MONITORAMENTO AMBIENTAL

Jorge Luiz Nobre Gouveia & Marcos Tadeu Seriacopi Introduo| Leitura Direta de Gases e Vapores | Indicador de Oxignio | Indicador de Gs combustvel (explosmetro)| Fotoionizador | Monitores qumicos especficos | Medidores de pH (pH-metros) | Cromatografia a gs | Medidor de interface | Consideraes finais | Referncias bibliogrficas

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1. Introduo
Em meados do sculo XIX, nos Estados Unidos, surgiu a necessidade de se determinar gases txicos ou asfixiantes nas minas de carvo. O gs metano gerado pela decomposio da matria orgnica, bem como o enxofre que origina o gs sulfdrico foram causadores de srios danos sade daqueles que ali trabalhavam chegando em alguns casos morte. Os trabalhadores passaram ento a portar pequenos animais aprisionados, tais como pssaros, roedores e at mesmo ces. Estes ficavam agitados ao mnimo sinal da presena de gases, indicando assim uma provvel contaminao do local. Devido ao rpido desenvolvimento industrial e a utilizao e manuseio cada vez mais freqente de produtos qumicos txicos e inflamveis pela indstria de transformao, bem como a crescente preocupao com a segurana industrial e sade ocupacional, por parte dos rgos governamentais, fez surgir no mercado uma srie de instrumentos que fazem o trabalho da deteco de gases e vapores, bem como aparelhos para monitoramento em corpos hdricos, alertando-nos imediatamente quando sua concentrao ultrapassa parmetros aceitveis. Na determinao de gases ou vapores utilizam-se os analisadores fixos e os portteis de leitura direta. O uso de analisadores fixos restrito ao interior de instalaes industriais onde o monitoramento contnuo se faz necessrio. J a utilizao dos analisadores portteis de leitura direta surgiu com a necessidade de realizao de anlises rpidas obtidas no campo por ocasio de acidentes ambientais ou quando da necessidade de levantamento de valores relativos a sade ocupacional e sua segurana industrial. Cabe ressaltar que neste trabalho apenas sero abordadas consideraes relativas ao uso de instrumentos portteis.

2. Leitura Direta de Gases e Vapores

2.1 Aplicao A concentrao de gases e vapores no ar pode ser rapidamente determinada pela leitura direta dos instrumentos. Essa leitura pode ser definida em aparelhos nos quais as amostras e anlises so tomadas diretamente pelo instrumento, e as informaes necessrias podem ser lidas diretamente em um mostrador ou indicador. Um instrumento de leitura direta ideal, dever ser capaz de amostrar o ar no local de trabalho ou da ocorrncia do acidente e dever dar a concentrao da(s) substncia(s) que esto sendo amostrada(s).

0s aparelhos colorimtricos de leitura direta usam propriedades qumicas de um contaminante para reao da substncia com um agente qumico que produz colorao. Uma tcnica de deteco amplamente utilizada nas indstrias, em reas de segurana, em estudos para sade ocupacional e em atendimento a acidentes ambientais tm sido o indicador colorimtrico ou o tubo detector cuja aplicao principal indicar a concentrao dos gases ou vapores atravs da mudana de colorao. A simplicidade da operao, o baixo custo inicial e a versatilidade referente a deteco de inmeros contaminantes, tornou popular este instrumento. Todavia como todos os instrumentos este aparelho tem limitaes com referncia a aplicao, especificao e preciso. Assim o usurio deve estar familiarizado com estas limitaes para evitar eventuais erros de interpretao. Basicamente o sistema de tubo detector colorimtrico composto de dois elementos: a bomba detectora de gases e os tubos colorimtricos indicadores (tubos reagentes). As bombas detectoras de fole ou de pisto so projetadas para succionar um volume fixo de ar (geralmente 100 cm3) com apenas uma bombada. O tubo detector de vidro hermeticamente selado, contendo materiais slidos granulados como slica gel, alumina ou pedra-pome, que so impregnadas com uma substncia qumica que reage quando o ar contm um contaminante especfico ou um grupo de contaminantes que passa atravs do tubo. 2.2 Princpio de operao Antes de iniciar uma medio necessrio testar a hermeticidade da bomba detectora de gases. Para tanto dever ser observada a seguinte seqncia de operaes: a) comprimir toda a bomba detectora de gases ou bomba de fole (parte sanfonada); b) tampar com o dedo o local onde ser inserido o tubo reagente (cabea da bomba); c) sem destampar a cabea da bomba com o dedo, abrir a mo; d) se a parte sanfonada retornar indcio que h vazamento de ar na bomba de fole. 2.3 Interpretao de resultados A leitura nos tubos reagentes relativamente simples podendo ser observada diretamente atravs da mudana de colorao indicada na escala graduada impressa no corpo do tubo. De maneira geral a unidade de medida dada em ppm (parte por milho). Alguns tubos reagentes no possuem escala, nesses casos deve-se aspirar um volume tal de amostra, conforme a indicao no guia de instrues de uso, para que a cor da camada reagente atinja a colorao padro indicada no tubo e o valor da concentrao ser nesse caso inversamente proporcional ao nmero de aspiraes. Algumas vezes a mudana de cor no homognea. Nestes casos considera-se o valor de leitura como sendo o da maior extenso obtida no tubo. 2.4 Limitaes e consideraes Antes da realizao da medio de suma importncia a leitura da folha de instrues do tubo reagente que ser utilizado na medio para conhecer a colorao final obtida no tubo aps a leitura, bem como as possveis interferncias com outras substncias, temperatura e umidade. Os tubos detectores tem a desvantagem de apresentar baixa exatido e preciso. No passado, o Instituto Americano de Sade e Segurana Ocupacional (NIOSH) testou e certificou tubos detectores submetidos aos seus ensaios. Os valores relativos preciso encontrados foram de 35% a 50% do limite de exposio . A reao qumica que ocorre no interior do tubo afetada por baixas e/ou altas temperaturas, retardando e/ou acelerando a reao e consequentemente o tempo de resposta, influindo assim diretamente na veracidade dos

resultados. Para reduzir este problema recomenda-se que os tubos sejam mantidos em locais ventilados. Altas temperaturas aceleram a reao podendo causar um problema de descolorao da camada reagente sem que o contaminante esteja presente. Isto tambm pode ocorrer para os tubos ainda no utilizados. Dessa forma os tubos devem ser armazenados em temperaturas moderadas ou at mesmo refrigerados prolongando assim a sua vida til. Alguns tubos reagentes possuem uma camada pr-filtrante que objetiva a eliminao de umidade ou outras substncias que possam interferir na medio. Assim, nas instrues dos fabricantes so fornecidos fatores de correo que sero utilizados quando a umidade interferir nas medies realizadas. As substncias qumicas utilizadas nos tubos deterioram-se com o tempo. Portanto se faz necessrio observar o perodo de validade indicado em suas embalagens (de 1 a 3 anos). Cada tubo detector designado para medir um gs especfico como o gs sulfdrico, cloro, vapor de mercrio, entre outros. Como nenhum tubo detector especfico para medir uma nica substncia, deve-se tomar cuidado para que interferncias de substncias no invalidem os resultados das amostras. Muitos vapores e gases comuns reagem com os mesmos produtos qumicos ou apresentam propriedades fsicas similares; assim o instrumento pode dar falsas leituras, altas ou baixas, para a substncia que est sendo amostrada. Deve-se considerar que os resultados obtidos pelo sistema de tubos colorimtricos no deve sob qualquer circunstncia ser utilizado como nica evidncia da presena ou ausncia de um determinado contaminante. Os resultados devem ser utilizados juntamente com outros testes ou informaes que confirmem a identidade de uma substancia desconhecida na atmosfera. Alm das medies quantitativas, o detector tambm pode realizar medies de carter qualitativo. Existe um tubo reagente, denominado POLYTEST, que indica apenas a presena de certos gases na atmosfera, sem no entanto, quantific-los. O POLYTEST pode indicar a presena de qualquer um dos gases abaixo relacionados. Acetileno Acetona Arsina Benzeno Dissulfeto de carbono Gs sulfdrico Gases nitrosos Gasolina Gs liquefeito de petrleo Monoestireno Monxido de carbono Percloroetileno Tolueno Tricloroetileno Xileno

Nas operaes de emergncia onde o gs vazado for desconhecido pode-se, partindo do tubo POLYTEST, programar um plano de amostragem que auxiliar na identificao do produto.

