ATOMOS Y MOLECULAS

ATOMO En qumica y fsica, tomo (del latn atomus, y ste del griego , indivisible) es la unidad ms pequea de un elemento qumico que mantiene su identidad o sus propiedades y que no es posible dividir mediante procesos qumicos. El concepto de tomo como bloque bsico e indivisible que compone la materia del universo ya fue postulado por la escuela atomista en la Antigua Grecia. Sin embargo, su existencia no qued demostrada hasta el siglo XIX. Con el desarrollo de la fsica nuclear en el siglo XX se comprob que el tomo puede subdividirse en partculas ms pequeas.

PARTICULAS SUBATOMICAS Una partcula subatmica es una partcula ms pequea que el tomo. Puede ser una partcula elemental o una compuesta. La fsica de partculas y la fsica nuclear se ocupan del estudio de estas partculas, sus interacciones y de la materia que las forma y que no se agrega en los tomos. Se consideran partculas subatmicas a los constituyentes de los tomos: protones, electrones y neutrones. La mayora de las partculas elementales que se han descubierto y estudiado no pueden encontrarse en condiciones normales en la Tierra, sino que se producen en los rayos csmicos y en los procesos que se dan en los aceleradores de partculas. De este modo, existen docenas de partculas subatmicas.

NUCLEO En fsica atmica y qumica, al ncleo atmico, parte central del tomo que contiene partculas con masa llamadas nucleones (protones y neutrones). El resto del tomo est constituido por la corteza, donde se sitan partculas de baja masa (2000 veces menor que el protn y el neutrn) y de carga elctrica negativa llamadas electrones. PROTON El protn (en griego protn significa primero) es una partcula subatmica con una carga elctrica de una unidad fundamental positiva (+)(1,602 x 10 19 culombios) y una masa de 938,3 MeV/c2 (1,6726 1027 kg) o, del mismo modo, unas 1836 veces la masa de un electrn. Experimentalmente, se observa el protn como estable, con un lmite inferior en su vida media de unos 1035 aos, aunque algunas teoras predicen que el protn puede desintegrarse. El protn y el neutrn, en conjunto, se conocen como nucleones, ya que conforman el ncleo de los tomos. El ncleo del istopo ms comn del tomo de hidrgeno (tambin el tomo estable ms simple posible) es un nico protn. Los ncleos de otros tomos estn compuestos de nucleones unidos por la fuerza nuclear fuerte. El nmero de protones en el ncleo determina las propiedades qumicas del tomo y qu elemento qumico es. Los protones estn clasificados como bariones y se componen de dos quarks arriba y un quark abajo, los cuales tambin estn unidos por la fuerza nuclear fuerte mediada por gluones. El equivalente en antimateria del protn es el antiprotn, el cual tiene la misma magnitud de carga que el protn, pero de signo contrario. Debido a que la fuerza electromagntica es muchos rdenes de magnitud ms fuerte que la fuerza gravitatoria, la carga del protn debe ser opuesta e igual (en valor absoluto) a la carga del electrn; en caso contrario, la repulsin neta de tener un exceso de carga positiva o negativa causara un efecto expansivo sensible en el universo, y, asimismo, en cualquier cmulo de materia (planetas, estrellas, etc.) NEUTRON Un neutrn es un barin neutro formado por dos quarks down y un quark up. Forma, junto con los protones, los ncleos atmicos. Fuera del ncleo atmico es inestable y tiene una vida media de unos 15 minutos emitiendo un electrn y un antineutrino para convertirse en un protn. Su masa es muy similar a la del protn. Algunas de sus propiedades:

Masa: mn = 1,675x10-27 Kg = 1,008587833 uma Vida media: n = 886,7 1,9 s Momento magntico: n = -1,9130427 0,0000005 N Carga elctrica: qn = (-0,4 1.1) x 10-21 e [sin referencias]

El neutrn es necesario para la estabilidad de casi todos los ncleos atmicos (la nica excepcin es el hidrgeno), ya que interacta fuertemente atrayndose con los protones, pero sin repulsin. ELECTRON El electrn (Del griego , mbar), comnmente representado como e es una partcula subatmica de tipo ferminico. En un tomo los electrones rodean el ncleo, compuesto fundamentalmente de protones y neutrones. Los electrones tienen una masa pequea respecto al protn, y su movimiento genera corriente elctrica en la mayora de los metales. Estas partculas desempean un papel primordial en la qumica ya que definen las atracciones con otros tomos. NUMERO ATOMICO En qumica, el nmero atmico es el nmero entero positivo que equivale al nmero total de protones en un ncleo del tomo. Se suele representar con la letra Z. Es caracterstico de cada elemento qumico y representa una propiedad fundamental del tomo: su carga nuclear. En un tomo elctricamente neutro (sin carga elctrica neta) el nmero de protones ha de ser igual al de electrones. De este modo, el nmero atmico tambin indica el nmero de electrones y define la configuracin electrnica de los tomos. En 1913 Henry Moseley demostr la regularidad existente entre los valores de las longitudes de onda de los rayos X emitidos por diferentes metales tras ser bombardeados con electrones, y los nmeros atmicos de estos elementos metlicos. Este hecho permiti clasificar a los elementos en la tabla peridica en orden creciente de nmero atmico. En la tabla peridica los elementos se ordenan de acuerdo a sus nmeros atmicos en orden creciente. NUMERO MASICO En qumica, el nmero msico representa la suma de los protones y neutrones presentes en el ncleo atmico. Tambin se conoce como nmero de masa. Se simboliza con una A. Para todo tomo e ion: Nmero de neutrones = Nmero msico (A) - Nmero atmico (Z) A=Z+N CONSERVACIN DE LA ENERGIA La ley de la conservacin de la energa constituye el primer principio de la termodinmica y afirma que la cantidad total de energa en cualquier sistema aislado (sin interaccin con ningn otro sistema) permanece invariable con el tiempo, aunque dicha energa puede transformarse en otra forma de energa. En resumen, la ley de la conservacin de la energa afirma que la energa no puede crearse ni destruirse, slo se puede cambiar de una forma a otra, por ejemplo, cuando la energa elctrica se transforma en energa calorfica. MAGNITUDES ATOMICO MOLECULARES MASA ATOMICA RELATIVA La masa atmica relativa de un elemento, es la masa en gramos de 6.02 10 23 tomos (nmero de Avogadro, NA) de ese elemento, la masa relativa de los elementos de la tabla

peridica desde el 1 hasta el 105 esta situada en la parte inferior de los smbolos de dichos elementos. El tomo de carbono, con 6 protones y 6 neutrones, es el tomo de carbono 12 y es la masa de referencia para las masas atmicas. Una unidad de masa atmica (u.m.a), se define exactamente como 1/12 de la masa de un tomo de carbono que tiene una masa 12 u.m.a. una masa atmica relativa molar de carbono 12 tiene una masa de 12 g en esta escala. Un mol gramo (abreviado, mol) de un elemento se define como el numero en gramos de ese elemento igual al nmero que expresa su masa relativa molar. As, por ejemplo, un mol gramo de aluminio tiene una masa de 26.98 g y contiene 6.023 1023 tomos. Otro ejemplo, la plata natural est constituida por una mezcla de dos istopos de nmeros msicos 107 y 109. Sabiendo que abundancia isotpica es la siguiente: 107Ag =56% y 109Ag =44%. Deducir el peso atmico de la plata natural.

MOL La unidad fundamental en todo proceso qumico es el tomo (si se trata de un elemento) o la molcula (si se trata de un compuesto). Dado que el tamao de estas partculas (extremadamente pequeo) y su nmero en cualquier muestra (extremadamente grande) hacen imposible contar las partculas individualmente, se precisa de un mtodo para determinarlo de manera rpida y sencilla. Si tuvisemos que crear esta unidad hoy en da, seguramente se utilizara el "Tera-tomo" (1012tomos), la "Giga-molcula" o algo similar. Sin embargo, dado que esta unidad se ha definido hace ya tiempo y en otro contexto de investigacin, se han utilizado diferentes mtodos. El primer acercamiento fue el de Loschmidt intentando contabilizar el nmero de molculas en un centmetro cbico de sustancias gaseosas bajo condiciones normales de presin y temperatura. Ms adelante el mol queda determinado como el nmero de molculas existentes en dos gramos de hidrgeno lo que da el peculiar nmero de 6,023 1023 al que se conoce como nmero de Avogadro. Cuando se usa el trmino mol debe especificarse el tipo de partculas elementales a que se refiere, las que pueden ser tomos, molculas, iones, electrones, otras partculas o grupos especficos de estas partculas. As, los trminos ms antiguos de tomo-gramo, molcula-gramo, ion-gramo y frmula-gramo han sido sustituidos actualmente por el trmino mol. Por ello, en el caso de sustancias elementales conviene indicar, cuando sea necesario, si se trata de tomos o de molculas. Por ej., no se debe decir: "un mol de nitrgeno" pues puede inducir a confusin, sino "un mol de tomos de nitrgeno" (=14 gramos de nitrgeno) o "un mol de molculas de nitrgeno" (= 28 gramos de nitrgeno). En los compuestos inicos tambin puede utilizarse el trmino mol, aun cuando no estn formados por molculas discretas. En este caso el mol equivale al trmino frmula-gramo. Por ej: 1 mol de NaCl (58,5 g) contiene N A iones Na+ y NA iones Cl- (NA es el nmero de Avogadro). En consecuencia, en trminos prcticos un mol es la cantidad de cualquier sustancia cuya masa expresada en gramos es numricamente igual a la masa atmica o masa molecular de dicha sustancia. MASA MOLECULAR RELATIVA La masa molecular relativa es un nmero que indica cuntas veces mayor es la masa de una molcula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atmica. Se determina

sumando las masas atmicas relativas de los elementos cuyos tomos constituyen una molcula de dicha sustancia. La formula para calcular es: % elemento X= [(nm. tomos de X)Ar(X)/Mr]100% La masa molecular se calcula sumando las masas atmicas de los elementos que componen la molcula En el caso de la molcula de agua, H2O, su masa molecular sera: (masa atmica del H: 1,0079, masa atmica del O: 15,99994) (Se multiplica por 2 ya que sa es la cantidad de veces que el elemento H est presente en la molcula) ej: hierro:4d MASA MOLAR La masa molar de una sustancia es numricamente igual a la masa molecular, pero expresada en unidades de masa por mol, usualmente como g/mol (gramos por mol). VOLUMEN MOLAR Un mol de cualquier sustancia contiene 6,023 1023 partculas. En el caso de sustancias gaseosas moleculares un mol contiene NA molculas. De aqu resulta, teniendo en cuenta la ley de Avogadro, que un mol de cualquier sustancia gaseosa ocupar siempre el mismo volumen (medido en las mismas condiciones de presin y temperatura). Experimentalmente, se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presin = 1 atmsfera, Temperatura = 273,15 K = 0 C) es de 22,4 litros. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas.

Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos; los gases ordinarios no son perfectos (sus molculas tienen un cierto volumen, aunque sea pequeo) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. As los volmenes molares de algunos gases son: Dixido de azufre (SO2) = 21,9 L. Dixido de carbono (CO2) = 22,3 L. Amoniaco (NH3) = 22,1 L.

En el caso de sustancias en estado slido o lquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia. Por ejemplo:

Para el nitrgeno lquido (210 C) el volumen molar es de 34,6 cm3. Para el agua lquida (4 C) el volumen molar es de 34,6 cm3.

El volumen molar de una sustancia es el volumen de un mol de sta. La unidad del Sistema Internacional de Unidades es el metro cbico por mol:

m3 mol-1
CONSTANTE DE AVOGADRO La teora cintico-molecular recibi su confirmacin definitiva cuando pudo calcularse el nmero de molculas existentes en un volumen dado de gas.

A la cantidad de un elemento igual a NA se la denomina mol. El nmero de Avogadro tambin es el factor de conversin entre el gramo y la unidad de masa atmica (uma): 1 g = NA uma. La mejor estimacin de este nmero es 1 : El nmero de Avogadro es tan grande que difcilmente puede concebirse, aunque algunos ejemplos pueden darnos cuenta de la enormidad de su magnitud:

Si se repartiese entre todos los espaoles un volumen molar de gas en condiciones normales, a cada espaol le tocara aproximadamente 0,5 mm 3. Si un milln de molculas valiese 1 cntimo de euro, cada espaol tendra una cantidad de 100.000.000 euros. Todo el volumen de la Luna dividido en bolas de 1 mm de radio dara (muy aproximadamente) el nmero de Avogadro. Contando las partculas a milln por segundo, se tardaran aproximadamente 20.000.000 de aos en contarlas todas.

Ejemplo Cuntos tomos de hierro hay en una bola de 170 gramos? Monxido de carbono (CO) = 22,4 L.

mol peso en gramos

1 55.8

x 170

nro de Avogadro 6.022 * (10^23) X

(170)(6.022*10 a la 23)/55.8 = 18.3 * 10 a la 23 tomos de hierro Para efectos prcticos entindase que el numero de Avogadro es la inversa de la u.m.a. (unidad de masa atmica). Ahora bien el peso atmico del Fe es 55.84,lo que en unidades de masa sera 55.84 x (u.m.a.) x g. Este valor es exactamente el peso de 1 tomo de Fe. Por regla de tres simple calculamos cuantos tomos de Fe hay en 170 (mol - gramo) que significa 170 x g. Dndonos como respuesta 18.34E23 tomos de Fe.

SISTEMAS MATERIALES - Simples Sustancia pura que no se puede descomponer en otras. Esta formada por tomos de un mismo elemento. - Compuesto Sustancia pura que se puede descomponer en otras. Esta formada por tomos de diferentes elementos. - Soluto - Solucin - Materia Es todo lo que posee masa, y ocupa un lugar en el espacio. - Sistema Material Porcin de materia que se asla para su estudio. Sistema homogneo constituido por dos o ms sustancias puras o especies qumicas. Sustancia en menor abundancia dentro de la solucin. - Solvente Sustancia cuyo estado fsico es el mismo que el que presenta la solucin.

- Sustancia Pura Sistema homogneo con propiedades intensivas constantes que resisten los procedimientos mecnicos y fsicos del anlisis.

- Sistema Homogneo Es aquel sistema que en todos los puntos de su masa posee iguales propiedades fsicas y qumicas (mismas propiedades intensivas). No presenta solucin en su continuidad ni aun con el ultramicroscopio.

