Capitulo 3. Destilacion

CAPITULO 3.
DESTILACIN

Operaciones Unitarias Destilacin

CAPITULO 3. DESTILACIN
2.1. Introduccin
La separacin de los componentes de una solucin en base a las
volatilidades es conocida como destilacin. Esta operacin se realiza
mediante la vaporizacin parcial de una mezcla lquida, donde la
concentracin de los componentes voltiles (es decir los de menor punto
de ebullicin) es mayor en el vapor obtenido que en la mezcla inicial,
mientras que en el residuo se encuentran los componentes de punto de
ebullicin mayor (que son los menos voltiles), los cuales aumentan su
concentracin, quedndose en la fase liquida.
2.2. Equilibrio Lquido Vapor
Una solucin est en equilibrio con sus vapores cuando las presiones
parciales de sus componentes en fase lquida y fase vapor son iguales.
Para el componente A:
P
AL
= P
AG

Donde:
P
AL
: Presin parcial de A lquido
P
AG
: Presin parcial de A gas o vapor
2.3. Mezclas Ideales.
Dentro de estas tenemos:
2.3.1. Ley de Dalton
La presin total P sobre una mezcla lquida es igual a la sumatoria de
las presiones parciales de los componentes de la mezcla.
Considerando una mezcla binaria A y B:

P = P
A
+ P
B

Fabrizzio Valer Gmez

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2.3.2. Ley de Raoult
Si se mezclan dos o ms lquidos para formar una solucin, la
presin de vapor de cada uno de ellos desciende y se tiene:
P
A
= x
A
P
A
= y
A
P Componente A
P
B
= x
B
P
B
= y
B
P Componente B
Recordando que:
X
A
+ X
B
= 1
Y
A
+ Y
B
= 1
Donde:
P
A
: Presin de vapor del componente puro A a la temperatura

de la solucin o mezcla
P
B
: Presin de vapor del componente puro B a la temperatura

de la solucin o mezcla
X
A
, X
B
: Fracciones molares en la fase liquida de los componentes A
y B, respectivamente.
Y
A
, Y
B
: Fracciones molares en la fase vapor o gaseosa de los
componentes A y B, respectivamente.

2.3.3. Volatilidad Relativa o Coeficiente de Volatilidad ()
Al cociente entre las volatilidades del componente ms voltil y el
menos voltil se le denomina volatilidad relativa ().
Volatilidad de A = P
A
/ X
A
Volatilidad de B = P
B
/ X
B

A A
A A B A
B B
A B
B B
P y P
x x x y
P y P
x y
x x
= = =

Ecuacin 2.1


Pgina 3


A
A A A A
A
B
B B B B
B
P
P x P x
P
P
P x P x
P
= =
= =

A
A A A
B
B B B
P
P y P y
P
P
P y P y
P
= =
= =

1 1
1 1
A B B A
A B B A
x x x x
y y y y
+ = =
+ = =

Volatilidad para mezcla binaria:

B A
B
B A A
A B B
A B
A
P P
P P
x y P
x y P
P P
P P
| |
| |
| |
\ .
\ .
= = =
| |
| |
| |
\ .
\ .

2.3.4. Diagrama de Equilibrio L V
En este diagrama se representan las composiciones del lquido
frente a las del vapor en equilibrio, a temperatura o presin
constantes. Como ejemplo se tiene el Diagrama de Ebullicin.
2.3.5. Diagrama Isobrico (a presin constante)
A una temperatura T, el equilibrio se da entre una solucin de
concentracin X
A
y un vapor de concentracin Y
A
, el diagrama es el
siguiente:


Pgina 4


P
u
n
t
o

d
e

R
o
c
o
P
u
n
t
o

d
e

E
b
u
l
l
i
c
i
n
T
B
T
A
T
x
A
y
A
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
x; y

2.3.6. Determinacin de la Presin o Temperatura
2.3.6.1. Ecuacin de Clausius Clapeyron
2
1 1 2
1 1
ln
P H
P R T T
| | | |
=
| |
\ . \ .

2.3.6.2. Ecuacin de Antoine
ln
B
P A
T
=
+

Donde:


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A y B son constantes caractersticas para cada una de las
sustancias.
es la temperatura normal de ebullicin.
2.3.7. Grafica de COX
Son graficas en las que se representa el logaritmo de la presin de
vapor de cada sustancia (componente) en funcin del logaritmo de
la presin de vapor de una sustancia de referencia que por lo
general es el agua a la misma temperatura.

