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Stoffklasse Alkane

Nomenklatur Die lngste Kohlenstoffkette gibt den Grundnamen an. Seitenarme werden mit ihrem Alkylrest benannt. Die Position jener wird mit der Nummer des C-Atoms angegeben. Diese Nummer muss mglichst gering sein. Treten gleiche Seitenketten mehrmals auf, wird dies durch eine griechische Vorsilbe angegeben. Seitenketten werden in alphabetischer Reihenfolge geschrieben. Die lngste Kohlenstoffkette gibt den Grundnamen an, Endung auf en. Eine Zahl gibt die Position der Doppelbindung an, mehrere Doppelbindungen werden mit der entsprechenden griechischen Vorsilbe betitelt. Die Molekle werden je nach Lage des Alkylrests nach cis-transIsomerie eingeteilt Nomenklatur gleich wie bei Alkenen oder Alkanen Der Name des Halogens wird vor den Namen des Kohlenwasserstoffes gestellt. Ansonsten wird das Molekl wie Alkane benannt

Funkt. Gruppe Alkane besitzen keine funktionelle Gruppe. Allg. Summenformel: CnH2n+2

Typische Reaktionen Da Alkane brennbar sind, knnen sie mit Sauerstoff zu Wasser und Kohlenstoffdioxid reagieren. 2C2H6 + 7O2 6H2O + 4CO2 Halogenisierung durch Substitutionsreaktion

Vorkommen/Verwe ndung -haupts. Erdl - kurzkettige Alkane in Erdgas

Beispiel -Methan -Ethan -Propan -Heptan -Octadecan - 1,2-Diethylbutan

Alkene

Als funktionelle Gruppe dienen die C=C Doppelbindungen. Allg. Summenformel: CnH2n Als funktionelle Gruppe dient die Dreifachbindung Als funktionelle Gruppe dient das Halogen

Halogenisierung durch Additionsreaktion. Alkene knnen durch Wasserstoff zu Alkanen addiert werden

-Treibstoffen -weiterverarbeitung zu Alkanen oder Alkoholen

-Ethen -Hexen -Propen - Hexa-2,4-dien

Alkine

Halogenko hlenwasser stoffe

Alkine knnen wie Alkene Additionsreaktionen eingehen Halogene reagieren mit Kohlenwasserstoffen zu Halogenkohlenwasserstoffen. Es kann auch zu einer Kettenreaktion kommen: Wird ein Halogenmolekl in zwei Radikale gespalten, knnen jene ein Wasserstoffatom aus einem Alkan abspalten. Es bleibt

-Brennstoff fr Schweigerte -Gift bei Tierarten -Pestizide, Insektizide -Lsungsmittel -Kltemittel -Feuerlschmittel FCKWs sind in manchen Lndern verboten, durch ihre Ozonzerstrende

-Ethin -Propin -1-Fluor-2-Chlorethan -Chlormethan -Dichlormethan -1-Fluor-2-Chlormethan

Alkohole

Aldehyde

Name des Kohlenwasserstoffes und der Endung ol. Die Position der Hydroxylgruppe wird durch eine Zahl angegeben. Bei mehreren Hydroxylgruppen wird eine griechische Vorsilbe vorangestellt. Name des Kohlenwasserstoffes und Endung al

Als funktionelle Gruppe dient die Hydroxylgruppe. (-OH)

eine Alkanradikal bestehen. Diese spaltet wiederum ein Halogenmolekl, wobei ein Halogenradikal entsteht. Diese Kette luft so lange ab, bis alle Radikale miteinander reagiert haben. Bei ungesttigten Kohlenwasserstoffen ist eine Additionsreaktion mglich. In der Atmosphre knnen durch FCKWs groe Mengen an O3 zerstrt werden: Durch die UV-Strahlung spaltet ein FCKW ein Chloratom ab, welches mit einem Ozonmolekl zu ClO und O2 reagiert. Das entstandene ClO reagiert mit einem OAtom zu O2 und Cl. Die Kette wiederholt sich weiter. Oxidation: Primre Alkohole zu Aldehyden, sekundre Alkohole zu Ketonen. Esterbildung mit Carbonsuren Entstehen aus Oxidation von Primralkohol. Knnen weiter zu Carbonsuren verarbeitet werden Ketone entstehen aus der

Wirkung.

Aldehydgruppe (CHO)

Ketone

Name der Kohlenwasserstoffkette und

Als funktionelle

Trinkalkohol, Lsungsmittel, Brennspiritus, Vitamin A, Weiterverarbeitung zu Estern Kunstoffmittel, Desinfektionsmittel, Kosmetika, Konservierungsmitte l Aromastoffe,

-Propanol -Propinol -Propenol - 1,3,4-Hexantriol

-Propanal

-Propanon

Carbonsu ren

Ester

der Endung on. Die Position der carbonylgruppe wird durch eine Zahl angegeben, treten mehrere Carbonylgruppe auf, wird das durch eine griechische Vorsilbe ausgedrckt. Name der Kohlenwasserstoffkette und sure. Die Position der Carboxylgruppe wird durch eine Zahl angegeben, bei mehreren Carboxylgruppen wird die entsprechende griechische Vorsilbe vorangestellt. Name ergibt sich aus dem Namen der Carbonsure, dem Alkylrest und dem Suffix ester .

Gruppe dient die Carbonylgruppe (-C=O)

Oxidation von Sekundralkoholen

Lsungsmittel, Reinigungsmittel

-Hexanon - 2,4-Dihexanon

Als funktionelle Gruppe dient die Carboxylgruppe (-COOH)

Carbonsuren entstehen aus der Oxidation von Aldehyden

Lebensmittel, Esterherstellung, Medikamente, Farbstoffe, Kunststoffe -Aromastoffe -Medikamente -Sprengstoffe -Pestizide/Fungizide

-Heptansure -Octadecansure - 1,2-Propandisure

Als funktionelle Gruppe dient COOR. Das R ist der angehngte Alkylrest

Eine Carbonsure kann mit einem Alkohol zu einem Ester verestert werden. Die findet unter einem katalytischen Einfluss statt (z.B. Schwefelsure). Der umgekehrte Vorgang wird Verseifung genannt.

-Adenosintriphosphat -Acetylsalicylsure -Nitroglycerin Methansuremethylest er