MUSEUM NATIO NAL DHISTOIRE NATURELLE DE PARIS Dpartement Ecologie et gestion de la biodiversit UMS 2699 Inventaire et suivi de la biodiversit

Anne 2006

N attribu par la bibliothque

THESE
pour obtenir le grade de Docteur du Musum national dhistoire naturelle Discipline : Ecologie et gestion de la biodiversit Prsente et soutenue publiquement le 30 juin 2006 par

Aminata CORRERA

DYNAMIQUE DE LUTILISATION DES RESSOURCES FOURRAGERES PAR LES DROMADAIRES DES PASTEURS NOMADES DU PARC NATIONAL DU BANC DARGUIN (MAURITANIE)

Directeur de thse : Professeur Jean Claude LEFEUVRE

JURY M. Bernard FAYE, HDR, CIRAD-EMVT (Montpellier) Prsident M. Aziz BALLOUCHE, Professeur, UMR 6554 CNRS, UFR Gographie (Caen) Rapporteur M. Alain BOURBOUZE, Professeur associ, CIHEAM/ IAM (Montpellier) Rapporteur M. Jean Claude LEFEUVRE, Professeur mrite, MNHN (Paris) Directeur M. Jean WORMS, Dr, Charg de mission au Conseil Gnral des Deux-Svres (Niort) Examinateur M. Jean LOSSOUARN, Professeur, INA-PG (Paris) Examinateur M. Jean-Louis CHAPUIS, Matre de confrence, MNHN (Paris) Examinateur M. Alexandre ICKOWICZ, Dr Vtrinaire, (URP 68) CIRAD-EMVT (Montpellier) Examinateur

Rsum
Situ de part et dautre du 20me parallle, le Parc National du Banc dArguin (PNBA) longe le littoral Atlantique mauritanien sur 180 km, couvrant une superficie de 12000 km2, rpartie de manire peu prs gale entre un domaine maritime et un domaine terrestre. Contrairement la partie maritime qui a bnfici defforts non ngligeables notamment en recherches halieutiques, le domaine terrestre na jamais fait lobjet dtudes approfondies si ce nest quelques prospections botaniques, pour la plupart sporadiques par dminents chercheurs comme Monod, Lamarche, Spruyte, Hugot, Murat, Zolotarevsky etc. Il appartient au Tasiast, zone vocation pastorale depuis plusieurs sicles. Il a constitu longtemps lune des principales tapes de la transhumance et du nomadisme en Mauritanie. La vgtation de cette zone faisait lobjet dune exploitation pastorale rgulire par les troupeaux camelins suivant laxe Nord-sud et sud-nord, jusqu une priode rcente. Mais depuis plusieurs dcennies et plus particulirement dans la dcennie 70-80, on assiste une rgression du potentiel pastoral de ce territoire, une disparition des oueds, une diminution du dbit des puits et de leur nombre suite une scheresse rcurrente survenue au parc comme partout en Mauritanie. Ce changement climatique a entran une irrgularit des parcours, une dsaffection de ce territoire, qui fut pourtant tant convoit, par une grande partie de la population nomade et les troupeaux qui en exploitaient les ressources. La population de pasteurs infode au territoire du PNBA a mis au point une stratgie leur permettant une adaptation aux conditions nouvellement imposes par la scheresse. Cette stratgie repose sur la parfaite connaissance de leur milieu, du comportement de leurs animaux, de la vgtation, des zones de pture et de la qualit fourragre empirique des plantes, rsultat de longues expriences et de patientes observations depuis plusieurs gnrations. Nous avons tent partir d'une approche pluridisciplinaire de comparer la hirarchie de valeur attribue par les nomades aux diffrentes plantes ingres par les dromadaires et la valeur fourragre scientifique obtenue au laboratoire ; cette analyse compare sappuyant sur des mthodes multi- varies (comparaison danalyses typologiques). Paralllement, nous avons mis en uvre des mthodes permettant de dterminer limportance des prlvements effectus par les grands herbivores, en loccurrence le dromadaire, ainsi que les stratgies dadaptation dveloppes par les pasteurs nomades voluant au sein du PNBA Les rsultats de ces diffrentes analyses montrent que les connaissances empiriques ne recoupent que partiellement la ralit biologique. Ils ne traduisent en particulier qu'imparfaitement la hirarchie de valeur fourragre attribue par les nomades aux espces fourragres. Ces savoirs empiriques qui intgrent lvolution phnologique des plantes (le temps) et la distribution (lespace) mritent donc dtre pris en considration par les scientifiques car combines avec le dveloppement de recherches spcifiques, ces connaissances pourraient non seulement complmenter les donnes scientifiques mais aussi constituer le plus sr moyen de gestion durable dun tel territoire affaibli par la scheresse grce une aide prcieuse apporte par cette population autochtone comptente, les pasteurs nomades.

Discipline : Ecologie et gestion de la biodiversit

Mots cls : Scheresse, pasteurs nomades, dromadaire, adaptation, savoirs empiriques, savoirs scientifiques, ressources fourragres, gestion

Dpartement dEcologie et gestion de la biodiversit - UMS 2699 Inventaire et suivi de la biodiversit CP 41 57, rue cuvier 75231 Paris

THE DYNAMICS OF USE OF FOOD RESOURCES OF THE BANC DARGUIN NATIONAL PARK (MAURITANIA) BY NOMADIC HERDERS AND THEIR DROMADERIES

Abstract
The Banc dArguin National Park (PNBA) extends either sides of the twentieth parallel over 180 km of the Mauritanian Atlantic coastline. It boasts an area of 12,000 km2, equally distributed between a marine/coastal and a continental area. Contrary to the maritime part which benefited from considerable research efforts, in particular in halieutics, the continental part never was the subject of thorough studies except for sporadic botanical prospections by eminent researchers like Monod, Lamarche, Spruyte, Hugot, Murat, Zolotarevsky....The continental area belongs to Tasiat, a pastoral mainstay for many centuries. For a long time, it provided one of the main stage for transhumance and nomadism in Mauritania. Up to a recent time, the vegetation of this zone was used regularly for pastoral purposes by camel herds along a north-south / south-north axis. But for several decades and even more since the 70s and 80s, the pastoral potential of this territory faded, the wadis disappeared, the well output and their number decreased after regular drought occurring in the PNBA as all over Mauritania. This climatic failure led to unpredictible pasture lands and disusal of a territory much coveted in the past by a majority of the nomadic population and herds using its resources. The nomadic population linked to the Parks territory adopted a strategy commanded by the new conditions imposed by the drought. This strategy is based on their perfect empirical knowledge of their territory, the behavior of their animals, the vegetation, the grazing areas and the empirical fodder quality of the remaining vegetation, a result of their long experience and patient observations over generations. Based on a multi-disciplinary approach, we attempted to compare the hierarchy of feeding values attributed by the nomads to those values determined by scientific analysis using multivariate statistics (comparison of typological analysis). Results of the analysis show that empirical knowledge only partially corroborates biological reality and that, meanwhile, the typology of species based on chemical analyses translates only imperfectly the hierarchy of feeding values used by camel herders. The actual values certainly depend on the chemical composition of plants but also on the way the camel herders and their animals make use of available resources. This empirical knowledge which integrates the phenologic evolution of the plants (time) and their distribution (space) deserves to be taken into account by the scientists. Combined with the development of specific research, this knowledge could not only add to the scientific data but also constitute the best suited way to sustainably manage a territory weakened by drought thanks to the invaluable help of a skilful native population, the nomadic herders.

Key words: Drought, nomadic herders, camel, adaptation, empirical knowledge, scientific knowledge, fodder resources, management

DEDICACES
A mes parents qui ont suivi avec attention et un grand intrt mon parcours et ont mis ma disposition tous les moyens requis pour mon ducation et mon instruction. A mes chers frres et surs. Que la solidarit fraternelle que nous cultivons depuis toujours ne s'estompe jamais A ma nice et homonyme Aminata A mes chers oncles, cousins, cousines A tous ceux qui ont de prs ou de loin particip la ralisation de ce travail.

TABLE DES MATIERES REMERCIEMENTS I. INTRODUCTION GENERALE 1 II. OBJECTIFS DE LA THESE 10 10 I. 1. Utilisations des rsultats attendus II. 2. Limites de ltude 11 PREMIERE PARTIE : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE DONNEES ADMINISTRATIVES ET ENTRETIENS 13 CHAPITRE I : APERCU SUR LE PASTORALISME EN MAURITANIE 14 INTRODUCTION 15 I.Les subdivisions climatiques de la Mauritanie 17 I.1. Domaine littoral 17 I.2. Zone saharienne 17 I. 3. Zone sahlienne 17 I. 4. Zone soudanienne 18 I. 5. Rgime pluviomtrique de la Mauritanie 18 II. Potentiel pastoral mauritanien 19 III. Cheptel mauritanien et son tat dvolution 21 III. 1. Evolution du cheptel camelin et du cheptel bovin aprs la scheresse des annes 70- 80 22 III. 2. Systmes dlevage et leur volution 23 III. 2. 1. Systmes pastoraux nomades 24 III. 2. 2. Systmes pastoraux transhumants 25 III. 2. 3. Systmes sdentaires associs lagriculture 26 III. 2. 4. Systmes extensifs urbains 26 III. 2. 5. Systmes semi-intensifs 27 III. 2. 6. Systmes intensifs 27 IV. Parcours pastoraux traditionnels en Mauritanie 28 V. Crise du pastoralisme en Mauritanie (loi foncire, modernisme, scheresse) 29 CHAPITRE II : CARACTERISTIQUES ET ATOUTS DU DROMADAIRE 31 INTRODUCTION 32 I. Gnralits 32 I.1. La place du dromadaire dans le rgne animal 32 I.2. Caractristiques anatomiques du dromadaire 34 I.2.1 Anatomie digestive du dromadaire 34 I.2.1.1. Bouche 35 I.2.1. 2. Glandes salivaires 35 I.2.1.3. sophage 35 I.2.2. Rservoirs gastriques 35 I.2.2.1. Rumen (C1) 37 I.2.2.2. Rticulum (C2) 37 I.2.2.3. Caillette (C4) 37 38 I.2.3. Intestins du dromadaire

II. Rsistance la soif et la dshydratation III. Rpartition gographique, milieu naturel et statut du dromadaire III.1. Dromadaire et chameau dans le monde III.2. Milieu naturel du dromadaire III.2.1 Caractristique de la vgtation III.2.2. Type gomorphologiques associs aux habitats du dromadaire III. 3. Le statut du dromadaire IV. Limportance socio- conomique et cologique du dromadaire IV.1. Rles socio-conomiques IV. 1. 1. Viande et Lait de dromadaire IV. 1. 2. Le cuir, la peau et la toison IV.1.3 Valorisations varies IV. 2. Dromadaire, patrimoine en milieu pastoral IV. 3. Rle cologique du dromadaire en milieu pastoral CHAPITRE III : PRESENTATION DU PARC NATIONAL DU BANC DARGUIN (PNBA) INTRODUCTION I. Cadre physique, hydrographie et sources deau de la zone dtude I.1. Cadre physique : Rgions naturelles I.1.1. Sud- ouest de Souhel el Abiod- Tirersioum I.1.2. Rgion de Chibka- Chami I.1.3. Rgion de lAzeffal I.1.4. Tijirit I.1.5. Agnetir I.2. Hydrographie et sources deau I.2.1. Oueds, Oglats (Ogols) I.2.2. Points deau II. Conditions climatiques II.1. Temprature II.2. Rgime des pluies de la rgion PNBA II.3. Humidit relative et prcipitations occultes (Brouillard, rose) II.4. Principaux vents II.4.1. Aliz maritime II.4.2. Harmattan II.4.3. Mousson III. Population et activits III.1. Imraguen (pcheurs) III.2. Pasteurs nomades III.3. Relations entre Imraguen et pasteurs nomades IV. Efforts dploys par les partenaires du PNBA DEUXIEME PARTIE : RESULTATS CHAPITRE IV : VEGETATION DU PNBA, GROUPEMENTS VEGETAUX ET HABITATS INTRODUCTION I. METHODOLOGIE

39 42 42 45 45 46 46 48 48 49 49 50 50 51 53 54 55 55 56 58 58 59 59 59 59 60 64 64 65 70 71 71 72 72 72 73 74 74 75 77 78 79 82

I.1. Transects et relevs I.2. Identification de la flore du PNBA I.3. Typologie des groupements vgtaux du PNBA I.4. Descripteurs II. RESULTATS II.1. Caractres biologiques de la vgtation du PNBA II.2. Coenons II.2.1.Coenon 1 II.2.2. Coenon 2 II.2.3. Coenon 3 II.2.4. Coenon 4 II.2.5. Coenon 5 II.2.6. Coenon 6 II.2.7. Coenon 7 II.2.8. Coenon 8 II.2.9. Coenon 9 II.2.10. Coenon 10 II.2.11. Coenon 11 II.2.12. Coenon 12 II.2.13. Coenon 13 II.2.14. Coenon 14 II.2.15. Coenon 15 II.2.16. Coenon 16 II.2.17. Coenon 17 II.2.18. Coenon 18 II.2.19. Coenon 19 II.2.20. Coenon 20 II.2.21. Coenon 21 II.2.22. Coenon 22 II. 3. Dterminations des habitats des groupes vgtaux du PNBA II.3.1. "Littoral" (Litt) II.3.2. "Iles" II.3.3. "Tasiast " (Tasi) II.3.4. "Askaf" (Aska), "Zidine" (Zidi) II.3.5. "Graret" (Grar) II.3.6. "NChdoudi" (NCh) II.3.7. "Relief "(Reli) II.3.8. "Ech-chibka" (Chib) II.3.9. "Chami-Ejjeffiyat"(Cham) II.3.10. "Akouejat " (Akou) II.3.11. "Azeffa l" (Azef) II.3.12. "Bguent- Dkhal " (Bgue) II.3.13. "Agnetir" (Agne)

82 84 84 86 87 87 87 87 89 90 91 92 92 93 94 95 96 96 97 97 98 98 99 100 100 100 101 101 101 102 102 102 103 103 106 106 106 107 110 110 111 111 112

III. DISCUSSION 114 CONCLUSION 117 CHAPITRE V : VALEUR FOURRAGERE DES ESPECES DU PNBA : SAVOIRS, SAVOIRFAIRE LOCAUX ET SAVOIRS SCIENTIFIQUES 118 INTRODUCTION 119 121 I. MATERIELS ET METHODES I.1. Entretiens et observation 121 I.2. Analyse bromatologique de la valeur alimentaire 122 I.2.1. Echantillonnage 122 122 I.2.2. Protocole analytique I.2.2. 1. Spectroscopie dans le Proche Infrarouge (SPIR) 122 I.2.2.2. Prparation des chantillons et mode opratoire 123 124 I.2.2.3. Analyse statistique II. RESULTATS 127 II.1. Dtermination de la qualit fourragre par analyse classique au laboratoire (Savoirs scientifiques) 127 II.1.2. Contribution des variables sur les principaux axes (F1, F2 et F3) 127 II.1.3. Dtermination des groupes despces de la valeur fourragre scientifique 128 II.1.4. Classification hirarchique des individus (valeur fourragre scientifique) 130 II.1.5. Description des classes issues de la classification scientifique 131 II.2. Dtermination de la qualit fourragre par les nomades (Savoirs locaux) 134 II.2.1. Contribution des variables sur les principaux axes (F1, F2 et F3) 134 II.2.2. Dtermination des groupes despces fourragres empiriques 134 II.2.3. Classification hirarchique des individus (valeur fourragre empirique) 137 II.2.4. Description des classes (valeur fourragre empirique) 137 II.3. Tableaux croiss de la typologie de valeur fourragre empirique et celle de la valeur alimentaire Scientifique 140 III. DISCUSSION 142 CONCLUSION 146 CHAPITRE VI : DETERMINATION DU REGIME ALIMENTATION DES DROMADAIRES DU PNBA 147 INTRODUCTION 148 I. MATERIEL ET METHODE 149 I.1 Sites dtude 149 I.2. Echantillonnage des animaux et des fces 150 I.3. Observation directe des animaux au pturage 150 I.4. Analyse coprologique 151 I.4.1. Technique dlaboration dun catalogue de rfrence des pidermes vgtaux 151 I.4.2. Identification des espces dans les fces 152 I.5. Analyse statistique 152 II. RESULTATS 160 II.1. Contribution spcifique des espces dans le rgime alimentaire du dromadaire 160 II.2. Variation inter- site des frquences moyennes d'observation du broutage des espces vgtales par 162 les dromadaires

II.2.1. Broutage de Cyperus conglomeratus II.2.2. Broutage de Panicum turgidum II.2.3 .Broutage dIndigofera semitrijuga II.2.4. Broutage de Stipagrostis acutiflora II.2.5. Broutage dAstragalus vogelii II.3. Abondance des pidermes des espces broutes dans les fces de dromadaires

162 163 165 166 167 168

dans lensemble des sites

II.4. Variation inter-sites des frquences moyennes des espces vgtales observes dans les fces du dromadaire 170 170 II.4.1. Abondance des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces II.4.2. Abondance des pidermes de Panicum turgidum dans les fces 172 174 II.4.3. Abondance des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces II.4.4. Abondance des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces 175 II.4.5. Abondance des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces 176 178 II.4.6. Abondance dHeliotropium ramosissimum dans les fces II.4.7. Abondance des pidermes non dtermins dans les fces 179 180 II.4.8. Abondance des pidermes de Gousses non dtermines dans les fces III. DISCUSSION 182 CONCLUSION 185 CHAPITRE VII : PASTORALISME AU PNBA : ORGANISATION SPATIALE ET STRATEGIE 187 DADAPTATION DES PASTEURS NOMDES A LA SECHERESSE INTRODUCTION 189 I. MATERIELS ET METHODES 190 190 I.1. Matriels I.2. Mthodes 191 I.2.1. Observation participative 191 I.2.2. Entretiens 191 II. RESULTATS 193 II.1. Organisation sociale des pasteurs nomades du PNBA 193 II.2. Connaissance de lespace par les pasteurs nomades 194 II.3. Rles socio-conomiques du dromadaire chez les pasteurs nomades du PNBA 195 II.3.1. Viande et abats 196 II.3.2. Lait 196 II.3.3. Autres produits 197 198 II.4. Estimation des effectifs du cheptel et structure des troupeaux de dromadaire II.5. Itinraires traditionnels des troupeaux 200 II.6. "Nomadisme de scheresse" et "transhumance" ou "semi-sdentarisation" ? 201 II.6.1. Dsaffection du territoire du PNBA 201 II.6.2. Stratgie adopte par les pasteurs nomades infods au PNBA 202 II.6.2.1 Gestion des troupeaux : division du troupeau en groupes 202 II.6.2.1.1. Groupe gr par la famille 203 II.6.2.1.2. Groupes conduits par des bergers salaris ou membres de la famille 203 203 II.6.2.2 Utilisation dun espace plus tendu

II.6.3. Diversification du rgime alimentaire des troupeaux 205 205 II.6.4. Diversification des activits : cas de la famille des Kharat Arkeiss II.6.4.1. Nomadisme 206 206 II.6.4. 2. Pche II.6.4. 3. Tourisme 207 II.7. Conditions dabreuvement des animaux 207 III DISCUSSION 209 212 CONCLUSION TROISIEME PARTIE : DISCUSSION GENERALE CONCLUSION, RECOMMANDATIONS ET PERSPECTIVES 213 CHAPITRE VIII : DISCUSSION GENERALE 214 215 DISCUSSION GENERALE I. Conditions du maintien des populations nomades dans le PNBA le partage des ressources entre les troupeaux du PNBA 215 II. Conditions dune cohabitation entre animaux sauvages et animaux domestiques dans lenceinte du PNBA 218 III. Scnario dvolution des rapports des nomades et des autorits du PBNA suite la construction de laxe routier Nouakchott- Nouadhibou 220 226 CHAPITRE IX : CONCLUSION, RECOMMANDATIONS ET PERSPECTIVES CONCLUSION GENERALE 227 RECOMMANDATIONS 228 PERSPECTIVES 231 BIBLIOGRAPHIE 233 GLOSSAIRE 245 ABREVIATIONS LISTE DES FIGURES LISTE DES TABLEAUX LISTE DES PHOTOS ANNEXES

REMERCIEMENTS
Les travaux qui ont fait lobjet de cette thse ont t raliss au Parc National du Banc dArguin (PNBA) en Mauritanie en partie, au Musum National dHistoire Naturelle (MNHN) de Paris et au Service des productions Animales du CIRAD- EMVT de Baillarguet (Montpellier- France). Ils sont dirigs par le Professeur Jean Claude LEFEUVRE, haut conseiller lenvironnement auprs du Prsident du MNHN. Jexprime ma gratitude envers le Service de Coopration et dAction Culturelle de lAmbassade de France Nouakchott et lAgence Franaise de Dveloppement pour le soutien matriel et financier quils mont apport entre 2002 et 2005 pour la ralisation de mes missions de terrain. Mes remerciements vont galement la Fondation MAVA dirige par Monsieur Luc HOFFMANN, prsident de la FIBA (Fondation Internationale du Banc dArguin). Fondation qui a pu maider matriellement conduire ce travail. EN FRANCE Je remercie vivement Monsieur le Professeur Jean Claude LEFEUVRE, ancien Prsident du Conseil Scientifique du PNBA et directeur du Laboratoire dEvolution des Systmes Naturels et Modifis (ESNM) au Musum National dHistoire Naturelle (MNHN), pour mavoir accorde sa confiance en maccueillant dans son laboratoire intgr dans lInstitut dEcologie et de gestion de la Biodiversit dont il avait la responsabilit ; Institut qui est devenu Dpartement dEcologie et de Gestion de la Biodiversit dirig par le Professeur Robert BARBAULT o jai trouv les conditions requises pour laccomplissement de mes travaux. Le Professeur Jean-Claude LEFEUVRE a conu le projet de dvelopper des recherches sur la partie terrestre du PNBA en mettant en avant lobligation de bien comprendre les relations homme-animaux domestiques et sauvages-vgtation dans le contexte dun climat dsertique. Il a de plus souhait que cette partie de la recherche soit confie aux chercheurs mauritaniens. Jexprime ma gratitude au Docteur Bernard FAYE, chef du Programme Productions Animales au CIRAD- EMVT de Baillarguet (Montpellier- France) pour mavoir accueillie comme une de ses lves, accepte dans son laboratoire o jai effectu toutes les analyses bromatologiques et pour avoir assur le co-encadrement de ma thse avec les membres de son quipe qui ont fait preuve de sympathie rsolue. Quil veuille trouver ici ma vive reconnaissance. Mes remerciements vont naturellement Monsieur Jean WORMS, ancien Conseiller Scientifique et Technique auprs du Directeur du PNBA pour qui jai beaucoup de considration et de respect. Monsieur WORMS est le parrain de ce travail de thse. Cest grce ses conseils et son soutien moral que jai pu avoir le courage deffectuer un tel travail dans un tel milieu hostile qui mest tranger. Quil en soit remerci trs sincrement. Je remercie trs chaleureusement le Docteur Philippe DAGET et Professeur Michel GODRON pour mavoir appris des mthodes dtude de la vgtation, pour mavoir initie au logiciel de traitement de relevs phytosociologiques et pour mavoir apporte leur soutien pour la ralisation de cette thse. Mention spciale pour Mesdames Jeanne LEDUCHAT DAUBIGNY et Jeanine TAILLANDIER qui mont apporte leur soutien moral tout au long de ce travail exaltant.

Leurs conseils et leurs ides mont t dune trs grande utilit. Madame TAILLANDIER a eu la patience de relire tout le manuscrit. GRAND MERCI toutes les deux pour votre disponibilit. Je remercie normment les Docteurs Jean Louis CHAPUIS, Benot PISANU qui mont appris les mthodes danalyses coprologiques. Ma reconnaissance et ma gratitude vont Mesdames Yvette PALLI, et Ccile AUPIC, aux Professeurs Jean LOSSOUARN, Grard AYMONIN et Jean-Marie BETCH. Mes remerciements au Docteur Dominique FRIOT, Monsieur Bruno LAMARCHE et mes chers collgues Amadou LY et Abdelkader JEBALI qui mont soutenue tout au long de ce travail. Je remercie trs sincrement tous les minents chercheurs et scientifiques qui ont accept de faire partie du jury de ma thse : Monsieur Bernard FAYE, HDR au CIRAD-EMVT, (Montpellier) Monsieur Aziz BALLOUCHE, Professeur, UMR 6554 CNRS, UFR Gographie (Caen) Monsieur Alain BOURBOUZE, Professeur associ, ENSAM (Montpellier) Monsieur Jean-Claude LEFEUVRE, Professeur mrite, MNHN (Paris) Monsieur Jean WORMS, Docteur, Charge de missions au Conseil Gnral (Deux-Svres) Monsieur Jean LOSSOUARN, Professeur, INA-PG (Paris) Monsieur Jean Louis CHAPUIS, Matre de confrence, MNHN (Paris) Monsieur Alexandre ICKOWICZ, Dr chercheur, PPZS, CIRAD (Sngal) Javoue que je suis trs sensible lhonneur que vous me faites. EN MAURITANIE Je tiens remercier Monsieur Mohamed O. BOUCEIF ancien directeur du PNBA, le nouveau directeur du PNBA Sidi Mohamed O. MOINE et son Conseiller Scientifique et Technique, le docteur Olivier RU. Je remercie galement Messieurs SALL Mamadou Alassane, Antonio Araujo du service de la conservation, Yarba FALL, le bibliothcaire et tout le personnel du Parc National du Banc dArguin. Toute ma reconnaissance lensemble des chauffeurs du PNBA et de lAgence Europcar de Nouakchott mais surtout mon minent guide Ahmedou Ould Lameim avec qui jai effectu presque toutes mes missions de terrain Nous avons pass ensemble des moments difficiles - des journes de trs forts vents de sable et de chaleur torride - dans cette partie du dsert mauritanien inconnu ou du moins trs peu connu. Je remercie trs sincrement lensemble des pasteurs nomades du PNBA que jai rencontr ainsi que leurs familles respectives : Boudbouda Ould Dawki, Yeslim Ould Souedad, Mohamed-El-Kowri Ould Lameim, Abdallahi Ould Monny, Ahmed Ould Monny et surtout le sage pasteur nomade, chef du village dArkess, Barikallah Ould KHARATT. Ces pasteurs nomades mont accueillie bras ouvert dans leur territoire durant tous mes sjours pour la ralisation de mes travaux de terrain. Jai beaucoup appris auprs deux notamment comment vivre dans un milieu si inhospitalier.

Jexprime ma gratitude Madame MBoyrika Mint KHARATT sur de Barikallah et ses aimables filles pour mavoir accueillie chez elle Arkess loccasion de mes prospections dans le centre et dans le nord du PNBA. A loccasion de mes missions jai t reue par Monsieur Hassen Ould TALEB, Prsident du Groupement National des Associations Pastorales de Mauritanie (GNAP) et son Secrtaire Gnral Nessalem Ould SIDI EL MOKTAR. Jai rencontr Messieurs THIAM Moustapha, et Oumar TRAORE de lASECNA qui mont introduit au Service des Aroports de Mauritanie (SAM) pour le recueil de donnes mtorologiques, Monsieur BALLOUFFET Emmanuel, ancien Conseiller Scientifique et Technique du Service Hydraulique de Nouakchott. Quils veuillent trouver ici lexpression de ma reconnaissance. Je remercie Messieurs Ahmedou Ould Soul enseignant lcole Normale Suprieur, Mohamed Yahya Ould Bah enseignant la Facult des Science et Technique et Monsieur DIA Ibrahima, enseignant la Facult des Lettres de lUniversit de Nouakchott pour mavoir fournie de la documentation. Je ne saurais terminer sans manifester ma profonde reconnaissance tous mes amis(es) de la Cit Internationale Universitaire de Paris qui se reconnatront dans le fait que nous avons tous travers des hauts et des bas mais grce aux liens que nous avons nous, nous nous en sommes sortis toujours vers le haut.

INTRODUCTION GENERALE

I. INTRODUCTION GENERALE Avec 8 millions de km2, le Sahara, le plus grand dsert du monde couvre prs dun tiers du continent africain. Il stire sur plus de 5000 km entre lOcan Atlantique et la Mer Rouge. Le Sahara appartient au vrai dsert soumis un climat caractris par la scheresse de lair, la raret et par lirrgularit des pluies, avec une pluviosit infrieure 200 mm (Grenot, 1968). Daprs Tubiana (2004) on est au Sahara, l o il pleut de 100 150 mm par an. Vue sous cet angle, la Mauritanie fait presque entirement partie de louest du Sahara. En effet, lexception dune mince bande de territoire, situe au sud du 16me parallle de latitude nord le long de la valle du fleuve Sngal, la Rpublique des Sables (Daure-Serfaty, 1993) a une pluviomtrie qui ne dpasse pas les 100 mm par an sur une grande partie de son territoire. Cest le climat qui donne une unit ce pays de 1. 030 700 km2 (soit prs de deux fois la France) qui offre pourtant des paysages varis et impressionnants : dunes fixes par une maigre vgtation, dunes mouvantes, plateaux rocheux, montagnes, oueds et oasis Pendant la prhistoire, le Sahara a subi, surtout au cours des dix derniers millnaires (Holocne), des oscillations climatiques majeures caractrises par une alternance de phases humides et de phases arides et par des variations du niveau des lacs et des mers. En effet, cette priode dbute au cours de la phase humide qui a commenc vers 12000 ans BP (Before Present) et sest maintenue jusqu 6000 ans BP, interrompue seulement par une courte phase aride entre 8000-7000 ans BP. Elle sest traduite par le remplissage et lextension des lacs un peu partout dans le Sahara mridional (avec un maximum vers 9000 ans BP : Tchad, Rudolf, Afar etc.) et par une vgtation dense. A loppos, on assiste au Sahara septentrional linstallation dun climat sec (rgression de la Mer Morte, enfoncement de la Saoura etc.) avec deux pics humides vers 10500-10000 ans BP et 8500-7500 ans BP au Maghreb et ldification des sables dunaires (Grand Erg occidental, pandage des oueds Biskra lest etc.). En revanche, au Moyen Orient aucune phase humide na pu tre mise en vidence (Rognon, 1976). Vers 6000 ans BP, le climat est encore humide. Aussi, les niveaux des lacs et des mers sont levs le lac Ounianga Kebir, au Tibesti, est + 40 m par rapport lactuel des lacs rapparaissent dans lerg Chech et la mer envahit la cte mauritanienne en formant des baies. Cependant la mme priode, on assiste une disparition des oppositions observes entre une bande dsertique et ses bordures. Celle-ci a entran des traces dhumidit en de trs nombreux points sans aucune logique apparente (Rognon, 1976). A partir de 5000 ans BP (ou vers 4000 ans BP) les conditions climatiques se dgradent, les lacs rgressent progressivement - le lac Fayoum au nord de lEgypte accuse trois baisses vers 6000-5000 ans BP - marquant ainsi le dbut de ltablissement du climat actuel.

A louest du Sahara, Vernet (1993) rapporte que le dbut du Nolithique en Mauritanie concide en partie avec lHolocne, avec cependant, un dcalage chronologique souvent non ngligeable. Hbrard (1978), dans son tude sur la gographie quaternaire du littoral mauritanien entre Nouakchott et Nouadhibou, dcoupe lHolocne en trois grandes phases : le Tchadien : humide (11000-7000 ans BP), contemporain du niveau maximal du fleuve Sngal, du remplissage de lAzrag (9120 ans BP) et de la sebkha de Chemchane (maximum 9000 ans BP), est caractris par une vgtation de type steppe arbustive voire arbore, par une faune terrestre tropicale (rhinocros, lphants, buffles) et par des vertbrs aquatiques comme les hippopotames et les crocodiles (Vernet, 1993). le Nouakchottien : une transgression marine (7000-4000 ans BP, avec un maximum

vers 5500 ans BP) qui correspond en partie au Nolithique Moyen (I et II) sest traduite par une importante occupation humaine septentrionale et littorale jusqu Nouakchott (Jioua 5969 ans BP). Cette occupation sest gnralise vers 6000 ans BP (Vernet, 1993 ; Gowthorpe, 1993). le Tafolitien : aride (4000-2000 ans BP), contemporain du Nolithique rcent, est marqu par des pluies plus courtes, violentes et sporadiques, par une dgradation de la vgtation et par une rgression marine. Cette dernire qui a abouti au niveau actuel, est accompagne de la formation de cordons dunaires littoraux do la fermeture totale des golfes de la transgression post-glaciaire, marquant le dclin de loccupation humaine. Alors vers 2000 ans BP, le Sahara se vide : seuls, les derniers venus, leveurs de chameaux, guerriers, caravaniers et oasiens se maintiennent tandis que le climat continue de se dgrader, ce quil na cess de faire depuis (Vernet, 1993). En Mauritanie, ces grands changements climatiques ont eu pour consquence des dplacements saisonniers des populations. A chaque phase sche les populations migrent vers le littoral afin dexploiter des ressources halieutiques, principale source de protines. En revanche, pendant les priodes de pluies favorables, leurs mouvements seffectuent vers lintrieur des terres pour pratiquer llevage et lagriculture (dont on sait pas laquelle) tout en continuant chasser et/ou pcher dans les tendues deau (Monod, 1983). Ainsi, Vernet (1993) rapporte une occupation humaine dune part, autour des tendues deau telles lAzrag (dat de 9120 BP), lOum Arouaba, la sebkha de Chemchane, les lacs de Trarza et ceux du Baten de Tichitt (dat de 9260, 9050 ans BP) et dans les dpressions de lHammami et de Bnag. Dautre part, de nombreuses populations se sont installes en bordure des oueds, par exemple le Seguiet el Hamara, Khatt Ogol, Khatt Atoui, Khatt Lemateg, Taskass etc. comme le prouve la prsence de restes osseux danimaux domestiques (caprins, ovins et surtout des

bovins) de mammifres terrestres (rhinocros, girafes, grandes antilopes etc.), doutils et dustensiles dont les dates ont t dtermines au C141. Par ailleurs, les travaux effectus par Tous & al (non publi) attestent la prsence damas coquilliers riches en otolithes Mamghar et Cansado, fort probablement, consomms sur place. Ces auteurs ont mis lhypothse dune occupation saisonnire du littoral mauritanien par des peuplades tournes uniquement vers la pche (saison froide) laide de techniques indtermines. Labsence dossements de mammifres marins ou terrestres plaide galement en faveur dune occupation saisonnire exclusivement oriente vers la pche (Tous & al., non publi). En outre, Gruvel et Chudeau (1909) ont dcouvert les cases dmolies, les restes dimportants campements en certains endroits sur le littoral mauritanien (baie de lAleibataf) et une quantit norme de dbris de poissons qui ont d tre pchs et consomms sur place. Tout cela constitue autant de preuves confirmant une occupation humaine importante du littoral. Durant la priode historique, les fluctuations climatiques - de beaucoup plus courtes dures - se sont poursuivies. Du XVIIme au XIXme sicles la pluviosit tait plus leve quactuellement et elle tait entrecoupe de priodes de scheresse que Nicholson (1981, in Monguet, 1990) situe en 1680, 1738, 1756 et en 1830. Le XXme sicle, bien que marqu par des scheresses dont les plus svres ont svi dans les priodes 1912 et 1915, 1940 et 1949, 1968 et 1973, 1977 et 1985, le Sahara, comme le Sahel, a connu des priodes fastes entre 1916 et 1924, 1929 et 1939 et 1951 et 1960 (Monguet, 1990). Ceci nous amne penser quau cours des derniers mille ans le nomadisme a pu sexprimer correctement au moment o lEurope vivait lune des avances glaciaires les plus accentues, petit ge glaciaire caractris notamment par des prcipitations abondantes - (Maley, 1973, in Rognon 1976). La fin de cet ge glaciaire serait peut tre, contemporaine dune priode de scheresse (hypothse vrifier) qui expliquerait linstallation permanente de populations sur le littoral tournes vers la pche. Celles-ci exploitaient les ressources halieutiques abondantes, grce la prsence dun upwelling2 qui enrichit ses eaux en nutriments. Ce phnomne de "littoralisation" de la population touche d'autres pays dsert ctier travers le monde comme la Mauritanie3, le Prou et le Chili tourns vers la richesse en poisson que reclent leurs eaux territoriales (Planquette, 2004). Mais, depuis la seconde moiti du XX me sicle, on assiste une baisse anormale de la pluviosit4. Jusquaux annes 60, compte tenu de pluies peu abondantes mais suffisantes pour des animaux adapts la scheresse comme les dromadaires, les chvres et dans une moindre mesure, les moutons, il y a eu la possibilit davoir, en Mauritanie occidentale, la
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Prhistoire de Mauritanie de R. Vernet. 1993. Upwelling : Remonte, depuis les profondeurs de locan vers le littoral, de masses deau froides et riches en sels nutritifs, en compensation des eaux de surface pousse au large par la force de friction occasionne par les Alizs. 3 Il sagirait l principalement des pcheurs au Nord et quelques Lbou et Ouolofs au Sud installs le long du littoral mauritanien daprs R. Vernet., 1993. 4 Donnes Mtorologiques recueillies au Service des Aroports de Mauritanie de 1940 2004 (voir courbe dans prsentation gnrale du PNBA), de Monod 1928, et celles de la mmoire des nomades du PNBA.

fois des familles nomades et des familles Imraguen lies la pche et appartenant aux mmes tribus. A titre dexemple la fraction des Hel Lagzal de la tribu des Hel Graa, installe au Cap Tafarit, pratique la fois le nomadisme et la pche. La scheresse samplifiant, surtout durant les dcennies 70 et 80, a abouti lasschement des oueds, la diminution du nombre et du dbit des puits, la rgression du potentiel pastoral, la migration dune partie des animaux domestiques (essentiellement les bufs) vers le sud du pays, et la disparition de la faune sauvage terrestre (autruches, Oryx)1. Enfin elle a boulevers les itinraires habituels des troupeaux de dromadaires qui en exploitaient les ressources fourragres. Par contre, cette scheresse na pas empch les Imraguen - rests cependant lis aux populations nomades dorigine - de continuer pcher dans les eaux littorales mauritaniennes qui sont parmi les plus poissonneuses du monde en particulier grce la prsence de lupwelling mauritano-sngalais - et lexistence de zones importantes de reproduction et de nourriceries de poissons notamment au niveau de lestuaire du Sngal, du Chatt Boul, du Banc dArguin et de la baie du Lvrier incluant la baie de lEtoile. Parmi toutes ces zones humides, le Banc dArguin se distingue par lexistence dherbiers zostres et cymodoces couvrant prs de 800 km2, associs un rseau de chenaux et de vasires entourant de multiples les. Ce lieu o la production primaire est leve et qui prsente des habitats diversifis est caractris par une faune abondante dinvertbrs benthiques et de poissons. Certaines espces rsident l en permanence, alors que dautres, migrateurs saisonniers, ne frquentent cette zone quau moment de la reproduction et ltat de juvniles pendant leur croissance. Dautres enfin, sont des grands prdateurs attirs par la densit des proies. On conoit quune telle zone ait rapidement retenu lattention du gouvernement mauritanien et ce, dautant plus que depuis la publication de Ren, de Naurois (1969) sur les peuplements et cycles de reproduction des oiseaux de la cte occidentale dAfrique , on sait galement que le Banc dArguin abrite les plus grandes colonies doiseaux marins de lAfrique de louest, avec 25 000 40 000 couples doiseaux nicheurs appartenant 15 espces. Par ailleurs, il accueille chaque anne jusqu 2,3 millions doiseaux limicoles du Palarctique en hivernage, soit la plus grande concentration au monde de ce type dchassiers (Gowthorpe & Lamarche, 1996). Sur de telles bases la Rpublique Islamique de Mauritanie a cr le Parc National du Banc dArguin (PNBA) en 19762. Par la suite, il a t reconnu comme zone humide dintrt international par la Convention de RAMSAR en 1982 puis Patrimoine mondial de lUNESCO en 1989. Sur le plan national, le PNBA relve directement du Secrtariat Gnral du Gouvernement. Ceci montre limportance que lui accorde ltat mauritanien.

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La chasse et le braconnage ont aussi fortement contribu la disparition de la faune sauvage. Le dcret prsidentiel n47 176 du 14 juin 1976

Depuis sa cration, le PNBA a bnfici dun effort de recherche scientifique non ngligeable focalis sur sa partie marine, notamment dans les domaines ornithologique et halieutique au sens large du terme. Le travail de recherche est organis par le Conseil Scientifique du Banc dArguin (CSBA) institu par dcret gouvernemental en 1993. Il est destin coordonner les travaux des chercheurs mauritaniens de diffrents organismes et des chercheurs trangers, dans la perspective dune gestion intgre des ressources naturelles du Banc dArguin. Un Plan directeur de recherche a t publi en 1996. Les travaux taient restitus annuellement auprs du Prsident de la Rpublique1, du Secrtaire Gnral du Gouvernement, du Premier Ministre, du Ministre des Pches lors des visites au gouvernement du Prsident de la Fondation Internationale du Banc dArguin (FIBA), le Docteur Luc Hoffmann et du Prsident du Conseil Scientifique, le Professeur JeanClaude Lefeuvre. Une journe organise par le conseil scientifique et le PNBA tait galement consacre au transfert des connaissances lUniversit de Nouakchott. Par la suite, partir de 1998, cette restitution sest effectue auprs des populations Imraguen et les apports de connaissances qui en ont rsult ont abouti ltablissement de relations privilgies avec eux et ont permis de dvelopper une politique de gestion concerte des ressources qui a port (ou du moins devraient porter) ses fruits et aid au maintien dun patrimoine extrmement riche mais aussi trs convoit. Cest en grande partie sur la base des rflexions du CSBA et des travaux quil a souhait voir se dvelopper, que lide du rle important jou par le Banc dArguin dans lavenir de la pche mauritanienne, notamment grce son rle de nourricerie, a t de mieux en mieux perue par le gouvernement. Il a galement pu recevoir un appui plein et entier du Prsident de la Rpublique Islamique de Mauritanie pour sa protection. Ce territoire exceptionnel est dsormais protg par une loi2. Paralllement le CSBA a permis le dveloppement des recherches sur les requins qui ont abouti larrt de leur pche [travaux de Institut Mauritanien de Recherches Ocanographiques et des Pches (IMROP) et du PNBA] avec une reprise de la pche traditionnelle du mulet jaune. Ltude de lvolution annuelle des effectifs doiseaux nicheurs et hivernants a galement t poursuivie. Mais le travail le plus important du CSBA a consist faire en sorte que toutes ces recherches sinscrivent dans une vision globale du fonctionnement du complexe dcosystmes terrestres et marins qui forment le territoire du Parc National du Banc dArguin. Les travaux conduits par les quipes hollandaises en 1985, 1986 et 1988 - bien que cibls lorigine sur la capacit daccueil des vasires et des herbiers du Banc dArguin pour les limicoles europens- avaient largement montr lintrt dune approche pluridisciplinaire permettant une meilleure comprhension des processus physiques, biologiques et humains qui rgissent le fonctionnement de ces
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Prsident dhonneur de la Fondation Internationale du Banc dArguin (FIBA) Loi n 2000/024 du 19 janvier 2000 relative au Parc National du Banc dArguin

marais sals particuliers faisant la transition entre un milieu terrestre dsertique et une zone marine caractrise par un upwelling permanent. Synthtis dans louvrage intitul Ecological studies in the coastal waters of Mauritania , ce type de recherches pluridisciplinaires a t confort par llaboration du Plan directeur de recherche pour le Parc National du Banc dArguin en 1996 bas sur le plan conceptuel sur lapproche dveloppe depuis 1985 dans le cadre de programmes nationaux franais (Zones Atelier Baie du Mont Saint Michel et ses bassins versants ) et europens (Fonctionnement des Marais Sals des ctes ouest de lEurope) (Lefeuvre & Dame, 1994 ; Lefeuvre & al, 2000 ; Lefeuvre & Feunteun, 2004). Lobjectif tait bien de dvelopper terme sur ce territoire, considr comme un vritable laboratoire, une srie de programmes de recherches pluridisciplinaire, pluri-organisme et internationale (avec un mixage obligatoire de chercheurs mauritaniens et trangers) axe sur une approche cosystmique et intgrant des recherches conduites par des spcialistes des sciences de lhomme et de la socit. Cette dmarche globale, qui a permis un recentrage et une intgration des recherches partielles en cours, avait pour ambition de fournir au directeur du parc et son quipe, les connaissances qui permettent sur le long terme, dans un environnement changeant, de parvenir une gestion raisonne de ce territoire donn la terre (En mars 2001, deux aires protges ont t inscrites par les Gouvernements Mauritanien et Bissau Guinen sur la Liste Internationale (WWF) du Don la Terre ), conduisant un dveloppement durable de la zone concerne. Il faut reconnatre toutefois que le plan directeur privilgie les programmes sur la partie maritime du PNBA, ngligeant une partie terrestre pourtant soumise des pressions anthropiques. En effet, cette partie terrestre na jamais fait lobjet dtudes approfondies si ce nest quelques prospections botaniques, pour la plupart sporadiques, menes par Monod1 et Lamarche, Spruyte (1957); Hugot (1965), Murat et Zolotarevsky (1936- 1937), Dia et De Wispelaere2 etc. Ltude des pturages (qualit et biomasse disponible) et leur utilisation par les troupeaux des pasteurs nomades, la relation entre faune sauvage rsiduelle (Gazella dorcas) et le btail domestique (cas des dromadaires, composante principale du cheptel du territoire) sont des problmatiques qui nont jamais t abordes. Il est vrai que la Mauritanie sest franchement tourne vers la protection de son environnement ctier et marin considr par le Docteur Ba Mamadou dit MBare, Ministre des Pches et de lEconomie Maritime, comme un atout pour la pche, activit importante sil en est la fois sur le plan conomique et social et pour garantir une part significative de la scurit alimentaire de nos concitoyens. Atout pour le tourisme dont lexpansion repose en partie sur la prservation de notre littoral. Atout enfin pour la qualit de vie du peuple mauritanien indissociable de la qualit de lenvironnement naturel (Ould Dahi & coll, 2004).
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Monod Th, en 1928, 939, 1977, 1978,1982, 1983, 1984 et avec la collaboration de Lamarche B & al, naturaliste/botaniste de 1981 1988. Projet Biodiversit du Littoral Mauritanien financ par lUnion europenne de 1993-1996.

Si cette importance donne aux zones ctires est pleinement justifie, elle constitue cependant une vritable rvolution culturelle dont il faut considrer lampleur car jusqu une poque rcente, la Mauritanie toute entire tait tourne vers lintrieur des terres ou vers les rives fertiles du fleuve Sngal. Dans limaginaire profond du nomade, il y avait toujours une khama plante au bord des dunes, des pturages dun vert tendre caresss par le vent et des troupeaux de chameaux alentour (Ould Dahi & coll, 2004). Cette rvolution culturelle doit certes beaucoup la dcouverte des richesses halieutiques du littoral, leur exploitation tant par la pche artisanale mauritanienne que par des flottilles trangres, aux recherches du CNROP cr en 1978 et devenu IMROP (Institut Mauritanien de Recherches Ocanographiques et des Pches) le 3 avril 2002, au PNBA en tant que garant de la protection dune nourricerie extraordinaire pour de nombreuses espces de poissons Mais elle est aussi et peut-tre surtout, la consquence dun changement climatique de longue dure qui, compromettant la production primaire des cosystmes terrestres, a fortement diminu les possibilits dlevage, notamment des grands herbivores comme le dromadaire et les bovins, et qui a contribu la rduction voire la disparition des grandes espces dherbivores sauvages. Cest dans ce contexte que lors de la runion du CSBA en 2001, il a t dcid de dvelopper paralllement aux recherches ctires un programme permettant dvaluer les possibilits de maintien de llevage dans la zone du PNBA tout en protgeant les espces animales sauvages encore prsentes, voire en envisageant le renforcement de la population rsiduelle de Gazella dorcas ou, aprs restauration dhabitats, des rintroductions despces phares, comme lOryx ou lAutruche cou rouge. Le travail que nous prsentons ici, sinscrit pleinement dans cette problmatique et se propose dtudier la Dynamique de lutilisation des ressources fourragres par des dromadaires des pasteurs nomades du Parc National du Banc dArguin . Il a pour ambition principale, en se basant sur lhistoire de cette rgion, de comprendre comment les pasteurs nomades grent-ils et comment leurs troupeaux utilisent-ils les ressources naturelles de cet espace protg dans un contexte climatique changeant ? A quel moment ils utilisent le territoire du PNBA ? Quelles sont les zones hors PNBA quils doivent frquenter en cas de pnurie ? Quel rle joue le PNBA lorsque des pluies suprieures la moyenne des trente dernires annes permettent une restauration temporaire de la vgtation ? Pour traiter ce sujet qui portera essentiellement sur les relations hommes-animaux-vgtation, nous envisageons de dcrire le PNBA, lvolution climatique qui le caractrise et ses consquences sur la faune sauvage et domestique, en nous appuyant notamment sur des enqutes et entretiens auprs des pasteurs nomades qui ont subi cette volution. Nous dcrirons ensuite la vgtation actuelle du PNBA en mettant en vidence la rpartition des principaux groupements vgtaux et leurs habitats dans lespace et dans le temps. Fortement adapt au climat dsertique, lment-cl du

capital des pasteurs nomades, le dromadaire retiendra ensuite notre attention. Nous avons tent tant par lobservation directe que par des mthodes indirectes comme lanalyse coprologique de dterminer son rgime alimentaire et lespace utilis pour son alimentation en priode dabondance des ressources fourragres comme pendant les priodes de disette. Lvaluation de la qualit fourragre des plantes prsentes se fera dabord sur la base des savoir-faire des nomades. Cette valuation empirique sera confronte avec les rsultats des analyses classiques de la qualit fourragre obtenus en laboratoire. Intgrant alors lanimal dans les communauts de pasteurs nomades, nous tenterons de dterminer comment celles-ci utilisent soit le territoire du PNBA soit dautres parties du territoire mauritanien en fonction des bonnes ou des mauvaises annes. La discussion finale nous permettra denvisager les conditions du maintien des populations nomades dans le PNBA et du partage des ressources lorsque des pluies importantes permettent une production primaire attractive pour des nomades extrieurs au PNBA, ainsi que les conditions de cohabitation entre animaux sauvages et domestiques dans lenceinte du PNBA, notamment dans loptique de rintroduction raisonne de certaines espces. Enfin nous examinerons les scnarios dvolution des rapports des nomades avec les autorits du PNBA suite la construction de laxe routier Nouakchott-Nouadhibou qui pourrait favoriser une utilisation renforce de la partie terrestre avec linstallation des pasteurs nomades du PNBA et leurs troupeaux mais surtout larrive de grands propritaires citadins placs sur cet axe des fins commerciales linstar de ce qui sest pass le long dautres axes routiers comme la Route de lespoir, la route Nouakchott- Rosso et la route Nouakchott- Akjoujt. Cette thse est divise en trois parties : La premire partie est consacre la prsentation gnrale du territoire mauritanien et de lenvironnement dans lequel voluent les pasteurs nomades, le Parc National du Banc dArguin compris. Elle est compose de trois chapitres dont la teneur rsulte aussi bien dune analyse bibliographique que de lutilisation de donnes administratives et dentretiens avec des personnes comptentes. Le chapitre I tmoigne de limportance que joue encore le pastoralisme dans la mise en valeur de la plus grande partie du territoire mauritanien. Avec le chapitre II nous dtaillons les traits dhistoire de la vie du dromadaire, animal symbolique du nomadisme et ses capacits dadaptation des conditions de vie dsertique. Ayant bross le rle jou par llevage et notamment celui du dromadaire sur lensemble du territoire mauritanien le chapitre III, quant lui, est destin prsenter le territoire exceptionnel que constitue le Parc National du Banc dArguin en insistant sur sa partie continentale dans laquelle voluent des pasteurs nomades dans des conditions climatiques qui sont parfois extrmes.

La deuxime partie constitue le cur de la thse dans la mesure o nous y exposons lensemble des rsultats que nous avons obtenus. Cette partie comprend quatre chapitres. Tout dabord le chapitre IV qui traite de la vgtation du PNBA. Les pluies survenues en 2003 nous ont permis de contribuer linventaire de la flore du PNBA mais surtout damorcer une cartographie des principales units de la vgtation qui caractrise le PNBA. Une partie importante de cette vgtation peut tre consomme par les dromadaires, les petits ruminants et la faune sauvage. Nous avons valu les qualits fourragres en comparant les rsultats obtenus par des enqutes auprs des populations nomades avec ceux issus des analyses bromatologiques effectues au laboratoire de Productions Animales CIRAD- EMVT de Baillarguet Montpellier (Chapitre V). Nous avons tent, en prenant lexemple du dromadaire de dterminer limportance des prlvements effectus par les grands herbivores en utilisant diffrentes mthodes. Cellesci nous ont permis, en comparant les prlvements et limportance des espces de dfinir les choix des grands herbivoires (chapitre VI). Le chapitre VII traite, quant lui, des stratgies dadaptation dveloppes par les pasteurs nomades voluant au sein du PNBA pendant une longue priode de climat sec, conditions climatiques qui prdominent dans ce territoire.

La troisime partie discute des rsultats obtenus pour dfinir les principales recommandations et orientations qui permettraient aux pasteurs nomades de maintenir leurs ressources dans le futur en vitant les concentrations extrmes dherbivoires lorsque des pluies efficaces favorisent une vgtation abondante mais surtout aux gestionnaires dutiliser le savoir-faire local pour aider une gestion raisonne de lespace terrestre avec lespoir un jour de pouvoir, soit renforcer des populations dherbivoires sauvages comme la Gazella dorcas, soit de faire revivre par une rintroduction une partie de la faune disparue.

II. OBJECTIFS DE LA THESE Le thme qui fait lobjet de cette thse s'inscrit dans le cadre d'un vaste projet propos pour l'tude de la partie continentale du Parc National du Banc d'Arguin (PNBA) en Mauritanie : "TERRITOIRE
CONTINENTAL DU PARC NATIONAL DU BANC DARGUIN

(PNBA) ;

LE

PASTORALISME NOMADE

: DEVELOPPEMENT DURABLE ET GESTION DE LA BIODIVERSITE ".

Il sagit comme nous venons de le souligner ci-dessus (cf introduction) dapprofondir nos connaissances sur la partie terrestre du Parc National du Banc dArguin, sur son occupation et sur ses usagers pour la mise en place dune gestion raisonne dun espace trs peu connu. La problmatique en question suscite un certain nombre dinterrogations auxquelles nous tenterons de rpondre en faisant appel une approche pluridisciplinaire, savoir : une approche socio- cologique : elle consiste effectuer des entretiens auprs des pasteurs nomades du PNBA qui occupent ce territoire depuis plusieurs gnrations, qui en exploitent les ressources naturelles en levant des Camelins accompagns de Caprins et dans une moindre mesure dOvins. Lobjectif final est dobtenir une vision la plus exhaustive possible dun vaste territoire utilis par les camelins conduits par des populations nomades qui se sont adaptes aux conditions drastiques imposes par une scheresse persistante. Il sagit de fournir aux gestionnaires du PNBA des donnes scientifiques incontestables qui permettent de concilier le maintien de ces populations par une meilleure valorisation des ressources naturelles tout en rhabilitant un habitat autorisant penser soit des renforcements de populations pour certaines espces de la faune sauvage encore prsente (Gazelle dorcas) voire mme, dans lavenir, des rintroductions, si la dgradation climatique sattnue II.1. Utilisations des rsultats attendus Les rsultats obtenus dans cette thse avec ceux des autres projets, pourront tre utiliss dans le cadre de la gestion durable du PNBA (Patrimoine mondial de lUNESCO), territoire caractris, par un cosystme dsertique fragilis par une scheresse rcurrente linstar dautres zones arides chaudes : A court terme, les suggestions et recommandations qui dcoulent de lanalyse de la situation en tat actuel des choses pourraient tre utiles pour lamlioration des conditions de vie des pasteurs nomades - dtenteurs de savoirs ancestraux locaux - ainsi que leur participation active dans la conservation des ressources naturelles du PNBA et lutilisation raisonne et durable de ces dernires. Elles peuvent galement tre transposes dans

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dautres pays - o les nomades sont confronts des situations similaires - pour aider lamlioration de la gestion des pturages en milieu dsertique et des troupeaux. A moyen terme, les projets futurs, notamment le renforcement de la population rsiduelle de Gazelles (Gazella dorcas), se trouvent ainsi fortifis par la disponibilit de donnes (la rsultante de cette tude) en ce qui concerne les relations homme- vgtation- animalmilieu. A long terme, si les conditions climatiques le permettent, une ventuelle rintroduction despces sauvages disparues (autruches, Oryx etc.) pourrait tre envisage par un programme de coopration avec la convention sur les espces migratrices qui labore des projets de conservation et de restauration des antilopes Sahelo- Sahariennes. II.2. Limites de ltude Les travaux de terrain de cette thse ont t effectus en grande partie en plein milieu dune priode sche (entre fvrier 2002 et le premier semestre de lanne 2003), priode dfavorable ltude de la composition floristique des pturages, la rcolte des chantillons despces vgtales et au suivi des animaux pour la dtermination de leur rgime alimentaire du fait de labsence de pluie. En effet, la dernire pluie efficace tombe au PNBA avant celle de lhivernage 2003 remontait lanne 1999 avec un total annuel de plus de 100 mm (Atelier 2000, PNBA). Ceci a entran une dsaffection du territoire limitant ainsi nos investigations en ce qui concerne les entretiens avec tous les pasteurs nomades. Aprs trois annes totalement sches, le PNBA a reu pendant lanne 2003 des pluies intressantes qui nont malheureusement pas t quantifies du fait de lloignement de sa partie continentale de la station mtorologique nouvellement installe Iwik. Cependant, les enqutes sur le terrain ont permis, tout de mme, d'obtenir une estimation qualitative de ces pluies auprs des quelques pasteurs nomades infods au territoire. Selon le pasteur nomade, Barikallah, de telles pluies ne sont pas tombes au PNBA depuis les annes 60. Le retour des pluies a t favorable au reverdissement, la rgnration des espces vgtales vivaces qui taient dans un tat de desschement avanc et la rapparition des espces vgtales phmres et annuelles appartenant diffrentes familles telles que Poaces, Chnopodiaces, Graniaces, Euphorbiaces, Borraginaces, Papilionaces, Convolvulaces etc. Cependant, la force du vent de sable qui soufflait en permanence de la mi-janvier et la fin mars et parfois mme jusqu la mi-avril ( Tiviski )1 tait telle quil arrachait une bonne partie des repousses dherbaces annuelles. Tel tait le cas dans lAzeffal,
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Cette priode est la plus difficile de la saison sche froide. Dailleurs celle-ci est bien connue des pasteurs nomades qui la reprsente dans leur dcoupage du temps

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 Rgueitat, vers le sud dEch- Chibka (au nord de Tenouderet et N'Tabiyat) etc Cette situation est aggrave par larrive, au mme moment, dune vague de sauterelles (criquets plerins) au PNBA qui ont envahi et consomm une bonne partie des plantes, surtout les parties tendres des ligneux (feuilles, jeunes pousses et bourgeons dAcacia, de Maerua, de Capparis) et le tapis dIndigofera semitrijuga. Concernant cette dernire espce, le phnomne tait plus frappant Elb- en- Nouss et dans une partie du Tijirit o de vastes tendues taient recouvertes de taches noire-cendre comme sil y avait eu un feu dvastant tout sur son passage. Ceci explique le fait que nous nayons pu chantillonner ces espces pour les analyses bromatologiques. Par ailleurs, en ce qui concerne la dtermination du rgime alimentaire des dromadaires, nous avons rencontr un certain nombre de problmes lis notamment au suivi et lobservation des animaux sur leur parcours dus dune part la migration des troupeaux vers dautres rgions et dautre part, la dispersion des quelques groupes danimaux rests dans lenceinte du PNBA, ce qui a limit ainsi nos investigations. En effet, les animaux laisss en libre pture - une des stratgies de gestion adopte par les nomades pour diminuer les risques inhrents aux pertes de leurs btes - fuyaient la moindre approche de personnes trangres. A cela sajoute le problme de diarrhe chez le dromadaire, induit par le changement de son rgime alimentaire : passage dun rgime compos essentiellement despces arbustives et dherbaces (Panicum turgidum, Stipagrostis pungens etc.) en tat de desschement trs avanc complt par un apport de substitut alimentaire (bl sal ou parfois mme du riz) vers un rgime strictement domin de pturage vert (repousse despces annuelles et rgnrescence des prennes aprs les pluies). Tous ces problmes expliquent que le temps consacr cette thse sur le terrain a t prolong la dure sans compter les difficults rencontres les premires annes du fait dun climat crant des conditions de travail parfois insupportables.

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PREMIERE PARTIE : SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE, DONNEES ADMINISTRATIVES ET ENTRETIENS

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CHAPITRE I : APERCU SUR LE PASTORALISME EN MAURITANIE

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INTRODUCTION Les rgions dsertiques et semi-dsertiques servent de terrains de parcours aux nomades la recherche de pturages pour leurs troupeaux de chameaux, de bufs, de vaches, de moutons et de chvres. Lalimentation de ce btail et sa commercialisation dterminent le rythme de vie de ces leveurs traditionnels. Dans certains endroits, la productivit primaire est trs faible et quasi-inexistante dans dautres. Les systmes dlevage sont extensifs, en particulier pour les camelins qui disposent datouts remarquables pour la valorisation des zones cologiques o les faibles disponibilits en eau et en ressources alimentaires rendent trs prcaire la prsence dautres espces domestiques. Avec 70% de la superficie du territoire recevant une pluviomtrie infrieure 100 mm, la Mauritanie appartient incontestablement ces rgions dsertiques. Seule la valle du fleuve Sngal, situe sa frontire sud (soit environ 20 % du territoire), permet une activit agricole dveloppe (Faye 1997 ; Dia & Diagana, 2002 ; Ould Soul 2002). En effet, la Mauritanie est situe entre le 15me et 27me parallle nord. Elle est limite au nord par le Sahara Occidental, au nord-est par lAlgrie, au sud- est par le Mali, au sud par le Sngal et louest par lOcan Atlantique (Figure 1). Sa population, estime 2. 548 157 habitants recensement de 1999 - vit sur 40% de la superficie du territoire (Ould Ekeibed, 2001 in Ould Soul 2002). Multi-ethnique, elle est compose par une population arabo- berbre (Maures blancs et Maures noirs ou Haratines) et par une population ngro-africaine (Peuls, Soninks, Wolofs et Bambaras). La Mauritanie est lun des rares pays au monde de tradition nomade et le seul pays saharien dont 70 % de la population taient nomades dans les annes 60 (Gauthier-Pilters, 1971) et 75 % dans les annes 1970 (Frrot, 1996), lore de la grande scheresse survenue au Sahel. La Mauritanie dispose dun potentiel dlevage plus important que celui de lagriculture. En effet, l'levage occupe une part prpondrante de l'activit rurale dont il reprsentait prs de 79% en 1993 (Faye 1997). Il contribue 25 % du PIB national (30 % si lon tient compte de la valeur ajoute des filires de transformation et de distribution) selon ltude ralise en 2001 par la FAO en collaboration avec la Banque Mondiale, dans le cadre de la lutte contre la pauvret. Cest le secteur o la solidarit sociale est la plus prsente (zakatte, Mniha : dons de produits aux personnes dfavorises, confiage, etc.). Son rle social apparat comme dterminant dans la scurit alimentaire des populations : source de revenus facilement mobilisables, rle dpargne, de capitalisation et dassurance, possibilit pour les populations sans terre de se constituer un revenu partir de ressources collectives et rle dans la diminution de la pnibilit du travail etc. Malgr limportance de la place quil occupe en milieu rural ce secteur tait relgu au second plan au profit de lagriculture o se concentrait la plus grande partie des investissements en matire de dveloppement.

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Mais depuis quelques annes, le dveloppement de llevage connat un essor important dans le pays. Aujourdhui, nous assistons un renversement de situation provoqu par la prise de conscience de limportance du secteur levage et de sa contribution au dveloppement conomique du pays mais surtout dans la lutte contre la pauvret (Gaye, 2000 ; FAO, 2001 ; Faye, 2001). En effet, au cours des 20 dernires annes, le secteur de llevage a connu un regain dintrt considrable li la fois au bilan pluviomtrique positif enregistr dans les annes 90, aux appuis financiers et techniques apports par le gouvernement mais aussi par des ONG et par les bailleurs de fonds internationaux.

Figure 1 : Situation gographique de la Mauritanie1

Source: Central Intelligence Agency(CIA) | Date: 01 Jan 1995

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I. Les subdivisions climatiques de la Mauritanie Laction des alizs (maritime et continental), des vents de mousson et lloignement de certaines rgions de la mer, permettent de diviser la Mauritanie en quatre zones climatiques dingale importance vue la surface quoccupe chacune delles : le domaine littoral, la zone saharienne, la zone sahlienne et la zone soudanienne (Figure 2). Chacune de ces zones est caractrise par sa vgtation, ses limites climatiques et biologiques. I.1. Domaine littoral Ce domaine occupe la partie ouest de la Mauritanie situe sur la bordure de lOcan Atlantique. Il stale du nord au sud sur une longue bande troite, dpaisseur variable (60 Km au niveau de la Sebkha NDaghmcha et seulement 10 15 Km au niveau de Tiguent). Ce domaine est surtout caractris par une vgtation de type halophile dont la limite orientale, est celle dEuphorbia balsamifera (Ifernan). Cette zone o les pluies sont rares est sous linfluence de lanticyclone des Aores qui envoie un aliz maritime frais et humide presque toute lanne. Le caractre dsertique de cette portion de la Mauritanie se trouve alors attnu. Ce vent souffle de faon permanente en direction nord- nord- ouest et en progressant vers l'intrieur du continent il devient un aliz continental (Gauthier-Pilters, 1969 ; Ould Soul, 2002). I.2. Zone saharienne Le Sahara, qui occupe prs de 70 % de la surface du territoire, englobe le nord et une grande partie de lest du pays. Cest un domaine chaud et sec - malgr leffet de laliz maritime - avec des tempratures journalires et annuelles variables et une moyenne pluviomtrique trs faible. Il est caractris par labsence de "vraie" saison humide et la raret des pluies ; sa limite sud est lisohyte 200 mm et sa limite botanique est celle de Cornulaca monocantha et Stipagrostis pungens. Cette zone est par excellence le domaine du pastoralisme nomade et de la transhumance des camelins et dans une moindre mesure des caprins et des ovins. I. 3. Zone sahlienne Le Sahel mauritanien englobe la partie sud du pays comprise entre lhisohyte 200 mm et 400 mm. Il possde un climat variable en fonction des saisons : sec pendant lhiver et pluvieux durant t. La limite nord de cette zone est caractrise par la disparition dune gramine sahlienne Cenchrus buflorus (Cram-cram). Le Sahel offre un potentiel pastoral non ngligeable (Ould Soul, 2002) avec une vgtation qui se dveloppe sur diffrents types gomorphologiques (terres alluviales, sols complexes, dunes de sables etc.).

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I. 4. Zone soudanienne La zone soudanienne occupe uniquement la rgion de Guidimakha et correspond la limite septentrionale de la savane sche. Elle est caractrise par une pluviomtrie comprise entre 400 et 600 mm et par une vgtation domine par Combretum glutinosum. Cette zone dispose dun potentiel agricole lev et permet les cultures sous pluie. Elle offre aussi une importante production primaire pturable pour les animaux.

MAURITANIE

Figure 2 : Subdivisions climatiques en fonction de la prcipitation annuelle moyenne1

I. 5. Rgime pluviomtrique de la Mauritanie La Mauritanie bnficie la fois dun rgime tropical, pluies dt et dautomne, et dun rgime mditerranen avec, cependant, des pluies dhiver qui sont rares. La pluviomtrie augmente du nord au sud o la saison des pluies est de plus en plus marque. Elle stend du mois de juillet jusquau moins doctobre avec un maximum au mois daot. Selon Ould Soul (2002), lanne se divise en trois saisons : la saison des pluies ou hivernage (mi-juillet septembre), la saison sche froide (octobre - fvrier) avec parfois des pluies dans le nord du pays et la saison sche chaude (mars - mi-juillet). La saison des pluies est trs variable dans le temps et dans lespace ; elle commence plus tt au sud et remonte avec le temps vers le nord.

http://www.sigafrique.net/doc/Carte_Hydro_Afrique.pdf

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II.

Potentiel pastoral mauritanien

La Mauritanie dispose dun important potentiel sylvo- pastoral de prs de 14% de la superficie totale du pays soit 13.848.000 ha dont 48.000 ha de forts classes. La production primaire est dpendante des conditions climatiques donc variable en fonction de la latitude selon un gradient nord- sud. Elle est plus leve dans le sud, domaine sahlo-soudanien relativement bien arros (pluies 200- 600 mm/ an) et elle diminue progressivement vers le nord, domaine saharien (pluies <200 mm/ an) (Figure 2). La production primaire est estime 9.182.725 tonnes MS/an (pturages herbacs et ariens) pour des besoins totaux du cheptel gaux 8.474.580,5 tonnes MS/an (Tableau 1). Ce tableau montre que le Hodh el Chargui lui seul possde 30% de la production totale annuelle du fait de limportance de sa superficie et de son bilan pluviomtrique de 242 mm/ an, en moyenne. Il est important de signaler que le bilan fourrager du pays est globalement excdentaire de 7,7 % par rapport aux besoins totaux des ruminants ce bilan ne prenant pas en compte la diversit des situations (transhumance, complmentation de produits agricoles et agroindustriels). Cet excdent est li la sous exploitation dun grand nombre de pturages inaccessible en saison sche puisque les points dabreuvement y sont quasi inexistants. Cependant 6 rgions (Guidimakha, Tagant, Gorgol, Brakna, Inchiri et Tiris Zemmour) ont une production primaire dficitaire (Tableau 1). Le bilan de charge fourrager des parcours correspond 6,3 milliards dunits fourragres (UF) soit 2,5 millions dunits btail tropical (UBT) alors que les besoins du cheptel national sont valus 3,5 millions dUBT (Ould Soul, 2002). Cela explique la surexploitation de certaines zones de pture grande concentration de troupeaux notamment aux alentours des centres urbains et de certains points de sdentarisation dans les rgions dficitaires prcites (FAO, 2001 in Ould Soul 2002).

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Donnes de base Rgions (Willaya) Nouakchott Hodh el Chargui Hodh el Gharbi Assaba Guidimakha Tagant Gorgol Brakna Trarza Inchiri Adrar Tiris Zemmour Dakhlet Nouadhibou Total (Mauritanie) Moyenne 242,00 204,00 216,00 321,00 154,00 240,00 220,00 225,00 88,00 132,00 64,00 22,00

Potentiel sylvopastoral total Superficie (ha) (ha) 18.300.000 5.340.000 3.660.000 1.030.000 1.530.000 1.360.000 3.300.000 6.780.000 3.167.500 21.530.000 260.015 17.800 66.275.315 3.500.000 3.001.500 2.516.000 725.000 706.000 1.104.500 1.309.000 1.008.500 13.848.000

Biomasse consommable (TMS) Besoins MS(T) Pturage Pturage arien Biomasse Total herbac 2.174.040 1.268.784 923.967 333.102 60.588 383.724 343.035 548.163 125.433 852.588 7.722,4 528,70 7.021.675,1 549.000 320.400 233.325 75.705 34.425 96.900 111.375 177.975 71.269 484.425 5.850 401,00 2.161.050 2.723.040 1.589.184 1.157.292 408.807 95.013 480.624 454.410 726.138 196.701,8 1.337.013 13.572,8 929,20 9.182.724,7 1.750.517,4 1.324.992,5 1.011.510,9 785.329 500.837,9 663.364,9 740.700,3 716.775 288.947 526.594,8 165.010,6 0,00 8.474.580,5

Bilan MS (T) 972.522,6 264.191,5 145.781,1 -376.522 -405.824,9 -182.740,9 -286.290,3 9, 363 -92.245,3 810.418,2 -151.437,8 929,20 708.144,2

Tableau 1: Bilan fourrager par rgion en tonnes de matires sches1

1

Source : Etude sectorielle de llevage 2001 Propositions pour une stratgie nationale et un plan cadre dactions pour lamlioration de la croissance de lconomie nationale et la rduction de la pauvret. (FAO 2001)

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III.

Cheptel mauritanien et son tat dvolution En Mauritanie, plusieurs espces animales sont leves pour leurs productions et pour les

services quelles rendent lhomme (travail, transport). Il sagit essentiellement de bovins, de camelins, dovins, de caprins, de volaille et dans une moindre mesure dasins et dquins. Nous nous intressons plus particulirement aux trois premires familles composes de 9 races rpertories dans lencadr ci-dessous. Lune des lacunes du secteur dlevage rside dans le manque de donnes statistiques fiables sur les effectifs du cheptel du fait de labsence de recensement et des campagnes de vaccination difficiles raliser, lchelle nationale, cause de la mobilit des animaux et du manque de moyens humain et matriel. Pour ces raisons, nous avons utilis les valuations deffectifs du cheptel effectues partir de donnes estimes par la FAO/ DRAP (direction des ressources agropastorales) sur lesquelles ont t appliqus les taux de croissance et dexploitation moyennes pondrs (Tableau 2).

Encadr
Bovins
Zbu maure ( bosse indicus) quon trouve au centre et lest du pays (Poids 250- 300 kg ; 350- 500 kg). Zbu peul (Gobra) cantonn au sud et au sud est de la Mauritanie (Poids 250- 350 kg ; 300-400 kg).

Camelins
Dromadaire de lAftout (Brabiche) localis au centre du territoire (Poids 450 kg ; 600 kg). Dromadaire de Sahel (Rgueibi) confin au nord et au nord-est du pays (Poids 450 kg ; 600 kg).

Ovins
Mouton maure poils longs ou ras levs au sud et au sud-est de la Mauritanie (Poids 30-40 kg ; 35-45 kg). Mouton peul poils courts voluant galement au sud et au sud- est du territoire (Poids 40 kg ; 45 kg).

Caprins
Chvre du Sahel que lon retrouve dans lensemble du pays (Poids 25-30 kg ; 30-35 kg). Chvre naine de lest, leve au sud et sud- est de la Mauritanie (Poids 18-20 kg ; 20-25 kg). Chvre Goura dans les agglomrations importantes comme Nouakchott (Poids 30-45 kg ; 45-50 kg).

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Willaya (Rgions)
Hodh el Chargui Hodh el Gharbi Assaba Guidimakha Tagant Gorgol Brakna Trarza Inchiri Adrar Tiris Zemmour Dakhlet Nouadhibou

Camelins 198.322 146.508 93.801 67.894 104.521 10.720 62.534 125.962 83.974 167.055 52.707 0

Bovins 366.633 254.917 233.589 213.277 44.687 183.824 116.794 83.280 0 0 0 0

Ovins 962.500 951.738 631.578 304.018 178.913 662.518 984.024 423.070 59.189 10.089 3.363 0

Caprins 681.232 593.401 393.458 214.938 232.076 468.437 447.728 299.200 94.973 42.131 6.427 0

Total

1.114.000

1.497.000

5.171.000

3.474.000

Tableau 2 : Effectif du cheptel mauritanien par espce et par willaya (rgion)1

III. 1. Evolution du cheptel camelin et du cheptel bovin aprs la scheresse des annes 70-80 Les pisodes de scheresse des annes 70-80 ont eu des incidences majeures sur lvolution des effectifs du cheptel mauritanien. En effet, pendant la scheresse les camelins ont moins souffert que les autres herbivores domestiques grce leur capacit rsister aux conditions difficiles imposes par la scheresse. Les bovins ont t les plus touchs par cette crise climatique qui a dcim 20 50% de leur effectif, 15 30% de celui des petits ruminants alors que 5% seulement du cheptel de camelin a pri (Faye, 1997). Dailleurs le nombre de dromadaires a augment de faon progressive mme pendant et aprs cette priode de dficit pluviomtrique. De 700 000 ttes en 1966 soit le tiers du cheptel bovin, il est pass 790 000 en 1984, pour atteindre 1109 000 ttes en 1994 - soit un effectif aussi important que celui des bovins la mme date (1100 000 ttes)- et 1.247 000 ttes en 20002 (Figure 3). Cette croissance des effectifs s'accompagne aussi d'une modification de la rpartition sur le territoire national. Autrefois confin dans les zones dsertiques du nord du pays, on assiste aujourd'hui un

Source : Etude sectorielle de llevage 2001 Propositions pour une stratgie nationale et un plan cadre dactions pour lamlioration de la croissance de lconomie nationale et la rduction de la pauvret. (FAO 2001) 2 Source: Office National des Statistiques /Direction des Ressources Agropastorales/ SSP (Mauritanie)

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dveloppement acclr de l'levage camlin dans les rgions plus septentrionales et notamment dans la priphrie des villes majoritairement situes au sud du pays (Faye,1997).

Evolution du cheptel camelin et du cheptel bovin de 1966 2000 (en Millier de ttes)

3000

2500

Effectifs en millier de ttes

2000

2000

1500

1100
1000

1087 790

1109

700
500

0
19 66 19 68 19 70 19 72 19 74 19 76 19 78 19 80 19 82 19 84 19 86 19 88 19 90 19 92 19 94 19 96 19 98 20 00

Anne

Bovins

Camelins

Figure 3 : Evolution du cheptel camelin et du cheptel bovin de 1966 2000 (en Milliers de ttes)

III. 2. Systmes dlevage et leur volution La Mauritanie est un pays de tradition nomade qui tait prdomin par un seul et unique systme dlevage savoir le systme pastoral extensif. Dans les annes 60, ctait le seul pays saharien o plus de 70 % de la population pratiquait le nomadisme (Gauthier-Pilters, 1971 ; Frrot, 1996). Ce systme a connu une volution considrable depuis quelques annes. Du systme pastoral nomade, on a assist la mise en place de systmes pastoraux transhumants, semi-

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sdentaires, sdentaires, et mme urbains. Mais, si lon se rfre la littrature, on se rend compte que la typologie attribue aux systmes dlevage est complexe et trs diversifie en ce qui concerne la terminologie. Selon les auteurs qui en font la description, on rencontre une varit de dnomination souvent hasardeuse et dont la dfinition nest pas approprie aux systmes en question. A ce titre, Ould Cheikh (1985) et Diallo B.C. (1989) ont dfini un systme dlevage transhumant pendulaire qui seffectue sur un axe sud- nord et nord- sud en pousant le rythme des pluies. Selon Ould Taleb.M.H (non publi), il existe un systme dlevage nomade, un systme dlevage transhumant et un systme extensif semi-sdentaire ou sdentaire. Quant Ould Soul (2002), il prend en compte la production de chaque systme. Il dcrit ainsi des systmes pastoraux nomades, des systmes pastoraux et agropastoraux transhumants, des systmes agropastoraux levage sdentaire associ lagriculture, des systmes extensifs urbains et des systmes semi-intensifs. En 2001, la mission FAO/ Banque Mondiale dans le cadre de "lEtude sectorielle de llevage 2001" en collaboration avec le CNERV et la DEA a propos une typologie plus labore et plus fiable des systmes dlevage en tenant compte de leurs productions. En effet, celle-ci est tablie sur la base de critres majeurs dfinis selon la mobilit du troupeau, le niveau dintensification, la ruralit et lactivit principale de llevage (productions). Ces critres ont permis de dfinir 6 systmes de production, leurs variantes non modlises ainsi que les systmes dlevage modliss (Tableau 3). III. 2. 1. Systmes pastoraux nomades En Mauritanie, les systmes pastoraux nomades, autrefois trs rpandus, sont associs llevage des camelins et celui des petits ruminants (caprins) grande mobilit et confins au nord et au centre du pays. Caractriss par des mouvements grande chelle des troupeaux, ils sinscrivent dans un ensemble de dplacements irrguliers et anarchiques effectus par des pasteurs nomades dans des directions imprvisibles, la recherches des pturages que font pousser les rares pluies. Les campements et tous les membres du groupe (ou famille) se dplacent en compagnie des animaux (FAO, 2001 ; Ould Soul, 2002 ; Ould Taleb.M.H, non publi). Les systmes nomades ont lavantage de pouvoir profiter des zones de ptures trs loignes des points deau compte tenu de la capacit des dromadaires et dans une moindre mesure des caprins supporter la soif. Cependant, ils prsentent linconvnient de ne pas avoir laccs aux services sociaux et sanitaires (aussi bien pour les animaux que pour les humains), lducation des enfants et le handicap dtre loigns des grands centres urbains pour lapprovisionnement en denres de premire ncessit.

