TRABAJO PRCTICO N 3

Asignatura: Tecnologa del Gas I Curso Sptimo Semestre- 2012

Tema N 1 Comportamiento Cualitativo de Fases Diagrama de Fases (Presin - Temperatura) Fecha: Viernes 27 Julio 2012 24/08/2012

CUESTIONARIO 1. Qu es un Sistema?

R.- . En nuestra vida hemos odo la palabra sistema en los ms diversos conceptos y temas; sistema de inyeccin de tinta, sistema educativo, sistema respiratorio, sistema de ecuaciones lineales, etc. Pero qu significa o qu es un sistema? Bueno, tenemos algunas definiciones: Parte de un Universo (con una extensin limitada en espacio y tiempo) Un conjunto de objetos relacionados entre si mismos y entre sus atributos Es la estructura u organizacin de un todo ordenadamente, donde se muestran claramente las relaciones entre sus partes Es un conjunto de entidades caracterizadas por ciertos atributos, que tienen relaciones entre s localizadas en un cierto medio ambiente, de acuerdo con un cierto objetivo O quiz algo ms simple: Un sistema es una reunin o conjunto de elementos relacionados que interactuan entre si para lograr un fin determinado.

2.

Qu es una Propiedad Intensiva y una Propiedad Extensiva?

R.- Propiedad intensiva, (eta) Las propiedades intensivas son aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia presente, por este motivo no son propiedades aditivas. Ejemplos de propiedades intensivas son la temperatura, la velocidad, el volumen especfico (volumen ocupado por la unidad de masa). Observe que una propiedad intensiva puede ser una magnitud escalar o una magnitud vectorial. Propiedad extensiva, (eta) 1

Cuando la propiedad intensiva se multiplica por la cantidad de sustancia (masa) se tiene una propiedad que s depende de la cantidad de sustancia presente y se llama propiedad extensiva, como ocurre con la masa, con la cantidad de movimiento y con el momento de la cantidad de movimiento.

3.

Qu es un diagrama de fases o una envolvente?

R.- En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado. En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios, mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de una sustancia pura.

4.

Para qu sirve el Diagrama de Fases?

R.- Conocer que fases estn presentes a diferente composiciones y temperatura bajo condiciones de enfriamento lento (equilibrio) Averiguar la solubilidad en el estado solido y enquilibrio, de un elemento ( o compuesto ) en otro Determinar la temperatura a la cual una aleacin enfriada bajo condiciones de equilibrio comienza a solidificar y la temperatura a la cual ocurre la solidificacin Conocer la temperatura a la cual comienzan fundirse diferentes fases

5.

Describa el Diagrama de fases de un sistema Monocomponente o de un Componente Puro.?

En cada fase: F = 1 -1 +2 = 2 Se puede variar P y T independientemente sin cambiar el nmero de fases Sobre los lmites F = 1 - 2 + 2= 1 No se puede variar P sin variar T, sin cambiar el nmero de fases En el punto triple F=13+2=0 No se puede variar nada 3

SISTEMA DE UN SOLO COMPONENTE O MONOCOMPONETES Los diagramas que relacionan una propiedad de un sistema a otra proporcionan la mejor base para entender el comportamiento de fases de los sistemas monocomponente. El ms til de estos diagramas relaciona la presin y la temperatura y el estado de la sustancia y se le denomina DIAGRAMA DE FASE, pero tambin se usan diagramas PRESION-VOLUMEN. Un tpico diagrama de fase de una sustancia pura est dividido en regiones en las cuales solo una fase simple puede existir a determinada presin y temperatura. En este diagrama se observa lo siguiente: A lo largo de los lmites entre las regiones de las fases nicas, solamente pueden existir dos fases en equilibrio. As: La curva de sublimacin representa la separacin entre el estado slido y el gaseoso. La curva de fusin o derretimiento representa el lindero entre los estado slidos y lquidos y en ella coexisten un equilibrio solido y liquido. La curva o lnea de burbujeo y punto de roci separa los estados lquidos y gaseosos y ella representa las temperaturas y presiones conocidas como presiones y temperaturas de saturacin. El punto de corte o interseccin de las tres curvas mencionadas anteriormente se llaman punto triple; y corresponde a las condiciones de presin y temperatura, las cuales coexiste el equilibrio en los tres estados. La curva o lnea de burbujeo finalizan en el denominado PUNTO CRITICO. SISTEMA BINARIO Cuando un segundo componente se agrega un sistema, el comportamiento de fase es mucho ms complejo; para un sistema monocomponente la curva de presin de saturacin o de vapor representa la tasa de las dos curvas del punto de roci y del punto de burbujeo en el plano presin-temperatura. Para un sistema binario de multicomponentes, las curvas de punto de burbujeo y de punto de roci no coinciden en su trazado y ellas varan con composicin.

