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Programa de la asignatura
ndice I. Informacin general de la asignatura a. Ficha de identificacin b. Descripcin c. Propsitos d. Competencias generales e. Temario f. Metodologa de trabajo g. Evaluacin h. Fuentes de consulta bsica Desarrollo de contenidos por unidad Unidad 1. El hidrgeno Presentacin de la unidad Propsitos Competencia especfica 1.1. Conceptos generales 1.1.1. Propiedades fsicas y qumicas 1.1.2. Usos y aplicaciones Actividad 1. Reaccin qumica de la produccin de hidrgeno 1.2. Produccin de hidrgeno 1.2.1. Produccin de hidrgeno a travs de la electrlisis 1.2.2. Produccin de hidrgeno a partir de combustibles fsiles 1.2.3. Produccin de hidrgeno a travs de procesos biolgicos 1.2.4. Produccin de hidrgeno a partir de biomasa 1.2.5. Produccin de hidrgeno a travs de procesos termoqumicos Actividad 2. Conociendo los mtodos de produccin del hidrgeno Actividad 3. Mtodos de produccin del hidrgeno Actividad 4. Costos de produccin de hidrgeno Evidencia de aprendizaje. Estudio tcnico de la viabilidad de un sistema de produccin de hidrgeno Cierre de la unidad Para saber ms Fuentes de consulta Unidad 2. Manejo del hidrgeno Presentacin de la unidad Propsitos Competencia especfica 2.1. Almacenamiento y distribucin 2.1.1. Tanques de almacenamiento de hidrgeno comprimido 2.1.2. Tanques de almacenamiento de lquido criognico
II.
b. Descripcin
En la presente asignatura se realiza una introduccin a la ciencia y tecnologa del hidrgeno, as como de la biomasa, aplicando los principios de los procesos de produccin, almacenamiento y mtodos de extraccin. Se pretende que el alumno conozca los conceptos bsicos de seguridad, legislacin y reglamentacin relacionado al manejo de bioenergticos. Para ello, el alumno adquirir las bases fundamentales que le permitan disear un sistema para el aprovechamiento de la bioenerga. La asignatura est conformada por tres unidades: La unidad 1, introduce los mtodos de produccin de hidrgeno, si bien es el elemento ms abundante del universo en la Tierra es necesario obtenerlo para el uso cientfico o industrial mediante distintos procesos biolgicos, termoqumicos y electroqumicos. En la unidad 2, se presenta la normatividad para identificar los elementos de control y seguridad en almacenamiento, distribucin y aplicacin del hidrgeno, debido a que en proporciones especficas es un gas extremadamente voltil al contacto con el oxgeno y eso conlleva a la posibilidad de explosiones. La unidad 3, presenta con cierta profundidad el contexto de la biomasa o materia prima de la cual se pueden obtener bioenergticos, exponiendo distintos tipos y mtodos de extraccin; considerando los aspectos legislativos, socioeconmicos y ambientales que fundamentan el desarrollo sustentable de una comunidad.
Las habilidades y conocimientos adquiridos sern aplicables en la implementacin de proyectos para la generacin de energa. La asignatura se encuentra ubicada en el cuarto cuatrimestre de la carrera de energas renovables, se apoya en los conocimientos y habilidades adquiridas previamente en las asignaturas de Contexto
Socioeconmico de Mxico, Qumica, Fsica, Termodinmica I, Qumica Analtica, Legislacin y Normatividad, as como en la de Desarrollo sustentable. Y en este cuatrimestre te apoyas en los procesos trmicos de la materia de Termodinmica II y de Ingeniera Ambiental para contextualizar la asignatura. Adems te servir como base para las materias de los siguientes cuatrimestres en especfico para Ingeniera Energtica, Energa del Hidrgeno, Diseo de Sistemas y Dispositivos para la produccin de Biocombustibles, Celdas de Combustible y Proyecto de Energa Renovable.
c. Propsitos
El alumno lograr realizar propuestas de aprovechamiento energtico segn el recurso de biomasa disponible en su entorno, eligiendo el mtodo adecuado para la produccin de energa. As como, propuestas de produccin de hidrgeno, mediante mtodos de produccin seguros, que no afecten al medio ambiente y contribuyan a la generacin de energa limpia, eficiente y sustentable, considerando los aspectos legales y socioeconmicos que esto conlleva.
d. Competencia general
Disear un sistema bioenergtico de acuerdo con la normatividad aplicable, para elaborar un proyecto de aprovechamiento de energa, seleccionando un mtodo de produccin de hidrgeno y/o biomasa.
e. Temario
Unidad 1. El hidrgeno 1.1. Conceptos generales 1.1.1. Propiedades fsicas y qumicas 1.1.2. Usos y aplicaciones 1.2. Produccin de hidrgeno 1.2.1. Produccin de hidrgeno a travs de la electrlisis 1.2.2. Produccin de hidrgeno a partir de combustibles fsiles 1.2.3. Produccin de hidrgeno a travs de procesos biolgicos 1.2.4. Produccin de hidrgeno a partir de biomasa 1.2.5. Produccin de hidrgeno a travs de procesos termoqumicos Unidad 2. Manejo del hidrgeno 2.1. Almacenamiento y distribucin 2.1.1. Tanques de almacenamiento de hidrgeno comprimido 2.1.2. Tanques de almacenamiento de lquido criognico 2.1.3. Materiales en estado slido: hidruros metlicos compuestos; nanoestructuras de carbono 2.1.4. Vas de distribucin del hidrgeno 2.2. Seguridad en el manejo del hidrgeno
f. Metodologa de trabajo
En el curso de Seminario de hidrgeno y bioenerga se emplear la metodologa del Aprendizaje Basado en Proyectos (ABPy), ya que tiene el propsito de desarrollar las habilidades que te permitan usar de manera activa los conocimientos adquiridos, ya sea en la resolucin de un problema en contexto o en la aplicacin dentro de la ingeniera renovable. Para ello, en los ejemplos, ejercicios y actividades propuestas se consideran habilidades del pensamiento como la formulacin de conjeturas, la modelacin, ect. Al leer un artculo o ensayo se recomienda tener a la mano un diccionario para consultar las palabras que se desconocen y, como estrategia de estudio, realizar despus un resumen, un cuadro sinptico o un mapa conceptual. Entonces qu se necesita para leer un texto? Lo primero es tener a la mano lpiz y papel, con el propsito de realizar anotaciones, dibujar diagramas o representaciones de los enunciados de un problema o quiz una grfica, hacer los clculos, es decir, los procedimientos y completar los pasos que en ocasiones el autor omite por considerarlos como una consecuencia lgica de dicho procedimiento. Consideramos importante el trabajo en equipo y la interaccin con tus compaeros, por una parte, porque promueve la comunicacin escrita con lenguaje acorde a la ingeniera, por otra parte, como un medio de anlisis y reflexin a partir de la capacidad de leer crticamente las formulaciones hechas por tus compaeros y la auto y co-evaluacin, al ser ellos los que desarrollen estrategias para verificar y validar los resultados de los problemas. Esto se lograr a travs de herramientas como el blog y los foros, entre otras.
g. Evaluacin
En el marco del Programa de la ESAD, la evaluacin se conceptualiza como un proceso participativo, sistemtico y ordenado que inicia desde el momento en que ingresas al aula virtual. Por lo que se considera desde un enfoque integral y continuo. Por lo anterior, para aprobar la asignatura, se espera tu participacin responsable y activa, as como una comunicacin estrecha con tu Facilitador(a) para que pueda evaluar objetivamente tu desempeo. Para lo cual, es necesaria la recoleccin de evidencias que permitan apreciar el proceso de aprendizaje de contenidos: declarativos, procedimentales y actitudinales. En este contexto la evaluacin es parte del proceso de aprendizaje, en el que la retroalimentacin permanente es fundamental para promover el aprendizaje significativo y reconocer el esfuerzo. Es requisito indispensable la entrega oportuna de cada una de las tareas, actividades y evidencias, as como la participacin en foros y dems actividades programadas en cada una de las unidades, y conforme a las indicaciones dadas. La calificacin se asignar de acuerdo con la escala establecida para cada actividad, por lo que es importante que la revises antes de realizarla. A continuacin te presentamos el esquema general de evaluacin. ESQUEMA DE EVALUACIN Interacciones individuales y Evaluacin colaborativas continua Tareas Evidencias E-portafolio. 50% Autorreflexiones Examen CALIFICACIN FINAL
El hidrgeno es el elemento ms abundante del universo, en la Tierra es necesario obtenerlo para uso cientfico o industrial mediante distintos procesos biolgicos, termoqumicos y electroqumicos, de tal manera que se pueda utilizar en la generacin de energa limpia. El hidrgeno es el elemento de menor densidad de todos los conocidos. Esta propiedad hizo que se utilizara para el uso de globos y dirigibles. Fue desechado, posteriormente, por su facilidad para incendiarse (reacciona con el oxgeno con facilidad), provocando accidentes impresionantes. Debido a que el hidrgeno es el ms abundante del universo, se utiliza por las estrellas para producir energa en su conversin a helio (reaccin nuclear de fusin). Tambin es muy abundante en la corteza terrestre, ya que lo podemos encontrar en todos los hidrocarburos, en los cidos, en la materia viva y en muchos minerales. (Guervs, 2003). Son diversos los mtodos de produccin del hidrgeno, los cuales van desde uso de celdas de hidrgeno en la produccin demostrativa de juguetes (carros y robots) e investigacin para aumentar la eficiencia y reducir el costo de produccin con pruebas de diferentes materiales en laboratorios, hasta mtodos de produccin para el movimiento de vehculos hbridos, transporte urbano o areo, que alcancen velocidades cercanas a las de un vehculo con motor a combustibles fsiles, al igual que la produccin de energa elctrica a gran escala para la industria o la comunidad. Una vez identificando los mtodos produccin de hidrgeno, es inherente a ello hablar de sus costos de produccin segn la tecnologa utilizada para la generacin de energa, por lo cual debemos profundizar en la importancia del costo-beneficio para la comunidad.
