Cap10 Termometria PP367 419

27/01/2004 Jorge Lay Gajardo jlay@usach.
cl 367

10.1 Temperatura.
Las palabras temperatura y calor son de
amplio uso en la vida cotidiana, aunque no
siempre son bien usadas, e incluso en
ocasiones producen gran confusin en un
estudiante de cursos de introduccin a la
fsica. Solemos decir que hace mucho
calor en un da de verano cuando lo que
queremos decir es que nuestra sensacin
trmica es alta. Nos asombramos cuando
alguien tiene fro, cuando nosotros
tenemos una sensacin trmica agradable.
En una maana de invierno evitamos tocar
objetos de metal prefiriendo objetos de
madera o de plstico, sintindolos menos
fros, aunque realmente estn a la misma
temperatura.
Algunos de estos ejemplos involucran
usos coloquiales del lenguaje y que son
aceptados por cumplir con el rol de
comunicacin entre las personas. En otros
casos, aluden a la sensacin trmica, que
es personal y por tanto distinta entre un
individuo a otro.
En este captulo, como hemos hecho en
otros temas previos, aprovecharemos
estas experiencias personales para
introducir el concepto de temperatura o
ms bien, el concepto de igualdad de
temperatura, en trminos operacionales.

10.2 Equilibrio Trmico.
Aprovecharemos el conocimiento vivencial
de haber visto alguna vez el pavimento de
las calles agrietado, o el mercurio de un
termmetro expandirse. En efecto, la
mayora de los slidos se dilata cuando su
temperatura aumenta, incluso en
condiciones ambientales y se puede hacer
un experimento sencillo para demostrarlo,
tome un objeto de metal tal como un
alambre o una varilla delgada y con
muchsimo cuidado expngalo a una
fuente de calor y mida su longitud antes y
despus. Observar un aumento de su
longitud.
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE - DEPARTAMENTO DE FISICA - http://fisica.usach.cl/%7Ejlay/html/ejecucion_anual.htm

27/01/2004 Jorge Lay Gajardo jlay@usach.cl 368

antes
exposicin a
una fuente
de calor
L
0
L
0
L
L=L
0
+L

Fig 10.1 Un slido expuesto a una fuente de
calor se dilata.

Luego tome un tubo delgado que contiene
un recipiente en su parte inferior y vierta
en l un poco de mercurio. Mida el alto de
la columna de mercurio en su interior y
comprela con el alto que tiene luego de
ponerlo en contacto con alguna fuente de
calor (puede ser su propio cuerpo, una
ampolleta de tungsteno encendida o
simplemente la superficie de un objeto
expuesto a la luz del sol). Se observar un
aumento en el volumen del mercurio que
se detecta como un aumento en la altura
del tubo que lo contiene (cuidado, el
mercurio es extraordinariamente txico y
no se puede tocar con las manos por
motivo alguno).
antes
exposicin a
una fuente
de calor
L
0
L
L=L
0
+L

Fig 10.2 Los lquidos tambin se dilatan ante la
exposicin de una fuente de calor

Finalmente tome un globo de cumpleaos,
nflelo con cuidado y luego djelo unos
cuantos minutos en el refrigerador (no el
en congelador), que debe considerarse
como un sistema que extra calor de los
cuerpos. Entonces observar que el globo
disminuye su volumen.
V
0
antes
exposicina
unamaquina
queextrae
calor V

Fig 10.3 El volumen de un gas disminuye cuando
se le extrae calor.



En consecuencia, queda establecido que
un cuerpo experimenta un cambio de
volumen cuando su temperatura cambia.
Consideremos ahora un cuerpo cualquiera
A e introduzcmoslo en un recipiente
hermtico que contiene un lquido B,
confeccionado de manera tal que no
permita intercambio de energa con el
exterior. Entonces observamos que el
cuerpo vara su volumen por algn tiempo,
luego de lo cual permanece sin cambios.

Fig 10.4 El cuerpo A y el lquido B estn en
equilibrio trmico.

A continuacin sacamos el cuerpo A y
rpidamente lo introducimos en otro
recipiente aislado, que contiene un lquido
C que ha estado bastante tiempo all.

Fig 10.5 El cuerpo A y el lquido C estn en
equilibrio trmico.

Si el cuerpo A no cambia de volumen,
entonces est en equilibrio trmico con el
sistema que contiene el lquido C.
Entonces, por simple transitividad, si A
est en equilibrio trmico con B y
tambin est en equilibrio trmico con C,
B est en equilibrio trmico con C.
B y C estn a igual temperatura.
Este experimento muestra el denominado
principio cero de la termodinmica,
enunciado como sigue formalmente:
Si dos sistemas estn en equilibrio
trmico con un tercero, estn en
equilibrio trmico entre s.
Adems, debemos formalizar algunas
caractersticas de un sistema que hemos
usado para concluir lo anterior:
Un sistema aislado llega al equilibrio
trmico al ser abandonado a si mismo,
demorando algn tiempo en ello, que
depende de caractersticas que luego
analizaremos.
El equilibrio trmico se alcanza cuando la
temperatura es constante en todos los
puntos del sistema.


No solo el volumen, sino otras
propiedades del sistema cambian en
funcin de la temperatura, como se ver
ms adelante.

10.3 Termoscopio. Primeros avances
en termometra.

Lo anterior permite construir
instrumentos para medir temperatura
(termmetros) sobre escalas numricas
arbitrarias (escalas termomtricas).
A lo largo de la historia se han observado
muchos intentos por construir una escala
termomtrica as como definir el
procedimiento para medir y construir
termmetros. En todos ellos se observan
aparatos que aprovechan propiedades de
los cuerpos que varan con la temperatura
y el establecimiento de sistemas patrones
cuyas temperaturas son constantes y
fcilmente reproducibles con los cuales
se puede construir una escala numrica.
El intento ms antiguo conocido de
construir escalas termomtricas data de
aproximadamente el ao 170 a.C. cuando
Galeno en sus escritos mdicos define una
temperatura neutra como la de la
mezcla de iguales cantidades de agua
hirviendo y de hielo, con una escala de
cuatro grados de calor y cuatro grados de
fro.
Incluso tan temprano como en el siglo II
a.C. Filn de Bizancio (parte del Imperio
Griego) y en el siglo I A.c. Hern de
Alejandra en Egipto (que tambin era
parte del Imperio Griego) haban
desarrollado un aparato denominado
Termoscopio (las comunicaron en
publicaciones denominadas Pneumaticos)
que tambin puede considerarse un
barmetro como se ver, consistente en
una esfera casi llena de agua unida a un
recipiente a travs de dos tubos. Uno
recto que comunica a la esfera con el
recipiente por la parte inferior de esta, y
otro curvo que sale de la esfera por la
parte superior y se ubica sobre un
embudo que est unido al recipiente,
como se observa en la figura siguiente.

Fig 10.6 Esquema de un Termoscopio de Hern.



En la medida en que la temperatura del
aire en el interior de la esfera se eleva,
aumenta su presin haciendo que el agua
salga por el tubo curvo, retornando al
recipiente a travs del embudo. En
cambio, cuando el aire se enfra, la
presin disminuye succionando el agua del
recipiente a travs del tubo recto.
Posteriormente, en 1575 Commandino
traduce y publica en latn los Pneumticos
de Hern, ponindolo a disposicin de los
cientficos del renacimiento.
En 1596 Galileo reinventa el termoscopio
cuando viva en Padua simplificando su
construccin y reemplazando el agua
coloreada por vino.
Tom un tubo con un bulbo en su extremo,
lo llen con aire caliente y lo sumergi en
un recipiente que contena agua, (que
posteriormente reemplaz por espritu de
vino debido a que mejoraba la sensibilidad
de la respuesta). Al enfriarse el aire
disminuy su presin elevando una
columna de agua por el tubo, como se
observa en la figura 11.7.
Variaciones en la temperatura de la
habitacin, provocan alteraciones en la
longitud de la columna observables a
simple vista.
aire
espritu
de vino
bulbo de
vidrio

Fig 10.7 Esquema de un Termoscopio de
Galileo.

Pero estos instrumentos no permiten
medir temperaturas sino solo evidenciar
alteraciones en la temperatura del aire
circundante al bulbo. El medio
termomtrico era el aire del bulbo.
El otro problema es que al estar abierto
al aire, las variaciones en la presin
atmosfrica tambin producen
variaciones en la columna del lquido,
razn por la cual se considera a este
instrumento tambin como precursor del
barmetro.

10.4 Primeros termmetros. Escalas
termomtricas.

En 1612 el mdico Santorio Santorio
agreg una escala numrica al
termoscopio, pues necesitaba realizar
mediciones cuantitativas para su estudio


del metabolismo basal realizado en
Venecia.
Santorio defini como cero a la
temperatura de nieve derritindose y 110
a la temperatura de la llama de una vela.
Su escala contaba con graduacin
uniforme, decimal.
En 1641 aparece el primer termmetro
(del griego Therme: calor y del latn
metrum: para medir) de tubo sellado con
alcohol diluido en lugar de aire como
medio termomtrico, desarrollado en
Florencia gracias al impulso de Fernando
II de Medici, Gran Duque de Toscana,
introduciendo una escala de 50 grados.
El hecho de estar sellado impide las
alteraciones en la medicin, producto de
las variaciones de la presin atmosfrica,
de manera que se logra un avance
importante.

Fig 10.8 Fernando de Medici.

En la Academia de la Experimentacin
(Accademia del Cimento) fundada por
Fernando II en 1657 se desarrollaron
gran cantidad de termmetros con
formas y escalas variadas. Se considera a
esta academia una de las mayores
precursoras en el desarrollo de la
termometra y su contribucin a la ciencia
experimental es notable, convirtindose
en el centro de los ms grandes
descubrimientos de la fsica del
renacimiento.
Una de las contribuciones del trabajo en
termometra de la Academia fue el
establecimiento de puntos fijos para
calibrar los termmetros, aunque no
lograron ponerse de acuerdo ni en su
eleccin ni en el tipo de escala
termomtrica ni en el fluido
termomtrico, experimentando con agua,
alcohol, aceites y mercurio entre otros.
Esto impeda comparar mediciones hechas
con instrumentos distintos.
A fines del siglo XVII existan al menos
35 tipos de escalas distintas y eran
tpicos puntos fijos tales como la
temperatura del cuerpo de los animales,
del da ms fro del invierno, de mezclas
de sustancias refrigerantes, etc.


Fig 10.9 Termmetros y un higrmetro. Foto
del Instituto y Museo de historia de
la ciencia, Florencia, Italia.
http://www.imss.fi.it/presale/iprsala9
.html

Entre 1660 y 1700, Hooke y Huygens
entre otros, proponen que se use solo un
punto fijo en la construccin de escalas
termomtricas, consistente en la
temperatura del agua fundindose
(Newton adems sugiere usar como punto
fijo superior la temperatura del cuerpo
humano). En cambio otros, entre los que
se encuentra tambin Huygens y
Amontons (quien descubri que el agua
herva siempre a la misma temperatura y
desarroll un termmetro de gas a
volumen constante), recomendaban usar
el punto de ebullicin del agua, e incluso
otros como Renaldini (quien fue el
primero en proponerlo), optaban por usar
ambas temperaturas como puntos fijos.

