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¿por qué necesita nuestro eritrocito energía?. Para una serie de fines. Para la ..... y la
flexibilidad de la membrana celular,
Por otra parte uds recuerdan que la glucosa en la célula puede seguir dos vías
catabólicas una es la vía aeróbica, y la otra la vía anaeróbica. La vía aeróbica implica
el uso de oxígeno y la vía anaeróbica, pero recuerden Uds. que decir vía aeróbica es
decir, ciclo de krebs, y recuerden que las enzimas del ciclo de krebs se encuentran en
las mitocondrias. Nuestro eritrocito no tienen mitocondrias, de tal manera que, no
tiene las enzimas del ciclo de krebs, no puede metabolizar a la glucosa por la vía
aeróbica, solamente le queda la vía anaeróbica o la vía glicolítica (que también se le
llama vía glucolítica), que el catabolismo no es total, solamente termina en ácido
pirúvito, eventualmente en ácido láctico. El rendimiento energética por esta vía es
bastante alto 38 ATP de cada molécula, por la vía anaeróbica es muy pobre 2 ATP por
cada molécula, pero sin embargo esto es suficiente para las necesidades de nuestro
eritrocito.
Entonces aca tenemos la vía catabólica de la glucosa, la vía anaeróbica, aca por
supuesto hay una serie de enzimas que no hemos mencionado. El hecho concreto es
que esa glucosa por acción de una hexoquinasa en primer lugar se fosforila, luego
sigue una serie de pasos intermedios hasta que es degrado en 2 triosas. Esa triosa
continúa su vía catabólica ¿al final? a piruvato, eventualmente termina en lactasa.
¿qué obtiene de está via? De esta vía glicolítica el eritrocito obtiene 2 grandes
sustancias importantes, el ATP; ya dijimos que necesita energía el eritrocito, y por
otra parte obtiene este nucleótido reducido NADH. Entonces los productos que
obtiene de la vía glicolítica de la glucosa es el ATP y el NADH. Esta vía glicolítica
tiene desviaciones o ¿¿shuts??. Uno es el shut de las pentosas, se llama así porque
aquí intervienen una serie de azúcares de 5 carbonos, y la enzima que determina esa
desviación es la glucosa 6-P deshidrogenaza, y esta vía nos permite obtener otro
nucleótido reducido NADPH, hay ciertos transtornos congénitos en los cuales falta
esta enzima 6-P deshidrogenaza, son los casos que se llaman de espavismo, que son de
habas, estos pacientes cuando comen habas desencadenan una crisis hemolítica, ese
es el pavismo, es una de las mas comunes dentro de las alteraciones metabólicas del
eritrocito. Entonces el shut de las pentosas permite obtener a nuestro eritrocito
NADPH. Tenemos aca otra desviación del 2-3 difosfoglicerato, aca hay una enzima 1-
3 triolsoisomeraza, que hace que esto se desvía a la producción de 2-3
difosfoglicerato, ya comentamos la importancia de este 2-3 difosfoglicerato para
modular la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno.
Entonces todas estas son las sustancias que obtienen el eritrocito en catabolismo de
la glucosa. Hay le decía que hay una serie de pasos intermedios y enzimas que
intervienen en esas reacciones de modo que no es tan simple como hemos significado
en la lámina anterior, todas las sustancias enzimas para los que gustan de bioquímica,
y esto el catabolismo de la triosa, en la anterior fue hasta la división en triosas, luego
continuamos el catabolismo de las triosas.
Veamos entonces para que me sirven esas sustancias que hemos mencionado. En
primer lugar hemos dicho que el ATP sirve para mantener la integridad de la
membrana celular, la renovación de los lípidos, uds recuerdan el eritrocito vive 120
días, una vez que sale la médula ósea va a vivir 120 días. En ocasiones debe hacer
frente a vasos sanguíneos que tienen por ejemplo esta forma, por aca viene el
torrente sanguíneo y va a hacer impacto con esta esquina de vasos sanguíneos y se ha
visto que en estas condiciones el eritrocito puede perder una parte de su membrana
celular. Si tiene energía fácilmente va a reparar esa lesión, o sea que su
experimento.... se saca un pedazito de membrana celular, y como les decía si el
eritrocito tiene energía rapidamente vuelve a reparar su membrana celular, uds
recuerdan que el componente principal de la membrana celular son los fosfolípidos,
nuestro eritrocito no puede sintetizar fosfolípidos, entonces los va a sacar del
plasma, y para eso también necesita energía. Va a tener la forma disco- bicóncavo, la
bomba Na-K, son todas estas necesidades las que obligan al eritrocito a proveerse de
la energía correspondiente.