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Propsitos
En esta unidad se identifican las caractersticas fsico-qumicas de hidrgeno como fuente infinita de energa limpia, la cual, puede ser usada para aplicaciones en el hogar, en la industria, en usos cientficos y el campo, aunque cada da es ms utilizada es en el transporte. Adems se diferencian los mtodos de produccin del hidrgeno y, a partir de estos, se determina el mtodo de menor costo y mayor beneficio.
Competencia especfica
Describir los mtodos de produccin de hidrgeno y biomasa, para distinguir los procesos de generacin de energa, identificando los principios fsico-qumicos.
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La produccin de hidrgeno tiene una amplia gama para producirse, a partir de fuentes tradicionales de energa como de renovables, cualquiera con la posibilidad de ser llevada a gran escala, a reserva de los estudios de costos que estos proyectos conlleva. Pero conforme avanzan las investigaciones de la obtencin de hidrgeno basados en energa solar, elica, geotrmica, biomasa y biolgicas podemos asegurar una produccin ms limpia y con ello reducir los costos.
Una vez con los elementos separados, recordemos que los gases son diatmicos (molculas de 2 tomos del mismo elemento, en este caso H2 y O2), los podemos pasar por una pila de combustible donde el hidrogeno es reducido en la superficie del nodo en iones H+ Reaccin Andica
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fluyendo hacia el ctodo a travs del electrolito, mientras los electrones se transportan a un circuito externo (carga), como se muestra en la Imagen 1. Reaccin catdica
Como parte de la reaccin andica se producen electrones, dando lugar a la reaccin catdica.
Diagrama de la reaccin llevada a cabo en la pila de combustible. Fuente: basada en Linares H. & Moratilla S, (2007). Su valor es de 142 mega julios por kilogramo (MJ/Kg) en comparacin con 55 MJ/kg del gas natural o con 47 MJ/kg del petrleo. Esto es contrario a la baja densidad que presenta en forma de gas, 0.0838 kg/m, as como lquido, 71 kg/m, y esto conlleva a las dificultades de almacenamiento para sus aplicaciones al transporte, ya que se requiere aplicar mucha presin para mantenerlo como lquido. (Gutirrez, 2005).
Material combustible Hidrgeno Gas metano Gasolina Petrleo crudo Queroseno Antracita Coque Alcohol etlico Carbn vegetal Alcohol metlico Madera de pino Cascarn de coco Lea seca Calor especifico de combustin(MJ/kg) 142 55 47 47 46 35 34 30 30 22 21 20 18
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Cuando se estudian los valores de los calores especficos de combustin de diferentes combustibles, se pueden extraer algunas conclusiones de relevante importancia para lograr mayor eficiencia en su empleo. Esto puede ser, segn sea el caso, utilizar el material ms adecuado para la aplicacin que se necesita y el costo sea considerable, as tambin podemos prever el combustible que impacte de la menor manera a nuestro entorno o que se tengan las formas para mitigar este impacto.
Transporte areo usando hidrogeno, este sistema se desarroll en la primera mitad del siglo XX. Fuente: basado en Sindelfingen, (Alemania).
Un ejemplo de los usos del hidrgeno es la diferencia que existe entre las pilas convencionales y el creciente desarrollo de los ltimos aos sobre la produccin de pilas de combustible, que utilizan el hidrgeno para generar electricidad y nicamente producen como subproducto agua. El inters de las industrias aeroespacial y automovilista por el hidrgeno se debe a la llamada pila de combustible,
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Automvil hibrido en Mxico, combinando pilas de combustible (Hidrgeno) y gasolina. (Honda Civic Hybrid, 2011).
Sus principales aplicaciones industriales son el refinado de combustibles fsiles (como el hidrocracking, donde se utiliza para convertir cadenas largas de hidrocarburos en fracciones ms ligeras, convenientes para su uso como combustibles), la produccin de amonaco (usado principalmente para fertilizantes), adems se consumen grandes cantidades de hidrgeno en la hidrogenacin cataltica de aceites vegetales lquidos insaturados para obtener grasas slidas. La hidrogenacin se utiliza en la manufactura de productos qumicos orgnicos. Grandes cantidades de hidrgeno se emplean como combustible de cohetes, en combinacin con oxgeno o flor, y como un propulsor de cohetes impulsados por energa nuclear. (Lenntech, 1998).
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En la imagen anterior podemos observar la manera en la que se aplica en la actualidad el uso del hidrgeno y de la cual podemos concluir que menos del 5% lo podemos encontrar para la generacin de energa por lo que todava es muy poca la aplicacin para este fin.
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Energa nuclear
Energa renovable
Energa fsil
Biomasa Calor Fotoelec trolisis Fermentacin Energa mecnica Conversin qumica Electricidad
Electrlisis
Biofotolisis
Hidrgeno
CO2
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Existe un amplio abanico de posibilidades para producir hidrgeno: procedimientos qumicos, disociacin del agua por calor (termlisis), disociacin del agua por electricidad (electrlisis), procedimientos biolgicos por fermentacin y disociacin del agua mediante luz (fotlisis), los cuales los podemos observar en la imagen 5. Dichos procedimientos pueden ser implantados desde diferentes recursos energticos: combustibles fsiles, energa nuclear y energas renovables, pudindose recurrir a ms de una fuente, por ejemplo la termlisis o la electrlisis de alta temperatura, que se pueden lograr tanto desde la energa nuclear como tambin la concentracin solar de alta temperatura. Entre las opciones renovables de tipo centralizado y con capacidad para grandes producciones de hidrgeno, la energa solar de alta temperatura, por concentracin solar, ocupa un lugar destacado, aunque el desarrollo tecnolgico se prev a largo plazo. La biomasa (energa proveniente de plantas y organismos vivos) se sita con buenas perspectivas, ya que los costos son menores que la solar y con un horizonte de aplicacin inmediato; aunque la produccin de hidrgeno por este medio entra en competencia con la produccin de biocombustibles, ms sencilla y de mayor facilidad de penetracin en el mercado, la cual analizaremos con ms detalle en la unidad 3 de esta materia. Dado que las expectativas de reserva de carbn son de 200 aos, este procedimiento presenta un elevado potencial, pues el recurso est muy extendido por todo el planeta y los costos son razonables en sistemas centralizados. Por otra parte, si este proceso entra a la Gasificacin Integrada a un Ciclo Combinado (GICC, el cual veremos ms adelante) presenta una gran flexibilidad, pues la misma planta puede producir hidrgeno y electricidad intensificando ms un producto u otro segn la demanda.
Origen de la produccin de hidrgeno en la actualidad. Fuente: basada en Linares H. & Moratilla S, (2007).
En la imagen se representan las fuentes energticas de las que se obtiene el hidrgeno actualmente, producindose casi la mitad a partir del gas natural. En concreto, el 96% del hidrgeno requiere como
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puede estimarse el potencial terico necesario para llevar a cabo la electrolisis que es 1.23 voltios. A este potencial deben agregarse las diferencias de potencial, I, corriente en Amperes; que resultan de las resistencias hmicas, R, Sumatoria de resistencias en ohm, del electrolito y de los electrodos. Eprctico = EO + IRi
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a) Celda de combustible. (http://www.madrimasd.org/blogs/energiasalternativas/2009/05/04/117572). b) Celdas de combustible unidas en serie. (http://www.relaq.mx/RLQ/h2.html). c) Filtro prensa el cual le da semejanza a las celdas de combustible unidas en serie. b)
Produccin de Hidrgeno por electrlisis por diferentes fabricantes, electrolito: KOH 2535%. (G u t i r r e z J . , L . , ( 2 0 0 5 ) .
En la tabla se dan las caractersticas de operacin de diversos electrolizadores industriales. Hay que hacer notar los rendimientos, que no suelen llegar al 90%, el potencial, ms bien prximo a los dos voltios, y la alta presin a que funcionan algunos modelos. Es evidente que el costo de la produccin electroltica depende bsicamente del precio de la electricidad que se emplee. Solamente en algunos casos la electricidad tiene precios suficientemente bajos para poder utilizarla en la produccin de hidrgeno, excepcionalmente, como en las centrales de produccin o en la produccin conjunta de calor y electricidad, sera viable obtener hidrgeno por este mtodo.
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1. Procesos de reformado Los procesos de reformado son muy usados hoy en da para la obtencin de hidrgeno. Desde el punto de vista termodinmico se pueden clasificar en endotrmicos y exotrmicos. Los endotrmicos requieren de calor por una fuente externa, como lo es el reformado por vapor de agua; los exotrmicos liberan calor durante la reaccin, esto es en el caso de la oxidacin parcial. El reformado autotrmico es una combinacin de los dos procesos, realizando primero la oxidacin parcial para obtener calor y posteriormente utilizar este calor para realizar el reformado con vapor de agua, obteniendo as un balance neto de calor. Reformado por vapor de agua El proceso de reformado con vapor de agua, se puede aplicar a gran variedad de hidrocarburos, el ms utilizado es el gas natural, metano (CH4), de ah proviene su nombre en ingls Steam Methane Reformer (SMR) o Reformado de Metano por Vapor de Agua, aunque tambin se pueden reformar gases licuados, hidrocarburos lquidos, y alcoholes con un catalizador para obtener hidrgeno. De todos ellos por su disponibilidad y facilidad de manejo es el gas natural, que es a quien particularizan las reacciones qumicas H (298 K) = 206.48kJ/mol
El proceso consta de tres fases que se desarrollan en equipos diferentes, la reaccin que se lleva a cabo en la primera fase es la del reformado propiamente dicha, que posee una entalpa de reaccin estndar de +206.14 kJ/mol, es decir, es endotrmica. Se produce a altas temperaturas alrededor de 900C en tubos por los que fluye el metano y el vapor de agua a travs de lechos del catalizador de nquel, Ni. Los tubos estn dentro de un horno cuya temperatura es de 960C, aproximadamente, que se mantiene mediante quemadores.
