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Energie
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Naturwissenschaftliches Arbeiten
Energie
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Aggregatzustnde
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Stoff Reinstoff
Bei gleichen Bedingungen (Temperatur, Druck): immer gleiche qualitative und quantitative Eigenschaften (z.B. Farbe, Geruch, Geschmack, Aggregatzustand, Schmelz- und Siedetemperatur, Dichte) z.B.: Gold, Wasser, Wasserstoff
Mischen Trennen
Stoffgemisch
Keine konstanten Eigenschaften; diese ndern sich mit der Zusammensetzung. z.B.: Salzwasser
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Reinstoff Element
Teilchen bestehen aus nur einer Atomart
Verbindung
Teilchen bestehen aus verschiedenen Atomarten in einem festen, fr die Verbindung charakteristischen Zahlenverhltnis Wasser
Atom
Gold Au
Molekl
Wasserstoff H2
H2O
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homogen
nur eine Phase: haben ein einheitliches Aussehen (z.B. Luft)
heterogen
mindestens zwei Phasen: verschiedene Stoffe erkennbar (z.B. Zigarettenrauch)
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Chemische Reaktionen sind Stoff- und Energieumwandlungen. Auf Teilchenebene sind sie gekennzeichnet durch:
Chemische Reaktion
2H2
O2
2H2O
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Synthese: A + B
Sauerstoff
AB
Wasser
z.B.: Wasserstoff
Analyse: AB
z.B.: Wasser
A
Wasserstoff
B
Sauerstoff
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Glimmspanprobe
Sauerstoff
Verbrennung in reinem Sauerstoff ist heftiger als in Luft glimmender Holzspan glht auf
Nachweisreaktionen
Knallgasprobe
Wasserstoff
Kalkwasserprobe Kohlenstoffdioxid
Kohlstoffdioxid bildet in Kalkwasser (Calciumhydroxid-Lsung) schwer lsliches Calciumcarbonat (Kalk) Trbung
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Der gesamte Energievorrat im Inneren eines Systems ist dessen innere Energie Ei. [Ei] = 1 kJ (alte Einheit: kcal)
Innere Energie Ei
Energieabgabe bei einer chemischen Reaktion: exotherme Reaktion (Ei < 0). Energieaufnahme bei einer chemischen Reaktion: endotherme Reaktion (Ei > 0).
andere Energieformen, z.B. Wrme, endotherm exotherm
ex otherm endotherm
Innere Energie Ei
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Die nderung der inneren Energie eines Systems bei chemischen Reaktionen kann durch ein Energiediagramm dargestellt werden.
Energiediagramm
Aktivierungsenergie EA E1
Edukte
E2
Reaktionsverlauf
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Ein
Katalysator ist ein Stoff, der die Aktivierungsenergie herabsetzt die Reaktion beschleunigt und nach der Reaktion unverndert vorliegt.
Katalysator
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Molekl
Teilchen, die aus mindestens zwei Nichtmetall-Atomen bestehen, werden als Molekle bezeichnet. Molekle von Elementen bestehen aus gleichartigen Atomen (Cl2, O2, N2, H2), Molekle von Verbindungen aus verschiedenartigen Atomen (NH3, H2O, CO2, CH4).
Wasserstoffmolekl
Sauerstoffmolekl
Wassermolekl
Kohlenstoffdioxidmolekl
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.
Kationen
Salz
NH4Cl Ca(NO3)2
ClCl
-
2+
NO3 NO3-
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Verhltnisformel Moleklformel
Die Verhltnisformel gibt das Zahlenverhltnis der Ionen in einem Salz (Metall-NichtmetallVerbindung) an.
NaCl
CaF2
Die Moleklformel gibt an, aus wie vielen Atomen jeweils ein Molekl (NichtmetallNichtmetall-Verbindung) besteht.
H2O2
(Wasserstoffperoxidmolekl)
C4H10
(Butanmolekl)
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Daltonsche Atommodell
n=3
Energie
n=2 n=1
beschreibt den Aufbau der Atomhlle Elektronen auf Energiestufen eine Energiestufe kann von maximal 2n2 Elektronen
besetzt werden Orbital: Raum um den Atomkern, in welchem ein Elektron mit hoher Wahrscheinlichkeit anzutreffen ist. Orbitalmodell: beschreibt die Atombindung:
jedes Orbital fasst maximal zwei Elektronen Atombindung kommt durch berlappung zweier
Orbitale zustande (z.B. Wasser-Molekl).
