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Radiofrquences

et sant
Mise jour
de lexpertise
Avis de lAnses
Rapport dexpertise collective
dition scientifique Octobre 2013
Radiofrquences
et sant
Mise jour
de lexpertise
Avis de lAnses
Rapport dexpertise collective
dition scientifique Octobre 2013






Agence nationale de scurit sanitaire de lalimentation, de lenvironnement et du travail,
27-31 av. du Gnral Leclerc, 94701 Maisons-Alfort Cedex
Tlphone : +33 (0)1 49 77 13 50 - Tlcopie : +33 (0)1 49 77 26 26 - www.anses.fr
ANSES/PR1/9/01-06 [version a] 22/08/2011 Page 1 sur 30
Avis de lAnses
Saisine n 2011-SA-0150
Le di recteur gnral

Maisons-Alfort, le 1
er
octobre 2013



AVIS
de lAgence nationale de scurit sanitaire de lalimentation,
de lenvironnement et du travail

relatif la mise jour de lexpertise Radiofrquences et sant



LAnses met en uvre une expertise scientifique indpendante et pluraliste.
LAnses contribue principalement assurer la scurit sanitaire dans les domaines de lenvironnement, du
travail et de lalimentation et valuer les risques sanitaires quils peuvent comporter.
Elle contribue galement assurer dune part la protection de la sant et du bien-tre des animaux et de la
sant des vgtaux et dautre part lvaluation des proprits nutritionnelles des aliments.
Elle fournit aux autorits comptentes toutes les informations sur ces risques ainsi que lexpertise et lappui
scientifique technique ncessaires llaboration des dispositions lgislatives et rglementaires et la mise
en uvre des mesures de gestion du risque (article L.1313-1 du code de la sant publique).
Ses avis sont rendus publics.


LAnses sest autosaisie le 14 juin 2011 pour mettre jour lexpertise Radiofrquences
et sant publie par lAgence le 14 octobre 2009.

1. CONTEXTE ET OBJET DE LA SAISINE
Les radiofrquences constituent un objet de proccupations sanitaires et
environnementales depuis plusieurs annes en France et ltranger, ce qui a conduit
lAgence
1
, en rponse aux demandes des autorits, publier des avis et rapports
dexpertise collective en 2003, 2005 et 2009.
Dans son dernier avis du 14 octobre 2009 concernant les radiofrquences, lAgence
soulignait la ncessit de mettre en place une veille permanente sur les nouveaux travaux
scientifiques produits dans un domaine en volution constante. Cest dans cet esprit que
lAnses sest autosaisie le 14 juin 2011 (autosaisine n 2011-SA-0150), afin de mettre en
place un groupe de travail (GT) prenne sur la thmatique Radiofrquences et sant .
Les missions confies ce groupe de travail sont les suivantes :
mettre jour rgulirement lexpertise collective relative aux effets sanitaires
potentiellement lis lexposition aux radiofrquences ;

1
LAfsset (Agence franaise de scurit sanitaire de lenvironnement et du travail) et lAfssa (Agence
franaise de scurit sanitaire de lalimentation) ont fusionn le 1
er
juillet 2010 pour crer lAgence nationale
de scurit sanitaire de lalimentation, de lenvironnement et du travail (Anses).





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rpondre aux questions poses par le dveloppement de nouvelles technologies
mettant en uvre des radiofrquences, ainsi quaux demandes dexpertises
adresses lAgence sur ce sujet ;
proposer annuellement des recommandations dorientations de recherche
destines alimenter lappel projet de recherche de lAgence spcifique aux
radiofrquences ;
informer les parties prenantes des nouveaux rsultats de la recherche et
contribuer ainsi au dbat public dans le domaine des radiofrquences.

Les applications des technologies sans fil utilisant les radiofrquences sont en mutation
permanente : les usages des terminaux mobiles se transforment, des nouvelles
technologies apparaissent (LTE
2
, quatrime gnration de tlphonie mobile (4G)), sans
quil soit toujours possible dobserver ou danticiper avec prcision limpact de ces
volutions sur lexposition de la population gnrale ou professionnelle.
Par ailleurs, le rythme de publication des articles scientifiques sintressant aux effets des
radiofrquences ou la recherche dventuels mcanismes daction ne sest pas tari
depuis 2009, malgr la fin de grands programmes de recherche nationaux, en Europe
notamment. La France fait cependant exception avec la prennisation du systme de
financement de la recherche sur les effets sanitaires des radiofrquences, recommande
par lAgence en 2009, et prvue depuis par la Loi de finances 2011.
Les annes 2010 et 2011 ont vu se drouler deux pisodes marquants, avec dune part la
publication des rsultats agrgs de ltude pidmiologique Interphone sintressant
lassociation entre lutilisation du tlphone mobile et la survenue de tumeurs crbrales
[The Interphone Study Group, 2010] et dautre part, en 2011, le classement des
radiofrquences comme possiblement cancrognes pour lHomme (2B) par le Centre
international de recherche sur le cancer (Circ).
Enfin, les exprimentations menes en France dans le cadre du Comit oprationnel
Comop puis du Comit de pilotage (Copic)
3
mis en place pour tudier la faisabilit dun
abaissement de lexposition aux ondes lectromagntiques mises par les antennes-
relais tout en maintenant la couverture et la qualit de service, viennent de produire des
donnes permettant de caractriser lexposition environnementale de la population aux
radiofrquences (rapport du 31 juillet 2013, paru aprs la fin des travaux dexpertise du
groupe de travail).

Il existe un grand nombre de questions en rapport avec les risques pour la sant lis aux
radiofrquences qui justifient des tudes et des travaux dexpertise venir, en particulier
concernant lhypersensibilit aux ondes lectromagntiques, les expositions des enfants
et dautres populations spcifiques, notamment en milieu professionnel. Ainsi, compte
tenu d'une part du nombre de publications rcentes et de l'attente des rsultats d'tudes
en cours de ralisation, et d'autre part de la ncessit daccorder une attention toute
particulire lhypersensibilit aux ondes lectromagntiques, lAnses a dcid de
reporter lexamen de cette question la publication dun rapport spcifique du GT.


2
LTE : Long term evolution, technologie prparant la 4G.
3
Le COPIC est issu du Comit oprationnel des modlisations et des exprimentations concernant
lexposition et la concertation en matire de tlphonie mobile. Conformment aux engagements pris au
Grenelle des Ondes, il a t mis en place en 2009, lissue de la table-ronde ''Radiofrquences, sant et
environnement qui s'est tenue entre le 23 avril et le 25 mai.





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2. ORGANISATION DE LEXPERTISE
Lexpertise a t ralise dans le respect de la norme NF X 50-110 Qualit en expertise
Prescriptions gnrales de comptence pour une expertise (Mai 2003) .

Lexpertise relve du domaine de comptences du comit dexperts spcialis (CES)
Agents physiques, nouvelles technologies et grands amnagements et a t confie
au groupe de travail Radiofrquences et sant .
Ce groupe de travail a t constitu la suite dun appel public candidatures dexperts
lanc le 1
er
dcembre 2010. Les experts ont t recruts pour leurs comptences
scientifiques et techniques dans les domaines de la mtrologie et la dosimtrie des
champs lectromagntiques, de lpidmiologie, de la mdecine, de la biologie et des
sciences humaines et sociales. Seize experts indpendants ont t nomms le 30 juin
2011 pour une dure de 3 ans.
Au total, le GT sest runi 13 fois en sances plnires (15 jours
4
) entre le 21 septembre
2011 et le 26 juin 2013 et 20 fois en sous-groupes. Lors de ces runions, 9 auditions (de
parties prenantes et de scientifiques) ont t ralises. En complment de ces auditions,
des informations crites ont galement t sollicites auprs de la Fdration franaise
des tlcommunications sur des questions plus prcises. Le Comit de dialogue
Radiofrquences et sant
5
tabli par lAgence a t rgulirement tenu inform de
lavancement des travaux dexpertise.
Les travaux ont t prsents 9 fois au CES, puis adopts en septembre 2013, tant sur
les aspects mthodologiques que scientifiques.

Description de la mthode : de la veille bibliographique lvaluation du
niveau de preuve
Veille bibliographique
Comme dans le prcdent rapport (Afsset, 2009), le groupe de travail de lAnses a choisi
de sintresser aux effets sanitaires potentiellement lis aux gammes de frquences
utilises par les technologies nouvelles ou en dveloppement impliquant des
radiofrquences comprises entre 8,3 kHz et 6 GHz (communications mobiles, TV, radio,
etc.). La plupart des articles publis sintressant aux effets des signaux caractristiques
de la tlphonie mobile, il est essentiellement question de cette technologie dans la
prsente expertise.
Le GT sest donn pour but dvaluer lensemble des effets sanitaires potentiels des
radiofrquences, quils soient non cancrognes (effets sur le cerveau, le dveloppement
ftal ou le sommeil par exemple) ou cancrognes.
La veille bibliographique a t ralise de manire la plus exhaustive possible sur la
priode courant du 1
er
avril 2009 (fin de la priode danalyse de la bibliographie prise en
compte dans le prcdent rapport de lAgence) au 31 dcembre 2012.

4
Le GT sest runi 11 fois pour une sance dune journe, et 2 fois pour des sances de deux jours
conscutifs.
5
Le Comit de dialogue Radiofrquences et sant de lAnses est un lieu dchanges, de rflexion et
dinformation sur les questions scientifiques relatives aux effets potentiels sur la sant des radiofrquences et
leur valuation. Sa mise en place en juin 2011 sinscrit dans le prolongement de lexprience acquise dans
le cadre de la Fondation Sant et Radiofrquences . Il runit des reprsentants dassociations et de
syndicats, des oprateurs de tlphonie mobile et des radiodiffuseurs, des institutions, des collectivits
territoriales et des lus dans un souci dquilibre des groupes dintrts.





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Les publications scientifiques (articles originaux, rapports, littrature grise, etc.) ont t
recenss en utilisant plusieurs moteurs de recherche spcialiss (PubMed, Scopus, etc.),
ainsi que les listes de rfrences dautres rapports dexpertise et celles fournies par des
membres du Comit de dialogue Radiofrquences et sant . Cette recherche large a
ainsi permis didentifier plus de 1 000 publications.
Analyse des publications
Les experts du groupe de travail ont mis en commun leurs comptences pour analyser
collectivement les tudes relatives aux effets des radiofrquences sur des modles
biologiques (tudes in vivo et in vitro) dune part et les tudes pidmiologiques et
cliniques dautre part. Chaque tude in vitro, in vivo ou clinique a t analyse a minima
par un physicien et deux biologistes (ou un biologiste et un mdecin), chaque tude
pidmiologique par deux pidmiologistes. Par ailleurs, celles portant sur les
reprsentations socitales et la gouvernance des risques ont t analyses par un
sociologue et un psychosociologue.
La qualit des tudes a t value en sappuyant sur diffrents critres (rigueur du
protocole, etc.), chaque expert ayant renseign pour chaque article analys une grille de
lecture, avec lappui des scientifiques coordinateurs de lAnses. Ces analyses ont ensuite
t discutes en sous-groupes, afin dvaluer le niveau de qualit des publications sur le
plan mthodologique, quels que soient leurs rsultats et conclusions.
Mthode dvaluation du niveau de preuve
Dans le cadre de la prsente expertise, laccent a t port sur la construction dune
mthode adapte dvaluation du niveau de preuve pour chaque effet sanitaire potentiel
tudi.
Ce travail a t ralis en prenant en compte la fois les conclusions du prcdent
rapport (Afsset, 2009) et les publications parues depuis avril 2009, afin dinscrire le
processus dvaluation dans une dmarche de cumul des connaissances.
La terminologie dfinie par le GT pour valuer les effets tudis est fortement inspire de
celle adopte par le Circ pour tudier la cancrognicit dun agent.
Pour chaque effet analys, les lments de preuve en faveur de lexistence de leffet
tudi issus des tudes sur des modles biologiques (tudes in vivo sur lanimal de
laboratoire ou in vitro) dune part et ceux issus des tudes cliniques ou pidmiologiques
dautre part, ont t valus comme : suffisants , limits ou insuffisants , ou
encore en faveur d'une absence deffet
6
.
Au final, le niveau de preuve indiquant lexistence de leffet tudi chez l'Homme a t
analys globalement, au regard de l'ensemble de ces donnes, et class dans lune des
catgories ci-aprs.
Leffet tudi est avr chez l'Homme
Cette catgorie n'est utilise que lorsque l'on dispose d'lments de preuves suffisants en
faveur de lexistence de leffet tudi dans les tudes pidmiologiques ou cliniques.
Exceptionnellement, un effet peut tre class dans cette catgorie lorsque les lments
de preuve dans les tudes pidmiologiques ou cliniques ne sont pas tout fait
suffisants, mais qu'il existe des lments de preuves suffisants de lexistence de leffet
tudi chez l'animal de laboratoire et de fortes prsomptions que les radiofrquences
agissent suivant un mcanisme reconnu.


6
Cf. dtail en Annexe.





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Leffet tudi est probable ou possible chez l'Homme
Cette catgorie comprend les effets considrs pour lesquels, au maximum, des lments
de preuve presque suffisants en faveur de lexistence de leffet tudi sont observs dans
les tudes pidmiologiques ou cliniques et, au minimum, on ne dispose d'aucune tude
pidmiologique ou clinique mais des lments de preuve suffisants en faveur de
lexistence de leffet tudi chez l'animal de laboratoire sont disponibles. Les dits effets
sont classs soit dans la catgorie effet probable chez l'Homme, soit dans la catgorie
effet possible chez l'Homme sur la base d'indications pidmiologiques et exprimentales,
de donnes mcanistiques et d'autres renseignements pertinents. Les termes effet
probable et effet possible n'ont pas de signification quantitative et ne sont utiliss que
pour indiquer diffrents niveaux de prsomption de lexistence de leffet chez l'Homme,
effet probable signifiant un niveau de prsomption plus lev queffet possible.
Effet probable chez l'Homme
On fait appel cette catgorie lorsque l'on dispose dlments de preuve limits en faveur
de lexistence de leffet tudi dans les tudes pidmiologiques ou cliniques et
dlments de preuve suffisants chez l'animal de laboratoire. Dans certains cas, leffet
tudi peut tre class dans cette catgorie lorsque l'on dispose dlments de preuve
insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques et dlments de preuve
suffisants pour l'animal de laboratoire et de fortes prsomptions que leffet tudi
s'explique par un mcanisme daction prsent galement chez l'Homme.
Exceptionnellement, leffet tudi peut tre class dans cette catgorie sur la seule base
dlments de preuve limits en faveur de lexistence de leffet tudi dans les tudes
pidmiologiques ou cliniques.
Effet possible chez l'Homme
Cette catgorie concerne les effets pour lesquels on dispose dlments de preuve limits
dans les tudes pidmiologiques ou cliniques, et d'lments de preuve insuffisants chez
l'animal de laboratoire. On peut galement y faire appel lorsque l'on dispose d'lments
de preuve insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques, mais que l'on
dispose d'lments de preuve suffisants chez l'animal de laboratoire.
Dans certains cas, peut tre class dans ce groupe un effet pour lequel on dispose
d'lments de preuve insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques et pas
d'lments de preuve suffisants chez l'animal de laboratoire, corrobors par des donnes
mcanistiques et d'autres donnes pertinentes.
Un effet peut tre class dans cette catgorie sur la seule base d'lments de preuve
solides provenant de donnes mcanistiques ou autres.
Effet pour lequel le niveau de preuve est insuffisant pour conclure son existence chez
l'Homme
Cette catgorie comprend essentiellement les effets tudis pour lesquels les lments
de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi sont insuffisants dans les tudes
pidmiologiques ou cliniques et insuffisants ou limits chez l'animal de laboratoire.
Exceptionnellement, les effets tudis pour lesquels les lments de preuve sont
insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques, mais suffisants chez l'animal
de laboratoire peuvent tre classs dans cette catgorie lorsqu'il existe de fortes
prsomptions que le mcanisme daction chez l'animal de laboratoire ne fonctionne pas
chez l'Homme.
On classe aussi dans cette catgorie les effets qui ne correspondent aucune des autres
catgories.





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Une valuation dans cette catgorie n'est pas un constat dabsence deffet ou de sret
globale. Cela signifie souvent que davantage de recherches sont ncessaires, notamment
quand les donnes sur leffet tudi sont compatibles avec des interprtations
divergentes.
Probablement pas deffet chez l'Homme
Relvent de cette catgorie les effets tudis pour lesquels on dispose dlments de
preuve suggrant une absence deffet dans les tudes pidmiologiques ou cliniques,
ainsi que chez l'animal de laboratoire, pour un grand nombre de conditions ou de
scnarios dexposition. Il est trs difficile de dmontrer une absence deffet.
Dans certains cas, peuvent tre classs dans ce groupe des effets pour lesquels les
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi dans les tudes
pidmiologiques ou cliniques sont insuffisants, mais pour lesquels on dispose d'lments
de preuve suggrant une absence deffet chez l'animal de laboratoire, constamment et
fortement corrobors par une large gamme de donnes mcanistiques et d'autres
donnes pertinentes.
Le schma gnral dvaluation du niveau de preuve pour un effet donn est prsent
Figure 1.


Figure 1 : valuation du niveau de preuve pour un effet donn en fonction des lments de
preuve en faveur de lexistence de leffet chez lHomme et chez lanimal

Effets biologiques et sanitaires
Les effets biologiques sont des changements d'ordre biochimique, physiologique ou
comportemental qui sont induits dans une cellule, un tissu ou un organisme en rponse
une stimulation extrieure. Un effet biologique, habituellement rversible, se situe dans
les limites de la rgulation interne de l'organisme (homostasie).
Lobservation dun effet biologique, a fortiori en conditions exprimentales, ne signifie pas
forcment quil entrane un dommage et encore moins quil se traduise par un effet sur la
sant. Le corps humain est soumis en permanence un ensemble de stimuli internes et





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externes et un effet biologique peut manifester simplement la rponse adaptative normale
de la cellule, du tissu ou de l'organisme cette stimulation.
Un effet sanitaire nintervient que lorsque les effets biologiques dpassent les limites
dadaptation du systme biologique considr. Il sort du cadre des rponses adaptatives
physiologiques, de l'homostasie, sous l'action de lagent extrieur.
3. ANALYSE ET CONCLUSIONS DU CES
Rsultats de lexpertise collective
volutions de lexposition aux radiofrquences
Le dveloppement des nouvelles technologies de communication sans fil saccompagne
dune volution permanente des signaux radiolectriques utiliss pour vhiculer les
informations transmises (voix, donnes, etc.). Les usages de ces technologies, ainsi que
les caractristiques des signaux (modulations, bande de frquences, forme, niveaux de
puissance) dterminent limpact des nouvelles technologies sur les niveaux dexposition
des personnes.
Le dploiement de la quatrime gnration de tlphonie mobile, coexistant avec
diffrentes gnrations de systmes antrieurs, devrait saccompagner dune
augmentation de lexposition du public. Les travaux rcents du Comit sur les
exprimentations (Copic) ont permis de prciser les volutions des niveaux dexposition
attendus.
La forme et les usages des terminaux de communication voluent particulirement vite.
titre dexemple, les tablettes numriques sont ainsi connectes au rseau de tlphonie
mobile ou des points daccs Wi-Fi, utilises la main, sur les genoux, etc. Les
protocoles de mesure de lexposition aux champs lectromagntiques sont ainsi
constamment remis en question.
Enfin, la consommation de services mobiles volue fortement, la fois sagissant du
nombre dutilisateurs (112 % de taux de pntration en France au 1
er
mars 2013
7
), et des
usages : plus de 51 milliards de messages textes (SMS) envoys en France pendant le
1
er
trimestre 2013, soit 241 en moyenne mensuelle par client actif.

valuation du niveau de preuve pour chaque effet des radiofrquences sur
la sant humaine tudi
Le groupe de travail a utilis la mthodologie prcdemment dcrite pour classer les
diffrents effets potentiels des radiofrquences sur la sant humaine en considrant trois
grandes familles : les effets sur le systme nerveux central (SNC), les autres effets non
cancrognes et les effets cancrognes.
Pour chacune dentre elles, les tableaux de synthse sur le classement des effets sont
prcds dune synthse sur la recherche de mcanismes (voir ci-aprs).
Les tudes retenues pour lvaluation du niveau de preuve des effets des radiofrquences
sur la sant humaine sont celles pour lesquelles les conditions exprimentales
dexposition ne peuvent entraner deffets directement imputables une augmentation de
la temprature macroscopique des tissus ou des modles cellulaires.

7
Source : Arcep, Observatoires / Services mobiles - http://www.arcep.fr/index.php?id=35





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Au total, 308 articles scientifiques originaux publis entre avril 2009 et dcembre 2012,
portant spcifiquement sur les effets des radiofrquences dans le champ de la prsente
expertise, ont t analyss. Les deux-tiers de ces tudes de qualit suffisante pour
contribuer lvaluation du niveau de preuve ont t retenues, selon les critres explicits
dans le rapport, pour formuler les classements et conclusions sur les effets tudis.
Lvaluation du niveau de preuve des effets sest galement appuye sur les analyses et
conclusions de lexpertise publie en 2009.

Effets non cancrognes sur le systme nerveux central (SNC)
Recherche de mcanismes de neurotoxicit
Dans les conditions exprimentales testes dans les tudes mcanistiques sur le SNC (in
vitro, in vivo ou cliniques), aucun effet neurotoxique dune exposition aux radiofrquences
na t mis en vidence sur :
- la rponse cellulaire dans le cerveau :
o aucune modification de lexpression de diffrentes protines de choc
thermique, que ce soit in vitro ou in vivo ;
o aucun effet sur la plasticit crbrale ;
o aucun effet dltre de type stress oxydant incluant les protines de choc
thermique, la fois in vitro et in vivo, que ce soit pour une dure
dexposition aigu ou semi-chronique/chronique
8
(Arendash et al. montrent
mme quune exposition chronique aux radiofrquences pourrait avoir un
effet bnfique sur divers marqueurs de stress oxydant, effet en lien
notamment avec lamlioration de la fonction mitochondriale et des
performances cognitives chez certaines souris) ;
o aucun effet sur lautophagie (systme de dgradation des cellules)
impliquant des protines chaperonnes aprs une exposition aigu (sur la
base dune seule tude in vitro) ;
o aucun effet in vitro sur la mort cellulaire (apoptose) ;
o aucun effet sur linflammation (marqueurs dactivation gliale ou production
de cytokines pro-inflammatoire) aprs exposition aigu ;
- la barrire hmatoencphalique (BHE), quels que soient les divers modles
biologiques tests ;
- la neurotransmission glutamatergique aprs une exposition aigu (sur la base
dune seule tude in vivo) ;
- lexpression de gnes prcoces ou proto-oncognes (comme c-fos ou c-jun), que
ce soit in vitro ou in vivo, aprs une exposition aigu ou chronique (sur la base
dun nombre limit dtudes) ;
- le dbit sanguin crbral et/ou le mtabolisme nergtique crbral. Si lun et
lautre semblent varier (augmenter ou diminuer) avec une exposition aux
radiofrquences, les rsultats sont discordants, voire contradictoires en fonction
des diffrentes techniques utilises pour les mesurer. Ces variations peuvent tre
considres, comme signal dans plusieurs publications, comme sinscrivant dans
les limites des fluctuations physiologiques.


8
titre dinformation, chez le rongeur, la toxicit aigu est tudie aprs une exposition de quelques heures
(parfois quelques minutes), la toxicit subaigu par une exposition rpte sur quelques jours (jusqu
28 jours), la toxicit subchronique (ou semi-chronique) par une exposition pendant 90 jours et la toxicit
chronique lors dexpositions rptes suprieures 90 jours et gnralement dune dure dun an.





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Toutefois, ont t observs, suite une exposition aux radiofrquences :
- des effets diffrents sur la mort cellulaire neuronale en fonction du type dtude (in
vitro ou in vivo) : une modification (augmentation ou diminution) du nombre total
de neurones et une augmentation des cellules en apoptose aprs une exposition
chronique in vivo (dans un nombre limit dtudes) ;
- un effet sur un marqueur astrocytaire (GFAP) en lien avec linflammation (effet
vraisemblablement transitoire) aprs exposition chronique in vivo ;
- un effet de type stress oxydant aprs une exposition prolonge aux
radiofrquences sur lADN mitochondrial de neurones (sur la base dune seule
tude in vitro). Ce dernier est particulirement sensible au stress oxydant en
raison dun dfaut de protines protectrices de type histones, dune capacit de
rparation rduite et de la proximit de la chane respiratoire dans la membrane
interne de la mitochondrie. Ceci pourrait expliquer ce rsultat discordant par
rapport la plupart des tudes nayant pas cibl ce type dADN ;
- une modification de lactivit lectrique crbrale (notamment de la puissance du
rythme alpha).

Il faut noter que les conclusions des tudes concernant la recherche de mcanismes de
neurotoxicit induite par lexposition aux radiofrquences divergent selon les techniques
danalyse des rsultats exprimentaux mises en uvre. Les effets biologiques observs
mriteraient dtre vrifis au moyen de recherches complmentaires impliquant
notamment un plus grand nombre danimaux pour les tudes in vivo, ou en ralisant des
tudes chez lHomme. Quoi quil en soit, il nest pas possible aujourdhui dtablir un lien
de causalit entre ces effets biologiques dcrits et dventuels effets sanitaires qui en
rsulteraient.

Des effets biologiques ont par ailleurs t observs des niveaux de dbit dabsorption
spcifique (DAS) suprieurs ou gaux 4 W/kg, vraisemblablement lis des effets
thermiques, et notamment :
o un effet de type rponse inflammatoire pour un DAS de 6 W/kg ;
o un effet sur la plasticit crbrale pour un DAS de 10 W/kg.

Niveaux de preuve pour les effets sanitaires non cancrognes sur le SNC
Le niveau de preuve de lexistence de chaque effet tudi sur le SNC de lHomme est
prsent dans le Tableau 1.






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Tableau 1 : Classement du niveau de preuve chez lHomme pour les effets non
cancrognes sur le systme nerveux central (SNC)
Effet tudi
lments de preuve en faveur
de lexistence de leffet tudi
sur des modles animaux
et/ou cellulaires
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans les
valuations 2009 + 2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les
tudes humaines
cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans lvaluation 2009 +
2013)
Classement du
niveau de
preuve de
leffet chez
lHomme
Fonctions
cognitives
Limits en ce qui concerne les
performances cognitives et de
mmoire (amlioration)
(Absence de rsultats antrieurs
+ 4 tudes)
Les 4 tudes du groupe
Arendash et al. sur le
mtabolisme et le dbit sanguin
crbral et les fonctions
cognitives suggrent quune
exposition chronique aux
radiofrquences pourrait induire
une amlioration des
performances cognitives et de la
mmoire, notamment chez des
populations de souris ges.
Ces rsultats mritent dtre
vrifis.
Insuffisants
(2 mta-analyses +11
tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
Insuffisants en ce qui concerne
lanxit et lactivit locomotrice
(Absence de rsultats antrieurs
+ 5 tudes)
Sommeil
Limits
(Absence de rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Une seule tude analyse
montre une augmentation du
nombre de priodes de sommeil
paradoxal (Pelletier et al., 2012).
Ces rsultats mritent dtre
vrifis et complts sur la
totalit du nycthmre et les
exprimentations poursuivies.
Donnes insuffisantes
en ce qui concerne la
macrostructure
lectrique du sommeil
nocturne, les
modifications
subjectives du sommeil
et les perturbations des
tches cognitives
associes aux
enregistrements
polysomnographiques.
(1+8 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
lexistence
dun effet
pathologique
court terme
sur le
sommeil.

Absence de
donnes sur
les effets
long terme
Donnes suffisantes
pour mettre en vidence
une augmentation de la
puissance spectrale de
llectroencphalogramme
dans la frquence des
fuseaux de sommeil
(effet physiologique
court terme)
(1 mta-analyse + 3
tudes)





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Effet tudi
lments de preuve en faveur
de lexistence de leffet tudi
sur des modles animaux
et/ou cellulaires
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans les
valuations 2009 + 2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les
tudes humaines
cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans lvaluation 2009 +
2013)
Classement du
niveau de
preuve de
leffet chez
lHomme
Rythmes
circadiens
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
F
o
n
c
t
i
o
n
s

a
u
d
i
t
i
v
e
s

Potentiels
voqus
Insuffisants
(5 +2 tudes)
Les tudes montrant un effet
des radiofrquences sur la
fonction auditive ont toutes t
ralises sur des lapins (Budak
et al., 2009 ; Kaprana et al.,
2011). Leurs rsultats sont
prendre en compte avec
rserves.
Insuffisants
(15 +5 tudes sur
potentiels voqus)
La seule tude montrant
une diminution de
l'amplitude et une
augmentation du temps de
latence des potentiels
d'action cochlaire [Colletti
et al., 2010] nest pas
reprsentative dune
situation relle (exposition
de structures profondes
lors dune craniotomie
pendant une anesthsie)
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
lexistence
dun effet
pathologique
court terme
sur les
fonctions
auditives

Absence de
donnes
long terme
Acouphnes Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(Absence de rsultats
antrieurs + 2 tudes)
M
a
l
a
d
i
e
s

n
e
u
r
o
l
o
g
i
q
u
e
s

Sclrose en
plaque
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(Absence de rsultats
antrieurs + 1 tude)
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
Sclrose
latrale
amyotrophique
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(Absence de rsultats
antrieurs + 1 tude)
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
pilepsie
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Insuffisants
(Absence de rsultats
antrieurs + 1 tude)
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure
Maladie
dAlzheimer
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 4 tudes)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant
pour conclure

Autres effets non cancrognes lexclusion de ceux sur le SNC
Recherche de mcanismes daction
Lanalyse des articles portant sur la recherche de mcanismes daction des
radiofrquences pour les effets non cancrognes, lexclusion de ceux sur le SNC,
conduit aux conclusions suivantes :
- absence deffet significatif dune exposition aigu aux radiofrquences sur
lexpression gntique (quelques modifications de faible ampleur et/ou transitoires
sont cependant dcrites, mais elles sont sans consquence sur la concentration
finale en protines dans la cellule (pas de rponse transcriptionnelle) et sont donc
vraisemblablement sans effet dltre) ;





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- une exposition aux RF pourrait entraner une augmentation du stress oxydant ou
une perturbation des systmes de protection de la cellule. Cependant, les rsultats
semblent dpendre du modle utilis et aucune donne chez lHomme na t
publie.
Quoi quil en soit, il nest pas possible aujourdhui dtablir un lien entre ces effets
biologiques, un mcanisme daction et des effets sanitaires qui en rsulteraient.

Niveaux de preuve pour les effets sanitaires non cancrognes tudis,
lexclusion de ceux sur le SNC
Le niveau de preuve de lexistence dun effet chez lHomme, pour chaque effet non
cancrogne tudi (en dehors du SNC), est prsent dans le Tableau 2.






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Tableau 2 : Classement du niveau de preuve chez lHomme pour les effets non
cancrognes en dehors du systme nerveux central
Effet tudi
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi sur des
modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans les valuations 2009 +
2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les
tudes cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans lvaluation 2009 +
2013)
Classement du
niveau de
preuve chez
lHomme
R
e
p
r
o
d
u
c
t
i
o
n

e
t

d

v
e
l
o
p
p
e
m
e
n
t

Fertilit
masculine
Limits
(2 + 9 tudes)
Rsultats conforter avec
une mthodologie plus
rigoureuse : Falzone et al.
(2012) ;
Kesari and Behari 2010
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Fertilit
fminine
Insuffisants
(Absence de rsultats
antrieurs + 1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Comportement
sexuel
Absence de donnes de
qualit
Absence de donnes de
qualit
En labsence de
donnes de
qualit, il est
impossible
dvaluer cet
effet
Taille, poids et
viabilit de la
descendance
Insuffisants
(1 + 4 tudes)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Effets
tratognes et
sur le
dveloppement
in utero
Insuffisants
(4 + 14 tudes)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Systme
immunitaire
Insuffisants
(8 + 6 tudes)
Les rsultats des travaux
mens dans des conditions
identiques par les quipes de
Grigoriev et Poulletier de
Gannes apparaissent
divergents.
Insuffisants
(1 + 0 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Systme
endocrinien
Absence de donnes de
qualit
Insuffisants
(2 + 0 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure





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Effet tudi
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi sur des
modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans les valuations 2009 +
2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les
tudes cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans lvaluation 2009 +
2013)
Classement du
niveau de
preuve chez
lHomme
S
y
s
t

m
e

c
a
r
d
i
o
-
v
a
s
c
u
l
a
i
r
e

Paramtres
hmatologiques
Absence de donnes de
qualit
Absence de donnes de
qualit
En labsence de
donnes de
qualit, il est
impossible
dvaluer cet
effet
Vasomotricit
des vaisseaux
sanguins
Insuffisants
(Absence de rsultats
antrieurs + 1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Rythme
cardiaque
Absence de donnes de
qualit
Insuffisants
(5 + 4 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Tension
artrielle
Absence de donnes de
qualit
Insuffisants
(2 + 0 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Bien-tre et sant
dclare
Absence de donnes de
qualit
Insuffisants
(0 +11 tudes)
Indications dune
association entre les
symptmes perus et la
distance lantenne relai
estime par les riverains,
plutt que la distance
mesure
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure un
effet en
population
gnrale
Sant globale
(mortalit toutes
causes)
Insuffisantes
(0 + 1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure

Effets cancrognes
Recherche de mcanismes de cancrognicit
Pour les conditions exprimentales testes dans les tudes mcanistiques sur la
cancrogense (in vitro, in vivo ou cliniques), lanalyse des articles conduit aux
conclusions suivantes :
- on ne peut pas exclure le fait que dans certaines conditions (notamment avec des
expositions des signaux moduls), les radiofrquences :
o puissent favoriser loxydation de lADN. Les modifications observes sur
ltat doxydation de la guanine (dans 2 tudes seulement) ont t
corrles avec une augmentation du stress oxydant dans la cellule ou
lorganisme ;
o induisent des cassures de lADN (effet clastogne). Nanmoins, ces
dernires sont souvent de faible ampleur (proche du bruit de fond naturel) ;





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- cependant, aucun effet prenne des radiofrquences sur la perte dintgrit de
lADN na t mis en vidence un faible niveau dexposition :
o aucun effet mutagne ou co-mutagne des radiofrquences na t
observ ;
o aucune donne ne semble indiquer que lexposition aux radiofrquences
induise de problme de sgrgation des chromosomes lors de la mitose
(pas daneuplodie) ;
En consquence, les modifications observes (oxydation de lADN et effet clastogne)
semblent tre rapidement rpares. Elles sont vraisemblablement sans consquence
pour lintgrit des chromosomes ;
- il nexiste pas de donnes convaincantes concernant les modifications du cycle
cellulaire pouvant tre impliques dans lapparition de tumeurs ;
- lensemble des tudes disponibles sur un possible effet co-cancrogne des
radiofrquences napporte pas la preuve quelles puissent potentialiser les effets
dagents gnotoxiques connus (pas deffet co-cancrogne). Une seule tude in
vivo a mis en vidence un possible effet co-cancrogne des radiofrquences sur
un modle spcifique de cancer dans la descendance. Les rsultats de cette
tude mriteraient dtre vrifis. ;
- lensemble des tudes in vivo sur le dveloppement de tumeurs analyses (15
tudes dans le rapport Afsset de 2009 et 3 depuis) napporte pas la preuve dune
augmentation dincidence ou de laggravation des cancers, notamment en cas
dexpositions chroniques et semi-chroniques aux radiofrquences.

Les effets biologiques observs mriteraient dtre vrifis au moyen de recherches
complmentaires, notamment en lien avec des signaux moduls. Quoi quil en soit, il nest
pas possible aujourdhui dtablir un lien entre ces effets biologiques, un mcanisme
daction et des effets sanitaires qui en rsulteraient.

Niveaux de preuve pour les effets sanitaires cancrognes tudis
Le niveau de preuve de lexistence dun effet chez lHomme, pour chaque effet
cancrogne tudi, est prsent dans le Tableau 3.






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Tableau 3 : Classement du niveau de preuve chez lHomme pour les effets cancrognes
Effet tudi
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi sur des
modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en
compte dans les
valuations 2009 +
2013)
ments de
preuve en
faveur de
lexistence de
leffet tudi
dans les
tudes
cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes
de bonne
qualit prises
en compte
dans
lvaluation
2009 + 2013)
Classement du niveau de preuve
chez lHomme
Donnes
chez
lanimal
Donnes
mcanistiq
ues
T
u
m
e
u
r
s

d
u

c
e
r
v
e
a
u

Gliome
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
D
o
n
n

e
s

g

r
a
l
e
s

s
u
r

l
e
s

m

c
a
n
i
s
m
e
s

g

n
o
t
o
x
i
q
u
e
s

e
t

l
e

d

v
e
l
o
p
p
e
m
e
n
t

d
e

t
u
m
e
u
r
s

i
n

v
i
v
o

i
n
s
u
f
f
i
s
a
n
t
e
s

Insuffisants
en population
gnrale,
limites pour
les utilisateurs
intensifs
cest--dire
ayant cumul
plus de 1 640
heures
dexposition
(15 + 10
tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure un risque de gliome
associ aux expositions
environnementales aux
radiofrquences.

Toutefois, effet possible pour les
utilisateurs intensifs , cest--
dire ayant cumul plus de 1 640
heures dexposition.
Ne peut tre exclue une
augmentation du risque de gliome :
1) faible (moins de 20 %
daugmentation de lincidence des
gliomes) ;
2) limite de petits sous-groupes
dutilisateurs (les utilisateurs trs
intensifs par exemple) ;
3) associe uniquement un ou des
types rares de tumeurs gliales ;
4) pour des dures dinduction
suprieures 15 ans (aucune
donne ntant disponible au-del).
Mningiome
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(10 + 4 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure un effet pour des temps
de latence <15 ans
Neurinome
du nerf
vestibulo-
acoustique
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Limits
(13 + 4 tudes)
Les rsultats
de ltude de
Benson et al.
(2013), parue
aprs la date
de fin de la
veille
bibliographique
, ont t pris en
compte.
Niveau de preuve limit

Ltude de Benson et al. (2013)
semble laisser ouverte lhypothse
dune augmentation du risque de
neurinome du nerf vestibulo-
acoustique chez les utilisateurs
long terme de tlphones mobiles.





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Effet tudi
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi sur des
modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en
compte dans les
valuations 2009 +
2013)
ments de
preuve en
faveur de
lexistence de
leffet tudi
dans les
tudes
cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes
de bonne
qualit prises
en compte
dans
lvaluation
2009 + 2013)
Classement du niveau de preuve
chez lHomme
Donnes
chez
lanimal
Donnes
mcanistiq
ues
Tumeur des
glandes
salivaires
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(3 + 2 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
Leucmie
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(Absence de
rsultats
antrieurs + 2
tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
M

l
a
n
o
m
e

cutan
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(Absence de
rsultats
antrieurs + 1
tude)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
oculaire
Insuffisants
(5 + 1 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
Incidence et
mortalit par
cancer (tous
types confondus)
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(Absence de
rsultats
antrieurs + 2
tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure

Aspects rglementaires
Le rapport dexpertise publi par lAgence en 2009 prsente en dtail les valeurs limites
dexposition en vigueur bases sur les recommandations de lIcnirp, ainsi que les
lments scientifiques qui ont conduit leur tablissement.
Les principales volutions rglementaires franaises concernent les lois de
programmation dites Grenelle 1 et 2. Elles visent principalement mieux contrler et
surveiller lexposition du public et protger les enfants.
La Directive europenne 2013/35/UE
9
, qui fixe les prescriptions minimales de scurit et
de sant applicables aux travailleurs exposs des champs lectromagntiques, a t
publie au J ournal officiel de l'Union europenne le 29 juin 2013. Sa transposition au
niveau national par les tats membres devra intervenir avant le 1
er
juillet 2016.


9
Directive 2013/35/UE du parlement europen et du conseil du 26 juin 2013 concernant les
prescriptions minimales de scurit et de sant relatives lexposition des travailleurs aux risques
dus aux agents physiques (champs lectromagntiques) (vingtime directive particulire au sens
de larticle 16, paragraphe 1, de la directive 89/391/CEE) et abrogeant la directive 2004/40/CE.





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Les risques lis aux radiofrquences du point de vue des sciences
humaines et sociales
La dimension historique de la controverse publique en France a t traite dans le rapport
de 2009. Une ractualisation ultrieure pourrait prendre en compte une analyse des
consquences de sa propre diffusion et du classement en catgorie 2B des champs
lectromagntiques radiofrquences en 2011 par le CIRC, mais aussi tudier les apports
du comit de dialogue Radiofrquences & Sant de lAnses ou les consquences des
travaux du Copic.
Au final, 23 articles dans le domaine des sciences humaines et sociales publis entre
2009 et 2012 ont t analyss, prsentant des recherches portant sur la perception et la
reprsentation du risque, ainsi que sur sa gouvernance.
Le rapport dexpertise propose une synthse critique des articles traitant de lanalyse
psychosociologique de la perception et de la reprsentation des risques lis aux
radiofrquences. Il ressort de cette synthse une faible connaissance technique de la
tlphonie mobile de la part des utilisateurs, et donc de leur exposition aux
radiofrquences. Lhtrognit des discours et de la communication sur les risques,
tend conforter les reprsentations initiales du/des public(s). Le renforcement de la
capacit des usagers oprer un meilleur contrle de leurs expositions individuelles via
une information adapte devrait tre recherch.
Concernant la gouvernance du risque, il faut noter que si les articles retenus se basent
sur des approches diverses, tous plaident pour un renforcement de la participation du
public lvaluation du risque et la dcision publique. Laccent est souvent mis sur le
principe de prcaution, mais les quatre autres principes mis en avant au cours de la table
ronde Radiofrquences, sant, environnement de 2009 (transparence, attention,
dlibration dmocratique et cohrence de laction publique) semblent aussi importants
dans le traitement du risque li aux radiofrquences.
Enfin, le rapport propose une synthse des articles traitant de la pertinence et des
conditions de lapplication du principe de prcaution dans le domaine des risques lis aux
radiofrquences.
Conclusions de lexpertise collective
Lanalyse des rsultats de la prsente expertise et la prise en compte des donnes du
prcdent rapport dexpertise (Afsset, 2009), permettent dmettre les conclusions ci-
aprs.

De nombreuses tudes, tant dans le domaine biologique quen pidmiologie, sont
parues depuis le rapport de 2009. Parmi les tudes biologiques, de nombreuses tudes
bien menes ne montrent pas deffet. Quelques tudes montrent des effets biologiques
dans des voies peu tudies pour linstant et dont les rsultats doivent tre valids (ADN
mitochondrial, co-cancrognicit, signaux moduls, etc.). ce jour, la plupart des effets
semblent transitoires ou correspondre une simple variation biologique dmontrant une
capacit de rparation ou de rtablissement de lhomostasie des systmes biologiques.
Il est donc impossible de conclure que les effets biologiques observs sont gnrateurs
deffets sanitaires.

Concernant ltude des effets non cancrognes, on distingue les tudes sur le systme
nerveux central (SNC) et les autres.

Sagissant des tudes sur les effets sur le SNC, dans les conditions exprimentales
testes (sur modles cellulaires et animaux dune part et dans les tudes cliniques dautre





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part), le niveau de preuve est insuffisant pour conclure quune exposition aux
radiofrquences a un effet chez lHomme (cf. Tableau 1) :
- sur les fonctions cognitives ;
- court terme sur le sommeil (aprs une exposition aigu) ;
- sur les rythmes circadiens (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- court terme sur les fonctions auditives (aprs une exposition aigu) ;
- sur les maladies neurodgnratives (sclrose amyotrophique et maladie
dAlzheimer notamment) et sur dautres maladies neurologiques (sclrose en
plaque et pilepsie par exemple) (sur la base dun nombre limit dtudes).

Les lments suivants mergent de la prsente expertise :
o chez lHomme, un effet physiologique court terme a t observ sur le
sommeil. Il sagit dune augmentation de la puissance spectrale de
llectroencphalogramme (EEG) dans la frquence des fuseaux de sommeil,
avec une modulation autour de 14 Hz. Cet effet est reproductible, mais le
mcanisme explicatif nest pas connu et ncessite dtre investigu. De plus,
des diminutions significatives de la dure du sommeil de stade 2 et des
augmentations de la dure du sommeil paradoxal dans le 3
me
quart de la nuit
ont t observes (une augmentation du nombre de priodes de sommeil
paradoxal a galement t rapporte dans la seule tude disponible chez le
rat). Pour ces deux effets, les modifications physiologiques ne saccompagnent
ni de modifications subjectives du sommeil, ni de perturbations des tches
cognitives associes aux enregistrements polysomnographiques. Ceci suggre
quil sagit vraisemblablement dun effet sans consquences pathologiques
court terme ;
o chez lanimal, les 4 tudes du groupe Arendash et al. sur des souris normales
et des souris transgniques modle de la maladie dAlzheimer ont fait lobjet
de mesures du stress oxydant, de la fonction mitochondriale, du dbit sanguin
crbral et des fonctions cognitives. Elles confirment des observations
antrieures en mettant en vidence le fait quune exposition chronique aux
radiofrquences pourrait induire une amlioration des performances cognitives
et de la mmoire, notamment chez des populations de souris ges. Ces
rsultats mritent dtre vrifis et explors chez lHomme ;

Concernant les autres effets non cancrognes lexclusion de ceux sur le SNC, le
niveau de preuve est insuffisant pour conclure quune exposition aux radiofrquences
aurait chez lHomme un effet sur (cf. Tableau 2) :
- la fertilit masculine ;
- la taille, le poids et la viabilit de la descendance (sur la base dun nombre limit
dtudes) ;
- la tratognse ou le dveloppement in utero ;
- le systme immunitaire ;
- le systme endocrinien (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- le systme cardio-vasculaire, en particulier les paramtres hmatologiques, la
vaso-dilatation, le rythme cardiaque et la tension artrielle (sur la base dun
nombre limit dtudes) ;
- le bien-tre (en population gnrale) ;
- la sant globale (mortalit toutes causes, sur la base de deux tudes) ;
- le systme oculaire (sur la base dun nombre limit dtudes, toutes analyses
dans le rapport Afsset de 2009) ;

noter quun seul article de qualit suffisante a cherch valuer un effet ventuel des
radiofrquences sur la fertilit fminine.





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Deux observations se dgagent de lanalyse de la littrature parue depuis 2009 :
- La plupart des donnes in vitro sur spermatozodes humains et in vivo chez le rat
ne montrent pas deffet sur la fertilit mle. Un niveau de preuve limit est
cependant attribu par les experts sur la base de deux tudes qui soulvent des
questions. Des recherches complmentaires mritent dtre conduites dans ce
domaine. Au final, les lments de preuve disponibles pour laisser penser qu'il
existerait un effet sur la fertilit mle chez lanimal sont limits et ne permettent
pas de faire une valuation dfinitive ;
- Certaines tudes sur le bien-tre (en population gnrale) mettent en vidence
une association entre les symptmes perus et la distance lantenne relais
estime par les riverains, plutt que le niveau dexposition rel, conduisant
penser lexistence dun possible effet nocebo.

Concernant les effets cancrognes potentiels des radiofrquences, le niveau de preuve
est insuffisant pour conclure quune exposition aux radiofrquences aurait un effet chez
lHomme (cf. Tableau 3) sur la survenue de :
- gliomes en population gnrale ;
- mningiomes ;
- tumeurs des glandes salivaires ;
- tumeurs (adnomes) de lhypophyse (sur la base de deux tudes analyses dans
le rapport Afsset de 2009) ;
- leucmies (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- mlanomes cutans (sur la base dun nombre limit dtudes) et oculaires ;
et sur lincidence et la mortalit par cancer (tous types confondus).

Deux observations se dgagent de lanalyse de la littrature parue depuis 2009 :
- Le niveau de preuve est limit pour conclure un risque de gliomes associ
aux radiofrquences pour les utilisateurs intensifs du tlphone mobile, cest-
-dire ceux ayant cumul plus de 1 640 heures dexposition. Ne peut tre exclue
une augmentation du risque de gliome :
1) faible (moins de 20 % daugmentation de lincidence des gliomes) ;
2) limite de petits sous-groupes dutilisateurs (utilisateurs trs intensifs
par exemple) ;
3) associe uniquement un ou des types rares de tumeurs gliales ;
4) pour des dures dinduction suprieures 15 ans (aucune donne
ntant disponible au-del) ;
- Le niveau de preuve est limit pour conclure un risque de neurinome du nerf
vestibulo-acoustique, sur la base dune tude rcente (Benson et al., 2013).





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Recommandations de lexpertise collective

Recommandations en matire dtudes et de recherche

tudes biologiques sur modles cellulaires et animaux

Considrant en particulier :

- les lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de lexposition en
conditions exprimentales observes dans de nombreuses tudes ;
- la ncessit de mieux documenter les effets ventuels des expositions chroniques
aux radiofrquences,

le CES souligne la pertinence des recommandations formules dans le rapport prcdent
publi par lAgence (Afsset, 2009) concernant limportance de veiller la qualit
mthodologique des protocoles exprimentaux et le besoin de mener des tudes, sur
plusieurs gnrations danimaux, notamment sur la reproduction et le dveloppement.
Le CES reprend par ailleurs les recommandations dtailles dans le prsent rapport du
groupe de travail Radiofrquences et sant , en soulignant notamment la ncessit :

dtudier les effets long terme des radiofrquences, notamment sur la fertilit,
la reproduction, le dveloppement, la cancrognse ;
de complter les donnes disponibles sur llectroencphalogramme de
sommeil, notamment lors dune exposition chronique ;
dtudier les expositions combines aux radiofrquences avec dautres agents
chimiques ou physiques, dont les mcanismes dactions connus pourraient
avoir une action potentialisatrice ou inhibitrice de leffet tudi ;
de travailler particulirement sur les signaux moduls.

Sagissant de certains effets biologiques (portant sur le stress oxydant, le nombre de
neurones dans le cerveau), physiologiques (le nombre de priodes de sommeil paradoxal
ou les potentiels voqus auditifs par exemple), sur la reproduction ou lamlioration des
performances cognitives) discuts dans le rapport, le CES recommande que ces effets
fassent lobjet de nouvelles tudes mises en uvre avec une mthodologie rigoureuse.

tudes pidmiologiques

Considrant en particulier :

- la diffrence entre effets biologiques et effets sanitaires en population humaine ;
- les nombreuses lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de
lexposition des personnes ;
- les incertitudes qui persistent sur lhypothse dun risque cancrogne ventuel li
aux expositions aux RF et labsence quasi-totale dtudes pidmiologiques sur
les pathologies neuro-dgnratives,

le CES souligne la pertinence des recommandations formules dans le rapport prcdent
publi par lAgence (Afsset, 2009) concernant limportance accorder une meilleure
caractrisation des expositions des populations tudies et de ltude des effets potentiels





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des radiofrquences sur la sant des populations les plus exposes, notamment en milieu
de travail.
Le CES reprend par ailleurs les recommandations dtailles dans le rapport du groupe de
travail Radiofrquences et sant (Anses, 2013), en soulignant notamment la ncessit
de surveiller les effets possibles des radiofrquences dans des populations
potentiellement plus fragiles (enfants, femmes enceintes, personnes ges, sujets
pileptiques, etc.) ;

Effets socitaux des usages des nouvelles technologies

Le CES recommande :

que limpact des usages des nouvelles technologies sans fil sur le stress, la
fatigue, le syndrome du burn-out, laddiction, etc. soit tudi plus avant (en
population gnrale et professionnelle) ;

Recommandations en matire de caractrisation des expositions

Caractrisation des expositions dans les tudes exprimentales

Le CES reprend les recommandations dtailles dans le prsent rapport du groupe de
travail radiofrquences et sant , en soulignant notamment :

lintrt de disposer dune mtrologie prcise et reproductible de lexposition aux
champs lectromagntiques, en y associant par exemple une mesure temporelle
du champ lectrique incident lemplacement (et en labsence) des modles
exposs ;
la ncessit de sassurer de la validit du systme dexposition et de la mtrologie
associe, et de documenter les diffrents paramtres dexposition dans les
publications scientifiques.

Caractrisation des expositions lenvironnement lectromagntique

Considrant en particulier :

- le dveloppement de nouvelles technologies de tlcommunications utilisant de
nouvelles formes de signaux ;
- lintrt dune connaissance approfondie et de caractrisation des expositions
individuelles provenant de sources multiples, y compris en continu long terme,

le CES souligne la pertinence des recommandations formules dans le rapport prcdent
publi par lAgence (Afsset, 2009) concernant limportance de ladquation des protocoles
de mesures aux volutions technologiques et de la description des expositions des
personnes les plus exposes (niveaux environnementaux les plus levs, certains
professionnels, etc.).
Le CES reprend par ailleurs les recommandations dtailles du rapport du groupe de
travail Radiofrquences et sant , en soulignant notamment la ncessit :

de prendre en compte, par des modlisations fines, par exemple de la main, les
nouvelles configurations dexposition rsultant des nouveaux usages (tablettes,
etc.), pour lesquelles les modles homognes du corps humain montrent des
limites ;





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de pouvoir accder certaines fonctions internes des tlphones mobiles pour
connatre la puissance rellement mise par les appareils, dans un but de
dveloppement mtrologique pour la recherche et pour linformation du public.

Recommandations en matire de rduction des niveaux dexposition

Considrant en particulier :

- le fort dveloppement du recours aux technologies utilisant les radiofrquences qui
pourraient conduire un renforcement des niveaux dexposition ;
- le souhait dune partie de la population (Cf. travaux du Copic
10
) de modrer des
niveaux dexposition aux radiofrquences et les possibilits techniques disponibles
permettant cette rduction pour des appareils du type tlphone mobile, veille-
bb, tlphone sans fil DECT, etc. ;
- la demande de rduction, couverture gale, des niveaux dexposition induits par
les antennes relais de tlphonie mobile une valeur qui ne repose sur aucune
justification scientifique, demande exprime notamment loccasion de la table
ronde radiofrquences, sant, environnement du 23 avril au 25 mai 2009
11
;
- que certaines villes franaises ont exprim le souhait dexprimenter des valeurs
limites dexposition infrieures aux valeurs limites rglementaires,

Le CES reprend les recommandations dtailles dans le prsent rapport du groupe de
travail radiofrquences et sant , en soulignant notamment la ncessit :

de mettre disposition des utilisateurs une information sur le niveau dexposition
maximal (DAS par exemple) engendr par les quipements personnels utilisant
des radiofrquences (tlphones DECT, tablettes tactiles, veille-bb, etc.), sur le
modle des obligations rglementaires lies aux tlphones mobiles ;
de proposer des mesures simples pour permettre aux utilisateurs dobjets
communicants de rduire leur exposition, sils le souhaitent ;
dtudier, la lumire des informations produites par le Copic, les consquences
sur lexposition des personnes aux champs radiofrquences mis par les
tlphones mobiles dune ventuelle multiplication du nombre des antennes relais
dans le but de rduire les niveaux dexposition environnementaux.

Le CES remarque par ailleurs que daprs les exprimentations prsentes dans le
rapport dexpertise, les dispositifs anti-ondes tests nont montr aucune utilit en
matire de rduction des expositions.
4. CONCLUSIONS ET RECOMMANDATIONS DE LAGENCE
LAgence souligne le travail important ralis par le groupe de travail Radiofrquences
et sant visant objectiver le niveau de preuve des effets potentiels des
radiofrquences sur la sant humaine. Ce travail pionnier sappuie sur une analyse
structure des protocoles exprimentaux et des rsultats des tudes scientifiques

10
Pilote par le Comit Oprationnel sur les Ondes, une exprimentation sur labaissement de
lexposition a t lance. Elle vise diminuer les radiofrquences mises par les antennes-relais et
valuer les impacts sur la qualit du service, la couverture rseau et le nombre dantennes. Les
travaux du comit permettront damliorer la concertation locale sur les implantations dantennes et
de proposer de nouvelles procdures dinformation (http://www.developpement-
durable.gouv.fr/Actions,13259.html).
11
Rapport de restitution, J .F. Girard, http://www.ladocumentationfrancaise.fr/var/storage/rapports-
publics/094000240/0000.pdf.





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expertiss en sinspirant de la mthodologie du Circ pour tudier la cancrognicit dun
agent.
travers une large revue de la littrature scientifique, lexpertise produite permet ainsi
dactualiser le rapport et lavis de lAgence publis en 2009.
Les travaux prcdents de lAgence avaient suggr lexistence deffets biologiques lis
lexposition aux radiofrquences dans des tudes ralises principalement in vitro,
concernant des mcanismes daction cellulaires. La mise jour de lexpertise de lAgence
a, nouveau, relev de tels effets, en particulier sur lapoptose et le stress oxydant, dans
certaines conditions exprimentales. Lexpertise 2013 met par ailleurs en vidence un
effet des radiofrquences sur lactivit lectrique crbrale li lexposition au tlphone
mobile, dans la continuit des rsultats de 2009.
Le rapport de 2009 avait galement dcrit des effets sur lapprentissage et la mmoire
chez lanimal, associs une exposition aux radiofrquences. Ce type deffet est
nouveau rapport dans lexpertise de 2013, avec des lments de preuve limits.
A contrario, les effets observs sur le dbit sanguin crbral voqus en 2009 ne sont
pas confirms par les nouvelles tudes analyses.
In fine, en 2013, lexpertise conduite met en vidence, avec des lments de preuve
limits, diffrents effets concernant,
sur des modles animaux : le sommeil, la fertilit mle et les performances
cognitives ;
chez lHomme : les gliomes pour les utilisateurs intensifs et le neurinome du nerf
vestibulo-acoustique dans des tudes pidmiologiques, ainsi quavec un niveau
de preuve suffisant une modification physiologique court terme de lactivit
crbrale pendant le sommeil.
LAgence note par ailleurs lexistence dtudes qui ne montrent pas deffets associs
lexposition aux radiofrquences sur : les acouphnes, le systme immunitaire, le systme
endocrinien, la tension artrielle, les tumeurs des glandes salivaires, les leucmies, les
mlanomes et les mningiomes pour des temps de latence infrieurs 15 ans.
LAgence souligne toutefois limpossibilit de conclure pour diffrents effets tudis en
labsence de donnes disponibles chez lHomme, notamment sur : les rythmes circadiens,
la maladie dAlzheimer, la reproduction et le dveloppement, les paramtres
hmatologiques et la vasomotricit des vaisseaux sanguins.
Toutes les tudes montrant des effets ont t menes des niveaux dexposition
comparables ceux rsultant de lusage dun tlphone mobile, lexception dune
12
,
conduite des niveaux dexposition environnementaux. Nanmoins, limpact de la nature
des signaux associs aux protocoles de communication mis en uvre (2G, 3G, 4G) sur
des effets potentiels apparat faiblement document.

Des effets biologiques peuvent tre observs en de des valeurs limites dexposition aux
radiofrquences, dfinies au niveau international (recommandation europenne
1999/519/CE). Nanmoins, les experts de lAgence nont pu tablir un lien de causalit
entre les effets biologiques dcrits sur des modles cellulaires, animaux ou chez lHomme
et dventuels effets sanitaires qui en rsulteraient.

12
relative la modification de paramtres particuliers du sommeil.





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De facto, aucun lment ne permet de proposer de nouvelles valeurs limites dexposition
pour la population gnrale.
Les tudes pidmiologiques publies depuis 2009 qui sintressent la relation entre
lexposition aux tlphones mobiles et la survenue de gliomes indiquent, avec un niveau
de preuve limit, que le risque, sil existe, serait faible pour les utilisateurs intensifs de
tlphone mobile. ce jour, aucun mcanisme daction na t identifi.

Au-del, lAgence note le dveloppement massif des technologies recourant aux
radiofrquences et conduisant une exposition extensive de la population, le cas chant
des personnes les plus sensibles, et laquelle elle ne peut se soustraire. Si des travaux
rcents mens au niveau national permettent de montrer, dans les zones gographiques
investigues, une exposition globale faible au regard des valeurs de rfrence
actuellement utilises, ils tmoignent nanmoins aussi de lexistence de zones
dexposition notablement plus importante, dont lemprise pourrait tre technologiquement
rduite. Dans ce contexte, et mme si les tlphones mobiles restent vraisemblablement
la principale source dexposition, il apparat que la description des expositions
environnementales de la population et ses variations temporelles restent partiellement
documentes.

LAgence nationale de scurit sanitaire de lalimentation, de lenvironnement et du travail
reprend les conclusions et recommandations de son comit dexperts spcialis Agents
physiques, nouvelles technologies et grands amnagements . Elle les complte ci-aprs
tout en notant que les travaux encore en cours, tant ceux relatifs
llectrohypersensibilit, que ceux relatifs notamment aux enfants, pourraient tre
susceptibles de les faire voluer court terme.

En matire dtudes et de recherches
LAgence souligne les financements spcifiques dont bnficie la question de ltude des
effets potentiels des RF sur la sant en France, ce programme de recherche permet de
financer annuellement des travaux structurants dans le cadre des expertises portes par
le groupe de travail de lAnses.
Considrant les lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de lexposition ou
dans les protocoles exprimentaux observes dans de nombreuses tudes, lAgence
recommande dengager une rflexion visant produire un guide mthodologique pour la
ralisation dtudes exprimentales sur les effets potentiels des radiofrquences, en
sappuyant sur lexprience des nombreux rapports dexpertise publis dans diffrents
pays.
Considrant lvolution des technologies de communications sans fil, lAgence
recommande de renforcer ltude des effets des champs lectromagntiques sur le vivant
dans les bandes de frquences aujourdhui peu tudies, notamment au-dessus de
6 GHz, potentiellement associes aux usages mergents concernant les objets
communicants.
Considrant les incertitudes persistantes dans les rsultats de la recherche deffets
sanitaires ventuels des radiofrquences long terme, lAgence reprend les
recommandations du groupe de travail afin :





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de faciliter laccs des quipes de recherche aux donnes des oprateurs de
tlphonie mobile , afin de mieux caractriser lexposition des personnes, et dune
manire gnrale de veiller, dans les tudes pidmiologiques, quantifier
lexposition relle des populations le plus prcisment possible ;
dentreprendre de nouvelles tudes et de poursuivre celles en cours sur les effets
possibles long terme dexpositions aux radiofrquences et notamment au
tlphone mobile ;
de privilgier les tudes de cohorte de grande ampleur en population gnrale, si
possible internationales, recueillant des donnes valides sur lexposition pour
tudier les effets possibles long terme des radiofrquences ;
de surveiller les tendances temporelles de pathologies et linvestigation de
lagrgation spatio-temporelle en utilisant les donnes de registres valids
(registres de cancer notamment).
Par ailleurs, lAgence recommande de renforcer lidentification de populations
potentiellement plus sensibles aux champs lectromagntiques radiofrquences (enfants,
femmes enceintes, etc.), ainsi que dapprofondir la connaissance sur les effets de leur
exposition.

Considrant la grande disparit des recherches menes pour explorer les effets
biologiques et sanitaires des radiofrquences (en matire de modles exprimentaux
tests, de systmes et niveaux dexposition, de types de signaux utiliss, etc.), lAgence
recommande de favoriser la cohrence des tudes conduire, via une rflexion au niveau
international visant dfinir les lignes directrices dune recherche coordonne, en tenant
compte des acquis, des incertitudes et des lacunes de connaissance ;

En matire de caractrisation des expositions
Considrant le caractre complexe et rapidement volutif de lenvironnement
lectromagntique, ainsi que les importants travaux rcemment raliss par le Copic,
lAgence recommande :
de poursuivre lamlioration de la caractrisation de lexposition du public aux
diverses sources de champ lectromagntique environnantes, notamment des
fins de surveillance temporelle de son volution, dans lenvironnement extrieur ou
intrieur ;
dengager des travaux permettant de croiser la description spatiale des niveaux de
champ lectromagntique avec la rpartition gographique de la population, en
vue doffrir une premire caractrisation de lexposition rsidentielle.

En matire dinformation et de contrle
Considrant :
que le dcret n2002-775 du 3 mai 2002 relatif aux valeurs limites dexposition du
public aux champs lectromagntiques mis par les quipements utiliss dans les
rseaux de tlcommunications ou par les installations radiolectriques ne concerne
pas les rayonnements mis par les autres sources de champs lectromagntiques
auxquels la population gnrale peut tre expose ;





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que ce dcret sappuie en particulier sur la recommandation 1999/519/CE
13
du
Conseil de lUnion europenne du 12 juillet 1999 relative lexposition du public aux
champs lectromagntiques (de 0 Hz 300 GHz) ;
que la recommandation 1999/519/CE du Conseil de lUnion europenne prvoit
notamment que :
o (7) les mesures visant limiter l'exposition du public aux champs
lectromagntiques doivent tre mises en balance avec les avantages en
matire de sant, de sret et de scurit qu'apportent les dispositifs mettant
des champs lectromagntiques en termes de qualit de vie dans des
domaines tels que les tlcommunications, l'nergie et la scurit publique ;
o (11) ces restrictions de base et niveaux de rfrence devraient s'appliquer
tous les rayonnements mis par des champs lectromagntiques, l'exception
des rayonnements optiques et des rayonnements ionisants; [] ;
o (19) les tats membres devraient prendre note de l'volution des
connaissances scientifiques et de la technologie en matire de protection
contre les rayonnements non ionisants, en tenant compte de l'lment de
prcaution, et ils devraient prvoir, intervalles rguliers, des examens et des
rvisions dans ce domaine comportant une valuation la lumire des
orientations fournies par les organisations internationales comptentes, telles
que lICNIRP ;
que les obligations rglementaires daffichage du DAS (dcret n 2010-1207 et arrt
du 12 octobre 2010) ne concernent que les tlphones mobiles destins tre utiliss
dans les rseaux ouverts au public ;
lAnses recommande, sans prjudice du respect des rfrentiels en vigueur concernant la
compatibilit lectromagntique :
que la rglementation actuelle concernant lexposition de la population gnrale aux
champs lectromagntiques mis par les quipements utiliss dans les rseaux de
tlcommunications ou par les installations radiolectriques (dcret n 2002-775 du 3
mai 2002) soit tendue aux autres sources dmissions artificielles de rayonnements
radiofrquences pour lesquelles la conformit aux valeurs limites dexposition ne peut
tre tablie a priori ;
que les dispositifs metteurs de champs lectromagntiques destins tre utiliss
prs du corps (tlphones DECT, tablettes tactiles, veille-bb, etc.) fassent lobjet de
laffichage du niveau dexposition maximal engendr (DAS par exemple).

En matire de matrise des niveaux dexposition
Considrant le dploiement en cours ou venir de nouvelles technologies de
communications mobiles (LTE, 4G, etc.), qui se juxtaposent des services dj existants,
et les incertitudes sur les effets long terme de lexposition aux radiofrquences, lAgence
souligne la ncessit que ces dveloppements technologiques saccompagnent dune
matrise de lexposition des personnes (quil sagisse de lexposition environnementale ou
lie aux terminaux).

