UNIVERSIDADE FEDERAL DE UBERLNDIA INSTITUTO DE QUMICA Disciplina: Fsico-Qumica Experimental

Diagrama Binrio Lquido-Vapor

Disciplina: Fsico-Qumica Experimental Professora Dra. Sheila Cristina Canobre

Alunos: Gabriela Borges Moreira ......................................................................100137

Gustavo Maximiano Ferreira ...............................................................93054 Oswaldo Gomes jnior .......................................................................100139

Uberlndia, 02 de Junho de 2011

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1 - Introduo: Os diagramas de fase podem ser utilizados para julgar se duas substncias so, ou no, mutuamente miscveis, se possvel certo equilbrio sobre uma faixa de condies, ou se o sistema tem que estar numa certa e definida condio de presso. Todos os diagramas de fase podem ser discutidos em termos de uma relao geral, a regra das fases, deduzida pela primeira vez por J. W. Gibbs.1 O termo fase identifica um estado uniforme de matria, no s no que se refere composio qumica, mas tambm no que se refere ao estado fsico (palavras de Gibbs). O nmero de fases de um sistema simbolizado por P. Um gs, ou uma mistura gasosa, sempre uma s fase; um cristal uma fase nica e dois lquidos completamente miscveis tambm formam uma nica fase. Uma soluo de cloreto de sdio em gua uma fase nica, assim como o gelo ( P = 1), mesmo que esteja dividido e, pequenos fragmentos. Uma mistura de gelo modo e gua tm duas fases ( P = 2), embora seja difcil delimitar precisamente as fronteiras das fases. Uma liga de dois metais um sistema bifsico (P = 2) se os metais forem imiscveis, mas um sistema monofsico (P = 1) se os metais forem miscveis (solveis).1 Um constituinte de um sistema qualquer espcie qumica (on ou molcula) que esteja presente no sistema. Por exemplo, uma mistura de etanol e gua tem dois constituintes. O conceito de constituinte deve ser distinguido do de componente. Um componente um constituinte quimicamente independente do sistema. O nmero de componentes, C, num sistema o nmero mnimo de espcies independentes necessrias para definir a composio de todas as fases presentes no sistema. Quando no h reaes qumicas, o nmero de componentes igual ao nmero de constituintes. Assim, a gua pura um sistema de um componente ( C = 1), pois a espcie qumica H2O determina completamente a sua composio. Analogamente, uma soluo de etanol e gua um sistema de dois componentes ( C = 2), pois a composio fica definida pelas espcies H20 e C2H5OH.1 A varincia, F, de um sistema o nmero de variveis intensivas que podem ser independentemente alteradas sem perturbar o nmero de fases em equilbrio. Num sistema com um s componente e monofsico (C = 1, P = 1), a presso e a temperatura podem ser alteradas, independentemente uma da outra, sem que se modifique o nmero de fases, e ento F = 2. Dizemos que o sistema bivariante, ou que tem dois graus de liberdade. Por outro lado, se neste sistema duas fases estiverem em equilbrio (por exemplo, um lquido em equilbrio com seu vapor), tem-se C = 1 e P = 2, e a 2

temperatura (ou a presso) pode ser alterada arbitrariamente, mas esta alterao acompanhada por uma modificao definida da presso (ou da temperatura) para que as duas fases continuem em equilbrio. Isto , a varincia do sistema caiu para 1.1 A partir desses dados, J. W. Gibbs deduziu a regra das fases, que uma relao geral entre a varincia, F, o nmero de componentes, C, e o nmero de fases em equilbrio, P, para um sistema de qualquer composio: F=CP+1 Sistemas com um componente Nos sistemas com um componente, como a gua pura, por exemplo, tem-se F = 3 P. Quando somente uma fase est presente, F = 2 e p e T podem ser alteradas independentemente uma da outra, sem que se altere o nmero de fases. Quando duas fases estiverem em equilbrio, F = 1, ento a presso fica determinada pela temperatura e vice-versa. Quando forem trs fases em equilbrio, F = 0, e o sistema invariante. Esta condio especial s pode ser conseguida numa temperatura e numa presso que so caractersticas da substncia e que no se pode modificar vontade.1

