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Nueva Medicina Germnica Artculos GNM - Blog 2007

En esta seccin reproduciremos los mejores artculos publicados en el blog en espaol de la NMG. Al final de cada uno, est la direccin donde est originalmente el artculo. Para que el lector pueda leerlo, si as lo desea, de la fuente original. Queremos agradecer profundamente al dueo de este blog, quien usa el nick de "GNM" en el foro de la NMG, por toda la informacin que nos ha compartido durante aos, de forma amena y fcil de comprender para cualquier persona que se interese en la NMG.

Lista de temas de los artculos en esta pgina:

01. El SIDA segn la Nueva Medicina Germnica. 02. Explicacin de un caso de remisin expontanea en cncer de seno. 03. Gentica del c ncer y su interpretacin en la NMG. 04. Las metstasis segn la NMG. 05. Terapia en la Nueva Medicina Germnica. 06. Cistitis segn la Nueva Medicina Germnica. 07. Colitis ulcerosa o ulcerativa segn la NMG. 08. Tinnitus (zumbido de odos) y neurinoma acstico. 09. NMG para el lector ocasional: gua de lectura. 10. Fibromas uterinos o miomas uterinos segn la NMG. 11. Lupus eritematoso (LES) segn la NMG.

1. El SIDA segn la Nueva Medicina Germnica.

En este artculo trataremos de explicar el SIDA desde el punto de vista de las leyes biolgicas de la NMG. Agregaremos tambin algunas observaciones personales al respecto, basadas en nuestro conocimiento del tema, y remitimos al lector a la literatura del Dr. Hamer para profundizar ms en los aspectos relacionados con el SIDA y el rol de los microbios en general. Antes de entrar en el tema de este artculo, es conveniente primero hacer algunas aclaraciones conceptuales. El SIDA es el Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Es un estado patolgico del organismo en el cual se presentan cuadros de severa inmunodeficiencia y la aparicin de infecciones oportunistas o cnceres poco frecuentes (o ambas cosas). El diagnstico tambin se puede hacer por el slo hecho de tener un recuento de clulas CD4 por debajo de 200, aunque no existan infecciones oportunistas o cnceres. Todo esto a condicin de que la persona sea VIH positiva. El VIH es el Virus de la Inmunodeficiencia Humana. El consenso mayoritario entre la comunidad cientfica es que este virus es la CAUSA del SIDA. En otras palabras, cuando hay SIDA es porque previamente se ha sido infectado por el VIH; pero no toda persona infectada con el VIH tiene SIDA, ya que puede estar infectada con el virus pero no desarrollar todava el cuadro de inmunodeficiencia y la aparicin de infecciones oportunistas o cnceres poco frecuentes. En los casos de personas infectadas con VIH, pero sin SIDA, se habla de "portador sano". Como el lector ya sabr, segn esta visin, el SIDA es una enfermedad incurable. Aunque recientemente, el caso de Andrew Stimpson ha causado gran revuelo, ya que se ha sido considerado por algunos como el nico hombre curado de SIDA; lo que refuta la versin del SIDA como enfermedad incurable. Es de destacar que en esa nota de prensa tambin se menciona: " Destacaron que hasta el momento se han conocido muchas ancdotas de personas que han vencido el SIDA , pero la evidencia de este caso parece ser conclusiva." Hay que aclarar que si bien la anterior explicacin es la aceptada por la mayora de la comunidad cientfica, existe un grupo de cientficos disidentes quienes han elaborado otro modelo explicativo, tanto del VIH como del SIDA. No niegan los hechos clnicos y de laboratorio, pero cuestionan su origen, causas, mecanismos y tratamiento. Para un resumen de la "versin disidente" sobre el origen y explicacin cientfica alternativa del SIDA, recomiendo este artculo del Dr. Roberto Giraldo. Para un anlisis crtico de los TEST (pruebas sanguneas) para detectar el VIH, recomiendo este otro artculo, tambin del Dr. Giraldo. Un pequeo porcentaje de cientficos de este grupo disidente ha tambin cuestionado la existencia del VIH, aunque sin negar el SIDA como enfermedad; sobre la base de diversos argumentos en los que se incluyen una crtica de las fotografas presentadas por la medicina convencional y la Virologa; ofreciendo una explicacin cientfica alternativa a dichas fotografas. Los Institutos Nacionales de Alergia y Enfermedades Infecciosas en Estados Unidos ha resumido lo que ellos consideran las principales evidencias cientficas de que el VIH causa el SIDA en el siguiente documento; el cual ha sido criticado por los disidentes en este documento y en este otro. Algunos videos y audios sobre la versin disidente acerca del VIH/SIDA pueden verse y escucharse en esta pgina. Pienso que el lector interesado en profundizar en el tema, tiene las mejores referencias, argumentos y evidencias de ambas partes en esta controversia cientfica; esto le permitir al amable lector sacar sus propias conclusiones despus de un examen cuidadoso de esa documentacin.

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Pero en el tema del SIDA hay algunos eslabones que no pueden ser suficientemente explicados, ni por los partidarios de la versin mayoritaria u oficial, ni por los disidentes. La explicacin cientfica de los disidentes es necesaria para entender muchos aspectos del SIDA, pero no es suficiente. Hay que complementarla necesariamente con los descubrimientos de la NMG. Segn la NMG, el SIDA en general es causado por una combinacin de conflictos biolgicos tpicos, conjuntamente con factores externos (especialmente frmacos, drogas, estresantes oxidativos, etc.). Los conflictos biolgicos ms frecuentes en pacientes con SIDA son: 1) Conflicto de desvalorizacin: esto causa inmunosupresin (inmunodeficiencia), a la misma vez que una descalcificacin sea (osteolisis, osteonecrosis) en la fase activa del conflicto. Si a esto le aadimos los efectos de los "cocteles" que se usan como medicamentos, que son especialmente nocivos para la mdula sea, nos encontramos con cuadros severos de inmunodeficiencia poco comunes. Muchos de estos pacientes tambin han tenido estilos de vida que afectan su sistema inmune (promiscuidad, consumo de drogas, desnutricin, etc.). La combinacin de todos estos factores ms la existencia de un conflicto de desvalorizacin activo, genera los cuadros de severa inmunodeficiencia. Sin el conflicto de desvalorizacin, la inmunodeficiencia no llegara a niveles tan alarmantes, sino en casos muy excepcionales. La descalcificacin o necrosis sea (sealada por la NMG como algo simultneo a los cuadros de severa inmunodeficiencia, producto del conflicto de desvalorizacin), es algo que la medicina convencional ha constatado recientemente. En efecto, en el siguiente artculo se seala: " Los mdicos son cada vez ms conscientes de la creciente incidencia de las enfermedades seas en las personas seropositivas. Tal como lo publicamos en la edicin de Verano/Otoo 2001 de BETA cada vez se estn observando ms deficiencias de minerales seos (osteopenia, osteoporosis) en hombres, mujeres y nios VIH positivos. Al mismo tiempo, en recientes estudios con adultos y nios portadores del VIH se han detectado ndices de osteonecrosis (muerte sea) inusualmente elevados." Los mdicos convencionales y alternativos desconocen la causa de la osteonecrosis, y muchos menos la razn por la cul aparece en personas con VIH. En este artculo se seala: "Se ha observado osteonecrosis en los huesos de la cadera de algunas personas infectadas por el VIH, pero los mdicos no estn seguros de la razn por la cual ocurre. No est claro si la osteonecrosis ocurre por causa de la propia infeccin por el VIH o como un efecto secundario de los medicamentos empleados para tratar esa infeccin." Ya el Dr. Hamer haba publicado en 1987 que el conflicto de desvalorizacin tpico de los pacientes con SIDA produce una necrosis sea. Y en su artculo sobre el SIDA, publicado en 1989, el Dr. Hamer seala: "El virus HIV, si es que existe, ha sido bautizado virus de la deficiencia inmunitaria por quienes lo descubrieron, Gallo y compinches. Con ello se daba a entender, sobre todo, que aquellos que resultaban afectados por esta epidemia mortal del S.I.D.A. sucumban finalmente a la caquexia y a una panmieloptisis, es decir, que no podan ya producir sangre. Ahora bien, este mismo proceso lo encontramos en el cncer de hueso, o ms concretamente en el cncer anostsico, es decir, en las osteolisis del sistema esqueltico (agujeros de gruyere), que viene siempre acompaado de panmieloptisis (anemia) y cuyo conflicto ad hoc es, segn la localizacin del sector del esqueleto afectado, un conflicto de desvalorizacin de s mismo especfico. La curacin de este tipo de conflicto de desvalorizacin de s mismo llevara a la reconstitucin de la cal en la osteolisis (recalcificacin) con los sntomas correspondientes a la leucemia." Y ms adelante: "Hay que resaltar, que tanto en el primer caso como en este ltimo (tras el diagnstico de S.I.D.A., la asociacin hecha por el entorno: es un homosexual o un depravado), ha existido una desvalorizacin de s mismo y una osteolisis sea." Este es el motivo por el que se encuentran enfermedades seas en los pacientes con VIH. La osteopenia, la osteoporosis y la osteonecrosis son todas formas de descalcificacin o prdida de sustancia sea, debidas a conflictos de desvalorizacin de s mismo, de diferentes grados e intensidad. Una osteonecrosis se debe a un conflicto ms intenso y concreto, que afecta casi siempre a un hueso especfico; mientras que una osteoporosis se debe a un conflicto de desvalorizacin ms "generalizado", de all que las lesiones sean ms difusas y puedan afectar diferentes reas del cuerpo a la vez. La localizacin de la osteonecrosis nos dice qu tipo de desvalorizacin ha sufrido la persona. En el caso de la descalcificacin de la cadera (frecuente en pacientes VIH positivos), el conflicto es una desvalorizacin causada por "no poder sobrellevar una situacin, no poder enfrentarla o superarla". Esto tambin se puede ver en algunos pacientes con cncer y que han luchado durante aos contra la enfermedad, pero piensan que "no pueden con ella". Si estos pacientes lograran resolver definitivamente su conflicto, se producira en fase de curacin una "leucemia", una produccin masiva de glbulos blancos inmaduros: leucoblastos. Sin embargo, la leucemia casi nunca se ve en el SIDA precisamente porque estos pacientes nunca resuelven tal conflicto, sino que ms bien lo intensifican. El solo hecho de sentirse portadores de una enfermedad "mortal", contagiosa, socialmente criticable o censurable, los hace sentirse en el fondo como seres que "no valen nada". Es difcil romper este tipo de convicciones. Cuando el conflicto de desvalorizacin es de leve intensidad, se afectan los ganglios linfticos, no los huesos. Esto provoca, en la fase activa del conflicto, una necrosis linftica; y en fase de solucin, la aparicin de diferentes tipos de linfomas (linfoma de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, en sus diferentes clases). Obviamente, pueden combinarse conflictos de desvalorizacin intenso (que afecta huesos), con una desvalorizacin ms leve (que afecta gnglios), algo que ocurrira por ejemplo si el paciente se siente fuertemente desvalorizado por "no poder con una situacin" (lo que le afectara el hueso de la cadera), a la vez que tiene una leve desvalorizacin respecto de otro aspecto concreto de su vida (lo que le afectara un ganglio especfico). 2) Conflictos de separacin: esto afecta la piel (epidermis), y genera cuadros inflamatorios en fase de curacin (dermatitis, mculas, ppulas, infecciones cutneas, etc.) y el envo de factores inflamatorios a la sangre, as como Focos de Hamer cerebrales en fase de curacin que son interpretados frecuentemente como complicaciones neurolgicas por el VIH o por infecciones parasitarias. Tambin el edema cerebral se interpreta as en casos de conflictos de territorio. Los mdicos no pueden explicar qu es lo que inflama el cerebro de estos pacientes y lo atribuyen directamente al VIH o a algunas de las infecciones oportunistas. Los cuadros de demencia, referidos como encefalopata por VIH, demencia relacionada con el SIDA, etc. son producto de la combinacin de varios conflictos activos simultneamente. Los cuadros psiquitricos que en la NMG se denominan "constelaciones esquizofrnicas", lo explicaremos en otro artculo prximamente. 3) Conflicto biolgico de sentirse manchado, mancillado en la reputacin o en la integridad fsica: Esto causa un melanoma en fase activa, pero al combinarse con el conflicto activo de separacin genera el llamado Sarcoma de Kaposi (SK). Por eso el Sarcoma Kaposi es frecuente en pacientes con SIDA, pero el melanoma no. El SK revierte al resolver los conflictos biolgicos correspondientes. En el caso del SIDA, el SK es muy agresivo porque genera un crculo vicioso: mientras ms SK aparece, ms manchada se siente la persona, con lo cul aparecen ms manchas de SK. Y esto, genera un pnico adicional ya que es interpretado como agravamiento y progresin del SIDA, lo que propicia nuevos conflictos biolgicos y nuevas enfermedades e incluso "metstasis". Este crculo se puede romper si la persona entiende la NMG y el mecanismo conflictivo que produce y agrava la enfermedad. Aunque la experiencia demuestra que es muy difcil romper dicho crculo. 4) Conflicto de miedo a la muerte en "balance". Es decir, el conflicto est suspendido, est activo pero sin mucha actividad, resolvindose ocasionalmente. Lo que da lugar a las infecciones pulmonares por hongos y micobaterias, reactivndose espordicamente. El conflicto de miedo a la muerte causa un adenocarcinoma pulmonar en la fase de conflicto activo; y cuando se resuelve el conflicto los ndulos pulmonares se ven reducidos o "caseificados" por microbios especializados, especialmente micobaterias como el Mycobacterium

