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Die Naturheilkunde 4/2011 46

KOMPLEMENTRE THERAPE UND DAGNOSTK


Mittlerweile kennen wir etwa 400 verschiedene Erkrankungen des
rheumatischen Formenkreises. Allen gemeinsam sind Schmerzen
des Bewegungsapparates, die auf Entzndungsablufe an Gelenk
innenhuten, den Sehnen- und Muskelanstzen bzw. Muskeln zu-
rckzufhren sind. Die Genese der entzndlichen rheumatischen
Erkrankungen ist bis dato unklar. Da eine Heilung aus schulmedi-
zinischer Sicht unmglich ist, steht dort die entzndungshemmende
und schmerzlindernde Therapie im Vordergrund.
Allopathische Standardtherapie, entzndungshemmend
und schmerzlindernd ausgerichtet
1. NSAR (nicht-steroidale Antirheumatika)
2. Kortison (Prednison, Prednisolon, Methyprednisolon)
3. Basistherapie:
a. Klassische Langzeittherapie (DMARD: disease modifiying
anti rheumatic drugs)
a.i. Sulfasalazin und Chloroquin (z. B.: Quensyl)
a.ii. Methotrexat (MTX), Leflunomid (z. B.: Arava)
a.iii. Cyclophosphamid, Cilcosporin A
b. Biologica (DCARD: disease controlling anti rheumatic drugs)
b.i. TNF- Blocker, B-Zell Blocker, T-Zell Blocker, IL-6-Blocker,
IL-1-Blocker (IL-1Ra)
4. Schmerzmittel (Analgetika: opioide und nicht opioide)
5. Adjuvante Schmerztherapie (Antidepressiva, Muskelrelaxantien)
Alternative zur allopathischen Standardtherapie:
Cellsymbiosistherapie

nach Dr. med. Heinrich Kremer


Dass die Hemmung des Entzndungsgeschehens in der Therapie
rheumatischer Erkrankungen eine tragende Rolle einnimmt, bedarf
keiner weiteren Erklrung. Vor diesem Hintergrund habe ich vor etwa
1 Jahren das Konzept der Cellsymbiosistherapie

(CST) kennen
und schtzen gelernt. Nach dem Begrnder Dr. med. Heinrich Kre-
mer knnen chronische Krankheiten vor allem durch potenziell zu-
nehmende Strungen der mitochondrialen Zellatmung und Zellleis-
tung verursacht werden. Als Ursache dafr werden u. a. chronische
Entzndungen, Mangelzustnde bzw. ein nicht gedeckter erhhter
Bedarf an Aminosuren, Spurenelementen, Mineralstoffen, Vitami-
nen, Polyphenolen, eine Belastung mit Industriegiften, Ernhrungs-
strungen, Immunschwchen, chronische Infektionen, Stress, Elek-
trosmog und eine eingeschrnkte Resorptions- und Barrierefunktion
der Darmschleimhute verantwortlich gemacht [1]. Die Umsetzung
der CST bei rheumatischen Krankheitsbildern erscheint mir vor die-
sem Hintergrund nicht nur sinnvoll, sondern geradezu vonnten.
In verschiedenen Arbeiten der letzten Jahre konnte bei einigen Au-
toimmunerkrankungen gezeigt werden, dass das Leaky Gut Syndrom
sogar das auslsende Moment sein kann. Hier sind neben der rheu-
matoiden Arthritis der Diabetes mellitus Typ I oder auch die Multiple
Sklerose bzw. die Zliakie zu nennen. Im Vordergrund stehen neben
dem bekannten Alpha-1-Antitrypsin auch vermehrt das Tight Junk-
tion Molekl Zonulin, welches nun auch laborchemisch bestimmbar
ist [2]. Die Regeneration und Stabilisierung der intestinalen Resorp-
tionsflche und der Barrierefunktion der Darmschleimhute ist eine
wesentliche Komponente der CST und mittlerweile auch ein fester
Bestandteil meiner therapeutischen Praxis. Die Erfahrungen seitens
der Therapeuten, die schon lnger nach der CST arbeiten, belegen
den hohen therapeutischen Nutzen nicht nur in der Therapie von
Autoimmunerkrankungen, sondern berhaupt in der Behandlung
chronischer Erkrankungen. Bezglich des Darms hat fr mich die
Verbesserung der Darmflora absolute Prioritt. Mit der Optimierung
der Darmsymbionten bessert sich das Milieu (Reduktion von Ful-
niskeimen und Pilzen) und es regulieren sich die Darmfunktionen.
Die drei wesentlichen Darmfunktionen sind Nahrungsaufnahme,
Schutz des Krpers vor Fremd- und Giftstoffen ber eine intakte
Schleimhaut sowie die Oberflchen-Immunabwehr.
Umsetzung in der CST in der rheumatologischen Praxis
Neben den Toxinen durch Fulniskeime und Pilze (Alkohole, Hista-
min, Ammoniak u. a.) sind die Nahrungseiweie als Hauptagens zu
nennen. Da wir sowohl fr die Regeneration des Darms, als auch
Chronische Infammation als Ursache heutiger Zivilisationskrankheiten
Die Cellsymbiosistherapie

