PRACTICO N9

ECUACIONES
TERMOQUIMICAS

Felipe Oliu Sebastin Maturana Miguel Bergero

FUNDAMENTO TEORICO:
En esta actividad realizamos medidas calorimtricas para poder determinar las ecuaciones termoqumicas tanto de procesos qumicos como fsicos. Una ecuacin termoqumica es la representacin de una reaccin qumica, donde adems de presentar las frmulas qumicas de los reactivos y los productos de forma que haya el mismo nmero de tomos de cada elemento a cada lado de la ecuacin, da el dato de la variacin de entalpa de la misma. La entalpa (H), es una propiedad extensiva del sistema definida como la energa potencial del sistema que se transfiere como calor. En procesos a presin constante, la variacin de entalpa es igual al calor transferido. Para realizar las medidas calorimtricas utilizaremos un calormetro. Este consiste de un envase cerrado, con paredes adiabticas de forma que no haya transferencia de calor hacia el exterior, con un agitador y un termmetro para medir las variaciones de temperatura que suceden en el interior del mismo. Debido a las caractersticas del calormetro nos encontramos en su interior con un sistema aislado, es decir que no intercambia ni materia ni energa con el entorno. Con el dato de la variacin de la temperatura (T), la masa de los productos de la reaccin (mproductos) y el calor especifico (Ce) podremos calcular el calor transferido (qtransferido), siendo el resultado del producto de esos datos (qtransferido = mproductos T Ce). Debido a que en el calormetro trabajamos a presin constante (la atmosfrica), este valor de calor transferido ser igual a la variacin de entalpa del proceso, y como la entalpa es una propiedad extensiva, a partir del valor obtenido para nuestra reaccin podemos calcular el correspondiente para formular la ecuacin termoqumica del proceso. Podemos comparar el valor de la variacin de entalpa obtenido con su correspondiente incertidumbre con un valor obtenido de forma terica. El valor terico lo hallamos con el uso de los valores de la variacin de entalpa de formacin estndar, siendo estos valores tabulados en tablas. La variacin de entalpa de formacin estndar es el cambio de entalpa correspondiente a la formacin de un mol de una sustancia a partir de sus elementos estando todas las sustancias en su estado estndar. Podemos usar estos datos para hallar la variacin de entalpa de un proceso ya que esta es igual a la sumatoria de las entalpas de formacin de los productos menos la entalpa de formacin de los reactivos, debiendo multiplicarse el valor de entalpa de cada sustancia por el coeficiente estequiomtrico correspondiente a esa sustancia en la ecuacin de la reaccin.

OBJETIVOS:
1. Determinar la ecuacin termoqumica para disolucin del NaOH en agua 2. Determinar la ecuacin termoqumica para la neutralizacin de NaOH(s) con HCl(aq) (concentracin: 1.00M)

MATERIALES:
Calormetro Balanza Termmetro

SUSTANCIAS:
Agua

Hidrxido de Sodio (NaOH(s) ): Frases R: 35 Provoca quemaduras graves. Frases S: 26 En caso de contacto con los ojos, lvense inmediata y abundantemente con agua y acdase a un mdico. 37/39 sese guantes adecuados y proteccin para los ojos/la cara. 45 En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al mdico y mustresele la etiqueta o el envase. Pictogramas: (C) Corrosivo

Solucin acuosa de Acido Clorhdrico (Concentracin: 1.00M): Frases R: R34: Provoca quemaduras. R37: Irrita las vs respiratorias. Frases S: S 1 / 2: Consrvese bajo llave y mantngase fuera del alcance de los nios. S 26: En caso de contacto con los ojos, lvense inmediatamente y abundantemente con agua y acdase a un mdico. S 45: En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta). Pictogramas:

PROCEDIMIENTO:
Primera parte 1. 2. 3. 4. 5. Medir aproximadamente 200mL de H2Ocon probeta Colocar en el calormetro y medir la temperatura Medir 7.00 g de NaOH Agregar al agua, tapar y agitar Medir temperatura mxima alcanzada

Segunda parte 1. 2. 3. 4. 5. Medir aproximadamente 200mL de HCl con probeta Colocar en el calormetro y medir la temperatura Medir 7.00 g de NaOH Agregar al agua, tapar y agitar Medir temperatura mxima alcanzada

DATOS:
Primera parte VHCl mNaOH tisis tfsis dH2O Cesis=CeH2O (2505) mL (7.000.01)g (23.50.5) C (17.00.5) C 1.00 g/mL 4.18 J/gC

Segunda parte VHCl mNaOH tisis tfsis dH2O Cesis=CeH2O (2505) mL (7.000.01)g (34.5 0.5) C (17.00.5) C 1.00 g/mL 4.18 J/gC

PROCESAMIENTO DE DATOS:
Primera parte: NaOH(s) NaOH(aq) H= -44.5 KJ Hteorico disolucion =fNaOH(aq) - fNaOH(s) Hteorico disolucin=-470.1-(-425.6) = -44.5 KJ/mol Hteorico disolucin= qliberado qliberado= msistema Cesis tsis qliberado= 275 g 4.18 J/gC (17.0 -23.5)= -7.0 KJ MNaOH= 40 g/mol -7.0KJ---------- 7g NaOH x-----------------40g NaOH H= -40 KJ Dato practico Calculo de error H=[ [ ] ]

qliberado= (5g/207g + 1C/6.5C) 7.0KJ= 1KJ H = (1KJ/7KJ + 0.01g/7g) 40KJ= 6KJ H= (-406) KJ Segunda parte: NaOH(s) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l) H= -100KJ Hteorico =fproductos - freactivos Hteorico= [(-407) + (-285.8)] [(-425.6) + (-167.2)] =-100KJ Hpractico=-107 KJ qliberado= msistema Cesis tsis qliberado= 275 g 4.18 J/gC (17.0 -34.5)= -18.8KJ qliberado= (5g/207g + 1C/17.5C) 18.8KJ= 2KJ H = (2KJ/18.8KJ + 0.01g/7g) 107KJ= 11KJ H= (-10711) KJ

