Demanda Qumica de Oxgeno (DQO) 1.

- Introduccin La DQO expresa la cantidad de oxgeno equivalente necesario para oxidar las sustancias presentes en las aguas residuales, mediante un agente qumico fuertemente oxidante, como el permanganato potsico (KMnO4 , utili!ado en aguas limpias " el dicromato potsico (K#$r#O% , utili!ado en aguas residuales, "a que el uso de permanganato potsico en aguas residuales produce unos errores por defecto mu" importantes& 'or lo tanto, la DQO, medir tanto la materia orgnica (iodegrada(le por los microorganismos, como la materia orgnica no (iodegrada(le " la materia inorgnica, oxida(le por ese agente qumico& )sta medida de la DQO, es una estimaci*n de las materias oxida(les presentes en el agua " es funci*n de las caractersticas de los componentes presentes, de sus proporciones respectivas, de las posi(ilidades de oxidaci*n " de la temperatura " otros& +e mide a temperatura am(iente " corresponde a una degradaci*n de la materia orgnica entre el %, " el -,. de la materia orgnica total en aguas residuales& )sta medida puede tardar unas / 0oras en reali!arse& La determinaci*n de la DQO, 1unto con la D2O 3, permite esta(lecer su relaci*n " seg4n el resultado, conocer la posi(ilidad o no de efectuar un tratamiento de las aguas residuales o fsico5qumico& )sta correlaci*n tam(i6n nos da una idea de si los vertidos que se estn produciendo tiene origen industrial& +i la relaci*n +i la relaci*n D2O3 DQO 7 ,&3, son vertidos de naturale!a industrial&

D2O3 7 ,&#, entonces 0a(lamos de unos vertidos de naturale!a DQO industrial, poco (iodegrada(les " son convenientes los tratamientos fsico5qumicos& +i la relaci*n D2O3 8 ,&3, entonces 0a(lamos de unos vertidos de naturale!a DQO

ur(ana, o clasifica(les como ur(anos " tanto ms (iodegrada(les, conforme esa relaci*n sea ma"or& )stas aguas residuales, puede ser tratadas mediante tratamientos (iol*gicos& Las concentraciones de DQO en las aguas residuales industriales pueden tener unos valores entre 3, " #,,, mgO #9l, aunque es frecuente, seg4n el tipo de industria, valores de 3,,,, :,,, e incluso ms altos& +u mxima concentraci*n es de :,,, mgO#9l& 2.- Almacenaje de la muestra. 'ara este parmetro se de(e almacenar en una (otella de plstico de polipropileno o de vidrio " a una temperatura de 4 ;$, con # ml9l de <#+O4, para preservar la muestra, "a que podra dar clculos err*neos en la medida& La muestra de(e anali!arse si es preciso antes de #4 0oras&

3.-

!todos de an"lisis

La determinaci*n ms general para la DQO, es con dicromato potsico en exceso en medio cido, con la a"uda de catali!adores en presencia de sulfato de plata (=g#+O4 que act4a como agente catali!ador, " de sulfato merc4rico (<g+O 4 adicionado para remover la interferencia de los cloruros& )l dicromato oxida la materia orgnica " la inorgnica presentes en la muestra, reduci6ndose de $r >? a $r>/& )l ensa"o se reali!a a :3, ;$, a reflu1o total durante # 0oras& Despu6s de la digesti*n, el exceso de dicromato potsico se valora con +al de Mo0r, utili!ando como indicador la ferroina, pasando la disoluci*n de color verde a ro1o& Las reacciones implicadas en la determinaci*n de la DQO son estas@ $r#O%#5 > :4 <> > ? e5 Los cloruros interfieren@ ? $l5 > $r#O%#5 > :4 <> 'ara evitar la interferencia, se aAade <g+O4@ <g#> > # $l5 $on <g+O4 insuficiente@ =g> > $l5 =g$l <g$l# / $l# > # $r>/ > % <#O =g#+O4 # $r>/ > % <#O

Baloraci*n con +al de Mo0r (+ulfato am*nico ferroso @ $r#O%#5 > :4 <> > ? Ce#> DQO # $r>/ > ? Ce#> > % <#O

