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Semestre 2014-1
Fsica Estadstica,
(inicio) agosto (nal) noviembre, 2013
-
Fsica Estadstica
Tarea I (11-16 agosto)
1.1 Considere que una moneda y un dado de 6 caras se tiran cu al
es la probabilidad de que ocurra: cara de la moneda y el 4 del dado.
1.2 Cu al es la probabilidad de sacar dos ases consecutivamente de
la misma baraja.
1.3 Sea un par de dados de 6 caras cu al es la probabilidad de que
al tirar ambos la suma de sus caras sea 7?
1.4
a) Un evento puede ocurrir de diferentes maneras. Supon-
gamos que cada una de esas realizaciones son igualmente proba-
bles, diga cu anto vale la probabilidad de que ocurra un evento.
b) Suponga un dado de 6 caras o m as, como los que se ilustran
en la gura:
Cu al es la probabilidad de obtener 6 en un dado de seis caras, y
por qu e? Cu al es la probabilidad de obtener 6 en un dado de doce
caras, y por qu e?.
c) Discuta por qu e si un evento puede ocurrir de diferentes
maneras, que son igualmente posibles, y si de entre las hay
2
favorables, entonces la probabilidad de que el evento ocurra es
p =
, p
)
dq
dp
p(0)
_
1 e
t/m
_
y que el volumen fase evoluciona en el tiempo de manera que
dq(t)dp(t) = e
t/m
dq(0)dp(0)
y seguramente el hamiltoniano si depende explcitamente del tiempo.
Diga que ocurre con esta clase de sistema cuando denimos una
c ascara de energa en el espacio fase y tratamos de determinar el
n umero de estados accesibles.
2.2 Considere un oscilador arm onico simple, lineal y unidimen-
sional.
a) Muestre que si el hamiltoniano H(q
x
, p
x
) = E, donde la energa
E tiene un valor jo, la orbita en el espacio fase es una elipse.
b) Determine el valor de los semiejes.
c) Indique el unico sentido en el que debe evolucionar en el
tiempo, si en la ordenada colocamos al mpetu, p
x
, y en la abscisa
a la posici on q
x
.
d) Pero si el valor num erico del hamiltoniano no est a totalmente
determinado y tenemos una imprecisi on E en la energa, donde
E << E, es decir que la E es macrosc opicamente peque na, es
decir si:
E < H(q
x
, p
x
) < E + E
entonces determine el volumen fase accesible.
2.3 (Reif 3.1) Una caja tiene una pared de separaci on que divide su
volumen en la relaci on 3:1. La parte mayor de la caja tiene 1000
mol eculas de gas Ne, la m as peque na 100 mol eculas de gas He.
Se practica un taladro en la pared de separaci on y se espera hasta
que se alcanza el equilibrio.
6
a) Determinar el n umero medio de mol eculas de cada tipo que
habr a a cada lado de la separac on.
b) Cu al es la probabilidad de encontrar 1000 mol eculas de gas
Ne en la parte m as grande y 100 en la m as peque na (o sea, la
misma distribuci on inicial)?
2.4 Calcule el volumen fase para un gas ideal de N partculas
indistinguibles. Es decir, calcule
(V, E, N) =
1
N!h
3N
0
_
...
_
H(P)E
dQdP
(Tan solo para asegurarme que lo se vi o en clase lo reeescribieron
en alg un lugar.)
Obtenga la entropa
S(V, E, N) = kln(V, E, N)
Y las ecuaciones de estado que se derivan de la representaci on de
la entropa.
2.5 Obtenga el volumen fase para solo una partcula relativista,
con masa en reposo diferente de cero: H
2
= c
2
p
2
+ m
2
c
4
, que se
encuentra en el interior de una caja de volumen V.
(V, E, 1) =
1
h
3
0
_ _
H(P)E
dqdp
y de este obtenga el lmite ultrarelativista.
7
Fsica Estadstica
Tarea III (25-30 agosto)
3.1 (Zemansky 10-3) Muetre que si una funci on f est a denida por
la relaci on:
f(
A
B
) = f(
A
) + f(
B
)
Entonces:
f() = a ln + b
donde a y b, son constantes.
3.2 Sean N osciladores arm onicos independientes y aislados con
la energa entre E y E + E.
El hamiltoniano de los 3N osciladores arm onicos independientes,
de frecuencia natural
0
, es
H =
3N
i=1
_
p
2
i
2m
+
1
2
m
2
0
q
2
i
_
Si en lugar de usar las variables can onicas conjugadas (Q, P), u-
samos el espacio (X, P) donde x
i
= m
0
q
i
, el c alculo en b) ser a
inmediato. Por qu e?Cu al es el nuevo hamiltoniano?
a) Para ello, escriba el n umero de estados accesibles , exhi-
biendo las celdas elementales; las integrales en el espacio fase
(Q, P) = (q
1
, q
2
, , q
N
| p
1
, p
2
, , p
N
), condicionadas por el valor num e-
rico del hamiltoniano. Transforme a las nuevas variables (X, P) y
observe c omo se modica el hamiltoniano y el integrando.
con (s + 1) = s(s) = s!