2.3.8. Diagrama de equilibrio L V
Se tiene que Y es funcin de X a una presin dada:
y = F( x )
Su representacin en un grfico es la siguiente:


Pgina 6


C
u
r
v
a

d
e

E
q
u
i
l
i
b
r
i
o
x

=

y

D
i
a
g
o
n
a
l
x
y

2.4. Mezclas No Ideales
Es posible emplear las mismas leyes, especialmente la ley de Raoult,
introduciendo un factor de correccin , es decir, el coeficiente de
actividad; por lo tanto, para el coeficiente de volatilidad relativa se tiene:
donde 0 1
A A
AB
B B
P
P

= <

Si la volatilidad
1
AB
=
, es un caso donde y = x, en el equilibrio y se forma
un azetropo, siendo imposible su separacin por destilacin simple (el
lquido y el vapor tienen la misma composicin en el equilibrio).
AZEOTROPOS POSITIVOS

T
B T
A
T

x
y
P
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a
X
Y


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X
Y
x
y

Cuando la temperatura de ebullicin de la mezcla de la composicin
azeotrpica es inferior a la del componente en estado puro, se trata de un
azetropo de punto bajo o positivo. Ejemplo, la mezcla Agua Etanol a una
presin de 1 atm donde la temperatura de ebullicin es 78.15 C, (x,y)
ETANOL = 54.43%
Etanol puro a 1 atm, Teb. = 78.30 C Agua Pura a 1 atm, Teb. = 100 C


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2.5. Proceso de destilacin
Es la separacin de los componentes de una solucin sobre la base de sus
volatilidades, esta operacin se realiza mediante la evaporacin parcial de
la mezcla liquida, adems mediante la manipulacin adecuada de las fases
o por una vaporizacin y condensacin reiterada es posible lograr una
separacin lo ms completa posible, recuperando ambos componentes de
la mezcla en su estado puro.
2.5.1. Mtodos de Destilacin Binaria
1. Destilacin diferencial o Rayleigh o por cargas
2. Destilacin instantnea de equilibrio
3. Destilacin por arrastre de vapor
4. Destilacin por rectificacin fraccionada con reflujo y en varias
etapas
2.5.2. Razn de Reflujo
Es la cantidad de destilado devuelto a la columna o torre.
Cantidad de destilado devuelto a la columna
R. Reflujo=
Cantidad que se extrae por la cabeza de la columna

2.6. Destilacin Diferencial
Es la operacin de hervir el lquido en un recipiente o caldero inicialmente
lleno, es una evaporacin parcial de una mezcla, con produccin de vapor
ms rico en componentes ms voltiles, condensndose aparte los vapores
que constituyen el destilado, quedando un residuo lquido ms rico en los
componentes menos voltiles, esta es una destilacin intermitente.
Siendo estas tres
destilaciones, sin reflujo
y en una sola etapa.


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Si bien el vapor formado en un corto periodo se encuentra en equilibrio
con el lquido, el vapor total formado no est en equilibrio con el lquido
residual.
La expresin usada en la destilacin diferencial es la siguiente:
ln

=
F
W
x
x
F d x
W y x
| |
|

\ .
Ec. (a)
Donde:
F: Cantidad inicial de moles de la mezcla en el destilador.
W: Residuo del lquido que queda en el destilador.
, y x
: Concentraciones en equilibrio del componente ms voltil en el

vapor y en el lquido.
F
x
: Composicin del componente ms voltil en la mezcla inicial.
W
x
: Composicin final del componente ms voltil en el residuo.

La integral del segundo miembro de la expresin (a), puede resolverse
grficamente si se conoce la relacin de equilibrio entre
, y x
; en algunos
casos se puede realizar una integracin directa.
Si la relacin de equilibrio es una lnea recta de la forma:
*
y mx c = +

Entonces:


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( )
( )
1
1
ln ln
1 1
F
W
m x c
F
W m m x c
( +
| |
=
(
|
+
\ .

