Cap3 Comportamiento Propiedades Petroleon

JAGP 1805-LA FUNCION DE PRODUCCION
Capitulo 3. Comportamiento y caracterizacin del petrleo
3.1 Introduccin
El petrleo es una mezcla compleja formada principalmente de elementos hidrocarburos y otros elementos como CO2, H2S, He, Fe y arena, entre otros slidos. Durante el proceso de produccin, manejo y tratamiento desde el yacimiento hasta el centro de consumo, el petrleo se somete a una serie de cambios, en los cuales se producen nuevas fases y se extraen ciertos componentes. De all, la importancia de cuantificar o determinar las condiciones a las cuales se producen los cambios de fases y separacin de los elementos que forman el petrleo, as como las diferentes formas como se distribuyen las fases en la seccin transversal de la tuberas durante los procesos de produccin y transporte. La figura 3.1 esquematiza tal situacin.
Figura 3.1 Proceso de produccin y patrones de flujo presenta
La
determinacin
de
las
propiedades fsicas
de
los
fluidos
que
fluyen
simultneamente con el petrleo y la descripcin precisa de su comportamiento son aspectos de vital importancia en las actividades de produccin, manejo y transporte del petrleo. Las propiedades del fluido en el yacimiento son la base para el anlisis y solucin de muchos de los problemas relacionados con la ingeniera de petrleo. La evaluacin de las reservas de gas y de petrleo, el flujo de fluidos a travs del medio poroso, el flujo multifsico en las tuberas, el diseo de equipo de superficiesubsuelo y la optimizacin del proceso de produccin, estn ntimamente relacionados con las propiedades de los fluidos. Esas propiedades pueden ser determinadas a partir medidas experimentales PVT o de correlaciones desarrolladas a partir de estas ltimas.
La metodologa ms precisa para determinar las propiedades del fluido consiste en su medicin en el laboratorio, actividad que requiere de la disponibilidad de una muestra representativa del fluido, de los equipos, procedimientos, normativas y personal adecuado para le ejecucin de esta actividad. Sin embargo, actividades como la evaluacin de pozos exploratorios y el diseo de algunos equipos requieren conocer las propiedades del fluido antes de obtener una muestra representativa del fluido del yacimiento. Por tal razn, en ausencia de datos experimentales se utilizan correlaciones o ecuaciones previamente desarrolladas para fluidos similares, como ocurre en el anlisis del flujo de fluidos a travs de la tubera de produccin. Muchas de las correlaciones presentadas en la literatura tcnica han sido desarrolladas para una data experimental de un rea muy especfica y aunque algunos investigadores han tratado de generalizarlas, su campo de aplicacin es limitado.
En general, una composicin detallada de los elementos que forman el petrleo no est disponible, por lo tanto, es comn agrupar un numero determinado de estos en componentes hipotticos, originando as modelos composicionales o del tipo blackoil. En este ltimo, los datos PVT estn relacionados con propiedades fciles de medir como la gravedad API, gravedad especfica del gas, solubilidad del gas, presin y temperatura, entre otras. De all, la necesidad de familiarizarnos con un conjunto de propiedades fsicas de inters primario en los estudios de ingeniera del petrleo, entre las cuales tenemos: gravedad especfica de los fluidos, densidad del
petrleo, presin de saturacin, solubilidad del gas en el petrleo, relacin gaspetrleo, factor volumtrico, viscosidad y factor de compresilbilidad.
3.2 Densidad de petrleo
La densidad del petrleo se define como la razn entre la masa de una unidad de volumen de crudo a una determinada presin y temperatura, mientras que la gravedad especfica del petrleo se define como la razn entre la densidad del petrleo y la densidad del agua, medidas a 60 F y a 1 atm de presin.
=
o
o
(3.1)
La gravedad especfica representa un nmero adimensional que relaciona las densidades de los fluidos a 60F (condiciones estndar). A 60F, a estas condiciones la densidad del agua puede ser considera igual a 62.4 lbm/cft.
=
o
o 62.4
(3.2)
Aunque la densidad y gravedad especfica del petrleo son variables comnmente utilizadas en la industria petrolera, la gravedad API termino definido por el Instituto Americano del Petrleo es preferida como escala de gravedad. Este parmetro fue definido para expresar la densidad de un fluido relativa al agua.
API =
141.5
131.5
(3.3)
Como referencia se le asign al agua una gravedad API equivalente a 10, cualquier fluido con gravedad API mayor que 10 flotara en el agua y menor a 10 API se hundira en el agua.
3.3 Solubilidad del gas en el petrleo
La solubilidad del gas en el petrleo se define como el volumen de gas expresado en pies cbicos de gas referidos a condiciones estndar (scf), los cuales se diluiran en un barril de petrleo a condiciones de almacenamiento (tanques, bbl) a una determinada condicin de presin y temperatura. El uso del trmino solubilidad implica que existe un lmite de la cantidad de gas que puede ser disuelta en el petrleo. Bajo este esquema y haciendo uso del concepto fsico de solucin saturadas se tienen soluciones no saturadas, saturadas y sobre saturadas, que referidas a la fase gaseosa en presencia de la fase lquida representara petrleo no saturado, petrleo saturado y petrleo sobre saturado, respectivamente. expresin matemtica de referir la solubilidad del crudo es: La
V R = s
g
(3.4)
1 bl @ cond . de tan que
La solubilidad de gas desde el punto de vista termodinmico depende del estado del termodinmico del petrleo definido generalmente por la presin, la temperatura, la caracterizacin del fluido, que bajo el esquema Black-Oil est dada por la gravedad API de la fase lquida y la gravedad especfica de la fase gaseosa. En la figura 3.2 se presenta el significado fsico de la solubilidad
R = f ( P , , API , T ) s b g
(3.5)
Considere un sistema formado por petrleo y gas el cual existe a unas determinadas condiciones de presin y temperatura se encuentre en la fase liquida, como se
muestra en la figura 3.2a. Si la mezcla se somete a un proceso de disminucin de temperatura constante, el estado fsico del sistema permanece como fase lquida hasta que se forme la primera burbuja de gas. Este estado termodinmico corresponde al punto de burbuja, cuya presin corresponde a la presin de
saturacin de la mezcla y en el cual se formara la primera burbuja de gas, que bajo la similitud del concepto de solucin saturada, representara la fase liquida saturada de la fase gaseosa, dando origen al concepto de crudo saturado. Previamente la mezcla se considerara una mezcla no saturada o como crudo o petrleo no saturado o sub-saturado.
Gas en solucin
INYECCION DE GAS A POZOS A ESTACION PRINCIPAL DE RECOLECCION Y COMPRESION DE GAS
SECCION DE PRUEBA
MULTIPLE S E P LIC A TANQUE DE PROD. O A EST ACION PRINCIPAL DE TRATAMIENTO
POZO CON LEVANTAMIENTO ARTIF ICIAL
SECCION DE PRODUCCION D E P U S E P
LIC
S E P POZO POR BOMBEO MECANICO
LIC
TANQUE DE PRODUCCION
A ESTACION PRINCIPAL DE TRATAMIENTO
Figura 3.2 Solubilidad del gas en petrleo
Si la presin contina disminuyendo, la presencia de la fase gaseosa se incrementa, aumentando de esta manera el nivel de saturacin de la mezcla y por ende aumenta
la cantidad de gas libre en el sistema y disminuye el gas disuelto en el petrleo. Dando origen a una solucin sobre saturada, la disminucin de presin provocara en algn momento la liberacin total del gas de la fase liquida, dando origen a una fase petrleo libre de gas. Al petrleo libre de gas, se denomina petrleo muerto y se considera que se obtiene a presiones de almacenamiento a nivel de patio de tanques atmosfricos. Mientras que el petrleo, el cual contiene elementos que pueden ser evaporados a una determinada condicin de presin y temperatura se denomina petrleo vivo.
Gas en solucin
P PB
Liquido
Dos fases
Gas libre TB
critico GasPunto en solucin

Crudo saturado
Gas en solucin Crudo no saturado
Gas en solucin Crudo sobre saturado T
Figura 3.2a Gas en solucin
Supngase un proceso que se realiza en la direccin opuesta. La cantidad de gas libre que se disuelve en el crudo se incrementa hasta que todo el gas es disuelto en el petrleo. Esta situacin ocurre a una presin igual a la presin de saturacin, alcanzando en este estado, el nivel de mxima cantidad de gas disuelto o soluble en el petrleo.
Una curva tpica de solubilidad del gas como funcin de la presin y otras caractersticas del petrleo y del gas se muestra en la figura 3.3. Cuando la presin del yacimiento se reduce desde un valor Pi hasta un valor equivalente a la presin de
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saturacin Pb, ninguna cantidad de gas es liberada por el sistema, por lo tanto la solubilidad del mismo permanece constante con un valor igual a la mxima solubilidad Rsb., esto es a la solubilidad del petrleo correspondiente a la solubilidad alcanzada en su punto de saturacin. Para presiones inferiores a la presin de saturacin o de burbuja, el gas en solucin es liberado formando cierta cantidad de gas libre y la solubilidad Rs del sistema disminuye con la disminucin de la presin. Si el proceso se realizase a otra temperatura se tendra un comportamiento similar. Por lo tanto, la solubilidad del gas en el petrleo es un a funcin del estado termodinmico definido por la presin y la temperatura, las caractersticas de la fase liquida representada por la gravedad API y las caractersticas de la fase liquida representada por la gravedad especifica del gas .
g
El efecto de estas variables sobre la solubilidad se esquematiza en la figura 3.3.
R = f ( P , , API , T ) s b g
T Rs Rs
(3.5a)
API
Rs
Rs Rsb
Pb
Figura 3.3 Impacto de variables sobre el gas en solucin
Durante el proceso de produccin, en el cual la presin y la temperatura sufren un continuo cambio de las condiciones a nivel del yacimiento hasta las condiciones a nivel del separador es importante conocer la relacin entre las propiedades termodinmicas PVT cuando estamos en presencia de un sistema de dos fases, ya que permiten cuantificar el cambio de volumen y de las otras propiedades fsicas que experimenta el petrleo como consecuencia de la disminucin de la presin y temperatura, y conocer la cantidad de gas liberado del petrleo para presiones menores a la presin de saturacin. La forma como ocurre la liberacin del gas en solucin desde el crudo depende significativamente de las relaciones PVT. Hay dos formas de representar el proceso de separacin: separacin tipo flash y liberacin diferencial.
3.3.1 Separacin tipo flash: Proceso de expansin con masa constante
En el proceso de separacin tipo flash, el gas es liberado del petrleo cuando la presin disminuye en un proceso a temperatura constante. Representar este proceso a escala de laboratorio involucra los siguientes pasos:
Paso 1: La muestra representativa del fluido en el yacimiento es colocada en la celda PVT. Luego, el sistema es colocado a la temperatura del yacimiento y comprimido hasta una presin mayor a la presin del yacimiento (mayor a la presin de saturacin del fluido).
Paso 2: La muestra es sometida a un proceso de despresurizacin manteniendo la temperatura constante, mediante pequeas disminuciones de la presin. El volumen total ocupado por el sistema es registrado para las condiciones de presin P y temperatura T.
Paso 3: Se registra el volumen del sistema y se representa mediante una grfica, presin versus volumen manteniendo la temperatura constante.
Paso 4: Cuando la celda alcanza un nivel de presin equivalente a la presin de saturacin del fluido contenido en su interior, se observa la formacin de una burbuja de la fase gas. Este estado que representa el estado de petrleo saturado, es identificado por un cambio significativo en el comportamiento del volumen del sistema en funcin de la presin.
Paso 5: Reducir el nivel de presin por debajo de la presin de saturacin y el gas liberado se mantiene en contacto con el lquido, formando un sistema de dos fases petrleo liquido y gas en solucin liberado del petrleo, estas dos fases se pueden considerar en equilibrio, el sistema total representara un sistema de petrleo sobre saturado, mientras que las fases liquidas y gas ambas se encuentran en estado de saturacin.
Paso 6: La mezcla se mantiene en un estado de equilibrio, para ello es sometida a la agitacin necesaria. Luego se registran las magnitudes de presin, temperatura y volumen.
Paso 7: Se repiten los pasos 5 a 7 hasta que se alcance el volumen de la celda.
La figura 3.4 muestra de manera esquemtica este proceso.
P > PS T
Vi
Crudo Gas
PS T
Vsat Crudo Gas Vt
P < PS T
Crudo Gas
Hg
Figura 3.4 Proceso de separacin tipo flash
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La data obtenida del proceso de separacin tipo flash consiste en conocer:
a- Presin de saturacin b- Cambio del volumen con la presin en un proceso isotrmico (de estos datos es posible determinar el coeficiente de compresibilidad isotrmica). c- La variacin del volumen total del sistema por debajo de la presin de saturacin.
Observe que durante el proceso de separacin tipo flash, el gas liberado no es retirado de la celda, por lo tanto la composicin del sistema total permanece constante. Este proceso simula al proceso de liberacin de gas en el yacimiento cuando la presin es menor a la presin de saturacin y es la mejor representacin del proceso de liberacin del gas en el proceso de produccin, el cual culmina en la separacin de las dos corrientes en la estacin de flujo.
3.3.2 Separacin tipo liberacin diferencial
En el proceso de liberacin diferencial, el gas en solucin que es liberado del petrleo durante el proceso de disminucin de la presin, es continuamente removido del contacto con el petrleo. Este proceso se caracteriza por la variacin continua de la composicin de la mezcla que permanece en la celda.
Paso 1: La muestra representativa del fluido en el yacimiento se coloca en una celda PVT y se mantiene a la temperatura del yacimiento, para luego ser comprimida hasta una presin igual a la presin de saturacin del fluido en el yacimiento.
Paso 2: Se registra el volumen de lquido a la condicin del paso 1. El volumen ocupado por la fase lquida es registrado para las diferentes condiciones de presin y temperatura.
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Paso 3: La presin es reducida, el gas liberado es removido de la celda a presin constante. Se registran los volmenes de lquido y gas a esta condicin.
Paso 4: Se determina la composicin del gas liberado y se mide el volumen a condiciones estndar.
Paso 5: Se repiten los pasos 3 y 4 hasta que la presin en la celda sea menor o igual a la presin atmosfrica.
Paso 6: El petrleo remanente, a presin atmosfrica, es medido y corregido por efectos de temperatura hasta 60 F. Este volumen es conocido como volumen residual del crudo.
La figura 3.5 muestra de manera esquemtica este proceso.