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Atomhlle: Elektronen e-
Atom
A Z
(Lithium)
Atomkern: Neutronen n und Protonen p+ Protonenzahl Z (Ordnungszahl) definiert die Atomart. Nukleonenzahl A (Massenzahl) A=Z+N
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Na
Na+
1e-
Edelgasregel (Oktettregel)
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Jede chemische Bindung beruht auf der Wechselwirkung (Anziehungs- und Abstoungskrfte) zwischen positiven und negativen Ladungen.
Ionenbindung
Metallbindung
Atombindung
Kationen Anionen
Atomrmpfe Elektronen(gas)
Atomkerne Bindungselektronen
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Eine Atombindung kommt durch die berlappung von Atomorbitalen zustande. Einfachbindungen erlauben eine Drehung der Moleklteile gegeneinander, Doppel- und Dreifachbindungen lassen keine freie Drehung zu. Einfachbindung z.B.: HH Doppelbindung O=O Dreifachbindung N N
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Valenzstrichformeln enthalten Striche zur Symbolisierung bindender und nicht bindender Elektronenpaare. Die Valenzstrichformel erlaubt die Andeutung von Bindungswinkeln. Es gilt stets die Edelgasregel.
Valenzstrichformel
Beispiel Wassermolekl
(O-Atom: Oktett, Hlle des Neonatoms, H-Atom: Duplett, Hlle des Heliumatoms)
(Strukturformel)
Beispiel Kohlenstoffdioxidmolekl
(C-Atom: Oktett, Hlle des Neonatoms O-Atom: Oktett, Hlle des Neonatoms)
O C O
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Die Masse eines Teilchens (Atom, Molekl, Ion) kann in der Einheit Gramm g oder in der atomaren Masseneinheit u angegeben werden. Ein u ist definiert als der 12. Teil der Masse eines Kohlenstoffatoms 12C. 1u = 1,66 10-24 g 1g = 6,022 1023 u
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Energie
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Angabe der Quantitt einer Stoffportion durch: Masse m, Volumen V, Teilchenanzahl N, Stoffmenge n
V (H2O) = 1 l n (H2O) = 55,5 mol
o
m (H2O) = 1000g
Wasser (4 C)
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Die Stoffmenge n ist der Teilchenanzahl N proportional. 1 Mol ist die Stoffmenge einer Stoffportion, die aus ebenso vielen Teilchen (Atomen, Moleklen, Ionen) besteht, wie Atome in 12 g des Kohlenstoffatoms 12C enthalten sind. 1 mol entspricht 6,022 1023 Teilchen
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Energie
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n=
m M V n= Vm n= N NA
n m M V N c
Stoffmenge [mol] Masse [g] Molare Masse [g/mol] Volumen [l] Teilchenanzahl Konzentration [mol/l]
mA Atomare Masse
n = c V m N = mA
Stoff - Teilchen Gleichgewicht Donator - Akzeptor Struktur - Eigenschaften Energie 9 NTG 10 SG
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Energie
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Elektronegativitt
Eigenschaft der Atome, Bindungselektronen anzuziehen Die Atombindung ist umso polarer, Elektronegativittsdifferenz EN ist. je grer die
Elektronegativitt EN
Die EN hngt von der Kernladung und der Gre der Atome ab:
Energie
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Energie
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van der Waals WW Anziehungskrfte zwischen spontanen und induzierten Dipolen steigen mit zunehmender Kontaktflche und Moleklmasse wirken zwischen allen Moleklen (auch unpolaren) Dipol-Dipol-WW WW zwischen permanenten Dipol-Moleklen (z.B. HCl) Wasserstoffbrcken sind die strksten WW kommen bei Wasserstoffverbindungen des Stickstoffs, des Sauerstoffs und des Fluors vor (NH3, H2O, HF)
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Energie
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Sure: Protonendonator
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Sure
Salzsure HCl in Urinsteinentferner
Sure-Anion
Chlorid Nitrat Sulfat Carbonat ClNO3SO42CO32PO43-
Wichtige Suren
Salpetersure in Dnger
HNO3
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Natriumhydroxid NaOH
in Rohrreiniger, Laugengebck
Wichtige Basen
Kaliumhydroxid KOH
zum Abbeizen
Calciumhydroxid Ca(OH)2
Lsg.: Kalkwasser
CO2-Nachweis, Kalkmrtel
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Energie
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Neutralisation
Bei der Reaktion quivalenter Mengen einer starken Sure mit einer starken Base bildet sich eine neutrale Lsung (pH=7).