- Dispersin Grosera Sistemas heterogneos visibles a simple vista. - Sistema Heterogneo Es aquel sistema que en diferentes puntos del mismo tiene distintas propiedades fsicas y quimeras (distintas propiedades intensivas). Presenta solucin en su continuidad (superficie de separacin). - Dispersin Fina Sistema heterogneo visible al microscopio (10000000 A < partculas < 500000 A). - Suspensiones Dispersiones finas con la fase dispersante liquida y la dispersa slida. - Emulsiones Dispersiones finas con ambas fases liquidas.

- Dispersin Coloidal Sistema heterogneo no visible al microscopio, visible al ultramicroscopio.

SISTEMAS DISPERSOS Sistema Gas en gas Gaseoso Lquido en gas Slido en gas Gas en lquido Lquido Lquido en lquido Slido en lquido Gas en slido Slido Lquido en slido Slido en slido Ejemplo Aire Niebla, espuma Humo Soda, oxgeno en agua Aceite en agua Arena en agua, tinta china Hielo en aire, piedra pome Agua en arena Arena y azufre en polvo

Estados de Agregacin de la Materia Estados Principales Slido Estados Intermedios Caractersticas - Poseen forma propia, sus molculas se hallan en un estado de orden regular, no son compresibles, entre sus molculas predomina la fuerza de atraccin Van der Waals. Vtreo Pastoso Gel - Lquido de alta viscosidad que ha perdido su capacidad de fluir. - Lquido de alta viscosidad factible de moldeo. - Suspensin coloidal de partculas slidas en un lquido, en el que stas forman una especie de red que le da a la suspensin cierto grado de firmeza elstica. - No tiene forma propia, sus molculas no se hallan en estado de orden regular, tiene superficie libre y horizontal, no son compresibles, las fuerzas de atraccin y repulsin estn equilibradas. - No tienen forma propia, sus molculas tienen mucha movilidad y lo hacen en espacios muy grandes con respecto a su propio volumen, poseen fuerza expansiva, no tienen superficie libre, son fcilmente compresibles, predominan entre sus molculas las fuerzas de repulsin. - Gas ionizado en que los tomos se encuentran disociados en electrones e iones positivos cuyo movimiento es libre. La mayor parte del universo est formado por plasma.

Liquido

Gaseoso

Plasma

En ste punto debe quedar entendida la diferencia entre gas y vapor, aunque se trate del mismo estado de agregacin, es decir valen para el vapor las caractersticas presentadas para el estado gaseoso.

La sustancia gaseosa se encuentra en ste estado en condiciones normales de presin y temperatura (C.N.P.T), para licuar un gas primero hay que comprimirlo y luego enfriarlo o viceversa. Los vapores se encuentran en estado de vapor por haber sufrido algn cambio en sus condiciones, dicho de otro modo estas sustancias en condiciones normales de presin y temperatura (C.N.P.T) son lquidas o slidas, para condensar una sustancia en estado de vapor alcanza con enfriarla o comprimirla. Cambios de Estado de la Materia Los cambios de estado son cambios fsicos ya que cambia el estado fsico de la sustancia. Mientras dura el cambio de estado la temperatura permanece constante. Fusin Liquido Solidificacin Volatilizacin Gas Sublimacin Volatilizacin Vapor Sublimacin Gasificacin Gas Licuacin Vaporizacin Vapor Condensacin

Slido

Slido

Slido

Liquido

Liquido

Fusin: pasaje de estado slido a estado liquido. Por ejemplo el hielo (agua slida). Solidificacin: pasaje de estado liquido a estado slido. Vaporizacin: pasaje de estado liquido a estado de vapor. Por ejemplo el agua lquida, cloroformo, ter. Condensacin: pasaje de estado de vapor a estado liquido. Gasificacin: pasaje de estado liquido a estado gaseoso. Por ejemplo el metano lquido. Licuacin: pasaje de estado gaseoso a estado liquido. Volatilizacin: pasaje de estado slido a estado vapor. Por ejemplo el dixido de carbono slido (CO2) o hielo seco, la naftalina y el iodo. Sublimacin: pasaje de estado vapor a estado slido. Consideraciones - La evaporacin y la ebullicin son dos formas de producir el cambio de lquido a gas o vapor. La evaporacin ocurre en la superficie del lquido. La ebullicin ocurre en toda la masa del lquido. - Cada sustancia pura tiene su propia temperatura de fusin denominada punto de fusin, en ste punto la presin de vapor del slido equilibra a la presin de vapor del lquido.

- Cada sustancia pura tiene su propia temperatura de ebullicin denominada punto de ebullicin, en ste punto la presin de vapor del lquido equilibra a la presin exterior. Propiedades de la Materia Una propiedad de la materia es una cualidad de la misma que puede ser apreciada por los sentidos, por ejemplo el color, la dureza, el peso, el volumen, etctera. Estas, y otras propiedades se clasifican en dos grandes grupos: Propiedades extensivas - Son aquellas que varan con la cantidad de materia considerada Peso Volumen Longitud Punto de fusin Punto de ebullicin Densidad Coeficiente de solubilidad ndice de refraccin Color Olor Sabor

Propiedades de la Materia

Propiedades intensivas o especficas

- Son aquellas que no varan con la cantidad de materia considerada

Los fenmenos La cada de un cuerpo, la combustin de la madera, la ebullicin del agua, la reaccin entre un cido y una base, las oscilaciones del pndulo, la fusin de la parafina, la solidificacin del agua, la sublimacin del yodo, son, en ciencia, fenmenos. Fenmeno es todo cambio que en sus propiedades o en sus relaciones presentan los cuerpos. Clasificacin de los fenmenos - El fenmeno se puede repetir con la misma materia inicial. - El cambio que sufre la materia no es permanente. - El fenmeno no se puede repetir con la misma materia inicial. - El cambio que sufre la materia es permanente. Punto de fusin Punto de ebullicin Destilacin Filtracin Cambios de estado Combustin Oxidacin Reacciones qumicas

Fsicos Fenmenos

Qumicos

DENSIDAD
Densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa contenida en un determinado volumen, y puede utilizarse en trminos absolutos o relativos. En trminos sencillos, un objeto pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es ms denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco de espuma.

DENSIDAD ABSOLUTA La densidad absoluta, tambin llamada densidad real, expresa la masa por unidad de volumen. Cuando no se hace ninguna aclaracin al respecto, el trmino densidad suele entenderse en el sentido de densidad absoluta. La densidad es una propiedad intensiva de la materia producto de dos propiedades extensivas:

DENSIDAD RELATIVA
La densidad relativa o aparente expresa la relacin entre la densidad de una sustancia y la densidad del agua, resultando una magnitud adimensional. La densidad del agua tiene un valor de 1 kg/l a las condiciones de 1 atm y 4 C equivalente a 1000 kg/m 3. Aunque la unidad en el SI es kg/m3, tambin es costumbre expresar la densidad de los lquidos en g/cm3. En general, la densidad de un material vara al cambiar la presin o la temperatura. Se puede demostrar, utilizando la termodinmica que al aumentar la presin debe aumentar la densidad de cualquier material estable. En cambio, si bien al aumentar la temperatura usualmente decrece la densidad de los materiales, hay excepciones notables. Por ejemplo, la densidad del agua lquida crece entre el punto de fusin (a 0 C) y los 4 C y lo mismo ocurre con el silicio a bajas temperaturas. El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy pequeo, por lo que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es de 10 6 bar1 (1 bar=0.1 MPa) y el coeficiente de dilatacin trmica es de 105 K1. Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin y la temperatura. Efectivamente, la ley de los gases ideales describe matemticamente la relacin entre estas tres magnitudes:

donde R es la constante universal de los gases ideales, P es la presin del gas, m su masa molar, y T la temperatura absoluta. Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 bar duplicar su densidad si se aumenta la presin a 2 bar o, alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K.

EJERCICIOS DE SISTEMAS MATERIALES

1) Discuta la validez de las siguientes afirmaciones. a) Todo cuerpo es material. b) Cuerpos iguales estn constituidos por igual clase de materia. c) Cuerpos diferentes estn constituidos por diferente clase de materia. d) La misma clase de materia puede constituir cuerpos iguales o diferentes. Solucin a) Correcto, cuerpo es una porcin limitada de materia. b) No necesariamente. c) No necesariamente.

d) Si. 2) Qu entiende por propiedades intensivas y extensivas?, ejemplifique. Solucin Las propiedades extensivas son aquellas que varan con la cantidad de materia considerada. Por ejemplo el volumen, 1 litro de agua tiene el doble de volumen que 1/2 litro, aunque sigue siendo agua. Las propiedades intensivas son aquellas que no varan con la cantidad de materia considerada. Por ejemplo el punto de fusin, en el caso del hielo, a presin normal, es 0 C independientemente de la cantidad de hielo que se considere. 3) Indique cuales de las siguientes transformaciones son fsicas y cuales qumicas, por qu?. a) Azcar + agua solucin azucarada b) Agua lquida vapor de agua c) Oxido de mercurio mercurio + oxgeno d) Carbonato de calcio dixido de carbono + xido de calcio e) Salmuera agua + cloruro de sodio f) Combustin del carbn Solucin a) Fenmeno fsico: el fenmeno se puede repetir con la misma materia incial y, el cambio que sufre la materia no es permanente. La solucin azucarada se puede separar por mtodos mecnicos. b) Fenmeno fsico: el fenmeno se puede repetir con la misma materia incial y, el cambio que sufre la materia no es permanente. Enfriando el vapor de agua se obtiene nuevamente agua lquida. c) Fenmeno qumico: el fenmeno no se puede repetir con la misma materia incial y, el cambio que sufre la materia es permanente. No se puede obtener xido de mercurio mezclando mecnicamente el mercurio y el oxgeno. d) Fenmeno qumico: el fenmeno no se puede repetir con la misma materia incial y, el cambio que sufre la materia es permanente. No se puede obtener carbonato de calcio mezclando mecnicamente el dixido de carbono y el xido de calcio. e) Fenmeno fsico: el fenmeno se puede repetir con la misma materia incial y, el cambio que sufre la materia no es permanente. Mezclando agua y sal obtenemos nuevamente salmuera. f) Fenmeno qumico: el fenmeno no se puede repetir con la misma materia incial y, el cambio que sufre la materia es permanente. La combustin del carbn produce vapor de agua y dixido de carbono que, mezclndolos, no se obtendra carbn. 4) Puede existir un sistema homogneo formado por ms de una sustancia pura?, ejemplifique. Solucin

Si, mezclando agua y sal se obtienen salmuera, dos sustancias puras que forman una solucin. 5) Cmo hara para preparar una solucin saturada de cloruro de sodio a 25 C?. Solucin En un recipiente que contenga agua a 25 C, agrego cloruro de sodio agitando y manteniendo la temperatura indicada, contino con esta operacin hasta que precipite el cloruro de sodio excedente. La fase lquida es la solucin requerida. 6) D un ejemplo de un sistema heterogneo formado por una sola sustancia pura. Solucin Una mezcla de agua lquida + agua slida (hielo). 7) Cmo hara para saber si una solucin de un slido en agua est saturada o sobresaturada? Solucin Si es saturada, el solo hecho de agregar un cristal del slido a la solucin provocar la formacin de ms cristales en el seno de la solucin. 8) Puede dar ejemplos de un sistema heterogneo formado por dos fases gaseosas?, por qu?. Solucin El aire, no posee las mismas propiedades intensivas en todos los puntos del sistema. 9) En los siguientes sistemas heterogneos, cuntas y cules son las fases y cmo podra separarlas?. a) Agua, aceite y 10 bolitas de plomo. b) Arena, arcilla, solucin acuosa de cloruro de sodio y cloruro de sodio slido. c) 5 trozos de hielo, oxgeno, dixido de carbono (CO2 gas) y hielo seco (CO2 slido). Solucin a) 3 fases. Por sedimentacin separo las bolitas de plomo. Por decantacin separo el agua del aceite. b) 4 fases. Agrego agua hasta disolver todo el cloruro de sodio, quedando 3 fases, separo la parte lquida por filtracin, para separar el agua del cloruro de sodio empleo evaporacin del agua y posterior condensacin en otro recipiente. Luego dejo secar las dos fases restante (arena y arcilla), como la arcilla es mas liviana que la arena, la separo por levigacin. c) 3 fases. El agua slida (hielo) la separo por sedimentacin. Luego enfro la mezcla restante hasta que todo el dixido de carbono gaseoso se solidifique, finalmente lo separo del oxgeno por sedimentacin. 10) Indique que nombre reciben y d ejemplos de los tipos de dispersiones que se indican a continuacin:

a) fase dispersa slida y medio dispersante lquido. b) fase dispersa slida y medio dispersante gaseoso. c) fase dispersa lquida y medio dispersante gaseoso. Respuesta a) Suspensin, ej. arena en agua, tinta china. b) Suspensin, ej. humo. c) Suspensin, ej. niebla, espuma 11) Dado un sistema homogneo, cmo puede decirse si se trata de una sustancia pura o una solucin? Respuesta Las sustancias pura tienen propiedades intensivas constantes que resisten los procedimientos mecnicos y fsicos del anlisis. Las soluciones estn constituidas por dos o ms sustancias puras o especies qumicas, no resisten los procedimientos mecnicos. 12) Indicar cules de los sistemas homogneos son soluciones y cules sustancias puras: a) hierro. b) aire filtrado y seco. c) carbonato de magnesio. d) agua potable. Respuesta a), c) y d) son sustancias puras. b) es una solucin. 13) Indicar si es correcto o incorrecto. La materia se caracteriza por: a) ser slida. b) ser homognea. c) ser igual en todos los cuerpos gaseosos. d) poder ser destruida. Respuesta Ninguna. 14) Indicar si es correcto o incorrecto. Los cuerpos se caracterizan por: a) ser slidos. b) tener masa. c) ser porciones limitadas de materia. d) tener propiedades definidas. Respuesta b y c).

15) Indicar si es correcto o incorrecto. Una mezcla se caracteriza por: a) tener una composicin variable. b) ser el resultado de un fenmeno qumico. c) tener siempre un componente slido. d) ser visible a simple vista. Respuesta a).