13
1999/519/CE: Recommandation du Conseil, du 12 juillet 1999, relative la limitation de
l'exposition du public aux champs lectromagntiques (de 0 Hz 300 GHz), Journal officiel n L
199 du 30/07/1999 p. 0059 0070.





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LAnses recommande :
de rduire lexposition des enfants en incitant un usage modr du tlphone
mobile et en privilgiant de plus le recours au kit main-libre et aux terminaux
mobiles de DAS les plus faibles ;
pour les adultes utilisateurs intensifs de tlphonie mobile (en mode
conversation) : de recourir au kit main-libre et aux terminaux mobiles de DAS les
plus faibles ;
que les consquences dune ventuelle multiplication du nombre dantennes-relais
dans le but de rduire les niveaux dexposition environnementaux sur lexposition
des personnes aux radiofrquences mises par les tlphones mobiles fassent
lobjet dun examen approfondi ;
que le dveloppement des nouvelles infrastructures de rseaux fasse lobjet
dtudes pralables en matire de caractrisation des expositions, en tenant
compte du cumul des niveaux existants et de ceux qui rsulteraient des nouvelles
installations, de manire favoriser la concertation autour des nouvelles
implantations ou modifications dmetteurs ;
de documenter les situations des installations existantes conduisant aux
expositions du public les plus fortes et dtudier dans quelle mesure ces
expositions peuvent tre techniquement rduites.



Le directeur gnral



Marc Mortureux






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MOTS-CLS
Radiofrquences, sant, exposition, valuation des risques, tlcommunications,
tlphonie mobile, Wi-Fi, 4G.
ANNEXE
valuation des lments de preuve pour chaque effet tudi
Les catgories prsentes ci-aprs concernent uniquement les lments de preuve de
leffet tudi indiquant que telle exposition a, ou na pas, deffet, et non pas l'importance
de son effet, ni les mcanismes en cause.

tude des effets des radiofrquences sur des modles animaux ou cellulaires
Les donnes relatives leffet tudi pour l'animal de laboratoire sont classes selon les
catgories ci-aprs.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi suffisants : le groupe
de travail considre qu'une relation de cause effet a t tablie entre l'exposition aux
radiofrquences considres et leffet tudi a) chez deux espces animales ou plus ; ou
b) dans le cadre de deux tudes distinctes ou plus, portant sur une mme espce,
effectues des moments diffrents, ou dans des laboratoires diffrents, ou selon des
protocoles diffrents.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi limits : les donnes
dont on dispose laissent penser qu'il existe un effet, mais elles sont limites et ne
permettent pas de faire une valuation dfinitive parce que : a) les lments de preuve
sur leffet se limitent une seule exprience ; ou b) des questions restent en suspens en
ce qui concerne la pertinence du protocole, la conduite ou l'interprtation des donnes ;
ou c) l'incidence de leffet observ peut tre naturellement leve chez certaines souches.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi insuffisants : les tudes
ne peuvent tre interprtes comme prouvant la prsence ou l'absence de l'effet tudi,
parce que : a) elles ne montrent pas deffet, b) elles prsentent d'importantes faiblesses
d'ordre qualitatif ou quantitatif, c) on ne dispose pas de donnes concernant leffet tudi
chez l'animal de laboratoire.
lments de preuve en faveur d'une absence deffet : on dispose d'un nombre
suffisant d'tudes, portant sur deux espces au moins, qui montrent que, de manire
convergente, dans les limites des expriences ralises, les radiofrquences considres
nont pas deffet. Lorsque les renseignements obtenus suggrent une absence deffet ,
cette conclusion ne peut s'appliquer qu' leffet tudi, aux radiofrquences considres,
aux conditions et niveaux d'exposition et la dure d'observation pris en considration
dans les tudes dont on dispose.






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tude des effets des radiofrquences chez l'Homme
Les donnes relatives leffet tudi provenant d'tudes sur l'homme (pidmiologiques
et cliniques) sont classes en fonction de leurs lments de preuve de lexistence de
leffet, dans l'une des catgories suivantes :
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi suffisants : le groupe
de travail considre qu'une relation de cause effet a t tablie entre l'exposition aux
radiofrquences considres et leffet tudi chez l'Homme. En d'autres termes, une
relation positive a t tablie entre l'exposition et la survenue de leffet, dans le cadre
d'tudes o les effets du hasard, de biais et de facteurs de confusion ont pu tre exclus
avec suffisamment de certitude (cf. critres dits de Bradford-Hill [Bradford-Hill, 1965]).
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi limits : une association
positive a t tablie entre l'exposition aux radiofrquences considres et la survenue de
leffet tudi, et le groupe de travail estime qu'une interprtation causale de cette
association est crdible, mais il n'a pas t possible d'exclure avec suffisamment de
certitude que le hasard, des biais ou des facteurs de confusion aient pu jouer un rle.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi insuffisants : les tudes
disponibles a) ne montrent pas deffet, b) ne sont pas d'une qualit, d'une concordance ou
d'une puissance statistique suffisante pour permettre de conclure l'existence ou non
d'une relation de cause effet entre l'exposition aux radiofrquences considres et leffet
tudi, c) aucune donne sur leffet tudi chez l'Homme n'est disponible.
lments de preuve en faveur d'une absence deffet : on dispose de plusieurs tudes
suffisantes, couvrant la totalit des niveaux d'exposition connus pour tre rencontrs chez
l'Homme et dont les rsultats, convergents, ne font pas ressortir d'association positive
entre l'exposition aux radiofrquences considres et leffet tudi et ce, quel que soit le
niveau d'exposition examin. Les rsultats de ces tudes, seuls ou combins, devrait
disposer d'intervalles de confiance troits, dont la limite suprieure devrait tre proche
d'une valeur nulle (par exemple un risque relatif de 1,0). Biais et facteurs de confusion
doivent tre exclus avec une certitude raisonnable, et les tudes devraient avoir un suivi
suffisamment long. Lorsque les renseignements disponibles suggrent une absence
deffet , cette conclusion ne peut s'appliquer qu' leffet tudi, aux radiofrquences
considres, aux conditions et niveaux d'exposition et la dure d'observation pris en
considration dans les tudes dont on dispose. Au demeurant, l'ventualit de l'existence
d'un risque trs faible aux niveaux d'exposition tudis ne peut jamais tre exclue.


Agence nationale de scurit sanitaire de lalimentation, de lenvironnement et du travail,
27-31 av. du Gnral Leclerc, 94701 Maisons-Alfort Cedex
Tlphone : + 33 (0)1 49 77 13 50 - Tlcopie : + 33 (0)1 49 77 26 26 - www.anses.fr







Radiofrquences et sant
Mise jour de lexpertise collective


Auto-saisine n 2011-SA-0150
Saisine lie n 2007/007

RAPPORT
dexpertise collective
Comit dexperts spcialis
Agents Physiques, nouvelles technologies et grands amnagements

Groupe de travail
Radiofrquences et sant


Septembre 2013
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 2 / 428 Septembre 2013




















Mots cls
Radiofrquences, sant, exposition, valuation des risques, tlcommunications, tlphonie
mobile, Wi-Fi, 4G.

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 3 / 428
Prsentation des intervenants
PREAMBULE : Les experts externes, membres de comits dexperts spcialiss, de groupes de
travail ou dsigns rapporteurs, sont tous nomms titre personnel, intuitu personae, et ne
reprsentent pas leur organisme dappartenance.
GROUPE DE TRAVAIL
Prsidente
Mme lisabeth CARDIS Chercheuse au Centre de recherche en pidmiologie
environnementale de Barcelone (Creal) et Directrice du programme de recherche sur les
rayonnements pidmiologie et radiofrquences.
Pour des raisons d'ordre priv, le Dr Cardis n'a pas pu participer aux dlibrations du groupe de
travail au cours de lanne 2013, l'valuation des donnes et l'laboration du rapport et n'est
donc pas en mesure d'endosser ses conclusions.
Vice-prsident
Jean-Franois DOR Directeur de recherche mrite lInstitut national de la sant et de la
recherche mdicale (Inserm) - pidmiologie et radiofrquences.
Experts ayant contribu au rapport
Jean-Benot AGNANI Chef de centre, Agence nationale des Frquences (ANFR) Physique,
champs lectromagntiques, exposition du public aux radiofrquences.
Pierre BRUGUIRE Ingnieur chercheur, Commissariat lnergie atomique et aux nergies
alternatives (CEA) Biolectromagntisme, lectronique et mtrologie.
David CROUZIER Chef d'unit lInstitut de recherches biomdicales des armes (IRBA)
Rayonnements non ionisants et biophysique.
Josquin DEBAZ Charg de recherche du Groupe de sociologie pragmatique et rflexive (GSPR)
de lcole des hautes tudes en sciences sociales (EHESS) - Histoire des sciences, sociologie.
Brigitte DEBUIRE Professeur des universits praticien hospitalier, Facult de mdecine Paris-
sud / Hpital Paul Brousse (Villejuif) - Mdecine, biochimie et biologie molculaire.
Isabelle DELTOUR Chercheuse au Centre international de recherche sur le cancer (Circ) -
pidmiologie et radiofrquences.
Yves LE DRAN Professeur-chercheur lUniversit de Rennes 1 Biologie, gntique et
biolectromagntisme.
Grard LEDOIGT Professeur-chercheur lUniversit Blaise Pascal - Clermont 2 Biologie,
gntique, microbiologie et cophysiologie.
Thierry LETERTRE Enseignant-chercheur Suplec Physique, champs lectromagntiques et
mtrologie.
Dorothe MARCHAND Charge de recherche au Centre scientifique et technique du btiment
(CSTB) - Psychologie sociale et environnementale.
Jean-Pierre MARC-VERGNES Directeur de recherche mrite, mdecin neurologue, Institut
national de la sant et de la recherche mdicale (Inserm) Neurosciences cliniques, imagerie
crbrale et lectrohypersensibilit.
Amlie MASSARDIER-PILONCHRY Mdecin en sant au travail, Unit Mixte Ifsttar/UCBL de
recherche pidmiologique et de surveillance transport travail environnement (UMRESTTE) -
pidmiologie et radiofrquences.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 4 / 428 Septembre 2013
Mustapha NADI Professeur des Universits ; Universit de Lorraine - CNRS Institut Jean Lamour
-UMR 7198- Dpartement nanomatriaux, lectronique et vivant - Instrumentation
lectronique, mesures sur le vivant, biolectromagntisme, mtrologie et modlisation.
Anne PEREIRA DE VASCONCELOS Charge de recherche, Institut national de la sant et de la
recherche mdicale (Inserm), Laboratoire de neurosciences cognitives et adaptatives - UMR 7364,
CNRS Universit de Strasbourg Neurobiologie, neurosciences cognitives.
LISTE DES EXPERTS RAPPORTEURS
Martine HOURS Mdecin pidmiologiste, Directeur de recherche lInstitut franais des
sciences et technologies des transports, de l'amnagement et des rseaux (Ifsttar) - pidmiologie
et radiofrquences.
COMITE DEXPERTS SPECIALISE
Les travaux objets du prsent rapport ont t suivis et adopts par le Comit dexperts spcialis
(CES) Agents Physiques, nouvelles technologies et grands amnagements .
Prsidente
Martine HOURS Mdecin pidmiologiste, Directeur de recherche lInstitut franais des
sciences et technologies des transports, de l'amnagement et des rseaux (Ifsttar).
Membres
Francine BHAR-COHEN Ophtalmologiste praticienne, Directeur de recherche lInstitut
national de la sant et de la recherche mdicale (Inserm).
Jean-Marc BERTHO Chercheur / Expert en radiobiologie au laboratoire de radiotoxicologie
exprimentale de lInstitut de Radioprotection et de Sret Nuclaire (IRSN).
Jean-Pierre CSARINI Retrait (Directeur du laboratoire de recherche sur les tumeurs de la
peau humaine, fondation A. de Rothschild et Inserm).
Frdric COUTURIER Ingnieur, responsable du dpartement tudes lAgence nationale
des frquences (ANFR).
Jean-Franois DOR Directeur de recherche mrite lInstitut national de la sant et de la
recherche mdicale (Inserm).
Pierre DUCIMETIRE Directeur de recherche honoraire lInstitut national de la sant et de la
recherche mdicale (Inserm).
Acha EL KHATIB Charge de mission lAssistance publique des Hpitaux de Paris - Hpital
Avicenne.
Nicolas FELTIN Responsable de mission au Laboratoire national de mtrologie et dessais
(LNE).
Emmanuel FLAHAUT Directeur de recherche au Centre national de la recherche scientifique
(CNRS).
Eric GAFFET Directeur de recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS).
Murielle LAFAYE Ingnieur, coordinatrice applications au Centre national d'tudes spatiales
(Cnes).
Philippe LEPOUTRE Ingnieur acousticien, responsable du ple technique de lAutorit de
contrle des nuisances sonores aroportuaires (Acnusa).
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 5 / 428
Christophe MARTINSONS Docteur en physique, chef de ple au Centre scientifique et technique
du btiment (CSTB).
Catherine MOUNEYRAC Directrice de lInstitut de biologie et d'cologie applique et Professeur
en cotoxicologie aquatique lUniversit catholique de louest (UCO).
Alain MUZET Retrait CNRS, mdecin, spcialiste du sommeil et de la vigilance.
Yves SICARD Matre de confrences lUniversit Joseph Fourier, conseiller scientifique au
Commissariat lnergie atomique et aux nergies alternatives (CEA).
Alain SOYEZ Responsable de laboratoires, Ingnieur conseil, Caisse dassurance retraite et de
sant au travail Nord-Picardie.
Esko TOPPILA Professeur, Directeur de recherche lInstitut finlandais de sant au travail.
Catherine YARDIN Professeur, Chef de service, mdecin biologiste lHpital Dupuytren, CHU
de Limoges.
PARTICIPATION ANSES
Coordination scientifique
Johanna FITE Chef de projets scientifiques Anses

Contribution scientifique
Johanna FITE Chef de projets scientifiques Anses
Olivier MERCKEL Chef de lunit Agents physiques, nouvelles technologies et grands
amnagements Anses
Olivia ROTH Charge de projets scientifiques Anses
Benot VERGRIETTE - Chef de lunit Risques et socit Anses

Secrtariat administratif
Sophia SADDOKI Anses

AUDITION DE PERSONNALITES EXTERIEURES
Nom Affiliation Audience Date
Joe WIART Responsable du Laboratoire commun
de l'Institut Mines-Tlcom et de France Tlcom
(Whist Lab)
Whist Lab
(laboratoire de
mtrologie)
GT RF
plnier
03/05/2012
Janine LE CALVEZ Prsidente, cofondatrice en
2000 de PriarTm.
Sophie Pelletier Rfrente pour le problme de
lelectrosensibilit et membre du Collectif des
lectrosensibles de France.
PriarTm
(association)
GT RF
plnier
28/01/2013
Agns FONTANA Membre de Robin des Toits.
Robin des Toits
(association)
Membres
GT RF
18/02/2013
Pierre LE RUZ Prsident du Centre de recherche et
d'information indpendant sur les rayonnements
lectromagntiques non ionisants (Criirem).
Marc FILTERMAN - Conseiller scientifique du Criirem.
Criirem
(association)
Membres
GT RF
18/02/2013
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 6 / 428 Septembre 2013
Nom Affiliation Audience Date
Laurent LE GUYADER Administrateur
Gnrations
futures
(association)
Membres
GT RF
18/02/2013
Jol AMAR Associ-grant, SEN-SO
Communication sensible et socitale (Cabinet de
conseil en communication).
Jean-Marie DANJOU - Directeur gnral dlgu au
Collge mobile de la Fdration franaise des
tlcoms (FFTe).
Jean-Philippe DESREUMAUX - Directeur frquences
et protection, Bouygues Tlcom.
Pascal BARY - Direction de l'environnement et de la
responsabilit sociale, Orange.
Catherine MOULIN - Directrice sant et
environnement, SFR.
Fdration
Franaise des
Tlcoms (FFTe)
Membres
GT RF
22/03/2013
Catherine GABAY - Directrice aux affaires
institutionnelles et rglementaires, Free Mobile.
Olivier DE BAILLENX Directeur des affaires
publiques, Iliad.
Free Mobile
(oprateur)
Membres
GT RF
22/03/2013
Stphane ELKON, Dlgu gnral, Gitep TICS.
Catherine LE BEC - Gitep TICS, Alcatel Lucent.
Sabine LOBNIG - Communications & Regulatory
Officer chez Mobile Manufacturers Forum.
Roberto MAURO - Directeur stratgie et
dveloppement chez Samsung Electronics, Gitep
TICS.
Gitep TICS
(constructeurs)
Membres
GT RF
22/03/2013
Jean-Pierre LIBERT et Nathalie LOOS, Universit de
Picardie Jules Verne (UPJV).
Ren DE SEZE, Institut national de l'environnement
industriel et des risques (Ineris).
Laboratoire
PriTOX
Membres
GT RF
02/05/2013
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 7 / 428
SOMMAIRE

Prsentation des intervenants .................................................................................................... 3
Expertise collective : synthse de largumentaire et conclusions ......................................... 16
Sigles et abrviations ................................................................................................................ 37
Glossaire de termes se rapportant aux radiofrquences ........................................................ 42
Liste des tableaux ...................................................................................................................... 44
Liste des figures ........................................................................................................................ 44
1 Contexte, objet et modalits de traitement de lexpertise .............................................................. 48
1.1 Contexte ............................................................................................................................. 48
1.2 Objet du rapport dexpertise Radiofrquences et sant ........................................... 49
1.3 Limites du champ dexpertise .......................................................................................... 49
1.3.1 Bandes de frquences considres ..................................................................................................... 49
1.3.2 Les technologies prises en compte ...................................................................................................... 50
1.3.3 Les modles tudis ............................................................................................................................. 50
1.3.4 Les effets sanitaires tudis ................................................................................................................. 51
1.3.5 Les catgories dexpositions considres ............................................................................................ 52
1.4 Quelques mots sur les autres effets sanitaires du tlphone mobile et des
nouvelles technologies ..................................................................................................... 52
1.5 Modalits de traitement .................................................................................................... 53
2 Les principales sources dexposition aux champs radiofrquences dans lenvironnement ..... 55
2.1 Rayonnements radiofrquences artificiels ...................................................................... 55
2.2 Rayonnements radiofrquences naturels ....................................................................... 59
3 Les nouvelles sources dexposition aux champs radiofrquences .............................................. 61
3.1 Exposition lie aux nouveaux signaux ............................................................................ 61
3.1.1 Origine des nouveaux signaux ............................................................................................................. 61
3.1.2 Signal impulsionnel (ou train dimpulsions )..................................................................................... 61
3.1.2.1 Modulation des signaux en tlphonie mobile ............................................................................................... 62
3.1.2.2 Exposition lie aux signaux moduls ............................................................................................................. 62
3.1.3 Modulations et codages dans les nouveaux signaux ........................................................................... 62
3.1.4 Impact des nouveaux signaux sur lexposition ..................................................................................... 63
3.2 volution des rseaux radiolectriques et nouvelles applications ............................... 64
3.2.1 Les volutions de la tlphonie mobile ................................................................................................. 65
3.2.1.1 Le rseau mobile de 2
me
gnration (2G, GSM) .......................................................................................... 65
3.2.1.1.1 Principe de la technologie ............................................................................................................................. 65
3.2.1.1.2 Le dploiement de la 2G ............................................................................................................................... 66
3.2.1.2 Le rseau mobile de 3
me
gnration (3G - UMTS) ....................................................................................... 66
3.2.1.2.1 Principe de la technologie ............................................................................................................................. 66
3.2.1.2.2 Le dploiement de la 3G ............................................................................................................................... 66
3.2.1.3 Le rseau mobile de 4
me
gnration (4G) .................................................................................................... 67
3.2.1.3.1 Principe du LTE ............................................................................................................................................. 67
3.2.1.3.2 Le dploiement de la 4G ............................................................................................................................... 68
3.2.1.3.3 Prochaine volution du LTE : LTE-Advanced ................................................................................................ 70
3.2.1.4 Exposition aux radiofrquences mises par les systmes de tlcommunications mobiles 2G, 3G et
exposition prvisible lie au dveloppement de la 4G ................................................................................... 70
3.2.1.4.1 Exposition actuelle lie aux systmes 2G et 3G............................................................................................ 70
3.2.1.4.2 volution prvisible de lexposition ................................................................................................................ 72
3.2.1.5 volution des terminaux de communication et impact sur lexposition .......................................................... 73
3.2.1.5.1 DAS des smartphones .................................................................................................................................. 73
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 8 / 428 Septembre 2013
3.2.1.5.2 Tablettes ....................................................................................................................................................... 73
3.2.2 Radio et tldiffusion : passage au tout numrique ....................................................................... 74
3.2.2.1 Principe de la technologie ............................................................................................................................. 74
3.2.2.2 Le dploiement de la tldiffusion numrique terrestre (TNT)....................................................................... 74
3.2.2.3 Le dploiement de la radio numrique terrestre (RNT) ................................................................................. 75
3.2.2.4 volution des expositions .............................................................................................................................. 75
3.2.3 Tlvision mobile personnelle (TMP) ................................................................................................... 75
3.2.3.1 Principe de la technologie ............................................................................................................................. 75
3.2.3.2 Le dploiement de la TMP ............................................................................................................................ 75
3.2.4 Les rseaux locaux sans-fil Wi-Fi ......................................................................................................... 76
3.2.4.1 Principe de la technologie ............................................................................................................................. 76
3.2.4.2 Le dploiement du Wi-Fi ............................................................................................................................... 76
3.2.4.3 volutions des technologies Wi-Fi ................................................................................................................. 76
3.2.4.4 Lexposition lie aux systmes Wi-Fi ............................................................................................................. 77
3.2.5 La boucle locale radio (BLR) et le systme WiMAX ............................................................................. 78
3.2.5.1 Principe de la technologie ............................................................................................................................. 78
3.2.5.2 Le dploiement de la boucle locale radio ...................................................................................................... 79
3.2.5.3 Exposition lie la boucle locale radio .......................................................................................................... 79
3.2.6 La nouvelle gnration de tlphones DECT : lco-DECT ................................................................. 79
3.2.6.1 Principe ......................................................................................................................................................... 79
3.2.6.2 Niveaux dexposition ..................................................................................................................................... 80
3.2.7 Identification par radiofrquences (RFID) ............................................................................................. 80
3.2.7.1 Principe ......................................................................................................................................................... 80
3.2.7.2 Niveaux dexposition lis aux RFID ............................................................................................................... 80
3.2.8 Les nouveaux systmes de communication en champ proche (Near Field Communication NFC) .. 81
3.2.8.1 Principe ......................................................................................................................................................... 81
3.2.8.2 Applications ................................................................................................................................................... 81
3.2.8.3 Niveaux dexposition ..................................................................................................................................... 81
3.2.9 Les applications utilisant la transmission dnergie sans fil .................................................................. 82
3.2.9.1 Principe ......................................................................................................................................................... 82
3.2.9.2 Applications ................................................................................................................................................... 82
3.2.9.3 Niveaux dexposition ..................................................................................................................................... 82
3.2.10 Les smart grids et compteurs intelligents ................................................................................. 82
3.2.10.1 Les compteurs intelligents ....................................................................................................................... 83
3.2.10.2 Exposition lie aux compteurs intelligents ..................................................................................................... 83
3.2.11 Les vhicules lectriques ............................................................................................................... 83
3.2.12 Autres sources dexposition ........................................................................................................... 83
3.2.12.1 Exposition lie aux objets communicants ...................................................................................................... 84
3.2.13 Les micro-ondes de forte puissance (MFP) ................................................................................... 84
4 Mtrologie et dosimtrie des champs lectromagntiques ........................................................... 85
4.1 Paramtres caractristiques de lexposition ................................................................... 85
4.2 Caractrisation des expositions en laboratoire : mtrologie et montages
exprimentaux ................................................................................................................... 85
4.2.1 Les systmes dexposition .................................................................................................................... 85
4.2.1.1 Les illuminateurs antennaires en espace libre............................................................................................... 86
4.2.1.2 Les illuminateurs de laboratoire en espace confin ....................................................................................... 87
4.2.1.3 Les applicateurs de laboratoires de dimensions millimtriques ..................................................................... 88
4.2.2 Les critres de robustesse de lexprimentation .................................................................................. 89
4.3 Caractrisation de lenvironnement lectromagntique ................................................ 90
4.3.1 Caractrisation des expositions aux quipements de proximit........................................................... 90
4.3.2 Caractrisation des expositions lenvironnement lectromagntique ............................................... 90
4.3.3 Caractrisation des signaux complexes ............................................................................................... 91
4.4 Les exposimtres individuels........................................................................................... 91
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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4.4.1 Principes ............................................................................................................................................... 91
4.4.2 Limites ................................................................................................................................................... 92
4.5 La dosimtrie numrique .................................................................................................. 92
4.5.1 Simulation numrique dune scne de grande dimension valuation de lenvironnement
lectromagntique complexe ................................................................................................................ 93
4.5.2 Modlisation du corps humain valuation numrique du DAS.......................................................... 93
5 Efficacit des dispositifs anti-ondes ................................................................................................ 96
5.1 Matriel et mthode ........................................................................................................... 96
5.1.1 Mthodologie ........................................................................................................................................ 96
5.1.2 Dispositifs anti-ondes tests ........................................................................................................... 96
5.1.3 Tlphones mobiles utiliss .................................................................................................................. 97
5.2 Rsultats des mesures de DAS ........................................................................................ 97
5.3 Rsultats des mesures defficacit radiolectrique ........................................................ 99
5.3.1 Puissance mise et sensibilit en rception ......................................................................................... 99
5.3.2 Attnuation des signaux mis ............................................................................................................. 101
5.4 Conclusion des tests defficacit des dispositifs anti-ondes ...................................... 102
6 Mthodologie : de la veille bibliographique lvaluation du niveau de preuve ....................... 104
6.1 Recensement des articles tudiant les effets des radiofrquences ............................ 104
6.1.1 Priode de rfrence .......................................................................................................................... 104
6.1.2 Moteurs de recherche ......................................................................................................................... 104
6.1.3 Typologie des documents expertiss ................................................................................................. 104
6.1.4 Les mots-cls utiliss .......................................................................................................................... 105
6.1.4.1 Effets sanitaires et biologiques tudis ....................................................................................................... 105
6.1.4.2 Les technologies prises en compte ............................................................................................................. 105
6.1.4.3 Les mots-cls en sciences humaines et sociales ........................................................................................ 106
6.1.5 Classement des articles ...................................................................................................................... 107
6.1.5.1 Tri par type deffet tudi ............................................................................................................................. 107
6.1.5.2 Tri par type dtude ..................................................................................................................................... 107
6.2 Analyse des publications ............................................................................................... 107
6.2.1 Une analyse collective ........................................................................................................................ 107
6.2.2 Critres de qualit retenus pour lanalyse des tudes ........................................................................ 108
6.2.2.1.1 Critres de qualit pour lanalyse du systme dexposition ......................................................................... 108
6.2.2.1.2 Critres de qualit pour lanalyse des tests de biologie et dexploration fonctionnelle (Homme et animal) . 111
6.2.2.1.3 Critres de qualit dans les tudes pidmiologiques ................................................................................ 118
6.3 Prsentation des rsultats issus de la revue de la littrature ...................................... 121
6.4 valuation des lments de preuve pour chaque effet tudi ..................................... 121
6.4.1 tude des effets des radiofrquences sur des modles animaux ou cellulaires ................................ 124
6.4.2 tude des effets des radiofrquences chez l'Homme ........................................................................ 124
6.4.3 valuation globale ............................................................................................................................... 125
7 valuation du niveau de risque li aux radiofrquences pour le systme nerveux central ..... 128
7.1 Recherche de mcanismes de neurotoxicit ................................................................ 129
7.1.1 La rponse cellulaire dans le cerveau ................................................................................................ 129
7.1.1.1 Nombre, morphologie des neurones et mort cellulaire ................................................................................ 129
7.1.1.1.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 130
7.1.1.1.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 132
7.1.1.1.3 Conclusion sur le nombre et la morphologie des neurones et la mort cellulaire .......................................... 134
7.1.1.2 Calcium et plasticit cellulaire ..................................................................................................................... 135
7.1.1.2.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 137
7.1.1.2.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 137
7.1.1.2.3 Conclusion sur le calcium et la plasticit cellulaire ...................................................................................... 138
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 10 / 428 Septembre 2013
7.1.1.3 Stress oxydant dans le cerveau .................................................................................................................. 139
7.1.1.3.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 140
7.1.1.3.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 141
7.1.1.3.3 Conclusion sur le stress oxydant dans le cerveau ....................................................................................... 143
7.1.1.4 Expression des protines de choc thermique et autophagie impliquant des protines chaperonnes .......... 144
7.1.1.4.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 145
7.1.1.4.2 tude in vivo ................................................................................................................................................ 146
7.1.1.4.3 Conclusion sur lexpression des protines de choc thermique et le processus dautophagie impliquant
des protines chaperonnes ......................................................................................................................... 146
7.1.1.5 Expression de gnes rponse prcoce .................................................................................................... 146
7.1.1.5.1 tude in vitro ............................................................................................................................................... 147
7.1.1.5.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 147
7.1.1.5.3 Conclusion sur lexpression de gnes prcoces ou proto-oncognes ......................................................... 149
7.1.1.6 La rponse neuro-inflammatoire .................................................................................................................. 149
7.1.1.6.1 tude in vitro ............................................................................................................................................... 150
7.1.1.6.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 151
7.1.1.6.3 Conclusion sur linflammation dans le cerveau............................................................................................ 152
7.1.1.7 La rgulation de protines en lien avec des effets de type lsionnel ........................................................... 153
7.1.2 La barrire hmatoencphalique ........................................................................................................ 153
7.1.2.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 155
7.1.2.2 Conclusion sur la barrire hmatoencphalique ......................................................................................... 156
7.1.3 Mtabolisme et neurotransmission ..................................................................................................... 156
7.1.3.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 157
7.1.3.2 Conclusion sur le mtabolisme et la neurotransmission .............................................................................. 157
7.1.4 Mtabolisme nergtique et dbit sanguin crbral ........................................................................... 158
7.1.4.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 159
7.1.4.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 160
7.1.4.2.1 tudes sur le dbit sanguin crbral par TEP ............................................................................................. 160
7.1.4.2.2 tudes sur le dbit sanguin crbral par spectrophotomtrie dans le proche infrarouge ............................ 161
7.1.4.2.3 tudes sur le mtabolisme nergtique crbral par TEP .......................................................................... 163
7.1.4.3 Conclusion sur le mtabolisme nergtique et le dbit sanguin crbral .................................................... 165
7.1.5 L'activit lectrique crbrale ............................................................................................................. 167
7.1.5.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 169
7.1.5.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 169
7.1.5.3 Conclusion sur lactivit lectrique crbrale .............................................................................................. 175
7.2 Les fonctions cognitives, la mmoire et le comportement .......................................... 176
7.2.1 tudes in vivo chez lanimal ................................................................................................................ 182
7.2.2 tudes chez lHomme ......................................................................................................................... 186
7.2.2.1 Jeunes enfants (exposition in utero) ............................................................................................................ 186
7.2.2.2 Enfants et adolescents ................................................................................................................................ 187
7.2.2.3 Adultes ........................................................................................................................................................ 188
7.2.3 Classement de leffet des radiofrquences sur les fonctions cognitives ............................................ 193
7.3 Le sommeil et les rythmes circadiens ........................................................................... 194
7.3.1 Le sommeil .......................................................................................................................................... 194
7.3.1.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 196
7.3.1.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 197
7.3.1.2.1 Approche pidmiologique (en population) ................................................................................................. 197
7.3.1.2.2 Approche clinique (en laboratoire) ............................................................................................................... 199
7.3.1.3 Classement de leffet des radiofrquences sur le sommeil ......................................................................... 201
7.3.2 Les rythmes circadiens ....................................................................................................................... 203
7.3.2.1 tude in vivo chez lanimal .......................................................................................................................... 204
7.3.2.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 205
7.3.2.3 Classement de leffet des radiofrquences sur les rythmes circadiens ....................................................... 205
7.3.3 Conclusion gnrale sur le sommeil et les rythmes circadiens .......................................................... 205
7.4 Les fonctions auditives................................................................................................... 205
7.4.1 tudes in vivo chez lanimal ................................................................................................................ 207
7.4.2 tudes chez lHomme ......................................................................................................................... 208
7.4.2.1 Potentiels voqus ...................................................................................................................................... 208
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 11 / 428
7.4.2.2 Acouphnes ................................................................................................................................................ 210
7.4.3 Classement de leffet des radiofrquences sur les fonctions auditives .............................................. 211
7.5 Les maladies neurologiques et neurodgnratives .................................................... 212
7.5.1 Sclrose en plaque ............................................................................................................................. 212
7.5.1.1 tudes chez des modles in vitro ou in vivo ................................................................................................ 213
7.5.1.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 213
7.5.1.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la sclrose en plaque ......................................................... 213
7.5.2 Sclrose latrale amyotrophique ........................................................................................................ 214
7.5.2.1 tudes chez des modles in vitro ou in vivo ................................................................................................ 214
7.5.2.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 214
7.5.2.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la sclrose latrale amyotrophique .................................... 215
7.5.3 pilepsie.............................................................................................................................................. 215
7.5.3.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 216
7.5.3.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 217
7.5.3.3 Classement de leffet des radiofrquences sur lpilepsie ........................................................................... 217
7.5.4 Maladie dAlzheimer ............................................................................................................................ 218
7.5.4.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 219
7.5.4.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 220
7.5.4.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la maladie dAlzheimer ....................................................... 220
7.5.5 Synthse relative aux effets des radiofrquences sur le systme nerveux central chez lHomme .... 221
8 valuation du niveau de risque li aux radiofrquences pour les autres effets non
cancrognes .................................................................................................................................... 223
8.1 Recherche de mcanismes possibles ........................................................................... 223
8.1.1 Expression gntique ......................................................................................................................... 223
8.1.1.1 tudes utilisant des techniques haut-dbit .................................................................................................. 224
8.1.1.1.1 Analyse transcriptomique ............................................................................................................................ 224
8.1.1.1.2 Analyse protomique ................................................................................................................................... 225
8.1.1.1.3 tudes ciblant des gnes cibles pralablement slectionns ...................................................................... 227
8.1.1.1.4 Conclusion sur leffet des radiofrquences sur lexpression gntique ....................................................... 229
8.1.1.2 Stress oxydant ............................................................................................................................................. 229
8.1.1.2.1 tude in vitro ............................................................................................................................................... 230
8.1.1.2.2 tudes in vivo .............................................................................................................................................. 230
8.1.1.2.3 Conclusion sur la plausibilit dun mcanisme de stress oxydant ............................................................... 232
8.1.1.3 Effet des RF sur les protines ..................................................................................................................... 233
8.1.1.3.1 Effet des RF sur les enzymes autres que celles lies au stress oxydant ou lapoptose ........................... 233
8.1.1.3.2 Effet des RF sur les protines membranaires ............................................................................................. 234
8.1.1.3.3 Effet des RF sur la conformation des protines........................................................................................... 234
8.2 La reproduction : de la fcondation au dveloppement in utero ................................. 235
8.2.1 La fertilit............................................................................................................................................. 235
8.2.1.1 La fertilit masculine .................................................................................................................................... 236
8.2.1.1.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 236
8.2.1.1.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 237
8.2.1.1.3 tudes chez lhomme .................................................................................................................................. 239
8.2.1.1.4 Classement de leffet des radiofrquences sur la fertilit masculine ........................................................... 240
8.2.1.2 La fertilit fminine ...................................................................................................................................... 241
8.2.1.2.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 241
8.2.1.2.2 tudes chez la femme ................................................................................................................................. 242
8.2.1.2.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la fertilit fminine .............................................................. 242
8.2.2 Le comportement sexuel..................................................................................................................... 242
8.2.2.1 tude in vivo chez lanimal .......................................................................................................................... 242
8.2.2.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 243
8.2.2.3 Classement de leffet des radiofrquences sur le comportement sexuel ..................................................... 243
8.2.3 La taille, le poids et la viabilit de la descendance ............................................................................. 243
8.2.3.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 243
8.2.3.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 244
8.2.3.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la taille, le poids et la viabilit de la descendance ............. 245
8.2.4 Les effets tratognes et sur le dveloppement in utero .................................................................... 245
8.2.4.1 tudes in vitro sur les tissus gestationnels (trophoblastes en culture) ........................................................ 246
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 12 / 428 Septembre 2013
8.2.4.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 247
8.2.4.3 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 249
8.2.4.4 Classement des effets tratognes et sur le dveloppement in utero des radiofrquences ........................ 249
8.3 Le systme immunitaire.................................................................................................. 250
8.3.1 tudes in vitro ..................................................................................................................................... 250
8.3.2 tudes in vivo chez lanimal ................................................................................................................ 251
8.3.3 tudes chez lHomme ......................................................................................................................... 252
8.3.4 Classement de leffet des radiofrquences sur le systme immunitaire ............................................ 252
8.4 Le systme endocrinien .................................................................................................. 253
8.4.1 tudes exprimentales in vivo ............................................................................................................ 253
8.4.2 tudes cliniques chez lHomme .......................................................................................................... 254
8.4.3 Classement de leffet des radiofrquences sur le systme endocrinien ............................................ 254
8.5 Le systme cardio-vasculaire......................................................................................... 255
8.5.1 Les paramtres hmatologiques ........................................................................................................ 256
8.5.1.1 tude in vivo chez lanimal .......................................................................................................................... 256
8.5.1.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 257
8.5.1.3 Classement de leffet des radiofrquences sur les paramtres hmatologiques ......................................... 257
8.5.2 Le rythme cardiaque ........................................................................................................................... 257
8.5.2.1 tude in vivo chez lanimal .......................................................................................................................... 258
8.5.2.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 258
8.5.2.3 Classement de leffet des radiofrquences sur le rythme cardiaque ........................................................... 259
8.5.3 Effets sur la pression artrielle ........................................................................................................... 260
8.5.3.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 260
8.5.3.2 tudes cliniques chez lHomme ................................................................................................................... 260
8.5.3.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la tension artrielle ............................................................. 261
8.5.4 Effets sur la vasomotricit des vaisseaux sanguins ........................................................................... 261
8.5.4.1 tude in vivo chez lanimal .......................................................................................................................... 262
8.5.4.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 262
8.5.4.3 Classement de leffet des radiofrquences sur la vasomotricit .................................................................. 262
8.6 Bien-tre et sant auto-dclare .................................................................................... 263
8.6.1 tudes chez lanimal ........................................................................................................................... 264
8.6.2 tudes chez lHomme ......................................................................................................................... 264
8.6.2.1 Enfants et adolescents ................................................................................................................................ 264
8.6.2.2 Adultes ........................................................................................................................................................ 266
8.6.2.3 Riverains dantennes ................................................................................................................................... 266
8.6.2.4 Usages des technologies de linformation et de la communication et bien-tre .......................................... 268
8.6.3 Classement de leffet des radiofrquences sur le bien-tre et la sant auto-dclare ...................... 269
8.7 Sant globale et mortalit toutes causes ...................................................................... 270
8.7.1 tudes in vivo chez lanimal ................................................................................................................ 270
8.7.2 Classement de leffet des radiofrquences pour la sant globale ...................................................... 271
9 valuation du niveau de risque li aux radiofrquences pour les effets cancrognes .......... 273
9.1 Recherche des mcanismes de cancrognicit potentiels ........................................ 273
9.1.1 Effets gnotoxiques directs et indirects .............................................................................................. 273
9.1.1.1 Stress oxydant et lsions oxydatives de lADN............................................................................................ 276
9.1.1.2 Autres effets gnotoxiques : cassures de lADN, mutations et perte dintgrit du gnome ........................ 276
9.1.1.2.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 276
9.1.1.2.2 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 278
9.1.1.2.3 tudes cliniques .......................................................................................................................................... 278
9.1.1.2.4 Conclusion sur les autres effets gnotoxiques des RF ................................................................................ 279
9.1.1.2.5 Effets gnotoxiques et co-gnotoxiques ...................................................................................................... 281
9.1.1.2.6 Rponse adaptative au stress gnotoxique ................................................................................................ 282
9.1.2 Effets sur le cycle cellulaire................................................................................................................. 284
9.1.2.1 tudes in vitro .............................................................................................................................................. 285
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 13 / 428
9.1.2.2 tudes cliniques .......................................................................................................................................... 285
9.1.2.3 Conclusion sur la plausibilit dun mcanisme de modification du cycle cellulaire ...................................... 286
9.1.3 Effets sur la compaction de lADN ...................................................................................................... 286
9.1.4 Conclusion sur la plausibilit de mcanismes cancrognes ............................................................ 286
9.2 tudes sur la cancrogense in vivo ............................................................................. 287
9.2.1 tudes in vivo chez lanimal sur le dveloppement de tumeurs ......................................................... 288
9.2.2 Conclusion .......................................................................................................................................... 289
9.3 tudes sur les cancers chez lHomme ........................................................................... 290
9.3.1 Tumeurs du cerveau ........................................................................................................................... 290
9.3.1.1 Gliomes ....................................................................................................................................................... 291
9.3.1.1.1 Risque de gliomes chez les adultes ............................................................................................................ 291
9.3.1.1.2 Risque de tumeurs crbrales chez les enfants et les adolescents ............................................................ 298
9.3.1.2 Mningiomes ............................................................................................................................................... 301
9.3.1.3 Neurinomes du nerf vestibulo-acoustique ................................................................................................... 302
9.3.1.4 valuation du niveau de preuve pour les tumeurs du cerveau .................................................................... 305
9.3.2 Tumeurs des glandes salivaires ......................................................................................................... 308
9.3.2.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 308
9.3.2.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 308
9.3.2.3 valuation du niveau de preuve pour les tumeurs des glandes salivaires .................................................. 310
9.3.3 Leucmies ........................................................................................................................................... 311
9.3.3.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 311
9.3.3.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 311
9.3.3.2.1 Leucmie de ladulte ................................................................................................................................... 312
9.3.3.2.2 Leucmie de lenfant ................................................................................................................................... 312
9.3.3.3 valuation du niveau de preuve pour les leucmies ................................................................................... 313
9.3.4 Mlanomes ......................................................................................................................................... 313
9.3.4.1 tudes in vivo chez lanimal ........................................................................................................................ 314
9.3.4.2 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 314
9.3.4.2.1 Mlanome cutan ........................................................................................................................................ 314
9.3.4.2.2 Mlanome oculaire ...................................................................................................................................... 315
9.3.4.3 valuation du niveau de preuve pour les mlanomes ................................................................................. 315
9.3.5 Incidence et mortalit par cancer (tous types confondus) .................................................................. 316
9.3.5.1.1 tudes chez lHomme ................................................................................................................................. 316
9.3.5.1.2 valuation du niveau de preuve pour lincidence et la mortalit par cancer (tous types confondus) ........... 317
10 volutions de la rglementation et mesures de gestion .............................................................. 319
10.1 Principales volutions de la rglementation franaise depuis 2009 ........................... 319
10.1.1 Loi de programmation du 3 aot 2009 dite Grenelle 1 ........................................................... 319
10.1.2 Loi n2010-788 du 12 juillet 2010 dite Grenelle 2 .................................................................. 319
10.1.3 Loi dorientation et de programmation pour la refondation de lcole .......................................... 320
10.2 Les perspectives dvolution de la rglementation en discussion .............................. 320
10.2.1 Proposition de loi relative aux ondes lectromagntiques ........................................................... 320
10.2.2 Propositions de loi sur l'implantation des antennes-relais ........................................................... 320
10.2.2.1 Proposition de nouvelle valeur limite ........................................................................................................... 320
10.2.2.2 Proposition pour rgir linstallation des antennes-relais .............................................................................. 321
10.3 Les mesures de gestion issues de la table ronde radiofrquences, sant,
environnement ............................................................................................................. 321
10.3.1 Les actions du Comop .................................................................................................................. 322
10.3.1.1 Modification du dossier dinformation pour limplantation des antennes-relais ............................................ 322
10.3.1.2 tude de la faisabilit technique dun abaissement de lexposition aux ondes radiofrquences mises
par les antennes-relais de tlphonie mobile .............................................................................................. 323
10.3.1.3 Conclusions du Comop ............................................................................................................................... 323
10.3.1.4 Prochaines actions du Copic et de lANFR .................................................................................................. 324
10.3.2 Les initiatives locales .................................................................................................................... 324
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 14 / 428 Septembre 2013
11 Mettre les radiofrquences en socit ..................................................................................... 325
11.1 Analyse psychosociologique de la reprsentation du risque li aux
radiofrquences .............................................................................................................. 326
11.1.1 Rsums des articles retenus ...................................................................................................... 326
11.1.1.1 Revue de questions ..................................................................................................................................... 326
11.1.1.2 tudes sur les facteurs qui influencent la perception du risque ............................................................. 326
11.1.1.3 tudes sur lincidence de la communication sur lacceptation de la technologie lie la tlphonie
mobile .......................................................................................................................................................... 328
11.1.2 Synthse critique de lanalyse psychosociologique de la perception et de la
reprsentation des risques lis aux radiofrquences ......................................................................... 329
11.2 Gestion du risque et participation ................................................................................. 330
11.2.1 Rsums des articles retenus ...................................................................................................... 330
11.2.2 Synthse de la thmatique ........................................................................................................... 332
11.3 Principe de prcaution .................................................................................................... 334
11.3.1 Rsums des articles retenus ...................................................................................................... 334
11.3.2 Synthse de la thmatique ........................................................................................................... 336
11.4 Perspectives dgages de la partie SHS ....................................................................... 336
12 Conclusions du groupe de travail ................................................................................................... 339
13 Recommandations du groupe de travail ........................................................................................ 341
13.1 Sagissant des recommandations en matire dtudes et de recherche .................... 341
13.1.1 Pour les effets biologiques ........................................................................................................... 341
13.1.2 Pour les tudes cliniques ............................................................................................................. 343
13.1.3 Pour lpidmiologie ..................................................................................................................... 344
13.1.4 Pour les effets socitaux des usages des nouvelles technologies .............................................. 345
13.2 Sagissant des recommandations en matire de caractrisation des expositions .... 345
13.2.1 Pour la caractrisation des expositions en laboratoire ................................................................ 345
13.2.2 Pour la caractrisation des expositions lenvironnement lectromagntique ........................... 345
13.3 Sagissant des recommandations en matire de rduction des niveaux
dexposition ..................................................................................................................... 346
13.4 Sagissant des recommandations en matire dorganisation de la recherche et de
lexpertise ........................................................................................................................ 347
13.5 Sagissant des recommandations en matire de communication et de concertation 347
14 Bibliographie ..................................................................................................................................... 349
14.1 Publications ..................................................................................................................... 349
14.2 Normes ............................................................................................................................. 375
14.3 Lgislation et rglementation ......................................................................................... 375
ANNEXES .................................................................................................................................................... 376
Annexe 1 : Technologies associes aux nouveaux signaux ................................................ 377
Annexe 2 : Modulations et codages ....................................................................................... 379
Annexe 3 : Techniques les plus utilises dans les nouvelles normes des systmes de
communication ................................................................................................................ 381
Annexe 4 : Le systme UWB (Ultra-Wide Band) .................................................................... 385
Annexe 5 : Rcapitulatif des diffrentes gnrations de tlphones mobiles .................... 388
Annexe 6 : Caractristiques techniques et dploiement de la technologie 4G LTE ........... 389
Annexe 7 : volution des technologies Wi-Fi ........................................................................ 392
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 15 / 428
Annexe 8 : La radio cognitive ........................................................................................... 396
Annexe 9 : Les applications lectromagntiques de dfense .............................................. 399
Annexe 10 : Caractristiques des exposimtres individuels ................................................ 402
Annexe 11 : Grille danalyse des publications ....................................................................... 404
Annexe 12 : Prsentation dautres rapports dexpertises collectives et du rapport
BioInitiative ...................................................................................................................... 406
Annexe 13 : Valeurs limites dexposition (Icnirp) .................................................................. 412
Annexe 14 : Textes lgislatifs et rglementaires relatifs aux radiofrquences
applicables au droit franais .......................................................................................... 416
Annexe 15 : Les rsultats et recommandations du Comop .................................................. 419
Annexe 16 : Les initiatives locales suite au Grenelle des ondes .................................... 423

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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Expertise collective : synthse de largumentaire et conclusions

EXPERTISE COLLECTIVE :
SYNTHSE ET CONCLUSIONS

relatives la mise jour de lexpertise Radiofrquences et sant


Ce document synthtise les travaux du comit dexperts spcialis Agents physiques,
nouvelles technologies et grands amnagements et du groupe de travail
Radiofrquences et sant .

Prsentation de la question pose
Les radiofrquences constituent un objet de proccupations sanitaires et environnementales
depuis plusieurs annes en France et ltranger, ce qui a conduit lAgence
1
, en rponse aux
demandes des autorits, publier des avis et rapports dexpertise collective en 2003, 2005 et
2009.
Dans son dernier avis du 14 octobre 2009 concernant les radiofrquences, lAgence soulignait la
ncessit de mettre en place une veille permanente sur les nouveaux travaux scientifiques
produits dans un domaine en volution constante. Cest dans cet esprit que lAnses sest
autosaisie le 14 juin 2011 (autosaisine n 2011-SA-0150), afin de mettre en place un groupe de
travail (GT) prenne Radiofrquences et sant .
Les missions confies ce groupe de travail sont les suivantes :
- mettre jour rgulirement lexpertise collective relative aux effets sanitaires
potentiellement lis lexposition aux radiofrquences ;
- rpondre aux questions poses par le dveloppement de nouvelles technologies mettant
en uvre des radiofrquences, ainsi quaux demandes dexpertises adresses lAgence
sur ce sujet ;
- proposer annuellement des recommandations dorientations de recherche destines
alimenter lappel projet de recherche de lAgence spcifique aux radiofrquences ;
- informer les parties prenantes des nouveaux rsultats de la recherche et contribuer ainsi au
dbat public dans le domaine des radiofrquences.

Compte tenu d'une part du nombre de publications rcentes relatives au sujet et de l'attente des
rsultats d'tudes en cours de ralisation, et d'autre part de la ncessit daccorder une attention
toute particulire cette question qui suscite un important dbat, lAnses a report lexamen de
lhypersensibilit aux ondes lectromagntiques la publication du prochain rapport du GT
(prvue en 2014).

1
LAfsset (Agence franaise de scurit sanitaire de lenvironnement et du travail) et lAfssa (Agence
franaise de scurit sanitaire de lalimentation) ont fusionn le 1
er
juillet 2010 pour crer lAgence nationale
de scurit sanitaire de lalimentation, de lenvironnement et du travail (Anses).
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 17 / 428
Contexte scientifique
Les applications des technologies sans fil utilisant les radiofrquences sont en mutation
permanente : les usages des terminaux mobiles se transforment, des nouvelles technologies
apparaissent (LTE
2
, 4G), sans quil soit toujours possible dobserver ou de prdire avec prcision
limpact de ces volutions sur lexposition de la population gnrale ou professionnelle.
Par ailleurs, le rythme de publication des articles scientifiques sintressant aux effets des
radiofrquences ou la recherche dventuels mcanismes daction ne sest pas tari depuis 2009,
malgr la fin de grands programmes de recherches nationaux, en Europe notamment. La France
fait cependant exception avec la prennisation du systme de financement de la recherche sur les
effets sanitaires des radiofrquences, prvue depuis la Loi de finances 2011.
Les annes 2010 et 2011 ont dailleurs vu se drouler deux pisodes marquants, avec dune part
la publication des rsultats agrgs de ltude pidmiologique Interphone tudiant lassociation
entre lexposition aux radiofrquences et la survenue de tumeurs crbrales (The Interphone
Study Group, 2010) et dautre part, le classement des radiofrquences comme possiblement
cancrognes (2B) par le Centre international de recherche sur le cancer (Circ), le 31 mai 2011.
Enfin, les exprimentations menes en France dans le cadre du Comit oprationnel Comop puis
du Comit de pilotage (Copic)
3
mis en place pour tudier la faisabilit dun abaissement de
lexposition aux ondes lectromagntiques mises par les antennes relais tout en maintenant la
couverture et la qualit de service, viennent de produire des donnes utiles notamment pour
caractriser lexposition de la population certaines sources radiofrquences (rapport du 31 juillet
2013, paru aprs la fin des travaux dexpertise du groupe de travail).

Organisation de lexpertise
LAnses a confi linstruction de lautosaisine n 2011-SA-0150 au groupe de travail prenne
Radiofrquences et sant , rattach au Comit dexperts spcialiss (CES) agents physiques,
nouvelles technologies et grands amnagements . Ce groupe de travail a t constitu la suite
dun appel public candidatures dexperts lanc le 1
er
dcembre 2010. Les experts ont t
recruts pour leurs comptences scientifiques et techniques dans les domaines de la mtrologie et
la dosimtrie des champs lectromagntiques, de lpidmiologie, de la mdecine, de la biologie et
des sciences humaines et sociales. Seize experts indpendants ont t nomms pour une dure
de 3 ans.
Le groupe de travail a t cr le 30 juin 2011. Au total, il sest runi 13 fois en sances plnires
(15 jours
4
) entre le 21 septembre 2011 et le 26 juin 2013 et 23 fois en sous-groupes. Lors de ces
runions, 9 auditions (de parties prenantes et de scientifiques) ont t ralises. En complment
de ces auditions, des informations crites ont galement t sollicites auprs de la Fdration
franaise des tlcommunications sur des questions plus prcises du groupe de travail.
Les travaux dexpertise du GT ont t soumis rgulirement au CES (tant sur les aspects
mthodologiques que scientifiques). Le rapport produit par le GT tient compte des observations et
lments complmentaires transmis par les experts du CES.
Ces travaux dexpertise sont ainsi issus dun collectif dexperts aux comptences
complmentaires. Ils ont t raliss dans le respect de la norme NF X 50-110 qualit en
expertise .

2
LTE : Long term evolution, technologie prparant la 4G.
3
Le COPIC est issu du Comit oprationnel des modlisations et des exprimentations concernant
lexposition et la concertation en matire de tlphonie mobile. Conformment aux engagements pris au
Grenelle des Ondes, il a t mis en place en 2009, lissue de la table-ronde ''Radiofrquences, sant et
environnement qui s'est tenue entre le 23 avril et le 25 mai.
4
Le GT sest runi 11 fois pour une sance dune journe, et 2 fois pour des sances de deux jours
conscutifs.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 18 / 428 Septembre 2013
Description de la mthode : de la veille bibliographique lvaluation du
niveau de preuve
Veille bibliographique
Comme dans le prcdent rapport (Afsset, 2009), le groupe de travail de lAnses a choisi de
sintresser aux effets sanitaires potentiellement lis aux gammes de frquences mises en uvre
par les technologies nouvelles ou en dveloppement impliquant des radiofrquences comprises
entre 8,3 kHz et 6 GHz (communications mobiles, TV, radio, etc.). Laccent a t port sur la
recherche dlments dinformation dans des publications permettant didentifier et dvaluer leur
impact en matire dexposition de la population gnrale. Toutefois, la plupart des articles publis
sintressent majoritairement aux effets des signaux caractristiques de la tlphonie mobile. Cest
la raison pour laquelle il est essentiellement question de cette technologie dans la prsente
expertise.
Le GT sest donn pour but dvaluer lensemble des effets sanitaires potentiels des
radiofrquences, quils soient non cancrognes (effets sur le cerveau, le dveloppement ftal ou
le sommeil par exemple) ou cancrognes.
La veille bibliographique a t ralise de manire la plus exhaustive possible sur la priode
courant du 1
er
avril 2009 (fin de la priode danalyse de la bibliographie prise en compte dans le
prcdent rapport de lAgence) au 31 dcembre 2012 (date de fin de la revue bibliographique).
Les publications scientifiques (articles originaux, rapports, littrature grise, etc.) ont t
rpertories en utilisant plusieurs moteurs de recherche spcialiss (PubMed, Scopus, etc.) ainsi
que les listes de rfrences dautres rapports dexpertise et celles fournies par certains membres
du Comit de dialogue Radiofrquences et sant
5
.
Analyse des publications
Les experts du groupe de travail ont mis en commun leurs comptences complmentaires pour
analyser collectivement les tudes sur les effets des radiofrquences sur la sant humaine (tudes
pidmiologiques et cliniques), les tudes sur des modles biologiques pouvant servir pour
lvaluation des effets chez lHomme (tudes in vivo et in vitro), ainsi que les effets observs dans
la socit. Chaque tude pidmiologique a t analyse a minima par deux pidmiologistes,
chaque tude biologique (in vitro, in vivo) ou clinique par un(e) physicien(ne) et deux biologistes et
chaque tude en sciences humaines et sociales (SHS) par un(e) sociologue et un(e)
psychosociologue.
Cette approche visait valuer la qualit de ltude publie en sappuyant sur des critres
objectifs. Chaque expert relecteur a ainsi renseign une grille de lecture, avec lappui des
coordinateurs de lAnses. Un tableau danalyse des tudes a t construit, recensant notamment
les diffrents critres danalyses pertinents
6
(ceux-ci sont dtaills dans le rapport), les
commentaires des relecteurs du groupe de travail sur les mthodologies (exposition et

5
Le Comit de dialogue Radiofrquences et sant de lAnses est un lieu dchanges, de rflexion et
dinformation sur les questions scientifiques relatives aux effets potentiels sur la sant des radiofrquences
et leur valuation. Sa mise en place en juin 2011 sinscrit dans le prolongement de lexprience acquise
dans le cadre de la Fondation Sant et Radiofrquences . Il runit des reprsentants dassociations et de
syndicats, des oprateurs de tlphonie mobile et des radiodiffuseurs, des institutions, des collectivits
territoriales et des lus dans un souci dquilibre des groupes dintrts.
6
Pour les tudes sur modles in vivo et in vitro, 9 paramtres relatifs au protocole dexposition ont t
renseigns par les experts, ainsi que 9 paramtres dcrivant lexprimentation biologique.
Pour les tudes pidmiologiques, les paramtres taient les suivants : la rgion d'tude, les
caractristiques de lchantillon de population (priode de recrutement, population tudie, taille des
chantillons et provenance), les caractristiques de lexposition (source, type de signal, indicateur de
l'exposition, mthode d'obtention du niveau d'exposition, distribution des expositions, temps depuis
l'exposition), enfin leffet tudi et les facteurs de confusion.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 19 / 428
exprimentation notamment) ainsi que les conclusions avances par les auteurs et les sources de
financement de ltude.
Ces analyses ont ensuite t discutes en sous-groupes, afin de dfinir collectivement le niveau
de qualit de la publication sur le plan mthodologique.
Dans tous les cas, cest la qualit de ltude, cest--dire la pertinence et la rigueur de son
protocole et de lanalyse des rsultats par les auteurs (analyses statistiques notamment), qui a
motiv son inclusion dans lvaluation du niveau de preuve pour chaque effet tudi,
indpendamment de son rsultat.
Mthode dvaluation du niveau de preuve
Dans le cadre de la prsente expertise, laccent a t port sur la construction dune mthode
adapte dvaluation du niveau de preuve pour chaque effet sanitaire potentiel tudi.
Ce travail a t ralis en prenant en compte la fois les publications parues depuis avril 2009 et
les conclusions du prcdent rapport (Afsset, 2009), afin dinscrire le processus dvaluation dans
une dmarche de cumul des connaissances.
La terminologie dfinie par le GT pour valuer les effets tudis est fortement inspire de celle
adopte par le Circ pour tudier la cancrognicit dun agent.
Pour chaque effet analys, les lments de preuve issus des tudes sur des modles biologiques
(tudes in vivo sur lanimal de laboratoire ou in vitro) dune part et ceux issus des tudes cliniques
ou pidmiologiques dautre part sont valus comme : suffisants , limits ou
insuffisants , ou encore en faveur d'une absence deffet .
Au final, le niveau de preuve indiquant lexistence de leffet tudi chez l'Homme a t analys
globalement, au regard de l'ensemble de ces donnes, et class dans lune des catgories ci-
aprs.

Leffet tudi est avr chez l'Homme
Cette catgorie n'est utilise que lorsque l'on dispose d'lments de preuves suffisants de
lexistence de leffet tudi chez l'Homme. Exceptionnellement, un effet peut tre class dans cette
catgorie lorsque les lments de preuve concernant leffet chez l'Homme ne sont pas tout fait
suffisants, mais qu'il existe des lments de preuves suffisants de lexistence de leffet tudi chez
l'animal de laboratoire et de fortes prsomptions que les radiofrquences agissent suivant un
mcanisme reconnu.

Leffet tudi est probable ou possible chez l'Homme
Cette catgorie comprend les effets considrs pour lesquels, au maximum, des lments de
preuve presque suffisants de lexistence de leffet tudi sont observs dans les tudes
pidmiologiques ou cliniques et, au minimum, on ne dispose d'aucune tude pidmiologique ou
clinique mais des lments de preuve suffisants de lexistence de leffet tudi chez l'animal de
laboratoire sont disponibles. Les dits effets sont classs soit dans la catgorie effet probable chez
l'Homme, soit dans la catgorie effet possible chez l'Homme sur la base d'indications
pidmiologiques et exprimentales, de donnes mcanistiques et d'autres renseignements
pertinents. Les termes effet probable et effet possible n'ont pas de signification quantitative et ne
sont utiliss que pour indiquer diffrents niveaux de prsomption de lexistence de leffet chez
l'Homme, effet probable signifiant un niveau de prsomption plus lev queffet possible.
Effet probable chez l'Homme
On fait appel cette catgorie lorsque l'on dispose dlments de preuve limits dans les tudes
pidmiologiques ou cliniques et dlments de preuve suffisants chez l'animal de laboratoire.
Dans certains cas, leffet tudi peut tre class dans cette catgorie lorsque l'on dispose
dlments de preuve insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques et dlments de
preuve suffisants pour l'animal de laboratoire et de fortes prsomptions que leffet tudi s'explique
par un mcanisme daction prsent galement chez l'Homme.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 20 / 428 Septembre 2013
Exceptionnellement, leffet tudi peut tre class dans cette catgorie sur la seule base
dlments de preuve limits de lexistence de leffet tudi dans les tudes pidmiologiques ou
cliniques.
Effet possible chez l'Homme
Cette catgorie concerne les effets pour lesquels on dispose dlments de preuve limits dans les
tudes pidmiologiques ou cliniques, et d'lments de preuve insuffisants chez l'animal de
laboratoire. On peut galement y faire appel lorsque l'on dispose d'lments de preuve insuffisants
dans les tudes pidmiologiques ou cliniques, mais que l'on dispose d'lments de preuve
suffisants chez l'animal de laboratoire.
Dans certains cas, peut tre class dans ce groupe un effet pour lequel on dispose d'lments de
preuve insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques et pas d'lments de preuve
suffisants chez l'animal de laboratoire, corrobors par des donnes mcanistiques et d'autres
donnes pertinentes.
Un effet peut tre class dans cette catgorie sur la seule base d'lments de preuve solides
provenant de donnes mcanistiques ou autres.

Effet pour lequel le niveau de preuve est insuffisant pour conclure son existence chez l'Homme
Cette catgorie comprend essentiellement les effets tudis pour lesquels les lments de preuve
de lexistence de leffet tudi sont insuffisants dans les tudes pidmiologiques ou cliniques et
insuffisants ou limits chez l'animal de laboratoire.
Exceptionnellement, les effets tudis pour lesquels les lments de preuve sont insuffisants dans
les tudes pidmiologiques ou cliniques mais suffisants chez l'animal de laboratoire peuvent tre
classs dans cette catgorie lorsqu'il existe de fortes prsomptions que le mcanisme daction
chez l'animal de laboratoire ne fonctionne pas chez l'homme.
On classe aussi dans cette catgorie les effets qui ne correspondent aucune des autres
catgories.
Une valuation dans cette catgorie n'est pas un constat dabsence deffet ou de sret globale.
Cela signifie souvent que davantage de recherches sont ncessaires, notamment quand les
expositions sont trs rpandues ou que les donnes sur leffet tudi sont compatibles avec des
interprtations divergentes.

Probablement pas deffet chez l'Homme
Relvent de cette catgorie les effets tudis pour lesquels on dispose dlments de preuve
suggrant une absence deffet dans les tudes pidmiologiques ou cliniques ainsi que chez
l'animal de laboratoire, pour un grand nombre de conditions ou de scnarios dexposition.
Rappelons quil est trs difficile de dmontrer une absence deffet.
Dans certains cas, peuvent tre classs dans ce groupe des effets pour lesquels les lments de
preuve de lexistence de leffet tudi pour l'homme sont insuffisants, mais pour lesquels on
dispose d'lments de preuve suggrant une absence deffet chez l'animal de laboratoire,
constamment et fortement corrobors par une large gamme de donnes mcanistiques et d'autres
donnes pertinentes.

Le schma gnral dvaluation du niveau de preuve pour un effet donn est prsent Figure 1. Il
est fortement inspir de la classification de la cancrognicit dun agent dans les Monographies
du Circ.


Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 21 / 428

Figure 1 : valuation du niveau de preuve pour un effet donn en fonction des lments de preuve de
lexistence de leffet chez lHomme et pour lanimal
Rsultats de lexpertise collective
Le Comit dexperts spcialiss agents physiques, nouvelles technologies et grands
amnagements a adopt les travaux dexpertise collective ainsi que ses conclusions et
recommandations, objets de la prsente synthse le 9 septembre 2013 et a fait part de cette
adoption la direction gnrale de lAnses.

volutions de lexposition aux radiofrquences
Le dveloppement des nouvelles technologies de communication sans fil saccompagne dune
volution permanente des signaux radiolectriques utiliss pour vhiculer les informations
transmises (voix, donnes, etc.). Les usages de ces technologies, ainsi que les caractristiques
des signaux (modulations, bande de frquences, forme, niveaux de puissance) dterminent
limpact des nouvelles technologies sur les niveaux dexposition des personnes.
Le dploiement de la quatrime gnration de tlphonie mobile, coexistant avec diffrentes
gnrations de systmes antrieurs, devrait saccompagner dune augmentation de lexposition du
public. Les travaux rcents du Comit sur les exprimentations (Copic) ont permis de prciser les
volutions des niveaux dexposition attendus (COPIC 2013).
La forme et les usages des terminaux de communication voluent particulirement vite. titre
dexemple, les tablettes numriques sont ainsi connectes au rseau de tlphonie mobile ou
des points daccs Wi-Fi, utilises la main, sur les genoux, etc. Les protocoles de mesure de
lexposition aux champs lectromagntiques sont ainsi constamment remis en question.
Enfin, la consommation de services mobiles volue fortement, la fois sagissant du nombre
dutilisateurs (112 % de taux de pntration en France au 1
er
mars 2013
7
), et des usages : plus de
51 milliards de messages textes (SMS) envoys en France pendant le 1
er
trimestre 2013, soit 241
en moyenne mensuelle par client actif.


