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I-3 I-4
II II-1
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II-3
III III-1
III-2
2 I-GENERALITES I-1 Dfinitions et notations Un systme not E est constitu par le contenu matriel d'un volume de l'espace, intrieur une surface ferme choisie arbitrairement. Isoler un systme c'est choisir cette surface (notation: S). Le milieu extrieur est constitu par le reste de l'univers. On se limite en gnral au voisinage proche du systme pouvant influer sur lui (notation ) Un systme est dit ferm s'il n'change pas de matire avec l'extrieur travers S. Dans le cas contraire, il est dit ouvert.
Systme ferm
Systme ouvert
Les changes autres que massiques entre E et travers S sont les suivants: -Travail (not We) : nergie fournie par des actions mcaniques entre E et Ces actions peuvent tre distance (champ gravitationnel) ou de contact (forces de pression ou contraintes). -Chaleur (note Qe) : nergie fournie par des actions calorifiques entre E et . Elles sont distance (rayonnement) ou de contact (convection, conduction). Ce que E reoit sera affect du signe + et ce quil donne sera affect du signe Ces actions font voluer le systme E d'un tat un autre tat. Nous supposerons par la suite que le milieu extrieur agit suffisamment lentement pour que le systme E soit chaque instant un tat d'quilibre. Une telle transformation est dite quasistatique. Une transformation est dite rversible si la transformation inverse est possible en changeant seulement le signe des changes.
3 Les systmes que nous utilisons sont essentiellement constitus par des corps purs. L'tat de ces systmes est caractris par trois variables dpendantes appeles variables dtat : p, T, V. La relation de dpendance de ces trois variables est appele quation dtat . On peut reprsenter cette relation de dpendance dans lespace tridimensionnel par une surface appele surface d'tat. Sur le schma ci-contre nous reprsentons la surface dtat dun corps pur. Toute volution quasi-statique du systme peut tre reprsente par une ligne trace sur cette surface (chaque point de la surface dtat correspondant un tat dquilibre possible du systme) Les plus courantes de ces transformations sont les suivantes -Isotherme T=cste - Isochore v =cste - Isobare p=cste - Adiabatique qe = 0 - etc N.B. sur les volutions: Les volutions des systmes rels ne sont jamais quasi-statiques au sens strict du terme. Il s'en suit une htrognit inhrente aux systmes rels (gradients de composition, masse volumique, temprature, vitesse.,). Cette htrognit est source d'irrversibilits mais surtout chaque quantit de matire "voluant individuellement", le systme ne peut tre dfini par un nombre fini de variables d'tat. Pour rsoudre le problme simplement, nous isolerons un modle quasi-statique du systme rel en remplaant le champ continu des variables d'tat par leur moyenne, et en supposant que les changes avec l'extrieur du systme rel et du systme quasi-statique sont identiques. Cela n'est pas rigoureusement vrai mais donne en gnral, dans le cadre de nos objectifs, des rsultats acceptables. Cette dmarche a deux objectifs: -Connaissant exprimentalement les grandeurs moyennes du systme, faire le bilan des pertes pour juger de la qualit du systme rel et pour le modifier en consquence. -Faire un calcul d'avant-projet d'une machine thermique. On se donnera, certaines grandeurs par estimation priori ou par dduction de mesures sur des systmes voisins existants, On peut alors reprsenter l'tat du systme rel par son quivalent quasi-statique donc simplement par un point sur les diagrammes et non plus par une infinit. Toute fonction de 2 des 3 variables d'tat (systme indpendant) est appele fonction d'tat. Par dfinition, on appellera grandeurs intensives du systme celles qui ne varient pas lorsque l'on multiplie la quantit de matire du systme sans changer son tat. Les grandeurs extensives varient alors proportionnellement cette quantit (n : nombre de moles ou m : masse du systme) : T, p et toutes les grandeurs massiques ou molaires sont intensives. V le volume du systme et toutes les grandeurs se rapportant la masse totale du systme sont extensives.
