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Umwelttechnik

Prof. K. Nieder

Umwelt
Bezeichnung fr die Gesamtheit aller Erscheinungen, mit denen ein Organismus in seinem artspezifischen Lebensraum in Wechselbeziehungen steht und denen er sich in entwicklungsgeschichtlichen Zeitrumen so angepat hat, da ein kologisches Gleichgewicht entstehen kann.

P.Borsch, H.J. Wagner, Energie und Umweltbelastung, Springer,1992

Umwelttechnik; Begriffe und Definitionen Umwelttechnik ?! Der Sinn der Umwelttechnik ist, den Einflu von Mensch und Technik auf die Umwelt zu minimieren. Was ist unsere Umwelt ? Die Erde !!! Woraus besteht die Erde ? Die Erde besteht aus Atmosphre, Wasser und Bden. Also.... ...Umwelttechnik dient dem Schutz von Wasser Boden und Luft !!!

Umweltleitstze Hamburg Airport

Vorsorgender Umweltschutz ist ein wesentlicher Bestandteil der Unternehmensstrategie von Hamburg Airport. Durch die besondere Lage des Flughafens Hamburg im Stadtgebiet besteht hier eine zustzliche Verantwortung und Verpflichtung. Mit ihren Umweltleitstzen verdeutlicht Hamburg Airport die Prinzipien seines betrieblichen Umweltschutzes. Umweltschutz ist ein Bestandteil unserer Unternehmensstrategie. Wir vermeiden Umweltbelastungen soweit wie mglich. Wir setzen Energie und Rohstoffe so sparsam wie mglich ein und nutzen sie sinnvoll. Wenn wir neu investieren, bedienen wir uns der besten verfgbaren Technik. Im Sinne dieser Zielsetzung nehmen wir Einfluss auf unsere Kunden und Vertragspartner.

Wir schtzen die Umwelt ber die gesetzlichen Vorschriften hinaus. Wir halten die gesetzlichen Vorschriften ein. Als innovatives, umweltbewusstes Unternehmen wollen wir die mit dem Betrieb des Flughafens verbundenen Umweltbelastungen ber diese Mindestanforderungen hinaus reduzieren.

Wir verstehen Umweltschutz als einen Prozess stndiger Verbesserung. Wir erfassen, dokumentieren und beurteilen die Ttigkeiten, die Auswirkungen auf die Umwelt haben, um Verbesserungsmglichkeiten zu erkennen. Fortschritte im betrieblichen Umweltschutz wollen wir durch umfassende Aufklrung und Ausbildung der Mitarbeiter erreichen. Wir setzen uns ein fr berprfbare Ziele zur Verbesserung des Umweltschutzes. Fr die Umwelt sind wir alle verantwortlich. Wir frdern das Verantwortungsbewusstsein fr die Umwelt am Standort Flughafen Hamburg. Wir fordern jeden Mitarbeiter auf, im Rahmen des betrieblichen Vorschlagswesens oder im direkten Kontakt zu den Verantwortlichen, Verbesserungsvorschlge zum betrieblichen Umweltschutz einzubringen.

Wir bercksichtigen die Interessen unseres Umfeldes. Wir fhren einen offenen und kritischen Dialog mit der ffentlichkeit. Sie erhlt Informationen ber die Umweltauswirkungen unseres Unternehmens. Wir nehmen ihre Anregungen, Fragen und Kritik ernst

Begriffe aus dem Bereich Umwelttechnik


Umwelt Umwelttechnik Umweltschutz Messtechnik Stoffsysteme Produktion Umweltschutztechnik Umweltgifte Recycling Umwelthygiene kosysteme Emissionen Immissionen Produktion Umweltfaktoren Kontamination Umweltkrankheiten Umweltpsychologie Umweltpolitik Umwelttoxikologie Umweltvertrglichkeit Bewertung Umweltbelastung Umweltrecht Umweltmesstechnik Naturrume natrliche Umwelt belebte Umwelt unbelebte Umwelt

Definitionen
Umwelt: sehr unterschiedlich verwendeter Begriff - die gesamte Umgebung eines Organismus -Gesamtheit der existenzbestimmenden Faktoren spezifische Umwelt einer Art: Merkwelt (Sinnesorgane) und Wirkwelt (Umgebung, die sie verndern kann) Umweltschutz: Sammelbegriff fr alle Manahmen zur Erhaltung und Schaffung lebensgerechter Umweltbedingungen fr Lebewesen. Umweltvertrglichkeit: der Mengen- oder Intensittsbereich, innerhalb dessen eine chemische Verbindung oder ein physikalischen Einfluss die Umwelt und bes. das kosystem nicht belasten ( Umweltrecht). Umwelttechnik: jene Bereiche der Technik und Technologie, die fr Manahmen des Umweltschutzes von Bedeutung sind.

Modellhafte Betrachtung der Umweltsysteme und -technik


Siehe: Umweltschutz, Versuch einer Systemdarstellung, Siemens AG, Mnchen 1986

Umweltsystem und Umweltmodell Vergangenheit: Mensch in einer feindlichen, risikoreichen natrlichen Umwelt Heute: Mensch in einer knstlichen Arbeits- und Wohnwelt Eroberung der natrlichen Umwelt: Schutz vor der natrlichen Umwelt Erschlieung der natrlichen Umwelt Umgestaltung nach eigenen Bedrfnissen Ausbeutung

Nahrungsmittel

Rohstoffe

Zivilisation (Technik)
Grenzen der zivilisatorischen Entwicklung: In der Natur vorkommende Ressourcen Erholungsrume als Ausgleich zur knstlichen Umwelt Schutz der natrlichen Umwelt Umweltschutz Voraussetzungen zum Umweltschutz: Kenntnis der Umwelt Schutzbedarf Wirkungen in der Umwelt Was ist die Umwelt ? Wovor ist sie zu schtzen Wie entsteht das, wovor die Umwelt geschtzt werden muss ?

Je mehr Wissen erlangt wird, mehr erkennt man, was man noch nicht wei!
Es gibt kein Gesamtbild von Zustand und Wirkungen. Es gibt widersprchliche Berichte zur Situation und gegenstzliche Vorschlge zur Sanierung. Daher besteht die Notwendigkeit ein systematisches Umweltmodell abzuleiten.

Leitbild Nachhaltigkeit Regeln zur Umsetzung


1. 2. Die Abbaurate erneuerbarer Ressourcen soll deren Regenerationsraten nicht berschreiten. Nicht erneuerbare Ressourcen sollen nur in dem Umfang genutzt werden, in dem ein physisch und funktionell gleichwertiger Ersatz in Form erneuerbarer Ressourcen oder hherer Produktivitt der erneuerbaren sowie der nicht erneuerbaren Ressourcen geschaffen wird. Stoffeintrge in die Umwelt sollen sich an der Belastbarkeit der Umweltmedien orientieren, wobei alle Funktionen zu bercksichtigen sind, nicht zuletzt auch die stille und empfindlichere Regelungsfunktion. Das Zeitma anthropogener Eintrge bzw. Eingriffe in die Umwelt muss im ausgewogenen Verhltnis zum Zeitma fr das Reaktionsvermgen der umweltrelevanten natrlichen Prozesse stehen.

3.

4.

Der Begriff der Nachhaltigkeit


Nachhaltigkeit ist eine Form des Wirtschaftens, bei der man von den Ertrgen eines Kapitals (hier: Natur) lebt, nicht jedoch vom Kapital selbst. Lebte man stndig ber seine Verhltnisse, so wre der wirtschaftliche Ruin vorherbestimmt. Man lebte auf Kosten, die erst in der Zukunft gedeckt wrden, also auf Kosten zuknftiger Generationen. Auszug aus dem Bericht der Brundtland - Kommission: Nachhaltige Entwicklung ist Entwicklung, die die Bedrfnisse der Gegenwart befriedigt, ohne zu riskieren, das knftige Generationen ihre eigenen Bedrfnisse nicht befriedigen knnen. ..auch die 7. Generation darf nicht durch negative Folgen heutiger Handlungen tangiert werden ...
Prof. Dr. Klaus Helling Umwelt-Campus Birkenfeld FB Umweltwirtschaft/Umweltrecht WS 00/01

Traditionelle und moderne Umweltprobleme


Nicht mehr Staub, Rauch, Ru, Gestank, schleimiges Wasser, sondern nicht wahrnehmbare Gase, Schwermetalle oder giftige organische Verbindungen, die nur mit Hilfe wissenschaftlicher Analysenmethoden festgestellt werden knnen, bilden die Hauptprobleme. An die Stelle punktueller treten universelle Probleme. Vor- und frhindustrielle Umweltschden blieben lokal oder regional, auf die Umgebung einer Stadt oder einer Fabrik beschrnkt, Beispiel: die vllige Mechanisierung und Chemisierung der Landwirtschaft, machte Umweltschden flchendeckend. An die Stelle einfacher treten komplexe Wirkungen. So sind etwa die modernen Waldschden nicht mehr, wie die herkmmlichen Rauchschden an der Vegetation, auf die Wirkung eines bestimmten Stoffes zurckzufhren, sondern auf vielfache Synergismen. Weder ein Verursacher noch auch eine Ursache knnen eindeutig identifiziert werden. An die Stelle reversibler treten tendenziell irreversible Schdigungen. Beispiel: Die heute stattfindende Anreicherung der Bden mit Schwermetallen ist ebenso wenig umkehrbar wie die Vernderung der chemischen Zusammensetzung der Atmosphre mit ihren unabsehbaren Konsequenzen fr das Klima.

Das Vorsorgeprinzip bei komplexen Umweltproblemen


(1) Nachweis der Unbedenklichkeit nach bestem Wissen und Gewissen bei Freisetzung eines Stoffes in die Umwelt (2) Forschung, um frhzeitig Gefahren aufspren zu knnen (3) Beste Technologie einsetzen, um Gefahren abzuwenden Umsetzung des Vorsorgeprinzips durch das Verursacherprinzip: Man muss den Grundsatz der Verschmutzer zahlt in den Bereichen Energie, Landwirtschaft, Verkehr und einigen anderen vermehrt zur Geltung bringen. Schmutzfrachten unterhalb der Grenzwerte mssen finanziell belastet werden. Die Preise mssen die kologische Wahrheit sagen (E.U. v. Weizscker). Umweltvorsorge bedeutet vor allem, dass die Verantwortung fr das Schicksal gebrauchter Stoffe auf die Produktion rckverlagert wird. Die staatliche Vorsorgepolitik bekommt ihr Gegenstck in einem antizipierenden proaktiven Handeln der Unternehmen.

Summenparameter
(composite parameter) qualifizierende Merkmale, die als Ergebnisse quantitativer Analysen die gleichartigen Merkmale unterschiedlichster Substanzen beschreiben. Typische Summenparameter sind fr Abwasser u.a.: Biochemischer Sauerstoffbedarf (BSB), Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB), Fischtoxizitt, AOX Zusammenfassung umweltbelastender Stoffe zu Kennzahlen.

TC (total carbon) , gesamter vorhandener Kohlenstoff, Summe aller organischen und anorganischen Kohlenstoffverbindungen in gelsten und ungelsten Verbindungen. Die Bestimmung erfolgt durch die zur Oxidation notwendigen Menge an Sauerstoff. TIC (IC) (total inorganic carbon) Gesamter anorganisch gebundener Kohlenstoff. Summe der im Wasser gelsten oder als Hydrogencarbonat-Ionen und als suspendiertes Carbonat vorhandenen Kohlensure. TIC - der im allgemeinen im sauren Milieu vor der Verbrennung der Probe abgetrennte und gemessene Kohlenstoff, der im Wasser als CO2, HCO3, oder CO3 vorliegt. bliche Angabe der Analysenwerte: -In mg/l (Abwasser) - In mg/g oder in % (Produkte)

TOC (GOC)
(total organic carbon), gesamter organisch gebundener Kohlenstoff; Summenparameter. GOC ist gesamter organischer Kohlenstoff - gelegentlich verwendete deutsche Bezeichnung fr den TOC. Konzentration an organisch gebundenem Kohlenstoff als Ma fr die Konzentration an organischer Substanz im Abwasser. Man kann auch sagen, die Differenz aus TC-TIC, der eigentliche auf organische Wasserinhaltstoffe zurckfhrende Anteil, im engeren Sinne auf durchmischte homogenisierte Proben ( also inklusive der ungelsten Schmutzfracht , Dimension: mg/l Der TOC kennzeichnet zusammen mit dem chemischen Sauerstoffbedarf (CSB) die Belastung eines Gewssers mit organischen Stoffen. Zur Bestimmung wird eine Wasserprobe im Sauerstoffstrom oder durch Naoxidation oxidiert und das entstehende Kohlendioxid z.B. infrarotspektroskopisch bestimmt. Der TOC ist ein Summenparameter fr den Gehalt an organischen Stoffen im Wasser. Dabei wird der gelste organische und der partikulr organisch gebundene Kohlenstoff erfasst. Da hierbei auch Schwebstoffe und Algen bercksichtigt werden, ist eine Interpretation der Messergebnisse nicht immer einfach. Fr eine ausfhrliche Beurteilung des gesamten Sauerstoff-Haushaltes eines Gewssers ist dieser Parameter aber unerlsslich. Im Gegensatz zu BSB5 ist diese Methode auch zur Erfassung schwer abbaubarer organischer Substanzen geeignet. Gering belastete Gewsser weisen einen TOC-Gehalt von 1-2 mg/l auf. Algenblten fhren zu hheren Werten. Der TOC-Wert in stark verschmutzten Gewssern liegt ber 10 mg/l.

DOC (dissolved organic carbon) gelster organisch gebundener Kohlenstoff: Er bildet zusammen mit dem ungelsten organisch gebundenen Kohlenstoff (particulate organic carbon, POC) und dem flchtigen organisch gebundenen Kohlenstoff (volatile organic carbon, VOC) den organisch gebundenen Gesamtkohlenstoff (total organic carbon, TOC). Als organischer Summenparameter weist er auf die im Wasser gelste organische Substanz hin. Das Verhltnis CSB/DOC wird als spezifischer Sauerstoffbedarf bezeichnet

BSB Biochemischer Sauerstoffbedarf


Der biochemische (auch biologische) Sauerstoffbedarf ist neben dem chemischen Sauerstoffbedarf (CSB) eine wichtige Beurteilungsgre fr die Belastung von Wasser und Abwasser mit organischen Stoffen. Der BSB5 gibt in Milligramm pro Liter die Sauerstoffmenge an, die von Mikroorganismen in 5 Tagen, beim Abbau der organischen Verbindungen bei 20C verbraucht wird. Normales husliches Abwasser hat einen biochemischen Sauerstoffbedarf von 60-65 mg/l je Einwohner und Tag. Die Bestimmung des BSB dient der Leistungskontrolle von biologischen Abwasserreinigungsanlagen.

Biochemischer Sauerstoffbedarf nach 5 Tagen (BSB5)

Die Wasserprobe wird mit bakterienhaltigem, sauerstoffgesttigten Wasser versetzt.

Der Sauerstoffgehalt wird bestimmt.

Die Probe wird verschlossen und 5 Tage lang bei Dunkelheit und konstant 20C gelagert. In dieser Zeit bauen die Bakterien einen Teil der organischen Wasserinhaltsstoffe unter Sauerstoffverbrauch ab.

Nach den 5 Tagen wird der Sauerstoffgehalt erneut gemessen. Der daraus ermittelte Sauerstoffverbrauch wird als BBS5 in mg O2/l angegeben.

Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB)

Der Chemische Sauerstoffbedarf ist eine Kenngre fr den Verschmutzungsgrad von Gewssern und Abwssern. Der CSB-Wert kennzeichnet die Menge an Sauerstoff, die zum Abbau von organischen Schadstoffen in Oberflchengewssern notwendig ist. Im Unterschied zum meist geringeren Biologischen Sauerstoffbedarf (BSB) werden dabei auch schwer abbaubare Stoffe (z.B. Alkohole, Essigsure) erfasst. Der CSB-Wert ist die Grundlage fr die Berechnung der Abwasserabgabe nach dem Abwasserabgabengesetz.

AOX
AOX ist Analyseverfahren und Messgre fr die Menge an adsorbierbaren organisch gebundenen Halogenen im Wasser. Das X steht in der organischen Chemie fr die Halogene Jod, Brom, Chlor und Fluor. Der AOX wird u.a. zur Qualifizierung von Abwasser verwendet (Abwasserabgabengesetz). Bei berschreitung festgelegter Grenzwerte ist die Einleitung von Abwasser genehmigungspflichtig.

Einwohnerwert, EW Einwohnergleichwert, EGW

(total number of inhibitants and population equivalents) Der Einwohnerwert (EW) stellt eine Rechengre fr die Abwasserreinigung dar (siehe DIN EN 1085). Er ist ein Ma fr die Belastung gewerblich-industriell genutzten Abwassers mit organisch abbaubaren Stoffen - gemessen als BSB5, das angibt, welcher Einwohnerzahl (EZ) dieser Belastung entspricht. Der Verschmutzungsgrad von industriellem Abwasser wird durch das quivalent Einwohnerwert (frher EGW, heute EW) angegeben. Ein Einwohnerwert entspricht der tglich von einem Einwohner in das Abwasser abgegebenen Menge an organischen Verbindungen. Der Wert dieser Schmutzmenge betrgt in Westdeutschland im Mittel 60-65 g BSB5 je Einwohner und Tag. Nach einem durchschnittlichen Abwasseranfall von 150-200 l (pro Einwohner und Tag) errechnet sich daraus ein mittlerer BSB5 in unbehandeltem Abwasser von 300-350 mg/l.

Aufgabe: 1EW 60g (BSB5) Gesucht: BSB5 von Abwasser bei 200 l Tagesbedarf:
BSB5 pro l = 200/60 = 3,33 g entspricht: 333 mg/l O2

TOC Berechnung (Produkt)


Berechne den TOC einer 100% Essigsure! 60 g Essigsure entspr. 24 g C 1g xgC x= 0,4 g C entspr. 400 mg/l TOC

CSB Berechnung (Produkt)


Berechne den CSB einer Essigsure CH3COOH + 2 O2 2CO2 +2 H2O 60g + 64g 60g Essigs. entspr. 64g Sauerstoff 1g xg Sauerstoff x= 1,066g entspr. 1066mg O2/g

Aufgabe:
Berechne TC von Natriumhydrogencarbonat Berechne TOC von Methan, Propan, Heptan, Benzol Berechne CSB von Methan, Propan, Heptan, Benzol

SBV-Wert
(acid-neutralizing capacities) Wasserhrte (Karbonathrte), Alkalinitt und Surebindungsvermgen (SBV) sind Synonyme, die aus unterschiedlichen disziplinen stammend durch Verwendung unterschiedlicher Einheiten, unterschiedliche Aspekte ausdrcken. Der SBV-Wert ist das Sure-Bindungs-Vermgen in einem Gewsser und gibt Aufschluss ber die Gewsserfruchtbarkeit. Das Surebindungsvermgen wird angegeben durch die Menge (in ml) einer 0,1 mmol/l Salzsure, die verbraucht wird um 100 ml Wasser bis zum pH-Wert 4,3 zu titrieren. Das SBV wird daher in mmol/l, meq/l (Millimolquivalent pro l) oder mg CaCO3/l angegeben. wenig fruchtbar bei SBV-Wert unter 0,5 normal fruchtbar bei SBV-Wert um 1,0 sehr fruchtbar bei SBV-Wert ber 1,5

Berechnung im Abwasser
Ein ko-Freak wscht seine Wsche mit Seife. Er setzt dafr 5g/l ein; die Flotte betrgt 50 l. Gesucht: a) b) Gesamtbelastung TOC, CSB TOC u. CSB in mg/l Waschflotte

Berechnung
Seife: C17H35COONa 360 g Seife 216 g C 1g xg x= 0,706 g entspr. 706 mg/g TOC TOC in der Flotte: 706 mg x 5 = 3530 mg/l
Klick

Berechnung CSB
2 C17H35COONa + 52 O2 36 CO2 + 34 H2O + 2 NaOH 612g + 1664g 612g Seife - 1664g Sauerstoff 1g xg x = 2719 mg O2/g CSB CSB in der Flotte: 2719 mg x 5 = 13595 mg O2/l CSB

(Vol %)

Achtung: Nur CSB des Alkohols; kein Gesamt-CSB!

Beispiel einer C - Bestimmung


Bei einer TC Bestimmung werden von 1g verglhter Substanz 123 ml CO2 gemessen. Druck: 1050 mbar Temp: 20 C

Berechn. mit allgemeiner Gasgleichung


P1 * V1
__________________________ =

P2 * V2
_________________________

T1

T2 1000*22,4*293 __________ = 273*1050


22900 ml entspr. 12 g C 123 ml ---xgC x= 0,645 g 64,5 mg/g TC

V2 = V2 =

P1*V1*T2 _________ T1*P2


22,9 l

AOX - Berechnung
Ein Farbstoffmolekl hat die Molmasse von 312 und enthlt 2 Chloratome. Eine Restflotte enthlt 25 g/l Farbstoff (Gehalt 55%ig) Gesucht: AOX Belastung der Flotte! 100 % entspr. 25 g/l 55 % x x=13,75 g/l 312,00 g Farbstoff 71 g Chlor 13,75 g xg x= 3,13 g ------ 3130 mg/l AOX

DFZ - Durchsichtsfarbzahl
Mazahl fr die Farbigkeit an drei Wellenlngen gemessen.

436 nm 535 nm 620 nm DFZ (m-1) = Extinktion x 1000 . Schichtdicke Kvette in mm

Fischtoxizitt (Fischgiftigkeit) (fish toxicity) Fischgiftigkeit, Giftwirkung von Stoffen bzw. Stoffgemischen im Wasser auf Fische. Da Fische sowohl im Stoffhaushalt der Gewsser als auch fr die menschliche Ernhrung von groer Bedeutung sind, ist die Kenntnis der Fischtoxizitt eine wichtige Voraussetzung fr die Beurteilung der Gewssergte bzw. Gewssergefhrdung durch Chemikalien und Abwsser. Ihre Ermittlung durch standardisierte Laborprfverfahren ist daher in entsprechenden Gesetzen (z.B. Chemikaliengesetz, Abwasserabgabengesetz, Wasserhaushaltsgesetz) festgelegt.
yo

Toxizitt (Giftigkeit)
LD50 Dosis, die bei einmaliger Anwendung auf 50 % der Versuchtiere lethal (tdlich) wirkt. LC50 Konzentration in der Atemluft, bei der 50 % der Versuchstiere innerhalb einer Versuchszeit (meist 4h) gettet werden.