Figura 1.1 Regies tpicas de diagrama de fases de sistema com um s componente.1 Sistemas a dois componentes Quando o sistema tem dois componentes, C = 2 e F = 4 P. Se a temperatura constante, a varincia remanescente F = 3 P, que tem um valor mximo de 2. Um dos dois graus de liberdade remanescentes a presso, e o outro a composio (expressa como frao molar de um componente). Ento, uma das formas do diagrama de fases a de um grfico da presso e composies, a temperatura constante, em que cada fase

estvel. Ou ento, pode-se manter a presso constante e fazer o diagrama em funo da temperatura e da composio.1 Diagramas de presso e vapor As composies do lquido e do vapor em equilbrio no so necessariamente as mesmas. O senso comum indica que o vapor deve ser mais rico no componente mais voltil. De acordo com a lei de Dalton, obtm-se que as fraes molares no vapor , yA e yB, so: yA = pA/P yB = pB/P Sendo a soluo ideal, as presses parciais e a presso total se exprimem, em termos das fraes molares no lquido, para a presso de vapor total p, o que leva a yA = xApA/pB + (pA pB)xA1 A interpretao dos diagramas Tratando-se de uma destilao, tem-se o mesmo interesse pela composio do vapor e pela composio do lquido.

Figura 1.2 A dependncia entre a presso total de vapor de uma soluo ideal e a frao molar de A no sistema.1 O ponto a d a presso de vapor de uma soluo de composio xA e o ponto b a composio do vapor em equilbrio com o lquido, nesta presso. Se o eixo horizontal do diagrama de presso de vapor for identificado por zA, ento todos os pontos acima da reta inclinada do grfico correspondem a sistemas que esto em presses to altas que s podem estar na fase lquida; nestes sistemas, zA = xA, 4

a composio do lquido. Por outro lado, todos os pontos abaixo da curva inferior correspondem a sistemas que esto sob presses to baixas que s podem estar na fase vapor; nestes sistemas, zA = yA.1 A regra da alavanca Um ponto na regio de duas fases de um diagrama de fases no s mostra qualitativamente que lquido e vapor esto em equilbrio, mas tambm indica as quantidades relativas de cada fase. Para achar a proporo entre os nmeros de moles de duas fases e que esto em equilbrio, mede-se as distncias l e l sobre a linha de amarrao e usa-se a regra da alavanca: nl = nl onde n so os moles da fase e n os moles da fase .1

Figura 1.3 A regra da alavanca.1 Diagramas de temperatura-composio Para discutir a destilao, so convenientes os diagramas de temperaturacomposio, isto , diagramas de fases em que as curvas mostram as composio das fases em equilbrio em funo da temperatura (a uma presso fixa, em geral 1 atm). A destilao de solues

Figura 1.4 Diagrama temperatura-composio de uma soluo ideal com o componente A mais voltil do que o B.1 Quando um lquido de composio a1 aquecido, a ebulio principia quando a temperatura atinge T2. O lquido, neste ponto, tem a composio a2 (igual a a1) e o vapor (que est presente em quantidade diminuta) tem a composio a2. O vapor mais rico no componente mais voltil A (o componente que tem ponto de ebulio mais baixo). Na destilao simples, o vapor recolhido e condensado. Esta tcnica utilizada para separar um lquido voltil de um soluto no-voltil ou slido. Na destilao fracionada, repetem-se sucessivamente os ciclos de ebulio e condensao. Esta tcnica usada para separar lquidos volteis.1 Azetropos Embora muitas solues binrias tenham diagramas de fase em termos de temperatura e composio semelhantes verso ideal, em muitos casos importantes os afastamentos so notveis. Pode aparecer um mximo (Figura 1.5) no diagrama de fases quando a interao favorvel entre as molculas de A e de B reduz a presso de vapor da soluo a um valor inferior ao valor ideal. As interaes entre A e B, neste caso, estabilizam o lquido. A energia de Gibbs em excesso, GE negativa (mais favorvel misturao do que no caso ideal). Exemplos deste comportamento so os das solues de triclorometano (clorofrmio) e propanona (acetona), ou de cido ntrico e gua. Os diagramas de fases que exibem um mnimo (Figura 1.6) so de solues desestabilizadas em relao s solues, GE positiva (menos favorvel misturao do que no caso ideal) possvel que existam contribuies de efeitos entlpicos e

entrpicos. Exemplos deste comportamento so os das solues de dioxana e gua e de etanol e gua.1 Nem sempre os desvios em relao ao comportamento ideal so to grandes que levam ao aparecimento de um mximo ou de um mnimo no diagrama de fases. Quando estes extremos aparecem, no entanto, as conseqncias para a destilao so grandes.

