DESORCION GASEOSA

DATOS:
HOJA DE DATOS EXPERIMENTALES

EXPERIENCIA 1) Cada de presin

DATOS:
HOJA DE DATOS EXPERIMENTALES

EXPERIENCIA
L1 = 0 Lb/h
Q(ft3/min) 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Pmm H20 2 8 20 25 55 77 110 148 212
L2 = 30 Lb/h
Q(ft3/min) 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Pmm H20 4 12 27 48 75 110 161 220 280
L3 = 40 Lb/h
Q(ft3/min) 2 4 6 8 10 12 14 16 18
Pmm H20 6 14 29 52 85 125 170 222 295

1.-Graficar

( )

Dimensiones de la Torre:

Propiedades del Aire:

Propiedades del Agua:

Para:
Calculamos

( ):
P (mmH2O)
2
8
20
35
55
77
110
148
212

P (pulg H2O)
0.0787
0.3150
0.7874
1.3780
2.1654
3.0315
4.3307
5.8268
8.3465

P/Z (pulg H2O/ft)

0.0200
0.0800
0.2000
0.3500
0.5500
0.7700
1.1000
1.4800
2.1200

Aplicando cambio de unidades y aplicamos el logaritmo:

P/Z (pulg H2O/ft)

0.0200
0.0800
0.2000
0.3500
0.5500
0.7700
1.1000
1.4800

P/Z
([kg/m^2]/m)
1.6666
6.6665
16.6662
29.1659
45.8321
64.1649
91.6641
123.3299

P/Z
([Lb/ft^2]/ft)
0.1040
0.4162
1.0404
1.8208
2.8612
4.0057
5.7224
7.6993

log(P/Z) SI
0.2218
0.8239
1.2218
1.4649
1.6612
1.8073
1.9622
2.0911

log(P/Z)
Ingles
-0.9828
-0.3807
0.0172
0.2603
0.4565
0.6027
0.7576
0.8864

2.1200
Calculamos

176.6618

11.0287

Q (ft^3/min)

G (lb/h)

2
4
6
8
10
12
14
16
18

9
18
27
36
45
54
63
72
81

G'
(lb/h*ft^2)
103.13
206.26
309.40
412.53
515.66
618.79
721.93
825.06
928.19

2.2471

1.0425

log(G')
2.0134
2.3144
2.4905
2.6155
2.7124
2.7915
2.8585
2.9165
2.9676

Para:
P
P/Z
P/Z
P (pulg H2O) P/Z (pulg H2O/ft)
log(P/Z) SI
(mmH2O)
([kg/m^2]/m) ([Lb/ft^2]/ft)
4
0.1575
0.0400
3.3332
0.5229
0.2081
12
0.4724
0.1200
9.9997
1.0000
0.6243
27
1.0630
0.2700
22.4994
1.3522
1.4046
48
1.8898
0.4800
39.9989
1.6020
2.4971
75
2.9528
0.7500
62.4983
1.7959
3.9017
110
4.3307
1.1000
91.6641
1.9622
5.7224
161
6.3386
1.6100
134.1630
2.1276
8.3755
220
8.6614
2.2000
183.3283
2.2632
11.4448
280
11.0236
2.8000
233.3269
2.3680
14.5662
Q (ft^3/min)

G (lb/h)

2
4
6
8
10
12
14

9
18
27
36
45
54
63

G'
(lb/h*ft^2)
103.13
206.26
309.40
412.53
515.66
618.79
721.93

log(G')
2.0134
2.3144
2.4905
2.6155
2.7124
2.7915
2.8585

log(P/Z)
Ingles
-0.6818
-0.2046
0.1476
0.3974
0.5912
0.7576
0.9230
1.0586
1.1633

16
18

72
81

825.06
928.19

2.9165
2.9676

Para:
P
P/Z
P/Z
P (pulg H2O) P/Z (pulg H2O/ft)
log(P/Z) SI
(mmH2O)
([kg/m^2]/m) ([Lb/ft^2]/ft)
6
0.2362
0.0600
5.00
0.6990
0.3121
14
0.5512
0.1400
11.67
1.0669
0.7283
29
1.1417
0.2900
24.17
1.3832
1.5086
52
2.0472
0.5200
43.33
1.6368
2.7051
85
3.3465
0.8500
70.83
1.8502
4.4219
125
4.9213
1.2500
104.16
2.0177
6.5028
170
6.6929
1.7000
141.66
2.1513
8.8437
222
8.7402
2.2200
184.99
2.2672
11.5489
295
11.6142
2.9500
245.83
2.3906
15.3465
Q
(ft^3/min)
2
4
6
8
10
12
14
16
18

