El Genoma Humano es el nmero total de cromosomas del cuerpo. Los cromosomas conti enen aproximadamente 80.

000 genes, los responsables de la herencia. La informacin contenida en los genes ha sido decodificada y permite a la ciencia conocer medi ante tests genticos, qu enfermedades podr sufrir una persona en su vida. Tambin con ese conocimiento se podrn tratar enfermedades hasta ahora incurables. Pero el con ocimiento del codigo de un genoma abre las puertas para nuevos conflictos tico-mo rales, por ejemplo, seleccionar que bebes van a nacer, o clonar seres por su per feccin. Esto atentara contra la diversidad biolgica y reinstalara entre otras la cul tura de una raza superior, dejando marginados a los dems. Quienes tengan desventa ja gentica quedaran excluidos de los trabajos, compaas de seguro, seguro social, etc . similar a la discriminacin que existe en los trabajos con las mujeres respecto del embarazo y los hijos. Un genoma es el nmero total de cromosomas, o sea todo el D.N.A. (cido desoxirribon ucleico) de un organismo, incluido sus genes, los cuales llevan la informacin par a la elaboracin de todas las protenas requeridas por el organismo, y las que deter minan el aspecto, el funcionamiento, el metabolismo, la resistencia a infeccione s y otras enfermedades, y tambin algunos de sus procederes. En otras palabras, es el cdigo que hace que seamos como somos. Un gen es la unida d fsica, funcional y fundamental de la herencia. Es una secuencia de nucletidos or denada y ubicada en una posicin especial de un cromosoma. Un gen contiene el cdigo especfico de un producto funcional. El DNA es la molcula que contiene el cdigo de la informacin gentica. Es una molcula c on una doble hebra que se mantienen juntas por unioneslbiles entre pares de bases de nucletidos. Los nucletidos contienen las bases Adenina(A), guanina (G), citosi na (C) y timina (T). La importancia de conocer acabadamente el genoma es que todas las enfermedades t ienen un componente gentico, tanto las hereditarias como las resultantes de respu estas corporales al medio ambiente. El Proyecto Genoma Humano es una investigacin internacional que busca seleccionar un modelo de organismo humano por medio del mapeo de la secuencia de su DNA.Se inici oficialmente en 1990 como un programa de quince aos con el que se pretenda re gistrar los 80.000 genes que codifican la informacin necesaria para construir y m antener la vida. Los rpidos avances tecnolgicos han acelerado los tiempos esperand ose que se termine la investigacin completa en el 2003. Cuando faltan slo tres aos (2003) para el cincuentenario del descubrimiento de la estructura de la doble helice por parte de Watson & Crick (1953), se ha producid o el mapeo casi completo del mismo. Los objetivos del Proyecto son: Identificar los aproximadamente 100.000 genes humanos en el DNA. Determinar la secuencia de 3 billones de bases qumicas que conforman el DNA. Acumular la informacin en bases de datos. Desarrollar de modo rpido y eficiente tecnologas de secuenciacin. Desarrollar herramientas para anlisis de datos. Dirigir las cuestiones ticas, legales y sociales que se derivan del proyecto. Este proyecto ha suscitado anlisis ticos, legales, sociales y humanos que han ido ms all de la investigacin cientfica propiamente dicha. (Declaracin sobre Dignidad y G enoma Humanos, UNESCO) El propsito inicial fue el de dotar al mundo de herramientas trascendentales e in novadoras para el tratamiento y prevencin de enfermedades. Como se expres, el genoma es el conjunto de instrucciones completas para construi r un organismo, humano o cualquiera. El genoma contiene el diseo de las estructur as celulares y las actividades de las celulas del organismo. El ncleo de cada clul a contiene el genoma que est conformado por 24 pares de cromosomas, los que a su vez contienen alrededor de 80.000 a 100.000 genes, los que estn formados por 3 bi llones de pares de bases, cuya secuencia hace la diferencia entre los organismos . Se localiza en el ncleo de las clulas. Consiste en hebras de DNA estrechamente arr

