PREFCIO

Com o grande desenvolvimento atual dos meios de comunicao e de transporte, h efetiva possibilidade e necessidade de integrao dos profissionais dos pases Ibero-americanos, conscientes de que o futuro inscreve-se numa realidade social onde o conhecimento cientfico e o desenvolvimento tecnolgico so as ferramentas corretas a serem utilizadas em benefcio da sustentabilidade e qualidade de vida de nossos povos. misso e objetivo da ALCONPAT (Asociacin Latinoamericana de Control de Calidad, Patologa y Recuperacin de la Construccin) ser um forte instrumento de unio, desenvolvimento e difuso dos conhecimentos gerados pela comunidade da construo civil, com foco nos materiais e na gesto da qualidade de obras em andamento, no estudo dos problemas patolgicos, na manuteno, recuperao e proteo do enorme patrimnio construdo e na preveno de falhas de projeto e construo em obras novas. Desde sua fundao no ano de 1991 em Crdoba, Argentina, os membros da ALCONPAT Internacional e de suas delegacias e entidades nacionais, vm organizando cursos, seminrios, palestras e, nos anos mpares o tradicional e reconhecido congresso cientfico CONPAT, j realizado de forma itinerante em onze diferentes pases da Ibero-amrica. Com o objetivo de fortalecer essa integrao e valorizar ainda mais a Construo Civil desses pases, a ALCONPAT instituiu, em 2011, a Comisin Temtica de Procedimientos Recomendables sob a profcua coordenao do Prof. Dr. Bernardo Tutikian. Essa Comisso tem o objetivo de levantar temas de interesse da comunidade, buscar um especialista que se disponha a pesquisar e escrever sobre o assunto, voluntariamente, e divulgar esse conhecimento na comunidade Ibero-americana. O contedo deve ser claro, objetivo, com bases cientficas, atualizado e no muito extenso, fornecendo a cada leitor profissional as bases seguras sobre um tema especfico de forma a permitir seu rpido aproveitamento e, quando for o caso, constituir-se num ponto de partida seguro para um desenvolvimento ainda maior daquele assunto. O resultado dessa iniciativa agora se cristaliza na publicao de 10 textos fantsticos, em forma de fascculos seriados, cuja srie completa ou coletnea se denomina O QUE NA CONSTRUO CIVIL?. Se tratam de textos conceituais visando o nivelamento do conhecimento sobre as principais palavras de ordem que hoje permeiam o dinmico setor da

Construo Civil, entre elas: Sustentabilidade, Qualidade, Patologia, Terapia, Profilaxia, Diagnstico, Vida til, Ciclo de Vida, e outras, visando contribuir para o aprimoramento do setor da construo assim como a qualificao e o aperfeioamento de seus profissionais. Por ter um cunho didtico, os diferentes temas so abordados de modo coerente e conciso, apresentando as principais etapas que compem o ciclo dos conhecimentos necessrios sobre aquele assunto. Cada fascculo independente dos demais, porm o seu conjunto constituir um importante referencial de conceitos utilizados atualmente na construo civil. O curto prazo disponvel para essa misso, de repercusso transcendental aos pases alvo, foi superado vitoriosamente e esta publicao s se tornou realidade graas dedicao, competncia, experincia acadmica, profissionalismo, desprendimento e conhecimento do Coordenador e Autores, apaixonados por uma engenharia de qualidade. Estes textos foram escritos exclusivamente por membros da ALCONPAT, selecionados pela sua reconhecida capacidade tcnica e cientfica em suas respectivas reas de atuao. Os autores possuem vivncia e experincia dentro de cada tpico abordado, atravs de uma participao proativa, desinteressada e voluntria. O coordenador, os autores e revisores doaram suas valiosas horas tcnicas, seus conhecimentos, seus expressivos honorrios e direitos autorais ALCONPAT Internacional, em defesa de sua nobre misso. Estimou-se essa doao em mais de 500h tcnicas de profissionais de alto nvel, a uma mdia de 50h por fascculos, acrescidas de pelo menos mais 200h de coordenao, tambm voluntria. Todos os recursos tcnicos e uma viso sistmica, necessrios ao bom entendimento dos problemas, esto disponveis e foram tratados com competncia e objetividade, fazendo desta coletnea uma consulta obrigatria. Espera-se que esta coletnea venha a ser amplamente consultada no setor tcnico-profissional e at adotada pelas Universidades Ibero-americanas. Esta coletnea mais um esforo que a ALCONPAT Int. realiza para aprimoramento e atualizao do corpo docente e discente das faculdades e universidades, assim como para evoluo dos profissionais da comunidade tcnica ligada ao construbusiness, valorizando indistintamente a contribuio da engenharia no desenvolvimento sustentado dos pases Ibero-americanos.

Mrida - Mxico, maro de 2013 Prof. Paulo Helene Presidente ALCONPAT Internacional Prof. Bernardo Tutikian Coordinador Comisin Temtica de Procedimientos Recomendables

Junta Directiva de ALCONPAT Internacional (bienio jan.2012/dez. 2013):

Presidencia: Presidncia de Honor: Vicepresidente Administrativo: Vicepresidente Tcnico: Secretario Ejecutivo: Director General: Gestor:

Prof. Paulo Helene Prof. Luiz Carlos Pinto da Silva Filho Profa. Maria Ysabel Dikdan Profa. Anglica Piola Ayala Prof. Jos Manuel Mendoza Rangel Dr. Pedro Castro Ing. Enrique Crescencio Cervera Aguilar

Sede permanente ALCONPAT: CINVESTAV Mrida Mxico http://www.alconpat.org Prof. Dr. Pedro Castro Borges

Presidente Congreso CONPAT 2013 Prof. Srgio Espejo

Comisiones Temticas: Publicaciones Prof. Pedro Castro Borges Educacin Profa. Liana Arrieta de Bustillos Membreca Prof. Roddy Cabezas Premiacin Profa. Anglica Piola Ayala Procedimientos Recomendables Prof. Bernardo Tutikian Relaciones Interinstitucionales Prof. Luiz Carlos Pinto da Silva Filho Historia ALCONPAT Prof. Dante Domene Boletn de Notcias Arq. Leonardo Lpez

Misso da ALCONPAT Internacional: ALCONPAT Internacional es una Asociacin no lucrativa de profesionales dedicados a la industria de la construccin en todas sus reas, que conjuntamente trabajan a resolver los problemas que se presentan en las estructuras desde la planeacin, diseo y proyecto hasta la ejecucin, construccin, mantenimiento y reparacin de las mismas, promoviendo la actualizacin profesional y la educacin como herramientas fundamentales para salvaguardar la calidad y la integridad de los servicios de sus profesionales.

Viso da ALCONPAT Internacional: Ser la Asociacin de especialistas en control de calidad y patologa de la industria de la construccin con mayor representatividad gremial y prestigio profesional reconocido internacionalmente, buscando siempre el beneficio social y el ptimo aprovechamiento de los recursos humanos, materiales y econmicos para la construccin de estructuras sustentables y amigables con el medio ambiente.

Valores de ALCONPAT Internacional: Ciencia, Tecnologa, Amistad y Perseverancia para el Desarrollo de Amrica Latina.

Objetivos da ALCONPAT Internacional: ARTCULO 1.2 del Estatuto. ALCONPAT se define como una asociacin sin fines de lucro, cuyos fines son: a) Contribuir al desarrollo cientfico y tcnico de toda la comunidad Latinoamericana relacionada con la construccin y sus materiales, con nfasis en la gestin de la calidad, la patologa y la recuperacin de las construcciones. b) Actuar como un interlocutor cualificado, tanto de la propia sociedad civil como de sus poderes pblicos representativos. c) Promover el papel de la ciencia y la tecnologa de la construccin y sus materiales, y contribuir a su difusin como un bien necesario que es para toda la sociedad Latinoamericana y Iberoamericana.