G (lb/h)
9
18
27
36
45
54
63
72
81

G'
(lb/h*ft^2)
103.13
206.26
309.40
412.53
515.66
618.79
721.93
825.06
928.19

log(G')
2.0134
2.3144
2.4905
2.6155
2.7124
2.7915
2.8585
2.9165
2.9676

log(P/Z)
Ingles
-0.5057
-0.1377
0.1786
0.4322
0.6456
0.8131
0.9466
1.0625
1.1860

log(P/Z) vs Log(G')
L=0

L= 30

L=40

2.5000

log(P/Z)

2.0000
1.5000
1.0000
0.5000
0.0000
2.0000

2.1000

2.2000

2.3000

2.4000

2.5000

2.6000

2.7000

2.8000

2.9000

3.0000

Log(G')

2.-Discusion y conclusiones.
Vemos la influencia del flujo del gas (manteniendo el flujo del lquido constante) con la cada de
presin por altura de empaque. Como vemos en la grfica cuando L= 0 Lb/h se obtiene la menor
cada de presin por altura de empaque pero al agregar flujo del lquido va aumentando la cada
de presin por altura de empaque.
Se observa que nosotros en la experiencia nos encontramos en la parte ptima del proceso que
debajo del punto 1 (fig. 16-11) porque en la grfica son lneas paralelas.

3.-Graficar

Con la ayuda de la grfica calculamos el Cf

Calculamos:

Luego con ayuda de la grfica (necesita cada de presin por altura de torre) podemos calcular el
Cf.

Para:
L'/G'**G/(L-G)+^0.5
0.1156
0.0578
0.0385
0.0289
0.0231
0.0193
0.0165
0.0145
0.0128

P/Z
([kg/m^2]/m)
3.67
11.01
24.77
44.04
68.81
100.91
147.70
201.83
256.87

G'^2*Cf*L^0.1*j/*G*(L-G)*gc+

Cf

0.002
0.003
0.004
0.007
0.015
0.030
0.040
0.050
0.070

234.78
88.04
52.17
51.36
70.43
97.82
95.83
91.71
101.45

Cf vs G'
250.00
200.00

Cf

150.00
100.00
50.00
0.00
0.00

200.00

400.00

600.00

800.00

1000.00

G'

Para:
L'/G'**G/(L-G)+^0.5
0.1541
0.0771
0.0514
0.0385
0.0308
0.0257
0.0220
0.0193
0.0171

P/Z
([kg/m^2]/m)
5.50
12.84
26.60
47.71
77.98
114.68
155.96
203.66
270.63

G'^2*Cf*L^0.1*j/*G*(L-G)*gc+

Cf

0.003
0.004
0.006
0.010
0.025
0.036
0.043
0.055
0.080

352.17
117.39
78.26
73.37
117.39
117.39
103.01
100.88
115.94

Cf vs G'
400.00
350.00
300.00

Cf

250.00
200.00
150.00
100.00
50.00
0.00
0.00

200.00

400.00

600.00

800.00

1000.00

G'

Luego:
L
30.00
40.00

Cf promedio
98.18
130.64

Cf vs L
135.00
130.00
125.00

Cf

120.00
115.00
110.00
105.00
100.00
95.00
25.00

30.00

35.00

40.00

45.00

L (Lb/h)

4.-Discusion y conclusiones.
Al comienzo de la experiencia con un flujo del lquido constante se nota que al incrementar el flujo
del gas en el comienzo hay un Cf bien alto pero al aumentar el flujo del gas se reduce hasta un
valor ms constante.
La grafica no da buenos resultados y estamos en el rango de cada de presin por altura de
empaque cuando son muy bajos.

