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XVIII

Simposio de
Tecnologa Avanzada
24 al 29 de noviembre de 2011, Ciudad de Mxico




























LIBRO DE MEMORIAS


Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada
Unidad Legaria











Libro de Memorias del

XVIII SIMPOSIO DE
TECNOLOGA AVANZADA



Ciudad de Mxico
del 24 al 29 de noviembre de 2011
Directorio



YOLOXOCHITL BUSTAMANTE DIEZ
Directora General

JOSE MANUEL CANTU VAZQUEZ
Secretario General

DAFFNY J. ROSADO MORENO
Secretario Acadmico

JAIME ALVAREZ GALLEGOS
Secretario de Investigacin y Posgrado

OSCAR JORGE SUCHIL VILLEGAS
Secretario de Extensin e Integracin Social

ERNESTO MERCADO ESCUTIA
Secretario de Servicios Educativos

FERNANDO ARELLANO CALDERON
Secretario de Gestin Estratgica

EMMA FRIDA GALICIA HARO
Secretario de Administracin

CUAUHTEMOC ACOSTA DIAZ
Secretaria Ejecutiva de la Comisin de Operacin
y Fomento de Actividades Acadmicas

SALVADOR SILVA RUVALCABA
Secretario Ejecutivo del Patronato
de Obras e Instalaciones

ADRIANA CAMPOS LOPEZ
Abogada General

JESUS AVILA GALINZOGA
Presidente del Decanato

JOSE ARNULFO DOMINGUEZ CORDERO
Coordinador de Comunicacin Social

JOSE ANTONIO IRAN DIAZ GONGORA
Director CICATA-IPN Unidad Legaria


Libro de Memorias del

XVIII SIMPOSIO DE
TECNOLOGA AVANZADA



Ciudad de Mxico,
del 24 al 29 de noviembre de 2011

Editado por:

J os Antonio Caldern Arenas
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada
-Unidad Legaria-
del Instituto Politcnico Nacional




Colaboradores:

Leticia Cardona Gmez
Laura Vega Haro
Pablo R. Mndez Ortiz


Los resmenes que aparecen en este volumen estn disponibles
en formato PDF en la direccin:
http://www.cicata.ipn.mx

































XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada. Libro de Memorias

Primera Edicin 2011

D. R. Instituto Politcnico Nacional
Luis Enrique Erro s/n
Unidad Profesional Adolfo Lpez Mateos
Zacatenco, 07738, Mxico D. F.

Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada,
Unidad Legaria
Legaria 694, 11500, Mxico D. F.

ISBN: en trmite

Impreso en Mxico/Printed in Mxico
XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
Mxico D. F., del 24 al 29 de noviembre de 2011



Organizado por:

Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada
Unidad Legaria del Instituto Politcnico Nacional



Comit Organizador:

Presidente: Jos Antonio Irn Daz Gngora
Vice-Presidente: Jos Antonio Caldern Arenas

Secretario: Pablo R. Mndez Ortiz
Asistente: Leticia Cardona Gmez
Asistente: Laura Vega Haro



Comit Cientfico:

Nanotecnologa y Materiales Funcionales: Miguel Angel Aguilar Frutis
Nanotecnologa y Materiales Funcionales: Mara Gpe. Valverde Aguilar
Nanotecnologa y Materiales Funcionales: Adela Lemus Santana
Instrumentacin y Caracterizacin: Jos Guzmn Mendoza
Instrumentacin y Caracterizacin: Jos Antonio Caldern Arenas
Instrumentacin y Caracterizacin: Teodoro Rivera Montalvo
Instrumentacin y Caracterizacin: Ernesto Marn Moares
Instrumentacin y Caracterizacin: Antonio Gustavo Jurez Gracia
Biomateriales: Eduardo San Martn Martnez
Biomateriales: Fernando Trejo Zrraga
Biomateriales: Miguel ngel Aguilar Mndez
Biomateriales: Mara de los Angeles Mantilla Ramrez



Coordinacin del Simposio:
Posgrado en Tecnologa Avanzada
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del IPN
Legaria 694, Col. Irrigacin, 11500 D. F. Mxico.
Tel. 57296000 ext. 67767 y 67703. FAX: 53956738
E-mail: pta.cicata@hotmail.com, jcalderona@ipn.mx


Instituciones Participantes:

Escuela Superior de Fsica y Matemticas - Instituto Politcnico Nacional (ESFM-IPN)
Centro de Investigacin en Computo - Instituto Politcnico Nacional (CIC-IPN)
Escuela Nacional de Medicina y Homeopata - Instituto Politcnico Nacional (ENMH-IPN)
Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnologa - IPN (UPIBI-IPN)
Centro de Investigacin y Estudios Avanzados - IPN (CINVESTAV-IPN) Unidad Quertaro
Instituto de Investigaciones en Materiales - Universidad Nacional Autnoma de Mxico (IIM-
UNAM)
Universidad Autnoma de Ciudad Jurez (UACJ)
Universidad Iberoamericana (UI)
Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares - Secretara de Energa (ININ-SENER)
Hospital Central Militar - Secretaria de la Defensa Nacional (HCM-SEDENA)
Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga - Secretara de Salud (INNN-Salud)
Instituto de Ciencia y Tecnologa de Materiales - Universidad de la Habana, Cuba
Facultad de Qumica y Farmacia - Universidad Central de las Villas, Cuba

XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada



































24 al 29 de noviembre de 2011

Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada
Unidad Legaria

CI CATA-I PN
Un i d ad L eg ar i a
XVIII
Simposio de
Tecnologa
Avanzada
24 al 29 de noviembre de 2011, Ciudad de Mxico

i
C o n t e n i d o

Nanotecnologa y Materiales Funcionales

Pag.
MTA-SD1-01 Gasificacin de asfaltenos
Hugo Daz Snchez, Fernando Trejo Zrraga
1
DTA-SD2-01 Diseo, construccin y evaluacin de estructuras metal-orgnicas a partir de ligantes O y N
donadores
A. L. Garca Ortiz y E. Reguera Ruiz
2
DTA-SD1-02 Nanoencapsulacin y caracterizacin de compuestos biolgicos con actividad antimicrobiana
Martha P. Campos A., Miguel A. Aguilar M. y Manuel J imnez E.
3
MTA-SD2-01 Nanocatalizadores metlicos soportados en matrices SOL-GEL para tecnologas de hidrgeno
K. Tapia-Parada, G. Valverde-Aguilar, E. Reguera
4
MTA-SD3-01 Estudio Comparativo de Composites de Alcohol Furfurlico y Silica Gel y los Polmeros
Huecos derivados de ellos
Claudia Len, E. Reguera y Ricardo Martnez
5
DTA-SD3-01 Efecto de la temperatura y la atmsfera de crecimiento en el Voc en pelculas delgadas de
CdTe crecido por la tcnica CSS en heteroestructuras del tipo vidrio/CdIn
2
O
4
/CdTe.
J . Mrquez Marn, M. A. Aguilar Frutis y G. Torres Delgado
7
DTA-SI-01 Almacenamiento de Hidrgeno en carbones activados
Mara del Carmen Tllez J urez, V Fierro, W. Zhao, E. Reguera, J. Roque, A. Celzard
8
DTA-SI-02 Estudio de Recubrimientos para Implantes seos: Influencia de la Temperatura y Espesor
sobre Recubrimientos TiO
2

E. Valaguez, M. Zapata Torres, M. Melndez Lira
9


Biomateriales

Pag.
MTA-SD2-01 Efecto del ultrasonido sobre un sistema protena-polisacrido con aplicaciones de liberacin de
compuestos voltiles antiestrs.
M. Porras Godnez, E. San Martn Martnez y R. Pedroza Islas
10
MTA-SD2-02 Diseo de un Sistema Hbrido de Produccin de Energa Ecolgica
B. Garay Ramrez y E. San Martn Martnez
11
DTA-SD2-01 Biosensores de clulas tumorales con nanopartculas semiconductoras (ZnS) conjugadas con
protena Cry (Bacillus thuringiensis) y evaluacin de su citotoxicidad
J . Batalla Mayoral, P. Rodrguez Fragoso y E. San Martn Martnez

12
DTA-SD2-02 Adsorcin de compuestos orgnicos de nitrgeno de una mezcla modelo utilizando almina
activada como adsorbente
P.M. Vega Merino, F. Trejo Zrraga y G.C. Laredo Snchez
14
MTA-SD3-01 Estudio de nanonutrientes para cultivos de rpido crecimiento
A. Ledezma Delgadillo, E. San Martin Martnez y R. Carrillo Gonzlez
15
MTA-SI-01 Desarrollo de una pelcula con extractos naturales para recubrir catteres que tengan
propiedades antiadherentes a los microrganismos
M. Chico Vzquez, M. A. Aguilar Mndez y L. O. Snchez Vargas
16
MTA-SI-01 Evaluacin de la actividad antifngica de extractos vegetales
C. A. Prez Bentez, M. A. Aguilar Mndez y M. R. J aime Fonseca
18




XVIII
Simposio de
Tecnologa
Avanzada
24 al 29 de noviembre de 2011, Ciudad de Mxico

CI CATA-I PN
Un i d ad L eg ar i a


ii
Instrumentacin y Caracterizacin

Pag.
MTA-SD1-01 Criterios para el diseo de un sistema fototrmico compacto
A. Cifuentes
1
y E. Marn
20
MTA-SD1-02 Microscopia fototrmica con deteccin acstica
E. Cedeo, E. Marn y G. J urez

21
MTA-SD1-03 Sistema para la obtencin de imgenes trmicas usando deteccin piroelctrica.
E. Hernndez
22
MTA-SD1-04 Sntesis y Caracterizacin de un Material Centellador
Y. J imnez Flores y T. Rivera Montalvo
23
DTA-SD1-01 Pelculas delgadas de ZrO
2
:Eu
3+
,Tb
3+
, Ce
3+
/Tm
3+
A. I. Ramos y J . Guzmn
24
DTA-SD1-02 Estudio de las propiedades trmicas y mecnicas en morteros con agregados minerales de baja
densidad
J .F. Guarachi Solano, A. Caldern, E. Marn y J.A.I. Daz Gngora
25
MTA-SD2-01 Clasificadores para la Minera de datos en la Educacin
Alejandro Ballesteros R. y Daniel Snchez Guzmn
26
MTA-SD2-02 Caracterizacin y Sntesis de Pelculas Delgadas Intrnsecas de HfO
2
usando la Tcnica de
Roco Piroltico
F. Gonzlez-Guzmn y J Guzmn-Mendoza
28
DTA-SD2-01 Contribucin al mejoramiento de la tcnica del hilo caliente para la caracterizacin trmica de
lquidos
S. Alvarado, E. Marn, A.G. J urez y A. Caldern
29
DTA-SD2-02 Dosimetra de campos pequeos mediante Pelculas Radiocrmicas: Medidas Relativas
O.A. Garca-Garduo, J os Manuel Lrraga Gutirrez y T. Rivera-Montalvo
30
MTA-SD3-01 Curvas termoluminiscentes (TL) de pelculas de HfO
2
irradiadas con UV
A. Mayer-Gonzlez, A. Pelez-Rodrguez, T. Rivera-Montalvo, J . Guzmn-Mendoza, M. Garca-Hiplito y C.
Falcony-Guajardo
32
MTA-SD3-02 Sntesis, caracterizacin y respuesta termoluminiscente de CaSO
4
:Dy irradiado con rayos
gamma
J .L. Mucio Cruz, J. Azorn Nieto y T. Rivera Montalvo
34
DTA-SD3-01 Pelculas delgadas de HfO2 intrnsecas a partir de acetil acetonatos
Radams R. M., J . A. I. Daz Gngora, y J . G. Mendoza
36
DTA-SD3-02 Caracterizacin de Diodos Semiconductores en la Aplicacin a la Tcnica de Irradiacin a
Cuerpo Entero por Electrones
O. A. Madrid Gonzlez y T. Rivera Montalvo
37
MTA-SI-01 Sntesis y caracterizacin de pelculas luminiscentes de ZrO
2
:Er
+3
depositadas por roco
piroltico ultrasnico
A. Martnez, J . Guzmn Mendoza y M. Garca Hiplito
39
MTA-SI-02 Sntesis y Caracterizacin de Pelculas Luminiscentes de ZrO2:Dy
3+

mediante la tcnica de Roco Piroltico Ultrasnico
R. Martnez Olmos, J . Guzmn Mendoza y M. Garca Hiplito
41


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Memorias en extenso



1 MTA-SD1-01
Gasificacin de asfaltenos

Hugo Daz Snchez, Fernando Trejo Zrraga

a
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694, Col. Irrigacin, CP 11500, Mxico, D.F.


Resumen
En este proyecto de investigacin se realizar la gasificacin
de asfaltenos como una forma de obtener gas de sntesis (H2,
CO, CO2, CH4) que tiene distintas aplicaciones como son la
produccin de productos qumicos, diesel sinttico mediante el
proceso de Fischer-Tropsch o la generacin de energa
elctrica. Los asfaltenos se separarn de un crudo pesado y se
caracterizarn por distintas tcnicas analticas como anlisis
elemental, absorcin atmica, anlisis termogravimtrico y
cromatografa de permeacin en gel.

Introduccin
El mayor problema con los crudos pesados es su alto
contenido de asfaltenos, cuya estructura qumica sigue sin
conocerse por completo. Su peso molecular es elevado y su
naturaleza es aromtica debido a la gran cantidad de anillos
aromticos que poseen [1]. Se han usado tcnicas
cromatogrficas como la cromatografa de permeacin en gel
(SEC) para conocer sus amplios intervalos de distribucin de
pesos moleculares [2].

Debido a que los asfaltenos desactivan a los catalizadores
cuando se refinan los crudos pesados, la separacin de los
mismos mediante desasfaltado antes del hidrotratamiento
cataltico supone una ventaja al procesar crudos con menor
contenido de contaminantes. Posteriormente, los asfaltenos
pueden gasificarse para obtener gas de sntesis de tal
manera que puede haber una integracin de procesos que
incluyan el desasfaltado, el hidrotratamiento cataltico y la
gasificacin [3].

Las principales reacciones que ocurren durante la gasificacin
son:

(1) C +O
2
CO
2

(2) C +O
2
CO
(3) H
2
+O
2
H
2
O
(4) C +H
2
O CO +H
2

(5) C +2 H
2
O CO
2
+2 H
2

(6) C +CO
2
2 CO
(7) C +2 H
2
CH
4

(8) CO +H
2
O H
2
+CO
2

(9) CO +3 H
2
CH
4
+H
2
O
(10) C +H
2
O CH
4
+CO
2


Las reacciones principales son 4-5 y se conocen como
reacciones agua-gas.

Metodologa Experimental
Se contempla la separacin de asfaltenos mediante
precipitacin de los mismos usando un disolvente parafnico.
Los anlisis que se le realizarn a los asfaltenos sern:

Determinacin del peso molecular mediante cromatografa de
exclusin de tamao (SEC), cuantificacin de metales como
Ni y V mediante absorcin atmica, contenido de C, H, N y S
mediante anlisis elemental y estabilidad trmica mediante
termogravimetra.

Los asfaltenos se gasificarn bajo distintas condiciones de
presin (hasta 40 bar) y temperatura (hasta 1000C) con
tiempos de residencia comprendidos entre 2-3600 s. Con base
en los resultados de anlisis de gases, se obtendr un modelo
de las reacciones principales que ocurren durante la
gasificacin. El reactor usado ser uno del tipo wire mesh
pesando 5 mg de muestra. El gas de arrastre ser helio con una
velocidad de flujo de hasta 100 mL/min.

Resultados esperados y anlisis
Se obtendrn asfaltenos mediante su precipitacin a partir de
un crudo pesado y se caracterizarn para conocer sus
principales propiedades fsicas y qumicas. Posteriormente, se
sometern a gasificacin en un reactor del tipo wire mesh
para producir gas de sntesis y con base en su composicin,
realizar el modelamiento del proceso y estudiar la efectividad
hacia la produccin de dicho gas. El gas de sntesis es de gran
valor puesto que puede convertirse en productos qumicos
valiosos o bien se puede generar energa elctrica a partir de.
Mismo.

Agradecimientos
Agradecemos a la Secretara de Investigacin y Posgrado del
IPN y a CONACYT por su apoyo para la realizacin de este
trabajo.

Referencias
[1] Speight, J . G. The Chemistry and Technology of Petroleum.
Marcel Dekker. New York. 1999.
[2] Herod AA, Zhang SF, J ohnson BR, Bartle, KD, Kandiyoti R.
Energy & Fuels10 (3) (1996) 743750.
[3] Rana MS, Smano V, Ancheyta J , Daz J AI. Fuel 86 (9) (2007)
1216-1231.

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Memorias en extenso




DTA-SD1-01 2
Diseo, construccin y evaluacin de estructuras metal-orgnicas a partir de
ligantes O y N donadores

A. L. Garca Ortiz
1
y E. Reguera Ruiz
1
1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen
El Proyecto de Tesis de Doctorado que se presenta, comprende
el diseo, la formacin y la caracterizacin de enrejados
metal-orgnicos generados a partir de los siguientes ligantes:
Oxalato, bipiridina, cido bifenil-dicarboxlco y bencidina; los
cuales tienen sitios de coordinacin en los tomos N y O, que
se unirn con iones metlicos de la primera serie de transicin,
como lo son Mn
2+
, Ni
2+
, Co
2+
, Cu
2+
y Zn
2+
.

Introduccin
Las estructuras polimricas metal-orgnicas se pueden
considerar como juegos de construccin, en donde la
arquitectura final depende de las molculas bloques
(ligantes orgnicos, centros metlicos y disolvente) y de las
interacciones que se generen; los cuales aprovechan los sitios
de reconocimiento para optimizar el proceso de crecimiento a
travs de auto-ensamble y as generar estructuras en 1, 2 o 3
dimensiones.[1]

Existe un nmero muy extenso de aplicaciones y propiedades
para los materiales porosos que van desde la fotoluminiscencia
y alta estabilidad trmica [2], adems de aplicaciones
farmacolgicas como la participacin en la liberacin de
medicamentos [3] y la separacin de mezclas de gases [4,5]

Procedimiento experimental
Los ligantes elegidos para la realizacin de este proyecto se
presentan en la siguiente figura.














Como se muestra a continuacin, la sntesis se realizar en dos
etapas, en la primera el oxalato permitir la formacin de las
capas rgidas que sern la base de la formacin del enrejado y
en la segunda etapa se insertarn los ligantes pilares para
obtener finalmente la estructura en 3D.














Anlisis de resultados y Evaluacin
Una vez obtenidos los compuestos, sern caracterizados por
diferentes tcnicas como espectroscopia infrarroja, electrnica,
anlisis elemental, TGA, Difraccin de Rayos-X y Resonancia
Magntica Nuclear.

Despus de realizar la caracterizacin y conociendo la
estructura que los compuestos presentan, sern evaluados por
medio de adsorcin de gases y vapores en condiciones de
equilibrio de N
2
, CO
2
, H
2
, CH
4
; adsorcin y separacin por
cromatografa inversa y sus propiedades magnticas.

Referencias
[1] A.Y. Robin, K.M. Fromm. Coordination Chemistry
Reviews 250 (2006) 21272157.
[2] J . Lu et al. Inorg. Chem. Comm. 7 (2004) 11541156.
[3] J ihyun An, et al. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8376
8377.
[4] Xinfang Liu. Inorg. Chem., 2011, 50 (11), pp 50445053.
[5] J. Rodrguez-Hernndez et al. Journal of Solid State
Chemistry 183 (2010) 105113.

Bencidina
Pilares
cido bifenil-
dicarboxlico
Bipiridina
cido oxlico
Capas

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3 DTA-SD1-02
Nanoencapsulacin y caracterizacin de compuestos biolgicos con actividad
antimicrobiana

Martha P. Campos A.
1
, Miguel A. Aguilar M.
1
y Manuel J imnez E.
2


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional, Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500
Mxico D. F.
2
Instituto de Qumica de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Circuito Exterior s/n, Ciudad Universitaria. Delegacin Coyoacn, C.P. 04510, Mxico, D.F.


Resumen
Las nanocpsulas para entrega de medicamentos ms
eficientes formadas a partir de fotoqumicos son uno de los
temas de mayor inters en el mundo que requieren
investigacin y validacin, especialmente los relacionados con
enfermedades infecciosas.

Introduccin
Las enfermedades infecciosas son un problema grave para la
salud (OMS) en todo el mundo, son una de las principales
causas de morbilidad y mortalidad. En Mxico son un grave
problema de salud siendo la 2. causa de enfermedad en todas
las edades (SS, 2003).
1
Por otra parte en nuestro pas hay una
gran tradicin en medicina tradicional que se emplea para
restablecer la salud, sin embargo es necesario estudiar las
propiedades de las plantas medicinales y validar su uso
2
, en
los ltimos aos se propone como alternativa que sea por
medios ms selectivos y especficos a partir de la
nanotecnologa, por ello en el presente proyecto se propone
preparar nanocpsulas de compuestos biolgicos con actividad
antimicrobiana.

Procedimiento Experimental
La planeacin experimental consta de tres fases:

1. Obtencin del extracto,
2. Obtencin del principio activo y
3. Obtencin de nanocpsulas

En la primera se pretende partir de cscaras de tuna, coco,
aguacate y cacao para hacer una seleccin preliminar de
extractos (CHCl
3
, MeOH, AcOEt, Ac
2
CO) obtenidos por
ultrasonido que presenten actividad antimicrobiana,
empleando para ello cepas de bacterias y hongos mediante la
tcnica de dilucin en agar en cajas de petri. A partir de los
resultados se seleccionar un extracto el cual se caracterizar
(actividad antioxidante y contenido fenlico) y emplear en las
siguientes fases.









Para la segunda fase se emplearn tcnicas cromatografcas
para separar el principio activo y conocer algunos de los
componentes principales del extracto. El principio activo se
caracterizar mediante EM, FT-IR y RMN.

En la tercera fase se obtendrn las nanocpsulas mediante la
tcnica de doble emulsin usando como polmero cido
polilctico (PLA)
3
, el cual presenta ventajas frente a otros
polmeros biodegradables en la entrega de frmacos
nanoencapsulados. Se caracterizarn las nanocpsulas
mediante SEM, TEM y FT-IR y se determinar la estabilidad
de la carga.

Agradecimientos
Al Instituto Politcnico Nacional y al Consejo Nacional de
Ciencia y Tecnologa por su apoyo econmico para este
trabajo.

Referencias

1. Antibacterial properties of some plants used in Mexican traditional
medicine for the treatment of gastrointestinal disorders. Alans, A.D.,
et al J. of Ethnophar. 100 (2005) 153157

2. Antifungal activities of nine traditional Mexican medicinal plants .
Navarro G., V. M., et al. J . of Ethnophar. 2003. 87, 8588.

3. Nanoencapsulation I. Methods for preparation of drug-loaded
polymeric nanoparticles. Pinto Reis, C., et al Nanomed.: Nanotech.,
Biol. and Med. 2 (2006) 8 21.

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Memorias en extenso




MTA-SD2-01 4
Nanocatalizadores metlicos soportados en matrices SOL-GEL
para tecnologas de hidrgeno

K. Tapia-Parada, G. Valverde-Aguilar, E. Reguera

Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Este trabajo presenta la sntesis y caracterizacin de
catalizadores de Co-Ce/TiO
2
preparados por el mtodo sol-gel.
Las muestras de catalizador fueron caracterizadas mediante las
tcnicas de difraccin de rayos X (DRX), microscopa
SEM/EDS; HRTEM y determinacin de propiedades
texturales (rea superficial y volumen de poro) por el mtodo
BET. El efecto de la variacin de la relacin molar Ce/Ti en
las propiedades catalticas de los materiales en la reaccin de
descomposicin de metano fue probada. Basndonos en los
resultados, podemos concluir que el soporte y la ruta de
sntesis juegan un papel importante en la actividad cataltica
para esta reaccin.