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Systmes de productions

Variantes non modlises

1. Systmes pastoraux nomades

Systmes dlevage modlis au sein des systmes des productions

Systme pastoral nomade

Petits ruminants

Camelins grande mobilit Caprins grande mobilit

2. Systmes pastoraux transhumants Systme pastoral propritaire urbain Systme pastoral levage transhumant bovin de zbus maures Systme pastoral levage transhumant Ovin Systme agropastoral levage transhumant bovin zbus peuls Bovins transhumants (zbus maures) Bovins et Camelins grande mobilit Camelins grande mobilit Bovins transhumants zbus maures Caprins sdentaires ruraux Ovins transhumants transhumant Bovins transhumants zbus maures Caprins grande mobilit Ovins sdentaires Bovins transhumants zbus peuls Caprins sdentaires ruraux

3. Systmes sdentaires associs lagriculture Systme pastoral levage sdentaire caprin associ lagriculture pluviale, de dcrue ou oasienne. Systme agropastoral levage sdentaire bovin associ lagriculture irrigue 4. Systmes extensifs urbains Systme sdentaire urbain Camelins sdentaires urbains 5. Systmes semi-intensifs Systme urbain semi-intensif laitier camelin associ un troupeau transhumant Systme urbain semi-intensif laitier bovin associ un troupeau transhumant Systme laitier caprin Camelin laitier semi-intensif associ un troupeau transhumant Bovin laitier semi-intensif associ un troupeau transhumant Ovins sdentaires Caprins des villes Ovins sdentaires Caprins sdentaires ruraux Bovins sdentaires fleuve zbus peuls Ovins sdentaires Caprins sdentaires ruraux

6. Systmes intensifs Systme bovin intensif Bovins laitiers intensif Embouche bovine intensive Bovin laitier intensif (non modlis) Embouche bovine (non modlis)

Tableau 3 : Typologie des systmes dlevage et de production (FAO/Banque Mondiale 2001)

III. 2. 2. Systmes pastoraux transhumants Les systmes pastoraux transhumants sont caractriss par le fractionnement des troupeaux qui effectuent des dplacements cycliques ou pendulaires en pousant le rythme des pluies avec un retour au point dattache de la famille propritaire situ gnralement non loin des 25

points deau pendant saison sche (Ould Soul, 2002). Ces parcours peuvent aller au-del des frontires du pays, notamment au Sngal, au Mali etc. Les troupeaux ou une partie de ceux-ci conduits par des bergers ou quelques membres de la famille, font une transhumance pendant une longue priode de lanne (sept huit mois), puis ils se fixent leur point dattache le reste de lanne. Les animaux levs sont principalement des bovins cantonns au sud du pays, des ovins au sud -est (rgions du Hodh) et dans une moindre mesure des caprins et camelins dans les zones urbaines et pri-urbaines. A la diffrence des systmes pastoraux nomades, ces systmes sont beaucoup plus organiss. Gnralement, les propritaires des troupeaux ont recours aux intrants dlevage et aux services sanitaires ; de plus, ils utilisent des moyens modernes pour sinformer sur ltat de la vgtation (Agrhymet, radio locales du GNAP1), des moyens de transports (camions et vhicules 4X4) pour lacheminement de leau et du petit btail (ovin). III. 2. 3. Systmes sdentaires associs lagriculture Les principales espces leves sont les bovins, essentiellement au sud (les rgions du fleuve : Gorgol et Guidimakha, Assaba, Brakna, Hodhs), les ovins et les caprins dans les zones du sud-est (rgions du Hodh). Dans ce cas, les animaux sont fixs en milieu rural dont ils exploitent les ressources naturelles pturables pendant lhivernage. Ces systmes sont caractriss par une complmentarit entre agriculteurs et leveurs : exploitation des rsidus de cultures par les animaux aprs les rcoltes contre fumure comme fertilisants des champs. Cette complmentarit est opre sous forme de contrat : lagriculteur doit garder son champ le jour et lleveur son cheptel pendant la nuit pour viter les conflits latents entre propritaires des troupeaux et ceux des champs. Ces systmes prsentent lavantage dassurer la scurit alimentaire des propritaires et dexploiter la fois les pturages naturels et les rsidus de cultures qui forment une meilleure ration pour les animaux. Ils ont aussi accs aux services sanitaires (FAO, 2001 ; Ould Soul, 2002). III. 2. 4. Systmes extensifs urbains Les systmes extensifs urbains se sont dvelopps au lendemain de la scheresse des annes 70-80 qui sest traduite par un exode rural et une sdentarisation en priphrie des grandes villes (bidonvilles). Ils sont associs principalement llevage des caprins (pour leur lait) et des ovins (embouche ovine) et pratiqus dans les grandes villes comme Nouakchott, Aioun el Atrouss etc par les mnages les moins aiss. Ils sont caractriss par la divagation des animaux

GNAP : Groupement National des Associations Agro-Sylvo-Pastorales en Mauritanie

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dans les rues la recherche des dchets mnagers et domestiques, des cartons et les quelques pieds arbres plants en agglomrations. Ils reoivent des complments sous forme de tourteau darachides, de bl, de son de bl etc. III. 2. 5. Systmes semi-intensifs Les systmes semi-intensifs ont vu le jour au cours des annes 90, en milieux urbain et priurbain le long des axes routiers comme Nouakchott-Rosso, Nouakchott- Boutilimit et sur la route de lespoir (Ould Abde, 1994 ; FAO, 2001 ; Ould Soul, 2002). Ils sont tourns vers la filire laitire cameline et bovine dveloppe la suite de la forte demande de la population urbaine. Les bovins sont maintenus en stabulation en saison sche et transfrs pendant lhivernage vers les zones de ptures loignes des villes. Quant aux camelins, plus aptes valoriser les pturages dsertiques, le matin, ils exploitent les parcours naturels situs la priphrie des villes et dans laprs-midi, ils reoivent des complments alimentaires sous forme de concentrs (tourteau darachide industriel et artisanal, aliment lait : Legoueissi ). Ceci leur a valu dtre privilgis au dtriment des autres espces domestiques et de plus, de bnficier dun regain dintrt de la part des hauts fonctionnaires, des hommes daffaires, des grands commerants qui investissent dans llevage des camelins, moyen dpargne et prestige incontestable (Diallo, 1989 ; FAO, 2001 ; Ould Soul, 2002 ; Ould Taleb.M.H, non publi). Ceux-ci confient leurs troupeaux des bergers salaris et ils ont aussi recours aux services sanitaires (prophylaxie, soins vtrinaires, vaccins etc.). Le systme semi-intensif camelin prsente des inconvnients lis une exploitation irrationnelle de cette espce animale. En effet les propritaires achtent des femelles en fin de gestation ou en dbut de lactation pour rentabiliser leur production. Lorsque ces dernires sont taries, elles sont mises en vente avec les jeunes pour renouveler les troupeaux. Ce qui reprsente une perte potentielle pour le secteur dlevage dans la mesure o ces femelles aptes se reproduire finissent gnralement en boucherie avant la fin de leur vie reproductive. Cela constitue un problme majeur quant la reproduction et la prennit de lespce. III. 2. 6. Systmes intensifs Ils sont surtout associs laviculture intensive (poulet de chair) et nentrent donc pas dans le cadre de cette tude.

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IV.

Parcours pastoraux traditionnels en Mauritanie Comme nous lavons dj soulign, la Mauritanie bnficie la fois dun rgime tropical

(pluies dt et dautomne) et dun rgime mditerranen (pluies dhiver qui sont cependant rares). Traditionnellement, les parcours pastoraux taient domins par le nomadisme et par la transhumance transfrontalire qui seffectuait en mouvement pendulaire. Pendant la saison des pluies (hivernage), du fait de limportance de lhumidit au sud, qui favorise le dveloppement et la prolifration des insectes vecteurs de maladies infectieuses, les animaux remontent vers le nord au mois doctobre et descendent vers le sud pour les bovins et petits ruminants au mois de janvier. Les dromadaires plus vulnrables aux affections comme la trypanosomiase ne regagnent le sud qu partir du mois de mars. Gauthier-Pilters (1971) divise la Mauritanie en trois grandes rgions bien distinctes sur la base du cycle de dplacement des nomades et sur la nature des pturages : La basse Mauritanie (Trarza, Brakna, Assaba, Hodhs, Tagant mridional) o la pluviomtrie est beaucoup plus favorable la rgnration dune vgtation abondante. Le cheptel est constitu en majeure partie de bufs gros mangeurs de paille, neffectuant que de faibles dplacements limits dans le temps cause de la frquence de leurs abreuvements. Les dplacements du cheptel de cette rgion sinscrivent dans le rseau de la transhumance transfrontalire qui tait connue selon deux principaux axes. Sur laxe nord- est, du Sahara au Burkina Faso en passant par le Mali et au nord- sud, du Sahara au Sngal et la Guine. Sur laxe est, les leveurs des Hodhs et lAssaba parcourent le Mali jusquaux abords du Burkina Faso tandis que sur laxe sud, ceux du Trarza et du Brakna vont vers le Sngal et parfois mme jusquen Guine Conakry la recherche de pturage (Ould Soul, 2002 ; Ould Taleb.H, communication orale 2002). La moyenne Mauritanie : dans cette rgion le cheptel est compos essentiellement de dromadaires et de petits ruminants conduits par des pasteurs nomades. Les dplacements de ces derniers sont irrguliers et tributaires de la pluie et des pturages. Ils sinscrivaient et sinscrivent toujours dans le rseau de contraintes cologiques et climatiques lintrieur de mouvements damplitude multi- sculaire, li la dsertification du Sahara. En effet cette dernire pousse les pasteurs nomades mauritaniens comme sahariens vers les franges dun territoire toujours plus dnud. En consquence, une multitude ditinraires saisonniers rgionaux et locaux rguliers ou phmres dont il nous ne pouvons effectuer linventaire, se dessine au fil du temps (Ould Cheikh, 1985). Cependant, ils se font gnralement vers le sud la rencontre des pluies juste au dbut des

28

tornades dt. Les troupeaux remontent ensuite vers le nord o les pluies commencent plus tard que dans le sud. Mais, ces dplacements changent quand la pluie fait dfaut et dans ce cas, les animaux descendent plus au sud la recherche de la paille. La haute Mauritanie : La rgion des grands nomades chameliers dont les Rgueibat, contraints deffectuer des dplacements considrables du fait de la raret et de la grande dispersion des pturages ainsi que lloignement des centres de ravitaillement de provisions. V. Crise du pastoralisme en Mauritanie (loi foncire, modernisme, scheresse) Le mode de vie des pasteurs a t boulevers par lextension continue de la surface agricole au sud du pays suite la croissance dmographique et lappauvrissement des terres de culture. En consquence ltendue des aires de ptures diminue et la pression des animaux sy accrot. Souvent ces pturages souffrent dune surexploitation qui mne une dgradation de la vgtation. La mise en valeur agricole constitue un facteur de marginalisation du pastoralisme. En effet, loccupation de lespace rural par les cultures, conscutive la croissance dmographique, linstauration dun rgime foncier mne la dgradation des relations entre leveurs et agriculteurs (complmentarit conomique, cologique, et nergtique) et met en cause lavenir du pastoralisme en Mauritanie, pays de tradition pastorale. Le pastoralisme connat depuis quelques dcennies dnormes difficults qui ont conduit au bouleversement des activits pastorales et la rduction de la mobilit du cheptel. Cette situation a t cre par plusieurs facteurs conjugus. En effet, la colonisation, ds le dbut du XXme sicle qui a opt pour l'application du code Napolon dans ces rgions a tent de sdentariser les nomades. La scheresse des annes 70 et 80 na fait quachever le travail ! Face lincomprhension dun systme dlevage - bas sur la mobilit du cheptel comme stratgie de gestion des pasteurs nomades quils ne matrisaient pas, les colons obligeaient ces entits se sdentariser contre leur gr en privilgiant le secteur agricole. Un des plus graves dfauts de la politique coloniale en Mauritanie, tait celui qui a consist forcer devenir quasi sdentaire une population essentiellement nomade par ncessit et obliger les parties de tribus sdentaires se rapprocher des postes militaires. Pour les besoins de transports et de la nourriture, les colons foraient des tribus nomades se fixer autour du poste voisin dans un rayon trs limit, afin de les avoir facilement sous la main, sans sinquiter si leurs animaux y trouvaient des pturages suffisants. Ils rquisitionnent outrance, quels que soient les besoins des populations auxquelles ils prenaient les animaux, des conditions quils se fixaient eux-

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mmes (Gruvel & Chudeau, 1909). Cette perception ngative sexpliquant par le rejet du mode vie nomade, lassimilation du nomadisme lerrance et lincomprhension de ces pratiques dlevage quils jugent inefficaces et irrationnelles, sest traduite par des politiques de sdentarisation des populations de pasteurs nomades, motives par la volont de contrler cette communaut quils qualifient de trop autonomes (Bernus, 1990 In Riegel, 2002). De plus, linstauration de la loi foncire a confisqu la proprit collective alors que les ressources naturelles sont une proprit collective rgie par la Charia, la loi Islamique et excute par la proprit tribale et ethnique en Mauritanie. Ces lois ont fait des ressources naturelles une maison sans matre. La dstructuration de lorganisation tribale, la privatisation de certaines terres collectives et leur affectation lagriculture durant la priode coloniale avec l'instauration du rgime de l'immatriculation - par les dcrets domaniaux de 1932 et 1935- a produit une volont identitaire au niveau des collectivits tribales ou l'intrieur des tribus. Par ailleurs, l'volution du secteur agricole amorce par les colons sest poursuivi aprs lindpendance par les programmes de dveloppement et la politique tatique volontariste de scurit alimentaire qui a encourag l'extension des cultures arables sur les parcours pastoraux afin de diminuer l'importation de denres de premire ncessit (Frrot, 1996). Cela a entran une augmentation des superficies de cultures, une diminution des aires de ptures des zones pastorales et des pturages permanents, une prolifration du nombre de barrages (261 barrages et 150 bassins versants amnags soit 40000 ha) et la clture des Tamourts. Ces zones humides permettaient un abreuvement rapide et une plus grande mobilit du cheptel. Enfin, lexplosion dmographique, et la sdentarisation anarchique de la population nomade - reprsentant en 1970 entre 70 et 75 % de la population mauritanienne alors quelle ne reprsente plus que 5 6 % lheure actuelle (Frrot, 1996 ; FAO, 2001) - ont contribu freiner la mobilit des animaux. Les pasteurs ayant perdu ou vendu leur cheptel la suite de la scheresse des annes 70 et 80 sont, soit, la recherche dactivits lucratives dans les grandes villes et dans les bidonvilles (apprentis maons, chauffeurs de transport en commun, domestiques) soit, sont devenus bergers salaris pour les plus chanceux. Parmi ces derniers, certains ont pu reconstituer leur troupeau, aprs quelques annes de travail, grce leurs revenus et grce aux conditions pluviomtriques favorables des dernires annes. Ce sont autant de facteurs qui ont conduit la perte de la mobilit du cheptel ainsi quau bouleversement du mode de vie des pasteurs nomades et ont contribu de fait, la "dcadence" du systme pastoral mauritanien.

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CHAPITRE II CARACTERISTIQUES ET ATOUTS DU DROMADAIRE

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INTRODUCTION En milieu aride le dromadaire est un animal domestiqu, au mme titre que dautres ruminants (zbu, mouton, chvre) et des chevaux et des nes, pour ses productions. Sa contribution aux ressources dun milieu faible productivit, ses mises-bas, son lait, sa viande et son travail sont trs apprcis par son leveur, dont la vie en dpend dans le milieu dsertique (Faye 1997). En effet, le dromadaire est particulirement adapt ces types de milieux, qui, en dpit des maigres ressources alimentaires et des conditions co-climatiques trs hostiles, savrent productifs. Malgr son incontestable intrt pour la valorisation des zones pr-dsertiques, le dromadaire tait rest une espce nglige (Narjisse, 1989). Depuis quelques dcennies de nombreux chercheurs scientifiques de diffrentes rgions du monde (australiens, mditerranens, africains, amricains, les pays du Golf) se sont penchs sur ltude de cet animal. Etant donn la place quoccupe le dromadaire dans la socit nomade du PNBA considrant limportance que revt cet animal capable de valoriser de maigres ressources vgtales souvent disperses dans lespace et dans le temps, il nous parat tout dabord indispensable de prsenter lanimal, ses particularits anatomiques et physiologiques son habitat, sa rpartition gographique pour mettre en avant les atouts que constitue cette espce animale dans des territoires soumis la dsertification. I. Gnralits I.1. Place du dromadaire dans le rgne animal Les caractristiques anatomiques des camlids les classent dans une famille zoologique bien dfinie et diffrente de celle des bovids. La famille des camlids appartient lembranchement des vertbrs, classe des mammifres onguls et sous classe des placentaires. Elle appartient lordre des Artrodactyles et sous-ordre des Tylopodes. Dpourvus de cornes et de vsicule biliaire, Cuvier (1835) classait les camlids dans le sous-ordre des ruminants. Les zoologues amricains mettaient le dromadaire dans la classe des mammifres onguls, ordre des Diplathra (articulation double) et sous-ordre des Artiodactyles (doigts pairs) (Prat., 1993). Gauthier-Pilters (1981) rapporte que les anctres des camlids actuels apparaissent au Tertiaire en Amrique du nord. Daprs Yagil (1984), ces proto-camlids migrrent dAmrique du nord vers les autres parties du monde et steignirent dans leur lieu dorigine. Les camlids dAsie, confronts au froid et laridit comme dans le dsert de Gobi, volurent en chameau 32

deux bosses : le chameau de Bactriane. Ceux qui se dplacrent dans les rgions chaudes et arides, Afrique et Moyen-Orient, volurent en chameau une bosse, le dromadaire, espce qui nous intresse ici. Daprs le "Dictionnaire des animaux" (1981), cette famille du sous-ordre des ruminants ne comprend que deux genres : Camelus et Lama. Le genre Camelus occupe les rgions dsertiques de l'Ancien Monde alors que le genre Lama est spcifique des dserts d'altitude du Nouveau Monde o il a donn naissance 4 espces distinctes : le Lama au sens strict (Lama glama), le guanaco (Lama guanacoe), l'alpaga (Lama pacos) et la vigogne (Lama vicugna), seul camlid non domestiqu. Lalpaga est compos de deux sous espces : suri et huacaya (Figure 4). Le dromadaire ou son anctre trs proche serait arriv, il y a 2 ou 3 millions d'annes, en Afrique par le Sina, occupant la Corne de l'Afrique puis lAfrique du nord jusqu' l'Atlantique. Il aurait disparu du continent africain pour n'y tre rintroduit et domestiqu que beaucoup plus tard. Le dromadaire a t rinstall en Afrique du nord par le Sina au dbut de l're chrtienne. Vers 2000 BP (Befort Present) les premiers dromadaires ont foul les terres mauritaniennes

Photo 1 : Dromadaire (C. dromedarius) ( A. Correra)

Photo 2 : Chameau de Bactriane (C.bactrianus)1

Source Cirad-Emvt, Faye, 1997

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Classe

Mammifres

Sous-classe des

Placentaires

Ordres des

Artiodactyles

Sous ordres des

Ruminants

Groupe des

Tylopodes

Famille

Camlids

Genre Espces

Lama 1. L. glama (Lama) 2. L. pocos (type alpaga) (i) Suri (ii) Huacaya

Camelus 1. C. dromedarius (dromadaire) 2. C.bactrianus (Bactrian)

3. L.guanicoe (guanoco) 4. L. vicugna ou vicugna vicugna (vigogne)

MUKASA-MUGERWA (1985)

Figure 4 : Classification du chameau et des autres camlids

I.2. Caractristiques anatomiques du dromadaire Contrairement aux autres ruminants, les camlids nont ni sabots, ni canons rudimentaires, ni vsicule biliaire, ils possdent des canines, une lvre suprieure divise, des hmaties ellipsodes et un placenta diffus. Ces particularits anatomiques pourraient expliquer leur capacit dadaptation en milieu dsertique plus que les autres herbivores domestiques. I.2.1 Anatomie digestive du dromadaire Lanatomie digestive du dromadaire diffre de celle des autres ruminants quant la forme, la structure et la fonction. Elle a la particularit dtre adapte la valorisation des

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ressources vgtales naturelles de la savane dsertique. I.2.1.1. Bouche La bouche est adapte la prhension des espces sches et pineuses qui composent la vgtation des milieux arides et dsertiques. Elle est largement fendue lentre, et se compose de deux lvres trs mobiles : une infrieure mince et pointue, une suprieure plus charnue pouvant se fendre elle-mme en deux. Le dromadaire est dpourvu de mufle ; les joues sont hrisses sur leur face interne dodontodes longues diriges en arrire. Selon Narjisse (1989), le dromadaire est ainsi insensible aux pines des plantes. Le palais est long et troit. La langue, allonge et douce au toucher, est dote de papilles filiformes rcurrentes et fongiformes. Le voile du palais est trs ample. On compte, gnralement, 34 dents chez le dromadaire, mais certains dromadaires du Soudan en ont 2 de plus (Cauvet., 1929 ; Gauthier-Pilters., 1981). I.2.1.2. Glandes salivaires Chez le dromadaire, les glandes salivaires diffrent de celles des bovins : on trouve ainsi les glandes parotides, mandibulaires, sublinguales, buccales, de nombreuses petites glandes dans la muqueuse et dans la sous-muqueuse des joues et des palais mous. Il semble que le flux des glandes parotides est continu bien que corrl la rumination ; alors que le flux salivaire nest produit que pendant la prise de nourriture et pendant la rumination. Le flux parotidien est estim 30 litres par jour chez le dromadaire hydrat, et seulement 6 litres par jour quand il est dshydrat ce qui entrane une perte dapptit (Engelhardt et Hller, 1982). La salive a la particularit de contenir de lamylase, du bicarbonate, du phosphate de potassium et son pH est alcalin. I.2.1.3. Oesophage Du fait de la longueur du cou, le tube oesophagien est long et prsente des glandes scrtoires en grande quantit. Ceci contribue humecter en permanence la ration alimentaire de l'animal, souvent, sche facilitant ainsi le transit dans les voies suprieures du tube digestif. I.2.2. Rservoirs gastriques (figures 5 et 6) Chez les Camlids, lanatomie des rservoirs gastriques diffre non seulement de ceux des autres Mammifres, mais aussi de ceux des autres ruminants par labsence de feuillet, plus ou moins confondu avec la caillette, la prsence de cellules aquifres, un volume du rservoir aussi 35

grand chez le chamelon que chez ladulte (Aoine, 1985). Ces rservoirs gastriques ont communment reu lappellation de compartiments C1 (rumen), C2 (rticulum : rseau), C3 (Omasum : feuillet), et C4 (Abomasum : caillette). C3 et C4 ne sont pas nettement spars comme chez les ruminants. Ces diffrences ont une incidence sur la transformation des aliments dans le tube digestif des Camlids. En effet du point de vue de lactivit bactrienne, elle est plus importante chez les Camlids que chez les ruminants bien que la flore microbienne soit peu prs la mme qualitativement et en ce qui concerne les espces bactriennes dominantes (1010 1011 cellules par ml). De plus le temps de sjour moyen des particules alimentaire est beaucoup plus long dans les pr-estomacs des Camlids. Ces facteurs sont lorigine dune meilleure digestion de la matire organique et de la partie cellulosique de leur rgime alimentaire (Jouany, 2000).

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Figures 5 et 6 : rservoirs gastriques du dromadaire

I.2.2.1. Rumen (C1) Le rumen a la particularit de possder des sacs aquifres, diverticules contenant des millions de cellules glandulaires qui jouent un rle important dans l'action de la salive et dans la production d'une partie liquide abondante, caractristique du contenu stomacal des dromadaires. Par ailleurs, le dbouch de lsophage, plac entre le rumen et le rticulum chez les ruminants, se situe directement sur le rumen chez les camlids. Enfin, la paroi externe du rumen du dromadaire est dpourvue des piliers musculeux que lon observe chez les bovins et les petits ruminants. I.2.2.2. Rticulum (C2) Le rticulum fait suite au rumen. Il montre une structure comparable celle des sacs aquifres et possde des papilles disposes en alvoles d'abeille. Extrieurement, il n'est pratiquement pas possible de distinguer la partie omasum de la partie abomasum, ce qui conduit de nombreux auteurs considrer que les Camlids ne disposent que de 3 estomacs au lieu de 4 comme chez les ruminants. En fait, une diffrence nette de la muqueuse interne est visible entre la partie proximale (omasum) et la partie distale (abomasum). I.2.2.3. Caillette (C4) La caillette comprend trois parties : une antrieure o la muqueuse prsente quelques plis en rseau ; 37

une moyenne avec des petits plis muqueux longitudinaux ; et enfin une postrieure digestive : lantre pylorique est form dune muqueuse paisse et plisse et de nombreuses glandes digestives (Schmidt-Nielsen, 1964).

I.2.3. Intestins du dromadaire (figure 7) Les intestins du dromadaire ne prsentent pas des diffrences marques par rapport ceux des bovins (Ouhsine., 1989). Le jjuno-ilon est en contact de la paroi abdominale droite et recouvert en partie par le grand omentum. La muqueuse de lintestin grle est tapisse de plus de 700 petites plaques de Peyer (Prat 1993).

Figure 7 : Intestins de dromadaire

On peut retenir de cette partie consacre aux caractristiques anatomiques, loriginalit des pr-estomacs et des scrtions salivaires permettant de mieux tirer parti dune vgtation peu abondante. Le milieu dsertique se caractrise en effet, par la faiblesse des ressources alimentaires, leur grande dispersion et une forte variabilit saisonnire, voire inter-annuelle. De plus, le dromadaire a une meilleure capacit digrer les fourrages pauvres et gnralement en partie desschs que les ruminants domestiques, grce une plus longue rtention des particules solides dans les pr-estomacs.

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II.

Rsistance la soif et la dshydratation Parmi tous les animaux herbivores domestiques, le dromadaire est le mieux adapt la

soif et la dshydratation. Cet atout quil possde suscite beaucoup de questions en ce qui concerne le mcanisme et lorigine relle de cette adaptation propre cet animal. Cauvet (1925-1926), rapporte que sa facult de rester plusieurs jours sans boire est en relation troite avec la conformation de son estomac et notamment la prsence de cellules aquifres. Pour Wilson, cit par Narjisse (1989), les capacits exceptionnelles du dromadaire conomiser leau sont mises en vidence par le niveau des besoins en eau nettement infrieur aux normes reconnues chez les autres espces. A cela sajoute une meilleure efficacit de la conservation de leau par le biais dune rgulation de lexcrtion fcale et urinaire et des pertes deau par thermorgulation. En effet, le dromadaire met des urines concentres et ses reins sont capables de produire des urines presque 2 fois plus concentres que leau de mer (Charnot in Gauthier- Pilters 1977). Par ailleurs Sibert & Mcfarlane (in Gauthier- Pilters 1977) ont relev chez les dromadaires abreuvs volont en t des tempratures de 35- 42C, des rejets durines pouvant atteindre 9,3 litres en 24 h mais cette quantit passait 2,8 litres juste aprs un jour sans abreuvement. De plus, en ajoutant du Na Cl leau de boisson (0,25 5,50 %) le dromadaire ingre 2 4 fois plus deau et rejette 0,7 3,9 litres durines par jour. Selon Faye & Bengoumi (2002), lextraordinaire rsistance la dshydratation et la soif du dromadaire ne relve pas de sa capacit lgendaire imagine jusqu une priode rcente de mettre de leau en rserve. Ces auteurs expliquent ces mcanismes dadaptation la dshydratation par : la rduction des pertes hydriques par le processus dconomie ; le maintien de lhomostasie, la rgulation de la concentration des paramtres vitaux et une excrtion maximale des dchets mtaboliques ; les variations quotidiennes de la temprature corporelle pouvant dpasser 6 C en t chez lanimal dshydrat. En effet, la temprature corporelle dun dromadaire dshydrat varie en fonction de la temprature ambiante. La valeur minimale est 34 C et la maximale de 42 C. A titre indicatif, une lvation de la temprature de 6 C chez un dromadaire de 600 Kg permet dconomiser 5 litres deau par jour. Ce qui lui permet dune part de stocker de lnergie dissipe la nuit sans perte deau et dautre part, de

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rduire les gains de chaleur qui proviennent de lextrieur, do une diminution de lvapotranspiration ; Par ailleurs, le dromadaire prsente une formation vasculaire dans les sinus nasaux, appele " rseau admirable" qui abaisserait la temprature du cerveau. De fait, celle-ci est plus basse que la temprature rectale denviron 1C. De plus le dromadaire dshydrat dispose dautres mcanismes qui lui permettent de diminuer ses pertes hydriques : il lutte contre la chaleur par la rduction de la surface corporelle en contact avec les rayons solaires (orientation en face du soleil) et aussi par la modification saisonnire du pelage (plus court en t) ; Lefficacit de la toison joue un rle dans lconomie de leau. Le dromadaire excrte galement des fces trs sches. Cet animal est le seul herbivore domestique qui est capable de perdre prs du tiers de son poids en eau sans mettre sa vie en danger et de le rcuprer aprs abreuvement alors que la majorit des animaux prirait si la dshydratation dpassait 15 % du poids vif. A titre indicatif, Peyre de Fabrgues (1989) rapporte quaprs plusieurs jours sans abreuvement, le dromadaire peut boire 130 litres deau en une seule prise mais il reste un long moment avant de pouvoir fournir un effort. Ce qui lui permet de rcuprer rapidement son poids perdu lors de la privation deau. Les travaux de Schwartz et de Dioli effectus au Kenya (in Faye, 1997) ont montr que le dromadaire rsiste sans difficult majeure des pertes hydriques suprieures 25-30 % (Figure 8).

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Figure 8 : Composition corporelle du dromadaire hydrat et dshydrat aprs 9 jours de privation d'eau ( Schwartz et Dioli, Kenya in B. Faye 1997)

Sur cette figure, except le compartiment des solides, nous constatons une diminution du volume des autres compartiments tudi, surtout ceux du contenu alimentaire, et celui des organes et des cellules. Le plasma et le tissu interstitiel nont subit quune lgre diminution de volume. Mais, Bengoumi & Faye (2002) ont montr quune perte hydrique totale de 20 % du poids total corporel engendre par la privation deau, saccompagne dune diminution deau rpartie dune manire ingale entre les diffrents compartiments et surtout dans le milieu intracellulaire et dans les cavits digestives. Contrairement ce qui sobserve sur la figure 8, ces auteurs ont montr une lgre augmentation du compartiment du liquide plasmatique quils expliquent par le transfert deau des milieux intracellulaire, interstitiel et des cavits digestives vers le milieu plasmatique lors de la dshydratation. En cas de dshydratation, pour compenser les pertes hydriques, le dromadaire est capable d'ingrer une grande quantit d'eau en un minimum de temps. La rcupration du poids initial du dromadaire intervient gnralement aprs deux ou trois abreuvements quelques heures dintervalle et la quantit ingre peut alors dpasser facilement 100 litres au premier abreuvement. Cependant, la quantit d'eau ingre par le dromadaire dpend de la qualit de 41

l'alimentation (richesse en matires sches), de la temprature externe, de son tat de dshydratation. Elle varie dans le temps, dun mois lautre, dune saison lautre et enfin, selon les conditions dans lesquelles il est abreuv, dune rgion une autre. En effet, en saison frache, avec une alimentation riche en fourrages verts, le dromadaire se suffit de la quantit d'eau disponible dans la ration et peut se passer de boire pendant un mois. En saison chaude, avec une alimentation plus sche, un abreuvement hebdomadaire est ncessaire (GauthierPilters, 1969). Selon cet auteur, en 1970 dans la moyenne Mauritanie, la bonne qualit des pturages dhiver et de printemps dispensait les dromadaires de boire pendant sept mois. Ainsi cela leur permettait daccder aux pturages trs loigns des puits, pturages qui navaient pas t utiliss depuis longtemps. Enfin, contrairement la lgende, la bosse du dromadaire n'est pas une rserve d'eau mais une concentration de tissus adipeux qui constitue une rserve d'nergie. Sa prsence sur le dos de l'animal lui assure galement un rle dans la thermorgulation. En effet, la concentration des rserves adipeuses limite leur rpartition sous la peau et donc facilite la dissipation cutane de la chaleur (Faye, 1997). III. Rpartition gographique, milieu naturel et statut du dromadaire

III.1. Dromadaire et chameau dans le monde La population camline mondiale est confine dans la ceinture semi-aride et dsertique d'Afrique et d'Asie. Le dromadaire est dautant plus performant et dautant mieux portant quil vit dans un climat plus chaud et plus sec. Il ne supporte pas un climat trop froid. Vers le sud, son habitat nest limit que par la prsence de vgtation quatoriale (Bechir, 1983). Le dromadaire est rpertori dans 35 pays "originaires" qui s'tendent du Sngal lInde et du Kenya la Turquie. Par contre, le chameau de Bactriane ( deux bosses) ne supporte pas la chaleur (Figure 9). Vers le nord son habitat ne connat de limites que celles que lui impose labsence de nourriture. Il n'est prsent que dans une zone troite localise de la Turquie la Chine et qui comprend peine une dizaine de pays. L'effectif est d'au moins 20 millions de "grands camlids" (regroupant seulement les dromadaires et les chameaux) dont un peu plus d'un million de chameaux de Bactriane (Faye, 2002). Ce qui est peu par rapport au cheptel mondial de bovins, dovins, de caprins. Depuis 60 ans les effectifs mondiaux ne cessent d'augmenter en dpit de la diminution de l'activit caravanire. Prs de 80 % de la population de dromadaires se situe en Afrique o l'essentiel des

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effectifs est concentr dans les pays de la Corne (Somalie, Ethiopie, et Djibouti, Kenya, Soudan) qui abritent environ 60 % du cheptel camlin mondial. La Somalie, elle seule, avec ses 6 millions de dromadaires, possde prs de 50 % du cheptel africain, ce qui lui vaut vraisemblablement lappellation de "pays du chameau". Lconomie cameline est galement inportante en Afrique de louest notamment en Mauritanie o leffectif est pass de 700 000 ttes en 1966 1.247 000 ttes en 20001 de (Figure 10). Le dromadaire a aussi t introduit dans dautres rgions comme lAustralie o il vit actuellement ltat sauvage. Il y est essentiellement concentr dans les zones mridionale et occidentale du pays (Faye, 1997) .

Figure 9 : Aire de distribution des camelins1

1 1

Source: Office National des Statistiques /Direction des Ressources Agropastorales/ SSP (Mauritanie) Source Cirad-Emvt, Faye, 1997

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Figure 10 : Effectifs camelins dans les pays dAfrique et dAsie1

Plus prcisment, laire dextension du dromadaire est la suivante : Au Nord : En Afrique subsaharienne : elle savance jusquau 13me degr de latitude nord sauf en des points exceptionnels. Au Maghreb : les limites nord-ouest de laire du dromadaire sont la Mditerrane et lAtlantique (Wilson, 1988 b). Le domaine du dromadaire stend jusqu la mer sauf dans les rgions o la Mditerrane est borde de forts et de montagnes.
1

(Source Cirad-Emvt, Faye, 1997)

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En Asie : cest vers le 52me degr de latitude nord que le froid arrte le dromadaire, laissant la place au chameau deux bosses. La limite extrme de laire du dromadaire vers le nord parat tre le 56me degr de latitude nord. Au sud : En Afrique : lextension du dromadaire vers le sud sarrte peu prs au 13me parallle. Cependant en Somalie, il peut vivre jusquau 5me degr nord. A louest : Le dromadaire ne dpasse gure le cours du Sngal sauf prs de Saint-Louis du Sngal. A lest : Daprs Gauthier-Pilters (1981 in Prat, 1993), le dromadaire se rencontre au Soudan, dans le nord du Kenya presque jusqu lquateur, lest de lEthiopie et en Somalie o ils sont nombreux ; les conditions arides qui prvalent sur les bords de la Mer Rouge, dans le golfe dAden et en arrire de la cte de lOcan indien jusquau 2me degr sud, sont favorables au dromadaire. III.2. Milieu naturel du dromadaire De tous les animaux, le dromadaire est le mieux adapt aux rgions chaudes climat subdsertique et dsertique des domaines mditerranen, tropical et subtropical. Ces rgions sont caractrises par la raret de leau et par une vgtation spontane parse. Cest le milieu naturel le plus pauvre des paysages pastoraux avant le dsert. Ce milieu a une vocation pastorale dautant plus exclusive que lagriculture y est impossible. Les climats de laire de rpartition du dromadaire sont caractriss par : une pluviosit faible et trs variable dune anne lautre ; une longue saison sche ; une grande amplitude thermique nycthmrale et saisonnire (Peyre De Fabregues, 1989).

III.2.1 Caractristique de la vgtation La vgtation xrophytique est adapte la raret de leau et la scheresse du climat (Peyre De Fabregues, 1989). Cette adaptation se manifeste par : 45

un appareil arien des plantes rduit au maximum pour minimiser les pertes dues lvapotranspiration (absence de feuilles, et prsence dpines), un cycle biologique des plantes annuelles trs court ; des plantes vivaces pourvues de puissantes racines et capables de rester trs longtemps en vie ralentie ; une rpartition diffuse des plantes : il nest pas rare de voir des dizaines voire une centaine de mtre qui sparent deux individus.

III.2.2. Types gomorphologiques associs aux habitats du dromadaire A partir des critres pdo- morphologiques, sont dfinis diffrents types de paysages en zone dsertique. Ils ont en commun la raret du couvert vgtal (Peyre De Fabregues, 1989). Tout dabord les ergs : ce sont des dunes non fixes avec une vgtation en gnral assez disperse. Puis les Hamadas et les regs : ce sont des tendues pierreuses dont la vgtation est rpartie irrgulirement et en fonction des caractristiques du sol. Les Ouadis et les Dayas : ce sont des fonds de valles et des dpressions. La vgtation bnficie des apports deau de ruissellement latral ; cest pourquoi, elle est gnralement plus organise et plus nombreuse quaux alentours. Enfin, les Oasis et les autres sites sont caractriss par la prsence deau faible profondeur dans le sol, qui donne parfois naissance des rsurgences. Ce paysage ne correspond pas un type pdo- morphologique spcial mais des conditions stationnelles particulires : la prsence deau tant dune importance cruciale dans le dsert aussi bien pour la vie humaine que pour la vie animale. III.3. Le statut du dromadaire Dans le pass, lhomme a davantage tir parti du dromadaire quactuellement. Il llevait au mme titre que les bovids, les petits ruminants et les quids (Kamoun, 1988). Cet animal est lorigine de multiples productions et joue des rles trs importants dans les socits pastorales traditionnelles en zones semi-aride, aride et dsertique, o la culture des terres semble difficile, voire impossible (Brey et Faye, 2005). Aujourdhui son exploitation se cantonne aux rgions les plus dsertiques o lhomme a su le maintenir parce que lusage lui prouvait que ctait lanimal le plus utile dans le Sahara. Selon Wilson (1988 b), le dromadaire a perdu son importance en tant

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quanimal de transport l o la motorisation sest dveloppe. Il la garde dans les secteurs daccs difficile voire impossible et dans les pays o lagriculture en particulier est peu dveloppe ou impraticable. Les causes de la baisse dintrt pour cet animal sont cependant plus complexes : Tout dabord, dans les pays producteurs de ptrole o ce produit est devenu la richesse essentielle, le nomadisme nest plus le principal mode de vie ; cest le cas de la Libye, le plus concern des pays africains ; Ensuite, lexpansion de lagriculture en de nombreux endroits rduit les aires de pturage des troupeaux de dromadaires conduits par les nomades ; Enfin, le phnomne dexode rural accru - consquence de la scheresse rcurrente - dans les pays producteurs de ptrole et de fer (comme la Mauritanie) et la recherche dactivits rentables ont contribu labandon du nomadisme. Le nomadisme est mpris aussi cause de linfluence de la culture occidentale qui provoque le rejet des anciennes valeurs (Knoess, 1982). Symbole des populations nomades qui incarnent le sous-dveloppement et jug htivement comme de faible rentabilit conomique, le dromadaire navait gure suscit dintrt et navait jamais fait lobjet de recherches rationnelle et approfondie. En effet, lors de la mise en forme des premiers plans de dveloppement, les experts des pays dvelopps ont, immdiatement, pens importer un cheptel dont la productivit est confirme, particulirement celui des bovins. Selon Kamoun (1988), ceci a rapidement cart la pratique naissante des croisements gntiques en vue damliorer la productivit du cheptel camelin local. Aussi, les experts nont pas tenu compte de la contribution possible des dromadaires dans le dveloppement conomique des rgions arides surtout, o il na pas son gal dans lexploitation des maigres ressources fourragres et dans la production de viande et de lait pour la population locale. Cela a considrablement boulevers le mode de vie des nomades qui vivaient en harmonie avec le milieu et ce dautant plus quils avaient pu prserver leur mode de vie traditionnelle. Actuellement, le dromadaire bnficie dun regain dintrt de la part dorganismes nationaux et internationaux et des centres de recherche comme Le CNERV en Mauritanie, le CIRAD (Service des productions animales), lIAV Hassan II de Rabat, le "College of Food and Agriculture" aux Emirats Arabes Unis), lACSAD en Syrie etc. tente dtudier, damliorer et dexploiter le potentiel de cet animal dans divers milieux hostiles, comme producteur de lait, de

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viande, dans son utilisation pour les travaux (agricoles, exhaure de leau) et dans les courses (Faye 1997 ; Prat, 1993). A titre illustratif, les grandes agglomrations des zones saharienne et sub-saharienne ont vu se dvelopper de faon importante depuis quelques annes, un systme camlin laitier pri-urbain bas sur lintensification de la production laitire [la "Laitire de Mauritanie" Nouakchott, Mauritanie ; la laiterie "Mujahim" en Arabie Saoudite (Faye, 1997)]. Recherch par les populations autochtones, le lait de chamelle est suppos porteur de vertus dittiques et thrapeutiques qui en font un produit de qualit. En effet, traditionnellement, des proprits antibiotiques, anti-infectieuses, anti-cancreuses, antidiabtiques, des effets prophylactiques et reconstituant chez les malades en convalescence sont attribus au lait de chamelle. Au Kazakhstan, le lait de chamelle ferment (shubat) est utilis pour le traitement de la tuberculose, de la gastro-entrite, des ulcres gastriques et pour lalimentation des nourrissons (Konuspayeva & al 2004). En Inde, Agrawal & al (2003) ont montr leffet hypoglycmiant et rgulateur de la glycmie du lait de chamelle chez 12 diabtiques insulinodpendants buvant ce lait en plus de leur traitement. Cela sest traduit par une diminution de la demande en insuline chez ces patients aprs trois mois de cure laitire. Enfin, le dromadaire est devenu un placement sr dans certaines rgions, la suite des pisodes de scheresse au cours desquelles les populations bovines et ovines taient dcimes. Cest ainsi quen Mauritanie, les commerants, hommes daffaires, cadres et hauts fonctionnaires placent leur argent dans lachat de dromadaires, signe de richesse et de scurit financire mais aussi de prestige (Diallo, 1989). Ce phnomne s'accentue de plus en plus puisqu'en Mauritanie l'levage n'est pas tax. Ceci motive et encourage ces catgories de la population du pays, accumuler des troupeaux de dromadaires afin d'chapper au paiement des impts annuels. IV. Limportance socio- conomique et cologique du dromadaire

IV.1. Rles socio-conomiques Le dromadaire fournit des ressources alimentaires apprciables par sa viande, sa graisse, son lait. Son urine sert au traitement de certaines maladies. Sa peau, sa laine, ses excrments sont galement utiles aux populations nomades (Lhote, 1987 ; Diallo, 1989 ; Cottin, 2000). Mais son emploi essentiel est de servir de monture (selle) de tracter des charrues plus particulirement sur les terrains sablonneux - sa force est aussi mise profit pour puiser leau des puits, (Diallo, 1989) et pour le bt. Enfin, il assure des communications rgulires entre les diffrents groupes humains, contribuant ainsi faire sortir de lisolement total un pays, ce qui lui a valu dtre surnomm le "vaisseau du dsert" par plusieurs auteurs dont Peyre de Fabrgues (1989).

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IV.1.1. Viande et lait de dromadaire Dans les socits pastorales nomades, la consommation de viande frache nest pas habituelle surtout celle du gros btail, car elle demande le rassemblement dun grand nombreux de consommateurs. En effet, dans ces socits, le btail nest abattu quen de grandes occasions lors de manifestations, de ftes familiales importantes (mariage, baptme,) et des funrailles (Cottin 2000). Contrairement la consommation de viande, celle du lait et de ses drivs est beaucoup plus rpandue et reprsente la ressource alimentaire la plus importante pour les socits pastorales nomades. Pour celles-ci, il est vital de possder un troupeau de taille suffisante avec des femelles laitires pendant toute lanne afin de nourrir les pasteurs, leur famille et surtout les bergers qui sont gnralement itinrants. Selon Dupire (1962 in Cottin 2000), le lait devient la base exclusive de lalimentation des bergers au cours de certaines priodes de lanne o la consommation quotidienne peut atteindre jusqu trois cinq litres par personne. En milieu pastoral, le lait de chamelle est trs pris ltat frais. Il est aussi transform en lait ferment car lobtention de beurre ou de fromage est trs difficile. Pourtant Faye (1997) rapporte que les Touareg du Mali et du Niger ont trouv des prsures spcifiques qui permettent la transformation du lait de chamelle en fromage. En Mauritanie, le lait chamelle pasteuris et le fromage sont vendus dans les villes comme Nouakchott ("Laitire Tiviski"), Boutilimit, Ayoun El Atrouss, Akjoujt ; ces dernires sont dsenclaves grce aux axes routiers qui permettent lacheminement rapide de ce produit vers les centres urbains. IV.1.2. Cuir, peau et toison Le cuir et la peau du dromadaire constituent des matires premires pour lartisanat. La peau entre dans la fabrication de chaussures, de ceintures ou de lanires (Diallo, 1989). Cependant, selon Faye (1997), le cuir du dromadaire est de mauvaise qualit et ce dernier est gnralement utilis pour confectionner des lanires et des selles. La production de laine est beaucoup plus abondante chez le chameau Bactriane que chez le dromadaire dont la toison est plus clairseme. La tonte est surtout pratique sur les chamelons qui ont une toison plus touffue. Elle est rcupre manuellement laide de ciseaux, de lame de rasage traditionnellement au moment des changements de saison. La laine est forme de fibres beaucoup plus fines et plus lisses que celle du cachemire mais elle est de qualit mdiocre. La

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toison nettoye, dgraisse puis file sous forme de fibres sert fabriquer des couvertures, confectionner des tentes, des coussins de selles et tisser des tapis (Faye, 1997 in Cottin., 2000). IV.1.3 Valorisations varies Il existe bien dautres produits fournis par le dromadaire, produits qui sont utiles lhomme par exemple, les tendons qui servent de liens trs solides, les boyaux (intestins) qui sont employs pour confectionner des sacs et parfois mme, les montants de tentes sont fabriqus laide des os longs (Faye., 1997). En outre, avec les excrments du dromadaire, les pasteurs font du feu et/ou prparent des pansements (Lhote, 1987). Ces excrments constituent galement des fertilisants naturels pour les parcours pastoraux. Enfin les urines ont un rle thrapeutique car elles entrent dans le traitement de certaines maladies (Lhote, 1987). IV.2. Dromadaire, patrimoine en milieu pastoral Comme les autres animaux domestiques, le dromadaire est une forme de capital dont disposent les socits pastorales. En effet, celles-ci utilisant trs peu largent, le troc constitue souvent un moyen dchange pour se procurer de la nourriture, divers objets tels que vtements, bijoux etc. Pour les socits nomades, le dromadaire prsente beaucoup davantages : Il est un capital mobile qui peut accompagner son propritaire au cours de ses dplacements ; Il est reproductible et durable, car le nombre de ttes se maintient grce aux nouvelles mises-bas ; Il reprsente un patrimoine qui peut tre gr en un seul bloc ou en plusieurs groupes pour limiter les risques lis aux pidmies, la sous- alimentation et/ou la scheresse ; Enfin, il est cessible parce quil peut facilement tre distribu en totalit ou en partie, loccasion de dons, de mariages ou de ventes (Lhoste in Cottin 2000). Cependant, ce mode dpargne prsente des inconvnients. En effet, les animaux courent le risque dtre dprcis en fonction des conditions climatiques, voire dcims en cas de scheresse grave ou dpizooties. A titre indicatif, la grande scheresse du Sahel des annes 1970 et 80, a extermin le cheptel de nombreux leveurs, les contraignant ainsi abandonner leur mode de vie pastorale et se sdentariser. Cest le cas Ayoun EL Atrouss (Mauritanie) o certains leveurs pasteurs ont t contraints de migrer en milieu urbain et de sadonner dautres

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activits comme le transport en commun, alors que jadis leur rang social le leur interdisait (Ould Abde., 1994). Les atouts du dromadaire ne se limitent pas seulement la sphre socio-conomique, car cet animal joue aussi un rle cologique dans les zones arides et semi-arides. IV.3. Rle cologique du dromadaire en milieu pastoral La prsence du dromadaire est indispensable lquilibre cologique des zones semiarides et arides, en particulier au Sahara, grce :
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Ses particularits anatomiques savoir la morphologie et la structure de ses solesplantaires (Narjisse., 1989). En effet ces derniers, mous et plats, prservent la structure des sols et leur pitinement a une faible incidence sur le couvert vgtal contrairement aux autres ruminants (caprins, ovins et bovins) qui possdent des sabots durs. Le dromadaire, par son mode de prhension, vite le surpturage. Ainsi il contribue conserver les cosystmes extrmement fragiles que sont les dserts.

Son comportement alimentaire : le dromadaire saccommode des ressources alimentaires de faible valeur pastorale. Selon Gauthier-Pilters (1977) le dromadaire mnage la vgtation grce son broutage rationnel et par les prlvements slectifs des espces et de trs faible quantit de prises. Il peut galement valoriser des plantes ligneuses et pineuses rejetes par les autres herbivores bien que les prises soient lentes et de faible quantit. Ceci permet le maintien de certaines espces vgtales locales (Leptadenia pyrotechnica, Panicum turgidum, Aristida pungens, Balanites aegyptiaca, Salvadora persica) capables de stabiliser et de fixer les dunes et de lutter ainsi contre lensablement (Ould MBar., (1998) 2001)1.

Par son abreuvement, le dromadaire peut rester de longues priodes sans boire et peut de ce fait pturer des endroits o lherbe est abondante mais o les points deau font dfaut. A titre dexemple en haute Mauritanie, la bonne qualit des pturages dhivers de 1969 et de printemps 1970 avait dispens les dromadaires de boire pendant 7 mois, leur permettant en mme temps dexploiter les pturages trs loigns des puits, qui de ce fait avaient t longtemps mnags. Cela permet au dromadaire de se dplacer sur un rayon de plus de 80 Km autour dun point deau contrairement aux bovins qui sont contraints, eux, de se tenir au maximum 40 km d un puits du fait de leurs abreuvements

Source : http://www.fao.org/DOCREP/003/X6886f00.htm.

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rapprochs (environ tous les 2 jours au maximum). Cette aptitude vite la concentration du cheptel camelin aux alentours des puits et dans les parcours do une meilleure rpartition de lhabitat en dehors de la saison sche qui entrane un effet bnfique sur la vgtation des zones non ptures. Hassen Ould TALEB2 (communication orale) raconte que les crottes de dromadaire contiennent parfois des graines qui peuvent donner de nouvelles plantes quand les conditions mtorologiques sont favorables la repousse : Les dromadaires transportent les semences extrmement loin. Nous avons vu des plants dAcacia senegal et de tous genres pousser sur les crottes de dromadaire. Ils se dplacent trs loin donc cest lespce qui a contribu le plus la rgnration et il est aussi lanimal qui consomme le moins alors que les rserves deau commencent tre un problme mondial. Il est le plus adapt la dsertification et au dsert 1. Ceci reprsente un atout majeur sur le plan cologique. Se dplaant sur de longues distances, le dromadaire comme beaucoup dherbivores (Grenot, 1968) vhicule ainsi les semences plus loin que leur lieu dorigine et par consquent, il participe la dissmination des graines de certaines espces fourragres. Enfin, Stiles (in Prat, 1993) montre que les brlis, consquence de vastes feux dvastateurs en savane et en fort en vue de crer des pturages pour les bovins, favorisent lavance du dsert, alors que llevage du dromadaire, cantonn en milieu aride, se contente des faibles ressources primaires de ce dernier. Ainsi de telles pratiques ne sont pas ncessaires pour amliorer la productivit des parcours. Aux stratgies de conduite adoptes par les populations nomades Le dromadaire est, sinon utile pour lutter contre la dsertification, du moins ne la favoriset-il pas vu le caractre extensif de son levage traditionnel, linverse des troupeaux de bovins, de caprins et dovins, beaucoup plus destructeurs de couvert vgtal (pitinement, broutage, etc.)

Prsident Groupement National des Associations Agro-Sylvo-Pastorales en Mauritanie (GNAP)

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CHAPITRE III PRESENTATION DU PARC NATIONAL DU BANC DARGUIN (PNBA)

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INTRODUCTION Couvrant une superficie de 12 000 km2 et prvu lorigine pour la conservation des oiseaux deau, le PNBA est le plus grand parc de ctier dAfrique et occupe prs de 180 km du littoral mauritanien (Figure 11). Il est rparti de manire peu prs gale entre un domaine continental (5500 km) et un domaine maritime (6500 km). Le domaine maritime englobe en plus des lments aquatiques une quinzaine dles et dilots, plus de 600 Km de vasires et environ 300 Km de sites insulaires (Mah, 1985 ; Gowthorpe, 1993). Quant sa partie terrestre, elle appartient au domaine saharien. Cependant, les effets de locan se font sentir dans une troite bande ctire par la relative douceur des tempratures et une humidit relative leve dont les rpercussions sont manifestes sur la flore et la faune, qui s'y trouvent. Le Parc National du Banc dArguin a la double fonction remarquable dassurer la protection et la prservation dune zone aride continentale et dune zone humide ctire en Afrique de louest. Il joue un rle potentiellement important puisque quil reprsente lune des dernires grandes zones humides prserves du patrimoine mondial qui a gard son intgrit. Il constitue la plus vaste Aire Marine Protge du continent africain. Sa situation gographique lui confre un caractre particulier qui se rvle au travers de sa richesse biologique grce la prsence dun upwelling et limportance de lavifaune quil accueille (2,5 millions doiseaux dont 2,3 millions de limicoles Palarctiques). Il constitue en effet, une escale indispensable pour les oiseaux qui migrent le long de la cte ouest- africaine (Mah, 1985 ; Gowthorpe, 1993). Le PNBA constitue non seulement lune des plus importantes zones dhivernage sur laxe de migration de lest atlantique mais aussi en saison estivale il reprsente une tape essentielle pour le cycle biologique de certaines espces de poissons et de slaciens. Il abrite galement des espces menaces (phoques moines Monachus monachus dans la rserve satellite du Cap Blanc, requins, tortues marines) et dautres espces animales comme les gazelles (Gazella dorcas neglecta), le livre du Cap (Lepus capensis) , les fennecs (Fennecus zerda), les gerbilles (Gerbillus gerbillus), la vipre corne (Cerastes cerastes), quelques rares hynes rayes (Hyaena hyaena) et de nombreux chacals dors (Canis aureus) qui sont cantonns sur le littoral et dans lIle de Tidra (Mah, 1985 ; Gowthorpe, 1993 ; Gowthorpe & Lamarche, 1996, ). La plus grande partie de la faune terrestre sauvage du PNBA sest teinte au cours du XX cause de conditions climatiques dfavorables mais aussi - et surtout - cause du braconnage facilit par lacquisition des premiers vhicules tout terrain (Land- Rover et 4X4) suite la cration de la Socit Mauritanienne des Mines de fer (SNIM/ MIFERMA). Les 54
e

carnivores sauvages (gupard) ont disparu dans les annes 30, les grands herbivores sauvages (Oryx algazelle, phacochre) ainsi que certains oiseaux comme les autruches cou rouge (Struthio camelus camelus) vers les annes 1959- 1960 (J. Trotignon, 1991 ; B. Bousquet, 1993).

Figure 11 : Situation gographique du Parc National du Banc dArguin (PNBA)

I.

Cadre physique, hydrographie et sources deau de la zone dtude

I.1. Cadre physique : Rgions naturelles La zone tudie est la partie continentale du PNBA qui couvre une superficie denviron 5500 km pour une longueur, peu prs gale 180 Km et une largeur allant de 40 50 km selon la latitude. La partie terrestre du PNBA est un paysage plat au relief peu accident (Hamada, plateau, falaises, massifs dunaires etc.) soumis laction continuelle du vent. Ce dernier transporte souvent des grains de sable qui entranent une sdimentation aboutissant des formations de dunes vives.

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Le PNBA fait partie dun vaste bassin ctier compos de bassins sdimentaires qui stendent sur toute la cte atlantique mauritanienne. Ils sont localiss dans une formation rcente du Quaternaire louest et dans une formation continentale du Tertiaire lest. Sa portion nord appartient au bassin secondaire-tertiaire sngalo-mauritanien, la dorsale de Rguebat. Il est fait de dpts rcents quaternaires et de quelques affleurements un peu plus anciens faisant partie du continental terminal : ce sont le plus souvent des grs (pouvant reprsenter des dunes fossiles : grs Helix), parfois des calcaires marins ou lacustres ; des dpts holocnes, des sables, des vases littorales, des plaines caillouteuses qui recouvrent de vastes surfaces (Monod., 1983). Ces bassins sont constitus par deux aquifres : lAquifre gnralis du bassin ctier deau sale et lAquifre sdimentaire gnralis du bassin ctier deau douce. Nous emprunterons Hbrard (1978), Monod (1983) et Mah (1985) les donnes essentielles sur la physio- gographie de la rgion. Le Banc dArguin est divis en plusieurs rgions naturelles (Figure 12). I.1.1. Sud- ouest de Souhel el Abiod- Tirersioum Cette rgion situe sur la bordure Nord- Est de la baie du Lvrier et qui stend sur une cinquantaine de kilomtres de long ne nous intresse que trs peu dans le cadre de cette tude. Nous la dcrirons donc de manire succincte. Le Souhel el Abiod est caractris par une morphologie sdimentaire tubulaire avec des assises tendres et dures, grseuses pour certaines, calcaires et silicifies pour dautres. Quant au Tirersioum, il est reprsent par des affleurements du type continental terminal form de grs tubulures largement rods et mme dnuds donnant des paysages daspect gnral assez plat, parsems de collines cuirasses et de grs ferrugineux. Le Tirersioum forme trois aquifres, dans les sables et dans les grs argileux du continental terminal et dans les sables du quaternaire. Il alimente les forages de la ville de Nouadhibou

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Figure 12 : Rgions Naturelles de la Mauritanie occidentale daprs Hbrard (1978) sur fond de feuilles topographiques IGN au 1/200 000

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I.1.2. Rgion de Chibka- Chami Cette rgion ctire, limite au nord par des roches du type "continental terminal", lest par le socle cristallin de Tasiast et au sud par les dunes de lAzeffal, est relativement htrogne du point de vue de sa structure morphologique. Elle est forme par dinterminables regs totalement plats et dnuds, de longs alignements de collines tabulaires, de petits cordons dunaires trs localises, et de dbadebs littoraux plus ou moins tendus. Il est important de noter que cette rgion est traverse par lunique rseau hydrographique du Banc dArguin, loued Echchibka fortement ensabl et pratiquement fossile, orient dans lensemble nord-est sud-ouest. Cette rgion est traverse par un rseau hydrographique constitu par loued Amrhonas Saheli sur 25 Km, loued Zidine sur 40 Km, loued Chibka sur 80 Km, loued Chrak sur 20 Km et par le Khatt el Khlijne sur 50 Km. Ce dernier draine essentiellement le Tasiast sur prs de 260 Km et vient mourir aux alentours du puits de Chami (Hbrard, 1978 ; Mah, 1985). Malgr lensablement et lasschement considrable de ce rseau hydrographique, on y observe toujours des traces de vgtation (Acacia- Panicum, Maerua, Capparis) do lintrt de raliser une telle tude dans cette rgion. I.1.3. Rgion de lAzeffal Constitu essentiellement de sable olien (Ogolien et Akcharien), lAzeffal est le premier grand massif dunaire que lon rencontre en descendant vers le sud. Orient nord- est- sud-ouest, lAzeffal stend sur plus de 400 Km de la Baie du Saint-Jean Mabrouk et se prolonge mme plus loin au nord de lErg Makter, par lErg Hammami (Monod 1928). Ce massif dunaire est form de cordons trs larges faible pente dont le plus lev (+50 m de dnivellation) dnomm Elb-en-Nouss se situe proximit de la cte. Dans le cadre de cette tude, son extrmit mridionale, vers le littoral, est plus intressante compte tenu de sa vocation pastorale. Les cordons dunaires ( Elb ) impliquent la prsence de couloirs interdunaires ( gd ), et ceux-ci forment par endroit de vastes graret1 comme le graret Agouefa. Le fond de ces inter-dunes est fortement ensabl et laisse parfois voir un reg sableux et coquillier qui peut, proximit du littoral, prsenter des plaques sales (sebkha). De petites buttes dont le sommet est form dune dalle calcaire silicifie peu paisse de formation bien antrieure au reg, se rencontrent et l.

Zones inondes par les crues et pouvant tre mises en cultures en conditions favorables.

58

I.1.4. Tijirit Le Tijirit est le couloir qui spare les cordons dunaires de lAzeffal et lAkchar. Son origine relativement ancienne date du Tafaritien. Ce couloir intermdiaire dune trentaine de kilomtre de large stend du nord- est vers le sud- ouest sur plus de 300 kilomtres. Trois rgions peuvent tre distingues : au nord- ouest la rgion la plus haute correspond aux collines du socle avec des lambeaux de cuirasse ferrugineuse ; la rgion intermdiaire est une plaine forme par un reg plus ou moins ensabl reposant sur des grs calcaires quaternaires ; lextrmit sud- ouest du Tijirit, la plus basse, est barre par le massif dunaire de lAgnetir ; la rgion de Tijirit nous intresse son extrme pointe sud-ouest du fait de son importance pastorale. Le Tijirit tait drain par le cours du Khatt des Ogols long de 110 kilomtres environ depuis le Guelb Nich jusqu quelques kilomtres au nord est de Ti-n-Brahim o il se perd dans les sables, une vingtaine de kilomtres avant datteindre la mer. Aujourdhui, le Khatt se reconnat par quelques pineux verts comme les Acacia raddiana dans un lit ensabl denviron 500 m de largeur, en contrebas (environ 5m) dun reg dnud (Hbrard, 1978 ; Mah, 1985). I.1.5. Agnetir LAgnetir constitue le second massif dunaire de sable olien (lgrement rougetre) du PNBA dont les dunes de dnivellation moyenne sont orientes nord, nord- est sud sud-ouest. Ce massif relie le massif de lAzeffal celui de Akchar et son origine ogolienne est identique celle de lAzeffal. Comme son nom lindique, Agnetir, hauteurs de buttes de coquillages, cette rgion est constitue par des formations coquillires en terrasse dont lorigine est srement anthropique (Kjkkenmddings dArca, cimetire ancien antislamique : Thilmans, indit) tmoignant dune occupation humaine sur les dunes qui bordent lancien golfe marin. La datation de ces Kjkkenmddings est identique ceux du site nord, industrie lithique, que Hbrard (1978) situe vers 2640 120 ans BP I.2. Hydrographie et sources deau I.2.1. Oueds, Oglats (Ogols) Contrairement la rgion dAdrar o lon rencontre des sources deau superficielle et en plus, des oglats temporaires (Gauthier-Pilters, 1972), il nexiste plus, lheure actuelle, une seule source deau de surface dans le PNBA et ses environs. Les oueds comme Ech-chibka, Zidine, Amou NChdoudi etc. et les oglats, se sont asschs la suite des grands pisodes de scheresse qui ont svi dans toute la Mauritanie. A lexception de loued Ech-chibka dont le couvert vgtal est le vestige dun rseau hydrographique, jadis important, tous les autres oueds sont fortement

59

ensabls et dpourvus de vgtation, part des annuelles qui se dveloppent aprs les rares pluies efficaces qui arrosent au PNBA. I.2.2 Points deau Dans le dsert, les problmes dapprovisionnement en eau restent majeurs, surtout dans le PNBA o les conditions dabreuvement sont difficiles. Le PNBA et ses environs immdiats offrent pourtant, un nombre non ngligeable de puits. Du sud au nord on distingue les puits Hassi Anagoum, Hassi El mour, Bouir-ed-Dri creuss par la tribu des Oulad Bouhouboyni et Hassi Tin- Brahim, Bouir Ti-n-chit, Hassi Nari, Hassi Chami, Bir- el- Gareb et Morzouba fors par la tribu des Ahel Barikallah. Ces puits traditionnels ont t rhabilits et ciments par les colons franais qui sen servaient aussi pour leur garnison durant toute la priode coloniale (Figure 13 ; Planche n1, Annexe I). Parmi tous ces points deau le plus important est celui de Chami qui est le premier de ce secteur et comptait 6 puits. Le premier MBoyrika situ au mme endroit que le sixime a t creus au dbut de la seconde guerre mondiale. Le second se situe lextrme sud de Chami proximit du cimetire. Le troisime est totalement ensabl, la quatrime est au nord ct du Talhaya (Acacia) et le cinquime se localise lest. Aujourdhui la plupart de ces puits sont taris et ceux qui sont oprationnels ont une eau sale et/ou saumtre (pntration du "coin" deau sale) avec un faible dbit et une profondeur atteignant entre 40 et 60 mtres. Alors que les puits et oglats dcrits par Gruvel et Chudeau (1909) taient peu profonds (environ 1,5 5 mtres pour les oglats et moins de 30 m pour les puits) et leur eau douce ou saumtre tait abondante. Les points deau les plus importants du PNBA sont taris. Au mois doctobre 2002, les puits de Chami - premier point deau douce de toute la zone, autrefois dune importance capitale pour lensemble de la population de la rgion (les nomades, Imraguen, passagers, colons et animaux) cause du haut dbit et de la bonne qualit de leur eau - taient asschs. Seuls Ceux de Hassi Anagoum, de Hassi El mour, de Hassi Nari et de Bouir-ed-Dri taient oprationnels mais avec un dbit trs faible. Il existe fort heureusement, un nouveau point deau, le sondage de NKheila , situ hors du PNBA vers la limite est, quelques kilomtres de Chami, mis en service en 2001 et qui alimente les populations humaine et animale. Il comporte deux forages dont lun, est quip dune pompe lectrique alimente par des panneaux solaires photovoltaque alors que le second, plus traditionnel, dispose dune margelle cimente.

60

Figure 13 : Carte des puits et campements des points d attach traditionnels des pasteurs nomades du Parc National du Banc dArguin et ses environs

61

PLANCHE N 1: Puits du Parc National du Banc d'Arguin (PNBA) et ses environs

Puits de Tim Brahim

( J. Planquette)

Puits de Hassi El mour

( A. Correra)

Puits dAnagoum

( A. Correra)

Puits de Nari

( A. Correra)

Puits de Bouir Ed-dri

(A. Correra)

Puits de Chami 1

(A. Correra)

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Puits de Chami 2

( A. Correra)

Puits de Chami 3

(A. Correra)

Puits de NKeila

(A. Correra)

Puits de Bir El Gareb

(A.Correra)

63

II.

Les conditions climatiques Il nest pas ais de dterminer les caractres gnraux des conditions climatiques

(pluviosit, temprature, humidit) du PNBA du fait de labsence dune station mtorologique jusqu une date rcente (installation en novembre 2002 dune station mtorologique Iwik quelques dizaines de mtres de la mer. Du fait de lhumidit lve qui rgne sur le littoral (facilement 100 %), la Station mtorologique dIwik enregistre des tempratures de lordre de 25,94 C et 24,41 C en mai alors qu la mme priode, dans le continent, la chaleur est torride. Par consquent, les donnes obtenues ne refltent pas les conditions climatiques de tout le territoire du PNBA. De plus, ces donnes prsentent des lacunes car pour le mois davril 2003, aucune valeur na t enregistre (nous ignorons la cause de cette dfaillance). Or, pour effectuer ltude climatologique dune rgion, il est indispensable davoir une srie des donnes mtorologiques sur un pas de temps de lordre de la dcennie. Cest pour cette raison que nous utilisons celles des stations de Nouakchott et de Nouadhibou qui encadrent le PNBA respectivement au sud et au nord. En effet, toutes les tudes antrieures ralises dans cette zone se sont rfres aux donnes de ces deux stations. Dailleurs, selon Mah (1985) les conditions climatiques de la station de Nouadhibou sont approximativement les mmes que celles qui rgnent au PNBA. A titre indicatif, nous reprsenterons, tout de mme, les courbes des donnes de la station dIwik (PNBA) tablies sur deux annes (2003 et 2004). II.1. Temprature Les tempratures sont dans lensemble modres dans les deux stations. Les moyennes mensuelles sont gnralement plus faibles Nouadhibou (amplitude 6,49C) qu Nouakchott (amplitude 8,41C). Elles augmentent lentement depuis le mois de janvier jusquau mois de juin o elles atteignent un premier maximum car en cette priode de lanne le soleil est au znith. Puis une lgre baisse intervient la station de Nouadhibou pendant lhivernage (juillet aot septembre : ciel nuageux ou pluie). Un second maximum (maximum principal) sobserve au mois de septembre cause de linfluence ocanique qui le dcale jusquau mois de septembre. Ensuite, la temprature sadoucit vers le mois de novembre (Figure 14)

64

Tempratures moyennes mensuelles des stations de Nouakchott (NKC), Nouadhibou (NDB) et Parc National du Banc d'Arguin (PNBA)
35

30
Temprature (C)

25

20

15 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Moyennes mensuelles T NKC Moyennes mensuelles T PNBA Moyennes mensuelles T NDB

Mois

Figure 14 : Tempratures moyennes mensuelles des stations de Nouakchott (NKC), Nouadhibou (NDB) et Parc National du Banc d'Arguin (PNBA)

II.2. Rgime des pluies de la rgion PNBA Le PNBA, situ dans une zone appartenant au Sahara occidental proprement dit, rgion trs dfavorise sur le plan pluviomtrique (entre les isohytes 75 et 40 mais ne recevant, depuis plusieurs annes, gure plus de 10 mm, Gowthorpe, 1993), est plusieurs centaines de kilomtres au nord de la zone sahlienne o commence se faire sentir la rgularit des pluies dhivernage. Il prsente une situation assez complexe o linfluence de divers gradients nord- sud et ouest- est, et celle de locan, vont pouvoir dterminer, entre autres, diffrentes subdivisions floristiques. Le rgime pluviomtrique des stations de Nouadhibou et de Nouakchott, est simple (Figure 15). Il se caractrise par deux saisons bien individualises, une longue saison sche suivie dune courte saison de pluies et par la faiblesse des moyennes pluviomtriques mensuelles qui natteignent que 50 mm Nouakchott et moins de 10 mm Nouadhibou. Le maximum pluviomtrique se produit au mois daot. A cette priode les pluies sont engendres par la mousson. Cependant, il existe des pluies de saison froide qui, gnralement, sont relativement faibles mais peuvent tre, parfois trs importantes. Ainsi, Nouakchott, il a plu 47,70 mm (25 %

65

du total annuel) au mois de dcembre 1975, 68,2 mm (soit 30 % du total annuel) au mois de dcembre 1996 et Nouadhibou 20,40 mm (soit 84 % du total annuel) au mois de novembre 1971. Dans les deux stations, pour lvolution gnrale de la pluviosit, on note que deux dcennies successives sont sches Nouakchott (scheresse des dcennies 1970 et 1980) alors qu Nouadhibou elles sont au nombre de trois (1960, 1977, 1980 et 1990) avant de revenir au mme niveau que la moyenne calcule durant 73 ans (figure 16). La station de Nouadhibou reoit de trs faibles quantits de pluies, la moyenne sur 73 ans (de 1931 2004) tant seulement de 24,34 mm avec 104,4 mm en 1938 pour lanne la plus pluvieuse et 0 mm en 1977. Par contre, la Station de Nouakchott enregistre des quantits de pluies plus importantes avec une moyenne de 111,2 mm sur 73 ans, un total annuel de 267 mm en 1956 (anne la plus pluvieuse entre 1931 et 2004) et 2,7 mm en 1977 (Figure 16). Par rapport la moyenne dj trs faible, la station de Nouadhibou enregistre des totaux pluviomtriques annuels plus faibles que la moyenne tablie sur 73 ans, alors que celle de Nouakchott accuse un total infrieur la moyenne de Nouadhibou sur 73 ans seulement pendant quatre annes (1971, 1977, 1983 et 1984). Encore faut-il remarquer que les chutes de pluie sont intercales entre de longues priodes de scheresse compltes si lon compare les moyennes dcennales la moyenne calcule sur 73 ans. Do une irrgularit trs frappante aussi bien au niveau des saisons quau niveau des moyennes mensuelles, annuelles et dcennales. Il nest tomb Nouadhibou quun total annuel de 4,8 mm en 1935 alors que lanne suivante il a plu jusqu 102,1 mm puis 2,4 mm en 1937 contre 104,4 mm en 1938, 8,6 mm en 1948 contre 90,1 mm en 1949 et enfin 67,7 mm en 2000 contre 2 mm en 2001. Aussi, il faut ajouter que ces chiffres correspondent des pluies tombes en quelques jours (moins de 10 jours) dans une seule anne. A Nouakchott, ces carts sont peu perceptibles, except les quatre annes pendant lesquelles la quantit de pluies enregistre tait infrieure la moyenne de Nouadhibou tablie sur 73 ans. A Nouakchott, les conditions pluviomtriques tendent vers le retour au rgime normal observ partir des annes 90 quoique quelles soient encore irrgulires Ces donnes montrent une grande variabilit interannuelle aussi bien Nouakchott qu Nouadhibou. Cependant, la moyenne pluviomtrique sur les 73 ans est 4 fois plus leve Nouakchott (111,2 mm) qu Nouadhibou (26,17 mm). Ces deux stations prsentent donc des contrastes trs importants du strict point de vue du rgime pluviomtrique. Ces contrastes sont renforcs par le fait qu Nouadhibou, la priode dficitaire est beaucoup plus longue que celle de Nouakchott. Selon Hbrard (1978), Nouadhibou ne reoit un total annuel suprieur 50 mm

66

quune fois tous les 6 ans. De plus, les quantits deau reues sont insuffisantes pour la rgnration et le maintien dune vgtation et en particulier pour ceux des espces annuelles. Enfin, en se basant sur la mmoire des pasteurs nomades dont la riche tradition orale est connu depuis fort longtemps, une estimation qualitative des pluies du PNBA a t ralise laide denqutes auprs des personnes ressources sur le terrain (Tableau 4 ; Correra, 2001). Sur ce tableau on remarque labsence de pluies au PNBA entre 1970 et 1985. Cette priode correspond exactement lpisode de scheresse observ sur la figure (16) qui illustre lvolution de la pluviosit annuelle Nouadhibou et Nouakchott de 1931 2004. Cela montre quil existe une remarquable cohrence entre lapprciation de la pluviosit par les pasteurs nomades du PNBA et les courbes tablies partir des donnes pluviomtries enregistres par les deux stations mtorologiques.

Moyennes mensuelles de la pluviosit des stations de Nouakchott (NCK), Nouadhibou (NDB) et d'Iwik (PNBA)
50 45 40

Quantit de pluie (mm)

35 30 25 20 15 10 5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Mois
M oyenne mensuelle PNBA M oyenne mensuelle NDB M oyenne mensuelle NKC

Figure 15 : Moyennes mensuelles de la pluviosit des stations de Nouakchott (NCK), Nouadhibou (NDB) et d'Iwik (PNBA)

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300

Evolution la pluviosit annuelle annuelle Nouadhibou (NDB) (NDB) et Nouakchott (NKC) de 1931 2004 Figure 16 :de Evolution de la pluviosit Nouadhibou et Nouakchott (NKC) de 1931 2004

250

200
Quantit (mm)

150

100

50

0
19 31 19 35 19 39 19 43 19 79 19 83 19 47 19 59 19 87 19 63 19 99 19 67 19 71 19 75 20 03 19 51 19 55 19 91 19 95

Annes

Total pluie NKC Moyenne NKC de 1931 2004

Total pluie NDB Moyenne dcennale NDB

Moyenne dcennale NKC Moyenne NDB de 1931 2004

Priode de scheresse
Figure 16 : Evolution de la pluviosit annuelle Nouadhibou (NDB) et Nouakchott (NKC) de 1931-2004

68

ANNEES 2000
1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 1989 1988 1987 1986 1985 1984 1983 1982 1981 1980 1979 1978 1977 1976 1975 1974 1973 1972 1971 1970

JAN

FEV

MAR

AVR

MAI

JUI

JUL

AOU

SEP
+ ++ ++

OCT

NOV

DEC
+

++ + + + ++ + + + -

1971 1970 1969 1968 1967 1966 1965 1964 1963 1962 1961 1960

+ + ++ + + + + +++ +++ ++ Tableau 4 : Apprciation de la pluviomtrie par les pasteurs nomades du PNBA

(+++): grande pluie Minequib; (++): pluie moyenne Marvegue ; (+): petite pluie Nouss ziraa (-) nant Mow vi guetra

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II.3. Humidit relative et prcipitations occultes (Brouillard, rose)

Lhumidit relative est leve dans les deux stations. Entre 1949 et 2004, celle de Nouakchott enregistre un minimum mensuel de 23,4% au mois de fvrier et un maximum mensuel de 88,3 % au mois daot (Figure 17). Lhumidit maximale observe au mois daot la station de Nouakchott concide avec le pic des pluies. De fait, il peut sagir dune corrlation entre le maximum de pluies et celui de lhumidit. A la mme priode, la station de Nouadhibou relve une humidit plus forte avec un minimum mensuel de 42,23 % au mois de fvrier et un maximum mensuel 91,60 % au mois de juillet. Cela sexplique par le fait que Nouadhibou se situe proximit du centre daction de lanticyclone des Aores qui produit un aliz maritime frais et une forte humidit presque toute lanne. Celui-ci perd ses composantes maritimes au fur et mesure quil pntre lintrieur du continent (aliz maritime continentalis ). Si les prcipitations sont rares et insuffisantes, elles sont cependant compenses par labondance de brouillards et des roses, des condensations occultes rsultant dune humidit trs leve. Naegle (1960), explique ainsi la prsence, en certains points, descargots, de cloportes et de lichens. Selon Th. Monod (1983), il serait peine paradoxal de parler ici dun Sahara plus

ou moins humide et o les amplitudes thermiques restent, sur la cte, relativement faibles. Ce qui limite les carts de tempratures. Les mcanismes qui peuvent expliquer ces faits relvent essentiellement de trois facteurs plus ou moins relis. Il sagit du souffle de laliz maritime boral quasi-permanent, frais et relativement humide, de lupwelling et de la prsence dun courant gnral Nord- Sud froid, dit des Canaries qui explique par exemple la descente vers le sud dlments septentrionaux comme les phoques moines .

70

Humidit relative mensuelle des stations de Nouadhibou (NDB), Nouakchott (NCK) et IWIK (PNBA)
120

100

Humidit relative en %

80

60

40

20

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Moyennes mensuelles Un Ux PNBA Moyennes mensuelles Un Ux NKC Moyennes mensuelles Un Ux NDB

Mois

Figure 17 : Humidit relative mensuelle des stations de Nouadhibou (NDB), Nouakchott (NCK) et PNBA (IWIK)

II.4. Principaux vents

Les vents soufflent toute lanne et sont de dominance nord- ouest nord- est avec des contrastes bien marqus entre le littoral et le continent o rgne une chaleur torride aux mois de juin, de juillet et daot. Des vents de sable diurnes soufflent trs intensment - visibilit moins de 50 mtres - surtout aux mois de fvrier et de mars. Dans le PNBA soufflent trois types vents.

II.4.1. Aliz maritime

Le littoral est domin par laliz maritime. Celui-ci souffle continuellement entre le mois de janvier et le mois de juillet ; le reste de l'anne les vents sont continentaux. Laliz maritime a une influence perceptible sur la vgtation, cest pourquoi celle-ci est gnralement verte toute lanne sur le littoral mais lest moins dans la partie terrestre du PNBA. Ceci sexplique par lapport continuel de lhumidit gnre par la rose et par le brouillard sur le littoral, particulirement entre le mois de mars et le mois de mai et durant les mois de novembre et de dcembre.

71

II.4.2. Harmattan
L'harmattan, vent sec et chaud de secteur nord- est, souffle sur le PNBA entre le mois de mars et le mois de juin. Laction de lharmattan est souvent combine celle des alizs (Hbrard, 1978). Ainsi, orients nord- est et sud-ouest, les massifs dunaires de lAzeffal et de l'Akchar sont balays par ces deux courants atmosphriques.

II.4.3. Mousson
Il sagit l des derniers souffles de la mousson guinenne qui viennent sattnuer dans le territoire du PNBA et qui apportent avec eux les quelques rares pluies.

III.

Population et activits
La population du PNBA est estime 1500 habitants et comprend deux communauts

troitement lies depuis des sicles. Une communaut dorigine arabo-berbre, communment appel Maure. La seconde constitue par des pcheurs, les Imraguen est issue dun mtissage entre trois peuples : les Bafours, la plus ancienne population noire, les berbres arrivs sur le territoire partir du XIVme sicle et les esclaves noirs rescaps de la traite destination du Brsil au dbut du XVIIIme sicle (Revol 1937). Les Imraguen (pcheurs) groupe multi-thnique constituent essentiel de la population et occupent neuf villages rpartis le long de la cte (Hatti & Worms, 1998). Fondamentalement, les Imraguen sont rests des nomades que les vicissitudes de lhistoire ont pouss, saisonnirement dabord, puis de faon permanente, vers le littoral et les activits de pche. (Photo 3) ; Les pasteurs nomades Maures, entit mobile, prsente plus ou moins en permanence dans le PNBA (Photo 4). Cest cette entit qui retiendra notre attention tout le long de cette thse. Les ressources naturelles du PNBA font lobjet de deux types d'exploitation : la pche pratique par les Imraguen dans la partie maritime et le pastoralisme extensif par des pasteurs nomades dans sa partie terrestre.