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A la salida del reformador, fase 2, el gas se dirige a la unidad de separacin de monxido de carbono, CO, (CO-shift, en ingls) en la que se lleva a cabo la reaccin con catalizador de cobre, Cu. H (298 K) = -41.17 kJ/mol
la cual posee una entalpa de reaccin estndar de -41.17 kJ/mol, siendo por tanto exotrmica. Como podemos notar, la cantidad de calor liberada en esta reaccin no es suficiente para satisfacer la demanda de la reaccin de reformado, por lo que parte del gas natural se utiliza en los quemadores para mantener la temperatura de operacin del reformador. La energa de esta fase se aprovecha para precalentar el gas natural a su entrada al reformador. El gas producido (dixido de carbono, CO2 e hidrgeno, H2) pasa por un condensador en el que se le retira el vapor de agua y finalmente llega a la tercera fase del proceso, la de depuracin. El gas que llega a esta fase es un gas rico en H2 con CO2, restos de agua, CO y CH4. La corriente gaseosa se depura en un sistema separador de membranas o un sistema de adsorcin por variacin de presin (su nombre en ingls Pressure Swing Adsorption, PSA) de donde se obtiene hidrgeno con una pureza de 99.999%. Los gases adsorbidos constituyen el llamado gas de cola que al ser combustibles, se recirculan hacia los quemadores del reformador. Aunque es menos usual, tambin es posible aplicar el reformado con vapor de agua a alcoholes y a gasolinas. La utilizacin de alcoholes de cadena corta, como el metanol, resulta menos endotrmica (requiere menos calor) que la del gas natural y se lleva a cabo a temperaturas ms bajas (200 a 300C), alcanzando conversiones cercanas al 99%. Basado en este hecho hace viable pensar en producir hidrgeno por este tipo de reformado, para aplicarlo en transporte a partir de metanol. Sin embargo, hay un fuerte desarrollo de pilas de combustible de metanol directo, sin necesidad del reformado, por lo que se pierde el inters de esta aplicacin. Oxidacin parcial La oxidacin parcial (en ingls Partial OXidation, POX), consiste en una reaccin de oxidacin incompleta de un hidrocarburo, por ejemplo gas natural, donde slo se oxida el carbono pero slo hasta obtener CO, dejando libre el hidrgeno, segn la siguiente reaccin H (298 K) = -36kJ/mol
La entalpa estndar de reaccin es de -36 kJ/mol, reaccin exotrmica, pudiendo as prescindir de quemadores externos para mantener la reaccin. La reaccin se lleva a cabo con oxgeno, O2, o con aire en presencia de catalizadores. La alta concentracin de monxido de carbono, CO, en el gas obtenido puede generar deposicin de residuos de carbn, sobre todo si la reaccin ocurre a presin Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Energas Renovables 23
Para que se produzca hidrgeno como un gas de sntesis, que viene acompaado de CO, se necesita controlar la reaccin, que es lo interesante, para despus pasar a un proceso de purificacin, como ya lo vimos en el proceso de reformado por vapor de agua. Este proceso de pirolisis tambin puede aplicarse a los residuos slidos urbanos, los cuales representan un grave problema en las grandes urbes de los pases, logrando obtener lquidos hidrocarbonados que posteriormente pueden ser usados en algn proceso de reformado para obtener hidrgeno.
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3. Gasificacin Muy parecido a la pirolisis es el proceso de gasificacin, la diferencia consiste en una combustin con deficiencia de oxgeno, mientras que la pirolisis es completamente ausente de oxgeno, en este proceso se obtiene CO, CO2, H2 y CH4, en proporciones diversas segn la composicin de la materia prima y las condiciones del proceso. El oxgeno se limita entre un 10 y un 50% del requerido estequiomtricamente y las temperaturas pueden oscilar entre 700 y 1,500C. La gasificacin puede aplicarse tanto a la biomasa como al carbn. La reaccin se lleva a cabo con oxgeno y vapor de agua, del cual se obtiene un gas de sntesis (H2 y CO) que puede ser empleado, tambin para obtener combustibles lquidos como metanol y gasolina. La gasificacin a partir de carbn merece una exposicin algo ms detallada, pues puede ser un proceso viable a gran escala para la produccin de hidrgeno, en el que la captura de CO2 resulta rentable si se realiza en instalaciones centralizadas. En concreto, la gasificacin de carbn se puede llevar a cabo en la llamada Gasificacin Integrada en un Ciclo Combinado (GICC) que se puede complementar con captura de CO2. As se puede hablar de una nueva forma de cogeneracin: la produccin simultnea de electricidad e hidrgeno, mostrado en la figura siguiente.
En la imagen 9 se recoge el esquema bsico del proceso de gasificacin. Una vez que el gas obtenido es limpiado de compuestos de azufre y cenizas se pasa a la separacin de la mezcla de H2
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Integracin de la produccin de hidrgeno con captura de CO2 en ciclo combinado con gasificacin de carbn. ( L i n a r e s H . & Moratilla S, 2007)
La imagen 10 se presenta la integracin de los sistemas anteriormente descritos para producir de forma simultnea electricidad e hidrgeno. El gas obtenido a partir de la separacin de CO2, tiene una concentracin de hidrgeno entre el 70 y el 80%, suficiente para usarlo en la combustin en el ciclo combinado, slo o junto con los gases residuales. Este hidrgeno tambin podra ser empleado para las pilas de combustible de alta temperatura las cuales no exigen demasiada pureza de hidrgeno, como las pilas de combustible de baja temperatura. De cualquier manera con un proceso de purificacin del hidrgeno, como el que se realiza en el reformado por vapor de agua, se puede producir hidrgeno de gran nivel de pureza, apto tambin para las pilas de combustible de baja temperatura.
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Los procesos para la produccin biolgica de hidrgeno, las reacciones que se llevan a cabo y los microorganismos utilizados se muestran en la tabla 3. Una gran ventaja de estos procesos biolgicos es que son llevados a cabo a temperatura y a presin ambiente, por lo que requieren menos energa
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Esquema de produccin de Hidrgeno por medios biolgicos. C a n c h E , G . , A l z a t e G , L . , O r d o e z , L., & Smit, M., 2008).
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La pared celular est constituida por fibras de celulosa parcialmente arregladas en estructuras semicristalinas, integradas con la celulosa y rodeadas de lignina, esta estructura es conocida como lignocelulosa, la cual tambin puede ser utilizada como materia prima para la produccin de bioetanol. Los contenidos de celulosa, hemicelulosa y lignina en residuos agrcolas comunes se presentan en la tabla 4.
Estas ventajas convierten a la biomasa en una de las fuentes potenciales de empleo en el futuro, siendo un elemento de gran importancia para el equilibrio territorial, en especial en las zonas rurales.
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Los procesos termolticos se pueden agrupar, en funcin de la temperatura de operacin, en tres clases de procesos, los cuales los podemos observar en la tabla 5. El proceso a temperatura de 2,500Kelvin (K) es el de la termlisis directa del agua, por lo que resulta inviable en la prctica. A temperatura intermedia (Clase II) se tienen los procesos de descarbonizacin de combustibles fsiles (pirlisis, gasificacin y reformado), situados todos alrededor de 1,000K y ya tratados en el apartado 1.2.2. El hablar de ellos en este tema se debe a que la cantidad de calor que se requiere para las reacciones, puede ser abastecida a partir de una fuente como la solar o nuclear, pero que de igual forma fueron tratadas en el captulo antes dicho. Las reacciones de reduccin de xidos metlicos, pertenecen tambin a la Clase II, que se sitan en un nivel superior de temperaturas, sobre los 2,500K, siendo poco rentable. Por ltimo, a baja temperatura (entre 900 y 1,000 K) se verifican ciertos ciclos termoqumicos, Clase I, de los que el de yodo-azufre es el ms prometedor.
Procesos de Clase I
Basado en ciclos termoqumicos de temperatura moderada, siendo principalmente, los basados en la familia del azufre y los de tipo UT-3.
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Familia del azufre Se trata de un ciclo termoqumico desarrollado por General Atomics en los aos 70 y que requiere bsicamente dos niveles trmicos, uno a 850C para la descomposicin del cido sulfrico, H2SO4 y otro a 360C para la descomposicin del cido yodhdrico, HI, tal como se muestra en la imagen 12.
La parte importante del proceso se lleva a cabo en la reaccin de Bunsen, en la cual el yodo diatmico, I2, reacciona con el dixido de azufre, SO2, y agua a una temperatura de 120C; produciendo acido yodhdrico, agua, yodo diatmico sin reaccionar y cido sulfrico como se muestra en la reaccin 9I2 + SO2 + 16H2O 2HI + 10H2O + 8I2 + H2SO4 + 4H2O
D1 D2
Tras esta reaccin se realizan dos procesos de destilacin, uno sobre los productos D1 y otro sobre los D2. La destilacin sobre D1 produce HI y se verifica a 230C; con el HI separado se procede a su descomposicin para la obtencin de hidrgeno y yodo, segn la reaccin 2HI H2 + I2
La destilacin sobre los productos D2, a 360C, produce H2SO4, que finalmente es descompuesto a 870C H2SO4 SO2 + H2O + O2
Esta reaccin es la que fija la demanda de calor de alta temperatura del proceso 4. El proceso descrito supone un ciclo del SO2 y el H2O, de la ltima reaccin y el I2, producto de la reaccin donde se obtuvo H2, estos productos se dirigen hacia la reaccin Bunsen, que slo consume del exterior H2O. Como productos del ciclo se produce H2 y O2. Observando las entradas y salidas de sustancias de este proceso podemos constatar que la reaccin global propia del proceso de termlisis es H2O H2 + O2
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Ciclo UT-3 Es un ciclo desarrollado por la Universidad de Tokio y requiere de diversos niveles trmicos, de hasta 750C. El proceso sufre una reduccin de eficiencia debido al mal acoplamiento de las fuentes de calor disponibles, siendo las utilizadas en este pas la de reactores nucleares de alta temperatura, aunado al riesgo que este proceso por s mismo representa. En la separacin del hidrgeno, es utilizan membranas que trabajan a una presin menor que la atmosfrica, por lo que es preciso comprimir el H2 y el O2, con el consecuente consumo energtico. La imagen 12 muestra un diagrama de bloques del proceso.
