13. SENTIDO DEL EQUILIBRIO. Ncleos reticulares y vestibulares. Aparato vestibular. receptores vestibulares.

Conexiones del aparato vestibular con el SNC. Funciones del aparato vestibular en el equilibrio. Papel de los propioceptores. Reflejos vestibulares. Nistagmus.

16. FORMACIN RETICULAR. Resumen anatmico. Funciones excitadoras e inhibidoras de la formacin reticular. Funcin en el equilibrio. Movimientos estereotipados inconscientes. Control de funciones vegetativas. Sistema activador reticular ascendente: funciones de la porcin mesenceflica y de la porcin talmica. Control neurohormonal de la actividad cerebral. CAP 59 17. ONDAS CEREBRALES, SUEO Y VIGILIA. Sueo de ondas lentas y sueo REM. Teoras bsicas del sueo y la vigilia. Ciclos de sueo y vigilia. Efectos fisiolgicos del sueo. Origen y caractersticas de las ondas del electroencefalograma. Importancia clnica del EEG. Epilepsia. CAP 57 18. CORTEZA CEREBRAL. Resumen anatmico. Funciones de reas corticales especficas. reas primarias, secundarias y de asociacin. Hemisferio dominante. Procesos corticales: conciencia, pensamiento, memoria, procesos analticos. CAP 58 19. FISIOLOGA DEL COMPORTAMIENTO. Hipotlamo y sistema lmbico. Resumen anatmico. Conexiones con la corteza. Papel del hipotlamo y el sistema lmbico en la conducta. Funcin de mediadores qumicos en el control de la conducta. Otras funciones del hipotlamo. CAP 60 20. SISTEMA NERVIOSO AUTNOMO. Resumen anatmico y funcional del sistema nervioso simptico y parasimptico. Fibras colinrgicas y adrenrgicas. Sntesis y degradacin de los neurotransmisores vegetativos. Receptores adrenrgicos y colinrgicos. Acciones del simptico y el parasimptico. Caractersticas de cada sistema. Tono simptico y parasimptico. 21. REFLEJOS AUTNOMOS. Reflejos del simptico y del parasimptico.Estimulacin masiva. Funcin de alarma del sistema simptico. Drogas simpticomimticas y parasimpticomimticas. Antagonistas y bloqueantes. 22. VISIN. Anatoma del ojo. Lquido intraocular y presin intraocular. ptica del ojo. Medios refringentes. Acomodacin. Agudeza visual. Defectos de la ptica del ojo. 23. NEUROFISIOLOGA DE LA VISIN. Capas de la retina. Organizacin nerviosa de la retina. Funciones de cada tipo celular. Fotoqumica de la visin. Adaptacin a la luz y la oscuridad. Visin de los colores. Vas pticas. Corteza visual. Campo visual. Control de los movimientos oculares, la acomodacin y la abertura pupilar. CAP 52 24. AUDICIN. Resumen anatomofisiolgico del odo. Transmisin del sonido hasta el rgano de Corti. Estructura y funcin del caracol y el rgano de Corti. Determinacin del tono y la intensidad. Umbral de audicin. Va nerviosa de la audicin. CAP 53 25. SENTIDOS DEL GUSTO Y EL OLFATO. Sensaciones primarias de sabor. Botones gustativos. Va sensitiva del gusto. Sentido del olfato: clulas olfatorias, sensaciones olfatorias primarias, va nerviosa de la olfacin. CAP 61 26. CIRCULACIN CEREBRAL Y LQUIDO CEFALORRAQUDEO. Resumen anatmico de la circulacin cerebral. Caractersticas de la circulacin cerebral. Flujo sanguneo cerebral. Metabolismo cerebral. Lquido cefalorraqudeo: produccin, composicin, funciones, circulacin. Barrera hematoenceflica. Presin del LCR.

LENTES Una lente CONCOVA ocasiona la DIVERGENCIA de los rayos luminosos, mientras que la lente CONVEXA ocasiona la CONVERGENCIA La combinacin de dos lentes cilndricas en ngulo recto equivale a una lente esfrica: la vertical provoca la convergencia de los rayos luminosos que atraviesan sus dos caras, y la horizontal la convergencia de los rayos superiores e inferiores. Por tanto, todos los rayos de luz se renen en un solo foco puntual. LEASE: dos lentes cilndricas cruzadas en ngulo recto llevan a cabo la misma funcin que una lente esfrica con idntico poder diptrico. DISTANCIA FOCAL Distancia a la que convergen los rayos paralelos en un punto focal comn detrs de una lente convexa DIOPTRIA Cuanto ms amplia sea la desviacin de los rayos luminosos por una lente, mayor es su poder diptrico o poder de refraccin OPTICA DEL OJO

El sistema ocular de lentas esta compuesto por 1. 2. 3. 4. Separacin entre el aire y la cara anterior de la cornea La separacin entre la cara posterior de la cornea y el humor acuoso La separacin del humor acuoso y la cara anterior del cristalino Separacin de la cara posterior del cristalino y el humor vtreo

REDUCCIN del ojo Se considera 17mm por delante de la retina y con 59 D 2/3 de las 59 D lo aporta la cara anterior dela CORNEA (ndice de refraccin) 1/3 lo aporta el CRITALINO con 20 D aprox. Lo importante del CRISTALINO es la acomodacin

