Schott Er

bungen zur Mineral- und Gesteinsbestimmung
fr Studierende der Geologie und der Mineralogie
Schriftgranit aus Sdnorwegen
H.-G. Stosch1, R. Hollerbach2, J.-D. Eckhardt1 und R. Kleinschrodt2
Geologisches Institut Universitt Karlsruhe (TH) Adenauerring 20b, D-76131 Karlsruhe

2
Institut fr Geologie und Mineralogie Universitt zu Kln Zlpicher Str. 49b, D50674 Kln
letztmals gendert am 10.10.08
Inhaltsverzeichnis Minerale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Atome und Ionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Definitionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Mineral . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Kristall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Mineralart . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Mineralvariett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Gestein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Paragenese . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Dimorphie Polymorphie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Isomorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Isotypie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Diadochie, Ionische Substitution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Pseudomorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Paramorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Enantiomorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Tracht Habitus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 Farbe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Glanz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Strich, Strichfarbe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Hrte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Bruchverhalten und Spaltbarkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Dichte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Kornform, Kristallform, Kristallsystem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Andere physikalische und chemische Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Mineralklassifikation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 bersicht . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Strukturtypen der Silikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 Wichtige Minerale und ihre Eigenschaften . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Inselsilikate (Ortho-, Nesosilikate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Gruppensilikate (Sorosilikate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Ringsilikate (Cyclosilikate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Ketten- und Bndersilikate (Inosilikate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Schichtsilikate (Phyllosilikate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Gerstsilikate (Tektosilikate) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 Oxide und Hydroxide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Karbonate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 Halogenide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55 Sulfate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Phosphate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57 Sulfide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58 Elemente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
Inhaltsverzeichnis Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Was ist ein Gestein? . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Magmatische Gesteine (oder kurz: Magmatite) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Sedimentre Gesteine (oder kurz: Sedimente) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67 Metamorphe Gesteine (oder kurz: Metamorphite) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Bestimmungsschema fr Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Grobeinteilung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Magmatit? Kriterien: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Sediment? Kriterien: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Metamorphit? Kriterien: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Feineinteilung der Magmatite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73 Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 Feineinteilung der Sedimente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Feineinteilung der Metamorphite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Verwendung von Gesteinen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Ergnzungen zur Symmetrielehre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Mineralbestimmungstabellen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . A
II
Mineral- und Gesteinsbestimmung
Vorbemerkung
Dieses Skript soll Ihnen als Leitfaden zum selbstndigen Arbeiten in den bungsstunden und zum Wiederholen und Nachschlagen daheim dienen. Es baut auf einer Vorlage auf, die von R. Altherr (Universitt Heidelberg) und A. Kalt (Universitt Neuchtel/Schweiz) verfat und dankenswerterweise zur Verfgung gestellt wurde; ein erheblicher Teil des Textes stammt aus dieser Vorlage! Dieses Skript wendet sich an Erstsemester der Studiengnge Geologie und Mineralogie und kombinierter geowissenschaftlicher Studiengnge. Wir haben zwar versucht, den Stoff mglichst einfach darzustellen, auf die Verwendung von Begriffen aus der Kristallographie, Kristallchemie und Petrologie wollten wir jedoch nicht verzichten. Die Identizierung von Gesteinen und Mineralen stellt sicherlich keine besondere geistige Herausforderung an Sie, erfordert aber ein Training durch huges Betrachten von mglichst viel Anschauungsmaterial. Literaturhinweise:
1. J. Grotzinger, T.H. Jordan, F. Press & R. Siever (2007) Allgemeine Geologie, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 736 Seiten, 72 ). Neuauage des Klassikers Press/Siever (Understanding Earth) mit neuen Autoren. Der Titel der deutschen bersetzung ist irrefhrend, weil das Buch wesentlich mehr umfat als die Allgemeine Geologie. C. Klein & B. Dutrow (2007) Manual of Mineral Science, 23. Auage sehr zu empfehlen fr eine mineralogische Vertiefung (mit mehr Prot aber erst im weiteren Verlauf des Studiums zu verwenden); viele der Skizzen von Kristallen wurden einer lteren Auage dieses Buches mit Modizierungen entlehnt. John Wiley & Sons, New York, 704 Seiten [115 ]. W. Maresch, U. Medenbach & H.D. Trochim (1996) Gesteine, Mosaik Verlag GmbH, Mnchen, 287 Seiten [16.90 DM] unvernderter Nachdruck der Auage von 1987 [leider vergriffen]; G. Markl (2008) Minerale und Gesteine: Mineralogie Petrologie Geochemie, 2. Auage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 610 Seiten, [44,95 ]; das lebendig geschriebene Buch vermittelt den wesentlichen Teil des mineralogischen Fachwissens fr das Grundstudium in ansprechender und verstndlicher Form empfehlenswert. O. Medenbach & U. Medenbach (2003) Mineralien (Reihe Steinbachs Naturfhrer), Ulmer, Stuttgart, 192 Seiten, 9.90 ; ISBN 3-8001-4269-4 M. Okrusch & S. Matthes (2005) Mineralogie. Eine Einfhrung in die spezielle Mineralogie, Petrologie und Lagerstttenkunde, Springer, 7. Auage, Heidelberg, 522 Seiten, [40 ] stark berarbeitete Version des Klassikers von S. Matthes, empfehlenswert fr das Grundstudium und danach. C. Pellant (2006) Steine und Minerale, DK Naturbibliothek, Starnberg, 256 Seiten, [13.95 ] ordentliches Bestimmungsbuch; die Farbreproduktion lt aber zu wnschen brig. H.J. Rsler (1991) Lehrbuch der Mineralogie, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, 844 Seiten [30 ]; unvernderter Nachdruck des Lehrbuchs der Speziellen Mineralogie der Auage von 1979 vergriffen. P. Rothe (2002) Gesteine, Entstehung Zerstrung Umbildung, Wissenschaftliche Buchgesellschaft, Darmstadt, 192 Seiten [40 , 30 fr Mitglieder] prozeorientiertes Buch fr den interessierten Laien und Studienanfnger; fr die Gesteinsbestimmung aber nicht geeignet. W. Schumann (2003) Mineralien, Gesteine Merkmale, Vorkommen und Verwendung, BLV Verlagsgesellschaft Mnchen, 128 Seiten [4.95 ] knapp gehaltenes Bestimmungsbuch; W. Schumann (2002) Der groe BLV Steine- und Mineralienfhrer, BLV Verlagsgesellschaft Mnchen, 383 Seiten [19.95 ] Bestimmungsbuch mit >600 Farbaufnahmen; Farbreproduktion oft unbefriedigend. B.J. Skinner & S.C. Porter (2003) The Dynamic Earth, 5. Auage, John Wiley & Sons, New York [51.30 ], 648 Seiten Abbildungen 29 und 45 wurden diesem Buch entlehnt. E.J. Tarbuck, F. K. Lutgens & D. Tasa (2007) Earth Science, 12. Auage, Prentice-Hall (Pearson), Upper Saddle River/New Jersey, 768 Seiten [ca. 90 US-$] ein ausgezeichnet illustriertes Buch fr Anfnger. R. Vinx (2008) Gesteinsbestimmung im Gelnde, 2. Auage, Spektrum Akademischer Verlag, Mnchen, 472 Seiten [44 ] solides Lehrbuch der Gesteinsbestimmung mit petrographischen Mitteln, zur Schnellbestimmung im Gelnde allerdings weniger effektiv einsetzbar.
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3. 4.
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Minerale
1.0
Minerale
Dieses Kapitel hat die Bestimmung von Mineralen anhand ihrer physikalischen (teilweise auch chemischen) Eigenschaften zum Ziel. Hierzu sind zunchst einige theoretische Kenntnisse notwendig, die in den folgenden Abschnitten vermittelt werden.
1.1
Atome und Ionen

Es gibt 83 natrlich vorkommende Elemente [die Elemente mit den Ordnungszahlen 1 (H) 83 (Bi) mit Ausnahme von Tc (Ordnungszahl 43) und Pm (61) plus die Elemente Th (Ordnungszahl 90) und U (Ordnungszahl 92)]; weitere 7 Elemente kommen nur in verschwindend geringen Mengen in den radioaktiven Zerfallsreihen von U und Th vor (Elemente mit den Ordnungszahlen 84 89 und 91); zum Aufbau der meisten Minerale und Gesteine sind jedoch lediglich 8 Elemente von grerer Bedeutung. Tabelle 1 fat diese Elemente mit ihren chemischen Symbolen und ihren Gewichts- und Volumenanteilen in der Erdkruste zusammen:
TABELLE 1
Die acht hugsten Elemente der Erdkruste Element

Sauerstoff Silizium Aluminium Eisen Calcium Natrium Kalium Magnesium Summe:
Chemisches Symbol
O Si Al Fe Ca Na K Mg
Wertigkeit
2 4+ 3+ 2+, 3+ 2+ 1+ 1+ 2+
Gew.% in der Erdkruste

46.6 27.7 8.1 5.0 3.6 2.8 2.6 2.1 98.5
Vol.% in der Erdkruste

93.8 0.86 0.47 0.4 1.0 1.3 1.8 0.3 98.94
Weitere wichtige mineralbildende Elemente sind: Titan [0.44 Gew.%] Ti Wasserstoff [0.14 Gew.%] H Kohlenstoff C Schwefel S Kupfer Cu Chlor Cl Mangan [0.10 Gew.%] Mn Phosphor [0.12 Gew.%] P Die meisten Minerale und daher natrlich auch Gesteine bestehen nicht aus elektrisch neutralen Atomen, sondern aus geladenen Teilchen, die man Ionen nennt. Diese Ionen gehen aus Atomen durch Abgabe bzw. Anlagerung von Elektronen hervor. Positiv und negativ geladene Ionen ziehen sich gegenseitig an und bilden auf diese Weise die Kristallstrukturen von Mineralen1. Positiv geladene Ionen heien Kationen, negativ geladene Anionen. Von den 8 hugsten Elementen der Erdkruste bildet nur das Element Sauerstoff Anionen. Vereinfacht gesagt, besteht die Erdkruste aus einer dichten Packung aus Anionen des Sauerstoffs (93.8 Vol.%), die durch sehr viel kleinere Kationen zusammengehalten werden.
1. Die Silikatminerale, Oxide und Halogenide lassen sich vereinfacht als Ionenkristalle interpretieren. In Suldminerale dagegen ist der Anteil an kovalenter Bindung so hoch, da dieses Modell nicht mehr vernnftig anwendbar ist.
Atome und Ionen
Bei Mineralen, in deren Kristallstruktur Ionenbindung dominiert, kann man sich Kationen und Anionen als einander berhrende Kugeln vorstellen. Von der Gre dieser Kugeln, dem Ionenradius, hngt es dann wesentlich ab, von wievielen Anionen die Kationen umgeben (koordiniert) sind. Auf rein geometrischem Weg kann man abschtzen, da bei einem Ionenradienquotienten rKation/rAnion zwischen 0.225 (= 1.5 1) und 0.414 ( 2 1) die Kationen eine tetraedrische Koordination durch 2r Anion die Anionen bevorzugen sollten, bei rKation/rAnion zwischen 0.414 und 0.732 ( 3 1) eine oktaedrische Koordination (siehe Skizze rechts der kleine Kreis in der Mittel soll das Kation symbolisieren, die groen die Anionen); wenn rKation/rAnion zwischen 0.732 und 1 ( 4 1) liegt, sollte eine wrfelfrmige Koordination bevorzugt sein und bei Radienquotienten >1 verschiedene andere Koordinationen. Fr Steinsalz (NaCl) liegt z.B. rKation/rAnion bei 0.64; in der Kristallstruktur dieses Minerals ist daher jedes Na+-Ion durch sechs ClIonen oktaedrisch umgeben (siehe auch Abbildung 2, S.5). Fr Quarz (SiO2) liegt rKation/ rAnion bei 0.26; jedes Si4+ ist daher tetraedrisch von O2-Ionen umgeben.
Ka tio n
Li+ 0.76/82
Be2+ 0.27**/63 Al3+ Mg2+ 0.72/71 Ca2+ 1.12*/79 Ti4+ 0.61/51 Zr4+ 0.72/65 Ce3+ 1.14*/75 Th4+ U4+ Eu2+ Eu3+ 1.25*/? 1.07*/74 Mn2+ 0.83/72 0.64/54 Fe3+ Fe2+ 0.78/69
2r
An
O2 1.40
F 1.33/?
Na+ 1.18*/83 K+ 1.51*/87 Rb+ 1.61*/87
Si4+
0.39**/60 0.26**/48 Al3+ 0.54/60
S2 1.84/?
Cl 1.81/?
Sr2+ 1.26*/82
Anteil an ionarer Bindung [%] Ionenradius [] Lu3+ 0.98*/73
1.05*/72 1.00*/68 ABBILDUNG 1
Ionenradien der wichtigsten in der Natur auftretenden Elemente sowie einiger Spurenelemente. Die Ionenradien sind in [1 = 108 cm] fr oktaedrische Koordination angegeben mit Ausnahme der durch* (achtfache Koordination) und ** (tetraedrische Koordination) gekennzeichneten Werte. Der fr das Suldion S2 angefhrte Radius ist problematisch, weil die in der Natur vorkommenden Suldminerale in der Bindung zwischen Metall und Suld einen hohen Anteil an kovalenter Bindung aufweisen. Die in der Graphik ausgewiesenen prozentualen Anteile an ionarer Bindung gelten fr die Bindung der Kationen an das Sauerstoffanion O2; der Anteil an Ionenbindung ist umso hher, je grer das Kation und je niedriger seine Ladung sind. Kationen wie Al3+ treten in Mineralen in verschiedenen Koordinationszahlen auf. Die hhere Koordination entspricht einer greren Lcke zwischen den Anionen: das Kation beansprucht mehr Platz.
2r Anion
ion
2r
Minerale
1.2
1.2.1
Denitionen
Mineral
In der Geologie ist ein Mineral deniert als ein natrlicher, homogener Festkrper mit einer charakteristischen chemischen Zusammensetzung und atomaren (ionaren) Struktur. Minerale sind bis auf wenige Ausnahmen anorganisch und kristallisiert. Nicht kristallisierte, amorphe Festkrper, die dieser Denition entsprechen, werden in der internationalen Literatur (wenig gebruchlich) Mineraloide genannt. Obwohl man inzwischen fast alle Minerale im Labor synthetisch herstellen kann, stellen in strengem Sinn nur die in der Natur gefundenen Festkrper mit den genannten Eigenschaften Minerale dar. Organisch gebildete Festkrper wie Kohle oder Bernstein zhlen nicht dazu. Minerale stellen homogene Festkrper dar; darunter versteht man Festkrper, die durch physikalische Methoden allein nicht in ihre Bestandteile zerlegt werden knnen. Minerale haben eine charakteristische chemische Zusammensetzung; dies bedeutet, da der Chemismus eines Minerals immer derselbe ist oder aber, sofern variabel, immer innerhalb relativ enger Grenzen variiert (viele Minerale bilden solche Mischkristalle). Beispielsweise kann die Zusammensetzung des Minerals Olivin (Mg,Fe)2SiO4 im wesentlichen zwischen Mg2SiO4 und Fe2SiO4 variieren. Andere Elemente wie Ca, Al oder Na nden sich nur in ganz unbedeutenden, sogenannten Nebenelement- oder Spurenelementkonzentrationen in Olivin. In fast allen Mineralen sind die einzelnen atomaren (ionaren) Bausteine in einer mehr oder weniger festgelegten Weise rumlich zueinander angeordnet. Diese Eigenschaft nennen wir den kristallinen Zustand. Substanzen wie Quecksilber, die an der Erdoberche im ssigen Aggregatzustand vorliegen, werden nicht als Mineral bezeichnet. Es gibt jedoch Minerale wie Opal (SiO2 nH2O), die amorph (nicht kristallin) sind, d.h., die atomaren (ionaren) Bausteine sind weitgehend ungeordnet (siehe auch Abschnitt 1.2.2). Opal ist aus Kgelchen von amorphem wasserhaltigem SiO2 von einigen 1000 Durchmesser aufgebaut, die beim Edelopal im Bereich <1 mm 1 cm in regelmiger dichtester Kugelpackung vorliegen. Da Minerale eine denierte Zusammensetzung und eine meist geordnete atomare Struktur aufweisen, besitzen sie bestimmte physikalische Eigenschaften wie Kristallform, optische Eigenschaften, Dichte, Hrte und Bruchverhalten. Mit Hilfe dieser Eigenschaften kann ein Mineral vom anderen unterschieden werden. Alle Kristalle zeigen Anisotropie (= unterschiedliche chemische und physikalische Eigenschaften in unterschiedlichen Richtungen, aber immer gleiche Eigenschaften in gleicher Richtung). Solche Eigenschaften sind z.B. Lichtbrechung, Wachstumsgeschwindigkeit, Hrte, elektrische oder thermische Leitfhigkeit, etc. Es gibt Kristalle, bei denen zumindest einige physikalische Eigenschaften richtungsunabhngig sind; man spricht von Isotropie des Kristalls in Bezug auf die richtungsunabhngige Eigenschaft.
1.2.2
Kristall
Kristalle sind Festkrper, deren Bausteine (Atome, Ionen, Ionenkomplexe) dreidimensional periodisch geordnet sind (Kristallstruktur vergleiche Abbildung 2). Festkrper ohne dreidimensional periodische Ordnung der Bausteine werden als amorph bezeichnet (Gele, Glser). Unter geeigneten Bedingungen knnen Kristalle durch ebene Flchen begrenzte Wachstumskrper ausbilden. Die Form der Wachstumskrper (Kristallform) wird von der kristallinen Struktur bestimmt. Die sogenannte Kristalltracht und der Habitus hngen von den jeweiligen physikalisch-chemischen Rahmenbedingungen ab.
Denitionen
1.2.3
Mineralart
Alle Mineralindividuen mit bereinstimmender chemischer Zusammensetzung und Kristallstruktur bilden eine Mineralart. Alle Modikationen chemischer Elemente oder Verbindungen sind sofern sie natrlich vorkommen ebenfalls Mineralarten (z.B. Kohlenstoff als Diamant oder Graphit, SiO2 als Tiefquarz, Hochquarz, Tridymit, Cristobalit, Coesit, Stishovit). Mineralenamen sind maskulin; es heit also der Quarz, der Pyroxen, der Calcit. Ausnahmen sind neben den in der Natur vorkommenden Metallen wie Gold oder Silber vor allem einige aus der Sprache der Bergleute stammende zusammengesetzte Mineralnamen (Blenden, Blten, Erze) wie die Zinkblende, die Zinkblte oder das Fahlerz.
Na Cl
ABBILDUNG 2
Kubische Kristallstruktur von NaCl; die Abfolge von Na+- und Cl--Ionen erstreckt sich regelmig durch den ganzen Kristall. Jedes Na+-Ion ist oktaedrisch von sechs Cl--Ionen umgeben, jedes Cl--Ion oktaedrisch von sechs Na+-Ionen. Zur besseren Veranschaulichung sind die Ionen untereinander durch Stbe verbunden. Die Oktaeder sind im NaCl-Kristall untereinander ber Kanten verbunden, wie aus der rechten Skizze zu ersehen ist, in der zwei Na-Ionen im Zentrum von Oktaedern dargestellt sind (die brigen Na-Ionen sind nicht gezeigt).
1.2.4
Mineralvariett
ist die durch charakteristische Abweichungen im (Spurenelement-)Chemismus oder bei Tracht, Habitus, Farbe etc. begrndete Sonderform einer Mineralart.
1.2.5
Gestein
Gesteine sind vielkrnige Mineralaggregate (selten auch natrliche Glser), die in selbstndigen geologischen Krpern auftreten. Sie sind im Unterschied zum Mineral von Natur aus heterogen (siehe auch Seite 64). Auch Gesteinsnamen sind meist maskulin. Ausnahmen treten bei den Sedimenten auf: die Arkose, die Brekzie, die Grauwacke, die Kohle, das Konglomerat, das Steinsalz (Steinsalz ist auch der deutsche Name des Minerals Halit).
Minerale
1.2.6
Paragenese
Unter dem Begriff Paragenese versteht man eine charakteristische Vergesellschaftung von Mineralen, die annhernd gleichzeitig, d.h. unter gleichen physikalisch-chemischen Bedingungen gebildet wurden. Sie sind somit stabil und im Gleichgewicht.
1.2.7
Dimorphie Polymorphie
Ein Element oder eine kristalline Verbindung kommt in zwei (= Dimorphie) oder mehr (= Polymorphie) verschiedenen Kristallstrukturen (Modikationen) vor. Beispiele: Kohlenstoff: Graphit Diamant (= Dimorphie) Es gibt jedoch weitere, nur synthetisch bekannte Modifikationen. ZnS: Sphalerit Wurtzit FeS2: Pyrit Markasit CaCO3: Calcit Aragonit ( Vaterit) Al2SiO5: Andalusit Sillimanit Disthen (= Trimorphie) TiO2: Rutil Anatas Brookit SiO2: Tiefquarz Hochquarz Tridymit Cristobalit Coesit Stishovit (= Polymorphie) Bei einigen wichtigen gesteinsbildenden Mineralgruppen kommen ebenfalls Di- oder Polymorphie vor; diese Tatsache ist allerdings in manchen Fllen nicht so bewut, weil einige Modikationen sehr selten oder bei Normalbedingungen nicht stabil und daher nur aus Experimenten bekannt sind. K(AlSi3O8): Sanidin (monoklin) Mikroklin (triklin); Orthoklas ist eine Paramorphose (siehe unten) von Mikroklin nach Sanidin. Na(AlSi3O8): Monalbit (monoklin) Hochalbit Tiefalbit (beide triklin) K(AlSi2O6): Hochleucit (kubisch) Tiefleucit (tetragonal); Leucitkristalle sind in Wirklichkeit stets Paramorphosen von Tiefleucit nach Hochleucit. Mg2(Si2O6): Enstatit (rhombisch) Klinoenstatit (monoklin); entsprechend gibt es auch diverse Mischkristalle (Mg,Fe)2[Si2O6]. (Mg,Fe)7(Si8O22)(OH)2: Anthophyllit (rhombisch) Cummingtonit (monoklin) Ca2Al3O(SiO4)(Si2O7)OH: Zoisit (rhombisch) Klinozoisit (monoklin) Die ohne chemische nderung ablaufenden Umwandlungen von einer Modikation in eine andere werden polymorphe Phasenumwandlungen genannt. Es gibt drei grundstzlich Mechanismen: 1. Displazive Phasenumwandlung (z.B. Hochquarz Tiefquarz); sie erfordert nur eine geringe Energie, weil sie lediglich in einer Vernderung von Bindungswinkeln oder geringer Verschiebung von Atomlagen besteht; daher ist sie leicht reversibel und verluft spontan; sie kann nicht verhindert werden; daher knnen die Modikationen nicht auerhalb ihres Stabilittsfeldes existieren. 2. Rekonstruktive Phasenumwandlung (z.B. Hochquarz Tridymit Cristobalit; Graphit Diamant); erfordert betrchtliche Energie, weil Bindungen aufgebrochen und neu geknpft werden mssen; nur schwer reversibel und verluft trge; die Modikationen knnen metastabil (auerhalb ihres Stabilittsfeldes) existieren. 3. Ordnungs-/Unordnungsumwandlungen (z.B. AlSi-Verteilung in Kalifeldspten Sanidin Mikroklin).
Denitionen
1.2.8
Isomorphie
Zwei oder mehr Substanzen bilden eine isomorphe- oder Mischkristallreihe, wenn sie hnliche chemische Zusammensetzungen, Achsenverhltnisse und Kristallformen haben und in der gleichen Kristallklasse kristallisieren. Voraussetzung dafr sind hnliche Ionenradien und Ladungszahlen ihrer Hauptelemente, so da ein unbegrenzter Austausch (siehe unten ionische Substitution/Diadochie) mglich ist, z.B. von Na+ Ca2+, Fe2+ Mg2+ oder Al3+ Fe3+. Beispiele: Olivinreihe: (Mg Fe-Substitution) Plagioklasreihe: gekoppelte Substitution Na+Si4+ Ca2+Al3+ Glimmer: Phlogopit Biotit (Mg2+ Fe2+) Pyroxene: z.B. Diopsid Hedenbergit; Enstatit Ferrosilit (Mg2+ Fe2+) Granate: z.B. in der Pyralspitgruppe Austausch von Mg2+, Fe2+, Mn2+
1.2.9
Isotypie
Zwei oder mehr Substanzen, die keine oder nur in beschrnktem Mae Mischkristalle bilden, aber bei hug vllig verschiedener chemischer Zusammensetzung in derselben Kristallstruktur kristallisieren, nennt man isotyp (= isostrukturelle Minerale). In den folgenden Beispielen sind die chemischen Zusammensetzungen vllig verschieden und die Bindungsarten zum Teil ebenfalls; daher ist nennenswerte Substitution die Ausnahme: Zirkon (ZrSiO4) Xenotim (YPO4) [Zirkone knnen einige Prozent P und Y enthalten!] Halit (NaCl) Galenit (PbS) Fluorit (CaF2) Uraninit (UO2) In den folgenden Beispielen haben die isotypen Reihen dasselbe Anion; beschrnkte Mischkristallbildung kann dann gegeben sein: Calcit (CaCO3) Siderit (FeCO3) Magnesit (MgCO3) Rhodochrosit (MnCO3) Smithsonit (ZnCO3) Aragonit (CaCO3) Strontianit (SrCO3) Witherit (BaCO3) Cerussit (PbCO3) Baryt (BaSO4) Coelestin (SrSO4) Anglesit (PbSO4) Rutil (TiO2) Kassiterit (SnO2) [ Pyrolusit (MnO2) Stishovit (SiO2)] Korund (Al2O3) Hmatit (Fe2O3) [ Ilmenit (FeTiO3); bei Ilmenit keine echte Isotypie mit Korund und Hmatit, nur enge Verwandtschaft] Apatit-Familie: Fluor-, Chlor-, Hydroxylapatit [Ca5(PO4)3(OH,F,Cl)] Pyromorphit [Pb5(PO4)3Cl] Mimetesit [Pb5(AsO4)3Cl] Vanadinit [Pb5(VO4)3Cl]; hier ist Substitution auf den diversen Kationen- und Anionenpositionen in unterschiedlichem Ausma mglich.
1.2.10
Diadochie, Ionische Substitution

nennt man den Ersatz einer oder mehrerer Ionenarten in einer Kristallphase durch andere Ionen hnlicher Gre und Ladung. Beispiele sind Si4+ Al3+ (vierfach in der Kristallstruktur durch O koordiniert; dies erfordert in der Regel zustzlich einen zweiten Ersatz zur Erhaltung der Elektroneutralitt, z.B. bei den Plagioklasen von Na+ gegen Ca2+) (gekoppelter Ersatz) Ni2+ Mg2+ (z.B. in Olivin, weniger ausgeprgt in Pyroxenen) Ba2+ K+ (z.B. in Kalifeldspat) Hf 4+ Zr4+ (z.B. in Zirkon) (OH) F, Cl (z.B. in Apatit oder in Glimmern)
Minerale
1.2.11
Pseudomorphose
Wird ein Mineral von einem anderen Mineral unter Erhaltung der ursprnglichen Kristallform verdrngt, entsteht eine Pseudomorphose. Wird. z.B. Baryt (BaSO4) in entsprechender Weise von Quarz (SiO2) verdrngt, spricht man von einer Pseudomorphose von Quarz nach Baryt.
1.2.12
Paramorphose
Geht eine Modikation einer Verbindung unter Beibehaltung der ursprnglichen Kristallform in eine andere Modikation ber, dann bezeichnet man dies als Paramorphose . Eine Paramorphose ist demnach der isochemische Spezialfall einer Pseudomorphose. So bildet Tiefquarz in Vulkaniten Paramorphosen nach Hochquarz. Weitere Beispiele siehe Kapitel 1.2.7 auf Seite 6.
1.2.13
Enantiomorphie
Zwei Kristalle sind enantiomorph, wenn der eine Kristall das Spiegelbild des anderen darstellt (z.B. Rechts-/Linksquarz). Enantiomorphie ist auf solche Kristallklassen beschrnkt, die weder ber ein Symmetriezentrum noch ber eine Symmetrieebene verfgen (siehe Tabelle 4 auf Seite 13).
1.2.14
Tracht Habitus
Als Tracht bezeichnet man die Gesamtheit der an einem Kristall entwickelten Formen; die relative Flchenentwicklung bewirkt den Habitus; zwei Kristalle knnen bei gleicher Tracht verschiedenen Habitus aufweisen und umgekehrt den gleichen Habitus bei verschiedener Tracht zeigen (Abbildung 3). In Tabelle 2 sind Begriffe zur Beschreibung von Ausbildung und Habitus fr Einkristalle und Kristallaggregate zusammengestellt.
TABELLE 2
Habitus und Ausbildung von Kristallen und Kristallaggregaten bei Aggregaten Ausbildung
krnig, sptig (bei Mineralen mit guter Spaltbarkeit) stengelig, strahlig (jeweils przisieren: parallel-, wirr-, radial-, divergent-) desgleichen (parallel-, radial-, wirr-) tafelig, ggf. sptig blttrig (lepidoblastisch) (grob-, fein-; wenn sehr fein: schuppig)
bei Einkristallen Habitus

isometrisch, kurzprismatisch, rhomboedrisch, (di)pyramidal langprismatisch, stengelig, leistenfrmig, sulig nadelig, faserig (ggf. haarfrmig) tafelig blttrig
derb (unfrmig; keine Kornformen, Spaltbarkeiten o.. Merkmale erkennbar; als derb werden smtliche unfrmigen (auch einkristallinen) Bruchstcke sowie Aggregate bezeichnet, die keine Kornformen oder sonstige Merkmale wie Kristallchen oder Spaltbarkeiten erkennen lassen. Nicht mit amorph verwechseln!) nierig, traubig, glaskopfartig (gibt Hinweise auf die Entstehung aus einem ursprnglich amorphen Gel, meist feinfaserig rekristallisiert) sinterartig, krustig dicht (mit bloem Auge oder Lupe keine Krner oder andere Strukturen erkennbar, homogen erscheinend) pors; wenn Poren und Hohlrume mit Kristallen ausgekleidet sind: drusig erdig, pulvrig; sehr dnne erdig-pulvrige Kruste und Belge: Anug
Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften
111 010
101 210
211
221
321
Wrfel
Oktaeder
Rhombendodekaeder
Pyramidenwrfel
Ikositetraeder
Trisoktaeder
Hexakisoktaeder
gleicher Habitus (isometrisch) verschiedene Tracht
verschiedener Habitus der Kristalle bei gleicher Flchenkombination (Tracht)
Tracht gleich Habitus verschieden: links gedrungener, rechts gestreckter Typ

ABBILDUNG 3
Tracht verschieden Habitus gleich
Der Unterschied Tracht Habitus ist nicht nur aus der Mineralogie bekannt (aus: Lapis, Chr. Weise-Verlag, Mnchen, z.T. umgezeichnet)
1.3

Mineralbestimmung nach physikalischen Eigenschaften geschieht im wesentlichen nach dem Ausschlieungsverfahren. So kristallisieren beispielsweise von den ca. 3500 bekannten Mineralen nur ca. 200 mit einer sechszhligen (hexagonalen) Symmetrie. Wenn wir also ein Mineral nden, das sechszhlige Symmetrie zeigt, dann haben wir das Problem der Bestimmung eines Minerals aus einer Menge von ca. 3500 bereits auf das Problem der Identizierung eines Minerals aus einer Menge von nur ca. 200 Mine-
Minerale
ralen reduziert. Sofern das betreffende hexagonale Mineral dann noch eine gute Spaltbarkeit aufweist, reduziert sich das Bestimmungsproblem auf 1 aus 5 mglichen Mineralen. Glcklicherweise kommen die mehr als 4000 bekannten Minerale nicht gleich hug vor. Die relativ wenigen Minerale, die in diesem Kurs besprochen werden, machen zusammen bereits ca. 90% der gesamten Erdkruste aus.
1.3.1
Farbe
Die aufflligste physikalische Eigenschaft eines Minerals ist seine Farbe. Leider haben aber nur wenige Minerale eine gleichbleibende Frbung. Beispielsweise kann Quarz farblos, wei, rosa, grau, gelb, violett usw. gefrbt sein. Alkalifeldspat kann wei, eischfarben, grau oder grn sein. Diese unterschiedliche Frbung kann vielfltige Ursachen haben (z.B. Einlagerung feinster Einschlsse einer anderen Mineralart oder einer Flssigkeit, Einbau von Spurenelementen in die Kristallstruktur, unterschiedliche chemische Zusammensetzung bei Mischkristallen). Die Farbe vieler Minerale ist daher keine eindeutige diagnostische Eigenschaft, obwohl es auch Minerale mit einer konstanten Farbe gibt (Beispiele: Bleiglanz bleigrau; Schwefel gelb). Die Frbung eines Minerals kann auch durch oberchliche Reaktionen mit der Atmosphre modiziert sein (Anlauffarben). Auch die Korngre kann die Farbe beeinussen. Anlauffarben entstehen durch Interferenz des Lichtes an dnnen Zersetzungshutchen, z.B. Oxidationshutchen auf Bornit oder Chalkopyrit. Der Schiller mancher Minerale ist auf feinste Einlagerungen von Fremdkrpern (z.B. Aventurinquarz: Einlagerung eines chromreichen Glimmers) oder auf submikroskopisch feine Entmischungen (Labradorit: Entmischungen von <0.1 m Breite im Bereich der Bggildlcke) zurckzufhren, an denen das Licht reektiert, gebrochen oder absorbiert wird. Fr das Farbspiel des Edelopals ist Lichtbrechung an den regelmig angeordneten dichten Packungen der amorphen SiO2-Kgelchen verantwortlich (vergleiche Seite 4). Dem normalen Opal fehlt diese regelmige Anordnung, und die Streuung des Lichtes an den Kgelchen erzeugt eine milchige Opaleszenz. Bedingt durch parallele Anordnung von Einschlssen oder Hohlrumen oder einen Aufbau durch dicht gepackte parallele Fasern, weisen manche Minerale im reektierten Licht einen seidigen Schimmer auf. Ein Cabochon-Schliff eines solchen Minerals (Schliff, bei dem die Oberseite kuppelfrmig gewlbt ist) zeigt ein Lichtband im rechten Winkel zur Lngserstreckung der Fasern oder Einschlsse. Eine solche Chatoyance kennt man z.B. von Tigerauge. Wenn in einigen hexagonalen oder trigonalen Mineralen die Einschlsse in drei Richtungen um je 120 versetzt angeordnet sind, zeigt ein Cabochon durch Streuung des Lichtes an den Einschlssen einen sechsstrahligen Stern, eine Erscheinung, die Asterismus genannt wird. Er ist besonders gut von Sternsaphir bekannt und wird durch orientierte Einschlsse von Rutil verursacht.
1.3.2
Glanz
Der Glanz ist das Erscheinungsbild einer Mineraloberche in reektiertem Licht. Auf der Basis ihres Glanzes knnen alle Minerale in zwei groe Gruppen unterteilt werden: (1) Minerale mit metallischem Glanz (opak und stark reektierend, wie polierte Metalle) und (2) Minerale mit nichtmetallischem Glanz. Hier wird des fteren weiter unterschieden in Diamantglanz, Glasglanz, Wachs- oder Fettglanz, Seiden- oder Perlmuttglanz. Minerale ohne Glanz sind matt (stumpf). Einige Minerale zeigen halbmetallischen oder blendeartigen Glanz, meist infolge sehr hoher Lichtbrechung.
1.3.3
Strich, Strichfarbe
Als Strich oder Strichfarbe bezeichnet man die Farbe eines Minerals im pulverisierten Zustand. Diese Farbe entspricht hug nicht der Farbe des ursprnglichen greren Mineralkorns. Die Strichfarbe wird ermittelt, indem das Mineral gegen ein Stck unglasiertes weies Porzellan, die sog. Strichtafel, gerieben wird. Die Strichfarbe ist eine relativ konstante Eigenschaft der Minerale und daher fr viele von hohem diagnostischem Wert. Dies gilt besonders fr suldische und oxidische Minerale, die meist charakteristi-
10
sche Unterschiede in der Strichfarbe aufweisen. Hmatit hat beispielsweise immer eine rotbraune Strichfarbe, Limonit eine gelbbraune und Magnetit eine dunkelgraue. Durch intensives Verreiben kann sich die Strichfarbe verndern; dies ist fr manche Minerale ein sehr wichtiges Erkennungsmerkmal: Bei Molybdnit wird der zunchst schwarze Strich schmutzig-grn; beim sehr hnlichen Graphit verndert sich die Strichfarbe nicht. Sofern ein Mineral hrter ist als die Strichtafel, hinterlt es keinen Strich. Dies ist bei vielen silikatischen Mineralen der Fall.
1.3.4
Hrte
Hrte ist der Widerstand, den ein Mineral dem Ritzen oder Verschleifen entgegensetzt. Man kann Minerale nach ihrem relativen Ritz- oder Schleifverhalten ordnen. Der deutsch-sterreichische Mineraloge Friedrich Mohs (1773 1839) entwickelte eine relative Ritzhrteskala der Minerale, die auch heute noch in Gebrauch ist (Tabelle 3). Talk als dem weichsten bekannten Mineral wurde die Hrte 1 gegeben, whrend Diamant als dem hrtesten Mineral die relative Hrte 10 zugewiesen wurde. Man beachte, da die Bezeichnung relative Hrte bedeutet, da Diamant nicht genau zehnmal so hart ist wie Talk, sondern einfach nur hrter (und zwar sehr viel) als Korund (H = 9). Mit jedem Mineral der Mohsschen Hrteskala lassen sich Minerale mit einer geringeren relativen Hrte ritzen. Jedes Mineral hat eine charakteristische Hrte, die sich als Wert zwischen 1 und 10 der Hrteskala nach Mohs angeben lt.
TABELLE 3
MOHSsche Hrteskala [relative Hrte] Ritzhrte [nach Mohs]