Estos procesos quedan limitados a la aplicacin solamente en los pases de donde provienen, debido a sus condiciones geogrficas que los limitan a aprovechar al mximo todos los sistemas de generacin de energa, siendo incosteables para lugares donde hay gran cantidad de formas de producir hidrgeno.
Procesos de Clase II
Procesos por reduccin de xidos metlicos Este proceso queda descrito genricamente mediante las reacciones MxOy xM + y/2O2 y xM + yH2O MxOy + yH2 donde MxOy representa un xido metlico, que es descompuesto en sus elementos Metal, M y Oxgeno, O2. El Metal se reacciona con agua y se produce un oxido metlico, MxOy que libera Hidrgeno, H2. Aunque se pueden emplear varios xidos metlicos, el ms promisorio es el xido de Zinc, ZnO, denominndose al ciclo Zinc/xido de Zinc, Zn/ZnO. El inconveniente de este ciclo es la reaccin que se lleva a cabo a 2,300K. Para alcanzar esas temperaturas se estn proyectando sistemas de
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Algunas variantes que se utilizar en este ciclo es la descomposicin del ZnO con la ayuda de carbono, C, (disociacin carbotrmica) procedente de biomasa, coque, etc., segn la reaccin que produce el metal que es Zn y monxido de carbono. CO. ZnO + C Zn + CO
La ventaja de este procedimiento es que se reduce la temperatura de la reaccin a 1,300K, es decir, unos 1,000K por debajo de la reaccin propuesta del ciclo, aprovechando tambin la biomasa. . Como ya se ha mencionado, los procesos de reformado por vapor (SMR), pirlisis y gasificacin, se incluyen en los medios termolticos en la medida en que el calor que consumen se suministre mediante fuentes externas adecuadas y no mediante la combustin del propio recurso. Como se aprecia, los mtodos termoqumicos ocurren al igual que los procesos por combustibles fsiles, pero abrindose un gran abanico de posibilidades para proveer de calor por medio de energas renovables, evitando la emisin de gases de efecto invernadero.
Metodologa justificada 4. Una vez que identifiques la fuente y el mtodo de produccin del hidrgeno, incluyendo el
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Cierre de la unidad
Como pudimos percibir en esta unidad, las propiedades del hidrgeno le dan una gran ventaja sobre otros combustibles, adems que tiene una gran variedad de mtodos de produccin desde pequeas cantidades en un laboratorio, hasta gran escala para utilizarlo en la generacin de energa elctrica en pilas de combustible. Como puedes darte cuenta, no existe un mtodo que sea la frmula perfecta para la produccin de hidrgeno, todos presentan sus ventajas y desventajas, pero sobretodo, es necesario que cada comunidad aproveche los recursos que su entorno le ofrece para producir hidrgeno al menor costo y con el menor impacto a la sociedad y el medio ambiente. Las celdas de combustible es un tema muy amplio que puede llevar hasta una materia aparte de la cual mucha es investigacin para el uso de materiales menos costosos, puedes infrmate ms de este tema en la seccin para saber ms
Para saber ms
LANDEROS AYALA, Salvador; Pedro MATABUENAS CASCAJARES y Omar SOLORZA FERIA. Tecnologa del hidrgeno. Revista Ciencia y Desarrollo [en lnea]. Abril 2006, vol. 32, no. 194. Disponible en: http://www.conacyt.mx/comunicacion/revista/194/Articulos/Tecnologiadelhidrogeno/TH00.html Red Nacional del hidrgeno, Asociacin Civil, http://rnh2.org/
Fuentes de consulta
Canch Escamilla, G., Alzate Gaviria, L., Ordoez, L. C., & Smit, M. (2008). Curso de biohidrgeno y celdas de combustible. Mrida, Yucatn: ANES. Guervs Snchez, M. E. (2003). El hidrgeno como alternativa energtica de futuro. Recuperado de http://es.scribd.com/doc/35980647/Hidrogeno-Como-Combustible
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Propsitos
Al finalizar el estudio de la unidad podrs: Identificar los dispositivos de almacenamiento del hidrgeno.
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Competencia especfica
Identificar la normatividad de seguridad que aplica en el almacenamiento y distribucin del hidrogeno, para prevenir riesgos en su manejo, mediante la descripcin de la composicin de los materiales.
Volumen de almacenamiento
Recarga de hidrgeno
Posibilidad de accidentes
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El almacenamiento a bajas presiones requiere de tanques semejantes a los de otros gases industriales, pero tiene el inconveniente que la baja densidad requiere grandes volmenes. Para reducir el volumen del depsito de almacenamiento se emplea mayores presiones (200 a 450 bares) en depsitos cilndricos, por lo tanto, se tiene que observar la legislacin de estos equipos de almacenamiento. La licuefaccin logra una reduccin del tamao del depsito de almacenamiento del hidrgeno. Pero para esto, se requiere aproximadamente 1/3 de energa del potencial total que tendra el hidrgeno almacenado. Por otra parte, los depsitos deben estar aislados, para evitar aumentos de temperaturas en el interior que pueda provocar riesgos de sobrepresiones. En la industria aeroespacial el hidrgeno se emplea comprimido en estado lquido a muy bajas temperaturas, gracias a las altas medidas de seguridad (vase la imagen del depsito de hidrgeno lquido). Actualmente, se estn investigando otros mtodos para almacenar el hidrgeno, uno de ellos se basa en que el platino y otros metales lo absorben como una esponja.
El almacenamiento de hidrgeno es complicado, por lo que se requiere el desarrollo de tecnologas apropiadas. En la actualidad, se estn investigando alternativas para el desarrollo de sistemas de almacenamiento masivo de hidrgeno y que sean eficaces. Algunas se basan en aumentar la densidad del hidrgeno pasando por un aumento de presin, otros optan por una disminucin de la temperatura hasta condiciones criognicas, y otros utilizan compuestos qumicos o adsorbentes, o un compendio de todas ellas. De las diferentes tcnicas, las ms relevantes son: i) hidrgeno lquido; ii) gas comprimido; iii) hidruros metlicos y; iv) adsorcin en materiales porosos.
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Tecnologas de almacenamiento de hidrgeno Existen distintas tecnologas para el almacenamiento de hidrgeno, entre los que sobresalen: compresin, licuefaccin, adsorcin en slidos porosos a presiones relativamente bajas, comparado con otros tipos, formacin de hidruros complejos, realizando la liberacin en condiciones especficas e intercalacin de hidrgeno en metales. La siguiente tabla ilustra que tanto las caractersticas de operacin como la eficiencia de los distintos procesos difieren en gran medida.
Caractersticas de los principales mtodos de almacenamiento de hidrgeno, (Pevida, Covadonga y Centeno, Teresa A. La energa del hidrgeno, Captulo 14: Influencia de las propiedades texturales en el almacenamiento de hidrgeno. Instituto Nacional del Carbn (INCAR))
En los siguientes subtemas se describen con mayor detalle los tipos de almacenamiento del hidrgeno.
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Partes de un depsito de hidrgeno lquido. La tecnologa de compresin y almacenamiento de hidrgeno comprimido ha hecho grandes esfuerzos en el desarrollo de equipos ms avanzados que soporte las presiones ms elevadas de 700bar. Dentro de las instalaciones de hidrgeno comprimido se pueden distinguir: Las instalaciones para un gran volumen de almacenamiento donde el punto ms importante a observar es el costo, y no tanto el volumen o la masa del sistema, por tratarse de instalaciones estacionarias. Una de las opciones para reducir el costo de estas instalaciones es utilizar espacios libres enterrados, que pueden ser cuevas o acuferos (naturales o artificiales), en los que se puede almacenar el hidrgeno a menor presin y en algunos casos hasta 10bar, lo que supone un gasto menor en compresin. En pequeos tanques estacionarios, se emplea equipos estndares, donde el volumen y la masa, son factor determinante para el costo, ya que normalmente se transporta el hidrgeno hasta estas instalaciones en camiones. Se suelen utilizar botellas de acero estndar con presin de 200bar, y volmenes de 10 o 50 litros. Para instalaciones en sistemas mviles (transporte o dispositivos porttiles) las botellas de acero no satisfacen los requerimientos planteados, ya que son pesadas y muy voluminosas, debido a que la presin que se utiliza no es lo suficientemente alta. En los ltimos aos se han desarrollado materiales avanzados, siguiendo varias lneas (aluminio, compuestos, polmeros, fibras, etc.), que presentan un peso muy inferior al acero manteniendo unas buenas propiedades mecnicas de resistencia. Adems, estos materiales consiguen almacenar hidrgeno a ms alta presin, siendo hoy en da bastante habitual la de 300 o 350bar, y existiendo depsitos de hasta 700bar que estn empezando a salir al mercado. Este tipo de instalaciones resulta comn en flotas de autobuses.
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Propiedades de almacenamiento para algunos hidruros intermetlicos, (Lillo R., M. ngeles, Cazorla A., Diego, Linares S., ngel. La energa del hidrgeno, Captulo 16: Almacenamiento de hidrgeno en hidruros de los metales y compuestos relacionados. Departamento de Qumica Inorgnica. Universidad de Alicante.)