10.5 Farhenheit y Celsius.

No es sino hasta 1714 que el fsico
constructor de aparatos cientficos
alemn Daniel G. Fahrenheit, recogiendo
las observaciones y resultados
experimentales mencionados y sumando
su habilidad y experiencia desarrolladas
en msterdam, propone un termmetro
de mercurio (influenciado por el notable
desarrollo del barmetro de Torricceli),
debido a su estable tasa de expansin, a
su opacidad, a su pureza y a su respuesta
en un rango de temperaturas mejor que el
alcohol, que se haba popularizado en esa
poca (Fahrenheit se dedicaba a la
fabricacin de instrumentos
meteorolgicos).
La idea de establecer una escala estndar
ocup a Fahrenheit por alrededor de 30
aos y despus de muchos intentos
finalmente public en Philosophical
Transactions, la revista de la Royal
Society of London (D. G. Fahrenheit, Phil.
Trans. London. 33,78. 1724) su clebre
escala termomtrica que se conserva
hasta nuestros das, probablemente
influenciado por los trabajos de Hookw y
Newton.


La propuesta de Fahrenheit incluye dos
puntos fijos consistentes en las
temperaturas de una mezcla refrigerante
compuesta de hielo, sal y sal de amonaco
(o sal marina) que le permiti reproducir
la temperatura ms baja registrada hasta
la poca (en el invierno de 1709 en
Europa) y la temperatura de la sangre de
un ser humano sano (que en ese tiempo se
supona constante), otorgndoles los
nmeros 0 y 96 respectivamente, en una
escala no mtrica, aunque futuras
correcciones otorgaron el nmero 98,6.
El extrao nmero 96 se debe a que
originalmente adopt una escala de 24
grados equivalente al nmero de horas
que tiene un da solar propuesta por
Newton entre otros, los que subdividi en
4 partes por razones prcticas.
Fahrenheit midi las temperaturas de
congelacin y ebullicin del agua pura, que
correspondieron a los nmeros 32 y 212
de su escala. Finalmente, construy un
instrumento denominado hipsmetro, con
el que determin que el punto de
ebullicin del agua variaba con la presin
exterior.
Otro intento interesante es el realizado
por el francs Rene Antoine Ferchault de
Reaumur que en 1731 disea un
termmetro de vidrio con alcohol y
propone una escala basada en un solo
punto fijo, la temperatura de congelacin
del agua a la que asigna el nmero 1000 y
estableci que un grado era el aumento
del volumen de alcohol en una milsima
parte; por tanto, debido a que el
coeficiente de dilatacin del alcohol es
0,0008, entonces el punto de ebullicin
del agua corresponda a 1080 grados.
Posteriormente asigna 0 y 80
respectivamente, a estos puntos.
Esta escala fue utilizada en algunos
pases de Europa occidental por algunos
aos, pero luego cay en desuso.

Fig 10.10 Rene Antoine Ferchault de Reaumur

En 1742, Andrs Celsius publica su
clebre trabajo titulado: "Observations
on two persistent degrees on a
thermometer" en los anales de la Real
Academia Sueca de Ciencias, donde


establece una escala termomtrica
basada en dos puntos fijos:
hielo o nieve derritindose y agua
hirviendo, asignndole los nmeros 0 y
100 respectivamente, generando as por
primera vez una escala centesimal.

Fig 10.11 Portada del escrito publicado por
Celsius en 1742.

A cada intervalo se le denomin grado
centgrado, aunque fue sustituido por
grado Celsius a partir de 1948.
Preocupado por el reporte de Fahrenheit
y otros, que sostenan que el punto de
ebullicin variaba con la presin
atmosfrica, dedic considerable tiempo
a comprobar la estabilidad de los dos
puntos fijos.

Fig 10.12 Andrs Celsius

Durante dos aos midi puntos de fusin
de la nieve en invierno y en localidades
distintas (Upsala de latitud 60N y
Tornea de latitud 66N), reportando
siempre el mismo resultado. En lo que al
punto de ebullicin se refiere, reporta
igual resultado que Fahrenheit: depende
de la presin atmosfrica.
Esto lo motiva a publicar un mtodo para
estandarizar la calibracin de
termmetros:
1.- Sumerja el bulbo del termmetro de
longitud AB en nieve derritindose y
marque en el tubo a la altura de la
columna de mercurio un punto C y luego
sumrjalo en agua hirviendo y marque en
el tubo un punto D a la altura que alcanza
la columna de mercurio.
2.- El punto D debe marcarse cuando la
presin atmosfrica es de 755mm de


mercurio. Asegrese que la distancia AC
es la mitad de la distancia CD.
3.- Divida la distancia CD en 100 partes
iguales, asignndole el nmero 0 al punto
de ebullicin del agua y el nmero 100 al
punto de fusin de la nieve. Contine
marcando con iguales intervalos hasta el
punto A, bajo el punto C. Entonces el
termmetro est calibrado y listo para
usarse.
Estos nmeros fueron as escogidos para
evitar el uso de nmeros negativos para
temperaturas menores que la de
congelacin del agua, observadas en los
das de invierno.
Cinco aos despus de su muerte,
ocurrida en 1744 a la temprana edad de
42 aos, el Sueco Carl von Linee presenta
la escala en la forma que hoy conocemos,
invirtiendo los nmeros asignados a los
puntos fijos en un famoso trabajo
denominado "Hortus Cliffortianus". Sin
embargo, la Real Academia Sueca de
Ciencias en 1749 asigna a los cientficos
suecos Strmer (sucesor de Celsius) y
Ekstrm (activo constructor de
termmetros) junto a Celsius, como los
autores de la escala definitiva. An hoy
existe una controversia al respecto.
A pesar de esto, la contribucin de
Celsius de establecer dos puntos fijos
reproducibles, con un mtodo de
calibracin, el diseo del termmetro de
vidrio con mercurio como fluido
termomtrico y la escala centgrada es lo
verdaderamente importante y el hecho de
revertir los nmeros de la escala para la
comunidad cientfica tiene importancia
secundaria.
Alrededor de 1780 se reportaban
aproximadamente 30 tipos de escalas
distintas, pero la comunidad cientfica y
el uso generalizado, solo han concedido a
las escalas de Fahrenheit y Celsius su
permanencia hasta nuestros das.
La Escala Fahenheit fue adoptada por
Inglaterra y los pases que fueron sus
colonias, aunque en la actualidad solo
tiene uso en Estados Unidos para uso
domstico tales como los reportes de la
temperatura de la superficie de la tierra.
No obstante lo anterior, el Acta de
conversin al Sistema Mtrico
promulgada en 1975 y el programa
federal hacia una Amrica mtrica
hacen actualmente serios esfuerzos para
cambiar los usos de la poblacin a la
escala Celsius. (ver pgina:


(http://ts.nist.gov/ts/htdocs/200/202/
mpo_home.htm).
La comunidad cientfica en todo el mundo
ya usa las escalas Celsius y Kelvin
(explicada ms adelante) contenidas en el
sistema mtrico.
Los restantes pases europeos y sus
antiguas colonias, as como muchos otros
pases de los restantes continentes usan
las escalas Celsius y Kelvin.
El actual grado de globalizacin y la
fluidez de los intercambios comerciales,
tecnolgicos y cientficos, as como de las
comunicaciones es un poderoso aliciente
para la adopcin de los estndares
contenidos en la Conferencia General de
pesas y medidas.

10.6 Temperatura absoluta.

Un paso adelante se obtiene a partir de
los extraordinarios descubrimientos
respecto de las leyes y propiedades de
los gases que ocurren en el siglo XVIII y
que conducen a la construccin del
termmetro de gas y a la formalizacin
de una escala de temperatura absoluta.
Probablemente este desarrollo parte con
el fsico francs Guillaume Amontons en
1702, quien a travs de su trabajo con un
termmetro de aire a volumen constante
ocupa la presin como variable de
medicin, y define a la temperatura como
una cantidad medible y no solo observable
como era considerada hasta ese entonces.
Tambin enunci la existencia de un cero
absoluto, aunque solo resultaba una
disquisicin puramente intuitiva, pues sus
resultados experimentales no lo
acompaaban.
Aunque el fsico-qumico Irlands Robert
Boyle (socio fundador de la Royal Society
of London) en 1660 haba escrito su
clebre trabajo New Experiments
Physio-Mechanicall, Touching the Spring
of the Air and its Effects y en 1662 su
apndice inclua la denominada Ley de
Boyle estableciendo que si no variaba la
temperatura el producto entre la presin
y el volumen de un gas era una constante
para bajas presiones (defini el gas ideal
como todo aquel que satisfaca la
expresin PV=constante), el pobre
desarrollo en la precisin de los
instrumentos de la poca retras hasta la
segunda mitad del siglo XVIII el
descubrimiento.


Fig 10.13 Robert Boyle

En 1679, el fsico francs autodidacta
Edme Mariotte (miembro de la Academia
Francesa de Ciencias) publica un trabajo
denominado De la nature de l'air,
describiendo la naturaleza isotrmica de
un volumen constante de aire confinado
en un recipiente. Su trabajo es
equivalente al desarrollado por Boyle,
razn por la cual a veces se le denomina
Ley de Boyle-Mariotte e incluso Ley de
las isotermas a la expresin PV=Cte.
Pero no fue sino hasta 1787, que el
tambin francs fsico-qumico Jacques
Charles, descubri que el volumen de un
gas vara en forma directamente
proporcional a su temperatura medida en
grados Celsius, si la presin se mantiene
constante. Sin embargo, no logr
solucionar el problema de que existan
gases para los que la relacin se cumpla
solo aproximadamente.

Fig 10.14 Jacques Charles

Este descubrimiento permiti comprobar
el trabajo de Amonton y sugerir que si la
temperatura disminua en directa
proporcin con el volumen, entonces
debera existir una temperatura para la
condicin volumen cero.
Desafortunadamente Charles no public
su hallazgo.
En 1802 el qumico francs Joseph Gay
Lusaac, formado en la cole Polyteccnique
(Institucin creada por la Revolucin
Francesa que gobernaba el pas para
generar cientficos y tcnicos de alto
nivel, especialmente para fines militares),
quien a la sazn contaba con termmetros
de gas mucho ms precisos que sus
antecesores, publica el artculo
Expansin de los gases mediante el
calor en Annales de Chimie, reportando
el mismo resultado que Charles, para


todos los gases, al descubrir que las
dificultades de Charles se deban a la
presencia de agua en el termmetro. El
hecho de citar a Charles, hace que hoy se
identifique esta ley como de Charles y
Gay Lussac.

Fig 10.15 Joseph Louis Gay Lussac

La correcta formulacin de la ley permite
indicar que en la medida en que disminuye
el volumen hasta alcanzar el valor cero,
sin alterar la presin, la temperatura
debe tender a un valor mnimo.
Esta temperatura era calculada
extrapolando la curva V/T a partir de los
resultados experimentales para varios
gases. Estos resultados, notables
considerando las restricciones de
precisin experimentales de entonces,
constituye la base para la formulacin de
la escala de temperaturas absolutas
enunciada por Williams Thompson (Lord
Kelvin) en 1848.