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Schleifhrte [nach Rosival]

0.03 1.04 3.75 4.2 5.4 30.8 100 146 833 117000
Minerale
Talk Gips Calcit (Kalkspat) Fluorit (Fluspat) Apatit Orthoklas Quarz Topas Korund Diamant
zum Vergleich
mit Fingernagel ritzbar mit Fingernagel noch ritzbar Fingernagel (21/2) Mnze (31/2) Nagel (weicher Stahl) Glas Taschenmesserklinge (51/2)
Siliziumkarbid (91/2)
1.3.5
Bruchverhalten und Spaltbarkeit

Der Bruch eines Minerals ist deniert als die Art und Weise, in der ein Mineral bricht. Die Bruchche eines Minerals kann uneben, splitterig oder muschelig ausgebildet sein. Als Spaltbarkeit wird die Tendenz eines Minerals bezeichnet, nach bestimmten parallelen Ebenen zu brechen (Abbildung 4). Die Spaltbarkeit ist demnach eine besondere Art des Bruchs. Eine Spaltbarkeitsebene ist eine glatte Flche, die das Licht gut reektiert. Spaltbarkeiten knnen bei verschiedenen Mineralen unterschiedlich gut ausgebildet sein; entsprechend unterscheiden sich die resultierenden Spaltbarkeitschen oder -ebenen in der Gte ihrer Ausbildung. Viele Minerale besitzen mehrere, oft unterschiedlich gute Spaltbarkeiten in unterschiedlichen Richtungen. Die Spaltbarkeitsebenen sind immer parallel zu bestimmten Ebenen in der Kristallstruktur (Atomlagen). Die Anzahl der Spaltbarkeitsrichtungen, ihre Qualitt und der Winkel, unter dem sich die Spaltbarkeitsebenen schneiden, stellen oft ausschlaggebende Unterscheidungskriterien zwischen Mineralen mit sonst sehr hnlichen physikalischen Eigenschaften dar. So
11
Minerale
lassen sich z.B. die Minerale Augit und Hornblende oft nur durch den Winkel zwischen ihren beiden Spaltbarkeitsebenen unterscheiden (ca. 90 bei Augit und ca. 125 bzw. 55 bei Hornblende).
ABBILDUNG 4
links: perfekte Spaltbarkeit von Glimmer (hier: Lepidolith = Li-Glimmer) parallel einer Ebene fhrt zur schuppigen Ausbildung dieser Minerale; rechts oben: Fluspat hat eine sehr gute Spaltbarkeit parallel vier Ebenen, den Oktaederchen; rechts unten: Kalifeldspat zeigt eine gute Spaltbarkeit parallel zwei senkrecht aufeinanderstehenden Ebenen.
1.3.6
Dichte
Viele hug auftretenden Minerale haben eine Dichte zwischen ca. 2.6 (= spezisches Gewicht von 2.6 g cm-3) (Quarz, Feldspte) und ca. 3.5 g cm-3 (Olivin, Hornblende, Biotit, Klinopyroxene). Unter den nichtmetallisch glnzenden Mineralen haben z.B. Baryt (4.5) und Scheelit (6.1) eine auffallend hohe Dichte. Gold hat eine Dichte von 19. Bei Mischkristallen hngt die Dichte von der jeweiligen chemischen Zusammensetzung ab.
1.3.7
Kornform, Kristallform, Kristallsystem

Als Kristallform bezeichnet man die uere Gestalt eines Mineralkorns, das gewachsen ist, ohne mit anderen Festkrpern (Mineralkrnern) in Wechselwirkung zu treten und daher seine idiomorphe Gestalt ausbilden kann, die den inneren atomaren Aufbau eines Minerals widerspiegelt. Entsprechende Formen knnen auch als Spaltkrper bei Mineralen mit mindestens drei Spaltbarkeiten auftreten. Damit ein wachsender Kristall seine charakteristische Form ausbilden kann, bentigt er Platz, d.h. er darf keinen weiteren Festkrper berhren. Da dies im allgemeinen nicht gegeben ist, sind groe Kristalle in der Natur sehr selten, und die meisten Minerale nden sich in Form von krnigen kristallinen Massen. Die durch gegenseitige Behinderung beim Wachstum unregelmig ausgebildeten Mineralkrner bezeichnet man als xenomorph. Aufgrund seiner Symmetrieeigenschaften kann jedes kristalline Mineral in eines der sieben Kristallsysteme eingeordnet werden: kubisch, tetragonal, hexagonal, trigonal, orthorhombisch, monoklin, triklin (Tabelle 4). Kristalle des kubischen Systems sind die hchst symmetrischen, die des triklinen Systems die niedrigst symmetrischen. Kubische Kristalle lassen sich auf ein Koordinatensystem beziehen, in dem die drei Achsen (a, b,
12
TABELLE 4 System Klasse
bersicht ber die Kristallsysteme und Kristallklassen

Symbol Symbol gekrzt 1 1 2 m 2/m mm, m2 22 2/m m, mmm 3 3 3m 32 3m 6 6, 3/m 6/m 62 6m 6m, 62 6/m m, 6/mmm 4 4 4/m 42 4m 42 4/m m, 4/mmm 2 4 4 3 6 1 14 1 1 1 14 1 4 2 5 ja 1 ja ja 6 3 3 1 1 3 3 1 13 1 1 13 1 16 = 3+m 1 1 1 16 = 3+m 1 6 3 7 ja 1 1 ja 3 ja 3 ja 3 ja 1 1 1 2 ja ja Anzahl an Drehachsen
2zhlig 3zhlig 4zhlig 6zhlig
Spiegelebenen
Inversionszentrum
triklin: a b c; monoklin: a b c; = = 90; > 90 orthorhombisch: a b c; === 90 trigonal: a = b c; = = 90; = 120; oder (rhomboedrisch): a = b = c; == 90 hexagonal: a = b c; = = 90; = 120
pedial pinakoidal sphenoidisch domatisch prismatisch pyramidal disphenoidisch dipyramidal pyramidal rhomboedrisch ditrigonalpyramidal trapezoedrisch ditrigonalskalenoedrisch pyramidal trigonaldipyramidal dipyramidal trapezoedrisch dihexagonalpyramidal ditrigonaldipyramidal dihexagonaldipyramidal
1 1 2 m 2/m mm2 222 2/m 2/m 2/m 3 3 3m 32 3 2/m 6 6 6/m 622 6mm 6m2 6/m 2/m 2/m 4 4 4/m 422 4mm 42m 4/m 2/m 2/m
tetragonal: a = b c; === 90
pyramidal disphenoidisch dipyramidal trapezoedrisch ditetragonalpyramidal skalenoedrisch ditetragonaldipyramidal
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Minerale
TABELLE 4 System Klasse
bersicht ber die Kristallsysteme und Kristallklassen

Symbol Symbol gekrzt 23 m3 43 43 m3m 6 6 3 3 Anzahl an Drehachsen
2zhlig 3zhlig 4zhlig 6zhlig
Spiegelebenen
Inversionszentrum
kubisch: a = b = c; === 90
tetraedrisch disdodekaedrisch hexakistetraedrisch pentagonikositetraedrisch hexakisoktaedrisch
23 2/m 3 43m 432 4/m 3 2/m
4 43 4 4 43 34 3 3 9 ja 3 6 ja
c) gleich lang sind und sich unter Winkeln (, , ist dabei der Winkel zwischen den Achsen a und b und analog fr und ) von 90 schneiden. Dies ist im Gegensatz zu allen brigen Kristallsystemen identisch einem kartesischen Koordinatensystem. Kristalle des triklinen Systems lassen sich nur auf ein Koordinatensystem mit drei ungleich langen Achsen beziehen, die sich zudem noch unter Winkeln 90 schneiden. Die meisten Minerale gehren dem orthorhombischen und dem monoklinen Kristallsystem an, gefolgt schon in weitem Abstand von kubischen Mineralen. Ebenfalls nur nach der ueren Form der Kristalle werden die Kristallsysteme weiter in insgesamt 32 Kristallklassen unterteilt, deren Namen und die zur Abkrzung verwendeten Symbole auch in Tabelle 4 aufgefhrt sind. Die Kristallklassen eines Kristallsystems unterscheiden sich voneinander durch verschiedene Arten von Symmetrieelementen und deren Anzahl: Drehachsen, Spiegelebenen, Inversionszentrum, Drehinversionsachsen. Die niedrigst symmetrische aller Kristallklassen, die triklin-pediale, verfgt ber keines dieser Symmetrieelemente; jede Flche in einem solchen Kristall ist einzigartig und hat kein gedrehtes, gespiegeltes oder invertiertes Abbild. Ihr Symbol in der Sprache der Kristallographie ist die 1. Damit ist eine Drehung von 360 gemeint, die trivialerweise zu einer identischen Ansicht des Kristalls bei festem Blickpunkt des Beobachters fhrt. Die triklin-pinakoidale Kristallklasse 1 hat als einziges Symmetrieelement ein Inversionszentrum, auch Symmetriezentrum genannt. Dieses liegt vor, wenn jeder Punkt eines Kristalls einen entsprechenden Punkt auf der gegenberliegenden Seite vom Mittelpunkt (Ursprung der drei Achsen) des Kristalls hat. Abbildung 5, S.15 zeigt Skizzen eines tetragonalen Kristalls der Kristallklasse 4/mmm, z.B. einen Zirkon, um die Symmetrieoperationen zu erlutern. Das tetragonale Kristallsystem ist durch drei senkrecht aufeinanderstehende Achsen gekennzeichnet, von denen zwei (a und b) gleichwertig sind (gleich lang), whrend die c-Achse eine andere Lnge aufweist. Skizze 3 zeigt, wie durch ein Inversionszentrum die mit 211 benannte Flche (positives Vorzeichen fr alle drei Achsen) oben auf der dem Betrachter zugewandten Seite des Kristalls in die als 211 unten auf der vom Betrachter abgewandten Seite bergeht (negatives Vorzeichen aller Achsen). Die fnf Ecken der 211-Flche gehen dabei in die der 211-Flche ber, indem man Verbindungslinien durch den Ursprung des Achsensystems zieht (durch Pfeile markiert). Eine Spiegelebene ist eine gedachte Ebene, die den Kristall in zwei spiegelverkehrt zueinander stehende Hlften teilt. In der Skizze 2 geht durch eine Spiegelebene, die durch die Achsen a und b aufgespannt wird, die 211-Flche in die Flche mit den Symbolen 211 ber (negatives Vorzeichen nur fr die c-Richtung). Der Kristall verfgt noch ber vier weitere Spiegelebenen; zwei davon werden durch die Achsen a und c bzw. b und c aufgespannt (in der Blickrichtung parallel der c-Achse des Kristalls in Zeichnung 1 in den Ach-
14
sen a und b liegend), die beiden brigen durch die c-Achse und die Winkelhalbierenden der Achsen a und b (in Zeichnung 1 gestrichelt dargestellt). Das dritte Symmetrieelement, die Drehachse, wird durch eine Zahl ausgewiesen, die fr ihre Zhligkeit steht. In einem Kristall sind neben der bereits erwhnten einzhligen Achse zweizhlige, dreizhlige, vierzhlige und sechszhlige Drehachsen mglich. Dabei fhren Drehungen um 180 (360/2), 120 (360/3), 90 (360/4) bzw. 60 (360/6) zu identischen Ansichten des Kristalls. In der linken Skizze von Abbildung 5 sieht man, da durch die vierzhlige Achse, die im tetragonalen System parallel der c-Achse liegt, durch Drehung um 90 im Uhrzeigersinn die Flche 011 in Flche 101 bergeht, Flche 211 nach Flche 121 und Flche 211 nach Flche 121. Dieser Kristall hat auerdem noch vier zweizhlige Drehachsen; sie liegen in den Achsen a und b und auch in den Winkelhalbierenden zwischen beiden Achsen (die gestrichelt gezeichneten Linien in Skizze 1 sind daher zweizhlige Drehachsen); Drehung um 180 um diese Achsen fhrt also wiederum zu jeweils identischen Anblicken des Kristalls. Durch Drehung von Flche 211 um 180 um die a-Achse wird z.B. Flche 211 erzeugt (Skizze 2). Die Kombination aus Drehachse und Inversionszentrum fhrt schlielich noch zur Drehinversionsachse, die durch eine Zahl mit Querstrich darber angegeben wird (1, 3, 4, 6). Betrachten wir als Beispiel Flche 211 in der Skizze 4 von Abbildung 5. Die vierzhlige c-Achse der Klasse 4/mmm ist eine Drehinversionsachse. Drehung von Flche 211 um 90 um diese Achse erzeugt Flche 121 (siehe dazu auch Skizze 1). Inversion dieser Flche erzeugt Flche 121.
c c c b
[110] [010] 121 011 [110] 211 [100] 211
21 1
121
21 1
a
1 21
101
b b
121
c a b a
1 1 2
121
21 1
21 1
ABBILDUNG 5
Illustration von Drehachse (Skizze 1), Spiegelebene (2), Inversionszentrum (3) und Drehinversionsachse (4) am Beispiel eines Kristalls der Klasse 4/mmm. Dieser Kristall ist identisch mit dem auf Seite 32 dargestellten Zirkon, in dem alle dem Betrachter zugewandten Flchen identiziert sind. Drehung des Kristalls um die c-Achse lt z.B. Flche (011) nach (101) bergehen, Flche (211) nach (121) Skizze 1. Spiegelung von Flche (211) an einer in den Achsen a und b liegende Ebene erzeugt Flche (211) Skizze 2. Das im Koordinatenursprung liegende Inversionszentrum erzeugt Flche (211) aus Flche (211) Skizze 3. Drehung von Flche (211) um 90 und anschlieende Inversion am Ursprung erzeugt Flche (121). Weitere Erluterungen siehe ab Seite 14. Auf der Basis von Rntgenstrukturanalysen knnen die 32 Kristallklassen in 230 Raumgruppen unterteilt werden. Da die uere Gestalt der Kristalle keinen Aufschlu darauf gibt, braucht darauf hier nicht weiter eingegangen zu werden. Die Flchen der Kristalle sind oben bereits durch aus drei Ziffern bestehende Bezeichnungen charakterisiert worden, die separat zu lesen sind (also z.B. 103: eins null drei
15
Minerale
quer oder minus drei). Diese Miller-Indices ergeben sich aus den reziproken Achsenverhltnissen der Schnittpunkte der Flchen (oder ihrer gedachten Verlngerung) mit den kristallographischen Achsen. In der linken Skizze von Abbildung 6 ist ein Wrfel skizziert. Seine vordere Flche schneidet die a-Achse im Einheitsabstand (1) und verluft parallel den beiden anderen Achsen; die reziproken Achsenverhltnisse betragen 1/1, 1/ , 1/ bzw. 1,0,0. Die Bezeichnung der Flche ist damit (100). Auf die Klammern ist in den Kristallzeichnungen aus Platzgrnden fast immer verzichtet worden. Die zweite Skizze von links zeigt ein Oktaeder. Die dem Betrachter zugewandte rechte obere Flche schneidet alle drei Achsen im Einheitsabstand und erhlt daher die Bezeichnung (111). Die linke untere Flche schneidet die a-Achse im positiven Einheitsabstand und die beiden brigen Achsen im negativen Einheitsabstand; folglich wird sie als (111) indiziert. Ein Rhombendodekaeder zeichnet sich durch Flchen aus, die jeweils zwei Achsen im Einheitsabstand schneiden und parallel zur dritten Achse verlaufen; ein Index ist demnach jeweils 0, die beiden anderen jeweils 1 oder 1. Aus einer einzigen Flche (110) kann durch Symmetrieoperationen der ganze Kristall konstruiert werden. Die Gesamtheit aller symmetriequivalenten Flchen eines Kristalls bezeichnet man allgemein als seine Form und setzt das Flchensymbol in geschweifte Klammern, hier also {110}. Das Rhombendodekaeder besitzt insgesamt 12 Flchen; sie haben die Miller-Indices (110), (101), (011), (110), (110), (101), (101), (011), (011), (110), (101) und (011). c
001 011 010 100 111 111 110 101
(001)
(0 11
(101) (111) (110) (111)
b
111 111 110 101 011
(010)
(100)
_ _ 1)
(110) (111)
(1
(101)
Wrfel (Hexaeder) [Form {100}]

ABBILDUNG 6
Oktaeder [Form {111}]
Rhombendodekaeder [Form {110}]
Kombination aus Wrfel, Oktaeder und Rhombendodekaeder
Beispiele fr Kristallformen der kubischen Kristallklasse m3m: Wrfel-, Oktaederund Rhombendodekaederche. Alle Formen lassen sich auf drei gleichwertige, senkrecht aufeinanderstehende Achsen beziehen. Die drei Achsen sind in diesem Fall identisch mit vierzhligen Drehachsen, d.h. Drehung des Kristalls um 90 um jede der drei Achsen fhrt bei Beibehalten des Beobachtungspunktes zu einer identischen Ansicht des Kristalls. Darber hinaus weisen diese Formen dreizhlige Drehachsen auf, die der Raumdiagonalen des Wrfels entsprechen bzw. senkrecht auf den Oktaederchen stehen (nicht eingetragen); Drehung um diese Achse um jeweils 120 fhrt ebenfalls zu identischen Ansichten. Die rechte Skizze zeigt einen Kristall, der aus einer Kombination dieser drei Formen besteht. Analog hat ein Oktaeder die Form {111}, ein Wrfel die Form {100}, ein Pyramidenwrfel die Form {210} und ein Pentagondodekaeder, das man z.B. bei Pyrit hug ndet, ebenfalls die Form {210}. Der Pyramidenwrfel tritt in drei der Kristallklassen des kubischen Systems auf (43m, 432 und m3m), das Pentagondodekaeder in den beiden brigen niedriger symmetrischen (23 und m3). Der in Abbildung 6 in der rechten Skizze dargestellte Kristall besitzt Wrfel-, Oktaeder- und Rhombendodekaederchen; er besteht demnach aus einer Kombination der Formen {100}, {111} und {110}.
16
Fr Kristalle des hexagonalen a3 Spur von (210) -a1 Systems ndet man hug Miller (2130) Indices angegeben, die aus vier Ziffern bestehen, z.B. (2130). Dies entspricht einer Darstellung mit -a2 (001) (0001) vier Achsen, von denen drei c gleichwertig sind, das heit, dieselbe Lnge haben. Bezeichnen 1/1 wir diese drei Achsen mit a1, a2 -1/3 a2 und a3, dann schlieen sie jeweils Winkel von 120 ein. Die c-Achse steht senkrecht dazu. Die nebenSpur von (210) a1 stehende Skizze zeigt die Aufsicht (2130) -a3 auf einen hexagonalen Kristall (Blick entlang der c-Achse auf die (001)-Flche). Die das Sechseck begrenzende untere Flche mge die a1-Achse im Abstand 1/2 und die a2-Achse im Abstand 1/1 schneiden sowie parallel zur c-Achse verlaufen; die Flche wre folglich als (210) zu indizieren. Es ist unmittelbar zu erkennen, da diese Flche die a 3 -Achse bei einem negativen Abschnitt schneidet, in vektorieller Darstellung: a3 = (a1 + a2). Der dritte der vier Indices lt sich daher jeweils aus den beiden ersten berechnen (hier also: (2 + 1) = 3). Die (210)-Flche kann also auch als (2130) indiziert werden, aber auf die Angabe des dritten Index kann leicht verzichtet werden.
c rhomboedrische Aufstellung: c b
101
trigonale Aufstellung:
a
100
a
010 001
111
011
ABBILDUNG 7
Dolomitkristalle, rhomboedrisch (links) und trigonal (rechts) aufgestellt. Die dreizhlige Achse (trigonale Aufstellung: parallel der c-Achse, rhomboedrische: parallel einer Raumdiagonalen) ist in beiden Aufstellungen vertikal orientiert. Wie in Tabelle 4 aufgefhrt, lassen sich Kristalle des trigonalen Systems auf zwei verschiedene Achsensysteme beziehen, das trigonale und das rhomboedrische. Dies ist in Abbildung 7 skizziert. Dolomit und einige andere Karbonate bilden hug Rhomboeder aus. Ein Rhomboeder lt sich aus einem Wrfel durch Deformation senkrecht zu einer der Raumdiagonalen ableiten. In der rhomboedrischen Aufstellung durchstoen die drei Achsen jeweils die Mitten der {100}-Flchen. In der trigonalen Aufstellung ist die (100)-Flche des Rhomboeders mit (101) zu indizieren. Die c-Achse entspricht hier einer
17
Minerale
der Raumdiagonalen, whrend die beiden gleichwertigen Achsen a und b das Rhomboeder auf Kantenmitten durchstoen. Die Miller-Indices der beiden Aufstellungen lassen sich leicht ineinander umrechnen. Bezeichnen wir die Indices der trigonalen Aufstellung mit h, k und l und die der rhomboedrischen Aufstellung mit p, q und r, so gilt: trigonal nach rhomboedrisch: p = 1/3(2h + k + l); q = 1/3(k h + l); r = 1/3(-2k h +l) rhomboedrisch nach trigonal: h = p q; k = q r; l = p + q + r Damit erhlt z.B. die (211)-Flche des trigonalen Systems die Indizierung (201) in der rhomboedrischen Aufstellung; die Flche (001) der rhomboedrischen Aufstellung erhlt die Indizierung (011) in der trigonalen Aufstellung, wie aus Abbildung 7 zu ersehen ist.
triklin, Klasse 1 monoklin, Klasse 2
001 001 011 110 010 100 010 111 111
orthorhombisch, Klasse mmm c
001
110
b a
110
110 111
110 111
a
101
201
trigonal Klasse 3m c
101
hexagonal, Klasse 6 c
tetragonal, Klasse 4/m c
101
011
131
311
231
11 1
311
211
101
011
110
110
a
321 121 131
221
a
110 100
201
021 010
a
31 1
010
1 00
ABBILDUNG 8
Kristallzeichnungen verschiedener Kristallsysteme; oben links: trikliner Kristall, der nur ein Inversionszentrum hat, durch das alle Flchen auf der Vorderseite auf der Rckseite ein quivalent nden; oben Mitte: monokliner Kristall der Klasse 2 (z.B. ein Orthoklas); durch die zweizhlige Drehachse parallel b wird ebenfalls jede Flche auf der Vorderseite auf der Rckseite dupliziert; oben rechts: orthorhombischer Kristall der Klasse mmm; die Formen {111}, {110} und {001} sind symmetriequivalent; unten links: trigonaler Kristall der Klasse 3m mit den symmetriequivalenten Formen {211} und {101}; unten Mitte: hexagonaler Kristall der Klasse 6mm; die sechszhlige Drehachse parallel c versechsfacht die Flchen (101), (201) und (100); unten rechts: tetragonaler Kristall der Klasse 4/m; die vierzhlige Drehachse liegt parallel c und die Spiegelebene in der Ebene von a und b; die vierzhlige Drehachse vervierfacht die Flchen (101), (131) und (100), und die Spiegelebene spiegelt alle Flchen der oberen Hlfte des Kristalls in die untere Hlfte.
18
01 1
011
101
13 1
__ 1 11
hnlich den Miller-Indices werden Richtungen in der Kristallographie durch drei ganzzahlige Ziffern gekennzeichnet, die allerdings in eckige Klammern gesetzt werden. So ist [001] die Richtung der c-Achse oder [010] die Richtung der b-Achse; die Raumdiagonale in einem Wrfel in Richtung der positiven Abschnitte aller Achsen htte die Richtung [111]. Bei einem Kollektiv von Kristallchen, die sich in Kanten parallel zueinander schneiden, nennt man die Richtung der gemeinsamen Schnittkante eine Zonenachse und das Kollektiv der Flchen eine Zone und identiziert sie mit dem Index der Zonenachse. Z.B. gehren die Flchen (010), (110), (100) und (110) in der mittleren Zeichnung des Zirkonkristalls auf Seite 32 der Zone [001] an, weil sie gemeinsame Kanten parallel der c-Achse bilden. Zum Verstndnis der Symbole der Kristallklassen in Tabelle 4 sei noch angefhrt, da ein /m eine Spiegelebene bezeichnet, die senkrecht zu einer Drehachse steht, 4/m folglich fr eine vierzhlige Drehachse, und senkrecht dazu steht eine Spiegelebene. Ein m ohne den Schrgstrich bedeutet, da die Spiegelebene parallel zu der Drehachse liegt (auer in der monoklinen Klasse m, die keine Drehachse mit einer Zhligkeit von mehr als 1 hat), deren Zhligkeit vor dem m genannt wird. In der tetragonalen Klasse 4mm gibt es demnach eine vierzhlige Drehachse (die der c-Achse gleichgesetzt wird) und (mindestens) zwei Spiegelebenen, die parallel dieser Achse verlaufen. Eine liegt parallel der (100)-Flche, eine andere parallel der (110)-Flche; aus Symmetriegrnden existieren in dieser Kristallklasse noch zwei weitere Spiegelebenen parallel den symmetriequivalenten Flchen (010) und (110) (in der linken Skizze von Abbildung 5, S.15 sind die Spuren dieser Ebenen eingezeichnet und mit den eckigen Symbolen der Richtungen versehen). Die erste oder einzige Zahl, mit dem eine Kristallklasse benannt ist, kennzeichnet die Zhligkeit der c-Achse nur im monoklinen System die der b-Achse. Im kubischen System und im trigonalen System in der rhomboedrischen Aufstellung sind alle drei Achsen natrlich quivalent. Da idiomorphe Kristalle in der Natur nur vergleichsweise selten vorkommen, ist eine Mineralbestimmung nach der Kristallform leider oft nicht mglich. Zu den Mineralen, die hug in gut ausgebildeten Kristallen vorkommen, zhlen z.B. Granate, Pyrit und Turmalin.
1.3.8
Andere physikalische und chemische Eigenschaften

Selten kann man auch bislang nicht genannte physikalische Eigenschaften wie Radioaktivitt (Minerale, die reich sind an Uran und Thorium), Fluoreszenz unter UV-Licht (Scheelit CaWO4), magnetisches Verhalten (Magnetit), Geschmack (Halide) oder Geruch (manche Fluspte nach Anschlagen) heranziehen, um einige Minerale zu bestimmen. Weiterhin sind manche Minerale wasserlslich (manche Halide), oder sie reagieren unter Brausen mit Salzsure (z.B. viele Karbonate).
19
Minerale
1.4
1.4.1
Mineralklassikation
bersicht
Ein Ziel der Naturwissenschaft ist es, die Ordnung in der Natur zu begreifen und sichtbar zu machen. Dies geht nicht ohne eine Klassikation der natrlichen Systeme. Vom Standpunkt des Anfngers in den Geowissenschaften mag es wnschenswert erscheinen, die Minerale nach einigen ihrer physikalischen Eigenschaften zu klassizieren, aber keine der zuvor genannten physikalischen Eigenschaften ist ausreichend denitiv, um eine adquate Basis fr die Mineralklassizierung zu liefern. Daher benutzt man die chemische Zusammensetzung und den atomaren Aufbau (Kristallstruktur), um die Minerale zu klassizieren. Hierbei spielen zunchst die Anionengruppen eine Rolle, z.B. 2 2 Sulde (S2), Oxide (O2), Halide (Cl), Fluoride (F), Sulfate (SO 4 ), Silikate (SiO 4 ), 3 2 Phosphate (PO 4 ), Karbonate (CO3 ). Weiterhin gibt es einige Minerale, die aus einem Element bestehen; man bezeichnet sie manchmal als Reinelementminerale oder gediegene Elemente. Hierzu gehren zum Beispiel Edelmetalle.
Inselsilikate Gruppensilikate Ringsilikate
[SiO4]4
[Si2O7]6
[Si3O9]6
[Si4O12]8
[Si6O18]12
ABBILDUNG 9
Baugruppen der Silikate: (SiO4)4 der Inselsilikate; (Si2O7)6 der Gruppensilikate; (Si3O9)6, (Si4O12)8, (Si6O18)12 der Ringsilikate. Bei den Gruppensilikaten gehren drei Sauerstoffe einem Tetraeder allein an, whrend das vierte Sauerstofon jeweils zur Hlfte zwei benachbarten Tetraedern angehrt, also 31/2 Sauerstoffe je Si. Bei den Ringsilikaten gehren zwei Sauerstoffe einem Tetraeder allein an, whrend sich die brigen beiden jeweils zur Hlfte auf zwei benachbarte Tetraeder aufteilen; es resultieren 3 Sauerstoffe je Si.
20
Mineralklassikation
1.4.2
Strukturtypen der Silikate

