Análisis Termodinámico de Procesos

1
Termodinmica Aplicada
Ingeniera Qumica
TEMA 6. ANLISIS DE PROCESOS
2
Termodinmica Aplicada 06/07 Termodinmica Aplicada 06/07 Tema 6. Anlisis de procesos Tema 6. Anlisis de procesos
BLOQUE II. Anlisis termodinmico de procesos industriales
TEMA 6: ANLISIS DE PROCESOS
PROCESOS INDUSTRIALES
CALOR TRABAJO Y
POTENCIA
PSICROMETRA REFRIGERACIN
GENERALIDADES
CICLOS DE
POTENCIA
DE VAPOR
CICLOS POTENCIA DE
GAS Y OTROS CICLOS
ANLISIS
PROCESOS
OBJETIVOS
1. Entender el concepto de
irreversibilidad asociada a los
procesos reales
2. Asimilar los procesos reales a
procesos genricos
3. Plantear y resolver los
correspondientes balances de
energa, entropa y exerga
aplicados a sistemas abiertos y
estacionarios
4. Evaluar la eficacia de los procesos
reales
5. Conocer los mtodos de anlisis
combinado: anlisis de trabajo
perdido y el anlisis de Pinch
3
INTRODUCCIN
Irreversibilidad
REPRESENTACIN DE PROCESOS
Asimilacin de procesos reales a procesos genricos
BALANCES DE ENERGA, ENTROPA Y EXERGA
EVALUACIN DE PROCESOS. CONCEPTO DE EFICACIA
Medidas basadas en el primer principio
Medidas basadas en el segundo principio
MTODOS DE ANLISIS COMBINADO
Anlisis de trabajo perdido / exerga
Anlisis de Pinch
4
INTRODUCCIN INTRODUCCIN
Irreversibilidad
Anlisis de Pinch
5
Introduccin
Anlisis
CANTIDAD
Balances de energa - Contabilidad o auditoras energticas
Prdidas, fugas, estadillos eficacia
Primer principio: energa interna, entalpa, calor, trabajo
REPRESENTACIN DE PROCESOS Clculo (de condiciones, q, w )
Enfoque: Termodinmico, no efectos cinticos o temporales
Asimilacin de procesos reales a genricos (<<ideales>>)
Propiedades: EOS, tablas, correlaciones, modelos equilibrio
CALIDAD
Cercana de un proceso a la efectividad mxima
<<Idealidad>> irreversibilidades eficacia
Segundo principio: entropa
CANTIDAD+CALIDAD
Problema del valor final de la energa
Exerga, trabajo perdido y sus balances
6
Definiciones tiles
PROCESO REVERSIBLE: Aquel que habiendo tenido lugar puede invertirse,
y una vez invertido, no quedan cambios en el sistema y en el ambiente
(proceso de cuasi-equilibrio)
EXERGA (disponibilidad): Trabajo til mximo que puede obtenerse del
sistema entre un estado inicial establecido y un estado muerto final en el
que el sistema y el entorno se encuentran en equilibrio (B = (W
rev
)
max
)
TRABAJO REVERSIBLE: Trabajo til mximo que puede obtenerse de un
sistema cuando es sometido a un proceso entre dos estados especficos
IRREVERSIBILIDAD (destruccin de exerga o trabajo perdido):
Trabajo potencial desperdiciado durante un proceso como resultado de las
irreversibilidades (rozamientos mecnicos, efecto Joule)
Diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo real I = W
rev
-W
r
Identificadas irreversibilidades Mejoras de funcionamiento
7
INTRODUCCIN INTRODUCCIN
Irreversibilidad Irreversibilidad y y eficacia eficacia
Anlisis de Pinch
8
Irreversibilidad y Eficacia
Eficacia de un proceso es la semejanza a la perfeccin en la
utilizacin de recursos y consecucin de fines. Medida del
alejamiento de un proceso respecto al ideal
La irreversibilidad provoca este alejamiento
CAUSAS IRREVERSIBILIDAD
1. Rozamientos mecnicos
2. Flujo viscoso con gradiente
3. Flujo trmico con gradiente
4. Difusin con gradiente
5. Reaccin qumica
6. Efecto Joule
9
1. ROZAMIENTOS MECNICOS
El trabajo perdido o degradado
(AW
DEGR
) es inherente al sistema y
est asociado al desplazamiento,
debido al rozamiento
Ese trabajo se transforma en calor,
Aq (aumenta la energa trmica)
ENTROPIA CREADA
Ejemplos: engranajes, bombas,
soplantes, compresores, turbinas
(giro de ejes, deslizamiento por
guas y carriles...)
L f W
DEGR
A = A
0 0
T
L f
T
q
S
A
=
A
= A
f
ROZ
F
F-f
ROZ
AL
Se genera una fuerza de
friccin que se opone al
movimiento, y se requiere
cierto trabajo para superarla
PROCESO IRREVERSIBLE
No es posible invertir este
proceso y recuperar el
trabajo perdido
10
2. FLUJO VISCOSO CON GRADIENTE DE P
Tubera aislada y sin trabajo (proceso isoentlpico), el
proceso se puede describir en un diagrama de Mollier
(H-S) EXPANSIN DE JOULE-THOMPSON.
La P va a disminuir (gradiente de P)
) (
2 1
S S dm dS =
S
H
P
1
P
2
S
1
S
2
dm
P P
S S
P P
dS
2 1
2 1
2 1