INTERNACIONAL

06
ALCONPAT Internacional

Asociacin Latinoamericana de Control de Calidad, Patologa y Recuperacin de la Construccin

Boletn Tcnico
Corrosin de armadura de estructuras de hormign Corroso das Armaduras de Concreto Reinforcement corrosion of concrete structures
Enio J. Pazini Figueiredo Universidade Federal de Gois Gibson Rocha Meira Instituto Federal de Educao, Cincias e Tecnologia da Paraiba Programa de Ps Graduao em Engenharia Civil e Ambiental. UFPB

Introduo
O processo de corroso do ao no concreto envolve uma fase inicial, na qual os agentes agressivos alteram as condies do concreto no entorno da barra, despassivando a armadura, seguindo-se da formao de uma clula de corroso, responsvel pela propagao da corroso. Neste fascculo, so discutidas as condies que garantem a passividade da armadura no concreto e os fenmenos que levam ruptura dessa condio de passividade, dando lugar a distintas formas de corroso. Apresentam-se as fases do processo de corroso segundo o modelo de Tuutti e discute-se como se inicia a corroso da armadura a partir da carbonatao do concreto e da ao dos ons cloreto, ponderando-se aspectos que influenciam nas fases de iniciao e de propagao da corroso. No caso especfico do ataque por cloretos, discutese o teor crtico que conduz despassivao da armadura. de Apresentam-se, tambm, mtodos monitoramento eletroqumico empregados

na avaliao da corroso, bem como mtodos de proteo contra o fenmeno da corroso.

2. Passivao da Armadura no Concreto

O concreto oferece ao ao uma dupla proteo. Primeiro uma proteo fsica, separando o ao do contato direto com o meio externo e, segundo, uma proteo qumica, conferida pelo elevado pH do concreto, o qual promove a formao de uma pelcula passivadora que envolve o ao.

ALCONPAT Int.

formao

estabilidade

dessa

pelcula

tm relao com a elevada alcalinidade da soluo aquosa presente nos poros do concreto. Inicialmente se pensou que essa alcalinidade se devia essencialmente presena do hidrxido de clcio (Ca(OH)2), resultante das reaes de hidratao do cimento. Contudo, com a evoluo dos conhecimentos sobre o tema, verificou-se que o elevado pH da soluo dos poros do concreto se deve, principalmente, aos hidrxidos de sdio (NaOH) e de potssio (KOH), conferindo pHs da ordem de 13 a 14 fase lquida do concreto (LONGUET et al., 1973; ANDRADE & PAGE (1986). O crescente uso de adies no cimento pode reduzir o pH na soluo dos poros do concreto (HAUSMANN, 1998), sem contudo induzir a despassivao do ao. A pelcula passivadora protetora do ao gerada a partir de uma rpida e extensa reao eletroqumica que resulta na formao de uma fina camada de xidos, transparente e aderente ao ao (POURBAIX, 1987). A composio precisa dessa pelcula ainda objeto de discusso. Embora haja algumas teorias, uma das mais aceitas prev a formao de uma pelcula composta de duas camadas: uma mais interna, composta principalmente por magnetita, e outra mais externa, composta por xidos frricos (NAGAYAMA & COHEN, 1962 apud ALONSO et al., 2010). Essa pelcula apresenta uma elevada resistncia hmica, conferindo taxas de corroso desprezveis, uma vez que impede o acesso de umidade, oxignio e agentes agressivos superfcie do ao, bem como dificulta a dissoluo do ferro. A ao de proteo exercida pela pelcula passivadora garantida pela alta alcalinidade do concreto e um adequado potencial eletroqumico. Essa condio pode ser melhor observada no diagrama de equilbrio termodinmico proposto por Pourbaix (1974) para o ferro em meio aquoso, que mostra as condies de pH e potencial nas quais o ferro pode situar-se em trs condies distintas: corroso, passivao ou imunidade (vide Fig. 1). A zona de imunidade corresponde regio do diagrama onde o ao no se corri, independentemente da natureza do meio ser cido, neutro ou alcalino. para essa zona que o ao conduzido quando se aplica a tcnica de proteo catdica (HELENE, 1986). A zona de passivao corresponde quela em que as reaes observadas so as de formao da pelcula passivadora, a qual ser mais ou menos perfeita em funo do nvel de proteo que esta camada oferea ao metal (POURBAIX, 1987). o que acontece com o ao imerso no concreto, em que o pH est na faixa de 12,5 a 14,0 e o potencial de corroso est na faixa de 0,15V a 0,40V (PETROCKIMO, 1960 apud HELENE, 1986). Nessa zona, a corroso no exatamente nula, mas ela ocorre a uma taxa to baixa que o metal possui a aparncia de manterse inalterado (ANDRADE, 1988). A zona de corroso corresponde quela onde h as condies termodinmicas necessrias para que o metal possa desenvolver a corroso. Como se percebe, o diagrama de Pourbaix tem uma grande utilidade no estudo da corroso, fornecendo informaes sobre as condies de equilbrio do ferro em funo do pH e do potencial de corroso. Contudo, no fornece informaes sobre a cintica da corroso, a qual depende de outros aspectos, conforme se discute ao longo deste fascculo. A perda de estabilidade da camada passivadora que conduz o ferro ao processo de corroso. Essa situao ocorre pela penetrao de substncias
Figura 1. Diagrama de equilbrio termodinmico, potencial versus pH, para o sistema Fe H2O a 25C (Adaptado de POURBAIX, 1974).

Boletn Tcnico 06

Corroso das armaduras do concreto

agressivas que atuam atravs dos seguintes mecanismos (BAKKER, 1988): a carbonatao do concreto, que reduz seu pH a nveis insuficientes para manter o estado passivo das armaduras; a presena do agente despassivador on cloreto em quantidade suficiente para romper localizadamente a camada passivadora; a combinao dos dois fatores anteriormente citados. Nesse sentido, a camada de cobrimento

desempenha

um

importante

papel

porque,

alm de ser uma barreira qumica, conforme foi discutido neste subitem, tambm se constitui em uma barreira fsica. Um cobrimento de boa qualidade, com baixa porosidade, alm de dificultar a penetrao dos agentes agressivos, constitui-se em uma barreira adicional, reduzindo a presena da gua e do oxignio, elementos necessrios existncia da corroso eletroqumica (SHIESSL & BAKKER, 1988).