Introduccin
La descomposicin cataltica de metano es una ruta alternativa
para la produccin de hidrgeno. El uso de catalizadores
basados en Ni y Co ha sido reportado para esta reaccin con
buenos resultados en su desempeo. Takenaka et al. [1]
estudiaron el efecto de diferentes soportes catalticos, tales
como MgO, Al
2
O
3
, SiO
2
, TiO
2
y ZrO
2
en la actividad del Ni
para la descomposicin de metano, encontrando el xido de
silicio como uno de los soportes ms efectivos.
Adicionalmente, Q. Zhuang et al. reportaron que mediante la
adicin de xido de cerio a catalizadores de Ni/Al
2
O
3
se
aumentaba la dispersin del Ni, produciendo con ello una
mejora en la actividad cataltica y en la estabilidad de la
descomposicin de metano [2].

Procedimiento Experimental
Se sintetizaron catalizadores de Co-Ce/TiO
2
preparados por el
mtodo sol-gel. Se prepar una primera solucin con etanol
(EtOH), dietanolamina (NH(C
2
H
4
OH)
2
) y
tetrabutilortotitanato (Ti(OC
4
H
9
)
4
) y una segunda solucin con
etanol (EtOH), agua desionizada (DI H
2
O), nitrato de cobalto
hexahidratado Co(NO
3
)
3
6 H
2
O y nitrato de Cerio
hexahidratado Ce(NO
3
)
3
6H
2
O. Ambas soluciones se
mezclaron a temperatura ambiente y agitacin constante
durante dos horas. Se fue variando la relacin molar Ce/Ti
(0.1, 0.2 y 0,9) designndose como Ti-0.1Ce-Co, Ti-0.2Ce-Co
y Ti-0.9Ce-Co respectivamente. Posteriormente se les dio un
tratamiento trmico de 500 C por 5 hrs.

Resultados y anlisis
En las tres muestras se pudo identificar la fase anatasa del
TiO
2
. Con el aumento de la relacin molar de Ce/Ti comienza
a definirse la fase cerenita del CeO
2
. No se pudieron
identificar especies de Co.


Fig. 1 Difractogramas de los catalizadores Ti-0.1Ce-Co, Ti-
0.2Ce-Co y Ti-0.9 Ce-Co respectivamente, despus de ser
calcinadas a 500 C por 5hrs.

Por SEM-EDS se identific la presencia de Co y Ce en los
catalizadores de Ti-0.1Ce-Co, Ti-0.2Ce-Co y Ti-0.9 Ce-Co.
Por HRTEM se pudieron identificar la especies de CoO y
Co
3
O
4
en los catalizadores de Ti-0.1Ce-Co y Ti-0.2Ce-Co
despus de la calcinacin a 500 C por 5 hrs.

Fig. 2 Propiedades texturales. Se observa queal incrementar
el contenido de Ce aumenta el rea superficial y el dimetro de
poro.

Conclusiones
Se obtuvieron soportes de titania mesoporosos por el mtodo
sol-gel variando la razn molar de Ce/Ti. Se realiz la
integracin inicial de la fase metlica (Co) en estas matrices
durante la sntesis.

Agradecimientos
Los autores agradecen el apoyo financiero a los proyectos
SEP-CONACyTCB-2009-01-129048 y SIP 20113905. KTP
agradece la beca de maestra al CONACYT y al Programa
Institucional de Formacin de Investigadores (PIFI).

Referencias
[1] S. Takenaka, H. Ogihara, I. Yamanaka, K. Otsuka, Appl.
Catal. A: Gen. 217 (2001) 101.
[2] Q. Zhuang, Y. Qin, L. Chang, Appl. Catal. 70 (1991) 1.


XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
24 29 de noviembre de 2011. CICATA-IPN. MEXICO D. F.

Memorias en extenso



5 MTA-SD3-01
Estudio Comparativo de Composites de Alcohol Furfurlico y
Silica Gel y los Polmeros Huecos derivados de ellos

Claudia Len
1
, E. Reguera
1
y Ricardo Martnez
2

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Universidad de La Habana, Lab. Polmeros, IMRE, Habana 10400, Cuba


Resumen
La sntesis de los polmeros huecos se realiz a partir de los
composites de alcohol furfurlico (FA)- silica gel (SG)
previamente sintetizados con cido trifluoroactico como
catalizador. Los polmeros huecos se caracterizaron por
anlisis termogravimtrico, espectroscopa IR y microscopa
electrnica de barrido. El rea superficial (BET) de los
polmeros huecos se determin mediante la determinacin de
las isotermas de adsorcin de nitrgeno.
El estudio comparativo del polialcohol furfurlico, sus
composites y los polmeros huecos derivados de ellos
mostraron diferencias en las capacidades de adsorcin de
nitrgeno y en consecuencia en sus reas superficiales de
BET.

Introduccin
Los alcoholes, entre ellos, el furfurlico (FA) son capaces de
modificar la superficie de la silica. La modificacin ms
interesante se logra mediante la polimerizacin catinica del
FA en presencia de la silica gel (SG), que permite el
recubrimiento de la superficie de la silica con una capa de
polmero que la protege [1,3]. Los materiales obtenidos
(composites) se han evaluado como adsorbentes de
contaminantes del agua [4] pero no para la adsorcin o
separacin de gases. Tal aplicacin ser el motivo de estudio
de este Proyecto de Tesis.
Los estudios del sistema FA- cido trifluoroactico (TFA)- SG
mostraron que la policondensacin ocurre tanto en el solvente
como en la superficie del slido[1,2], es decir sobre la silica
gel (SG). El poliFA formado sobre la superficie de la SG, est
reticulado y unido al slido por enlaces Si-O-C[1] mientras
que, el polmero presente en el lquido sobrenadante tiene una
masa molecular baja.
Para obtener los polmeros huecos a partir de stos composites
se requiere eliminar el soporte de SG.
Este trabajo est dirigido a sintetizar, caracterizar y evaluar
como adsorbente de gases el polmero hueco obtenido a partir
del composite FA-SG y comparar adems su capacidad de
adsorcin con las del composite de partida y el poliFA
formado en disolucin.

Procedimiento Experimental
Para preparar los polmeros huecos (PH-CAF) se pesaron
1.4005 gr. de composite CAF-6 y 1.3667 gr. de composite
CAF-9 y se disolvieron ambos separadamente en 170 ml. de
solucin de NaOH 0.95 M durante 6 das y con agitacin
continua. El pH inicial para la reaccin de disolucin del
CAF-6 y CAF-9 fue de 13.17; mientras que el pH final para el
CAF-6 fue 12.89 y para el CAF-9 fue 12.86.
Los polmeros huecos obtenidos, PH CAF-6 y PH CAF-9, se
lavaron con agua destilada hasta neutralizar los slidos y
posteriormente se realizaron lavados con etanol. En seguida,
fueron secados en un horno sin vaco a 60C durante 1 hr.

Anlisis trmico
Las mediciones de TGA fueron desarrolladas en una
termobalanza Q5000 a una velocidad de calentamiento de
20C/min para determinar el porcentaje de prdida de masa
total en las muestras PH CAF-6 y PH CAF-9 y con ello
comprobar que se obtuvieron dichos polmeros huecos.

Determinacin del rea superficial especfica
Las reas superficiales de los polmeros huecos PH CAF-6 y
PH CAF-9 fueron determinadas a partir de las isotermas de
adsorcin de nitrgeno realizadas en un Micromeritics ASAP-
2050. Las muestras secas fueron desgasificadas durante 6 hr. a
140C previamente al anlisis. Las reas superficiales fueron
estimadas de acuerdo al modelo de BET.

Resultados
El anlisis termogravimtrico de los polmeros huecos PH
CAF-6 y PH CAF-9, confirm que la SG fue disuelta despus
del tratamiento alcalino al que se sometieron, tal como se
refleja en el porcentaje de prdida de masa total, en donde
dicho porcentaje corresponde a la descomposicin del
polmero del alcohol furfurlico, a diferencia de la prdida de
masa total observada en las muestras de los composites CAF-6
y CAF-9 en las cuales gran parte del porcentaje de masa que
no se perdi corresponde a la presencia de silica gel, como se
presenta en la siguiente tabla comparativa.

Tabla 1. % Prdidas de masa total obtenidos del anlisis
termogravimtrico de los composites y los polmeros huecos derivados de
ellos.
Muestra % Prdida
de masa total
Muestra %Prdida
de masa total
CAF-6 28.59 PH CAF-6 94.83
CAF-9 26.87 PH CAF-9 95.04

La caracterizacin FTIR mostr que el espectro del poliAF
formado en disolucin coincide con el reportado en la
literatura para un polmero del alcohol furfurlico; sin embargo
el espectro del PH CAF-6 no, como se muestra en la Fig.1.
Por tanto, es posible que el tratamiento con NaOH 0.95 M al
que fue sometido, debi cambiar la estructura qumica del
polmero hueco, ya que al comparar ambos espectros ocurri:
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6
- La desaparicin de las bandas de las frecuencias de
estrechamiento de los CH del anillo furnico y los
CH
2
de la cadena.
- La aparicin de una banda intensa en 1625 cm
-1

atribuible al C=C.












Figura 1. Comparacin de los espectros FTIR del poliAF obtenido del
lquido sobrenadante y el polmero hueco PH CAF-6 obtenido del
composite CAF-6.

Una comparacin entre las micrografas electrnicas de
barrido (SEM) del composite CAF-6 y el polmero hueco
derivado de l PH CAF-6 se presenta en la Fig 3a, 3b.


Fig 3. (a) SEM de las partculas de CAF-6 y (b) SEM de las partculas de
polmero hueco obtenidas a partir del CAF-6.

Es evidente de la Fig. 3a y 3b que la morfologa del polmero
hueco (PH CAF-6) cambi respecto al del composite (CAF-6)
observndose partculas con superficie porosa en la Fig. 3b.
Sin embargo, se puede notar que las partculas de CAF-6 en la
Fig. 3a, parecen fragmentadas, lo que podra indicar que la
capa de PoliAF que cubre la superficie de la SG es muy
delgada o no recubri totalmente la superficie de la SG [3]
formando islotes sobre ella que se liberaron cuando se
disolvi la SG.
La formacin del composite produce una pequea disminucin
del 22.15% del rea superficial de BET en el composite CAF-
6 con respecto a la de la SG de partida, esto es debido a que
cuando las partculas de SG son recubiertas por el polmero, el
tamao de partcula promedio crece y con ello, la cantidad
adsorbida de N
2
en el material modificado disminuye.





En la Tabla 2, se presentan tambin las reas superficiales del
polmero hueco PH CAF-6 y del PoliAF obtenido en
disolucin.

Tabla 2. Valores de las reas superficiales de BET de los materiales
obtenidos.
Muestra rea superficial
de BET , m
2
/g
SG 305.5
CAF-6 237.8
PH CAF-6 3.7
PoliAF 4.3

Como se observa en la tabla anterior, el PoliAF tuvo un valor
muy pequeo de rea superficial de BET, lo cual era de
esperarse puesto que no constituye un material poroso. Sin
embargo, tambin se obtuvo un valor pequeo de rea
superficial de BET para el PH CAF-6, contrario a lo que se
esperaba por ser un material con estructura hueca y porosa, lo
que sugiere que ste ltimo contiene poros que no se
encuentran conectados entre s o que se encuentran obstruidos
por la misma estructura, dificultando as la adsorcin de
molculas de N
2
.

Conclusiones
La capa del polmero que cubre la SG no copi la estructura
porosa del soporte, reflejndose en los bajos valores de rea
superficial del Polmero Hueco. La estructura qumica del
Polmero Hueco fue modificada por la accin del NaOH. Su
elucidacin requiere el uso de la tcnica espectroscpica
13
C-
{
1
H}-CP-MAS NMR.

Referencias
[1] Stefan Spange, Brigitte Heublein, Andrea Schram, Ricardo Martinez
(1992). "Composites from furfuryl alcohol and inorganic solids by
cationic initiation, 1." Makromol. Chem., Rapid Commun. 13: 511-515.
[2] Stefan Spange, Heidrun Schtz, Ricardo Martinez (1993). "Composites
fromfurfuryl alcohol and inorganic solids by cationic initiation, 2."
Makromol. Chem. 194: 1537-1544.
[3] Stefan Spange, Heinz Winkelmann, Ricardo Martinez (1993).
"Composites from furfuryl alcohol and inorganic solids by cationic
initiation, 3." Die Angewandte Makromolekulare Chemie 208: 125 -
131.
[4] Francesc A. Esteve-Turrillas, Mnica Prez-Cabero, Teresita de la C.
Garca, Shahla Zahedi, Agustn Pastor, Ricardo Martnez (2007).
"Polyfurfuryl alcohol composite as adsorbent of polychlorinated
biphenyls and pyrethroid insecticides." Polymer Testing 26: 587-594.
[5] P. W. J . G. Wijnen, T. P. M. Beelen, J . W. de Haan, C. P. J . Rummens,
L. J . M. van de Ven and R. A. van Santen (1989). "Silica gel
dissolution in aqueous alkali metal hydroxides studied by 29Si---
NMR." J ournal of Non-Crystalline Solids 109(1): 85-94.


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7 DTA-SD3-01
Efecto de la temperatura y la atmsfera de crecimiento en el Voc en pelculas delgadas de CdTe
crecido por la tcnica CSS en heteroestructuras del tipo vidrio/CdIn
2
O
4
/CdTe.

J . Mrquez Marn
1, 2
, M. A. Aguilar Frutis
2
y G. Torres Delgado
1

1
Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del Instituto Politcnico Nacional, Unidad Quertaro
Libramiento norponiente 2000. Fracc. Real de Juriquilla. CP. 76230 Quertaro, Qro. Mxico.
2
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Resumen
Reportamos los resultados obtenidos del voltaje en circuito
abierto (V
OC
)

en heteroestructuras del tipo vidrio/CdIn
2
O
4

/CdTe. Las pelculas de CdIn
2
O
4
fueron depositadas por el
mtodo de inmersin-remocin y la solucin precursora fue
hecha por la tcnica sol-gel. Las pelculas de CdTe fueron
crecidas por CSS en vaco y en atmsferas de argn (Ar) y
forming gas (FG); ambas a una presin de 2 mbar.

Introduccin
El CdTe es un material muy promisorio en el campo de las
celdas solares debido a su ancho de banda prohibida de 1.5
eV y su alto coeficiente de absorcin que le permite absorber
el espectro solar en pocos micrmetros. Por otra parte el
CdIn
2
O
4
es un xido con banda prohibida ancha y buenas
propiedades elctricas; caractersticas esenciales en un xido
conductor transparente. En este trabajo reportamos el
comportamiento del V
OC
en la unin CdIn
2
O
4
/CdTe.

Procedimiento Experimental
Para obtener las pelculas de CdIn
2
O
4
se prepar la solucin
precursora por la tcnica sol-gel, los recubrimientos se
hicieron por el mtodo inmersin-remocin y como substrato
se us vidrio porta objetos. Para obtener las pelculas de CdTe
se vari la temperatura de fuente y substrato. La tabla 1
muestra las temperaturas empleadas. Las atmosferas usadas
fueron: vaco, argn y forming gas (ambas a 2 mbar). Los
tiempos de crecimiento (T
c
) fueron 2, 4, 6, 8 y 10 minutos.

Tabla 1. Valores de temperatura de fuente (T
F
) y substrato (T
S
)
empleadas en crecimiento de las pelculas de CdTe.
T
F
(C) 575 600 600 585 600 625 625
T
S
(C) 500 525 550 575

Resultados y Anlisis
La grfica 1. Se muestran los resultados obtenidos en el V
oc

de las heteroestructuras del tipo vidrio/CdIn
2
O
4
/CdTe. Se
observa que los mejores valores se obtienen cuando se usa
atmosfera de Ar en la cmara de crecimiento; adems de que
el V
OC
es independiente del t
c
cuando se usa Ar y FG. La Fig.
1 muestra la morfologa superficial tpica correspondiente para
las tres atmosferas.



Grafica 1. Comportamiento del V
OC
en heteroestructuras del
tipovidrio/CdIn
2
O
4
/CdTe.
0 2 4 6 8 10 12
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
V
O
C

(
m
V
)
TIEMPO DE CRECIMIENTO (MIN)
VAC O
ARGN
FORMI NGGAS
T
F
=625 C
T
S
=575 C

Figura 1. Morfologa de las pelculas crecidas en: a) Vacio, b)
Argn y c) forming gas (T
F
=625 C y T
S
=575 C).

a) b) C)

Conclusiones
Los valores de V
OC
dependen de la atmsfera de crecimiento.
Los ms altos se alcanzaron con Ar. Tambin se observa que
para cada gas empleado, el V
oc
es casi independiente de t
c
.
Posiblemente la corriente en corto circuito si dependa del t
c

dado que el espesor del CdTe se incrementa con el incremento
de t
c
.

Agradecimientos
Agradecemos CONACyT por su apoyo a este trabajo.

Referencias
[1] J . L. Cruz Campa, David Zubia. Solar Energy Materials &
Solar Cells. 93 (2009) 15-18.
[2] J . D. Major, Y. Y. Proskuryakov, K. Durose, G. Zoppi, I.
Forbes. . Solar Energy Materials & Solar Cells. 94 (2010)
1107-1112.
[3] J . Luschitz, B. Siepchen, J . Schaffner, K. Lakus-Wollny, G.
Haindl, A. Klein, W. J aegermann. Thin Solid Films. 517 (2009)
2125-2131.
[4] X. Wu. Solar energy. 77 (2004) 803-814.


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Memorias en extenso




DTA-SI-01 8
Almacenamiento de Hidrgeno en carbones activados

Mara del Carmen Tllez J urez
1,2
, V Fierro
2
, W. Zhao
2
, E. Reguera
1
, J . Roque
1
, A. Celzard
2,3


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
IJL UMR CNRS 7198, ENSTIB, 27 rue Philippe Sguin, F-88051 Epinal cedex 9
3
Institut Universitaire de France

Resumen
En el presente trabajo se aborda el estudio del almacenamiento de hidrgeno
en carbones activados. La obtencin de carbones activados se llevo a cabo a
partir de precursores de origen mineral propios de la Repblica Mexicana,
mediante el proceso de activacin qumica. Los resultados obtenidos muestran
las grandes reas superficiales que se pueden conseguir en estos materiales, as
como, sus caractersticas potenciales como adsorbentes y por lo tanto
excelentes candidatos para el almacenamiento de hidrgeno.

Introduccin
En el desarrollo de las nuevas energas alternativas el hidrgeno juega un
papel muy importante. Dentro de los ciclos de sus aplicaciones, el
almacenamiento constituye todava un gran reto para las investigaciones dada
la necesidad de disponer de sistemas de bajo riesgo y alta eficiencia de
adsorcin de este gas. La adsorcin de Hidrgeno especialmente en materiales
porosos ha sido considerada como un promisorio mtodo para su
almacenamiento. Los carbones activados son utilizados como adsorbentes
para el almacenamiento de gases debido a su gran versatilidad y distribucin
de porosidad.
La capacidad de adsorcin en carbones activados depende de ambos del rea
superficial y de la superficie qumica. Sin embargo, existen una gran variedad
de parmetros a controlar en el proceso de obtencin de estos materiales, tales
como: el precursor, la temperatura de activacin , la relacin agente
activante/precursor (W) [1-6].
Un punto a destacar en esta investigacin es el origen de los carbones
minerales, los cuales son extrados de los principales yacimientos minerales
que tienen importancia econmica para nuestro pas, con el propsito de que
Mxico pueda desarrollar sus propias tecnologas ya que cuenta con los
recursos suficientes para hacerlo.

Procedimiento Experimental
La obtencin de los carbones activados (utilizando precursores mexicanos del
tipo bituminoso y antracita) se llevo a cabo por la siguiente metodologa:
Impregnacin (agente activante/ precursor)
Activacin bajo condiciones de atmosfera inerte.
Las temperaturas de activacin que se monitorearon fueron 700, 750 y
800 C.
Caracterizacin por adsorcin de nitrgeno e hidrogno.
Resultados y Anlisis
En la Figura 1, se muestra la grfica de la influencia que tiene la temperatura
de activacin sobre el desarrollo del rea superficial y se observa que las reas
mayores se consiguen para el precursor del tipo bituminoso.

Figura 1 Influencia dela temperatura de activacin en el desarrollo dela S
BET

En la figura 2, se muestra que a partir del carbn del tipo bituminoso se
obtiene una mezcla de micro y mesoporosidad, mientras que con la antracita
solo presenta una fraccin mayoritaria de microporosidad.


Figure 2 (a) Distribucin del tamao de poro en el carbn bituminoso
(b )Distribucin del tamao deporo en la antracita.









Figura 3 Comparacin dela Adsorcin deH
2
entrela antracita y el bituminoso

En la figura 3, se muestra la isoterma de adsorcin de hidrgeno y se logra
apreciar que la mxima capacidad de hidrgeno se obtiene a partir del
carbn del tipo bituminoso.

Conclusiones
Los Carbones activados presentan areas mayores a 3300 m
2
/g La capacidad
de adsorcin esta influenciada por la presencia de la mesoporosidad. La
capacidad mxima de adsorcin que se consigui almacenar en estos
materiales fue de un 6.8%..

Agradecimientos
Agradecemos al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACyT), y al Programa Institucional de
Formacin deInvestigadores (PIFI)

Referencias
[1] YoshizawaN, MaruyamaK, YamadaY, Fuel 2002:81:1717-1722
[2] BabaY, Rashid S, Al-Maamari, GeetaHegde, Nasser Al-Mandhary, J . Anal. Appl. Pyrolysis 2007:80 :277
282
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000
0
4
8
12
16
20
24


N
a
d
(
m
m
o
l
/
g
)
Presion (Torr)
Bit. S-8(7004) BET: 3275cm
3
/g
Bit. S-9(7504) BET: 3249cm
3
/g
Bit. S-15(8004) BET: 3183cm
3
/g
Ant. S-7(7004) BET: 1535cm
3
/g
Ant. S-1(7504) BET: 1717cm
3
/g
Ant. S-2(8004) BET: 1746cm
3
/g

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Memorias en extenso



9 DTA-SI-02
Estudio de Recubrimientos para Implantes seos:
Influencia de la Temperatura y Espesor sobre Recubrimientos TiO
2


E. Valaguez
1,2
, M. Zapata Torres
2
, M. Melndez Lira
3

1
UPIITA-IPN Av. Instituto Politcnico Nacional 2580. Col. La Laguna Ticomn, Delg. Gustavo A. Madero, C.P. 07340 Mxico D.F.
2
CICATA-IPN Unidad Legaria, Legaria 694 Col. Irrigacin, Del. Miguel Hidalgo, C.P. 11500 Mxico D. F.
3
Departamento de Fsica, CINVESTAV-IPN, Apdo. Postal 14-740, Mxico D.F. 07000, Mxico.


Resumen

Se reporta el crecimiento de pelculas de TiO
2
, en sustratos de
vidrio, Silicio, Acero 316L y 304 utilizando la tcnica de RF-
Sputtering Reactivo. Se hizo el estudio variando la
temperatura del sustrato y variacin de espesor, manteniendo
la potencia de RF y las condiciones de presin de la cmara y
control de flujo de los gases (Ar y O). Se obtuvieron pelculas
de TiO
2
en todos los sustratos a las distintas temperaturas y
tambin con los distintos espesores de la pelcula depositada.