ESTRUCTURA ELECTRNICA DE LOS ATOMOS

Cuando dos bolas chocan, la interaccin se da en superficie de la bola y no en el ncleo. De manera similar cuando interacten dos tomos , la interaccin se dar entre los electrones de los dos tomos, que son los que forman la capa externa del tomo. La disposicin de los electrones en el tomo se denomina estructura electrnica de los tomos y comprende: Nmero de electrones Dnde se encuentran La energa que poseen

La naturaleza ondulatoria de la luz Las teoras sobre la estructura electrnica de los tomos se han basado en el anlisis de los espectros atmicos y de las radiaciones electromagnticas. Radiaciones Electromagnticas Transportan energa a travs del espacio En este grupo se incluyen: la luz visible, rayos X, ondas de radio y la radiacin de un cuerpo caliente Todas se mueven en el vaco con la velocidad de la luz c=3.00 x 108 m/s Son de tipo ondulatorio El nmero de ondas completas que pasan por un punto particular en un segundo en un segundo es la frecuencia ( ) de la onda. La longitud de onda (l) es la distancia entre puntos idnticos en ondas sucesivas . La amplitud es la distancia vertical de la lnea media de la onda a la cresta el valle.

Una onda electromagntica tiene un componente de campo elctrico y otro de campo magntico. Las dos componentes tienen la misma longitud de onda y frecuencia, pero viajan en planos perpendiculares entre s.

Como todas las radiaciones electromagnticas se desplazan con la misma velocidad la frecuencia y la longitud de onda estn relacionadas:

Si la longitud de onda es larga, por un punto determinado pasan pocas ondas y la frecuencia es baja. Si la longitud de onda es corta, por un punto determinado pasan un mayor numero de ondas y la frecuencia es alta. Hay por lo tanto una relacin inversa entre la frecuencia y la longitud de onda:

=c

Tipos de radiacin electromagntica

La unidad de longitud de onda de una radiacin electromagntica depende del tipo de radiacin: Unidad Angstrom Nanmetro Micrmetro Milmetro Centmetro Metro Smbolo nm m mm cm m longitud(m) 10-10 10-9 10-6 10-3 10-2 1 Tipo de Radiacin Rayos X UV, visible Infrarrojo Infrarrojo Microondas TV, radio

El rango de longitudes de onda es muy amplio; y as la longitud de onda de los rayos gamma es similar al dimetro del ncleo atmico (<0.1 ) y en el otro extremo estn las ondas de radio que pueden tener longitudes de onda mayors que la longitud de un campo de ftbol. Frecuencia La frecuencia se expresa a menudo en ciclos por segundo , hertz (Hz). Ms comnmente se sobreentiende la palabra ciclo y la frecuencia tienen dimensiones de s-1. Ejercicio La luz cerca del centro de la regin ultravioleta tiene una frecuencia de 2,73x10 16s-1. En el centro de la regin visible del espectro la luz amarilla tiene una frecuencia de 5,45x1014s-1. Calcular la longitud de onda que corresponde a cada radiacin EM. * = c l = c/ luz UV) luz amarilla) l = (3.00x108 m/s)/(2,73x1016s-1) = 1,10 x 10-8 m = 1,10 x 102 l= (3.00x108 m/s)/(5,45x1014s-1) = 5,50 x 10-7 m = 5,50 x 103

Teora Quntica Los slidos cuando se calientan emiten radiacin electromagntica que abarcan diferentes longitudes de onda. (Por ejemplo la luz rojiza tenue de un tostador elctrico) A finales del siglo XIX se vi que la cantidad de energa radiante emitida por un objeto a cierta temperatura dependa de la longitud de onda. Sin embargo esta dependencia no se poda explicar en funcin de la teora ondulatoria y la fsica clsica ( La fsica clsica supona que los tomos y molculas podan emitir o absorber cualquier cantidad de energa radiante.) Max Planck en1900 resolvi el problema con una suposicin que se apartaba radicalmente de los conceptos establecidos; Planck sostena que los tomos y molculas podan emitir o absorber slo en cantidades discretas de energa. Planck llam cuanto a la mnima cantidad de energa que puede ser emitida o absorbida como radiacin electromagntica La energa (E) de un cuanto es proporcional a la frecuencia de la radiacin:

E = hn y la constante de proporcionalidad h se conoce como la "constante de Planck", y tiene un valor de 6.63 x 10-34 J s La energa de una radiacin electromagntica es un mltiplo de hn: h,2h,5h pero nunca 1,5 h

Ejercicio Calcular la cantidad mnima de energa (es decir un cuanto) que un objeto puede absorber de una luz amarilla con una longitud de onda de 589 nm Energa de un cuanto = hn necesitamos saber la frecuencia de la luz n n = c/l n = (3.00 x 108 m/s)/(589 x 10-9 m) n = 5.09 x 1014 s-1 y sustituyendo en la ecuacin de Planck: E = (6.63 x 10-34 Js)*( 5.09 x 1014 s-1) E (1 cuanto) = 3.37 x 10-19 J Observe que un cuanto es una unidad muy pequea. Cuando recibimos una radiacin no podemos observar que la absorcin de energa es incremental, pero a escala atmica el efecto cuntico tienen una influencia muy importante en las propiedades. El Efecto Fotoelctrico Cuando una luz de cierta frecuencia (es decir una radiacin electromagntica con una energa mnima) choca con la superficie de un metal la superficie emite electrones. Para cada metal hay una frecuencia mnima de la luz incidente (frecuencia umbral) por debajo de la cual no se emiten electrones, independientemente de la intensidad de la luz. Para una luz de una frecuencia mayor que la umbral, cuanto mayor sea la frecuencia mayor es la energa cintica de los electrones emitidos.

Einstein en 1905 utiliz la teora cuntica de Planck para deducir la base del efecto fotoelctrico y por ello le dieron el premio Nobel en 1921. Einstein supus que la luz es una corriente de partculas de luz denominadas fotones. Cada fotn tiene una energa proporcional a su frecuencia (E=hn) Cuando un fotn incide sobre un metal la energa del fotn se transfiere a un electrn del metal. Para arrancar un electrn habr que darle una energa mayor que la fuerza atractiva que el protn y el ncleo ejercen sobre l. Por ello si el cuanto de energa de la luz absorbido por el electrn es insuficiente para superar las fuerzas de atraccin atmica, el electrn no se emitir independientemente de la intensidad de la luz Si la energa del cuanto de luz es mayor que el valor requerido para liberarlo de la atraccin atmica el exceso de energa se transformar en energa cintica del electrn emitido.

Como cada metal tiene una estructura atmica distinta el cuanto de energa necesario para liberar un electrn no tendr el mismo valor para todos los metales y por ello cada uno presenta una frecuencia umbral distinta.

El efecto fotoelctrico y las ferias En las ferias solemos encontrar un juego que pone a prueba nuestra fortaleza fsica. Golpeando con un martillo grande un soporte Hay que golpear un soporte en la parte inferior y segn la fuerza del golpe la bola llegar a golpear la campana superior no. Un nio de 10 aos no tendr fuerza suficiente para llegar hasta la campana. Dar igual que repita el golpe varias veces o que todos los nios de su clase golpeen la base con el martillo que la campana no sonar (al igual que en el efecto fotoelctrico cuando la cantidad de energa es insuficiente por alta que sea la intensidad no se emitir el electrn). Pero si la persona que golpea tiene fuerza suficiente la campana sonar. Y si es Arnold Schwarzenegger quin golpea la base la campana sonar ms fuerte que si lo hace una persona que justo llega a golpear la campana. Por ello si los fotones de la luz no tienen la energa necesaria para liberar a un electrn del metal, el camino no es aumentar la intensidad sino aumentar la energa de cada fotn. Esto se conseguir aumentando su frecuencia( lo que es lo mismo disminuyendo su longitud de onda). Los fotones con una energa alta, como por ejemplo los de los rayos X, pueden causar que los electrones de muchos tomos se liberen incluso con una energa cintica alta. Ello puede causar daos a los tejidos, como puede ser el cncer. Las ondas de radio tienen un cuanto de energa tan bajo que aunque nos bombardeen con ellas no tienen ningn efecto, ya que no consiguen arrancar ningn electrn. La interpretacin de Einstein del efecto fotoelctrico sugiere que la luz se puede comportar como una partcula, lo que choca con el comportamiento ondulatorio de la luz. La nica manera de resolver el dilema fue aceptar la doble naturaleza de la luz (corpuscular y ondulatoria) y segn el experimento se comporta como una partcula como una onda.

El modelo de Bohr para el tomo de hidrgeno Espectros de emisin Generalmente las radiaciones emitidas por las sustancias estn compuestas por un grupo de radiaciones con distintas longitudes de onda (un lser es una radiacin electromagntica de una sola longitud de onda). Si separamos las radiaciones con distinta longitud de onda emitidas por una sustancia obtenemos el espectro de emisin de esa sustancia. As el arco iris representa el espectro de las distintas longitudes de onda de la luz emitida por el sol. En el caso de la luz solar el espectro es continuo, ya que comprende todas las longitudes de onda entre el rojo y el violeta.

Las radiaciones de la materia no dan un espectro continuo. As si aplicamos un alto voltaje a un tubo de cristal que contiene gases a baja presin podemos obtener luces de diferentes colores: el gas nen produce una luz rojo-anaranjado y el sodio gas produce una luz amarilla. Si pasamos esta luz emitida por un prisma el espectro resultante presenta lneas separadas por zonas oscuras y se denomina espectro de lneas.

De manera similar podemos iluminar un gas con un haz de luz blanca y analizar el haz que emerge. Veremos que slo se han absorbido ciertas longitudes de onda que constituyen el espectro de absorcin del gas en estudio y que son las mismas que las del espectro de emisin. Un tomo de cada elemento tiene su propio conjunto de lneas caracterstico en su espectro de emisin y absorcin, que pueden servir como huellas dactilares de los tomos que nos permitan identificar la presencia de un elemento en una muestra, incluso en cantidades muy pequeas.

El espectro del hidrgeno esta constituido por cuatro lneas que aparecen a cuatro longitudes de onda caractersticas.

En 1885 un profesor de escuela suizo llamado Balmer constat que las frecuencias de emisin del tomo de hidrgeno se ajustaban a una ecuacin matemtica sencilla: para n = 3, 4, 5 y 6 con C = 3.29 x 1015 s-1

El modelo de Bohr Bohr empez con la idea de que los electrones describen rbitas alrededor del ncleo al igual que los planetas alrededor del sol. A partir de la ideas de Planck de cuantizacin de la energa Bohr propuso que las rbitas que describen los electrones se limitan a ciertos radios, que corresponden a valores de energa permitidos.

Al estar restringido el electrn a ciertas rbitas permitidas, que tienen cada una un valor de energa caracterstico los valores de energa que puede tener el electrn estn restringidos a los valores de energa de las rbitas y se definen mediante la ecuacin:

Dnde RH es la constante de Rydberg igual a

2.18 x 10-18 J

'n' es un nmero entero denominado nmero cuntico principal. La primera rbita permitida( y la ms cercana al ncleo) tienen n=1 y la siguiente n=2. Las energas relativas de las distintas rbitas permitidas se representan en el siguiente diagrama:

El signo negativo de la ecuacin de la energa correspondiente a una rbita es una convencin arbitraria y significa que la energa del electrn en el tomo es menor que la energa del electrn libre. Un electrn libre estara situado a una distancia infinita del ncleo y se le asigna de manera arbitraria un valor de energa cero (E =0) En alcanza el valor ms negativo para n=1 y corresponde al valor energtico ms estable que se denomina estado fundamental. A los niveles de mayor energa que el estado fundamental (n=2, 3...) se les denomina estados excitados.

Bohr explic el espectro del hidrgeno a travs de saltos del un electrn de una rbita a otra. Si inicialmente esta en una orbita de mayor energa (por ejemplo n=2) y cae a una rbita de menor energa (n=1) liberar un fotn con una energa h que se corresponder con la diferencia de energas entre las dos rbitas. En el caso de la absorcin si est en el estado de mnima energa pasar a un estado excitado absorbiendo la energa del fotn correspondiente a la diferencia de energa de las dos rbitas.

El cambio de energa asociado al salto ser igual a la diferencia de energa entre las dos rbitas: DE = Ef - Ei y sustituyendo en la ecuacin de En

Cuando nf es mayor que ni DE es positivo, y el electrn pasa a un nivel de mayor energa. Esto ocurre cuando se da una absorcin de energa. Cuando DE es negativo, el electrn cae a un nivel de menor energa y se emite una radiacin de frecuencia .

Si comparamos esta ecuacin con la obtenida por Balmer de forma emprica:

para n = 3, 4, 5 y 6

con C = 3.29 x 1015 s-1

vemos que esta ecuacin es un caso particular de la ecuacin anterior para n f =2 siendo la constante de Balmer 'C' = ( RH/h) (la constante de Rydberg dividida por la constante de Planck), El modelo de Bohr del tomo de hidrgeno fue importante porque introdujo el concepto de estados de energa cuantizados. Pero su bondad como modelo se limita a tomos con un nico electrn(H, y los iones He+, y Li2+ ).

Ejercicios Calcular la longitud de onda de la luz que corresponde a la transicin del electrn del estado n=4 al n=2 del tomo de hidrgeno. Es la luz absorbida emitida por el tomo? Como electrn se cae del nivel 4 al nivel 2, la energa es cedida por l y por lo tanto se dar una emisin de radiacin electromagntica.

DE = (2.18 x 10-18 J)((1/16)-(1/4)) = -4.09 x 10-19 J (luz emitida) 4.09 x 10-19 J = (6.63 x 10-34 Js) * (n) 6.17 x 1014 s-1 = n l = (3.00 x 108 m s-1)/ (6.17 x 1014 s-1) = 4.87 x 10-7m = 487 nm

La naturaleza dual del electrn

Como ya hemos visto segn las circunstancias las radiaciones electromagnticas pueden comportarse bien como una onda bien como una particular (fotn). Louis de Broglie (1892-1987) en su tesis doctoral razon de la siguiente manera: Si una onda luminosa puede comportarse como una corriente de partculas, una partcula pequea, como el electrn, podra comportarse en determinadas circunstancias como si fuera una onda. Una partcula de masa m y velocidad v tendra una longitud de onda asociada y De Broglie sugiri que esta longitud de onda era directamente proporcional a la masa de la partcula e inversamente proporcional a su velocidad:

dnde h es la constante de Planck. El producto mv es el momento de la partcula. Ejercicio Cul es la longitud de onda caracterstica para un electrn que se mueve con una velocidad de 5.97 x 106 m/s? (recuerde que la masa de un electrn es 9.11 x 10 -28 g y h=6.63 x 10-34 J s)

cmo 1J = 1 kg m2/s2 tendremos que convertir los gramos en kilogramos

El principio de incertidumbre de Heisenberg Para una partcula grande, como una pelota de golf, podemos determinar su posicin y su velocidad para un momento dado con exactitud aplicando las leyes de la mecnica clsica. Sin embargo las partculas muy pequeas, como el electrn, los tomos y las molculas no obedecen las leyes de la mecnica clsica. La mecnica cuntica se basa en las propiedades ondulatorias de la materia. Pero cmo definir la posicin de una onda? No se puede realizar de una forma exacta ya que las ondas se extienden en el espacio. Werner Heisenberg (1901-1976) concluy que debido a la doble naturaleza de la materia (con propiedades de partcula as como de onda) es imposible determinar simultneamente la posicin y el momento de una partcula pequea (como el electrn). Matemticamente se expresa como: dnde x e p son las incertidumbres en las mediciones de posicin y momento, respectivamente. As cunto ms exacta sea la medida del momento de una partcula menos exacto ser el conocimiento de su posicin. Y cunto ms exacta sea la medida de la posicin ms incierto ser su momento. El modelo del tomo de Bohr de una trayectoria bien definida permite determinar tanto el momento como la posicin del electrn y por ello no es vlido dentro de la mecnica cuntica.