7
Source : Arcep, Observatoires / Services mobiles - http://www.arcep.fr/index.php?id=35
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page 22 / 428 Septembre 2013
valuation du niveau de preuve pour chaque effet des radiofrquences sur la sant
humaine tudi
Le groupe de travail a utilis la mthodologie prcdemment dcrite pour classer les diffrents
effets potentiels des radiofrquences sur la sant humaine en considrant trois grandes familles :
les effets sur le systme nerveux central (SNC), les autres effets non cancrognes et les effets
cancrognes.
Pour chacune dentre elles, les tableaux de synthse sur le classement des effets sont prcds
dune synthse sur la recherche de mcanismes (voir ci-aprs).
Les tudes retenues pour lvaluation du niveau de preuve des effets des radiofrquences sur la
sant humaine sont celles pour lesquelles les conditions exprimentales dexposition ne peuvent
entraner deffets directement imputables une augmentation de la temprature macroscopique
des tissus ou des modles cellulaires.
Au total, 308 articles scientifiques originaux publis entre avril 2009 et dcembre 2012, portant
spcifiquement sur les effets des radiofrquences dans le champ de la prsente expertise, ont t
analyss. Les deux-tiers de ces tudes de qualit suffisante pour contribuer lvaluation du
niveau de preuve ont t retenues, selon les critres explicits plus haut, pour formuler les
classements et conclusions sur les effets tudis. Lvaluation du niveau de preuve des effets sest
galement appuye sur les analyses et conclusions de lexpertise publie en 2009.

Effets non cancrognes sur le systme nerveux central (SNC)
Recherche de mcanismes de neurotoxicit
Dans les conditions exprimentales testes dans les tudes mcanistiques sur le SNC (in vitro, in
vivo ou cliniques), aucun effet neurotoxique dune exposition aux radiofrquences na t mis en
vidence sur :
- la rponse cellulaire dans le cerveau :
o aucune modification de lexpression de diffrentes protines de choc thermique, que
ce soit in vitro ou in vivo ;
o aucun effet sur la plasticit crbrale ;
o aucun effet dltre de type stress oxydant incluant les protines de choc
thermique, la fois in vitro et in vivo, que ce soit pour une dure dexposition aigu
ou semi-chronique/chronique
8
(Arendash et al. montrent mme quune exposition
chronique aux radiofrquences pourrait avoir un effet bnfique sur divers
marqueurs de stress oxydant, effet en lien notamment avec lamlioration de la
fonction mitochondriale et des performances cognitives chez certaines souris) ;
o aucun effet sur lautophagie (systme de dgradation des cellules) impliquant des
protines chaperonnes aprs une exposition aigu (sur la base dune seule tude in
vitro) ;
o aucun effet in vitro sur la mort cellulaire (apoptose) ;
o aucun effet sur linflammation (marqueurs dactivation gliale ou production de
cytokines pro-inflammatoire) aprs exposition aigu ;
- la barrire hmatoencphalique (BHE), quels que soient les divers modles biologiques
tests ;
- la neurotransmission glutamatergique aprs une exposition aigu (sur la base dune seule
tude in vivo) ;

8
titre dinformation, chez le rongeur, la toxicit aigu est tudie aprs une exposition de quelques heures
(parfois quelques minutes), la toxicit subaigu par une exposition rpte sur quelques jours (jusqu
28 jours), la toxicit subchronique (ou semi-chronique) par une exposition pendant 90 jours et la toxicit
chronique lors dexpositions rptes suprieures 90 jours et gnralement dune dure dun an.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 23 / 428
- lexpression de gnes prcoces ou proto-oncognes (comme c-fos ou c-jun), que ce soit in
vitro ou in vivo, aprs une exposition aigu ou chronique (sur la base dun nombre limit
dtudes) ;
- le dbit sanguin crbral et/ou le mtabolisme nergtique crbral. Si lun et lautre
semblent varier (augmenter ou diminuer) avec une exposition aux radiofrquences, les
rsultats sont discordants, voire contradictoires en fonction des diffrentes techniques
utilises pour les mesurer. Ces variations peuvent tre considres, comme signal dans
plusieurs publications, comme sinscrivant dans les limites des fluctuations physiologiques.

Toutefois, ont t observs, suite une exposition aux radiofrquences :
- des effets diffrents sur la mort cellulaire neuronale en fonction du type dtude (in vitro ou
in vivo) : une modification (augmentation ou diminution) du nombre total de neurones et
une augmentation des cellules en apoptose aprs une exposition chronique in vivo (dans
un nombre limit dtudes) ;
- un effet sur un marqueur astrocytaire (GFAP) en lien avec linflammation (effet
vraisemblablement transitoire) aprs exposition chronique in vivo ;
- un effet de type stress oxydant aprs une exposition prolonge aux radiofrquences sur
lADN mitochondrial de neurones (sur la base dune seule tude in vitro). Ce dernier est
particulirement sensible au stress oxydant en raison dun dfaut de protines protectrices
de type histones, dune capacit de rparation rduite et de la proximit de la chane
respiratoire dans la membrane interne de la mitochondrie. Ceci pourrait expliquer ce
rsultat discordant par rapport la plupart des tudes nayant pas cibl ce type dADN ;
- une modification de lactivit lectrique crbrale (notamment de la puissance du rythme
alpha).

Il faut noter que les conclusions des tudes concernant la recherche de mcanismes de
neurotoxicit induite par lexposition aux radiofrquences divergent selon les techniques danalyse
des rsultats exprimentaux mises en uvre. Les effets biologiques observs mriteraient dtre
vrifis au moyen de recherches complmentaires impliquant notamment un plus grand nombre
danimaux pour les tudes in vivo, ou en ralisant des tudes chez lHomme. Quoi quil en soit, il
nest pas possible aujourdhui dtablir un lien de causalit entre ces effets biologiques dcrits et
dventuels effets sanitaires qui en rsulteraient.

Des effets biologiques ont par ailleurs t observs des niveaux de dbit dabsorption spcifique
(DAS) suprieurs ou gaux 4 W/kg, vraisemblablement lis des effets thermiques, et
notamment :
o un effet de type rponse inflammatoire a t observ dans des expriences exposant
des DAS de 6 W/kg ;
o un effet sur la plasticit crbrale a t observ pour un DAS de 10 W/kg.

Niveaux de preuve pour les effets sanitaires non cancrognes sur le SNC
Le niveau de preuve de lexistence de chaque effet tudi sur le SNC de lHomme est prsent
dans le Tableau 1.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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Tableau 1 : Classement du niveau de preuve chez lHomme pour les effets non cancrognes sur le
systme nerveux central (SNC)
Effet tudi
lments de preuve en faveur
de lexistence de leffet tudi
sur des modles animaux
et/ou cellulaires
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans les
valuations 2009 + 2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les tudes
humaines cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans
lvaluation 2009 + 2013)
Classement du
niveau de
preuve de
leffet chez
lHomme
Fonctions
cognitives
Limits en ce qui concerne les
performances cognitives et de
mmoire (amlioration)
(Absence de rsultats antrieurs
+ 4 tudes)
Les 4 tudes du groupe
Arendash et al. sur le
mtabolisme et le dbit sanguin
crbral et les fonctions
cognitives suggrent quune
exposition chronique aux
radiofrquences pourrait induire
une amlioration des
performances cognitives et de la
mmoire, notamment chez des
populations de souris ges.
Ces rsultats mritent dtre
vrifis.
Insuffisants
(2 mta-analyses +11 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Insuffisants en ce qui concerne
lanxit et lactivit locomotrice
(Absence de rsultats antrieurs + 5
tudes)
Sommeil
Limits
(Absence de rsultats antrieurs + 1
tude)
Une seule tude analyse
montre une augmentation du
nombre de priodes de sommeil
paradoxal (Pelletier et al., 2012).
Ces rsultats mritent dtre
vrifis et complts sur la
totalit du nycthmre et les
exprimentations poursuivies.
Donnes insuffisantes en
ce qui concerne la
macrostructure lectrique du
sommeil nocturne, les
modifications subjectives du
sommeil et les perturbations
des tches cognitives
associes aux
enregistrements
polysomnographiques.
(1+8 tudes)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
lexistence dun
effet
pathologique
court terme sur
le sommeil.

Absence de
donnes sur les
effets long
terme
Donnes suffisantes pour
mettre en vidence une
augmentation de la
puissance spectrale de
llectroencphalogramme dans la
frquence des fuseaux de
sommeil (effet physiologique
court terme)
(1 mta-analyse + 3 tudes)
Rythmes
circadiens
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs + 1
tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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Effet tudi
lments de preuve en faveur
de lexistence de leffet tudi
sur des modles animaux
et/ou cellulaires
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans les
valuations 2009 + 2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les tudes
humaines cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans
lvaluation 2009 + 2013)
Classement du
niveau de
preuve de
leffet chez
lHomme
F
o
n
c
t
i
o
n
s

a
u
d
i
t
i
v
e
s

Potentiels
voqus
Insuffisants
(5 +2 tudes)
Les tudes montrant un effet
des radiofrquences sur la
fonction auditive ont toutes t
ralises sur des lapins (Budak
et al., 2009 ; Kaprana et al.,
2011). Leurs rsultats sont
prendre en compte avec
rserves.
Insuffisants
(15 +5 tudes sur potentiels
voqus)
La seule tude montrant
une diminution de l'amplitude
et une augmentation du
temps de latence des
potentiels d'action cochlaire
[Colletti et al., 2010] nest
pas reprsentative dune
situation relle (exposition de
structures profondes lors
dune craniotomie pendant
une anesthsie)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
lexistence dun
effet
pathologique
court terme sur
les fonctions
auditives

Absence de
donnes long
terme
Acouphnes Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 2 tudes)
M
a
l
a
d
i
e
s

n
e
u
r
o
l
o
g
i
q
u
e
s

Sclrose en
plaque
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Sclrose
latrale
amyotrophique
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
pilepsie
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs + 1
tude)
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure
Maladie
dAlzheimer
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs + 4
tudes)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de
preuve
insuffisant pour
conclure

Autres effets non cancrognes lexclusion de ceux sur le SNC
Recherche de mcanismes daction
Lanalyse des articles portant sur la recherche de mcanismes daction des radiofrquences pour
les effets non cancrognes, lexclusion de ceux sur le SNC, conduit aux conclusions suivantes :
- absence deffet significatif dune exposition aigu aux radiofrquences sur lexpression
gntique (quelques modifications de faible ampleur et/ou transitoires sont cependant
dcrites, mais elles sont sans consquence sur la concentration finale en protines dans la
cellule (pas de rponse transcriptionnelle) et sont donc vraisemblablement sans effet
dltre) ;
- une exposition aux RF pourrait entraner une augmentation du stress oxydant ou une
perturbation des systmes de protection de la cellule. Cependant, les rsultats semblent
dpendre du modle utilis et aucune donne chez lHomme na t publie.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 26 / 428 Septembre 2013

Quoi quil en soit, il nest pas possible aujourdhui dtablir un lien entre ces effets biologiques, un
mcanisme daction et des effets sanitaires qui en rsulteraient.

Niveaux de preuve pour les effets sanitaires non cancrognes tudis, lexclusion de
ceux sur le SNC
Le niveau de preuve de lexistence dun effet chez lHomme, pour chaque effet non cancrogne
tudi (en dehors du SNC), est prsent dans le Tableau 2.

Tableau 2 : Classement du niveau de preuve chez lHomme pour les effets non cancrognes en
dehors du systme nerveux central
Effet tudi
lments de preuve en faveur
de lexistence de leffet tudi
sur des modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans les
valuations 2009 + 2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les
tudes cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans
lvaluation 2009 + 2013)
Classement du
niveau de preuve
chez lHomme
R
e
p
r
o
d
u
c
t
i
o
n

e
t

d

v
e
l
o
p
p
e
m
e
n
t

Fertilit
masculine
Limits
(2 + 9 tudes)
Rsultats conforter avec
une mthodologie plus
rigoureuse : Falzone et al.
(2012) ;
Kesari and Behari 2010
Absence de donnes de
qualit
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Fertilit fminine
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs +
1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Comportement
sexuel
Absence de donnes de qualit
Absence de donnes de
qualit
En labsence de
donnes de
qualit, il est
impossible
dvaluer cet effet
Taille, poids et
viabilit de la
descendance
Insuffisants
(1 + 4 tudes)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Effets
tratognes et
sur le
dveloppement in
utero
Insuffisants
(4 + 14 tudes)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Systme immunitaire
Insuffisants
(8 + 6 tudes)
Les rsultats des travaux
mens dans des conditions
identiques par les quipes de
Grigoriev et Poulletier de
Gannes apparaissent
divergents.
Insuffisants
(1 + 0 tudes)
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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Effet tudi
lments de preuve en faveur
de lexistence de leffet tudi
sur des modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans les
valuations 2009 + 2013)
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi dans les
tudes cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de bonne qualit
prises en compte dans
lvaluation 2009 + 2013)
Classement du
niveau de preuve
chez lHomme
Systme endocrinien Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(2 + 0 tudes)
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
S
y
s
t

m
e

c
a
r
d
i
o
-
v
a
s
c
u
l
a
i
r
e

Paramtres
hmatologiques
Absence de donnes de qualit
Absence de donnes de
qualit
En labsence de
donnes de
qualit, il est
impossible
dvaluer cet effet
Vasomotricit
des vaisseaux
sanguins
Insuffisants
(Absence de rsultats antrieurs +
1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Rythme
cardiaque
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(5 + 4 tudes)
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Tension
artrielle
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(2 + 0 tudes)
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure
Bien-tre et sant
dclare
Absence de donnes de qualit
Insuffisants
(0 +11 tudes)
Indications dune
association entre les
symptmes perus et la
distance lantenne relai
estime par les riverains,
plutt que la distance
mesure
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure un effet
en population
gnrale
Sant globale
(mortalit toutes
causes)
Insuffisantes
(0 + 1 tude)
Absence de donnes de
qualit
Niveau de preuve
insuffisant pour
conclure

Effets cancrognes
Recherche de mcanismes de cancrognicit
Pour les conditions exprimentales testes dans les tudes mcanistiques sur la cancrogense
(in vitro, in vivo ou cliniques), lanalyse des articles conduit aux conclusions suivantes :
- on ne peut pas exclure le fait que dans certaines conditions (notamment avec des
expositions des signaux moduls), les radiofrquences :
o puissent favoriser loxydation de lADN. Les modifications observes sur ltat
doxydation de la guanine (dans 2 tudes seulement) ont t corrles avec une
augmentation du stress oxydant dans la cellule ou lorganisme ;
o induisent des cassures de lADN (effet clastogne). Nanmoins, ces dernires sont
souvent de faible ampleur (proche du bruit de fond naturel) ;
- cependant, aucun effet prenne des radiofrquences sur la perte dintgrit de lADN na
t mis en vidence un faible niveau dexposition :
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 28 / 428 Septembre 2013
o aucun effet mutagne ou co-mutagne des radiofrquences na t observ ;
o aucune donne ne semble indiquer que lexposition aux radiofrquences induise de
problme de sgrgation des chromosomes lors de la mitose (pas daneuplodie) ;
En consquence, les modifications observes (oxydation de lADN et effet clastogne) semblent
tre rapidement rpares. Elles sont vraisemblablement sans consquence pour lintgrit des
chromosomes ;
- il nexiste pas de donnes convaincantes concernant les modifications du cycle cellulaire
pouvant tre impliques dans lapparition de tumeurs ;
- lensemble des tudes disponibles sur un possible effet co-cancrogne des
radiofrquences napporte pas la preuve quelles puissent potentialiser les effets dagents
gnotoxiques connus (pas deffet co-cancrogne). Une seule tude in vivo a mis en
vidence un possible effet co-cancrogne des radiofrquences sur un modle spcifique
de cancer dans la descendance. Les rsultats de cette tude mriteraient dtre vrifis ;
- lensemble des tudes in vivo sur le dveloppement de tumeurs analyses (15 tudes dans
le rapport Afsset de 2009 et 3 depuis) napporte pas la preuve dune augmentation
dincidence ou de laggravation des cancers, notamment en cas dexpositions chroniques et
semi-chroniques aux radiofrquences.

Les effets biologiques observs mriteraient dtre vrifis au moyen de recherches
complmentaires, notamment en lien avec des signaux moduls. Quoi quil en soit, il nest pas
possible aujourdhui dtablir un lien entre ces effets biologiques, un mcanisme daction et des
effets sanitaires qui en rsulteraient.

Niveaux de preuve pour les effets sanitaires cancrognes tudis
Le niveau de preuve de lexistence dun effet chez lHomme, pour chaque effet cancrogne
tudi, est prsent dans le Tableau 3.

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 29 / 428
Tableau 3 : Classement du niveau de preuve chez lHomme pour les effets cancrognes
Effet tudi
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi sur des
modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans les valuations 2009 +
2013)
ments de
preuve en faveur
de lexistence de
leffet tudi
dans les tudes
cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de
bonne qualit
prises en compte
dans lvaluation
2009 + 2013)
Classement du niveau de preuve chez
lHomme
Donnes
chez lanimal
Donnes
mcanistiqu
es
T
u
m
e
u
r
s

d
u

c
e
r
v
e
a
u

Gliome
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
D
o
n
n

e
s

g

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a
l
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s
u
r

l
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s

m

c
a
n
i
s
m
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s

g

n
o
t
o
x
i
q
u
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s

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t

l
e

d

v
e
l
o
p
p
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m
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n
t

d
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t
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m
e
u
r
s

i
n

v
i
v
o

i
n
s
u
f
f
i
s
a
n
t
e
s

Insuffisants en
population
gnrale,
limites pour
les utilisateurs
intensifs
cest--dire ayant
cumul plus de
1 640 heures
dexposition
(15 + 10 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure un risque de gliome associ
aux expositions environnementales aux
radiofrquences.

Toutefois, effet possible pour les
utilisateurs intensifs , cest--dire
ayant cumul plus de 1 640 heures
dexposition.
Ne peut tre exclue une augmentation
du risque de gliome :
1) faible (moins de 20 %
daugmentation de lincidence des
gliomes) ;
2) limite de petits sous-groupes
dutilisateurs (les utilisateurs trs
intensifs par exemple) ;
3) associe uniquement un ou des
types rares de tumeurs gliales ;
4) pour des dures dinduction
suprieures 15 ans (aucune donne
ntant disponible au-del).
Mningiome
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(10 + 4 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure un effet pour des temps de
latence < 15 ans
Neurinome
du nerf
vestibulo-
acoustique
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Limits
(13 + 4 tudes)
Les rsultats
de ltude de
Benson et al.
(2013), parue
aprs la date de
fin de la veille
bibliographique,
ont t pris en
compte.
Niveau de preuve limit
Ltude de Benson et al. (2013) semble
laisser ouverte lhypothse dune
augmentation du risque de neurinome
du nerf vestibulo-acoustique chez les
utilisateurs long terme de tlphones
mobiles.
Tumeur des
glandes
salivaires
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(3 + 2 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 30 / 428 Septembre 2013
Effet tudi
lments de preuve en
faveur de lexistence de
leffet tudi sur des
modles animaux et
cellulaires
(Nb. dtudes de bonne
qualit prises en compte
dans les valuations 2009 +
2013)
ments de
preuve en faveur
de lexistence de
leffet tudi
dans les tudes
cliniques et
pidmiologiques
(Nb. dtudes de
bonne qualit
prises en compte
dans lvaluation
2009 + 2013)
Classement du niveau de preuve chez
lHomme
Donnes
chez lanimal
Donnes
mcanistiqu
es
Leucmie
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(Absence de
rsultats antrieurs
+ 2 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
M

l
a
n
o
m
e

cutan
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(Absence de
rsultats antrieurs
+ 1 tude)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
oculaire
Insuffisants
(5 + 1 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure
Incidence et
mortalit par
cancer (tous types
confondus)
Absence de
donnes
spcifiques
de qualit
Insuffisants
(Absence de
rsultats antrieurs
+ 2 tudes)
Niveau de preuve insuffisant pour
conclure

Aspects rglementaires
Le rapport dexpertise publi par lAgence en 2009 prsente en dtail les valeurs limites
dexposition en vigueur bases sur les recommandations de lIcnirp, ainsi que les lments
scientifiques qui ont conduit leur tablissement.
Les principales volutions rglementaires franaises concernent les lois de programmation dites
Grenelle 1 et 2. Elles visent principalement mieux contrler et surveiller lexposition du public
et protger les enfants.
La Directive europenne 2013/35/UE
9
, qui fixe les prescriptions minimales de scurit et de sant
applicables aux travailleurs exposs des champs lectromagntiques, a t publie au Journal
officiel de l'Union europenne le 29 juin 2013. Sa transposition au niveau national par les tats
membres devra intervenir avant le 1
er
juillet 2016.

Les risques lis aux radiofrquences du point de vue des sciences humaines et
sociales
La dimension historique de la controverse publique en France a t traite dans le rapport de
2009. Une ractualisation ultrieure pourrait prendre en compte une analyse des consquences de
sa propre diffusion et du classement en catgorie 2B des champs lectromagntiques
radiofrquences en 2011 par le Circ, mais aussi tudier les apports du comit de dialogue
Radiofrquences & Sant de lAnses ou les consquences des travaux du Copic.

9 Directive 2013/35/UE du parlement europen et du conseil du 26 juin 2013 concernant les prescriptions
minimales de scurit et de sant relatives lexposition des travailleurs aux risques dus aux agents
physiques (champs lectromagntiques) (vingtime directive particulire au sens de larticle 16, paragraphe
1, de la directive 89/391/CEE) et abrogeant la directive 2004/40/CE.

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 31 / 428
Au final, 23 articles dans le domaine des sciences humaines et sociales publis entre 2009 et
2012 ont t analyss, prsentant des recherches portant sur la perception et la reprsentation du
risque, ainsi que sur sa gouvernance.
Le rapport dexpertise propose une synthse critique des articles traitant de lanalyse
psychosociologique de la perception et de la reprsentation des risques lis aux radiofrquences.
Il ressort de cette synthse une faible connaissance technique de la tlphonie mobile de la part
des utilisateurs, et donc de leur exposition aux radiofrquences. Lhtrognit des discours et de
la communication sur les risques, tend conforter les reprsentations initiales du/des public(s). Le
renforcement de la capacit des usagers oprer un meilleur contrle de leurs expositions
individuelles via une information adapte devrait tre recherch.
Concernant la gouvernance du risque, il faut noter que si les articles retenus se basent sur des
approches diverses, tous plaident pour un renforcement de la participation du public lvaluation
du risque et la dcision publique. Laccent est souvent mis sur le principe de prcaution, mais les
quatre autres principes mis en avant au cours de la table ronde Radiofrquences, sant,
environnement de 2009 (transparence, attention, dlibration dmocratique et cohrence de
laction publique) semblent aussi importants dans le traitement du risque li aux radiofrquences.
Enfin, le rapport propose une synthse des articles traitant de la pertinence et des conditions de
lapplication du principe de prcaution dans le domaine des risques lis aux radiofrquences.
Conclusions de lexpertise collective
Lanalyse des rsultats de la prsente expertise et la prise en compte des donnes du prcdent
rapport dexpertise (Afsset, 2009), permettent dmettre les conclusions ci-aprs.

De nombreuses tudes, tant dans le domaine biologique quen pidmiologie, sont parues depuis
le rapport de 2009. Parmi les tudes biologiques, de nombreuses tudes bien menes ne montrent
pas deffet. Quelques tudes montrent des effets biologiques dans des voies peu tudies pour
linstant et dont les rsultats doivent tre valids (ADN mitochondrial, co-cancrognicit, signaux
moduls, etc.). ce jour, la plupart des effets semblent transitoires ou correspondre une simple
variation biologique dmontrant une capacit de rparation ou de rtablissement de lhomostasie
des systmes biologiques. Il est donc impossible de conclure que les effets biologiques observs
sont gnrateurs deffets sanitaires.

Concernant ltude des effets non cancrognes, on distingue les tudes sur le systme nerveux
central (SNC) et les autres.

Sagissant des tudes sur les effets sur le SNC, dans les conditions exprimentales testes (sur
modles cellulaires et animaux dune part et dans les tudes cliniques dautre part), le niveau de
preuve est insuffisant pour conclure quune exposition aux radiofrquences a un effet chez
lHomme (cf. Tableau 1) :
- sur les fonctions cognitives ;
- court terme sur le sommeil (aprs une exposition aigu) ;
- sur les rythmes circadiens (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- court terme sur les fonctions auditives (aprs une exposition aigu) ;
- sur les maladies neurodgnratives (sclrose amyotrophique et maladie dAlzheimer
notamment) et sur dautres maladies neurologiques (sclrose en plaque et pilepsie par
exemple) (sur la base dun nombre limit dtudes).

Les lments suivants mergent de la prsente expertise :
o chez lHomme, un effet physiologique court terme a t observ sur le sommeil. Il
sagit dune augmentation de la puissance spectrale de llectroencphalogramme
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 32 / 428 Septembre 2013
(EEG) dans la frquence des fuseaux de sommeil, avec une modulation autour de
14 Hz. Cet effet est reproductible, mais le mcanisme explicatif nest pas connu et
ncessite dtre investigu. De plus, des diminutions significatives de la dure du
sommeil de stade 2 et des augmentations de la dure du sommeil paradoxal dans le
3
me
quart de la nuit ont t observes (une augmentation du nombre de priodes de
sommeil paradoxal a galement t rapporte dans la seule tude disponible chez le
rat). Pour ces deux effets, les modifications physiologiques ne saccompagnent ni de
modifications subjectives du sommeil, ni de perturbations des tches cognitives
associes aux enregistrements polysomnographiques. Ceci suggre quil sagit
vraisemblablement dun effet sans consquences pathologiques court terme ;
o chez lanimal, les 4 tudes du groupe Arendash et al. sur des souris normales et
transgniques de la maladie dAlzheimer ont fait lobjet de mesures du stress oxydant,
de la fonction mitochondriale, du dbit sanguin crbral et des fonctions cognitives.
Elles confirment des observations antrieures en mettant en vidence le fait quune
exposition chronique aux radiofrquences pourrait induire une amlioration des
performances cognitives et de la mmoire, notamment chez des populations de souris
ges. Ces rsultats mritent dtre vrifis et explors chez lHomme ;

Concernant les autres effets non cancrognes lexclusion de ceux sur le SNC, le niveau de
preuve est insuffisant pour conclure quune exposition aux radiofrquences aurait chez lHomme
un effet sur (cf. Tableau 2) :
- la fertilit masculine ;
- la taille, le poids et la viabilit de la descendance (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- la tratognse ou le dveloppement in utero ;
- le systme immunitaire ;
- le systme endocrinien (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- le systme cardio-vasculaire, en particulier les paramtres hmatologiques, la vaso-
dilatation, le rythme cardiaque et la tension artrielle (sur la base dun nombre limit
dtudes) ;
- le bien-tre (en population gnrale) ;
- la sant globale (mortalit toutes causes, sur la base de deux tudes) ;
- le systme oculaire (sur la base dun nombre limit dtudes, toutes analyses dans le
rapport Afsset de 2009) ;

noter quun seul article de qualit suffisante a cherch valuer un effet ventuel des
radiofrquences sur la fertilit fminine.
Deux observations se dgagent de lanalyse de la littrature parue depuis 2009 :
- La plupart des donnes in vitro sur spermatozodes humains et in vivo chez le rat ne
montrent pas deffet sur la fertilit mle. Un niveau de preuve limit est cependant attribu
par les experts sur la base de deux tudes qui soulvent des questions. Des recherches
complmentaires mritent dtre conduites dans ce domaine. Au final, les lments de
preuve disponibles pour laisser penser qu'il existerait un effet sur la fertilit mle chez
lanimal sont limits et ne permettent pas de faire une valuation dfinitive ;
- Certaines tudes sur le bien-tre (en population gnrale) mettent en vidence une
association entre les symptmes perus et la distance lantenne relais estime par les
riverains, plutt que le niveau dexposition rel, conduisant penser lexistence dun
possible effet nocebo.

Concernant les effets cancrognes potentiels des radiofrquences, le niveau de preuve est
insuffisant pour conclure quune exposition aux radiofrquences aurait un effet chez lHomme (cf.
Tableau 3) sur la survenue de :
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 33 / 428
- gliomes en population gnrale ;
- mningiomes ;
- tumeurs des glandes salivaires ;
- tumeurs (adnomes) de lhypophyse (sur la base de deux tudes analyses dans le rapport
Afsset de 2009) ;
- leucmies (sur la base dun nombre limit dtudes) ;
- mlanomes cutans (sur la base dun nombre limit dtudes) et oculaires ;
et sur lincidence et la mortalit par cancer (tous types confondus).

Deux observations se dgagent de lanalyse de la littrature parue depuis 2009 :
- Le niveau de preuve est limit pour conclure un risque de gliomes associ aux
radiofrquences pour les utilisateurs intensifs du tlphone mobile, cest--dire ceux
ayant cumul plus de 1 640 heures dexposition. Ne peut tre exclue une augmentation du
risque de gliome :
1) faible (moins de 20 % daugmentation de lincidence des gliomes) ;
2) limite de petits sous-groupes dutilisateurs (utilisateurs trs intensifs par exemple) ;
3) associe uniquement un ou des types rares de tumeurs gliales ;
4) pour des dures dinduction suprieures 15 ans (aucune donne ntant disponible au-del) ;
- Le niveau de preuve est limit pour conclure un risque de neurinome du nerf
vestibulo-acoustique, sur la base dune tude rcente (Benson et al., 2013).
Recommandations de lexpertise collective

Recommandations en matire dtudes et de recherche

tudes biologiques sur modles cellulaires et animaux

Considrant en particulier :

- les lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de lexposition en conditions
exprimentales observes dans de nombreuses tudes ;
- la ncessit de mieux documenter les effets ventuels des expositions chroniques aux
radiofrquences,

le CES souligne la pertinence des recommandations formules dans le rapport prcdent publi
par lAgence (Afsset, 2009) concernant limportance de veiller la qualit mthodologique des
protocoles exprimentaux et le besoin de mener des tudes, sur plusieurs gnrations danimaux,
notamment sur la reproduction et le dveloppement.
Le CES reprend par ailleurs les recommandations dtailles dans le prsent rapport du groupe de
travail Radiofrquences et sant , en soulignant notamment la ncessit :

- dtudier les effets long terme des radiofrquences, notamment sur la fertilit, la
reproduction, le dveloppement, la cancrognse ;
- de complter les donnes disponibles sur llectroencphalogramme de sommeil,
notamment lors dune exposition chronique ;
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 34 / 428 Septembre 2013
- dtudier les expositions combines aux radiofrquences avec dautres agents
chimiques ou physiques, dont les mcanismes dactions connus pourraient avoir une
action potentialisatrice ou inhibitrice de leffet tudi ;
- de travailler particulirement sur les signaux moduls.

Sagissant de certains effets biologiques (portant sur le stress oxydant, le nombre de neurones
dans le cerveau), physiologiques (le nombre de priodes de sommeil paradoxal ou les potentiels
voqus auditifs par exemple), sur la reproduction ou lamlioration des performances cognitives)
discuts dans le rapport, le CES recommande que ces effets fassent lobjet de nouvelles tudes
mises en uvre avec une mthodologie rigoureuse.

tudes pidmiologiques

Considrant en particulier :

- la diffrence entre effets biologiques et effets sanitaires en population humaine ;
- les nombreuses lacunes mthodologiques relatives la caractrisation de lexposition des
personnes ;
- les incertitudes qui persistent sur lhypothse dun risque cancrogne ventuel li aux
expositions aux RF et labsence quasi-totale dtudes pidmiologiques sur les pathologies
neuro-dgnratives,

le CES souligne la pertinence des recommandations formules dans le rapport prcdent publi
par lAgence (Afsset, 2009) concernant limportance accorder une meilleure caractrisation des
expositions des populations tudies et de ltude des effets potentiels des radiofrquences sur la
sant des populations les plus exposes, notamment en milieu de travail.
Le CES reprend par ailleurs les recommandations dtailles dans le rapport du groupe de travail
Radiofrquences et sant (Anses, 2013), en soulignant notamment la ncessit de surveiller
les effets possibles des radiofrquences dans des populations potentiellement plus fragiles
(enfants, femmes enceintes, personnes ges, sujets pileptiques, etc.) ;

Effets socitaux des usages des nouvelles technologies

Le CES recommande :

- que limpact des usages des nouvelles technologies sans fil sur le stress, la fatigue, le
syndrome du burn-out, laddiction, etc. soit tudi plus avant (en population gnrale et
professionnelle) ;

Recommandations en matire de caractrisation des expositions

Caractrisation des expositions dans les tudes exprimentales

Le CES reprend les recommandations dtailles dans le prsent rapport du groupe de travail
radiofrquences et sant , en soulignant notamment :

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 35 / 428
- lintrt de disposer dune mtrologie prcise et reproductible de lexposition aux champs
lectromagntiques, en y associant par exemple une mesure temporelle du champ
lectrique incident lemplacement (et en labsence) des modles exposs ;
- la ncessit de sassurer de la validit du systme dexposition et de la mtrologie
associe, et de documenter les diffrents paramtres dexposition dans les publications
scientifiques.

Caractrisation des expositions lenvironnement lectromagntique

Considrant en particulier :

- le dveloppement de nouvelles technologies de tlcommunications utilisant de nouvelles
formes de signaux ;
- lintrt dune connaissance approfondie et de caractrisation des expositions individuelles
provenant de sources multiples, y compris en continu long terme,

le CES souligne la pertinence des recommandations formules dans le rapport prcdent publi
par lAgence (Afsset, 2009) concernant limportance de ladquation des protocoles de mesures
aux volutions technologiques et de la description des expositions des personnes les plus
exposes (niveaux environnementaux les plus levs, certains professionnels, etc.).
Le CES reprend par ailleurs les recommandations dtailles du rapport du groupe de travail
Radiofrquences et sant , en soulignant notamment la ncessit :

- de prendre en compte, par des modlisations fines, par exemple de la main, les nouvelles
configurations dexposition rsultant des nouveaux usages (tablettes, etc.), pour lesquelles
les modles homognes du corps humain montrent des limites ;
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 36 / 428 Septembre 2013
scientifique, demande exprime notamment loccasion de la table ronde
radiofrquences, sant, environnement du 23 avril au 25 mai 2009
11
;
- que certaines villes franaises ont exprim le souhait dexprimenter des valeurs limites
dexposition infrieures aux valeurs limites rglementaires,

Le CES reprend les recommandations dtailles dans le prsent rapport du groupe de travail
radiofrquences et sant , en soulignant notamment la ncessit :

- de mettre disposition des utilisateurs une information sur le niveau dexposition maximal
(DAS par exemple) engendr par les quipements personnels utilisant des radiofrquences
(tlphones DECT, tablettes tactiles, veille-bb, etc.), sur le modle des obligations
rglementaires lies aux tlphones mobiles ;
- de proposer des mesures simples pour permettre aux utilisateurs dobjets communicants
de rduire leur exposition, sils le souhaitent ;
- dtudier, la lumire des informations produites par le Copic, les consquences sur
lexposition des personnes aux champs radiofrquences mis par les tlphones mobiles
dune ventuelle multiplication du nombre des antennes relais dans le but de rduire les
niveaux dexposition environnementaux.

Le CES remarque par ailleurs que daprs les exprimentations prsentes dans le rapport
dexpertise, les dispositifs anti-ondes tests nont montr aucune utilit en matire de rduction
des expositions.


Date de validation de la synthse par le comit dexperts spcialis : 10 septembre 2013



11
Rapport de restitution, J.F. Girard, http://www.ladocumentationfrancaise.fr/var/storage/rapports-
publics/094000240/0000.pdf.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 37 / 428

Sigles et abrviations

ABR : Auditory Brainstem Response rponse
auditive du tronc crbral
ACGIH : American Conference of Governmental
Industrial Hygienists Association amricaine
dhyginistes du travail de ltat
ACRBR : Australian Center for RF Bioeffects
Research Centre australien pour la recherche
des effets biologiques des radiofrquences
ACTH : AdrnoCorticoTropine Hormone
hormone corticotrope hypophysaire
ADH : hormone anti-diurtique
ADN : acide dsoxyribonuclique
AERS : Auditory-evoked response rponse
auditive voque
Afom : Association franaise des oprateurs
mobiles
Afsset : Agence franaise de scurit sanitaire de
l'environnement et du travail
AIF : apoptosis inducing factor facteur
dinduction de lapoptose
AM : Amplitude modulation - modulation
damplitude
AMF : Association des maires de France
AMPA : acide alpha-amino-3-hydroxy-5-mthyl-4-
isoxazolepropionique
ANFR : Agence nationale des frquences
ANOVA : Analysis of Variance Analyse de
variance
Anses : Agence nationale de scurit sanitaire de
l'alimentation, de l'environnement et du travail
Ansi : American National Standards Institute
Institut amricain de normalisation
APP : Amyloid precursor protein protine
prcurseur amyloide
AQ : aquaporine
Arcep : Autorit de rgulation des
communications lectroniques et des postes
ARN(m) : acide ribonuclique (messager)
ASSR : Auditory Steady State Response
rponse auditive stationnaire
ATP : Adnosine TriPhosphate
BHE : barrire hmato-encphalique
BLR : boucle locale radio
BOLD : Blood oxygen Level Dependent
Dpendant du niveau doxygne sanguin
CA1, CA3 : Corne dAmmon 1, Corne dAmmon 3
CAE : Conduit auditif externe
Calb : calbindine
CAMKII : Calmodulin-dependent protein
kinase II protine kinase II dpendante de
la calmoduline
CD68, CD11b : Cluster of diffrentiation 68 ou
11b Cluster de diffrentiation 68 ou 11b
CDC : Centers for Desease Control Centre de
contrle et de de prvention des maladies
CDMA : Code Division Multiple Access accs
multiple par rpartition en code
CEA : Commissariat lnergie atomique et aux
nergies alternatives
CEI : Commission lectrotechnique internationale
CEM : compatibilit lectromagntique
Cnelec : Comit europen de la normalisation
lectrotechnique
CEPT : Confrence europenne des postes
et tlcommunications
CFA : complement fixation assay test de fixation
du complment
Circ : Centre international de recherche sur le
cancer
CLHP : Chromatographie Liquide Haute
Performance
CMA : Chaperone-Mediated Autophagy
autophagie mdie par les protines chaperonnes
CORT : Corticostrone
CR : calrtinine
CSA : Conseil suprieur de laudiovisuel
CSTB : Centre scientifique et technique du
btiment
CSTEE : Comit scientifique sur la toxicologie,
lcotoxicologie et lenvironnement
DAB : Digital Audio Broadcasting - Radio-diffusion
numrique
DAPI : Di Aminido Phenyl Indol
DAS : dbit dabsorption spcifique
DCF : 2-7-difluorescine
DCS : Digital Cellular System systme
cellulaire numrique
DECT : Digital Enhanced Cordless
Telecommunications tlphone sans-fil
numrique amlior
DMBA : 7,12-dimethylbenz[]anthracene
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 38 / 428 Septembre 2013
DMF : Deutschen Mobilfunk
Forschungsprogramms programme de
recherche allemand sur les communications
mobiles
DP : densit de puissance
DPOAE : Distorsion Products Otoacoustic
Emission Emission des produits de distorsion
otoaccoustique
DSP : densit spectrale de puissance
DVB : Digital Video Broadcast Tl-diffusion
numrique
DVB-H : Digital Video Broadcast - Handheld
Tl-diffusion numrique portable
DVB-T : Digital Video Broadcast - Terrestrial
Tl-diffusion numrique terrestre
EBF : extrmement basse frquence
ECG : lectrocardiogramme
EDGE : Enhanced Data rates for GSM Evolution
debits amliors pour lvolution du GSM
EEG : Electroencphalographie ou
lectroencphalogramme
EHS : lectro-hypersensibilit
ELF : Extremely Low Frequency extrmement
basse frquence
ELISA : Enzyme Linked Immunosorbent Assay -
dosage d'immunoabsorption par enzyme lie
EM : lectromagntique
EMG : lectromyographie ou lectromyogramme
EPSC : Excitatory Post-Synaptic Current
courant postsynaptique excitateur
ERP : Event Related Potential Potentiel voqu
ETSI : European Telecom Standard Institute
Institut europen de normalisation des
tlcommunications
FDA : Food and Drug administration
administration amricaine de lalimentation et des
mdicaments
FDG : FluoroDeoxyGlucose
dsoxyglucose fluor
FDMA : Frequency Division Multiple Access
Accs multiple par division de frquence
FDTD : Finite Difference Time Domain
diffrences finies dans le domaine temporel
FEM : Finite Element Method Mthode des
lments finis
FEPSP : Field Excitatory Post-Synaptic Potential
Potentiel de champ postsynaptique excitateur
FH : faisceau hertzien
FI : frquence intermdiaire
FM : Frequency modulation - Modulation de
Frquence
GABA : Acide Gamma Amino Butyrique
GFAP : Glial Fibrillary Acidic Protein - protine
acide fibrillaire gliale
GLAST : Glutamate Aspartate Transporter
transporteur du glutamate et de laspartate
GluR : Glutamate Receptor Rcepteur au
glutamate (AMPA)
GLUT : Glutamate transporter transporteur
du glutamate
GPRS : Global Packet Radio Services
Services de radio global par paquet
GPS : Global Positioning System systme
global de positionnement
GSH : gluthation (forme rduite)
GSM : Global System for Mobile communications
systme global de communications mobiles
GSM-R : GSM for Railway (chemin de fer)
GT : Groupe de travail
GTEM: Gigahertz Transverse
ElectroMagnetic Cellule gigahertz
lectromagntique transverse
Hb : hmoglobine
HF : hautes frquences
HNE : 4-hydroxy-2-nonnal
HPA : Hypothalamic Pituitary Adrenal axis - Axe
hypothalamo hypophysio surrnalien
HPLC : High Performance Liquid Chromatography
chromatographie liquide haute performance
HSC : Heat Shock Cognate protine de choc
thermique constitutivement exprime
HSDPA : High Speed Downlink Packet
Access accs descendant haute vitesse
par paquets
HSEM : hypersensibilit lectromagntique
HSP : Heat Shock Protein protine de choc
thermique
HSPA+ : High Speed Packet Access +
accs haute vitesse par paquets
IC : intervalle de confiance
Icnirp : International Commission on Non-Ionizing
Radiation Protection Commission internationale
de protection contre les rayonnements non
ionisants
IEEE : Institute of Electrical and Electronics
Engineers organisation des ingnieurs en
lectricit et lectronique
IEI : intolrance environnementale idiopathique
IL : interleukine
IMC : indice de masse corporelle
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Septembre 2013 page 39 / 428
IMT-Advanced : International Mobile
Telecommunications Advanced -
Tlcommunications mobiles internationales -
avanc
Ineris : Institut national de lenvironnement
industriel et des risques
Inirc : International Non-Ionizing Radiation
Committee comit international sur les
rayonnements non-ionisants
Inpes : Institut national de prvention et
dducation pour la sant
Inserm : Institut national de la sant et de la
recherche mdicale
IPCS : International Programme on Chemical
Safety : Programme international sur la scurit
des substances chimiques
IRM : imagerie par rsonance magntique
Irpa : International Radiation Protection
Association : association internationale pour la
protection contre les rayonnements
IRR : Incidence rate ratio rapport de taux
dincidence
IRSN : Institut de radioprotection et de sret
nuclaire
ISM : industriel, scientifique et mdical
ISO : International Organization for
standardization Organisation internationale de
normalisation
LAMP2A : Lysosome-associated membrane
protein type 2A Protine membranaire associe
au lysosome, type 2A
LAN : Local Area Network rseau local
LCR : liquide cphalo-rachidien
LDF : Laser Doppler Flow Fluxmtrie par laser
Doppler
LDH : Lactate dshydrognase
LPE : Loi de protection environnementale
LPS : Lipopolysaccharide
LTD : Long Term depression Dpression long
terme
LTE : Long Term Evolution volution long
terme (volution des normes UMTS)
LTP : Long Term Potentiation Potentialisation
long terme
MA : maladie dAlzheimer
MDA : malondialdhyde
MEG : magntoencphalographie
mGluR : rcepteurs mtabotropiques au
glutamate
MHC : Major Histocompatibility Complex -
complexe majeur dhistocompatibilit
MIMO : Multiple-input multiple-output -
entres multiples sorties multiples (antenne)
MLR : Middle Latency Response semi-
prcoces (potentiels voqus auditifs)
MMSE : Mini-Mental State Examination
MNI : Monteal Neurological Institute
Institut neurologique de Montral
MPO : myloproxydase
MTHR : Mobile Telecommunications and Health
Research Program - programme de recherche
britannique sur les communications mobiles et la
sant
MTT : 3-(4,5-dimthiazole-2-yl)-2,5-diphnyl-
ttrazolium bromide
NAA : N-Acetyl-Aspartate
NCAM : Neural Cell Adhesion Molecule
molcule dadhrence neuronale
NCRP : National Council on radiation protection
and measurements Conseil national pour la
mesure et la protection contre les rayonnements
tats-Unis
NeuN : Neuronal nuclei protine neuronale
nuclaire
NGF : Nerve Growth Factor facteur de
croissance des nerfs
NIRS : Near Infrared Spectroscopy
Spectroscopie infra-rouge
NMDA : N-Mthyl-D-Aspartate
NOS : Nitric Oxide Synthase - synthtase de
loxyde nitrique
NRPB : National Radiation Protection Board
organisme de radioprotection britannique
NT : non transgnique
OCDE : Organisation de coopration et de
dveloppement conomique
OFDMA : Orthogonal Frequency Division
Multiple Access - Accs multiple par
rpartition en frquences orthogonales
OFSP : Office fdral de sant publique suisse
OMS : Organisation mondiale de la sant
OR : Odds ratio Rapport des cotes
ORNI : Ordonnance du 23 dcembre 1999 sur la
protection contre le rayonnement non ionisant
(Suisse)
PAR : puissance apparente rayonne
PCNA : Proliferating Cell Nuclear Antigen
antigne nuclaire de prolifration cellulaire
PCR : Polymerase Chain Reaction raction en
chaine par polymrisation (qPCR : PCR
quantitative)
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page 40 / 428 Septembre 2013
PE : potentiel voqu (Event related potentials,
ERP)
PEA : potentiel voqu auditif
PES : potentiel voqu somesthsique
PEV : potentiel voqu visuel
PIC : picrotoxine
PIRE : puissance isotrope rayonne quivalente
PL : proxydation lipidique
PMR : Private Mobile Radio rseau de
radiocommunications professionnel
PR : prevalence ratio rapport de prvalence
PS : prsniline (PS1, PS2)
RF : radiofrquences
RFID : RadioFrequency Identification
identification par radiofrquences
RMN : rsonance magntique nuclaire
RNS : Reactive Nitrogen Species espce
ractive nitre
ROS : Reactive Oxygen Species espce
ractive de loxygne
RR : risque relatif
RT-PCR : Reverse transcriptase polymerase
chain reaction raction en chane par
polymerisation transcription inverse
R&TTE : Radio and Telecommunications Terminal
equipment quipement terminal de radio et
tlcommunications
SAR : Specific absroption rate dbit
dabsorption spcifique
Scenihr : Scientific Committee on Emerging and
Newly Identified Health Risks - Comit scientifique
des risques sanitaires mergents et nouveaux
(Europe)
SCM : sensibilit chimique multiple
SEP : sclrose en plaques
SFOAE : Sustained-Frequency Otoacoustic
Emission oto-mission acoustique en
rponse une frquence continue
SHS : sciences humaines et sociales
SIG : systme dinformation gographique
SIR : Standard Incidence Ratio rapport
dincidence standard
SLA : sclrose latrale amyotrophique
SMS : Short Message Service service de
message court
SMT : stimulation magntique transcrnienne
SMV : sciences de la matire et de la vie
SNC : systme nerveux central
SOAE : Spontaneous Otoacoustic Emission oto-
mission acoustique spontane
SOD : superoxyde dismutase
SPM : Statistical Parametric Mapping
Cartographie statistique paramtrique
SRM : spectromtrie par rsonance magntique
SSK : StrahlenschutzKommission Commission
de protection contre les rayonnements
(Allemagne)
T : Tesla (unit de linduction magntique)
TA : tension artrielle
TAC : Total Antioxidant Capacity capacit
antioxydante totale
TCH : Traffic CHannel Canal de trafic
TDF : Tldiffusion de France
TDMA : Time Division Multiple Access Accs
multiple rpartition dans le temps
TEM : Transverse ElectroMagnetic Onde
lectromagntique transverse
TEP : tomographie par mission de positons
TETRA : Terrestrial Trunked Radio rseau radio
ressources partages
Tg : transgnique
TMP : tlvision mobile personnelle
TNF : Tumor Necrosis Factor alpha facteur de
ncrose tumorale alpha
TNT : tlvision numrique terrestre
TOAE : Transient OtoAcoustic Emission oto-
mission acoustique transitoire
TOS : Total Oxidant Status tat oxydant total
TRX : transceivers transmetteur
TUNEL : TdT-mediated dUTP Nick-End-Labeling
(TUNEL) - tiquetage d'extrmit dUTP
dsoxynuclotidyl transfrase
UE : Union europenne
UHF : Ultra High Frequency Ultra haute
frquence
UICC : union internationale contre le cancer
UIT : Union Internationale des
Tlcommunications
UMTS : Universal Mobile Telecommunication
System systme de communication mobile
universel
VCNi : Variation Contingente Ngative
initiale
VHF : Very high Frequency trs haute
frquence
WCDMA : Wideband Code Division Multiple
Access multiplexage par code large bande
Wi-Fi : Wireless Fidelity
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WiMAX : Worldwide Interoperability for Microwave
Access Interoprabilit mondiale pour laccs
microonde
WLAN : Wireless Local Area Network Rseau
local sans fil

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Glossaire
12
de termes se rapportant aux radiofrquences

Antenne : dispositif conu pour rayonner ou capter lnergie lectromagntique.
APC : adaptative power control (commande de puissance adaptative). Systme utilis pour contrler les
tlphones mobiles et les stations de base et sassurer que la puissance rayonne ne dpasse pas la
puissance minimale compatible avec des communications de qualit. Dans la pratique, ce systme rduit la
puissance moyenne rayonne.
AMRT : accs multiple par rpartition dans le temps. Systme qui divise chaque bande de frquence en un
certain nombre de crneaux temporels, chacun tant attribu un seul utilisateur. Ce systme permet
plusieurs utilisateurs dutiliser la mme frquence en mme temps.
CDMA (Code division multiple access) : accs multiple par rpartition de code - technique codant les
signaux dun certain nombre dutilisateurs, afin que tous ces utilisateurs puissent utiliser simultanment une
mme bande de frquence large. Le combin dun utilisateur dcode linformation qui lui est destine, mais
ne peut avoir accs aux informations des autres usagers.
Cellulaire analogique : technologie cellulaire originale, utilise pour la transmission de la voix, qui
fonctionne comme un systme analogique 900 MHz.
Cellule/cellulaire : dans le contexte de la tlphonie mobile, une cellule dsigne la zone gographique
couverte par une station de base.
Cellulaire numrique : technologie introduite durant les annes 1990, pour la transmission de la voix et des
donnes.
Champ lectromagntique : champ lectrique et magntique associ aux rayonnements
lectromagntiques.
CW (continuous wave) : onde continue.
Dbit dabsorption spcifique (DAS) : puissance associe un rayonnement lectromagntique absorbe
par des tissus, par unit de masse (unit : watts par kilogramme ou W/kg).
Dcibel (dB) : mesure de laugmentation ou de la diminution dune quantit en deux points donns,
exprime sous forme logarithmique. Par exemple le gain de puissance sexprime comme 10 log
10
(P2/P1).
Densit de flux magntique (B) : magnitude dun vecteur de champ qui est gale au produit du champ
magntique H par la permabilit () du milieu (unit : tesla, T) : B = H.
Densit de puissance : puissance traversant une unit de surface perpendiculairement la direction de
propagation de londe (unit : watts par mtre carr ou W/m). (Voir aussi intensit).
Dosimtrie : mesure de la dose ou du dbit de la dose de rayonnement absorbe par un objet.
DTX : transmission discontinue. Systme de rgulation des tlphones mobiles, qui rduit le dbit de
transmission par rafales en labsence de signaux vocaux. Ce systme a pour effet de rduire denviron la
moiti la dure dexposition (en prsumant une conversation rpartie galement).
Frquence : nombre de cycles complets raliss par une onde lectromagntique en une seconde (unit :
hertz ou Hz).
GSM (Global system for Mobile Communications, 2G) : norme internationale de fonctionnement des
communications cellulaires numriques.
Harmoniques : multiples de la frquence fondamentale utilise pour une source donne, p. ex., les
harmoniques de 50 Hz sont 100 Hz, 150 Hz, 200 Hz, etc.
Hertz (Hz) : unit de la frquence, qui correspond un cycle par seconde.
Intensit de champ lectrique (E) : magnitude dun vecteur de champ lectrique en un point donn, qui
reprsente la force (F) exerce sur une charge lectrique ponctuelle (q), divise par la charge : E = F/q
(unit : V/m).

12
Ce glossaire a t tabli daprs une traduction par le site internet RFCom.ca dun document du NRPB
(NRPB. Mobile Phones and Health 2004. Documents du NRPB, vol. 15, no 5, 2004).
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Septembre 2013 page 43 / 428
Intensit de champ magntique (H) : vecteur de champ qui est gal la densit du flux magntique
divise par la permabilit () du milieu (unit : A/m).
Isotrope (radiateur) : qui prsente les mmes proprits dans toutes les directions.
Longueur donde : distance, dans la direction de propagation dune onde priodique, entre deux points
successifs o loscillation a la mme phase (unit : mtre ou m).
MA : modulation damplitude
Micro-onde : rayonnement lectromagntique dont la frquence dcimtrique est comprise entre 300 MHz
et 300 GHz.
Onde plane : onde telle que les grandeurs physiques correspondantes sont uniformes sur tout plan
perpendiculaire une direction fixe.
PIRE (puissance isotrope rayonne quivalente) : puissance devant tre mise dans toutes les directions
pour produire une intensit donne; tient compte de la puissance mise et des caractristiques de lantenne.
Puissance apparente rayonne (PAR) : produit de la puissance fournie lantenne par son gain dans une
direction donne, par rapport un doublet en demi-onde.
Radiofrquence (RF) : rayonnement lectromagntique utilis en tlcommunications, dont la longueur
donde dans le spectre lectromagntique est suprieure celle du rayonnement infrarouge.
Station de base : station qui assure la transmission et la rception pour les systmes radio. Dans le cas des
macro-cellules, linfrastructure se compose dantennes montes sur un toit ou sur un mt et dune armoire
ou dun contenant pour lquipement. Dans le cas des micro-cellules et des pico-cellules, les antennes et le
reste de lquipement peuvent tre logs dans une mme unit.
TETRA : terrestrial Trunked Radio (systme radio numrique)
UMTS : systme universel de tlcommunications mobiles (3G).
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Liste des tableaux
Tableau 1 : Liste des services et applications utilisant / produisant des ondes lectromagntiques
radiofrquences et les frquences associes ces applications / services, en France (Avril 2013).__ 56
Tableau 2 : Puissances mises et exposition rsultante de quelques systmes de tlcommunications sans-
fil _______________________________________________________________________________ 58
Tableau 3 : Observatoire des dploiements de stations radiolectriques 2G ________________________ 66
Tableau 4 : Observatoire des dploiements 3G en France ______________________________________ 67
Tableau 5 : Rpartition des frquences des voies montantes et descendantes en bande basse 4G ______ 68
Tableau 6 : Rpartition des frquences des voies montantes et descendantes en bande haute _________ 68
Tableau 7 : Obligations imposes aux oprateurs dans leur licence en matire de couverture des
populations _______________________________________________________________________ 69
Tableau 8 : Observatoire des dploiements 4G en France ______________________________________ 69
Tableau 9 : Rsultats des mesures de DAS pour diffrents smartphones __________________________ 73
Tableau 10 : Rsultats des mesures de DAS pour diffrentes tablettes 3G _________________________ 74
Tableau 11 : Principales caractristiques du NFC _____________________________________________ 81
Tableau 12 : Constantes dilectriques de quelques matriaux usuels _____________________________ 86
Tableau 13 : Conductivit des tissus du corps humain (en Sm
-1
) en fonction de la frquence ___________ 94
Tableau 14 : Variation des niveaux de DAS pour lensemble des dispositifs et des tlphones mobiles ___ 97
Tableau 15 : Variation des attnuations des signaux mis pour lensemble des tlphones mobile et des
dispositifs _______________________________________________________________________ 101
Tableau 16 : Effets sanitaires et biologiques tudis __________________________________________ 105
Tableau 17 : Technologies radiofrquences tudies _________________________________________ 106
Tableau 18 : Les mots-cls en sciences humaines et sociales __________________________________ 106
Tableau 19 : Rcapitulatif des tudes analyses relatives au stress oxydant _______________________ 232
Tableau 20 : Exemples de dbits maximum pvus par la norme LTE _____________________________ 389
Tableau 21 : volutions de la norme 802.11 ________________________________________________ 395
Tableau 22 : Utilisations prvisionnelles du White Space ______________________________________ 397
Tableau 23 : Caractristiques techniques de lESM-140 (Maschek) ______________________________ 402
Tableau 24 : Caractristiques techniques de lEME-SPY-140 (Satimo) ___________________________ 403
Tableau 25 : Niveaux de rfrence pour lexposition des travailleurs et du public en gnral __________ 413

Liste des figures
Figure 1 : Le spectre des ondes lectromagntiques __________________________________________ 50
Figure 2 : Exemple de variation temporelle du champ lectrique en environnement extrieur ___________ 58
Figure 3 : Exemple d'expositions aux radiofrquences au domicile ________________________________ 59
Figure 4 : Sources de rayonnements radiofrquences cosmiques et terrestres - Exposure to high frequency
electromagnetic fields, biological effects and health consequences (100 kHz-300 GHz) ___________ 60
Figure 5 : Exemple dimpulsions radar ______________________________________________________ 62
Figure 6 : Trafic mobile global (voix et donnes) - 2010 2017 __________________________________ 65
Figure 7 : volution des spcifications du systme 3GPP, lUMTS, vers LTE ________________________ 68
Figure 8 : Rpartition des niveaux de champ large bande pour les mesures dans lenvironnement ralises
entre dbut 2006 et fin 2012 _________________________________________________________ 71
Figure 9 : volution des normes Wi-Fi (puissance(s), dbit thorique maximal) ______________________ 77
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 45 / 428
Figure 10 : volution thorique du champ lectrique pour une PIRE de 50 mW ______________________ 78
Figure 11 : Exemples dantennes dillumination hautes frquences : log-priodique (1), cornet (2) _______ 86
Figure 12 : Exemples de montages dessai en chambre anchoque (1) et cage de faraday (2) _________ 87
Figure 13 : Exemple de cellule TEM pour petits chantillons _____________________________________ 87
Figure 14 : Exemple de cellule GTEM de grande dimension (3 m x 1,6 m x1 m) _____________________ 88
Figure 15 : Exemple dapplicateur de dimensions millimtriques _________________________________ 88
Figure 16 : Illustration de la diversit des mthodes de simulation numrique en fonction de la complexit et
de la taille des systmes traiter _____________________________________________________ 92
Figure 17 : Exemples de simulations numriques _____________________________________________ 93
Figure 18 : Modles anatomiques du corps humain en fonction du sexe et de lge des personnes ______ 94
Figure 19 : Calcul de la densit de courant induite par une illumination locale _______________________ 95
Figure 20 : DAS local calcul sur la tte dun enfant de 12 ans expos proximit de la joue un tlphone
mobile tri bandes a) 900 MHz, b) 1 800 MHz, c) 2 100 MHz _______________________________ 95
Figure 21 : Rsultats des mesures de DAS obtenus pour les 3 bandes de communication testes avec le
Samsung SGH-C270 _______________________________________________________________ 98
Figure 22 : Rsultats des mesures de DAS obtenus pour les 3 bandes de communication testes avec le
Nokia 2220s ______________________________________________________________________ 98
Figure 23 : Puissance moyenne mise par les tlphones mobiles avec et sans protections anti-ondes
_______________________________________________________________________________ 100
Figure 24 : Puissance moyenne reue par les tlphones mobiles avec et sans protections anti-ondes
_______________________________________________________________________________ 100
Figure 25 : Mesures des niveaux d'attnuation des signaux mis par les tlphones mobiles avec et sans
dispositifs anti-ondes ___________________________________________________________ 101
Figure 26 : Les diffrents niveaux de lexpertise collective par le groupe de travail de lAnses _________ 122
Figure 27 : Les grandes tapes temporelles de lexpertise collective _____________________________ 123
Figure 28 : valuation du niveau de preuve pour un effet donn en fonction des lments de preuve en
faveur de lexistence de leffet chez lHomme et chez lanimal ______________________________ 127
Figure 29 : Voie mtabolique de loxygne et des ROS ________________________________________ 139
Figure 30 : La piscine de Morris __________________________________________________________ 178
Figure 31 : Labyrinthe en croix surlev ou Plus maze ________________________________________ 179
Figure 32 : Champ ouvert ou Open field ___________________________________________________ 179
Figure 33 : Classement de leffet des radiofrquences sur les fonctions cognitives chez lHomme ______ 194
Figure 34 : Classement de leffet des radiofrquences sur le sommeil chez lHomme ________________ 203
Figure 35 : Classement de leffet des radiofrquences sur les fonctions auditives chez lHomme _______ 212
Figure 36 : Classement de leffet des radiofrquences sur lapparition de la sclrose en plaque chez
lHomme ________________________________________________________________________ 214
Figure 37 : Classement de leffet des radiofrquences sur lapparition de la sclrose latrale amyotrophique
chez lHomme ___________________________________________________________________ 215
Figure 38 : Classement de leffet des radiofrquences sur lpilepsie chez lHomme _________________ 218
Figure 39 : Classement de leffet des radiofrquences sur la maladie dAlzheimer chez lHomme _______ 221
Figure 40 : Classement de leffet des radiofrquences sur la fertilit masculine _____________________ 241
Figure 41 : Classement de leffet des radiofrquences sur la fertilit fminine ______________________ 242
Figure 42 : Classement de leffet des radiofrquences sur la taille, le poids et la viabilit de la descendance
chez lHomme ___________________________________________________________________ 245
Figure 43 : Classement de leffet des radiofrquences sur le dveloppement in utero chez lHomme ____ 250
Figure 44 : Classement de leffet des radiofrquences sur la rponse immunologique chez lHomme____ 253
Figure 45 : Classement de leffet des radiofrquences sur le systme endocrinien chez lHomme ______ 255
Figure 46 : Classement de leffet des radiofrquences sur le rythme cardiaque chez lHomme _________ 260
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 46 / 428 Septembre 2013
Figure 47 : Classement de leffet des radiofrquences sur la tension artrielle chez lHomme __________ 261
Figure 48 : Classement de leffet des radiofrquences sur la vasomotricit chez lHomme ____________ 263
Figure 49 : Classement de leffet des radiofrquences sur le bien-tre et la sant auto-dclare chez
lHomme ________________________________________________________________________ 270
Figure 50 : Classement de leffet des radiofrquences sur la sant globale chez lHomme ____________ 272
Figure 51 : Rversibilit et aspect multi-tapes du stress gnotoxique ____________________________ 274
Figure 52 : Relation entre les techniques de dtection utilises dans les articles analyss et les principaux
types de dommages lADN ________________________________________________________ 275
Figure 53 : Rcapitulatif des effets gnotoxiques sur les modles in vitro _________________________ 287
Figure 54 : Taux dincidence des cancers du cerveau par 100 000 personnes en Angleterre entre 1998 et
2007 et nombre de souscripteurs de tlphones mobiles au Royaume-Uni entre 1985 et 2003 ____ 293
Figure 55 : Taux dincidence de gliomes malins observs et projets au Danemark, en Finlande, en Norvge
et en Sude chez les hommes de 40 59 ans sous lhypothse dun risque qui se marquerait
uniquement chez les utilisateurs ayant cumul plus de 1 640 h dappel, pour diffrents niveaux de
risques _________________________________________________________________________ 294
Figure 56 : Taux dincidence de gliomes malins observs et projets (avec intervalle de confiance 95 %)
aux tats-Unis parmi les caucasiens non-hispaniques sous lhypothse dune priode de latence de 10
ans et diffrents niveaux de risques relatifs associs toute utilisation de tlphone mobile ______ 294
Figure 57 : Taux de gliomes standardiss sur lge et le sexe parmi les enfants et adolescents sudois ags
de 5 a 19 ans entre 1990 et 2008 ____________________________________________________ 299
Figure 58 : Classement de leffet des radiofrquences sur les gliomes chez lHomme pour les utilisateurs
ayant cumul plus de 1 640 h dexposition _____________________________________________ 306
Figure 59 : Classement de leffet des radiofrquences sur les mningiomes chez lHomme ___________ 307
Figure 60 : Classement de leffet des radiofrquences sur les neurinomes du nerf vestibulo-acoustique _ 308
Figure 61 : Taux dincidence standardiss sur lge (population europenne) pour 100 000 personnes de
tumeurs malignes de la glande parotide et des autres glandes ou des tumeurs malignes non spcifies
des glandes salivaires (1986-2008) (UK Office of National Statistics), et nombre dabonnements de
tlphonie mobile au Royaume Uni (19852003) (International Telecommunication Union) _______ 309
Figure 62 : Classement de leffet des radiofrquences sur les tumeurs des glandes salivaires chez lHomme
_______________________________________________________________________________ 311
Figure 63 : Classement de leffet des radiofrquences sur les leucmies chez lHomme ______________ 313
Figure 64 : Classement de leffet des radiofrquences sur les mlanomes chez lHomme _____________ 315
Figure 65 : Classement de leffet des radiofrquences sur lincidence et la mortalit par cancers (tout types
confondus) chez lHomme __________________________________________________________ 318
Figure 66 : Structure du Grenelle des ondes ________________________________________________ 322
Figure 67 : Principe du MIMO ____________________________________________________________ 377
Figure 68 : Schma reprsentatnt les trois grandes rvolutions techniques des systmes de communication
_______________________________________________________________________________ 381
Figure 69 : Les deux types de duplexage ___________________________________________________ 382
Figure 70 : Technique d'accs la ressource par rpartition dans le temps ________________________ 382
Figure 71 : Technique d'accs la ressource par rpartition en frquence ________________________ 382
Figure 72 : Technique d'accs la ressource par allocation de codes ____________________________ 383
Figure 73 : Principe de l'OFDM __________________________________________________________ 384
Figure 74 : LUWB, un spectre tendu bas niveau de puissance mis ___________________________ 386
Figure 75 : Lots de frquences duplexes pour le mode FDD ____________________________________ 390
Figure 76 : Rpartition des frquences FDD pour le dividende numrique _________________________ 390
Figure 77 : Les deux modes de duplexage (sens DL en bleu et sens UL en rouge) __________________ 390
Figure 78 : Attribution des frquences aux 4 oprateurs en France ______________________________ 391
Figure 79 : Exemple dallocation de la ressource des utilisateurs ______________________________ 391
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 47 / 428
Figure 80 : Masques dmissions normaliss de Wi-Fi n _______________________________________ 392
Figure 81 : Deux techniques de compensation du fading : la diversit et le MIMO ___________________ 393
Figure 82 : MU-MIMO (multi utilisateurs et multiple antennes utilisant plusieurs trajets) et SDMA (utilisation
du beam forming : focalisation des faisceaux radio sur les utilisateurs) _______________________ 394
Figure 83 : Deux exemples dassociation entre liaisons 2,45, 5,4 GHz et 60 GHz __________________ 394
Figure 84 : Architecture du standard IEEE 802.11af __________________________________________ 397
Figure 85 : Architecture du standard IEEE 802.22 ____________________________________________ 397
Figure 86 : Caractristiques frquentielles de 802.22 et masques dmission dfini dans la norme _____ 398
Figure 87 : Domaines de frquence des armes lectromagntiques ______________________________ 399
Figure 88 : Systme destin disperser les foules ___________________________________________ 401
Figure 89 : Restrictions de base pour les champs lectrique et magntique jusqu' 10 GHz ___________ 413
Figure 90 : Restrictions de base dans la bande (1 Hz - 10 MHz) ________________________________ 414
Figure 91 : Niveaux de rfrence pour la population gnrale __________________________________ 414
Figure 92 : Niveaux de rfrence pour les professionnels et la population gnrale (1 Hz 10 MHz) ____ 415
Figure 93 : Simulation de lexposition aux ondes Courbevoie (92) ______________________________ 419
Figure 94 : Extrait des rsultats dabaissement de champ 0,6 V/m des antennes-relais 2G des 3
oprateurs sur la ville de Grenoble ___________________________________________________ 420
Figure 95 : Mesures de champ Paris 14
me
arrondissement avant et aprs un abaissement des valeurs
limites __________________________________________________________________________ 421
Figure 96 : Photographie de la sonde de champ fixe situe Brest ______________________________ 426
Figure 97 : Cartographie dun quartier de Grenoble ___________________________________________ 428

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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1 Contexte, objet et modalits de traitement de lexpertise
1.1 Contexte
Les radiofrquences constituent un objet de proccupations sanitaires et environnementales
depuis plusieurs annes en France et ltranger, ce qui a conduit lAgence
13
(ex-Afsset), en
rponse aux demandes des autorits, publier des avis et rapports dexpertises collectives en
2003, 2005 et 2009.
Dans son dernier avis du 14 octobre 2009 concernant la mise jour de lexpertise collective
relative aux radiofrquences, lAgence soulignait la ncessit de mettre en place une veille
permanente sur les nouveaux travaux scientifiques produits dans un domaine en volution
constante. Cest dans cet esprit que lAnses sest autosaisie le 14 juin 2011 (auto-saisine n 2011-
SA-0150), afin de mettre en place un groupe de travail (GT) prenne radiofrquences et sant .
Les missions confies ce GT sont les suivantes :
- publier rgulirement une note dactualit visant mettre jour lexpertise collective
relative aux effets sanitaires potentiellement lis lexposition aux radiofrquences (Afsset,
2009) ;
- rpondre aux questions poses par le dveloppement de nouvelles technologies ainsi
quaux demandes dexpertise adresses lAgence sur ce sujet ;
- proposer annuellement des recommandations dorientations de recherche destines
alimenter lappel projet de recherche spcifique aux radiofrquences de lagence ;
- informer les parties prenantes des nouveaux rsultats de la recherche et contribuer ainsi au
dbat public dans le domaine des radiofrquences.
Compte tenu dune part de la charge de travail dvolue aux experts pour cette mise jour et
dautre part de la ncessit daccorder toute lattention que cette question mrite, lAnses a report
lexamen de lhypersensibilit aux ondes lectromagntiques (EHS) la publication du prochain
rapport du groupe de travail (prvue en 2014).
Les applications des technologies sans fil utilisant les radiofrquences sont en mutation
permanente : les usages des terminaux mobiles se transforment, des nouvelles technologies
apparaissent (LTE, 4G, etc.) sans quil soit toujours possible dobserver ou de prdire avec
prcision limpact de ces volutions sur lexposition de la population gnrale ou professionnelle.
Par ailleurs, le rythme de publication des articles scientifiques sintressant aux effets des
radiofrquences ou la recherche dventuels mcanismes daction ne sest pas tari depuis 2009,
malgr la fin de grands programmes de recherches nationaux en Europe notamment. La France
fait cependant exception, avec la prennisation du systme de financement de la recherche dans
le domaine des effets sanitaires des radiofrquences, prvu depuis la Loi de finances 2011.
Les annes 2010, 2011 et 2012 ont dailleurs vu la parution de nombreux rsultats de grandes
tudes pidmiologiques tudiant lassociation entre lusage du tlphone mobile et la survenue
de tumeurs crbrales et du neurinome de lacoustique, y compris la publication des rsultats
agrgs de ltude pidmiologique Interphone (The Interphone Study Group 2010; The
Interphone Study Group 2011), plusieurs tudes dincidence des tumeurs dans les pays nordiques,
aux tats-Unis, au Royaume-Uni, en Sude, (De Vocht, Burstyn et al. 2011b; Deltour, Auvinen et
al. 2012; Shu, Ahlbom et al. 2012; Little, Rajaraman et al. 2012a), le suivi de sant de la cohorte

13
LAfsset (Agence franaise de scurit sanitaire de lenvironnement et du travail) et lAfssa (Agence
franaise de scurit sanitaire de lalimentation) ont fusionn le 1
er
juillet 2010 pour crer lAgence nationale
de scurit sanitaire de lalimentation, de lenvironnement et du travail (Anses).
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danoise des premiers utilisateurs de tlphones mobile (Frei, Poulsen et al. 2011; Frei, Mohler et
al. 2012), et les rsultats de la premire tude pidmiologique chez les enfants.
En 2013, les rsultats de ltude britannique UK Million Women Study (Benson, Pirie et al.
2013) ont t publis, aprs la date butoir dinclusion dans ce rapport.
Depuis 2009, plusieurs comits dexperts nationaux ont valu lvidence scientifique sur les effets
sanitaires des radiofrquences, et lvaluation par lOrganisation Mondiale de la Sant (OMS) est
en cours. Le comit assembl par le Centre International de Recherche sur le Cancer (Circ) a
class les radiofrquences comme possiblement cancrognes (2B) le 31 mai 2011, sur base
de la littrature scientifique disponible lpoque.
Enfin, les exprimentations menes en France dans le cadre du Comit oprationnel (Comop) puis
du Comit de pilotage Copic
14
mis en place pour tudier la faisabilit dun abaissement de
lexposition aux ondes lectromagntiques mises par les antennes-relais tout en maintenant la
couverture et la qualit de service, viennent de produire des donnes utiles notamment pour
caractriser lexposition de la population certaines sources de radiofrquences (rapport du 31
juillet 2013, paru aprs la fin des travaux dexpertise du groupe de travail).
Ainsi, les radiofrquences font lobjet dune actualit permanente du point de vue scientifique, ainsi
que du point de vue politique et mdiatique.

