Sie sind auf Seite 1von 2

DNA:

Genetik
DNA speichert Informationen (die gelesen werden knnen), kann sich identisch verdoppeln, steuert den Zellstowechsel und kann mutieren DNA muss knnen/ haben: - sich verdoppeln - Inf. speichern & weitergeben - sich verndern (Evolution) - stabile Moleklstruktur

RNA: Besteht aus nur einem Polynukleotidstrang Bei der RNA ist der Zucker Ribose und statt dem ThyminMolekl bendet sich ein Uracil-Molekl

Beide DNA-Strnge sind gegenlug & umeinander gewunden Doppelhelix gegenlug=dem 5'-Ende des einen Strangs liegt das 3'-Ende des anderen Strangs gegenber (Antiparallelitt) Basen sind durch Wasserstobrcken miteinander verbunden (Adenin&Thymin; Guanin&Cytosin) diese Basenpaare nennt man auch komplementre Basenpaare Die Basensequenz (=Basenreihenfolge) codiert (=verschlsselt) die Erbinformation! Basentriplett kleinste Einheit der genetischen Information aus jeweils 3 aufeinander folgenden Basen im DNA-Molekl ein Basentriplett der DNA (=Codogen) codiert eine Aminosure eines Proteins genetischer Code= Zuordnung der Basentripletts zu den Aminosuren Gen: Abschnitt auf der DNA, der die Information fr die Bildung eines Proteins enthlt Merkmale des genetischen Codes
Zuordnung der Basentripletts (=Codon) der DNA zu den 20 Aminosuren,die in Proteinen vorkommen, ist im genetischen Code verschlsselt ( 64 Kombinationsmglichkeiten, AUG = Start-Codon)

universell: gilt fr fast alle Lebewesen degeneriert: viele Aminosuren knnen durch mehrere Codons bestimmt werden. kommafrei: schlieen lckenlos aneinander an nichtberlappend: eine Base kann immer nur Bestandteil eines Codons sein

Replikation 1.Schritt: Entspiralisierung durch Enzym Helicase (Wasserstobrckenbindungen zwischen den Basen werden gelst); Proteine verhindern, dass sich die Einzelstrnge wieder miteinander verbinden 2.Schritt: freie Nukleotide lagern sich an (komplementre Basenpaare! Immer A&T und G&C!) DNAPolymerase III; Anlagerung kann nur am 3'-Ende erfolgen (kontinuierlicher Strang, auch Leitstrang genannt), beim anderen Strang mssen Primer gesetzt werden, damit die DNA- Polymerase I einen Ansatzpunkt fr die Neusynthese hat (Strang besteht aus Einzelstcken Okazaki-Fragmente, hierzu verbindet Enzym Ligase Okazaki-Fragmente zu vollstndigem Strang 3.Schritt: angelagerte Nukleotide werden ber Atombindungen zu einem neuen Polynukleotidstrang verbunden (hierzu bentigt die DNA-Polymerase ATP) Dieser Vorgang wird auch semikonservative Replikation (Beweis: Meselson-Stahl-Versuch, 1958) genannt, da die neu entstehenden Molekle je zur Hlfte aus der zugrunde liegenden Ausgangsverbindung bestehen.

Transkription = Die bersetzung eines DNA-Abschnitts (Basenabfolge) in m-RNA durch die Anlagerung komplementrer Nukleotide an den codogenen DNA-Einzelstrang. Die DNA wird an einer Stelle entwunden und in ihre Einzelstrnge aufgetrennt. Komplementre Nukleotide werden nach den Gesetzen der Basenpaarung angelagert (in der RNA hat es anstatt Thymin Uracil). Die RNA Nukleotide werden durch die RNA-Polymerase zu einem RNA- Einzelstrang, der m-RNA, verbunden. Die Promotoren geben die Startstelle und die Trankskriptionsrichtung an. Sie benden sich vor jedem Gen. Eine Stoppsequenz beendet die Transkription. Nun ist die RNA beweglich und kann die Information der DNA ins Ribosom, Ort der Proteinbiosynthese. Translation = Die bersetzung der Information der m-RNA in eine Abfolge von Aminosuren. Dies geschieht im Zellplasma an den Ribosomen. Es werden immer 3 Basen (Basentriplett) zusammen genommen, diese ergeben eine Aminosure (bersetzung mir der Codonsonne). Das Produkt, ein Protein, entsteht.

Mutation = Vernderung der genetischen Information in der Zelle Mutante: Trger der Mutation Mutagene: Faktoren, die Mutationen auslsen Chromosomenmutation: Vernderung der Struktur eines Chromosoms Genommutation: Vernderung des Chromosomenbestands Genmutation: Vernderung betrit nur ein einzelnes Gen Genmutationen: Punktmutationen (=Eine Base wird durch eine andere ausgetauscht) Stumme Mutation (verndertes Basentriplett codiert fr gleiche Aminosure) Missense-Mutation (verndertes Basentriplett codiert fr eine andere Aminosure Nonsense-Mutation (verndertes Basentriplett codiert fr dein Stopp-Codon, bewirkt Abbruch der Translation) Rastermutationen (=Eine Base geht verloren bzw. wird hinzugefgt, sodass sich das TriplettLeseraster verschiebt) Missense-Mutation (durch Verschiebung des Triplett-Leserasters entsteht eine andere Aminosuresequenz) Nonsense-Mutation (Triplett-Leseraster ist verschoben und es entsteht ein Stopp-Codon, das den Abbruch der Translation an dieser Stelle bewirkt)