ACOMODACIN Puede pasar de 20 a 34 D Existen 70 ligamentos suspensorios que se fijan radialmente en torno al cristalino MUSCULO CILIAR (m.liso) 1. Fibras meridionales : extremo perifrico de lig. Hasta unin esclerocorneal, relajacin 2. Fibras circulares: hacen de esfnter, reduce dimetro OBS: la contraccin de cualquiera relaja los ligamentos y el cristalino adquiere una forma ms esfrica. CONTROL Parasimptico Con el incremento del poder diptrico, el ojo enfoca objetos ms cercanos que cuando posee un poder menor

La profundidad de foco del sistema cristalino aumenta cuando disminuye el dimetro pupilar

ERRORES DE REFRACCIN 1. Se ven objetos alejados sin modificacin de m. ciliares 2. Globo ocular corto o lentes dbiles, m. ciliar se contrae p/ incrementar la potencia del cristalino 3. M. ciliar relajado, queda delante del a retina. Globo ocular largo, poder D excesivo. 4. ASTIGMATISMO: imagen quede enfocada a una distancia diferente. Curvatura de cornea muy grande

PERCEPCIN DE DISTANCIA o PROFUNDIDAD 1. Tamao que poseen las imgenes (altura) 2. Efecto del movimiento de paralaje 3. Estereopsia, visin binocular.

RETINA 1. Conos: visin con colores 2. Bastones: visin en blanco y negro, nocturna CAPAS DE LA RETINA 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Pigmentaria Conos y bastones Nuclear externa, somas de conos y bastones Plexiforme externa Nuclear interna Plexiforme interna Ganglionar Fibras del nervio ptico Membrana limitante interna

La FOVEA CENTRAL (0,3mm) contiene principalmente conos CONOS Y BASTONES

Sustancia EXTERNO

FOTOSENSIBLE

segmento

Bastones rodopsina Conos pigmentos de color

Segmento mitocondrias

INTERNO,

principalmente

CICLO VISUAL

EXCITACIN DEL BASTN El potencial de receptor del bastn es HIPERPOLARIZANTE Cuando se descompone rodopsina, disminuye la conductancia de la membrana para iones sodio en su segmento externo. El segmento interno bombea Na+ sin interrupcin desde el interior al exterior, el segmento externo es muy permeable a Na+ Cuando la rodopsina queda expuesta a la luz, la permeabilidad de Na+ disminuye, por lo q la cantidad q es bombeado es mayor a la q entra

CASCADA DE EXCITACIN 1. UN FOTON activa un electrn en la porcin 11-cis-retinal de la rodopsina metarrodopsina II 2. Rodopsina activada transducina 3. Transducina activada fosfodiesterasa 4. Fosfodiesterasa activada hidroliza GMPc , oclusin de los canales de Na+ 5. Cinansa de rodopsina desactiva la rodopsina activada CIRCUITOS NERVIOSOS DE LA RETINA 1. Fotorreceptores, conos y bastones, hacen sinapsis con clulas bipolares y horizontales 2. Clulas horizontales, capa plexiforme externa desde los conos y bastones a cel. Bipolares 3. Clulas bipolares, desde conos, bastones, cel. Horizontales hacia la capa plexiforme interna, sinapsis con cel. Ganglionares y amacrinas 4. Clulas amacrinas, desde bipolares a ganglinares, u horizontales a amacrinas. 5. Clulas ganglionares, seales de salida desde retina hasta cerebro

La transmisin de la mayora de los impulsos de las neuronas de la retina se produce por conduccin electrotnica, no por potenciales de accin LAS UNICAS q transmiten x POTENCIAL DE ACCIN GANGLIONARES CONDUCCION ELECTROTONICA Cuando se produce una hiperpolarizacin se transmite casi con la misma magnitud mediante un flujo de corriente elctrica directo por el citoplasma hasta el cuerpo sinptico sin que haga falta ningn potencial. Permite una CONDUCCION ESCALONADA, depende de la intensidad de luz recibida Existen clulas bipolares excitadoras y otras inhibidoras..ambas formaran un segundo mecanismo de inhibicin lateral adems de las clulas horizontales Se consideran a las clulas AMACRINAS como interneuronas que sirven para analizar las seales visuales antes de que lleguen a abandonar la retina CELULAS GANGLIONARES W: 40%, reciben el mayor componente de ezcitacion, seales lentas 8 m/s. X: 55%, seales de 14m/s, detalles finos, visin de todos los colores Y: 5%, seales a 50m/s. modificaciones rapidas de la imagen como intensidad lumnica

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CENTROS NERVIOSOS, SUSTANCIAS NEUROHUMORALES Y MECANISMOS CAPACES DE CAUSAR SUEO serotonina?

Estimulacin a 1. Nucleos del rafe SEROTONINA 2. Zonas en el nucleo del tracto solitario 3. Regiones del diencefalo 3.1. Rostral del hipotlamo, Area SUPRAQUIASMATICA 3.2. Zona en tlamo Sustancias 1. Pptido de muramilo 2. Nonapeptido CAMBIOS DEL EEG en diferentes fases de la vigilia y el sueo Vigilia-alerta BETA Vigilia-tranquilidad ALFA FASES DEL SUEO 1 husos del sueo(rfagas de ondas alfa), 2 husos, complemento K, THETA 3 husos 4 DELTA REM

EPILEPSIA 1. Tonicoclnica generalizada, GRAN MAL: descarga de alto voltaje 2. Epilepsia de ausencias, PEQUEO MAL: sistema activador talamocortical, 3. Epilepsia focal: puede afectar cualquier zona, suele derivar de lesiones orgnicas