¿ como oxidante dona o quita electrones? Quita electrones, pero ese oxidante al
quitar electrones se reduce, por otra parte un reductor es el que dona electrones,
pero al donar electrones ese reductor se oxida.
Entonces decíamos que el eritrocito puede revertir la reacción, ¿que necesita para
esto?. En primer lugar una enzima que reduzca la meta hemoglobina, que es la meta
hemoglobino principal, porque hay otra accesoria. En condiciones normales actúa esta
la meta hemoglobina principal. ¿qué mas necesita para reducir a la meta hemoglobina?
Alguien que le de 2 electrones, que se los da el NADH. Entonces el NADH cede su
electrón a costa de oxidarse, se oxida. Entonces mientras que nuestro eritrocito
disponga NADH podrá mantenernos vivos, va a poder realizar esta reducción. ¿ y de
donde saca mas NADH? Del catabolismo de la glucosa. Entonces la glucosa es
indispensable para que el eritrocito pueda cumplir su función, porque si no tuviera
glucosa no va a tener NADH y no va a poder revertir esta reacción, esa es la función
del NADH, pero no solamente el HEM se puede oxidar también la parte proteica se
puede oxidar, y si una proteína se oxida se transforma en proteína desnaturalizada.
Recuerdan uds como la estructura tridimensional de la proteína son moléculas muy
elaboradas muy sofisticas, tiene espirales una estructura precisa en el espacio.
Cuando se desnaturaliza se desarma toda esa estructura.
Hemos visto ya con la clase pasada las características del eritrocito, como se
originaba, después vimos las funciones y veamos como se destruyen los eritrocitos.
Los eritrocitos viven 120 días, al cabo de los cuales van a ser destruidos en los
órganos hemocatereticos. ¿ cuales son esos órganos hemocatereticos?. Básicamente
van a ser los macrófagos de los órganos hemocatereticos. Entonces que órganos
funcionaran como hemocatereticos aquellos que tienen gran cantidad de macrófagos.
Cuales son?.
- la medula ósea
- el bazo
- el higado
la médula ósea a la vez que forma, también es el principal órgano que destruye a los
eritrocitos envejecidos. Recordemos que los eritrocitos son células muy
especializadas don células terminales, que ya no pueden transformarse en ninguna
otra, no tienen núcleo, no tienen organelas, dijimos que se había desecho de una gran
cantidad de enzimas, por lo tanto no puede sintetizar proteínas no puede renovar su
maquinaria enzimática, depende de la glicólisis aeróbica. Recuerden que este
eritrocito debe catabolizar de todas maneras a la glucosa, si no puede sintetizar
proteínas, no puede renovar su maquinaria enzimático, o sea todas esas enzimas que
hemos visto en la vía glicoítica deben durarle al eritrocito los 120 días. De tal manera
que llega un momento que las enzimas empiezan a fallar, en realidad hay un montón de
teorías que tratan de explicar el envejecimiento del eritrocito. En pocas palabras..
“como el macrófago sabe que el eritrocito esta viejo para matarlo”. Porque este a los
120 días debe ser destruído. Hay series de teorías, uno dicen lo que acabo de
decirles una disminución de la actividad enzimática, esto disminuye el potencial
metabólico, disminuye la obtención de energía, porque sus enzimas poco a poco van
decayendo esa actividad enzimática, o alteración del balance de calcio por deflexión
de ATP. La falta de ATP hace que el calcio se meta dentro de la célula y el eritrocito
adquiere mayor densidad, y eso provoca la perdida de potasio, deshidratación, en
cada caso es que se vuelve mas pesado, y parece que el macrófago se da cuenta, la
detecta y ese eritrocito tiene mayor densidad. Otros dicen que son disminución de
las cargas negativas. Recuerdan uds que todas las células tiene glicocalix y ese
glicocalix esta formado de carbohidratos. En el caso del eritrocito también tiene
glicocalix, ese glicocalix esta formado básicamente por ácido ciálico que tiene carga
negativa, y esa ácido ciálico y esa carga negativa se iría perdiendo en ese transcurrir
de los 120 días de nuestro eritrocito, entonces el eritrocito ya no tendría carga
negativa en su membrana celular, el macrófago si, entonces permitiría que se peguen.