Como ya se ha mencionado, los electrones del tomo giran en torno al ncleo en unas rbitas determinadas por los nmeros cunticos.

n.
El nmero cuntico principal determina el tamao de las rbitas, por tanto, la distancia al ncleo de un electrn vendr determinada por este nmero cuntico. Todas las rbitas con el mismo nmero cuntico principal forman una capa. Su valor puede ser cualquier nmero natural mayor que 0 (1, 2, 3...) y dependiendo de su valor, cada capa recibe como designacin una letra. Si el nmero cuntico principal es 1, la capa se denomina K, si 2 L, si 3 M, si 4 N, si 5 P, etc.

l.
El nmero cuntico azimutal determina la excentricidad de la rbita, cuanto mayor sea, ms excntrica ser, es decir, ms aplanada ser la elipse que recorre el electrn. Su valor depende del nmero cuntico principal n, pudiendo variar desde 0 hasta una unidad menos que ste(desde 0 hasta n-1). As, en la capa K, como n vale 1, l slo puede tomar el valor 0, correspondiente a una rbita circular. En la capa M, en la que n toma el valor de 3, l tomar los valores de 0, 1 y 2, el primero correspondiente a una rbita circular y los segundos a rbitas cada vez ms excntricas.

m.
El nmero cuntico magntico determina la orientacin espacial de las rbitas, de las elipses. Su valor depender del nmero de elipses existente y vara desde -l hasta l, pasando por el valor 0. As, si el valor de l es 2, las rbitas podrn tener 5 orientaciones en el espacio, con los valores de m -2, -1, 0, 1 y 2. Si el nmero cuntico azimutal es 1, existen tres orientaciones posible (-1, 0 y 1), mientras que si es 0, slo hay una posible orientacin espacial, correspondiente al valor de m 0.

El conjunto de estos tres nmeros cunticos determinan la forma y orientacin de la rbita que describe el electrn y que se denomina orbital. Segn el nmero cuntico azimutal (l), el orbital recibe un nombre distinto. cuando l = 0, se llama orbital s; si vale 1, se denomina orbital p, cuando 2 d, si su valor es 3, se denomina orbital f, si 4 g, y as sucesivamente. Pero no todas las capa tienen el mismo nmero de orbitales, el nmero de orbitales depende de la capa y, por tanto, del nmero cuntico n. As, en la capa K, como n = 1, l slo puede tomar el valor 0 (desde 0 hasta n-1, que es 0) y m tambin valdr 0 (su valor vara desde -l hasta l, que en este caso valen ambos 0), as que slo hay un orbital s, de valores de nmeros cunticos (1,0,0). En la capa M, en la que n toma el valor 3. El valor de l puede ser 0, 1 y 2. En el primer caso (l = 0), m tomar el valor 0, habr un orbital s; en el segundo caso (l = 1), m podr tomar los valores -1, 0 y 1 y existirn 3 orbitales p; en el caso final (l = 2) m tomar los valores -2, -1, 0, 1 y 2, por lo que hay 5 orbitales d. En general, habr en cada capa n2 orbitales, el primero s, 3 sern p, 5 d, 7 f, etc.

n 1 2

l 0 0 1

m 0 0 -1 0 1 0 -1 0 1 -2 -1 0 1 2

orbital (1,0,0) (2,0,0) (2,1,-1) (2,1,0) (2,1,1) (3,0,0) (3,1,-1) (3,1,0) (3,1,1) (3,2,-2) (3,2,-1) (3,2,0) (3,2,1) (3,2,2)

0 1

s.
Cada electrn, en un orbital, gira sobre si mismo. Este giro puede ser en el mismo sentido que el de su movimiento orbital o en sentido contrario. Este hecho se determina mediante un nuevo nmero cuntico, el nmero cuntico se spn s, que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2. Segn el principio de exclusin de Pauli, en un tomo no pueden existir dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales, as que en cada orbital slo podrn colocarse dos electrones (correspondientes a los valores de s 1/2 y -1/2) y en cada capa podrn situarse 2n2 electrones (dos en cada orbital).

Llenado

de

orbitales:

Aunque en un tomo existen infinitos orbitales (el valor de n no est limitado), no se llenan todos con electrones, estos slo ocupan los orbitales (dos electrones por orbital, a lo sumo) con menor energa, energa que puede conocerse, aproximadamente, por la regla de Auf-Bau, regla nemotcnica que permite determinar el orden de llenado de los orbitales de la mayora de los tomos. Segn esta regla, siguiendo las diagonales de la tabla de la derecha, de arriba abajo, se obtiene el orden de energa de los orbitales y su orden, consecuentemente, su orden de llenado.

1 2 3 4 5 6 7

s s s s s s s s

p p p p p p p

d d d d

f f

Como en cada capa hay 1 orbital s, en la primera columna se podrn colocar 2 electrones. Al existir 3 orbitales p, en la segunda columna pueden colocarse hasta 6 electrones (dos por orbital). Como hay 5 orbitales d, en la tercera columna se colocan un mximo de 10 electrones y en la ltima columna, al haber 7 orbitales f, caben 14 electrones.

El orden de los elementos en la tabla peridica se corresponde con su configuracin electrnica, esto es, con el orden y lugar de los electrones en sus orbitales.
EJERCICIOS 1) Calcular el N de moles de molculas que hay en 100 g de agua. Teniendo en cuenta que la masa molar del agua es 18 g Desarrollo: 18 g de agua -------------------1 mol de molculas de agua 100 g de agua ----------------- x= 100 g x 1 mol = 5,56moles de molculas 18 g 2) Calcular la masa correspondiente a 2,50 moles de molculas de aspirina. Desarrollo: Debemos determinar previamente la masa molar de la aspirina. La Frmula molecular es C9 H8O4. Por lo tanto, M = (9x12 + 8x1 + 4x16) g/mol = 180 g/mol Planteamos: 1 mol de molculas de aspirina -----------------180 g 2,50 moles de molculas de aspi. --------------- x = 2,50 mol x 180 g = 450 g 1 mol 3) La anilina se emplea en la elaboracin de colorantes, medicamentos, barnices y perfumes. Se dispone de una muestra de 250 g de anilina. Calcular: A. El N de moles de anilina. B. El N de molculas de anilina. C. El N total de tomos. D. La masa en g de 1 molcula de anilina. De acuerdo con la frmula molecular ( C6H7N ), la masa molar de la anilina es: M = ( 6x12 + 7x1 + 1x14 ) g/mol = 93 g/mol. Planteamos: A. 93 g de anilina --------------- 1 mol 250 g de anilina ------------- x = 250/93 moles = 2,69 moles B. Dado que la masa de 1 mol de molculas ( 6,02 x 1023 molculas de anilina ) es 93 g, resulta: 93 g ----------------- 6,02 x 1023 molculas 250 g ---------------- x = 250 g x 6,02x1023 molculas = 1,62x1024 molculas

93 g C. Cada molcula de anilina est formada por 6 tomos de C, 7 de H y 1 de N, es decir, un total de 6+7+1 = 14 tomos. Por consiguiente: 1 molcula de anilina --------------- 14 tomos 1,62x1024 molculas --------------- x = 1,62x1024 x 14 tomos = 2,27x1025 tomos D. 6,02x1023 molculas ------------- 93 g 1 molcula ------------------------- x = 1x93 g = 1,544x10-22 g 6,02x1023 5) Dadas las siguientes afirmaciones, indicar si son verdaderas o falsas: E. No existe ninguna sustancia compuesta molecular cuyas molculas sean diatmicas. F. F. Si 2 sustancias simples distintas estn constituidas por molculas formadas por tomos del mismo elemento, stas difieren en su atomicidad. V. G. Una molcula de agua ( H2O )est formada por 1 tomo de oxgeno y 1 molcula de hidrgeno. F 5) Determinar la frmula emprica de un compuesto formado por carbono, oxgeno, nitrgeno e hidrgeno, cuyo peso molecular es 60,05 y tiene la siguiente composicin centesimal: H = 6,6 % ;C = 20 % ; O = 26,6 % ; N = 46,6 %. Respuesta El problema puede resolverse planteando varias reglas de tres simples:

Primera: Si en 100 g de la sustancia hay 6,6 g de H, entonces En 60,05 g de la sustancia habr XH g de Hidrgeno Segunda: Si en 100 g de la sustancia hay 20,0 g de C, entonces En 60,05 g de la sustancia habr XC g de Carbono Tercera: Si en 100 g de la sustancia hay 26,6 g de O, entonces En 60,05 g de la sustancia habr XO g de Oxgeno Cuarta: Si en 100 g de la sustancia hay 46,6 g de N, entonces En 60,05 g de la sustancia habr XN g de Nitrgeno Despejando los distintos valores tenemos: XH = 3,963 gramos ; XC = 12,01 gramos XO = 15,97 gramos ; XN = 27,98 gramos Y considerando los pesos atmicos respectivos de los distintos elementos, podemos decir que la frmula emprica de la sustancia ser H 4CON2. Esta frmula emprica coincide con la de una sustancia de gran importancia en el estudio de la qumica orgnica como es la diamida del cido carbnico, mas conocida como urea, que constituye el producto final de la degradacin de las protenas. Su frmula desarrollada es H2N-CO-NH2. 6) A) Calcinando 2,35 gramos de carbonato de cinc (ZnCO 3) se obtienen 1,525 gramos de xido de cinc (ZnO). Conocidos las frmulas y pesos atmicos de los restantes elementos que intervienen en la reaccin, se pide calcular el peso atmico del cinc (Zn).

B) El cloro natural est formado por dos istopos; uno de peso atmico 35, que entra en la proporcin del 77,0 %, y otro de peso atmico 37, que entra en la proporcin del 23,0 %. Se pide calcular el peso atmico del cloro ordinario. Respuesta a) El proceso de calcinacin del carbonato de cinc puede ser representado mediante:

por lo tanto, los 2,35 1,525 = 0,825 gramos perdidos en la calcinacin sern de anhdrido carbnico. De ese modo tendremos: Si 0,825 gramos de CO2 se obtienen de 2,35 gramos de ZnCO 3), entonces 44 gramos de CO2 se obtendrn de X gramos de ZnCO3 Y haciendo clculos, X = 125,3 gramos. Esa cantidad corresponde a un mol de ZnCO 3 por lo que el peso molecular de dicho compuesto ser justamente ese valor. Como sabemos (de acuerdo al enunciado) que el peso molecular del anin carbonato (CO 3=) es 60, el peso atmico del catin Zn 2+ y, consecuentemente, del elemento Zn ser 125,3 60 = 65,3. b) La segunda cuestin puede resolverse considerando la siguiente suma ponderada:

Y este sera el peso atmico del cloro ordinario.

CLASIFICACION PERIDICA
La tabla peridica de los elementos es la ordenacin que, atendiendo a diversos criterios, distribuye los distintos elementos qumicos conforme a ciertas caractersticas. Suele atribuirse la tabla a Dimitri Mendeleiev, quien orden los elementos basndose en la variacin computacional de las propiedades qumicas, si bien Julius Lothar Meyer, trabajando por separado, llev a cabo una ordenacin a partir de las propiedades fsicas de los tomos. Orgenes Aunque algunos elementos como el oro, plata, estao, cobre, plomo y Mercurio ya eran conocidos desde la antigedad, el primer descubrimiento cientfico de un elemento ocurri en 1669 cuando el alquimista Henning Brand descubri el Fsforo. El descubrimiento de la mayor parte de los elementos se llev a cabo durante el siglo XIX; en 1830 ya se conocan 55 elementos. Un requisito previo necesario a la construccin de la tabla peridica era el descubrimiento de un nmero suficiente de elementos individuales, que hiciera posible encontrar alguna pauta en comportamiento qumico y sus propiedades. Durante los siguientes 2 siglos, se fue adquiriendo un gran conocimiento sobre estas propiedades, as como descubriendo muchos nuevos elementos.

