ACIDOS Y BASES.VALORACION DE ACIDO CLORHIDRICO Y DE HIDROXIDO DE SODIO POR TITULACION .

Jhonatan Sanchez 1056283 , Andres Pelaez 1056284, John Jairo Espinosa 1054267 UNIVERSIDAD DEL VALLE, FACULTAD DE CIENCIAS, TECNOLOGIA QUMICA, LABORATORIO DE QUMICA II. 1. PARTE EXPERIMENTAL. A. Procedimiento. Este laboratorio tuvo como fin determinar volumtricamente la concentracin desconocida de una solucin acuosa de base. Para ello se utiliz aproximadamente una cantidad de 10mL de HCl, los cuales fueron mezclados con agua destilada en un matraz. Esta solucin fue puesta en una bureta, de la cual se dejaban caer gotas sobre una solucin de Na2CO3 con agua con un indicador mixto, el cual cambia cuando se realiza la neutralizacin, y se tomaron los datos de volumen utilizados para ello. Como segundo paso se adicion HCl de la bureta, a una solucin de NaOH de concentracin desconocida, mezclada con fenolftalena como indicador, hasta cambio de color y se tomaron los datos de volumen. B. Recomendaciones de seguridad En todo momento utilice bata de laboratorio completamente abotonada. Mantenga puesta las gafas de seguridad. Evitar el contacto con la piel de reactivos qumicos. Recuerde que se trabaja con reactivos y estos merecen un trato especial. 2. RESULTADOS Y CLCULOS - Reaccin qumica: 2HCl (l) + Na2CO3 (ac) 2NaCl (ac) + H2O (l) + CO2 (g) - Peso de Na2CO3 = 0.2 g - Se necesitaron 2.7 mL de cido para cambiar el color del Na2CO3; Al calentar volvi a cambiar el color, se necesito 1mL extra para retornar el color. - Volumen de la solucin de HCl requerido para neutralizar la solucin problema de NaOH: 2.4 mL. - Color del Na2CO3 diluido con el indicador mixto: VERDE. - Color del NaOH con la fenolftalena: FUCSIA. - % (V/V) del HCl = 37.3 % 1. Determinacin de la cantidad de mL de HCl concentrado que se requieren para preparar 50.0mL de una solucin aproximadamente 0.2M de HCl Sln: solucin Densidad del HCl: 1.19g/mL Peso molecular HCl: 36.45g/mol. Concentracin del HCl 37 mL HCl x 1.19 g HCl x 1 mol HCl 100 mL sln 1 mL HCl 36.45 g HCl x 1000 mL sln = 12.08 mol/litro de sln 1 L sln

Volumen requerido para preparar 50mL de solucin 0.2M de HCl 0.2 moles HCl x (50x10-3 L sln) x 1 L sln 1000 mL sln = 0.83 mL de sln de HCl. 12 moles HCl 3. Calcular la molaridad de la solucin de HCl - Hallamos las moles de Na2CO3 con la cantidad que tenemos y el peso molecular 2HCl (l) + Na2CO3 (ac) 2NaCl (ac) + H2O (l) + CO2 (g)
MolesNa 2CO 3 = 0.2gNa 2CO 3

HCl (l) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O(l) - Hallamos las moles de HCl con la concentracin molar que hallamos anteriormente y el volumen total de solucin de HCl necesarios para neutralizar la solucin problema de NaOH.
MolesSoluto LSolucion Moles =M LSolucion M= MolesHCl = 2.4 10 3 LSLn 1.4 MolesHCL MolesHCl = 3.36 10 3 Moles

- Hallamos las moles de NaOH con la relacin estequiomtrica entre el Acido Clorhdrico y el Hidrxido de sodio.
MolesNaOH = 3.36 10 3 MolesHCl 1MolNaOH = 1MolHCl

1molNa 2CO 3 MolesNaOH = 3.36 10 3 Moles = 105.5gNa 2CO 3 - Molaridad de la solucin problema de 3 NaOH. MolesNa 2CO 3 = 1.9 10 Moles

- Hallamos las moles de HCl con la relacin estequiomtrica entre el Acido Clorhdrico y el carbonato de sodio.

MolesdeNaOH LitroSLn 3.36 10 3 MolesNaOH M = = 2.4 10 3 LSLn 2 MolesHCl M = 1. 4M MolesHCl = 1.9 10 3 MolesNa2CO3 = 1MolNa2CO3 M =
MolesHCl = 3.8 103 Moles

Hallamos la Clorhdrico.
M =

molaridad

del

Acido

MolesdeHCl LitroSLn 3.8 103 MolesHCl M = = 2.7 103 LSLn M = 1.4 M

3. ANALISIS DE RESULTADOS En el laboratorio se observaron varias reacciones de neutralizacin con un cido fuerte, en este caso cido clorhdrico cuya formula es HCl, este es considerado un electrolito fuerte ya que

