La olefina, tambin conocida comopolipropileno o de polietileno, es una cadena larga de polmero de fibra sinttica.

Se crea cuando el etileno y/o propileno se polimerizan en condiciones muy especficas. La olefina se fabric por primera vez en la dcada de 1950, y tiene una gran variedad de aplicaciones en la fabricacin de productos para el hogar y la ropa. El uso de la olefina ha aumentado constantemente desde la dcada de 1960, y contina ganando en popularidad cada ao como nuevos usos por ser un material durable y fcil de encontrar. La olefina se crea cuando los polmeros se funden en un lquido, a continuacin, se ejecuta a travs de una mquina llamada hilera, lo que obliga al producto en una fibra larga a travs de pequeos agujeros. Esta fibra se utiliza para hacer la tela o el producto final en el que se utilizar. Debido a que la olefina se resiste a la tintura, el colorante se debe agregar en este proceso de fusin, en lugar de al tejido final o producto.
Las olefinas son hidrocarburos con dobles enlaces carbono carbono. El termino olefinas es de olefiant gas, que significa, gas formador de aceite. Estos se encuentran en los procesos industriales ms importantes. Existen muchos tipos de olefinas pero las ms importantes son el Etileno y el Propileno. El etileno o eteno (H2C=CH2) es un compuesto qumico orgnico formado por dos tomos de carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno de los productos qumicos ms importantes de la industria qumica. Se halla de forma natural en las plantas. El propeno (CH2=CHCH3) es un hidrocarburo perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homlogo del etileno. Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.

Caractersticas de las olefinas

Las principales caractersticas de las olefinas son: - Mayor densidad que el agua - Insolubles en agua - Son incoloras - Presentan un doble enlace carbono carbono. - Su isomera es de cadena, como las parafinas. - Se clasifican como hidrocarburos insaturados. - Su isomera es geomtrica o cis trans. - El ismero cis suele ser ms polar, tener un punto de ebullicin mayor y un punto de fusin menor que el ismetro trans

Los Alquenos u olefinas: constituyen una serie homloga que se caracteriza por la presencia de un doble enlace entre sus carbonos, lo que los distingue como hidrocarburos insaturados. Propiedades fsicas de los alquenos: las propiedades fsicas de los alquenos son semejantes a la de los alcanos. Al igual que los alcanos pueden encontrarse compuestos en estado gaseoso como el eteno, 1-buteno y sus ismeros son gaseosos. A partir de 5 carbonos los compuestos son lquidos. Polaridad de la molcula

Cis-2- butano.Momento bipolar neto

Trans-2-buteno Momento bipolar nulo

La polaridad de la molcula depende de la estereoqumica del alqueno. En los ismeros geomtricos, el ismero Cis, por ser ms polar y acomodarse ms perfectamente en el retculo cristalino, generalmente presenta punto de ebullicin ms elevado y punto de fusin menor que el ismero Trans. Propiedades Qumicas de los alquenos: Los alquenos no se pueden catalogar como cidos pero sus propiedades cidas son un milln de veces mayores que las de los alcanos. En las reacciones qumicas a la derecha, se observa un mayor desplazamiento del equilibrio por perdida de protones del etileno (K=10-44), en comparacin con el etano (K= 10-50)

LOS ALQUENOS. PROPIEDADES Y USOS

Tienen la frmula global Cn H2n . Se caracterizan por presentar un doble enlace entre carbonos. Reciben tambin el nombre de olefinas. Nomenclatura:

Al prefijo que indica nmero de tomo de carbono se le agrega la terminacin eno. Muchos de ellos son ms conocidos por sus nombres comunes, como el eteno (etileno). Presentan isomera geomtrica cis y trans, segn la posicin de los grupos respecto al doble enlace. Propiedades fsicas Puntos de fusin y ebullicin: aumentan con el peso molar de manera similar a los alcanos. Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla alrededor de 0,7 g/ml. Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el benceno, ter o cloroformoLos ismeros geomtricos tienen diferentes puntos de fusin, ebullicin, densidad , solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos. Reactividad: La presencia del doble enlace los hace mucho ms reactivos que los alcanos. Tienen reacciones de adicin al doble enlace., siendo las ms frecuentes la adicin de hidrgeno o halgenos. Es muy importante a nivel industrial la polimerizacin de los alquenos.

USOS La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de la sntesis de una gran variedad de compuestos orgnicos. Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que se utiliza entre otras cosas para obtener el plstico POLIETILENO, de gran uso en caeras, envases, bolsas y aislantes elctricos. Tambin se utiliza para

obtener

alcohol

etlico,

etilen-glicol,

cloruro

de

vinilo

estireno.

