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I.E.S. Al-ndalus. Dpto. de Fsica-Qumica.

Curso 2004/05

Fsica y Qumica 1 Bachillerato. Tema 2.

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TEMA 2: ESTRUCTURA ATMICA.


2.1 Clasificacin peridica de los elementos qumicos. 2.2 Modelos atmicos. 2.3 Distribucin electrnica. Orbitales. 2.4 Propiedades peridicas. 2.1 CLASIFICACIN PERIDICA DE LOS ELEMENTOS QUMICOS Actualmente se conocen 116 elementos qumicos (tipos de tomos), de los cuales 90 se dan en la naturaleza. El resto han sido creados en laboratorio a partir de otros tomos. Sin embargo, hasta 1700 slo se conocan 12 de estos elementos. Fue con la introduccin de medidas precisas en las reacciones cuando se pudieron aislar nuevos elementos, como el Hidrgeno (1766), Nitrgeno (1772), Oxgeno (1774), etc. Durante el siglo XIX, gracias a las leyes ponderales y a la teora atmica de Dalton, hacia 1829 el nmero de elementos conocidos crece hasta 55. Ante tal abundancia de elementos diferentes, una cuestin que se plantea es la de hacer una clasificacin de dichos elementos, buscando propiedades que tengan en comn. Se estudian tanto propiedades fsicas (densidad, P.F., P.E.) como qumicas (capacidad de reaccionar con otros elementos, oxgeno principalmente). Ya Lavoisier haba clasificado los 33 elementos que se conocan en su poca en dos grupos: metales y no metales, atendiendo a su capacidad para conducir la corriente elctrica y al tipo de xido que forman. En 1829, el alemn Johann Dbereiner observa que existen algunos grupos de tres elementos con propiedades parecidas: (Ca, Sr, Ba) (Cl, Br, I) (S, Se, Te). Los llam tradas. En 1862, el francs Alexandre de Chancourtois descubre que, al colocar los elementos por orden de masas atmicas alrededor de un cilindro, formando una espiral (espiral telrica), los elementos que estaban en la misma vertical tenan propiedades parecidas. Slo se cumpla con los primeros elementos. 1864, John Newlands (ingls) contina con el ordenamiento por orden de masa atmica, y observa que las propiedades se repiten peridicamente cada 8 elementos. A estos grupos de 8 elementos les llam octavas, por su parecido con la clasificacin de las notas musicales. De nuevo, slo se cumpla para los primeros elementos. 1869-1870: El ruso Dimitri Ivanovich Mendeleiev y el alemn Lothar Meyer llegan por separado a una clasificacin parecida. A partir del orden por masas atmicas, colocan en una misma columna los elementos con propiedades parecidas, estableciendo una tabla. Mendeleiev introdujo unas mejoras importantes en la clasificacin, dando prioridad a las propiedades. Por tanto: - Cambi el orden de algunos elementos para que se situaran en la columna que les corresponda segn sus propiedades (Co-Ni) (Te- I). - Dej huecos en la tabla, y predijo que esos huecos correspondan a elementos an no descubiertos, de los cuales calcul qu propiedades deban tener, a partir de las propiedades de los elementos adyacentes. Tuvo la satisfaccin de que, cuando an viva, en 1875 se descubri el Galio, en 1879 el Escandio y en 1886 el Germanio, y sus propiedades coincidan plenamente con las predichas por Mendeleiev. Posteriormente, con el descubrimiento de nuevo elementos, se agregan nuevas columnas a la tabla de Mendeleiev (gases nobles, tierras raras), y con el descubrimiento por Moseley, en 1914, del nmero atmico, se llega a la tabla peridica actual. El ltimo elemento conocido se descubri en 2001. TABLA PERIDICA ACTUAL: La clasificacin peridica actual de los elementos qumicos es una ampliacin de la de Mendeleiev y Meyer. Sigue estos criterios de clasificacin: Los elementos estn clasificados por orden de nmero atmico creciente. El nmero atmico coincide con el n de protones del tomo. En la misma columna estn situados los elementos con propiedades (fsicas y qumicas) parecidas.

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La masa atmica tambin crece al ir avanzando en la tabla peridica, salvo algunas excepciones (Ar-K , Co-Ni , Te-I).

Las filas (horizontales) de la tabla se denominan periodos: estn numerados del 1 al 7. Las columnas, que contienen elementos con propiedades parecidas, se denominan grupos o familias: estn numeradas del 1 al 18. La mayora de ellas tienen adems un nombre propio.