4. Calcular la molaridad de la solucin de NaOH. Reaccin qumica:

se ioniza completamente en el agua. Tambin se utiliz una base fuerte llamada hidrxido de sodio (NaOH), la cual tiene la misma capacidad de ionizarse completamente en el agua. La diferencia de estas sustancia AcidoBase, es que la base no es aplicada al concepto Bronsted, ya que no puede aceptar un protn, aunque el in OH- que se disocia, si es capaz de aceptar un protn, as se observa que se forma agua (H2O) durante la reaccin de la base con el cido; como ste si se considera un cido Bronsted (capaz de donar un protn), el in OH- acepta al in H+ del cido y se forma el agua, lo cual demuestra que cuando se neutraliza un acido con una base, su producto es agua y una sal. Por otro lado la sal utilizada en la prctica (carbonato de sodio), al disolverla en agua produce una disolucin bsica; lo que indica una de las razones para fundamentar lo anteriormente dicho, esto debido a que al agregar el indicador mixto a la disolucin, sta tom una coloracin verdosa, lo que indica que se encuentra en un medio bsico. Otro motivo por lo que esto sucede, es el hecho de que al disolver la sal en estado slido, en agua, esto produjo una reaccin entre el carbonato de sodio y el agua, para producir iones Na+ y (CO3)-2, donde el in Na+ hidratado no tiene propiedades bsicas ni cidas, pero el in (CO 3)-2 es la base conjugada de un cido dbil, el cual es el cido carbnico-H2CO3, lo cual indica que tiene afinidad a los iones H+. Por lo tanto debido a que se produjo iones OH-, la disolucin de carbonato de sodio debe ser bsica, como respectivamente sucede. Ambas soluciones son de carcter bsico, lo que indica que se llevaron a cabo

reacciones de neutralizacin por medio de una valoracin cido-base, a partir de la cual puede hallarse la concentracin de una disolucin desconocida, si se conoce el volumen de la disolucin de concentracin conocida y de la solucin desconocida. Al agregar el HCl a la solucin de Na2CO3, el cido reacciona completamente a la base y esto se conoce como punto de equivalencia, lo que muestra que se llevo a cabo una neutralizacin. Con los datos de volumen obtenidos durante este proceso, se pudo calcular la concentracin de HCl, cuyo resultado fue de 1.4 M. El valor que se esperaba obtener era de 2 M, este valor no es exacto debido a un error instrumental y personal debido que cuando se intento pesar los 0.2g de carbonato de sodio no dio el peso exacto por lo tanto en el erlemenyer haba una cantidad menor que la que se tenia que medir. Tambin la concentracin que se tenia de HCL no era totalmente exacta ya que para poder tener esa exactitud haba que extraer 0.83333 lo cual no es posible en ese momento. En el segundo procedimiento se realiz una valoracin cido-base similar al primero, con la diferencia que en este caso el cido y la base que intervinieron, eran fuertes. A partir de esta reaccin de HCl y NaOH, se necesitaba encontrar la concentracin de la base (NaOH). La fenolftalena que se adicion al NaOH como indicador, se torn incolora, ya que se encontraba en un medio bsico (pH>7). Cuando se le empieza a agregar acido el pH empieza a cambiar y el punto de equivalencia se empieza a afectar rpidamente. En el punto de equivalencia, el cido ha neutralizado a la base con una cantidad de volumen definido, donde el pH del producto formado es de 7 (neutro). Durante la prctica, se observo como la solucin toma un color fucsia, lo cual

muestra que el indicador se encontraba en un medio cido, y por lo tanto la solucin resultante debera ser neutra. La concentracin de NaOH puede verse afectada por la cantidad de mL de HCl que se agregaron, ya que si se adiciona una gota de ms del cido durante el proceso, este se pasara del volumen necesario que se necesita para neutralizar la base, por lo tanto se cree que durante la realizacin de los clculos podra afectarse el valor del resultado de la concentracin.

de impurezas que puedan interferir con la titulacin. -Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error en las mediciones. -Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullicin del agua. -No debe absorber gases. Ya que este hecho generara posibles errores por interferentes as como tambin degeneracin del patrn. -Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetra y adems se puede realizar los clculos respectivos tambin de manera ms exacta. -Debe tener un peso equivalente grande. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrn. -Para cada tipo de determinacin volumtrica se necesita disponer de algunos Patrones primarios. Ejemplos: Tabla # 1 Ejemplos de patrones
primarios.