4 On notera par la suite en minuscules les grandeurs massiques (v,u,h,s ), en majuscules doubles les grandeurs molaires V,U,H,SLes grandeurs se rapportant la quantit totale de matire seront notes en majuscules (V, U, H, S .. ), (V = m.v=n.V, U=m.u), I-2 Principes en systme ferm En plus des principes de la mcanique (conservation de masse, principe fondamental de la dynamique ou son corollaire le thorme de l'nergie cintique), la thermodynamique introduit deux nouveaux principes. Ils relient les changes d'nergie mcanique et thermique entre E et la variation de l'tat thermodynamique du systme E. Par soucis de simplicit, nous n'tudierons dans un premier temps que les systmes n'changeant avec l'extrieur que de l'nergie (systmes ferms). a) Premier principe en systme ferm Si on repre le mouvement du systme par rapport un rfrentiel galilen, on peut crire alors pour un systme ferm:
We + Qe = dU + dEc (1)
- We est le travail lmentaire des forces extrieures - Qe est la quantit de chaleur lmentaire fournie au systme - dU est la variation d'une fonction de l'tat du systme appele nergie interne 1 - dEc est la variation dnergie cintique ( mc 2 ou m est la masse du systme, c sa 2 vitesse) o:
N.B: dU et dEc dsignent la variation de fonctions. Elles sont donc des diffrentielles totales exactes (notation d ) contrairement We et Qe (notation ) qui ne dsignent pas des variations mais des quantits lmentaires d'nergie change. En sommant (1) sur une volution finie entre l'tat 1 et l'tat 2, on obtient:
We + Qe = U + Ec = U 2 U 1 + Ec 2 Ec1 (2)
En divisant (2) par m la masse du systme: we + qe = u + ec En divisant (l) par la dure de l'volution lmentaire dt: Pe + =
dU dEc + dt dt
Pe dsigne la puissance des efforts extrieurs, le flux de chaleur reu par le systme.
Ces trois formes du premier principe en systme ferm sont savoir par cur. b) Second principe
Ce principe nonce des conditions d'volution thermodynamique des systmes. Il introduit une notion de qualit de l'nergie et rgit la dgradation des nergies "nobles" (mcaniques, lectriques .. .) en chaleur, due aux frottements gnraliss (mcaniques, rsistance lectrique, ractions chimiques), autrement nomms irrversibilits. Il s'nonce ainsi en systme ferm:
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T .dS Qe
Ou ce qui revient au mme :
Q int = Wf + QR + T .dS M + T .dS C Wf : frottement lectrique ou mcanique, QR : chaleur de raction, dSM : mlange, dSC :
conduction En sommant:
Qe
T
Hypothse: en toute rigueur l'coulement doit tre permanent ou priodique de priode et l'on fera la dmonstration avec cette hypothse, mais les rsultats pourront tre appliqus au coulements permanents en moyenne.