Introduccin

El campo de los biomateriales es de gran inters ya que ayuda
a mejorar la calidad y longevidad de personas que por alguna
patologa o accidente han perdido estructuras biolgicas y
requieren de implantes para recuperar parte de la forma o
funcin de las mismas.

Los materiales utilizados para implantes ortopdicos
especialmente para aplicaciones de carga debe poseer una
excelente biocompatibilidad, resistencia a la corrosin en el
entorno del cuerpo, excelente combinacin de alta resistencia
a la fatiga y resistencia al desgaste, alta ductilidad [1,2].
Se han hecho estudios en materiales como el TiO
2
el cual
posee buena biocompatibilidad, buena resistencia a la
corrosin y mejora las propiedades tribolgicas.[3]

Procedimiento Experimental

Las pelculas TiO
2
fueron depositadas sobre sustratos de
vidrio, silicio, acero Inoxidable 316L y 304; por la tcnica de
RF-Reactivo a una potencia de plasma de 120 W, con un flujo
controlado de 30 y 5 sccm para el Ar y el O
2
respectivamente
y a una presin de trabajo de 30 mTorr. Se realizaron dos
series una variando la temperatura de los sustratos y otra
variando el espesor de las pelculas.

Resultados y Anlisis

La Tabla 1 presenta los detalles experimentales del
crecimiento de las muestras variando la temperatura del
sustrato; as como los resultados de la cuantificacin de los
elementos presentes en las muestras.

Tabla 1. Parmetros de crecimiento y concentraciones atmicas de
los elementos presentes en las pelculas de TiO
2
/316L.

Temp.
C
Atom %
Muestra C O Si Ti Cr Mn Fe Ni
M1 TA 7 22.8 0.63 2.4 12.6 0.7 48.4 5.2
M2 100 7.0 19.9 0.58 2.5 13.2 50.7 5.9
M3 200 7.2 19.0 0.6 2.7 13.7 0.6 50.1 5.9
M4 300 11.2 19.1 0.57 2.4 12.9 48.0 5.6
M5 400 8.3 21.7 0.5 2.4 12.6 0.7 48.9 5.1
M6 500 7.1 22.8 0.45 2.4 12.4 0.7 48.3 5.6


Conclusiones

Se obtuvieron pelculas de TiO
2
por la tcnica de RF-
Sputtering Reactivo variando la temperatura y espesor, en la
caracterizacin EDS se observan los componentes del Acero
y dixido de Titanio, al realizar SEM se observa que las
pelculas son uniformes, no hay grietas ni defectos mayores,
incluso a temperatura ambiente lo que representa una ventaja
para el recubrimiento de sustituciones de estructuras
biolgicas; al determinar el valor del GAP por UV-Vis, se
obtienen valores caractersticos para el dixido de Titanio. Las
pelculas presentan bordes de absorcin con el mismo valor
independientemente de la temperatura del sustrato utilizado, el
cual corresponde al TiO
2
.

Por medio de microscopia Raman las muestras presentaron los
modos vibracionales del TiO
2
incrementndose su cristalinidad
con el aumento de la temperatura del sustrato.

Agradecimientos

Al CONACYT por la beca de estudios de posgrado.
A la SIP-IPN.

Referencias

[1] Long M, Rack HJ . Biomaterials 1998; 19:162139.
[2] Wang K. Mater Sci Eng, A Struct Mater: Prop Microstruct
Process 1996; 213:1347.
[3] B.S. Richrds, J .E. Cotter, C.B Honsberg, and S.R. Wenham, 28th
IEEE Photovoltaics Specialist Comference, N.J .,2000, pp. 375-378,
IEEE

XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
24 29 de noviembre de 2011. CICATA-IPN. MEXICO D. F.

Memorias en extenso




MTA-SD2-01 10
Efecto del ultrasonido sobre un sistema protena-polisacrido con aplicaciones de
liberacin de compuestos voltiles antiestrs.

M. Porras Godnez
1
, E. San Martn Martnez
1
y R. Pedroza Islas
2


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legara 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Universidad Iberoamericana, Prolongacin Paseo de la Reforma 880,
Lomas de Santa Fe, Mxico, 01219, Mxico D. F.

Resumen
La siguiente investigacin tiene el propsito de desarrollar y
caracterizar pelculas por coacervacin compleja, a partir de
biopolmeros modificados por ultrasonido, explorando su
potencial como sistema de liberacin controlada de
compuestos voltiles con efecto sedante. Se usar protena
aislada de suero lcteo (WPI) y carboximetilcelulosa (CMC).
Se evaluar la ventana de interaccin electrosttica entre los
biopolmeros a diferentes valores de pH, y se determinar el
punto de equivalencia para encontrar las proporciones
adecuadas entre los biopolmeros para formar el coacervado.
Se desarrollarn pelculas sometiendo a tratamiento con
ultrasonido las dispersiones de CMC y WPI. Se evaluar el
comportamiento mecnico de las pelculas obtenidas, su
propiedad barrera al vapor de agua, microestructura,
hidrofbicidad y la cintica de liberacin de compuestos
aromticos.
Introduccin
El estrs es una repuesta fisiolgica del organismo que ocurre
generalmente en condiciones percibidas como amenaza o
adaptacin. Una constante exposicin del organismo a
condiciones estresantes puede generar complicaciones que
deriven en enfermedades. Para minimizar un estado elevado
de estrs, se han sugerido actividades deportivas y una dieta
balanceada. Tambin se conoce que hay aromas que actan a
nivel del sistema nervioso central con efectos psicofisiolgicos
benficos. Tal es el caso del linalool que tiene efecto sedativo,
reduciendo incluso la frecuencia cardiaca en situaciones
avanzadas de estrs [1]. En el desarrollo de sistemas de
liberacin el uso de biopolimeros coacervados esta una
alternativa potencial, al ser abundantes en la naturaleza y
permitir modificaciones en sus propiedades con tratamientos
fsicos y qumicos. Las pelculas y recubrimientos son
soportes adecuados para liberar compuestos voltiles y se
elaboran con protenas como WPI y polisacridos como la
carboximetilcelulosa CMC (Fig.1)[2]. Se han propuesto
modificaciones a los biopolmeros buscando mejorar sus
propiedades de barrera y mecnicas, por ejemplo, con un
tratamiento con ultrasonido que puede modificar la estructura
de los sistemas biopolimricos y con ello, sus propiedades [3].
Sus dispersiones acuosas se someten a un medio de
propagacin de ondas de compresin y expansin, el cual
genera altas temperaturas y un aumento en la presin,
produciendo diversos efectos en los sistemas irradiados con
ultrasonido como la modificacin en las interacciones
electrostticas y la estabilizacin de complejos biopolimricos.
El objetivo de este trabajo es desarrollar y caracterizar
pelculas a base de protena-polisacrido modificadas por
tratamiento con ultrasonido, explorando su potencial como
sistema de liberacin controlada de compuestos voltiles
oleosos.
Procedimiento Experimental
Primera etapa: Determinacin de la ventana de interaccin
electrosttica en funcin del pH, para cada solucin
biopolimrica. Determinar el punto de equivalencia. Evaluar
el efecto de la modificacin por US (25 kHz, 45 kHz/45min)
en el potencial Z y la ventana de interaccin. Determinar la
variacin en el punto de equivalencia.
Segunda etapa: Se elaborarn pelculas compuestas de WPI-
CMC, sin tratamiento de ultrasonido (control) y con
tratamiento (25 y 45 kHz/45 min).
Se caracterizarn las propiedades mecnicas de las pelculas,
las de permeabilidad al vapor de agua, la hidrofobicidad
(ngulo de contacto) y la microestructura.












Tercera etapa: Se prepararn pelculas coacervadas
(tratamiento de US y un control) cargadas de diferentes
proporciones de linalool y se evaluar el efecto en las
propiedades mecnicas y en la microestructura. Se determinar
la cintica de liberacin de linalool.
Productos esperados
Publicar los resultados en revistas nacionales o internacionales
y participacin en congresos.
Referencias
1.- Akio Nakamura 2010 Neuron Differentiation-Related of
Odorant-Inhalin Japan J.Agric. Food Chem. 58 922-929
2.- C. G. de Kruif 2004 Complex Coacervation of Protens
and Anionic Polysaccharides The Netherlands Elsevier, 9
3.- Ahmadi, E., Sareminezhad, S., Azizi, M.H 2010. The
effect of ultrasound treatment on some properties of
methylcellulose films. Food Hydrocolloids, 8, 308-31
Figura 1. Coacervacin compleja -Lactoglobulina-CMC. .
-lg
CMC

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Memorias en extenso



11 DTA-ST-01
Diseo de un Sistema Hbrido de Produccin de Energa Ecolgica

B. Garay Ramrez
1
y E. San Martn Martnez
1

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen
Se plantea el desarrollo de un sistema, ecolgico, hbrido (solar trmico-
elctrico-qumico) productor de H
2
como acarreador de energa, mediante
electrlisis de agua a baja temperatura, en un prototipo de celda de electrlisis
PEM, utilizando la energa termosolar concentrada como fuente primaria;
transformada en energa elctrica de corriente continua para alimentar el
electrolizador.
Introduccin
La energa (produccin, transformacin, manejo y consumo) a partir de la
ignicin de combustibles representa el 65% de emisiones globales de gases de
efecto invernadero (GHG greenhouse gases), de los cuales el CO
2
es el
constituyente principal. Los combustibles fsiles (petrleo, carbn y gas
natural) constituyen aun la principal fuente de energa mundial (81%, 2008),
habindose duplicado su consumo entre 1971-2008 [1]. Se vuelve inminente el
desarrollo e implementacin de tecnologas basadas en fuentes de energa
renovables. En los ltimos aos, el hidrgeno (H
2
) ha cobrado importancia
como acarreador de energa, en particular para futuras aplicaciones en celdas
de combustible para medios de trasporte, as como para su reconversin en
energa elctrica [2, 4]. El H
2
no existe naturalmente y debe ser extrado de
fuentes como el gas natural, carbn o agua. El H
2
puede considerarse un
recurso energtico slo tan limpio, como la fuente y la tecnologa de la que
se obtiene [2, 4]. Existen mltiples rutas para su obtencin. La electrlisis
mediante celdas SPE (Solid Polymer Electrolyte) o PEM (Proton Exchange
Membrane, Polymer Electrolyte Membrane) [2] (Membrana de
politretrafluoroetileno, nombre comercial Nafion) presenta ventajas en
cuanto a la posibilidad de producir H
2
de muy alta pureza, el diseo simple y
compacto de la celda, lo cual permite la operacin de esta de manera
autnoma y distribuida, a demanda, en unidades pequeas y altamente
eficientes [2]. El principio general de la electrlisis de agua es:
H
2
O
(l/g)
+H
r
H
2(g)
+1/2 O
2 ;
H
r
, entalpa de reaccin
H
r
=284.8 kJ/mol, correspondiente a un voltaje E=-H
r
/nF=-1.48 V
Se provee agua a una celda electroqumica en la cual el O
2
evoluciona en el
nodo, iones H
+
migran a travs de una membrana de intercambio de protones,
y el H
2
evoluciona en el ctodo, si un voltaje mayor al potencial
electroqumico estndar se aplica a la celda (corriente continua) [2]. Para
aproximarse ms a un sistema global ecolgico se requiere alimentar la celda
con energa elctrica obtenida a partir de una fuente de energa renovable.
Hasta ahora, esto se ha resuelto mediante sistemas fotovoltaicos [2], si bien
estos tienen eficiencias en torno al 12% [7]. Una alternativa tecnolgica que
amerita mayor investigacin es la aplicacin de una mquina trmica (ya
existente) operando con un ciclo de potencia (entre un reservorio trmico de
temperatura alta y uno de baja), con una eficiencia trmica comparable a la de
un ciclo de Carnot [3].
Procedimiento Experimental
a) Desarrollo del prototipo I: transformador de energa termosolar a
elctrica, consistente en el acoplamiento de un sistema de concentracin de
radiacin solar fototrmica, aplicada a una mquina trmica generadora de
potencia mecnica, a su vez colectada a travs de un generador elctrico. La
corriente elctrica es convertida a CC para la alimentacin de un electrolizador
PEM para la produccin de H
2
.
b) Desarrollo de un electrolizador PEM. Aplicacin de un diseo
central compuesto basado en un diseo factorial 2
k
, con k=3 factores:
Factor Min Ref Max Ref
Temperatura agua desionizada
alimentada (C)
25 [9],
[6]
80 [6],
[9]
Concentracin de catalizador
andico (IrO
2
mg/cm
2
)
0.2 [5],[9] 0.4 [5],
[9]
Voltaje aplicado a celda (V)
1.5
(~1.48)
[2],[9]
~2.2 ; funcin de capacidad del
Prototipo I en desarrollo
[9]
Evaluando como variable de respuesta la tasa volumtrica de produccin de
hidrgeno.
Realizando 8 corridas factoriales, 6 corridas axiales y 6 corridas centrales (20
corridas en total) [8].
c) Evaluacin de eficiencia energtica de la conversin fototrmica,
mediante de una adaptacin del modelo termodinmico propuesto por
Zamfirescu et al., 2009 [10]. Evaluacin de la eficiencia elctrica y voltaica de
la celda de electrlisis acoplado a la alimentacin CC [2].
Resultados y anlisis
El Prototipo I se encuentra en desarrollo, llevndose a cabo la adaptacin de
una mquina trmica como la descrita arriba, para la transmisin de la
potencia mecnica al generador de CC. La mquina trmica es capaz de
producir una frecuencia de rotacin en vaco en torno a 1000rpm, no obstante
la potencia mecnica es baja para su transmisin. El sistema aun requiere
mayores modificaciones tcnicas para su aplicacin.
Mediante el diseo de experimentos descrito se pretende: obtener informacin
preliminar respecto de los factores causantes de un efecto significativo y las
posibles interacciones entre ellos, en qu direccin deben ajustarse para
mejorar la respuesta, y una estimacin interna del error experimental.
Referencias
[1] International Energy Agency (IEA), CO
2
emissions from fuel
combustion, 2010, pp xiii-xxii
[2] STOLTEN Deflet, Hydrogen and fuel cells, Alemania, 2010,
Wiley-VCH, 877 p.
[3] MORAN Michael, SHAPIRO Howard, Fundamentals of
engineering thermodynamics, 5a Ed., Ing. 2006, Wiley, 831 p.
[4] IEA, Hydrogen and Fuel Cells, 2004, pp 23-34, 50-61
[5]

Siracusano S., et al., An electrochemical study of a PEM stack for
water electrolysis (2011), Int. J. Hydrogen Energy in press.
[6] Millet P, Andolfatto F, Durand R (1996) Design and performance
of a solid polymer electrolyte water electrolyzer. Int J Hydrogen
Energy 21:8793
[7] Seminario Iberoamericano de Energas renovables 2011,
Cuernavaca, Mxico, memorias.
[8] MONTGOMERY, Douglas, Diseo de experimentos y anlisis
estadstico, 2da ed., Mxico, Limusa Wiley, 2011, 700 p.
[9] S. P. S. Badwal . S. Giddey . F. T. Ciacchi (2006), Hydrogen and
oxygen generation with polymer electrolyte membrane (PEM)-
based electrolytic technology, Ionics 12: 714
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DTA-SD2-01 12
Biosensores de clulas tumorales con nanopartculas semiconductoras (ZnS) conjugadas
con protena Cry (Bacillus thuringiensis) y evaluacin de su citotoxicidad

J. Batalla Mayoral
1
, P. Rodrguez Fragoso
2
, E. San Martn Martnez
1

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Departamento de Fsica, Centro de Investigacin y Estudios Avanzados del IPN.
Av. Instituto Politcnico Nacional 2508, Colonia San Pedro Zacatenco 07360 Mxico D.F.

Resumen
En la actualidad la comunidad cientfica ha mostrado un gran
inters por explorar diversos fenmenos biolgicos aplicados a
la nanomedicina utilizando nanoparticulas semiconductoras
como marcadores biolgicos debido a sus propiedades pticas
y electrnicas nicas. Actualmente se ha confirmado que los
tratamientos contra el cncer causan dao a todas las clulas,
por lo que se recomienda un tratamiento local para el
diagnostico y tratamiento de esta enfermedad. Una alternativa
viable ha sido la utilizacin de nanopartculas
semiconductoras conjugadas y funcionalizadas con molculas
biolgicas para biosensar clulas tumorales in vivo y/o in vitro
(1). Por otra parte, existe evidencia de los efectos
anticancergenos de la protena Cry (2). Esta protena es
excretada por la bacteria Bacillus thuringiensis (B.t.) en
fermentacin aerobia (3). Por lo tanto este trabajo tiene como
perspectiva identificar clulas tumorales con nanopartculas
semiconductoras (ZnS) conjugadas con protena Cry y evaluar
su citotoxicidad.

Introduccin
En la actualidad existe un gran nmero de investigaciones
relevantes donde han sido ampliamente utilizadas las
nanoparticulas semiconductoras, debido a sus propiedades
fluorescentes en el diagnstico y aplicacin en el rea
bimedica en los ltimos aos. Las nanoparticulas
semiconductoras ofrecen una mejor alternativa que los
fluoroforos que son tpicamente utilizados como marcadores
bilogicos. Adems pueden ser pasivados con un material
envolvente y protector que impide la interaccin superficial
con otras partculas logrando optimizar su eficiencia
luminiscente conservando sus propiedades bajo condiciones
acuosas, as como una alta estabilidad coloidal y una baja
adsorcin. De ah que puedan unirse en forma especfica con
anticuerpos, pptidos, protenas, enzimas, secuencias de ADN,
etc. Gao y col. utilizaron nanopartculas semiconductoras de
CdSe/ZnS conjugadas y funcionalizadas con anticuerpos para
biosensar clulas tumorales (1).
Las nanoparticulas semicoductoras al interacccionar con las
clulas pueden ser modificadas y absorbidas por diversas
biomolculas como las protenas (4,5). Recientes
investigaciones han planteado la idea de que la interaccin
protena nanopartcula, es debido a que la protena rodea a la
nanopartcula, formando una especie de corona alrededor de
ella (6).
Una de las protenas de interes, es la protena Cry, obtenida
mediante fermentacin por la bacteria B.t., y ha sido utilizada
como insecticida biolgico (3). Sin embargo se ha reportado
que la protena Cry tiene efecto citotxico contra clulas
tumorales de humanos, simios y ratones (2). Se ha reportado
que el efecto citotxico contra clulas cancerosas se observa
una vez que se ha solubilizado esta protena por proteasas o a
pH alcalinos, reduciendose la protena de 133KDa a 26 KDa
(segn la variedad de B.t. utilizado) (7).

En este trabajo se tiene la perspectiva de aportar conocimiento
en el rea de la nanotecnologa, desarrollando una tecnologa
innovadora para ser aplicada en biosensar clulas humanas
tumorales utilizando nanopartculas semiconductoras
conjugadas con protena Cry. En este sentido es necesaria la
obtencin de la protena Cry por fermentacin de B.t. y su
caracterizacin por electroforesis en geles de poliacrilamida
(SDS-PAGE), tinciones de Shaeffer-Fulton y microscopa
electrnica de transmisin.

Metodologa
Se utiliz B.t. var. kurstaki cepa HD-73 (ATCC-35866), tipo
de cristal K-73, productora de protena CryIA(c). Para realizar
la fermentacin a nivel matraz se utiliz una colonia de B.t.
que se coloc en medio Rowe (3), fue incubada a 30 C y 200
rpm durante 30 h. Por otra parte, tambin se realiz la
fermentacin en un fermentador de 5L (Bioflo 3000), el medio
se prepar con una concentracin de slidos totales iniciales
de CSTi 60 g/L; 30 g/L de glucosa; 19.5 g/L de harina de
soya; 3.2 g/L de extracto de levadura; 5 g/L de slidos de
cocimiento de maz y 3.23 g/L de otros slidos. Se inocul al 5
% (v/v) con el medio fermentado Rowe de 12 h, se incub a
30C, 600 rpm a un pH de 7.4 y se mantuvo el oxgeno arriba
del 20% con aire (3). Se tomaron muestras en cada
fermentacin cada 5 horas para observarlas en cmara de
Neubauer, posteriormente se realizaron tinciones de Shaeffer y
Fulton. Se dio por terminada la fermentacin a nivel matraz y
fermentador cundo alcanz el 95% de esporulacin (3).

Se utiliz electroforesis en gel de poliacrilamida en
condiciones desnaturalizantes con dodecil sulfato de sodio
(SDS-PAGE) a un voltaje constante de 100 V durante 2 h. (3).
La tincion de Shaefffer-Fulton se realizo de acuerdo a la
metodologa (12). Al final de la tincin se observ en un
microscopio ptico de campo claro a 100X utilizando aceite

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Memorias en extenso


13 DTA-SD2-01
de inmersin. Se estableci la metodologa de preparacin de
muestras para microscopa electrnica de transmisin (8,9), se
analizaron en un microscopio marca JEOL modelo 100B.

Resultados
La protena Cry obtenida de las fermentaciones se caracteriz
mediante electroforesis SDS-PAGE. En los geles de
poliacrilamida se observ la seal de la protena Cry a 133
kDa, que corresponde al doble del valor de la protena
estndar (seales a 66KDa) (Fig.1). Por otro lado, tambin se
observ una banda muy pegada a la banda de protena Cry, lo
cual nos sugiere que la protena tuvo una degradacin ligera.
En este sentido es necesario ajustar algunos cambios a la
tcnica de SDS-PAGE para determinar protena Cry y evitar
su degradacin por algunas proteasas presentes en el medio de
cultivo.

Figura 1. Gel de poliacrilamida de protena Cry utilizando BSA como
estndar.

En cuanto a la caracterizacin morfolgica de las colonias
observadas en placas con agar nutritivo, esta cepa concuerda
con lo reportado en la literatura como una cepa productora de
protena Cry. En la figura 2a se muestra imagen de B.t usando
microscopio electrnico de transmisin donde se observ a la
protena Cry dentro de B. t. en forma de rombo. En la figura
2b se logro observar la protena Cry mediante la tincin de
Shaeffer-Fulton utilizando un microscopio ptico en rombos
de color rojo fuera de B.t..





a) b)
Fig. 2. Imgenes de B.t. var kurstaki HD73. a) Microscopio
electronico de transmisin y b) Microscopio ptico.

Diferentes autores mencionan (10 y 11) que al aumentar la
concentracin de glucosa en el medio de cultivo (10 - 68.5
g/L) aumenta la concentracin de protena Cry cuantificada
mediante SDS-PAGE. En este trabajo se utiliz una
concentracin de glucosa de 30 g/L y segn lo reportado en la
literatura y bajo condiciones de operacin similares
tendramos alrededor de 0.5 g/L de protena Cry (10 y 11). La
concentracin ms alta de protena Cry reportada en la
literatura es de 1 g/L. Por lo tanto ser necesario optimizar la
concentracin de glucosa para tener una mayor produccin de
protena Cry.