Las dos filas de elementos que aparecen aisladas del resto de la tabla, estn as slo por hacer una tabla ms compacta. Si nos fijamos en el orden de nmero atmico, vemos que la primera de las filas (Lantnidos) corresponde al periodo 6 y van a continuacin del Lantano. La fila de los actnidos corresponde al periodo 7 a continuacin del Actinio. Los 28 elementos que componen las tierras raras, como se les conoce, al tener propiedades parecidas a La y Ac se consideran todos del grupo III.

Se observa tambin que se mantiene la clasificacin inicial que hizo Lavoisier en elementos metlicos y no metlicos. Cuanto ms a la izquierda y debajo de la tabla, ms acentuado es el carcter metlico; mientras que cuanto ms a la derecha y arriba de la tabla, mayor es el carcter no metlico. Existen elementos con propiedades intermedias entre metales y no metales, se denominan semimetales.

2.2 MODELOS ATMICOS. Una vez estudiado cmo estn clasificados los diferentes tipos de tomos que se conocen, pasamos a investigar la estructura interna de los mismos. Recordamos que, segn la teora atmica de Dalton, de 1808, los tomos eran partculas indivisibles, sin estructura interna. La nica caracterstica que diferenciaba los tomos de uno u otro elemento era la masa atmica. Ese es, por tanto, el primer modelo atmico que se propuso: un tomo esfrico, macizo e indivisible. Durante casi todo el siglo XIX se mantuvo ese modelo, ya que no hubo descubrimientos que lo contradijeran. En 1875, el britnico Crookes, experimentando con gases a baja presin, descubre que es posible hacer pasar corriente elctrica a travs de estos gases. El dispositivo experimental se conoce como tubo de vaco: un tubo hermticamente cerrado que contiene en su interior un gas a muy baja presin, y conectado a una

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fuente de tensin de alto voltaje. Crookes observa que del ctodo (polo -) salen rayos (llamados rayos catdicos) que llegan al nodo (polo +). Aunque desconoce la naturaleza de estos rayos, descubre que: - Tienen carga negativa. - Tienen masa - Se propagan en lnea recta.

En 1886, Goldstein, usando como ctodo una lmina metlica perforada, descubre que, por detrs del ctodo, tambin se observan rayos que van en sentido contrario a los rayos catdicos: los llam rayos canales, y descubri que tenan carga positiva y una masa mucho mayor que la de los rayos catdicos. Thomsom, en 1897, y a la vista de que los rayos catdicos se producen en todos los experimentos, sea cual sea el gas que pongamos en el interior del tubo, propone que los rayos estn formados por partculas de masa muy pequea, y que se encuentran en todos los elementos. Por lo tanto, deben formar parte de todos los tomos. A esas partculas, responsables de la corriente elctrica, las llam electrones ( e- ). Tambin descubri que los rayos canales son tomos ionizados, es decir, tomos del gas que han perdido algn electrn al chocar con los rayos catdicos, y se han quedado con carga positiva. En 1904 propone un modelo de tomo en el que incluye al electrn. Segn Thomsom, el tomo estara formado por una esfera de carga positiva, en cuyo interior estaran incrustados los electrones, de forma que la carga total fuera neutra. (Este modelo fue bautizado por los contemporneos de Thomsom como el del pastel de pasas)

El siguiente descubrimiento importante lo hizo el neozelands Rutherford entre 1910 y 1911. Gracias al descubrimiento de la radiactividad en 1898 por Becquerel y a los estudios posteriores de Marie Curie y otros, se dispona de partculas, conocidas como partculas , soltadas por las sustancias radiactivas, y que viajaban a gran velocidad y podan lanzarse como proyectiles para investigar la estructura interna de los tomos. El experimento que us Rutherford consista en bombardear una delgada lmina de Au con estas partculas . Alrededor de la lmina, pantallas de Zn S, una sustancia que emite destellos de luz cuando chocan con ella las partculas . En este experimento, se observa que: A pesar de la elevada densidad del oro, y de la poca distancia que hay entre tomos, la inmensa mayora de las partculas atraviesan la lmina sin apenas desviarse. Muy pocas partculas se desvan apreciablemente. Hay partculas que rebotan hacia atrs, pero lo hacen con una intensidad mucho mayor de la esperada. Estudiando estos datos, llega a estas conclusiones: El tomo es en su mayor parte espacio vaco. Esto explica que las partculas lo atraviesen sin desviarse. Casi toda la masa del tomo est concentrada en una zona central de dimetro aprox. 10.000 veces menor que el del tomo. A esta zona se le llam ncleo. As, en 1911, Rutherford propone su modelo atmico (conocido como modelo planetario, por su semejanza con el sistema solar ). Consta de un ncleo central (de carga positiva, que concentra casi toda la masa del tomo), y una corteza exterior formada por electrones que dan vueltas alrededor del ncleo, atrados por la carga positiva de ste. En 1919 descubre el protn ( p+ ), con lo que el ncleo, en lugar de ser una esfera maciza, pasa a estar formado por un n de protones igual al de electrones de la corteza.