in der Rheumatologie
Stefan W. Reucher
Was haben chronische Erkrankungen, Bluthochdruck, multiple Sklerose, Migrne und Demenz gemeinsam? In den letzten
Jahren hat sich herausgestellt, dass bei nahezu allen chronischen Erkrankungen und sog. Zivilisationskrankheiten entznd-
liche Ablufe eine wesentliche Rolle spielen. Die rheumatischen Erkrankungen zhlen zu den klassischen chronischen Ent-
zndungskrankheiten.
Abb. 1: Die Komponenten der Cellsymbiosistherapie

nach Dr. med.


Heinrich Kremer
www.akademie-cst.de
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KOMPLEMENTRE THERAPE UND DAGNOSTK
fr die Elimination der am strksten reagierenden Nahrungseiweie
mindestens ein Jahr brauchen, liegt es nahe, den Fokus zu Beginn
der CST auf den Darm und die Ernhrung zu legen.
In den ber 100 mikrobiologischen Darmuntersuchungen, die ich
habe durchfhren lassen, zeigt sich, dass in nahezu 100% aller Flle
eine Dysbiose vorliegt. Natrlich muss man hier die unterschied-
lichen Ausprgungen bercksichtigen, doch dominieren eindeutig
die Flle mit einer Reduktion der Milchsurekeime bei gleichzeitig
vermehrtem Auftreten von Fulniskeimen oder Pilzen. Eine Fettver-
dauungsstrung ist die hufigste Aufnahmestrung, wobei hier die
Problematik der verminderten Aufnahme der Vitamine E, D, K und
A neben den kurz- und mittelkettigen Fettsuren bedacht werden
muss. In ber einem Drittel der Flle liegt ein erhhtes Alpha-1-
Antitrypsin (Leaky Gut- Syndrom und Entzndungsmarker) vor, und
in mindestens der Hlfte der Flle eine Verminderung des s-IgA
(Marker fr die Schleimhautimmunitt). Calprotektin zeigt sich eher
selten erhht.
Alle Erkrankungen, bei denen ich in meiner Praxis Darmunter-
suchungen habe durchfhren lassen, sind durchweg rheumato-
logischer Genese. Neben den entzndlichen rheumatischen Er-
krankungen (Arthritis psoriatica, rheumatoide Arthritis oder M.
Bechterew und Reaktive Arthritis) sind natrlich auch die degenera-
tiven Erkrankungen (Polyarthrose, Gonarthrose u.a.) und die Fibro-
myalgie zu nennen. Bei einem guten Teil der Patienten liegen zu-
stzlich allergische Erkrankungen, Migrne oder andere chronische
internistische Erkrankungen vor.
Nach Untersuchung des Stuhls und Beginn einer mikrobiologischen
Therapie erfolgt im Anschluss die Bestimmung der Nahrungsmitte-
lunvertrglichkeiten mittels Untersuchung der Nahrungsmittelanti-
gene IgG 1-4. Zur mikrobiologischen Therapie setze ich ausnahms-
los die Tisso-Prparate ProEMsan (Dickdarmflora) und Probasan
complete (Dnndarmflora) ein. Gerade die kombinierte Anwendung
zeichnet sich durch additive Effekte aus (siehe Dartsch-Studie). Die
ersten 3 Monate erfolgt ggf. eine zustzliche Entgiftung mit Pro Pre-
flor von Tisso oder bei Sodbrennen bzw. Verdauungsstrungen die
Gabe von etwa Pro Intest von Tisso - hier ist zustzlich der schleim-
hautberuhigende Effekt bei Entzndungsablufen von Vorteil.
Die Dartsch-Studie
Zusammengefasst hat jedes der hier getesteten Einzelprodukte
(Pro EM san und Probasan Complete) sein spezifisches Wirk-
spektrum und seine spezifischen frderlichen Eigenschaften.
Diese positiven Eigenschaften knnen durch additive Effekte
noch weiter verbessert werden, indem beide Einzelprodukte zu-
sammen eingenommen werden. Der Einnahmemix ist besonders
wirkungsvoll und in der Lage, reaktive und gesundheitsschdi-
gende Sauerstoffradikale zu etwa 45 % (exogene Radikale) bzw.
75 % (endogene Radikale) zu inaktivieren. Dadurch kann oxi-
dativer Stress aus der Umwelt oder durch einen krpereigenen