El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la industria textil y para fabricar tubos y cuerdas. El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado aditivo de las naftas.
http://books.google.co.ve/books?id=UxA3kcGMi0C&pg=PA79&lpg=PA79&dq=usos+y+aplicaciones+de+las+olefinas&source=bl&ots=5WF_R26f wK&sig=PZvIXd-NX_N8JAptObeXW6a0m4&hl=es&sa=X&ei=sc9EUazGKIrc8ATH_YDQAQ&ved=0CFgQ6AEwCA#v=onepag e&q=usos%20y%20aplicaciones%20de%20las%20olefinas&f=false (libro)

Una olefina es un compuesto que presenta al menos un doble enlace Carbono-Carbono. Es un trmino anticuado que est cayendo en desuso. La IUPAC ha internacionalizado el trmino alqueno. Se utilizan como monmeros en la industria petroqumica para la obtencin de poliolefinas, como es el polietileno, formado por la polimerizacin del etileno. El nombre viene de las propiedades que presentaban los primeros alquenos, el etileno (eteno con las normas de la IUPAC) principalmente, que al reaccionar con halgenos daban lugar a

compuestos lquidos, viscosos, transparentes e insolubles en agua: leos. Tambin conocida como polipropileno o de polietileno, es una cadena larga de polmero de fibra sinttica. Se crea cuando el etileno y/o propileno se polimerizan en condiciones muy especficas. La olefina se fabric por primera vez en la dcada de 1950, y tiene una gran variedad de aplicaciones en la fabricacin de productos para el hogar y la ropa. El uso de la olefina ha aumentado constantemente desde la dcada de 1960, y contina ganando en popularidad cada ao como nuevos usos por ser un material durable y fcil de encontrar. La olefina se crea cuando los polmeros se funden en un lquido, a continuacin, se ejecuta a travs de una mquina llamada hilera, lo que obliga al producto en una fibra larga a travs de pequeos agujeros. Esta fibra se utiliza para hacer la tela o el producto final en el que se utilizar. Debido a que la olefina se resiste a la tintura, el colorante se debe agregar en este proceso de fusin, en lugar de al tejido final o producto. La olefina, tambin conocida como el polipropileno o polietileno, es una fibra sinttica del polmero de larga cadena. Se crea cuando los gases del etileno y/o del propileno se polimerizan bajo condiciones muy especficas. La olefina primero fue fabricada en el a finales de la dcada de 1950, y tiene una mirada de usos en la fabricacin, productos del hogar y la ropa. El uso de la olefina ha aumentado constantemente desde los aos 60, y contina ganando en renombre cada ao como nuevas aplicaciones para este material fcil, durable se encuentra.

Se crea la olefina cuando los polmeros se derriten a un lquido, despus funcionamiento a travs de una mquina se llama una hilera, que fuerza el producto en una fibra larga a travs de los pequeos agujeros. Esta fibra entonces se utiliza para hacer la tela, o el producto final en el cual ser utilizada. Porque la olefina resiste el teir, cualquier tinte se debe agregar durante este proceso de fusin, en vez

a la tela o del producto final. Se favorece alto debido a su proceso de fabricacin fcil, barato. Asombrosamente, la olefina es relativamente ambientalmente del friendly debido a los pocos subproductos producidos durante la fabricacin. La olefina tambin se recicla fcilmente.

PRODUCTOS DERIVADOS DEL ETILENO El etileno es una olefina que sirve como materia prima para obtener una enorme variedad de productos petroqumicos. La doble ligadura olefnica que contiene la molcula nos permite introducir dentro de la misma muchos tipos de heterotomos como el oxgeno para hacer xido de etileno, el cloro que nos proporciona el dicloroetano, el agua para darnos etanol, etc. Asimismo permite unir otros hidrocarburos como el benceno para dar etilbenceno, y otras olefinas tiles en la obtencin de polmeros y copolmeros del etileno. El cuadro 6 ilustra algunas de estas reacciones.

CUADRO 6. Principales derivados del etileno

4.5 Obtencin industrial de etileno, propileno , buteno, complejos petroqumicos y su impacto ambiental.

La obtencin industrial de etileno se lleva a cabo mediante la deshidrogenacin del etano (vase la frmula 27)

CATALIZADOR CALOR +

C2 H6

PRODUCE

H2 + CH2 = CH2

Frmula 27. Reaccin de produccin del etileno CH2 = CH2, a partir del etano, C2H6, del gas natural. Esta transformacin es fuertemente endotrmica, es decir; requiere de calor para ocurrir. Por eso debe llevarse a cabo en hornos de pirlisis, a unos 1000C. Esta alta temperatura produce el rompimiento de enlaces, as que la formacin de etileno se ve acompaada de la creacin de otros productos secundarios no deseados, que son separados posteriormente por destilacin o absorcin. La obtencin del propileno se lleva a cabo principalmente como subproducto junto con el etileno y otras olefinas, bien mediante procesos de craqueo con vaporde hidrocarburos, o bien en procesos de refinera. En el craqueo con vapor, una mezcla de hidrocarburos (Puede ser etano, GLP, naftas ogas oil) y vapor se precalienta hasta 870 K (600C) en la seccin convectiva de un horno depirolisis. Luego, se calienta an ms en la seccin radiante hasta como mucho 1170 K (900C).