La Tabla 3 recoge los principales tipos de hidruros que se pueden almacenar hidrgeno. El elemento A normalmente es una tierra rara o un metal alcalino y tienden a formar hidruros estables. El elemento B suele ser un metal de transicin y forma hidruros inestables. El nquel se suele usar como elemento B por sus propiedades catalticas para la disociacin de hidrgeno. La familia AB5 presenta un excelente comportamiento a temperatura ambiente, pero tiene una baja capacidad de almacenamiento.
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Los hidruros metlicos basados en Mg (Magnesio) y Mg2Ni son fuertes candidatos su excelente reversibilidad, por su abundancia en la corteza terrestre (el Mg es el sptimo elemento ms abundante) y por su bajo costo. Adems el Mg no es txico. Tiene una excelente capacidad de almacenamiento, pero resultan muy lentos en su proceso de desorcin, incluso despus de la activacin a 255C. La densidad volumtrica de almacenamiento en diversos hidruros metlicos llega a ser el doble de la densidad de almacenamiento del hidrgeno lquido. Desde el punto de vista del almacenamiento de hidrgeno, los hidruros de los metales son materiales interesantes por su capacidad para liberar hidrgeno al calentarlos. En los hidruros metlicos los tomos de hidrgeno son lo suficientemente pequeos para ocupar huecos intersticiales en una red metlica, por lo que reciben el nombre de hidruros metlicos intersticiales. Los tomos de hidrgeno se alojan en huecos octadricos, tetradricos o en una combinacin de ambos, aunque si la concentracin de hidrgeno es elevada se forma una fase diferente a los hidruros intersticiales. El hidrgeno se puede almacenar como un hidruro binario de acuerdo con la siguiente reaccin: M(s) + x/2 H2 (g) MHx(s) La formacin de un hidruro metlico intersticial es un proceso exotrmico y reversible. Durante la formacin del hidruro, las molculas de hidrgeno se disocian y los tomos de hidrgeno se alojan en la red metlica. La posterior liberacin de hidrgeno tiene lugar aumentando la temperatura o reduciendo la presin. Adsorcin fsica de hidrgeno en slidos porosos La adsorcin fsica de hidrgeno en slidos porosos tiene un gran potencial para su desarrollo en el transporte. Como podemos observar en la Tabla 2, la eficiencia del sistemas de adsorcin es la ms alta entre los otros y una ventaja es que la desorcin del hidrgeno puede ser controlada mediante variaciones de presin y temperatura. Sin embargo, este mtodo todava no tiene la capacidad para grandes densidades energticas, debido a que la temperatura de adsorcin debe alejarse del punto de condensacin dentro del sistema. Por lo que en la actualidad, todos los esfuerzos en esta lnea estn dirigidos al almacenamiento de grandes cantidades de hidrgeno a temperatura ambiente y presiones moderadas. La adsorcin de hidrgeno se ha adentrado en un amplio abanico de slidos porosos entre los que se incluyen materiales como los carbonosos (carbones activados, nanotubos, fibras, etc.), polmeros porosos y zeolitas como otros de desarrollo ms reciente: MOFs (estructuras metal-orgnicas, de sus siglas en ingls, Metal Organic Frameworks) y COFs (estructuras covalentes orgnicas, de sus siglas en ingls, Covalent Organic Frameworks).
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Zeolitas naturales, son minerales del grupo de los aluminosilicatos hidratados, que se presentan preferentemente en las rocas de origen volcnico (Zeolita del Maule, http://zeolitadelmaule.com/html/zeolita.html) La encapsulacin de gases en zeolitas es un proceso donde molculas de gas, con tamaos similares o menores que las cavidades de los poros de la zeolita, atrapan al gas dentro de la misma. El tamao de la cavidad se puede cambiar incrementando la temperatura de la zeolita. En este caso, el desarrollo de la porosidad en la zeolita es la limitante para utilizarla en el almacenamiento de hidrgeno.
Un acercamiento al desarrollo de MOFs para aplicaciones de almacenamiento de hidrgeno Caractersticas de los principales mtodos de almacenamiento de hidrgeno, (Murray, Leslie J. Dinc, Mircea and Long, Jeffrey R., Hydrogen storage in metalorganic frameworks Chem. Soc. Rev., 2009, 38, 1294) En condiciones de presin y temperatura no muy diferentes de las ambientales, el hidrgeno no presenta problemas respecto al uso de materiales corrientes. La fragilidad, que afecta seriamente a las propiedades mecnicas de los aceros, aparece cuando se utilizan presiones superiores a 100bar y sobre todo temperaturas altas. En cualquier caso, los aceros al carbono deben ser observados si se emplean en contacto con hidrgeno. Los aceros de alta resistencia, las aleaciones nquel-titanio y, en menor medida, los aceros inoxidables autnticos son tambin susceptibles a la fragilidad. Por el contrario, no se fragilizan por el hidrgeno el aluminio, el cobre y las aleaciones cobre-berilio.
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La flexibilidad del hidrgeno permite mltiples opciones para la distribucin y uso final como combustible, (Arxer R., Mara del Mar. Captulo 18: Preparando la economa del hidrgeno: Infraestructuras de distribucin y repostado a vehculos., 2009, 38, 1294) Carburos Metlicos, S.A. (Grupo Air Products). En la medida en que se avance en la sociedad del hidrgeno y su uso energtico se generalice se podr pasar a su transporte masivo canalizado, hoy da reservado a los grandes consumidores. Actualmente (y desde hace unos 50 aos) existen unos 1,500 km de hidrogenoductos (ductos de hidrgeno) en EE.UU., Alemania y Francia, principalmente. Los gaseoductos convencionales para gas natural admiten una mezcla de hidrgeno en gas natural de entre el 5 y el 30%. Y la construccin de gaseoductos para hidrgeno no supone un gran inconveniente ni tcnico ni econmico.
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Tabla. Hidrogenoductos para el transporte de hidrgeno en zonas industrializadas. La creacin de un sistema de distribucin semejante al de la electricidad, el petrleo y sus derivados o el ms moderno, todava en desarrollo del gas natural, requiere grandes inversiones, tecnologa y equipamientos, adems de tiempo. Habra necesariamente que comenzar por grandes flotas, lneas de transporte, empresas municipales y trfico en ciudades. Se ha propuesto que, para acelerar el proceso de establecer un sistema general, se utilizaran algunos de los actuales gasoductos, tras modificar algunos componentes como los compresores, y observar el comportamiento del acero de las conducciones por su posible fragilizacin. En Estados Unidos se transporta hidrgeno lquido en cisternas criognicas sobre camin, vagn de ferrocarril y barcaza especialmente preparados. En una fase posterior, ms lejana, la red de conducciones podra ampliarse a otros menesteres. Hay pocos datos acerca de los precios del hidrgeno dependiendo del proceso para su obtencin como los costos previstos para el suministro en estaciones de servicio. La informacin dada en la tabla 5 procede de la experiencia alemana. Puede observarse que con la experiencia actual los precios no pueden competir con la gasolina.
Tabla. Precios previstos de hidrgeno en estaciones de servicio a partir del reformado. Linde 2002
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Adems puede optarse por generar el hidrgeno en la propia estacin de servicio. Las estaciones de servicio de hidrgeno se podran llamar coloquialmente hidrogeneras, palabra que deriva de gasolinera. As, la distribucin a automviles podra hacerse con el equivalente a las gasolineras con hidrgeno lquido. Ya existen en diversos pases estaciones de servicio en las que se presta este servicio. El hidrgeno gas a presin se sirve ya en flotas de autobuses como ocurre ya en Europa. Desde hace ms de 15 aos el grupo Air Products trabaja en proyectos de demostracin, de los que han salido construidas ms de 110 hidrogeneras en el mundo, que realizan en total ms de 135,000 tanques llenos anuales, dispensando hidrgeno lquido o gas a presin (a 200, 350 700 bar), a coches, autobuses, camiones, carretillas, aviones, trenes e incluso submarinos, ver ms de esta empresa en http://www.airproducts.com/products/Gases/Hydrogen.aspx, puedes revisar el video What Is It Like to Drive a Hydrogen Powered Car? (5:51).
Mapa de hidrogeneras en el Norte de Amrica. Verde: en operacin. Amarillo: en desarrollo. Gris: Fuera de operacin (http://www.h2stations.org) El estado de California, que trabaja desde 2002 en la reduccin de emisiones y en la mejora de la eficiencia de los combustibles en automoviles, ha centrado su apuesta en el hidrgeno. California es lder mundial en este campo, habiendo desarrollando la primera red de hidrogeneras, llamadas autopistas del hidrgeno, concentrando buena parte de las estaciones de servicio construidas por el grupo Air Products.
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Mapa de hidrogeneras en el Asa. Verde: en operacin. Amarillo: en desarrollo. Gris: Fuera de operacin (http://www.h2stations.org) En Asia, Japn y su industria automovilstica, con Toyota y Honda al frente, llevan aos invirtiendo en el desarrollo de vehculos elctricos de pila de combustible. Sus prototipos se estn usando tambin en California desde 2002. Y anuncian que las primeras producciones en serie estarn disponibles a partir de 2015.
Imagen 5. Mapa de hidrogeneras en Europa. Verde: en operacin. Amarillo: en desarrollo. Gris: Fuera de operacin (http://www.h2stations.org)
En Europa, Alemania est liderando el despegue de la economa del hidrgeno, con un fuerte apoyo gubernamental a la industria automovilstica nacional, a travs de un plan de implementacin de hidrogeneras denominado H2 Mobility 2010-2015, que se sumarn a las 30 ya operativas en el pas. Por su parte Londres, en el Reino Unido, se est preparando para tener 10 autobuses de hidrgeno en funcionamiento (5 de pila de combustible y 5 de motor de combustin interna) antes de los Juegos Olmpicos de 2012. Air Products gan el concurso pblico para proveer la infraestructura necesaria para llenar de hidrgeno a esta flota.