1 m
F F
W W
y x F
y x W

| |
=
|
\ .
Ec. (a1)
A partir de la expresin (a1) podemos determinar la cantidad de lquido a
destilar para obtener un lquido de una concentracin dada en el
destilador, a partir de aqu se puede determinar la composicin media del
destilado:
F W
D
Fx Wx
x
F W
Ec. (a2)
Si en el intervalo de operacin la volatilidad relativa permanece constante,
se obtiene lo siguiente:
1 1 1
ln ln ln
1 1 1
W F
W F
x x F
W x x
| | | |
| |
= +
| | |

\ .
\ . \ .
Ec. (a3)
Si en el intervalo de operacin la relacin entre la composicin de
equilibrio sigue la Ley de Henry, se tiene:
y Hx =

1
ln ln
1
F
W
x F
W H x
| |
| |
=
| |

\ .
\ .
Ec. (a4)


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2.7. Destilacin de Equilibrio o Flash o Sbita.
Es una forma de destilacin simple en la cual se calienta la alimentacin a
temperaturas elevadas pero manteniendo una elevada presin de manera
que no hierva, a continuacin se expande el lquido recalentado en una
columna hasta que la presin sea menor, con lo que vaporizaran en parte
los componentes ms voltiles que abandonaran la columna en la fase
vapor rica en voltiles, y una fase liquida rica en no voltiles y ambas fases
estarn en equilibrio a las condiciones de la presin y temperatura de la
columna.
No hay caldera, la alimentacin ya est a una temperatura superior a la de
ebullicin, como se muestra en el siguiente diagrama.
Columna
Intercambiador
F
D
W

Balance de Masa Total F = D + W
Balance de Masa Parcial
F D W
Fx Dx Wx = +

Balance de Energa
F D W
Fh Q Dh Wh + = +

Para mezclas binarias se tiene:
D F W
F W
y x x
D D
=
Ec. (a5)


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La ecuacin (a5) representa la ecuacin de la lnea de operacin que pasa
por el punto
,
D F
y x
.

C
u
r
v
a

d
e

E
q
u
i
l
i
b
r
i
o
x

e

y

x
y
Pendiente
- F / D
F
x
D
y

Diagrama para resolucin de destilacin flash o instantnea
2.8. Destilacin por arrastre con vapor
Consiste en la inyeccin directa de vapor de agua recalentado a la mezcla a
destilar, la presencia de este nuevo componente reduce la presin parcial
de los componentes a destilar, con lo que la temperatura de vaporizacin
puede ser inferior, esto es til para determinados componentes de la
mezcla que son sensibles al calor. En las condiciones habituales el vapor de
agua no llega a condensar por lo que abandona la columna con el destilado
separndose posteriormente del mismo.
El consumo de vapor se determina a travs de la siguiente expresin:
1 2 ln
1 1
a T
B
V P I
B B E P B
| |
= +
|

\ .

Donde:


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V
a
: Cantidad de vapor necesario para arrastrar el destilado
B
1
y B
2
: moles iniciales y finales del componente a arrastrar
P
T
: Presin de trabajo
B
ln
: Media logartmica de los moles iniciales y finales del
componente arrastrado.
I: Moles del componente inerte.
B
P

: Presin de vapor del componente puro que se ha de arrastrar
a la temperatura a la que se efecta el arrastre
E: Eficiencia del arrastre
Este mtodo de destilacin se utiliza con bastante frecuencia para separar
un componente de alto punto de ebullicin de cantidades pequeas de
impurezas no voltiles. Cuando la suma de las dos presiones de vapor
individuales es igual a la presin total se tiene:
P
T
= P
A
+ P
B

La composicin del vapor es:

A B
A B
T T
P P
y y
P P
= =

Mientras estn presentes las dos fases liquidas, la mezcla hervir a la
misma temperatura produciendo un vapor constante y
A
. La temperatura se
determina mediante las curva de presin de vapor de A y B. Este mtodo
tiene una desventaja, de que se requiere grandes cantidades de calor para
evaporar simultneamente al agua y al componente de alto punto de
ebullicin.
La destilacin por arrastre de vapor se emplea algunas veces en la
Industria Alimentaria, para eliminar materiales contaminantes, sabores de