Conclusiones
Se logr la obtencin de protena Cry producida por B.t. a
nivel matraz y fermentador, la cual ser utilizada ms adelante
para conjugar las nanopartculas de ZnS. Se realiz la
caracterizacin de la protena Cry mediante electroforesis
(SDS-PAGE). Tambin se observ a la protena Cry mediante
la tincin de Shaeffer-Fulton en el microscopio electrnico
mostrando similitud a lo reportado en la literatura. As mismo,
se logro establecer la metodologa para tomar las imgenes por
microscopa electrnica de transmisin de B.t.
Agradecimientos
A la beca otorgada por CONACYT (No.191709).
Referencias
(1) Gao X., Cui Y., Levenson R.M., Chung L.W.K., Nie S.
(2004) In vivo targeting and imaging with semiconductor quantum
dots. Nature biotechnology. 22: 969-976.
(2) Jung Y.Z., Mizuki E., Akao T., Cote J.C. (2007). Isolation and
characterization of a novel Bacillus thuringiensis strain expressing
a novel cristal protein with cytocidal activity against human cancer
cells. Journal of applied Microbiology. 1364-5072.
(3) Batalla M. J. (2008) Produccin de protena Cry y esporas a alta
concentracin de slidos totales iniciales empleando oxgeno en
cultivo sumergido de Bacillus thuringiensis HD-73. Tesis de
maestra, Depto. de Biotecnologa CINVESTAV-IPN, Mxico,
D.F.
(4) Lynch, T. Cedervall, M. Lundqvist, C. Cabaleiro-Lago, S. Linse,
and K. A. Dawson, The nanoparticle protein complex as a
biological entity; a complex fluids and surface science challenge
for the 21st century, Advances in colloid and Interface Science,
vol. 134-135, pp. 167-174, 2007.
(5) . T. Cedervall, I. Lynch, M. Foy, et all., Detailed
identification of plasma proteins adsorbed on copolymer
nanoparticles, Angewandte Chemie International Edition, vol. 46,
no. 30, pp. 5754-5756, 2007.
(6) T. Cedervall, I. Lynch, S. Lindman, T. Berggard, E. Thulin, H.
Nilsson, K. A. Dawson, and S. Linse, Understanding the
nanoparticleprotein corona using methods to quantify exchange
rates and affinities of proteins for nanoparticles, Proc. Natl Acad.
Sci., vol. 104, pp. 20502055, 2007.
(7) Nagamatsu Y., Okamura S., Saitou H., Akao T., Mizuki E
(2010). Three Cry Toxins in two types from Bacillus thuringiensis
strain M019 preferentially Kill Human Hepatocyte cancer and
uterus cervix cancer cells. Biosci. Biotechnol. Biochem. 74 (3):
494-498.
(8) Manasherob R, Ben-Dov E, Zaritsky A, Barak Z (1998).
Germination, Growth, and Sporulation of Bacillus thuringiensis
subsp. Israelensis in Excreted Food Vocuoles of the Protozoan
Tetrahymena pyriformis. Applied and Environmental
Microbiology 64: 1750-1758.
(9) Cavados CFG, Majerowicz S, Chaves JQ, Arajo-Coutinho,
Rabinovitch (2004). Histopathological and Ultrastructural Effects
of -endotoxins of Bacillus thuringiensis Serovar israelensis in the
Midgut of Simulium pertinax Larvae (Diptera, Simuliidae). Mem
Inst Oswaldo Cruz, Ro de Janeiro 99: 493-498.
(10) Navarro, A K, Farrera, R R, Lpez, R, y Prez, G, F. (2006)
Relationship between poly--hydroxybutirate production and -
endotoxin for Bacillus thuringiensis var. Kurstaki. Biotechnol. Lett.
Vol (28): 641-644.
(11) Farrera R R., Prez-Guevara., de la Torre M. (1998)
Carbon:nitrogen ratio interacts with inicial concentration of total
solids on insecticidal cristal protein and spore production in
Bacillus thuringiensis HD-73. Appl. Microbiol. Biotechnol.
49:758-765.
XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
24 29 de noviembre de 2011. CICATA-IPN. MEXICO D. F.

Memorias en extenso




DTA-SD2-02 14
Adsorcin de compuestos orgnicos de nitrgeno de una mezcla
modelo utilizando almina activada como adsorbente

P.M. Vega Merino
1,2
, F. Trejo Zrraga
1
, G.C. Laredo Snchez
2


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada. Instituto Politcnico Nacional.
Legaria 694, Col. Irrigacin, C.P. 11500, Mxico D.F.
2
Programa de Investigacin en Procesos de Transformacin. Instituto Mexicano del Petrleo.
Eje Central Lzaro Crdenas Norte 152, Pueblo de San Bartolo Atepehuacn, C.P. 07730, Mxico D.F.

Resumen
La adsorcin de Quinolina, Indol, y Carbazol utilizando
almina activada comercial como adsorbente, es factible a
condiciones prcticamente ambientales. Realizar la
experimentacin en base a un diseo experimental del tipo L
9
(3
4
) permite estimar las condiciones ptimas para lograr una
adsorcin de 80 % peso mnimo y determinar los factores de
control de mayor efecto en la adsorcin.

Introduccin [1]
La adsorcin de compuestos orgnicos de nitrgeno presentes
en la corriente de carga a las plantas de hidrodesulfuracin
cataltica de diesel de ultra bajo azufre es una alternativa
tecnolgica tcnica y econmicamente atractiva para cumplir
con la normatividad vigente, en especial si se considera la
disminucin sostenida de la calidad de crudo procesado en el
Sistema Nacional de Refinacin. La mejora en la calidad de la
carga mediante esta etapa de pretratamiento es aplicable tanto
a plantas HDS existentes como a nuevas, y puede combinarse
con la disminucin del espacio velocidad, el uso de
catalizadores ms activos, u otras opciones para abatir los
costos de operacin de estas plantas. Uno de los adsorbentes
ms utilizados en este proceso de adsorcin es la almina
activada, ya que presenta ventajas competitivas respecto a
otros materiales como la slica gel respecto a la capacidad de
adsorcin, selectividad, vida y regenerabilidad.

Diseo experimental

Almarri et al [2] estudiaron la adsorcin de quinolina (140
ppm peso) e indol (140 ppm peso) de un diesel modelo,
utilizando: almina cida fuerte, almina cida dbil, y
almina bsica en un sistema por Lotes. Para este caso, la
experimentacin se llev a cabo a 25 C, con una relacin en
peso carga/adsorbente de 100, por un tiempo de 4 horas y
agitacin electromagntica de 300 rpm. La almina cida
fuerte present una adsorcin de casi 0.20 mmol de quinolina
por gramo de adsorbente y la almina bsica de cercana a 0.25
mmol de indol por gramo de adsorbente.

Por otra parte, Laredo et al [3] caracterizaron el gasleo
atmosfrico encontrando una relacin de 1.0/0.75/2.5 para
Quinolina/Indol/Carbazol. El gasleo atmosfrico analizado
present una concentracin de nitrgeno total de 380 ppm
peso, y de 89 ppm peso de nitrgeno bsico (Quinolina).

En base a lo anterior, se establece un arreglo ortogonal [4] L
9

(3
4
) para el sistema por Lotes (ver tabla 1):

Tabla 1.- Diseo experimental para el sistema por Lotes.

No.
Exp.
Peso del
Adsorbente,
(g)
Carga
modelo,
(ml)
Temperatura,
(C)
Tiempo,
(min)
1 0.5 10 15 20
2 0.5 15 30 40
3 0.5 20 45 60
4 1.0 10 30 60
5 1.0 15 45 20
6 1.0 20 15 40
7 1.5 10 45 40
8 1.5 15 15 60
9 1.5 20 30 20

Las pruebas se efectuarn a presin atmosfrica, con una
almina activada comercial y una carga modelo conteniendo
(ppm peso): Quinolina (75), Indol (75), Carbazol (150) y
Benzotiofeno (10,000), en un solvente integrado por una
mezcla de Tolueno y n-Hexadecano.

Resultados esperados

En base al diseo experimental establecido se espera lograr
una adsorcin de nitrgeno total mayor del 80 % peso, as
como, estimar las condiciones ptimas y determinar los
factores de control de mayor efecto en la adsorcin.

Agradecimientos

Agradecemos al Programa Institucional de Formacin de
Investigadores del Instituto Politcnico Nacional, al Fondo
Sectorial CONACyT-SENER-Hidrocarburos, a PEMEX-
Refinacin y al Instituto Mexicano del Petrleo por el apoyo
otorgado para el desarrollo de este trabajo.

Referencias

[1] A. Stanislaus, A. Marafi, M.S. Rana. Catalysis Today. 153 (2010)
1-68.
[2] M. Almarri, X. Ma, C. Song. Industrial Engineering Chemical
Research. 48 (2009) 951-960.
[3] G. C. Laredo, S. Leyva, R. Alvarez, M.T. Mares, J . Castillo, J .L.
Cano. Fuel 81 (2002) 1341-1350

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Memorias en extenso



15 MTA-SD3-01
Estudio de nanonutrientes para cultivos de rpido crecimiento

A. Ledezma Delgadillo
1
y E. San Martin Martnez
1
R. Carrillo Gonzlez
2

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legara 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D.F.
2

Colegio de Postgraduados campus Montecillo,
Carretera Mxico-Texcoco Km. 36.5, Montecillo, Texcoco 56230, Estado de Mxico

Resumen
Se buscan nuevas alternativas para aumentar la cantidad de
rendimiento en el uso de fertilizantes; una de ella es el uso de la
nanotecnologa en la agricultura.
Se realizan NPS de quitosan en cido metracrlico para el
atrapamiento de los nutrientes principales que son nitrgeno, fosforo
y potasio (NPK). Se procede primeramente a la sntesis de las NPS
CON qs-pmma reportando un tamao promedio de 55nm, con forma
esfrica y una homogeneidad entre las nanopartculas. Posteriormente
se proceder a la unin con los nutrientes, y se le aadir a las
lechugas como medio de experimentacin por su rpido crecimiento,
en un sistema de hidropona.

Introduccin
En todo el mundo se tiene un pronstico de que la demanda de
fertilizantes ha incrementado en un 4.8% que es igual a 170,4
millones mt en el ao 2010/2011 (Heffer and Prud `Homme 2010)
Mxico slo produce 45% de los fertilizantes empleados en el agro, la
demanda de este sector debe ser cubierta con importaciones
(AUMENTANDO LOS COSTOS DE INSUMOS).
La SAGARPA estima que en nuestro pas se siembran alrededor de
20 millones de hectreas anuales y apenas la mitad se abona.
El pas tiene capacidad instalada para producir hasta 5 millones 800
mil toneladas y slo ocupamos 25 por ciento, incluyendo un milln
800 mil toneladas de urea y un milln 800 mil toneladas de sulfato de
amonio.
Por lo tanto hay una necesidad urgente de abordar el uso excesivo
fertilizantes:
Para la bsqueda de alternativas a las actuales,
disminuyendo el uso de los fertilizantes con el estudio de
la nanotecnologa
La deteccin de forma rpida la presencia de patgenos y
plagas, as como los niveles plaguicidas y nutrientes
Desarrollo de nuevos mtodos para el manejo de estos
fertilizantes en escala manomtrica.
Experimentacin
Se realiza una solucin 0.5%(v/v) de cido metracrlico (MMA). A
esta solucin se le aade 0.5% (m/v) de quitosan (QS). se realiza
agitacinmagnticadurante12horas.Serealizalapolimerizacin
del MMA ; se calienta la solucin a 70C y se aade el K2S2O8 se
realiza una agitacin durante una hora o cuando el color de la
solucin sea OPALESCENTE, lo que nos dice q las nanopartculas
|(NPS) se han formado. Se pone en un bao frio y se centrifuga
durante30minutosa4500rpm.Serealizalacaracterizacin.
ResultadosyAnlisis
La NPS se liofiliza para poder realizar la prueba de IR. Se congelan
en nitrgeno lquido y se liofilizan durante 6 horas a 8 horas
dependiendo la cantidad de suspensin. Se corre en IR reportando
fuerzas electrostticas inter e intra moleculares en el pico 1638.5 y
1583. 6













Se realizo TEM para calcular el tamao de las NPS
arrojando como resultados tamaos de 50, 55, 60 nm.

Conclusiones
Se sintetizaron y caracterizaron las NPS de quitosan y cido
metracrlico con un tamao promedio de 51nm y una estructura
esfrica y homognea
Los picos del IR nos proporcionan una interaccin electrosttica
entre los grupos carboxilo (COO-) del cido polimetacrlico
(PMMA) y el (NH3+) del quitosan formando as enlaces inicos
debido a la polimerizacin que ocurre
Se aadieron a las nanopartculas urea como nutriente de Nitrgeno.
Se observ una gran aglomeracin.
Agradecimientos
Agradecemos al Programa Institucional de Formacin de
Investigadores (PIFI) y a la Secretaria de Investigacin y Posgrado
(SIP), ambos del IPN por su apoyo a este trabajo.
Referencias
1. Corradini E, Moura MR, Mattoso LHC. A preliminary study of the
incorporation of NPK. Fertilizer into chitosan nanoparticles eXPRESS.
Polymer Lett 2010;4:50915.
2. Vandana Ghormade a, , Mukund V. Deshpande b, Kishore M.
Paknikar a.Perspectives for nano-biotechnology enabled protection and
nutrition of plants (ARTICULO EN IMPRESION)
3. Vandana Ghormade a, , Mukund V. Deshpande b, Kishore M.
Paknikar a.Perspectives for nano-biotechnology enabled protection and
nutrition of plants (ARTICULO EN IMPRESION)

65
75
85
95
400 800 1200 1600 2000 2400 2800 3200 3600 4000
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MTA-SI-01 16
Desarrollo de una pelcula con extractos naturales para recubrir catteres
que tengan propiedades antiadherentes a los microrganismos

M. Chico Vzquez
1
, M. A. Aguilar Mndez
1
, L. O. Snchez Vargas
2


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Departamento de Microbiologa, Universidad Autnoma de Ciudad Jurez
Henry Dunant #4016 Circuito Pronaf, CP 32310 Cuidad Jurez, Chihuahua, Mxico


Introduccin.
Los biomateriales han recibido un creciente inters para
aplicaciones biomdicas. Engel Engelberg y Kohn [1] han
clasificado a estos polmeros en: (a) poli-ortosteres, (b) poli-
cido gliclico y lctico, (c) poli b-hidroxibutirato y
copolmeros de cido hidroxivalerico, (d) poli-caprolactona,
(e) polianhdridos, (f) poli-carbonato de trimetileno y poli-
iminocarbonatos. La policaprolactona (PCL) es un biomaterial
que ha tomado importancia en aplicaciones biomdicas por su
biocompatibilidad y lenta descomposicin, as como por sus
buenas propiedades mecnicas y termoplsticas [2, 3].

Los catteres se definen como todos los dispositivos
intravenosos centrales insertados percutneamente [4]. La
utilizacin de catteres es fundamental para el cuidado de los
pacientes en situacin crtica o con patologas agudas o
crnicas graves, ya que permite la administracin de grandes
volmenes de fluidos, nutricin y medicacin parenteral [4].
Sin embargo, su uso se asocia a infecciones intrahospitalarias
[5]. El 16% de estas bacteriemias se deben a Staphylococcus
aureus, el 12% a pseudomonas aureoginosa y el 2.2% a
Candida spp [6].

En los ltimos aos, los catteres se han recubierto o
impregnado de diversas sustancias con efecto antimicrobiano
[4]. Sin embargo, estos antispticos y antimicrobianos pueden
crear problemas de anafilaxia y el posible desarrollo de
resistencia bacteriana [5].

Por tal motivo, en este trabajo se propone la adicin de
extractos naturales con actividad biocida a partir de Cuphea
aequipetala y Ruta graveolens a una pelcula biodegradable de
PCL para recubrimiento de catteres.

Metodologa
Estudio de sensibilidad antibacteriana, utilizando el
mtodo Disco difusin
Se depositaron en la superficie de una placa de agar
Mueller Hinton, previamente inoculada con
Staphylococcus aureus, discos de papel de filtro, uno
impregnado con Cloranfenicol (A), uno con extracto de
Cuphea aequipetala (H.C), otro con Ruta graveolens (R) y
uno con etanol (Et) (para descartar el efecto del solvente),
como se muestra en la figura 1.


Figura 1. Caja de Petri antes de iniciar la prueba

Tan pronto los discos impregnados del antibitico y los
extractos se ponen en contacto con la superficie hmeda
del agar, el filtro absorbe agua y el antibitico y los
extractos difunden por el agar, formndose un gradiente
de concentracin. Transcurridas 18 a 24 horas de
incubacin, los discos pueden o no aparecer rodeados
por una zona de inhibicin de crecimiento bacteriano.

Estudio de sensibilidad antibacteriana con el Mtodo de
microdiluciones.

Para el estudio de la susceptibilidad antimicrobiana se empleo
el mtodo del NCCLS M-07-A8. Los microorganismos
estudiados utilizando cepas del American Type Culture:
Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomona aeruginosa
ATCC 41501S, Streptococcus faecalis ATCC 51299,
Streptococcus faecalis ATCC 29212, Staphylococcus aureus
ATCC 25923, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619.
Como control del extracto a probar se utilizaron diluciones de
ampicilina.
De cada una de las cepas, se tomo una asada y se sembro
por estria en cajas de Petri con agar sangre, se incubaron
durante 12 horas a 36C. De las cepas, tomar una asada y
depositarlas en tubos cnicos Falcon que contienen 5ml
de caldo Mueller-Hinton (figura 2). Dejarlas incubando
durante 12 horas a 36C.


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17 MTA-SI-01


Figura 2. Preparacin de los inculos

Resultados
En la figura 3 se observa el dimetro del halo de inhibicin de
Cuphea aequipetala que fu de 2cm mientras que el de Ruta
graveolens fue de 1.2cm.


Figura 3. Halos de inhibicin

Debido a que el extracto de Cuphea aequipetala present
mayor actividad antibacterial que Ruta graveolens, el ensayo
de sensibilidad antibacteriana con el Mtodo de
microdiluciones se llev a cabo solo con Cuphea aequipetala.
De acuerdo a los criterios establecidos en el M07-08 la
interpretacin de los resultados se hizo visual comparando la
turbidez de los pozos experimentales de cada dilucin probada
contra la turbidez de los pozos controles tanto positivo como
negativo (figura 4).


Figura 4. Placa de microtitulacin donde se muestra la turbidez.









En este ensayo se observ una alta actividad antimicrobiana
del extracto de Cuphea aequipetala en solvente etanol en las 7
concentraciones ms altas para los 6 microorganismos
evaluados. Como se muestra en la tabla 1, en donde los
resultados se expresan como S =Sensible; S I=Sensibilidad
intermedia; R=Resistente

Tabla 1. Concentraciones efectivas


Conclusiones.
El extracto etanlico de Cuphea aequipetala present mejor
actividad antibacterial que Ruta graveolens, ya que el
dimetro del halo de inhibicin fue de 2cm, similar al de
ampicilina.
Todas las bacterias inoculadas fueron sensibles al extracto
etanlico de Cuphea aequipetala a una concentracin
mxima de 7mg y una mnima de 218 g.

Agradecimientos
Agradecemos al Instituto Politcnico Nacional y al Consejo
Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACYT) por su apoyo
para este trabajo.

Referencias
1] Engelberg I, Kohn J. Physico-mechanical properties of
degradable polymers used in medical applications: a
comparative study. Biomaterials 1991; 12:292304.
[2] Kweon HY, Yoo MK, Park IY, Kim TH, Lee HC, Lee HS,
et al. A novel degradable polycaprolactone networks for tissue
engineering. Biomaterials 2003; 24: 8018.
[3] Allen C, Han JN, Yu NS, Maysinger D, Eisenberg A.
Polycaprolactone-bpoly (ethylene oxide) copolymer micelles
as a delivery for dihydrotestosterone. J Controlled Release
2000;63:27586.
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MTA-SI-02 18
Evaluacin de la actividad antifngica de extractos vegetales

C. A. Prez Bentez
1
, M. A. Aguilar Mndez
1
y M. R. J aime Fonseca
1


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Introduccin

Las frutas frescas tienen una tendencia inherente a deteriorarse
por razones fisiolgicas, pero principalmente por la invasin
de plagas y enfermedades, lo cual promueve la prdida
absoluta de estos productos en cualquier etapa de su mercadeo.
El gnero Colletotrichum gloeosporioides es el responsable de
un elevado ndice de prdidas en una gran variedad de frutos,
dentro de los cuales la papaya tipo Maradol es la ms
afectada, con un ndice de prdida de hasta un 90%[1]. Hoy en
da para contrarrestar esta problemtica, se aplican programas
de control fitosanitario por medio del uso de fungicidas, los
cuales a su vez, representan una amenaza a la salud humana y
el medio ambiente. Ante esta problemtica, se propone
emplear una alternativa natural que contrarreste el crecimiento
de este microorganismo, evaluando la actividad antifngica de
los extractos vegetales de Pirul (Schinus Molle), Ruda
(RutaChapepensis L.), Tejocote (Crataegus pubencens) y Las
manitas (Chiranthodentron pentadactylon) por medio de
pruebas in vitro, de las cuales se han obtenido resultados
positivos con el extracto de ruda, ya que a concentraciones
mayores al 5% (p/v) funciona como fungicida[2].

Procedimiento Experimental

Una vez que los ejemplares vegetales fueron recolectados, se
limpiaron, lavaron y secaron a temperatura ambiente bajo
sombra por 5 das para facilitar su molienda. Una vez molidos
se sometieron a extraccin por maceracin, utilizando etanol y
agua como disolventes, utilizando agitacin constante por 24
hrs y evitando el contacto con la luz. Posteriormente se
concentraron en un rotavapor YAMATO RE500 a diferentes
temperaturas, de acuerdo al tipo de solvente utilizado y
finalmente fueron secadosen una estufa al vaco. Por otro lado,
se aisl el hongo Colletotrichum g. directamente de una
papaya comercial. Las pruebas in vitro fueron la medicin del
dimetro del crecimiento miceliar en medios de cultivo PDA-
extracto vegetal a diferentes concentracionesy como pruebas
complementarias se realiz la evaluacin de sensibilidad a
frmacos del hongo, utilizando el extracto vegetal como un
frmaco[3].

Resultados y Anlisis

En la obtencin de extractos vegetales se tuvieron buenos
porcentajes de rendimiento, siendo los extractos etanlicos de
ruda y pirul los ms altos con un 6 y 10 % respectivamente; a
diferencia de tejocote y las manitas, que son materia seca,
tuvieron rendimientos por debajo de 5%. En el aislamiento de
Colletotrichum g. se contabilizaron 10 UFC/g de la muestra, lo
que indica un ndice elevado de infeccin del microorganismo
en el fruto y posiblemente se le atribuye a esto, como una de
las razones de su deterioro potencial despus de la madurez
del fruto. El aislamiento del microorganismo se efectu
satisfactoriamente, ya que al hacer observacin microscpica
de su morfologa colonial y al compararse con micrografas de
catlogos micolgicos, se corrobor su aislamiento e
identificacin, puesto que la taxonoma de este
microorganismo indica una gran variacin de acuerdo al tipo
de husped que habita. Para las pruebas in vitro se encontr
mayor actividad antifngica en los extractos etanlicos, se
piensa que se debe al tipo de compuestos que se extrajeron con
el grupo OH. En la medicin del dimetro del crecimiento
miceliar del microorganismo, en placas Petri con PDA-
extracto a diferentes concentraciones, se pudo observar que en
el extracto etanlico de ruda a concentraciones mayores al 5%
(p/v) este funciona como fungicida, inhibiendo por completo
el crecimiento del hongo; el extracto etanlico de pirul mostr
tener actividad antifngica a concentraciones mayores al 40%,
slo que en estas concentraciones las caractersticas del medio
de cultivo cambian drsticamente, creando un medio poco
idneo para el desarrollo del hongo, ver Figura 1.

Figura 1. Dimetro del crecimiento miceliar en extractos de
Tejocote, Pirul y ruda (de izquierda a derecha) en PDA a una
concentracin de 25%.