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tuberculosis o el Mycobacterium avium, si estn presentes en el organismo; o por hongos como el Candida albicans o el Pneumocystis carinii; lo que genera cuadros de infecciones pulmonares. No es comn que estos pacientes estn con un miedo a la muerte intenso y constante y por eso no vemos muy frecuentemente los adenocarcinomas pulmonares en estos pacientes, ya que a diferencia del cncer, el pronstico de los pacientes con SIDA es positivo "si se sigue el tratamiento convencional". Esta creencia los beneficia en el sentido de que no estn en una fase activa intensa y constante, ya que de lo contrario moriran de cncer pulmonar. 5) Conflictos de amenaza territorial: este conflicto se refiere a sentir miedo por una amenaza al propio territorio (ej: algn peligro se aproxima pero no termina de llegar). Este conflicto, durante la fase activa, causa una lcera en los bronquios; si el conflicto se resuelve se produce una inflamacin bronquial y un eventual relleno de las lceras. En presencia de virus, se produce una neumona por virus, si estn presentes en el organismo, y una eventual participacin de las bacterias, como el neumococo, por ejemplo. Este conflicto generalmente est en "balance" desde el momento del diagnstico en los pacientes VIH positivos, porque interpretan al SIDA como una "amenaza" que se aproxima. Y cualquier sntoma inespecfico que sienta la persona, ser interpretado como la realizacin de esa amenaza. El psiquismo de estos pacientes queda dolorosa y permanentemente "marcado" por el tema del VIH/SIDA. 6) Conflictos de frustracin sexual (problemas sexuales), en el caso de mujeres genera lceras en el cuello del tero en la fase activa del conflicto. Si el conflicto se resuelve, se produce un carcinoma de cuello de tero, generalmente vinculado con el virus VPH o virus del papiloma humano, que se activa en esta fase de curacin. El virus no causa el cncer de tero, sino que acelera la proliferacin celular una vez que el conflicto se resuelve. Esto es lo que explica que no toda persona portadora del virus del papiloma humano (VPH) desarrolle la enfermedad. En el siguiente artculo se menciona: "Si bien un anlisis de sangre es suficiente para saber si hay infeccin con el VPH, el resultado realmente no brinda mucha informacin. Estar infectado con el VPH no quiere decir que se desarrollarn verrugas genitales, ni tampoco quiere decir que se desarrollar displasia o cncer." En otro artculo se seala al respecto del VPH: "La mayora de las infecciones de VPH aparecen sin sntomas, y desaparecen sin tratamiento alguno en el transcurso de unos pocos aos. Sin embargo, algunas veces la infeccin por VPH permanece por muchos aos, causando o no anormalidades en las clulas." Qu es lo que determina que se determine desarrollando un cncer o no, y que ese cncer est relacionado con la accin del VPH? La NMG ha descubierto que el cncer de cuello de tero aparece despus de resolver el conflicto biolgico de frustracin sexual. Y es durante esta fase de curacin en que puede el VPH realizar su accin, para coadyuvar a la proliferacin celular tendiente a rellenar las lceras de tero que se formaron durante la fase activa del conflicto. Este conflicto es frencuente en mujeres con o sin SIDA, pero se ve ms frecuente en el SIDA porque muchas mujeres que padecen este sndrome son o han sido prostitutas o promiscuas, por lo que es ms frecuentes que sus conflictos estn vinculadas al tema sexual. Por esta misma razn, es ms frecuente que el VPH se encuentre en estas mujeres, porque este virus se transmite por va sexual. Como aclaratoria general hay que decir: Existe una serie de sintomatologa que se deben a los efectos secundarios de los medicamentos anti-VIH, as como al grado de estrs oxidativo que padece, en general, el organismo de los pacientes con VIH y SIDA. Estos sntomas, repetimos, pueden ser interpretados como "sntomas del SIDA", lo cual puede generar un pnico que predisponga a nuevos conflictos biolgicos. Como he mencionado, para estos pacientes el tema del SIDA es su "taln de aquiles", su psiquismo est muy susceptible y predispuesto a interpretar cualquier sntoma o signo como agravamiento de la enfermedad. Los conflictos anteriores son los ms frecuentes en los pacientes con SIDA, pero no son los nicos. Pueden existir otros conflictos biolgicos que se sumen, o que aparezcan de primero. En la NMG, los modelos generales se hacen para efectos didcticos, pero la terapia y la valoracin clnica de los casos siempre es individual. No se usa una frmula general, sino que se interpretan los casos concretos y especficos segn las leyes biolgicas de la NMG. En este sentido, voy hacer algunos comentarios "generales" sobre las infecciones oportunistas. Las razones por las cuales en los pacientes con SIDA se ven infecciones oportunistas con mayor incidencia que en la poblacin general, estas son: 1) Los pacientes con SIDA tienen un alto nivel de estrs oxidativo celular poco comn, producto en muchos casos de una combinacin letal de drogas, promiscuidad sexual, malos estilo de vida, y otras causas qumicas y biolgicas; lo que facilita en los tejidos la proliferacin microbiana (especialmente de hongos y protozoos), ya que encuentran un organismo debilitado y deteriorado, creando ambiente propicio para el desarrollo de tales microorganismos. Algunas infecciones pueden ser generadas por la destruccin directa de los tejidos, lo que provoca la accin microbiana en fase de curacin por agresin fsica. Es decir, la agresin externa provoca una lesin celular y en los tejidos que hace que el organismo entre en fase de curacin, y all intervengan como "oportunistas" algunos tipos de microbios como las bacterias. De all el "ambiente apropiado" para que operen ciertos microbios. 2) La inmunodepresin desactiva el sistema inmune, con lo cual algunos hongos y protozoos, en un ambiente oxidativo, pueden proliferar cmodamente sin modulacin alguna por el organismo. Al resolver algn conflicto, estos microbios que ya existen en gran nmero son los primeros en entrar en accin en fase de curacin. En este caso el cerebro controla la fase de curacin, pero al estar desactivado el sistema inmune y muy desgastado el organismo, la fase de curacin puede desarrollarse de forma agresiva, difcil de tratar incluso con medicamentos. En estos casos, el organismo carece recursos para modular la accin microbiana en la fase de curacin. Es como si manejramos un automvil con frenos malos: el auto lo dirigimos nosotros, pero al estar en mal estado el vehculo, no lo podemos controlar completamente. 3) Muchos medicamentos, sobre todo empleado en los aos 80 cuando empez el SIDA y algunos de los empleados actualmente, y los antibiticos usados constantemente por homosexuales en los 80s, destruyen las bacterias ms comunes que tena el organismo, con lo cual en fase de curacin, slo quedaban los microbios supervivientes cuyas infecciones eran menos frecuentes, pero que el organismo elega al no existir los microbios ms comunes. Esto provoc en un comienzo la aparicin en masa, entre homosexuales, de infecciones por microbios poco frecuentes o "infecciones oportunistas". Por ejemplo: neumona por pneumocystis carinii, que es causada por un hongo y que mucha gente tiene en su organismo, pero raramente causa infeccin pulmonar. Los tres factores antes mencionados deben ser tomados en cuenta en conjunto, y no separadamente. Es la accin conjunta de esos tres factores, lo que explica la aparicicin de las infecciones oportunistas. Todo ello debe ser examinado en el contexto general de las 5 leyes biolgicas de la NMG. Tratamiento del SIDA : El tratamiento del SIDA, en la NMG, se hace usando los criterios generales para dar tratamiento a cualquier enfermedad; por supuesto, adaptada al tipo de enfermedad o enfermedades concretas que presente el paciente e individualizando siempre la terapia. En el SIDA, se presentan con frecuencua varias enfermedades simultneamente, por lo que debe ser tratada cada una. Sera ideal que el paciente comprenda las leyes biolgicas de la NMG. Es fundamental que el paciente resuelva definitivamente los conflictos biolgicos que tiene en balance. Es fundamental tratar las complicaciones cerebrales que en fase de curacin se presentarn en

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estos pacientes. Es esencial el tratar los rganos afectados por las diversas infecciones y enfermedades oportunistas, usando para ello antibiticos y otros medicamentos si es necesario. Adems, sera de gran utilidad utilizar terapias que ayuden a la desintoxicacin del organismo, que coadyuven a la eliminacin o atenuacin de los grandes niveles de estrs oxidativo presente en el organismo de estas personas. Algunos autores han propuesto una terapia nutricional especial para tratar las definiciencias nutricionales y el estrs oxidativo caractersticos de estos pacientes. Este breve resumen solo pretende dar una idea bsica del SIDA desde el punto de vista de la NMG. Aunque he includo reflexiones personales adicionales; para la visin que el Dr. Hamer tiene del SIDA, remito al lector al artculo correspondiente antes mencionado, y a este otro artculo en ingls). Sera necesario ilustrarlo con casos clnicos, para que las interrelaciones puedan ser comprendidas mejor. Pero lamentablemente, esto no puede ser realizado en este espacio. Algunos links de inters relacionados con el tema:

http://www.profesionalespcm.org/SIDA/ciencia.html
http://www.robertogiraldo.com/ http://www.theperthgroup.com/ http://www.failingsofhivaidstheory.homestead.com/ Esta ltima es la pgina de Henry Bauer sobre el VIH y el SIDA; este cientfico ha analizado crticamente la sociologa e historia de la ciencia y del mtodo cientfico, con especial nfasis en las "anomalas" cientficas y su tratamiento por la comunidad cientfica.

http://nuevamedicinahamer.blogcindario.com/2007/06/00016-el-sida-segun-la-nueva-medicina-germanica.html

2. Explicacin de un caso de remisin expontanea en cncer de seno.

Es bien conocido que la llamada remisin espontnea del cncer es un fenmeno cientficamente reconocido, aunque extremadamente raro en la fenomenologa del cncer. Tambin para los lectores de este blog, es bien sabido que la NMG descubre y explica el mecanismo de la remisin espontnea. Por tal motivo su fin teraputico es precisamente inducir, basada en el conocimiento de las 5 leyes biolgicas, procesos de remisin de las enfermedades, ya que en eso radica la curacin definitiva de la enfermedad. Para una explicacin de la remisin "espontnea", favor remitirse al artculo correspondiente. Existen pocos estudios y literatura donde se aborde rigurosamente y desde un punto de vista cientfico el fenmeno de la remisin espontnea. El mejor libro que conozco al respecto es Spontaneous Remission: An Annotated Bibliography, que recomiendo a todos los lectores . Lamentablemente solo se encuentra en ingls, esperemos que en un futuro lo traduzcan al espaol. Este libro se puede descargar gratuitamente en esta pgina. Tambin existen pocos artculos en la web sobre ese tema. Uno de los autores que s ha abordado el asunto es el conocido escritor de ciencia Ralph Moss, quien ha dedicado ms de 20 aos de su vida al estudio del cncer y ha escrito varios libros al respecto. Hace un tiempo, escribi un artculo dedicado especialmente a la regresin y remisin espontnea del cncer, y donde comento tambin el libro antes mencionado. En referencia a dicho libro, Moss seal algo que para un conocedor de la NMG es evidente, perfectamente lgico y comprensible: "Examinando cuidadosamente este libro erudito, encontrarn que si bien no hay una sola causa para todas las curas espontneas del cncer, la mayora de tales pacientes experimentaron una infeccin aguda justo antes de la regresin de su tumor." En palabras sencillas, es un hecho emprico que muchas remisiones espontneas tienen como aspecto comn la existencia de una infeccin previa y aguda. Moss cita un ejemplo que el pudo observar: "Conoc a una joven mujer, quien tuvo tanto miedo de los doctores que dej su cncer de seno completamente sin tratamiento. Por el tiempo en que ella busc ayuda, el tumor se haba ulcerado y esparcido. En un punto, el tumor lleg a ser infectado. Lo que pas a continuacin fue asombroso. Un da, mientras ella estaba en la ducha, el tumor simplemente se desprendi de su pecho, dejando una brillante cicatriz. Tristemente, el tumor haba ya hecho metstasis, y a pesar de subsecuente quimioterapia, ella muri de enfermedad metastsica. Sin embargo, este fue un ejemplo fascinante de lo que puede ser el curso natural de algunos casos de esta enfermedad. Yo he visto unos otros pocos casos de remisiones espontneas parciales, tales como la desaparicin de metstasis pulmonares cuando un rin afectado fue removido." Es evidente que Moss no tiene idea de la NMG, porque de conocerla habra podido comprender punto por punto las observaciones que realiz en ese caso especfico. Aunque no tenemos ms datos sobre ese caso en especfico, por los hechos observados por Moss podemos hacer una interpretacin precisa del caso segn la NMG. Veamos: 1) Ese cncer tuvo que haber sido un cncer lobular o lobulillar de seno. Este cncer crece en la fase activa de un conflicto biolgico de preocupacin o de pelea por el nido (ej: casa, hijos, hogar), la propia madre, la pareja, un amigo, etc. 2 )Este tumor, cuando se resuelve el conflicto y se entra en fase vagotnica de curacin, se reduce mediante la accin de microbios, especficamente micobacterias, bacterias u hongos. Esto es lo que causa que el tumor se infecte y ulcere. Moss correctamente fue capaz de observar que el tumor fue "infectado", y que esa infeccin se relacion con la remisin. Segn la NMG, los tumores del endodermo y del mesodermo cerebeloso, que crecen mientras el conflicto est activo, se infectan y ulceran (mediante necrosis caseificante) durante la fase de curacin siempre que estn presentes los microbios apropiados. Citando un artculo sobre el cncer de seno, extrado de la pgina oficial de la NMG, se lee: "El tumor parar de crecer inmediatamente y las ahora superfluas clulas sern degradadas con la ayuda de bacterias especiales, que se encuentran en espera para realizar exactamente esa tarea. Debido a que los microbios son tan indispensables para nuestra supervivencia, sus diferentes acciones tambin fueron programadas en el cerebro que ahora controla sus muchas y mltiples actividades en nuestro cuerpo." 3) La metstasis de la mujer se debi probablemente al pnico en que entr por saber de su cncer de seno. Y muri de esa metstasis. Por cierto, este ejemplo refuta la idea de que las metstasis provienen autnomamente del tumor primario. Si fuese as, cabra esperar una remisin de las metstasis a la misma vez que remite el tumor primario, ya que se trata de la misma enfermedad, segn la medicina convencional. Por qu no sucedi as? Sencillamente, porque el proceso biolgico (conflicto y Foco de Hamer) que controla cada una de las metstasis es independiente del tumor primario. La mujer resolvi el conflicto del cncer de seno, y por eso ste remiti, pero activ el o los conflictos que le crearon las metstasis. Por ese motivo, repetimos, remite el cncer de seno, pero se mantienen y desarrollan las

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metstasis. Hemos visto que este caso de remisin podemos explicarlo rigurosamente segn las leyes de la NMG, a pesar de no contar con toda la informacin disponible del caso en concreto. La tesis de Moss y otros especialistas de que la infeccin produce una "reaccin inmunolgica" contra el cncer es una conclusin falsa basada en observaciones correctas. Si Moss conociera las 5 leyes de la NMG, hubiera llegado a la siguiente conclusin: La infeccin sencillamente, en los casos de remisin espontnea, acta para eliminar directamente, por caseificacin, el tumor que creci en fase activa. Y esto slo ocurre en los tumores cuyo origen sean endodrmico y mesodrmicos (controlados por el cerebelo), que son los nicos tumores que crecen en fase activa del conflicto y se caseifican (reducen por caseificacin) en fase de curacin, si existen los microbios apropiados. Y para ello, Moss tendra que conocer los aspectos psquicos (conflicto biolgico) y cerebrales (Focos de Hamer) que existen en el cncer y otras enfermedades. Este mecanismo microbiano en la destruccin de los tumores y en la remisin de algunos cnceres se explica perfectamente en la 4ta Ley Biolgica de la NMG y a tales fines, los remito al artculo correspondiente. La 4ta ley biolgica debe ser explicada en profundidad, y para ello pronto elaborar un artculo referido exclusivamente a ese tema. Esta ley es quizs la que ms genera controversia, ya que cambia completamente nuestra nocin cientfica de los microbios, y hay mucho que se debe investigar clnicamente sobre ella. Pero los hechos clnicos que Moss pudo observar, y que otros han observado sin sacar conclusiones de ello, y que el Dr. Hamer tambin observ y estudi sistemticamente (a diferencia de otros especialistas), fue lo que le permiti a este ltimo descubrir la 4ta Ley Biolgica de la NMG. El error de Moss fue no tomar en cuenta los aspectos conflictuales y cerebrales del cncer. Por eso, hace observaciones correctas desde el punto de vista de los rganos, pero llega a conclusiones falsas o inexactas sobre el mecanismo de fondo. El libro comentado al principio del artculo es una coleccin de casos clnicos documentados en la literatura especializada, cuya nica explicacin cientfica solo puede efectuarse por la NMG. Sin el conocimiento de las leyes biolgicas de la NMG las remisiones espontneas sern siempre un enigma cientfico.