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grasas y aceites comestibles. En muchos casos se utiliza la destilacin al
vaco en vez de la destilacin por arrastre de vapor para purificar
materiales de alto punto de ebullicin. La presin total es bastante baja
por lo que la presin de vapor del sistema igualar la presin total, a
temperaturas relativamente bajas.
2.9. Destilacin con rectificacin o con reflujo o por etapas con reflujo.
Es uno de los tipos ms importantes de destilacin, el vapor que abandona
la cabeza de la columna o torre se condensa, y una fraccin del lquido
condensado se devuelve a la columna, lo que constituye el reflujo, el resto
se retira como producto destilado. La condensacin suele hacerse con
serpentn de agua fra o con otras corrientes de proceso ms fras. En el
interior de la columna se ponen en contacto el vapor ascendente con el
lquido condensante, en un nivel dado de la columna estas dos corrientes
no estn en equilibrio entre si, por lo que existe una transferencia de
masa, como podemos observar en el siguiente diagrama.
COLUMNA DE RECTIFICACION CONTINUA O DESTILACION FRACCIONADA,
O DESTILACION CON REFLUJO, O DESTILACION POR ETAPAS CON REFLUJO


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F
W
V
1
L
N
Condensador
Acumulador
D
V
W
Q
R
(+)
Vapor
Condensado
Re-Hervidor
Q
C
()
Destilado de
Cabeza
x
D
, T
D
, h
D
y
1
, T
1
, H
1
x
W
, T
W
, h
W
L
x
L
, h
L
Reflujo
Productos
de Fondo
x
F
, T
F
, h
F
Z
o
n
a

d
e

E
n
r
i
q
u
e
c
i
m
i
e
n
t
o
Z
o
n
a

d
e

A
g
o
t
a
m
i
e
n
t
o
Plato n
2
L
n
L
m
V
n
V
m
1
Platos
V
n+1
L
n-1
L
m-1
V
m+1
Plato m
n+1
m+1
m-1
n-1

Pasan los componentes ms voltiles del lquido al vapor y los
componentes menos voltiles del vapor al lquido, con lo que el vapor se
enriquece con componentes voltiles a medida que asciende en la
columna. La corriente de alimentacin se introduce en algn plato
intermedio, en el cual el lquido tiene aproximadamente la misma
composicin que la alimentacin.


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Balance de Masa Total F = D + W (1)
Balance de Masa para el Componente ms Voltil

F D W
Fx Dx Wx = + (2)
Reemplazando la Ec. (1) en (2)
( )
( )
F W
D W
x x
D F
x x
(3)
( )
( )
F D
W D
x x
W F
x x
(4)

Balance de Masa para el plato n (encima de este plato)
Vn = Ln+1 + D (5)
Balance de Masa para el componente ms voltil del plato n

1 1 n n n n D
V y L x D x
+ +
= + (6)
1
1
n
n n D
n n
L D
y x x
V V
+
+
| | | |
= +
| |
\ . \ .
(7)

Si se considera un caudal constante para el destilado, es decir, si el calor latente de
vaporizacin de cada componente se tiene un valor semejante a los dems, se tiene que: Ln
= Ln+1 , entonces:
1
n
n n D
n n
L D
y x x
V V
+
| | | |
= +
| |
\ . \ .
(8)
La ecuacin (8), representa la lnea de operacin en la parte superior de la columna, en la
zona de enriquecimiento, o seccin de rectificacin, en la que la relacin de reflujo es:
L
R
D
=

Reemplazando la expresin anterior en la Ec. (8)
1
1
1 1
n n D
R
y x x
R R
+
| | | |
= +
| |
+ +
\ . \ .
(9)
La interseccin de la lnea y =x lnea diagonal, se produce en el punto xD.


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C
u
r
v
a

d
e

E
q
u
ilib
r
io
x
y
1 n
y
+
1 n
x
+
Lnea de Operacin
Pendiente
LN / VN
D
x

Anlogamente para la seccin inferior, o sea en la zona de agotamiento o zona de
empobrecimiento, la lnea de operacin es:
1
m
m m W
m m
L W
y x x
V V
+
| | | |
=
| |
\ . \ .
(10)
Expresado en funcin del reflujo:
1
1
1 1
r r
m m W
R F F
y x x
R R
+
+
| | | |
=
| |
+ +
\ . \ .
(11)
Donde:
Fr: es el consumo molar relativo en la alimentacin y es igual a:
D W
r
F W
x x
F
x x
| |
=
|
\ .
(12)
Graficando la lnea de operacin en el empobrecimiento:

C
u
r
v
a

d
e

E
q
u
ilib
r
io
x
y
1 m
y
+
1 m
x
+
Lnea de Operacin
de Agotamiento
LOA
Pendiente
Lm / Vm
W
x