) (
T
V
P
S
H
= |
.
|
\
|
c
c
=
|
|
.
|
\
|
=
1 2
1 2
P P
S S
11
3. FLUJO TRMICO CON GRADIENTE DE T
Homogeniezacin de T
Un cuerpo a T
1
transmite dq a otro a T
2
<T
1
BALANCE DE CALOR
Entropia creada, >0 para sistemas reales
PROCESO IRREVERSIBLE
La transferencia de calor a travs de una diferencia de
temperatura finita es un proceso irreversible (menos
irreversible cuanto menor es AT)
2 1
2 1
2 1
T T
T T dq
T
dq
T
dq
dS
) (
= + =
12
4. DIFUSIN CON GRADIENTE
Homogeniezacin de concentracin
Flujo de materia entre dos puntos de diferencia de potencial qumico
dn
T
dS
) (
2 1

=
5. REACCIN QUMICA
La irreversibilidad est asociada al grado de avance. As la entropa
creada:
En el equilibrio, dS = 0
=

d
T
a
dS
i i
) (
13
6. EFECTO JOULE
Se produce cuando una intensidad elctrica atraviesa una resistencia,
que se calienta
Cierta cantidad de W se transforma en calor:
T
W
S
A
=
La irreversibilidad est ligada a un gradiente (P, T, C...).
La velocidad de transferencia y la irreversibilidad es
proporcional al gradiente:
Si gradiente l ll l:
velocidad transferencia l ll l
irreversibilidad l ll l (eficacia )
14
INTRODUCCIN
Irreversibilidad
REPRESENTACIN DE PROCESOS REPRESENTACIN DE PROCESOS
Asimilacin Asimilacin de de procesos procesos reales reales a a procesos procesos genricos genricos
Anlisis de Pinch
15
Representacin de procesos
Reactores batch.
Depsitos.
Procesos a volumen constante Iscoros
Vlvulas.
Mezclas.
Procesos sin intercambio de trabajo til Isoentlpicos
PV=cte. Procesos en fase gaseosa a T
as
no bajas y
presiones no altas.
Gas ideal
Procesos de flujo con pequeas cadas de presin. Isobricos
Largas
conducciones
exteriores.
Procesos lentos en contacto trmico con el ambiente
u otra fuente de T cte.
Isotrmicos
Cambiadores.
Compresores.
Procesos en dispositivos bien aislados.
Procesos rpidos o con tiempos de residencia bajos.
Adiabticos
Compresiones y
expansiones.
PV
n
=cte. [n=0 isobrico, n= iscoro] Donde n
depende del dispositivo concreto.
Politrpicos
Compresores. Adiabticos+Reversibles Isoentrpicos
REPRESENTACIN DE PROCESOS: PROCESOS GENRICOS
16
INTRODUCCIN
Irreversibilidad
BALANCES DE ENERGA, ENTROPA Y EXERGA BALANCES DE ENERGA, ENTROPA Y EXERGA
Anlisis de Pinch
17
Balances de energa, entropa y exerga
BALANCES (sistemas estacionarios, abiertos)
1
er
PRINCIPIO
0
2
1
1
2
= +
(
|
.
|
\
|
+ +
=
s
C
k
k k k k
w q m g z u H & & &
q
&
s
w
&
z u H , , z u H , ,
Balance de energa
C: n de corrientes
+ si entran, - si salen

+ =
A
s
s s
e
e e s
E m E m w q
dt
E d
& & & &
Contribucin de la U, E
cin
, E
pot
Separacin de trabajo til (w
s
) y trabajo de expansin

= +
s
s s
e
e e s
E m E m w q 0 & & & &
Rgimen no
estacionario
18
2
o
PRINCIPIO
[ ] 0
1 1
= +
(
(
+