On se ramne l'volution d'un systme ferm en isolant le systme D dfini ci-contre qui volue entre linstant initial t et linstant final t+. On peut alors appliquer les principes en systme ferm que lon a vu au paragraphe prcdent de linstant initial t linstant final t+:
qm2 = qm1
Premier principe en systme ouvert:
Appliquons le premier principe en systme ferm au systme D :
We + Qe = U D (t + ) U D (t ) + Ec D (t + ) Ec D ( t )
Le travail des efforts extrieurs est la somme de tous les travaux appliqus au systme donc du travail indiqu Wi fournit durant (Wi=Pi.) et du travail des forces de pression (p.S) et de volume (m.g): We = Wi + p1V1 p 2V2 + m1 gz1 m2 gz 2 En effet, les forces de pressions sur le fluide lentre sont gales p1S1 et se dplacent de x1. Le travail fournit par lextrieur sur le systme D est donc de p1S1 . x1= p1V1 car S1 . x1 est le volume du fluide entr en 1, V1 . Il en est de mme pour la bride de sortie sauf que le travail est fourni par le systme D donc de signe ngatif. Le travail des forces de volume sur D est loppos de la variation dnergie potentielle de D entre 1 et 2 donc m1 gz1 m2 gz 2 Le deuxime membre peut se simplifier comme prcdemment pour la masse : C Guili IUT GTE Longwy Aot 2007
U D (t + ) U D (t ) = U d (t + ) + U 2 (U d (t ) + U 1 ) = U 2 U 1 car U d (t + ) = U d (t ) Et de mme pour Ec. Donc finalement en laissant les nergies dans le premier membre et en regroupant les fonctions dtat dans le deuxime membre :
Wi + Qe = U 2 U 1 + p 2V2 p1V1 + m2 gz 2 m1 gz1 + Ec 2 Ec1 Ec2 Ec1 est la variation dnergie cintique du systme D. Donc comme lnergie 1 1 2 cintique de d ne change pas : Ec 2 Ec1 = m 2 C 2 m1C12 2 2 C1 et C2 sont les vitesses du fluide lentre et la sortie du fluide.
On pose par dfinition lenthalpie : H=U+pV donc : 1 1 2 m2 C 2 m1C12 2 2 Que lon peut crire sous forme massique en divisant par la masse m qui traverse le systme m2 = m1 = m : 1 2 1 2 wi + qe = h2 h1 + gz 2 gz1 + C 2 C1 2 2 Wi + Qe = H 2 H 1 + m 2 gz 2 m1 gz1 + Ou sous forme de puissance et en gnralisant pour n entres et m sorties, en divisant par le temps : 1 2 1 2 Pi + = qm S (hS + C S + gz S ) qm E (hE + C E + gz E ) 2 2
Ces trois formes du premier principe en systme ouvert sont savoir par cur. Second principe :
Qe + Q int =
t + t
T .dS
D (t )
avec Q int 0
Le second principe ne peut pas se mettre sous une forme plus simple sauf si lvolution du fluide dans la machine est une fonction connue dune seule variable entre 1 et 2:
8 Le signe moins vient du fait que lorsque dx est positif c'est--dire dans le mme sens que F le travail est positif mais la variation de volume est ngative (diminution du volume). En crivant le premier principe en systme ferm (la variation dEc est nulle):
-diagramme de Watt
Cest aussi un diagramme pression-volume mais le volume est celui de la chambre contenant le fluide V*. Il ne faut pas le confondre avec Clapeyron car en particulier lors des phases de transfert du fluide (admission, chappement) le volume du systme constitu par le fluide cycl ne correspond pas celui de la chambre. Lintrt du diagramme de Watt rside dans le fait quil peut tre trac directement sur les machines relles grce un indicateur de Watt (voir TP) Sur les phases fermes diagramme de Watt et diagramme de Clapeyron sont identiques. Lexemple ci-contre reprsente le diagramme thorique dune compression dans un compresseur piston (voir TD). Laire lintrieur du
9 diagramme ne reprsente plus le travail des forces extrieures We mais celui des parties de la machine sur le fluide traversant celle-ci donc par dfinition le travail indiqu Wi : Wi = pdV
cycle
-diagramme T,s
Ce diagramme est utilis pour discuter de lefficacit des volutions et des cycles, nous lutiliserons frquemment lors du cours de machines thermiques. Les aires reprsentent les chaleurs changes car : Tds = qe + q int . Si lvolution est rversible qint=0 Par les relation entre les fonctions dtat : T .ds = du + pdv , Tds = dh vdp On dduit facilement que laire sous lisochore reprsente la variation
dnergie
interne
2 1
Tds = u
1
u1 car
dv=0. De mme, laire sous lisobare reprsente la variation denthalpie Tds = h2 h1 car dp=0 En pratique, il existe de nombreux autres diagrammes qui permettent de reprsenter des cycles particuliers pour des fluides particuliers et dobtenir les nergies changes directement par mesure des longueurs et non plus par planimtrie des aires. Nous verrons leurs particularits dans les chapitres suivants.