Fig 10.16 Williams Thompson (Lord Kelvin)

Thompson naci en Belfast, Irlanda, en
1824, asistiendo a la Universidad de
Glasgow, Escocia, desde los 10 aos, y
luego a la Universidad de Cambridge, a
partir de 1841. Estudi Astronoma,
Qumica y Filosofa Natural (antiguo
nombre de la fsica), recibiendo fuerte
influencia de la aproximacin a la ciencia
fsica de la escuela matemtica francesa
durante un breve perodo de estada en
Pars. En 1944, a la edad de 22 aos
retorn a Glasgow para hacerse cargo de
la ctedra de Filosofa Natural.
En 1866 fue nombrado como Baron Kelvin
of Largs por la Reina Victoria en
retribucin a su aporte en ciencia y a la
tecnologa.
En 1848 publica en "Cambridge and Dublin
Mathematical Journal", una artculo
titulado: Acerca de una escala
termomtrica absoluta en base a la teora


de Carnot sobre la fuerza motriz del
calor y calculada a partir de las
observaciones de Regnault, donde
comunica que sus clculos permiten
afirmar que el movimiento molecular cesa
a -273C, haciendo imposible que usa
sustancia est a temperatura menor que
esa, por lo que la denomina cero absoluto.
En 1852 publica el artculo titulado:
sobre la teora dinmica del calor con
resultados numricos deducidos del
equivalente del calor del Sr. Joule y de
las observaciones sobre el vapor del Sr.
Regnault, donde establece su acuerdo
con los puntos fijos fusin y ebullicin del
agua, reportando valores de 273,7 y
373,7 respectivamente sobre su escala
de temperaturas absolutas.
Su trabajo est fuertemente influido por
Joule, y sus resultados se vern ms
adelante, cuando tratemos el tema del
calor.

10.7 Equivalencias entre escalas.

En los tiempos actuales solo son usadas
las escalas termomtricas Fahrenheit,
Celsius y Kelvin.
La escala Fahrenheit es usada solo en
Estados Unidos por las personas en su
vida diaria, especialmente en reportes de
la temperatura de la atmsfera en la
superficie de la tierra. En el campo de la
medicina se usa la escala Fahrenheit y la
escala Celsius. En el resto del mundo se
usa la escala Celsius y la es cala Kelvin. En
ciencia se acostumbra reportar
temperaturas en escala Kelvin o Celsius.
Las escalas Rumur y Rankine (ser
explicada ms adelante) estn obsoletas.
Esto obliga a tener ecuaciones de
transformacin entre estas escalas.

10.7.1 Kelvin y Celsius:
Estudios posteriores a Kelvin mostraron
que la temperatura absoluta corresponde
a -273,15C, de modo que las escalas
Celsius y Kelvin, que son mtricas, se
transforman fcilmente con la expresin:
K=C+273,15
Aunque por razones de facilidad del
clculo, la mayor parte de las veces,
seguiremos usando el nmero 273 (igual
que lo hicimos aproximando la aceleracin
de gravedad a 10
2
m
s
).


De esta manera, 37C corresponden a
K=37+273,15=310,15
Es decir 310,15K, o simplemente 310K.
Note que en el caso de la escala Kelvin, no
se habla de grados, es decir una
temperatura de 37 grados Celsius
equivale a 310 Kelvin.
Los puntos fijos y otras temperaturas de
inters se observan en la figura siguiente.
-273
-100
0
100 373
310
273
0
37
cuerpo humano sano
agua hirviendo a
1atm de presin
fusin del hielo a
1atm de presin
C K
-200
cero absoluto
ebullicin del
hidrgeno
17

Fig 10.17 Comparacin entre las escalas Kelvin y
Celsius.

10.7.2 Celsius y Fahrenheit:
A diferencia del caso anterior, una
diferencia de un grado en la escala
Celsius no equivale a una diferencia de un
grado en la escala Fahrenheit.
-40
-20
0
20
40
60
80
100
200
160
120
80
40
0
-40
98,6
212
32
37
cuerpo humano sano
agua hirviendo a
1atmde presin
fusin del hielo a
1atmde presin
C
F

Fig 10.18 Comparacin entre las escalas Celsius
y Farhenheit

Si tomamos los puntos fijos fusin del
hielo y ebullicin del agua en ambas
escalas, se tiene que:
F 32 180 9
C 100 5
= =
Como se observa en la figura siguiente.
0
100
0
212
32
F-32=180
C=100
F C

Fig 10.19 Equivalencia entre las escalas Celsius
y Fahrenheit.


De donde:
9
F C 32
5

= +

Entonces una temperatura de 5C
equivale a:
9
F 5 32 41
5

= + =

, es decir
41F.
Si la temperatura est en Fahrenheit se
puede transformar en Celsius mediante la
ecuacin:
( )
5
C F 32
9
=
Si tenemos una temperatura de 32F,
entonces se obtiene: ( )
5
C 32 32 0
9
= = ,
es decir 0C, como esperbamos.

10.7.3 Celsius y Raumur:
Como sabemos, la escala Raumur cuenta
con 80 grados, correspondiendo los
nmeros 0 y 80 a los puntos fijos fusin
del hielo y ebullicin del agua.
Por tanto, como se ve en la figura
siguiente, se tiene que:
Re 80 4
C 100 5

= =

De donde:
4
Re C
5

=

Y es fcil demostrar que:
( )
4
Re F 32
9
=

10.7.4 Celsius y Rankine:
La escala Rankine est en desuso, y fue
desarrollada por el fsico e ingeniero
escocs William Macquorn Rankine en
1859. Es una escala de temperaturas
absolutas basada en la escala Fahrenheit,
considerando que el cero absoluto
corresponde a la temperatura -459,67F.
Los valores de los puntos fijos son los que
se observan en la figura.
0
100
200
300
400
600
671,67 212
32
agua hirviendo a
1atm de presin
fusin del hielo a
1atm de presin
R
F
491,67
-459,67 cero absoluto

Fig 10.20 Equivalencia entre las escalas
Fahrenheit y Rankine.



Entonces, la equivalencia ser:
Ra F 459, 67 = +
Fcilmente se puede demostrar que:
9
Ra C 491, 67
5

= +

Resumen:
El siguiente cuadro muestra un resumen
de las escalas termomtricas.
Escala Cero PFH* PEA** Uso
Celsius -273,15 0 100 Ciencia, general
Fahrenheit -459,67 32 212 USA, general
Kelvin 0 273,15 373,15 Ciencia
Rankine 0 491,67 671,67 Obsoleta
Raumur -218,52 0 80 Obsoleta
*Punto de fusin del hielo
**Punto de ebullicin del agua

10.8 Termmetros.
Existen varios tipos de termmetros en
uso hoy en da, que ocupan distintas
sustancias termomtricas y distintas
propiedades fsicas que varan con la
temperatura. Naturalmente son
seleccionados de acuerdo al rango de la
temperatura y el tipo de ambiente, de su
tiempo de respuesta, de su precisin, de
su fortaleza, de su costo econmico,
entre otras consideraciones.
10.8.1 Termmetros de lquido en
vidrio.
Como ya hemos visto, son los ms antiguos
y de ellos, el ms usado es el de mercurio.
Estn basados en el principio de variacin
del volumen de un lquido con la variacin
de la temperatura

Fig 10.21 Termmetros de lquido en vidrio
reaccionando a los cambios de
temperatura.

Permiten medir temperaturas entre los
lmites que proporcionan sus puntos de
fusin (que dependen de la presin) y el
punto de fusin y resistencia mecnica
del vidrio, aproximadamente entre -
200C y 600C (el pentano entre -200C
y 20C; el mercurio, entre -39C y
600C).


Fig 10.22 Termmetro de mercurio.

Fig 10.23 Termmetro de mercurio de 1896.
http://www.antiquebottleconnection.c
om

Las figuras 10.22 y 10.23 muestran dos
ejemplos de termmetros, usados para
medir la temperatura del ambiente.
Cuentan con un reservorio, generalmente
un bulbo con mercurio, conectado a un
tubo de vidrio delgado protegido por una
cubierta de vidrio u otro material
transparente resistente a los golpes.
Cuentan con una escala numrica impresa
con escalas Celsius y/o Kelvin y/o
Fahrenheit, que permite rpidas y
sencillas lecturas. Permiten medir
temperaturas entre -39C y 375C,
debido a los puntos de fusin y ebullicin
del mercurio a 1 atm de presin. Ofrecen
una precisin de 0,02C y una respuesta
relativamente lenta, de unos pocos
minutos.

10.8.2 Termmetros industriales de
lquido.
Existen termmetros industriales que
llenan el capilar con gas aumentando la
presin, alcanzando temperaturas de
hasta 600C, con presiones de 70 atm en
algunos casos.

Fig 10.24 Termmetro industrial de mercurio
con escalas entre 40 y 400F.
http://www.weissinstruments.com


Fig 10.25 Termmetro industrial de mercurio
con escalas entre -60 y
950F.http://www.instrumentationgro
up.com/

Fig 10.26 Termmetro de alcohol con escala
entre -30 y 50C.
http://www.toptestar.com/

Es imprescindible recordar que el
termmetro mide su propia temperatura
luego de alcanzar el equilibrio trmico con
el ambiente en el que est inmerso, de tal
manera que se requiere elegir con cuidado
el aparato, para que su propia carga
trmica no altere la temperatura del
ambiente que quiere medir. Por otra
parte, debe tenerse el cuidado de
esperar el tiempo suficiente para que el
termmetro alcance el equilibrio trmico,
lo que puede demorar algunos minutos. Si
el ambiente es estable, funciona bien,
pero si la temperatura vara muy
rpidamente, proporcionar lecturas
incorrectas.

10.8.3 Termmetros de mxima.
Existen termmetros de mercurio que
permiten medir temperaturas mximas,
entre los que se cuentan los termmetros
clnicos, usados para medir la
temperatura basal en personas o
animales. Fue inventado por el mdico
ingls Sir Thomas Clifford Alibott en
1867.
Estos termmetros cuentan con una
estrangulacin entre el bulbo y el tubo,
de manera tal que permite la elevacin de
la columna de mercurio al elevarse la
temperatura, pero no le permite
devolverse al bajar la temperatura. Esto
obliga al permanecer en el tubo hasta el
nivel correspondiente a la mxima


temperatura que alcanz el termmetro
en el lapso de tiempo de la medicin.
0 60 -10 40 80 20 100

Fig 10.27 Termmetros clnicos de mxima.

10.8.4 Termmetros de mnima.
Existen termmetros de mnima, que
permiten medir la mnima temperatura en
un lapso de tiempo determinado.
Normalmente usan alcohol coloreado
debido a que su punto de fusin es muy
inferior al del mercurio, permitiendo
lecturas inferiores a -40C.
Contienen un pequeo ndice de metal en
forma de una pesa de gimnasia (ver
figura) que se mueve debido a la tensin
superficial y a la fuerza de gravedad en la
direccin en que el alcohol se contrae en
la medida en que la temperatura
desciende, pero no le permite viajar en
direccin opuesta cuando la columna se
expande al elevarse la temperatura. Se
disponen inclinados entre 10 y 20.
-80 -20 0 -40 -60
20

Fig 10.28 Termmetro de mnima. Se montan
inclinados en un dispositivo.

En las estaciones meteorolgicas
normalmente se disponen termmetros de
mxima y de mnima para registrar las
temperaturas extremas durante un da.

Fig 10.29 Termmetros de mxima y de mnima.