Die Silikatminerale sind die hugsten gesteinsbildenden Minerale. Baustein dieser Silikate ist das SiO4-Tetraeder, d.h. ein Si-Atom ist von vier O-Atomen tetraedrisch umgeben. In den Silikatstrukturen knnen diese Tetraeder isoliert auftreten oder aber ber Sauerstoffbrcken (= Sauerstofonen, die gleichzeitig zwei SiO4-Tetraedern angehren) zu Gruppen, Ringen, Ketten, Schichten oder dreidimensionalen Gersten verbunden sein. Entsprechend unterscheidet man bei den Silikaten folgende Strukturtypen:
x y z z y x
[TiO6]Oktaeder
[VII]Ca
Ca
[SiO4]Tetraeder Kristallstruktur von Titanit CaTiO(SiO4) mit Blickrichtung entlang der kristallographischen z-Achse. Die Kristallstruktur besteht aus geknickten Ketten von (TiO6)-Oktaedern; die Oktaeder sind untereinander ber Ecken verknpft. Ein weiteres Strukturelement sind isolierte (SiO4)-Tetraeder. Dabei ist jedes Tetraeder mit den Sauerstofonen von vier verschiedenen (TiO6)-Oktaedern in drei Ketten verbunden. Auf diese Weise entsteht ein Gerst mit groen Hohlrumen, in dem die Ca-Ionen in siebenfacher Koordination durch Sauerstoff sitzen. Die kleine Zeichnung rechts zeigt ein (CaO7)-Polyeder. Die Sauerstoffe sitzen jeweils an den Ecken der Polyeder und sind selbst nicht dargestellt. Markiert durch (grne) Linien ist in dieser und in den folgenden Kristallstrukturskizzen die sogenannte Elem e n t a r z e l l e , d i e k l e i n s t e E i n h e i t i n e i n e r K r i s t a l l s t r u k t u r, d i e a l l e Symmetrieelemente (und damit auch alle Bausteine) enthlt und durch deren dreidimensionale Aneinanderreihung ein Kristall entsteht. Diese und alle brigen Kristallstrukturen stammen leicht modiziert aus der Bibliothek des Programmes CrystalMaker (http://www.crystalmaker.com/).
ABBILDUNG 10
21
Minerale
[BO3]Dreiecke
[SiO4]Tetraeder
y [Li,AlO6]Oktaeder
[NaO9]Polyeder
[AlO6]Oktaeder
x z
ABBILDUNG 11
Kristallstruktur von Turmalin (Variett Elbait) Na0.5(Li,Al)3Al6(Si6O18)(BO3)3 (OH,F)4, geschaut in Richtung der z-Achse. Die Sechserringe aus (SiO4)-Tetraedern sind gut erkennbar. An der oktaedrischen Koordination (Li,Al)3-Ionen sind auch die OH-Gruppen beteiligt, was in der Zeichnung nicht zum Ausdruck kommt.
22
Mineralklassikation
[Si2O6]4
[Si4O11]6
2 2
Pyroxene
Amphibole
[Si3O9]6
3 1 2 1 2 3 1 2
Wollastonit
5 3 1 4 2 1 2
[Si5O15]10 Rhodonit
ABBILDUNG 12
Eindimensional unendliche Baugruppen der Ketten- und Bndersilikate. Fr die Pyroxene sind zwei einander parallele Ketten dargestellt, fr die Amphibole zwei parallele Bnder; dicke (dunkelblaue) Ringe um die groen (hellblauen) Sauerstoffionen bedeuten, da ein Si-Ion der Kette bzw. des Bandes in einer Hhe unterhalb dieser Sauerstofonen liegt. Die symmetrische Abfolge der Tetraeder kann sich in verschiedener Lnge von Ketten und Bndern wiederholen; dies ist in der Abbildung durch die Numerierung dargestellt. Bei Pyroxenen und Amphibolen ist die Sequenz also 1 2 1 2 etc., beim Wollastonit 1 2 3 1 2 3 etc., whrend die Abfolge beim Rhodonit erst ab dem sechsten Tetraeder wiederholt wird. Rhodonit ist CaMn4(Si5O15). (Si3O9)- und (Si5O15)-Ketten sind unter den Silikaten selten. Weitere ungewhnliche Kettenlngen, verwirklicht in seltenen Mineralen sind (Si6O17)10-, eine Doppeldreierkette [z.B. in Xonotlit, Ca6(Si6O17)(OH)2] und (Si7O21)14- [z.B. in Pyroxmangit, (Fe,Mn)7(Si7O21)]. Gelb hinterlegt ist jeweils eine Struktureinheit (Si2O6)4-, (Si4O11)6- etc. Beim Zhlen der Sauerstofonen ist wieder daran zu denken, da Sauerstoffe, die benachbarte Tetraeder verbinden, jeweils zur Hlfte einem Tetraeder angehren.
23
Minerale
z y x
z x
[MgO6] Oktaeder
Ca
[SiO4] Tetraeder
ABBILDUNG 13
Kristallstruktur von Diopsid CaMg(Si2O6) in zwei Blickrichtungen. Im linken Diagramm sind die parallelen Ketten aus (SiO4)-Tetraedern in Richtung der z-Achse zu sehen. Die Ketten sind untereinander durch Mg-Ionen in oktaedrischer und durch Ca-Ionen in achtfacher Koordination verbunden.
Inselsilikate (Nesosilikate, Orthosilikate) besitzen isolierte (SiO4)4-Tetraeder, die durch zwischengelagerte Kationen zusammengehalten werden (Verhltnis Si : O = 1 : 4). Beispiele: Olivin, Granat, Zirkon, Andalusit, Disthen, Sillimanit, Staurolith, Topas, Chloritoid, Titanit (Abbildung 9, S.20, Abbildung 10). Gruppensilikate (Sorosilikate) enthalten (unter anderen) (Si2O7)6-Gruppen. Diese entstehen durch die Verbindung zweier (SiO4)4-Tetraeder ber ein gemeinsames Sauerstofon. Beispiele: Epidot, Vesuvian, Lawsonit (Abbildung 9). Ringsilikate (Cyclosilikate) enthalten Ringe (= geschlossene Ketten) von verknpften SiO4-Tetraedern mit einem Verhltnis von Si : O = 1 : 3. Drei Kongurationen sind in der Natur verwirklicht: (Si3O9)6, (Si4O12)8- und (Si6O18)12-Ringe; die beiden erstgenannten Kongurationen sind selten. Beispiele: Beryll, Cordierit, Turmalin (Abbildung 9, Abbildung 11). Kettensilikate (Inosilikate) weisen zu Ketten verknpfte SiO4-Tetraeder auf. Je 2 Sauerstoffe eines Tetraeders gehren gleichzeitig zwei Tetraedern an (Verhltnis Si : O = 1 : 3). Die negativ geladenen Ketten werden wiederum durch Kationen zusammengehalten. Beispiele: Pyroxene, Wollastonit (Abbildung 12, Abbildung 13).
24
Mineralklassikation
x y
Ca Na H
ABBILDUNG 14
[MgO6]-Oktaeder
[Si,AlO4]-Tetraeder
Kristallstruktur der Amphibole am Beispiel des Pargasits (Ca,Na,K)Ca2Mg4 (Mg,Al,Fe3+)(Si6Al2O22)(OH,F)2. Das untere Diagramm zeigt den Aufbau aus Doppelketten aus [(Si,Al)O 4 ]-Tetraedern in Richtung der z-Achse. Die (Mg,Al,Fe3+)-Ionen sind oktaedrisch koordiniert. Die greren Ca- und Na-Ionen sind meist achtfach koordiniert.
25
Minerale
[Si2O5]2-
[Si4O10]4
SiO2
ABBILDUNG 15
links: zweidimensional unendliche Baugruppen der pseudohexagonalen Schichtsilikate; rechts: dreidimensional unendliches Tetraedergerst von Quarz
Bndersilikate sind dadurch charakterisiert, da jeweils zwei Tetraederketten zu einem Band verknpft sind. Damit mssen zwei benachbarte Tetraeder unterschieden werden, die in Abbildung 12 mit (a) und (b) bezeichnet sind. In Tetraeder (a) gehren zwei Sauerstoffe dem Tetraeder alleine zu, whrend zwei weitere jeweils zur Hlfte einem benachbarten Tetraeder darber bzw. darunter angehren (also Si : O = 1 : 3 fr dieses Tetraeder). In Tetraeder (b) gehrt dagegen nur ein Sauerstoff dem Tetraeder allein an (der Sauerstoff senkrecht zur Zeichenebene), whrend die brigen drei Sauerstoffe jeweils zur Hlfte verschiedenen benachbarten Tetraedern angehren, so da sich hierfr ein Si : O von 1 : 2.5 ergibt. Gemittelt ber (a) und (b) erhlt man damit fr die Bndersilikate ein Si : O = 1 : 2.75. Beispiele: Amphibole (Abbildung 12, Abbildung 14). Schichtsilikate (Phyllosilikate) besitzen zu Schichten vernetzte SiO4-Tetraeder. Dabei bilden die SiO4-Tetraeder vernetzte Sechserringe. Jeweils drei der vier Sauerstoffe eines Tetraeders gehren gleichzeitig zwei benachbarten Tetraedern an. Es ergibt sich Si : O = 1 : 2.5 (30.5 + 1) Beispiele: Biotit, Muskovit, Paragonit, Margarit, Chlorite, Serpentin, Talk, Pyrophyllit (Abbildung 15, Abbildung 16).
26
Mineralklassikation
Gerstsilikate (Tektosilikate) zeigen eine vollkommene Vernetzung der SiO4-Tetraeder ber alle Ecken, d.h. alle Sauerstoffe gehren gleichzeitig zwei Tetraedern an. Dies bedeutet Si : O = 1 : 2 (40.5). Beispiele: Quarz, Feldspte, Feldspatvertreter (Foide), Skapolith, Zeolithe (Abbildung 15, Abbildung 17). [(Si,Al)O4]Tetraeder [FeO6]Oktaeder
[MgO6]Oktaeder
x y
ABBILDUNG 16
Kristallstruktur von Biotit K(Mg,Fe)3(AlSi3O10)(OH,F)2. In der rechten Abbildung sieht man die Verbindung der [(Si,Al)O4]-Tetraeder ber jeweils drei Ecken mit drei verschiedenen anderen Tetraedern. Auf diese Weise werden sechseckige zweidimensionale Netze aufgebaut. In der linken Abbildung sieht man in Richtung der c-Achse die Anordnung von jeweils einer Oktaederschicht aus [(Mg,Fe)O6], die oben und unten von einer Tetraederschicht eingeschlossen wird. Benachbarte Pakete dieser drei Schichten werden durch die groen K-Ionen verbunden.
27
Minerale
[SiO4]Tetraeder
Ca
[AlO4]Tetraeder
z y x x z
ABBILDUNG 17
Kristallstruktur von Anorthit Ca(Al2Si2O8) als Beispiel fr Gerstsilikate. Jedes [(Si,Al)O4]-Tetraeder ist mit vier anderen Tetraedern ber Ecken verbunden und baut dadurch das dreidimensionale Gerst auf. Die Ca-Ionen besetzen groe irregulre Hohlrume in dieser recht sperrigen Struktur. (SiO4)- und (AlO4)-Tetraeder sind im Anorthit und in anderen Feldspten bei hohen Temperaturen gleichwertig, d.h. es bildet sich eine statistische Abfolge in der Kristallstruktur heraus. Bei langsamer Abkhlung bildet sich dagegen eine geordnete Abfolge heraus derart, da jedes Sauerstofon von je einem Al- und Si-Ion umgeben ist. Dies ist in der Abbildung dadurch dargestellt, da jedes (gelbe) (AlO4)-Tetraeder mit einer Ecke an ein (blaues) (SiO4)-Tetraeder grenzt.
28
Wichtige Minerale und ihre Eigenschaften
1.5

Einige der Kristallzeichnungen auf den folgenden Seiten sind farbig gestaltet. Symmetriequivalente Flchen sind dabei durch identische Farben markiert. Bei Angabe der Miller-Indices der Flchen wurde aus Platzgrnden auf die runden Klammern verzichtet. Eine Flche (111) wird also der Einfachheit halber nur als 111 ausgewiesen.
1.5.1
Inselsilikate (Ortho-, Nesosilikate)

Olivin Mg2 SiO4 Forsterit 001 + 101 021 Fe 2 SiO Fayalit 2 4 Die beiden Endglieder bilden eine lckenlose Mischkristallreihe. 010 110 110 120 orthorhombisch (Klasse mmm) selten gut ausgebildete Kristallflchen, meist kr 021 nig (gesteinsbildend) 101 muschelig; zwei mige Spaltbarkeiten 021 11 1 01 1 Glasglanz, etwas fettig 111 Je nach Zusammensetzung gelblich bis dunkel010 110 grn 110 120 7 (oft geringer infolge Serpentinisierung) 101 021 3.3 4.4 in SiO2-armen Magmatiten und Metamorphiten Mg-reicher Olivin als Rohstoff fr Herstellung von feuerfestem Material; klare groe Kristalle von Mg-reichem Olivin als Schmuckstein (Peridot)
120 120
Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Glanz: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
Granat
Die Gruppe der Granate umfat mehrere lckenlose Mischkristallreihen mit der allgemeinen Formel 2+ 3+ A3 B 2 (SiO 4 )3 mit A2+ = Ca, Mg, Fe2+, Mn B3+ = Al, Fe3+, Cr u.a. Mg 3Al 2 (SiO 4 )3 Pyrop Pyralspit Gruppe Fe3Al 2 (SiO 4 )3 Almandin (lckenlos mischbar) Mn3Al 2 (SiO 4 )3 Spessartin Ca 3Cr2 (SiO 4 )3 Uwarowit Ugrandit Gruppe Ca 3Al 2 (SiO 4 )3 Grossular (lckenlos mischbar) Ca 3Fe3+ 2 (SiO 4 )3 Andradit Die Mischbarkeit zwischen den Pyralspit- und Ugranditgruppen ist begrenzt. kubisch (Klasse m3m) oft gut ausgebildete Kristallflchen: Rhombendodekaeder (in der Zeichnung links), Ikositetraeder (zweite Skizze von links) und Kombinationen aus beiden (dritte und vierte Skizze von links); auch derb, krnig bis dicht Glasglanz bis Fettglanz, durchsichtig bis undurchsichtig hufig rosa, rot, braun bis braunrot; selten farblos (reiner Pyrop), grn (Grossular Andradit) oder schwarz; nie blau 7
Kristallsystem: Ausbildung:
Glanz: Farbe: Hrte:
11 1
1 11
29
Minerale
Granatkristalle
112 011 101 110 110 101 011
121
12 1
112
12 1
2 11
12 1
21 3
2 111 3
112
112
1 01
1 01
1 01
101
211 211
11 2
211 211 112
121 121
110
1 21
110
21 1
11 2
12 1
1 12
101
101
312 2 11
110
21 1
1 12
1 21
21 1
12 1
110
1 12
110
2 31 211 1 32
12 2 1
31
1 23
1 12
211
21 1
21 1
11 2
Formen:
{110}
{211}
Kombination aus {110} und {211}
Kombination aus {110}, {211} und {321}
Bruch: Vorkommen: Verwendung:
muschelig; keine Spaltbarkeit metamorph; selten magmatisch als Schmuckstein; in den Geowissenschaften wichtiges Mineral fr die radiometrische Altersbestimmung (LuHf- und SmNdMethoden) (Polymorphie von Al2SiO5): Der feste Stoff Al2SiO5 hat ein Zustandsdiagramm mit Tripelpunkt (drei Phasen treten bei dieser Druck [P] Temperatur- [T] Kombination stabil nebeneinander auf; der Tripelpunkt ist hier ein invarianter Punkt; das heit, wenn P oder T auch nur geringfgig verndert werden, sind noch maximal zwei Phasen nebeneinander stabil Abbildung 18). In Al2SiO5-fhrenden Gesteinen tritt in der Regel nur jeweils ein Al-Silikat auf; es gestattet Rckschlsse auf die bei der Entstehung (Metamorphose) herrschenden PT-Bedingungen. 10 8
Aluminiumsilikate
u ne niva r ra le iant im e Gl Kur eic ve di hg va ew r ich Fe ian
t)
11 2
Disthen
invarianter Punkt (3 Minerale im Gleichgewicht)
eld il) s F stab e t l n ria inera a v di in M re (nu
211
101
21 3 1 21
110
101
101
30
Tiefe [km]
P [kbar]
6 4 2 0 0 200
te s
(2
Mi
Sillimanit
10
Andalusit
divariantes Feld 400 600 800 1000
T [C]
ABBILDUNG 18
Zustandsdiagramm der drei Aluminiumsilikate; Sillimanit ist demnach eine Hochtemperaturbildung und Disthen oft eine Hochdruckbildung. Al2SiO5 oder Al[6]Al[5]O(SiO4) (Die hochgestellten Zahlen geben die Koordination von Aluminium durch X Sauerstoffe an.) orthorhombisch (Klasse mmm) dicksulige Kristalle mit viereckigem (quadratisch oder rautenfrmig) Querschnitt, der oft ein dunkles Kreuz aufweist (= Variett Chiastolith)
Andalusit Kristallsystem: Ausbildung:
30
ld
20
Folge von Querschnitten durch einen Chiastolithkristall
Bruch: Glanz: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung
001 eine schlechte Spaltbarkeit 01 1 1 01 Glasglanz, etwas fettig; oft jedoch auch trb grau bis graublau, wei, rtlichgrau bis rosa; Ober 110 110 flche der Kristalle oft mit Muskovit berzogen 1 7 /2 (meist niedriger infolge Umwandlung) 3.2 metamorph; sehr selten auch magmatisch (Granite) aller Al2SiO5-Minerale: Rohstoffe fr Al-reiche hochfeuerfeste und sureresistente Materialien
Bruch: Glanz: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Sillimanit Kristallsystem: Ausbildung:
Bruch: Glanz: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Staurolith Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen:
Al2SiO5 oder Al[6]Al[4]O(SiO4) 001 orthorhombisch (Klasse mmm) stengelige bis kleinnadelige Kristalle; auch faserige, filzige Aggregate (= Variett Fibrolith), 110 110 dann nur mikroskopisch erkennbar eine vollkommene Spaltbarkeit Seidenglanz wei bis grau, selten auch gelbgrau 6 bis 7 3.2 metamorph (Gesteine der Amphibolit- und Granulitfazies)
110
H 41/2
Disthen Kristallsystem: Ausbildung:
Al2SiO5 oder Al[6]Al[6]O(SiO4) Zwilling: 001 c triklin (Klasse 1) Kristalle sind oft breitstengelig bis leistena frmig, linealartig, meist ohne Endflchen b 100 010 b eine vollkommene Spaltbarkeit H 61/2 Perlmuttglanz wei bis blau, meist fleckig Anisotropie der Hrte: lngs = 41/2, quer = 61/2 dadurch praktisch unverwechselbar 3.6 metamorph, oft zusammen mit Staurolith und Almandin
(Fe2+, Mg)2(Al, Fe3+, Ti)9O6[(Si,Al)O4]4(O,OH)2 pseudorhombisch (Klasse mmm, eigentlich monoklin 2/m) breitstengelige bis langprismatische Kristalle; Durchkreuzungszwillinge sind hufig keine Spaltbarkeit, aber Querbrche der Stengel braun bis schwarz 7 3.7 metamorph (untere Amphibolitfazies); oft von Disthen begleitet
31
010
Minerale
Verwendung:
und manchmal mit diesem verwachsen gelegentlich als Schmuckstein

001 101 110 110 110 001
101
Staurolith
001 110
010
110
010
110 101
110
prismatischer Kristall
Chloritoid Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Hrte: Vorkommen: Titanit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Hrte: Vorkommen:
Durchkreuzungszwillinge
(Fe2+, Mg, Mn)Al2O(SiO4)(OH)2 monoklin (Klasse 2/m) oder triklin (Klasse 1) tafelige Kristalle eine gute Spaltbarkeit dunkelgrn bis schwarz 67 metamorph (untere Grnschiefer- und Blauschieferfazies) (Sphen) CaTiO(SiO4) monoklin (Klasse 2/m) tafelige, oft keilfrmige, briefkuvertfrmige Kristalle meist gelb bis braun oder rotbraun; auch grnlich 5 51/2 plutonisch (v.a. in dioritischen und syenitischen Gesteinen); metamorph in Grnschiefern, Amphiboliten, Blauschiefern, hufig in Klften selten als Ti-Erz
110
c p p m
Titanit
001
102
111
111
Verwendung: Zirkon Kristallsystem: Ausbildung:
100
110
010
Bruch: Hrte: Kristalle:
Glanz: Farbe: Vorkommen: 32
ZrSiO4 tetragonal (Klasse 4/ 011 101 mmm) Zirkon 112 2 301 11 Kristalle von prismati21 1 031 011 101 011 101 12 schem bis pyramida1 1 21 lem Habitus 010 100 110 100 010 eine unvollkommene Spaltbarkeit 21 1 1 301 12 10 211 1 71/2 1 101 011 01 112 011 gut ausgebildete Kri101 stallflchen selten; fast immer eingewachsen; sekundr in abgerollten Krnern nichtmetallischer hoher Glanz grau, braun, braunrot, seltener gelb, grn oder farblos magmatisch und metamorph; sekundr in Sedimenten (wichti 121
110 100
031
Verwendung:
ges Schwermineral) Rohstoff fr ZrO2 (Feuerfestmaterial, Glasuren, Pigmente), zur Gewinnung der Metalle Zr und Hf, als Schmuckstein; wegen seines Gehaltes von U und Lu wichtiges Mineral fr die radiometrische Altersbestimmung Al2(SiO4)(F,OH)2 orthorhombisch (Klasse mmm) eine vollkommene Spaltbarkeit (quer zum Prisma) farblos, weigelb, hellblau, selten auch rosa 8 plutonisch (postmagmatisch), selten auch metamorph als Edelstein
10 3
112
Topas Kristallsystem: Bruch: Farbe: Hrte: Vorkommen: Verwendung:
11 3
001 113 112 111 112

01 1
001 011 021 110
Topas
11 1
101 111
120
110
110
120
001 120 112
011 021 111
120
101 111 112 111 112 011
1.5.2
Gruppensilikate (Sorosilikate)
Epidot Ca2(Al, Fe3+)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) Die Fe3+-arme Variett heit Klinozoisit; im Allanit (= Orthit) ist Ca teilweise durch Seltene Erden (insbes. La, Ce, Nd) ersetzt monoklin (Klasse 2/m); der chemisch mit Klinozoisit identische (meist graue) Zoisit ist rhombisch (2/m m) prismatische, oft gestreckte und in Lngsrichtung gestreift Kristalle, die zu strahligen oder spieigen Bscheln aggregiert sein knnen; auch krnig oder dicht und derb
102 001 311 410 305
Zoisit
11 1
Epidot
102
101
301 401
31 1
001 011 100

111 101
111
111
011
610
100
401 301 101
610
410
1 31
Farbe: Hrte: Dichte: Bruch: Vorkommen:
Verwendung:
oft gelbgrn bis dunkelgrn, pistaziengrn (Pistazit), rosa (Mn-reicher Piemontit) 67 3.4 eine gute und eine schlechte Spaltbarkeit metamorph (vor allem in Grnschiefern und Kalksilikatgesteinen), oft in Klften; Zoisit auch in Amphiboliten und Eklogiten; Allanit akzessorisch in Graniten, Syeniten, Pegmatiten, Skarnen gelegentlich als Schmuckstein (Epidot, Zoisit); Allanit gelegentlich als Erz der leichten Seltenen Erden (La, Ce, Pr, Nd)
111
311
011
011
33
Minerale
Vesuvian Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Glanz: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Lawsonit Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen:
(auch: Idokras) Ca10(Mg,Fe)2Al4(SiO4)5(Si2O7)2(OH)4 tetragonal (Klasse 4/m m) kurz- und dicksulig, seltener langsulig und dipyramidal uneben, splittrig 001 2 11 Glasglanz; auf Bruchflchen 011 101 Fettglanz 2 001 11 braun, grn, gelb 011 101 100 110 1 010 110 100 6 /2 1 11 101 1 2 0 112 3.4 1 1 1 0 1 1 2 11 01 kontaktmetamorph 2
2 11
120 110 010
210
120 110
210
2 10
2 11
CaAl2(Si2O7)(OH)2H2O orthorhombisch (Klasse mm2) quaderfrmige bis rhomboedrische Kristalle mit typischen rechteckigen Querschnitten; fast immer sehr kleine Kristalle zwei vollkommene Spaltbarkeiten farblos bis wei 6 3.7 hochdruckmetamorph (untere Blauschieferfazies)
1 12 2 001 11 012 12 102 112 2
1.5.3
Ringsilikate (Cyclosilikate)
Beryll Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Hrte: Farbe: Vorkommen: Verwendung:
120
122
21
2 112
Be3Al2(Si6O18) hexagonal (Klasse 6/mmm) 100 oft hexagonal-sulige Kristalle, 010 100 aber auch derbe Massen eine schlechte Teilbarkeit nach der Basis der suligen Kristalle 21 112 122 2 71/2 8 012 102 grn (= Smaragd), blau (= Aquamarin), gelb, rtlich, grau; durchsichtig bis undurchsichtig pegmatitisch wichtigstes Be-Erz (Be z.B. fr Legierungen, BeO als feuerfestes Material), Smaragd und Aquamarin als Edelsteine
110
31
210
Cordierit Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Hrte: Farbe: Vorkommen: Verwendung:
(Mg,Fe2+)2Al3(AlSi5O18) 001 001 1 12 112 101 111 111 112 orthorhombisch (Klasse mmm) oft prismatische bis sulige Kri 110 100 110 110 100 stalle, aber auch krnig 110 eine gute und eine schlechte Spalt 111 barkeit 111 112 101 7 Cordierit grau, brunlichblau, tiefblau bis schwarz; durchsichtige Kristalle zeigen auffallenden Dichroismus (violettblau gelbbraun) metamorph (hohe Temperatur); selten magmatisch (Granite) Rohstoff fr Keramiken (v.a. synthetisch hergestellt); wegen hoher Temperaturwechselbestndigkeit Trgermaterial fr Automobilkatalysatoren; fr feuerfestes Haushaltsgeschirr
010
34
110
120
1 12
11
Turmalin Kristallsystem: Ausbildung:
(Na,K)(Mg,Fe,Li,Al)3Al6(Si6O18)(BO3)3(OH,F)4 (komplexe Mischkristalle) trigonal (Klasse 3m) sulige Kristalle; oft lngsgestreift; hufig in radialstrahligen Aggregaten (Turmalinsonnen)
84 1
Turmalin
001 221
101
101
1 11
Kopfbild:
201 011
021 481
441 021 210 110 100 120
210
100 110 011
120 110
221 101
111
011
021
Farbe:
Hrte: Bruch: Vorkommen: Verwendung:
je nach chemischer Zusammensetzung wechselnd; hufig schwarz (Fe-reich = Variett Schrl) aber auch grn, blau, rot, braun, farblos; oft zonar (mehrfarbig); transparente, farbige Turmaline werden als Edelsteine verwendet (meist Variett Elbait) 71/2 keine Spaltbarkeit; jedoch Querbrche der Sulen pegmatitisch, magmatisch, metamorph in der Schmuckindustrie; selten als Rohstoff fr Bor
1.5.4
Ketten- und Bndersilikate (Inosilikate)

Pyroxen-Gruppe Allgemeine Formel: AB[(Si,Al)2O6] mit A = Na, Ca, Mg, Fe2+, Mn B = Mg, Fe2+, Mn, Fe3+, Al, Ti, Cr Orthopyroxene [Opx]: Mg2(Si2O6) (Mg,Fe)2(Si2O6) Fe2(Si2O6)
Hypersthen
1 11 11 1 21 1
Enstatit Hypersthen, Bronzit Orthoferrosilit

210
111 1 21
Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe:
010 Klinopyroxene [Cpx]: 100 CaMg(Si2O6) Diopsid; 2+ CaFe (Si2O6) Hedenbergit 1 21 1 21 1 Ca(Mg,Fe2+,Fe3+,Al,Ti)[(Si,Al)2O6] Augit 11 NaAl(Si2O6) Jadeit NaFe3+(Si2O6) girin (Akmit) 2+ 3+ (Na,Ca)(Mg,Fe ,Fe ,Al)(Si2O6) Omphacit der Name Diallag wird fr einen diopsidischen Cpx mit blttriger Absonderung durch Entmischung von Opx verwendet; Orthopyroxene = orthorhombisch (Klasse mmm) Klinopyroxene = monoklin (Klasse 2/m) prismatische Kristalle mit quadratischem, meist achtseitigem Querschnitt zwei gute Spaltbarkeiten im Winkel von nahezu 90 dunkelbraun bis schwarz (Augit, Hypersthen bis Orthoferrosilit), grn bis schwarzgrn (Diopsid bis Hedenbergit bis Augit, Jadeit 210
35
Minerale
221
c p p
661 b 110
p 100
1 11
110 110 010
111 010 a m
(010)
110
100
92-93
)
87-88 (100)
(1
o 100 111
10
Diopside
basaltischer Augit
Titanaugit
Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
bis Omphacit), wei (Diopsid, Jadeit) 56 3.1 3.5 magmatisch (Diopsid, Augit, Opx, girin); metamorph (DiopsidHedenbergit, Opx, Jadeit, girin) reine Enstatitgesteine fr feuerfeste Materialien; Diopsid und vor allem Spodumen [LiAlSi2O6] als Schmucksteine Allgemeine Formel: A01X2Y5[(Si,Al)8O22](OH,F,Cl)2 mit A = K, Na X = Na, Ca, Mg, Fe2+, Mn Y = Mg, Fe2+, Mn, Fe3+, Al, Ti Orthoamphibole: (Mg,Fe2+)7(Si8O22)(OH)2
Amphibol-Gruppe
Anthophyllit Gedrit
Klinoamphibole: (Na,K)01(Ca,Na)2(Mg,Fe2+,Mn,Fe3+,Al,Ti)5 (Al0.52.0Si7.56.0O22)(OH)2 Hornblende Ca2(Mg,Fe2+)5(Si8O22)(OH)2 Tremolit Aktinolith (Mg,Fe2+)7(Si8O22)(OH)2 Cummingtonit Na2(Mg,Fe2+)3Al2(Si8O22)(OH)2Glaukophan + Na 2 (Fe 2+ , Mg)3 Fe3 2 (Si 8O 22 )(OH)2 Riebeckit Orthoamphibole = orthorhombisch (Klasse mmm) Klinoamphibole = monoklin (Klasse 2/m) prismatische Kristalle mit meist sechseckigem Querschnitt; oft auch nadelig oder faserig
011
Typische Spaltwinkel und Spaltbarkeiten von Amphibolen

(010)
56 124
Hornblendekristalle
011
011
101 011 121 1 3 0
Aktinolith
101 121
r 110 010
r b m 110
54.556
110
110
110
010
100
0) (11
101
121
031
36
310 310
87
m a
110
girin
110
121
110
661
Spaltwinkel von Pyroxenen
Typische Pyroxenspaltbarkeit
001
1 11
22 1
Klinopyroxenkristalle
Bruch: Farbe:
Hrte: Dichte: Vorkommen:
Verwendung:
zwei gute Spaltbarkeiten im Winkel von 56 bzw. 124 dunkelbraun oder dunkelgrn bis schwarz (Hornblende), grn bis schwarzgrn (Aktinolith), wei (Tremolit), blau bis schwarzblau (Glaukophan, Riebeckit), grau (Anthophyllit) 56 2.9 3.2 magmatisch (Hornblende, Riebeckit); metamorph (Hornblende, Tremolit, Aktinolith, Anthophyllit, Cummingtonit, Glaukophan, Riebeckit) faserige Amphibole [Tremolit-, Aktinolith-, Anthophyllit-, Krokydolithasbeste (Krokydolith ist ein faseriger Riebeckit)] frher zur Herstellung von hitze- und surebestndigen Materialien; wegen potentieller Gesundheitsgefhrdung durch Einatmen der Stube ist die Verwendung in der EG jetzt verboten; in der Wissenschaft sind Amphibole wichtig fr die Altersbestimmung (KAr, RbSr); CaSiO3 triklin (Klasse 1) oder monoklin (Klasse 2/m) oft nadelige Kristalle, die zu fein101 1 11 faserigen Aggregaten vereint sein 211 001 011 101 110 knnen; auch krnig und derb 201 310 210 60 1 100 zwei vollkommene Spaltbarkeiten 1 4 /2 5, oft schwer bestimmbar Glasglanz, auch perlmuttartig; bei faserigen Aggregaten Seidenglanz durchscheinend wei bis leicht gefrbt in kontaktmetamorphen Kalken; selten vulkanisch (z.B. in Phonolith vom Kaiserstuhl) v.a. Rohstoff fr die Feuerfestindustrie
Wollastonit Kristallsystem: Ausbildung:
Bruch: Hrte: Glanz: Farbe: Vorkommen: Verwendung:
1.5.5
Schichtsilikate (Phyllosilikate)
Glimmergruppe sie umfat die fast immer dunklen MgFe-Glimmer (Biotitgruppe) und die hellen Al-reichen Glimmer (Muskovit, Phengit, Paragonit und andere als Hellglimmer zusammengefat); K(Mg,Fe2+,Fe3+,Al,Ti)2.53.0[(Al,Fe3+)Si3O10](OH)2 (Mischkristallreihe; das Fe-freie dann helle Endglied heit Phlogopit) monoklin (Klasse 2/m) oft tafelige, pseudohexagonale Kristalle; blttrig bis schuppig Schlagfigur in Glimmer: Biotit
001 132 001 110 110 010 112 111 101
13 2
Biotit Kristallsystem: Ausbildung:
__ 110
_ 110
_ 010
010
112 111
010
_ 110
110
Bruch:
eine ausgezeichnete Spaltbarkeit; dnne Spaltblttchen sind im Unterschied zu anderen Schichtsilikaten elastisch biegsam; An-
37
Minerale
Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen:
schlagen mit einem nicht allzu spitzen Gegenstand produziert die charakteristische sechsstrahlige Schlagfigur (siehe Skizze); braun bis schwarz; selten auch dunkelgrn (Ti-arm) 21/2 3 ca. 3.0 (je nach Zusammensetzung) magmatisch (Diorit, Tonalit, Granodiorit, Granit, Dazit, Rhyolith), metamorph (u.a. in Phyllit, Schiefer, Gneis) Muskovit KAl2(AlSi3O10)(OH)2; Paragonit NaAl2(AlSi3O10)(OH)2; Phengit unterscheidet sich von Muskovit durch einen hheren Si-Gehalt (Si:Al auf den Tetraederpltzen ist grer als 3; dafr wird ein gleicher Anteil des oktaedrisch koordinierten Al durch Mg-Ionen ersetzt, also AlIV + AlVI SiIV + MgVI) monoklin (Klasse 2/m) oder triklin tafelige, oft pseudohexagonale Kristalle; blttrig bis schuppig, manchmal feinschuppig (= Muskovit/Phengit-Variett Sericit) eine ausgezeichnete Spaltbarkeit (Blattspalter) wie Biotit farblos, in dickeren Tafeln auch grau, gelblich, brunlich perlmuttartig; in kleinen Schuppen (Sericit) silberglnzend 2 21/2 Muskovit metamorph, magmatisch; Phengit und Paragonit nur metamorph; die Hellglimmer knnen voneinander nur chemisch unterschieden werden! in der Elektroindustrie (Isolatormaterial), in der Kosmetikindustrie (als Flitter in Lippenstiften), in Lacken; Glimmerminerale sind fr die Altersbestimmung wertvoll (KAr, RbSr); (K,Na,Ca)<1(Al,Fe3+,Fe2+,Mg)2(Al0.35Si3.65O10)(OH)2 monoklin (Klasse 2/m) meist als Kgelchen, die aus feinen Schuppen bestehen eine ausgezeichnete Spaltbarkeit wie andere Glimmerminerale grn bis blaugrn 2 2.4 2.95 in klastischen marinen Sedimenten (Grnsande) (Mg,Fe2+,Fe3+,Al,Cr3+)6[(Si,Al)4O10](OH)8, komplexe Mischkristalle; wichtige Endglieder sind Klinochlor (Mg), Chamosit (Fe) monoklin (Klasse 2/m) Klinochlor tafelige bis blttrige Kristalle 001 eine vollkommene Spaltbarkeit 3 grn bis schwarz 04 112 3 112 1 4 2 2 /2 0 111 111 101 2.6 3.3 metamorph (Grn- und Blauschieferfazies, untere Amphibolitfazies); sedimentr
132
Hellglimmer
Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Glanz: Hrte: Vorkommen:
Verwendung:
Glaukonit Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Chlorit Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen:
Talk Kristallsystem:
Mg3(Si4O10)(OH)2 monoklin (Klasse 2/m)
38
132
Ausbildung: Bruch: Hrte: Glanz: Farbe: Vorkommen: Verwendung:
tafelige Kristalle; oft blttrige bis schuppige Aggregate; auch dichte Massen (= Speckstein) eine vorzgliche Spaltbarkeit; schuppt beim Reiben ab 1 (gilt fr Talkgesteine) Perlmuttglanz wei bis lichtgrn metamorph in der Papierindustrie (Fllmaterial), Kosmetikindustrie, als Schmiermittel, in der Herstellung von Cordieritkeramik Mg6(Si4O10)(OH)8 strukturelle Varianten: Antigorit, Chrysotil, Lizardit monoklin (Klassen m, 2, 2/m), orthorhombisch Kristalle meist sehr feinkrnig; mikrokristalline, makroskopisch dichte Aggregate; seltener auch faserige Aggregate mit schillerndem Seidenglanz (Chrysotil-Asbest) 3 5 (gilt fr das Gestein Serpentinit) grnlich, gelblich, oft geflammt, geadert; in dichten Massen oft schwarz bis schwarzgrn metamorph; bildet oft nahezu monomineralische Gesteine (Serpentinite) Serpentinite als Schottermaterial; 2005 ist in der EU ein Verbot von Chrysotilasbest in Kraft getreten; Al4(Si4O10)(OH)8 triklin (Klasse 1) meist feinkrnig bis dicht; klebt an der Zunge; riecht beim Anhauchen erdig 2 21/2 (praktisch nicht zu bestimmen) eine vollkommene Spaltbarkeit (praktisch nicht bestimmbar) wei sedimentr (Verwitterung feldspatreicher Granite); metamorph als Fllmaterial in der Papierindustrie; in der Keramikindustrie (Baukeramik, Porzellan) Al5/3Mg1/3(Si4O10)(OH)8 Na1/3(H2O)4 monoklin (Klasse 2/m) sehr feinkrnige bis dichte Massen eine vollkommene Spaltbarkeit (praktisch nicht bestimmbar) wei, grauwei, grnlich, blaugrau als Verwitterungsprodukt von Eruptivgesteinen, insbes. sauren bis intermediren vulkanischen Aschen; Tone, die weitgehend aus Montmorillonit bestehen, heien Bentonit Montmorillonite besitzen ein groes Kationenaustauschvermgen; sie sind quellfhig und thixotrop (eine ruhende Suspension wird gelfrmig fest und verflssigt sich bei Rhren oder Schtteln wieder); sie werden als Bohrsplungen eingesetzt, im Deponiebau; sie sind Bestandteile von Tierfutter und Katzenstreu;
Serpentin Kristallsystem: Ausbildung:
Hrte: Farbe: Vorkommen: Verwendung:
Kaolinit Kristallsystem: Ausbildung: Hrte: Bruch: Farbe: Vorkommen: Verwendung:
Montmorillonit Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Farbe: Vorkommen:
Verwendung:
39
Minerale
1.5.6
Gerstsilikate (Tektosilikate)
Quarz Kristallsystem: SiO2 (strukturell ein Tektosilikat, chemisch zu den Oxiden gehrend) Hochquarz = hexagonal (Klasse 622); Tiefquarz = trigonal (Klasse 32); trigonale und hexagonale Symmetrie lassen sich auch gut in den Kristallstrukturen illustrieren (Abbildung 19); bezglich der Stabilittsbeziehungen der SiO2-Minerale siehe Abbildung 20;
Tiefquarz
Hochquarz
x z y z y
ABBILDUNG 19
Ausschnitte aus der Kristallstruktur von Tiefquarz (bei Raumtemperatur) bzw. Hochquarz (bei 800 C). Dargestellt sind die SiO4-Tetraeder. Die schwarzen Rauten markieren die Abmessungen einer Elementarzelle, der kleinsten Einheit der Kristallstruktur, durch deren Reihung man die dreidimensionalen Strukturen erhlt. Die Blickrichtung ist parallel der langen Achse. sehr variabel; in Gesteinen oder Drusen oft grobkrnige, sulige Kristalle mit 6-eckigem Querschnitt und Dachflchen; derbe Massen; feinkristalline Aggregate. Hochquarz ist nur von der Morphologie her Hochquarz, strukturell dagegen Tiefquarz. Verschiedene Kristalle von Tiefquarz Hochquarz
11 1
Ausbildung:
11 1
161 110
101
11 1
101
51
11 1
211
11 1
121
561
651
111
611
101 151
211
111
101
121
111 101 011
110
651
11 1
11 1
101 011
101
011
101 011
651
561
611
111
511
161
161
110
100
100
100
010
110
01 1
1 51
01
01 1
01
611 110
101
011
010
010
110
100
010
100 101
010 011
100
010
101
011
111
111
101
011
151
151
1 21
1 21
111
111
111
Kristall von Rechtsquarz
Kristall von Linksquarz
pseudohexagonale Ausbildung
40
Hrte: Bruch: Glanz: Farbe:
Mit Rechts- und Linksquarz lassen sich zwei enantiomorphe Formen unterscheiden. Ob Rechts- oder Linksquarz vorliegt, lt sich mit Hilfe der in der vorigen Abbildung grn dargestellten Trapezoederflchen unterscheiden sofern sie entwickelt sind. Wenn eine dieser Flchen oben rechts oberhalb der (100)-Prismenflche zu sehen ist, liegt Rechtsquarz vor; wenn die Trapezoederflche links oberhalb dieser Prismenflche auftaucht, handelt es sich um Linksquarz. Die (100)-Flche liegt unterhalb der (grer ausgebildeten) Hauptrhomboederflche (101). 7 keine Spaltbarkeit, muscheliger Bruch auf Kristallflchen Glasglanz, auf Bruchflchen Fettglanz in Gesteinen meist farblos glasig; ansonsten sehr unterschiedlich (siehe Varietten)
1.0 0.9 0.8 0.7
Tiefquarz
D ru c k [GPa]
0.6
m Sch
Hochquar z
elz
0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0.0 600 800 1000 1200 1400 1600 1800
Cristobalit
Tridymit
Temper a tur [ C]
ABBILDUNG 20
Stabilittsbeziehungen der Phasen im SiO2-Einstoffsystem; das Stabilittsfeld der Hochdruckphasen Coesit (oberhalb von 2.5 GPa) und Stishovit (>8.5 GPa) sind nicht dargestellt. Unter den Kontinenten entspricht ein Druck von 2 GPa ungefhr einer Tiefe von 70 km (1 GPa = 10 kbar). Bergkristall = Klare, durchsichtige, meist stengelige Kristalle mit gut ausgebildeten Kristallflchen Amethyst = grobe Kristalle mit violetter Frbung (Ursache der Frbung: Einbau von Fe3+ Ti + ionisierende Strahlung) Rosenquarz = grobkristallin, aber meist keine Kristallflchen, rosa (geringe Ti- oder Mn-Gehalte + ionisierende Strahlung) Rauchquarz = gelb bis braun, manchmal fast schwarz gefrbter Quarz (Al3+, plus ionisierende Strahlung)
Varietten:
41
Minerale
Vorkommen:
Verwendung:
Citrin = gelblich gefrbter Quarz (durch feinstverteiltes FeHydroxid) Milchquarz = durch feinste Fluideinschlsse milchig-trber Quarz, meist derb Tigerauge = gelber bis schwarzbrauner, faseriger Quarz als Pseudomorphose nach faserigem Amphibol Chalcedon = allgemeine Bezeichnung fr faserigen Quarz; meist mikrokristallin oder kryptokristallin Karneol = roter Chalcedon (Frbung durch Eisenoxide) Achat = lagig gebndertes Aggregat aus Chalcedon; Achate knnen unterschiedliche Frbung (meist wei bis grau) aufweisen; als Onyx bezeichnet man schwarzwei gebnderte Achate (aber leider auch helle gestreifte und transparente Kalksteine) Aventurinquarz = grn gefrbter derber Quarz (feinste Einlagerungen von grnem Cr-Glimmer = Fuchsit) [Vorsicht: Es gibt auch Aventurinfeldspat, der ebenfalls Glimmerschppchen eingelagert enthlt.] Jaspis = mikrokristalliner, feinkrniger, makroskopisch derber Quarz; oft braun oder rot gefrbt durch Hmatitabscheidung Feuerstein, Flint, Chert = mikrokristalliner, feinkrniger Quarz als Konkretion oder lagige Abscheidung in Kalk zweithufigstes Mineral in der Erdkruste; weit verbreitet in Magmatiten, Sedimenten und Metamorphiten; nur in ultramafischen Gesteinen abwesend keramische Industrie; Rohstoff fr die Gewinnung von Silizium; als Schmuckstein; Schwingquarze fr die Elektronik werden heute fast ausschlielich synthetisch hergestellt; K(AlSi3O8) Kalifeldspat c Na(AlSi3O8) Albit (Na-Feldspat) c Ca(Al2Si2O8) Anorthit (Ca-Feldspat) b b m m Diese drei Komponenten bilden in m m beschrnktem Mae Mischkriy y x stalle (Abbildungen 21 + 22). Als Alkalifeldspat werden MischkriKristallformen von stalle zwischen Kalifeldspat und Orthoklas und Sanidin Na-Feldspat bezeichnet. Je nach dem strukturellen Zustand (OrdAdular c nungsgrad von Al und Si), der c z m m z b durch die Bildungstemperatur und die Abkhlungsgeschwindigkeit y beeinflut wird, unterscheidet m o m man folgende Varietten: Sanidin = Hochtemperatur-Alkalifeldspat in schnell abgekhlten x Vulkaniten; Al und Si sind ungeordnet; Kristallsystem = monoklin (Klasse 2/m); meist K > Na; er sollte infolge der fehlenden Entmischung zumindest partienweise klar durchsichtig sein; Orthoklas = K > Na; Al und Si sind teilweise geordnet; Kristallsystem = morphologisch monoklin (Klasse 2/m), strukturell
Feldspatgruppe
42
eigentlich triklin; gebildet bei mittleren Temperaturen oder aus Sanidin bei langsamer Abkhlung entstanden; in Plutoniten und Metamorphiten Adular ist ein meist hydrothermal gebildeter und oft wasserklarer Orthoklas; Mikroklin = K > Na; Tieftemperatur-Alkalifeldspat; Kristallsystem = triklin (Klasse 1); Al und Si weitgehend geordnet; in Plutoniten und Metamorphiten; Amazonit ist grner Mikroklin; Perthit = Beim langsamen Abkhlen entstandener, entmischter Kristall eines ursprnglich homogenen, K-reichen Alkalifeldspats: Matrix (Wirt) = Orthoklas oder Mikroklin, Lamellen oder Adern (Gast) = Albit Antiperthit = wie Perthit, jedoch aus einem ursprnglich Na-reichen homogenen Alkalifeldspat entstanden: Matrix = Albit, Lamellen oder Adern = Orthoklas oder Mikroklin Mesoperthit = wie Perthit, aber aus einem Ausgangskristall mit Na K entstanden
Or KAlSi3O8
te dsp ali fel
Sa
Mischungslcke
(ein Plagioklas und ein Alkalifeldspat existieren nebeneinander)
Alk
An
or t
ho
kla
nid
in
Albit
Oligoklas
Andesin
Labradorit
Bytownit
An
or
th
it
Ab NaAlSi3O8 ABBILDUNG 21
Plagioklase
An CaAl2Si2O8
Einteilung von Plagioklasen und Hochtemperatur-Alkalifeldspten. Die Anteile der Komponenten in solchen Dreiecksdiagrammen lassen sich ablesen, wie fr das QAPF-Diagramm (Abbildung 33, S.74) beschrieben. Bitte beachten Sie, da in der meisten englischsprachigen Literatur Anorthit oben und Orthoklas unten rechts aufgetragen sind. Plagioklas (Kristallsystem = triklin (Klasse 1)) ist ein Mischkristall zwischen Albit und Anorthit. Der Name der einzelnen Mischkristallglieder richtet sich nach dem Gehalt an Anorthitkomponente (An):
43
Minerale
Albit 0 10 Mol.% An Oligoklas 10 30 Mol.% An Andesin 30 50 Mol.% An Labradorit 50 70 Mol.% An Bytownit 70 90 Mol.% An Anorthit 90 100 Mol.% An Allgemeine Kennzeichen der Feldspte: Kristallsystem: monoklin oder triklin (siehe oben) Ausbildung: gut ausgebildete Kristalle sind selten; sie haben eine isometrische, prismatische oder tafelige Form Kristallformen von Albit
c b M m M x o c m o b
Albitzwillinge (bei triklinen Feldspten):
110
001
010
1 10
Bruch: Hrte: Farbe:
zwei gute Spaltbarkeiten; Winkel nahezu 90 6 farblos bis wei, rtlich (Alkalifeldspte, hervorgerufen durch feinste Hmatitabscheidungen), grnlich (Plagioklas, hervorgerufen durch Umwandlungen); Plagioklas, Mikroklin und Orthoklas meist undurchsichtig; durch orientierte sehr feine Entmischungen auch Farbschiller (Mondstein ein Adular, Labradorit mit ca. 50 50 Mol.% An) Or KAlSi3O8
900C 750C 650C
50
Feld mit 2 koexistierenden Feldspten
50
(Plagioklas und Alkalifeldspat)