3. Indicador de Oxignio
3.1 Aplicao Os indicadores de oxignio (O2), tambm conhecidos como oxmetros, so equipamentos utilizados para medir a concentrao de oxignio na atmosfera normalmente na faixa de 0 - 25% ou de 0 100%.

Estes equipamentos so utilizados para monitorar atmosferas onde: existe a necessidade de proteo respiratria: normalmente o ar possui 20,8% de oxignio. Assim, se o oxignio estiver abaixo de 19,5% no ar considera-se o local com deficincia de oxignio. Dessa forma necessrio a utilizao de proteo respiratria especial (por ex. conjunto autnomo de respirao); um aumento da concentrao de oxignio pode causar risco de combusto: geralmente, concentraes acima de 25% de O2 so consideradas ricas em oxignio, aumentando assim o risco de combusto; outros equipamentos sero utilizados: alguns instrumentos requerem suficincia de oxignio para sua operao. Por exemplo, os indicadores de gs combustvel no apresentam resultados quando a concentrao de oxignio estiver abaixo de 14%. Tambm, a aprovao da segurana intrnseca para os instrumentos para atmosfera normal e no em atmosferas ricas em oxignio; h presena de contaminantes: um decrscimo na concentrao de oxignio pode ser devido ao seu consumo (pela reao de combusto ou oxidao) ou pelo deslocamento de ar por uma substncia qumica. 3.2 Princpio de operao O indicador de oxignio possui 2 componentes principais para sua operao. O sensor de oxignio e o mostrador da medio. Em algumas unidades o ar aspirado para o detector de oxignio com a utilizao de uma bomba aspiradora, em outras unidades o ar ambiente aspirado por difuso at o sensor. O detector de oxignio utiliza um sensor eletroqumico para se determinar a concentrao de oxignio no ar. O sensor uma clula galvnica composta de dois eletrodos sendo o ctodo de ouro e o anodo de chumbo, ambos imersos em base eletroltica. As molculas de oxignio circulam atravs da membrana para a soluo. Reaes entre oxignio, solues e os eletrodos produzem uma corrente eltrica proporcional concentrao de oxignio. A corrente passa atravs do circuito eltrico e o sinal resultante amplificado mostrado como uma deflexo do ponteiro medidor ou na leitura digital, fornecendo resultado em porcentagem em volume de oxignio. 3.3 Interpretao de resultados Este equipamento de leitura direta, devendo apenas ser calibrado na altitude onde o mesmo ser utilizado. O resultado aparecer diretamente no mostrador do instrumento. 3.4 Limitaes e consideraes Altas concentraes de dixido de carbono (CO2) diminuem a vida til do sensor de oxignio. Como regra geral, o equipamento pode ser utilizado em atmosferas maiores do que 0,5% de CO2 somente com substituio freqente do sensor. A vida til em uma atmosfera normal (0,04% de CO2) pode variar de uma semana at um ano dependendo do projeto do fabricante. Agentes qumicos oxidantes como oznio e cloro, podem causar aumento na leitura e indicar alta concentrao de oxignio, ou ento, concentrao normal, em situaes em que a concentrao real de oxignio seja igual ou menor. Temperaturas altas podem afetar a resposta do indicador de oxignio. A faixa normal para operao do equipamento varia entre 0oC e 49oC. Entre -32oC e 0oC a resposta do equipamento lenta. Abaixo de -32oC o sensor pode ser danificado pelo congelamento da soluo. O equipamento dever ser calibrado na temperatura na qual ser utilizado. A operao com os medidores de oxignio depende da presso atmosfrica absoluta. A concentrao natural de oxignio uma funo da presso atmosfrica em uma dada altitude. Considerando que a porcentagem de oxignio no varia com a altitude, ao nvel do mar o pso da atmosfera maior, e portanto mais molculas de oxignio e de outros componentes do ar so comprimidas dentro de um dado volume quando comparado com

altitudes maiores. A medida que a altitude aumenta, esta compresso diminui, resultando em um nmero menor de molculas de ar que so comprimidas em um dado volume. Dessa forma um indicador de oxignio calibrado ao nvel do mar e operado em uma altitude de alguns milhares de ps fornecer medidas incorretas indicando deficincia de oxignio na atmosfera devido a uma menor quantidade dessas molculas que so "empurradas" para o sensor. Portanto se faz necessrio a calibrao do equipamento na altitude em que este esteja sendo utilizado. 3.5 Calibrao Normalmente a clula sensora acondicionada em embalagem especial contendo uma atmosfera inerte. Assim o sensor dever ser removido dessa embalagem antes que o instrumento seja calibrado e utilizado. A calibrao deve ser realizada em local ventilado, no contaminado, com 20,8% de oxignio, quando ao nvel do mar. Portanto para a calibrao do equipamento indicador de oxignio - marca MSA modelo 245 devero ser seguidas as seguintes etapas: a) remover o sensor da embalagem com atmosfera inerte; b) conectar o plug do sensor no receptculo localizado na lateral do instrumento; c) comprimir o boto localizado na lateral do instrumento; d) verificar o valor registrado no visor. Obs.: 1) caso a leitura indicar "zero", verificar: a validade da vida til do sensor. Se necessrio efetuar a sua troca; a carga da bateria alcalina de 9 volts.Se necessrio efetuar a sua troca.

2) caso o valor indicado for diferente de zero, a calibrao ser efetuada com a utilizao de chave-de-fenda, fornecida no conjunto, que dever ser conectada na fenda do parafuso localizado na parte superior do equipamento. girar o parafuso at alcanar o valor de 20,8% de oxignio, indicado no mostrador; realizar as medies necessrias.