1.2 Objet du rapport dexpertise Radiofrquences et sant
Lobjet du prsent rapport est de mettre jour lexpertise collective relative aux effets sanitaires
des radiofrquences (Afsset 2009). Les chapitres 2, 3 et 4 prsentent dune part, un tat des
connaissances concernant lvolution des expositions lies aux champs radiofrquences mis par
les systmes radiolectriques et dautre part, les enjeux actuels lis la mtrologie des champs
lectromagntiques. Le chapitre 5 synthtise les rsultats de tests effectus pour contrler leffet
de protections dites anti-ondes sur les niveaux dexposition aux radiofrquences dus des
tlphones mobiles.
Le chapitre 0 expose la mthode de veille bibliographique utilise pour recenser les tudes
analyses dans ce rapport, ainsi que la mthode de classement du niveau de preuve des effets
sanitaires potentiels des radiofrquences sur la sant humaine. Les chapitres 7, 8 et 9 prsentent
lanalyse des tudes retenues et le classement du niveau de preuve pour les effets sur le systme
nerveux central, les autres effets non cancrognes et les effets cancrognes. Une revue des
volutions de la rglementation est expose dans le chapitre 10. Le chapitre 11 propose de
mettre les radiofrquences en socit et, enfin, les chapitres 0 et 13 prsentent les conclusions
et recommandations du groupe de travail.

1.3 Limites du champ dexpertise
1.3.1 Bandes de frquences considres
Les radiofrquences font partie des champs lectromagntiques non ionisants (dont les
frquences se situent entre 0 et 300 GHz), au mme titre que les champs statiques, les champs
basses frquences, les rayonnements infrarouges ou la lumire visible, notamment.
Les champs lectromagntiques radiofrquences (ou frquences radio) sont ceux dont la
frquence est comprise entre une dizaine de kiloHertz (kHz) et quelques centaines de gigaHertz
(GHz) (voir Figure 1) (soit des longueurs donde de lordre du kilomtre un millimtre). Les
microondes ne concernent quune partie de ces rayonnements, entre quelques dizaines de

14 Le COPIC est issu du Comit oprationnel des modlisations et des exprimentations concernant
lexposition et la concertation en matire de tlphonie mobile. Conformment aux engagements pris au
Grenelle des Ondes, il a t mis en place en 2009, lissue de la table-ronde Radiofrquences, sant et
environnement
.
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mgaHertz (MHz) et quelques centaines de gigaHertz (limite de linfrarouge). On parle aussi
dhyperfrquences dans ce cas.

Basses frquences Radiofrquences Infrarouge Visible Ultraviolet Rayons X Rayons
(dont hyperfrquences, micro-ondes)
Frquences OHz 50Hz 10kHz 100MHz 1GHz 300GHz 10
15
GHz 10
18
GHz
Longueur donde 6000km 30km 3m 30cm 1mm 0.8m 0.4m 0.1m 0.01m

Figure 1 : Le spectre des ondes lectromagntiques

La limite basse de 8,3 kHz, prcdemment 9 kHz pour les radiofrquences , est issue de la
classification de lUnion internationale des tlcommunications, article 5, section 4 (UIT 2012).
Pour la limite haute des radiofrquences, il est dusage de considrer la valeur de 300 GHz, limite
de linfrarouge (3 000 GHz selon lUIT, les bandes de frquences au-del de 275 GHz tant sans
attribution de service).
Les dispositifs utilisant les frquences les plus leves des radiofrquences pouvant occasionner
aujourdhui une exposition des personnes sont pour lessentiel les portiques ondes
millimtriques
15
(dtecteurs de sret utiliss dans les aroports notamment), avec des
frquences variant de 24 30 GHz, et certains faisceaux hertziens et radars dont les frquences
se situent aux alentours de 50 GHz.

1.3.2 Les technologies prises en compte
Les technologies sans fil dans le domaine des tlcommunications se sont largement dveloppes
ces dernires annes et de nombreuses applications sont en cours de dveloppement. Ces
nouvelles technologies constituent la principale source dexposition aux radiofrquences de la
population gnrale ou en milieu de travail (via de nouveaux metteurs fixes) ou des utilisateurs
(via de nouveaux quipements mobiles ou en crant de nouveaux comportements).
Cest pourquoi le groupe de travail de lAnses a choisi de sintresser aux effets sanitaires
potentiellement lis aux gammes de frquences mises en uvre par ces technologies. Le prsent
rapport, comme le prcdent (Afsset 2009), aborde donc lensemble des applications mettant en
uvre des radiofrquences comprises entre 8,3 kHz et 6 GHz (TV, radio, tlcommunications,
etc.). Toutefois, dans la mesure o la plupart des articles publis sintressent aux expositions
un signal GSM ou UMTS caractristique de la tlphonie mobile, le rapport sappuie
essentiellement sur des donnes lies lexposition la tlphonie mobile.

1.3.3 Les modles tudis
Lobjet du prsent rapport tant dvaluer les effets sanitaires des radiofrquences chez l'Homme,
seules les tudes ralises sur des modles mammifres, proches de lHomme, ont t prises en
considration, savoir celles ralises :
- sur des modles cellulaires (in vitro) ;
- sur des modles animaux (in vivo) ;
- chez lHomme (tudes cliniques ou pidmiologiques).

15
Voir rapport intitul valuation des risques sanitaires lis lutilisation du scanner corporel ondes
millimtriques ProVision 100 (Afsset, fvrier 2010), tlchargeable sur le site de lAnses
(www.anses.fr).
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Bien que prsentant un intrt pour tudier les effets des radiofrquences sur lenvironnement, ou
sur certaines espces, les tudes sur les plantes, et les animaux autres que les mammifres
(amphibiens, mollusques, oiseaux, insectes, etc.) nont pas t prises en compte dans le prsent
rapport, car lextrapolation de ces modles lHomme est largement hypothtique.

1.3.4 Les effets sanitaires tudis
Le groupe de travail Radiofrquences & sant de lAnses a cherch tudier de manire la
plus exhaustive possible lensemble des effets sanitaires potentiels des radiofrquences, savoir :
- les effets sur le systme nerveux central (SNC) ( 7) :
o les fonctions cognitives,
o la mmoire et le comportement,
o le sommeil et les rythmes circadiens,
o les maladies neurologiques/neurodgnratives ;
- les effets non cancrognes en dehors du SNC ( 8) :
o la reproduction (de la fcondation au dveloppement in utero),
o le systme immunitaire,
o le systme endocrinien,
o le systme cardio-vasculaire,
o le bien-tre et la sant auto-dclare,
o la sant globale et la mortalit toutes causes ;
- les effets cancrognes ( 9) :
o les tumeurs du cerveau,
o les tumeurs des glandes salivaires,
o les leucmies,
o les mlanomes,
o lincidence et la mortalit par cancer (tous types confondus).

Le GT a par ailleurs dcid daccorder une attention particulire lhypersensibilit
lectromagntique (aussi appele ici EHS, par son acronyme anglais)
16
en lui consacrant
ultrieurement (en 2014) un rapport en raison de :
- la quantit de publications relatives au sujet (plusieurs dizaines darticles identifis pour la
priode 2009-2012) ;
- la ralisation dtudes importantes actuellement en cours, dont les prochains rsultats
pourront apporter un clairage nouveau sur lhypersensibilit lectromagntique ;
- limportance du dbat mdiatique sur ce sujet.
La question des EHS ne sera donc pas aborde dans le prsent rapport.


16
En 2004, lOMS a propos de remplacer le terme dhypersensibilit lectromagntique par celui
dintolrance idiopathique environnementale attribue aux champs lectromagntiques (IEI-CEM).
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Hypersensibilit lectromagntique
Lhypersensibilit lectromagntique est dfinie par trois critres :
- la perception par les sujets de symptmes fonctionnels divers non spcifiques (fatigue, maux de
tte, symptmes cutans, etc.),
- lattribution, par les sujets eux-mmes, de ces symptmes une exposition des champs
lectromagntiques, eux-mmes diversifis,
- labsence de constatation clinique et biologique permettant dexpliquer ces symptmes.
Depuis 2005, aucun auteur na contest la ralit du vcu des personnes qui attribuent leurs problmes de
sant une exposition des ondes radiofrquences. Toutefois, il ny a pas, ce jour, de preuve
exprimentale et reproductible dun lien de causalit entre ces expositions et ces symptmes fonctionnels.
Les nombreuses recherches sur lEHS ont pti, jusqu il y a peu, dune approche inadapte de symptmes
subjectifs (qui constituent lessentiel de cette situation clinique). Des progrs ont nanmoins t raliss
avec la quantification de ces symptmes et leur regroupement en composantes. Lharmonisation des
mthodes utilises laisse esprer un meilleur diagnostic.

Par ailleurs, le groupe de travail a dcid de ne pas traiter non plus les effets thrapeutiques ou
analgsiques des radiofrquences dans le prsent rapport.

1.3.5 Les catgories dexpositions considres
Le groupe de travail de lAnses a discut et valu la littrature scientifique disponible pour les
catgories dexposition suivantes, impliquant toutes une exposition aux champs
lectromagntiques radiofrquences :
expositions individuelles (adultes et enfants) associes lutilisation de tlphones
sans fil ;
expositions environnementales associes la transmission des signaux de radio, de
tlvision et aux communications sans fil.

1.4 Quelques mots sur les autres effets sanitaires du tlphone
mobile et des nouvelles technologies
Les questions que suscitent la diffusion de la tlphonie mobile et des nouvelles technologies ne
se limitent pas aux effets sanitaires potentiels exclusivement lis aux radiofrquences, mais
interrogent de manire varie les impacts sociaux, environnementaux et sanitaires de leurs
usages. Ces questions importantes sortent du cadre strict du prsent rapport qui na donc pas
vocation les valuer. Leur vocation se limitera au seul paragraphe ci-aprs.
Les terminaux de tlphonie mobile sont des appareils lectroniques dont les taux dquipement et
de renouvellement sont levs, ils posent par consquent un certain nombre de problmes
environnementaux tout au long de leur cycle de vie. Leur fabrication est consommatrice de mtaux
rares et participe aux tensions gopolitiques autour de ces ressources. En particulier, lexploitation
des mines de coltan a t accuse de jouer un rle dans les conflits arms en Rpublique
Dmocratique du Congo
17
. Diverses initiatives ont t prises pour exclure des filires de
production ce minerais de guerre (Sutherland 2011).
Contenant de nombreux produits dangereux pour lenvironnement, les tlphones tombent en fin
de vie dans la catgorie des dchets dquipements lectriques et lectroniques, et sont donc
soumis collecte et recyclage. Les filires de recyclage ne sont pas encore la hauteur de la
quantit et de la nocivit des dchets lectroniques. Elles sont en particulier confrontes des
problmes dexportation lgale ou illgale qui interrogent quant aux impacts sociaux, sanitaires et
environnementaux de ces dchets.

17
http://www.un.org/News/Press/docs/2001/sc7057.doc.htm.
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tant par dfinition dun transport ais, utilis en toutes circonstances et rarement voire jamais
nettoy, le tlphone mobile est potentiellement un porteur dagents pathognes. Son usage en
milieu hospitalier, comme celui des terminaux DECT, peut tre lorigine de troubles nosocomiaux
sil nest pas soumis aux protocoles dhygines standards (Singh and Purohit 2012). En outre, les
matriaux de la coque peuvent tre la source deczma et autres manifestations allergiques
(Whrl, Jandl et al. 2007).
Laugmentation du risque daccidents de la circulation lie lutilisation du tlphone mobile au
volant est connue, dmontre et majeure (value un facteur quatre) (Redelmeier and Tibshirani
1997; McEvoy, Stevenson et al. 2005; Laberge-Nadeau and Bellavance 2006). La distraction
cognitive qui dcoule des conversations distance, ou de lchange de messages textes ou de-
mails, tant lorigine de cette augmentation du risque, lusage dun tlphone ou dune fonction
main-libre sont tout autant incriminer (OMS 2011). Les effets accidentognes de cette distraction
concernent galement les autres moyens de locomotion (moto, vlo, etc.) et les pitons (Stavrinos,
Byington et al. 2011). Ce risque est dautant plus proccupant que lusage du tlphone mobile en
conduisant est en constante augmentation et que les mesures prendre ne peuvent se rduire
la rpression de lemploi dun terminal tenu la main.
Dintroduction encore rcente, la tlphonie mobile est une pratique dont les contours sont encore
en cours de dfinition. Dune part, la mise en place de rgles de politesse et de civilit de la tenue
en public de conversations tlphoniques est encore incomplte (Monk, Carroll et al. 2004).
Dautre part, la disponibilit continue des individus, dans lespace et dans le temps, a des
consquences sur laddiction, le stress, les troubles du sommeil et la dpression notamment
(Chliz 2010; Thomee, Dellve et al. 2010; Munezawa, Kaneita et al. 2011; Thomee, Harenstam et
al. 2011). Les possibilits de communication des appareils perfectionns introduisent galement la
question de la rgulation des problmatiques lies au numrique : protection des donnes
personnelles, prise ou circulation non consenties de photographies et de vidos, etc. Enfin, les
vols avec violence de tlphones mobiles reprsentent un phnomne non ngligeable, tout
comme leur dclaration frauduleuse.
Aux nouvelles technologies numriques sont associes de nouvelles pratiques susceptibles
dentraner des troubles ou des risques pour la sant selon les usages qui en sont faits. On peut
citer les troubles musculo-squelletiques qui peuvent tre induits par un usage exagr des doigts
sur les claviers ou crans, ainsi que laction sur la colonne vertbrale, en raison de linclinaison
permanente de la tte vers le tlphone ou la tablette tenue la main (Gustafsson, Johnson et al.
2010). Les tablettes numriques peuvent occasionner des troubles au niveau des mtacarpes
mais surtout des cervicales (Young, Trudeau et al. 2012). Le cas des adolescents et des enfants
est de plus en plus pris en compte par les organismes de prvention de sant. Des problmes
similaires ceux poss par le dveloppement des jeux vidos commencent galement tre pris
en compte : schizophrnie numrique, pilepsie, etc.
En dfinitive, la tlphonie mobile suscite un ventail de questionnements quant son impact. Ces
questions voluent rapidement avec la transformation des usages et leur variation au sein de la
population (par exemple en fonction de lge de lutilisateur) mais aussi avec les nouvelles formes
dhybridation entre dispositifs (tablette tactile, lunette interactive, bracelet, etc.).
1.5 Modalits de traitement
Le 14 juin 2011, lAnses sest auto-saisie afin de poursuivre le travail de veille scientifique engag
les annes prcdentes sur les radiofrquences et leurs risques ventuels pour la sant et
lenvironnement.
la suite dun appel public candidatures dexperts lanc le 1
er
dcembre 2010, un groupe de
travail Radiofrquences et sant a t constitu. Les experts ont t recruts pour leurs
comptences scientifiques et techniques dans les domaines de la mtrologie et la dosimtrie des
champs lectromagntiques, de lpidmiologie, de la mdecine, de la biologie et des sciences
humaines et sociales. Seize experts indpendants ont t nomms pour une dure de 3 ans pour
raliser lexpertise et rdiger le prsent rapport. La composition dtaille de ce groupe figure au
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dbut de ce rapport. Les dclarations publiques dintrt des experts ont t analyses
pralablement la constitution du groupe de travail et tout au long de lexpertise.
Afin dinstruire cette saisine sur les effets des radiofrquences sur la sant, le groupe de travail
sest runi treize fois en sances plnires (15 jours
18
) entre septembre 2011 et juin 2013. Lors de
ces runions, ou lors de sances supplmentaires, neuf auditions de parties prenantes et de
scientifiques ont galement t ralises. En complment de ces auditions, des informations
crites ont t sollicites auprs de la Fdration Franaise des Tlcoms (FFTE) sur des
questions plus prcises du groupe de travail. La prsente expertise relve du domaine de
comptences du comit dexperts spcialis (CES) valuation des risques lis aux agents
physiques, aux grands amnagements et aux nouvelles technologies .
Les travaux dexpertise du GT ont t soumis rgulirement au CES pour discussion (tant sur les
aspects mthodologiques que scientifiques). Le rapport produit par le groupe de travail tient
compte des observations mises par les membres du CES ayant pris part aux dlibrations. Ces
travaux sont ainsi issus dun collectif dexperts aux comptences pluridisciplinaires et
complmentaires.
Par ailleurs, des points dinformation et dchange ont galement t organiss avec le Comit de
dialogue Radiofrquences et sant
19
, afin de prsenter la mthodologie de lexpertise (de la
veille bibliographique lvaluation du niveau de preuve), de discuter des auditions et de la liste
des rfrences bibliographiques. Les propositions et complments dinformation du Comit de
dialogue ont t pris en compte par le groupe de travail.
Les travaux du groupe de travail ont t adopts par le CES le 9 septembre 2013.
Lexpertise a t ralise dans le respect de la norme NF X 50-110 Qualit en expertise
Prescriptions gnrales de comptence pour une expertise (mai 2003) avec pour objectif le
respect des points suivants : comptence, indpendance, transparence, traabilit.

18
Le GT sest runi 11 fois pour une sance dune journe, et 2 fois pour des sances de deux jours
conscutifs.
19
Le Comit de dialogue Radiofrquences et sant de lAnses est un lieu dchanges, de rflexion et
dinformation sur les questions scientifiques relatives aux effets potentiels sur la sant des radiofrquences
et leur valuation. Sa mise en place en juin 2011 sinscrit dans le prolongement de lexprience acquise
dans le cadre de la Fondation Sant et Radiofrquences. Il runit des reprsentants dassociations et de
syndicats, des oprateurs de tlphonie mobile et des radiodiffuseurs, des institutions, des collectivits
territoriales et des lus, dans un souci dquilibre des groupes dintrts.
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2 Les principales sources dexposition aux champs
radiofrquences dans lenvironnement
2.1 Rayonnements radiofrquences artificiels
Il existe un trs grand nombre de systmes de communication et dapplications, bass sur des
liaisons sans fil, qui utilisent les ondes lectromagntiques dans le domaine spectral des
radiofrquences comme support pour transmettre des informations. Bien que tous ces systmes
aient leurs propres spcificits, ils ont pour base commune la physique de la propagation des
ondes et le rayonnement dun champ lectromagntique partir dune antenne dans
lenvironnement. Le terme radiofrquences est communment usit pour dsigner les
frquences utilises par les systmes de tlcommunications, objet principal de ce rapport.
LUnion internationale des tlcommunications (UIT) dfinit dans son rglement (UIT 2012) les
diffrentes bandes du spectre des frquences radiolectriques situes entre 8,3 kHz et 3 000 GHz
en les dnomant selon leurs caractristiques mtriques. Ainsi, la bande situe entre 300 MHz et
3 GHz est appele ondes dcimtriques , en rfrence la longueur donde des rayonnements
associe. LUIT dfinit ainsi les ondes radiolectriques ou ondes hertziennes : ondes
lectromagntiques dont la frquence est par convention infrieure 3 000 GHz, se propageant
dans l'espace sans guide artificiel . Dans ce rapport, la bande de frquences tudies,
correspondant la plupart des applications mettrices de champs lectromagntiques
radiofrquences rencontres dans lenvironnement quotidien, schelonne de 8,3 kHz 6 GHz
environ.
Parmi les systmes utilisant les radiofrquences, on peut citer :
- les rseaux de diffusion de contenu (radiodiffusion, tldiffusion) pour lesquels un metteur
met pour couvrir une zone plus ou moins tendue et dans laquelle se trouvent des
rcepteurs (radio, tlvision, etc.) ;
- les rseaux cellulaires (rseaux mobiles professionnels, TETRA
20
, tlphonie mobile
GSM 900 et 1 800, tlphonie mobile UMTS, etc.) pour lesquels des stations de base
21

fixes (antennes-relais) sont rparties sur un territoire afin dassurer une continuit de
service pour les quipements terminaux mobiles ;
- les systmes sans fil de moyennes et courtes portes, de puissances variables selon les
technologies : Wi-Fi (liaison internet entre la borne daccs et les ordinateurs), Bluetooth
(liaison sans fil entre diffrents priphriques informatiques notamment), tlphones sans
fil domestiques DECT, systmes sans fil pour la domotique (gestion dnergie) et la
scurit (alarme), etc.
Les metteurs associs lensemble de ces applications utilisant les radiofrquences contribuent
au champ lectromagntique prsent dans lenvironnement (cf. Tableau 1).


20
Les abrviations de termes techniques prsents dans ce document sont dfinies en dans la liste situe en
dbut de rapport.
21
LUIT dfinit ainsi les stations : un ou plusieurs metteurs ou rcepteurs, ou un ensemble d'metteurs
et de rcepteurs, y compris les appareils accessoires, ncessaires pour assurer un service de
radiocommunication ou pour le service de radioastronomie, en un emplacement donn ; et la station de
base : station terrestre du service mobile terrestre . Une station de base peut ainsi compter plusieurs
antennes-relais .
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Tableau 1 : Liste des services et applications utilisant / produisant des ondes lectromagntiques
radiofrquences et les frquences associes ces applications / services, en France (Avril 2013).
Bande de
frquences
Services / Applications
9 kHz 30 MHz
Radiodiffusion Grandes Ondes, Ondes Moyennes et Ondes Courtes - Dtecteurs de
victimes davalanches - Trafic radio amateur - Systmes de dtection antivol (RFID
22
) -
Lecteurs de cartes sans contact (RFID) - Applications mdicales (*) Lampes
fluorescentes compactes, LED Transformateurs de tension Plaques induction
compteurs intelligents vhicules lectriques
30 MHz 87,5 MHz
Rseaux professionnels (taxis, pompiers, gendarmerie nationale, rseaux
radiolectriques indpendants, etc.) - Radioamateurs - Microphones sans fil -
Radiolocalisation aronautique - Radars - Applications mdicales (*) - Tlvision bande I
87,5 108 MHz Radiodiffusion en modulation de frquences (bande FM)
108 136 MHz Trafic aronautique (balisage et bande air )
136 400 MHz
Rseaux professionnels (police, pompier, SAMU, etc.) - Frquences rserves au vol
libre (talkies walkies) - Trafic amateur (bande des 2 mtres ) - Trafic maritime (bandes
VHF marine) Radiodiffusion numrique bande III
400 470 MHz
Balise ARGOS - Rseaux professionnels (gendarmerie, SNCF, EDF, etc.) - Trafic
amateur (bande 432 ) - Tlcommandes et tlmesure mdicale
23
Systmes de
commande (automobile (RFID) - Rseaux cellulaires TETRA, TETRAPOL etc. -
Applications mdicales(*)
470 790 MHz Tldiffusion bandes IV et V
791 862 MHz Tlphonie mobile bande 800 MHz (LTE) : voies montantes et descendantes
862 876 MHz
Appareils de faible puissance et de faible porte : applications sans fil, notamment de
tlcommande et tlcontrle, tlmesure, transmission dalarmes, de donnes, et
ventuellement de voix et de vido
876 960 MHz
Tlphonie mobile bande 900 MHz (GSM et UMTS) : voies montantes et voies
descendantes (y compris le GSM-R)
960 1710 MHz Radars - Radiodiffusion numrique bande L - balises - Faisceaux Hertziens
1710 1880 MHz
Tlphonie mobile bande 1800 MHz (GSM et LTE): voies montantes et voies
descendantes
1880 1900 MHz Tlphones sans fil domestiques numriques DECT
1920 2170 MHz Tlphonie mobile bande 2 100 MHz (UMTS) : voies montantes et voies descendantes
2 400 2 483,5 MHz Wi-Fi 2,4 GHz- Bluetooth - Four micro-onde
2 500 - 2 690 MHz Tlphonie mobile bande 2 600 MHz (LTE) : voies montantes et voies descendantes
3400 3 600 MHz Boucle locale radio de type WiMAX
> 3 600 MHz Radars - Boucle locale radio - Stations terriennes Faisceaux Hertziens
5 150 5 350 MHz /
5 470 5 725 MHz
Wi-Fi 5 GHz
* Les applications mdicales utilisant des champs lectromagntiques radiofrquences concernent les
applications thermiques, limagerie et llectrochirurgie.


22
RFID : Radiofrequency Identification : identification par radiofrquences
23
Tlcommandes et tlmesure mdicale : systmes de contrles de paramtres mdicaux sans-fil.
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Septembre 2013 page 57 / 428
Pour caractriser lexposition des personnes aux champs lectromagntiques radiofrquences, on
utilise deux indicateurs dpendant de la frquence et des interactions connues (thermiques ou
lectriques) qui peuvent se produire dans lorganisme. Jusqu une frquence denviron 10 MHz, la
mesure des courants ou des champs induits dans le corps humain est utilise. partir de 0,1 MHz,
labsorption dnergie lectromagntique, qui peut se traduire par une lvation de temprature
des tissus, est lindicateur retenu, notamment par lIcnirp
24
dans ses lignes directrices. Il est
caractris par le dbit dabsorption spcifique (DAS), qui sexprime en watt par kilogramme
(W/kg). En pratique, il peut tre extrmement complexe de raliser des mesures de DAS ou de
courant induit dans le corps, notamment lorsque lexposition est faible, comme cest gnralement
le cas pour des sources lointaines. Ainsi, pour caractriser lexposition du public aux champs
lectromagntiques radiofrquences, la physique de la propagation des ondes permet de
distinguer deux configurations :
- proximit dun metteur (en zone de champ proche ), notamment lorsque lexposition
est localise, la rpartition du champ lectromagntique est complexe et ne peut pas tre
dcrite par des mthodes simples. Lexposition doit tre quantifie par la caractrisation du
DAS ou des courants induits, qui peuvent tre soit simuls par mthode numrique, soit
mesurs en laboratoire sur des modles ;
- au-del dune certaine distance de lmetteur (en zone de champ lointain ), il est plus
simple de caractriser lexposition au moyen de mthodes de simulation ou par la mesure
in situ de lintensit du champ lectrique ou magntique dans lenvironnement
25
.
Les donnes disponibles pour connatre lexposition du public aux champs lectromagntiques
radiofrquences sont relativement nombreuses pour les applications utilisant des frquences
suprieures 400 MHz, mais beaucoup plus limites pour les frquences infrieures.
Ainsi, en zone de champ proche , de nombreuses mesures de DAS ont t ralises en
laboratoire pour des metteurs comme les tlphones mobiles, les tlphones sans fil DECT, les
interphones bb, les cartes Wi-Fi, les cls USB 3G, etc. Dans le cadre de la certification
obligatoire des terminaux mobiles, pour vrifier le respect des rglementations en vigueur, ces
mthodologies de mesure sont encadres par des normes.
En zone de champ lointain , des mesures in situ de champs lectromagntiques permettent
dvaluer lexposition du public due lensemble des metteurs qui sont prsents dans
lenvironnement (radiodiffusion, tldiffusion, antennes-relais de tlphonie mobile, etc.), sans
recourir une valuation du DAS extrmement complexe raliser dans ces conditions. Les
mesures ralises selon le protocole de lAgence Nationale des Frquences (ANFR) permettent de
caractriser les niveaux dexposition gnrs par des metteurs radiofrquences fixes en un
endroit donn, par dfaut pour le lieu le plus expos des metteurs imposs et permanents, a
minima entre 100 kHz et 3 GHz, jusqu 6 GHz pour les nouvelles versions du protocole. Ces
mesures sont indispensables pour connatre ponctuellement les niveaux dexposition dans une
situation donne (cour dcole, logement dun particulier, etc.) et la rpartition entre les diffrents
metteurs radiolectriques mais aussi, dans le cadre du protocole de lANFR, pour vrifier le
respect des valeurs limites dexposition rglementaires. Elles permettent galement dvaluer
lvolution globale des niveaux dexposition. Les travaux post grenelle des ondes raliss dans
le cadre du Comit oprationnel
26
(Comop) puis du Comit oprationnel issu du Comop (Copic)
ont montr, pour la tlphonie mobile, avec les technologies aujourdhui dployes et les usages
actuels, que le niveau dexposition mesur dans la journe conformment au protocole, et ceci
quelle que soit lheure, est en gnral relativement constant compte tenu des incertitudes de

24
Icnirp : International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection Commission internationale de
protection contre les rayonnements non ionisants.
25
La mesure in situ de lintensit des champs peut tre utilise pour tablir la conformit lorsque
lexposition est non localise, y compris en champ proche.
26
Comop : Comit oprationnel en vue de mener des exprimentations sur lexposition du public aux
radiofrquences ainsi que sur linformation et la concertation locale.
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mesure (lamplitude des variations de lexposition sur 6 min dans la journe sur la priode
comprise entre 10 h et 20 h est en gnral faible, infrieure 30 %, infrieure en tout cas aux
incertitudes de mesure).
La Figure 2 prsente des mesures ralises en continu sur 24 h en 2011 Cannes dans le cadre
des travaux du Comop. Elle montre que le niveau de champ lectrique maximum rel constat est
toujours infrieur au niveau maximum thorique, cest--dire si tous les metteurs fonctionnaient
leur puissance maximale simultanment et en permanence, mme lorsque le calcul de ce niveau
maximum thorique est ralis avec les coefficients dextrapolation rels (bass sur des
observations). Lcart global entre ces niveaux rel et thorique est de lordre de 50 %. Lutilisation
dans le protocole de coefficients forfaitaires et non des coefficients rels majore statistiquement
encore cet cart : avec les forfaits retenus, le calcul dextrapolation conduit en moyenne un
rsultat 40 % suprieur celui d'un calcul bas sur des coefficients rels. Ces deux carts se
combinent : l'cart moyen rsultant est voisin de 100 % (soit un facteur 2).

Figure 2 : Exemple de variation temporelle du champ lectrique en environnement extrieur

Tableau 2 : Puissances mises et exposition rsultante de quelques systmes de
tlcommunications sans-fil
Sources proches du corps Sources lointaines (dans lenvironnement)
Application
Puissance
mise
Exposition
(DAS)

Application
Puissance
mise
Exposition (champ E)
Tlphone
mobile
2 W max < 2 W/kg

Radars
Jusqu
plusieurs fois
1 000 000 W
Extrmement forte
5 m
Talkie-Walkie 0,5 W max << 2 W/kg
Emetteur
Radio AM
1 000 000 W
Extrmement forte
5 m
Tlphone
sans-fil DECT
0,25 W max < 0,1 W/kg
Emetteur
tlvision
Jusqu
780 000 W
Trs forte 5 m
RFID
Entre 0,01 W
et 2 W max
<< 2 W/kg
Emetteur
radio FM
Jusqu
300 000 W
Trs forte 5 m
Wi-Fi 0,1 W max < 0,2 W/kg
Antennes
tlphonie
mobile
(1)

Jusqu
40 W
(2)

Faible ( 5 m : E <
10 V/m)
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Sources proches du corps Sources lointaines (dans lenvironnement)
Application
Puissance
mise
Exposition
(DAS)

Application
Puissance
mise
Exposition (champ E)
Interphone
Bb
0,01 W typique
(4)

< 0,1 W/kg

WiMax
Jusqu
30 W
(3)

Faible ( 5 m : E <
10 V/m)
Bluetooth
Entre 0,001 et
0,025 W max
< 0,01 W/kg

Wi-Fi Jusqu 1 W
Trs faible ( 5 m : E <
0,1 V/m)
(1) les puissances mises sont susceptibles dtre suprieures en LTE (cf. 3.2.1.4.2).
(2) jusqu' 2 kW (63 dBm) si l'on tient compte du gain d'antenne.
(3) sans tenir compte du gain d'antenne.
(4) valeur potentiellement suprieure en fonction des nouvelles technologies utilises.

Lexposition aux radiofrquences lintrieur dune habitation est illustre dans lexemple ci-aprs
(Figure 3). Les valeurs indiques correspondent des mesures effectues sur des matriels
courants et dans des configurations dutilisations ralistes. Sont reprsentes des sources de
radiocommunication tels que le Wi-Fi (ordinateur et box ) et le tlphone sans fil (DECT), ainsi
que des sources non intentionnelles tels que lampoule fluorescente compacte et la plaque
induction, qui ont un rayonnement au dbut du domaine radiofrquence (de quelques dizaines de
kiloHertz quelques dizaines de mgaHertz) et le four micro-ondes qui a un rayonnement
2,4 GHz.


Figure 3 : Exemple d'expositions aux radiofrquences au domicile

2.2 Rayonnements radiofrquences naturels
LHomme est soumis de faon naturelle et permanente des champs lectromagntiques. En
dehors du champ magntique terrestre, qui est statique, il existe de nombreuses sources
dexposition terrestres et extraterrestres, comme les dcharges lectriques (clairs) dans
l'atmosphre ou le rayonnement de la Terre, du Soleil ou de l'espace (Figure 4). Compar aux
sources artificielles, le spectre de frquences est trs tendu et les signaux les plus intenses sont
essentiellement de nature impulsionnelle sur des dures trs courtes (clairs). Le rayonnement
cosmique est compos dun bruit de fond (notamment le fond diffus cosmologique 2,7 K, observ
autour de 100 GHz) couvrant toutes les frquences, dont les radiofrquences auquel lHomme est
naturellement expos en permanence. LUIT a ainsi dfini un grand nombre de bandes de
frquences ddies la radioastronomie, entre 13 MHz et 100 GHz.

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Source : ICNIRP (2009)
Figure 4 : Sources de rayonnements radiofrquences cosmiques et terrestres - Exposure to high
frequency electromagnetic fields, biological effects and health consequences (100 kHz-300 GHz)


des frquences radiolectriques infrieures 30 MHz, le rayonnement lectromagntique de
fond est principalement d la foudre. L'impulsion de courant intense (jusqu' 100 000 A)
associe la dcharge produit une impulsion lectromagntique large bande qui se propage sur
de longues distances dans lionosphre et la surface de la terre. Aux frquences radiolectriques
suprieures 30 MHz, les champs lectromagntiques naturels sont essentiellement dus aux
rayonnements du corps noir de la chaleur terrestre et cosmiques (Soleil, espace extraterrestre).
Seules les frquences suprieures 30 MHz et infrieures 30 GHz pntrent dans l'atmosphre
de manire efficace. La densit de puissance du rayonnement mis par la surface chaude de la
masse terrestre 300 K (soit une temprature de 27 C) est de quelques milliwatts par mtre carr
(W/m
2
). Le rayonnement extraterrestre est environ 1 000 fois plus petit. titre de comparaison, on
peut noter que le rayonnement du corps noir
27
d'une personne dans la bande radiofrquences est
d'environ 3 mW/m
2
, soit 1,8 V/m en champ lectrique (hypothse de champ lointain ).


27
Un corps noir, en physique, est un objet idal dont les missions dans le spectre lectromagntique ne
dpendent que de sa temprature.
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Septembre 2013 page 61 / 428
3 Les nouvelles sources dexposition aux champs
radiofrquences
3.1 Exposition lie aux nouveaux signaux
Par nouveaux signaux, on entend les signaux dont les caractristiques (modulations, bande de
frquences, forme, niveaux de puissance) sont adaptes aux besoins des nouvelles technologies.
Lvolution des systmes et des applications utilisant les technologies sans fil est permanente. On
tend vers le tout IP , cest--dire que lensemble des communications mobiles (donnes, voix,
etc.) transitera a priori, terme, au moyen dun protocole commun, lInternet Protocol (IP), et non
plus selon des protocoles diffrents en fonction de la nature des informations transmettre,
comme cest encore le cas actuellement avec la norme GSM par exemple pour la voix. Cependant,
dautres applications sont en forte croissance (en dehors de la tlphonie mobile), notamment pour
les rseaux de capteurs, les objets communicants et des techniques dveloppes pour des
transmissions autres que celles de la voix, comme les signaux des rseaux de capteurs, par
exemple.
Les niveaux dexposition des nouvelles technologies pourraient tre plus faibles que pour les
anciennes technologies comme le GSM. Cependant, les nouveaux dispositifs utilisent par exemple
des mthodes dmission multisources (cf. Annexe 1 pour lexemple de la technologie MIMO),
pour lesquelles des calculs dexpositions cumules sont ncessaires. Les nouveaux usages des
dispositifs de tlcommunications (cf. rseaux 4G au 3.2.1.3) rendent galement trs complexe
la comparaison avec lexposition engendre par les technologies prcdentes. Connatre limpact
de ces nouveaux signaux sur lexposition ncessite, pour y rpondre, de redfinir les nouveaux
paramtres dexposition des personnes ces champs lectromagntiques.

3.1.1 Origine des nouveaux signaux
Les nouveaux signaux sinscrivent dans un besoin de bande passante ou de frquences
disponibles devenues rares. Des investigations sorientent dsormais au-del des rpartitions
spectrales classiques ; elles visent aussi trouver des compromis entre consommation plus faible
et fiabilit dans les transmissions, notamment pour les signaux demandant un grande bande
passante (signaux vido par exemple).
A contrario, de nouveaux besoins voient le jour du ct dapplications qui ncessitent moins de
ressources en bandes frquentielles, avec des technologies ad hoc moins sophistiques que
celles des tlcommunications. Ces applications low cost vont chercher des niches
frquentielles jusque-l inexploites ou dlaisses comme par exemple pour les rseaux de
capteurs ou les objets communicants (cf. 3.2.1.5). Linternet des objets (M2M : machine
machine) est bas sur une technologie radio dnomme UNB (Ultra Narrow Band). Cette
technologie utilise des bandes de frquences libres (et gratuites) pour transmettre sur un spectre
trs troit des donnes destines ou en provenance dobjets connects. Ncessitant peu de dbit,
elle tire profit de la libration de bandes due labandon de la tlvision analogique notamment
autour des 800 MHz.

3.1.2 Signal impulsionnel (ou train dimpulsions )
Une impulsion lectromagntique correspond lmission trs brve dune onde
lectromagntique, isole ou rpte de manire rgulire (pas ncessairement priodique). Ce
type de signal est prsent dans la majorit des applications mettant en uvre des radiofrquences
de type radars, etc. Il nest pas possible de lister tous les niveaux de puissance mis par ces
applications spcifiques, car ils dpendent fortement du type de signal utilis (frquence, dure
des trains dondes, etc.). Cependant, les valeurs trs leves du rapport de leur puissance crte
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la puissance moyenne en font une classe part, notamment pour la dfinition et la quantification
des expositions du corps humain (Icnirp 1998).


Figure 5 : Exemple dimpulsions radar

3.1.2.1 Modulation des signaux en tlphonie mobile
Dans le cas de la tlphonie mobile, on parlera de rayonnement modul plutt quimpulsionnel
pour dsigner lmission dune station de base ou dun tlphone mobile GSM. En effet, le
dcoupage temporel de lmission GSM en paquets dondes (burst) ne rpond pas une logique
dmission de forte puissance pendant un court instant (cas du radar), mais simplement de
rpartition du temps de communication entre plusieurs utilisateurs. Les rapports dure/intensit
des crneaux GSM et des impulsions radars sont en effet trs diffrents. Dans le cas des stations
de base GSM, celles-ci mettent, en plus des canaux de trafic rservs aux utilisateurs, des
signaux dintensit constante servant de balise pour lidentification des stations. Il faut noter par
ailleurs que le protocole UMTS nutilise pas la mme rpartition du temps et des frquences pour
les diffrents utilisateurs que le GSM, et ne prsente donc pas de rpartition du signal temporel
sous forme de crneaux.
3.1.2.2 Exposition lie aux signaux moduls
De nombreuses tudes in vitro et in vivo se sont dj intresses aux effets spcifiques des
champs lectromagntiques moduls (en temps, en frquence, en phase etc.). En 1996, lIcnirp
indiquait que, compars aux rayonnements ondes continues (CW : continuous wave), les
champs lectromagntiques pulss ou moduls seraient plus aptes induire une rponse
biologique, en particulier s'il existe un seuil dpasser pour observer un effet (Icnirp 1996). Une
synthse de lIcnirp plus rcente, publie en 2009, prcise les rsultats des tudes sous forme de
tableau avec une classification des effets biologiques potentiels (Icnirp 2009). La plupart dentre
elles concluent labsence deffet avr ou statistiquement significatif.
3.1.3 Modulations et codages dans les nouveaux signaux
Les bases des modulations ont t donnes au 2.1.3 pages 58-61 du rapport Afsset de 2009.
Nous les compltons ici pour les nouveaux signaux en usage aujourdhui.
Une des particularits de la tlphonie mobile est de mettre en uvre, pour la transmission du
signal utile, des techniques de modulation numrique complexes. Ces modulations permettent
une onde porteuse, de frquence suffisamment leve, de transmettre plusieurs messages
indpendants. Ainsi, la modulation proprement dite de chacun des messages est suivie dun
rassemblement des diffrents messages vhiculs par la mme porteuse. Il existe plusieurs
modalits (protocoles daccs) permettant dy parvenir, qui fixent les conditions daccs dun
utilisateur au rseau de transmission. De fait, on peut affecter chaque utilisateur soit un crneau

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Septembre 2013 page 63 / 428
temporel, soit une bande de frquence, soit encore un code particulier. la rception, la
sparation des diffrentes communications seffectue respectivement dans le domaine temporel,
frquentiel ou partir de codes. Deux technologies sont pour linstant dployes pour les rseaux
de tlcommunications mobiles : le GSM (cf. 3.2.1.1) et lUMTS (cf. 3.2.1.2). Leurs conceptions
et modes de fonctionnement diffrents ont une influence sur les niveaux dexposition engendrs
par le terminal, principalement du fait dune gestion diffrente du contrle de puissance et du
handover (changement de cellule).
Les nouveaux signaux font appel de nouvelles frquences, de nouvelles techniques de
modulations pour de plus hauts dbits, mme si les nouvelles technologies de transmissions sans
fil font gnralement appel des techniques dj connues mais rappropries et amliores pour
ces besoins nouveaux. Des bandes passantes largies et une grande rapidit de transfert guident
ces recherches de nouvelles techniques. A contrario, lusage de frquences et techniques simples
pour des applications ne ncessitant pas de performances pour des besoins rudimentaires (objets
communicants) est aussi en plein dveloppement.
LAnnexe 2 prsente en dtail les modulations utilises et lAnnexe 3 prsente les techniques les
plus utilises dans les nouvelles normes des systmes de communication.

3.1.4 Impact des nouveaux signaux sur lexposition
Plus que les nouveaux signaux en eux-mmes, ce sont les nouvelles technologies qui leur sont
associes, ainsi que les nouveaux usages, qui dtermineront leur impact sur lexposition aux
champs rayonns. Plusieurs facteurs communs tous les nouveaux signaux vont impacter
lexposition des personnes :
- un besoin accru de puissance dmission des antennes-relais est requis pour assurer la
mme qualit de service dans une zone de couverture quavec les anciens systmes (la
puissance maximale -PIRE- passe en effet de 53 dBm pour la 2G 63 dBm pour la 4G).
En revanche, ces nouveaux systmes sadaptent mieux aux conditions de propagation et
peuvent fonctionner avec des antennes-relais de type nano ou pico cellule ; une rduction
de lexposition moyenne est donc possible moyen ou long terme ;
- une grande largeur de bande de frquence utile (ltalement du spectre passe de 5 MHz
pour la 3G 20 MHz pour la 4G voire jusqu' 160 MHz pour les nouveaux systmes Wi-Fi),
ce qui implique une plus grande variabilit de puissance des signaux. En matire de bande
passante (comme dans la technologie Ultra wide Band (UWB), cf. Annexe 4), les niveaux
de densit spectrale de puissance mise sont moindres (de l'ordre de -41 dBm/MHz).
nombre de sources identique, on peut supposer que les niveaux plus faibles en UWB
entrainent une exposition moindre (cf. Figure 74, Annexe 4) que pour les signaux oprant
bande troite (GSM, UMTS, etc.) ;
- lutilisation de modulation multi-porteuse de type OFDM avec un grand nombre de sous-
porteuses, en complment de modulations de type QAM induisant ainsi une plus grande
variabilit de puissance des signaux ;
- des bandes de frquences ou des canaux non ddis rendant ainsi plus difficile la mesure
et lestimation des champs lectromagntiques mis ;
- lutilisation de la technologie MIMO (cf. Annexe 1) pour une adaptation efficace et rapide du
systme au millieu de propagation. Ceci implique des puissances et des gains variables sur
chaque antenne dmission ;
- lutilisation du mode paquet ou le choix dune architecture de communication base sur
lutilisation du protocole internet IP implique une mission de type burste
entrainant une grande variabilit dans lenvoi des paquets (apparition de variation de
puissance en cas de dmodulation au lieu de signaux continus pour les anciens systmes).
Enfin, la dure dexposition est un paramtre crucial trs variable selon la technologie utilise. Il
semble ainsi quil faille reconsidrer les critres dexposimtrie classiques mis en place pour les
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GSM et autres technologies des annes 90 afin de les redfinir laune de ces nouveaux signaux
et des caractristiques des technologies associes.

3.2 volution des rseaux radiolectriques et nouvelles applications
Les rseaux radiolectriques dploys actuellement en France (radiodiffusion, tldiffusion,
rseaux professionnels, tlphonie mobile, rseaux locaux sans fil, etc.) utilisent principalement
des frquences situes entre 9 kHz et 3 GHz. Compte tenu de la forte utilisation de cette portion
du spectre radiolectrique par les systmes dj existants, la tendance gnrale de lvolution des
technologies et des applications sans fil est dutiliser des frquences plus leves, au-del de
3 GHz. Les frquences leves sont gnralement associes des largeurs de bande de
frquence plus importantes, ce qui permet de transmettre des dbits dinformation plus levs. Les
rayonnements de frquences infrieures 1 GHz bnficient cependant dune meilleure
propagation pour la pntration lintrieur des btiments ; la couverture dune mme zone
gographique peut ainsi tre obtenue avec moins de stations radiolectriques qu des frquences
plus leves. Cet avantage conomique pour les oprateurs explique pourquoi les frquences
infrieures 1 GHz sont parfois qualifies de frquences en or .
Lvolution des usages devrait conduire dans les prochaines annes laugmentation des
transmissions de vidos et des connexions aux bases de donnes en mobilit. Ds prsent, il
est estim, au niveau europen, que 450 MHz supplmentaires de spectre seraient ncessaires
lhorizon 2020 pour y faire face. Lvolution de la demande de connexions haut dbit est dailleurs
commune tous les secteurs, aussi bien pour le grand public que pour les professionnels.
Les acteurs de laudiovisuel en France souhaitent par exemple offrir de nouveaux services :
gnralisation de la haute dfinition, introduction de lultra haute dfinition (ultra-HD) ou 4K
28
par
exemple. Dans tous les domaines dactivit, les professionnels des secteurs priv et public
dveloppent des applications ncessitant de plus en plus de dbit et demandant de plus larges
bandes passantes, donc un spectre tendu, ce qui incite galement les oprateurs de services
mobiles offrir des dbits plus importants. Des arbitrages de long terme entre acteurs de
laudiovisuel et oprateurs de tlphonie mobile devraient donc tre pris.
Ltude publie par Ericsson en juin 2012 intitule Traffic and Market Report prvoit que le
trafic internet sur les rseaux mobiles sera multipli par 15 au niveau mondial entre 2011 et
2017. Elle indique que le trafic voix devrait reprsenter moins de 5 % du trafic total sur les
rseaux mobiles en 2017 (Figure 6).

28
4K signifie 4 kilo bytes ou 4 096 pixels, pour la largeur des images numriques.
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Figure 6 : Trafic mobile global (voix et donnes) - 2010 2017

Ces besoins tendus en haut dbit dans toutes les activits du spectre se constatent galement
ltranger.
Les paragraphes suivants dtaillent les principales volutions des applications de communications
sans-fil, ainsi que le dploiement des nouvelles technologies depuis le rapport prcdent (Afsset
2009).

3.2.1 Les volutions de la tlphonie mobile
Au-del des rseaux de deuxime gnration (GSM) dans les bandes 900 et 1 800 MHz et de
troisime gnration (UMTS) dans les bandes 900 et 2 100 MHz largement dploys ou en cours
de dploiement, la prochaine tape est dj engage et vise lintroduction des technologies dites
de quatrime gnration (4G), en vue de la fourniture dun accs mobile trs haut dbit. Parmi
ces nouvelles technologies, on peut citer le LTE (Long Term Evolution) dans les bandes de
frquences 800 MHz (couramment appel 1
er
dividende numrique ), 2,6 GHz ainsi que plus
rcemment 1,8 GHz.
Un rcapitulatif des diffrentes gnrations de tlphonie mobile est prsent en Annexe 5.

3.2.1.1 Le rseau mobile de 2
me
gnration (2G, GSM)
3.2.1.1.1 Principe de la technologie
Le rseau GSM (Global System for Mobile Communications) a t conu initialement pour les
communications de type voix dans les bandes 900 et 1 800 MHz. Permettant en outre lenvoi
de SMS (Short Message Service), la norme GSM a ensuite t tendue pour supporter de plus
hauts dbits et le transport de donnes en mode paquet par les extensions GPRS (General
Packet Radio Services) puis EDGE (Enhanced Data rates for GSM Evolution).
Le systme est bas sur un accs des utilisateurs aux canaux de communication rparti dans le
temps et en frquences. La modulation utilise est la GMSK (gaussian minimum shift keying) et
chaque frquence porteuse comporte huit intervalles de temps (de dure 577 s), ce qui permet
de rpartir diffrents utilisateurs dans le temps.
Le GSM utilise deux bandes de frquences, l'une pour les voies montantes utilises par les
tlphones mobiles, l'autre pour les voies descendantes auxquelles s'intgrent des canaux de
signalisation pour les stations de base.

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3.2.1.1.2 Le dploiement de la 2G
Lobservatoire de lAgence nationale des frquences (ANFR) recense, pour chaque type de
service (2G, 3G et 4G), par bande de frquences et par oprateur, le nombre de supports
(infrastructures supportant une ou plusieurs antennes) autoriss par lANFR, ainsi que le nombre
dantennes que les oprateurs ont dclares en service auprs de lANFR. Les colonnes accord
ANFR dcomptent tous les accords dimplantation dlivrs par lANFR au 1
er
du mois considr,
dduction faite des abandons qui ont pu avoir lieu. Les sites qui font lobjet dune simple
dclaration, cest--dire ceux qui prsentent une puissance infrieure 5 W, ne sont pas
comptabiliss.
Le (Tableau 3) prsente le nombre de stations radiolectriques de deuxime gnration dployes
en France, au 1
er
mai 2013.

Tableau 3 : Observatoire des dploiements de stations radiolectriques 2G


3.2.1.2 Le rseau mobile de 3
me
gnration (3G - UMTS)
3.2.1.2.1 Principe de la technologie
LUniversal Mobile Telecommunications System (UMTS) est la technologie de tlphonie mobile
de troisime gnration (3G) utilise en France ; elle repose sur une technique daccs W-CDMA
(Wideband Code Division Multiple Access) o les utilisateurs sont diffrencis par un code unique
permettant de retrouver ces donnes mme mlanges avec celles d'autres utilisateurs. Cette
technique par code permet de conserver la mme frquence pour toutes les stations du rseau
dun oprateur.

3.2.1.2.2 Le dploiement de la 3G
Le Tableau 4 prsente le nombre de stations radiolectriques de troisime gnration dployes
en France, au 1
er
mai 2013.

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Tableau 4 : Observatoire des dploiements 3G en France
29


Par un communiqu en date du 1
er
avril 2011, lAutorit de rgulation des communications
lectroniques et des postes (Arcep) indiquait avoir vrifi que le taux de couverture de la
population en 3G, fin 2010, dpassait 75 % pour Bouygues Telecom, 91 % pour Orange et 88 %
pour SFR. Le dploiement de la 3G occupe les bandes 2 100 MHz et plus rcemment 900 MHz.
Selon les donnes publies par lobservatoire, au 1
er
mai 2013, 37 362 supports ont reu laccord
de lANFR pour la 3G.
Les connexions 3G via les box Wi-Fi domestiques des oprateurs sont lheure actuelle un mode
complmentaire et marginal daccs partir dun tlphone mobile, dune tablette ou dun
ordinateur rserv aux clients de cet oprateur.

3.2.1.3 Le rseau mobile de 4
me
gnration (4G)
La technologie des rseaux mobiles de 4
me
gnration (4G LTE : Long Term Evolution) est base
sur la procdure daccs OFDMA (Orthogonal Frequency Division Multiple Access).
Les dbits annoncs, de plusieurs dizaines de megabits (dbits thoriques suprieurs
100 Mbits/s), visent permettre dacheminer la voix et surtout les donnes plus rapidement et
dans des conditions de meilleure rception quavec la 3G.

3.2.1.3.1 Principe du LTE
Le passage de la tlvision analogique au numrique a libr des bandes et canaux de
frquences grce une meilleure efficacit spectrale pour la tlvision numrique terrestre (TNT),
les canaux de 8 MHz utiliss aujourdhui permettant de diffuser entre 4 et 6 chanes (multiplexes
numriques) au lieu dune pour lanalogique.
La ressource (bande de frquences) ainsi libre pour les applications de tlcommunications
mobiles est appele dividende numrique (premire phase). Ces frquences sont prises par les
tlcommunications mobiles car elles permettent de rpondre au besoin croissant de dbit. Les
frquences du dividende numrique sont infrieures celles utilises couramment par la
tlphonie mobile (900 et 1 800 MHz en GSM et 2 100 MHz en UMTS) et, en raison de leur
meilleure capacit de propagation, permettent dassurer une meilleur couverture du territoire en
ville (intrieur des btiments) et en zone rurale (porte plus importante).

Deux bandes de frquences (source : Arcep, mai 2011) sont utilisables par les systmes dits
4G (LTE) :
1) Bande basse : 790-862 MHz (cf. Tableau 5).


29
Nombre daccords dimplantation dantennes-relais dlivrs par lANFR, dduction faite des abandons qui
ont pu avoir lieu et nombre dantennes dclares en services par les oprateurs.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 68 / 428 Septembre 2013
Tableau 5 : Rpartition des frquences des voies montantes et descendantes en bande basse 4G

Source : Suplec (2013)

2) Bande haute : 2 500-2 690 MHz (cf. Tableau 6).

Tableau 6 : Rpartition des frquences des voies montantes et descendantes en bande haute

Source : Suplec (2013)

LTE/SAE (Long Term Evolution / System Architecture Evolution) est le nom de projet de la
dernire volution du systme 3GPP
30
UMTS
31
, comprenant de nombreuses modifications dans
lobjectif doffrir des amliorations de la qualit de service (dbit et mobilit notamment) pour les
utilisateurs. Cette nouvelle technologie de tlphonie mobile doit tre considre comme une
transition entre les technologies 3G ou 3G+ et les futurs systmes 4G . Pour cette
raison, on dit souvent du LTE que cest une technologie pr-4G ou encore 3.9G selon la
terminologie consacre (cf. Figure 7).

Source : Suplec
Figure 7 : volution des spcifications du systme 3GPP, lUMTS, vers LTE

3.2.1.3.2 Le dploiement de la 4G
LArcep a attribu, fin 2011, puis dbut 2012, deux lots de licences pour le dploiement de la
tlphonie de 4
e
gnration : lun dans la bande des frquences dites des 800 MHz, lautre dans la
bande des frquences dite des 2,6 GHz. Cest la bande des 800 MHz, issue du 1
er
dividende

30
3GPP (3
rd
generation partnership project) : production de spcifications techniques pour la 3
me

.gnration de tlphonie mobile ( 3G )
31
Universal Mobile Telecommunication System, systme de tlcommunications mobiles universel.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 69 / 428
numrique , qui est la bande de frquence la mieux adapte une couverture large des territoires
ruraux.
Les oprateurs membres de la Fdration franaise des tlcoms (FFTe) ont chacun annonc
louverture commerciale de leurs services 4G pour le dbut de lanne 2013 (Tableau 7). Aprs
une priode dexprimentation pour la 4G en 800 MHz dbut 2012 (qui sest poursuivie dbut
2013) pour une tude de compatibilit avec la tldiffusion numrique terrestre, le dploiement
sest intensifi. Les dploiements des rseaux 4G sont en cours dans plusieurs grandes villes :
Lyon, Marseille, Montpellier et Nantes sont les villes cites par les oprateurs dans leurs
communiqus de presse sur ce sujet.

Tableau 7 : Obligations imposes aux oprateurs dans leur licence en matire de couverture des
populations
Couverture des populations Echance
Licence 4 G
Bande des 2,6 GHz
SFR, Orange, Bouygues Telecom, Free Mobile
25 %
60 %
75 %
de la population mtropolitaine
2015
2019
2023
Licence 4 G
Bande des 800 MHz
SFR, Orange, Bouygues Telecom
98 %
99,6 %
de la population mtropolitaine
2024
2027
40 %
90 %
de la population de la zone prioritaire (la liste des communes
de la zone prioritaire figure en annexe des licences)
2017
2022
90 %
95 %
de la population dun dpartement
2024
2027
Obligation de mutualisation pour les oprateurs des communes
bnficiant du programme zone blanche
2027
Free Mobile
Free Mobile na pas de licence dans cette bande de frquences.
Toutefois, en application des licences rcemment dlivres, SFR est
tenu de faire droit aux demandes raisonnables daccueil en itinrance
dans la zone de dploiement prioritaire faites par Free Mobile.
-
Source : www.amf.asso.fr Rf : BW8308

Concernant les colonnes en service (Tableau 8), il convient de noter que, lorsque les
oprateurs mettent en uvre la 4G par le moyen de modifications techniques sur des stations 2G
ou 3G dj existantes et dj dclares en service, linformation de mise en service na pas t
prise en compte. Enfin, les exprimentations 4G dans la bande 800 MHz ne sont pas
comptabilises car elles nont pas reu un accord dfinitif de lANFR. Plus dinformations sur le
dploiement du LTE sont fournies en Annexe 6.

Tableau 8 : Observatoire des dploiements 4G en France


Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 70 / 428 Septembre 2013
Au niveau international, de nouvelles bandes de frquences sont en cours didentification pour les
services mobiles. En fvrier 2012, la Confrence mondiale des radiocommunications de lUIT a
ainsi dcid dattribuer aux services mobiles, ds 2015, la bande 694-790 MHz pour lEurope
notamment. Cette bande, appele 2
e
dividende numrique , sera libre par lamlioration des
technologies de compression et de diffusion qui sont utilises pour la tlvision numrique.
Au niveau mondial, selon le GSA (Global Suppliers Association), des rseaux 4G sont en cours de
dploiement dans 93 pays. Ils sont dj ouverts au public en Allemagne, en Arabie Saoudite, en
Australie, au Brsil, au Canada, en Core du Sud, aux tats-Unis, en Finlande, au Japon, en
Norvge, aux Philippines, en Pologne, en Sude et en Uruguay notamment.

3.2.1.3.3 Prochaine volution du LTE : LTE-Advanced
La prochaine volution de LTE sera un rseau mobile de 4
e
gnration (4G) faisant partie des
technologies rseau retenues pour entrer dans lensemble IMT-Advanced (International Mobile
Telecommunications-Advanced), avec le Gigabit WiMAX, reprsentant la vraie 4G. Premier
vritable rseau 4G, LTE-Advanced devrait tre capable de fournir des dbits de 1 Gbps larrt
et de 100 Mbps en mouvement grce des technologies rseau intelligentes qui permettront de
maintenir les dbits en tout point de la cellule (alors quils baissent sensiblement en bordure de
cellule actuellement).

3.2.1.4 Exposition aux radiofrquences mises par les systmes de tlcommunications
mobiles 2G, 3G et exposition prvisible lie au dveloppement de la 4G
titre indicatif, la puissance isotrope rayonne quivalente (PIRE) maximale dun tlphone
mobile varie en valeur moyenne de 125 250 mW.
La PIRE dune antenne-relais de tlphonie mobile varie, quant elle, dans une fourchette plus
importante. En extrieur, une station de base peut atteindre une PIRE maximum de lordre de
2 000 W. Leur zone de couverture varie de quelques mtres quelques kilomtres.
Chez les particuliers, par exemple, les botiers femtocell sur les box prennent en charge
gnralement les accs par les tlphones mobiles en 3G (UMTS) et 3G+ (HSDPA) et mettent
des puissances typiquement au maximum de 10 mW, soit un facteur 10 infrieur une borne Wi-Fi
2,45 GHz.
Il existe videmment peu de littrature relative lexposition lie ces technologies rcentes.
Ltude de Zarikoff et Malone (2013) montre que la puissance dmisison dun tlphone mobile
est infrieure 10 W jusqu une distance de 5 m dune antenne femtocell. Au-del de 8 m,
lexposition lie au tlphone mobile peut tre plus importante quavec une antenne extrieure
(macrocell) proche et bien situe, en raison de sa meilleure sensibilit et dun meilleur gain en
rception (Zarikoff and Malone 2013).
Il faut noter que dans lexemple pris dans la publication cite ci-dessus, partir de 1 m de
distance, lexposition lie la femtocell, infrieure 0,015 V/m, parat trs faible. Il serait
intressant de mieux tudier lexposition dans cette configuration, lantenne femtocell tant
potentiellement intressante en terme dexposition pour lutilisateur lorsquil est initialement situ
dans une zone de mauvaise couverture, puisque dans ce cas lmission du tlphone mobile est
bien suprieure.