EG - Einstufung
Sehr giftig
LD50 Oral Ratte LD50 Dermal Ratte LD50 Inhalation, Ratte

Symbol: T+
< 25 mg/kg < 50 mg/kg < 0,5 mg/l (4h

Giftig

Symbol: T
< 25 - 200 mg/kg < 50 400 mg/kg < 0,5 - 2 mg/l (4h)

LD50 Oral Ratte LD50 Dermal Ratte LD50 Inhalation, Ratte

Mindergiftig
LD50 Oral Ratte LD50 Dermal Ratte LD50 Inhalation, Ratte

Symbol: Xn
< 200 - 2000 mg/kg < 200 2000 mg/kg < 2 - 20 mg/l (4h)

Die akute Toxizitt wird in Tierversuchen nach international anerkannten Regeln ermittelt. Aus verschiedenen Grnden (Ethik, Kosten) sind dabei die Tierversuche auf das unvermeidbare Minimumg zu reduzieren. Forderungen des Tierschutzgesetzes: Angabe von Bereichen, Verzicht auf die Bestimmung exakter Werte. Begrndete Analogieschlsse bei hnlichen Produkten Abschtzng der Toxizitt von Zubereitungen auf der Basis der Daten der Komponenten. Ein vlliger Verzicht auf Tierversuche ist jedoch weder aus Sicht des Gesetzgebers noch nach dem Stand der Wissenschaft mglich!!!!

Hautvertrglichkeit, Schleimhautvertrglichkeit
(OECD Richtlinie 404 bzw. 405) EG - Einstufung tzend Symbol: C

Produkt zerstrt Zellen von Haut und Schleimhaut.

Reizend

Symbol: Xi

Produkt erzeugt beim einmaligen Kontakt Entzndungen an der Haut bzw. Schleimhaut

Sensibilisierend

Symbol: Xi oder Xn

Produkt lst nach lngerem oder mehrfachen Kontakt berempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) der Haut (Xi) oder der Atemwege (Xn) aus.

Gruppenparameter
Im Gegensatz zu Summenparametern fassen die Gruppenparameter stofflich hnliche Substanzen zusammen. Einige Parameter sind jedoch nicht klar einem Bereich Zuzuordnen (z.B. pH-Wert, elektrische Leitfhigkeit). Diese Messwerte lassen sich genauer interpretieren und erlauben somit Rckschlsse auf die im Abwasser enthaltenden Substanzen.

Grad deutscher Hrte dH


Unter Wasserhrte wird die Konzentration von Ionen von Kalzium und Magnesium verstanden. Der Gehalt an Kalzium- und Magnesiumsalzen bestimmt die Eigenschaften des Wassers. Je hher deren Anteil, desto hrter ist das Wasser. Kalzium und Magnesium werden deshalb auch als Hrtebildner bezeichnet, ihr Vorhandensein bestimmt die "Gesamthrte". Ein deutscher Hrtegrad (1 dH) entspricht 10 mg Calziumoxid oder 7,19 mg Magnesiumoxid pro Liter Wasser.

In der BRD erfolgt die Einteilung in vier Hrtebereichen. Sie sind durch das Wasch- und Reinigungsmittelgesetz definiert:
Hrtebereich Millimol Gesamthrte pro l Wasser < 1,3 1,3 - 2,5 2,5 - 3,8 > 3,8 dH

1 2 3 4

<7 7 - 14 14 - 21 > 21

Daneben gibt es die im Sprachgebrauch bliche Einteilung:

0-4dH = sehr weich 4-8dH = weich 8-18dH = mittelhart 18-30dH = hart ber 30dH = sehr hart.

Aufgabe:
In einem Betriebswasser wurden in einem Kessel von 4000 l 480 g Calciumclorid gelst: Gesucht Gesamthrte. Molmassen: CaCl2 = 111 g; CaO = 56 g 4000 l 480g CaCl2 das entspricht 0,12 g/l oder 120 mg/l 111 mg CaCl2 56 mg CaO 120 mg x mg x= 60,54 mg CaO/l 6,5 dH

Umweltrelevanz
Wegen der gesundheitlichen Bedeutung der Wasserhrte darf Trinkwasser nicht unter 1,5 mmol/l entsprechend 8,4 dH enthrtet werden. Im Haushalt wird meist mit Ionenaustauschern (Splmaschine) enthrtet. Diese mssen mit Kochsalz regeneriert werden und belasten damit das Abwasser. Gleichzeitig erhht sich die Natriumkonzentration im Trinkwasser. Warmwasser- und Heizungsanlagen erfordern weiches Wasser, da sich sonst Kesselstein absetzt. Die Dosierung von Waschmitteln ist ebenfalls abhngig von der Wasserhrte, da verschiedene Tenside hrteabhngig wirken. Die Hrtebildner verringern die Waschkraft von Waschmitteln. Entsprechende Dosiervorschriften mssen auf den Waschmittelpackungen angegeben werden. Seife schumt in hartem Wasser schlecht, weil sie unlsliche Kalzium- und Magnesiumsalze bildet. Die Auswirkung der Wasserhrte wird deshalb von den meisten Waschmitteln durch Zugabe von Phosphat (Calgon) gemildert.

Weitere Gruppenparameter
Tenside, Phenole PAK (Polycyclische aromatische KW) PCB (Polychloride Biphenyle) Furane, Dioxine Pestizide, Fette, le

Schadstoffe / Umweltchemikalien
- Schwermetalle und deren Verbindungen Pb, Hg, Cd, Cu, Cr, Ni, Sn, Zn - Halbmetalle / Leichtmetalle und deren Verbindungen As, Sb, Se, Te / Al, Be, Tl - Gase SOx, NOx, O3, X2, HX, FCKW -Organika (natrliche wie anthropogene) polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) polychlorierte Biphenyle (PCB) Tenside

Verteilung der Elemente im Weltall und auf der Erde


Z 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 Element H He Li Be B C N 0 F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Weltall 92,714 7,185 Erde 0,12 Erdkruste 2,882 0,009 Hydrosphre 66,200 Atmosphre

(Atom%).

Mensch 60,563

0,008 0,015 0,050 0,020 0,0001 0,0021 0,0002 0,0023 0,0009 0,0003 0,0001

0,099 0,0003 48,880 0,0038 0,640 12,500 1,300 14,000 0,14 1,400 0,045 0,056 0,46 0,028

0,055 0,007 60,425 0,007 2,554 1,784 6,251 20,475 0,079 0,033 0,011 1,374 1,878 0,191 0,004 0,008 0,037 1,858 0,001 0,003 0,001 0,002 99,999

0,001 33,100

0,035 78,03 21,0 0,002

10,680 2,44 25,67

0,290 0,034

0,075 0,011

0,017 0,340 0,933 0,006 0,006

0,13 0,13 0,033 0,037 0,23

0,0014 0,0001

0,056 18,870 1,400

99,999

99,998

99,994

99,998

99,999

Schadstoffe Metallionen

Neben ntzlichen Metallionen z.B. Ca und Mg Ionen tragen vor allem Schwermetallionen zur Schadstofffracht in Wssern bei.

Aluminium Al
Physikalische und chemische Eigenschaften Aluminium ist aufgrund seiner guten Verformbarkeit eines der am hufigsten verwendeten Leichtmetalle.

Aussehen

silberfarben

Schmelzpunkt

659 C

Geruch

geruchlos

Siedepunkt

2447 C

Molmasse

g/mol

Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser

2,70 g/cm3

Zustand bei 20 C

reagiert mit Wasser

Herstellung und Anwendung Aluminium wird aus Erzen gewonnen (Bauxit), hat inzwischen aber auch eine hohe Recyclingrate. Aluminium wird in der Fahrzeugindustrie eingesetzt wie auch in der Verpackungsindustrie (Aluminiumfolien in der Lebensmittelindustrie). Umwelteinfluss und Gesundheit Aluminium kommt in der Umwelt vorwiegend im Boden vor. Durch den zunehmend sauren Regen kann im Boden gebundenes Aluminium freigesetzt werden und gelangt dadurch ins Grundwasser. Eine geringe Konzentration an Aluminium ist allerdings natrlicher Bestandteil des Oberflchen- und Grundwassers. Hhere Aluminiumgehalte im Trinkwasser knnen auf den Menschen giftig wirken.

Abwasserreinigung Gelstes Aluminium im Abwasser aus der zumeist metallverarbeitenden Industrie kann u.a. mittels Flockung/Fllung und/oder Elektroflotation gereinigt werden. Teilweise werden Aluminiumverbindungen aber auch dem Wasser als Fllungsmittel hinzugesetzt.

Arsen
Arsen zhlt zu den Halbmetallen. Die stabile Form ist das graue Arsen, es ist stahlgrau, metallischglnzend und sprde. Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen Geruch Molmasse

stahlgrau

Schmelzpunkt Siedepunkt

sublimiert 615 C 5,73

74,9216 g/mol kristalin

Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

Zustand bei 20 C

Arsen dient in einigen Lndern zur Bekmpfung von Schdlingen im Weinbau, als Rattengift, als Desinfektionsmittel fr Schafe und Ziegen, als Antipilzmittel fr Holz, als Entlaubungsmittel sowie als Entfrbungsmittel bei der Glasherstellung. Das Einsatzgebiet als Schdlingsbekmpfungsmittel ist allerdings umstritten und nicht in allen Lndern erlaubt. Arsenverbindungen in Medikamenten sind in Deutschland heute grundstzlich verboten. Frher in Schnheitsmitteln .Speziealdragees Und Dopingmittel Bergsteiger, Pferde

Umwelteinfluss und Gesundheit Arsen ist in Pflanzenschutzmitteln seit 1976 in Deutschland verboten und nicht in pflanzlichen Lebensmitteln enthalten sein. Arsen dient im Krper zur Hemmung von Thiolgruppen und somit zur Steigerung von Hmolysevorgngen, der Bildung neuer Blutzellen und Beschrnkung der Schilddrsenfunktion. Die Toxizitt von Arsen ist abhngig von Art der vorliegenden Verbindung. So ist metallisches Arsen und sulfidische Verbindungen nahezu ungiftig, so sind andere Verbindungen wie z.B. dreiwertiges Arsen stark giftig. Eine Vergiftung hat blutige Brechdurchflle, graue - schlaffe Haut, Kreislaufprobleme und Atemlmung zur Folge. Arsen und seine Verbindungen gelten als kanzerogen. Fr sie ist ein TRK-Wert (Techn. Richt -Konzentration) von 0,1mg/m3 Luft festgelegt.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Arsen ist z. B. enthalten in Abwssern der Halbleiterfertigung und Bleiglasverarbeitung. Angestrebter Grenzwert: 0,1 ppm. Auch ist Arsen in wenigen Klrschlmmen nachgewiesen worden. Arsen in Trinkwasser und Wssern zur Bewsserung von Feldern, aus denen Nahrungsmittel gewonnen werden, wie z.B. Reisfelder, stellen in Indien und Bangladesh eine der grten Probleme unserer Zeit dar. Das Arsen gelangte zumeist durch unsachgeme Brunnenbewirtschaftung auf die Felder.

Chrom
(

chromium) griech. chromos ("Farbe")

Das Schwermetall Chrom ist ein relativ hufiges Element und gilt als gut verarbeitbar.
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

blulich-wei glnzend

Schmelzpunkt

1857 C

Geruch

Siedepunkt

2482 C

Molmasse

51,9961 g/mol

Dichte ( C)

7,14 g/cm3

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C)

Herstellung und Anwendung Chrom wird i.d.R. aus Chromit gewonnen. Chrom wird u.a. in der Galvanikindustrie zum Veredeln von Metalloberflchen sowie u.a. in Metalllegierungen, Farbpigmenten, als Katalysator, zur Holzimprgnierung und als Gerbstoff bei der Lederverarbeitung verwendet.

Umwelteinfluss und Gesundheit Dreiwertiges Chrom ist ein essentielles Spurenelement fr Mensch und Tier. Sechswertige Chromverbindungen verursachen allergische und asthmatische Reaktionen und gelten als cancerogen. Chrom kommt im Gewsser in drei- und sechswertiger Form vor. Unter aeroben Bedingungen ist Chrom(VI) stabil. Unter anaeroben Bedingungen wird es zu Chrom(III) reduziert. Ein groer Teil des Chrom ist partikulr an Schwebstoffen gebunden.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Chrom und Chrom-Verbindungen gelangen hauptschlich durch die Abwsser der chromverarbeitenden Industrie, von Galvanikbetrieben und Gerbereien in die Oberflchengewsser. Die maximale Konzentration von Chrom in Klrschlamm, der auf landwirtschaftlich, forstwirtschaftlich oder grtnerisch genutzte Flchen aufgebracht werden darf ist in der Klrschlamm-Verordnung festgelegt: Grenzwert 1200 mg/kg TS (Trockensubstanz). Chrom wird im Abwasserabgabengesetz bercksichtigt.

Blei Pb
Blei ist ein sehr weiches, grau fabenes schwermetall, dass an frisch geschnittenen Kanten "blulichfarblos" glnzt.
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

grulich

Schmelzpunkt

327,5 C

Geruch

geruchlos

Siedepunkt

1744 C

Molmasse

207,2 g/mol

Dichte ( C)

11,34

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

nicht

Blei wird aus bleihaltigen Sulfiterzen durch Rstreduktionsverfahren und anschlieender elektrolytischer Raffination gewonnen. Der Groteil der Bleigewinnung wird zur Herstellung von Akkumulatorn (Batterieteile) verwendet. Es dient u.a. als Strahlenschutz z.B. beim Rntgen oder als Behlterauskleidung bei aggressiven Medien.

Umwelteinfluss und Gesundheit Blei ist ein Umweltgift, welches sich u.a. hemmend auf die Chlorophyllsynthese von Pflanzen auswirkt und in die Nahrungskette gelangt. Daher ist Blei in Pflanzenschutzmitteln, Kraftstoffen und Haushaltsglasuren verboten. Blei ist giftig und kann Oral sowie ber Inhalation oder Hautresorption in den Krper gelangen. Bleivergiftungen treten aber nur bei sehr hohen Dosen auf, da Blei nur in geringen Mengen im Krper resorptiert werden kann. Gefhrlicher ist die [kontinuierliche] Aufnahme von kleinen Mengen Blei, da es im Krper eingelagert und nur in sehr kleinen Mengen wieder ausschieden wird. Anzeichen fr eine Langzeitaufnahme sind Mdigkeit, Kopfschmerz, Koliken, Anmie und Muskelschwche. Organische Bleiderivate (Antiklopfmittel) knnen kanzerogen sein.

Abwasserreinigung/Trinkwasseruafbereitung Es wird vermutet, dass das meiste Blei in Klranlagen aus Abschwemmungen von Straen und Dchern stammt. Blei akkumuliert sich wie andere Schwermetalle in Klrschlmmen, Sedimenten aber auch in Lebewesen und wird so zum Umweltrisiko. berschreitungen des Grenzwertes von Blei in Trinkwasser knnen in Altbauten auftreten, in denen das Trinkwasser noch durch Blei-Rohre geleitet wird. Die Einleitung von Blei ist seit dem 01. 01. 1990 nach dem Abwasserabgabengesetz abgabepflichtig. Bleiverbindungen gehren zu den starken Umweltgiften, die z. B. aus Abschwemmungen von Straen und Dchern in die Gewsser bzw. in die Klranlagen gelangen. Die Einleitung von Blei mit Abwasser ist ab 01. 01. 1990 nach dem Abwasserabgabengesetz abgabepflichtig. Grenzwerte: in mg Pb2+/l Trinkwasser: VO '86: 0,04 Abwasser: (Richtl. 78): 2 Bleisalze sind wassergefhrdend (WGK 2). Nach der Indirekteinleiterverordnung des Landes Berlin darf Wasser mit mehr als 0,2 mg/l Gehalt bzw. einer Fracht von mehr als 8g/Stunde nicht ins Abwasser gegeben werden.

Cadmium Cd
Physikalische und chemische Eigenschaften

Cadmium ist ein silberwei glnzendes, weiches Metall, das sich plastisch gut verformen lsst. Es gehrt zu den "gefhrlichen Stoffen" im Klrschlamm.

Aussehen

silberwei

Schmelzpunkt

321 C

Geruch

geruchlos

Siedepunkt

767 C

Molmasse

112,41 g/mol

Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

8,65 g/cm

Zustand bei 20 C

fest

nicht

Herstellung und Anwendung Cadmium fllt als Nebenprodukt bei der Gewinnung von Zink, Blei, und Kupfer an. Cadmium wird u.a. in Batterien, als Korrosionsschutz fr Eisen, als Stabilisator fr PVC und als Regelstbe in der Kerntechnik eingesetzt. Umwelteinfluss und Gesundheit Oral aufgenommen kann Cadmium Erbrechen, Leberschdigungen und Krmpfe auslsen. Die Dmpfe gelten als reizend und verursachen Kopfschmerzen. Bekannt geworden ist Cadmium u.a. durch das Auftreten der Itai-Itai-Krankheit in Japan. Fr Cadmium ist ein MAK-Wert von 0,05 mg/m3 vorgegeben.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Cadmium gehrt zu den "gefhrliche Stoffen" im Klrschlamm und wird bei der Ermittlung der Schadeinheiten nach dem Abwasserabgabengesetz bercksichtigt. Einige Grenzwerte fr Cadmium sind:
im Trinkwasser: VO '86 : 0,005 mg Cd2+/l im Abwasser: (Richtl. 78): 1 mg Cd2+/l Der vorhandene Cadmiumgehalt im Industrieabwsser beispielsweise bei der Herstellung von Phosphorsure und/oder Phosphatdngemitteln aus Phosphatmineral knnte theoretisch dadurch erheblich reduziert werden, indem die cadmiumhaltigen Feststoffe aus dem Abwasser entfernt werden, falls eine Deponierung oder Wiederverwendung mglich ist, ohne dass dadurch die Gefahr fr die Umwelt vergrert wird. Aufgrund regionaler Gegebenheiten ist eine solche Trennung nicht immer mglich. Die maximale Konzentration von Cadmium in Klrschlamm, der auf landwirtschaftlich, forstwirtschaftlich oder grtnerisch genutzte Flchen aufgebracht werden darf ist in der Klrschlamm-Verordnung festgelegt: Grenzwert 20 mg/kg TS.

Eisen Fe
Eisen ist wohl das bekannteste Schwermetall mit der grten Einsatzbreite.
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

silberfarben

Schmelzpunkt

1535 C

Geruch

Siedepunkt

2750 C

Molmasse

55,85 g/mol

Dichte ( C)

7,874 g/cm

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C)

unlslich

Herstellung und Anwendung Eisen wird aus Eisenerzen gewonnen. In Form von Sthlen findet es in fast allen Industriebereichen Anwendung. Umwelteinfluss und Gesundheit Eisen ist in geringen Konzentrationen ein lebensnotwendiges Element. Eine zu hohe Eisenkonzentrationen bewirkt Wassertrbungen.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Eisen tritt in seinen Verbindungen in praktisch allen Abwssern in irgendeiner Form auf. Da es nicht unmittelbar giftig ist, sind hhere Grenzwerte (ca. 20 mg/l) im gereinigten Abwasser zulssig. Trinkwasser darf nach der Trinkwasserverordnung einen Anteil von 0,2 mg/l Eisen haben. Bei greren Anlagen (1000 Kubikmeter pro Jahr) sind bis 0,5 mg/l erlaubt. Die Reduktion von Eisen in Trinkwasser erfolgt meist zusammen mit Mangan. Als Fllungsmittel wird es u.a. als Eisensulfat zur Phosphatfllung eingesetzt. Der Grund dafr liegt darin, dass es in groen Mengen bei der Titandioxid-Produktion (Pigment fr weie Wandfarbe) als Abfall anfllt und deshalb fr die Klrwerke zu einem sehr gnstigen Preis zu beziehen ist. Im Wasser werden die Eisen(II)Kationen durch den Sauerstoff der eingeblasenen Luft zu Eisen(III)-Kationen oxidiert.

Mangan Mn
Physikalische und chemische Eigenschaften

Mangan ist ein eisenfarbiges sprdes Schwermetall.

Aussehen

eisenfarbig

Schmelzpunkt

1245 C

Geruch

Siedepunkt

2150 C

Molmasse

g/mol

Dichte ( C)

7,43 g/cm3

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

Herstellung und Anwendung Mangan wird u.a. aus Braunstein hergestellt. Es hat in reiner Form bisher nur eine geringe technische Bedeutung (z.B. als Legierungsbestandteil in Manganstahl) . Mangansalze werden u.a. in Dngern verwendet. Umwelteinfluss und Gesundheit Grenzwert fr Mangan gem Trinkwasserverordnung ist: 0,05 mg/l (gem WHO 0,1 mg/l). Erhhte Konzentrationen von Eisen und Mangan knnen in Sauerstoffarmen Grundwssern auftreten und sind im Trinkwasser vor allem aus geschmacks- und farblichen Grnden unerwnscht, da Mangan und Eisen wenn im Wasser vorhanden, zu braun-schwarzen Verfrbungen und Flecken auf der Wsche fhren knnen.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Die Entfernung von Mangan (meist zusammen mit Eisen) aus Wasser erfolgt blicherweise durch eine Oxidation gefolgt von einer Fllung und Filtration, bei der die Metalle in ihrer unlslichen Form als Eisen- und Manganoxide abgetrennt werden.

Kupfer Cu
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

rtlich

Schmelzpunkt

1083 C

Geruch

Siedepunkt

2595 C

Molmasse

63,546 g/mol

Dichte ( C)

8,94

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

nicht

Herstellung und Anwendung Das auf der Erde gefundene Roherz enthlt ca. 5% Kupfer. Es wird nach Vorbereitungen wie Rsten, durch pyrometallurgische Verfahren in Konvertern mittels Blasverfahren gewonnen. Der Abtrag des Kupfers aus der Brennblase einer Brennerei ist die Ursache fr das in Schlempen und Lutterwssern nachweisbare Kupfer. Durch Abrieb und Reaktion mit dem Brenngut werden Kupferionen freigesetzt und zumeist schwerlsliche Kupferverbindungen gebildet, wobei die Kupfergehalte meist unter 10 mg/l bei Lutterwssern liegen. Von der jhrlichen Gesamtproduktion an Kupfer gehen ber 50% an die Elektronikindustrie fr Platinen, Leiterbahnen und Leitungen. Wegen seiner guten Wrmeleitfhigkeit wird Kupfer Braukessel, Ltkolben, Destillations-Apparaturen, Heiz- und Khlschlangen eingesetzt. Weiterhin findet es Verwendung als Dachdeckung, Schiffsbeschlag, Zndkapsel, Kleinmnzen, Pigment, Katalysator und Stabilisator u.a..