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Balance de Energa alrededor de la Columna (Considerando estado estacionario y sin
prdidas en el sistema)
F r D W c
Fh Q Dh Wh Q + = + + (13)
Donde:
Qr: Calor adicionado en la caldera o rehervidor
Qc: Calor extrado o perdido en el condensador
H: Entalpa molar de vapor
h: Entalpa del liquido
Balance de Masa para el plato superior (encima de este plato)
Vt = L + D (14)
Balance de Masa para el Componente ms Voltil
t t L D
V y L x D x = + (15)
Balance de Energa en el Condensador
t t C L D
V H Q L h D h = + + (16)
Si se emplea un condensador total, tenemos: yt =xL =xD y hL =hD ; de la Ec. (16) se
obtendra:
( )
C t t D
Q V H L D h = + (17)
Utilizando la Ec. (14) en la Ec. (17), se obtiene: V1 = L + D
( ) ( )
C t D
Q L D H L D h = + + (18)
Se obtiene:
( ) ( ) ( )
1 1
C
t D t D
Q L
H h R H h
D D
| |
= + = +
|
\ .
(19)
Balance de Energa en el Re-Hervidor o Caldern de la Columna
Mediante el balance alrededor del rehervidor se puede relacionar el caudal de calor que
debe suministrarse al rehervidor, con las distintas corrientes de ingreso y salida, se tiene:


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N N r W W W
L h Q V H W h + = + (20)
r W
Q V = (21)
Donde , es la entalpa de evaporacin.
Cuando se representan o grafican las entalpas molares H y h, frente a las
composiciones x, y son dos rectas paralelas.
Balance de Energa en un Plato de la Columna
L
P-1
L
P
V
P+1
V
P
Plato P

1 1 1 1 P P P P P P P P
L h V H L h V H
+ +
+ = + (22)
Balance de Energa en el Plato de la Alimentacin
L
a
V
a+1
V
a
Plato a
L
a-1
F

1 1 1 1 F a a a a a a a a
F h L h V H L h V H
+ +
+ + = + (23)

Efectos de las condiciones de alimentacin
Para obtener la relacin entre Ln y Lm, los caudales del lquido en las secciones de
rectificacin y agotamiento respectivamente, se efecta un balance de energa alrededor del
plato de alimentacin.
Si la alimentacin es un lquido en su punto de ebullicin, el lquido que fluye al plato ubicado
por debajo de la alimentacin es Ln +F, pero si la temperatura est por debajo del punto de
ebullicin, parte del vapor que viene del plato inferior se condensara para llevar a la
alimentacin a su punto de ebullicin.
Se tiene:
hF: Entalpa molar de alimentacin KJ /mol-kg
hFb: Entalpa de la alimentacin en su punto de ebullicin
F(hFb - hF): calor requerido para llevar a la alimentacin a su punto de ebullicin.
=hFg: Entalpa de vaporizacin, calor latente KJ /mol


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( )
Fb F
F h h

: Son los moles de vapor que deben condensarse.
Entonces:
( ) ( )
Fb F Fb F
m n n
F h h h h
L L F L F

+
= + + = +

m n
L L q F = + (24)

Dnde: q es la relacin:
Calor para vaporizar 1 mol de Alimentacin
en las condiciones de ingreso
q=
Calor Latente Molar de la Alimentacin

Lnea q estar expresada:
1 1
F
q q
x q
y x
q q
| | | |
=
| |

\ . \ .
(25)
Siendo xq, yq, puntos de intercepcin e las lneas de operacin de rectificacin y
agotamiento. En consecuencia las condiciones de alimentacin determinaran este punto
de intercepcin y la pendiente de la lnea q estar dada por:
Pendiente
En la siguiente figura se muestra la localizacin de la variacin de la lnea q en funcin de las
condiciones fsicas de la alimentacin.

x
y
F
x
LOA
W
x
LOE
D
x
q =0
0 <q <1
q =1 q >1
q <0
C
u
r
v
a

d
e

E
q
u
i
l
i
b
r
i
o

LOA: Lnea de Operacin de Agotamiento
LOE: Lnea de Operacin de Enriquecimiento


Pgina 21


Alimentacin q Vm Ln
Pendiente de
recta q
Zona de
variacin
cuadrante
Liquido Subenfriado q >1 Vm >Vn Lm >Ln +F
1*
1
q
q
< <