3.2.1.4.1 Exposition actuelle lie aux systmes 2G et 3G
Le graphique ci-aprs (Figure 8) fournit la rpartition des niveaux de champ mesurs dans une
large bande de frquences (de 100 kHz 3 ou 6 GHz) entre dbut 2006 et fin 2012, sur la base
denviron 18 650 rsultats de mesures issus du site www.cartoradio.fr o sont recenss les
rsultats de mesures de champ sur site envoys par les laboratoires accrdits Cofrac lANFR.
Lobjet des mesures concerne principalement les metteurs imposs et permanents. Ainsi, sauf
demande spcifique, les missions lintrieur dun domicile nentrent pas dans la base de
donnes. Les rsultats correspondent donc principalement la mesure pour lemplacement le plus
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 71 / 428
expos pour la zone de mesure, typiquement une habitation ou un tablissement, vis--vis des
metteurs extrieurs lhabitation.

Source : ANFR
Figure 8 : Rpartition des niveaux de champ large bande pour les mesures dans lenvironnement
ralises entre dbut 2006 et fin 2012

Les barres bleues de la figure reprsentent le nombre de rsultats de mesures dans une plage de
valeurs de champ lectrique. Dans les trois-quarts des cas, le champ est infrieur 1 V/m, ce qui
correspond approximativement la valeur moyenne au niveau national. Il y a environ
3 000 mesures pour lesquelles les valeurs de champ lectrique sont entre 1 et 2 V/m (intervalle
not [1-2]).
Les carrs rouges indiquent le pourcentage de points cumuls. Par exemple, 91,9 % des essais
ont une valeur en dessous de 2 V/m.
Il existe quelques cas pour lesquels le niveau de champ est sensiblement suprieur la moyenne
observe au niveau national. Les contributeurs principaux sont la tlphonie mobile et la
radiodiffusion, en particulier en extrieur pour cette source. Un recensement de ces points
atypiques doit faire lobjet dune publication ultrieure par lAgence nationale des frquences.
Les missions de proximit, par exemple lintrieur dun domicile, ne sont pas ngliger, car
mme si les puissances mises en jeu sont plus faibles et non permanentes pour certaines dentre
elles, la proximit immdiate des appareils peut produire une exposition supplmentaire des
personnes qui peut se rvler tre la plus forte. En population gnrale, les expositions les plus
intenses proviennent actuellement de lusage de transmetteurs proximit du corps, tels que les
tlphones mobiles (Baan, Grosse et al. 2011).

<0,3 [0,3-1] [1-2] [2-3] [3-4] [4-5] [5-6] [6-7] [7-8] [8-9] [9-10] > 10 V/m
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3.2.1.4.2 volution prvisible de lexposition
Le LTE est en cours de dploiement. Il existe peu de publications relatives lexposition en LTE,
mais on peut sattendre une contribution supplmentaire lexposition du public.
Une tude
32
dexposition en Allemagne a t mene par le centre dinformation IZMF
(Informationszentrum Mobilfunk). Elle concerne 91 points de mesures qui sont rpartis sur le
territoire national allemand, les rsultats ont t extrapols la puissance maximale des
metteurs. On constate que la contribution de lexposition en LTE 800 MHz est globalement
quivalente celle du GSM et de lUMTS. De faon trs approximative, lexposition en champ
lectrique rsultante pour la tlphonie mobile toutes technologies confondues peut tre
augmente typiquement de 50 %.

Exposition long terme
Bien que lon constate une augmentation de lexposition du public dans le domaine radiolectrique,
en particulier depuis les annes 90, les nouvelles technologies saccompagnent dune meilleure
gestion de la ressource en puissance. Ainsi, par exemple, la technologie de changement de cellule
(handover) est logicielle pour lUMTS alors quelle est matrielle avec le GSM, ce qui se traduit
pour ce dernier, chaque changement de cellule, par une mission maximale du mobile. De
mme, les futures technologies MIMO avec plusieurs antennes en mission et en rception
pourraient optimiser a priori la ressource.

Rseaux de tlphonie mobile
Il est difficile de prvoir lvolution long terme de lexposition lie aux rseaux de tlphonie
mobile, car le nombre dmetteurs, que lon peut prdire en augmentation significative ces
prochaines annes pour le transport des donnes, ne se traduirait pas ncessairement par une
augmentation long terme de lexposition moyenne. En effet, dune part les cellules du rseau
seront plus petites et ncessiteront des puissances dmission plus faibles pour les antennes-
relais, et dautre part les mcanismes de rduction de puissance des tlphones mobiles sont
devenus plus efficaces. Pour les reconfigurations de rseau, les travaux du Copic ont dailleurs
montr que pour diminuer lexposition en conservant la mme couverture, il fallait augmenter le
nombre dmetteurs.

missions radiolectriques de proximit
Lvolution des missions radiolectriques de proximit va beaucoup dpendre des usages. Ainsi,
par exemple, des lunettes connectes pourraient voir le jour et tre utilises massivement en
fonction de lintrt du public et des services rendus.
Il existe ds aujourdhui des dispositifs pour rduire lexposition, par exemple le kit oreillette pour
tlphone mobile grce auquel lexposition la tte peut tre rduite. Les exprimentations
montrent dailleurs un gain suprieur dans la rduction de lexposition avec le kit oreillette
Bluetooth par rapport au kit main libre (le rapport des puissances maximales mises entre un
tlphone mobile et un metteur bluetooth est de 1 pour 2 000).
La rduction de lexposition moyenne du public aux ondes radiolectriques pourrait donc intervenir
long terme avec larrive des nouvelles technologies, moyennant :
- des tudes spcifiques pour une meilleure connaissance de lenvironnement radiolectrique.
Les travaux du Copic devraient apporter une contribution importante pour les stations
radiolectriques fixes, en particulier celles de la tlphonie mobile. Il semble ncessaire que
lexposition soit considre de faon globale en incluant toutes les sources ainsi que le
tlphone mobile avec une analyse selon les technologies, les bandes de frquences et sous
langle des usages avec des paramtres statistiques. Concernant les nouveaux usages par
exemple, on peut remarquer quavec la transmission des donnes, le mobile est tenu

32
http://www.izmf.de/en/content/lte-network-results-very-low-increase-total-mobile-communications-
emissions
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Septembre 2013 page 73 / 428
naturellement dport de la tte, notamment trs probablement le plus souvent la main pour
des transmissions de courtes dures. Les deux types dexposition en phonie et en donnes ne
sont donc pas directement comparables, dautant par exemple que dans le cas de consultation
de donnes en tlchargement, lmission du mobile est trs faible. Il sera galement
ncessaire de prendre en compte, par des modlisations fines, par exemple de la main, les
nouvelles configurations dexposition rsultant de ces nouveaux usages, pour lesquelles les
modles homognes du corps humain montrent des limites ;
- une information sur les niveaux dexposition et les moyens de la rduire ;
- des contrles des points atypiques pouvant tre gnrs par les stations radiolectriques fixes
dans les lieux de vie. Ces contrles doivent tre bass sur des estimations de niveau de
champ ddies, prenant en compte lenvironnement immdiat des antennes.
3.2.1.5 volution des terminaux de communication et impact sur lexposition
Le dveloppement permanent et rapide de nouvelles applications des technologies numriques
entrane une volution des pratiques. Ces nouveaux usages traversent les sphres prive et/ou
professionnelle et dbordent les limites temporelles dautrefois par des accs aux services ou aux
personnes toute heure. On parle ainsi de ATAWAD (Any Time, AnyWhere, Any Device) et de
BYOD (Bring Your Own Device).
Parmi les objets communicants qui se sont le plus dvelopps depuis le dbut de cette dcennie,
les smartphones (tlphones intelligents) et les tablettes ont connu un dveloppement
exponentiel. En 2011, les ventes de smartphones ont par exemple dpass celles des ordinateurs
personnels. Parmi les tudes comparatives existantes, citons celles des DAS de smartphones et
de tablettes publies par la socit Experip. Cette tude est base sur les donnes des
constructeurs pour ces deux dispositifs, il faut donc la considrer avec les prcautions dusage.

3.2.1.5.1 DAS des smartphones
Pour les smartphones, le comparatif des DAS constructeurs a retenu les mesures prs de
loreille pour la valeur maximum mise avec le protocole UMTS pour les transmissions 3G. Les
catgories de smartphones sont classes selon leur systme dexploitation pour les marques
commerciales les plus courantes (Tableau 9). Il faut noter que le DAS normatif , c'est--dire
mesur dans des conditions prcises dfinies par les normes de test en vigueur, en conditions de
pire cas dexposition, ne reprsentent pas le DAS rel en condition dutilisation (influenc par le
rseau, la qualit de rception, le mode de prhension de lappareil etc.). Les variations entre DAS
normatif et rel pourraient tre plus importantes pour les appareils de grande taille, comme
les smartphones.

Tableau 9 : Rsultats des mesures de DAS pour diffrents smartphones
Valeur du DAS en W/Kg 0,20 DAS < 0,50 0,50 DAS < 0,80 0,80 DAS
Smartphones oprant sous le systme
Android
11 appareils 8 appareils 9 appareils
Smartphones oprant sous le systme
iOS (Apple)
- - 5 appareils
Smartphones oprant sous le systme
BlackBerry
- - 10 appareils
Smartphones oprant sous le systme
WindowsPhone
3 appareils 4 appareils 4 appareils
Source : http://www.experip.com

3.2.1.5.2 Tablettes
Un comparatif de ce mme bureau dtudes, dduit galement partir des donnes des
constructeurs, est prsent dans le Tableau 10.

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page 74 / 428 Septembre 2013
Tableau 10 : Rsultats des mesures de DAS pour diffrentes tablettes 3G
Valeur du DAS en W/Kg 0,20 DAS < 0,50 0,50 DAS < 0,80 0,80 DAS
Tablette 1 tablette 1 tablette 8 tablettes
Source : http://www.experip.com

Pour les tablettes, la mthodologie de mesure nest pas prcise dans ltude, comme cest le cas
pour les smartphones (frquence, distance, etc.).
Des situations plus complexes que par le pass, aussi bien pour les zones exposes que pour les
dures dexposition posent des problmes de mthodologie pour lvaluation des expositions.
Dune part, les zones soumises un rayonnement ont vari (main et poignet plus quoreille pour
les smartphones et les tablettes), dautre part les puissances mises correspondent des services
pouvant tre combins ou simultans (rpondre via un kit oreillette en mme temps que
tlcharger un fichier ou naviguer sur internet, etc.).
Quel sens prend alors la notion de DAS pour des smartphones dans le cas de la combinaison de
communications vocales associes des tlchargements de donnes par Wi-Fi par exemple ?
Cette question reste ouverte pour la recherche de modles robustes (de la main par exemple) en
vue de simulations rigoureuses. Une rflexion autour des usages des technologies mobiles et des
architectures techniques est ncessaire avant toute conclusion ou comparaison.
Concernant les tablettes dont le dveloppement est galement exponentiel, lusage veut quelles
soient plus souvent connectes en Wi-Fi quun smartphone. Le rayonnement mis par un
quipement en Wi-Fi est gnralement plus faible quen 3G. Le DAS correspondant se situe en
moyenne autour de 0,25 W/kg.
La difficult de la mesure du DAS des tablettes provient de la pertinence de sa dfinition (le calcul
ne peut se faire comme pour les tlphones mobiles au niveau de la tte et la distance moyenne
est dfinir). Les normes IEC 62209-2 :2010 ont t publies pour rpondre ces spcificits.

3.2.2 Radio et tldiffusion : passage au tout numrique
3.2.2.1 Principe de la technologie
La transmission des signaux de tlvision numrique terrestre (TNT norme DVB-T) et de radio
numrique terrestre (RNT) est base sur la technologie de codage OFDM (Orthogonal Frequency
Division Multiplexing). La tlvision numrique occupe les bandes de frquence IV et V (470 -
862 MHz). La diffusion de la radio numrique est prvue quant elle sur plusieurs bandes de
frquences, notamment la bande III (174 230 MHz).

3.2.2.2 Le dploiement de la tldiffusion numrique terrestre (TNT)
La tldiffusion numrique terrestre a progressivement pris la place, rgion aprs rgion, de
lancienne tlvision analogique (pour laquelle larrt total a eu lieu en novembre 2011) avec un
parc de plus de 1 600 metteurs, elle est dornavant effective sur tout le territoire franais.
Six nouvelles chanes de la TNT en haute dfinition ont t autorises par le Conseil suprieur de
laudiovisuel (CSA) fin 2012. Leur diffusion sur 2 multiplex
33
est en cours de dploiement depuis le
12 dcembre 2012 pour 25 % de la population ; il s'achvera en juin 2015, le temps de procder
aux modifications techniques ncessaires sur les metteurs existants desservant la mtropole.


33
Mutliplex : groupe de chanes diffuses sur un mme canal.
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Septembre 2013 page 75 / 428
3.2.2.3 Le dploiement de la radio numrique terrestre (RNT)
Dans le cadre de lappel candidatures en radio numrique terrestre lanc le 26 mars 2008 et
actualis le 12 avril 2012, le CSA a dlivr le 15 janvier 2013 des autorisations dmettre dans les
zones de Marseille, Nice et Paris 106 diteurs de services de radio. Les diteurs autoriss sur
chaque multiplex devaient proposer au Conseil une socit charge de faire assurer les oprations
techniques ncessaires la transmission et la diffusion auprs du public de leurs programmes
( oprateur de multiplex ) et ce, au plus tard le 15 mars 2013.

3.2.2.4 volution des expositions
Pour ce qui concerne le futur court terme des nouvelles technologies, la radiodiffusion numrique
devrait voir le jour avec des premires exprimentations. Il nexiste pas dinformation prcise
disponible pour linstant, mais lexposition engendre par une radio numrique devrait tre plus
importante que celle dune radio analogique ( porte identique), en raison notamment de
laugmentation du dbit li la qualit des signaux.

Le passage de la tlvision analogique la tlvision numrique sest fait avec une diminution des
puissances des metteurs, notamment car il existe un gain de couverture apport avec le
numrique. Il na pas t not daugmentation de lexposition avec la tlvision numrique.

3.2.3 Tlvision mobile personnelle (TMP)
En 2009, le rapport publi par lAgence (Afsset 2009) faisait tat des projets de dveloppement de
la tlvision mobile personnelle, avec un objectif de couverture de la population de 30 % pour
2012.

3.2.3.1 Principe de la technologie
La tlvision mobile personnelle est une technologie de tldiffusion associe un mode de
consommation multimdia mobile. Cela concerne la fourniture de services de tlvision des
utilisateurs en situation de mobilit, la rception des programmes audiovisuels se faisant sur un
terminal mobile qui nest que rcepteur et na pas de fonction dmission. Les systmes DVB-H
(DVB-Headset) sont une adaptation des systmes DVB-T, indpendants de la tlphonie mobile,
pour les rendre compatibles avec leur intgration dans les terminaux portables. Des tests ont t
raliss en utilisant un canal frquentiel ddi la tldiffusion autour de 600 MHz .Cette
frquence est assez basse pour pouvoir traverser les infrastructures sans trop de pertes et pouvoir
utiliser une antenne de petite taille. Le DVB-H se trouve aujourd'hui en concurrence avec les
systmes 4G maintenant capables de supporter les dbits utiles pour la tlvision et qui sont, eux,
entirement maitriss par les oprateurs de tlphonie mobile.
3.2.3.2 Le dploiement de la TMP
En Assemble plnire, le CSA a dcid, le 14 fvrier 2012, de retirer les autorisations quil avait
dlivres pour la tlvision mobile personnelle (TMP). Cette dcision marque larrt des projets lis
la TMP en France. La dcision du CSA, publie au Journal Officiel du 15 mai 2012, est
reproduite ci-aprs :
Dans le cadre de l'appel aux candidatures du 6 novembre 2007 pour l'dition de services de
tlvision mobile personnelle vocation nationale, le Conseil a dcid, le 14 fvrier 2012, de
retirer les autorisations qu'il avait dlivres le 8 avril 2010 pour la diffusion de seize services de
tlvision : TF1, M6, NRJ 12, I-Tl, Eurosport France, Direct Star, NT1 Remix, Direct 8, BFM TV,
W9, Orange Sport Info, EuropaCorp TV, Canal+, France 2, France 3 et Arte.
Charg d'assurer une bonne gestion du domaine public hertzien, le Conseil ne pouvait maintenir
l'affectation d'une ressource radiolectrique au profit d'un mode de diffusion dont les perspectives
d'exploitation ntaient pas assures et alors que les diteurs concerns navaient pas dsign,
dans les dlais prvus, loprateur de multiplex charg de mettre en uvre les oprations
techniques relatives la diffusion de ces services .
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 76 / 428 Septembre 2013
Lemploi de rseaux de tldiffusion existants pour la fourniture de services de tlvision vers les
mobiles est lun des moyens techniques disponible, mais ce nest pas le seul. La tlvision sur
tlphone mobile existe, depuis fin 2004, sur les rseaux mobiles de troisime gnration et
pourrait se renforcer avec larrive de la 4G (LTE) qui fournira des dbits plus importants.
Lvolution du march au cours des prochaines annes devrait dterminer la combinaison des
technologies qui pourrait tre effectivement utilise pour la fourniture de services de tlvision vers
des terminaux mobiles.

3.2.4 Les rseaux locaux sans-fil Wi-Fi
3.2.4.1 Principe de la technologie
Le Wi-Fi est une technologie de rseau sans-fil base sur les normes de la famille IEEE 802.11,
mais qui est en constante volution depuis ces 15 dernires annes. Ces volutions portent sur
des aspects technologiques visant augmenter la qualit et la robustesse de la transmission mais
aussi sur des aspects lis aux services. Cette technologie aujourdhui trs rpandue dans loffre de
services daccs rseau, tant aux professionnels quaux particuliers, opre dans les bandes de
frquences 2,4 GHz, 5 150-5 350 MHz et 5 470-5 750 MHz.
Dun point de vue rglementaire, les frquences disponibles pour le Wi-Fi sont autorises sous un
rgime de licence gnrale, ce qui signifie quun cadre rglementaire dfinit les conditions
oprationnelles dutilisation du service et quensuite le dploiement de ces rseaux seffectue en
fonction du succs de la technologie et ne peut tre supervis
34
.
La puissance isotrope rayonne quivalente (PIRE) des points daccs Wi-Fi est limite 100 mW
dans la bande 2,4 GHz.
Dans la bande des 5 GHz, la PIRE moyenne maximale est limite 200 mW (5 150 5 350 MHz)
ou 1 W (5 470 5 725 MHz). Dans les bandes 5 250-5 350 MHz et 5 470-5 725 MHz, ces
systmes doivent mettre en uvre le DFS (Dynamique Frequency Selection) et galement un
principe de rgulation automatique de la puissance de lmetteur (qui permet en moyenne une
attnuation dau moins 3 dB sur la puissance de sortie maximale autorise des installations). Si ce
mcanisme de rgulation de la puissance de lmetteur nest pas utilis, la PIRE moyenne
maximale autorise ainsi que les limites de la densit de PIRE moyenne correspondante pour ces
bandes sont rduites de 3 dB.

3.2.4.2 Le dploiement du Wi-Fi
Les installations Wi-Fi sont libres en ce qui concerne leur dploiement. Le nombre de points
daccs prsents sur le territoire franais nest donc pas connu.
Au niveau mondial, selon une tude du Strategy Analytics Connected Home Devices service,
439 millions de foyers auraient une connexion Wi-Fi fin 2011, ce qui quivaut 25 % des foyers.
Cette tude indique aussi que le nombre de foyers raccords au Wi-Fi devrait atteindre environ
800 millions en 2016, soit une pntration de 42 % des foyers.
En France, toujours selon cette tude, le pourcentage de foyers quips de Wi-Fi tait estim
71,6 % fin 2011 (soit de lordre de 20 millions dquipements).

3.2.4.3 volutions des technologies Wi-Fi
Les principales volutions des technologies Wi-Fi sont dtailles en Annexe 7. La Figure 9
prsente les volutions des normes associes la technologie Wi-Fi, ainsi que leur dploiement
dans le spectre frquentiel.


34
En outre, il est noter que le cas dune entit souhaitant exercer une activit doprateur de rseau au
public au titre de larticle L.33-1 du code des postes et des communications lectroniques ncessite une
dclaration.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 77 / 428

Figure 9 : volution des normes Wi-Fi (puissance(s), dbit thorique maximal)

3.2.4.4 Lexposition lie aux systmes Wi-Fi
Lexposition des personnes due des quipements Wi-Fi est bien connue pour les systmes
actuels qui nutilisent pas la technologie MIMO ; elle a t tudie et dcrite dans un projet de
recherche (Multipass
35
), dont les rsultats ont t repris par l'ANFR, notamment pour intgrer la
mesure de lexposition aux signaux Wi-Fi dans le nouveau protocole de mesure in situ (troisime
version). Pour les versions a, b et g (non MIMO) du protocole de communication Wi-Fi, la
puissance du signal, la bande de frquence et le canal utilis sont fixes et le protocole daccs la
ressource est de type CSMA (Carrier Sense Multiple Access - un appareil ne peut mettre que si
aucun autre nutilise dj la frquence). Lexposition dpend du nombre de points daccs actifs
localement, dfinissant ainsi le nombre de canaux utiliss. Cependant, elle se rduit trs souvent
lexposition maximale gnre par lquipement le plus proche moyenn par son temps dmission
(1 % de lexposition maximale lorsqu'il n'y a pas de transfert de donnes, 50 % pour une utilisation
typique dans de bonnes conditions et 98 % pour un transfert de donnes avec une mauvaise
liaison). Elle ne dpend que du nombre dquipements Wi-Fi prsents (le nombre d'quipements
simultanment en mission est gal au nombre de points d'accs accessibles, typiquement entre 1
et 3). La mesure directe du champ lectromagntique n'tant pas possible, compte tenu de la
forme temporelle et frquentielle des signaux, une estimation de la valeur moyenne est faite en
mesurant la valeur crte du signal (invariable dans le temps pour des systmes non MIMO), que
l'on corrige par un coefficiant dpendant de l'usage ou de l'environnement autour du point de
mesure.
Avec les normes de communication les plus rcentes utilisant le MIMO (n et suivantes), les
systmes peuvent utiliser plusieurs canaux et bandes de frquences simultanment et ont la
possibilit de changer la rpartition des puissances et des gains sur les antennes ; le calcul de
lexposition devient donc trs complexe.
La valeur du champ lectromagntique dcrot rapidement lorsque la distance lantenne
augmente. Ainsi, au vu des faibles puissances en jeu, la valeur du champ lectromagntique d'un
quipement Wi-Fi 2,45 GHz (utilis dans les conditions nominales prescrites par le constructeur)
devient ngligeable au-del de quelques mtres.
Au-del de quelques centimtres, les formules de champ lointain sappliquent. La Figure 10 est
alors obtenue, confirmant cette dcroissance rapide du champ.

35
http://whist.institut-telecom.fr/multipass/
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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Figure 10 : volution thorique du champ lectrique pour une PIRE de 50 mW

Lorsque lquipement est trs proche de lutilisateur, la vrification directe de la conformit aux
restrictions de base (DAS par exemple) est plus pertinente et techniquement plus justifie que la
vrification de la conformit aux niveaux de rfrence (mesure du niveau de champ lectrique
dans lenvironnement). Il est donc dans ce cas ncessaire dvaluer le DAS. La mesure est
effectue conformment la norme Cenelec EN 50 383. Daprs cette norme, les restrictions de
base corps entier sont ncessairement vrifies si la puissance totale mise est infrieure
1 watt.
Concernant les restrictions de base locales (pour la tte ou les membres par exemple), les
mesures suivant cette mme norme devraient tre ralises au contact afin de vrifier si la
conformit est assure dans ces conditions ou si un primtre de scurit doit tre pris en compte.
Des mesures effectues sur du matriel typique ont montr des valeurs de DAS local ne
dpassant pas 0,6 W/kg dans le pire cas (cas dune antenne directionnelle pour une PIRE de
100 mW, mesure au contact), comparer avec la valeur limite du DAS de 2 W/kg pour la tte ou le
tronc (Suplec 2006).
Pour les rseaux locaux 5 GHz, la rglementation radiolectrique (dcisions 05-1080 et 05-1081
publies par lARCEP) prvoit une PIRE maximale de :
- 200 mW dans la bande 5 150 5 350 MHz, uniquement pour une utilisation intrieure ;
- 1 W dans la bande 5 470 5 725 MHz, pour une utilisation intrieure comme extrieure.
En rgle gnrale, les points daccs installs en intrieur utilisent une PIRE maximale infrieure
200 mW. Les points daccs avec une puissance suprieure sont plutt destins des applications
en extrieur.
Des mesures ralises sur du matriel typique (ordinateurs portables avec Wi-Fi intgr, cartes
PCMCIA et points d'accs) ont mis en vidence des valeurs de DAS local ne dpassant pas
0,9 W/kg dans le pire cas (cas dune antenne directionnelle pour une PIRE de 1 W, mesure au
contact), comparer avec la valeur limite du DAS de 2 W/kg pour la tte ou le tronc. Les valeurs
de DAS pour une PIRE plus petite de 200 mW (puissance typique dans la bande 5 GHz) seront a
fortiori plus faibles.

3.2.5 La boucle locale radio (BLR) et le systme WiMAX
3.2.5.1 Principe de la technologie
La technologie de rseau sans fil la plus courante est celle de la norme WiMAX (Worldwide
interoperability for Microwave Access) base sur la norme IEEE 802.16, avec une antenne
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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centrale et plusieurs terminaux. Elle permet de transmettre des dbits de plusieurs dizaines de
Mbits/s sur des rayons de couverture de quelques dizaines de kilomtres. WiMAX dsigne un
standard de communication sans fil, surtout utilis aujourd'hui comme mode de transmission et
d'accs Internet haut dbit sur une zone gographique tendue. Ce terme est galement
employ comme label commercial, l'instar du Wi-Fi. Le WiMAX, qui couvre un ensemble de
normes diffrentes pour les systmes fixes ou mobiles est une technologie aujourdhui
principalement utilise pour les MAN (Metropolitan Area Network). Il permet notamment aux zones
rurales de se doter dune connexion internet haut dbit.
Le WiMAX utilise la modulation SOFDMA (Scalable Orthogonal Frequency-Division Multiple
Access), qui permet de partager la ressource radio la fois en temps et en frquence entre
plusieurs terminaux. Il permet aussi l'utilisation de la technologie MIMO (cf. Annexe 2 et Annexe
8).
La puissance rayonne par les antennes dune station centrale est de lordre de quelques watts et
la station terminale au niveau de lutilisateur peut tre soit fixe, soit sur un quipement portable.

3.2.5.2 Le dploiement de la boucle locale radio
Les autorisations de boucle locale radio sont attribues sur une base de neutralit technologique,
cest--dire sans regard sur les technologies de tlcommunication utilises dans les bandes de
frquences ddies. Il revient donc aux acteurs de choisir la technologie qui rpond le mieux
leurs projets.
Lors de lattribution des frquences, en 2006, certains acteurs inscrivaient leur projet dans un
objectif de dploiement dun rseau daccs nomade de large envergure, pouvant porter sur
lensemble du territoire. Aucun projet de ce type na t mis en uvre ce jour. En effet, ltat des
lieux de mai 2011 de lArcep conduit au constat dun dploiement toujours modeste au regard des
engagements pris par les titulaires des autorisations.
En mai 2011, 19 acteurs bnficiaient encore dautorisations de boucle locale radio en France
mtropolitaine dans la bande de frquences 3,4 - 3,6 GHz. La majorit des dploiements
correspond des projets raliss dans le cadre de rseaux dinitiative publique visant apporter le
haut dbit fixe dans des zones non desservies ce jour. Fin 2011, plusieurs titulaires de
frquences de boucle locale radio dans la bande 3,4 - 3,6 GHz taient mis en demeure par lArcep
de respecter leurs engagements de dploiements.

3.2.5.3 Exposition lie la boucle locale radio
Lobjectif du WiMAX est de fournir une connexion internet haut dbit sur une zone de couverture
de plusieurs kilomtres de rayon. Les dbits thoriques du WiMAX sont de 70 Mbits/s avec une
porte de 50 kilomtres. En pratique, le dbit atteint au minimum 12 Mbits/s jusqu 4,5 kilomtres.
L'exposition des personnes cette technologie est comparable celle gnre par les systmes
de tlphonie mobile, pour les stations de bases WiMAX en sens descendant (Downlink). Pour le
sens montant (Uplink), deux cas peuvent apparaitre :
- cas de la box la maison : l'antenne WiMAX est dporte sur le toit par exemple et les
communications se font en Wi-Fi entre les appareils et la box. L'exposition provient
essentiellement du Wi-Fi ;
- cas d'un appareil avec WiMAX intgr (ou sur cl) ; l'exposition est plus importante que
celle provenant d'un systme Wi-Fi quivalent, car la puissance de lmetteur, proche, est
plus forte.

3.2.6 La nouvelle gnration de tlphones DECT : lco-DECT
3.2.6.1 Principe
Initialement, la nouvelle gnration de tlphones domestiques sans fil (co-DECT Digital
Enhanced Cordless Telecommunications) a t conue par les constructeurs dans le but de
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prserver la dure de vie des batteries des combins, en rduisant la puissance mise et donc la
consommation dnergie. Ils sont souvent marqus par une pastille verte et portent des mentions
de type : green ou co .

3.2.6.2 Niveaux dexposition
La nouvelle gnration de DECT permet de rduire les missions de champs lectromagntiques
ainsi que lexposition des personnes, jusqu un facteur 10 (donnes fournies par les fabricants).
La puissance mise est variable en fonction de la distance ou des pertes de propagation entre la
base et le combin (plus le conbin est proche de la base, plus la puissance mise est faible). Les
bases des tlphones DECT rduisent leurs missions lorsqu'elles ne sont pas sollicites (elles
n'mettent plus en permanance).

3.2.7 Identification par radiofrquences (RFID)
3.2.7.1 Principe
LAgence a publi, en janvier 2009, un avis et un rapport dexpertise consacrs lvaluation des
risques sanitaires lis aux systmes didentification par radiofrquences (RFID Radiofrequency
Identification).
Les technologies RFID sont destines reconnatre ou identifier distance une tiquette place
sur un objet, un animal ou une personne. Cette tiquette met des donnes en utilisant des ondes
radio. Le systme est constitu dune part, du lecteur ou antenne RFID (par exemple portique
antivol) et dautre part, dune tiquette (ou tag) RFID compose dune puce lectronique et dune
antenne (par exemple colle dans un livre pour une librairie). Ltiquette est active par une onde
lectromagntique module gnre par le lecteur muni dune antenne. Elle renvoie un signal au
lecteur dans une des quatre bandes de frquences alloues aux systmes RFID : 125 150 kHz ;
13,56 MHz ; 433 MHz ; 800 900 MHz ; 2,45 GHz. Les distances couvertes avec les systmes les
plus rcents peuvent atteindre jusqu 200 mtres. Le signal est de type impulsionnel (trains
dimpulsions) des niveaux de puissance variables selon la frquence utilise et la dure des
impulsions (puissance maximum typiquement entre 0,01 W et 2 W).

3.2.7.2 Niveaux dexposition lis aux RFID
La multiplication des applications RFID dans la bande des ultra hautes frquences (UHF :
860 MHz 960 MHz)
36
pose la question de lexposition des personnes aux champs
lectromagntiques (par exemple les travailleurs comme les caissires ; le public comme les
clients en attente prs dune caisse). Le Centre national RFID
37
, avec le concours dindustriels, a
rdig une mthodologie de mesure des champs lectromagntiques
38
base sur les valeurs
limites dexposition proposes dans des directives et recommandations europennes. Ce
document a t valid par la Commission nationale 31 de lAfnor (identification automatique et
saisie de donnes). partir de mesures simples mettre en uvre directement sur le lieu
dexploitation des lecteurs RFID, ce document propose une valuation du champ lectrique
moyen. Cette valuation peut ensuite tre compare aux valeurs limites dexposition. partir des
mesures des puissances crtes et des cycles dmission dun lecteur RFID UHF, en mode
conduit dans un cble ou rayonn par une antenne, il est possible de retrouver les valeurs
de champ lectrique moyen en fonction de la distance de lantenne dmission. En comparant ces

36
Le ministre de l'Industrie franais a homologu la dcision de l'Arcep de librer l'utilisation des tiquettes
RFID dans la bande des frquences de 865 868 MHz en 2006.
37
CNRFID : Association loi 1901 mise en place fin 2008 l'initiative du Ministre de l'Economie, des
Finances et de l'Emploi.
38
In situ evaluation of electromagnetic fields radiated by UHF RFID interrogators; Claude Ttelin; JS12-
CNAM Paris 3-4 avril 2012 ; URSI France 2012
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valeurs aux valeurs limites dexposition des travailleurs ou du public, loprateur de lapplication
RFID peut alors prendre les mesures ncessaires pour limiter cette exposition. Dans le cas de
lecteurs possdant plusieurs antennes, il est possible de sommer (arithmtiquement ou
quadratiquement) les diffrentes contributions au champ lectrique moyen suivant que les
missions sont simultanes ou respectivement disjointes. La procdure dtaille est disponible sur
le site du Centre national de rfrence RFID
39
.

3.2.8 Les nouveaux systmes de communication en champ proche (Near Field
Communication NFC)
3.2.8.1 Principe
Les systmes de communication en champ proche ou NFC (Near Field Communication) sont
bass sur une volution de la technologie didentification par radiofrquence ou RFID. Ils utilisent
des ondes radiofrquences dans la bande 13,56 MHz et permettent deffectuer des changes de
donnes sur de courtes distances (typiquement << 1 m) (cf. Tableau 11). La norme NFC (ISO/CEI
14443) dfinit trois modes de fonctionnement diffrents :
1) mulateur dtiquette RFID, mode dit passif o le terminal NFC se comporte comme
une tiquette ou tag RFID et rpond la sollicitation de linterrogateur ;
2) interrogateur RFID, mode dit actif o le terminal NFC se comporte comme un lecteur de
cartes sans contact (interrogateur) et va pouvoir solliciter les tiquettes NFC ou RFID ;
3) P2P (Peer to Peer), mode appair permettant deux quipements NFC de
communiquer et dchanger des donnes faible dbit. Si les terminaux fonctionnent avec
le systme dexploitation Android 4.x, il y a la possibilit dassocier une connexion de type
Wi-Fi ou Bluetooth pour disposer dun transfert de donnes plus rapide.

Tableau 11 : Principales caractristiques du NFC
Dbits de communication variables 106, 212, 424 ou 848 kbit/s
Frquence dutilisation
bande ISM
40
13,56 MHz
Distance de communication typique infrieures 10 cm
Mode de communication full
41
et half
42
duplex

3.2.8.2 Applications
Cette technologie, dj implmente dans certains tlphones mobiles et tablettes numriques
notamment, pourrait connatre un important dveloppement, en raison des nombreux usages
envisags cherchant favoriser les interactions entre les machines ou les individus avec leur
environnement.
Les terminaux NFC, grce leur compatibilit avec les systmes existants, permettent dj de
communiquer avec la plupart des infrastructures utilisant des cartes puces sans contact
(billetterie, contrle daccs, transport, paiement, etc.).

3.2.8.3 Niveaux dexposition
Les systmes de courte porte utilisent des puissances relativement faibles pendant des temps de
transactions limits. Peu dinformations sont disponibles pour documenter lexposition des

39
www.centrenational-rfid.com
40
ISM : applications industrielles, scientifique et mdicales .
41
full duplex : 2 sens de communications la fois
42
half duplex : 1 sens de communication la fois
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personnes, mais celle-ci devrait tre comparable celle gnre par les systmes RFID (cf. Afsset
2009). Pour les systmes intgrs dans les portables, la puissance est alimente par la batterie
(donc faible pour des problmatiques de consommation et de dure de vie), il ne devrait pas tre
possible de pouvoir tlphoner (tlphone loreille) et utiliser la fonction NFC en mme temps,
mais le cumul avec la 3G, la 4G ou le Wi-fi serait possible dans le cas de transfert de donns.

3.2.9 Les applications utilisant la transmission dnergie sans fil
3.2.9.1 Principe
La transmission dnergie sans-fil (Alliance for Wireless Power A4WP) permet la recharge de
batteries sans fil en utilisant le principe des rsonateurs coupls (il nexiste pas de normes
proprement parler mais des spcifications dfinies par l'alliance A4WP
43
). On cr un couplage
inductif (faible) entre deux lments (par exemple, les plaques induction et les transformateurs
lectriques fonctionnent par couplage inductif) afin de transfrer de lnergie lectromagntique
dun lment un autre. Pour augmenter le rendement, on utilise le principe de rsonnance par
association des frquences entre les deux lments.

3.2.9.2 Applications
La recharge de batteries de voitures, de tlphones portables, de tablettes ou de brosses dents
lectriques notamment fonctionnent sur ce principe.

3.2.9.3 Niveaux dexposition
En labsence de donnes prcises, l'exposition est a priori comparable celle occasionne par les
convertisseurs de tension utiliss pour recharger les batteries dordinateur, par exemple. Les
champs lectromagntiques gnrs devraient tres surtout des champs magntiques basse
frquence (entre 10 kHz et 1 MHz au maximum pour les harmoniques).

3.2.10 Les smart grids et compteurs intelligents
Lutilisation des technologies de linformation et de la communication pour loptimisation de la
gestion des nergies lectriques a connu un essor considrable avec le dveloppement des
proccupations cologiques (effet de serre) et de lconomie verte . titre dexemples :
- selon ltude dun cabinet daudit spcialis (Pike Research), dici 2020, ce seraient prs de
250 millions de compteurs intelligents qui devraient tre dploys en Europe ;
- la ville de Fribourg dveloppe une politique doptimisation de la gestion dnergie
plusieurs chelles allant de la proprit individuelle jusqu la ville en passant par le
quartier ;
- le projet Desertec
44
vise combiner lhtrognit de plusieurs types dnergies sur un
espace allant de lIslande (gothermie) jusquau Sahara (solaire) via la Mditerrane
(solaire, olien).
Tous ces exemples sont conus sur la notion de smart grids , dont une traduction simple serait
rseau lectrique intelligent . Cest lusage de techniques telles que la tlmtrie, les
technologies de linformation et de la communication et la transmission de donnes par
radiofrquences qui justifie le qualificatif smart . Ces dispositifs sont encore en plein
dveloppement et leurs technologies, aussi bien que leurs normes, ne sont pas encore stabilises.


43
http://www.a4wp.org/
44
http://www.desertec.org/concept/
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3.2.10.1 Les compteurs intelligents
Diffrents systmes ont t dvelopps pour la tlrelve de consommation deau, de gaz ou
dlectricit : on parle alors de compteurs intelligents . Ces compteurs lectriques intelligents
peuvent utiliser la technologie Wi-Fi pour la transmission de donnes ou la technique des courants
porteurs en ligne (CPL). La technologie CPL permet de transmettre des informations numriques
(internet, donnes, audio, vido, etc.) par modulation du courant prsent sur le rseau lectrique
existant. Si une norme amricaine existe, (Homeplug), il n'y a pas encore de norme spcifique au
niveau europen. Le principe de cette technologie consiste superposer au signal lectrique
50 Hz un autre signal modul plus haute frquence (bande 1,6 30 MHz) et de faible nergie
(0,4 milliwatts mis en moyenne en mode impulsionnel, soit quelques dizaines de W/m
2
1 mtre
de la source). Ce deuxime signal se propage sur l'installation lectrique et peut tre reu et
dcod distance. Ainsi, le signal CPL est reu par tout rcepteur CPL qui se trouve sur le mme
rseau lectrique.
Les rseaux CPL sont la fois des rseaux lectriques et des rseaux de tlcommunication, ce
qui rend leur cadre juridique complexe. De plus, en dehors du fait quils ne doivent pas brouiller les
systmes radio, il n'existe pas encore de rglementation prcise quant aux rayonnements des
dispositifs mettant en uvre des quipements et les rseaux CPL. Des travaux normatifs sont en
cours mais les rsultats n'ont pas encore t publis.

3.2.10.2 Exposition lie aux compteurs intelligents
Les exemples ci-dessus illustrent la difficult pour rpondre aux questions de lexposition humaine
aux champs lectromagntiques mis par des sources nouvelles dont les technologies ne sont pas
stabilises. Si pour les compteurs lectriques les niveaux rayonns restent trs faibles (en
comparaison avec un tlphone mobile par exemple ; en France, la technologie CPL met
quelques dizaines de W/m
2
1 mtre de la source), leur conception devrait voluer vers des
niveaux encore plus rduits pour de simples raisons de normes de compatibilit lectromagntique
et dimmunit de llectronique associe aux dispositifs smart grid .

3.2.11 Les vhicules lectriques
En 2012, on recensait environ 13 000 vhicules lectriques (particuliers et utilitaires), en France,
dans lesquels plusieurs milliers de mtres de cbles (4 000 m dans un vhicule thermique)
peuvent rayonner des champs la fois statiques et variables dans le temps. Loptimisation de la
dpense dnergie des vhicules lectriques est assure par des dispositifs intelligents de
gestion dnergie.
Les champs lectromagntiques lintrieur dune voiture lectrique, par exemple, varient en
frquences et en niveaux selon les diffrentes fonctions et selon les constructeurs, de sorte quune
synthse de ces paramtres sera ncessaire lorsque les technologies seront standardises.
Pour les voitures lectriques, il convient de distinguer entre les hybrides et les tout lectrique .
De nombreux travaux sont en cours pour identifier la cartographie de la distribution des champs
rayonns par les cbles lectriques quelles contiennent. Les niveaux de champs statiques sont
galement analyser par rapport aux positions du conducteur et des passagers. Ces tudes en
cours devraient apporter des lments danalyse plus pousss court terme.

3.2.12 Autres sources dexposition
Le capteur de surveillance de couche mouille chez un bb
45
, le veille-bb qui surveille son
sommeil en liaison sans fil avec le smartphone de ses parents ou encore les rseaux de
capteurs sans fils dune entreprise pour suivre en temps rel des objets ciculant dans son enceinte

45
Concept du Tweet Pee labor par la marque Huggies (Brsil), Bb pisse, smartphone gazouille in
Libration - 14 mai 2013
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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de production ou de livraison sont des exemples dobjets communicants. Ils sinsrent dans ce que
lon regroupe sous le vocable de communication machine to machine (M2M).
Le dveloppement des communications M2M machine machine et notamment les
applications des rseaux de capteurs sans fil (cf. Annexe 1) ont fait merger le besoin de dfinir
une interface radio bas dbit. La diminution des dbits a permis de rduire les contraintes de
transmission et ainsi repositionner lUWB impulsionnel comme une technologie dintrt. Sa facilit
dusage au sein de btiments pour des changes dinformations dans le cadre de rseaux
personnels bas dbit a t un argument fort pour son introduction dans la norme IEEE 802.15.4
(cf. Annexe 1).

3.2.12.1 Exposition lie aux objets communicants
Ces applications non tlcoms se caractrisent par des besoins moins gourmands en
bande passante et en puissance que la tlphonie (les capteurs sans fils sont conus pour
consommer le moins dnergie possible). Les rseaux de capteurs sans fils ou les communications
machine machine oprent des niveaux de puissance faibles, ne ncessitant pas de
sophistication technologique, notamment pour garantir une autonomie nergtique des lments
du rseau la plus longue possible. Cette approche technologique rudimentaire se traduit aussi
par un rayonnement lectromagntique plus faible. Il est donc raisonnable de penser que
lexposition de ces objets communicants est trs faible.
Il faut citer comme application trs particulire dobjets communicants les capteurs Bluetooth
placs dans des couches pour bb, permettant ainsi de prvenir les parents en cas de fuites.
Bien que le niveau dexposition soit faible, elle peut tre assez longue.

3.2.13 Les micro-ondes de forte puissance (MFP)
Il existe actuellement peu dapplications qui utilisent des impulsions trs forte puissance durant
un temps trs court pouvant exposer le public. Ces impulsions peuvent atteindre une intensit de
plusieurs kilovolts par mtre et par seconde pour certains cas. Ce type de dispositif est trs directif
par essence, ce qui implique une orientation cible.
On peut nanmoins citer la mise au point de dispositifs militaires destins neutraliser des
personnes ou des dispositifs lectroniques par un faisceau lectromagntique. Des systmes
mettant des impulsions lectromagntiques trs brves (de lordre de la centaine de
picosecondes pour les temps de monte et de lordre de la nanoseconde pour la dure totale de
limpulsion) et de forte intensit (plusieurs centaines de kilovolts par mtre), appeles impulsions
micro-onde de fortes puissances ultra large bande (MFP/ULB), sont dvelopps pour des
applications civiles et militaires (de la centaine de MHz la dizaine de GHz
46
).
LAnnexe 9 prsente les applications lectromagntiques de dfense et leurs expositions
associes.


46
http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/35538.htm
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Septembre 2013 page 85 / 428
4 Mtrologie et dosimtrie des champs lectromagntiques
Les principaux lments lis la mesure de lexposition aux champs lectromagntiques
(mthodologies, normes et recommandations) ont t largement traits dans le rapport de lAfsset
2009, au chapitre 3 Mtrologie et valuation des niveaux dexposition . Aussi ne seront
rapports, dans cette nouvelle dition, que les lments reprsentatifs dune volution sensible
des mthodologies, rendue ncessaire par lvolution des technologies de communication et des
sources lectromagntiques dans lenvironnement.
Les deux premires parties sont consacres aux indicateurs de lexposition et aux principaux
enjeux des mesures effectues en laboratoire. La troisime partie traite de lvolution de la
mtrologie pour la caractrisation de lenvironnement lectromagntique, notamment pour la prise
en compte des sources dmission et des environnements htrognes qui en rsultent. Enfin, les
deux dernires prsentent les exposimtres individuels et un tat de lart sur la dosimtrie
numrique.

4.1 Paramtres caractristiques de lexposition
Lvaluation de lexposition des personnes aux rayonnements radiofrquences sappuie sur la
mesure de grandeurs caractristiques du champ lectromagntique, parmi lesquelles on retrouve
le plus souvent le champ lectrique (E) et le dbit dabsorption spcifique (DAS). En fonction de la
distance entre la source de champ et la personne ou la structure biologique tudie dans le cadre
dexprimentations, la mesure du champ E ou du DAS peuvent tre plus ou moins adaptes. En
effet, au voisinage des sources de champ lectromagntique, la caractrisation prcise du champ
E est complexe mettre en uvre, cest pourquoi on a recours plutt une mesure, lorsque cela
est possible, du DAS dans les structures biologiques exposes (cf. p. 77, rapport Afsset 2009).
Pour la partie basses frquences du spectre lectromagntique, notamment partir de 100 kHz et
jusqu' environ 10 MHz, les dernires recommandations de lIcnirp (2010) indiquent que des effets
sur le systme nerveux doivent tre pris en compte, en fonction des conditions d'exposition. Ds
lors, elle retient comme restriction de base , non plus le DAS, mais directement le champ
lectrique interne. Ces recommandations pourraient tre tendues au-del de 10 MHz. LIcnirp
explique en effet que cest le champ lectrique induit lintrieur du corps qui affecte les cellules
nerveuses et d'autres cellules lectrosensibles. Mais l'intensit du champ lectrique induit est
difficile valuer (de mme que le DAS) et par consquent, pour des raisons pratiques
d'valuation de l'exposition, des niveaux de rfrence d'exposition externe en champs lectrique et
magntique sont fournis.

4.2 Caractrisation des expositions en laboratoire : mtrologie et
montages exprimentaux
4.2.1 Les systmes dexposition
Lutilisation de cages de Faraday ou de chambres anchoques permet disoler les chantillons
sous test des perturbations radiolectriques extrieures mais aussi, dans le cas des chambres
anchoques, de reproduire un environnement infini , comparable aux conditions de
propagation des signaux en espace libre . On trouve gnralement trois modes dexposition :
- les illuminateurs antennaires en espace libre ;
- les illuminateurs de laboratoire en espace confin ;
- les applicateurs de laboratoires de dimensions millimtriques.
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4.2.1.1 Les illuminateurs antennaires en espace libre
Dans le cas dune illumination par une antenne utilise en espace libre , notamment laide de
cornets hyperfrquence, lutilisation dune chambre anchoque est indispensable ; les mesures
doivent tre effectues laide de capteurs spcifiques (qui disposent dune bande passante en
frquence adquate) relis au systme dacquisition par fibre optique (ou cbles blinds par
dfaut). Il est fortement dconseill dinterposer un obstacle (notamment celui de loprateur) entre
la source de champ et le capteur car, dans ces domaines de frquences, il y a de fortes
interactions entre londe lectromagntique et tout matriau dilectrique. Les supports dantennes
sont donc constitus disolants faible constante dilectrique.
titre dexemples, le Tableau 12 donne les constantes dilectriques (permittivit relative) de
quelques matriaux usuels.

Tableau 12 : Constantes dilectriques de quelques matriaux usuels
Matriau
r

Baklite 3,7
Bois 1,2 2,1
Eau distille 76 78
Nylon 3
Papier 1,5 3
Plexiglass 3,4
Polythylne 2,2
Polystyrne 2,6
Porcelaine 5 7
Teflon 2,1

Les photographies suivantes (Figure 11 et Figure 12) prsentent des exemples de moyens
dessais.
(1) (2)
Figure 11 : Exemples dantennes dillumination hautes frquences : log-priodique (1), cornet (2)

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(1) (2)

Figure 12 : Exemples de montages dessai en chambre anchoque (1) et cage de faraday (2)

4.2.1.2 Les illuminateurs de laboratoire en espace confin
L'illumination de milieux biologiques de dimensions centimtriques (bote de Ptri, petits animaux,
etc.) ncessite lutilisation de cellules de test adaptes la dimension des chantillons.
Les montages de type injecteurs coaxiaux ou cellules TEM (Transverse Electromagnetic), dites
encore de Crawford (cf. Figure 13 et Figure 14) sont utilises pour les chantillons de petites
tailles (de quelques centimtres quelques dizaines de centimtres). La bande passante de la
cellule TEM est fonction de ses dimensions. Plus la frquence dessai est leve, plus les
dimensions de la cellule TEM doivent tre rduites. De plus, pour ne pas perturber la rpartition du
champ lintrieur de la cellule TEM, les dimensions de lchantillon sous test ne doivent pas
dpasser le tiers (en hauteur et largeur) de lespace disponible dans la cellule TEM.
Des compromis sont donc recherchs en matire de dimensions, de tenue en tension et de bande
passante, en accord avec les niveaux de puissance pouvant tre dlivrs par les gnrateurs
utilisables, les niveaux de champs ncessaires et la taille des chantillons.
Ces cellules de test ncessitent dtre parfaitement faradises (i.e. blindes ) afin de ne pas
gnrer de nuisances lectromagntiques dans les laboratoires dexprimentation.


Figure 13 : Exemple de cellule TEM pour petits chantillons


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Figure 14 : Exemple de cellule GTEM de grande dimension (3 m x 1,6 m x1 m)

Ces cellules sont gnralement alimentes par des oscillateurs ou amplificateurs de puissances
associs un synthtiseur. Elles permettent ainsi un contrle non intrusif de la puissance injecte
lentre assurant la reproductibilit de lexprimentation. En complment, un diagnostic de
champ lectrique pourra tre install dans le volume de test qui permettra de mesurer la valeur
relle du champ appliqu.
4.2.1.3 Les applicateurs de laboratoires de dimensions millimtriques
L'utilisation d'applicateurs de dimensions millimtriques prsente de nombreux intrts pour
l'observation microscopique en temps rel des cellules exposes, de structures membranaires
complexes et dventuels phnomnes dlectropermabilisation ou de transfert de gnes.
Un tel applicateur est constitu d'un circuit support et d'une lamelle de microscope amovible,
capable de dlivrer le champ lectrique dans une suspension biologique contenue entre deux
pistes de la lame sous observation et pouvant tre trs rapproches (centaine de micromtres). Il
est alors possible d'atteindre des niveaux de champs levs avec des gnrateurs de tension
modre.
Encore peu rpandus, car non commercialiss, ces systmes permettent un contrle rigoureux de
lexposition et une parfaite reproductibilit de lexprience.
La Figure 15 reprsente un prototype de dispositif exprimental ralis par le CEA Gramat.
Limage de droite reprsente la simulation des valeurs du champ lectrique entre les deux
lectrodes.


Figure 15 : Exemple dapplicateur de dimensions millimtriques

L'illuminateur est bas sur le principe d'une ligne 50 Ohms de type strip-line parfaitement adapte
son extrmit par une charge haute tension. La solution sous test vient s'insrer en parallle
entre les deux pistes conductrices de la lame amovible de manire crer un minimum de rupture
d'impdance.
Un diagnostic de tension est install au plus proche de la solution sous test, ce qui permet de
remonter la valeur de champ appliqu.
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Ce dispositif peut tre aliment par des amplificateurs de puissance, associs un synthtiseur,
ce qui autorise une grande libert sur le choix des formes d'ondes.

4.2.2 Les critres de robustesse de lexprimentation
Lexposition dun organisme vivant une onde lectromagntique engendre, par dpt dnergie,
un chauffement de ses constituants. Cet chauffement est quantifi par le DAS (dbit dabsoption
spcifique ou Specific Absorption Rate en anglais), concept prsent en dtail dans le rapport
(Afsset 2009). Le DAS est donn par lexpression ci-aprs :
o
o
2
2
.
J
dt
dT
c
Eeff
DAS = = =

E
eff
: valeur efficace de lamplitude du champ lectrique dans les tissus (V/m), cest--dire la valeur
crte divise par racine de 2.
: conductivit du tissu (S/m)
: masse volumique du tissu (kg/m
3
)
dT/dt : variation de temprature dans le tissu (C/s)
J : densit de courant induit dans le tissu (A/m)
c : Chaleur massique des tissus du corps humain exprime en J/kg/K
La deuxime partie de cette expression montre que le DAS est une nergie reprsentative dune
augmentation de la temprature pour une masse de tissu donne.
Dans la premire partie de cette expression, on constate que cette nergie est proportionnelle au
carr de la valeur efficace du champ lectrique appliqu. Leffet thermique sera donc dautant plus
lev que le champ lectrique sera nergtique. Ainsi, une onde entretenue (ou CW) aura un effet
thermique beaucoup plus important quune onde pulse ou intermittente de mme niveau. Il ne
faut donc pas confondre nergie et puissance. Ainsi, niveau crte gal, une onde de dure de
quelques nanosecondes (ns) dposera beaucoup moins dnergie quune onde de quelques
millisecondes (ms). Des signaux de faible dure peuvent donc engendrer des effets thermiques
ngligeables et non dtectectables par la mesure.
Au-del de la qualit des montages exprimentaux prcdemment dcrits, lun des premiers
critres de robustesse des exprimentations est donc le contrle de la temprature. Cette
information permet en effet de transiger sur la prsence deffets thermiques sensibles ou non.
Lutilisation de systmes thermostats peut tre cause dartfacts, car leur mise en uvre peut
masquer un chauffement naturel lintrieur dun tissu, contrecarr par le refroidissement en
surface.
Par ailleurs, la mesure de la temprature nest pas suffisante pour calculer le DAS. Un systme
dexposition du commerce (ou dj utilis dans une exprimentation prcdente) nest pas calibr
par rapport la puissance que lon y a inject. Car le DAS est fonction de la chaleur massique
(fonction de la frquence) des tissus ou cellules exposs. Il est donc avant tout fonction de la
nature de ces tissus et de la frquence dexposition. Il doit donc tre rvalu chaque
exprimentation et dans chaque configuration.
Les molcules qui constituent notre organisme sont charges avec des moments dipolaires
lectriques et la membrane des cellules elles-mmes, dont le rle est de limiter et de contrler les
changes entre lintrieur et lextrieur des cellules, est un dilectrique sparant deux milieux
conducteurs (
int

ext
1,2 S/m). Ces constituants lectroniques peuvent donc ragir une
sollicitation lectrique externe. Cela pourrait ventuellement se traduire par des perturbations de la
cintique des ractions chimiques (effets biologiques) en conditions athermiques. Dans ce cas, le
critre majeur reprsentatif de lexposition est le champ lectrique. Seule la connaissance fine des
paramtres du champ lectrique (amplitude, frquence, taux de rptition, temps de monte dans
le cas dune impulsion, puissance crte instantane injecte) peut permettre de juger de la
pertinence de lexprimentation et des conclusions que lon en tire.
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De plus, le paramtre champ lectromagntique incident est une grandeur physique
caractristique de lexposition indpendante de lobjet sous test, et cest la grandeur la plus
reprsentative de londe lectromagntique dans le domaine haute frquence, objet de ce rapport.
Il permet donc dassurer la reproductibilit dun montage exprimental et la caractrisation de
lexposition.

4.3 Caractrisation de lenvironnement lectromagntique
Les mesures des champs lectromagntiques et lanalyse dun rsultat de mesure ncessitent un
niveau dexpertise important en mtrologie et en physique ; elles doivent tre ralises par des
spcialistes du domaine. Avant toute analyse dun rsultat de mesure, il est indispensable de
connatre la validit de ce rsultat et de savoir ce qui a t effectivement mesur. Il faut
notamment :
connatre les caractristiques exactes de lappareil utilis : bande de frquences de mesure,
seuil de sensibilit, dynamique, slectivit frquentielle. Il est de plus indispensable de
sassurer de ltalonnage rgulier des quipements utiliss, ce qui permet de limiter
dventuelles drives des instruments de mesure ;
connatre le type de mesure ralise : la bande de frquence danalyse, les paramtres de
filtrage utiliss (sont-ils adapts au type de signal), la dure de la mesure et la valeur
releve (maximum, moyenne, etc.) ;
matriser et connatre les incertitudes de la mesure qui sont lies aux quipements utiliss,
la procdure de mesure et la rpartition spatiale du signal mesur.

4.3.1 Caractrisation des expositions aux quipements de proximit
La norme IEC 62209-2 dition 2010 dfinit l'ensemble des protocoles, mthodes et quipements
de mesure ncessaires lexposition aux champs lectromagntiques engendrs par des
quipements utiliss proximit de la personne : tlphones ports la ceinture, montres,
ordinateurs portables avec carte Wi-Fi intgre, cls USB 3G, terminaux Bluetooth, etc.

4.3.2 Caractrisation des expositions lenvironnement lectromagntique
Un grand nombre de mesures ont t ralises selon le protocole dfini par lAgence nationale des
frquences (ANFR) et ont permis de caractriser les niveaux dexposition maxima gnrs par des
metteurs radiofrquences fixes (cf. site internet www.cartoradio.fr). Ces mesures permettent
daccder la connaissance de lamplitude maximale des missions, pour un site donn et pour
des points localiss. Ils ne permettent pas, en revanche, de raliser une caractrisation spatio-
temporelle du champ lectromagntique complte, en raison de la mconnaissance des structures
relles des btiments et de la gographie des quartiers. En effet, la prsence dun grand nombre
dobjets diffractants dans un quartier rend lvaluation de lenvironnement lectromagntique rel
extrmement complexe avec des variations spatiales importantes.
De plus, un facteur devenu prpondrant dans lanalyse de lenvironnement lectromagntique est
le nombre de sources simultanes qui peut savrer important, ce qui complexifie encore son
valuation.
On note en effet une grande disparit des metteurs, tant concernant leur gomtrie que leurs
spcificits, telles que la puissance rayonne, la frquence, les modes et la dure dmission.
Disparit dautant plus difficile prendre en compte que la rapidit des volutions technologiques
laisse peu de temps la mise en place de mthodes de mesure des niveaux dexposition et leur
reproduction par des systmes appropris.
Ainsi, dans lenvironnement urbain moderne, le public est expos en permanence un ensemble
de rayonnements lectromagntiques (radio FM, GSM, DCS, UMTS, Wi-Fi, RFID etc.) gnrant
chacun des ondes qui interagissent avec lenvironnement. Il se cre ainsi des htrognits dans
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la distribution du champ cause des rsonances ou des interfrences. Cela ncessite alors une
cartographie de la zone considre en matire de niveaux de champ, des mlanges de frquences
et de polarisations, pouvant induire des effets large bande ou multibandes.
Mme avec des simulations numriques complexes, il est alors difficile de connatre lexposition du
public en un endroit donn partir de la simple connaissance de la position des metteurs et de
leur puissance.
Il faut donc intgrer lensemble des paramtres qui interviennent ensuite dans la combinaison des
ondes en un point donn :
missions simultanes de diverses antennes ;
implantations des antennes ;
nature de larchitecture (obstacles prsents - rflexion et diffraction des ondes
lectromagntiques ;
caractristiques des sols, des matriaux ;
puissance et diagramme de rayonnement de chaque metteur ;
type de signal mis (continu ou continuous wave - CW, modul) ;
polarisation, incidence de londe ;
etc.
Seule la mise en uvre de grandes puissances de calcul avec une connaissance prcise du bti
et de la nature des matriaux pourrait permettre une valuation de lexposition du public en
environnement multi-sources complexe. Dans la plupart des cas, il faudrait agir de faon
complmentaire, en associant les mthodes de simulation numrique (cf. 4.5) et des mesures
individuelles (cf. 4.4) ou in situ (cf. 4.3).

4.3.3 Caractrisation des signaux complexes
Avec le dveloppement de nouvelles technologies de tlcommunications utilisant des formes de
signaux toujours plus innovantes (2G GSM, 3G - UMTS, 4G, LTE) ainsi que des diffrentes
normes de modulations et daccs tels que FDMA (Frequency Division multiple Access), TDMA
(Time Division Multiple Access), CDMA (Code Division Multiple Access) et UWB (Ultra-Wide
Band), la nature des signaux mesurer est extrmement complexe (cf. Annexe 1). Il ne faudrait
plus se limiter une mesure en frquence enveloppe moyenne du signal sur un intervalle
donn.

4.4 Les exposimtres individuels
4.4.1 Principes
Actuellement, la seule description possible de lexposition individuelle aux champs
lectromagntiques radiofrquences est obtenue par la connaissance de la valeur instantane du
champ lectrique extrait dans lenvironnement une frquence temporelle variant entre quelques
secondes et une minute environ. Cette situation permet dobtenir des donnes dexpositions
moyennes exploitables pour des populations (tudes pidmiologiques) ou dapprocher une
estimation de lexposition dans lobjectif de la comparer aux valeurs limites rglementaires.
Ainsi, les appareils de mesure de lexposition individuelle aux rayonnements lectromagntiques
disponibles aujourdhui sont adapts soit la mesure de champs forts (situations
professionnelles), soit lestimation de lintensit maximale ou moyenne du champ lectrique
rencontr dans lenvironnement sur une priode de temps donne. Dans le domaine des
mesureurs de lexposition personnelle aux champs lectromagntiques, on trouve principalement
deux produits : lESM-140 (Maschek) et lEME-SPY-140 (Satimo) dont les caractristiques sont
donnes titre dexemple en Annexe 10.
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4.4.2 Limites
Si ces appareils semblent adapts lenregistrement des valeurs instantanes du champ
lectrique dans les bandes de frquences des tlcommunications mobiles, dans une approche de
surveillance des niveaux dexposition et de comparaison aux valeurs limites rglementaires, ils ne
fournissent pas dinformation sur dautres paramtres de lexposition.

4.5 La dosimtrie numrique
La dosimtrie numrique consiste valuer, par simulation numrique, le dbit dabsorption
spcifique (DAS) induit dans des personnes ou des structures biologiques soumises un
environnement lectromagntique.
Pour cela, il est ncessaire, dans un premier temps, de modliser lenvironnement
lectromagntique auquel sont soumis les individus, les animaux ou les cultures cellulaires
(cf. 4.3), puis de simuler le couplage de londe lectromagntique rsultante avec un modle
numrique des structures biologiques exposes.
Depuis une dizaine dannes, plusieurs logiciels de modlisation numrique sont disponibles dans
le commerce et utilisables sur PC. On peut citer les diteurs suivants : Feko, CST, Ansys, etc.
Ils permettent la fois de prendre en considration les environnements urbains de faon assez
prcise tels que les architectures des btiments (cf. exemple au 4.5.1) afin dvaluer
lenvironnement lectromagntique rel sur le site dexposition, et la modlisation du corps humain
expos.
titre dexemple, la Figure 16 prsente une synthse des mthodes les plus couramment utilises
en fonction de la complexit des cas traiter et de la taille des systmes.



FEM : Finite Element Method MLFMM : Multi Level Fast Multipole Method
FDTD : Finite Difference in Time Domain PO/ GO : Optique - Lancer de rayons
MOM : Method of Moment (quations intgrales) UTD : Uniform Theory of Diffraction
Figure 16 : Illustration de la diversit des mthodes de simulation numrique en fonction de la
complexit et de la taille des systmes traiter

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Les deux paragraphes suivants donnent des exemples de rsultats obtenus pour lvaluation dun
environnement complexe, puis pour le calcul du DAS dans diffrentes configurations.

4.5.1 Simulation numrique dune scne de grande dimension valuation de
lenvironnement lectromagntique complexe
Dans un milieu complexe, de type environnement urbain, la premire phase de lvaluation de
leffet possible des ondes lectromagntiques est la connaissance prcise de lenvironnement
lectromagntique.
Des moyens exprimentaux tels que les analyseurs de spectre temps rel permettent aujourdhui
dobtenir la signature temporelle du champ lectrique ou de la puissance caractrisant
lenvironnement en diffrents points dun site. Cependant, en raison du nombre de configurations
et de points de mesure prendre en compte pour couvrir tout le spectre, cette procdure savre
longue et fastidieuse. Une alternative peut tre de recourir la simulation numrique. Lintrt de
la simulation numrique est de multiplier les configurations et ainsi de fournir aux mthodes
probabilistes un nombre trs important de donnes. Par ailleurs, la simulation haute performance
(HPC) permet aujourdhui la modlisation dite multi-chelle, c'est--dire prenant en compte
simultanment un site de grandes dimensions (par exemple milieu rsidentiel) ainsi que celle
dobjets de plus petites dimensions, tels que les antennes pour la caractrisation du champ
lectromagntique.
Selon le niveau de dtail requis, une combinaison des codes de calculs prsents prcdemment
est ncessaire. Certains calculs ncessitent cependant lemploi de trs gros calculateurs pouvant
permettre des modlisations de plusieurs millions de mailles. La Figure 17 b) donne un exemple
de cartographie de champ lectromagntique obtenue sur une partie du quartier modlis en a),
soumis lillumination dune antenne situe grande distance. En fonction des emplacements, on
note des variations de champ lectrique dans un rapport 100, avec des renforcements, par rapport
au champ incident (E
inc
), pouvant aller jusqu un facteur 10, ce qui laisse prsager de la difficult
connatre prcismment les paramtres de lexposition dans un environnement complexe multi-
sources.



a) Maillage numrique dun dun quartier urbain pour
la simulation


0,1E
inc
1

E
inc
10

E
inc

b) Evaluation des champs lectromagntiques
coupls externe et lintrieur du btiment

Source : CEA Gramat (mars 2013)
Figure 17 : Exemples de simulations numriques

4.5.2 Modlisation du corps humain valuation numrique du DAS
Lvaluation numrique du DAS (dosimtrie numrique) reste complexe car elle implique la
connaissance du champ lectrique E de lexposition (cf. .4.5), mais galement les
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caractristiques lectriques de la structure expose, notamment, la conductivit du milieu et sa
masse volumique , en fonction de la frquence.
titre dexemple, le Tableau 13 montre la variation de la conductivit des tissus humains en
fonction de leur nature et de la frquence dexposition. On note de fortes variations partir de
1 GHz.