Umwelteinfluss und Gesundheit Sofern bereits eingestuft gelten Kupferverbindungen als wassergefhrdend (WGK 2). Werden in saurem Milieu Spuren von lslichen Salzen (Cu2+Ionen) abgegeben, so wirken sie auf Algen, Kleinpilze und viele Bakterienstmme schon in sehr geringen Mengen stark giftig. Diese Wirkung wird auch bei Schwimmbdern genutzt. Kupfer gehrt zu den Spurenelementen und ist somit fr den Menschen und hhere Lebewesen lebenswichtig. Tglich wird eine Aufnahme von 0,05 - 0,5 mg/kg Krpergewicht als vertretbar angesehen. Dmpfe und Rauch knnen zum sogenannten Metallfiber fhren, die MAK-Werte liegen hier bei 0,1 mg/m3 Rauch und 1 mg/m3 Staub.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Ein Grenzwert fr Trinkwasser wurde nicht festgelegt; es gilt ein unverbindlicher Richtwert von 3 mg/Liter, die geplante Novellierung der Trinkwasserverordnung sieht einen Wert von 2 mg/Liter vor. Der MAKWert bei einatembarer Kupfer-Fraktion betrgt 1 mg/m3 und 0,1 mg/m3. Atmosphrische Trocken- und Nassdeposition und insbesondere die Wechselwirkung von Dachmaterialien (Kupfer, Zink, Blei und Herbizide) mit dem Regenwasser fhren zu betrchtlichen Belastungen durch Dachabflsse. Diese manifestieren sich beispielsweise in den allseits hohen, vielerorts zunehmenden Kupfergehalten in Klrschlmmen. Sofern bereits eingestuft gelten Kupferverbindungen als wassergefhrdend (WGK 2). Nach der Indirekteinleiterverordnung des Landes Berlin darf Wasser mit mehr als 0,3 mg/l Gehalt bzw. einer Fracht von mehr als 12g/Stunde nicht ins Abwasser gegeben werden. Die maximale Konzentration von Kupfer in Klrschlamm, der auf landwirtschaftlich, forstwirtschaftlich oder grtnerisch genutzte Flchen aufgebracht werden darf, ist in der Klrschlamm-Verordnung festgelegt

Nickel Ni
Physikalische und chemische Eigenschaften

Gut schmiedbares Metall mit Eigenschaften hnlich dem Eisen, allerdings weniger korrosiv.

Aussehen Geruch Molmasse Zustand bei 20 C

silberwei glnzend 58,69 g/mol fest

Schmelzpunkt Siedepunkt Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

1453 C 2732 C 8,91 g/cm3 unlslich

Herstellung und Anwendung Nickel wird aus nickelhaltigen Erzen gewonnen. Es wird in der Stahlveredelung und als Antikorrosionsmittel sowie in Katalysatoren eingesetzt. Auch Akkus werden u.a. mit Nickel hergestellt. Umwelteinfluss und Gesundheit In bestimmten hohen Konzentrationen wirkt Nickel toxisch.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Nickel wird vorwiegend in der Stahlvergtung und in der Oberflchenbehandlung verwendet und daher in vielen Abwssern dieser Branchen enthalten. Es lsst sich nur bei einem pH-Wert von mindestens 9,5 vollstndig als unlsliches Hydroxid [Ni(OH)2] ausfllen. Das Fllungsverfahren ist weit verbreitet fr die Entfernung von Nickel aus Abwasser. Nach der Klrschlamm-Verordnung ist Nickel als Inhaltsstoff im Klrschlamm bei Verwertung in der Landwirtschaft begrenzt (Grenzwert 200 mg/kg TS). Nickel wird gem Abwasserabgabengesetz bei der Ermittlung der Schadeinheit bercksichtigt. In Abwssern aus z.B. Gewerbe- und Industriebetrieben sowie Labors, Lehr- und Forschungssttten, darf ein Nickelgrenzwert von 4 mg/l nicht berschritten werden.

Zink Zn
Physikalische und chemische Eigenschaften Zink ist ein blulichweies, an glatten Stellen stark glnzendes Metall.

Aussehen

blulichwei

Schmelzpunkt

419,5 C

Geruch

geruchlos

Siedepunkt

907 C

Molmasse

65,39 g/mol

Dichte ( C)

7,13

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

nicht

Herstellung und Anwendung Zink wird heutzutage zum Groteil elektrolytisch gewonnen. Zinkerze und Zinkspat werden vor der Verhttung durch Rstung in Zinkoxid umgewandelt und anschlieend mit Schwefelsure gelaugt, wobei sich Edlere Metalle abscheiden. Anschlieend folgt die Elektrolyse. Der grte Anteil des Hergestellten Zinks wird beim Verzinken von Stahl gebraucht. Es findet Verwendung als Legierungsbestandteil und als Korrosionsschutz in Farben und Anstrichen.

Umwelteinfluss und Gesundheit Zink gehrt zu den lebensnotwendigen Spurenelementen. Eine berdosierung (auch der Salze) fhrt zu akuter, vorbergehender belkeit und zu Symptomen wie Schwindelgefhl, Erbrechen, Kolik und Durchfall. Mangelerscheinungen zeigen sich durch Geschmacklosigkeit, mangelndem Appetit, bei Kindern durch Strungen des Immunsystems und Strungen des Enzymhaushaltes

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Zink gelangt in Gewsser durch Auswaschungen aus Zinkerzlagersttten, Auslsung aus verzinkten Rohren und Regenrinnen, insbesondere durch Kohlensure-haltige Wsser, Industrieabwsser (z.B. Galvanikbetriebe, Beizereien). Da Zink sehr hufig als Korrosionsschutz verwendet wird, ist es deshalb in vielen Abwssern vorhanden. Unverschmutzte Gewsser enthalten bis zu 10 g/l Zink. Klrschlamm darf in Deutschland max. 2.200 ppm Zn enthalten (Schottland, Niederlande: 2.000 ppm; Klrschlamm-Verordnung). Trinkwasser-Grenzwerte gem WHO: 5 mg/l.
nach WHO : 5 mg Zn2+/l aus Geschmacksgrnden: 2 mg Zn2+/l in Abwasser (Richtl. 78): 5 mg Zn2+/l

In der aktuellen Trinkwasserverordnung ist allerdings kein Grenzwert mehr angegeben. Oberhalb bestimmter umstrittener Konzentrationen wirkt Zink toxisch. Die maximale Konzentration von Zink in Klrschlamm, der auf landwirtschaftlich, forstwirtschaftlich oder grtnerisch genutzte Flchen aufgebracht werden darf, ist in der Klrschlamm-Verordnung festgelegt (Grenzwert von 3 g/kg TS).

Zinn Sn
Physikalische und chemische Eigenschaften

Zinn ist in seiner bei Raumtemperatur vorliegenden Form ein silberwei glnzendes Schwermetall.

Aussehen

wei

Schmelzpunkt

231,96 C

Geruch

geruchlos

Siedepunkt

2270 C

Molmasse

118,71 g/mol

Dichte ( C)

7,29

Zustand bei 20 C

fest

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

nicht

Herstellung und Anwendung Zinnerze werden nassmechanisch durch Flotation und nachfolgender magnetischer und elektrostatischer Verfahren auf bis zu 35% - 75% konzentriert. Mit Zuschlgen wie Kalk, Sand, Pyrit und Zinnhaltigen Flugstuben wird das Konzentrat bei 1100C im Ofen mit Kohlenstoff reduziert. Es wird Zinn mit einem Reinheitsgrad von 97 - 99%. Reinzinn wird berwiegend elektrolytisch gewonnen. Verwendet wird Zinn in der Weiblechherstellung fr Konservendosen, Lagermaterialien, Weichlote, als Legierungsbestandteil u.a. in Bronze und als Stabilisator in der Kunststoffindustrie. Auch wird es in der Textilindustrie als Flammenschutzmittel eingesetzt , in Krankenhusern und der Landwirtschaft dient es als Fungizid.

Umwelteinfluss und Gesundheit Zinn wird als ungiftig eingestuft und ist ein essentielles Spurenelement. Bei den organischen Verbindungen sind allerdings einige Verbindungen giftig. Der MAK-Wert fr anorganische Verbindungen liegt bei 2 mg/m3, bei organischen bei 0,1 mg/m3. Bei Mangelerscheinungen kommt es zu Appetitlosigkeit, Haarausfall und Akne. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Zinn kann in Abwssern der Elektroindustrie auftreten, meistens zusammen mit Blei. In allgemeinen Abwssern tritt es nur wenig auf. Deshalb sind Zinn-Grenzwerte nicht immer in Ortssatzungen angegeben.

Nichtmetalle (Verbindungen)

Phosphor
grch. phosphoros ("Lichttrger") Phosphor ist ein Nichtmetall und kommt in drei Erscheinungsformen als weier, roter und schwarzer Phosphor vor, die sich in Struktur und Eigenschaften stark voneinander unterscheiden: Weier Phosphor ist eine weiche wachsartige Masse und in Wasser unlslich. Es ist die reaktivste Modifikation des Elements mit einem leichten grnlichen Fluoreszieren und ist sehr giftig. Roter Phosphor ist ein amorphes Pulver mit tiefroter Frbung. Diese Modifikation ist unlslich und seine Reaktivitt ist weit geringer. Schwarzer Phosphor ist ein schwarzes, leicht metallisch glnzendes, kristallines Pulver hnlich dem Graphit. Schwarzer Phosphor leitet elektrischen Strom.
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen Geruch Molmasse Zustand bei 20 C

wei, rot-braun, schwarz schwacher Eigengeruch 30,97 g/mol fest

Schmelzpunkt Sublimationspunkt Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

585 C 416 C 2.200 g/cm3 unlslich

Herstellung und Anwendung Technisch wird Phosphor aus Mineralien hergestellt. Die weltweiten Phosphor-Reserven sind limitiert, wobei derzeit von einer uneingeschrnkten Verfgbarkeit nur noch in den nchsten 50-100 Jahren ausgegangen wird. Phosphor wird u.a. eingesetzt in Dngern und Waschmitteln. Es wird auch bei der Produktion von Halbleitern genutzt. Als bekanntester Einsatz gilt die Zndholz-Herstellung.

Umwelteinfluss und Gesundheit Phosphor ist fr alle biologischen Organismen von lebenswichtiger Bedeutung. u.a. fr den Energiestoffwechsel. In der Trockensubstanz der Pflanzen ist ca. 3% Phosphor enthalten. Die Verfgbarkeit von Phosphat wirkt fr Pflanzen vielfach als limitierender Faktor der Primrproduktion, so dass in landwirtschaftlichen Kulturen groe Mengen phosphathaltigen Dngers ausgebracht werden. Die akute orale Toxizitt ( LD50) ist grer 15 g/kg bei Ratten. Die Fischtoxizitt (LC50) liegt ber 100 mg/l beim Zebrabrbling. Der menschliche Krper verfgt ber 700 bis 900 g des Mineralstoffs Phosphat. Der Arbeitsschutzwert fr die weie Phosphormodifikation wurde mit 0,1 mg/m3 (MAK-Wert) festgelegt.

Phosphor als eutrophierendes Element


Biomassenverhltnis: C : N : P = 106 : 16 : 1 Phosphor limitierendes Element

-Extremer P Eintrag extreme Biomassenproduktion


- Extremes Wachstum, extremes Absterben - Absinken zum Gewssergrund, Degradation (Primrabbau) - Hoher Sauerstoffverbrauch - Keine Sauerstoffverfgbarkeit in unteren Gewsserlagen - reduzierende Bedingungen, Bildung von Faulgasen (H2S,CH4), Lebewesen sterben ab - das Gewsser kippt!!!!!

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Im Abwasser liegt der grte Teil des Gesamtphosphors in anorganischer gelster Form zumeist als Orthophosphat vor. Daneben liegt ein geringer Teil des Phosphors organisch in gelster und nicht gelster Form vor. Kondensierte Phosphate und organische Phosphorfraktionen werden bereits im Kanalnetz und whrend der Abwasserreinigungsprozesse weitgehend in Orthophosphat umgewandelt. Ein geeignetes C:N:P-Verhltnis ist Voraussetzung fr eine effektive biologische Abwasserreinigung. Phosphor kommt vor allem ber fkale Ausscheidungen sowie ber die Waschmittel in das Abwasser. Die gesetzliche Begrenzung des Phosphatgehalts in Waschmitteln mit der Phosphathchstmengenverordnung hat eine deutliche Verminderung der Phosphorfracht und damit auch der Phosphorkonzentrationen im Rohabwasser bewirkt. Derzeit wird mit einem einwohnerspezifischen Phosphoranfall von rd. (2,5 g/E.d) angegeben. Auch gelangt Phosphor durch Ausschwemmungen landwirtschaftlich genutzter berdngter Flchen in Gewsser. Die Verminderung des Phosphors im Ablauf kommunaler Klranlagen, die Phosphatelimination hat eine hohe Bedeutung. Bei einem spezifischen Phosphoranfall von (2,5 g/E.d) folgt rechnerisch im Rohabwasser eine Phosphorkonzentration von ca. 13 mg/l. Aufgrund der Vermischung mit phosphatarmen Industrieabwssern wird dieser rechnerische Wert in der Regel aber nicht erreicht.

Stickstoff N
aus dem lat. Nitrogenium (Salpeterbildner). Stickstoff ist ein farbloses, geschmack- und geruchloses, nicht brennbares Gas, welches ein lebensnotwendiger Bestandteil der Atmosphre ist.

Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

farblos

Schmelzpunkt

- 210 C

Geruch

geruchlos

Siedepunkt

- 196 C

Molmasse

28,01 g/mol

Dichte, gasfrmig, (15 C, 1 bar)

1,17 kg/m

Zustand bei 20 C

gasfrmig

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

20 mg/l

Herstellung und Anwendung Die Atmosphre besteht zu 78,1 Vol.-% (75,51 Gew.-%) aus Stickstoff. Technisch wird Stickstoff ber die Fraktionierung von flssiger Luft gewonnen. Stickstoff wird vor allem als Schutzgas in der Elektro- und Metallindustrie sowie als Treibmittel fr Sprays oder als Gasfllung von Glhlampen eingesetzt. Die grte Menge an Stickstoff kommt im Bereich der Synthese von Ammoniak (fr Dngemittel) zum Einsatz. Umwelteinfluss und Gesundheit Eine erhhte Stickstoffkonzentration in der Atemluft wird durch keine Reiz- oder Warnwirkung angezeigt. Symptome sind belkeit , Kopfschmerzen, Erbrechen, Mdigkeit und Atemnot. Reiner Stickstoff gilt als nicht wassergefhrdender Stoff und verursacht in elementarer Form i.d.R. keine Umweltschden.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Stickstoff tritt in den Gewssern sowohl molekular als Stickstoff (N2) als auch in anorganischen und organischen Verbindungen auf. Anorganisch gebundener Stickstoff kommt vorwiegend als Ammonium und Nitrat, in geringeren Konzentrationen auch als Nitrit in Gewssern vor. Die Erfassung aller Stickstoffverbindungen erfolgt ber den Gesamtstickstoff, der organische Anteil ber den TOC. Fr Rohabwasser wird auch die Gre Kjeldahl-Stickstoff verwendet. Harnstoff ist die grte Stickstoffquelle im kommunalen Abwasser. Mit kommunalen Abwssern belastete Gewssern sind durch ein hheres Auftreten der Abbauprodukte Ammonium und Nitrat gekennzeichnet. Unbelastete Oberflchengewsser weisen i.d.R. Ammonium-Stickstoff-Gehalte unter 0,1 mg/l und Nitrat-Stickstoff-Gehalte bis zu 1-2 mg/l auf. Der Grenzwert fr Trinkwasser gem der Trinkwasserverordnung liegt bei 50 mg/l Nitrat; stchiometrisch entsprechend ca. 11 mg/l Nitrat-Stickstoff.

Nitrat
Nitrate (NO3-) sind das Salze der Salpetersure. Sie gehren zu den Hauptnhrstoffen im Boden, wo sie durch Mikroorganismen aus Luftstickstoff oder stickstoffhaltigen organischen Verbindungen gebildet werden. Nitrate kommen u. a. in Grnpflanzen vor. Herstellung und Anwendung Nitrate werden i.d.R. aus der Salpetersure heraus hergestellt und werden vor allem in Dngemitteln eingesetzt. Umwelteinfluss und Gesundheit Die durchschnittliche Aufnahme von Nitrat ber Nahrungsmittel betrgt etwa 75 mg pro Person und Tag. Problematisch knnen hohe Nitrat-Gehalte in pflanzlichen Nahrungsmitteln aus berdngten Kulturen sein, da sich diese im Verdauungsbereich des menschlichen Krpers zu Nitriten umwandeln knnen und diese mit den Aminen aus eiweihaltigen Lebensmitteln die krebsverdchtigen Nitrosamine bilden. Die eigentliche Gefahr von Nitrat liegt somit bei einer mglichen Reduktion zu Nitrit im Organismus oder in nitrathaltigen Lebensmitteln bei lngerer Lagerung.Bei unsachgemer Anwendung in der Landwirtschaft knnen Nitrate mit dem Niederschlagswasser ins Grundwasser bzw. Oberflchenwasser gelangen und dessen Nitrat-Belastung erhhen. Zuviel Nitrat im Trinkwasser kann insbesondere fr Suglinge gefhrlich

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Der Grenzwert fr Nitrat im Trinkwasser betrgt in der Trinkwasserverordnung 50 mg/l. Da Nitrat mit blichen Trinkwasseraufbereitungsanlagen nur sehr aufwendig entfernt werden kann, ist Rohwasser mit einem hheren Gehalt an Nitrat fr die Trinkwasserversorgung ungeeignet. Mgliche Wasseraufbereitungsverfahren zur Nitrateliminierung sind der Ionenaustausch oder die Umkehrosmose. Beide Verfahren wirken jedoch nicht dabei nicht selektiv, d.h. auch andere, u.U. wichtige Wasserinhaltsstoffe werden entfernt oder ausgetauscht. Im Bereich Abwasser erfolgt die Nitratentfernung im Rahmen der Denitrifikation u.a. in einer dritten Reinigungsstufe bei der biologischen Stickstoffumwandlung.

Nitrit
Salze der salpetrigen Sure. Nitrit ist im Stickstoffkreislauf ein fischgiftiges Metabolit des Nitrats. Herstellung und Anwendung Nitrit kann durch chemische Reduktion von Nitrat entstehen. Im Lebensmittelbereich drfen Nitrite (Kalium- und Natriumnitrit, E 249 und E 250) ausschlielich als Farbstabilisatoren in Nitritpkelsalz verwendet werden. Bei hheren Temperaturen knnen zusammen mit Eiweibestandteilen der Nahrung Nitrosamine gebildet werden, die als Krebs erregend gelten.

Umwelteinfluss und Gesundheit Nitrite sind giftig, denn sie behindern den Sauerstofftransport des Blutes. Beim Menschen knnen als Folgen belkeit, Magenbeschwerden und Atemnot (Blausucht) eintreten. Gefhrdet sind insbesondere Suglinge (z. B. durch Verzehr von aufgewrmtem Gemse aus intensiv gedngten Kulturen, da das enthaltene Nitrat bakteriell zu Nitrit umgewandelt werden kann). Gem Trinkwasserverordnung (2003) gelten fr Nitrit zwei Grenzwerte: 0,1 mg/l am Wasserwerksausgang und 0,5 mg/l am Zapfhahn des Verbrauchers. Die Summe aus Konzentration Nitrat geteilt durch 50 und der Konzentration an Nitrit geteilt durch 3 darf zudem nicht grer als 1 sein. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Nitrite entstehen im Bereich Abwasser vor allem bei der Nitrifikation und knnen durch die Denitrifikation (anerob) bis zum elementaren Stickstoff abgebaut werden.

Harnstoff
(urea) Harnstoff (CH4N2O) ist bekannt als Endprodukt des Eiweistoffwechsels. Er dient auch als Proteinersatz fr die Ernhrung von Wiederkuern. Technisch wird er u.a. zur Herstellung von Kunstharzen verwendet. Harnstoff ist eine weie, leicht in Wasser lsliche Verbindung, im Wesentlichen End- und Ausscheidungsprodukt des Eiweistoffwechsels der Wirbeltiere. Harnstoff ist ein Hauptbestandteil des Urins.
Physikalische und chemische Eigenschaften Aussehen wei, kristallin Schmelzpunkt 133 - 135 C

Geruch

nach Urin

Thermische Zersetzung

ab 132 C

Molmasse

60,06 g/mol

Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

1,34 g/cm3

Zustand bei 20 C

fest

1080 g/l

Herstellung und Anwendung Harnstoff ist ein grotechnisches Produkt der chemischen Industrie und wird aus Kohlendioxid und Ammoniak hergestellt. Es wird u.a. in der Landwirtschaft als Dngemittel eingesetzt. Umwelteinfluss und Gesundheit Harnstoff wird in die WGK 1 eingestuft und gilt als Stoffe mit geringster Gefhrlichkeit hinsichtlich Toxizitt. Die Eliminationsgrad in der Umwelt wird mit 96 % nach 16 Tagen angegeben, was als "gut abbaubar" bezeichnet werden kann. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Bei kommunalen Abwssern stellt Harnstoff eine der wesentlichen Quellen fr Stickstoff und macht daher die Nitrifikation / Denitrifikation notwendig.