Gas Gas
Pb
T T
gas
P1
T
P1
T
gas Crudo
P2
T
P2
Crudo
Crudo
Crudo
Crudo
Hg
Figura 3.5 Proceso de separacin tipo diferencial
Los datos obtenidos en el proceso de separacin diferencial son los siguientes:
a- Cantidad, composicin y propiedades del gas liberado. b- Cantidad del gas en solucin. c- Factor volumtrico del crudo, grado de encogimiento del mismo. d- Densidad del petrleo en la celda.
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Observe que durante el proceso de separacin tipo diferencial, el gas liberado es retirado de la celda, por lo tanto la composicin del sistema total no permanece constante. Este proceso es la mejor representacin del proceso de separacin que ocurre en una estacin de flujo, en un yacimiento y tambin representa el proceso de produccin a condiciones por debajo del punto de burbuja. Cuando la saturacin del gas liberado alcanza la condicin de saturacin critica, comienza a fluir, abandonando al petrleo que originalmente lo contena.
Rs Rsb
Liberacin diferencial Liberacin tipo flash
Pb
Figura 3.6 Comparacin entre la solubilidad tipo flash y tipo diferencial
3.3.3 Correlaciones para el clculo de la solubilidad
Estas correlaciones representan esencialmente la relacin entre la solubilidad y la presin, gravedad especfica del gas, gravedad API del crudo y la temperatura del sistema, esto es:
R = f ( P , , API , T ) s b g
3.3.3.1 Correlacin de Beal (1946)
(3.5b)
Present una correlacin grfica como se muestra en la figura 3.7, para estimar la solubilidad como una funcin de la presin de saturacin y de la gravedad API a
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condiciones de tanque. La correlacin propuesta fue obtenida de 508 observaciones tomadas de 164 muestras de crudo. Esta correlacin presenta una desviacin promedio de 25%.
Figura 3.7 Correlacin de Beal para determinar el gas en solucin
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3.3.3.2 Standing
Standing en 1947 propuso una correlacin grfica para determinar la solubilidad como una funcin de la presin, la gravedad especfica de la fase gaseosa, la gravedad API y la temperatura del sistema. La correlacin fue desarrollada a partir de un total de 105 puntos experimentales provenientes de 22 mezclas de hidrocarburos de crudos de California y gas natural. Esta correlacin presenta un error promedio de 2.8% y se prefiere aplicar a crudos con gravedad API menor a 15.
La grfica propuesta en 1947 se muestra en la figura 3.8.
Figura 3.8 Correlacin de Standing para determinar el gas en solucin
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En 1981, Standing propuso la siguiente expresin matemtica para la correlacin grfica:
P + 1.410 a Rs = g 18.2
1.2048
(3.6)
a = 0.0125 API 0.00091(T 460)

Donde: P: presin de saturacin expresada en psia R s: solubilidad expresada en scf/stb g: representa la gravedad especfica del gas T: temperatura expresada en R
El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Standing Presin de saturacin, psia: 130 7000 Temperatura, F : 100 - 258
Factor volumtrico del petrleo, By/Bn: 1.024 2.15 Solubilidad del gas, scf/STB: 20 1425 Gravedad API: 16.5 63.8 Gravedad del gas: 0.59 0.95 Presin del separador, psia Primera etapa: Segunda etapa: 265 465 14.7
Temperatura del separador, F: 100
3.3.3.3 Lasater
Lasater en 1958 desarroll una correlacin grfica para calcular la solubilidad del gas a la presin del punto de burbujeo. La correlacin grafica est basada en 158 medidas experimentales de presiones de punto de burbujeo correspondientes a 137
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sistemas independientes. En 1980 Vsquez y Beggs establecieron que la correlacin de Lasater es ms precisa que la de Standing para crudos de alta gravedad API. La correlacin de Standing es preferida para crudos de gravedades API menores a 15 .
Rs =
132755 Y a g M
1Y a g
1.473P g Yg = 0.359 ln + 0.476 T 460 0.121P g Yg = 0.236 T 460
0.281
(3.7)
P g T
(3.7a)
< 3.29
P g T
3.29
(3.7b)
API 40 M a = 630 10 API API > 40 M a = 73110 API 1.562

Donde: P: presin de saturacin expresada en psia R s: solubilidad expresada en scf/stb g: representa la gravedad especfica del gas T: temperatura expresada en F (3.7c)
El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Lasater
Presin de saturacin, psia: 48 5780 Temperatura, F : 82 - 272

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Solubilidad del gas, scf/STB: 3 2905 Gravedad API: 17.9 51.1 Gravedad del gas: 0.574 1.233 Presin del separador, psia Primera etapa: 15 605
Temperatura del separador, F: 34 - 100
Figura 3.9 Correlacin de Lasater para determinar el gas en solucin
3.3.3.4 Vsquez-Beggs (1980):
Vsquez y colaboradores presentaron una correlacin emprica
para estimar la
solubilidad del gas. La correlacin fue obtenida a travs de un anlisis de regresin usando una data de 5008 mediciones de solubilidad de gas. De acuerdo a la
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gravedad del crudo la data medida fue dividida en dos grupos, tal como se presenta a continuacin:
c API Rs = C1 gs P 2 EXP C 3 T
(3.8)
API 30API C1 C2 C3 Donde: P: presin de saturacin expresada en psia R s: solubilidad expresada en scf/stb g: representa la gravedad especfica del gas T: temperatura expresada en R 0.0362 1.0937 25.7240
API 30API 0.0178 1.1870 27.931
Considerando que la gravedad especfica del gas depende de las condiciones a las cuales el gas es separado del petrleo. Vsquez y Beggs propusieron que el valor de la gravedad especfica obtenida a una presin de separacin de 100 psig debe ser usada en la ecuacin.
Esta presin de referencia fue utilizada debido a que representa una condicin promedio para las condiciones de separacin existentes en el campo. Los autores propusieron la siguiente ecuacin para gravedad del gas:
gs
Psep 5 = g 1 + 5.912 * 10 API (Tsep 460) log 114.7
(3.9)
18
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La gravedad del gas utilizada en este desarrollo corresponde a dos etapas de separacin una realizada a 100 psig y la otra a condiciones de tanque.
El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Vsquez Beggs API < 30 Nmeros de puntos Presin de saturacin, psia: Temperatura promedio, F : Factor vol. del petrleo, By/Bn: Solubilidad del gas, scf/STB: Gravedad API: Gravedad del gas: Presin del separador, psia Primera etapa: Temperatura del separador, F: 60 565 76 - 150 1141 15 4572 162 1.042 1.545 0 831 5.3 30 0.511 1.351 API > 30 4663 15 - 6055 180 1.028 2.226 0 - 2199 30.6 59.5 0.53 1.259
3.3.3.5 Glaso
Glaso en 1980 propuso una correlacin en funcin de la gravedad API del crudo, la presin, la temperatura y la gravedad especfica del gas. La correlacin fue desarrollada a partir de 45 muestras de crudo del Mar del Norte. Este investigador report un error promedio de 1.28% con una desviacin estndar de 6.98%. En 1984, Sutton y Farashad, luego de un estudio, concluyeron que la correlacin de Glaso mostr la mejor precisin y prediccin de resultados, aunque esa precisin disminuye para relaciones gas-crudo mayor a 1400 scf/STB.
19
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API 0.989 * P Rs = b g 0 . 172 (T 460)

* P = b
Donde:
1.2255
(3.10)
[10]2.8869{14.18113.3093 log( P )
0 .5
(3.10a)
P: presin de saturacin expresada en psia R s: solubilidad expresada en scf/stb g: representa la gravedad especfica del gas T: temperatura expresada en R
El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Glaso.
Factor volumtrico del petrleo, By/Bn: 1.025 2.588 Solubilidad del gas, scf/STB: 90 2637 Gravedad API: 22.3 48.1 Gravedad del gas: 0.65 1.275 Presin del separador, psia Primera etapa: Segunda etapa: 415 15
Temperatura del separador, F: 125
3.3.3.6 Marhoun
Marhoun en 1988 desarroll una expresin estimando la presin de saturacin de crudos del Medio Oriente para un total de 160 puntos experimentales de presin de saturacin.
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21
Rs = {185.843208 g
Donde:
1.87784
o 3.1437T 1.32657 P}1.398441
(3.11)
El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Marhoun.
Factor volumtrico del petrleo, By/Bn: 1.032 1.997 Solubilidad del gas, scf/STB: 26 1602 Gravedad API: 19.4 44.6 Gravedad del gas: 0.752 1.367
3.3.3.7 Petrosky y Farshad
Petrosky y colaboradores en 1993 desarrollaron una correlacin basada en datos de pozos ubicados en el golfo de Mxico. Reportaron un error promedio relativo de 0.005% con una desviacin estndar de 4.79% para la correlacin propuesta.
P 0.843910 x Rs = 112.727 + 12.340 g x = 0.0125 * 10

Donde:
1.73184
(3.12)
API
1.5410
4.561 * 10
1.3911 (T 460)
21
22
El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Petrosky Farshad.
Factor volumtrico del petrleo, By/Bn: 1.1178 1.6229 Solubilidad del gas, scf/STB: 217 1406 Gravedad API: 16.3 45 Gravedad del gas: 0.5781 0.8519
3.3.3.8 Total - Corpoven
Total en conjunto con Corpoven desarrollaron una correlacin para los crudos producidos a las reas asociadas de PDVSA asignada a esta filial.
P x 4 Rs = g 10 C1
x = C API C (T 460) 2 3
API 10API 35API API > 10API C1 C2 12.2651 0.030405 15.0057 0.0152 45API API > 35API 112.925 0.0248
(3.12a)
22
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C3 C4 Donde:
0 0.9669
4.484*10-4 1.0950
-1.469*10-3 1.1290
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular la solubilidad del gas en el crudo haciendo uso de diferentes correlaciones.
Se tiene un crudo de 38 API, cuya presin de burbujeo es de 3810 psia a 180F. La gravedad especfica del gas es igual a 0.732. 1. Calcule la solubilidad del gas usando las correlaciones siguientes: Standing, Lasater, Vasquez - Beggs, Glaso y Marhoun. Compare con el resultado experimental 909 scf/stb 2. Calcule el gas en solucin para presiones cuyos valores sean 3810, 2000, 800 y 4500 psia.
3.4 Presin de saturacin
La presin de burbuja o saturacin de un sistema de hidrocarburos se define como la mxima presin a la cual la primera burbuja de gas es liberada desde el crudo, es decir que define la regin limite entre las regiones de una y dos fases. La figura 3.10 describe de manera esquemtica el significado de la presin de saturacin. La presin de saturacin puede ser medida experimentalmente mediante un proceso de expansin a temperatura y composicin constante. En ausencia de una medida experimental, se puede determinar mediante correlaciones empricas.
23
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Existen modelos que expresan en forma de ecuaciones o grficas algunas propuestas para determinar el valor de la presin de saturacin. Estas correlaciones estn esencialmente basadas en la relacin con la solubilidad del gas, la gravedad especfica del gas, gravedad API del crudo y la temperatura del sistema.
P = f ( R , , API , T ) b s g
P PB
(3.13)
Liquido
de s o nt pu uja a b r v ur Cu b
Cu
a rv pu
Punto critico
ro co
Presin de burbuja
Gas
Dos fases
os nt
de
TB
TR
Figura 3.10 Presin de saturacin
3.4.1 Correlaciones para el clculo de la presin de saturacin: 3.4.1.1 Standing
Su correlacin est basada en 105 mediciones experimentales de la presin de burbujeo sobre 22 sistemas de hidrocarburos correspondientes a campos de California. En 1947 propuso una correlacin grfica, la cual se muestra en la figura 3.11, ms tarde (1980) expres en forma matemtica como:
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0.83 Rs a P = 18.2 10 1.4 b g

a = 0.00091(T 460) 0.0125 API
Donde: P b: presin de saturacin expresada en psia R s: solubilidad expresada en scf/stb g: representa la gravedad especfica del gas T: temperatura expresada en R
(3.14)
El error promedio reportado fue de 4.8%.
Figura 3.11 Correlacin de Standing para el calculo de la presin de saturacin
25
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3.4.1.2 Lasater
Present una correlacin grfica para determinar la presin del punto de burbuja. Su correlacin fue desarrollada de un total de 158 mediciones de presiones de saturacin de muestras de crudo de yacimientos de Canad, Estados Unidos y Sur Amrica.
Yg 0.60
(3.14a)
= 0.679 exp 2.786Yg 0.323 T 460
P g
Yg < 0.60
P g T 460
= 8.26Yg 3.56 + 1.95
(3.14b)
API 40 M a = 630 10 API API > 40 M a = 73110 API 1.562