72

Photo 3 : Imraguen dans les eaux du Banc dArguin Photo 4 : Pasteurs nomades au puits de Bouir dri

III.1. Imraguen (pcheurs)

Dans les limites du PNBA, les Imraguen occupent, entre lle Arguin et le Cap Timiris, une srie de 9 villages permanents. Il sagit, du nord eu sud, dAgadir, Arkeiss (village de nomades), Ten Alloul, Iwik, Tessit, Teichot, RGueiba, Awguej et Mamghar. Le nombre dhabitants varie de 20 Awguej prs de 700 Mamghar (Hatti & Worms, 1998 ; Worms, 1999). Ces Imraguen pratiquaient la pche artisanale base sur des savoir-faire ancestraux empiriques et sur une connaissance empirique approfondie du comportement des poissons. Les produits de leur pche ntaient destins qu lautoconsommation et ce nest quau dbut du XXme quils se sont tourns vers une commercialisation de leurs produits de pche suite la signature dun contrat avec la Socit Industrielle des Grandes pches (SIGP). Ces produits taient essentiellement destins au march internationale, notamment, le Ghana, pour les poissons sals et schs et le sud de lEurope pour la poutargue (Worms & Ould Eda, non publi). Actuellement, ils aspirent au dveloppement socio-conomique en valorisant leurs produits tout en maintenant la pche traditionnelle pied des mulets (surtout le mulet jaune, Mugil cephalus) au cours de la migration de ces derniers en hiver vers le sud. En effet, ds les annes 1990, compte tenu de laugmentation de la demande de poissons et dautres produits halieutiques frais dans les grandes villes du pays et aussi de louverture de nouveaux marchs en Europe, en Asie du Sud-est et plus rcemment en Afrique de louest, les Imraguen se sont tourns vers la pche dautres espces de poissons (mrous, courbines, dorades, soles, turbots, capitaines, thons etc.) mais aussi des requins et des raies etc. Ces poissons dits nobles sont destins surtout lexportation vers les pays europens et les poissons schs (Guedj) vers les pays comme le Ghana et le Sngal. Quant aux requins, leurs ailerons sont schs et exports vers lAsie du Sud-

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est. Les ufs de mulets jaunes sont transforms en poutargue destine au Maghreb, l'Espagne et l'Italie (Hatti & Worms, 1998 ; Planquette, 2004). Les Imraguen participent activement llaboration du plan de gestion raisonne des ressources halieutiques initi en 1998 et ce, en collaboration avec les autorits du PNBA au travers des projets et les programmes financs par des partenaires nationaux et internationaux.

III.2. Pasteurs nomades

La partie terrestre, appartenant au domaine pastoral saharien, est occupe de manire discrte par des pasteurs nomades depuis plusieurs sicles. Ces derniers mnent un mode de vie ancestral bas sur un systme pastoral extensif en levant des dromadaires et, dans une moindre mesure, des chvres et des moutons. Cette entit tait relativement isole des grands mouvements d'urbanisation et de "modernisation" du reste de la population mauritanienne. Ces nomades appartiennent aux tribus des Oulad Bou Sba, Ahel Barikallah, des Oulad Ahmed Ben Daman, des Oulad Delim, des Ahel Gorah, des Oulad Bouhouboyni, reprsentes et rattaches celles des rgions grand rassemblement de dromadaires. Lconomie traditionnelle de toutes ces tribus, impose dailleurs par les conditions coclimatiques locales, na pas fondamentalement chang ; les campements se dplacent par petits groupes tributaires la fois des points deau, dont beaucoup restent temporaires, et des pturages dont certains sont semi-permanents (arbres, buissons et gramines vivaces) mais dont beaucoup, et parmi les meilleurs, dpendent des rares pluies : les phmrophytes acheb 1, vgtation fugace, verte et succulente que font pousser les rares averses efficaces. Ces pasteurs nomades se fixent en leur point dattache, gnralement non loin des puits, o ils campent pendant la saison sche chaude. L le de Tdra, spare de la terre ferme par un chenal guable lors des mares basses de vives eaux, faisait jadis lobjet dune exploitation pastorale par les troupeaux des nomades, mais sans pluie, plus de rbia, acheb . Il en est de mme pour le Foum el Trig durant les annes favorables. Aujourdhui ces secteurs de ptures sont abandonns par les nomades cause des priodes de scheresse qui ont svi dans le PNBA (Monod, 1983).

III.3. Relations entre Imraguen et pasteurs nomades

Les pasteurs nomades et les Imraguen sont lis depuis des sicles par des relations soutenues. Ces relations taient "plutt" une dpendance des Imraguen, vis--vis des pasteurs
1

Vgtation fugace conditionne aux coulements pluviaux

74

nomades du PNBA. En effet, les Imraguen taient les Zanaga (bergers) des pasteurs nomades ; et par la force des choses ils sont devenus au fil du temps des pcheurs pour acqurir leur indpendance. Nanmoins les relations de tributarisme ont toujours exist entre les Zanaga et les pasteurs nomades. Ces Zanaga prenaient le nom des tribus de pasteurs nomades auxquelles ils sont rattachs. La majeure partie des Imraguen est dorigine de la tribu des Ahel Barikallah mais pour leur scurit, ils sont rattachs aux tribus guerrires qui les protgent contre les razzias. Le tributarisme avr et aboli par les colonisateurs au tout dbut du XX rest trs prsent jusqu lore du XXI
me me

sicle est

sicle. Mais suite de profonds bouleversements

socio-conomiques, cette dpendance sest estompe laissant place des changes entre les nomades et les Imraguen. Gruvel et Chudeau (1909) rapportent que les nomades venaient avec leurs dromadaires ou, plus souvent, avec des nes, chercher des chargements de poissons secs, quils changeaient contre du mil, des guines1, des moutons, des chvres etc. et quils emportaient dans leur campement respectif. Dailleurs, le village de Mamghar tait un march florissant et aussi un carrefour de troc entre nomades et Imraguen. Ce village, dhabitude, peu peupl, voyait rgulirement les effectifs de sa population augmenter certaines priodes de lanne du fait de larrive massive de nomades commerants chargs de marchandises. Ces changes et ces relations persistent encore mais sous une autre forme. En effet la plupart des Imraguen possdent des dromadaires et des petits ruminants quils confient aux nomades ou des bergers salaris. Pendant la saison des pluies des bonnes annes , les femmes et les enfants Imraguen migrent en brousse (partie terrestre du PNBA) avec des provisions (poissons secs et schs /sals : Tichtar ) pour une cure de lait chez les pasteurs nomades. En saison sche, ces populations Imraguen regagnent le littoral pour rejoindre leurs hommes qui sont rests en mer pour pcher.

IV.

Efforts dploys par les partenaires du PNBA

Lors de la cration du Parc National du Banc dArguin en 1976, les autorits

mauritaniennes ont souhait que les activits traditionnelles (pche et pastoralisme) sintgrent harmonieusement dans les objectifs de conservation de la nouvelle entit (Monod., 1983). Le PNBA a reu ds sa cration le soutien du Ministre Franais de la Coopration et, compte tenu de son importance internationale pour la conservation de la nature, celui plus modeste du Fond Mondial pour la Nature (WWF) et de lUnion Mondiale pour la Nature (UICN).

Coupon de tissus utiliser pour confectionner des vtements et des turbans les populations.

75

Le Musum National dHistoire Naturelle (MNHN) sest intress ds lorigine lavenir de ce parc en crant, linitiative de Thodore Monod auquel staient associs Jean Claude Lefeuvre et Franois Roux, lassociation les Amis du Parc National du Banc dArguin . Tous les trois ont particip au colloque organis sur place en 1982, colloque au cours duquel il fut recommand de crer une structure permettant de fdrer et coordonner les appuis internationaux consacrs ce parc. Cest ainsi que sous le parrainage prestigieux du Prsident de la Rpublique Islamique de Mauritanie engag personnellement pour la conservation du Banc dArguin et sous limpulsion personnelle du Docteur Luc Hoffmann, la Fondation Internationale du Banc dArguin (FIBA) fut cre en 1986 par un ensemble dorganisations nationales et internationales. De 1995 1999, le Fonds International pour le Dveloppement de lAgriculture (FIDA) a apport sa contribution au travers dun projet de dveloppement communautaire villageois qui a eu des rsultats probants. Plus rcemment encore, en 2001, la Coopration Allemande GTZ est intervenue par le biais dun appui institutionnel et technique dune dure de 8 ans reparti en trois phases. Grce cette coordination des partenaires, le PNBA a pu bnficier entre autres : dun appui institutionnel permettant, au moyen de plans directeurs successifs, de textes rglementaires et de procdures administratives, de rpondre aux priorits les plus urgentes, savoir systmes de gestion efficace, protection des ressources, dveloppement de la recherche ; dun appui technique au niveau des quipements, de la surveillance, de la formation du personnel pour amliorer les infrastructures locales savoir llectrification de certains villages par des oliennes, la construction de locaux usage collectif, la mise en place de moyens de communication entre les villages (Radio VHF et HF), la restauration et la construction de la flottille de lanches (mises en place dun chantier naval Rgueba). dun appui au dveloppement durable permettant damliorer les conditions de vie des Imraguen sans pour autant compromettre les ressources naturelles du PNBA et dobtenir un soutien promotionnel permettant dinscrire le PNBA dans le rseau des parcs nationaux de renomme internationale mais galement de le faire connatre aux Mauritaniens.

76

DEUXIEME PARTIE RESULTATS

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CHAPITRE IV VEGETATION DU PNBA, GROUPEMENTS VEGETAUX ET HABITATS

78

INTRODUCTION
Lintgralit de la rgion du Banc dArguin a fait lobjet dexplorations par de remarquables chercheurs, botanistes, naturalistes, gographes ou spcialistes du pastoralisme comme Murat. M, R. Chudeau & A. Gruvel, R. Maire, R. Naurois, A. Naegle, Th. Monod, B. Lamarche, A. T. Dia & G. De Wispelaere etc. pour ne citer que ceux l. Mais les premires notes sur la vgtation de la rgion du Banc dArguin ont t prises par des explorateurs et des itinrants aventuriers la recherche de nouveaux horizons ; elles remontent la dcouverte de lle dArguin au XVme sicle par Valentin Fernandes, lors des expditions portugaises, reprises et tudies par Cenival et Monod dans leur publication sur la description de la cte dAfrique en 1938 (Lamarche, 1998). Le PNBA est un dsert ctier caractre particulier. Sa vgtation est plus complexe que lon ne pense du fait de labsence de limites prcises et bien dfinies entre la vgtation littorale et celle du continent. Le Cap Tafarit en est un exemple patent : de la mer on passe directement la vgtation continentale aprs la falaise (Lamarche, 1998). Cette rgion souvent qualifie de dsertique est loin de ltre, elle est au contraire riche en espces vgtales pour un domaine saharien. A ce titre, dans la rgion du Banc dArguin, Monod a observ et recens 227 espces (Mah, 1985) et a rcolt 186 espces lors de ses missions en 1939, 1977, 1978, 1983 et 1984 (De Wispelaere, 1996). Pour leur part, Dia et de De Wispelaere (1993- 1996) ont ralis 111 relevs dans le territoire du Banc dArguin dans le cadre du Projet Biodiversit du Littoral Mauritanien (BLM). Une partie des donnes et notamment celles de Lamarche (1998) ont t reprises dans la thse de Diagana (2005) qui cite 196 espces vgtales prsentes dans le PNBA. Du point de vue biogographique, le PNBA est une rgion charnire o se rencontrent les limites de deux empires floraux Holarctis et Palaeotropis. En effet, il abrite en mme temps des espces vgtales qui y trouvent leur limite de rpartition septentrionale comme mridionale. Monod cit par Lamarche (1998) a signal lassociation de deux espces Avicennia africana -

Spartina maritima la premire septentrionale, celle des mangroves Ouest-Africaines (Avicennia africana) et la seconde mridionale, celle de la prairie amphibie Nord Atlantique (Spartina maritima). La cohabitation despces vgtales deau douce, deau saumtre et deau marine
renforce encore le caractre de carrefour biogographique du Banc dArguin.

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Il est galement important de noter lexistence des relations floristiques au niveau ocanique entre le Sahara occidental, la Mauritanie, le Maroc et les Canaries. Ceci est valable pour la rgion du Banc dArguin et pour lensemble du pays. Mais le phnomne est plus perceptible dans la presqule du Cap Blanc o, selon Lamarche (1998), se rencontrent des espces mditerranennes (Ononis tournefortii, Atriplex glauca, Mesembryanthemum nodiflorum etc.), des espces saharo- sindiennes (Lotus jolyi, Stipagrostis acutiflora, Anabasis articulata etc.) et des espces macaronsiennes (Traganum moquinii, Bassia tomentosa etc.). Parmi les endmiques citons Pulicaria burchardii, Nauplius Schultzii, Helianthemum canarieux, Ononis

tournefortii ) On peut ajouter Zygophyllum fontanesii connu en plus au Sngal, aux les du
Cap vert et aux Salvages. On notera galement quun certain nombre despces mditerranennes pntrent parfois assez profondment dans le Sahara occidental et dans la Mauritanie. Pour plus de dtails nous invitons les lecteurs se rfrer lAtlas de Lamarche (1998), lchelle de la rgion du Banc dArguin et la publication de J-P Lebrun sur les plantes vasculaires de Mauritanie (Lebrun, 1998). Il est difficile de dterminer les limites botaniques de la rgion du Banc dArguin ; dailleurs Monod (1954) avait dj soulign les incertitudes concernant ces limites chez plusieurs auteurs dont lui-mme en 1938, Zolotarevsky & Murat galement en 1938, Bruneau De Mir en 1952 et Capot-Rey en 1953, qui avaient tent de les dterminer dans cette partie du Sahara. Lamarche (1998) avait aussi reconnu la difficult dtablir ces limites et dlaborer une typologie des associations vgtales de cette rgion compte tenu de la complexit de cette dernire. Complexit perceptible mme petite chelle ; en effet, en 1960 Naegel avait dfini pour la seule presqule du Cap Blanc 5 types de steppes en fonction seulement du substrat (sables continentaux, grs tendres et calcaires, sables littoraux, dpressions argileuses plus ou moins sales, vases sales). Si pour une aussi faible superficie, on relve un nombre si important de types combien y en aurait- t-il pour lensemble de la rgion si lon fait intervenir dautres facteurs (climatiques, latitude, traits de cte etc.) ? Ce qui montre vraisemblablement la difficult de raliser une telle tche. Approximativement au PNBA, la vgtation peut tre subdivise en deux composantes vgtales majeures (Lamarche, 1998) : Une zone littorale halophytes caractrise par une vgtation halophile littorale et dune vgtation halophile supra littorale telles les Zygophyllaces, les Tamaricaces domines par les Chnopodiaces et par une population importante dEuphorbiaces qui occupe les

80

premires dunes du littoral. A cela sajoute la mangrove Avicennia africana et

Spartina maritima ;
Un domaine terrestre saharien constitu dune vgtation buissonnante steppique diffuse, plus ou moins dense selon les lieux et la nature du substrat. Elle est caractrise par une vgtation ouverte, discontinue et irrgulire et localise (Oueds, dpressions sableuses et sablo- argileuses etc.). Cependant elle prsente localement les caractristiques de la savane dsertique AcaciaPanicum, quelques ligneux tels les Euphorbiaceae, de nombreuses espces buissonnantes appartenant aux Capparidaceae et aux Mimosaceae et les Gramines... Cette partie terrestre du PNBA retiendra notre attention tout le long de cette tude. Diagana (2005), quant lui, a dtermin une zone de vgtation contracte (au nord de lAguilal : massif grseux), une zone de vgtation diffuse (au sud de lAguilal) et une zone ctire vgtation halophile (Littoral) suivant la densit et limportance du couvert vgtal continental. Tous les auteurs cits ci-dessus ont effectu des relevs et ralis une cartographie de toutes les espces rencontres dans le PNBA et mme dans ses environs immdiats mais sans pour autant en dterminer les associations et les habitats dans lesquels celles-ci se dveloppent. Dans le cadre de cette thse nous avons focalis nos investigations dans un premier temps sur un essai de dtermination des groupements vgtaux de la partie terrestre par une tude coenologique. Dans un second temps, nous avons tent de proposer une typologie de ces composantes vgtales en vue de dfinir les habitats cologiques au sein des trois zones dfinies par Lamarche (1998) repris par Diagana (2005). Plus prcisment, nous avons insist sur la typologie des espces ptures par le dromadaire afin de mettre en vidence les zones de pturages potentielles et den tablir un calendrier dexploitation raisonne et durable par le cheptel du PNBA et ce, grce aux informations recueillies auprs des pasteurs nomades.

81

I.

METHODOLOGIE

I.1. Transects et relevs

Ltude de lvolution de la vgtation, de ses composantes et des espces fourragres du PNBA, a ncessit la mise en place de 11 transects laide dun GPS tant donn labsence de repres physiques dans ce type de milieu (Figure 18, Annexe II). Compte de tenu de la forte variabilit de la rpartion de la vgtation dune anne lautre les transects changent en fonction de ce facteur (paramtre). Nous avons ralis 17 sorties de terrain (de 3 15 jours) durant lesquelles un suivi rgulier de lvolution de la vgtation a t effectu entre 2002 et 2005. Ainsi, des informations ont t recueillies sur le type de vgtation en fonction des lieux et du substrat. Ceci nous a permis de prospecter tout le territoire terrestre du PNBA dans les secteurs o la vgtation est prsente, de faire des relevs go-rfrencs et de rcolter des chantillons despces vgtales que nous avons mis sous presse (herbier de rfrence). Le long de ces transects, 339 relevs ont t effectus entre 2002 et 2005 (Annexe II). Entre fvrier 2002 et juillet 2003, compte tenu de labsence de pluies nous avons procd un recensement systmatique des espces rencontres. Entre septembre 2003 et mars 2004 puis de novembre dcembre 2005, nous avons poursuivi nos investigations selon la mthode de la mesure linaire de lintercept (LIM, Line Intercept Measurement) mise au point par Gintzburger & al. (2001). Celle-ci consiste mesurer le long de deux cordes de 100 mtres chacune croise de manire perpendiculaire en un point central gorfrenc laide dun GPS et matrialis par un piquet lintercept de la vgtation suivant les quatre points cardinaux. Cette mthode permet de recenser toutes les espces (relev du binme latin et de la longueur dintercepts) et de calculer leur frquence de prsence sur chaque site prospect le long des transects. Lintrt de cette mthode est quelle est commode, rapide, facile raliser et reproductible. De plus, elle fournit des mesures fiables, demande des moyens matriels limits, un nombre de personnes rduit et permet enfin, de crer une base de donnes go-rfrence qui donne la possibilit de faire un suivi de lvolution de la vgtation long terme.

82

Figure 18 : Carte Rsumant lensemble des transects raliss entre 2002 et 2005 dans le Parc National du Banc dArguin et ses environs

83

I.2. Identification de la flore du PNBA

La ralisation dun herbier go-rfrenc1 des espces vgtales de la rgion a t un pralable indispensable pour lidentification, la reconnaissance et la dtermination des espces qui forment la flore du PNBA. Avec la rapparition du couvert vgtal durant lhivernage 2003, 52 espces vgtales rparties dans 27 familles ont t rcoltes et mises sous presse avec laide dun guide (agent du PNBA). Les chantillons de ces espces ont t prsents aux pasteurs nomades du PNBA afin quils nous communiquent leur nom vernaculaire (selon les rgions les plantes changent de nom local). La dtermination du binme latin (genre et espce) des chantillons a pu tre effectue et valide par le Professeur G. Aymonin en les comparant avec les rcoltes de la rgion du Banc dArguin et de la Mauritanie disponibles au laboratoire de Phanrogamie du Musum National dhistoire Naturelle (MNHN) Paris et aussi en utilisant les ouvrages de J-P. Lebrun (1998), de Barry et Celles (1991). Lidentification de certains chantillons a ncessit leur dissection ; mais deux dentre eux nont pu tre dtermins du fait de labsence de fleurs et de graines et dexemplaires lherbier du MNHN.

I.3. Typologie des groupements vgtaux du PNBA

Les relevs ont t reports dans la base de donnes FLOTROP du service du CIRADEMVT de Montpellier tenue par le docteur P. DAGET, qui nous a donn lautorisation de lutiliser. Ils ont t regroups avec les 111 relevs de Dia & De Wispelaere (1993- 1994)2, les 2 de Jaouen (1985) et les 7 de Monod (1923) disponibles dans cette base de donnes (Annexes II et III). Ils ont ensuite t inclus dans la base de donnes ECHO de M. Godron pour tre traits par des mthodes fondes sur des tests de probabilit "exacts". Lensemble des relevs de la dition prsente une forte htrognit du fait de la diversit des lieux prospects au Banc dArguin. En effet, les prospections de Dia et de De Wispelaere ont t faites sur le littoral et dans lAgneitir dans le cadre du projet Biodiversit du littoral mauritanien (1993 et 1996) ; celles de Jaouen sur le littoral et sur le continent et celles de Monod uniquement lintrieur du continent. Et les relevs effectus dans le cadre de cette thse ont t raliss en grande majorit dans la partie continentale et en nombre rduit sur le littoral entre fvrier 2002 et dcembre 2005 (surtout aprs la saison des pluies 2003). Cela explique labsence de certaines espces dans les relevs dun auteur et leur prsence dans ceux dun autre

1 2

Les coordonnes gographiques de chaque chantillon prlev ont t prises laide dun GPS (Global Positioning System) Projet Biodiversit du Littoral Mauritanien financ par lUnion Europenne de 1993-1996.

84

et vice versa. A titre dexemple Acacia tortilis est absent dans les relevs de Dia et prsent dans les ntres. Inversement il y a trs peu dEuphorbia balsamifera dans nos relevs alors quil y en a beaucoup dans ceux de Dia et de De Wispelaere. L'application des mthodes d'analyse multi- varie cet ensemble htrogne aurait t tautologique, puisqu'elle aurait essentiellement mis en vidence cette htrognit. Il fallait donc utiliser des mthodes "analytiques" analogues celles de Daget et Godron (1982) compltes par celles de Godron & al. (1984), Loudyi & Godron (1984), El Khyari (1995), Godron & Kadik (2003) et Kadik & Godron (2004). Nous avons commenc par traiter sparment les relevs anciens et les relevs nouveaux et cela nous a permis de voir qu'il tait possible d'extraire de l'ensemble des informations cohrentes, condition de respecter trois rgles : utiliser seulement les informations tires des relations directes entre chaque espce et chaque descripteur cologique (et des relations entre les espces prises deux deux), afin de pouvoir toujours revenir aux donnes initiales en dmlant les "adhrences" de l'chantillonnage ; utiliser des mthodes non paramtriques, puisque l'estimation d'un paramtre est illusoire quand l'galit des variances des sous-chantillons n'est pas respecte ; utiliser des mthodes non infrentielles, pour viter davoir faire infrence des "univers" diffrents pour chacun des sous-chantillons. Pour tenir compte de l'importance des phmrophytes, nous avons commenc par examiner les liaisons entre espces pour obtenir des coenons1 grce l'algorithme de l'archipel, et nous avons regard les signalements des espces du coenon en fonction des 6 descripteurs cologiques observs dans les relevs (altitude, latitude, longitude, anne, auteur, gomorphologie) en Annexe III. Le calcul de l'efficacit de chaque descripteur a montr que c'est la gomorphologie qui apporte le plus d'information sur l'cologie des espces, mais aussi que les types gomorphologiques n'taient pas caractriss avec une prcision suffisante.

Ce sont les liaisons entre espces les plus intressantes, on regroupe les espces qui sont le plus fortement lies en constituant des "coenons", grce lalgorithme de larchipel en mme temps que lalgorithme des diples qui fait apparatre, au contraire, les oppositions entre groupes despces et qui peut constituer l'amorce d'une diagonalisation des relevs et des espces.

85

La deuxime phase du travail a donc consist rviser la gomorphologie de chacun des relevs. Le calcul de l'efficacit de chacun des types gomorphologiques a montr que les relevs du littoral sont nettement diffrents de tous les autres et que, en dehors du littoral, plusieurs types gomorphologiques taient disperss dans l'arrire-pays. Par exemple, les lits d'oueds sont prsents dans plusieurs paysages de la dition. Nous avons donc progressivement constitu un descripteur synthtique pour exprimer cette complexit et, nous l'avons nomm "habitat", puis, pour tre plus exacts, "type de paysage" car il correspond bien ce qui est pris en compte dans l'cologie des paysages. Pour le "lisser", nous l'avons compar aux autres descripteurs en calculant l'information apporte par chacune des cases des tables de contingence entre descripteurs. La troisime phase a t la reprise des signalements des espces des coenons et le calcul de l'efficacit des habitats et du descripteur combinant l'habitat et la gomorphologie. Les rsultats seront prsents dans le paragraphe suivant. Nous avons utilis les programmes de la base de donnes ECHO pour lensemble du traitement des relevs, en particulier lalgorithme de larchipel et les signalements cologiques des espces, ce qui nous permet de voir comment les espces se regroupent en fonction des variations des conditions de vie.

I.4. Descripteurs
Les relations entre les descripteurs ont pu tre dtermines en calculant la probabilit de chacune des cases de chacune des tables de contingence et la quantit dinformation correspondante. Ces profils cologiques ont t dtermins sur la base de 9 descripteurs savoir : 1. Numro de relev 2. Altitude 3. Latitude (Nord) 4. Longitude (Ouest) 5. Anne 6. Auteur 7. Lieu 8. Gomorphologie 9. Type d'habitat

86

II.

RESULTATS

II.1. Caractres biologiques de la vgtation du PNBA

La vgtation du territoire continental du PNBA est caractrise par un tapis trs clairsem (distance denviron 25 100 mtres entre deux individus), domin par une vgtation prenne reprsente par des plantes basses buissonnantes (touffes de Chnopodiaces, arbres et arbustes). Ces plantes se sont adaptes au milieu dsertique en rduisant leurs appareils ariens, et en dveloppant leur systme racinaire. Ce dernier se dploie en profondeur pour absorber leau ncessaire la survie des plantes. La strate herbace est, quant elle, compose dune vgtation annuelle et phmre (germination-floraison-maturation en quelques semaines) trs varie en espces pour un milieu soumis une scheresse "permanente" (et gnralement domine par une ou deux dentre elles : pour le confirmer, il faudrait analyser la structure horizontale observe grce aux intercepts). Par exemple, aprs les pluies de 2003, le couvert tait visiblement domin par Cyperus

conglomeratus et de Stipagrostis acutiflora dans les habitats.

Sous leffet du vent les parties ariennes de la vgtation prenne subissent une dessiccation de leurs tissus. Quant la strate herbace annuelle, elle est en grande majorit arrache trs jeune par la force du vent. Cela explique quune grande partie du territoire soumise laction intense du vent soit dpourvue de vgtation. En 2003, 2004 et 2005 tel tait le cas dans les secteurs (Rgueitat, Ntabiyat, Oueds Askaf et Zidine, et le sud de lAzeffal) peu ou pas couverts de vgtation arbore qui auraient servi de brise vent.

II.2. Coenons
Les coenons sont les "groupes d'espces qui sont rgulirement prsentes ensemble dans une partie des relevs". Ils sont tablis par des mthodes qui relvent de la sociologie vgtale telle qu'elle a t propose par J. Braun-Blanquet et ils peuvent tre la base logique de la hirarchie phytosociologique. Les "signalements cologiques" indiquent les caractres cologiques en fonction desquels les plantes d'un coenon se sont groupes au fil du temps.

II.2.1. Coenon 1
Le coenon 1 est compos essentiellement par des espces ligneuses vivaces et une annuelle : il sagit par ordre dcroisant du degr de liaison de Capparis decidua, Maerua

crassifolia, Acacia tortilis.raddiana et Panicum turgidum (Figure 19). Les quatre premires
87

espces du coenon 1 sont trs hautement lies (la liaison entre Capparis- Maerua : 99 Sha ; pour

Maerua- Acacia : 77 Sha et pour Acacia- Panicum : 61 Sha). Ce coenon est associ un grand
nombre de types gomorphologiques sauf la frange littorale. Les espces principales sont caractristiques des sables inter- dunaires (25 relevs) comme Ejjeffiyat- Chami, des lits ensabls (66 relevs pour seulement loued Ech-chibka), des dpressions sableuses comme Akoueijt-Elhamar dans le Tijirit et Chami- Ejjeffiyat, des dunes fixes de lAgneitir et de lAzeffal. Elles se rencontrent aussi, et dans une moindre mesure, dans les pandages sableux des Grarets. Les espces de ce coenon sont lies aux pandages sableux pour Capparis ou aux versants sableux pour Panicum. Ces espces sont releves surtout la latitude 20 40N et la longitude 16 00W avec une frquence trs hautement significative pour Capparis decidua, Acacia tortilis.raddiana,

Panicum et seulement une frquence significative pour Maerua. Panicum est aussi trs li la
latitude 19 50N ; de mme Acacia a une frquence significative aux latitudes 20 30N et 20 50 et la longitude 15 50W. Ces espces ont t observes surtout en saison sche froide 2002, 2004 et 2005 et dans une moindre mesure en saison des pluies 2003 du fait de la forte crue survenue lors des pluies de la mme anne, crue qui constituait un obstacle pour atteindre des endroits comme Ech-chibka et Zidine. Ce coenon rassemble des espces (dans des relevs peu dgrads) qui sont des relictes dune vgtation ancienne qui tmoigne dune large rpartition autrefois. Les relevs o il est prsent sont donc peu "dgrads". Dans l'image de l'archipel, ce coenon n'est rattach aucun autre, et cela renforce l'ide que les espces qui le composent fonctionnent de manire autonome, indpendamment du reste de la vgtation. Un travail ultrieur devra prciser ce mode de fonctionnement, en s'appuyant sur la notion de type bionomique et sur une discussion biogographique qui prendraient en compte un territoire plus vaste que le PNBA. Ce sera ncessaire en particulier pour prciser ce qu'est la "dgradation" de la vgtation et ses possibilits de "remonte biologique" pour amliorer les pturages.

Fr.

Coenon 1 ------------------------------------------99 -------------------------------------------

123 0137 Capparis decidua MI 166 0515 Maerua crassifolia ME

77 123 0016 Acacia tortilis.raddiana NA ------------------------------------------61 193 0579 Panicum turgidum HE -------------------------------------------

Figure 19 : Coenon 1

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II.2.2. Coenon 2
Le coenon 2, est compos essentiellement par des throphytes : Farsetia stylosa,

Heliotropium ramosissimum, Limeum viscosum, Boerhaavia repens, Neurada procumbens, Seetzenia sp, Tribulus terrestris, Cyperus conglomeratus et Stipagrostis acutiflora. Les quatre
premires espces forment des liaisons positives de 66, 61 et 54 Sha. Les autree des espces du groupe sont lies respectivement galit deux deux par 47 Sha et par 40 Sha ; quant aux deux dernires espces, elles sont unies par 39 Sha (Figure 20). Elles ont t rcoltes une frquence trs hautement significative en 2005, aprs les pluies de 2003 et en 2004 seulement pour Cyperus

conglomeratus et Stipagrostis acutiflora une frquence significatives. Elles ont t rpertories

aux latitudes 19 30 N, 20 00 N, 20 10 N et la longitude16 00 W. Except Stipagrostis

acutiflora releve une frquence trs hautement significative la latitude 20 20N tout le reste
des espces du coenon trs confin la latitude 20 00N. Pour ce qui est des longitudes,

Heliotropium ramosissimum, Limeum viscosum, Cyperus conglomeratus et Stipagrostis acutiflora ont t recenses la longitude 16 00W une frquence trs hautement significative
alors que Farsetia stylosa, Boerhaavia repens et Seetzenia sp ont t vues une frquence trs hautement significative la longitude 16 10W. Le coenon 2 est li aux coenons 7, 8 par

Neurada procumbens et au coenon 5 par Stipagrostis acutiflora. Ces espces poussent sur les
sables dunaires fixes de lAgneitir, de lAzeffal, les sables inter-dunes de Chami- Ejjeffiyat et les pandages sableux des Graret, sur des substrats sablo- caillouteux lintrieur des reliefs et des plateaux comme lAguilal, le Dlo Mate et le Chilkhat Mohammed Hadad. Le dveloppement de ces throphytes en ces endroits pourrait tre le rsultat dune "dgradation" du pturage ligneux, arbor et arbustif qui est frquent sur les sols sableux daprs les dires des nomades. Cela reste vrifier et prouver laide dtudes plus approfondies bases sur des sries dimages satellites de la zone et complte par des relevs de terrain.

89

Fr.

Coenon 2 -------------------------------------*----| 66 Heliotropium ramosissimum Th -------------------------------------*-*--| | 61 Limeum viscosum Th ---------------------------------*---***--| ||| 54 Boerhaavia repens Th ---------------------------------*---***--| ||| 47 Neurada procumbens Th ---------------------------------*---***--7 8 | ||| 47 Seetzenia sp. Th ---------------------------------*---***--| ||| 40 Tribulus terrestris Th ---------------------------------*---*** | ||| 40 Cyperus conglomeratus HE ---------------------------------*---*** | || 39 Stipagrostis acutiflora HE ---------------------------------*---** 5

64 0343 Farsetia stylosa Th 71 0379 35 0502 39 0905 31 2979 30 5016 30 0771 134 1031 126 2989

Figure 20 : Coenon 2

II.2.3. Coenon 3
Les espces de ce coenon sont des vivaces et quelques annuelles : Euphorbia balsamifera,

Zygophyllum waterlotii, Nucularia perrini, Traganum nudatum, Salsola sp, Salvadora persica, Nitraria retusa. Les deux premires de ce groupe sont positivement lies par 51 Sha tandis
quelles forment des liaisons moins importantes avec les autres espces du groupe par exemple

Zygophyllum waterlotii est li Nucularia perrini par seulement 29 Sha (Figure 21). Euphorbia balsamifera, Zygophyllum waterlotii, Salvadora persica et Nitraria retusa se trouvent aux
latitudes 19 20N et 19 30N et aux longitudes 16 20W et 16 30W une frquence trs hautement significative. Euphorbia balsamifera et Zygophyllum waterlotii sont trs frquentes la longitude 16 30W tandis que Nucularia perrini est surtout observe au niveau de la latitude 20 10N, Traganum nudatum et Salsola sp 20 00N et 16 10W. Enfin, Traganum nudatum et Salsola sp ont t recenses la longitude 16 20W pour avec une frquence hautement significative. Ces espces ont t releves avec des frquences trs hautement significatives en 1993 et 1994 dans le cadre du projet dtude de la Biodiversit du Littoral Mauritanien (BLM) qui portait essentiellement sur les espces de la frange littorale. En 2005, Nucularia perrini et Salsola sp. ont galement t vues une frquence trs hautement significative. Ce coenon est li aux coenons 7, 8, 6 et 13 et ses espces sont majoritairement associes aux types gomorphologiques de la frange littorale, aux sables dunaires ( lintrieur des sebkha de lAgneitir et de Bguent) et aux substrats sablo- caillouteux des plateaux et des reliefs.

90

Fr.

Coenon 3 ---------------------------*--------------| 51 Zygophyllum waterlotii Ch ---------------------------*--------------|| 29 Nucularia perrini ---------------------------** 7 8 || 29 Traganum nudatum Na ---------------------------** || 29 Salsola sp. ---------------------------** 8 | 28 Salvadora persica Me -------------------------*-* | 26 Nitraria retusa Na -------------------------* 6 13

109 0333 Euphorbia balsamifera Mi 74 2998 122 2981 67 2995 10 4738 28 0666 20 2980

Figure 21 : Coenon 3

II.2.4. Coenon 4
Le coenon 4 est compos par des espces halophytes : Cymodocea nodosa, Zostera noltii,

Sesuvium portulacastrum, Avicennia germinans. Celles-ci sont rattaches respectivement par 35

Sha, 30 Sha et seulement 19 Sha par rapport au reste du groupe (Figure 22). Il est important de noter quelles sont caractristiques de la frange littorale et des dpressions sablo- argileuses sales, mais presque jamais des sables dunaires proprement dites. Elles ont t recueillies une frquence trs hautement significative la latitude 19 20 N et la longitude 16 30W mais aussi 16 20W pour les trois premires espces. Zostera noltii est aussi frquente la latitude 19 30 N et la longitude 16 40W. Avicennia germinans est prsente la latitude 19 50N. Ces espces ont t surtout releves en 1994 et dans une moindre mesure en 1993 pour

Sesuvium portulacastrum dans le cadre du projet dtude de la Biodiversit du Littoral

Mauritanien. En revanche Avicennia germinans et Suaeda arguinensis ont t observes en 1985 par Jaouen. Le caractre essentiel de ce coenon est d'tre li la frange littorale. Un travail ultrieur devra permettre de distinguer ce qui revient la salinit des sols de ce qui est li au mso- climat ctier.

Fr.

Coenon 4 ----------------------------------* | 35 -----------------------------*----* | | 30 ------------------*----------* | 19 ------------------*

6 5045 Cymodocea nodosa Hy 11 5038 Zostera noltii Hy

14 2985 Sesuvium portulacastrum Ch 9 0882 Avicennia germinans MI

Figure 22 : Coenon 4

91

II.2.5. Coenon 5
Le coenon 5 est form majoritairement par des hmicryptophytes : Fagonia sp,

Stipagrostis acutiflora, Centropodia forskalii, Fagonia isotricha, Crotolaria arenaria et Indigofera argentea (Figure 23). Les trois premires espces ont t localises une frquence
trs hautement significative la latitude 20 20N 20 10N pour Fagonia isotrichia et 19 20N pour les deux dernires. A la longitude 16 10W, les quatre premires espces ont t observes une trs haute frquence, alors que Indigofera argentea a t surtout releve 16 20W. Stipagrostis acutiflora a t aussi recense avec une frquence hautement significative la longitude 16 00 W. Elles ont t surtout releves en 2005 une trs haute frquence et dans une moindre mesure en 2004 pour Fagonia sp et Stipagrostis acutiflora et en 1994 pour les deux dernires espces du groupe. Ces hmicryptophytes, peuvent survivre l'tat de rosette et on peut les voir mme en anne sche. Elles sont associes aux sables inter-dunaires de ChamiEjjeffiyat, aux sables dunaires fixes de lAzeffal, aux dpressions sablo-argileuses et moyennement, aux substrats sablo-caillouteux des reliefs comme lAguilal, le Chilkhat Mohammed Hadad et le Dlo Mate. Elles se trouvent galement dans les lits ensabls dEchichibka et de Nchdoudi. Ce coenon est uniquement rattach au coenon 2 et ce, par une seule espce Stipagrostis

acutiflora. Dans l'image de l'archipel, ce coenon est donc une presqu'le et il faudra en tenir
compte le jour o il sera jug utile de faire l'interprtation complte de l'archipel ; celle-ci ne prendra d'ailleurs pleinement son sens que dans un cadre plus vaste, le jour o la Mauritanie construira la base de donnes cologiques nationale qui lui fait dfaut.

Fr.

Coenon 5 ------------------*----------* | | 30 Stipagrostis acutiflora He----------------*-*---------** | | | 29 Centropodia forskalii He ----------------*-*---------* | | 19 Fagonia isotricha ----------------*-* || 18 Crotalaria arenaria He ----------------** || 18 Indigofera argentea Ch ----------------**

47 3631 Fagonia sp. 126 2989 15 3097 15 2973 3 0210 9 2362

Figure 23 : Coenon 5

II.2.6. Coenon 6
Les espces du coenon 6 sont essentiellement des halophytes : Indigofera sp,

Mesembryanthemum cryptantum, Lycium intricatum, Suaeda vermiculata, Traganum moquinii,

92

Salsola baryosma, Zygophyllum simplex, Brachiaria sp, Suaeda Arguinensis et Nitraria retusa
dont la liaison entre les deux premires est de 24 Sha (Figure 24). Ces espces ont t observes une frquence trs hautement significative en 1993 lors de la mission dtude de la Biodiversit du Littoral Mauritanien et en 1985 pour Lycium intricatum, Traganum moqquinii et Suaeda.

Arguinensis. Nitraria retusa a t vue une frquence trs hautement significative en 1994. Elles
ont t significativement releves diffrentes latitudes mais surtout 19 20 N et 19 50 N pour

Lycium intricatum, Suaeda vermiculata et Zygophyllum simplex et la longitude 16 20W

une frquence trs hautement significative pour Salsola baryosma, Zygophyllum simplex et

Nitraria retusa puis 16 30W pour Lycium intricatum, Suaeda vermiculata. Quelques unes des
espces de ce coenon sont communes aux coenons 3, 10 et 13. En rsum, les espces de ce coenon sont associes la frange littorale et dans une moindre mesure aux sebkhas sabloargileuses
Fr. n Coenon 6

--------------***------* ||| | 24 3 1734 Mesembryanthemum crypta Th--------------***------* |||||| 19 12 2977 Lycium intricatum Ch -------------****** |||||| 19 20 2603 Suaeda vermiculata NA -------------****** 13 ||||| 18 6 1793 Traganum moquinii NA ------------****** ||||| 17 11 2550 Salsola baryosma Ch ------------***** |||| 16 13 2997 Zygophyllum simplex HE ------------**** ||| 15 2 3338 Brachiaria sp. NA ------------*** || 14 4 2991 Suaeda arguinensis NA ------------** 10 | 13 20 2980 Nitraria retusa NA ------------* 3 13

3 3748 Indigofera sp. HE

Figure 24 : Coenon 6

II.2.7. Coenon 7
Le coenon 7 est form majoritairement de Throphytes et de Champhytes comme Lotus

glinodes, Polycarpon robbairea, Cleome arabica, Convolvulus prostratus, Neurada procumbens

etc. dont les trois premires espces sont lies positivement par 24 et 23 Sha et les trois dernires par 17 et 16 Sha (Figure 25). Elles ont t releves surtout en 2004 et en 2005 une frquence trs significative aux latitudes 20 00N et 20 10 N et aux longitudes 16 10 W. Neurada a galement t observe en 2003 aprs la saison des pluies avec une frquence hautement significative. Ce coenon est li aux coenons 8, 9 et 2. Il est fortement associ au lit de loued

93

ensabl de Nchdoudi, aux pandages et aux dpressions sablo-argileuses des Graret, aux interdunes mais faiblement aux plateaux et aux reliefs de Dlo Mate et de Chilkhat Mohammed Hadad.

Fr.

Coenon 7 ------------*----------* | | 24 Polycarpon robbairea Th ------------***----*---* |||| | || 23 Euphorbia calytrapa Ch ------------****---*-** 8 |||| | || 23 Polygala erioptera Th ------------*****--*-** ||||| | | 22 Citrullus lanatus Th ------------*****--*-* ||||| | | 22 Hydrocotyle bonariensis ------------*****--*-* 8 9 ||||| | 19 Caylusea hexagyna Ch ------------*****-* ||||| | 19 Morettia canescens Ch ------------*****-* ||||| 17 Asphodelus tenuifolius Th ------------***** ||||| 17 Cleome arabica Ch ------------***** ||||| 17 Convolvulus prostratus Th ------------***** ||||| 17 Nauplius graveolens ------------***** ||||| 17 Neurada procumbens Th ------------***** 2 8 |||| 16 Lotus jolyi Th ------------****

9 2430 Lotus glinoides Th 4 5448 16 1775 10 2982 17 0181 17 1642 3 1853 7 2978 2 5109 2 1777 2 0198 2 5196 31 2979 6 1645

Figure 25 : Coenon 7

II.2.8. Coenon 8
Ce coenon est form par Nucularia perrini, Salsola sp., Neurada procumbens,

Pancratium trianthum, etc. positivement unies par 20, 19 et 17 Sha (Figure 26). Ces espces ont
t observes diffrents endroits : aux latitudes 19 40N, 19 50N, 20 00N 20 10N et 20 50N et la longitude 16 10W une frquence trs hautement significative mais galement 16 00W et 16 20W. Elles ont t releves par tous les auteurs cest--dire pendant toutes les annes dobservation. Mais elles ont surtout t vues en 2005 avec une frquence trs hautement significative, en 2003 pour Neurada procumbens seulement avec une frquence hautement significative. Elles sont associes aux lits doueds ensabls, aux pandages sableux, aux interdunes, aux sables dunaires fixes, peu aux plateaux, aux dpressions sablo-argileuses et la frange littorale. Ce coenon est rattach aux coenons 2, 3, 7, 9, 13, 14 et 15.

94

Fr.

Coenon 8 Ch -----------*-**----* 3 7 | || | 20 -----------*-**----* 3 || || | 19 ----------**-**---* 2 7 || || | 19 ----------*****---* 14 ||||| | 17 ----------*****-* 7 ||||| | 17 ----------*****-* 7 9 ||||| 15 ----------***** ||||| 15 ----------***** 15 || 12 ----------** || 12 ----------** 13 || 12 ----------** || 12 ----------** 14

122 2981 Nucularia perrini 10 4738 Salsola sp. Ch

31 2979 Neurada procumbens Th 17 0567 Pancratium trianthum Ge 16 1775 Euphorbia calytrapa Th 17 1642 Hydrocotyle bonariensis 27 2971 Crotalaria saharae Th 12 1690 Monsonia nivea Th 55 2970 Cornulaca monacantha NA 3 2975 Launaea arborescens NA 7 1760 Fagonia glutinosa Th 10 0597 Pergularia tomentosa Ch

Figure 26 : Coenon 8

II.2.9. Coenon 9
Ce coenon est compos par Aerva javanica, Calotropis procera, Hydrocotyle bonariensis et Stipagrostis pungens dont les deux premires sont lies par 16 Sha et avec le reste par 9 Sha seulement (Figure 27). Elles sont surtout rencontres dans les lits ensabls surtout dans loued NChdoudi et sont observes une haute frquence la latitude 19 50N et au 20 00N pour

Hydrocotyle bonariensis une frquence trs hautement significative. En longitude, elles sont
disperses plusieurs endroits. Elles ont t releves surtout en 2005 et en 1985 pour Stipagrostis

pungens. Ce coenon est li aux coenons 7 et 8 par la mme et unique espce Hydrocotyle bonariensis.

Fr.

Coenon 9 ---------------* | 16 ---------------* | 9 --------* 7 8 | 9 --------*

7 0027 Aerva javanica Ch 13 0133 Calotropis procera MI 17 1642 Hydrocotyle bonariensis 43 0733 Stipagrostis pungens HE

Figure 27 : Coenon 9

95

II.2.10. Coenon 10
Ses espces sont majoritairement des prennes : Anastatica hierochuntia, Calligonum

polygonoides/ commosum, Polycarpeae nivea, Suaeda arguinensis et Leptadonia pyrotechnica

(Figure28). Elles ont t releves une frquence trs hautement significative en 1985 excepte

Leptadonia pyrotechnica qui a t surtout vue en 1993 une frquence hautement significative et
en 1923 pour Calligonum polygonoides/ commosum. Elles sont prsentes dans la frange littorale diffrents endroits aux latitudes 19 20 N, 19 30 N, 19 50N et 20 00N et aux longitudes 15 50W, 16 20W et 16 30W. Ce coenon et le coenon 6 sont unis par une espce halophyte

Suaeda arguinensis

Fr.

Coenon 10 ----------***--* ||| | 16 Calligonum polygonoides.co NA --------*****--* ||||| 13 Polycarpaea nivea HE --------***** ||||| 13 Suaeda arguinensis NA --------***** 6 |||| 12 Arthrocnemum perenne Hy --------**** || 10 Leptadenia pyrotechnica NA --------**

4 1710 Anastatica hierochuntia Th 8 2968 3 1897 4 2991 5 5042 3 0496

Figure 28 : Coenon 10

II.2.11. Coenon 11
Le coenon 11 est form par Fagonia longispina, Suaeda monodiana, Satureja sp qui sont positivement associes par 15 Sha (Figure 29). Elles ont t recueillies avec une frquence significative la longitude 16 20 W et aux latitudes 19 20 N et 20 10 N. Elles sont toutes trois confines la frange littorale, comme le coenon 3, mais elles ont t recenses plus spcialement en 2002.

Fr.

Coenon 11 -------------** || 15 -------------** || 15 -------------**

3 1761 Fagonia longispina Th 2 1788 Suaeda monodiana Ch 3 4748 Satureja sp.

Figure 29 : Coenon 11

96

II.2.12. Coenon 12
Ce coenon est constitu par le binme Gisekia pharmacioides et Indigofera semitrijuga lies par 14 Sha (Figure 30). Elles ont t recueillies avec une frquence significative en saison sche froide 2004 aux latitudes 19 30N pour la premire et 20 00N pour la seconde espce et la longitude 16 00W avec une frquence hautement significative. Elles poussent surtout dans dunes fixes, les sables inter- dunaires, les lits ensabls et les pandages sableux.
Fr. n Coenon 12

-------------* | 14 27 1643 Indigofera semitrijuga HE -------------*

9 0362 Gisekia pharmacioides Th

Figure 30 : Coenon 12

II.2.13. Coenon 13
Le coenon 13 est constitu des espces de la frange littorale dont les trois premires

Launaea arborescens, Suaeda vermiculata Nitraria retusa sont lies positivement de 14 et 10

Sha. Ce coenon est rattach aux coenons 6, 3 et 8 (Figure 31). Ces espces ont t observes en saison sche froide 2004 une haute frquence aux latitudes 19 20N, 19 30N et dans une moindre mesure 20 00N et aux longitudes 16 10W et 16 20W et 16 30W. Elles sont associes la frange littorale, aux sables dunaires ( lintrieur des sebkha de lAgneitir et de Bguent) et aux substrats sablo- caillouteux des plateaux et des reliefs.

Fr.

Coenon 13 -------------* 8 | 14 -------*-*---* 6 | | 10 -------*-* 3 6 || 9 -------** || 9 -------** | 8 -------* | 8 -------* | 8 -------*

3 2975 Launaea arborescens NA 20 2603 Suaeda vermiculata NA 20 2980 Nitraria retusa NA 1 2281 Dichanthium foveolatum 1 1136 Euphorbia prostrata 2 2984 Salsola longifolia Ch 3 2601 Suaeda fruticosa NA 3 5043 Suaeda maritima Th

Figure 31 : Coenon 13

97

II.2.14. Coenon 14
Il est compos par les espces Eremobium aegypiacum, Pancratium trianthum, Tribulus

macropterus, Pergularia tomentosa et Cleome amblyocarpa unies respectivement par 13, 12, 8 et
7 Sha (Figure 32). Elles ont t releves la latitude 19 50N avec une frquence trs hautement significative et la longitude 16 10W en 1993, 1994 dans les cadre du projet dtude de la Biodiversit du Littoral Mauritanien dont les prospections ont atteint les dunes fixes de lAgneitir et dans une moindre mesure en 2003 et 2005 pour Pancratium trianthum et Pergularia

tomentosa. Elles sont lies aux sables dunaires fixes de lAgneitir et la frange littorale surtout
vers Tafarit, Tagarit. Deux espces du coenon 14 sont prsentes dans le coenon 8.

Fr.

Coenon 14 ------*----** | || 13 ------**---** || | 12 ------**---* || 8 ------** 8 | 7 ------*

4 2972 Eremobium aegypiacum Ch 17 0567 Pancratium trianthum Ge 4 2996 Tribulus macropterus Th 10 0597 Pergularia tomentosa Ch 1 1658 Cleome amblyocarpa Th

Figure 32 : Coenon 14

II.2.15. Coenon 15
Le coenon 15 est compos de Fagonia arabica, Monsonia nivea, Aristida mutabilis,

Corchorus depressus, Corchorus tridens, Euphorbia granulata, Fagonia indica dont la liaison
la plus importante se situe entre les deux premires espces et qui est de 12 Sha (Figure 33). Ces espces ont t recueillies diffrents endroits du territoire notamment aux latitudes 20 30N pour Fagonia arabica et 20 50N pour Monsonia nivea avec une frquence hautement significative et aux longitudes 16 00W et 16 10N. Elles ont t observes en 2003 avec une frquence significative et en 2005 pour Monsonia nivea uniquement. Elles sont associes au lit de loued ensabl dEch-chibka, aux pandages sableux et aux inter-dunes dEjjefiyat et de Chami. Ce coenon est rattach au coenon 8 par Monsonia nivea.

98

Fr.

Coenon 15 -----------* | 12 -----------* | 9 --------* | 9 --------* | 9 --------* | 9 --------* | 9 --------* | 9 --------* | 9 --------* | 9 --------*

6 1675 Fagonia arabica Th 12 1690 Monsonia nivea Th 1 0080 Aristida mutabilis HE 1 0200 Corchorus depressus Th 1 0203 Corchorus tridens Th 1 2287 Euphorbia granulata Th 1 1142 Fagonia indica Th 1 3772 Kickxia sp. Th 3 3098 Centropodia fragilis HE 13 2990 Stipagrostis ciliata HE

Figure 33 : Coenon 15

II.2.16. Coenon 16
Le coenon 16 est compos de Cocculus pendulus, Ziziphus lotus, Boscia senegalensis et

Acacia ehrenbergiana qui forment respectivement des liaisons de 11 Sha, 8 Sha et 6 Sha entre
elles (Figure 34). Il est trs li aux lits ensabls et ses espces sont surtout localises aux latitudes 20 30N et 20 40N et la longitude 16 10W. Elles ont t rcoltes en 1993 dans le cadre du projet dtude "Biodiversit du Littoral Mauritanien", en 2005 pour lensemble des espces du coenon, en 2002 et 2003 pour seulement Boscia senegalensis et Cocculus pendulus. Ce coenon nest li aucun autre coenon de larchipel ; cela nous amne penser quil est une le dans cet archipel. Les espces de ce coenon sont trs lies au lit de loued ensabl dEch- chibka (comme

Capparis decidua, mais Capparis est aussi prsente dans un grand nombre d'autres
gomorphologies) et sont trs localises gographiquement dans celui-ci. Cet exemple montre bien que la hirarchie des coenons ne peut pas tre une partition o les groupes sont spars par des frontires absolues.
Fr. n Coenon 16 LI -------*--* | | 11 -------*--* | | 8 -----*-* | 6 -----*

12 0177 Cocculus pendulus 2 0804 Ziziphus lotus NA

14 0115 Boscia senegalensis MI 6 0007 Acacia ehrenbergiana MI

Figure 34 : Coenon 16

99

II.2.17. Coenon 17
Ce coenon est form du binme Brachiaria ramosa et Euphorbia scordifolia par une liaison de 9 Sha (Figure 35). Ces deux espces ont t releves uniquement en 1993 sur la frange littorale la latitude 19 30N et la longitude 16 20W dans le cadre du projet "Biodiversit du Littoral Mauritanien". Il est associ la frange littorale.

Fr.

Coenon 17 --------* | 9 --------*

1 0122 Brachiaria ramosa 1 0337 Euphorbia scordifolia Ch

Figure 35 : Coenon 17

II.2.18. Coenon 18
Le coenon 18 est constitu despces suivantes Fagonia bruguieri, Lophochloa phleoides,

Pulicaria alveolosa, Astractylis sp et Chrozophora senegalensis et Astractylis sp dont les trois

premires sont positivement lies par 9 Sha (Figure 36). Elles ont t recueillies une frquence hautement significative - par rapport un nombre rduit de relevs - en 1923 et en 2002 pour

Chrozophora. Elles sont positivement associes aux lits ensabls. Elles sont prsentes la
latitude 20 00N et la longitude 15 30W. Astractylis sp a t releve galement la latitude 19 40N et la longitude 15 40W.
Fr. n Coenon 18 ------*** ||| 9 Lophochloa phleoides ------*** ||| 9 Pulicaria alveolosa Th ------*** ||| 8 Atractylis sp. -----*** || 7 Chrozophora senegalensis Ch -----** Th

1 1632 Fagonia bruguieri 1 6453 1 5643 2 5197 4 0167

Figure 36 : Coenon 18

II.2.19. Coenon 19
Il renferme le binme Astericus vogelii et Parietaria sp lies par 8 Sha (Figure 37). Celles-ci ont t recenses uniquement en 2004 la latitude 2010N et la longitude 16 10W et sont associes aux lits ensabls. Ce coenon a une liaison avec le coenon 7 (Astericus vogelii). 100

Fr.

Coenon 19 Th -------* | 8 -------* 7

2 6227 Astericus vogelii 1 5002 Parietaria sp.

Figure 37 : Coenon 19

II.2.20. Coenon 20
Les espces sont Bassia sp. et Kickxia aegyptiaca unies par 6 Sha (Figue 38). Elles ont t rcoltes en 2004 une frquence hautement significative aux latitudes 20 00N et 20 10N et la longitude 16 10W. Elles sont trs hautement lies au lit ensabl de Nchdoudi et dans une moindre mesure la limite de la frange littorale.

Fr.

Coenon 20

2 3307 Bassia sp.

Th

3 5476 Kickxia aegyptiaca Ch

-----* | 6 -----*

Figure 38 : Coenon 20

II.2.21. Coenon 21
Il est constitu par Cymbopogon schoenanthus, Suaeda sp. et Lasiurus scindicus qui sont toutes trois lies par seulement 6 Sha (Figure 39). Ces espces ont t releves en 1993 et en 1994 dans le cadre du projet "Biodiversit du Littoral Mauritanien" sur la frange littorale et sur les sables dunaires de lAzeffal la latitude 19 50N et aux longitudes 16 10W et 16 20W.
Fr. n Coenon 21

1 0238 Cymbopogon schoenanthus HE-----* | 6 7 4830 Suaeda sp. Ch -----* | 6 1 2402 Lasiurus scindicus Ch -----*

Figure 39 : Coenon 21

II.2.22. Coenon 22
Le coenon 22 comporte trois espces du littoral savoir Eragrostis tremula, Tamarix sp. et Panicum laetum positivement lies par 5 Sha (Figure 40). Celles-ci sont surtout localises la latitude 20 00N et la longitude 16 20W en 1993 dans le cadre du projet "Biodiversit du 101

Littoral Mauritanien". Tamarix sp. a t relev galement aux latitudes 19 20N, 19 30N et 20 10N et aux longitudes 16 10W et 16 30Wen 1994 une frquence significative et en 2002, 2003, 2004 et 2005 dans les pandages sableux des grarets mais aussi sur la frange littorale.
Fr. n Coenon 22 ----* | 5 ----* | 5 ----*

1 0326 Eragrostis tremula 12 4843 Tamarix sp. MI

1 0573 Panicum laetum Ch

Figure 40 : Coenon 22

II.3. Dterminations des habitats des groupements vgtaux du PNBA

Dans notre dition ce que nous appelons "habitats" correspond un paysage cologique compte tenu de la diversit des formations gomophologiques lintrieur de celui-ci.

II.3.1. "Littoral" (Litt)

L'habitat "Littoral" comporte 771 sha et 99 relevs. Les 5 espces les plus lies positivement cet habitat sont Zygophyllum waterlotii (77 sha), Atriplex halimus (29 sha),

Sesuvium portulacastrum (27 sha), Euphorbia balsamifera (23 sha) et Zostera noltii (19 sha). Il
mobilise lui seul un grand nombre de coenons 3, 4, 5, 6, 8 10, 11, 13, 14, 17, 21 et 22, qui sont trs hautement lis la frange littorale, mais aussi associs dautres habitats par certaines espces qui constituent un isthme dans limage de larchipel (Figure 41). Cet habitat est caractris par la prsence dune mangrove Avicennia au Cap Timiris et Iwik mais elle est de loin domine par les Chnopodiaces (Traganum nudatum, Salsola

baryosma, Nucularia perrini) et les Zygophyllaces (Zygophyllum waterlotii). On note

galement la prsence de quelques Tamaricaces (Tamarix sp) aux abords du Cap Tagarit et une population importante dEuphorbiaces qui occupent les premires dunes ctires.

II.3.2. Habitat "Iles"

Compos de l'le Tidra et de l'le d'Arguin, cet habitat est diffrent des autres et mme de celui du littoral. Il est li au coenon 2, 5 et 6 (Figure 41). Il na pas la mme importance du point de vue, fourrager que ceux qui se trouvent lintrieur des terres. Cependant, il mrite, quand

102

mme, dtre reprsent et mentionn en tant entit du PNBA car, jadis, il fut un lieu de refuge dune partie des pasteurs nomades avec leurs dromadaires.

II.3.3. "Tasiast" (Tasi)

Le "Tasiast" mobilise les coenons 1, 3 et 8 avec 31 sha de linformation pour un seul relev dont les 5 espces les plus lies positivement cet tat sont Schouwia thebaica (8 sha),

Abutilon pannosum (6 sha), Zygophyllum simplex (5 sha), Tribulus terrestris (4 sha) Acacia seyal
(0 sha). Il est le seul habitat contenir Schouwia thebaica, espce rare (il est situ au nord de la dition, dans une longitude moyenne). Nous ne disposons pas assez dinformations sur cet habitat pour nous tendre plus (Figure 41).

II.3.4. "Askaf" (Aska), "Zidine" (Zidi)

Les habitats "Zidine" et "Askaf" sont deux oueds situs respectivement au nord-ouest et lextrme nord-est de loued Ech-chibka ; cependant ils nont pas la mme importance du point de vue de la composition floristique (Figures 41 et 42). Ces deux oueds sont essentiellement peupls par une vgtation prenne parse reprsente par Capparis decidua, Maerua crassifolia, par quelques pieds dAcacia ici et l et par quelques champhytes comme Nucularia perrini. En aval de loued Zidine, sur la grande piste, apparat une vaste zone peu vgtalise par Capparis decidua, Maerua crassifolia associes Panicum turgidum rabougrie et quelques touffes de Nucularia perrini vers le sud de loued, trs ensabl en cet endroit. Il comporte les coenons 2, 3 et 1 pour 66 sha et 7 relevs. Les espces les plus lies positivement cet habitat sont Capparis decidua (15 sha), Maerua crassifolia (5 sha), Nucularia perrini (5 sha) et Acacia

tortilis.raddiana (4 sha)
Ces vastes zones pourraient tre occupes par des throphytes aprs une pluie efficace. Nous navons pas eu loccasion de voir ces endroits aprs une pluie durant toutes nos investigations.

103

Figure 41 : Habitats Littoral, Iles, Tasiast et Askaf

104

Figure 42 : Habitats Zidine et Grret

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II.3.5. "Graret" (Grar)

Lhabitat "Graret" est li aux coenons 1, 2, 3, 4 et 8 pour un nombre 33 relevs et pour 174 Sha. Il est compos dpandages et de dpressions sableuses ou sablo- argileuses comme Graret Zr, Graret Agouefa, Graret Nouafferd, Adeim El marar etc. (Figure 42) o se dveloppent des Crucifres (Caylusea hexagyna, Morettia canescens) Lgumeuses (Psorela

plicata), quelque fois des halophytes comme Nucularia perrini, Traganum nudatum, Salsola sieberi, Suaeda vermiculata, Zygophyllum waterlotii et dautres espces comme Asphodelus tennifolius, Dipcadi sp aux environs d'Iwik et proximit de la mer. Parmi ces espces, les plus
affines cet habitat sont Nucularia perrini (13 sha), Stipagrostis ciliata, (10 sha), Cornulaca

monocantha (9 sha), Panicum turgidum (4 sha) et Maerua crassifolia (3 sha).

Certaines de ces grarets taient autrefois cultivables le mil ("Zr" qui lorigine du nom "Graret Zr"), la pastque, le Nib ("delagan") - aprs une pluie efficace, cest le cas Doueimiya.

II.3.6. "NChdoudi" (NCh)

Lit doued ensabl avec par endroits des cailloux et des rocailles, NChdoudi est situ entre lest du Cap Tafarit et lAguilal. Cet habitat mobilise les coenons 2, 7 et 20, renfermant uniquement des throphytes et dautres coenons htrognes comme 1, 3, 4, 8 et 19 (Figure 43). Il contient 227 sha de linformation pour 10 relevs et les 5 espces les plus associes positivement cet habitat sont Caylusea hexagyna (16 sha), Morettia canescens (16 sha),

Citrullus lanatus (11 sha), Asphodelus tenuifolius (10 sha) et Cleome arabica (10 sha). Cest le
plus riche des habitats du PNBA du point de vue floristique. La vgtation est domine essentiellement par des Chnopodiaces (Nucularia perrini) et des throphytes reprsentes par des Crucifres (Morettia canescens) et des Lgumineuses (Astragalus vogelii) etc. On y trouve galement des Zygophyllaces (Zygophyllum waterlotii) et quelques pieds de Maerua crassifolia,

Euphorbia balsamiera et Acacia tortilis parpills dans lensemble. II.3.7. "Relief" (Reli)
Lhabitat "Relief" est un ensemble form de dalles sommitales surface rduite et de plateaux (Tafaritien, El Mounane, Aguilal, Dlo Mate, Chilkhat Mohamed Hadad etc.) pierreux que lon peut classer parmi les regs (Figure 43). Orient du centre- ouest au nord- est du PNBA, il forme un milieu substrat compos de graviers, de galets et de matriels dissocis o se dveloppe une vgtation trs diffuse, rabougrie et trs clairseme. 106

Le "Relief" est associ aux coenons 1, 3, 4, 8, 13 et 14 pour 173 sha, pour un total de 25 relevs. Les 5 espces les plus lies positivement cet tat sont Nucularia perrini (8 sha),

Fagonia isotricha (7 sha), Campanula erinus (6 sha), Seetzenia sp. (5 sha) et Pancratium trianthum (5 sha). On y trouve galement des touffes de Chnopodiaces (Traganum nudatum, Cornulaca monocantha) trs dveloppes, de Zygophyllaces (Zygophyllum waterlotii), des
Euphorbiaces (Euphorbia balsamifera : de grande taille pouvant atteindre facilement 2 m de hauteur). Les versants des plateaux (Cap Tagarit) et des falaises (la falaise morte par exemple) sont gnralement pourvus de vgtation prenne reprsente par quelques buissons de Maerua

crassifolia, Capparis decidua et quelques rares pieds dAcacia tortilis/ raddiana. Avec les rares
pluies "efficaces" cet habitat voit sa flore senrichir en throphytes comme Fagonia glutinosa,

Fagonia sp, Fagonia arabica, Fagonia indica, Fagonia isotrichia, Neurada procumbens, Farsetia stylosa, Farsetia ramosissimum etc., qui en font un milieu propice pour une pture. II.3.8. "Ech-chibka" (Chib)
Grand lit doued trs ensabl, vestige de lancien rseau hydrographique du PNBA, cet habitat se reconnat par son couvert vgtal domin par une steppe dsertique Acacia- Panicum dont les premiers pieds apparaissent Ntabiyat. Cette steppe est associe aux Capparidaces (Capparis decidua, Maerua crassifolia) et aux Chnopodiaces (Nucularia perrini). Lhabitat "Ech-chibka" renferme les coenons 1, 2, 3, 6, 15, 16, 18 et 20 pour un nombre de 42 relevs qui donne 322 sha de linformation. Cest lhabitat le plus verdoyant du PNBA aprs le "Littoral" (Figure 44). Il est important de noter la particularit de cet habitat qui abrite des espces sahliennes comme celles du coenon 16 constitu par Boscia senegalensis, Acacia ehrenbergiana (rare),

Ziziphus lotus, Chrozophora et par Cocculus pendulus (un symbiote de Capparis decidua). Ce
coenon est gographiquement trs localis dans Ech-chibka. Mais les espces les plus affines cet habitat restent Boscia senegalensis (32 sha), Cocculus pendulus (14 sha), Fagonia sp., (12 sha), Capparis decidua (10 sha) et Fagonia arabica (9 sha). Les rares pluies qui tombent dans cette rgion favorisent le dveloppement dune vgtation fugace reprsente par des throphytes comme Heliotropium bacciferum, Monsonia nivea, domine par un tapis de Fagonia sp, F.

isotricha et F. indica.

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Figure 43 : Habitats : NChdoudi et Rlief

108

Figure 44 : Habitats Ech-Chibka, Chami-Ejjeffiyat et Akouejat

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II.3.9. "Chami-Ejjeffiyat" (Chame)

Situ la limite de lAzeffal et de la rgion du Tafarit, cest un couloir inter-dunaire trs ensabl parsem de barkhanes et de dunes mobiles surtout vers Chami (Figure 44). Dans cet habitat, 53 relevs ont t effectus pour 341 sha de linformation. Il abrite les coenons 1, 2, 3, 7, 8, 9, 12, 15, 19 et 20. La vgtation est du type steppe dsertique diffuse Acacia-Panicum limage de loued Ech-chibka qui, quant lui, est dune vgtation plus contracte. Sy dveloppent galement dautres espces vivaces comme Maerua crassifolia, Capparis decidua,

Stipagrostis acutiflora et plumosa, et un ensemble despces fugaces comme Cyperus conglomeratus, Indigofera semitrijuga, Seetzenia sp, Limeum viscosum, Heliotropium ramosissimum, Farsetia stylosa, Neurada procumbens, Monsonia nivea etc. Les 5 espces les
plus lies positivement cet tat restent Indigofera semitrijuga (26 sha), Cyperus conglomeratus (14 sha), Stipagrostis acutiflora (13 sha), Limeum viscosum (10 sha) et Acacia tortilis.raddiana (10 sha). Cet habitat est le seul hberger Balanites aegyptiaca, espce banale dans le Sahel, dont la population avoisine 60 pieds dont plus du quart est constitu de jeunes individus.

II.3.10. "Akouejat " (Akou)

Couloir intermdiaire formant une dpression ("daya"), il spare les deux principaux massifs dunaires, lAzeffal de lAkchar, lhabitat "Akouejat" (Figure 44). Il est connu pour sa capacit retenir leau de ruissellement aprs les pluies qui permettent la repousse dune gamme despces vgtales annuelles ; celles-ci appartiennent des familles trs diversifies (Crucifres, Zygophyllaces, Lgumineuses, Brassicaces, Gramines etc.) accompagnes de plantes prennes (Maerua crassifolia, Capparis decidua, Acacia Tortilis). Dans cet habitat, 14 relevs ont t effectus et ils reprsentent 133 sha de linformation. Cet habitat abrite les coenons 1, 2, 3 et 12. Les 5 espces les plus associes positivement sont Panicum turgidum (10 sha), Atractylis

sp., (9 sha), Indigofera sessiliflora (6 sha), Capparis decidua (5 sha) et Fagonia bruguieri (5
sha). Cest un paysage trs voisin de Chami- Ejjeffiyat sur le plan floristique et pour la qualit fourragre do son important potentiel pastoral. Cest pour cela quil est lun des points dattache des familles de pasteurs nomades du PNBA.

110

II.3.11. "Azeffal" (Azef)

Comme nous lavons dj voqu dans le Chapitre prsentation gnrale du PNBA (cf page 58), lAzeffal est le premier massif dunaire fixe form de sable olien (Ogolien et Akcharien), orient nord- est- sud-ouest (Figure 45). Cet habitat renferme les coenons 1, 2, 8, 9, 14 et 21 pour 221 Sha de linformation et 33 relevs. Sa vgtation est typiquement steppique et comprend des espces prennes (Acacia tortilis, Maerua crassifolia et Capparis decidua et

Euphorbia balsamifera) associes aux deux principales gramines (Panicum turgidum, Stipagrostis acutiflora/ vulnerans) et quelques annuelles (Cyperus conglomeratus, Indigofera semitrijuga, Indigofera sessiliflora) que favorisent les rares averses qui sabattent au PNBA.
Mais les espces les plus affines cet habitat sont Maerua crassifolia (12 sha), Panicum

turgidum (11 sha), Suaeda sp. (9 sha), Indigofera semitrijuga (9 sha) et Eremobium aegypiacum
(9 sha). Pendant les annes o les pluies sont abondantes, lextrmit occidentale de lAzeffal est gnralement peuple par des espces trs intressantes en terme fourrager : Acacia- Cornulaca

monocantha, Stipagrostis acutiflora, Stipagrostis pungens, Maerua crassifolia, Euphorbia balsamifera et Salvadora persica. II.3.12. "Bguent- Dkhal" (Bgue)
Lhabitat "Bguent-Dkhal" est situ cheval entre les premires dunes du littoral et lextrme sud du massif dunaire de lAzeffal (Figure 45). Il est donc sous influence ocanique alors que vers lintrieur rgne une chaleur parfois torride en t. Cest pour cette raison que nous avons divis la chane de l Azeffal en deux habitats distincts. A "Bguent-Dkhal", 7 relevs ont t faits et les coenons qui sy rattachent sont 1, 2 et 9 pour 77 sha. Sa vgtation est domine par Salvadora persica, quelques pieds dAcacia tortilis et

Cornulaca monocantha Stipagrostis plumosa et Stipagrostis acutiflora sur les sommets des dunes
ctires. Une importante population dEuphorbia balsamifera, de Zygophyllum waterlotii, de

Nitraria retusa, Sesuvium portulacastrum se rencontre au pied de ces dunes. Mais les espces les
plus affines cet habitat sont Cornulaca monocantha (17 sha), Stipagrostis pungens (10 sha),

Euphorbia calyptrapa (4 sha), Stipagrostis acutiflora (3 sha) et Calotropis procera (3 sha).

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II.3.13. "Agneitir" (Agne)

Comme nous lavons dj soulign dans le chapitre III (page 59), lAgneitir est un massif dunaire compos derg dorigine Ogolienne, identique celle de lAzeffal (Figure 45). Au total 32 relevs ont t raliss dans cet habitat. Il comprend les coenons 1, 2, 3, 4 et 7 pour une information de 326 sha. Sa vgtation est psammophile et constitue par une association despces vivaces domines par Stipagrostis pungens- Cornulaca monocantha qui cohabitent avec une strate arbustive forme par le trinme Euphorbia -Capparis- Maerua et quelques pieds dAcacia ici et l. Les 5 espces les plus lies positivement cet habitat sont Tribulus terrestris (35 sha), Salvadora persica (25 sha), Euphorbia balsamifera (16 sha), Farsetia stylosa (16 sha) et

Indigofera argentea (15 sha). En anne de pluies "efficaces", des throphytes et des

Cypraces se rgnrent en abondance. Il existe par ailleurs des sebkhas ensables fonds argileux sablo- argileux localises en bordures du littoral aux abords de Tagarit, au pied dEl Mounane etc., lintrieur du continent notamment dans les inter-dunes de lAgneitir dans lesquels se dveloppent quelques taches de vgtation halophile trs souvent ubiquiste. Les espces les plus affines sont Cressa cretica,

Arthrocnemum macrostachyum, Suaeda sp., Traganum nudatum, Nucularia perrini et Zygophyllum waterlotii etc. Dans lavenir, nous pensons nous pencher sur ce type de paysage afin
den dterminer lhabitat.

112

Figure 45 : Habitats Agneitir, Azeffal, Bguent- Dkhal

113

III.

DISCUSSION
Caractris par une aridit et une raret des pluies, le PNBA appartient au domaine

saharien. Sagissant dun milieu saharien que Naegel (1960) considre comme rgion pauvre du point de vue floristique par rapport son tendue, le PNBA abrite des espces intressantes qui appartiennent plusieurs rgions diffrentes sur le plan biogographique. Il sagit despces sahariennes comme Cornulaca monocantha, despces du Sahara mridional reprsentes par une steppe Acacia Panicum, despces du Sahara occidental comme Nucularia perrini

Zygophyllum waterlotii, despces du Sahara ocanique comme Andrachne gruvelei. A cela

sajoute Euphorbia balsamifera qualifi dlment biogographique dune haute importance dans le territoire du PNBA car il constitue une formation de transition entre le domaine littoral et le domaine diffus dsertique en particulier dans la portion mridionale (Lamarche, 1998, Diagana, 2005). Cette espce est trs lie positivement aux habitats "Littoral" et "Agneitir" dans sa partie ouest. Du point de vue chorologique et types biologiques, il y a une forte abondance de throphytes et de champhytes durant les annes pluvieuses et qui sont reprsentes par des phmrophytes et des espces annuelles. Mais en annes sches et/ou en priodes de scheresse la tendance sinverse : les espces ligneuses prennes (Acacia, Capparis et Maerua) prdominent ; elles constituent dailleurs lessentiel des strates vgtales. La vgtation terrestre du PNBA est trs localise : les ligneux prennes sont surtout sur les lits de lancien rseau hydrographique qui traverse le PNBA et sur les dpressions. Pendant les bonnes annes de pluie, il y a une rgnration des throphytes phmres sur les dpressions (Graret, Ejjeffiyat, Akouelt-El-hamar), sur les formations dunaires (Azeffal et Agneitir) et sur les pandages gnralement dpourvus de vgtation aprs de longues annes sches. Mais la rpartition de ces throphytes phmres est trs variable et imprvisible dune anne lautre ; elles ne sont disponibles quen anne humide. La connaissance de la rpartition de ces deux types bionomiques d'espces dans l'espace et dans lespace permettra de construire les tenseurs d'amnagement pastoral dans un travail que nous esprons entreprendre aprs la prsente thse. A ces deux entits vgtales sajoute la vgtation de la frange littorale dans laquelle il est important de distinguer deux groupes cologiques : celui des espces caractristiques de "Littoral" comme les espces des coenons 4, 6, 11, 13, celui des espces qui sont la fois dans "Littoral" et dans dautres habitats comme les espces du coenons 3, 21 etc.

114

Il existe un grand nombre de groupements vgtaux qui diffrent en fonction des conditions daphiques. Certaines espces sont caractristiques dun habitat bien dfini cest le cas de Boscia senegalensis, espce sahlienne qui est lie seulement Capparis decidua parmi les espces du coenon 1. Mais elle appartient au coenon 16, avec Cocculus pendulus, Ziziphus lotus, et Acacia ehrenbergiana. Cette espce, lie aux lits ensabls, est trs localise gographiquement dans l'habitat "Ech-chibka". Par contre, dautres sont trs communes et galement prsentes dans un grand nombre de types gomorphologiques et dans plusieurs habitats en mme temps. Cest le cas de Capparis decidua et de Maerua crassifolia. Cette dernire est lune des espces les plus importantes sur le plan biogographique (espce tropicale) et lune des plus rpandues dans le territoire du PNBA (Agneitir, Azeffal, Er, Ain Eir, Ejjeffiyat-Chami et en aval de loued Echchibka) ; dailleurs sa rpartition atteint mme le sud marocain voire le pimont de lAtlas saharien (Diagana 2005). Il en est de mme pour les throphytes et certaines champhytes comme

Nucularia perrini, Salsola sp, Zygophyllum waterlotii. En effet, ces throphytes et ces
champhytes constituent une grande part des espces fourragres apptes par le dromadaire dans le PNBA en annes humides. Par contre, en saison sche et en priode de scheresse, les espces prennes (gramines et ligneuses) associes aux espces halophytes (Chnopodiaces) prennent le relais. Dans bien des habitats du PNBA, les pturages sont sous exploits du fait de labsence totale ou du tarissement des points deau et/ou des mauvaises conditions dabreuvements : "Echchibka" en est un exemple patent. Il serait important de tenir compte de ce caractre qui nous amne considrer deux cas de figure en ce qui concerne lusage des ressources pturables des habitats et ce en fonction des annes favorables et des annes sches : En anne humide, les habitats "Graret", "Tasiast", "Askaf", et "Dpressions sales" sont couverts de throphytes et dhalophytes ubiquistes comme Cressa cretica, Zygophyllum

waterlotii etc.- qui poussent sur les dpressions sales (sebkha ensable)- dont la
rgnration est favorise par des pluies "efficaces" et qui sont surtout apptes jeunes. Les ressources de ces habitats ne peuvent tre pturables quen saison des pluies et en saison sche froide. Les habitats "Relief" (surtout dans le Chilkhat Mohammed Hadad, et environs de Dlo Mate) et "Nchdoudi"ont la particularit de contenir la fois des espces annuelles throphytes et des espces prennes microphanrophytes et Champhytes trs apprcies aussi bien en saison des pluies quen saison sche. Par consquent, en anne de pluies "efficaces" ces deux habitats peuvent faire lobjet dune exploitation de plus longue dure que celle des premiers habitats cits

115

En revanche, durant les annes sches et en saisons sches les habitats qui offrent un bon appoint sont ceux dans lesquels se dveloppent les espces ligneuses et les gramines prennes. A ce titre dans les habitats "Chami- Ejjeffiyat" et "Ech-chibka" domins par des formations diffuses matrialises par une steppe Acacia- Panicum et en milieu dunaire au nord de lhabitat "Agneitir" et de lhabitat "Bguent", prdomine une association de

Stipagrostis pungens et Cornulaca monocantha qui constituent un bon pturage pendant

la saison sche. Cornulaca monocantha est une espce saharienne dintrt majeur sur le plan biogographique. Cette association constitue un pturage trs important en saison sche et aussi pendant plusieurs annes sans pluies. Dans lhabitat "Azeffal" qui est identique l"Agneitir" du point de vue gomorphologique, les mmes formations vgtales fourragres sy dveloppent (Maerua crassifolia, Acacia raddiana, Panicum

turgidum). Elles sont galement exploitables par les animaux en saison et en priode
sches. Lhabitat "Littoral" abrite des espces halophytes comme (Nucularia perrini,

Traganum nudatum, Salsola sp, Traganum mocquinii, mais aussi Zygophyllum waterlotii)
dun grand intrt sur le plan fourrager. Dans lhabitat "Akoujijat-El-hamar" domine lassociation Panicum turgidum, Capparis decidua, Maerua crassifolia et Acacia tortilis. Lensemble de ces habitats contribue trs largement aux pturages durant les annes humides do la possibilit pour les pasteurs nomades dy conduire leurs animaux en toute priode. Au demeurant, il ressort que "Ech-chibka", "Chami- Ejjeffiyat", "Akouejt-El-hamar" et le "littoral" sont des habitats potentiellement importants pour une exploitation fourragre par les animaux en toute saison compte tenu de la composition et de la disponibilit permanente du pturage. Les habitats "Agneitir", "Bguent" et "Azeffal" sont plutt exploitables en saison sche du fait de la prsente dune gamme despces qui sont consommes de prfrence en cette saison de lanne. De plus, dans l"Azeffal" les annuelles et phmrophytes sont en gnral arraches trs jeunes par la force du vent (entre la mi-janvier et la fin mars et parfois mme jusqu la mi-avril : Tiviski ) ou ensables par les dunes vives qui effectuent des mouvements ouest est et vice -versa.