3.6 Especificaes tcnicas (modelo 245 - MSA) Escala de leitura: 0 - 25% Resposta 90% em menos de 20 segundos Calibrao linear: 1% do fundo de escala a temperatura constante Erro de compensao devido a influncia de temperatura: mximo 5% do fundo de escala na faixa de 0C a influncia de temperatura de 0C a 40C quando calibrado a 20C. Limite mnimo de temperatura: -18C Limite mximo de temperatura: 52C

3.7 Acessrios Cabos com 15 metros de extenso podem ser conectados com o sensor para medies em distncias maiores.

4. Indicador de Gs combustvel (explosmetro)

4.1 Aplicao Explosmetros so aparelhos especialmente fabricados para medir as concentraes de gases e vapores inflamveis. Quando certas propores de vapores combustveis so misturadas com o ar e uma fonte de ignio est presente, poder ocorrer uma exploso. Os limites de concentraes sobre as quais isto ocorre, chamado de limite de explosividade, o que inclui todas as concentraes nas quais ocorre um flash ou fogo, se a mistura entrar em ignio. A menor concentrao conhecida como limite inferior de inflamabilidade (L.I.I) e a maior concentrao o limite superior de inflamabilidade (L.S.I). As misturas abaixo do L.I.I so muito pobres para serem ignizadas, e misturas acima do L.S.I so muito ricas. Nos tipos mais simples de instrumentos (explosmetro), somente uma escala fornecida, geralmente com leituras de 0 - 100% em volume do L.I.I. Para gases combustveis, ou para exprimirmos grandes concentraes de gases usamos o percentual em volume ou seja 1% em volume corresponde a 10000 ppm. Esses equipamentos no detectam a presena de neblinas explosivas, combustveis ou atomizadas, tal como leos lubrificantes e poeiras explosivas, pois essas misturas so retidas em um filtro de algodo. Se essas misturas entrassem no explosmetro poderiam contaminar o catalisador de Platina. Atravs do uso dos explosmetros obtm-se resultados quantitativos e no qualitativos. Isso significa que possvel detectar a presena e a concentrao de um gs ou vapor combustvel em uma composio de gases presentes. No possvel, porm diferenciar entre as vrias substncias presentes. 4.2 Princpio de operao Os indicadores de gs combustvel utilizam uma cmara interna contendo um filamento que sofre combusto na presena de gs inflamvel. Para facilitar a combusto, o filamento aquecido ou revestido com um agente cataltico (como Platina ou Paladio), ou ambos. O filamento parte de um circuito resistor balanceado denominado Ponte de Wheatstone (figura 1).

Figura 1 Circuito da ponte Wheatstone Circuito da Ponte de Wheatstone: Em um dos lados da Ponte, o ar a ser amostrado passa sobre um filamento aquecido a uma alta temperatura. Se o ar contm um gs ou vapor combustvel, o filamento aquecido causa combusto, e um calor adicional liberado aumentando a resistncia eltrica do filamento. O outro lado da Ponte contm filamento selado semelhante, aquecido de forma idntica, mas no corrente eltrica. Este filamento selado anula todas as mudanas na corrente eltrica e a resistncia devido s variaes da temperatura ambiente. A mudana que ocorre na variao da resistncia da corrente eltrica nos filamentos, quando da passagem do fluxo de amostra, devido a presena de gases combustveis. Estas mudanas na corrente eltrica so registradas como porcentagens do L.I.I (Limite Inferior de Inflamabilidade) no mostrador do instrumento. 4.3 Limitaes e consideraes A sensibilidade e preciso dos indicadores de gs combustvel so afetadas por vrios fatores. Estes incluem a presena de poeira, alta umidade e temperaturas extremas. Por essas razes a sonda de amostragem de muitos modelos deve ser equipada com filtro de poeira e um agente secante. O equipamento no deve ser utilizado em ambientes extremamente frios ou quentes sem o conhecimento de que tais temperaturas interferem na resposta do instrumento. A presena de silicones, silicatos e outros compostos contendo silicone, podem prejudicar seriamente a resposta do instrumento. Alguns destes materiais contaminam rapidamente o filamento, fazendo com que o mesmo deixe de funcionar corretamente. O chumbo tetraetila, presente em alguns tipos de gasolina, produz um slido de combusto, que ir depositarse sobre o filamento, causando perda de sensibilidade deste. Na suspeita de gasolina no local a ser monitorado, o instrumento dever ser aferido aps cada uso. Um mtodo adicional para prevenir a contaminao pelo chumbo o filtro inibidor que colocado na cavidade do filtro do instrumento padro. Este filtro produz uma reao qumica com os vapores de chumbo tetraetila para produzir um produto de chumbo mais voltil para combusto, prevenindo a contaminao do filamento cataltico de platina. O uso dos indicadores de gs combustvel deve estar associado a atmosferas normais de oxignio. A concentrao mnima de oxignio para o perfeito funcionamento do explosmetro da ordem de 14%. Gases cidos, como cloreto de hidrognio e fluoreto de hidrognio bem como o dixido de enxofre, podem corroer o filamento provocando baixas leituras no medidor mesmo na presena de altas concentraes de

combustveis. Os vestgios destas interferncias podem no afetar as leituras diretamente, mas podem destruir a sensibilidade dos elementos detectores. 4.4 Interpretao de resultados O usurio do indicador de gs combustvel MSA modelo 100 poder encontrar, como resultado de medies em ambientes contaminados com vapores inflamveis, as seguintes situaes:

Vale ressaltar que os resultados obtidos acima, referem-se a uma dada substncia igualmente utilizada para a calibrao do equipamento. Entretanto, em muitas situaes o ambiente a ser monitorado possui substncias diferentes daquelas utilizadas na calibrao do equipamento. Assim sendo, faz-se necessrio a utilizao de curvas de converso fornecidas pelo fabricante do equipamento para encontrar o valor real da substncia a ser monitorada, conforme o exemplo apresentado abaixo. Substncia a ser monitorada: Metano Equipamento: Indicador de Gs Combustvel Marca: MSA modelo: 100 calibrado para Pentano Para a obteno do valor real do ndice de explosividade relativo ao gs metano, devero ser seguidas as seguintes etapas: 1. Anotar o valor encontrado no mostrador do equipamento; 2. Encontrar na tabela abaixo, a curva de converso referente ao produto a ser monitorado (Ex. metano); 3. Entrar com o valor obtido item 1, no eixo indicado na tabela como "Leitura do Medidor" e a partir desse ponto seguir at a curva do referido produto, onde obtm-se o valor real no eixo equivalente a % do L.I.I. LEITURA NO MEDIDOR

ERCENTUAL DO L.I.I Exemplo: Para uma leitura obtida com este equipamento, em uma atmosfera contendo vapores de estireno, obteve-se o valor no mostrador do aparelho correspondente a 10% do L.I.I o que equivale a 30% do L.I.I do estireno, aps correo na curva relativa do estireno. Lembrando que 1% em volume de um gs corresponde a 10000 ppm e que: L.I.I do estireno = 1,1% Obtm-se: 100% = 1,1 % ( 11000 ppm ) 30% = 0,33% ( 3300 ppm ) 4.5 Calibrao do equipamento Normalmente os fabricantes aconselham que a calibrao seja efetuada periodicamente. Esse perodo no deve exceder a 1 ms. Esse procedimento consiste em submeter o instrumento a uma concentrao de gs conhecida fornecida pelo kit de calibrao do fabricante. Para a realizao da calibrao devem ser observados os seguintes procedimentos: 1. Ligar o instrumento e aguarde o tempo necessrio para o aquecimento do filamento; 2. Zerar o instrumento em uma atmosfera livre de gases ou vapores combustveis; 3. Pressionar o boto de teste a fim de verificar o estado das baterias; 4. Retirar a ala metlica do instrumento; 5. Retirar a tampa lateral esquerda que presa por quatro parafusos e puxe o circuito eletrnico para fora o suficiente para permitir ajuste nos potencimetros; 6. Ajustar o boto de zero no Painel do instrumento at que a indicao do ponteiro do mostrador seja 50% do L.I.I.;

7. Ajustar o potencimetro de controle de zero no circuito at que o ponteiro do medidor indique 0% do L.I.I.; 8. Aplicar o gs de calibrao no sensor at que o ponteiro do medidor atinja a leitura correta. Caso isto no ocorra ajuste o potencimetro de Span at corrigir a indicao desejada. Obs.: Todos estes procedimentos, referem-se ao modelo 100 - MSA 4.6 Consideraes gerais Cabe ressaltar que existe atualmente no mercado, diversos modelos de indicadores de gs combustvel, que apresentam muitas modificaes construtivas especialmente no que se refere a forma de captao da amostra a ser analisada. Por exemplo o modelo 2A - MSA, utiliza-se de um bulbo aspirador para succionar a amostra, diferentemente do que ocorre com outros equipamentos que operam atravs do processo de difuso para conduzir a amostra at a Alguns equipamentos portteis, oferecem a possibilidade de reunir em um s aparelho gases combustveis, oxignio e gases txicos (monxido de carbono, cloro, gs sulfdrico, etc.).