En cambio cuando nuestro eritrocito esta joven y esta rodeado de carga negativa, no
puede pegarse al monocito porque tiene también carga negativa. Sería otra razón
porque el macrófago va a destruír al eritrocito. Otros dicen que es la injuria de los
radicales libres, que desorganizan tanto al grupo HEM, como a la globina. Otros dicen
que en el largo peregrinar del eritrocito, hay anticuerpos que se van fijando en la
membrana del eritrocito y esto es reconocido por los macrófagos. Otros dicen que
son antígenos. En fin hay infinidad de teorías.
Bueno decíamos entonces que nuestro eritrocito vive 120 días al cabo de los cuales va
a ser destruido, algunos dicen que el eritrocito mientras mantiene su elasticidad pasa
por vasos sanguíneos estrechos, justamente en estos órganos hemocatereticos, hay
sinusoides muy delgaditos, entonces el eritrocito llega un momento donde pierde esa
elasticidad esa capacidad de deformarse, entonces llega a un vaso estrecho y ya no
puede pasar y si ya no puede pasar ahí es destruido, entonces de esa manera se van
perdiendo los eritrocitos que ya no tienen esa elasticidad ya sea por el mecanismo
que hemos dicho, de aumento de densidad, o porque se metió agua dentro del
eritrocito.
Los eritrocitos son destruidos, se libera le hemoglobina, esa hemoglobina es
catabolizada por el macrófago, en fin ya hemos visto el catabolismo de la
hemoglobina, enseguida vamos a ver el destino del hierro.
En primer lugar necesitamos una población normal de células blásticas. Recuerden uds
que los elementos de la sangre continuamente se están destruyendo, y eso implica que
continuamente deben ser renovados. Necesitamos las células blásticas que son las
células madres, las del tronco inicial de las células, sino tenemos esa célula blástica
pues no vamos a tener una adecuada eritropeyesis. Eso es lo que ocurre en la anemia
plásica, que desaparece estas células blásticas y por lo tanto toda la hematopoyesis
desaparece, no hay eritrocito, no hay plaquetas, no hay leucocitos. ¿qué mas
necesitamos? Un micro ambiente adecuado. Cuando se hace transplante de médula,
los elementos de la sangre, se inyecta al torrente sanguíneo, uds comprenden por la
sangre se va a todo el organismo, al higado, a los riñones, etc, pero solamente
colonizan la médula ósea ¿por qué colonizan la médula ósea y no otros órganos? Se
supone que hay una médula ósea........ es un micro ambiente adecuado, hay una serie de
sustancias producidas por fibroblastos, adipositos, células endoteliales, macrófagos y
linfocitos también. Toda célula que se encuentra ahí realizaría una serie de sustancias
que permiten la adecuada colonización, la adecuada reproducción de otras células
cosa que no ocurre en otros sitios. Cuando lleguen a clínica van a ver, que cuando la
médula se destruye, por alguna leucemia, o anemia plásica, empiezan aparecer hongos
eritropeyéticos en otros órganos. Aparte de ese micro ambiente adecuado
necesitamos la presencia de factores hepatinicos. A esta serie grande de factores
hepatinicos, los mas importantes es el
- hierro
- vitamina B12,
- Ac fólico,
- Vit B6,
- Riboflavina,
- 0ácido ascórbico,
- vestigio de metales pesados (Cobre, Manganeso, Cobalto, Zinc)
todo esto debemos tener para que la eritropoyesis se de adecuada.
HIERRO
CANTIDAD DE HIERRO
La mujer necesita mas por el ciclo menstrual, en cada ciclo pierde como 30 mg de
modo que necesita 1 mg mas, esto es lo que necesita, no lo que debemos comer.