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3. Gentica del cncer y su interpretacin en la NMG.

La teora convencional sobre el origen del cncer seala que esta enfermedad, que en realidad no es una nica enfermedad sino un conjunto de enfermedades entre las que se incluyen alrededor de 100 tipos diferentes, est causada por una alteracin gentica de las clulas. A su vez, dicha alteracin puede ser producida por una serie de causas qumicas, biolgicas, hereditarias, etc. En otras palabras, segn la teora vigente en la actualidad, el cncer estara causado por cambios (alteraciones) en los genes que controlan el crecimiento y muerte normal de las clulas. Esto supone que el cncer es, esencialmente, una enfermedad gentica. Es innegable que en las clulas cancerosas se puede verificar la existencia de genes alterados (mutados). Y es este hecho el que parece confirmar la teora en vigencia actualmente. La NMG, que no niega los hechos cientficamente demostrados, pero s los sita en un contexto ms amplio, que tome en cuenta la psique, el cerebro, los rganos, la Biologa evolutiva, la Embriologa, etc., no niega dichas alteraciones genticas, pero no las considera como la causa ltima del cncer. Por el contrario, considera que esas mutaciones genticas estn causadas por un conflicto biolgico. Cuando un ser vivo experimenta un conflicto biolgico, eso produce una ruptura de campo electro-fisiolgico en un rea concreta del cerebro (denominado Foco de Hamer), y al ser el cerebro el gran computador orgnico, el que controla y coordina las diferentes funciones corporales para mantener la unidad de funcionamiento del organismo, ese Foco de Hamer enva una orden de codificacin especfica al rgano que esa parte del cerebro controla. Esta orden puede consistir en una proliferacin celular, tumor en el caso del endodermo y del mesodermo regido por el cerebelo, o en una necrosis, lcera, o prdida funcional, en el caso del mesodermo regido por la mdula cerebral y del ectodermo. Evidentemente, para que esa orden pueda ejecutarse, el ncleo de las clulas que producirn ese cambio debe ser modificado, sus genes deben alterarse a los fines de actuar como mecanismos de ejecucin de la orden cerebral proveniente del Foco de Hamer. En el anterior esquema, la expresin gentica de las clulas cancerosas no es ms que la expresin de que en ese paciente hay un conflicto biolgico y un Foco de Hamer en la parte del cerebro que rige el rgano en donde aparece el cncer. Como la medicina convencional no sabe que existen conflictos biolgicos, ni mucho menos Focos de Hamer, no valora esos hechos y se queda slo con la expresin gentica de la clula cancerosa. Y a partir de all, afirma "el cncer es causado por una alteracin gentica." Algunos investigadores consideran que el factor hereditario en el cncer es determinante. De hecho, existen algunos tipos de cnceres, tales como el de seno, donde el factor hereditario se considera como el ms importante y decisivo, y esto se basa en estadsticas. La mejor forma de someter esta tesis, es investigando con gemelos idnticos (univitelinos o monocigticos) y hacerles un seguimiento para ver si desarrollan el mismo tipo de cncer "genticamente" condicionado. Existen investigaciones de este tipo con gemelos idnticos y sus resultados demuestran que el "factor hereditario y gentico" no es tan decisivo como nos lo han hecho creer. En el siguiente artculo, se menciona un estudio donde se han investigado gemlos idnticos y no idnticos para conocer la influencia hereditaria en la aparicin del cncer. La conclusin es que la influencia de la herencia gentica parece ser menos importante de lo que se nos ha hecho creer. En particular, en el artculo se menciona que "los investigadores aseguran que un gemelo idntico tiene una probabilidad del 10% de contraer el mismo tipo de cncer que su hermano." En otra resea de ese artculo, se cita a uno de los investigadores sealando: "Concluimos que el mayor contribuyente del cncer en la poblacin de gemelos es el ambiente." Ciertamente, ese mismo estudio constat que en algunos tipos de cnceres existe una "probabilidad" mayor de que el gemelo desarrolle el mismo tipo de cncer que su hermano. En la NMG se examinara cada caso en concreto para contrastar, verificar o refutar, la validez de las leyes biolgicas en todos y cada uno de

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los casos. La mayor probabilidad de padecer ciertos tipos de cnceres podra explicarse por razones educativas, valores compartidos, carcter personal, etc, que predisponga a cierto tipos de conflictos. Pero esta conjetura no se hace sobre bases estadsticas, sino examinando los casos concretos, ya que las leyes de la NMG no hacen predicciones estadsticas, sino predicciones en casos particulares. Recientes investigaciones tambin parecen apoyar la idea de que el ambiente influye considerablemente en la expresin gentica, incluso en los gemelos idnticos. En este artculo se seala: "Muchas enfermedades, desde el cncer a trastornos mentales como la esquizofrenia, tienen un componente hereditario (gentico) y otro ambiental (epigentico), y por eso en algunas parejas de gemelos uno desarrolla esquizofrenia y el otro no. Para el desarrollo de un cncer cuentan por igual las alteraciones genticas (mutaciones) como las epigenticas, segn Esteller, pues todos los tumores humanos tienen alterado su genoma y su epigenoma." La llamada epigentica, o el estudio de la expresin gentica que no viene determinada por la secuencia gentica, y que actualmente se emplea en la investigacin del cncer, demuestra que el fatalismo sobre el condicionamiento gentico del cncer o su presunta inevitabilidad (cuando las personas poseen algunos de los presuntos oncogenes) no son totalmente correctas. En la siguiente entrevista, el Dr. Manel Esteller, especialista en cncer y epigentica, seala "Todos los tumores tienen alterado su genoma y su epigenoma, y ambas alteraciones son igualmente importantes. Si dos hermanas heredan la mutacin de un gen que les confiere el riesgo del cncer de mama, la razn de que una desarrolle el tumor a los 25 aos y otra a los 70 es que hay factores epigenticos que en un caso favorecen la aparicin del tumor y en el otro lo retrasan." Lo importante de esa cita es la constatacin del hecho, de que a pesar de tener la misma mutacin, las dos hermanas podran tener la misma enfermedad con una diferencia de varias dcadas de distancia. No podra explicarse ese hecho mediante la existencia de los conflictos biolgicos? Si una hermana hace el conflicto a los 25 aos, y la otra a los 70, es evidente que cada una tendr su cncer en tiempos distintos. Y para esto, no hay que invocar ninguna predisposicin gentica. Pero habra que conocer la NMG para entender lo que ocurre. Si esto lo correlacionamos con los otros estudios donde se demuestra que no necesariamente los gemelos desarrollarn el mismo tipo de cncer que su respectivo hermano, nos damos cuenta el fatalismo y la supuesta inevitabilidad del cncer que mucha gente teme, por "razones genticas", es cientficamente infundada. Por cierto, desde un punto de vista cientfico y metodolgico, la hiptesis de que una mutacin gentica causa cncer es infalsable: si alguien tiene la mutacin, y desarrolla el cncer, eso confirma la hiptesis. Pero si teniendo la mutacin, no desarrolla el cncer, es porque razones "epigenticas" han retrasado la aparicin de dicho cncer. En ambos casos, cualquiera que sea el resultado, no se puede refutar la hiptesis de que esa mutacin gentica es la causa de ese cncer en particular. Y ya sabemos lo que las hiptesis infalsables significan en la ciencia...

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4. Las metstasis segn la NMG.

En la medicina convencional se entiende por metstasis: "la capacidad de las clulas del cncer de penetrar en los vasos sanguneos y linfticos, a travs de la circulacin sangunea, y despus crecer en un nuevo foco (metstasis) en tejidos normales de otras partes del cuerpo". Esta definicin y concepcin de las metstasis en la medicina convencional se puede representar mediante el siguiente grfico:

Advirtase que la definicin de metstasis que plantea la medicina convencional y que antes hemos mencionado abarca tanto el hecho de las metstasis (crecimiento de un nuevo foco canceroso en otro rgano) como el hipottico mecanismo postulado por la medicina convencional como causa de ese hecho (penetracin de las clulas cancerosas en otros rganos). Esta distincin, entre hecho e hiptesis, es esencial para comprender la explicacin que la NMG ofrece sobre el hecho de las metstasis, explicacin que de ser correcta, contradice y refuta la hiptesis de las metstasis que plantea la medicina convencional. Pasemos entonces a los principales argumentos y hechos cientficos que la NMG menciona en contra de la hiptesis de las metstasis del cncer. Repito: La NMG no niega el hecho de las metstasis, el hecho incuestionable de que en muchos casos, despus o simultneamente deaparecer el tumor canceroso primario, aparecen otros tumores cancerosos en el organismo. Lo que la NMG niega es la hiptesis convencional que explica esos hechos: 1) La nica va en el organismo que lleva sangre a la periferia es la va arterial. Por esta razn, la teora convencional menciona la diseminacin hematgena de las clulas cancerosas para causar las metstasis a los rganos perifricos. Tambin se habla, por su puesto, de la diseminacin de las clulas cancerosas por va linftica, en algunos tipos de cnceres. En el caso de la diseminacin hematgena, hay que tener presente de que nunca se ha logrado detectar ni aislar clulas cancerosas

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completas viajando por sangre arterial. Slo se han visto en sangre venosa siempre despus del postoperatorio, ya que durante la operacin pudo haberse escapado alguna clula tumoral que el sistema venoso recoge. Este hecho es de suma importancia, ya que si el cncer se disemina por va hematgena, esto predice que deberan encontrarse clulas cancerosas viajando por sangre arterial, lo que nunca se ha encontrado. Esta observacin refuta, por tanto, la hiptesis de la diseminacin hematgena. A pesar de este crucial contraejemplo, que refuta la hiptesis de la diseminacin hematgena, se sigue afirmando en la medicina convencional y alternativa que este es parte del mecanismo de las metstasis. Esto demuestra que esta presunta explicacin, aceptada como hecho cientfico incuestionable, no es ms que una hiptesis no demostrada, pero que es asumida como cierta a falta de otra explicacin mejor. A pesar de no poder aislar una clula cancerosa entera completa en sangre arterial, la medicina convencional desarrolla continuamente tcnicas de inmunohistoqumica para detectar marcadores de clulas cancerosas, que permitan obtener una evidencia indirecta de que los tumores secundarios provienen de uno primario. Estas tcnicas se usan continuamente para "corroborar" el diagnstico de las metstasis y son consideradas por cualquier onclogo como la prueba de que los tumores secundarios realmente provienen de los primarios, y por tanto, que la teora convencional de las metstasis es correcta. Por ejemplo, el siguiente estudio se titula: "Deteccin de clulas prostticas en sangre perifrica: correlacin con las concentraciones de suero del antgeno prosttico especfico" (Jaakkola S, Vornanen T, Leinonen J et al, Detection of prostatic cellsin peripheral blood: correlation with serum concentrations of prostatespecific antigen. Clin. Chem. 41:182-6,1995). Pero en ese estudio, como lo puede ver el lector, en ningn lado se demuestra que se han aislado clulas cancerosas viajando por sangre arterial; lo que se indica es la pretendida "deteccin" de ellas usando como base la expresin de ARN mensajero de antgeno prosttico especfico (PSA) en pacientes con cncer de prstata metastsico. Encontraron resultados positivos en la expresin de dichos antgenos en la mayora (no en todos) de pacientes con metstasis, y ninguno en pacientes no metastsicos. De esto concluyeron, correctamente, que la aparicin de ARN mensajero de PSA en sangre perifrica est asociada con el cncer de prstata metastsico. Pero de este hecho no se sigue la existencia ni el aislamiento de clulas cancerosas en sangre arterial, bsicamente por esta razn: Durante la fase activa del "conflicto sexual feo" (desagradable, fuera de la norma sexual, de las prcticas comunes, etc.) que segn la NMG est en el origen del cncer de prstata, se produce la proliferacin celular en la prstata y la expresin del antgeno prosttico especfico (PSA), el cual podr ser detectado en la sangre del paciente. Mientras ms intenso es el conflicto, ms crece el tumor prosttico, y mayor expresin de PSA puede encontrarse en el suero sanguneo. Algunos de estos pacientes, diagnosticados con cncer de prstata, harn uno o varios conflictos biolgicos producto de ese diagnstico (y/o del pronstico), y tendrn la correspondiente metstasis. En estos casos, en que el conflicto de la prstata est activo y las metstasis tambin, es evidente que se encontrar una correlacin estadstica entre la presencia del PSA y las metstasis, pero no debido a que la presencia del PSA indique que hay clulas cancerosas de la prstata viajando en la sangre y causando las metstasis, sino porque coinciden en el mismo paciente un aumento de PSA, debido a la fase activa del conflicto de la prstata, y otros conflictos que estn generando metstasis. Otro hecho a tener en cuenta, como se indica en este artculo, es la existencia de falsos positivos y falsos negativos en la deteccin del PSA: "Los resultados falsos positivos de un anlisis ocurren cuando el nivel de PSA es elevado, pero no hay cncer presente en realidad. Los resultados falsos positivos podran llevar a otros procedimientos mdicos adicionales, con gastos monetarios importantes y ansiedad para elpaciente y su familia. La mayora de los hombres que tienen un anlisis elevado de PSA resultan que no tienen cncer." Y se aade: "Los resultados falsos negativos de anlisis ocurren cuando el nivel de PSA est en el rango normal, an cuando haya presente cncer de prstata en realidad." Esto es extensible a los marcadores tumorales en general. En el siguiente artculo se menciona: "Los marcadores tumorales (MT) son sustancias biolgicas producidas por las clulas tumorales o liberadas por el husped, detectadas y cuantificadas en el suero del paciente, por diversas tcnicas de laboratorio. Ningn MT disponible alcanza el calificativo de "marcador ideal", entendindose como tal aqul que demuestre alta sensibilidad y especificidad, fuerte relacin entre sus valores y la cantidad de tumor presente y cuya determinacin resulte fcil y econmica." Advierta el lector que lo que se detecta en sangre son las sustancias producidas por el tumor o "liberadas" por el propio organismo, pero nunca la clulas tumorales en s. stas no se aislan ni se detectan como tales. Y ms adelante: "Los MT pueden sugerir y apoyar la existencia de un cncer, pero ninguno de ellos puede por s mismo, en ausencia de una prueba histolgica, utilizarse como diagnstico definitivo. La capacidad de los tumores para producir MT es variable, por tanto no puede excluirse la presencia de un cncer porque los valores de un MT determinado sean normales." Si ninguno de ellos puede, por s mismo, ser usado para dar un diagnstico definitivo, cmo puede afirmarse la deteccin de clulas cancerosas viajando por la sangre usando para ello solo marcadores tumorales? Dnde estn las pruebas adicionales que demuestren que esos marcadores se corresponden con clulas reales que estn viajando en la sangre y que esas clulas son cancerosas y son las responsables de las eventuales metstasis? Tambin se ha mencionado la llamada citometra de flujo, que como se puede ver en este artculo, puede ser usada para la "Deteccin de molculas presentes en las clulas tumorales circulantes en sangre, mediante el uso de anticuerpos, molculas reconocedoras de antgenos o compuestos moleculares demanera especfica, marcados con sustancias que emiten fluorescencia, la cual es detectada por un equipo. Algunas de estas tcnicas se emplean en la realizacin de estudios poblacionales, que consisten en analizar el material gentico de la poblacin de una regin geogrfica, para identificar variantes genticas presentes en los individuos, que intervienen en el desarrollo de la enfermedad. Esto permite identificar factores de proteccin o de riesgo para la aparicin de la enfermedad y la implementacin de medidas preventivas." Otros estudios han intentado demostrar, mediante todos estos procedimientos antes mencionados, clulas tumorales en la sangre para distinguir, por ejemplo, un carcinoma de tiroides de un adenoma. (Jotsuka et al.,Circulating tumor cells detected by reverse transcriptionpolymerasechain reaction for carcinoembryonic antigen mRNA: distinguishing follicular thyroid carcinoma from adenoma. Surgery. May;137 (5):552-82005). Es cierto que estos procedimientos usados en la medicina convencional para "detectar" clulas cancerosas viajando por la sangre, permiten ciertamente predecir con algn porcentaje la aparicin de las metstasis. Algo que no es cierto, ya que no se detecta la clula como tal, sino sus productos y anticuerpos producidos en el organismo y que estn en el suero sanguneo. Pero no por las razones asumidas por la medicina convencional, sino por el hecho de que la expresin de esas sustancias (marcadores tumorales, anticuerpos, productos celulares, etc.) es un indicio de la actividad de uno o varios conflictos biolgicos en diferentes fases en curso en el organismo. Como se puede ver, los mismos hechos son interpretados de forma diferente por la medicina convencional y por la NMG. Con la diferencia de que la interpretacin de la medicina convencional presupone que su teora o su hiptesis de las metstasis es correcta, en vez de someterla a contrastacin emprica para determinar si es correcta o no. (ver ms abajo). Un examen crtico de este procedimiento usado en medicina convencional (procedimientos de inmunohistoqumica, de deteccin de