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Sin embargo, este modelo no es capaz de explicar an cmo es que existen los istopos, tomos del mismo elemento (igual nmero de protones y electrones) pero con distinta masa. Hubo que suponer que exista una tercera partcula sin carga elctrica, el neutrn ( n ), que aada la masa que faltaba. En 1932, Chadwick descubri esta partcula. De este modo, el modelo planetario del tomo queda como en la figura:

Nmero atmico y nmero msico: Istopos. El modelo de Rutherford, ampliado luego con el descubrimiento de las partculas que componen el ncleo, propone bsicamente que el tomo est formado por tres partculas fundamentales: Ncleo: Corteza: Protones ( p+ ) Neutrones ( n ) Electrones ( e- ) Carga + Carga neutra Carga Masa ~ 1 uma Masa ~ 1 uma Masa ~ 1/1800 uma

El nmero de partculas que haya de cada tipo nos dir de qu elemento se trata y qu caractersticas tiene: Nmero atmico ( Z ): Nmero de protones del ncleo. Caracteriza al elemento qumico. Descubierto por el ingls Moseley en 1913. Nmero de neutrones ( N ) Nmero msico ( A ): A = Z + N nmero total de partculas que hay en el ncleo. Nos indica la masa aproximada del tomo, en uma. Nmero de electrones: En un tomo neutro, el n de e- es igual a Z. Si el n de e- es mayor que Z (ms e- que p+) in negativo Anin Si el n de e- es menor que Z (menos e- que p+) in positivo Catin Representacin del tomo Istopos: Dos tomos se dice que son istopos cuando tienen igual nmero de protones ( = Z, es decir, pertenecen al mismo elemento) pero su nmero de neutrones es diferente (lo que hace que A sea distinto y, por tanto, su masa tambin) 14 235 238 Ejemplo: son istopos estos pares de tomos 126C ; 11H 21H 6C ; 92U 92U 2.3 DISTRIBUCIN ELECTRNICA. ORBITALES El modelo atmico propuesto por Rutherford, situaba a los electrones en la corteza atmica, describiendo rbitas en torno al ncleo, de tamao muy pequeo, pero que concentra la casi totalidad de la masa del tomo. En este apartado, vamos a estudiar cmo estn distribuidos los electrones en la corteza. Este estudio es importante, ya que es precisamente la forma en que estn distribuidos los electrones, lo que determina las propiedades qumicas de cada elemento, y lo que justifica su lugar en la tabla peridica. 2.3.1 Energa del electrn en la rbita:

1.

Segn Rutherford, los electrones giran alrededor del ncleo siguiendo una rbita de radio determinado. El radio, la distancia a la que se encuentre, puede ser cualquiera, en principio. De hecho, los diferentes electrones que posee un tomo orbitarn a distintas distancias.

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Estos electrones (carga -) se mantienen en rbita, sin escapar del tomo, debido a la atraccin elctrica que sufren por parte del ncleo (carga +). Esta atraccin hace que el electrn almacene energa por el hecho de encontrarse en su rbita. Un electrn que se encuentre en una rbita ms cercana al ncleo almacena menos energa que otro electrn de una rbita ms lejana. Los electrones pueden pasar de una rbita a otra, ganando o perdiendo energa en el cambio. Si suministramos energa a un electrn (por calentamiento, por ej.), pasar a una rbita ms alejada, en la que le corresponde tener ms energa. ( 1. ) Un electrn puede tambin saltar a una rbita ms cercana, desprendiendo energa en forma de radiacin (de luz)( 2. ) Cuando calentamos un cuerpo, suministramos energa a los tomos de ese cuerpo y, por tanto, a sus electrones, que vibrarn, saltando a rbitas superiores, y volviendo luego de nuevo a rbitas inferiores. En este proceso, repetido una y otra vez, se desprende constantemente radiacin (por ej, el filamento de una bombilla, un hierro al rojo...) 2.3.2 Espectros atmicos: Existen distintos tipos de radiacin (de luz). La luz visible es slo una parte. Estas radiaciones tienen la misma naturaleza (electromagntica), pero difieren en la energa que transportan. La clasificacin de estas radiaciones, ordenadas de menor a mayor energa, se denomina espectro.
Energa creciente