10.8.5 Termmetro de Six.
Existe otro instrumento que permite
medir simultneamente mximas y
mnimas diseado por el ingls James Six
en 1782 y consiste en un tubo en U que
contiene mercurio y alcohol y dos piezas
de metal sobre cada columna, como se
observa en la figura siguiente.


-20
0
-40
20
40
0
20
40
-20
-40
min max
temperatura
mnima:
lectura de la
base del
marcador
temperatura
mxima:
lectura de la
base del
marcador
temperatura
actual
temperatura
actual

Fig 10.30 Termmetro de six.

Cuando la temperatura se eleva ambos
lquidos se expanden. El alcohol empuja al
mercurio produciendo que su rama
derecha se eleve, empujando el indicador
hacia arriba. Adems, el alcohol sobre el
mercurio en la rama derecha se vaporiza,
ocupando el bulbo superior.
Cuando la temperatura baja, ambos
lquidos se contraen, se condensa el vapor
de la rama derecha y empuja al mercurio
hacia abajo, pero no afecta al indicador,
que de esta manera queda marcando la
temperatura mxima.
Sin embargo, esto empuja al indicador de
la rama izquierda, elevndolo.
Cuando la temperatura vuelve a subir, el
indicador de la rama izquierda no vuelve a
bajar, registrando la temperatura mnima.

Fig 10.31 Termmetro de six comercial.
http://www.metcheck.co.uk/a11.html

El aparato se resetea a travs de un imn
dispuesto en la parte inferior quien
empuja a los indicadores hacia el menisco
de mercurio de cada rama.
Los termmetros de lquido presentan la
desventaja que dependen del lquido
termomtrico debido a las diferencias
entre sus coeficientes de dilatacin. Si se
toma un termmetro de mercurio y otro
de alcohol y se calibran sumergindolos
en agua y hielo en equilibrio y luego en
agua hirviendo, se tiene que las marcas
respectivas en los tubos de vidrio no
coinciden. Esta diferencia es aun ms
notable en la medida en que la


temperatura sea mucho mas baja que 0C
o mucho ms alta que 100C.
En el dibujo siguiente, se observa que el
51 de la escala del termmetro superior
corresponde al 55 de la escala del
termmetro inferior, debido a que la
dilatacin de ambos fue distinta (por
supuesto, el dibujo exagera mucho el
efecto).
55
80 0 60
51
0
20
20
40
40 60 80
100
100

Fig 10.32 Substancias termomtricas distintas
producen escalas distintas.

10.8.6 Termmetro de Galileo.
Finalmente, no podemos olvidar el
magnfico termmetro de Galileo,
confeccionado en funcin del cambio de la
densidad de un lquido en funcin de la
temperatura.

Fig 10.33 http://store3.yimg.com/

Fig 10.34 http://www-toys.science.unitn.it/
Termmetro de Galileo.

El termmetro est confeccionado con un
tubo de vidrio transparente que contiene
un lquido en el que flotan burbujas de
vidrio llenas con un lquido coloreado,
provistas de una etiqueta con indicacin
de la temperatura a la que se hunde.
En la medida en que la temperatura del
agua cambia, tambin lo hace su densidad.
Como las burbujas se han construido de


manera tal que su masa vara muy poco
unas de otras, se van hundiendo en la
medida en que su densidad llega a ser
mayor que la del lquido en el tubo.
La etiqueta de la burbuja que flota mas
bajo, corresponde a la temperatura del
sistema.

10.8.7 Termmetro de gas de
volumen constante.
Consiste en un bulbo conectado a un tubo
capilar en U que contiene mercurio y que
funciona como un manmetro de tubo
abierto.

Fig 10.35 Termmetro de gas de volumen
constante.

Al sumergir el bulbo B en un ambiente
cuya temperatura quiera medirse, se
observan cambios en el volumen del gas,
lo que empuja la columna de mercurio del
tubo izquierdo del manmetro hacia
abajo. El nivel original de esa columna
puede reestablecerse simplemente
elevando el reservorio. Esta accin tiene
como consecuencia que los niveles de las
columnas de mercurio de las columnas de
mercurio cambien. Tal diferencia como
sabemos, es directamente la diferencia
entre la presin del gas y la presin
atmosfrica leda directamente en
milmetros de mercurio o en otras
unidades de presin.
En efecto, la presin en el nivel del punto
a del fluido en el manmetro en la rama
izquierda y derecha permite escribir:
P+gh=P
0
P-P
0
=gh
Como esperbamos; la diferencia entre
las presiones del gas y de la atmsfera es
igual que la cantidad gh. Si el lquido es
mercurio, entonces es directamente la
lectura de la altura y la presin es
indicada en mm de mercurio.
Estos termmetros, que como hemos
visto, existen tan temprano como en el
siglo XVIII a partir del trabajo de


Amontons y experimentaron
considerables mejoras en la precisin, y
en el medio termomtrico, hasta llegar a
ser considerados como termmetros de
referencia. El alto costo de estos
aparatos, sumado al muy lento tiempo de
respuesta, hoy en da incluso, los ha
convertido en instrumentos de uso en
laboratorios de estandarizacin e
investigacin, principalmente.
El gran aporte de este termmetro es
que es independiente del fluido
termomtrico.
Para calibrarlo, se pueden usar los puntos
fijos de fusin del hielo y ebullicin del
agua, obtenindose una curva como la de
la figura siguiente.
100
P(N/m
2
)
T(C)
0

Fig 10.36 Curva de calibracin de un
Termmetro de gas de volumen
constante.

Si extrapolamos la escala podemos
calcular la temperatura correspondiente
a presin nula, que resulta ser -273,15C;
el cero absoluto de Kelvin.
100
P(N/m
2
)
T(C)
0
-273,15

Fig 10.37 Cero absoluto.

Si se repite el experimento con cualquier
gas, en todos los casos la curva
extrapolada conduce a la misma
temperatura correspondiente a presin
nula: -273,15C. Esto significa que este
tipo de termmetro es independiente de
la sustancia termomtrica, a diferencia
de lo que observamos en los termmetros
de lquido.
P(N/m
2
)
T(C)
-273,15
gas 1
gas 2
gas 3

Fig 10.38 Todos los gases tienen temperatura
igual a presin nula.

Naturalmente, ahora nos resulta muy
natural el paso dado por Kelvin, de correr


la escala hasta ese punto mnimo, que
debe ser la temperatura mnima absoluta.
373
P(N/m
2
)
T(K)
0
273

Fig 10.39 Escala de temperaturas absolutas.

Pero esto es estrictamente cierto para
los gases ideales solamente. Los gases
reales se transforman en lquidos antes
de alcanzar esta temperatura (el helio es
el ltimo en hacerlo, a una temperatura
de 4,2K a una atmsfera de presin), y la
curva deja de ser rectilnea puesto que no
sigue la ley de los gases ideales, por lo
que el cero absoluto no puede ser
alcanzado en un experimento real con
gases.
En consecuencia, la escala termodinmica
de Kelvin no puede ser reproducida, lo que
a su vez nos proporciona problemas para
definir la escala de temperaturas
reproducible con precisin.
373
P(N/m
2
)
T(K)
0
273
0 4

Fig 10.40 Los gases se tornan lquidos antes de
0K.

Una solucin es considerar una escala
prctica de temperaturas cuyo cero sea
el cero absoluto proveniente de la ley de
gases ideales (-273,15C) y un punto fijo
aceptado por la comunidad internacional.
Como veremos ms adelante, esta solucin
est contenida en las resoluciones de la
Conferencia General de Pesas y Medidas,
de amplia aceptacin, la que considera el
punto triple del agua (temperatura y
presin en la que coexisten en equilibrio
el hielo, el agua y el vapor de agua), y el
cero de la escala Kelvin. Cada grado en
esta escala es
1
273,15
de la diferencia
entre ambos puntos. Como esta escala es
tericamente lineal, pero en la prctica
proporciona algunas dificultades cuando
se necesita mayor precisin, entonces se


ajusta cada 20 aos. Hoy da contiene 16
puntos fijos correspondientes a los
puntos triples de 15 elementos ms el
punto triple del agua. Entonces al
interpolar estas temperaturas se obtiene
una escala no exactamente lineal, pero
muy cercana a ello. Esta escala se
denomina Escala Prctica Internacional
de Temperaturas (IPTS por sus siglas en
ingls).
Las escalas Celsius y Fahrenheit se
definen a partir de la IPTS.
Estos termmetros son muy voluminosos y
de respuesta muy lenta (varias decenas
de minutos) son raramente usados en
actividades distintas a la de calibracin
de termmetros de lquido.

10.8.8 Otros termmetros de
lquido o gas.
En muchas situaciones industriales, se
necesita medir temperatura para
propsitos de control en lugares remotos.
En algunas de ellas, se ocupan
termmetros que consisten en bulbos y
capilares llenos de lquido o gas cuyo
volumen cambia en forma proporcional al
cambio de temperatura. Estos pueden
situarse a alguna distancia del sistema
que detecta el cambio de volumen y lo
transforma en movimiento de algn
sistema indicador sobre una escala de
temperaturas previamente graduada,
como se muestra en la figura siguiente.
escala de
temperaturas
graduada
indicador
capilar
tubo con
gas o
lquido

Fig 10.41 Termmetro de gas o lquido para
lecturas remotas.

Es posible encontrar termmetros de gas
inerte para propsitos industriales con
escalas de temperatura en rangos
variados, entre -40 y 600C, y
termmetros de lquido con rangos de
temperatura entre -200 y 700C.

Fig 10.42 Termmetro de bulbo lleno de gas
inerte para lecturas remotas.
http://www.rainbowelec.co.kr/


10.8.9 Termmetro bimetlico.
Es posible construir un termmetro
basado en la propiedad de expansin
trmica de los metales, que ser
estudiado cuantitativamente en un
captulo posterior. Para ello, se unen dos
tiras de metal cuyas tasas de dilatacin
sean distintas.
Al elevarse la temperatura sus
diferentes dilataciones provocarn una
curvatura en el conjunto, que puede ser
calibrada para indicar la temperatura.
Los termmetros bimetlicos ms usados
hoy en da, disponen la lmina bimetlica
en forma de rosca, helicoide o disco, de
manera tal que la contraccin o dilatacin
diferencial provoque un torque sobre
algn dispositivo indicador, normalmente
un dial circular. Adecuadamente
calibrado, resultan instrumentos muy
tiles para propsitos industriales dada
su fortaleza y resistencia a los golpes y
vibraciones.

Fig 10.43 Lminas bimetlicas en forma de disco
y helicoide.
http://www.kingfedern.de/

Graduados en Celsius y/o Fahrenheit,
proporcionan, son muy verstiles dada la
gran variedad de rangos de temperatura
en las que estn calibrados. Es usual
encontrar en el comercio termmetros
bimetlicos con escalas en intervalos
intermedios entre -50 y 550C y
presentados en diversas formas fciles
de montar en equipos industriales. Sus
tiempos de respuesta oscilan entre 1 y 2
minutos. Son menos precisos que los
termmetros de lquido.


Fig 10.44 http://www.moscapeng.com/bimetal.h
tml

Fig 10.45 http://www.servonics.com/Trerice.ht
m Termmetros bimetlicos de uso
industrial.