Tableau 13 : Conductivit des tissus du corps humain (en Sm
-1
) en fonction de la frquence
Frquence Graisse Os Muscle Peau
150 MHz 0,04 0,07 0,7 0,5
450 MHz 0,04 0,1 0,8 0,7
835 MHz 0,05 0,14 0,9 0,8
1,8 GHz 0,08 0,28 1,3 1,2
2,45 GHz 0,1 0,39 1,7 1,5
3 GHz 0,13 0,51 2,1 1,7
5 GHz 0,24 0,96 4 3,1
10 GHz 0,58 2,13 10,6 8,01
Source : Rapport de la Health Protection Agency (avril 2012)

Pour prendre en compte ces variations physiologiques, il est ncessaire dutiliser diffrents
modles du corps humain. La Figure 18 donne les modles anatomiques utiliss par lItis
(Foundation for Research on Information Technologies In Society Zurich) pour lvaluation des
couplages dans le corps humain, en fonction du sexe et de lge de la personne expose.


Source : Itis (mars 2010)
Figure 18 : Modles anatomiques du corps humain en fonction du sexe et de lge des personnes

La fiabilit des rsultats obtenus par la simulation numrique dpendra troitement de la qualit de
la modlisation (modle, maillage et paramtres physiques) et du code de calcul utilis.
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Le niveau de prcision requis pour mettre en uvre ces simulations fait que cest la mthode
FDTD qui est la plus couramment utilise et dailleurs cite dans la plupart des articles analyss.
Cette mthode consiste en une discrtisation du systme dans lespace ; le volume de calcul est
divis en cubes lmentaires ou paralllpipdes, puis les champs E et H sont calculs dans
chaque maille lmentaire.
La Figure 19 donne un exemple de rsultats de calcul obtenu par la fondation de recherche suisse
Itis sur son modle adulte pour des expositions lectromagntiques localises (illuminations
modlises par une sphre).


Source : Itis (mars 2010)
Figure 19 : Calcul de la densit de courant induite par une illumination locale

La Figure 20 donne un exemple de modlisation du DAS ralise par le laboratoire de recherche
Orange labs pour le cas de lexposition de la tte dun enfant un tlphone mobile.

Source : Orange Labs (dcembre 2012)
Figure 20 : DAS local calcul sur la tte dun enfant de 12 ans expos proximit de la joue un
tlphone mobile tri bandes a) 900 MHz, b) 1 800 MHz, c) 2 100 MHz
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5 Efficacit des dispositifs anti-ondes
LAnses a fait raliser par le laboratoire Emitech Le Mans une tude de mesure de lefficacit de
dispositifs de protection contre les rayonnements lectromagntiques (Emitech 2011). Cette tude
sinscrit dans le contexte de la mise sur le march dun grand nombre de solutions censes
protger des rayonnements lectromagntiques mis par les systmes de communication
sans-fil. Lobjectif de cette tude est dvaluer lefficacit de dispositifs anti-ondes conus pour
fonctionner avec des tlphones mobiles. Cette caractrisation consiste mesurer le niveau de
champ lectromagntique absorb par le corps humain avec et sans dispositif anti-ondes .
Dans le cadre de cette valuation de l'exposition aux champs lectromagntiques, la grandeur
physique utilise est le dbit d'absorption spcifique (DAS, en W/kg).

5.1 Matriel et mthode
5.1.1 Mthodologie
Lvaluation de lefficacit des dispositifs anti-ondes est base sur la mise en uvre partielle
de la norme EN 62209-1 de mesure du niveau de DAS, pour les appareils de communication
mettant des champs lectromagntiques et qui sont destins tre utiliss tenus contre loreille,
pour dfinir le dbit avec lequel l'nergie est absorbe par unit de masse de tissu du corps.
Pour chaque bande de transmission, le DAS du tlphone mobile est mesur coll la joue
gauche du mannequin simulant un utilisateur (appel fantme ), dans les canaux frquentiels
bas (880,2 MHz) et haut (914,8 MHz) en GSM 900 et sur le canal milieu (1 747,6 MHz) en GSM
1 800. Cette configuration de mesure a permis de simplifier les tests normatifs, afin den rduire le
temps de ralisation et donc le cot. La rduction du nombre de configurations de test est justifie
par le fait que lon recherche ici une comparaison des DAS avec et sans protection anti-ondes ,
et non pas caractriser la valeur absolue normative du DAS dun tlphone mobile. Les
configurations de test retenues permettent de se placer dans une approche de type pire cas
dexposition.
Une valuation des performances rayonnes de lquipement sous test, seul et muni dun dispositif
anti-ondes , a t par ailleurs ralise par le laboratoire Emitech. Cette valuation consiste
mesurer le niveau de puissance et de sensibilit rayonnes de lquipement, avec et sans
dispositif anti-ondes , de manire sassurer de son bon fonctionnement (non altration de ses
performances). Cela revient valuer la qualit de la liaison radiolectrique entre le tlphone
mobile et une antenne-relais, en prsence et sans le dispositif anti-ondes .
Pour les mesures de DAS et de puissance rayonne, la puissance de sortie et la frquence du
tlphone mobile sont contrles en utilisant un simulateur de station de base. Le tlphone
mobile est rgl pour transmettre son niveau de puissance de sortie de crte le plus lev.
Lincertitude globale sur les rsultats du systme de mesure de DAS (DASY 4) a t value
20 30 %.

5.1.2 Dispositifs anti-ondes tests
Les 13 dispositifs anti-ondes , slectionns par lAnses, sont reprsentatifs des formats les plus
courants rencontrs sur le march : de type patch coller sur le tlphone, dispositif placer
proximit de lantenne et tui de protection dans lequel le tlphone mobile est plac. Ces
dispositifs sont dsigns ici sous les rfrences D1 D13.
Les configurations dutilisation prconises par les fabricants de ces dispositifs anti-ondes ont
t mises en uvre. Par dfaut, les dispositifs coller au dos du tlphone, ou bien sur une
surface plane, ont t placs au centre du dos du tlphone en test. Les dispositifs coller ou
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placer sur la batterie ont t poss au centre de la surface de la batterie. Les dispositifs coller
sur ou au plus prs de lantenne ont t placs sur ou proximit de lantenne du tlphone en
test, en prenant en compte une utilisation normale du tlphone mobile et la surface disponible
pour y placer le dispositif. Les tuis de protection ont t placs sur les tlphones en test de
manire les positionner conformment aux exigences de la norme de mesure du niveau de DAS.
Un seul tlphone a pu tre mesur avec son tui dans le cadre dune utilisation normale
(Samsung SGH-C270 avec le dispositif D13). Les mesures radio ont t conduites avec
lensemble des tlphones mobiles placs dans les tuis.
Les configurations dutilisation prconises par les fabricants de ces dispositifs anti-ondes ont
t testes, ainsi que dautres positions, afin de vrifier que certains usages nentranent pas une
exposition plus importante avec le dispositif que sans. Ainsi, le dispositif D4 a t valu suivant 2
configurations : plac au centre du dos (D4.1 ou D4dos) et sur lantenne du tlphone en test
(D4.2 ou D4ant). La configuration D4.1 correspond au positionnement dfini par dfaut. La
configuration D4.2 rpond, dans le cadre dune utilisation normale, la recherche dune mise en
uvre particulire du dispositif propre modifier le comportement du tlphone mobile. Le choix
de cette configuration est motiv par la nature mtallique du matriau du dispositif pouvant
entraner une dsadaptation de lantenne du tlphone.
Enfin, les tlphones mobiles utiliss sont tous pourvus dune trappe sur la batterie. Ils ne
permettent donc pas la mise en uvre du dispositif D11 directement sur la batterie. Ce dernier a
t test pos au plus prs de lantenne tel que prconis par le constructeur.

5.1.3 Tlphones mobiles utiliss
Les 3 tlphones mobiles tests avec ou sans les dispositifs anti-ondes taient reprsentatifs
des formats les plus courants la date des tests (2011) :
- monobloc (LG GB108),
- clapet (Samsung SGH-C270),
- coulissant (Nokia 2220s).
La norme de communication utilise pour ces tlphones est le GSM, dans les bandes de
frquences 900 MHz et 1 800 MHz ; les antennes sont intgres.
Le tlphone mobile coulissant Nokia 2220s a t mesur en configuration ouvert et ferm.

5.2 Rsultats des mesures de DAS
Les dispositifs anti-ondes placs sur la batterie ou directement sur les tlphones mobiles en
test ne montrent pas de variations significatives du niveau de DAS dans les 2 bandes de
frquences mesures (Tableau 14).
Les dispositifs anti-ondes placs sur ou proximit de lantenne des tlphones mobiles en
test montrent quelques variations significatives du niveau de DAS dans les 2 bandes de
frquences mesures.

Tableau 14 : Variation des niveaux de DAS pour lensemble des dispositifs et des tlphones mobiles
Position du
dispositif
anti-ondes
sur la batterie des
tlphones
mobiles
sur les tlphones
mobiles
sur ou proximit de
lantenne des
tlphones mobiles
de type tui de
protection
GSM 900 de -5,51% +4,14% de -8,70% +6,34% de -20,68% +29,11% de -88,05% -99,53%
GSM 1 800 de -6,40% +6,08% de -7,16% +11,79% de -75,94% +7,98% de -71,56% -99,29%

Les dispositifs anti-ondes de type tui de protection montrent une diminution trs significative
du niveau de DAS des tlphones mobiles en test dans les 2 bandes de frquences mesures
(Tableau 14). Dans ce cas, la capacit en rception de lappareil est trs limite, rendant difficile,
voire impossible, la rception des appels (comme si lappareil tait teint) et occasionnant une
importante consommation de la batterie.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 98 / 428 Septembre 2013
La Figure 21 et la Figure 22 prsentent les rsultats de mesure de DAS obtenus pour deux
tlphones diffrents.
SAMSUNG SGH-C270
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1
D1 D2 D3 D4.1 D4.2 D5 D6 D7 D8 D9 D10 D11 D12 D13
Dispositifs "anti-ondes"
D
A
S

(
W
/
k
g
)
TCH975
TCH124
TCH699

Figure 21 : Rsultats des mesures de DAS obtenus pour les 3 bandes de communication testes
avec le Samsung SGH-C270

NOKIA 2220s ouvert
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
0,4
D1 D2 D3 D4.1 D4.2 D5 D6 D7 D8 D9 D10 D11 D12 D13
Dispositifs "anti-ondes"
D
A
S

(
W
/
k
g
)
TCH975
TCH124
TCH699

Figure 22 : Rsultats des mesures de DAS obtenus pour les 3 bandes de communication testes
avec le Nokia 2220s


Lvaluation de lefficacit de ces 13 dispositifs anti-ondes , base sur lapplication partielle de
la norme de mesure du niveau de DAS EN62209-1 et selon le programme de mesure mis en
uvre laide de 3 tlphones mobiles GSM 900-GSM 1 800, montre diffrents effets lis au type
mme de dispositif :
- pour les dispositifs placs sur la batterie du tlphone mobile (3 chantillons), on observe
une variation du niveau de DAS non significative, cest--dire dans les limites de
lincertitude gloable de mesure du systme, de lordre de 7 % ;
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 99 / 428
- pour les dispositifs placs sur le tlphone mobile (6 chantillons), la variation du niveau de
DAS, non significative, est de lordre de 12 % ;
- pour les dispositifs placs sur ou proximit de lantenne du tlphone mobile (3
chantillons dont une configuration non spcifiquement prconise), on observe une
variation du niveau de DAS significative de -75 % (configuration D4.2) +30 % ;
- enfin, pour les dispositifs de type tui de protection (2 chantillons), une forte diminution du
niveau de DAS, significative, est observe : de -71 % -99 %.

Le seul type de dispositif montrant une efficacit significative de la diminution du dbit avec lequel
l'nergie est absorbe par unit de masse de tissu du corps, sur les 2 bandes de frquence et
pour lensemble des tlphones mobiles tests, est ltui de protection.
Les autres types de dispositifs ne montrent pas ou peu defficacit. Cest le cas des dispositifs
placs sur la batterie ou au dos du tlphone mobile.
Quant aux dispositifs spcifiquement destins tre placs sur ou proximit de lantenne du
tlphone mobile, on peut constater selon les cas une diminution (- 21 %) ou une augmentation
(+ 30 %) significative du niveau de DAS, mais seulement sur une bande de frquence (GSM 900)
et pour deux tlphones mobiles ; les autres variations du niveau de DAS sont de lordre de
12 %. Aucune conclusion ne peut donc tre faite quant leur efficacit sur une diminution du
dbit avec lequel l'nergie est absorbe par unit de masse de tissu du corps.
La mise en uvre dun dispositif sur lantenne du tlphone mobile, bien quil ne sagisse pas
dune utilisation spcifiquement dcrite par le constructeur (D4 en configuration D4.2), montre une
diminution du niveau de DAS qui peut savrer significative mais sur une seule bande de
frquence (GSM 1 800 MHz) et avec une grande disparit lie au type de tlphone mobile (de -
11 % -76 %).

5.3 Rsultats des mesures defficacit radiolectrique
Afin de vrifier linfluence des dispositifs anti-ondes sur les performances radiolectriques des
tlphones mobiles, les valeurs des attnuations des signaux radiolectriques, en mission et en
rception, ont t mesures, pour les canaux frquentiels bas et haut de chaque bande de
communication, avec le dispositif de protection. Ces attnuations sont rfrences aux niveaux
relevs avec le tlphone mobile seul.
Une attnuation positive en rception signifie que la sensibilit moyenne avec le dispositif est
dgrade de la valeur de lattnuation. Une attnuation positive en mission implique que la
puissance moyenne mise avec le dispositif est inferieure celle mise par le mobile seul.

5.3.1 Puissance mise et sensibilit en rception
Les graphiques ci-aprs reprsentent les puissances moyennes, par bande de communication,
mises (Figure 23) et reues (Figure 24) par les tlphones mobiles avec et sans les dispositifs.
Les niveaux relevs T0 et Tfin sont les mesures de puissances des tlphones seuls, relevs
avant et aprs les essais avec les dispositifs.

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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Emission GSM
12
15
18
21
24
27
30
33
T0 D1 D2 D3 D4ant D4dos D5 D6 D7 D8 D9 D10 D11 D12 D13 T f in
(dBm)
LG
Nokia ferm
Nokia ouvert
Samsung

Figure 23 : Puissance moyenne mise par les tlphones mobiles avec et sans protections anti-
ondes

Sensibilit GSM
-110
-106
-102
-98
-94
-90
T0 D1 D2 D3 D4ant D4dos D5 D6 D7 D8 D9 D10 D11 D12 D13 T f in
(dBm)
LG
Nokia ferm
Nokia ouvert
Samsung

Figure 24 : Puissance moyenne reue par les tlphones mobiles avec et sans protections anti-
ondes

Le dispositif D4 dgrade les niveaux de puissance mise et de sensibilit en GSM 900 MHz du
tlphone Nokia 2220s, en position ouvert ou ferm, lorsquil est plac proximit de lantenne
du mobile.
Le dispositif D10 prsente aussi une lgre influence sur le tlphone mobile Nokia 2220s.
La plaquette D11 ne modifie pas les performances du tlphone mobile Samsung SGH-C270,
alors que les 2 autres tlphones Nokia 2220s et LG GB108 sont affects.
Les pochettes D12 France et D13 diminuent de manire significative les niveaux des mobiles,
lexception du mobile LG GB108 avec ltui D12.
Le mme type de rsultats a t observ dans la bande de communication GSM 1800 MHz :
Le dispositif D4 dgrade les niveaux du tlphone Nokia 2220s, en position ouvert, ainsi que le
mobile LG GB108, lorsquil est plac proximit de lantenne du mobile.
Le dispositif D10 prsente aussi une lgre influence sur ces 2 tlphones mobiles.
La plaquette D11 modifie peu les performances du tlphone mobile Samsung SGH-C270.
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Septembre 2013 page 101 / 428
Les pochettes D12 et D13 diminuent de manire significative les niveaux des mobiles,
lexception du mobile LG GB108 avec ltui D12.
5.3.2 Attnuation des signaux mis
Les attnuations en mission (en pourcentage) des tlphones mobiles avec le dispositif de
protection ont t obtenues pour chaque bande de communication. Ces attnuations sont
rfrences la moyenne des niveaux jugs non influencs par le dispositif, savoir D1 D9
(except D4.2/D4ant) auxquels T0 et Tfin ont t ajouts. Le graphique ci-dessous (Figure 25)
montre les attnuations observes dans la bande GSM 900 MHz.

Attenuation GSM
-100
-90
-80
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
10
T0 D1 D2 D3 D4ant D4dos D5 D6 D7 D8 D9 D10 D11 D12 D13 T fin
Dispositif
%
LG
Nokia ferm
Nokia ouvert
Samsung

Figure 25 : Mesures des niveaux d'attnuation des signaux mis par les tlphones mobiles avec et
sans dispositifs anti-ondes

Les rsultats pour lensemble des tlphones et dispositifs de protection tests ont t regroups
par catgorie de dispositif anti-ondes (Tableau 15).

Tableau 15 : Variation des attnuations des signaux mis pour lensemble des tlphones mobile et
des dispositifs
Position du
dispositif anti-
ondes
sur la batterie des
tlphones
mobiles
sur les
tlphones
mobiles
sur ou proximit
de lantenne des
tlphones mobiles
de type tui de
protection
GSM 900 de -10 % +4 % de 0 % +6 % de -29 % +9 % de -40 % -97 %
GSM 1 800 de -7 % +2 % de -4 % +6 % de -25 % +4 % de -81 % +11 %

Les dispositifs anti-ondes placs sur la batterie des tlphones mobiles en test ne montrent
pas de variations significatives du niveau dmission sur les 2 bandes de frquences mesures.
Les dispositifs anti-ondes placs sur les tlphones mobiles en test ne montrent pas de
variations du niveau dmission sur les 2 bandes de frquences mesures.
Les dispositifs anti-ondes placs sur ou proximit de lantenne de 2 des 3 tlphones
mobiles en test montrent quelques variations significatives du niveau dmission pour les 2
bandes de frquences mesures.
Les dispositifs anti-ondes de type tui de protection montrent une diminution trs significative
du niveau dmission des tlphones mobiles en test sur les 2 bandes de frquences mesures.

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page 102 / 428 Septembre 2013
5.4 Conclusion des tests defficacit des dispositifs anti-ondes
Lvaluation de lefficacit des 13 dispositifs anti-ondes tests, base sur lapplication partielle
de la norme de mesure du niveau de DAS EN 62 209-1 et des mesures des performances
rayonnes (puissance en mission et sensibilit en rception), selon le programme de mesure mis
en uvre sur 3 tlphones mobiles GSM 900 et 1 800, montre diffrents effets lis au type mme
de dispositif.
Les dispositifs anti-ondes placs sur la batterie ou sur le tlphone mobile ne montrent pas
defficacit de protection significative; le niveau de DAS et les performances rayonnes varient peu
(< 12 %), dans les limites des incertitudes des moyens de mesure utiliss (environ 20 30 %
pour la mesure de DAS).
Les dispositifs anti-ondes spcifiquement destins tre placs sur ou proximit de
lantenne du tlphone mobile montrent la fois une diminution (- 21 %) et une augmentation
(+ 30 %) significative du niveau de DAS, mais seulement sur une bande de frquence (GSM 900)
et pour deux tlphones mobiles sur trois. Les autres variations du niveau de DAS sont de lordre
de 12 %. Les performances rayonnes sont cependant modifies, en particulier avec le dispositif
D11 qui montre une attnuation du signal transmis du LG GB108 de 29 % et du Nokia 2220s en
mode ferm de 27 % sur une seule bande de frquence (GSM 900), soit deux tlphones mobiles
sur trois. Les autres variations du niveau du signal transmis vont de + 9 % -15 %.
Laugmentation du DAS observe avec la protection D10 est confirme par lattnuation positive
mesure, c'est--dire laugmentation de la puissance du signal mis. Cette protection augmente
donc, dans la configuration teste, la quantit dnergie absorbe par les tissus.
La mise en uvre du D4 sur lantenne du tlphone mobile (configuration D4.2/D4ant), bien quil
ne sagisse pas dune utilisation spcifiquement dcrite par le constructeur mais possible dans le
cadre dune utilisation normale, montre une diminution du niveau de DAS qui peut savrer
significative, mais sur une seule bande de frquence (GSM1800) et avec une grande disparit lie
au type de tlphone mobile (de - 11 % - 76 %). Sur cette mme bande de frquence, le niveau
du signal transmis est diminu de 25% pour le niveau de DAS le plus affect (- 76 % pour LG
GB108).
Les dispositifs anti-ondes destins tre placs sur ou proximit de lantenne du tlphone
mobile ne montrent pas defficacit de protection significative pour lensemble des tlphones
mobiles et des bandes de frquence tests. Aucune conclusion ne peut donc tre apporte quant
leur efficacit sur une diminution du niveau de DAS.
Les dispositifs anti-ondes de type tui de protection montrent une efficacit significative sur le
niveau de DAS, cest--dire une diminution de 71 % 99 % du dbit avec lequel l'nergie
radiofrquence est absorbe par unit de masse de tissu du corps humain, sur les 2 bandes de
frquence et pour lensemble des tlphones mobiles tests. Au demeurant, cette efficacit
apparente saccompagne dune forte dgradation des performances rayonnes de - 33 % 97 %,
tant en mission quen rception du signal radio, pour lensemble des tlphones mobiles et quelle
que soit la bande de frquence ; lexception du tlphone mobile LG GB108 utilis avec le
dispositif D12 dont les performances ne sont affectes que sur la bande GSM 900.

Ces attnuations mesures en radio auront un impact direct sur la qualit des services de voix et
de donnes des tlphones mobiles. Cet impact en fonction du rseau pourra se concrtiser par
une moindre capacit initialiser une communication et la maintenir avec une qualit audio qui
peut sen trouver affecte. Plus lattnuation du signal radio sera leve, plus le nombre dchec et
de coupure de communication sera significatif ; voire une impossibilit utiliser le tlphone
mobile.

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Septembre 2013 page 103 / 428
Cette tude de mesure de lefficacit de dispositifs de protection contre les rayonnements
lectromagntiques , conduite sur 13 dispositifs et 3 tlphones mobiles GSM 900 et 1 800 MHz
ne montre aucun effet probant de ces dispositifs sans une altration des performances du
tlphone mobile. Au contraire, les protections qui modifient les performances radiolectriques des
tlphones mobiles, en dgradant par exemple les capacits de rception, risquent, dans des
conditions dutilisation relles, daugmenter le niveau dexposition de lutilisateur.
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page 104 / 428 Septembre 2013
6 Mthodologie : de la veille bibliographique lvaluation du
niveau de preuve
6.1 Recensement des articles tudiant les effets des radiofrquences
Lquipe de coordination du groupe de travail radiofrquences et sant , la cellule de veille de
lAnses, ainsi que les experts du groupe de travail ont ralis une recherche bibliographique la plus
exhaustive possible de la littrature scientifique internationale sur les thmes de la mesure de
lexposition et des effets sanitaires potentiels des radiofrquences sur lHomme, travers
notamment la recherche deffets in vitro, in vivo, de donnes cliniques et pidmiologiques en
incluant les sciences humaines et sociales.
En complment de cette recherche active, la liste des publications recenses a t diffuse le 12
fvrier 2013 au sein du comit de dialogue radiofrquences et sant mis en place par lAgence
en 2011
47
afin de recueillir dventuelles rfrences complmentaires. Les publications
communiques ensuite lAgence par des membres du comit de dialogue ont t intgres au
corpus initial et ont t analyses par le groupe de travail.
6.1.1 Priode de rfrence
La mise jour de lexpertise a t ralise pour la priode qui stend du 1
er
avril 2009 (fin de la
priode danalyse de la bibliographie prise en compte pour le prcdent rapport de lagence publi
en octobre 2009) au 31 dcembre 2012 (date de fin de la revue bibliographique).
6.1.2 Moteurs de recherche
Des moteurs de recherche et bases de donnes regroupant spcifiquement des tudes dans le
domaine des effets des champs lectromagntiques ont t consults (seules les deux premires
lont t pour la partie SHS du rapport) :
- PubMed : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed
- Scopus : http://www.scopus.com/home.url
- EMF-Portal : http://www.emf-portal.de/_index.php?l=e
- OMS : http://apps.who.int/peh-emf/research/database/IEEEdatabase/
- IEEE : http://ieee-emf.com/
- Base : http://www.base-search.net/?fullbrowser=1
6.1.3 Typologie des documents expertiss
Les documents pris en compte dans lexpertise sont de natures diverses :
- articles scientifiques publis dans des revues comit de lecture, sans prjuger de leur
facteur dimpact ;
- rapports dexpertise dorganismes internationaux (Circ, OMS, Icnirp, etc.) ;
- rapports dexpertise dagences sanitaires nationales (Allemagne, tats-Unis, Royaume-Uni,
Sude, etc.) ;
- littrature grise
48
(notamment les documents (ap)ports par des associations et/ou
membres du comit de dialogue radiofrquences et sant ) ;
- normes (ISO, Afnor, UIT, etc.) ;

47
Voir note de bas-de-page n19 p 26 sur le comit de dialogue.
48
Dfinition de la littrature grise : Document dactylographi ou imprim produit l'intention d'un public
restreint, en dehors des circuits commerciaux de l'dition et de la diffusion et en marge des dispositifs de
contrle bibliographiques (AFNOR, Vocabulaire de la documentation).
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 105 / 428
- autres (le rapport 2013 du Comit oprationnel exprimentations , le rapport
BioInitiative 2012 publi le 7 janvier 2013).

Seuls les articles originaux rdigs en anglais ou en franais ont t systmatiquement analyss
par le groupe de travail.
Les revues et mta-analyses, qui consistent synthtiser lensemble des tudes publies sur un
sujet donn, nont pas, quant elles, t analyses.
Les enqutes dopinion (eurobaromtre, baromtre IRSN, etc.) nont pas non plus t prises en
compte.

6.1.4 Les mots-cls utiliss
6.1.4.1 Effets sanitaires et biologiques tudis
Le groupe de travail a cherch tudier de manire exhaustive lensemble des effets sanitaires et
biologiques des radiofrquences (voir principaux mots-cls utiliss dans le Tableau 16).

Tableau 16 : Effets sanitaires et biologiques tudis
Terme anglais Terme quivalent franais
cancer, lymphoma, neoplasia, carcinoma,
adenoma
cancer, lymphome, noplasme, carcinome,
adnome
brain tumor(s), glioma, meningioma, acoustic
neuroma,
tumeur(s) crbrale(s), gliome, mningiome,
neurinome du nerf vestibulo-acoustique
leukaemia leucmie
sclerosis sclrose
reproduction, fertility, development reproduction, fertilit, dveloppement
Alzheimer Alzheimer
cognitive disorders, cognitive function troubles de la cognition, fonctions cognitives
congenital abnormalities anomalies congnitales
evoked potentials potentiels voqus
auditory function fonction auditive
sleep / circadian rhythms sommeil / rythmes circadiens
blood-brain-barrier (BBB) barrire hmato-encphalique (BHE)
brain metabolism / cerebral blood flow metabolisme crbral / dbit sanguin crbral
calcium calcium
carcinogenesis cancrogense
cell death / apoptosis / necrosis mort cellulaire / apoptose / ncrose

6.1.4.2 Les technologies prises en compte
Les effets des technologies utilisant des radiofrquences comprises entre 9 kHz et 6 GHz ont t
inclus dans le champ de lexpertise (voir mots-cls utiliss dans le Tableau 17).

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 106 / 428 Septembre 2013
Tableau 17 : Technologies radiofrquences tudies
Terme anglais Terme quivalent franais
Mobile phone, cell phone, hand phone, cellular Tlphone mobile, portable
GSM GSM
2G, 3G, 4G 2G (GSM, DCS), 3G (UMTS), 4G
LTE, LTE-Advanced 4G
Base station(s), antennas Station(s) de base, antennes
Cordless phones, DECT phones Tlphones sans fil, DECT
Mobile, wireless telecommunications Communications sans-fil
Wi-Fi, wireless internet Wi-Fi
WiMAX, WiMAX
WLAN, Rseaux locaux
TV, FM TV, FM
Bluetooth Bluetooth
Baby monitors, babyphones Veille-bb
Smart meter Compteur intelligent
Machine to machine, M2M Communication entre machines

6.1.4.3 Les mots-cls en sciences humaines et sociales
Afin de constituer un corpus darticles, une recherche par mots-cls a t ralise (voir mots-cls
dans le Tableau 18), pour identifier les articles scientifiques dveloppant des dimensions
intressant les sciences humaines et sociales et concernant la problmatique des effets sanitaires
des radiofrquences.
Les articles traitant spcifiquement des usages des dispositifs qui mettent des radiofrquences
(approches thrapeutique, accidentologie, addictions, etc.) ont t carts.
Ceux relevant essentiellement de la thmatique de lEHS seront traits, comme pour les autres
disciplines, dans le prochain rapport du GT radiofrquences et sant qui lui sera consacr.

Tableau 18 : Les mots-cls en sciences humaines et sociales
Terme anglais Terme quivalent franais
Governance, Decision Making Gouvernance
Uncertainty Incertitude(s)
Concern/anxiety, Anxiety disorders Inquitude(s), troubles anxieux
Precaution, precautionary principle Principe de prcaution
Risk assessment valuation des risques
Risk management Gestion des risques
Risk society Risque et socit
Environmental Policy Politique de lenvironnement / environnementale
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Septembre 2013 page 107 / 428
Terme anglais Terme quivalent franais
Rumour Rumeur
Electromagnetic fields, EMF Champs lectromagntiques, CEM
Mobile phones, cellular phone Tlphone mobile
Antenna(s) Antenne(s)

6.1.5 Classement des articles
6.1.5.1 Tri par type deffet tudi
Une fois recenss, les documents ont t tris en fonction des effets sanitaires (par exemple les
tumeurs crbrales ou les effets sur la fertilit), ou des effets biologiques (par exemple les effets
sur lexpression diffrentielle des gnes) tudis.

6.1.5.2 Tri par type dtude
Les articles ont galement t classs par type dtudes :
- les tudes in vivo (modles animaux mammifres) ou in vitro (modles cellulaires) ;
- tudes pidmiologiques ou cliniques sur lHomme.

6.2 Analyse des publications
Une revue systmatique de tous les articles originaux recenss selon les critres de recherche
dfinis prcdemment a t ralise par le groupe de travail, selon les modalits dfinies ci-aprs.

6.2.1 Une analyse collective
Les experts du groupe de travail ont mis leurs comptences complmentaires en commun pour
analyser collectivement les tudes sur les effets des radiofrquences sur la sant chez lHomme
(tudes pidmiologiques et cliniques) chez les modles biologiques (tudes in vivo et in vitro),
ainsi que les effets observs dans la socit (tudes en sciences humaines et sociales, SHS).
Cinq sous-groupes ont t forms au sein du groupe de travail radiofrquences et sant , afin
danalyser les articles :
sur les effets des radiofrquences sur la rponse cellulaire (biologie cellulaire et
molculaire) ou la sant animale ;
sur les effets des radiofrquences sur le systme nerveux central ;
sur les effets des radiofrquences sur la reproduction et le dveloppement ;
dans les tudes pidmiologiques (effets sur les cancers ou le comportement notamment) ;
sur les apports des sciences humaines et sociales pour tudier lvaluation des risques lis
lexposition aux radiofrquences (perception du risque, principe de prcaution et
gouvernance des risques).
Chaque tude pidmiologique a t analyse par 2 pidmiologistes, chaque tude biologique (in
vitro, in vivo ou clinique) a t analyse par 1 physicien et 2 biologistes (ou 1 mdecin et 1
biologiste) et chaque tude SHS par un sociologue et un psychosociologue.
En pratique, chaque article a donc t analys en dtail par plusieurs experts, cette revue tant
consigne dans une grille danalyse (cf 6.2.2 pour les critres danalyse retenus pour les tudes
sur les effets sanitaires des radiofrquences). Ces analyses ont ensuite t discutes en runions
de sous-groupe, afin de dfinir collectivement le niveau de qualit de la publication sur le plan
mthodologique en y ajoutant une justification et des commentaires.

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page 108 / 428 Septembre 2013
6.2.2 Critres de qualit retenus pour lanalyse des tudes
Pour chaque article tudiant les effets des radiofrquences sur la sant, une analyse de la
mthodologie employe par les auteurs a t ralise dans les domaines de la physique, de la
biologie ou de lpidmiologie. La mthode dveloppe dans les articles SHS a aussi t
analyse.
Lobjectif tait pouvoir valuer la qualit de ltude mene, indpendamment des rsultats avancs
dans la publication, en sappuyant sur des critres objectifs. Chaque expert relecteur a donc
renseign une grille de lecture, avec lappui des coordinateurs de lAnses. Les items contenus
dans cette grille ont t choisis par le groupe de travail au cours des premires sances de travail,
entre fin 2011 et dbut 2012, de manire apprcier de faon la plus objective possible la
mthodologie des tudes. Les enttes des grilles de lectures sont dtaills dans lAnnexe 11.
Dans chaque sous-groupe, un tableau danalyse des tudes a t construit, recensant notamment
les diffrents critres danalyses pertinents (cf. ci-dessous), les rsultats de ltude, les
commentaires des relecteurs du groupe de travail sur les mthodologies (exposition et
exprimentation par exemple) ainsi que les conclusions des experts de lAnses sur la qualit de
larticle.
Cette tape dvaluation de la qualit, ralise la fois de manire individuelle et collective, est
ncessaire. En effet, force est de constater que la publication dun article dans une revue comit
de lecture nest pas gage de qualit, au sens de lanalyse ralise par le groupe de travail, et les
rsultats peuvent tre critiqus. Les exprimentations qui portent sur les effets des
radiofrquences sur la sant ncessitent pour les quipes qui les conduisent la fois des
comptences en physique (lectromagntisme) pour la matrise de lexposition, et des
comptences en biologie ou en pidmiologie. Or, les travaux publis ne dmontrent pas toujours
la prsence de cette double comptence au sein des quipes scientifiques.
Le mme problme se pose pour les diteurs. Beaucoup de journaux scientifiques nont pas cette
double comptence, spcifique au biolectromagntisme . Ainsi, dans certains cas, les
rapporteurs qui ont jug si larticle mritait dtre publi nont pu examiner quun seul volet de
lexprimentation. Cest pourquoi il apparat, dans certains articles, des faiblesses
mthodologiques majeures qui nont pas t releves par lun ou lautre des relecteurs. Ceci
explique que des journaux spcialiss en biologie par exemple aient accept de publier des tudes
utilisant des systmes dexposition mal voire non contrls, susceptibles de fausser linterprtation
des rsultats obtenus (effets thermiques mal contrls, inhomognit de lexposition des
chantillons, entre autres).
Lanalyse de la qualit des tudes a t ralise indpendamment de la nature des rsultats
obtenus par lquipe de recherche.

6.2.2.1.1 Critres de qualit pour lanalyse du systme dexposition
6.2.2.1.1.1 Le systme dexposition peut-il tre source dartfacts ?
Les appareils utiliss pour raliser les expositions (tlphone mobile, gnrateurs etc.) peuvent
eux-mmes tre source de chaleur (lie au fonctionnement du systme lectronique et/ou de la
batterie intgre, par exemple).
Lutilisation dun tlphone mobile ou dun ordinateur trop proche dun chantillon biologique, par
exemple, peut occasionner une rponse biologique qui ne sera pas due aux ondes
lectromagntiques, mais la chaleur dgage par lappareil lui-mme. Les tlphones placs en
mode dmission puissance maximale, en particulier, peuvent tre des sources de chaleur
importante. En effet, dans cette situation, les composants lectroniques et la batterie sont
fortement sollicits, comme en tmoigne la rapidit avec laquelle cette dernire se dcharge (en
20 30 min environ).
Dans les tudes in vivo, lexposition un tlphone mobile en mode vibreur ou sonnerie (missed
call) est une source de stress pour un animal, stress qui engendre une rponse biologique ou
comportementale pouvant tre importante et responsable de la rponse observe. Il en est de
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mme lorsque le systme dexposition est une chambre ou un tube adapt la taille de lanimal et
induisant donc une immobilisation dans un espace confin qui, sil permet de matriser la distance
par rapport la source et lhomognit de lexposition, est un facteur de stress trs important
pour un animal. La prsence danimaux tmoins adquats (exposition factice et tmoins-cage) est
donc indispensable.

6.2.2.1.1.2 Le systme dexposition est-il adquat ?
Afin dapprcier ses caractristiques et rendre lexprimentation reproductible, le systme
dexposition doit tre dcrit de la faon la plus dtaille possible.
Il faut noter que les systmes dexposition adapts aux exprimentations sur des modles
cellulaires par exemple (in vitro) ou sur des animaux (in vivo) prennent en compte les dimensions
de ces modles, comparativement aux longueurs dondes considres, et les caractristiques
particulires de labsorption des rayonnements dans ces conditions.
Ainsi, un tlphone mobile ne peut tre utilis sur ces modles pour mimer directement leffet dun
tlphone sur un humain. Les rapports de taille entre la tte dun rongeur et celle dun homme
impliquent une diffrence dans les quantits dnergie absorbe et donc les ventuels
chauffements rsultants (le rapport surface / volume implique en effet une nergie totale
absorbe plus grande dans un volume plus faible).
6.2.2.1.1.3 Lexposition est-elle caractrise ?
Parmi les questions importantes qua examin le groupe de travail pour linterprtation et
lvaluation de chaque tude, une attention particulire a t accorde la prcision avec laquelle
lexposition a t caractrise dans larticle (frquences des rayonnements, modulation des
signaux, calcul et/ou mesure du DAS, dure et forme temporelle de lexposition, etc.).
Entre 100 kHz et 10 GHz, on utilise classiquement le dbit dabsorption spcifique (le DAS,
exprim en W/kg) pour quantifier laccroissement thermique du corps entier et de certaines zones
localises. Le DAS dtermine la quantit dnergie lectromagntique absorbe par le corps
transforme en nergie thermique.
La dtermination de cette grandeur est donc indispensable dans toute exprimentation visant
caractriser des effets des radiofrquences, notamment pour sassurer que les niveaux de champ
utiliss occasionnent ou non une lvation de temprature des tissus suprieure leur capacit de
rgulation. Pour une estimation optimale, lorsque cela est possible, le DAS devrait tre obtenu la
fois par simulation numrique et par mesure physique (de temprature et/ou du champ lectrique).
Sous exposition aux champs lectromagntiques, la temprature ne peut tre mesure
correctement quavec des sondes non interfrentes, gnralement par fibres optiques.
La valeur du DAS tant dlicate obtenir, la mthode employe pour le dterminer est examine
en dtail pour chaque publication afin den estimer la qualit.
Lors de lanalyse des articles de recherche, diffrents cas de figures ont t rencontrs :
- la mthode d'obtention du DAS est bien dcrite : calculs numriques et mesures physiques
(valuation de lexposition de bonne qualit) ;
- lestimation du DAS est faite par des calculs partir de mesures physiques (approximation
plus ou moins grossire, par le biais dune mesure de la temprature ou par extrapolation
partir de mesure de champ lectrique externe) ou par simulation numrique uniquement. Il
manque une validation soit numrique, soit exprimentale, qui nest pas toujours ralisable
(valuation de lexposition incomplte) ;
- la mthode d'obtention du DAS est mentionne, mais il ny a pas de description ou de
rfrence une autre publication (valuation de lexposition non dcrite) ;
- absence de dosimtrie, les conditions d'exposition (DAS) sont inconnues (valuation de
lexposition inexistante).
Les tudes peuvent tre conduites en rgime dexposition dit de champ proche ou de champ
lointain selon le systme utilis et la frquence considre. Dans le premier cas, la source de
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champ est proximit de lobjet tudi, occasionnant ainsi une exposition la plupart du temps
fortement inhomogne spatialement. Dans le second, elle en est loigne, soumettant lobjet une
exposition quasiment homogne. Dans le premier cas, la valeur du DAS est ncessaire pour
valuer le niveau dexposition, car elle reprsente la quantit dnergie absorbe par lorganisme
entier ou la partie du corps tudie, dans une situation o la connaissance prcise du champ
lectrique est extrmement complexe. Les niveaux dnergie absorbe par les objets dtude
dpendent en effet des caractristiques de linteraction entre londe et les tissus exposs, ainsi que
de la frquence du rayonnement et de la nature des tissus notamment. Pour des sources
dexposition lointaines, linteraction entre le rayonnement lectromagntique et les objets tudis
est cependant plus simple, le niveau de champ lectromagntique lemplacement de lobjet
pouvant tre utilis pour caractriser lexposition externe et en dduire si ncessaire le DAS.
6.2.2.1.1.4 Lexposition est-elle contrle / matrise ?
Il est ncessaire dans les tudes sur les effets des champs lectromagntiques de disposer dun
systme dexposition qui permette de raliser des expriences avec des conditions dexposition
contrles (frquence, modulation et intensit du rayonnement utilis, temprature, ventilation de
la zone exprimentale, etc.). En effet, mme en utilisant un gnrateur de signal radiofrquence et
un amplificateur de laboratoire, par exemple, il est ncessaire de mesurer et contrler la puissance
injecte lantenne dmission afin davoir connaissance dventuelles drives du niveau
dexposition. Les amplificateurs en particulier sont susceptibles de voir leurs caractristiques
voluer au cours de la ralisation dune exprience.
Dans le cas des tlphones mobiles rels, frquemment utiliss dans le cadre dexprimentations
biologiques, il est impratif de contrler le niveau du signal mis, par exemple avec une sonde de
mesure du champ, afin de vrifier par exemple que la batterie du tlphone nest pas dcharge.
6.2.2.1.1.5 Lexposition est-elle homogne ?
Dans le cas dexposition de cultures cellulaires ou danimaux, seuls ou en groupes, il est impratif
que les chantillons tests reoivent exactement le mme niveau dnergie lectromagntique,
pour pouvoir tre compars. Si ce nest pas possible, linhomognit de lexposition doit tre
contrle, mesure, et son impact sur les rsultats obtenus estime. Quelle que soit la source
dexposition (cellule TEM, guide donde etc.), une bote de Ptri ne peut par exemple reprsenter
un systme dexposition parfaitement homogne, en raison notamment des discontinuits de
champ cres aux bords de la bote. De mme, un tlphone mobile, en raison de sa forme, de la
nature de lantenne, ne produit pas un champ lectromagntique isotrope dans lespace, il ne peut
donc en rsulter une exposition homogne. Cette situation peut nanmoins tre contrebalance
dans le cas dexpositions de longue dure pour des groupes danimaux voluant librement dans un
espace suffisamment grand par exemple, ce qui a pour effet de lisser statistiquement les
inhomognits.

6.2.2.1.1.6 Lexposition est-elle reproductible ?
Lensemble des critres cits prcdemment permet dapprcier si lexposition est reproductible,
cest--dire, dune part si les conditions dcrites laissent penser que les rptitions de
lexprimentation ont pu tre ralises dans les mmes conditions dexposition, et dautre part si
larticle donne suffisamment de dtails dans la description de la mthodologie pour que
lexprimentation reproduite ultrieurement dans un autre laboratoire par une autre quipe
produise des rsultats permettant de confirmer ou non ceux de ltude initiale.

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Les critres de qualit retenus pour analyser le systme dexposition sont :
- ladquation du systme dexposition par rapport au modle ;
- la caractrisation de lexposition ;
- le contrle de lexposition ;
- lhomognit de lexposition ;
- la reproductibilit de lexposition ;
- le contrle de la temprature.

6.2.2.1.2 Critres de qualit pour lanalyse des tests de biologie et dexploration fonctionnelle
(Homme et animal)
Les tudes in vitro et in vivo sont ralises pour lucider des effets sur des mcanismes
biologiques, des fonctions physiologiques ou des altrations des systmes vivants.
Il existe une trs grande varit de protocoles et de procdures exprimentales pour raliser ces
tudes. Dans le domaine de ltude de la toxicit des substances chimiques, par exemple, des
rfrentiels valids au plan international existent pour dfinir prcisment les conditions de
ralisation des tests, afin notamment den assurer la comparaison. Concernant les agents
physiques, et notamment ltude des effets spcifiques des radiofrquences, il nexiste pas de
protocole de rfrence pour lexposition des organismes biologiques. Des paramtres trs
diffrents (frquences des rayonnements, modulation des signaux, dure dexposition, etc.) sont
adopts dune exprience une autre, ce qui rend les comparaisons et lanalyse groupe des
rsultats trs difficiles.
Les techniques dcrites dans certaines publications sont parfois trs spcifiques et peu
conventionnelles. Si ces dernires sortaient du champ de comptence du groupe de travail, des
claircissements auprs de chercheurs spcialistes dans le domaine ont alors t demands.
Cest le cas par exemple pour lanalyse non-linaire de la variabilit du rythme cardiaque.

6.2.2.1.2.1 Les modles biologiques utiliss sont-ils pertinents ?
Pour les tudes in vivo, lespce animale et la souche utilise doivent tre renseignes. Les
modles animaux les plus frquemment utiliss sont les rats et les souris. Ces dernires peuvent
tre gntiquement modifies et prsenter un caractre particulier utile aux tudes ralises,
comme une prdisposition au dveloppement de certaines tumeurs ou de certains aspects
neuropathologiques ou fonctionnels de la maladie dAlzheimer, par exemple.
Lavantage des tudes in vivo par rapport aux tudes in vitro est quelles permettent une prise en
compte intgre des effets recherchs, c'est--dire au niveau de lanimal entier, avec toutes les
boucles de rgulations physiologiques impliques. Le principal inconvnient est quelles
ncessitent la mise en place de protocoles exprimentaux souvent lourds et coteux.
Pour les tudes in vitro, les cellules peuvent tre frachement isoles partir dorganes ou de
prlvements sanguins (lymphocytes par exemple), utilises directement ou mises en culture pour
une courte dure (on parle alors de cultures primaires). Il peut sagir galement de lignes
cellulaires : soit des cellules cancreuses provenant de divers types de tumeurs, soit des cellules
immortalises par modifications gntiques.
Les tudes in vitro permettent de se substituer aux expriences sur lanimal (pour des
considrations thiques notamment). Elles permettent galement de travailler sur des modles
biologiques plus simples, plus propices la recherche de mcanismes. Il est possible dtudier au
niveau cellulaire des rponses biologiques primaires, qui pourraient tre masques au niveau de
lorganisme cause de phnomnes de compensations physiologiques. Elles permettent aussi de
multiplier les tests. En revanche, elles prsentent linconvnient dtre loignes de la situation
relle rencontre in vivo. Lextrapolation sur lorganisme ncessitera des expriences
supplmentaires ; le modle animal in vivo demeure une tape essentielle permettant ltude des
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mcanismes cellulaires et molculaires, mis en regard des donnes physiologiques et
comportementales obtenues sur les mmes animaux.
Pour les deux types de modles (in vivo et in vitro), il existe un problme dextrapolation ltre
humain. Ce type de recherche sinscrit souvent dans une optique de criblage ou de dtection des
effets ventuels, ou encore dans le but de dcrypter des mcanismes molculaires. En effet, le
modle in vitro ou in vivo reprsente une simplification dune ralit beaucoup plus complexe chez
lHomme, cest l tout son intrt mais en mme temps sa limitation lorsque lon veut extrapoler
la situation humaine. Il faut cependant noter que certains de ces modles sont trs bien valids et
que ltude dun certain nombre de comportements ou de fonctions ainsi que leurs mcanismes
sous jacents sont considrs comme homologues entre les modles et lHomme, cest--dire issu
dun caractre ancestral commun. En effet, il existe des fonctions mtaboliques, des programmes
gntiques et des gnes communs l'ensemble des tres vivants. Par exemple, certains
comportements moteurs (prhension, tremblement, akinsie) et les mcanismes qui les sous-
tendent impliquant des structures crbrales spcifiques (les noyaux gris centraux ou noyaux de la
base
49
), sont considrs comme homologues entre le Rat et lHomme. En revanche, pour dautres
fonctions ou comportements, il nexiste quun rapport danalogie qui ncessite plus de prudence
quant- une extrapolation de lanimal lHomme. Cependant, quel que soit le modle, tout rsultat
doit pouvoir tre reproduit dans dautres conditions, dautres laboratoires et/ou sur une autre
espce ou souche animale afin de gnraliser leffet observ.
Si ces modles prsentent un intrt certain en premire approche, une difficult dordre physique
subsiste concernant les dimensions du milieu ou de lanimal expos compares celles de
lhomme. Lexposition est fortement dpendante du rapport entre la longueur donde du champ
lectromagntique () et la plus grande dimension du milieu (h) dans lequel il est prsent. En
fonction de ce rapport, le champ peut tre propagatif (cas o << h) ou quasi statique (cas o
>> h). Ainsi, le champ mis par un tlphone mobile 900 MHz ( = environ 3 cm dans le
muscle) ne peut tre considr comme propagatif dans un amas de cellules in vitro, alors quil lest
dans le corps humain.
La question se pose galement pour des animaux de petite taille selon les frquences ou le
caractre puls ou modul des signaux. Il convient de garder lesprit ces limites des tudes
in vitro ou in vivo sur petits animaux lors de lanalyse des rsultats.

6.2.2.1.2.2 Comment ont-t constitus les groupes danimaux ?
Pour les exprimentations in vivo, une attention particulire a t porte la constitution des
groupes. A-t-on fait appel des animaux des deux sexes ? Les groupes danimaux ont-ils t
forms de manire alatoire (randomisation des animaux) ? Quel est lge des animaux au dbut
du traitement ? etc. sont autant de questions auxquelles les experts de lAnses se sont intresss.
La plupart des tudes a concern des animaux (rats, souris) de mme sexe, quelques-unes ont
compar des effets chez le mle et la femelle.
Lge est galement un critre essentiel danalyse et dinterprtation des donnes. Il est aussi
important que les animaux aient le mme ge dans tous les groupes, ce critre tant le plus
souvent respect.
La dure de vie moyenne dun rat ou dune souris est de 2 2,5 ans environ. Ils sont considrs
en dveloppement sils sont ags de moins de 2 mois, jeunes adultes entre 2 et 3 mois, adultes
au-del de 3 mois, en milieu de vie entre 12 et 15 mois et gs sils ont plus de 18 mois.


49
Noyaux de la base : ensemble de structures bilatrales sous corticales interconnectes, situes la base
du cerveau et impliques en particulier dans la fonction motrice et donc le mouvement, sa programmation et
son contrle. Les principales structures sont : le noyau caud et le putamen, le globus pallidus, le noyau
sous thalamique et la substance noire.
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6.2.2.1.2.3 Des contrles et tmoins ont-ils t mis en uvre ?
Toutes les tudes in vivo ou in vitro doivent prsenter des expositions factices tmoins (sham) qui
permettent de comparer les rsultats obtenus avec et sans exposition aux radiofrquences, afin de
sassurer que leffet observ nest pas d au systme dexposition lui-mme mais bien au champ
lectromagntique. En pratique, lexprience doit tre ralise dans deux systmes identiques ; la
prsence ou labsence du champ lectromagntique doit tre lunique paramtre qui varie entre
exposs et tmoins .
titre dexemple, dans le cas dune exposition ralise avec un tlphone mobile rel, ou avec un
ordinateur mettant en Wi-Fi, le vrai tmoin dexposition correspond une exposition factice avec
un appareil allum, mais nmettant pas dondes. Un tmoin effectu avec un appareil teint nest
pas acceptable car les risques dchauffement dus llectronique ou la batterie de lappareil ne
sont pas pris en compte dans le contrle. En pratique, il est possible de faire fonctionner certains
tlphones mobiles sans mission de rayonnement, en drivant lalimentation de lantenne par une
charge absorbant le rayonnement lectromagntique.
Par ailleurs, les expriences doivent tre conduites en parallle dans les conditions habituelles de
culture (cellules) ou dlevage (animaux) avec des groupes de contrle (tmoin-cage pour les
animaux) ou des tmoins ngatifs. Ce groupe peut savrer essentiel, en particulier lors
dexpositions avec contention induisant un stress important pour lanimal (stress de contention). En
effet, mme si les tmoins et les exposs subissent le mme stress, linterprtation des
rsultats doit pouvoir permettre dvaluer leffet de ce stress, ce qui ne peut se faire que grce
des groupes danimaux restant dans leur cage (tmoin-cage ou home cage). En effet, de trs
nombreuses donnes dans la littrature montrent des effets majeurs du stress au niveau cellulaire,
par exemple dans diffrentes structures crbrales - lhippocampe est trs sensible aux taux
plasmatiques des hormones du stress - ou encore au niveau de lorganisme entier (ex :
performances cognitives, attention, mmoire, etc.). Dans de nombreuses tudes analyses dans
ce rapport, le stress gnr par un systme dexposition nest pas souvent correctement valu
dans les expriences sur lanimal. Il est bien sr indispensable dhabituer les animaux au dispositif
pour valuer les effets propres des radiofrquences et rduire au minimum lanxit et le stress.
En labsence de groupe tmoin-cage, le niveau basal est le plus souvent considr, tort, comme
celui observ chez les animaux tmoins. Plusieurs tudes analyses dans le prsent rapport ont
dailleurs clairement montr le rle-cl du stress dexposition, en dehors dun effet des
radiofrquences (articles sur la rponse crbrale ou le systme immunitaire par exemple).
En revanche, pour valuer spcifiquement les effets des radiofrquences en condition de stress, il
faudrait inclure dans ltude un groupe danimaux, ou de cultures cellulaires, expos aux RF mais
dans des conditions non stressantes dont les tmoins seront par exemple des animaux tmoins-
cage. Ainsi, la comparaison statistiques entre les rsultats issus de 4 groupes, dont 2 groupes
exposs aux RF (avec et sans stress) et leurs contrles respectifs (avec et sans stress) permettrait
alors de rendre compte dun effet spcifique des RF dune part, du stress dautre part, et de
linteraction entre ces deux facteurs sur le paramtre dintrt. Il faut souligner que dans
lensemble des tudes analyses lobjectif na pas t de rechercher un effet des RF
spcifiquement dans des conditions de stress.
Ainsi, les tmoins ngatifs sont indispensables et les tmoins-cage ncessaires linterprtation
des rsultats, car ils vont rendre compte de leffet propre du systme dexposition et des conditions
exprimentales en gnral, en dehors des effets potentiels lis aux radiofrquences, sur le ou les
paramtres biologiques ou comportementaux tudis. Leur prsence amliore la rsolution
exprimentale et celle de la significativit des rponses faibles.
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Enfin, la technique danalyse biologique employe doit idalement tre valide par des tmoins
positifs qui permettent de sassurer quun effet, sil existe, est bien dtect avec cette technique.
Pour cela, un facteur dinduction connu de leffet recherch doit tre utilis (par exemple un agent
mutagne sil sagit deffets sur lADN). Ces tmoins sont absolument essentiels pour dune part,
valider la technique utilise et sa sensibilit et dautre part, valider un effet ventuel, ou labsence
deffet, de lexposition aux radiofrquences.
Labsence de ces tmoins positifs ne permet pas de conclure quant labsence deffet spcifique
des champs lectromagntiques. En effet, une absence de rsultat pourrait aussi tre due au
manque de sensibilit de la technique utilise. Malheureusement, ces tmoins sont trs peu
prsents dans les tudes analyses.

6.2.2.1.2.4 La puissance de ltude est-elle suffisante ?
- Chaque groupe comprenait-il un nombre danimaux ou dchantillons suffisant ?
Le nombre danimaux ou dchantillons joue sur la puissance statistique de lexprience, cest--
dire sur la probabilit dobtenir un rsultat statistiquement significatif si lagent tudi a rellement
un effet.
En principe, le nombre de sujets inclure dans ltude est dtermin a priori afin de garantir la
puissance statistique de l'tude (des formules et des logiciels existent pour faire ce calcul). Cela
ncessite de faire des hypothses sur les paramtres conditionnant la puissance : risque de base,
taille de l'effet mettre en vidence, risque d'erreur statistique consenti (alpha gnralement fix
5 %) et puissance souhaite (en gnral 90 %). A posteriori, linformation disponible est reflte
dans lintervalle de confiance du paramtre tudi.
Ce calcul est dlicat dans la mesure o les effets potentiels des radiofrquences ne sont pas
connus. Il ntait quasiment jamais prsent dans les tudes analyses.
Dans la pratique, les rsultats des expriences menes avec moins de 6 animaux par groupe ont
gnralement t considrs comme ntant pas assez robustes (trop soumis au hasard). Ces
diffrences vont ventuellement masquer un effet des radiofrquences sil existe. Cependant, il est
gnralement admis que ce nombre dpend du type dexprience : par exemple, pour un test
comportemental chez lanimal, le nombre danimaux acceptable doit tre plus lev (n = 10-12)
que pour un test biologique pour lequel un nombre de 6 animaux peut tre acceptable. Chez les
animaux transgniques, en raison de leur disponibilit et de leur cot, un nombre infrieur
danimaux par groupe peut tre rencontr, ce qui rend les resultats de ces tudes plus sensibles
leffet du hasard.
- Lexprience a-t-elle t rpte plusieurs fois ?
Le fait de rpter la mme exprience dans les mmes conditions (dans le mme laboratoire, par
le mme oprateur, utilisant le mme quipement et sur un court intervalle de temps) permet de
vrifier si des diffrences observes ne sont pas dues au hasard (chose courante en biologie, car il
existe une grande variabilit dun individu un autre).
Pour de petits chantillonnages, les valeurs moyennes des mesures effectues ne sont pas
forcment reprsentatives de la population entire, do le risque derreur si on ne fait quune seule
fois lexprience avec un nombre dchantillons limit.
Un rsultat est dautant plus robuste quil a t rpt plusieurs fois.

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Septembre 2013 page 115 / 428
6.2.2.1.2.5 La dure dobservation a-t-elle t suffisante ?
titre dinformation, chez le rongeur, la toxicit aigu est tudie aprs une exposition de
quelques heures (parfois quelques minutes), la toxicit subaigu par une exposition rpte sur
quelques jours (jusqu 28 jours), la toxicit subchronique (ou semi-chronique) par une exposition
pendant 90 jours et la toxicit chronique lors dexpositions rptes suprieures 90 jours et
gnralement dune dure dun an (Anses 2010).
Compte tenu de la dure de vie dun rat (environ 2 2,5 ans) ou dune souris (environ 18 mois),
une exposition de 3 mois quivaut 13 % de sa dure de vie (soit environ 10 ans chez lhumain).
Toutefois, chez lanimal immature, une exposition pendant 1 mois partir de la naissance chez le
Rat ou la Souris correspond, chez lHomme, en ce qui concerne la maturit crbrale, au dernier
trimestre de la gestation et lenfance jusqu 10-12 ans environ.
Sil sagit de cellules en culture, ces notions de chronique ou semi-chronique sont difficilement
transposables, nanmoins, il est question dexposition aigu pour quelques minutes ou quelques
heures, et chronique si lexposition persiste durant plusieurs gnrations de cellules.
La dure dobservation englobe deux paramtres diffrents :
1) la notion de dure dexposition en elle-mme. Souvent, les effets biologiques induits par une
exposition dpendent de la dure dexposition et de la dose administre.
Par exemple, pour un temps dexposition court, une dose forte peut avoir un effet net,
contrairement une faible dose. Par contre, cette mme faible dose peut avoir un impact si on
augmente le temps dexposition. Le problme est quil nexiste pas de rgle universelle et que la
relation dure / dose est spcifique chaque type de stress. En ce qui concerne les expositions
aux radiofrquences, les effets ne sont pas connus, il nest donc pas possible dvaluer si les
chercheurs ont suffisamment expos leurs chantillons ou non.
2) la notion de cintique de la rponse biologique. Certains processus biologiques prennent du
temps avant de se mettre en place et de pouvoir tre dtectables. Suite une exposition, une
raction biologique peut tre amorce, mais si on ralise les observations trop tt, ou trop tard,
alors on peut ne pas les dtecter. L aussi, les cintiques dpendent du type deffet que lon
observe. Cependant, dans certains cas, des donnes existent dans la littrature, ce qui a permis
destimer si les fentres de temps utilises taient compatibles et pertinentes par rapport au test
biologique employ.

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6.2.2.1.2.6 Les niveaux dintensit des expositions mis en uvre sont-ils pertinents ?
Concernant les radiofrquences, on distingue souvent les effets thermiques des effets dits non
thermiques :
- Les effets thermiques dsignent dans la littrature les effets biologiques qui peuvent tre mis
en vidence sur des modles de cultures cellulaires, animaux ou humains, lorsque lon
observe une augmentation significative de la temprature des cellules ou des tissus
conscutive une exposition aux radiofrquences. Ce sont des effets qui concernent la partie
haute des radiofrquences, au-dessus de 100 kHz, mais surtout partir de 10 MHz. Ces effets
thermiques sont recherchs notamment dans les applications thrapeutiques des
radiofrquences. L'effet thermique est caractris par une augmentation de la temprature des
tissus, il rsulte de la forte teneur en eau de la matire vivante (ou du milieu dans les
expriences in vitro). En effet, en raison de leur caractre polaris , les molcules d'eau
soumises un champ lectrique oscillant ont tendance suivre lorientation de ce champ, ce
qui produit des frottements intermolculaires, d'o une lvation de temprature. De
nombreuses tudes exprimentales ont permis de dfinir que le seuil dapparition de troubles
fonctionnels chez lanimal correspond une hausse de 1C de la temprature corporelle
globale, cest dire un DAS pour le corps entier de 4 W/kg environ chez lHomme. Au-dessous
de cette valeur, le systme de thermorgulation de l'organisme expos est capable de
maintenir la temprature corporelle, car la vascularisation des tissus biologiques permet
l'vacuation de la chaleur.
- Les effets non thermiques, ou athermiques dsignent les effets susceptibles dapparatre
des niveaux dexposition pour lesquels le corps peut rguler sa temprature, sans que lon
observe macroscopiquement daugmentation de celle-ci. Dans le cas exprimental o des
cultures cellulaires sont exposes aux radiofrquences, il est question deffets dits non
thermiques si aucune lvation de temprature susceptible de les provoquer ne peut tre
mesure.
Pour tudier les effets athermiques des radiofrquences, il est donc ncessaire de contrler la
temprature des cellules ou des tissus exposs. Une enceinte thermostate ne permet pas de
s'assurer stricto sensu de la rgulation de temprature lintrieur dun tissu. La connaissance du
DAS, en revanche, permet de donner des indications sur la possibilit ou non deffets thermiques.
Malheureusement, ces contrles de temprature sont trs peu prsents ou non documents dans
les tudes analyses. Labsence de ces contrles ne permet pas de conclure quant labsence
deffet spcifique des champs lectromagntiques. En effet, une absence de rsultat pourrait aussi
tre due au manque de sensibilit de la technique utilise. Cette impossibilit daccs la mesure
de temprature un si bas niveau constitue en tant que telle un thme de recherche qui
commence se dvelopper. Trs rcemment, une quipe de Harvard (Kucsko, Maurer et al. 2013)
a propos un systme thermomtrique permettant de dtecter des variations de temprature
atteignant 44 millikelvins (0,0018 C) sur une chelle d peine 200 nanomtres. Applique sur une
cellule embryonnaire, cette technique a permis dtablir des diffrenciations cellulaires sur la base
de ces microdiffrences de temprature.

6.2.2.1.2.7 Cas des tests de gnotoxicit
Les techniques mises en uvre pour quantifier le stress gnotoxique (voir encadr sur les
techniques p 275) sont dlicates et il existe des risques de msinterprtation si elles sont mal
utilises. Tout dabord, ces mthodes reposent sur des observations au microscope, donc sur des
analyses dimages. La quantification des vnements se fait partir de paramtres qui peuvent
mettre en jeu la subjectivit de lexprimentateur. Aussi, il est important de raliser ces
expriences en aveugle et/ou dutiliser des logiciels spcialiss pour effectuer automatiquement
les quantifications. Certaines analyses ncessitent un grand savoir-faire et une grande habilet
pour viter les artfacts.
Par exemple, le test des comtes qui permet de mesurer les cassures dADN induites par un agent
gnotoxique, est une mthode analytique dlicate o le rsultat dpend de la qualit technique
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des dpts sur gel d'lectrophorse et des conditions de migration. Les expriences
indpendantes servant comparer les conditions entre elles doivent tre effectues avec une
grande prcision et une constance dans la qualit, sinon des diffrences artfactuelles seront
enregistres. De plus, le stress gnotoxique peut tre induit par une lvation de temprature. De
ce fait, il faut extrmement bien contrler la puissance mise par le systme dexposition. Le
comit dexperts a tenu compte de ces critres pour valuer la qualit des publications.
ces problmes techniques sajoutent dautres considrations purement biologiques. LADN subit
de nombreuses altrations spontanes du fait de lactivit mtabolique de la cellule et des
conditions physico-chimiques dans lequel il se trouve. titre dexemple, la seule prsence deau
dans le noyau induit plusieurs milliers de ractions dhydrolyse par cellule et par jour. Il y a donc en
permanence des lsions de lADN dans les cellules (bruit de fond), leur nombre fluctue en fonction
des conditions environnementales et exprimentales (levage des animaux modles ou culture de
cellules). De ce fait, il nest pas simple de dterminer si de faibles variations de niveaux sont bien
dues aux expositions exprimentales, ou aux variations naturelles, sauf si des tmoins ad hoc et
des statistiques adaptes ont t utiliss.