olladas y moleculas de proteina asociadas, organizadas en estructuras llamadas c romosomas. Si desenrrollamos las hebras y las adosamos mediran mas de 5 pies, sin embargo su ancho sera infimo, cerca de 50 trillonesimos de pulgada. El DNA que conforma el genoma, contiene toda la informacon necesaria para constru ir y mantener la vida desde una simple bacteria hasta el organismo humano. Compr ender como el DNA realiza la funcin requiere de conocimiento de su estructura y o rganizacin. La molecula de DNA consiste de dos hebras arrolladas helicoidalmente, una alrede dor de la otra como escaleras que giran sobre un eje, cuyos lados hechos de azuc ar y moleculas de fosfato se conectan por uniones de nitrogeno llamadas bases. Cada hebra es un acomodamiento linear de unidades similares repetidas llamadas n ucleotidos, los que se componen de un azcar, un fosfato y una base nitrogenada. C uatro bases diferentes estn presentes en la molecula de DNA y son: Adenina (A) Timina (T) Citosina (C) Guanina (G) El orden particular de las mismas es llamada secuencia de DNA, la cual especific a la exacta instruccin gentica requerida para crear un organismo particular con ca ractersticas que le son propias. La adenina y la guanina son bases pricas, en camb io la citosina y la timina son bases pirimidnicas. Las dos hebras de DNA son mantenidas juntas por uniones entre bases que forman l os pares de bases. El tamao del genoma es usualmente basado en el total de pares de bases. En la especia humana, contiene aproximadamente 3 billones de pares de bases. Otros organismos estudiados con motivo de ste estudio fueron la bacteriaEs cherichia coli, la mosca de la fruta, y las ratas de laboratorio. Cada vez que la clula se divide en celulas hijas, el genoma total se duplica, en el caso del genoma humano esta duplicacin tiene lugar en el ncleo celular. Durante la divisin, el DNA se desenrrolla y rompe las uniones entre pares de base permit iendo a las hebras separarse. Cada hebra dirige la sntesis de una nueva hebra com plementaria con nucleotidos libres que coinciden con sus bases complementarias d e cada hebra separada. Existe una forma estricta de unin de bases, as se forman pares de adenina - timina (AT) y citosina - guanina (CG). Cada celula hija recibe una hebra vieja y una n ueva.Cada molecula de DNA contiene muchos genes, la base fisica y funcional de l a herencia. Un gen es una secuencia especfica de nucleotidos base, los cuales lle van la informacion requerida para la construccion de proteinas que proveeran de los componentes estructurales a las celulas y tejidos como tambin a las enzimas p ara una escencial reaccin bioquimica. El genoma humano comprende aproximadamenteentre 80.000 y 100.000 genes. Slo el10% del genoma incluye la secuencia de codificacin protica de los genes. Entremezclad o con muchos genes hay secuencias sin funcin de codificacin, de funcin desconocida hasta el momento. Los tres billones de pares de bases del genoma humano estn organizados en 23 unid ades distintas yfsicamente separadas, llamadas cromosomas. Todos los genes estn di spuestos linearmente a lo largo de los cromosomas. EL ncleo de muchas celulas hum anas contiene dos tipos de cromosomas, uno por cada padre. Cada set, tiene 23 cr omosomas simples, 22 de tipo autosmico y uno que puede ser X o Y que es el cromos oma sexual. Una mujer normal tendr un par de cromosomas X (XX), y un hombre norma l tendr un cromosoma X y otro Y (XY). Los cromosomas contienen aproximadamente ig ual cantidad de partes de proteina y DNA. El DNA cromosmico contiene un promedio de 150 millones de bases. Los cromosomas pueden ser evidenciables mediante microscopio ptico y cuando son t eidos revelan patrones de luz y bandas oscuras con variaciones regionales. Las di ferencias en tamao y de patrn de bandas permite que se distingan los 24 cromosomas uno de otro, el anlisis se llama cariotipo. Las anomalascromosmicas mayores incluyen la prdida o copias extra, o prdidas importa ntes, fusiones, translocaciones detectables microscpicamente. As, en el Sindrome d

e Down se detectauna tercer copia del par 21 o trisoma 21. Otros cambios son tan sutiles que solo pueden ser detectados por analisis molecu lar, se llaman mutaciones. Muchas mutaciones estn involucradas en enfermedades co mo la fibrosis qustica, anemias de clulas falciformes, predisposiciones a ciertos cnceres, o a enfermedades psiquitricas mayores, entre otras. Toda persona posee en sus cromosomas frente a cada gen paterno su correspondient e gen materno. Cuando ese par de genes materno-paterno (grupo alemorfo) son dete rminantes de igual funcin o rasgo hereditario, se dice que el individuo es homoci gtico para tal rasgo, por el contrario se dice que es heterocigtico. Como ejemplo podemos citar que un gen