3.3 Hemos visto el c alculo del n umero de estados, , por debajo del
valor E, de una colecci on de N partculas id enticas, indistinguibles,
y que nos llev o a la descripci on termodin amica del gasi ideal. Que
debemos hacer para realizar el c alculo de un gas de partculas que
al menos dieren en su masa. Hay N
1
partculas de masa m
1
y N
2
partculas de masa m
2
, en una mezcla en equilibrio.
9
Fsica Estadstica
Examen I (6 septiembre)
2
_
sen
2
t +
1
2
kl
2
cos
2
t
Cuando sent = 1 el cost = 0 y
E =
1
2
kl
2
=
1
2
ml
2
2
de donde se sigue que
=
_
k
m
_
1/2
sabemos que = 2 = 2/T y el periodo es
T = 2
_
m
k
_
1/2
10
d) Y con su ayuda introduzca la hip otesis de probabilidades a priori
iguales. A la manera de Buffon, cu al es la probabilidad de encon-
trarlo en el intervalo dt.
La probabilidad de encontarlo en el intervalo dt es
P(t)dt =
dt
T
e) Con todo lo anterior obtenga la densidad de probabilidad P(x) de
encontarlo en el intervalo entre x y x + dx. Es decir, determine
P(x)dx =
En el intervalo de tiempo dt el oscilador o viene o se va, de manera
que hay estas dos contribuciones
P(x)dx = 2
dt
T
de donde resulta que
P(x) =
2
T
1
dx/dt
con el periodo y la conexi on con la energa y x(t) que es
k
m
(l
2
x
2
) = (
dx
dt
)
2
tenemos
P(x) =
1
_
k
2E kx
2
_
1/2
1.0 0.5 0.5 1.0
2
3
4
5
6
1
= > 0
a) obtenga el n umero de microestados accesibles .
11
Si las N partculas se distribuyen de manera que hay n
1
partculas
en el estado
1
y n
2
en el estado
2
, es decir N = n
1
+ n
2
, entonces
(E, N) =
N!
n
1
!n
2
!
E
1
+ n
2
2
b) Obtenga la entropa S = S(E, N).
S(E, N) = k ln = k ln
_
N!
n
1
!n
2
!
_
+ k ln
E
2
=
1
+
entonces
E
N
=
n
1
N
1
+
n
2
N
(
1
+ ) =
1
+
n
2
N
Denamos la diferencia de poblaciones M que junto con N total, es
equivalente a un cambio de variable
N = n
1
+ n
2
M = n
1
n
2
o equivalentemente
n
1
=
1
2
(N + M) n
2
=
1
2
(N M)
12
Y la energa es
E
N
=
1
+
n
2
N
=
1
+
1
2
(1
M
N
) = E(M, N)
o tambi en
E
N
=
1
+
1
2
(1 m) = e(m)
Y con ayuda de S = S() o igual
S
N
k
_
n
1
N
ln
n
1
N
+
n
2
N
ln
n
2
N
_
=
=
k
2
_
ln
_
1
4
_
1 m
2
_
_
+ mln
_
1 + m
1 m
__
=
S
N
= s(m)
d) De b) obtenga la temperatura T = T(E, N).
1
T
=
S
E
=
S
M
1
E
M
y
E
M
=
1
2
1
T
=
k
4
ln
_
1 + m
1 m
_
e) De aqu obtenga la capacidad t ermica.
13
Fsica Estadstica
Tarea IV (20-27 septiembre)
4.1 Considere un sistema de N mol eculas, monoat omicas indistin-
guibles, de una s olo especie qumica, que ocupa un volumen V y
que se encuentra en contacto t ermico y en equilibrio con un ba no
a temperatura T. Obtuvimos que la funci on de Partici on Can onica
es
Z
C
(T, V, N) =
1
N!h
3N
_
d
3
q
1
. . . d
3
q
N
d
3
p
1
. . . d
3
p
N
e
H(q
1
,...,q
N
,p
1
,...,p
N
)
En general el hamiltoniano H = T + V tiene dos contribuciones: la
cin etica y la de interacci on entre las particulas.
a) Ahora considere que se trata de un gas ideal cuyas particulas
no interaccionan, es decir que son independientes. Muestre que la
funci on can onica puede escribirse como:
Z
C
(T, V, N) =
1
N!
(Z
1
(T, V ))
N
Donde la funci on de partici on can onica de una partcula en di-
mensi on d = 3, es:
Z
1
(T, V ) =
_
d
3
qd
3
p
h
3
e
H
1
donde H
1
= p
2
/2m. Recuerde que el volumen en el espacio de coor-
denadas, es V = L
3
=
_
d
3
q.
b) Entonces para dimensi on d = 3, muestre que la densidad
de estados de una partcula, g(p), es derivable de la integral en el
espacio fase de la integral
Z
1
(T, V ) =
_
d
3
qd
3
p
h
3
e
H
=
_
0
g(p)e
p
2
/2m
dp,
que como una funci on del momento, es
g(p)dp =
4V
h
3
p
2
dp
14
c) Muestre que la densidad de estados de energa para una
partcula, g(), tambi en es derivable de la integral en el espacio
fase de la integral
Z
1
(T, V ) =
_
d
3
qd
3
p
h
3
e
H
=
_
0
g()e
d,
que como una funci on de la energa = p
2
/2m, es
g()d = 2V
_
2m
h
2
_
3/2
1/2
4.2 Obtenga la densidad de estados como funci on de la energa
= cp, para las excitaciones sin masa.