Figura 1.5 Azetropo de mximo.1

Figura 1.6 Azetropo de mnimo.1 Imagina-se uma soluo com a composio a, direita do mximo da Figura 1.5. O vapor (em a2) formado na soluo em ebulio (em a2) mais rico em A do que a soluo original. Se este vapor for recolhido, a composio do lquido restante se deslocar para um ponto de composio mais rica em B, para a3, por exemplo; o vapor em equilbrio com esta soluo ter a composio a3. medida que o vapor for sendo removido, a composio do lquido em ebulio se desloca para pontos como a4 e a composio do vapor se desloca para pontos como a4. Ento, medida que a evaporao avana, a composio do lquido restante desloca-se no sentido de B quando 7

A retirado do sistema. O ponto de ebulio se eleva e o vapor fica cada vez mais rico em B. Quando a evaporao de A for suficiente para a composio da soluo lquida chegar a b, o vapor formado na ebulio ter a mesma composio que o lquido. A evaporao se d sem modificao da composio. A soluo um azetropo. Quando a composio azeotrpica atingida, a destilao no contribui mais para a separao de dois lquidos, pois o condensado tem a mesma composio que a soluo azeotrpica. Um exemplo de formao de azetropo o sistema cido clordrico e gua, que tem um azetropo a 80% ponderais de gua, com ebulio a 108,6 C.1 O sistema do diagrama da Figura 1.6 tambm azeotrpico, mas o efeito um tanto diferente. Imagina-se que se tenha inicialmente uma soluo de composio a1 e se acompanhe as modificaes do vapor que se eleva numa coluna de fracionamento. A mistura entra em ebulio no ponto a2 e a composio do vapor formado a2. Este vapor se condensa na coluna dando um lquido de composio semelhante (marcado pelo ponto a3). Este lquido fica em equilbrio com o vapor a3, que se condensa num ponto mais elevado da coluna, dando um lquido de composio a4. O fracionamento, portanto, desloca o vapor para a composio do azetropo, em b, mas no alm desta composio, e o vapor do azetropo que aparece no topo da coluna de destilao fracionada. Exemplo deste comportamento do sistema etano-gua, que tem um azetropo com 4% ponderais em gua e ebulio a 78 C.1 2 - Objetivos: Construir um diagrama de fases de uma mistura de lquidos que possuem forte desvio da idealidade (Lei de Raoult), baseando-se na destilao de solues de clorofrmio e acetona, bem como na medida da composio das fases liquida e vapor utilizando um refratmetro de Abee. 3 - Parte experimental: Materiais utilizados: Sistema de destilao; Clorofrmio PA; Acetona PA; 8

Bquer de vidro de 250 mL; Funil de vidro; 2 provetas de 50 mL.

3.1 - Procedimento experimental: Antes de comear o experimento, preparou- se 20 tubos de ensaio para colocar as amostras, identificando-os conforme as tabelas 3.1 3 3.2. Tabela 3.1- 1 destilao partindo de acetona pura e adicionando clorofrmio. Amostra 69 mL acetona 69 mL acetona + 15 mL clorofrmio 69 mL acetona + 22 mL clorofrmio 69 mL acetona + 37,5 mL clorofrmio 69 mL acetona + 60 mL clorofrmio Tubos de ensaio 1D 1R 2D 2R 3D 3R 4D 4R 5D 5R

Tabela 3.2- 2 destilao partindo de clorofrmio puro e adicionando acetona. Amostra 65 mL clorofrmio 65 mL clorofrmio + 5 mL acetona 65 mL clorofrmio + 15 mL acetona 65 mL clorofrmio + 12,5 mL acetona 65 mL clorofrmio + 32,5 mL acetona Tubos de ensaio 1D 1R 2D 2R 3D 3R 4D 4R 5D 5R

Onde, D corresponde ao destilado e R ao resduo. Colocou-se um volume de 69,0 mL de acetona pura, componente mais voltil no balo de destilao e destilou-se a uma temperatura constante. O destilado foi recolhido diretamente no frasco coletor 1D e com o auxilio de uma pipeta, foi recolhido aproximadamente 2,00 mL do resduo colocando-o no frasco 1R. A coleta do resduo se deu com a manta trmica desligada. Feito isso, mediu-se o ndice de refrao das amostras contidas no frasco 1L e 1R, utilizando o refratmetro de Abee. Colocou-se 3 gotas de cada amostra no refratmetro, uma amostra por vez, com isso foi possvel visualizar uma sombra. Essa sombra estava alinhada com um eixo contido dentro do aparelho, e atravs desta sombra, o eixo e uma escala numrica foi possvel fazer a leitura do valor de ndice de refrao da acetona pura. 9