Konode (Linie, welche die Zusammensetzung nebeneinander existierender Feldspte verbindet)
Ab 10 NaAlSi3O8
ABBILDUNG 22
20
30
40
50
60
70
80
90 An CaAl2Si2O8
Experimentell bestimmte Lage der Mischungslcke im System Or Ab An in Abhngigkeit von der Temperatur bei einem H2O-Partialdruck von 1 kbar
44
Zwillinge:
Vorkommen:
Verwendung: Nephelin Kristallsystem: Ausbildung:
ZwillingsbilZwillingsbildungen (bei allen Feldspten mglich): dungen sind weit verbrei201 001 tet; Zwillinge 010 nach den 001 Karlsbader, 010 110 Manebacher 110 110 110 2 110 bzw. Bave 110 01 201 noer Geset110 201 201 11 0 zen bei allen 001 201 Feldspten Karlsbader Manebacher Bavenoer auftretend; Zwillinge Zwillinge Zwillinge polysynthetische Zwillingslamellen nach dem Albit-Gesetz und dem Periklingesetz nur bei triklinen Feldspten hufigstes Mineral in der Erdkruste; in den meisten Vulkaniten und Plutoniten; in Metamorphiten; auch Neubildung bei der Diagenese in der keramischen Industrie (Porzellan, Glasuren) Na(AlSiO4) (meist eher Na3K(AlSiO4)4 111 111 001 hexagonal (Klasse 6) 1 1 0 101 In Vulkaniten oft gut ausgebildete Kristalle 010 100 (hexagonale Prismen ergeben sechseckige oder rechteckige Schnittfiguren); in Plutoni 011 101 ten meist ohne Kristallflchen Nephelin Glasglanz, fettig (wie Quarz) 5 6 (lt sich im Unterschied zu Quarz mit der Taschenmesserklinge ritzen) sehr unvollkommene Teilbarkeit, muscheliger Bruch grau, grnlich, brunlich, rtlich magmatisch (v.a. Syenite und Phonolithe); vertritt Albit bei SiO2-Untersttigung und heit daher Feldspatvertreter oder Foid; wie alle Feldspatvertreter nie zusammen mit Quarz zuweilen in der Glas- und Keramikindustrie; selten als Rohstoff fr Al
110 210
010
010
01 0
Glanz: Hrte: Bruch: Farbe: Vorkommen:
Verwendung:
Leucit Kristallsystem:
Ausbildung:
Hrte:
K(AlSi2O6) ein Feldspatvertreter 112 112 Die Hochtemperaturmodifikation ist kubisch (Klasse m3m), die Tieftemperaturmodifika 121 211 211 tion ist tetragonal (Klasse 4/m). Da Leucit nur vulkanisch und subvulkanisch 211 211 121 vorkommt (rasche Abkhlung), bleibt bei der 112 11 2 Umwandlung die Morphologie des kubischen Leucits erhalten, d.h. es liegen ParamorphoLeucit sen von tetragonalem Tiefleucit nach kubischem Hochleucit vor. fast immer Ikositetraeder (24-Flchner), auch Leucitoeder genannt (siehe Abbildung); es ergeben sich achteckige und rundliche Querschnitte 51/2 6
12 1
121
110
45
120
Minerale
Farbe: Bruch: Vorkommen: Sodalithgruppe
wei bis grau keine Spaltbarkeit vulkanisch, subvulkanisch in SiO2-armen Gesteinen Feldspatvertreter mit den Gliedern: Sodalith Na8(AlSiO4)6 Cl2 Nosean Na8(AlSiO4)6 (SO4) 001 011 101 Hauyn (Na,Ca)84(AlSiO4)6 (SO4)21, 110 110 101 die begrenzte Mischkristall 101 011 bildung aufweisen kubisch (Klasse 43m) verzerrter in Vulkaniten oft gut ausgeSodalith Sodalithzwilling bildet, in Plutoniten derb Glasglanz bis Fettglanz 56 Sodalith, Hauyn farblos bis tiefblau; Nosean meist grau, trb, auch brunlich Spaltbarkeit wechselnd deutlich in 6 Richtungen, auch uneben Nosean, Hauyn nur in Alkalivulkaniten und entsprechenden Auswrflingen; Sodalith in Alkaliplutoniten und entsprechenden Pegmatiten, in Alkalibasalten Es handelt sich um Gerstsilikate, die chemisch den Feldspten und Feldspatvertretern verwandt sind, zustzlich jedoch H2O enthalten (Na, K, Ca, Al, Si, H2O). Oft bilden sich Zeolithe bei der tieftemperierten Umwandlung von Feldspten und Foiden. Nach der Kristallform unterscheidet man:
111 111
Kristallsystem: Ausbildung: Glanz: Hrte: Farbe: Bruch: Vorkommen:
Zeolith-Gruppe
Zeolithe
110 110 310 010
100
111
111
Form {211}
Analcim
10
Formen {100} und {124}
Natrolith
1 10
21
11 0
11 0
111
0
1 20 2 20
100 001
111
100 111
0 01
111 001
22 0 12 0 111
100
111
100
022 012
010
01 0
021
001
011
rhomboedrische Indizierung
Faserzeolithe (z.B. Natrolith Na2Al2Si3O10 2H2O (rhombisch, Klasse mm2)), Bltterzeolithe (z.B. Heulandit CaAl2Si7O18 6H2O (monoklin,
1 01
102
Chabasit
111
46
Vorkommen: Verwendung:
Klasse 2/m)), Wrfelzeolithe (z.B. Chabasit (Ca,Na2)Al2Si4O12 6H2O (trigonal, Klasse 3m)) Analcim [Na(AlSi2O6)H2O kubisch, Klasse m3m] bildet wie Leucit Ikositetraeder. hydrothermal, sedimentr und metamorph (nur bei tiefen Temperaturen) synthetisch hergestellte Zeolithe spielen als Ionenaustauscher (Molekularsieb), als Katalysatoren und als Adsorbentien in der Petroleumindustrie eine wichtige Rolle;
1.5.7
Oxide und Hydroxide

Rutil Kristallsystem: Ausbildung: TiO2 tetragonal (Klasse 4/mmm) stengelige Kristalle, manchmal verzwillingt (Kniezwillinge, Herzzwillinge); Streifung auf den Flchen
111 111
23 1 32 1 321 231
111 111 111
111 101 111 011
111 110 111 110 111 100
771
771 010 100 110 100 110
230 110
100
010
110
110
110 320 230 110 110 100 110
010
320
111 111
110
11 1
0 01
101
011
771
771
1 23 321 321
231
111
111
Kniezwilling [Kontaktflche: (011)]
Hrte: Bruch: Farbe: Glanz: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
Bemerkung:
6 61/2 eine mig gute Spaltbarkeit (rot)braun bis schwarz halbmetallisch 4.2 metamorph; detritisch in Sedimenten (Schwermineral) wichtiger Rohstoff (v.a. Rutil aus Seifenlagersttten) fr die Gewinnung des Leichtmetalls Ti; reines TiO2 als weies Pigment (Farbenindustrie) TiO2 kommt noch in den beiden folgenden erheblich selteneren Modifikationen vor: TiO2 tetragonal (Klasse 4/mmm) spitze bis flache Bipyramiden, tafelig; praktisch nur aufgewachsen 51/2 6 Spaltbarkeit meist nicht sichtbar
Anatas Kristallsystem: Ausbildung: Hrte: Bruch:
11 1
1 11
1 11
Herzzwilling [Kontaktflche: (031)]
47
Minerale
Farbe: Glanz: Dichte: Vorkommen:
112
2 11
farblos, rosa, rot, gelb, braun, blau, schwarz Metall- bis Diamantglanz 3.8 3.9 alpine Klfte; sekundr als Umwandlungsprodukt verschiedener TiMinerale
0 105 15
11 2
112 101
011
Anatas
111 111
100
111 111
010
101
011
001 107
017
103
100
013
010
103
107
017
013
Brookit Kristallsystem: Ausbildung:
12 2
11 2
112
Hrte: Bruch: Farbe: Glanz: Dichte: Vorkommen:
TiO2 orthorhombisch (Klasse mmm) dnntafelige Kristalle, selten scheinbar hexagonale Bipyramiden; tafelige Kristalle alpiner Klfte sind oft gestreift und zeigen in der Mitte eine schwrzliche sanduhrfrmige Zeichnung (siehe Skizze) 51/2 6 102 Spaltbarkeit meist nicht 122 sichtbar farblos, rosa, rot, gelb, braun, blau, schwarz 110 110 100 Metall- bis Diamantglanz 3.8 3.9 alpine Klfte
105
2 12 11 2 1 02 11 2
5 01
Brookit Kassiterit (Zinnstein) SnO2 Kristallsystem: tetragonal (isotyp mit Rutil; Klasse 4/mmm) Ausbildung: prismatische Kristalle, oft verzwillingt (Kniezwillinge: Visiergraupen; Habitus ist temperaturabhngig
01
11 1
04 3
122
04
Kassiterit
010
111
101
111 110 110 100 111 101

111 1 01
111 110
101
01
111
321 111 100 320

011
1
110 100 010
010
771
100 101
110 111
1 01
11 1
110
110
Visiergraupen
Hrte: Bruch: Farbe: Strichfarbe: Dichte: Vorkommen: Verwendung: Korund Kristallsystem: Ausbildung: 48
61/2 7 uneben, eine undeutliche Spaltbarkeit gelb bis braun, auch fast schwarz durch Einbau von Fe farblos bis gelblich (immer deutlich heller als Farbe des Minerals) 6.8 7.1! pegmatitisch hochhydrothermal; auch in Seifen angereichert (verwitterungsresistentes Schwermineral) wichtigstes Sn-Erz Al2O3 trigonal (Klasse 3m) tafelige bis sulige Kristalle mit sechseckigem Querschnitt; oft
Hrte: Bruch: Farbe: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
tonnenfrmig 9 keine Spaltbarkeit; infolge Zwillingsbildung tritt jedoch oft eine rhomboederartige Teilbarkeit auf oft grau bis wei; rot (Variett Rubin, Cr), blau (Variett Saphir, Fe,Ti); manchmal auch grnlich 4.0 metamorph (Gesteine hoher Entstehungstemperatur) Rubin und Saphir als Edelsteine; Korund als Schleifmittel, in der Feuerfestindustrie; viel Korund wird synthetisch hergestellt;
213 211 843 843 211 213 113 111 443 443 111 113 123 121 120 483 483 121
123
102
001
21 3
001 113
123
Ausbildung von Korundkristallen
210
110
001 210 102 110 012 120

112
Hmatit Kristallsystem: Ausbildung:
Fe2O3 (isotyp mit Korund), auch Eisenglanz genannt trigonal (Klasse 3m) oft schuppige Massen (Eisenglimmer); blttrige Kristalle, die zu Rosetten aggregiert sein knnen; Specularit nennt man plattige Kristalle mit spiegelglatter Oberflche; manchmal auch faserig in radialstrahligen Aggregaten (Roter Glaskopf); derb
108 001 101 _ 011 n n 213
1 18
012
112
21 3
113
123
123
__ 111
c r n n r
102
113
Ausbildung von Hmatitkristallen

Hrte: Bruch: Farbe: Strichfarbe: Glanz: Dichte: Vorkommen: Verwendung: Magnetit Kristallsystem: Ausbildung: Hrte: Dichte: Farbe: Strichfarbe:
018
61/2 keine Spaltbarkeit, aber eine Teilbarkeit (wie Korund) rotbraun bis schwarz rot bis rotbraun metallisch bis matt 5.3 metamorph; in hydrothermalen Gngen wichtiges Eisenerz Fe3O4 kubisch (Klasse m3m) oft oktaedrische Kristalle, aber auch derb 6 5.2 schwarz bis grauschwarz grau
123
113
012
21 3 2 11
49
Minerale
Glanz: Bruch: Besonderheit: Vorkommen: Verwendung:
(fettig) metallisch keine Spaltbarkeit magnetisch (mit Handmagnet oder Taschenkompa prfen) magmatisch, metamorph wichtiges Eisenerz; Ti-reicher Magnetit (Titanomagnetit) ist ein wichtiger Rohstoff fr die Gewinnung von Ti und TiO2;
011 111 110 111 111 110 101 011 101 o
111
Ausbildung von Magnetitkristallen

Chromit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Strichfarbe: Glanz: Hrte: Dichte: Bruch: Vorkommen: Verwendung: Spinell Fe(Cr, Fe3+)2O4 kubisch (Klasse m3m) meist derb; sehr selten oktaedrische Kristalle schwarz bis braunschwarz dunkelbraun (fettig) metallisch bis halbmetallisch 51/2 4.6 keine Spaltbarkeit in magmatischen und metamorphen Gesteinen (Dunite, Harzburgite und Serpentinite) einziges wichtiges Chromerz MgAl2O4 Spinell s. str. Fe2+Al2O4 Hercynit Es besteht eine lckenlose Mischkristallreihe kubisch (Klasse m3m) oktaedrische oder unregelmig begrenzte Kristalle
o 111
101
01 1
111
o o
11 0
111
111
110
111
111
111
111
01 1
101
Ausbildung von Spinellkristallen

Farbe: Hrte: Dichte: Glanz: Vorkommen: Verwendung: wei, grn, blau, rosa, braun, schwarz je nach Chemismus 8 3.5 4.1 nichtmetallisch, glasig metamorph, magmatisch Spinell im engeren Sinn als hochfeuerfestes Material und als
50
Edelstein Ilmenit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Strichfarbe: Glanz: FeTiO3 trigonal (Klasse 3) tafelige Kristalle oder derb schwarz (violetter Farbstich) schwarz; nach intensivem Verreiben rotbraun metallisch bis 113 halbmetal101 lisch 001 012 111 51/2 6 112 102 213 4.7 001 101 113 magmatisch, 123 metamorph 213 102 als Rohstoff Ilmenit zur Herstellung von TiO2 (weies Pigment) und Ti
111
011
123 012
112
Limonit s.l.
Strichfarbe: Bruch: Hrte:
Dichte: Vorkommen: Verwendung: Anmerkung:
_ 110
Farbe:
(Brauneisen) Sammelbezeichnung fr die Minerale Goethit und Lepidokrokit (beide Fe3+OOH); nur in Ausnahmefllen voneinander zu unterscheiden orthorhombisch (Klasse mmm) selten Kristalle mit Endflchen, meist feinkr011 _ nig bis derb; oft als berzug um Magnetit, 111 111 Hmatit oder Pyrit; auch radialstrahlig und nierig-traubig (Brauner Glaskopf) braun bis gelbbraun, manchmal auch 100 010 schwarzbraun 110 gelbbraun eine Spaltbarkeit (nutzlos bei der Bestim_ 11 __ 111 1 mung) _ 011 5 51/2 (zur Bestimmung nur ntzlich bei Goethit groen Kristallen, nicht bei feinkrnigen Aggregaten) 4.4 Verwitterungsbildung; in der Oxidationszone sulfidischer Mineralisationen als Rohstoff fr die Eisengewinnung mit Limonit zusammen kommen oft auch schwarze Manganoxide und hydroxide vor (Pyrolusit, Psilomelan, Manganomelan, Romanechit, Schwarzer Glaskopf), die gemeinsam am dunkelbraunen bis schwarzen Strich leicht zu erkennen, jedoch kaum zu unterscheiden sind; die Hrte schwankt zwischen pulvrigweich bis fast 7.
01 1
51
Minerale
1.5.8
Karbonate
Allgemeines: Die Verbindung CaCO3 ist trimorph; in der Natur spielen aber nur der trigonale Calcit und der rhombische Aragonit eine Rolle, whrend der hexagonale Vaterit als dritte Modifikation sehr selten ist. In der trigonalen Calcit- bzw. rhombischen Aragonitstruktur kristallisieren zahlreiche weitere Karbonate; sie bilden isotype Reihen. Entscheidend ist dabei die Gre der Kationen: Die kleineren (Mg, Zn, Fe, Mn) passen nur in die trigonale, die greren (Sr, Ba, Pb) in die rhombische Kristallstruktur, in der die Kationen von mehr Sauerstoffen (9) umgeben sind als in der trigonalen Struktur (6 Sauerstoffe). Ca stellt einen Grenzfall dar es pat in beide Strukturtypen, abhngig von den Temperatur- und Druckbedingungen. Zwischen den einzelnen Mineralen innerhalb der Reihen ist Ionensubstitution mglich (siehe Skizze2), teilweise sogar isomorphe Mischbarkeit (z.B. Magnesit Siderit; Mischkristalle heien Breunnerit). Dagegen ist wegen des erheblichen Grenunterschieds in den Ionenradien von Mg2+ und Ca2+ zwischen Magnesit und Calcit (vergleiche Abbildung 1, S.3) keine Mischkristallbildung mglich; es existiert stattdessen eine Verbindung mit einem konstanten Ca/Mg-Verhltnis von 1:1, der Dolomit. Er kristallisiert in einer niedriger symmetrischen trigonalen Struktur, in der Ca und Mg lagenweise angeordnet sind. CaCO3 trigonal (Klasse 3m); in derselben Kristallklasse kristallisieren weitere isotype Karbonate: Magnesit, Siderit u.a. sehr variabel; das Mineral mit den meisten Trachten (Tracht = Gesamtheit aller am Kristall vorhandenen Flchen); Kristalle hufig in Drusen, Klften; in Gesteinen meist unregelmig begrenzte Krner
112 012
CaCO3 Calcit
CaMg(CO3)2 Dolomit
CaFe(CO3)2 Ankerit
MgCO3 Magnesit
Mol-%
FeCO3 Siderit
Calcit (Kalkspat) Kristallsystem: Ausbildung:
Ausbildung von Mineralen der Calcitgruppe

101
c 021 201 m m m 110 e e e r r 221
100 010
311
231 211
102
321
121
131
verschiedene (flache und steile) Rhomboeder {h0l} und {0hl}
Kombination von hexagonalem Prisma ({100}, {110}) mit Pinakoiden {001} (links) bzw. flachem Rhomboeder {0hl} (rechts)
01 1
1 1 1
Skalenoeder {hkl}
Farbe:
wei bis grau, selten auch gelb, rosa, braun
2. Neben den blauen Feldern der Mischkristallzusammensetzungen sind in dieses Diagramm durchgezogene und gestrichelte Linien eingetragen, die anzeigen, welche Zusammensetzungen Karbonate haben knnten, die nebeneinander auftreten. Meist sind dies nur jeweils zwei Karbonate, z.B. ein MgCO3FeCO3-Mischkristall plus Dolomit oder Calcit plus Dolomit. Nahe der CalcitSiderit-Seite des Dreiecks drfen aber auch drei Karbonate nebeneinander auftreten (durch ein gestricheltes Dreieck markiert).
52
Bruch:
Besonderheit: Aragonit Kristallsystem: Ausbildung:
drei vollkommene Spaltbarkeiten, die sich in Winkeln von ca. 75 bzw. 105 schneiden (Spaltrhomboeder siehe Skizzen in der vorigen Abbildung links); dies ist das wichtigste gemeinsame Erkennungsmerkmal aller trigonalen Karbonate (Calcitreihe)! 3 2.7 sedimentr; metamorph; selten magmatisch (Karbonatite) wasserklarer Doppelspat (inzwischen selten geworden) in der optischen Industrie (Nicolsche Prismen); calcitreiche Gesteine (Kalke) zur Herstellung von gebranntem Kalk, in der Zementindustrie, Dngemittelindustrie, zur Glasherstellung reagiert heftig mit kalter, verdnnter (1n) HCl CaCO3 20 orthorhombisch (Klasse mmm) Kristalle mit Endflchen hufig: su15 lig-pyramidal, tafelig und oft pseudoAragonit hexagonale Drillinge 10 farblos, wei, gelblich, selten brunlich Calcit 5 eine mig gute und eine schlechte Spaltbarkeit (insgesamt deutlich 0 schlechter als Calcit) 0 200 400 600 800 Temperatur [C] 31/2 4 3.0 metamorph (hohe Drcke siehe obige Skizze); sedimentr und in Organismen (metastabil) braust mit kalter, verdnnter (1n) HCl
k
Farbe: Bruch:
Hrte: Dichte: Vorkommen: Besonderheit:
Ausbildung von Aragonitkristallen (a,b) und -zwillingen

111
111
111
010
Druck [kbar]
m
I II III I III II
m m
110 110 111
(a) Magnesit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen:
(b)
(c)
(d)
MgCO3 trigonal (Klasse 3m) meist feinkrnig derb, selten rhomboedrische Kristalle wei, gelblich, grau, gelbbraun drei vollkommene Spaltbarkeiten (Spaltrhomboeder) 31/2 4 3.0 3.2 sedimentr, metamorph
53
Minerale
Verwendung: Besonderheit: Siderit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung: Besonderheit: Dolomit-Ankerit Kristallsystem: Ausbildung:
Rohstoff fr die Feuerfestindustrie reagiert nicht mit kalter, verdnnter (1n) HCl FeCO3 trigonal (Klasse 3m) rhomboedrische Kristalle, oft mit gebogenen Flchen, oft in kugeligen Konkretionen; auch derb hell- bis dunkelbraun drei vollkommene Spaltbarkeiten (Spaltrhomboeder) 31/2 4 4.0 sedimentr; magmatisch in Karbonatiten Rohstoff fr die Eisengewinnung reagiert nicht mit kalter verdnnter (1n) HCl CaMg(CO3)2 Ca(Mg,Fe2+)(CO3)2 trigonal (Klasse 3) oft in gut ausgebildeten Kristallen mit gebogenen Flchen (manchmal in Sattelform mittlere Skizze)
Ausbildung von Dolomitkristallen

1 22 441
11 1
101 101 011

021
041
11 1
401
20 1
011
Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Besonderheit: Verwendung:
wei bis grau, rosa, fleischfarben, brunlich drei gute Spaltbarkeiten (rhomboedrisch wie Calcit) 31/2 4 2.9 sedimentr, metamorph, magmatisch in Karbonatiten reagiert mit warmer, aber nicht mit kalter verdnnter (1n) HCl (feines Pulver reagiert langsam mit kalter verdnnter HCl) wichtiger Rohstoff fr die Feuerfest- und Baustoffindustrie, untergeordnet fr die Dngemittelindustrie Cu2CO3(OH)2 monoklin (Klasse 2/m) gut ausgebildete Kristalle selten; meist faserige, radialstrahlige Aggregate, aber auch feinkrnig derb-massig grn in der Oxidationszone von Cu-haltigen Mineralisationen im Kunstgewerbe, als Schmuckstein Cu3(CO3)2(OH)2 monoklin (Klasse 2/m) Kristalle zeigen meist keine gut ausgebildete Flchen; radial-
Malachit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe/Strichfarbe: Vorkommen: Verwendung: Azurit Kristallsystem: Ausbildung:
54
Farbe/Strichfarbe: Hrte: Vorkommen:
strahlige Aggregate azurblau 31/2 4 in der Oxidationszone von Cu-haltigen Mineralisationen

_ 3 01
001 _ 111 102 111
013
_ 01 1
_ 3 01
001 _ 111 _ 110
013
_ 01 1
011
011
102
111
_ 110 100
110
100
110
Azurit
1.5.9
Halogenide
Halit (Steinsalz) Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: NaCl 001 kubisch (Klasse m3m) meist derbe Massen; wrfelige Kristalle 010 100 farblos durchsichtig, wei, rtlich (feinste Einlagerungen von Hmatit); selten blau (Strahlungsverfrbung) drei vollkommene Spaltbarkeiten (Spaltwrfel) 21/2 2.2 schmeckt salzig (Speisesalz); lst sich in Wasser sedimentr in Evaporiten in der chemischen Industrie (Herstellung von Soda, Salzsure); als Speisesalz KCl kubisch (Klasse m3m) meist derbe Massen; wrfelige Kristalle 001 farblos durchsichtig, jedoch auch wei oder durch feinste Hmatiteinlagerungen rtlich oder gelblich gefrbt 100 drei vollkommene Spaltbarkeiten (Spaltwrfel) 2 2.0 schmeckt salzig (bitterer als NaCl); lst sich in Wasser sedimentr in Evaporiten in der Dngemittelindustrie
11 1
111
Bruch: Hrte: Dichte: Besonderheit: Vorkommen: Verwendung:
Sylvin Kristallsystem: Ausbildung: Farbe:
111
010
Bruch: Hrte: Dichte: Besonderheit: Vorkommen: Verwendung: Fluorit (Fluspat) Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Bruch:
111
CaF2 kubisch (Klasse m3m) meist grobkrnig; wrfelige, selten auch oktaedrische Kristalle sehr variabel, meist grnlich, gelb, blaugrn, violett, aber auch farblos, wei, rosa, brunlich vier vollkommene Spaltbarkeiten (Spaltoktaeder)
55
Minerale
Fluoritkristalle
001
101 011 214 412 241 421 124
001
214 124 412 421 142 241
124 142
110
110
100
010
421
100
010
Durchdringungszwilling
101
011
241
412 214
241 421 142 412 124 214
4 3.2 in hydrothermalen Gangmineralisationen; selten sedimentr oder magmatisch reinste Kristalle in der optischen Industrie (Prismen und Linsen); hauptschlich aber als Flumittel in der Metallurgie; in der chemischen Industrie (Herstellung von Flusure HF und elementarem Fluor)
011 102 011
1.5.10
Sulfate
Gips Kristallsystem: Ausbildung:
_ 11 0
Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
CaSO42H2O monoklin (Klasse 120 120 100 120 2/m) 010 b b _ 120 derb/dicht (Alaba 111 ster ); parallelfaserig (Fasergips); tafe 111 l lige Kristalle 111 Gipszwilling farblos durchsichGipskristalle tig (Marienglas), wei bis grau eine vollkommene und zwei mig gute Spaltbarkeiten 2 2.3 sedimentr in Evaporiten; auch durch Wasseraufnahme aus Anhydrit in der Bauindustrie, Dngemittelindustrie, Zementindustrie, keramische Industrie; als Fllstoff; beim Entwssern entsteht zunchst das Halbhydrat, CaSO 4 1 / 2 H 2 O ( Bassanit ), das als Stuckgips bekannt ist; dieser nimmt Wasser unter Bildung von Gips rasch wieder auf und wird dann fest; CaSO4 orthorhombisch (Klasse mmm) meist derbe Massen; gut ausgebildete Kristalle selten farblos, wei bis grau, selten blau bis violett zwei vollkommene und eine gute Spaltbarkeit 3 31/2
Anhydrit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Bruch: Hrte:
56
Dichte: Vorkommen:
Verwendung:
Baryt (Schwerspat) Kristallsystem: Ausbildung:
BaSO4 11 orthorhombisch (Klasse mmm) 3 tafelige Kristalle; blttrige Rosetten; krnig-derb