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CONCLUSION
Nous avons pleinement conscience des imperfections du tableau de la vgtation qui vient d'tre esquiss. L'un de ses mrites est d'obliger prendre conscience que la vgtation du PNBA ne pourra tre bien connue et ne pourra tre rhabilite vers un dveloppement durable que grce une tude plus ample que la ntre, en particulier parce que : l'irrgularit des pluies force les plantes annuelles apparatre par clipses et par consquent, les cologues sont contraints de faire des observations rptes durant de nombreuses annes ; la dgradation ancienne de la plupart des habitats oblige reconstituer les squences de vgtation partir d'observations synchroniques et diachroniques ; les phnomnes oliens sont encore actifs sur une grande partie du territoire ; les types bionomiques des espces des zones arides ne sont pas encore bien connus. L'htrognit des relevs utiliss rendait vaine l'application des mthodes multivaries, mais elle n'empche pas la mthode des coenons de mettre en uvre des tests statistiques qui permettent de voir comment les espces se groupent en fonction des descripteurs. Il sera possible de la conduire des conclusions gnrales utilisables pour le dveloppement durable, en compltant l'chantillonnage grce au calcul de l'information supplmentaire donne par les nouveaux relevs et surtout en construisant les tenseurs d'amnagement. Ce travail prlude de cette base de donnes cologique du PNBA qui est ncessaire pour amorcer une politique active de gestion durable de ces ressources naturelles. Les donnes obligatoirement dates et go-rfrences - concerneront la vgtation, les paysages, la production fourragre, la consommation des troupeaux et leur dmographie. Elles sont ncessaires pour clairer les utilisateurs du territoire sur les consquences de leurs dcisions. Lacquisition de connaissances suffisantes sur la vgtation et intgres dans une base de donnes nous permettra d'adapter les cycles de parcours des troupeaux aux fluctuations climatiques en laborant, avec la collaboration des pasteurs nomades du PNBA, un "calendrier modle" pour l'utilisation des pturages.

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CHAPITRE V VALEUR FOURRAGERE DES ESPECES DU PNBA : SAVOIRS, SAVOIR-FAIRE LOCAUX ET SAVOIRS SCIENTIFIQUES

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INTRODUCTION
La vgtation du territoire utilis par les pasteurs nomades sur le PNBA pour faire patre leurs troupeaux de camelins, de caprins et dovins est compose despces trs diverses. Si le nombre despces prennes et leur rpartition permet de dfinir des habitats utilisables pendant lanne, par contre, nous avons pu montrer que le nombre despces et dindividus chez les plantes annuelles et phmres varie considrablement dans lespace et dans le temps. Lorsque des pluies efficaces permettent la mise en place dun tapis herbac, il est important de remarquer que plusieurs espces ne peuvent tre considres comme pturage cause de leur toxicit. Dautres ne seront consommes que pour rpondre des besoins dordre thrapeutique. Nanmoins une partie importante de ces espces peut tre consomme. Parmi elles, certaines le sont fortement et dautres ninterviennent dans le rgime alimentaire quen condition extrme (saison sche chaude : fin de vie du pturage). La notion dapptibilit des plantes semble peu prs tre la mme dans toutes les zones mais elle peut, videmment, varier selon la composition floristique du pturage, la saison et le stade de dveloppement des plantes (Ould Soul, 1998, 2004). Elle change surtout en fonction de lespce dherbivore qui les consomme. De ce fait, certaines plantes dlaisses dans un pturage diversifi peuvent tre consommes dans un pturage pauvre en espces. Certains vgtaux recherchs dans une rgion peuvent tre dlaisss dans une autre ou par des animaux qui proviennent dune rgion o ils ne sont pas accoutums ces plantes (Peyre De Fabregues, 1989 ; Ould Soul, 1998). En revanche, la qualit fourragre est, quant elle, une valeur objective value au laboratoire par analyses chimiques des plantes pour la dtermination des lments nutritifs (NDF, ADF, cellulose brute, MAT, MM et vitamines) et par la digestibilit des nutriments quelles contiennent. La production laitire est troitement lie la consommation volontaire de lanimal qui, elle, dpend de la nature physique et chimique du fourrage. Si les scientifiques dterminent la valeur alimentaire des espces fourragres (quantit de matires azotes, de matires minrales, la digestibilit etc.) par des analyses chimiques (bromatologie), les pasteurs nomades ont, quant eux, par des essais heureux et malheureux appris connatre et slectionner les espces vgtales susceptibles de leur servir - ainsi qu leurs animaux - comme aliments et comme remdes, mais aussi identifier les plantes "ennemies" (poisons). Pour reconnatre les vgtaux utiles ou toxiques, il leur a t ncessaire de donner ces derniers des noms locaux et de retenir les caractres et les proprits qui leur permettent de les distinguer les uns des autres. Cela leur a permis dinventorier systmatiquement

119

les espces vgtales de leur contre et dacqurir des connaissances sur leur mode dutilisation, rsultat dune longue exprience et de patientes observations depuis des millnaires. En effet, ces pasteurs nomades connaissent parfaitement bien les pturages susceptibles dassurer la croissance et le dveloppement de leurs animaux (bosse, muscles), la bonne production de lait, lengraissement rapide mais aussi les plantes qui font disparatre les maux et tomber les crotes des vieilles plaies. A ce titre Gauthier-Pilters (1971) rapporte "quils savent

distinguer les plantes dites chaudes , amres ou salines, qui donnent soif des plantes froides au suc doux, qui dsaltrent, bonnes manger aux heures chaudes". Ils ont leur
propre vision en ce qui concerne la hirarchie des valeurs attribues aux espces fourragres en fonction des saisons, de leur apptibilit, mais aussi des rgions et du substrat sur lequel se dveloppent les espces en association avec dautres. Il nest pas facile de comparer des connaissances empiriques avec des connaissances scientifiques. Les nomades attribuent une valeur qualitative aux espces apptes par les dromadaires sur la base de ltat physique de lanimal (bosse dveloppe, engraissement etc.) de la qualit du lait et de la viande, alors que les scientifiques ont recours des valeurs mesures (analyse quantitative). En effet, les pasteurs nomades classent les espces en catgories suivant les saisons (de meilleure sans valeur nutritive). Dans la prsente tude, nous avons essay partir dune approche pluridisciplinaire base sur des enqutes auprs des nomades et des analyses bromatologiques selon les mthodes AFNOR de comparer ces deux types de vision, une empirique qualitative (savoirs et pratiques des nomades) et lautre scientifique qui est la fois qualitative et quantitative (analyses chimiques). Pour ce faire, nous avons construit, avec les pasteurs nomades, un tableau de la valeur fourragre des espces selon leur perception. Dans ce tableau, les espces disponibles dans les habitats dfinis plus haut, ont t soumises des analyses en laboratoire afin de dterminer leur valeur fourragre sientifique.

120

I.

MATERIELS ET METHODES
Cette tude est la premire du genre tre effectue au PNBA. La tche qui nous incombe

nest pas facile raliser. En fait il sagit de comparer deux types de vision : une empirique qualitative (savoirs naturalistes et pratiques des nomades) base sur des suivis saisonniers et des comparaisons interannuelles fournissant aux pasteurs nomades une comptence qui, de plus, peut se transmettre ; lautre scientifique qui est la fois qualitative et quantitative (analyses en laboratoire) mais limite dans le temps par des difficults dchantillonnage et surtout le travail matriel danalyse. Afin de traiter cette problmatique qui porte essentiellement sur les relations hommesanimaux-vgtation, nous avons eu recours une approche pluridisciplinaire.

I.1. Entretiens et observation

Pour la collecte des savoirs traditionnels, nous avons mis au point une mthodologie base sur des entretiens et sur lobservation participative. Nous avons procd dans un premier temps des entretiens qui ont t enregistrs laide dun dictaphone puis retranscrits intgralement et exploits A travers la mmoire des sages nomades du PNBA, nous avons recueilli des informations sur les savoirs et les savoir-faire utiliss pour lvaluation de la qualit de lalimentation. Au cours de nos missions de terrain, de nombreuses informations relatives aux espces vgtales apptes par le dromadaire, leur valeur alimentaire et leur apptibilit ont t recueillies auprs des pasteurs nomades. Trois pasteurs nomades (les plus anciens) ont t interrogs sur les questions relatives aux : pturages naturels : la qualit fourragre des diffrentes espces vgtales et leur apptence en fonction des saisons et de leur localisation (sol sal, pandage sableux, relief etc.) ; aliments dappoint : les diffrentes composantes vgtales associes (halophytes, ligneux et herbacs verts, paille etc.), les parties de ces plantes consommes pour former la ration alimentaire du dromadaire ;

121

espces toxiques et vertu thrapeutique pour le dromadaire.

I.2. Analyse bromatologique de la valeur alimentaire I.2.1. Echantillonnage

Un total de 178 chantillons appartenant 34 espces vgtales a t rcolt de manire alatoire dans les zones de pture (41 au milieu de la saison des pluies 2003 avec la rgnration de couvert vgtal et 131 en saison sche froide 2004). Les herbaces ont t coupes au ras du sol, quant aux prennes ligneuses seules les jeunes repousses ont t prleves. Ces chantillons ont t schs sur place la temprature ambiante lombre puis conservs dans des emballages absorbant lhumidit (papier impression) et achemins au Laboratoire dalimentation animale CIRAD-EMVT de Montpellier. En tout, 178 chantillons despces vgtales et un aliment de btail (Rakal*) ont t soumis des analyses de valeur alimentaire selon les mthodes de lAFNOR. Les teneurs en matires sches (MS), en matires minrales (MM), en silice, en matires azotes (MAT), en cellulose brute (CB) et les constituants paritaux de Van Soest (NDF, ADF, ADL) ainsi que la digestibilit (SMS et SMO) ont t dtermins.

I.2.2. Protocole analytique I.2.2. 1. Spectroscopie dans le Proche Infrarouge (SPIR)

Le passage en laboratoire de lensemble des chantillons est beaucoup trop lourd pour tre ralis intgralement (temps, cot). Pour cette raison nous avons eu recours la technique la Spectroscopie dans le Proche Infrarouge (SPIR). Celle-ci prsente les avantages : Petite quantit pour la prparation de l'chantillon (qui peut tre rcupr aprs l'analyse) Analyse rapide multi- composant, en temps rel Cot de l'analyse peu lev Cellule de mesure rsistante et assez bon march (verre ou quartz) Gamme importante d'appareils robustes pour l'analyse en ligne Possibilit d'analyse de produits toxiques ou dangereux distance (en utilisant des fibres optiques) Amortissement de l'investissement gnralement rapide 122

Mthode puissante pour l'tude de la liaison hydrogne Mthode de choix pour le contrle industriel, analyse et monitoring in situ en temps rel. La ralisation de 60 analyses de rfrence des chantillons (y compris laliment de btail)

au laboratoire, pour la calibration du modle analytique a permis la prdiction des 119 chantillons restants grce au regroupement des rsultats de la base de donnes du Cirad- Emvt (vgtaux Sahel / Sahara). La prdiction sest faite sur un total 215 chantillons qui proviennent de lAlgrie (132 chantillons), de la Mauritanie (60 chantillons) et du Tchad (23 chantillons).

I.2.2.2. Prparation des chantillons et mode opratoire

Lensemble des chantillons schs (178) a t broy laide dun broyeur RETSCH sur une grille de 1 millimtre. La teneur en matire sche (MS) a t dtermine par passage de lensemble des chantillons dans une tuve 103 C, pendant 24 heures selon les mthodes AFNOR (AFNOR, 1982 ; Bastianelli. D et Hervouet. C., 1998). La teneur en matires minrales (MM) a t mesure aprs calcination de 2 g de chaque chantillon 550 C, au four minuterie pendant 4 heures. La teneur en matire organique est obtenue par la diffrence entre la MS et MM selon les mthodes AFNOR (1977). Ces chantillons tant rcolts dans une zone trs sableuse, lInsoluble Chlorhydrique a t dos sur les cendres afin de dceler une ventuelle contamination des chantillons par le sable et la prsence de silice. La teneur en protines brutes, les matires azotes totales (MAT) a t tablie laide de la mthode classique de Kjeldhal. Celle-ci consiste en la minralisation de lchantillon par de lacide sulfurique en prsence dun catalyseur, suivi dune rduction de lazote organique en ammoniac et en sulfate dammonium. Aprs distillation du digestat par neutralisation avec la soude, lammoniac dgag est rcupr dans lacide borique et titr au pH-mtre (ISO5983, 1997 ; Bastianelli & Hervouet, 1998). Les fibres ont t mesures par des mthodes conventionnelles de Wende, la plus couramment utilise pour la cellulose brute (CBW) et par le fractionnement Van Soest pour les constituants paritaux NDF, ADF et ADL (AFNOR,1997).

123

Les teneurs en phnols totaux et en tanins prcipitants ont t dtermines sur les espces les plus importantes appartenant des familles de plantes qui ont la rputation de contenir les lments anti-nutritionnels. Ces analyses ont t faites sur un seul chantillon de chacune de ces espces pour servir de rfrence. La digestibilit in vitro de la matire sche (SMS) et de la matire organique (SMO) a t effectue par une mthode enzymatique Pepsine/cellulase (Bastianelli & Hervouet, 1998) qui comporte trois traitements successifs : une hydrolyse dans la pepsine en milieu acide 40 C pendant 24 h ; une hydrolyse acide pendant 30 minutes 80 C la fin de lattaque pepsique ; une hydrolyse enzymatique avec une cellulase fongique pH 4,6 40 C pendant 24 h. Le pourcentage de matires sches et de matires organiques solubilises, correspond la fraction dgrade par les enzymes. Cette dernire est value par gravimtrie et sert prvoir la digestibilit in vitro. Cette mthode standard la plus utilise, nous lavons adopte pour effectuer des analyses comparatives tout en tant conscient des limites dune mthode qui aurait due tre complte par lutilisation de jus de rumen en sachant que la composition de celui-ci varie en fonction du type de plantes consommes (arbustes en saison sche, gramines et lgumineuse aprs les pluies) ce qui conduit une digestibilit variable des diffrentes espces au cours des saisons.

I.2.2.3. Analyse statistique

Nous avons utilis le logiciel WINSTAT- IC Version 2.0 du CIRAD-EMVT (logiciel statistique avec des fonctions Excel) pour le traitement des donnes obtenues lissu des analyses chimiques effectues. Sagissant dune comparaison de la hirarchie de valeur fourragre attribue par les pasteurs nomades (savoirs empiriques) et celle de la valeur alimentaire obtenue par des analyses chimiques (savoirs scientifiques), nous avons effectu un choix des variables discriminantes les plus fidles possibles afin de pouvoir exploiter et comparer ces deux types de donnes (empiriques et scientifiques). Les variables quantitatives ont t codes en variables qualitatives tout en dfinissant des modalits par des classes quilibres (Tableau 5). En ce qui concerne les informations empiriques recueillies auprs des pasteurs nomades par des entretiens, elles ont t transformes en tableau de variables qualitatives (Tableau 6, Annexe IV). Une analyse factorielle de correspondances multiples (AFCM) a t lance avec les nouvelles variables qualitatives,

124

suivies dune classification ascendante hirarchique (CAH) et dun croisement entre les classes des deux typologies.

Nouvelles variables Variables Matires sches Matires minrales Matires organiques Matires azotes totales Cellulose brute de Wende Neutral Detergent Fiber (Fibres au Dtergent Neutre) Acid Detergent Fiber (Fibres au Dtergent acide) Acid Detergent Lignin (Lignine) Digestibilit de la matire sche Digestibilit de la matire organique Unit fourragre lait Unit fourragre viande Codes
MS

Modalits des classes quilibres

1: Faible 2: Moyenne 3: forte 1: Faible 2: Moyenne 3: forte 1: Faible 2: Moyenne 3: forte 1: Faible 2: Moyenne 3: forte 1: Faible 2: Moyenne 3: forte 1: Faible 2: Moyenne 3: fort 1: Faible 2: Moyenne 3: fort 1: Faible 2: Moyenne 3: fort 1: Faible 2: Moyenne 3: Forte 1: Faible 2: Moyenne 3: Forte 1: Faible 2: Moyenne 3: Forte 1: Faible 2: Moyenne 3: Forte

MM

MO

MAT

CBW

NDF

ADF

ADL

SMS

SMO

UFL

UFV

Tableau 5 : Variables et modalits de la typologie de la valeur fourragre scientifique

125

Variables Qualit de viande

Nouvelles Variables Code Modalits

QVq
1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre 1: Toutes les saisons 2: Saison des pluies 3: Saison des pluies et saison sche froide 4: Saison des pluies et saison sche 5: Saison sche chaude 6 Toutes les saisons + en saison sche chaude 7: Saison sche 8: Janvier-octobre

Qualit du lait

QLq

Qualit hydrique

QHq

Engraissement

EGq

Entretien

ENq

Encombrement

ECB

Production de viande

PVq

Production du lait

GAT

Apptibilit

APT

Saison ou mois (SSMS)

TS SP SPSSF SPSS SSC TSSSC SS JOCT DCS

Dispense de la cure sale

1: Excellente 2: Bonne 3: Moyenne 4: Mdiocre

Tableau 6 : Variables et modalits de la typologie de la valeur fourragre empirique

126

II.

RESULTATS
LAnalyse Factorielle des Correspondances Multiples (AFCM) et la classification

ascendante hirarchique ont abouti une typologie des classes des espces vgtales en fonction de leur qualit fourragre aussi bien dans la hirarchie de valeur attribue par les nomades que dans celle obtenue en laboratoire (Annexe V).

II.1. Dtermination de la qualit fourragre par analyse classique au laboratoire (Savoirs scientifiques)
Les valeurs propres qui rsultent de lAFCM de la valeur fourragre scientifique montre que les axes F1, F2 et F3 expliquent 56,25 % de l'information fournie par cette analyse soit F1 = 28,44 %, F2 = 17,79 % et F3 = 9,99 %. L'histogramme des valeurs propres montre que les niveaux des axes F1 et F2 sont significativement plus levs que ceux des autres axes (Figure 46, Annexe V). Cela impose F1 et F2 comme les principaux axes du plan de projection des variables et des individus.

Valeurs propres
0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9 F10 F11 F12 F13 F14 F15 F16 F17 F18 F19 F20

Axes
Figure 46 : Graphique des valeurs propres de lAFCM de la valeur fourragre scientifique

II.1.2. Contribution des variables sur les principaux axes (F1, F2 et F3)
LAFCM a permis de mettre en vidence les variables initiales qui contribuent la construction des principaux axes. Ainsi les modalits MO1 (matires organiques) et SMO1 (digestibilit de la matire organique) constituent une part importante dans la construction des facteurs F1 et F2 et dans la distinction des groupes. De mme les modalits CBW1 (cellulose brute de Wende) et MM1 (matires minrales) reprsentent un poids non ngligeable dans lexplication des principaux axes (Annexe V). 127

F1 est laxe principal qui fournit lessentiel de linformation (plus dinertie). Il est reprsent surtout par la cellulose brute de Wende (CBW1) qui exprime 13,57 % de la variance du facteur, suivi des fibres au dtergent acide (ADF1) avec 13,04 % puis de la digestibilit des matires organiques (SMO1) avec 12,89 %, de la digestibilit des matires sches (SMS1) avec 12,23 % et des fibres au dtergent neutre (NDF1) avec 10,22 %. Quant l'axe F2, il est expliqu par les matires organiques (MO1) avec 18,47 %, la digestibilit des matires organiques (SMO1) avec 15,36 %, les matires minrales (MM1) avec 14,64 %, la cellulose brute de Wende (CBW1) avec 13,81 %. Les variables qui contribuent l'axe F3 sont surtout les matires azotes totales (MAT1) avec 28,89 %, les matires sches (MS1) avec 19,51 %, la lignine (ADL1) avec 15,82 % et dans une moindre mesure la cellulose brute de Wende (CBW1) avec 12,43 % de l'information. Il est important de souligner que MAT1, MS1 et la lignine (ADL1) contribuent trs faiblement aux axes F1 et F2.

II.1.3. Dtermination des groupes despces de la valeur fourragre scientifique

La projection des modalits et des individus montre une allure parabolique : effet de GUTMAN rsultant de la transformation des variables quantitatives en variables qualitatives sous forme de classes exprimes en modalits (Figures 47 et 48). Lanalyse des graphiques permet donc de distinguer deux groupes sur les axes F1 et F2 avec une rpartition des individus de faibles valeurs du ct ngatif et ceux dont les valeurs contribuent significativement linertie du ct positif. Le premier groupe est scind en deux sous-groupes opposs par rapport laxe F1 : un premier sous-groupe dindividus situ du ct ngatif est constitu par les espces suivantes : Heliotropium ramosissimum, Cyperus conglomeratus, Panicum

turgidum, Crotolaria saharae, Acacia raddiana/tortilis, Stipagrostis acutiflora, Morettia canescens, Stipagrostis plumosa, Caylusea hexagyna et Polycarpon robbairea.
Elles ont des teneurs en matires sches (MS1), en matires organiques (MO1), en composantes paritales (NDF, ADF, ADL) et en cellulose brute (CBW) trs leves. Elles sont pauvres en MAT et en matires minrales (MM1) et ont des units fourragres (UFV et UFL) et une digestibilit (SMS et SMO) peu apprciables.

128

quant au deuxime sous-groupe form sur le ct positif de laxe F1, il se compose de

Traganum nudatum, Indigofera semitrijuga, Indigofera sessiliflora, Fagonia isotricha, Fagonia indica, Limeum viscosum, Farsetia stylosa et Balanites aegyptiaca. Ces espces
fourragres sont caractrises par une faible teneur en constituants paritaux (NDF, ADF, ADL), en cellulose brute, en matires sches (MS) et en matires organiques (MO) do une bonne digestibilit des matires sches et organiques. Elles ont des teneurs en matires azotes totales (MAT), en matires minrales (MM) et une valeur fourragres (UFV et UFL) excellentes. En revanche sur laxe F2 se constitue le second groupe et le seul localis en haut de laxe (du ct positif). Ces individus sont les moins stables de la dition Ce groupe est homogne ; il est reprsent par les espces fourragres suivantes : Cornulaca monocantha, Cocculus pendulus,

Tribulus terrestris, Maerua crassifolia, Nucularia perrini, Fagonia sp, Neurada procumbens, Cressa cretica, Monsonia nivea, Astragalus vogelii et Boerhaavia repens. Dans le second
groupe, les teneurs des espces en constituants paritaux (NDF, ADF, ADL), en matires organiques (MO), en matires sches (MS) en matires minrales (MM) et en matires azotes totales sont moyennement apprciables. Il en est de mme pour leur digestibilit SMS et SMO et leurs units fourragres (UFV et UFL).

Figure 47 : Reprsentation graphique des modalits des variables de la valeur fourragre scientifique sur le plan factoriel F1, F2 : Effet de GUTMAN

129

Figure 48 : Valeur fourragre scientifique : Graphique symtrique des individus sur le plan (F1,F2)

II.1.4. Classification hirarchique des individus (valeur fourragre scientifique)

Une classification ascendante hirarchique a t ralise partir des coordonnes des trois premiers axes (F1, F2 et F3) - les plus importants - pour la typologie des classes formes par les individus de lAFCM en fonction de la distance mathmatique qui les spare. Lcart important observ entre les histogrammes trois et quatre des indices de niveau permet de dterminer le nombre de classes de partition formant un arbre ( dendrogramme ) constitu par quatre classes (figure 49). Chaque classe de plantes fourragres est matrialise par un nud do partent des branches aux extrmits desquelles se trouvent les numros des espces fourragres qui reprsentent les feuilles de larbre.

130

Classification ascendante hirarchique Valeur fourragre Scientifique

Figure 49 : Classification ascendante hirarchique (CAH) des espces en fonction de leur valeur fourragre Scientifique

II.1. 5. Description des classes issues de la classification scientifique

La description des individus des classes de la typologie de la valeur fourragre scientifique a pu tre tablie grce au croisement de ces classes avec les principales variables (Figure 50). - La classe A : elle est constitue d'Indigofera semitijuga, Caylusea hexagyna, Heliotropium

ramosissimum/ bacciferum, Cyperus conglomeratus, Maerua crassifolia et Cocculus pendulus.

Ces individus sont caractriss par une teneur en matires azotes relativement bonne et constante pour l'ensemble des plantes (MAT: Moy = 15.05 ; ET (1/N) = 2.92) et une digestibilit des matires minrales et des matires organiques apprciables (SMS: Moy = 66.05 ; ET(1/N) = 6.80 ; SMO: Moy = 61.51 ; ET(1/N) = 6.04)

131

- La classe B : elle regroupe une gamme de plantes fourragres (Crotolaria saharae, Polycarpon robbairea, Panicum turgidum, Acacia raddiana/tortilis, Morettia canescens, Aristida/ Stipagrostis acutiflora et Aristida/ S. plumosa) dont la teneur en NDF est trs leve (Moy =
63.15 ; ET(1/N) = 11.19) et une digestibilit (SMS : Moy = 46.65 ; ET(1/N) = 11.38; SMO : Moy = 46.65 ; ET(1/N) = 12.49), des units fourragres ( UFL : Moy = 0.62 ; ET(1/N) = 0.12 ; UFV : Moy = 0.54 ; ET(1/N) = 0.14) qui sont faibles. Leur teneur en MAT est trs variable.

- La classe C : elle est constitue par Fagonia indica, Indigofera sessiliflora, Limeum viscosum, Fagonia isotricha, Farsetia stylosa, Traganum nudatum et Balanites aegyptiaca) Ces espces
sont riches en MM (Moy = 26.28 ; ET(1/N) = 5.54) et MAT (Moy = 17.85 ; ET(1/N) = 2.30). Elles sont caractrises par une digestibilit SMS (Moy = 75.20 ; ET(1/N) = 5.33) et SMO (Moy = 73.50 ; ET(1/N) = 7.28), UFL (Moy = 1.10 ; ET (1/N) = 0.27) et UFV (Moy = 1.14 ET (1/N) = 0.34) plus leve que celle des espces des autres classes.

- La classe D : elle comprend Astragalus vogelii, Nucularia perrini, Neurada procumbens, Tribulus terrestris, Boerhaavia repens, Cornulaca monocantha, Fagonia sp, Monsonia nivea et Cressa cretica. Ces espces fourragres ont une teneur en MM (Moy= 19.80 ; ET (1/N) = 2.31)
leve et une digestibilit SMS (Moy = 69.87 ; ET (1/N) = 4.51) et SMO (Moy = 64.14 ; ET (1/N) = 3.34) relativement apprciable et constante pour l'ensemble des plantes.

132

Classe D
MM: Moy= 19.80 ; ET (1/N) = 2.31 SMS: Moy = 69.87 ; ET (1/N) = 4.51 SMO: Moy = 64.14 ; ET (1/N) = 3.34

Classe A
MAT: Moy = 15.05 ; ET (1/N) = 2.92 SMS: Moy = 66.05 ; ET(1/N) = 6.80 SMO: Moy = 61.51 ; ET(1/N) = 6.04

Classe B
NDF: Moy = 63.15 ; ET(1/N) = 11.19 SMS: Moy = 46.65 ; ET(1/N) = 11.38 SMO: Moy = 46.65 ; ET(1/N) = 12.49 UFL: Moy = 0.62 ; ET(1/N) = 0.12 UFV: Moy = 0.54 ; ET(1/N) = 0.14

Classe C
MM: Moy = 26.28 ; ET(1/N) = 5.54 MAT: Moy = 17.85 ; ET(1/N) = 2.30 SMS : Moy = 75.20 ; ET(1/N) = 5.33 SMO: Moy = 73.50 ; ET(1/N) = 7.28 UFL: Moy = 1.10 ; ET (1/N) = 0.27 UFV : Moy = 1.14 ET (1/N) = 0.34

Figure 50 : Projection des classes issues de la classification hirarchique de la valeur fourragre scientifique

133

II.2. Dtermination de la qualit fourragre par les nomades (Savoirs locaux)

L'histogramme des valeurs propres montrent que F1, F2 et F3 sont les axes principales et contiennent 44,15 % de l'information fournit par cette analyse soit 21,49 % pour F1, 13,60 % pour F2 et 9,05 % pour F3 (Figure 51, Annexe V).
Valeurs propres

0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9 F10 F11 F12 F13 F14 F15 F16 F17 F18 F19 F20

Axes

Figure 51 : Valeurs propres de lAFCM de la valeur fourragre empirique

II.2.1. Contribution des variables sur les principaux axes (F1, F2 et F3)
Sur l'axe F1, les principales variables qui contribuent son explication sont la qualit du lait (QLq) avec 12,13 % de linformation, suivi de la qualit de la viande avec 12,07 %, la production du lait (GAT) 11,99 %, la production de viande avec 11,51 %, les saisons ou les mois (SSMS) avec 11,31 % et l'engraissement (EGq) avec 11,27 %. L'axe F2 est reprsent par la qualit de viande pour 18,41 %, lengraissement (EGq) pour 17,5 %, la qualit du lait (ALq) avec 13,51 % et la production de lait avec 12,88 % de l'information fournie par laxe. La qualit du lait exprime 22,62 % de l'information sur l'axe F3 suivi respectivement de l'engraissement (EGq) avec 16,46 % et de l'entretien (ENq) avec 12,76 %. La variable apptibilit n'explique aucun de ces trois axes, elle contribue l'axe F5 (Annexe V).

II.2.2. Dtermination des groupes despces fourragres empiriques

De la mme faon que nous avons procd pour la qualit fourragre relle, les modalits des variables et les individus de la qualit fourragre empirique ont t projetes sur le plan 134

factoriel F1, F2 (Figures 52 et 53) qui donne galement un graphique dallure parabolique (effet de GUTMAN ). Mais la rpartition des individus est plus marque du ct positif du plan factoriel. Lanalyse du graphique permet de distinguer sur laxe F1 un premier groupe dindividus constitu de deux sous-groupes opposs avec les individus de faibles valeurs du ct ngatif ceux maintiennent linertie, sur le ct positif. Le premier sous-groupe, form du ct ngatif, est constitu par des individus (Fagonia

sp, F. isotrichia, F. indica, Stipagrostis plumosa, S. acutiflora, Panicum turgidum et Balanites aegyptiaca) rangs de faon linaire suivant un axe oblique except deux
dentre eux qui sont isols du reste du groupe. Ce sous-groupe est constitu par des individus des plantes fourragres caractrises par une apptibilit mdiocre et dont certaines sont consommes en saison sche chaude et dautres en toutes saisons et en saison sche chaude. Ils sont aussi mdiocres pour la qualit de production laitire et de la viande. Cependant certaines dentre elles sont excellentes pour lencombrement des rservoirs gastriques et pour lentretien des dromadaires en saison sche selon les pasteurs nomades. Le sous-groupe 2 dispos sur le F1 est form par des espces fourragres telles que

Farsetia stylosa, Monsonia nivea, Acacia raddiana/tortilis, Traganum nudatum, Indigofera semitrijuga qui sont dcales du reste des plantes du sous-groupe savoir Caylusea hexagyna et Polycarpon robbairea, Neurada procumbens, Indigofera sessiliflora, Nucularia perrini, Astragalus vogelii et Tribulus terrestris. Ces espces sont
excellentes en ce qui concerne leur apptibilit, leur qualit en terme de production de lait et de viande chez le dromadaire. Elles sont apptes en saison des pluies et en saison sche froide et entre le mois de janvier et le mois doctobre pour certaines plantes halophytes comme Nucularia perrini et Traganum nudatum Le second groupe reparti autour de laxe F2 est form par des espces fourragres herbaces annuelles pour la plupart (Morettia canescens, Cornulaca monocantha, Heliotropium

ramosissimum, Cressa cretica, Boerhaavia repens, Cyperus conglomeratus, Limeum viscosum, Crotolaria saharae) et de ligneux prennes (Maerua crassifolia, Cocculus pendulus) qui sont
galement spares du reste. Les espces de ce groupe appartiennent deux catgories selon la hirarchie de valeur attribue par les nomades. Il est caractris par les individus les moins stables. Ce groupe se compose despces dont certaines sont ingres en saison sche, dautres seulement en saison des pluies et dautres encore en toutes saisons. Ces plantes sont apprcies

135

en raison de leur proprit de rtention deau, de leur matire verte, de leur apptibilit et de leur qualit en terme de production de lait et de viande.

Figure 52 : Reprsentation graphique des modalits des variables de la valeur fourragre empirique sur le plan factoriel F1,F2 : Effet de GUTMAN

Figure 53 :Valeur fourragre empirique : Graphique symtrique des individus sur le plan (F1,F2)

136

II.2.3. Classification hirarchique des individus (valeur fourragre empirique)

Une typologie des groupements des individus de la valeur fourragre empirique a t effectue partir dune classification ascendante hirarchique. Il en rsulte un diagramme des indices partir duquel quatre classes de la partition ont t identifies sur larbre ci-dessous (Figure 54).
Classification ascendante hirarchique Valeur fourragre empirique

Figure 54 : Classification ascendante hirarchique (CAH) des espces en fonction de leur valeur fourragre empirique

II.2.4. Description des classes (valeur fourragre empirique)

Les plantes qui constituent les classes de la typologie de la valeur fourragre empirique ont t dtermines puis projtes sur le plan (F1, F2) (Figure 55).

137

- Classe 1 de la classification hirarchique des individus correspond la classe des espces fourragres empiriques de qualit mdiocre pour le qualit et la quantite de viande et du lait. En revanche, ces espces sont plus apptes en saison sche chaude et constituent la meilleure classe pour l'entretien et l'encombrement. Les invividus de cette classe ont une composition chimique fluctuante pour l'ensemble des variables NDF (Moy = 53,2 ; ET(1/N) = 24,1) SMS (Moy = 54,4 ; ET(1/N) = 20,2) SMO (Moy = 54,6 ; ET(1/N) = 22,3) - Classe 2 de la classification hirarchique des individus correspond la meilleure classe dans la classification des nomades. Cette classe est compose d'espces rputes tre trs apptibles et excellentes pour la production et la qualit de viande et du lait et pour l'engraissement et l'entretien. Du point de vue de la composition chimique, cette classe est constitue d'espces qui ont une bonne digestibitit SMS (Moy = 67,38 ; ET(1/N = 8,86) et SMO (Moy = 63,84 ; ET(1/N) = 7,66) - Classe 3 de la classification hirarchique des individus est forme d'espces de la classe moyenne dans la hirarchie de valeur attribue par les nomades. Ces espces sont assez bonnes pour l'engraissement, l'entretien, la qualit et pour la quantit de production laitire et de viande. Les espces de cette classe appartiennent un groupe o les teneur en NDF (Moy = 48,32 ; ET(1/N) = 7,44) sont les plus leves et une teneur en MAT assez intressante pour l'ensemble (Moy = 15,05 ; ET (1/N) = 2,92) - Classe 4 de la classification hirarchique des individus rassemble les espces que les nomades qualifient de bonne pour la qualit et la quantit de lait et de viande, pour l'entretien, l'engraissement et la bonne apptence. Les espces de cette classe sont une teneur en MM (Moy = 24,93 ; ET(1/N) = 5,10) trs leve par rapport l'ensemble des individus de la dition. Leur digestibilit est importante : SMS (Moy = 70,32 ; ET(1/N) = 6,44) et SMO (Moy = 67,81 ; ET(1/N) = 7,94 ) .

138

Classe 4
Bonne pour : production de lait et de viande lentretien et lengraissement

Classe 3
Assez bonne pour: lengraissement et lentretien production de lait et de viande

Class 2 Classe 1 Pauvre pour la production de lait et de viande

Bonne pour lentretien et le lest
Excellente pour : production lait et de viande lengraissement lentretien

Figure 55 : Projection des classes issues de la classification hirarchique de la valeur fourragre empirique

139

II.3. Tableaux croiss de la typologie de valeur fourragre empirique et celle de la valeur alimentaire scientifique
Lobjectif de cette tude tant de comparer la valeur fourragre scientifique et la hirarchie des valeurs attribues par les pasteurs nomades (valeur fourragre empirique) nous avons procd, pour ce faire, un croisement entre les individus des deux typologies (Tableau 7).

Classes de la typologie scientifique Classes de la typologie empirique Classe 1 Classe 2 Classe 3 Classe 4 Total Classe A 0 1 Classe B Classe C 2 1 1 Classe D 1 Total 6 7 10 6 29

3
1

4
2 2 9

4
1 6

3
0 7

3
7

Tableau 7 : croisement de la typologie de valeur fourragre empirique et celle de la valeur alimentaire scientifique ; variables en ligne : Classes de la typologie de la valeur fourragre empirique ; variables en colonne : Classes de la typologie de la valeur fourragre scientifique

Ce tableau a permis de mettre en relief les recoupements et les divergences qui sont susceptibles dexister entre les diffrentes classes de ces deux typologies. Il montre que quel que soit le sens (en ligne ou en colonne) de la lecture du tableau du croisement, la tendance est la dispersion des individus entre les classes des deux typologies (empirique et scientifique). En revanche, lobservation globale du tableau indique lexistence de quelques recoupements qui paraissent intressants comme : - la classe 1 et le Classe B o se retrouvent trois espces communes savoir Panicum turgidum,

Aristida/ Stipagrostis acutiflora, Aristida/ Stipagrostis plumosa. Celles-ci sont caractrises par
une valeur alimentaire mdiocre dans les deux typologies, par une teneur en NDF trs leve, une teneur en MAT, une digestibilit (SMS et SMO) et par des units fourragres (UFL et UFV) trs faibles.

140

- Un second recoupement sobserve au niveau de la classe 2 de la typologie empirique et de la

Classe D de la classification scientifique auxquelles appartiennent la fois Astragalus vogelii, Nucularia perrini, Neuroda procumbens et Tribulus terrestris. Ces espces correspondent la
meilleure classe attribue par les pasteurs nomades et au point de vue chimique, leur teneur en MM est leve et leur digestibilit relativement bonne et constante. - Ensuite la Classe 3 de la typologie empirique et le Classe A de la classification scientifique ont en commun Heliotropium ramosissimum, Cyperus conglomeratus, Maerua crassifolia et

Cocculus pendulus. Celles-ci sont de qualit moyenne dans la hirarchie de valeur attribue par
les nomades. De plus, les analyses chimiques rvlent quelles ont une teneur en matires azotes apprciable et une bonne digestibilit (SMS, SMO). - Un autre recoupement montre que la Classe 3 de la typologie empirique a en commun Morettia

canescens, Crotolaria saharae et Acacia raddiana/ tortilis avec la Classe B de la classification

scientifique. Ces espces sont caractrises par une teneur en NDF trs leve, une digestibilit, des units fourragres lait et viande (UFL et UFV) faibles et une teneur en MAT correcte. Paradoxalement Acacia raddiana/ tortilis qui appartient aux espces dexcellente qualit dans la hirarchie de valeur attribue par les nomades est class dans le groupe des plantes riches en NDF. - Enfin, Farsetia stylosa, Traganum nudatum et Limeum viscosum se retrouvent la fois dans la

Classe 4 de la typologie empirique et dans le Classe C de la classification scientifique. Elles

ont une teneur en MM trs leve et une bonne digestibilit (SMS, SMO). De plus, les nomades les qualifient de plantes de bonne qualit alimentaire et les dromadaires les apprcient du fait de leur bonne apptibilit.

141

III.

DISCUSSION
Lanalyse factorielle des correspondances multiples montre dune part une allure

parabolique qui rappelle leffet de GUTMAN aussi bien pour la projection des individus que pour celle des modalits et dautre part, un mme nombre de classes pour les deux typologies (valeur fourragre attribue aux espces par les nomades et rsultats des analyses de la valeur fourragre obtenus au laboratoire). Par contre, dans les deux cas, en comparant la rpartition des individus des groupes forms sur ce plan factoriel, nous constatons quil ny pas de similarit qui fasse ressortir des recoupements clairs en ce qui concerne la valeur nutritive des plantes analyses. En revanche les recoupements obtenus partir du croisement des deux typologies (valeur fourragre empirique et valeur fourragre scientifique) semblent tout fait logiques et intressant dans la mesure o nous retrouvons des similitudes avec les rares donnes de la littrature qui traitent ce sujet. Cependant, la valeur fourragre des espces issues des recoupements peut fluctuer en fonction de lespace, du temps, ou mme de lutilisation qui en est faite par les pasteurs nomades et leurs animaux. A ce titre les travaux de Gauthier-Pilters (1969), Longo & al. (1989) effectus dans des rgions voisines du PNBA (respectivement en Moyenne Mauritanie et dans les zones de Ourgala en Algrie) offrent des possibilits de comparaison avec nos donnes. La confrontation de nos rsultats avec les donnes de ces auteurs indique des ressemblances trs nettes en ce qui concerne la valeur alimentaire de Farsetia stylosa, de Traganum nudatum, de

Morettia canescens, dHeliotropium ramosissimum, de Maerua crassifolia etc. De plus, selon ces
auteurs dautres plantes comme Panicum turgidum, Aristida/ Stipagrostis acutiflora, Aristida/

Stipagrostis plumosa se desschent trs vite et perdent par suite leur valeur nutritive. Pour leur
part, les nomades du PNBA affirment que ces espces sont plus apptes en priode sche alors quelles sont sans aucune valeur nutritive. Cest pourquoi ils les considrent comme des plantes de faible qualit fourragre. Par ailleurs, daprs les enqutes de Gauthier-Pilters (1969), de Longo et al (1989) et celles Ould Hamidoun (1952), les nomades des rgions voisines du PNBA dsignent Acacia

raddiana/ tortilis, comme lun des meilleurs sinon le meilleur fourrage pour le dromadaire. Il en
est de mme pour les nomades du PNBA. Cela conforte le paradoxe dj signal entre les rsultats des analyses chimiques (valeur nutritive moyenne de cette espce) et les savoirs locaux. En ralit la qualit fourragre relle des espces est fonction de la nature et de la forme des lments nutritifs (protines, solubles et insolubles, sucres solubles, parois, matires grasses, minraux et vitamines) prsents dans les espces vgtales concernes. Elle dpend galement de 142

la digestibilit, considre comme un des meilleurs indicateurs de la qualit fourragre puisquelle est troitement lie la performance de lanimal et au stade de dveloppement des plantes fourragres, les proportions dADF et de NDF constituant des indices de valeur alimentaire. Par contre, dans la classification hirarchique des plantes tablie par les pasteurs nomades, la qualit des espces dpend de leur apptibilit et de leur capacit de rtention deau. Elle varie en fonction des saisons mais surtout sur la base des associations entre des familles despces ou de types de plantes (complexe Chnopodiaces-Gramines ; complexe Chnopodiaces- ligneux- Gramines et complexe Chnopodiaces- phmrophytes) ingres par le dromadaire suivant la nature physique et chimique de ces plantes et ce, sur toute lanne et dans une moindre mesure en fonction des saisons. En effet, selon les dires de ces pasteurs nomades, la qualit nutritive dune plante diminue au fur et mesure que la saison sche sapproche (valeur excellente valeur mdiocre). En fait, les pasteurs nomades subdivisent les plantes fourragres en quatre catgories savoir les gramines (Poaceae) : (Herbaces : "Hachiche"), les ligneux prennes (arbres, arbustes et liane : "Sadariah"), les halophytes ("Mhatba" : cure sale) et les espces phmres et annuelles : "R'Bia-el-Warga" (Annexe IV). Les gramines vivaces sont, en gnral, dlaisses en saison des pluies au profit des annuelles trs apprcies cause de leurs pis et au profit des tendres repousses des herbaces. Quant aux ligneux (arbustes, arbres et buissons), apprcis pour leurs feuilles, leurs fruits, leurs bourgeons, leurs pines etc., ils sont un complment important des pturages herbacs pendant toute lanne mais surtout en saison sche (Ould Hamidoun, 1952). Selon cet auteur, lAcacia, dont la valeur est peu prs comparable celle de Nucularia perrini et parfois meilleure, constitue un pturage tout au long de lanne. Ce groupe contribue largement la ration alimentaire du dromadaire en saison sche. Les halophytes sont reprsentes essentiellement par des Chenopodiaces, des Zygophyllaces et dans une moindre mesure des Tamaricaces. Parmi les espces de ces familles, Nucularia perrini, lune des espces les plus nutritives est la plus recherche par le dromadaire (Gauthier-Pilters, 1975). Une grande partie de ces espces est consomme entre le mois de janvier et le mois doctobre. Daprs les pasteurs nomades durant les mois de novembre et dcembre, elles sont recouvertes dun mlange de sable sal et dhumidit qui ressemble des vers de terre (appel El Khamla). Ceci les rend trs peu apptantes pour le dromadaire. Ces halophytes constituent une part importante de lalimentation et la seule source de sel pour cet animal. Leur consommation dispense le dromadaire de la cure sale traditionnellement effectue annuellement par cet animal. Daprs les dires des nomades "Askaf " (Nucularia perrini), est

une herbe sale saine qui constitue le meilleur fourrage pour les dromadaires. Elle suffit pour

143

couvrir les besoins des dromadaires en sel, ce qui les dispense des cures sales avant la saison des pluies mais leur donne des brlures de la langue si elle nest pas associe dautres espces non sales ; aussi leur viande devient trs sale et rouge sombre quand on les gorge . Ces
espces halophytes sont plus profitables quand elles sont consommes en association avec dautres plantes fourragres (gramines ou ligneux et/ou parfois phmres et annuelles "R'Biael-Warga") et plus particulirement les espces comme Cyperus conglomeratus (Telebout) pour former le rgime alimentaire quilibr du dromadaire. Il en est de mme pour les ligneuses comme Acacia tortilis et Maerua crassifolia et une gamme despces comme Stipagrostis

acutiflora (Sardoun), Panicum turgidum (M'Rokba), Cornulaca monacantha (El Hadh), Stipagrostis pungens/ vulnerans (Sbot), Stipagrostis plumosa (Nsil) apptes seulement pendant
la saison sche en association avec Nucularia perrini (Askaf) ou Traganum nudatum (Dhamran) qui est un substitut de Nucularia (Gauthier-Pilters, 1975). Pour leur part, les espces phmres et annuelles : " R'Bia-el-Warga" sont subdivises en trois sous-groupes en fonction de leur qualit fourragre : des meilleures espces au plus mdiocres selon la classification dans la hirarchie de valeur alimentaire tablie par les pasteurs nomades (Annexe IV). Les meilleures espces et les plus prises par le dromadaire sont formes uniquement despces phmres qui constituent le premier sous-groupe. Il est important de noter que celles-ci napparaissent pas toutes la mme saison certaines poussent aprs une pluie efficace, dautres en saison froide avec les rares pluies dhiver et la frquence de leur rapparition est sporadique et trs variable selon les annes. A ce titre, selon les dires des pasteurs nomades, aprs la saison des pluies en 2003, un grand nombre despces (dont Gisekia

pharnacioides "Amserar", Polycarpon robbairea "Z-ivoe", Astragalus vogelii "ter") sont

apparues sur le territoire du PNBA alors quelles taient trs rares et, certaines dentre elles navaient jamais t observes dans le PNBA ou du moins, pas depuis des dcennies. Ces espces vgtales permettent lentretien et le bon fonctionnement des organes des animaux. A ce titre certaines dentre elles sont des aliments prventifs et dautres ont mme des vertus thrapeutiques. Ces dernires peuvent tre utilises comme mdicaments curatifs et servent gurir ou prvenir des maladies. A titre dexemple Boerhaavia repens ("Amochal") est un vermifuge et le latex dEuphorbia balsamifera ("Ifernan") appartenant au groupe des ligneux gurit les maladies cutanes (la gale). En saison sche, certaines dentre elles sont plus apptes en raison de leur proprit de rtention deau, de leurs matires vertes, "LHachich" (Stipagrostis pungen :"sbot", Leptadonia

pyrotechnica : "Titarekt" daprs Ould Soul, 2004 et Ould Hamidoun, 1952). Dautres Poaces
sont prfres trs sches comme Panicum turgidum (M'Rokba), Stipagrostis acutiflora

144

(Sardoun), Stipagrostis ciliata/ plumosa (Nsil) en association avec les Chnopodiaces halophytes : " Mhatba" (cure sale). Etant donne les caractristiques climatiques du milieu (irrgularit des pluies et la distribution alatoire des plantes annuelles), les associations entre les phmrophytes (Lgumineuses, Crucifres) : "R'Bia-el-Warga" et dautres familles de plantes sont rares. Mais selon Gauthier-Pilters, 1975 et Villachon in Gauthier-Pilters (1969), lassociation des espces de ces familles comme Astragalus vogelii, Crotolaria saharae (El voul) et Caylusea

hexagyna (Dhemban/Zoumbane) forme un excellent pturage et permet le bon dveloppement

des animaux. Par ailleurs, les nomades raisonnent surtout en fonction du choix et des prfrences du dromadaire, qui sont des lments dterminants dans la classification hirarchique de la valeur alimentaire des plantes. En effet, cet animal est connu pour son aptitude slectionner minutieusement les espces fourragres et pour sa capacit viter celles qui contiennent des molcules toxiques dans certaines de leurs organes (fruits, feuilles, racines, etc.) au cours de leur cycle vgtatif et/ou pendant une saison entire. Tel peut tre le cas de certaines plantes que nous avons analyses comme Fagonia indica, F. Isotichia et F sp. pour ne citer que celles-ci - toutes vertes qui stendaient sur plusieurs kilomtres carrs et localiss certains endroits du PNBA. Celles-ci riches en azote, offrent de bonnes units fourragres (UFL et UFV) et une digestibilit trs apprciable qui en font des espces dune bonne valeur fourragre. Cependant elles taient dlaisses lors des suivis sans que nous puissions nous expliquer, pour linstant, les raisons de leur inapptence. Pourtant Gauthier-Pilters (1975) rapporte que ces espces sont trs nutritives pour le dromadaire au printemps dans lAdrar, sur les regs des confins algro- mauritaniens aprs une longue scheresse et galement dans la Hamadane. Pour les pasteurs nomades du PNBA, linverse, ces espces sont trs peu apprcies par le dromadaire cause de leur valeur nutritive mdiocre. Elles servent surtout dappoint pour lencombrement et la survie des animaux pendant la saison sche. Serait-ce la prsence de molcules rpulsives comme des acides, des alcalodes,

des produits cyanognes etc. qui sont lorigine du rejet de ces plantes fourragres quand elles
sont vertes? En fait, selon Gauthier-Pilters, 1969 et Ould Soul, 2004, il existe certaines espces comme Euphorbia balsamifera ("Ifernan"), Pergularia tomentosa ("Moujloud") Crotolaria

saharae ("El voul ") etc. qui sont toxiques cause de leurs organes (fruits, feuilles, racines, etc.)
et du latex quelles contiennent au cours de leur cycle vgtatif et/ou pendant une saison entire. Dautres comme Calotropis procera ("Tourja"), Euphorbia calyptrata ("Ramada"), Traganum

moquini ("Abelbal"), Morettia philaea ("Moulbeina") etc. sont entirement nocives et

systmatiquement vites par le dromadaire sans que nous puissions caractriser leur degr de toxicit (prsence dalcalodes, de produits cyanognes ?) et quelles sont les raisons de leur inapptence (prsence de tanins, de phnols ?). Cest pourquoi, lors dun entretien, un pasteur nomade nous disait que Le dromadaire mme sil meurt de faim, il ne mange pas une herbe

quil naime pas et donc il est difficile de savoir les plantes toxiques pour lui . Les nomades
145

reconnaissent la toxicit dune plante en observant le comportement de leurs animaux et les effets ngatifs manifestes aprs la consommation de certains vgtaux par inattention ou inaccoutumance. De ce fait, comme pour les aliments, il serait donc important d'tudier les composants utiles ou nocifs de ces espces fourragres car seules des analyses complmentaires et approfondies sur les composantes molculaires et la biochimiques de ces espces pourraient permettrer de corroborer ces hypothses.

CONCLUSION
A lissue de cette analyse, il ressort que les connaissances empiriques ne recoupent que partiellement la ralit biologique. En effet, la typologie des espces obtenue partir dans analyses chimiques apporte une indication sur leur valeur nutritive mais elle ne traduit que imparfaitement la hirarchie de valeur fourragre attribue par les nomades aux espces fourragres. La valeur alimentaire dpend certes de la composition chimique des plantes mais aussi de l'usage qui en est fait par les pasteurs nomades et leurs animaux. Ces savoirs empiriques mritent donc dtre pris en considration par les scientifiques car ils pourraient vraisemblablement complmenter leurs donnes et par consquent, constituer une valeur ajoute pour les sciences agronomiques. Comme nous lavons voqu plus haut, dans la partie matriels et mthodes , les espces qui ont t soumises aux analyses chimiques ont t rcoltes en saison des pluies pour quelques unes et en saison sche froide pour la plupart. Compte tenu de la manire dont les nomades attribuent une valeur nutritive une plante en fonction des associations des espces et sur toute lanne il serait intressant danalyser les espces prleves toutes les saisons afin dlucider, de la manire la plus claire possible, les analogies et les diffrences qui existeraient entre la hirarchie de valeur fourragre base sur les connaissances empiriques et pratiques des pasteurs nomades et celle issue des savoirs scientifiques (analyses chimiques).

146

CHAPITRE VI DETERMINATION DU REGIME ALIMENTAIRE DES DROMADAIRES DU PNBA

147

INTRODUCTION
Chez les ruminants domestiques, la dtermination de la composition floristique du rgime alimentaire a fait lobjet de nombreuses tudes, en particulier, celles de Gauthier-Pilters (1958, 1961, 1965, 1969, 1977, 1981 etc..), Bille (1977), Piot & al. (1980), Gurin (1988), Gurin& al. (1988), Bourbouze (1980), Khorchani (2002) Khorchani & al. (1992). En effet, connatre la composition botanique du rgime alimentaire des animaux est un pralable indispensable pour une meilleure comprhension des quilibres et/ou des dsquilibres des cosystmes (Gurin 1988). Elle est aussi le paramtre le plus important dans ltude dun pturage extensif diversifi du point de vue floristique car, en dterminant la valeur nutritionnelle des principales espces, il permet desquisser les rgimes alimentaires. Aussi, la description floristique simultane et rpte des pturages et du rgime des animaux permet de dfinir les espces utiles , menaces et envahissantes (increasers plants, descreasers plants et invaders plants) qualificatifs qui traduisent le comportement des espces vgtales sous limpact dun surpturage continu (Gurin & al, 1988). Ce dernier point peut contribuer amliorer les critres de classification des plantes servant estimer la valeur pastorale des pturages. Par ailleurs, la connaissance des prfrences alimentaires des animaux permet de juger de ladquation entre les ressources et lespce animale qui lexploite. Le prsent chapitre vise utiliser lobservation visuelle des animaux affourrageant et l'analyse micro-histologique des fces pour tudier la composition floristique du rgime alimentaire des dromadaires qui exploitent les pturages du territoire continental du PNBA. La confrontation des donnes obtenues par analyse coprologique, observations des dromadaires et les dires des nomades permettra de confirmer la composition floristique du rgime alimentaire de ces animaux. Cela permettra dtablir essentiellement les relations susceptibles dexister entre la composition du rgime alimentaire et celle du pturage et la qualit fourragre de ce dernier.

148

I.

MATERIEL ET METHODE
La dtermination du rgime alimentaire ncessite le concours des bergers et des nomades

afin dviter le marquage individuel des animaux et de sen approcher le plus prs possible. En effet, bergers et nomades connaissent bien leurs troupeaux car ils sont rputs pour avoir un sens aigu de lobservation du comportement des animaux et une excellente connaissance de la flore (Gurin et al., 1988b). Plusieurs mthodes ont t utilises pour explorer le contenu botanique du rgime alimentaire des ruminants domestiques : lobservation visuelle, la mthode des coups de dents, la mthode micro-histologique, celle de lanalyse du contenu du rumen en laboratoire, les mthodes exprimentales des animaux fistuls, la mthode des alcanes, les tactiques de complmentation au pturage, lorganisation des repas ptures chez les ruminants etc. (GauthierPilters., 1969 ; Dicko & Sangar., 1984 ; Khorchani & al., 1992 ; 2000, Meuret, 1998 ; Meuret & al., 1993 ; Meuret & al., 1995). Dans notre cas, les troupeaux de dromadaires que nous avons suivis taient laisss en libre pture. Labsence de berger a rendu les mthodes tels que la collecte du berger, les coups de dents etc. difficiles mettre en uvre dans ce parcours domin par des herbaces. De plus, les animaux se dplacent beaucoup et trs rapidement en consommant en mme temps plusieurs espces vgtales pour la plupart discrte. Dans le cas prsent, la mthode qui nous parat la plus approprie est lobservation visuelle. Cependant elle est insuffisante pour fournir une indication prcise sur la contribution de chaque espce dans le rgime alimentaire. Pour parer cette insuffisance nous avons eu recours aux analyses micro-histologiques des fces (analyse coprologique) base sur les caractristiques anatomiques et chimiques des cellules pidermiques afin dobtenir des informations sur la composition botanique dtaille du rgime alimentaire du dromadaire (Chapuis, 1980). Ces deux mthodes complmentaires sont plus aises mettre en uvre et ont lavantage de ne pas limiter le champ dinvestigation par rapport celles utilises en conditions exprimentales (animaux fistuls) (Gurin, 1988a).

I.1 Sites dtude

La dtermination du rgime alimentaire chez les dromadaires a t ralise dans 5 sites, il sagit de Ghard Jrad1 dans lAgnetir (N 19 21 ; W 16 08), dEjjeffiyat (N 19 58 ; W 15 55), dAn Er (N 20 00 ; W 15 58), de Chami (N 20 03 ; W 15 58) et de N'Deint Ould Dick (N 20 03 ; W 15 56). En effet, ces sites ne sont pas reprsentatifs du territoire du PNBA mais nous tions contraints de mener nos suivis ces endroits puisque la presque totalit des animaux y tait
1 Par ailleurs et pour plus de commodit, nous avons appel le site Ghard Jrad : Agnetir tel quil a t dfini dans le chapitre Vgtation du PNBA

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et laisse en libre pture. Ces sites appartiennent aux habitats tudis dans le chapitre IV (Vgtation du PNBA : groupements vgtaux et habitats). Except Ghard Jrad situ dans lhabitat Agnetir, les quatre autres sites sont localiss dans lhabitat Chami- Ejjeffiyat, le point dattache le plus important pour les pasteurs nomades du PNBA.

I.2. Echantillonnage des animaux et des fces

Lobservation directe et la collecte des fces des quelques groupes danimaux de retour sur le pturage du PNBA, se sont droules la mme priode cest--dire en pleine saison sche froide (plus prcisment durant les mois de fvrier de mars 2004). Sur chaque site, parmi les dromadaires, nous avons choisi 10 individus soit un total de 50 individus sur lensemble des sites tudis. Les prlvements des fces sur les sites de pture, dans la mesure o les animaux sont en libre pture, la collecte a t effectue sur des groupes dindividus prsents dans chaque site. Le temps de sjour moyen des particules solides dans les rservoirs gastriques est plus long chez les camlids que chez les autres ruminants. Il est de 44 chez le lama et de 27 chez les ruminants. Sur cette base, les prlvements de fces ont t effectus sur trois jours afin dtre sr de rcolter les crottes (3 crottes par animal) rsultants de la digestion des espces fourragres apptes lors des suivis sur au pturage (Leclerc. in Gurin., 1988 ; Kayouli & al., 1993 ; Lemosquet & al., 1996 ; Jouany 2000).

I.3. Observation directe des animaux au pturage

Chez le dromadaire, la particularit du mode de prise alimentaire, savoir le broutage slectif, et les dplacements individuels ou en groupes de deux trois sur un grand rayon (Gauthier-Pilters in Prat., 1993), nous a contraint les suivre soit par groupes de deux ou trois soit individuellement. Du fait de la variabilit individuelle et en fonction du temprament que manifestent les animaux (Cauvet, 1925-1926), chaque individu trie librement sa ration. Celle-ci varie en fonction du lieu, de la saison, du stade vgtatif et de la disponibilit des espces fourragres. Ce qui rend difficile le suivi simultan d'un nombre important d'animaux. Dans une tude du comportement alimentaire et de digestibilit des aliments chez le dromadaire, Khorchani & al., 1992 ont montr que le temps moyen de prise alimentaire sur le parcours est en moyenne 464 minutes soit environ 7 heures et demi par jour. Sur cette base et sur chaque site, nous avons effectu les suivis des animaux en tenant compte de cette particularit. Chaque individu est observ par des squences de 5 minutes sur une dure de 1h 30 mn et ses activits (ingestion, arrt et marche) ainsi que les espces vgtales apptes sont notes. Pour les 5 sites, les animaux ont t suivis pendant 75 h soit un total 3750 minutes de suivi. Le nombre

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dobservations pour lensemble des animaux par site est de 180 soit un total de 900 observations sur les 5 sites. Cette mthode est inspire de celles de Dicko (1980) et de Bechet (2001) qui ont port sur ltude du comportement alimentaire des brebis vis vis des espces envahissantes (Rubus fructicosus et Sarrothamnus scoparius). Nous avons adapt au cas du dromadaire en tenant compte des caractristiques de cet animal qui salimente en marchant.

I.4. Analyse coprologique

Lanalyse coprologique a largement t dveloppe au laboratoire dvolution des systmes naturels et modifis. Elle a t utilise pour dterminer le rgime alimentaire aussi bien de Mammifres herbivores (Chapuis, 1980) que doiseaux notamment de galliformes (Chapuis & Didillon, 1987). Cette mthode repose sur la reconnaissance des pidermes de vgtaux dont la forme est spcifique pour chaque espce. Sur chaque site, dont la composition floristique a pralablement t tudie (cf. chapitre IV), les plantes fourragres ont t rcoltes puis soumises aux analyses micro-histologiques.

I.4.1. Technique dlaboration dun catalogue de rfrence des pidermes vgtaux

Plusieurs mthodes sont utilises pour tablir un catalogue de rfrence des pidermes des vgtaux : la mthode de Martin (1955) et de Crocker (1959 in Chapuis 1980) qui consiste macrer des fragments vgtaux dans de lacide nitrique (HNO 3) et les rincer plusieurs fois dans de leau ensuite de les mettre dans une srie dalcools puis les colorer la fuschine acide en solution alcoolique et de les monter dans lEuparal. Cette mthode est trs lourde et longue mettre en uvre ; la mthode de Metcalfe & Chalk (1957) qui consiste mettre des fragments de vgtaux sur une lame de verre sur les quels on ajoute quelques gouttes deau de Javel, gratter le tissu conjonctif laide dune lame de rasoir ou dun scalpel ( lil nu puis la loupe binoculaire) puis rincer leau. Les fragments dpidermes ainsi obtenus sont mis dans une goutte deau entre lame et lamelle puis observs au microscope optique quip dun appareil photo. Les meilleurs fragments sont photographis pour constituer un catalogue de rfrence dpiderme ; la mthode dEastman & Jenkins (1970) de Wolda & al., 1971 et de Launois 1976 qui consiste prlever les fragments dpidermes dans les fces dun animal nourri exclusivement dune espce fourragre et de les photographier.

151

Parmi toutes ces mthodes, cest celle de Metcalfe & Chalk (1957) qui se prte bien notre cas. Cette mthode est simple, rapide, facile mettre en uvre et peu coteuse. Pour monter les fragments dpidermes entre lame et lamelle nous les avons employ de la glycrine place de leau. Leurs pidermes ont t alors rpertoris dans un catalogue de rfrence (Planche n 2) qui a servi leur identification dans les fces.

I.4.2. Identification des espces dans les fces

Aprs la constitution dun catalogue de rfrence des pidermes, les chantillons de fces ont t soumis une analyse micro-histologique. Les fces de dromadaires sont trs dures et elles ncessitent dtre casses laide dun mortier ou de pierre en silex. Dans le cas prsent, les chantillons de fces ont t casss puis broys laide de deux pierres en silex. Les broyats sont laisss macrer dans de leau pendant 2 jours puis filtrs laide de tamis trs fin pour sparer les rsidus du liquide. Les rsidus lavs leau de javel afin de dtruire le contenu cellulaire des pidermes ensuite, rincs dans de leau du robinet. Les pidermes obtenus sont monts entre lame et lamelle dans une goutte de glycrine puis observs au microscope optique pour le comptage de leur abondance. A partir de dun microscope optique lidentification puis le comptage de 400 pidermes par prlvement ont t effectus par balayage de droite gauche sur la totalit de la surface des lames. Ceci a permis lidentification des espces fourragres apptes par extrapolation des fces.

I.5. Analyse statistique

Les donnes recueillies ont t analyses laide de tests paramtriques : ANOVA une entre (Sokal & al., 1981) et un test exact de Ficher (Siegel & al., 1988) compte tenu du petit nombre despces apptes et de la faible diversit des espces constituant les strates vgtales des sites. Ce dernier est dune application plus aise dans ce cas de figure que les tests khi carr suivi dun test de comparaison multiple et danalyses factorielles multiples etc. Pour chaque individu (soit un total de 50 dromadaires dans 5 sites), labondance abondance de chaque espce vgtale broute, exprime en pourcentage du nombre total dobservations par individu, a t calcule afin de dterminer la contribution de chaque espce dans le rgime alimentaire. Lanalyse de variance est effectue partir des abondances homognises. Cette homognisation est obtenue par la transformation des abondances de chaque espce en arc sinus pour respecter la distribution des donnes lors de lutilisation du test paramtrique. Les rsultats obtenus sont prsents sous formes dhistogrammes et de tableaux de test exact de Ficher.

152

PLANCHE N 2 * Photos des pidermes des espces fourragres du PNBA

Astragalus vogelii (gousse)

Astragalus vogelii (feuille infrieure)

Astragalus vogelii (feuille suprieure)

Astragalus vogelii (feuille suprieure)

Rfrence : Microscope optique Olympus 1.25 x ; Objectif WHK 10 x 20 l. Grossissement 10

Photos A. Correra

153

Astragalus vogelii (tige)

Bassia tomentosa (feuille)

Bassia tomentosa (tige)

Boerhaavia repens (feuille infrieure)

Boerhaavia repens (feuille suprieure)

Boerhaavia repens (tige)

Boerhaavia repens (tige)

154

Caylusea hexagyna (feuille suprieure)

Caylusea hexagyna (gousse)

Caylusea hexagyna (tige)

Caylusea hexagyna (feuille infrieure)

Cornulaca monacantha (feuille)

Cornulaca monacantha (feuille)

155

Crotalaria saharae (feuille infrieure)

Crotalaria saharae (feuille suprieure)

Cyperus conglomeratus (feuille)

Cyperus conglomeratus (tige)

Fagonia sp (feuille)

Fagonia sp (tige)

156

Heliotropium ramosissimum (feuille)

Heliotropium ramosissimum (tige)

Indigofera semitrijuga (Feuille)

Indigofera semitrijuga (tige)

Lotus jolyi (feuille infrieure)

Lotus jolyi (feuille suprieure)

157

Lotus jolyi (tige)

Traganum nudatum (feuille)

Nucularia perrini (feuille)

Nucularia perrini (tige)

Panicum turgidum (gaine infrieure)

Panicum turgidum (limbe infrieure)

158

Panicum turgidum (limbe infrieure)

Panicum turgidum (limbe suprieure)

Stipagrostis acutiflora (hampe infrieure)

Stipagrostis acutiflora (hampe suprieure)

Stipagrostis acutiflora (limbe infrieure)

Stipagrostis acutiflora (limbe suprieure)

159

II.

RESULTATS

Notre objectif tant de dterminer du rgime alimentaire des dromadaires dans une optique cologique, nous avons alors procd une analyse du rgime moyen de chaque groupe dans lensemble des sites tudis.

II.1. Contribution spcifique des espces dans le rgime alimentaire du dromadaire

Le rgime alimentaire des dromadaires est compos de 5 espces pour les sites de Chami et Ejjefiyat, 4 pour ceux de N'Deint et dAn Er et seulement 3 espces pour le site Agnetir. Ces plantes sont : Cyperus comglomeratus, Stipagrostis acutiflora, Indigofera semitrijuga, Panicum

tugidum et Astragalus vogelii (Planche 2). Ce rgime est domin de 2 espces Cyperus comglomeratus, Stipagrostis acutiflora.
Dans le PNBA, lanalyse de la contribution spcifique du rgime alimentaire chez le dromadaire montre que, dans lensemble des sites, Cyperus conglomeratus est lespce la plus appte avec 51 % de la ration globale, suivi de Stipagrostis acutiflora avec 26 %, dIndigofrea

semitrijuga avec 12 %, de Panicum turgidum 11 % et dAstragalus vogelii 1 %.

Au niveau sectoriel on constate, une variation labondance de chaque espce dans la ration alimentaire (Tableau 8, Figure 56). Ainsi sur le site de lAgnetir Cyperus conglomeratus est plus appte suivie de Panicum turgidum et dIndigofera semitrijuga. Sur le site dEjjeffiyat,

Cyperus conglomeratus est la plus appte avec une abondance hautement significative suivi
dIndigofera semitrijuga et de Stipagrostis acutiflora des abondances similaires. Quant

Panicum turgidum et Atragalus vagelii, ce sont les espces les moins consommes dans ce site.
A Chami et An Er, la consommation de Stipagrostis acutiflora et de Cyperus conglomeratus est plus leve alors que Panicum turgidum, et Indigofera semitrijuga ont peu prs les mmes abondances de broutage dans ces sites. Quant Astragalus vogelii, elle reprsente la plus faible quantit de la ration alimentaire totale Chami et elle na pas t releve sur le site dAn Er. A NDeint, la contribution spcifique de Cyperus conglomeratus et de Stipagrostis acutiflora est hautement significative dans le rgime global du site. En revanche, Panicum turgidum et

Indigofera semitrijuga sont moins consommes que les deux prcdentes avec des abondances du
broutage moyennement significatives ; on note labsence de lAtragalus vagelii sur ce site.

160

AGNETIR

EJJEFFIYAT

CHAMI

NDEINT

AIN EIR

Cyperus conglomeratus Stipagrostis acutiflora Indigofera semitrijuga Panicum turgidum Astragalus vogelii Total

82,47 % 0,00 % 7,79 % 9,74 % 0,00 % 100,0 %

55,77 % 15,38 % 17,95 % 8,97 % 1,92 % 100,0 %

35,22 % 37,11 % 12,58 % 13,84 % 1,26 % 100,0 %

48,49 % 30,30 % 10,30 % 10,91 % 0,00 % 100,0 %

34,39 % 44,59 % 10,83 % 10,19 % 0,00 % 100,0 %

Tableau 8 : Contribution spcifique des espces broutes dans le rgime alimentaire des dromadaires sur les 5 sites

Cotribution spcifique des plantes apptes dans le rgime alimentaire sur les 5 sites

100% 90% 80%

Pourcentatge de chaque espce

70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% AGNEIT IR EJJEFFIYAT CHAMI NDEINT AIN EIR

Sites
Cyperus conglomeratus Stipagrostis acutiflora Indigofera semitrijuga Panicum turgidum Astragalus vogelii

Figure 56 : Contribution spcifique des plantes apptes dans le rgime alimentaire des dromadaires sur les 5 sites

161

II.2. Variation inter- site des abondances moyennes d'observation du broutage des espces vgtales par les dromadaires. II.2.1. Broutage de Cyperus conglomeratus
Labondance moyenne du broutage de Cyperus conglomeratus diffre significativement entre les sites (Tableau 9). En particulier, lAgnetir se distingue par une abondance moyenne par dromadaire du broutage de Cyperus conglomeratus (Moy = 0,820,09 ; n=10) significativement plus leve que celles releves sur tous les quatre autres sites (Tableau 9, Figure 57). En revanche, il nexiste pas de diffrence significative dune part entre les sites Ejjefiyat et Ain Er (Test Exact de Fisher = 0,2 ; p = 0,03) et dautre part, entre Ejjeffiyat et Chami (Test Exact de Fisher = 0,2 ; p = 0,03 ; Tableau 10).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Cyperus conglomeratus N

AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10

M
0,82 0,31 0,32 0,52 0,46

dv. std. 0, 3 0,15 0,17

0,21 0,13

err. std. 0,09 0,05 0,05 0,07 0,04

Tableau 9 : Abondance moyenne du broutage de Cyperus conglomeratus en fonction des sites

Figure 57 : Abondance moyenne du broutage de Cyperus conglomeratus en fonction des sites

162

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Cyperus conglomeratus Seuil de signification : ,05
vs AIN EIR CHAMI NDEINT EJJEFFIYAT AGNEITIR CHAMI NDEINT EJJEFFIYAT AGNEITIR NDEINT EJJEFFIYAT EJJEFFIYAT AGNEITIR AGNEITIR S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 10 : Comparaison des abondances moyennes du broutage de Cyperus conglomeratus en fonction des sites (Test Exact de Fisher) cart 0,01 0,16 0,21 0,51 0,14 0,2 0,50 0,05 0,36 0,31 cart crit. 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18 p 0,89 0,08 0,02 0 0,11 0,03 0 0,56 0 0 S S S S S S

II.2.2. Broutage de Panicum turgidum

Aucune diffrence significative na pu tre releve entre les abondances moyennes du broutage pour Panicum turgidum par dromadaire calcules entre les sites (ANOVA une entre, F4, 45 = 0,74 ; p = 0,6 ; Tableau 11 ; Figure 58). Ceci est d au fait que les moyennes sont trs faibles et les rsultats du test de Fisher homognes pour lensemble des sites compars deux deux (Tableau 12).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Panicum turgidum

N AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10 M 0,08 0,09 0,12 0,08 0,1 dv. std. 0,11 0,04 0,07 0,05 0,04 err. std. 0,03 0,01 0,02 0,08 0,01

Tableau 11 : Abondance moyenne du broutage de Panicum turgidum en fonction des sites

163

Figure 58 : Abondance moyenne du broutage de Panicum turgidum en fonction des sites

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Panicum turgidum Seuil de signification : ,05
vs EJJEFFIYAT AGNEITIR
AIN EIR NDEINT CHAMI

cart
0 0,01 0,02 0,05 0,01 0,02 0,04 0,01 0,04 0,03

cart crit.
0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06

p
0,89 0,74 0,50 0,14 0,84 0,59 0,17 0,74 0,24 0,40

AGNEITIR

AIN EIR NDEINT CHAMI

AIN EIR NDEINT

NDEINT CHAMI CHAMI

Aucune diffrence significative au seuil indiqu. Tableau 12 : Comparaison des abondances moyennes du broutage de Panicum turgidum en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

164

II.2.3. Broutage dIndigofera semitrijuga

Les abondances moyennes du broutage dIndigofera

semitrijuga

diffrent

significativement entre les sites (ANOVA une entre, F4, 45 = 4,502 ; p =0,0038). Cela est d essentiellement labondance moyenne par dromadaire du broutage de cette espce sur le site dEjjeffiyat (n=10 ; moyenne = 0,160,01). Quoique sa valeur soit faible, elle est significativement suprieure celles observes sur les autres sites (Tableau 13 ; Figure 59). Par ailleurs, aucune diffrence significative na t dcele entre les sites pris deux deux (Tableau 14).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Indigofera semitrijuga N

AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10

M
0,07 0,1 0,11 0,16 0,1

dv. std. 0,06 0,05 0,05 0,04 0,05

err. std. 0,02 0,01 0,02 0,01 0,01

Tableau 13 : Abondance moyenne du broutage d Indigofera semitrijuga en fonction des sites

Figure 59 : Abondance moyenne du broutage d Indigofera semitrijuga en fonction des sites

165

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Indigofera semitrijuga Seuil de signification : ,05
vs AGNEITIR AIN EIR NDEINT CHAMI EJJEFFIYAT AIN EIR NDEINT CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT CHAMI CHAMI EJJEFFIYAT EJJEFFIYAT cart 0,03 0,03 0,05 0,1 0 0,02 0,06 0,02 0,06 0,05 cart crit. 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 p 0,21 0,21 0,05 0 1 0,45 0,01 0,45 0,01 0,05 S S S S S

S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 14 : Comparaison des abondances moyennes du broutage d Indigofera semitrijuga en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

II.2. 4. Broutage de Stipagrostis acutiflora

La consommation de Stipagrostis acutiflora diffre significativement entre les sites (ANOVA une entre, F4, 45 = 5,98 ; p < 0,001. Elle est due la faible abondance moyenne par dromadaire du broutage de cette espce sur le site dEjjeffiyat par rapport aux abondances moyennes qui sont calcules sur les autres sites (Tableau 15 ; Figure 60). En revanche aucune diffrence significative nest dcele entre les autres sites compars deux deux (Tableau 16).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Stipagrostis acutiflora N

AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10

M
0,40 0,34 0,14 0,28

dv. std. 0,17 0,17 0,15 0,09

err. std. 0,6 0,05 0,05 0,03

Tableau 15 : Abondance moyenne du broutage de Stipagrostis acutiflora en fonction des sites

166

Figure 60 : Abondance moyenne du broutage de Stipagrostis acutiflora en fonction des sites

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Stipagrostis acutiflora Seuil de signification : ,05
vs EJJEFFIYAT NDEINT CHAMI AIN EIR NDEINT CHAMI CHAMI AIN EIR AIN EIR cart 0,15 0,20 0,27 0,06 0,12 0,07 cart crit. 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 p 0,03 0,01 0 0,41 0,07 0,32 S S S

S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 16 : Comparaison des abondances moyennes du broutage Stipagrostis acutiflora en fonction site (Test Exact de Fisher)

II.2.5. Broutage dAstragalus vogelii

Aucune diffrence significative na t releve entre les abondances moyennes de la consommation dAstragalus vogelii enregistres sur les sites dEjjeffiyat et de Chami (ANOVA une entre, F4, 45 = 0,121 ; p = 0,7318 ; Tableau 17 Figure 61).

167

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Astragalus vogelii N

CHAMI EJJEFFIYAT 10 10

M
0,01 0,02

dv. std. 0,03 0,04

err. std. 0,01 0,01

Tableau 17 : Abondance moyenne du broutage dAstragalus vogelii en fonction des sites

Figure 61 : Abondance moyenne du broutage dAstragalus vogelii en fonction des sites

II.3. Abondance des pidermes des espces broutes dans les fces de dromadaires dans lensemble des sites
Lanalyse micro-histologie des fces des dromadaires suivis au pturage montre quen plus des espces consommes lors des observations, dautres plantes - dtermines par leurs pidermes - ont t trouves comme Nucularia perrini, Heliotropium ramosissimum, Boerhaavia

repens, Traganum nudatum. Par contre, quelques pidermes dIndigofera semitrijuga ont t
dcels dans les fces. Aucun piderme dAstragalus vogelii na t dcel dans les fces et ce dans les cinq sites. En rsum, 9 espces sont reprsentes dans les fces. Dans lensemble des sites la proportion dpidermes de Cyperus conglomeratus est abondante : elle reprsente 53,94 % soit plus de la moiti des pidermes des 9 espces fourragres. Stipagrostis acutiflora, contribue 30,5 % des pidermes des plantes dans les fces, Panicum turgidum 7,45 %,

Indigofrea semitrijuga 1,03 %. Quant Boerhaavia repens, le pourcentage est de 3,7 % des

168

pidermes retrouvs dans les fces, Heliotropium ramosissimum 2,64 %, Traganum nudatum 0,48 % et Nucularia perrini 0,26 %. Sur les 5 sites, les pourcentages des pidermes des 9 espces sont proportionnels aux taux de la contribution de chaque espce la ration except Indigofera semitrijuga. Dans lAgnetir, des pidermes de Cyperus conglomeratus ont t observs dans les fces avec une abondance trs significative mais ceux de Panicum turgidum ont t retrouvs une faible proportion par rapport au total des frqunces. Aucune trace dpidermes dIndigofera semitrijuga na t dcele. Cela conforte les rsultats prcdemment obtenus lors des observations directes. De mme sur le site dEjjeffiyat, labondance des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces est plus leve que celles de Stipagrostis acutiflora et de Panicum turgidum qui sont faibles par rapport au total des pidermes relevs. Ceux dIndigofera semitrijuga et dAtragalus vagelii nont pas t observs dans les fces des dromadaires suivis sur ce site. En revanche, des pidermes dHeliotropium ramosissimum et de Boerhaavia repens ont t relevs dans les fces mais avec des abondances non significatives. Sur les sites de Chami, NDeint et An Er les pourcentages des pidermes de Stipagrostis acutiflora et de Cyperus conglomeratus sont plus levs, ceux des pidermes de Panicum turgidum sont moyens alors que les pidermes dIndigofera semitrijuga sont trs faibles. On note la prsence des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces prleves dans ces sites, ceux dHeliotropium ramosissimum sur le site de Chami seulement qui sont cependant dcels une abondance faible (Tableau 18 ; Figure 62).
AGNEITIR EJJEFFIYAT CHAMI Cyperus conglomeratus Indigofera semitrijuga Panicum turgidum Nucularia perrini Boerhaavia repens Heliotropium ramosissimum Traganum nudatum Sttipagrostis acutiflora 82,72 0,00 3,96 1,54 2,03 6,92 2,83 0,00 73,86 1,08 4,20 0,00 7,12 2,61 0,00 11,14 30,38 0,82 12,43 0,00 1,85 3,94 0,00 50,59 NDEINT 46,90 1,12 8,95 0,00 4,94 0,00 0,00 38,09 AIN EIR 46,11 2,06 5,82 0,00 2,78 0,00 0,00 43,22 100,0

100,0 100,0 100,0 100,0 Total Tableau 18 : Abondance des pidermes des espces broutes dans les crottes de dromadaires relevs sur chaque site

169

Figure 62 : Abondance des pidermes des espces fourragres dans les fces sur les 5 sites

II.4. Variation inter-sites des abondances moyennes des espces vgtales observes dans les fces du dromadaire II.4.1. Abondance des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces
Labondance des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces de dromadaire diffre de manire significative entre les cinq sites tudis (ANOVA une entre, F4, 45 = 6,872 ;

p < 0,001) ; en particulier entre lAgnetir et dEjjeffiyat et les sites de Chami, NDeint et An Ar
(Tableau 19 ; Figure 63). Par contre, aucune diffrence significative na pu tre releve entre les sites de lAgnetir et dEjjeffiyat (Tableau 20).