5. Fotoionizador
5.1 Aplicao Em funo de sua capacidade de detectar uma grande quantidade de produtos qumicos, os instrumentos de anlise de vapores totais so utilizados na caracterizao e reconhecimento das substncias presentes na rea monitorada. Embora esses instrumentos no identifiquem quais as substncias qumicas que esto presentes no local, eles indicam quais reas que apresentam concentraes mais elevadas em relao s demais, delineando dessa forma, reas de trabalho baseado nos nveis de concentrao. Se os contaminantes forem conhecidos, estes instrumentos podem ser utilizados na avaliao do nvel de exposio. Os resultados obtidos podem fornecer uma concentrao aproximada, sendo esta informao utilizada na escolha do nvel de proteo. 5.2 Princpio de operao Esses instrumentos detectam concentraes de gases e vapores atravs da utilizao de uma fonte de luz ultravioleta ionizando o contaminante no ar. O processo de fotoionizao pode ser mostrado como na equao qumica abaixo: R + hv R+ + e- R onde: R = uma molcula orgnica ou inorgnica hv = representa um fton de luz ultravioleta R+= molcula da substncia ionizada Quando um fton de radiao ultravioleta atinge um composto qumico, este ioniza sua molcula, se a energia de radiao for igual ou maior do que o potencial de ionizao do referido composto. Em funo dos ons serem partculas carregadas, estes podem ser coletados em uma placa carregada e produzir corrente eltrica. A corrente medida ser diretamente proporcional ao nmero de molculas ionizadas.

A molcula qumica (R) mencionada na equao acima, indica que a fotoionizao um processo no destrutvel, isto , a molcula liberada do instrumento sem sofrer modificaes na sua estrutura. O fotoionizador utiliza uma bomba para captar a amostra para o interior do instrumento. Ali os contaminantes so expostos a uma luz ultravioleta resultando partculas carregadas negativamente (ons) que so coletadas e mensuradas. A figura 2 abaixo representa um diagrama da lmpada detectora de fotoionizao e unio de eletrodos.

Figura 2 Diagrama da lmpada detectora de fotoionizao A energia necessria para remover o eltron mais externo de uma molcula denominada de potencial de ionizao (PI) e especfico para cada substncia qumica. A luz ultravioleta utilizada para ionizar as substncias qumicas emitida por uma lmpada de descarga gasosa. As lmpadas contm gs a baixa presso que permitem a passagem de corrente de alta intensidade. Uma grande variedade de lmpadas com diferentes energias de ionizao so produzidas modificando-se a composio dos gases contidos em seu interior. Normalmente a energia de ionizao das lmpadas esto disponveis nos valores de 8,4; 9,5; 10,0; 10,2; 10,6 e 11,7 eV (eltron-Volt ). A tabela abaixo indica o potencial de ionizao para algumas substncias. Substncia Qumica Potencial de Ionizao (eV) Acetona gua Amnia Benzeno Cianeto de Hidrognio Cloreto de Hidrognio Cloro Hexano 9.7 12.6 10.1 9.2 13.9 12.7 11.5 10.2

Metano Monxido de Carbono Oxignio Propano Sulfeto de Hidrognio Tricloroetileno Trietilamina

13.0 14.0 12.1 11.1 10.5 9.45 8.0

Fonte: Apostila do curso " Air Monitoring for Hazardous Materials " da EPA . 5.3 Interpretao dos resultados Em alguns casos, concentraes elevadas de certos produtos apresentam distores nos resultados (baixos valores), devido a no linearidade a partir de certas concentraes,como exemplo pode ser observado na figura 3 abaixo que a partir de 900 ppm de benzeno, no se estabelece uma resposta linear.

Figura 3- Curva de calibrao para fotoionizador. A curva de calibrao linear at o valor de 500 ppm em volume. Para concentraes maiores, interessante utilizar amostras diludas, a fim de se obter melhor preciso. Como os fotoionizadores so calibrados para um produto qumico especfico, a leitura no instrumento para outros produtos que no seja o mesmo utilizado na calibrao, dever ser corrigida atravs do uso de tabelas que apresentem respostas relativas, conforme exemplificado na tabela a seguir. Resposta relativa para substncias qumicas utilizando-se o modelo HNU P1 101 com uma lmpada de 10,2 eV calibrado para Benzeno Substncia Qumica Acetona Amnia Benzeno Cloreto de Vinila Fosfina Resposta Relativa 0.63 0.03 1.00 0.50 0.20

Hexano Isobutileno m-Xileno

0.22 0.55 1.12

Fonte: Apostila do curso " Air Monitoring For Hazardous Materials " Para se obter a concentrao real da substncia em estudo utiliza-se a relao abaixo:

5.4 Limitaes e consideraes Gases com potencial de ionizao menor ou igual do que o da lmpada utilizada sero ionizados. O potencial de ionizao dos principais componentes do ar atmosfrico (oxignio, nitrognio e gs carbnico) variam entre 12,0 eV a 15,6 eV, no sendo ionizados pelas lmpadas disponveis, pois no so de interesse durante o monitoramento de contaminantes gasosos. Sendo assim, a lmpada com maior potencial de ionizao normalmente utilizada o de 11,7 eV. As lmpadas empregadas no fotoionizador utilizam fluoreto de magnsio e fluoreto de ltio. O fluoreto de magnsio empregado nas lmpadas de energia mais baixa e o fluoreto de ltio para lmpadas de energia mais alta (11,7 eV). O fluoreto de ltio utilizado para permitir a emisso de ftons com alta energia. Entretanto o fluoreto de ltio sofre interferncia da umidade do ar, reduzindo assim a vida til da lmpada de 11,7 eV. Na prtica a lmpada de 11,7 eV tem em mdia um dcimo da vida til de uma lmpada de 10,6 eV. O gs metano pode agir como interferente, devido a absoro de energia de ultra violeta, sem sofrer ionizao. Isso reduz a ionizao de outras substncias qumicas, que eventualmente, estejam presentes no local da medio. A umidade pode causar alguns problemas, ou seja, quando o instrumento ainda no estiver aquecido e for levado a uma atmosfera quente e mida, essa umidade pode condensar-se na lmpada, reduzindo assim a luz emitida. A umidade do ar tambm reduz a ionizao das substncias a serem monitoradas provocando uma reduo na medio. O fotoionizador no responde a determinados hidrocarbonetos de baixo peso molecular, tais como metano e etano e para certos gases e vapores txicos como tetracloreto de carbono e gs ciandrico que tambm no podem ser detectados por apresentarem alto potencial de ionizao. Alguns modelos de fotoionizador no so intrinsecamente seguros, portanto para serem utilizados em atmosferas potencialmente inflamveis ou combustveis faz-se necessrio que o seu uso esteja associado a um indicador de gs combustvel. Atualmente encontra-se disponvel no mercado modelos intrinsecamente seguros. Linhas de alta tenso, transformadores de fora alm de eletricidade esttica podem interferir durante as medies. A rdio freqncia de rdios de comunicao pode interferir nas leituras obtidas no fotoionizador. Com a utilizao da lmpada, a intensidade da luz diminuir. Ela ainda ter a mesma energia de ionizao mas a resposta ser mais lenta. Isto poder ser detectado durante a calibrao e ajustes do instrumento. Alguns equipamentos possuem conexes para interface com um computador pessoal (PC). Apresenta tambm um registrador de dados para armazenar leituras em diversos pontos de amostragem de modo que as leituras possam ser transferidas para um computador.

