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Espectrofotometra Cuantificacin: Mtodo del factor: No es lo ms adecuado ya que se cuantifica con un solo punto.

. Ast = a b cst y Ax = a b cx Ast = cst Ax cx Mtodo de la curva de calibracin: Se preparan soluciones de concentracin conocida Se mide su absorbancia, y construimos una recta (A v/s c) Medimos la absorbancia de una solucin desconocida y extrapolamos. Por ello puede la matriz afectar la medicin. Mtodo de adicin estndar: a) Tenemos seis soluciones con un volumen conocido del analito. Adicionamos a cada uno un volumen de un estndar variable. As mantenemos constante el volumen total. Medimos la absorbancia de cada una de esas soluciones. Graficamos AT v/s Vst. De los valores de pendiente e intercepto obtenemos la concentracin c x. AT = a b cx vx + a b cst vst VT VT AT = + Vst cx = cst vx

b) Tenemos una solucin con un volumen conocido de analito, le medimos su absorbancia. Adicionamos una cantidad conocida de estndar y medimos su absorbancia. As variamos el volumen total y eliminamos el efecto matriz. A1 = a b cx y A2 = a b (Vx cx + Vst cst) (Vx + Vst) cx = A1 Vst cst (A2-A1) Vx + A2 Vst

Determinacin simultanea de dos componentes en una mezcla: En una mezcla de muestra se registra una suma de todas las absorbancias, esto se da cuando no hay reaccin qumica entre ellas. Primero medimos la absorbancia de una concentracin determinada de analito, con b = 1 cm. Y calculamos la absortividad molar (). Luego se registra la absorcin de la muestra a la longitud de onda del mximo de absorcin de cada componente y creamos un sistema de ecuaciones. A1 = x1 b cx + y1 b cy A2 = x2 b cx + y2 b cy Error relativo en concentracin: Es originado por la incertidumbre instrumental en la transmitancia. Se considera aceptable entre el 20 70% T. En general los equipos dan un error de +- 0.03% c = 0.4343 T c T log (T) donde T corresponde al error fotomtrico.

Desviaciones de la linealidad : A concentraciones superiores a 0.05M aparecen interacciones entre las partculas que producen interacciones de carga entre ellas. Entonces si la concentracin del analito es baja y la del electrolito es alta se presenta una desviacin de la linealidad. Esto se puede evitar haciendo diluciones. Desviaciones Instrumentales: La radiacin ideal debe ser monocromtica, pero en realidad el aparato incide con una banda estrecha. Si 1 = 2 se cumple la ley de Beer, si 1 es distinto a 2 se produce una desviacin. Limitaciones qumicas: Cuando trabajamos con indicadores estos tambin afectan la linealidad. As cuando se encuentra en su forma prtica hay una desviacin positiva y cuando se encuentra en su forma aprtica hay una desviacin negativa. ppm (solucin) = mg/L; ppm (slido) = g/g