SINTESIS DE GLUCOGENO, GLICOLOSIS.El glucgeno, combustible almacenado de fcil movilizacin, es un polmero ramificado de residuos de glucosa.

La mayora de las unidades de glucosa del glucgeno estn unidas por enlaces glicosdicos -1,6. El glucgeno est presente en grandes cantidades en las clulas del musculo e hgado, donde se almacena en el citoplasma en forma de grnulos hidratados. Gliclisis La sntesis de glucgeno tiene lugar en el citosol. El punto de partida es la glucosa-6fosfato, que se origina de la glucosa libre mediante la hexoquinasa o la glucoquinasa. Tres etapas de reacciones conducen desde la glucosa-6-fosfato a la cadena lineal de glucgeno; una reaccin posterior se ocupa de la ramificacin de la cadena. El proceso requiere: Tres enzimas: uridina difosfato (UDP)- glucosa pirofosforilasa, glucgeno sintasa y la enzima ramificadora, amilo transglucosilasa. El donante de glucosa, UDP-glucosa Un cebador para iniciar la sntesis de glucgeno si no hay una molecula de glucgeno preexistente Energa

En los organismos aerbicos en relacin con el metabolismo glucdico, la glucolisis es la etapa previa al ciclo del cido ctrico o de los cidos tricarboxlicos y la conexin con la cadena de transporte electrnico, donde se libera la mayor parte de la energa libre de la glucosa. El ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico es la va final comn para la oxidacin de las molculas combustibles y tambin sirve para proporcionar molculas precursoras que se utilizarn en las rutas biosintticas. La mayora de molculas combustibles entran en el ciclo reducidas en forma de acetil-CoA. El nexo de unin entre la glucolisis y el ciclo de los cidos tricarboxlicos es la descarboxilacin oxidativa del piruvato para formar acetil-CoA. En las clulas eucariotas,

esta reaccin y todas las dems del ciclo se producen en el interior de la mitocondria, a diferencia con las de la glucolisis que transcurren en el citosol. En este ciclo se producen cuatro reacciones de xido-reduccin en las cuales se transfieren tres pares de electrones al NAD+ y un par al FAD. Estos transportadores de electrones reducidos se oxidan a continuacin por la cadena de transporte electrnico para generar 11 molculas de ATP. Al mismo tiempo se forma un enlace fosfato de alta energa en el mismo ciclo. Por tanto se produce un total de 12 enlaces fosfato de alta energa por cada fragmento dicarbonado que se oxida completamente hasta CO2 y H2O. El ciclo del cido ctrico opera solamente en condiciones aerbicas porque requiere el suministro de NAD+ y FAD. Estos aceptores electrnicos se regeneran cuando el NADH y el FADH2 transfieren sus electrones al O2 a travs de la cadena de transporte electrnico, con la consiguiente produccin de ATP. En consecuencia, la velocidad del ciclo depende de las necesidades de ATP. El control del ciclo tambin depende de la regulacin que ejercen tres enzimas fundamentales; Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa y cetoglutarato deshidrogenasa. En general una carga energtica alta disminuye la actividad de las tres enzimas. Otro punto importante de regulacin es la descarboxilacin irreversible del piruvato hasta acetil-CoA. La actividad del complejo de la piruvato deshidrogenasa est controlada mediante la inhibicin por producto, regulacin feed-back por nucletidos y por fosforilacin reversible. Estos mecanismos se regulan y complemenan entre s, reduciendo la velocidad de formacin de acetil-CoA, cuando la carga energtica de la clula es alta y aumentndola cuando la clula necesita energa. -

DEGRADACIN DE GLUCGENO. GLUCONEOGNESIS El hgado y el msculo son los tejidos principales de almacenamiento de glucgeno. En el musculo, la necesidad de ATP provoca la conversin de glucgeno en glucosa-6-fosfato para ingresar en la glucolisis. En el hgado la baja concentracin de glucosa en sangre desencadena la degradacin del glucgeno en G&P que, en este caso, se hidroliza a glucosa y se libera al torrente sanguneo para revertir esta situacin. La degradacin del glucgeno requiere la accin de tres enzimas: glucgeno fosforilasa, enzima desramificadora de glucgeno y fosfoglucomutasa. La glicolisis y la gluconeognesis son procesos opuestos que deben ser regulados de forma recproca y cuyas etapas reguladoras son las que catalizan reacciones irreversibles. La glucosa constituye el punto inicial para la glucolisis, en la cual se descompone en piruvato y para la sntesis de glucgeno. La glucosa tambin es producto de la gluconeognesis, la cual tiene el efecto neto de invertir la glucolisis; la glucosa tambin se obtiene por la descomposicin de glucgeno. Las vas opuestas, gluclisis y glucognesis, por una parte y la descomposicin y sntesis del glucgeno por otra, no constituyen vas exactamente inversas una de la otra, aunque los resultados netos s constituyen el inverso. Es decir, se sigue una trayectoria distinta para llegar al mismo sitio. En la glicolisis, a glucosa es degradada para dar origen a dos molculas de la triosa conocida como piruvato. El objetivo principal de esta va es almacenar la energa de la glucosa en forma de ATP y de NADH; ste ltimo compuesto tambin puede dar origen a ms molculas de ATP en la mitocondria, mediante el proceso de fosforilacin oxidativa. Es una va netamente catablica, y se lleva a cabo en el citoplasma celular. La va glicoltica se compone de diez reacciones consecutivas y, en general, consta de dos etapas: la fase respiratoria y la fase retributiva. En la glicolisis se dan tres tipos de transformaciones qumicas de gran importancia: La degradacin del esqueleto de carbono de la glucosa, que conduce a la formacin de piruvato

La fosforilacin del ADP para formar ATP a partir de compuestos fosforilados con un gran contenido energtico. La transferencia de un hidrogenin al NAD; para formar NADH.

Bibliografa

Mary K. Campbell, Shawn O. Farrell. Bioqumica. Cengage Learning Editores, 2006 - 844 pginas Werner Mller-Esterl. Bioqumica. Fundamentos para Medicina y Ciencias de la Vida. Reverte, 2009 - 657 pginas Ming Yeong Lim. Lo esencial en metabolismo y nutricin. Elsevier Espaa, 2010 - 256 pginas Jeremy Mark Berg, Lubert Stryer, John L. Tymoczko. Bioqumica. Reverte, 2008 - 1026 pginas. Jose M Macarulla. Bioqumica humana: curso bsico. Reverte, 1994 - 516 pginas. Donald Voet, Judith G. Voet. Bioqumica. Ed. Mdica Panamericana, 2006 - 1756 pginas