EL CARBONO C: 1s 2 2s 2 2p 2 Pertenece al segundo periodo, ya que su ltima capa electrnica es la nmero 2, y tiene 4 electrones en esaltima capa, tiene cuatro

electrones de valencia.El carbono tiene 4electrones en su ltimacapa. 3 . 1 . 2 . E N L A C E S . Como se ha indicado, el car bono tiene como nmero atmico Z=6 , a s q u e s u configuracin electrnica es: C: 1s 2 2s 2 2p 2 Siguiendo la regla del octete le faltarn otros cuatro para llegar a t e n e r o c h o electrones: tiene valencia cuatro . As que puede unirse a cuatro tomos distintos.E n s u l t i m a c a p a , l a segunda, tiene cuatro electrones. Normalmente l o s electrones se situarn dos en el orbital 2s y dos en los orbitales 2p . Pero cuandova a unirse a otros tomos normalmente cambia su configuracin electrnica. Enlugar de tener en su segunda capa orbitales s y p los combina formando unosorbitales llamados sp 3 . 61

EL CARBONO E l c a r b o n o t i e n e 4 e l e c t r o n e s en su capa de valencia y forma4 enlaces.Cuando se une a otrostomos forma orbitales sp 3

. Las cuatro valencias del carbono no forman un cuadrado, sino que, normalmentes e dirigen hacia los vrtices de un tetraedro , una pirmide cuya base y caras e s t n f o r m a d a s p o r t r i n g u l o s e q u i l t e r o s . A u n q u e h a v e c e s , c u a n d o f o r m a enlaces dobles o triples, esta geometra cambia.3.1.3.ENLACES DOBLES Y TRIPLES. A u n q u e el carbono tiene valencia cuatro y p u e d e u n i r s e a c u a t r o t o m o s mediante cuatro enlaces, a veces se une a menos tomos, ya que puede formar enlaces mltiples .Puede unirse a tres tomos. Con uno de ellos forma un enlace doble y c o n l o s otros dos un enlace simple. Cuando se produce este caso, el carbono se sita ene l c e n t r o d e u n t r i n g u l o e q u i l t e r o y l o s o t r o s t r e s t o m o s e n s u s v r t i c e s , d e forma que todos los tomos estn en el mismo plano.Tambin puede unirse el tomo de carbono a dos tomos. Existen entonces dos 61

EL CARBONO posibilidades, que el tomo se una a cada tomo medienate un enlace doble, esdecir, que el carbono forme dos enlaces dobles o que forme un enlace normal conun tomo y, con el otro, forme un enlace triple . En cualquiera de los casos, los tres tomos estn en lnea recta, con el tomo de carbono en el centro. 62

EL CARBONO Los enlaces simples formanun tetraedroC o n u n e n l a c e d o b l e , s e forma un tringuloE l e n l a c e t r i p l e e s siempre lineal 3.1.4.CADENAS DE CARBONO.El enlace que se produce entre dos tomos de carbono es muy estable, y tiene lam i s m a f u e r z a q u e e n t r e u n t o m o d e c a r b o n o y u n t o m o d e h i d r g e n o . E s t o quiere decir que se pueden formar largas cadenas de tomos de carbono, unidosunos a otros mediante enlaces simples, dobles o triples. Estas largas cadenas decarbono son la base de las molculas biolgicas. 61

Hibridacin del carbono

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La hibridacin del carbono consiste en un remamamiento de electrones del mismo nivel de energa (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energa.Los orbitales hbridos explican la forma en que se disponen los electrones en la formacin de los enlaces, dentro de la teora del enlace de valencia, compuesta por nitrgeno liquido que hace compartirlas con cualquier otro elemento qumico ya sea una alcano o comburente. La hibridacin del tomo de carbono fue estudiada por mucho tiempo por el qumico Chester Pinker

Contenido
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1 Caractersticas 2 Estado basal y estado excitado 3 Hibridacin sp (enlace simple C-C) 4 Hibridacin sp (enlace doble C=C) 5 Hibridacin sp (enlace triple CC) 6 Conclusin 7 Vase tambin

[editar] Caractersticas
El carbono tiene un n atmico 6 y n de masa 12; en su ncleo tiene 6 prot. y 6 neutr. y est rodeado por 6 elec., distribuidos:

Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s Dos en el nivel 2p

[editar] Estado basal y estado excitado

Su configuracin electrnica en su estado natural es:

1s 2s 2p (estado basal).