Donde: P: presin de saturacin expresada en psia R s: solubilidad expresada en scf/stb (3.14c)
g: representa la gravedad especfica del gas

T: temperatura expresada en F
Yg
R s 379.3 = 350 R s + o 379.3 M o
(3.14d)
26
27
Figura 3.12 Correlacin de Lasater para el calculo de la presin de saturacin
3.4.1.3 Vsquez-Beggs
La presin del punto de burbujeo puede ser obtenida de la expresin de la solubilidad del gas, de la siguiente forma:
R 2 s 10 a P = C b 1 gs
a = C API / T 3
(3.15)
27
28
API 30API C1 C2 C3 27.62 0.914328 11.172
API 30API 56.18 0.84246 10.393
3.4.1.4
Glaso
Us 45 muestras en su mayora provenientes de sistemas de hidrocarburos del Mar Norte, para desarrollar una correlacin precisa para la prediccin de la presin del punto de burbujeo. Propuso la siguiente correlacin:
* log( P ) = 1.7669 + 1.7447 log( P ) 0.30218 log( Pb* ) b b

Donde P * es un nmero de correlacin definido por:
b
2
(3.16)
* Rs P = b g
0.816
(T 460)
0.172
API
0.989
(3.16a)
Para crudos voltiles, Glaso recomienda que el exponente de la temperatura sea ligeramente cambiado a 0.130.
3.4.1.5
Marhoun
Us 160 puntos determinados experimentalmente a partir de anlisis PVT de 69 mezclas de crudo del Medio Oriente para desarrollar una correlacin que permitiera estimar la presin del punto de burbuja. El error absoluto promedio relativo reportado
28
29
fue de 3.66% cuando se compara con data experimental usada para desarrollar la correlacin.
P = 0.00538088Rs b
0.715082
g 1.87784 o 3.1437T 1.32657
(3.17)
Sutton y Farshad compararon el desempeo de las cuatro primeras correlaciones contra los datos de la presin de burbujeo de crudos del Golfo de Mxico y concluye que esta correlacin ofrece los mejores resultados en cuanto a la prediccin de presin de punto de burbujeo.
3.4.1.6
Petrosky-Farshad
Un total de 81 anlisis PVT de crudos del Golfo de Mxico fueron utilizados en el desarrollo de esta correlacin. Petrosky y Farshad reportaron un error promedio relativo de 0.17%, con una desviacin estndar de 4.18%.
0 . 5774 Rs P = 112.72 10 x 12.340 0.8439 b g

x = 4.561 * 10 5 1.3911 4 1.5410 API (T 460) 7.916 * 10
(3.18)
3.4.1.7 Total - Corpoven
Total en conjunto con Corcoven desarrollaron una correlacin para los crudos producidos a las reas asociadas de PDVSA asignada a esta filial.
29
30
P Pb = 10 C1 g
x
x = C (T 460) C API 3 4
API 10API 35API 45API
(3.18a)
API >
10API
API >
35API 216.4711 0.6922 0.427*10-3 0.02314
C1 C2 C3 C4
12.847 0.9636 0.993*10-3 0.03414
25.2755 0.7617 0.835*10-3 0.011292
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular la presin de saturacin de un crudo haciendo uso de diferentes correlaciones.
3.5 Factor volumtrico
El factor volumtrico (Bo) es definido como la razn entre el volumen del petrleo (incluyendo el gas en solucin) a una determinada condicin de presin y temperatura (yacimiento) y el volumen del petrleo a condiciones estndar. La figura 3.13 esquematiza el significado fsico del factor volumtrico. As, el factor volumtrico resulta mayor o igual a la unidad y es expresado matemticamente por:
V @ PyT B = o o V @ SC o
(3.19)
30
31
En la figura 3.14 se muestra una curva tpica del comportamiento del factor volumtrico como una funcin de la presin para un crudo no saturado. Observe que a medida que disminuye la presin hasta un valor igual a la presin de saturacin el factor volumtrico se incrementa como consecuencia de la expansin de la fase lquida. Si la presin contina disminuyendo, el factor volumtrico disminuye como consecuencia de la liberacin del gas. Debido a este comportamiento, el factor volumtrico alcanza su valor mximo a una presin igual a la presin de saturacin. Cuando la presin es reducida a un valor equivalente a la presin atmosfrica y a una temperatura igual a 60F, el factor volumtrico es igual a la unidad.
Como consecuencia del proceso de liberacin del gas, el factor volumtrico depende del tipo de liberacin del gas, ya sea liberacin tipo flash o liberacin diferencial. La figura 3.15 muestra el comportamiento el factor volumtrico para estos procesos de separacin.
3.5.1 Correlaciones para el clculo del factor volumtrico
Muchas de las correlaciones para el factor volumtrico utilizan una relacin del tipo:
B = f (R , , ,T ) o s g o
(3.20)
3.5.1.1 Standing
Present una correlacin grfica (ver figura 3.16) para estimar el factor volumtrico total considerando la solubilidad del gas, la gravedad del gas y la temperatura del yacimiento como parmetros correlativos. Esta correlacin se basa en 105 puntos experimentales de 22 sistemas de hidrocarburos de California. Se report un error promedio de 1.2% para esta correlacin.
31
32
En 1981 la correlacin grfica fue expresada matemticamente a travs de la siguiente ecuacin:
INYECCION DE GAS A POZOS A ESTACION PRINCIPAL DE RECOLECCION Y COMPRESION DE GAS
SECCION DE PRUEBA
MULTIPLE S E P LIC A TANQUE DE PROD. O A ESTACION PRINCIPAL DE TRATAMIENTO
POZO CON LEVANTAMIENTO ARTIFICIAL
SECCION DE PRODUCCION D E P U S E P
>1
LIC S E P LIC
POZO POR BOMBEO MECANICO
TANQUE DE PRODUCCION
A ESTACION PRINCIPAL DE TRATAMIENTO
Figura 3.13 Significado fsico del factor volumtrico
g B = 0.9759 + 0.000120 R s o o
0.5
+ 1.25(T 460)
1 .2
(3.21)
32
33
P
B P
Liquido
Bt
s to n pu uja b a rv bur u C e Dos d

fases
TR
B T
Punto critico Gas
Bob
Bo
Curva puntos de rocio
Pb
Figura 3.14 Comportamiento del factor volumtrico
Bo Bob
Liberacin diferencial
Liberacin tipo flash

P
Pb
Figura 3.15 Comparacin del factor volumtrico para los procesos de separacin tipo flash y tipo diferencial
33
34
Figura 3.16 Correlacin de Standing para el calculo del factor volumtrico.
Desarrollaron una correlacin para determinar el factor volumtrico en funcin de la solubilidad del gas, de la temperatura, la gravedad especfica del crudo y del gas, el efecto de la presin sobre el factor volumtrico esta considerado en el termino de la solubilidad del das. La correlacin propuesta estuvo basada en 6000 medidas del factor volumtrico a varias presiones. Usando la tcnica de anlisis de regresin encontraron que la siguiente expresin reproduce los datos medidos:
B = 1.0 + C Rs + (T 520) 1 o
API (C2 + C3 Rs ) gs
(3.22)
34
35
API 30API C1 C2 C3 4.677 10-4 1.751 10-5 -1.811 10-8
API 30API 4.670 10-4 1.100 10-5 1.337 10-9
El error reportado fue de 4.7%.
3.5.1.3 Glaso
Su correlacin se origin a partir de los datos PVT de 45 muestras de crudo. El error promedio reportado fue de 0.43% con una desviacin estndar de 2.18%.
En 1985 Sutton y Farshad concluyeron que la correlacin de Glaso ofrece mejor precisin cuando se compara con las correlaciones de Standing y de VsquezBeggs.
B = 1.0 + 10 o
A 2
(3.23)
* * A = 6.58511 + 2.91329 log B 0.27683log B ob ob
g B =R ob s o
*
0.526 + 0.968(T 460)
3.5.1.4 Marhoun
Desarroll una correlacin para determinar el factor volumtrico del crudo como una funcin de la solubilidad del gas, de la gravedad del crudo en tanque, de la gravedad del gas y la temperatura. La ecuacin emprica fue desarrollada a travs de un
35
36
anlisis de regresin mltiple no-lineal sobre 160 puntos experimentales. Los datos experimentales fueron obtenidos de 69 reservas de crudo del medio Oriente. El error promedio absoluto reportado fue de 0.88% con una desviacin estndar de 1.18%.
B = 0.497069 0.862963 * 10 o F = Rs
0.742390
T + 0.182594 * 10
F + 0.318099 * 10
5 2 F
(3.24)
g 0.323294 o 1.202040
3.5.1.5 Arp
Este autor reconociendo que la solubilidad del gas depende fundamentalmente de la presin, temperatura, gravedad API y gravedad especfica del gas, propuso una expresin lineal que resulta una rpida aproximacin del factor volumtrico total. Esta correlacin solo puede ser usada cuando la data PVT necesaria para otras ecuaciones no se encuentra disponible.
B = 1.05 + 0.0005 Rs o
(3.25)
3.5.1.6 Ahmed
Usando la presin, temperatura, gravedad especfica del gas, gravedad API del crudo y solubilidad del gas como parmetros correlativos, propuso la siguiente expresin:
2 2 B = F + a (T 460) + a (T 460) + a /(T 460) + a P + a P + a / P + a Rs o 1 2 3 4 5 6 7
+ a Rs + a / Rs
2
F =a
(3.26)
10
+ Rs
a11
API
a12
a13 g
36
37
a1 = -4.5243973*10-4 a8 = 7.07033685*10-8 a2 = 3.9063637*10-6
a9 = -1.4358395
a3 = -5.5542509
a10 = -0.12869353
a4 = -5.7603220*10-6 a11 = 0.023484894 a5 = -3.9528992*10-9 a12 = 0.015966573
a6 = 16.289473 a7 = -3.9528992*10-9
a13 = 0.021946351
3.5.1.7 Petrosky y Farshad
Para su correlacin reportaron un error promedio relativo de 0.01% con una desviacin estndar de 0.86%.
0.2914 g 5 0.3738 B = 1.0113 + 7.2046 * 10 R + 0.24626(T 460)0.5371 s o o0.6265
3.0936
(3.27)
3.5.1.8 Total-Corpoven
B = 1.022 + 4.857 * 10 o
API 2.009 * 10 6 + 17.569 * 10 9 Rs Rs + (T 520) g
(3.27a)
37
38
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular el factor volumtrico de un crudo haciendo uso de diferentes correlaciones.
3.5.2 Determinacin del factor volumtrico mediante un balance de masa
El factor volumtrico puede ser calculado con la siguiente informacin:
a. Gravedad especfica del gas b. Gravedad de crudo a condiciones de tanque c. Solubilidad del gas d. Densidad del crudo a una presin P y temperatura T determinada
De la definicin del Factor volumtrico:
P, T B = o (Vo ) SC
De la definicin de densidad del petrleo:
(Vo )
(3.28)
m = o o V o
mo = Vo
o
(3.29)
Por continuidad o conservacin de la masa:
m =m +m t o g
(3.30)
38
39
Luego,
m +m o g Bo = V o o @ SC
(3.31)
Bajo la premisa de disponer de un barril de petrleo a condiciones de tanque, se tiene:
m +m o g Bo = 5.615 o
De la definicin de solubilidad se tiene
(3.32)
V R = s
g
(3.33)
1 bl a cond . tan que
R = Vg s
De la definicin de volumen molar y peso molecular se tiene:
(3.34)
mg
R s 28.96 = g 379.4
(3.35)
Luego,
39
40
R m + s 28.96 o 379.4 g Bo = 5.615 o R s 28.96 o o 379.4 g = 5.615 o
V +
(3.36)
R s 28.96 5.615 * 62.4 + o 379.4 g 5.615 o 62.4 + 0.0136 R o s g

(3.36a)
Bo 1 + 0.000218
R s g
3.36b)
3.6 Factor volumtrico total
Para describir el comportamiento de un sistema de hidrocarburos a presiones menores que la presin de saturacin es conveniente expresar la relacin del factor volumtrico total o bifsico con respecto a la presin. Se define como factor volumtrico bifsico o total a la razn entre el volumen total ocupado por el sistema de hidrocarburos y el volumen que el petrleo ocupara a condiciones de tanque. Esto es:
V @ PyT B = s t V @ SC o
(3.37)
40
41
B = t
V @ PyT + V @ PyT o g V @ SC o
(3.37a)
La figura 3.17 describe el significado fsico del factor volumtrico total.
Se observa que para una presin mayor o igual a la presin de saturacin, el factor volumtrico bifsico y el correspondiente a una sola fase son iguales. Tambin, para presiones menores, su diferencia representa el volumen de gas libre proveniente del gas en solucin contenido en el crudo.
P = PS T
Vi
Crudo Gas Crudo
P < PS T
P = PT T
Rsb Gas
Vsat
Vt
Vt
1 STB Crudo
Hg
P
B P
Liquido
Bt
Bt
s to n p u uj a b a rv bur u C e Dos d

fases
TR
B T
Punto critico Gas
Bob
Bg (Rsm - Rs)
Bo
Pb
Figura 3.17 Significado fsico del factor volumtrico total.
41
42
3.6.1 Expresin para el factor volumtrico total
Asuma que la cantidad de mezcla genera un volumen equivalente a un barril de lquido a condiciones de tanque. La cantidad de gas liberado presente en el sistema est dado por:
g @ PyT
= ( R R ) B Vo @ SC sb s g
(3.38)
Vo @ SC = 1sb
V = (R R )B g @ PyT sb s g
Mientras que el volumen de crudo est representado por:
= B Vo @ SC V o @ PyT o =B V o @ PyT o
Resultando el factor volumtrico total: (3.39)
= B + (R R )B Vg o sb s g P, T
(3.40)
3.6.1 Correlaciones para el clculo del factor volumtrico total
3.6.1.1 Standing
La figura 3.18 permite determinar el factor volumtrico total
3.6.1.2 Glaso
42
43
Utilizando un anlisis de regresin sobre una data experimental correspondiente a 45 crudos, propuso la siguiente correlacin para el factor volumtrico bifsico:
* log( B ) = 0.080135 + 0.47257 log( B ) + 0.17351log( B ) t t t *
(T 460) 0.5 C 1.1089 o P Bt = Rs 0 .3 g