El concepto actual de elemento qumico segn la idea expresada por Robert Boyle en su famosa obra "The Sceptical Chymist", "ciertos cuerpos primitivos y simples que no estn formados por otros cuerpos, ni unos de otros, y que son los ingredientes de que se componen inmediatamente y en que se resuelven en ltimo trmino todos los cuerpos perfectamente mixtos ", desarrollado posteriormente por Lavoisier en su obra "Tratado elemental de Qumica", condujo a diferenciar en primer lugar qu sustancias de las conocidas hasta ese momento eran elementos qumicos, cules eran sus propiedades y cmo aislarlos. El descubrimiento de un gran nmero de nuevos elementos, as como el estudio de sus propiedades, pusieron de manifiesto algunas semejanzas entre ellos, lo que aument el inters de los qumicos por buscar algn tipo de clasificacin. Tradas de Dbereiner Uno de los primeros intentos para agrupar los elementos de propiedades anlogas se debe al qumico alemn Johann Wolfgang Dbereiner(1780-1849) quien en 1817 puso de manifiesto el notable parecido que exista entre las propiedades de ciertos grupos de tres elementos, con una variacin gradual del primero al ltimo. Posteriormente (1827) seal la existencia de otros grupos de tres elementos en los que se daba la misma relacin (cloro, bromo y yodo; azufre, selenio y teluro; litio, sodio y potasio). Tradas de Dbereiner Litio Sodio Potasio LiCl LiOH Calcio CaCl2 Azufre CaSO4 SrCl2 SrSO4 Selenio H2S SO2 H2Se SeO2 H2Te TeO2

NaCl Estroncio NaOH KCl KOH Bario

BaCl2 Teluro BaSO4

A estos grupos de tres elementos se les denomin tradas y hacia 1850 ya se haban encontrado unas 20, lo que indicaba una cierta regularidad entre los elementos qumicos. Dbereiner intent relacionar las propiedades qumicas de estos elementos (y de sus compuestos) con los pesos atmicos, observando una gran analoga entre ellos, y una variacin gradual del primero al ltimo. En su clasificacin de las tradas (agrupacin de tres elementos) Dbereiner explicaba que el peso atmico promedio de los pesos de los elementos extremos, es parecido al peso atmico del elemento de en medio. Por ejemplo, para la trada Cloro, Bromo, Yodo los pesos atmicos son respectivamente 36, 80 y 127; si sumamos 36 + 127 y dividimos entre dos, obtenemos 81, que es aproximadamente 80 y si le damos un vistazo a nuestra tabla peridica el elemento con el peso atmico aproximado a 80 es el bromo lo cual hace que concuerde un aparente ordenamiento de tradas. Vis tellurique de Chancourtois En 1864, Chancourtois construy una hlice de papel, en la que se estaban ordenados por pesos atmicos los elementos conocidos, arrollada sobre un cilindro vertical. Se encontraba que los puntos correspondientes estaban separados unas 16 unidades. Los

elementos similares estaban prcticamente sobre la misma generatriz, lo que indicaba una cierta periodicidad, pero su diagrama pareci muy complicado y recibi poca atencin. Ley de las octavas de Newlands En 1864, el qumico ingls John Alexander Reina Newlands comunic al Real Colegio de Qumica su observacin de que al ordenar los elementos en orden creciente de sus pesos atmicos (prescindiendo del hidrgeno), el octavo elemento a partir de cualquier otro tena unas propiedades muy similares al primero. En esta poca, los llamados gases nobles no haban sido an descubiertos.

Ley de las octavas de Newlands 1 Li 6,9 Na 23,0 K 39,0 2 Be 9,0 Mg 24,3 Ca 40,0 3 B 10,8 Al 27,0 4 C 12,0 Si 28,1 5 N 14,0 P 31,0 6 O 16,0 S 32,1 7 F 19,0 Cl 35,5

Esta ley mostraba una cierta ordenacin de los elementos en familias (grupos), con propiedades muy parecidas entre s y en Periodos, formados por ocho elementos cuyas propiedades iban variando progresivamente. El nombre de octavas se basa en la intencin de Newlands de relacionar estas propiedades con la que existe en la escala de las notas musicales, por lo que dio a su descubrimiento el nombre de ley de las octavas. Como a partir del calcio dejaba de cumplirse esta regla, esta ordenacin no fue apreciada por la comunidad cientfica que lo menospreci y ridiculiz, hasta que 23 aos ms tarde fue reconocido por la Royal Society, que concedi a Newlands su ms alta condecoracin, la medalla Davy.

Tabla peridica de Mendeleiev La tabla peridica de los elementos fue propuesta por Dimitri Mendeleiev y Julius Lothar Meyer quienes, trabajando por separado, prepararon una ordenacin de todos los 64 elementos conocidos, basndose en la variacin computacional de las propiedades qumicas (Mendeleiev) y fsicas (Meyer) con la variacin de sus masas atmicas. A

diferencia de lo que haba supuesto Newlands, en la Tabla peridica de Mendeleiev los periodos (filas diagonales y oblicuas) no tenan siempre la misma longitud, pero a lo largo de los mismos haba una variacin gradual de las propiedades, de tal forma que los elementos de un mismo grupo o familia (columnas monocromticas de hipotenusa a cuadrado PI) se correspondan en los diferentes periodos. Esta tabla fue publicada en 1869, sobre la base de que las propiedades de los elementos son funcin peridica de sus pesos atmicos.

Tabla peridica de los elementos Grupo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 I II III IV V VI VII Periodo 1 1 H 3 4 5 6 7 8 9 2 Li Be B C N O F 11 12 13 14 15 16 17 3 Na Mg Al Si P S Cl 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 4 K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 5 Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I 55 56 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 6 * Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At 87 88 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 7 ** Fr Ra Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 Lantnidos * La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Actnidos ** Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr

18 VIII 2 He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 118 Uuo

Alcalinos

Alcalinotrreos

Lantnidos

Actnidos

Metales de transicin

Metales del bloque p

Metaloides

No metales

Halgenos

Gases nobles

Grupos A las columnas verticales de la Tabla Peridica se les conoce como grupos. Todos los elementos que pertenecen a un grupo tienen la misma valencia, y por ello, tienen caractersticas o propiedades similares entre si. Por ejemplo los elementos en el grupo IA tienen valencia de 1 (un electrn su ltimo nivel de energa) y todos tienden a perder ese electrn al enlazarse como iones positivos de +1. Los elementos en el ltimo grupo de la derecha son los Gases Nobles, los cuales tienen su ltimo nivel de energa lleno (regla del octeto) y por ello son todos extremadamente no-reactivos.

Los grupos de la Tabla Peridica, numerados de izquierda a derecha son: Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Grupo Perodos Las filas horizontales de la Tabla Peridica son llamadas Perodos. Contrario a como ocurre en el caso de los grupos de la tabla peridica, los elementos que componen una misma fila tienen propiedades diferentes pero masas similares: todos los elementos de un perodo tienen el mismo nmero de orbitales. Siguiendo esa norma, cada elemento se coloca de acuerdo a su configuracin electrnica. El primer perodo solo tiene dos miembros: hidrgeno y helio, ambos tienen solo el orbital 1s. La tabla peridica consta de siete perodos: Perodo Perodo Perodo Perodo Perodo Perodo Perodo 1 2 3 4 5 6 7 1 (IA): los metales alcalinos 2 (IIA): los metales alcalinotrreos 3 al Grupo 12: los metales de transicin , metales nobles y metales mansos 13 (IIIA): Trreos 14 (IVA): carbonoideos 15 (VA): nitrogenoideos 16 (VIA): los calcgenos o anfgenos 17 (VIIA): los halgenos 18 (Grupo VIII): los gases nobles

CLASIFICACION DE LOS ELEMENTOS GRUPO I: EL HIDROGENO El hidrgeno, con un nico electrn, se sita normalmente dentro de la tabla peridica en el mismo grupo de los metales (aunque otras veces aparece separado de stos o en otra posicin). Sin embargo, para arrancar este electrn es necesaria mucha ms energa que en el caso de los alcalinos. Como en los halgenos, el hidrgeno slo necesita un electrn para completar su nivel de energa ms externo, por lo que en algunos aspectos el hidrgeno es similar a los halgenos; en su forma elemental se encuentra como una molcula diatmica, H 2, e incluso puede formar sales, llamadas hidruros, MH, con los alcalinos, de forma que el metal le da un electrn al hidrgeno, como si el hidrgeno fuera un halgeno. Por este motivo, adems de que no comparte sus propiedades en los enlaces y otras, no se considera al hidrgeno un alcalino, sino un gas, no metal, cuya configuracin electrnica en estado fundamental es 1s1 METALES ALCALINOS Los metales alcalinos son aquellos que estn situados en el grupo 1 de la tabla peridica. Todos tienen un solo electrn en su nivel energtico ms externo, con tendencia a perderlo, con lo que forman un ion monopositivo, M +. Los alcalinos son los del grupo I A y la configuracin electrnica del grupo es ns. Por ello se dice que se encuentran en la zona "s" de la tabla.

PROPIEDADES DE LOS ALCALINOS

Los metales alcalinos son metales muy reactivos, por ello se encuentran siempre en compuestos como xidos, haluros, hidrxidos, silicatos, etc y no en estado puro Son metales blandos (contrario a duros, pueden ser rayados; no confundir con frgil, contrario a tenaz "que puede romperse").Los metales alcalinos tienen un gran poder reductor; de hecho, muchos de ellos deben conservarse en aceite mineral o gasleo para que su elevada reactividad no haga que reaccionen con el oxgeno o el vapor de agua atmosfricos. Son metales de baja densidad, coloreados y blandos. En disolucin acuosa muestran propiedades bsicas obteniendo protones del agua. En disolucin con el amoniaco tien la disolucin de azul muy intenso y son capaces de conducir corriente elctrica. GRUPO II ALCALINOTERREOS Los alcalinotrreos o metales alcalinotrreos son un grupo de elementos que forman una familia. Estos elementos se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla peridica y son los siguientes: berilio(Be), magnesio(Mg), calcio(Ca), estroncio(Sr), bario(Ba) y radio(Ra). Este ltimo no siempre se considera, pues tiene un tiempo de vida media corto. El nombre de alcalinotrreos proviene del nombre que reciban sus xidos, tierras, que tienen propiedades bsicas (alcalinas). Poseen una electronegatividad 1,3 segn la escala de Pauling. Son metales de baja densidad, coloreados y blandos. Reaccionan con facilidad con halgenos para formar sales inicas, y con agua (aunque no tan rpidamente como los alcalinos) para formar hidrxidos fuertemente bsicos. Todos tienen slo dos electrones en su nivel energtico ms externo, con tendencia a perderlos, con lo que forman un ion dipositivo, M2+.y la configuracin electrnica del grupo al cual pertenecen que es el 2a es ns2 GRUPO III Un elemento del grupo 3 es un elemento situado dentro de la tabla peridica en el grupo 3, que comprende los siguientes elementos: Escandio (21) Itrio (39) Lantano (57) Lutecio (71) Actinio (89) Laurencio (103)

El itrio presenta similitudes con los lantnidos y las propiedades del escandio son intermedias entre el itrio y el aluminio; todos stos se caracterizan por presentar como estado de oxidacin ms estable el +3 y se encuentran de forma natural (excepto el prometio) en la corteza terrestre, aunque en cantidades relativamente pequeas. Muchos de los actnido tambin presentan el +3 como estado de oxidacin ms estable. Otras caractersticas son: -No metlicos -Son slidos -Tienen brillo -Son reactivos -Conducen la electricidad GRUPO IV El grupo 4 de la tabla peridica lo comprenden los elementos titanio (Ti), circonio (Zr) y hafnio (Hf), as como el elemento rutherfordio (Rf), aunque no se suele tener en cuenta al referirse al grupo 4 pues se trata de un elemento sinttico y radiactivo. "Grupo 4" es el nombre recomendado por la IUPAC; el antiguo nombre europeo es

"grupo IVA", mientras que el nombre antiguo estadounidense es "grupo IVB". El nombre de la IUPAC no debe confundirse con los antiguos, dados con nmeros romanos. Los elementos del grupo se parecen entre s, especialmente el circonio y el hafnio, que se encuentran juntos en la naturaleza y tienen unas propiedades qumicas prcticamente idnticas. GRUPO V Un elemento del grupo 5 es un elemento situado dentro de la tabla peridica en el grupo 5 que comprende los elementos: vanadio (23) niobio (41) tntalo (73) dubnio (105)

Estos elementos tienen en sus niveles electrnicos ms externos 5 electrones. El dubnio no se encuentra en la naturaleza y se produce en el laboratorio, por lo que al hablar de las propiedades de los elementos del grupo 5 se suele obviar este elemento. GRUPO VI Un elemento del grupo 6 es un elemento situado dentro de la tabla peridica en el grupo 6 que comprende los elementos: cromo (24) molibdeno (42) wolframio (74) seaborgio (106)

"Grupo 6" es el actual nombre recomendado por la IUPAC. Antes se empleaba "grupo VIA" en el sistema europeo y "grupo VIB" en el estadounidense. GRUPO VII El grupo 7 de la tabla peridica lo comprenden los elementos manganeso (Mn), tecnecio (Tc) y renio (Re), as como el elemento de nmero atmico 107, con el nombre sistemtico de unnilseptio (Uns); aunque ste no se suele considerar al referirse al grupo 6. "Grupo 6" es el nombre recomendado por la IUPAC; el antiguo nombre europeo es "grupo VIIA", mientras que el nombre antiguo estadounidense es "grupo VIIB". El nombre de la IUPAC no debe confundirse con los antiguos, dados con nmeros romanos. El manganeso es un metal muy comn en la naturaleza, mientras los otros elementos son muy raros. El tecnecio no tiene istopos estables y durante mucho tiempo se crey que no se encontraba en la naturaleza. El renio se encuentra tan slo en trazas. GRUPO VIII Un elemento del grupo 8 es un elemento situado dentro de la tabla peridica en el grupo 8 que comprende los elementos: Hierro (26) Rutenio (44) Osmio (76) Hassio (108)

En los niveles electrnico externos de estos elementos hay ocho electrones, aunque el hierro no alcanza el estado de oxidacin +8. El hassio se produce slo en el laboratorio,

no se encuentra en la naturaleza, y al referirse al grupo 8 se suele obviar este elemento. "Grupo 8" es el actual nombre recomendado por la IUPAC. El antiguo sistema europeo y el estadounidense englobaban dentro del "grupo VIII" (o VIIIA el europeo y VIIIB el estadounidense) a los actuales grupos 8, 9 y 10. GRUPO IX Los elementos del grupo 9 son: Cobalto (27) Rodio (45) Iridio (77) Meitnerio (109)

A temperatura ambiente todos son slidos. El Meitnerio es sinttico, no se encuentra en la naturaleza. GRUPO X Los elementos del grupo 10 son: Nquel (28) Paladio (46) Platino (78) Darmstadtio (110)

A temperatura ambiente todos son slidos. Los estados de oxidacin ms comunes de los elementos de este grupo son 0 y +II. Todos se encuentran en la naturaleza en forma elemental aunque el nquel como el ms reactivo de ellos, slo en forma de aleacin en algunos meteoritos. Todos estos elementos tienen completados los orbitales "d" de su capa de valencia lo que explica su relativa inercia frente a los agentes oxidantes que se hace ms patente bajando en el grupo. Todos son metales importantes en orfebrera y en la industria qumica dada sus propiedades catalticas. Adems se emplean o emplearon como metales en la acuacin de monedas. GRUPO XI El grupo 11 o de la tabla peridica lo comprenden los elementos cobre (Cu), plata (Ag) y oro (Au). Estos tres metales son denominados "metales de acuar", aunque no es un nombre recomendado por la IUPAC. Son relativamente inertes y difciles de corroer. De hecho los tres existen en forma de elemento en la coteza terrrestre y no se disuelven en cidos no oxidantes y en ausencia de oxgeno. Se han empleando ampliamente en la acuacin de monedas, y de esta aplicacin proviene el nombre de metales de acuar. El cobre y el oro son de los pocos metales que presentan color. Aparte de sus aplicaciones monetarias o decorativas, tienen otras muchas aplicaciones industriales debido a algunas de sus excelentes propiedades. Son muy buenos conductores de la electricidad (los ms conductores de todos los metales son la plata, el cobre y el oro, en este orden). La plata tambin es el elemento que presenta una mayor conductividad trmica y mayor reflectancia de la luz. Adems, la plata tiene la poco comn propiedad de que la capa que se forma al oxidarse sigue siendo conductora de la electricidad.