CONCLUSIONES
Pudimos cumplir con los objetivos principales y coincidimos los H terico y practico de las dos reacciones si tenemos en cuenta los errores. En la disolucin del NaOH el H terico es de-44.5 KJ/mol y practico nos dio (-406) KJ/mol as que esta dentro de los valores posibles. De la misma manera para en la neutralizacin del NaOH con HCl el H terico es de100 KJ/mol y practico nos dio (-10711) KJ/mol Los errores principalmente por el calor que absorbe el propio calormetro, el cual es llamado capacidad calorfica, es un error sistemtico Tambin, pero ya en un error mas insignificantico puede ser que el NaOH absorbe H2O del ambiente podemos generar un error en la determinacin de la masa de que al absorber H20 esos 7.0g estn influenciados por la masa del agua y no solo del NaOH. Adems observamos tambin que los H tericos son a presin y temperatura distintas a los que tenamos el da de la prctica.

PRACTICO N8
CSI:PRPTENAS
Y LIPIDOS EN LA ESCENA DEL CRIMEN

Felipe Oliu Sebastin Maturana Miguel Bergero

Fundamento teorico: En este practico identificaremos los lpidos que quedan tras el contacto de un dedo con un vidrio reloj, esto se debe a la grasitud natural que existe en nuestra piel tambin identificaremos protenas en una muestra de sangre. El proceso para identificar los lpidos se basa en calentar diyodo( un halgeno) sblimandolo (proceso por el cual una sustancia pasa de estado solido a gaseoso sin pasar por el estado liqido) hasta formar vapor de este los cuales reaccionan con los trigliceridos revelando asi la huella dactilar, este proceso se realiza en un respipiente cerrado para que los gaces estn mas concentrados y porque adems de esto es una sustancia toxica. C-C-C-C- (CH2)7 - CH=CH- (CH2)7- CH3 + I2 --> (CH2)7-CHI-CHI-CH2-CH3 Para identificar la sangre realizaremos la prueba de Kastle-Meyer. esta es una prueba forense preliminar, descrita por vez primera en 1903, en la que se usa el indicador qumico fenolftalena. Se fundamenta en la actividad, similar a una peroxidasa, de la hemoglobina en la sangre, para catalizar la oxidacin de la fenolftalina (la forma reducida incolora de la fenolftalena) a fenolftalena, que es visible por su color rosado brillante.
La fenolftalena de frmula (C20H14O4) es un indicador de pH que en soluciones

cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases toma un color rosado o rojo grosella. Es un compuesto qumico orgnico que se obtiene por reaccin del fenol (C6H5OH) y el anhdrido ftlico (C8H4O3) en presencia de cido sulfrico. Una muestra que se presume contenga sangre es recolectada con una torunda. Se le agrega una gota de reactivo fenolftalina, y despus de unos segundos, se aplica una gota de perxido de hidrgeno a la torunda. Si la torunda se vuelve rosada rpidamente, se dice que la prueba preliminar de sangre es positiva. Si se ha de esperar ms de 30 segundos, resultar en que muchas torundas se vuelvan rosadas naturalmente, puesto que se oxidarn por su cuenta en el aire. Opcionalmente, la torunda puede ser tratada primero con una gota de etanol, con el fin de lisar las clulas presentes, y ganar sensibilidad y especificidad. Esta prueba no es destructiva de la muestra, que puede guardarse y ser usada en otras pruebas en el laboratorio; sin embargo, pocos laboratorios usaran la misma torunda usada en la prueba de Kastle-Meyer en cualquier otra prueba, optando en su lugar por usar una nueva torunda de la muestra original.

a fenolftalena usada en esta prueba ha sido modificada de su forma convencional, en que ha sido reducida por dos electrones, y predisuelta en una solucin alcalina. Esto se consigue tpicamente hirviendo una solucin alcalina de fenolftalena con polvo de zinc, que reduce la fenolftalena a fenolftalina. Con la reduccin, el color rosado intenso de la fenolftalena se desvanece a un color amarillo dbil. Es en esta forma como est presente en los kits de la prueba de Kastle-Meyer. Con el fin de general el color rosado intenso indicativo de una prueba positiva, la fenolftalena reducida debe ser oxidada de vuelta a su forma coloreada normal. En la reaccin relevante, el perxido de hidrgeno reacciona con la hemoglobina en la sangre. La fenolftalena no participa en este primer proceso. En su reaccin con el perxido de hidrgeno, el centro hemo de la hemoglobina sufre la reaccin de homlisis del enlace O-O: HOOH + Fe3+[hemo] Fe4+=O[hemo] + OH + H+ Los productos de esta reaccin son un equivalente tanto de la especie de oxo hierro de valencia alta, y el radical hidroxilo, cualquier de los cuales es capaz de oxidar la fenolftalena reducida hacia la forma coloreada. La cantidad de cido producido en esta reaccin es insignificante en comparacin con la concentracin de la base presente en la solucin de reactivo de fenolftalina. Adems, esta reaccin de heme con perxido es cataltica, haciendo de la prueba muy sensible a pequeas cantidades de sangre presentes en la torunda de prueba.