5.5 Calibrao Os fotoionizadores so calibrados para um produto qumico especfico. A resposta do instrumento para outras substncias qumicas poder ser obtida a partir de informaes fornecidas pelos fabricantes, atravs da utilizao de tabelas e curvas de correo.

6. Monitores qumicos especficos

6.1 Aplicao Alm da indicao contnua e monitoramento pessoal, esta linha de instrumentos foi idealizada para controle e higiene do trabalho, bem como durante acidentes envolvendo a liberao de gases e vapores txicos. Alguns modelos possuem uma interface e um "software" apropriado que do acesso ao armazenamento de dados em longos perodos e apresentao grfica dos resultados em computador. Os monitores mais comuns so usados para detectar monxido de carbono e gs sulfdrico, mas esto tambm disponveis monitores para cianeto de hidrognio, amnia e cloro. Esses equipamentos so de alta preciso durante o monitoramento, graas a compensaes controladas por microprocessador interno. So tambm dotados de alarme sonoro e visual, sendo alimentados por baterias. Os alarmes disparam sempre que a concentrao do gs que estiver sob monitoramento na atmosfera, exceder o nvel pr-estabelecido. 6.2 Princpio de operao As molculas da amostra so adsorvidas em uma clula eletroqumica, contendo uma soluo qumica e dois ou mais eletrodos. A substncia em anlise reage com a soluo ou os eletrodos. A reao que ocorre no interior da clula pode gerar uma corrente eltrica ou uma mudana na condutividade da soluo. Essas alteraes sero diretamente proporcionais concentrao do gs. A mudana no sinal expressa atravs de um movimento na agulha ou uma resposta digital no medidor. A seletividade do sensor depende da escolha da soluo qumica e dos eletrodos. 6.3 Interpretao dos resultados Esses equipamentos oferecem leituras diretas, a serem observadas em medidores digitais ou analgicos. Os resultados obtidos a partir do uso desses instrumentos apresentam leituras expressas em partes por milho (ppm) ou porcentagem em volume ( % em volume ). 6.4 Limitaes e consideraes Assim como os sensores de oxignio, esses sensores eletroqumicos se desgastam com o tempo, principalmente, quando expostos a alta umidade e temperaturas extremas. Atualmente esses monitores especficos esto limitados apenas a alguns gases. As clulas eletroqumicas sofrem algumas interferncias. Por exemplo os sensores de monxido de carbono tambm respondem a gs sulfdrico. 6.5 Calibrao Duas verificaes devem ser feitas antes da utilizao destes instrumentos, ou seja, a verificao do zero e a calibrao do span ( valor de referncia ). importante frisar que estas verificaes devem ser feitas na mesma altitude em que ser utilizado o instrumento. Se isto no for feito poder ocorrer erro na leitura.

Vale lembrar tambm que os instrumentos devem ser calibrados com a utilizao de kits de calibrao fornecidos pelos fabricantes.

7. Medidores de pH (pH-metros)
7. 1 Aplicao Para medir a acidez ou alcalinidade de uma soluo, usamos uma escala denominada escala de pH. Essa escala possui valores compreendidos entre 0 e 14. Solues cidas apresentam valores menores do que 7, enquanto que as solues alcalinas apresentam valores superiores a 7. O valor pH = 7, indica um meio neutro. O carrter "cido ou bsico" conferido a uma soluo pela presena de ons H+ ou OH-. As guas naturais em geral tm pH compreendido entre 4,0 e 9,0 e, na maioria das vezes, so ligeiramente alcalinas, devido presena de carbonatos e bicarbonatos. Valores diferentes podem ser atribudos presena de despejos industriais cidos ou alcalinos. O pH pode ser determinado colorimetricamente ou eletrometricamente. O mtodo colorimtrico requer menos equipamentos, porm sujeito a muitas interferncias prestando-se por isso apenas para estimativas grosseiras. O mtodo eletromtrico considerado padro. 7.2 Princpio de operao O princpio bsico da medida eletromtrica de pH a determinao da atividade de ons de hidrognio pela verificao potenciomtrica utilizando-se um eletrodo padro de hidrognio e um eletrodo de referncia. A membrana do eletrodo de vidro separa dois lquidos de diferentes concentraes de ons H+; desenvolve-se entre os lados da membrana um potencial proporcional diferena de pH entre os dois lquidos, que medido em relao a um potencial de referncia (dado por um eletrodo de calomelano saturado). O eletrodo de vidro e o eletrodo de referncia podem ser combinados num s eletrodo. A figura 4 indica os componentes do eletrodo de vidro.

Figura 4- Componentes do eletrodo de vidro Uma fina camada de vidro especial, sensvel aos ons H+, est na extremidade do tubo de vidro. O tubo preenchido com uma soluo de pH constante e imerso um condutor na soluo interna. Se a atividade do on hidrognio for maior ou menor na soluo processada do que dentro do eletrodo, uma d.d.p. (diferencial de potencial) maior ou menor existir na extremidade do vidro. 7.3 Interpretao dos resultados Os resultados so expressos diretamente no aparelho, com uma ou duas casas decimais de forma analgica ou digital. 7.4 Limitaes e consideraes O mtodo eletromtrico praticamente isento de interferentes, tais como cor, turbidez, materiais coloidais, cloro livre, oxidantes, redutores ou alto contedo de gs. leos e graxas podem interferir, causando resposta lenta. A influncia da temperatura da amostra no potencial do eletrodo compensada no prprio aparelho. O "erro alcalino" que o erro negativo de determinao de pH que aparece quando a concentrao de ons H+ muito pequena em relao s concentraes dos outros ctions da amostra, principalmente do ction sdio. Esses ctions se difundem atravs da membrana do eletrodo, dificultando a migrao dos nions. Resultando assim um acmulo de um potencial mais elevado, indicando pH mais baixo. O erro alcalino tambm conhecido como erro do sdio. Esse erro que ocorre em pH superiores a 10 pode ser corrigido, consultando tabela ou curva fornecida pelo fabricante para o dado tipo de eletrodo, ou pode ser um eletrodo chamado "de baixo erro alcalino". 7.5 Calibrao A calibrao do aparelho consiste basicamente em imergir os eletrodos em soluo-tampo de pH 6,86 e