Necesitamos esa cantidad porque esa es la cantidad de hierro que perdemos, el varon
pierde 1 mg /24h y la mujer pierde 2 mg /24h. Ojo remarcamos q esta en su perido
fértil porque después de la menopausia se igualan las necesidades
¿cómo perdemos hierro?
No hay una vía propia de excreción de hiero, hay una serie de sustancias que lo
excretamos por vía hepática, por los riñones, en fin, pero para el hierro no hay una vía
de excreción entonces como es que perdemos hierro? Por todo material que se pierde
en el organismo, por descamación celular, farenas (uña y pelos) y por la pérdida de
liquidos. Descamación celular porque continuamente estamos cambiando de piel, las
mucosas también estamos cambiando continuamente y aparte de ello todas las
secreciones, agripal, salival, secreciones gástricas. Todo material sea células o
líquidos que salen del organismo, nos hacen perder hierro y esa es la cantidad de
hierro que perdemos en total. Hay situcianes en las cuales necesitamos mas cantidad
de hierro. Deciamos que la necesidad es de 1 a 2 mg de hierro. Una dieta balanceada
debe tener mas o menos de 10 a 20-25 mg/24h. Esa es la cantidad trivial en una
dieta balanceada que debemos comer. Recuerden que 1 a 2 mg es lo que nuestro
organismo necesita, no es lo que debemos comer, debemos comer de 10 a 25 mg, este
hierro se va a absorber a nivel del duodeno, llega al duodeno esos 10 a 25 mg, de ese
hierro total solamente se va a absorber un 10 a 20 % , entonces hierro que comemos
solamente se absorbe de 10 a 20 %, que en cifras significa 1 a 2 mg /24h,
justamente absorbemos lo que necesitamos absorbiendo esa cantidad de hierro...
(cambio de lado de caset xsia)
En la lactancia tanto el bebe que lacta como la mujer que lacta también necesita más
cantidad de hierro 4 a 5 mg/24h, a un bebé que esta creciendo por supuesto está
aumentando de masa, de músculos, está aumentando de sangre necesita también
mayor cantidad.
- La vitamina C
- Presencia de hierro orgánico.
Ya les decía que el Fe orgánico siempre se absorbe bien, ¿a que nivel se absorbe?
Básicamente al nivel del duodeno y al parte superior del yeyuno, pero principalmente
en el duodeno, lo menciono porque creo que en e libro de gayton dice que se absorbe
en todo el intestino delgado, pero esta demostrado que se básicamente se absorbe al
nivel del duodeno.
RESUMEN
Lo que sabemos actualmente es que el hierro que llega al enterocito para ser
transporta al nivel de la membrana luminar, esta membrana es la membrana del
eritrocito que esta mirando a la luz y la membrana vaso lateral, que esta hacia el lado
plasmático sanguíneo, acá se necesita una proteína transportadora y también acá se
necesita otra proteína transportadora que en seguida vamos a mencionar.
EL hierro que ingreso les decía que se va a unir a la transferrina y parte del hierro
se va a quedar en el enterocito y otra parte pasa y se une a la transferrina y de aquí
es transportado a los órganos que necesitan entonces primero el hierro inorgánico, el
hierro ferrico, debe ser transformado ion ferroso por acción de esta enzima
ferrireductasa dijimos que sufría una acción de reducción por la ferrireductasa,
luego acá tenemos las moléculas proteínas transportadoras hacia la célula ETMQ??
transportador de metales equivalentes que tb sirven para transforman al Ca, al Zinc.
Entonces acá ya ingreso el hierro dentro del enterocito y acá se une a otra proteína
la movilferrina que lo transporta a través de la célula hasta el polo vaso lateral parte
que dijimos que se une a la ferritina y a la apoferritina formando la ferritina acá se
utiliza a otra proteína en el IRGE1?? Es la proteína transportadora del enterocito
hacia el compartimiento vascular en donde se va a unir con la trasferían, entonces
repetimos el ion ferrico debe ser reducido a ion ferroso por acción de la
ferrireductasa ya el ion ferroso es transportado por esta proteína transportadora
TLT1?? Hasta Lto5?? acá es movilizado por la movilferrina y una parte se queda
formando la proyectina y la parte que va ser transportado hacia el otro polo, lo hace
a través de esta proteína IRGE1?? Se une la transferrina y tenemos pues ya el Fe
dentro de la sangre.