El Buteno es un alqueno ,es el nombre de los ismeros de olefina con la frmula C4H8. Concretamente existen 4 ismeros , los 4 ismeros son gases incoloros e inflamables que queman con llama amarilla y pueden formar mezclas explosivas con el aire. Bajo presin pueden ser licuados. Reaccionan fcilmente con el bromo elemental o disoluciones cidas de permanganato de potasio (KMnO4). Se obtienen en reacciones de cracking a partir del petrleo. Cracking Muchas veces del petrleo se puede destilar slo un bajo porcentaje de naftas. Para aumentar dicho porcentaje se utiliza el proceso de destilacin secundaria o cracking. El cracking consiste en romper o descomponer hidrocarburos de elevado peso molecular (combustibles como el gas oil y fuel oil), en compuestos de

menor peso molecular (naftas). En el proceso siempre se forma hidrgeno y compuestos del carbono.

El siniestro en Amuay liber gases txicos y otros contaminantes. De acuerdo con informacin extraoficial, los tanques que se incendiaron contenan olefinas, nafta y gasolina; los componentes de esos productos son ms pesados que el aire, por tanto, su difusin vertical, su ascenso a la atmsfera, no ocurre a menos que sean empujados por el viento. Estos vapores tienden a mantenerse cerca de la superficie. Cuando esas sustancias (nafta, olefinas, gasolina) se queman en ausencia de suficiente oxgeno, como ocurri en Amuay, se producen dixido de carbono y monxido de carbono, que no se ven a simple vista. Adems, como productos de la combustin, hay emisiones de xidos de azufre (gases cidos) y vapores de hidrocarburos, incluidos compuestos orgnicos voltiles y partculas de carbn suspendidas que se ven, como el holln. Los impactos de esas masivas emanaciones de gases en el efecto invernadero o sobre el ambiente global se veran a largo plazo. Pero, excepto por el dixido de carbono, el resto de gases y partculas son irritantes y perjudiciales para los seres humanos y la biota. Los hidrocarburos son precursores de la formacin de aldehdos en la atmsfera por la interaccin de los compuestos orgnicos con el ozono y los xidos de nitrgeno, y son muy irritantes del sistema respiratorio y los ojos. Los xidos de azufre son gases cidos responsables de formar "lluvia cida", que afecta suelos, cuerpos de agua, estructuras metlicas y de concreto, entre otros efectos degradantes. Es obvio que muchos productos y sustancias derramados en Amuay, en estado lquido y slido, alcanzaron el mar (la refinera bordea la costa) lo que impacta la calidad de las aguas en esa zona. Todo ello requiere ser medido y evaluado. En el impacto ambiental de la refinacin de petrleo destacan las emisiones gaseosas y efluentes lquidos y slidos, ruido, calor y efectos sobre el paisaje. Los gases, y la combinacin de emanaciones en procesos de refineras, causan olores y efectos nocivos que, de no controlarse,

afectan grandes reas alrededor de las instalaciones. La exposicin a sustancias qumicas es nociva, y en ocasiones letal, o causante de alteraciones y mutaciones genticas. Sus efectos no siempre son evidentes, y muchas veces se identifica el riesgo cuando es demasiado tarde y ya hay daos a las personas expuestas o al ambiente.
cidez de las olefinas La polaridad del doble enlace carbono carbono de las olefinas provoca que stas sean ms cidas que los alcanos. En cambio, el grado de acidez de las olefinas es menor que el de los cidos carboxlicos y tambin que los alcoholes. Polaridad de las olefinas La polaridad de las olefinas depende totalmente de su estereoqumica. Al presentar un doble enlace, las olefinas o alquenos tienen una primera molcula cis. Las molculas cis se distinguen porque los sustituyentes estn de un solo lado del doble enlace.

Cuando las olefinas presentan una molcula cis, se presenta un momento dipolar neto. En el caso de las olefinas con molculas trans (que son las que se encuentran en caras opuestas del doble enlace), el momento dipolar es nulo.