170

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Cyperus conglomeratus

N
AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10

M
0,97 0,48 0,37 0,84 0,50

dv. std. 0,4 0,3 0,4 0,3 0,2

err. std. 0,12 0,09 0,12 0,08 0,06

Tableau 19 : Abondance moyenne des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces en fonction des sites

Figure 63 : Abondance moyenne des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces en fonction des sites

171

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Cyperus conglomeratus Seuil de signification : ,05
vs CHAMI AIN EIR NDEINT EJJEFFIYAT AGNEITIR AIN EIR NDEINT EJJEFFIYAT AGNEITIR NDEINT EJJEFFIYAT EJJEFFIYAT AGNEITIR AGNEITIR cart 0,11 0,13 0,47 0,6 0,03 0,36 0,49 0,34 0,46 0,13 cart crit. 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 0,28 p 0,44 0,34 0 0 0,86 0,01 0 0,02 0 0,37 S S S S S S

S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 20 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

II.4.2. Abondance des pidermes de Panicum turgidum dans les fces

Aucune diffrence significative na pu tre releve entre les abondances des pidermes de

Panicum turgidum dans les 5 sites (ANOVA une entre, F4, 45 = 3,182 ; p = 0,0220 ; Tableau
21 ; Figure 64). Celle-ci est due labondance moyenne du site Chami, qui quoique faible, est significativement plus leve que celles des site dEjjeffiyat (Tableau 22).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Panicum turgidum N

AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10

M
0,04 0,06 0,11 0,04 0,09

dv. std. 0,08 0,03 0,07 0,03 0,06

err. std. 0,02 0,01 0,02 0,01 0,02

Tableau 21 : Abondance moyenne des pidermes de Panicum turgidum dans les fces en fonction des sites

172

Figure 64 : Abondance moyenne des pidermes de Panicum turgidum dans les fces en fonction des sites Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Panicum turgidum Seuil de signification : ,05 vs EJJEFFIYAT AGNEITIR AIN EIR NDEINT CHAMI AGNEITIR AIN EIR NDEINT CHAMI AIN EIR NDEINT NDEINT CHAMI CHAMI 0 0,02 0,05 0,07 0,02 0,05 0,07 0,03 0,05 0,03 cart cart crit. 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,87 0,45 0,06 0,01 0,55 0,08 0,01 0,24 0,03 0,32 S S S p

S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 22 : Comparaison des abondances des pidermes de Panicum turgidum dans les fces en fonction en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

173

II.4.3. Abondance des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces

Labondance moyenne des pidermes de Indigofera semitrijuga dans les fces ne diffre pas significativement sur lensemble des sites (ANOVA une entre, F4, 45 = 0,212 ; p = 0,8876 ; Tableaux 23 et 24 ; Figure 65).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Indigofera semitrijuga N

AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10

M
0,02 0,01 0,01 0,01

dv. std. 0,04 0,01 0,02 0,01

err. std. 0,01 0 0,01 0

Tableau 23 : Abondance moyenne des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces en fonction des sites

Figure 65 : Abondance moyenne des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces en fonction des sites

174

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Indigofera semitrijuga Seuil de signification : ,05

vs CHAMI NDEINT EJJEFFIYAT AIN EIR NDEINT

EJJEFFIYAT

cart

0 0 0,01 0 0,01 0,01

cart crit. 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02 0,02

0,85 0,85 0,46 1 0,58 0,58

EJJEFFIYAT AIN EIR AIN EIR

Aucune diffrence significative au seuil indiqu. Tableau 24 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

II.4.4. Abondance des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces

Il existe une diffrence significative (ANOVA une entre, F4, 45 = (5,834 ; p =0,0023) entre les abondances moyennes des pidermes de Stipagrostis acutiflora calcules sur les diffrents sites. Celle-ci est lie essentiellement labondance moyenne des pidermes sur le site dEjjeffiyat, significativement infrieure celles calcules sur les autres sites (Tableau 25 ; Figure 66). Par ailleurs, aucune diffrence significative na t observe entre les sites pris deux deux (Tableau 26).

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Stipagrostis acutiflora N

AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10

M
0,5 0,5 0,11 0,37

dv. std. 0,24 0,27 0,22 0,17

err. std. 0,08 0,08 0,07 0,06

Tableau 25 : Abondance moyenne des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces en fonction des sites

175

Figure 66 : Abondance moyenne des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces en fonction des sites

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Stipagrostis acutiflora Seuil de signification : ,05
vs EJJEFFIYAT NDEINT AIN EIR CHAMI NDEINT AIN EIR CHAMI cart 0,26 0,35 0,38 0,09 0,12 cart crit. 0,21 0,21 0,21 0,21 0,21 0,21 p 0,01 0 0 0,39 0,23 0,73 S S S

0,06 CHAMI AIN EIR S = diffrence significative au seuil indiqu

Tableau 26 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

II.4.5. Abondance des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces

Quant lespce Boerhaavia repens, aucune conclusion ne peut tre tire puisque les valeurs des abondances moyennes dans les 5 sites sont trs faibles de telle sorte quil est impossible de les interprter (ANOVA une entre, F4, 45 = 1,135; p = 0,3363) (Tableaux 27 et 28 ; Figure 67)

176

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Boehravia repens N

AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10

M
0,02 0,02 0,02 0,1 0,05

dv. std. 0,04 0,07 0,03 0,05 0,00

err. std. 0,01 0,02 0,01 0,01 0,01

Tableau 27 : Abondance moyenne des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces en fonction des sites

Figure 67 : Abondance moyenne des pidermes de Boerhaavia Repens dans les fces en fonction des sites

177

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Boehravia repens Seuil de signification : ,05
vs AGNEITIR CHAMI AIN EIR NDEINT EJJEFFIYAT CHAMI AIN EIR NDEINT EJJEFFIYAT AIN EIR NDEINT NDEINT EJJEFFIYAT EJJEFFIYAT cart 0 0,01 0,03 0,05 0,01 0,03 0,05 0,02 0,05 0,02 cart crit. 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 1 0,76 0,15 0,01 0,76 0,15 0,01 0,25 0,02 0,21 S S S p

S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 28 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

II.4.6. Abondance dHeliotropium ramosissimum dans les fces

Pour Heliotropium ramosissimum, aucune diffrence significative na pu tre releve entre les abondances moyennes des pidermes calcules dans les 5 sites tudis (ANOVA une entre, F4, 45 = 1,135; p = 0,3363 ; Tableau 29 ; Figure 68). Comme pour Boerhaavia repens, les valeurs des abondances moyennes dans lensemble des sites sont trs faibles et ne permettent pas de conclure. (Tableau 30)

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : Heliotropium ramosissimum N

AGNEITIR CHAMI EJJEFFIYAT 10 10 10

M
0,07 0,04 0,03

dv. std. 0,01 0,06 0,02

err. std. 0,03 0,02 0,01

Tableau 29 : Abondance moyenne des pidermes dHeliotropium ramosissimum dans les fces en fonction des sites

178

Figure 68 : Abondance moyenne des pidermes de Heliotropium ramosissimum dans les fces en fonction des sites

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Heliotropium ramosissimum Seuil de signification : ,05
vs EJJEFFIYAT CHAMI AGNEITIR CHAMI AGNEITIR cart 0,02 0,04 0,03 cart crit. 0,06 0,06 0,06 p 0,59 0,13 0,35

Aucune diffrence significative au seuil indiqu. Tableau 30 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Heliotropium ramosissimum dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

II.4.7. Abondances des pidermes non dtermins dans les fces

Sur les 5 sites, les valeurs moyennes des abondances des pidermes indtermins observes dans les fces de dromadaires sont trs faibles (Tableau 31 ; Figure 69). De plus, on ne dcle aucune diffrence significative entre ces abondances (ANOVA une entre, F4, 1,553 ; p = 0,2033).
45

179

Moyennes Effet : sites Variable dpendante : indtermins N

AGNEITIR AIN EIR CHAMI EJJEFFIYAT NDEINT 10 10 10 10 10

M
0,04 0,02 0,03 0,02 0,02

dv. std. 0,03 0,02 0,03 0,02 0,02

err. std. 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01

Tableau 31 : Abondance moyenne des pidermes non dtermines dans les fces en fonction des sites

Figure 69 : Abondance moyenne des pidermes non dtermins dans

les fces en fonction des sites

II.4.8. Abondance des pidermes de Gousses non dtermines dans les fces
Les valeurs des abondances des pidermes des gousses indtermins dans les fces des dromadaires, quoique trs faibles, prsentent une diffrence significative entre Chami et Agnetir (ANOVA une entre, F4, 45 = 1,613 ; p = 0,1874) (Figure 70 et Tableau 32).

180

Figure 70 : Abondance moyenne des pidermes de gousses non dtermines dans les fces en fonction des sites

Protected LSD de Fisher Effet : sites Variable dpendante : Gousses indtermines Seuil de signification : ,05
vs CHAMI NDEINT EJJEFFIYAT AIN EIR AGNEITIR NDEINT EJJEFFIYAT AIN EIR AGNEITIR EJJEFFIYAT AIN EIR AIN EIR AGNEITIR AGNEITIR cart 0 0 0 0,01 0 0 0,01 0 0 0 cart crit. 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 0,01 p 0,71 0,27 0,14 0,03 0,46 0,27 0,07 0,71 0,27 0,46 S

S = diffrence significative au seuil indiqu Tableau 32 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de gousses non dtermines dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher)

181

BILAN
Sites AGNEITIR EJJEFFIYAT CHAMI NDEINT AIN EIR TOTAL Nombre despces recenses en saison sche froide 12 10 10 9 8 19 Nombre despces apptes en saison sche froide 7 7 7 5 5 9

Tableau 33 : Bilan du rgime alimentaire des dromadaires

III.

DISCUSSION
En saison sche froide 2004, lanalyse des rsultats du rgime alimentaire montre que sur

lensemble des sites il existe une similarit trs marque en ce qui concerne la composition botanique. Ce rgime est constitu uniquement despces herbaces aussi bien lors les observations visuelles des animaux en pture que dans lanalyse micro-histologique des fces. La contribution des espces fourragres du rgime alimentaire est analogue dans les sites dEjjeffiyat, de Chami, de NDeint et dAn Er. Cette similarit pourrait sexpliquer par le fait que ces quatre sites sont identiques du point de vue phytosociologique et appartiennent au mme habitat (Chami- Ejjeffiyat cf. Chapitre Vgtation du PNBA ). Cependant, une diffrence de labondance du broutage des espces et de leur contribution dans le rgime alimentaire du dromadaire a t releve entre ces quatre sites et celui de lAgnetir. Celle-ci pourrait vraisemblablement dcouler dune part, de la diffrence de la composition fourragre donc de labondance relative des diffrentes espces de ces sites et dautre part, au broutage de

Stipagrostis acutiflora, espce fourragre absente dans lAgnetir au moment de lopration.

Sur les sites tudis, 5 espces sont observes directement pendant les prises alimentaires au pturage alors que 8 sont dceles dans les fces dont 4 nouvelles. Ce qui donne un bilan de 9 espces apptes dans un pturage compos de 19 espces. Cela pourrait tre li la fois la rpartition des espces en fonction des sites (prsence dans certains et absence dans dautres) dans lesquels se trouvaient les animaux au moment des suivis et au caractre de "brouteur slectionneur" du dromadaire. Ce comportement est typique de cet animal ; dailleurs GauthierPilters (in Prat., 1993) rapporte que sur un pturage htrogne seules deux ou trois espces fourragres sont plus apptes que dautres. Cet auteur ajoute que dans un parcours un tiers la moiti des espces fourragres disponibles est trs souvent dlaiss par le dromadaire pour dautres qui nont pas forcment une bonne valeur nutritive. Toujours, selon cet auteur dans un 182

pturage de 37 espces fourragres, Diplotaxis pitardiana, elle seule, reprsentait 31 % du total des plantes consommes au mois davril. De mme dans les pturages de lerg Ouest de Beni Abbs, composs de 9 espces fourragres, lingestion de Cornulaca moncantha en t et en automne constituait 65 % de la ration total des animaux. Dans cette mme rgion durant lt et lautomne 1979, la consommation d'Aristida plumosa (ciliata) sec atteignait 40 % dans un pturage de Hamada compos de 17 espces fourragres. Au mois de juin, dans un autre pturage derg de la mme rgion, Calliganum azel reprsentait 72 % de la ration des dromadaires. Cela montre la forte variabilit des pourcentages de chaque espce dans le rgime alimentaire du dromadaire. Ceux-ci fluctuent en fonction du comportement du dromadaire, des saisons, des rgions mais aussi des substrats sur lesquels se dveloppent les plantes fourragres. La composition botanique du rgime alimentaire ne reflte pas fidlement celle du pturage aussi bien sur le plan floristique quen terme de valeur nutritive. En effet, les rsultats des analyses bromatologiques de ces espces rcoltes en saison sche froide indiquent que leur valeur fourragre est moyenne par rapport dautres espces prsentes. Mais daprs les dires des pasteurs nomades, la saison et la composition floristique constituent des lments cls pour la dtermination du rgime de lanimal. Elles ont une influence sur ses choix dans la mesure o certaines espces ne sont apptes quen absence et/ou lors de la disparition dautres espces, surtout en saison sche. Nous avons observ ce fait dans lAgnetir avec des espces vertes abondantes comme Stipagrostis/ Aristida pungens, Acacia raddiana/ torlilis, Capparis decidua,

Euphorbia balsamifera qui taient dlaisses au profit dautres comme Cyperus conglomeratus
et Panicum turgidum. De mme dans le Ferlo (Sngal), Gurin & al (1988) ont enregistr des consommations des gramines grossires comme Aristida longiflora, Clenium elegans et des pics dingestion de ligneux comme Sclerocarya birrea et Balanites aegyptiaca en priode de soudure (saison sche). Parmi les 8 espces retrouves dans les fces, 4 ont t releves lors de lobservation des animaux sur les pturages. Ceci montre que les analyses coprologiques se recoupent avec les observations sur le terrain. Les espces en surplus identifies dans les fces (Heliotropium

ramosissimum, Boerhaavia repens, Traganum nudatum et Nucularia perrini) ont des abondances
insignifiantes (Test de Fisher : Tableaux 28 et 30) du fait de leur faible disponibilit sur les sites dobservation des animaux. Leur prsence dans les fces pourrait tre due leur consommation en dehors des heures dobservation (grand repas), par exemple la nuit (Gurin & al., 1988), puisque certaines espces savrent plus apptissantes ce moment grce la tombe de la rose. Selon Peyre de Fabrgues (1989), le crpuscule serait le moment du plus grand apptit des animaux. Nos observations se droulant dans la journe, les prises alimentaires du soir nous chappent forcment dans un milieu dpourvu de matriel adquat (lumire, lumire infrarouge)

183

qui permettrait la ralisation dune telle opration. En outre, certaines espces comme

Heliotropium ramosissimum/ baciferum ou Boerhaavia repens, qui poussent au ras du sol sont
dissimules par le tapis de Gramines et de Cypraces dominantes, aussi leur prlvement nous ont chapp dans la mesure o les dromadaires, en libre pture, sont observs une certaine distance afin dviter leur fuite. Par ailleurs, les analyses coprologiques se recoupent avec les observations sur plusieurs points notamment sur labondance des pidermes des espces les plus apptes retrouvs dans les fces. En effet, les abondances de lingestion de Cyperus conglomeratus, de Stipagrostis

acutiflora et de Panicum turgidum sont proportionnelles celles obtenues par analyses microhistologiques des fces ; en revanche les abondances moyennes des pidermes dIndigofera

semitrijuga et dAstragalus vogelii retrouvs dans les fces ne refltent pas celles du broutage de
ces espces sur lensemble des sites. Cela pourrait tre expliqu soit par la mthode utilise savoir la destruction de la structure des pidermes de ces espces par leau de javel pour la dessiccation des tissus conjonctifs des chantillons de plantes analyses, soit par une dgradation totale de ces deux espces lgumineuses (digestibilit pour Indigofera SMS = 55,68 % ; SMO = 57,31 % et pour Astragalus SMS = 67,99 ; SMO = 68,73 % de la matire sche) dans lappareil digestif du dromadaire. Cet animal est en effet connu pour sa capacit digrer totalement les plantes. En effet, le bol alimentaire remonte 40 50 fois dans la bouche pour la remastication (Aoine, 1985 ; Germain & Chenut, 1989/1990), ce qui entrane la transformation du contenu stomacal en fines particules, facilement absorbes par les parois du systme digestif de lanimal. Ses pr-estomacs sont connus pour leur particularit physiologique originale, savoir la prsence de cellules aquifres dans le rumen. Celles-ci formant des petites poches, recouvertes par une muqueuse glandulaire, fermes par un sphincter musculaire produisent 20 30 litres de liquide qui joueraient un rle de fluidification du contenu rumenal permettant ainsi la digestion et une meilleure absorption des nutriments. De plus, le temps de sjour des particules alimentaires dans les pr-estomacs du dromadaire est plus important que chez dautres ruminants. Par ailleurs, chez le dromadaire la plus grande production de salive a des consquences importantes sur lutilisation digestive des aliments grce des secrtions contenant du bicarbonate et du phosphate. Cela permet la stabilit des conditions physico-chimiques (pH) dans le compartiment1 (C1) favorable la dgradation microbienne de la cellulose do une meilleure digestion rumenale. La rapidit du turnover de la phase liquide propre aux camlids pourrait aussi favoriser lefficacit de la synthse microbienne (Kayouli & al., 1995). En outre, le fait quon ait observ un recoupement en ce qui concerne les pourcentages des espces composant le rgime alimentaire du dromadaire et ceux des pidermes de ces mmes

184

espces retrouvs dans les fces, et le fait que les abondances des pidermes non dtermins de plantes soient non significatives dans lensemble des sites et entre eux, atteste lefficacit et la fiabilit de la mthodologie utilise par rapport celles de Martin (1955) trop lourdes et longues mettre en uvre, la mthode des phytolithes qui est surtout intressante pour la dtermination des Gramines et les Cypraces ou encore celle dEastman et Jenkins (1970) de Wolda & al., 1971 et de Launois 1976 qui nest pas approprie notre situation dans la mesure o pour les raliser, les animaux doivent salimenter que dune seule espce vgtale afin dobtenir exclusivement les pidermes de cette espce, alors que dans le cas prsent, les dromadaires ont leur disposition plusieurs espces. De plus, ces mthodes demandent normment de temps pour faire la rfrence de chaque espce fourragre consomme et ncessitent davoir des animaux la disposition de lexprimentateur pour raliser cette opration. Mais comme toute mthode, celle de Metcalfe & Chalk (1957) que nous avons utilise prsente des limites notamment en ce qui concerne la disparition des pidermes de certaines espces dans les fces (est-ce une digestion totale ou la destruction des pidermes par leau de Javel ?) alors quelles ont t observes lors des suivis des animaux au pturage ; la rcolte des fces effectue sur un groupe dindividus qui donne des rsultats sur lensemble ce qui ne reflte pas la variabilit individuelle du rgime. Cette mthode est galement critiquable en ce qui concerne des erreurs lors des comptages des pidermes au microscope. Cependant nous pouvons retenir que ces deux mthodes (observation directe et coprologie) sont complmentaires et permettent de valider le choix de lchantillon en terme de nombre danimaux suivi sur chaque site.

CONCLUSION
Dans le cadre de cette tude, les rsultats exposs sont obtenus en saison sche froide de lanne 2004 (la seule occasion que nous avons eu durant toute la thse) compte tenu des conditions climatiques dfavorables (scheresse) la ralisation dun tel travail. Ils ne permettent en aucun cas de gnraliser les observations, encore moins de fournir une liste exhaustive de la composition du rgime alimentaire du dromadaire au cours de cette priode et, fortiori, sur toute lanne, dans la mesure o lopration na pu se drouler que dans cinq sites qui appartiennent deux habitats non reprsentatifs du territoire continental du PNBA. Du reste, pour tablir une liste complte il serait ncessaire de poursuivre lopration sur plusieurs annes (3 5 ans) et ce en toutes saisons, de manire rgulire dans le temps et dans lespace afin de rendre compte des variations de labondance relative des espces fourragres consommes et de celles qui forment le rgime alimentaire du dromadaire dune saison lautre et dune anne lautre et aussi pour voir sil y a des recoupements nets entre ce rgime et la valeur fourragre des espces. En

185

revanche, cette tude nous a permis de mettre en vidence la fiabilit et la complmentarit des deux mthodes utilises pour dterminer le rgime alimentaire du dromadaire. Elle nous a galement permis de montrer que la composition botanique de ce rgime ne reflte pas totalement celle du pturage et par consquent, que ltude ce dernier est un pralable indispensable avant dentreprendre lanalyse du rgime alimentaire de lespce animal qui lexploite. Par ailleurs, il ressort que malgr, la faible diversit floristique des sites tudis, le dromadaire semble avoir une prfrence pour les espces de la strate herbace au dtriment de celles des strates arbustives et arbores du moins pour son rgime pendant la saison sche froide. Enfin, le choix des espces fourragres qui constituent le rgime alimentaire du dromadaire nest pas troitement corrl leur valeur nutritive telle que dtermine par les analyses bromatologiques.

186

CHAPITRE VII PASTORALISME AU PNBA : ORGANISATION SPATIALE ET STRATEGIE DADAPTATION DES PASTEURS NOMADES A LA SECHERESSE

187

 On est l, nos chameaux sont avec nous ici, parfois on les envoie Dkhal, parfois, on les envoie Tijirit. Ils sont dans lAzeffal aussi, il y a une partie du troupeau qui est l bas. Tu vois ici le campement l, il a des chameaux, moi jai des chameaux, le vieux l, il a des chameaux, lautre, il a des chameaux. Mes chameaux sont en Inchiri aussi ct Akjoujt, les chameaux de Boudboudah, ils sont l dans lAzeffal. Les chameaux du vieux l, y a une partie qui est Dkhal, une partie dans lAzeffal et une partie Tijirit. On a bien travaill avec la scheresse, et les chameaux. On les dplace, on nest pas oblig de les tenir ici parce que si on les retient ici, ils vont mourir .

Barikallah Ould Kharat

(Ejjeffiyat juillet 2001)

188

INTRODUCTION
A limage du nomadisme saharien, dans la haute Mauritanie les troupeaux camelins sont en perptuel mouvement la recherche de ressources fondamentalement rares et prcaires (Monod, 1923 ; 1992). Dans cette rgion, se trouve le Tasiast, zone vocation pastorale sculaire, particulirement propice au dveloppement de llevage du dromadaire. Cest pour cette raison que les habitants de cette rgion affirment que sa vgtation fait pousser (tunbitu)

les chameaux comme les pluies font clore les graines (SidAhmd W. Alman in Ould
Cheikh, 1985). Elle constituait une des principales tapes de la transhumance, base du nomadisme mauritanien et transsaharien. La vgtation de cette zone faisait lobjet dune exploitation pastorale rgulire par les troupeaux camelins mais aussi par les petits ruminants domestiques en provenance des rgions du nord, de louest (Aftout), du centre et sud- ouest du pays et mme par des troupeaux transsahariens. Mais lavnement des cycles de scheresse, plus particulirement durant les dcennies 70 et 80, a boulevers les parcours de la majeure partie des pasteurs nomades tributaires de ces derniers et surtout les transhumants. Pendant cette priode de scheresse, on assiste la cration en 1976 dune aire protge, le Parc National du Banc dArguin (PNBA) (Gowthorpe, 1993 ; Hatti & Worms, 1998 ; Worms, 1999 ; Campredon, 2000) qui reprsente un terroir pour certains pasteurs de la zone et un point dattache pour dautres. A la diffrence des autres aires protges comme le Parc National des Oiseaux de Djoudj (PNOD au Sngal), le Parc W et la rserve de Tamou au Niger (Tour, 2001 ; Riegel, 2002, Programme rgional Parc-W, 2002) pour ne citer que ceux-ci, o la pntration des troupeaux est interdite durant certaines priodes de lanne (voire toute lanne), les ressources du PNBA continuent dtre exploites par les troupeaux des pasteurs nomades de la zone, sans aucune restriction. Ces derniers se considrant comme les matres du lieu ont toujours volu dans ce milieu tout en participant au faonnage continuel de lespace terrestre dans un esprit de gestion rationnelle grce aux savoirs et aux savoir-faire que leurs ont lgus leurs anctres. Ces savoirs leur ont permis de sadapter aux conditions de scheresse en adoptant une stratgie de gestion flexible des troupeaux qui mnage les ressources naturelles du milieu. Celle-ci est base sur la mobilit grande chelle de parties de troupeaux, sur lapport des complments alimentaires pour les animaux (bl, mil parfois) et sur la diversification des activits humaines.

189

I.

MATERIELS ET METHODES
La mthode propose au dpart tait inspire sur la mthode de suivi des troupeaux mise

au point par Tour & al. (2001). Elle consiste choisir des chantillons de terrain de pture pour suivre les animaux laide dun GPS et tracer leurs dplacements (au cours des trois annes de terrain) dun secteur un autre puis de transcrire ces dplacements sur la carte des pturages. Mais le caractre alatoire des circuits de pture en "nomadisme de scheresse" et le mode de gestion des animaux (on envoie des portions de troupeaux dans diffrents secteurs voire vers dautres rgions) a rendu ce travail irralisable du fait de la dispersion grande chelle des quelques ttes de dromadaires dans le territoire du Parc, ses environs et mme dans la rgion dInchiri. Pour ces raisons, nous avons eu recours des entretiens et des enqutes pour le recueil dinformations qualitatives auprs des personnes ressources (pasteurs nomades et bergers) sur le terrain.

I.1. Matriels
Un support cartographique dtaill a t utilis pour reprer les secteurs du territoire et leur nom local, qui sont pour la plupart transcrits sur les cartes au 1/200.000 de lInstitut Gographique National (IGN) et les points deau, et de reprsenter les parcours pastoraux. Lors de chaque entretien on fixe sur une carte du secteur concern un film actate transparent (avec des repres autocollants sur une carte et sur un film) sur lequel on note des indications recueillies au feutre permanent. Le matriel ncessaire sur le terrain et pour les entretiens consiste en : Carte de lAfrique de lOuest de lInstitut Gographique National IGN au 1/200.000 et rouleau rigide pour les transporter :

Feuille de Nouadhibou NF- 28-II-VIII Feuille de Noumghr (Mamghar) NE-28-XX-XXI Feuille de Chami NF-28-III-IX

Dictaphone GPS

190

I.2. Mthodes1 I.2.1. Observation participative

Cette approche consiste vivre aux campements des pasteurs nomades, les observer dans leur vie quotidienne, tout en leur posant des questions sur leurs pratiques notamment dans la gestion des animaux et lutilisation de lespace.

I.2.2. Entretiens
Au total, 21 pasteurs nomades et bergers2 ont t interrogs dont 6 Chami- Ejjeffiyat, 2 NKheila, 8 dans le Tijirit (Akoueijat el hamar, Hassi Nari et Bouir-ed-Dri) et 5 dans lAgnetir (Ijirik, Hassi Anagoum, Hassi El mour). Nous avons surtout travaill avec lun des plus anciens pasteurs nomades, Barikallah Ould Kharat, chef du village dArkeiss, qui nous a fourni la plus grande partie des informations que nous prsentons dans ce travail. Les 6 pasteurs nomades de Chami- Ejjeffiyat sont instruits et ont mme t des employs de ladministration coloniale pour certains - dans les centres urbains comme Nouadhibou et Zourate avec la cration de la socit MIFERMA - et de larme pour dautres, tout en tant rests attachs leur tradition ainsi qu leur vie de pasteur. Ils ont toujours concili ces deux modes de vie jusqu la fin de leur service, moment partir duquel ils sont retourns en brousse pour se livrer plein temps au pastoralisme nomade. Les entretiens ont t mens auprs des pasteurs nomades et bergers en Hassanya, arabe dialectal des Maures (population arabo-berbre de la Mauritanie) avec des passages en franais . Les entretiens effectus en tte--tte avec un pasteur nomade sont enregistrs intgralement, laide dun dictaphone, puis traduits en franais par lauteur et retranscrits. Ils sont individuels ou collectifs et ont lieu aux points deau lors des abreuvements des animaux et aux campements sous la khama (une tente) autour dun th et dune boisson appele zrig (un mlange de lait de chamelle et deau, lgrement sucr). En revanche ceux qui ont t mens avec un groupe de pasteurs nomades et de bergers sont des interviews directement notes sur un cahier compte tenu du nombre important dinterlocuteurs.

1 Entretiens inspirs du cours des mthodes denqute ethnographiques de Marie Rou & coll du DEA Environnement : Milieux, Techniques, Socits (2000- 2001) et des travaux de J.P. Digard : lenqute ethnographique sur llevage en milieu nomade date ? 2 Il y a deux catgories de bergers : les vrais berger et les anciens nomades (ayant perdu leur troupeau avec la scheresse) qui sont des spcialistes du domaine et grent le troupeau de manire raisonne ; les bergers non spcialiss chercheurs demploi renumrateur pour subvenir leurs besoins. Ces derniers ne restent pas longtemps avec leur employeur

191

Ces entretiens ont pour but de collecter, travers la mmoire collective, des donnes concernant lvolution de leur territoire. Ils ont port essentiellement sur les points suivants :
-

lorganisation sociale des pasteurs nomades ; la reconstitution historique : pass des pasteurs nomades du PNBA, changements et dynamique des conditions climatiques, dynamique du milieu ;

la reconstitution du cycle annuel de la vie de la famille nomade : leurs repres temporels au cours dune anne ;

lutilisation de lespace au cours dun cycle annuel : savoirs, savoir-faire, reprsentations, conduite du troupeau, utilisation de lespace et des ressources fourragres lors du parcours, distinction des rles des diffrents membres dune famille dans la conduite de leur troupeau.

lestimation de leurs effectifs de troupeaux camelins et petits ruminants prsents dans lenceinte du PNBA.

192

II.

RESULTATS

II.1. Organisation sociale des pasteurs nomades du PNBA

Les pasteurs nomades sont organiss en tribus divises en fractions et ces dernires en familles. Les tribus sont originaires des rgions nord- ouest de la Mauritanie, en particulier Dakhlet Nouadhibou et Tiris Zemmour. Elles sont reprsentes dans plusieurs rgions du pays o se trouvent les grands rassemblements de dromadaires. Ces tribus, lies par une solidarit soutenue, partagent depuis fort, longtemps une histoire commune, comme le mariage entre famille, le prt ou le confiage des animaux. Chaque tribu et chaque fraction de tribu sont diriges par un chef qui assure la cohsion au sein de sa communaut. Les membres dune mme tribu ou fraction de tribu ou dune autre tribu de mme classe sociale peuvent se marier entre eux. Les mariages ont gnralement lieu pendant lhivernage (la saison des pluies) mais les effets de la scheresse sont tels que ces rgles sont aujourdhui transgresses et que lon se marie en dehors de cette saison par exemple pendant la saison froide. Au niveau de lorganisation familiale des pasteurs nomades, on assiste un changement radical avec la scolarisation des enfants dans les villes de Nouakchott mais surtout de Nouadhibou, qui entrane les migrations pendulaires des enfants et dune partie des femmes entre le milieu urbain et la brousse (partie terrestre du PNBA). Ces dernires prennent soin de leurs enfants et de ceux des familles restes en brousses durant toute lanne scolaire. Pendant cette priode, ces femmes et les enfants se fixent en ville, o sont scolariss les enfants, puis regagnent la brousse la fermeture des classes au mois de juin. Pendant ce temps, les hommes restent en brousse avec les troupeaux, aids par leurs fils et filles, ans qui ne sont pas scolariss et/ou par un berger. Au quotidien, les filles non instruites aides par quelques femmes (restes en brousses) assurent tout ce qui a trait la transformation du lait et sa conservation. En plus, elles soccupent des tches mnagres et de la conservation de la viande (par schage) aprs abattage des animaux. Les femmes ges confectionnent des tentes et les installent avec laide des jeunes filles. Quant aux hommes, leurs activits se limitent aux soins apports aux troupeaux (gardiennage, traite, vaccins) et cest eux que revient le droit dabattage des animaux loccasion dune manifestation quelconque par exemple fte religieuse ou mariage.

193

II.2. Connaissance de lespace par les pasteurs nomades

Il est important de souligner combien la connaissance exacte des vastes domaines dsertiques est ncessaire aux pasteurs nomades. A cet gard, le niveau de prcision de la toponymie dans un milieu dpourvu de points de repres naturels stables peut surprendre tant elle est dtaille. Elle rvle une parfaite connaissance dun paysage souvent trs monotone : plaines immenses ou rptition des cordons de dunes, pitons, buttes etc. premire vue tous semblables. Dans le dsert, les rares formations remarquables (guelbs, pitons isols, Inselberg) sont identifies et souvent personnifis. Elles ont un dos, un cou (Ragba), une tte (Ras) etc. qui permettent de dcrire avec prcision les lieux. Les pasteurs nomades se guident galement grce au soleil, la lune, aux toiles et daprs les aspects du terrain, la nature du sol ou de la vgtation. La seule direction considre comme abstraite par les pasteurs nomades est celle sans pturage (cherg). Dautre part, on distingue le rivage riche en pturage (sahel), le nord (tell), enfin le pays des cultures vers la valle du fleuve Sngal (guibla). Ces termes indiquent plutt des quadrants (respectivement lest, louest, le nord et le sud). Le dcoupage du temps par les nomades est propre leur contexte culturel. Ils divisent lanne en quatre saisons sur la base de lapparition et de la position des toiles (Tableau 33). Un pasteur nomade indique que Chaque quart de lanne est de trois mois ; au cours de mois il y

a 7 toiles qui apparaissent et entre lapparition de deux toiles il y a une dure de 13 jours. Ce qui donne 7 (toiles) x 4 (saisons) x 13 (jours) = 364 jours et correspond une anne solaire .
Le sol joue un rle trs important selon sa nature et ses caractristiques physiques (sa couleur, sa permabilit, sa porosit) qui conditionnent sa capacit en tant que support de la vgtation. Les prcipitations sont apprcies qualitativement en fonction du sens de la pluie. Le sens dune bonne pluie est du sud vers le nord- est (exemple : Agneitir vers Inchiri) alors que le sens nord est vers le sud (exemple : Inchiri vers Agneitir) donne une mauvaise pluie (petite quantit). Lvaluation de la pluie tombe se fait en creusant un trou dans le sable mouill jusqu la partie profonde sche. Lpaisseur de la couche humide est mesure avec le bras : une pluie dune quantit gale la longueur dun doigt (Havar) ou dune main (Rsak) est insuffisante. Par contre, une pluie dun demi avant bras (Nouss zira) permet aux arbres de reverdir et de faire pousser "lacheb" (phmrophytes). Une pluie dune quantit quivalente la hauteur dun coude (Marvegue) fait pousser lacheb et permet aux arbres de reverdir plus longtemps (six mois). Enfin le sable mouill sur la longueur du bras (Manequib) donne lieu une couverture vgtale toute une anne.

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La connaissance de ltat du pturage est, elle aussi, essentielle pour les pasteurs nomades ; en particulier la brusque pousse des plantes herbaces aprs la pluie (Rbia), doit tre repre temps. Des claireurs (Bauwaha) renseignent les familles et les fractions de tribu de ltat et de la composition de la vgtation. En effet, voluant dans un espace naturel peru dune faon diffrente de la ntre, ces nomades ont leur propre typologie des secteurs de pture qui se rvle totalement autre que celle dun cologue, dun spcialiste du pastoralisme ou dun gographe. Cette typologie est base sur la qualit et lordre de desschement des pturages qui couvrent un espace beaucoup plus tendu que celui de la partie terrestre du PNBA. Le sol nu, surtout sil est sablonneux, garde bien les empreintes tant que le vent ne souffle pas trop fort. Ceci permet linterprtation des traces dun troupeau gar et par consquent de le localiser. Les nomades et les bergers sont rputs pour leur capacit dduire le nombre de btes dun troupeau, sa composition et parfois mme ceux qui il appartient en lisant les traces rencontres. Ainsi grce la toponymie, aux nuances de la vgtation et linterprtation des traces, les pasteurs nomades peuvent sorienter chaque instant dans ce milieu.

Mois

M J

Saisons

Ichtha Saison froide avec parfois des pluies

Tiviski Saison sche froide avec des vents de sable

Saf Saison chaude

L'khriv Saison des pluies

Tableau 34 : Dcoupage du temps (anne) en saisons par les pasteurs nomades du PNBA

II.3. Rles socio-conomiques du dromadaire chez les pasteurs nomades du PNBA

Depuis toujours le dromadaire a occup une place primordiale et trs importante dans la vie des pasteurs nomades grce ses qualits et ses fonctions multiples. Le dromadaire joue un rle dpargne, de capitalisation et dassurance mais surtout le rle de prestige pour les pasteurs nomades sans terre. Le poids et la richesse de ces derniers se mesurent la taille du troupeau, qui suscite le respect de son propritaire. En effet, cet animal reprsente leur seule source de revenus facilement mobilisables et leur permet - en cas de besoin - de se procurer de largent pour les

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dpenses importantes (complments nutritifs, vaccins, ducation, dpenses de mariage). En outre, il fournit aux pasteurs nomades des ressources alimentaires (viande, graisse et lait) (Figure 67). Ces produits constituent une prcieuse source de protines pour ces populations vivant dans cette zone dsertique.

II.3.1. Viande et abats

Comme nous lavons dj soulign dans le Chapitre II (page 53), chez les pasteurs nomades du PNBA, le gros btail nest gnralement abattu quen de grandes occasions lors des manifestations, des ftes importantes (par exemple les mariages ). Pour obir aux rgles de lhospitalit, ils ont recours aux petits ruminants (chvres et moutons). Contrairement, aux socits pastorales nomades en gnral, il nest pas trs rare de voir les pasteurs nomades du PNBA consommer la viande frache de dromadaire mais surtout celle des petits ruminants. En effet, chez quelques pasteurs nomades du PNBA - par exemple dans le secteur Chami- Ejjeffiyat - il arrive quun petit dromadaire soit abattu en dehors des occasions importantes. Vivant en une petite communaut, ces pasteurs nomades campent dans un mme secteur, ils abattent trs souvent un jeune dromadaire achet dans le commerce de camelin par la communaut et se partagent la viande avec les autres. Cette viande est dsosse puis sche pour tre utilise des semaines voire des mois durant. Les abats (les viscres, le foie, le cur etc.) et la bosse, qui sont rapidement prissables, sont consomms le jour de labattage et les os bouillis servent de bouillon pendant quelques jours.

II.3.2. Lait
Le lait reprsente la base et la plus importante ressource alimentaire pour les pasteurs nomades et plus particulirement pour les bergers. Il est consomm ltat frais ou ferment puis transform en boisson rafrachissante ( Zrig ) que les nomades boivent longueur de journe. Il est aussi servie aux trangers avant le th la menthe ( Ataye ) pour respecter les rgles dhospitalit. Il est destin uniquement lautoconsommation et nest jusqu prsent pas valoris compte tenu de lloignement du PNBA des grands centres urbains.

II.3.3. Autres produits

Au-del de son rle prestigieux et des produits alimentaires quil offre aux pasteurs nomades, le dromadaire fournit le cuir et la peau, qui ne sont pas valoriss ; la toison dont les fibres files sont utilises pour la confection des tentes, des coussins de selle et rarement au

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tissage de tapis comme dans toutes les socits nomades (photo 5). Quant la force de travail, elle est surtout utilise pour le puisage de leau pour labreuvement.

Photo 5 : Tissage daccessoires (rubans) de tentes par les femmes dArkeiss

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Figure 71 : Schma de synthse des rles du dromadaire dans la socit des pasteurs nomades du PNBA

II.4. Estimation des effectifs du cheptel et structure des troupeaux de dromadaire

Le cheptel du PNBA est essentiellement constitu de dromadaires (de race Sahel), de chvres et de moutons. Lvaluation et dans une moindre mesure lidentification du cheptel sont une tche extrmement difficile parce que les pasteurs nomades refusent de donner toute information concernant les effectifs, compte tenu de leurs croyances et de leurs superstitions (ils

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craignent le mauvais il). De plus, linexistence de campagne de vaccination dans la rgion et la mobilit des animaux ne font que compliquer la situation. A lheure actuelle, il nexiste pas de donnes chiffres concernant leffectif du cheptel du PNBA et ses environs immdiats. Cependant, nous disposons des donnes pour quelques secteurs du PNBA, tires des rapports de missions de M.A. SALL en 2000 (Tableau 34). Un inventaire non exhaustif des portions de troupeaux camelins et des petits ruminants prsents dans lenceinte du PNBA ainsi quune estimation de leurs effectifs ont t raliss via des entretiens avec les diffrents gestionnaires et/ ou propritaires de troupeaux (Tableau 35). Cependant, la vrification par comptage systmatique na pu tre mise en uvre : le rassemblement des portions de troupeaux se fait la nuit et cela des frquences irrgulires et de plus les moyens disponibles ne permettaient pas sa ralisation (la lumire faisant dfaut). Un troupeau est constitu essentiellement de femelles adultes et de jeunes gs de 0 3 ans qui reprsentent 98 % de celui-ci. La proportion des mles dans un troupeau est trs faible ; elle est gnralement de 2 %, soit un mle pour un troupeau de 50 ttes de dromadaires. Compte tenu de linstabilit des conditions climatiques avec une prdominance des mauvaises annes et des longs dplacements queffectuent les animaux, le taux de natalit varie considrablement dune anne lautre ; de plus, on note une mortalit non ngligeable chez les jeunes qui peut atteindre environ le quart () des naissances selon les personnes ressources (ces pourcentages sont des estimations, ils peuvent tre contests).

Espces Localit Ejjeffiyat Bguent Akouejat el Hamr Elb Jdour Camelins

1410 680 140 195

Ovins et Caprins
950 300 200 616

Asins
4

Total

2425

2066

Tableau 35 : Comptage des troupeaux, effectu par M.A. Sall, chef de secteur au PNBA, dans le cadre de la mission proposition de programme de visite mdicale aot 2000

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Espces Localits Camelins

1150 102 201 390 1281

Ovins et Caprins
265 380 210 1240 2095

Asins
9 6 2 (Bouir Dri) 17

Bovins
400 400

Ejjeffiyat- Chami - Nkheila Nari Agneitir Tijirit Total

Tableau 36 : Estimation faite avec laide dun nomade et dun berger du PNBA en saison des pluies 2003 et saison sche froide 2004.

II.5. Itinraires traditionnels des troupeaux

Lorsque l'on parle de nomadisme au PNBA, il faut tre conscient que les limites administratives rigides d'une telle aire protge sont incompatibles avec la gestion des troupeaux camelins surtout dans le contexte actuel de dgradation climatique. Le vrai territoire des pasteurs nomades est dtermin spatialement par les dplacements des animaux conditionns par la prsence de ressources alimentaires et l'existence de points d'eau situs des distances accessibles des pturages temporaires. Traditionnellement les dplacements des troupeaux des pasteurs nomades du PNBA sont conduits par des bergers salaris1 accompagns ou non dun membre de la famille sinscrivaient dans les mouvements pastoraux de la Mauritanie, transhumants pour certains et nomades pour dautres. Ces mouvements suivaient, laxe Nordsud et sud-nord pour la transhumance, et taient alatoires pour les pasteurs qui optaient pour le nomadisme. Pendant la saison des pluies, du fait de labondance de lhumidit qui favorise la prolifration de mouches et dinsectes vecteurs de maladies infectieuses et mortelles pour le dromadaire au bord du fleuve Sngal, le cheptel remontait vers le Nord au mois doctobre. Il ne descendait au sud qu partir du mois de janvier pour les bovins, du mois de dcembre pour les petits ruminants et du mois de mars pour les dromadaires plus vulnrables que les autres ruminants la trypanosomiase. A titre illustratif, au mois de dcembre 2002, nous avons

La renumration dun berger est une entente sur un salaire mensuel et quelque fois complt des habits, de la nourriture et mmes des chaussures.

200

rencontr un pasteur nomade de la tribu des Ahel Bouhouboyni, du PNBA 35 et 38 Km de Nouakchott proximit dun oglat non loin de laxe routier Nouakchott-Rosso destination du Saint-Louis du Sngal. Ce dernier, fils du pasteur nomade qui a creus le puits du Hassi

Anagoum a toujours nomadis de lAgnetir NDar (Saint-Louis du Sngal).

A lexception de la saison sche (Saf ), le reste du troupeau dirig par la famille effectue, selon les annes, des dplacements alatoires la recherche des meilleurs pturages de lAzeffal, du Tijirit, de lAgneitir, du Tasiast, du Dkhal o poussent des espces fourragres phmres lors des rares pluies favorables leur rgnration et au reverdissement des espces vivaces. Lors des annes sches les troupeaux parcourent les environs immdiats du PNBA. Pendant toute la saison sche (Saf) les pasteurs nomades et leurs troupeaux regagnent le secteur Chami-Ejjefiyat, leur point dattache ( quelques kilomtres du puits de Chami et du forage de Nkheila). Celui-ci est abondant en espces vgtales vivaces comme Acacia tortilis, Maerua

crassifolia, Capparis decidua et en gramines vivaces (Panicum turgidum) qui permet aux
animaux de se nourrir en partie pendant la saison sche (cf. Figure 12 ; Chapitre III )

II.6. "Nomadisme de scheresse" et "transhumance" ou "semi-sdentarisation" ?

Depuis quelques dcennies et plus particulirement dans la dcennie 70-80, on assiste une rgression du potentiel pastoral de ce territoire, une disparition des oueds, une diminution du dbit des puits et de leur nombre suite une scheresse rcurrente survenue au PNBA comme partout en Mauritanie. Ce flau a boulevers les itinraires habituels du cheptel du PNBA comme de celui du pays dans son ensemble laissant la place des itinraires imprcis et tributaires de la pluie et de la prsence du pturage. Ces derniers se faisant de plus en plus rares au nord, ils entranent ainsi deux types de comportement : la dsaffection du PNBA par une partie des nomades et ladaptation de la partie infode ce territoire.

II.6.1. Dsaffection du territoire du PNBA

Lune des consquences la plus frappante de cette scheresse est la dsaffection du territoire continental du PNBA pourtant autrefois particulirement convoit par une grande partie des pasteurs nomades et leurs troupeaux qui en exploitaient les ressources. A lheure actuelle, on ne peut situer leur position et encore moins leur rpartition dans le territoire mauritanien.

201

II.6.2. Stratgie adopte par les pasteurs nomades infods au PNBA

Les pasteurs nomades infods au territoire du PNBA se sont fixs dans le secteur Chami- Ejjeffiyat, prs du forage de Nkheila, et dans le Tijirit, en adoptant une stratgie dadaptation aux conditions nouvellement imposes par la scheresse. Celle-ci est base dune part, sur la mobilit des troupeaux, scinds en petits groupes1 (20 40 ttes) sur un rayon plus grand qui couvre le territoire du PNBA et quatre rgions : Adrar, Inchiri, Tiris Zemmour et Trarza, troitement lies, et dautre part, sur lattribution de concentrs comme complments alimentaires. Cest pourquoi un pasteur nomade nous disait : Tu vois, on a bien travaill avec

la scheresse, et les chameaux. On les dplace, on nest pas oblig de les tenir ici parce que si on les retient ici, ils vont mourir. Le gouvernement ou le parc ne donne pas le bl pour nourrir les chameaux. Nous, on ne peut pas les nourrir parce que par exemple quelquun qui a 100 chameaux, qui a 50 chameaux comment il peut les nourrir .
Dans ce contexte de ressources rares et prcaires, certaines nomades ont eu recours des activits parallles comme la pche et le tourisme leur permettant ainsi de dvelopper des modes de vie diversifis. Cest le cas des Hel Laghzal, une fraction de la tribu des Ahel Grah qui a recr le village dArkeiss. Cest le seul village du PNBA fond par des pasteurs nomades, et le seul avoir adopt cette solution.

II.6.2.1 Gestion des troupeaux : division du troupeau en groupes

Face aux alas climatiques les pasteurs nomades divisent leur troupeau en petits groupes, en procdant un tri des animaux afin de limiter les risques relatifs la dprciation des animaux voire leur perte, dues la sous-alimentation et aux maladies de carence. Lun des groupes est gr par la famille fixe son point dattache gnralement non loin des points deau comme le puits de Chami et le Forage NKheila dans le secteur de Chami- Ejjefiyat et alentours des puits de Bouir-ed-Dri et Akouejat-El-hamar (Figure 12). Quant aux groupes restant, ils sont conduits par un ou des bergers salaris (selon la taille du troupeau) ou quelques membres de la famille vers dautres parcours. Les pasteurs nomades qui ne disposent pas de suffisamment de moyens pour employer un berger prennent soin de leurs troupeaux avec la participation de tous les membres de la famille.

Ne sont diviss en groupes que les troupeaux de grande taille ; il y a des pasteurs nomades qui nont que quelques ttes (moins dune vingtaine)

202

II.6.2.1.1. Groupe gr par la famille

Le groupe de dromadaires gr par la famille de pasteurs nomades est compos de quelques femelles allaitantes, leurs petits et les animaux affaiblis. Ces derniers vont sjourner pendant plusieurs semaines voire des mois pour bnficier des soins apports par la famille. Les animaux sont laisss en libre pture dans lenceinte du PNBA, gnralement non loin du campement familial. A leur retour au campement le soir, les femelles sont traites pour subvenir aux besoins alimentaires de la famille puisque le lait constitue la base de lalimentation de pasteurs comme nous lavons dj voqu prcdemment.

II.6.2.1.2. Groupes conduits par des bergers salaris ou membres de la famille

Les groupes conduits par des bergers salaris ou quelques membres de la famille, sont constitus des animaux les mieux portant (mles, jeunes, femelles vides, gestantes et aussi allaitantes). Les femelles allaitantes vont assurer la ration des bergers en lait. Ces derniers ou les membres de la famille qui accompagnent les animaux, synchronisent leurs mouvements en fonction de la localisation des points deau et de ltat des pturages des rgions voisines, de la configuration des toiles, des nuages, et des informations recueillies aux puits et auprs des voyageurs . Ils utilisent galement des moyens modernes disponibles (radio locale, ) pour sinformer sur labondance des pluies et sur ltat des pturages.

II.6.2.2. Utilisation dun espace plus tendu

Les pasteurs nomades infods la partie continentale du PNBA envoient les groupes conduits par un membre de la famille ou par des bergers dans les rgions dAdrar, dInchiri, de Tiris Zemmour et du Trarza o ils ont des membres de leur famille ou tribu ou dautres tribus proches. En effet, il existe une solidarit entre les pasteurs nomades de ces rgions, qui les accueillent en cas de scheresse (Figure 72), ce qui permet de limiter les pertes danimaux occasionnes par le manque de ressources. Dailleurs tel a t le cas lors des cycles de scheresse qui ont svi au PNBA pendant les annes 1970 et 1980. A ce titre au mois de janvier 2003 nous avons retrouv des pasteurs nomades du PNBA qui staient rfugis Oumatt bela (en Inchiri) et au mois de juillet 2003, nous en avons encore rencontr dautres aux environs de Chami et de Nkheila qui revenaient du Tiris Zemmour. Autrefois, certains pasteurs nomades de ces quatre rgions affluaient au PNBA avec leurs troupeaux la recherche de pturages. Au mois de dcembre 2002, nous avons rencontr des pasteurs nomades de la rgion du Trarza 33 Km sur laxe Nouakchott-Rosso qui se dirigeaient

203

au PNBA lors des bonnes annes qui permettaient une rgnration du couvert vgtal comme par exemple pendant lhivernage 1999. Enfin aprs lhivernage 2003, nous avons assist un flux de troupeaux de dromadaires et dun seul troupeau de bovins (prs de 300 ttes au mois de mars 2004), qui sont venus du sud et de lAftout (Keur-Massne au Trarza) la recherche des pturages du PNBA.

Figure 72 : Directions empruntes par les groupes de dromadaire conduits par les bergers ou quelques membres de la famille

204

II.6.3. Diversification du rgime alimentaire des troupeaux

Le groupe gr par la famille est laiss en libre pture pendant la journe sur les maigres pturages quoffrent les alentours du campement. A la tombe de la nuit, les animaux reviennent au campement pour recevoir un complment de leur ration par apport de nourriture. Ce complment est gnralement compos de bl (ou le mil dfaut du bl) sal au sel en bloc ou parfois au sel de cuisine (photos 4 et 5). Le bl est mlang occasionnellement (cas rare) aux tourteaux darachide (Rakal) gnralement imports des pays voisins. Le bl est achet Nouakchott et Nouadhibou des prix de revient exorbitants (le prix dachat et frais de transport dun sac de bl de 50 kg tait de 4000 UM, soit 12 , en saison sche 2001). En fonction des saisons, de la taille du troupeau, de ltat physiologique des animaux et enfin selon les moyens des familles, ce mlange est distribu raison de 2,5 4 kg / tte/ jour. Au retour des groupes conduits par les bergers, les pasteurs nomades procdent un nouveau tri, en rcuprant les animaux les plus faibles des groupes itinrants quils remplacent par ceux qui ont bnfici des soins et des apports de nourritures. Cest ainsi que ces pasteurs nomades vivent depuis des annes voire mme depuis des dcennies.

Photos 6 et 7 : Attribution de bl aux animaux faibles

II.6.4. Diversification des activits : cas de la famille des Kharat Arkeiss

La famille appartient la fraction des Hel Laghzal membre de la tribu dEl Garah et originaire de la rgion du Dakhlet Nouadhibou. Il sagit de la famille du chef de village dArkeiss, installe sur le territoire du PNBA depuis plusieurs gnrations. Attach au nomadisme, tradition lgue par ses anctres, le chef de famille aid parfois par quelques membres de sa famille (le plus souvent deux de ses fils) ou un berger nomadisaient dans le

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territoire du PNBA et ses environs. Lampleur de la scheresse les a contraints dune part, sorienter vers dautres terres comme celles la rgion dInchiri et dautre part, diversifier leurs activits en se tournant vers la pche et vers le tourisme. Cette mutation est motive par les efforts dploys par les autorits du PNBA et ses partenaires dans le domaine maritime. Le chef de famille la confirm par les propos suivants Avant, dans le temps, on tait ici Chami-

Ejjefiyat, toujours, mais aussi Arkeiss, a existait. Seulement on avait supprim Arkeiss au moment de la scheresse l. On tait mont Nouadhibou, on tait rest ici un peu en brousse. Et aprs, on est retourn en 1992 parce quon trouve quon est oblig de retourner l, puisque par exemple nous, on est la brousse, on voit que le gouvernement va faire quelque chose ici, pour les gens au bord de la mer l. Et nous, on a Arkeiss ; Arkeiss, cest pour nous. On est oblig de venir cette place trs stratgique, si tu veux, cest une trs bonne place pour les pcheurs, pour les voitures qui achtent les poissons. Dailleurs, on a fait deux maisons l-bas, on a une voiture pour transporter le poisson. Tu vois, le gouvernement et le parc ont bien aid les gens ici, de la pche .
Ces trois activits complmentaires (levage, pche et tourisme) permettent la famille et au village dArkeiss daugmenter leurs revenus et de vivre plus ou moins labri des difficults que prsente ce milieu affaibli par la scheresse.

II.6.4.1. Nomadisme
Le chef de famille gre un grand troupeau de dromadaires accompagns de petits ruminants qui appartient la Grande Famille et campait dans le secteur Chami- Ejjefiyat, leur point dattache. Le troupeau est divis en trois groupes conduits comme lensemble des troupeaux des pasteurs nomades infods au territoire (cf III.5.2.1 et III.5.2.2). Deux dentre eux sont conduits par des chameliers (bergers) hors du PNBA et le troisime groupe est laiss en libre pture dans lenceinte, aux alentours du campement de la famille. Celui-ci reprsente, en quelque sorte, une pargne et un prestige pour la famille.

II.6.4. 2. Pche
Elle est pratique par tous les hommes du village (fils, neveux, cousins etc.) au mme titre que les autres villages du PNBA1 et ce dans le cadre de la pr-Cooprative dArkeiss mise en place pour un projet de dveloppement communautaire ; le prsident est le fils an du chef de village dArkeiss. Le village dispose de deux lanches (petit bateau) voile qui naviguent dans les eaux autour du Cap Tafarit, zone stratgique pour la pche (photo 8). Il possde galement un
1

Arkeiss est trait administrativement au mme titre que les autres villages du PNBA

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vhicule Pick-Up pour le transport des produits de la pche vers les grands centres urbains comme Nouakchott et Nouadhibou. Ces produits sont vendus dans les villes et le revenu est vers la caisse de la cooprative villageoise.

II.6.4. 3. Tourisme
Les activits touristiques sont rserves aux femmes du village (les filles et la femme du chef, surs, nices etc.) qui grent un campement touristique (Camping) au Cap Tafarit, et ce en collaboration avec le Parc National du Banc dArguin dans le cadre de la Cooprative cre pour le dveloppement communautaire du village dArkeiss (photos 9). Ces activits sont plus ou moins saisonnires et plus florissantes pendant la priode novembre- fvrier. 70% des revenus du campement touristique sont destins aux travailleurs (les femmes) et 30%, sont verss dans la caisse de la Cooprative. Par ailleurs, les activits de tourisme sont parfois associes aux activits du nomadisme : des visites touristiques sont organises au campement dans la brousse et des promenades dos de dromadaire peuvent galement tre effectues.

Photos 8 et 9 : Lanche de pche et campements touristique du village dArkeiss (Cap Tafarit) II.7. Conditions dabreuvement des animaux
La frquence des abreuvements des dromadaires est variable en fonction des saisons. En anne favorable (anne de pluies), la priode dabreuvement des dromadaires est comprise entre le mois de mars et le mois daot avec une abondance de 4 10 jours. Par contre, en anne de scheresse les dromadaires boivent durant toute lanne avec une frquence de 4 7 jours. Les abreuvements se font de jour comme de nuit, par ordre darrive et chaque nomade (propritaire ou berger) abreuve ses animaux. Contrairement ce qui ce passe dans certaines

207

rgions du pays, la priorit nest pas reconnue aux propritaires (tribu ou fractions de tribu) en cas de grande affluence, il ny a pas de privilge pour certaines tribus, mme pour ceux qui ont creus les puits. Ceci constitue un avantage qui nest pas sous-estimer, contrairement de nombreuses rgions, les risques de conflits au puits tant ngligeables, voire inexistants. Les puits ont une profondeur qui varie de 40 60 mtres et un dbit trs faible. Leau est leve bras dhomme ou par traction animale au moyen dune poulie et dun dellou dune contenance denviron 20 30 litres (photos 8 et 9). Pendant la saison sche (saf) avec la forte densit de btails aux alentours des puits les jours de grandes affluences, beaucoup de troupeaux sont contraints dattendre leur tour loin du puits, les plus dsavantags tant ceux qui ont effectu de longues journes de marche pour arriver au point dabreuvement. Il nest pas rare de voir plusieurs centaines de dromadaires par jour rassembls autour de quelques puits profonds et qui contiennent une eau saumtre imbuvable pour lhomme. Il arrive que des troupeaux attendent plusieurs jours leur tour en raison du faible dbit. Pour viter les longues heures dattente aux puits, les longues journes de marche pour rejoindre les pturages et les pertes dnergie pour leurs animaux, certains nomades les laissent en libre pture pendant toute la saison dabreuvements frquents (saison sche chaude) puisque les animaux ont lhabitude de revenir toujours au mme puit situ non loin du campement de leur propritaire.

Photos 10 et 11 : conditions dabreuvement : exhaure de leau laide dun dellou (outre)

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III.

DISCUSSION
En vertu des conditions climatiques dfavorables comme le suggre lenregistrement dun

bilan pluviomtrique dficitaire durant plusieurs dcennies, les pasteurs nomades du PNBA sont confronts aux problmes des ressources fourragres. En effet, la scheresse des annes 70-80 survenue au PNBA, comme partout en Mauritanie, a eu des incidences majeures aussi bien sur la flore et la faune que sur le mode de vie des pasteurs nomades. La partie terrestre du PNBA est, dans son ensemble, en voie de desschement progressif si nous comparons ltat actuel du milieu (pluies, vgtation, puits, faune sauvage rsiduelle, herbivores domestiques) avec celui dcrit par Gruvel et Chudeau (1909) et Monod (1923). Ces auteurs avaient recens une srie de puits oprationnels de Nouakchott Nouadhibou, un grand nombre dherbivores domestiques et sauvages, des autruches et des mammifres terrestres (phacochres, oryx) aujourdhui disparus et rpertori entre 186 et 230 espces vgtales vertes (in Mah, 1985 ; in De Wispelaere, 1996 ; Dia., 1996). Cette dgradation climatique a boulevers le mode de vie des pasteurs nomades qui vivaient en quilibre avec leur milieu jusqu ce que la scheresse les contraigne rechercher de nouveaux parcours. Aujourdhui, la mobilit simpose car les pturages se trouvent selon les saisons de lanne dans des secteurs et des rgions diffrents en fonction de la distribution des rares pluies. Ceci rend les dplacements alatoires et les trajets imprcis, do leur irrgularit trs forte dune anne lautre ainsi que nous navons pu ltablir. A lheure actuelle, on trouve certains troupeaux de dromadaires plus au sud du pays, aux abords du fleuve Sngal pendant lhivernage, alors quils ny descendaient jamais pendant la saison des pluies cause des maladies. Dans ces conditions, il est difficile voire impossible de tracer un itinraire modle de leurs parcours au cours dun cycle annuel et a fortiori sur plusieurs annes. La dgradation climatique observe depuis les annes 70 a entran une adaptation permanente des pasteurs nomades un systme alatoire caractris le plus souvent par un rgime de plus en plus aride sans priodicit des accidents pluviomtriques qui permettraient la rapparition de pturages de qualit . Il sagit donc pour les leveurs de tenir compte en permanence des espaces capacits fourragres variant dans le temps sur un immense territoire. Ceci a amen les pasteurs infods ce territoire mettre au point une stratgie de gestion flexible adapte aux nouvelles conditions du milieu. Celle-ci base dune part, sur le choix de la succession des secteurs de pturage en fonction de leur ordre de desschement, llargissement de lespace de parcours et le recours aux intrants comme substituts alimentaires permet de vritables mises au repos despaces pendant un temps plus ou moins

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long afin de reconstituer des ressources exploitables aprs une hypothtique averse efficace. Mais cette stratgie requiert des moyens humains et matriels considrables alors que les pasteurs nomades ne disposent pas suffisamment de revenus pour se procurer des aliments de substituts. A titre illustratif, si lon prend en considration leffectif des troupeaux de pasteurs nomades du secteur Chami- Ejjefiyat- NKheila qui est de 1150 dromadaires appartenant six familles seulement, on constate quil faudrait environ 2,8 4,6 tonnes de bl ou mil/ jour - raison de 2,5 4 kg / tte - pour nourrir ces troupeaux. Cela reprsente une quantit norme de nourriture dappoint alors que les pasteurs nomades ne disposent pas de suffisamment de moyens pour achter et transporter ces aliments de substitution. De plus, la plupart du temps, leurs animaux sont trop faibles pour tre vendu, ainsi les nomades ne peuvent se procurer du bl et autres aliments concentrs pour entretenir le reste de leurs btes. Cependant la diversification des activits permet aux pasteurs nomades qui adoptent cette stratgie dacqurir quelques revenus supplmentaires et de vivre plus ou moins labri des difficults consquences dun milieu affaibli par la scheresse. Etant donn, les problmes de ressources, les conditions dabreuvement savrent difficiles, mme si lordre rgne aux puits, du fait de linadquation des infrastructures dinstallation de ces derniers (dbit faible, un grand nombre nest pas oprationnel etc.). Cette problmatique peut avoir des consquences sur lquilibre physique et physiologique des animaux car ces derniers ne peuvent compenser leurs pertes en eau ce qui entrane une dshydratation et une sous alimentation ; puisquun dromadaire qui ne boit pas assez ne salimente pas assez et, inversement, lanimal qui ne mange pas assez ne boit pas suffisamment (Gauthier-Pilters, 1972). Leffet est dautant plus grave quen saison sche, certains endroits o les puits sont taris, les dromadaires doivent souvent effectuer de longues journes de marche pour rejoindre un autre puits comme par exemple entre le puits dAnagoum et celui de Chami (85 km vol doiseau, distance suprieure la distance maximale parcourue par le dromadaire par jour). En outre, la concentration en masse des animaux aux alentours des puits trs frquents entrane une dgradation du couvert vgtal par surpturage et par pitinement surtout quand ils sont contraints dattendre leur tour plusieurs heures voire toute une journe. Ltat actuel de Chami, autrefois bois, et qui fut un campement fort important disparu en 1981 (Mah, 1985), pour rapparatre vers les annes 90 la suite du retour, bien quirrgulier, des pluies reflte bien cette situation. A cela, sajoute le problme de lexhaure de leau qui sappuie sur des techniques traditionnelles, la plupart du temps manuelles ou par la traction animale. Par consquent, leur efficacit est trs rduite pour abreuver un troupeau de 50 dromadaires sachant que ces derniers ont la capacit de boire une grande quantit deau comprise entre 20 et 25 % de leur poids vif, en peu de temps (Gauthier-Pilters, 1977). Faye (1997) rapporte que en saison chaude, avec une

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alimentation plus sche, un abreuvement hebdomadaire est ncessaire. En cas de dshydratation, le dromadaire est capable d'ingrer une grande quantit d'eau en un minimum de temps. Des ingestions spectaculaires sont cites dans la littrature: 200 litres en 3 minutes aprs 14 jours de privation !
Malgr ces problmes les pasteurs nomades ont toujours su grer leur milieu dans un esprit de conservation et de respect de lenvironnement grce aux connaissances et aux savoirfaire traditionnels transmis par leurs anctres de gnration en gnration. Dailleurs, El Hassen ould TALEB la rappel en voquant le passage suivant lors de lentretien que nous avons eu avec lui Avant que la Mauritanie ne soit un tat moderne, il y a eu la zone de Tasiast, dans

laquelle est situe cette rserve, qui a t exploite par les leveurs et il ya eu la cohabitation entre eux et les espces. Ils lont gr dans une dynamique de conservation et de respect du Patrimoine National et International. Et pour eux, en ce temps, la conscience ntait que Nationale, ce nest pas nouveau pour eux. Nous ne tombons pas des dernires pluies et lenvironnement, nous lavons toujours respect avant quil ne soit en vogue international. Ce nest pas pour rien quun pote mauritanien, mort, il y a 350 ans, avant la pntration franaise disait Le hibou qui niche dans loued, heureusement que jentends sa voix, quil vit encore, heureusement que les oiseaux gazouillent encore. Voil les pturages commencent pousser en hivernage. ; Il dcrit la biodiversit, il dcrit lenvironnement dans son ensemble .
Enfin, il convient de souligner limportance de lattachement de lancienne gnration de pasteurs nomades leur tradition et aux savoirs locaux puisque certains dentre eux, quoique instruits et ayant eu un mtier, ont rejoint les leurs aprs leur retraite pour se consacrer uniquement leur activit favorite quest le pastoralisme nomade. Contrairement ses ans, la jeune gnration trop influence par le monde moderne - a tendance se dtacher de cette activit. Face telle situation, quel sera alors lavenir du pastoralisme dans cette zone, voire dans tout le pays ?

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CONCLUSION
La stratgie de gestion des pasteurs nomades tmoigne de leur capacit sadapter au fil du temps aux conditions de plus en plus difficiles imposes par la scheresse. En outre, les liens sociaux qui permettent la rciprocit des mouvements des troupeaux en priode de soudure constituent une scurit fourragre de longue date. De plus, la solidarit soutenue et durable que ces pasteurs nomades ont entretenue avec ceux des rgions voisines rduit les risques relatifs aux pertes des animaux par sous-alimentation et par maladies de carences. Au demeurant, il apparat que la solidarit est la cl de survie de ces pasteurs nomades et de leurs animaux dans un milieu aussi inhospitalier. En dfinitive, cette stratgie de gestion des risques qui pousse les nomades diversifier de plus en plus leurs activits, laisse entrevoir des changements venir notamment en ce qui concerne la place et limportance de ces nomades dans le territoire du PNBA surtout avec la construction dun axe routier dune grande importance conomique entre Nouakchott, la capitale administrative, et Nouadhibou, le poumon conomique de la Mauritanie. Le long du tronon de cet axe routier qui longe la limite est du PNBA, huit (8) forages ont t creuss dans le cadre de sa construction ; ceci pourrait favoriser non seulement une fixation des populations de manire permanente mais aussi et surtout faciliter laccs aux grands centres urbains du pays et des pays voisins, permettant ainsi le dveloppement des changes commerciaux.

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TROISIEME PARTIE DISCUSSION GENERALE, CONCLUSION, RECOMMANDATIONS ET PERSPECTIVES

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CHAPITRE VIII DISCUSSION GENERALE

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DISCUSSION GENERALE I. Les conditions du maintien des populations nomades dans le PNBA et le partage des ressources entre les troupeaux du PNBA
L'objectif principal de cette thse est de parvenir connatre la composition floristique des pturages qui assurent une production animale optimale court terme, et durable long terme. La gestion traditionnelle, avec un certain nomadisme, est durable si la production vgtale saisonnire dans chaque habitat est prleve par les troupeaux de manire optimale (quand elle est mre et en laissant une fructification suffisante). Les habitats des ressources pturables du PNBA abritent des familles despces fourragres dont certaines sont consommes toute lanne (ligneux et gramines prennes) tandis que dautres le sont sur une saison et parfois mme entre deux saisons (throphytes, phmrophytes : saison sche froide et entre la saison des pluies et la saison sche froide) et dautres encore une priode bien dfinie de lanne (cest le cas des Chnopodiaces : janvier-octobre). Comme nous lavons dj voqu prcdemment dans la discussion du chapitre V, ces espces sont surtout apptes en association entre elles sur toute lanne et ce, en fonction de leur valeur fourragre et aussi des prfrences et du comportement de lanimal. Les observations directes du comportement alimentaire des dromadaires au pturage montrent que cette espce animale dispose d'atouts remarquables qui lui permettent de slectionner sa ration alimentaire dans un milieu faible productivit quels que soient le type et la qualit fourragre de la vgtation retenus. Selon Engelhardt & al (1986a), le rgime alimentaire des dromadaires est trs vari et compos des feuilles des espces buissonnantes et des arbres, dherbes et de gramines. De plus, leur grande taille leur permet datteindre facilement les parties suprieures des arbres et dexploiter une large varit de plantes (Prat, 1993 ; Wilson, 1988). Gauthier-Pilters (1958) constate quaux endroits o les dromadaires ont brout, la vgtation se porte mieux qu dautres endroits similaires qui sont brouts par dautres espces animales. Toujours daprs Gauthier-Pilters (1981), Pearson en 1965 observe que la croissance des plantes des dserts australiens et amricains est stimule par le pturage du dromadaire. Le comportement de ce dernier prserve les pturages contre la dgradation et empche les sols de se dnuder tandis que labsence totale de pture des effets nuisibles comme le compactage de la couche superficielle des sols (Gauthier-Pilters, 1977 ; Prat, 1993 ; Andr, non dat). La germination des stocks de graines enfouies dans le sol tant variable dans le temps et dans lespace en fonction des pluies efficaces, le nomadisme est la seule rponse cohrente une situation qui repartit souvent de manire alatoire les espces vgtales qui peuvent tre valorises par llevage. 215

En cas de dgradation climatique, la faiblesse des ressources contraint les nomades : rduire les effectifs de leur troupeau donc leur capital et lexpression de leur richesse ( favoriser les dromadaires au dtriment des petits ruminants) ; acqurir sur le long terme une "culture" de la pnurie qui les amne mieux connatre la qualit fourragre ou les proprits des plantes (anti-helminthe par exemple) et adopter la charge animale convenable selon la biomasse consommable ; effectuer des trajets au "long cours" pour rechercher les ressources l o elles se retrouvent, tout en restant proximit des puits; se rapprocher ventuellement du littoral et pour certaines nomades changer de mtier en devenant pcheurs pour la consommation de poissons lorsque le Sahara humide sassche (Tous & al, non publi ; Vernet, 1993). Ou se sdentariser dans le contexte actuel (cas de Nouakchott et Boutilimit) au voisinage des points deau et des villes en important la nourriture sous forme de concentr en parquant les animaux et en vendant du lait etc Ces diverses stratgies montrent quun territoire dlimit administrativement par des frontires artificielles comme celles du Parc National du Banc dArguin ne suffit pas, en cas de scheresse, aux troupeaux des familles de pasteurs nomades qui sont attaches ce territoire par des liens ancestraux. Ces familles sont donc contraintes d'utiliser un territoire plus vaste et donc de rejoindre d'autres groupes de pasteurs nomades en des lieux qui offrent plus de ressources fourragres. Malgr tout l'appartenance des familles au PNBA semble atteste par le fait que toute ou une partie des familles concernes restent sur place avec quelques animaux destins subvenir leurs besoins alimentaires. Ces animaux sont leur tour entretenus par apports dintrants alimentaires tandis que le reste du troupeau est confi des bergers chargs de les conduire vers des pturages capables de les nourrir et ce, quelque soit la distance. Cette appartenance un lieu dans le contexte actuel du PNBA implique une diversification des activits (exemple de la famille de Barikallah de la tribu des Hel Graa : leveur de dromadaire et petits ruminants ; pratique de la pche par quelques membres de la famille ; gestion d'un campement touristique et fabrique de tentes par les femmes dans le cadre de la cooprative du village).

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En priode de scheresse les pasteurs nomades ne peuvent rester dans le PNBA que dans les habitats o se dveloppe une vgtation prenne (Chami-Ejjeffiyat, Akouejat el hamar (Tijirit) etc.). Dans ce cas, ces pasteurs nomades deviennent tributaires des intrants alimentaires pour nourrir leurs animaux. Ces intrants sont indispensables dune part, pour une gestion raisonne de la vgtation prenne dans la mesure o ils peuvent viter, en partie, un surpturage des arbustes et des arbres et dautre part, pour prvenir la disparition de ce capital qui est une assurance vie pour le futur (capacit de restauration si les pluies redeviennent plus frquentes). En cas de pluies efficaces qui permettraient la rgnration des pturages attractifs non seulement le territoire du PNBA ne se viderait pas mais des concentrations importantes d'herbivores domestiques pourraient avoir lieu de trois manires: renforcement des troupeaux de dromadaires des "autochtones" ; renforcement trs important des troupeaux de petits ruminants ; arrive de nomades de diffrentes parties de la Mauritanie (Akjoujt, Adrar, Tiris Zemmour, Trarza etc.) avec troupeaux non seulement de dromadaires et de petits ruminants mais aussi de bovins (ce qui marque une liaison avec les nomades du sud du pays notamment de la valle du fleuve sngal et de lAftout) et leur installation jusqu' puisement des ressources pturables Ce type de comportement (rassemblement de nombreux nomades sur un lieu pourvu de ressources fourragres importantes) pose de nombreux problmes lorsque l'on est sur le territoire d'un Parc National dont l'une des missions est d'aider la prservation du patrimoine naturel de la Mauritanie savoir : recensement et maintien d'espces animales et vgtales rares surpturage obligeant dfinir des rgles d'accueil dans l'espace (charge) et dans le temps (capacit pour les plantes apptes de produire des graines pour assurer le futur) quilibre dromadaire/ petits ruminants (discussion sur le rgime alimentaire diffrentiel) cohabitation entre animaux domestiques et animaux sauvages. ncessit imprative de faire un inventaire de la vgtation quand les conditions climatiques sont favorables. 217

Il nous parat indispensable deffectuer une valuation des stocks de graines prsentes dans le sol y compris hors des zones o la vgtation s'est exprime ces dernires annes (il nous manque une carte de plantes prennes et les lieux o les pturages se sont exprims ces dernires annes). Aborder le problme de la qualit fourragre des plantes permet de se prononcer, en partie, sur la capacit d'accueil du PNBA. De mme, l'valuation des savoir-faire des pasteurs nomades en terme d'apprciation de la qualit fourragre et de conduite des troupeaux permet de commencer apprcier comment on pourrait grer au mieux les ressources vgtales de ce territoire avec eux et pour eux dans le but de faire cohabiter leurs pratiques avec le respect de la faune sauvage dans un premier temps ; dans un deuxime temps de procder un renforcement de certaines espces symboliques (Gazella dorcas) ; dans un troisime temps, dessayer de dlimiter avec eux l'espace o pourrait tre rintroduit un parc de contention des espces disparues du PNBA pour aboutir dans plusieurs dizaines d'annes un espace gr par des nomades fiers de montrer une faune remarquable.

II.

Les conditions dune cohabitation entre animaux sauvages et animaux domestiques dans lenceinte du PNBA
Le PNBA, est un milieu dsertique saharien qui abrite des habitats pour le btail

domestique mais aussi qui peuvent tre un refuge pour la faune sauvage puisquil est dpourvu de toute activit agricole. En effet, celle-ci requiert souvent une transformation pralable des espaces naturels qui conduit la dtrioration progressive des habitats des animaux sauvages et la diminution de la diversit vgtale et par consquent susceptible de constituer une menace aussi bien pour les animaux domestiques que pour la faune sauvage. Parmi les habitats dfinis dans le PNBA, seules Nchdoudi et Relief (plus prcisment, El Mounane et Dlo Mate Chilkhat Mouhamed Hadad) o voluaient autrefois des autruches et des gazelles selon les pasteurs nomades (nous y avons ramass des fragments dufs dautruches) runissent lheure actuelle, les conditions dhbergement danimaux sauvages. Ces deux habitats peuvent tre un lieu dexprimentation pour un ventuel projet de renforcement de la faune rsiduelle (Gazella

dorcas). A long terme si les conditions climatiques normales se rinstallent et perdurent, le

PNBA pourrait prtendre tre un relais de rintroduction de la faune sauvage disparue (les gazelles Addax, Dama mohrr, les autruches voire mme des outardes arabes) qui sinscrit dans le cadre des programmes internationaux de conservation et rintroduction de la faune sauvage entre

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autres, les milieux transahariens (Parc National du Souss-Massa au Maroc : Beudels-Jamar, 2003, Cuzin, 2003) et sahliens (rserve de faune Ferlo au nord du Sngal, Dieme, 2004). En revanche, limage des rserves naturelles et des parcs de lAsie Centrale (Jeyran : province de Boukhara-Uzbekistan, les rserves du dsert Ouzbque etc.) (Gitzburger, 2002), les habitats doivent tre clturs de manire efficace et gards durant la priode dexprimentation afin dexclure toute possibilit de prdation par la chasse et par le braconnage. La cohabitation de la faune sauvage et les animaux domestiques nest pas incompatible. Dans plusieurs pays du monde notamment en Afrique subsaharienne, les gouvernements, les ONG et les communauts avec le soutien international sont l'origine de programmes pluridisciplinaires de dveloppement communautaire. Cest le cas du Bnin, du Burkina-Faso, du Niger et/ou du Togo qui ont cr le complexe WAPO (Systme cologique Parc W, Arly, Pendjari et bientt lOti-Mondouri du Togo : site MAB, Patrimoine mondial de lUnseco et site inscrit dans la liste de Ramsar) avec la collaboration de lUEMOA, de lUnion Europenne, de lUICN, de lOMPO et de lUnesco dans une perspective de gestion internationale des ressources naturelles de la rgion (Programme rgional Parc-W, 2002). Un des principaux lments de cette dmarche consisterait largir la base des ressources en associant plusieurs domaines dactivit (levage, co-tourisme, pche) offrant la possibilit d'utiliser les espces sauvages, les paysages et le pastoralisme par la valorisation durable des ressources naturelles. Cela va permettre non seulement aux pasteurs nomades de diversifier leurs activits mais aussi de mettre en place des mcanismes de redistribution quitable des bnfices leur profit en priorit et lentretien des infrastructures (enclos, abreuvoir etc.) dans un second temps. La prise en compte de cette faune sauvage dans le programme co-touristique est un facteur de dveloppement et de croissance conomique important dont le PNBA pourrait tirer galement profit. La gestion de cette faune sauvage permet des recrutements dagents du PNBA ou de mharistes parmi les pasteurs nomades tout en utilisant des dromadaires comme moyen de dplacements pour la surveillance. La russite de cette dmarche tient aux changements de la politique et de la mentalit des autorits et des gestionnaires en ce qui concerne limportance et lutilit de la cogestion des ressources naturelles qui est la base dun processus de dveloppement durable dans ce milieu contraignant. Cette collaboration devrait aboutir un accroissement des revenus financiers, une amlioration des relations entre la population locale et les autorits du PNBA qui permettrait un meilleur contrle du territoire continental.

219

III.