Ammoniak NH3
Ammoniak ist ein farbloses, stechend riechendes Gas. Es ist in Wasser auerordentlich gut lslich, bei Zimmertemperatur lsen sich 520 Liter Gas in einem Liter Wasser. Die Lsung des Gases in Wasser heit Ammoniaklsung oder Salmiakgeist. Bei Zimmertemperatur ist das Gas relativ bestndig. Bei hheren Temperaturen unter dem Einfluss von Katalysatoren oder bei der Einwirkung von UV-Licht oder einer elektrischen Funkenentladung zerfllt es in Stickstoff und Wasserstoff. Ammoniak-Luftgemische sind innerhalb der Explosionsgrenzen explosiv. Bei hheren Temperaturen lsst sich Ammoniak verbrennen. Mit Suren verbindet sich Ammoniak zu Ammoniumsalzen, z.B. beim Zusammentreffen mit Chlorwasserstoff bildet sich ein weier Nebel von Ammoniumchlorid

Herstellung und Anwendung Ammoniak wird als Spaltprodukt beim biologischen Protein(Desaminierung) und Harnstoffabbau freigesetzt. Freies Ammoniak reagiert im Boden und im Gewsser rasch zu Additions- und Substitutionsverbindungen oder wird enzymatisch zu Nitrat umgewandelt (Nitrifikation). Im Labor erhlt man Ammoniak durch das Erhitzen von mit Calciumchlorid gesttigter Ammoniaklsung oder durch das Erhitzen eines Gemisches aus Calciumhydroxid und Ammoniumchlorid. Die grotechnische Herstellung erfolgt hauptschlich durch das Haber-Bosch-Verfahren. Ammoniak ist ein wichtiger Grundstoff der organischen Chemie und wird in der Industrie auch als Lsemittel verwendet. Es ist ein wichtiger Grundstoff zur Herstellung anderer Verbindungen (Harnstoff, Chemiefasern, Blausure, Natriumcarbonat, Salpetersure, Sprengstoffe, u.a.); wichtigstes Zwischenprodukt zur Herstellung von Dngemitteln; zur Entschwefelung von Rauchgas.

Umwelteinfluss und Gesundheit Das Einatmen der Dmpfe reizt und vertzt die Schleimhute und die Augen. Durch das kurzzeitige Einatmen kann es zu Entzndungen in den Atemwegen oder zu einem Lungendem kommen. Eine Konzentration von 1,5 bis 2,5g/m3 Ammoniak in der Atemluft wirken nach 30 bis 60 Minuten tdlich. Als Gegenmanahmen wird vllige Ruhigstellung und das Einatmen von Essigdmpfen empfohlen. Die Aufnahme von Ammoniaklsung in den Magen verursacht Magenblutungen und Kreislaufkollaps. 3-5ml konzentrierte Ammoniaklsung sollen tdlich wirken. Zur Neutralisation im Magen eignet sich Essigoder Zitronensure. Im Gewsser knnen erhhte Ammoniak-Konzentrationen infolge pH-Wert-Verschiebungen in den basischen Bereich (Umwandlung von Ammonium zum Ammoniak) zu Fischsterben fhren. Ammoniak strt bei der Reinigung schwermetallhaltiger Industrieabwsser.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Die Emissionen von NH3 in die Luft stammen heute zu ca. 90% aus der Tierhaltung in der Landwirtschaft (aus Stallluft, Lagerung und Ausbringung von Wirtschaftsdngern). In der Luft wird es rasch zu Ammonium-Verbindungen umgewandelt, die zu einer Eutrophierung von Vegetation und Gewssern fhren und indirekt als Surebildner die Versauerung verstrken ( Waldschden). NH3 wird auch als Reaktionsmittel bei Rauchgasreinigungsanlagen zur Entstickung eingesetzt (DENOX). Strippverfahren in der Abwasseraufbereitung zur Ammoniakentfernung Ein gngiges Verfahren der Entfernung von Ammoniak von Abwasser ist das Strippen. Kernstck derartiger Strippanlagen sind Fllkrperkolonnen. Dabei wird mit der Hilfe von Luft oder Dampf der Ammoniak aus dem Abwasser ausgetrieben.

Cyanid, Zyanid CNCyanid ist das einwertige Anion, also Salz der Blausure und kommt in der Natur z. B. in bitteren Mandeln oder Obstkernen vor. Herstellung und Anwendung Cyanide werden auch technisch hergestellt und finden Verwendung bei der Metallgewinnung und -verarbeitung sowie in der chemische Industrie. Cyanidhaltige Dngemittel wirken herbizid. Es ist auch in einigen Pflanzenschutzmitteln enthalten.

Umwelteinfluss und Gesundheit Cyanide wurden u.a. zum Auswaschen von Edelmetallen eingesetzt. In vielen Lndern ist das Auswaschen von Edelmetallen mit Cyanid-Lsungen allerdings inzwischen verboten. Cyanide sind fr Menschen, Tiere insbesondere Fische aber auch Algen hochgiftig. Nach Auskunft des Umweltbundesamtes kann freies Cyanid schon bei einer Konzentration von 40 Millionstel Gramm (Mikrogramm) pro Liter Forellen tten. Messungen zufolge sind die festgelegten Grenzwerte fr Cyanid in den von der Giftlauge verseuchten Flssen in Sdosteuropa um das 800- bis 3000-fache berschritten worden. Derartige Konzentrationen knnen auch fr einen Menschen tdlich sein. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Cyanid darf mit einer maximalen Konzentration von 50 Mikrogramm/l Wasser vorhanden sein. In Grundwasser und Oberflchenwasser kommt es i.d.R. nicht vor. Die Entgiftung cyanidischer Abwsser stellt aufgrund der Toxizitt von Cyanid ein Problem dar.

Schwefel S
(sulfur) sanskrit sweb oder sweblan ("schlafen oder "erschlagen") Schwefel ist ein fast geruchloses, gelbes Nichtmetall, das in zahlreichen Modifikationen auftritt. Schwefelstaub-/Luftgemische sind explosionsgefhrlich.

Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen Geruch Molmasse Zustand bei 20 C

gelb schwach nach Schwefeldioxid 32,066 g/mol fest

Schmelzpunkt Siedepunkt Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser

113 C 444,7 C 2,06 g/cm3 unlslich

Herstellung und Anwendung Schwefel wird aus schwefelhaltigem Gestein gewonnen und ist eines der wichtigsten Rohstoffe der chemischen Industrie u.a. zur Herstellung von Schwefelsure. Schwefel wird in Dngemitteln, Pestiziden, Kunststoffen und Farbstoffen sowie als Bleichmittel eingesetzt. Umwelteinfluss und Gesundheit LD50 > 5000 mg/kg rat (oral). Schwefelverschmutzungen der Haut und oral eingenommener Schwefel gelten als nicht toxisch. Schwefel gilt als nicht wassergefhrdend. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Schwefelverbindungen werden in Klrwerken durch schwefeloxidierende Bakterien abgebaut. Die Entstehung von Schwefelverbindungen in Abwssern ist ein Zeichen fr die anaerobe Grung, was durch den vorhandenen Sauerstoffmangel zum Absterben von hheren Lebewesen fhrt.

Sulfat, Sulfit, Sulfid


Sulfat Sulfit Sulfid SO42-

Salze der Schwefelsure

Salze der schwefligen Sure

SO32-

S2-

Salze des Schwefelwasserstoffs

Sulfate tragen zur Betonkorrosion bei. Wie alle Salze reduzieren Sie das Bakterienwachstum (strt osmotisches System). Durch die Erhhung der Dichte des Wassers knnen sich Schwebstoffe nicht mehr absetzen. Die Reduktion des Sulfat durch spezialisierte Mikroorganismen unter Abwesenheit (anaerob) von Sauerstoff. Ein sehr groer Teil des in Gewssern vorkommenden H2S entsteht durch Sulfatreduktion.

Sulfit, Hydrosulfit

Sulfid
(sulfide) Verbindungen von Schwefel mit Metallen, Nichtmetallen, Komplexen und organischen Stoffen oder auch Salzen. Die saure Sulfide und neutralen Alkalisulfide sind in Wasser leicht lslich, die andren sind unlslich. Viele Metalle kommen in der Natur als sulfidische Erze vor. Schwefelwasserstoff (hydrogen sulphide) Schwefelwasserstoff (H2S) ist ein nach faulen Eiern riechendes, sehr giftiges Gas (giftiger als Bausure), wobei der Geruch dieses farblosen Gases noch in einer Verdnnung von 0,1 ppm vom Menschen wahrnehmbar ist. Der MAK-Wert liegt bei 10 ml/m3 (ppm) entsprechend 15 mg/m3. In der Umwelt kommt Schwefelwasserstoff hufig vor (Mineralquellen, Gewsser, Abwsser). Es entsteht sowohl in der Natur als auch in technischen Prozessen durch anaerobe Abbauvorgnge und ist in der Abwassertechnik sehr unerwnscht. Schwefelwasserstoff wird industriell u.a. zur Veredelung von Schmierstoffen, in Medikamenten und in einigen Pestiziden eingesetzt.

Im Klrwerk kann Schwefelwasserstoff u.a. im Faulbehlter entstehen. Im Faulschlamm werden organische Verbindungen des Schwefel und anorganische Sulfate von bestimmten Mikroorganismen (sog. Desufurikanten) zu Schwefelwasserstoff reduziert. Gasfrmiger Schwefelwasserstoff ist neben Methan, Kohlendioxid, Wasserstoff und Stickstoff Bestandteil des Faulgases. Allerdings hat Schwefelwasserstoff eine direkt toxisch Wirkung auf viele andere Mikroorganismen des Faulschlamms, vor allem auf die empfindlichen Methanbakterien. Darber hinaus konkurrieren die Desulfurikanten mit den Methanbildnern um Wasserstoff und behindern somit den Prozess der angestrebten Methanbildung. Bei der Verbrennung kann Schwefelwasserstoff aus Schwefeldioxid entstehen, welches zu verstrkter Korrosion der Gasmotoren und Blockheizkraftwerke fhrt. Zudem lsen sich Anteile des Schwefeldioxids bei der Verbrennung im Motor im Motorenl und erfordern aufgrund der Versuerung und der Bildung von lschlamm hufigen lwechsel. Ein Teil des Schwefeldioxides gelangt bei der Verbrennung in die Atmosphre. Sowohl Schwefeldioxid selbst als auch die mit Wasserdampf entstehenden Reaktionsprodukte Schwefelsure bzw. schwefelige Sure stellen Luftschadstoffe fr Mensch und Umwelt dar und sind u.a. relevant fr den sauren Regen.

Chlor
Chlor ist eines der reaktivsten Elemente. Es kann mit reduzierenden, organischen und alkalischen Stoffen heftig reagieren. Chlorlsungen wirken korrosiv und reagieren mit nahezu allen Metallen unter Entzndung, wenn diese fein verteilt sind. Gefhrliche Reaktionen erfolgen zum Teil unter Entzndung mit gesttigten und ungesttigten Kohlenwasserstoffen, Ammoniak, Aminen, Fluor, Kohlenmonoxid, Schwefeldioxid, Schwefelwasserstoff und Wasserstoff. Chlor bildet mit Wasser Salzsure.
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

gelbgrn

Schmelzpunkt

-101 C

Geruch

stechend

Siedepunkt

- 34,1 C

Molmasse

70,91 g/mol

Dichte, gasfrmig, (15 C, 1 bar)

3,00 kg/m

Zustand bei 20 C

gasfrmig

Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

2,53 ml/ml

Herstellung und Anwendung Chlor ist eines der wichtigsten Rohstoffe in der chemische Industrie. Die Herstellung von Chlor erfolgt i.d.R. mit einem elektrolytischen Verfahren (Amalgamverfahren, Diaphragmaverfahren, Membranverfahren). Chlor wird u.a. in folgenden Bereichen eingesetzt: PVC und Lsemittel. Durch den Einsatz als Pestizide, Brandschutzmittel sowie Bleichmittel und Mittel zur Desinfektion gelangt es auch mit Wasser in direkten Kontakt. AOX - Lieferant

Umwelteinfluss und Gesundheit Chlor wird in die Wassergefhrdungsklasse 2 eingestuft. Beim Eindringen grerer Mengen in den Untergrund und Gewsser ist eine Gefhrdung des Trinkwassers mglich. Chlor besitzt eine Wirkung als Gift auf Fische (Letale Konzentration LC50 = 293 vpm). Zudem ist eine Umweltgefhrdung beim Freiwerden grerer Mengen in die Atmosphre mglich.Chlor bildet mit Feuchtigkeit der Schleimhute aktiven Sauerstoff und Salzsure, die beide das Gewebe stark angreifen. Inhalation von etwa 3-6 ppm fhrt zur Reizung aller Schleimhute mit Husten und Trnenfluss, bei lngerer Einwirkung auch zu Bluthusten und Atemnot bzw. Erstickungserscheinungen. Flssiges Chlor wirkt stark tzend auf die Haut. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Chlor wird u.a. als Desinfektionsmittel auch in der BRD eingesetzt insbesondere im Schwimmbeckenwasser und Haushaltsreinigern. Chlordioxid kommt bei der Wasseraufbreitung zum Einsatz.

Halogenierte Kohlenwasserstoffe (HKW) (halogenated hydrocarbons) Sammelbezeichnung fr organische Verbindungen, die an ein Kohlenstoffgerst gebundene Halogene (meist Chlor) enthalten. HKW werden u.a. als Pestizide, Lsemittel, le fr Transformator und Kltemittel verwendet. Viele HKW sind giftig, einige sind cancerogen. HKW zeichnen sich i.a. durch hohe Stabilitt, gute Aufnahmefhigkeit im Fettgewebe von Lebewesen und geringe biologische Abbaubarkeit aus. Dieses bedeutet, dass sie lange in den natrlichen Kreislufen verbleiben und in Organismen akkumuliert werden knnen.

chlorierte Kohlenwasserstoffe (CKW) Sammelbezeichnung fr organische Verbindungen, die mindestens ein direkt an einem Kohlenstoffatom gebundenes Chloratom enthalten. CKW sind in vielen Produkten zu finden, wie z.B. Lsemittel, Khlflssigkeiten, Hydraulikflssigkeiten und Pestizide. CKW werden je nach Struktur und Chlorierungsgrad (Anzahl der Chloratome pro C-Atom) durch Mikroorganismen praktisch nicht oder nur mit einer sehr geringen Abbaugeschwindigkeit abgebaut und haben somit eine hohe Persistenz. Sie knnen sich in Fettgeweben von Tieren und Menschen anreichern. Unterschiedliche CKW unterscheiden sich erheblich in ihrer Wirkung auf die Umwelt; manche haben ein groe Wirkung als Gifte, bei einigen wurde eine cancerogene Wirkung festgestellt. An verschiedenen Orten der Bundesrepublik Deutschland gelangten CKW durch z.B. unsachgeme Lagerung von Lsemitteln und undichte Abwasserleitungen sowie Unflle ins Grundwasser. Es wurden stellenweise Konzentrationen gemessen, die ber den vom Bundesgesundheitsamt empfohlenen Hchstkonzentrationen fr CKW im Trinkwasser lagen. Die Einleitung von CKW ist nach dem Abwasserabgabengesetz abgabepflichtig.

FCKW - Fluor-Chlor-Kohlenwasserstoffe
Chemisch inerte Gase (Verwendung als Treibgas, Khlmittel, Kunststoffschumung, Lsungsmittel) Nomenklatur R: refrigerant 100er Stelle: Zahl der C-Atome -1 10er Stelle: Zahl der H-Atome +1 1er Stelle: Zahl der F-Atome restliche Atome: Cl a, b, c: Asymmetrie

z.B. R 1 3 4 a = CH2F-CF3 asymmetrisch 4 F-Atome -1 = 2 H-Atome +1 = 2 C-Atome

R115a: CClF2-CF3 !! R114: CClF2-CClF2 !! - Vermarktungsmengen FCKW 1988: 1,1 Mio t, 1992: 0,5 Mio t (fast vollstndig in Atmosphre), Problem: lange chemische Halbwertszeit (mehrere 10 Jahre)

R 11

F | ClCCl | Cl F F | _ ClCCF | _ Cl Cl

R 12

F | ClCF | Cl

R 22

H | ClCF | F F F | _ ClCCCl | _ F F

R 113

R 114

R 115

CF3CF2Cl

H H | _ R 142b FCCCl | _ F H

FCKW sind niedermolekulare Kohlenwasserstoffe, bei denen einige (teilhalogenierte H-FCKW) oder alle (FCKW) Wasserstoffatome gegen Fluorund/oder Chloratome ausgetauscht wurden. Diese Substanzen sind sehr stabile und nicht brennbare Gase, weshalb sie als Treibmittel fr Lebensmittel und Kosmetika und als Kltemittel fr Klimaanlagen und Khlschrnke eingesetzt wurden. Heute wei man, dass FCKW in hohem Mae fr die Zerstrung der Ozonschicht (Ozonloch) verantwortlich sind, da sie in der Atmosphre in groer Hhe vom energiereichen Sonnenlicht gespalten werden und Chlorverbindungen entstehen, die das Ozon angreifen und zerstren. Daher wird auf FCKWErsatzstoffe zurckgegriffen.

Natriumhypochlorit (Chlorbleichlauge)
NaOCl. Weies Pulver, das im Normalfall pro mol 6 mol Kristallwasser, welches als Bleichmittel (durch Zerstrung von Farbstoffen), oder zur Desinfektion verwendet wird. Es enthlt i.d.R. 160 g wirksames Chlor je Liter.
Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen Geruch Molmasse Zustand bei 20 C

wei

Schmelzpunkt Siedepunkt

24,5 C C 1,2 g/cm3 29,3 g/100 ml 94,2 g/100 ml

74,44 g/mol fest

Dichte ( C) Lslichkeit in Wasser (0 C) Lslichkeit in Wasser (23 C)

Herstellung und Anwendung Natriumhypochlorit wird durch Einleiten von Chlorgas in Natronlauge oder durch Elektrolyse einer Kochsalz-Lsung hergestellt. Es wird als Oxidationsmittel z.B. zur Zerstrung von Farbstoffen als Bleichmittel in der Textil und Papierindustrie und zur Entgiftung von Cyaniden wie auch im Bereich der Desinfektion eingesetzt, u.a. auch zur Chlorung von Trinkwasser und Schwimmbeckenwasser.

Umwelteinfluss und Gesundheit Entwickelt mit Suren giftiges Chlorgas. Reagiert mit Leichtmetallen, bei Kontakt mit Oxidationsmittel wird Chlor freigesetzt. Gefhrliche Reaktionen: Das wasserfreie Salz ist explosionsgefhrlich. Natriumhypochlorit ist ein wassergefhrdender Stoff mit der Einstufung WGK 2. Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Natriumhypochlorit im Abwasser fhrt u.a. zur Bildung von schwer abbaubaren AOX-Verbindungen (Problem Ozonloch u.a.). Im Anhang 40 (Metallverarbeitung) der Abwasserverordnung wird darauf hingewiesen Cyanide ohne Einsatz von Natriumhypochlorit zu entgiften.

Halogenierte Kohlenwasserstoffe Beispiele


PCB PCB ist die Bezeichnung einer Substanzgruppe bzw. Verbindungsklasse der polychlorierten Biphenyle, also Verbindungen, deren Moleklgerst aus mehreren Benzolringen besteht. PCBs sind nichtbrennbar, haben einen hohen Siedepunkt, hohe Viskositt, sind thermisch stabil und chemisch resistent. Bei der Verbrennung von PCB im Temperaturbereich 600-900 C entstehen Furane und Dioxine. Die Gruppe der polychlorierten Biphenyle umfasst 209 Einzelsubstanzen (Kongenere), die sich durch die Anzahl und Position der Chlorsubstituenten im Biphenylgrundgerst unterscheiden. Herstellung und Anwendung PCBs entsteht durch unkontrollierte Chlorierung von Biphenyl und gehren zu den chlorierte Kohlenwasserstoffe (CKW).Als technische Produkte fanden PCB-Gemische Verwendung als: Zusatz in Schmierlen zur Reduzierung der Entflammbarkeit, feuerhemmendes Imprgniermittel in der Elektroindustrie, Weichmacher in Kunststoffen und Lacken, Trgersubstanz von Insektiziden

Halogenierte Kohlenwasserstoffe Beispiele


Nachdem die Gesundheitsgefahren durch eine Massenvergiftung 1968 in Japan erkannt wurden, durften PCB-haltige Produkte ab 1978 nicht mehr in den als "offen" bezeichneten Systemen verwendet werden, sondern nur noch in sogenannten "geschlossenen" Systemen, z.B. als:
Isolier- und Khlflssigkeit in Transformatoren, Dielektrikum in Kondensatoren Hydraulikl im Untertagebau, Wrmeaustauscheranlagen

Nachdem PCB offensichtlich auch aus den geschlossenen Systemen entwich und aufgrund der hohen Persistenz in der Umwelt und der starken Bioakkumulation , wurde in Japan die Produktion 1972 eingestellt, in den USA 1977 und in Deutschland 1983. Die Anwendung und Zubereitung von PCB-haltigen Stoffen wurde in der Bundesrepublik 1989 durch die PCB-Verbotsverordnung untersagt, wobei fr die Verwendung vorhandener PCB-haltiger Erzeugnisse bergangsfristen bis zum Jahr 2000 galten.Obwohl die PCB-le auch aufgrund ihrer schweren Entflammbarkeit - gerade im Untertagebau - eingesetzt werden, liegt eine der grten Gefahren, die von PCB ausgeht, in der Verbrennung. Bei hherer Verbrennungstemperatur entstehen die hochtoxischen Dioxine, die wiederum erst ab einer Temperatur von ber 1200C unschdlich gemacht werden knnen.

Umwelteinfluss und Gesundheit PCB gelten als derzeit wichtigste Schadstoffe der Umwelt. PCB gelangen vor allem durch Fertigungsprozesse in den Industrienationen in die Umwelt, wo sie ber Jahrzehnte stabil sind. Deutschland ist eine der am strksten von PCB Rckstnden belasteten Regionen der Erde. Sie verteilen sich sowohl mit der Luft als auch mit dem Wasser und sind mittlerweile global verbreitet. PCB reichern sich stark in pflanzlichen und in tierischen Fetten und somit in der Nahrungskette an. Vor allem Fisch und Milchprodukte enthalten oft nennenswerte Mengen der Chemikalie. Fr die meisten Menschen ist die Aufnahme mit der Nahrung die Hauptbelastungsquelle. Auch der Mensch akkumuliert die PCB im krpereigenen Fett, was bei Frauen dazu fhrt, dass sich die Muttermilch erheblich mit PCB anreichert. In Reinluftgebieten liegt der Luftwert fr PCB unter 1 ng/m3. In Industriegebieten liegt die Konzentration zwischen 5 und 50 ng/m3. Innenrume unter 100 ng/m3 gelten als unbelastet.