Ondas de Radio

Microondas

Infrarrojo

Luz visible

Ultravioleta

Rayos X

Rayos gamma

Las divisiones entre unos tipos de radiacin y otros es totalmente artificial. No existe un lmite claro entre un tipo de luz y el siguiente. Adems, el nombre dado a cada radiacin responde nicamente a razones histricas, o de utilidad tecnolgica. Podemos observar el espectro descomponiendo la luz con un prisma. Al pasar por el prisma, las radiaciones se desvan ms o menos, dependiendo de su energa. As, al proyectarse en una pantalla, quedan ordenadas por ese orden de energa (es lo que pasa con las gotas de lluvia, que descomponen la luz del sol, formando el arco iris). El espectroscopio es un aparato diseado para observar y analizar los espectros. Cuando calentamos una sustancia simple (todos los tomos del mismo elemento), podemos observar la distribucin de la radiacin que desprende. Esto es lo que se conoce como espectro de emisin atmico. Tambin podemos hacer pasar luz blanca por un recipiente que contenga al elemento en estado gaseoso Los electrones del elemento absorbern ciertos tipos de radiacin, las cuales no aparecern en la pantalla, quedando zonas oscuras. Esto se llama espectro de absorcin atmico. Los espectros venan siendo sido estudiados desde que fueron tratados por Newton en 1704 en su obra ptica . En 1859, Bunsen y Kirchoff estudian los espectros de emisin de diferentes sustancias al ser calentadas. Descubren: - Los espectros observados son discontinuos. Los tomos del elemento slo desprenden unos tipos de luz determinados, y no otros. - Cada elemento qumico tiene su propio espectro caracterstico (esto permitir identificar los componentes de una sustancia a partir de la luz que emite). Estas caractersticas no haban podido ser explicadas con los modelos atmicos de Dalton o Thomsom. El modelo de Rutherford explicaba por qu emiten radiacin los tomos. Pero era incapaz de explicar por qu emiten slo unas radiaciones, y no otras. Parece ser que los electrones slo tienen permitido dar ciertos saltos entre rbitas, y no otros.

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Espectro del hidrgeno En 1885, J. Balmer, estudiando el espectro de emisin del hidrgeno, descubre una expresin que relaciona las 1 1 energas de una serie de lneas del espectro (llamada serie de Balmer). E = R E 2 2 , donde RE es una constante n 2 -18 n toma un valor para cada lnea (n = 3, 4, 5, 6, 7) cuyo valor es 2,172 10 J. (Nota: en realidad Balmer estudi otra magnitud, la frecuencia, que es directamente proporcional a la energa. Aqu usamos la energa por simplicidad ) Posteriormente, al perfeccionarse la tcnica, otros cientficos descubren nuevas series de lneas espectrales en el 1 1 hidrgeno. La energa de todas estas lneas puede calcularse con la expresin general E = R E 2 2 , donde n1 es n n2 1 diferente para cada serie, y n2 > n1. As, las series son: Serie de Lyman: Serie de Balmer: Serie de Brackett: Serie de Paschen: Serie de Pfund: Serie de Hunfreys: n1 = 1 n1 = 2 n1 = 3 n1 = 4 n1 = 5 n1 = 6 ; ; ; ; ; ; n2 = 2, 3, 4, 5 .... n2 = 3, 4, 5, 6 ... n2 = 4, 5, 6 ... n2 = 5, 6, 7 ... n2 = 6, 7, 8 ... n2 = 7, 8 ...

Cmo se explican estas lneas? Recordemos que la energa (la luz) es emitida al saltar los electrones desde una rbita ms alejada del ncleo hasta otra ms cercana. Al existir esta discontinuidad en las lneas, parece que los electrones no pueden dar cualquier salto dentro del tomo, no pueden desprender cualquier cantidad de energa. Todo parece indicar que los electrones no pueden estar en cualquier rbita, sino a unas distancias determinadas. 2.3.4 Modelo de Bhr (1919): En 1919, el dans Niels Bhr explica las caractersticas de los espectros, suponiendo los siguientes postulados: - Ya que la radiacin desprendida se debe a la diferencia de energa entre las rbitas, los electrones slo podrn tener ciertos valores de energa permitidos (se dice que la energa est cuantizada). Hiptesis de Planch: (premio nobel 1900) la materia absorbe o emite energa de manera discontinua, en paquetes o cuantos de energa E = h (hcte de Plank 6,6x10-34 Js; frecuencia de la radiacin (s- 1o Hz)

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- Como consecuencia, los electrones no podrn estar a cualquier distancia del ncleo. Slo estn permitidas las rbitas correspondientes a las energas permitidas. Estas rbitas son llamadas capas, e identificadas por un nmero cuntico, n. (n = 1, 2, 3, 4....) - Mientras el electrn se mantiene en la rbita, su energa es constante. Como slo estn permitidas ciertas rbitas, los electrones slo pueden dar unos saltos determinados, a los que corresponde una cantidad de energa fija. Esto hace que slo se desprendan los tipos de luz que aparecen en el espectro. La energa absorbida o desprendida en el salto viene dada por
1 1 E = R E 2 2 . n ni f