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anticuerpos, etc.) revela que se trata de una "evidencia" nada concluyente. La existencia de falsos positivos y falsos negativos, la relativa subjetividad y arbitrariedad en la interpretacin del examen histolgico y otros factores imponen el cuestionamiento cientfico de este procedimiento, y de la teora de fondo que le sirve de base. Incluso, los mdicos convencionales admiten expresamente esta circunstancia. En el siguiente estudio, se seala: "No existe ningn test de inmunohistoqumica que sea 100% especfico, por lo que los marcadores de IHQ slo sern un dato ms que junto con el cuadro de presentacin y los estudios radiolgicos orientarn sobre un posible origen." Esto significa que no slo no son 100% especficos los test de inmunohistoqumica, sino que su especificacin e interpretacin final depende de su correlacin con el cuadro completo del paciente (cuadro clnico, evidencias radiolgicas, etc.). En otras palabras, los tests de inmunohistoqumica no prueban por s solos la teora de las metstasis. El carcter subjetivo que presenta la interpretacin del empleo de las tcnicas de inmunohistoqumica tambin es reconocida por los especialistas. En el siguiente manual de medicina, se seala: "Uno de los problemas actuales con estas tcnicas no es la tcnica en s, manual o automatizada, o la posibilidad de acceder a los numerosos anticuerpos existentes, sino la interpretacin de los resultados. Los errores de interpretacin disminuyen a nivel aceptable cuando el patlogo y sus colaboradores tienen experiencia en estas tcnicas y los resultados se analizan a la luz de los dems hallazgos clnico-patolgicos." Es evidente que este grado de subjetividad en la interpretacin de los resultados de inmunohistoqumica viene influido, entre otros factores, tambin por la teora de las metstasis la cual seala que forzosamente el tumor secundario proviene del tumor primario. Es decir, no se cuestiona para nada esta teora, sino que se la presupone como cierta en la interpretacin misma de los resultados. Cuando lo que debera probarse primero es que la hiptesis de las metstasis es correcta, no solo presumir su verdad y hacer "encajar" cualquier evidencia en el marco de dicha hiptesis. Esta actitud impide que dicha hiptesis pueda ser refutada por los hechos. Por otra parte, dentro de la propia medicina convencional se realizan investigaciones que proponen una explicacin alternativa del origen de las metstasis. Un ejemplo de ello lo encontramos en las recientes investigaciones que ha efectuado el equipo de la Dra. Dolores Garca Olmos, investigdora de la Unidad de Investigacin del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete. Ella comenta: "Clsicamente se ha considerado que son las clulas del tumor primario las que se desprenden de ste, y a travs de la circulacin sangunea llegan a otros rganos donde anidan, provocando la aparicin de metstasis. Pero en los ltimos aos, nuestro grupo de investigacin plante una nueva teora, segn la cual la diseminacin de cidos nucleicos libres (ADN y ARN extracelulares) procedentes de clulas tumorales, podra ser una posible va alternativa de diseminacin tumoral." Segn esta nueva hiptesis, la diseminacin tumoral a distancia del cncer originario se efectuara por la diseminacin de los cidos nucleicos liberados por el tumor primario en el plasma sanguneo. En otras palabras, no sera ya que una clula se desprenda de su tumor primitivo y se infiltre en otro rgano, sino que el tumor primario desprende cidos nucleicos que seran los que se diseminan, causando eventualmente las metstasis secundarias. Pero lo importante, para efectos de nuestro argumento, es enfatizar que la investigacin de la Dra. Olmos se inicia sobre la base de cuestionar el mecanismo de diseminacin tumoral, que como ella misma admite, se ha"considerado" clsicamente como la explicacin de las metstasis. Y admitido esto, su investigacin sugiere una "nueva teora", lo que demuestra que la diseminacin tumoral como gnesis de las metstasis no es un hecho cientfico, sino una hiptesis admitida como cierta, pero que ya empieza a ser cuestionada por algunos investigadores que plantean hiptesis alternativas. Es evidente que el gran trabajo de la Dra. Olmos, por muy interesante y novedoso que sea, no tiene nada que ver con la NMG. Que existan cidos nucleicos provenientes del tumor primario, diseminados por el plasma sanguneo, es un hecho interesante. Podra explicar muchas cosas sobre los tumores, desde un punto de vista gentico y bioqumico. Pero en s mismo, segn la NMG, no probara la existencia de las metstasis como proceso autnomo, independiente de los conflictos biolgicos y del cerebro. Para probarlo, se tendra que encontrar una metstasis o tumor secundario sin el correspondiente Foco de Hamer en la zona del cerebro que rige ese rgano afectado por la metstasis. Por ejemplo: una metstasis en los huesos, sin el correspondiente Foco de Hamer en la mdula cerebral, en el rea correspondiente al hueso afectado. Bastara un solo caso de este tipo, rigurosamente documentado y examinado por un grupo de investigadores que conozcan bien la NMG, para refutar la afirmacin de la NMG de que todas las metstasis son causadas por los conflictos biolgicos correspondientes y dirigidas por un Foco de Hamer especfico y concreto. Como se puede ver, tambin en este punto la NMG es empricamente contrastable, verificable o refutable, en cada caso individual. Otro hecho que empricamente refuta la hiptesis de las metstasis, pero que al mismo tiempo muestra cmo tal hiptesis se acepta como una verdad definitiva e incuestionanle por la Oncologa convencional, es la existencia de los llamados carcinomas de tumor primario desconocido (CUP por sus siglas en ingls). Segn la pgina oficial del Instituto Nacional del Cncer, el CUP se define como: "una enfermedad por la que se encuentran clulas cancerosas (malignas) en alguna parte del cuerpo. Sin embargo, el lugar donde comenzaron inicialmente a crecer estas clulas cancerosas, su lugar de origen, no se puede establecer. Esta situacin ocurre en aproximadamente el 2% al 4% de los pacientes con cncer." En otras palabras, en las CUP se encuentra una metstasis, pero no el tumor primario. Siendo as, cmo sabemos que el tumor primario ha existido realmente? Por qu no suponer que la presunta metstasis es realmente un tumor independiente, que no proviene de otro tumor? Si la hiptesis de las metstasis es correcta, entonces el tumor primario debe haber existido y ser l la causa de las metstasis. Pero si la evidencia emprica muestra que hay metstasis sin tumor primario, entonces la causa no puede ser el tumor primario. A menos que se demuestre que el tumor primario existi pero desapareci; pero si no se demuestra eso, y simplemente se "asume" como verdad, entonces se est protegiendo la hiptesis de las metstasis de una posible refutacin emprica. Por otro lado, asumir sin pruebas que el tumor primario existi pero desapareci, implicara aceptar una remisin espontnea del tumor primario; pero segn la medicina convencional, las remisiones espontneas son extremedamente raras, estimada su ocurrencia en aproximadamente uno de cada 60 mil o 100 mil pacientes, segn diversos autores; mientras que los carcinomas de tumor primario desconocido ocurren en aprximadamente en el 2% al 4% de los pacientes con cncer. Por lo que son muchsimo ms frecuentes comparados con las remisiones espontneas, lo que hace inverosmil, desde el punto de vista de la medicina convencional, esta explicacin. Como seala este artculo de medicina convencional: "Las metstasis tericamente deben corresponder siempre con un tumor primario... Sin embargo, cerca del 10% de los pacientes que se diagnostican tienen metstasis sin encontrar un tumor primario. En casos raros (por ejemplo, melanoma) no se encuentra ningn tumor primario incluso en la autopsia. Por lo tanto, se piensa que algunos tumores primarios pueden remitir totalmente , pero dejan sus metstasis detrs." Dejemos de lado la referencia a que tales metstasis sin el correspondiente tumor primario ocurre en cerca del 10% de los casos, lo que aumenta el porcentaje sealado en la referencia anterior. Lo que nos interesa en este momento es destacar: - La hiptesis de las metstasis exige que siempre se corresponda la metstasis con un tumor primario. - La evidencia emprica muestra que hay casos en los cules tal correspondencia no existe. En este punto, no puede argumentarse que en la mayora de los casos existe tal correspondencia, ya que la hiptesis de las metstasis implica que esa correspondencia debe existir siempre, no slo en la mayora de los casos. Por tanto, al encontrar casos, aunque sean minoritarios en que no se cumpla, la idea de que "siempre" se cumple sera demostrada falsa.

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- Esos casos no se interpretan como refutacin de la hiptesis de las metstasis, sino mediante una explicacin ad hoc destinada a proteger dicha hptesis. No hay ningn problema en emplear conjeturas ad hoc para explicar una anomala; el problema es cuando esa conjetura en s misma no es verificable, con lo cul es imposible saber si es correcta o no. Por tanto, determinar si la hiptesis que intenta proteger, en este caso la de las metstasis, es correcta o ha sido empricamente refutada. En este caso, es claro que la conjetura ad hoc "se piensa que algunos tumores primarios pueden remitir totalmente" cuando no pueda ser verificada en esos casos concretos, algo admitido expresamente cuando se dice que en algunos casos "no se encuentra ningn tumor primario incluso en la autopsia". Lo que es tanto como reconocer que no existe evidencia empirica alguna que nos haga pensar que tal tumor existi en el caso concreto. Por ltimo, uno pudiera preguntar cmo puede remitir el tumor primario, pero no las metstasis que surgen de l?, que al fin y al cabo, segn la medicina convencional, las metstasis forman parte de la misma enfermedad cancerosa primaria. La hiptesis de la diseminacin hematgena del cncer implicara, tericamente, el riesgo potencial de contraer cncer a travs de transfusiones sanguneas. La sangre utilizada para las transfusiones es exhaustivamente examinada para descartar la presencia de grmenes patgenos, pero nunca es examinada para detectar clulas cancerosas. La razn? No se ha probado nunca clulas cancerosas corporales en sangre arterial, excepto por supuesto el mal llamado cncer de la sangre: leucemia. Luego, no hay riesgo alguno de "contagio". Esto demuestra que en el caso de las transfusiones sanguneas, la propia medicina convencional no toma muy en serio su hiptesis de la diseminacin hematgena y no extrae de dicha hiptesis todas las consecuencias que de ella se derivan. Que el cncer no se contagia de persona a persona es algo reconocido y afirmado expresamente por la medicina convencional. En este artculo, tomado de la pgina de la American Cancer Society, se afirma de forma rotunda: "El cncer no es contagioso, una persona sana no puede contraer cncer de otra persona que padece la enfermedad. No existe evidencia de que el contacto cercano, ni las acciones como besar, tocar, compartir comidas o respirar el mismo aire puedan causar que el cncer se propague de una persona a otra." En este artculo, ante la pregunta El cncer es contagioso?, se responde de forma categrica: "No, el cncer no es una enfermedad contagiosa en modo alguno". Y ms adelante, refirindose a los grmenes que segn la medicina convencional pueden aumentar la probabilidad de contraer cncer, se especifica que: "Estos grmenes s que son contagiosos, pero no apartir de enfermos con cncer, sino de cualquier persona que sea portadora. Adems, lo que se contrae con el microbio no es, ni mucho menos el cncer, sino un cierto aumento de la probabilidad de padecerlo." A pesar de lo anterior, existen aparentemente dos excepciones donde hay "contagio" del cncer: a) Los llamados tumores del demonio de Tasmania, los cuales son tumores cancerosos faciales que afectan a estos animales salvajes, impidindoles la alimentacin; algo que, segn los cientficos que los han estudiado, amenaza con extinguirlos. Es curioso el hecho que estos animales, segn el artculo citado, fallecen por las consecuencias de la falta de alimentacin, y no por metstasis: "Los animales mueren usualmente a los seis meses de su aparicin por las lesiones que les aparecen en el cuerpo debido a la falta dealimentacin." Decimos que "aparentemente" esto consituye una excepcin, ya que el caracter contagioso de este tumor no est definitivamente comprobado. En este sentido, en la siguiente nota de prensa, se seala: "El equipo de investigacin que dirige McCallum sospecha que los animales se transmiten las clulas del cncer cuando se muerden. La mejor hiptesis es que el cncer pasa de un animal a otro a travs de las mordidas, que son muy frecuentes durante el apareamiento", seal el investigador australiano. Por cierto, Por qu fallecen por problemas de alimentacin y no debido a una metstasis? Por otro lado, no podran estar las circunstancias del entorno de ese animal provocando en ste un conflicto biolgico? No estarn experimentando esos animales alguna amenaza en el entorno, quizs asociada a problemas de alimentacin, etc. que est propiciando en todos ellos, o en su mayora, la aparicin simultnea de conflictos biolgicos especficos y el correspondiente cncer? Evidentemente, los investigadores al desconocer la NMG no se plantean estas preguntas, y prefieren formular la hiptesis del "contagio" del cncer. b) Otra aparente excepcin es el llamado tumor venreo transmisible canino, que es un tumor que afecta a los perros. En la NMG no ha sido estudiado ningn caso de este tipo, para ver si se explican o no con las leyes biolgicas de la NMG. Hasta que eso no se haga, no se puede dar una respuesta cientfica a estas "excepciones" en el marco del descubrimiento del Dr. Hamer. En todo caso, en nuestra opinin, creemos que ambas "excepciones" se rigen por las 5 leyes de la NMG, en el sentido de que debe existir algn factor, ambiental o de otra ndole, que produce como causa comn la aparicin del mismo tipo de cncer (debido a un mismo conflicto) en diversos animales de la misma especie que se encuentren ese entorno. En el caso de las metstasis vertebrales del cncer de mama o de prstata, hay que recurrir a otra hiptesis, esta vez ms inverosmil, para explicar su origen. En efecto, la nica va anatmica que explicara esta diseminacin es la va linftica mediante un recorrido "a contra corriente" del flujo linftico de las clulas cancerosas. En otras palabras, la pretendida clula cancerosa viajera adoptara la extraa propiedad de "salmn", que es lo nico que explicara anatmicamente este hecho. Y esto nadie lo ha demostrado cientficamente como algo real o plausible; luego, por qu tendramos que aceptarlo? Las llamadas metstasis osteoclsticas refutan la teora de las metstasis. Estas metstasis son aquellas que activan los osteoclastos de los huesos, es decir, las clulas cuya funcin es la reabsorcin sea. En este otro artculo se explica los osteoclastos como aquellas culas que se encargan de eliminar las partes del hueso ms viejas para que puedan ser sustituidas por hueso nuevo. Para ello los osteoclastos se fijan sobre la superficie del hueso y segregan sustancias que disuelven los componentes de calcio del hueso eliminando los residuos a travs de la sangre. De esta forma los osteoclastos van oradando el hueso formando lagunas seas. Este proceso se denomina reabsorcin sea y en ella los osteoclastos se comen el hueso. Pues bien, como he sealado, las metstasis osteoclsticas son la que implican reabsorcin sea, descalificacin del hueso, necrosis en el hueso, osteolisis. Este tipo de metstasis es frecuente en algunos tipos de cncer, en especial se observa en el cncer de mama. Ante estos hechos demoledores, la medicina convencional se contradice y postula aribitrariamente hiptesis incompatibles entre s y no verificables. Por ejemplo, en un artculo se seala: "Un tumor que se ha diseminado al hueso est formado por clulas anormales del tumor original, mas no de las clulas de hueso". En otras palabras, la metstasis en el hueso no es un cncer seo, sino un cncer igual al tumor primario, compuesto por las clulas del tumor originario. Sin embargo, el Dr. Vincent Gigure, un investigador convencional especializado en cncer de seno, profesor dela prestigiosa Universidad MacGill en Montreal, Canad, tiene un criterio opuesto, como se puede ver en esta nota de prensa: "Las clulas del cncer de mama, por ejemplo, se mueven frecuentemente hacia los huesos. Esto es todo una proeza, desde que ellas primero tienen que cambiar su forma de clulas de la mama en clulas del hueso." Entonces, estn las metstasis seas compuestas por clulas de hueso o por clulas del tumor primario (ej: de seno)? Razonemos un poco: en el cncer de mama se produce una proliferacin celular, es decir, un aumento rpido de la divisin de las clulas mamarias, y por tanto, lo que se forma es un tumor. Pero la metstasis que el cncer de mama supuestamente produce en el hueso no consisten en un tumor, sino en lo contrario: en prdida de sustancia sea, en reabsorcin osea. Si las clulas cancerosas que crearon el tumor en la mama fueran las mismas que generan la metstasis sea, cabra esperar un "tumor de clulas mamarias" en el hueso, no una descalcificacin o necrosis sea, por activacin de osteoclastos, que son celulas de hueso, no de la mama.