Weitere Verbreitungsquelle sind Mlldeponien und damit z.B. Sickerwsser. Im Abwasser gelten sie als biologisch uerst schwer abbaubar. Sie lagern sich insbesondere in den Gewssersedimenten an. Die Bestimmungsmethoden von 6 PCBs sind in der DIN 38414-20 zusammengefasst. Gem Klrschlammverordnung ist Aufbringen von Klrschlamm auf landwirtschaftlich oder grtnerisch genutzte Bden verboten, wenn PCB jeweils 0,2 Milligramm je Kilogramm SchlammTrockenmasse bersteigt. Aufgrund der hohen Fettlslichkeit und schweren biologischen Abbaubarkeit entstehen folgende Probleme: Ubiquitt: PCB hat die Tendenz, sich gleichmig in der Umwelt zu verteilen. Die Anreicherung findet in unpolaren Umweltbestandteilen statt, insbesondere in den Fettphasen der Pflanzen und Tiere sowie z.B. in Klrschlmmen, Sedimenten oder im Luftstaub. Persistenz in der Umwelt durch die geringe biologische Abbaubarkeit. Akkumulierbarkeit in der Nahrungskette (z.B. Muttermilch). Chronische Toxizitt: Die aufgrund der hohen Fettlslichkeit ber die Haut aufgenommenen auf Dauer im Krperfett deponierten PCB bewirken Stoffwechselstrungen der Leber, Hautschden und eine Beeintrchtigung des Immunsystems.

Abwasserreinigung Es gibt kein einheitliches Verfahren zur Reinigung PCB-haltiger Abwsser und es hngt oft von den anderen Wasserinhaltsstoffen sowie der zu reinigenden Menge ab, welches Verfahren geeignet ist. Beispielsweise wird eine Verbrennung bei sehr hohen Temperaturen (ber 1200 C) angewandt, da nur bei hohen Temperaturen die vollstndige Verbrennung gewhrleistet ist. Groe Reinigungseffekte des Wassers sind mit Aktivkohlefiltern zu erzielen. Manahmen fr den produktionsintegrierten Umweltschutz werden fr PCBs nicht mehr entwickelt, da der Einsatz in der Produktion verboten wurde.

PCP, Pentachlorphenol
Pentachlorphenol ist wirksames Mittel zum Schutz von Materialien wie Textilien und Holz (Holzschutzmittel) vor Schimmel und Fulnis. Herstellung und Anwendung Pentachlorphenol ist vor allem durch seinen ehemaligen Einsatz in PCP-haltigen Holzschutzmitteln in Wohninnenrume gelangt (Xyladecor). Umwelteinfluss und Gesundheit Das biologisch schwer abbaubare PCP gilt als starkes Gift und hemmt die Energiebertragung in z.B. Mikroorganismen. Seit etwa 1985 wurde von den meisten Holzschutzmittel-Herstellern in Deutschland kein PCP mehr verwendet. Am 12. Dezember 1989 wurden Herstellung, Verwendung und das in-Verkehr-bringen von PCP verboten. Die Chemikalien-Verbotsverordnung vom 14. Oktober 1993 verbietet Zubereitungen mit einem Gehalt von mehr als 0,01 % (= 100 ppm) PCP und damit behandelte Teile mit einem Gehalt an PCP von mehr als 5 mg/ kg (= 5 ppm). Ausgenommen sind Holzbestandteile von Gebuden und Mbeln sowie Textilien die vor dem 23 12 89 behandelt wurden

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Bei der PCP-Herstellung entstand kein PCP-belastetes Abwasser, aber in der Anwendung. Beim z.B. Einsatz von PCP als Verrottungsschutz fr Textilgewebe erfolgte die Behandlung nach dem sogenannten Tauchverfahren. Die Textilien wurden in ein Bad eingetaucht und der grte Teil des darin gelsten PCP zog auf die Textilfaser auf. Im Bad verblieben noch rund 5-10% der PCP-Ausgangskonzentration. Wenn diese Bder in die Kanalisation abgeleitet wurden, gelangten, je nach Betriebsgre, mehrere 100 g PCP in die kommunalen Abwasserreinigungsanlagen und schlielich in unterschiedliche Gewsser. Ein weitere Teil folgte ber die husliche Wsche der Textilien.

Cloride

Cl- Salze der Salzsure

(chloride) Chloride sind Salze der Salzsure und zhlen zu den Elektrolyten. Chlorid bildet zusammen mit Natrium das Natriumchlorid. Umwelteinfluss und Gesundheit Chlor ist als Chlorid ist in einer Menge von ca. 75 bis 80 g im Krper eines erwachsenen Menschen vorhanden. Chlorid ist zusammen mit Natrium fr den Wasserhaushalt des Organismus verantwortlich. Auerdem kommt es in den Knochen und in der Magensure vor. Wnschenswerte Tagesmenge betrgt in der Regel 2-5 g. Durch Erbrechen kann es zu einem Chloridmangel kommen, der zu Durchfllen, Wassermangel mit schwachem Harndrang fhrt. Suglinge mit einem vererbten Chloridmangel leiden an Wachstumsstrungen. Chlorid bindet zusammen mit Natrium das Wasser im Organismus. Manche Experten sehen in der berdosierung die Ursache fr Bluthochdruck.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Chloride knnen auch im Wasser vorkommen, was eine natrliche Ursache haben kann (Gesteinsauswaschungen, z. B. Sole), was aber auch durch Kontakt mit Fkalien, Dngemittel oder Abwasser mglich ist. Ein hoher Chloridgehalt wirkt unter anderem auf Beton und eisenhaltige Metalle zerstrend. Die verschiedenen Chloride haben im Abwasser unterschiedliche Wirkungen. Manche werden auch als Zusatzmittel in der Abwasserreinigung eingesetzt, wie z.B. Eisenchlorid.

Streusalz
(road salt, salt) Mittel zur Herabsetzung der Gefriertemperatur von Wasser zur Vermeidung von Straengltte. Es versickert allerdings mit dem Schmelzwasser im Boden und zerstrt dort die Wurzeln der am Straenrand wachsenden Pflanzen, z.B. Bume und Strucher. Streusalz kann auch das Grundwasser belasten und Korrosion (z.B. an Autos) begnstigen. Wegen der Gefhrlichkeit des Streusalzes beschrnken heute schon viele Gemeinden seine Anwendung im Winterdienst und weichen auf Alternativen aus (z.B. Rollsplitt). Das bliche Streusalz besteht zu ber 95 % aus Steinsalz bzw. Kochsalz; die chemische Bezeichnung ist Natriumchlorid (NaCl). NaCl ist in der Verwaltungsvorschrift wassergefhrdende Stoffe (VwVwS) vom 17.05.1999 der Wassergefhrdungsklasse (WGK) 1, d.h. schwach wassergefhrdend, eingestuft. Als natrliche Begleitstoffe knnen bis zu einigen Prozent unlsliche Bestandteile (z.B. Ton) und andere Salze (z.B. Calciumsulfat bzw. Gips, WGK 1) enthalten sein. Ferner knnen als knstliche Zustze einige zehntel bis hundertstel Promille Antibackmittel sowie Farbstoffe zur Vergllung und Kennzeichnung beigegeben sein.

Umwelteinfluss und Gesundheit Der Bereich akuter Toxizitt von Natriumchlorid liegt z.B. fr den Menschen bei Aufnahme von etwa 0,5 - 5 g/kg Krpergewicht fr Swassertiere bei Konzentrationen von etwa 3 - 20 g/l Wasser. Gesundheitsbeeintrchtigende Wirkungen knnen jedoch bereits bei weit niedrigeren Salzbelastungen einsetzen. Hauptwege von Streusalz in die Gewsser sind z.B.: Abflieen, Versickern von Tauwasser von den behandelten Flchen, Einbringen, Ablagern von Rumschnee und -eis von Verkehrsflchen, Verluste beim Lagern und Anwenden des Salzes. Die Straenabwsser belasten generell die Gewsser und ggf. Klranlagen nicht nur durch die Auftaumittel und die Abkhlung, sondern auch durch die sonstigen Verschmutzungen der Verkehrsflchen. Vergleiche der in den Frisch- und Altschneeproben ermittelten Werte zeigen, dass durch Schmelz- und Auslaugvorgnge die Streusalzbelastung des Schnees schnell in den Untergrund ausgewaschen wird.

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Bei Klranlagen kann sich die Chlorid-Grundlast von etwa 50 100 mg/l durch Tauwasserzuflsse im Winter in Ausnahmefllen bis auf Spitzenkonzentrationen nahe 1 g/l erhhen. Gelegentliche Schwierigkeiten bei der Abwasserreinigung und Schlammbehandlung drften allerdings vorwiegend auf den Temperaturrckgang im Abwasser zurckzufhren sein, da die biologischen Abbauvorgnge im allgemeinen erst bei hheren Salzkonzentrationen gestrt werden . So findet beispielsweise eine Umstellung der Bioznose erst bei Chloridkonzentrationen von ber 2 g/l statt.

Fluor
Fluor ist ein nicht-metallisches gasfrmiges Element aus der Gruppe der Halogene.

Physikalische und chemische Eigenschaften

Aussehen

schwach gelb grnlich stechend

Schmelzpunkt

-219,6 C

Geruch

Siedepunkt

-188,1 C

Molmasse Zustand bei 20 C

38,00 g/mol

Dichte ( 15 C, 1 bar) Lslichkeit in Wasser (20 C, 1 bar)

1,59 kg/m reagiert mit Wasser

gasfrmig

Herstellung und Anwendung Fluor wird i.d.R. aus Flussspat elektrochemisch hergestellt. Fluor ist das strkste Oxidationsmittel und reagiert mit vielen insbesondere brennbaren Stoffen uerst heftig, zum Teil unter Flammenerscheinung. Aufgrund der extrem Reaktionsfreudigkeit gibt es viele Anwendungen fr seine Verbindungen (siehe z.B. FCKW). Mit Wasser setzt es sich explosionsartig zu Fluorwasserstoff und Sauerstoff um. Fluorid-Verbindungen werden der Zahnpasta beigemischt. Umwelteinfluss und Gesundheit Als Fluoridsalz schtzt es in kleinen Mengen vor Zahnfule (Karies). In einigen Lndern wird es daher in geringen Mengen dem Trinkwasser zugesetzt und gelangt somit auch ins Abwasser. Bei der Fluoridierung von Trinkwasser oder von Speisesalz werden den Lebensmitteln Fluorverbindungen wie Calciumfluorid zugesetzt. Nach Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sollen Gehalte von bis zu 1 ppm einen wirksamen Schutz vor Karies darstellen. Die Deutsche Gesellschaft fr Ernhrung empfiehlt eine Einnahme von 0,25 mg bei Suglingen und bis zu 4 mg Fluorid bei erwachsenen Mnnern tglich erwachsene Frauen ca. 3 mg). LC50 = 185 vpm. Die Giftwirkung des Fluors ist in der Praxis von der Wirkung des Fluorids begleitet, da in Luft wie auch im Krper elementares Fluor sofort unter Bildung von Fluorwasserstoff reduziert wird. Wassergefhrdungsklasse 1: Eine Trinkwassergefhrdung ist bei Eindringen grerer Mengen in Untergrund und Gewsser mglich.

Tenside
Waschaktive Substanzen (einschlielich Seifen), welche die Oberflchenspannung des Wassers herabsetzen und die Schmutzlsung frdern. Herstellung und Anwendung Tenside werden in sehr vielen Wirtschaftsbereichen angewendet. Umwelteinfluss und Gesundheit Die in den 50er Jahren in den Waschmitteln enthaltenen Tenside fhrten aufgrund ihrer geringen Primrabbaubarkeit zur Schaumbildung auf Gewssern, in Ausnahmen sogar zu schumendem Trinkwasser. Seit Verabschiedung des Detergentiengesetzes (1961) ist dieses Problem gelst. Aber harte Tenside unterliegen nur in unzureichendem Mae einem biologischen Abbau. Tenside lagern sich mit dem unpolaren Teil an das Fett, heben es von der Unterlage ab, umgeben es und dispergieren (verteilen) es. Der polare (wasserfreundliche) Teil ist dem Wasser zugewandt und so kann das Fett vom Wasser abtransportiert

Abwasserreinigung/Trinkwasseraufbereitung Bei Mikroorganismen reichern sich Tenside zwischen den lipidhaltigen Zellmembranen und dem angrenzenden wssrigem Medium an, wodurch die normalen Funktionen der Zellmembran beeintrchtigt bzw. aufgehoben werden. Wegen dieser toxischen Wirkung vor allem auf Mikroorganismen werden Tenside (kationische) nicht nur als Waschmittelrohstoff, sondern auch als Desinfektionsmittel eingesetzt. Die meisten nichtionischen und ein Teil der anionischen Tenside sind in den vorgefundenen Konzentrationen nur gering bis gar nicht toxisch.

Alkylphenolethoxilat, APEO Ein Beispiel fr ein nur auf Erdl basierendes Waschmitteltensid ist das APE (Alkylphenolethoxilat). Seine stark verzweigten synthetischen Ketten sind schlecht biologisch abbaubar, was in verschiedenen Lndern schon zu einem Verbot bzw. zu einer Einschrnkung gefhrt hat. In Deutschland war der Aldi-Konzern mit dem Vollwaschmittel Tandil der letzte groe Anwender des APE. Im Jahr 1986 haben die Industrieverbnde eine freiwillige Vereinbarung mit dem Bundesministerium ber den Verzicht von APE getroffen. Die Metabolite sind weit toxischer als die Ausgangssubstanz!! Die Grundsubstanzen fr die Tensidherstellung sind heute natrliche Fette und le (Monokultur).

Komplexbildner Anorganische oder organische Verbindungen, die Metallionen binden, so dass sich deren Verhalten (z. B. Reaktions- und Lsungseigenschaften) verndert. Komplexbildner werden verwendet, um Metalle zu binden und zu entfernen oder in Lsung zu bringen, Wasser zu enthrten, Gase zu binden, Polymerisationen auszulsen usw., z. B. knnen Komplexbildner schwerlsliche Verbindungen durch die Komplexbildung in leicht lsliche Verbindungen berfhren. Komplexbildner werden z. B. in Dngemitteln, Wasch- und Reinigungsmitteln, im Korrosionsschutz, in der Arznei- und Lebensmittelindustrie eingesetzt.

EDTA Abk. fr Ethylendiamintetraacetat, Mittel zur Stabilisierung der Bleichmittel und Enzymsysteme in Waschmitteln. Flschlicherweise hufig als Phosphatersatzstoff bezeichnet.EDTA ist ein organischer Komplexbildner, der in erster Linie jene Ionen komplexieren soll, die die Wasserhrte verursachen. Seine komplexierende Wirkung ist aber nicht auf die Erdalkalimetalle beschrnkt. Daher kann EDTA auch Schwermetalle komplexieren und diese in die Umwelt remobilisieren, nachdem sich diese Metalle im Sediment angereichert haben. EDTA wird in Klranlagen nur sehr gering abgebaut. In einigen untersuchten Klranlage wurden ber 40 % an EDTA im Ablauf der Klranlage nicht abgebaut wieder ausgeschieden.

NTA (Nitrilotriacetat, Nitrilotriessigsure)


Es ist ein weies, kristallines Pulver oder besteht aus farblosen Kristallen, ohne Geruch mit einem Schmelzpunkt bei 242C. Der Stoff ist in Wasser schwer, in Ethanol und Alkohol dagegen gut lslich. NTA ist stickstofforganischer Komplexbildner, der in erster Linie jene Ionen komplexieren sollen, die die Wasserhrte verursachen, also Mg2+ und Ca2+. Die komplexierende Wirkung ist nicht auf die Erdalkalimetalle beschrnkt. Herstellung und Anwendung NTA wird chemisch hergestellt und vielfltige angewandt, z.B. in der Galvanik und der Fotoindustrie. Besondere Bedeutung hat NTA als Ersatzstoff fr Phosphate in Waschmitteln

Umwelteinfluss und Gesundheit NTA hat unerwnschte Auswirkungen auf Umwelt, denn es bildet lsliche Komplexe mit Cadmium und Quecksilber. Diese Eigenschaft kann allerdings auch im Rahmen der Abwasserreinigung genutzt werden. Darber hinaus soll durch NTA das Wachstum von Algen und anderen Wasserpflanzen begnstigt werden, was eine Eutrophierung begnstigen knnte. Das Bundesgesundheitsamt hat aus trinkwasser- und gewsserhygienischen Grnden fr NTA einen Leitwert von 20 g/l fr Flsse vorgeschlagen. erfahrungsgem liegt die Konzentration von NTA im Trinkwasser i.d.R. nicht ber 3 g/l . Die aquatische Toxizitt von NTA liegt bei Fischen und Daphnien im Bereich 80-1.000mg/l (LC50- bzw. EC50-Werte) und ist abhngig von der Wasserhrte. Eine grere Umweltrelevanz als NTA besitzt EDTA. NTA wurde in die WGK 1 eingestuft.

Sonstige Chemikalien
- Natriumperborat (Bleichmittel) - Magnesiumsilicat (Bleichmittelstabilisatoren) - Silikone, Trialkylmelamin-Derivate (Schaumregulatoren) - Carboxymethylcellulose (Vergrauungsinhibitoren) - Cumarin, Furan-, Stilben- oder Triazofarbstoffe (Optische Aufheller) - Enzyme (Beseitigung z.B. von Blutflecken)

Eintrge hauptschlich durch Landwirtschaft


Biozide / Pestizide (Biozide im Trinkwasser drfen einen Grenzwert von
0,0001 mg/l nicht bersteigen)

- Herbizide - Insektizide - Sterilantien - Fungizide - Akarizide - Molluskizide - Rodentizide - Ovizide - Repellents

Unkrautvernichtungsmittel Insektenvernichtungsmittel

Pilzvernichtungsmittel Gifte zur Bekmpfung von Milben Gifte gegen Schnecken Gifte gegen Nagetiere

Sicherheitsdatenblatt

Wie hilft das Sicherheitsdatenblatt? Bevor Sie als Arbeitgeber ihre Mitarbeiter mit chemischen Produkten (der Fachmann sagt dazu auch: chemische Stoffe und Zubereitungen) umgehen lassen, mssen Sie die Gefhrdung beurteilen [1] und meistens auch eine Betriebsanweisung [2, 3] erstellen. Dabei hilft Ihnen die Kennzeichnung auf der Verpackung [4] und das Sicherheitsdatenblatt.

[1] [2] [3] [4]

Gefahrstoffverordnung TRGS 555 Betriebsanweisung und Unterweisung Merkblatt BG Chemie Betriebsanweisungen fr den Umgang mit Gefahrstoffen, Jedermann-Verlag, Tel 06221/14 51 - 0 [4] Gefahrstoffe Kennzeichnung kein Problem, www.baua.de Quartbroschre der BauA, kostenlos, Bundesanstalt fr Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin, Friedrich-Henkel-Weg 1-25, D - 44149 Dortmund

Wie bekomme ich ein Sicherheitsdatenblatt ? Als so genannter berufsmiger Verwender haben sie einen Anspruch darauf, das Sicherheitsdatenblatt fr alle als gefhrlich eingestuften chemischen Produkte sptestens bei Lieferung des Produkts kostenlos und in deutscher Sprache zu erhalten. Das gilt auch wenn der Lieferant nicht in Deutschland ansssig ist. Eingestufte Produkte knnen Sie in der Regel am quadratischen Gefahrensymbol auf orangegelben Grund erkennen. Falls Sie im allgemeinen Einzelhandel kaufen, erhalten Sie das Sicherheitsdatenblatt auf Nachfrage. Seit 30.07.2002 erhalten Sie auf Nachfrage Sicherheitsdatenbltter auch fr viele nicht als gefhrlich eingestufte chemische Produkte. Es handelt sich um Produkte, die zwar nicht als gefhrlich einzustufen sind, aber trotzdem gefhrliche Stoffe oberhalb bestimmter (niedriger) Konzentrationsgrenzen enthalten.

Diese Produkte erkennen Sie an folgendem Aufdruck auf der Verpackung: Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage fr berufsmige Verwender erhltlich Viele Firmen erstellen vorsorglich auch Sicherheitsdatenbltter fr Produkte, die weder als gefhrlich einzustufen sind, noch gefhrliche Stoffe enthalten. Solche Sicherheitsdatenbltter werden allerdings oft nur auf Nachfrage abgegeben. Sie sind bei der Auswahl von Ersatzstoffen eine wertvolle Hilfe. Erkundigen Sie sich aber vorsichtshalber, ob die Informationen genau so umfassend sind, wie in den gesetzlich geforderten Datenblttern! Privatpersonen haben keinen Rechtsanspruch auf ein Sicherheitsdatenblatt, knnen es aber oft auf dem Kulanzwege erhalten. Viele Firmen haben ihre Sicherheitsdatenbltter - unabhngig von ihrer Lieferpflicht an berufsmige Verwender - auch ins Internet eingestellt.

