Etapas del Ciclo Energtico Celular 1- Glucolisis: Es la va metablica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de

obtener energa para la clula. Consiste en 10 reacciones enzimticas consecutivas que convierten a la glucosa en dos molculas de piruvato, el cual es capaz de seguir otras vas metablicas y as continuar entregando energa al organismo. El tipo de gluclisis ms comn y ms conocida es la va de Embden-Meyerhof, explicada inicialmente por Gustav Embden y Otto Meyerhof. El trmino puede incluir vas alternativas, como la va de EntnerDoudoroff. No obstante, gluclisis se usa con frecuencia como sinnimo de la va de Embden-Meyerhof. Es la va inicial del catabolismo(degradacin) de carbohidratos. Durante la gluclisis se obtiene un rendimiento neto de dos molculas de ATP y dos molculas de NADH; el ATP puede ser usado como fuente de energa para realizar trabajo metablico, mientras que el NADH puede tener diferentes destinos. Puede usarse como fuente de poder reductor en reacciones anablicas; si hay oxgeno, puede oxidarse en la cadena respiratoria, obtenindose tres ATPs; si no hay oxgeno, se usa para reducir el piruvato a lactato (fermentacin lctica), o a CO2 y etanol(fermentacin alcohlica), sin obtencin adicional de energa. La gluclisis es la forma ms rpida de conseguir energa para una clula y, en el metabolismo de carbohidratos, generalmente es la primera va a la cual se recurre. Se encuentra estructurada en 10 reacciones enzimticas que permiten la transformacin de una molcula de glucosa a dos molculas de piruvato mediante un proceso catablico. La gluclisis es una de las vas ms estudiadas, y generalmente se encuentra dividida en dos fases: la primera, de gasto de energa y la segunda fase, de obtencin de energa. La primera fase consiste en transformar una molcula de glucosa en dos molculas de gliceraldehdo (una molcula de baja energa) mediante el uso de 2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtencin energtica. En la segunda fase, el gliceraldehdo se transforma en un compuesto de alta energa, cuya hidrlisis genera una molcula de ATP, y como se generaron 2 molculas de gliceraldehdo, se obtienen en realidad dos molculas de ATP. Esta obtencin de energa se logra mediante el acoplamiento de una reaccin fuertemente exergnica despus de una levemente endergnica. Este acoplamiento ocurre una vez ms en esta fase, generando dos molculas de piruvato. De esta manera, en la segunda fase se obtienen 4 molculas de ATP. Las funciones de la gluclisis son: La generacin de molculas de alta energa (ATP y NADH) como fuente de energa celular en procesos de respiracin aerbica (presencia de oxgeno) y fermentacin(ausencia de oxgeno). La generacin de piruvato que pasar al ciclo de Krebs, como parte de la respiracin aerbica. La produccin de intermediarios de 6 y 3 carbonos que pueden ser utilizados en otros procesos celulares.

La gluclisis se divide en dos partes principales y diez reacciones enzimticas, que se describen a continuacin:

Fase de gasto de energa (ATP)

Esta primera fase de la gluclisis consiste en transformar una molcula de glucosa en dos molculas de gliceraldehdo 1 paso: Hexoquinasa 2 paso: Glucosa-6-P isomerasa 3 paso: Fosfofructoquinasa 4 paso: Aldolasa 5 paso: Triosa fosfato isomerasa
er er

Fase de beneficio energtico (ATP, NADH)

Hasta el momento solo se ha consumido energa (ATP), sin embargo, en la segunda etapa, el gliceraldehdo es convertido a una molcula de mucha energa, donde finalmente se obtendr el beneficio final de 4 molculas de ATP. 6 paso: Gliceraldehdo-3-fosfato deshidrogenasa 7 paso: Fosfoglicerato quinasa 8 paso: Fosfoglicerato mutasa 9 paso: Enolasa 10 paso: Piruvato quinasa