Entonces decíamos que el hierro esta bajo 3 formas: la forma funcional en rojo es la
mayor parte de hierro, hierro de almacenamiento que es una pequeña parte y aquí el
hierro de transporte que es mucho menor cantidad. Son las cantidades relativas del
hierro en el organismo.
La pérdida de sangre, por ejemplo un ciclo menstrual copioso con presencia de varices
etc. o puede ser la perdida por vía urinaria en si demandas incrementadas, dijimos
que habían una serie de circunstancias embarazos, adolescencia donde se necesita
mas hierro si no le damos mas hierro esa persona va presentar déficit de hierro.
En la gastrectomía Antes era común operar, sacar una parte del estomago para
operar una ulcera ahora ya no se hace eso pero todavía por ejemplo un cáncer de
estómago sacamos una parte del estomago.
Cuando el intestino esta inflamado no va a poder absorber de modo que esto nos
puede llevar a deficiencias pero la causa mas importante en nuestro medio es la
dieta pobre en hierro, acuérdense que el hierro de buena calidad es el hierro
orgánico que está en los alimentos de origen animal mayormente nuestra población
consume hierro inorgánico, entonces absorbe mal y fácil hace deficiencia de hierro, y
esto sumado a la inmensa cantidad de parasitosis que afecta nuestra población la
cosa puede terminar realmente muy grande.
Lo mas obvio para ti es la hemoglobina así es que si no hay hierro no hay hemoglobina
por eso es que pacientes que carecen de hierro hacen inmediatamente anemia,
recuerdan como son los eritrocitos de ausencia de hierro son chiquititos y pálidos la
anemia microlítica hipocromica para síntesis por supuesto de mioglobinas y todas esas
enzimas que tienen al grupo hem, para síntesis de receptores dopaminergicos d2??
Ahora que empiece el otro capitulo van a ver que toda nuestra actividad nerviosa se
debe a que nuestros impulsos van pasando por circuitos, cuando pasa por un circuito
se sienten nerviosos cuando pasa por otro circuito te da hambre bueno el caso es que
cada actividad nuestra significa impulsos que están dando vuelta por una serie de
circuitos. Hay ciertas funciones como el aprendizaje, la memoria, la conducta que
utilizan circuitos dónde están estos neurotransmisores la dopamina y para que ejerza
su función necesitamos al receptor dopaminergico y para la síntesis de este receptor
necesitamos tb hierro, imagínense si falta hierro no se sintetiza adecuadamente
este receptor y ni por mas dopamina que tenga no les va a servir porque no tiene el
receptor.
Ustedes van a ver que cuando el niño nace su sistema nervioso esta muy inmaduro
recién a los dos años se completa la maduración del sistema nervioso, alguien dice que
recién en la adolescencia realmente se completa en definitiva el desarrollo, de
manera en que estos dos primeros años se necesita hierro adecuado para sintetizar
ese receptor y lo tragico del asunto es que si usted no le dio hierro adecuado a este
niño después de 2 años las cosas quedan definitivamente alteradas, ya no vale que le
de después porque no se va a recuperar de estos trastornos y gran parte de la
agresividad y la barras bravas que observamos en la población se debe justamente a
estos problemas de deficiencia de hierro.
Para síntesis de las enzimas para el catabolismo de GABA, bueno van a ver que GABA
es un neurotransmisor inhibitorio en nuestro sistema nervioso es tan importante que
en un momento dado la información va a un punto importante en tu cerebro como si se
hubiera detenido, porque de esa manera nosotros podemos dirigir nuestra atención a
un punto, imagínate si estuviéramos pendientes a todos nuestros estímulos en todo
momento seria imposible concentrarnos en algo.
Solo se realiza una función porque al cerebro no le interesa otra información en ese
momento porque esta activando un circuito donde se esta usando un neurotransmisor
inhibitorio Y justamente la enzima para catabolizar al GABA necesita hierro imaginen
usted no tiene GABA, se libera del GABA y este GABA no lo pueden destruir
entonces el sistema nervioso permanece inhibido.