colocar o compensador na temperatura do tampo (em geral a temperatura ambiente). Agitar ligeiramente o tampo, cessar a agitao, aguardar a estabilizao e ento colocar o ponteiro em pH 6,86, se for o caso. Remover os eletrodos da soluo-tampo e descartar a poro utilizada. Repetir essa operao com outra soluo-tampo apropriada (pH 4,01), para que o pH da amostra a ser analisada seja intermedirio entre os pH dos tampes. Quando so feitas determinaes de pH ocasionalmente, calibrar o aparelho antes de cada medida. Recomenda-se efetuar a calibrao a cada duas horas, quando so feitas vrias medidas continuamente. Para o perfeito funcionamento dos medidores de pH portteis, fundamental que sejam observadas algumas recomendaes: - verificar sempre se h alguma trinca ou problema mecnico na parte inferior do tubo de vidro (eletrodo). Se for constatado, o eletrodo no ter mais recuperao, devendo-se efetuar a sua troca imediata. - observar se h possveis bolhas de ar na soluo padro de cloreto de potssio contido no interior do eletrodo, eliminando-as com a agitao em sentido vertical. Para limpeza de depsitos de contaminantes formados nas membranas, mergulhar o eletrodo por 20 segundos em cido clordrico a 50% com gua destilada e deixar em repouso por 24 horas em soluo de 3,5 M ( Molar ) de cloreto de potssio. Contaminao de leos e graxas que se aderem a superfcie do eletrodo sero removidas atravs do uso de solventes prprios fornecido pelo fabricante ou com acetona.

8. Cromatografia a gs
8.1 Aplicao Os Cromatgrafos a Gs Portteis permitem uma anlise qualitativa e quantitativa em determinadas situaes no campo. Embora os resultados obtidos em campo possam no ser to precisos como aqueles obtidos em anlises de cromatografia a gs em laboratrio, eles podem ser teis para o processo de seleo de reas contaminadas, reduzindo assim o nmero de amostras necessrias para uma anlise a ser realizado em laboratrio. Alguns cromatgrafos portteis podem ser programados para realizar amostragens peridicas e armazenar os cromatogramas e recuper-los posteriormente. Algumas unidades mais recentes podem ser programadas para desenvolver amostragens peridicas da concentrao de vapores orgnicos totais, e caso a concentrao ultrapassar determinados limites (pr fixados), o equipamento identifica o contaminante no modo cromatgrafo. 8.2 Princpio de operao A Cromatografia a Gs uma tcnica analtica, utilizada para promover a separao de substncias volteis de uma amostra (mistura), atravs de seu arraste por meio de um gs (fase mvel) sobre uma coluna cromatogrfica (fase estacionria). Aps a separao dos componentes da mistura na coluna, e aps a sua eluio estes so conduzidos para o detector onde so identificados e quantificados. O sinal transmitido pelo detector enviado para um integrador, onde so processados os dados e obtido o resultado na forma de um cromatograma. O mtodo de separao cromatogrfica em fase gasosa consiste no seguinte: a amostra injetada num bloco de aquecimento, onde imediatamente se vaporiza e arrastada pela corrente do gs de transporte para a coluna. O gs de arraste deve apresentar alto grau de pureza e no interferir na amostra. Os componentes da amostra so adsorvidos ao nvel da cabea da coluna, pela fase estacionria, e, depois, dessorvidos por nova poro do gs de arraste. Este processo repete-se sucessivas vezes, medida que a amostra vai sendo

deslocada, pelo gs de arraste, para a sada da coluna, a uma velocidade prpria, pelo que se forma, consequentemente, uma banda correspondente a cada uma dessas substncias. Os componentes so eludos um aps outro, por ordem crescente dos respectivos coeficientes de partilha e penetram num detector. Basicamente o cromatgrafo de gs constitudo por 5 elementos: (1) a fonte do gs de transporte, num cilindro a alta presso, munido de reguladores da presso, (2) os sistema de injeo da amostra, (3) a coluna de separao, (4) o detector, e o (5) registrador.

Figura 5 Componentes de um Cromatgrafo a gs

1. Os gases (contidos em cilindros) so distribudos ao sistema via " manifolds" , passam pelo filtro
instalado na linha e em seguida entra no cromatgrafo a gs.

2. A amostra tem de ser introduzida sob a forma de vapor, no menor volume possvel e no tempo mnimo,
sem qualquer decomposio ou fracionamento e sem alterao das condies de equilbrio da coluna. As amostras lquidas so, geralmente, injetadas com uma micro-seringa, atravs de um septo de borracha auto-vedvel, para um bloco metlico que aquecido por um resistor controlado. A amostra ento vaporizada e levada para a coluna pela corrente do gs de arraste. Empregam-se, em geral, dois tipos bsicos de colunas cromatogrficas: colunas de enchimento (empacotadas) e colunas tubulares (capilares). As colunas empacotadas so constitudas por tubos (ao inox, Cu, Ni ou vidro) de 1/8" a " de dimetro interno e comprimento que variam de 1 a 5 metros. As colunas de vidro so usadas para anlises de produtos farmacuticos ou biolgicos e as de ao para fins genricos. As colunas so preenchidas por uma fase lquida, no voltil, para a cromatografia gs-lquido; no caso da cromatografia gs-slido, o material de enchimento um adsorvente (slido) como a slica, alumina, carvo ativo, zelitos sintticos (Chromosorb), etc. As colunas capilares so constitudas de tubos finssimos de slica fundida, com comprimento que varia de 10 a 100 metros e dimetro interno variando de 0,05 e 0,32 mm (narrow bore) a 0,45 a 0,53 mm (wide bore). So revestidas internamente por uma camada rugosa (celite), impregnadas de uma fase lquida oleosa (orgnica) de alto ponto de ebulio. As colunas capilares fornecem resultados com melhor resoluo em comparao com as colunas capilares. Entretanto o volume de amostra utilizado em colunas capilares menor do que quando se

3.

utiliza colunas empacotadas.

4. Localizado na sada da coluna separadora, o detector reage chegada dos componentes separados,
medida que estes saem da coluna, fornecendo um sinal eltrico correspondente. A temperatura do compartimento do detector deve ser suficientemente elevada para evitar a condensao dos vapores da amostra, sem provocar a decomposio desta. Existem diversos tipos, para as diferentes anlises e compostos pesquisados. Os principais detectores utilizados em cromatgrafos a Gs porttil esto abaixo relacionados: o FID Detector de Ionizao de Chama. Constitui um dos tipos mais utilizados de detector, devido a sua alta sensibilidade, larga banda linear. Neste dispositivo, existe uma pequena chama de hidrognio em presena de um excesso de ar e rodeada por um campo eletrosttico. Os compostos orgnicos eludos da coluna so submetidos combusto, durante a qual se formam fragmentos inicos e eltres livres. Estes so recolhidos e produzem uma corrente eltrica proporcional velocidade com que os componentes da amostra penetram na chama. O FID responde muito bem aos compostos orgnicos (nveis de ppm). O FID no responde aos compostos inorgnicos, com exceo dos que sejam facilmente ionizveis. A insensibilidade gua, gases permanentes, monxido e dixido de carbono constitui uma vantagem na anlise de extratos aquosos e em estudos sobre poluio atmosfrica. o PID Detector de Fotoionizao. Os eluentes da coluna so fotoionizados por uma luz ultavioleta emitida pela lmpada de UV (Ultravioleta) de 10,6 eV. A corrente produzida pelos ons medida pelo detector e proporcional a concentrao e resposta do material ionizado. utilizado principalmente para anlises de compostos orgnicos (Hidrocarbonetos aromticos, insaturados, etc). o ECD Detector de Captura de Eltrons. um detector seletivo, especfico para anlises de compostos eletroflicos (compostos organoclorados, pesticidas e nitrocompostos). Uma fonte de Nquel-63 ioniza as molculas do gs de arraste. As partculas Beta emitidas pelo istopo ionizam o gs de arraste e os ons e eltrons resultantes migram para o anodo coletor por influncia de uma voltagem polarizada pulsante aplicada entre a fonte e o coletor. A frequncia de pulsao controlada para manter a corrente constante e a geradora do sinal analtico. A aplicao mais importante do detector por captura de eltrons reside na determinao dos pesticidas clorados e compostos polinucleares, Em geral, o cromatograma traado pelo registrador de tira de papel, ligado ao sinal de sada do sistema detector-amplificador. O sinal de sada do sistema detector-registrador tem de ser linear com a concentrao. Esta condio define a banda utilizvel do detector, e associada sensibilidade, fornece os limites de concentrao.