Le scnario dvolution des rapports des nomades et des autorits du PBNA suite

la construction de laxe routier Nouakchott- Nouadhibou

La construction de laxe routier Nouakchott- Nouadhibou dimportance conomique proximit de la limite est du PNBA peut entraner des dplacements et linstallation des populations du PNBA et des rgions environnantes par immigration ou migration de part et dautre de cette route. Dans le dsert leau reste la denre dterminante pour la survie de lhomme. Il se trouve que le long de laxe routier qui relie Nouadhibou Nouakchott huit forages haut dbit ont t creuss dans le cadre de sa construction (Figure 73 ; Planche n 3). Toutes ces conditions sont favorables une arrive massive de populations en vue dune sdentarisation linstar des axes routiers de lespoir, Nouakchott-Rosso, Nouakchott- Akjoujt comme cela sest produit au Sahel. En effet, au Sahel partir des annes 1950 la cration des forages exhaure

mcanique puis les annes de scheresse ont provoqu des dplacements des populations, les circuits traditionnels de transhumance sen sont trouvs dsorganiss et les leveurs ont perdu le contrle de gestion de leur environnement (Gurin., 1988). Dailleurs, lheure actuelle, des
piquets sont dj implants aux abords de cette route en vue dune occupation sauvage. Compte tenu de la diversit et de la richesse floristique de la vgtation du PNBA (Monod

in Mah, 1985 ; Lamarche, 1998 ; Diagana, 2005) qui renferme des familles despces
vgtales trs recherches par le dromadaire comme les halophytes (Nucularia perrini : Askaf), des lgumineuses (Astragalus vogelii : Ter ; Indigofera semitrijuga : tejao), et dautres comme

Neurada procumbens (Sadan) etc. - il nest pas exclu de voir arriver en masse des troupeaux de
dromadaires accompagns de petits ruminants appartenant aux leveurs nomades dautres rgions mais aussi et, surtout, aux grands propritaires citadins du pays pour des fins commerciales. Il ny a qu voir la forte affluence de troupeaux de dromadaires et mme de bovins en provenance du sud du pays et de lAftout notamment de Keur-Messne lors des averses efficaces qui permettent une rgnration du couvert vgtal et plus particulirement celles survenues en hivernage 1999, 2003 et 2005. En effet, linstallation des populations et de leurs troupeaux entranerait une utilisation renforce de la partie terrestre notamment laugmentation de la prospection, lextraction et la dgradation des ressources primaires (surpturages, pitinements et coupe de bois) par ces populations humaines et animales nouvellement installes mais aussi celles de passage (transhumants). Larrive de ces dernires amplifierait les pressions sur les ressources naturelles qui, pourrait aboutir la diminution de la biodiversit vgtale du PNBA et ses environs immdiats. Dans ces conditions il y a des risques cologiques lis une diminution en qualit et en quantit des ressources floristiques et faunistiques en raison dune demande accrue provoque par laccroissement de la population et de leurs animaux installs le long de la

220

route. Cela pourrait provoquer une dgradation qualitative par disparition de manire irrversible de certaines espces et quantitative par diminution de la production primaire aboutissant long terme la dgradation des sols par rosion olienne. A cela sajoute labaissement du niveau des nappes souterraines du fait de la multiplication des points deau haut dbit le long de cette route. En outre, il existe des risques lis une urbanisation non prvue et non matrise, une perturbation du mode organisationnel et une altration des valeurs culturelles de la population locale - les pasteurs nomades qui vivaient jusque l en quilibre avec leur milieu en adoptant une stratgie dutilisation rationnelle des ressources naturelles et pour qui les dromadaires constituent non seulement un capital mais aussi une ressource en protine. Ce point mrite une attention particulire dans la mesure o vont se confronter deux types de culture, celle des vrais nomades qui utilisent rellement des parcours et celle des grands propritaires citadins producteurs de lait et de viande sur des espaces circonscrits et nourrissant leurs dromadaires avec des produits concentrs pour animaux. Ces producteurs engagent, gnralement, des bergers non qualifis qui utilisent les parcours de manire irrationnelle. Cette nouvelle situation pourrait engendrer des consquences graves sur le mode de vie des pasteurs nomades et sur lquilibre cologique du territoire du PNBA. Par consquent, deux cas de figure peuvent en dcouler: Une influence dominante des grands propritaires citadins qui aboutira une alliance avec ces pasteurs, ce qui entranerait le passage dun mode de vie nomade extensif une sdentarisation tourne vers une commercialisation des produits dlevage (lait, viande, et animaux sur pieds, notamment le dromadaire) linstar de ce qui se passe le long de la route Nouakchott- Rosso, Boutilimit (surnomm la ville sur le goudron) et des villes situes sur la route de lespoir etc. La ville dAioun El Atrouss constitue un exemple remarquable : elle a connu une sdentarisation massive de la population rurale notamment les leveurs ayant perdu leur cheptel - le long du segment de laxe de la route de lespoir suite la scheresse des dernires dcennies qui a svi en Mauritanie (Ould Abde 1994). Lalliance grands propritaires et pasteurs nomades du PNBA permettrait ces derniers qui ne disposaient jusque l que de maigres revenus, de dvelopper un commerce florissant de btail et de produits animaux ; surtout depuis quelques annes, la demande et l'engouement pour le lait et la viande de dromadaire connaissent un essor important en Mauritanie et plus rcemment dans les pays voisins, notamment ceux du Maghreb, compte tenu des vertus thrapeutiques et la plus-value sant des produits de cet animal dj voqu plus haut. Dailleurs, certains pasteurs nomades du PNBA nous

221

ont fait part de leur projet de cration dun souk de btail le long de la route NouakchottNouadhibou. Une concurrence pour laccs aux ressources naturelles et pour laccs leau entre les pasteurs nomades du PNBA et les grands propritaires citadins nouvellement "leveurs". Ce cas de figure peut engendrer des conflits latents entre les pasteurs du PNBA et les propritaires trangers, non seulement pour laccs aux ressources mais galement pour laccs lespace. Dans tous les cas, le PNBA sera confront un problme de gestion la fois du milieu et des conflits. De plus, un ventuel projet de protection et de renforcement des espces animales sauvages encore prsentes, voire de rintroduction despces, serait compromis du fait du risque dexposition au braconnage facilit par cette route.

222

Figure 73 : Carte des forages creuss le long limite est du Parc National du Banc

dArguin pour la construction de la route Nouakchott-Nouadhibou

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PLANCHE N 3 : Forages creuss le long de laxe routier Nouakchott- Nouadhibou lest du PNBA

Forage de Bouir Ed-Deri. Saumtre

(J. Planquette)

Forage de Tim Brahim

(J. Planquette)

Forage non loin de N'Kheila

( J.Planquette)

Forage F3, environ dEch-chibka

(A. Coorera)

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Forage F4

( A. Correra)

Forage F5 environ dEch-chibka

(A. Correra)

Forage de Nari

( J. Planquette)

Forage de Tin Brahim

( J. Planquette)

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CHAPITRE IX : CONCLUSION GENERALE, RECOMMANDATIONS ET PERSPECTIVES

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CONCLUSION GENERALE
Dans les rgions semi-arides, arides et dsertiques, les efforts de dveloppement mens se sont souvent bass sur des modles standard qui ne peuvent tre gnraliss lensemble de ces rgions compte tenu de la complexit et de la particularit de chaque cas. En effet, les connaissances traditionnelles, les ressources et les systmes de gestion existants, jusqu'ici sousestims, font partie du processus de dveloppement durable surtout dans les aires protges. Certes, les dispositions qui en dcoulent ne sont pas toujours facilement acceptes ou respectes par les populations nationales ou locales qui voluent dans un contexte o la priorit est dassurer la scurit alimentaire et de lutter contre la pauvret comme la si bien rappel Wangari Mathaii lors de la Confrence Internationale de la Biodiversit en janvier 2005 lUnesco, Paris : on ne

peut pas se proccuper de la conservation et de la prservation de la biodiversit si on a le ventre vide . Mais le PNBA a la particularit d'tre une aire protge reconnue et respecte par
la population locale qui en gre les ressources de manire rationnelle. La partie terrestre du PNBA couvre prs de 6000 km sur les 12000 km que reprsente la superficie totale. Cette partie a t trop longtemps nglige. Elle ne peut plus ltre car elle constitue le territoire dune population de pasteurs nomades dont les connaissances ancestrales ont permis son maintien pendant une priode climatique marque par une scheresse exceptionnelle. Leur connaissance de ce territoire aride, des conditions de maintien ou dapparition dune vgtation temporaire lors des pluies efficaces sont, avec le dveloppement de recherches spcifiques, le plus sr garant pour ceux qui ont en charge la gestion dun tel territoire de recevoir une aide prcieuse de la part de cette population autochtone comprenant des personnes comptentes. Les pasteurs nomades du PNBA utilisent ces ressources et grent les parcours de manire trs rationnelle grce aux techniques et une connaissance trs fine de leur milieu. Cette gestion opre sur la mobilit, le choix de la succession des secteurs de pturage et le recours aux intrants comme substituts alimentaires ne constitue pas un danger pour les ressources. Mais elle aurait plutt des impacts bnfiques et constitue une faon privilgie dutiliser un milieu aride tout en contribuant sa reconstitution grce une mise en dfens des habitats. Il permet aussi la rgulation naturelle de l'offre fourragre grce la mobilit des troupeaux. Par ailleurs, le comportement des dromadaires au pturage a un impact positif sur le couvert vgtal et prserve la structure des sols. En ce sens, contrairement dautres espces domestiques moins adaptes, leur prsence dans le PNBA ne constitue donc pas un handicap mais plutt un moyen dassurer la subsistance de la population locale sans puiser les ressources fourragres du milieu qui peuvent tre utilises par des herbivores sauvages.

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Mais, le problme majeur de gestion des ressources de ce territoire rside dans les risques inhrents la construction de l'axe routier qui peuvent engendrer une utilisation incontrolable de ces ressources naturelles et une altration du mode de vie et de subsistance des nomades du PNBA. Cette situation nous amne tirer la sonnette dalarme et attirer lattention des autorits et des dcideurs du PNBA sur les risques qui psent sur ce territoire, sur la ncessit de prendre des mesures durgence et anticipes. Pour ce faire, une planification adquate long terme simpose. Ces actions doivent tre menes en collaboration avec les pasteurs nomades conformment larticle 9 de la Loi 2000/024 relative au Parc National du Banc dArguin (Annexe VI) afin dviter la dtrioration des cosystmes de ce Patrimoine Mondial de lUnesco et laggravation de la situation dj difficile tant pour les populations nomades que pour ladministration du PNBA. Toutes ces donnes permettront dans le futur non seulement de grer au mieux le territoire avec les pasteurs nomades mais aussi de renforcer les populations rsiduelles de Gazella dorcas et plus tard, comme nous lavons dj dit dans la discussion gnrale, denvisager des rintroductions avec succs.

RECOMMANDATIONS
Compte tenu de la complexit et de lampleur de la problmatique pastorale du PNBA, un travail de thse ne peut prtendre traiter de manire exhaustive tous les aspects dun projet aussi ambitieux. Il ne reprsente quun point dpart dune recherche et dun suivi de longue haleine. Beaucoup de questions restent en suspens, qui dpassent les problmes matriels tels que lquipement des puits. De par les problmes de ressources, la plupart des puits sont dpourvus dinstallations suffisantes et rationnelles pour diffrentes raisons : manque de matriel, accs difficile, dbit faible etc. Pour ce faire, nous voudrions focaliser lattention des autorits et des dcideurs locaux du PNBA sur la ncessit de poursuivre ltude de la partie terrestre du PNBA afin dtayer un certain nombre de questions et dhypothses au travers des projets de cogestions et de dveloppement communautaire. Ces projets devraient associer les dcideurs, les populations locales, des chercheurs scientifiques et des tudiants mauritaniens et trangers pour former une quipe pluridisciplinaire. Leur but sera de renforcer les changes de comptence, les capacits d'analyse par change d'informations, le partage des savoirs et des expriences, la confrontation des ides, les concertations de diverses natures (ateliers thmatiques, stages) et la formation des agents du PNBA.

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Aujourdhui les axes d'actions prioritaires sont : Linstallation de stations mtorologiques plusieurs endroits du PNBA (est, ouest, nord et sud) parat indispensable pour pouvoir sappuyer sur des donnes temporelles et climatiques fiables, officielles et rfrences qui refltent les conditions climatiques de lensemble du territoire. Lamlioration des conditions dabreuvement par la rhabilitation des puits du PNBA ; ceci permettra de diminuer lincidence du surpturage dans les secteurs comme Chami- Ejjeffiyat o lon observe une concentration importante des troupeaux pendant la saison sche du fait de la proximit du point deau de Nkheila. Certes un puit dans le dsert peut paratre un projet simpliste, mais dune importance norme, puisque cest justement de la qualit du puit que dpend le bien tre des hommes et de leur btail et la sauvegarde des pturages prcaires. En sinspirant de lexprience positive dveloppe avec les Imraguen en vue dune gestion raisonne des ressources halieutiques, il convient de mettre au point une stratgie de gestion des ressources fourragres concerte avec des pasteurs nomades. Une participation de la population nomade conformment larticle 2 et larticle 6 de la Loi n 2000/024 relative au Parc National du banc du Banc dArguin, la gestion des ressources naturelles, aux dcisions et au suivi environnemental de la partie terrestre du PNBA parait une mesure judicieuse pour maintenir ces ressources dj affaiblies par des longs cycles de scheresse. Pour ce faire, la mise en place dun systme de gestion base sur une approche participative de la population locale en vue dune exploitation durable et rationnelle de ces ressources naturelles est indispensable comme lindique larticle 8(j) de la Convention sur la biodiversit 1. Ce systme de gestion doit se faire en plusieurs tapes : dabord lidentification de tous les utilisateurs traditionnels (quils soient sdentaires, nomades ou transhumants) des parcours dans le PNBA en ciblant les petits leveurs (les plus vulnrables) pour distinguer les carts de besoins afin dagir en cas de soudure (scheresse prolonge) ;

1 Article 8(j). Conservation in situ : Sous rserve des dispositions de sa lgislation nationale, respecte, prserve et maintient les connaissances, innovations et pratiques des communauts autochtones et locales qui incarnent des modes de vie traditionnels prsentant un intrt pour la conservation et l'utilisation durable de la diversit biologique et en favorise l'application sur une plus grande chelle, avec l'accord et la participation des dpositaires de ces connaissances, innovations et pratiques et encourage le partage quitable des avantages dcoulant de l'utilisation de ces connaissances, innovations et pratiques.

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la cration dune assemble gnrale et dun comit de gestion des ressources naturelles (comme cela sest fait avec les pcheurs Imraguen) compos de gestionnaires du PNBA, des reprsentants des utilisateurs locaux (pasteurs nomades) et de spcialistes du pastoralisme; la concertation sur le systme de gestion des ressources naturelles pour garantir le suivi et lvolution de la pture. Les populations locales doivent assurer la gestion rationnelle et durable des ressources de leur milieu naturel. Pour leur part, les dcideurs et les autorits du PNBA doivent soccuper de la communication, faciliter lorganisation de la communaut en amliorant les interventions pour aides extrieures mais pas de manire systmatique - et en fournissant une aide en nature pendant priode de soudure, surtout en cas de crise (scheresse prolonge) ; Le systme de gestion sera donc bas sur une rglementation arrte par lassemble gnrale qui fixera les ressources pturables selon les saisons et ltat de la vgtation. Les tches du comit de gestion des ressources naturelles seront dfinies lors de lassemble gnrale mais la principale concernera lexcution du systme de gestion des pturages savoir leur exploitation contrle qui permet une grande flexibilit afin dadopter les parcours en fonction de ltat et de la disponibilit de la vgtation. De plus, le comit de gestion des pturages assurera : la sensibilisation et la diffusion de linformation la population utilisatrice des ressources naturelles sur les mesures prises par le comit de gestion des pturages (surtout les transhumants puisque ces derniers sont gnralement de passage et peu informs des rgles). lassistance la rsolution des conflits lis aux ressources naturelles, si cela est ncessaire et souhait, car les leveurs du Parc nont jamais connu de conflits ni entre eux ni avec ceux de passage.

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PERSPECTIVES
Pour la suite, il faudra difier un modle de gestion pastorale avec des scnarios incluant les aspects conomiques. La solution la plus simple serait de construire des tenseurs proposs en cologie des paysages. Lestimation de la biomasse relle de la partie terrestre du PNBA partir des donnes floristique radiomtriques sur la base dimages satellites compltes par des observations botaniques et la ralisation de relevs phytosociologiques sur le terrain. Les rsultats qui en dcouleront, pourraient tre rassembls avec ceux des analyses de valeur fourragre des espces vgtales obtenues dans le cadre de cette thse en vue de la ralisation court terme dun bilan fourrager des habitats, et moyen terme, dune valuation de la capacit de charge des parcours lchelle du territoire continental du PNBA. La ralisation dun module daide la dcision, en annexe de la base de donnes environnementale intgrant les savoirs locaux. Ce sont les points sur lesquels nous souhaiterions travailler lavenir pour valoriser les rsultats des cinq annes pendant lesquelles nous avons tudi ce territoire dans le but de promouvoir un plan de gestion durable des ressources pastorales du PNBA.

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BIBLIOGRAPHIE

232

BIBLIOGRAPHIE Aoine, A. 1985. Le dromadaire au Maroc. Thse de Doctorat vtrinaire. Ecole Nationale Vtrinaire dAlfort ; n 21 : 122 p. AFNOR. 1977. Aliments des animaux. Dosage des cendres brutes. NF V 18- 101, 2 pp. AFNOR. 1982. Aliments des animaux. Dtermination de la teneur en eau. NF V 18- 109,5 pp. AFNOR. 1997. Aliments des animaux. Dtermination squentielle des constituants paritaux. NF V 18- 122, 11pp. Agrawal, R. P., Swami, S. C., Beniwal, R., Kochar, D. K., Sahani, M. S., Tuteja, F. C., Ghouri, S. K. J. 2003. Effect of milk on glycemic control, risk factors and diabetes quality of life in type-1 diabetes : a randomised prospective controlled study. J.Camel Res. Pract., 10, 4550 Andr D. (non dat). 17 ans de suivi de la vgtation ligneuse et herbace dans le primtre de Windou-Tiengholy (Ferlo Nord Sngal). Rapport GTZ : Projet dAutopromotion Pastorale dans leFerlo. 17 p. Anonnyme. 2002. Programme Rgional Parc-W (ECOPAS) (Ecosystmes protgs en Afrique sahlienne) Fiche de synthse. 7 ACP RPR 742, in Plateforme francophone LEAD - 2nd Confrence lectronique - 25 Octobre 2004 4 janvier 2005 LEAD CIRAD ; 1-4. Barry, J. P. & Celles, J. C. Flore de Mauritanie. T. 1: Angiospermes dicotyldones. T. 2: Angiospermes Monocotyldones, Ptridophytes, Chlamydospermes. Inst. Sup. Scient. Nouakchott, Univ. Nice-Sophia Antipolis- 1991: 550 p. Bastianelli, D. & Hervouet, C. Techniques danalyse des aliments pour les animaux utilises au laboratoire dalimentation du Cirad- Emvt. Rapport interne, mai 2003 ; 109p. Bastianelli, D. & Hervouet, C. Dosage de lhumidit. Cirad- Emvt. Rapport interne, 1998 ; 24 pp. Bechet, G. 2001. A propos du gent et de quelques plantes dites "envahissantes". URF- RAP INRA- Theix. Bchir, D. Llevage du dromadaire au Maghreb. 1983. Thse de Doctorat vtrinaire Ecole Nationale Vtrinaire dAlfort ; n 101 : 98 p. Bengoumi, M. & Faye, B. 2002. Adaptation du dromadaire la dshydratation. Scheresse, Vol 13 (2) : 121- 9. Bille, J. C. 1977. Etude de la production primaire nette dun cosystme sahlien. Trav. Et doc. Paris, ORSTOM, n 65 : 82 p. 29 graphs.

233

Bourbouze, A. 1980, Utilisation dun parcours forestier ptur par des caprins. Fourrages, 82 : 121-144. Bousquet, B. 1993. Guide des parcs nationaux dAfrique : Afrique du Nord, Afrique de lOuest. Delachaux & Niestel, Neuchtel, Paris. 243p. Brey, F. & Faye, B. 2005. Camel and society. Proc. of. Intern. Worshop, Desrtification combat and food sofety : the added value of camel producers. Ashkabad (Turkmnistan), 19-22 April 2004. In Vol. 362 NATOO Sciences Series, Life and Behavioural Sciences. B. Faye and P. Esenov (Eds), IOS press Publ., Amsterdam (The Netherlands), 23-30. Campredon, P. 2000. Entre le Sahara et lAtlantique. Le Parc National du Banc dArguin. FIBA La Tour du Valat, Arles ; 124p Capot-Rey, R. Le Sahara franais. Paris, 1953 VII + 564p., 22 fig., 8 cartes, 12 pl. Cauvet, G. 1925-1926. Anatomie, physiologie, races, extrieur, vie et murs, levage, alimentation, maladies, rle conomique. Tome 2 : histoire, religion, littrature, art Le chameau Tome 1 : Paris (France) : J.B. Baillre ; 991p. Cauvet, G. 1929. Dromadaires 34 dents et dromadaires 36 dents. Bull. Soc. Hist. nat. Afr. N., vol. 20, n. 9, p. 247-256 Chapuis, J.L.1980. Mthodes d'tude du rgime alimentaire du lapin de Garenne, Oryctolagus cuniculus (L.) par l'analyse micrographique des fces. Rev. Ecol. (Terre Vie), Vol. 34 : 35. Chapuis, J.L. & Didillon, MC. 1987. Mthodes d'tude du rgime alimentaire des Galliformes. Gibier Faune Sauvage, 4 : 295-320. Correra, A. 2001. Utilisation de l'espace et des ressources fourragres par les troupeaux camelin d'une famille de pasteurs nomades du Parc National du Banc d'Arguin (PNBA). Etude scientifique du comportement alimentaire des camelins. Mmoire de stage de D.E.A. "Environnement : Milieu, Techniques, Socits (EMTS)", MNHN, INA-Pg et Univ. Paris VII ; 62 p. Cottin, M. G. 2000. Les animaux domestiques dans les socits pastorales nomades : Rles conomique et socioculturel. Thse de Doctorat vtrinaire Ecole Nationale Vtrinaire de Lyon. Thse n 26 : 74 p Cuvier. 1835. Leons d'anatomie compare. Paris (France) : Crochard ; 691p. Cuzin, F. 2003. Les grands Mammifres du Maroc mridional (Haut Atlas, Anti Atlas, Sahara). Distribution, cologie et conservtion. Thse de doctorat, EPHE, Montpellier II, Montpellier ; 348 P. Daget, Ph. & Godron, M. 1982. Analyse de l'cologie des espces dans les communauts, Masson, Paris, 172 p.
234

Daure-Serfaty, C. 1993. Mauritanie. Harmattan, Paris, 239. De Wispelaere, G. 1996. Biodiversit du littoral mauritanien : tldtection et cartographie des cosystmes littoraux (rapport de premire anne, premire mission novembre-dcembre 1993, rapport de seconde mission, octobre-novembre 1994). - Montpellier : CIRAD, Rapport CIRADEMVT n 014, mars 1996, 70 pp., 16 fig. Dia, A. T., De Wispelaere, G. ; Daget, Ph. 1996. Biodiversit du littoral mauritanien : vgtation du littoral mauritanien. - Montpellier : CIRAD, Rapport CIRAD-EMVT n 019, mars 1996, 74 p., 9 fig et 5 tabl. Dia, A. T. & Diagana, D. 2002. Projets dlevage et environnement : Problmes, outils, oesoins dinformations. Cas du Pastoralisme en Mauritanie. Atelier de lancement du programme pilote LEAD en Afrique de louest. Dakar, 29-31 janvier 2002 ; 11p Diagana, M. 2005. Approche spatiale de la biodversit (flore et vgtation) dans une aire protge saharienne : Le Parc National du Banc dArguin (Mauritanie). Dveloppement dun outil de gestion. Thse de doctorat Environnement et paysages, U.F.R. Sciences Univ dAngers, n 599 : 286 p et Annexes. Diallo, B.C. 1989. Llevage du dromadaire en Mauritanie. Options Mditerranennes -Srie Sminaires- n 2 : 29- 32. Dicko, M.S. & Sangar, M. 1984. Le comportement alimentaire des ruminants domestiques en zone sahlienne. Second International Rangeland Congress, Adlade, Australia, 13-18.5. 1984. 8 p. (tab et fig). Dicko, M. S. 1980. The contribution of browse to cattle fodder in the sedentary system on the "Office du Niger". In Le Houerou. H. N. d Colloque international sur les fourrages ligneux en Afrique. Addis-Abba, Ethiopia. CIPEA. 8-12 aot 1980. Dictionnaire des Animaux. 1981. Dromadaire. Editions de cluny, 255 p ; p 80-81. Dieme, S. 2004. Avance remarquables : Perspestives politiques et valuation. Naturopa n 101 : 36p ; page 15. Dupire, M. 1962. Peuls nomades : tudes descriptives des WoDaab du Sahel Nigerien. Institut dEthnologie, Muse de lHomme, Paris. Eastman, D.S. & Jennkins, D. 1970.Comparative food habits of red Grouse in Northeast Scotland, using fecal analysis, J. Wildl. Manage, 34 : 612-620. Engelhardt, W. V. & Hller, H. 1982. Salivary and gastric physiology of camelids. Verh. Dtsch. Zool. Ges ; p 195-204.

235

FAO/ Banque Mondiale. 2001. Etude sectorielle de llevage 2001. Prospection pour une stratgie nationale et un plan cadre daction pour lamlioration de la croissance nationale et la rduction de la pauvret. Rapport de prparation. Version provisoire. Vol I-III. n 01/075 CPMAU. Faye, B. 2001. Le rle de llevage dans la lutte contre la pauvret. Rev. Elev. Md. Vt. Pays Trop., 54, 231-238. Faye, B. 1992. L'levage et les leveurs de dromadaires dans la Corne de l'Afrique. In "Relations Homme-animal dans les socits pastorales d'hier et d'aujourd'hui". Festival animalier International de Rambouillet. 25-26 sept 1992, Actes du Colloque, 59-72. Faye, B. 2002. Llevage du dromadaire dans le Monde. Cours Approfondi sur le dveloppement de llevage camelin. Rabat, Maroc, 4-15 mars 2002. Faye, B. 1997.Guide de l'levage du dromadaire Libourne : SANOFI, - 126 p in CD ROM. Faye, B. & Bengoumi, M. 2000. Le dromadaire face la sous-nutrition minrale : un aspect mconnu de son adaptabilit aux conditions dsertiques. Scheresse = ISSN 1147-7806. vol.11, n3 : 155-161. Frrot, A-M. 1996. Impact de la rforme foncire sur la gestion de lespace pastoral en Mauritanie. Du collectif au domanial. CIHEAM- Options Mditerranennes. n 32 : 39-44. Gauthier-Pilters, H. 1981. The camel. Its evolution, ecology, behaviour and relationship to man. University of Chicago press, Chicago (USA) ; 1-208. Gauthier-Pilters, H. 1977. Contribution ltude de lcophysiologie du dromadaire en t dans son milieu naturel (Moyenne Mauritanie). Bulletin de lIFAN, t.39, sr. A, n2 : 385- 459. Gauthier-Pilters, H. 1975. Observation sur la vgtation de lt du Zemmour Mauritanie. Bulletin de lIFAN, sr. A, 37 : 555- 604. Gauthier-Pilters, H. 1972. Observations sur la consommation d'eau du dromadaire en t dans la rgion de Bni-Abbes (Sahara Nord-occidental). Water intake of the dromedary in summer in the region of Beni-Abbs (north west Sahara) Bulletin de lIFAN, sr. A, 37, n 1 : 219-259 Gauthier-Pilters, H. 1971. Que valent les pturages sahariens ? PPA-DROM-E5- Pturage Nat Miferma- Information. (21) 50-56. Gauthier-Pilters, H. 1969. Observations sur lcologie du dromadaire en Moyenne Mauritanie. Bulletin de lIFAN, t.31, sr. A, n 4 : 1259- 1380, 1 Carte. Gauthier-Pilters, H. 1965. Observation sur lcologie du dromadaire dans louest du Sahara. Bulletin de lIFAN, t. 27 sr. A, n4 : 1534- 1608.

236

Gauthier-pilters, H. 1961. Observations sur lcologie du dromadaire dans le Sahara nordoccidental. Mamalia vol. 25 (2) :195-280. Gauthier-Pilters, H. 1958. Quelques observations sur lcologie du dromadaire dans le Sahara nord-occidental. Mammalia ; vol. 22 (1) : 140-151. Gaye, M. 2000. Elevage, gestion des ressources Naturelles et Lutte contre la pauvret. PNUD FAO (llaboration du CCA) : 1-8. Germain, M. & Chenut, G. Lalimentation du dromadaire. Rapport bibliographique. PPA-E5ALIM-GEN ANVA. 1989/1990 16 p. Gintzburger, G. 2001. Parcs et rserves naturelles en Asie Centrale : labandon provisoire ? in Plateforme francophone LEAD - 2nd Confrence lectronique - 25 Octobre 2004 4 janvier 2005 LEAD CIRAD ; 1-4. Godron, M. & Kadik, L. 2003. La mesure de la biodiversit spatiale. Synbiose, n spc.2003 : 67-75. Godron, M., Darracq, S. & Romane, F. 1984. Typologie forestire de la rgion des garrigues du Gard, ENGREF, Nancy, 181 p., XX1 p. Gowthorpe, P. 1993. Une visite au Parc National du Banc dArguin ~ Itinraire ~ Prsentation des principales composantes naturelles. Nouakchott : Imprimerie Nationale ; 193 p. Gowthorpe, P. & Lamarche, M. 1996. Guide des oiseaux du Parc National du Banc d'Arguin (Mauritanie). PNBA, Nouakchott ; 321 p. Grenot, C. 1968. Adaptation des plantes au climat dsertique chaud. Revue de la socit des amis du Musum, Science Nature, p 18-28. Gruvel, A., & Chudeau, R., 1909. A travers la Mauritanie occidentale (De Saint Louis PortEtienne). Paris : Ed. Larose ; 272 p. Gurin, H. 1988. Rgime alimentaire de ruminants domestiques (bovins, ovins, caprins) exploitant des parcours naturels sahliens et soudano-sahliens. I. Rappels bibliographiques sur les objectifs et les mthodes dtude de la composition botanique des rgimes ingrs au pturage. Revue d'levage et de mdecine vtrinaire des pays tropicaux = ISSN 0035-1865 vol.41 (4) : 419- 426 , Gurin, H., Friot, D., Mbaye Nd., Richard, D. & Dieng, A. 1988. Rgime alimentaire de ruminants domestiques (bovins, ovins, caprins) exploitant des parcours naturels sahliens et soudano-sahliens. II. Essai de description du rgime par l'tude du comportement alimentaire. Facteurs de variation des choix alimentaires et consquences nutritionnelles. Revue d'levage et de mdecine vtrinaire des pays tropicaux = ISSN 0035-1865. vol.41 (4) : 427-440

237

Hatti, G., & Worms, J., 1998. Mauritania : Banc dArguin National Park (PNBA). Dossier : Environnement- Anne International de lOcan Bull, vol. 11, n1 : 8-11. Hbrard, L. 1978. Contribution ltude gographique du quaternaire du littoral mauritanien entre Nouakchott et Nouadhibou 18- 21 latitudes nord : Participation ltude des dsertifications du Sahara. Dpt des Sciences se la terre de lUniversit Claude Bernard ; 210 p. ISO. 1997. Aliments des animaux. Dtermination de la teneur en azote et calcul de la teneur en protines brutes Mthode Kjeldahl. ISO 5983, 9 p. Jouany, J. P. 2000. La digestion chez les camlids ; comparaison avec les ruminants. INRA Prod. Anim., 13 (3) : 165- 176. Kadik, L. & Godron, M. 2004. Contribution l'tude de la "dgradation" de la vgtation dans les pineraies de Pinus halepensis Mill. d'Algrie et dans les formations drives, J. Bot. Soc. Bot. France, 27 : 9-19 Kamoun, M. 1989. Nutrition et croissance chez le dromadaire Options Mditerranennes -Srie Sminaires- n 2 : 151-158. Kamoun, M. 1988. Nutrition et croissance chez le dromadaire (production de viande cameline) Sminaire sur la digestion, la nutrition et lalimentation du dromadaire. Ouargla ; 28 fvrier 1er mars 1988 ; CIHEAM, Paris ; 1-15. Kayouli, C. Jouany, J. P. & Tisserand, J. P. 1995. Particularits physiologiques du dromadaire : consquences pour son alimentation. Options Mditerranennes. 143-153. Khorchani, T. 2002. Comportement alimentaire des dromadaires et digestibilit des aliments. Cours Approfondi sur le dveloppement de llevage camelin. Rabat, Maroc, 4-15 mars 2002. Khorchani, T., Abdouli, H., Nefzaoui, A., Neffati, M. & Hamadi, M. 1992. Nutrition du dromadaire. 2. Ingestion et comportement alimentaire sur les parcours arides du Sud-tunisien. Nutrition of the one-humped camel. 2. Intake and feeding behaviour on arid ranges in southern Tunisia Anim. Feed Sci. Technol., vol. 39, n. 3-4 : 303-311 Knoess, K. H. 1982. Milk production of the dromadary. Pakistan Veterinary Journal ; vol. 2 ; n2 : p 91-98. Konuspayeva, G., Loiseau, G. & Faye, B. 2004. La plus-value sant du lait de chamelle cru et ferment : l'exprience du Kazakhstan - p. 47-50, In : Onzimes rencontres autour des recherches sur les ruminants. - Paris : Institut de l'levage. Lamarche B. 1998. Atlas des espces vgtales du PNBA. Cabinet Mauritanien de conseil, Dpartement Environnement. Etudes sahariennes et Ouest-Africaines ; vol. I : 1-100 p, vol. II : 101- 199 p.

238

Launois, M. H. 1976. Mthode dtude dans la nature du rgime alimentaire du criquet migrateur Locusta migratoria capito (Sauss.), Ann. Zool. Ecol. Anim., 8 : 25-32. Lebrun, J-P. 1998. Catalogue des plantes vasculaires de la Mauritanie et du Sahara occidental. Boissiera, Genve, vol. 55 ; 322 p. Lefeuvre J.C, Feunteun E. & S. Thorin. ed. 2004 (2000). European Salt Marsh Modelling. EUROSSAM. Imprimerie de lUniversit de Rennes 1 ed. Vol 1 and 2,583 pp., annexe. Lefeuvre J.C., Bouchard V., Feunteun E., Grare S., Lafaille P. & Radureau A. 2000. European salt marshes diversity and functioning : the case study of the Mont Saint-Michel Bay, France. Wetlands Ecology and Management, 8 : 147-161. Lefeuvre J.C. & Dame R.F. 1994. Tidal exchange : import-export of nutrients and organic matter in salt marshes. Ed. Elsevier. 305 p. Lhote, H. 1987. Chameau et dromadaire en Afrique du Nord et au Sahara. Ed. Office National des approvisionnements et des services Agricoles- Alger ; 161 p. Longo, H.F., Chelma, A. & Ouled Belker, A. 1989. Quelques aspects botaniques et nutritionnels des., pturages du dromadaire en Algrie. Options Mditerranennes - Srie Sminaires - n. 2 : 47-53 Loudyi, M.-Cl., Godron, M. & El Khyari, D. 1995. Influence des variables cologiques sur la distribution des mauvaises herbes des cultures du Sas (Maroc central), Weed Research, 35 : 225240 Mah, E. 1985. Contribution ltude scientifique de la rgion du Banc dArguin (Littoral mauritanien 21 20/ 19 20N ln) : Peuplements avifaunistiques. Thse de Doctorat, Universit des sciences et techniques du Languedoc, Montpellier ; 2 vol. : 580 + 632 p. Martin, D. J. 1955. Features of plant cuticule. An aid to the analysis of the natural diet of grazing animals, with special reference to Scottish Hill Sheep, Trans. Bot. Soc. Edimb., 36 : 278288. Metcalfe, C.R. & Chalk. 1957. Anatomg of the dicotyledones. Clarendon press, Oxford. Meuret M. 1998. Tactiques de complmentation au pturage. INRA-SAD Avignon. 1-13. Meuret M., Bellon S., Gurin G. et Hanus G. (1995). Faire pturer sur parcours. Renc. Rech. Ruminants, 2, 27-36. Meuret M., Gascoin J.M., Surnon F., Dumont.B., Matre.P., Ouedraogo C., Poty O. et Viaux C. 1993. Les trois rles des lgumineuses dans les repas pturs. Fourrages, 135 : 311320.

239

Mir, Ph. Bruneau de. 1952. Rapport de prospection en Mauritanie orientale. Off. Nat. Anticridien. Bull. n 3 : 54 p., 1 fig., 1 carte. Monguet, M. 1990. La dsertification : une crise autant socio-conomique que climatique. Synthse Scheresse ; n 3 : 187-195. Monod, Th. 1992. Du dsert. Scheresse ; 3 : 7-24 Monod Th. (1983). Livret- Guide Excursion au Banc dArguin, Richesses du Parc National du Banc dArguin (Association de soutien aux Amis du PNBA). Notice de la carte Gologique de la Rpublique Islamique de Mauritanie ; pp. Monod Th. 1954. Contribution ltude du peuplement de la Mauritanie. Notes botaniques sur lAdrar (Sahara occidental). Extrait du Bulletin de lIFAN. Tome XVI, n1, Srie A, 48 p. Monod Th. 1945. Tableau densemble des divisions adaptes : 13-14 et : remarques sur lesquisse phytogographique du Sahara occidental de M. Murat : 26- 31, et carte h. t. Mem. Off. Nat. Anti-acridien, Alger, n1. Monod, Th. 1928. Une traverse de la Mauritanie occidentale. De Port-Etinne Saint-Louis. Extr. Rev Gogr Phys et Gol Dyn ; 43 p. Monod, Th. 1923. Le problme de desschement dans la rgion du Cap blanc. Sahara occidental. Rev. Gr. Des. Sc. 3 : 15-16 ; 15-30 aot 1923 : 450- 452. Mukasa-Mugerwa, E. 1985. Le chameau : tude bibliographique. CIPEA, ADDIS-ABEBA ; 118p. Murat, M. 1939. Recherches sur les criquets plerin (Schistocerca gregaria Forsk., Acrididae) en Mauritanie occidentale (A.O.F.) et au Sahara espagnol, annes 1987 et 1938. Bulletin de lIFAN., XXX : 105- 204, XI tabl., pl. VII- XIII, 1 carte . Naegle, A. 1960. Contribution l'tude de la flore et des groupements vgtaux de la Mauritanie. IV: Voyage botanique dans la presqu'le du Cap Blanc (premire note). Bulletin de lIFAN, sr. A, 22(4): 1231-47. Narjisse H. 1989. Nutrition et production laitire chez les dromadaires. Options Mditerranennes -Srie Sminaires- n 2 : 163-166. Naurois, R. 1969. Peuplements et cycles de reproduction des oiseaux de la cte occidentale dAfrique. Mem. Mus. Hist. Nat. Paris n lle srie Zoologie, Tome LVI Fasc. unique, Ed. Musum, Paris ; 312 p. Ouhsine, A. 1989. Etude de la topographie des viscres abdominaux chez le dromadaire (Camelus dromadarius) en dcubitus sternal. Revue dlevage et de mdecine vtrinaire des pays tropicaux. Tome XLII ; n1 : 73-78.
240

Ould Abde, M. L. 1994. La saison des pluies Ayoun El Atrouss, une ville sahlienne. Note originale, Scheresse ; 4 : 93-7. Ould Cheikh A.W. 1985. Notes sur llevage et lorganisation sociale des Bidn (Maures) de Mauritanie (1). Production Pastorale et Socit ; 17 : 55-65. Ould Dahi, M. L., Ould Baba, M.L., Campredon. P., Georis Creuseveau, J., Ould Khaled. C. & Pradelle, J. M. 2004. Le littoral mauritanien, un patrimoine national, une ouverture sur le monde. Ed Rgis Jalabert- OPUS SUD ; Nouakchott, 72p. Ould Ekebed M. A. 2001 Elments de dmographie. 10p. Ould Hamidoun, M. 1952. Prcis sur la Mauritanie. Etudes Mauritaniennes n4 Centre IFANMauritanie, p. Ould MBar, C. Situation des ressources gntiques forestires en Mauritanie. Atelier Sousrgional FAO/IPGRI/CIRAF sur la conservation, la gestion, lutilisation durable et la mise en valeur des ressources gntiques forestires de la zone sahlienne (Ouagadougou 22-24 sept 1998) ; Aot 2001. Ould Soul, A. 1994. Utilisation de la flore de Mauritanie. Cours de Postgrado Universit de Nouakchott/ Univ. de Barcelone.; 48 p. Ould Soul, A. 2002. Profil pastoral de Mauritanie. FAO ; 15 p. Ould Soul, A. 1998. Noms vernaculaires de plantes de Mauritanie 12 p. in http://www.fao.org/WAICENT/FAOINFO/AGRICULT/AGP/AGPC/doc/Counprof/mauritania/a nnexFR.htmmime text/htmlhntt Ould Taleb. M.H. (nonpubli) Gnralits sur llevage du dromadaire en Mauritanie. FAORMPRES-GCP/INT/651/NOR. ; 10 p. Parc National du Banc dArguin. 2000. Atelier de rflexion sur la recherche scientifique dans le Parc National du Banc d'Arguin, Nouakchott, 27 - 31 Mai 2000. - Nouakchott : PNBA, 22 p. Peyre De Fabregues. 1989. Le dromadaire dans son milieu naturel. Rev. Elev. Md. vt. Pays trop., n1 : p 127-132. Piot, J., Nebout, J. P., Nanot R. & Toutain, B. 1980. Utilisation des ligneux sahliens par les herbivores domestiques. Etude quantitative dans le zone Sud de la mare dOursi (Haute-Volta). Paris, GERDAT ; 213 p. Planquette, J. 2004. Les consquences possibles de la nouvelle route Nouakchott-Nouadhibou sur le Parc National du Banc dArguin, Mauritanie. Mmoire de gographie UFR de Gographie Universit Paul VALERY, Montpellier III ; 124 p.

241

Prat M.L. 1993. Lalimentation du dromadaire. Thse de Doctorat vtrinaire Ecole Nationale Vtrinaire dAlfort ; n 113 : 111 p. Revol, L. Les Imraguen : tude sur les fractions Imraguen de la cte mauritanienne. - Bulletin du Comit d'tudes Historiques et Scientifiques d'AOF, T. XX, n 1 - 2, 1937. pp. 179 - 224. Bibliographie. Riegiel, J. 2002. Utilisations pastorales et aires protges : Le cas des Peuls dans le Parc National du W au Niger (Afrique de lOuest) Mmoire de DEA- EMTS Paris : MNHN ; 96p. Rivire, R. 1991. Alimentation des ruminants domestiques en milieu tropical, Coll. Manuel et prcis dlevage, 9, Iemvt, Paris INRA Ministre de la coopration. 3me Ed. 529 p. Rognon, P. 1976. Essai d'interprtation des variations climatiques au Sahara Depuis 40.000 ans. Revue de Gogr. Phys. et de Gol. Dyn. (2). Vol XVIII, Fasc.2-3 : 251-282. Roseline C. Beudels-Jamar, Devilliers, P. Lafontaine, R-M. 2003. La rintroduction de lAddax et de la Gazella dama au Maroc dans le cadre du Plan dAction Antilopes SahloSahariennes de la Conservation sur les Espces Migratrices (CEM). Conseil scientifique de la CMS IRSNB, Conservation Biology section ; 1-4 p. Sall M.A. 2000. Rapport de mission au PNBA, juin 2000 ; 14 p. Sall M.A. 2000 Rapport de mission au PNBA, aot 2000 ; 11 p Schmidt-Nielsen K. 1964. Desert animals. Adaptation and environment. Oxford, Oxford University Press ; p 277. Siegel, S. & Castellan, N. J., 1988. Non Parmetric Statistics for Behavioral Sciences M.C GrawHill. Book Company. Sockal, R. R. & Rohlf, F. J., 1981. Biometry- The Principles and Ppratice of Statistics in Biological Research. Freeman, W.H & Cie ed. San Francisco. Stiles, D. 1987. Pastoralisme chamelier vs pastoralisme bovin : arrter l'avance du dsert. Dsertification Control, - n. 14 : 15-21 Tour, I., Ickowicz, A., Sagna, C. & Usengumuremyi, J. 2001. Etude de l'impact du btail sur les ressources du Parc National d'Oiseaux de Djoudj (PNOD- Sngal). Faune sauvage et btail complmentarit et coexistence, ou comptition . Atelier Rgional de Niamey du 16- 19 janvier 2001 ; 1-17. Tous, Ph., Vernet, R., Salige, J. F., Wagu, A. & Bernard, P. A. (non publi). La faune ichtyologique du site Nolithique de Cansado (Mauritanie) : Problmes cologiques et halieutiques. Trotignion, J. 1991. Mauritanie, carrefour des oiseaux. Paris, Nathan ; 113 p.
242

Tubiana J. 2004. Sahara, linvitation au dsert. Terre Sauvage, 190,38-63. Vernet, R. 1993. Prhistoire de la Mauritanie. Centre Culturel Franais de Nouakchott Spia, ISBN : 2-907888-25-0 ; 427p. Wilson, R. T. 1988. The one-humped camel in the world. Sminaire sur la digestion, la nutrition et lalimentation du dromadaire.Ouargla 28 fvrier- 1er mars 1988 ; Ed CHEAM ; 1-6. Wolda, H., Zweep, A. & Schuitema, K.A. 1971. The role of food in the dynimaics of population of the Land Snail Cepacea nenomadix, Oecologia, 7: 361-381. Worms, J. 1999. Le Parc National du Banc dArguin (PNBA) un joyau du patrimoine naturel et mondial. Journal de lENEMP ; 1-9. Worms, J. et Ould Eida A. M. (non publi). Les savoirs traditionnels imraguen : Activits lies la pche. PNBA 15 p. Yagil, R. 1984. The adaptation of domesticated animals to arid zones with special reference to the camel. Refuah Veterinarith, vol. 41, n 4 : 144-156. Zolotarevsky, B. & Murat, M. 1938. Rapport scientifique sur les recherches de la mission dtudes de la biologie des acridiens Mauritanie (A.O.F). Premire mission : octobre 1936 mars 1937, Bulletin de lIFAN, XXIX : 29-103, 8 tabl., pls. II-VIII, 1carte h.t. SITES INTERNET
http://www.fao.org/DOCREP/003/X6886f00.htm http://www.fao.org/WAICENT/FAOINFO/AGRICULT/AGP/AGPC/doc/Counprof/mauritania/mauritaniaFR.htm http://www.sigafrique.net/doc/Carte_Hydro_Afrique.pdf http://www.cirad.fr

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GLOSSAIRE

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GLOSSAIRE Aftout : Interdune de grande largeur sparant deux cordons lourds, fixs (sing. ; elb , plur. ; alab ) ; soppose gud , interdune troit. Barkhane (nom turco-persan) : Dune en forme de croissant, perpendiculaire au vent dominant et en perptuel mouvement. Champhyte (CH) : Plante pour laquelle les bourgeons sont trs voisins de la surface du sol. Coenon : Ce sont les liaisons entre espces les plus intressantes, on regroupe les espces qui sont le plus fortement lies en constituant des "coenons", grce lalgorithme de larchipel en mme temps que lalgorithme des diples qui fait apparatre, au contraire, les oppositions entre groupes despces et qui peut constituer l'amorce d'une diagonalisation des relevs et des espces. Cryptophyte (C) : Compose de Gophytes, Helophytes et dHydrophytes, une Cryptophyte est une plante dont les bourgeons sont situs lintrieur du sol. Ecosystmes : Ensemble des tres vivants (biocnose) et des lments non vivants (biotope) en interaction dans un milieu naturel. Il sagit donc dun ensemble structur et interdpendant qui englobe en une seule unit fonctionnelle le biotope et la biocnose. Dans un cosystme chaque espce est lie ses congnres, ses rivaux de telle sorte quaucun reprsentant nenvahisse lensemble de lcosystme au dtriment des autres du moins pendant une longue priode de temps. Par exemple un tube digestif, un aliment, une muqueuse, leau, lair etc. constituent des cosystmes. Edaphique : Facteur li au sol, au substrat. Ephmrophyte : plante phmre. Espce vgtale dont le cycle vgtatif complet est rduit au maximum, de 8 15 jours. Erg : Massif dunaire. Gophyte (GE) : Plante dont les bourgeons sont dans le sol terrestre sain. Halophile : Se dit dune plante dont les prfrences vont aux sols sals. Helophyte (HE) : Plante dont les bourgeons sont dans le sol trs liquide comme de la vase. Hmicryptophyte (HE, H) : Cest une plante pour laquelle les bourgeons sont situs la surface du sol. Hydrophyte (HY, H) : Plante dont les bourgeons sont dans un sol sub-aquatique. Isohyte : Courbe joignant les points du globe terrestre qui reoivent la mme hauteur de prcipitations pour une priode donne.

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Msophanrophyte (ME, Meph) : Plante dont les tiges ligneuses ont entre 2 et 8 m de hauteur. Microphanrophyte (MI, Mph) : Plantes dont les tiges ligneuses ont entre 0,5 et 2 m de hauteur. Nanophanrophyte (NA, Nph) : Plantes dont les tiges ligneuses ne dpasse pas 0,5 m de hauteur.
Compose de Macrophanrophytes, Msophanrophytes, Phanrophyte (Ph) : Microphanrophytes et de nanophanrophytes, une phanrophyte est une plante pour laquelle les bourgeons vgtatifs sont situs lextrmit des tiges ligneuses assez loin du sol.

Profils cologiques : Lapplication la plus directe du calcul de linformation donne par les contingences est la gnralisation de lexemple lmentaire qui vient dtre prsent toutes les espces et tous les caractres de lenvironnement. Ceci donne les profils cologiques des espces, qui sont habituellement regroups par descripteur. Reg : Zone plane, sableuse ou argilo- sableuse recouverte de graviers de diamtre variable, couleur gnralement sombre. Savane : Association herbeuse des rgions tropicales, vaste prairie pauvres en arbres et en fleurs, frquente par des animaux. ; Savane arbore : Vgtation intermdiaire entre la savane proprement dite et la fort. Poutargue : Ovaires de mulet lgrement sals et schs. Sebkha : Cuvette dvaporation souvent trs plane au sol argileux, sal, souvent riche en vaporites comme le gypse. Signalement : Ce sont les profils cologiques des espces de chaque coenon qui se rpartissent en fonction des principaux descripteurs. Par exemple, en Mauritanie, A. Correra a vu que :

Le descripteur 4 Longitude (ouest) offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 -------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 47 0.07 0 0 0 69 180 0 0 0 Fagonia sp. . . . . +++ --. 126 0.07 0 0 109 125 117 70 0 0 Stipagrostis acutiflora . . . + + --. 15 0.03 0 0 0 0 159 147 0 0 Centropodia forskalii . . . + . . . 15 0.03 0 0 0 27 202 0 0 0 Fagonia isotricha . . . . +++ . .

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SPIR : La Spectroscopie dans le proche infrarouge SPIR est une technique analytique base sur le principe dabsorption des rayonnements (infrarouges) par la matire organique. Cette absorption tant lie la composition chimique des chantillons, on peut estimer cette dernire par la simple mesure de labsorption de lumire par lchantillon. Cette mesure se fait avec un spectromtre soit en transmission (on mesure la lumire traversant un chantillon fin) soit en rflexion (on mesure la lumire rflchie par un chantillon pais). La SPIR ncessite cependant une phase dtalonnage (ou calibration ) base sur des mesures de rfrence obtenues au laboratoire (composition chimique, valeur alimentaire, etc.) et ltablissement des modles mathmatiques qui permettront de relier le spectre infrarouge au rsultat de ces mesures. La SPIR a un grand nombre dapplications dans le domaine industriel (chimie, pharmacie, agroindustries). Au CIRAD-emvt elle est utilise essentiellement pour estimer la composition chimique dchantillons daliments, de fourrages ou de fces (tudes de digestibilit). Throphyte (Th, T) : Plante de lt ou de la saison favorable pour la vgtation et qui passent la saison dfavorable sous forme de graine. Upwelling : Remonte, depuis les profondeurs de locan vers le littoral, de masses deau froides et riches en sels nutritifs, en compensation des eaux de surface pousse au large par la force de friction occasionne par les Alizs.

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ABREVIATIONS ACSAD : The Arab Center for the Studies of Arid Zones and Dry Lands (Syrie) ADF : Acid Detergent Fiber (Fibres au Dtergent acide) ADL : Acid Detergent Lignin (Lignine ADL AFCM : Analyse Factorielle de Correspondances Multiples BP : Before Present C1 : Compartiment 1 C2 : Compartiment 2 C3 : Compartiment 3 C4 : Compartiment 4 CAH : Classification Ascendante Hirarchique CB : Cellulose Brute CB : Convention sur la Biodiversit CIRAD : Centre International de Recherche CNERV : Centre National dElevage et de Recherche Vtrinaire CSBA : Conseil Scientifique du Banc dArguin EMVT : Elevage et de Mdecine Vtrinaire des pays Tropicaux ESNM : Laboratoire dEvolution des Systmes Naturels et Modifis FAO : Food and Agriculture Organization FIBA : Fondation Internationale du Banc dArguin FIDA : Fonds International pour le Dveloppement de lAgriculture GNAP : Groupement National des Associations Pastorales de Mauritanie GPS : Global Positioning System GTZ : Projet de Coopration Allemande IGN : lInstitut Gographique National LIM : Line Intercept Measurement IMROP : Institut Mauritanien de Recherches Ocanographiques et des Pches MAB : Men And Biosphere (Homme et la Biosphre ) MAT : Matires Azotes Totales MAVA : Fondation Suisse MIFERMA : Minerais de Fer de Mauritanie MM : Matires Minrales MNHN : Musum National dHistoire Naturelle MO : Matires Organiques MS : Matires Sches NDF : Neutral Detergent Fiber (Fibres au Dtergent Neutre) ONG : Organisation Non Gouvernementale PNBA : Parc National du Banc dArguin PND : Parc National du Diawling PNOD : Parc National dOiseaux de Djoudj (Sngal) RAMSAR : Convention de RAMSAR SMO : Digestibilit de la matire organique SMS : Digestibilit de la matire sche SNIM : Socit Mauritanienne des Mines SPIR : Spectroscopie dans le Proche Infrarouge UBT : Unit Btail Tropical UFL : Unit fourragre lait UICN : Union Mondiale pour la Nature UNESCO : Organisation des Nations Unies pour lEducation, la Science et la Culture WWF : Fonds Mondial pour la Nature

LISTE DES FIGURES Figure 1 : Situation gographique de la Mauritanie 16 18 Figure 2 : Subdivisions climatiques en fonction de la prcipitation annuelle moyenne Figure 3 : Evolution du cheptel camelin et du cheptel bovin de 1966 2000 (en Milliers de ttes) 23 Figure 4 : Classification du chameau et des autres camlids 34 37 Figures 5 et 6 : rservoirs gastriques du dromadaire Figure 7 : Intestins de dromadaire 38 Figure 8 : Composition corporelle du dromadaire hydrat et dshydrat aprs 9 jours de privation d'eau ( Schwartz & Dioli, Kenya in B. Faye 1997) 41 Figure 9 : Aire de distribution des camelins 43 Figure 10 : Effectifs camelins dans les pays dAfrique et dAsie 44 55 Figure 11 : Situation gographique du Parc National du Banc dArguin (PNBA) Figure 12 : Rgions Naturelles de la Mauritanie occidentale daprs Hbrard (1978) sur fond de feuilles 57 topographiques IGN au 1/200 000 Figure 13 : Carte des puits et campements des points d attach traditionnels des pasteurs nomades du Parc National du Banc dArguin et ses environs 61 Figure 14 : Tempratures moyennes mensuelles des stations de Nouakchott (NKC), Nouadhibou (NDB) et Parc National du Banc d'Arguin (PNBA) 65 Figure 15 : Moyennes mensuelles de la pluviosit des stations de Nouakchott (NCK), Nouadhibou (NDB) et d'Iwik (PNBA) 67 Figure 16 : Evolution de la pluviosit annuelle Nouadhibou (NDB) et Nouakchott (NKC) de 193168 2004 Figure 17 : Humidit relative mensuelle des stations de Nouadhibou (NDB), Nouakchott (NCK) et PNBA (IWIK) 71 Figure 18 : Carte Rsumant lensemble des transects raliss entre 2002 et 2005 dans le Parc National du Banc dArguin et ses environs 83 Figure 19 : Coenon 1 88 Figure 20 : Coenon 2 90 Figure 21 : Coenon 3 91 Figure 22 : Coenon 4 91 Figure 23 : Coenon 5 92 Figure 24 : Coenon 6 93 Figure 25 :Coenon 7 94 95 Figure 26 : Coenon 8 Figure 27 : Coenon 9 95 Figure 28 : Coenon 10 96 Figure 29 : Coenon 11 96 Figure 30 : Coenon 12 97 Figure 31 : Coenon 13 97 Figure 32 : Coenon 14 98 Figure 33 : Coenon 15 99 99 Figure 34 : Coenon 16

Figure 35 : Coenon 17 100 100 Figure 36 : Coenon 18 Figure 37 : Coenon 19 101 101 Figure 38 : Coenon 20 Figure 39 : Coenon 21 101 Figure 40 : Coenon 22 102 104 Figure 41 : Habitats Littoral, Iles, Tasiast et Askaf Figure 42 : Habitats Zidine et Grret 105 Figure 43 : Habitats NChdoudi et Rlief 108 109 Figure 44 : Habitats Ech-Chibka, Chami-Ejjeffiyat et Akouejat Figure 45 : Habitats Azeffal, Bguent- Dkhal et Agneitir 113 Figure 46 : Graphique des valeurs propres de lAFCM de la valeur fourragre scientifique 127 Figure 47 : Reprsentation graphique des modalits des variables de la valeur fourragre scientifique sur 129 le plan factoriel F1, F2 : Effet de GUTMAN Figure 48 : Valeur fourragre scientifique : Graphique symtrique des individus sur le plan (F1,F2) 130 Figure 49 : Classification ascendante hirarchique (CAH) des espces en fonction de leur valeur fourragre scientifique 131 Figure 50 : Projection des classes issues de la classification hirarchique de la valeur fourragre scientifique 133 Figure 51 : Valeurs propres de lAFCM de la valeur fourragre empirique 134 Figure 52 : Reprsentation graphique des modalits des variables de la valeur fourragre empirique sur le plan factoriel F1,F2 : Effet de GUTMAN 136 136 Figure 53 : Valeur fourragre empirique : Graphique symtrique des individus sur le plan (F1,F2) Figure 54 : Classification ascendante hirarchique (CAH) des espces en fonction de leur valeur fourragre empirique 137 Figure 55 : Projection des classes issues de la classification hirarchique de la valeur fourragre Empirique 139 Figure 56 : Contribution spcifique des plantes appts dans le rgime alimentaire des dromadaires sur les 5 sites 161 Figure 57 : Abondance moyenne du broutage de Cyperus conglomeratus en fonction des sites 162 Figure 58 : Abondance moyenne du broutage de Panicum turgidum en fonction des sites 164 Figure 59 : Abondance moyenne du broutage d Indigofera semitrijuga en fonction des sites 165 Figure 60 : Abondance moyenne du broutage de Stipagrostis acutiflora en fonction des sites 167 Figure 61 : Abondance moyenne du broutage dAstragalus vogelii en fonction des sites 168 170 Figure 62 : Abondance des pidermes des espces fourragres dans les fces sur les 5 sites Figure 63 : Abondance moyenne des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces en fonction des sites 171 Figure 64 : Abondance moyenne des pidermes de Panicum turgidum dans les fces en fonction des Sites 173 Figure 65 : Abondance moyenne des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces en fonction des sites 174 Figure 66 : Abondance moyenne des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces en fonction des 176 sites

Figure 67 : Abondance moyenne des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces en fonction des 177 sites Figure 68 : Abondance moyenne des pidermes de Heliotropium ramosissimum dans les fces en fonction des sites 179 Figure 69 : Abondance moyenne des pidermes non dtermins dans les fces en fonction des sites 180 Figure 70 : Abondance moyenne des pidermes de gousses non dtermines dans les fces en fonction des sites 181 Figure 71 : Schma de synthse des rles du dromadaire dans la socit des pasteurs nomades du PNBA 198 Figure 72 : Directions empruntes par les groupes de dromadaire conduits par les bergers ou quelques membres de la famille 204 Figure 73 : Carte des forages creuss le long limite est du Parc National du Banc dArguin pour la construction de la route Nouakchott- Nouadhibou 223

LISTE DES TABLEAUX Tableau 1 : Bilan fourrager par rgion en tonnes de matires sches 20 22 Tableau 2 : Effectif du cheptel mauritanien par espce et par willaya (rgion) Tableau 3 : Typologie des systmes dlevage et de production (FAO/Banque Mondiale 2001) 25 Tableau 4 : Apprciation de la pluviomtrie par les pasteurs nomades du PNBA 69 125 Tableau 5 : Variables et modalits de la typologie de la valeur fourragre scientifique Tableau 6 : Variables et modalits de la typologie de la valeur fourragre empirique 126 Tableau 7 : Croisement de la typologie de valeur fourragre empirique et celle de la valeur alimentaire 140 Tableau 8 : Contribution spcifique des espces broutes dans le rgime alimentaire des dromadaires sur les 5 sites 161 Tableau 9 : Abondance moyenne du broutage de Cyperus conglomeratus en fonction des sites 162 Tableau 10 : Comparaison des abondances moyennes du broutage de Cyperus conglomeratus en fonction 163 des sites (Test Exact de Fisher) Tableau 11 : Abondance moyenne du broutage de Panicum turgidum en fonction des sites 163 Tableau 12 : Comparaison des abondances moyennes du broutage de Panicum turgidum en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 164 Tableau 13 : Abondance moyenne du broutage d Indigofera semitrijuga en fonction des sites 165 Tableau 14 : Comparaison des abondances moyennes du broutage d Indigofera semitrijuga en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 166 Tableau 15 : Abondance moyenne du broutage de Stipagrostis acutiflora en fonction des sites 166 Tableau 16 : Comparaison des abondances moyennes du broutage Stipagrostis acutiflora en fonction site 167 (Test Exact de Fisher) Tableau 17 : Abondance moyenne du broutage dAstragalus vogelii en fonction des sites 168 Tableau 18 : Abondance moyenne des pidermes des espces broutes dans les crottes de dromadaires relevs sur chaque site 169 Tableau 19 : Abondance moyenne des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces en fonction des sites 171 Tableau 20 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Cyperus conglomeratus dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 172 Tableau 21 : Abondance moyenne des pidermes de Panicum turgidum dans les fces en fonction des sites 172 Tableau 22 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Panicum turgidum dans les fces en fonction en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 173 Tableau 23 : Abondance moyenne des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces en fonction 174 des sites Tableau 24 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes dIndigofera semitrijuga dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 175 Tableau 25 : Abondance moyenne des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces en fonction des sites 175 Tableau 26 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Stipagrostis acutiflora dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 176 Tableau 27 : Abondance moyenne des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces en fonction des

sites 177 Tableau 28 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Boerhaavia repens dans les fces 178 en fonction des sites (Test Exact de Fisher) Tableau 29 : Abondance moyenne des pidermes dHeliotropium ramosissimum dans les fces en fonction des sites 178 Tableau 30 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de Heliotropium ramosissimum dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher) 179 Tableau 31 : Abondance moyenne des pidermes non dtermines dans les fces en fonction des sites 180 Tableau 32 : Comparaison des abondances moyennes des pidermes de gousses non dtermines dans les fces en fonction des sites (Test Exact de Fisher) Tableau 33 : Bilan du rgime alimentaire des dromadaires Tableau 34 : Dcoupage du temps (anne) en saisons par les pasteurs nomades du PNBA 181 182 195

Tableau 35 : Comptage des troupeaux, effectu par Sall, chef de secteur au PNBA, dans le cadre de la mission proposition de programme de visite mdicale aot 2000 199 Tableau 36 : Estimation faite avec laide dun nomade et dun berger du PNBA en saison des pluies 2003 et saison sche froide 2004 200

LISTES DES PHOTOS Photo 1 : Dromadaire (C. dromedarius) Photo 2 : Chameau de Bactriane (C.bactrianus) Photo 3 : Imraguen dans les eaux du Banc dArguin Photo 4 : Pasteurs nomades au puits de Bouir dri Photo 5 : Tissage daccessoires (rubans) de tentes par les femmes dArkeiss Photos 6 et 7 : Attribution de bl aux animaux faibles Photos 8 et 9 : Lanche de pche et campements touristique du village dArkeiss (Cap Tafarit) Photos 10 et 11 : conditions dabreuvement : exhaure de leau laide dun dellou (outre) PLANCHE N 1: Puits du Parc National du Banc d'Arguin (PNBA) et ses environs PLANCHE N 2 : Photos des pidermes des espces fourragres du PNBA PLANCHE N 3 : Forages creuss le long de laxe routier Nouakchott- Nouadhibou lest du PNBA 33 33 73 73 197 205 207 208 62 153 224

ANNEXES

ANNEXE I
Campements dans le Parc et ses environs immdiats
Code de Familles et Nombre
14HKH 12 HLLMS 13 LKOW 1 Troupeau de bovins de Keur-Messne 11 HLSBA 12 MSLMS 8 HLDW2 9 HLDW1 10 HLHKH 1 HKHAMOD 3 GOBSB 5 HLBD1 6 HLBD2 2 GBKAB 4 HLAHB 7 HLBEL

Coordonnes gographiques
N 20 04.880' N 19 04.510' N 20 04.228' N 20 02.238' N 20 02.135' N 20 01.005' N 19 57.972' N 19 57.948' N 19 54.493' N 19 45.922' N 19 38.049' N 19 37.615' N 19 36.597' N 19 35.359' N 19 31.405' N 19 25.826 W 15 52.606' W 16 06.670' W 15 59.699' W 15 54.331' W 16 09.664' W 15 58.542' W 15 58.946' W 15 58.730' W 15 54.259' W 15 54.606' W 16 09.664' W 16 02.405' W 16 01.428' W 16 01.016' W 16 00.465' W 16 02.250'

Localit
Rguetat Afreghalat Chami (nord- ouest) Rguetat Nkheila Environ de Chami Ejjeffiyat Ejjeffiyat Azeffl Nari Tijirit (Akouejat el Hamr) Tijirit (Akouejat el Hamr) Tijirit (Akouejat Ifernan) Tijirit (Akouejat Ifernan) Agnetir Agnetir (Anagoum)

Les puits du Parc National du Banc d'Arguin (PNBA) et ses environs

Puits
Hassi El mour Hassi Anagoum Hassi Tim- Brahim Hassi Nari Bouir Dri Puits de N'kheila Chami Bir- el- Gareb El Kerekchi Bouir Tin-chi

Coordonnes gographiques
N 19 23.489' N 19 27.927' N 19 30.408' N 19 49.960' N 19 37.754' N 20 02.010' N 20 03.561' N 20 37.565' Pas d'informations Inaccessible cause des dunes) W 16 08.773' W 16 03.700' W 15 56.678' W 15 55.261' W 15 56.823' W 15 53.977' W 15 58.085' W 16 14.714'

Forages construits le long de laxe routier Nouakchott- Nouadhibou lest du PNBA

Forage axe NKC-NDB
Forage 1 de Tim- Brahim Forage 2 de Tim- Brahim 3 Forage de Bouir Dri 4 Forage de Nari 5 Forage de N'kheila 2 6 Forage F3 Oude Chragh 7 Forage F4 Oued Chibka 8 Forage F5 Oued Chibka

Coordonnes gographiques
N 19 31.342' N 19 33.359' N 19 37.860' N 19 47.191' N 20 04. 026' N 20 30.752' N 20 36.106' N 20 48.201' W 15 54.944' W 15 58.273' W 15 59.031' W 15 56.355' W 15 52.450' W 16 03.252' W 16 03.275' W 16 07.450'

ii

ANNEXE II : Transects et relevs

Transects raliss entre octobre - novembre 2002 et Juillet - septembre 2003
Transect 1
N 20 07' 14" N 20 12' 52" N 20 06' 30" N 20 06' 18" N 20 05' 57" N 20 06' 04" N 20 05' 26" N 20 05' 04" N 20 05' 01" N 20 03' 32" 16 15' 00" W 16 12' 15" W 16 11' 26" W 16 09' 54" W 16 08' 45" W 16 08' 35" W 16 06' 04" W 16 03' 51" W 16 01' 06" W 15 58' 06

Transect 2
N 20 07' 14" N 20 16' 58" N 20 28' 10" N 20 32' 41" N 20 34' 09" N 20 34' 54" N 20 34' 07" N 20 35' 19" N 20 35' 38" N 20 36' 04" N 20 37' 18" N 20 48' 20" N 20 45' 23" N 20 44' 23" N 20 43' 34" N 20 43' 33" N 20 41' 06" N 20 38' 54" N 20 37' 41" 16 15' 00" W 16 11' 58" W 16 13' 29" W 16 09' 15" W 16 08' 57" W 16 08' 39" W 16 08' 58" W 16 07' 12" W 16 06' 56" W 16 03' 17" W 15 58' 03" W 16 07' 45" W 16 10 17" W 16 10' 34" W 16 11' 37" W 16 11' 40" W 16 14' 41" W 16 17' 14" W 16 18' 00"

Transect 3
N 20 07' 14" N 20 03' 41" N 20 03' 38" N 20 03' 29" N 20 03' 25" N 20 02' 50" N 19 59' 04" N 19 58' 01" N 20 02' 00" N 20 04' 34" N 20 08' 54" N 20 10' 42" N 20 11' 56" N 20 13' 05" N 20 12' 19" N 20 08' 03" N 20 06' 10" N 20 07' 35" 16 15' 00" W 16 06' 45" W 16 05' 17" W 16 04' 49" W 16 02' 50" W 15 58' 19" W 15 57' 52" W 15 58' 36" W 15 53' 59' W 15 57' 53" W 15 59' 51" W 15 59' 39" W 15 58' 35" W 16 00' 47" W 16 04' 38" W 16 05' 36" W 16 06' 49" W 16 15' 22"

Transect 4
N 20 07' 14" N 20 03' 39" N 19 16' 09" N 19 53' 41" N 19 51' 02" N 19 50' 19" N 19 44' 10" N 19 43' 20" N 19 45' 05" N 19 47' 50" N 19 47' 42" 16 15' 00" W 16 12' 06" W 16 15' 41" W 16 13' 04" W 16 11' 02" W 16 10' 37" W 16 16' 01" W 16 15' 14" W 16 13' 45" W 16 12' 58" W 16 14' 22"

Transect 5
N 19 37' 36" N 19 34' 30" N 19 30' 12" N 19 30' 02" N 19 31' 43" N 19 32' 41" N 19 31' 43" N 19 49' 04" N 19 51' 20" N 19 55' 03" W 16 21' 29" W 16 23' 24" W 16 24' 32" W 16 23' 54" W 16 22' 34" W 16 21' 35" W 16 20' 02" W 16 09' 18" W 16 06' 07" W 16 04' 06"

Transect 6
N 19 39' 11" N 19 38' 26" N 19 26' 45" N 19 26' 29" N 19 25' 40" N 19 25' 23" W 16 15' 14" W 16 15' 20" W 16 20' 18" W 16 20' 00" W 16 19' 28" W 16 18' 30"

Transects raliss de la mi-septembre- novembre 2003 et de janvier- mars 2004

Tansect 1
N 19 26,911' W 16 09,246' N 19 27,400' W 16 06,081' N 19 31,127' W 16 31,131' N 19 36,566' W 16 00,735 N 19 37,751' W 15 56,830' N 19 37,470' W 15 58,113' N 19 41,416' W15 59,754'

Transect 2
N 20 07,180' W 16 15,705' N 20 05,490' W 16 10,002' N 20 05,096' W 16 10,024' N 20 05,548' W 16 09,896' N 20 05,749' W 16 05,240' N 20 04,628' W 16 05,087' N 20 03,909' W 16 05,307'

Transect 3
N 20 07,443' N 20 08,678' N 20 09,566' N 20 19,053' N 20 20,209' N 20 23,668' N 20 25,043' W 16 15,673' W 16 13,560' W 16 13,417' W 16 12,051' W 16 12,219' W 16 12,044' W 16 11,683'

Transect 4
N 20 07,535' N 20 19,338' N 20 21,162' N 20 26,811' N 20 27,316' N 20 27,949' N 20 28,388' W 16 15,664' W 16 07,537' W 16 07,537' W 16 04,675' W 16 04,565' W 16 03,748' W 16 02,672'

Transect 5
N 20 04,710' N 20 03,725' N 20 03,628' N 20 03,562' N 20 04,934' N 20 01,522' N 20 00,350' W 16 06,263' W 16 03,582' W 16 00,225' W 15 59,738' W 15 58,089' W 19 59,996 W 19 59,207'

iii

N 19 51,792' W 15 53,918' N 19 53,149' W 15 54,483' N 19 54,319' W 15 54,002' N 19 57,212' W 15 54,543' N 19 57,972' W 15 58,946' N 19 58,091' W 15 58,884' N 20 01,077' W 19 57,304' N 20 01,005' W 15 58,542'

N 20 03,800' W 16 04,371' N 20 03,485' W 16 02,439' N 20 02,832' W 16 00,561' N 20 02,759' W 19 59,912' N 19 57,767' W 15 57,315' N 19 57,426' W 15 56,245' N 19 55,331' W 15 56,229' N 19 54,860' W 15 56,214'

N 20 27,251' N 20 29,979' N 20 30,446' N 20 31,998' N 20 31,541' N 20 32,789' N 20 34,933' N 20 35,993' N 20 36,196'

W 16 11,606' W 16 12,232' W 16 11,213' W 16 09,497' W 16 07,113' W 16 09,303' W 16 07,737' W 16 07,263' W 16 04,729'

N 20 30,752' N 20 32,702' N 20 36,106' N 20 36,135' N 20 36,211' N 20 36,751'

W 16 03,252' W 1603,457' W 1603,275' W 16 04,933 W 16 02,886' W 16 00,885'

N 19 59,854' N 19 56,320' N 19 54,493' N 19 49,960' N 19 45,922'

W 15 59,589' W 15 57, 036' W 15 54,746' W 15 55,261' W 15 54,606'

Transects raliss de novembre- dcembre 2005 dans le PNBA et ses environs

Transect1
N 19 50 943' W 15 56 305' N 19 57 476' W 15 55 156' N 20 02 917' W 16 00 715' N 20 00 995' W 16 05 599' N 20 05 476' W 16 09 767' N 20 05 575' W 16 09 803' N 20 21 876' W 16 01 105' N 20 45 919' W 16 07 866'

Transect 2
N 20 45 344' W 16 09 658' N 20 48 304' W 16 07 754' N 20 13 536' W 16 08 556' N 20 11 852' W 16 06 842' N 20 09 335' W 16 07 992' N 20 08 986' W 16 09 114' N 20 06 520' W 16 10 899' N 20 07 221' W 16 15 567'

Transect 3
N 20 05 477 W 16 09 769 N 20 17 896 W 16 12 250 N 20 18 841 W 16 12 155 N 20 20 604 W 16 12 451 N 20 21 184 W 16 12 564 N 20 22 314 W 16 12 665 N 20 23 088 W 16 12 851 N 20 24 036 W 16 13 096 N 20 24 847 W 16 13 332 N 20 26 255 W 16 13 692 N 20 29 311 W 16 13 309 N 20 30 303 W 16 12 240 N 20 30 916 W 16 11 630 N 20 31 151 W 16 11 365 N 20 31 777 W 16 09 668 N 20 32 825 W 16 09 630 N 20 34 581 W 16 08 322 N 20 35 394 W 16 07 171

Transect 4
N 20 26 601 W 16 07 629 N 20 25 701 W 16 07 257 N 20 20 123 W 16 06 660 N 20 14 971 W 16 07 400 N 20 12 062 W 16 08 058 N 20 11 552 W 16 09 364 N 20 09 844 W 16 10 970 N 20 08 378 W 16 11 905 N 20 04 555 W 16 07 054 N 20 03 870 W 16 06 585 N 20 03 904 W 16 04 381 N 20 04 554 W 16 06 817

Transect 5
N 20 02 099 W 16 05 771 N 20 01 467 W 16 05 148 N 20 00 382 W 16 04 737 N 19 59 358 W 16 03 579 N 19 58 189 W 16 02 587 N 19 56 551 W 16 01 991 N 19 57 492 W 16 00 016 N 19 56 425 W 150 58 001 N 19 54 142 W 15 59 791 N 19 53 132 W 16 00 060 N 19 52 560 W 16 00 028 N 19 50 785 W 16 02 619 N 19 50 499 W 16 01 971 N 19 52 560 W 15 59 825 N 19 54 364 W 15 58 971 N 19 57 997 W 15 58 554 N 20 02 730 W 15 58 315 N 20 03 165 W 15 59 083 N 20 02 860 W 16 00 822

Transect 6
N 19 58 447 W 16 12 749 N 19 58 447 W 16 10 940 N 19 58 232 W 16 09 144 N 19 58 239 W 16 08 345 N 19 58 280 W 16 07 344 N 19 58 514 W 16 06 576 N 19 58 895 W 16 05 861 N 19 59 388 W 16 04 772 N 20 00 562 W 16 03 371 N 20 01 216 W 16 01 350 N 20 03 192 W 15 59 002 N 20 03 008 W 15 57 311 N 20 02 732' W 15 56 145 N 19 33 476 W 16 09 138 N 19 32 004 W 16 11 181 N 19 31 573 W 16 11 814 N 19 29 591 W 16 10 037 N 19 29 335 W 16 09 054 N 19 28 400 W 16 07 765 N 19 27 400 W 16 06 081

iv

ANNEXE II : Listes des espces des relevs et leur type biologique 0003 Abutilon 0007 Acacia 0018 Acacia 2707 Acacia 0016 Acacia 2045 Aeluropus 0027 Aerva 2963 Anabasis 3241 Anabasis 1710 Anastatica 0080 Aristida 5042 Arthrocnemum 5109 Asphodelus 6227 Asteriscus 0088 Astragalus 5197 Atractylis 2966 Atriplex 0882 Avicennia 0093 Balanites 3307 Bassia 0905 Boerhavia 0115 Boscia 0122 Brachiaria 3338 Brachiaria 2968 Calligonum 0133 Calotropis 2114 Campanula 0137 Capparis 0143 Cassia 1853 Caylusea 3098 Centropodia 0167 Chrozophora 2163 Cistanche 0182 Citrullus 0181 Citrullus 1658 Cleome 1777 Cleome 0177 Cocculus 2969 Coelachyrum 0198 Convolvulus 0200 Corchorus 0203 Corchorus 2970 Cornulaca 2214 Cressa 0210 Crotalaria 1646 Crotalaria 2971 Crotalaria 0238 Cymbopogon 3507 Cymbopogon pannosum (Forster fil.) Schlecht. ehrenbergiana Hyane raddiana (Savi) Brenan tortilis (Forssk.) Hayne tortilis ssp. raddiana (Savi) Brenan lagopoides (L.) Trin. ex Thwaites javanica (Burm. Fil.) Juss. ex Schultes articulata (Forssk.) Moq. sp. hierochuntia L. mutabilis Trin. & Rupr. perenne Zohry (Miller) A.J. Scott tenuifolius Cav. vogelii ? vogelii (Webb) Hutch sp. halimus L. germinans (L.) L. aegyptiaca (L.) Delile sp. repens L. senegalensis (Pers.) Lam. ramosa (L.) Stapf sp. polygonoides ssp. commosum (L'Hrit.) Sosk. procera Willd. erinus L. decidua (Forssk.) Edgew. italica (Miller) Lam. ex F. W. Andrews hexagyna (Forssk.) M.Green forskalii (Vahl) Cope senegalensis (Lam.) Juss. ex Spengel phelypaea (L.) Coutinho colocynthis (L.) Schrad. lanatus (Thunb.) Matsumara & Nakai amblyocarpa Barrate & Murbebeck arabica L. pendulus (J. R. Forster) Diels brevifolium Hochst. & Nees prostratus Forssk. depressus (L.) Stocks tridens L. monacantha Del. cretica L. arenaria Benth. microphylla Vahl saharae Cosson schoenanthus (L.) Sprengel sp. v Ch MI NA ME NA HE Ch Ch Ch Th HE Hy Th Th Th ? NA MI MI Th Th MI ? ? NA MI ? MI Th Ch HE Ch HE Th Th Th Ch LI Th Th Th Th NA Th Ch ? Th HE HE

5045 Cymodocea nodosa 1031 Cyperus conglomeratus 4972 Cyperus sp. 2281 Dichanthium foveolatum 0326 Eragrostis tremula 2972 Eremobium aegypiacum 0333 Euphorbia balsamifera 1775 Euphorbia calyptrata 2287 Euphorbia granulata 1136 Euphorbia prostrata 0337 Euphorbia scordifolia 1675 Fagonia arabica 1632 Fagonia bruguieri 1760 Fagonia glutinosa 1142 Fagonia indica 2973 Fagonia isotricha 1761 Fagonia longispina 3631 Fagonia sp. 0343 Farsetia stylosa 0362 Gisekia pharnacioides 0365 Glossonema boveanum 2347 Heliotropium pterocarpum 0379 Heliotropium ramosissimum 3713 Heliotropium sp. 1642 Hydrocotyle bonarien 5218 Hyoscyamus muticus 5217 Hyoscyamus sp. 2362 Indigofera argentea 1643 Indigofera semitrijuga 1644 Indigofera sessiliflora 3748 Indigofera sp. 5476 Kickxia aegyptiaca 3772 Kickxia sp. 2402 Lasiurus scindicus 2975 Launaea arborescens 6064 Launaea resedifolia 0496 Leptadenia pyrotechnica 0502 Limeum viscosum 6453 Lophochloa phleoides 2430 Lotus glinoides 1645 Lotus jolyi 2977 Lycium intricatum 0515 Maerua crassifolia 1734 Mesembryanthemum cryptanthum 0539 Moltkiopsis ciliata 1690 Monsonia nivea 2978 Morettia canescens 0545 Morettia philaeana 5196 Nauplius graveolens 2979 Neurada procumbens

(Ucria) Ascherson Rottb. (Delile) Roberty Hochst. ex Steudel (Spreng.) Asch. Ait. Casson & Durieu Forskal var. granulata Ait. Jacq. L. DC. Delile Burm. f. (Murb.) Ozenda & Quzel Batt. R.Br. L. (Decne) Decne (DC. & A. DC.) Hochst. & 338 (Lehm.) DC. ? L. Burm.f. Forssk. DC. Nabelek Henrard (Batt.) Maire O. Kuntze (Forskal) Decne (Gay) Fenzl ? Del. Batt. Boiss. Forssk. Hook.f. (Forskal) Johnst (Dec.) Dec. Boiss. (Delile) DC. (Forssk.) Wikl. L.