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Como dice el Dr. Hamer "Es sobre esta fbula, completamente hipottica, en que se basa la tesis de que las clulas cancerosas durante su migracin (todava no observada nunca a travs dela sangre) se habran incluso metamorfoseado durante el camino con lo que, por ejemplo, una clula cancerosa del intestino (que en el interior del intestino produce un tumor compacto en forma de coliflor) de repente empezara a emigrar hacia los huesos donde ser capaz de metamorfosearse en necrosis. Se trata de una hiptesis aberrante digna de un dogmatismo medieval." Segn la NMG, la razn por la cual en el hueso se produce una descalcificacin sea, una osteolisis, una reabsorcin sea en las metstasis osteoclsticas, es que estas metstasis son causadas por un conflicto biolgico de desvalorizacin, que en la fase activa siempre causa en el hueso una descalcificacin o necrosis sea. En el caso de las pacientes con cncer de mama, es muy frecuente la desvalorizacin de s mismas, sobre todo por el efecto anti-esttico que produce la cicatriz en la mama operada (cuando es amputada completamente), as como la desvalorizacin en el rea sexual debido al tratamiento con anti-estrgenos; y otras desvalorizaciones relacionadas con el tratamiento (ej: al sentir que no podrn ser capaz de vencer el cncer). Siendo que los msculos, sean stos de estructura corporal o cardiaca, estn muy vascularizados, cmo explicamos que casi no aparezcan metstasis en los msculos? Esta pregunta es pertinente, ya que cabra esperar que all se observe una alta incidencia de metstasis, en caso de que la hiptesis convencional fuese correcta. Pero, como hemos dicho, tales metstasis musculares son muy raras y eso es bien sabido en la Oncologa convencional. Por ejemplo, en un estudio de medicina convencional, se seala: "Las metstasis intramusculares en pacientes con cncer son muy poco frecuentes .Esto en s mismo es un fenmeno peculiar porque la masa muscular representa alrededor del 50 % del peso corporal total. Se considera que las acciones contrctiles musculares, el pH del medio local y la acumulacin de cido lctico y otros metabolitos son los factores que contribuyen a la escasa incidencia de metstasis. No obstante, su incidencia real sigue siendo desconocida, aunque en una serie autpsica se sugiere que podra ser de tan slo un 0,8 . Tambin algunos autores han especulado que las clulas cancerosas tienen una gran resistencia a la quimioterapia. Eso puede ser cierto, pero paradjicamente, por qu no resisten el oxigeno presente en rganos con una concentracin ms elevada que el resto, como en el caso de la musculatura? Ya que la hiptesis del oxgeno es lo que podra explicar, entre otros factores y para la medicina convencional, el hecho de que no se observen casi metstasis en los msculos. La hiptesis actual sobre las metstasis contradice hechos demostrados por la ciencia de la Embriologa e Histologa. Cualquier estudiante de medicina sabe que una clula de origen embrionario (ej: ectodermo) no puede convertirse en una clula de otro origen embrionario (ej: endodermo). Pero a pesar de esto, en la hiptesis de las metstasis, es necesario asumir dogmticamente y sin pruebas las ms inverosmiles metamorfosis de las clulas cancerosas. Por ejemplo, en el caso de un carcinoma bronquial con metstasis en hgado, tendramos que suponer un carcinoma de tejido epitelial pavimentoso, que deriva del ectodermo, se transformara en adenocarcinoma, cncer del tejido glandular derivado del endodermo. Otro ejemplo: Un adenocarcinoma del tracto intestinal, derivado embriolgicamente del endodermo, sera capaz de producir una osteolsis, una reabsorcin del tejido seo, el cual deriva del mesodermo, y consecuencialmente dar metstasis seas osteoclsticas. Otro ejemplo: Un sarcoma muscular, derivado del mesodermo, podra dar metstasis. Por ejemplo: en los bronquios, derivado del ectodermo. Como ya mencionamos, las muy frecuentes metstasis osteoclsticas, que aparecen como osteolisis o descalcificacin de los huesos, refutan la hiptesis de que el tumor secundario proviene del tumor primario. Cmo explicar que una mujer con tumor en el seno (tumor que consiste en una proliferacin celular) de metstasis en un hueso, pero en vez de aparecer all un tumor, aparece una descalcificacin? Por qu la clula cancerosa mamaria se comporta en el hueso de esa forma? Por qu no crea un tumor mamario en el hueso en vez de una descalificacin sea? Y por qu la misma clula mamaria, cuando da metstasis en el pulmn, s lo hace en forma de tumor? En el caso de la leucemia, se ha constatado que la gran mayora de los leucoblastos que circulanen la sangre han perdido su capacidad de dividirse, de hacer mitosis. Luego entonces, cmo explicamos las metstasis e infiltraciones leucmicas si casi todos los blastos no se dividen? Estos blastos, al no tener capacidad de divisin, carecen del criterio esencial que la Oncologa exige a la clula cancerosa: que se multiplique por divisin. Luego, no podran crear tumores metastsicos en los rganos que "infiltren". En un estudio cientfico publicado en la revista cientfica Cancer Research se constat que: "Los estudios (Tabla 1) que usan el marcaje TdR -3H como un ndice de clulas en un ciclo generativo activo claramente confirman, que contrariamente a la creencia, la mayora de las clulas blsticas leucmicas en la mdula sea de los pacientes con leucemia aguda estn en una etapa quiescente o no proliferativa, y casi el 80% de la produccin de blastos en la mdula sea pueden ser noproliferativos. Ha sido observado que la fraccin de los blastos activamente proliferantes en la sangre perifrica es aun ms pequea que la presente en la mdula sea en la leucemia aguda " Podra argumentarse que las "metstasis leucmicas" seran entonces causadas por la muy pequea fraccin proliferativa de los blastos, pero esta idea es susceptible a las objeciones tericas y empricas generales contra la hiptesis convencional de la metstasis, planteadas en los otros argumentos cientficos de la NMG explicados en este artculo. Por ltimo, para que el proceso de diseminacin hematgena ocurra tal como se concibe actualmente, se precisa lo siguiente: a) Que las clulas cancerosas atraviesen las membranas basales de su rgano emisor. b) Que superen la capa endotelial de los capilares venosos. c) Que irrumpan en el torrente sanguneo. d) Que soporten los ataques de las clulas inmunes, con linfocitos asesinos o natural killers (clulas NK) en primera lnea. e) Que alcancen el corazn derecho y no queden depositadas en su seno, ya que casi no observamos metstasis en el corazn. f) Que pasen por el filtro de los pulmones (aqu s, a diferencia del caso anterior, podran hipotticamente quedarse depositadas en los pulmones. por qu aqu s, y en el corazn no? g) Que entren en el corazn izquierdo. h) Que alcancen otra vez la corriente arterial. i) Que soporten de nuevos los embates y agresiones de las clulas inmunes. j) Que atraviesen la capa endotelial de los capilares arteriales. k) Que coexistan con las clulas del nuevo rgano. l) Que eviten de nuevo la agresin de las clulas inmunes. Si a todo ello le agregamos que muchos de estos cnceres han recibido los embates de una terapia agresiva de quimioterapia, radioterapia y ciruga, no se puede comprender razonablemente como una clula cancerosa pueda sobrevivir a semejantes agresiones biolgicas y artificiales, y aparecer incluso dcadas despus, en forma de metstasis. Por cierto, cmo explicar las metstasis que aparecen dcadas despus de tratado el cncer? Si una clula cancerosa es, por definicin, una clula con un alto poder reproductivo y proliferativo (por eso es cancerosa), cmo pudo estar esa clula "escondida" en el organismo, sin producir ningn tumor durante todo ese tiempo? Cmo sobrevivi tanto tiempo y qu hizo que se "durmiera"? Por qu apareci tantos aos despus, y no al poco tiempo? Por qu no encontramos metstasis en algn rgano provenientede un tumor cerebral primario? La medicina convencional no puede responder a estas preguntas, ya que carece de un modelo explicativo sobre las metstasis que sea cientficamente reproducible en cada paciente individual.

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Expliacin de las metstasis segn la NMG

1) La diseminacin hematgena no existe. Eso explica que no se encuentre nunca una clula cancerosa entera viajando en la sangre. Y esta conclusin no es arbitraria, sino que se deriva de las 5 leyes biolgicas de la NMG, en especial la 3ra ley biolgica, el Sistema Ontognico de los Tumores. 2) Las metstasis son causadas por sus conflictos biolgicos independientes del tumor primario, especialmente por diagnsticos y pronsticos brutales. El DHS, que la mayora de la gente siente cuando le dan el diagnstico, genera nuevos conflictos biolgicos que se expresarn al poco tiempo como otros tantos tumores, los cuales sern interpretados como metstasis del tumor primario. El pronstico cuando es negativo, y el tratamiento agresivo y sus efectos fsicos colaterales, facilitan tambin nuevos conflictos biolgicos, y en consecuencia nuevos tumores. 3) Como consecuencia de lo anterior, estos tumores "secundarios" tienen sus conflictos biolgicos correspondientes y sus respectivos Focos de Hamer en el cerebro. Por tanto, si la NMG es correcta, en el cerebro se podra diagnosticar cualquier pretendido "tumor secundario" en cualquier rgano del cuerpo. Lo que implica que si la NMG es falsa, podra ser fcilmente refutada contrastando sus predicciones en los casos individuales de cncer que presenten "metstasis". 4) En los casos de metstasis que se detectan en el mismo momento del diagnstico, la explicacin es el llamado conflicto mixto: un mismo DHS puede causar dos o ms programas especiales simultneos, pero slo en los casos que existan dos o ms coloridos o "temas" conflictivos en el momento del DHS. Esto no se ve con mucha frecuencia, aunque s en ciertos tipos de cnceres. El ejemplo ms comn es el de cncer de seno, en el cual en un cierto porcentaje de casos, se aprecian metstasis en los ganglios axilares en el mismo momento del diagnstico, y en el misma lado de la mama afectada. La explicacin es la siguiente: una mujer diestra con un cncer ductal de seno izquierdo ha debido sufrir un conflicto biolgico de separacin en el nido. Ella ha sentido subjetivamente una separacin de su espacio ntimo familiar, casi siempre de su hogar, madre o hijos, lo cual muchas veces va asociado a un conflicto de leve desvalorizacin por ser "mala madre, mala hija o mala esposa", ya que muchas mujeres se culpan asi mismas por la separacin, lo cual afecta los ganglios linfticos axilares del lado izquierdo si la mujer es diestra. Aclaramos que no es necesario una separacin fsica real u objetiva, sino basta con que la mujer sienta, en el momento del DHS y por la razn que sea, que est sbitamente separada de su nido. Y este sentimiento debe ser vivido como conflicto biolgico. Ver los primeros artculos donde explico las condiciones concretas del DHS para hacer un conflicto biolgico. En este caso, en el momento del shock, se experimenta una vivencia mixta, una separacin y a la vez un sentimiento de culpa por ser mala madre/hija/esposa/mujer, causando dos Focos de Hamer diferentes y dos lesiones orgnicas correspondientes. Una ulceracin en los conductos galactforos de la mama; y una ulceracin de los ganglios de la axila correspondiente; si se solucionan ambos conflictos, tendremos una proliferacin celular tanto en la mama como en el ganglio. Otro ejemplo tpico: En el caso del cncer de pncreas (segn la NMG) el conflicto biolgico sera de contrariedad indigesta. Generalmente con algn miembro de la familia, y en adultos muchas veces por razones de dinero, como puede ser la disputa familiar por una herencia o una propiedad, que generalmente puede ir asociado a un conflicto de contrariedad por carencia econmica, o miedo biolgico a morir de hambre, a carecer de los recursos econmicos necesarios para alimentarse, que afecta el hgado. Por eso puede aparecer simultneamente un cncer de pncreas con metstasis en el hgado o viceversa. En estos casos, una misma situacin es vivida con dos matices de conflictos diferentes, pero similares en su contenido y simultneos o casi simultneos, por lo que aparecen los cnceres en ambos rganos a la misma vez, con lo cual, en el momento del diagnstico, se le dice al paciente "lamentablemente, ya el cncer ha hecho metstasis". Lo cual hace entrar en pnico al paciente, con lo que se propician nuevos conflictos biolgicos, por ejemplo, de miedo a la muerte con metstasis pulmonar; desvalorizacin con metstasis en el hueso; etc. 5) La razn por la que una metstasis puede aparecer dcadas despus de efectuado el tratamiento convencional es que algunos pacientes no hacen nuevos conflictos por el diagnstico ni durante la terapia (hay pacientes que enfrentan mejor que otros ciertas situaciones difciles), sino que lo hacen dcadas despus de recibir el tratamiento. Generalmente, conflictos no relacionados con su enfermedad, sino con asuntos generales de su vida, pero que la medicina interpreta como "recada" de la enfermedad cancerosa previamente diagnosticada. De todo lo anterior,se concluye, que las metstasis no derivan biolgicamente del tumor primario, aunque s hay una conexin a nivel de la psique o mente del paciente: el diagnstico, pronstico, y tratamiento agresivo sirven de caldo de cultivo que facilita y propicia situaciones de nuevos conflictos biolgicos. La ventaja de esta explicacin que da la NMG es que puede ser contrastada en cada paciente. Se puede verificar en cada caso. Y en caso de no ser cierta esta explicacin, tambin se podra refutar. Por ejemplo: encontrando un caso de metstasis o tumor secundario que no tenga el correspondiente Foco de Hamer. Esto ofrece una tremenda ventaja en relacin con la hiptesis indemostrada y no demostrable de la medicina convencional sobre el origen de las metstasis. Otro articulo sobre las metstasis, segn los descubrimientos de la NMG, puede leerse aqu. Referencias y bibliografa recomendada: 1) Legado de la Nueva Medicina (Dr. Ryke Geerd Hamer). 2) Resumen de la Nueva Medicina Germnica (Dr. Ryke Geerd Hamer). 3) Celler Dokumentation (Dr. Ryke Geerd Hamer). 4) Dignificar el Sntoma (Dr. Vicente Herrera). 5) La Lupa de la Nueva Medicina (Dr. Fernando Callejn). Este ltimo libro puede ser descargado gratuitamente desde la pgina de su autor aqu.

