I.

SANGRE

1. CARACTERISTICAS GENERALES DE LA SANGRE: La sangre ayudara al adecuado aprovisionamiento las sustancias nutritivas y del oxgeno a la vez que la eliminacin interrumpida de los productos de desecho. El oxgeno ser transportado gracias a la hemoglobina, esta no se encuentra disuelto en el plasma, se encuentra encerrado en los hemates. Si la hemoglobina estara disuelta en el plasma, la viscosidad de la sangre seria elevadsima. La sangre permitir la actividad fisiolgica de todos los tejidos, rganos y clulas. Es parte del medio interno. Esta formada por clulas suspendida en un medio acuoso (plasma) 2. FUNCIONES DE LA SANGRE: Funcin respiratoria o transporte de gases: extrae el oxgeno de los pulmones y lo lleva hasta los diferentes partes del cuerpo Funcin nutritiva: a nivel de los intestinos, recoge todos los elementos absorbidos y los distribuye a los rganos. Funcin excretora: transporta los productos de desecho (catablicos) Proteccin del organismo: se ejerce a travs de dos tipos: elementos celulares y de los anticuerpos contenidos en el plasma Regulacin de la temperatura corporal: transporta el calor, generado en los rganos profundos. Regulacin de equilibrio acido base: mantiene en pH en valores constantes gracias a que posee sistemas tampones. La hemostasia: por intermedio de las plaquetas y las protenas coaguladoras.

3. CARACTERISTIVCAS DE LA SANGRE: Densidad de la sangre: debido a los elementos formes tiene una densidad 1,600 Velocidad de eritrosedimentacion globular: velocidad de caer al fondo los elementos formes debido a la mayor densidad, esta velocidad depender de la facilidad de los eritrocitos de para formar pilas o rollos y esto se debe a las fuerzas de van der Waals que produce una atraccin de las clulas entre si. Y lo que mantiene a las clulas separadas es la carga elctrica de la superficie de los glbulos rojos (potencial zeta)

4. COMPOSICION DE LA SANGRE: 4.1. PLASMA: Es la parte liquida de la sangre (55%). Encontramos disueltas una gran cantidad de solutos: protenas plasmticas, electrolitos, urea, vitaminas hidrosolubles, oligoelementos, hormonas. a) Diferente entre suero y plasma. El suero proviene de la sangre que ha coagulado, entonces se puede deducir que el suero carece de fibrogeno y otras protenas coagulantes. b) Protenas plasmticas: El estudio de las protenas plasmticas nos ha proporcionado abundante informacin acerca de los procesos fisiolgicos y estados patolgicos. Proporcionas informacin gentica cuando se estudia en poblaciones. Permiten estudiar la evolucin de los sistemas biolgicos c) Sntesis de las protenas plasmticas: se sintetizan en diferentes rganos: La albumina y la mayora de las globulinas son sintetizadas en el ghgado Las inmunoglobulina son sintetizadas por los linfocitos B clulas plasmticas Las clulas endoteliales sintetizan el factor de von willebrand Las celilasinestinales sintetizan apoproteinas

d) Distribucin de las protenas: Las protenas circulan en el medio intravascular, pueden salir a liquido interticion y nuevamente hacia el plasma por los canales linfticos. Las protenas plasmticas se degradaran al azar, se pierde porcin constante de molculas por unidad de tiempo. e) Principales protenas Albmina: Es la ms abundante del plasma, representa el 50 % de las mismas. Transporta numerosas sustancias (aminocidos, cidos grasos, enzimas, drogas, hormonas tiroideas y productos txicos). Tambin es responsable del control del equilibrio de lquidos entre los compartimentos intravascular y extravascular del organismo, manteniendo la presin coloidosmtica del plasma (la presin osmtica del plasma es la suma de 2 presiones: la onctica y la hidrosttica que es la presin del agua).