Los extractos de Tejocote y las manitas, presentaron actividad
antifngica casi nula. Con estos resultados se procedi
emplear concentraciones por debajo de 5% (p/v)de extracto en
el agar para determinar la concentracin mnima inhibitoria
como se muestra en el cuadro 1. Con estos resultados se tomo


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19 MTA-SI-02
como la concentracin mnima inhibitoria la de 0.625 mg de
extracto por mililitro de PDA.

Cuadro 1. ndice antifngico de los distintos medios de
cultivo PDA-extracto a concentraciones menores a 5% (p/v)


En la prueba de sensibilidad a frmacos tuvimos una respuesta
similar con resultados positivos en ruda, ya que se observo un
halo de inhibicin de aproximadamente 3 cm alrededor de los
discos con extracto, en este caso, se tiene un dimetro de
inhibicin menor que en la primer prueba ya que esta
evaluacin es a nivel superficial. Con estos resultados,
comprobamos la efectividad de las pruebas efectuadas y por
medio de discriminacin se seleccion a la ruda como el
extracto con mayor actividad antifngica.





























Conclusiones

El extracto de Ruta C. present mejor actividad inhibitoria,
funcionando como fungicida a concentraciones mayores al 5%
8p/v) sobre el desarrollo de Colletotrichum g. en comparacin
del extracto de Pirul, que solo a concentraciones mayores del
40% (p/v) presento actividad antifngica, debido a los
cambios de pH que genera en el medio de cultivo; y que en
los extractos de Crataegus p., y Chiranthodentron p. que
presentaron actividad antifngica casi nula. La tendencia de
los resultados en las pruebas efectuadas corrobora la
efectividad de las pruebas. Con el ndice antifngico que
presenta el extracto de ruda se obtiene una esperanza de
preservacin de la papaya, encontrando la manera de poderla
aplicar efectivamente, dentro del fruto.

Referencias
[1] Fuente D. Guillermo, Ireta M. J avier. Enfermedades y Normatividad de
Frutales del Pacfico Centro-Sur de Mxico. Sonora, Mx. 2001
[2] R. Davicino, M. Mattar Actividad antifngica de extractos de plantas
usadas en medicina popular en Mexico, Vol. 14, N. 2, 2007 , pags.
247-251.
[3] J . Ospina. Determinacin de la actividad antifngicade extractos
vegetales sobre el hongo mycosphaerella f. Revista Scientia et Tecnica.
2006.



Co. %
Ruda-
Etanol
Ruda-
Agua
Pirul-
Etanol
Pirul-
Agua
Tejocote-
Etanol
Tejocote-
Agua
Manitas-
Etanol
Manitas-
Agua
0.07 0 0 0 0 0 0 0 0
0.156 1.1 0 0 0 0 0 0 0
0.312 4.8 0 0 0 0 0 0 0
0.625 10.4 0 0 0 0 0 0.01 0.001
1.25 50.6 0.03 1 0 0 0 0.7 0.3
2.5 72.4 0.5 2.5 1 0 0 1.1 0.4
5 100 1.7 5.9 2.6 0 0 3.1 1.1
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MTA-SD1-01 20
Criterios para el diseo de un sistema fototrmico compacto

A. Cifuentes
1
y E. Marn
1

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen
Presentamos los criterios que se necesitarn tomar en cuenta
para el diseo de un sistema fototrmico compacto,
identificando los diferentes componentes del sistema y cuales
de estos pueden ser optimizados a travs de una reingeniera
para llegar a un sistema robusto, multipropsito, capaz de
llevar a cabo mediciones con la tcnica fotoacstica en
diferentes configuraciones entre otras tcnicas. Se expone un
anlisis ms a fondo del amplificador Lock-In el cual resulta
de particular inters compactar y abaratar ya que es uno de los
componentes ms aparatosos.
Introduccin
Muchas tcnicas fototrmicas han visto su campo de accin
limitado debido a lo complicado y tardado que puede ser
montar el arreglo necesario para aplicarlas. Esto puede adems
traer consecuencias como falta de repetitividad y la necesidad
de estar realizando ajustes constantemente para obtener
resultados aceptables. Es gracias a esto que se ha generado el
inters en desarrollar un equipo el cual pueda ser transportado
con relativa facilidad, con un tiempo de montaje reducido, y
eliminando factores externos al experimento que pueden llegar
a afectar las mediciones. En una primera aproximacin se
analiza el arreglo fotoacstico con el que se cuenta en
CICATA. En esta tcnica un rayo de luz modulado genera
cambios termales dentro de la muestra, si el ciclo de
modulacin es lo suficientemente veloz se desarrolla un
cambio de presin el cual puede ser medido como sonido.
1
Componentes
El sistema con el que se cuenta actualmente consiste de una
fuente de luz modulada, una celda fotoacstica, un
amplificador Lock-In (ALI) y un ordenador. En el caso de la
fuente de luz sera modulada de forma electrnica. En el caso
de la celda hay que encontrar un mtodo de alinearla de forma
precisa cada vez que se retira para hacer un cambio de
muestra. Es tambin necesario tener la capacidad de variar la
distancia entre la fuente de luz y la celda. El ALI puede ser
implementado utilizando tecnologas puramente digitales y ser
especializarlo para nuestra aplicacin.
AnlisisdelAmplificadorLockIn
Un ALI es un instrumento que mide seales peridicas (e.g.
ondas sinusoidales) pequeas en presencia de altos niveles de
ruido.
1
En nuestro caso el Lock-In estara trabajando en
frecuencias relativamente bajas. La gran mayora de los
micrfonos disponibles en el mercado no suelen ser sensibles
a frecuencias mayores a 20 kHz debido a que este es el
mximo de frecuencia que el odo humano promedio es capaz
de percibir. Gracias a esto podemos evitar muchos de los
problemas que aquejan a los diseos digitales cuando se trata
de frecuencias mayores.
El ALI funciona utilizando identidades trigonomtricas
bsicas. Al multiplicar una seal sinusoidal por otra de la
misma frecuencia, se genera un offset en el producto, si
hacemos esto utilizado una seal de referencia en fase y una
seal en cuadratura este offset hace posible reconstruir la
seal original.
2
Esto es tanto en magnitud (A) como en fase
()El siguiente diagrama muestra el concepto bsico del ALI.

A = 2I
2
+
2
= ton
-1
[

I

Posible Diseo Mecnico
Otro problema analizado fue el como lograr mantener la
fuente de luz y la celda alineados, siendo capaces de variar la
distancia y de retirar y volver a colocar la celda y distintas
muestras sin afectar la repetividad. Una posible propuesta para
dicho sistema es utilizar cilindros concntricos y roscas para
garantizar los sellos y asegurando que la alineacin se precisa
en cada reinsercin de la celda. El siguiente dibujo ilustra este
concepto.












Conclusiones
La utilizacin de nuevas tecnologas digitales y el rediseo de
componentes de un sistema fototrmico permitira la
reduccin en su tamao y la implementacin de un
instrumento que a la larga podra demostrar ser ms robusto a
perturbaciones externas que el arreglo con el que se cuenta
actualmente.

Referencias
[1]

[2]
David W. Ball Photoacoustic Spectroscopy Spectroscopy, Vol.
21, 9 (2006)
M. Sonnaillon, R. Urtega and F. Bonetto. Implementacin de
un amplificador lock-in digital de alta frecuencia usando
muestreo no uniforme. XI Reunin de Trabajo en
Procesamiento de la Informacin y Control. 655 (2005).
[3] E. Marn and R. Ivanov, Lat. Am. J. Phys. Educ. 3:544 (2009).


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Memorias en extenso



21 MTA-SD1-02
Microscopia fototrmica con deteccin acstica

E. Cedeo, E. Marn y G. J urez


Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Resumen
Presentamos las caractersticas de un microscopio fototrmico
con deteccin acstica, as como sus principales componentes,
planteamos la utilidad de este instrumento para la
caracterizacin de materiales, la deteccin de defectos sub-
superficiales, as como la importancia que tiene en las pruebas
no destructivas.
Introduccin
En muchos casos, durante la evaluacin de las propiedades
fsicas y mecnicas de los materiales se utilizan mtodos de
inspeccin destructivos. Esto ocasiona prdidas de recursos y
tiempo para la preparacin de las muestras.
Las TF (tcnicas fototrmicas) han probado ser de gran
utilidad para la inspeccin de los materiales. Por tal motivo, se
presenta una gran oportunidad para desarrollar la tecnologa y
utilizarla como una prueba no destructiva, ya que permitir la
obtencin de imgenes sub-superficiales, y de esta manera
poder detectar defectos en profundidad.
Las TF con deteccin acstica consisten bsicamente en hacer
incidir peridicamente un haz de luz sobre la superficie de una
muestra, en el interior de la cual se generan ondas trmicas,
una capa relativamente delgada de aire, adyacente a la
superficie, responde trmicamente al flujo de calor peridico
proveniente del slido. Esta capa sufre calentamiento y
enfriamiento alterno y funciona como un pistn vibratorio, el
cual genera la seal foto acstica detectada.
Deteccin de defectos
Cuando se tiene un material con algn defecto superficial o
sub-superficial, existir una diferencia en las propiedades
trmicas y pticas (difusividad, emisividad, conductividad,
reflexin y absorcin de la luz) entre el material y el defecto
(poros, fisuras, inclusiones). En consecuencia la seal
producida por el material ser diferente a la producida por el
defecto. Si nosotros hacemos una escala de colores para los
diferentes valores de las seales detectadas y las graficamos se
pueden obtener imgenes en profundidad del material.


Partes del microscopio
Los principales componentes del microscopio que nosotros
proponemos son: Plataforma de posicionamiento x-y, Sistema
de potencia, Sistema de control, Sistema de iluminacin (laser
con fibra ptica), Celda de deteccin acstica, Amplificador
Lock-in, Sistema de adquisicin de datos PC.


















Desarrollo del microscopio
Para el diseo y construccin del microscopio fototrmico se
va a utilizar como base un sistema de inspeccin ptico de la
marca ROI, el cual cuenta con un mecanismo manual para el
posicionamiento de la muestra. Dicho mecanismo se va a
automatizar, as mismo se le va a adaptar el lser con fibra
ptica para la iluminacin de la muestra y la celda foto
acstica para la deteccin de las ondas trmicas, la cual va ir
conectada al lock-in, que es un dispositivo que nos permite el
anlisis o procesamiento de seales en ambientes ruidosos, y
este a su vez estar conectado a un pc que adquiere los datos
provenientes de l, para posteriormente graficarlos y obtener
las imgenes deseadas.


Referencias
[1] Almond, D. P. y Patel, P. M., Photothermal Science and
Techniques en Physics and its Applications, 10 Dobbsand, E. R. y
Palmer, S. B. (Eds), (Chapman and Hall, London, 1996).
[2] U. Zammit, M. Marinelli, F. Mercuri, S. Paoloni, and F. Scudieri
Rev. Sci. Inst. 82, 121101 (2011)
[3] Rosencwaig, A. y Gersho, A., J . of Appl. Phys. 47, 64 (1976).


XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
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Memorias en extenso




MTA-SD1-03 22
Sistema para la obtencin de imgenes trmicas usando deteccin piroelctrica.

E. Hernndez
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Estado del Arte

El principio bsico de un experimento fototrmico consiste en
hacer incidir un haz de luz modulado sobre una muestra, cuya
energa, al ser absorbida, es transformada en calor generando
ondas trmicas, las cuales pueden ser detectadas de diferentes
maneras.



Esquema General de un experimento Foto-Trmico

Introduccin
Una onda trmica es la respuesta de un medio a una fuente de
calentamiento peridico. Cuando una fuente de energa incide
sobre la superficie de un slido, el slido absorber parte de
esta energa y producir un flujo localizado de calor. Si la
fuente de calor es modulada, un flujo peridico es producido
por la muestra. El resultado de este flujo de calor se llama
onda trmica.
A travs de la deteccin de ondas trmicas es posible tambin
observar otros aspectos de los materiales, que no pueden ser
captados por los mtodos pticos convencionales.
Las ondas trmicas pueden propagarse a travs del material y
pueden utilizarse para generar una imagen trmica si este
puede cumplir los siguientes puntos.

La muestra debe de ser barrida por un haz luminoso
modulado.
La superficie de la muestra se calienta y las ondas
trmicas se propagan.
Para mapear las muestras se requiere la deteccin de
las ondas trmicas.

La longitud de difusin trmica () se puede controlar
variando la () frecuencia de modulacin. La
difusividad trmica es ()







Mecanismo de deteccin fototrmico
En particular, en la tcnica fotopiroelectrica las variaciones de
temperatura pueden ser detectadas directamente debido a que
el sensor piroelctrico experimenta cambios en su
polarizacin espontnea en respuesta a variaciones de
temperatura, los que se traducen en una seal de voltaje.
Los materiales ms comunes para la construccin de estos
sensores son el sulfato de triglicina TGS, el tantalato de ltio
LiTaO
3
, el fluoruro de polivinilideno (PVDF) en forma de
pelcula.



Conclusiones
Se utilizar para realizar la tesis un microscopio ptico que se
tiene ya disponible en el laboratorio, se automatizar y se
realizar una interfaz con la PC para controlar la exploracin
del barrido para obtener imgenes trmicas para diferentes
materiales. Primero se comenzar en automatizar la platina de
posicionamiento del microscopio con motores con ngulo de
paso corto, para obtener posicionamientos en X y en Y a
travs de los gonimetros ya montados.


Referencias


U. Zammit, M. Marinelli, F. Mercuri, S. Paoloni, and
F. Scudieri Rev. Sci. Inst. 82, 121101 (2011).

c
k



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23 MTA-SD1-04
Sntesis y Caracterizacin de un Material Centellador

Y. J imnez Flores
1
, T. Rivera Montalvo
1


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen

En el presente trabajo se rebis la bibliografa para realizar la
sntesis y caracterizacin de un material centellador para la
utilizacin en aparatos de rayos X. El objetivo es aumentar la
eficiencia de luminicencia que produce el centellador; se
determino el material para estudiar.


Introduccin
Pese al avance tecnolgico en los equipos de Radiologa, las
tcnicas de exposicin siguen siendo muy altas y es difcil
crear conciencia en las personas que trabajan con estos
instrumentos; por ello la optimizacin de los equipos o sus
componentes contribuye a mejorar este problema.

El avance tecnolgico de los sistemas de radiacin, repercute
en la exposicin a los pacientes, POE y la mejora de imagen.



La deteccin de las radiaciones ionizantes a partir de
materiales luminiscentes, es uno de los mtodos utilizados en
el conteo por medio de espectroscopa

Los materiales luminiscentes son slidos cristalinos, y la
mayora de ellos aumentan sus propiedades luminiscentes al
ser impurificados

El CENTELLADOR, es un material que convierte los rayos X
en fotones de luz visible.



MATERIALES CENTELLADORES

Los fotones de luz a su vez formar el contraste que repercute
en la formacin de imagen en una placa fotogrfica o a un
sistema digital.

Pero los sistemas existentes tienen una eficiencia aproximada
entre el 60% y 70% de emisividad de luz visible.

PELICULA RADIOGRAFICA TUBO INTENSIFICADOR

Con un mejor centellador se reducen los tiempos y tcnicas de
exposicin con los rayos X; con poca radiacin y as se puede
evitar daos causador por las sobre exposiciones



Procedimiento Experimental

El trabajo que se ha hecho es una revisin bibliogrfica sobre
los materiales con los que actualmente se tiene un avance en la
eficiencia, as que se ha decidido trabajar con ZnS: Ag.

A futuro, el trabajo que se llevar a cabo ser hacer la sntesis
del material, la caracterizacin de ste,

Agradecimientos

Dr. Teodoro Rivera Montalvo.
Dr. J os Guzmn Mendoza.

Referencias

[1]
Buschong S.C., Manual de radiologa para tcnicos:
Fsica, Biologa y Proteccin Radiolgica, 8 edicin,
Editorial Elsevier, 356, (2005).

[2]
Ruiz Manzano P, Rivas Ballarn MA, Proteccin
radiolgica del paciente en ciruga mnimamente
invasiva guiada por imagen, Intervencionismo 2007;
7.1: 32-34 (2007).

[3]
HARSHAW Scintillation Phosphors , The
Harshaw Chemical Co., Ohio (1979).


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DTA-SD1-01 24
Pelculas delgadas de ZrO
2
:Eu
3+
,Tb
3+
, Ce
3+
/Tm
3+

A. I. Ramos
1
y J . Guzmn
1

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Resumen

En este trabajo se presenta el proyecto acerca del estudio de
las propiedades luminiscentes de xidos metlicos
impurificados con tierras raras, para su aplicacin en la
obtencin de luz blanca y su posible uso como intensificadores
de rayos X. Particularmente se propone incorporar tres
impurezas de elementos de tierras raras (Tb, Eu y Ce o Tm)
para obtener un material luminiscente con emisin blanca.

Introduccin

Debido a la creciente demanda de procesos cientficos e
industriales que utilizan imgenes de rayos X que son
detectadas por cmaras que integran cintiladores de materiales
luminiscentes, se ha puesto especial inters en el desarrollo de
nuevos materiales que proporcionen imgenes de excelente
calidad y alta resolucin; esto con la finalidad de tener
productos con mejores caractersticas pticas que los ya
existentes. Los materiales luminiscentes pueden encontrarse
en una amplia cantidad de formas; entre las ms comunes para
aplicaciones tecnolgicas, estn los polvos y las pelculas; las
cuales, en comparacin con los polvos, ofrecen ventajas
importantes como buena estabilidad trmica y buena
adherencia al sustrato, adems, de uniformidad sobre el rea
donde se depositan [3,4]. Es por esto, que actualmente, las
pelculas delgadas luminiscentes tienen un amplio campo de
aplicacin, desde pantallas de plasma, dispositivos
electroluminiscentes, tubos de rayos catdicos, displays, etc.
Sin embargo, para la fabricacin de dispositivos cintilladores,
es necesario tener pelculas con propiedades luminiscentes en
los tres colores bsicos, azul, rojo y verde.

Las pelculas delgadas pueden ser fabricadas por una gran
cantidad de mtodos; sin embargo la tcnica de roco
piroltico, adems de ser verstil, simple y de bajo costo, ha
mostrado ser adecuada para obtener pelculas delgadas de
buena calidad. El objetivo de este trabajo es obtener pelculas
con emisin en ciertos colores del espectro. Por lo que esta
investigacion se enfocar a generar materiales que presenten
dichas caractersticas. En el caso especfico del ZrO
2

impurificado con terbio, se han encontrado lneas de emisin
centradas en 489, 548m 588 y 620nm. De manera similar, al
introducir Eu
3+
en la matriz de ZrO
2
se genera una emisin
roja. En trabajos anteriores donde se han introducido
simultneamente europio y terbio en la matriz de ZrO
2
, se
observ que las lneas de emisin de estas pelculas, son una
combinacin de las que se observan para cada in
individualmente. Este hecho podra indicar que no se
presentan transferencias de energa entre estos dos iones; ya
que la transferencia de energa se manifestara como un
mejoramiento en las emisiones de uno de los iones y una
disminucin en la intensidad del otro. La ausencia de
transferencia de energa, en este caso, resulta con ventajas ya
que la coexistencia de las emisiones individuales de Eu y Tb
posibilita la obtencin de un dispositivo que emita en colores
intermedios entre el verde y el rojo (dependiendo de las
cantidades relativas de los iones de Tb y Eu). Adems, si se
logra incorporar algn ion que emita en el color azul,
podramos tener cualquier color del espectro; es por esto que
se proponen los iones cerio y tulio que han mostrado tener una
emisin azul al ser introducidos como impurezas en diferentes
matrices.


Referencias

[1] L. Grigorjeva, D. Millers, A. Kalinko, V. Pankratov, K.
Smits, J ournal of
the European Ceramic Society 29 (2009) 255-259.
[2] S. Lange, I. Sildos, M. Hartmanova, J . Aarik, V. Kiisk,

J ournal of Non-Crystalline Solids. 345 (2008)
4380-4382.
[3] M. Garca-Hiplito, R. Martnez, O. Alvarez-Fregoso, E.
Martnez, C. Falcony, J ournal of
Luminescence 93 (2001) 9-15.
[4] D.W. Cooke, R.E. Muenchausen, B.L. Bennett, K.J .
McClellan, A.M. Portis, Journal of Luminescence 79
(1998) 185-190.



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25 DTA-SD1-02
Estudio de las propiedades trmicas y mecnicas en morteros
con agregados minerales de baja densidad

J .F. Guarachi Solano, A. Caldern, E. Marn, J .A.I. Daz Gngora.
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen
El cemento es el material ms comn empleado en la industria de la
construccin, a su vez los morteros que son el producto de la
combinacin del cemento y los aglomerados que de acuerdo a las
exigencias de la industria presentan propiedades mecnicas especficas.
En lugares con climas extremos las exigencias son mas especficas para
que las propiedades mecnicas no sean alteradas es as que las
propiedades trmicas deben ser las adecuadas.

Introduccin
El uso de morteros en el sector de la construccin van desde la
pavimentacin expuesta a temperaturas elevadas que afectan a sus
propiedades mecnicas es ah donde sus propiedades trmicas entran en
consideracin. Para el anlisis de las propiedades trmicas es necesario
tener muy buen conocimiento de las tcnicas a emplear para este estudio
para ello se realizo la calibracin del equipo del Hot Wire en polvos de
MgO para determinar la conductividad trmica a temperatura ambiente.
La eleccin del MgO en polvo para usar esta tcnica es por el
conocimiento del material estudiado y la informacin conocida a altas
temperaturas realizadas por el Sistema de Flujo de Calor Radial (SFCR).

Procedimiento Experimental
Se procedi a seleccionar los polvos de MgO de acuerdo a la distribucin
de tamao de grano y pureza qumica realizando la medicin tres veces
para cada tamao de grano.
Se hizo el ajuste para cada curva determinando la conductividad trmica y
las dems propiedades trmicas de los polvos de MgO.

Donde:
k =Conductividad trmica
q =945 J
t =tiempo
r =distancia entre los sensores.
D =difusividad trmica



Figura 1. Esquema del Hot Wire.


Figura 2. Grafica de Ajuste

Del ajuste se hizo la comparacin de las mediciones obtenidas con el
Sistema de Flujo de Calor Radial y considerando los errores del sistema
hay una relacin coherente entre ambos sistemas medidos.

Productos esperados
Participacin en Congresos Nacionales e Internacionales. Publicacin de
un artculo Nacional o Internacional, establecer un convenio con
PORCELANIT LAMOSA para el desarrollo del proyecto.

Conclusiones
Mediante el Sistema del Hot Wire procederemos a determinar las
propiedades trmicas de los morteros con agregados minerales de baja
densidad.

Se requiere un ajuste de las mediciones a realizarse con el sistema del Hot
Wire.

Agradecimientos
Agradecemos al Programa Institucional de Formacin de Investigadores
(PIFI) y a la Secretaria de Investigacin y Posgrado (SIP), ambos del IPN
por su apoyo a este trabajo.