#.- $eacti%os a ( c d e f =gua destilada& Dicromato 'otsico (K#$r#O% & +ulfato de 'lata (=g#+O4 & +ulfato Merc4rico (<g+O4 Cerroina& +al de Mo0r (DCe(E<4 F?<#OG(+O4 # &

g +oluci*n estndar de dicromato potsico, ,,,4:%M& Disolver :#,#3H g de K#$r#O%, grado estndar primario, previamente secado durante # 0 a :,/;$, en agua destilada " diluir a :,,, ml& 0 Ieactivo de cido sulf4rico& =gregar con cuidado =g#+O4 grado reactivo o t6cnico, en cristales o en polvo, so(re <#+O4 concentrado en proporci*n de 3,3 g de =g#+O49Kg de <#+O4 " : g de <g+O4, por cada 3,, ml del reactivo de cido sulf4rico& De1ar en reposo : o # das para la disoluci*n del =g#+O4& i Disoluci*n de +al de Mo0r (sulfato ferroso de amonio , ,,#3 M& Disolver unos H- g de Ce(E<4 #(+O4 #F?<#O en agua destiladaJ agregar #, ml de <#+O4 concentrado, enfriar " diluir a :,,, mL& )standari!ar esta soluci*n diariamente con una soluci*n estndar de K#$r#O% as@ Diluir :,,, ml de la soluci*n estndar de K#$r#O% a aproximadamente :,, mlJ agregar /, ml de <#+O4 concentrado " enfriar& Kitular con +al de Mo0r, en presencia de ,,:, a ,,:3 ml (# o / gotas de indicador de ferroina& M de la +al de Mo0r L B K#$r#O% (ml 9B de la +al de Mo0r (ml F ,&#3 &.- Inter'erencias Los compuestos alifticos voltiles de cadena lineal no se oxidan en cantidad aprecia(le, en parte de(ido a que estn presentes en la fase de vapor " no entran en contacto con el lquido oxidanteJ tales compuestos se oxidan ms efectivamente cuando se agrega =g#+O4 como catali!ador& +in em(argo, 6ste reacciona con los iones cloruro, (romuro " "oduro produciendo precipitados que son oxidados parcialmente& La interferencia ms com4n son los cloruros, pues reaccionan con el dicromato potsico dando un error en la determinaci*n " por otra parte tam(i6n reaccionan con el sulfato de plata, perdi6ndose as catali!ador en la reacci*n& 'ara ello se aAade a la disoluci*n sulfato merc4rico (<g+O4 en exceso, que por acomple1amiento antes del proceso de reflu1o con sulfato de mercurio (<g+O4 , forma el cloruro merc4rico, mu" poco solu(le en medio acuoso " elimina la interferencia& La t6cnica no se de(e usar para muestras que contengan ms de # ,,, mg de $lM9LJ existen otros procedimientos diseAados para determinar la DQO en aguas salinas& Kam(i6n puede 0a(er interferencias de nitritos a concentraciones elevadas " algunas especies inorgnicas reducidas (.- A)aratos. a ( )stufa& =gitador magn6tico&

*.- +rocedimiento )l agua residual se anali!a a temperatura am(iente, por lo que 0a" que de1arla un tiempo una ve! sacada del refrigerador " agitarla para que sea una suspensi*n

0omog6nea " no 0a"a errores en la medida& )l agua residual se filtra en filtros de ,&43 m antes de su determinaci*n& Nna ve! que el agua residual est filtrada, se aAaden a los tu(os, a los que se les 0a introducido un n4cleo de agitaci*n, :, ml de muestra, 3 ml de la disoluci*n de dicromato potsico " :3 ml de la disoluci*n de reactivo de cido sulf4rico& Kam(i6n se 0acen diluciones de la muestra con un volumen conocido, al igual que un (lanco, aAadi6ndose despu6s los dems reactivos& )stos tu(os se 0omogeini!an " se cierran con el tap*n con cierre de tefl*n, introduci6ndose en una estufa a :3, ;$, durante dos 0oras& Nna ve! terminada la reacci*n, los tu(os se de1an enfriar " se les aAade unas dos gotas de ferroina " se valora el exceso de dicromato potsico con +al de Mo0r, 0asta el cam(io de color de verde a ro1o& 'ara las muestras sin diluci*n, los clculos se pueden determinar por esta f*rmula@ DQO (mgO#9l L (=52 x M x -,,,9ml de Muestra donde@ = L ml +al de Mo0r usados para el (lanco& 2 L ml +al de Mo0r usados para la muestra& M L molaridad de +al de Mo0r& )ste m6todo puede tener 0asta un 3. de error& ,.- -i.liogra'a +tandard met0ods for t0e examination of Oater and Oaste Oater, pu(licado por la ='<=, :HH3& pp 35:# a 35:?&