2 11
111
112
110
113 101
2.9 sedimentr in Evaporiten, oft zusammen mit Gips; auch metamorph aus Gips zur Herstellung von Schwefelsure, in der Baustoffindustrie
Anhydrit
112 111 113
001
113
112 111
011
110
100
010
111
1 01
01 1
001 210 101 101 011 210

011
01 1
Barytkristalle
100 010 001
21 1
01
21 0
211
001
100 101
10 211 2
011
101
211 210 211
2 11
100 102 001 102 101
21 0
211 010 011
211
Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
farblos, wei, hellrosa, hellblau, hellgelb eine vollkommene und eine gute Spaltbarkeit 3 31/2 4.5 in hydrothermalen Mineralisationen; sedimentr in der Farbenindustrie (weies Pigment), als Fllstoff (in Papier, Kautschuk), in Bohrsplungen, zur Herstellung von Schwerbeton, im Strahlenschutz (Abschirmplatten) und in der Medizin (Kontrastmittel) SrSO4 Coelestin orthorhombisch (Klasse mmm) 001 101 011 tafelige Kristalle, auch faseriger Habitus farblos, wei bis schwach blau oder rosa 010 210 eine vollkommene und eine gute Spalt 011 101 barkeit 3 31/2 4.0 in Sedimenten; selten in hydrothermalen Mineralisationen in der Pyrotechnik (karminrote Flammen), zur Sr-Gewinnung
210
Coelestin Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
1.5.11
Phosphate
Apatit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Ca5(PO4)3(F,Cl,OH) hexagonal (Klasse 6/m) meist sulige bis nadelige Kristalle; auch massig-derb; kryptokristallin als Collophan (Phosphorite) farblos, wei, gelb, grnlich, brunlich, blulich, violett eine schlechte Teilbarkeit quer zur Lngserstreckung der Sulen 5 3.2 kommt in allen Bildungsbereichen vor (Durchlufer), deshalb akzessorisch in fast allen Gesteinen; in Phosphoriten (als Collophan); in Knochen und Zhnen
57
Minerale
Verwendung:
als Dngemittel, zur Herstellung von Zndhlzern, in der chemischen Industrie zur Herstellung von Phosphorsure (frher auch fr Waschmittel
11 101 1
111
011
001 101
011
111
321
001 211 101

21 1
121 011 111

131
110
110
100
010
100
010
110
100
010
131
32 1
101 011
211 101
1 21
111
101
011
011
121
Ausbildung von Apatit 1.5.12 Sulde

Bleiglanz Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Glanz: Strichfarbe:
111
(Galenit), PbS kubisch (Klasse m3m) meist wrfelige, seltener oktaedrische Kristalle bleigrau (mit rtlichem Stich) metallisch auf Kristallflchen oder Spaltflchen; bei derben Massen stumpf grau
001
001
1 11 11 5
101
115
111 111
100 010
151
111
111
1 51
111
441
101 414
001
011
151
41 4
001
11 5
001
111 010
100
111 111
010
110 111 111
1 1 5
110
100
010
100
010
110 441
100 111
441
110 441
Kristalle von Bleiglanz

Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen:
111
1 51 111
111
101
151
101
011
414
Verwendung:
drei vollkommene Spaltbarkeiten (Spaltwrfel) 21/2 7.5 in hydrothermalen Gangmineralisationen und Skarnen (Skarne sind Verdrngungsgesteine, bei denen Karbonate durch Infiltration insbesondere von Si, Al, Fe und Mg aus magmatischen Lsungen umgewandelt wurden) wichtigstes Bleierz und wegen seines Silbergehaltes auch bedeutendes Silbererz (Sphalerit) ZnS kubisch (Klasse 43m) meist krnig, sptig; Kristalle schlecht ausgebildet; derbe, feinkrnige Massen farblos, sofern Fe-frei (selten); meist gelblich bis brunlich (Honigblende) oder schwarz (mit zunehmendem Fe-Gehalt) wei bis gelb bis braun blendeartig bis halbmetallisch
Zinkblende Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Strichfarbe: Glanz:
58
Bruch:
Hrte: Dichte: Vorkommen:
Verwendung:
111
Pyrit Kristallsystem: Ausbildung:
FeS2 111 kubisch (Klasse m3) Kristalle von meist gut ausgebildete wrfelige, penZinkblende tagondodekaedrische (pyritoedrische, Skizze b in nachfolgender Abbildung) oder oktaedrische Kristalle (d); wrfelige Kristalle weisen meist eine Striemung parallel der Kanten auf (Skizze a); diese Striemung (Kombinationsstreifung) entspricht den Richtungen der horizontalen und vertikalen Kanten des Pentagondodekaeders (Form {210}) im Sinn treppenartig angeordneter {210}-Flchen (kleine {210}-Flchen sind in der Zeichnung noch angedeutet); Zwillinge von zwei sich durchkreuzenden Pentagondodekaedern bilden Zwillinge des Eisernen Kreuzes (rechte Skizze; unterschiedliche Farben von gelb und grn der Flchen und von rot und schwarz der Miller-Indices kennzeichnen die beiden Pentagondodekaeder);
10
001 102
102
021
010 102 021
001
210
102
102
102
102
021
021 102 210

021
021
111 210 210
111 021 021 111
102 210 021 021 210 210 210 021 021
210
210
210
210 021
210
100
210
010 111 021
210
210 210
100
102
021
102
210
102
102
(a)
(b)
(c)
(d)
10 2
102 021
21 102 0
Ausbildung von Pyrit

Farbe: Strichfarbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen:
(e)
Verwendung:
fahlgelb bis messingfarben grnschwarz bis braunschwarz muscheliger Bruch 6 61/2 5.0 hufigstes Sulfidmineral; in fast allen sulfidischen Mineralisationen (hydrothermal, metamorph, sedimentr; auch in magmatischen Gesteinen) Durchlufer zur Herstellung von Schwefelsure H2SO4; nur untergeordnet als Eisenerz
021
210
59
021
010
10 2
sechs vollkommene Spaltbarkeiten (aber bei Feinkrnigkeit oft nicht zur Bestimmung nutzbar) 31/2 4 3.9 4.0 in hydrothermalen Gangmineralisationen und Skarnen; sehr hufig zusammen mit Bleiglanz auftretend wichtigstes Mineral zur Gewinnung von Zink und seiner Verbindungen; als Nebenprodukte werden Cadmium und Germanium daraus gewonnen;
o1
001
1 11
111
0 10
02 1
Minerale
Markasit Kristallsystem: Ausbildung:
FeS2 orthorhombisch (Klasse mmm) meist tafelige oder prismatische Kristalle, die hufig radialstrahlige, speerfrmige, oder hahnenkammartige Aggregate (siehe mittlere und rechte Skizze) bilden
_ 01 1
e 010
130
10 1
110
_ 110 b
_ 130
Ausbildung von Markasit

Farbe: Strichfarbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: messinggelb, gegenber Pyrit mit einem Stich ins Grne, oft dunkel angelaufen grauschwarz uneben (schlechte Spaltbarkeit), kaum Unterschied zu Pyrit 6 61/2 4.9 seltener als Pyrit; sedimentr als Konkretion in Tonen, Mergeln, Kalken; in hydrothermalen Mineralisationen (Kupferkies) CuFeS2 122 212 tetragonal (Klasse 42m) 111 021 meist derbe Massen 201 111 messingfarben; oft bronzene 100 772 oder bunte Anlauffarben 772 grnschwarz 201 021 metallisch 111 212 122 111 keine Spaltbarkeit c 31/2 4 112 4.2 112 Ausbildung von in vielen sulfidischen MineraChalkopyrit a b lisationen 112 112 wichtigstes Kupfererz; Lagersttten sind v.a. an intermedire (porphyrische Cu-Lagersttten) und an basische Magmatite gebunden (Lagenintrusionen). (Buntkupferkies) Cu5FeS4 tetragonal (Klasse 42m) meist derbe Massen brunlich-bronze auf frischen Bruchflchen; stets bunte Anlauffarben grauschwarz metallisch keine Spaltbarkeit
010
Chalkopyrit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Strichfarbe: Glanz: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
Bornit Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Strichfarbe: Glanz: Bruch:
001 102 101 112 112

10 1
102 012
012 011
011
60
Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung: Molybdnglanz Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Strichfarbe: Glanz: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen:
3 5.1 in sulfidischen Mineralisationen unterschiedlichster Genese wichtiges Kupfererz (Molybdnit) MoS2 hexagonal (Klasse 6/mmm) massiv oder blttrig-schuppige Kristalle; hnelt Graphit grau grauschwarz, nach intensivem Verreiben grnlich metallisch eine vollkommene Spaltbarkeit (schuppt ab) 1 11/2 4.7 als spte Bildung in Granitoiden (pegmatitisch bis hochtemperiert-hydrothermal), auch vulkanisch und subvulkanisch (porphyrische Mo-Lagersttten) bei weitem wichtigstes Molybdnerz; MoS2 wird als Schmiermittel benutzt; Mo wird zur Herstellung von Sthlen verwendet; als Nebenprodukt wird das Metall Rhenium aus Molybdnglanz gewonnen;
Verwendung:
1.5.13
Elemente
Kohlenstoff C
5000 Dampf 4000
Schmelze
Temperatur [K]
Graphit
3000
2000
Diamant
Lonsdaleit Kohlenstoff III
1000 ? 0 0 100 200 300 400 500 600 700
Druck [kbar] ABBILDUNG 23
Zustandsdiagramm fr Kohlenstoff; in normalen DruckTemperatur-Diagrammen wird aber der Druck auf der Ordinate und die Temperatur auf der Abszisse aufgetragen. Kohlenstoff ist polymorph; als Minerale (= in der Natur) kommen aber nur die Modifikationen Graphit und Diamant vor (Abbildung 23). Sie unterscheiden sich in ihren physikalischen Eigenschaften erheblich voneinander: In der Hrte (siehe unten); zudem ist Graphit ein guter Wrme- und Elektrizitts-
61
Minerale
leiter, whrend Diamant zwar ebenfalls eine gute Wrmeleitfhigkeit, jedoch eine schlechte elektrische Leitfhigkeit besitzt. Graphit Kristallsystem: Ausbildung: Graphit hexagonal (Klasse 6/mmm und 3m) selten tafelige bis blttrige Kristalle mit 001 sechseckigem Querschnitt; oft feinschuppig 101 011 1 00 1 01 dunkelstahlgrau (Strich bleibt auch 010 01 1 nach Verreiben grau im Gegensatz zum sonst sehr hnlichen Molybdnit) metallisch eine vollkommene Spaltbarkeit; schuppt leicht ab (frbt grau) 1 2.2 metamorph; selten magmatisch als Schmiermittel, fr Elektroden, Graphittiegel, Bleistifte, Farben; der meiste Graphit wird synthetisch hergestellt;
11 1
111 110
Farbe:
Glanz: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
Diamant Kristallsystem: Ausbildung:
kubisch (Klasse m3m) oft gut ausgebildete oktaedrische, seltener wrfelige oder unregelmig begrenzte Kristalle
Oktaeder mit Lsungserscheinungen: idealisiert: Form {321}
o o
321
o o o
Diamantkristalle
Farbe: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: meist blagelb bis farblos; selten blaorange, blagrn, blablau, blabraun drei vollkommene Spaltbarkeiten (oktaedrisch) 10 3.5 als Fragment aus dem Erdmantel in nur in den Kratongebieten der Erde auftretenden Kimberliten (das sind ultramafische CO2reiche stark brekzise Vulkanite; darin treten Diamanten als separate Kristalle und in Fremdgesteinseinschlssen auf: Eklogite und Peridotite); in Metamorphiten (mikroskopisch klein und nur von wissenschaftlichem Interesse); infolge der Verwitterungsresistenz in Seifen sekundr angereichert als Edelstein; als extrem hartes Material zum Schneiden, Frsen, Ritzen, Schleifen, Polieren; groe Anteile der industriell verwendeten Diamanten werden synthetisch hergestellt;
Verwendung:
62
Schwefel Kristallsystem: Ausbildung: Farbe: Glanz: Bruch: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:
S orthorhombisch (-Schwefel; Klasse mmm) meist krnig-derb, aber auch gut ausgebildete Kristalle gelb, manchmal durchscheinend harzig keine Spaltbarkeit 11/2 21/2 2.1 vulkanisch-exhalativ; sedimentr berwiegend zur Herstellung von Schwefelsure; daneben in der Gummiindustrie, zur Schdlingsbekmpfung, fr Feuerwerkskrper
zwei identische Darstellungen eines anderen Kristalls
119
Kristalle von Schwefel

3 01 11 3
001
113
c
001
116 113 119 013
01
11 6 11 3
13 3
111
011 133
111
011
131 131
101
111
11 0
111
010 131 110 131
b a
01 1
101
111
111
111
11 3
111
113
11 3
116
113
116
119
13 3
133
011
63
Gesteine
2.0
2.1
Gesteine
Was ist ein Gestein?
Ein Gestein ist ein Aggregat aus Mineralen. Zu den Gesteinen werden darber hinaus glasig erstarrte Schmelzen (z.B. Obsidian) und Ansammlungen i.w. fester berreste von Lebewesen (z.B. Kohle, Diatomeenerde = Kieselgur) gerechnet. Marmor ist z.B. ein Aggregat aus Calcitkristallen. Da dieses Gestein (berwiegend) aus nur einer Mineralart besteht, handelt es sich um ein monomineralisches Gestein. Granit ist ein Aggregat aus Quarz, Alkalifeldspat, Plagioklas und Glimmer und besteht demnach aus mehreren Mineralarten; man spricht von einem polymineralischen Gestein. Ein Gestein mu nicht fest bzw. verfestigt sein. Im Unterschied zu den Festgesteinen Marmor und Granit ist Sand ein Lockergestein. Das Gefge eines Gesteins beschreibt seinen inneren Aufbau; man unterscheidet: die Textur, welche die rumliche Anordnung der Gemengteile (Minerale, Gesteinsbruchstcke, Fossilien, Glas) und deren Raumerfllung beschreibt (bei Magmatiten gehrt hierher z.B. die Flietextur, bei Sedimenten eine Schrgschichtung) von der Struktur, welche die Gre, Gestalt und wechselseitige Beziehung (Verwachsungsform) der Gemengteile beschreibt (z.B. Korngre, Kornform, Kornverteilung). Die Struktur lt sich am besten unter dem Mikroskop oder mit einer Lupe studieren, die Textur im Aufschlu oder auch an einem groen Handstck. Dummerweise kommt beiden Begriffen im englischen die umgekehrte Bedeutung zu, d.h. die structure entspricht der Textur, die texture der Struktur.
2.2
Magmatische Gesteine (oder kurz: Magmatite)

Magmatische Gesteine entstehen durch Abkhlen und Verfestigung eines Magmas. Ein Magma besteht im allgemeinen Fall aus einer Schmelze, Kristallen oder Kristallaggregaten und Fluidblasen (Gase oder berkritische Fluide). Die meisten Schmelzen sind silikatisch, d.h. sie bestehen ganz berwiegend aus SiO2 (40 75 Gew.%). Daneben gibt es in der Natur aber auch karbonatische, suldische, oxidische und phosphatische Schmelzen. Bei Silikatschmelzen bzw. silikatischen Magmatiten unterscheidet man basische (oder masche = MgFe-reiche) Schmelzen oder Gesteine (geringe SiO2-Gehalte, hhere Gehalte an MgO, FeO, CaO) von sauren (felsischen = reich an Feldspten und SiO2 (als Quarz)) Schmelzen oder Gesteinen (hohe SiO2-Gehalte, niedrigere Gehalte an MgO, FeO, CaO). Oft wird noch weiter unterschieden in ultrabasisch (= ultramasch, < 45% SiO2), basisch (45 52% SiO2), intermedir (52 66% SiO2) und sauer (> 66% SiO2). Obwohl aus einem Magma eine groe Zahl von Mineralen kristallisieren knnen, sind die meisten magmatischen Gesteine aus nur wenigen Mineralen aufgebaut, nmlich: Quarz Alkalifeldspat Plagioklas Muskovit Biotit Amphibole (meist Hornblende) Pyroxene Olivin Magnetit. Wenn eine Schmelze abkhlt, beginnen die in ihr enthaltenen chemischen Komponenten (Elemente, Ionen) in Form von Mineralen zu kristallisieren. Die Abkhlungsgeschwindigkeit und der oft auftretende Wechsel der Abkhlrate sowie andere Faktoren beeinussen die Gre und Form der sich bildenden Kristalle. Als Faustregel gilt: Je schneller die Abkhlung, desto kleiner und huger sind die entstehenden Kristalle. Dies hat folgende Ursachen: Die chemischen Komponenten bentigen Zeit, um in der Schmelze an den Ort der Kristallisation zu gelangen; grere Kristalle bentigen mehr Zeit, um zu wachsen als kleinere Kristalle.
64
Magmatische Gesteine (oder kurz: Magmatite)
Schnelles Abkhlen erzeugt mehr Kristallkeime als langsames Abkhlen; aus einem gegebenen Schmelzvolumen wachsen daher beim schnellen Abkhlen mehr Kristalle als bei langsamem Abkhlen. Weiter gilt: Je wasserreicher eine Schmelze ist (relativ zur maximalen Wasserlslichkeit), um so grer werden bei gleicher Abkhlgeschwindigkeit die entstehenden Kristalle.
Tiefe [km]
Dichte [kg/m3]
3a
2750 20 3000 35 50 3300 1a

ABBILDUNG 24
2b 2a
1b
1c
Schematische Skizze der Entstehung magmatischer Gesteine ohne Darstellung des plattentektonischen Zusammenhangs. Basaltische Schmelzen entstehen im Erdmantel. Beim raschen Aufstieg dieser sehr heien Magmen (1200 C) an die Erdoberche (oder an den Meeresboden) werden Deckenergsse oder groe Schildvulkane gebildet. Solche Magmen ieen meist ruhig aus und erstarren infolge rascher Kristallisation feinkrnig bis dicht (1a), z.B. auf Hawaii oder Island, im Dekkan im Westen von Indien oder im Vogelsberg, dem grten Vulkanbau in Mitteleuropa. Gasreiche Schmelzen (H2O, CO2) werden explosiv ausbrechen (1b); dazu gehren z.B. die Maare der Westeifel. An der Grenze zwischen Erdmantel und Erdkruste (unter den Kontinenten typischerweise in 30 bis 40 km Tiefe, ausgewiesen durch eine seismische Diskontinuitt, die MOHO) oder innerhalb der Erdkruste (z.B. beim bergang zwischen dichteren basischen metamorphen Gesteinen ehemalige Gabbros oder Basalte, jetzt Amphibolite oder (bei noch hheren Temperaturen) Granulite und weniger dichten intermediren oder sauren Metamorphiten ehemalige Sedimente, jetzt Gneise, Glimmerschiefer, Phyllite, Quarzite) knnen die basaltischen Schmelzen auch steckenbleiben und vollstndig kristallisieren (2a, 2b). In einigen Kilometern Tiefe (2b) entstehen dabei grobkrnige Gabbros oder Norite , z.B. als Teile von Lagenintrusionen wie dem Bushveld-Komplex in Sdafrika. Ein Lakkolith ist ein pilzfrmiger Krper in geringer Tiefe, der die Gesteine darber aufgewlbt hat (2b). Die Basaltmagmen knnen ihre chemische Zusammensetzung auch durch Ausscheidung von Mineralen wie Olivin, Pyroxenen und Ca-reichen Plagioklasen soweit verndern, da die Restmagmen weniger dicht werden als das umgebende Gestein. In Subduktionszonen oder durch Assimilation (= Aufnahme von Nebengestein) von Metasedimenten werden sie zudem reicher an chtigen Komponenten (H2O, CO2, Halogene), die sich nahe der Erdoberche als Gasphase entmischen knnen. Die Restmagmen knnen an die Erdoberche aufsteigen und einen Vulkan aufbauen (1c); in diese Kategorie gehren die groen Vulkane der Subduktionszonen, z.B. in Japan, den Philippinen, Indonesien, den Anden, aber auch der Laacher See in der Osteifel; zu den Vulkaniten zhlen Andesite, Dazite, Rhyolithe, Trachyte und Phonolithe. Das in die Luft geschleuderte Auswurfsmaterial enthlt Magmenfetzen, Gesteinsfragmente und Kristalle in variablen Mengen; auf die Erde zurckgefallen, bildet es die pyroklastischen Gesteine. Durch Aufschmelzung
oberer Erdmantel
kontinentale Erdkruste
1d
65
Gesteine
in der tiefen Erdkruste in der Regel einer stark verdickten Kruste nach der Kollision zweier kontinentaler Platten oder einer kontinentalen mit einer ozeanischen Platte entstehen die Granitoide (3); dazu zhlen Granite, Granodiorite und Tonalite. Da sie in einigen Kilometern Tiefe langsam erstarren, kristallisieren sie grobkrnig aus. Von allen Intrusionen knnen Gnge ausgehen. Fr Gnge, welche das Nebengestein diskordant durchschlagen (3a), ist das englische Wort Dike gebruchlich; solche, die konkordant zu den Schichtchen von Sedimenten bzw. der Foliation von Metamorphiten intrudiert sind (1d), heien Lagergang oder (englisch) Sill. Die Ganggesteine sind dunkle Lamprophyre oder helle Aplite (beide kleinkrnig) sowie helle Pegmatite (grob- bis riesenkrnig). Nach dem Ort und der Geschwindigkeit der Magmenerstarrung unterscheidet man drei oder zwei Gruppen von Magmatiten: 1. Vulkanische Gesteine oder Vulkanite oder Effusivgesteine bilden sich durch die Frderung von Magmen an die Erdoberche (ausieendes Magma wird Lava genannt). Die rasche Abkhlung bedingt oft eine feinkrnige (Einzelkrner mit bloem Auge nicht erkennbar) oder sogar glasige Erstarrung. Allerdings enthalten Vulkanite hug grere Mineralkrner, die in einer feinkrnigen oder glasigen Matrix schwimmen. Solche greren Kristalle bezeichnet man als Einsprenglinge oder Phnokristen und die feinkrnige Matrix wird oft Grundmasse genannt. Das entsprechende Gesteinsgefge heit porphyrisch. 2. Plutonische Gesteine oder Plutonite oder Tiefengesteine entstehen, wenn das Magma in grerer Tiefe (einige 100 m bis einige Zehner km) unter der Erdoberche stekkenbleibt, langsam erkaltet und mittel- bis grobkrnig kristallisiert (alle Mineralkrner sind mit dem Auge erkennbar). Tiefengesteinskrper, Plutone genannt, nehmen sehr verschiedenartige uere Formen an und erreichen meist Dimensionen von mehreren km Durchmesser. 3. Subvulkanische Gesteine oder Subvulkanite sind relativ oberchennah und damit auch rascher erstarrt. Sie bilden i.a. viel kleinere Krper als Plutonite, fllen oft ehemalige Klfte und Spalten in oberchnnahen Gesteinskomplexen aus (= Ganggesteine oder Gnge) oder treten als Schlotfllungen oder Stcke auf. Ganggesteine stellen einen bergangstyp zwischen Plutoniten und Vulkaniten dar; sie sind meist kleinkrnig oder enthalten grobe Einsprenglinge in einer klein- bis feinkrnigen Grundmasse. Ein wesentlicher Aspekt der Gefge von Magmatiten ist, da die Mineralkrner in einem Magma so lange unbehindert wachsen, bis die Einzelkrner einander ins Gehege kommen. Dies hat ihre Verzahnung zur Folge. Das Gefge eines magmatischen Gesteins unterscheidet sich damit deutlich vom Gefge eines klastischen Sediments, das durch zerbrochene und gerundete Mineral- und Gesteinsbruchstcke aufgebaut wird, die miteinander durch einen Zement (Bindemittel) verknpft sind. Bereits 1928 schlug der Petrologe N.L. Bowen auf der Grundlage experimenteller Untersuchungen vor, da ein basaltisches Magma bei seiner Abkhlung unter Ausscheidung einer charakteristischen Abfolge von Mineralen differenziert. Diese Abfolge ist als BOWENsche Reaktionsreihe bekannt und in Abbildung 25 skizziert. Danach kristallisiert unter den MgFe-Silikaten zunchst der Olivin aus, gefolgt von Amphibol und Biotit. Parallel zu diesen Mineralen kristallisieren aber auch Plagioklase. Da die Plagioklase eine kontinuierliche Mischkristallreihe bilden, wobei Anorthit den hheren Schmelzpunkt hat, beginnt die Kristallisation der Basaltschmelze mit Ca-reichen Plagioklasen. Im Verlauf der Differenzierung werden die Plagioklase dann stndig Na-reicher. Diese Abfolge der Plagioklaskristallisation wird auch kontinuierliche Reaktionsreihe genannt. Im Gegensatz dazu bilden die MgFe-Silikate eine diskontinuierliche Reaktionsreihe, weil verschiedene Minerale in einer Sequenz kristallisieren. Bei diesen Mineralen scheiden sich zunchst die Mg-reicheren Glieder aus, also z.B. Olivin, der reich an Forsteritkompo-
66
Sedimentre Gesteine (oder kurz: Sedimente)
nente ist; im Verlauf der Differenzierung sinkt das Mg /Mg+Fe)-Verhltnis jedes dieser Minerale. Im Verlauf der Fraktionierung nehmen in der Restschmelze die Gehalte z.B. von Mg, Fe und Ca ab, die von Si, Na und K zu. Die Kristallisation endet nach diesem Modell mit der Bildung von Graniten. Obwohl man lngst wei, da die Bowensche Reaktionsreihe die magmatische Fraktionierung in der Natur nur unvollstndig beschreibt (Granite entstehen in den meisten Fllen nicht durch Differenzierung einer basaltischen Ausgangsschmelze, sondern durch partielle Aufschmelzung z.B. von Gneisen!), vermittelt das Modell eine leicht einzuprgende Vorstellung der Ausscheidungsfolge wichtiger Minerale aus Schmelzen.
gleichzeitige Kristallisation von MgFe-Silikaten und von Feldspten Magmentypen:
644444447444444448
Anreicherung der Restschmelze an Si, Na, K; Verarmung der Schmelze an Mg, Fe, Ca
Pyroxen
Basalte
Biotit
Dazite/ Rhyolithe
N a - re
Na
Andesite
Amphibol
- Ge h kla alt d se ste er Pla kon ige gio nd tin u
ich
rei ierl he i der che R Pla eak gio tio kla nsse
Olivin
Ca - r
eich
frhe Hochtemperaturkristallisation (>1000C)
ABBILDUNG 25
BOWENsche diskontinuierliche und kontinuierliche Reaktionsreihen zur Erklrung der Differenzierung von Magmen
son le kti ea era e R in lich hen M ier nu fisc nti r ma ko dis he de rei
Kalifeldspat, Muskovit, Quarz
spte Niedrigtemperaturkristallisation (<650C)
2.3
Sedimentre Gesteine (oder kurz: Sedimente)

Sedimente knnen aus den Verwitterungsprodukten lterer Gesteine und/oder durch biogen-chemische Ablagerungen entstehen. Bei der Verwitterung unterscheidet man zwei Extremformen: Unter mechanischer Verwitterung versteht man das bloe Auseinanderbrechen eines Gesteins in kleinere Fragmente (Gesteins- und Mineralbruchstcke) etwa durch die Wirkung gefrierenden Wassers. Chemische Verwitterung ist die chemische Zerlegung von Mineralen unter dem Einu der Atmosphre oder der Hydrosphre. Die in vielen Gesteinen vorhandenen Minerale wurden bei hohen Temperaturen und Drcken im Erdinnern gebildet und stellen an der Erdoberche meist metastabile Systeme dar, die sich durch chemische Verwitterung langsam in stabile Systeme verwandeln. Dabei entstehen oft neue Minerale, oder es knnen durch das Wasser chemische Komponenten aus den Mineralen herausgelst und abtransportiert werden. Die Verwitterungsresistenz wichtiger Minerale entspricht ungefhr der Umkehrung der Bowenschen Reihe, d.h. Quarz ist das stabilste und Olivin das anflligste dieser Minerale. Die unlslichen Verwitterungsprodukte sowie die unvollstndig verwitterten Mineralund Gesteinsbruchstcke verbleiben meist nicht am Ort der Verwitterung, sondern wer-
67
Gesteine
den durch die Schwerkraft oder durch Wasser, Eis und Wind abtransportiert. Bei verwitterungsresistenten Mineralen wie Quarz beobachtet man dabei eine Abhngigkeit des Rundungsgrades der Krner vom Transportweg: Je eckiger die Krner, desto krzer der Transportweg (siehe Abbildung 26). Einiges Sedimentmaterial verbleibt auf den Kontinenten in Flutlern (Kiese, Sande, Tone), Seen (Seesedimente) und am Fu von Gebirgen (Schuttfcher, Schuttkegel) sowie in natrlichen Senken. Sedimentmaterial, welches das offene Meer erreicht, wird dort durch Meeresstrmungen weiter transportiert. Der Hauptanteil dieses Materials wird auf den Kontinentalschelfen abgelagert. Ein geringerer Teil gelangt ber sogenannte Trbestrme (Turbidite) ber den Kontinentalhang in die Tiefseegrben und -Ebenen. Viele Sedimente stellen zunchst Transportweg Lockergesteine (z.B. Sand) dar, die sich spter unter Einwirkung von kurz mittel lang im Wasser gelsten Stoffen wie Ca(HCO3)2 oder SiO2nH2O verfestigen; diese Stoffe scheiden sich aus und bilden das Bindemittel . Alle Prozesse, die nach der Ablagerung eines Sedimentes bis zum Beginn der Metamorphose (siehe Seite 69 ff.) ablaufen, werden unter dem Begriff Diagenese zusammengefat. Die Diagenese ABBILDUNG 26 schematische Darstellung der Abhnendet auch, wenn ein Sediment gigkeit des Rundungsgrades klastischer Mineralkrner wieder an der Erdoberche der vom Transportweg zwischen Verwitterungs- und AblaVerwitterung zugnglich ist. In gerungsraum. Abbildung 27 sind wesentliche Prozesse der Diagenese skizziert.
neue Kristallflchen von Quarz durch Weiterwachsen runder Krner
(a) Kompaktion
(b) Zementation
50 60% Wasser
10 20% Wasser
neue Kaolinitkristalle im Porenraum
(c) Auflsung
(d) Rekristallisation
KarbonatQuarz-Sand
Quarzsandstein
feinkristallin
grobkristallin
ABBILDUNG 27
Wichtige Vorgnge bei der Diagenese: (a) tonige Sedimente haben primr hohe Wassergehalte, die durch Kompaktion infolge der Auast verringert werden; (b) durch Zementation werden Lockersedimente verfestigt; das Bindemittel kann karbonatisch, kieselig oder tonig sein; (c) strker lsliche Minerale (insbesondere Karbonate) knnen gelst werden; zurck bleiben vornehmlich Silikatminerale; (d) Rekristallisation verursacht eine Kornvergrberung; auerdem knnen instabilere Modikationen (z.B. Aragonit) in die stabileren (Calcit) berfhrt werden.
68
Metamorphe Gesteine (oder kurz: Metamorphite)
Sedimente werden meist in zwei groe Gruppen unterteilt: 1. Klastische Sedimente bilden sich durch Akkumulation und Verfestigung von Gesteins- und Mineralbruchstcken und von bei der Verwitterung neu gebildeten Mineralen. 2. Biogen-chemische Sedimente bilden sich durch Ansammlungen organogener Bestandteile (z.B. von Muschelschalen, Skelettfragmenten, als fossile Riffbauten) und/oder durch chemische Ausfllungen aus wrigen Lsungen (z.B. Salze). Die meisten Sedimente stellen bergangsglieder zwischen beiden Gruppen dar.
2.4

Unter Gesteinsmetamorphose versteht man die Umwandlung prexistenter Gesteine (Edukte oder Ausgangsgesteine) als Reaktion auf sich ndernde physikalisch-chemische Zustandsbedingungen, vor allen Dingen Temperatur- und Druckerhhung, unterhalb der Erdoberche. Metamorphe Gesteine entstehen dabei aus Sedimenten und Magmatiten oder auch aus lteren Metamorphiten. Temperatur- und Druckerhhung, denen die Gesteine ausgesetzt werden mssen, sind zumeist Folge ihrer Verfrachtung in grere Tiefen bei Plattenkollisionen, erheblich seltener durch die Wrmestrahlung (und eventuell auch den Stofftransport), die von einer magmatischen Intrusion in der Erdkruste ausgeht. Fr den Ablauf einer Metamorphose ist die Temperatur von grerer Bedeutung als der Druck, weil die Geschwindigkeiten chemischer Reaktionen, durch welche Minerale abgebaut und neue gebildet werden, exponentiell temperaturabhngig sind. Die untere Grenze der Metamorphose ist unscharf und liegt um 200 C in H2O-reichen Gesteinen. Die obere Grenze der Metamorphose liegt um 1000 C fr H2O-arme oder H2O-freie Gesteine (Abbildung 29), mglicherweise auch noch etwas darber. Solche extrem hohen Temperaturen werden aber nur selten erreicht. Meist endet die Metamorphose bei Temperaturen unterhalb von 800 C, bei denen viele ehemalige Sedimente und SiO2-reiche ehemalige Magmatite bereits eine teilweise Aufschmelzung erfahren; die Teilschmelzen knnen vom Ort ihrer Entstehung fortwandern und in seichteren Niveaus der Erdkruste als granitische Gesteine erstarren. Die Metamorphose uert sich in nderungen des Gesteinsgefges und/oder des Mineralbestands. Die neu gebildeten (gesproten) Minerale heien Blasten . Groe Kristalle in einer feineren Matrix sind die Porphyroblasten; sie knnen gleichzeitig mit den Matrixmineralen gewachsen sein oder bereits vorher. Ein reiner Quarzsandstein ndert bei der Metamorphose zwar nicht seinen Mineralbestand, aber durch die Rekristallisation (Kornvergrberung oder Kornzerlegung) kommt es zu einer Gefgenderung. Relativ nahe an der Erdoberche bei niedrigen Temperatu- ABBILDUNG 28 Gerichteter Druck ( Stre ) ren reagieren Gesteinskrper auf gerichte- verursacht eine Einregelung von blttchenten Druck (= Scherspannung) meist sprd: frmigen oder nadeligen Mineralen. sie brechen (= Kataklase). Das resultierende Gestein wre ein Kataklasit oder eine tektonische Brekzie. In tieferen Bereichen der Erdkruste, wo hhere Temperaturen herrschen, reagieren die Gesteine auf gerichteten Druck eher plastisch oder duktil. Solche Gesteine haben oft ein gerichtetes (= anisotropes) Gefge. Bei Vorhandensein von planaren (= chigen) Gefgeelementen spricht man von Foliation; oft, aber nicht immer, handelt es sich dabei um eine Schieferung (vergleiche Abbildung 30). Bei linearen Gefgeelementen spricht man von Lineation. Liegt ein anisotropes Gefge vor, so zeigen anisometrische
69
Gesteine
Mineralkrner meist eine bevorzugte Orientierung. Eine Foliation ist oft durch subparallel angeordnete Phyllosilikatblttchen deniert (Abbildung 28). Eine Lineation wird z.B. durch subparallel angeordnete stengelige oder nadelige Amphibolkristalle deniert.
D i a g. 0.2
Alb K o n t a k t m e t a m o r p h o s e itHo rnb Hor Epido n fe t Pyroxen Ho lend ls rnf e H orn f e l s els -
Sa ni d init
A
10
ol
it
Prehnit tPum p e ll yit y
B e g inn der Aufschmelzung b ei G e g e nw ar t von Wasser
0.4
Mit
And Sil Ky
tel dru
Ze
0.6
Druck [GPa]
Gr c k sch niefe r
b
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20
ungefhre Tiefe [km]
tam
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0.8
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1.0
1.2
Am ph H g oc bol is pa hd it Bl au ru r a sc ck ge hi m neC ef et er se am n
g
or
an
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B
er
nul
it
30
40
e Erd rker i w fd a u t ve r r e i c h e h nic ter B lich