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Mapa de hidrogeneras en el Amrica del Sur. Verde: en operacin. Amarillo: en desarrollo. Gris: Fuera de operacin (http://www.h2stations.org) El desarrollo de esta infraestructura es clave para que los fabricantes de vehculos de pila de combustible inicien su produccin y comercializacin en serie hacia 2015.
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Explosin. Para que una explosin por hidrgeno se presente, se debe encontrar en presencia de un oxidante como el oxgeno puro en concentraciones de al menos 10 %, o 41% de aire. El hidrgeno es explosivo en concentraciones de 18.3-59% mientras que el riesgo de explosin de la gasolina se da en concentraciones mucho ms pequeas 1.1 - 3.3%. El H2 requiere de una temperatura mayor que la requerida por combustibles comunes para su ignicin. Toxicidad. El hidrgeno no es txico ni venenoso no contamina el agua, los mantos freticos, ni el aire. Bajo condiciones atmosfricas estndar (20C y 1 atm), se presenta en estado gaseoso. (Sin embargo, las condiciones normales son llamadas NTP y se consideran a 0C y 1 atmsfera). Propagacin. Se debe realizar una distincin entre velocidad de empuje y velocidad de dispersin de un gas. El empuje responde a la velocidad de una nube de gas que permanece cohesionada (las fuerzas de atraccin las mantiene unidas). La dispersin describe la velocidad a la cual las molculas individuales penetran en el volumen de otro gas. Ambos parmetros son necesarios para explicar la velocidad con la que la nube de hidrogeno se dispersa en el aire. La velocidad a la cual un combustible gaseoso se dispersa en el aire se conoce como Velocidad de dispersin en el aire a NTP. La velocidad a la cual el combustible gaseoso se eleva en el aire por las fuerzas de empuje es conocida como velocidad de ascenso en el aire NTP. Energa trmica radiada. Energa emitida por radiacin desde la zona de combustin hacia sus proximidades. Distancia de induccin a la detonacin a NTP. La distancia necesaria para que una deflagracin 1 se convierta en una detonacin, en una mezcla aire/hidrgeno. Limitacin de oxgeno. Concentracin mnima de oxgeno necesaria para la propagacin de la llama en una mezcla con concentraciones desconocidas de combustible, aire y nitrgeno. Si esta mezcla contiene menos de un 5% en volumen de oxgeno la llama no podr propagarse. Mxima distancia experimental de seguridad (MESG). En el aire a NTP: la combustin depende en gran medida de que el proceso ocurra en una zona total o parcialmente confinada, o bien en espacios abiertos dado que la sobrepresin puede provocar una situacin de accidente. Contenido energtico. Todo combustible es capaz de liberar una cantidad determinada de energa cuando reacciona con el oxgeno.
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La densidad de energa del hidrgeno es baja, lo que implica que para almacenar grandes volmenes de hidrgeno se necesitan tanques de mayor tamao en comparacin con los que necesitan otros combustibles para almacenar la misma energa. Sin embargo, su contenido energtico por unidad de masa es mucho mayor que cualquier otro combustible ya que es muy ligero, es por esta razn que se utiliza como combustible para vuelos espaciales. A continuacin se muestra y se describe una prueba de seguridad, realizada para comparar las propiedades de ignicin entre el hidrgeno y la gasolina convencional.
Imagen 7. Prueba de ignicin realizada a un vehculo de hidrgeno y a gasolina (Dr. Swain, Michael R. Fuel Leak Simulation. University of Miami).
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Tabla. Comparacin de las propiedades fsicas y qumicas del hidrgeno, metano, propano y gasolina.
En la tabla 7 se comparan las propiedades del hidrgeno con las de metano, propano y gasolina. Puede comprobarse que los lmites de ignicin y la velocidad de propagacin de la llama son ms desfavorables, pero en las dems propiedades son relativamente semejantes y mejores en toxicidad y temperatura de autoignicin que la gasolina. No existe ningn combustible cuya utilizacin est exenta de ciertos riesgos. De hecho, las propiedades que convierten a una sustancia en un buen combustible (es decir su capacidad liberar mucha energa, y de hacerlo fcilmente y en distintas condiciones) son las mismas propiedades que lo convierten en una sustancia potencialmente peligrosa. Por lo general cuanto mejor sea un combustible, mayores son las medidas de seguridad con las que hay que manejarlo. Y el hidrgeno no es una excepcin.
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Entre las medidas que se pueden tomar para extremar la seguridad al trabajar en una instalacin con hidrgeno, se pueden destacar las siguientes: Hay que asegurar la extraccin colocando un extractor en la parte ms alta del lugar a utilizarlo, procurando favorecer una buena ventilacin y trabajando en lugares grandes, para facilitar la dispersin. Los tanques de hidrgeno se han de ubicar en el exterior de los edificios. Se deben emplear equipos de seguridad que no producen chispas al ambiente. Se deben instalar detectores de concentracin de hidrgeno, que tengan alarmas cuando se superen niveles establecidos.
Hay algunos datos que avalan la seguridad asociada al hidrgeno, siendo el principal el hecho de que su produccin y uso industrial es una tecnologa relativamente madura, que puede presumir de un pequeo ndice de accidentes y siniestros. Ha habido pocos accidentes en casi 100 aos de produccin industrial, a la que se dedica un 1.8% del consumo energtico mundial para producir 50,000 millones de metros cbicos al ao (que fundamentalmente se usa en refineras para la mejora de gasolinas y gasleos), y que se transporta por carretera y barcos y por ms de 1,500 km de hidrogenoductos. Pese a ello, parte del pblico en general e incluso una parte de la comunidad cientfico-tcnica tiene tendencia a pensar en el hidrgeno como en algo peligroso. En parte esto es as por la asociacin de ideas en parte de la poblacin del hidrgeno con dos hechos concretos, la bomba de Hidrgeno y el desastre del dirigible Hindemburg. Esta tendencia negativa se va invirtiendo en los ltimos aos con la aparicin frecuente en prensa de noticias relacionadas con el hidrgeno como energa limpia o energa de futuro. La bomba de Hidrgeno y su uso como combustible no tienen ninguna relacin, pero el caso del dirigible Hindemburg ha sido un freno para el desarrollo del hidrgeno en los pases que afect (EE.UU. y Alemania) que precisamente son dos de los que lideran la tecnologa. Desde que ocurri el accidente en 1937 hasta 1999 exista la creencia de que el principal culpable del accidente haba sido el hidrgeno, pero un estudio concluido en 1999 demostr que el accidente fue causado por la inflamabilidad del recubrimiento de la lona del dirigible, y que el hidrgeno (al expandirse hacia arriba) no caus ninguna de las muertes (que se debieron a los saltos de los viajeros por el pnico y a las quemaduras causadas por el recubrimiento del dirigible).
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Cierre de la unidad
De los apartados anteriores se deduce que el hidrgeno por s slo no es la solucin al problema energtico, precisamente porque no es una fuente de energa, sino un portador de la misma. Por tanto, aunque el sistema de conversin final sea muy eficiente (pila de combustible) es preciso considerar todo el ciclo de vida, siendo consciente de que los consumos energticos tanto en la propia obtencin como en el acondicionamiento para el almacenamiento y transporte pueden ser muy elevados. Todo lo anterior no debe ser tomado como algo negativo, sino ms bien servir de aliciente para intensificar la investigacin para lograr sistemas de conversin ms eficientes, sistemas productivos con menores consumos y procedimientos ms eficaces de almacenamiento. Si el hidrgeno se produce de forma racional, a partir de energas renovables, carbn con captura de CO2 o energa nuclear puede constituir una buena contribucin a la solucin del problema energtico, pero dejando claro que no sera cierto que la economa se basara en el hidrgeno, sino que lo hara en las fuentes primarias (renovables, carbn o nuclear), dando nuevamente como solucin al problema energtico una mezcla razonable de varias fuentes energticas. Por tanto, hablar de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Energas Renovables 63
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Propsitos
Al finalizar el curso: Identificars las fuentes y tipos de biomasa. Analizars las tecnologas actuales de extraccin de biocombustibles y su aplicacin en la comunidad. Diagnosticars aspectos legislativos, socioeconmicos y ambientales respecto a la produccin de biomasa. Elaborars un proyecto para aprovechamiento de energa.
Competencia especfica
Analizar el potencial bioenergtico de una comunidad, a partir de concepto de biomasa, para proponer sistemas sustentables de aprovechamiento de energa.
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Ciclo de la materia. Fuente: basada en ELISAVA, (2010). En la actualidad se utilizan los trminos biocombustible o bioenerga para designar a la biomasa destinada exclusivamente a la produccin de energa, y est integrada por rboles, arbustos, pastos y plantas acuticas; tambin se incluyen los residuos y desechos orgnicos tanto forestales, agrcolas y animales como urbanos e industriales. La biomasa constituye uno de los sistemas naturales de almacenamiento de energas solar, en este caso en forma de energa qumica, ya que la energa de los fotones queda almacenada en los enlaces de las molculas de las plantas, que pueden considerarse combustibles biolgicos. Estos compuestos, formados principalmente por carbono, hidrgeno, oxigeno, nitrgeno y otros elementos en menor proporcin, estn formados por enlaces, o niveles energticos elevados con respecto a los niveles de energa de las molculas de oxigeno libre. La energa solar por tanto, se recicla naturalmente a travs de una serie de procesos fsicos y qumicos que son llevados a cabo en las plantas, suelo, atmosfera, animales que se alimenta de las plantas, procesos de descomposicin, entre otros, hasta que toda la energa termina por degradarse como calor y es remitida en forma de radiacin infrarroja de longitud de onda larga, al mismo tiempo que regeneran el CO2 y el agua, a partir de la planta. Una parte de esta materia orgnica no se termina de descomponer y comienza a formar depsitos, que inician un lento proceso que pude durar eras geolgicas, terminando por dar lugar a depsitos de combustibles fsiles.