Was tun, wenn ich kein Sicherheitsdatenblatt bekomme, aber Informationen brauche? Fr manche Produkte sieht der Gesetzgeber kein Sicherheitsdatenblatt vor. Dies sind: - Lebensmittel, Tabakerzeugnisse, kosmetische Mittel, verbrauchsfertig abgepackte Arzneimittel und Tierarzneimittel - Medizinprodukte zur Anwendung im Krper - Abflle und Altle zur Entsorgung, radioaktive Abflle sowie Abwsser - Pflanzenschutzmittel (Ausnahme - gilt bis 30.07.2004) - Erzeugnisse Erzeugnisse liegen - vereinfacht gesagt - dann vor, wenn die Produkte nicht mehr als Flssigkeiten, Pulver, Pasten, Granulate, Gase, Rohmetalle oder in sonstiger Form als Rohstoffe vorliegen [5].
[5] Chemikaliengesetz, 3

Als verantwortlicher Arbeitgeber mssen Sie alle stoffbedingten Risiken ermitteln und beurteilen, die Sie nicht aufgrund von Vorinformationen sicher ausschlieen knnen [6, 7]. Das gilt fr chemische Produkte, aber auch fr Erzeugnisse, wie z.B. Folien, Schleifscheiben etc., wenn sie beim Umgang Stoffe freisetzen knnten. Deshalb muss Ihnen der Hersteller oder Importeur auf Nachfrage die gefhrlichen Inhaltstoffe, die Gefahren und die notwendigen Manahmen mitteilen, und zwar mindestens so ausfhrlich, wie sie in einem Sicherheitsdatenblatt er-scheinen mssten. Aus diesem Grund erstellen sogar die Hersteller mancher Erzeugnisse bereits im Vorfeld von Nachfragen Sicherheitsdatenbltter, obwohl der Gesetzgeber dies nicht verlangt.
[6] [7] TRGS 440 Ermitteln und Beurteilen der Gefhrdungen durch Gefahrstoffe am Arbeitsplatz: Ermitteln von Gefahrstoffen und Methoden zur Ersatzstoffprfung BIA Report 2/2002 Gefahrstoffe ermitteln und ersetzen,kostenlos, Hauptverband der gewerblichen Berufsgenossenschaften, www.hvbg.de, Tel. 02241/231-01

Wo finde ich im Sicherheitsdatenblatt die Informationen, die ich brauche? Alle Sicherheitsdatenbltter mssen folgende Kapitel/berschriften enthalten. Die Kapitelfolge ist nicht verbindlich, wird jedoch allgemein befolgt: 1) Stoff-/ Zubereitungs- und Firmenbezeichnung 2) Zusammensetzung/ Angaben zu Bestandteilen 3) Mgliche Gefahren 4) Erste-Hilfe-Manahmen 5) Manahmen zur Brandbekmpfung 6) Manahmen bei unbeabsichtigter Freisetzung 7) Handhabung und Lagerung 8) Expositionsbegrenzung und persnliche Schutzausrstungen 9) Physikalische und chemische Eigenschaften 10) Stabilitt und Reaktivitt 11) Angaben zur Toxikologie 12) Angaben zur kologie 13) Hinweise zur Entsorgung 14) Angaben zum Transport 15) Vorschriften 16) Sonstige Angaben

Die Adresse des Lieferanten, Herstellers oder Importeurs steht im Kapitel 1. Sie ist wichtig fr Rckfragen und ergnzende Informationen. Aus der Adresse des Lieferanten ergibt sich auch, welche Dienststelle der Arbeitsschutzverwaltungen der Lnder gegen falsch oder unvollstndig ausgefllte Sicherheitsdatenbltter vorgehen kann. Der Verwendungszweck des Produkts steht ebenfalls im Kapitel 1. Er ist wichtig, weil die Schutzmanahmen der Kapitel 7 und 8 zum Teil darauf Bezug nehmen. Empfohlene Einschrnkungen der Verwendung sollten sie in Kapitel 16, gesetzliche Verwendungsverbote und die anderen Stoffbezogenen Rechtsvorschriften im Kapitel 15 finden. Vorsicht! Oft sind die Angaben in diesen Kapiteln noch nicht so umfassend, dass Sie sich darauf ohne weiteres verlassen knnen. Fragen Sie im Zweifel lieber nach!

Die Identitt eines Stoffes oder der Name einer Zubereitung stehen in Kapitel 1. Die einzelnen gefhrlichen Inhaltsstoffe einer Zubereitung (oberhalb bestimmter, niedriger Grenzen) finden Sie im Kapitel 2. Auer den Stoffnamen finden Sie auch Kennnummern, die dem Fachmann das Auffinden der Stoffe in Listen und Regelwerken erleichtern. Fr die aufgefhrten Bestandteile mssen ihre Konzentrationsbereiche und die Einstufungen (Beschreibung der gefhrlichen Eigenschaften) angegeben werden. Dies geschieht mit den Ziffern der so genannten R-Stze, deren vollen Text Sie unter Kapitel 16 finden.

Vorsicht! Aus den gefhrlichen Eigenschaften der einzelnen Bestandteile kann meist nur der Fachmann auf die Einstufung und Gefhrlichkeit der gesamten Zubereitung schlieen!

Mgliche Gefahren des Produkts stehen zusammengefasst im Kapitel 3. Hier sind auch Gefhrdungen zu nennen, die bei der Einstufung und in der Kennzeichnung nicht bercksichtigt werden, z. B., Erstickungsgefahr, Verbrennungsgefahr, Rutschgefahr auf lfilmen etc. Erste-Hilfe-Manahmen und Manahmen zur Brandbekmpfung finden Sie in den Kapiteln 4 und 5. Bei den Manahmen bei unbeabsichtigter Freisetzung im Kapitel 6 wird, falls ntig, auch auf die Schutzmanahmen nach Kapitel 8 und auf die Hinweise zur Entsorgung im Kapitel 13. hingewiesen.

In Kapitel 8 Expositionsbegrenzung und persnliche Schutzausrstung finden sich die Grenzwerte am Arbeitsplatz. Auch die Messverfahren zu Ihrer berwachung sollten genannt sein. Falls der Lieferant Erfahrungen hat, wie hoch blicherweise die Stoffbe-lastung am Arbeitsplatz bei der vorgesehenen Verwendung des Produkts ist, oder offizielle Stellen Aussagen dazu gemacht haben, soll er dies angeben [8, 9]. Fr Arbeitgeber ist das eine wichtige Vorinformation fr die Gefhrdungsbeurteilung .
[8] TRGS 420 Ermitteln und Beurteilen der Gefhrdungen durch Gefahrstoffe am Arbeitsplatz: Verfahrens- und stoffspezifische Kriterien (VSK) fr die betriebliche Arbeitsbereichsberwachung [9] BG/BIA-Empfehlungen, Anfragen zu BG/BIA-Empfehlungen sind zu richten an: Berufsgenossenschaftliches Institut fr Arbeits-sicherheit, BIA, Alte Heerstrae 111, 53757 Sankt Augustin

Fr manche Produktgruppen gibt es auch anerkannte Lsungsvorschlge fr Schutzmanahmen, zum Beispiel den GISCODE fr Bauchemikalien oder die LASI-Leitlinien der Arbeitsschutzbehrden der Bundeslnder [10,11]. Falls es derartige Hilfen gibt, soll der Lieferant sie im Sicherheitsdatenblatt zitieren und/oder auf sie verweisen. Sie, als Verantwortlicher im Betrieb, prfen ob diese Vorschlge auch in ihrem konkreten Fall geeignet sind und knnen sie direkt umsetzen.
[10] GISCODE im Gefahrstoffinformationssystem WINGIS, CD-ROM ber Hotline Fax 061 08 - 90 05 33, oder Information unter http://www.gisbau.de [11]LASI Leitlinien, erhltlich bei den fr den Arbeitsschutz zustndigen Ministerien der Bundeslnder oder unter http://lasi.osha.de/publications/lv/lv24.pdf

Wenn anerkannte Empfehlungen nicht vorliegen, muss der Lieferant selbst die erforderlichen Hinweise auf die Gestaltung technischer Anlagen und andere Manahmen zur Expositionsbegrenzung machen. Auer im Kapitel 8 kann er dies auch im Kapitel 7 Handhabung und Lagerung tun. Es hat historische Grnde, dass Empfehlungen fr Schutzmanahmen in zwei verschiedenen Kapiteln erscheinen knnen. In der Praxis werden die technischen und organisatorischen Anforderungen meist in Kapitel 7 beschrieben und im Kapitel 8 wird darauf zurckverwiesen. Das Kapitel 10 Stabilitt und Reaktivitt kann noch zustzliche Informationen enthalten, die bei der Planung von Schutzmanahmen wichtig sind.

Falls beim Umgang mit dem Produkt auf persnliche Schutzausrstungen zurckgegriffen werden muss, ist es wichtig, dass in Kapitel 8 genau angegeben wurde, welche Ausrstung einen angemessenen Schutz gewhrleistet. Konkret heit das: der Lieferant muss beim Atemschutz auf den Filtertyp und die Schutzklasse hinweisen. Welcher Filter dann im konkreten Fall vor Ort (Anwesenheit dritter Stoffe beachten!) zum Einsatz kommt, muss der Arbeitgeber verantworten. Fr Handschuhe ist es am sinnvollsten, konkret geprfte Handschuhe zu empfehlen. Zumindest aber muss das Handschuhmaterial (genaue Bezeichnung des Werkstoffs und Materialdicke) und die Durchdringungszeit des Stoffs (in Abhngigkeit von Strke und Dauer der Belastung) angegeben werden.

Da persnliche Schutzausrstungen nach EU-einheitlichen Normen klassifiziert und geprft werden, soll auf diese Normen Bezug genommen werden. Das gilt auch, wenn Augenschutz oder Krperschutz notwendig sind und angegeben werden.

Manahmen zum Schutz der Haut und allgemeine Hygienemamahmen sind auch im Kapitel 8 zu finden.

Die Kapitel 9 Physikalische und chemische Eigenschaften, sowie 11 Angaben zur Toxikologie und 12 Angaben zur kologie enthalten diejenigen Daten, die der Einstufung der Produkte zugrunde liegen. In der Regel dienen sie vor allem zur Prfung der Plausibilitt der Einstufung, der Manahmeempfehlungen und der Transportklassifizierung. Diese Kapitel haben aber noch eine andere wichtige Bedeutung. Um ein Produkt umfassend zu beurteilen etwa weil Sie ein neues Produkt im Betrieb einfhren wollen - reicht leider die Einstufung und Kennzeichnung nicht aus. Sie basiert nmlich nur auf den geprften Eigenschaften, und bei den meisten Stoffen sind viele toxikologische und kotoxikologische Eigenschaften nicht geprft. Insbesondere im Kapitel 11 Angaben zur Toxikologie mssen verstndliche Angaben zu den durchgefhrten und fehlenden Prfungen gemacht werden. Der Lieferant kann auch eine eigene, auf Sachkunde basierende Aussagen zu den toxischen Wirkungen der Produkte machen, etwa ber Analogieschlsse oder ausgehend von der chemischen Struktur der Stoffe.

Hinweise zur Entsorgung und zum Transport enthalten die Kapitel 13 und 14 des Sicherheitsdatenblatts. Neue Wissenschaftliche Erkenntnisse zu den Eigenschaften eines Stoffes, die noch nicht zu einer Einstufung gefhrt haben, knnen sich auer in den Datenkapiteln 9 bis 12 auch noch im Kapitel 16 finden. Das Kapitel 16 soll auch die Quellen der angegebenen Daten enthalten und die seit der letzten Ausgabe des Sicherheitsdatenblatts vorgenommenen nderungen bezeichnen, falls die nderungen im Text nicht zu erkennen sind.

S und R Stze Abkrzungen Umwelttechnik Gefahrgut u. Transport

Wo finde ich ergnzende Informationen


Dies Informationsblatt soll Ihnen eine erste bersicht ber die Anwendung und den Nutzen von Sicherheitsdatenblttern zur Ermittlung und Beurteilung stoffbedingter Risiken geben. Weiterfhrende und detaillierte Informationen knnen Sie in den angegebenen Quellen finden [12, 13]. Falls Sie einmal sehen mchten, welche Informationen in einem vollstndig ausgefllten im Sicherheitsdatenblatt erscheinen knnten, empfehlen wir einen Blick in den BDI-Standardsatzkatalog [14] zu werfen. Hier sind in einer strukturierten und gegliederten Form - und groenteils um Doppelnennungen bereinigt - alle Stze gesammelt, die von wichtigen Lieferanten chemischer Produkte in den letzten Jahren verwendet wurden. Der Katalog wird stndig fortgeschrieben und ist im Internet kostenlos verfgbar. Er ist auch eine gute Hilfe fr kleinere Lieferanten, die selber gute Sicherheitsdatenbltter schreiben wollen.
[12] Richtlinie 91/155/EWG, Sicherheitsdatenblatt zuletzt gendert durch Richtlinie 2001/58/EWG [13] TRGS 220 Sicherheitsdatenblatt [14] BDI-Standardsatzkatalog http://www.bdi-online.de/standardsaetze/standardsatz_de.asp

brigens: Die Bestimmungen ber das Sicherheitsdatenblatt sind einheitlich in der gesamten Europischen Union, und in vielen Lndern der Welt wird fr Sicherheitsdatenbltter der ISO Standard 11014/1 benutzt, der dem EU - Sicherheitsdatenblatt sehr hnlich ist.

Wasser
Wasserverbrauch in der Neuzeit stark gestiegen Industrie, Hygiene (pro Kopf-Verbrauch/Tag: vorindustriell: 10...30 L 1950: 85 L 2000: 325 L Gesamtwasservorrte der Erde sind konstant - 1,38 Mrd km3, davon 97,4 % Meerwasser - nur 2,6 % Swasser - nur 0,3 % zur Trinkwassergewinnung geeignet ca 1/7 der Gesamtwassermenge befindet sich im Wasserkreislauf aus Verdunstung und Niederschlag - Wasserkreislauf wird durch Sonneneinstrahlung in Gang gehalten - Verdunstung auf Landgebieten wird durch Pflanzen bestimmt durchschnittlicher Niederschlag (D): 800 L/m3 /a Regen, Schnee

Durchschnittlicher Wasserverbrauch
pro Kopf /tglich

Duschen, Baden Wsche waschen WC Krperpflege (ohne Baden) Wohnungsreinigung Geschirrsplen Trinken, Kochen ffentlicher Verbrauch

40 Liter 40 Liter 40 Liter 15 Liter 10 Liter 7 Liter 6 Liter 150 Liter

Funktionen des Wassers


wichtige Rolle bei der Entstehung des Lebens Funktionen im kosystem Stofftransport, Wrmepuffer, Wrmetransport, Gaswsche etc. Bedeutung fr Lebewesen: Transportmittel, Energieerzeugung (Photosynthese !!)

Wasserarten und Verteilung


- Oberflchenwasser (Wasser in Bchen, Flssen, Seen, Meeren, Ozeanen) - Wasserverteilung auf der Erde: 97,4% Salzwasser 2,6% Swasser, davon 77,2% Eis 22,2% Grundwasser (bis 800 m Tiefe 9,9%, bis 4000 m Tiefe 12,3%) 0,35% Seenwasser 0,003% Flusswasser - nur noch selten hat das in der Natur vorkommende Wasser Trinkwasserqualitt - Qualitt von Hhe des Schadstoffeintrags abhngig

Wasser
Molekl Bindung

Dipolmoment

Wasserstoffbrckenbindungen

Physikalische Eigenschaften von Wasser und deren Bedeutung fr die Umwelt


Eigenschaft Erluterung Umweltrelevanz -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Dichte grte Dichte 4 Grad C, Seen frieren von der Oberflche zu, Volumenausdehnung bei Gefrieren Sprengung von Gesteinen (Verwitterung) Schmelz- und Siedepunkt Wrmekapazitt relativ hoch Existenz von flssigem Wasser auf Erde

grte WK aller Flssigkeiten

Pufferung extremer Temperaturschwankungen, Speicherung groer Wrmemengen erschwert vollstndiges Zufrieren von Gewssern khlender Effekt der Transpiration bei Pflanzen, Tieren, Menschen geringe Gefrierpunktserniedrigung bei salzhaltigem Wasser Tropfenbildung in Wolken und Regen

Wrmeleitfhigkeit

gering vergl. mit Metallen

Verdampfungsenthalpie grte VE aller Flssigkeiten

Schmelzenthalpie

6,01 kJ/mol

Oberflchenspannung

grte OS aller Flssigkeiten ,auer Hg

Dipolmoment/ hohes Dipolmoment, Dielektrizittskonstante hohe Dielektrizittskonstante Lichtabsorption hoch in Bereichen des IR, gering im Sichtbaren 180-780 nm

Lsungsmittel, Adsorption, Transport

Photosynthese, natrlicher Treibhauseffekt

Wassergewinnung
- Oberflchenwasser aus Talsperren Direktentnahme - Oberflchenwasser aus Flssen und Seen Uferfiltrierung Rohwasser - Quellwasser Direktverwendung als Trinkwasser - Grundwasser wird von enthaltenen natrlichen Stoffen befreit (Eisen, Mangan, Kalk, CO2)

Wasserbelastung
3/4 des Abwassers ist Khlwasser thermische Verschmutzung Salzfrachten in Gewssern Sulfate, Chloride, Nitrate, Phosphate Quellen: Salzbergbau Weser: 27 g Salz pro Liter Fluwasser salziger als die Ostsee, entspricht 5,5 Mio. t Salz im Jahr Kalibergbau Phosphat-, Nitrateintrag Nhrstoffberangebot Algenblte - Eutropierung der Gewsser Schwermetallbelastungen Quecksilber, Cadmium, Blei Rckgang in den letzten Jahren durch strenge Gesetzgebung relativ schnelle Anreicherung in Klrschlmmen

Klassifizierung der Gewssergte


Gteklasse I I-II II II-III III III-IV IV Grad der organischen Belastung unbelastet bis gering belastet gering belastet mig belastet kritisch belastet stark verschmutzt sehr stark verschmutzt bermig verschmutzt Saprobien- Chemische Parameter BSB5 NH4-N O2 index mg/l Minima mg/l 1,0 < 1,5 1,5 < 1,8 1,8 < 2,3 2,3 < 2,7 2,7 < 3,2 3,2 3,5 3,5 < 4 1 12 26 5 10 7 13 10 20 > 15 hchstens Spuren um 0,1 < 0,3 <1 0,5 bis mehrere mehrere mg/l mehrere mg/l >8 >8 >6 >4 >2 >2 >2 Indikatororganismen

Steinfliegenlarven, Hakenkfer Strudelwrmer, Kcherfliegenlarven Kleinkrebse, Schnecken Egel, Moostierchen Wasserasseln, Wimpertierchen Zuckmckenlarven, Schlammrhrenwrmer Schwefelbakterien, Geieltierchen

Gesetzliche Regelungen fr die Umweltmedien


Wasser/Abwasser Gesetze Wasserhaushalts-G Abwasserabgaben-G Luft/Lrm Bundesimmissionsschutz-G Boden/Abfall Kreislaufwirtschafts- und Abfall-G Bodenschutz-G Abfall- und KlrschlammV (AbfKlrV) Abfallbestimmungs-V Technische Anleitung Abfall (2. VwV AbfG)

Verordnungen

Abwasserherkunfts-V Trinkwasser-V

Genehmigungsbedrftige Anlagen (4. BlmSchV) Technische Anleitung Luft (1. VwV zu 4. V)

Verwaltungsvorschriften

Rahmen-AbwasserVwV (mit Anhngen)

Umweltgesetzgebung
Abwasser: Wasserhaushaltsgesetz WHG Abwasserabgabengesetz AbwAG Rahmenabwasser VwV

Abluft: Bundesimmissionsschutzgesetz BimSchG Verwaltungsvorschrift TA Luft

Wasserhaushaltungsgesetz WHG Klick


Seit dem Wasserhaushaltsgesetz (WHG) (1976) wird Abwasser als bundesrechtlicher Begriff benutzt. Nach DIN 4045 ist Abwasser durch Gebrauch verndertes Wasser. Das Wasser kann einerseits chemisch o. biologisch kontaminiert (Chemikalien/Viren/Bakterien) oder physikalisch verschmutzt (Trbung durch Schwebstoffe/Temperaturnderungen) sein. Des weiteren wird zwischen huslichem Abwasser (verunreinigt durch den menschlichen Gebrauch) und industriellem Abwasser (verunreinigt durch Produktionsprozesse) unterschieden. In manchen Stdten kommt es zustzlich zur Unterscheidung zwischen Mischkanalisation (Das Abwasser wird mit Wasser aus der Straenkanalisation gemischt!) und Trennkanalisation (Das Abwasser aus den Haushalten und der Industrie bleibt von dem Wasser aus der Straenkanalisation getrennt!).

Zu 7 a WHG
Allgemein anerkannte Regeln der Technik aaRT konsulidierte Wissen der Mehrheit der Fachleute (erprobte Technik) Stand der Technik SdT neuste Entwicklungen der Technik

Das Gesetz zur Ordnung des Wasserhaushalts - WHG - vom 27. 07. 1957, zuletzt gendert am 26. 08. 1992, trifft als Rahmengesetz des Bundes (Artikel 75 Nr. 4 GG) grundlegende Bestimmungen ber wasserwirtschaftliche Manahmen (Wassermengen- und Wassergtewirtschaft). Der sachliche Geltungsbereich des WHG erstreckt sich auf oberirdische Gewsser, auf Kstengewsser und auf das Grundwasser ( 1). Die zentrale Aussage des WHG ist in 1a Abs. 1 beschrieben. Danach sind die Gewsser als Bestandteil des Naturhaushalts so zu bewirtschaften, dass sie dem Wohl der Allgemeinheit und im Einklang mit ihm auch dem Nutzen einzelner dienen und dass jede vermeidbare Beeintrchtigung unterbleibt. Wichtigstes ordnungsrechtliches Instrumentarium des WHG ist die Erlaubnisund Bewilligungspflicht ( 2) fr Gewsserbenutzungen ( 3).

Im Interesse eines wirksamen Gewsserschutzes ist den Wasserbehrden ein Bewirtschaftungsermessen eingerumt; im Hinblick auf die Sozialbindung des Eigentums besteht kein Rechtsanspruch auf die Erteilung einer Erlaubnis ( 7) oder Bewilligung ( 8). Vielmehr sind diese zu versagen, soweit von der beabsichtigten Benutzung eine Beeintrchtigung des Wohls der Allgemeinheit, insbesondere eine Gefhrdung der allgemeinen Wasserversorgung, zu erwarten ist ( 6). Verschiedene nicht beeintrchtigende Gewsserbenutzungen sind erlaubnisfrei( 17a, 23ff., 32a, 33). Besonderheiten gelten fr alte Rechte und alte Befugnisse ( 15ff.). Fr Rohrleitungsanlagen zum Befrdern wassergefhrdender Stoffe (19a - 19f.) sowie fr Anlagen zum Umgang mit wassergefhrdenden Stoffen ( 19g - 19 l) sind im WHG besondere Regelungen getroffen worden.

Auch schreibt das WHG, hnlich wie das BundesImmissionsschutzgesetz und das Kreislaufwirtschafts- und Abfallgesetz, fr Betriebe, die bestimmte Mengen Abwasser einleiten drfen, die Bestellung eines Betriebsbeauftragten Gewsserschutz vor ( 21a - 21g). Als weiteres wichtiges wasserwirtschaftliches Instrument sieht das WHG die Mglichkeit der Festlegung von Wasserschutzgebieten ( 19) vor. Das WHG kennt darber hinaus eine Reihe aufeinander abgestimmter Planungsinstrumente, nmlich die Abwasserbeseitigungsplne ( 18a, Abs. 3), die Reinhalteordnungen ( 27),die wasserwirtschaftlichen Rahmenplne ( 36) sowie die Bewirtschaftungsplne ( 36b). Wird die Beschaffenheit des Wassers (nachteilig) verndert, so besteht gem 22 eine relativ strenge Haftung. Die Bestimmungen des WHG werden durch die Wassergesetze der Lnder konkretisiert und ergnzt.