1
Liquido en su punto de
Burbuja
q =1 Vm =Vn Lm =Ln +F
1
q
q
=
Lnea vertical
Mezcla Liquido Vapor 0 <q <1 Vm <Vn Ln <Lm <Ln +F
0
1
q
q
< <
2
Vapor en su punto de
roco
q =0 Vm =Vn - F Lm =Ln
0
1
q
q
=

Lnea
Horizontal
Vapor sobrecalentado q <0 Vm <Vn - F Lm <Ln
1* 0
1
q
q
> >
3
(*). Este lmite es matemtico y no fsico, fsicamente es imposible que el valor de la
pendiente de la lnea q sea exactamente la unidad.
a) Liquido Subenfriado
L
m
V
m
L
n
F
V
n

b) Liquido en su Punto de Burbuja
L
m
V
m
V
n
L
n
F

c) Mezcla Lquido Vapor
Lm =Vn +(q)(F)
Vm =Vn - (q1) (F)
Lm =Ln +F
Vm =Vn


Pgina 22


L
m
V
m
V
n
L
n
F

d) Vapor en el Punto de Roco
L
m
V
m
V
n
L
n
F

e) Vapor Sobrecalentado
L
m
V
m
V
n
F
L
n

Localizacin del plato de alimentacin en una columna y el nmero de platos
Para determinar el nmero de platos tericos necesarios en una torre o columna solo ser
preciso trazar la lnea de enriquecimiento y la lnea q, en ese punto de intercepcin de ambas
lneas se trazara la lnea de agotamiento (en unin con el punto xW), despus se procede a
escalonar los platos hacia abajo empezando en la parte superior en xD la fraccin del destilado,
segn se muestra en la siguiente figura.
Lm =Ln +(q)(F)
Vn =Vm +(1q)(F)
Ln =Lm
Vn =Vm +F
Lm =Ln +(q)(F)
Vn =Vm +(1q)(F)


Pgina 23


y
1
, (x
1
=0)
x
y
F
x
LOA
W
x
LOE
D
x
0 <q <1
C
u
r
v
a

d
e

E
q
u
i
l
i
b
r
i
o
1
2
3

Por consiguiente al introducir la alimentacin al plato #2, la porcin de vapor de la alimentacin
se separa y se adiciona debajo del plato #2 y el lquido se adiciona por encima del plato #2.
Por otro lado, debido a que un hervidor o calderin se considera como una etapa terica cuando el
vapor yw est en equilibrio con xw, como se muestra en la figuran, el numero de platos tericos en
una torre es igual al nmero de etapas tericas menos uno. Es interesante observar las
influencias de los parmetros de la condicin de la fase de la alimentacin y la razn de reflujo R
en el nmero de etapas de equilibrio para obtener una separacin dada xD y xW, a partir de una
alimentacin xF. Fijando la condicin fsica de q y la razn de reflujo da lugar a una mayor
separacin de las lneas de operacin con respecto a la curva de equilibrio, en consecuencia los
escalones o etapas graficas sern ms grandes, con lo que el nmero de etapas ser menor.
0 <q <1
Nmero Mnimo de Platos: Ecuacin de Fenske
( )
( )
1
log
1
1
log
#Mnimo
D W
W D
AB
x x
x x

(

(

=
`

)

(Se le resta 1 para no
considerar el calderin)
Relacin de Reflujo
n
L
R
D
=


Pgina 24


Relacin de Reflujo Mnimo
( )
min
1
1
1 1
D
D
F F
x
x
R
x x
(
| |
=
( |

\ .

Ecuacin de Underwood y Fenske
( )
( )
( )
min
1 1 1
1
1 1
1 1
F
D
F D
D
F
F F
F
F
x
x
x x
x
R
x
x x
x
x
+ (
| |
= =
( |

\ .

+

Nota: El reflujo mnimo con un nmero infinito de platos y el reflujo infinito con un nmero
mnimo de platos representan las dos condiciones extremas de una destilacin
continua.