6.

Describa el Diagrama de fases de un Sistema Multicomponente

DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN DE UN SISTEMA BINARIO. Considrese un diagrama de Presin-Volumen de una mezcla binaria de hidrocarburo con una composicin dada como se muestra en la figura, en la siguiente discusin los dos componentes de la mezcla sern designados como el componente ms voltil y el componente menos voltil, dependiendo de su presin de vapor a una temperatura dada. En este diagrama se observa lo siguiente: La curva de comportamiento isotrmico en la fase de vapor y en la fase liquida son muy similares a sus correspondientes en el caso monocomponente La curva del comportamiento isotrmico en la regin de dos fases en un sistema binario es muy diferente a su correspondiente en el caso de un sistema monocomponente, ya que a diferencia del ltimo caso, la presin incrementa a medida q el sistema pasa del punto de roci al punto de burbujeo. DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN DE UN SISTEMA BINARIO. Considrese un diagrama de Presin-Volumen de una mezcla binaria de hidrocarburo con una composicin dada como se muestra en la figura, en la siguiente discusin los dos componentes de la mezcla sern designados como el componente ms voltil y el componente menos voltil, dependiendo de su presin de vapor a una temperatura dada. En este diagrama se observa lo siguiente: La curva de comportamiento isotrmico en la fase de vapor y en la fase liquida son muy similares a sus correspondientes en el caso monocomponente La curva del comportamiento isotrmico en la regin de dos fases en un sistema binario es muy diferente a su correspondiente en el caso de un sistema monocomponente, ya que a diferencia del ltimo caso, la presin incrementa a medida q el sistema pasa del punto de roci al punto de burbujeo. 5

SISTEMA MULTICOMPONENTE El comportamiento de fases de sistema multicomponente de hidrocarburos en la regin liquido- vapor es muy similar al de un sistema binario. El diagrama de presintemperatura para un sistema multicomponente es similar al empleado para un sistema binario. 7.-Describa la Composicin del Fluido en el Yacimiento Composicin del Hidrocarburo Los hidrocarburos tpicos tienen la siguiente composicin en Fracciones de Mol. Hidrocarburo C1 C2 C3 C4 C5 C6+ Gas seco . 88 .0 45 .045 .01 .01 .01

Condensado .72 .08 .04 .04 .04 .08 Crudo Voltil .6-.65 .08 .05 .04 .03 .15-.2 Crudo Negro .41 .03 .05 .05 .04 .42 Crudo Pesado .11.03 .01 .01 .04 .8 Brea/Betn 1.0 Los hidrocarburos varan grandemente en sus propiedades. La primera clasificacin es por fraccin de cada componente. Esto va desde un gas seco, el cual es la mayora de las veces C1 (metano), hasta brea, el cual es la mayora de las veces la fraccin mas pesada. El crudo negro normalmente encontrado entre los dos extremos, con algo de C1 y algunas fracciones mas pesadas. El hidrocarburo extrado de los reservorios, varia su composicin de sitio en sitio. Los fluidos que se originen de la misma roca de fuente sern similares pero nunca exactamente los mismos Los nmeros 'C' indican el numero de tomos de carbn en la cadena molecular.