= =
o&
&
&
N
j
j
j
C
k
k k
T
q
S m
Velocidad de creacin de entropa
(sist+alrededores); es lo que se
calcula
Balance de entropa
La variacin de entropa siempre tiene dos contribuciones (1)
(2) Entropa debida al intercambio trmico con los alrededores (+ o -)
(3) Entropa debida a la irreversibilidad (trmino de creacin de
entropa, >0 proceso irreversible, =0 proceso reversible)
Para un proceso 1 y 2 conocidos, puedo calcular o (analizo dnde se crea
S y mejoro) y comparar con otros procesos (o oo o criterio de comparacin)
1 2 3
19
EXERGA (o disponibilidad, availability)
La EXERGA es una funcin de estado que se define en funcin de su
entalpa, entropa y de la temperatura media de los alrededores
Representa el mximo trabajo del sistema (que puede obtenerse de
ste) hasta alcanzar el estado muerto (equilibrio)
En un proceso reversible en el que la mquina de Carnot toma q
(Tsistema ) y produce trabajo:
S T H B
0
=
1
0
0
T
T
S T H B A A =
Slo podemos obtener una parte de energa como trabajo:
T
0
A AA AS: parte E que no puede convertirse (anerga) que no se
encuentra disponible cuando el sistema est en equilibrio
EXERGA = ENERGA - ANERGA
20
1
er
+2
o
PRINCIPIOS
[ ] 0 1
1
0
1
=
(
(
|
|
.
|
\
|
+

= =
I w q
T
T
b m
s
N
j
j
j
C
k
k k
&
& & &
Velocidad de creacin
de irreversibilidad.
muerto estado S T V P zg u U exerga
(
A + A + |
.
|
\
|
+ + A 0 ,
2
1
0
1
0 0
2
Balance de exerga
EXERGA permite comparar E de distintos tipos en base igualitaria:
EXERGA TRMICA, intercambio de q sistema-alrededores (+/-)
EXERGA MECNICA, intercambio de trabajo mecnico (+/-)
IRREVERSIBILIDAD o destruccin de exerga (I > >> > 0)
21
INTRODUCCIN
Irreversibilidad
EVALUACIN EVALUACIN DE PROCESOS. CONCEPTO DE EFICACIA DE PROCESOS. CONCEPTO DE EFICACIA
Medidas Medidas basadas basadas en el primer en el primer principio principio
Medidas Medidas basadas basadas en el en el segundo segundo principio principio
Anlisis de Pinch
22
Evaluacin de procesos - eficacia
EFICACIAS
Medidas del aprovechamiento o la irreversibilidad de los procesos
Formas de expresin, para los distintos tipos de procesos
E E
w q
Util Util
w q
S
q
PROCESO
Un proceso recibe una determinada
cantidad de energa. Parte se
transforma en E utilizable y parte se
degrada. La relacin entre estas dos
magnitudes es la eficacia
Si los procesos fuesen cclicos y reversibles (ideales) E
entrada
/E
salida
= 1
23
EFICACIAS
CRITERIOS BASADOS EN EL 1
ER
PRINCIPIO
Relaciones de conversin de energa
EFICACIA O RENDIMIENTO TRMICO
COP (coef. aprovechamiento):
o Ciclos de refrigeracin
o Bombas de calor
COEFICIENTES DE OPERACIN
Util
E
w
q
= |
E
S
E
Util
q
q
q
w
= = 1 q
( ) 1 > =
E
S
w
q
|
q
E W
util
q
S
q
E
W
util
q
S
SIST ALR
q
W
E
q
S
ALR SIST
CICLOS REFRIGERACIN BOMBAS DE CALOR
24
CICLOS REFRIGERACIN
25
BOMBAS DE CALOR
26
EFICACIAS
ER
PRINCIPIO
Relaciones entre producciones/consumos reales e ideales
Eficacias mecnicas o de engranaje
( ) reves al o
E
E
ideal
real
= q
27
O
PRINCIPIO
Eficacias isoentrpicas(%)
de compresin
eficacia indicada (turbinas)
Eficacia exergtica o racional
B A
Bs A
S
h h
h h
= q
s
T
h h
h h
2 1
2 1
= q
real real
rev real
rev
real
E
w
b
w
w
o
b
w
w
w A
=
A
= = q
S
H
1
B
Bs
A
2
2s
P
B
P
2
P
1
P
A
real
real COMPRESOR
TURBINA
28
TURBINA COMPRESOR
29
INTRODUCCIN
Irreversibilidad
MTODOS DE ANLISIS COMBINADO MTODOS DE ANLISIS COMBINADO
Anlisis Anlisis de de trabajo trabajo perdido perdido / / exerga exerga
Anlisis de Pinch
30
Anlisis de trabajo perdido
ANLISIS DE TRABAJO PERDIDO
Valor del calor dificilmente cuantificable (cantidad+calidad/T)
Anlisis de consumos y producciones en trminos de trabajo
Todo proceso podra llevarse a cabo aportando (o recibiendo) slo trabajo
(calentamientos y enfriamientos: mquinas de Carnot). De la forma ms eficaz posible:
ambiente T m S T n z u H w w
C
k
k k
C
k
k k k k id
: ,
2
1
0
1
0
1
2