Destilacin de Mezclas Multicomponentes
Se refiere a la separacin de mezclas que contienen ms de dos componentes, para obtener n
componentes puros a partir de una mezcla de n constituyentes, se requiere (n-1) columnas,
esto puede lograrse mediante la separacin del componente ms voltil por la cabeza de la
columna y pasando los (n-1) componentes restantes desde el fondo de esta a otra columna. Este
problema se simplifica frecuentemente siempre que los (n-1) componentes pasen desde el fondo
de la misma a otra columna, de tal manera que todos los componentes ms voltiles aparezcan
en el producto de cabeza y los menos voltiles en el producto de fondo, cola o residuo. Si se
aplica la regla de las fases a sistemas de mezclas multicomponentes, no es posible especificar
las composiciones de todos los componentes en las corrientes de producto.
Si se introduce el concepto de componente clave, se tiene que los componentes clave liviano y
pesado son aquellos para los cuales existen especificaciones fijadas de las corrientes de cabeza
y fondo. Todos los componentes ms voltiles que el componente clave liviano aparecern
principalmente en el producto de cabeza, mientras que todos los menos voltiles que el
componente clave pesado aparecern principalmente en el producto de fondo.

Mtodo Colburn para Reflujo Mnimo
Se basa en la ecuacin de Underwood para un sistema binario, utilizando los componentes
clave liviano y pesado:
min
1
1
DA DB
AB
AB nA nB
x x
R
x x
(
=
(

(Ec. A1)


Pgina 25


Donde:
AB
: Es la volatilidad del componente clave liviano o ligero respecto del componente clave
pesado.
xDA, xnA: Composiciones mxima y lmite del componente clave ligero.
xnB, xDB: Composiciones mxima y lmite del componente clave ms pesado.
Adems:
( ) ( )
1 1
F
nA
F Fh
r
x
r x
=
(
+ +

(Ec. A2)

Donde:
rF: Es la relacin o proporcin estimada de los componentes clave en el plato de alimentacin.
Cuando la alimentacin es un lquido en su punto de ebullicin rF equivale a la relacin
entre los componentes clave en la parte liquida de la alimentacin.
xFh: Es la fraccin molar de cada componente en la parte liquida de la alimentacin mas
pesada que el componente clave pesado.
: Es la volatilidad del componente respecto del componente clave pesado.

Ecuaciones de Underwood
1
n Fn A F A B F B
A B n
x x x
q

+ + + =

(Ec. A3)
min
1
n Dn A DA B DB
A B n
x x x
R

+ + + = +

(Ec. A4)
: Es la raz de la Ec. A3, que tiene un valor situado entre las volatilidades relativas de los
componentes clave, y q es la condicin trmica de la alimentacin.

La Ec. A1 puede reordenarse para dar las composiciones de todos los componentes ligeros en
el contacto superior:
( )
min
1
DA
nA
DB
AB AB
nB
x
x
x
R
x

=
| |
+
|
\ .
(Ec. A5)
La concentracin del componente clave pesado se obtiene a continuacin por diferencia,
despus de haber obtenido los valores de todos los componentes ligeros.
El segundo trmino del denominador, puede ser despreciable al ser pequea la concentracin
del componente clave pesado en el producto de cabeza.


Pgina 26


Algo parecido ocurre en la seccin de agotamiento y la concentracin de todos los
componentes ms pesados que el componente clave ligero, se tiene que:
( )
AB W
m
m WA
AB
mA
x
x
L x
W x
=
| |
| |
+
| |
\ .
\ .
(Ec. A6)
Donde:
xm, xW : Son las composiciones del componente pesado dado en el contacto y en el producto
de fondo o cola.
xmA, xWA : Son las composiciones del componente clave ligero en el contacto y en el producto
de fondo o cola.
m
L
W
: Proporcin molar existente, entre el lquido de la seccin de agotamiento o producto de
cola.
AB
: Volatilidad del componente clave ligero con relacin al componente clave pesado.
: Volatilidad del componente con relacin al componente clave pesado.
Tambin en este caso se puede despreciar normalmente el segundo trmino del denominador,
lo esencial del mtodo de Colburn es que proporciona una relacin emprica entre las
composiciones existentes en los segundos contactos para la relacin de Rmn, esto permite
controlar el valor de Rm supuesto. Esta relacin puede presentarse de la siguiente forma:
( ) ( )
1
1 1
m
n m m n n
r
r b x b x
= =


Pgina 27

Capitulo 3. Destilacion

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CAPITULO 3.

: Presin de vapor del componente puro A a la temperatura

: Presin de vapor del componente puro B a la temperatura

: Concentraciones en equilibrio del componente ms voltil en el

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