8.Por qu es importante el Punto de Burbuja? Definicin y principio 6

El mtodo del punto de burbujeo es el mas extendido para la determinacion del tamao de poro de un filtro. Se basa en el echo de que, para un fluido dado y tamao de poro con humectacion constante, la presion requerida para forzar las burbujas de aire a travs del poro es inversamente proporcional al tamao del agujero. La teora de capilaridad dice que la altura de la columna de agua en un capilar es indirectamente proporcional al tamao del capilar. Las fuerza de tension superficial sujeta el agua en el capilar y cuando su dimetro disminuye, el peso en la columna de agua crece. El agua puede ser nuevamente empujada hacia abajo con una presion equivalente en altura a la columna de agua. Entonces si determinamos cual es la presion necesaria para forzar el agua fuera del capilar, se puede calcular el dimetro del capilar. En la practica, el tamao de poro del filtro puede establecerse mediante la humectacion del elemento con el fluido y medicion de la presin a la cual comienza el flujo de burbujas emergentes desde la superficie superior del elemento. El procedimiento del test de punto de burbujeo ha sido descrito por la "American Society for Testing and Materials Standard (ASMT) Method F316" y se describe a continuacion: La parte superior del filtro se pone en contacto con el liquido y el fondo con aire, el fijador del filtro se conecta con una fuente de presin regulada. La presin del aire se aumenta gradualmente creando burbujas en el liquido de la parte superior. A presiones menores que el punto de burbujeo, el gas pasa a traves del filtro por difusion, pero cuando la presion es suficientemente mayor para desplazar liquido de los poros, provoca un flujo neto global y comienzan a verse las burbujas.

9.-Se puede conocer de qu fluido se trata al observar un Diagrama de Fases?

R.Al ver esta grafica podemos determinar qu tipo de fluido es, ya sea gas cuando est por encima del punto de roci, condensado cuando est entre los puntos de roci y burbuja, y cuando est por debajo del punto de burbuja es liquido

P c d b P c C T c P c

T c d t G a s

S e c o

C T c

P c d b

T c d t G a s C T c C o n d e n s a d o P c ( P c d b ) T c d t P e tr le o V o la til

PRESIN

P c d b T c P c C (T c d t)

P e tr le o

N e g ro

T E M P E R A T U R A

Los Asfaltos son hidrocarburos slidos, semislidos o viscosos y de color variable entre pardo y negro. Es un derivado del petrleo, que se obtiene por destilacin al vaco de los 8