5.

8.3 Interpretao dos resultados 8.3.1 Anlise Qualitativa Se a temperatura da coluna e a taxa de fluxo do gs de arraste forem constantes, os compostos sero eludos da coluna num tempo caracterstico (Tempo de Reteno). O tempo de reteno caracterstico do composto e o tipo de coluna utilizada. O tempo de reteno a distncia, sobre os eixos dos tempos, desde o ponto de injeo da amostra at ao pico de um componente eludo.

Figura 6 Cromatograma ilustrando tempo de reteno Anlises qualitativas podem ser feitas por comparao com os tempos de reteno de compostos de uma amostra desconhecida com os tempos de reteno de compostos conhecidos sobre condies analticas padro idnticas. O tempo de reteno depende basicamente de alguns fatores, tais como: O tipo de coluna utilizada. Diferentes substncias de enchimento adsorventes e lquidos oleosos de revestimento, modificam o tempo de reteno. A temperatura da coluna. A medida que a temperatura da coluna aumenta, o tempo de reteno diminui. O comprimento da coluna. Aumenta o comprimento da coluna, aumenta-se o tempo de reteno. O escoamento do gs de arraste. Dobrando-se a taxa de escoamento do gs de arraste, reduz-se o tempo de reteno pela metade.

Figura 7 Exemplo de um cromatograma e o uso do tempo de reteno para identificar compostos 8.3.2 Anlise Quantitativa A rea correspondente ao pico do cromatograma de um determinado composto proporcional a concentrao deste no detector. A anlise quantitativa feita pela comparao da rea do pico do composto presente na amostra com a rea equivalente ao pico de uma substncia padro conhecida. A rea do pico pode ser quantificada de diferentes maneiras. Triangulao. A triangulao (figura 8) transforma o pico em um tringulo utilizando os lados do pico para formar o tringulo e linha base para formar a base do tringulo. A rea do pico calculada utilizando-se a frmula Area = Base Altura.

Figura 8 Clculo da rea pela triangulao Integradores. Os integradores calculam a rea do pico eletronicamente e registram a sada. Em funo da facilidade de operao, os integradores so muito utilizados em cromatgrafos portteis.

Quando um microprocessador utilizado, os tempos de reteno dos compostos em uma amostra so comparados aos compostos utilizados como padro e a leitura identifica os compostos na amostra. Se um composto identificado, a rea equivalente ao pico deste comparado com a rea do pico de um padro e a concentrao da amostra fornecida. Portanto, a amostra avaliada tanto qualitativamente como quantitativamente. 8.4 Limitaes e Consideraes Os Cromatgrafos a Gs Portteis permitem uma anlise qualitativa e quantitativa em determinadas situaes no campo. Embora os resultados obtidos em campo possam no ser to precisos como aqueles obtidos em anlises de cromatografia a gs em laboratrio, eles podem ser teis para o processo de seleo de reas contaminadas, reduzindo assim o nmero de amostras necessrias para uma anlise a ser realizado em laboratrio. Alguns cromatgrafos portteis podem ser programados para realizar amostragens peridicas e armazenar os cromatogramas e recuper-los posteriormente. Algumas unidades mais recentes podem ser programadas para desenvolver amostragens peridicas da concentrao de vapores orgnicos totais, e caso a concentrao ultrapassar determinados limites (pr fixados), o equipamento identifica o contaminante no modo cromatgrafo. Amostras de solo e gua podem ser analisadas por meio de uma amostragem utilizando a tcnica " Headspace". O Headspace um equipamento apropriado para a determinao de compostos volteis em

amostras lquidas ou slidas, que em geral no teria condies analticas. Uma poro da amostra colocada num frasco e em seguida recrava-se a tampa. O frasco aquecido (normalmente 80 num perodo de 30 min), por um determinado perodo. Em seguida ocorre a partio das molculas, ou seja, parte dessas atingem a parte superior do frasco. O prprio frasco adaptado diretamente no cromatgrafo, e o gs de arraste penetra no frasco para o transporte da massa gasosa da amostra, ocorrendo normalmente a cromatografia. A sensibilidade obtida nos cromatgrafos portteis depender dos compostos a serem determinados, do mtodo de amostragem e do detector escolhido para a anlise.

9. Medidor de interface
9.1 Aplicao Os medidores de interface so empregados para determinao do nvel dgua ou de lmina de produto imiscvel em fase livre, menos/mais denso do que a gua. O medidor de interface possui amplo emprego em rea ambiental, em estudos hidrogeolgicos em especial na determinao de poluentes orgnicos em poos de monitoramento, poos freticos, caixas de rebaixamento de lenol fretico de prdios multifamiliares, etc. 9.2 Princpio de operao Os equipamentos destinados a medio do nvel dgua e da espessura de hidrocarbonetos so normalmente montados em carretel plstico e suporte metlico. No carretel encontra-se uma fita de polietileno de alta densidade milimetrada, marcada a cada meio centmetro. A fita possui dois condutores de ao inox. Na determinao do nvel de lquidos o medidor de interface utiliza um emissor e um coletor de infravermelho. Quando a sonda entra em contato com um lquido o infravermelho desviado do coletor o que faz ativar os sinais sonoro e luminoso. Caso a amostra em anlise seja produto com baixa condutividade (produto) o sinal contnuo. Caso o lquido seja a gua, a condutividade fecha o circuito que nesse caso se sobrepe ao circuito infravermelho e o sinal intermitente. A figura 9 ilustra o equipamento medidor eletrnico de interface, marca HS Hidrosuprimentos. modelo HSIF-30