En el rea de la produccin de alimentos
tambin son muy usados, tanto a nivel
profesional como a nivel domstico,
debido a su bajo costo y a que no usan
lquidos contaminantes tales como el
alcohol y especialmente, el mercurio.
Existen con escalas adecuadas para
conservacin de alimentos en fro,
preparacin de alimentos con calor, para
medir la temperatura de las bebidas, y
otras de larga enumeracin.

Fig 10.46 http://www.fsis.usda.gov/oa/thermy/
ktherms.htm

Fig 10.47 Termmetros bimetlicos para
alimentos. http://www.txbeef.org/.

10.8.10 Termocuplas.
En 1821, Thomas. Johann. Seebeck nacido
en Estonia y formado en Alemania desde
los 17 aos (estudi medicina en la
universidad de Gttingen) descubri el
efecto termoelctrico que llam termo
magnetismo.
Seebeck descubri que una corriente
elctrica flua en forma continua en un
circuito cerrado formado por dos metales
distintos si las juntas eran mantenidas a
temperaturas distintas.


T
1 T
2
A(+)
B(-)
fuerza electromotrz
de seebeck.
flujo de corriente

Fig 10.48 Efecto Seebeck.

La fuerza electromotriz generada por
este dispositivo puede ser calibrada en
funcin de la temperatura, permitiendo la
construccin de un termmetro
denominado Termocupla. Estos
instrumentos son usados en la industria y
para algunos propsitos especficos.
La figura siguiente muestra el esquema
de una Termocupla.

Fig 10.49 Esquema de una Termocupla terica.

El tipo de cables de la Termocupla
determina la diferencia de temperaturas
que se pueden medir, debido a que es una
funcin de la diferencia de potencial que
se genera entre ellos.
A lo largo del tiempo han aparecido
muchas combinaciones, producto de
aplicaciones particulares, siendo el
estndar ms usado hoy da, el reportado
por la NIST de Estados Unidos (Nacional
Institute of Standards and Technology).
Los tipos de Termocuplas que establece
la NIST ITS-90 Thermocouple Database
son las siguientes:
tipo Cable (+) Cable () Rango de T
J Fe Cu/Ni -210/1200
K Ni/Cr Ni/Al -270/1372
T Cu Cu/Ni -270/400
R 87% Pt 100% Pt -50/1768
S 90% Pt 100% Pt -50/1768
B 70% Pt 94% Pt 0/1820
E Ni/Cr Cu/Ni -270/1000
N Ni/Cr/Si Cu/Ni/Mg
http://srdata.nist.gov/its90/main/

Las Termocuplas J y K son las ms usadas
en la industria hoy en da, llegando a
representar casi el 90% del total.
La Termocupla tipo J es muy usada en la
industria del plstico y de la goma, en
motores, en fundicin de metales a baja
temperaturas (aluminio por ejemplo) y en


general, en procesos en los que el sensor
est sometida a vibraciones. Usualmente
el cable de Cu/Ni es de una aleacin
denominada Constantan (Cu57Ni43 ms la
adicin de pequeos porcentajes de Mn y
de Fe) cuya composicin depende de la
aplicacin.
La Termocupla tipo K es muy usada en
hornos, en fundicin de metales a altas
temperaturas (inferiores a 1300C, como
el cobre por ejemplo) no ferrosos, y en
lugares en que se necesitan sensores
delgados (pulpa de fruta por ejemplo)
Las Termocuplas Tipos R, S y B son
ocupadas casi exclusivamente en la
industria siderrgica.
Las Termocuplas tipo T son ocupadas en
la industria de alimentos, aunque hoy en
da estas han empezado a ocupar
sistemas PT100, los que sern tratados
ms adelante.
En el mercado se encuentra una gran
variedad de Termocuplas, las que
bsicamente siguen el esquema que se
observa en la figura 11.38. Estos
instrumentos cuentan con un dispositivo
que proporciona una temperatura de
referencia controlada electrnicamente,
que debe ser calibrada peridicamente y
con un dispositivo que soluciona el
problema de la no linealidad de la
respuesta elctrica al cambio en la
temperatura.

Fig 10.50 Esquema de una Termocupla usual.

La figura 11.39 muestra algunas
Termocuplas de los tipos ms usados. No
se aprecian en la foto los sensores que
contienen la junta de medicin

Fig 10.51 Termocuplas J, K y T.
http://www.process-
controls.com/cyronix/



Los sensores son dispositivos
(normalmente tubos) que protegen a los
cables de la Termocupla de daos por
ambientes agresivos o de superficies que
conducen electricidad y son bsicamente
de tres tipos de acuerdo a la forma en
que los cables estn dispuestos en la
unin de medicin, como se indica en la
figura 11.40.
cables sin contacto con el
cuerpo de la sonda
cables en contacto con el
cuerpo de la sonda
cables expuestos al ambiente

Fig 10.52 Tipos de sensores para Termocuplas.

Un sensor sin contacto es til cuando la
superficie cuya temperatura se quiere
medir es elctricamente conductora.
Un sensor expuesto es til para medir
temperatura ambiente. Es la de mayor
rapidez de respuesta.

Fig 10.53 Sensor de inmersin para Termocupla
tipo K (-50C a 800C).
http://www.oka.com.tw/

El bajo costo, el amplio rango de
temperaturas que permiten medir y la
facilidad que otorga para medir
temperaturas en diversos tipos de
ambientes (corrosivos, contaminados
hmedos, etc), su rpida respuesta
(alrededor de 5 segundos) y la posibilidad
de medir en puntos muy pequeos dado lo
delgado de los sensores, han convertido a
la Termocupla en el termmetro ms
usado hoy en da para propsitos
generales. Sus desventajas son que no son
muy precisos (errores tpicos del orden
de 0,5C a 1C), tiene la tendencia a
producir ruido en la seal cuando la sonda
se encuentra muy lejana (10 o 20 metros)
y a que la respuesta elctrica no es lineal
con la temperatura, lo que obliga a
realizar correcciones de la lectura de la
seal elctrica del sensor.


Fig 10.54 Termocupla, con rango entre-50 y
400C.
http://www.hotektech.com/Tes915_9
22_935.htm

10.8.11 Termmetros de resistencia.
Conocidos como RTD (Resistance
Temperatura Detectors), fueron
desarrollados por Sir William Siemens en
1871, quien encontr que la resistencia
elctrica de un conductor de Platino
cambia linealmente con la temperatura en
trminos relativamente uniforme en un
amplio rango.
Siemens naci en Prusia con el nombre de
Karl Wilhelm Siemens en 1823 y emigr a
Inglaterra en 1844, anglicanizando su
nombre por Charles William. Su trabajo
fue notable en metalurgia y en
electricidad, siendo nombrado Caballero
en 1883 por su contribucin a las ciencias
y a la ingeniera.

Fig 10.55 Sir William Siemens.

El Platino es un metal que no se oxida a
altas temperaturas y constituye un
elemento termomtrico altamente
confiable entre -260 y 1235C.
La alta precisin que puede alcanzarse
con termmetros de platino, la mayor
entre los termmetros comercialmente
disponibles, hizo que fuera usado por el
Comit General de Pesos y Medidas para
la IPTS en 1968 para definir la
temperatura entre el punto triple del
hidrgeno (259,34C) y el punto de
congelamiento de la plata (961,78 C)
En la industria, los RTD son preferidos a
las Termocuplas debido a su precisin
(an cuando son de respuesta ms lenta),
para medir temperaturas entre -200C y
850C. No necesitan mecanismos de
correccin a la respuesta elctrica y son


estables hasta el punto en que pueden
introducirse en un medio cuya
temperatura sea 300C mayor que la del
medio desde el que provena y repetir el
cambio 40 o 50 veces, sufriendo errores
de lectura del orden de solo 0,02C.
La precisin de los RTD viene dada en
trminos de % de error en la lectura de la
resistencia elctrica en funcin de la
temperatura de trabajo, debido a que los
errores provienen fundamentalmente de
los cables conductores de la seal hacia el
instrumento de medicin de la resistencia
y del autocalentamiento que estos sufren.
La IEC (International Electrotechnical
Comisin de Estados Unidos) reporta
para RTD clase B una resistencia
elctrica nominal de 100 ohm 0,12%
para 0C.
Se encuentran disponibles en el comercio
RTD de platino (lejos el ms usado),
cobre y Nquel (aunque se observan
ltimamente otros materiales), debido a
la pureza con que se fabrican estos
metales en la industria, propiedad
fundamental para la respuesta con la
temperatura. Adems con estos metales
pueden elaborarse cables muy delgados,
indispensable para la construccin de
termmetros con sensores para distintas
aplicaciones.
Son construidos, con medidores de
resistencia elctrica y sensores con
cables de los metales citados
anteriormente, con formas distintas para
aplicaciones particulares.

Fig 10.56 Termmetro de resistencia con sensor
de platino (-200C hasta 300C con
precisin de 0,1C).
http://www.topac.com/thermcontactP
T.html

Fig 10.57 Sensores RTD para diferentes
aplicaciones



10.8.12 El termmetro de
resistencia de Germanio
(GRT) permite medir temperaturas en
rangos tan bajos como entre 0,05K y
100K con iguales caractersticas de
estabilidad y precisin y posibilidad de
producir sensores de dimensiones muy
pequeas, como las necesarias en
criogenia (estudio de materiales a
temperaturas muy bajas) que los de
Platino.
La NIST lo adopt como Standard
Primario para temperaturas entre 2K y
20K en la norma ITS-90.
Resulta sorprendente como estos
sensores son calibrados ao a ao sin
experimentar cambios.
La fragilidad de algunos elementos usados
en los RTD, que los haca desventajosos
frente a las Termocuplas en lugares
donde existen vibraciones o impactos han
motivado el desarrollo de elementos RTD
denominado de pelcula delgada (Thin
film), que consiste en depositar una
pelcula de Platino en un sustrato,
normalmente de material cermico,
mediante tcnicas elctricas de alto
vaco. Esto ha permitido construir
sensores RTD mucho ms verstiles,
mucho ms baratos y de formas que antes
constituan la ventaja mayor de las
Termocuplas para algunas aplicaciones,
desplazndolas rpidamente.

10.8.13 Termistores.
Son bsicamente termmetros
construidos con materiales
semiconductores (de bajo costo en el
mercado actual) cuya resistencia
elctrica es mucho ms sensitiva a los
cambios de la temperatura que la de los
RTD. La palabra termistor proviene de la
expresin thermally sensitive resistor
(thermistor).
Su desarrollo terico fue publicada por
los oceangrafos Steinhart y Hart en
"Deep Sea Research" vol. 15 p. 497
(1968).

Fig 10.58 Termistores.
http://www.ussensor.com



Existen termistores con coeficiente
resistencia/temperatura positivos (PTC)
es decir aquellos cuya resistencia
elctrica aumenta con el aumento de la
temperatura y Termistores con
coeficiente negativo (NTC) los que
disminuyen su resistencia con el aumento
de la temperatura.
Termistores NTC son construidos con
xidos de metales de transicin
(Manganeso, Cobalto, Cobre y Niquel)
permiten medir rangos de temperaturas
entre -200C y 1000C en rangos amplios.
Termistores PTC son construidos con
Titanato de Bario y son muy buenos
cuando se requiere de un drstico cambio
en la resistencia a una temperatura
especfica (como la necesaria en
protecciones elctricas o en alarmas
contra incendios).