residuos de la destilacin atmosfrica. El asfalto tiene propiedades adhesivas y aislantes, y se le utiliza en la construccin de carreteras. Destilacin es la operacin que separa a los hidrocarburos en varias fracciones por vaporizacin seguida de la condensacin. El calentamiento de los productos a tratar se realiza, por lo general; en hornos tubulares y separadores en columnas. Segn la naturaleza de los productos finales se efecta una destilacin a presin atmosfrica o destilacin al vaco. La destilacin al vaco se realiza en una torre de fraccionamiento a presin inferior a la presin atmosfrica. El crudo reducido por la destilacin atmosfrica es el que se somete a la destilacin al vaco. La destilacin atmosfrica, es la primera destilacin del petrleo o crudo con el fin de obtener naftas; queroseno, gasoil y los productos ms pesados. El proceso se realiza siempre a la presin atmosfrica. La destilacin es un proceso que consiste en la separacin de los componentes de una solucin. Es un proceso que depende de la distribucin de dichos componentes en las fases lquida y gaseosa. Cualquiera de estas dos fases es creada por condensacin o por vaporizacin. A diferencia de otros procedimientos de separacin, las fases lquidas y gaseosas provienen de una misma solucin original, mientras que en otros casos (absorcin, lixiviacin, extraccin lquido-lquido) se agrega una nueva solucin para crear otra fase. En general en la destilacin, el vapor liberado se recupera mediante condensacin; los constituyentes ms voltiles de la mezcla lquida se obtienen en el vapor a una concentracin mayor que la que tenan en el lquido original, y los componentes menos voltiles se recuperan en el lquido con una concentracin mayor. La cantidad de separacin efectuada se gobierna por las propiedades de los componentes involucrados en la separacin, y por el arreglo fsico utilizado en la destilacin. Yacimientos de Gas. Estos, a su vez se clasifican en: a.- Yacimientos de Gas Seco En estos yacimientos la mezcla de hidrocarburos permanece en fase gaseosa a condiciones de yacimientos y de superficie. Sin embargo, en algunas oportunidades se forma una pequea cantidad de hidrocarburos lquidos, la cual nunca es superior a diez barriles normales de petrleo sobre un milln de pies cbicos normales de gas (10 BN/ MM PCN). En el gas seco, por lo general el gas esta compuesto Principalmente por metano, cuya composicin porcentual alcanza valores mayores al noventa por ciento en la relacin volumen- volumen (C 1 >90%), el gas por lo general, tiene pequeas cantidades de pentano (C 5) y ms pesados(C+5<1%). En estos yacimientos de gas seco la obtencin de lquidos del gas producido solo se alcanza a temperaturas criognicas. Hay que dejar bien claro, que un gas seco no es aquel, que se le haya eliminado el agua. Hay investigadores que definen al gas seco, como Gas Pobre. Es decir que contiene poco o nada de hidrocarburos comercialmente recuperables como productos lquidos. Una definicin vlida, para el gas seco es aquella, que indica, es aquel gas, que en el reservorio contiene altas proporciones de metano ( ( CH 4 ) y etano ( C 2 H 6 ) los cuales se acostumbra a simbolizar simplemente como (C 1y C2). 9

Este gas no esta asociado con petrleo. y se puede definir simplemente, como gas natural que no contiene gas licuado de petrleo y cuyo contenido bsico es metano (C 1). En la figura 2 se presenta un Diagrama de fases P-T, para un tpico yacimiento de gas seco En la figura 2 se puede sealar que la temperatura del yacimiento es bastante menor que la temperatura crtica y no ocurre condensacin de hidrocarburos. La temperatura del yacimiento disminuye en el proceso de separacin Gas- Petrleo, debido al efecto de Joule- Thompson. En la figura se observan tambin algunas condiciones iniciales, adems de la temperatura del separador, punto crtico b.-Yacimientos de Gas Hmedo: En estos yacimientos la mezcla de hidrocarburos permanece en estado gaseoso en el yacimiento, pero al salir a la superficie cae en la regin de dos fases formndose una cantidad de compuestos Figura 2 Diagrama de Fases P-T Para un Yacimiento de Gas Seco

de hidrocarburos lquidos del orden de 10 a 20 BN/ MM PCN. El lquido producido es incoloro con gravedad API>60 Los gases hmedos tienen un mayor porcentaje de componentes intermedios y pesados que los gases secos. La temperatura de estos yacimientos es mayor que la cricondentrmica del gas hmedo. En la figura 3 se presenta un diagrama de fases Presin- Temperatura para un yacimiento de Gas Hmedo. En la figura 3 se puede observar que la temperatura del yacimiento es menor que la temperatura crtica, pero en el proceso de separacin Gas- Petrleo, la temperatura del 10

fluido alcanza la regin bifsica, luego es muy posible que parte de los hidrocarburos del gas se condensen a la fase lquida. c.- Yacimientos de Gas Condensado .La definicin de condensado indica que son hidrocarburos, que se encuentran en estado gaseoso en el reservorio, pero que se separan en forma lquida a partir del gas natural. En trminos generales un condensado esta constituidos por proporciones variadas de (C 3;C4 ;C5 y C5+) los cuales tienen nada o muy poco de C1 y C2). El reservorio de Gas Condensado, se refiere al reservorio donde existe gas y condensado, pero en una sola fase homognea, por lo general en fase gaseosa. Cuando el fluido sale del reservorio y la presin se reduce por debajo de su nivel crtico, entonces aparece la fase lquida. Los reservorios que producen condensados en esta forma son cuidadosamente controlados para reciclar algo de gas despus, que el condensado haya sido separado, porque de otro modo puede ocurrir Figura 3 Diagrama de Fases P-T para un Yacimiento de gas Hmedo