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u ( p, T ) = xi .u i ( pi , T ) ,
la
constante
des
gaz
parfaits : r = xi .ri
11 On dmontre en thermodynamique classique en utilisant le fait que les fonctions dtat sont des diffrentielles totales exactes (quation de Cauchy-Schwartz) et lquation du gaz parfait que lnergie interne et lenthalpie dun gaz parfait ne dpendent que de la temprature, ce que lon peut crire :
du = Cv(T )dT et dh = Cp (T )dT
Nous verrons plus loin pourquoi nous utilisons Cv et Cp pour dsigner ces fonctions appeles chaleur spcifiques. En utilisant les relations entre les fonctions dtat trouves au chapitre prcdent : T .ds = du + pdv = dh vdp on obtient lentropie du gaz parfait :
T .ds = Cv(T )dT + pdv = Cp (T )dT vdp
Cette dernire relation est connue sous le nom de relation de Mayer. Si lon pose de plus
Cp on obtient : Cv Cp =
.r 1
et
Cv =
r 1
En gnral nest pas constant, il dpend de la temprature. Par exemple pour lair:
Cependant pour simplifier les calculs, on considrera souvent constant : le gaz est alors appel gaz idal . Dans ce cas, la thorie cintique des gaz nous donne la valeur de : =5/3=1,667 pour un gaz monoatomique (He,Ne,Ar) =7/5=1,4 pour le gaz diatomique (O2,N2,air) Et lon prendra de lordre de 1,3 pour les gaz poly atomiques (H2O, CO2). Si est constant alors Cv et Cp aussi et par intgration les fonctions dtat sont les suivantes: u u 0 = Cv(T T0 )
h h0 = Cp (T T0 )
s s 0 = CvLn(
(1)
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b) diagramme T,s
Les isobares vrifient : s s 0 = CpLn( paragraphe prcdent donc : T = T0 exp( s s0 ) Cp T ) en faisant p = p 0 dans lquation (1) du T0
Les isobares sont donc des exponentielles dans le diagramme T,s. Pour une autre isobare p1 la constante s0 deviendra : s '0 = s 0 rLn( aura pour quation T = T0 exp(
p1 ) . La nouvelle isobare p0
p1 ) . Donc si la pression de lisobare augmente, lisobare se dplace p0 par translation daxe s dans le sens des entropies dcroissantes (voir figure ci-dessous). Cherchons la pente de la tangente en drivant lquation dvolution : s s0 d T0 exp( ) Cp dT = 1 T exp( s s 0 ) = T = 0 ds ds Cp Cp Cp C Guili IUT GTE Longwy Aot 2007
13 Par dfinition la sous-tangente est la distance x de lintersection de la tangente une courbe avec laxe des abscisses et la projection du point de tangence sur cet axe (voir figure) donc T dT T = = x = Cp donc la sous-tangente de lisobare est gale Cp. x ds Cp On pourrait refaire de mme pour lisochore et montrer que lorsque v croit la translation daxe horizontal est dans le sens des entropies croissantes et que la sous-tangente est Cp >1 => Cp>Cv donc les isochores sont toujours gale Cv. On saperoit donc que comme = Cv plus pentues que les isobares (voir figure ci-dessous). Le rapport des pentes est aussi de .