6.2.2.1.2.8 Cas de lanalyse de lexpression gntique
Lanalyse de lexpression gntique par les techniques modernes de la biologie molculaire
prsente de nombreuses difficults et les techniques ou protocoles employs peuvent influer sur le
rsultat.
Par exemple, le timing de lexpression peut tre trs variable dun gne lautre, ou les variations
dexpression peuvent tre transitoires. De ce fait, la dure dexposition et le dlai dobservation
aprs exposition sont des paramtres critiques dont il est ncessaire de tenir compte lors de
lvaluation des publications.
De plus, certaines techniques sont semi-quantitatives et ne permettent pas danalyser de faibles
variations.
Dautres peuvent tre sujettes des artfacts, dus la prparation des chantillons, et des
expriences complmentaires sont ncessaires pour confirmer les rsultats.
Avec certaines techniques haut-dbit, il est parfois difficile de quantifier avec prcision le niveau
d'expression d'un gne. De plus, dans de nombreux cas, les chantillons comparer ont t
dposs sur des pistes ou des gels distincts. De lgres variations techniques peuvent alors faire
croire des variations dexpression. Les analyses doivent donc contenir une tape rigoureuse de
normalisation, afin de rendre les diffrentes expriences quantitativement comparables entre elles.
Les tudes haut-dbit permettent lanalyse dun nombre trs important de variables simultanment
(jusqu plusieurs dizaines de milliers de gnes pour les puces ADN), pour un nombre trs
restreint dchantillons (pour les publications analyses dans ce rapport, n = 3 dans la majorit des
cas). Il en rsulte que des analyses statistiques non adquates peuvent gnrer un nombre
important de faux-positifs. La faon dont les donnes ont t traites dun point de vue statistique
est donc primordiale. titre dexemple, une exprience portant sur 40 000 gnes avec une p-value
fixe 0,01
50
, signifie quenviron 400 erreurs sont vraisemblables. Des corrections statistiques
sont donc ncessaires pour diminuer le taux de faux-positifs. linverse, certaines corrections
statistiques peuvent tre exagrment restrictives et sources de faux-ngatifs, particulirement
pour les faibles variations.
Enfin, les techniques haut-dbit sont adaptes au criblage grande chelle mais, en contrepartie,
elles peuvent gnrer une variabilit technique incontrle (lie la purification de lchantillon,
des tapes damplification que lon peut avoir dans certains protocoles, au marquage des

50
La valeur p ou (p-value en anglais) est la probabilit dobtenir la mme valeur (ou une valeur encore plus
extrme) dans un test statistique si lhypothse nulle tait vraie. Si cette valeur p est infrieure la valeur du
seuil pralablement dfini (traditionnellement 5 % ou 1 %), l'hypothse nulle est rejete. Elle correspond la
probabilit d'obtenir un faux-positif.
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chantillons, la mesure, etc.). Cette variabilit est source dartfacts et peut aussi gnrer des
faux-positifs. Il est donc important de vrifier par une autre mthode la validit des rsultats
obtenus.

6.2.2.1.2.9 Les tests ont-ils t raliss en aveugle ?
Idalement, les expriences doivent tre conduites en aveugle, voire en double aveugle pour les
tudes sur lHomme, en particulier celles o lanalyse des rsultats met en jeu la subjectivit de
lexprimentateur si celui-ci a connaissance du statut expos ou non (par exemple pour des
observations au microscope, des comptages non automatiss dvnements ou la surveillance
danimaux).

6.2.2.1.2.10 A-t-on correctement rendu compte des donnes obtenues ?
Les rsultats et donnes brutes doivent tre valids (sans erreur) et correctement prsents, avec
leurs incertitudes (barres derreur). Ils doivent galement tre clairement illustrs (figures,
tableaux, photographies).

Les critres de qualit classiquement requis pour les tudes biologiques sont :
- la pertinence du modle ;
- la prsence de tmoins : tmoin avec exposition factice (sham), tmoin ngatif, tmoin
positif ;
- la validit des tests (fiabilit, sensibilit, etc.) ;
- les tests en aveugle, voire double aveugle pour les tudes sur lHomme ;
- la puissance de ltude : nombre dchantillons, nombre de rptitions ;
- les tests statistiques utiliss.


6.2.2.1.3 Critres de qualit dans les tudes pidmiologiques
Lpidmiologie peut tre dfinie comme l'tude des relations existant entre les maladies et divers
facteurs sociaux (mode de vie, lieu de vie, hygine, etc.) ou environnementaux susceptibles
d'influencer leur frquence, leur distribution, leur volution. Lpidmiologie tiologique sattache
rechercher les causes des maladies. Cette recherche de facteurs susceptibles dengendrer des
effets sanitaires passe par la mise en vidence dassociations statistiques entre le facteur
considr et le risque deffet sanitaire. La gamme des facteurs analyss au cours de lhistoire de
lpidmiologie est considrable, et inclus les expositions aux agents physiques, notamment aux
radiofrquences.

Diffrents types dtudes pidmiologiques peuvent tre mises en uvre pour tudier les risques
associs lexposition dintrt. Classiquement, on distingue les tudes cologiques, les tudes
transversales, les tudes cas-tmoins et les tudes de cohortes (voir encadr ci-dessous).

Principaux types dtudes pidmiologiques
- Les tudes cologiques examinent lassociation entre exposition et maladie sur des donnes
agrges par unit gographique ou temporelle ;
- Les tudes transversales examinent un instant donn, pour chaque individu de ltude, son
exposition et la prsence de maladie ;
- Les tudes cas-tmoins consistent comparer la frquence de lexposition antrieure dun
chantillon de cas (malades) celle dun chantillon dit tmoin, de personnes non atteintes de cette
maladie, reprsentatif du reste de la population ;
- Les tudes de cohorte consistent comparer la survenue de maladies entre des individus non
exposs et des individus exposs au facteur, ou entre des groupes exposs diffrents niveaux, en suivant
dans le temps lapparition des maladies.
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Si toutes ces tudes peuvent avoir pour vocation montrer une association entre exposition et
survenue de la maladie, elles napportent pas forcment le mme niveau de preuve quant la
causalit de la relation, en raison de leur structure mais galement de la prsence possible
dartfacts lis au hasard ou de biais.

Petit glossaire des principaux termes dpidmiologie utiliss dans le rapport
L'incidence est le nombre de nouveaux cas de maladie survenant pendant une priode donne,
gnralement une anne.
Intervalle de confiance (IC) : l'approche estimative de l'analyse statistique vise quantifier l'effet tudi et
le degr de certitude de cette estimation grce un intervalle de confiance (IC), qui identifie gnralement
une fourchette de valeurs situes de part et d'autre de l'estimation. Un IC 95 % reprsente lintervalle dans
lequel on peut tre sr 95 % de trouver la valeur relle.
Si l'intervalle de confiance inclus 1, on considre qu'il n'y a pas de diffrence significative entre les deux
groupes tudis.
Prvalence : nombre de cas nouveaux et/ou anciens d'une maladie, au sein d'une population donne, un
moment donn, soit un instant, soit un intervalle de temps. Ce n'est pas un taux mais une proportion. La
prvalence est le rapport entre le nombre de personnes atteintes d'une maladie et l'effectif de la population
concerne susceptible d'tre atteinte par cette maladie.
Risque relatif (RR) : dans un groupe de personnes exposes ou non au mme facteur de risque, le risque
relatif est le rapport suivant : (le nombre de personnes malades et exposes divis par le nombre total de
personnes exposes) sur (le nombre de personnes malades et non exposes divis par le nombre total de
personnes non exposes).
C'est donc une probabilit conditionnelle. Le risque relatif permet d'exprimer facilement l'association entre
l'exposition ( un traitement ou un facteur de risque) et la survenue de la maladie : c'est le facteur par lequel
le risque de maladie est multipli en prsence de l'exposition.
Odd ratio (OR) : l'odd ratio, ou rapport de cotes (RC) reprsente la variation de la proportion de gens
malades par rapport aux sains, entre le groupe expos et le groupe tmoin.

6.2.2.1.3.1 La population tudie a-t-elle t bien dfinie ?
Il est ncessaire que ltude soit ralise sur une population bien dfinie : la population source.
Lchantillon est extrait de cette population, et on peut juger de la possibilit de gnraliser ou non
les conclusions du travail en fonction des caractristiques de la population source par rapport la
population gnrale. Pour les tudes transversales, il est particulirement important que la faon
de contacter les participants sattache produire un chantillon reprsentatif de la population
source, et malgr cela, ces tudes mesurent une association un instant donn, sans produire
dinformations sur la temporalit de lassociation. Dans les tudes de cohortes, il est important que
le suivi des participants et lenregistrement des vnements de sant au cours du temps soient de
grande qualit et surtout uniforme pour lensemble des participants, quel que soit leur niveau
dexposition. On peut cependant tre amen surreprsenter les personnes trs exposes par
rapport aux autres, personnes chez qui on sattend ce quune association se marque plus
fortement si cette association existe. Dans les tudes cas-tmoins, il est extrmement important
pour la validit de ltude que le recrutement des cas et des tmoins soit fait indpendamment,
laveugle (sans tenir compte de lexposition). La reprsentativit des cas est souvent assure par
un recrutement exhaustif des cas de la population source pendant une priode donne. Le
recrutement des tmoins mrite aussi des choix judicieux, idalement il est ralis par
chantillonnage partir de listes exhaustives de la population dont sont issus les cas, et
idalement lensemble des personnes chantillonnes prennent le temps de participer ltude.
Lorsque ces conditions ne sont pas remplies, ltude est entache de biais de slection, lors du
recrutement des participants, et/ou de biais de non-rponse et de perdu de vue, lors du suivi des
participants, qui peuvent modifier la baisse ou la hausse lassociation tudie.

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6.2.2.1.3.2 Lexposition a-t-elle t bien caractrise ?
Lexposition aux radiofrquences doit tre bien dfinie par les auteurs de larticle.
Les cas (les malades) doivent tre identifis dans la population dtude de faon indpendante de
lexposition aux radiofrquences, et lexposition doit tre mesure de faon indpendante du statut
vis--vis de la maladie.
Les tudes cas-tmoins pour lesquelles linformation de base est obtenue par questionnaire sont
potentiellement soumises des biais de rappel : les cas, parce quils sont malades, peuvent tre
plus attentifs se souvenir et dclarer lensemble des expositions auxquels ils ont t soumis,
la diffrence des tmoins, pour lesquels la mmoire des vnements distants peut tre plus floue.
Lutilisation de questionnaires structurs et identiques entre les cas et les tmoins et des mmes
mthodes dinterviews diminue ce problme sans toutefois lliminer.
Sans toutefois permettre de dterminer lexposition de faon prcise, des lments tels que la
dure dabonnement ou le nombre dappels mis et reus permettent de mieux apprhender
lexposition. Un des facteurs le plus souvent mconnu est la proximit de la station de base de son
oprateur selon le type denvironnement. La caractrisation fine de lexposition laide de
simulations est lun des enjeux de ce type dtudes.

6.2.2.1.3.3 Les facteurs de confusion possibles ont-ils t pris en compte ?
Dans linterprtation des donnes pidmiologiques, il est ncessaire de prendre en compte le rle
potentiel des biais et du hasard. Les biais sont les effets de facteurs qui conduisent de faon
errone mettre en vidence des associations plus faibles ou plus fortes quelles nexistent
rellement entre une exposition et une maladie. Le hasard est li la variabilit biologique entre
les individus et linfluence de la taille de lchantillon sur la prcision des estimateurs deffet. La
confusion est une forme de biais qui se produit lorsque la relation avec la maladie ou leffet
tudi(e) semble plus faible ou plus forte quelle ne lest vraiment du fait de la prsence dun autre
facteur (typiquement, lge) associ lexposition et au risque de maladie.
Dans la conception et lanalyse de ltude, les facteurs de confusion potentiels doivent tre pris en
compte, par exemple par un appariement, ou dans les analyses par un ajustement statistique.
Dans les tudes de cohorte, il faut se poser la question de la comparaison avec les taux de
maladie mesurs dans la cohorte (rfrence interne) et les taux locaux ou nationaux (rfrences
externes). Des comparaisons de proportions de malades parmi la population de lchantillon
diffrents niveaux dexposition sont ncessaires dans ces tudes de cohorte, puisquelles
permettent de diminuer la confusion potentielle lie des diffrences de facteurs de risque entre
un groupe de rfrence externe et la population de ltude.
En valuant la mesure dans laquelle ces facteurs ont t minimiss dans une tude particulire, le
groupe de travail examine un certain nombre daspects du protocole et de lanalyse tels quils sont
dcrits dans larticle. La plupart de ces considrations sappliquent aussi bien aux tudes cas-
tmoins, de cohorte que de corrlation. Le manque de clart dun quelconque de ces aspects dans
larticle peut affaiblir sa crdibilit et son poids dans lvaluation finale de lexposition.

6.2.2.1.3.4 Les donnes de base sont-elles disponibles ?
Les auteurs doivent dcrire les donnes sur lesquelles les conclusions sont fondes. On sattend
gnralement ce que les nombres de cas et de tmoins exposs et non-exposs dans une tude
cas-tmoins et le nombre de cas observs et attendus dans une tude de cohorte, ou des
informations similaires, soient indiqus.
Le temps coul depuis le dbut de lexposition et dautres facteurs chronologiques sont
galement importants.
Dans une tude de cohorte, les donnes sur toutes les causes de dcs doivent tre dtailles,
pour rvler lventualit dun biais de dclaration.
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Dans une tude cas-tmoins, les effets ventuels des facteurs examins autres que lexposition
aux radiofrquences doivent avoir t signals.

6.2.2.1.3.5 Les mthodes statistiques employes sont-elles pertinentes ?
Les mthodes statistiques employes pour obtenir les estimations du risque relatif, les taux
absolus de cancer ou autres pathologies, les intervalles de confiance et les tests de signification,
et pour prendre en compte les facteurs de confusion potentiels, doivent avoir t clairement
nonces par les auteurs.

6.3 Prsentation des rsultats issus de la revue de la littrature
Les rsultats des tudes considres par les experts du groupe de travail comme utiles
l'valuation des effets sanitaires des radiofrquences chez l'Homme sont prsents de manire
succincte pour chaque effet tudi. Il sagit des tudes rpondant aux critres de qualit dfinis
prcdemment (voir 6.2.2), cest--dire sans limitation ou problme mthodologique majeur. Les
articles ont t prsents en distinguant dune part les tudes ralises sur modles animaux ou
cellulaires, dautre part les tudes pidmiologiques ou cliniques ralises chez lHomme.
Certaines tudes in vitro ne pouvant pas tre rapportes directement ltude dun effet sanitaire
clairement identifi, elles ont t traites part, dans des chapitres ddis la recherche de
mcanismes daction des radiofrquences (cf. 7.1 pour les mcanismes de neurotoxicit, 8.1
pour les autres mcanismes non cancrognes et 9.1 pour les mcanismes non cancrognes).
Le prsent rapport na pas pour intention de rsumer toutes les tudes publies qui ont t
analyses. Celles qui sont considres comme comportant des limitations mthodologiques
importantes (exposition non caractrise, absence de tmoins, erreurs de calcul, menes avec
trop peu danimaux, etc.) selon les critres de qualit voqus prcdemment (voir 6.2.2) sont
cites et leurs limites mthodologiques exposes. La rfrence ces tudes nimplique pas
lacceptation de la validit de leur protocole dtude ou de lanalyse et de linterprtation de leurs
rsultats, cest pourquoi leurs rsultats nont pas t dtaills dans le corps du rapport.

6.4 valuation des lments de preuve pour chaque effet tudi
Afin dinclure lensemble des donnes disponibles dans le processus dvaluation, des synthses
ont t rdiges pour chaque effet tudi en prenant en compte la fois les publications
considres de bonne qualit, parues depuis avril 2009, et les conclusions du prcdent rapport
de lAfsset (2009). Ces synthses ont t crites, relues et partages par les membres des sous-
groupes, puis par lensemble du groupe de travail. Elles ont ensuite t utilises pour construire
les niveaux de preuve relatifs aux effets ventuels des radiofrquences dcrits dans les chapitres
7, 8 et 9 (voir la Figure 26 et la Figure 27).

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Remplissage des critres danalyse
et des commentaires de la partie
physique dans la grille
Lecture des articles par 1
physicien
Remplissage des critres danalyse
et des commentaires de la partie
biologie dans la grille
Lecture des articles par
le biologiste n1
Remplissage des commentaires
de la partie biologie dans la
grille
Lecture des articles par
le biologiste n2
Relecture et compilation des donnes dans une
seule grille danalyse par lAnses
Discussions, remplissage des conclusions dans la grille
danalyse et classement des articles en fonction de leur qualit :
suffisante, avec rserves, insuffisantes, hors sujet
Niveau dexpertise
Plusieurs experts
en parallle
(1 + 1 + 1)
Sous-groupe
dexperts
(3 5)
Groupe de travail
plnier
(16)
Runion danalyse des articles en sous-
groupe en prsence des 3 experts et de 1-2
membres de lAnses
Le groupe de travail valide le niveau de preuve
pour chaque effet tudi
Le groupe de travail discute et corrige les conclusions pour
chaque effet tudi
Sur la base des conclusions du sous-groupe,
chaque expert rdige des synthses et propose
des conclusions pour les effets tudis

Figure 26 : Les diffrents niveaux de lexpertise collective par le groupe de travail de lAnses

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Mise au point de la
mthode
dvaluation du
niveau de preuve
et de la grille
danalyse
Rdaction et finalisation du rapport
Rdaction des synthses
Dbut du GT :
21/09/2011
Mise en
place
du GT
Analyse des articles
Veille bibliographique
Classement du niveau de
preuve pour chaque effet tudi
Validation des
conclusions du
rapport par le GT
25 et
26/06/2013
Adoption des
travaux
dexpertise par le
CES
10/09/2013
Poursuite
des
travaux
du GT
Runions en GT
plnier

02/05/2013
Auditions

03/05/2012
Runions
en sous-
groupes

21/06/2013 04/07/2012

Figure 27 : Les grandes tapes temporelles de lexpertise collective

Les lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi apports par les donnes
concernant les modles, ainsi que celles issues des tudes cliniques et pidmiologiques, ont t
classs avec une terminologie fortement inspire de celle utilise pour tudier la cancrognicit
dun agent dans les monographies du Circ (voir Figure 28).
Dans tous les cas, cest la qualit de ltude qui est le critre de son inclusion dans lvaluation de
leffet tudi, et non pas son rsultat. Ainsi, lorsque le groupe de travail a relev des faiblesses
mthodologiques majeures, qui invalident les conclusions de larticle, celui-ci na pas t pris en
compte dans lvaluation du niveau de preuve pour leffet tudi. En effet, le travail dexpertise est
plus large que la simple compilation darticles et doit prendre en compte la qualit de chacun
dentre eux.
Une attention particulire a t porte aux rsultats ngatifs (absence deffet) obtenus dans
certains articles, afin dliminer un problme mthodologique, tel quune faible puissance qui serait
responsable de labsence deffet observ.
Il est vident que les critres de qualit utiliss pour ce travail d'valuation ne sauraient englober
tous les facteurs pouvant tre utiles l'valuation de leffet tudi. Le groupe de travail a pu tre
amen, la lumire de toutes les donnes scientifiques pertinentes, classer l'effet dans une
catgorie suprieure ou infrieure celle qu'il aurait choisi en interprtant ces critres de manire
stricte.
Les catgories prsentes ci-aprs concernent uniquement les lments de preuve en faveur de
lexistence de leffet sanitaire tudi (voir la diffrence entre effet biologique et effet sanitaire dans
lencadr ci-aprs), indiquant que telle exposition a, ou na pas, deffet, et non pas l'importance de
son effet, ni les mcanismes en cause. Les experts pourraient tre amens changer un effet de
catgorie si des renseignements nouveaux incitaient le faire.

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Effets biologiques et sanitaires
Les effets biologiques sont des changements d'ordre biochimique, physiologique ou
comportemental qui sont induits dans une cellule, un tissu ou un organisme en rponse une
stimulation extrieure. Un effet biologique, habituellement rversible, se situe dans les limites de la
rgulation interne de l'organisme (homostasie).
Lobservation dun effet biologique, a fortiori en conditions exprimentales, ne signifie pas
forcment quil entrane un dommage et encore moins quil se traduise par un effet sur la sant. Le
corps humain est soumis en permanence un ensemble de stimuli internes et externes et un effet
biologique peut manifester simplement la rponse adaptative normale de la cellule, du tissu ou de
l'organisme cette stimulation.
Un effet sanitaire nintervient que lorsque les effets biologiques dpassent les limites dadaptation
du systme biologique considr. Il sort du cadre des rponses adaptatives physiologiques, de
l'homostasie, sous l'action de lagent extrieur.

6.4.1 tude des effets des radiofrquences sur des modles animaux ou cellulaires
Les donnes relatives leffet tudi pour l'animal de laboratoire sont classes selon les
catgories ci-aprs.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi suffisants : le groupe de travail
considre qu'une relation de cause effet a t tablie entre l'exposition aux radiofrquences
considres et leffet tudi a) chez deux espces animales ou plus ; ou b) dans le cadre de deux
tudes distinctes ou plus, portant sur une mme espce, effectues des moments diffrents, ou
dans des laboratoires diffrents, ou selon des protocoles diffrents.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi limits : les donnes dont on
dispose laissent penser qu'il existe un effet, mais elles sont limites et ne permettent pas de faire
une valuation dfinitive parce que : a) les lments de preuve de leffet se limitent une seule
exprience ; ou b) des questions restent en suspens en ce qui concerne la pertinence du
protocole, la conduite ou l'interprtation des donnes ; ou c) l'incidence de leffet observ peut tre
naturellement leve chez certaines souches.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi insuffisants : les tudes ne
peuvent tre interprtes comme prouvant la prsence ou l'absence de l'effet tudi, parce que :
a) elles ne montrent pas deffet, b) elles prsentent d'importantes faiblesses d'ordre qualitatif ou
quantitatif, c) on ne dispose pas de donnes concernant leffet tudi in vivo chez l'animal de
laboratoire.
lments de preuve en faveur d'une absence deffet : on dispose d'un nombre suffisant
d'tudes, portant sur deux espces au moins, qui montrent que, de manire convergente, dans les
limites des expriences ralises, les radiofrquences considres nont pas deffet. Lorsque les
renseignements obtenus suggrent une absence deffet , cette conclusion ne peut s'appliquer
qu' leffet tudi, aux radiofrquences considres, aux conditions et niveaux d'exposition et la
dure d'observation pris en considration dans les tudes dont on dispose.

6.4.2 tude des effets des radiofrquences chez l'Homme
Les donnes relatives leffet tudi provenant d'tudes sur l'Homme (pidmiologiques et
cliniques) sont classes en fonction des lments de preuve en faveur de lexistence de leffet,
dans l'une des catgories suivantes :
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi suffisants : le groupe de travail
considre qu'une relation de cause effet a t tablie entre l'exposition aux radiofrquences
considres et leffet tudi chez l'Homme. En d'autres termes, une relation positive a t tablie
entre l'exposition et la survenue de leffet, dans le cadre d'tudes o les effets du hasard, de biais
et de facteurs de confusion ont pu tre exclus avec suffisamment de certitude (cf. critres dits de
Bradford-Hill (Hill 1965)).
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lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi limits : une association positive
a t tablie entre l'exposition aux radiofrquences considres et la survenue de leffet tudi, et
le groupe de travail estime qu'une interprtation causale de cette association est crdible, mais il
n'a pas t possible d'exclure avec suffisamment de certitude que le hasard, des biais ou des
facteurs de confusion aient pu jouer un rle.
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi insuffisants : les tudes
disponibles a) ne montrent pas deffet, b) ne sont pas d'une qualit, d'une concordance ou d'une
puissance statistique suffisante pour permettre de conclure l'existence ou non d'une relation de
cause effet entre l'exposition aux radiofrquences considres et leffet tudi, c) aucune
donne sur leffet tudi chez l'Homme n'est disponible.
lments de preuve en faveur d'une absence deffet : on dispose de plusieurs tudes
suffisantes, couvrant la totalit des niveaux d'exposition connus pour tre rencontrs chez
l'Homme et dont les rsultats, convergents, ne font pas ressortir d'association positive entre
l'exposition aux radiofrquences considres et leffet tudi et ce, quel que soit le niveau
d'exposition examin. Les rsultats de ces tudes, seuls ou combins, devraient disposer
d'intervalles de confiance troits, dont la limite suprieure devrait tre proche d'une valeur nulle
(par exemple un risque relatif de 1,0). Biais et facteurs de confusion doivent tre exclus avec une
certitude raisonnable, et les tudes devraient avoir un suivi suffisamment long. Lorsque les
renseignements disponibles suggrent une absence deffet , cette conclusion ne peut
s'appliquer qu' leffet tudi, aux radiofrquences considres, aux conditions et niveaux
d'exposition et la dure d'observation pris en considration dans les tudes dont on dispose. Au
demeurant, l'ventualit de l'existence d'un risque trs faible aux niveaux d'exposition tudis ne
peut jamais tre exclue.

6.4.3 valuation globale
Au final, tous les lments d'apprciation sont examins dans leur ensemble, afin d'arriver une
valuation globale pour l'Homme de limpact des radiofrquences considres sur leffet tudi.
Chaque effet tudi est class dans l'une des catgories ci-aprs (fortement inspires de celles
utilises pour tudier la cancrognicit dun agent dans les monographies du Circ). Le
classement d'un effet est une affaire de jugement scientifique et s'appuie sur le caractre plus ou
moins probant des lments d'apprciation tirs d'tudes sur l'Homme, l'animal de laboratoire et
d'autres informations pertinentes.

1. Leffet tudi est avr pour l'Homme
Cette catgorie n'est utilise que lorsqu'on dispose dlments de preuve suffisants de lexistence
de leffet tudi pour l'Homme. Exceptionnellement, un effet peut tre plac dans cette catgorie
lorsque les lments de preuve concernant leffet pour l'Homme ne sont pas tout fait suffisants,
mais qu'il existe des lments de preuve suffisants de lexistence de leffet tudi chez l'animal de
laboratoire et de fortes prsomptions que lagent considr (les radiofrquences) agisse suivant un
mcanisme reconnu.

2. Leffet tudi est probable ou possible pour l'Homme
Cette catgorie comprend les effets considrs pour lesquels, au maximum, on a obtenu des
lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi dans les tudes cliniques et
pidmiologiques presque suffisants et, au minimum, on ne dispose d'aucune tude clinique ou
pidmiologique, mais on dispose dlments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi
suffisants dans les tudes in vitro et in vivo. Les dits effets sont classs soit dans la catgorie effet
probable pour l'Homme, soit dans la catgorie effet possible pour l'Homme sur la base dlments
de preuves issus des tudes pidmiologiques et exprimentales, de donnes mcanistiques et
d'autres renseignements pertinents. Les termes effet probable et effet possible n'ont pas de
signification quantitative et ne sont utiliss que pour dcrire diffrents degrs dlments de preuve
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en faveur de lexistence de leffet chez l'Homme, effet probable signifiant un niveau de preuve plus
lev queffet possible.

2. a- Effet probable pour l'Homme
On fait appel cette catgorie lorsque l'on dispose dlments de preuve en faveur de lexistence
de leffet tudi limits dans les tudes cliniques et pidmiologiques et dlments de preuve
suffisants chez l'animal de laboratoire. Dans certains cas, leffet tudi peut tre class dans cette
catgorie lorsque l'on dispose dlments de preuve insuffisants dans les tudes cliniques et
pidmiologiques et dlments de preuve suffisants pour l'animal de laboratoire et de fortes
prsomptions que leffet tudi s'effectue par un mcanisme qui fonctionne galement chez
l'Homme.
Exceptionnellement, leffet tudi peut tre class dans cette catgorie sur la seule base
d'lments de preuve en faveur de lexistence de leffet tudi limits dans les tudes cliniques et
pidmiologiques.

2. b- Effet possible pour l'Homme
Cette catgorie concerne les effets pour lesquels on dispose dlments de preuve en faveur de
lexistence de leffet tudi limits dans les tudes cliniques et pidmiologiques, et dlments de
preuve insuffisants chez l'animal de laboratoire. On peut galement y faire appel lorsque l'on
dispose dlments de preuve insuffisants dans les tudes cliniques et pidmiologiques, mais que
l'on dispose dlments de preuve suffisants pour l'animal de laboratoire.
Dans certains cas, peut tre class dans ce groupe un effet pour lequel on dispose dlments de
preuve insuffisants dans les tudes cliniques et pidmiologiques et dlments de preuve limits
chez l'animal de laboratoire, corrobors par des donnes mcanistiques et d'autres donnes
pertinentes. Un effet peut tre class dans cette catgorie sur la seule base d'indications solides
provenant de donnes mcanistiques et autres.

3. Effet pour lequel le niveau de preuve est insuffisant pour conclure
lexistence dun effet pour l'Homme
Cette catgorie comprend essentiellement les effets tudis pour lesquels les lments de preuve
en faveur de lexistence de leffet tudi sont insuffisants dans les tudes cliniques et
pidmiologiques et insuffisants ou limits chez l'animal de laboratoire.
Exceptionnellement, les effets tudis pour lesquels les lments de preuve sont insuffisants dans
les tudes cliniques et pidmiologiques mais suffisants chez l'animal de laboratoire peuvent tre
classs dans cette catgorie lorsqu'il existe de fortes prsomptions que le mcanisme daction
chez l'animal de laboratoire ne fonctionne pas chez l'Homme.
On classe aussi dans cette catgorie les effets qui ne correspondent aucune des autres
catgories.
Une valuation dans la catgorie inclassable n'est pas un constat dabsence deffet ou de sret
globale. Cela signifie souvent que davantage de recherches sont ncessaires, notamment quand
les donnes sur leffet tudi sont compatibles avec des interprtations divergentes.

4. Probablement pas deffet pour l'Homme
Relvent de cette catgorie les effets tudis pour lesquels on dispose dlments de preuve
suggrant une absence deffet dans les tudes cliniques et pidmiologiques, ainsi que chez
l'animal de laboratoire, pour un grand nombre de conditions ou de scnarios dexposition. Il est
trs difficile de dmontrer une absence deffet.
Dans certains cas, peuvent tre classs dans ce groupe des effets pour lesquels les lments de
preuve en faveur de lexistence de leffet tudi dans les tudes cliniques et pidmiologiques sont
insuffisants, mais pour lesquels on dispose dlments de preuve suggrant une absence deffet
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chez l'animal de laboratoire, constamment et fortement corrobores par une large gamme de
donnes mcanistiques et d'autres donnes pertinentes.


Source : fortement inspir de la classification de la cancrognicit dun agent dans les Monographies du
CIRC.
Figure 28 : valuation du niveau de preuve pour un effet donn en fonction des lments de preuve
en faveur de lexistence de leffet chez lHomme et chez lanimal

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7 valuation du niveau de risque li aux radiofrquences pour le
systme nerveux central
Le systme nerveux central (SNC) est la structure la plus complexe de lorganisme humain. Elle
comprend deux parties situes dans la continuit lune de lautre : une partie intrarachidienne, la
moelle pinire, dorganisation et de fonctionnement relativement simples, et une partie
intracrnienne, lencphale, lui-mme subdivis en deux parties, le tronc crbral et le cerveau
proprement dit, dont les nombreux lments interagissent au sein densembles fonctionnels, eux-
mmes en partie interconnects. Ainsi, lencphale est impliqu dans toutes les rgulations
vgtatives, jouant un rle central dans le sommeil, les fonctions sensitivo-motrices, y compris
lquilibre et les fonctions sensorielles et, enfin, il est gnralement considr comme le support
biologique des activits mentales.
Grce aux techniques dimagerie et aux modles cognitifs dvelopps dans le cadre de la thorie
de linformation, un pont a pu tre jet entre les connaissances biologiques, au sens large du
terme, et les connaissances sur les fonctions mentales. Un nouveau paradigme exprimental a pu
tre tabli qui runit, de manire cohrente dans un mme protocole, une approche biologique et
une approche motrice ou cognitive. Cette multidisciplinarit a donn naissance aux neurosciences
cognitives qui se proposent de constituer un vaste continuum de connaissances allant des aspects
molculaires et cellulaires les plus lmentaires jusquaux aspects les plus sophistiqus de la
pense humaine. Fortement soutenu financirement, cet axe de recherche a progress
rapidement et a donn des rsultats dont certains figurent ds prsent parmi les principaux
acquis de la science actuelle.
Les tudes concernant les effets des radiofrquences sur le SNC se sont insres dans ce vaste
champ de recherche et ont largement bnfici des nombreux progrs techniques et conceptuels
accomplis dans le domaine au cours des annes. Ceci est vrai aussi bien pour les recherches sur
les mcanismes de neurotoxicit, qui sont ncessaires pour pouvoir affirmer lexistence dune
relation de causalit entre exposition aux radiofrquences et les effets qui leur sont attribus au
niveau des individus, que pour les recherches sur les fonctions plus globales du SNC.
Les recherches sur les mcanismes de neurotoxicit ( 7.1) des radiofrquences ont t trs
diversifies. De nature forcment biologique, elles ont tout dabord explor les rponses cellulaires
( 7.1.1) avec une attention particulire pour les effets de type stress oxydant
51
et inflammatoire
qui, sils peuvent avoir un impact sur lapparition de tumeurs (voir 9, p 273 sur les effets
cancrognes), sont aussi impliqus dans le vieillissement crbral normal et pathologique,
incluant les pathologies neurodgnratives (dmences comme la maladie dAlzheimer, la maladie
de Parkinson, la sclrose en plaques, etc.). Elles ont aussi explor les altrations possibles de
certains aspects spcifiques du SNC, comme la barrire hmatoencphalique ( 7.1.2) et la
neurotransmission ( 7.1.3), et de mcanismes fondamentaux, comme lexpression des gnes
rponse prcoce (ou proto-oncognes) ( 7.1.1.5). Enfin, elles ont explor les modifications des
deux principaux marqueurs externes du fonctionnement crbral, son mtabolisme nergtique
( 7.1.4) et son activit lectrique ( 7.1.5). Ces deux approches sont complmentaires lune de
lautre, la premire est la condition pralable du fonctionnement et la seconde son sous-produit.
De plus, les techniques qui permettent de mesurer la premire ont une bonne rsolution spatiale et

51
Le cerveau, en comparaison aux autres organes, est particulirement sensible au stress oxydant en
raison de son mtabolisme nergtique trs lev et dune capacit antioxydante endogne considre
comme plutt faible (voir 7.1.1.3 sur le stress oxydant dans le cerveau). Cette vulnrabilit, associe au
fait que le cerveau est souvent proche de la source dmission des RF dans le cas de lutilisation de
tlphone mobile, justifie pleinement lattention qui est porte aux tudes cliniques ou exprimentales in vivo
et in vitro.
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une mauvaise rsolution temporelle, alors que les techniques lectrophysiologiques ont une bonne
rsolution temporelle et une mauvaise rsolution spatiale.
Les recherches sur les effets des radiofrquences sur les fonctions intgres du SNC et sur leurs
effets sanitaires possibles sont moins avances. Elles ont gnralement adopt, mais pas
toujours, la dmarche des neurosciences cognitives associant approches biologiques et approches
cognitives et/ou comportementales. Elles ont port sur les fonctions cognitives, la mmoire et le
comportement ( 7.2), le sommeil et les rythmes circadiens ( 7.3) et sur les fonctions auditives
( 7.4). Enfin, quelques recherches prliminaires ont t faites sur le rle ventuel des expositions
aux RF dans les maladies neurologiques autres que les tumeurs ( 7.5).
7.1 Recherche de mcanismes de neurotoxicit
7.1.1 La rponse cellulaire dans le cerveau
7.1.1.1 Nombre, morphologie des neurones et mort cellulaire
Rappels et dfinitions
Le systme nerveux central (SNC) est compos de deux grands types cellulaires :
- les neurones, majoritairement impliqus dans la transmission de linflux nerveux par
lintermdiaire des neuromdiateurs ;
- les cellules gliales (voir encadr p 149).
Comme les autres types cellulaires, les cellules du SNC sont soumises aux phnomnes de mort
cellulaire. Il existe deux grands types de mort cellulaire : lapoptose et la ncrose (voir encadr ci-
aprs sur les techniques mises en uvre pour visualiser la mort cellulaire).
Lapoptose est un processus physiologique auto-induit se produisant notamment au cours du
dveloppement crbral mais qui est aussi retrouv dans certains processus pathologiques,
comme dans les maladies neurodgnratives (ex : maladie dAlzheimer). Les mcanismes de la
mort cellulaire par apoptose, appele galement mort programme ou suicide cellulaire ,
mettent en jeu lactivation dun programme endogne spcifique qui implique un certain nombre de
protines, notamment celles de la famille Bcl2 ou la protine Bax, ainsi que des enzymes comme
les caspases (ex : caspase 3) qui sont de vritables effecteurs du processus apoptotique. Les
aspects morphologiques typiques de lapoptose sont une condensation du cytoplasme, une
compaction de la chromatine et un bourgeonnement cellulaire aboutissant la formation de corps
apoptotiques. Lintgrit membranaire est prserve tout au long du processus, ainsi que celle du
tissu dans lenvironnement de la cellule.
La ncrose est un phnomne passif caractris morphologiquement par le gonflement de la
cellule, puis la perte de lintgrit de la membrane cellulaire, librant ainsi le contenu de la cellule
dans lespace extracellulaire et entranant une rponse inflammatoire. Elle se produit typiquement
en rponse une agression environnementale violente (exposition des toxiques, infection, etc.).

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Techniques permettant de visualiser la mort cellulaire
Parmi les techniques permettant de visualiser lapoptose, on peut citer :
- la mthode de TUNEL (TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling) qui marque lextrmit 3 des
fragments dADN,
- la coloration au DAPI (Di Aminido Phenyl lndol) qui marque lADN des noyaux,
- la mesure de lactivit de la caspase 3.
Lintgrit de lADN peut se visualiser par la technique des comtes (voir encadr p 275).
La ncrose est mise en vidence notamment par la prsence de dark cells sur coupes histologiques (ex :
crsyl violet), mais la mthode de choix est celle utilisant le fluorojade. Une technique permet de diffrencier
la mort apoptotique de la mort par ncrose, lAnnexin-V-fluorosceine isothiocyanate/propidium iodide (Anx-V-
FITC/PI). En effet, en utilisant la cytomtrie de flux, il est possible danalyser et de sparer les cellules en
cours dapoptose (Anx-V
+
/PI
-
), des cellules mortes ou ncrotiques (Anx-V
+
/PI
+
).
Enfin, la viabilit cellulaire peut tre tudie par diverses mthodes :
- le test la rsazurine, un indicateur de lactivit mtabolique, de couleur bleue dans sa forme
oxyde et rose ple dans sa forme rduite ;
- le rouge neutre, un colorant vital, indicateur de pH de couleur rouge en milieu acide ou neutre ;
- un test colorimtrique au MTT ou 3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide,
qui consiste mesurer lactivit de la dshydrognase mitochondriale dans les cellules intactes.

Si les caractristiques dune mort cellulaire par ncrose ou apoptose diffrent radicalement, dans
certaines situations, les deux phnomnes de mort cellulaire peuvent co-exister. Dans le domaine
des radiofrquences et de leurs effets sur les tissus vivants, les scientifiques se sont intresss
la mort cellulaire crbrale, en particulier neuronale, dans le contexte dun effet de type stress
oxydant, dune altration des taux intracellulaires de calcium, dune rponse inflammatoire et/ou
dun effet sur la permabilit de la barrire hmatoencphalique (BHE) pouvant saccompagner
dune dgnrescence neuronale et/ou dune mort par apoptose.
Rappel des conclusions des prcdents rapports
Lors du prcdent rapport (Afsset 2009), 8 tudes concernant lapoptose avaient t analyses,
dont 6 ralises in vitro sur des cultures de neuroblastomes humain ou murin ou sur des cultures
primaires de neurones (Joubert, Leveque et al. 2006; Merola, Marino et al. 2006; Joubert, Leveque
et al. 2007; Zhao, Zou et al. 2007; Joubert, Bourthoumieu et al. 2008; Moquet, Ainsbury et al.
2008) et 2 ralises in vivo sur des jeunes souris exposes pendant 6 ou 12 mois (Kim, Huang et
al. 2008) ou des rats adultes exposs pendant 2 h et dont lapoptose a t mesure 14 ou 50 jours
plus tard (De Gannes, Billaudel et al. 2009). Aucune tude navait montr de variation du nombre
de cellules apoptotiques aprs une exposition aux ondes lectromagntiques, mme si certaines
avaient mis en vidence des modifications de lexpression de gnes impliqus dans lapoptose ou
du facteur Apoptosis inducing Factor (AIF) (Zhao, Zou et al. 2007; Joubert, Bourthoumieu et al.
2008), mais des effets thermiques ne pouvaient pas tre exclus dans ces tudes.
De plus, les 5 tudes concernant la mort neuronale par ncrose (prsence ou non de dark cells ou
de dgnrescence neuronale) dans le cadre de ltude de la BHE navaient pas mis en vidence
deffets dltres des radiofrquences, que ce soit en exposition aigu (2 h), semi-chronique
(quelques semaines) ou chronique (jusqu 6 mois) et pour des DAS variables jusqu 2 W/kg
(Kumlin, Iivonen et al. 2007; Grafstrm, Nittby et al. 2008; Masuda, Ushiyama et al. 2009; Nittby,
Brun et al. 2009; Poulletier de Gannes, Billaudel et al. 2009a).

Analyse des publications depuis 2009
Depuis la publication du dernier rapport (Afsset 2009), 17 articles tudiant les effets des
radiofrquences sur le nombre, la morphologie et la maturation des cellules de type neuronal, ainsi
que la mort cellulaire ont t recenss, dont 7 in vitro et 10 in vivo.

7.1.1.1.1 tudes in vitro
Del Vecchio et al. (2009b) se sont intresss la maturation et la morphologie de neurones de
rat en culture (neurones corticaux en culture primaire et neurones issus dune ligne cellulaire de
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neuroblastome (SN56)) aprs une exposition de 1 5 jours un signal GSM 900 MHz (DAS de
1 W/kg). Ils ont tudi le nombre et lexpansion des neurites
52
visualisables par
immunohistochimie de la -tubuline. Ils se sont galement intresss un facteur de rgulation du
cytosquelette, la 15-thymosine, ainsi qu lexpression de 2 gnes prcoces (c-fos et c-jun) dans
les neurones corticaux en culture. Les rsultats ont t les suivants :
- diminution significative du nombre de neurites aprs 1 et 3 jours dexposition dans les deux
types cellulaires, alors que la longueur des neurites et le nombre de branchements nont
pas t affects ;
- aucune diffrence entre les groupes contrles et exposs aux radiofrquences dans les
neurones corticaux aprs 5 jours dexposition, mettant en vidence un effet transitoire et
rversible sur la maturation neuronale ;
- De plus, dans les mmes neurones, lexpression du gne de la 15-thymosine (ARNm) est
4 fois suprieure au 4
me
jour dexposition par rapport au 2
me
jour dexposition et par
rapport aux contrles, mais retombe au niveau initial le 6
me
jour ;
- voir 7.1.1.5.1 pour les rsultats sur lexpression des gnes prcoces (Del Vecchio,
Giuliani et al. 2009b).
Cependant, larticle ne prcise pas si les observations morphologiques ont t ralises en
aveugle. De plus, lincohrence entre l'augmentation de la 15-thymosine et la diminution du
nombre de neurites aurait mrit d'tre discute par les auteurs (systme de compensation ou
baisse transitoire des neurites ?) : en effet la 15-thymosine tant implique dans la formation du
cytosquelette, en particulier dans la croissance et le branchement des neurites, on aurait pu
sattendre ce que son augmentation soit en lien avec plutt une augmentation du nombre de
neurites et non linverse. De plus, les ARNm de la 15-thymosine ont t mesurs par une RT-
PCR et non une RT-qPCR, cette dernire technique donnant une mesure quantitative des taux
dARNm, contrairement la RT-PCR. Enfin, le dosage de la protine aurait t un meilleur
indicateur. Lensemble de ces remarques implique que les rsultats de cette tude doivent tre
considrs avec rserves.
Campisi et al. (2010) ont expos des cellules astrogliales primaires, prleves sur des rats
nouveau-ns, un rayonnement lectromagntique (frquence de 900 MHz, dP = 0,26 W/m
2
), en
mode continu ou modul en amplitude 50 Hz, pendant 5, 10 ou 20 min. Trois paramtres ont t
investigus : la viabilit cellulaire (par le test MTT et la mesure de la lactate dshydrognase
(LDH)), le stress oxydant (par la mesure de la production de ROS) et la fragmentation de lADN
(par le test des comtes). Les observations des auteurs sont les suivantes :
- aucune augmentation significative de mort cellulaire chez les cellules exposes ;
- voir 7.1.1.3.1 pour les rsultats sur le stress oxydant ;
- voir 9.1.1.2.1 pour les rsultats sur les cassures dADN (Campisi, Gulino et al. 2010).
Bien que de frquences proches des systmes de tlphonie GSM, le type dexposition mis en
uvre dans cette tude ne peut pas tre considr comme quivalent.
Terro et al. (2012) ont galement expos des neurones corticaux de rat en culture primaire
pendant 24 h un signal GSM continu de 900 MHz (DAS de 0,25 W/kg).
- Ltude na pas mis en vidence de changement de la morphologie des noyaux (coloration
de DAPI), ni de modification du clivage de la caspase 3 (marqueur dapopotose) (Terro,
Magnaudeix et al. 2012).
Lintrt majeur de cette tude, outre le fait que le systme dexposition est bien matris,
reproductible et avec une mesure de la temprature, rside dans la prsence de plusieurs tmoins
positifs (temprature, induction de lapoptose par un inducteur connu) qui consolident les rsultats
ngatifs obtenus.
Liu YX. et al. (2012) ont expos des cellules non neuronales en cultures (astrocytes en culture
primaire et cellules C6 de gliome) un signal de 1 950 MHz (TD-SCDMA) pendant 12, 24 ou 48 h
(DAS de 5,36 W/kg). La prolifration, la croissance et la morphologie cellulaire, lapoptose

52
Neurite : prolongement partir du corps cellulaire dun neurone. Il peut sagir dun axone ou dune
dendrite.
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(expression des gnes bax et bcl-2, activit de la caspase-3, test AnnexinV/PI), ainsi que
linduction de tumeurs in vivo chez des souris nude ont t tudies :
- une exposition de 12 h ou 24 h naffecte ni la croissance, ni la morphologie, ni lapoptose
des astrocytes en culture ;
- en revanche, si lexposition est prolonge jusqu 48 h, la morphologie des astrocytes est
altre, la croissance cellulaire inhibe et une mort cellulaire de type apoptotique apparat,
confirme par lensemble des tests spcifiques raliss ;
- cependant, dans les cellules de gliome en culture, aucun des paramtres nest altr par
lexposition aux radiofrquences quelle que soit sa dure (12, 24, 48 h) ;
- voir rsultats sur linduction de tumeurs au 9.2.1 (Liu, Tai et al. 2012).
Le systme dexposition est reproductible et bien contrl. L'apoptose est aborde sous 3 aspects
qui donnent des rsultats concordants, les rsultats sont convaincants.
Zeni et al. (2012b) ont expos pendant 24 h des cellules de phochromocytome (PC12) (neuron-
like) en culture un systme modlisant la technologie 3G (signal UMTS 1 950 MHz) avec un
DAS de 10 W/Kg. Les effets de lexposition sur la viabilit cellulaire, lapoptose et lintgrit de
lADN ont t mesurs soit immdiatement, soit aprs un dlai de 24 h. La temprature de leau
circulant dans lenceinte contenant les cultures a galement t vrifie. Pour chacun des
paramtres tudis, des tmoins ngatifs (placs dans un incubateur 37C) et positifs (traits
par un agent pharmacologique connu pour affecter les paramtres tudis) ont t inclus, en plus
des cultures tmoins (exposition factice).
- Ltude ne montre aucun effet de lexposition sur les divers paramtres tudis (Zeni,
Sannino et al. 2012b).
Lintrt de cette tude est daborder les effets dun systme de type 3G. Les techniques utilises
sont pertinentes et de nombreux contrles ont t raliss.

Deux autres tudes ont t analyses par le groupe de travail, mais leurs conclusions ne peuvent
pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur le nombre, la morphologie des
neurones et la mort cellulaire, en raison dimportants biais mthodologiques :
- Liu ML. et al. (2011) se sont intresss aux effets bnfiques des polyphnols contenus
dans le th vert sur des cultures de neurones aprs une exposition aux radiofrquences
(GSM 1800 MHz) pendant 2 jours (10 fois 2 h / jour, DAS non calcul) (Liu, Wen et al.
2011). Lexposition nest ni matrise, ni homogne. La temprature nest pas non plus
mesure. Il ny a pas de tmoin pour lexposition de 4 jours aux extraits de th vert. Les
rsultats sont trs disperss et les effets de lexposition aux RF ou aux extraits de th vert
sont contradictoires en fonction de la technique utilise (immunoprcipitation et Western
blot) pour quantifier la protine Bax totale ;
- Calabr et al. (2012) se sont intresss la viabilit cellulaire de cellules de type neuronal
(neuroblastomes humains) ainsi quaux protines de choc thermique (voir 7.1.1.4). Ils ont
expos une ligne cellulaire humaine de pseudo-neurones (SH-SY5Y) un signal GSM
issu dun tlphone rel (1 760 MHz modul, DAS estim 0,086 W/kg) (Calabr, Condello
et al. 2012a). Cette tude pose des problmes mthodologiques srieux concernant la
partie exposition qui nest pas suffisamment dtaille, sans information sur la mthode
de calcul du DAS. De plus, il manque de vritables cultures tmoins et lvaluation de
lexpression des protines est uniquement semi-quantitative (Western-blot).

7.1.1.1.2 tudes in vivo chez lanimal
Deux tudes publies par un mme groupe (Bas, Odaci et al. 2009a; Sonmez, Odaci et al. 2010)
se sont intresses la morphologie et la mort cellulaire. Dans la premire, des rates ges de
12 semaines (6 rates/groupe) ont t exposes un signal CW 900 MHz pendant 28 jours (1 h/jj,
DAS de 2 W/kg au niveau de la tte) (Bas et al., 2009a).
Dans la seconde, des rates ges de 16 semaines (5-6 rates / groupe) ont subit la mme
exposition (mme signal, mme dure et mme DAS) (Sonmez et al., 2010). Dans les deux cas,
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les animaux exposs ont t compars aux animaux des groupes tmoin-ngatif et tmoin-cage.
Dans ces deux tudes :
- lexposition induit une diminution significative de 15-16 % du nombre total de cellules de
Purkinje dans le cervelet et de cellules pyramidales dans lhippocampe ;
- la prsence de dark cells a t mise en vidence au niveau de lhippocampe.
Si la mthode de comptage des neurones utilisant la strologie est irrprochable, la prsence de
ces dark neurons sur coupes histologiques colores au violet de crsyl pourrait-tre le rsultat
dartfacts lis la fixation et au traitement post-mortem du tissu (Jortner 2006) ; la mthode de
rfrence dvaluation des dark cells tant la fluorojade. Les auteurs situent leur tude dans le
cadre des effets des ondes sur lenfant et ladolescent, cependant, lexposition a concern des
rates ges de 3 mois au dbut de lexprience, ge considr comme adulte jeune chez cette
espce.
Maskey et al. (2010b) ont tudi les effets dune exposition chronique pendant 3 mois (8 h/j) un
signal de type CDMA (DAS de 1,6 W/kg) sur lhippocampe de jeunes souris mles ges de
6 semaines (10 souris / groupe). Le calcul du DAS repose sur une estimation du champ dans la
cage et non sur une mesure directe. Le rsultat suivant a t mis en vidence :
- une altration de la viabilit cellulaire (correspondant une augmentation du marquage
TUNEL).
Selon les auteurs, celle-ci est mettre en lien avec une augmentation de linflammation et de
lexpression de protines liant le calcium (telles que la calbindine D28-k et la calretinine) (voir
7.1.1.2) (Maskey, Pradhan et al. 2010b). L'exposition semble correctement matrise.
Dasdag et al. (2009) ont tudi lactivit de la caspase 3 comme marqueur dapoptose, le facteur
p53 (anti-oncogne, pro-apoptotique), ainsi que le stress oxydant (voir 7.1.1.3.2) sur des cellules
gliales de rats mles Wistar (7 14 rats/groupe) exposs pendant 10 mois (2 h/jour) un signal
GSM 900 MHz avec un DAS compris entre 0,17 et 0,58 W/kg. En comparaison aux groupes
tmoins (tmoin-ngatif et tmoin-cage), ont t observes chez les rats exposs :
- une diminution significative des activits de la caspase 3, suggrant une baisse de
lapoptose ;
- une diminution significative du facteur p53, suggrant une augmentation de la prolifration
cellulaire (Dasdag, Akdag et al. 2009).
Lexposition na pas t bien matrise et les analyses ont t ralises sur cerveau entier de rat,
ce qui nest pas trs pertinent. Les rsultats ne sont pas discuts par les auteurs qui concluent
simplement un effet des RF, sans discuter le fait quils ne soient pas en accord avec la plupart
des rsultats de la littrature qui montrent soit une absence deffet, soit une augmentation de
certains marqueurs dapoptose.

Six autres tudes in vivo ont t analyses par le groupe de travail, mais leurs conclusions ne
peuvent pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur le nombre, la
morphologie des neurones et la mort cellulaire, en raison dimportants biais mthodologiques :
- Cetin Sorkun et al. (2009) ont tudi la prolifration cellulaire dans le cortex et
lhippocampe, ainsi que dans les cellules pendymales et du plexus chorode (etin
Sorkun, Yalin et al. 2009). Ils ont compt le nombre de grains d'argent (coloration AgNOR)
par noyau de cellules aprs une exposition de 3 mois un tlphone mobile en mode on
(off pour les tmoins). La mthode d'estimation et de comptage des grains dargent est
purement qualitative et sensible aux artfacts (aux dires mme des auteurs), elle ne permet
pas une standardisation de la mesure. De plus, lexposition nest ni contrle, ni homogne
et ni le DAS ni la temprature nont t mesurs ;
- Ragbetli et al. (2010) ont tudi le nombre de cellules de Purkinje dans le cervelet de souris
(Ragbetli, Aydinlioglu et al. 2010). Lexposition nest ni contrle, ni homogne et ni le DAS
ni la temprature nont t mesurs ;
- Orendacova et al. (2011) ont tudi les effets dune exposition aux RF sur la neurogense
postnatale chez des jeunes rats gs de 7 ou 28 jours au niveau de la zone sous
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ventriculaire (SVZ) et de la voie rostrale de migration (RMS) des nouveaux neurones vers
le bube olfactif (Orendacova, Orendac et al. 2011). Cependant, les auteurs ont utilis le
gne prcoce c-fos, un marqueur dactivation cellulaire (et non de mort neuronale comme
lindiquent les auteurs) ainsi quun marqueur des neurones contenant lenzyme de synthse
de loxyde nitrique (NO), la NOS synthtase, mise en vidence par lhistochimie de la
NADPH diaphorase. Les auteurs justifient ce choix car le NO a une activit antiprolifrative.
Cependant, le NO est ubiquitaire dans la cellule et occupe des fonctions trs varies. Ainsi,
ces deux marqueurs ne sont pas pertinents pour tudier la neurogense, alors que le
BRDU, ou la protine Ki67 sont les marqueurs de choix ainsi que la double cortine qui
marque transitoirement les neurones immatures. De plus, lanalyse exclusivement
qualitative du marquage sans aucune analyse statistique affaiblit la porte des rsultats ;
- Kesari et al. (2011b) ont tudi loxydation et lactivit de la caspase 3 comme marqueur
dapoptose dans le cerveau de rat Wistar (Kesari, Kumar et al. 2011b). Ils ont utilis une
approche globale (sur des homognats de cerveau entier) sans aucune rsolution spatiale,
ce qui rend difficile linterprtation des donnes. De plus, il manque un groupe de rats
tmoin-cage dans une exprience o les animaux sont placs en contention pour
lexposition. Enfin, le systme dexposition, un tlphone mobile rel en mode standby,
nest pas reproductible (aucun contrle du niveau dmission). Aucune dosimtrie na t
ralise ;
- Kesari et al. (2012b) ont utilis une antenne cornet alimente par une source non rgule
(prise sur un four micro-ondes du commerce 2,45 GHz) pour tester les effets de la 3G
sur divers marqueurs biologiques du cerveau (Kesari, Kumar et al. 2012b). Le systme
dexposition est peu dcrit. La puissance mise a t mesure et le DAS a t calcul
partir de la densit de puissance. L'homognit du champ na pas t contrle dans les
6 cases o sont exposs les animaux. Enfin, ltude a t mene sur homognats de
cerveau entier de rats Wistar, une approche globale sans aucune rsolution spatiale qui
rend difficile linterprtation des donnes, car elle ne rend pas compte de la dynamique et
de la compartimentalisation des pools de calcium ou denzymes ;
- Dogan et al. (2012) ont tudi leffet dun tlphone mobile 3G sur le mtabolisme crbral
de rat (Dogan, Turtay et al. 2012). Le systme d'exposition est sommairement dcrit. Le
DAS et la temprature nont pas t mesurs. Ltude a t mene sur homognats de
cerveau entier de rat Wistar, une approche globale, sans rsolution spatiale, qui rend
difficile linterprtation des donnes. De plus, lutilisation dun imageur IRM 1,5 Tesla pour
des quantifications mtaboliques nest pas adapt la taille du cerveau dun rongeur en
raison de la faible rsolution spatiale de ce type dappareil. Un IRM 4 ou 7 Tesla est
habituellement utilis pour limagerie crbrale chez le rat ou la souris. Enfin, les
immunohistochimies pour lactivit de la caspase3 ont t ralises sur des coupes de
cerveaux de 5 mm, paisseur trop importante (habituellemnt 30-50 m) pour obtenir une
bonne pntration des anticorps dans le tissu.

7.1.1.1.3 Conclusion sur le nombre et la morphologie des neurones et la mort cellulaire
Depuis le rapport Afsset 2009, qui ne mettait pas en vidence deffet dltre des radiofrquences
sur le nombre et la morphologie des neurones et la mort cellulaire neuronale, 9 nouveaux articles
de bonne qualit ont t publis (5 tudes in vitro et 4 tudes in vivo).
En ce qui concerne la mort neuronale in vitro, ltude de Terro et al. (2012) complte et confirme
labsence deffet des radiofrquences sur lapoptose in vitro, telle que rapporte dans le prcdent
rapport (Afsset 2009).
Concernant la maturation et la morphologie des neurones en culture, un effet transitoire a t
observ in vitro sur le nombre de neurites, qui na toutefois pas eu dimpact sur leur croissance ou
leur nombre au final (Del Vecchio, Giuliani et al. 2009b).
Trois tudes ont port sur les effets in vitro dune exposition un signal RF sur divers types de
cellules crbrales (astrocytes, cellules de gliome, cellule PC12 de type neuronal). Une exposition
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jusqu 24 h naffecte aucun des paramtres de viabilit, dintgrit cellulaire ou encore dapoptose
et ceci un DAS lev (> 5 W/kg) (Liu YX. et al., 2012 ; Zeni et al., 2012b).
Cependant, une exposition prolonge (48 h) un DAS lev (> 5 W/kg), pour lequel des effets
thermiques ne peuvent tre exclus in vitro, altre la croissance, la prolifration et la morphologie
des astrocytes et induit une mort cellulaire de type apoptotique, alors que les cellules de gliome ne
semblent pas sensibles lexposition aux radiofrquences, quelle quen soit la dure (Liu YX. et
al., 2012). Enfin, Campisi et al. (2010) ne montrent pas deffet dune exposition aigu un systme
proche de la tlphonie mobile (mais pas quivalent) sur la mort cellulaire dastrocytes en culture.
Quatre tudes in vivo se sont intresses au nombre de neurones. Deux tudes du mme groupe
suggrent quune exposition sub-chronique un signal continu (CW de 900 MHz) pourrait affecter
le nombre total de neurones et induire une dgnrescence (dark neurons) dans le cervelet et
lhippocampe chez la rate adulte (Bas et al., 2009 ; Somnez et al., 2010). Concernant lapoptose,
dans les approches in vivo, 2 tudes avec exposition chronique prsentent des rsultats
divergents. Lune montre une augmentation du nombre de neurones apoptotiques aprs une
exposition un signal de type CDMA pendant 3 mois (Maskey et al., 2010b) et lautre plutt une
diminution aprs une exposition un signal GSM 900 MHz pendant 10 mois (Dasdag et al., 2009).
Les rsultats in vivo sur le nombre de neurones sont contradictoires et ne sont pas soutenus par
les rsultats in vitro obtenus avec des DAS infrieurs 4 W/kg.
Le nombre danimaux est faible (n = 5-6 animaux par groupe) dans la plupart de ces tudes,
limitant ainsi la porte de leurs rsultats. Ceux-ci devront tre valids sur un nombre plus important
danimaux et par dautres laboratoires, en particulier en ce qui concerne la diminution du nombre
total de neurones rapporte par une seule quipe (Bas et al., 2009a ; Sonmez et al., 2010).
Linfluence du type de signal et celle du modle utilis devront galement tre tudis dans de
nouvelles expriences prenant galement en compte la part de stress due la manipulation des
animaux.
En labsence de travaux complmentaires, il est difficile de conclure sur lexistence, ou non, dun
effet biologique des radiofrquences sur la mort cellulaire des neurones.

7.1.1.2 Calcium et plasticit cellulaire
Rappels et dfinitions
Le calcium sous forme ionique (Ca
2+
) est un lment fondamental impliqu dans la signalisation
intracellulaire contrlant de nombreuses fonctions crbrales. Le calcium agit par ses flux
transmembranaires, dans le transport mitochondrial, la libration de neurotransmetteurs, la
gnration des potentiels daction, lintgrit de la membrane cellulaire et leur permabilit en
impliquant lactivit denzymes (Ca
2+
-ATPase par exemple).
Laction du calcium seffectue par lintermdiaire des protines liant le calcium (CaBP), comme la
calbindin D28-k ou la calrtinine, qui prsentent des motifs rpts de liaison du calcium avec une
haute affinit.
Le calcium est donc un rgulateur important de la dgnrescence et de la survie neuronale. Il est
par ailleurs fortement impliqu dans lactivit synaptique, en particulier dans les mcanismes
dapprentissage et de mmoire (qui sont bien tudis dans lhippocampe, une structure essentielle
lencodage, la consolidation et le stockage des informations en mmoire dclarative). Tous les
mcanismes impliqus dans la plasticit crbrale (voir encadr ci-dessous) sont trs dpendants
dun maintien de lhomostasie calcique.

La plasticit crbrale
La plasticit crbrale peut se dfinir comme lensemble des mcanismes par lesquels le cerveau se modifie
par lexprience et les apprentissages et qui conduit des changements morphologiques et structuraux au
sein de rseaux de neurones concerns. Ainsi, la plasticit donne au cerveau la capacit de crer, dfaire
ou rorganiser les rseaux neuronaux et leurs connexions. Chez ladulte, comme chez lenfant, elle est la
base de lensemble des apprentissages et des diffrentes formes de mmoires. La plasticit crbrale est
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galement mise en jeu dans laddiction ou les lsions crbrales (pouvant conduire des
modifications/rorganisations durables au sein de circuits crbraux spcifiques).
Elle est prsente tout au long de la vie, mais est maximale pendant le dveloppement.
Les formes de plasticit synaptique
Au niveau cellulaire, il existe deux formes de plasticit synaptique en rponse une stimulation neuronale :
- la LTP pour Long Term Potentiation (augmentation),
- la LTD pour Long Term Depression (diminution).
Ces deux formes de plasticit rendent compte des modifications de lefficacit de la transmission synaptique
suite une stimulation. Elles sont dcrites comme deux types de mmoire cellulaire, corrlat
neurophysiologique des fonctions crbrales suprieures et la base des processus dapprentissage et de
mmorisation. La LTP et la LTD sont donc considres comme des modles cellulaires responsables du
traitement de linformation par un rseau neuronal et mettent en jeu des voies de signalisations
intracellulaires impliquant, notamment au niveau du neurone post-synaptique, les rcepteurs au glutamate
de type NMDA (acide N-mthyl-D-aspartique) et les flux de calcium qui y sont associs, ainsi que des
kinases, dont bon nombre sont calcium-dpendantes (CaMKII, MAPKs, etc.).
Concernant limpact possible des radiofrquences sur la plasticit crbrale, des effets sur les
voies de signalisation intracellulaires au travers de changements de la distribution ionique, de la
fluidit membranaire ou de la permabilit des membranes cellulaires aux ions Ca
2+
ont t
supposs, mais restent dmontrer (voir encadr ci-aprs sur les techniques mises en oeuvre
pour tudier la plasticit neuronale).
De mme, lhypothse selon laquelle des effets possibles des radiofrquences sur la plasticit
long terme dans lhippocampe pourraient rendre compte de dficits dapprentissage et de
mmorisation et plus gnralement de dficits cognitifs a t suggre, mais pas tudie.
Techniques mises en oeuvre pour tudier la plasticit neuronale
Au plan des techniques, limmunohistochimie des protines liant le calcium avec lutilisation danticorps
spcifiques est une mthode couramment utilise pour valuer, par comptage de neurones marqus ou par
densitomtrie, lintensit du marquage et donc les variations de la quantit de protines prsentes dans les
cellules nerveuses.
Dautres approches utilisent llectrophysiologie pour la mise en vidence de la fonctionnalit des canaux
calciques ou la spectroscopie atomique dabsortion pour le dosage de la concentration tissulaire en ion
calcium.
La mthode de choix pour ltude de la plasticit synaptique (LTP, LTD) utilise llectrophysiologie avec
lenregistrement extracellulaire des potentiels post-synaptiques excitateurs de champs (fEPSPs pour field
Excitatory PostSynaptic Potentials) classiquement mesurs dans la rgion CA1 de lhippocampe au niveau
de la couche stratum radiatum, en rponse une stimulation des collatrales de Schaffer connectes
CA1. La frquence de stimulation sera leve (ex : 10 stimulations 100 Hz) pour mesurer une LTP et
basse (ex : 900 stimulations 1 Hz) pour mesurer une LTD.

Rappel des conclusions des prcdents rapports
Lors du prcdent rapport (Afsset 2009), 2 tudes in vitro concernant les effets des
radiofrquences sur le calcium ou lactivit synaptique avaient t analyses (Xu, Ning et al. 2006;
Platano, Mesirca et al. 2007). Le rapport concluait quune exposition aigu aux RF naffectait pas
les proprits des canaux calciques dpendant du voltage.
Aucune tude de bonne qualit concernant la transmission synaptique excitatrice impliquant le
glutamate navait t analyse.

Analyse des publications depuis 2009
Depuis le dernier rapport (Afsset 2009), 1 article in vitro (O'Connor, Madison et al. 2010) et
6 articles in vivo ont concern les effets des radiofrquences sur le calcium et la plasticit
synaptique (Yan, Agresti et al. 2009; Maskey, Kim et al. 2010a; Maskey, Pradhan et al. 2010b;
Prochnow, Gebing et al. 2011; Maskey, Kim et al. 2012; Kesari, Kumar et al. 2012b).