*
(3.41)
C = 2.9 * 10
0.00027 R
Figura 3.18 Factor volumtrico total.
43
44
3.6.1.3 Marhoun
Utilizando un modelo de regresin mltiple sobre 1556 datos experimentales, desarroll en 1988 una correlacin emprica para estimar el factor volumtrico total.
B = 0.314693 + 0.106253 * 10 t
F + 0.18883 * 10
10 2 F
(3.42)
F = Rs
0.644516
g 1.079340 o 0.724874T 2.00621P 0.761910
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular el factor volumtrico total de un crudo haciendo uso de diferentes correlaciones.
3.7 Compresibilidad isotrmica
La compresibilidad isotrmica se define como la razn del cambio del volumen de una sustancia producido por un cambio de presin bajo un proceso isotrmico. Como esta relacin resulta negativa, se le antepone el signo menos para que resulte positiva la compresin isotrmica de una sustancia. En general, el coeficiente de comprensibilidad isotrmico es determinado a partir de experimentos PVT.
1 C = o V
V P T
(3.43)
Por ejemplo, el petrleo a una presin mayor que su presin de saturacin se encuentra en fase liquida, si ste se somete a un proceso de expansin o compresin, se registran cambios de volumen con respecto a la presin. Estos cambios se representan en la figura 3.19:
44
45
P
B P
Liquido
s to n pu uja b a rv bur u C e Dos d

fases
TR
B T
Punto critico Gas

V
Figura 3.19 Significado fsico de la compresibilidad del crudo.
3.7.1 Correlaciones para el clculo de la compresibilidad isotrmica
Basndose en una data de 4036 datos experimentales, utilizaron un anlisis de regresin lineal, correlacionando el coeficiente de compresin isotrmica de la manera siguiente:
1433 + 5 R + 17.2(T 460) 1180 + 12.61 API s g Co = 105 P

3.7.1.2 Ahmed
(3.44)
Utiliz 245 datos experimentales y un modelo de regresin no lineal para desarrollar la siguiente correlacin:
45
46
CO =
exp( 0.00018473 P ) 24841.0822 + 14.07428745 R
(3.45)
Tambin desarroll la correlacin siguiente:
0.5 g 1.026638 + 0.0001553 R s + 1.25(T 460) o CO =

62400 + 13.6 R o s g
(3.46)
1.175
exp( 0.0001847272 P )
3.7.1.3 Petrosky-Farshad
Co =
1.705 R s
0.69357
0.1885 API 0.3272 (T 460)0.6729

g 107 P 0.5906
(3.47)
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular la compresibilidad de un crudo haciendo uso de diferentes correlaciones.
3.7.2 Densidad en la fase liquida
La relacin entre la densidad del crudo y el factor de compresibilidad isotrmico es:
46
47
1 (m / ) C = o ( m / ) P T
(3.48)
1 C = o P T
(3.49)
De la integracion entre cualquier estado sobre la presion de saturacion y la presion correspondiente al estado de saturacion.
Co dP = P
b b
d
(3.50)
Considerando el coeficiente isotrmico evaluado a la presin promedio, se tiene:
C ( P P ) = ln o b b
= exp C ( P P )
[o
] b
(3.51)
Esta relacin nos permite estimar valores de la densidad de un petrleo no saturado como una funcin de sus propiedades en el estado de saturacin. La figura 3.20 muestra un comportamiento tpico de la densidad de la fase liquida como funcin de la presin.
Cuando la presin se incrementa, el gas libre se disuelve en el petrleo y la densidad del sistema disminuye. La densidad contina disminuyendo hasta alcanzar
47
48
una presin igual a la presin de saturacin y luego aumenta con el incremento en la presin.
P
B P
Liquido
os t critico n pu uja a b Gas rv bur u C e Dos fases d

B T

TR
Punto
Pb
Figura 3.20 Comportamiento de la densidad.
3.7.2.1 Correlaciones para el clculo de la densidad para un petrleo no saturado
3.7.2.1.1 Vsquez-Beggs:
P = exp ALn b P b 5 A = 10 1433 + 5 R + 17.2(T 460) 1180 + 12.61 API s gs

(3.52)
48
49
3.7.3 Factor volumtrico en la fase liquida
La relacin entre el factor volumtrico del crudo y el factor de compresibilidad isotrmico es:
B 1 o C = o B P o T
(3.53)
De manera similar al anlisis realizado para la densidad en la regin correspondiente al petrleo no saturado se tiene:
B dB o C dP = o B B P o b b P
(3.54)
De la integracion entre cualquier estado sobre la presin de saturacion y la presin correspondiente al estado de saturacion.
B C ( P P ) = ln o o b B ob B = B exp C ( P P ) o b o ob
(3.55)
3.8 Densidad de la fase liquida
a) Conocida la composicin de la mezcla de hidrocarburos lquidos
49
50
3.8.1 Mtodo de Standing-Katz
Standing y Katz (1942) propusieron una correlacin grfica para determinar la densidad de mezclas de hidrocarburos lquidos. Desarrollaron su correlacin con base a 15 muestras de crudo con 60% en base molar de metano, con la cual reportaron un error promedio de 1.2% y un error mximo de 4% sobre los datos estudiados. Los autores expresaron la densidad de las mezclas de hidrocarburo lquido como una funcin de la presin y temperatura por la siguiente relacin:
o = SC + p T
Donde:
(3.56)
o = densidad del crudo a p y T, lb/ft3 SC = densidad del crudo a condiciones estndar

p = densidad corregida por la compresibilidad del crudo, lb/ft3
T = densidad corregida por la expansin trmica, lb/ft3
Standing y Katz correlacionaron grficamente la densidad de lquido a condiciones estndar con: 1. La densidad del propano+, C 3+ 2. El porcentaje peso del metano en todo el sistema (mC1 )C1+ 3. El porcentaje en peso del etano en el etano+ (mC 2 )C 2
La correlacin grfica se presenta en la figura 3.21.
El procedimiento de clculo de este mtodo se describe a continuacin:
50
51
1. Calcular el peso total y el peso de cada componente en una lb-mol de mezcla de hidrocarburo aplicando las siguientes relaciones:
mi = xi MWi
mt = xi MWi
(3.57)
(3.58)
Figura 3.21 Correlacin de Standing para el calculo de la densidad
51
52
Donde:
mi = peso de cada componente en la mezcla, lb./lb. mol

xi = fraccin molar del componente i en la mezcla MWi = peso molecular del componente i mt = peso molecular total de una lb-mol de mezcla, lb/lb mol
3. Calcular el porcentaje en peso del metano en todo el sistema y el porcentaje peso del etano+ de las siguientes expresiones:
(m )
C1 C 1+
mC1 = 100 m t
m = C2 mC 2+ mC 2 100 = 100 mt mC1
(3.59)
(m )
Donde:
C2 C 2+
(3.60)
(m )
C1 C 1+
= porcentaje peso del metano en todo el sistema
mC1 = porcentaje de metano en una lb-mol de la mezcla
(m )
C2 C 2+
= porcentaje peso del etano en todo el sistema
mC2 = porcentaje de etano en una lb-mol de la mezcla

2. Calcular la densidad de la fraccin de propano+ a condiciones estndar usando las siguientes ecuaciones:
52
53
C =
3+
mC3+ VC3+
oi
mi
mC3+ = mi
i = C3
(3.61)
V C3+ = Vi =
i = C3 i = C3
(3.62)
Donde:
C = densidad del propano y componentes pesados, lb/ft3

3+
mC3+ = peso del propano y fracciones pesadas, lb/lb-mol

VC3+ = volumen de la fraccin de propano+, ft3/lb-mol Vi = volumen del componente i en una lb-mol de mezcla
o i = densidad del componente i a condiciones estndar, lb/ft3.

4. Usando la figura identificada como la figura 3.21, entrar con el valor de C3+ , valor en la derecha de la ordenada y moverse horizontalmente hacia la lnea que representa mC 2+
C 2+
, luego verticalmente hacia la lnea que representa mC1+
C1+
. La
densidad del crudo a condiciones estndar se lee en el lado derecho de la grfica.
5. Corregir la densidad a condiciones estndar a la presin actual con el factor de correccin por presin, p de la figura identificada como 3.22.
6. Corregir la densidad a 60F y la presin a la temperatura actual, leyendo el trmino de correccin por expansin trmica, T , en la figura identificada como 3.23.
53
54
Figura 3.22 Correlacin de la densidad por Compresibilidad del crudo Figura 3.23 Correlacin de la densidad por la expansin del crudo
3.8.2 Mtodo de Alani-Kennedy
Alani y Kennedy (1960) desarrollaron una ecuacin para determinar el volumen de lquido molal (Vm) de hidrocarburos puros sobre un amplio intervalo de presin y temperatura. La ecuacin fue adaptada para aplicarse a crudos con hidrocarburos
54
55
pesados expresados como heptano+, C7+. La expresin propuesta es similar a la de Van der Waals:
RT aV ab V 3m + b V 2 m + m =0 p p p
Donde: R= constante, 10.73 psia ft3/lb-mol R T = temperatura p = presin, psia Vm = volumen molal, ft3/lb-mol a, b = constantes para sustancias puras
(3.64)
Alani y Kennedy consideraron las constantes a y b en funcin de la temperatura y propusieron las siguientes expresiones para calcular estos dos parmetros:
a = Ke n / T
(3.65)
b = mT + c
presentan en la siguiente tabla:
(3.66)
donde: K, n, m y c son constantes para cada componente puro. Estas constantes se
En vista que la tabla mostrada no contiene valores de a y b para heptano+, Alani y Kennedy propusieron las siguientes ecuaciones para determinar a y b a partir de C7+.
55
56
Constantes de Alani-Kennedy m x 104
Component e C1 70300F C1 301460F
9,160.6413
61.893223
3.316247 2
0.50874303
147.47333
3,247.4533
14.07263 7
1.8326695
C2 100249F C2 250460F C3
46,709.573 -404.48844
5.152098 1
0.52239654
17,495.343
34.163551
2.820173 6
0.62309877
20,247.757
190.24420
2.158644 8
0.90832519
i-C4
32,204.420
131.63171
3.386228 4
1.1013834
n-C4 i-C5
33,016.212 37,046.234
146.15445 299.62630
2.902157 2.195478 5
1.1168144 1.4364289
n-C5
37,046.234
299.62630
2.195478 5
1.4364289
n-C6
52,093.006
254.56097
3.696185 8
1.5929406
H2S* N2* CO2*
13,200.00 4,300.00 8,166.00
0 2.293 126.00
17.90 4.490 1.8180
0.3945 0.3853 0.3872
* Valores para componentes no-hidrocarburos propuestos por Lohrenz y col., 1964.
56
57
MW 261.80818 + ln aC 7 = 3.8405985 10 3 (MW )C 7+ 9.5638281 10 4 + T C 7 +
( )
+ 7.3104464 10 6 (MW )
C7 +
+ 10.753517
(3.67)
MW bC 7 + = 0.03499274(MW )C 7+ 7.2725403( )C 7 + + 2.232395 10 4 T 0.016322572
C 7 +
+ 6.2256545
(3.68)
Donde:
MWC7 + = peso molecular de C7+
C + = gravedad especfica de C7+

7
aC 7+ , bC 7+ = constantes de heptano+.
Para mezclas de hidrocarburos, los valores de a y b son calculados usando las siguientes reglas de mezcla:
am = i =71+ ai xi
C
(3.69)
bm = i =1 bi xi
C7+
(3.70)
Donde ai y bi se refieren a hidrocarburos puros a una temperatura y xi es su fraccin molar en la mezcla. Los valores am y bm son usados en la ecuacin 4-21 para resolver el volumen molal, Vm. La densidad de la mezcla a las presiones y temperaturas de inters es determinada de la siguiente relacin:
57
58
o =
Donde:
MWa Vm
(3.71)
o = densidad del crudo, lb/ft3