El cobre tambin se emplea ampliamente en cables elctricos y en electrnica. A veces se emplean contactos de oro en equipos de precisin. En ocasiones tambin se emplea la plata en estas aplicaciones, y tambin en fotografa, agricultura (sobre todo el cobre en formulaciones de fungicidas), medicina, equipos de sonido y aplicaciones cientficas. Estos metales son bastante blandos y no soportan bien el uso diario de las monedas, desgastndose con el tiempo. Por esto deben ser aleados con otros metales para conseguir monedas ms duraderas, ms duras y ms resistentes al desgaste. GRUPO XII Elementos del grupo 12: Se denomina grupo en la Tabla peridica de los elementos, a cada una de sus columnas verticales, clasificadas tradicionalmente de izquierda a derecha, desde el nmero 1 al 18. Vale recordar que todos los elementos de un grupo tienen una gran semejanza, compartiendo muchas propiedades qumicas y fsicas, y generalmente son diferentes de los elementos de los otros grupos. Por ejemplo, los elementos del grupo 1, a excepcin del hidrgeno, son metales, mientras que los del grupo 7, exceptuando el astato, son no metales. De tal modo, en el Grupo (o columna) 12 encontramos: zinc. cadmio. mercurio.

GRUPO XIII El primer elemento del grupo 13 es el boro (B), un metaloide con un punto de fusin muy elevado y en el que predominan las propiedades no metlicas. Los otros elementos que comprenden este grupo son: aluminio (Al), galio (Ga), indio (In), y talio (Tl), que forman iones con un carga triple positiva (3+). La caracterstica del grupo es que los elementos tienen tres electrones en su capa ms externa, por lo que suelen formar compuestos en los que presentan un estado de oxidacin +3. El talio difiere de los dems en que tambin es importante su estado de oxidacin +1. Esta baja reactividad del par de electrones s conforme se baja en el grupo se presenta tambin en otros grupos, se denomina efecto del par inerte y se explica considerando que al bajar en el grupo las energas medias de enlace van disminuyendo. Esta es una caracterstica fundamental de el grupo III A. GRUPO XIV El grupo 14 de la tabla peridica de los elementos, tambin se conoce como grupo del carbono (el carbono es el elemento cabecera de este grupo). El grupo lo comprenden los siguientes elementos: Carbono Silicio Germanio Estao Plomo

La mayora de los elementos de este grupo son muy conocidos, por ejemplo el carbono es uno de los elementos que ms compuestos puede formar. La qumica orgnica estudia la mayora de estos compuestos que contienen carbono. A su vez, el silicio es uno de los elementos ms abundantes en la corteza terrestre.

Al bajar en el grupo, estos elementos van teniendo caractersticas cada vez ms metlicas: el carbono y el silicio son no metlicos (aunque a veces se clasifica al silicio como semimetal), el germanio es un semimetal, y el estao y el plomo son metlicos. GRUPO XV El grupo del nitrgeno o grupo de los nitrogenoideos o nitrogenoides, tambin llamado grupo 15 o VA de la tabla peridica , est formado por los siguientes elementos: nitrgeno, fsforo, arsnico, antimonio y bismuto. A alta temperatura son muy reactivos. Suelen formar enlaces covalentes entre el N y el P y enlaces inicos entre Sb y Bi. El nitrgeno reacciona con O2 y H2 a altas temperaturas. Ejemplo de reaccin con H2: N2 + 3H2 2NH3 El bismuto reacciona con O2 y con halgenos.

A continuacin se muestra una tabla con las caractersticas generales de estos elementos.

GRUPO XVI El grupo de los anfgenos o calcgenos es el grupo 16 o VIA de la tabla peridica de los elementos, formado por los siguientes elementos: Oxgeno (O), Azufre (S), Selenio (Se), Telurio (Te) y Polonio (Po). El trmino anfgeno significa formador de cidos y bases. Aunque todos ellos tienen seis electrones de valencia, sus propiedades varan de no metlicas a metlicas, en cierto grado conforme aumenta su nmero atmico. Tambin vara su abundancia con el nmero atmico, pero inversamente, siendo el Oxgeno muy abundante (50% de la superficie del planeta) y el Polonio muy raro. Las combinaciones hidrogenadas de los elementos de este grupo, salvo el agua, son txicas. El Oxgeno y el Azufre se utilizan ampliamente en la industria y el Teluro y el Selenio en la fabricacin de semiconductores. GRUPO XVII

Los halgenos son los elementos no metales del grupo 17 (anteriormente grupo VIIA) de la tabla peridica: Flor (F) Cloro (Cl) Bromo (Br) Yodo (I) Astato (At)

En forma natural se encuentran como molculas diatmicas, X 2. Para llenar por completo su ltimo nivel energtico necesitan un electrn ms, por lo que tienen tendencia a formar un ion mononegativo, X-. Este ion se denomina haluro; las sales que lo contienen se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad 2,5 segn la escala de Pauling, presentando el flor la mayor electronegatividad, y disminuyendo sta al bajar en el grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta caracterstica al bajar en el grupo), y el flor es capaz de llevar a la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidacin que presentan. Muchos compuestos orgnicos sintticos, y algunos naturales, contienen halgenos; a estos compuestos se les llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene tomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la accin del neurotransmisor inhibidor de la transmisin GABA. Algunos compuestos presentan propiedades similares a las de los halgenos, por lo que reciben el nombre de pseudohalgenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalgeno correspondiente. Algunos pseudohalogenuros: cianuro (CN -), tiocianato (SCN-), fulminato (CNO-), etctera. Los fenicios y los griegos de la antigedad utilizaron la sal comn para la conservacin de alimentos, especialmente en la salazn del pescado. GRUPO XVIII Los gases nobles son elementos qumicos situados en el grupo VIII A de la tabla peridica de los elementos. Concretamente los gases nobles son los siguientes: Helio Nen Argn Kriptn Xenn Radn El nombre de gas noble proviene del hecho de que no tienden a reaccionar con otros elementos. Debido a esto, tambin son denominados a veces gases inertes, aunque realmente s participan en algunas reacciones qumicas. El xenn reacciona espontneamente con el flor y a partir de los compuestos resultantes se han alcanzado otros. Tambin se han aislado algunos compuestos con kriptn. Tienen ocho electrones en su ultimo nivel lo que a veces les impide formar compuestos fcilmente; sus molculas son muy estables. Todos tiene su ltimo nivel de energa ms externo totalmente lleno (dos electrones en el helio y ocho en los dems). Como curiosidad indicar que la discusin cientfica sobre la posibilidad de licuar estos gases dio lugar al descubrimiento de la superconductividad por el fsico holands Heike Kamerlingh Onnes. ELEMENTOS DE TRANSICIN Son aquellos elementos cuyos tomos tienen su electrn diferencial en un orbital d del penltimo nivel ( n-1 ). Es decir, van completando el orbital del nivel n-1.

Ocupan los periodos cuarto, quinto, sexto y sptimo y estn comprendidos dentro de los grupos que van desde el 3 hasta el 12, que se hallan en el centro de la tabla. Son todos metales, algunos muy conocidos como Fe, Cu, Zn, Ag, Au y Hg. Adems de las semejanzas entre los elementos de un mismo grupo, presentan similares propiedades fsicas dentro de un mismo periodo, conocidas como analogas horizontales. ELEMENTOS DE TRANSICIN INTERNA Los tomos de estos elementos tienen su electrn diferencial ubicado en un orbital f del antepenltimo nivel ( n-2 ), que es el que estn completando. Van llenando los orbitales 4f ( lantnidos ) y 5f ( actnidos ). Pertenecen a los periodos 6 y 7 de la tabla aunque el grupo no est definido. Las propiedades de los miembros de cada serie son muy semejantes y tambin se registran analogas entre los elementos de ambas series. PROPIEDADES PERIODICAS RADIO ATOMICO El radio atmico es la distancia entre el ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo. Se suele medir en picmetros (1 pm=10 -12 m) o Angstroms/ngstrms (en honor a Anders Jonas ngstrm) (1 =10-10 m). Al ser los ncleos y los electrones partculas cunticas, sometidas al principio de indeterminacin o incertidumbre de Heisenberg, las medidas directas de distancias no pueden tener sino un significado estadstico. Convencionalmente, se define como la mitad de la distancia existente entre los centros de dos tomos enlazados, y dependiendo de ese enlace podremos hablar de radios atmicos, inicos, metlicos o radios de van der Waals. En funcin del tipo de enlace qumico se definen tambin otros radios como el covalente (generalmente para elementos no metlicos) y el inico (para elementos metlicos). Situados ahora en la tabla peridica, una sencilla regla mnemotcnica para recordar el modo en que aumenta el radio atmico es la siguiente: El radio atmico de un elemento aumenta de arriba a abajo y de derecha a izquierda en la tabla peridica. La explicacin a este fenmeno se encuentra en que la fuerza de atraccin que el ncleo del tomo ejerce sobre los electrones es mayor al final de cada perodo, de manera que los electrones de los tomos de los elementos que se encuentran ms a la derecha se encuentran ms atrados por el ncleo, de modo que, como el nmero de niveles en el que se enlazan los tomos es el mismo, el radio disminuye. Paralelamente a esto, en cada perodo aumenta en una unidad el nmero de capas en el que se distribuyen los electrones del tomo, de manera que los tomos de los elementos de mayor perodo tienen mayor radio. RADIO IONICO El radio inico va aumentando en la tabla de izquierda a derecha por los periodos y de arriba hacia abajo por los grupos. El radio inico es, al igual que el radio atmico, la distancia entre el centro del ncleo del tomo y el electrn estable ms alejado del mismo, pero haciendo referencia no al tomo, sino al ion. Se suele medir en picmetros (1 pm=10-12) m o ngstrom (1 =10-10 m). En el caso de cationes, la ausencia de uno o varios electrones diminuye la fuerza elctrica de repulsin mutua entre los electrones restantes, provocando el acercamiento

de los mismos entre s y al ncleo positivo del tomo del que resulta un radio inico menor que el atmico. En el caso de los aniones, el fenmeno es el contrario, el exceso de carga elctrica negativa obliga a los electrones a alejarse unos de otros para restablecer el equilibrio de fuerzas elctricas, de modo que el radio inico es mayor que el atmico. Series Isoelectrnicas: Cuando se producen los iones stos adquieren la configuracin del gas noble ms cercano lo cual les confiere estabilidad. Estas 3 especies: K +, Ar y Cltienen igual N de electrones por lo cual se dice que son isoelectrnicas. Una serie isoelectrnica es una secuencia de especies que tienen igual N de electrones pero difieren en su carga nuclear. El radio de las especies isoelectrnicas disminuye con el incremento de la carga nuclear, ya que el mismo N de electrones es atrado por una carga positiva cada vez mayor. ENERGIA DE IONIZACION El potencial de ionizacin o energa de ionizacin o EI es la mnima energa que hay que suministrar a un tomo neutro y en su estado fundamental, perteneciente a un elemento en estado gaseoso, para arrancarle un electrn. La reaccin puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo A(g) los tomos neutros de una sustancia elemental en estado gaseoso; EI, la energa de ionizacin y un electrn. Esta energa corresponde a la primera ionizacin. El segundo potencial de ionizacin representa la energa precisa para sustraer el segundo electrn; este segundo potencial de ionizacin es siempre mayor que el primero, pues el volumen de un ion positivo es menor que el del tomo y la fuerza electrosttica es mayor en el ion positivo que en el tomo, ya que se conserva la misma carga nuclear. El potencial o energa de ionizacin se expresa en electrn-voltio, julios o en kilojulios por mol (kJ/mol). 1 eV = 1,6 10-19 C 1 V = 1,6 10-19 J Si el potencial de ionizacin de un tomo fuera 1 eV, para ionizar un mol (6,0210 23 tomos) de dichos tomos seran necesarios 96,5 kJ. En los elementos de una misma familia o grupo el potencial de ionizacin disminuye a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba abajo. En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de mayor potencial de ionizacin es el litio y el de menor el francio. Esto es fcil de explicar, pues el ltimo electrn se sita en orbitales cada vez ms alejados del ncleo y, a su vez, los electrones de las capas interiores ejercen un efecto de apantallamiento de la atraccin nuclear sobre los electrones perifricos. En los elementos de un mismo perodo, el potencial de ionizacin crece a medida que aumenta el nmero atmico, es decir, de izquierda a derecha. Esto se debe a que el electrn diferenciador o ltimo de los elementos de un perodo est situado en el mismo nivel energtico, mientras que la carga del ncleo aumenta, por lo que ser mayor la fuerza de atraccin, y, a su vez, el nmero de capas interiores no vara y el efecto pantalla no aumenta. Sin embargo, el aumento no es continuo, pues en el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen valores ms altos que lo que poda esperarse por comparacin con los otros elementos del mismo perodo. Este aumento se debe a la estabilidad que presentan las configuraciones s2 y s2 p3,respectivamente.