200
1.4
ph
os
1.6
e Ekl og it
700 800 900
50
300
400
500
600
Tem p er a tur [C]

ABBILDUNG 29
Metamorphe Fazieseinteilung in Abhngigkeit vom Druck P [1 GPa = 10 kbar] und der Temperatur T. Kurve A gibt einen typischen thermischen Gradienten um einen ach intrudierten Pluton an, der die Bildung kontaktmetamorpher Gesteine in unmittelbarer Umgebung (wenige km) verursacht (siehe auch Abbildung 31). Werden Al-reiche Sedimente kontaktmetamorph geprgt, dann werden Andalusit [And] oder Sillimanit [Sil] die charakteristischen Al2SiO5-Minerale sein (Phasengrenzen durch gestrichelte Kurven ausgewiesen; siehe auch Abbildung 18, S.30). Kurven B (knapp 30 C/km) und C (knapp 20 C/km) stellen thermische Gradienten fr die kontinentale Erdkruste dar. Plattenkollisionen verursachen eine Verdickung der Kruste und eine Beanspruchung der Gesteine durch gerichteten Druck (Stre). Dadurch werden bei der Kollision von zwei kontinentalen Platten und der Kollision einer kontinentalen mit einer ozeanischen Platte in der kontinentalen Platte regionalmetamorphe Gesteine von der Grnschiefer- bis in die hohe Amphibolitfazies, aber auch bis in die Granulitfazies oder gar die Eklogitfazies erzeugt. Betrifft diese Metamorphose Al-reiche Sedimente, dann sind Disthen [Ky] oder Sillimanit als Al2SiO5-Minerale zu erwarten. Granulitfazielle Gesteine knnen nur unter auergewhnlichen Bedingungen entstehen, weil die erforderlichen Temperaturen sehr hoch sind; eine mgliche Wrmequelle sind groe Intrusionen mascher Magmen in der Nhe der Grenze zwischen Erdkruste und Erdmantel. Auerdem liegt der Stabilittsbereich von Granuliten oberhalb der Zerfallskurve der Hellglimmer (rote Kurve knapp oberhalb von 600 C); Granulite sind daher H2O-arme Gesteine. Kurve D reprsentiert die Verteilung von Druck und Temperatur in einer in den Erdmantel abtauchenden ozeanischen Platte (10
70
C/km); Blauschiefer und Eklogite sind typische Metamorphite in Subduktionszonen, entstanden aus Basalten, Gabbros oder Basalttuffen. Im Gegensatz zu den Kontaktmetamorphiten weisen die meisten bei Plattenkollisionen gebildeten Metamorphite ein mehr oder weniger deutlich sichtbares Parallelgefge auf, entstanden durch die Einregelung von blttchenfrmigen oder nadeligen Mineralen durch gerichteten Druck. Ausnahme sind viele Granulite und Eklogite, in denen solche Minerale allenfalls untergeordnet auftreten. Nach Yardley (1993)
ABBILDUNG 30
Bruchstcke eines klastischen Sedimentes (Tonschiefer mit sandigen Lagen, linke Hlfte der Abbildung) zeigen eine Foliation (senkrechte Linien) sowie Relikte der ursprnglichen (sedimentren) Schichtung. In der rechten Ausschnittsvergrerung ist skizziert, da die Schichtung entlang den Flchen der Foliation etwas gegen die benachbarten Bereiche versetzt ist. Die Foliationschen stellen also so etwas wie Scherchen dar. In diesem Beispiel stehen Schichtung und Foliation (Schieferung) ungefhr senkrecht aufeinander (aus Press & Siever, 1997).
ABBILDUNG 31 Um eine
Chl o
Magmenintrusion bildet sich eine Kontaktaureole mit einer charakteristischen Abfolge von Mineralen, z.B. in tonigen Sedimenten bei abnehmender Temperatur Sillimanit, gefolgt von Andalusit, gefolgt von Glimmern.
vit sko alusit t u ani M And rit tit Sillim nfels o Hor Bi
Granitpluton
sinkende Temperatur
1 km
71
Gesteine
Die Minerale eines Gesteins besitzen unterschiedliches rheologisches Verhalten. Whrend z.B. Quarz bereits bei Temperaturen oberhalb von ca. 300C plastisch reagiert, verhalten sich Feldspte bei diesen Temperaturen noch sprd und reagieren durch Bruch. Feldspte werden erst oberhalb ca. 500C duktil. Metamorphite knnen auch Reliktgefge (= Gefgeelemente des prmetamorphen Ausgangsgesteins) aufweisen, insbesondere dann, wenn die Ausgangsgesteine grobkrnig waren und die Metamorphose bei nur mig hohen Temperaturen ablief. Verwitterung und Abtragung Ablagerung in Ozeanen und auf Kontinenten
steigende Temperatur, steigender Druck
He
ra u
sh
bu
ng
Lockersedimente
us
Versenkung und Verfestigung
He
Her
ra
he
bu
ng
magmatische Gesteine
W rm
Sedimentgesteine
eu
nd
erh
ht
er D
ng
ruck
ABBILDUNG 32
Der Kreislauf der Gesteine beschreibt die Beziehungen der verschiedenen Gesteinsgruppen zueinander.
Magmatische, sedimentre und metamorphe Gesteine sind durch einen stndigen Kreislauf miteinander verbunden, der aus alten Gesteinen neue schafft (Abbildung 32). Verwitterung und Erosion, vorwiegend auf dem Festland, lassen am Ablagerungsort meist in den Weltmeeren Lockersedimente entstehen, die durch Vorgnge bei der Diagenese verfestigt werden. Durch erhhte Temperatur und erhhten Druck bei Verfrachtung dieser Sedimentgesteine in grere Tiefen oder durch Intrusion eines Plutons in ihrer Nhe entstehen metamorphe Gesteine. Bei hohen Temperaturen kann die Metamorphose von partieller Aufschmelzung begleitet sein; die vorwiegend granitischen Teilschmelzen steigen vom Ort ihrer Entstehung in achere Niveaus der Kruste auf; durch ihre Erstarrung entstehen magmatische Gesteine. Magmatische Gesteine, vorwiegend Basalte und entsprechende Plutonite, haben ihren Ursprung in einer Teilaufschmelzung in grerer Tiefe dem aus Peridotiten aufgebauten Erdmantel (siehe auch Abbildung 24, S.65). Durch langsame Hebungsvorgnge und Erosion an der Oberche sowie durch tektonische Prozesse gelangen Plutonite und Metamorphite an die Erdoberche, und der Kreislauf der Gesteine beginnt erneut.
72
Ab k
Magma
Auf
e chm
lzu
ng
W erh rme h ter und Dru ck

metamorphe Gesteine
aus
heb
un
Bestimmungsschema fr Gesteine
2.5
2.5.1
2.5.1.1
Grobeinteilung
Magmatit? Kriterien: Meist massiges Gestein, keine Schichtung oder Schieferung erkennbar (Lagenintrusionen zeigen auf der Grenskala eines Aufschlusses jedoch einen schichtigen Aufbau). Gleichkrnig oder mit Einsprenglingen in der Grundmasse (porphyrisch). Bei grobem Korn (>0.06 mm = Sichtbarkeitsgrenze) handelt es sich meist um einen Plutonit, bei feinerem Korn um einen Vulkanit oder Subvulkanit. Porphyrisches Gefge mit idiomorphen Einsprenglingen ist typisch fr Vulkanite. Sediment? Kriterien: Hug Schichtung (Bei Sand- und Kalksteinen oft nur im Aufschlumastab zu sehen). Gefge lagigschichtig oder massig, bei Tonen auch schiefrig (feinplattig spaltend). Korngre variiert zwischen sehr fein und grob. Bei grobkrnigen Sedimenten lassen sich Mineral- und Gesteinstrmmer und das die Trmmer verkittende Bindemittel (= Matrix) bestimmen. Alle Mineral- und Gesteinsarten knnen als Fragmente vorhanden sein. Das Bindemittel ist meist durch chemische Abscheidungsprozesse entstanden (vergleiche Abbildung 27, S.68). Teilweise sind Fossilien erkennbar, oder das Sediment besteht fast ausschlielich aus Fossilien. Huger pors, aber auch dicht, oft weich und feinkrnig. Wichtigste Minerale: Quarz, Tonminerale und andere feinkrnige Schichtsilikate (Glimmer, Chlorit), Karbonate, Eisenhydroxide oder -oxide.
2.5.1.2
2.5.1.3
Metamorphit? Kriterien: Hug geschiefert, gefltelt oder mit sichtbarem Lagenbau aus hellen und dunklen Gemengteilen im mm- bis dm-Bereich; fein- bis grobkrnig. Ausnahmen fr richtungslose und massige Metamorphite sind: Marmor und Felse. Auch Metamorphite, die aus Plutoniten hervorgegangen sind, knnen in diese Kategorie fallen, z.B. Metagabbros und masche Granulite. Charakteristische Minerale, die in anderen Gesteinsgruppen nur selten auftreten: Granate, Al2SiO5-Minerale, Cordierit, Staurolith, Chloritoid, Glaukophan, Serpentin, Talk.
2.5.2
Feineinteilung der Magmatite

Der Mineralbestand und das Gefge eines Magmatits werden durch die chemische Zusammensetzung des Magmas und den Abkhlungsproze (insbesondere die Abkhlgeschwindigkeit) bestimmt. Mittel- bis grobkrnige Plutonite werden nach ihrem quantitativen Mineralbestand (Vol.%) benannt. Dabei wird das sogenannte Doppeldreieck nach Streckeisen (auch QAPF-Diagramm genannt) verwendet (siehe Abbildungen 33 bis 36 und Abbildung 40). Da viele Vulkanite zu feinkrnig sind, um den Mineralbestand quantitativ erfassen zu knnen, und manche sogar aus Glas bestehen, benutzt man zur genaueren Klassikation dieser Gesteine meist nicht die mineralogische sondern die chemische Zusammensetzung (z.B. Abbildung 44, S.82), die sich durch eine chemische Analyse bestimmen lt. In diesem Kurs mssen wir uns mit dem Versuch bescheiden, auch Vulkanite grob nach ihrem Mineral- oder Glasbestand und nach ihrem Gefge zu benennen.
73
Gesteine
2.5.2.1
Plutonite Die Nomenklatur der mittel- bis grobkrnigen Plutonite basiert auf dem tatschlichen oder modalen Mineralbestand (kurz: Modalbestand), den man durch optische Integrationsmethoden (Punktauszhlverfahren) relativ exakt ermitteln kann und der in Volumenprozent angegeben wird. Q
90% 80% 70% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 50% 40% 30% 80% 90%
% 60 % 50 % 40 % 30 % 20 % 10 %
Q
90% Q 80% 70% 60%
50% 40% 30% 20% 10%
%Q
60%
Q = 40
Linie mit konstantem Q-Anteil
70%
Ge ste in
%P
20% 10%
90
%A
90 % 80 % 70
A
90% 80%
P A
10% 90% 80% 70%
%A
100A/(A+P) = 33.3
80 % 70 % 60 % 50 % 40 % 30 % 20 % 10 %
Das A/(A+P)-Verhltnis entlang dieser Linie ist konstant.
20% 30% 40%
70%
60% 50% 40% 30% 20% 10% 80% 90% 10%
60% 50%
Ge ste in 2 F = 40
60% 70% 20% 30%
40%
F
ABBILDUNG 33
%P
%A
%F
50%
Darstellung eines Punktes im QAPF-Diagramm. Gestein 1 besteht aus 20% Quarz [Q], 20% Plagioklas mit An >5 [P] und 10% Alkalifeldspat (Kalifeldspat inklusive Perthit, Albit mit <5% An-Komponente) [A]. Damit ergibt sich: Q = 40, P = 40 und A = 20. Den darstellenden Punkt erhlt man in der rechten Abbildung als Schnittpunkt der Hhenlinie (Abstand 40/100 von der Basislinie AP) und der Verbindungslinie Q zum Punkt 100 x A / (A + P) 33 auf der Basislinie A P. Einfacher lt sich die Eintragung in Dreieckskoordinatenpapier vornehmen (links). Entlang jeder der Begrenzungslinien eines der beiden Teildreiecke ist der Gehalt der dieser Linie gegenberliegenden Komponente gleich 0. Zum Beispiel ist der A-Gehalt auf der QP-Geraden gleich 0, und er steigt entlang Geraden parallel dazu in Richtung auf A an. Da Quarz und Feldspatvertreter [F] nebeneinander nicht stabil sind, fallen die darstellenden Punkte fr foidfhrende Gesteine ins untere Teildreieck. Gestein 2 besitzt 10% Nephelin, 10% Sodalith (= 20% F), 20% Plagioklas und 10% Alkalifeldspat; der darstellende Punkt ergibt sich als Spiegelbild des Punktes 1 an der Verbindungslinie AP ins untere Teildreieck.
74
Zunchst gliedert man den Modalbestand in die felsischen (= hellen) und maschen (= dunklen) mineralischen Gemengteile auf. Felsische Gemengteile sind unabhngig vom makroskopischen Farbeindruck nur die Minerale Quarz, Alkalifeldspat, Plagioklas und die Feldspatvertreter (Foide) wie z.B. Nephelin, Leucit oder Sodalith. Helle Gemengteile wie Muskovit oder Calcit werden nicht bercksichtigt.
Q
90%
1a 1b
quarzreiche Granitoide
60%
n Tro
i te
dh
alig
Granite
ra n
jem i te
Alk
Granodiorite *
Ton alit
Quarz- 20% * QuarzAlkalifeldspatSyenite syenite * Alkalifeldspat- 5% Syenite syenite foidfhrende Alkalifeldspat10% syenite
e
Quarzdiorite und -gabbros Diorite, Gabbros, Anorthosite
Quarzmonzonite
Quarzmonzodiorite und -gabbros
10*
10%
'
foidfhrende ' Syenite
35%
Monzonite foidfhrende ' Monzonite
65% 90% ' foidfhrende Monzodiorite und -gabbros
Monzodiorite, -gabbros
10'
P foidfhrende
Diorite, Gabbros, Anorthosite
id Fo s ye nit
60%
Foidplagisyenite
e
Foidmonzodiorite und -gabbros [Essexite]
Foiddiorite und -gabbros [Theralite]
Foidolithe
F
ABBILDUNG 34
QAPF-Diagramm fr Plutonite; Gesteine der Felder 6' 10' erhalten den Zusatz foidfhrend.
Die Summe der maschen Gemengteile in Volumenprozent nennt man die Farbzahl M des Magmatits. Gesteine mit hoher Farbzahl (ohne genaue Grenze) nennt man melanokrat, im Gegensatz zu leukokraten Gesteinen mit niedriger Farbzahl. Diese auf dem Mine-
75
Gesteine
ralbestand beruhenden Bezeichnungen drfen nicht verwechselt werden mit den Begriffen sauer, intermedir, basisch (masch) und ultrabasisch (ultramasch), die sich nur auf den Chemismus (SiO2-Gehalt) beziehen. Bei Plutoniten mit M < 90 beruht der Gesteinsname nur auf der Art und den relativen Anteilen der felsischen Minerale. In Plutoniten knnen im allgemeinen Quarz und Feldspatvertreter (Nephelin, Leucit, Sodalith, etc.) nicht miteinander auftreten. Es liegen entweder SiO2-bersttigte Gesteine, die aus Quarz und Feldspten bestehen, vor oder aber untersttigte Gesteine, die aus Feldspten und Feldspatvertretern bestehen. Selten sind naturgem Gesteine, die neben Feldspten weder Quarz noch Foide enthalten. Fr die Benennung wird das QAPF-Doppeldreieck nach Streckeisen verwendet (Abbildung 34). Die vier Parameter dieses Diagramms sind: 1. Q: Quarz 2. A: Alkalifeldspat (Kalifeldspat inklusive Perthit, Albit mit <5% An-Komponente) 3. P: Plagioklas mit >5% An-Komponente 4. F: Foide (Feldspatvertreter): Nephelin, Leucit, Minerale der Sodalithgruppe, Analcim, Cancrinit Na6 Ca[CO3 (AlSiO4)6]2H2O Die Volumenprozente dieser Komponenten (entweder Q, A, P oder F, A, P) werden auf die Summe 100 umgerechnet. Es gilt also entweder Q + A + P = 100 oder F + A + P = 100 Entsprechend dem Wert fr Q oder F ergibt sich die Hhenlage im jeweiligen Dreieck (Abbildung 33); dies ist die Lage auf einer Linie, die der Verbindungslinie AP parallel ist. Man unterscheidet folgende Gruppen (Abbildung 34): a: Gabbroide Gesteine aus Plagioklas, Olivin und Pyroxenen b: Gabbros, Gabbronorite und Norite c: Hornblendefhrende Gabbros, Gabbronorite, Pyroxenite sowie Hornblendite 1. Plutonite mit 60 100% Q (sehr selten!) 2. Plutonite mit 20 60% Q (hierher gehren die granitischen Gesteine, also Granite, Granodiorite und Tonalite); dies sind durchweg helle Gesteine, dominiert durch weie Plagioklase, eischfarbene bis weie Kalifeldspte und grauen Quarz; dunkle Gemengteile sind Biotit und Amphibole, seltener Pyroxene; der Anteil an dunklen Mineralen nimmt mit Annherung der Gesteine an die PSeite im QAPF-Diagramm zu; 3. Plutonite mit 5 20% Q 4. Plutonite mit 0 5%Q (Gabbros, Anorthosite, Diorite, Monzonite und Syenite im engeren Sinn); der farbliche Eindruck der Gabbros und Diorite wird durch dunkle Gemengteile (Pyroxene, Amphibo- ABBILDUNG 35 Granit mit grole) und weien Plagioklas bestimmt, derjenige der en Alkalifeldspten (Saum aus Anorthosite durch oft dunklegraue oder -blaue hellem Oligoklas, Kern aus KPlagioklase und derjenige der Syenite durch Na-Feldspat, grauem Quarz und schwarzem Biotit (Rapaeischfarbene bis graue Alkalifeldspte; kivi-Granit) 5. Plutonite mit 0 10% F (= foidfhrend) 6. Plutonite mit 10 60% F 7. Plutonite mit 60 100% F (selten!).
76
Anorthosite (Plagioklasite)
Pl
Anorthosite
90%
a.
65%
90%
(Leuko-)
65%
Gabbronorite
Troktolithe Gabbroide Olivingabbronorite
35%
35%
(Mela-)
10% 10%
plagioklasfhrende ultramafische Gesteine
Ultramafite
Px
nach Pl
rite
Gabbronorite Cpx-Norite
nach Pl
Ga ros bb
Ol
b.
No
10%
Opx-Gabbros
10%
plagioklasfhrende Pyroxenite
Opx
Anorthosite, Plagioklasite
Pl
90%
Cpx
Anorthosite
c.
65%
90%
(Leuko-)
65%
Gabbronorite PyroxenHornblende Gabbronorite
Hornblende gabbros
Gabbroide
35%
35%
(Mela-)
10% 10%
plagioklasfhrende Hornblendepyroxenite
plagioklasfhrende Pyroxenhornblendite
ultramafische Gesteine
Px
plagioklasfhrende Pyroxenite
Hbl
plagioklasfhrende Hornblendite
ABBILDUNG 36
Nomenklatur plutonischer Gesteine, bestehend aus Plagioklas, Olivin, Pyroxenen und Hornblende.
Nun wird das Verhltnis 100A / (A+P) gebildet. Das Gestein liegt auf einer Linie, die vom Punkt Q oder F ausgeht und die Verbindungslinie AP beim Wert des Feldspatverhltnisses 100A / (A+P) schneidet. Der darstellende Punkt fr das Gestein ergibt sich aus dem Schnittpunkt der Hhenlinie und der letzten Linie in einem der beiden Teildreiecke (Abbildung 33). Durch die Lage dieses Punktes in einem bestimmten Feld des Doppeldreiecks liegt der Name des Gesteins meist schon fest. Bei einigen Feldern wer-
77
Gesteine
den jedoch zur weiteren Unterscheidung noch die Farbzahl M, die Art und die relativen Anteile der auftretenden Pyroxene oder der Anorthitgehalt des Plagioklases verwendet. Im Feld 10 des QAPF-Diagramms (Abbildung 34) unterscheidet man Diorite ABBILDUNG 37 Tonalit bis u n d G a b b r o s n a c h d e m Diorit, bestehend aus heldurchschnittlichen Anor- lem Plagioklas und dunkthitgehalt der Plagioklase. lem Biotit und dunklem Gesteine mit An < 50 sind Amphibol. Quarz ist nur Diorite, solche mit An > 50 untergeordnet vorhanden. Gabbros. Dieses Kriterium ist unpraktisch, da sich der durchschnittliche AnGehalt der Plagioklase im Handstck nicht feststellen lt. Die dunklen Gemengteile von Dioriten sind hug durch Amphibole dominiert, diejenigen der Gabbros durch Pyroxene. Redwitzit ist ein Gestein aus Plagioklas und Hornblenden meist dioritischer Zusammensetzung, dessen Typlokalitt bei Marktredwitz am Fichtelgebirge liegt. Fr Gesteine, die ganz berwiegend aus Plagioklas, Pyroxenen, Olivin und Hornblende bestehen, gelten die in Abbildung 36 dargestellten Dreiecksdiagramme. Gabbros enthalten danach Klinopyroxen als Pyroxen, Norite Orthopyroxen; wenn beide Pyroxene erkennbar nebeneinander auftreten, kann man das Gestein als Gabbronorit bezeichnen. Eine nhere Charakterisierung der Plutonite kann durch Nennung der auftretenden maschen Minerale in der Reihenfolge zunehmender Hugkeit vor dem allgemeinen Gesteinsnamen erfolgen, z.B. Biotit-Hornblende-Diorit, Biotitgranit, Zweiglimmergranit. Gesteine mit M > 90 sind Ultramatite; ihre Benennung erfolgt nach der Art der maschen Gemengteile. U l t r a m a s c h e P l u t onite, die vorwiegend aus ABBILDUNG 38 PeridotitxenoOlivin, Klinopyroxen lith aus einem basaltischen und Orthopyroxen Vulkanit (Basaltkruste am unbestehen, werden in teren Bildrand). Der Peridotit einem gesonderten Dreibesteht aus Olivin (gelbgrn), eck zunchst in Pyroxebrunlichem Orthopyroxen nite (Ol < 40) und und dunkelgrnem KlinopyroPeridotite (Ol > 40) xen. Die Gesteine des Erdgegliedert (Abbildung mantels lassen sich auch zu 39a). Die Pyroxenite den Metamorphiten zhlen. untergliedert man weiterhin in Orthopyroxenite bzw. Olivin-Orthopyroxenite, Klinopyroxenite bzw. Olivin-Klinopyroxenite sowie Websterite bzw. Olivinwebsterite (beide Pyroxene vorhanden). Peridotite werden unterteilt in Dunite (Ol > 90), Harzburgite (berwiegend Ol + Opx; Cpx < 5%), Wehrlite (berwiegend Ol + Cpx; Opx < 5%) und Lherzolithe (Ol + Opx + Cpx). Treten zu den genannten Mineralen noch Plagioklas, Spinell oder Granat in Anteilen < 20 Vol.% hinzu, so werden diese Minerale dem Gesteinsnamen vorangestellt, also z.B. SpinellGranat-Lherzolith oder Granat-Olivin-Klinopyroxenit. Peridotite bauen groe Teile des oberen Erdmantels auf. Abbildung 39b zeigt die Nomenklatur entsprechender Gesteine, die zustzlich Hornblende enthalten. Sind die maschen Minerale berwiegend Karbonate, so heit der Plutonit Karbonatit. Nach dem vorherrschenden Karbonatmineral knnen Karbonatite weiter untergliedert werden in Svite (dominiert durch Calcit) und Rauhaugite (Dolomit vorherrschend).
78
Ol
a.
Harzburgite
Dunite
90% 90%
Wehrlite Lherzolithe
40%
40%
Olivinwebsterite
10%
10%
Opx
Websterite
Orthopyroxenite Dunite
Ol
90%
Klinopyroxenite
Cpx
b.
Pyroxenperidotite
90%
PyroxenHornblendePeridotite
40%
OlivinHornblendePyroxenite Pyroxenite
10%
OlivinPyroxenHornblendite
Pyroxenhornblendite
50%
10%
Hornblendite
Hornblendepyroxenite
Px
ABBILDUNG 39
Hbl
Nomenklatur von Ultramatiten; (a) fr Gesteine, die vorwiegend aus Olivin [Ol], Orthopyroxen [Opx] und Klinopyroxen [Cpx] bestehen; (b) fr Gesteine mit berwiegend Olivin, Pyroxen [Px] und Hornblende [Hbl].
2.5.2.2
Vulkanite Nach der Art ihrer Frderung unterscheidet man: 1. Ergugesteine (Laven) und zugehrige subvulkanische Gesteine. Sie entstehen durch Erstarrung des an der Oberche ausgetretenen oder in geringer Tiefe erstarrten Magmas. 2. Pyroklastische Gesteine. Sie entstehen durch explosive vulkanische Ttigkeit aus den dabei gefrderten Lockermaterialien. Diese Lockermaterialien knnen Schmelzpartikel sowie Bruchstcke lterer magmatischer Gesteine und des Vulkanuntergrunds umfassen und nach der Ablagerung mehr oder weniger stark verfestigt werden. Viele Ergugesteine sind feinkrnig bis dicht; ihr Mineralbestand ist mit dem bloem Auge nur schlecht oder gar nicht zu erkennen. Im Extremfall handelt es sich um teil-
Pyroxenite und Hornblendite
Olivinpyroxenite
40%
Olivinhornblendite
Peridotite
Pyroxenite
Olivinorthopyroxenite
Olivinklinopyroxenite
Peridotite
79
Gesteine
weise oder vollstndig glasige Gesteine. Daneben kommen aber auch ausgeprgt porphyrische Gesteine vor, deren Einsprenglingsminerale sehr wohl mit bloem Auge identiziert werden knnen.
60%
e lith hyo
3a
3b Rhyodazite (Quarzlatite)

Qu arz
alir
Rhyolithe
Dazite
an de sit
Alk
20%
Alkalitrachyte
5%
10%
Trachyte
35%
Latite
65%
Latitandesite Latitbasalte
90%
tholeiitische Basalte, Andesite Alkaliandesite, Alkalibasalte
A
10%
Ph on oli the
60%
tephritische Phonolithe
phonolithische Tephrite
an i te , Te p
B as
hri te
phonolith. tephrit. Foidite Foidite

15a 15b
90%
15c
Nephelinite, Leucitite etc.
F
ABBILDUNG 40
Einteilung der Vulkanite mit Hilfe des QAPF-Doppeldreiecks
Abbildung 40 gibt die Klassikation der Vulkanite im Doppeldreieck an. Normalerweise erfolgt die Klassikation von Vulkaniten mittels der Gehalte an SiO2 und der Alkalien (TAS-Diagramm, siehe Abbildung 44). Liegen chemische Daten nicht vor, mu man sich mit der Einteilung auf Grund der erkennbaren Minerale begngen, d.h. unter Umstnden auch den Einsprenglingen allein; eine exakte Namengebung mit Hilfe des Doppeldreiecks wird dann oft nicht mglich sein. Eine beschrnkte Hilfe bei der Identizierung bietet vielleicht auch Abbildung 45, S.83, die zeigt, da die Anteile von Mineralen sich in Magmatiten mit der nderung des SiO2-Gehaltes charakteristisch ndern: In maschen Vulkaniten und Plutoniten berwiegen Olivine und Pyroxene, whrend in SiO2-reichen Gesteinen Quarz und Alkalifeldspte dominieren. Abbildung
80
46, S.84 schlielich zeigt die Verteilung wichtiger gesteinsbildender Minerale in Vulkaniten als Funktion der Gehalte an SiO2 und Alkalien. Rhyolith ist eine allgemeine Bezeichnung fr ein saures ABBILDUNG 41 RhyoE r g u g e s t e i n ( c h e m i s c h e lith, bestehend aus rtZusammensetzung entspricht l i c h e m K-reichen der des Granits). An Einspreng- Alkalifeldspat, weililingsmineralen knnen Quarz, chem Na-reichen PlaAlkalifeldspat, Plagioklas und gioklas, und dunklem Biotit auftreten. Obsidian ist Quarz in einer durch ein Rhyolith, der (fast) voll- Fe-Oxide rtlich gefrbstndig glasig ausgebildet ist; ten Grundmasse das Glas ist dicht und dunkelgrau bis schwarz (muscheliger Bruch). Ist das Glas schaumig und hell, so spricht man von Bims oder Bimsstein3. Handelt es sich um ein porphyrisches Ganggestein (Subvulkanit) mit zahlreichen greren Einsprenglingen, spricht man oft auch von einem Granitporphyr. Dazit ist ein intermedires Ergugestein mit Einsprenglin- ABBILDUNG 42 Dazit gen von Quarz, Plagioklas und aus Nordgriechenland dunklen Gemengteilen (vor- mit weiem Plagioklas w i e g e n d B i o t i t u n d H o r n- sowie dunklem Biotit b l e n d e ) . D a s p l u t o n i s c h e und dunkler Hornblenquivalent ist Granodiorit. de; Gre 55 cm. Andesit ist ein intermedires Ergugestein, das hug Einsprenglinge von Plagioklas und maschen Mineralen (Pyroxene, Hornblende, Biotit) in dunkler bis heller Grundmasse enthlt (plutonisches quivalent = Diorit) und zudem sehr reich an Einsprenglingen ist. Andesite und Dazite sind typische Vulkanite ber Subduktionszonen. Basalt stellt ein dunkles, oft schwarzes Ergugestein dar, das feinkrnig bis dicht oder aber porphyrisch ausgebildet sein kann. Es handelt sich um das Erguquivalent der wesentlich selteneren Gabbros. An Einsprenglingen knnen Olivin und Plagioklas auftreten. Dolerit ist ein grob- bis mittelkrniger Basalt, der oft als Ganggestein auftritt. Melaphyr ist ein dichtes, selten auch porphyrisches, in der Regel rtlich-grnliches basaltisches Gestein, das durch tieftemperierte metamorphe Prozesse berprgt ist. Der Begriff Melaphyr wird nur noch selten gebraucht (in Deutschland fr permische basaltische Gesteine). Diabas nennt man ein grngraues vulkanisches bis subvulkanisches (in Deutschland palozoisches) Gestein, das am Meeresboden entstanden ist, wie durch Kissenbasalte (oder Pillow-Basalte; im Anschnitt kissenfrmige, dreidimensional rhrenfrmige Gebilde) zu belegen ist. Oberchlich werden die Basaltlaven im Kontakt mit dem Meerwasser abgeschreckt; in ihrem Innern knnen sie jedoch noch weiter ieen. In einem Spilit sind bereits wasserhaltige metamorphe Minerale der Zeolith- bis Grnschieferfazies entstanden (z.B. Prehnit und Chlorit); das wird der Reaktion zwischen Basalt und heiem Meerwasser an mittelozeanischen Rcken zugeschrieben. Der bergang von Diabas in Spilit ist ieend. Basalte treten in allen geotektonischen Umgebungen auf (an mittelozeanischen Rcken, ber Subduktionszonen, auf Ozeaninseln, als kontinentale und ozeanische Flutbasalte, in kontinentalen Riftzonen).
3. Auch trachytische Gesteine knnen glasig erstarren bzw. Bimsstein bilden.
81
Gesteine
Pikrit ist ein mittel- bis feinkrniges, gelegentlich porphyrisches, dunkles Ergu- oder Ganggestein, das berwiegend aus Olivin und Augit besteht. Nephelinit ist ein Foidit, d.h. ein masches bis ultramasches Ergugestein, das makroskopisch kaum von einem Basalt zu unterscheiden ist. An Einsprenglingen knnen Klinopyroxen (meist schwarzer bis schwarzgrner Augit) und Olivin auftreten. Nephelin ist nur in der feinkrnigen Grundmasse enthalten und allenfalls unter dem Mikroskop zu identizieren. Noch SiO2-rmer ist Melilithit, der Einsprenglinge von Olivin und Klinopyroxen fhrt und Melilith [(Ca,Na)2(Mg,Fe2+,Al)(Al,Si)2O7] in der Grundmasse enthlt. Basanit ist ein weiteres basalthnliches (also dunkles) Ergugestein, das Einsprenglinge von Olivin und Augit enthalten kann. Es ist SiO2rmer als Basalt, aber SiO2-reicher als Nephelinit. SiO2-untersttigte basaltische Gesteine, die Analcim enthalten, neigen zur Entwicklung von Sonnenbrand infolge des Eindringens ABBILDUNG 43 Links: frischer Basanit (Stolpen/Sachsen), rechts von Wasser entlang von Sonnenbrenner-Basanit (Gersfeld/Rhn). Gre je 55 cm. feinen Rissen im Analcim; solche Gesteine zerfallen innerhalb weniger Jahre zu Grus.
% Na2O + % K2O
16
14
52.5;14
Phonolith 12
61
;13
.5
48.4;11.5
tephritischer Phonolith
57.6;11.7
Trachyt [Qtz<20%]] Trachydazit [Qtz>20%]
10
45;9.4
phono lithischer Tephrit

49 7. .4; 3
53;9.3
8
41;7
Tephrit [Ol<10%] Basanit [Ol>10%]

45 ;5
Trachyandesit
63 ;7
69;8
6 Foidit 4
41;3
Trachybasalt
basalt. Trachyandesit
52 ;5
Rhyolith
57 ;5. 9
Dazit Andesit
45;3
basalt. Andesit Basalt
Pikro basalt
0 40 ultramafisch 50 mafisch 60 intermedir 70 felsisch 80
% SiO2
ABBILDUNG 44
Einteilung der Vulkanite mit dem TAS-Diagramm
82
Komatiit
Peridotit
Pikrit
Ca-reich
Gabbro
Olivin
G esteine werden z unehmend dunkler

0
Basalt
Granodiorit
Dazit
Na-reich
Rhyolith
Granit
Quar z
Vu l k a nite
P l utonite
Kalifeldspat
Bioti
80
60
40
feinkrnig oder porphyrisch
grobkrnig
ABBILDUNG 45
Ungefhre Variation der Anteile der Hauptminerale in Plutoniten und Vulkaniten in Abhngigkeit von der Farbzahl oder dem SiO2-Gehalt. Die Grenzen zwischen Gesteinstypen sind ieend. Bei den Vulkaniten sind nur die erkennbaren Einsprenglinge bercksichtigt. Die Farbzahl (auf der roten Kurve abzulesen) ist der prozentuale Anteil an dunklen Mineralen (Olivin, Pyroxene, Amphibole, Biotit).
20
Muskovit
Amp
steigender SiO 2 -G ehalt