Fig 10.59 Relay para proteccin de motor, con
termistor. www.ad.siemens.de

Debido a que los Termistores tienen
respuestas muy poco lineales, son
construidos para medir rangos de
temperatura estrechos (aunque esto
puede ser solucionado cuando se les
integra en circuitos puente). Esto les hizo
en sus inicios poco competitivos en la
industria, sumado a la desventaja de la
rpida descalibracin a altas
temperaturas debida a su estructura
semiconductora y a su fragilidad, lo que
no le permite trabajar en zonas de
vibraciones o impactos.
Sin embargo, la aparicin de
microcontroladores compactos y baratos
en el mercado, y de instrumentacin
electrnica muy verstil los ha
posicionado en aplicaciones en rpido
aumento. Hoy es posible encontrar
termistores NTC en sistemas de control
industrial que requieren mediciones de la
temperatura muy precisas, en
componentes de sistemas de display, en
tarjetas de computadores, entre otros.


Fig 10.60 Tarjeta Iwill VD133 PRO con
termistor.
http://www.overclockers.com

Por otra parte, mejoras tecnolgicas
obtenidas en los ltimos tiempos en la
construccin de termistores NTC los han
ubicado en aplicaciones crticas de la
industria mdica, de instrumentacin
cientfica, militar y aeroespacial, con gran
xito. Incluso se han desarrollado
termistores que permiten medir la
temperatura del interior del cuerpo
humano y de los alimentos en su
elaboracin, debido a su precisin
(+/- 0,02C, mejor que los RTD y mucho
mejor que las Termocuplas), costos
accesibles, rpida respuesta y a la
ausencia de sustancias nocivas para la
salud humana en sus componentes.

Fig 10.61 Termistores libres de plomo usados en
la compensacin de la temperatura en
circuitos de telfonos celulares.
www.mmc.co.jp

Fig 10.62 Termistor para carnes en forma de
tenedor
http://www.pueblo.gsa.gov/cic_text/f
ood

10.8.14 Termmetros de circuito
integrado.
Los sensores ms nuevos son aquellos
construidos con transistores de Silicio y
Germanio.
Si dos transistores trabajan a tasas
constantes, entonces la diferencia entre


los voltajes de base emitidos por ambos
ser lineal. Este voltaje puede ser
convertido a corriente por un resistor de
pelcula delgada, la que resulta
directamente proporcional a la
temperatura absoluta en Kelvin.
Las ventajas de este sensor es que la
respuesta en la corriente elctrica es
absolutamente lineal con el cambio de la
temperatura; que puede ser usado con
sensores remotos de larga distancia
debido a que los cables de extensin no
afectan a la lectura de la corriente
elctrica; son extraordinariamente
precisos, de bajo costo y fcilmente
integrables en circuitos de otros
aparatos.
La principal desventaja es que solo
permiten escalas termomtricas en
rangos muy estrechos, con lmite mximo
menor a 150C .

10.8.15 Termmetros de radiacin.
Basados en la propiedad de que la materia
emite radiacin electromagntica cuya
distribucin espectral es determinada
por la temperatura, existen distintos
termmetros que son denominados
genricamente termmetros de radiacin
(pirmetros).
La teora que sustenta esta afirmacin
est fuera de los lmites de este curso,
fue desarrollada por Stefan, Boltzman,
Planck y Einstein, entre otros.
En trminos muy generales, si se dispone
un cuerpo en un recipiente cerrado y se
espera que se logre el equilibrio trmico,
al abrir un orificio existe una emisin de
una onda electromagntica, cuya energa
est distribuida en una banda especfica
de longitudes de onda con distintas
intensidades (espectro
electromagntico). La forma de esta
curva de distribucin de la energa en
funcin de la longitud de onda es
caracterstica de cada temperatura.
La figura 10.63 muestra las curvas
tericas correspondientes al espectro de
radiacin electromagntica emitida por un
cuerpo negro ideal, usadas como base de
calibracin de los termmetros de
radiacin.
El cuerpo negro ideal es capaz de
absorber la totalidad de la energa que
recibe y es capaz de emitir la totalidad
de la energa que dispone, es decir su
emisividad es 1,0.


ultravioleta infrarojo
longitud de onda en m
e
n
e
r
g
a

r
a
d
i
a
d
a

p
a
r
a

c
/
l
o
n
g
.

d
e

o
n
d
a visible
2000K
1750K
1500K
1250K
1 2 3 4 5
long. de onda mxima
curva de intensidad
para cada
temperatura

Fig 10.63 Espectro de radiacin de un cuerpo
negro.

Los cuerpos reales tienen emisividades
menores que 1,0. Emisividad de 0,6
significa que radia el 60% de la energa
emitida por un cuerpo negro. La
emisividad de la superficie del cuerpo
cuya temperatura quiere medirse debe
ser conocida para ajustar la respuesta
del termmetro de radiacin.
El medio existente entre el detector de
radiacin y el cuerpo cuya temperatura
quiere medirse proporciona otra
dificultad, puesto que su patrn propio de
radiacin altera la medicin. El
instrumento debe tener un mecanismo
que permita corregir este fenmeno.
El avance en la electrnica y en la
microelectrnica hoy permite construir
equipos y detectores en bandas
estrechas de gran precisin, bajo costo y
de muy rpida respuesta. La emisividad
real se mide actualmente con un lser y
un dispositivo electrnico especial.
Esto ha significado un gran aumento en el
nmero de aplicaciones para estos
equipos, que hasta no hace mucho tiempo
eran considerados aptos solo para medir
desde lugares remotos las altas
temperaturas de sistemas agresivos para
los restantes instrumentos (hornos de
fusin de metales por ejemplo) y cuyo
espectro ofreca radiacin en el rango de
la luz visible. Hoy se pueden medir con
ellos la temperatura de objetos en
movimiento, de dimensiones pequeas e
incluso la temperatura del cuerpo humano
o de sistemas que emiten fuera del rango
visible.

Fig 10.64 Termmetro infrarrojo para medir
temperatura en el odo. Rpida y
precisa lectura, Libre de mercurio.



En el mercado pueden encontrarse
equipos que oscilan entre aquellos que
detectan radiacin en banda ancha,
bandas angostas, multicanales, en
longitudes de onda visible o infrarrojas,
con medidor de emisividad laser, con
calibradores de cuerpo negro o de
emitancia, algunos de los cuales son
descritos en las figuras siguientes.

Fig 10.65 Pirmetro ptico de banda angosta
con detector de emisividad lser.
Temperaturas entre 740C y 1538C.
longitud de onda central:0,9 m.
Precisin:+/- 3C. Aplicacin: hornos
de procesos industriales y de secado.
http://www.quantumlogic.com

Fig 10.66 Pirmetro ptico. Banda: 0,4m a
1,65 m. Tiempo de respuesta:
regulable entre 0,1s y 30s.
Temperaturas entre 300C y 3000C.
http://www.thermoest.com

Fig 10.67 Pirmetro infrarrojo para medir
temperatura de combustin de madera
en hornos. Temperaturas entre 25F
y750F. Con dispositivo Lser.
http://www.mugnaini.com

Fig 10.68 Pirmetro infrarrojo con control de
emisividad manual. Temperaturas
entre -30C y 100C. Precisin:+/-
5C. Tiempo de respuesta: menos de
1segundo. http://www.ossgeo.unimo.it

Fig 10.69 Termmetro infrarrojo de odo. 0,1s
a 0,3s de tiempo de respuesta.
Precisin:+/-0,1C.
http://www.hyperphysics.phy-
astr.gsu.edu



Fig 10.70 Lmpara Standard de carbono del
laboratorio de calibracin Leeds &
Northrup's para temperaturas entre
2000C - 3538C

Fig 10.71 Fuente esfrica de calibracin de
emitancia Isotech para pirmetros
infrarrojos.

10.9 Ecuaciones de los gases ideales.

La escala de temperaturas absolutas de
Kelvin permite formular de manera muy
simple las relaciones entre las variables
que gobiernan el comportamiento de los
gases ideales, como se relatan
brevemente a continuacin.

10.9.1 Ley de Boyle:
Si la temperatura es constante, entonces
se tiene que la cantidad PV de un sistema
compuesto por n moles de un gas ideal es
constante.
Como una consecuencia de lo anterior, se
tiene que: si el proceso para pasar desde
el estado E
0
caracterizado por P
0
y V
0

hasta el estado E
1
caracterizado por P
1
y
V
1
es isotrmico, entonces se tiene que:
P
0
V
0
=P
1
V
1

Grficamente, dado que PV=cte es la
ecuacin de una hiprbola, se tiene:
P
0
P
1
V
1
V
0
V
P
E
0
E
1
Isoterma T
0

Fig 10.72 Isotermas. Curvas asintticas a los
ejes que representan estados de un
gas ideal en un proceso a temperatura
constante.

Aqu se observa claramente la relacin
inversamente proporcional de la presin y
el volumen cuando el proceso es
isotrmico.


10.9.2 1 Ley de Gay Lussac o ley
de Charles:
Si la presin es constante entonces se
encuentra que la variacin del volumen
(V) de un gas compuesto de n moles
depende de la variacin de la
temperatura (T) y del volumen inicial
(V
0
) de la siguiente forma:
V T
V V
0

Ambos hechos experimentales permiten
encontrar las relaciones:
V = k T
V = k V
0

de donde se obtiene:
V = k V
0
T
que se puede escribir como:
V - V
0
= k V
0
T
V = V
0
+ k V
0
T
Con k= , denominado coeficiente de
dilatacin a presin constante del gas.
Entonces:
V=V
0
[1+ (
0
)]
Donde V
0
es el volumen a la temperatura
T
0.
Si T
0
= 0, entonces =
0
y la funcin
se convierte en:
V=V
0
[1+
0
]
Experimentalmente se encontr que para
presin constante muy baja (gas ideal) el
valor de
0
es igual para todos los gases:
0
1 1
0, 003660
C 273

=

Entonces se tiene:
0
0
T
V V 1
273
273 T
V V
273

= +

+
=

0
V 273 T
V 273
+
=

Pero 273+T es la temperatura absoluta
en Kelvin y 273 es T
0
, entonces:
0 0
V T
V T
=
Note que en esta expresin T y T
0
son
temperaturas absolutas.
Grficamente:


T
0
T
1
V
1
V
0
V(m
3
)
T(K)
E
0
E
1
IsobaraP
0
0

Fig 10.73 Diagrama V/T para proceso isobrico.

Aqu se observa claramente que el
volumen que ocupa un gas ideal es
directamente proporcional a su
temperatura absoluta cuando el proceso
es isobrico (Presin constante).
Note que la extrapolacin de la curva
permite calcular el valor que debera
tener el gas cuando el volumen sea cero,
es decir, el cero absoluto de Kelvin, pero
ni Charles ni Gay Lussac disponan de
instrumentos muy precisos y obtenan
valores muy distintos para cada gas.