transmita el rasgo hereditario del color de ojos verde y el otro el color de ojos marrn. Se trata de heterocitogas para el rasgo color d e ojos. Si a su vez, uno de esos genes domina en la expresin del rasgo al otro ge n enfrentado, se dice quees un gen heredado dominante, de lo contrario se dice q ue es recesivo. Las instrucciones de los genes son transmitidas indirectamente a travs del ARN me nsajero (ARNm), el cual es un intermediario transitorio. Para que la informacin d e un gen sea expresada, un RNA complementario produce un proceso llamado transcr ipcin, desde la plantilla del DNA del ncleo. Este RNAm, se mueve desde el ncleo has ta el citoplasma celular, donde sirve como plantilla para la sntesis protica. La maquinaria celular que sintetiza proteinas traduce los codigos en cadenas de aminocidos que constituyen la proteina molecular. En el laboratorio se puede aisl ar el ARNmy ser utilizado como plantilla para sintetizar un DNA complementario ( DNAc), el cual puede ser usado para ubicar los genes correspondientes en el mapa cromosmico. Desde un punto de vista no cientfico, el mapa del genoma humano es una herramient a gentica que permite estudiar la evolucin del hombre y que cambiar drsticamente la medicina actual tal como la conocemos. Ser una cambio de paradigma. Permitir el tr atamiento de enfermedades hasta ahora sin cura. Las investigaciones estuvieron a cargo fundamentalmente de Estados Unidos (Instituto Nacional de Investigacin del Genoma Humano -NHGRI- de Maryland) y Gran Bretaa (Centro Sanger en Cambridge), p ero tambin acompaaron Francia, Alemania, Japn y China. Hoy el mapa del genoma est casi completado. Se abre tambin el caminopara la manipu lacin gentica, motivo por el cual se han dictado documentos tendientes a acotar es e aspecto. La empresa privada Celera Genomics de Rockville (EEUU), es la que lid era los procesos. La investigacin dur diez aos e insumi cerca de 2.000 millones de c osto. La fiabilidad del mapa de 3.000 millones de pares de bases llegar a un 99,99%. Ad ems se conocer el nmero preciso de genes del organismo calculado entre 60.000 y 100 .000. Actualmente el 85% del genoma est detalladamente mapeado. El mito del ser humano inmortal y perfecto se asocia a la aplicacin practica de l os conocimientos del mapa del genoma humano. Como se puede apreciar, la bsqueda d e la raza perfecta buscada hace aospor Hitler resulta ser una aspiracin de la raza humana ahora encarnada en el proyecto del genoma humano. El conocimiento del genoma permitir que se creen nuevas drogas teraputicas que des plazarn a las anteriores en la medida que los presupuestospermitan comprarlas. De este modo se podr polarizar la industria farmacutica. Las nuevas drogas prometen tener menores efectos colaterales que las actuales. Se puede comparar la medicina tradicional como a un tcnico que pone a punto un pr ograma de computacin ajeno con otro que conoce el cdigo del mismo. Hoy ya con el c onocimiento del genoma humano, conocemos el cdigo, antes slo podamos configurar el programa. Ser pues el mayor avance mdico de la humanidad. Se le podr informar a una persona, que puede comer alimentos grasos porque carece de predisposicin gentica a la obesidad y a enfermedades cardacas, pero que debe hu ir del alcohol porque es genticamente propenso al alcoholismo. Adems el grado de c ertidumbre que otorga el conocimiento del cdigo gentico resultara ms creble para la p

ersona en cuestin, ya que sabe que lo que se le informa ser absolutamente cierto. Es una prediccin absoluta, de su futuro. Podramos hablar de genomancia o sea la ad ivinacin del futuro mediante el cdigo gentico. Si una persona carece de un determinado tipo de clula que le produce una enfermed ad, la misma se podr cultivar y luego colocar al sujeto. Claro que sto debera en pr incipio ser realizado periodicamente ya que el sujeto carecera de la habilidad pr opia para restaurar la funcin. Pero la terapia de lnea germinal, apuntara a solucio nar ese inconveniente, ya que afectara las futuras generaciones celulares. Esto e s impredecible y ticamente intolerable, pero de no serlo o de permitirse se borra ran del planeta el sndrome de Down o el sida. Hasta ahora, el mdico ha tenido muy clara su tarea: devolver al paciente al estad o natural de salud. Pero cuando pueda manipular el programa vital, resistir la ten tacin de mejorar el modelo? Dentro de los llamados beneficios anticipados del