Abwasserabgabengesetz Neben dem WHG und den auf seiner Grundlage ergangenen Rechtsverordnungen finden sich weitere bundesrechtliche Vorschriften des Gewsserschutzrechts. Ebenfalls auf Art. 75 Abs. 1 Nr. 4 GG beruht das Abwasserabgabengesetz AbwAG (BGBl. 1994 I, S. 3370, zuletzt gendert durch G.v. 03.05.2000, BGBl. 2000 I, S. 632 sowie durch Art. 19 des G. v. 09.09.2001, BGBl. 2001 I, S. 2331/2334), welches als Rahmengesetz wiederum durch entsprechende landesgesetzliche Regelungen ausgefllt wird. Durch das AbwAG wird das Verursacherprinzip in der Praxis zur Anwendung gebracht, da Direkteinleiter von Abwasser in Gewsser zumindest einen Teil der Kosten der Inanspruchnahme des Umweltmediums Wasser ausgleichen mssen. Die Abgabe richtet sich gem. 3 AbwAG nach der Menge und der Schdlichkeit bestimmter eingeleiteter Inhaltsstoffe.

Direkteinleiter Gewerbe- und Industriebetriebe, die ihre Abwsser ber eigene Kanalisationen direkt in ein Gewsser einleiten. Hierzu ist eine wasserrechtliche Erlaubnis nach dem Wasserhaushaltsgesetz erforderlich. Gegensatz: Betriebe, die ihre Abwsser zunchst in kommunale Kanalisationen und damit "indirekt" in Gewsser einleiten. Das Einleiten von Abwasser direkt in den Vorfluter (Bach, Fluss, Teich) wird als "Direkteinleitung" bezeichnet. Fr diese Einleitungen gelten die "Mindestanforderungen an Abwassereinleitungen" nach dem 7a des Wasserhaushaltsgesetzes.

Fr die Bestimmung der Schdlichkeit werden die oxidierbaren Stoffe (als chemischer Sauerstoffbedarf), die Nhrstoffe Phosphor und Stickstoff, die Schwermetalle Quecksilber, Cadmium, Nickel, Chrom, Blei, Kupfer und die organischen Halogenverbindungen (AOX) sowie die Fischgiftigkeit des Abwassers der Bewertung zugrunde gelegt ( 3 i.V.m. Anlage A s.u.). Die Schdlichkeit wird durch eine "Schadeinheit" (SE) ausgedrckt. Durch die Abgabe sollen konomische Anreize geschaffen werden, mglichst weitgehend Abwassereinleitungen zu verringern. Das AbwAG sieht deshalb auch Ermigungen des Abgabesatzes fr die Flle vor, in denen der Abgabepflichtige gewisse Mindestanforderungen erfllt ( 9 Abs. 5 und 6 AbwAG). Auerdem knnen bestimmte Investitionen zur Verbesserung der Abwasserbehandlung mit der Abgabe verrechnet werden ( 10 Abs. 3-5 AbwAG). Die Abwasserabgabe ist an die Lnder zu entrichten, das Abgabeaufkommen zweckgebunden fr Manahmen der Gewsserreinhaltung zu verwenden.

Schadeinheit (SE) (pollution unit) Begriff aus dem Abwasserabgabengesetz, nach diesem Gesetz wird fr die Inanspruchnahme eines Gewssers durch Einleiten von Abwasser eine Abgabe erhoben, die sich nach der Schdlichkeit richtet. Diese Schdlichkeit wird in Schadeinheiten ausgedrckt. Die fr eine Schadeinheit zu entrichtende Abwasserabgabe (Abgabensatz) betrug 1981 DM 6,-/SE. Der Abgabesatz steigerte sich jhrlich und betrug 1997 DM 35,-/SE.

Bewertete Schadstoffe und Schadstoffgruppen Oxidierbare Stoffe in chemischem Sauerstoffbedarf (CSB) Phosphor Stickstoff Organische Halogenverbindungen als adsorbierbare organisch gebundene Halogene (AOX) Metalle und ihre Verbindungen: Quecksilber Cadmium Chrom Nickel Blei Kupfer

Einer Schadeinheit entsprechen jeweils folgende volle Messeinheiten 50 Kilogramm Sauerstoff 3 Kilogramm 25 Kilogramm 2 Kilogramm Halogen, berechnet als organisch gebundenes Chlor

20 Gramm 100 Gramm 500 Gramm 500 Gramm 500 Gramm 1.000 Gramm Metall

Giftigkeit gegenber Fischen

3.000 Kubikmeter Abwasser geteilt durch Verdnnungsfaktor GF, bei dem Abwasser im Fischtest nicht mehr giftig ist.

Aufgabe Schadenseinheit
Ein Betrieb hat ein Abwasseraufkommen von tglich 423 Kubikmeter Die Analyse brachte folgende Ergebnisse: CSB Phosphor Stickstoff AOX = 1340 mg/l = 12 mg/l = 330 mg/l = 2 mg/l

Berechnen Sie die Kosten, die auf einen Betrieb pro Jahr zukommen! 1 SE 35,79

1. Berechnen der Gesamtfracht 1 SE CSB Phosphor Stickstoff AOX 423000 l 423000 l 423000 l 423000 l 1340 mg/l 12 mg/l 330 mg/l 2 mg/l 566820 g 5076 g 139590 g 846 g 50 kg 3 kg 25 kg 2 kg Summe 2. Berechnung der Gesamtkosten pro Jahr SE pro Jahr: 6947,775 1 SE 35,79 pro Jahr: 248.660,87 Ges. SE 11,3364 1,692 5,5836 0,423 19,035

Rahmen-Abwasser-VwV
Fr den Vollzug der Regelungen im Wasserbereich, in denen Anforderungen in Form von Grenzwerten festgelegt werden, ist ein gerichtsfestes Messinstrumentarium erforderlich. Um die Einhaltung der im Wasserrechtsbescheid festgelegten Anforderungen an die Qualitt von Abwssern bundeseinheitlich berprfen zu knnen, wurden in die Anlage zur Allgemeinen Rahmen-Abwasser-VwV genaue Vorschriften ber die Analysen- und Messverfahren aufgenommen.

Verordnung ber Anforderungen an das Einleiten von Abwasser in Gewsser AbwV 1 Anwendungsbereich (1)Diese Verordnung bestimmt die Anforderungen, die bei der Erteilung einer Erlaubnis fr das Einleiten von Abwasser in Gewsser aus den in den Anhngen bestimmten Herkunftsbereichen mindestens festzusetzen sind. (2) Anforderungen nach dieser Verordnung sind in die Erlaubnis nur fr diejenigen Parameter aufzunehmen, die im Abwasser zu erwarten sind. (3) Weitergehende Anforderungen nach anderen Rechtsvorschriften bleiben unberhrt.

AbwV 2 Begriffsbestimmungen Im Sinne dieser Verordnung ist: Stichprobe eine einmalige Probenahme aus einem Abwasserstrom; Mischprobe eine Probe, die in einem bestimmten Zeitraum kontinuierlich entnommen wird, oder eine Probe aus mehreren Proben, die in einem bestimmten Zeitraum kontinuierlich oder diskontinuierlich entnommen und gemischt werden; qualifizierte Stichprobe eine Mischprobe aus mindestens fnf Stichproben, die in einem Zeitraum von hchstens zwei Stunden im Abstand von nicht weniger als zwei Minuten entnommen und gemischt werden; produktionsspezifischer Frachtwert der Frachtwert (zum Beispiel cbm/t, g/t, kg/t), der sich auf die der wasserrechtlichen Zulassung zugrunde liegende Produktionskapazitt bezieht; Ort des Anfalls der Ort, an dem Abwasser vor der Vermischung mit anderem Abwasser behandelt worden ist, sonst an dem es erstmalig gefasst wird; Vermischung die Zusammenfhrung von Abwasserstrmen unterschiedlicher Herkunft; Parameter eine chemische, physikalische oder biologische Messgre, die in der Anlage aufgefhrt ist; Mischungsrechnung die Errechnung einer zulssigen Fracht oder Konzentration, die sich aus den die einzelnen Abwasserstrme betreffenden Anforderungen dieser Verordnung ergibt.

AbwV 3 Allgemeine Anforderungen

(1) Soweit in den Anhngen nichts anderes bestimmt ist, darf eine Erlaubnis fr das Einleiten von Abwasser in Gewsser nur erteilt werden, wenn die Schadstofffrach nach Prfung der Verhltnisse im Einzelfall so gering gehalten wird, wie dies durch Einsatz Wasser sparender Verfahren bei Wasch- und Reinigungsvorgngen, Indirektkhlung und den Einsatz von schadstoffarmen Betriebs- und Hilfsstoffen mglich ist. (2) Die Anforderungen dieser Verordnung drfen nicht durch Verfahren erreicht werden, bei denen Umweltbelastungen in andere Umweltmedien wie Luft oder Boden entgegen dem Stand der Technik verlagert werden. (3) Als Konzentrationswerte festgelegte Anforderungen drfen nicht entgegen dem Stand der Technik durch Verdnnung erreicht werden. (4) Sind Anforderungen vor der Vermischung festgelegt, darf eine Vermischung zum Zwecke der gemeinsamen Behandlung zugelassen werden, wenn insgesamt mindestens die gleiche Verminderung der Schadstofffracht je Parameter wie bei getrennter Einhaltung der jeweiligen Anforderungen erreicht wird. (5) Sind Anforderungen fr den Ort des Anfalls von Abwasser festgelegt, ist eine Vermischung erst zulssig, wenn diese Anforderungen eingehalten werden. (6) Werden Abwasserstrme, fr die unterschiedliche Anforderungen gelten, gemeinsam eingeleitet, ist fr jeden Parameter die jeweils magebende Anforderung durch Mischungsrechnung zu ermitteln. Sind in den anzuwendenden Anhngen Anforderungen an den Ort des Anfalls des Abwassers oder vor der Vermischung gestellt, bleiben Abstze 4 und 5 unberhrt.

AbwV 4 Analysen- und Messverfahren (1) Die Anforderungen in den Anhngen beziehen sich auf die Analysen- und Messverfahren gem der Anlage. Die in der Anlage und den Anhngen genannten Deutschen Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung, DIN-, DIN EN-, DIN EN ISO-Normen und technischen Regeln der Wasserchemische Gesellschaft werden vom Beuth Verlag GmbH, Berlin, und von der Wasserchemische Gesellschaft in der Gesellschaft Deutscher Chemiker, Wiley-VCH Verlag, Weinheim (Bergstrae), herausgegeben. Die genannten Verfahrensvorschriften sind beim Deutschen Patentamt in Mnchen archivmig gesichert nieder gelegt. (2) In der Erlaubnis knnen andere, gleichwertige Verfahren festgesetzt werden.

AbwV 5 Bezugspunkt der Anforderungen Die Anforderungen beziehen sich auf die Stelle, an der das Abwasser in das Gewsser eingeleitet wird, und, soweit in den Anhngen zu dieser Verordnung bestimmt, auch auf den Ort des Anfalls des Abwassers oder den Ort vor seiner Vermischung. Der Einleitungsstelle steht der Ablauf der Abwasseranlage, in der das Abwasser letztmalig behandelt wird, gleich. Ort vor der Vermischung ist auch die Einleitungsstelle in eine ffentliche Abwasseranlage.

AbwV 6 Einhaltung der Anforderungen (1) Ist ein nach dieser Verordnung festgesetzter Wert nach dem Ergebnis einer berprfung im Rahmen der staatlichen berwachung nicht eingehalten, gilt er dennoch als eingehalten, wenn die Ergebnisse dieser und der vier vorausgegangenen staatlichen berprfungen in vier Fllen den jeweils magebenden Wert nicht berschreiten und kein Ergebnis den Wert um mehr als 100 Prozent bersteigt. berprfungen, die lnger als drei Jahre zurckliegen, bleiben unbercksichtigt. (2) Fr die Einhaltung eines in der wasserrechtlichen Zulassung festgesetzten Wertes ist die Zahl der in der Verfahrensvorschrift genannten signifikanten Stellen des zugehrigen Analysenund Messverfahrens zur Bestimmung des jeweiligen Parameters gem der Anlage zu 4 (Analysen- und Messverfahren) magebend. Die in den Anhngen festgelegten Werte bercksichtigen die Messunsicherheiten der Analysen- und Probenahmeverfahren.

(3) Ein in der wasserrechtlichen Zulassung festgesetzter Wert fr den Chemischen Sauerstoffbedarf (CSB) gilt unter Beachtung von Absatz 1 auch als eingehalten, wenn der vierfache Wert des gesamten organisch gebundenen Kohlenstoffs (TOC), bestimmt in Milligramm je Liter, diesen Wert nicht berschreitet. (4) Ein in der wasserrechtlichen Zulassung festgesetzter Wert fr die Fischgiftigkeit G(tief)F nach Nummer 401 der Anlage zu 4 gilt nach Magabe des Absatzes 1 auch als eingehalten, wenn ein fr die Fischgiftigkeit (Ei) G(tief)Ei nach Nummer 411 bestimmter Wert den fr die Fischgiftigkeit G(tief)F festgesetzten Wert nicht berschreitet. (5) Die Lnder knnen zulassen, dass den Ergebnissen der staatlichen berwachung Ergebnisse gleichgestellt werden, die der Einleiter aufgrund eines behrdlich anerkannten berwachungsverfahrens ermittelt.

Anhnge
Anhang 1 Husliches und kommunales Abwasser Anhang 2 Braunkohle-Brikettfabrikation Anhang 3 Milchverarbeitung Anhang 4 lsaatenaufbereitung, Speisefett- und Speiselraffination Anhang 5 Herstellung von Obst- und Gemseprodukten Anhang 6 Herstellung von Erfrischungsgetrnken und Getrnkeabfllung Anhang 7 Fischverarbeitung Anhang 8 Kartoffelverarbeitung Anhang 9 Herstellung von Beschichtungsstoffen und Lackharzen Anhang 10 Fleischwirtschaft Anhang 11 Brauereien Anhang 12 Herstellung von Alkohol und alkoholischen Getrnken Anhang 13 Holzfaserplatten Anhang 14 Trocknung pflanzlicher Produkte fr die Futtermittelherstellung Anhang 15 Herstellung von Hautleim, Gelatine und Knochenleim

Anhang 16 Steinkohlenaufbereitung Anhang 17 Herstellung keramischer Erzeugnisse Anhang 18 Zuckerherstellung Anhang 19 Zellstofferzeugung Anhang 20 Fleischmehlindustrie Anhang 21 Mlzereien Anhang 22 Chemische Industrie Anhang 23 Anlagen zur biologischen Behandlung von Abfllen Anhang 24 Eisen-, Stahl- und Tempergieerei Anhang 25 Lederherstellung, Pelzveredlung, Lederfaserstoffherstellung Anhang 26 Steine und Erden Anhang 27 Behandlung von Abfllen durch chemische und physikalische Verfahren (CP-Anlagen) sowie Altlaufarbeitung Anhang 28 Herstellung von Papier und Pappe Anhang 29 Eisen- und Stahlerzeugung

Anhang 31 Wasseraufbereitung, Khlsysteme, Dampferzeugung Anhang 32 Verarbeitung von Kautschuk und Latizes, Herstellung und Verarbeitung von Gummi Anhang 33 Wsche von Abgasen aus der Verbrennung von Abfllen Anhang 36 Herstellung von Kohlenwasserstoffen Anhang 37 Herstellung anorganischer Pigmente Anhang 38 Textilherstellung, Textilveredlung Anhang 39 Nichteisenmetallherstellung Anhang 40 Metallbearbeitung, Metallverarbeitung Anhang 41 Herstellung und Verarbeitung von Glas und knstlichen Mineralfasern

Anhang 42 Alkalichloridelektrolyse Anhang 43 Herstellung von Chemiefasern, Folien und Schwammtuch Anhang 45 Erdlverarbeitung Anhang 46 Steinkohleverkokung Anhang 47 Wsche von Rauchgasen aus Feuerungsanlagen Anhang 48 Verwendung bestimmter gefhrlicher Stoffe Anhang 49 Minerallhaltiges Abwasser Anhang 50 Zahnbehandlung Anhang 51 Oberirdische Ablagerung von Abfllen Anhang 52 Chemischreinigung Anhang 53 Fotografische Prozesse (Silberhalogenid-Fotografie) Anhang 54 Herstellung von Halbleiterbauelementen Anhang 55 Wschereien Anhang 56 Herstellung von Druckformen, Druckerzeugnissen und grafischen Erzeugnissen Anhang 57 Wollwschereien

Anhang 38
Textilveredlung

Die Erde als unbelebter Planet


Entstehung der Erde als mehrstufiger Prozess - I - Beginn vor 4,6 Mrd. Jahren Gasnebel im interplanetaren Raum, wo sich heute unser Planetensystem befindet He, H2, andere Edelgase, schwerflchtige Elemente in kleinen Konzentrationen, in deren Zentrum die Sonne stand beim Abkhlen - kleine, feste Materialteilchen, die aus schwerflchtige Materialien wie z. B. Metalloxiden (Fe0, Mg0, Al2O3),Metallen (Fe, Ni) und Silikaten bestanden Gravitationswirkung - Vereinigung der kondensierten Partikel zu greren Gebilden

Die Erde als unbelebter Planet


Entstehung der Erde als mehrstufiger Prozess - II - Bildung der Protoplaneten --> Merkur, Venus, Erde, Mars - rasche Zunahme der Masse der Protoplaneten - Aufheizen der Planeten durch: Aufprall der Materie (kinetische Energie --> Wrmeenergie) Wrmeerzeugung durch den Zerfall radioaktiver Elemente -Aufschmelzen des homogenen Gemenges aus Metallen, Metalloxiden und Silikaten (Fp. Ni 1452C, Fe 1539C) und Absinken der Metalle ins Erdinnere - Dauer der Trennung in Erdkern und Erdkruste:ca. 100 000 Jahre - In der Folgezeit allmhliche Abkhlung der Oberflche und Aufkondensieren weiteren kosmischen Materials - Die feste Erdkruste gibt leicht flchtige Anteile ab

Planete: Grnde fr Unterschiede


Hohe Anteile an CO2 und H2O Adsorption der Wrmestrahlung, die aus dem eingestrahlten Sonnenlicht am Boden gebildet werden Treibhauseffekt - wesentlicher Unterschied zwischen Erde und Venus: Sonnenabstand (d.h. auf der Erde kondensiert Wasser) - Folgen der Kondensation des Wassers geringerer Treibhauseffekt Bildung der Urozeane Bindung eines Groteils des atmosphrischen CO2 80 % des CO2 der Uratmosphre sind im Kalksteinsediment gebunden grundlegende nderung der Atmosphre der Erde Hauptbestandteile N2, O2

Atmosphre der Planeten


Bestandteile der Uratmosphre: CO2, H2O, (N2, NH3, H2S, CH4), kein O2 Vergleich der Atmosphre der Erde mit denen ihrer Nachbarplaneten Venus Mittlere Oberflchentemperatur C Druck an der Oberflche (bar) Masse der Atmosphre (t) Prozentuale Zusammensetzung (Vol %) CO2 N2 O2 Ar 462 95 5,3.1017 95 - 97 3,5 - 4,5 0,03 0,03 Erde 15 1 5,3.1015 0,03 78,09 20,95 0,93 Mars - 50 0,007 2,4.1013 95,0 3,0 0,13 1,5

Die Entstehung des atmosphrischen Sauerstoffs


O2-Bildung ist prinzipiell ber anorganische Reaktionen denkbar, Photolyse von CO2 oder H2O (in damaliger Atmosphre vorhanden) durch kurzwellige UV-Strahlung O < 200 nm

(1) Ist durch das Fehlen bedeutender Mengen CO in der Atmosphre auszuschlieen (2) a) Rechnungen zeigen, dass ber anorganische photolytische Prozesse nur etwa 0,1 % des heutigen O2-Gehaltes htten gebildet werden knnen b) Mit steigendem O2-Gehalt spaltet UV-Licht vorzugsweise O2 statt H2O (chemischer Rckkopplungsprozess Urey-Effekt) Bildung des atmosphrischen Sauerstoffs andere Grnde?

Photosynthetische Sauerstoffproduktion:
- Anorganisch photolytischer Prozess der Spaltung spielt mengenmig, wie auch der geringe Sauerstoffgehalt in den Vulkangasen (10-100 ppb) keine Rolle - Blaualgen (Cyanobakterien), grne Pflanzen synthetisieren organisches Material und als Nebenprodukt Sauerstoff

6 CO2 + 6 H2O Q C6H12O6 + 6 O2


- Fr jedes entstandene und abgelagerte C-Atom, fr das die Verwesung nicht entsprechend der Rckreaktion verluft, bleibt entsprechend Sauerstoff brig!