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Ciclo de la biomasa. Fuente: basado en Department of Natural Resources Canada, (2004). Todo esto confirma la ley de la conservacin de la energa y la materia que dice: la materia y la energa no se crean ni se destruyen solamente se transforman; siendo la biomasa el ms claro ejemplo de ello. Ya que, las sustancias que resultan del proceso fotosinttico almacenan la energa en enlaces qumicos, energa que posee un grado termodinmico suficiente para hacer posible utilizarlo como combustible en procesos convencionales de combustin, con liberacin de energa calorfica y posterior conversin de la misma en electricidad. As como, los compuestos energticos realizados a partir de biomasa como son el metano, metanol o etanol, pueden ser utilizados directamente como combustible en motores de combustin. Finalmente, en el proceso de combustin se libera CO2, que las plantas haban extrado de la atmsfera en el proceso de fotosntesis y por lo tanto podramos decir que la utilizacin de combustible biolgicos es neutra, ya que no contribuye a incrementar la proporcin de CO2 existente en la atmosfera. Esto tomando en cuenta que se debe tener un equilibrio de produccin de biomasa y uso de combustibles para lograr este fin.
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Fuentes de la biomasa. Fuente: basada en Recio, (s/d). De la imagen anterior podemos definir que de la vegetacin encontramos a residuos de rboles, caa de azcar, tallos, cascaras residuos de madera, etc. Respecto a los animales podemos hablar del estircol de vacas, aves de corral, porcinos, etc. En el caso de la industria agrcola los residuos de las agroindustrias del t, caf, coco, bamb, entre otras. Por ltimo, los residuos de la ciudad podemos encontrar sus residuos orgnicos provenientes de alimentos, aguas negras. De igual forma existen diferentes tipos de biomasa los cuales pueden ser utilizados para satisfacer la demanda energtica segn la necesidad:
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Tipos de biomasa natural. Fuente: basada en (s/d). Se debe tomar en cuenta que al extraer biomasa de un ecosistema natural para usarlo como combustible, provocar una considerable cantidad de liberacin de carbono equivalente a la atmosfera, que hasta antes permaneca atrapada en el ecosistema natural. Por ello, al pensar en la explotacin de la biomasa natural, se debe pensar en la sustentabilidad, logrando que el ecosistema sea provisto de nuevos elementos para la captura de mayor cantidad de CO2 atmosfrico. Biomasa residual seca: son los subproductos slidos no utilizados en actividades agrcolas, forestales y procesos de industrias agroalimentarias y de conversin de madera. Dicho de otro modo, procede de recursos generados en las actividades agrcolas y forestales, as como en las industrias agroalimentaria y maderera, por lo que se consideran residuos. Este tipo de biomasa representa gran inters para su aprovechamiento industrial, ya que resulta un combustible barato para su aprovechamiento y uso principalmente trmico.
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Biomasa residual seca proveniente de la agroindustrial principalmente. Fuente: basada en (s/d). Muchos de los residuos orgnicos pueden ser utilizados como materia prima bsica para la sntesis de productos tiles en otras actividades o bien para satisfacer necesidades de la vida cotidiana. Por ejemplo, las cascaras de algunas frutas se emplean para la fabricacin de fertilizantes, fibras textiles, aceites de uso industrial, tabaco, condimentos, colorantes, esencias de perfumera, frmacos, etc. Biomasa residual hmeda: procede de vertidos biodegradables formados por aguas residuales urbanas e industriales y tambin de los residuos ganaderos, principalmente porccolas. Las industrias agroalimentaria, ganadera, cervecera, tequilera y papelera, entre otras, generan una gran cantidad de residuos lquidos con alto contenido orgnico. Sin embargo, la biomasa residual hmeda es desechada generalmente a cuerpos acuferos o al suelo, causando problemas de contaminacin, principalmente en algunas cuencas de Mxico. Esta problemtica llega al grado de que el agua no es apta para ser utilizada en ninguna actividad humana, debido a su alto nivel de composicin de contaminantes. Siendo contrastante, que en ciertos lugares la poblacin sufre de escasez de agua potable y de enfermedades provocadas por los ros y suelos contaminados.
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Aguas residuales urbanas e industriales vertidas a cuencas, reas de potencial bioenergtico. Fuente: basada en (s/d). Esto representa un rea de oportunidad importante para el aprovechamiento de residuos, transformando estos residuos en energa, disminuyendo o evitando la contaminacin en cuerpos de agua y suelos. Cultivos energticos: su nica finalidad es producir biomasa transformable en combustible. Incluye los cereales, oleaginosas, remolacha y los cultivos lignocelulsicos. Los cultivos se producen comnmente lo hacen con la finalidad de tener una alta produccin por superficie al ao y tambin por los pocos requerimientos que exige su cultivo. Se pueden distinguir tres tipos de cultivos energticos: de consumo, secundarios y exclusivos. Los referentes a consumo son cultivos de plantas cuya utilidad primaria es el consumo humano, como ejemplo de estos son el maz, caa de azcar, cacahuate, soya, girasol, entre otras oleaginosas. Particularmente, el cultivo de maz, ha causado polmica en la comunidad internacional, porque una gran cantidad de la produccin es susceptible a destinarse a la generacin de biocombustibles en vez de usarse para satisfacer necesidades de alimentacin. Esto puede traer como consecuencia el aumento de precios en materias primas de alimentos con drsticas repercusiones en pases consumidores. Por esta razn, los gobiernos pretenden establecer polticas que reactiven la produccin agrcola, para tener la capacidad de producir materia prima tanto para el sector alimentario, como cubrir la necesidad del sector energtico. Respecto a los cultivos secundarios permiten el empleo de los residuos obtenidos en el proceso de produccin para la generacin de energa, donde de igual forma tanto el maz, como la caa de azcar entran en este tipo de cultivos por el potencial de produccin de biocombustibles de su materia residual. Otros cultivos tambin entran como son el agave,
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Cultivos energticos secundarios para la produccin de biocombustibles. Fuente: basada en (s/d). Por ltimo los cultivos exclusivos emplean plantas que se utilizan nicamente como materia prima para genera energa, es decir, no tienen repercusin en el sector alimentario o en otro tipo de actividad humana. Entre estas plantas encontramos a la yuca, eucalipto, plantas silvestres, algunas especies de higuerilla (ricinus communis) y el pin mexicano (jatropha curcas). Los cuales han despertado gran inters en la comunidad agricultora. Tambin los cultivos acuticos (algunas especies de algas) se clasifican como tipo exclusivo).
Cultivos energticos exclusivos para satisfacer la demanda de biocombustibles. Fuente: basada en (s/d). Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Energas Renovables 73
Potencial de cultivos energticos en Mxico. Fuente: basada en Biodisol, (s/d). De esta manera podemos ver el gran potencial que tiene Mxico para el aprovechamiento de las distintas fuentes y tipos de biomasa, donde prcticamente en todo el pas es viable realizar este tipo de cultivos energticos para la produccin de biocombustibles y su utilizacin a nivel nacional.
La utilizacin de biomasa como fuente de energa puede contribuir a sustituir la utilizacin de los combustibles fsiles, lo que dara mayor seguridad energtica nacional con una diversificacin ms amplia de las fuentes de energa. Y adems, al ser una fuente de energa renovable puede ayudar a mitigar el cambio climtico, siempre y cuando se produzca de manera sostenible. Las tecnologas modernas de energa de la biomasa satisfacen el 4% de la demanda primaria de energa mundial, en forma de calor, electricidad y combustibles lquidos, 35 principalmente en pases desarrollados. En Mxico el bagazo de caa es, despus de la lea, la principal fuente de bioenerga, que se utiliza en ingenios azucareros para la produccin de calor y de electricidad para consumo del propio ingenio. Se estima que se aprovechan 100 PJ de bagazo al ao, equivalentes al 1.2% de la oferta interna bruta de energa. Las tecnologas tradicionales de biomasa, por su parte, satisfacen el 6% de la demanda primaria de energa en el mundo. En Mxico, el uso tradicional de la lea aporta el 3% de oferta interna y el 28% de la energa consumida por el sector residencial en Mxico. Se estima que este combustible es usado por alrededor de una cuarta parte de la poblacin, por medio de fogones tradicionales.
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Los sistemas comnmente utilizados en la biomasa residual seca se pueden clasificar en funcin de la forma de combustin del recurso (por ejemplo, en calderas para biomasa) o en su gasificacin. Para muestra clara de esta aplicacin podemos ver el siguiente video de una comunidad sustentable, donde una red de calefaccin centralizada dedicado al suministro de calefaccin y agua caliente a distintos edificios de la comunidad de Cuellar, Espaa, el calor producido en dicha planta se entrega a los usuarios para su consumo mediante un sistema de doble tubera. http://www.youtube.com/watch?v=WaFnxibFRqw Por otra parte, el proceso necesario para obtener energa elctrica en una central de aprovechamiento de biomasa requiere diferentes procesos de transformacin de la materia orgnica. El funcionamiento bsico de una central es el siguiente: 1) La biomasa recolectada se quema en calderas de alta eficiencia. 2) El calor de esta combustin se usa para hervir agua y obtener vapor. Los gases se evacan por conductos y chimeneas. 3) El vapor mueve una turbina conectada a un generador (al igual que en las centrales tradicionales). 4) El generador convierte la energa mecnica en energa elctrica. 5) El voltaje de la electricidad generada se eleva para su distribucin a travs de la red.
Esquema de una central de biomasa para generacin de energa elctrica. Fuente: basada en (s/d). Los sistemas comerciales para aprovechar la biomasa residual hmeda estn basados en la pirolisis. Para ambos tipos de recursos, existen varias tecnologas que posibilitan la obtencin de biocarburantes.