3.Mecanismos Eletroqumicos da Corroso e Condies para o seu Desenvolvimento

A corroso um fenmeno que, na grande maioria das vezes, de natureza eletroqumica, implicando na formao e movimento de partculas com carga eltrica e na presena de um eletrlito condutor. A corroso eletroqumica pressupe a formao de uma pilha eletroqumica de corroso, em que h a presena de um nodo o qual se caracteriza pela passagem do material do estado metlico para o estado inico (oxidao); um ctodo onde so consumidos os eltrons gerados na regio andica (reduo); uma diferena de potencial entre ambos, sendo o nodo de potencial mais eletronegativo; uma ligao metlica entre o nodo e o ctodo, que pode ser caracterizada pelo mesmo material metlico; e uma ligao externa caracterizada pela conduo inica atravs do eletrlito. A Fig. 2 representa esse fenmeno e expem as reaes parciais que se processam nas regies andica e catdica, caractersticas de um meio alcalino como o concreto. A equao da direita representa as reaes parciais de dissoluo do metal (oxidao). A equao da esquerda representa as reaes parciais catdicas, as quais so caracterizadas pelo consumo dos eltrons produzidos na rea andica. O conjunto dessas reaes que representa o processo completo de corroso eletroqumica e o controle de qualquer das reaes parciais representa um controle sobre o processo de corroso. O eletrlito integrante da pilha eletroqumica tem especial importncia sobre o processo de corroso instalado. A maior presena de eletrlito facilita a passagem de uma maior corrente inica, acelerando o processo de corroso. De modo contrrio, a presena de pouco eletrlito aumenta a resistividade do sistema, reduzindo a velocidade de corroso. Considerando o eletrlito presente nos poros do concreto, essa avaliao ocorre de modo semelhante, ou seja, o concreto em ambientes de baixa umidade relativa dificulta o processo de corroso da armadura por carncia de eletrlito, enquanto que, em ambientes de elevada umidade, o processo pode ser acelerado. Por outro lado, a presena de oxignio na regio catdica tem papel importante nas reaes de reduo. A carncia de oxignio provoca uma diminuio das reaes de reduo, controlando a velocidade de oxidao do metal em funo da velocidade com que os eltrons gerados na zona andica so consumidos na zona catdica (vide
Figura 2. Representao de uma pilha de corroso em um mesmo metal

Fig. 2). Nesse caso, tem-se um controle catdico do processo de corroso pela carncia de oxignio.

Enio J. Pazini Figueiredo & Gibson Rocha Meira

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4. Sintomatologia e Tipos de Corroso

A corroso pode ser classificada em generalizada e localizada. Na corroso generalizada, o desgaste do material pode ocorrer de forma mais ou menos uniforme, contudo se processa em extensas reas do metal. Na corroso localizada, o desgaste se processa em uma superfcie limitada e, usualmente, tende a se aprofundar de modo mais rpido do que em um processo de corroso generalizada. Essas expresses da corroso podem sofrer algumas variaes morfolgicas quando analisadas em maior profundidade, podendo assumir, dentre outras formas, aparncia superficial uniforme ou irregular, com a formao de pites ou com a formao de fissuras, conforme expe a Fig. 3 (FELIU, 1984).

Figura 3. Tipos de corroso (FELIU, 1984).

Na corroso generalizada, o ataque produzido em uma grande superfcie do metal, na qual existem inmeros nodos e ctodos, formando micropilhas que mudam a todo tempo. Nesse caso, a perda de seo pode ser uniforme ou irregular. A corroso localizada trata-se de um ataque intermedirio entre a corroso uniforme e a corroso por pites. O ataque se produz em zonas mais ou menos extensas do material, as quais, por diferentes razes, so andicas em relao s demais. Um dos motivos para que isso ocorra pode ser a mudana ou heterogeneidade de composio qumica do material ou do eletrlito que o circunda. Na corroso por pites, o ataque se produz em zonas discretas do material, as quais so mais ativas do que o resto da superfcie. comum no caso da ao de contaminantes que tm a propriedade de romper a capa passiva em pontos especficos, como o caso dos cloretos. A corroso com formao de fissuras ocorre quando, alm das condies propcias para a

corroso, o metal se encontra submetido a tenses importantes de trao. Nesse caso, surgem fissuras no material que se propagam na direo transversal carga, produzindo rupturas com nveis baixos de tenso. No caso da corroso em estruturas de concreto armado, as formas mais comuns so a corroso generalizada irregular (vide Fig. 4a) e a corroso puntiforme ou por pites (vide Fig. 4b). O primeiro caso est relacionado corroso desencadeada pela carbonatao do concreto, que atua na forma de uma frente e desencadeia a corroso ao longo de uma superfcie extensa do metal. O segundo caso est relacionado corroso desencadeada pela ao dos ons cloreto, com ao localizada em relao ruptura da capa passiva do metal. No caso de estruturas protendidas, pode ocorrer o que se chama de corroso sob tenso, em que a associao das aes eletroqumicas com as mecnicas favorece ao surgimento de fissuras no metal (corroso com fissurao).

Boletn Tcnico 06

Corroso das armaduras do concreto

(a)

(b)

Figura 4. Aparncia superficial da corroso generalizada desencadeada pela carbonatao do concreto (a) e da corroso puntiforme desencadeada pela ao dos ons cloreto (b).

5. As Fases da Corroso Segundo o Modelo de Tuutti

Os modelos de vida til, associados ao fenmeno da corroso, usualmente se baseiam no modelo fenomenolgico proposto por Tuutti (1982), o qual, na sua forma original, apresenta uma fase de iniciao e outra fase de propagao da corroso (vide Fig. 5). A fase de iniciao se caracteriza pela penetrao dos agentes agressivos, at o momento no qual a armadura se despassiva. Essa fase depende das caractersticas de agressividade do meio ao qual a estrutura est exposta e das caractersticas dos materiais, como o tipo de cimento, porosidade

Figura 5. Modelo de Tuutti para a corroso de armaduras proposta original (TUUTTI, 1982).

superficial do concreto, tipo de ao etc. Com a despassivao da armadura, inicia-se a fase de

propagao da corroso. A fase de propagao da corroso se caracteriza

Enio J. Pazini Figueiredo & Gibson Rocha Meira

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pelo desenvolvimento das reaes de corroso, as quais podem ser mais ou menos rpidas em funo das variveis que controlam a cintica das reaes, ou seja, em funo da disponibilidade de oxignio, da resistividade do meio, da temperatura etc. Considerando que o momento da despassivao do ao envolve alteraes eletroqumicas na superfcie do ao e que essas alteraes demandam

certo tempo para que o incio da corroso possa ocorrer de forma consistente, o modelo de Tuutti pode ser adaptado para a forma apresentada na Fig. 6, a qual aceita que a fase de despassivao se desenvolve ao longo de um perodo de tempo e, portanto, o modelo passa a ter trs fases: iniciao, despassivao e propagao.

Figura 6. Modelo de Tuutti para a corroso de armaduras modelo ajustado.

6. Iniciao da Corroso da Armadura

6.1 Pela Carbonatao
A formao e a estabilidade da pelcula passivadora na superfcie da armadura dependente do nvel do pH na soluo que a circunda. Para pHs acima de 11,5 na soluo dos poros do concreto, a estabilidade dessa pelcula mantida e a corroso no se instala. O crescente uso de adies no cimento pode reduzir o pH na soluo dos poros do concreto (HAUSMANN, 1998). Contudo, os valores de pH no decrescem a nveis que comprometam a passivao, situando-se em valores acima de 12 (HRDTL et al., 1994). No entanto, as reaes pozolnicas podem reduzir a reserva alcalina devido ao consequente consumo de hidrxido de clcio (Ca(OH)2), que importante para a resistncia carbonatao. Com a penetrao das molculas de dixido de carbono no concreto, ocorrem reaes que fazem decrescer a alcalinidade na soluo dos poros, conduzindo o pH para nveis prximos de 8 (TUUTTI, 1982). Com essa reduo, h um comprometimento da estabilidade da pelcula passivadora, uma vez que o metal sai da zona de passivao e entra na zona de corroso, segundo o diagrama de Pourbaix (vide Fig. 7). Como resultado da carbonatao, tem-se a reduo do pH do concreto para valores inferiores a 9. Conforme mostram as Equaes 1 e 2, os compostos hidratados do cimento suscetveis

Boletn Tcnico 06

Corroso das armaduras do concreto

carbo

nata

Figura 7. Efeito da carbonatao no comportamento da armadura em relao corroso, tendo como referncia o diagrama de Poubaix.