Se ha observado que en los compuestos orgnicos el carbono es tetravalente, es decir, que puede formar 4 enlaces. Cuando este tomo recibe una excitacin externa, uno de los electrones del orbital 2s se excita al orbital 2pz , y se obtiene un estado excitado del tomo de carbono:

1s 2s 2px 2py 2pz (estado excitado).

[editar] Hibridacin sp (enlace simple C-C)

Cuatro orbitales sp. En seguida, se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales hbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos, ngulos de separacin 109.5. Esta nueva configuracin del carbono hibridado se representa as: A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp, porque tienen un 25% de carcter S y 75% de carcter P. Esta nueva configuracin se llama tomo de carbono hbrido, y al proceso de transformacin se llama hibridacin. De esta manera, cada uno de los cuatro orbitales hbridos sp del carbono puede enlazarse a otro tomo, es decir que el carbono podr enlazarse a otros 4 tomos, as se explica la tetravalencia del tomo de carbono. Debido a su condicin hbrida, y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos, pueden formar entre s cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales, ramificadas, anillos, etc. A los enlaces sencillos C-C- se los conoce como enlaces sigma.

[editar] Hibridacin sp (enlace doble C=C)

Configuracin de los orbitales sp. Los tomos de carbono tambin pueden formar entre s enlaces dobles y triples, denominados insaturaciones. En los enlaces dobles, la hibridacin ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p, y queda un orbital p sin hibridar. A esta nueva estructura se la representa como:

1s (2sp) (2sp) (2sp) 2p Al formarse el enlace doble entre dos tomos, cada uno orienta sus tres orbitales hbridos con un ngulo de 120, como si los dirigieran hacia los vrtices de un tringulo equiltero. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp. A este doble enlace se lo denomina (pi), y la separacin entre los carbonos se acorta. Este enlace es ms dbil que el enlace (sigma) y, por tanto, ms reactivo. Este tipo de enlace da lugar a la serie de los alquenos.

[editar] Hibridacin sp (enlace triple CC)

El segundo tipo de insaturacin es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con un orbital 2p. Los dos orbitales p restantes no se hibridan, y su configuracin queda:

1s (2sp) (2sp) 2py 2pz

Al formarse el enlace entre dos carbonos, cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace sigma entre ellos; los dos orbitales p sin hibridar de cada tomo se trasladan formando los dos enlaces () restantes de la triple ligadura, y al final el ltimo orbital sp queda con su electrn disponible para formar otro enlace. A los dos ltimos enlaces que formaron la triple ligadura tambin se les denomina enlaces pi(), y todo este conjunto queda con ngulos de 180 entre el triple enlace y el orbital sp de cada tomo de carbono, es decir, adquiere una estructura lineal. La distancia entre estos tomos se acorta ms, por lo que es incluso ms reactivo que el doble enlace

[editar] Conclusin
As pues, se concluye que la unin entre tomos de carbono da origen a tres geometras, dependiendo de su enlace:

Enlace sigma: Tetradrica. Enlace sigma-pi: Trigonal plana. Enlace sigma-2pi: Lineal.

Tambin intervienen los enlaces gamma.

[editar] Vase tambin

Hibridacin Enlace qumico Enlaces del carbono. Los electrones de valencia del carbono pueden alojarse en orbitales s y p que en determinados compuestos pueden formar orbitales hbridos. Es decir, los tomos de carbono pueden alojar sus electrones de valencia