berschuss aus der mitochondrialen Atmungskette (= Produk-
tion von Stoffwechselenergie in den Mitochondrien der Zellen)
oder bei lokal entzndlichen Prozessen vermindert werden. Zu-
stzlich steigert der Einnahmemix aus Pro EM san und Proba-
san Complete den Energiestoffwechsel von Darmepithelzellen
um etwa 30 %, wodurch es zu einer erhhten Vitalitt und auch
einer besseren Resorption oral zugefhrter Wirkstoffe im Darm
kommen kann [3].
Laboruntersuchungen und Verabreichung von
Mikro- und Makrostoffen
Neben den LDH-Isoenzymen zur Beurteilung des mitochondrialen
Schadens erhebe ich als Minimal-Variante in meiner Praxis einen
Vollblutmineralien-Status (insbesondere in Hinblick auf eine aus-
reichende Versorgung mit Zink, Selen, Magnesium und Calcium)
sowie die Gluthation- und Homozysteinwerte.
Je nach Schwere des mitochondrialen Schadens verordne ich als
orale adjuvante Mikro-/Makronhrstoffe Pro Dialvit 44, Pro Sirtusan
und Pro Curmin Complete von Tisso. Und je nach Mangelsituation
empfehle ich die gezielte Aufsttigung mittels Mineralstoffen. Der
Fokus liegt in erster Linie auf der entzndungshemmenden Wirkung
durch das Absenken des TNF-alpha Spiegels ber die in Pro Sirtu-
san und Pro Curmin complete enthaltenen bioaktiven Polyphenole
sowie auf der Mitochondrienregenaration durch den Einnahmemix.
Folgendes Einnahmeschema hat sich dabei bewhrt:
Pro Sirtusan und Curmin Complete in den ersten Wochen hochdosiert;
nach 2 4 Wochen je nach Wirkung und Befinden Halbieren der Dosis
Pro Dialvit 44 normdosiert ber Minimum 8 Wochen
In vielen Fllen ist die Gabe zustzlicher Mineralstoffinfusionen
sinnvoll, da das Auffllen der wesentlichen Spurenelemente mittels
alleiniger oraler Gabe aufgrund des oft stark betroffenen Darms
wesentlich mehr Zeit in Anspruch nimmt, als der Patient bereit ist
abzuwarten. Wie zu erwarten lag bei allen Patienten, bei denen bis-
her eine Laborbestimmung (LDH Isoenzyme) im Sinne der CST ge-
macht wurde, eine mitochondriale Strung vor. Diese verbesserte
sich in allen Fllen unter der oben genannten Trias.
In ausgeprgten Schubsituation empfiehlt sich neben der oralen
Medikation und der Mineralstoffinfusion die zustzliche Gabe von
z. B. hochdosiertem Vitamin C + Gluthation und Vitamin B s.c. Be-
sonders wichtig ist in diesem Zusammenhang das Wissen um die
entzndungsfrdernden Nahrungsmittel und daraus abgeleitet die
Anwendung der IgG 1 4 Eliminationsdit.
Die meisten Erfahrungen sind durchaus gut. Eine Patientin setzte
unter der Trias eigenstndig erfolgreich ihr MTX ab und nahm
nur noch eine niedrigdosierte Cortisondosis ein, bei zwei wei-
teren Patienten konnte die MTX-Dosierung zumindest reduziert
werden und es verbesserte sich durchweg die Belastbarkeit, die
Leistungsfhigkeit und die allgemeine Zufriedenheit bzw. es tra-
ten keine erneuten Schmerzen auf.
Autor:
Dr. med. Stefan W. Reucher, Facharzt fr Rheumatologie
und Dozent der Akademie Cellsymbiosistherapie
Bahnhofstr. 16 18, 51143 Kln
Informationen zur Cellsymbiosistherapie

E-Mail: redaktion@akademie-cst.de, www.akademie-cst.de


Funoten:
[1] Siehe hierzu auch den Beitrag Die chronische Entzndung als Ursache heutiger
Zivilisationskrankheiten, Comed 03-2010
[2] Siehe hierzu auch den Artikel: Fatale Darmkrankheit Zliakie; Spektrum der Wissenschaft, Mai 2010
[3] Quelle: Dartsch Scientifc GmbH, Tierversuchsfreie zellbiologische Untersuchungen zu frderlichen
Wirkeffekten von Pro EM san, Probasan Complete und dem Einnahmemix

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