EXPERIENCIA 2) DESORCION GASEOSA

Altura de empaque = 1,2 m
Flujo de gas = 15 ft3/min
Flujo de liquido= 40 Lb/h
ALIMENTACION
Volumen de Muestra
Volumen usado de acido en 7 min
Volumen usado de acido en 13 min

10 mL
7,8 mL
7,8 mL

Concentracion del acido

LIQUIDO DE SALIDA DE LOS FONDOS

Tiempo (min)
Volumen usado de acido (mL)
Volumen de muestra
Concentracion del acido

TEMPERATUR A DEL SISTEMA

5
10 15 20
3,5
3,5 3,5 3,5
10 mL
0,1 N

0,1 N

Experiencia Nro2.
1. Grafica de Curva de equilibrio y lnea de operacin.

BALANCE DE MASA
Calculo del rea transversal de la columna:

Calculo de las concentraciones en la fase liquida

Considerando los 2 ltimos datos para la alimentacin a 7min y 20 min, y para cada 5 minutos a la
salida)
ALIMENTACION:
Muestra

Volumen de HCl (ml)

Concentracin NH3 (N)

7,8

0,078

7,8

0,078

Concentracin Promedio (N):

0,078

Para la entrada:

Como es diluido, la cantidad de agua es

H2O
(T=17 C)

998,99

g/L

M H2O

18

g/gmol

V H2O

La relacin molar es:

0,0014

0,001405419
Para la salida:

Muestra
Volumen de HCl (ml)
1
3,5
2
3,5
3
3,5
4
3,5
Concentracin (N):

Concentracin (N)
0,035
0,035
0,035
0,035
0,035

0,0006302
0,000630637

Calculo de los flujos del lquido y del gas que contienen al amoniaco
- Para el lquido:
L2 =

0,2800

40

lb/h

34,65

5,0399

g/s

0,2796
-Para el Gas:
G1 =

15

pie/min

0,007078 m/s

En unidades mol/s ser:

A la presin de 1 atm, 17C y tomamos como base 1 segundo tendremos
0,2928966

Luego:

Como

tenemos que
(Aire libre de NH3)

Calculo de la composicin del amoniaco en el aire que sale por el tope:

Balance de materia
Gs * (Y1 - Y2) = Ls*(X1 - X2)
Y2 = 0,000740 mol de NH3 / mol de aire
Y2 = 0,000739 mol de NH3 / mol totales
Podemos obtener el valor de G2 y L1':
G2 =
G2' =
L1 =
L1' =

0,2931
36,2695
0,2798
34,6222

mol/s
mol/m.s
mol/s
mol/m.s

Luego la CURVA DE OPERACIN est dada por:

- LS
GS

X1

LS
GS

CURVA DE OPERACIN

Con las fracciones molares tambin podemos obtener la curva de operacin

- L1
G2

x1
0,0006

x1

x2
0,0014

L2
G2

y1
0

y2
0,000739

Curva de Equilibrio
Hallamos la Curva de Equilibrio de datos de las constantes de Henry:

Las
Henry son las
la Curva de

Temperatura
C
-1.1
4.4
10
15.5
21.2
26.6
32.2

Constante de Henry
y*/x
0.25
0.31
0.44
0.59
0.78
1.03
1.34

Temperatura en el Tope de la columna: 18C

Variacin de temperatura en el fondo de la columna: 14 - 11C = 3C
Entonces
Temperatura en el tope: 18 3 C = 15 C
Temperatura en el fondo: 11 C
Calcularemos las constantes a 15C y 11C interpolando entre 10 y 15.5C
Temperatura
C
11
15

Henry's constant
y*/x
0.47
0.58

constantes de
pendientes de
Equilibrio.