83
Andesit
Diorit
Plagioklase
hibo
Farbzahl
le
Py
ro xe n
% Na2O + K2O
a r z
Bi
it t o
% Na2O + K2O
0 50 55
intermedir
0 60 65 70
felsisch
35
mafisch
40
45
40
45
ultramafisch
50
mafisch
55
60
intermedir
65
70
felsisch
Tephrit ist ein dunkles bis helles Ergugestein, das Einsprenglinge von Plagioklas, Augit und evtl. auch Hornblende, nicht aber Olivin enthlt.
ultramafisch
35 75 % SiO2
75 % SiO2
Nico Goldscheider, 1994
84
Verbreitung von Einspreng l ingen in Vu l k a niten , projiziert a u f da s TA S - D i a gr a mm

50 55 70 75 16 60 65 35 40 50 55 70 75 60 65 45
35
40
45
16
ABBILDUNG 46
14
Sa ni d in
F o id
12 10 8 6 4 2 0 16
e
14
Gesteine
12
10
16
14
Melanit
h Phonolit
14 12
tephritischer Phonolith Trachyt phonolitischer Tephrit
12
Foidit
10
10
Trachyandesit Tephrit, Basanit
basalt. Trachyandesit Trachybasalt
Trachydazit Rhyolith
8 6
li
las
in
k o i g
Klinopyroxene
Pikrobasalt
4
Dazit Basalt basalt. Andesit Andesit
Huge Einsprenglinge in Vulkaniten, projiziert auf das TAS-Diagramm
Pla
Trachyt ist ein intermedires Ergugestein mit Einsprenglingen von Alkalifeldspat (Sanidin), evtl. wenig Plagioklas und maschen Mineralen in einer hellen Grundmasse (plutonisches quivalent = Syenit). Phonolith ist ein helles bis graues Ergugestein, das hug Einsprenglinge von Alkalifeldspat (Sanidin) und Feldspatvertretern (Nephelin, Sodalith insbesondere Nosean) enthlt, zu denen sich noch geringe Mengen mascher Minerale wie Biotit, Amphibol oder Pyroxene gesellen knnen. Foidsyenit stellt das plutonische quivalent dar. SiO2-arme basaltische Vulkanite (Basanite, Tephrite, Nephelinite, Melilithite), Trachyte und Phonolithe treten in kontinentalen Riftzonen (z.B. dem Oberrheingraben und seiner Umgebung, im Ostafrikanischen Rift) besonders hug auf, sind aber auch auf einigen Ozeaninseln zu nden (z.B. Kanarische Inseln, Hawaii). Aplit nennt man ein klein- bis feinkrniges helles Ganggestein, das meist mit SiO2-reichen Plutoniten in Verbindung gesetzt wird. Ein Pegmatit ist ein grob- bis riesenkrniges Ganggestein. Pegmatite knnen einerseits hauptschlich aus Feldspten und Quarz Glimmer und andererseits aus Feldspten und Foiden bestehen. Das riesenkrnige Wachstum wird der Kristallisation aus H2O-reichen Restschmelzen zugeschrieben. Pegmatite knnen aplitische Randzonen aufweisen, was anzeigt, da das Grenwachstum der Minerale auch eine Frage der langsameren Abkhlung im Zentrum ist. Lamprophyre sind dunkle Ganggesteine mit bei gegebenem SiO2 hohen Alkaligehalten; dies uert sich in reichlich Biotit und/oder Amphibol als Einsprenglinge oder in der Grundmasse. Zu den Lamprophyren gehren Minetten4 (Einsprenglinge von Biotit in einer Grundmasse aus Kalifeldspat und untergeordnet Plagioklas), Kersantite (anders als bei der Minette dominiert Plagioklas in der Grundmasse), Vogesite (braune Hornblenden berwiegen sowohl als Einsprenglinge als auch in der Grundmasse) und Spessartite (berwiegend aus Plagioklas in der Grundmasse und Amphibolen als Einsprenglinge bestehend). Whrend masche bis intermedire Ergugesteine weit verbreitet sind, treten saure Vulkanite mengenmig zurck. SiO2-reiche Magmen sind selbst bei hohem Wassergehalt wesentlich viskoser (zher) als H2O-arme basische. Die meisten sauren Magmen bleiben bereits im Untergrund stecken und erstarren dort als Granite. Bei den zur Oberche aufsteigenden sauren Magmen ndet eine Entgasung erst im hchsten Krustenniveau in den Vulkanschloten statt. Dies fhrt zu explosionsartigen Ausbrchen. Oft verursacht auch der Kontakt von Grundwasser mit aufsteigendem Magma die Explosion. Bei explosiver vulkanischer Ttigkeit wird das Magma zerfetzt. Die Magmenfetzen und -teilchen werden in die Luft oder, bei Unterwassereruptionen, auch ins umgebende Wasser geschleudert und in verschiedenen Distanzen vom Eruptionszentrum abgelagert. Gesteinsfragmente, die von Schlot- und Kraterwnden oder vom Untergrund der Vulkane mitgerissen werden, knnen Begleiter sein. Derartige Ablagerungen nennt man Pyroklastite, die einzelnen Fragmente, aus denen sie aufgebaut sind, bezeichnet man als Pyroklasten. Nach der Herkunft der Pyroklasten unterscheidet man: Juveniles Material = Teil des eruptierten Magmas (bei der Lostrennung ssig) Akzidentelles Material = Teil des Vulkans oder Teil der Kruste, welcher der Vulkan aufsitzt (bei der Lostrennung fest) Die Pyroklasten werden je nach ihrer Gre als Aschenkrner ( < 2 mm), Lapilli ( = 2 64 mm) oder Bomben (juvenil) bzw. Blcke (akzidentell; > 64 mm) bezeichnet. Unverfestigte pyroklastische Ablagerungen nennt man allgemein Tephra.
4. Vorsicht: Der Name Minette wird auch fr ein oolithisches sedimentres Eisenerz aus dem Jura verwendet, das in Lothringen und im sdlichen Luxemburg vorkommt.
85
Gesteine
Tuff ist eine verfestigte pyroklastische Ablagerung, die vor- ABBILDUNG 47 Phonowiegend aus Aschekrnern lithischer Tuff aus dem u n d / o d e r L a p i l l i b e s t e h t Laacher See-Gebiet in (Aschentuff, Lapillituff). Je der Eifel, bestehend aus nach Art der Pyroklasten unter- gelblichen und hellscheidet man oft noch lithi- grauen Lapilli, mittels c h e Tu f f e ( b e r w i e g e n d bis dunkelgrauen und Gesteinsfragmente), Glastuffe braunen Gesteinsfrag(berwiegend Glasfragmente) menten in einer rtlichund Kristalltuffe (berwiegend braunen Grundmasse Mineralfragmente). Palagonittuff ist ein Glastuff, bei dem das Glas durch Reaktion mit Wasser in gelbe bis gelbbraune Substanzen (= Palagonit) umgewandelt wurde. Vorwiegend aus Bomben und Blcken bestehende Pyrokla- ABBILDUNG 48 Palagostite heien Agglomerate (vor- nittuff aus Kempenich wiegend v e r s c h w e i t e in der Eifel. Weie KarBomben) oder vulkanische Brek- bonate haben den Tuff zien [auch Breccie geschrieben] sekundr ver festigt; (vorwiegend Blcke). Schlot- braun ist das ehemalige brekzien stellen eine spezielle Glas; daneben sind GeForm vulkanischer Brekzien steinsbruchstcke zu dar. erkennen); Gre 7 7 Ignimbrit ist ein Pyroklastit, cm. der aus Glutwolkenausbrchen entstanden ist. Eine Glutwolke ist eine Suspension aus heien Gasen, Schmelzpartikeln und akzidentellen Komponenten, die sich lateral vom Eruptionszentrum ausbreitet und oft eine vorhandene Topographie (Tler) ausntzt. Die bei der Ablagerung noch plastischen Schmelzpartikel knnen verschweit sein. Lahar ist eine Schlammstromablagerung. Es handelt sich um Asche, die evtl. mit grobkrnigeren Pyroklasten und Fremdmaterial vermischt ist und nach Zutritt von Wasser unter Einu der Schwerkraft als Schlammstrom hangabwrts in Gelndesenken und -einschnitte iet. Tuft nennt man einen umgelagerten Tuff, der eventuell auch sedimentres Material enthlt.
2.5.3
Feineinteilung der Sedimente

Klastische Sedimente werden vor allem nach ihrem Gefge (insbesondere nach ihrer Korngre; vgl. Tabelle 5) benannt und erst in zweiter Linie nach dem Bestand an Mineral- und Gesteinsbruchstcken oder dem Bindemittel. Feinkrnige klastische Sedimente (Korngren unterhalb von ca. 0.02 mm) werden auch als Pelite bezeichnet, Sande und Sandsteine als Psammite (auch: Arenite) und Kiese als Psephite. Als Tonstein bezeichnet man ein noch wenig verfestigtes, weiches toniges Sedimentgestein (in der Regel in der Hand noch zerreibbar). Der Siltstein unterscheidet sich davon nur durch die grberen Krner, die mit der Hand fhlbar sind. Der Schieferton zeichnet sich durch ein feinplattiges Gefge aus, hervorgerufen durch eine Einregelung der Tonminerale; diese Schiefrigkeit ist parallel der sedimentren Schichtung. Ein Schwarzschiefer hat seine tiefschwarze Farbe durch einen hohen (>10%) Gehalt an Kohlenstoff panzlichen oder tierischen Ursprungs. Tonsteine und Schiefertone haben beim Anhauchen einen erdigen Geruch.
86
TABELLE 5
Einteilung von klastischen Sedimenten nach der Korngrenverteilung [DIN 4022 (1955)] Partikelgre
> 63 mm 2 63 mm 0.063 2 mm 0.002 0.063 mm < 0.002 mm
Kornklasse bzw. unver- Sedimentgestein (verfestigtes Sediment festigt)

Steine Kies Sand Schluff Ton Konglomerat, Brekzie Sandstein i.w.S. Siltstein Tonstein
Anhand der mineralogischen Zusammensetzung werden die grberen klastischen Sedimente weiter untergliedert, z.B:
Quarzsandstein
Arkose
Grauwacke
Quarzsandstein besteht im wesentlichen aus Quarzparti- ABBILDUNG 49 Sandkeln, die meist auch durch Quarz stein mit dunkelbrauals Bindemittel zementiert sind. nen Flecken von FeGlaukonit-Sandstein (Grnsand) Mn-Oxiden (Tigermit einem bedeutenden Anteil sandstein) aus dem an grnlichem Glaukonit, der im Mittleren Buntsandmarinen Milieu unter reduzie- stein (stlich Lahr/Bar e n d e n B e d i n g u n g e n ( F e 2 + - den); Gre 55 cm. Gehalt) gebildet wird. Die Bindemittel von Sandsteinen sind oft tonig (mit H2O2 zersetzbar, ritzbar, Hrte 1 2), karbonatisch (HCl-Probe, Hrte 3) oder kieselig (Hrte 7). Arkose enthlt viel Feldspat neben Quarz. Grauwacke enthlt neben Gesteins- und Mineralbruch- ABBILDUNG 50 Karbostcken auch noch viele Parti- nische Grauwacke aus kel der Silt- und Tonfraktion als dem Tal der Innerste Bindemittel [Illit (ein Hellglim- (Oberharz) mit groen mer der Tonmineralfraktion, Mineral- und Gesteinsder sich von Muskovit durch bruchstcken; Gre einen geringeren K-Gehalt und 77 cm. hheren H 2 O-Gehalt unterscheidet), Sericit, Chlorit]. Grauwacken gelten als durch Turbidite (Trbestrme) entstanden.
87
Gesteine
Konglomerate und Brekzien sind verfestigte grobklastische ABBILDUNG 51 KonGesteine mit einer schlechten glomerat, weitgehend Sortierung (das heit, es sind aus Bruchstcken verK o m p o n e n t e n s e h r u n t e r - schiedenfarbiger Kalke schiedlicher Gre vertreten). b e s t e h e n d . U n t e n Dominieren darin (kanten-)ge- rechts ist ein Quarzgerundete Gerlle, so liegt ein rll zu sehen. Die MaKonglomerat vor; bei berwie- trix ist karbonatisch. gen von eckigen Komponenten nennt man das Gestein eine Brekzie. Die groben Bestandteile von Konglomeraten und Brekzien stammen oft aus verschiedenen Ausgangsgesteinen; man spricht dann von polymikten Konglomeraten oder Brekzien. Ein Fanglomerat besteht aus heterogenen und oft eckigen Fragmenten aller Korngren, die in einem Schuttfcher abgelagert (z.B. dort, wo ein Flu mit starkem Geflle aus einem Gebirge in die Ebene eintritt) und spter zementiert wurden. Von den zahlreichen biogen-chemischen Sedimenten seien hier nur einige Beispiele genannt: Kalkstein bezeichnet allgemein Sedimente, die hauptschlich aus Calcit bestehen. Man unterscheidet nach dem Bildungsmilieu: Terrestrische Kalksteine, die im Gegensatz zu den wesentlich hugeren marinen Kalksteinen aus Swasser abgeschieden wurden, und Marine Kalksteine, die durch Ausfllung aus gesttigter Lsung (verdunstendes Meerwasser) entstanden oder organogenen Ursprungs sind. Viele Kalksteine werden nach charakteristischen Gefgemerkmalen benannt: Dichter Kalkstein ist sehr feinkrnig und zeigt einen splittrig-muscheligen Bruch; eine Schichtung ist im Handstck meist nicht erkennbar. Zelliger Kalkstein oder Schaumkalk weist ein durch Lsungsvorgnge bedingtes porses Gefge auf. Fossilienkalk besteht hauptschlich aus Fossilien (z.B. ABBILDUNG 52 FossiliMuschelkalkstein); enkalk aus dem Oberen Tr a v e r t i n b e z e i c h n e t i m Muschelkalk (Crailsdeutschsprachigen Raum einen heim/Wrttemberg) feinkrnigen und festen, meist mit Stielgliedern von g e b n d e r t e n s c h l e i f - u n d Crinoiden (Seelilien); polierfhigen Swasserkalk, Gre 55 cm. der an Quellaustritten gebildet wird. Eine entsprechende zellig-porse Bildung nennt man einen Kalktuff (Hierbei ist Vorsicht geboten, weil Tuff ansonsten ein verfestigtes vulkanisches Lockerprodukt benennt!). Oolith wird im bewegten Flachwasser gebildet. Dieser Kalkstein besteht aus runden Ooiden. Hierbei handelt es sich um konzentrische Karbonat-Ausfllungen um einen klastischen Kern in stark bewegtem Flachwasser. Wenn die Ooide Durchmesser von mehr als 2 mm aufweisen, wird das Gestein auch als Pisolith bezeichnet.
88
Stromatolithe sind laminierte Sedimente, die von Blaugrnalgen gebildet werden. Eine schleimige Substanz bewirkt das Einfangen von Sedimentpartikeln und dadurch den Aufbau von mattenartigen Sedimenten. Onkolith besteht aus schaligen Onkoiden, die durch Algen oder ABBILDUNG 53 OnkoBakterienwachstum um einen lith mit Onkoiden um Kern entstanden sind. Reste von Gastropoden Sptiger Kalkstein ist ein (nahe Bari in Sditaligrobkrniger Kalkstein, bei en); Gre 88 cm dem auf Bruchchen oft Spaltchen der Calcitkristalle sichtbar sind. Manchmal werden Kalksteine auch nach charakteristischen Beimengungen benannt: Kieselkalk bezeichnet einen Kalkstein mit feinverteiltem SiO2-Anteil oder mit Kieselknollen. Bituminser Kalkstein enthlt einen Bitumenanteil, der z.B. beim Anschlagen am Geruch nach Petroleum wahrnehmbar ist. International gebruchlich ist die Benennung der Kalksteine aber auch verfestigter klastischer Sedimente nach der (durchschnittlichen) Korngre: Rudit (> 2 mm), Arenit (2 0.063 mm), Siltit (0.063 0.004 mm), Lutit (0.004 0.001 mm) und Kryptit (< 0.001 mm). Die Matrix von Kalksteinen kann mikrokristallin sein (4m Korndurchmesser) und heit dann Mikrit oder als grobkrniger Zement ausgebildet und heit dann Sparit. Mergel sind Sedimente, die sowohl aus klastischen Anteilen (Ton) als auch aus biogenchemischen Anteilen (Karbonat) bestehen. In einem Tonmergel berwiegt der tonige Anteil, in einem Kalkmergel der Karbonatanteil. Chert oder Hornstein besteht hauptschlich aus feinkristallinem oder mikrokristallinem und makroskopisch derbem Quarz. Je nach Entstehungsproze kann hier eventuell noch unterschieden werden zwischen Radiolarit (oft auch Kieselschiefer genannt), dichtem Diatomit oder Konkretionen (durch chemische Prozesse entstanden). Salzgesteine entstehen durch Verdunstung von salzhaltigem Wasser (daher auch Evaporite genannt). Bei der Eindampfung von Meerwasser scheiden sich zunchst Karbonate aus, dann Gips, gefolgt von Halit und Kalisalz (Sylvin). In kontinentalen Evaporiten kann ein vllig anderer Mineralbestand dominieren, z.B. Borate.
2.5.4
Feineinteilung der Metamorphite

Zur Gefgebezeichnung von metamorphen Gesteinen werden einige Begriffe bentzt, die unabhngig vom Mineralbestand Verwendung nden: Fels bezeichnet ein metamorphes Gestein mit isotropem (= ungerichtetem Gefge. Hornfels ist ein fein- oder kleinkrniges metamorphes Gestein, das mit bloem Auge meist dicht erscheint und ein mehr oder weniger isotropes Gefge aufweist. (Horn)Felse sind typische kontaktmetamorphe Gesteine. Metamorphite mit planaren Gefgeelementen (Schieferung) werden weiter nach der Korngre untergliedert: Tonschiefer (englisch slate) ist ein schwach metamorphes, dnnschiefriges und feinkrniges Gestein, das berwiegend aus Tonmineralen (Chlorit, Kaolinit, Illit, Quarz) besteht. Der bergang zum Phyllit ist ieend. Die metamorphe Schieferung kann die sedimentre Schichtung in beliebigem Winkel schneiden (wichtige Unterscheidung von
89
Gesteine
Schieferton; auerdem fehlt dem Tonschiefer der erdige Geruch der Tonminerale beim Anhauchen, den Schieferton und Tonstein noch haben). Bei einem Phyllit sind die Einzelkrner in der Regel mit blo- ABBILDUNG 54 Phyllit, em Auge nicht erkennbar. Das bestehend aus ca. 40% Gestein besitzt eine gute plat- Biotit und 20% Muskotige Teilbarkeit im mm- bis cm- vit (Sericit). Den Rest Bereich, welche durch die Ein- teilen sich Quarz und regelung von feinschuppigem Feldspte. Der schwaHellglimmer (Sericit) verursacht che Seidenglanz wird wird. durch den feinen Sericit Bei einem Schiefer lassen sich verursacht. die Einzelkrner bereits mit bloem Auge erkennen (Ausnahme: Tonschiefer), und das Gestein besitzt ebenfalls eine gute plattige Teilbarkeit im cm-Bereich. Ein Glimmerschiefer ist ein Metamorphit, der unter Bedingungen der hheren Grnschiefer- bis unteren Amphibolitfazies aus einem tonigen Ausgangsgestein gebildet wurde und der neben Hellglimmer und Biotit stets Quarz enthlt; weitere Minerale wie Chloritoid, Granat, Al2SiO5-Minerale knnen zur Abschtzung der Bildungsbedingungen dienen (Chloritoid nur in der Grnschieferfazies (und Blauschieferfazies), Granat ab der hheren Grnschieferfazies). Schiefer und Phyllite entstehen, wenn ein Gestein einem bevorzugt einseitigen Druck ausgesetzt wird; sie sind typische Gesteine der Regionalmetamorphose. Als Knotenschiefer wird ein metamorphes Gestein bezeichnet, das durch groe Krner (= Porphyroblasten) von kontaktmetamorph gebildetem Andalusit und/oder Cordierit in einer feinkrnigen Matrix charakterisiert ist. Die Schiefrigkeit mu das Gestein bereits vor der Kontaktmetamorphose besessen haben. Edukte sind daher in der Regel tonige Sedimente. Ein Gneis weist nur noch ein undeutliches Parallelgefge auf; die Teilbarkeit ist schlecht. Gneise sind Gesteine der Amphibolitfazies, seltener der Granulitfazies. Sie knnen sowohl aus klastischen Sedimenten als auch aus sauren bis intermediren Magmatiten hervorgehen. Ein Paragneis ist durch Metamorphose eines Sediments entstanden, ein Orthogneis aus einem sauren bis intermediren magmatischen Gestein. Wenn die Temperatur der Metamorphose diejenige der hheren Amphibolitfazies erreicht, kann sich das Gneisgefge allmhlich ausen und schlierig werden. Es entsteht ein Migmatit, der den bergang zur partiellen Aufschmelzung des Gesteins markiert. Bei Temperaturen etwas oberhalb von 600 C zerfllt der Muskovit. ABBILDUNG 55 Gneis, besteDabei wird Wasser freigesetzt, das den Schmelzpunkt hend aus rotem K-reichen Alkades Gesteins erniedrigt: Es entstehen Teilschmelzen gra- lifeldspat, weiem Na-reichen Plagioklas, grauem Quarz und nitischer Zusammensetzung. Mylonit ist ein im duktilen Bereich (d.h. bei relativ schwarzem Biotit. Das Parallelhoher Temperatur und plastischem Verhalten der mei- gefge ist deutlich erkennbar. sten Minerale) extrem deformiertes Gestein. Dabei haben die meisten Minerale eine Kornverkleinerung erfahren. Einzelne Relikte des alten Gefgebestandes knnen als mechanisch stark beanspruchte (deformierte, z.T. zerbrochene) Porphyroklasten in einer (sehr) feinkrnigen Matrix berleben. Bei Augengneisen, die hug mylonitisch entstehen, benden sich beispielsweise groe, duktil deformierte (zu Augen ausgelngte) Feldspatkrner (die Porphyroblasten) in einer feinkrnigeren Matrix. Eine tektonische 90
Brekzie entsteht in einer Strungszone; sie ist wenig verfestigt und besteht aus Gesteinsund Mineralbruchstkken im mm- bis cm-Bereich. Steht die Gefgebezeichnung fest, so werden die wichtigsten Mineralbestandteile des Metamorphits in der Reihenfolge zunehmender Mengenanteile dem Gefgebegriff vorangestellt und durch Bindestriche abgegrenzt. So bedeutet z.B. die Bezeichnung Staurolith-Disthen-Glimmerschiefer, da es sich um einen Glimmerschiefer handelt, der Staurolith und mehr Disthen enthlt. Daneben kann das Gestein grere Mengen an Quarz enthalten, dessen Vorhandensein nicht erwhnt werden mu. Minerale, die per Denition in dem Gestein enthalten sein mssen, werden in der Regel nicht in den Namen aufgenommen, z.B. Glimmer im Fall des Glimmerschiefers oder Omphacit und Granat im Fall von Eklogit. Neben dieser allgemeinen Bezeichnungsweise fr metamorphe Gesteine existiert eine Reihe von Spezialnahmen, die z.T. direkt die Metamorphosebedingungen reektieren (vergleiche Abbildung 29, S.70): Grnschiefer (ltere nicht sehr gebruchliche Bezeichnung: Prasinite) haben eine masche Zusammensetzung (Ausgangsgesteine: basaltische Gesteine) und bestehen i.w. aus Chlorit (oft fr die grne Farbe der Gesteine verantwortlich), Aktinolith, Epidot, Albit und Quarz, die bei der meist geringen Korngre aber kaum zu identizieren sind. Amphibolite haben ebenfalls masche Zusammensetzungen und bestehen hauptschlich aus Hornblende und Plagioklas, evtl. auch etwas Quarz, Biotit, Epidot und anderen Mineralen. Die Regionalmetamorphose basaltischer Magmatite endet hug mit der hheren Amphibolitfazies. Auch Mergel geeigneter Zusammensetzung mgen unter denselben Bedingungen zu Amphiboliten umgeprgt werden. Blauschiefer entstehen durch die Metamorphose von Basal- ABBILDUNG 56 Glauten und Basalttuffen bei den- k o p h a n i t v o n S y r o s s e l b e n Te m p e r a t u r e n w i e (gis) mit Granat (rotGrnschiefer, aber bei wesent- braun), Glaukophan lich hheren Drcken, also in (dunkelblau), Jadeit S u b d u k t i o n s z o n e n . I h r e und Epidot (beide gelbschwarzblaue Farbe rhrt von g r n ) . A u s g a n g s g e dem hohen Anteil an dem s t e i n d i e s e s n i c h t Amphibol Glaukophan her; geschieferten Gesteins daher werden sie auch Glauko- w a r v e r m u t l i c h e i n phanschiefer genannt. Andere G a b b r o . G r e d e s wichtige Minerale sind Epidot, Stcks 55 cm. Hellglimmer, Lawsonit (zur Identizierung in der Regel zu klein), Jadeit und Granat. Lawsonit kennzeichnet dabei tiefere Bildungstemperaturen, Jadeit und Granat hhere. Enthlt das Gestein zwar die Minerale der Blauschieferfazies, ist aber nicht geschiefert (z.B. ein ehemaliger Gabbro), dann sollte man es neutraler als blauschieferfazielles Gestein oder als Glaukophanit bezeichnen. Eklogit ist ein masches Gestein (ehemaliger Basalt, ABBILDUNG 57 Eklogit Basalttuff oder Gabbro, bei aus dem Mnchberger hohem Druck und mittlerer Gneisgebiet in NordTemperatur in Eklogit umge- ostbayern. Er besteht wandelt), das in der Hauptmasse aus Granat (rotbraun), aus Granat und Omphacit (= dem Na-reichen Omnatriumreicher Klinopyroxen; p h a c i t u n d h e l l e m siehe Seite 35) besteht, daneben Quarz. Einige dunkle aber auch geringe Mengen an F l e c k e n s i n d w a h r R u t i l , Q u a r z , H e l l g l i m m e r scheinlich Amphibole. (Phengit), Disthen, Epidot/Zoisit
91
Gesteine
u.a. Mineralen enthalten kann. DruckTemperatur-Bedingungen der Eklogitfazies knnen sowohl in Subduktionszonen als auch in der Unterkruste bei KontinentKontinentKollisionen erreicht werden (vergleiche Abbildung 29, S.70). Granulit bezeichnet ein bei hoher Temperatur gebildetes metamorphes Gestein variabler chemischer Zusammensetzung (Edukte knnen sowohl Magmatite als auch Sedimente sein), das im Idealfall nur aus OHfreien Mineralen wie Feldspten, Granat, Pyroxenen, Quarz u.a. besteht, tatschlich aber (bei Metamagmatiten) oft Amphibol, seltener Mg-reichen Biotit (bei Metasedimenten) enthlt. Hellglimmer darf nicht mehr vorhanden sein. Da mit dem Zerfall des Muskovits in Paragneisen Teilaufschmelzung einhergehen kann, knnen aus solchen Gesteinen entstandene Edukte residuale Gesteine nach dem Verlust einer granitischen Teilschmelze darstellen. Granulite ohne Mg-reichen Biotit sowie ohne Amphibole weisen oft isotrope ABBILDUNG 58 Granulit, beGefge auf. stehend aus Granat (rot), Marmor ist ein metamorpher Kalkstein bzw. ein meta- Feldspten und Quarz (wei) morphes Karbonatgestein. Man unterscheidet oft s o w i e P y r o x e n e n u n d A mzwischen Marmor i.e.S. (aus Calcit bestehend) und Dolo- phibolen (dunkel). Da das Gemitmarmor. Er ist mittel- bis grobkrnig und meist wei, s t e i n n o c h e i n s c h w a c h kann aber auch durch Fremdminerale (Graphit, Eisen- erkennbares Parallelgefge aufweist, kann man es als granulitoxide) gefrbt sein. Quarzit ist ein fein- bis mittelkrniger metamorpher faziellen Gneis bezeichnen. Quarzsandstein; ebenso wie Marmor kann er unter wei- Das obige und viele andere Foten PT-Bedingungen oberhalb von 300 C gebildet tos von Gesteinen in diesem Text (und ein Teil der nur auf werden. Serpentinit bezeichnet ein metamorphes Gestein, das d e r l a n g e n Ve r s i o n d i e s e s berwiegend aus Serpentin besteht (entstanden aus der Skripts vorhandenen Fotos) hydrothermalen Verwitterung von Peridotit unter stammen aus einer kuichen Bedingungen der Kontaktmetamorphose, der Grn- Sammlung des Deutschen Naschieferfazies oder der Blauschieferfazies). Assoziiert mit tursteinarchivs in Wunsiedel Serpentiniten ndet man hug kleinere Mengen Talk- ( h t t p : / / w w w. d e u t s c h e s schiefer; sie entstehen ebenfalls durch hydrothermale natursteinarchiv.de/). Verwitterung von ultramaschen Gesteinen und darunter vor allem auf Kosten der Orthopyroxene, whrend Serpentinite auf Kosten des Olivins gebildet werden. Kalksilikatgneis oder Kalksilikatfels ist ein Metamorphit, ABBILDUNG 59 Kalksilider berwiegend aus soge- katgestein (Castione nannten Kalksilikatmineralen bei Bellinzona, Tessin), (= Ca-reiche Silikate wie Gros- bestehend aus Granat, s u l a r A n d r a d i t , D i o p s i d feinschuppigem PhloHedenbergit, EpidotKlinozoi- g o p i t , g r n l i c h e m sit, Wollastonit, Vesuvian, Diopsid und farblosem Hornblende) aufgebaut ist. Karbonat; Gre ca. Ausgangsgesteine sind meist 77 cm. Mergel. Kalksilikatgesteine knnen unter weiten PTBedingungen der Regionalmetamorphose, der Kontaktmetamorphose und der Subduktionszonenmetamorphose entstehen.
92
Verwendung von Gesteinen
2.6
Verwendung von Gesteinen

Hartgesteine wie Granite, Granodiorite, Syenite, Kalksteine oder Sandsteine nden eine vielfltige Verwendung in der Bauindustrie als Bausteine, Sockelsteine, Denkmalsteine und zur Fassadenverkleidung. Bei den letztgenannten Anwendungen richtet sich ihr Wert hug nicht nach der Eignung fr den jeweiligen Zweck, sondern nach dem Erscheinungsbild (und der Verfgbarkeit). So werden z.B. Sodalithsyenite wegen ihrer schnen blauen Farbe hoch gehandelt, obwohl sie nicht sehr verwitterungsbestndig sind und schon unter dem Einu von saurem Regen innerhalb einiger Jahre ausbleichen. Andere Hartgesteine (z.B. basaltische Gesteine, Amphibolite, Gabbros, Serpentinite) werden vornehmlich zu Schottermaterial fr den Straen- und Eisenbahnbau gebrochen. Tonschiefer werden zur Dachabdeckung und zur Fassadenverkleidung benutzt. Lockergesteine (Sande, Kiese) werden in der Baustofndustrie bentigt (Beton) sowie im Garten- und Landschaftsbau. Magmatische Gesteine wie Anorthosite, Gabbros, Norite, Peridotite knnen wirtschaftlich wertvolle Anreicherungen von Erzmineralen enthalten, aus denen Metalle wie Ti, Cr, Ni, Co, Cu und Platinoide gewonnen werden. Mit Nephelinsyeniten und Karbonatiten sind Lagersttten der Seltenen Erden, von Th, U, Zr, Hf, Nb, Ta und P verbunden. Dasselbe gilt fr Granitpegmatite, die darber hinaus reich an nutzbaren Mineralen wie Li-Glimmern, Spodumen, Beryll, Topas und Turmalin sein knnen. Greisen sind durch Fluide inltrierte und umgewandelte Gesteine in der unmittelbaren Umgebung von Granitplutonen und im Dach der Plutone selbst; mit ihnen sind Lagersttten von Sn (Zinnstein), W (Scheelit) und Mo (Molybdnit) verknpft. Syenite dienen gelegentlich als Rohstoff fr die Gewinnung von Al. Zur Verwendung von monomineralischen Gesteinen wie Kalksteinen, Gipsen, Tonen, Speckstein nden sich Hinweise im Mineralienteil dieses Skriptes.
93
Anhang I
3.0
Ergnzungen zur Symmetrielehre