Resfriou-se o frasco de resduo e adicionou-se 15,0 mL de clorofrmio, componente menos voltil, e retomou-se a destilao. Coletou-se o destilado, colocando-o no frasco coletor 2D e o resduo (aproximadamente 2,00 mL) no frasco 2R. Em seguida mediu-se o ndice de refrao para as duas amostras, seguindo o mesmo procedimento dos frascos anteriores. Nas etapas posteriores, quando o frasco de resduo estava resfriado, adicionouse 22,0 mL; 37,5 mL e 60,0 mL de clorofrmio, separadamente e retomou-se a destilao destas amostras, coletando as amostras seguindo a ordem dos seguintes frascos 3D e 3R; 4D e 4R; 5D e 5R. A cada etapa realizada, leu-se o ndice de refrao de cada mistura, utilizando o refratmetro de Abee, seguindo o mesmo procedimento descrito para o frasco 1R e 1D. Para a prxima etapa do procedimento lavou-se o frasco de resduo enxaguando-o com o componente menos voltil, o clorofrmio. Na etapa seguinte do procedimento experimental, colocou-se um volume de 65,0 mL de clorofrmio puro no balo de destilao e destilou-se a uma temperatura constante. O destilado foi recolhido diretamente no frasco coletor 1D e com o auxilio de uma pipeta, foi recolhido aproximadamente 2,00 mL do resduo colocando-o no frasco 1R. A coleta do resduo se deu com a manta trmica desligada. Feito isso, mediu-se o ndice de refrao das amostras contidas no frasco 1D e 1R, utilizando o refratmetro de Abee. Colocou-se 3 gotas de cada amostra no refratmetro, uma amostra por vez, com isso foi possvel visualizar uma sombra. Essa sombra estava alinhada com um eixo contido dentro do aparelho, e atravs desta sombra, o eixo e uma escala numrica foi possvel fazer a leitura do valor de ndice de refrao do clorofrmio puro. Resfriou-se o frasco de resduo e adicionou-se 5,0 mL de acetona, componente mais voltil e retomou-se a destilao. Coletou-se o destilado, colocando-o no frasco coletor 2D e o resduo (aproximadamente 2,00 mL) no frasco 2R. Em seguida mediu-se o ndice de refrao para as duas amostras, seguindo o mesmo procedimento dos frascos anteriores. Nas etapas posteriores, quando o frasco de resduo estava resfriado, adicionouse 12,5 mL; 20,0 mL e 32,5 mL de acetona, separadamente e retomou-se a destilao destas amostras, coletando as amostras seguindo a ordem dos seguintes frascos 3D e 3R; 4D e 4R; 5D e 5R. A cada etapa realizada, leu-se o ndice de refrao de cada mistura, utilizando o refratmetro de Abee, seguindo o mesmo procedimento descrito para o frasco 1R e 1D.