Referencias
[1] G. Pea Rodriguez, CICATA-IPN Influencia del tamao de grano en
la actividad trmica a altas temperaturas en polvos aislantes de MgO.
2003
[2] Microestructure and Thermal diffusivity of ceramic powders,
International J ournal of ternophysics, vol 28, 1646-16528(2007) G.
Pea Rodriguez, J .A.I. Diaz Gongora, R. A. Muoz H, J .L.
Fernandez M, E. Marin, and A. Caldern.
[3] Microestructura y caracterizacin trmica en slidos y polvos de
inters industrial-Gabriel Pea rodriguez-2003 CICATA-IPN,
Mxico D.F. Agosto de 2003
[4] Demirboga R. Influence of mineral admixtures on thermal
conductivity and compressive strength of mortar. Energy and
Buildings 35:189-192, 2003b.
[5] Demirboga R and Gul R. The effects of expanded perlite aggregate,
silica fume, and fly ash on the thermal conductivity of light weight
concrete. Cement and Concrete Research 33:723-727, 2003.
|
|
.
|

\
|
=
Dt
r
kt
q
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4
exp
4
2
t
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Memorias en extenso




MTA-SD2-01 26
Clasificadores para la Minera de datos en la Educacin

Alejandro Ballesteros R. y Daniel Snchez Guzmn.

Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen

La idea de la clasificacin es colocar un objeto en una clase o
categora, en base a sus dems caractersticas. En la educacin,
maestros e instructores estn todo el tiempo clasificando a sus
estudiantes sobre sus conocimientos, la motivacin y el
comportamiento. La evaluacin de respuestas del examen es
tambin una importante tarea de clasificacin, cuando una
calificacin se determina de acuerdo a algunos criterios de
evaluacin. La clasificacin automtica es una parte inevitable
de los sistemas tutoriales inteligentes y ambientes de
aprendizaje adaptativo. Los clasificadores pueden ser
diseados de forma manual, basado en el conocimiento
experto, pero hoy en da es ms comn para aprender a partir
de datos reales, con el objetivo de conocer cules son
las caractersticas ms comunes de los estudiantes, materias,
docentes, etc., que influyen en la instruccin y apegada al
modelo educativo del IPN, con la finalidad de apoyar a la
investigacin educativa que se lleva en CICATA-Legara y en
el IPN.

Introduccin

Los grandes sistemas conocidos como bases de datos,
producen una cantidad inmensa de informacin, la misma con
frecuencia contienen valiosa informacin que puede resultar
muy til y ser vista como una recopilacin masiva de
informacin valiosa para el uso de las corporaciones. La idea
bsica es la siguiente: En primer lugar, tenemos que elegir el
mtodo de clasificacin (Test set), al igual que los rboles de
decisin, redes bayesianas, o redes neuronales, en segundo
lugar, necesitamos una muestra de datos (Training set), donde
todos los valores de la clase se conocen. Los datos se dividen
en dos partes, un conjunto de entrenamiento y un conjunto de
pruebas. El conjunto de entrenamiento se da a un algoritmo de
aprendizaje, que se deriva de un clasificador. A continuacin,
el clasificador se prueba con el equipo de prueba, donde todos
los valores de clase se ocultan. Si el clasificador clasifica la
mayora de los casos en el conjunto de pruebas correctamente,
podemos suponer que funcione con precisin tambin de los
datos en el futuro. Si el clasificador clasifica la mayora de los
casos en el conjunto de pruebas correctamente, podemos
suponer que funcione con precisin tambin de los datos en el
futuro. De lo contrario, si el clasificador tiene demasiados
errores (errores de clasificacin) en los datos de prueba, se
puede suponer que se trataba de un modelo equivocado por lo
tanto un modelo de precisin se puede buscar despus de
modificar los datos, cambiar la configuracin del algoritmo de
aprendizaje, o con cualquier otro mtodo de clasificacin. Esto
nos lleva a un proceso iterativo, donde uno tiene que tratar de
manipular los datos, los criterios de clasificacin, y los ajustes
del algoritmo, antes de que un clasificador se encuentra bien.
Sin embargo, existe una gran cantidad de conocimientos
prcticos y tericos que pueden guiar el proceso de
bsqueda.[1]




Clasificadores

La clasificacin se lleva a cabo de forma diferente segn el
mtodo utilizado, sin embargo todos parten de un mismo
conjunto de datos, y todos terminan haciendo una prediccin
de su porcentaje de acierto. Durante el estudio se han extrado
las caractersticas principales que marcan el comportamiento
de los distintos algoritmos existentes. Los clasificadores son
llamados discriminativos por que determinan un valor de la
clase por cada registro del dato, es decir, si M es un
clasificador, C = {c
1
, c
2
, ....., c
i
} el conjunto de valores de la
clase y t un registro del dato, entonces la prediccin de la clase
es M(t) = c
i
para un solo i [2]. Dentro del campo de la minera
de datos, un avance reciente es el hecho de que la combinacin
de clasificadores, obtiene mejores resultados que los
clasificadores utilizados de forma individual, as entonces los
enfoques son comparados para determinar su idoneidad para
clasificar los datos tpicos de la educacin, con la finalidad de
apoyar a la investigacin educativa que se lleva en el posgrado
de Fsica Educativa (CICATA-Legara) y en el IPN. [3].

Clasificadores de Minera de Datos en el IPN

El IPN al ser una institucin educativa pblica tiene la
necesidad de instruir alumnos en los niveles de: medio
superior, superior y posgrado, todos los procesos involucrados
dentro de la instruccin, el proceso enseanza-aprendizaje,

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27 MTA-SD1-01
evaluaciones, control escolar as como los resultados de
implementar nuevas metodologas educativas, generan una
cantidad enorme de informacin, la cual nos lleva a la
aplicacin de mltiples mtodos de clasificacin estudiados en
la literatura que ofrecen resultados favorables en su
combinacin entre tiempo de ejecucin y porcentaje de
acierto, se ha credo conveniente implementar los siguientes:
Arboles de Decisin, Redes Bayesianas y las Redes
Neuronales. Un rbol de decisin representa un conjunto de
reglas de clasificacin en forma de rbol, cada hoja
corresponde a un estado de forma Ti
1
^ . . ^ Ti
j
(C = c),
donde c es el valor de la clase en la hoja y en cada Ti
j
es una
prueba con valores booleanos sobre los atributos Ai
j
. La idea
bsica en todos los algoritmos de aprendizaje es dividir el
espacio de atributos hasta que algn criterio de terminacin se
alcanza en cada hoja. La clasificacin mediante el algoritmo
Bayesiano ofrece la solucin ptima al problema, incluyendo
la caracterstica fuzzy de la probabilidad de pertenencia de
cada muestra a todas las clases. Para la evaluacin de esta
regla se requiere un conocimiento de Apriori de probabilidad y
de la densidad de las clases, es decir, la idea es que se tiene en
cuenta toda la informacin sobre independencias
condicionales y representan una estructura de dependencia
mnima de los atributos. Cada vrtice de la grfica
corresponde a un atributo y los bordes de entrada define el
conjunto de atributos, de los que depende. Si A
1
depende de
los atributos A
2
y A
3
, definimos un modelo de probabilidad
P(A
1
|A
2
,A
3
) para todas las combinaciones de los valores A
1
,A
2
y

A
3.






















Cuando la estructura se ha seleccionado, los parmetros se
aprenden a partir de los datos. Por lo tanto los parmetros
definen la distribucin de clase condicional P (t | C = c) para
todos los puntos de datos posibles t S y todos los valores de
la clase c, para calcular las probabilidades de clase P (C = c | t)
por la regla de Bayes:




Para resolver la tarea de clasificacin en minera de datos
educacional mediante las redes neuronales, se utiliza a
menudo el algoritmo de Red Neuronal, este algoritmo requiere
un elevado tiempo de computacin porque la red crece
considerablemente durante el entrenamiento, por lo que se
necesita mucha memoria y velocidad de procesamiento, as
tambin son muy sensibles al sobre-ajuste y un problema en
series de entrenamiento pequeos.

Referencias

[1] Departamento de Ingeniera del Software e Inteligencia
Artificial Facultad de Informtica Universidad Complutense
MADRID (2008)
[2]
Cristobal R. Sebastian V., Mykola P., y Ryan S.J.d.,
Handbook of Educational Data Mining (2010).
[3]



[4]
Pedro Larranaga, Inaki Inza, Abdelmalik Moujahid
Departamento de Ciencias de la Computacin e
Inteligencia Artificial, Universidad del Pas Vasco-
Euskal Herriko Unibertsitatea.
Quinlan, J.R. 1986. Induction of decision trees. Machine
Learning

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Memorias en extenso




MTA-SD1-02 28
Caracterizacin y Sntesis de Pelculas Delgadas Intrnsecas de HfO
2

usando la Tcnica de Roco Piroltico

F. Gonzlez-Guzmn
1
, J Guzmn-Mendoza
1


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Resumen
Se realizaron depsitos preliminares de pelculas delgadas de
HfO
2
sobre vidrio tipo Corning utilizando la tcnica de roco
piroltico. Los depsitos se hicieron a las temperaturas de 400,
450, 500 y 550 grados Celsius, y se caracterizaron el espesor y
la rugosidad con perfilometra, la morfologa con SEM
(Scanning Electron Microscopy) y la composicin con EDS
(Energy Dispersive Spectroscopy). El espesor y la morfologa
cambiaron notoriamente para las pelculas sintetizadas a 500 y
550 C, manteniendo constantes otras variables como la
concentracin de la solucin, el flujo de gas de transporte, y la
distancia entre el sustrato y la boquilla.
Introduccin
La tcnica de roco o spray piroltico se basa en el transporte y
la subsecuente pirlisis de un spray generado por un
atomizador ultrasnico. Este proceso es relativamente
econmico por no requerir alto vaco, y adems se ha
demostrado que se obtienen pelculas delgadas de calidad
notable cuando se trata de xidos metlicos transparentes
(In
2
O
3
, SnO
3
, etc) [1]. Las pelculas obtenidas poseen buena
adherencia, homogeneidad y excelentes propiedades fsicas.
En este caso se pretende experimentar con pelculas de HfO
2

con miras a implementar una pelcula luminiscente. El xido
de Hafnio se ha empleado exitosamente en aplicaciones
pticas por tener propiedades fsicas adecuadas tales como su
brecha energtica grande y su baja frecuencia de fonones [2].
Procedimiento Experimental
Se prepararon substratos de vidrio tipo Corning de 1 cm x 1
cm aproximadamente, y se les realiz un proceso de limpieza
con detergente y solventes orgnicos para preparar su
superficie. Despus se realiz el depsito de las pelculas de
HfO
2
. Para ello, se colocaron los substratos, uno por uno,
sobre una tina con estao lquido a las temperaturas de 400,
450, 500 y 550 C. Ah se les expuso al spray durante 10
minutos, cubriendo una zona del substrato para mantener el
nivel de referencia.
Para producir el spray se utiliz un precursor metal- orgnico,
en particular, Acetilacetonato de Hafnio
Hf(CH
3
COCHCOCH
3
)
4
disuelto en disuelto en
dimetilformamida C
3
H
7
NO. Se hicieron experimentos con dos
concentraciones, 0.030 M y 0.040 M. Mediante un nebulizador
se gener el roco y para transportarlo hasta el substrato se us
aire extra seco con un flujo de 10 litros por minuto. El spray se
deposit de manera vertical sobre el substrato a travs un tubo
flexible y la distancia de la boquilla fue de 1.5 a 2 cm. Detalles
adicionales de este tipo de sntesis se pueden consultar en
otros artculos [1].
Resultados y Anlisis
Las tablas 1 y 2 muestran los resultados. La principal
caracterstica es que para ambas concentraciones, las pelculas
sintetizadas a 500 y 550C presentan menor espesor y
rugosidad que las de 400 y 450 C. La imagen de microscopio
electrnico de barrido (SEM) mostr tambin una diferencia
notable en la morfologa.
La composicin fue similar para todas las pelculas y no se
observ diferencia notable en los regmenes de temperatura
mencionados arriba. Para T = 450C las proporciones en
porcentaje atmico de Oxgeno y Hafnio fueron 78.96 y 21.04
respectivamente. Para T =500C, de 76.72 y 23.28. Estas
pruebas se realizaron con EDS. El alejamiento de la
proporcin ideal de 66.6% de O y 33.3% de Hf se puede
atribuir al sustrato de vidrio utilizado que puede aportar
oxgeno adicional.
Tabla 1. Espesores y rugosidades de las pelculas preparadas con la
solucin 0.03 M.
Temperatura C Espesor (nm) Rugosidad (nm)
400 2608 479.5
450 2797 468
500 290.8 54
550 284.6 39

Tabla 2. Espesores y rugosidades de las pelculas preparadas con la
solucin 0.04 M
Temperatura C Espesor (nm) Rugosidad (nm)
400 4064.2 419
450 2123.9 320
500 534.7 55
550 362.7 38

Conclusiones
Las pelculas sintetizadas a temperaturas de 500 y 550 C
tienen menor espesor y rugosidad que las sintetizadas a
temperaturas de 400 y 450 C. La proporcin de Hafnio y
Oxgeno es similar en todos los casos.

Referencias
[1] M. Langlet, J .C. J oubert. The Pyrosol Process. Chapter 4.
Laboratoire des Matriaux et du Gnie Physique, ENSPG,
Saint-Martin-DHeres, France. Pp: 55 - 79.
[2] C Chacn-Roa, J . Guzmn-Mendoza. J. Phys. D: Appl. Phys.
41 (2008) 015104 (7pp).


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Memorias en extenso



29 DTA-SD2-01
Contribucin al mejoramiento de la tcnica del hilo caliente para la
caracterizacin trmica de lquidos

S. Alvarado, E. Marn, A.G. Jurez y A. Caldern

Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Resumen
Este trabajo consiste en realizar mejoras al instrumento que se
desarroll basado en la tcnica del alambre caliente. Este
equipo ya fue sometido a pruebas de verificacin midiendo la
conductividad trmica de fluidos con propiedades trmicas
bien conocidas, en estas pruebas se obtuvieron los resultados
esperados con un error menor al 3%. Tambin se han medido
emulsiones de agua con aceite de canola en diferentes
concentraciones para detectar variaciones en su conductividad
trmica. La tcnica del hilo caliente es ampliamente utilizada
para la medicin de la conductividad trmica de materiales. A
continuacin se presenta una breve descripcin de la misma,
su montaje y algunas de las mejoras que se ha visto son
necesarias para poder medir una mayor variedad de fluidos
con caractersticas de inters.

Introduccin
La tcnica del alambre caliente consiste en mantener inmerso
un alambre conductor en el lquido a investigar, y a travs de
l se hace pasar una corriente elctrica constante, de manera
que se caliente mediante efecto Joule. Debido a la disipacin
del calor generado hacia la muestra mediante conduccin, la
temperatura (T) del alambre vara en el tiempo (t) y la cintica
de esta variacin depende de las propiedades trmicas del
lquido. La conductividad trmica se puede determinar a partir
de la curva T versus ln (t) con ayuda de una frmula que es
obtenida mediante la resolucin de la ecuacin de difusin de
calor con las condiciones de frontera apropiadas. Debido a la
complejidad del clculo matemtico y de las ecuaciones que
resultan, la mayora de los autores simplifican la solucin
haciendo muchas aproximaciones, entre ellas la de despreciar
las dimensiones laterales del alambre y del contenedor, las
prdidas de calor por conveccin y radiacin, entre otras. De
esa manera coinciden en utilizar como rango de medicin
aquel donde se tiene una relacin lineal entre la variacin de
temperatura y el logaritmo natural del tiempo de medicin.

Montaje Experimental
En la Fig. 1 se muestra el sistema de medicin montado en
base a la tcnica del hilo caliente as como una breve
descripcin de los elementos que lo conforman. En (c) se
muestra la celda de medicin con la cual se requiere un
volumen de muestra de 152 ml para llevar a cabo las
mediciones.






Figura 1. (a) Esquema que muestra las conexiones entre los
componentes involucrados en la implementacin de la tcnica del
hilo caliente. (b) Fotografa del montaje de la tcnica del alambre
caliente, donde: A) celda de medicin, B) control de temperatura, C)
caja de conexiones elctricas, D) nanovoltmetro, E) fuente
(Sourcemeter) y F) computadora con software Hot-wire. (c) Imagen
en la que se pueden apreciar el soporte del hilo de platino, el
contenedor de las muestras y el ensamble de ambas partes.

Mejoras propuestas
Reducir las dimensiones de la celda de medicin, sin
afectar los resultados, para emplear muestras de
menor volumen en las mediciones.
Mejorar las conexiones elctricas empleando
soldadura y cables de mejor calidad, para evitar
posibles efectos termoelctricos.
Mejorar el aislamiento de las conexiones y cables con
recubrimientos anticorrosivos.
Cambiar el material de la celda de medicin y
recubrir el alambre con una pelcula de tefln para
poder medir lquidos conductores.
Agradecimientos
Agradecemos a CONACyT por su apoyo econmico mediante
el proyecto No. 83289 y a la Secretaria de Investigacin y
Posgrado (SIP) del IPN.

Referencias
[1] H. S. Carlslaw, J. C. Jaeger, Conduction of Heat in Solids
(Oxford University Press, London, 1959).
[2] M. Khayet, J. M. Ortiz de Zrate, Int. J. Thermophysics, 26,
3 (2005).
[3] R.A. Perkins, M.L.V. Ramires, C.A. Nieto de Castro, J. Res.
Natl. Inst. Stand. Technol., 105, 255 (2000).


XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
24 29 de noviembre de 2011. CICATA-IPN. MEXICO D. F.

Memorias en extenso




DTA-SD2-02 30
Dosimetra de campos pequeos mediante Pelculas Radiocrmicas:
Medidas Relativas

O.A. Garca-Garduo
1, 2
, J os Manuel Lrraga Gutirrez
1
y T. Rivera-Montalvo
2


1
Instituto Nacional de Neurologa y Neurociruga, Laboratorio de Fsica Mdica,
Insurgentes Sur 3877, Colonia La Fama, 14269, Mxico D.F.
2
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.


Resumen
Nuevos retos dosimtricos han aparecido con el advenimiento
de nuevas tcnicas de tratamientos en radioterapia y
radiociruga (Gamma Knife, tomoterapia, radioterapia de
Intensidad Modulada, Cyberknife, entre otras) las cuales
emplean campos de radiacin altamente colimados, que
resultan esenciales para evadir estructuras sanas, sin
comprometer la dosis teraputica al blanco. En este tipo de
colimaciones existen dos problemas dosimtricos a atacar la
falta de equilibrio lateral, los altos gradientes de dosis [1] y la
inequivalencia con tejido de los diferentes detectores de
radiacin existentes [2-5]. Este trabajo muestra la
caracterizacin relativas de haces pequeos de radiacin
mediante el uso de pelculas radiocrmicas. Con ello se
pretenden obtener medidas con alta precisin y exactitud, que
caigan dentro de los estndares internacionales, los cuales
establecen que la dosis absorbida por el paciente sea menor de
0.5 mm de error en la localizacin [6] y menor al 5% en la
dosis entregada [7].

Introduccin
La precisin y exactitud en el depsito de la dosis que pueden
alcanzar este tipo de tratamiento depende crticamente del
registro espacial de las dosis prescritas al volumen blanco y a
las estructuras de riesgo, as como de la realizacin de una
exacta dosimetra. En cuestiones dosimtricas, es decir, las
medidas que alimentan al sistema de planeacin de
tratamientos para realizar el clculo de la dosis, se ha
demostrado ampliamente en la literatura que para campos
pequeos de radiacin, el aspecto ms importante es la
seleccin y el tamao del dispositivo de medicin respecto al
dimetro del haz de radiacin. Para la caracterizacin de haces
pequeos de radiacin se han utilizado diferentes detectores o
dosmetros [8-12]. Las ventajas y desventajas de cada uno de
estos detectores han sido ampliamente discutidas en la
literatura [12-13], mostrando que las pelculas radiocrmicas
poseen mayores ventajas para la caracterizacin de este tipo de
colimaciones. Las pelculas radiocrmicas EBT2 son un nuevo
modelo de pelculas de este tipo que poseen mayores atributos
que sus predecesoras [13-16]. Por lo cual, han sido
seleccionadas para la realizacin de este trabajo.

Procedimiento Experimental
Para realizar las medidas se utiliz un acelerador lineal de 6
MV en modo de fotones que posee un sistema de colimacin
cnico con dimetros variables que van de 4.0, 6.0, 7.5, 10.0,
12.5, 15.0 y 20 mm a isocentro. Todas las irradiaciones se
realizaron de manera perpendicular al haz de radiacin, con un
tamao de campo en las quijadas primarias de 4 x 4 cm
2
y
variando los diferentes tamaos de colimacin cnica. Se
asumi una perfecta calibracin del acelerador no corrigiendo
con ello, las variaciones diarias de los factores de salida
estimados dentro del <0.8% en promedio. Para el simposio se
presentan nicamente los resultados obtenidos durante el
semestre, los cuales representan las medidas relativas para la
caracterizacin de haces pequeos de radiacin de los sistemas
de colimacin cnica. Las medidas relativas medidas fueron:
factores de salida (OF), razones fuera de eje (OAR) y dosis a
profundidad (TMR). Los materiales a emplear fueron:
pelculas radiocrmicas EBT2, diodo estereotctico (SFD)
como dosmetro de referencia, maniqu de agua para
establecer las condiciones experimentales y un escner
comercial Epson Perfection V750 PRO de cama plana en
modo de transmisin.

Resultados y Anlisis
Previo a la realizacin de este trabajo fue necesaria la
caracterizacin del dosmetro seleccionado y el equipo de
medicin (Epson escner), los resultados de la caracterizacin
se mostraron en el in extenso del simposio pasado. Las
medidas relativas para la caracterizacin de haces pequeos de
radiacin se muestran en las figuras 1-3.

Figura 1. Medidas relativas. Factores de salida normalizados al
campo de referencia de 10 x 10 cm
2
de los sistemas de colimacin
cnica.

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31 DTA-SD2-02



Figura 2. Medidas Relativas Razn fuera del eje de los sistemas de
colimacin cnica mediante el uso de EBT2. En esta grfica se
ejemplifican los conos de 4.0, 10.0 y 20.0 mm.



Figura 3. Medidas Relativas. Porcentaje de dosis a profundidad del
sistema de colimacin cnica de 20.0 mm a isocentro medido con
EBT2.


Conclusiones
En las medidas relativas para la caracterizacin de haces
pequeos de radiacin mediante pelcula radiocrmicas EBT2,
los resultados obtenidos muestran que para los factores de
salida, no se detectan diferencias estadsticamente
significativas entre los OF medidos con pelculas y SFD. En
cuanto a los resultados obtenidos para los TMR, existe una
concordancia entre pelculas y SFD aunado a ello las EBT2
muestra consistente en zona de build-up garantizando con ello,
el uso de este tipo de detectores para medidas incluso
superficiales. Finalmente los OAR posee concordancia entre
las medidas con pelculas y SFD para regin central (>90% de
dosis en eje central). Con ello, se garantiza que las EBT2
resultan ser dosmetros ideales para la caracterizacin de este
tipo de haces.









Agradecimientos
Agradecemos al Instituto Nacional de Neurologa y
Neurociruga por permitirnos realizar este trabajo en sus
instalaciones.