La vit.B12 es solo sintetizada por microorganismos de tal manera que los animales y
plantas superiores dependemos del hierro sintetizado por lo microorganismo, ustedes
van a ver que las diferentes cavidades naturales que tenemos el intestino, la vejiga la
barriga la boca, tiene su flora propia; en el caso del aparto digestivo, tenemos el
intestino grueso, colon, intestino delgado, yeyuno ileon duodeno, en fin en la especie
humana la flora esta en el intestino grueso y ahí tenemos microbios que producen vit.
B12 pero el problema es que la absorción de la vit B12 es en ileon terminal, entonces
la vit b12 producida por nuestra flora no nos sirve de nada van a ver que la vit K si
nos sirve acá porque es liposoluble ,se absorbe y si puede pasar ;en cambio, la vit B12
que es hiprosoluble?? no reabsorbe y no nos sirve la vit B12 producida por nuestra
flora.
Entonces nosotros tenemos que ingerir la vit B12 . Eso lo podemos encontrar en el
hígado y en el bazo de vacuno ahí hay una inmensa cantidad de vit B12, ¿de donde
saco el vacuno tanta cantidad de vit B12 que tampoco puede sintetizar porque solo
sintetiza las bacterias y ciertos mogos, en el caso de los herbívoros por ejemplo
tiene flora intestinal en todo el tubo digestivo empezando desde el estomago
entonces esa vit B12 si se puede absorber entonces en definitiva toda la vit B12 que
utilizamos animales superiores y plantas superiores provienen de microorganismos.
- Carne
- hígado
- pescado
- huevo
La dieta diaria en los países occidentales aporta mas o menos de 5 a 30 ug, miren la
reserva normal es de 2 – 5mg y cuanto necesitamos diariamente 2- 3ug si comparan
nuestra reserva es mil veces mas eso quiere decir que si usted no comiera nada de
vit B 12 , tenemos reserva para 6- 4 años .
La vit B12 tiene grupo parecido al grupo hem. Solo sintetizada por microorganismos.
Función básica: la vit B12 y el ácido fólico van a intervenir en la síntesis de ADN y
cuando necesitamos sintetizar ADN, cuando la cel se van a diluir, entonces para que
órganos serán importantes. para aquellas que tengan intensas mitosis los órganos
hematopoyeticos , al piel, los gametos masculinos porque producen espermas .
Recuerdan que en estomago tenemos el ácido florhidrico cuyo ph muy bajo a este ph
la vit B12 no tiene afinidad por esta proteína producida por las células parietales del
estomago. Las células parietales produce una glucoproteína que se llama factor
intrínseco, entonces esta vit b 12 ingresa al estomago en un medio muy ácido, no tiene
afinidad por el factor intrínseco pero se encuentra a otra proteína la proteína R
(plastobalotirrina, cobalotilina) esta proteína sale con la secreción salival, la vit B12
se une a esta proteína R este complejo va ir por todo el estomago y llega al duodeno,
en el duodeno vean ustedes que se vierte en el jugo pancreático que es alcalino,
neutraliza al ácido de tal manera que acá ya el ph es prácticamente neutro , por otra
parte digiere las enzimas pancreática y parece tb a la proteína R en cambio el que
queda libre es la vitamina B 12 y ahora que el ph es neutro la vit B12 se une con el
factor intrínseco continua todo su trayecto hasta llegar al ileon intestinal , en el
ileon intestinal acuérdense que al bolita es la vit b12 la estructura negra es el factor
intrínseco ya acá estaría los enterocitos, entre ellos tenemos el receptor para el
factor intrínseco entonces llega a este complejo y se une a su receptor y de esta
manera es introducido dentro del enterocito.
¿Qué pasa si la vit B12 no se unió al factor intrínseco? Algo que es obligatorio es que
la vit b12 se una al factor para recién poder ser absorbida, la razón es que en el
enterocito solo hay receptores para al vit b12 solo hay para el factor intrínseco.