Graficas de las Curvas de Equilibrio a 15C y 11C. La Curva de Operacin:

Curvas de Equilibrio
x

y*11C

y*15C

Y*11C

Y*15C

0.00000

0.00000

0.00000

0.00000

0.00000

0.00000

0.00010
0.00020
0.00030
0.00040
0.00050
0.00060
0.00070
0.00080
0.00090
0.00100
0.00110
0.00120

0.00010
0.00020
0.00030
0.00040
0.00050
0.00060
0.00070
0.00080
0.00090
0.00100
0.00110
0.00120

0.00005
0.00009
0.00014
0.00019
0.00023
0.00028
0.00033
0.00037
0.00042
0.00047
0.00051
0.00056

0.00006
0.00012
0.00017
0.00023
0.00029
0.00035
0.00040
0.00046
0.00052
0.00058
0.00063
0.00069

0.00005
0.00009
0.00014
0.00019
0.00023
0.00028
0.00033
0.00037
0.00042
0.00047
0.00051
0.00056

0.00006
0.00012
0.00017
0.00023
0.00029
0.00035
0.00040
0.00046
0.00052
0.00058
0.00063
0.00069

0.00130

0.00130

0.00061

0.00075

0.00061

0.00075

0.00140

0.00140

0.00065

0.00081

0.00065

0.00081

0.00150
0.00160

0.00150
0.00160

0.00070
0.00075

0.00086
0.00092

0.00070
0.00075

0.00086
0.00092

Curvas de Equilibrio
0.00100
0.00090
0.00080
0.00070
0.00060
y 0.00050
0.00040
0.00030
0.00020
0.00010
0.00000
0.00000 0.00020 0.00040 0.00060 0.00080 0.00100 0.00120 0.00140 0.00160 0.00180
x
C. Equilibrio (11C)

C. Equilibrio (15C)

Curva de Operacin
x

fondo

x1

0.0006

0.0006

0.0000

0.0000

tope

x2

0.0014

0.0014

0.0007

0.0007

Linea de Equilibrio y Operacion

0.0009
0.0008
0.0007
0.0006
y

0.0005
0.0004
0.0003
0.0002
0.0001
0.0000
0.0000

0.0002

0.0004

0.0006

0.0008

0.0010

0.0012

X
Curva de Equilibrio

Curva de Operacion

En la curva de equilibrio la pendiente es:

2. Calculo de Ky.a

Clculo del nmero de unidades de transferencia de la fase liquida (NTOL):

Para soluciones diluidas (LEY DE HENRY)
[

Calculo de la altura global de una unidad de transferencia de la fase liquida

0.0014

0.0016

Donde:

Calculo del Coeficiente de Transferencia Global

De la ecuacin:

Para soluciones diluidas:

El promedio de L1 y L2 :

Despejando KL.a

Reemplazando estos valores en

3. Discusin y conclusiones
- La consideracin de la curva de equilibrio equivalente debido a un perfil de temperatura
de los 11 C hasta los 15 se requiere conocer diagramas de equilibrio a otras temperatura
e interpolar los datos obtenidos.
- El cambio de temperatura en la torre afecta la curva de equilibrio.
- La temperatura del lquido disminuye conforme desciende , eso quiere decir que la
solubilidad del soluto en el equilibrio aumenta y la capacidad del desorbedor
disminuye.
- La solubilidad del gas en el lquido decrece al aumentar la temperatura

En una desorcin requiere de energa endotrmica en la interfase para transportar el

soluto de la fase liquida a la fase gaseosa. Este calor es el calor de vaporizacin del
soluto(NH3 )
Una adecuada prctica de desorcin depende de los flujos que se consideren para realizar
la corrida experimental, ya que modificara la pendiente de la curva de operacin.
La cantidad de NH3 se transfiere del agua hacia el aire, debido a que aparece en el tope(
salida del Gas), mientras que el agua se reduce.
El proceso de transferencia de masa es convectivo, debido al movimiento tanto del aire
como del agua.
Mientras mayor sea el flujo de agua-amoniaco puede provocar inundacin. De igual
manera, mayor flujo de aire presionando la columna, conlleva a ineficiencias en el
proceso y daos en el quipo.

4. Uso de 2 correlaciones de la bibliografa verificando su efectividad de aplicacin en el

sistema aire-NH3-agua.

5. Discusin y conclusiones