Hy HE HE ? ? Ch MI Th Th ? Ch Th Th Th Th Th Th Th Th Th ? Th Th Th ? Th Th Ch HE Th He Th Th Ch NA Th NA Th ? Th Th Ch ME Th Ch Th Ch Th Th Th

vi

2980 Nitraria 2981 Nucularia 0567 Pancratium 0573 Panicum 0579 Panicum 5002 Parietaria 0597 Pergularia 1897 Polycarpaea 5448 Polycarpon 2982 Polygala 0632 Psoralea 5643 Pulicaria 0636 Pulicaria 2550 Salsola 2984 Salsola 4738 Salsola 0666 Salvadora 4748 Satureja 0673 Schouwia 5016 Seetzenia 2985 Sesuvium 2986 Sesuvium 2987 Spartina 2988 Sporobolus 2989 Stipagrostis 2990 Stipagrostis 5039 Stipagrostis 0733 Stipagrostis 4822 Stipagrostis 2991 Suaeda 2601 Suaeda 5043 Suaeda 1788 Suaeda 4830 Suaeda 2603 Suaeda 4843 Tamarix 2993 Tamarix 1793 Traganum 2995 Traganum 2572 Trianthema 2996 Tribulus 0771 Tribulus 0804 Ziziphus lotus 5038 Zostera 2997 Zygophyllum 2998 Zygophyllum

retusa perrini trianthum laetum turgidum sp. tomentosa nivea robbairea erioptera plicata alveolosa crispa baryosma longifolia sp. persica sp. thebaica sp. portulacastrum sesuvioides maritima virginicus acutiflora ciliata plumosa pungens sp. arguinensis fruticosa maritima monodiana sp. vermiculata sp. tenuifolia moquinii nudatum polysperm macropterus terrestris noltii simplex waterlotii

(Forssk.) Asch. Batt. Herb. Kunth Forssk. L. (Aiton) Webb. Ktze. DC. Delile Batt. & Trab. (Forskal) Bentham & Hooker (Roem. & Schult.) Dandy Forssk. L. Webb. (L.) L. (Fenzl) Verdcourt (Curtis) Fernald (L.) Kunth (Trin. & Rupr.) DeWint. (Desf.) de Winter L. (Desf.) de Winter Maire Forskal ex J.-F.Gmelin (L.) Dumort. M. Forssk. M. & Trab. Webb ex Moq. Del. ? (Boiss) Maire L. (L.) Desf. Hornem. L. M. Ch : Champhyte TH : Throphytes Hy : Hydrophytes

NA Ch Ge Ch HE ? Ch HE Th Th Ch Th Th Ch Ch Ch ME ? Th Th Ch Ch Hy HE HE HE HE HE HE NA NA Th Ch Ch NA MI NA NA Ch ? Th Th Na Hy HE Ch

MG : Mgaphanrophytes MI : Microphanrophytes MA : Macrophanrophytes NA : Nanophanrophytes ME : Msophanrophytes HE : Hmicryptophytes

LI : Liane G : Gophyte

vii

Relevs de la dition Nr Alt 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 246 247 248 331 332 333 334 335 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 Lat 1922 1923 1923 1922 1921 1930 1937 1938 1944 1951 1950 1950 1955 2001 2031 1954 1957 2002 2002 2002 2007 1933 1933 1933 1933 1933 1952 1955 1955 2010 2006 2006 2002 2002 2000 1956 1934 1922 1921 1922 1927 1923 1923 1920 1920 1920 Long 1631 1632 1631 1628 1628 1616 1615 1615 1616 1623 1624 1624 1614 1604 1612 1618 1615 1612 1612 1612 1617 1624 1624 1623 1621 1620 1622 1618 1618 1608 1610 1616 1611 1610 1611 1613 1624 1632 1616 1616 1617 1627 1632 1630 1630 1630 Anne 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 93 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 Auteur DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA Lieu KHAWI Mauritanie CAP TIMIRIS Mauritanie Mauritanie Mauritanie EYZINAEH Mauritanie Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie ICHIKERFENE Mauritanie TIDRA Mauritanie Mauritanie TEN ALLOUL Mauritanie Mauritanie ECH-CHIBKA (oued) Mauritanie Mauritanie EL MOUNANE Mauritanie EL MOUNANE Mauritanie EL MOUNANE Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie TEYCHETT Mauritanie TEYCHETT Mauritanie TEYCHETT Mauritanie TEYCHETT Mauritanie Mauritanie KRACHI KERFENE Mauritanie Mauritanie Mauritanie AGUILAL Mauritanie AGUILAL Mauritanie NOUAFERD Mauritanie NOUAFERD Mauritanie Mauritanie Mauritanie TEYCHOTT Mauritanie RAS TIMIRIST Mauritanie Mauritanie Mauritanie MANATE Mauritanie RAS TIMIRIST Mauritanie RAS TIMIRIST Mauritanie ENTREE DU PNBA ENTREE DU PNBA ENTREE DU PNBA

viii

336 337 338 339 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 354 355 356 357 358 359 360 361 362 363 364 365 366 367 368 369 370 371 372 373 374 375 376 531 532 533 534 535 536 537 538 539 540 541 542 543

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1630 1630 1630 1630 1629 1629 1629 1628 1629 1629 1628 1629 1627 1627 1627 1628 1628 1610 1625 1625 1624 1624 1624 1624 1624 1624 1624 1624 1623 1624 1624 1625 1624 1624 1622 1621 1620 1615 1615 1615 1615 1616 1616 1616 1614 1615 1619 1618 1618 1617

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DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE

ENTREE DU PNBA ENTREE DU PNBA Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie

ix

544 545 579 580 581 582 583 584 585 586 587 588 589 677 683 1216 1217 1218 1219 1220 1221 1222 1223 1224 1225 1226 1227 1228 1229 1230 1231 1232 1233 1234 1235 1236 1237 1238 1239 1240 1241 1242 1243 1244 1245 1246 1247 1248 1249 1250

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1923 1926 2041 2042 2033 2036 2036 2032 1949 1947 1947 1945 1947 1921 1957 2030 2030 1958 1958 2003 2003 2004 1929 1929 2006 2006 1952 1953 1953 1953 1957 1959 2010 2020 2030 2033 2033 2036 2037 1906 1928 1929 1931 1934 1933 1935 1935 1935 1936 1938

1618 1621 1640 1638 1632 1605 1605 1603 1609 1609 1609 1610 1611 1628 1615 1612 1612 1559 1558 1602 1602 1605 1602 1602 1610 1612 1607 1607 1607 1605 1559 1558 1559 1612 1612 1610 1609 1608 1604 1607 1604 1607 1613 1615 1610 1609 1615 1605 1604 1615

94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 94 93 04 04 04 04 04 04 04 04 04 04 04 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02 02

DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DE DIA DIA COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie CAP STE ANNE Mauritanie CAP STE ANNE Mauritanie POINTE ARGUIN ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie PNBA Mauritanie PNBA Mauritanie ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) EJJEFFIYAT Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie Mauritanie AGNEITIR Mauritanie AGNEITIR Mauritanie N'CHDOUDI (oued) N'CHDOUDI (oued) Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie Mauritanie Mauritanie ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) Mauritanie ANAGOUM Mauritanie Mauritanie SAHWATT EL ATTA GRARET El MOUNA Mauritanie Mauritanie CHRIVIYA Mauritanie AKOUEIJAT HAMAR AKOUEIJAT HAMAR BGUENT/D'KHAL

1251 1252 1253 1254 1255 1256 1257 1258 1259 1260 1261 1262 1263 1264 1265 1266 1267 1268 1269 1270 1271 1272 1273 1274 1275 1276 1277 1278 1279 1280 1281 1282 1283 1284 1285 1286 1287 1288 1289 1290 1291 1292 1293 1294 1295 1296 1297 1298 1299 1300

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COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

Mauritanie Mauritanie Mauritanie ECH-CHIBKAKA (oued) Mauritanie TEICHOTT Mauritanie ADEIM EL MARRAR NOUAFFERD Mauritanie N'CHDOUDI (oued) AGUILAL Mauritanie AGUILAL Mauritanie AGUILAL Mauritanie ECH-CHIBKAKA (oued) N'TABIYAT Mauritanie ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA/AIMO ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ZIDINE oued Mauritanie ZIDINE oued Mauritanie ZIDINE oued Mauritanie ASKAF oued Mauritanie ASKAF oued Mauritanie ASKAF oued Mauritanie ASKAF oued Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie CHAMI Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie RGUEIB NOUAFFER Mauritanie Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie EL WAFA (oued)Mauritanie ADEIM EL MARRAR Mauritanie Mauritanie CHILKHAT Mauritanie TAROUEL(oued)Mauritanie Mauritanie EL LEGGUE Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie

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COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie FALAISE MORTE Mauritanie TEICHOTT Mauritanie BAIE SAINT JEAN RAS EL MAA Mauritanie DUNE COTIERE DUNE COTIERE GRARET AGOUIFA Mauritanie Mauritanie Mauritanie CORDON LITTORAL CORDON LITTORAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie L'REIYA Mauritanie AKOUEIJAT HAMAR TIJIRIT Mauritanie AGDIT SBA Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AIN ZII Mauritanie TAGUILALET Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie NOUAFFERD Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie CHILKHAT HADAD CAP TAGARIT Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie Mauritanie Mauritanie JREIK TAGUILALIT AZEFFAL Mauritanie TAGUILALIT Mauritanie EL MOUNANE Mauritanie CHILKHAT IGUINIST CHILKHAT IGUINIST DOUEIMIYA Mauritanie ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) L'REIYA Mauritanie

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COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

SIDI M'BAREK Mauritanie SIDI M'BAREK Mauritanie DOUEIMIYE Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) TEN ALLOUL Mauritanie TEN ALLOUL Mauritanie Mauritanie KHTEET CHOIL LIGAA IDA Mauritanie LIGAA IDA Mauritanie LIGAA IDA Mauritanie LIGAA IDA Mauritanie LIGAA IDA Mauritanie NOUAFFERD Mauritanie NOUAFFERD Mauritanie CHILKHAT IGUINIST CHILKHAT HADAD ECH-CHIBKA (oued) TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie AIN EIR Mauritanie AIN EIR Mauritanie RGUEITAT Mauritanie CHAMI W. Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie Mauritanie CHAMI Mauritanie CAP TAGARIT Mauritanie ANAGOUM env. Mauritanie L'REIYA Mauritanie SIDI M'BAREK Mauritanie EL MOUNANE Mauritanie Mauritanie TAGUILALET Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie AGNEITIR AKOUEIJAT HAMAR NACRI N. Mauritanie TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie AZEFFAL Mauritanie

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COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

EJJEFFIYAT Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie ECH-CHIBKA(oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) Mauritanie Mauritanie TENOUDERET N. Gleib en- Nerani ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA oued ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) ECH-CHIBKA (oued) AIMOU oued Mauritanie N'CHDOUDI (oued) N'CHDOUDI (oued) TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie ADEIM EL MARRAR GRARET ZRA Mauritanie GRARET ZRA Mauritanie RGUEIB NOUAFFER LIGAA IDA Mauritanie KHTET CHOIL Mauritanie RGUEIB NOUAFFER N'CHDOUDI (oued) N'CHDOUDI (oued) RGUEIB NOUAFFER GRARET NOUAFFER GHARD JRAD Mauritanie AZEFFAL Mauritanie ADEIM EL MARRAR CHAMI Mauritanie EJJEFFIYAT Mauritanie EIR Mauritanie ADEIM EL MARRAR ADEIM EL MARRA ADEIM EL MARRAR RGUEITAT Mauritanie Mauritanie

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COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR JAO JAO MON MON MON MON MON MON MON COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

Mauritanie Mauritanie Mauritanie CHAMI Mauritanie N'DEINT O/ DICK Mauritanie NCHDOUDI Mauritanie GLEIB EN NECRANI GLEIB EN NECRANI N'TEDAT TEN Mauritanie N'TABIYAT Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie ANAGOUM Mauritanie CAP TIMIRIS Mauritanie AZEFFAL Mauritanie TENEBROURER OGLA NTALFA Mauritanie AKCHAR Mauritanie AKCHAR plaine Mauritanie AKCHAR Mauritanie AKCHAR Mauritanie TASSIAT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie TIJIRIT Mauritanie CHAMI Mauritanie N'CHDOUDI N'CHDOUDI KHATT EL KLEIJANE oued Zidine oued Zidine oued Zidine DLO MATEI DLO MATEI CHILKHAT MOH HADAD CHILKHAT MOH HADAD AGUILAL CAP TAFARIT ADEIM EL MARRAR N'CHDOUDI (oued) N'TEDAT TEN N'TEDAT TEN N'TEDAT TEN N'TEDAT TEN N'TEDAT TEN N'TEDAT TEN

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COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

N'TEDAT TEN N'TEDAT TEN N'TABIYAT ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA ECH-CHIBKA GLEIB EN NECRANI DLO MATEI AGUILAL Mauritanie AGUILAL Mauritanie AGUILAL Mauritanie AGUILAL Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie Mauritanie EJJFFIYAT EJJFFIYAT EJJFFIYAT EJJFFIYAT EJJFFIYAT AZEFFAL AZEFFAL AZEFFAL AZEFFAL AZEFFAL AZEFFAL AZEFFAL EJJEFFIYAT CHAMI CHAMI CHAMI GRARET ZRA KHATT ET CHOIL ZALET TEN ALLOUL ZALET TEN ALLOUL ZALET TEN ALLOUL Mauritanie Mauritanie EJJEFFIYAT TAGUILALET TAGUILALET

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2001 2001 2003 2003 2003 1933 1932 1932 1930 1929 1928 1927

1603 1601 1559 1557 1556 1609 1611 1612 1610 1609 1608 1606

05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05 05

COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR COR

EJJEFFIYAT EJJEFFIYAT CHAMI EJJEFFIYAT EJJEFFIYAT Mauritanie Mauritanie MEDINET SIDI M'BAREK Mauritanie Mauritanie Mauritanie L'REIYA

xvii

ANNEXE III :Signalements cologiques pour le fichier Aminata

Descripteurs : 3 Latitude 4 Longitude 5 Anne 6 Auteur 7 Lieu 8 Gomorphologie 9 Type d'habitat
COENON n 1 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 123 0.14 0 8 52 102 107 126 72 66 151 229 224 Capparis decidua M . ---. . + . + +++ . 166 0.10 0 40 60 101 138 125 107 33 112 134 111 Maerua crassifolia . ---. + ++ . . . . 123 0.12 0 84 35 68 98 135 61 22 141 193 299 Acacia tortilis.ra . . --. . ++ + ++ + 193 0.13 238 39 63 76 159 127 85 56 103 146 143 Panicum turgidum ! . ---. +++ ++ . . . + . i. m. moyenne = 0.121 COENON n 2 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 64 0.06 0 88 112 0 137 104 107 84 97 46 430 Farsetia stylosa T . . . . . . . . . + 71 0.06 0 53 121 59 123 120 116 114 35 63 259 Heliotropium ramosissima . . . . . . . . . . 35 0.07 0 0 82 0 0 201 98 154 106 42 262 Limeum viscosum Th . . . +++ . . . . . 39 0.05 0 48 129 0 28 133 141 208 64 38 235 Boerhavia repens T . . . . . . . . . . . 31 0.05 0 91 93 0 106 131 199 0 40 0 0 Neurada procumbens . . . . . . + . . . . 30 0.08 0 0 0 0 36 197 206 0 83 0 612 Seetzenia sp. Th . -. . ++ + . . . + 30 0.06 0 219 191 0 0 86 114 90 0 49 306 Tribulus terrestris . + + . . . . . . . . 134 0.17 0 84 96 62 139 182 72 0 9 22 0 Cyperus conglomeratus . . . . + +++ -- ---. 126 0.11 0 74 34 132 95 123 114 257 108 35 146 Stipagrostis acutiflora . . --. . + . +++ . -. i. m. moyenne = 0.079 COENON n 3 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ---------------------------------------------------------------------

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

Fr. esp. 109

421 . 74 0.26 0 . 122 0.13 0 . 67 0.08 0 . 10 0.03 0 . 28 0.12 0 . 20 0.10 0 . i. m. moyenne = 0.136

I. M. 0.22

241 +++ 443 +++ 46 -70 . 0 . 502 +++ 375 +++

224 +++ 233 +++ 53 -139 . 0 . 231 ++ 430 +++

115 . 56 . 17 -187 . 0 . 224 . 0 .

110 . 0 --107 . 163 + 0 . 0 . 0 .

37 --30 --82 94 . 222 + 13 -0 --

113 . 65 . 219 +++ 143 + 274 + 0 0 -

0 -0 133 . 40 . 0 . 0 . 0 .

0 --0 -153 + 0 -0 . 0 . 0 .

0 --0 -73 . 22 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 75 . 0 . 0 . 0 . 0 .

Euphorbia balsamifera Zygophyllum waterlotii Nucularia perrini Traganum nudatum ! Salsola sp. Ch Salvadora persica Nitraria retusa Na

COENON n 4 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.03 0 468 239 0 182 0 0 0 0 0 0 Cymodocea nodosa H . + . . . . . . . . . 11 0.04 0 255 261 0 199 34 0 0 0 135 0 Zostera noltii Hy . . + . . . . . . . . 14 0.04 0 335 205 0 78 26 49 0 89 106 0 Sesuvium portulacastrum . ++ . . . . . . . . . 9 0.04 0 416 0 0 486 41 0 0 0 0 0 Avicennia germinans . ++ . . ++ . . . . . . i. m. moyenne = 0.037 COENON n 5 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 47 0.17 0 0 0 44 0 63 102 747 317 158 195 Fagonia sp. ! Th . -- --. -. +++ +++ . . 126 0.11 0 74 34 132 95 123 114 257 108 35 146 Stipagrostis acutiflora . . --. . + . +++ . -. 15 0.07 0 250 0 0 73 0 91 999 83 99 0 Centropodia forskalii . + . . . -. +++ . . . 15 0.07 0 0 0 0 0 25 411 180 248 0 612 Fagonia isotricha . . . . . +++ . . . . 3 0.02 0 624 0 0 364 0 0 0 0 0 0 Crotalaria arenaria . + . . . . . . . . . 9 0.05 0 624 0 232 243 0 0 0 0 0 0 Indigofera argentea . +++ . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.082 COENON n 6

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

ii

Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 312 0 0 729 0 0 0 0 0 0 Indigofera sp. He . . . . + . . . . . . 3 0.02 0 312 0 0 729 0 0 0 0 0 0 Mesembryanthemum c . . . . + . . . . . . 12 0.04 0 390 60 0 273 62 57 0 0 0 0 Lycium intricatum . ++ . . . . . . . . . 20 0.05 0 328 143 0 109 93 69 0 0 0 0 Suaeda vermiculata . ++ . . . . . . . . . 6 0.03 0 156 0 348 546 62 0 0 0 0 0 Traganum moquinii . . . . + . . . . . . 11 0.03 0 170 196 0 298 101 0 0 0 0 0 Salsola baryosma C . . . . . . . . . . . 13 0.05 0 504 0 0 168 57 53 0 0 0 706 Zygophyllum simple . +++ . . . . . . . . . 2 0.02 0 0 0 0 999 0 0 0 0 0 0 Brachiaria sp. . . . . ++ . . . . . . 4 0.02 0 468 0 0 546 0 0 0 0 0 0 Suaeda arguinensis . . . . + . . . . . . 20 0.10 0 375 430 0 0 0 0 0 0 0 0 Nitraria retusa Na . +++ +++ . . -. . . . i. m. moyenne = 0.037 COENON n 7 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.03 0 0 0 0 121 206 228 0 0 0 0 Lotus glinoides Th . . . . . . . . . . . 4 0.01 0 0 0 0 0 185 343 0 0 0 0 Polycarpon robbair . . . . . . . . . . . 16 0.05 0 0 0 261 0 254 128 0 0 0 0 Euphorbia calyptrata . . . . . +++ . . . . . 10 0.04 0 0 0 0 0 333 69 0 0 0 0 Polygala erioptera . . . . . +++ . . . . . 17 0.04 0 0 0 0 129 174 242 0 0 87 0 Citrullus lanatus . . . . . + + . . . . 17 0.06 0 0 0 0 450 218 0 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ ++ . . . . . 3 0.02 0 0 0 0 0 0 685 0 0 0 0 Caylusea hexagyna . . . . . . ++ . . . . 7 0.04 0 0 0 0 0 0 587 0 0 0 999 Morettia canescens . . . . . . +++ . . . . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 685 0 0 0 0 Asphodelus tenuifolius . . . . . . + . . . . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 685 0 0 0 0 Cleome arabica Ch . . . . . . + . . . . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 685 0 0 0 0 Convolvulus prostratus

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

iii

. 0 . 31 0.05 0 . 6 0.02 0 . 2 0.01 0 . 3 0.01 0 . 6 0.04 0 . 6 0.02 0 . 2 0.01 0 . 122 0.13 0 . i. m. moyenne = 0.032 2 0.01

. 0 . 91 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 46 --

. 0 . 93 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 53 --

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 348 . 0 . 0 . 17 --

. 0 . 106 . 0 . 0 . 0 . 0 . 182 . 0 . 107 .

. 0 . 131 . 185 . 370 . 370 + 0 . 123 . 185 . 82 -

+ 685 + 199 + 343 + 0 . 0 . 228 . 343 + 343 . 219 +++

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 133 .

. 0 . 40 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 153 +

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 494 . 0 . 0 . 73 .

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 . 0 . 0 . 75 .

Nauplius graveolens Neurada procumbens Lotus jolyi ! Th Pulicaria crispa T Rhynchosia minima Abutilon pannosum Hyoscyanus sp. ! T Astericus vogelii Nucularia perrini

COENON n 8 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 122 0.13 0 46 53 17 107 82 219 133 153 73 75 Nucularia perrini . ---. +++ . + . . 10 0.03 0 0 0 0 0 222 274 0 0 0 0 Salsola sp. Ch . . . . . + + . . . . 31 0.05 0 91 93 0 106 131 199 0 40 0 0 Neurada procumbens . . . . . . + . . . . 17 0.05 0 55 42 0 386 65 242 0 0 0 0 Pancratium trianthum . . . . ++ . + . . . . 16 0.05 0 0 0 261 0 254 128 0 0 0 0 Euphorbia calyptrata . . . . . +++ . . . . . 17 0.06 0 0 0 0 450 218 0 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ ++ . . . . . 27 0.07 0 104 0 0 40 96 355 0 92 0 0 Crotalaria saharae . . . . . +++ . . . . 12 0.05 0 0 0 0 0 185 57 0 310 0 999 Monsonia nivea Th . . . . . . . . . . ++ 55 0.11 0 17 130 417 199 54 162 49 0 27 0 Cornulaca monacantha . -. +++ + + . -. . 3 0.01 0 0 0 0 0 247 228 0 0 0 0 Launaea arborescens . . . . . . . . . . . 7 0.02 0 0 102 298 0 159 0 0 177 212 0 Fagonia glutinosa . . . . . . . . . . . 10 0.04 0 94 0 0 219 37 411 0 0 0 0 Pergularia tomentosa . . . . . . +++ . . . . i. m. moyenne = 0.057 COENON n 9 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

iv

(pour 11 clas classes) ses) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 7 0.02 0 0 205 0 312 53 196 0 0 0 0 Aerva javanica Ch . . . . . . . . . . . 13 0.04 0 0 110 160 336 28 263 0 0 0 0 Calotropis procera . . . . + . + . . . . 17 0.06 0 0 0 0 450 218 0 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ ++ . . . . . 43 0.10 0 109 150 291 305 86 0 0 0 34 0 Stipagrostis pungens . . . ++ +++ . --. . . i. m. moyenne = 0.057 COENON n 10 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.02 0 468 0 0 273 93 0 0 0 0 0 Anastatica hierochuntia . . . . . . . . . . . 8 0.04 0 351 359 0 137 0 0 0 0 0 0 Calligonum polygonoides . + + . . . . . . . . 3 0.02 0 624 0 0 364 0 0 0 0 0 0 Polycarpaea nivea . + . . . . . . . . . 4 0.02 0 468 0 0 546 0 0 0 0 0 0 Suaeda arguinensis . . . . + . . . . . . 5 0.02 0 375 143 0 219 74 0 0 0 0 0 Arthrocnemum perenne . . . . . . . . . . . 3 0.02 0 312 239 695 0 0 0 0 0 0 0 Leptadenia pyrotechnica . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.022 COENON n 11 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 d'ensemble : --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 312 0 0 0 0 457 0 0 0 0 Fagonia longispina . . . . . . . . . . . 2 0.01 0 468 0 0 0 0 343 0 0 0 0 Suaeda monodiana C . . . . . . . . . . . 3 0.01 0 312 0 0 364 0 228 0 0 0 0 Satureja sp. . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.014 COENON n 12 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 5 Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31

Utiles Total 459 459

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

Fr. esp. 9

0 . 27 0.08 0 . i. m. moyenne = 0.053

I. M. 0.03

--------------------------------------------------------------------0 . 0 319 + 0 0 . 0 . 0 . 162 . 165 . 274 +++ 76 . 51 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 55 . 0 . 0 . Gisekia pharmacioides Indigofera semitrijuga

COENON n 13 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total 17 37 31 5 459 459 Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.01 0 0 0 0 0 247 228 0 0 0 0 Launaea arborescens . . . . . . . . . . . 20 0.05 0 328 143 0 109 93 69 0 0 0 0 Suaeda vermiculata . ++ . . . . . . . . . 20 0.10 0 375 430 0 0 0 0 0 0 0 0 Nitraria retusa Na . +++ +++ . . -. . . . 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Dichanthium foveol. . . . . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Euphorbia prostratus . . . . . . . . . . . 2 0.01 0 0 0 0 546 185 0 0 0 0 0 Salsola longifolia . . . . . . . . . . . 3 0.01 0 0 0 0 0 247 228 0 0 0 0 Suaeda fruticosa N . . . . . . . . . . . 3 0.01 0 312 239 0 0 123 0 0 0 0 0 Suaeda maritima Th . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.024 COENON n 14 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. esp. I. M. 4 0.02 0 0 179 0 820 0 0 0 0 0 0 Eremobium aegyptiaca . . . . ++ . . . . . . 17 0.05 0 55 42 0 386 65 242 0 0 0 0 Pancratium trianthum . . . . ++ . + . . . . 4 0.02 0 234 0 522 546 0 0 0 0 0 0 Tribulus macropterus . . . . + . . . . . . 10 0.04 0 94 0 0 219 37 411 0 0 0 0 Pergularia tomentosa . . . . . . +++ . . . . 1 0.01 0 0 0 0 999 0 0 0 0 0 0 Cleome amblyocarpa . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.029 COENON n 15 Le descripteur descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050

Utiles Total

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

vi

Profil d'ensemble : Fr. esp. 6 I. M. 0.03

1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 55 . 348 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 364 . 84 . 62 . 185 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 28 . 0 . 57 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 228 . 369 +++ 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 620 ++ 310 . 999 . 999 . 999 . 999 . 999 . 999 . 0 . 0 . 247 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 114 . 0 . 999 ++ 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 + 999 ++ Fagonia arabica Th Monsonia nivea Th Aristida mutabilis Corchorus depressu Corchorus tridens Euphorbia granulata Fagonia indica Th Kickxia sp. Th Centropodia fragil Stipagrostis ciliata

0 . 12 0.05 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 3 0.02 0 . 13 0.06 0 . i. m. moyenne = 0.021

COENON n 16 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 12 0.07 0 0 0 0 0 0 114 0 724 370 0 Cocculus pendulus . . . . . . . +++ + . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 620 740 0 Ziziphus lotus Na . . . . . . . . . . . 14 0.10 0 0 0 149 0 0 0 0 177 999 0 Boscia senegalensis . . . . . . . . +++ . 6 0.04 0 0 0 0 0 62 0 0 207 740 999 Acacia ehrenbergiana . . . . . . . . . ++ . i. m. moyenne = 0.055 COENON n 17 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) 2050 50 Utiles Total Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 20 Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 717 0 0 0 0 0 0 0 0 Brachiaria ramosa . . . . . . . . . . . 1 0.01 0 0 717 0 0 0 0 0 0 0 0 Euphorbia scordifolia . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.006 COENON n 18

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

vii

Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) 2030 030 2040 2050 Utiles Total Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2 Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Fagonia bruguieri . . . . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Lophochloa phleoides . . . . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Pulicaria alveolosa . . . . . . . . . . . 2 0.01 0 0 0 999 0 185 0 0 0 0 0 Atractylis sp. . . . . . . . . . . . 4 0.02 0 0 0 0 0 93 0 0 930 0 0 Chrozophora senegalensis . . . . . . . . ++ . . i. m. moyenne = 0.010 COENON n 19 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.01 0 0 0 0 0 185 343 0 0 0 0 Astericus vogelii . . . . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 0 0 685 0 0 0 0 Parietaria sp. . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.007 COENON n 20 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.01 0 0 0 0 0 185 343 0 0 0 0 Bassia sp. ! Th . . . . . . . . . . . 3 0.01 0 0 0 0 0 123 228 0 414 0 0 Kickxia aegyptiaca . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.010 COENON n 21 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. M 1 0.01 0 0 0 0 999 0 0 0 0 0 0 Cymbopogon schoenanthus . . . . . . . . . . . 7 0.05 0 0 102 0 937 0 0 0 0 0 0 Suaeda sp. Ch . . . . +++ . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 999 0 0 0 0 0 0 Lasiurus scindicus

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

viii

. i. m. moyenne = 0.020

COENON n 22 Le descripteur 3 Latitude offre 2.93 shannons (pour 11 classes) Codes : 1910 1920 1930 1940 1950 2000 2010 2020 2030 2040 2050 Utiles Total Profil d'ensemble : 1 49 64 22 42 124 67 17 37 31 5 459 459 --------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Eragrostis tremula . . . . . . . . . . . 12 0.03 0 156 239 0 0 62 228 0 0 0 0 Tamarix sp. Mi . . . . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 0 370 0 0 0 0 0 Panicum laetum Ch . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.014 COENON n 1 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 123 0.14 0 187 0 180 111 18 0 0 Capparis decidua M . . +++ + --- --. 166 0.13 0 138 55 150 113 47 0 0 Maerua crassifolia . . . +++ + --- --. 123 0.12 0 0 224 183 83 63 0 0 Acacia tortilis.ra . . + +++ --- --. 193 0.15 238 238 166 138 113 40 7 0 Panicum turgidum ! . . . +++ ++ --- --. i. m. moyenne = 0.133 COENON n 2 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total 2 459 459 Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 64 0.05 0 0 0 132 129 43 0 0 Farsetia stylosa T . . . + ++ --. 71 0.06 0 646 65 147 107 39 38 0 Heliotropium ramosissimum . + . ++ . -. . 35 0.05 0 0 131 184 111 0 0 0 Limeum viscosum Th . . . ++ . --. . 39 0.03 0 0 118 103 139 43 0 0 Boerhavia repens T . . . . ++ . 31 0.02 0 0 296 78 112 107 44 0 Neurada procumbens . . . . . . . . 30 0.04 0 0 153 94 159 0 0 0 Seetzenia sp. Th . . . . ++ -. . 30 0.03 0 0 153 54 123 147 0 0 Tribulus terrestris . . . . . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

ix

0 . 126 0.07 0 . i. m. moyenne = 0.051

134

0.10

171 . 0 .

69 . 109 .

171 +++ 125 +

81 -117 +

99 . 70 -

0 --0 ---

0 . 0 .

Cyperus conglomeratus Stipagrostis acutiflora

COENON n 3 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 109 0.15 0 0 0 22 83 223 211 0 Euphorbia balsamifera . . . --+++ +++ . 74 0.28 0 0 0 0 26 329 383 0 Zygophyllum waterlotii . . . --- --- +++ +++ . 122 0.19 0 0 38 20 183 36 44 0 Nucularia perrini . . . --- +++ --. 67 0.10 0 0 0 0 129 182 81 343 Traganum nudatum ! . . . --++ +++ . . 10 0.02 0 0 0 0 217 0 0 0 Salsola sp. Ch . . . . +++ . . . 28 0.13 0 0 0 0 15 494 48 0 Salvadora persica . . . --- --- +++ . . 20 0.09 0 0 0 0 11 470 135 0 Nitraria retusa Na . . . -- --- +++ . . i. m. moyenne = 0.136 COENON n 4 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.04 0 0 0 0 0 184 900 0 Cymodocea nodosa H . . . . . +++ . 11 0.06 0 0 0 0 0 302 491 999 Zostera noltii Hy . . . --++ ++ + 14 0.07 0 0 0 0 0 316 482 999 Sesuvium portulaca . . . --- +++ ++ . 9 0.05 0 0 0 0 0 307 600 0 Avicennia germinans . . . . -+ ++ . i. m. moyenne = 0.053 COENON n 5 Le descripteur 4 Longitude Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 47 0.07 0 0 0 69 180 0 0 0 Fagonia sp. ! Th . . . . +++ --. 126 0.07 0 0 109 125 117 70 0 0 Stipagrostis acutiflora

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

. 0 . 15 0.03 0 . 3 0.01 0 . 9 0.03 0 . i. m. moyenne = 0.040 15 0.03

. 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 .

+ 0 27 . 0 . 0 .

+ 159 + 202 +++ 72 . 48 .

147 . 0 369 . 430 +++

--0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 .

Centropodia forskalii Fagonia isotricha Crotalaria arenaria Indigofera argentea

COENON n 6 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 0 0 0 0 369 450 0 Indigofera sp. He . . . . . . . . 3 0.02 0 0 0 0 0 369 450 0 Mesembryanthemum c . . . . . . . . 12 0.04 0 0 0 0 36 230 563 0 Lycium intricatum . . . + +++ . 20 0.05 0 0 0 0 65 194 473 0 Suaeda vermiculata . . . -. + +++ . 6 0.02 0 0 0 0 36 369 225 0 Traganum moquinii . . . . . + . . 11 0.04 0 0 417 0 39 352 123 0 Salsola baryosma C . . . +++ . . 13 0.04 0 0 353 0 33 340 208 0 Zygophyllum simplex . . . +++ . . 2 0.01 0 0 0 0 0 553 0 0 Brachiaria sp. . . . . . + . . 4 0.02 0 0 0 0 0 277 675 0 Suaeda arguinensis . . . . . . + . 20 0.09 0 0 0 0 11 470 135 0 Nitraria retusa Na . . . -- --- +++ . . i. m. moyenne = 0.035 COENON n 7 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.02 0 0 0 0 192 61 0 0 Lotus glinoides Th . . . . ++ . . . 4 0.01 0 0 0 0 217 0 0 0 Polycarpon robbairea . . . . + . . . 16 0.02 0 0 0 101 162 0 0 0 Euphorbia calyptrata . . . . + . . 10 0.02 0 0 459 81 152 0 0 0 Polygala erioptera . . . . . . . . 17 0.03 0 999 0 71 140 65 0 0 Citrullus lanatus

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xi

. 0 . 3 0.01 0 . 7 0.02 0 . 2 0.00 0 . 2 0.00 0 . 2 0.00 0 . 2 0.00 0 . 31 0.02 0 . 6 0.01 0 . 2 0.00 0 . 3 0.01 0 . 6 0.02 0 . 6 0.01 0 . 2 0.00 0 . 122 0.19 0 . i. m. moyenne = 0.022 17 0.04

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 296 . 0 . 0 . 0 . 765 . 0 . 0 . 38 .

. 284 +++ 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 78 . 0 . 0 . 0 . 0 . 134 . 0 . 20 ---

. 64 . 217 . 217 ++ 217 . 217 . 217 . 217 . 112 . 217 ++ 217 . 217 . 180 . 144 . 217 . 183 +++

. 0 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 107 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 36 ---

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 44 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 44 -

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

Hydrocotyle bonarien Caylusea hexagyna Morettia canescens Asphodelus tenuifolius Cleome arabica Ch Convolvulus prostratus Nauplius graveolens Neurada procumbens Lotus jolyi ! Th Pulicaria crispa T Rhynchosia minima Abutilon pannosum Hyoscyanus sp. ! T Astericus vogelii Nucularia perrini

COENON n 8 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 122 0.19 0 0 38 20 183 36 44 0 Nucularia perrini . . . --- +++ --. 10 0.02 0 0 0 0 217 0 0 0 Salsola sp. Ch . . . . +++ . . . 31 0.02 0 0 296 78 112 107 44 0 Neurada procumbens . . . . . . . . 17 0.03 0 0 270 0 166 98 0 0 Pancratium trianthum . . . -++ . . . 16 0.02 0 0 0 101 162 0 0 0 Euphorbia calytrap . . . . + . . 17 0.04 0 0 0 284 64 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . +++ . . . 27 0.03 0 0 0 30 144 143 0 0 Crotalaria saharae . . . + . . . 12 0.02 0 0 383 134 126 0 0 0 Monsonia nivea Th . . . . . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xii

0 . 3 0.01 0 . 7 0.01 0 . 10 0.01 0 . i. m. moyenne = 0.040

55

0.06

0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 .

29 --0 . 58 . 40 .

126 + 144 . 186 + 152 .

191 +++ 184 . 0 . 55 .

0 0 . 0 . 135 .

0 . 0 . 0 . 0 .

Cornulaca monacantha Launaea arborescens Fagonia glutinosa Pergularia tomentosa

COENON n 9 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 7 0.01 0 0 0 115 124 79 0 0 Aerva javanica Ch . . . . . . . . 13 0.01 0 0 0 62 133 128 0 0 Calotropis procera . . . . . . . . 17 0.04 0 0 0 284 64 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . +++ . . . 43 0.06 0 534 427 150 45 154 31 0 Stipagrostis pungens . . ++ + --+ . . i. m. moyenne = 0.030 COENON n 10 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.02 0 0 999 0 54 138 338 0 Anastatica hierochuntia . . . . . . . . 8 0.04 0 0 999 0 0 277 338 0 Calligonum polygonoides . . + . -+ . . 3 0.02 0 0 0 0 0 184 900 0 Polycarpaea nivea . . . . . . + . 4 0.02 0 0 0 0 0 277 675 0 Suaeda arguinensis . . . . . . + . 5 0.02 0 0 0 0 43 221 540 0 Arthrocnemum perenne . . . . . . + . 3 0.02 0 0 999 0 0 369 0 0 Leptadenia pyrotechnica . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.023 COENON n 11 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 0 0 0 0 553 0 0 Fagonia longispina

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xiii

. 0 . 3 0.01 0 . i. m. moyenne = 0.012 2 0.01

. 0 . 0 .

. 0 . 0 .

. 0 . 0 .

. 0 . 72 .

++ 553 + 369 .

. 0 . 0 .

. 0 . 0 .

Suaeda monodiana C Satureja sp.

COENON n 12 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. M. 9 0.02 0 0 0 268 72 0 0 0 Gisekia pharmacioides . . . ++ . . . . 27 0.11 0 850 170 358 8 0 0 0 Indigofera semitrijuga . . . +++ ---. . i. m. moyenne = 0.066 COENON n 13 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.01 0 0 0 0 144 184 0 0 Launaea arborescens . . . . . . . . 20 0.05 0 0 0 0 65 194 473 0 Suaeda vermiculata . . . -. + +++ . 20 0.09 0 0 0 0 11 470 135 0 Nitraria retusa Na . . . -- --- +++ . . 1 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Dichanthium foveolatum . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Euphorbia prostrata . . . . . . . . 2 0.01 0 0 0 0 108 277 0 0 Salsola longifolia . . . . . . . . 3 0.01 0 0 0 0 144 184 0 0 Suaeda fruticosa N . . . . . . . . 3 0.02 0 0 0 0 0 369 450 0 Suaeda maritima Th . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.023 COENON n 14 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. esp. I. M. 4 0.01 0 0 0 0 162 138 0 0 Eremobium aegyptiaca . . . . . . . . 17 0.03 0 0 270 0 166 98 0 0 Pancratium trianthum . . . -++ . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xiv

0 . 10 0.01 0 . 1 0.00 0 . i. m. moyenne = 0.013

0.01

0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 .

0 . 40 . 0 .

108 . 152 . 217 .

277 . 55 . 0 .

0 . 135 . 0 .

0 . 0 . 0 .

Tribulus macropterus Pergularia tomentosa Cleome amblyocarpa

COENON n 15 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.01 0 0 0 201 108 0 0 0 Fagonia arabica Th . . . . . . . . 12 0.02 0 0 383 134 126 0 0 0 Monsonia nivea Th . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 403 0 0 0 0 Aristida mutabilis . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 403 0 0 0 0 Corchorus depressus . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 403 0 0 0 0 Corchorus tridens . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 403 0 0 0 0 Euphorbia granulata . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 403 0 0 0 0 Fagonia indica Th . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 403 0 0 0 0 Kickxia sp. Th . . . . . . . . 3 0.01 0 0 0 134 144 0 0 0 Centropodia fragil . . . . . . . . 13 0.03 0 999 0 31 150 85 0 0 Stipagrostis cilia . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.009 COENON n 16 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 12 0.02 0 0 0 0 198 46 0 0 Cocculus pendulus . . . ++ . . . 2 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Ziziphus lotus Na . . . . . . . . 14 0.03 0 999 0 29 186 0 0 0 Boscia senegalensis . . . . ++ . . . 6 0.01 0 0 0 134 144 0 0 0 Acacia ehrenbergiana . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.019 COENON n 17 Le descripteur 4 Longitude offre offre 1.91 shannons

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xv

(pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 553 0 0 Brachiaria ramosa . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 0 553 0 0 Euphorbia scordifolia . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.005 COENON n 18 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.02 999 0 0 0 0 0 0 0 Fagonia bruguieri ++ . . . . . . . 1 0.02 999 0 0 0 0 0 0 0 Lophochloa phleoides ++ . . . . . . . 1 0.02 999 0 0 0 0 0 0 0 Pulicaria alveolosa ++ . . . . . . . 2 0.03 999 999 0 0 0 0 0 0 Atractylis sp. ++ ++ . . . . . . 4 0.02 999 0 0 0 162 0 0 0 Chrozophora senegalensis + . . . . . . . i. m. moyenne = 0.021 COENON COENON n 19 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Astericus vogelii . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Parietaria sp. . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.004 COENON n 20 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Bassia sp. ! Th . . . . . . . . 3 0.01 0 0 999 134 72 0 0 0 Kickxia aegyptiaca . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.009

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xvi

COENON n 21 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 553 0 0 Cymbopogon schoenanthus . . . . . . . . 7 0.01 0 0 0 0 124 237 0 0 Suaeda sp. Ch . . . . . . . . 1 0.00 0 0 0 0 217 0 0 0 Lasiurus scindicus . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.008 COENON n 22 Le descripteur 4 Longitude offre 1.91 shannons (pour 8 classes) Codes : 1530 1540 1550 1600 1610 1620 1630 1630 1640 Utiles Total Profil d'ensemble : 2 2 10 114 212 83 34 2 459 459 -----------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 553 0 0 Eragrostis tremula . . . . . . . . 12 0.03 0 0 0 0 72 323 113 0 Tamarix sp. Mi . . . . ++ . . 1 0.01 0 0 0 0 0 553 0 0 Panicum laetum Ch . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.014 COENON n 1 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 123 0.11 53 0 28 18 139 90 137 148 Capparis decidua M . . ---++ . + ++ 166 0.13 40 0 31 43 147 85 81 164 Maerua crassifolia . . ---+++ . +++ 123 0.07 107 0 14 62 111 111 93 148 Acacia tortilis.ra . . --. . . ++ 193 0.11 204 0 79 57 99 84 98 163 Panicum turgidum ! + . . --. . +++ i. m. moyenne = 0.107 COENON n 2 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 64 0.13 0 0 0 68 8 150 42 267 Farsetia stylosa T

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xvii

. 185 . 35 0.09 0 . 39 0.09 0 . 31 0.06 212 . 30 0.08 0 . 30 0.06 219 . 134 0.16 49 . 126 0.20 0 . i. m. moyenne = 0.112 71 0.14

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

48 . 0 . 44 . 165 . 0 . 57 . 127 . 40 -

. 46 -0 --42 71 . 0 -128 . 73 69 -

--14 --0 --0 --0 --0 --0 --7 --12 ---

+ 107 . 202 ++ 220 +++ 195 ++ 252 +++ 168 + 124 + 84 .

57 135 . 17 44 . 68 . 0 -126 + 155 ++

+++ 286 +++ 213 ++ 233 +++ 155 . 213 ++ 196 ++ 179 +++ 229 +++

Heliotropium ramosissimum Limeum viscosum Th Boerhavia repens T Neurada procumbens Seetzenia sp. Th Tribulus terrestris Cyperus conglomeratus Stipagrostis acutiflora

COENON n 3 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total 2002 Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 109 0.19 0 0 265 231 112 51 19 34 Euphorbia balsamiera . . +++ +++ . -----74 0.21 0 0 230 340 66 20 9 29 Zygophyllum waterlotii . . ++ +++ ------122 0.10 54 376 56 40 112 87 77 188 Nucularia perrini . . . --. . . +++ 67 0.09 0 685 304 106 131 30 30 119 Traganum nudatum ! . + +++ . + ---. 10 0.05 0 0 0 0 0 0 0 534 Salsola sp. Ch . . . . . . . +++ 28 0.09 0 0 304 312 122 0 0 0 Salvadora persica . . + +++ . ---20 0.08 0 0 510 328 49 0 0 0 Nitraria retusa Na . . +++ +++ . i. m. moyenne = 0.119 COENON n 4 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.03 0 0 0 546 0 0 0 0 Cymodocea nodosa H . . . +++ . . . . 11 0.05 0 0 309 447 0 0 0 0 Zostera noltii Hy . . . +++ . . . . 14 0.05 0 0 486 273 105 0 0 0 Sesuvium portulaca . . ++ ++ . . . 9 0.06 0 999 567 243 0 0 0 0 Avicennia germinans

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xviii

i. m. moyenne = 0.050

+++

COENON n 5 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. M 47 0.14 0 0 0 0 10 43 215 307 Fagonia sp. ! Th . . ----+++ +++ 126 0.20 0 0 40 69 12 84 155 229 Stipagrostis acutiflora . . --. ++ +++ 15 0.04 0 0 0 182 0 0 135 249 Centropodia forskalii . . . . . ++ 15 0.04 0 0 113 0 0 135 90 285 Fagonia isotricha . . . . . ++ 3 0.02 0 0 0 546 0 0 0 0 Crotalaria arenaria . . . ++ . . . . 9 0.05 0 0 189 486 0 0 0 0 Indigofera argentea . . . +++ . . . . i. m. moyenne = 0.081 COENON n 6 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.03 0 0 999 0 0 0 0 0 Indigofera sp. He . . +++ . . . . . 3 0.03 0 0 999 0 0 0 0 0 Mesembryanthemum c . . +++ . . . . . 12 0.08 0 999 850 182 0 0 0 0 Lycium intricatum . +++ +++ . . . . . 20 0.11 0 0 935 219 0 0 0 27 Suaeda vermiculata . . +++ + -. 6 0.06 0 999 850 0 81 0 0 0 Traganum moquinii . +++ ++ . . . . . 11 0.07 596 0 999 149 0 0 0 0 Salsola baryosma C . . +++ . . . . . 13 0.05 504 0 523 210 0 116 0 0 Zygophyllum simplex . . ++ . . . . 2 0.02 0 0 999 0 0 0 0 0 Brachiaria sp. . . ++ . . . . . 4 0.05 0 999 850 0 0 0 0 0 Suaeda arguinensis . +++ + . . . . . 20 0.08 0 0 510 328 49 0 0 0 Nitraria retusa Na . . +++ +++ . i. m. moyenne = 0.057 COENON n 7 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour (pour 8 classes)

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xix

Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.04 0 0 189 0 0 0 375 178 Lotus glinoides Th . . . . . . ++ . 4 0.02 0 0 0 0 0 0 338 267 Polycarpon robbairea . . . . . . . . 16 0.06 0 0 0 34 31 0 42 434 Euphorbia calyptrata . . . . . . +++ 10 0.04 0 0 0 0 0 50 135 374 Polygala erioptera . . . . . . . +++ 17 0.05 386 0 0 0 29 30 199 283 Citrullus lanatus . . . . . . ++ 17 0.09 0 0 0 0 0 0 0 534 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ 3 0.02 0 0 0 0 0 0 675 0 Caylusea hexagyna . . . . . . ++ . 7 0.03 0 0 0 0 0 0 289 305 Morettia canescens . . . . . . . + 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Asphodelus tenuifolius . . . . . . + . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Cleome arabica Ch . . . . . . + . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Convolvulus prostratus . . . . . . + . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Nauplius graveolens . . . . . . + . 31 0.06 212 0 165 71 0 195 44 155 Neurada procumbens . . . . --++ . . 6 0.02 0 0 0 0 0 0 225 356 Lotus jolyi ! Th . . . . . . . + 2 0.01 0 0 0 0 0 0 0 534 Pulicaria crispa T . . . . . . . + 3 0.02 0 0 567 0 0 0 0 356 Rhynchosia minima . . . . . . . . 6 0.03 999 0 0 0 81 84 338 0 Abutilon pannosum . . . . . . + . 6 0.02 0 0 0 0 81 84 450 0 Hyoscyanus sp. ! T . . . . . . ++ . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Astericus vogelii . . . . . . + . 122 0.10 54 376 56 40 112 87 77 188 Nucularia perrini . . . --. . . +++ i. m. moyenne = 0.033 COENON n 8 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 122 0.10 54 376 56 40 112 87 77 188 Nucularia perrini . . . --. . . +++ 10 0.05 0 0 0 0 0 0 0 534 Salsola sp. Ch

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xx

. 212 . 17 0.03 0 . 16 0.06 0 . 17 0.09 0 . 27 0.05 0 . 12 0.04 0 . 55 0.10 0 . 3 0.03 0 . 7 0.03 0 . 10 0.02 0 . i. m. moyenne = 0.056 31 0.06

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 417 . 0 . 0 . 0 .

. 165 . 200 . 0 . 0 . 315 + 0 . 124 . 999 +++ 0 . 170 .

. 71 . 129 . 34 . 0 61 . 46 . 70 . 0 . 78 . 109 .

. 0 --0 31 . 0 18 0 . 231 +++ 0 . 70 . 49 .

. 195 ++ 148 . 0 0 187 + 252 + 0 --0 . 0 . 101 .

. 44 . 40 . 42 . 0 . 75 . 0 . 37 0 . 0 . 0 .

+++ 155 . 157 . 434 +++ 534 +++ 99 . 222 + 136 . 0 . 381 ++ 213 .

Neurada procumbens Pancratium trianthum Euphorbia calyptrata Hydrocotyle bonarien Crotalaria saharae Monsonia nivea Th Cornulaca monacantha Launaea arborescens Fagonia glutinosa Pergularia tomentosa

COENON n 9 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 7 0.02 0 0 243 78 70 0 0 305 Aerva javanica Ch . . . . . . . + 13 0.04 0 0 131 0 188 39 0 246 Calotropis procera . . . . . . . + 17 0.09 0 0 0 0 0 0 0 534 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ 43 0.05 305 999 158 64 79 94 63 137 Stipagrostis pungens . ++ . . . . . . i. m. moyenne = 0.052 COENON n 10 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.05 999 999 425 0 0 0 0 0 Anastatica hierochuntia . +++ . . . . . . 8 0.07 999 999 425 137 0 0 0 0 Calligonum polygonoides ++ +++ . . . . . . 3 0.04 0 999 0 182 0 0 0 0 Polycarpaea nivea . +++ . . . . . . 4 0.05 0 999 850 0 0 0 0 0 Suaeda arguinensis . +++ + . . . . . 5 0.05 0 999 0 328 0 0 0 0 Arthrocnemum perenne

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxi

. 999 + i. m. moyenne = 0.046 3 0.03

+++ 0 .

. 999 ++

+ 0 .

. 0 .

. .

. 0 .

. 0 .

Leptadenia pyrotechnica

COENON n 11 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.01 0 0 0 0 326 168 0 0 Fagonia longispina . . . . . . . . 2 0.01 0 0 0 0 488 0 0 0 Suaeda monodiana C . . . . + . . . 3 0.02 0 0 0 0 488 0 0 0 Satureja sp. . . . . ++ . . . i. m. moyenne = 0.012 COENON n 12 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total 459 Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.05 0 0 0 0 0 504 0 0 Gisekia pharmacioides . . . . . +++ . . 27 0.08 243 0 0 0 0 205 300 59 Indigofera semitrijuga . . . --++ +++ . i. m. moyenne = 0.064 COENON n 13 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total 86 459 459 Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.03 0 0 999 0 0 0 0 0 Launaea arborescens . . +++ . . . . . 20 0.11 0 0 935 219 0 0 0 27 Suaeda vermiculata . . +++ + -. 20 0.08 0 0 510 328 49 0 0 0 Nitraria retusa Na . . +++ +++ . 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Dichanthium foveolatum . . . . . . . . 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Euphorbia prostrata . . . . . . . . 2 0.02 0 999 850 0 0 0 0 0 Salsola longifolia . ++ . . . . . . 3 0.02 0 0 999 0 0 0 0 178 Suaeda fruticosa N . . ++ . . . . . 3 0.02 0 0 567 364 0 0 0 0 Suaeda maritima Th . . . . . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxii

i. m. moyenne = 0.037 COENON n 14 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.02 0 0 425 410 0 0 0 0 Eremobium aegyptiaca . . . + . . . . 17 0.03 0 0 200 129 0 148 40 157 Pancratium trianthum . . . . . . . 4 0.02 0 0 425 410 0 0 0 0 Tribulus macropterus . . . + . . . . 10 0.02 0 0 170 109 49 101 0 213 Pergularia tomentosa . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Cleome amblyocarpa . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.021 COENON n 15 Le descripteur 5 Anne Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.02 0 0 0 91 81 336 0 0 Fagonia arabica Th . . . . . + . . 12 0.04 0 0 0 46 0 252 0 222 Monsonia nivea Th . . . . . + . + 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Aristida mutabilis . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Corchorus depressus . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Corchorus tridens . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Euphorbia granulata . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Fagonia indica Th . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Kickxia sp. Th . . . . . . . . 3 0.02 0 0 0 0 0 0 0 534 Centropodia fragil . . . . . . . ++ 13 0.04 504 0 131 0 38 0 208 246 Stipagrostis cilia . . . . . . . + i. m. moyenne = 0.015 COENON n 16 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxiii

Fr. esp. 12

0 . 2 0.01 0 . 14 0.03 468 . 6 0.02 0 . i. m. moyenne = 0.022

I. M. 0.03

0 . 0 . 0 . 0 .

142 . 850 . 121 . 0 .

0 . 0 . 78 . 91 .

122 . 0 . 174 . 81 .

168 . 0 . 108 . 0 .

0 . 0 . 48 . 0 .

178 . 267 . 38 . 356 +

Cocculus pendulus Ziziphus lotus Na Boscia senegalensis Acacia ehrenbergiana

COENON n 17 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Brachiaria ramosa . . . . . . . . 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Euphorbia scordifolia . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.009 COENON n 18 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Utiles iles Total Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Ut Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 999 0 0 0 0 0 0 0 Fagonia bruguieri + . . . . . . . 1 0.01 999 0 0 0 0 0 0 0 Lophochloa phleoides + . . . . . . . 1 0.01 999 0 0 0 0 0 0 0 Pulicaria alveolosa + . . . . . . . 2 0.03 999 0 0 0 0 0 0 0 Atractylis sp. +++ . . . . . . . 4 0.02 999 0 0 0 366 0 0 0 Chrozophora senegalensis . . . . + . . . i. m. moyenne = 0.018 COENON n 19 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Astericus vogelii . . . . . . + . 1 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Parietaria sp. . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.009

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxiv

COENON n 20 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.01 0 0 0 0 0 0 675 0 Bassia sp. ! Th . . . . . . + . 3 0.02 0 0 0 0 0 0 675 0 Kickxia aegyptiaca . . . . . . ++ . i. m. moyenne = 0.015 COENON n 21 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Cymbopogon schoenanthus . . . . . . . . 7 0.03 0 0 729 234 70 0 0 0 Suaeda sp. Ch . . ++ . . . . . 1 0.01 0 0 0 546 0 0 0 0 Lasiurus scindicus . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.016 COENON n 22 Le descripteur 5 Anne offre 2.55 shannons (pour 8 classes) Codes : 1923 1985 1993 1994 2002 2003 2004 2005 Utiles Total Profil d'ensemble : 7 2 27 84 94 91 68 86 459 459 ---------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Eragrostis tremula . . . . . . . . 12 0.03 0 0 425 228 41 42 56 44 Tamarix sp. Mi . . + + . . . . 1 0.01 0 0 999 0 0 0 0 0 Panicum laetum Ch . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.017

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxv

COENON n 1 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total 459 59 Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 4 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 123 0.09 128 43 13 0 53 Capparis decidua M +++ - --- . . 166 0.12 122 138 10 0 40 Maerua crassifolia +++ . --- . . 123 0.08 117 172 13 0 107 Acacia tortilis.ra +++ + --- . . 193 0.06 111 110 48 0 204 Panicum turgidum ! +++ . --- . + i. m. moyenne = 0.087 COENON n 2 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. M 64 0.06 118 221 0 0 0 Farsetia stylosa T ++ + --- . . 71 0.04 116 124 23 0 185 Heliotropium ramosissimum ++ . --- . . 35 0.03 135 0 0 0 0 Limeum viscosum Th +++ . --- . . 39 0.03 122 136 14 0 0 Boerhavia repens T ++ . -- . . 31 0.01 100 114 87 0 212 Neurada procumbens . . . . . 30 0.03 135 0 0 0 0 Seetzenia sp. Th +++ . -- . . 30 0.04 95 412 18 0 219 Tribulus terrestris . +++ . . 134 0.05 106 198 52 0 49 Cyperus conglomeratus + ++ --- . . 126 0.09 115 210 17 0 0 Stipagrostis acutiflora +++ +++ --- . . i. m. moyenne = 0.042 COENON n 3 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 109 0.14 57 275 228 0 0 Euphorbia balsamifera --- +++ +++ . . 74 0.19 33 286 321 0 0 Zygophyllum waterlotii --- +++ +++ . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxvi

118 +++ 67 0.04 81 -10 0.01 135 + 28 0.09 34 --20 0.07 14 --i. m. moyenne = 0.086

122

0.05

29 105 . 0 . 820 +++ 441 ++

49 376 --- . 169 685 ++ + 0 0 . . 154 0 . . 351 0 +++ .

54 . 0 . 0 . 0 . 0 .

Nucularia perrini Traganum nudatum ! Salsola sp. Ch Salvadora persica Nitraria retusa Na

COENON n 4 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble 2 7 459 459 d'ensemble : 339 26 85 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.03 0 0 540 0 0 Cymodocea nodosa H --- . +++ . . 11 0.06 0 160 491 0 0 Zostera noltii Hy --- . +++ . . 14 0.04 29 252 347 0 0 Sesuvium portulaca --- . +++ . . 9 0.06 0 0 420 999 0 Avicennia germinans --- . +++ +++ . i. m. moyenne = 0.047 COENON n 5 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 47 0.05 135 0 0 0 0 Fagonia sp. ! Th +++ . --- . . 126 0.09 115 210 17 0 0 Stipagrostis acutiflora +++ +++ --- . . 15 0.03 90 588 0 0 0 Centropodia forskalii . +++ . . 15 0.01 126 0 36 0 0 Fagonia isotricha . . . . . 3 0.03 0 999 0 0 0 Crotalaria arenaria - +++ . . . 9 0.07 0 999 60 0 0 Indigofera argentea --- +++ . . . i. m. moyenne = 0.046 COENON n 6 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ----------------------------------

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxvii

Fr. esp. 3

0 3 0.02 0 12 0.08 0 --20 0.09 7 --6 0.04 23 -11 0.06 0 --13 0.04 31 --2 0.01 0 . 4 0.04 0 -20 0.07 14 --i. m. moyenne = 0.047

I. M. 0.02

0 . 0 . 0 . 88 . 0 . 160 . 679 +++ 0 . 0 . 441 ++

540 ++ 540 ++ 450 +++ 486 +++ 270 . 442 +++ 166 . 540 + 270 . 351 +++

0 0 . . 0 0 . . 999 0 +++ . 0 0 . . 999 0 +++ . 0 596 . . 0 504 . . 0 0 . . 999 0 +++ . 0 0 . .

Indigofera sp. He Mesembryanthemum c Lycium intricatum Suaeda vermiculata Traganum moquinii Salsola baryosma C Zygophyllum simplex Brachiaria sp. Suaeda arguinensis Nitraria retusa Na

COENON n 7 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.01 120 0 60 0 0 Lotus glinoides Th . . . . . 4 0.00 135 0 0 0 0 Polycarpon robbairea . . . . . 16 0.01 127 0 34 0 0 Euphorbia calyptrata + . . . . 10 0.01 135 0 0 0 0 Polygala erioptera + . . . . 17 0.02 127 0 0 0 386 Citrullus lanatus + . . . 17 0.02 135 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien ++ . . . 3 0.00 135 0 0 0 0 Caylusea hexagyna . . . . . 7 0.01 135 0 0 0 0 Morettia canescens . . . . . 2 0.00 135 0 0 0 0 Asphodelus tenuifolius . . . . . 2 0.00 135 0 0 0 0 Cleome arabica Ch . . . . . 2 0.00 135 0 0 0 0 Convolvulus prostratus . . . . . 2 0.00 135 0 0 0 0 Nauplius graveolens . . . . . 31 0.01 100 114 87 0 212 Neurada procumbens . . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxviii

135 . 2 0.00 135 . 3 0.00 90 . 6 0.01 113 . 6 0.01 135 . 2 0.00 135 . 122 0.05 118 +++ i. m. moyenne = 0.009

0.01

0 0 0 0 . . . . 0 0 0 0 . . . . 0 180 0 0 . . . . 0 0 0 999 . . . . 0 0 0 0 . . . . 0 0 0 0 . . . . 29 49 376 54 - --- . .

Lotus jolyi ! Th Pulicaria crispa T Rhynchosia minima Abutilon pannosum Hyoscyanus sp. ! T Astericus vogelii Nucularia perrini

COENON n 8 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 122 0.05 118 29 49 376 54 Nucularia perrini +++ - --- . . 10 0.01 135 0 0 0 0 Salsola sp. Ch + . . . . 31 0.01 100 114 87 0 212 Neurada procumbens . . . . . 17 0.02 88 415 64 0 0 Pancratium trianthum . + . . . 16 0.01 127 0 34 0 0 Euphorbia calyptrata + . . . . 17 0.02 135 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien ++ . . . 27 0.01 95 131 120 0 0 Crotalaria saharae . . . . . 12 0.01 124 147 0 0 0 Monsonia nivea Th . . . . . 55 0.02 106 128 69 417 0 Cornulaca monacantha . . . . . 3 0.02 0 0 540 0 0 Launaea arborescens . ++ . . 7 0.01 116 252 0 0 0 Fagonia glutinosa . . . . . 10 0.01 95 0 162 0 0 Pergularia tomentosa . . . . . i. m. moyenne = 0.017 COENON n 9 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M.

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxix

97 252 . . 13 0.01 125 0 . . 17 0.02 135 0 ++ . 43 0.04 94 205 . . i. m. moyenne = 0.018

0.01

77 0 0 . . . 42 0 0 . . . 0 0 0 . . 50 999 305 ++ .

Aerva javanica Ch Calotropis procera Hydrocotyle bonarien Stipagrostis pungens

COENON n 10 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble 2 7 459 459 d'ensemble : 339 26 85 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.05 0 0 135 999 999 Anastatica hierochuntia -- . . +++ . 8 0.06 0 221 203 999 999 Calligonum polygonoides --- . . +++ ++ 3 0.04 0 0 180 999 0 Polycarpaea nivea . . +++ . 4 0.04 0 0 270 999 0 Suaeda arguinensis -- . . +++ . 5 0.05 0 0 324 999 0 Arthrocnemum perenne -- . + +++ . 3 0.02 0 0 360 0 999 Leptadenia pyrotechnica . . . + i. m. moyenne = 0.043 COENON n 11 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.00 135 0 0 0 0 Fagonia longispina . . . . . 2 0.00 135 0 0 0 0 Suaeda monodiana C . . . . . 3 0.00 135 0 0 0 0 Satureja sp. . . . . . i. m. moyenne = 0.003 COENON n 12 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.01 135 0 0 0 0 Gisekia pharmacioides . . . . . 27 0.03 130 0 0 0 243 Indigofera semitrijuga

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxx

i. m. moyenne = 0.018

++

--

COENON n 13 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 0 540 0 0 Launaea arborescens . ++ . . 20 0.09 7 88 486 0 0 Suaeda vermiculata --- . +++ . . 20 0.07 14 441 351 0 0 Nitraria retusa Na --- ++ +++ . . 1 0.01 0 0 540 0 0 Dichanthium foveolatum . . . . . 1 0.01 0 0 540 0 0 Euphorbia prostrata . . . . . 2 0.02 0 0 270 999 0 Salsola longifolia . . . ++ . 3 0.01 45 0 360 0 0 Suaeda fruticosa N . . . . . 3 0.02 0 0 540 0 0 Suaeda maritima Th . ++ . . i. m. moyenne = 0.030 COENON n 14 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.03 0 999 135 0 0 Eremobium aegyptiaca -- +++ . . . 17 0.02 88 415 64 0 0 Pancratium trianthum . + . . . 4 0.03 0 999 135 0 0 Tribulus macropterus -- +++ . . . 10 0.01 95 0 162 0 0 Pergularia tomentosa . . . . . 1 0.01 0 999 0 0 0 Cleome amblyocarpa . . . . . i. m. moyenne = 0.019 COENON n 15 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.01 113 294 0 0 0 Fagonia arabica Th . . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxi

124 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 3 0.00 135 . 13 0.01 115 . i. m. moyenne = 0.009

12

0.01

147 . 999 . 999 . 999 . 999 . 999 . 999 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 42 .

0 0 . . 0 0 . . 0 0 . . 0 0 . . 0 0 . . 0 0 . . 0 0 . . 0 0 . . 0 504 . .

Monsonia nivea Th Aristida mutabilis Corchorus depressus Corchorus tridens Euphorbia granulata Fagonia indica Th Kickxia sp. Th Centropodia fragil Stipagrostis cilia

COENON n 16 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 12 0.01 124 0 45 0 0 Cocculus pendulus . . . . . 2 0.00 68 0 270 0 0 Ziziphus lotus Na . . . . . 14 0.02 97 252 39 0 468 Boscia senegalensis . . . . . 6 0.01 113 294 0 0 0 Acacia ehrenbergiana . . . . . i. m. moyenne = 0.009 COENON n 17 Le descripteur descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 540 0 0 Brachiaria ramosa . . . . . 1 0.01 0 0 540 0 0 Euphorbia scordifolia . . . . . i. m. moyenne = 0.005 COENON n 18 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ----------------------------------

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxii

Fr. esp. 1

0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 2 0.03 0 . 4 0.01 102 . i. m. moyenne = 0.016

I. M. M 0.01

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

999 + 999 + 999 + 999 +++ 999 .

Fagonia bruguieri Lophochloa phleoides Pulicaria alveolosa Atractylis sp. Chrozophora senegalensis

COENON n 19 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.00 135 0 0 0 0 Astericus vogelii . . . . . 1 0.00 135 0 0 0 0 Parietaria sp. . . . . . i. m. moyenne = 0.001 COENON n 20 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.00 135 0 0 0 0 Bassia sp. ! Th . . . . . 3 0.00 135 0 0 0 0 Kickxia aegyptiaca . . . . . i. m. moyenne = 0.002 COENON n 21 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons shannons (pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. M 1 0.01 0 0 540 0 0 Cymbopogon schoenanthus . . . . . 7 0.03 19 757 231 0 0 Suaeda sp. Ch -- ++ . . . 1 0.01 0 999 0 0 0 Lasiurus scindicus . . . . . i. m. moyenne = 0.014 COENON n 22 Le descripteur 6 Auteur offre 1.11 shannons

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxiii

(pour 5 classes) Codes : COR DE DIA JAO MON Utiles Total Profil d'ensemble : 339 26 85 2 7 459 459 ---------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 540 0 0 Eragrostis tremula . . . . . 12 0.03 45 0 360 0 0 Tamarix sp. Mi -- . +++ . . 1 0.01 0 0 540 0 0 Panicum laetum Ch . . . . . i. m. moyenne = 0.013 COENON n 1 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S Profil d'ensemble : Fr. esp. 116 149 106 158 I. M. 0.16 0.12 0.14 0.14

S dun f

SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal 338

Utiles Total 459

5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 -----------------------------------------------------------------------------------------117 . 45 . 128 . 86 . 97 . 227 . 106 . 143 . 107 . 107 . 67 . 79 . 291 . 0 . 319 . 0 . 100 . 110 . 105 . 127 ++ 35 --70 46 -97 . 61 79 . 67 50 --0 --43 0 -13 --132 + 127 + 155 +++ 130 ++ 160 +++ 118 + 135 + 114 + 0 0 -0 27 -

Capparis decidua M Maerua crassifolia Acacia tortilis.ra Panicum turgidum !

i. m. moyenne = 0.140 COENON n 2 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. 56 61 35 35 I. M. 0.11 0.11 0.07 0.09 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 64 . 29 . 0 . 51 . 0 . 0 . 0 . 0 . 132 . 156 + 91 . 136 . 244 +++ 198 ++ 230 ++ 299 +++ 84 . 39 90 . 45 . 0 . 35 . 0 . 0 . 110 . 143 + 146 . 88 . 43 -47 -68 . 54 . 0 . 0 . 0 . 0 . Farsetia stylosa T Heliotropium ramosissum Limeum viscosum Th Boerhavia repens T

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxiv

23 30 21 105 107

0.08 0.09 0.05 0.16 0.13

0 . 0 . 0 . 258 + 190 .

. . . . .

0 0 0 0 0

77 . 59 . 85 . 85 . 83 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

46 . 0 -201 + 161 +++ 94 .

385 +++ 322 +++ 192 . 92 . 188 +++

68 . 131 . 112 . 97 . 96 .

0 . 0 . 0 . 40 . 0 --

111 . 119 . 49 . 146 ++ 120 .

41 . 79 . 45 . 32 --76 -

0 . 0 . 0 . 0 0 -

Neurada procumbens Seetzenia sp. Th Tribulus terrestris Cyperus conglomeratus Stipagrostis acutiflore

i. m. moyenne = 0.098

COENON n 3 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit SS-C S dun f SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 45 0.12 17 105 39 10 7 2 0.12 0.18 0.11 0.08 0.06 0.02 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 501 + . . . . . . 0 0 0 0 0 0 40 . 105 . 119 . 137 . 0 . 0 . 889 . 0 . 0 . 322 . 0 . 0 . 0 . 0 . 176 ++ 31 . 40 --81 . 0 . 226 . 0 . 125 . 142 . 215 +++ 248 +++ 724 +++ 0 . 0 . 105 . 0 . 105 . 20 0 . 0 . 0 . 376 +++ 994 +++ 80 . 379 +++ 0 . 999 +++ 999 . 34 -30 . 44 --53 . 0 . 0 . 0 . 32 -28 . 141 ++ 61 . 48 . 0 . 0 . 0 . 497 . 121 . 108 . 0 . 0 . 0 . Euphorbia balsamifera Zygophyllum waterlotii Nucularia perrini Traganum nudatum ! Salsola sp. Ch Salvadora persica Nitraria retusa Na

i. m. moyenne = 0.098 COENON n 4 Le descripteur 8 Gomorphologie Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S Profil d'ensemble : 5 3 19 1

S dun f 64

SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 42 43 16 66 71 8 338 459

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxv

Fr. esp. 2

I. M. 0.03

-----------------------------------------------------------------------------------------0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 . 0 . 0 . 999 + Sesuvium portulacastrum

i. m. moyenne = 0.007 COENON n 5 Le descripteur 8 Gomorphologie offre offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 16 66 71 8 338 459 Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 47 0.17 288 0 0 0 11 377 100 0 44 122 0 Stipagrostis acutiflora . . . . --+++ . . . 107 10 14 0.13 0.05 0.07 190 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 83 . 0 . 254 . 0 . 0 . 0 . 94 . 0 . 0 188 +++ 322 + 345 ++ 96 . 157 . 56 . 0 -0 . 0 . 120 . 0 . 0 76 190 . 170 . 0 . 0 . 0 . Fagonia sp. ! Th Centropodia forskalii Fagonia isotricha

i. m. moyenne = 0.069 COENON n 6 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 476 0 Suaeda vermiculata . . . . . . . . . . . 1 3 2 0.01 0.03 0.02 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 889 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 524 + 0 . 999 + 0 . 999 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 . 0 . Traganum moquinii Zygophyllum simplex Nitraria retusa Na

i. m. moyenne = 0.007 COENON n 7 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 16 66 71 8 338 459 Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 ------------------------------------------------------------------------------------------

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxvi

Fr. esp. 8 4 15 10 16

I. M. 0.03 0.02 0.05 0.04 0.06

0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . .

0 . 0 . 0 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 0

0 . 0 . 119 . 0 . 222 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 77 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

132 . 0 . 35 . 53 . 33 . 373 +++ 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 46 . 0 . 0 . 0 . 0 . 176 .

201 . 402 . 322 ++ 402 ++ 302 ++ 237 + 0 . 230 . 0 . 0 . 0 . 0 . 385 +++ 402 + 805 + 805 + 0 . 0 .

98 . 0 . 52 . 0 . 98 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 68 . 131 . 0 . 0 . 0 . 131 . .

0 . 0 . 0 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 102 . 154 . 32 . 0 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 111 . 0 . 0 . 0 . 102 . 85 .

179 . 238 . 95 . 48 . 89 . 0 476 ++ 340 ++ 476 . 476 + 476 + 476 + 41 . 159 . 0 . 0 . 381 ++ 159 .

0 . 0 . 0 . 0 . 264 . 0 . 0 . 0 . 0 + 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

Lotus glinoides Th Polycarpon robbairea Euphorbia calyptrata Polygala erioptera Citrullus lanatus

17 3 7 2 2 2 2 23 6 2 2

0.10 0.02 0.04 0.01 0.01 0.01 0.01 0.08 0.03 0.02 0.02

Hydrocotyle bonarien Caylusea hexagyna Morettia canescens Asphodelus tenuifolius Cleome arabica Ch Convolvulus prostratus Nauplius graveolens Neurada procumbens Lotus jolyi ! Th Pulicaria crispa T Rhynchosia minima

5 6

0.03 0.02

. .

Abutilon pannosum Hyoscyanus sp. ! T

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxvii

2 105 i.

0.01 0.18

0 . 0 .

0 . 0 .

0 . 119 .

0 . 322 .

0 . 40 ---

0 . 215 +++

393 . 105 .

0 . 80 .

0 . 44 ---

238 . 141 ++

0 . 121 .

Astericus vogelii Nucularia perrini

m. moyenne = 0.040

COENON n 8 Le descripteur descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 105 0.18 0 0 119 322 40 215 105 80 44 141 121 Nucularia perrini . . . . --+++ . . --++ . 10 23 11 15 17 19 11 43 6 7 0.08 0.08 0.06 0.05 0.10 0.07 0.04 0.11 0.03 0.04 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 262 . 0 . 0 . 0 . 77 . 323 . 119 . 0 . 281 . 0 . 83 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 46 . 96 . 35 . 373 +++ 56 . 48 . 98 . 88 . 75 . 724 +++ 385 +++ 366 ++ 322 ++ 237 + 127 . 293 + 168 + 402 + 460 ++ 0 . 68 . 0 . 52 . 0 . 41 . 71 . 110 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 111 . 0 . 442 +++ 0 . 302 . 0 . 111 . 0 . 102 . 0 0 140 . 48 85 . 73 . 48 . 41 . 43 . 95 . 0 175 . 87 . 44 79 . 0 . 0 . 0 . 384 . 0 0 . 445 . 0 . 0 . 0 . 0 . Salsola sp. Ch Neurada procumbens Pancratium trianthum Euphorbia calyptrata Hydrocotyle bonari Crotalaria saharae Monsonia nivea Th Cornulaca monacantha Fagonia glutinosa Pergularia tomentosa

i. m. moyenne = 0.068 COENON n 9 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S Profil d'ensemble : 5 3 19 1

S dun f 64

SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 42 43 16 66 71 8 338 459

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxviii

-----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. 5 12 17 30 I. M. 0.03 0.05 0.10 0.16 0 . 0 . 0 . 0 . 0 0 0 0 0 . 445 + 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 423 ++ 176 . 373 +++ 387 +++ 161 . 134 . 237 + 0 0 . 66 . 0 . 0 0 . 0 . 0 . 211 . 0 . 43 . 0 85 . 0 . 0 . 0 0 --0 . 352 . 0 . 0 . Aerva javanica Ch Calotropis procera Hydrocotyle bonarien Stipagrostis pungens

. . . .

i. m. moyenne = 0.085 COENON n 10 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M.

i. m. moyenne = 0.000 COENON n 11 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S dun f SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.03 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 Fagonia longispina . . . . . . . . . . +++ 1 2 0.02 0.02 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 393 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 + 999 + Suaeda monodiana C Satureja sp.

i. m. moyenne = 0.023 COENON n 12 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) Codes : Butte Dalle Dalle S Dp. SA Lit SS-C S dun f SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.04 0 . . 0 0 . 0 . 235 . 0 . 0 . 0 . 285 + 0 . 0 . Gisekia pharmacioides

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xxxix

26

0.09

260 .

0 .

0 .

0 .

142 .

31 .

91 .

0 .

276 +++

0 --

0 .

Indigofera semitrijuga

i. m. moyenne = 0.069 COENON n 13 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 459 Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 476 0 Suaeda vermiculata . . . . . . . . . . . 2 1 0.02 0.01 0 . 0 . 0 . 0 . 889 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 . 0 . 0 . 0 . 0 . 476 . 0 . 0 . Nitraria retusa Na Suaeda fruticosa N

i. m. moyenne = 0.004 COENON n 14 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 71 8 338 459 Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 11 0.06 0 0 323 0 96 366 0 0 0 43 384 Pancratium trianthum . . . . . ++ . . . . . 7 0.04 0 . 0 . 0 . 0 . 75 . 460 ++ 0 . 302 . 73 . 0 . 0 . Pergularia tomentosa

i. m. moyenne = 0.020 COENON n 15 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit SS-C S dun f SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 5 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 205 286 0 Fagonia arabica Th . . . . . . . . . . . 11 3 11 0.04 0.02 0.05 0 . 0 . 0 0 . 0 . 0 0 . 0 . 162 0 . 0 . 0 48 . 0 . 0 293 + 268 . 366 71 . 262 . 143 0 . 0 . 192 140 . 0 . 0 87 . 159 . 87 0 . 0 . 0 Monsonia nivea Th Centropodia fragil Stipagrostis ciliata

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xl

. i. m. moyenne = 0.013

++

COENON n 16 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. 11 1 10 5 I. M. 0.07 0.01 0.07 0.02 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 161 . 0 . 0 . 0 . 157 . 192 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 390 +++ 476 . 476 +++ 286 . 384 . 0 . 0 . 0 . Cocculus pendulus Ziziphus lotus Na Boscia senegalensis Acacia ehrenbergiana

i. m. moyenne = 0.043 COENON n 17 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M.

i. m. moyenne = 0.000 COENON n 18 Le descripteur 8 Gomorphologie Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 476 0 Chrozophora senegalensis . . . . . . . . . ++ . i. m. moyenne = 0.004 COENON n 19 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xli

Fr. esp. 2 1

I. M. 0.01 0.01

0 . 0 .

0 . 0 .

0 . 0 .

0 . 0 .

0 . 0 .

0 . 0 .

393 . 0 .

0 . 0 .

0 . 0 .

238 . 476 .

0 . 0 .

Astericus vogelii Parietaria sp.

i. m. moyenne = 0.010 COENON n 20 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) Codes : Butte Dalle S Dp. SA Lit SS-C S dun f SS-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. 2 3 I. M. 0.01 0.01 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 264 . 176 . 0 . 268 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 238 . 159 . 0 . 0 . Bassia sp. ! Th Kickxia aegyptiaca

i. m. moyenne = 0.013 COENON n 21 Le descripteur 8 Gomorphologie Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total 43 16 66 71 8 338 459 Profil d'ensemble : 5 3 19 1 64 42 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 999 0 0 0 Suaeda sp. Ch . . . . . . . + . . . i. m. moyenne = 0.004 COENON n 22 Le descripteur 8 Gomorphologie offre 2.79 shannons (pour 11 classes) S-C S dun f SCodes : Butte Dalle S Dp. SA Lit S S-Caill Ep. sab. Fr. lit. Int. dun Lit ens. S A sal Utiles Total Profil d'ensemble : 5 19 1 64 42 43 16 66 71 8 338 459 3 -----------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.03 0 0 445 0 0 201 197 0 0 0 999 Tamarix sp. Mi . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.011 COENON n 1 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M.

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xlii

0 . 165 0.19 0 . 121 0.21 0 . 186 0.20 97 . i. m. moyenne = 0.203

122

0.21

72 . 107 . 118 . 124 .

129 . 131 . 195 ++ 158 +

370 ++ 205 . 280 . 122 .

135 . 166 ++ 102 . 155 ++

0 55 . 75 . 24 -

151 ++ 144 +++ 172 +++ 137 ++

179 +++ 118 . 174 +++ 122 +

111 . 110 . 60 107 .

4 --12 --4 --16 ---

101 . 149 . 102 . 66 .

58 85 . 33 -92 .

0 . 0 . 0 . 0 .

309 ++ 183 . 249 + 162 .

Capparis decidua M Maerua crassifolia Acacia tortilis.ra Panicum turgidum !