ÁCIDO FÓLICO
El ácido fólico a diferencia de la vit B12 es producida por plantas de hojas verdes de
ahí viene le nombre ácido fólico (por la folia) En el suero tenemos de 5Ng/ml reserva
5-10 mg y requerimiento diaria de 50 -100 mg tenemos reserva para 15 – 3 meses,
Una característica muy importante es que el ácido fólico es sensible alas cocciones es
decir si las verduras las hervimos inmediatamente se destruyen .intervienen en esta
reacción de transformación de desoxitimidilato a timidilato empieza la síntesis de
ADN en general son reacciones acopladas a la vit B12
En el labo vamos a ver los eritrocitos van a ser macrociticos de forma oval . la
cantidad normal de reticulocitos de 1-2% y cuando la medula es estimulada y produce
mas cantidad de eritrocitos perdemos sangre van aumentar los reticulocitos,
siempre que me falta eritrocitos los reticulocitos van estar
aumentados(reticulocitosis), pero que pasa cuando falta lal vit b12 por mas que a la
medula se le estimule para que produzca más eritrocitos no tiene la materia prima no
puede dividirse entonces no se va a producir más eritrocitos, vamos a tener que lo los
reticulocitos se vana a encontrar bajos. Porque la medula no puede responder a los
estimulos.
Ustedes han visto al estudiar los neutrófilos que la etapa anterior a los
segmentados son los abastonados, específicamente los segmentado.
Nos faltaría revisar los mononucleares, entre los mononucleares tenemos dos tipos
celulares: los monocitos y linfocitos.
MONOCITOS:
Veamos a los monocitos, los monocitos al igual como todos los elementos de la sangre
por supuesto se originan de una célula primitiva que llamamos STEM CELL, célula
madre, célula plástica, etc. Da varios tipos de células : células CFUL, células CFUY,
células CFUS; éstas células CFUS dan a su vez la células CFUE que conduce a la
formación de los eritrocitos. Unas células intermedias que se les llama células CFU-
GM, y ésta es la célula que nos interesa UNIDAD FORMADORA DE COLONIAS
GRANULOCITOS Y MONOCITOS , que como ya vieron una parte conduce a la
formación de los granulocitos y por otra parte va a conducir a la formación de los
monocitos.
En primer lugar ustedes recuerdan que los monocitos son las células más grandes en
la sangre, son mucho más grandes que los neutrófilos, entonces por consiguiente los
monocitos tienen mayor capacidad fagocítica, o sea pueden comer más. Recuerda
entonces usted que las 2 células fagocíticas (digamos profesionales), son los
neutrófilos y los macrófagos.
Y por otra parte ustedes han visto que los neutrófilos tienen enzimas para destruir a
las proteínas a los carbohidratos, pero no tenían LIPASAS, no tenían ESTERASAS,
no podían destruir a las bacterias de los lípidos, por ejemplo el bacilo kosh que está
envuelto en una envoltura de lípidos, y éste bacilo no podía ser destruido por el
neutrófilo porque no tienen ESTERASA, pero al contrario nuestro macrófago si,
porque ellos si tienen ESTERASAS, entonces los macrófagos son mejores fagocitos
que los neutrófilos.
Otra función importante es la de funcionar como célula ACCESORIA O
PRESENTADORA DE ANTÍGENOS, es la otra función de los monocitos,
importantísima.
LINFOCITOS
Ésta célula linfoide primitiva una va a migrar hacia el timo, entra y recuerdan que el
timo tiene una corteza, tiene una médula, justamente entran al nivel de la corteza, y
siguen migrando hacia la médula. En ésta migración sufren un intenso proceso de
MITOSIS, en realidad no hay otro órgano en donde haya más intensamente la
MITOSIS que en el timo. Pero la mayor parte de éstas células van a morir, más o
menos entre el 95 y el 97% de las células que se originan por ésta MITOSIS mueren;
por un proceso de MUERTE NATURAL O SUICIDIO CELULAR que se llama
APOPTOSIS (Dentro de la célula se activa un programa que finalmente lo destruye al
mismo eritrocito); y en ese proceso de migrar de la corteza hacia la médula, va
codificándose progresivamente es decir van madurando. Entonces MITOSIS,
APOPTOSIS Y MADURACIÖN.
Otra célula linfoide primitiva ... en las aves existe una estructura junto a la cloaca
que se llama Bolsa de Fabricio; cuya estructura es parecida al timo. Igualmente en
ésta Bolsa de Fabricio, estas células linfoides primitivas sufren también un proceso
intenso de mitosis, apoptosis y maduración, y al final de allí ya salen linfocitos
especiales, que como vienen de la BOLSA DE FABRICIO se llaman LINFOCITOS B.