carbonatao so o hidrxido de clcio (Ca(OH)2), o hidrxido de sdio (NaOH) e o hidrxido de potssio (KOH), assim como os silicatos alcalinos (SCHRDER; SMOLCZYK, 1969). A principal reao que ocorre a carbonatao do hidrxido de clcio, o qual transformado em carbonato de clcio, segundo a representao simplificada da reao mostrada na Equao 1. Na realidade, primeiro tem que haver a difuso gasosa do CO2, que se encontra na atmosfera, na fase aquosa dos poros do concreto, para somente aps haver a reao qumica do CO2 com os elementos alcalinos (Equaes 3, 4 e 5). Logo, para que a carbonatao se processe ao natural, necessrio que primeiro ocorra a solubilizao do dixido de carbono. As Equaes 4 e 5 mostram, respectivamente, a solubilizao do CO2 e a reao de formao do carbonato de clcio (TAYLOR, 1997; FIGUEIREDO, 2007). (Eq.3) (Eq.1) (Eq.2)

(Eq.4) (Eq.5)

Os ons OH- e Ca2+ so formados pela dissoluo do Ca(OH)2 e decomposio das fases hidratadas de silicatos e aluminatos. Papadakis et al. (1991) mostram que a carbonatao dos silicatos C3S e C2S no hidratados da pasta de cimento endurecida pode ocorrer de acordo com as Equaes 6 e 7. (Eq.6) (Eq.7) A converso do hidrxido de sdio em carbonato de sdio ocorre conforme mostra a Equao 8. O NaOH consumido na reao com o gs carbnico (Equao 8) liberado novamente aps a reao do carbonato de sdio com o hidrxido de clcio (Equao 9), com o C3S hidratado (Equao 10) e com o aluminato de clcio hidratado (Equao 11), podendo reagir novamente com o CO2, permitindo a seqncia do processo (GUIMARES, 2000). (Eq.8) (Eq.9)
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Enio J. Pazini Figueiredo & Gibson Rocha Meira

ALCONPAT Int.

fases hidratadas contendo Al e Fe (BAKKER, 1988; (Eq.10) TAYLOR, 1997). (Eq.11) No mbito das reaes de carbonatao, tambm O processo de carbonatao ocorre de fora para dentro, criando uma frente carbonatada e uma zona onde ainda no houve carbonatao e os nveis de pH se mantm elevados, conforme representa a Fig. 8. Quando essa frente atinge a armadura, aceita-se que o perodo de iniciao da corroso foi vencido (TUUTTI, 1982).

ocorre a carbonatao do CSH, em que, alm do CaCO3, h a formao de gel de slica, com estrutura porosa, facilitando a continuidade da carbonatao, bem como a carbonatao de outras

Figura 8. Representao esquemtica do processo de carbonatao (CEB, 1984).

6.2 Pela ao dos ons cloreto

Os ons cloreto (Cl-) penetram nos poros do concreto, conjuntamente com a gua e o oxignio e, ao encontrar a pelcula passivadora da armadura, provocam desestabilizaes pontuais nessa pelcula. Vrias teorias tentam representar esse fenmeno. No entanto, a maioria delas converge em relao ao fato de que a ruptura da pelcula passivadora algo dinmico, com eventos repetidos de despassivao e repassivao, at a despassivao definitiva da armadura, bem como que este efeito ocorre de forma localizada. Essa uma caracterstica que faz com que a corroso desencadeada por cloretos seja tipicamente por pites, diferindo do que ocorre devido carbonatao (corroso generalizada). O processo de despassivao por cloretos ainda cercado de incertezas e teorias, como a do complexo transitrio (TREADAWAY, 1988) ou a do defeito pontual (McDONALD, 1992 apud ALONSO et al., 2010), que tm sido empregadas para explicar esse fenmeno. A Fig. 9 representa o efeito dos ons cloreto na ruptura pontual da pelcula passivadora e o incio do processo de corroso, baseando-se na primeira teoria. Uma vez iniciado o processo corrosivo, os cloretos que se combinam inicialmente com os ons Fe2+, formando FeCl2, so reciclados atravs da hidrlise desses produtos, liberando os Cl- para novas reaes, mas tambm liberando ons H+. A liberao de H+ faz com que a rea andica tenha a sua acidez aumentada e o potencial dessa rea se torne mais negativo. Por outro lado, a formao de OH- em funo das reaes catdicas, eleva o pH dessas reas. Assim, a corroso por pites autossustentada, diminuindo o pH nas reas

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Boletn Tcnico 06

Corroso das armaduras do concreto

Figura 9. Formao do pite de corroso pela ao dos cloretos (TREADAWAY, 1988).

andicas e aumentando o pH nas reas catdicas adjacentes, reduzindo as chances de futuro ataque nessas reas catdicas. Com a continuidade do processo, mais ons Cl- penetram no concreto, unindo-se queles reciclados para participarem de novas reaes. No caso da segunda teoria, a ruptura da pelcula passivadora se d em consequncia da formao de vazios decorrente do fluxo de ctions atravs da pelcula passivadora em resposta

penetrao de cloretos. Quando a eliminao desses vazios no mais possvel, a ruptura local da pelcula passivadora pode ocorrer e a formao de um pite tem incio. Considerando o diagrama de Pourbaix para o sistema ferro-soluo aquosa, contendo cloretos (vide Fig. 10), evidencia-se o comportamento agressivo desses ons por meio da reduo significativa da zona de passivao e um incremento da zona de corroso com a incluso da zona de corroso por pites.

Figura 10. Diagrama de equilbrio termodinmico para o sistema Fe-H2O, a 25 oC, na presena de soluo com ons cloreto a 355 ppm (Adaptado de POURBAIX, 1987).

Enio J. Pazini Figueiredo & Gibson Rocha Meira

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ALCONPAT Int.

6.3 Teor crtico de cloretos

A chegada de cloretos nas proximidades da armadura, por si s, no representa o incio do processo de corroso. necessrio que estejam em quantidade suficiente para desencadear o processo corrosivo. Essa quantidade, conhecida como limite crtico de cloretos, depende de uma
Quadro 1. Fatores que influenciam o limite crtico de cloretos, em % em relao massa de aglomerante (GLASS & BUENFELD, 1997b).

srie de variveis. Este Item seo aborda o tema considerando que esse parmetro depende de aspectos relacionados ao ambiente, aos materiais e interface ao-concreto (vide Quadro 1), o que pode gerar uma extensa variao desse parmetro.

Fatores relacionados com o concreto Interface com o ao

Vazios / falhas Oxidao prvia

Materiais cimentantes
Quantidade de C3A pH Cinza Volante Escria Slica Ativa Teor de Aglomerante

Barreira representada pelo concreto

Cura Relao gua / cimento Espessura do cobrimento

Fatores externos
Quantidade de umidade Variaes de umidade Concentrao de oxignio Fonte de ons cloreto Tipo de ction que acompanha o on cloreto Temperatura

No objetivo deste Item

discutir, ponto

associado) e sua forma de penetrao no concreto, s reaes de corroso e o seu controle catdico, em funo da presena de oxignio, s condies de umidade no entorno da armadura e sua flutuao e s caractersticas da edificao em relao ao seu entorno (CASTRO, RINCN & FIGUEIREDO, 2001). Alm das influncias anteriormente relatadas, h que acrescentar-se a diversidade de mtodos empregados para identificar a despassivao da armadura e posterior identificao do teor crtico de cloretos (vide Quadro 2), bem como a variedade de procedimentos empregados na definio da extenso e na extrao das amostras das matrizes slidas empregadas na determinao do teor crtico de cloretos.

a ponto, as variveis que influenciam no teor crtico de cloretos, mas apresentar este cenrio de variabilidade, bem como indicar os valores referenciais mais aceitos. As variveis relacionadas interface ao-concreto dizem respeito possibilidade de acmulo pontual de cloretos em um local especfico dessa interface ou de falhas na formao da pelcula passivadora. Os fatores relacionados ao concreto agrupam influncias relacionadas ao potencial alcalino da matriz, capacidade de fixao de cloretos microestrutura do concreto, bem como em relao estabilidade das condies no entorno da armadura. As variveis relacionadas a fatores externos dizem respeito ao tipo de cloreto envolvido (tipo de ction

Quadro 2. Limites crticos de cloretos para comear a corroso - dados da literatura. (Adaptado de ALONSO et al., 2000).