condensacin retrgrada en el reservorio y el condensado remanente puede perderse, ya que no puede ser recuperado. Estos tipos de yacimientos en La Repblica Bolivariana de Venezuela, y sobretodo en la Zona Nororiental son de mucha importancia, y en los ltimos aos estn siendo explotados en forma bien planificada. En conclusin el gas condensado se define como un gas con lquido disuelto. El contenido de metano es mayor al 60% (C 1 >60%, mientras que el contenido de heptano y fracciones ms pesadas son menores al 12,5%(C +7<12,5%). En estos yacimientos la mezcla de hidrocarburos a las condiciones iniciales de presin y temperatura se 11

encuentra en fase gaseosa o en el punto de roco, entendiendo como punto de roco el punto donde se forma la primera gota lquida La temperatura del yacimiento tiene un valor entre la temperatura crtica y la cricondentrmica de la mezcla. l gas presenta condensacin retrgrada durante el agotamiento isotrmico de presin. En su camino hacia el tanque de almacenamiento, el gas condensado sufre una fuerte reduccin de presin y temperatura penetrando rpidamente en la regin de 2 fases. En la figura 4 se presenta un diagrama de fases presin- temperatura (P-T), para un yacimiento de Gas Condensado. En la figura 4 se puede observar, que para los yacimientos de Gas Condensado, la temperatura del yacimiento esta entre la temperatura crtica del Sistema (En el punto crtico no es posible diferenciar las fases. Adems se puede indicar que la constante de equilibrio de lasfases lquido- vapor es igual a 1)) y la temperatura en Figura 4 Diagrama de Fases P-T para un yacimiento de Gas Condensado

El punto criocondetrmica. Esto indica que las condiciones bifsica son las existentes a los largo de la vida del yacimiento La composicin tpica de mezclas provenientes de 12

yacimientos de hidrocarburos, que son fundamentales para definir el tipo de yacimiento se muestra en el cuadro 2 Cuadro 2 Composicin tpica de mezclas proveniente de yacimientos Hidrocarb C1 C2 C3 nC4- iC4 nC5- iC5 C6 C7+ M(C7+) RGL(PCN/BN) Gas seco % 96,0 2,0 1,0 0,5 0,5 Gas hm % 90,0 3,0 2,0 2,0 1,0 0,5 1,5 115 26000 Gas cond% 75,0 7,0 4,5 3,0 2,0 2,5 6,0 125 7000 Petrleo vol 60,0 8,0 4,0 4,0 3,0 4,0 17,0 180 2000 Petrleo n 48,8 2,8 1,6 1,6 1,2 1,6 42,2 225 625

10.-Explique las aplicaciones del diagrama de fases.

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Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las condiciones de presin y temperatura en las que se encuentren y esto se debe bsicamente a las fuerzas intermoleculares. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama de fases.

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El dibujo representa el diagrama de fases de un sustancia. En los ejes estn representados los valores de presin y temperatura y las tres curvas AB, BD y BC, la frontera entre los diferentes estados. Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia cae en alguna de las reas sealadas como slido, liquido o gas, ese ser su estado para esas condiciones. Veamos: Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P, entonces para temperaturas menores que T ser slida, para temperaturas entre T y T ser lquida y por encima de T gaseosa. Si este punto coincide con alguna se las curvas, coexistirn en equilibrio ambos estados, as si est sobre AB la sustancias ser parcialmente slida y parcialmente gaseosa, si es sobre BD ser parcialmente lquida y parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre los estados lquido y gaseoso. En el diagrama estn sealados adems dos puntos particularmente importantes: Punto triple En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin.

Punto crtico El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se 16

puede licuar el gas simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente la presin. En otras palabras, por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir como gas.

Punto de ebullicin El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada presin. Los diferentes puntos de ebullicin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BC. Punto de fusin El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin. Los diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BD.

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