Seguro que más de uno me va a decir que éstos linfocitos vienen del bazo, no tiene
nada que ver el bazo con el LINFOCITO B.
...células neoplásicas, células cancerosas . hay una teoría que es muy cierta que dice
que en nuestro organismo se están generando continuamente células cancerosas, pero
inmediatamente son descubiertas por nuestros Linfocitos Citotóxicos y son
destruidas. Y entonces el cáncer se presenta cuando nuestros Linfocitos Citotóxicos
no pudieron reconocer dichas células; normalmente cualquier célula cancerosa que
aparezca es destruida por nuestros Linfocitos Citotóxicos.
Otro tipo de células extrañas son las células TRANSPLANTADAS, es el famoso
fenómeno del RECHAZO, también aquí actúan nuestros Linfocitos Citotóxicos.
Éstos LINFOCITOS B , por un estímulo que en seguida vamos a ver de donde viene, o
estimulados por antígenos no dependientes de células T. Nos conviene hacer un
paréntesis y hablar un poquito de los antígenos...
Eso quiere decir que si usted, por ejemplo, este el virus del sarampión, éste es el
virus de la varicela, y usted tiene una tenia infectada con el virus del sarampión,
éstos Linfocitos Citotóxicos serán capaces de destruir éstos, pero no los de acá. Es
decir tanto los linfocitos como los anticuerpos son específicos para cada antígeno
que ingresa a nuestro organismo.
Entonces deducimos que el antígeno para generar la respuesta inmune tiene que
estimulara nuestro LINFOCITO CD4.
CLASES DE ANTÍGENOS
Una sustancia para funcionar como antígeno debe cumplir ciertas condiciones, entre
ellas es que tiene que ser una molécula grande, de alto peso molecular, más de 10000
daltons; y las proteínas cuyo peso molecular hay de 40000, de 2000; en fin son muy
buenos antígenos; debe ser degradable, por ésta razón que deben ser preparados por
nuestra célula presentadora de antígenos (sino no va a funcionar como antígeno);debe
ser de naturaleza química compleja(por ejemplo el glucógeno tiene un peso entre 4 a
5 millones, y sin embargo no es un buen antígeno, porque es una repetición monótona
de molécula de glucosa, en cambio las proteínas que están formadas por carbono,
hidrógeno, nitrógeno, fósforo, azufre; tienen una naturaleza compleja); y otra
condición es de que sea de naturaleza extraña al individuo.
Normalmente nuestro organismo está formado por gran cantidad de antígenos, todas
nuestras proteínas son antígenos; sin embargo nosotros no fabricamos anticuerpos
contra nuestros propios antígenos. Ya van a ver que hay entidades que se llaman
AUTOINMUNES, que es donde de repente no reconoce a sus componentes y se
comienza a destruir. Por ejemplo la fiebre reumática, la artritis reumatoidea, que es
éste caso por ejemplo no reconoce su tejido conjuntivo y empieza a elaborar
anticuerpos para destruir su tejido conjuntivo.
Tenemos todavía otro cuarto grupo, que son los LINFOCITOS T SUPRESORES, que
son los que detienen la respuesta inmune de dos maneras: 1) Inhibiendo al director de
orquesta (al HELPERS) o 2) inhibiendo de forma directa la transformación de
Linfocitos B en células plasmáticas.
Así por ejemplo, los virus para entrar a las venas necesitan una puerta de entrada, el
virus del SIDA(por ejemplo) necesita la molécula CD4, solamente puede infectas a las
células que tienen CD4.
Los Linfocitos T, por ejemplo, tienen 2 moléculas que los diferencian: CD2 y CD3; los
Linfocitos B tienen: CD19 y CD20; éstos helpers????? tienen ésta molécula CD4
además de CD2 y CD3; los CITOTÓXICOS tienen CD8.
Les decía que le virus del SIDA sólo infecta a las células que no tienen ésta molécula
CD, entonces justamente pueden infectar a los Linfocitos helpers???, pero si se
eliminan los Linfocitos helpers??? se paraliza la inmunidad celular y en gran parte
también se paraliza la inmunidad humoral.