Base NaOH
Wasser + H2O +
Salz NaCl
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Quantitatives Verfahren zur Bestimmung einer unbekannten Konzentration eines gelsten Stoffes (z.B. Sure) durch schrittweise Zugabe einer Lsung bekannter Konzentration (Titer-Lsung, z.B. Lauge) bis zum quivalenzpunkt P (zu erkennen an der nderung der Indikatorfarbe). Am P gilt fr die Titration von Suren und Basen: n (OH-) = n (H3O+)
Sure-Base-Titration
n = c V
Stoff - Teilchen Gleichgewicht Donator - Akzeptor Struktur - Eigenschaften Energie 9 NTG 10 SG
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pH-Wert
Salzsure, c=1mol/L
Cola
destilliertes Wasser
Natronlauge, c= 1 mol/L
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Oxidation:
(Oxidationszahl steigt)
Oxidationsmittel: verleitet einen anderen Stoff dazu Elektronen abzugeben (zu oxidieren) und nimmt sie selbst auf (wird reduziert) Reduktionsmittel: gibt selbst Elektronen ab (wird oxidiert) und verleitet einen anderen Stoff dazu diese aufzunehmen (reduziert ihn)
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Energie
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Elektrolyse: Redox-Reaktion wird durch Zufuhr von elektrischer Energie erzwungen Galvanisches Element: Redox-Reaktion setzt elektrische Energie frei Elektrolyse ZnI2 Zn + I2 erzwungen Ei>0 Galvanisches Element Zn + I2 ZnI2 freiwillig Ei<0
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Sure Reduktionsmittel
Base Oxidationsmittel
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Funktionelle Gruppen
Hydroxygruppe
Amine H
Carboxygruppe
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Isomerie
gleiche Summenformel, aber verschiedene Verbindungen
Isomerie
Konstitutionsisomerie
unterschiedliche Verknpfung der Atome
Stereoisomerie
z.B.:
Butan
2-Methylpropan
E-/Z-Isomerie an Doppelbindungen
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Nukleophile Teilchen mit freien Elektronenpaaren reagieren stets mit elektrophilen Teilchen, welche zustzliche Bindungen ausbilden knnen.
Organische Reaktionsmechanismen werden oft nach dem kleineren Teilchen benannt, z.B. elektrophile Addition. Die Begriffe Nukleophil und Elektrophil gehren aber zusammen wie z.B. Sure und Base.
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Organische Verbindungen mit Einfachbindungen (Alkane, Alkohole, Halogenalkane) haben die Tendenz zu Substitutionsreaktionen:
H H C H H C H H + Br Br H H C H H C Br H + H Br
Organische Reaktionstypen I
(Alkene,
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Kondensationsreaktion: zwei Molekle verbinden sich miteinander unter Abspaltung eines kleinen Molekls (z.B. H2O) Hydrolyse: Spaltung einer Verbindung durch Reaktion mit Wasser
Organische Reaktionstypen II
Kondensation Hydrolyse
Carbonsure
+ Alkohol
Ester
Wasser
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M onosaccharide
sind entweder Polyhydroxyaldehyde oder Polyhydroxyketone
Biomolekle: Kohlenhydrate I
z.B.:
Traubenzucker (Glucose)
Fruchtzucker (Fructose)
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zu
Biomolekle: Kohlenhydrate II
Saccharose
Cellulose
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Am inosuren (2-Aminocarbonsuren)
Rest AminoGruppe CarboxyoGruppe
Biomolekle: Proteine
P roteine
Peptidgruppe
Stoff - Teilchen Gleichgewicht Donator - Akzeptor Struktur - Eigenschaften Energie 10 NTG 10 SG
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Energie
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Biomolekle: Fette
Glycerin Fettsuren
Veresterung Hydrolyse
Fett
Wasser
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