= =
|
.
|
\
|
+ + = = & & & &
(Todos los intercambios de calor con el ambiente mediante mquinas de Carnot y a T
0
)
Sin embargo, el trabajo asociado a un proceso real es:
q m z u H w
C
k
k k k k real
& & & |
.
|
\
|
+ + =
=1
2
2
1
corrientes C
0
T
31
Mtodo de anlisis combinado
La diferencia entre ambos es el trabajo perdido:
q m S T w w w
C
k
k k id real perdido
& & & & & = =

=1
0
Es una medida de la irreversibilidad, equivalente a la variacin de exerga y muy
relacionada con la velocidad de creacin de entropa.
Anlisis:
Se calcula el trabajo perdido para el proceso global y para cada parte del proceso.
El porcentaje con que cada parte del proceso contribuye al trabajo perdido nos
indican donde estn las mayores irreversibilidades (y posibilidades de mejora)
A mayor irreversibilidad del proceso, mayor velocidad de creacin
de entropa y mayor cantidad de energa resulta inaccesible para el
trabajo. Las irreversibilidades llevan asociadas un coste.
32
Ejemplo anlisis de trabajo perdido
T
H1
= 400 K
T
H2
= 350 K
T
C1
= 300 K
n
H
= 1 mol/s
AT
min
= 10C
T
0
= 300 K
Corrientes
gases ideales
C
p
= 7/2 R
33
Ejemplo anlisis de trabajo perdido
La T
C2
(corriente fra a la salida) es mayor en CC (390K vs 340 K)
TERMODINMICO: La velocidad de creacin de entropa y el trabajo
perdido son mayores para la operacin en corrientes paralelas (200 J/s
vs 107 J/s)
34
INTRODUCCIN
Irreversibilidad
MTODOS DE ANLISIS COMBINADO MTODOS DE ANLISIS COMBINADO
Anlisis Anlisis de Pinch de Pinch
35
Anlisis Pinch
ANLISIS DE PINCH
TECNOLOGA PINCH: conjunto de nuevos mtodos termodinmicos que
garantizan un nivel de energa mnimo en el diseo de redes de
intercambiadores de calor
Objetivos:
Maximizacin de la RECUPERACIN DE CALOR dentro del mismo proceso
Minimizacin de SERVICIOS AUXILIARES
Diseo de una red de intercambio de calor apropiada
ANLISIS PINCH Diseo sistemtico y metdico de redes
36
Anlisis Pinch
ANLISIS PINCH:
1 Ley Tdca.: Cambios de H de las corrientes que pasan por el cambiador
2 Ley Tdca.: Direccin del flujo de calor
Punto PINCH: El nivel de T en el que se obseva (AT)
min
(fuerza motriz
mnima en el intercambiador de calor
(AT)
min
: Mnima diferencia de temperatura permitida en los perfiles de
temperatura de las corrientes del cambiador de calor
1. Predice los requerimientos mnimos de energa externa, rea de la
red y n de unidades para un proceso en el punto pinch
2. Diseo de la red de intercambiadores de calor que satisfaga estas
necesidades
3. Optimizacin de los costes totales anuales (fijos y operacin)
37
Anlisis Pinch
38
Problema
39
OBJETIVOS ESPECFICOS
1. conocer las causas que provocan la irreversibilidad de los procesos y los
conceptos de exerga, irreversibilidad y eficacia
2. aprender a representar procesos desde un punto de vista termodinmico
haciendo uso de tablas, diagramas termodinmicos y ecuaciones de estado,
a calcular condiciones de operacin y flujos de energa trmica y mecnica,
y a asimilar procesos reales a genricos
3. plantear y resolver los balances de energa (primer principio), entropa
(segundo principio) y exerga (combinacin del primer y segundo principio)
aplicados a sistemas estacionarios abiertos
4. aprender el concepto de eficacia de un proceso como medida del
aprovechamiento o grado de irreversibilidad del mismo y calcular eficacias
basadas en el primer principio (eficacia o rendimiento trmico,
coeficientes de operacin, eficacias trmicas o de engranaje) y basadas en
el segundo principio (eficacia isoentrpicas y eficacia energticas)
5. conocer los fundamentos de los mtodos de anlisis combinado: tecnologa
Pinch y del anlisis de trabajo perdido
40
Termodinmica Aplicada
Ingeniera Qumica
TEMA 6. ANLISIS DE PROCESOS

Análisis Termodinámico de Procesos

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