MWa = peso molecular aparente Vm = volumen molar, ft3/lb-mol
En resumen este mtodo consiste en 6 pasos:
1. Calcular las constantes a y b para cada componente puro de las ecuaciones (b) y (c), respectivamente. 2. Determinar aC 7+ y bC 7+ , aplicando las ecuaciones (d) y (e). 3. Resolver am y bm de las ecuaciones (f) y (g). 4. Calcular el volumen molal, Vm, resolviendo la ecuacin (a), tomar la raz real menor. 5. Calcular el peso molecular aparente, MWa 6. Determinar la densidad del crudo usando la ecuacin (h).
La desviacin absoluta real es de 1.6% con un error mximo de 4.9%.
b) No se conoce la composicin de la mezcla de hidrocarburos lquidos
Mtodo de Katz
La densidad, en general, puede definirse como la masa de una unidad de volumen de un material a una determinada presin y temperatura. La densidad de un crudo saturado a condiciones estndar puede definirse matemticamente por la siguiente relacin:
58
59
SC =
peso del crudo en tanque + peso de la solucin de gas volumen del crudo en tanque + incremento en tanque debido la solucin de gas
SC =
Donde:
(Vo )SC + (Vo )SC
mo + m g
(3.72)
SC = densidad del crudo a condiciones estndar, lb/ft3
(Vo )SC = volumen de crudo a condiciones estndar, ft3/STB

mo = peso total de un barril de crudo en tanque, lb/STB
m g = peso de la solucin de gas, lb/STB
(Vo )SC = incremento del volumen de crudo en tanque debido a la solucin del gas,
ft3/STB
A continuacin se ilustra el modelo de densidad de Katz a condiciones estndar:
En 1942, Katz expres la densidad del crudo a condiciones estndar como:
59
60
SC =
mo + m g m (Vo )SC + g
(3.73)
ga
Donde ga representa la densidad aparente del gas disuelto en fase lquida a 60 F y 14.7 psia. Katz correlacion la densidad aparente del gas, en lb/ft3, con la gravedad especfica, la solucin del gas y la gravedad API del crudo en tanque como se presenta en la figura 3.24.
El mtodo propuesto no requiere de la composicin del crudo, as las nicas propiedades necesarias son la gravedad del gas, la gravedad del crudo y la solubilidad del gas. Para obtener la expresin final, se tiene lo siguiente:
Rs = solubilidad del gas, scf/STB
g = gravedad del gas o = gravedad del crudo

Los pesos de la solucin de gas y del crudo en tanque pueden determinares en trminos de las variables definidas en las siguientes relaciones:
mg =
RS (28.96 )( g ) , lb. de solucin de gas/STB 379.4
mo = (5.615)(62.4 )( o ) , lb. de crudo/STB

Sustituyendo ambos trminos en la ecuacin (3.73):
60
61
SC =
(5.615)(62.4)( o ) +
5.615 +
RS (28.96)( g / a ) 379.4
RS (28.96)( g ) 379.4
(3.74)
Figura 3.24 Densidad aparente del gas en solucin
SC =
350.376 o + 5.615 +
RS g 13.1
(3.75)
RS g
13.1 ga
Los ajustes debido a la correccin por presin (p) y expansin trmica (T) se obtienen de la forma antes mencionada.
Standing en 1981 demostr que la densidad aparente de lquido de un gas disuelto representado por la grfica de Katz es aproximada a la siguiente relacin:
61
62
SC = (38.52)10(0.00326 API ) + [94.75 33.93Log ( API )]Log ( g )
(3.76)
Correlacin de Standing (1981)
En funcin de otras correlaciones desarrolladas, propuso la siguiente correlacin para el clculo de la densidad de un crudo a una determinada presin y temperatura:
o =
62.4 o + 0.0136 Rs g g 0.972 + 0.000147 Rs o

0.5
+ 1.25(T 460 )
1.175
(3.77)
Donde: T representa la temperatura del sistema (R).
Correlacin de Ahmed (1985)
Desarroll una correlacin basada en el clculo del peso molecular aparente del crudo a partir del anlisis PVT disponible del sistema de hidrocarburos. El peso molecular aparente fue expresado como:
MWa =
0.0763Rs g MWst + 350.376 o MWst 0.0026537 Rs MWst + 350.376 o

(3.78)
Donde MWst representa el peso molecular del crudo en tanque y puede ser tomado como el peso molecular de los heptanos+. La densidad se determina de la expresin:
62
63
SC =
0.0763Rs g MWst + 350.376 o 199.71432 0.0026537 Rs + o 5 . 615 + MW st

(3.79)
Si el peso molecular del crudo en tanque no est disponible, la densidad del crudo a condiciones estndar puede ser estimada de la siguiente ecuacin:
SC =
0.0763Rs g + 350.4 o 0.0027 Rs + 2.4893 o + 3.491

(3.80)
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular la densidad de un crudo haciendo uso de diferentes correlaciones.
3.9 Viscosidad
3.9.1 Viscosidad del crudo muerto
Beal (1946): A partir de un total de 753 valores de viscosidad de crudo muerto a temperaturas mayores o iguales a 100F, desarroll una correlacin grfica para determinar la viscosidad de crudo muerto en funcin de la temperatura y la gravedad API del crudo, tal como se presenta en la figura:
Standing en 1981 present la correlacin grfica en forma de expresin matemtica:
63
64
od
1.8 10 7 = 0.32 + API 4.53
( )
360 T 260
(3.81)
a = 10 (0.43+8.33 / API )
(3.82)
Figura 3.25 Correlacin de Beal para la viscosidad del crudo muerto
64
65
od =viscosidad de crudo muerto medido a 14.7 psia y temperatura de yacimiento,

cP. T = R
Esta correlacin reproduce los datos originales con un error promedio de 24.2%.
3.9.1a Beggs-Robinson (1975): La correlacin propuesta proviene de un anlisis de 460 medidas de viscosidad de crudo muerto. La expresin es la siguiente:
od = 10 x 1
Donde:
(3.83)
X = Y (T 460 )
1.163
(3.84)
Y = 10 Z
Z = 3.0324 0.02023API
(3.85)
(3.86)
Se report un error promedio de 0.64% con una desviacin estndar de 13.53% cuando se compara con los datos usados para su desarrollo. Sin embargo, Sutton y Farshad (1986) reportaron un error de 114.3% cuando probaron la correlacin con 93 casos publicados en la literatura.
3.9.1b Glaso (1980): Su correlacin fue desarrollada a partir de medidas experimentales sobre 26 muestras de crudo. La expresin tiene la siguiente forma:
65
66
od = [3.141(1010 )](T 460)3.44 [Log ( API )]a

Donde:
(3.87)
a = 10.313[Log (T 460)] 36.447
(3.88)
La expresin anterior puede usarse dentro de un intervalo de 50-300F para la temperatura del sistema y gravedad API del crudo entre 20.1-48.1. Sutton y Farshad (1986) determinaron que la correlacin de Glaso result con la mayor precisin en comparacin con el resto aqu presentado.
3.9.2-Viscosidad de crudo saturado
3.9.2.a Chew-Connally (1959): Presentaron una correlacin grfica para ajustar la viscosidad de crudo muerto de acuerdo con la saturacin del gas a la presin de saturacin. La correlacin grfica que se muestra en la figura fue desarrollada a partir de 457 muestras de crudo.
En 1981, Standing expres esta correlacin en forma matemtica:
ob = (10)a ( od )b
Con:
(3.89)
a = Rs 2.2 10 7 Rs 7.4 10 4
b= 0.68 0.25 0.062 + + 10 c 10 d 10 e
[ (
)]
(3.90)
(3.91)
66
67
c = 8.62 10 5 Rs
(3.92)
Figura 3.26 Efecto del gas en solucin sobre la viscosidad del crudo muerto
d = 1.1 10 3 Rs
(3.93)
e = 3.74 10 3 Rs
Donde:
(3.94)
ob = viscosidad del crudo a la presin del punto de burbujeo, cP. od = viscosidad del crudo muerto a 14.7 psia y temperatura del yacimiento, cP.
67
68
Chew y Connally desarrollaron su correlacin con los siguientes rangos de valores para las variables independientes:
Presin, psia: 132 5645 Temperatura, F: 72 292 Solubilidad del gas, scf/STB: 51 3544 Viscosidad de crudo muerto, cP: 0.377 50
3.9.2b Beggs-Robinson (1975): A partir de 2073 mediciones de viscosidad de crudo saturado desarrollaron una correlacin para determinar la viscosidad de crudo saturado. La expresin matemtica correspondiente es:
ob = a( od )b
Donde:
(3.95)
a = 10.715(Rs + 100)
0.515
(3.96)
b = 5.44(Rs + 150)
0.338
(3.97)
La precisin reportada para esta correlacin fue de 1.83% con una desviacin estndar de 27.25%. Los rangos de los datos usados para esta correlacin son:
Presin, psia: 132 5265 Temperatura, F: 70 295 Solubilidad del gas, scf/STB: 51 3544 Gravedad API: 16 58 Solubilidad del gas, scf/STB: 20 2070
68
69
3.9.2c Khan (1987): Basado en los crudos de Arabia Saudita, propuso una ecuacin emprica para estimar la viscosidad de crudo a la presin del punto de burbuja por debajo del punto de burbuja. Un total de 75 muestras de fondo con 1841 puntos de viscosidad provenientes de 62 campos fue utilizado para desarrollar las siguientes ecuaciones:
Viscosidad a la presin del punto de burbuja:
ob =
(Rs )1 / 3 r 4.5 (1 o )3
0.09( g )
0.5
(3.98)
Viscosidad por debajo de la presin del punto de burbuja
b = ob ( p / pb )0.14 EXP ( 2.5(10 4 )( p pb ))

Donde:
(3.99)
ob = viscosidad del crudo a la presin del punto de burbujeo, cP. b = viscosidad del crudo por debajo de la presin del punto de burbujeo, cP.
T = temperatura del sistema, R
r = T/460 g = gravedad especfica del crudo en tanque o = gravedad especfica de la solucin de gas
pb = presin del punto de burbujeo, psi El error relativo promedio de la correlacin fue de 1.33%. Puede ser utilizada de acuerdo a los siguientes rangos: Presin, psia: 100 4315 Temperatura, F: 75 240 Gravedad API: 14.3 44.6 Solubilidad del gas, scf/STB: 24 1091
69
70
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular la viscosidad de un crudo saturado haciendo uso de diferentes correlaciones.
3.9.3-Viscosidad de crudo subsaturado
A presiones mayores que la presin del punto de burbujeo del crudo resulta necesario realizar un ajuste adicional sobre la viscosidad del punto de burbujeo para as cuantificar la compresin y el grado de subsaturacin del yacimiento.
A continuacin las principales correlaciones desarrolladas:
3.9.3.a Beal (1946): presento una correlacin grfica generada a partir del anlisis de 52 observaciones de viscosidad tomadas de 26 muestras de crudo.
La expresin matemtica correspondiente fue propuesta por Standing (1981):
o = ob + 0.001( p pb ) 0.024 ob1.6 + 0.038 ob 0.56
(3.100)
Donde ob corresponde a la viscosidad del crudo subsaturado, cP. El error reportado en la correlacin de Beal fue de 2.7%.
La correlacin grfica se muestra en la siguiente figura:
70
71
Figura 3.27 Efecto de la presin sobre la viscosidad del crudo saturado
3.9.3.b Vsquez-Beggs (1976): A partir de un total de 3593 puntos, desarrollaron la siguiente expresin:
p o = ob p b
Donde:
(3.101)
m = 2.6 p1.187 10 a
a = 3.9 10 5 p 5
(3.102)
(3.102a)
71
72
m = 2.6 p1.187 exp 11.513 8.98 *10 5 P

desarrollo de la correlacin estuvieron en los siguientes rangos:
(3.103)
El error promedio de la correlacin fue de 7.54%. Los datos utilizados para el
Presin, psia: 141 9515 Solubilidad del gas, scf/STB: 9.3 2199 Viscosidad, cP: 0.117 148 Gravedad API: 15.3 59.5 Gravedad del gas: 0.511 1.351
3.9.3.c Khan (1987): Desarroll una correlacin a partir de 1503 puntos experimentales de crudos de Arabia Saudita.
b = ob EXP[9.6(10 5 )( p pb )]
El autor report un error promedio relativo de 2%.
(3.104)
Desarrolle un diagrama de flujo y una hoja de clculo en Excel que le permita calcular el efecto de la presin sobre la viscosidad de un crudo saturado.
3.9.4 Correlaciones de Kartoatmodjo-Schmidt
Un conjunto de 5392 datos experimentales fueron usados para desarrollar las correlaciones del factor volumtrico, la solubilidad del gas y la presin de saturacin. Esa data representa un conjunto de 740 crudos diferentes. Para el desarrollo de las propiedades del crudo no saturado, compresibilidad, viscosidad y factor volumtrico
72
73
un total de 35888 datos recolectados desde 661 crudos diferentes fueron usados. Un total de 661 muestras fueron usadas para determinar la viscosidad del crudo muerto y 5321 datos permitieron desarrollar la viscosidad del crudo vivo, 208 datos fueron utilizados para normalizar la gravedad especfica del gas a 100 psig.
El intervalo de aplicacin para las diferentes variables esta definido por:
Variable API P Psep Tsep
Intervalo 14.4 @ 59.0 14.7 @ 6054.7 14.4 @ 1414.7 38.0 @ 294.0 0.4824 @ 1.668 0.04 @ 2890.0 14.4 @ 59.0 75.0 @ 320.0 1.022 @ 2.144 1.007 @ 2.747 0.168 @ 527.03
sep
Solubilidad API T Factor volumtrico @ Pb Factor volumtrico P > Pb Viscosidad a P > Pb
Con base en estos datos y condiciones desarrollaron las siguientes correlaciones para:
Gravedad especifica del gas
gs
Psep 0.2466 0.4078 = g 1.00 + 0.1595 API Tsep log 114.7
(3.105)
Para el factor volumtrico a condiciones de presin igual o menor a la presin de saturacin
0.755 0.25 1.50 B = 0.98496 + 0.0001 R + 0.45(T 460) s g o o
1.5
(3.106)
73
74
A presiones mayores a la presin de saturacin
B = B exp C P P o b o ob
Compresibilidad del crudo
[ (
)]
(3.107)
B = 6.8257 * 10 o
Rs
0.5002
P g
0.35505
(T 460) 0.76606
(3.108)
Solubilidad del gas API 30
R = 0.05958 P s
API > 30
1.0014
g 0.7972 *1013.1405 API / T
(3.109)
R = 0.03150 P s
1.0937
g 0.7587 *1011.289 API / T
(3.110)
Presin de saturacin API 30
R s P= 0.05958 g 0.7972 * 1013.1405 API / T