Proyecto figuran a nivel de Me dicina molecular, la posibilidad de mejorar el diagnostico de enfermedades, dete ccin temprana de predisposiciones genticas a ciertas enfermedades, el diseo raciona l de drogas, terapia gnica, sistemas de control para drogas y farmacogenomas. Se ha estudiado un gen que determina la produccin de la protena llamada SPARC, la que normalmente impide al organismo atacar y anular clulas cancergenas. La terapia gnica en stos casos acta permitiendo que las clulas cancerosas sean atacadas por el organismo. A nivel de genomas microbianos, sirvi para explorar nuevas fuentes de energa (bioe nerga), monitoreo del medio ambiente para deteccin de poluciones, proteccincontra g uerra Quimica y biolgica y eficiente limpiado de residuos txicos. Tambin es til para estimar el dao y riesgo por exposicin a la radiacin, agentes mutagnicos, toxinas ca ncergenas y reduccin de probabilidad de mutaciones hereditarias. La indentificacin de oncogenes (genes que permiten que un sujeto que se exponga a ciertas sustanci as desarrolle un determinado tumor, ejemplo, quien posea el oncogen para el cncer de pulmn y fume cigarrillos desarrollar cancer de pulmn a diferencia de quien no t enga dicho oncogen). En bioarqueologa, evolucionismo y migracin humana tiene su utilidad en las mutacio nes de linaje, migraciones de diferentes grupos poblacionales basados en el DNA mitocondrial, mutaciones del cromosoma Y, adems de comparar los cambios evolutivo s con eventos histricos. En identificacin forense, para potenciales sospechosos en los cuales el DNA puede conducir a liberar a personas que fueran acusadas de crmenes injustamente, para identificar vctimas de catstrofes, paternidad y otras relaciones familiares, ident ificar y proteger especies en peligro, detectar bacterias que pueden polucionar agua, aire, aliementos, determinar compatibilidad de organos donantes en program as de trasplante, determinar el pedigree en ganados y para autenticar productos de consumo como caviar, vinos. En agricultura, ganadera y bioprocesamientos, se utiliza para mejorar la resisten cia de cultivos ante insectos, sequas, para hacerlos ms productivos y saludables i gualmente para producir animales ms saludables y nutritivos, elaborar biopesticid as, vacunas comestibles y nueva limpieza del medio ambiente de plantas como taba co. Los problemas derivados de la investigacin gentica son la equidad en su uso por pa rte de aseguradoras, seguro social, escuelas, agencias de adopcin, cumplimiento d e la ley, instituciones militares. A quien pertenece la potestad del control? Ot ro problema es el impacto psicolgico y la estigmatizacin debido a diferencias indi viduales y acerca de cmo influir a la sociedad el determinismo gentico. El personal

que cuida de la salud aconsejar a los padres acerca de los riesgos y limitacione s de la tecnologa gentica. Qu tan confiable ser, adems de til, el testeo gentico fetal Respecto de la terapia gnica usada para tratar o curar trastornos genticos plantea la pregunta acerca de qu es una discapacidad o trastorno y quin decide acerca del mismo. Las dishabilidades son enfermedades? Deben ser curadas o prevenidas? El mejoramiento gnico incluye el uso de terapia gentica para suplir caracteristica s como la altura que un padre podra querer en sus hijos, pero que no significa la prevencin de una enfermedad, sino la bsqueda de un ser perfecto acorde a un ideal . Si sto se vuelve una prctica comn, como podra afectar la diversidad gentica? Finalmente, que consecuencias sociales traera a la humanidad? La equidad en el uso de las tecnologas gnicas, plantea quin tendr acceso a la misma y quien pagar por su uso. Los estudios clnicos incluyen educacin de proveedores de servicios de salud, pacie ntes y pblico, acerca de cmo se implementarn los testeos genticos. En 1992, Craig Venter, investigador del NHI (National Health Institute) solicit p atentes por 2750 fragmentos de ADN. El original pedido de patentamiento fue rech azado por no cumplir con los requisitos tcnicos de las patentes ya que las funcio nes de dichos fragmentos no estaban definidas todava, al menos pblicamente. Sin em bargo el hecho devino en una furia de patentamientos similares. Actualmente Vent er y su socio Hunkapiller, experto en bioinformtica, trabajan en Celera Genomics y su meta es descifrar el genoma en su totalidad en el 2001. http://www.monografias.com/especiales/genoma/index.shtml