Comme pour un gaz idal h=CpT le diagramme h,s appel diagramme de Mollier du gaz idal est identique au diagramme T,s une affinit daxe vertical prs.
c) diagramme s,Ln(v)
Ce diagramme est utilis pour les moteurs alternatifs. Comme par lquation (1) du paragraphe prcdent: T v pv v s s 0 = CvLn( ) + rLn( ) = CvLn( ) + rLn( ) T0 v0 p0 v0 v0 Les isothermes et les isobares sont des fonctions s( Ln(v)) linaires, donc reprsentes par des droites dans le diagramme s,Ln(v)
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II-3 Evolutions dun gaz idal. a) Principales volutions rversibles au cours de phases fermes 1) Isobares
Lors dune volution isobare rversible, nous avons vu au paragraphe I-4 : we = pdv = pv = pv car p est constant donc par le premier principe en systme ferm we + qe = u qe = u + pv = h or pour un gaz parfait h = CpT donc finalement : qe = CpT On peut donc dire quau cours dune volution isobare la chaleur change est gale CpT Cest pour cela que Cp sappelle chaleur spcifique pression constante .
2) Isochores
Cette fois comme v est constante dv=0 et donc we est lui aussi nul. Donc par le premier principe en systme ferm : qe=CvT Cest pour cela que Cv sappelle chaleur spcifique volume constant
3) Isothermes
Le premier principe en systme ferm scrit : we + qe = u = CvT car le gaz est idal. T est nul puisse que T est constante donc : we + qe = 0 Pour obtenir une deuxime quation soit on utilise we = pdv soit le deuxime principe avec qint=0 car lvolution est rversible (on obtient le mme rsultat):
Tds = qe
Or T est constante
4) Adiabatiques
Une volution adiabatique qe=0 rversible qint=0 est isentropique car par le deuxime principe
15 Nous avons dmontr au II-2 a) que pour volution isentropique dun gaz idal : pv = cste En utilisant lquation de gaz parfait pv = rT on obtient les relations entre les variables dtat suivantes :
T1 p1 = T0 p0
Il suffit dcrire :
v1 = v 0
p1v1 T1 = p 0 v0 T0
Nous utiliserons les relations encadres de trs nombreuses fois cette anne : elles sont connatre par cur. Nous procdons toujours de la mme faon pour chercher le travail : on crit le premier principe ici avec qe=0:
1) .
5) Polytropiques
Ces volutions sont peu utilises non les citons ici pour mmoire. Par dfinition ce sont des volutions telles que pv k = cste : en faisant varier k de + on obtient toutes les volutions possibles :
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Les rsultats sont identiques ceux de lisentropique en remplaant par k pour k 1 , savoir : T1 p1 = T0 p0
k 1 k
v1 = v 0
1 k
et
we = CvT0 ( k 1 1)
p1 p2 Ces machines ne sont pas rversibles dans la ralit mais pour tudier les machines relles on les comparera des machines thoriques rversibles. On a vu au paragraphe prcdent que les volutions adiabatiques et rversibles sont isentropiques et que lon peut crire :
Et le taux de dtente par linverse pour que le rapport soit toujours suprieur 1 : d =
17 T2 s p 2 = T1 p1
1
Lindice s se dsigne lvolution isentropique. Donc le travail indiqu chang au cours dune compression isentropique 1,2s est : p2 T wisc = CpT1 ( 2 s 1) = CpT1 ( p T1 1 Au cours dune dtente adiabatique 1,2s : wisd p2 T = CpT1 ( 2 s 1) = CpT1 ( p T1 1
1
1) = CpT1 ( c
1)
1 1) = CpT1 ( d
1)
Lorsque la dtente nest pas rversible cause des frottements du fluide sur les aubes q int > 0 donc comme qe=0, ds>0 : lentropie de 1 2 augmente :
Pour calculer la puissance de ces machines relles, on la compare la puissance de la machine isentropique par lintermdiaire du rendement isentropique. Ces rendements sont bien entendus infrieurs 1 : Le compresseur parfait consomme moins que le compresseur rel alors que la turbine parfaite fourni plus de puissance que la turbine relle. La dfinition des rendements isentropiques tient compte de ces remarques :
isc =
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Si lvolution nest pas rversible, on dfinit les rendements de compression isotherme comme les rendements de compression isentropique :
c =
Le travail sans frottement se calcule par (1) et lon dduit le travail rel de la connaissance du rendement. La dtente isotherme est moins frquente mais on pourrait faire de mme.