E>0 energa absorbida E<0 energa desprendida

Con esto se explican las series de lneas del espectro del hidrgeno. La serie de Lyman corresponde a saltos de electrones hasta la capa n=1 desde capas superiores, la serie de Balmer, saltos hasta la capa n=2, y as sucesivamente. Posteriormente, otros cientficos, como Sommerfeld, Zeeman, Uhlembeck y Goudsmidt ... van descubriendo una estructura interna en las capas, estableciendo as subcapas y otras divisiones. 2.3.5 Principio de indeterminacin de Heisemberg: Heisemberg demuestra, en 1927, que es imposible conocer simultaneamente y con exactitud ciertas magnitudes de las partculas. En concreto, es imposible conocer al mismo tiempo y con exactitud la posicin (la rbita) y la velocidad de los electrones (la naturaleza no lo permite, al intentar medir una de las magnitudes, modificamos la otra y ya no podemos medirla). Siempre habr un cierto error, una indeterminacin. Como consecuencias de esto, ya no podemos hablar de rbitas bien definidas para los electrones. Ahora, a un electrn que tenga cierta energa no le corresponde una cierta rbita, sino una zona donde es probable que se encuentre. Se llega as al concepto de orbital. 2.3.6 Orbitales atmicos. Configuracin electrnica:

Un orbital atmico es un estado de energa permitido en un tomo. A este estado de energa le corresponde una zona donde es probable encontrar a un electrn que posea esa energa. No podremos dibujar la rbita que describe un electrn, sino una nube de puntos donde es probable encontrarlo (llamada nube electrnica). Normalmente en las figuras aparece dibujada la zona donde existe al menos un 90% de probabilidad. DISTRIBUCIN DE LOS ELECTRONES EN EL TOMO. NMEROS CUNTICOS Todos los descubrimientos ya vistos y otros posteriores llevan al modelo actual de distribucin de los electrones. Estn organizados en capas, subcapas y orbitales (algo as como si en un hotel distribuyramos a los clientes en pisos, pasillos y habitaciones). Cada nivel viene identificado por un nmero cuntico. Son los siguientes: Capa Subcapa n l n = 1, 2, 3, 4 ... l = 0 ... n-1 En la naturaleza, los tomos slo tienen e- hasta la capa 7 como mucho. Este nmero va a determinar la energa de los electrones. El nmero de subcapas depende de la capa en la que estemos. As, la capa 1 slo tendr una subcapa posible (l =0). La capa n=2 tendr dos subcapas (l =0, l =1), y la tercera capa tres subcapas, la cuarta cuatro... Por tradicin, se identifica a cada subcapa con una letra. As: l=0 s l=1 p l=2 d l=3 f El nmero l nos indica la forma del orbital, como puede verse en las figuras de la ltima pgina.

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Orbital

ml

ml = -l ...0... + l Observamos que en una subcapa s slo puede haber un orbital (m =0) En una subcapa p tenemos tres orbitales (m = -1, m =0, m= +1) En una subcapa d ,cinco orbitales ( m = -2, -1, 0, 1, 2) En una subcapa f, siete orbitales (m = -3, -2, -1, 0, 1, 2, 3) ms = 1/2 , -1/2 Esta es una divisin interna de los orbitales. El spin marca el movimiento de rotacin del electrn (como le pasa a la Tierra). Como puede girar en dos sentidos (en el de las agujas del reloj o en el contrario), el nmero cuntico de spin puede tomar dos valores. Como podemos ver, en un orbital podremos tener dos electrones como mximo.

Spin

ms

Representacin simblica de los orbitales: Para referirnos a un determinado orbital, habr que indicar en qu capa y subcapa est. Para ello se indica el nmero de la capa seguido de la letra correspondiente en la subcapa. El nmero de electrones que contiene la subcapa (puede estar llena o no) se coloca a continuacin como superndice. Ejemplos: 1 s1 3 p4 3 d7 5 f3

Para indicar qu orbitales son los que contienen electrones en una determinada subcapa representaremos cada orbital con un crculo, pintando una flecha en su interior por cada electrn que ocupe ese orbital. Como ya hemos visto, slo puede haber dos e- como mximo en el orbital, y deben tener distinto nmero de spin. En un orbital en que haya dos electrones, se pintarn las flechas una hacia arriba y otra hacia abajo. Ejemplos:

Orden de llenado de los electrones: Los electrones (como cualquier otro sistema en la naturaleza) tienden a la mxima estabilidad, y esto se consigue cuando tienen la menor energa posible. Es decir, que intentarn ocupar en primer lugar los orbitales con menor energa. El orden de llenado viene dado por algunas reglas y principios que exponemos a continuacin: Regla de Hund: - Los electrones se distribuyen en el tomo de menor a mayor energa. Primero se ocupan los orbitales ms cercanos al ncleo. - Dentro de una misma subcapa, los electrones comienzan a colocarse uno en cada orbital (electrones desapareados). Cuando ya no quedan ms orbitales libres, rellenan los que tenan un electrn (se habla entonces de electrones apareados)

Principio de exclusin de Pauli: En un tomo, no podemos tener dos electrones con los cuatro nmeros cunticos iguales. Esto explica el hecho de que en el mismo orbital slo podemos tener dos electrones, ya que slo hay dos valores de ms. Regla de Mller: Resume el orden de energa de los orbitales y nos indica cules sern ocupados antes. CONFIGURACIN ELECTRNICA DE UN ELEMENTO: Establecer la configuracin electrnica de un elemento consiste en indicar la distribucin de los electrones que tiene un tomo de dicho elemento. Se van indicando por orden los distintos orbitales ocupados por electrones y el n de electrones que tienen, siguiendo la regla de Mller. Terminamos de llenar cuando hemos llegado al nmero total de electrones que corresponden a ese elemento. Ejemplos: H (Z=1). He (Z = 2): Tiene un solo electrn, que ir al orbital 1s. As 1s2 H : 1s1

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Li (Z = 3): C (Z = 6): Rb (Z = 37):

1s2 2s1 1s2 2s2 p4 1s2 2s2 2p4 2 2 6 2 6 2 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d10 4p6 5s2

1s2 2s2 p6 3s2 p6 d10 4s2 p6 5s2

Nota: cuando tenemos un in, hay que calcular previamente el nmero de electrones que tiene el tomo, a partir del nmero atmico y la carga elctrica. Ejemplos: Na+: (Z = 11, pero tiene 1 e- menos) 1s2 2s2 p6 Se : (Z = 34, pero tiene 2 e- de ms) 1s2 2s2 p6 3s2 p6 d10 4s2 p6
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Importancia de la ltima capa: La configuracin electrnica del ltimo nivel (capa) ocupado es fundamental a la hora de ver las propiedades qumicas de los elementos, ya que son esos electrones ms externos, los que van a interaccionar con los electrones externos de otros tomos, dando lugar a las reacciones qumicas. Si miramos en la tabla peridica, todos los elementos del mismo grupo tienen iguales propiedades qumicas. Esto se debe a que poseen la misma configuracin electrnica en su capa ms externa.
ltimo orbital en ser llenado

Todos los tomos tienden a ser lo ms estables que puedan. Esta estabilidad la consiguen si tienen llena de electrones su capa ms externa. Entonces, los tomos tendrn tendencia a ganar o perder electrones para conseguir esa estabilidad. Esta es la base de lo que ser el Tema 3: el Enlace Qumico. 2.4 PROPIEDADES PERIDICAS: Ya hemos visto que la clasificacin de los elementos qumicos en la tabla peridica est hecha basndose en las propiedades qumicas de dichos elementos. En este apartado estudiaremos algunas de esas propiedades, que estn relacionadas con la configuracin electrnica de los tomos de cada elemento. Radio atmico: El radio (el tamao) de un tomo viene marcado por el tamao de la corteza electrnica. Depende bsicamente de dos factores, por orden de importancia: - El nmero de capas (n) que posea el tomo. A mayor n de capas, mayor ser el radio del tomo. El n de capas nos lo indica el periodo en el que se encuentra el elemento (ej: el Cl, del periodo 4, tiene 4 capas electrnicas). As, vemos que, dentro de un mismo grupo, conforme bajamos en la tabla, tenemos un mayor n de capas, y un mayor radio. - La atraccin que sufran los electrones por parte del ncleo. Si los electrones externos estn muy atrados por el ncleo, se acercarn ms a este, con lo que el tomo tendr menor tamao que otro con menor atraccin. Para los tomos con muchos electrones, adems, influye el apantallamiento, o repulsin entre electrones, que hace que se alejen unos de otros, haciendo ms grande el tomo y aumentando el radio. que: El estudio conjunto de estos factores se vuelve complicado, pero en general, sin profundizar, podemos considerar Al descender en el grupo, el radio aumenta (hay cada vez mayor n de capas) Al avanzar en el mismo periodo, el radio atmico disminuye (esto no se cumple para los gases nobles)

Energa de ionizacin (E.I.): Es la energa que hay que suministrar a un tomo del elemento en estado gaseoso para arrancar su electrn ms externo (de su ltima capa). Es lgico que haya que darle energa para extraer el electrn, ya que hay que vencer la atraccin elctrica del ncleo. Cuanto ms cerca est la capa exterior (menor n), mayor ser la atraccin del ncleo y ms energa