Condies

Referncia

Ambiente

Valores ou intervalos do teor crtico de cloretos Cl- livres (%de cim.) Cl- totais (%de cim.) [Cl-]/[OH-]

Mtodo de deteco da despassivao Medidas de potencial e inspeo visual Polarizao andica, medidas de potencial e inspeo visual

Solues simulando concreto Polarizao andica, medidas de potencial e inspeo visual

Continua...

Haussman (1967) Gouda (1970)

Soluo Soluo

0,60
0,35

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Boletn Tcnico 06

Corroso das armaduras do concreto

Quadro 2. Limites crticos de cloretos para comear a corroso - dados da literatura. (Adaptado de ALONSO et al., 2000). (continuao)

Condies

Referncia

Ambiente

Valores ou intervalos do teor crtico de cloretos Cl- livres (%de cim.) Cl- totais (%de cim.) [Cl-]/[OH-]

Mtodo de deteco da despassivao Medidas de potencial e inspeo visual Polarizao andica, medidas de potencial e inspeo visual

Solues simulando concreto Polarizao andica, medidas de potencial e inspeo visual

Haussman (1967) Gouda (1970)

Soluo Soluo Suspenses

0,60
0,35

Suspenses de argamassa

Gouda & Halaka (1970

CP comum CP escria

2,42 1,21 0,60

Polarizao andica

Aos sem limpeza prvia

Gouda & Halaka (1970

CP comum Concreto

Polarizao andica

Concreto com adio de cloretos

Gouda & Halaka (1970

CP comum CP escria

3,04 1,01

Polarizao andica

Pastas de CP comum (ingls) e cimento com escria (espanhol)-Cladicionados mistura. Lajes de concreto com Cl adicionados para vrias condies de exposio Trs argamassas de cimento Portland (cloretos externos)

Pastas Andrade & Page (1986) CP comum CP escria Hope & Ip (1987) Concreto 0,1-0,19 CP comum Argamassa Hansson & Srensen (1990) Goi & Andrade (1990) Thomas et al.(1990) Lambert et al. (1991) Argamassas Pettersson 80% UR (1992) 100% UR Pettersson (1992) Concreto 1,8 2,9 Medidas da taxa de corroso 0,51,7 0,61,8 Medidas da taxa de corroso (icorr) 100% UR 50% UR 0,6 1,4 ncremento da densidade de corrente 0,150,69 0,120,44 Taxa de corroso, impedncia AC, inspeo visual, perda de massa Medidas da taxa de corroso

Ao em solues alcalinas com cloretos Prismas de concreto em ambientes marinhos Concreto exposto contaminao externa de cloretos Argamassas feitas com cimentos com alto ou baixo teor de lcalis Lajes de concreto armazenadas em gua do mar com 10% de Cl
Continua...

Soluo

0,250,80

Medidas da taxa de corroso (icorr) Inspeo visual e perda de massa

Concreto

0,50

3,00

Medidas da taxa de corroso (icorr)

Enio J. Pazini Figueiredo & Gibson Rocha Meira

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ALCONPAT Int. Quadro 2. Limites crticos de cloretos para comear a corroso - dados da literatura. (Adaptado de ALONSO et al., 2000). (continuao)

Condies

Referncia

Ambiente

Valores ou intervalos do teor crtico de cloretos Cl- livres (%de cim.) Cl- totais (%de cim.) [Cl-]/[OH-]

Mtodo de deteco da despassivao

Cl- adicionados mistura Concreto de mdia resistncia (MS) Concreto de alta resistncia (HS) Concreto superplastificado de alta resistncia (HSS) Concreto superplastificado de alta resistncia com cinza volante (HSSFA) Kayyali & Haque (1995) Soluo

Concreto MS HS HSS HSSF 0,15 0,85 0,80 0,45

Supondo o limite [Cl] / [OH-]= 0,6 e clculo dos cloretos livres

Cimentos c/ diferentes contedos de C3A Contedo de C3A = 2,43% Contedo de C3A = 7,59% Contedo de C3A = 14,0% Concreto Concreto com Cladicionados mistura e exposies externas a ambientes com ClBreit & Sciessl (1997) CP comum CP escria CP cinza v. Prismas de concreto armado com cinza volante, em ambiente marinho Contedo de cinza = 0% Contedo de cinza = 15% Contedo de cinza = 30% Contedo de cinza = 50% Concreto Prismas de concreto expostos ao ambiente marinho com diversos cobrimentos
Continua...

Hussain et al. Concreto (1995)

0,14 0,17 0,22

0,35 0,62 1,00

Adoo do limite [Cl-]/[OH-]= 0,3

0,5 1,0 1,0 1,5 1,0 1,5

Medidas de corrente em macroclulas

0,70 Thomas (1996) Concreto 0,65 0,50 0,20 Perda de massa

Sandberg (1999)

CP r.sulfatos CP r.sulfatos + 10% SA

0,6 - 1,5 0,5 - 1,2

Medidas de potencial de corroso e taxa de corroso

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Boletn Tcnico 06

Corroso das armaduras do concreto

Quadro 2 - Limites crticos de cloretos para comear a corroso - dados da literatura. (Adaptado de ALONSO et al., 2000). (continuao)

Condies

Referncia

Ambiente

Valores ou intervalos do teor crtico de cloretos Cl- livres (%de cim.) Cl- totais (%de cim.) [Cl-]/[OH-]

Mtodo de deteco da despassivao

Prismas de argamassa com cloretos adicionados mistura

Alonso et al. (2000)

Argamassa CP comum

0,4-1,16

1,24-3,1

1,17-3,98

Medidas da taxa de corroso

Outro aspecto importante em relao ao teor crtico de cloretos corresponde a como representlo. Entende-se, hoje, que a relao [Cl-]/[OH-] seja aquela que melhor representa esse parmetro. Contudo, a dificuldade de medir-se a concentrao de hidroxilas na soluo dos poros do concreto tem feito com que a relao entre cloretos livres e totais e a massa de cimento, e mais especialmente o ltimo, tenha sido um parmetro com amplo uso para indicar risco de corroso. Glass & Buenfeld (1997a) defendem que a melhor forma de expressar o limite crtico de cloretos a relao entre o teor de cloretos totais e a massa de cimento, tendo em conta que a concentrao de hidroxilas na soluo dos poros no o nico parmetro que representa as propriedades inibidoras do cimento e que os cloretos inicialmente ligados podem vir a participar das reaes de corroso. No caso dos mtodos empregados para identificar a despassivao do ao e, portanto, o momento em que se atingiu o teor crtico de cloretos, tambm h uma extensa variedade, tais como as medidas de densidade de corrente instantnea corroso (icorr), as medidas de potencial de corroso (Ecorr), inspeo visual etc., conforme se observa no Quadro 2. Contudo, atualmente, h uma maior inclinao para o emprego da densidade de corrente instantnea

de corroso (icorr) como varivel indicadora da despassivao (ALONSO et al., 2000). Esse cenrio de mltiplas influncias contribui para uma significativa variao do teor crtico de cloretos totais, assumindo valores que vo de 0,1 a 3,1 % (em relao massa de cimento), conforme exemplifica o Quadro 2. Diante da grande variabilidade de resultados, com reflexos das particularidades de cada estudo, a tendncia que sejam adotados valores conservadores (GLASS & BUENFELD, 1977b). Essa postura acaba se refletindo nas normas de diversos pases/regies. Nesse sentido, a rede de pesquisa DURAR (1997) apresenta os limites 0,4 % de cloretos totais, em relao massa de cimento, para estruturas em concreto armado e 0,2 % para concreto protendido. As informaes apresentadas neste item conduzem a de um cenrio bastante varivel, onde a adoo de limites conservadores tem o objetivo geral de atender maioria dos casos. Contudo, o estudo de situaes especficas pode conduzir adoo de limites que, independentemente de menores ou maiores, sejam mais precisos em funo das caractersticas particulares de cada caso, em que um conjunto prprio de variveis age de forma simultnea.