10.9.3 2 Ley de Gay Lussac.
Si el volumen es constante entonces se
encuentra que la variacin de la presin
(P) de un gas compuesto de n moles
depende de la variacin de la
temperatura (T) y de la presin inicial
(P
0
) de la siguiente forma:
P T
P P
0

Ambos hechos experimentales permiten
encontrar las relaciones:
P = k` T
P = k` P
0

de donde se obtiene:
P = k` P
0
T
Que se puede escribir como:
P - P
0
= k`P
0
T
P = P
0
+ k`P
0
T
Con k`= `, denominado coeficiente de
dilatacin a volumen constante del gas.
Entonces:
P=P
0
[1+`(
0
)]
Experimentalmente se encontr que
= ` para todos los gases reales a
presiones bajas.
En esta expresin P
0
es presin a la
temperatura T
0.
Si T
0
= 0, entonces
` =
0
`
1
273
y la funcin se convierte
en:


P=P
0
[1+
0
`]
0
0
T
P P 1
273
273 T
P P
273

= +

+
=

0
P 273 T
P 273
+
=

Pero 273+T es la temperatura absoluta
en Kelvin y 273 es T
0
, entonces:
0 0
P T
P T
=
Note que en esta expresin T y T
0
son
temperaturas absolutas.
Grficamente,
T
0
T
1
P
1
P
0
P(N/m
2
)
T(K)
E
0
E
1
IsovolumtricaV
0
0

Fig 10.74 Diagrama P/T para proceso isocrico.

Aqu se observa claramente que la presin
de un gas ideal es directamente
proporcional a su temperatura absoluta
cuando el proceso es isovolumtrico
(volumen constante); a veces se denomina
isocrico.
La extrapolacin de esta curva tambin
permite calcular el valor que debera
tener el gas cuando la presin sea cero,
es decir, el cero absoluto de Kelvin. An
no se contaba con instrumentos precisos.
10.9.4 Ecuacin de estado de los
gases ideales.
Ahora podemos juntar todo. Tenemos
varios descubrimientos que parecen
decirnos claramente que un gas puede
caracterizarse a travs de lo que
denominaremos, magnitudes
microscpicas observables, denominadas
Presin, Volumen y Temperatura. Esta
visin no es trivial, puesto que podramos
estudiar un gas al menos en trminos
generales, sin involucrarnos en la
compleja interrelacin microscpica,
materia que se resolvi en el tiempo con
la teora cintica de los gases, la
mecnica estadstica y otras ramas de la
fsica.
Sabemos medir las tres variables y
sabemos como se relacionan de a pares,
cuando la restante es constante, a travs
de las leyes de los gases antes descritas.
Se definir el estado de un gas en funcin
de estas variables, de manera tal que


cuando se encuentre en el estado E
0
, las
variables de ese estado sern (P
0
,V
0
,T
0
).
En adelante se llamar variable de estado
a todas aquellas que no dependan de la
forma en que lleg el gas a l.
Consideremos que disponemos de una
cantidad de gas cuya masa es m, que
contiene n moles, en el estado E
1
(P
0
,V
0
,T
0
), confinado en un recipiente
cuyo volumen puede modificarse mediante
un mecanismo controlado. Suponga
adems que P
0
=1atm y T
0
=0C
(denominadas condiciones normales de
temperatura y presin). Entonces
mediante un proceso a presin constante
se va hasta el estado E
3
(P
0
,V
3
,T) y luego
mediante un proceso a temperatura
constante, hasta el estado E
2
(P,V,T),
segn se observa en la grfica de la
figura siguiente.
P
0
P
V
3
V
0
V
P
E
2
E
1
Isoterma T
0
V
IsotermaT
E
3

Fig 10.75 Diagrama P/V para cambio de estado
compuesto de un proceso isobrico
seguido de un proceso isotrmico.

El proceso E
1
E
3
es isobrico por lo que
est gobernado por la ley Charles o de
Gay Lussac, con T
0
=0C, P
0
=1atm:
V
3
=V
0
(1+
0
T) (1)
El proceso E
3
E
2
es un proceso isotrmico
a la temperatura T, gobernado por la Ley
de Boyle:
P
0
V
3
=PV (2)
Reemplazando (1) en (2), se obtiene:
P
0
V
0
(1+
0
T)=PV
Que se puede expresar como:
0 0 0
0
1
PV P V ( T) = +

y como
0
1
273
=
0 0 0
PV P V (273 T) = +
Donde 273+T es la temperatura absoluta
en la escala Kelvin, de modo que:
0 0 0
PV P V T =
En esta expresin la cantidad P
0
V
0
0
es
una constante, pues V
0
es el volumen del
gas en el estado E
1
, bajo cuyas
condiciones y de acuerdo a la ley de
Avogadro es 22,4 litros por cada mol para
cualquier gas.


Esta constante, que se le denomina
constante universal de los gases ideales
(R), se puede calcular fcilmente:
( )
0 0 0
litros 1
P V 1atm 22, 4
mol 273K
atm lt
R 0, 082
mol K

=

=

En el sistema internacional de unidades,
se tiene:
3 3
3
0 0 0 2
N 10 m 1
P V 101,3x10 22, 4x
m mol 273K
J
R 8,31
mol K

=

=

Como tenemos n moles, entonces podemos
escribir:
PV
nR
T
=
O, de la forma ms conocida:
PV nRT =
Conocida como ecuacin de estado de los
gases ideales.
Note que si se cuenta con un gas ideal
cuya masa no cambia (nmero de moles
constante), entonces las coordenadas
P,V,T, en un proceso cualquiera que
conduce al gas entre los estados E
1
y E
2

pueden relacionarse con la ecuacin de
estado, pues entonces en el estado E
1
se
tiene
1 1
1
PV
nR
T
= y en el estado E
2
se tendr
2 2
2
PV
nR
T
= , de manera tal que:
1 1 2 2
1 2
PV PV
T T
=
Si el proceso se realiza a temperatura
constante, entonces se tiene T
1
=T
2
y se
obtiene la ley de Boyle:
1 1 2 2
PV PV = .
Si el proceso se realiza a presin
constante, entonces se tiene P
1
=P
2
y se
obtiene la ley de Charles o 1 ley de Gay
Lussac:
1 2
1 2
V V
T T
= .
Si el proceso se realiza a volumen
constante, entonces se tiene V
1
=V
2
y se
obtiene la ley 2 ley de Gay Lussac:
1 2
1 2
P P
T T
=
10.10 Escala Internacional de
Temperaturas.
Como se ha establecido, la temperatura
puede definirse intuitivamente como una
medicin de cuan caliente est algo. Para
que esto tenga algn valor, debe definirse
una escala de valores numricos y una
interpolacin a travs de un instrumento
de medida.


Las escalas de mayor uso son la Celsius y
la Kelvin, aunque la segunda es la nica
escala que tiene una base real en la
naturaleza, pues no se pueden alcanzar
temperaturas menores que 0K. Debido a
su definicin lineal, basta con solo un
punto fijo para establecer la escala.
Existen distintos instrumentos, que
ocupan distintas propiedades
termomtricas para medir la temperatura
(propiedades que varan de alguna manera
comprensible con la temperatura:
volumen, presin, resistencia elctrica,
resistividad, longitud de onda de la
radiacin, etc).
Pero la tarea de construir termmetros
es muy compleja puesto que algunas de las
propiedades no varan linealmente con la
temperatura, o cambian de fase en rangos
estrechos o sufren otras
transformaciones que las inutilizan como
propiedades termomtricas en algunos
rangos.
La bsqueda de instrumentos,
propiedades termomtricas, as como
puntos fijos fcilmente reproducibles y
exactos proviene desde hace muchos
siglos.
La comunidad cientfica ha logrado
establecer una escala de temperaturas
absolutas estndar, puntos fijos y los
instrumentos aceptados para rangos
especficos de interpolacin de la curva,
que sufren modificaciones debidas al
avance de la fsica y la tecnologa, cada
cierto nmero de aos.
El primer esfuerzo destacable de
establecer un estndar lo constituye la
proposicin de una escala denominada
Escala Prctica de Temperaturas
durante la reunin de 1889 de la British
Association for de Advancement of
Science (BAAS). All se propuso adoptar
un termmetro de resistencia de platino
calibrado con los puntos fijos
correspondientes al punto de
congelamiento del agua y de ebullicin del
agua y del azufre. Se propuso
denominarla Escala de temperaturas de
la Asociacin Britnica y se la relacion
con la escala ideal de temperaturas
confeccionada a partir de un termmetro
de gas calibrado con el punto de ebullicin
del azufre. No existe informacin
confiable de que este acuerdo haya sido
establecido en esta reunin.
Varios esfuerzos posteriores de los
laboratorios nacionales de Alemania


(Physikalish-Technische Reichanstalt,
Inglaterra (National Physical Laboratory)
y Estados unidos (National Institute of
Standards and Technology, NIST, en ese
entonces denominado National Bureau of
Standards, NBS) finalmente sugieren una
Escala Internacional que fue ampliamente
discutida por la comunidad internacional,
destacndose la participacin de la
Oficina Internacional de Pesas y Medidas
(Bureau International des Poids et
Mesures, BIPM) y la Universidad de
Leiden.
Esta escala, acordada en 1925, fue
aceptada en 1927 por la Conferencia
General de Pesas y Medidas (CGPM) y
considera un termmetro de resistencia
de platino para temperaturas entre
-139C y 650C calibrado a 0C, a 100C y
a 444,5C (punto de ebullicin del
azufre). Entre 650C y 1100C la escala
fue definida a travs de una Termocupla
(Pt-10 % Rh/Pt) calibrada mediante los
puntos de congelacin del antimonio
(630C), de la plata (960C) y del oro
(1063C). las curvas de interpolacin de
los termmetros eran cuadrticas. Sobre
el punto de congelacin del oro se
recomend una curva que segua la Ley de
Wien. En la prctica se usaba un
pirmetro ptico.
En 1948, durante la 9 CGPM se realiz la
primera revisin de la Escala Prctica
Internacional de Temperaturas (IPTS-
48), cambiando el nombre, grado
centgrado por grado Celsius, cambiando
el lmite inferior del termmetro de
resistencia a -182,97C (punto de
ebullicin del hidrgeno) y el superior a
630,5C (punto de congelacin del
antimonio). El punto de congelacin de la
plata fue modificado desde 960,5C a
960,8C y la Ley de Wien fue cambiada
por la Ley de Planck, aunque exige
radiacin visible.
En 1954, la 10 CGPM adopt la propuesta
realizada por Kelvin en 1854 definiendo la
unidad de temperatura termodinmica en
trminos del intervalo entre el cero
absoluto y solo un punto fijo. Se adopt el
punto triple del agua (temperatura a la
cual el agua coexiste en equilibrio en las
fases slida, lquida y gaseosa) como
punto fijo, cuyo valor es 273,16K,
equivalentes a 0,01K.
En 1958 la Conferencia Internacional de
pesas y medidas, CIPM adopt una escala
de presin de vapor de
4
He versus