Z
1
(T, V ) =
_
d
3
qd
3
p
h
3
e
H
Vea la denici on de la funci on (s+1), que se debe usar en estos
calculos.
4.3 [Reif: problema 6.1] Un oscilador arm onico cu antico tiene sus
niveles de energa dados por
n
= h(n + 1/2), en donde es la fre-
cuencia caracterstica (angular) del oscilador y en donde el n umero
cu antico n s olo puede tomar los valores enteros n = 0, 1, 2, ....
Supongamos que este oscilador est a en contacto t ermico con un
ba no t ermico a temperatura T, lo bastante baja para que
kT/ h << 1
a) Dibuje los niveles de energa del oscilador arm onico cu antico y
determine la separaci on entre los niveles adyacentes.
b) Encuentre la raz on entre la probabilidad de encontrar al os-
cilador en el primer estado excitado P
n=1
y la probabilidad corres-
pondiente de encontarse en el estado fundamental P
n=0
:
P
n=1
P
n=0
=
c) Como la temperatura es tan baja, s olo el estado fundamental y el
primer estado excitado est an apreciablemente ocupados, hallar la
energa media del oscilador como una funci on de la temperatura.
15
r
P
r
ln P
r
como la denici on general de la entropa de un sistema. Los prob-
lemas siguientes ilustran el hecho de que la entropa as denida
tiene ciertamente algunas propiedades muy interesantes que de-
muestran qu S es una medida del desorden de un sistema.
Imaginemos que un sistema A
1
tiene una probabilidad P
(1)
r
de
encontrarse en un estado r y que un sistema A
2
tiene una proba-
bilidad P
(2)
s
de encontrarse en un estado s. Entonces se tiene
S
1
= k
r
P
(1)
r
ln P
(1)
r
S
2
= k
s
P
(2)
s
ln P
(2)
s
Cada estado del sistema compuesto A = A
1
A
2
puede entonces
se nalarse por el par de n umeros (r, s). Designemos a la probabili-
dad de encontrar a A en este estado por P
rs
. Entonces su entropa
se dene por
S = k
s
P
rs
ln P
rs
Si A
1
y A
2
interaccionan d ebilmente de modo que son estadsticamente
independientes, entonces P
rs
= P
(1)
r
P
(2)
s
.
17
Demostrar que bajo estas circunstancias la entropa es simple-
mente aditiva, es decir S = S
1
+ S
2
.
5.3 (Reif: 6.14) En el problema precedente, supongamos que A
1
y
A
2
no est an interaccionando d ebilmente de modo que P
rs
= P
(1)
r
P
(2)
s
.
Naturalmente se tienen las relaciones generales
P
(1)
r
=
s
P
rs
P
(2)
s
=
r
P
rs
Ademas todas las probabilidades est an convenientemente normal-
izadas, de modo que
r
P
(1)
r
= 1,
s
P
(2)
s
= 1,
s
P
rs
= 1
a) Demostrar que
S (S
1
+ S
2
) = k
r,s
P
rs
ln(
P
(1)
r
P
(2)
s
P
rs
)
b) Utilizando la desigualdad del Ap endice A, ln x x + 1, de-
mostrar que
S S
1
+ S
2
en donde el signo igual es v alido unicamente si P
rs
= P
(1)
r
P
(2)
s
se
cumple para todos los valores de r y s. Esto signica que la existen-
cia de correlaciones entre los sistemas, debidas a las interacciones
entre ellas, conduce a una situaci on menos al azar o menos desor-
denadas que si los sistemas fuesen completamente independientes
entre s.
5.4 (Reif: 7.7) Mol eculas absorbidas sobre una supercie est an
libres para moverse sobre esta supercie y pueden estudiarse como
un gas bidimensional cl asico ideal, a la temperatura absoluta T.
a) Cu al es la capacidad t ermica molar de las mol eculas mono-
at omicas absorbidas de este modo, sobre una supercie de tama no
jo?
b) Y, si las mol eculas absorbidas son diat omicas?
5.5 Muestre que la probabilidad de encontar a un atomo con en-
erga E, cuando se encuentra en equilibrio t ermico a temperatura
18
T con un gas, es:
P dE =
2
1
(kT)
3/2
E
1/2
e
E/kT
dE
5.6 Sea un zipper con N uniones. Cada uni on tiene un estado
cerrado con energa = 0 y un estado abierto con una energa .
La uni on puede abrirse s olo cuando todas las uniones de la
izquierda a ella (1, 2, ..., n 1), ya est an abiertas y cerradas desde
la derecha (como indica la gura). Este modelo se ha usado para
describir a la cadena de mol eculas en la mol ecula de ADN.
19
a) Muestre que la funci on de partici on can onica, es
Z
C
=
n
e
n
=
1
N+1
1
donde = e