7. Fatores que Influenciam a Iniciao da Corroso

Retomando o modelo de vida til de Tuutti, apresentado no Item 6.5, a iniciao da corroso caracterizada pelo transporte, para o interior do concreto, de agentes agressivos capazes de desencadear a corroso, em especial o gs carbnico, responsvel pela carbonatao do concreto, e os ons cloretos, responsveis pela ruptura localizada da pelcula passiva. Nesse sentido, a existncia de agentes agressivos no ambiente, as caractersticas
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da matriz de concreto e as condies de interao ambiente-estrutura so aspectos essenciais na determinao de um maior ou menor tempo demandado para iniciao da corroso. No objetivo deste Item realizar uma extensa discusso sobre esse tema, mas apresentar alguns exemplos de como alguns desses fatores aceleram ou retardam o incio do processo de corroso.

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7.1 Concentrao do agente agressivo no ambiente

A existncia e a quantidade de agentes agressivos no ambiente fator decisivo na iniciao da corroso. No que se refere concentrao de CO2, a Fig. 11 exemplifica o incremento da velocidade de carbonatao com o aumento da concentrao de CO2 no ambiente e a Fig. 12 a influncia da concentrao de cloretos na atmosfera, atravs da taxa mdia de deposio na vela mida, na penetrao de cloretos no concreto. Isso significa que estruturas de concreto concebidas com as mesmas caractersticas podem ter desempenhos distintos, dependendo do ambiente. das condies de agressividade

Figura 11. Influncia da concentrao de CO2 no ambiente sobre o coeficiente de carbonatao (POSSAN, 2004).

Figura 12. Influncia da presena de cloretos no ambiente sobre a concentrao mdia de cloretos no interior do concreto ao longo do tempo (MEIRA et al., 2007).

7.1 Caracterstica da matriz do concreto

No que se referem s caractersticas da matriz de concreto, os aspectos relacionados porosidade, potencial alcalino e capacidade de fixao de
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Boletn Tcnico 06

cloretos so alguns dos mais importantes em relao iniciao da corroso. A porosidade tem relao direta com a velocidade

Corroso das armaduras do concreto

de transporte dos agentes agressivos para o interior do concreto, conforme pode ser visto na Fig. 11, que mostra o efeito da relao gua/cimento no coeficiente de carbonatao. Esse efeito tambm

pode ser visto na Fig. 13, que relaciona a relao gua/cimento com a concentrao de cloretos no concreto para um mesmo perodo de exposio.

Figura 13. Influncia da relao gua/cimento na penetrao de cloretos no concreto (JAEGERMANN, 1990).

Sobre o potencial alcalino, o mesmo faz frente reduo de alcalinidade decorrente do processo de carbonatao, de modo que, para matrizes com estrutura porosa semelhante, aquela que apresente menor potencial alcalino demanda menor tempo para que tenha o cobrimento carbonatado. No caso da ao dos cloretos, esse efeito se processa em relao quantidade de cloretos necessria

para iniciar a corroso. Como matrizes com maior potencial alcalino possuem maior teor de OH-, uma maior quantidade de cloretos necessria para atingir a mesma relao [Cl-]/[OH-]. Esse efeito exemplificado na Fig. 14, a qual mostra as diferenas de comportamento de concretos elaborados com cimentos de distintas caractersticas de alcalinidade em relao ao avano da carbonatao.

Figura 14. Influncia do tipo de cimento na carbonatao natural do concreto (VIEIRA et al.,2010).

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A capacidade de fixao de cloretos na matriz de concreto um aspecto que pode retardar a chegada de cloretos no nvel da armadura. Essa ao de fixao est fortemente relacionada com

a quantidade de aluminatos na matriz. Nesse sentido, Rasheeduzzafar et al. (1990) mostraram o efeito da concentrao de C3A no cimento sobre o perodo de iniciao da corroso (vide Quadro 3).

Quadro 3. Acrscimo de tempo para iniciar a corroso em funo do teor de C3A (RASHEEDUZZAFAR et al.,1990).

Teor de C3A
2% 9% 11 % 14 %

% de cloretos livres
86 % 58 % 51 % 33 %

Acrscimo de tempo para iniciar a corroso

Referncia 1,75 vezes 1,93 vezes 2,45 vezes

7.3 Condies de interao ambiente estrutura

As condies de interao ambiente-estrutura dizem respeito como a estrutura reage s condies ambientais que a circunda, bem como forma de contato do agente agressivo com a estrutura. As condies de umidade no ambiente se refletem nas condies de umidade na rede porosa da matriz de concreto, com reflexos na velocidade de carbonatao e no transporte dos ons cloreto. Considerando o fenmeno de carbonatao, se os poros estiverem secos, o CO2 penetra no concreto, mas a carbonatao no ocorre, pois falta gua para as reaes se processarem. Se os poros estiverem saturados, a carbonatao fica comprometida pela baixa velocidade de difuso do CO2 na gua (104 vezes mais baixa que no ar). Se os poros estiverem parcialmente preenchidos por gua, o que comum nos concretos de cobrimento, a frente de carbonatao avana at onde os poros mantm essa condio favorvel (vide Fig. 15).

Figura 15. Representao esquemtica da difuso de CO2 nas situaes de poros secos (a), poros parcialmente preenchidos por gua (b) e poros saturados (c) (BAKKER, 1988).

A faixa de 50 % a 80% de umidade relativa a faixa na qual as condies para a carbonatao so mais favorveis (VENUAT & ALEXANDRE, 1969; PARROTT, 1987). Com o avano da frente de carbonatao e a presena das condies ambientais necessrias para o desenvolvimento da corroso, esta se d de forma generalizada (GONZLEZ & ANDRADE, 1984). Isso ocorre porque, com o avano da frente de carbonatao, h uma desestabilizao da pelcula ao longo da zona onde o pH decresce e o ao se corri de forma distribuda na extenso da zona carbonatada (ANDRADE, 1988).