Figura 9 Ilustrao do medidor interface HSIF-30 da HS Hidrosuprimentos 9.3 Interpretao de resultados Na determinao de medidas de fase livre, procede-se da seguinte maneira: Se no h produto em fase sobrenadante, um som intermitente indicar a presena de gua. Para medir a espessura de um produto em fase livre, desa lentamente a sonda dentro do local a ser monitorado at que os sinais sejam ativados. Se houver produto em fase livre sobrenadante, o sinal ser contnuo, indicando uma interface ar/produto. Nesse caso faz-se a anotao da leitura da fita (profundidade do cabo). Continue descendo a sonda dentro do local de monitoramento e quando o sinal mudar para intermitente faa a leitura da profundidade da interface produto/gua. A espessura da fase livre obtida subtraindo-se a segunda leitura da primeira. Para determinar a presena ou no de fase livre densa a sonda do medidor interface deve ser descida at o fundo do local a ser monitorado. Se o sinal mudar de intermitente para contnuo durante a descida indicao da presena de produto. Faa a leitura da profundidade no cabo e continue descendo a sonda at atingir o fundo do poo, a espessura da fase livre densa obtida subtraindo-se a segunda leitura da primeira. 9.4 Limitaes e consideraes Uma vez que as medies realizadas envolvem produtos inflamveis como gasolina, diesel e outros solventes conveniente por questes de segurana aterrar o equipamento antes de seu uso. A utilizao do interface dever ser feita sempre com aterramento, ou seja, a presilha ligada a um cabo espiralado dever ser fixado preferencialmente em ponto metlico ligado ao solo, para que ocorra a transferncia de eltrons, equalizando assim uma eventual diferena de potencial. O equipamento de marca HS Hidrosuprimentos, modelo HSIF-30 apresenta uma preciso de 2 milmetros de

espessura. O equipamento deve ser mantido sempre limpo e protegido. O prisma ptico da sonda deve ser limpo aps cada leitura bem como a parte do cabo que for submersa. No deve ser utilizado solventes para limpeza, apenas gua limpa, sabo neutro e uma escova macia.

10. Consideraes finais

A concentrao de gases e vapores no ar, bem como a presena de contaminantes em corpos hdricos ou no solo, podem afetar significativamente a composio desses meios. A leitura direta atravs de instrumentos, realizados em campo, podem fornecer na maioria dos casos, resultados que estaro identificando e quantificando substncias qumicas que sero objeto para: avaliar os riscos sade pblica e as equipes de atendimento; escolher o equipamento de proteo pessoal adequado; delinear reas de proteo; determinar os efeitos potenciais ao meio ambiente; escolher aes para combater os riscos com segurana e eficcia.

Os instrumentos de leitura direta foram inicialmente desenvolvidos para serem dispositivos de alarmes em instalaes industriais onde houvesse vazamentos ou quando em casos de acidentes pudessem liberar uma alta concentrao de uma substncia qumica conhecida. Atualmente esses instrumentos podem detectar baixas concentraes de algumas classes especficas de produtos qumicos, fornecendo informaes no momento da amostragem, permitindo assim uma tomada rpida de deciso para as aes subsequentes ao acidente. Entretanto cabe ressaltar que as anlises realizadas em laboratrio fornecem resultados mais precisos do que aqueles realizados no campo. Quando se realiza anlise em laboratrio, faz-se necessrio a coleta e preservao adequada, evitando assim qualquer alterao nas caractersticas originais da amostra, gerando, portanto um custo adicional. Devido ao grande nmero de substncias qumicas sempre presentes nas mais diversas situaes envolvendo acidentes ambientais, comum haver a necessidade de se coletar uma substncia qumica desconhecida para analis-la em laboratrio, em funo das limitaes relativas aos equipamentos de monitoramento ou da impossibilidade de se identificar exatamente o produto envolvido. Na escolha dos equipamentos de monitoramento alguns pontos devem ser considerados, dentre os quais: resistncia do material; facilidade na operao; serem portteis; intrinsecamente seguros; capacidade de fornecer resultados confiveis.

Assim como os equipamentos de monitoramento de leitura direta, existe no mercado testes semi-quantitativos de anlise rpida, utilizados para aplicaes de monitoramento ambiental, em corpos hdricos, com destaque a parmetros fsicos e qumicos (cloro, cianeto, amnia, etc.), metais pesados e espcies orgnicas. A grande vantagem desses testes rpidos, a simplicidade em sua execuo, no requerendo treinamento especfico para o seu uso assim como elimina a coleta e envio de amostra para laboratrio. Entretanto as condies da amostra, ou seja, a presena de cor e turbidez interferem consideravelmente na anlise, uma vez que estes testes baseiam-se no desenvolvimento de uma colorao quando adiciona-se um reagente especfico a uma poro da amostra. importante destacar que, durante o atendimento a acidentes ambientais com produtos perigosos, faz-se necessrio o monitoramento constante, a fim de se avaliar os possveis danos ao meio ambiente como tambm

fornecer a concentrao dos contaminantes presentes permitindo assim que as equipes de atendimento possam desempenhar suas atividades com segurana.

11. Referncias bibliogrficas

NEOTRONICS. Instrumentos de monitoramento. Georgia USA: Neotronics. 1991. ( Catlogo de equipamentos ) MSA.. Equipamentos de proteo e instrumentos de deteco de gases. So Paulo - Brasil: MSA.1992. ( Catlogo de equipamentos ) MSA.. Products For Hazmat Protection Pittsburg USA: MSA.1988. ( Catlogo de equipamentos ) FOXBORO. Analyzers infrared. Massachussets USA: Foxboro. 1988. ( Catlogo de equipamentos ) FOXBORO. Organic vapor analyzer. Massachussets USA: Foxboro.1984. ( Catlogo de equipamentos ) HNU . Gas chromatographs for environmental analysis. Massachussets USA. HNU.1990. ( Catlogo de equipamentos ) MSA.. Miniguia de produtos de segurana e proteo. So Paulo: MSA.1993. ( Catlogo de equipamentos ) MSA. Indicador de oxignio. So Paulo: MSA.1984. ( Catlogo de equipamentos ) MSA.. Indicador de gs sulfdrico. So Paulo:MSA.1984. ( Catlogo de instrumentos) MSA.. Indicador de monxido de carbono. So Paulo: MSA.1989. ( Catlogo de instrumentos ) DRAGER . Detector de gases. So Paulo: Drager.1990. ( Catlogo de instrumentos ) FOXBORO. Portable vapor analyzer. Massachussets USA: Foxboro.1985. ( Catlogo de instrumentos ) FOXBORO. Multipoint ambient air monitors. Massachussets USA: Foxboro.1985 ( Catlogo de instrumentos ) SPEX. Analisador porttil de ar ambiente. So Paulo: Spex.1988. ( Catlogo de instrumentos ) MSA. Alarme de gs combustvel. So Paulo: MSA.1988. ( Catlogo de instrumento ) Possebom,Jos. Apostila: Curso de gases e vapores orgnicos. So Paulo: Fundao. Armando Alves Penteado, 1984. Filho, Ncio de Souza et alli. Apostila do seminrio de instrumentao e leitura da monitorao de gases, vapores e contaminantes txicos. MSA. So Paulo.1989. Brasil. Norma L5.145 CETESB. Determinao de pH em guas- Mtodo eletromtrico. AIHA. Manual of recomend practice of combustible gas indicators and portable, direct reading hidrocarbon detectors - First edition American Industrial Association.1980. EPA. Apostila do curso: Emergency response to hazardous material incidents.1992 EPA. Apostila do curso: Air monitoring for hazardous materials.1993. Willard, H; Merritt, L, Jr; Dean, J: Anlise Instrumental: Fundao Calouste Gulbenkian.Lisboa.2 a edio.986 p. Perkin Elmer Instruments. Curso Bsico Cromatografia a Gs. HS Hidrosuprimentos. Equipamentos para Hidrogeologia e Engenharia Ambiental.

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