Herausbildung des Sauerstoff


x weiterer Anstieg des O2-Gehaltes erreicht bei etwa 10% des Gesamtgehalts eine neue Qualitt (vor etwa 500-700 Mio. Jahren) - aus O2-Gehalt kann sich gengend Ozon (O3) bilden (Ozonschicht !!), um lebenszerstrende UV-Strahlung (O < 310 nm) zu absorbieren - Entwicklung der ersten Landpflanzen (vor etwa 400 Mio. Jahren) x seit etwa 350 Mio. Jahren entspricht der O2-Gehalt der Atmosphre ungefhr dem heutigen Wert (etwa 21%) x wenn alles Leben auf der Erde (heute) verlschen wrde, wrde aller Sauerstoff nach ca. 300 Mio. Jahren im Meeressediment eingelagert sein

Photosynthese
Reaktionsgleichung (vereinfacht):

6 CO2 + 6 H2O ' C6H12O6 + 6 O2


(Chlorophyll, Sonnenlicht)

Resultat: 1. Bildung von reduziertem Kohlenstoff 2. Bildung von freiem Sauerstoff

Atmung:
- anaerobe Atmung: der Wasserstoff wird auf Sauerstoff in gebundener Form bertragen (verluft unter Sauerstoffausschluss) z.B. auf Nitrat oder Sulfatsauerstoff als H-Akzeptor: NO3- N2, NH3; SO4 2- H2S - aerobe Atmung: abgespaltener Wasserstoff aus Organika auf molekularen Sauerstoff unter Bildung von Wasser bertragen: C6H12O6 + 6O2 6H2O + 6CO2

Atmung (aerob)
- vor ca. 1,5 Mrd. Jahren: durch biologische Evolution werden Eukaryonten herausgebildet - Einzeller, die abgestorbenes organisches Material aus photosynthesetreibenden Lebewesen effektiver, d.h. zu CO2 und H2O metabolisieren knnen Atmung

Zitronensurezyklus

Grung
- Stoffwechselprozesse (anaerob) der Energiegewinnung, bei denen gebundener Wasserstoff auf organische Akzeptoren oder CO2 bertragen wird, die dabei reduziert werden - Unterscheidung nach Hauptstoffwechselprodukten: C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 Ethanolgrung C6H12O6 3CH4 + 3CO2 Methangrung C6H12O6 2CH3CH(OH)COOH Milchsuregrung - dadurch werden z.B. die in den Gewssersedimenten abgestorbenen Organismen und Pflanzenteile abgebaut

- Grung fhrt zum unvollstndigen Abbau, es erfolgt keine Mineralisierung

Vergleich:
Grung: C6H12O6 Atmung: C6H12O6 + 6 O2 2 CH3-CH(OH)COOH ('G = -199 kJ) 6 CO2 + 6 H2O ('G = -2848 kJ)

- Atmung ist summenmig die Umkehrung der Photosynthese - Atmung ist 14 mal effektiver als die Milchsuregrung (siehe freie Enthalpie 'G) - Atmung bedeutet fr die Lebewesen einen enormen evolutionren Vorteil

Schlufolgerungen:
thermodynamisch ist das Leben sehr unwahrscheinlich (Verringerung der Entropie gegenber der unbelebten Umwelt) - Leben kann nur durch stndigen Energiefluss in das lebende System aufrechterhalten werden (Energiefluss der Sonne) - Bedingung sind effektive Stoffwechselvorgnge (Atmung) die natrliche Umwelt ist eine permanent flieendes Gleichgewicht, geringe nderungen knnen weitreichende Konsequenzen haben

Funktionen der Atmosphre


Schutz vor Strahlung aus dem Weltall Absorption von energiereicher Partikelstrahlung (Kernreaktionen), Rntgen- und UV-Strahlung (Strahlung im Bereich von 400 - 40 nm Wellenlnge) UV-A O = 400 - 320 nm O = 320 - 280 nm UV-B O = 280 - 40 nm UV-C Wrmepuffer (Durchlssigkeit fr Sonnenlicht, Rckhaltung von Wrmestrahlung) - Ausgleich zwischen Tag und Nacht - hebt durchschnittliche Temperatur von -18C auf +15C Wrmetransport (aus quatorgegenden in gemigtere Breiten) Wassertransport Stickstoff-, CO2- und Sauerstoffspeicher Schutz vor kleinen bis mittleren Meteoriten Atmosphrenchemie" (Photolyse, Radikalreaktionen, Oxidation) Verteilung und Abbau von Schadstoffe

Mittlere Zusammensetzung von trockener Luft in der Troposphre


Bestandteil Stickstoff Sauerstoff Argon Neon Helium Krypton Xenon Kohlenstoffdioxid Methan Distickstoffmonooxid Kohlenstoffmonooxid Wasserstoff Ozon *
* zeigen starke zeitliche Fluktuationen

Volumenanteil / % 78,08 20,95 0,934 0,001 8 0,000 5 0,000 1 0,000 009 0,035 0,000 17 0,000 03 0,000 02 0,000 05 0,000 001

Schwebstoffe

feste

flssige

Seesalzkerne Sand Ru (in Rauch) Staub (Feinstaub)

Wasser (in Nebel, Wolken)

Ursachen fr Klimaschwankungen:
vernderte Strahlungsverhltnisse der Sonne nderung der Erdoberflche nderung der Erdlaufbahn nderung der Erdachse Zusammensetzung der Atmosphre

Folge:
- Warm- und Kaltzeiten bodennahe Temperaturen zwischen 9oC und 16oC - Auswirkungen auf kosysteme z.B. Meeresspiegel whrend der letzten Eiszeit vor ca. 15.000 Jahren etwa 170 m unter dem heutigen Niveau

Klimatrends
Probleme bei der Vorhersage: - Messfehler bei Temperaturmessungen - kaum Standardisierung fr Messungen in verschiedenen Regionen - kaum klimarelevante Daten aus der Vergangenheit (kein Bezug zu Bewlkung, Bodenbesetzung) - fehlende Messpunkte in Meeresgebieten (auch Strmungen) - fehlende Kenntnisse zu Wechselwirkungen zwischen Chemie und Biologie - Rckkopplungsmechanismen nicht vollstndig erfassbar

Treibhauseffekt:
durch den Eintrag von CO2 , Methan, Ozon, Stickoxiden, Wasserdampf wird die Abstrahlung langwelliger Strahlung verhindert. natrlicher Treibhauseffekt: Bedingung fr irdisches Leben (Erwrmung um 32,4o ) anthropogener Treibhauseffekt: vermehrter Eintrag der Treibhausgase durch Verbrennung, Rodung der Wlder, mineralische Dnger, industrielle Produktion (Erwrmung um 0,6o )

Eigenschaften des Ozons (O3)


- farbloses Gas - Siedepunkt - 1120C - Ozonmolekl: 3 Sauerstoffatome im Winkel von 116,70, Bindungslnge 0.1278 nm, stark delokalisierte 3 - Bindung - starkes Oxidationsmittel - stark endotherme Verbindung - absorbiert Strahlung im UV und IR-Bereich
(in groen Hhen Absorption der harten UV-Strahlung der Sonne 242 310 nm)

-kann photolytisch gebildet und auch zersetzt werden (O + O2 O3 ,  <242 nm , M / O3 + O 2 O2 , < 360 nm)

Troposphrenchemie (Photochemie)
Ozonsmog
In die Troposphre wird fast nur Licht mit Wellenlngen > 300 nm eingestrahlt fast alle Gase sind in dynamische Kreislufe einbezogen - geringe Energie des Lichts kann nur noch bestimmte Bindungen spalten (z.B. NO2) - O3-Bildung aus NO2 luft sehr schnell ab (mittlere Lebensdauer von NO2 an einem wolkenlosen Tag: 2 min) Produkte: O3, O (1D), OH-Radikal (reaktive Verbindungen, die zu vielfltigen Produkten weiterreagieren) z.B. Abbau organischer Substanzen - Abspaltung von H-Atomen - Anlagerung an Doppelbindung - Anlagerung an aromatische Ringe

Photosmog, Ozonsmog, Sommersmog


Bildung:

Bildung von Photooxidantien durch starke Sonneneinstrahlung bei unbewegter Luft (Inversionswetterlage) Ozon, OH, HO2 , RO2 , NO2 , NO3, N2O5, organische Nitrate, Methylperoxid, Peroxyacetylnitrat (PAN!)

Emissionen natrlichen und anthropogenen Ursprungs


Emission Natrlich (Mio t/a)
700000 4000 1400 1000 1200 770 20 145

Anthropogen (Mio t/a)


22000 550 90 110 7 53 150 4

Kohlendioxid (CO2) Kohlenmonoxid (CO) Kohlenwasserstoffe (C) Methan (CH4) Ammoniak (NH3) Stickoxide (NO2) Schwefeldioxid (SO2) Lachgas (N2O)

CO2-Emission ein Szenario


Ausgangsposition: CO2-Emission wie bisher unter Bercksichtigung anderer Treibhausgase Verdoppelung des CO2-Gehaltes bis 2025 globale Temperaturzunahme von 1,5 - 4,5 Grad wahrscheinlich 2-3 Grad durch Wrmeaufnahmefhigkeit der Ozeane und Luftverschmutzung durch Aerosolteilchen Konsequenzen: Anstieg des Meeresspiegels um 30 - 50 cm Abtauen der Inlandgletscher starke Vernderungen in der Niederschlagsverteilung mit Konsequenzen fr die Landwirtschaft und das Trinkwasser Verschiebung der Vegetationszonen Vernderung der globalen Zirkulation als Folge neue Verteilung der Starkwindfelder, Niederschlagsregionen, Unwettererscheinungen

Bundes-Immissionsschutzgesetz (BlmSchG) Vollstndige Bezeichnung: Gesetz zum Schutz vor schdlichen Umwelteinwirkungen durch Luftverunreinigungen, Gerusche, Erschtterungen und hnliche Vorgnge. Schutzziel des Gesetzes ist, Menschen, Tiere, Pflanzen und andere Sachen vor schdlichen Umwelteinwirkungen und vor Gefahren, erheblichen Nachteilen und Belstigungen, die insbesondere durch den Betrieb genehmigungsbedrftiger Anlagen herbeigefhrt werden, schtzen und dem Entstehen schdlicher Umwelteinwirkungen vorbeugen durch Regelungen fr Errichtung, Betrieb und berwachung von Anlagen sowie der berwachung der Luftverunreinigung im Bundesgebiet.

Gesetz zum Schutz vor schdlichen Umwelteinwirkungen durch Luftverunreinigungen, Gerusche, Erschtterungen und hnliche Vorgnge BimschG
BImSchG Inhaltsbersicht:

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Erster Teil Allgemeine Vorschriften Zweiter Teil Errichtung und Betrieb von Anlagen Dritter Teil Beschaffenheit von Anlagen, Stoffen, Erzeugnissen, Brennstoffen, Treibstoffen und Schmierstoffen Vierter Teil Beschaffenheit und Betrieb von Fahrzeugen, Bau und nderung von Straen und Schienenwegen Fnfter Teil berwachung und Verbesserung der Luftqualitt, Luftreinhalteplanung, Lrmminderungsplne Sechster Teil Gemeinsame Vorschriften Siebenter Teil Schlussvorschriften Anhang (zu 3 Abs. 6) Kriterien zur Bestimmung des Standes der Technik

Durch das Bundesimmissionsschutzgesetz werden Schdliche Umwelteinwirkungen als Immissionen mit bestimmten Strwirkungen definiert. Sie werden mit Gefahren, Nachteilen und Belstigungen umschrieben. Dadurch wird nach der Schutzwrdigkeit verschiedener Rechtsgter differenziert. Immissionen sind schdliche Umwelteinwirkungen im Sinne des BundesImmissionsschutzgesetzes, wenn sie nach Art, Ausma oder Dauer geeignet sind, Gefahren, erhebliche Nachteile oder erhebliche Belstigungen fr die Allgemeinheit oder die Nachbarschaft herbeizufhren ( 3 Abs. 1). Eine schdliche Umwelteinwirkung liegt hiernach nicht erst dann vor, wenn ein Schaden eingetreten ist oder unmittelbar bevorsteht, sondern wenn bei objektiver Betrachtung Strungen ernsthaft in Betracht kommen. Da es in einem Gemeinwesen nicht mglich ist, jede Beeintrchtigung des Wohlbefindens im Zusammenleben von Menschen zu untersagen, werden im Bundes-Immissionsschutzgesetz nur "erhebliche" Belstigungen als schdliche Umwelteinwirkungen qualifiziert. Unter Nachteilen im Sinne des 3 Abs. 1 sind in erster Linie konomische Nachteile zu verstehen; auch sie mssen einen bestimmten Grad ("erheblich") erreichen, um vom Gesetz erfasst zu werden. Belstigungen und Nachteile sind erheblich, wenn sie das Gemeinwohl beeintrchtigen oder fr die Nachbarschaft unzumutbar sind.

TA Luft
Technische Anleitung zur Reinhaltung der Luft (Verwaltungsvorschrift zum BImschG Schutz der Allgemeinheit und der Nachbarschaft vor schdlichen Umwelteinwirkungen durch Luftverschmutzungen Geltungsbereich: Genehmigungspflichtige Anlagen 4 BImSchV

TA - Luft
Aufgeteilt ist die neue TA-Luft in einen einen Immissions- und einen Emissionsteil. Der Immissionsteil enthlt Vorschriften zum Schutz der Nachbarn vor unvertretbar hohen Schadstoffbelastungen, z.B. aus Industrieanlagen. Dabei wird die Anlagenzulassung an europisches Recht angepasst. Der Emissionsteil enthlt Grenzwerte zur Vorsorge gegen schdliche Umwelteinwirkungen und legt entsprechende Emissionswerte fr alle relevanten Luftschadstoffe fest.

Bodenbestandteile

Gesteine und Minerale


Minerale: Festkrper mit definierter chemischer Zusammensetzung 2500 bekannte Minerale, davon 150 fr Gesteinsbildung wichtig, davon 40 Hauptbestandteile Gesteine: Mineralgemenge Magmatische Gesteine: Sedimentgesteine: Metamorphe Gesteine: erstarrte Magma Basalt, Granit Resultat der phys.-chem. Einwirkung Schiefer, Sandstein, Kalkstein u.a. Bildung durch hohen Druck und hohe Temperatur auf magmatische und Sedimentgesteine Muskovit KAl2(AlSi3O10), Gneis, Marmor u.a.

Verwitterungsprozesse
Verwitterung:
Umwandlung von Gesteinen in der Erdkruste durch Wechselwirkung mit Atmosphre, Hydrosphre und Biosystemen

- Physikalische Verwitterung
Rasche, groe Temperaturunterschiede- unterschiedliche thermische Ausdehnungskoeffizienten, Druckzunahme durch Kristallisation von Eis

- Biologische Verwitterung
Ausscheidungs- und Zersetzungsprodukte biologischer Systeme (Mensch, Pflanzen, Tiere, Mikroorganismen)

- Chemische Verwitterung
Hydrolyse, Carbonisierung, Reduktion, Oxidation, Auflsung, Kristallisation

Boden als Puffer


Carbonatpuffer: CO32- + H+ o HCO3HCO3- + H+ o CO2 + H2O Austauscherpuffer: Tonmineral - O- Me+ + H+ o Tonmineral- O- H+ + Me+ [Al6(OH)15]3+ + 15 H+ + 21 H2O o 6 [Al(H2O)6]3+ Eisenpuffer: FeOOH + 3 H+ + 4 H2O o [Fe(H2O)6]3+

Tongestein
Bezeichnung fr Sedimente (oft auch fr Bodenarten), die sowohl plastisch verformbare Tone, als auch harte Tonsteine enthalten, in einem Korngrenbereich von < 2 Pm

Summenformel fr Tonminerale Al1,55Fe0,20Mg0,25(OH)2Si3,5Al0,5O10 x K0,8 x Me0,17(H2O)n Prozesse der Tonbildung:


- Zerkleinerung der primren Gesteine und Minerale - Transport und Sedimentation - Selektions- und Differenzierungsprozesse - Neu- und Umbildungen im wssrigen Verwitterungsund Sedimentationsmilieu

Humus (lat. Boden) ein wesentlicher Bestandteil des Bodens


- Gesamtheit der im Boden befindlichen abgestorbenen pflanzlichen und tierischen (demnach organischen) Substanzen - besteht aus hochmolekularen Huminstoffen (z.B. Huminsuren) uneinheitliche makromolekulare Struktur, Biopolymere - Ionenaustauschfunktion der Huminsuren - Anteil an Huminstoffen Ackerbden Schwarzerde Wiesen moorige Bden 1...2% 2...7% ca. 10% 10...20%

Huminsuren
Postmortale Substanzen (Humine; Fulvin- und Huminsuren) ubiquitres Auftreten (Aquifer, Oberflchenwsser, Bden) unterschiedliche Strukturen und Funktionalitten Polyelektrolyte Komplexierung von Schwermetallen

Strukturvorschlag nach H.R. Schulten, M. Schnitzer, Naturwissenschaften 80 (1993), 29.

Eintrge in den Boden


- industriellen und landwirtschaftlichen Prozessen - Verkehrstrger - Lebensprozesse der Organismen - Rohstoffgewinnung (z.B. Erz-und Kohleabbau)

Landwirtschaft: - Dngemittel - Pflanzenbehandlungsmittel und Schdlingsbekmpfungsmittel

Dngung
- Organischer Dnger:
Stallmist, Stroh- und Ernterckstnde, Jauche, Glle, Knochenmehl, Guano, Klrschlamm

- Anorganischer Dnger, Mineraldnger:


Superphosphat Ca3(PO4)2 + 2H2SO4 + 4H2O
Phosphorit

Ca(H2PO4)2 + 2CaSO4 2H2O

Ca5(PO4)2 SiO4 entsteht bei der Stahlproduktion aus P und CaO Chilesalpeter NaNO3 Ammoniumnitrat NH4NO3 Vorsicht Explosiv!! Harnstoff (NH2)2CO (NH4)2CO3 (NH2)2CO + 2H2O Kaliumnitrat KNO3 Thomasmehl

Kalium - Dngung
- K+-Ionen werden in Tonminerale eingebaut (kaum verfgbar) - K+-Ionen werden an Tonminerale absorbiert (langsame Freisetzung pflanzenverfgbar) - berschssige K+-Ionen werden ausgewaschen

Gefahr der berdngung

Biozide / Pestizide (siehe Wasser)


- Herbizide - Insektizide - Sterilantien - Fungizide - Akarizide - Molluskizide - Rodentizide - Ovizide - Repellents

Ablagerung von Anorganika und Organika in Bden und Sedimenten


- Bden und Sedimente sind temporre Senken fr Schwermetalle und Organika, aber keine Endlager - Lslichkeit bestimmt wesentlich den Transport oder die Abscheidung - Kolloidbildung beachten

Prozesse der Ausscheidung aus Wasser


- Fllung - Mitfllung - Sorption (Absorption, Adsorption, Chemisorption) - Ionenaustausch (siehe Tonminerale z.B.) - Komplexbildung durch am Sediment sorbierte Organika - Abbau von Organika nach Sorption durch anaerobe Mikroorganismen

Beziehung zwischen dem Mobilittsstatus von Schwermetallen und gebruchlichen Extraktionslsungen


Gesamtgehalte langfristig verfgbar mittelfristig verfgbar kurzfristig verfgbar EDTA DTPA NH4OAc NH4NO3 MgCl2 CaCl2 Bodensttigungsextrakt Totalaufschluss Knigswasser HCl HNO3 (hochmolar)

Bodengesetze

Trinkwasseraufbereitung, Trinkwasseraufbereitungsanlage Verfahren oder Anlage, um aus Rohwasser durch Aufbereitung Trinkwasser zu gewinnen. Im Wasserwerk wird das Wasser einer Reinigungsanlage mit Grob- und Feinfilter zugefhrt. Der mechanische Reinigungsprozess der Filter wird zumeist ergnzt durch Entkeimung, oft durch Chlorung. Andere Entkeimungsverfahren arbeiten mit ultravioletter Bestrahlung oder Ozonbeigabe (Ozonierung). Je nach Inhaltsstoffen des Rohwassers knnen weitere Verfahrensschritte notwendig sein. Prinzipiell knnen je nach Ausgangssituation alle sehr unterschiedliche Verfahrenstechniken zum Einsatz kommen mit dem Ziel die Anforderungen der Trinkwasserverordnung einzuhalten. Das gereinigte Wasser wird in groen unterirdischen Speichern (betonierten Sulenhallen) bei mehreren Metern Wassertiefe oder in Wassertrmen gesammelt und nach Bedarf an die Druckleitung zu den Verbrauchern abgegeben.

Methoden der Trinkwasseraufbereitung


Aufbereitung ist notwendig wegen - Stoffen, die gesundheitsschdigend sind - Stoffen, die geruchs- oder geschmacksverndernd sind - Stoffen, die zu technischen Strungen fhren

Arbeitsschritte der Aufbereitung von Grundwssern:


- Entfernung von Schweb- und Trbstoffen - Belftung zum Sauerstoffeintrag - Enteisenung, Entmanganung - Einstellung des pH-Wertes - Entzug oder Zugabe von Calcium- Magnesiumionen - Entfernung gelster organischer Stoffe - Desinfektion (Zugabe von Chlor, Chlordioxid u.a.)

Trinkwasserverordnung Verordnung ber die Anforderungen zur Beschaffenheit des Trinkwassers. Zweck der Verordnung ist es, die menschliche Gesundheit vor den nachteiligen Einflssen, die sich aus der Verunreinigung von Wasser ergeben, das fr den menschlichen Gebrauch bestimmt ist, durch Gewhrleistung seiner Genusstauglichkeit und Reinheit zu schtzen. Die Trinkwasserverordnung basiert auf dem Bundes-Infektionsschutzgesetz und dem Lebensmittel- und Bedarfsgegenstndegesetz. Es umfasst u.a. die Bestimmungen ber die Beschaffenheit des Trinkwassers, die Pflichten eines Unternehmers oder sonstige Betreibers einer Anlage der Wasserversorgung, die berwachung durch die Gesundheitsmter, Grenzwerte fr gesundheitsschdliche Chemikalien, Angaben ber chemische und bakteriologische Untersuchungsverfahren sowie Angaben ber Art und Hufigkeit von notwendigen

Abwasserbehandlung, Abwasseraufbereitung Oberbegriff fr die gezielte Vernderung der Abwasserbeschaffenheit (siehe dazu DIN 4045). Alle Techniken mit dem Ziel der schadlosen Ableitung, Reinigung, Verwertung, Rckgewinnung von wiederverwendbaren Wertstoffen und Senkung des Abwasseranfalls. Die mechanische Abwasserbehandlung dient der Abtrennung von Feststoffen; grobe Stoffe werden beispielsweise durch Rechen, Sand im Sandfang, aufschwimmende Stoffe wie Fette und le durch sog. Leichtstoffabscheider, sink- und absetzbare Stoffe (oft nach einer Neutralisation) im Vorklrbecken zurckgehalten. Bei der biologischen Abwasserreinigung wird die Fhigkeit von Mikroorganismen (insbesondere in aeroben Abbauvorgngen) genutzt, organische Substanzen zu metabolisieren. Dieser Prozess ist der natrlichen Selbstreinigung der Oberflchengewsser nachgeahmt, wobei das Verfahren durch die Konzentrationserhhung an Bakterien usw. und durch die Sauerstoffzufhrung in Form von Luft in den biologischen Klranlagen wesentlich beschleunigt wird.

KLICK

Flieschema einer zweistufigen Abwasserreinigungsanlage

mechanische Reinigung
FettRechen Sandfang fang Zulauf Vorklrbecken

biologische Reinigung
Belftungs becken Nachklrbecken Ablauf ev. zur Filtration

Rechengut Sand Abtransport Rcklauf Eindicker PrimrFett schlamm

Rcklaufschlamm Sekundrschlamm berschussschlamm Biogas

Gasometer

Hygienisierung Frischschlamm

Faulraum 35C

Schlammstapel

Zur Nutzung (Landwirtschaft) evt. Entwsserung, Trocknung, Verbrennung, Deponie

Schlammbehandlung

Abgas- und Abluftreinigung