Nesse sentido, ambientes com baixo ou elevado ndice de umidade relativa contribuem para uma baixa velocidade de carbonatao e, portanto, para um maior perodo de iniciao da corroso. Esse comportamento pode ser visualizado atravs da Fig. 16, que relaciona o grau de carbonatao com a umidade relativa ambiental. No que se refere ao transporte de cloretos, menores teores de umidade favorecem ao transporte por absoro capilar, enquanto que umidades prximas da saturao favorecem ao transporte por difuso. Nesse ltimo caso, o transporte tende a ser

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Corroso das armaduras do concreto

Figura 16. Relao entre umidade relativa ambiental e grau de carbonatao. (VENUAT & ALEXANDRE, 1969).

mais lento, mas esse efeito pode ser compensado pelo contato constante com a fonte de cloretos. Considerando a condio de contato do agente agressivo com a estrutura, estruturas inseridas no mar tm um contato direto com a fonte do agente agressivo (on cloreto) ao passo que estruturas em zona de atmosfera marinha tm um contato gradual

com este agente, o qual reduz a sua presena com o afastamento do mar (MEIRA et al., 2010). Isso favorece a menores concentraes de cloreto no concreto e, portanto, a um perodo de iniciao da corroso mais extenso. A Fig. 17 amplia essa anlise incluindo a zona de respingo.

Figura 17 Relao entre zona de exposio e perfis de cloretos para concretos expostos durante 5,1 anos. (SANDBERG et al.,1998).

Atravs da Fig. 17, pode-se perceber um aumento gradual das concentraes de cloreto no concreto exposto zona de atmosfera marinha para a zona submersa, o que implica em uma diminuio do perodo de iniciao da corroso.

Nessa anlise, apenas o transporte de cloretos est sendo considerado. Fatores adicionais, como a disponibilidade de oxignio para o processamento das reaes de corroso, no fazem parte desta anlise.

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8. Propagao da Corroso
Na sequncia, faz-se uma discusso a respeito dos fatores que influenciam a taxa de crescimento da corroso. A velocidade de corroso pode ser basicamente controlada pelos quatro processos mostrados na Fig. 18.

Figura 18. Diagramas de Evans mostrando a influncia dos processos de controle catdico, andico, misto e por resistncia sobre a intensidade de corroso (FIGUEIREDO, 1994).

1. Efeito da umidade, resistividade e acesso de oxignio O contedo de umidade no interior do concreto exerce importante papel sobre a corroso, quer seja porque a gua necessria para que ocorra a reao catdica de reduo do oxignio, ou porque influi na resistividade do concreto e na permeabilidade ao oxignio. O concreto seco possui uma alta resistividade, podendo atingir valores da ordem de 1011 ohm. cm quando submetida a temperaturas de 105C (MONFORE, 1968). Nessas condies, o concreto no permite a mobilidade dos ons. Por outro lado, a medida que a unidade interna do concreto aumenta, a resistncia hmica vai diminuindo e o processo de corroso pode desenvolver-se, caso a armadura esteja despassivada. Quando os poros do concreto esto saturados de gua, a resistividade a menor possvel, porm o oxignio encontra maior dificuldade para chegar at a armadura (vide Figura 19c). Nessa situao, o processo de corroso est controlado pelo acesso de oxignio, ou seja, controlado catodicamente (vide Fig. 18). A velocidade de corroso resultante baixa ou moderada, semelhante a que ocorre em estruturas de concreto armado situadas a certa profundidade do mar. Quando os poros contm pouqussima umidade, a resistividade muito elevada e o processo de corroso muito dificultado. Nesse caso, a velocidade de corroso ser baixa, ainda que o concreto se mostre carbonatado ou contaminado por cloretos (vide Fig. 19a). As velocidades de corroso mximas se do em concretos com teores de umidade altos, porm sem saturar os poros. Nesse caso, o oxignio chega facilmente armadura e a resistividade suficientemente baixa para permitir elevadas velocidades de corroso (Fig.19b).

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Corroso das armaduras do concreto

Figura 19. Teor de umidade dos poros do concreto em funo da umidade do ambiente (IccET , 1988).

Cavalier & Vassie (1981), realizando uma srie de medidas de resistividade pelo mtodo dos quatro eletrodos em estruturas de pontes na Inglaterra sujeitas aos sais de degelo, perceberam que, em concretos com resistividade superior a 12.000 ohm.cm, a corroso era dificilmente identificada, com resistividade entre 5.000 a 12.000 ohm.cm era provvel a identificao da corroso e com resistividade inferior a 5.000 ohm.cm a corroso era sempre evidenciada, uma vez que as armaduras encontravam-se despassivadas pela ao dos cloretos oriundos do sal de degelo. Devido ao carter higroscpico dos sais, como, por 2. Efeito da temperatura O aumento da temperatura estimula a mobilidade das molculas, favorecendo seu transporte atravs da microestrutura do concreto (GOI et al., 1989). No mesmo sentido, quando a temperatura diminui, pode ocorrer condensao no concreto, ocasionando um aumento da umidade do material (HELENE, 1993). Raphael & Shalon (1971) mostram que a corroso aumenta duas vezes a cada aumento de 20C. O efeito ainda mais pronunciado a altas umidades relativas. Tuutti (1982) examinou os efeitos da temperatura a -20C e os resultados sugerem que 3. Formao de Macroccula de Corroso As macroclulas de corroso so as pilhas de corroso formadas entre duas reas de carter distinto e com relativa distncia, onde uma corroda e atua como nodo e a outra se mantm passiva e atua como ctodo. Quando essa situao ocorre, o efeito da ao das micropilhas se soma ao da macropilha, aumentando a velocidade de corroso. Essa acelerao da corroso vai depender

exemplo, o NaCl ou CaCl2, os concretos que os contm em seus poros possuem maior capacidade de reter a umidade no seu interior (RASHEEDUZZAFAR et al., 1985). No mesmo sentido, deve-se levar em considerao que o concreto absorve com maior facilidade a umidade do ambiente do que deixa escapar esta mesma quantidade de gua (IccET , 1988). Esses fenmenos fazem com que o concreto tenha uma maior probabilidade de conter suficiente umidade em seus poros capaz de desenvolver o processo de corroso, caso a armadura esteja despassivada.

a velocidade de corroso reduzida 10 vezes a cada reduo de temperatura de 20C abaixo de 0C. Por outro lado, no que se refere atividade das macropilhas em vigas de concreto contaminadas por cloretos, Castro, Andrade & Figueiredo, 2008 no encontraram influncia na corroso da rea andica quando a temperatura variou de 15 a 40C, mesmo quando se empregou nos servios de reparo revestimentos sobre a armadura compostos por material mais eletronegativo que o ferro, como por exemplo, o epxi rico em zinco.

dos potenciais de corroso do nodo e do ctodo e da resistncia hmica entre ambos (CASTRO, FIGUEIREDO, ANDRADE & ALONSO 2003). Entre os fatores responsveis pela formao de macroclulas de corroso podemos citar as heterogeneidades da fase metlica (anisotropia dos gros cristalinos, impurezas na matriz metlica, regies submetidas tenso e deformao

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elstica, bordes de gros etc.) e heterogeneidades do meio (aerao diferencial, concentraes salinas e pH diferenciados etc.). No caso das estruturas de concreto armado,

Lewis & Copenhagen (1957), propuseram cinco tipos de clulas de corroso, sobre as quais se comenta a seguir.

8.3.1 Diferena de concentrao de sais (ons Cl ) Em meios marinhos, ou prximos a ele, as pilhas oriundas da concentrao diferencial de sais so as de maior incidncia nas estruturas. A Fig. 20 mostra um exemplo tpico onde os ons cloreto penetram pela parte superior de uma estrutura de concreto armado, atingindo inicialmente as armaduras superiores que, por sua vez, esto conectadas atravs dos estribos s armaduras inferiores. Nesse caso as armaduras superiores sofrero processo corrosivo, enquanto as inferiores permanecero passivas enquanto os ons cloreto no atinjam a profundidade onde esto localizadas.

Figura 20. Funcionamento esquemtico de uma macroclula de corroso formada devido ao dos ons cloreto (IccET , 1988).