API > 30
0.9986
(3.111)
74
75
R s P= 0.03150 g 0.7587 * 1011.280 API / T
0.9143
(3.112)
Viscosidad del crudo muerto
od = 16.0 *108 (T 460 )2.8177 log( API )5.7526 log(T 460 ) 26.9718
(3.113)
Viscosidad del crudo vivo
ob = 0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f 2
(3.114)
f = 0.2001 + 0.8428 * 10 0.000845 Rs d
0.43+ 0.5165 y
(3.114a)
y = 10 0.00081Rs
(3.114b)
Viscosidad del crudo subsaturado
0.006517 ob1.8148 o = 1.0081 ob + 0.001127 (P Pb ) 1 . 590 + 0.038 ob

(3.115)
75
76
3.9.5 Correlaciones de McCain
Presento las siguientes correlaciones para:
Para el factor volumtrico a condiciones de presin igual o menor a la presin de saturacin
0.755 0.25 1.50 B = 0.978496+ 0.0001 R + 0.45(T 460) g o o s

1.5
(3.116)
B = B exp C P P o b o ob
Compresibilidad del crudo
[ (
)]
(3.117)

5 C = 1433 + 5.0 Rs + 17.2(T 460) + 1180.0 g + 12.61 API / 10 P o
(3.118)
A presiones menor a la presin de saturacin

ln C = 7.633 1.497 ln P + 1.115 ln(T o
460) + 0.533 ln API + 0.184 ln Rs
(3.119)
Si la presin de saturacin es conocida a partir de datos experimentales, utilice la relacin

ln C = 7.573 1.450 ln P 0.383 ln P + 1.402 ln(T o b
460) + 0.256 ln API + 0.449 ln Rs
(3.120)
Solubilidad del gas
76
77
P (0.00091T 0.0125 API ) Rs = g 18.2 + 1.4 / 10
1.0 / 0.83
(3.121)
Presin de saturacin
Rs P = 18.2 g
0.83
(0.00091T 0.0125 API ) 10 1.4
(3.122)
Viscosidad del crudo muerto
log(log( od + 1)) = 1.8653 0.025086 API 0.5644 log(T 460 )

Viscosidad del crudo vivo
(3.123)
ob = a( od )b
Donde:
(3.124)
a = 10.715(Rs + 100)
0.515
(3.125)
b = 5.44(Rs + 150)
0.338
(3.126)
Viscosidad del crudo subsaturado
77
78
P o = ob P b
Donde:
(3.127)
B = 2.6 p1.187 exp 11.513 8.98 *10 5 P

3.9.6 Correlaciones de De Ghetto
(3.128)
Un conjunto de 195 crudos provenientes del basamento Mediterrneo, frica, Golfo Prsico y Mar del Norte. El intervalo de aplicacin para las diferentes variables esta definido por:
Variable API Pb Psep P Tsep Solubilidad Solubilidad a nivel de separador Solubilidad a nivel de tanque Gravedad especifica del gas Factor volumtrico @ Pb Viscosidad crudo muerto Viscosidad crudo saturado Viscosidad crudo sub-saturado
Intervalo 6.0 @ 56.8 107.33 @ 6613.82 14.5 @ 868.79 242.22 @ 15304.62 59.0 @ 194 8.61 @ 3298.66 8.33 @ 2985.87 4.39 @ 527.43 0.624 @ 1.789 1.034 @ 2.887 0.46 @ 1386.9 0.07 @ 295.9 0.13 @ 354.6
Con base en estos datos y condiciones desarrollaron las siguientes correlaciones para:
78
79
Gravedad especifica del gas
Solubilidad del gas 10 > API
P Rs = g b 10 0.0169 API 0.00156T 10.7025
(3.129)
10<API 22.30
Pb1.2057 10.9267 API /(T + 460) 10 Rs = gcorr 56.434
(3.130)
gcorr
Psep 4 = gPsp 1.00 + 0.5912 API * Tsep log *10 114 . 7
(3.131)
22.3<API 31.1
Rs = 0.10084 gcorr
0.2565
Pb
0.9868
10 7.4576 API /(T + 460)
(3.132)
gcorr
Psep 0.2466 0.4078 = gPsp 1.00 + 0.1595 API * Tsep log 114.7
(3.132a)
79
80
API >31.1
Rs = 0.01347 gcorr
0.3873
Pb
1.1715
1012.753 API /(T + 460)
(3.133)
gcorr
Psep 0.2466 0.4078 = gPsp 1.00 + 0.1595 API * Tsep log 114.7
(3.133a)
Para todo el intervalo, en base a los datos de AGIP
Pb1.1535 9.441 API /(T + 460) 10 Rs = gcorr 37.966
(3.134)
gcorr
Psep 4 = gPsp 1.00 + 0.5912 API * Tsep log *10 114 . 7
(3.134a)
Presin de saturacin 10 > API No present correlacin 10<API 22.30
Rs P = 15.7286 g
22.3<API 31.1
0.7885
0 . 0142 API 10
10 0.0026T
(3.135)
80
81
R s P= 0.2181 7.2153 API /(T + 460) 0 . 09902 * 10 gcorr
0.9997
(3.136)
gcorr
(3.137)
API >31.1
Rs P = 31.7648 g
0.7857
0 . 0148 API 10
10 0.0009T
(3.138)
Rs P = 21.4729 g
0.7646
10 0.00119T 10 0.0101 API

(3.139)
Viscosidad del crudo muerto 10 > API
log(log( od + 1)) = 1.90296 0.012619 API 0.61748 log(T )
(3.140)
10<API 22.30
81
82
(3.141)
22.3<API 31.1
od = 220.15 * 10 9 T 3.5560 log( API )12.5428 log(T )45.7874
(3.142)
API >31.1

(3.143)
(3.144)
Viscosidad del crudo vivo 10 > API
ol = 2.3945 + 0.8927 F + 0.001567 F 2

F = 0.0335 + 1.0785 *10 0.000845 Rs od
(3.145)
0.5798 + 0.3432 y
(3.145a)
y = 10 0.00081 Rs
(3.145b)
82
83
gcorr
Psep 0.2466 0.4078 = g 1.00 + 0.1595 API Tsep log 114 . 7
(3.145c)
10<API 22.30
ol = 0.6311 + 1.078 F 0.003653 F 2

F = 0.2478 + 0.6114 *10 0.000845 Rs od
(3.146)
0.4731+ 0.5158 y
(3.146a)
y = 10 0.00081 Rs
(3.146b)
gcorr
(3.146c)
22.3<API 31.1
ol = 0.0132 + 0.9821F 0.005215 F 2

F = 0.2038 + 0.8591 *10 0.000845 Rs od
(3.147)
0.3855 + 0.5664 y
(3.147a)
y = 10 0.00081 Rs
(3.147b)
83
84
gcorr
Psep 0.2466 0.4078 = g 1.00 + 0.1595 API Tsep log 114 . 7
(3.147c)
API >31.1
ol = 25.1921(Rs + 100 )
0.6487
2.7516 ( R s +150 ) 0.2135 od
(3.148)
ol = 0.032124 + 0.9289 F 0.02865 F 2

F = 0.1615 + 0.7024 *10 0.000583 Rs od
(3.149)
0.172 + 0.7881 y
(3.149a)
y = 10 0.000396 Rs
gcorr
(3.149b)
(3.149c)
Viscosidad del crudo subsaturado 10 > API
P 1 o = ol Pb
10 2.19 od 1.055 Pb 0.3132 0.0099 API 10
(3.150)
84
85
10<API 22.30
o = 0.9886 ol + 0.002763(P Pb ) 0.01153 ol 1.7933 + 0.0316 ol 1.5939
(3.151)
22.3<API 31.1
1.4131 0.6957 Pb P 10 3.8055 od o = ol 0.00288 API 1 P 10 b
(3.152)
API >31.1 No present correlacin
0.7423 0.5026 Pb P 10 1.9 od o = ol 0.0243 API 1 P 10 b
(3.153)
3.9.7 Propiedades una mezcla crudo-diluente
El efecto de la temperatura sobre la viscosidad del petrleo muerto y productos destilados es disminuirla. Una de las formas ms comunes de representar este efecto lo constituye las cartas o graficas ASTM que cumplen con la relacin
log[log( od + 0.7 )] = A + B log(T )
(3.154)
85
86
De donde para dos valores de viscosidad para dos valores de temperatura se tiene:
B=
log[log (( od )1 + 0.7 )] log[log (( od )2 + 0.7 )] log (T1 ) log (T2 )
(3.154a)
A = log[log (( od )1 + 0.7 )] B log(T )1

3.9.8 Propiedades una mezcla crudo-diluente
(3.154b)
De los resultados experimentales realizados sobre crudo pesados producidos en la Faja Petrolfera del Orinoco en Venezuela realizados y resumidos por Chirino, Layrisse y Gonzlez en la publicacin Rheological properties of crude oils from the Orinoco oil belt and their mixture with diluents se concluy que la densidad y la viscosidad de la mezcla crudo diluente puede ser estimada para crudos producidos en FPO mediante las relaciones:
= X ( ) + d d c c
(3.155)
log log
( ( m + 0.7)) = X d [log log d + 0.7 log log c + 0.7 ] + log (log ( + 0.7 )) c
(3.156)
donde: los sub-indices m,c y d se refieren a la mezcla, al crudo y al diluente, respectivamente; mientras que X representa la fracin volumetrica.
86
87
El procedimiento ASTM para determinar las propiedades de la mezcla crudo diluente se fundamenta en el uso de la siguiente ecuacin para determinar la viscosidad de una mezcla de crudo diluente.
(E A)(C D ) (E F )( A C )
(F B )(C D ) (E F )(B D )
a 40 C
(3.157)
a 100 C
(3.157a)
donde:
A = log log
( ( m + 0.7))
a 40 C
(3.157b)
C = log log
( ( d + 0.7))
a 40C
(3.157c)
E = log log
B = log log
( ( c + 0.7))
a 40 C
(3.157d)
( ( m + 0.7))
a100C
(3.157e)
D = log log
( ( d + 0.7))
a 100C
(3.158f)
F = log log
( ( c + 0.7))
a 100C
(3.159g)
87
88
* Desarrolle una hoja de clculo que le permita calcular la viscosidad de una mezcla crudo-diluente basndose en las ecuaciones (3.155), (3.156) y (3.157). Compare resultados para las viscosidades calculadas para diferentes mezclas de crudo-diluente a diferentes temperaturas
3.9.9 Tensin superficial La tensin interfacial gas-petrleo go en dinas/cm, se define como la fuerza por unidad de longitud en la interfase de dos fluidos inmiscible. Esta propiedad es requerida para estimar la fuerza de presin capilar en clculos de ingeniera de yacimiento y es un parmetro utilizado en algunas correlaciones (Beggs-Brill) en el clculo del gradiente de presin para flujo multifsico en tuberas.
3.9.9.1 Correlacin de Baker-Swerdloff
Las siguientes ecuaciones que representan los valores de la tensin interfacial para temperaturas de 68y 100 F, respectivamente.
68
= 39 0.2571 API
(3.160)
100
= 37.5 0.2571 API
(3.161)
Debido a que el efecto de la temperatura sobre la tensin interfacial es desconocido, la extrapolacin ms all del intervalo de temperatura no es recomendado. Por lo tanto, se sugiere que si la temperatura es mayor de 100 F, el valor a 100 F debe ser utilizado. De igual manera para temperaturas menores a 68 F, utilizar el valor correspondiente a 68 F. Para temperaturas intermedias utilizar una interpolacin, esto es:
88
89
68
(T 68)( 68 100 )
32
(3.162)
F = 1.0 0.024 P
0.45
, P(psia)
(3.162a)
= F
(3.162b)
La tensin superficial es cero a la presin de miscibilidad, para la mayora de los crudos esto ocurre a presin mayor a 5000 psig. De la ecuacin (3.162a), el valor de la tensin superficial sera igual a cero a una presin igual de 3980 psia. Si esto ocurre debe utilizar un valor de cero para la tensin interfacial.
Baker estableci que la tensin superficial del crudo sin gas en solucin a una presin igual a la presin atmosfrica vara desde 40 dinas/cm a 20 dina/cm para un intervalo de API entre 10 a 75 API. Tambin estableci que el efecto del gas en solucin se puede calcular por medio de la correlacin.
= (38.4 0.2573 API )0.999283
, P(psia)
(3.163)
3.10 Propiedades del agua
El agua puede encontrarse presente durante la produccin y el transporte del petrleo.
3.10.1 Solubilidad del gas en el agua
89
90
La solubilidad del gas en el agua se define como el nmero de pies cbicos estndar de gas que pueden disolverse en un barril estndar de agua. La solubilidad del gas en el agua disminuye con el aumento de la salinidad y aumenta con la presin.
Correlacin Culberson-McKetta (P> 1000 psia)
sw
= A BP CP
2
(3.164)
(T 460) + 1.91663 * 10 4 2 7 3 (T 460) 2.1654 * 10 (T 460)
A = 8.15839 6.12265 * 10
(3.164a)
B = 1.01021 * 10 2 7.44241 * 10 5 (T 460) + 3.05553 * 10 7 2 10 3 (T 460) 2.94883 * 10 (T 460)
(3.164b)
2 3 7 6 7 9.02505 + 1.130237 (T 460) 8.53425 * 10 (T 460) + 2.34122 * 10 (T 460) C = 10 2.37049 * 10 9 (T 460) 4
(3.164c)
Correlacin McCoy
sw
= A + BP + CP
2
(3.165)
A = 2.12 + 3.45 * 10
B = 0.0107 5.26 * 10 C = 8.75 * 10 7
(T 460) 3.59 * 10
7
(T 460)
2 2
(3.165a) (3.165b) (3.165c)
(T 460) + 1.48 * 10 9
(T 460) 11
+ 3.9 * 10
(T 460 ) 1.02 * 10
(T 460)
3.10.2 Factor volumtrico
El factor volumtrico del agua se define de manera similar al del petrleo, dependiendo de la presin, la temperatura y de la salinidad que afecta la solubilidad. La variacin del factor volumtrico del agua con la presin es diferente a la del petrleo o sea que aumenta con la disminucin de la presin.
90
91
Correlacin McCain
= 1 + V
wP
)(1 + VwT )
(3.166)
VwT = 1.001 * 10 2 + 1.33391 * 10 4 (T 460) + 5.50640 * 10 7 (T 460) 2