Referencias
[1] A. Wu, RD Zwicker, AM Kalend and Z. Zheng. Med. Phys.
20, 777-779 (1993).
[2] A. Mack, SG Scheib, J . Major, S. Gianolini, G. Pazmandi, H.
Feist, H. Czempiel, and HJ Keiner. Med. Phys. 29, 2080-2089
(2002).
[3] XR Zhu, J J Allen, J . Shi, and WE Simon. Med. Phys. 27, 472-
477 (2000).
[4] A. Somigliana et al. Phys. Med. 44, 887-897 (1999).
[5] J S Tsai, MJ Rivard, MJ Engler, J E Mignano, DE Wazer, and
WA Shucart. Med. Phys. 30, 986-992 (2003).
[6] KA Paskalev et al. Med. Phys. 30, 111-118 (2003)
[7] GJ Kutcher et al. Med. Phys. 21, 581-618 (1994)
[8] M. Heydarian, PW Hoban, and AH Beddoe. Phys. Med. Biol.
41, 93-110 (1996).
[9] AAPM,Published by American. Institute of Physics.Report
No.63, (1998).
[10] M. Westermark, J . Arndt, B. Nilsson, and A. Brahme. Phys.
Med. Biol. 45, 685-702 (2000).
[11] N. Rustgi and DMD Frye. Med. Phys. 22, 2117-2121 (1995).
[12] DM Duggan and CW Coffey II. Med. Dosim. 23, 153-159
(1998).
[13] EE Wilcox and GM Daskalov. Med. Phys. 34 (6), (2007).
[14] ST Chiu-Tsao, Y Ho, R. Shankar, L. Wang, and LB Harrison.
Med. Phys. 32, 3350-3354 (2005).
[15] T. Cheung, MJ Buston, PKN Yu. Med. Phys. 33 (8) 2912-
2914, (2006).
[16] T. Cheung, MJ Buston, PK Yu. Phys. Med. Biol. 50, 281-285
(2005).


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MTA-SD3-01 32
Curvas termoluminiscentes (TL) de pelculas de HfO
2
irradiadas con UV

A. Mayer-Gonzlez
1
, A. Pelez-Rodrguez
1
, T. Rivera-Montalvo
1
, J . Guzmn-Mendoza
1
, M. Garca-Hiplito
2
, C. Falcony-Guajardo
3

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, C.P. 11500, Mxico D.F.
2
Instituto de Investigacin en Materiales, Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Coyoacn 04510, D.F.
3
Departamento de Fsica, CINVESTAV-IPN, A.P. 14-740, Mxico, 07360 D.F

Resumen.
Dado que las pelculas de HfO
2
depositadas a 500C de forma
intrnseca y con 1% de Dy con respecto al Hf fueron las que
presentaron el pico con mayor intensidad Termoluminiscente (TL)
al ser irradiadas con UV, se sometieron a diferentes longitudes de
onda de dicho espectro que van de los 200 a los 400nm, con el fin
de obtener el espectro de estas y con ello la longitud de onda de
mayor respuesta TL, una vez obtenidas dichas longitudes de onda
se procedi a irradiarlas a diferentes tiempos para determinar su
nivel de saturacin, por ltimo se sometieron las muestras a 10
irradiaciones con el objeto de determinar su grado de
reproducibilidad.
Introduccin.
La luminiscencia puede clasificarse con el tiempo entre la
absorcin de energa y la emisin en forma de luz, si el tiempo es
menor de 10
-8
segundos es llamado fluorescencia, mientras que si
es mayor a 10
-4
segundos es llamada fosforescencia. El mecanismo
general para explicar el fenmeno TL es el siguiente; al irradiar el
material, su estructura sufre alteraciones por la ionizacin; en este
proceso se liberan electrones de la red y se generan dos tipos de
entes mviles: electrones y agujeros, ambos portadores de carga,
que pueden viajar por el cristal hasta quedar atrapados por defectos
en la red. Estos permanecen atrapados hasta que se proporciona al
material la energa suficiente para liberarlos, volviendo a su estado
natural antes de la irradiacin. Cuando esto ocurre, se desprenden
del exceso de energa que adquirieron, emitiendo fotones de luz
visible. Si la energa que se le proporciona al cristal para que los
entes mviles vuelvan a su estado original es trmica, se produce el
fenmeno de TL (Schulman 1965). Las curvas de brillo tienen uno
o ms mximos llamados picos de brillo y estn en funcin de los
diferentes niveles de energa de las trampas.
Procedimiento Experimental.
Para determinar el espectro de las muestras a diferentes longitudes
de onda ser procedi a irradiar cada una de ellas por un tiempo de
3 minutos usando una lmpara Newport Oriel Apes modelo 70510
de 30W, con un monocromador de la misma marca modelo 74125,
desde 200nm hasta 400nm variando la longitud de onda en 10nm
cada ocasin. Para la lectura posterior a cada irradiacin se utiliz
un lector TLD 3500 marca Harshaw precalentando cada pelcula a
50C y llevando a cabo un corrido de temperatura hasta los 350C.
Una vez terminada dicha prueba, se fijaron dos longitudes de onda
en las cuales se encontraron los picos del espectro debido a la
respuesta al irradiar con UV variando en esta ocasin el tiempo de
irradiacin en 1, 2, 4, 8 y 16 minutos, llevando a cabo lecturas de
la misma manera que en el experimento anterior; finalmente se
someti cada muestra a 10 irradiaciones de 5 minutos cada una a
210nm para determinar el grado de reproducibilidad de las
muestras.
Resultados y Conclusiones.
Para el anlisis del espectro TL de las pelculas irradiadas a
diferentes longitudes de onda, se obtuvo la grfica siguiente
(Figura 1). En ella se puede observar que las muestras de HfO
2

intrnsecas e impurificadas al 1% de Dy muestran dos mximos a
210 y 390nm, siendo el primero el de mayor intensidad, aunado a
ello se puede notar que la muestra impurificada presenta mayor
brillo en ambas longitudes de onda.
200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400
0
2
4
6
8
10
I
n
t
e
n
s
i
d
a
d

(
u
.
a
.
)
.
Longitud de Onda (nm).
HfO
2
Intrnseco.
HfO
2
:Dy 1%.

Figura1.Pelculasirradiadasadiferenteslongitudesdeonda.

En la siguiente grfica (Figura 2) se muestran los resultados de las
pelculas de HfO2 irradiadas a diferentes tiempos.
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
2600
2800
3000
HfO
2
Polynomial Fit of Sheet1B
I
n
t
e
n
s
id
a
d

(
u
.
a
.
)
.
Tiempo (min.).

Figura 2. Pelculas de HfO2 irradiadas a 210nm a diferentes tiempos de
exposicin.


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33 MTA-SD3-01
Obteniendo el siguiente comportamiento con respecto al tiempo de
irradiacin:

Equation y =Intercept +B1*x^1 +B2*x^2
Weight No Weighting
Residual Sum of Squares 6382.77789
Adj. R-Square 0.99352
Value Standard Error
B Intercept 503.05216 59.02043
B B1 230.37269 20.53984
B B2 -6.88811 1.16005

Del mismo modo se obtuvo la grfica y tabla correspondiente a las
pelculas de HfO
2
:Dy al 1% las cuales se muestran en la figura
siguiente (Figura 3).

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
2400
2600
2800
3000
HfO
2
:Dy1%
Polynomial Fit of Sheet1 C
I
n
t
e
n
s
i
d
a
d

(
u
.
a
.
)
.
Tiempo (min).

Figura 3. Muestra de HfO2:Dy 1% irradiadas a 210nm a diferentes
tiempos.

Obteniendo la funcin correspondiente a la intensidad TL de la


muestra con respecto al tiempo de la forma siguiente:

Equation y =Intercept +B1*x^1 +B2*x^2
Weight No Weighting
Residual Sum of Squares 24505.0039
Adj. R-Square 0.95886
Value Standard Error
C Intercept 686.99098 115.64448
C B1 189.47876 40.24571
C B2 -6.04497 2.27301

Finalmente se muestran en las figuras siguientes las grficas de
reproducibilidad de las muestras.
0 2 4 6 8 10
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
I
n
t
e
n
s
i
d
a
d

(
u
.
a
.
)
.
Lectura.
HfO2

Figura4.GraficadereproducibilidaddelaspelculasdeHfO
2
.
0 2 4 6 8 10
0
200
400
600
800
1000
1200
1400
1600
1800
2000
2200
I
n
t
e
n
s
i
d
a
d

(
u
.
a
.
)
.
Lectura.
HfO
2
:Dy 1%

Figura5.GrficadereproducibilidaddelaspelculasdeHfO
2
:Dyal1%.

Referencias.
[1] J uan Azorn Nieto, Estudios de las propiedades
termoluminiscentes y pticas de los principales materiales
dosimtricos. Tesis de Doctorado.
[2] Claudio Furetta, Handbook of Thermoluminescence, Ed. World
Scientific (2003).
[3] D. R. Vij Luminescence of solids, Ed. Plenum (1993).
[4] Claudio Furetta, Pao-Shan Weng, Operational
Thermoluminescence dosimetry, Ed. World Scientific (1998).

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MTA-SD3-02 34
Sntesis, caracterizacin y respuesta termoluminiscente de CaSO
4
:Dy
irradiado con rayos gamma

J.L. Mucio Cruz
1
, J. Azorn Nieto
2
, T. Rivera Montalvo
1

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Departamento de fsica, Universidad Autnoma Metropolitana-Iztapalapa,
Av. San Rafael Atlixco N 186, Col. Vicentina C.P. 09340 Ciudad de Mxico, Distrito Federal Mxico

Resumen
En este trabajo se presenta la caracterizacin estructural,
morfolgica y los porcentajes de composicin qumica,
de los elementos presentes, en polvo de CaSO
4
:Dy
obtenido mediante el mtodo de co-precipitacin, la
elaboracin de pastillas de este material, usando tefln
como medio aglutinante, as como su respuesta
termoluminiscente(TL)[1] al ser irradiados en una
unidad de tele-terapia(
60
Co), esta respuesta presenta un
comportamiento similar entre el polvo y pastillas.

Introduccin
El inters por la termoluminiscencia y su aplicacin en
los diversos campos de la dosimetra ha ido en aumento
debido a las caractersticas especficas de los dosmetros
termoluminiscentes. En especial para dosimetra
personal requiere un material fcil de manejar y
reproducir, de alta sensibilidad y estabilidad, de ah el
inters en el estudio del CaSO
4
:Dy, y su posible uso en
dosimetra personal.

Desarrollo
Para la sntesis del material se utilizaron como
precursores Nitrato de Calcio Ca (NO
3
)
2
, cido
Sulfrico diluido H
2
SO
4
y Oxido de Disprosio Dy
2
O
3
al
0.01M todos ellos de la marca J.T: Baker. La
temperatura de incorporacin del Disprosio (Dy) fue de
280C, una vez que se obtuvo el polvo, mediante tamices
con nmero de Mesh 80 y 200 de la marca MONT-
INOX, se separaron tres distintos tamaos de grano con
la finalidad de observar la respuesta de cada uno.
En la figura 1 se muestran las micrografas de cada
tamao de grano, en orden ascendente, ntese que en
cada uno de ellos se puede observar la forma en la que se
fueron formando los planos.

Figura 1

En la figura 2 podemos observar el espectro generado
por el EDS, realizado en un Microscopio Electrnico de
Barrido(MEB), mientras que en la figura 3 se muestra el
difractograma[5], una vez que ha sido refinado mediante
un ajuste Le-Bai, en el que se muestra la fase del
material corresponde ala del CaSO
4
, as como sus
parmetros de celda y el arreglo cristalino que presenta,
notese que en ambos estudios no se observa la presencia
del Disprosio(Dy) lo cual es atribuido ala baja
concentracin en la que se encuentra. Fase (CaSO
4
),
Sistema cristalino ortorrmbico, Parmetros de red: a=
6.9933 , b= 7.0017 , c= 6.2411


Figura 2 Figura 3

Como era de esperarse tanto la composicin qumica,
como el arreglo cristalino que presenta el material no
dependen del tamao de grano, por lo son iguales para
todos. Los tres tamaos de grano fueron irradiados en
una unidad de teleterapia de (
60
Co), esto con el fin de
observar si la respuesta del material vara en funcin del
tamao de grano, por lo que en la figura 4 se muestra
una grafica de intensidad vs. Temperatura


Figura 4


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Memorias en extenso


35 MTA-SD3-02
Las curvas de brillo fueron obtenidas mediante un lector
HARSOWTLD-3500

Conclusiones
Producto de la sntesis se obtuvieron cristales de CaSO
4

de tres distintos tamaos, mismos que presentan buena
respuesta TL, pero se debe tener cuidado en el uso que se
le pretende dar dependiendo del tamao.
La respuesta TL del material puede variar en funcin del
tamao de grano por lo q se debe tener cuidado no solo
al elegir el material que se va a utilizar, sino tambin al
elegir el tamao grano adecuado, en nuestro caso fueron
los que se encuentran entre 74 y 177 m.

Agradecimientos
Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa
Programa Institucional de Formacin de Investigadores
Universidad Autnoma Metropolitana Unidad Iztapalapa
Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares
Hospital General de Mxico
Referencias
[1] J. Azorn Nieto. Estudio de las propiedades
termoluminiscentes y pticas de los principales
materiales dosimtricos.
[2] J. Azorn Nieto. Desarrollo de dosmetros
termoluminiscentes. 1986.
[3] Juan Azorn N., Genoveva Gonzalez M, Alicia
Gutierrez C., Preparation and dosimetric properties
of a highly sensitive CaSO
4
:Dy thermoluminescent
dosimeter, Health Physics Vol. 46, No 2(February),
pp 269-274, 1984
[4] McMurdie, H., Morris, M., Evans, E., Paretzkin, B.,
Wong-Ng, W., Hubbard, C., Powder Diffraction 1,
267 (1986)
[5] Difractografo Broker D8 Advance.
[6] Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de
Materiales, William F. Smith (3Ed - 1998) McGraw
Hill
Elements of x-ray diffraction , B. D. cullity, Associate
Professor of Metallurgy, University of Notre Dame.
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Memorias en extenso



DTA-SD3-01 36
Pelculas delgadas de HfO2 intrnsecas a partir de acetil acetonatos

Radams R. M.
1
, J . A. I. Daz Gngora
1
, y J . G. Mendoza
1


1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694, Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.

Resumen
En el presente trabajo mostramos los avances del proyecto de
investigacin correspondiente al Posgrado en Tecnologa Avanzada. Se
realiz una revisin del estado del arte en el campo pelculas delgadas en
sistemas multicapas [1, 2, 3, 4]. Se muestran los objetivos planteados, la
tcnica a utilizar para su desarrollo. La implementacin de nuevo sistema
de roco piroltico ultrasnico para el depsito de pelculas delgadas de
HfO
2
intrnsecas, y algunos resultados de la caracterizacin estructural,
del material obtenido.
Introduccin
Las pelculas delgadas han sido ampliamente estudiadas por sus
propiedades luminiscentes, pticas y elctricas, con un amplio campo de
aplicacin en sistemas optoelectrnicos. Utilizados como
semiconductores dielctricos, aislantes, circuitos integrados (CI). Dentro
de los materiales ms estudiados, se encuentran aquellos basados en
compuestos xidos de HfO
2
, AlO
2
, y varios ms [5]. Se han estudiado
pelculas delgadas de estos compuestos tanto en su forma intrnseca como
en estado impurificado con tierras raras como el Er, Eu, Ytb, entre otros
[6, 7]. El mejoramiento de las tcnicas, las diferentes concentraciones de
los dopantes, as como las condiciones de depsito de los materiales por
diferentes tcnicas, han mejorado las propiedades de estas pelculas
delgadas, principalmente en el caso de aquellas de HfO
2
[8, 9]. En funcin
de los resultados satisfactorios que se han obtenido en el estudio de
dichas pelculas, se propone sintetizar, estudiar y obtener sistemas de
varias capas [10, 11].
Procedimiento experimental
Para el desarrollo del experimento se utilizarn substratos de silicio tipo-
n, de alta resistividad, y de vidrio, para los depsitos, mediante un sistema
de roco piroltico ultrasnico. Se realizar un proceso de limpieza a los
substratos para eliminar partculas no deseables, e impurezas de la
superficie. Se realizarn depsitos de pelculas de HfO
2
, intrnsecas,
variando los tiempos de depsito, temperatura del substrato durante el
depsito, entre otros parmetros. Se realizarn pruebas de composicin,
estructura. Para ello, se realizarn pruebas de difraccin de perfilometra,
y microscopa de fuerza atmica. Se llevar a cabo un anlisis de los
resultados obtenidos de la caracterizacin del material, y se encontrarn
las condiciones ptimas para la obtencin de pelculas de buena calidad.
Resultados y Anlisis
Dentro de los principales resultados alcanzados en esta etapa del
proyecto, se puede mencionar la automatizacin de un nuevo equipo de
depsito de pelculas delgadas por roco piroltico ultrasnico. Las
pelculas obtenidas mediante este nuevo sistema muestran una adherencia
adecuada, cierto grado de rugosidad, composicin qumica
correspondiente a compuestos de HfO
2
, que concuerdan con resultados
obtenidos anteriormente mediante otros equipos. El ndice de refraccin
obtenido estuvo dentro de los valores aceptados para este tipo de
pelculas, siendo stos: 1.56 a 1.9, dependiendo de los espesores de las
pelculas, y de la temperatura de depsito. Se obtuvieron espesores de las
pelculas de 25 nm a 200 nm, esto claro, en funcin del tiempo de
depsito; en algunas muestras depositadas a temperaturas de 550 C se
alcanza a observar por medio del microscopio de fuerza atmica, el
crecimiento de algunas estructuras muy localizadas que presumiblemente
se deben a un mayor depsito en esas zonas, pero que sin embargo, no
presentan un nmero considerable de estas nucleaciones. Por otro lado,
los estudios de difraccin por rayos-X, muestran el pico caracterstico
correspondiente a la fase monoclnica del HfO
2
, y que comparadas con
pelculas del mismo material, depositadas utilizando cloruros de hafnio,
muestran una similitud considerable.
Conclusiones
En base a los resultados anteriores, podemos concluir que el
funcionamiento del nuevo equipo de roco piroltico ultrasnico es el
adecuado para la sntesis de pelculas delgadas de diversos xidos, como
el HfO
2
, y que podra usarse en la fabricacin de pelculas con
incorporacin controlada de impurificantes, con un espesor ptimo para la
sntesis de capas muy delgadas, adecuadas para la obtencin de sistemas
multicapas, utilizando acetil acetonatos. Se propondr la implementacin
de un protocolo para el depsito de sistemas multicapas mediante esta
tcnica en futuros experimentos, con diferentes impurificantes de tierras
raras, y el estudio de sus propiedades fotoluminiscentes.
Agradecimientos
Agradecemos el valioso apoyo brindado por la Coordinacin del
Posgrado en Tecnologa Avanzada para la realizacin de este proyecto,
as como al programa de apoyo PIFI por la beca econmica otorgada
durante el periodo agosto-diciembre de 2011; al CONACyT por la beca
otorgada para la realizacin de este doctorado, y al personal del
Laboratorio de Fsico Qumica Aplicada y del Laboratorio de Qumica del
CICATA-IPN, Unidad Legaria.
Referencias
[1]Er activated silica hafnia glass ceramics planar waveguides. Y. J estin,
N. D. Afify, C. Armellini, S. N. B. Bhatka, B. Boulard, A. Chiappini, A.
Chiasera, G. Dalba, C. Duverger, M Ferrari, M. Mattarelli, M. Montagna,
E. Moser, G Nunzi Conti, S. Pelli
[2]Fabrication and spectroscopic properties of glass based erbium
activated micro nano photonic structures. E. Moser3, C. Duverger
Arfuso5,*, B. Boulard5, G. Speranza6, L. Minati6, G. Nunzi Conti7,8, S.
Pelli, G.C. Righini, P.T. Huy
[3]Birefringence in optical waveguides made by silicon nanocrystal
superlattices. F. Riboli,a) D. Navarro-Urrios, A. Chiasera, N. Daldosso,
and L. Pavesi, C. J . Oton, J . Heitmann, L. X. Yi, R. Scholz, and M.
Zacharias
[4]CO2 laser annealing on erbium-activated glassceramic waveguides
for photonics. Clara Goyes a,b,*, Maurizio Ferrari b, Cristina Armellini b,
Alessandro Chiasera b, Yoann J estin b, Giancarlo C. Righini c,d, Faruk
Fonthal e, Efran Solarte f
[5]Design of photonic structures by solgel-derived silica nanospheres. A.
Chiappini a,*, C. Armellini b, A. Chiasera b, M. Ferrari b, Y. J estin b, M.
Mattarelli a, M. Montagna a, E. Moser a, G. Nunzi Conti c, S. Pelli c,
G.C. Righini d, M. Clara Goncalves e, Rui M. Almeida

XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
24 29 de noviembre de 2011. CICATA-IPN. MEXICO D. F.

Memorias en extenso



37 DTA-SD3-02
Caracterizacin de Diodos Semiconductores en la Aplicacin a la Tcnica
de Irradiacin a Cuerpo Entero por Electrones

O. A. Madrid Gonzlez
1
, T. Rivera Montalvo
1
.


1
Centro de investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada-Legaria del Instituto Politcnico Nacional
Legara 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D.F.

Resumen
En dosimetra para la determinacin de la dosis en la tcnica
de irradiacin a cuerpo entero con electrones se hace uso de
diodos semiconductores que para su calibracin, en este
trabajo se presenta su proceso y el anlisis de la obtencin de
dosis para la irradiacin con electrones y el aspecto
comparativo en modo normal de tasa y de alta tasa de dosis
(del ingls HDR), para la posterior calibracin de electrones
en este modo.
Introduccin
La terapia de electrones a piel (del ingls TSET), es un
procedimiento muy conocido, utilizado en el tratamiento del
linfoma cutneo de clulas T. Uno de los tipos ms comunes
de linfoma cutneo de clulas T es la micosis fungoide. El
objetivo del tratamiento de irradiacin total de cuerpo con
electrones en piel, es lograr una curacin o el control de la
enfermedad mediante la entrega de una dosis uniforme a la
piel, tanto alrededor de la circunferencia del paciente y de pies
a cabeza con uniformidad en la penetracin. La profundidad
de penetracin de la radiacin se selecciona en funcin de la
etapa de la enfermedad, sin afectar a todos los dems rganos
de cualquier dosis de radiacin significativa. Adems, es
importante asegurarse de que la contaminacin bremsstrahlung
(en lo sucesivo, descrito como rayos X), producida por las
interacciones inevitables de los electrones con los materiales
en la trayectoria del haz, es aceptablemente bajo para evitar
radiotoxicidad graves derivados de la tcnica de irradiacin a
la exposicin de rayos X [1].

El modo HDR establece acortar los tiempos de tratamiento,
debido a la geometra de aplicacin del tratamiento donde las
grandes distancias que por su posicionamiento en el
tratamiento se requiere de tiempo. Un acelerador lineal
comnmente se calibra de tal forma que a una distancia fuente
superficie de 100 cm y a una profundidad de referencia
dependiente del tipo de radiacin (fotones o electrones) y de la
energa de la misma, se entregue 1 cGy/UM. En alta tasa de
dosis, el acelerador debe proporcionar 10 cGy/UM.

En los ltimos aos el uso de dosmetros de diodo se ha vuelto
muy comn en la prctica de la terapia de radiacin. Las
primeras investigaciones se concentra en la comprensin de
las propiedades intrnsecas caractersticas fsicas de silicona
del tipo p diodos y determinar cmo los diodos pueden ser
aplicada al acelerador o la dosimetra de haces de 60Co. Los
Diodos, muestran ser tiles para el anlisis simetra del haz,
los perfiles de simetra y medir el porcentaje de curvas de
dosis en profundidad. Varios investigadores han presentado
mtodos para la medicin de entrada y salida de dosis con
detectores de diodos con el fin de determinar la dosis al plano
medio [2].

Procedimiento Experimental
Correspondencia de calibracin en energas a tasa de dosis
convencional y de alta tasa de dosis (HDR). Se midi
unidades de carga con cmara plana tipo Markus (PPC05) en
dos fantomas distintos bajo un mismo arreglo de DFS de 100
cm, con tamao de campo y cono de 10 X 10. El Blue Fantom
que contiene agua tridestilada y otro de equivalente de agua
slida. Para un campo de 40 X 40 se miden las cargas para la
alta tasa de dosis, a DFS de 100 cm en agua slida, posteriores
al ajuste de rendimiento.