La energa de ionizacin ms elevada corresponde a los gases nobles, ya que su configuracin electrnica es la ms estable, y por tanto habr que proporcionar ms energa para arrancar los electrones. ELECTRONEGATIVIDAD La electronegatividad es una medida de fuerza de atraccin que ejerce un tomo sobre los electrones de otro, en un enlace covalente. Los diferentes valores de electronegatividad se clasifican segn diferentes escalas, entre ellas la escala de Pauling y la escala de Mulliken. En general, los diferentes valores de electronegatividad de los tomos determinan el tipo de enlace que se formar en la molcula que los combina. As, segn la diferencia entre las electronegatividades de stos se puede determinar (convencionalmente) si el enlace ser, segn la escala de Linus Pauling: Inico (diferencia superior o igual a 1.7) Covalente polar (diferencia entre 1.7 y 0.4) Covalente no polar (diferencia inferior a 0.4)

Cuanto ms pequeo es el radio atmico, mayor es la energa de ionizacin y mayor la electronegatividad y viceversa. Segn Linus Pauling, la electronegatividad es la tendencia o capacidad de un tomo, en una molcula, para atraer hacia s los electrones. Ni las definiciones cuantitativas ni las escalas de electronegatividad se basan en la distribucin electrnica, sino en propiedades que se supone reflejan la electronegatividad. La electronegatividad de un elemento depende de su estado de oxidacin y, por lo tanto, no es una propiedad atmica invariable. Esto significa que un mismo elemento puede presentar distintas electronegatividades dependiendo del tipo de molcula en la que se encuentre, por ejemplo, la capacidad para atraer los electrones de un orbital hbrido spn en un tomo de carbono enlazado con un tomo de hidrgeno, aumenta en consonancia con el porcentaje de carcter s en el orbital, segn la serie etano < etileno(eteno) < acetileno(etino). La escala de Pauling se basa en la diferencia entre la energa del enlace A-B en el compuesto ABn y la media de las energas de los enlaces homopolares A-A y B-B. R. S. Mulliken propuso que la electronegatividad de un elemento puede determinarse promediando la energa de ionizacin de sus electrones de valencia y la afinidad electrnica. Esta aproximacin concuerda con la definicin original de Pauling y da electronegatividades de orbitales y no electronegatividades atmicas invariables. E. G. Rochow y A. L. Alfred definieron la electronegatividad como la fuerza de atraccin entre un ncleo y un electrn de un tomo enlazado.

Disminucin del radio atmico

Aumento de la energa de ionizacin Aumento de electronegatividad

Tabla peridica de los elementos Grupo 1 2 3 4 5 6 7 I II Periodo 1 1

10 11

12

13 14 15 16 17 18 III IV V VI VII VIII 2

2 3 4 5 6 7

H 3 Li 11 Na 19 K 37 Rb 55 Cs 87 Fr

4 Be 12 Mg 20 Ca 38 Sr 56 Ba 88 Ra

21 Sc 39 Y * **

Lantnidos * Actnidos

57 La 89 ** Ac

22 23 24 25 Ti V Cr Mn 40 41 42 43 Zr Nb Mo Tc 72 73 74 75 Hf Ta W Re 104 105 106 107 Rf Db Sg Bh 58 59 60 61 62 Ce Pr Nd Pm Sm 90 91 92 93 94 Th Pa U Np Pu

26 27 28 29 Fe Co Ni Cu 44 45 46 47 Ru Rh Pd Ag 76 77 78 79 Os Ir Pt Au 108 109 110 111 Hs Mt Ds Rg 63 64 65 66 67 Eu Gd Tb Dy Ho 95 96 97 98 99 Am Cm Bk Cf Es

5 6 7 B C N 13 14 15 Al Si P 30 31 32 33 Zn Ga Ge As 48 49 50 51 Cd In Sn Sb 80 81 82 83 Hg Tl Pb Bi 112 113 114 115 Uub Uut Uuq Uup 68 69 70 71 Er Tm Yb Lu 100 101 102 103 Fm Md No Lr

8 O 16 S 34 Se 52 Te 84 Po 116 Uuh

9 F 17 Cl 35 Br 53 I 85 At 117 Uus

He 10 Ne 18 Ar 36 Kr 54 Xe 86 Rn 118 Uuo

EJERCICIOS RESUELTOS TABLA PERIDICA 1) A. B. C. D. E. La C.E. 1s22s22p63s23p6 , corresponde a: Un actnido Un gas noble Un metal de transicin Un halgeno Ninguno de los elementos mencionados atmicos

2) Seleccionar usando la C. E. Entre los elementos que tienen los N siguientes: 2,9,12,17,21,37,55 A. Los del mismo periodo B. Los del mismo grupo

3) Dadas las siguientes afirmaciones indicar si son verdaderas o falsas: A. La C. E. E. Del cuarto halgeno es: 5s25p5 V B. Todos los tomos del tercer metal alcalino, tienen 11 protones en sus ncleos F C. La C. E. Del elemento del cuarto periodo y grupo 4 es: {Ar} 4s23d2 V D. Los tomos del elemento del 2 periodo y grupo 15 tienen 3 electrones en su nivel mas externo. F E. El elemento X cuyo nucledo 37X tiene 20 neutrones en su ncleo, es el 2 halgeno. V 4) Dados los siguientes elementos: Se ( C. E. E: 4s24p4 ); K (Z = 19 ); F ( Z = 9 ) Ordenarlos segn el valor creciente de: A. Sus radios atmicos. B. Sus energas de ionizacin. Solucin: A. r( F ) < r ( Se ) < r ( K ) B. Ei ( K ) < Ei ( Se ) < Ei ( F ) 5) Indicar la respuesta correcta. Dados un anin y un catin de tomos distintos, pero isoelectrnicos entre s, podemos afirmar que: A. Tienen el mismo radio. B. El anin tiene mayor radio. C. El catin tiene el mayor radio.

D. El in que corresponde al elemento de mayor Z tiene mayor radio. E. Ninguna de las afirmaciones es correcta. 6) A. B. C. D. E. El esquema adjunto representa el aumento que experimenta en la tabla: La electronegatividad El N atmico El radio atmico El N de protones Ninguna de las respuestas es correcta

Li

Fr

7) El nucleido 16X del elemento X produce un anin divalente que posee 10 electrones. Determinar: A. La configuracin electrnica de X B. El periodo y el grupo de X C. El N de neutrones del ncleo del istopo Solucin A. [ He ] 2s22p4 B. 2 y 16 C. 9 Un tomo del elemento X pierde 2 electrones formando un in isoelectrnico con el tercer gas noble. Determinar: A. el N de masa del istopo de X que tiene 21 neutrones en su ncleo B. la C. E. E. Del elemento que antecede a X en la tabla peridica. Solucin A. 41 B. 4s1

UNIONES QUMICAS
Un enlace qumico es la unin entre dos o ms tomos para formar una entidad de orden superior, como una molcula o una estructura cristalina. Para formar un enlace dos reglas deben ser cumplidas regla del dueto y la regla del octeto. Los primeros planteamientos sobre la naturaleza de los enlaces qumicos surgieron a principios del siglo XII, y suponan que ciertos tipos de especies qumicas eran vinculados por ciertos tipos de afinidades qumicas. A mediados del siglo XIX Edward Frankland, Friedrich Kekul, A.S. Couper, A.M. Butlerov y Hermann Kolbe, desarrollaron teoras de radicales, de valencias llamada en un principio poder de combinar en la cual los compuestos se atraan gracias a la atraccin de polos positivos y negativos.

En 1916, el qumico Gilbert Lewis desarroll la idea de la unin por par de electrones. Walter Heitler y Fritz London fueron los autores de la primera explicacin mecnica cuntica de la conexin qumica, especialmente la del hidrgeno molecular, en 1927, utilizando la teora de conexiones de Valencia. En 1930, la primera descripcin matemtica cuntica del enlace qumico simple se desarroll en la tesis de doctorado de Edward Teller. En 1931, el qumico Linus Pauling public lo que a veces se considera como el texto ms importante de la historia de la qumica: "The Nature of the Chemical Bond" TEORIAS DE ENLACE Es importante indicar que el enlace qumico es una situacin de equilibrio, donde las fuerzas de atraccin entre los tomos son contrarrestadas por fuerzas equivalentes y de sentido contrario (fuerzas de repulsin). El punto de equilibrio suele ser caracterizado por el radio de enlace y la energa. La explicacin de las fuerzas involucradas en un enlace qumico son descritas por las leyes de la electrodinmica cuntica. Sin embargo al ser un problema de muchos cuerpos se recurre con frecuencia a teoras simplificadas. Estas teoras dan una idea ms o menos buena de la situacin real. Entre las ms recurridas estn: Enlace de valencia: teora sencilla que se completa con la regla del octeto. Segn esta teora, cada tomo se rodea de 8 electrones, algunos compartidos en forma de enlaces y otros propios en forma de pares solitarios. No puede describir adecuadamente a los tomos con orbitales d activos, como los metales de transicin, pero la teora es muy sencilla y describe adecuadamente un gran nmero de compuestos. Mecnica cuntica: Esta teora es mucho ms compleja que la anterior. Da respuesta a muchos fenmenos que escapan al enlace de valencia. En la mecnica cuntica, los enlaces de valencia no tienen un papel destacado (slo se tienen en cuenta las posiciones nucleares y las distribuciones electrnicas), pero los qumicos los representan para que las estructuras les sean ms familiares. Los orbitales moleculares pueden clasificarse como enlazantes y antienlazantes. Interaccin electrosttica: til para cristales de carcter marcadamente ionceso. Predice la unin entre grupos de tomos, de forma no-direccional.

TIPOS DE ENLACE El enlace entre dos tomos nunca se corresponde exactamente con una de las siguientes categoras. Sin embargo, son tiles para clasificar muchas de las propiedades y reactividad qumica de una gran variedad de compuestos.

ENLACE IONICO Es la unin que se produce entre dos tomos de electronegatividades distintas, con una diferencia igual o mayor a 1.67, en este tipo de enlace ocurre una transferencia de uno o ms electrones del tomo menos electronegativo hacia el ms electronegativo. Por ende el tomo que cedi electrones queda con carga positiva y el que capto electrones queda con carga negativa. El enlace inico se presenta generalmente entre los tomos de los grupos: I A - VII A II A - VI A III A - V A

Cuando se transfieren electrones de un elemento metlico a uno no metlico, existe una atraccin electrovalente entre el catin y el anin lo cual produce un compuesto de

tipo inico y cuya estructura generalmente es cristalina, como es el caso del sodio y la el cloro que por sus distribuciones electrnicas buscan una mayor estabilidad formando una sal donde cada in de cloro esta rodeado por seis cationes de sodio y cada sodio rodeado por seis aniones de cloro. Mediante una transferencia de un electrn al cloro de cada sodio adquiere la distribucin del nen Na[Ne]3s1 Na+ [Ne]+ eMediante la transferencia de un electrn del sodio, el cloro adquiere la distribucin del argn Cl[Ne]3s23p5 + e- Cl- [Ar] La energa de las fuerzas de atraccin o repulsin entre los elementos que conforman un enlace inico es funcin de la distancia internuclear llegando a una distancia mnima donde se compensa las fuerzas de atraccin y de repulsin, la cual se denomina distancia de enlace. ENLACE COVALENTE Se forma entre tomos de elementos que tienen naturaleza semejante, de manera que no pierden ni ganan electrones si no que los comparte. Las reacciones entre 2 tomos no metales producen enlaces covalentes. Este tipo de enlace se produce cuando existe una electronegatividad polar. Enlace Covalente Sencillo Se forma cuando se comparte un par de electrones entre los tomos que forman el enlace; en otras palabras, cada a tomo aporta un electrn Cuando no existe suficiente diferencia de electronegatividad para que exista transferencia electrnica, resultan dos tomos compartiendo uno o ms pares de electrones y forman una molcula con energa de atraccin dbil en resultado poseen bajos puntos de fusin y ebullicin en comparacin con los inicos. Los enlaces pueden ser simple, doble y triple, segn la forma de compartir uno, dos o tres electrones. Enlace Covalente Simple: Cuando un tomo comparte con otro un par de electrones uno con otros. (alcanos) Enlace Covalente Doble: Cuando un tomo comparte con otro 4 electrones 2 de cada tomo. (alquenos) Enlace Covalente Triple: Cuando un tomo comparte con otro 6 electrones 3 de cada tomo. (alquino) Enlace Covalente Coordinado Se define de la siguiente forma: "Es el enlace que se produce cuando dos tomos comparten una pareja de electrones, pero dicha pareja procede solamente de uno de los tomos combinados. En este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El tomo que aporta la pareja de electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe, aceptor. Cuando queremos simplificar la frmula. ENLACE DE VAN DER WAALS Las fuerzas de van der Waals son fuerzas de estabilizacin molecular; forman un enlace qumico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas de dispersin (que son fuerzas de atraccin) y las fuerzas de repulsin entre las capas electrnicas de 2 tomos contiguos. 1. Fuerzas de dispersin Todos los tomos, aunque sean apolares, forman pequeos dipolos debidos al giro de los electrones en torno al ncleo (vase tomo). La presencia de este dipolo transitorio hace que los tomos contiguos tambin se polaricen, de tal manera que se producen

pequeas fuerzas de atraccin electrosttica entre los dipolos que forman todos los tomos

2. Repulsin electrosttica A estas fuerzas de dispersin se opone la repulsin electrosttica entre las capas electrnicas de dos tomos contiguos. La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mnima permitida entre los ncleos de dos tomos contiguos. Distancia que se conoce como radio de van der Waals. Es sta una fuerza muy importante en biologa, porque es uno de los enlaces no covalentes que estabilizan la conformacin de las protenas. La energa del enlace de van der Waals es de 1 a 2 kcal/mol. Las fuerzas de van der Waals conforman el tipo ms dbil de fuerza intermolecular que puede darse en la naturaleza, necesitndose un aporte energtico de 0,1 a 35 kJ/mol para romper dicha interaccin. Distinguimos tres clases de enlace de van der Waals: Orientacin: interaccin dipolo permanente-dipolo permanente. Tienen lugar entre molculas polares como el HCl por ejemplo, producindose una atraccin elctrica entre polos opuestos de molculas contiguas, pero no as el solapamiento de los tomos interactuantes al ser de mayor tamao que en el puente de hidrgeno.(Recordemos que el solapamiento slo se produce en el enlace de hidrgeno, donde el N, el O y el F son especies ms pequeas). Cuanto mayor sea la polaridad de la molcula (diferencia de electronegatividad entre los tomos que la forman), ms fuerte ser la interaccin. Induccin: interaccin dipolo permanente-dipolo inducido. Se produce entre una molcula polar y otra apolar. En este tipo de interaccin, el dipolo permanente de la molcula polar provoca una deformacin en la nube electrnica de la molcula apolar que se aproxima (el polo negativo de la molcula polar induce el desplazamiento de lo electrones de la molcula polar hacia el polo opuesto, apareciendo un dipolo). De este modo, se establece una atraccin elctrica entre polos opuestos.