http://nuevamedicinahamer.blogcindario.com/2007/06/00010-las-metastasis-segun-la-nueva-medicina-germanica.html

5. Terapia en la Nueva Medicina Germnica.

Uno de los aspectos ms importantes y menos comprendidos, es el de la terapia de la NMG. Es frecuente leer por la web e incluso en libros, no sabemos si por ignorancia o por mala intencin o ambas cosas, que la terapia de la NMG consiste solo en "psicoanalizar" al paciente para sugestionarlo, para que viva feliz, para que no se preocupe, o tonteras similares. En otros casos se dice simplemente, que la NMG "no tiene tratamiento", o que es "slo para diagnstico", lo que es falso. Aclaremos varios puntos y despejemos los malos entendidos:

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1) La terapia en la NMG se realiza simultneamente en los tres niveles, en el nivel psquico, cerebral y orgnico. La razn de esto es que el organismo es una unidad, no una combinacin de partes. Incluso la distincin entre psique, cerebro y rgano se hace por razones de explicacin, de anlisis, pero en realidad el cuerpo humano es un solo organismo, no una coleccin de piezas. Citemos al propio Dr. Hamer: "Debemos asimilar que el paciente tiene esos tres niveles imaginarios: el plano psquico, el cerebral y el orgnico, aunque de hecho el conjunto de los tres constituye un nico organismo. La terapia debe pues desarrollarse a esos tres niveles imaginarios, o extenderse a ellos." Como se puede ver, el Dr. Hamer expresamente seala que la terapia debe extenderse a los tres niveles, la psique, el cerebro y los rganos, ya que esos niveles constituyen un solo organismo, y es al organismo entero al que hay que tratar. Aunque la enfermedad se manifieste en un solo rgano. Luego, de donde viene la gratuita afirmacin de que la terapia de la NMG se basa solo en "psiconalizar" al paciente? La ignorancia y/o mala intencin de los que afirman esto es evidente. 2) La terapia debe empezar, de ser posible, por hacer que el paciente comprenda su enfermedad a la luz de las leyes de la NMG. Esto le permitir no solo saber qu ocurre en su organismo y porqu, sino adems participar activamente en su tratamiento, y conocer con antelacin los cambios que ocurrirn en su organismo segn evolucione el conflicto. Adems la persona, al conocer la NMG, sabr si lo que esta teora plantea se cumple o no en su caso especfico. Lo que es motivo subjetivo para aceptar o no la NMG como opcin teraputica. 3) El propsito de la NMG es provocar una remisin espontnea de la enfermedad. Ver mi artculo al respecto. Esta remisin "espontnea" comienza por la solucin del conflicto biolgico. Para solucionar un conflicto, se pueden hacer dos cosas: a) Buscar la solucin prctica o real. Esta es la solucin idnea desde el punto de vista biolgico y la ms eficaz. Consiste en cambiar la situacin externa que origin el conflicto. Por ejemplo: si el conflicto lo gener una prdida de un territorio (propiedad), la solucin sera la recuperacin real, material, fsica, de ese territorio (o al menos, la sustiticin por otro territorio equivalente). En la medida de lo posible, se debe examinar qu circunstancia pudo dar origen a la aparicin del conflicto biolgico, y tratar de modificarla para propiciar la solucin de dicho conflicto. En estos casos, lo ideal sera el apoyo de todo el ambiente familiar, de la red social en la cual se encuentra inmersa la persona, algo que en la prctica es muy difcil de conseguir. El problema es que, en muchos casos, no es posible modificar la situacin externa que caus el conflicto (ej: por la prdida de un ser querido), o porque el conflicto no fue estimulado por un evento externo, sino por el propio paciente. Por ejemplo: hay pacientes que hacen conflictos pensando en su propia muerte, o en la de otros; o pensando que su pareja los va a traicionar aunque no hayan indicios ciertos de eso; o que van a padecer cncer aunque estn completamente sanos; o por motivos religiosos, etc. Aqu el motivo del shock conflictivo son las propias ideas del paciente, no hubo un detonante externo que propiciara el shock. En estos casos, que son frecuentes, la solucin prctica no es posible, por lo que hay que recurrir como ltimo recurso a: b) Solucin de conflicto mediante psicoterapia: Como dije, esto se hace como ltimo recurso, y no debe ser nunca la primera opcin. Esto refuta nuevamente afirmacin de que la NMG solo busca "psicologizar" al paciente. La solucin del conflicto por psicoterapia es ineficaz en la mayora de los casos, y la experiencia demuestra que las recadas del conflicto son frecuentes. Es difcil obtener una solucin definitiva del conflicto, y por tanto una remisin permanente de la enfermedad, usando mtodos psicoteraputicos. Sin embargo, al ser el ltimo recurso, debe emplearse de la mejor manera posible. 4) Tambin debe tratarse, en todos los casos, el estado cerebral del paciente. Los sntomas cerebrales se presentan sobre todo en la fase de solucin del conflicto (fase de curacin), en la cual el Foco de Hamer se edematiza, se hincha, causando diversos sntomas cerebrales (ej: dolores fuertes de cabeza, etc.) y orgnicos (ej: temblores, parlisis, etc.) El tamao del edema es importante, porque en ciertos casos puede poner en peligro la vida del paciente. Por tanto, en estos casos graves, se debe tratar mdicamente el edema del cerebro para evitar la muerte del paciente. 5) Adems de la solucin del conflicto, y del tratamiento del edema cerebral, un especialista en la NMG tratar, en todos los casos y siempre que sea necesario o conveniente, el nivel orgnico. Este tratamiento consistir en emplear todo tipo de terapias y tcnicas teraputicas (incluyendo a veces la ciruga), que no interrumpiendo la fase de curacin, ayuden al control de la sintomatologa y a evitar complicaciones orgnicas. En muchos casos la sintomatologa orgnica no presenta problemas ni complicaciones, por lo que no requerir de medicamentos para el rgano en cuestin. En otros casos los sntomas orgnicos sern tan graves, que de no tratarse con ciruga o medicamentos, se pondra en peligro la vida de la persona. La administracin de tal o cual medicamento o intervencin quirrgica, u otra medida teraputica, depender en cado caso del estado real del paciente, y de la prudencia y experiencia del mdico tratante. Si todas las personas se trataran desde el comienzo con un especialista en la NMG, la mayora de ellas no requerira de un tratamiento farmacolgico o de ciruga, ya que el programa especial de enfermedad que se activa ante un DHS y un conflicto biolgico, si se logra solucionar este ltimo a tiempo y el paciente no entra en pnico, no presentar complicaciones en la fase de curacin y la remisin espontnea se producir sin problema alguno y de forma totalmente natural. Pero actualmente, al no estar reconocida oficialmente la NMG, muchos pacientes llegan casi deshauciados a las manos de los expertos en NMG, por lo que en muchos casos se requiere intervernir tambin farmacolgicamente en el tratamiento integral del paciente. Y an en estos casos, si son muy graves, puede ser muy difcil lograr la recuperacin de la salud. Por estas razones, el tratamiento en la NMG es siempre individualizado, ya que la cantidad de factores que existen y que deben valorarse en cada caso hace imposible una "prescripcin" dogmtica, absoluta y vlida para todo paciente en todo momento y lugar. No se puede pasar a todo paciente por el mismo rasero, sino que hay que valorar cada caso a los fines de individualizar la terapia ms idnea para el paciente concreto. Dado que segn la NMG, las enfermedades son procesos que existen no slo en el rgano, sino tambin en la psique y el cerebro; no tiene sentido hablar de "medicamentos que curen" una enfermedad, ya que todo medicamento lo ms que puede hacer es ayudar a la desaparicin de los sntomas a nivel orgnico o actuando sobre el cerebro, pero dejando intacta la psique. En otras palabras, todo medicamento acta solo en uno o dos de los niveles, nunca en los tres niveles a la vez, que es donde debe tratarse toda enfermedad. Esta es la razn por la cul la mayora de los pacientes con cncer recaen en su enfermedad a los pocos aos del tratamiento, ya que se trata solamente el rgano (ej: con quimioterapia, ciruga, radiacin), pero no se trata la psique ni el cerebro (que es donde se produce la causa de la enfermedad). Se ataca y elimina artificialmente el efecto (tumor), pero al dejar intacta la causa (conflicto biolgico y Foco de Hamer) el efecto tender a reaparecer tarde o temprano, ya que el paciente no sabe qu origin su enfermedad y no puede colaborar activamente en el tratamiento de dicha causa. La terapia de las enfermedades viene dada por la propia naturaleza. Las 5 leyes biolgicas abarcan en s mismas el diagnstico y el tratamiento de la enfermedad. En consecuencia, el conocimiento y aplicacin de estas leyes biolgicas, que es en definitiva en lo que consiste la NMG, es esencial para diagnosticar correctamente una enfermedad, y al mismo tiempo para poderla tratar correctamente.

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Para profundizar un poco ms en la terapia que propone la NMG, recomiendo visitar esta pgina.

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6. Cistitis segn la Nueva Medicina Germnica.

La cistitis es la inflamacin de la vejiga urinaria. Generalmente, est asociada a un proceso infeccioso, aunque no siempre, ya que existen cistitis causadas por la influencia directa de factores externos, llamada cistitis no infecciosa, y es ms comn en las mujeres que en hombres. Segn la NMG, la cistitis aparece siempre en la fase de curacin, despus de la solucin de un conflicto biolgico, de cualquiera de los siguientes conflictos: 1) Un conflicto de no poder delimitar el territorio, no poder establecer claramente los lmites del propio territorio, o no sentirse ubicado en el territorio, o no saber cul es exactamente el propio territorio, o no poder marcar el propio territorio. Con algunos ejemplos reales se puede ilustrar mejor este tipo de conflictos en la vida diaria: a) Una mujer que constantemente est sufriendo las intromisiones en sus asuntos por parte de su esposo (ej: quien le revisa sus cuentas bancarias, o le controla en qu debe gastar el dinero, etc.). En este caso, los lmites del territorio de la mujer no estn claramente definidos, ya que su marido permanentemente se entromete, vulnera esos lmites como si fueran su propio espacio. b) Una chica adolescente cuya habitacin es constantemente inspeccionada e "invadida" por la madre, quien le revisa la ropa, su diario, sus asuntos personales, etc. No le respeta su "espacio propio". Los anteriores ejemplos, como siempre enfatizamos, presuponen que la persona ha vivido esas situaciones en forma de un conflicto biolgico cuyo origen y caractersticas ya hemos explicado con anterioridad. Si la persona no vive esta situacin conflictualmente, segn el sentido de la NMG, no habr cistitis. Excepto si la cistitis es provocada por medicamentos, radiaciones o traumatismos, en cuyo caso ya no aplica la explicacin de la NMG. Durante la fase activa del conflicto se produce una ulceracin en la vejiga, con dolores y espasmos, causados por la contraccin que se produce debido a la lcera. Esta ulceracin permite una mayor facilidad para orinar. Hay que recordar que muchos mamferos marcan el territorio con la orina; por lo que durante el conflicto activo, la naturaleza busca potenciar o facilitar la capacidad de orinar y, con ello, lograr un mejor marcaje del territorio, logrando as aumentar las probababilidades de solucionar el conflicto biolgico de no poder marcar o delimitar el territorio. Este es el sentido biolgico de este programa biolgico especial y de emergencia de la Naturaleza. Si el conflicto se resuelve, encontramos una inflamacin de la vejiga causada por el edema que se produce alrededor de las lceras, con presencia de hemorragias y desaparicin de los dolores y espasmos. En esta fase intervienen y proliferan diversos tipos de microbios. Hay que tomar en cuenta que, dado que este conflicto biolgico se produce casi siempre en un contexto habitual (ej: intromisiones en el hogar o en el trabajo), son frecuentes los casos de cistitis crnica, ya que la persona entra y sale continuamente del conflicto, no lo termina de resolver definitivamente. Cada vez que lo resuelva, tendr los sntomas de la cistitis. Esta entrada y salida del conflicto biolgico se produce casi siempre involuntariamente, debido a un "ral" o estmulo del entorno que recuerda el shock inicial. Por ejemplo: la chica adolescente que vivi un shock con DHS la primera vez que sufri la intromisin de la madre, cada vez que pelea con la madre o que la madre entra a su habitacin, o que se habla de un tema relacionado con el espacio propio y personal de la chica, se reactiva el conflicto automticamente, y al resolverse se producirn los sntomas de la cistitis. Por este motivo, es indispensable identificar la primera vez que se tuvo cistitis, y el shock conflictual (DHS) primario, ya que es a partir de all que se establecieron los "rales" o circunstancias externas que acompaaron el DHS, y que reactivan el conflicto cada vez que esos estmulos se presentan ante la persona. Este es el conflicto ms frecuente como causa de cistitis, y por su naturaleza se puede entender por qu es ms comn en mujeres que en hombres. Biolgicamente, en los mamferos y por regla general, la hembra tiene un territorio ms restringido que el hombre (limitado casi siempre a su "nido" y al contenido de ese nido), mientras que el macho tiene un territorio ms amplio, externo al nido, ya que el macho es el que busca el alimento, el que se enfrenta a los adversarios, el que protege su familia, etc. Es importante entender este contexto evolutivo, ya que arroja muchas luces para conprender su influencia en el ser humano tambin. En la NMG toda enfermedad se entiende vinculada a la evolucin biolgica de los seres vivos. 2) Otro conflicto que puede causar cistitis es un conflicto biolgico de haber sufrido una cosa "sucia", "chapucera", "indecorosa" o "grosera" , lo que en algunos pases se considera una "marranada" o "cochinada". Un ejemplo real: una mujer que es golpeada violentamente por su marido, estando embarazada; y que viva esa situacin con un DHS con el matiz de una "marranada" o accin "sucia". Durante la fase activa del conflicto se producen los llamados plipos vesicales, y eventualmente un cncer de vejiga, especficamente un adenocarcinoma de vejiga. Si se diagnostica en este fase de conflicto activo, el diagnstico de cncer (confirmado por biopsia) ser establecido. Si el conflicto se resuelve, y en presencia de microbios (hongos o, ms frecuentemente, micobacterias como el bacilo de Koch), se producir reduccin de los plipos o de los adenocarcinomas mediante una llamada cistitis tuberculosa o tuberculosis de vejiga. El tratamiento sintomtico, como es lgico, involucrar la administracin de antibiticos prescritos por un profesional de la medicina, a la misma vez que se evita la reactivacin del conflicto. Esto ltimo es esencial para evitar que la cistitis se vuelva crnica y curar definitivamente la cistitis, ya que la cronicidad de esta inflamacin es causada por las recadas y soluciones continuas del mismo conflicto. Toda la anterior explicacin no aplica a los casos de cistitis generadas por medicamentos, radiaciones, o cualquier otro elemento externo, que por accin directa, produzca una inflamacin de la vejiga. En estos casos, al no existir conflicto alguno relacionado con la vejiga, el tratamiento es completamente sintomtico segn las prescripciones teraputicas que determine el mdico.