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A porcentagem de CHCl3 nas misturas, aps encontrados os respectivos ndices de refrao, foram determinadas pela Tabela 3.3. Tabela 3.3 - ndice de refrao da mistura acetona-clorofrmio.2 nD25 1,3562 1,3570 1,3580 1,3590 1,3600 1,3610 1,3620 1,3630 1,3640 1,3650 1,3660 1,3670 1,3680 1,3690 1,3700 1,3710 1,3720 1,3730 1,3740 1,3750 1,3760 1,3770 CHCl3 (% molar) 0,00 0,75 1,75 2,75 3,80 4,85 5,90 7,00 8,10 9,00 10,30 11,40 12,50 13,60 14,70 15,80 16,90 18,00 19,10 20,20 21,30 22,40 nD25 1,3780 1,3790 1,3800 1,3810 1,3820 1,3830 1,3840 1,3850 1,3860 1,3870 1,3880 1,3890 1,3900 1,3910 1,3920 1,3930 1,3940 1,3950 1,3960 1,3970 1,3980 1,3990 CHCl3 (% molar) 23,50 24,50 25,65 26,70 27,80 28,85 29,95 31,00 32,05 33,15 34,25 35,30 36,40 37,50 38,60 39,75 40,85 42,00 43,10 44,25 45,35 46,45 nD25 1,4000 1,4010 1,4020 1,4030 1,4040 1,4050 1,4060 1,4070 1,4080 1,4090 1,4100 1,4110 1,4120 1,4130 1,4140 1,4150 1,4160 1,4170 1,4180 1,4190 1,4200 1,4210 CHCl3 (% molar) 47,55 48,70 49,80 50,90 52,00 53,10 54,20 55,30 56,45 57,60 58,75 59,90 61,05 62,25 63,40 64,55 65,75 66,90 68,10 69,30 70,50 71,70 nD25 1,4220 1,4230 1,4240 1,4250 1,4260 1,4270 1,4280 1,4290 1,4300 1,4310 1,4320 1,4330 1,4340 1,4350 1,4360 1,4370 1,4380 1,4390 1,4400 1,4410 1,4420 1,4430 CHCl3 (% molar) 72,85 74,10 75,30 76,50 77,70 78,95 80,20 81,40 82,65 83,90 85,15 86,40 87,70 89,00 90,35 91,65 93,00 94,35 95,75 97,20 98,55 100

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Figura 2.1 Aparato de destilao.3

4. Resultados e Discusso: Utilizando a tcnica de destilao simples foram obtidos os pontos de ebulio da acetona e do clorofrmio puros e das misturas formadas por essas substncias. Os resultados obtidos se encontram na Tabela 4.1 e Tabela 4.2. Tabela 4.1 - Composio da mistura e ponto de ebulio partindo da acetona pura. Acetona /mL 69 69 69 69 69 Cloroformio /mL 0 15 22 37,5 60 T. ebul / C 54,0 56,0 59,0 60,0 61,0 Ind. Ref. D 1,3600 1,3710 1,3875 1,4110 1,4275 Ind. Ref. R 1,3590 1,3780 1,3980 1,4130 1,4230

Tabela 4.2 - Composio da mistura e ponto de ebulio partindo da cloroformio puro. Acetona /mL 65 Cloroformio /mL 0 T. ebul / C 57,5 Ind. Ref. D 1,443 Ind. Ref. R 1,443 12

65 65 65 65

5 12,5 20 32,5

59,0 60,0 61,0 58,0

1,438 1,424 1,410 1,397

1,433 1,415 1,395 1,376

Os pontos de ebulio tericos da acetona 56,0 C 4 e o do clorofrmio, 61,2 C.5 De acordo com as Tabela 4.1 e 4.2 observa-se que os pontos de ebulio para a acetona e para o clorofrmio encontrados foram 54,0 C e 57,4 C, respectivamente. Essa diferena entre os valores tericos e experimentais se deve ao fato de que a presso na cidade de Uberlndia inferior a 1 atm. A anlise da Tabela 4.1 revela que a medida que adiciona clorofrmio a acetona o ponto de ebulio da mistura aumenta, isso ocorre pois o clorofrmio um componente menos voltil que a acetona, portanto a medida que aumenta-se a porcentagem de clorofrmio na mistura, o ponto de ebulio tambm aumenta. O ndice de refrao do resduo e do destilado foram medidos utilizando o refratmetro de Abee conforme descrito no procedimento experimental, os resultados encontram-se nas tabelas 4.1 e 4.2. Com o ndice de refrao das amostras pode-se determinar a porcentagem molar de clorofrmio na mistura em cada amostra a partir da tabela 3.3. Os resultados podem ser observados na tabela 4.3.

Tabela 4.3 porcentagem molar de clorofrmio na mistura a partir dos ndices de refrao da misturas acetona-clorofrmio. Amostra IR (D) CHCL3 (% molar) IR (R) CHCL3 (% molar) 13

69 mL acetona 69 mL acetona + 15mL clorofrmio 69 mL acetona + 22 mL clorofrmio 69 mL acetona + 37,5 mL clorofrmio 69 mL acetona + 60 mL clorofrmio 65 ml de clorofrmio 65 mL de clorofrmio + 5 mL acetona 65 mLde clorofrmio + 12,5mL acetona 65 mL de clorofrmio + 20 mL acetona 65 mL de clorofrmio +32,5mL acetona