8.3.2 Diferena de pH Os fatores responsveis pela velocidade e profundidade de carbonatao, comentados no Item 6.6.1, so os responsveis pela formao desse tipo de macroclula de corroso. Concretos com caractersticas distintas permitem que algumas reas sejam carbonatadas, enquanto outras permanecem com pH elevado.

8.3.3 Presena de fissuras Atravs das fissuras, agentes agressivos como os ons Cl- ou o CO2 podem penetrar e romper a passividade da armadura. No caso de fissura transversal armadura, a regio prxima a fissura atuar, como nodo, enquanto que as regies laterais atuaro como ctodo (vide Fig. 21a). No caso de fissura longitudinal sobre a armadura, a regio adjacente armadura atuar como nodo e a regio inferior da armadura como ctodo (vide Fig. 21b).

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Corroso das armaduras do concreto

Figura 21. Modelos de formao de macroclulas de corroso devido a presena de fissura (IccET ,1988).

8.3.1 Aerao Diferencial Inicialmente, importante salientar que diferentes permeabilidades ou mesmo o acmulo de produtos de corroso e estruturas em frente ao mar, representam situaes favorveis ao aparecimento desse tipo de macroclula de corroso. No caso de estruturas reparadas, o uso de revestimentos para proteo da armadura ou de argamassas de reparo mais impermeveis do que o concreto antigo, tambm poderiam favorecer a formao de pilhas de aerao diferencial. Por outro lado, Lewis & Copenhagen (1957), baseados em trabalhos de outros autores, chegaram concluso que a ao das macroclulas por aerao diferencial, em geral, de diferentes so menos importantes na propagao da corroso do que a ao de outros mecanismos. somente a aerao diferencial no consegue iniciar o processo de corroso, embora tenha influncia na sua propagao. Qualquer fator que leve diminuio localizada de concentrao de oxignio, em relao s demais regies da superfcie da armadura, contribui para a formao de pilhas de aerao diferencial. Nesse caso a reao catdica tende a produzir-se nas reas de maior acesso de oxignio, enquanto que a andica se instala nas regies de menor concentrao de oxignio. Estruturas com concretos qualidades, estruturas enterradas em solos com

8.3.5 Pilhas Galvnicas Essas macroclulas so formadas quando as armaduras esto conectadas a outras estruturas metlicas, ou quando a armadura utilizada foi galvanizada. Nesses casos, o metal mais ativo atuar 4. Efeito da concentrao de cloretos A concentrao de cloretos nas estruturas de concreto um fator que deve ser levado em considerao, j que o aumento das concentraes de Cl- alm de diminuir a resistividade, devido maior condutividade proporcionada por estes ons, pode tambm provocar o aumento da velocidade de corroso. como nodo em relao ao outro mais nobre. O uso de revestimentos do tipo epxi rico em zinco pode levar a formao dessas macroclulas (CASTRO, FIGUEIREDO, ANDRADE & ALONSO, 2003).

9. Corroso da Armadura versus Vida til da Estrutura

Vida til pode ser conceituada como o perodo de tempo no qual a estrutura capaz de desempenhar as funes para as quais foi projetada, considerando procedimentos de manuteno regular. A vida til das estruturas de concreto, baseada na corroso das armaduras, pode ser representada de forma

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simplificada a partir do modelo proposto por Tuutti (1982), mostrado na Fig. 5. Nesse modelo simplificado, pode-se distinguir as fases de iniciao e propagao do processo de corroso. A fase de iniciao est controlada, principalmente, pela porosidade do concreto, pela concentrao e velocidade de transporte do CO2 e dos cloretos e pelas caractersticas do meio ambiente, conforme discutido no Item 6.5. Quando os agentes despassivadores atingem a superfcie da armadura, dando incio ao processo de corroso, considera-se que a vida til de projeto terminou, uma vez que as caractersticas do concreto e a espessura do cobrimento devem ser especificados e projetados de forma que impeam a despassivao da armadura at o limite de tempo estabelecido no projeto (vide Fig. 22). A fase de propagao o perodo em que o processo de corroso se desenvolve com maior ou menor velocidade, dependendo da resistividade do concreto, da presena de oxignio e das

caractersticas do ambiente em termos de umidade e temperatura. Nessa fase de propagao, no momento em que aparecem manchas de corroso na superfcie do concreto, ou ocorrem fissuras no concreto de cobrimento adjacentes armadura, ou ainda quando h o destacamento do concreto de cobrimento, tem-se o trmino da vida til de servio ou de utilizao da estrutura (vide Fig. 22). O perodo de tempo que vai at a ruptura e colapso parcial ou total da estrutura denominado de vida til total, a qual corresponde ao perodo de tempo no qual h uma reduo significativa da seco resistente da armadura ou uma perda importante da aderncia armadura/concreto. A Fig. 22 apresenta graficamente os conceitos de vida til anteriormente expostos. Nessa modelagem foi introduzido ainda o conceito de vida til residual, que corresponde ao perodo de tempo que a estrutura ainda ser capaz de desempenhar suas funes, contado, nesse caso, a partir da data de uma vistoria especfica.

Figura 22. Conceituao de vida til das estruturas de concreto tomando-se por referncia o fenmeno da corroso das armaduras (HELENE, 1993).

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Corroso das armaduras do concreto

10. Estratgia para Diagnstico da Corroso

A Fig. 23 apresenta uma metodologia edificaes, mas que pode ser empregada nos casos de corroso das armaduras. bastante completa para atuar em casos gerais de aparecimento de manifestaes patolgicas nas

Figura 23. Fluxograma de atuao em casos de aparecimento de corroso de armaduras. (LICHTENSTEIN, 1985).

O diagnstico de um problema de corroso, assim como de qualquer outra manifestao patolgica, o entendimento das origens, causas e mecanismos envolvidos na sua iniciao e propagao. Para obter-se o diagnstico, dependendo da complexidade do caso, pode ser necessrio passar por uma srie de etapas que vai desde uma vistoria do local, passando

pela coleta de informaes e avaliaes in loco ou em laboratrio, at a realizao de pesquisas e contatos com especialistas. Uma vez que o caso tenha sido diagnosticado possvel fazer prognsticos da evoluo do caso e estabelecer a terapia ou conduta mais adequada. Para que a terapia elegida seja executada, necessita-se conhecer a tecnologia de

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interveno e as caractersticas e usos dos materiais especificados. Como forma de criao de banco de

dados, bem como disseminao dos conhecimentos adquiridos, recomenda-se o registro do caso.

11. Mtodos para Proteo contra a Corroso

De forma geral, a corroso das armaduras pode ser controlada pelos mecanismos de proteo por barreira, repassivao, proteo catdica ou por inibio (FIGUEIREDO, 1994). O mecanismo de proteo por barreira visa controlar o acesso de umidade e oxignio at a armadura. Esse o caso tpico da aplicao de uma pintura de base epxi sobre a armadura ou de outro material ou sistema de baixa permeabilidade. O sistema que atua pelo mecanismo da repassivao deve promover o restabelecimento do elevado pH ao redor da armadura. A proteo catdica est associada polarizao da armadura por corrente impressa ou pelo uso de metal mais eletronegativo que o ao, de forma que o potencial da armadura fique na zona de imunidade mostrada na Fig. 1. Finalmente, o mecanismo de proteo por inibio conseguido pelo uso de inibidores de corroso andicos, catdicos ou mistos, como, por exemplo, os nitritos de clcio ou sdio e as aminas. A Fig. 24 apresenta um resumo das tcnicas e materiais que podem ser usados para a proteo de armaduras sujeitas corroso.

Figura 24. Tcnicas e materiais usados para proteo das armaduras contra a corroso.

Referncias Bibliogrficas
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