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7. Colitis ulcerosa o ulcerativa segn la NMG.

La llamada colitis ulcerativa o ulcerosa se define, en la medicina convencional, como un tipo de enfermedad intestinal inflamatoria que afecta el intestino grueso y el recto. Como ocurre con frecuencia, la causa de esta enfermedad se desconoce, y lo que se postulan al respecto son hiptesis que no han podido ser comprobadas. La NMG ofrece un modelo explicativo y comprobable en cada caso particular. Segn la NMG, la colitis ulcerativa es la manifestacin orgnica de un conflicto biolgico de contrariedad indigesta, no poder absorber o asimilar, con un matiz especfico: haber sufrido una "guarrada", una "faena", una "mala pasada", una "mala jugada" una "accin vil", "injusta", "denigrante", algo "innoble". Durante la fase activa del conflicto biolgico, se produce una proliferacin celular en la zona del colon, sigmoide o recto, o en las tres a la vez. Si este conflicto biolgico se mantiene constante, por algunos meses, se producir un tumor en la zona que ser con toda probabilidad diagnosticado como cncer. Por este motivo, se considera como una de las complicaciones de la colitis ulcerativa el riesgo de aparicin del cncer de colon. En realidad, ambas enfermedades tienen el mismo conflicto biolgico como causa, slo que su evolucin e intensidad es diferente, por lo que su manifestacin orgnica tambin vara. Si se soluciona el conflicto biolgico, la proliferacin de clulas que se produjo en la fase activa ser "barrida" o "limpiada" mediante la accin de microbios, lo que producir un proceso inflamatorio intestinal, diarrea en algunos casos con hemorragias moderadas. En el caso de la colitis ulcerativa, el conflicto activo ha durado relativamente poco tiempo, no dando lugar a la formacin de un cncer. En este caso las personas ya ha solucionado el conflicto. De all que sus sntomas sean los de la fase de curacin, fiebre, diarrea, dolor abdominal, etc., pero con la particularidad de que la fase de curacin (que dura aproximadamente el mismo tiempo que dur el conflicto activo), nunca llega a su fin, porque la persona reactiva el conflicto biolgico antes de que termine la fase de curacin. Esta situacin se denomina en la NMG una "curacin en balance o suspenso", ya que si bien est en fase de curacin no termina nunca, por intercalarse breves periodos de conflicto activo, que a su vez requerirn una fase de curacin correspondiente. Esto ocurre involuntariamente, sin que la persona se de cuenta. Generalmente por un estmulo del entorno, que la persona asocia con su conflicto inicial. Un ejemplo real quizs permita ilustrar mejor lo que queremos decir: Una persona, empleada de una empresa, es acusada ante el jefe por uno de sus compaeros de haber robado a la compaa. Esto produjo en el paciente un shock (DHS), que vivi en soledad y aislamiento emocional, ya que todos lo condenaron y no consigui comunicar su dolor a nadie. El matiz que sinti fue el de haber sufrido una accin vil, traicionara, y malintencionada. A las pocas semanas, despus de la investigacin, se demuestra que el paciente era inocente y se reivindica su reputacin en la empresa, entrando as el paciente en fase de curacin de su conflicto. Pero el paciente no olvida la accin vil y la "faena" que sufri por la mala intencin de su compaero, por lo que cada vez que le mira la cara, le escucha la voz, o se habla de que algo malo ocurri en la compaa, el paciente asocia esos estmulos externos con el conflicto vivido inicialmente, con lo cual lo reactiva constantemente, incluso diariamente y a intrvalos mientras est en el trabajo, entrando en la fase de curacin solamente cuando llega a casa y se olvida del trabajo. El paciente entra en estrs cada vez reactiva su conflicto, pero no es el estrs en s la causa de esta enfermedad. Es por este motivo que errneamente se ha credo que el estrs est relacionado con la colitis ulcerativa o que la agrava, lo que es demostrablemente falso. Es la reactivacin del conflicto (manifestado en parte como estrs), que dar lugar a la cronicidad de la enfermedad, y a su manifestacin cuando se entre en la fase de curacin. Esta reactivacin automtica del recuerdo del conflicto es equivalente a los recuerdos que nos vienen espontneamente a la mente cuando escuchamos una cancin que nos gustaba en la infancia, u olemos alguna frangancia que relacionamos con y nos hace recordar a una persona, a quien no vemos desde hace tiempo y que queramos mucho. Esto mecanismo, cuando recuerda y reactiva automticamente un conflicto biolgico, se denomina RAL en la NMG. Se ve con frecuencia este trastorno en situaciones de mobbing o acoso laboral. En este artculo se seala: "Los sntomas del malestar ocasionado por l pueden identificarse segn la psiquiatra: "ante el vaco, surgen los sntomas corporales: trastornos digestivos que se inician con diarrea; luego viene el colon irritable y puede terminar en una colitis ulcerosa. Tambin suele elevarse la presin arterial, que si se prolonga puede derivar en un infarto o en un accidente cerebrovascular". Por supuesto, no todo el que sufra mobbing har esta enfermedad, ya que su enfermedad no depende de lo que le ocurra a la persona, sino del conflicto biolgico que haga ante una determinada situacin, ni tampoco todo el que tiene esta enfermedad es porque sufre mobbing. Cada caso es particular, y lo nico que tiene en comn es la vivencia del conflicto biolgico de contrariedad indigesta con el matiz de sufrir una accin vil, traicionera o mal intencionada. El tratamiento de esta enfermedad se hace, en la NMG, en los tres niveles: psique, cerebro y rgano. El conflicto biolgico debe ser resuelto definitivamente, evitando su reactivacin. Esto es lo ms importante de la terapia, ya que es lo que inducir la remisin. Esto en la prctica es difcil hacer, sobre todo cuando el conflicto lleva mucho tiempo y la persona est "acostumbrada" a reactivar su conflicto bajo la influencia de estmulos externos constantes y reiterativos. En estos casos, la mejor solucin sera evitar dichos estmulos, para as evitar la reactivacin del conflicto y la cronicidad de la enfermedad. El tratamiento sintomtico debe ser prescrito por un mdico, y ajustado a cada caso concreto. Este tratamiento orgnico es til, pero no es suficiente para la curacin si el paciente no resuelve definitivamente su conflicto.

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8. Tinnitus (zumbido de odos) y neurinoma acstico.

El llamado Tinnitus, tambin conocido como silbido o zumbido de los odos, se puede definir como una enfermedad caracterizada por escuchar ruidos en los odos cuando no hay una fuente sonora externa que lo explique. La medicina convencional no conoce con seguridad la causa de este trastorno. Aunque lo relaciona estadsticamente con algunas

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enfermedades. En la NMG, el tinnitus aparece en la fase activa de un conflicto biolgico de "no querer escuchar", o de "no poder creer una informacin que se recibe", "no darle crdito a una noticia dolorosa". Por ejemplo: una mala noticia, o algo que no se puede aceptar o admitir. Durante la fase activa del conflicto, la persona sufre un molesto zumbido en los odos (tinnitus), y si dura el conflicto, se producir una cada progresiva de la capacidad auditiva. Si el conflicto biolgico se resuelve, persistir la prdida de la capacidad auditiva por el tiempo que dure la fase de curacin, y luego recuperacin progresiva de la capacidad auditiva, si no hay reactivacin del conflicto. Muchas personas que padecen este conflicto biolgico no logran resolverlo nunca, ya que el estmulo o situacin externa que provoc el conflicto se mantiene, con lo cual el conflicto se ve reestimulado constantemente. Muchas veces este conflicto es generado por un sonido particular, que la persona vive como un shock conflitcual, y cada vez que la persona escuche este sonido, o una frecuencia similar, se reestimular el conflicto con el tinnitus correspondiente. Algunos ejemplos podrn ilustrar esta situacin. Nota: estos ejemplos presuponen que la persona hizo un shock conflictual, con conflicto biolgico. Si la persona no hace este conflicto, aunque experimente la misma situacin externa, no desarrollar la enfermedad correspondiente: 1) Un hombre conduce de madrugada por una autopista. De pronto, se queda dormido al volante. Tras recorrer un kilmetro se despierta repentinamente y muy asustado, al escuchar que el motor haca otro ruido, ya que su pi no apretaba el pedal. En este instante, sufre un conflicto biolgico de "No puedo creer a mis odos", ya que asocia lo imprevisto de la situacin que le causo el shock, con el sonido del motor. Instantneamente tuvo zumbido en el odo izquierdo, y desde ese momento el zumbido aparece regularmente por cortos intervalos de tiempo: a) cuando se despierta por la maana, ya que el conflicto qued asociado con el hecho de despertarse. b) siempre que conduciendo el motor desaceleraba, haciendo el motor otro tipo de ruido. Especialmente cuando el rudo se corresponde con el experimentado en el momento del conflicto. 2) Una mujer tiene que escuchar constantemente los reclamos y reproches de su marido sobre un mismo tema. Al no poder manejar la situacin, o resolverla de alguna forma, vive un conflicto biolgico de "no querer escuchar" los reclamos del marido. En este caso el conflicto se mantiene constante, ya que cada vez que escucha al marido, o se toca el tema objeto del reproche, o el marido usa el tono y volumen de voz relacionado con el momento del conflicto, la mujer sufre una recada con zumbido de odos. 3) Una persona recibe una mala noticia. Pero su reaccin ante sta no es de miedo, de prdida de territorio, o de otro tipo de conflicto, sino de "no poder creer esa noticia". Porque creerla supondra un dolor emocional insoportable e ininmaginable. Esto le causa un zumbido de oidos, el cual se reactiva constantemente cada vez que piensa, recuerda o le hablan del asunto. Es importante siempre identificar qu situacin vivida como un shock (evento sbito, sorpresivo e inesperado) y vivido en soledad, con un matiz relacionado con "no querer escuchar algo" o "no darle crdito a lo que se escucha", precedi a la aparicin del tinnitus. Esta explicacin no se aplica, como ya se ha dicho, a los casos donde la persona no haya hecho un conflicto biolgico, pero haya alguna fuente externa sonora que explique directamente el zumbido y la prdida auditiva. Por ejemplo: casi todos hemos sentidos un zumbido temporal en los odos, as como una prdida temporal de la capacidad auditiva, despus de haber asistido a algn concierto, o a algn evento donde haya un sonido extremadamente fuerte. En estos casos, la causa es externa y pasajera, salvo en los casos donde se haya producido un dao permanente en el odo. Todas estas situaciones, y otras ms, deben ser investigadas en profundidad en cada caso, para identificar qu caus (en ese caso concreto y especfico) el tinnitus de la persona; y aplicar as el tratamiento correspondiente por un mdico competente.

Para cientficos e investigadores

A nivel cerebral, el Foco de Hamer del tinnitus se encuentra ubicado en posicin temporo occipital basal derecha o izquierda del cerebro. Segn sea el odo afectado: odo izquierdo, zona derecha del cerebro; odo derecho, zona izquierda del cerebro. En muchos casos, el conflicto biolgico del tinnitus se asocia con otro conflicto biolgico de "no poder atrapar la presa acstica" o "no poder conseguir la informacin que se deseaba", que muchas veces es la informacin contraria a la que caus el conflicto de tinnitus. En este caso, se forma tambin un Foco de Hamer en el ncleo acstico pontocerebeloso, que se considera por la medicina convencional como un Neuronoma Acstico, cuyo tamao depender de la intensidad y duracin del conflicto. Generalmente se aprecia despus de que el conflicto ha durado mucho tiempo. En la mayora de los casos, al ser un conflicto biolgico en el cual la persona entra y sale continuamente, pero que no est constantemente activo, la masa conflictual (intensidad y duracin del conflicto) no es mucha, por lo que el neurinoma acstico crece muy lentamente o no crece. De all que se considere benigno. El conflicto biolgico de "no poder atrapar la presa acstica" o "no poder conseguir la informacin deseada", que a nivel cerebral causa un neurinoma acstico, puede ser vivido independientemente del conflicto biolgico del tinnitus, aunque estn con frecuencia asociados. El conflicto del Neurinoma Acstico causa tambin en fase activa una proliferacin celular con tumor "plano", que prolifera de forma superficial y por capas, en el odo medio y celdas de apofisis mastoides. Al ser un tumor plano y superficial, slo en muy raras ocasiones el tumor comprime las zonas circundantes. Por ese motivo, generalmente pasa completamente desapercibido y no es diagnosticado. Excepto en los muy raros casos de compresin o por una exploracin fortuita. Si se resuelve este conflicto biolgico, se produce una otitis media purulenta en presencia de bacterias y microorganismos, que reducen el tumor plano que prolifer durante la fase activa del conflicto. Esto se puede tratar con antibiticos administrados por un profesional de la salud y evitando siempre la recada del conflicto biolgico, para evitar que la situacin se vuelva crnica. En la NMG siempre el diagnstico y el tratamiento se hace tomando en cuenta, simultneamente, los tres niveles del cuerpo: la psique, el cerebro y los rganos. No se concibe examinar un solo plano, descuidando los otros dos. Esto permite descubrir correlaciones existentes entre diversas enfermedades y trastornos, que la medicina convencional considera separadas o solo observa juntas en casos aislados o por casualidad, y que solo vincula estadsticamente.

http://nuevamedicinahamer.blogcindario.com/2007/07/00018-tinnitus-zumbido-de-los-oidos-y-neurinoma-acustico.html