1,360 0 1,371 0 1,387 0 1,411 0 1,427 0 1,443 1,438 1,424 1,410 1,397

0,00 15,80 33,15 59,90 78,95 100,00 93,00 75,30 58,75 44,25

1,3590 1,3780 1,3980 1,4130 1,4230 1,443 1,433 1,415 1,395 1,376

0,00 23,50 45,35 62,25 74,10 100,00 86,40 64,55 42,00 21,30

Com os dados das tabelas traou-se um Grfico de composio em porcentagem de CH Cl3 versus Ponto de Ebulio, o mesmo encontra-se no Anexo 01. Analisando o grfico pode-se perceber que o ponto de ebulio da mistura azeotrpica de 61,0 C. Neste ponto, conforme grfico do Anexo 01, temos uma porcentagem de 78,95 % de clorofrmio e 21,05 % de acetona na mistura. O ponto de ebulio do azetropo deveria ser de 64,7C6 para uma mistura de 20% de acetona e 80% de clorofrmio; desse modo, o azetropo encontrado experimentalmente aproximase muito do terico, mostrando a eficincia do mtodo. Na mistura azeotrpica formada no experimento, as interaes intermoleculares formadas entre a acetona e o clorofrmio so favorveis, estabilizando a mistura, diminuindo assim a presso de vapor do lquido. Isso faz com que o ponto de ebulio da mistura na composio azeotrpica seja maior que o ponto de ebulio dos dois lquidos puros, apresentando assim um ponto de mximo no diagrama de fases. Abaixo, esto listadas algumas possveis fontes de erro, que podem ter atrapalhado de alguma forma, uma melhor realizao e resultados mais conclusivos. Erros de mtodos, os quais podem induzir a desvios, inerentes ao prprio mtodo, no importando quo cuidadosamente tenha se trabalhado. Erros devido a instrumentos, caracterizados por aparelhos mal cuidados, desregulados, ou mesmo, sujos ou ate mesmo m qualidade dos reagentes acetona e clorofrmio e se estes no forem totalmente puros atribui um erro a anlise. 14

Erros pessoais, providos da inaptido dos integrantes do grupo em realizarem certas observaes corretamente, como, no caso, os diversos procedimentos de destilao e a marcao do tempo em cada uma dessas. Quando a composio azeotrpica atingida, a destilao no contribui mais para a separao dos dois lquidos, pois o condensado tem a mesma composio que a soluo azeotrpica.1 Como uma mistura azeotrpica no pode ser separada utilizando destilao fracionada deve-se empregar outros mtodos para separar os componentes da mistura, tais como, adio de uma terceira substncia fazendo com que as interao entre as molculas do azetropo enfraqueam possibilitando a separao dos componentes. Essa separao tambm pode ser feita alterando a presso em que a destilao ocorre, pois a variao de presso pode destruir o azetropo, facilitando a separao dos componentes. 5 Concluso: A partir do experimento, pode-se verificar atravs de um diagrama binrio lquido-vapor que misturas em diferentes composies de acetona e clorofrmio fornecem um azetropo de mximo devido s interaes intermoleculares favorveis entre os dois lquidos. O ponto de azetropo encontrado foi 61,0 C que fornece 78,95 % de CHCl3 e 21,05 % de acetona na mistura. Dessa forma o diagrama encontrado experimentalmente e satisfatrio uma vez que os valores encontrados condizem com os valores tericos ( 20% acetona e 80 % de clorofrmio, 64,7 C ) mostrando a eficincia do mtodo para construo do diagrama.

6 - Referncias Bibliogrficas: 1 - ATKINS, P. W.; DE PAULA, J. Fsico-Qumica. 7 ed.; Ed. LTC, Rio de Janeiro, V. 1, p. 200-211, 2008. 2 - Apostila de Fsico-Qumica Experimental da Universidade Federal de Uberlndia, Experimento 06 Diagrama Binrio Lquido-Vapor, p.1-5.

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3 - SHOEMAKER, D. P.; GARLAND, C. W. & NIBLER, J.W., Experiments in Physical Chemistry. 7th edition, McGraw-Hill Book Company, New York, p. 213, 2003. 4 - http://pt.wikipedia.org/wiki/Acetona, acessado em 14/05/2012. 5 - http://pt.wikipedia.org/wiki/Clorof%C3%B3rmio, acessado em 14/05/2012. 6 - http://pt.wikipedia.org/wiki/Aze%C3%B3tropo, acessado em 14/05/2012.

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