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20 Lensemble des points, lorsque p et T varient, est appel surface dquilibre liquidevapeur . Elle est perpendiculaire au plan p,T donc son quation est de la forme f(p,T)=0 (voir plus loin : c). La courbe de saturation reprsente physiquement un tat limite avant apparition de la premire goutte ou de la premire bulle. Elle sappelle courbe de bulle ct liquide et courbe de rose ct vapeur.
NB : Prs du point critique le gaz est si comprim que ses caractristiques physiques (masse volumique, indice de rfraction) sont trs proches de celle du liquide tel point quon ne peut plus les diffrencier (voir TP 1ire anne). Le changement de phase nentrane plus de sparation importante des molcules, il ny a donc plus de chaleur fournir pour passer du liquide la vapeur. Nous verrons plus loin que ce point singulier pose des problmes pour mettre sous forme simple les quations et les fonctions dtat son voisinage.
c) Equations dtat
La surface dtat nest bien sr pas possible paramtrer par une seule quation mathmatique. On spare en trois domaines : la vapeur, le liquide et le mlange liquide vapeur.
21 Loin du point critique la vapeur se comporte comme un gaz la diffrence prs quelle peut se condenser donc au-del des conditions de condensation (voir quation de la surface dquilibre), on peut utiliser lquation du gaz parfait comme quation dtat de la vapeur: pv = R T M
Prs du point critique, on modifie lquation du gaz parfait. Deux approches sont possibles : La premire, en crivant pv = Z ( p*, T *)rT o Z le facteur de compressibilit est une p T fonction de la pression rduite p* = et de la temprature rduite T * = , Tc et pc pc Tc tant les caractristiques du point critique. Cette fonction Z est universelle (en premire approximation) et est donne par un diagramme (voir cours de 1re anne et polycopi des tables thermodynamiques) La deuxime, en utilisant lquation semi empirique de Van der Waal : (p + a )(v b) = rT v2
Pour connatre les coefficients a et b, il suffit dcrire que le point critique vrifie lquation. v R 8vc p c On obtient : b = c ; a = 3vc2 p c ; r = = 3 M Tc Pour leau : t c = 374,1C ; p c = 221,3bars; vc = 0,00318m 3 / kg
Pour leau : A = 11,68; B = 3816; C = 46,13 si p est en bars T en K Pour mmoire, on trouve dans la littrature dautres quations totalement empiriques telles t 4 que lquation de Duperray : pour leau p s = ( ) avec p en bars et t en C 100
qe
T
T0
Par dfinition de lenthalpie : hL hL 0 = u L u L 0 + pv p 0 v0 hL hL 0 = C (T T0 ) + v0 ( p p 0 ) (3) Exemples dapplications : Vous utilisez depuis longtemps les rsultats des quations ci-dessus. Nous pouvons maintenant les dmontrer rigoureusement. -
Echangeur
Dans un changeur de chaleur, le systme constitu par un liquide circulant dans un des circuits est un systme ouvert, donc : = qm.(hs he) et (3) nous donne : hS hE = C (TS TE ) + v0 ( p S p E ) Le terme v0 ( pS p E ) est toujours trs faible mme si les pertes de charges sont importantes, exemple pour de leau v=10-3m3/kg avec T=10C et p=1bar :CT=4,18.104J/kg et vp=100J/kg donc on crit pour un changeur :
= qm .C ( T S T E )
-
Pompe parfaite :
Une pompe parfaite lve la pression dun liquide sans frottement ni sans lui fournir de chaleur, ie : qe=qint=0 => ds=0 donc (2) donne T=cte
23 Donc finalement, on retrouve le rsultat bien connu de la puissance indique de la pompe parfaite: Pi = qv.( ps pe) -
Cette fois qe=0 mais pas qint, il y a du frottement entre le fluide et les aubages. On procde alors comme pour un compresseur en introduisant un rendement isentropique de Pis pompe : is = et Pis = qv.( ps pe) . Le premier principe nous donne : Pi 1 1 Pi = qm.C (TS TE ) + qv.( ps pe) = qv.( ps pe) C (TS TE ) = 1 .v.( ps pe) > 0 is is De mme pour une dtente statique adiabatique du type Joules-Thomson : Pi==0, donc grce au premier principe, on peut crire : hS hE = C (TS TE ) + v0 ( p S p E ) = 0 Alors : C (TS TE ) = v0 ( p S p E ) est positif car ( pS pE ) est ngatif. Comme on pouvait sy attendre, llvation de temprature nest pas nulle, ni dans une pompe relle, ni dans une vanne de dtente, cause du frottement. Elle reste nanmoins trs faible pour les raisons voques au paragraphe changeurs .