(3.166a)
VwP = 1.95301 * 10 9 P (T 460) 1.72834 * 10 13 P 2 (T 460)

3.58922 * 10 7 P 2.25341 * 10 10 2 P
(3.166b)
Correlacin McCoy
= A + BP + CP
2
(3.167)
Para el agua pura libre de gas.
A = 0.9947 + 5.8 * 10
B = 4.228 * 10 C = 1.3 * 10 6
(T 460) + 1.02 * 10
8
(T 460)
(T 460 )
(3.167a) (3.167b) (3.167c)
+ 1.8376 * 10
(T 460 ) 6.77 * 10
11
10
1.3855 * 10
12
(T 460) + 4.285 * 10
15
(T 460)
Para el agua saturada de gas.
A = 0.9911 + 6.35 * 10
B = 1.093 * 10 C = 5.0 * 10 6
(T 460) + 8.5 * 10
9
(T 460)
(T 460 )
2
(3.167d) (3.167e) (3.167f)
3.497 * 10
(T 460) + 4.57 * 10
12
11
+ 6.429 * 10
13
(T 460 ) 1.43 * 10
15
(T 460 )
91
92
El efecto de la salinidad se puede estimar a partir de la relacin
5.1 * 10 8 P + (5.47 * 10 6 1.95 * 10 10 P )(T 520) B = B 1+ Y wy w 8 13 P )(T 520 ) 2 (3.23 * 10 8.5 * 10

(3.167g)
3.10.3 Compresibilidad La compresibilidad del agua expresada en psi-1 se define por medio de:
1 C = w V
B V = 1 = 1 w P P T P T Bw T
(3.168)
Esta propiedad es afectada por la presin, la temperatura y la solubilidad del gas en el agua, la cual a su vez es afectada por la salinidad. As, un aumento en la presin causa una reduccin en la compresibilidad, mientras que un aumento en la temperatura produce un aumento en la densidad. Por otro lado, a una presin y temperatura dada, el efecto del gas disuelto en el agua es aumentar la compresibilidad en relacin al agua pura a las mismas condiciones de presin y temperatura, mientas que un aumento en la salinidad del agua disminuye la compresibilidad.
Para presiones mayores a la presin de saturacin del agua, la compresibilidad puede ser calculada de las siguientes correlaciones desarrolladas por StandingDodson:
A + B (T 460) + C (T 460) 2 C = w 106
(3.169)
A = 3.85 1.34 * 10
(3.169a)
92
93
B = 0.01052 + 4.77 * 10 C = 3.9267 * 10 5
P 10 P
(3.169b) (3.169c)
8.8 * 10
El efecto de la solubilidad se puede determinar por medio de la relacin
= 1 + 8.9 * 10
R sw
(3.169d)
El efecto de los slidos disueltos est dado por:

f Y = 1+ Y 0.7
5.2 * 10 2 + 2.7 * 10 4 (T 460) 1.14 * 10 6 (T 460) 2 + 1.121 * 10 9 (T 460) 3
(3.169e)
Correlacin Osif
= 1 / (7.033P + 541.5Y 537(T 460) + 403300)
(3.170)
3.10.4 Viscosidad
La correlacin grfica de Van Wingen que solo considera el efecto de la temperatura sobre la viscosidad del agua, cuya expresin matemtica fue desarrolla por Beggs y Brill es:
= exp 1.003 1.479 * 10 2 (T 460) + 1.982 * 10 2 (T 460) 2
(3.171)
La correlacin que los efectos de la presin, la temperatura y la salinidad publicada por Matthews-Russell y convertida en ecuacin por Meehan es:
wd
1.0 + 3.5 * 10 12 P 2 (T 500)
(3.172)
93
94
wd
= A+ B /T 2 + 0.009313 * Y 0.000393Y 2 2
(3.172a)
A = 4.518 * 10
(3.172b) (3.172c)
B = 70.634 + 0.09576Y
Donde Y representa la salinidad del agua expresada en % por peso de slidos disueltos (1% = 10000.00 ppm).
Correlacin de McCain
wl
= AT
B
(3.173)
2 3 3 A = 109.574 8.40564Y + 0.313314Y + 8.72213 * 10 Y (3.173a)