2- Ciclo de Krebs: El ciclo de Krebs (tambin llamado ciclo del cido ctrico o ciclo
de los cidos tricarboxlicos) es una ruta metablica, es decir, una sucesin de reacciones qumicas, que forma parte de la respiracin celular en todas las clulas aerbicas. En clulas eucariotas se realiza en lamitocondria. En las procariotas, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma, especficamente en el citosol. En organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es parte de la va catablica que realiza la oxidacin deglcidos, cidos grasos y aminocidos hasta producir CO2, liberando energa en forma utilizable (poder reductor y GTP). El metabolismo oxidativo de glcidos, grasas y protenas frecuentemente se divide en tres etapas, de las cuales, el ciclo de Krebs supone la segunda. En la primera etapa, los carbonos de estas macromolculas dan lugar a molculas de acetil-CoA de dos carbonos, e incluye las vas catablicas de aminocidos (p. ej. desaminacin oxidativa), la beta oxidacin de cidos grasos y lagluclisis. La tercera etapa es la fosforilacin oxidativa, en la cual el poder reductor (NADH yFADH2) generado se emplea para la sntesis de ATP segn la teora del acomplamiento quimiosmtico. El ciclo de Krebs tambin proporciona precursores para muchas biomolculas, como ciertos aminocidos. Por ello se considera una va anfiblica, es decir, catablica y anablica al mismo tiempo. El ciclo de Krebs tiene lugar en la matriz mitocondrial en eucariota

El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El cido ctrico (6 carbonos) o citrato se regenera en cada ciclo por condensacin de un acetil-CoA (2 carbonos) con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molcula de oxaloacetato y dos CO 2, por lo que el balance neto del ciclo es: Acetil-CoA + 3 NAD + FAD + GDP + Pi + 2 H2O CoA-SH + 3 (NADH + H ) + FADH2 + GTP + 2 CO2 Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energa que estaba acumulada es liberada en forma de energa qumica: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial): NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (molculas que se unen a enzimas) capaces de acumular la energa en forma de poder reductor para su conversin en energa qumica en la fosforilacin oxidativa. El FADH2 de la succinato deshidrogenasa, al no poder desprenderse de la enzima, debe oxidarse nuevamente in situ. El FADH2 cede sus dos hidrgenos a la ubiquinona (coenzima Q), que se reduce a ubiquinol (QH2) y abandona la enzima. Las reacciones son:
Molcula I. Citrato II. cis-Aconitato III. Isocitrato Enzima 1. Aconitasa 2. Aconitasa Tipo de reaccin Deshidratacin Hidratacin H2O NAD+ NAD+ + CoA-SH GDP + Pi FAD H2O NAD+ NADH + H+ NADH + H+ NADH + H+ + CO2 GTP + CoA-SH FADH2 Reactivos/ Productos/ Coenzimas Coenzima H2O
+ +

3. Isocitrato deshidrogenasa Oxidacin 5. -cetoglutarato deshidrogenasa 6. Succinil-CoA sintetasa

IV. Oxalosuccinato 4. Isocitrato deshidrogenasa Descarboxilacin V. -cetoglutarato VI. Succinil-CoA VII. Succinato VIII. Fumarato IX. L-Malato X. Oxaloacetato Descarboxilacin oxidativa Hidrlisis

7. Succinato deshidrogenasa Oxidacin 8. Fumarato Hidratasa 9. Malato deshidrogenasa 10. Citrato sintasa Adicin (H2O) Oxidacin Condensacin

NOTA: El cis-aconitato es un intermedio de reaccin muy inestable que rpidamente se transforma en citrato, antes de comenzar la tercera reaccin. Visin simplificada y rendimiento del proceso El paso final es la oxidacin del ciclo de Krebs, produciendo un oxaloacetato y dos CO2. El acetil-CoA reacciona con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar citrato (6 carbonos), mediante una reaccin de condensacin. A travs de una serie de reacciones, el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato. Durante estas reacciones, se substraen 2 tomos de carbono del citrato (6C) para dar oxalacetato (4C); dichos tomos de carbono se liberan en forma de CO2 + El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. Tambin consume 3 NAD y 1 FAD, + produciendo 3 NADH + 3 H y 1 FADH2. + El rendimiento de un ciclo es (por cada molcula de piruvato): 1 ATP, 3 NADH +3H , 1 FADH2, 2CO2. Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originar 2,5 molculas de ATP (3 x 2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dar lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1 GTP = 10 ATP por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs. Cada molcula de glucosa produce (va gluclisis) dos molculas de piruvato, que a su vez producen dos acetil-CoA, por lo que por cada molcula de glucosa en el ciclo de Krebs se produce: 4CO 2, 2 + GTP, 6 NADH + 6H , 2 FADH2; total 32 ATP.