Im folgenden werden einige Ergnzungen zum Kapitel 1.3.7 auf Seite 12 vorgestellt. Die uere Form von Kristallen verschiedener Kristallsysteme und Kristallklassen ist durch verschiedene Arten und Kombinationen der Symmetrieelemente bestimmt: Drehung um eine Achse (mit der Zhligkeit 1, 2, 3, 4, 6), Spiegelung an einer Ebene (Symbol m), Inversion im Ursprung des Koordinatensystems (Symbol ) und Drehinversion (Drehung um eine Achse und Inversion im Ursprung). An einem Beispiel aus dem kubischen Kristallsystem werden diese Symmetrieelemente zunchst in einer Serie von Abbildungen dargestellt.
c
D rehung um eine Achse (hier a -Achse)
212
0
221
b a
ABBILDUNG 60
Wirkung einer vierzhligen Drehachse auf die Flche (212) eines Trisoktaeders
94
D rehung um eine A c hse ( hier R a um d i a gon al e )
221
120
212
12
0
ABBILDUNG 61
Wirkung einer dreizhligen Drehachse (parallel einer Raumdiagonalen) auf die Flche (221) eines Trisoktaeders
Gegeben sei ein Trisoktaeder, das z.B. in der Kristallklasse m3m die allgemeine Form {hhl} reprsentiert, wobei h>l und h und l 0 sind, also z.B. {221}. Abbildung 60 zeigt die Wirkung einer vierzhligen Drehachse (hier parallel der a-Achse [100]) auf die Flche (212)1. Eine Drehung dieser Flche um 90 erzeugt Flche (221). In den kubischen Kristallklassen sind die vier Raumdiagonalen dreizhlige Drehachsen; im Trisoktaeder stechen sie jeweils am Treffpunkt von drei Flchen aus. In Abbildung 61 ist die Wirkung einer solchen Drehachse (parallel [111]) auf Flche (221) dargestellt. Drehung um 120 im Uhr-
1.Nach der Denition der Miller-Indices entspricht dies einer Flche, welche die a-Achse und die c-Achse im Abstand von jeweils 1/2 und die b-Achse im Abstand von -1 schneidet. Der Schnittpunkt mit der b-Achse ist hier allerdings gar nicht vorhanden, weil Flche (212) von den Flchen (122) und (221) geschnitten wird. Man mu sich Flche (212) daher bis zum Schnittpunkt mit der negativen b-Achse verlngert denken.
95
zeigersinn erzeugt Flche (212). Abbildung 62 zeigt, wie eine Spiegelebene, die durch die Achsen a und b aufgespannt wird, aus Flche (212) eine Flche (212) erzeugt. Ein Inversionszentrum, identisch mit dem Koordinatenursprung, invertiert eine Flche auf der Vorderseite exakt auf die gegenberliegende Seite des Kristalls; dadurch ndern die Miller-Indices der neuen Flche ihre Vorzeichen. So entsteht z.B. aus (212) eine neue Flche (212) (Abbildung 63). Die Wirkung einer Drehinversionsachse schlielich illustriert Abbildung 64, S.98. Drehung von Flche (212) um 90 um die a-Achse erzeugt intermedir Flche (221); Inversion am Symmetriezentrum lt daraus Flche (221) entstehen. Es mu betont werden, da die Drehinversionsachse per Denition aus einer Flche nur eine weitere erzeugt, hier also (221) aus (212).
c
Spiege l ung an einer E bene (hier : E bene durch a - und b -Achse)
212
b a
212
ABBILDUNG 62
Wirkung einer durch die Achsen a und b aufgespannten Spiegelebene auf die Flche (212) eines Trisoktaeders
96
c
Inversion a m Ursprung
212
b a
212
ABBILDUNG 63
Wirkung eines Inversionszentrums auf Flche (212) eines Trisoktaeders. Die Flche (212) liegt auf der Rckseite des Krpers und ist mit blasserer Farbe dargestellt als Flche (212) auf der dem Betrachter zugewandten Seite.
In den Kristallklassen 23 und m3 des kubischen Systems bildet die Form {hk0} ein Pentagondodekaeder, in dem z.B. der Pyrit hug kristallisiert. In Abbildung 65, S.99 ist schrittweise aufgefhrt, wie ein solches Pentagondodekaeder fr die Kristallklasse 23 aus der Flche (210) durch Anwendung von Symmetrieoperationen aufgebaut werden kann. Es gibt verschiedene Wege, durch unterschiedliche Kombination der Symmetrieoperationen zum Ziel zu gelangen, und hier wird nur ein Weg gezeigt. Laut Tabelle 4 auf Seite 13 des Skriptes weist Klasse 23 drei zweizhlige und vier dreizhlige Drehachsen auf. Die zweizhligen Drehachsen liegen parallel den Achsen a, b und c, die dreizhligen parallel den vier Raumdiagonalen eines Wrfels. Die erste Zeichnung der Abbildung zeigt ein Pentagondodekaeder. Flche (210) ist blau umrandet. Alle Flchen sind mit ihren Miller-Indices ausgewiesen (in schwarz Flchen auf der dem
97
Betrachter zugewandten Seite des Krpers, in rot solche auf der Rckseite). Zeichnung oben rechts stellt dar, wie durch Drehung um die Raumdiagonale [111] um jeweils 120 aus (210) die Flchen (102) und (021) entstehen. Hier und in den folgenden Zeichnungen der mittleren und rechten Spalten sind bereits existierende Flchen jeweils in einem satteren Farbton markiert als die neu entstehenden. In Schritt II wird eine Drehung um 180 um die a-Achse durchgefhrt. Aus Flche (210) entsteht so Flche (210) und aus (102) wird (102) erzeugt. Zustzlich entsteht hier nicht dargestellt und bei der weiteren Betrachtung vernachlssigt noch Flche (021) aus (021).
c
D rehung um eine A c hse + Inversion a m Ursprung
212
221
b a
221
ABBILDUNG 64
Wirkung einer Drehinversionsachse auf die Flche (212) eines Trisoktaeders. Drehung um 90 um [100] erzeugt vorbergehend Flche (221), Inversion ergibt (212).
98
c
102 102 021 021 210 210 021 102
021 210
a
210
210 021
210
021 102
102 102
I. Drehung um jeweils 120 um [111]
c c
102
102 021 210
a b a
210 210
102
II. Drehung um jeweils 180 um die a-Achse [100]
a
210
a
210
102 021 021
210
b a
210
b
021
-b
102
210
210
III. Drehung um jeweils 180 um die b-Achse [010]
c b
021 102 021 210 210 021 021 102 021 102 021
102
102
-c
102
210
210
IV. Drehung um jeweils 180 um die c-Achse [001]
ABBILDUNG 65
Erzeugung eines Pentagondodekaeders aus Flche (210) in der kubischen Kristallklasse 23 durch die zwei- und dreizhligen Drehachsen
99
Schritt III stellt die Wirkung einer Drehung von 180 um die b-Achse dar. Aus (021) wird (021) gebildet, und aus (210) entsteht (210). Ein Blick entlang der negativen b-Achse zeigt, da noch (210) aus (210) erzeugt wird. Jetzt haben wir alle Flchen der dem Betrachter zugewandten Seite des Pentagondodekaeders vorliegen (und zustzlich bereits mindestens die beiden in blauer Schrift ausgewiesenen Flchen auf der Rckseite in der Zeichnung unten links von Abbildung 65). Drehung um die c-Achse um 180 erzeugt smtliche Flchen auf der Rckseite aus den Flchen auf der Vorderseite. So entstehen z.B. (102) aus Flche (102) und (102) aus (102). Damit sind die elf weiteren Flchen des Pentagondodekaeders aus (210) entstanden, und alle Flchen dieses Krpers sind folglich symmetriequivalent. In den kubischen Kristallklassen gibt es eine Flle von Krpern, die sich aus einzelnen Formen {hkl} aufbauen lassen. Lediglich zwei dieser Krper, nmlich der Wrfel und das Rhombendodekaeder, existieren in allen Klassen. Die folgende Tabelle gibt eine bersicht ber diese Krper, die zudem in den Abbildungen 66 und 67 in Zeichnungen dargestellt sind.
TABELLE 6 Kristallformen der kubischen Kristallklassen
Form {100} {110} {111} {hk0}, z.B. {210} {hll}, z.B. {211}a {hhl}, z.B. {221} {hkl}, z.B. {321}
Klasse 23 Wrfel Rhombendodekaeder Tetraeder Pentagondodekaeder Tristetraeder Deltoiddodekaeder tetraedrisches Pentagondodekaeder
Klasse m3 Wrfel Rhombendodekaeder Oktaeder Pentagondodekaeder (Deltoid-)Ikositetraeder Trisoktaeder Disdodekaeder
Klasse 43m Wrfel Rhombendodekaeder Tetraeder Tetrakishexaeder Tristetraeder Deltoiddodekaeder Hexakistetraeder
Klasse 432 Wrfel Rhombendodekaeder Oktaeder Tetrakishexaeder (Deltoid-)Ikositetraeder Trisoktaeder Pentagonikositetraeder
Klasse m3m Wrfel Rhombendodekaeder Oktaeder Tetrakishexaeder (Deltoid-)Ikositetraeder Trisoktaeder Hexakisoktaeder
a. h > l; alle Indices 0
Wenn Sie versuchen wollen, sich einen dieser Krper durch die Anwendung von Symmetrieoperationen aufzubauen, dann sollten Sie in Ergnzung zu Tabelle 4 auf Seite 13 des Skriptes noch wissen, da die vier dreizhligen Drehachsen aller kubischen Kristallklassen den vier Raumdiagonalen eines Wrfels entsprechen (Richtung [111] und symmetriequivalente Richtungen). In den Klassen m3 und m3m sind dies allerdings Drehinversionsachsen (3). Klasse 23 verfgt weiter nur noch ber drei zweizhlige Achsen parallel den Achsen a, b und c (Richtungen [100], [010] und [001]). In Klasse m3 existieren des weiteren drei Spiegelebenen, die durch jeweils zwei der drei Achsen a, b und c aufgespannt werden. Klasse 43m ist neben den vier dreizhligen Achsen durch drei 4Achsen parallel a, b und c ausgewiesen sowie durch sechs Spiegelebenen parallel Rhombendodekaederchen {110}. Klasse 432 hat neben den vier dreizhligen Achsen vier vierzhlige Achsen parallel a, b und c sowie die sechs zweizhligen Achsen von Klasse 43m. Klasse m3m schlielich hat neben den vier 3-Achsen drei vierzhlige Achsen parallel a, b und c, sechs zweizhlige Achsen, die inmitten der Rhombendodekaederchen {110} ausstechen (also parallel [110] und den symmetriequivalenten Richtungen), drei Spiegelebenen parallel den Wrfelchen {100} (also aufgespannt durch jeweils zwei der drei Achsen a, b und c) und sechs Spiegelebenen parallel den {110}-Flchen. 100
c c
Wrfel, Form {100}
001 101 011
Rhombendodekaeder, Form {110}
100
010
110
110
b
101
1 01
c c
Tetraeder, Form {111} Oktaeder, Form {111}
111 111 111
111
111
111
Pentagondodekaeder, Form {210}

102 021
Tetrakishexaeder (Pyramidenwrfel), Form {210}

012
102 201
012 021
210 021 102
b a
120
210
210 201 102
210
120 021
Tristetraeder, Form {211}

112 121
Ikositetraeder, Form {211}
112
112
12 1
211 211
211
211
121
121
b a
121
211
11 2
211 112
121
11 2
ABBILDUNG 66
Krper der Formen {100}, {110}, {111}, {210} und {211} in den kubischen Kristallklassen. Jeder Krper ist sowohl durchsichtig und undurchsichtig dargestellt. Zur Orientierung sind die Achsen des Koordinatensystems eingetragen und die Flchen mit ihren Miller-Indices ausgewiesen.
Trotz der Eleganz des 48chigen Hexakisoktaeders wird man nicht erwarten knnen, da diese Form in Kristallen der Klasse m3m hug verwirklicht ist. Viel wahrscheinlicher ist, da in dieser Klasse kristallisierende Minerale dominierend die Formen {100}, {110} und {111} ausbilden. Generell kann man sagen, da in einem Kristall niedrig indi-
101
zierte Flchen in der Regel huger als hoch indizierte sind. Flchen, die Miller-Indices mit zweistelligen Ziffern, z.B. (3 5 10) haben, sind ausgesprochen selten und falls sie doch einmal auftreten klein. Das Hexakisoktaeder ist als Form von Diamanten beschrieben worden; allerdings zeigen die Kristalle Lsungserscheinungen, und als Folge sind die Oberchen rundlich.
c
Deltoiddodekaeder, Form {221}
Trisoktaeder, Form {221}

22 1 212
221
212 221 221

2 12
122
212
122 221 221
221 212 212
212
2 12
tetraedrisches Pentagondodekaeder, Form {321}

213 132 321
Disdodekaeder, Form {321}

213
13 2
213
321
132 321
132
b
213
321
321 213
321 213
132
Hexakistetraeder, Form {321}

213 312 321 312 213 321 123 132
Pentagonikositetraeder, Form {321}

23 1
1 23
213 132 321
312 231
231
231
321 312
21 3
231
123
Hexakisoktaeder, Form {321}
3 12 213
312
1 23
213 312 321 321 312 213
123
132
13 2
132 231 231
23 1
321 321 312 21 3
3 12
ABBILDUNG 67
Krper der Formen {221} und {321} in den kubischen Kristallklassen
102
13 2
231
4.0
Mineralbestimmungstabellen
Tabelle 7: Minerale mit Metallglanz
Spaltbarkeit/ Anzahl der Richtungen keine
Mineral
Glanz
Hrte
Farbe
Strich
Dichte
spezielle diagnostische Eigenschaften
Pyrit
metallisch
messinggelb
grnschwarz
5.0
tuscht Gold vor; oft kubische Kristalle (Wrfel, Pentagondodekaeder), aber auch radialstrahlige oder faserige Massen oft oberchlich braun verwittert derb oder krnig; oft Anlauffarben hug wrfelfrmige Kristalle H2S-Geruch beim Reiben auf einer Porzellanschale meist derbe Massen; charakteristische violette, blaue und rote Anlauffarben fhlt sich fettig an, schuppig stark magnetisch krnig bis derb blttrig, faserig, massiv fhlt sich fettig an
Markasit Kupferkies (Chalkopyrit) Bleiglanz (Galenit) Zinkblende (Sphalerit) Buntkupferkies (Bornit) Molybdnglanz (Molybdnit) Magnetit Chromit Hmatit Graphit
metallisch metallisch metallisch metallisch submetallisch metallisch submetallisch submetallisch submetallisch metallisch
6 4 21/2 31/2 3 11/2 6 51/2 6 12
messinggelb messinggelb grauschwarz gelb, braun, schwarz braun-bronze, oft bunt angelaufen silbergrau bis blauschwarz schwarz dunkelbraunschwarz dunkelbraunschwarz grau bis schwarz
grnschwarz grnschwarz grau braun schwarz schwarz bis grnschwarz grauschwarz schwarz rotbraun schwarz
4.9 4.2 7.5 4.0 5.1 4.7 5.2 4.6 ca. 5 2.2
keine keine drei im von 90 sechs keine eine schlechte Teilbarkeit keine keine eine
Tabelle 8: Minerale mit nichtmetallischem Glanz, meist dunkel gefrbt, hrter als Glas
Mineral Pyroxene Amphibole Staurolith Korund Granat Olivin Turmalin Hmatit Rutil Epidot Disthen Zirkon Glanz nichtmetallischer Glasglanz nichtmetallischer Glasglanz nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallischer Glasglanz nichtmetallischer Glasglanz nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch Hrte 56 56 7 9 7 7 71/2 6 6 67 57 71/2 Farbe oft schwarz, grn, wei schwarz, braun, grn, wei braun bis schwarz wei, rosa, blau rotbraun, grn, gelb, rosa oliv, graugrn, gelbgrn alle Farben dunkelbraun schwarz braun schwarz gelb, grn, schwarzgrn blau, wei grau, rot, grn, braun, farblos Strich wei bis grau wei bis grau farblos farblos farblos farblos farblos rotbraun blabraun farblos farblos farblos Dichte 3.1 3.5 2.9 3.2 3.7 4.0 3.5 4.3 3.3 4.4 3.0 3.3 ca. 5 4.2 3.4 3.6 4.7 Spaltbarkeit/ Anzahl der Richtungen zwei, nahezu 90 zwei, ca. 55 oder 125 keine keine keine keine, muscheliger Bruch Teilbarkeit senkrecht Sulen und Stengel keine keine eine eine gute keine prismatische Kristalle mit Lngsstreifung langgestreckte Tafeln, Anisotropie der Hrte! oft akzessorisch in Magmatiten und Metamorphiten, runde Krner in Sedimenten oft idiomorph (Rhombendodekaeder, Ikositetraeder) verwitterungsanfllig (braune Zersetzungsprodukte) oft idiomorph mit charakteristischem dreieckigem Querschnitt blttrig, faserig, massiv Durchkreuzungszwillinge sind hug spezielle diagnostische Eigenschaften
Tabelle 9: Minerale mit nichtmetallischem Glanz, meist dunkel gefrbt, weicher als Glas
Spaltbarkeit/ Anzahl der Richtungen keine keine keine schlechte basale Teilbarkeit drei, nicht im rechten drei, nicht im rechten eine parallel zur Basis spezielle diagnostische Eigenschaften meist nur feinkrnige Aggregate meist massiv, aber auch faserig faserige Aggregate massiv oder hexagonale Prismen Spaltrhomboeder braust in strkerer Salzsure blttrig
Mineral
Glanz
Hrte 5 51/2 25 31/2 4 5 31/2 4 31/2 4 21/2 3
Farbe
Strich
Dichte
Limonit Serpentin Malachit Apatit Siderit Ankerit Biotit
nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch
braun ocker oliv, gelbgrn, schwarzgrn grn grn, blau, rot, braun, farblos hell- bis dunkelbraun braun braun schwarz
gelbbraun farblos grn farblos farblos farblos farblos
4.4 2.2 4.0 3.2 3.8 3.9 3.0
Tabelle 10: Minerale mit nichtmetallischem Glanz, meist hell gefrbt, hrter als Glas
Spaltbarkeit/ Anzahl der Richtungen keine keine prismatische Kristalle mit nahezu quadratischem Querschnitt, der oft ein schwarzes Kreuz aufweist oft hexagonale Prismen
Mineral
Glanz
Hrte
Farbe
Strich
Dichte
spezielle diagnostische Eigenschaften
Korund Andalusit
nichtmetallisch nichtmetallisch
9 71/2
wei, rosa, blau rotbraun, olivgrn, rosa, wei gelb, rosa, farblos, grn wei, grau, braun, grnlich farblos, wei, gelb u.a. grau, rot, grn, braun, farblos blau, wei farblos, wei u.a. farblos, wei, rosa, grau, grn farblos, wei, grn, grau, rosa wei, grau farblos farblos, grau, grnlich, rtlich
farblos farblos
4.0 3.2
Beryll
nichtmetallisch
71/2 8
farblos
2.7
schlechte Teilbarkeit parallel zur Basis eine eine keine
Sillimanit Topas Zirkon
nichtmetallisch seidig nichtmetallisch nichtmetallisch
67 8 71/2
farblos farblos farblos
3.2 3.5 4.7
meist lange Prismen oder faserige Aggregate
oft akzessorisch in Magmatiten und Metamorphiten; runde Krner in Sedimenten langgestreckte Tafeln, Anisotropie der Hrte!
Disthen Quarz Alkalifeldspat
nichtmetallisch Glas- bis Fettglanz nichtmetallisch
57 7 6
3.6 2.65 2.5
eine gute muscheliger Bruch zwei, nahezu 90
langsam abgekhlte Alkalifeldspte (in Plutoniten und Metamorphiten) zeigen oft Entmischungslamellen sehr hug polysynthetisch nach dem Albitgesetz verzwillingt oft rundliche Kristalle im Unterschied zu Quarz mit Messerklinge ritzbar
Plagioklas Leucit Nephelin
nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch, Fettglanz
6 51/2 6 51/2 6
2.7 2.5 2.6
zwei, nahezu 90 keine keine
Tabelle 11: Minerale mit nichtmetallischem Glanz, meist hell gefrbt, weicher als Glas
Mineral Analcim Apatit Fluspat (Fluorit) Aragonit Glanz nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch Hrte 5 51/2 5 4 31/2 4 Farbe farblos, wei grn, blau, rot, braun, farblos farblos, wei, rot, grn, blau, violett farblos, wei Strich farblos farblos farblos farblos Dichte 2.3 3.2 3.2 2.9 Spaltbarkeit/ Anzahl der Richtungen keine schlechte basale Teilbarkeit vier, oktaedrisch eine massiv oder hexagonale Prismen sehr hug wrfelfrmige Kristalle lst sich in verdnnter Salzsure; pseudohexagonale Durchkreuzungsdrillinge spezielle diagnostische Eigenschaften
Magnesit Dolomit
nichtmetallisch nichtmetallisch
31/2 4 31/2 4
wei, gelb farblos, wei
farblos farblos
3.1 2.9
drei, nicht im rechten drei, nicht im rechten oft gebogene Rhomboeder; braust nicht in kalter verdnnter Salzsure, aber mit starker Salzsure Spaltrhomboeder massiv oder plattige Kristalle bzw. Spaltstcke hnlich Baryt, aber geringere Dichte braust mit kalter verdnnter Salzsure: Spaltrhomboeder blttrig massig, erdig, klebt an Zunge, riecht beim Anhauchen gewhnliches Salz, lst sich in Wasser durchsichtige Platten, faserig, massiv brennt mit blauer Flamme fhlt sich seig an, schuppig
Siderit Schwerspat (Baryt) Coelestin Kalkspat (Calcit) Muskovit Kaolinit Steinsalz (Halit) Gips Schwefel Talk
nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch perlmuttartig nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch nichtmetallisch
31/2 4 3 31/2
hell- bis dunkelbraun farblos, wei, gelb, rot farblos, wei, blau, rot farblos, wei u.a. wei, grnlich wei, grau wei, farblos, rot, blau farblos, wei
farblos farblos farblos farblos farblos farblos farblos farblos farblos farblos
3.8 4.5 4.0 2.7 2.8 2.6 2.2 2.3 2.1 2.7
drei, nicht im rechten drei, nicht im rechten drei, nicht im rechten drei, nicht im rechten eine parallel zur Basis eine, meist nicht sichtbar drei im von 90 drei unebener Bruch eine parallel zur Basis
3 31/2 3 2 21/2 2 21/2 21/2 2 11/2 1 21/

2
blagelb wei, grau, apfelgrn
Mineral-/Gesteinsbestimmung Seite A
Achat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Adular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43, 44 girin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Akmit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Aktinolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Al2SiO5 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Alabaster . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Albit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 44 Albitzwillinge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Alkalifeldspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, D Allanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Almandin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Aluminiumsilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Amazonit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Amethyst. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 amorpher Zustand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Amphibole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36, B Kristallstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25 Amphibolit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 91 Amphibolitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Analcim. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47, E Anatas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Andalusit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D Andesin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44 Andesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 81 Andradit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Anglesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Anhydrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Anionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Anisotropie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Ankerit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54, C Anlauffarben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Anorthit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42, 44 Kristallstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Anorthosit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 Anthophyllit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6, 36 Antigorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Antiperthit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Apatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7, 57, C, E Aplit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 85 Aquamarin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Aragonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53, E Arenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86, 89 Arkose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Asbest Amphibol~ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Serpentin~. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Aschen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Assimilation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 Asterismus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Atome . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Augengneis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
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Augit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Ausbildung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Ausgangsgesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Aventurinfeldspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Aventurinquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10, 42 Azurit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
B
Bndersilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Baryt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57, E Basalt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 81 Basanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 basisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Bassanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56 Bavenoer Zwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Bentonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39 Bergkristall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 Beryll. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34, D Bims . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Bindemittel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 68 biogene Sedimente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Biotit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37, C Kristallstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 Blasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Blauschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71, 91 Bleiglanz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58, A Bggildlcke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Bomben . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Bornit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10, 60, A Bowensche Reaktionsreihe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 67 Brauneisen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Brauner Glaskopf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Breccie siehe Brekzie Brekzie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87, 88 tektonische . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 vulkanische . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Breunnerit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52 Bronzit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Brookit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Bruchverhalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Buntkupferkies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60, A Bushveld-Komplex. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65 Bytownit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
C
Cabochon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Ca-Feldspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Calcit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52, E Cancrinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 Cerussit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Chabasit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Chalcedon. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Chalkopyrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10, 60, A Chamosit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
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Chatoyance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 chemische Sedimente. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Chert . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42, 89 Chiastolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30 Chlorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Chloritoid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32 Chromit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50, A Chrysotil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 Citrin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Clinopyroxene siehe Klinopyroxene Coelestin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57, E Coesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41, 42 Collophan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57 Cordierit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34 Cristobalit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41 Cummingtonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6, 36 Cyclosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
Mineral-/Gesteinsbestimmung Seite
Eklogitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70 Elbait . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22, 35 Elementarzelle . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Enantiomorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8 Enstatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6, 35 Epidot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33, B Erdkruste . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65 Erdmantel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65 Ergugesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79 Evaporit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89
F
Fanglomerat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Farbe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Frbung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Farbzahl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75, 83 Fasergips . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56 Fayalit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Feldspte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Feldspatvertreter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45 Fels. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 felsisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64, 75 Feuerstein. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Fibrolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Flint . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Fluorit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, E Fluspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, E Foid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45 Foliation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Form, kristallographische Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Forsterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Fossilienkalk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Fuchsit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42
D
Dazit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 81 Deltoiddodekaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 102 Deltoidikositetraeder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 101 Diabas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Diadochie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Diagenese. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .68 Diallag . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 Diamant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62, 102 Diatomeenerde. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Diatomit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Dichte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Dike . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Dimorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Diopsid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 Kristallstruktur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24 Diorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76, 78 Disdodekaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 102 diskontinuierliche Reaktionsreihe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 displazive Phasenumwandlung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Disthen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B, D Dolerit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Dolomit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54, E Doppelspat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .53 Drehachse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15, 94, 95 Drehinversionsachse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15, 96, 98 Dunit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78
G
Gabbro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 76 Galenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58, A Gnge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Ganggesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Gefge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64, 69 gekoppelter Ersatz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Gerstsilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Gestein Definition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 Gesteinsmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Gips . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56, E Glanz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Glaukonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38 Glaukonit-Sandstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Glaukophan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Glaukophanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .91 Glaukophanschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .91 Glimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37 Glimmerschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 90 Gneis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 90
E
Edukte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Effusivgesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Einschlsse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Einsprenglinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Eisenglanz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 Eisenglimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 Eklogit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71, 91
ii
Goethit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Granat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29, B Granit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 76 Granitoid. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Granitporphyr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Granodiorit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 76 Granulit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 70, 92 Granulitfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Graphit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62, A Grauwacke . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Greisen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 93 Grossular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Grundmasse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Grnsand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38, 87 Grnschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Grnschieferfazies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 Gruppensilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Index Seite
Ionenradius . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 Ionensubstitution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Isomorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Isotropie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Isotypie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Jadeit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Jaspis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
K
Kalifeldspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Kalkmergel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Kalksilikatfels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Kalksilikatgneis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Kalkspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52, E Kalkstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Kalkstein, bitumins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Kalktuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Kalzit siehe Calcit Kaolinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39, E Karbonatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Karlsbader Zwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45 Karneol . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Kassiterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Kataklase . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Kationen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Kersantit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Kettensilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Kies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Kieselgur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Kieselkalk. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Kieselschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Kimberlit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62 klastische Sedimente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69 Klinoamphibole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Klinochlor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Klinoenstatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Klinopyroxene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Klinozoisit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6, 33 Kniezwillinge Kassiterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Rutil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Knotenschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Kohlenstoff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61 Zustandsdiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61 Komatiit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 83 Kombinationsstreifung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59 Kompaktion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Konglomerat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87, 88 Konkretion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Kontaktaureole . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Kontaktmetamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 kontinuierliche Reaktionsreihe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Koordinationszahl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
H
Habitus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4, 8 Halit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, E Hmatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49, A, B Hrte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Harzburgit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Hauyn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 Hedenbergit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 Hellglimmer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Hercynit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 50 Herzzwillinge. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47 Heulandit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 Hexakisoktaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100, 102 Hexakistetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100, 102 Hochalbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Hochquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 homogene Festkrper . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Hornblende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Hornblendit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 Hornfels . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Hornstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Hypersthen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
IJ
idiomorph . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Idokras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 Ignimbrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Ikositetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100, 101 Illit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Ilmenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Inosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Inselsilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 intermedir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 invarianter Punkt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Inversionszentrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14, 97 Ionen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
iii
Index Seite
Kornform . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Korund . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48, B, D Kreislauf der Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72 Kristall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Kristallform . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 12 kristalliner Zustand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Kristallklasse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .13, 14 Kristallsystem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12, 13 Krokydolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37 Kryptit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Kupferkies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60, A
Mikroklin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Milchquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Miller-Indices . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16 Mimetesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Mineral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Mineralart. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 Mineralklassifikation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20 Mineraloide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 Mineralvariett . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5 Minette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Mischkristall . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 7 MOHO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65 Molybdnglanz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61, A Molybdnit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11, 61, A Monalbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Mondstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44 Montmorillonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 Monzonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76 Muskovit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38, E Mylonit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90
L
Labradorit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10, 44 Lagenintrusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 73 Lagergang . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Lahar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Lakkolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65 Lamprophyr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66, 85 Lapilli . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Lawsonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34 Lepidokrokit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 Lepidolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12 Leucit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45, D leukokrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Lherzolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Limonit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51, C Lineation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Linksquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41 Lizardit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 Lutit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89
N
Na-Feldspat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Natrolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Nephelin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45, D Nephelinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82 Nesosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24 Norit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 76 Nosean. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
O
Obsidian. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Oktaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 101 Oligoklas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44 Olivin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29, B Omphacit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 Onkoid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Onkolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Onyx . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Ooide . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Oolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Opal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 10 Opaleszenz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Ordnungs-/Unordnungsumwandlung . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Orthit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33 Orthoamphibole. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Orthoferrosilit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 Orthogneis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Orthoklas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42 Orthopyroxene. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35 Orthosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
M
mafisch. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64, 75 Magma. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Magnesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53, E Magnetit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49, A Malachit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54, C Manebacher Zwillinge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45 Manganomelan . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 Marienglas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56 Markasit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 60, A Marmor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 melanokrat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Melaphyr . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Melilith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82 Melilithit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82 Mergel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Mesoperthit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .43 Metamorphite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 Metamorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 metastabil. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Migmatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Mikrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89
PQ
Palagonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86
iv
Paragenese . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Paragneis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Paragonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Paramorphose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Pegmatit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 85 Pelite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Pentagondodekaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . 97, 99, 100, 101 Pentagonikositetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100, 102 Peridot . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Peridotit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Perthit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 Phnokristen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Phasenumwandlung displazive. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Ordnungs-/Unordnungsumwandlung . . . . . . . . . . . . . 6 rekonstruktive . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Phengit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Phlogopit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Phonolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 85 Phyllit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 90 Phyllosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Piemontit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Pikrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Pillow-Basalt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 81 Pisolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Pistazit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Plagioklas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43, D Plutone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 polymikt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Polymorphie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 polysynthetische Zwillinge, bei Plagioklasen . . . . . . . . . . . 45 porphyrisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66 Porphyroblasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69, 90 Porphyroklasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Prasinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91 Psammite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Psephite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Pseudomorphose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8 Psilomelan. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Pyralspit-Gruppe, Granate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Pyramidenwrfel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Pyrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59, A Pyroklasten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 pyroklastische Gesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 79 Pyroklastite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85 Pyrolusit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Pyromorphit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Pyrop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 Pyroxene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35, B Pyroxenit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Pyroxmangit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
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QAPF-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74, 76 mafische Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75 Ultramafitite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79 Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Quarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40, D Kristallstruktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Quarzit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 92 Quarzsandstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
R
Radiolarit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Rauchquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 Rauhaugit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Raumgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Rechtsquarz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 Redwitzit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Regionalmetamorphose. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 rekonstruktive Phasenumwandlung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Rekristallisation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 relative Hrte. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Reliktgefge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Rhodochrosit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Rhodonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Rhombendodekaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100, 101 Rhyolith. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65, 81 Richtungen, in der Kristallographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Riebeckit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36 Ringsilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 Ritzhrte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Romanechit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51 Rosenquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41 Rubin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Rudit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 89 Rutil . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47, B
S
Sand . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Sandstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Sanidin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42 Saphir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10, 49 sauer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Schaumkalk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Scheelit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Schichtsilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Schiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Schieferton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Schieferung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69, 89 Schiller . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10, 44 Schleifhrte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11 Schlotbrekzie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Schluff. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87 Schmelze. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64 Schrl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
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Schwarzer Glaskopf . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51 Schwarzschiefer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Schwefel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63, E Schwerspat. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57, E Sedimente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67 klastische . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69, 86 Sericit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38, 90 Serpentin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39, C Serpentinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39, 92 Siderit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54, C, E Sill . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Sillimanit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . D Siltit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Siltstein. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86, 87 SiO2-Zustandsdiagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41 Skarn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .58 Smaragd. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34 Smithsonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Sodalith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Sodalithgruppe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46 Sorosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24 Sortierung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Svit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .78 Spaltbarkeit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11 Sparit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Speckstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 Specularit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .49 Spessartin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Spessartit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Sphalerit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58, A Sphen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32 Spiegelebene . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14, 96 Spilit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81 Spinell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Spodumen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Staurolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31, B Steinsalz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 55, E Sternsaphir . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Stishovit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7, 41 Streckeisen-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74 mafische Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .77 Plutonite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75 Ultramafitite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79 Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80 Stre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69, 70 Strich . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Strichfarbe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10 Stromatolith . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Strontianit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 structure. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Struktur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Subvulkanite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66, 79 Syenit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .76
Sylvin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55 Symmetriezentrum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
T
Talk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38, E Talkschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 TAS-Diagramm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82 tektonische Brekzie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .90 Tektosilikate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .27 Tephra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85 Tephrit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .84 Tetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 101 tetraedrisches Pentagondodekaeder . . . . . . . . . . . . .100, 102 Tetrakishexaeder. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 101 Textur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 texture . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 thixotropes Verhalten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39 Tiefalbit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6 Tiefengesteine . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 Tiefquarz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 Tigerauge . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10, 42 Titanit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32 Kristallstruktur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21 Titanomagnetit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 Ton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87 Tonalit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66, 76 Tonmergel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Tonschiefer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .89 Tonstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86, 87 Topas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33, D Tracht. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4, 8 Trachyt . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65, 85 Travertin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Tridymit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41 Tripelpunkt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30 Trisoktaeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95, 100, 102 Tristetraeder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .100, 101 Tuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Tuffit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Turbidit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .68, 87 Turmalin. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .35, B Kristallstruktur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22
UV
Ugrandit-Gruppe, Granate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 ultrabasisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 ultramafisch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64 Uraninit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Uwarowit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .29 Vanadinit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 Vaterit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6, 52 Verwitterung chemische . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67 mechanische. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67
vi
Vesuvian . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Visiergraupe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vogesit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . vulkanische Brekzie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Vulkanite . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 48 85 86 66
Index Seite
WZ
Wehrlit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Witherit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Wollastonit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Wrfel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100, 101 Wurtzit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 xenomorph . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Xenotim . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7 Xonotlit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23 Zhligkeit, von Drehachsen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15 Zement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66, 68 Zementation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68 Zeolithe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46 Zinkblende . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 58, A Zinnstein . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48 Zirkon . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32, B, D Zoisit. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6, 33 Zone . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Zonenachse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Zwillinge des Eisernen Kreuzes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59
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H.-G. Stosch1, R. Hollerbach2, J.-D. Eckhardt1 und R. Kleinschrodt2

Geologisches Institut Universitt Karlsruhe (TH) Adenauerring 20b, D-76131 Karlsruhe

letztmals gendert am 10.10.08

Mineral- und Gesteinsbestimmung

10. 11. 12. 13. 14.

Atome und Ionen

Die acht hugsten Elemente der Erdkruste Element

Gew.% in der Erdkruste

Vol.% in der Erdkruste

Atome und Ionen

Na+ 1.18*/83 K+ 1.51*/87 Rb+ 1.61*/87

0.39**/60 0.26**/48 Al3+ 0.54/60

Anteil an ionarer Bindung [%] Ionenradius [] Lu3+ 0.98*/73

1.05*/72 1.00*/68 ABBILDUNG 1

Diadochie, Ionische Substitution

bei Einkristallen Habitus

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

gleicher Habitus (isometrisch) verschiedene Tracht

verschiedener Habitus der Kristalle bei gleicher Flchenkombination (Tracht)

Tracht gleich Habitus verschieden: links gedrungener, rechts gestreckter Typ

Tracht verschieden Habitus gleich

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

MOHSsche Hrteskala [relative Hrte] Ritzhrte [nach Mohs]

Schleifhrte [nach Rosival]

Bruchverhalten und Spaltbarkeit

Kornform, Kristallform, Kristallsystem

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

TABELLE 4 System Klasse

bersicht ber die Kristallsysteme und Kristallklassen

pyramidal disphenoidisch dipyramidal trapezoedrisch ditetragonalpyramidal skalenoedrisch ditetragonaldipyramidal

TABELLE 4 System Klasse

bersicht ber die Kristallsysteme und Kristallklassen

tetraedrisch disdodekaedrisch hexakistetraedrisch pentagonikositetraedrisch hexakisoktaedrisch

23 2/m 3 43m 432 4/m 3 2/m

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

(101) (111) (110) (111)

Wrfel (Hexaeder) [Form {100}]

Oktaeder [Form {111}]

Rhombendodekaeder [Form {110}]

Kombination aus Wrfel, Oktaeder und Rhombendodekaeder

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

orthorhombisch, Klasse mmm c

tetragonal, Klasse 4/m c

Mineralbestimmung mit Hilfe physikalischer Eigenschaften

Andere physikalische und chemische Eigenschaften

Strukturtypen der Silikate

Wichtige Minerale und ihre Eigenschaften

Wichtige Minerale und ihre Eigenschaften

Inselsilikate (Ortho-, Nesosilikate)

Kristallsystem: Ausbildung: Bruch: Glanz: Farbe: Hrte: Dichte: Vorkommen: Verwendung:

Glanz: Farbe: Hrte:

211 211 112

Kombination aus {110} und {211}

Kombination aus {110}, {211} und {321}

Na+ 1.18/83 K+ 1.51/87 Rb+ 1.61*/87

0.39/60 0.26/48 Al3+ 0.54/60

1.05/72 1.00/68 ABBILDUNG 1