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ARTE FARMACUTICO
El arte farmacutico: estudio del instrumental y del utillaje necesario para la preparacin de los productos medicinales, y recipientes para conservacin.
DIFERENTES FORMAS DE ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO. Vas de Administracin: Es la forma que se utiliza para hacer llegar los medicamentos al organismo y que este pueda ser su efecto. LAS VIAS DE ADMINISTRACION SE CLASIFICAN EN: 1. Vas de administracin digestiva:
-Oral (boca) -Sublingual (por debajo de la lengua) -Rectal (por el ano). 2. Va Parenteral o inyectada: -Subcutnea (SC, AC). -Intradrmica (ID) -Intramuscular (IM) -Intravenosa (IV) -Intraoxia 3. Va Respiratoria: -Inhalacin 4. Va tpica o Local: -Drmica (piel) -Oftlmica (ojos) -ptica (odos) -Nasal -Vaginal DOSIS Es la cantidad de medicamento necesario que se debe administrar en cantidad suficiente y en un tiempo determinado por el mdico. La dosis est relacionada con el peso y la edad del paciente.
Antes del siglo XX y principios del mismo, la formulacin y preparacin de medicamentos se haca por un solo farmacutico o con el maestro farmacutico. A partir del siglo XX, la elaboracin de los medicamentos corre a cargo de la moderna industria farmacutica, si bien siguen siendo farmacuticos los que coordinan e investigan la formulacin y preparacin de medicamentos en las grandes empresas farmacuticas. Es decir, si antes todo farmacutico era galnico, actualmente ya no es as. Hoy en da, la farmacia es un rea de las ciencias de la salud, que estudia la procedencia, naturaleza, propiedades y tcnicas de preparacin de medicamentos para su correcto aprovechamiento teraputico as como el efecto de los medicamentos sobre el organismo (es decir tiene una triple componente, qumica-biolgicaclnica).
Los medicamentos ms potentes hicieron pagar su precio en vidas humanas hasta el inicio de los aos sesenta. Las muertes que tuvieron lugar durante 1938 por formulaciones incorrectas de sulfanilamida, crearon la necesidad de llevar a cabo estudios en animales sobre seguridad y toxicologa de los nuevos medicamentos, antes de su empleo en seres humanos. A partir de este momento se produce una mayor actividad relacionada con la evaluacin de medicamentos tanto en facultades de medicina como en grupos de investigadores o instituciones oficiales. Pero no es hasta despus de la Segunda Guerra Mundial cuando la industria farmacutica empieza a destinar recursos financieros para la evaluacin de la seguridad y la efectividad de los medicamentos. No en vano las necesidades militares haban actuado como favorecedoras del desarrollo de nuevos frmacos, tal como sucedi a primeros de los cuarenta con la penicilina que haba sido descubierta en la dcada anterior. A partir de 1945 la utilizacin de tcnicas radiolgicas permite empezar a comprender algunos mecanismos relacionados con la carcinognesis de tal forma que, a finales de la dcada siguiente, se prohibe la utilizacin de aquellos frmacos que puedan producir cncer en los animales: desde una dcada y media antes se haba empezado a extender la utilizacin de animales para la evaluacin de la seguridad y la eficacia de los medicamentos, utilizndose la informacin generada como punto de partida para establecer las dosis efectivas en humanos, aunque los primeras trabajos se basaban en meras conjeturas. Los peligros de los nuevos medicamentos y la mala utilizacin de muchos de ellos por parte de la poblacin dieron lugar a las primeras reglamentaciones que limitaban la utilizacin de algunos de ellos solamente bajo prescripcin mdica. Paralelamente la industria farmacutica se lanza a una importante actividad de investigacin en busca de nuevos medicamentos. Aparecen as muchos antiepilpticos, antibiticos, antihistamnicos, esteroides, diurticos, anestsicos, estimulantes del SNC as como sustancias inhibidoras o potenciadoras de diferentes neurotransmisores.y aparecen tambin las primeras vacunas. En 1962 el desastre de la talidomida har necesario el estudio del efecto de las nuevas drogas sobre el embrin y el feto. Durante toda la dcada de los sesenta tiene lugar una importante eclosin de los estudios toxicolgicos y clnicos Gracias al marcaje de molculas con istopos radiactivos se empiezan a perfeccionar los estudios sobre la absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los medicamentos, potencindose tambin el desarrollo de tcnicas analticas capaces de detectar pequeas concentraciones de los mismos presentes en distintos fluidos del organismo. De esta forma se produce un fuerte incremento del nmero de personas que se ven involucradas en estudios clnicos, que desembocar en las primeras regulaciones de carcter tico, tendentes a evitar las horripilantes prcticas que se pusieron de manifiesto en el juicio de Nuremberg. Los procesos de desarrollo de nuevos frmacos empiezan a utilizar mtodos estadsticos en el anlisis y la toma de decisiones. La industria farmacutica obtiene logros importantes en la comercializacin de sus nuevos productos consiguiendo mejorar la calidad de vida de muchas personas y revolucionando el ejercicio de la medicina que ve el nacimiento, durante los aos sesenta, de los primeros sistemas de salud.