temperatura basada en datos
provenientes de un termmetro de gas
ajustada mediante termometra
magntica (y por clculos tericos
termodinmicos bajo los 2,2K) para el
rango de temperaturas entre 0,5K y
5,23K. Esta escala se conoce como Escala
de
4
He de 1958 y a las temperaturas
medidas por ella se denominan T
58
(en
1962 el CIPM realiz cambios en la escala
basados en la comparacin entre las
escalas de presin de vapor del
3
He con la
escala de presin de vapor de
4
He de
1958 sobre 0,9K y con clculos
termodinmicos bajo 0,9K. Mediciones
con esta nueva escala se denominan T
62
).
En 1968 se realiz la segunda revisin de
la escala internacional de temperaturas
(IPTS-68), en la que se elimin la
distincin entre los mtodos de definir
temperatura a travs de procedimientos
termodinmicos y prcticos.
A partir de IPTS-68 la unidad fue
definida como
1
273,16
de la temperatura
termodinmica del punto triple del agua.
Tambin all se cambi la denominacin
grados Kelvin (K), por la denominacin
Kelvin (K).
IPTS fue confeccionada en cuatro
etapas:
Entre 13,81K y 273,15K la escala fue
definida en trminos de un conjunto de 6
puntos fijos de bajas temperatura y una
funcin de referencia.
Entre 0C to 630,74C la escala fue
definida en trminos de la Antigua
ecuacin cuadrtica modificndola para
considerar los valores nuevos
encontrados para los puntos fijos a partir
del termmetro de gas.
Entre 630,74C to 1064,43C se defini
como instrumento la Termocupla Pt-10%
Rh/Pt calibrada a 630,74C y los puntos
de congelacin de la plata y del oro,
usando una formula de interpolacin
cuadrtica.
Sobre 1064,43 C la escala fue definida
en trminos de la radiacin emitida por un
cuerpo negro y descrita por la ecuacin
de Planck. Se levanta la restriccin de luz
visible, cambindola por radiacin.
En 1976 la CIPM se establece la
denominada Escala Provisional de
temperaturas, IPTS-76 para el rango
entre 0,5K y 30K en trminos de 11
puntos fijos en ese rango, en conjunto


con las diferencias entre T76 y algunas
de las siguientes escalas: IPTS-68; las
escalas de presin de vapor de 4He-1958
y 3He-1962 ; NPL-75 y la versin NBS
de IPTS-68.
En contraste con IPTS-68, la IPTS-76
puede ser construida de la manera antes
descrita, con la ayuda de unas tablas
proporcionadas por la CIPM, o usando un
de gas o un termmetro magntico
(ambos interpolados
termodinmicamente) y calibrados con
uno o ms puntos fijos especificados en
IPTS-76.
En 1990 se realiz la ltima modificacin,
que ser descrita en forma ms extensa
por constituir el estndar actual.
La unidad de la cantidad fsica
fundamental denominada temperatura
termodinmica, smbolo T, es el Kelvin,
smbolo K, definida como la fraccin de
1
273,16
de la temperatura termodinmica
del punto triple del agua.
Debido a la anterior definicin de
temperatura, es usual expresar una
temperatura en trminos de su diferencia
con 273,15, el punto de fusin del hielo.
Una temperatura termodinmica
expresada de esa forma, se denomina
temperatura Celsius, smbolo t, definida
como:
t T
C K 273,15
=

La unidad de temperatura Celsius es el
grado Celsius, smbolo C, el cual es por
definicin, de igual magnitud que el Kelvin.
Una diferencia de temperatura puede ser
expresada en Kelvin o en grados Celsius.
IPTS-90 define temperaturas
denominadas T
90
en Kelvin y t
90
en grados
Celsius.
Las definiciones dadas en IPTS-90
consisten en una serie de rangos
interpolados. Esto produce que para
algunos rangos de temperatura existan
diferentes definiciones de T
90
, todas las
cuales tienen igual validez. Las
definiciones adoptadas all producen
valores mucho ms precisos a los tericos
proporcionados por la escala
termodinmica, y son ms fciles de
reproducir. Se observan tres rangos
mayores y varios subrangos, brevemente
descritos a continuacin:
Entre 0,65K y 5,0K, T
90
se define en
trminos de las relaciones entre la


temperatura y la presin de vapor del
3
He
y
4
He.
i 9
90
0 i
i 1
p
ln B
T Pa
A A
K C
=
=

= +

los valores de las constantes A
0
, Ai B y C
vienen dadas en una tabla para
3
He en el
rango entre 0,65K y 3,2K; y para
4
He en
el rango entre 1,25K y 2,1768K en el
rango entre 1,25K y 2,1768 (punto
lambda) y en el rango entre 2,1768 y
5,0K.
Entre 3,0 y el punto triple del Nen
(24,5561K), T
90
se define mediante un
termmetro de gas de volumen constante
con
3
He y
4
He, calibrado por el punto
triple del nen (24,5561K), el punto triple
del hidrgeno (13,8033K) y una
temperatura entre 3,0K y 5,0K
determinada mediante un termmetro de
presin de vapor de
3
He o
4
He segn un
procedimiento especificado por la IPTS-
90. Esto puede realizarse de dos maneras
distintas:
i) Desde 4,2K al punto triple del nen
con
4
He como sustancia termomtrica. En
este rango T
90
se define a travs de la
expresin:
T
90
= a + bp + cp
2

Donde p es la presin en el termmetro
de gas y a,b,c son constantes obtenidas
con un procedimiento parecido al usado en
el rango anterior.
Desde 3.0K hasta el punto triple del nen
con
3
He o
4
He como sustancia del
termmetro de gas. Cuando estos
termmetros sean usados, debe tomarse
en cuenta la no linealidad del gas bajo
4,2K, a travs de coeficientes (B
3
y B
4
).
En este rango T
90
es definida por la
expresin:
2
90
x 90
a bp cp
T
N
1 B (T )
V
+ +
=
+

Donde p es la presin en el termmetro
de gas, a,b,c son constantes obtenidas
con un procedimiento parecido al usado en
el rango anterior;
N
V
es la densidad del
gas, N es la cantidad de gas y V el
volumen del bulbo; x es 3 o 4 dependiendo
del istopo del gas usado y los valores de
los coeficientes son determinados por las
expresiones siguientes:
para
3
He:


1
90
6 3 90
3 1 2 3
90 90
T
16, 69 336, 98
K B (T )
10
m mol
T T
91, 04 13,82
K K

+

=

Para
4
He:
1
90
2 3
6 90 90 90 4
3 1
4 5
90 90
T
16, 708 374, 05
K
B (T ) T T
383, 53 1799,2 10
m mol K K
T T
4033,2 3252, 8
K K

= +

+

La precisin obtenida para T90 con estas
expresiones depende del diseo del
termmetro utilizado y de la densidad del
gas.
Entre el punto triple del Hidrgeno
(13,8033K) y el punto de congelacin de la
plata (961,78C) T
90
es definido por
medio de termmetros de resistencia de
platino.
Las temperaturas se determinan en
trminos de la razn [W(T
90
)] entre la
resistencia R [R(T
90
)] a la temperatura
T
90
y la resistencia R [R(273,16)] a la
temperatura del punto triple del agua,
definida como:
90
90
R(T )
W(T )
R(273,16)
=
un termmetro aceptable debe estar
construido en base de platino puro, y
debe satisfacer a lo menos una de las
siguientes relaciones:
W(29, 7646C) 1,11807
W( 38,8344C) 0,844235

Adems, si se quiere usar a la
temperatura del punto de congelacin del
platino, debe satisfacer la relacin:
W(961, 78C) 4,2844
Este rango est dividido en dos rangos
mayores (entre 13,8033K y 0C) y (entre
0C y 961,78C) y varios subrangos
sobrepuestos.
Entre 13,8033K y 0C las funciones de
referencia son:
( )
90
i 12
90 0 i
i 1
T
ln 1, 5
273,16K
ln W T A A i
1, 5
=
=

+

= +

1
i 15 6
90 90
0 i
i 1
T W(T ) 0, 65
B B i
273,16K 0,35
=
=

= +

Las constantes A
0
,A
i
,B
0
y B
i
estan dadas
en una tabla.
Un termmetro puede calibrarse para el
uso en el rango entero, o para rangos ms
estrechos con lmite superior 0C y
rangos menores determinados por los


puntos fijos 24,5561 K; 54,3584 K y
83,8058 K.
Lo subrangos determinados son:
i) Entre el punto triple del hidrgeno
(13,8033K) y el punto triple del agua
(273,16K) el termmetro debe calibrarse
con el punto triple del hidrgeno, nen
(24,5561 K), oxgeno (54,3584), argn
(83,8058), mercurio (234,3156) y del
agua.
ii) Entre el punto triple del oxgeno y el
punto triple del agua, el termmetro debe
calibrarse con el punto triple del oxgeno,
argn, mercurio y del agua.
iii) Entre el punto triple del argn y el
punto triple del agua, el termmetro debe
calibrarse con el punto triple del argn,
mercurio y del agua.
Entre 0C y 961,78 las funciones de
referencia son:
( )
i
90
i 9
90 0 i
i 1
T
754,151,5
K
W T C C
481
=
=

= +

i
i 9
90 90
0 i
i 1
T W(T ) 2, 64
D D
K 273,15 1, 64
=
=

= +

Las constantes C0,Ci,D0 y Di estn dadas
en una tabla.
Un termmetro puede calibrarse para el
uso en el rango entero, o para rangos ms
estrechos con lmite inferior 0C y
rangos superiores determinados por los
puntos fijos 660,323C; 419,527C;
231,928C; 156,5985C o 29,7646C.
Lo subrangos determinados son:
i) Entre el punto triple del agua y el punto
de congelacin de la plata (961,78C) el
termmetro debe calibrarse con el punto
triple del agua (0,01C) y los puntos de
congelacin del estao (231,928C), zinc
(419,527C) y de la plata.
ii) Entre 0C y el punto de congelacin del
aluminio (660,323C) el termmetro debe
calibrarse con el punto triple del agua, y
los puntos de congelacin del estao, zinc
y del aluminio.
iii) Entre 0C y el punto de congelacin
del zinc el termmetro debe calibrarse
con el punto triple del agua, y los puntos
de congelacin del estao, y del zinc.
iv) Entre 0C y el punto de congelacin
del estao el termmetro debe calibrarse
con el punto triple del agua, y los puntos
de congelacin del indio (156,5985), y del
estao.


v) Entre 0C y el punto de congelacin del
indio el termmetro debe calibrarse con
el punto triple del agua, y el punto de
congelacin del indio (156,5985).
vi) Entre 0C y el punto de congelacin
del galio el termmetro debe calibrarse
con el punto triple del agua, y el punto de
fusin del galio (29,7646).
Sobre el punto de congelacin de la plata,
T
90
es definido en trminos de un punto
fijo definido y la Ley de radiacin de
Planck. Debe usarse un termmetro de
radiacin.
La ecuacin de referencia es:
( )
( )
1
2 90
90
1
90
2 90
exp c T (x) 1
L (T )
L T (x)
exp c T 1

=

Donde T90(x) a uno de los siguientes
puntos de congelacin: T
90
(Ag)=1234,93K;
T
90
(Au)=1337,33K; o T
90
(Cu)=1357,77K.
LlT
90
y Ll[T
90
(x)] son las concentraciones
espectrales de la radiacin de un cuerpo
negro a la longitud de onda (en el vaco)
para T
90
y para T
90
(x) respectivamente.
C
2
= 0,014388 mK.
T
90
(x) puede ser el punto de la plata, del
oro o del cobre.
Bibliografa:
Fundamentals of Thermometry.
Henry E Sostmann. Isotech
Journal of Thermometry.
http://www.its-90.com/onref.html
Thermodynamic and practical
temperature scales. Bureau
International des Poids et
Mesures.
http://www.bipm.fr/enus/3_SI/

Cap10 Termometria PP367 419

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27/01/2004 Jorge Lay Gajardo jlay@usach.

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