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Los biocombustibles lquidos de primera generacin se fabrican a partir de una gama de cultivos que son relativamente especficos de determinadas zonas geogrficas. En las regiones templadas, la colza, el maz y otros cereales se usan como materias primas para la produccin de biocombustibles, mientras que en las regiones tropicales se usa la caa de azcar, el aceite de palma y, en menor medida, la soja y la yuca. Las tecnologas para la produccin de etanol a partir del azcar, el almidn se han afinado y desarrollado con los aos. En Brasil y los Estados Unidos de Amrica han hecho grandes avances en estas tecnologas; en Brasil se ha concentrado en la fermentacin del azcar, mientras que los Estados Unidos de Amrica, en la hidrlisis y fermentacin del almidn. Varios pases de Asia y el Pacfico tienen sistemas de explotacin suficientemente desarrollados y en vas de expansin, en especial Filipinas, la India, el Pakistn y Tailandia. La caa de azcar presenta, entre otras ventajas, la del bagazo, que es el componente celulsico del tallo de la caa, se puede usar para generar energa con la cual producir bioetanol; y con este procedimiento se consigue aumentar la eficiencia total de carbono y energa. La produccin de bioetanol se realiza en bases comerciales y por dos vas tecnolgicas, utilizando materias primas dulces, directamente fermentables, como la caa de azcar y la remolacha azucarera, o materias primas amilceas, como el maz y el trigo, cuyo almidn debe ser convertido en azcares (sacarificado) antes de la fermentacin, como se esquematiza en el diagrama 2. Una tercera va, utilizando la biomasa disponible en materiales como el bagazo y la paja, hidroliza las cadenas celulsicas y produce una solucin fermentable de azcares, presentando gran inters gracias al bajo costo de la materia prima. Con todo, esta va de valorizacin energtica de la biomasa an no est disponible en escalas comerciales, aunque haya expectativas de que en los prximos aos pueda alcanzar viabilidad econmica.
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Esquema de tecnologas utilizadas para la obtencin de bioetanol. Fuente: basada en (s/d). De igual manera podemos tambin hablar del Biodiesel (metil-ester de cidos grasos), al producto resultante de la reaccin qumica entre los cidos grasos, principalmente de los aceites vegetales con alcoholes como el metanol o el etanol. El proceso se llama qumicamente: transesterificacin. El Biodiesel sustituye como combustible limpio y renovable a los derivados del petrleo, concretamente al Diesel y lo hace con ventaja ecolgica, ya que reduce las emisiones de gases que provocan el efecto de invernadero. As, por ejemplo, el uso de una tonelada de Biodiesel, evita la produccin de 2.5 toneladas de dixido de carbono (CO2) y sobre todo elimina, si se usa el Biodiesel solo en los motores, las emisiones de azufre (SO2) del Diesel, evitando las lluvias cidas; adems, lo que es fundamental: es un combustible renovable y no finito como los hidrocarburos. Las fuentes de aceite vegetal para el biodiesel son plantas oleaginosas, entre las que se pueden mencionar la palma de aceite, colza, soya, ricino, girasol y jatropha. Pero tambin se obtiene de grasas animales (normalmente sebo) y aceites usados (de frituras). La transesterificacin es el proceso qumico ms estudiado y que mejores resultados ha dado hasta el momento. La transesterificacin se define como la sustitucin de un alcohol de un ster de cido orgnico por otro alcohol. En el caso de la transformacin de los aceites vegetales a biogasleo, consiste en reemplazar la glicerina por otro tipo de alcohol sencillo de cadena ms corta. Este proceso tambin es llamado alcohlisis y metanlisis cuando se emplea alcohol metlico como alcohol de sustitucin, obtenindose steres metlicos de los cidos grasos contenidos en los triglicridos de Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Energas Renovables 78
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Proceso termoqumico de licuefaccin del carbn. Fuente: basada en (s/d). El mtodo indirecto involucra los pasos de la gasificacin para producir gas de sntesis y despus el paso de gas a lquido que se lleva a cabo con catalizadores. Es importante que el azufre y el CO2
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Lodo residual: se puede utilizar como fertilizante para el suelo por su alto contenido de nitrgeno. Licor residual: se emplea como fertilizante lquido.
La digestin anaerbica se produce por la accin de bacterias en tres etapas diferenciadas como se ilustra en el siguiente diagrama, las primeras dos se llevan en presencia de poco oxigeno (hidrlisis y acetognesis); y la tercera, la metanognesis en ausencia de oxigeno (formacin de metano).
Diagrama. Proceso biolgico de un biodigestor. Fuente: basada en (s/d). Fase de hidrlisis. Las bacterias de esta primera etapa toman la materia orgnica virgen con sus largas cadenas de estructuras carbonadas, las van rompiendo y transformando en cadenas ms cortas y simples (cidos orgnicos) liberando hidrgeno y dixido de carbono. Este trabajo es llevado a cabo por un complejo de microorganismos de distinto tipo que son en su gran mayora anaerobios facultativos. Fase de acidificacin. En la segunda etapa, llamada acidificacin, las bacterias productoras de cidos o cido gnicas convierten los productos de la hidrlisis en cido actico CH3-COOH, y liberando como productos hidrgeno y dixido de carbono y, en el proceso, consumen oxgeno preparando el ambiente para la tercera etapa llamada formacin de metano o fase metanognica, donde las bacterias metanognicas combinan estos elementos para producir metano. Esta reaccin es endoenergtica pues demanda energa para ser realizada y es posible gracias a la estrecha relacin simbitica con las bacterias metanognicas que substraen los productos finales del medio minimizando la concentracin de los mismos en la cercana de las bacterias acetognicas. Esta baja concentracin de productos finales es la que activa la reaccin y actividad de estas bacterias, haciendo posible la degradacin manteniendo el equilibrio energtico. Fase metanognica. Las bacterias intervinientes en esta etapa pertenecen al grupo de las achibacterias y poseen caractersticas nicas que las diferencian de todo el resto de las bacterias por lo que las diferencian de todo el resto de las bacterias por lo cual, se cree que pertenecen a uno de los gneros ms primitivos de vida colonizadoras de la superficie terrestre. La transformacin final Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Energas Renovables 85
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NOM-028-STPS-1993, SEGURIDAD - CDIGO DE COLORES PARA LA IDENTIFICACIN DE FLUIDOS CONDUCIDOS EN TUBERAS. NOM-114-STPS-1994, SISTEMA PARA LA IDENTIFICACIN Y COMUNICACIN DE RIESGOS POR SUSTANCIAS QUMICAS EN LOS CENTROS DE TRABAJO.
El mayor riesgo en el manejo del biogs es principalmente su inflamabilidad y explosividad al combinarse con el oxgeno contenido en el aire. La mezcla es peligrosa con una concentracin de metano entre 5 y 15%. El biogs est compuesto de CO2 con efecto asfixiante (si O2 < 18%), y H2S txico (mortal si >50 mg/m3). Estos dos gases son ms pesados que el aire lo que implica un riesgo de acumulacin en zonas bajas de recintos cerrados (cmaras, pozos, etc.). El peligro de asfixia o toxicidad del biogs puede resolverse mediante ventilacin, detectores de gas y procedimientos para entrar en lugares de riesgo (detector porttil, equipo autnomo de respiracin, etc.). En el desarrollo de las obras es necesario verificar el cumplimiento de los procedimientos de construccin y la adecuada ejecucin de los trabajos. Algunas de los puntos que merecen especial cuidado son: Los instaladores de las redes de biogs estarn debidamente capacitados y certificados como: Diseadores, Tcnicos, Tecnlogos, Instaladores y Soldadores de Redes de Biogs. Verificar que los materiales utilizados sean los aprobados en el diseo, y en caso de modificacin sean los aceptados por las normas. Adecuada preparacin de la superficie de la tubera, de la pintura de proteccin y de la pintura de identificacin, segn sea aplicable. Proteccin de la tubera contra daos mecnicos durante la construccin. Las tuberas de las instalaciones quedarn protegidas contra daos mecnicos, y no se conectarn directa o indirectamente a otro sistema de biogs diferente. Verificar las especificaciones tcnicas del termosoldado y el equipo que se emplear. Que las tuberas y los accesorios estn adecuadamente pintados, segn sea aplicable. Control de los procesos de soldadura, cuando stos sean empleados. En cruces de tubera de biogs con conductos elctricos se interpondr una camisa aislada y cerrada; en otros casos se utilizar un aislamiento perfectamente asegurado cuando las necesidades constructivas lo exijan. Que se coloquen los avisos de sealizacin que indiquen clara y correctamente la posicin abierto-cerrado de las vlvulas de paso. Verificar las distancias de seguridad entre las antorchas y los elementos combustibles.
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Para saber ms
Iniciativa que desarrolla una metodologa de inventario y monitoreo de los recursos arbreos fuera del bosque, con estudios en Costa Rica, Honduras y Guatemala. http://www.catie.ac.cr/trof/TROF_ESP.htm Bioenergy Information Network. http://bioenergy.ornl.gov Forest energy forum, boletn de la FAO. http://www.fao.org/forestry/fop/fopw/energy/cont-e.stm Glosario de trminos de energa de biomasa. http://rredc.nrel.gov/biomass/states/bio_glossary/glossary.html Ciencias de la Salud, Biolgicas y Ambientales | Energas Renovables 95
Glosario de trminos de energa renovable. http://solstice.crest.org/renewables/SJ/glossary The Virtual woodfuel pipeline, mecanismo de mercado para compradores y suplidores de biomasa. http://www.woodfuel.com Sitio informativo sobre la biomasa, de la Red de Eficiencia Energtica y Energa Renovable del Departamento de Energa de EEUU. http://www.eren.doe.gov/RE/bioenergy.html
Fuentes de consulta
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