Durante este perodo se produce un gran incremento de la especializacin necesaria para el desarrollo de nuevos medicamentos: farmacologa, toxicologa, medicina clnica, farmacocintica, gentica, biologa molecular, biotecnologa y qumica: Las caractersticas cinticas de los medicamentos que se haban empezado a desarrollar a partir de 1945 empiezan a dar sus frutos: empiezan a perfilarse conceptos como el de absorcin y se conocen los primeros mecanismos de metabolizacin de los frmacos. Los aos setenta se inician bajo un claro dominio de la farmacologa que permite garantizar una mayor seguridad y eficacia de los medicamentos estableciendo dosis y regmenes posolgicos. Pero, a pesar de la aparicin de la farmacocintica y los ensayos multicntricos, la evaluacin de la seguridad de los medicamentos segua resultando insuficiente teniendo en cuenta que su comercializacin produce una importante automedicacin de millones de personas. Es precisamente el incremento del gasto en medicamentos de los individuos y los gobiernos el que origina presiones sobre la industria farmacutica para intentar controlar los precios: Nacen as, durante los aos ochenta, los genricos y las primeras reivindicaciones sobre medicamentos hurfanos. La aparicin de la electrnica permite una miniaturizacin que favorece el nacimiento de nuevas tcnicas analticas: los estudios in vitro permiten un extraordinario avance de la toxicologa en cuestiones como carcinognesis, genotoxicidad, antigenicidad y alteraciones metablicas. A los modelos in vitro se suceden los modelos animales de la enfermedad, que permitirn posteriormente el desarrollo de tcnicas de identificacin de los marcadores biolgicos que, con los aos, entrarn a formar parte de de la evaluacin de la seguridad, la eficacia y la toxicidad de los frmacos. A partir de los aos ochenta se produce un gran avance en el campo de la farmacocintica que permite establecer relaciones matemticas del comportamiento de los frmacos en el organismo. A partir de entonces se relacionarn estas variables con el perfil farmacolgico del frmaco y, por tanto, con su eficacia: nace as el concepto de biodisponibilidad. La aparicin de nuevos frmacos experimenta un cierto enlentecimiento como consecuencia de las crecientes regulaciones legislativas de seguridad al mismo tiempo que requiere cada vez el compromiso de unos recursos crecientes, tanto financieros, como tecnolgicos y humanos. Aunque no puede obviarse la importancia de actividades como la qumica combinatoria, la biotecnologa o la obtencin de animales transgnicos, por citar solamente algunos ejemplos, lo cierto es que, a finales del siglo XX, los estudios farmacocinticos constituyen una parte fundamental en la evaluacin de los frmacos: la comprensin de los procesos de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin de los frmacos, as como la cuantificacin de los mismos constituyen las bases para el diseo adecuado de las formas farmacuticas y proporcionan los elementos para establecer de forma fiable la utilizacin de los medicamentos. En los ltimos cinco aos ha venido creciendo una fuerte evidencia tanto sobre los mecanismos de algunos desrdenes celulares como de la propia muerte de las clulas que han abierto nuevos horizontes y han puesto en tela de juicio algunos paradigmas clsicos. La identificacin de diferentes aspectos morfolgicos y funcionales han conducido a la construccin de una teora que abarca distintos tipos de muerte celular: necrosis, apoptosis y destruccin de los lisosomas. Las mitocondrias, ciertas protenas y, muy especialmente, algunos enzimas catablicos que participan en la regulacin de la muerte celular podran constituir importantes dianas para la manipulacin
farmacolgica. Estos procesos reguladores estn implicados en situaciones tan diferentes como enfermedades autoinmunes, procesos cancerosos, isqumicos o inflamacin crnica. El avance en el conocimiento de los mecanismos de la apoptosis podr proporcionar en un futuro prximo nuevas teoras que permitan aplicaciones farmacolgicas o incluso quirrgicas.
8. La conexin de la farmacia con la sociedad, economa, sociologa, poltica, religin, filosofa y mitologa .