Vapeur
Pour les vapeurs, loin du point critique comme nous lavons dit au paragraphe quations dtat , nous pouvons utiliser les fonctions dtat du gaz parfait (voir chapitre gaz parfait ). Par contre, nous sommes rapidement limits par la difficult des quations lorsque lon veut affiner les rsultats. Nous verrons alors en TD qu notre niveau nous utilisons les tables et les diagrammes.
Changement de phase
Lors du changement isobare dune masse dm de matire, le premier principe scrit :
Comme pour le volume massique, lorsquun mlange liquide vapeur en quilibre contient une fraction x de vapeur, ses fonctions dtat sont le barycentre des fonctions dtat du liquide et de la vapeur affect des titres respectifs :
a) Tables
Sur lextrait de la table de la vapeur sature ci-dessous lentre est en temprature. Il y a aussi des tables avec entre en pression. Du fait de la discontinuit des valeurs, inhrente aux tables, il est souvent ncessaire dinterpoler entre deux valeurs.
Pour la vapeur surchauffe ou le liquide comprim, nous navons plus une seule entre mais deux entres. Linterpolation devra tre quatre points.
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Sur le diagramme entropique, la courbe de saturation prsente une forme de cloche plus prononce que celle du diagramme p,v. Nous nous servirons beaucoup de ce diagramme en cours de machines thermiques pour discuter de lamlioration du rendement des cycles. Mais ltude quantitative des changes dnergie est difficile car, comme nous lavons vu au chapitre gnralits , les nergies sont reprsentes ici par des aires. Cest pour cela que pour les calculs industriels nous prfrons utiliser les diagrammes dits de Mollier
c) Diagrammes de Mollier
Pour les turbines vapeur nous utilisons le diagramme h(s)
Sur les diagrammes industriels, nous ne disposons pas de la totalit de la zone dquilibre Liquide-Vapeur comme indiqu sur la figure. Les valeurs pour le liquide seront dtermines soit C Guili IUT GTE Longwy Aot 2007
26 partir des tables (attention la compatibilit tables diagramme: enthalpie et entropie de rfrence identiques), soit par lhypothse de fluide incompressible capacit calorifique constante (4,18kJ/kgK pour leau), soit en utilisant le fait que M est le barycentre entre A et B. On peut remarquer dautre part, que, loin du point critique, la vapeur se comporte comme un gaz parfait : les isothermes sont des droites horizontales, les isobares et les isochores ont allure dexponentielles
Les frigoristes, quant eux, prfrent utiliser le diagramme h,ln(p). La mme rgle du barycentre existe entre M et A,B.
Sur les diagrammes industriels les isothermes dans la partie liquide ne sont pas traces : il faut les extrapoler. Or nous savons quun liquide est quasi incompressible et que le volume massique du liquide est trs faible donc, de ce fait, lenthalpie est quasi indpendante de la pression (voir paragraphe fonctions dtat dun liquide): les isothermes dans le liquide sont donc des droites verticales. On peut faire la mme remarque que prcdemment concernant la zone loin du point critique o lon peut observer que le gaz se comporte comme un gaz parfait : les isothermes sont des droites verticales donc des isenthalpes :