Curvas de calibracin de los diodos tipo EDP5-3G para
electrones. En un arreglo de medicin con cmara plana tipo
Markus (PPC05) a DFS de 100 cm, con tamao de campo y
cono de 20 X 20 cm, usando un Fantoma de agua slida, al
cual se le coloco 5 diodos EDP5-3G en la superficie, y se
irradiaron con electrones de 6 y 4 MeV, ver figura 1.




Fig. 1. Arreglo de 5 Diodos EDP05 en la superficie de un Fantoma de agua
slida.

Resultados y Anlisis
En la calibracin de los diodos para un haz de electrones de 6
MeV, se tienen a diferentes dosis, la respuesta de los diodos en
Unidades Digitales Analgicas (ADU).

En la siguiente grafica 1, se muestran las curvas obtenidas al
medir la respuesta de los diodos a electrones de 6 MeV,
estableciendo su curva de calibracin, para diferentes dosis.

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DTA-SD3-02 38

Grafica 1

En la grfica 2 se muestra las curvas de calibracin para los
diodos irradiados con electrones de 4 MeV, en condiciones de
referencia para un cono de 20 X 20.



Conclusiones
En el desarrollo general del proyecto de un mtodo en la
dosimetra para irradiacin de piel total en alta tasa de dosis en
electrones, se lleva el paso de calibracin de los diodos para
una energa de 6 MeV, una vez establecido su calibracin
optima en comparativa de energas y caracterizacin del haz
de electrones que conllevo a la caracterizacin del acelerador
lineal. Donde se presenta una buena respuesta de los diodos
con una desviacin del 0.11% y baja discrepancia en el lote de
diodos a utilizar.












La actividad en HDR, ser bajo la perspectiva en el ajuste del
rendimiento de las energas en electrones de 4 y 6 MeV,
siendo caracterizadas en su calibracin y haciendo nfasis en
la calibracin de estas energas para esta modalidad. Las
curvas comparativas de calibracin de los diodos muestran el
mismo comportamiento para ambas energas, pero no igual
rendimiento.

Agradecimientos
Agradecemos al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa
(CONACYT) y a la Secretaria de Investigacin y Posgrado
(SIP) del Instituto Politcnico Nacional (IPN) por su apoyo a
este trabajo. Al Centro Mdico Nacional 20 de Noviembre.

Referencias
[1] Zaid T, Al-Khatib. Total Skin Electron Therapy Using Beam
Modifers. Department of Medical Physics, Tawam Hospital, Al-Ain.
2006.
[2] Tarek Shouman, Zeinab El-Taher. Total Skin Electron Therapy: A
Modified Tchnique for Small Room Linear Accelerator. J ournal of
the Egyptian Nat. Cancer Inst., Vol. 16, No. 4, December: 202-209,
2004.
[3] Perez Quintela B V. Suarez Paaranda J M. Linfomas Cutaneos
de Celulas T. Rev Esp PATOL; Vol 37, n. 2: 181-194, 2004.
[4] Knoll G F. Radiation detection and measurement. J ohn Wile and
sons. 1979.

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Memorias en extenso



39 MTA-SI-02
Sntesis y caracterizacin de pelculas luminiscentes de ZrO
2
:Er
+3
depositadas por roco
piroltico ultrasnico

A. Martnez
1
, J. Guzmn Mendoza
1
y M. Garca Hiplito
2

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Instituto de investigaciones en Materiales-Universidad Nacional Autnoma de Mxico;
A.P. 70-360, Coyoacn 04510, Mxico D.F.

Resumen
Se depositaron pelculas de xido de zirconio (ZrO
2
)
intrnsecas e impurificadas con Erbio (Er
3+
), mediante la
tcnica de roco piroltico ultrasnico. La sntesis se llev a
cabo, variando las concentraciones del impurificante y las
temperaturas de depsito, con el fin de determinar las
condiciones ptimas que permitan la obtencin de pelculas
con las mejores propiedades luminiscentes. Se reporta el
estudio de las caractersticas estructurales, morfolgicas, de
composicin qumica y pticas.

Introduccin
El estudio del xido de zirconio como matriz husped para
construir materiales luminiscentes se intensific en la pasada
dcada [1,2,3], debido a sus propiedades fisicoqumicas, como
alta temperatura de fusin (2715 C) , alta estabilidad qumica
y alta densidad cristalogrfica ( 5.7 grs/cm
3
). El ZrO
2
es un
material con alto ndice de refraccin ( 2.13), presenta bajas
prdidas pticas y de dispersin y una brecha de energa
prohibida (Gap) de 5.8 eV [3]. Por otra parte, el Erbio (Er) es
un in trivalente que presenta bandas de emisin
caractersticas de las transiciones 4f-4f, centradas en 5245,
5480, 6615 [4,5], que corresponden a las transiciones
2
H
11/2

4
I
9/2
y
2
P
3/2

4
I
15/2
,
4
S
3/2

4
I
15/2
,
4
F
9/2

4
I
15/2
, y que al ser
empleado como impurificante del ZrO
2
da origen a un material
luminiscente con emisin en color verde [3].

Procedimiento Experimental
Mediante la tcnica de roco piroltico ultrasnico se
realizaron depsitos de pelculas, intrnsecas e impurificadas,
utilizando como materiales precursores cloruro de zirconio
(ZrCl
4
) y cloruro de erbio (ErCl
3
), disueltos en agua
desionizada, a una concentracin de 0.05M. Los depsitos se
llevaron a cabo sobre sustratos de vidrio a temperaturas de
400, 450, 500, 550 y 590C y concentraciones del 0, 1, 3, 5, 10
y 15% atmico. El gas de arrastre empleado para los depsitos
fue aire. Durante este procedimiento se mantuvieron fijas
algunas variables de depsito, como son la frecuencia y
potencia del sistema generador del roco, la distancia del
sustrato a la boquilla de salida del roco y la razn de flujo del
gas de arrastre.

Resultados y Anlisis
La figura 1, muestra los patrones de difraccin de Rayos X
para las pelculas de ZrO
2
intrnsecas a diferentes temperaturas
de depsito.

Figura 1.- Patrones de difraccin de Rayos X para las pelculas
de ZrO
2
intrnsecas en funcin de la temperatura de depsito.

Con el aumento de las temperaturas de sustrato, existe una
mayor energa trmica superficial, lo que propicia una mejor
cristalizacin del material depositado (como se muestra en los
patrones de difraccin de rayos-X). Las pelculas muestran
picos que corresponden a la fase tetragonal del ZrO
2

(comparado con la carta 01-079-1764, ICSD 066783).



Figura 2.- Micrografas de las pelculas de ZrO
2
intrnsecas
depositadas a diferentes temperaturas, a) 450, b) 500, c) 550 y
d) 590C.

La figura 2 muestra las micrografas de la microscopia
electrnica de barrido de las pelculas de ZrO
2
intrnsecas
depositadas a las temperaturas de 450, 500, 550 y 590C. En
estas se puede apreciar que todas ellas presentan una
superficie rugosa pero continua, sugirindonos una buena
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Memorias en extenso


MTA-SI-01 40
adherencia al sustrato. Tambin se puede apreciar la presencia
de esferas sobre la superficie, las cuales incrementan su
tamao con el aumento de la temperatura de depsito.

La tabla 1. Muestra los porcentajes atmicos de Oxgeno,
Zirconio, Erbio y Cloro presentes en pelculas de ZrO
2
:Er
3+
,
para las pelculas depositadas a 590
o
C. Las mediciones se
realizaron por Espectroscopia por Dispersin de Energa
(EDS), en funcin de las concentraciones de Er en la solucin
inicial.

1% Er 3% Er 5% Er 10% Er 15% Er
E El le em me en nt to os s
% % a at t
Z Zr r 2 25 5. .1 19 9 2 27 7. .2 22 2 2 24 4. .0 06 6 2 24 4. .6 67 7 1 19 9. .0 03 3
O O 7 72 2. .9 90 0 6 69 9. .7 74 4 6 69 9. .3 37 7 7 70 0. .3 35 5 7 78 8. .2 29 9
E Er r 0 0. .2 23 3 0 0. .8 88 8 4 4. .3 3 2 2. .5 59 9 1 1. .1 12 2
C Cl l 1 1. .6 68 8 2 2. .1 16 6 2 2. .2 27 7 2 2. .4 40 0 1 1. .5 55 5
Tabla 1.- Porcentajes atmicos de los elementos presentes en
las pelculas de ZrO
2
depositadas a 590
o
C.

Es posible observar que el contenido relativo de Cloro
prcticamente se mantiene constante; por otro lado la mejor
estequiometria corresponde a la muestra depositada con 3% de
Er y la mayor cantidad de Erbio se obtiene para
concentraciones del 5% del impurificante.

En la figura 3 se muestran los espectros de
Catodoluminiscencia (CL) de las pelculas de ZrO
2
:Er
3+

depositadas a la temperatura de 550C en funcin de la
concentracin del impurificante. En todos los casos el voltaje
acelerador fue de 8KV.


Figura 3. Espectros CL de las pelculas de ZrO
2
: Er, en
funcin de la concentracin del ion activador, para las
pelculas depositadas a 550C. El Voltaje acelerador fue de
8KV.


Este espectro exhibe una fuerte emisin del color verde, al ser
excitado con electrones. La emisin de los iones de Er
3+

muestra picos centrados en 524, 544, 560 y 655 nm los cuales
son asignados a las transiciones
2
H
11/2

4
I
9/2
y
2
P
3/2

4
I
15/2
,
4
S
3/2

4
I
15/2
,
4
F
9/2

4
I
15/2
. Puede observarse que a medida que
se incrementa la concentracin del in activador la intensidad
CL tambin lo hace hasta alcanzar un valor ptimo del 5% at
de Er en la solucin inicial; a partir de este punto se observa
una inhibicin de la intensidad CL.

Conclusiones
Se obtuvieron pelculas de ZrO
2
intrnsecas e impurificadas
con Erbio, que presentan una superficie rugosa con buena
adherencia al sustrato. En las pelculas impurificadas la mayor
intensidad luminiscente se encontr en concentraciones del
5% de Erbio en la solucin inicial. Cabe aclarar que los
trabajos publicados a cerca de esta matriz y el Erbio como ion
activador, han sido reportados mediante tcnicas de depsito
que son ms costosas o su procedimiento es ms difcil de
llevar a cabo. Debido a que la tcnica de roco piroltico
ultrasnico es de bajo costo y con un proceso simple, es
escalable a niveles industriales.

Agradecimientos
Agradecemos a las M. en T.A. Anabel Pelez y Alma Guerra y
a los Ings. Eduardo Montes y Rodrigo Martnez su apoyo en
los depsitos de las pelculas. Igualmente agradecemos al
Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologa (CONACyT) el
apoyo recibido para la realizacin de este proyecto.

Referencias

[1]

Amitava Patra. Effect of cristal structure and concentration on
luminiscence in Er
3+
: ZrO
2
nanocrystals. Chemical Physics
Letters 387 (2004) 35-39.

[2] Jeong Hoon PARK, Kug Sun HONG, Woon Jo CHO and Jang-
Hoon CHUNG. Study on ZrO
2
:Er Thin Films Fabricated by
Metal-Organic Chemical Vapor Deposition. Jpn. J. Appl.
Phys.Vol. 42 (2003) pp. 2839-2842.

[3] Lee-Jene Lai, Tieh-Chi Chu, Meng-I Lin, Yao-Kwang Lin.
Photoluminiscence of thin films ZrO
2
:Er
3+
excited by soft X-
ray. Solid State Comunications 144 (2007) 181-184.

[4] E. De la Rosa-Cruz, L.A. Daz-Torres, R. A. Rodrguez-Rojas,
M. A. Meneses-Nava, and O. Barbosa-Garca. Luminiscence
and visible upconversion in nanocrystalline ZrO
2
:Er
3+
. Appl.
Phys. Letters Vol. 83 number 24 (2003).

[5] E. W. CHASE, R.T. HEPPLEWHITE, D.C. KRUPKA, AND
D. KAHNG. Electroluminescence of ZnS Lumocen Devices
Containing Rare-Earth and Transition-metal Floorides. J. Appl.
Phys. Vol. 40 number 6 (1969).




XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
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Memorias en extenso



41 MTA-SI-02
Sntesis y Caracterizacin de Pelculas Luminiscentes de ZrO2:Dy
3+

mediante la tcnica de Roco Piroltico Ultrasnico

R. Martnez Olmos
1
, J. Guzmn Mendoza
1
, M. Garca Hiplito
2
.

1
Centro de Investigacin en Ciencia Aplicada y Tecnologa Avanzada del Instituto Politcnico Nacional,
Legaria 694. Colonia Irrigacin, 11500 Mxico D. F.
2
Instituto de Investigaciones en Materiales de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico,
A.P. 70-360, Coyoacn 04510, Mxico D.F


Resumen

En este trabajo se llev a cabo la sntesis y caracterizacin de
pelculas luminiscentes de xido de Zirconio (ZrO
2
),
intrnsecas e impurificadas con Disprosio (Dy). Las pelculas
se depositaron sobre substratos de vidrio y silicio mediante la
tcnica de roco piroltico ultrasnico, utilizando cloruros
como elementos precursores. Los depsitos de las pelculas se
llevaron a cabo variando concentraciones del Dy con respecto
al Zr en 1, 3, 5, 7, 10, 15 y 20% atmico en el intervalo de
temperatura entre 400 y 550 C, en intervalos de 50 C. Las
pelculas as obtenidas se analizaron en su morfologa
mediante microscopia electrnica de barrido; en su
composicin qumica mediante espectroscopia por dispersin
de energa y mediante la tcnica de difraccin de rayos x se
caracterizaron en su estructura cristalina. Finalmente se
determinaron sus propiedades fotoluminiscentes mediante la
espectrofluorometria.

Introduccin
El xido de zirconio presenta propiedades fsico qumicas
que lo hacen un buen candidato para ser utilizado como matriz
luminiscente, como son su transparencia ptica, estabilidad
qumica, alto coeficiente de expansin trmico, baja
conductividad trmica, etc. As mismo, las propiedades pticas
de los iones de tierras raras es tema de muchas investigaciones
en la ltima dcada y desde su descubrimiento por los
pioneros Bhargava y Gallagher, se han ido intensificado las
investigaciones de sus efectos en las matrices cristalinas y no
cristalinas [2]. Actualmente existen mltiples tcnicas para el
depsito de pelculas como por ejemplo, erosin catdica, sol-
gel, depsito de capas atmicas, roco piroltico
ultrasnico(RPU), etc. Esta ltima ha demostrado ser una
tcnica adecuada para depositar pelculas delgadas, gruesas y
polvos, en un proceso simple y econmico que nos permite
obtener materiales muy variados, especialmente xidos,
sulfuros, seleniuros, etc. Las soluciones precursoras en sta
tcnica se obtienen a partir de sales orgnicas e inorgnicas
tales como cloruros, nitratos, acetatos, acetilacetonatos,
etxidos, etc. Disueltos en agua des-ionizada, alcoholes u
otros solventes orgnicos [1,3,4].

Procedimiento Experimental
En el depsito de las pelculas de ZrO
2
, se utiliz la tcnica de
RPU que consiste principalmente en formar un aerosol a partir
de una solucin precursora mediante ultrasonido y
transportarlo hasta un substrato caliente en donde se realiza la
reaccin piroltica, obtenindose un depsito slido en forma
de pelcula sobre dicho substrato; En la sntesis de las
pelculas se utiliz cloruro de Zirconio como precursor y
cloruro de Disprosio como impurificante, disueltos en agua
deionizada. Los depsitos de las pelculas se llevaron a cabo
en un intervalo de temperaturas de 400 a 550 C en pasos de
50 C. As mismo, se utiliz diferentes porcentajes del
impurificante 1, 3, 5, 7, 10, 15 y 20% atmico, determinando
as las mejores caractersticas tanto en su morfologa como en
sus propiedades luminiscentes.

Resultados
En la figura 1, se muestra la micrografa de barrido para la
pelcula de ZrO2 intrnseca depositada sobre vidrio a una
temperatura de 500
o
C. La pelcula muestra una superficie
uniforme, rugosa y sin huecos, lo que supone que se adhiere
bien al substrato. En ella se pueden distinguir pequeas esferas
de dimetro aproximado de 1 m.


Figura 1.- Micrografa de barrido de la pelcula de ZrO
2

intrnseca depositada sobre vidrio a 500
o
C.

En la tabla 1 se reportan los resultados obtenidos mediante
espectroscopia por dispersin de energa (EDS) para pelcula
de ZrO
2
intrnseca, depositada sobre silicio a la temperatura de
500
o
C.




XVIII Simposio de Tecnologa Avanzada
24 29 de noviembre de 2011. CICATA-IPN. MEXICO D. F.

Memorias en extenso


MTA-SI-02 42
Tabla 1.- Elementos presentes en las pelculas de ZrO
2

intrnsecas, determinados mediante EDS.
Elemento %peso %atmico
O 27.60 66.86
Zr 68.86 29.26
Cl 3.55 3.88

En esta se puede apreciar la presencia de cloro en la pelcula,
lo cual se debe al hecho de haber utilizado cloruros como
elementos precursores. Tambin se puede apreciar que la
cantidad de Oxgeno en esta pelcula se acerca mucho al valor
esperado de 66.0 % atmico.
En la figura 2 se muestran los resultados obtenidos mediante
difraccin de rayos X, para las pelculas de ZrO
2
intrnsecas a
las diferentes temperaturas de depsito. Aqu se puede
apreciar que la pelcula depositada a 400
o
C presenta una
incipiente estructura cristalina, con tamaos de cristal muy
pequeo. Sin embargo, con el aumento de temperatura de
depsito, la cristalinidad de las pelculas aumenta, junto con el
tamao de cristal, lo cual queda en evidencia con la reduccin
en el ancho de los picos de difraccin. La estructura cristalina
corresponde a la fase tetragonal del ZrO
2
de acuerdo a la carta
de difraccin ICSD 066783.



Figura 2.- Patrones de difraccin de rayos X para las pelculas
de ZrO
2
intrnsecas depositadas sobre vidrio, en funcin de la
temperatura de depsito.

La figura 3 muestra los espectros de emisin fotoluminiscente
para las pelculas de ZrO2:Dy (10%) depositadas sobre vidrio,
en funcin de la temperatura de depsito. En esta se muestran
los picos asociados a las transiciones
4
F
9/2

6
H
15/2
,
4
F
9/2

6
H
15/2
,
4
F
9/2

6
H
15/2
que corresponden a las longitudes de
onda de 480, 575 y 680 nm, caractersticas del Dy. Estos
espectros se obtuvieron a partir de una longitud de onda de
excitacin de 254 nm, observndose que la mayor intensidad
de emisin FL se encuentra en las pelculas depositadas a
500
o
C, con 10% del impurificante.

Figura 3.- Espectros de emisin fotoluminiscente para las
pelculas de ZrO2:Dy (10%), depositadas sobre vidrio, en
funcin de la temperatura de depsito.

Conclusiones
Se depositaron pelculas de ZrO
2
intrnsecas e impurificadas
con Dy mediante la tcnica de roco piroltico ultrasnico. La
mayor intensidad luminiscente se encontr en las pelculas
depositadas a 500 C e impurificadas con el 10% de Dy. Se
encontr que la fase presente las pelculas corresponde a la
fase tetragonal del ZrO
2
.

Agradecimientos
Agradecemos a la SIP IPN y al CONACyT el apoyo
otorgado para la realizacin de este proyecto.

Referencias
(1) R. Chora-Corella, M. Garca-Hiplito, O.
lvarez.Fragoso, M. A. lvarez Prez y C. Falcony
Caracterizacin de pelculas luminiscentes de xido de
hafnio activadas con EU depositadas por la tcnica de
roco piroltico ultrasnico. (2009).
(2) Xiaoyan Fua, Shuyun Niu, Hongwu Zhang, Qin Xin,
Photoluminescence of Dy3+ ions in yttrium stabilized
zirconium oxide with different phases (2005).
(3) T. Rivera, J. Azorin, C. Falcony, M. Garcia, E.
Martinez, Thermoluminescent Response of ZrO2 +
PTFE Prepared in Mexico to 90Sr/90Y Beta Particles
(2002).
(4) T. Rivera, J. Azorin, C. Falcony, M. Garcia, E.
Martinez, Ultraviolet Thermoluminescent Dosimetry
Using Terbium-Doped Zirconium Oxide Thin Films
(1999).



550C
500C
450C
400C

CICATA-IPN
Uni dad Legar i a
XVIII
Simposio de
Tecnologa
Avanzada
24 al 29 de noviembre de 2011. Ciudad de Mxico


n d i c e p o r A u t o r


A
Aguilar Frutis, M. A. 3, 5
Aguilar Mndez, M. A. 16, 18
Alvarado, S. 29
Azorn Nieto, J. 34


B
Batalla Mayoral, J. 12
Ballesteros, A. 26


C
Campos Arias, M. P. 3
Celzard, A. 8
Carrillo Gonzlez, R. 15
Chico Vzquez, M. 16
Cifuentes, A. 20
Cedeo, A. 21
Caldern, A. 25, 29


D
Daz Snchez, A. 1
Daz Gngora, J. A. I. 25, 36


F
Fierro, V. 8
Falcony Guajardo, C. 32


G
Garay Ramrez, B. 11
Garca Garduo, O. A. 30
Garca Hiplito, M. 32, 39, 41
Garca Ortiz, A. L. 2
Gonzlez Guzmn, F. 28
Guarachi Solano, J. F. 25
Guzmn, J. 24, 28, 32, 36,
39, 41





H
Hernndez, E. 22

J
Jimnez E., Manuel 3
Jaime Fonseca, M. R. 18
Jurez, G. 21, 29
Jimnez Flores, Y. 23


L
Len, C. 5
Laredo Snchez, G. C. 14
Ledezma Delgadillo, A. 15
Larraga Gutirrez, J. M. 30


M
Martnez, R. 5
Mrquez Marn, J. 5
Melndez Lira, M. 9
Marn, E. 20, 21, 25, 29
Mayer Gonzlez, A. 32
Mucio Cruz, J. L. 34
Madrid Gonzlez, O. A. 37
Martnez, A. 39
Martnez Olmos, R. 41

P
Porras Godnez, M. 10
Pedroza Islas, R. 10
Prez Bentez, C. A. 18
Pelez Rodrguez, A. 32


R
Ramos Guerra, A. I. 24
Reguera, E. 2, 4, 5, 8
Roque, J. 8
Rodrguez Fragoso, P. 12
Reynoso Manrquez, R. 36
Rivera, T. 23, 30, 32, 34,
37



XVIII
Simposio de
Tecnologa
Avanzada
24 al 29 de noviembre de 2011. Ciudad de Mxico

CICATA-IPN
Uni dad Legar i a

S
San Martn, E. 10, 11, 12, 14
Snchez Vargas, L. O. 16
Snchez Guzmn, D. 26

T
Trejo Zrraga, F. 1, 14
Tapia Parada, K. 4
Torres Delgado, G. 7
Tllez Jurez, M. C. 8










































V
Valverde, G. 4
Valaguez, E. 9
Vega Merino, P. M. 14


Z
Zhao, W. 8
Zapata Torres, M. G. 9

















XVIII SIMPOSIO
DE TECNOLOGIA AVANZADA
LIBRO DE MEMORIAS
se termin de imprimir
el mes de noviembre de 2011
en los talleres de
New Art Comunicacin Visual
Te. Fax. 5306-7988
la edicin consta de 200 ejemplares
La Tcnica al Servicio de la Patria

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