en orbitales diferentes de los que se usan cuando no se enlazan. Estos nuevos orbitales se denominan orbitales hbridos. Segn el compuesto, un tomo de carbono puede tener: - Cuatro orbitales hbridos formados por el orbital s y los tres p. Estos orbitales se denominan orbitales sp3, formaran un tetraedro con ngulos de 109,5 entre orbitales. - Tres orbitales hbridos formados por el orbital s y dos p. Estos orbitales se denominan orbitales sp2, se encuentran en el plano separados un ngulo de 120. Quedara un orbital p que sera perpendicular a los tres orbitales sp2. - Dos orbitales hbridos formados por el orbital s y un orbital p. Estos orbitales se denominan orbitales sp1, se encuentran en el plano separados un ngulo de 180. Quedara dos orbitales p que seran perpendiculares a los dos orbitales sp, y mutuamente perpendiculares entre s. Cuando dos orbitales se enlazan de frente, se forma un enlace denominado enlace sigma . Este enlace, por ejemplo, ocurre entre orbitales hbridos del carbono. Un carbono rodeado de cuatro enlaces simples, todos estarn formados de orbitales hbridos sp 3 y los enlaces sern de tipo sigma. Cuando el carbono se enlaza con otro carbono por medio de un doble enlace, uno de los enlaces es de tipo sigma, se enfrentan los orbitales sp2, mientras que el otro es de tipo . El enlace de tipo pi es un enlace lateral, tiene lugar cuando se unen dos orbitales p de la misma direccin. Cuando tenemos un enlace triple entre dos carbonos encontramos los siguientes enlaces: - Enlace sigma entre orbitales hbridos sp que se enfrentan. - Enlace pi entre dos orbitales p, uno de cada carbono, que se encuentran en una misma direccin. - Enlace pi entre los otros dos orbitales p, uno de cada carbono, que se encuentran en una misma direccin, que a su vez es perpendicular a la de los otros dos orbitales p que forman el otro enlace pi.

Enlace
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enlace entre dos tomos: localizacin de la densidad electrnica.

Orbitales electrnicos atmicos y moleculares, mostrando entre otros al enlace sigma entre dos orbitales atmicos tipo s y un enlace sigma entre dos orbitales atmicos tipo p. En qumica, el enlace sigma (enlace ) es el tipo ms fuerte de enlace qumico covalente, a pesar de que el enlace pi tiene doble enlace. El orbital sigma se define ms claro para molculas diatmicas usando el lenguaje y las herramientas de la simetra de grupos. En esta aproximacin formal, un enlace es simtrico con respecto a la rotacin alrededor del eje del enlace. Por esta definicin, las formas comunes de enlace son s+s, pz+pz, s+pz, y dz2+dz2 (donde z est definido como el eje del enlace). La teora cuntica tambin indica que los orbitales moleculares de simetra idntica realmente se mezclan. Una consecuencia prctica de esta mezcla de molculas diatmicas (equivalente a la hibridacin de la Teora del enlace de valencia), es que las funciones de onda de los orbitales moleculares s+s y pz+pz estn mezclados. El alcance de esta mezcla de orbitales depende de las energas relativas de los orbitales moleculares de similar simetra. Para molculas homodiatmicas, los orbitales enlazantes no tienen planos nodales entre los tomos enlazantes. El orbital anti u orbital * correspondiente est definido por la presencia de un plano nodal entre estos dos tomos enlazados. Dado que los enlaces sigma son el tipo ms fuerte de enlace covalente, los electrones en estos enlaces son denominados algunas veces como electrones sigma. El smbolo es la letra griega para s. Esto se debe a la similitud en forma de un enlace enlazante con el orbital atmico s

[editar] Enlace sigma en compuestos poliatmicos

Se obtienen por traslape frontal de los orbitales atmicos. El concepto de enlace sigma alcanza a describir, aunque en forma difusa, las interacciones enlazantes que involucran el traslape de slo un lbulo de un orbital con slo un lbulo de otro. Por ejemplo, el propano es descrito como que consiste de diez enlaces sigma, uno por cada uno de los dos enlaces C-C y uno por cada uno de los ocho enlaces C-H. El enlace en tal molcula poliatmica est altamente deslocalizado, producindose conflictos con el concepto de dos orbitales-un enlace. A pesar de esta complicacin, el concepto de enlace es extremadamente poderoso y en consecuencia perdura== Enlaces sigma en

especies con enlaces mltiples == Los compuestos que contienen enlaces mltiples, tales como el etileno y el acetato de cromo(II) tienen enlaces sigma entre los tomos unidos por enlace mltiple. Estos enlaces sigma estn suplementados por enlaces , como en el caso del etileno, e incluso por enlaces , en el caso del acetato de cromo(II).

[editar] Vase tambin

Enlace pi Enlace delta