Chromatography is an analytical technique used for separating a mixture of chemical substances into its components so that these can

be identified or analyzed. Chromatography comes in many forms, e.g., paper chromatography, liquid chromatography, gas chromatography, ion-exchange chromatography, but all of these employ the same basic principles. Chromatography is extensively used in the semiconductor industry, especially in the identification of contaminants that cause yield, quality, and reliability problems.

Chromatography can separate a mixture into its components with great precision. In fact, it can be used to distinguish between two very similar components, such as proteins that may be different only by a single amino acid. The conditions under which the separation process takes place are also not severe, allowing the use of chromatography on delicate products. With the right materials and operating conditions, chromatography is capable of purifying any soluble or volatile substance.

In all types of chromatography, the analyte, which is a sample of the mixture being analyzed, is applied and allowed to adhere to a stationary material known as the stationary phase, or adsorbent. Another material, known as the mobile phase, carrier fluid, or eluent, is then made to flow through the adsorbent.

Because the different components of the analyte exhibit varying degrees of strength of adhesion to the adsorbent, they also travel different distances through the adsorbent as the eluent flows through it, i.e., components that adhere more strongly to the adsorbent travel

more slowly than those with weaker adhesion. In effect, this process separates the various components of the analyte into individual samples that can be analyzed.

Although the principle above works even in simple techniques such as paper chromatography, modern chromatographic equipment today employ an analytical column where the actual separation process takes place. The column is usually made of glass or metal tube that is capable of withstanding the range of pressure that may be applied to it.

As discussed above, the column contains both a stationary phase and a mobile phase. A column is said to be a 'packed bed' column if its stationary phase is in granular form and is packed into the column, completely filling it as a homogeneous bed. A column is 'open tubular' if it has a hollow center acting as a 'passageway,' with its stationary phase confined to the inner wall of the column as a film or layer.

In gas chromatography, the mobile phase is generally a chemically inert gas, such as nitrogen, helium, argon, and carbon dioxide. The sample to be analyzed by gas chromatography is vaporized and then injected into the column. It is then transported through the column by the flow of the mobile phase.

In liquid chromatography, the mobile phase is usually a liquid of low viscosity that is flowing through the stationary phase bed. This bed usually consists of one of the following:

1) an immiscible liquid that coats a porous support; 2) a thin film of liquid bonded to the surface of a sorbent; or 3) a sorbent of controlled pore size.

In ion-exchange chromatography, the stationary phase packings of the column usually consist of ion-exchange resins bonded to inert polymeric particles of small diameter (typically 10 microns). For cation separation, the ion exchange resin is usually sulfonic or carboxylic acid, while for anion separation, the ion-exchange resin is usually a quaternary ammonium group.

A basic chromatography process consists of the following steps: 1) feed injection, wherein the analyte is injected into the mobile phase or carrier fluid; 2) separation of the analyte in the column into its components as the mobile phase flows through the stationary phase, by virtue of the varying degrees by which these components are attracted to the stationary phase; 3) elution from the column, wherein the different components of the sample will emerge from the column at different times, with the component that's least bound to the stationary phase eluting first; and 4) detection, wherein the eluted components are collected and analyzed, usually by measuring certain properties of the components, such as the refractive index, uv absorbence, or solution conductivity.

The output of a chromatographic analysis is referred to as a 'chromatogram.' It is a plot that consists of several different peaks representing the different components of the sample mixture.

Ion chromatography is a widely used ion-exchange chromatography technique in the semiconductor industry. This is because it can provide quantitative analysis of anions in the ppb range, making it capable of detecting contaminants on the surface of a wafer, die, or package. Since ionic contamination is a major source of corrosion problems in the industry, ion chromatography is considered to be an indispensable tool when analyzing water samples suspected to be the cause of corrosion issues on the line.

Trans: Kromatografi adalah sebuah teknik analisis yang digunakan untuk memisahkan campuran zat kimia ke dalam komponen-komponennya sehingga ini dapat diidentifikasi atau dianalisis. Kromatografi datang dalam berbagai bentuk, misalnya, kromatografi kertas, kromatografi cair, kromatografi gas, kromatografi pertukaran ion, tetapi semua ini menggunakan prinsip-prinsip dasar yang sama. Kromatografi banyak digunakan dalam industri semikonduktor, terutama dalam identifikasi kontaminan yang menyebabkan hasil, kualitas, dan kehandalan masalah.

Kromatografi dapat memisahkan campuran menjadi komponen-komponen dengan presisi besar. Bahkan, dapat digunakan untuk membedakan antara dua komponen yang sangat mirip, seperti protein yang mungkin berbeda hanya dengan asam amino tunggal. Kondisi di mana proses pemisahan berlangsung juga tidak parah, memungkinkan penggunaan kromatografi pada produk halus. Dengan bahan yang tepat dan kondisi operasi, kromatografi mampu memurnikan zat larut atau volatile.