Indicador. PREGUNTAS Y RESPUESTAS 1. Explique el concepto de patrn primario. De 3 ejemplos. Patrn primario es la sustancia utilizada en qumica como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que cumplen con las siguientes caractersticas: -Tienen composicin conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los clculos estequiomtricos respectivos. -Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar un patrn que tenga la mnima cantidad

Tipo de reaccin cidos Neutralizacin

Patrn primario

OxidoReduccin

Precipitacin

KHP (KHC8H4O4) KH (IO3)2 Bases Na2CO3 Oxalato de clcio Reductores Oxalato de sodio Hierro (electroltico) KI Oxidantes K2Cr2O7 Ce(NO3)4.2NH4NO3 para NaCl AgNO3 para cloruros

Patrn secundario HCl KH (IO3)2 Na2S2O3 Fe(II) KMnO4

AgNO3

2. Establezca el concepto de acido- base de Lewis y de ejemplos de este tipo de sustancias. Gilbert N. Lewis expuso una nueva teora de los cidos y bases en la que no se requera la presencia de hidrgeno en el cido. En ella se establece que los cidos son receptores de uno o varios pares de electrones y las bases son donantes de uno o varios pares de electrones. Esta teora tambin tiene la ventaja de que es vlida con disolventes distintos del agua y no se requiere la formacin de una sal o de pares cido-base conjugados. Segn esto, el amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un par de electrones al trifluoruro de boro para formar un par cido-base:

Ejemplos: Tabla #2 Ejemplos cido-base

de Lewis

H3NBF3 HCO3 Fe(CN)63-

Acido de Lewis BF3 (Amoniaco) CO2 (Dixido De Carbono) Fe3+ (Catin de Hierro)

Base De Lewis NH3 (Amoniaco) H2O (Agua) (CN)6 (Cianuro)

3. Haga una comparacin entre un acidobase de Brnsted-Lowry y Lewis. ACIDO BASE Concepto De cidos y Bases BRONSTEDLOWRY nfasis en la transferencia de un protn (H+) de un acido a una base. Es una sustancia que Dona un protn a otra sustancia. Es una sustancia que acepta un protn de otra sustancia LEWIS nfasis en el par de electrones compartidos. Es un receptor de pares de electrones. Es un donador de pares de electrones.

Titulacin es combinar una muestra de la disolucin con una disolucin de reactivo de concentracin conocida, llamada disolucin estndar. Esto se efecta cuando se quiere conocer la concentracin de un soluto dado en una disolucin. Las titulaciones pueden efectuarse utilizando reacciones acidobase, de precipitacin o de oxidacinreduccin. Para poder titular una disolucin desconocida con una estndar, debe haber alguna forma de determinar cuando se ha llegado al punto de equivalencia de la titulacin. En las titulaciones acido-base se emplean colorantes llamados indicadores acidobase para este propsito.

Acido

Base

Tabla #3 Comparacin de cido-base de Brnsted y Lewis.

El concepto de Lewis es de carcter mas general que el concepto de BronstedLowry porque es aplicable a casos en los que el acido es una sustancia distinta del H+. El concepto de Lewis ayuda a explicar por qu muchos cationes metlicos hidratados forman disoluciones acidas. 4. Que es una titulacin y que sustancias intervienen en este proceso.

ya que se puede ocasionar que la solucin se encuentre en un medio cido.

Grfica #1 Procedimiento de titulacin.

5. Como se espera que sea el pH de esta solucin en el punto de equivalencia? Por qu? El pH en el punto de equivalencia de esta reaccin de neutralizacin entre el cido fuerte cido Clorhdrico (HCl) y la base fuerte hidrxido de sodio Na (OH) se esperara que fuera 7 ya que todos los iones hidronio han sido neutralizados por los iones hidroxilo, para dar agua (H2O). El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que: - El Cl- procede de un cido fuerte (es una base dbil frente al agua): no se hidroliza. - El Na+ procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al agua): no se hidroliza. COCLUSIONES Cuando se efecta el calculo del proceso hay que tener muy en cuenta los errores que se pudieron ocasionar cuando se elaboro la practica. - Cuando se va a obtener el HCL al 0.2M hay que tener en cuenta que este tenga la cantidad apropiada de moles extradas del acido puro dado que si no se toman, puede afectar todo el proceso durante el laboratorio. - A partir de los reactivos para formar una sal, puede demostrarse si su disolucin ser bsica o cida. - Al momento de agregar el cido para neutralizar la base, se debe ser exactos,

- este procedimiento es muy til para saber las concentraciones de alguna sustancia desconocida siempre y cuando se utilicen instrumentos de laboratorio bastante precisos y con mayor precisin. BIBLIOGRAFIA 1. CHANG. Qumica Sexta Edicin. Editorial McGraw-Hill. 2002. Pginas: 607, 608, 113, 135, 603. 2. AYRES, Gilbert; Anlisis Qumico Cuantitativo. Segunda Edicin.1987. Paginas: 280,281. 3. BROWN, Theodore L.; LeMay, Eugene Jr; Bursten, Bruce E., Qumica: La ciencia Central. Novena Edicin. Prentice Hall, 2004. Paginas: 140, 614, 648,652, 653. 4. Universitaria. Qumica. Editorial Pearson Educacin 2005. Pag:572-573. 5. cidos y bases." Microsoft Student 2007 [DVD]. Microsoft Corporation, 2006. Reservados todos los derechos.