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habr que suministrarle. Lo contrario ocurre si el electrn est ms lejos. Es decir, al descender dentro del mismo grupo, la E.I. disminuye. Al avanzar dentro del mismo periodo, como en general los electrones externos van siendo cada vez ms atrados por el ncleo, har falta ms energa para extraerlos. As, en general, al avanzar en el periodo, la E.I. aumenta. Esta que hemos visto es lo que se conoce como primera energa de ionizacin. Existe la 2 E.I (al quitar un 2 electrn), la 3 E.I, etc... Afinidad electrnica (A.E.): Energa que desprende un tomo del elemento en estado gaseoso al captar un electrn en su ltima capa. Si comparamos con la E.I., el concepto es justo el contrario. Si para quitar un electrn hay que suministrar energa, al aadir un electrn, se desprender energa. Esto, sin embargo, tiene excepciones, ya que para los elementos que tienen la ltima capa llena (gases nobles) o alguna subcapa llena o a medio llenar, puede darse el caso de que sea necesario darle energa al tomo para que acepte el electrn. Sin entrar en un estudio en profundidad, en general podemos decir que la A.E. vara de la misma forma que la E.I. Electronegatividad: Esta propiedad est muy relacionada con el tema siguiente, el del enlace qumico. Cuando los tomos se unen para formar molculas o redes inicas, intercambian o comparten electrones de sus capas externas. La electronegatividad es la tendencia que tienen los tomos a atraer hacia su ncleo estos electrones compartidos. El valor de esta propiedad slo puede establecerse comparando los elementos entre s, de dos en dos. Existe una escala relativa, llamada escala de Pauling, en la que se toma como elemento de referencia el ms electronegativo, el flor, al que se le da el valor 4,0. Por comparacin, se obtiene la electronegatividad del resto de los elementos. Los gases nobles, que debido a que tienen la ltima capa llena, no suelen formar enlaces, tienen electronegatividad 0. La electronegatividad, en general, vara de la misma forma que E.I. y A.E. Disminuye al descender dentro de un grupo y aumenta al avanzar en el mismo periodo. Metales y No Metales: Vistas las propiedades anteriores, y observando la tabla, podemos ver en qu se diferencian los elementos que consideramos metales de los no metales. METALES NO METALES Tendencia a perder electrones. Tendencia a ganar electrones. Bajas E.I. , A.E. , Altas E.I. , A.E. , electronegatividad electronegatividad Los semimetales tienen propiedades intermedias, y dependen del elemento con el que se combinen. Valencia: Es la tendencia a ganar, perder o compartir electrones que tiene un tomo para conseguir la mayor estabilidad posible (configuracin de gas noble). Tambin se denomina estado de oxidacin. Cuando la tendencia es a arrancar electrones a otro elemento, o a perderlos, se habla de valencia inica. Cuando la tendencia es a compartirlos, se habla de valencia covalente. Esta propiedad depende de la configuracin electrnica de la ltima capa. De hecho, los elementos del mismo grupo tienen propiedades qumicas parecidas porque poseen idntica configuracin electrnica en su ltima capa. Ej: F (Z = 9): 1 s2 2 s2 p5 Le falta 1 e- para tener su ltima capa llena. Tiene tendencia a ganar un e-. Valencia -1 2 2 6 Ca (Z = 20): 1 s 2 s p 3 s2 p6 4 s2 . Le es ms fcil perder los dos e- de su ltima capa, y as se queda con la configuracin del gas noble anterior, el Ar. Valencia +2

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CUESTIONES Y PROBLEMAS
1.-Completar la siguiente tabla:
8 15

O-2 Ca+2 Fe+3

Z 16

N 21 16 16

N p+

N e-

Tipo in neutro

30 56

15

2.-El cobre aparece en la naturaleza constituido por dos istopos de masas atmicas 62,930 uma y 64,928 uma respectivamente. El primero se encuentra en la naturaleza en una proporcin del 69,1 %. Calcular la masa atmica del cobre. 3.-Los siguientes datos se refieren a la abundancia de los istopos de un cierto elemento en la naturaleza. Calcular la masa atmica de dicho elemento. De qu elemento se trata?

masa (uma) abundancia(%)