Dalam semua jenis kromatografi, analit, yang merupakan sampel dari campuran yang dianalisis, diterapkan dan memungkinkan untuk mematuhi bahan stasioner yang dikenal

sebagai fase diam, atau adsorben. Bahan lain, yang dikenal sebagai fase gerak, cairan pembawa, atau eluen, kemudian dibuat untuk mengalir melalui adsorben.

Karena komponen yang berbeda dari pameran analit berbagai tingkat kekuatan adhesi adsorben, mereka juga melakukan perjalanan jarak yang berbeda melalui adsorben sebagai aliran eluen melalui itu, yaitu komponen yang mematuhi lebih kuat untuk perjalanan adsorben lebih lambat dibandingkan dengan lemah adhesi. Akibatnya, proses ini memisahkan berbagai komponen analit dalam sampel individu yang dapat dianalisis.

Meskipun prinsip di atas bekerja bahkan dalam teknik sederhana seperti kromatografi kertas, peralatan kromatografi modern saat ini mempekerjakan kolom analitik dimana proses pemisahan yang sebenarnya terjadi. Kolom ini biasanya terbuat dari kaca atau tabung logam yang mampu menahan berbagai tekanan yang dapat diterapkan untuk itu.

Sebagaimana dibahas di atas, kolom berisi kedua fase diam dan fase gerak. Kolom A dikatakan kolom 'tidur dikemas' jika fase diam adalah dalam bentuk granular dan dikemas ke dalam kolom, benar-benar mengisi sebagai tempat tidur homogen. Kolom A adalah 'membuka tubular' jika memiliki pusat berongga bertindak sebagai 'gang', dengan fase diam yang terbatas pada dinding bagian dalam kolom sebagai film atau lapisan.

Dalam kromatografi gas, fase gerak umumnya merupakan gas inert, seperti nitrogen, helium, argon, dan karbon dioksida. Sampel yang akan dianalisis dengan kromatografi gas menguap dan kemudian disuntikkan ke dalam kolom. Hal ini kemudian diangkut melalui kolom dengan aliran fase gerak.

Dalam kromatografi cair, fase gerak biasanya cairan viskositas rendah yang mengalir melalui fase diam tidur. Tempat tidur ini biasanya terdiri dari salah satu berikut: 1) cairan bercampur yang melapisi pendukung berpori, 2) lapisan tipis cairan terikat pada permukaan sorben, atau 3) sorben ukuran pori terkontrol.

Dalam kromatografi pertukaran ion, yang kemasan fase diam kolom biasanya terdiri dari resin pertukaran ion terikat partikel polimer inert berdiameter kecil (biasanya 10 mikron). Untuk pemisahan kation, resin pertukaran ion biasanya sulfonat atau asam karboksilat, sedangkan untuk pemisahan anion, resin pertukaran ion biasanya merupakan kelompok surfaktan.

Sebuah proses kromatografi dasar terdiri dari langkah-langkah berikut: 1) injeksi pakan, dimana analit disuntikkan ke dalam fase gerak atau cairan pembawa; 2) pemisahan analit dalam kolom menjadi komponen-komponennya sebagai fase gerak mengalir melalui fase diam, berdasarkan berbagai derajat oleh komponen-komponen yang tertarik ke fase diam, 3) elusi dari kolom, dimana berbagai komponen sampel akan muncul dari kolom pada waktu yang berbeda, dengan komponen yang paling terikat dengan fase diam eluting pertama, deteksi dan 4), dimana komponen dielusi dikumpulkan dan dianalisis, biasanya dengan mengukur sifat tertentu dari komponen, seperti indeks bias, absorbence uv, atau solusi konduktivitas.

Output dari analisis kromatografi disebut sebagai 'kromatogram.' Ini adalah plot yang terdiri dari beberapa puncak yang berbeda yang mewakili berbagai komponen dari campuran sampel.

Kromatografi ion adalah teknik kromatografi pertukaran ion banyak digunakan dalam industri semikonduktor. Hal ini karena dapat memberikan analisis kuantitatif anion dalam kisaran ppb, sehingga mampu mendeteksi kontaminan pada permukaan wafer, mati, atau paket. Karena kontaminasi ion merupakan sumber utama dari masalah korosi di industri, kromatografi ion dianggap sebagai alat yang sangat diperlukan ketika menganalisis sampel air diduga menjadi penyebab masalah korosi di telepon.

Very polar solvents will be able to dissolve ALL compounds. For Chromatography: Polar Dissolves More not like dissolves like Some Common Solvents: (listed by increasing polarity) Petroleum ether (C5 isomer compounds, like pentane; not a true ether) Ligroin (C6 isomer compounds, such as hexane) Diethyl Ether (CH3CH2OCH2CH3) Dichloromethane (CH2Cl2) Ethyl Acetate (ester: CH3CH2OC(O)CH3) Methanol (alcohol: CH3OH) Acetic Acid (carboxylic acid: CH3CO2H) And of course mixtures of the above solvents can be used. Karena itu, utk memisahkan alkana bisa digunakan pelarut berupa asam karboksilat.