3- Fosforilacion Oxidativa: La fosforilacin oxidativa es un

proceso metablico que utiliza energa liberada por la oxidacin de nutrientes para producir adenosn trifosfato (ATP). Se le llama as para distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energa celular en forma de ATP es producida de esta forma. Consta de dos etapas: en la primera, la energa libre generada mediante reacciones qumicas redox en varioscomplejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como cadena de transporte de electrones- se emplea para producir, por diversos procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o bucles redox, un gradiente electroqumico de protones a travs de una membrana asociada en un proceso llamado quimiosmosis. La cadena respiratoria est formada por tres complejos de protenas principales (complejo I,III, IV), y varios complejos "auxiliares", utilizando una variedad de donantes y aceptores de electrones. Los tres complejos se asocian en supercomplejos para canalizar las molculas transportadoras de electrones, la coenzima Q y el citocromo c, haciendo ms eficiente el proceso. La energa potencial de ese gradiente, llamada fuerza protn-motriz, se libera cuando se translocan los protones a travs de un canal pasivo, la enzima ATP sintasa, y se utiliza en la adicin de un grupo fosfato a una molcula deADP para almacenar parte de esa energa potencial en los enlaces anhidro "de alta energa" de la molcula de ATPmediante un mecanismo en el que interviene la rotacin de una parte de la enzima a medida que fluyen los protones a travs de ella. En vertebrados, y posiblemente en todo el reino animal, se genera un ATP por cada 2,7 protones translocados. Algunos organismos tienen ATPasas con un rendimiento menor. Existen tambin protenas desacopladoras que permiten controlar el flujo de protones y generar calor desacoplando ambas fases de la fosforilacin oxidativa. Aunque las diversas formas de vida utilizan una gran variedad de nutrientes, casi todas realizan la fosforilacin oxidativa para producir ATP, la molcula que provee de energa al metabolismo. Esta ruta es tan ubicua debido a que es una forma altamente eficaz de liberacin de energa, en comparacin con los procesos alternativos defermentacin, como la gluclisis anaerbica. Pese a que la fosforilacin oxidativa es una parte vital del metabolismo, produce una pequea proporcin deespecies reactivas del oxgeno tales como superxido y perxido de hidrgeno, lo que lleva a la propagacin deradicales libres, provocando dao celular, contribuyendo a enfermedades y, posiblemente, al envejecimiento. Sin embargo, los radicales tienen un importante papel en la sealizacin celular, y posiblemente en la formacin de enlaces disulfuro de las propias protenas de la membrana interna mitocondrial. Las enzimas que llevan a cabo esta ruta metablica son blanco de muchas drogas y productos txicos que inhiben su actividad. La fosforilacin oxidativa funciona con dos tipos de reacciones que estn acopladas, una utiliza reacciones qumicas que liberan energa, mientras que la otra utiliza esa energa para llevar a cabo sus reacciones. El flujo de electrones a travs de la cadena de transporte de electrones, desde donantes de electrones como NADH a aceptores de electrones tales como oxgeno, es un proceso exergnico libera energa, mientras que la sntesis de ATP es un proceso endergnico, el cual requiere de energa. Tanto la cadena de transporte de electrones como la ATP sintasa, estn embebidos en la membrana, y la energa es transferida de la cadena de transporte de electrones a la ATP sintasa por el movimiento de protones a travs de la membrana, en un proceso llamado quimiosmosis. En la prctica, se comporta de manera similar a un simple circuito elctrico, con una corriente de protones siendo transportados desde el lado negativo, lado N de la membrana hacia el lado positivo, lado P, por las enzimas de la cadena de transporte de electrones que bombean protones. Estas enzimas son como una batera, ya que realizan trabajo, para llevar corriente a travs del circuito. El movimiento de protones crea un gradiente electroqumico a travs de la membrana, el cual es llamado generalmente fuerza protn-motriz. Este gradiente tiene dos componentes: una diferencia en la concentracin de protones (un gradiente de pH) y una diferencia en el potencial elctrico, con un lado N, que posee carga negativa. La energa es almacenada mayormente como la diferencia de potenciales elctricos en la mitocondria, pero tambin como un gradiente de pH en los cloroplastos.

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE SINALOA

FACULTAD DE AGRONOMIA MATERIA: BIOQUIMICA PROFESOR: CESAR CABRERA JAUREGUI TEMA: ETAPAS DEL CICLO ENERGETICO CELULAR ALUMNO: INZUNZA FLORES ANGEL RAFAEL