Istopo 1 49,946 4,31

Istopo 2 51,94 83,76

Istopo 3 52,94 9,55

Istopo 4 53,939 2,38

4.-La plata presenta en la naturaleza dos istopos, cuyas masas atmicas son 106,905 uma y 108,905 uma. Sabiendo que la masa atmica de la plata es de 107,868 uma, calcular la abundancia en la naturaleza de cada istopo, en %. 5.-Escribir las configuraciones electrnicas de los siguientes tomos: a) O; Li; Ni; I; Au; Fr; U; Rn; Eu b) Mg+2; F -1 ; Ne; Cs+; Xe; Sb-3 6.-Segn las siguientes configuraciones electrnicas, situar cada elemento en la tabla peridica e identificarlo. a) 1s2 2s2p6 3s1 b) 1s2 2s2p4 c) 1s2 2s2p6 3s2p5 d) 1s2 2s2p6 3s2p6 7.-Razonar las siguientes cuestiones: a) Si un electrn de un tomo de hidrgeno salta de la primera a la cuarta capa. Gana o pierde energa? b) Qu diferencia existe entre rbita y orbital? c) Diferencias entre el modelo atmico de Rutherford y de Thomsom. d) Cuntos orbitales hay en la tercera capa de cualquier tomo? Cuntos electrones caben en dicha capa? e) En las siguientes parejas de elementos, cul de ellos tiene mayor radio atmico? 1) Li - K 2) Se O 3) Na - S 4) I - Rb f) Con las mismas parejas de antes. Qu elemento de la pareja tendr mayor energa de ionizacin? Y mayor afinidad electrnica? Y mayor electronegatividad? g) Por qu el conjunto de los metales de transicin est formado por diez grupos? h) Si la configuracin electrnica de la ltima capa de un elemento neutro es 5s2p2. De qu elemento se trata? i) La corteza electrnica es muy densa verdadero o falso? j) El tomo no puede ser neutro porque contiene cargas elctricas. verdadero o falso? k) En cada orbital de un tomo slo caben dos electrones. verdadero o falso? l) Por qu, despus del descubrimiento del protn, era necesaria la existencia de otra partcula sin carga? De qu partcula se trataba? 8.-Cul de las siguientes lneas espectrales se encuentran en la regin visible del espectro? Qu frecuencia y energa va asociada a cada una de ellas? a)350nm b)500nm c)200nm d)1000nm e)780nm 9.-Tenemos el valor de longitud de onda de tres lneas espectrales que corresponden al Li (6700x10-10 m), Ne (6160x10-10 m) y Hg (4540x10-10 m): a)Calcula la frecuencia asociada a cada una de ellas. b)Calcula la energa asociada a cada una de ellas. 10.-El color amarillo de la luz de vapor de sodio proviene de la raya D del espectro visible de dicho elemento. La longitud de onda correspondiente a dicha raya es 589nm. Calcula la energa asociada a dicha radiacin. 11.-La serie de Lyman de lneas del espectro de emisin del hidrgeno se encuentra en el ultravioleta. Estas lneas corresponden a transiciones electrnicas desde estados de energa superiores hasta n=1. Una lnea de la serie de Lyman tiene longitud de onda de 95nm.Cul es el nivel cuntico del estado de energa superior, n? 12.-Determinar la de las 2 primeras lneas de la serie de Balmer. 13.-Calcular la longitud de onda, frecuencia y energa de la radiacin emitida por un tomo de hidrgeno cuando n1=2 y n2=5. 14.-a)Calcula la longitud de onda y la frecuencia de la 3 raya de la serie espectral de Lyman. b)Interpreta segn el modelo de Bhr el origen de esta raya. c)Si la energa del electrn en la rbita de llegada es de 13,8 eV. Cunto vale la energa del electrn en la rbita de salida?. 15.-Razonar si seran posibles cada uno de los conjuntos de nmeros cunticos para cada electrn y denominar el correspondiente subnivel de energa: a)n=1; l=0; m=0; s= +1/2 b)n=1; l=3; m=3; s= -1/2 c)n=2; l=1; m=-1; s= +1/2 d)n=5;l=2;m=2; s= -1/2 16.-Flor, cloro, bromo y yodo son elementos denominados halgenos, de nmeros atmicos 9, 17, 35 y 53 respectivamente. Escribir sus configuraciones electrnicas. En qu se diferencian? En qu se parecen? Datos: h = 6,6x10-34 Js 1 A = 10-10 m R = 1,097x107m 1 eV = 1,6x10-19 J

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ALGUNAS PGINAS WEB Y PROGRAMAS DE INTERS: www.educaplus.org Entre otros temas, contiene una muy buena tabla peridica, con descripcin detallada de las propiedades y la historia de los elementos, orbitales atmicos, espectros, etc. Su nico inconveniente: no se puede descargar, hay que consultarla conectado a la red. Otra tabla muy completa, con toda la informacin sobre propiedades, orbitales, etc. Inconveniente: est en ingls.

www.webelements.com

Enciclopedia Microsoft Encarta: Artculos sobre espectros, tabla peridica, el tomo...

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