B = 1.12166 + 2.63951 * 10 5.47119 * 10 2 Y 6.79461 * 10 4 2 Y
(3.173b)
5 3 6 4 Y + 1.55586 * 10 Y
El efecto de la presin puede ser estimado a partir de la relacin.
wl
0.9994 + 4.0295 * 10 5 P + 3.1062 * 10 9 P 2
(3.173c)
3.10.5 Densidad La densidad del agua puede ser estimada de la relacin.
62.4 B w
w
(3.174)
94
95
3.11. Propiedades de la mezcla bifsica petrleo-agua
La ecuacin general para el gradiente de presin considera que todos sus trminos sean evaluados a la condiciones en sitio. Esto es, en el clculo de la cada de presin axial, el gradiente de presin axial debe ser calculado en diferentes sitios de la tubera a la presin y temperatura existente en esos sitios, para ellos es necesario calcular las propiedades de los fluidos, a partir de estas y en conjunto con las velocidades determinar el patrn de flujo, el factor de friccin y el holdup de lquido.
Las variables en el gradiente de presin son la densidad y viscosidad de los fluidos, la densidad, viscosidad y tensin superficial de la mezcla. La determinacin de las propiedades de los fluidos se fundamenta en parmetros obtenidos a nivel de laboratorio, si estn disponibles. Frecuentemente, un anlisis PVT debe ser realizado al fluido producido para obtener datos para clculos en ingeniera del yacimiento. Desafortunadamente, estos anlisis son usualmente realizados a condiciones de yacimiento y no aplicable a sistemas de tuberas, puesto que estos ltimos tanto la temperatura como la presin estn sujetos a cambios continuos.
Este hecho ha establecido la necesidad de desarrollar correlaciones empricas para las propiedades de los fluidos y sus mezclas, que han hecho posible el clculo del gradiente de presin axial. Sin embargo es recomendable el realizar ajustes de estas correlaciones con datos de campo para mejor su precisin
3.11.1 Densidad de la mezcla bifsica
En las ecuaciones de flujo de fluido es necesario conocer el valor de la densidad del fluido. La densidad est involucrada en la evaluacin del cambio de la energa total del fluido debido a los cambio de la energa potencial y cintica. Clculo de los cambios de la densidad con la presin y temperatura requieren del uso de ecuaciones de estado para el fluido en consideracin, por lo general las ecuaciones de estado estn disponibles para fluidos puro, siendo necesario realizar adaptaciones para ser aplicadas a fluidos complejos. Cuando dos lquidos inmiscibles como el petrleo y el agua fluyen simultneamente por una tubera, la
95
96
definicin de la mezcla llegar a ser complicada. La densidad de la mezcla gas-lquido es mas difcil de definir debido a la separacin y el deslizamiento entre las fases.
La densidad de la mezcla petrleo agua puede ser calculada a partir de las densidades del agua y del petrleo, y de las tasas de flujo deslizamiento entre ellas por medio de: considerando no
l = o f o + w f w
Con
(3.175)
fo =
Qo Qo + Qw
fw = 1 fo =
Qw Qo + Qw
(3.175a)
3.11.2 Viscosidad de la mezcla bifsica
La viscosidad de la mezcla multifsica no puede ser determinada de manera exacta. Cada una de las fases tiene un efecto sobre la viscosidad de la mezcla. La viscosidad del fluido fluyendo es utilizada en la determinacin del nmero de Reynolds como tambin en otros nmeros adimensionales usados como parmetros correlacionantes. Un mtodo utilizado por varios investigadores para determinar aproximadamente la viscosidad de la mezcla es tomar el promedio ponderado. La viscosidad de la mezcla agua- petrleo es usualmente calculada utilizando las fracciones de las fases lquidas fluyendo en la mezcla, de all que:
l = o f o + w f w
(3.176)
La ecuacin (3.176) no puede ser usada cuando se sospeche que el agua y el petrleo formen una emulsin.
El Instituto Americano del petrleo API recomienda el siguiente procedimiento para calcular la viscosidad de la mezcla lquida:
96
97
Para R (Qo / QW ) > 1
l = 1 + 2 3 l = w (1 + 2.5 R ) 3 = 160Qo / (Qo + QW ) 50
(3.177)
Para R < 1
(3.178)
1 = 3.5W 2 = ( o 1 ) / 50
(3.178a)
3.11.2.1 Emulsin agua en petrleo
Una emulsin es una suspensin cuasi-estable de finas gotas de un lquido disperso en otro lquido como se muestra en la figura 3.28, donde se observa el amplio rango del tamao de las gotas.
Figura 3.28 Emulsin de agua en crudo
El liquido presente en forma de pequeas gotas constituye la fase dispersa o fase interna, mientras que el lquido de los alrededores corresponde a la fase continua o fase externa de la emulsin. Las emulsiones generalmente son clasificadas de acuerdo al tamao de las gotas dispersas, as se tienen macroemulsiones, donde el tamao de las gotas varia entre 0.2 - 50 mm y microemulsiones micelas con gotas entre 0.01 0.2 mm.
97
98
La formacin de emulsiones requiere la presencia de:
1. Dos lquidos inmiscibles. 2. Suficiente agitacin para dispersar un lquido en pequeas gotas. 3. Un emulsificante para estabilizar las gotas dispersas.
Las emulsiones se forman debido a la turbulencia agitacin en las mezclas crudoagua, ya que las fuerzas de corte rompen el lquido disperso en muchas gotas dispersas que tienden a coalescer debido a la tensin superficial o interfacial. Muchas gotas dispersas en una fase continua tienen un rea interfacial muy grande, sin embargo, cuando las partculas colaescen el rea total interfacial se reduce.
La tensin superficial se define como el trabajo requerido para incrementar el rea interfacial en una unidad, es decir, el trabajo representa la energa potencialmente disponible para invertir el proceso y producir un rea de interfase ms pequea. Por esta razn la tendencia natural de la emulsin es a que ocurra coalescencia. La tensin interfacial baja favorece una coalescencia ms lenta de la emulsin de gotas.
Dos lquidos puros e inmiscibles no pueden formar una emulsin estable; en ausencia de fuerzas estabilizadoras, las pequeas gotas se combinaran y disminuirn el rea interfacial, la energa superficial total, y la energa libre de Gibbs del sistema.
Para lograr la estabilizacin de la emulsin debe estar presente un agente emulsificador emulsificante. Un tipo muy comn de emulsificante lo constituye un agente superficial activo surfactante. Los surfactantes estabilizan la emulsin por su migracin hacia la interfase crudo/agua y porque promueven la formacin de una pelcula interfacial alrededor de las gotas. Esta pelcula estabiliza la emulsin debido a:
1. Reduce las fuerzas de tensin superficial, disminuyendo as la energa requerida para cortar la fase dispersa en pequeas gotas. Esto tambin reduce la energa superficial disponible para coalescer las gotas.
98
99
2. Formacin de una barrera viscosa que inhibe la coalescencia de las gotas. 3. Alineacin de las molculas de surfactante en la superficie de la gota, produciendo as una carga elctrica, la cual puede causar que las gotas se repelan unas a otras.
Un segundo mecanismo de estabilizacin ocurre cuando los emulsificantes son partculas de slido muy finas. Para ser agente emulsificante, las partculas de slidos deben ser ms pequeas que las gotas suspendidas y deben ser mojadas por ambas fases (crudo y agua). Estos slidos finos o coloides se renen en la superficie de las gotas y forman la barrera fsica.
Se identifican, entonces, dos tipos de emulsiones de agua y crudo, emulsiones crudo en agua (o/w) y emulsiones de agua en crudo (w/o). Las emulsiones de crudo en agua (o/w) se refieren al crudo disperso en una fase acuosa. En forma contraria, en una emulsin de agua en crudo (w/o) el lquido acuoso est disperso en la fase oleosa. El tipo de emulsin formada depende primordialmente de los agentes emulsificantes presentes y en menor proporcin depende de las cantidades relevantes de fase acuosa y oleosa.
3.11.2.1.1 Emulsiones en el cabezal
En el campo, las emulsiones de agua en crudo (w/o) son llamadas regulares mientras que las emulsiones de crudo en agua (o/w) son llamadas inversas, aunque esta clasificacin no es siempre adecuada. En este sentido, existen emulsiones mltiples complejas (o/w/o w/o/w), donde o/w/o se refiere a una emulsin que consiste en gotas de crudo dispersas en gotas acuosas y que a su vez estn dispersas en una fase continua de petrleo. Por el contrario, una emulsin o/w/w tiene gotas de agua dispersas en grandes gotas de crudo que estn a su vez dispersas en la fase continua agua. En particular, las emulsiones agua en crudo se encuentran presentes con mayor frecuencia en el manejo de crudo mientras que las emulsiones inversas se presentan en procesos de produccin de agua. La figura 3.28 esquematiza una emulsin o/w/o.
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Figura 3.28 Tipo de emulsiones mltiple O/W/O
Cuando se habla de emulsiones, la fase acuosa dispersa se conoce usualmente como agua y sedimentos (S&W) y la fase continua crudo es llamada fase crudo. La fase agua y sedimentos esta constituida predominantemente por agua salina, sin embargo, slidos como arena, lodo, escamas, productos de corrosin y precipitados de slidos disueltos estn presentes con frecuencia.
Como se muestra en la siguiente figura 3.30, las emulsiones regulares pueden ser clasificadas como emulsiones finas (tight emulsions) dispersiones (loose emulsions).
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Por definicin, una emulsin fina es muy estable y difcil de romper, principalmente porque las gotas son muy pequeas. La dispersin es inestable y se rompe fcilmente, es decir, cuando un gran nmero de gotas de agua de gran dimetro estn presentes, ellas se separan fcilmente por la fuerza gravitacional. La figura 3.31 muestra la distribucin del tamao de gotas de un crudo trmicamente producido.
Figura 3.26 Estabilidad de emulsiones
3.30 Estabilidad de la emulsin
Figura 3.31 Distribucin del tamao de gota del agua en una emulsin
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El agua que se separa inmediatamente de una emulsin en 5 minutos es llamada agua libre, aunque existen diversos criterios que reunidos todos se concluye en un intervalo de tiempo de 2-20 minutos. La cantidad restante, que representa agua emulsificada ( S&W) vara desde <1 a >60 vol%. Para crudos livianos (> 20 API) las emulsiones contienen normalmente de 5 a 20 vol% de agua, mientras que los crudos pesados (< 20 API) tienen de 10 a 35 vol% de S&W (Smith y Arnold, 1987). En ausencia de data especfica, la figura 3.32 ofrece un estimado muy aproximado de la cantidad de agua entrampada en el crudo a la salida de los despojadores de agua libre.
La cantidad de agua libre depende de la relacin agua/crudo (WOR) y vara significativamente de pozo a pozo. En este tema de emulsiones agua significa agua producida y es generalmente una salmuera que contiene cloruro de sodio y otras sales.
Figura 3.32 Agua entrampada en el petrleo
Los mtodos de recuperacin de crudo pueden producir emulsiones muy finas. Por ejemplo, se usan surfactantes con cidos polimricos altamente sulfatados para reducir la tensin interfacial entre el crudo y la salmuera. Tambin, la combustin in situ genera numerosos productos de combustin que no estn presentes originalmente en el crudo como los asfaltenos y otros cidos que actan como grandes emulsificantes. El tratamiento trmico, especialmente en las primeras
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etapas, produce arena apreciable, la cual representa un estabilizador muy comn. Un mtodo muy particular como la inyeccin de vapor agrega energa, agitacin y agua fresca al yacimiento, promoviendo as las emulsiones.
En resumen, los problemas de emulsiones en campo sern ms severos y frecuentes cuando se aplican mtodos de recuperacin de crudo (empuje por agua, inyeccin de vapor, surfactantes, CO2 y empuje por combustin). Las emulsiones tienen energa interfacial y por lo tanto son termodinmicamente inestables. Dos lquidos inmiscibles pueden ser separados, es decir, la emulsin debe romperse por tres mecanismos: sedimentacin o creaming (formacin de una nata), agregacin y coalescencia. Las fuerzas de gravedad flotacin resultantes de la diferencia de densidad entre la fase dispersa y la fase contina causa que las gotas caigan o asciendan.
La sedimentacin se refiere a la cada de las gotas de agua (S&W) en el crudo mientras que el creaming describe el ascenso de las gotas de crudo en el agua producida. El agrupamiento de dos ms gotas se conoce como agregacin. Las gotas mantienen su identidad individual y solo tocan discretos puntos por lo cual no existe cambio en el rea de superficie total. En contraste, la coalescencia ocurre cuando las gotas originales pierden su identidad y se unen formando una gota ms grande, reduciendo as el rea total de la interfase.
La inestabilidad tasa a la cual las gotas dispersas coalescen y rompen la emulsin dependen de los siguientes parmetros:
1. Pelcula interfacial: las gotas dispersas se encuentran en constante movimiento, por lo cual chocan con frecuencia. Se necesita una pelcula interfacial lo suficientemente fuerte para prevenir la coalescencia de las gotas y mantener la emulsin estable. Una mezcla de surfactantes (en particular una combinacin de crudo soluble agua soluble) forma una especie de paquete cerrado, es decir, una pelcula mecnicamente fuerte. Esta pelcula en emulsiones w/o debe ser muy fuerte ya que las gotas de agua no tienen una carga elctrica para crear
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fuerzas de repulsin. La fuerza y rigidez de la pelcula interfacial en emulsiones de crudo se evidencia en la forma irregular que presentan las gotas de agua, mientras que en las emulsiones de crudo en agua (o/w) ocurre que las gotas son esfricas. 2. Barreras elctricas estricas: se refiere a la pequea carga elctrica que poseen en algunos casos las gotas de agua en emulsiones de agua en crudo (w/o). La figura muestra como una partcula slida es mojada por ambas fases para permanecer en la interfase crudo/agua. Si la partcula es mojada preferencialmente por crudo (el ngulo de contacto entre la frontera crudo/slido/agua es > 90) se produce una emulsin de agua en crudo, w/o. Por el contrario, si la partcula es mojada por agua, resulta una emulsin de crudo en agua, o/w. Los ngulos de contacto cercanos a 90 producen emulsiones estables porque las partculas permanecen en la superficie creando una barrera estrica.
3. Viscosidad de la fase continua: una viscosidad alta de la fase externa hace disminuir el coeficiente de difusin y la frecuencia de choques de las gotas, incrementando as la estabilidad de la emulsin. La alta concentracin de las gotas tambin incrementa la viscosidad aparente de la fase continua y la estabilidad de la emulsin. 4. Tamao de las gotas: las gotas ms pequeas producen emulsiones ms estables, debido a que las gotas ms grandes tienden a crecer consumiendo las gotas pequeas. Una amplia distribucin de tamaos de partculas produce una emulsin menos estable que una distribucin de tamao de partculas uniforme. 5. Relacin volumen de la fase: incrementando el volumen de la fase dispersa aumenta el nmero de gotas y/ el tamao de gotas, el rea interfacial y el
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exceso de energa en la superficie. La distancia de separacin tambin disminuye y esto incrementa los choques de las gotas. Todos estos factores disminuyen la estabilidad de la emulsin. 6. Temperatura: usualmente la temperatura tiene un fuerte efecto sobre la estabilidad. El aumento de temperatura incrementa la difusin de las gotas, disminuye la viscosidad de la fase externa y perturba la pelcula interfacial por el cambio en las fuerzas de tensin superficial y la solubilidad relativa de los agentes emulsificantes. Todos estos cambios disminuyen la estabilidad de la emulsin. 7. pH: la adicin de cidos inorgnicos bases cambia radicalmente la formacin de la pelcula de asfaltenos y resinas que estabilizan las emulsiones de agua en crudo (w/o). El ajuste del pH puede minimizar las caractersticas de estabilizacin de la emulsin, incrementando as la tensin interfacial. 8. Edad: la edad incrementa la estabilidad de la emulsin porque el tiempo permite que naturalmente los surfactantes migren hacia la interfase de las gotas. La pelcula que rodea las gotas se pone ms delgada, fuerte y dura. La cantidad de agentes emulsificantes puede ser incrementada por oxidacin, fotlisis, evaporacin bacterias. 9. Salinidad de la salmuera: la concentracin de la salmuera es aparentemente un factor importante en la formacin de emulsiones estables. El agua fresca o con baja concentracin de sal favorece las emulsiones estables y tambin la alta concentracin de sal favorece las dispersiones. 10. Tipo de crudo: los crudos base-parafnicos usualmente no forman emulsiones estables, mientras que los naftnicos y base mezclados si. Las ceras, resinas, asfaltenos y otros slidos pueden influir en la estabilidad de la emulsin. Es decir, el tipo de crudo determina la cantidad y tipos de emulsificantes innatos. 11. Diferencia de densidad: la fuerza de gravedad neta que acta sobre cualquier gota es proporcional a la diferencia de densidades de la gota y los alrededores de la fase.
La viscosidad de una emulsin de agua en crudo no puede ser determinada de manera exacta, por lo general es necesario realizar estudios experimentales o hacer uso de correlaciones para determinar su valor. Uno de los primeros en publicar
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resultados experimentales referentes al comportamiento de estas emulsiones fue Woelflin.
Correlacin de Woelflin Las figuras muestran un resumen de los resultados obtenidos por Woelflin.
Figura 3.33a Efecto del agua en la viscosidad de una emulsin
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Figura 3.33b Comportamiento generalizado de la viscosidad de una emulsin
Figura 3.33c Efecto de la temperatura sobre la razn de viscosidad
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Correlacin de Einstein
e / o = 1 .0 + 2 .5 f w
Correlacin de Guth-Simha
(3.179)
e / o = 1 .0 + 2 . 5 f w + 1 .4 f w 2
Correlacin de Mooney
(3.180)
e / o = exp(2.5 f w /(1 am f w )
1.35 < am < 1.91
Correlacin de Brinkman
(3.181) (3.181a)
e / o = (1 f w )2.5
Correlacin de Eilers
(3.182)
e / o = [1 + (1.25 f w /(1 ae f w ) )]2

1.28 < ae < 1.30
(3.183) (3.183a)
3.11.3 Tensin superficial de la mezcla bifsica
La tensin superficial de la mezcla multifsica depende de la tensin superficial entre el agua y el gas natural, y entre el petrleo y el gas natural como funciones de presin y temperatura. Adicionalmente la tensin superficial depende de la gravedad API del petrleo, la gravedad especifica del gas y del gas disuelto. Para la mezcla liquida la tensin superficial puede ser evaluada a partir del promedio ponderado.
m = o fo + w fw
(3.184)
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Cap3 Comportamiento Propiedades Petroleon

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Cap3 Comportamiento Propiedades Petroleon

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Capitulo 3. Comportamiento y caracterizacin del petrleo

Figura 3.1 Proceso de produccin y patrones de flujo presenta

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3.2 Densidad de petrleo

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3.3 Solubilidad del gas en el petrleo

1 bl @ cond . de tan que

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MULTIPLE S E P LIC A TANQUE DE PROD. O A EST ACION PRINCIPAL DE TRATAMIENTO

POZO CON LEVANTAMIENTO ARTIF ICIAL

S E P POZO POR BOMBEO MECANICO

A ESTACION PRINCIPAL DE TRATAMIENTO

Figura 3.2 Solubilidad del gas en petrleo

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critico GasPunto en solucin

Gas en solucin Crudo no saturado

Gas en solucin Crudo sobre saturado T

Figura 3.2a Gas en solucin

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El efecto de estas variables sobre la solubilidad se esquematiza en la figura 3.3.

Figura 3.3 Impacto de variables sobre el gas en solucin

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3.3.1 Separacin tipo flash: Proceso de expansin con masa constante

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Paso 7: Se repiten los pasos 5 a 7 hasta que se alcance el volumen de la celda.

La figura 3.4 muestra de manera esquemtica este proceso.

Figura 3.4 Proceso de separacin tipo flash

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La data obtenida del proceso de separacin tipo flash consiste en conocer:

3.3.2 Separacin tipo liberacin diferencial

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La figura 3.5 muestra de manera esquemtica este proceso.

Figura 3.5 Proceso de separacin tipo diferencial

Los datos obtenidos en el proceso de separacin diferencial son los siguientes:

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Liberacin diferencial Liberacin tipo flash

Figura 3.6 Comparacin entre la solubilidad tipo flash y tipo diferencial

3.3.3 Correlaciones para el clculo de la solubilidad

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Figura 3.7 Correlacin de Beal para determinar el gas en solucin

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La grfica propuesta en 1947 se muestra en la figura 3.8.

Figura 3.8 Correlacin de Standing para determinar el gas en solucin

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En 1981, Standing propuso la siguiente expresin matemtica para la correlacin grfica:

a = 0.0125 API 0.00091(T 460)

Temperatura del separador, F: 100

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API 40 M a = 630 10 API API > 40 M a = 73110 API 1.562

El intervalo de las variables utilizadas para el desarrollo de la correlacin de Lasater

Presin de saturacin, psia: 48 5780 Temperatura, F : 82 - 272

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Temperatura del separador, F: 34 - 100

Figura 3.9 Correlacin de Lasater para determinar el gas en solucin

3.3.3.4 Vsquez-Beggs (1980):

Vsquez y colaboradores presentaron una correlacin emprica

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API 30API 0.0178 1.1870 27.931

Psep 5 = g 1 + 5.912 * 10 API (Tsep 460) log 114.7

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API 0.989 * P Rs = b g 0 . 172 (T 460)

a1 = -4.524397310-4 a8 = 7.0703368510-8 a2 = 3.9063637*10-6