COENON n 2 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Cham am Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Ch Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 64 0.13 0 258 92 0 128 0 139 73 85 0 64 141 0 353 Farsetia stylosa T . +++ . . . . + . . --. . . + 69 0.10 0 176 85 0 139 0 190 45 52 37 179 116 0 218 Heliotropium ramos . + . . . . +++ . -. . . . 35 0.08 0 94 56 0 0 0 289 89 77 15 117 115 0 215 Limeum viscosum Th . . . . . . +++ . . -. . . . 39 0.10 232 226 50 0 0 0 183 60 46 0 211 232 0 193 Boerhavia repens T . + . . . + . . --. ++ . . 30 0.06 603 110 131 0 0 0 159 26 151 51 137 167 0 0 Neurada procumbens + . . . . . . . . . . . . . 30 0.10 0 0 66 0 0 0 238 52 181 0 411 134 0 502 Seetzenia sp. Th . . . . . . ++ . . -+ . . + 30 0.11 0 514 0 0 0 0 99 26 90 17 137 134 999 0 Tribulus terrestris . +++ . . . . . . . -. . . . 133 0.23 136 174 163 0 154 34 197 12 150 31 62 38 0 0 Cyperus conglomeratus . ++ + . + . +++ --++ --. -. . 126 0.17 0 131 47 0 141 143 175 87 100 8 130 143 0 120 Stipagrostis acutiflora . . . . + . +++ . . --. + . . i. m. moyenne = 0.121 COENON n 3 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 45 1 6 452 459 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 108 0.25 167 235 18 0 140 126 0 0 92 198 38 130 0 0 Euphorbia balsamifera . +++ . . . --- --. +++ . . . . 74 0.30 0 209 0 0 0 61 0 0 24 364 56 41 0 0 Zygophyllum waterlotii . ++ . -. --- ---- +++ . . . 121 0.19 75 82 0 280 91 0 39 109 202 55 238 224 0 62 Nucularia perrini . . --. . --. +++ -++ +++ . . 67 0.13 0 66 0 0 164 270 27 0 148 167 184 180 0 0 Traganum nudatum ! . . . . + --- --. ++ . + . . 10 0.05 0 0 0 0 0 0 59 0 452 0 411 301 0 0 Salsola sp. Ch . . . . . . . . ++ . . . . . 28 0.12 0 512 0 0 49 323 0 0 0 200 0 36 0 0 Salvadora persica . +++ . . . . -++ . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xliii

0 . i. m. moyenne = 0.162

20

0.09

331 ++

0 .

0 .

0 .

226 .

0 -

0 .

0 .

330 +++

0 .

0 .

0 .

0 .

Nitraria retusa Na

COENON n 4 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.03 999 0 0 0 0 0 0 0 0 423 0 0 0 0 Cymodocea nodosa H . . . . . . . . . ++ . . . . 11 0.06 822 0 0 0 0 0 0 0 0 462 0 0 0 0 Zostera noltii Hy . . . . . . . . . +++ . . . . 14 0.08 646 0 0 0 0 0 0 0 0 472 0 0 0 0 Sesuvium portulaca . . . . . . . . . +++ . . . . 9 0.05 999 0 0 0 0 0 0 0 0 395 0 0 0 0 Avicennia germinans ++ . . . . . . . . +++ . . . . i. m. moyenne = 0.056 COENON n 5 Le descripteur descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 6 452 459 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 47 0.16 0 0 42 0 0 0 101 282 0 11 87 385 0 160 Fagonia sp. ! Th . -. . . . +++ -- --. +++ . . 126 0.17 0 131 47 0 141 143 175 87 100 8 130 143 0 120 Stipagrostis acutiflora . . . . + . +++ . . --. + . . 15 0.06 0 294 0 0 91 0 0 156 0 0 548 335 0 0 Centropodia forskalii . + . . . . . . . + ++ . . 15 0.08 0 0 0 0 0 0 0 156 60 0 548 536 0 502 Fagonia isotricha . . . . . . . . . + +++ . . 3 0.02 0 735 0 0 457 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Crotalaria arenaria . + . . . . . . . . . . . . 9 0.06 0 735 0 0 457 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Indigofera argentea . +++ . . + . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.093 COENON n 6 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 459 9 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 45 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.03 999 0 0 0 0 0 0 0 0 169 0 0 0 0 Indigofera sp. He +++ . . . . . . . . . . . . . 3 0.03 999 0 0 0 0 0 0 0 0 169 0 0 0 0 Mesembryanthemum c +++ . . . . . . . . . . . . . 12 0.06 999 0 0 0 0 0 0 0 0 339 0 167 0 0 Lycium intricatum ++ . . . . . . . . +++ . . . . 20 0.08 452 0 0 0 68 0 0 0 0 356 205 151 0 0 Suaeda vermiculata

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xliv

. 999 ++ 10 0.06 999 ++ 13 0.07 999 ++ 2 0.03 999 +++ 4 0.02 0 . 20 0.09 0 . i. m. moyenne = 0.051 6 0.04

. 0 . 0 . 424 ++ 0 . 0 . 331 ++

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 137 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 226 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 -

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 139 . 0 . 0 . 0 .

+++ 339 + 356 +++ 117 . 0 . 508 ++ 330 +++

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 999 + 0 . 0 . 0 .

. 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

Traganum moquinii Salsola baryosma C Zygophyllum simplex Brachiaria sp. Suaeda arguinensis Nitraria retusa Na

COENON n 7 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble 89 11 45 1 6 452 459 d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.06 999 0 0 0 0 0 264 0 100 0 999 0 0 0 Lotus glinoides Th . . . . . . + . . . +++ . . . 4 0.03 0 0 0 0 0 0 297 0 0 0 999 0 0 0 Polycarpon robbairea . . . . . . . . . . ++ . . . 16 0.07 0 0 123 0 0 283 260 0 226 0 770 0 0 0 Euphorbia calyptrata . . . . . . ++ . . ++ . . . 10 0.05 0 0 0 0 0 0 416 0 181 0 411 0 0 0 Polygala erioptera . . . . . . +++ . . . . . . . 16 0.05 0 0 123 0 171 0 149 0 170 63 770 63 0 0 Citrullus lanatus . . . . . . . . . . ++ . . . 17 0.08 0 0 0 0 564 0 280 0 106 0 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ . ++ . . . . . . 3 0.04 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 0 0 0 Caylusea hexagyna . . . . . . . . . . +++ . . . 7 0.07 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 143 0 999 Morettia canescens . . . . . . . . . . +++ . . . 2 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 0 0 0 Asphodelus tenuifolius . . . . . . . . . . +++ . . . 2 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 0 0 0 Cleome arabica Ch . . . . . . . . . . +++ . . . 2 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 0 0 0 Convolvulus prostratus . . . . . . . . . . +++ . . . 2 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 999 0 0 0 Nauplius graveolens . . . . . . . . . . +++ . . . 30 0.06 603 110 131 0 0 0 159 26 151 51 137 167 0 0 Neurada procumbens + . . . . . . . . . . . . . 6 0.04 0 0 0 0 0 0 297 0 0 0 999 167 0 0 Lotus jolyi ! Th . . . . . . . . . . ++ . . . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 595 0 0 0 0 0 0 0 Pulicaria crispa T . . . . . . + . . . . . . . 3 0.02 0 0 0 0 0 0 396 0 0 0 0 335 0 0 Rhynchosia minima . . . . . . . . . . . . . . 6 0.05 0 0 328 0 0 0 0 260 0 0 999 0 999 0 Abutilon pannosum . . . . . . . . . . ++ . + .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xlv

0 . 2 0.02 0 . 121 0.19 75 . i. m. moyenne = 0.048

0.04

0 . 0 . 82 .

0 . 0 . 0 ---

0 . 0 . 280 .

228 . 0 . 91 .

0 . 0 . 0 -

297 . 297 . 39 ---

0 . 0 . 109 .

0 . 0 . 202 +++

0 . 0 . 55 --

999 ++ 999 + 238 ++

0 . 0 . 224 +++

0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 62 .

Hyoscyanus sp. ! T Astericus vogelii Nucularia perrini

COENON n 8 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 121 0.19 75 82 0 280 91 0 39 109 202 55 238 224 0 62 Nucularia perrini . . --. . --. +++ -++ +++ . . 10 0.05 0 0 0 0 0 0 59 0 452 0 411 301 0 0 Salsola sp. Ch . . . . . . . . ++ . . . . . 30 0.06 603 110 131 0 0 0 159 26 151 51 137 167 0 0 Neurada procumbens + . . . . . . . . . . . . . 17 0.06 532 65 116 0 322 0 70 0 0 60 242 295 0 0 Pancratium trianthum . . . . + . . . . . . + . . 16 0.07 0 0 123 0 0 283 260 0 226 0 770 0 0 0 Euphorbia calyptrata . . . . . . ++ . . ++ . . . 17 0.08 0 0 0 0 564 0 280 0 106 0 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ . ++ . . . . . . 27 0.08 0 82 73 0 51 0 0 58 33 150 761 260 0 0 Crotalaria saharae . . . . . . -. . . +++ ++ . . 12 0.05 0 0 0 0 0 0 248 195 75 0 0 84 0 999 Monsonia nivea Th . . . . . . + . . . . . . ++ 55 0.15 0 60 0 0 249 657 11 14 214 92 224 110 0 0 Cornulaca monacantha . . . ++ +++ ---++ . . . . . 3 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 339 0 335 0 0 Launaea arborescens . . . . . . . . . . . . . . 7 0.03 0 315 0 0 0 0 85 223 258 0 0 0 0 0 Fagonia glutinosa . . . . . . . . . . . . . . 10 0.05 904 0 0 0 137 0 59 0 0 102 0 502 0 0 Pergularia tomentosa . . . . . . . . . . . ++ . . i. m. moyenne = 0.074 COENON n 9 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Total otal Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles T Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 7 0.03 0 315 0 0 391 0 85 0 0 73 0 143 0 0 Aerva javanica Ch . . . . . . . . . . . . . . 13 0.04 0 170 0 0 316 348 46 0 70 117 0 155 0 0 Calotropis procera . . . . . . . . . . . . . . 17 0.08 0 0 0 0 564 0 280 0 106 0 0 0 0 0 Hydrocotyle bonarien . . . . +++ . ++ . . . . . . 41 0.15 0 269 383 0 367 441 58 0 0 50 0 0 0 0 Stipagrostis pungens . ++ +++ . +++ ++ . --. . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xlvi

i. m. moyenne = 0.074 COENON n 10 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 339 0 335 0 0 Anastatica hierochuntia . . . . . . . . . . . . . . 6 0.03 0 184 0 0 0 0 0 0 0 423 0 0 0 0 Calligonum polygon . . . . . . . . . ++ . . . . 3 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Polycarpaea nivea . . . . . . . . . ++ . . . . 4 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Suaeda arguinensis . . . . . . . . . ++ . . . . 5 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 181 406 0 0 0 0 Arthrocnemum perenne . . . . . . . . . ++ . . . . 2 0.01 0 0 0 0 685 0 0 0 0 254 0 0 0 0 Leptadenia pyrotechnica . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.019 COENON n 11 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Grar r Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Gra Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. esp. I. M. 3 0.02 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Fagonia longispina . . . . . . . . . ++ . . . . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Suaeda monodiana C . . . . . . . . . + . . . . 3 0.02 0 0 0 0 457 0 0 0 0 339 0 0 0 0 Satureja sp. . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.014 COENON n 12 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 9 0.04 0 367 218 0 0 0 330 0 0 0 0 0 0 0 Gisekia pharmacioides . + . . . . ++ . . . . . . . 26 0.12 0 0 605 0 53 0 343 0 35 0 0 39 0 0 Indigofera semitrijuga . . +++ . . . +++ . -. . . . i. m. moyenne = 0.080 COENON n 13 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Profil d'ensemble d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6

Utiles Total 452 459

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xlvii

Fr. esp. 3

0 . 20 0.08 452 . 20 0.09 0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 2 0.01 0 . 3 0.02 0 . 3 0.02 0 . i. m. moyenne = 0.030

I. M. 0.01

-----------------------------------------------------------------------------------0 . 0 . 331 ++ 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 68 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 226 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 0 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 339 . 356 +++ 330 +++ 0 . 0 . 254 . 169 . 508 ++ 0 . 205 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 . 0 . 335 . 151 . 0 . 999 . 999 . 502 . 335 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . Launaea arborescens Suaeda vermiculata Nitraria retusa Na Dichanthium foveolatum Euphorbia prostrata Salsola longifolia Suaeda fruticosa N Suaeda maritima Th

COENON n 14 Le descripteur 9 Type Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 459 59 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 4 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 4 0.03 0 0 0 0 999 0 0 0 0 127 0 0 0 0 Eremobium aegyptiaca . . . . ++ . . . . . . . . . 17 0.06 532 65 116 0 322 0 70 0 0 60 242 295 0 0 Pancratium trianthum . . . . + . . . . . . + . . 4 0.03 0 276 0 0 999 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Tribulus macropterus . . . . ++ . . . . . . . . . 10 0.05 904 0 0 0 137 0 59 0 0 102 0 502 0 0 Pergularia tomentosa . . . . . . . . . . . ++ . . 1 0.01 0 0 0 0 999 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Cleome amblyocarpa . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.033 COENON n 15 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 1 6 452 459 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 6 0.03 0 0 328 0 0 0 99 520 0 0 0 0 0 0 Fagonia arabica Th . . . . . . . ++ . . . . . . 12 0.05 0 0 0 0 0 0 248 195 75 0 0 84 0 999 Monsonia nivea Th . . . . . . + . . . . . . ++ 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 779 0 0 0 0 0 0 Aristida mutabilis . . . . . . . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 779 0 0 0 0 0 0 Corchorus depressus . . . . . . . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 779 0 0 0 0 0 0 Corchorus tridens . . . . . . . . . . . . . .

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xlviii

0 . 1 0.01 0 . 1 0.01 0 . 3 0.03 0 . 12 0.05 0 . i. m. moyenne = 0.020

0.01

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 655 . 164 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

779 . 779 . 779 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 301 +

0 . 0 . 0 . 0 . 85 .

0 . 0 . 0 . 999 . 0 .

0 . 0 . 0 . 0 . 251 .

0 . 0 . 0 . 0 . 0 .

0 . 0 . 0 . 999 + 999 ++

Euphorbia granulata Fagonia indica Th Kickxia sp. Th Centropodia fragil Stipagrostis cilia

COENON n 16 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 12 0.06 0 0 0 0 0 0 0 649 0 85 0 0 0 0 Cocculus pendulus . . . . . . . +++ . . . . . . 2 0.01 0 0 0 0 0 0 0 779 0 0 0 0 0 0 Ziziphus lotus Na . . . . . . . + . . . . . . 13 0.09 0 0 0 0 0 0 0 779 0 0 0 0 0 0 Boscia senegalensis . . . . . . . +++ . . . . . . 6 0.04 0 0 0 0 0 0 0 520 151 0 0 0 0 999 Acacia ehrenbergiana . . . . . . . ++ . . . . . . i. m. moyenne = 0.051 COENON n 17 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Brachiaria ramosa . . . . . . . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Euphorbia scordifolia . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.005 COENON n 18 18 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 1 6 452 459 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 3 0.02 0 0 0 0 0 0 0 779 0 0 0 0 0 0 Chrozophora senegalensis . . . . . . . ++ . . . . . . i. m. moyenne = 0.004 COENON n 19 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes)

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

xlix

Codes : Profil d'ensemble : Fr. esp. 2 I. M. 0.02

Ile Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 297 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 999 + 999 + 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . 0 . Astericus vogelii Parietaria sp.

0 . 1 0.01 0 . i. m. moyenne = 0.014

COENON n 20 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total 58 50 89 11 45 1 6 452 459 Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 2 0.02 0 0 0 0 0 0 297 0 0 0 999 0 0 0 Bassia sp. ! Th . . . . . . . . . . + . . . 3 0.01 0 0 0 0 0 0 396 260 0 0 0 0 0 0 Kickxia aegyptiaca . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.015 COENON n 21 Le descripteur 9 Type d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 999 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Cymbopogon schoenanthus + . . . . . . . . . . . . . 7 0.04 999 0 0 0 783 0 0 0 0 145 0 0 0 0 Suaeda sp. Ch . . . . +++ . . . . . . . . . 1 0.01 0 0 0 0 999 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Lasiurus scindicus . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.022 COENON n 22 Le descripteur 9 Type d'habitat d'habitat offre 3.16 shannons (pour 14 classes) Codes : Ile Agne Akou Aska Azef Bgue Cham Chib Grar Litt N'Ch Reli Tasi Zidi Utiles Total Profil d'ensemble : 5 41 23 4 33 10 76 58 50 89 11 45 1 6 452 459 -----------------------------------------------------------------------------------Fr. esp. I. M. 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Eragrostis tremula . . . . . . . . . . . . . . 12 0.04 0 92 0 0 0 0 0 0 151 339 0 84 0 0 Tamarix sp. Mi . . . . . . . . . +++ . . . . 1 0.01 0 0 0 0 0 0 0 0 0 508 0 0 0 0 Panicum laetum Ch . . . . . . . . . . . . . . i. m. moyenne = 0.018

+++ : Trs hautement significatif ; ++ : hautement significatif ; + : significatif ; - : non significatif ; -- : ngativement significatif ; --- : trs ngativement significatif

ANNEXE IV : Qualit fourragre empirique des plantes apptes par le dromadaire selon la hirarchie de valeur attribue par les pasteurs nomades Tableau I : Gramine (Poaceae) : (Herbaces : "LHachich")

Gramine (Poaceae) : (Herbaces : "Hachit")

Espces et leur nom local
Stipagrostis vulnerans (Sbot) Stipagrostis ciliata (Nsil) Stipagrostis plumosa (Nsil) Stipagrostis acutiflora (Sardoun/ Serdoun) Lasiurus scindicus (Oum khamle) Pas dinformation

Parties consommes
Toutes les parties

Saisons/ mois
Saison sche chaude

Apptibilit* Valeur attribue par les nomades

++ Gramine trs bon pturage du dromadaire lui dispensant de sabreuver pendant plusieurs jours en t. Ses graines et pis sont galactognes. Gramine trs bonne pour lentretien en saison sche (espces dencombrement). Ces espces, associes Nucularia, augmentent la qualit du lait. Espce sans valeur alimentaire notable consomme dfaut dautres espces. Gramine dentretien en saison sche (espces dencombrement). Ses jeunes pousses et ses graines associes Nucularia donnent un lait de bonne qualit aprs les pluies. Gramine dentretien Bon pturage dt pour lentretien du dromadaire

Toutes les parties

Toutes les saisons et plus particulirement en saison sche chaude Saison sche chaude

++

Panicum turgidum (M'Rokba/ Oum el Rokba) Eremopogon foveolatus (Trichit/ Eirich) Cenchrus biflorus (Gasba/ Initi)

Toutes les parties

Toutes les saisons et + saison sche chaude

++

Pas dinformation Toutes les parties Saison des pluies et saison sche chaude

+ ++

++++ : Apptibilit excellente ; +++ : Trs apprcie ; ++ : Apprcie ; + : Moyennement apprcie ; : Occasionnellement appte ; - : Dlaisse

Tableau II : Ligneuses prennes (Fourrage arien: arbres, arbustes et liane)

Ligneuses prennes (Fourrage arien: arbres, arbustes et liane)

Espces et leur nom local
Acacia raddiana (Talh)

Parties consommes

Saisons/ mois

Apptibilit Valeur attribue par les nomades

+++ Un des meilleurs pturages du dromadaire dont la valeur fourragre est peu prs comparable celle de Nucularia perrinii et parfois mme meilleur. Espce trs nourrissante et galactogne. Trs bon pturage pour le dromadaire, sa valeur fourragre est proche de celle dAcacia raddiana. Bon pturage mais pas comme A. raddiana, Bourgeons trs apprcis par le dromadaire et forme un bon pturage pour lentretien et la qualit de lait augmente Bon pturage pour lentretien et de maintien en forme Nourrissante et saine par ses matires grasses, le dromadaire lapprcie moyennement. Faible valeur fourragre, appte dfaut des espces prises. Liane Espce dentretien, ses bourgeons et fleurs trs humides sont une bonne ressource d'eau pour le dromadaire Espce sans valeur fourragre notable, mais consomme en priode de soudure et par accoutumance Espce sans valeur notable gnralement associe dautres espces

Fruits (Kharoubes), feuilles, bourgeons, Toutes les saisons pines et mme les corces

Acacia ehrembergiana (Tamat) Maerua crassifolia (Atil) Capparis decidua (Egnin)

Feuilles, fruits, bourgeons, fleurs Feuilles, fruits, bourgeons

Toutes les saisons Toutes les saisons

++ ++ ++

Jeunes pousses, bourgeons, fleurs, fruits Toutes les saisons Feuilles, fruits, bourgeons, jeunes pousses Feuilles, fruits Feuilles Feuilles, tiges, Jeunes pousses

Balanites aegytiaca (Techott) Boscia senegalensis (Eizin) Salvadora persica (Ivirchi) Cocculus pendulus (Llend)

Saisons sches froide / chaude Toutes les saisons Saison sche chaude Saison sche chaude/ froide

++ + + ++

Leptadonia pyrotechnica (Titarekt)

Feuilles

Saison sche chaude

Euphorbia balsamifera (Ifernan)

Rameaux dpourvus de latex, feuilles sches Feuilles

Saison des pluies, saison sche chaude Saison sche froide

Grewia bicolor (Imijij)

ii

Tableau III : Halophytes (" Mhatba" : cure sale)

Halophytes ( Mhatba : cure sale) : Chenopodiaceae, Zygophyllaceae, Tamaricaceae

Espces et leur nom local
Nucularia perrinii (Askaf)

Parties consommes
Toutes les parties

Saisons/ mois
janvier- octobre

Apptibilit Valeur attribue par les nomades

+++ Meilleure espce halophyte ( Mhatba : cure sale), trs apprcie verte ou sche par le dromadaire ; trs nourrissante et galactogne ; lanimal qui la consomme devient sain Halophyte ( Mhatba : cure sale), trs nourrissant, bien apprci par le dromadaire, halophyte prise aprs Nucularia et peut tre son substitut. Espce trs prise et saine pour le dromadaire (mdicament : apptit et digestion). Espce bonne pour la production laitire Halophyte moyennement apprcie valeur fourragre ngligeable. Espce halophyte ( Mhatba : cure sale) appte verte et rejete ds quelle commence scher Espce halophyte ( Mhatba : cure sale) sans valeur, consomme dfaut de celles qui sont prises. Faible valeur fourragre, espce consomme dfaut des espces prises. Espce halophyte ( Mhatba : cure sale) sans valeur, broute dfaut de celles qui sont prises. Sans aucune valeur fourragre, cette espce halophyte est appte par accoutumance. Halophyte sans valeur alimentaire notable. Espce halophyte sans aucune valeur fourragre, broute par accoutumance.

Traganum nudatum (Dhamran)

Toutes les parties

janvier- octobre Toutes les saisons, + en saison sche Saison des pluies Saison des pluies ; dbut saison sche froide janvier- octobre, + en saison des pluies occasionnellement occasionnellement occasionnellement occasionnellement occasionnellement occasionnellement

++

Cornulaca monocantha (El Hadh) Cressa cretica (L'arch/ lahrecha) Zygophyllum waterlotii (El agaa) Salsola tetrandra (Ghassal) Suaeda fructicosa (Ghassal) Suaeda vermiculata (Souway) Tamarix sp (Tharve)

Toutes les parties Toutes les parties Feuilles, tiges Feuilles, tiges

+++ ++ + +

Feuilles, tiges Feuilles

Zygophyllum simplex (El mlh/ Feuilles, tiges Lemmellah) Arthrocnemum macrostachyum (El Argem/ Feuilles, tiges El Mallah) Nitraria retusa (Iguerzine) Feuilles, tiges Salicornia senegalensis (El Argem) Feuilles, tiges

iii

Tableau IV : Espces phmres et annuelles : " R'Bia-el-Warga" Sous-groupe des meilleures espces et trs recherches "R'Bia-el-Warga" Sous-groupe des meilleures espces et trs recherches Espces et leur nom local
Astragalus vogelii (Ter) Neurada procumbens (sadan) Tribulus terrester (timegelost) Indigofera sessiliflora (Agmolache) Gisekia pharnaciodes (Amsrar) Caylusea hexagyna (Dhemban) Crotalaria lathyroides (Tivikchitt) Gynandropsis gynandra (A Chemkaad) Convolvulus prostratus (El Gahwan) Toutes les parties Saison des pluies, saison sche froide ++++ Meilleures espces fourragres pour le dromadaire selon les pasteurs nomades. Ces neufs espces succulentes constituent un excellent pturage pour la production de lait et de viande, pour lentretien et la bonne forme de lanimal. (bosse dveloppe, meilleure qualit de la viande et du lait etc.)

Parties consommes Saisons/ mois

Apptibilit Valeur attribue par les nomades

iv

Tableau V : Sous-groupe des espces trs prises et de bonne qualit

Sous-groupe des espces trs prises et de bonne qualit

Espces et leur nom local
Indigofera semitrijuga (Tejawa) Calligonum comosum (Ewerach) Polycarpon robbairea (Z-ivoe) Monsonia nivea (Ragme) Farsetia stylosa (Akchit) Farsetia ramosissima (Akchit)

Parties consommes
Toutes les parties Feuilles, fruits, graines Toutes les parties Feuilles, tiges, fleurs Toutes les parties

Saisons/ mois
Saison des pluies, saison sche froide

Apptibilit Valeur attribue par les nomades

+++ +++ Petite lgumineuse augmente la qualit et la quantit du lait (Lait contenant du gras) ; bon pturage pour lentretien et lengraissement Pas dinformation Trs bon pturage pour lentretien, lengraissement et la production de lait de qualit et de viande. Bonne espce pour lengraissement ; augmente la qualit du lait Bonne espce pour lengraissement ; augmente la qualit du lait Les feuilles de cette lgumineuse augmentent la qualit du lait du dromadaire/ ces graines sont considres comme une drogue pour les animaux daprs les nomades Espce trs apprcie par les animaux et surtout par le dromadaire. Elle est bonne pour lentretien, la production de viande, de lait Espce bonne pour lentretien et lengraissement et augmente la production de lait. Excellent pturage augmentant la production et la qualit du lait chez la chamelle Pturage bon pour production de lait et de viande Trs bon pturage pour lentretien, lengraissement et la production de lait de qulit et de viande.

Saison des pluies, saison sche froide Saison des pluies, saison sche froide Saison des pluies, saison sche froide Saison des pluies, saison sche froide Saison des pluies, saison sche froide, parfois saison sche chaude Saison des pluies Saison des pluies et saison sche froide Pas dinformations

+++ +++ ++

Crotolaria saharae (El voul)

Feuilles, tiges

++

Cyperus conglomeratus (Telebout)

Toutes les parties

++

Limeum viscosum (Desseima) Heliotropium ramosissimum/ bacciferum (Lbaliya) Boerhaavia repens (Amochal/ Emechal) Cotula cineria (El gartouva)

Toutes les parties Toutes les parties Toutes les parties Pas dinformations

++ ++ ++ ++

Tableau VI : Sous-groupe des espces peu prises et de qualit mdiocre

Sous-groupe des espces peu prises et de qualit mdiocre

Espces et leur nom local
Fagonia sp (Tlha) Fagonia arabica (Titirkan/ Tlha) Fagonia indica (Tlha) Fagonia isotricha (Tejrekna)

Parties consommes
Feuilles, tiges, pines Feuilles, tiges, pines Feuilles, tiges, pines, fleurs Feuilles, tiges, pines

Saisons/ mois

Apptibilit Valeur attribue par les nomades

Espces sans valeur alimentaire notable daprs les nomades ; le dromadaire nest pas trs friand de ces espces (espces dencombrement) Espce sans aucune valeur alimentaire

saison sche chaude

Saison sche chaude

vi

Listes des plantes aptes par les dromadaires selon les pasteurs nomades
NOM SCIENTIFIQUE Abutilon pannosum Acacia ehrembergiana Acacia raddiana/tortilis Aerva javanica Anastatica hierochuntica Arthrocnemum macrostachyum Astragalus vogelii Avicennia africana Balanites aegyptiaca Balanites aegyptiaca Boerhaavia repens Boscia senegalensis Calligonum comosum Capparis decidua Caylusea hexagyna Cembopogon schoenanthus Cenchrus biflorus Centropodia forskalii Chrozophora brocchiana Chrysanthenum coronarium Cistanche phelypaea Cleome arabica Cocculus pendulus Convolvulus prostratus Cornulaca monocantha Cotula cineria Cressa cretica Crotalaria lathyroides Crotolaria saharae Cynomorium coccineum Cyperus conglomeratus Danthonia forskalii/ Tragus racemosus Eremopogon foveolatus Euphorbia balsamifera Fagonia arabica Fagonia glutinosa Fagonia indica Fagonia isotricha Fagonia sp Farsetia ramosissima Farsetia stylosa Gisekia pharnaciodes Grewia bicolor Gynandropsis gynandra FAMILLE Malvaceae Mimosaceae Mimosaceae Amaranthaceae Brassicaceae Chenopodiaceae Fabaceae Avicenniacieae Zygophyllaceae Balanitaceae Nyctaginaceae Capparidaceae Polygalaceae Capparidaceae Resedaceae Poaceae Poaceae Poaceae Euphorbiaceae Asteraceae Orobanchaceae Capparidaceae Menispermaceae Convolvulaceae Chenopodiaceae Asteraceae Convolvulaceae Fabaceae Fabaceae Cynomoraceae Cyperaceae Poaceae Poaceae Euphorbiaceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae Brassicaceae Brassicaceae Aizoaceae Tiliaceae Capparidaceae NOM VERNACULAIRE Gaboun Tamat Talha/ Talh Taamiya El kemche El Argem/ El Mallah Ter Ezin Techott/ Teichtaya Techott/ Teichtaya Amochal/ Emechal Ezin Ewerach Egnin Dhemban/Zoumbane Lemkanza Gasba/ Initi IND Afarag/ Alemache El gahwan Thanoum Mkhinza Llend El Gahwan El Hadh El gartouva L'arch/ lahrecha/Tehna Tivikchitt El voul Terzouz Telebout Zaeva, Zaeva/Zzahehifoe Tirichit Ifernan/ Ivernan Titirkan/ Tlha Desma Tlha Tejrekna Tlha Akchit Akchit Amsrar Imijij A Chemkaad

vii

Heliotropium ramosissimum Indtermine Indigofera semitrijuga Indigofera sessiliflora Kickxia aegyptiaca Lasiurus scindicus Leptadonia pyrotechnica Limeum viscosum Linaria sp Kickxia sp Lotus glinodes Lotus jolyi/ glinodes Maerua crassifolia Malcomia aegyptiaca Moltkiopsis ciliata Monsonia nivea Morettia canescens Nauplius graveolens Neurada procumbens Nitraria retusa Nucularia perrini Orobanche muteii Pancratium trianthum Panicum turgidum Plantago sp Polycarpon robbairea Polygala erioptera Psoralea plicata Salicornia senegalensis Salsola tetrandra Salvadora persica Seetzenia lanata Seetzenia sp Shouwia purpurea Spartina maritima Stipagrostis acutiflora Stipagrostis ciliata Stipagrostis plumosa Stipagrostis vulnerans Suaeda fructicosa Suaeda vermiculata Tamarix sp Traganum nudatum Tribulus terrester Zygophyllum simplex Zygophyllum waterlotii

Boraginaceae Inddtermine Fabaceae Fabaceae Scrophulariaceae Poaceae Asclepiadaceae Aizoaceae Scrophulariaceae Fabaceae Fabaceae Capparidaceae Orobanchaceae Boraginaceae Geraniaceae Brassicaceae Asteraceae Neuradaceae Zygophyllaceae Chenopodiaceae Orobanchaceae Hyacinthaceae Poaceae Plantoginaceae Caryophyllaceae Polygalaceae Fabaceae Chenopodiaceae Chenopodiaceae Salvadoraceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae Brassicaceae Poaceae Poaceae Poaceae Poaceae Poaceae Chenopodiaceae Chenopodiaceae Tamaricaceae Chenopodiaceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae Zygophyllaceae

Lbaliya Eilig Tejawa/ Tjao Agmolache Kr L'ghrabb Oum khamle Titarekt Desseima Gueid n n'ham Moukhress M'hallous Atil L'ehma Inchal Ragme Touzbaguet Tezawkenitt Sadan/ Saedan Iguerzine Askaf Zanoune Tloum M'Rokba/ Oum el Rokba El yelma Z-ivoe Nwach l'ghzel/ Sbib l'ghzel Tatrart/ Tatraret El Argem El ghassal Ivirchi Z'retit Lembeteiha/ L'embetha Ejerjir Tijigrane Sardoun/ Serdoun Nsil Nsil Sbot El Ghassal Souway Tharve Dhamran Timegelost El mlh/ Lemmellah El agaa

viii

ANNEXE V ANALYSE DES CORRESPONDANCES MULTIPLES 09/09/2005 23:45:08 VALEUR FOURRAGERE EMPIRIQUE NOMBRE D'INDIVIDUS ACTIFS : 29 NOMBRE D'INDIVIDUS SUPPLEMENTAIRES : 0 COORDONNEES DES VECTEURS PROPRES
Variable Modalit
FACT 1 FACT 2 FACT3 FACT 4 FACT 5

QVq

QLq

QHq

EGq

ENq

ECBq

PVq

QVq1 QVq2 QVq3 QVq4 QLq1 QLq2 QLq3 QLq4 QHq1 QHq2 QHq3 QHq4 EGq1 EGq2 EGq3 EGq4 ENq1 ENq2 ENq3 ENq4 ECB1 ECB2 ECB3 ECB4 PVq1 PVq2 PVq3

1,01 0,84 -0,04 -1,97 0,96 0,46 -0,07 -1,85 1,22 0,76 -0,47 -0,90 1,05 0,87 0,02 -1,60 0,70 0,37 -0,58 -2,50 -1,97 0,88 -0,10 0,58 1,13 0,90 0,54

-1,63 0,68 1,55 -0,98 -1,01 1,21 1,77 -0,72 -2,32 0,33 0,65 -1,31 -1,88 0,47 1,71 -0,42 1,01 -0,54 0,97 -1,55 -0,98 0,70 2,11 -0,10 -0,86 -0,92 1,31

-0,96 2,92 -1,12 0,71 -0,09 1,39 -2,06 0,43 -2,06 1,17 -0,53 -0,25 -1,11 2,26 -0,99 0,26 3,63 -0,09 -0,86 1,94 0,71 2,01 -0,85 -0,32 2,72 -1,05 0,80

0,11 -0,17 0,05 -0,10 0,07 1,34 -1,63 -0,10 0,11 0,11 -0,22 0,25 -0,14 0,91 -1,07 0,51 -3,30 -0,12 1,03 -0,65 -0,10 -5,37 -1,95 0,95 -2,77 -0,59 1,29

-0,21 -0,74 0,47 0,11 -0,29 0,22 0,58 -0,15 0,87 0,28 0,11 -1,17 -0,32 0,19 0,29 -0,15 -2,04 -0,16 -0,11 7,71 0,11 1,09 -1,80 0,14 -1,95 0,90 0,18

GAT

APT

SSMS

PVq4 GAT1 GAT2 GAT3 GAT4 APT1 APT2 APT3 APT4 TS SP SPSSF SPSS SSC TSSSC SS JOCT

-1,46 1,10 0,57 0,24 -1,71 0,87 0,01 -1,27 -2,50 0,05 0,62 0,72 0,68 -2,25 -1,17 -0,75 1,13

-0,05 -1,69 0,89 1,29 -0,38 -0,35 0,47 0,32 -1,55 0,78 0,60 -0,18 1,42 -1,20 0,13 1,97 -1,21

-0,24 -0,27 0,17 0,14 -0,03 0,03 0,44 -0,83 1,94 -1,03 -1,01 0,43 -0,93 0,80 0,58 -3,24 0,14

0,05 -0,83 -0,18 1,91 -0,53 -0,17 0,09 0,30 -0,65 1,95 1,18 0,26 -6,23 0,20 -0,67 -3,57 0,52

-0,57 -0,61 1,31 -0,39 -0,48 0,03 0,35 -1,56 7,71 -0,07 1,85 -0,73 4,27 1,94 -1,77 -2,76 1,13

ANALYSE DES CORRESPONDANCES MULTIPLES VALEUR FOURRAGERE REELLE NOMBRE D'INDIVIDUS ACTIFS : 29 NOMBRE D'INDIVIDUS SUPPLEMENTAIRES : 0 Axes F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9 F10 F11 F12 F13 F14 F15 F16 F17 F18 F19 F20 0,73 0,46 0,31 0,24 0,21 0,20 0,20 0,17 0,14 0,13 0,12 0,11 0,09 0,06 0,05 0,05 0,04 0,03 0,02 0,02 Valeur propre Variance% 21,50 13,60 9,05 7,17 6,24 5,99 5,77 5,10 4,09 3,72 3,37 3,13 2,64 1,77 1,56 1,34 1,13 0,92 0,67 0,46 % CUMULE 21,50 35,10 44,15 51,32 57,56 63,54 69,31 74,41 78,50 82,23 85,60 88,73 91,37 93,14 94,69 96,03 97,15 98,08 98,75 99,21 NALYSE DES CORRESPONDANCES MULTIPLES 09/09/2005 23:45:08 VALEUR FOURRAGERE SCIENTIFIQUE NOMBRE D'INDIVIDUS ACTIFS : 29 NOMBRE D'INDIVIDUS SUPPLEMENTAIRES : 0 COORDONNEES DES VECTEURS PROPRES Variables MS1 Modalits FACT 1 FACT 2 MS1 0,657 0,102
FACT 3 FACT 4 FACT 5

1,78 -0,75 -0,71

MM1

MO1

MAT1

CBW1

NDF1

ADF1

ADL1

SMS1

SMO1

MS2 MS3 MM1 MM2 MM3 MO1 MO2 MO3 MAT1 MAT2 MAT3 CBW1 CBW2 CBW3 NDF1 NDF2 NDF3 ADF1 ADF2 ADF3 ADL1 ADL2 ADL3 SMS1 SMS2 SMS3 SMO1 SMO2 SMO3

0,33 -1,1 -1,45 0,714 0,818 0,919 0,448 -1,52 -0,85 -0,14 1,104 1,266 0,174 -1,6 1,088 0,167 -1,4 1,167 0,476 -1,53 0,859 -0,23 -0,7 -1,45 0,348 1,219 -1,42 0,189 1,368

0,092 -0,22 -0,2 1,513 -1,46 -1,48 1,758 -0,31 0,382 0,412 -0,88 -1,01 1,608 -0,66 0,039 0,848 -0,99 -0,85 0,476 -0,53 -1,36 1,119 0,262 -0,55 1,276 -0,81 -0,77 1,702 -1,04

-0,31 -1,63 0,689 -1,22 0,59 0,471 -0,79 0,351 -1,25 2,343 -1,22 -0,44 1,485 -1,16 -0,39 1,056 -0,74 0,23 -0,03 -0,18 -0,59 -1,07 1,851 0,401 -0,93 0,583 0,466 -0,1 -0,41

1,653 -1,01 -1,36 0,484 0,978 0,728 0,798 -1,7 1,651 -0,64 -1,13 0,529 -0,12 -0,45 0,137 0,054 -0,21 -1,76 1,296 0,286 0,451 -1,62 1,3 1,167 -0,4 -0,86 1,165 -0,87 -0,33

2,02 -1,45 0,548 0,895 -1,6 -1,4 0,779 0,689 -0,76 -0,27 1,147 0,063 -0,36 0,331 -2,01 2,177 -0,19 0,781 -1,03 0,327 0,967 -1,18 0,232 -0,06 -0,03 0,098 0,009 -0,74 0,81

ANALYSE DES CORRESPONDANCES MULTIPLES 11/09/2005 20:25:16 VALEUR FOURRAGERE SCIEBTIFIQUE NOMBRE D'INDIVIDUS ACTIFS : 29 NOMBRE D'INDIVIDUS SUPPLEMENTAIRES : 0 Axes F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9 F10 F11 F12 F13 F14 F15 F16 F17 F18 F19 F20 0,57 0,36 0,20 0,16 0,15 0,11 0,09 0,08 0,06 0,05 0,04 0,04 0,03 0,02 0,01 0,01 0,01 0,01 0,00 0,00 Valeur propre Variance% 28,44 17,79 10,00 8,17 7,32 5,38 4,70 3,97 3,02 2,38 2,10 1,92 1,58 1,18 0,70 0,57 0,36 0,26 0,12 0,05 % CUMULE 28,44 46,24 56,24 64,41 71,73 77,11 81,80 85,77 88,79 91,17 93,26 95,18 96,76 97,94 98,64 99,21 99,57 99,83 99,95 100 VALEUR FOURRAGERE EMPIRIQUE LES VARIABLES COORD : COORDONNEES DES MODALITES SUR LES AXES COS2 : COSINUS CARRES CTR : PART (en %) DE LA MODALITE DANS LA CONSTRUCTION DU FACTEUR QLT : QUALITE DE LA REPRESENTATION D'UNE MODALITE SUR LES AXES SELECTIONNES FACTEUR 02 FACTEUR 03 FACTEUR 04 VARIABLES ACTIVES FACTEUR 01 FACTEUR 05 COORD COS2 CTR COORD COS2 CTR COORD COS2 CTR COORD COS2 CTR Variable Modalit QLT COORD COS2 CTR -0,533 10,83 2,55 QVq1 86,4 0,862 28,33 2,81 -1,108 46,77 7,32 0,056 0,12 0,04 -0,097 0,36 0,12 QVq 1,622 54,79 14,73 QVq2 72,5 0,714 10,62 1,2 0,465 4,51 0,81 -0,085 0,15 0,05 -0,339 2,4 0,94 -0,62 20,21 4,3 -0,035 0,06 0,01 1,054 58,48 8,29 0,026 0,04 0,01 0,217 2,47 0,76 QVq3 81,3 0,392 4,02 1,04 -1,687 74,22 8,05 -0,667 11,61 1,99 -0,048 0,06 0,02 0,051 0,07 0,03 QVq4 90 12,07 18,4 22,62 0,12 1,85 QLq1 70,8 0,816 40,73 3,46 -0,686 28,75 3,86 -0,05 0,15 0,03 0,036 0,08 0,02 -0,134 1,09 0,32 QLq QLq2 48,8 0,393 4,03 0,44 0,823 17,66 3,03 0,77 15,48 3,99 0,659 11,33 3,69 0,1 0,26 0,1 -0,058 0,07 0,01 1,202 30,11 5,39 -1,145 27,33 7,35 -0,803 13,43 4,56 0,269 1,51 0,59 QLq3 72,4 -1,579 79,28 8,23 -0,486 7,51 1,23 0,236 1,77 0,44 -0,047 0,07 0,02 -0,068 0,15 0,05 QLq4 88,8 12,13 13,5 11,8 8,29 1,06 QHq1 37,4 1,043 8,06 1,03 -1,579 18,47 3,72 -1,144 9,7 2,93 0,054 0,02 0,01 0,4 1,18 0,52 QHq 0,651 22,32 2 0,227 2,7 0,38 0,652 22,34 4,75 0,057 0,17 0,05 0,127 0,85 0,26 QHq2 48,4 -0,397 11,15 0,89 0,444 13,94 1,77 -0,294 6,08 1,16 -0,108 0,82 0,2 0,052 0,19 0,05 QHq3 32,2 -0,766 12,21 1,38 -0,888 16,44 2,94 -0,141 0,41 0,11 0,124 0,32 0,11 -0,537 6,01 2,35 QHq4 35,4 5,3 8,81 8,96 0,36 3,18 0,896 25,57 2,65 -1,276 51,84 8,51 -0,616 12,06 2,97 -0,069 0,15 0,05 -0,149 0,71 0,25 EGq1 90,3 EGq

EGq2 EGq3 EGq4 ENq ENq1 ENq2 ENq3 ENq4 ECB1 ECB2 ECB3 ECB4 PVq1 PVq2 PVq3 PVq4 GAT1 GAT2 GAT3 GAT4 APT1 APT2 APT3 APT4 TS SP SPSSF SPSS SSC TSSSC

63,8 74,2 77,5 62,4 35 52,7 69,9 90 69 45,1 82,5 46,1 70,6 61,5 86,6 78,7 37,4 45,2 88,3 49,7 7,3 62,8 69,9 11,4 29 35 53 62 39,3

0,748 14,58 0,02 0,01 -1,365 70,95 0,598 2,65 0,319 14,42 -0,498 11,16 -2,138 16,32 -1,687 74,22 0,755 4,22 -0,081 0,08 0,492 39,59 0,965 6,9 0,766 26,39 0,458 7,99 -1,249 82,04 0,942 28,21 0,486 8,98 0,202 1,06 -1,461 81,31 0,741 44,61 0,011 0 -1,084 37,36 -2,138 16,32 0,042 0,01 0,527 4,45 0,611 22,82 0,578 1,19 -1,926 42,78 -1,002 20,91

ECBq

PVq

GAT

APT

SSMS

1,58 0 7,03 11,27 0,34 0,82 1,05 2,16 4,36 8,05 0,54 0,01 2,05 10,65 0,88 2,49 0,79 7,35 11,51 2,93 0,89 0,12 8,06 11,99 3,37 0 3,88 2,16 9,4 0 0,52 1,94 0,16 5,25 2,37

0,322 1,161 -0,286 0,683 -0,367 0,659 -1,056 -0,667 0,478 1,437 -0,07 -0,585 -0,625 0,892 -0,034 -1,148 0,606 0,874 -0,258 -0,235 0,322 0,22 -1,056 0,533 0,407 -0,121 0,966 -0,817 0,085

2,71 51,34 3,11 3,46 19,07 19,52 3,98 11,61 1,7 23,82 0,81 2,54 17,55 30,3 0,06 41,91 13,99 19,95 2,53 4,5 3,94 1,54 3,98 2,1 2,65 0,9 3,33 7,7 0,15

0,46 8,04 0,49 17,5 0,7 1,71 2,91 0,83 6,15 1,99 0,34 4,62 0,07 7,02 0,51 2,62 4,75 0,01 7,88 6,88 2,19 3,42 0,4 12,9 0,54 0,62 0,25 0,83 2,24 0,42 0,49 0,12 0,7 1,49 0,03

1,255 41,11 -0,549 11,5 0,147 0,82 2,016 -0,047 -0,478 1,079 0,392 1,115 -0,473 -0,176 30,1 0,32 10,3 4,16 4,02 9,21 2,58 5,07

1,508 16,84 -0,58 15,14 0,442 7,44 -0,133 0,93 -0,151 0,093 0,077 -0,019 0,015 0,244 -0,46 1,079 -0,572 -0,557 0,236 -0,514 0,441 0,323 0,72 0,33 0,16 0,01 0,02 2,26 6,72 4,16 2,42 4,97 3,4 0,94 2,25 2,17

10,59 2,7 0,19 16,46 9,1 0,04 2,31 1,3 12,76 1,04 2,79 0,75 0,62 5,2 5,09 3,39 1,75 0,2 10,44 0,18 0,08 0,04 0 0,3 0 0,53 1,66 1,3 3,49 0,73 1,39 0,69 0,3 0,65 0,58

0,447 5,22 -0,528 10,63 0,253 2,44 -1,63 19,67 -0,058 0,48 0,507 11,58 -0,322 0,37 -0,048 0,06 -2,649 52 -0,964 10,73 0,471 36,32 -1,365 13,81 -0,289 3,75 0,638 15,51 0,022 0,03 -0,408 5,29 -0,089 0,3 0,943 23,21 -0,261 2,6 -0,082 0,046 0,146 -0,322 0,55 0,08 0,68 0,37

0,964 6,88 0,581 5,4 0,13 1,03 -3,074 33,75 0,096 0,11 -0,331 2,28

1,7 3,16 0,73 5,63 7,52 0,08 3,28 0,15 11 0,02 19,87 3,95 5,65 29,5 5,28 1,06 4,61 0,01 11 1,65 0,09 7,55 0,77 10,1 0,12 0,02 0,21 0,15 0,5 2,63 1,91 0,26 13,37 0,04 0,77

0,088 0,133 -0,069

0,2 0,67 0,18

-0,94 6,55 -0,072 0,74 -0,05 0,11 3,553 45,08 0,051 0,5 -0,827 0,065 -0,899 0,417 0,082 -0,261 0,07 1,85 7,89 0,69 5,98 7,81 0,25 3,57

-0,282 2,53 0,601 13,77 -0,181 0,85 -0,219 1,82 0,016 0,02 0,16 0,98 -0,72 16,49 3,553 45,08 -0,034 0,01 0,85 11,57 -0,334 6,83 1,968 13,83 0,893 9,2 -0,814 13,79

0,08 0,23 0,06 0,62 2,88 0,14 0,04 20,52 23,6 0,03 0,81 3,33 0,12 4,29 2,63 2,54 0,09 1,1 6,35 0,91 4,7 0,32 0,62 6,55 0,01 0,33 5,9 20,52 26,8 0 4,7 2 6,29 3,89 5,38

SS JOCT

36,3 14,4

-0,638 0,966

1,45 6,91

Total SUPPLEMENTAIRES
Variable Modalit

0,19 0,88 11,31 100

1,341 -0,821

6,42 4,99

FACT 01

FACT 02

1,34 -1,799 11,56 1,01 0,077 0,04 5,6 100 FACT 03 FACT 04

3,63 0,01 7,98 100

-1,76 11,07 0,259 0,5

4,38 0,19 23,6 100

-1,273 0,519

5,79 2

2,63 0,88 25,8 100

FACT 05

DCS

DCS1 DCS2 DCS3 DCS4

QLT COORD COS2 COORD COS2 COORD COS2 COORD COS2 COORD COS2 1,073 4,11 -1,712 10,47 -1,041 3,87 -0,012 0 0,322 0,37 18,8 0,858 2,63 0,07 0,02 1,195 5,1 0,529 1 0,717 1,84 10,6 0,313 0,73 1,211 10,87 0,479 1,7 0,053 0,02 -0,157 0,18 13,5 9,3 -0,102 6,54 -0,031 0,61 -0,044 1,24 -0,025 0,39 -0,029 0,52

VALEUR FOURRAGERE SCIENTIFIQUE LES VARIABLES COORD : COORDONNEES DES MODALITES SUR LES AXES COS2 : COSINUS CARRES CTR : PART (en %) DE LA MODALITE DANS LA CONSTRUCTION DU FACTEUR QLT : QUALITE DE LA REPRESENTATION D'UNE MODALITE SUR LES AXES SELECTIONNES FACTEUR 02 FACTEUR 03 FACTEUR 04 VARIABLES ACTIVES FACTEUR 01 COORD COS2 CTR COORD COS2 CTR COORD COS2 CTR COORD Variable Modalit QLT COORD COS2 CTR 0,495 12,91 1,49 0,061 0,2 0,04 0,796 33,35 10,93 -0,303 4,82 1,93 -0,273 MS1 55,2 MS1 0,249 3,25 0,37 0,055 0,16 0,03 -0,14 1,03 0,34 0,668 23,5 9,42 0,773 MS2 59,4 MS3 76,7 -0,826 30,74 3,73 -0,129 0,75 0,14 -0,729 23,91 8,25 -0,406 7,43 3,13 -0,555 5,59 0,21 19,51 14,5 MM1 87,1 -1,094 63,04 7,26 -0,119 0,75 0,14 0,308 5 1,64 -0,552 16,01 6,42 0,21 MM1 0,539 15,28 1,76 0,903 42,9 7,9 -0,546 15,67 5,13 0,196 2,01 0,81 0,342 MM2 82 0,617 17,15 2,08 -0,871 34,11 6,61 0,264 3,13 1,08 0,395 7,04 2,97 -0,613 MM3 78,4 11,1 14,6 7,85 10,2 MO1 88 0,693 25,27 2,91 -0,88 40,78 7,51 0,21 2,33 0,76 0,294 4,56 1,83 -0,535 MO1 0,338 6 0,69 1,049 57,88 10,66 -0,352 6,51 2,13 0,323 5,48 2,19 0,298 MO2 80,6 -1,145 59,02 7,16 -0,187 1,58 0,31 0,157 1,11 0,38 -0,685 21,14 8,92 0,264 MO3 86 10,76 18,5 3,28 12,9 MAT1 68,7 -0,641 21,66 2,49 0,228 2,73 0,5 -0,558 16,39 5,37 0,667 23,44 9,39 -0,291 MAT1 -0,108 0,61 0,07 0,246 3,18 0,59 1,048 57,77 18,93 -0,257 3,46 1,39 -0,104 MAT2 65,6
FACTEUR 05

COS2 CTR 3,93 1,76 31,43 14,07 13,86 6,53 22,4 2,31 1,03 6,17 2,76 16,93 7,98 11,8 15,09 6,75 4,68 2,09 3,13 1,47 10,3 4,45 1,99 0,57 0,26

MAT3 CBW1 CBW1 CBW2 CBW3 NDF1 NDF2 NDF3 ADF1 ADF2 ADF3 ADL1 ADL2 ADL3 SMS1 SMS2 SMS3 SMO1 SMO2 SMO3

75 71,7 73,6 86,7 68,4 62,6 70,9 73,6 60,7 76,8 69,1 70,4 57,4 81,7 44,5 57 85,4 66,1 71,9

0,833

31,2

0,955 47,96 0,131 0,91 -1,206 65,5 0,821 35,47 0,126 0,84 -1,052 49,84 0,88 34,84 0,359 6,79 -1,151 69,72 0,648 22,08 -0,171 1,53 -0,53 12,64 -1,09 62,55 0,263 3,63 0,919 38,03 -1,072 60,44 0,143 1,07 1,032 47,92

NDF1

ADF1

ADL1

SMS1

SMO1

TOTAL FACTEUR 01 SUPPLEMENTAIRES Variable Modalit QLT COORD COS2 -0,569 17,05 UFL1 47,8 UFL1 -0,196 2,02 UFL2 56,8 0,85 32,5 UFL3 44,7 UFV1 47,8 -0,569 17,05 UFV1 -0,196 2,02 UFV2 56,8 0,85 32,5 UFV3 44,7

3,78 -0,526 12,47 2,42 -0,544 13,32 4,6 -0,456 6,35 3,5 28,89 5,52 -0,605 19,27 3,55 -0,199 2,08 0,68 0,214 0,1 0,959 48,41 8,91 0,664 23,19 7,6 -0,05 7,94 -0,393 6,96 1,35 -0,517 12,02 4,14 -0,182 13,57 13,8 12,43 4,09 0,023 0,03 0,01 -0,175 1,61 0,53 0,055 0,1 0,506 13,47 2,48 0,472 11,74 3,85 0,022 6,04 -0,588 15,56 3,01 -0,33 4,91 1,7 -0,086 10,22 5,5 6,07 4,22 -0,507 11,58 2,24 0,103 0,47 0,16 -0,71 0,78 0,771 31,29 5,76 -0,014 0,01 0 0,524 8,03 -0,314 5,2 0,96 -0,078 0,32 0,11 0,115 13,04 8,96 0,27 2,54 -0,808 34,39 6,33 -0,265 3,69 1,21 0,182 0,18 0,668 23,46 4,32 -0,48 12,14 3,98 -0,655 1,53 0,156 1,1 0,21 0,828 30,84 10,64 0,525 4,25 10,9 15,82 7,2 -0,328 5,67 1,04 0,179 1,69 0,55 0,472 0,42 0,761 30,5 5,62 -0,414 9,02 2,96 -0,16 4,61 -0,481 10,43 2,02 0,261 3,06 1,06 -0,346 12,23 8,68 4,57 6,96 -0,456 10,96 2,02 0,209 2,29 0,75 0,471 0,12 1,015 54,23 9,98 -0,043 0,1 0,03 -0,351 5,81 -0,621 17,34 3,36 -0,184 1,52 0,53 -0,133 12,89 15,4 1,31 100 100 100 FACTEUR 02 FACTEUR 03 FACTEUR 04 FACTEUR 05 COORD COS2 COORD COS2 COORD COS2 COORD COS2 -0,227 2,71 -0,558 16,41 -0,197 2,04 -0,427 9,6 0,478 12,05 0,565 16,81 0,59 18,33 0,381 7,63 -0,28 3,52 -0,007 0 -0,437 8,59 0,051 0,12 -0,227 2,71 -0,558 16,41 -0,197 2,04 -0,427 9,6 0,478 12,05 0,565 16,81 0,59 18,33 0,381 7,63 -0,28 3,52 -0,007 0 -0,437 8,59 0,051 0,12

9,37 2,41 0,13 1,5 0,16 0,03 0,33 22,71 14,44 0,7 1,75 22,61 12,42 11,72 1,35 5,39 11,67 6,48 0,8

3,96 14,7 0,96 0,05 0,63 1,65 0,06 0,01 0,14 0,21 9,58 5,79 0,28 15,7 0,7 9,06 5,24 15 4,7 0,54 2,27 7,51 4,68 2,6 0,34 7,61 100

0,439 0,024 -0,138 0,127

8,67 0,03 1 0,72

-0,769 31,11 0,833 36,53 -0,071 0,23 0,299 -0,394 0,125 4,02 8,16 0,82

0,37 7,2 -0,45 10,66 0,089 0,36 -0,023 -0,01 0,037 0,004 -0,282 0,31 0,03 0,01 0,06 0 4,2 4,32

4,08 6,33 0,01 0,45 0,34 0,8 13,93 16,35 0,11 30,4 1,89 3,65 0,37 5,91 3,22 4,77 0,17 8,16 0,01 0 0,03 0,04 0 1,88 2,03 3,91 100

ANNEXE VI RPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE PREMIER MINISTRE Honneur - Fraternit - Justice

Loi n 2000/024 relative au Parc National du Banc d'Arguin

Promulgue le 19 janvier 2000

RPUBLIQUE ISLAMIQUE DE MAURITANIE PREMIER MINISTRE V.L.

Honneur - Fraternit - Justice

Loi n 2000/024 relative au Parc National du Banc d'Arguin CHAPITRE I - PRINCIPES GENERAUX Article 1er/ Sans prjudice des dispositions lgislatives gnrales applicables, la prsente loi a pour objet de dfinir les rgles relatives l'amnagement, la conservation, la prservation, la protection et la surveillance du Parc National du Banc d'Arguin, tel que dfini l'article 2 ci-aprs. Article 2/ Le Parc National du Banc d'Arguin, ci-aprs dnomm le "Parc", est une rserve protge, constitue sur le territoire national, aux fins de : - contribuer au dveloppement national durable ; - favoriser un dveloppement harmonieux des populations rsidentes utilisatrices des ressources naturelles du Parc ; - maintenir l'intgrit et la productivit des ressources naturelles du Banc d'Arguin; - protger, conserver et amnager les cosystmes terrestres, marins et insulaires, ainsi que le sous-sol et l'atmosphre affrents ces cosystmes; - contribuer la prservation des espces menaces d'extinction, y compris les espces migratrices dont la zone du Parc constitue un lieu de parcours, d'escale ou de sjour ; - sauvegarder les sites naturels de valeur scientifique, archologique ou esthtique particulire ; - contribuer la recherche en matire d'environnement et en particulier d'environnement marin et promouvoir les activits caractre ducatif en matire d'environnement ; - assurer la constitution d'une aire marine protge d'une importance cologique et biologique dans la sous-rgion. Le Parc national du Banc d'Arguin est un patrimoine national inscrit sur la liste des sites du patrimoine mondial. CHAPITRE II - DELIMITATION Article 3/ Le Parc National du Banc d'Arguin comprend les parties maritimes, insulaires et continentales du territoire national, comprises l'intrieur de la zone dlimite conformment aux indications ci-aprs : - au sud : par une ligne suivant le parallle 19 2 1'00"; - l'est : par le tronon de piste allant du lieu - dit El Maharate Nouadhibou; contournant le puits de Chami par l'Est et passant par les points de coordonnes suivantes : a) 19 21' 00 N 016 07' 00 W
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b) 19 27'30" N 016 02'30" W c) 20 04'30" N 015 57'00 W d) 20 04'30" N 016 03'00 W e) 20 15' 00 N 016 01'00 W f) 20 24'30" N 016 03'30" W g) 20 38' 00 N 016 04 00'W h) 20 50' 00 N 016 14' 00 W ; - au Nord : par une ligne suivant le parallle 20 5 0' 00"; - l'Ouest : par une ligne suivant le mridien 16 45' 00". Article 4/ : Lorsque les objectifs de conservation et de dveloppement durable le justifient, des dcrets peuvent rattacher au Parc d'autres zones protges ou amnages situes en dehors des limites du Parc. Aux fins de prservation, de protection des espces de la faune marine menace d'extinction, notamment celle du phoque moine, est rattache au Parc, la rserve du Cap Blanc. Article 5/ Les limites terrestres et maritimes du Parc, et celles des zones y rattaches, seront matrialises, selon les normes conventionnelles et usages en vigueur, par des bornes, des pancartes, des balises maritimes ou par tout autre moyen appropri. CHAPITRE III : AMENAGEMENT, CONSERVATION, PRESERVATION ET GESTION DU PARC Article 6/ Il est institu un tablissement public caractre administratif ayant un objet scientifique et culturel, charg de la gestion et de la protection du Parc, dont les rgles d'organisation et de fonctionnement sont fixes par dcret. Le dcret prvu l'alina ci-dessus introduira, en tant que de besoin, les assouplissements prvus aux termes des dispositions de l'alina 3 de l'article 5 de l'ordonnance 90.09 du 4 avril 1990. Dans ce cadre, il prvoira, entre autres mesures, les deux rgles suivantes: - L'organe dlibrant de cet tablissement public sera assist d'un Conseil scientifique, autorit consultative, compos de personnalits comptentes, sans distinction de nationalit. - L'organe dlibrant comprendra notamment des reprsentants des populations rsidant l'intrieur du Parc." Article 7/ L'organe dlibrant adopte, sur la base des avis du Conseil scientifique, des plans d'amnagement, de conservation, de prservation, de protection et de gestion du Parc et des zones y rattaches. Les plans constituent le cadre de programmation, d'orientation, d'impulsion et de suivi des activits ayant trait l'amnagement, la conservation, la prservation, la protection, la valorisation et la surveillance du Parc. Les plans doivent tenir compte des objectifs du Parc, tels que dfinis l'article 2 cidessus et prvoir, entre autres dispositions :
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- les projets de dveloppement communautaire ; - les programmes de recherche ; - l'effort de pche permissible l'intrieur de la partie maritime du Parc, par rapport l'effort de pche traditionnellement exerc et, corrlativement, le nombre de lanches voile pouvant tre admis y pcher ; - les quotas de pche pour les espces exploites et notamment les raies et les requins. - les techniques et engins de pche promouvoir ; - les espces protger ; Ces plans, tablis en harmonie avec les politiques sectorielles du Gouvernement, sont rvisables lorsque l'volution des donnes humaines, biologiques et scientifiques l'exige. Ils font l'objet de mesures de publicit adquates. Article 8/ Tout projet d'amnagement ou d'ouvrage qui se caractrise par l'importance de ses dimensions ou ses incidences sur la vie humaine, la faune et la flore, les cosystmes et les sites d'intrt particulier l'intrieur du Parc ou des zones y rattaches, doit faire l'objet d'une valuation pralable d'impact, donnant toutes les garanties d'objectivit et dont les frais sont la charge du promoteur du projet. Sont notamment soumises aux dispositions de l'alina ci-dessus les oprations suivantes : construction de routes et d'infrastructures ; projets d'installation humaine, permanente ou non permanente ; construction de puits, digues ou barrages ; installations agricoles, pastorales, touristiques ou de pche.

Article 9/ Les rgles et documents d'urbanisme des villages ou centres urbains situs l'intrieur ou la priphrie immdiate du Parc et des zones y rattaches, doivent tre compatibles avec les objectifs du Parc, tels qu'numrs l'article 2 cidessus. Article 10/ Sous rserve des dispositions de la prsente loi et des rglements pris pour son application, il est interdit, sur toute l'tendue du Parc : 1. de pcher, sauf dans les cas prvus aux articles 11 et 12 ci-aprs ; 2. de mener des activits agricoles, forestires ou pastorales, sauf dans les cas prvus l'article 11 ci-aprs ; 3. de dbarquer sur les les et lots, sauf Agadir et dans le cadre de l'exercice des droits d'usage prvus l'article 11 ci-aprs ; 4. de chasser, piger, capturer, blesser, empoisonner ou tuer tout animal sauvage, notamment les mammifres, les oiseaux, les reptiles, et les batraciens; de dplacer, abmer ou prendre des nids ou des ufs ; d'endommager ou de dtruire les habitats et les abris des animaux sauvages ; d'abandonner les carcasses de poisson ou autres animaux ; 5. d'difier des constructions avec ou sans emprise sur le sol, sauf autorisation de l'autorit comptente, aprs avis favorable du Conseil scientifique du Parc ; 6. d'introduire toute arme ou munitions sauf pour l'usage de la force publique; d'introduire tout pige ou poison ; 7. d'allumer des feux en dehors des lieux d'habitation ou de campement ;
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8. de ramasser, cueillir ou arracher des plantes sauvages ; de couper du bois, d'brancher, d'endommager ou d'abattre des arbres ou des arbustes ; 9. de dtruire des sites contenant des objets d'intrt historique ; de dtruire ou prlever des fossiles prsents sur ces sites; 10 d'introduire dans le milieu naturel, volontairement, par ngligence ou par imprudence, tout spcimen d'une espce animale ou vgtale non indigne ou non domestique; 11. de jeter, abandonner, enfouir ou liminer les ordures, dtritus ou dchets en dehors des lieux prvus cet effet ; 12. de polluer le milieu marin et continental, l'eau et le sol, notamment par l'utilisation de substances chimiques; 13. d'abandonner des paves ; 14. de survoler les les et lots moins de 2000 pieds d'altitude et les autres parties du Parc moins de 1500 pieds ; 15. d'organiser des rallyes motoriss ; 16. et, de manire gnrale, de commettre tout acte susceptible de porter atteinte l'intgrit du Parc et de ses ressources. Article 11/ Les dispositions de l'article 10 ci-dessus, ne font pas obstacle ce que les populations rsidentes utilisatrices des ressources du Parc continuent exercer leurs activits, dans les conditions dfinies aux paragraphes 1,2 et 3 ci-aprs: 1- Les populations rsidentes exerant habituellement la pche dans le Parc demeurent autorises pratiquer la pche de subsistance au sens des dispositions du Code des Pches maritimes et, ce titre, notamment : - la pche pied dite "pche Imraguen" ; - la pche la lanche voile. 2- Les populations pratiquant habituellement la transhumance dans la partie terrestre du Parc sont notamment habilites se dplacer et camper dans les zones traditionnelles de parcours afin d'alimenter et d'abreuver leur btail. 3- Les populations rsidentes dans le Parc sont, en outre, habilites exercer les droits de culture traditionnels, ramasser le bois mort, rcolter les fruits sauvages et cueillir les plantes alimentaires ou mdicinales, pour la satisfaction de leurs besoins domestiques, individuels et collectifs. Article 12/ A titre exceptionnel et nonobstant les dispositions de l'article 10 et sans prjudice du droit d'usage reconnu l'article 11 ci-dessus, l'autorit comptente du Parc peut autoriser, sur la base de l'avis du Conseil scientifique et en coordination avec le ministre charg des pches, l'accs d'autres activits de pche de manire compatible avec les exigences cologiques et les rsultats de la recherche ocanographique. Les activits de pche autorises en application de l'alina ci-dessus, ne peuvent tre ralises au moyen d'embarcations autres que les lanches voile, ni porter sur des espces menaces d'extinction. Les chaluts, les filets tournants et les filets drivants ne peuvent tre utiliss dans le cadre de ces activits. La liste des autres engins de pche qui ne pourront tre utiliss dans le cadre de ces activits sera dfinie par dcret.

En vertu du principe de prcaution reconnu par le droit international en matire d'environnement, le nombre de lanches voiles pratiquant la pche en application des dispositions de l'article 11 paragraphe 1 ci-dessus, et de celles autorises au titre du prsent article, est fix et rajust par dcret, en fonction de l'volution des donnes scientifiques, techniques et conomiques. Le Parc, en concertation avec les autorits concernes, favorisera la ralisation d'tudes en vue de l'introduction de techniques de pche permettant une exploitation optimale des ressources du Parc, dans le respect des exigences cologiques. Article 13/ Les conditions d'accs, de sjour et de transit l'intrieur du Parc et des zones y rattaches sont prcises par dcret, sur avis du Conseil Scientifique du Parc et, le cas chant, des organismes nationaux de recherche scientifique comptents. Ce dcret dfinira en particulier les conditions dans lesquelles, aux fins de rcration du public, des activits touristiques compatibles avec les exigences de la protection de l'environnement, pourront tre autorises l'intrieur du Parc et des zones y rattaches. Il dterminera en outre et notamment: a) les mesures relatives la dfinition des points d'accs au Parc et aux zones y rattaches, et des parties maritimes, insulaires et terrestres du Parc accessibles aux visiteurs et touristes ; b) les mesures et prcautions prendre en vue de respecter l'intgrit du Parc; c) les catgories de visiteurs et les types de permis de sjour ou d'autorisation d'accs et leurs conditions de dlivrance ; d) les conditions de la recherche, de la poursuite et de l'approche pour effectuer des prises de vues et de sons de toutes les espces vivant dans le Parc. e) les conditions de pche sportive et notamment les modalits de cette pche et la dtermination des zones o elle peut tre autorise ; f) les droits d'entre, de visite et de sjour, et leur destination. Article 14/ La ralisation d'activits de recherche scientifique l'intrieur du Parc et des zones y rattaches est soumise autorisation pralable de l'autorit charge de la gestion et de la protection du Parc, sur la base des avis du Conseil scientifique, en concertation avec les organismes nationaux chargs de la recherche scientifique et sur prsentation d'un plan dtaill des oprations raliser. Les activits de recherche scientifique seront menes de manire perturber au minimum l'cosystme. Les rsultats des oprations de recherche scientifique ainsi que les donnes recueillies lors de ces oprations sont communiques l'autorit charge de la gestion et de la protection du Parc et aux .institutions nationales de recherche scientifique concernes. Article 15/ Par drogation aux dispositions de l'article 10 ci-dessus, lorsque l'amnagement du Parc, la recherche scientifique ou l'intrt du public le justifient, peuvent tre autoriss dans les parties du Parc qui s'y prtent , notamment : a) l'introduction d'espces animales ou vgtales des fins de repeuplement ou de rintroduction ; b) le pigeage, le baguage ou le marquage des oiseaux ; c) l'atterrissage et le dcollage d'aronefs ;
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d) la collecte de spcimens botaniques et l'chantillonnage de la faune ; e) l'ouverture de pistes ; les travaux de terrassement ; la construction de logements ou de btiments l'usage des services du Parc et autres services publics, ou pour l'hbergement et la restauration des visiteurs et touristes ; Les oprations effectues en application du prsent article sont pralablement autorises, de manire expresse et restrictive, par l'autorit charge de la gestion et de la protection du Parc, sur la base des avis scientifiques pertinents. Article 16/ Nonobstant les mesures pouvant tre prises sur le fondement des dispositions de l'article 13 ci-dessus, peuvent accder au Parc et aux zones y rattaches ,dans le cadre de l'exercice de leurs missions, les fonctionnaires et agents ciaprs dsigns : a) les agents de la force publique exerant des fonctions de police ou de surveillance; b ) les fonctionnaires et agents, civils ou militaires, en poste ou en mission dans la zone du Parc, y compris les agents relevant des organismes nationaux de recherche scientifique. c) les agents du Parc ; d) les personnes dsignes par l'administration du Parc pour effectuer des travaux d'amnagement et de conservation du Parc ; e) les chercheurs et experts autoriss par l'administration du Parc effectuer des travaux scientifiques ou des missions techniques. Article 17/ L'usage des embarcations motorises est interdit sauf aux fins de transport de personnes, de biens ou de produits destination ou en provenance du Parc, de surveillance de la zone maritime du Parc et de recherche scientifique dans les eaux du Parc. L'usage des embarcations motorises des fins de transport de personnes, de biens ou de produits dans la partie maritime du Parc est soumis autorisation, dans les conditions fixes par dcret. Article 18/ Sans prjudice des autres clauses d'habilitation spciales, des dcrets d'application de la prsente loi seront adopts en tant que de besoin. Ces dcrets porteront notamment sur : a) les mesures applicables la pche dans le Parc et notamment celles relatives aux mthodes et engins de pche, aux priodes de pche, aux zones interdites, aux tailles et poids minima des captures et aux espces protges ou contrles. b) les mesures applicables la commercialisation des produits halieutiques provenant du Parc ; c) les mesures applicables au tourisme ; d) les mesures applicables la recherche scientifique ; e) les mesures relatives la police l'intrieur du Parc et notamment la police de la circulation et de sjour ; f) la dfinition des mesures destines prvenir et rgler les conflits d'intrts pouvant survenir en raison de la diversit des activits l'intrieur du Parc; g) toutes autres mesures relatives l'amnagement, la conservation, la prservation, la protection et la surveillance du Parc.
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CHAPITRE IV : DISPOSITIONS PENALES ET SURVEILLANCE Article 19/ Les infractions la prsente loi et aux rglements pris pour son application sont recherches et constates par les officiers et agents de police judiciaire, et par les agents suivants lorsqu'ils sont spcialement habilits cet effet : - les agents du Parc National du Banc d'Arguin ; - les officiers, les officiers mariniers de la marine nationale ; - les agents habilits constater les infractions aux dispositions du Code des Pches maritimes ; - les agents habilits constater les infractions aux dispositions du Code forestier ; - et tous autres agents asserments. Ces agents sont ci-aprs dnomms "agents de contrle". Ils prtent serment devant la juridiction territorialement comptente moins qu'ils ne l'aient dj prt au titre de leurs fonctions; Article 20/ Sans prjudice des dispositions de procdure pnale applicables, les agents de contrle peuvent, en l'absence de mandat spcial cet effet : a) interpeller toute personne circulant l'intrieur du Parc, lui demander la production des documents relatifs son identit et les lments de justification de sa prsence sur les lieux ; b) faire ouvrir les locaux, y entrer et perquisitionner, sauf s'il s'agit de lieux d'habitation ; c) ordonner tout navire ou vhicule se trouvant l'intrieur du Parc de s'arrter et d'effectuer les manuvres ncessaires pour faciliter sa visite ; d) visiter le navire ou vhicule ; e) demander la production des documents relatifs au navire ou vhicule et aux produits transports bord ; f) demander tout renseignement complmentaire en relation avec la recherche d'infractions ; g) recueillir des chantillons de captures ou produits . Les procdures de contrle prvues l'alina ci-dessus seront prcises par dcret, notamment en ce qui concerne les modalits et conditions d'emploi de la force lors des oprations de contrle. Lorsqu'au cours d'oprations de contrle, les agents constatent ou souponnent qu'une infraction aux dispositions de la prsente loi et des rglements pris pour son application a t commise, ils peuvent, en l'absence de mandat spcial cet effet, saisir titre conservatoire : a) tout navire, embarcation, vhicule, matriel de pche ou de chasse, ou autres instruments qu'ils souponnent avoir t employs dans la pratique de cette infraction; b) tous produits ou captures qu'ils souponnent avoir t conservs ou raliss en consquence d'une infraction. Article 21/ Lors de la constatation d'une infraction, les agents de contrle dressent un procs-verbal d'infraction, contenant l'expos prcis des faits, la relation de toutes les
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circonstances pertinentes entourant la pratique de l'infraction et les tmoignages ventuels. Le modle de procs-verbal d'infraction est approuv par arrt du ministre comptent. Le procs-verbal est sign par les agents de contrle , les tmoins ventuels et, dans la mesure du possible, par l'auteur prsum de l'infraction qui sera mis mme de formuler ses observations. Il fait foi jusqu' preuve du contraire. Le procs-verbal est, ds que possible, transmis au ministre comptent qui prendra les mesures suivantes : a) dcider de la destination des captures et produits saisis titre de mesure conservatoire, conformment aux dispositions de l'article 22 ci-dessous ; b) transmettre, dans un dlai de 72 heures, le dossier au procureur de la Rpublique prs le tribunal comptent, moins qu'il ne dcide de transiger conformment aux dispositions de l'article 31 ci-dessous. Au sens des dispositions de la prsente Loi, on entend par "ministre comptent", le ministre charg des pches maritimes ou le ministre charg des eaux et forts selon que l'infraction est commise sur la partie maritime et insulaire, ou continentale du Parc. Article 22/ En cas de saisie titre conservatoire, ou de prlvement d'chantillons effectus en application des dispositions de l'article 20, les agents de contrle dressent un relev des captures ou produits saisis ou chantillons prlevs, spcifiant leur quantit, tat et toutes autres donnes pertinentes. Si les captures ou produits saisis sont susceptibles de se dtriorer, le ministre comptent peut procder leur vente ou leur remise aux collectivits rsidant l'intrieur du Parc. Le produit de vente de ces captures ou produits est consign auprs du Trsor Public jusqu' dcision judiciaire dfinitive ou transaction conformment aux dispositions de l'article 31 ci-aprs. Article 23/ Les infractions aux dispositions de l'article 10 ci-dessus sont punies d'une amende de 2.000 2000.000 d'ouguiya, et d'une peine d'emprisonnement de 3 90 jours, ou de l'une de ces deux peines seulement. Le tribunal prononce, en outre, obligatoirement la confiscation : des animaux pchs, chasss, capturs ou tus dans le Parc ; des armes, munitions, piges ou poisons utiliss ou introduits dans le Parc ; des produits vgtaux ou ligneux prlevs dans le Parc ; et, d'une manire gnrale tous produits ou objets ayant servi commettre l'infraction ou ayant t obtenus par infraction.

Le tribunal peut galement prononcer, le cas chant, la confiscation du navire ou vhicule ayant servi commettre l'infraction. Article 24/ Les personnes reconnues coupables d'activits de pche, de tourisme ou de recherche scientifique non autorises, ou menes en violation des termes de l'autorisation accorde, seront punies d'une amende de 25.000 1.000.000 d'ouguiya et d'une peine d'emprisonnement de 6 120 jours, ou de l'une de ces deux peines seulement. Le tribunal prononce, la confiscation des captures, produits, instruments, navires ou vhicules, dans les conditions prvues l'article 23, alina 2 ci-dessus.
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Article 25/ Sauf application des dispositions de l'alina 3 de l'article 29 ci-dessous, le patron ou capitaine d'un navire ou embarcation motorise qui aura entrepris des activits de pche l'intrieur du Parc et des zones y rattaches , est puni d'une amende : - de 800.000 ouguiya jusqu' 1.200.000 ouguiya pour les navires chalutiers ; - de 100.000 ouguiya jusqu' 400.000 ouguiya pour les autres navires ou embarcations ; ou d'une peine d'emprisonnement de 1 12 mois. Le tribunal peut, en outre, prononcer la confiscation du navire ou de l'embarcation. Article 26/ Le patron ou capitaine d'une embarcation motorise qui aura entrepris, sans y tre dment autoris, des activits de transport de personnes, de biens ou produits l'intrieur du Parc est puni d'une amende de 25.000 1.000.000 d'ouguiya et d'une peine d'emprisonnement de 5 30 jours, ou de l'une de ces deux peines seulement. Le tribunal peut, en outre, prononcer la confiscation de l'embarcation, des biens, produits ou instruments transports. Article 27/ Toute personne qui, sans autorisation s'introduit dans les espaces clturs, ou comportant interdiction formelle d'entre, l'intrieur du Parc et des zones y rattaches, est punie d'une amende de 10.000 50.000 ouguiya ou d'une peine d'emprisonnement de 2 6 jours, ou de l'une de ces deux peines seulement. Dans ce dernier cas, le tribunal peut, en outre, s'il y a lieu, prononcer la confiscation du vhicule ou embarcation ou tout autre moyen de transport, utilis pour la commission de l'infraction. Article 28/ Les infractions aux dispositions de la prsente loi et des rglements pris pour son application, qui ne sont pas expressment prvus aux articles 23 27 de la prsente loi, sont punies d'une amende de 10.000 800.000 ouguiya et d'une peine d'emprisonnement de 2 60 jours, ou de l'une de ces deux peines seulement. Article 29/ Les amendes et peines d'emprisonnement prvues par la prsente loi et des rglements pris pour son application, sont sans prjudice des droits des parties civiles ventuelles. En cas de rcidive, ces amendes et peines sont portes au double. Lorsque les infractions prvues et rprimes par la prsente loi ou les rglements pris pour son application, sont prvues et rprimes par d'autres dispositions applicables notamment en matire de pches maritimes, de marine marchande, d'eaux et forts, ou d'environnement, ce sont les sanctions les plus svres qui s'appliquent. Article 30/ Le montant des amendes et le nombre de jours d'emprisonnement prvus aux articles 23 28 de la prsente loi, sont ajusts, compte tenu de la nature de l'infraction, des circonstances de l'espce, du bnfice que le coupable en aurait retir et des dommages causs aux communauts humaines, au milieu naturel et aux cosystmes. Au fins de ralisation des objectifs du Parc, tels que prvus l'article 2 ci-dessus, les auteurs d'infractions la prsente loi et des rglements pris pour son application qui causent un dommage l'intgrit du Parc et de ses ressources, sont tenus, outre les amendes et peines d'emprisonnement prvues, de restaurer leurs frais les lieux qu'ils ont endommags et, dans l'impossibilit, de rparer les dommages causs.
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CHAPITRE V : COMPETENCES ET PROCEDURES ADMINISTRATIVES Article 31/ Les infractions prvues aux articles ci-dessus peuvent faire l'objet de transaction dans les conditions dfinies, selon le cas, par le code des pches maritimes, le code des eaux et forts ou toutes autres dispositions spciales applicables. Article 32/ Aux fins d'application des dispositions de l'article 31 ci-dessus: - l'autorit charge de la gestion du Parc sera associe, dans une mesure approprie, la procdure de transaction; - le produit des amendes, le produit de la vente des biens ou objets confisqus en application des dispositions de la prsente loi, seront affects, dans une proportion convenable, au soutien et la promotion des actions visant la protection et la conservation du Parc, et l'intressement des agents participant la constatation des infractions et aux procdures administratives y relatives. Article 33/ Les juridictions mauritaniennes sont comptentes pour connatre de toutes les infractions aux dispositions de la prsente loi et des rglements pris pour son application. CHAPITRE VI : DISPOSITIONS FINALES Article 34/ Les dispositions lgislatives ou rglementaires antrieures, contraires ou incompatibles avec les dispositions de la prsente loi sont abroges. Les dispositions rglementaires n'entrant pas dans les prvisions de l'alina 1er cidessus, demeurent en vigueur jusqu' la publication des rglements d'application prvus par la prsente loi. Article 35/ Les dispositions de la prsente loi seront, en tant que de besoin, prcises par dcret.

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