Este tipo de enlace tambin se conoce como polarizacin, siendo tanto ms intenso cuanto mayor sea la polarizacin de la molcula apolar. La intensidad de este fenmeno depender de la mayor o menor polaridad (diferencia de electronegatividad entre los tomos que forman la molcula polarizante; la polar) as como del tamao de la molcula polarizada (a mayor nmero de electrones, ms desigualdad de disposicin puede existir). Dispersin (Fuerzas de London): dipolo instantneo-dipolo instantneo. Aparecen en todos los compuestos moleculares, siendo la nica fuerza intermolecular que aparece entre molculas apolares. Se produce por la aparicin de una distribucin asimtrica de la carga en una molcula (dado el movimiento continuo de los electrones). Este fenmeno induce la aparicin de un dipolo instantneo en la

molcula que se aproxima, establecindose una interaccin muy dbil e instantnea. La intensidad de esta interaccin depende del tamao de la molcula (a mayor nmero de electrones, mayor posibilidad de la aparicin de un dipolo instantneo). ENLACE DE HIDRGENO Se produce un enlace de hidrgeno o puente de hidrgeno (correctamente llamado enlace por puente de hidrgeno ) cuando un tomo de hidrgeno se encuentra entre dos tomos ms electronegativos, estableciendo un vnculo entre ellos. El tomo de hidrgeno tiene una carga parcial positiva, por lo que atrae a la densidad electrnica de un tomo cercano en el espacio. El enlace de hidrgeno es poco energtico frente al enlace covalente corriente, pero su consideracin es fundamental para la explicacin de procesos como la solvatacin o el plegamiento de protenas. Diferentes dadores de hidrgeno para formar enlaces de hidrgeno. Los dadores clsicos son: El grupo hidrxilo (OH) El grupo amino (NH) El fluoruro de hidrgeno (HF)

Mientras que existen dadores no clsicos, como por ejemplo: un hidrocarburo sustituido (CH) (en el caso de los hidrocarburos no se forman puentes de hidrgeno por la baja electronegatividad del carbono. Sin embargo, cuando el carbono tiene sustituyentes atractores de electrones se pueden dar interacciones dbiles, como en el caso del cloroformo) Un alquino puede dar lugar a interacciones dbiles mediante sus hidrgenos cidos.

Diferentes dadores de electrones para formar enlaces por puente de hidrgeno son: Pares electrnicos solitarios de oxgeno, azufre, nitrgeno, halgenos...

Dadores y receptores de hidrgeno Dentro de las interacciones de puente hidrgeno es conveniente diferenciar entre los enlaces de puente hidrogeno como dador de hidrgenos y como receptor de hidrgenos. En el caso del amoniaco (NH3) encontramos la presencia de enlaces de puente hidrogeno, 3 como dador de hidrgenos (Los 3 protones ligados al N) y uno como receptor, debido a los electrones del nivel de valencia del Nitrgeno. La diferenciacin entre enlaces como dador y como receptor es til para determinar la intensidad de las fuerzas de atraccin provocadas por este tipo de enlace, as como predecir la formacin de dmeros. Enlace puente de hidrgeno en el agua La presencia de enlaces de tipo puente hidrogeno entre las molculas del agua pura (H20) es responsable de la dilatacin particular [fenmeno cotidiano de la flotacin del agua slida (hielo) en el agua lquida], a diferencia del resto de las sustancias en las mismas fases. La disminucin de la densidad en el estado slido se debe a la estructura cristalina que adoptan las molculas del agua en el estado slido, lo que se ve propiciado por la presencia de los enlaces de puente hidrgeno. Esta estructura determina una configuracin espacial donde la distancia entre las molculas determina una menor densidad que en el estado lquido. ENLACE METALICO

Un enlace metlico es un enlace qumico que mantiene unidos los tomos (Unin entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre s. Estos tomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura tpica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada tomo metlico est rodeado por otros doce tomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres por debajo). Adems, debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los electrones de valencia son extrados de sus orbitales y tiene la capacidad de moverse libremente a travs del compuesto metlico, lo que otorga las propiedades elctricas y trmicas de los metales. Caractersticas de los metales Las caractersticas bsicas de los elementos metlicos son producidas por la naturaleza del enlace metlico. Entre ellas destacan: 1. Suelen ser slidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusin y ebullicin varan notablemente. 2. Las conductividades trmicas y elctricas son muy elevadas. (esto se explica por la enorme movilidad de sus electrones de valencia) 3. Presentan brillo metlico. 4. Son dctiles y maleables. (la enorme movilidad de los electrones de valencia hace que los cationes metlicos puedan moverse sin producir una situacin distinta, es decir, una rotura) 5. Pueden emitir electrones cuando reciben energa en forma de calor. 6. Tienden a perder electrones de sus ltimas capas cuando reciben cuantos de luz (fotones), fenmeno conocido como efecto fotoelctrico. El enlace metlico es caracterstico de los elementos metlicos, es un enlace fuerte, primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Los tomos, al estar tan cercanos uno de otro, interaccionan los ncleos junto con sus nubes electrnicas empaquetndose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes. Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad elctrica y trmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con una fuente elctrica. Presentan brillo y son maleables. Los elementos con un enlace metlico estn compartiendo un gran nmero de electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Los metales tienen puntos de fusin ms altos por lo que se deduce que hay enlaces ms fuertes entre los distintos tomos. La vinculacin metlica es no polar, apenas hay (para los metales elementales puros) o muy poco (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los tomos que participan en la interaccin de la vinculacin, y los electrones implicados en lo que es la interaccin a travs de la estructura cristalina del metal. El enlace metlico explica muchas caractersticas fsicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad, conduccin del calor y de la electricidad, y lustre. La vinculacin metlica es la atraccin electrosttica entre los tomos del metal o los iones y electrones deslocalizados. Esta es la razn por la cual se explica un deslizamiento de capas, dando por resultado su caracterstica maleabilidad y ductilidad. Los tomos del metal tienen por lo menos un electrn de valencia, no comparten estos electrones con los tomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En lugar los niveles de energa externos de los tomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes. ESTRUCTURA DE LEWIS Estructura de Lewis, tambin llamadas diagramas de puntos, son representaciones grficas que muestran los enlaces entre los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir.

El diagrama de Lewis se puede usar tanto para representar molculas formadas por la unin de sus tomos mediante enlace covalente como complejos de coordinacin. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis, quien lo introdujo por primera vez en 1916 en su artculo La molcula y el tomo. Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los electrones desapareados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece. A los diferentes tomos se les pone un punto (o una cruz) alrededor de su smbolo por cada electrn de la capa de valencia. Como la cantidad mxima de electrones posible son ocho, se colocan por parejas: una en la parte superior, otra en la inferior, un par a la izquierda y otro a la derecha. Primero se debe poner uno en cada posicin, y despus se completan las parejas (ver imagen), exceptuando el helio; sus dos electrones aparecen juntos. Las molculas ms simples tienen un tomo central que queda rodeado por el resto de tomos de la molcula. En las molculas formadas por varios tomos de un elemento y uno slo de otro elemento diferente, ste ltimo es el tomo central. En los compuestos creados por tomos diferentes de diferentes elementos, el menos electronegativo es el tomo central, exceptuando el hidrgeno. Por ejemplo, en el dicloruro de tionilo ( SOCl2), el tomo central es el azufre. Generalmente, en estas molculas sencillas primero hay que unir cada tomo no central con el central mediante un enlace simple. En algunos casos es difcil determinar el tomo central, en general cuando todos los tomos de los elementos del compuesto aparecen ms de una vez en la molcula. En estas ocasiones, la determinacin de cules tomos se encuentran unidos a cules tomos se debe realizar de algn otro modo, ya sea por prueba y error o mediante el conocimiento previo de estructuras que puedan resultar similares. El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de los electrones de valencia de cada tomo. Los electrones que no se encuentran en la capa de valencia de un determinado tomo no se representan. Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en la estructura. Ellos deben ser ubicados inicialmente como pares solitarios: un par de puntos por cada par de electrones disponible. Los pares solitarios se deben poner inicialmente en los tomos externos (con excepcin del hidrgeno) hasta que cada tomo externo tiene ocho electrones en pares de vinculacin y pares solitarios; los pares solitarios extra deben ser ubicados en el tomo central. Cuando hay dudas, los pares solitarios deben ser ubicados en los tomos ms electronegativos primero. Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los centrales, pueden no tener un octeto de electrones. En ese caso, los tomos deben formar un enlace doble; un par solitario de electrones es movido para formar un segundo enlace entre los dos tomos. As como el par del enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente tena el par

solitario sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su ltima capa. Fuera de los compuestos orgnicos, solo una minora de los compuestos tiene un octeto de electrones en su ltima capa. Octetos incompletos son comunes para los compuestos de los grupos 2 y 13 tales como el berilio, boro, y aluminio. Compuestos con ms de ocho electrones en la representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo son llamados hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales como el fsforo, azufre, yodo y xenn. Las estructuras de Lewis para iones poliatmicos deben ser dibujadas mediante el mismo mtodo. Cuando se cuentan los electrones, los iones negativos deben tener electrones extra ubicados en sus estructuras de Lewis; los iones positivos deben tener menos electrones que una molcula neutra. Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de los corchetes. Un mtodo ms simple ha sido propuesto para construir estructuras de Lewis eliminando la necesidad de contar los electrones: los tomos son dibujados mostrando los electrones de valencia, los enlaces son formados, entonces, formando parejas de electrones de valencia de los tomos involucrados en el proceso de crear enlaces, y aniones y cationes son formados aadiendo o removiendo electrones de los tomos apropiados. LA REGLA DEL OCTETO Segn la regla del octeto, los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente. Considerando que cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo, Sin embargo, hay excepciones. Por ejemplo, el hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia, la cual puede aceptar como mximo dos electrones; por eso, solo puede compartir su orbital con slo un tomo formando un slo enlace. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar "octetos expandidos"--es decir, pueden contener ms que ocho orbitales en su capa de valencia, por lo general colocando los orbitales extra en subniveles. ENERGIA DE ENLACE La energa de enlace es la energa que se desprendera por la formacin de un enlace qumico, a partir de sus fragmentos constituyentes. Los enlaces ms fuertes, o ms estables, tienen una energa de enlace grande. Los enlaces covalentes, metlicos o inicos son tpicamente muy fuertes, frente a los de puente de hidrgeno o Van der Waals, tpicamente ms dbiles. Su cuantificacin es materia de estudio de la qumica fsica. Experimentalmente, es posible preparar ciclos de reacciones y medir sus entalpas de reaccin. Tambin es posible hacer clculos tericos, por ejemplo de qumica cuntica, para estimar las energas de los enlaces. POLARIDAD La polaridad qumica o slo polaridad es una propiedad de las molculas que representa la desigualdad de las cargas elctricas en la misma. Esta propiedad se relaciona con otras propiedades qumicas y fsicas como la solubilidad, punto de fusin, punto de ebullicin, fuerza intermolecular, etc.

Al formarse una molcula de forma covalente el par de electrones tiende a desplazarse hacia el tomo que tiene mayor carga nuclear (ms nmero de protones). Esto origina una densidad de carga desigual entre los ncleos que forman el enlace (se forma un dipolo elctrico). El enlace es ms polar cuanto mayor sea la diferencia entre electronegatividades de los tomos que se enlazan; as pues dos tomos iguales atraern al par de electrones covalente con la misma fuerza (establecida por la Ley de Coulomb) y los electrones permanecern en el centro haciendo que el enlace sea apolar. Pero un enlace polar no requiere siempre una molcula polar, para averiguar si una molcula es polar hay que atender a la cantidad de enlaces polares y la estructura de la molcula. Para ello es necesario determinar un parmetro fsico llamado momento dipolar elctrico del dipolo elctrico. Se define como una magnitud vectorial con mdulo igual al producto de la carga q por la distancia que las separa d, cuya direccin es la recta que las une, y cuyo sentido va de la carga negativa a la positiva. Esta magnitud es, por tanto, un vector; y la polaridad ser la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces. De esta manera una molcula que slo contiene enlaces apolares es siempre apolar, ya que los momentos dipolares de sus enlaces son nulos. En molculas diatmicas son apolares las molculas formadas por un solo elemento o elementos con diferencia de electronegatividad muy reducida. Sern tambin apolares las molculas simtricas por el mismo motivo. El agua, por ejemplo, es una molcula fuertemente polar ya que los momentos dipolares de los enlace dispuestos en V se suman ofreciendo una densidad de carga negativa en el oxgeno y dejando los hidrgenos casi sin electrones. La polaridad es una caracterstica muy importante ya que puede ayudarnos a reconocer molculas (por ejemplo a diferenciar el trans-dicloroetano que es apolar y el cisdicloroetano que es fuertemente polar). Tambin es importante en disoluciones ya que un disolvente polar solo disuelve otras sustancias polares y un disolvente apolar solo disuelve sustancias apolares ("Semejante disuelve a semejante"). Por ltimo la polaridad influye en el estado de agregacin de las sustancias as como en termodinmica, ya que las molculas polares ofrecen fuerzas intermoleculares (llamadas fuerzas de atraccin dipolo-dipolo) adems de las fuerzas de dispersin o fuerza de London. EJERCICIOS RESUELTOS UNIONES QUMICAS 1) Escribir la estructura de Lewis de los siguientes compuestos: A. Cloruro de Sodio, NaCl xx Na x x Cl xx xx B. Fluoruro de Calcio, CaF2

xx xx xx F x x Ca x x F xx xx xx

2) A. B. C. D. E.

Indicar en cules de los siguientes ejemplos no se cumple la regla del octeto. Cloro, Cl2 Hexafluoruro de Azufre, SF6 Tricloruro de Nitrgeno, Cl3N Trifluoruro de Boro, BF3 Pentacloruro de Fsforo, PCl5

F. Amonaco, NH3 xx xx F xx xx xx xx F xx xx xx xx F xx xx S xx xx F xx xx xx x x F xx xx xx x x F xx xx

xx xx F xx xx xx xx xx F xx B xx F xx xx

xx

xx xx Cl xx xx xx xx Cl xx xx

xx xx Cl xx xx xx P xx Cl xx xx xx xx Cl xx xx

3) Escribe la Estructuras de Lewis de los siguientes compuestos, e indica que tomos presentan cargas formales en los compuestos que sea necesario: A. NO2+ B. NO3C. CH2N2 D. CH3CN A. Xx (+) xx O = N =O xx xx C. H (-)xx (+) N=N= C xx H H xx N = C C H H

B.

xx O xx (-) xx xx (-) xx O N O xx xx (+) xx

D.