f) Protenas transportadoras Apolipoproteinas: transporta triglicridos, fosflipidos, colesterol. Transferrina: cada moleculatransporta dos tomos de hierro Haptogloina: transporta la HP plasmtica procedente de los hematies lisados

g) Protenas de fase aguda: La fase aguda se define como la actividad fisiopatologa que acompaa a la inflamacin. Aquellas protenas cuyas concentraciones plasmticas cambian al menos un 25% durante los estados inflamatorios se conocen como protenas de fase aguda. Existen muchas y el cambio en sus concentraciones puede implicar bien un incremento (PCR, AAS, fibringeno, haptoglobina, ferritina) o un descenso (albmina, transferrina). Muchas de estas protenas se sintetizan en el hgado en respuesta a una infeccin, dao tisular, crecimiento neoplsico o desordenes inmunolgicos, su funcin es ayudar a la defensa del hospedador frente a estos daos y junto a una serie de cambios neuroendocrinos (fiebre, anorexia, disminucin de tiroxina, aumento de cortisol, etc.), hematopoyticos (anemia, leucocitosis, etc.) y metablicos (prdida de masa muscular), 1. ELEMENETOS FORMES O FIGURADOS DE LA SANGRE: Leuncocitos - Granulocitos - Neutrofilos - Eosinofilos - Agranuloscitos - monocitos Hematies Plaquetas II) HEMATOPOYESIS:

es el proceso de formacin, desarrollo y maduracin de los elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor celular comn e indiferenciado conocido como clula madre hematopoytica pluripotencial, unidad formadora de clones, hemocitoblasto o stem cell. Las clulas madre que en el adulto se encuentran en la mdula sea son las responsables de formar todas las clulas y derivados celulares que circulan por la sangre. Las clulas sanguneas son degradadas por el bazo y los macrfagos del hgado. Este ltimo, tambin elimina las protenas y otras sustancias de la sangre. A) SEDE DE LA HEMATOPOYESIS: fase mesoblstica o megaloblastia: Fase inicial, en el pednculo del tronco y saco vitelino. Ambas estructuras tienen pocos mm. de longitud, ocurre en la 2 semana embrionaria. fase heptica: En la 6 semana de vida embrionaria, el hgado es sembrado por clulas madres del Saco Vitelino.

fase medular o mieloide: El bazo y la mdula sea fetal presentan siembras de clulas madres hepticas.

B) ORIGEN DE LAS CELULAS SANGUINEAS Las clulas hemopoyticas se distribuyen en 3 compartimientos dentro de la mdula sea, que albergan a los distintos tipos de clulas.

1) Compartimiento de las stem cell, ste compartimiento alberga a las Stem Cell, tambin llamadas clulas madres o Unidades Formadoras de Colonias o CFU-s. Este compartimiento es particularmente bajo en concentraciones de oxgeno. 2) Compartimiento de las clulas Progenitoras o comisionadas. Las clulas de este compartimiento son pluri, bi o monoptenciales. Son las precursoras de cada una de las lneas celulares (CFU-gm, CFU-e, etc). Tiene alto poder de replicacin y amplificacin aunque an se encuentran inmaduras. 3) Compartimiento de las clulas Morfolgicamente Identificables, que proliferan activamente para dar las clulas que observamos en un frotis comn de sangre. Incluye a las clulas precursoras y toda su progenie. La hemopoyesis se vale de 3 procesos fundamentales: proliferacin, maduracin y diferenciacin.

1. proliferacin: Se da como resultado de la mitosis. Para comprender esto hay que saber que en todas las clulas se describe un ciclo celular universal y eventualmente una etapa de reposo (G0). Cada tipo de clula vara el tiempo de estada en las distintas fases del ciclo. Este ciclo comprende los siguientes estados: G0: Es una etapa muy variable y se considera a la clula como en estado de reposo o fuera del ciclo. G1: Esta se caracteriza por la transcripcin y traduccin proteica. Es una etapa de longitud variable. Su contenido de ADN es diploide, es decir son de ADN simple (sin duplicar) y de par homlogo, es decir de 23 pares de cromosomas. S: Es la etapa de sntesis de ADN. Finaliza esta etapa con contenido tetraploide. G2: Es un perodo corto, sin ninguna particularidad. M: Mitosis. La clula se divide generando dos clulas con igual contenido gentico.

2. Diferenciacin: Es el proceso por el cual una clula se distingue de otra con igual contenido gentico. Esto se consigue dirigiendo su expresin gentica. 3. Maduracin: Es el proceso por el cual las clulas de una lnea van perdiendo y adquiriendo estructuras para cumplir su funcin. Es decir que se van especializando. Los procesos de diferenciacin y maduracin son conceptualmente diferentes aunque ocurren conjuntamente.