9. NMG para el lector ocasional: gua de lectura.

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En este artculo tratar de darle recomendaciones al lector ocasional que est interesado en conocer bien la NMG. Dado que hay mucha informacin, de distintas fuentes sobre el tema, tratar de sugerir un orden de lectura que propicie una mejor compresin del asunto. La siguiente enumeracin se ha establecido en un orden o secuencia, que en mi experiencia, ha demostrado ser la ms eficaz para captar los fundamentos de la NMG. La secuencia es la siguiente: 1) Sugiero al lector empezar por la lectura de este artculo de la pgina oficial de la NMG. 2) Hecho esto, es imprescindible que el lector profundice en el concepto de DHS (o SDH) y de conflicto biolgico. En este sentido, es fundamental que el lector estudie este artculo y lo complemente con este otro. El estudio detallado y cuidadoso de las referencias anteriores le permitir al lector conocer el fundamento esencial de la NMG y su diferencia con otras teoras que relacionen el aspecto psico-emocional con las enfermedades. Para una explicacin ms especfica de las diferencias entre la NMG y otras teoras en apariencia similares, recomiendo este artculo. 3) Es posible e incluso probable, que durante el estudio y anlisis de las anteriores referencias, al lector le surjan una serie de dudas, inquietudes o preguntas en torno a la NMG, su planteamiento o asuntos relacionados con ella. Este artculo, el cual se actualiza espordicamente, procura disipar las principales dudas y responder a las preguntas ms frecuentes sobre la NMG. 4) En este punto, ya el lector podr entender perfectamente aspectos ms especficos y detallados de la NMG. Por ese motivo, el lector podr comprender ms fcilmente lo explicado por el Dr. Hamer en esta entrevista, la cual tiene la ventaja de que no slo es explicada por el propio Dr. Hamer, sino que aborda de manera clara y comprensiva los elementos esenciales de la NMG. En esa entrevista se explica solo las primeras 4 leyes biolgicas de la NMG, ya que en ese momento el Dr. Hamer no haba descubierto la 5ta ley biolgica. Si el lector entiende el ingls, le recomiendo descargar esta entrevista en formato de audio, donde se explican algunos de los fundamentos de la NMG. Otra entrevista en ingls puede escucharse aqu. 5) Si el lector tiene alguna formacin en ciencias mdicas o biolgicas, le recomendara el estudio y anlisis de este artculo, seguido de este otro. Este ltimo no se refiere a la NMG, pero s a la Biologa evolutiva y a la controversia cientfica que la rodea actualmente; esto es importante para el lector que quiera profundizar en los aspectos ms tericos de la NMG, ya que su base es precisamente la Biologa, por lo que una compresin bsica de sta ofrece un contexto conceptual y terico amplio y slido desde el cual enfocar y entender mejor las leyes biolgicas de la NMG. El autor de ese ltimo artculo no tiene relacin alguna con la NMG, y algunas de sus opiniones sobre las enfermedades son incompatibles con lo descubierto por la NMG; pero esto no le resta valor a su interesante aporte cientfico en la discusin crtica y reflexin sobre la Biologa evolutiva, que es su rea de competencia profesional y acadmica. De aqu en adelante, el lector podr examinar cualquier otro aspecto de la NMG, ya que tendr suficientes conocimientos y elementos tericos para comprender de qu trata realmente la NMG, y sobre todo, en qu se diferencia de otras propuestas mdicas, evitando as confusiones y malosentendidos.

Otros temas:
1) sobre el cncer de seno recomiendo este artculo. 2) Sobre el infarto de miocardio recomiendo este artculo. 3) Sobre las metstasis recomiendo este artculo especial que al respecto escrib en este blog. 4) Sobre la leucemia recomiendo este artculo. 5) Sobre los tumores cerebrales recomiendo este artculo. Por ltimo, una persona colg en internet, en formato word, el tomo I de uno de los libros del Dr. Hamer, que puede descargarse gratuitamente aqu. Es importante aclarle nuevamente al lector que lo contenido en este blog, y en las pginas y libros sobre la NMG slo tiene un carcter informativo sobre la visin que la NMG tiene sobre diversas enfermedades; y no pretende jams sustituir la terapia profesional que solo puede brindar un mdico experimentado. Es importante siempre enfatizar esto, para que el lector no incurra en el error de intentar curarse a s mismo, sin la supervisin profesional de un mdico experto en la NMG.

http://nuevamedicinahamer.blogcindario.com/2007/09/00021-nmg-para-el-lector-ocasional-guia-de-lectura.html

10. Fibromas uterinos o miomas uterinos segn la NMG.

En la medicina convencional, los miomas uterinos o fibromas uterinos se definen como tumores benignos, es decir, no cancerosos o no "malignos", que crecen dentro del tejido muscular del tero. Se calcula que entre el 20% al 50% de las mujeres en edad frtil tienen algn tipo de fibroma. Como ocurre con frecuencia, la medicina convencional desconoce las causas del fibroma o mioma, aunque se ha especulado con algunas hiptesis. Segn la NMG, el fibroma o mioma uterino es causado por un conflicto biolgico de "no poder quedar embarazada", frecuentemente propiciado por querer tener hijos y no poder, por sufrir abortos repetidos, por llegar a cierta edad sin hijos, etc. Por esta razn, tales fibromas suelen desarrollarse en mujeres mayores de 30 aos de edad, como se menciona un artculo: "La mayor incidencia ocurre entre los 35 y los 49 aos de edad, pero aproximadamente un 20% de las mujeres presentan miomas entre los 20 y 30 aos, un 30% entre los 30 y 40, y un 40% entre los 40 y 50 aos". En otro artculo se confirman estos datos: "Estos miomas pueden afectar del 30 al 40% de las mujeres despus de los 30 aos de edad". Y ms adelante se aade: "Esta afeccin casi nunca afecta a mujeres menores de 20 aos de edad o a mujeres post-menopusicas." Es ms probable que el fibroma aparezca en mujeres despus de los 30 aos, porque es ms probable que una mujer haga un conflicto biolgico de "no poder quedar embarazada" si llega a los 30 o 40 aos y no ha podido tener hijos, ya que la presin social y familiar que siente al "llegar a esa edad sin realizarse plenamente como mujer" la hace ms susceptible de ese tipo de conflictos.

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Por esta misma razn, no es probable que aparezca en mujeres jvenes menores de 20 aos, ya que a esa edad no es comn que la chica est pensando intensamente en tener hijos, ni mucho menos que haga un conflicto si no puede tenerlo a esa edad. Lo mismo aplica al caso de mujeres post-menopusicas, las cuales ya se han resignado a no tener ms hijos. Aqu estamos hablando de la regla general, no de las excepciones: si una chica menor de 20 aos, o una mujer post-menopusica hace un conflicto biolgico de "no poder quedar embarazada", har el correspondiente mioma o fibroma uterino. Slo que no es probable que esto ocurra, como sealan las estadsticas y por las razones antes mencionadas. Se deben tener en cuenta algunas cosas cuando hablamos de los fibromas uterinos segn la NMG: 1) No es la situacin en s de no poder quedar embarazada la que causa el mioma, sino el conflicto biolgico que puede sufrir una mujer ante esta situacin. Esto mismo vale para cualquier otra enfermedad y conflicto. Si no se hace el conflicto correspondiente, an viviendo la situacin externa de no poder tener hijos/quedar embarazada, no aparecern los miomas o fibromas. En la gran mayora de los casos, hay una circunstancia objetiva y real que impide a la mujer tener hijos y que propicia este tipo de conflictos. Estas circunstancias objetivas que puede servir de detonante para hacer el conflicto biolgico son mltiples y dependen de cada caso concreto, ya que cada mujer puede tener motivos o razones particulares y personales por las cuales quiere quedar embarazada pero no puede. Pero podramos mencionar, slo a modo de ejemplo, los casos ms frecuentes: problemas de fertilidad; llegar a cierta edad sin pareja y vivir eso conflictivamente por no quedar embarazada y no sentirse realizada como mujer/madre; abortos reiterados, que puede dar lugar a un fibroma si la mujer vive el aborto no como prdida del hijo, sino como frustracin por no completar el embarazo, esta situacin puede dar lugar tambin a conflictos biolgicos madre-hijo, que afecten el seno; cualquier otro tipo de problema (familiar, econmico, etc.) que frustre el intenso deseo de la mujer de quedar embarazada. 2) Es frecuente este tipo de conflictos en las mujeres, ya que no siempre se quedan embarzadas cuando lo desean, sino muchas veces cuando es el momento adecuado (que no coincide con su deseo), o cuando ocurre despus de muchos intentos fallidos, o despus de las constantes bromas, reproches y comentarios de amigos y familiares sobre por qu no ha tenido hijos, etc. 3) Los fibromas o miomas aparecen durante la fase activa del conflicto biolgico. Mientras ms intenso es el conflicto, ms rpidamente crece el mioma o fibroma. 4) Con la solucin del conflicto biolgico el crecimiento de los miomas se detiene. En la muchos casos, el mioma no presenta sntomas ni molestias, por lo que no requiere de ningn tipo de tratamiento sintomtico. Esto debe determinarlo, en cada caso, el mdico segn el estado del paciente. Un mdico experto en la NMG podr hacer una evaluacin exhaustiva y rigurosa del caso, y dar las mejores indicaciones teraputicas posibles. 5) Es frecuente descubrir estos miomas mucho tiempo despus de que hayan aparecido, ya que durante la fase activa del conflicto no se produjo ningn sntoma importante que diera lugar al diagnstico del mioma o fibroma. Por este motivo, algunas mujeres son diagnosticadas accidentalmente, por exploraciones rutinarias o motivadas por otras enfermedades, de un fibroma o mioma uterino muchos aos despus de haber tenido y resuelto el conflicto correspondiente al mioma. El conocimiento de este mecanismo, tal como lo explica la NMG, permitira a muchas mujeres evitar padecer de miomas o fibromas, simplemente tomando consciencia del conflicto biolgico correspondiente, y tratando de evitar en lo posible sufrir dicho conflicto. En otras palabras, intentar, en la medida de lo posible, que la natural frustracin sentida al querer quedar embarazada y no poder, no sea vivida en forma de conflicto biolgico.

http://nuevamedicinahamer.blogcindario.com/2007/11/00024-fibromas-uterinos-o-miomas-uterinos-segun-la-nmg.html

11. Lupus eritematoso (LES) segn la NMG.

Segn la medicina convencional, el Lupus Eritematoso Sistmico o LES es un "trastorno autoinmunitario inflamatorio y crnico que puede afectar la piel, las articulaciones, los riones y otros rganos". Por transtorno autoinmunitario, la medicina convencional entiende aquella "afeccin que ocurre cuando el sistema inmunitario equivocadamente ataca y destruye tejido corporal sano. Hay ms de 80 tipos diferentes de trastornos autoimmunitarios." Sobre la causa de estos transtornos, y como es frecuente con la medicina convencional, no se conoce nada de forma concreta. Algunos han conjeturado que la infeccin, en especial por virus, puede dar lugar a este tipo de transtornos, pero tal hiptesis no ha podido ser confirmada. En la NMG se conoce que el LES es causado por la combinacin de, al menos, 3 conflictos que aparecen simultneamente: 1) Conflicto de desvalorizacin de s mismo. Este conflicto afecta los huesos y las articulaciones, dependiendo del tipo de desvalorizacin concreta que sienta el paciente. Esto ocasiona los dolores e inflamacin articulares tpicas de los pacientes con LES. 2) Conflicto de desarraigo o de sentirse completamente slo y abandonado. Este conflicto afecta el rin, provocando una retencin de lquido y hinchazones en el cuerpo, interpretadas como nefritis lpica cuando se presenta conjuntamente con los otros conflictos que dan lugar al lupus. Este conflicto y sus continuas recidivas, puede dar lugar a una insuficiencia renal. 3) Conflicto de separacin. Este conflicto afecta la piel, especialmente la epidermis, dando sus principales signos y sntomas en la fase de curacin, ya que es en esa fase que se produce la edematizacin o hinchazon de la epidermis. La cual puede verse maginificada por la presencia del conflicto de desarraigo que potencia las inflamaciones, edemas e hinchazones. Esto ocasiona las tpicas erupciones cutneas del LES.

Consideraciones adicionales a tener en cuenta

a) Estos conflictos no excluyen la presencia de otros conflictos que se aadan al cuadro. Los conflictos aadidos provocarn alteraciones en los rganos correspondientes (ej: en los pulmones). b) Los conflictos no estn necesariamente todos activos al mismo tiempo, sino que algunos pueden estar activos en ciertos momentos y ser solucionados en otros. Lo que es comn es que el paciente activa y soluciona continuamente todos o algunos de estos conflictos, y eso ir determinando el cuadro especfico que presente el paciente. En algunos casos coincide la solucin temporal de todos estos conflictos, lo que ha dado lugar a que el LES se considere como una enfermedad que cursa con periodos de remisin. Para una explicacin de las remisiones segn la NMG, remito al lector a este artculo.

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c) Las complicaciones que algunas veces aparecen en el sistema nervioso central se debe a la edematizacin de los Focos de Hamer en fase de curacin. Esta es tambin la causa de la fiebre y de los dolores de cabeza que presentan estos pacientes. En algunos casos, cuando el edema cerebral coincide con la fase activa del conflicto de desarraigo, pueden presentarse complicaciones serias porque la retencin de lquido produce una edematizacin excesiva del Foco de Hamer, la cual puede poner en riesgo la vida del paciente durante la crisis epileptoide. Aqu se incluyen entonces las llamadas manifestaciones neuropsiquitricas del LES. Algunos pacientes experimentan tambin una sintomatologa psiquitrica, que es ocasionada por la combinacin de conflictos (constelacin esquizofrnica), o sntomas cerebrales normales durante la vagotona que son interpretados errneamente como alteraciones "psicolgicas", como en los casos de los llamados "transtornos del estado de nimo". Una nocin muy genrica, en la que algunas veces se incluye errneamente el decaimiento tpico de un paciente que est en fuerte vagotona y que presenta, por tanto, manifestaciones psicolgicas secundarias. d) Las alteraciones del sistema inmunitario son la consecuencia de la combinacin de los conflictos antes mencionados, por lo que contituyen solo un mecanismo de accin o ejecucin de la orden cerebral. Es decir, no son en s mismo la causa ltima del transtorno, sino solo un fenmeno intermedio de la causa ltima (conflictos y orden cerebral) del LES. Por este motivo, es que en el llamado Lupus eritematoso inducido por medicamentos, existe una sintomatologa muy similar al LES. Debido a que por accin medicamentosa, se produce artificialmente una reaccin de hipersensibilidad en el organismo a causa de la sustancia administrada, pero en estos casos la sintomatologa del lupus desaperece cuando se suspende el medicamento que la caus. Suspendida la causa, el efecto desaparece. Algo que no ocurre en el LES, donde al ser la causa la combinacin de conflictos y la orden cerebral provenientes de los respectivos Focos de Hamer, la desaparicin definitiva de los sntomas y la curacin de la enfermedad slo puede lograrse con la solucin definitiva de los conflictos biolgicos; y no mediante la sola administracin de medicamentos. Es por esto que para la medicina convencional, "no existe cura para el lupus eritematoso sistmico y el tratamiento apunta hacia el control de los sntomas." El LES, como cualquier otra enfermedad, debe ser abordada tomando en cuenta los tres niveles de psique-cerebro-rgano. Un mdico que conozca la NMG podr ir a la causa real del transtorno y prescribir el mejor tratamiento disponible, optimizando as las probabilidades de curar la enfermedad.

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21/02/2012