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7.1.1.2.1 tudes in vitro
O'Connor et al. (2010) ont tudi lhomostasie du calcium dans le cerveau. Ils expos 3 types
cellulaires (des neurones d'hippocampe de rats en cultures primaires, une ligne de neurones
(PC12)), ainsi que des cellules endothliales humaines (EA-hy926) des radiofrquences (
900 MHz, CW et modul, 7 DAS compris entre 0,012 et 2 W/kg) pendant 30 mn. Le calcium a t
dos par fluorescence.
- Aucune modification significative de la rpartition des concentrations de calcium cellulaire
na t mise en vidence (O'Connor, Madison et al. 2010).
De nombreuses conditions ont t testes. Cependant, la prsentation des rsultats manque de
rigueur (les histogrammes sur la rpartition des concentrations de calcium cellulaire sont
incomplets et cette rpartition est indique comme suivant une loi normale alors que les
histogrammes prsentent une allure asymtrique, type loi de Poisson, ou bimodale).

7.1.1.2.2 tudes in vivo chez lanimal
Maskey et al. (2010a) ont tudi les effets des radiofrquences (GSM 835 MHz) sur 2 protines
liant le calcium (la calrtinine (CR) et la calbindine D28-k (Calb)) dans lhippocampe de souris ICR
mles. Six protocoles dexposition ont t mis en uvre : groupe contrle, 1 h/j avec un DAS de
1,6 ou 4 W/kg pendant 5 jours, 5 h/j avec un DAS de 1,6 ou 4 W/kg pendant 1 jour ou en continu
pendant 1 mois avec un DAS de 1,6 W/kg. Lexpression des protines a t mise en vidence par
immunohistochimie. Les rsultats sont les suivants :
- Lvaluation densitomtrique du marquage dans 5 sous-rgions de lhippocampe montre
soit une augmentation, soit une diminution, soit une absence de modification ;
- Ces rsultats dpendent de : i) la sous-rgion de lhippocampe considre, ii) la protine
tudie, iii) la dure dexposition (1 j, 5 j, 30 j) et iv) lintensit (DAS = 0,6 ou 4 W/kg), sans
quil soit possible de mettre en vidence un effet net de lun ou lautre facteur ;
- Les modifications, bien que significatives, sont pour lessentiel de faible amplitude (< 10%,
rarement 20 %), ce qui explique en partie limpossibilit de faire merger linfluence de lun
ou lautre des facteurs cits plus haut (structure, type de protines, dure et intensit de
lexposition) (Maskey, Kim et al. 2010a).
La perte neuronale des cellules pyramidales de la rgion CA1 de lhippocampe aprs 1 mois
dexposition annonce par les auteurs nest soutenue par aucune donne, considrant que la
technique visualise les neurones contenant soit la CR soit la Calb et non le nombre total de
neurones ou la perte cellulaire. Il est donc fait tat dans cet article de mort cellulaire sans
technique valide pour la mettre en vidence (pas de comptage des neurones). Linterprtation
des rsultats faite par les auteurs est discutable.
La 2
nde
tude propose par les mmes auteurs sest intresse aux effets dune exposition
chronique (3 mois, GSM 835 MHz, DAS de 1,6 W/kg) sur la calbindine D28-K chez des souris ICR
mles de 6 semaines (Maskey, Pradhan et al. 2010b). Les rsultats montrent :
- une diminution significative de limmunoractivit dans les diffrentes sous-rgions de
lhippocampe. Les baisses observes atteignent au maximum 8-10 % ;
- une augmentation du nombre de neurones en apoptose (cellules TUNEL positives) (voir
7.1.1.1.2) ;
- une augmentation du marquage de la GFAP au niveau des astrocytes (voir aussi
7.1.1.6.2).
Les auteurs concluent des effets potentiellement plus dltres sur les neurones de
lhippocampe lis une exposition longue par rapport une exposition plus courte (en comparant
leurs rsultats ceux de leur prcdente tude).
Prochnow et al. (2011) ont tudi les effets dun signal UMTS sur la plasticit crbrale (LTP et
LTD) sur des coupes dhippocampe chez le rat mle Wistar aprs une exposition aigu (2 h, DAS
de 2 ou 10 W/kg), en lien avec un effet possible du stress li la contention dans le systme
dexposition. En effet, le stress et les variations hormonales qui en dcoulent sont capables
daffecter profondment la plasticit crbrale ainsi que certaines formes dapprentissage et de
mmoire dpendantes de lhippocampe. Pour cela, les auteurs ont mesur les taux plasmatiques
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de corticostrone (CORT) et dhormone adrnocorticotropine (ACTH), deux marqueurs de
lactivation par le stress de laxe hypothalamo-hypophysio-surrnalien (HPA). Les deux groupes de
rats exposs ( 2 et 10 W/kg) et les rats tmoins ont t familiariss avec le systme de contention
(un tube). Deux groupes tmoins ont t rajouts, les uns manipuls tous les jours (groupe
tmoins-cage) et les autres entrans en plus entrer dans la guillotine par eux mmes (groupe dit
zro stress).
- En comparaison avec le groupe tmoin-cage, les taux circulants de CORT et dACTH sont
significativement augments et la plasticit hippocampique (LTP et LTD) diminue chez
tous les rats exposs au systme gnrateur dondes (groupes exposs et tmoin).
- Le groupe expos 2 W/kg ne diffre pas du groupe tmoin, seule lexposition un DAS
lev de 10 W/kg induit une rduction significative de la plasticit hippocampique par
rapport aux groupes tmoin et expos 2 W/kg.
- Daprs une tude prliminaire (incluse dans larticle) concernant la caractrisation de
lexposition aux RF par dosimtrie exprimentale et mesure de la temprature crbrale
(modles de cadavres de rats et de rats anesthsis), les auteurs postulent que la dose de
2 W/kg est non thermique, alors que pour la dose de 10 W/kg, un ajustement de la
temprature est possible chez le rat vigile, non anesthsi (Prochnow, Gebing et al. 2011).
Ces donnes mettent en vidence que lexposition aigu des radiofrquences de type UMTS
un DAS aux alentours de 2 W/kg ne prsente pas deffet dltre sur la plasticit hippocampique.
En revanche, un effet de lexposition aux radiofrquences sur la plasticit hippocampique non
attribuable leffet stress du systme dexposition, est observ pour le DAS le plus lev
(10 W/kg). Pour les auteurs, cet effet des RF lorsque le DAS est lev (10 W/kg) nest pas li
des variations de la temprature crbrale.

Trois autres tudes in vivo ont t analyses par le groupe de travail, mais leurs conclusions ne
peuvent pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur la plasticit neuronale en
raison dimportants biais mthodologiques :
- ltude de Kesari et al. (2012b) : voir commentaires au 7.1.1.1.2 ;
- Maskey et al. (2012) se sont intresss aux protines liant le calcium dans lhippocampe de
souris (Maskey, Kim et al. 2012). Lanalyse statistique des donnes nest pas conforme
(test de Student pour comparaison 2 2, alors qu'il y a 3 groupes). Les dviations
standards observes sont trs importantes, ce qui traduit une variabilit inter-individuelle
trs leve pour les rgions CA1 et CA3 de lhippocampe. Cette dernire est la
consquence de la mthode de quantification (densit optique) non pertinente, un
comptage des neurones immunopositifs simposait ;
- Yan et al. (2009) ont tudi lexpression de la calcium-ATPase et de protines telles que
lendothline, la NCAM (Neural Cell Adhesion Molecule) et le facteur de croissance des
nerfs (Nerve Growth Factor, ou NGF) dans les nerfs priphriques faciaux, mandibulaire et
buccal chez des rats (Yan, Agresti et al. 2009). Cependant, lexposition chronique dans un
tube un tlphone mobile situ au niveau de la tte (1,9 GHz ou 800 MHz CDMA 6 h/jour
pendant 18 semaines) nest ni contrle, ni reproductible, ni homogne. De plus, labsence
dun groupe tmoin-cage affaiblit la porte des rsultats.

7.1.1.2.3 Conclusion sur le calcium et la plasticit cellulaire
La seule tude in vitro analyse ne montre aucun effet des RF sur lhomostasie calcique dans
des cellules de cerveau (O'Connor et al., 2010).
Deux tudes in vivo du mme groupe ont montr chez la souris un effet des radiofrquences sur
les protines liant le calcium. La 1
re
tude montre soit une augmentation, soit une diminution, soit
une absence de modification de lintensit du marquage en fonction de la sous-rgion de
lhippocampe considre, de la protine tudie, de la dure dexposition et de lintensit du
signal, ce qui ne permet pas de conclure sur limpact de lexposition aux radiofrquences (Maskey
et al., 2010a). La 2
nde
tude (Maskey et al., 2010b) montre plus clairement une baisse du
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marquage de la calbindine D28-K dans lhippocampe de souris aprs une exposition chronique. En
revanche, les consquences physiologiques de cette diminution nont pas t tudies.
Ltude des effets des radiofrquences sur la plasticit crbrale au niveau cellulaire montre que
leffet majeur observ est un effet li au stress de contention dans le systme dexposition et
quune exposition aigu un DAS de 2 W/kg naffecte pas la plasticit crbrale. Ce nest que
pour des valeurs de DAS de 10 W/Kg quun effet est observ (Prochnow et al., 2011).
Ces donnes mettent en avant le rle important du stress dans ce type dexpriences qui, le plus
souvent, nest pas pris en considration. En labsence de contrles adquats, les rsultats
exprimentaux peuvent tre attribus tort aux effets des radiofrquences (voir 6.2.2.1.2,
6.2.2.1.2.3 sur limportance des contrles et des tmoins).

7.1.1.3 Stress oxydant dans le cerveau
Le cerveau est particulirement sensible au stress oxydant (voir encadr ci-dessous), car il
consomme beaucoup doxygne (O
2
)

et lactivit des enzymes anti-oxydantes crbrales est faible
par rapport celle des autres organes.

Le stress oxydant
Le stress oxydant est une agression pour les tissus ou les cellules de lorganisme lie la production
despces radicalaires autrement nommes radicaux libres. Il se caractrise par un dsquilibre en faveur
de la production despces ractives de loxygne (ERO ou ROS en anglais) ou despces ractives nitres
(ERN ou RNS en anglais) par rapport au systme de dfense antioxydant responsable de llimination de
ces radicaux libres (Figure 29).

Mtaux
Molcules rductrices
Oxydases
SOD Raction de Fenton
ONOO
-

Loxygne subit des tapes successives de rduction aboutissant la synthse de ROS. En prsence de
mtaux, de molcules rductrices ou denzymes telles que les oxydases de la membrane mitochondriale, il
peut se transformer en anion superoxyde O
2
--
. Lanion superoxyde est transform en eau oxygne (H
2
O
2
)
par action de la superoxyde dismutase (SOD). Leau oxygne, en particulier en prsence de Fe
2+
, peut
aboutir la formation de radical hydroxyde (
-
OH) par la raction de Fenton. Par ailleurs, lanion superoxyde
peut ragir avec le monoxyde dazote (NO
-
) et former le peroxynitrite (ONOO
-
).
Source : daprs Barouki et al. (2006)
Figure 29 : Voie mtabolique de loxygne et des ROS
Les ROS possdent un rle physiologique dans les cascades de signalisation, par exemple, lanion
superoxyde et leau oxygne activent plusieurs voies de signalisation telles que la voie p53, la voie des
MAP Kinases, NFB, etc., qui jouent un rle majeur dans linflammation, lapoptose et la snescence
cellulaire. La production de ROS est rgule par des hormones, des facteurs de croissance et des cytokines.
Cependant, les ROS possdent des proprits toxiques cellulaires ; elles peuvent oxyder les bases
nucliques aboutissant la formation de 8-oxo-guanine, lorigine de mutations gniques. Ils peuvent aussi
oxyder et ainsi dnaturer certaines protines, et ragir avec les acides gras insaturs, conduisant la
formation dhydroproxydes. Ces ractions sont suspectes de jouer un rle dans lapparition de cancers, et
de certaines maladies neurodgnratives.
Parmi les ROS ou RNS on peut citer lion hydroxyle (OH
-
), lion superoxyde (O
2
--
), le peroxyde dhydrogne
(H
2
O
2
), le monoxyde dazote (NO-) ou encore les proxynitrites (ONOO-).
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Le systme de dfense antioxydant comprend plusieurs catgories de molcules (le glutathion (GSH), la
bilirubine, lacide lipoque, les carotnodes
53
, la mlatonine
54
), certaines vitamines (E et C
55
-acide
ascorbique-) ou enzymes (telles que la glutathion peroxydase (GSH-Px), la catalase (CAT), la superoxyde
dismutase (SOD)).

Une augmentation de la production radicalaire ou un drglement des systmes de protection
conduisent un stress oxydant pouvant tre dltre. Il est donc important de vrifier (voir ci-
dessous diffrentes techniques qui peuvent tre utilises) si les RF peuvent ou non modifier la
quantit de ROS dans les cellules ou les organismes vivants exposs.

Techniques de mesure des activits enzymatiques du systme de dfense antioxydant ou du stress
oxydant
Les mthodes utilises pour la mesure des activits enzymatiques comme la SOD, la catalase ou la GSH
peroxydase sont essentiellement des mthodes colorimtriques avec mesure dabsorbance du produit de
raction color par spectrophotomtrie ; par exemple, pour la catalase, labsorbance 240 nm du peroxyde
dhydrogne, pour la GSH peroxydase, celle du NADPH 340 nm et pour la SOD, la rduction du nitrobleu
de ttrazolium 530 nm. Le tissu crbral est homognis et le dosage ralis sur le surnageant.
Le mme type dapproche est utilis pour dautres paramtres comme la capacit totale antioxydante (TAC
pour Total Antioxidative Capacity) ou tat oxydant total (TOS pour Total Oxidant Status) ainsi que pour les
produits doxydation des lipides (MDA pour malondialdhyde) ou des protines (protine carbonyl).
Enfin, la mesure du stress oxydant dans des cellules en culture peut galement tre value par lutilisation
dun substrat non fluorescent comme la 2-7-difluoroscine (DCFH) qui va soxyder en 2-7-difluoroscine
fluorescente (DCF) sous laction doxydants prsents dans la cellule, la fluorescence est quantifie en
cytomtrie de flux.

Rappel des conclusions des prcdents rapports
Dans le prcdent rapport (Afsset 2009), une tude in vitro sur des cellules humaines de
neuroblastome (SH-SY5Y) (Hyt, Luukkonen et al. 2008) et une tude in vivo chez le rat
(Ferreira, Bonatto et al. 2006) avaient t analyses. Ces tudes ne mettaient pas en vidence
deffet des RF sur divers marqueurs du stress oxydatif.

Analyse des publications depuis 2009
Depuis 2009, 3 tudes in vitro (Campisi, Gulino et al. 2010; Xu, Zhou et al. 2010; Poulletier de
Gannes 2011) et 11 in vivo chez le rat, la souris ou le lapin (Dasdag, Akdag et al. 2009; Kesari and
Behari 2009; Arendash, Sanchez-Ramos et al. 2010; Imge, Kiliolu et al. 2010; Ozgur, Guler et
al. 2010; Kesari and Behari 2010a; Dragicevic, Bradshaw et al. 2011; Kesari, Kumar et al. 2011b;
Dasdag, Akdag et al. 2012; Dogan, Turtay et al. 2012; Kesari, Kumar et al. 2012b) ont concern
ltude des effets des radiofrquences sur le stress oxydant.
Les paramtres tudis ont t principalement la mesure de lactivit des enzymes de
dtoxification des radicaux libres, lapparition de ROS ou encore les produits de la proxydation
lipidique, de loxydation protique ou de lADN.

7.1.1.3.1 tudes in vitro
Campisi et al. (2010) ont expos des cellules astrogliales primaires, prleves sur des rats
nouveau-ns des radiofrquences (900 MHz, dP = 0,26 W/m
2
, 10 V/m), en mode continu ou
modul en amplitude 50 Hz, pendant 5, 10 ou 20 min. Trois paramtres ont t investigus : la
viabilit cellulaire (par le test MTT et la mesure de LDH), le stress oxydant (par la mesure de la

53
Les carotnodes sont des antioxydants capables de convertir le peroxyde dhydrogne (H
2
O
2
)

en
oxygne (O
2
) et en eau (H
2
O).
54
La mlatonine, une hormone synthtise par la glande pinale, pige les ROS ou les RNS en stimulant
lactivit des enzymes antioxydantes.
55
La vitamine C est un puissant inhibiteur de la proxydation lipidique et un acteur majeur de dfense
contre les ROS.
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production de ROS) et la fragmentation de lADN (par le test des comtes). Les observations des
auteurs sont les suivantes :
- voir au 7.1.1.1.1 pour les rsultats sur la mort cellulaire ;
- aucune augmentation significative du stress oxydant chez les cellules exposes ;
- voir 9.1.1.2.1 pour les rsultats sur les cassures dADN (Campisi, Gulino et al. 2010).
Poulletier de Gannes et al. (2011) ont utilis des cultures de cellules de lignes humaines de
neurones (SH-SY5Y), dastrocytes (U87) et de microglie (CHME5) ainsi que des cultures primaires
de neurones de rat. Celles-ci ont t soumises un signal de type GSM (EDGE) 1 800 MHz
pendant 1 ou 24 h, avec un DAS de 2 ou 10 W/kg. Les effets sur la production de ROS mesurs
par cytomtrie de flux ont t valus soit immdiatement aprs les 24 h dexposition, soit 24 h
aprs 1 h dexposition. Un contrle positif la rotnone a t inclu dans ltude.
- Les rsultats ne montrent aucun effet de lexposition aux radiofrquences, quels que soient
la dure ou le DAS (Poulletier de Gannes 2011).
Xu et al. (2010) ont expos des cellules nerveuses (neurones primaires de rats nouveau-ns)
des RF de type GSM 1 800 MHz (DAS de 2 W/kg) pendant 24 h, avec cycles alternant 5 min
on et 10 min off . La temprature a t mesure et maintenue 37C dans un incubateur.
Les auteurs ont analys les niveaux doxydation de lADN en recherchant la prsence dune forme
oxyde de la guanine (la 8-hydroxyguanine (8-OHdG)). Ils se sont intresss lADN
mitochondrial (ADNmt) et ont montr, aprs exposition :
- une augmentation significative de la production de ROS ;
- une augmentation significative de la 8-hydroxyguanine (un marqueur doxydation de
lADN) ;
- la prsence de 8-OHdG co-localise avec un marqueur spcifique aux mitochondries, ce
qui laisse supposer que seul le gnome mitochondrial est touch, mais pas lADN
nuclaire ;
- une modification dans la transcription des gnes cods par le gnome mitochondrial, lie
sans doute une baisse du nombre de copies de cet ADN auxiliaire (cest--dire une
baisse du nombre de copies dADNmt et des transcrits dARN mitochondrial) ;
- quun prtraitement la mlatonine, 4 h avant lexposition, empche les effets dltres de
lexposition (Xu, Zhou et al. 2010).
Le systme dexposition est peu dtaill. Ltude a t conduite en aveugle. Si la prsence dun
tmoin positif (proxyde dhydrogne) renforce les rsultats, il manque un tmoin de lexposition
la mlatonine (dissoute dans lthanol) pour attribuer les effets bnfiques la mlatonine seule.
De plus, les statistiques ne sont pas adquates (test de student pour analyse de 5 groupes). Les
rsultats de cette tude sont donc prendre en compte avec rserves.

7.1.1.3.2 tudes in vivo chez lanimal
Dasdag et al. (2009) ont tudi, sur des rats mles Wistar, les effets dune exposition chronique de
10 mois (2 h/jour) un signal de type GSM 900 MHz avec un DAS entre 0,17 et 0,58 W/kg. Les
marqueurs du stress oxydant ont t mesurs par lactivit de la catalase, la capacit totale
antioxydante (TAC), le statut oxydant total (TOS) et lindex de stress oxydant (TOS/TAC) sur
homognat de cerveau entier. Les rsultats montrent que :
- lexposition aux radiofrquences augmente tous les paramtres mesurs ;
- lindex de stress oxydant nest pas modifi ;
- lactivit de la caspase 3 et du facteur p53 diminue significativement chez les rats exposs
par rapport aux rats tmoins ngatifs et tmoin-cage, pouvant signifier une baisse de
lapoptose (voir 7.1.1.1.2) (Dasdag, Akdag et al. 2009).
Lexposition na pas t bien contrle et les analyses ont t ralises sur cerveau entier de rat,
ce qui nest pas trs pertinent. Les rsultats sont discuts par les auteurs comme dmontrant un
effet des RF, sans prendre en compte le fait quils ne sont pas en accord avec la littrature qui
montre soit une augmentation du stress oxydant et de lapoptose, soit une absence deffet.
Arendash et al. (2010) ont tudi in vivo les effets dune exposition chronique de 7 mois
(gnrateur 918 MHz, 2 fois 1 h/jour matin et soir, DAS = 0,25 W/kg) sur plusieurs marqueurs de
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stress oxydant (enzymes de rparation de lADN ou antioxydantes (SOD et GSH) et protines
carbonyl), chez des souris ges de 9,5 mois transgniques (Tg) porteuses de la mutation
humaine APPsw de la maladie dAlzheimer et leurs contrles non transgniques (NT). Les
rsultats montrent :
- dans lhippocampe, que lexposition chronique aux radiofrquences naffecte pas les divers
paramtres chez les souris Tg alors que ceux-ci sont diminus chez les souris NT : les
auteurs interprtent ces rsultats comme une baisse du stress oxydant ;
- dans le cortex crbral, aucun effet nest observ dans les deux souches de souris
(Arendash, Sanchez-Ramos et al. 2010a).
Une tude similaire du mme groupe sur la fonction mitochondriale, en lien avec lamlioration des
performances cognitives observes chez les souris exposes aux radiofrquences (voir 7.2.1), a
montr quun mois dexposition dans des conditions similaires ltude prcdente (DAS de 0,25
1,05 W/kg) chez des souris Tg et NT de 15-17 mois, induit :
- chez les souris Tg : une baisse trs importante des ROS mitochondriaux dans le cortex
crbral et lhippocampe, mais pas dans le striatum et lamygdale ;
- chez les souris NT : aucune diffrence napparat entre les animaux tmoins et exposs,
quelle que soit la structure crbrale considre (Dragicevic, Bradshaw et al. 2011).
Dans cette tude, les souris Tg sont porteuses de deux mutations APPsw et PS1 (prsniline 1) et
prsentent un phnotype de type Alzheimer plus prcoce et plus svre que celles porteuses de la
mutation APPsw seule (voir Arendash et al., 2010). Les auteurs mettent en lien les effets
bnfiques dun traitement chronique aux radiofrquences sur la cognition, en particulier chez les
souris Tg, avec une amlioration de la fonction mitochondriale, elle-mme lie laugmentation de
la forme soluble du peptide A1-40 qui est responsable sous forme agrge (oligomres) des
dysfonctionnements de la mitochondrie chez les patients atteints de la maladie dAlzheimer (voir
7.2.1). Il est intressant de noter que les effets observs dpendent du gnotype de la souris,
transgnique ou contrle (non transgnique). En effet, les deux mutations APPsw et APPsw+PS1
diffrent en particulier par la svrit et la prcocit des troubles en lien avec les pathologies de
type Alzheimer. Les effets observs sont galement dpendants de la structure crbrale ;
lhippocampe et le cortex crbral apparaissant comme plus sensibles que le striatum ou
lamygdale. Enfin, lge des souris (9,5 mois vs 15-17 mois), ainsi que la dure de lexposition
(1 mois vs 7 mois) sont prendre en considration.
Loxydation de lADN a galement t tudie par Guler et al. (2010) sur des lapines. Celles-ci ont
t exposes un signal de type GSM 1 800 MHz, 15 min par jour, pendant 7 jours (de J15 J22
pour les femelles en gestation). Lexprimentation a t conduite sur 4 groupes de 9 animaux
chacun : femelles en gestation ou non, exposes ou non. Les cerveaux des mres et dun
nouveau-n par porte ont t prlevs afin den extraire lADN. La prsence de 8-hydroxy-2-
deoxyguanosine (8-OHdG) (un marqueur de loxydation de lADN) a t recherche et quantifie
par HPLC. Les auteurs ont mis en vidence :
- une augmentation statistiquement significative de la 8-OHdG (dsoxyguanosine) chez les
femelles exposes ;
- aucune diffrence chez les nouveau-ns (Guler, Tomruk et al. 2010).
La mme quipe a tudi un autre organe, le foie, dans le cadre de la mme exprience (voir
(Ozgur, Guler et al. 2010) 8.1.1.2.2).
Kesari et al. (2010a) ont tudi le stress oxydant et leffet clastogne des radiofrquences
2,45 GHz modules 50 Hz, sur le cerveau en dveloppement de jeunes rats. Les animaux
(n = 6) ont t exposs 2 h/j durant 35 jours, la densit de puissance de 0,34 mW/cm
2
, soit un
DAS calcul de 0,11 W/kg. Les auteurs ont dos lactivit de certaines enzymes impliques dans
les dfenses cellulaires contre les ROS (superoxyde dismutase, catalase, glutathion peroxydase).
Ils ont galement effectu un test des comtes pour valuer lintgrit de lADN. Chez les animaux
exposs, les auteurs observent :
- une augmentation du stress oxydant ;
- voir 9.1.1.2.1 pour les rsultats sur les cassures dADN (Kesari and Behari 2010a).

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Six autres tudes in vivo ont t analyses par le groupe de travail, mais leurs conclusions ne
peuvent pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur le stress oxydant, les
protines de choc thermique et linflammation en raison dimportants biais mthodologiques :
- Kesari et al. (2009) ont mis en uvre une frquence de 50 GHz ne rentrant pas dans le
cadre du prsent rapport (et ne pntrant pas ou trs peu dans le cerveau) (Kesari and
Behari 2009) ;
- Kesari et al. (2011b) : voir commentaires au 7.1.1.1.2.
- Kesari et al. (2012b) : voir commentaires au 7.1.1.1.2.
- Dasdag et al. (2012) ont tudi le stress oxyant dans le cerveau de rat. Les auteurs ont
dos la protine bta amylode, les protines carbonyls et la malondialdhyde (MDA)
(Dasdag, Akdag et al. 2012). Le systme dexposition nest ni reproductible, ni contrl.
Labsence de rats tmoins-cage pour contrler leffet du stress li la manipulation (les
rats sont immobiliss pendant lexposition), ne permet pas de considrer les rsultats
observs comme un effet propre des radiofrquences. Les rsultats ne sont pas en accord
avec ceux publis en 2009 par la mme quipe ;
- Imge et al. (2010) ont tudi un possible rle protecteur de la vitamine C vis--vis de
lexposition aux RF (Imge, Kiliolu et al. 2010). Ils ont utilis un systme dexposition non
contrl. Leurs conclusions ne sont pas en accord avec certaines de leurs donnes. En
particulier, les effets bnfiques de la vitamine C annoncs par les auteurs sur les
consquences dltres des RF ne concernent que 2 paramtres (glutathion peroxydase
et malondialdhyde) sur les 8 tudis avec une diffrence statistiquement significative.
Trois autres enzymes sont cites, avec une augmentation non significative lie au
traitement la vitamine C, quil est difficile de considrer comme un effet bnfique,
contrairement aux dires des auteurs.
- Dogan et al. (2012) : voir commentaires au 7.1.1.1.2.

7.1.1.3.3 Conclusion sur le stress oxydant dans le cerveau
Deux nouvelles tudes in vitro ne montrent pas deffet dune exposition aux radiofrquences sur le
stress oxydant dans le cerveau. Ceci est vrai pour une exposition aigu (1 h sur culture de
neurones, astrocytes et microglie, avec un DAS jusqu 10 W/kg) ou sub-aigu (24 h). Cependant,
une troisime tude in vitro a montr un effet de type stress oxydant dune exposition prolonge
aux RF sur lADN mitochondrial (Xu et al., 2010). Ce dernier est particulirement sensible au
stress oxydant en raison dun dfaut de protines protectrices de type histones, dune capacit de
rparation rduite et de la proximit de la chane respiratoire dans la membrane interne de la
mitochondrie. Ceci pourrait expliquer ce rsultat discordant par rapport la plupart des tudes
nayant pas cibl ce type dADN en particulier. Ce rsultat devra tre vrifi par dautres tudes.
Pour les tudes in vivo, Arendash et al. montrent quune exposition chronique (1 7 mois in vivo
chez des souris ges avec un DAS infrieur ou gal 1,05 W/kg) aux radiofrquences peut avoir
un effet bnfique sur divers marqueurs de stress oxydant, effet en lien avec lamlioration des
performances cognitives et laugmentation chez les souris Tg de la forme soluble du peptide A1-
42 (voir 7.2.1). Des rsultats similaires sont retrouvs dans ltude de Dasdag et al. (2009) qui
montre une augmentation des capacits antioxydantes du cerveau de souris et une baisse des
marqueurs dapoptose aprs une exposition chronique de 10 mois chez le rat. En revanche, Guler
et al. mettent en vidence, chez le lapin, une augmentation de loxydation de lADN dans le
cerveau des femelles exposes et non des nouveaux-ns exposs in utro.
Il est possible que les effets observs sur le stress oxydant dans le cerveau puissent sexpliquer
par la sensibilit des modles biologiques utiliss.
Par exemple, Xu et al. (2010) ont utilis des cultures primaires de neurones, issus de rats
nouveau-ns. Or, il est connu que les capacits anti-oxydantes des neurones sont plus limites
que celles dautres types cellulaires et que le cerveau immature possde des mcanismes de
dfense rduits contre le stress oxydant. On peut donc penser que le modle biologique utilis par
Xu et al. est un modle particulirement sensible au stress oxydant.
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De mme, le modle exprimental utilisant le lapin pourrait reprsenter une sensibilit particulire
aux effets des RF, par rapport aux modles rongeurs rat et souris et qui devra tre confirme.

Lensemble de ces rsultats suggre quil est possible quune exposition aux RF puisse favoriser
loxydation de lADN et en particulier celle de lADN mitochondrial.
Dautres donnes in vivo et in vitro suggrent cependant une absence deffet de type stress
oxydant, voire mme un effet inverse montrant que les RF peuvent amliorer certains paramtres
caractrisant le stress oxydant. Ceci pourrait tre particulirement vrai dans des conditions dans
lesquels le niveau de stress oxydant crbral est lev (vieillissement, pathologies
neurodgnratives).
Voir galement les conclusions sur le stress oxydant en gnral, et pas uniquement concernant le
cerveau 8.1.1.2.3.

7.1.1.4 Expression des protines de choc thermique et autophagie impliquant des
protines chaperonnes
Rappels et dfinitions
Les molcules chaperonnes comme les protines de choc thermiques heat shock protein (HSP) ou
heat shock cognate proteins (HSC), appeles galement protines de stress sont une catgorie de
molcules participant aux systmes de dfense des cellules (voir encadr ci-dessous sur leurs
fonctions).

Les fonctions des protines de choc thermiques
Les protines de choc thermiques sont des protines constitutives de la rgulation des fonctions
physiologiques normales, mais qui peuvent tre induites en rponse un stress cellulaire (augmentation de
la temprature, agents chimiques, etc.). Elles interviennent dans de nombreux mcanismes :
- la facilitation de la synthse protique ;
- le repliement des protines (folding en anglais), prvenant ainsi leur agrgation ;
- le transport des protines ;
- la transmission synaptique ;
- la mort cellulaire ;
- lautophagie (voir encadr p 145) ;
- la synthse de cytokines pro-inflammatoires.
Enfin, elles auraient un rle protecteur/thrapeutique dans diverses pathologies neurologiques, notamment
par leur facult :
- rduire lagrgation de certaines protines pathologiques (ex : peptide A1-42 formant les plaques
amylodes dans la maladie dAlzheimer) ;
- promouvoir le repliement des protines anormalement conformes (misfolded ou unfolded).
Ces protines trs nombreuses appartiennent diffrentes familles et sous-familles en lien avec leur poids
molculaire et leur fonction : les plus tudies dans le SNC sont les HSP70, 40 et 90 dont lexpression est
ubiquitaire, lHSP60 localise plutt dans les mitochondries et les HSP27 et 25 exprimes principalement
dans la glie. La protine HSC70 appartient la famille des HSP70 et ses fonctions sexercent en
coopration avec dautres protines chaperonnes : elle prsente la fois des similarits et divergences de
fonction avec lHSP70.

Techniques danalyse
Les protines de choc thermique sont le plus souvent tudies en immunohistochimie ou en Western Blot.

Rappel des conclusions du prcdent rapport
Dans le prcdent rapport (Afsset 2009), une seule tude in vitro sintressant aux protines de
choc thermique avait t analyse (Wang, Koyama et al. 2006). Le rapport ne proposait pas de
conclusion sur le sujet. Aucune tude spcifique au sujet de lautophagie navait t rapporte.

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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Lautophagie (self-eating)
Lautophagie est un systme de dgradation majeur des cellules eucaryotes utilisant les lysosomes,
organites cellulaires prsents dans le cytosol des cellules animales. Lautophagie dgrade les constituants
cytoplasmiques incluant des macromolcules (protines, lipides, glycogne, acides nucliques) et les
organelles (mitochondries, rticulum endoplasmique et peroxysomes).
Il existe trois voies principales dautophagie :
- la macro-autophagie,
- la micro-autophagie,
- lautophagie impliquant des molcules chaperonnes ou chaperone-mediated autophagy (CMA). Cette
dernire implique la formation de complexes avec des protines chaperonnes comme les protines de choc
thermique (HSP ou HSC), notamment lHSC70 ou les HSP40 et 90. La protine LAMP-2A (Lysosome-
Associated Membrane Protein type 2A) est considre comme un rcepteur de la CMA, trs finement
rgule, sa concentration est limitante pour la CMA.
Au plan mthodologique, ltude de la CMA peut tre ralise par :
- la quantification par Western Blot des diverses protines impliques, soit les protines de choc thermique
(HSP, HSC), soit la protine LAMP-2A ;
- la dtection par immunofluorescence de la protine LAMP-2A couple un marqueur spcifique neuronal
ou glial pour la dtection des lysosomes actifs dans les neurones ou les astrocytes respectivement.
Un contrle positif de la CMA est ralis en privant les cultures cellulaires de srum pendant 48 h.

Analyse des publications depuis 2009
Trois articles concernant leffet des RF sur lexpression des protines HSP dans le cerveau ont t
analyss : deux tudes in vitro (Terro, Magnaudeix et al. 2012; Calabr, Condello et al. 2012a) et
une tude in vivo (Watilliaux, Edeline et al. 2011).

7.1.1.4.1 tudes in vitro
Terro et al. (2012) ont tudi lexpression de protines de choc thermiques (HSP40 et 90 et
HSC70) dans le cadre du processus dautophagie dpendant des protines chaperonnes (CMA
pour chaperone-mediated autophagy) et de lapoptose (voir 7.1.1.1.1) sur des cultures primaires
de cellules corticales exposes 24 h un signal de type GSM 900 MHz un DAS de 0,25 W/kg.
Lautophagie a t value par : la quantification des protines spcifiques comme LAMP-2A et
des protines de choc thermiques HSP40 et 70, la distribution des lysosomes actifs et l-
synucline, un substrat de la CMA impliqu dans certaines pathologies neurognratives comme
la maladie de Parkinson, o elle saccumule sous forme doligomres, devenant ainsi
neurotoxique. Un contrle de la temprature (37,5C correspondant laugmentation de 0,5C
induite par les RF), ainsi quun contrle positif pour la CMA (privation de srum pendant 48 h) ont
t inclus. Les rsultats montrent :
- une augmentation de 26 % de lexpression de HSC70 ;
- une baisse lgre (< 10 %) de celle de lHSP90 ;
- une baisse de l-synucline ;
- aucun effet de lexposition sur les paramtres de la CMA (Terro, Magnaudeix et al. 2012).
Les auteurs concluent que ces modifications considres comme modestes sont
vraisemblablement lies l'augmentation de la temprature (+0,5C) car des effets similaires sont
observs dans des cultures contrles exposes une temprature quivalente celle obtenue
aprs exposition aux radiofrquences.

Les experts ont analys une autre tude in vitro, mais en raison de faiblesses mthodologiques
importantes, les rsultats de celle-ci ne peuvent pas tre exploits pour tudier les effets des RF
sur les protines de choc thermique :
Calabr et al. (2012) ont tudi, dans des cultures de neuroblastomes humains, leffet
dune exposition de 2 ou 4 h un tlphone mobile rel (GSM 1 760 MHz, DAS de
0,086 W/kg) sur diverses protines HSP, ainsi que sur la viabilit et la caspase 3. Cette
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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tude prsente des faiblesses mthodologiques importantes (voir commentaires de larticle
au 7.1.1.1.1) (Calabr, Condello et al. 2012a).

7.1.1.4.2 tude in vivo
Watilliaux et al. (2011) ont quantifi le stress cellulaire et les rponses gliales aprs 2 h
dexposition aux radiofrquences chez de jeunes rats gs de 5, 15 ou 35 jours et anesthsis
lgrement pendant lexposition dans un tube (1 800 MHz, GSM, DAS entre 1,7 et 2,5 W/kg). La
quantit de protines HSP60 et 90 et HSC70 est estime par Western Blot. Vingt-quatre heures
aprs lexposition, et pour les 3 ges tudis :
- la quantit de protines HSP60 et 90 et HSC70 nest pas altre dans diverses parties du
cerveau ;
- voir 7.1.1.6.2 pour les rsultats sur la quantit dautres marqueurs gliaux et microgliaux ;
- voir 7.1.3.1 pour les rsultats sur la neurotransmission (Watilliaux, Edeline et al. 2011).

7.1.1.4.3 Conclusion sur lexpression des protines de choc thermique et le processus
dautophagie impliquant des protines chaperonnes
Les donnes disponibles (deux tudes de bonne qualit depuis 2009) ne montrent pas deffet des
radiofrquences sur lexpression de diffrentes protines de stress en labsence dlvation de la
temprature et ceci in vitro (Terro, Magnaudeix et al. 2012) et in vivo incluant 1 tude chez le rat
divers ges du dveloppement postnatal (Watilliaux, Edeline et al. 2011).
La seule tude in vitro sur culture de cellules corticales relative lautophagie impliquant des
protines chaperonnes (CMA) na pas montr deffets significatifs dune exposition de 24 h un
signal de type GSM avec un DAS faible (Terro, Magnaudeix et al. 2012).

7.1.1.5 Expression de gnes rponse prcoce
Rappels et dfinitions
Les gnes rponse prcoce (ou proto-oncognes) (voir leur rle dans lencadr ci-dessous)
appartiennent une famille de gnes qui sont activs transitoirement et rapidement en rponse
une grande varit de stimuli cellulaires, avant toute synthse de nouvelles protines. Ils se
distinguent des gnes tardifs qui seront activs ultrieurement, aprs la synthse des produits des
gnes prcoces.

Rle des gnes rponse prcoce
De nombreux gnes prcoces sont des facteurs de transcription, dautres codent pour des protines du
cytosquelette ou des sous-units de rcepteurs, certains sont particulirement impliqus dans les processus
de plasticit lie la mmoire comme les gnes prcoces zif268 ou Arc.
Il existe une quarantaine de gnes prcoces dont les mieux connus et caractriss sont c-fos, c-myc et c-
jun, ce sont des gnes homologues aux oncognes rtroviraux qui sont impliqus dans la croissance ou la
diffrentiation cellulaire, ainsi que dans de nombreux autres processus cellulaires.

Lexpression de certains de ces gnes, en particulier c-fos ou zif268, est utilise comme marqueur
de lactivation cellulaire et limmunohistochimie des protines correspondantes est une technique
qui permet de raliser une cartographie anatomo-fonctionnelle de limplication des diffrentes
rgions ou sous-rgions crbrales en rponse un stimulus. Cest dans ce contexte qua t
tudie notamment lexpression du gne prcoce c-fos pour valuer les effets dune exposition aux
radiofrquences sur divers systmes crbraux.

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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Approches mthodologiques
Limmunohistochimie de la protine c-Fos (galement Zif268 et Jun) est lune des mthodes les plus
couramment utilises et leuthanasie avec fixation du tissu crbral est ralise 60 ou 90 min aprs la fin du
stimulus correspondant au pic de synthse de la protine.
Dautres approches utilisent la PCR quantitative pour quantifier les ARMm.
Le Western Blot permet galement de quantifier la protine tudie (c-Fos et Zif 268 par exemple) sur
homognat de tissu frais.

Rappel des conclusions des prcdents rapports
Le dernier rapport (Afsset 2009) avait analys 3 articles (Finnie 2005; Finnie, Cai et al. 2007)
(Lpez-Martn, Relova-Quinteiro et al. 2006).
Une exposition aigu (1 h) ou chronique (2 ans) un signal GSM 900 MHz (DAS de 4 ou 5 W/kg)
chez des souris femelles jeunes adultes naffecte pas lexpression du gne c-fos dans le cortex ou
lhippocampe (Finnie 2005; Finnie, Cai et al. 2007). En revanche, dans un autre tude, une
exposition aigu aux RF (2 h, GSM ou CW, DAS < 0,5 W/kg) augmente lexpression du gne
prcoce c-fos dans certaines structures du systme limbique en lien avec laugmentation de
lactivit convulsive chez des rats sensibiliss un agent convulsivant (Lpez-Martn, Relova-
Quinteiro et al. 2006). Un effet du stress dimmobilisation a t mis en vidence dans ces tudes.

Analyse des publications depuis 2009
Quatre tudes ont t analyses depuis le prcdent rapport et concernent lexpression des gnes
c-fos ou c-jun tudie par RT-PCR pour ltude in vitro (Del Vecchio, Giuliani et al. 2009a) ou par
limmunohistochimie pour les trois tudes in vivo (Jorge-Mora, Misa-Agustino et al. 2011)
(Carballo-Quintas, Martinez-Silva et al. 2011; Mori and Arendash 2011).

7.1.1.5.1 tude in vitro
Del Vecchio et al. (2009b) ont expos des cultures primaires de neurones corticaux de rat pendant
24 h, 72 h ou 120 h in vitro un systme GSM 900 MHz avec un DAS de 1 W/kg. Ils ont tudi le
nombre et lexpansion des neurites. Ils se sont galement intresss un facteur de rgulation du
cytosquelette (la 15-thymosine), ainsi qu lexpression de 2 gnes prcoces (c-fos et c-jun) dans
les neurones corticaux en culture. Les rsultats ont t les suivants :
- voir 7.1.1.1.1 pour les rsultats sur le nombre et la morphologie des neurites ;
- lexpression des gnes prcoces c-fos et c-jun ne semble pas affecte par lexposition aux
radiofrquences (Del Vecchio, Giuliani et al. 2009b).
Cependant, la RT-PCR est une mthode semi quantitative pour mesurer les ARNm, les rsultats
obtenus partir de seulement 3 cultures par groupe montrent une trs grande variabilit, et les
auteurs ne prcisent pas aprs quelle dure dexposition (24, 72 ou 120 h) la mesure a t
ralise. Ces dfauts mthodologiques conduisent interprter ces rsultats avec prcautions.

7.1.1.5.2 tudes in vivo chez lanimal
Jorge-Mora et al. (2011) ont tudi chez des rates Sprague-Dawley, les effets dune exposition
aigu (30 min) ou chronique (10 x 30 min pendant 2 semaines) un systme constitu dune
cellule GTEM (2,45 GHz, DAS de 0,077 ou 0,3 W/kg) sur lexpression de la protine c-Fos dans le
noyau paraventriculaire de lhypothalamus
56
(PVN). Lexpression de la protine c-Fos a t
mesure 90 min ou 24 h aprs la fin de lexposition. Les rsultats montrent que :
- pour un DAS de 0,077 W/kg :
o 90 min : peu ou pas deffet dune exposition aigu,

56
Le noyau paraventriculaire de lhypothalamus est une rgion implique dans la rgulation du stress
aigu et chronique. Elle compose de deux grands types cellulaires, les neurones magnocellulaires
neuroendocriniens et les neurones parvicellulaires, qui rpondent de manire diffrente divers types de
stress.
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o 24 h ou aprs une exposition prolonge : augmentation de 50 % de lexpression
de la protine ;
- pour un DAS de 0,3 W/kg : laugmentation de lexpression de c-Fos apparat ds 90 min
aprs une exposition aigu ;
- les rsultats sont identiques dans les deux sous-populations de neurones hypothalamiques
(Jorge-Mora, Misa-Agustino et al. 2011).
Il est noter que l'absence dun groupe de rates tmoins-cage empche une interprtation solide
des rsultats dautant plus que le niveau basal dexpression de cette protine est faible et que les
animaux sont immobiliss pendant lexposition. Leffet du stress dimmobilisation est par ailleurs
visible sur les donnes observes chez les rates tmoins qui baissent denviron 60 % 24 h par
rapport au dlai de 90 min.
Carballo-Quintas et al. (2011) ont tudi les effets dune exposition aigu (2 h, GSM 900 MHz,
DAS de 1,45 W/kg) chez des rats mles Sprague-Dawley pr-exposs un agent convulsivant, la
picrotoxine (PIC, modle de sensibilit aux convulsions). Lexpression de la protine c-Fos (de
mme que celle de la protine GFAP, voir 7.1.1.6.2) a t mesure diffrents dlais : 90 min,
24 h ou 3 jours post-exposition, dans trois rgions crbrales (nocortex, palocortex et
hippocampe) dans 12 groupes de rats. Les rsultats montrent :
- 90 min, une forte augmentation de la protine c-Fos chez les rats PIC exposs par
rapport aux rats PIC seuls ;
- 24 h, lexpression de c-Fos reste augmente chez les rats PIC exposs et augmente
chez les rats non PIC exposs ;
- trois jours aprs la fin de lexposition : aucune modification napparat chez les rats PIC
mais une augmentation du marquage est dcelable chez les rats non PIC exposs ou non
aux radiofrquences (Carballo-Quintas, Martinez-Silva et al. 2011).
Comme dans ltude prcdente, labsence de rats tmoins-cage empche une interprtation
solide des rsultats en raison du stress dimmobilisation dans le dispositif dexposition. De plus,
laugmentation de la protine c-Fos 24 h ou 3 jours aprs la fin de lexposition aurait ncessit
une explication, en particulier chez les rats non PIC. En effet, la protine c-Fos comme dautres
gnes prcoces rpond rapidement divers stimuli, rponse habituellement mesure 90 min
post-stimulus ; plus long terme une expression augmente signifierait lexistence de plusieurs
vagues de synthse protique qui reste tre dmontre dans le cas dune exposition aux
radiofrquences.
Mori et al. (2011) ont tudi les effets dune exposition de 2 mois (2x 1 h/jour) un gnrateur
(GSM-like 918 MHz, DAS de 0,25-1,05 W/kg) chez des souris trs ges (21-26 mois)
transgniques (Tg, mutation humaine APPsw implique dans une forme familiale de la maladie
dAlzheimer) et leurs contrles non transgniques (NT).
- Lexpression de la protine c-Fos, tudie en immunohistochimie plusieurs heures aprs la
fin de la dernire exposition, montre dans le cortex entorhinal une augmentation
significative (+37 %) chez les souris NT et seulement une tendance laugmentation chez
les souris T (+ 12%).
- Dans lhippocampe et le nocortex, le comptage de neurones c-Fos positifs nest pas
possible en raison dune expression trop faible de cette protine (Mori and Arendash 2011).
Les auteurs mettent en relation les effets des radiofrquences sur lactivit neuronale avec les
effets bnfiques obtenus sur les performances cognitives (test Y-maze dans la mme tude, voir
7.2.1), la fonction mitochondriale et la baisse/suppression de lagrgation de la protine A chez
ces mmes souris teste un ge moins avanc aprs une exposition chronique aux
radiofrquences ((Arendash, Sanchez-Ramos et al. 2010a; Dragicevic, Bradshaw et al. 2011), voir
7.1.1.3.2 et 7.2.1). Il est noter que la temprature corporelle na pas t contrle et que les
auteurs postulent que la temprature crbrale est suppose normale en rfrence leurs
prcdents articles. De plus, cette tude pose la question du choix du gne prcoce dans des
conditions o lexpression est trs faible, lutilisation dun autre gne prcoce comme zif268 qui
prsente une activit basale aurait t pertinente. Enfin, comme dans les tudes prcdentes,
labsence dun groupe danimaux tmoins-cage ne permet pas de valider avec certitude
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laugmentation modre de lexpression du gne c-fos, qui pourrait en fait reflter pour lessentiel,
dans les deux groupes tmoins et exposs, une rponse au stress li aux conditions dexposition
(manipulation, bruit de fond, etc.).

7.1.1.5.3 Conclusion sur lexpression de gnes prcoces ou proto-oncognes
In vitro, la seule tude analyse (Del Vecchio, Giuliani et al. 2009b) ne montre aucune
augmentation de gnes prcoces (c-fos et c-jun).
Si des augmentations de lexpression du gne c-fos ont t observes in vivo, il nest pas possible
de les attribuer avec certitude aux effets des radiofrquences seules, limpact deffets autres
comme celui de lagent convulsivant dans ltude de Carballo-Quintas et al. (2011) ou des
conditions exprimentales lies au systme dexposition (Jorge-Mora, Misa-Agustino et al. 2011;
Mori and Arendash 2011) pourraient y avoir largement contribu. Si lon considre le faible niveau
dexpression basal du gne c-fos, et le fait que ce gne rpond de nombreux stimuli externes,
linclusion de groupes tmoins-cage a manqu dans lensemble des tudes. En effet, le stress et
langoisse pour lanimal, gnrs par le systme dexposition, pourraient avoir contribu
augmenter lexpression du gne prcoce, et ceci dans les 2 groupes (exposs et tmoins). Ainsi,
en labsence de groupe tmoin-cage, une diffrence faible ou modre entre ces deux groupes ne
peut permettre de conclure un effet des RF. En effet, on peut sattendre ce que leffet du
systme dexposition (en dehors des RF) soit le facteur majeur des modifications observes dans
ce type dexprience (voir au 6.2.2.1.2.3 les critres de qualit pour lanalyse des tests de
biologie).
Ainsi, aucune donne exprimentale solide ne permet de conclure quune exposition aigu ou
chronique aux radiofrquences affecte de manire significative lexpression de gnes prcoces
comme c-fos ou c-jun.

7.1.1.6 La rponse neuro-inflammatoire
Rappels et dfinitions
La rponse neuro-inflammatoire implique les astrocytes et la microglie (voir encadr ci-dessous),
la scrtion de cytokines pro-inflammatoires comme les interleukines IL-1 et IL-6
57
, et le TNF
(tumor necrosis factor alpha), ainsi que dautres mdiateurs comme les prostaglandines ou les
neurotrophines.

Les cellules gliales
Il existe 3 grands types de cellules gliales :
- les astrocytes, qui ont un rle de soutien mcanique et assurent les changes nutritifs entre les capillaires
sanguins et les neurones. Par ailleurs, un systme de transmission non synaptique entre les astrocytes a t
rcemment dcouvert, suggrant un rle de modulateur des activits neuronales. Les astrocytes sont
caractrises par leur expression constitutive de la protine acide des gliofilaments (Glial Fibrillary Acidic
Protein, GFAP) ;
- les oligodendrocytes, qui constituent la gaine de myline recouvrant laxone de certains neurones,
acclrant ainsi la transmission du signal nerveux ;
- les cellules de la microglie, qui sont les macrophages du cerveau. Elles jouent un rle primordial dans les
ractions inflammatoires crbrales. En effet, la microglie est physiologiquement ltat quiescent et ne
sactive qu lapparition dune lsion (agents infectieux, agents chimiques toxiques ou
neurodgnrescence).


57
Les interleukines IL-1 et 6 sont des acteurs majeurs de la neuroinflammation impliqus la fois dans
lastrocytose ractionnelle, la microgliose et lintgrit de la barrire hmatoencphalique.
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La rponse inflammatoire crbrale est caractrise par :
- une astrocytose ractionelle marque par une hypertrophie (augmentation du volume) et
une hyperplasie (augmentation du nombre) des astrocytes et une surexpression de la
GFAP (glial fibrillary acidic protein) (voir encadr ci-dessus) ;
- une microgliose caractrise par une activation des cellules de la microglie, entranant des
modifications de leur morphologie, ainsi que la libration de divers radicaux libres et de
cytokines pro-inflammatoires (telles que IL-1 et IL-6, et le TNF) ainsi que dautres
mdiateurs comme les prostaglandines ou les neurotrophines. Le complexe majeur
dhistocompatibilit (MHC) de classe II est un des marqueurs le plus couramment utiliss
pour identifier lactivation microgliale. Dautres marqueurs de monocytes/macrophages
comme les glycoprotines CD68 et CD11b, ainsi que lIba1et lED1 sont utilises pour
identifier lactivation des cellules microgliales.

Techniques utilises pour mettre en vidence la rponse neuro-inflammatoire
Les marqueurs spcifiques des divers types cellulaires sont dtermins en immunohistochimie.
La cytomtrie de flux est galement utilise dans les tudes in vitro pour la dtection de produits
fluorescents utilisant par exemple des anticorps anti-CD11b pour la microglie.
Lutilisation de kits spcifiques ELISA
58
permet la dtection des interleukines sur homognat de tissu
crbral.

Rappel des conclusions des prcdents rapports
Le prcdent rapport (Afsset 2009) avait analys 1 tude in vitro (Thorlin, Rouquette et al. 2006) et
3 tudes in vivo (Brillaud, Piotrowski et al. 2007; Ammari, Brillaud et al. 2008; Kim, Huang et al.
2008).
In vitro, aucun effet des radiofrquences sur des cultures primaires dastrocytes et de cellules
microgliales sur divers marqueurs tels la GFAP, lED1 (marqueur de la microglie), le TNF et lIL-6
na t mis en vidence (Thorlin, Rouquette et al. 2006).
In vivo, une exposition chronique aux RF ninduit pas de rponse de type neuro-inflammatoire chez
la souris (Kim, Huang et al. 2008) ou le rat (Ammari, Brillaud et al. 2008), sauf pour des DAS
suprieurs 6 W/kg chez le rat (Ammari, Brillaud et al. 2008). Lors dune exposition aigu,
laugmentation de la GFAP est transitoire chez le rat (Brillaud, Piotrowski et al. 2007).
La limite dintensit de lexposition qui provoque des effets chez le rongeur pourrait dpendre de
lespce animale et/ou de la souche ou bien encore de la dure de lexposition.

Analyse des publications depuis 2009
Depuis 2009, 9 articles analyss ont concern les effets des radiofrquences sur lactivation des
cellules gliales (astrocyte et microglie) et la rponse inflammatoire : 2 tudes in vitro (Hirose,
Sasaki et al. 2010; Yang 2010) et 7 in vivo (Ammari, Gamez et al. 2010; Finnie, Cai et al. 2010;
Maskey, Pradhan et al. 2010b; Carballo-Quintas, Martinez-Silva et al. 2011; Watilliaux, Edeline et
al. 2011; Bouji, Lecomte et al. 2012; Maskey, Kim et al. 2012).
Lessentiel des travaux a port sur les astrocytes et leur marqueur spcifique, la GFAP.

7.1.1.6.1 tude in vitro
Yang et al. (2010) ont tudi in vitro, sur culture de cellules microgliales N9 de souris, la rponse
inflammatoire par la mesure de lexpression des marqueurs CD11b, TNF et de la NO synthtase
inductible (iNOS) aprs une exposition de 20 min un signal de 2,45 GHz et un DAS de 6 W/kg.
La temprature du milieu est maintenue 37C. Ils ont galement tudi la voie JAK-STAT3, qui

58
Le test ELISA (acronyme de Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay) est un test immunologique destin
dtecter et/ou doser une protine dans un liquide biologique.
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Septembre 2013 page 151 / 428
joue un rle important dans lactivation de la microglie. Aprs lexposition aux radiofrquences, les
donnes montrent :
- une augmentation significative de CD11b, du TNF, de la iNOS ;
- la phosphorylation de JAK2 et STAT3 ;
- que lexposition des cultures cellulaires un inhibiteur de JAK (P6) bloque lensemble de la
rponse aux radiofrquences (i.e., augmentation de CD11b, TNF et iNOS) (Yang 2010).
Cette tude complte utilise des techniques complmentaires et quantitatives. Cependant,
lexposition un DAS de 6 W/kg ne permet pas dexclure dventuels effets thermiques.
Hirose et al. (2010) ont tudi les effets dune exposition de 2 h un signal W-CDMA (1 950 MHz,
DAS de 0,2-0,8 et 2 W/kg) sur des cultures de cellules microgliales. Vingt-quatre ou 72 h aprs la
fin de lexposition, les auteurs ont mesur par immunohistochimie les cellules positives pour le
complexe majeur dhistocompatibilit (MHC classe II), le TNF et linterleukine IL-1. La
temprature a t mesure et des contrles positifs (lipopolysaccharides ou LPS, et interfron-)
ont t inclus.
- Aucun effet significatif na t mis en vidence par rapport aux cellules tmoins et ce, quels
que soient le marqueur de neuroinflammation recherch et le niveau de DAS (voir les
autres rsultats de ltude au 8.3.1) (Hirose, Sasaki et al. 2010).
Lutilisation de tmoins positifs permet de montrer la validit des tests utiliss. Lexprience a t
mene en aveugle, avec des rplicats indpendants. Lanalyse statistique est correcte.

7.1.1.6.2 tudes in vivo chez lanimal
Watilliaux et al. (2011) (voir aussi 7.1.1.4.2) ont tudi chez le jeune rat g de 5, 15 ou 35 jours,
les effets dune exposition aigu (2 h) un signal de type GSM de 1 800 MHz (DAS de 1,7-
2,5 W/kg) sur le stress cellulaire mesur au niveau des astrocytes (GFAP) et de la microglie (CD68
et CD11b) dans 4 sous-rgions corticales. Vingt-quatre heures aprs la fin de lexposition :
- aucune modification de la quantit de ces protines na t observe ;
- voir 7.1.1.4.2 pour les rsultats sur les protines de choc thermique ;
- voir 7.1.3.1 pour les rsultats sur la neurotransmission (Watilliaux, Edeline et al. 2011).
Les auteurs soulignent le fait que lanesthsie lgre pendant lexposition pourrait avoir empch
une rponse cellulaire aux radiofrquences, mais cela a permis d'viter le stress li une
contention prolonge et de standardiser la position de la tte dans le dispositif pour une exposition
reproductible.
Carballo-Quintas et al. (2011) ont tudi chez des rats adultes sensibiliss aux convulsions (agent
convulsivant, la picrotoxine) lactivit neuronale (expression du gne prcoce c-fos, voir
7.1.1.5.2) et lexpression de la GFAP dans le nocortex, le palocortex et lhippocampe aprs
une exposition aigu (2 h) un signal de type GSM (900 MHz, DAS de 1,45 W/kg). Leffet principal
est :
- laugmentation gnralise de la GFAP mesure 72 h aprs lexposition (RF et contrle)
chez les rats ayant reu de la picrotoxine, et ceci indpendamment de lexposition aux
ondes, car laugmentation de la GFAP sous leffet de lexposition aux radiofrquences tait
modeste (Carballo-Quintas, Martinez-Silva et al. 2011).
Les auteurs concluent sur les risques dune exposition aux radiofrquences chez des patients
pileptiques. Cependant, leffet majeur observ sur la GFAP est celui de lagent consulsivant. Pour
pouvoir interprter de manire fiable les augmentations de lexpression de la GFAP par les RF
chez les rats pileptiques, la prsence dun groupe suplmentaire de rats tmoins-cages donnant
le niveau basal dexpression de la GFAP est indispensable. En effet, les valeurs leves dans les
groupes exposs et tmoins pourraient reflter un effet du stress dimmobilisation, effet dautant
plus probable que les rats nont pas subi de phase dhabituation au dispositif. Les rsultats de
cette tude doivent donc tre pris en compte avec rserves.
Bouji et al. (2012) ont tudi chez des rats jeunes (6 semaines) et dge moyen (12 mois), la
neuroinflammation en mesurant lexpression de la GFAP dans le cortex, lhippocampe et le
striatum, ainsi que les interleukines IL-1 et IL-6 dans le cortex, le cervelet, les rgions sous-
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corticales et les bulbes olfactifs. Les rats ont t exposs 15 min un gnrateur de signal type
GSM (900 MHz, DAS de 6 Wkg) :
- aucun effet sur la GFAP et lIL-1 na t observe ;
- seule une augmentation modre de lIL-6 dans les bulbes olfactifs chez les rats de
12 mois a t constate (Bouji, Lecomte et al. 2012).
Finnie et al. (2010) ont tudi lexpression de la protine lba1 (Ionised calcium Binding Adaptator
molecule 1) (un marqueur de lactivation de la microglie) chez la souris, aprs une exposition soit
aigu (1 h), soit chronique (2 ans, 5 j/semaine) un gnrateur de type GSM (900 MHz, DAS de
4 W/kg).
- Les rsultats ne montrent aucun effet de lexposition dans le cortex cingulaire et
lhippocampe (Finnie, Cai et al. 2010).
Lutilisation de contrles positifs permet de valider labsence deffet observ aprs lexposition aux
radiofrquences.
Ammari et al. (2010) ont tudi chez des rats de 6 semaines les effets dune exposition de 2 mois
(45 min/jour un DAS de 1,5 W/kg ou 15 min/jour un DAS de 6 W/kg) un gnrateur
(900 MHz) sur lexpression de la GFAP dans 5 structures crbrales, 3 ou 10 jours aprs la fin de
lexposition.
- Aprs 3 jours, une augmentation significative de lexpression de la GFAP est observe pour
les deux niveaux dexposition dans toutes les structures ;
- aprs 10 jours, si laugmentation persiste, elle est trs inhomogne et significative dans une
seule structure crbrale (le globus pallidus latral) pour lexposition au DAS faible, alors
que laugmentation persiste aprs lexposition avec un DAS lev dans 3 structures
(hippocampe, cortex prfrontal et globus pallidus) (Ammari, Gamez et al. 2010).
Des effets thermiques sont exclus, car lexposition semble rigoureusement contrle (rfrence
un de leur prcdent article : (Brillaud, Piotrowski et al. 2007)).
Maskey et al. (2010b) ont expos des souris mles de 6 semaines une antenne applique sur la
cage (CDMA, 835 Hz, DAS de 1,6 W/kg) pendant 3 mois (8 h/jour) et ont mesur lexpression de la
GFAP dans trois sous-rgions de lhippocampe, ainsi que lapoptose (voir 7.1.1.1.2) et la
protine liant le calcium, la calbindine (voir 7.1.1.2). Les rsultats montrent :
- une augmentation significative du marquage GFAP ;
- une baisse de la calbindine ;
- la prsence de cellules apoptotiques (Maskey, Pradhan et al. 2010b).

Les experts du groupe de travail ont galement analys ltude publie en 2012 par les mmes
auteurs, mais en raison de faiblesses majeures quant lanalyse des donnes, les rsultats de
cette tude ne peuvent tre pris en compte pour tudier linflammation des astrocytes :
Maskey et al. (2012) : voir commentaires au 7.1.1.2.1.

7.1.1.6.3 Conclusion sur linflammation dans le cerveau
Les dernires donnes produites permettent de conclure quune exposition aigu ne semble pas
affecter divers marqueurs dactivation gliale (astrocytes et microglie) ou la production de cytokines
pro-inflammatoire (Finnie, Cai et al. 2010; Watilliaux, Edeline et al. 2011; Bouji, Lecomte et al.
2012).
Pour une exposition subchronique ou chronique (2, 3 mois), les deux tudes analyses montrent
une augmentation de la GFAP pouvant signifier une astrogliose en rponse lexposition aux
radiofrquences (Ammari et al., 2010 ; Maskey et al., 2010b). Cependant, celle-ci pourrait ntre
que transitoire pour un DAS aux alentours de 1,5 W/kg (Ammari, Gamez et al. 2010), ainsi que
lavaient prcdemment observ Brillaud et al. (2007) aprs une exposition aigu un DAS de
6 W/kg. Cet aspect temporaire dun effet des radiofrquences pourrait, en revanche, ne plus tre
vrai lors dune exposition chronique un DAS de 6 W/kg, en tout cas dans les 10 jours suivant une
exposition chronique (Ammari, Gamez et al. 2010).
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Lexposition in vitro de cellules microgliales un DAS lev de 6 W/kg (ne permettant pas
dexclure des effets thermiques) semble galement pouvoir dclencher une rponse inflammatoire
(Yang 2010), mais pas pour un DAS infrieur 2 W/kg (Hirose et al., 2010).

7.1.1.7 La rgulation de protines en lien avec des effets de type lsionnel
Les experts du groupe de travail ont analys une seule tude sur la rgulation de protines en lien
avec des effets de type lsionnel, mais en raison de faiblesses mthodologiques importantes, les
rsultats de celle-ci ne peuvent tre pris en compte dans lexpertise :
Yan et al. (2009) ont tudi chez le rat Sprague-Dawley adulte les effets dune exposition
chronique (6 h/j pendant 4 mois) un tlphone mobile rel (1 900 MHz ou 800 MHz digital
ou encore 800 MHz analogique, DAS de 0,9 1,8 W/kg 2,2 cm) sur le nerf facial et
mandibulaire. Ils se sont intresss la rgulation de protines en lien avec des effets de
type lsionnel (Calcium ATPase, NGF, NCAM et endothline) dont ils ont mesur les ARN
messagers (ARNm) par RT-PCR (mthode non quantitative) (Yan, Agresti et al. 2009).
Cependant, le systme dexposition nest ni reproductible, ni contrl, et la mthode de
mesure du DAS nest pas prcise. De plus, labsence de rats tmoins-cage ne permet pas
de valider les diffrences entre les groupes tmoins et exposs, tous deux soumis un
systme confin, induisant un stress de contention.

7.1.2 La barrire hmatoencphalique
Rappels et dfinitions
La barrire hmatoencphalique (BHE) est une interface entre le sang et le tissu crbral ; elle est
constitue de protines transmembranaires formant des jonctions complexes serres entre les
cellules endothliales de la paroi des vaisseaux crbraux et les cellules pithliales des plexus
chorodes, combin avec des vsicules dendocytose peu nombreuses du cytoplasme endothlial.
Les astrocytes peuvent tre impliqus dans le dveloppement et le maintien de la BHE mais ne
participent pas structurellement aux fonctions de celle-ci. Ainsi, avec les neurones prsents dans
lenvironnement proche, ces composants cellulaires et extracellulaires forment une unit
neurovasculaire complexe. La BHE est absente dans un petit nombre de structures dont les
fonctions dpendent dun accs non limit au compartiment sanguin (ex : lminence mdiane ou
lhypothalamus).

Les fonctions de la BHE
Les fonctions principales de la BHE sont :
- de maintenir un environnement extracellulaire trs stable ncessaire une transmission synaptique
parfaitement ajuste,
- de protger le cerveau en cas dagression,
- daugmenter lefficacit du mtabolisme en excluant les molcules non essentielles.
Les molcules essentielles au mtabolisme comme les ions, le glucose et les acides amins et nucliques
utilisent des transporteurs spcifiques ou des canaux ioniques localiss au niveau de la BHE. Dans le
cerveau immature, la BHE est aussi efficace que dans le cerveau adulte pour les substances hydrophiles
lourdes comme les protines et mme plus efficace pour certains composs comme le sucrose. En effet, le
mtabolisme nergtique crbral prsente de manire transitoire des taux plus levs dans le cerveau
immature quadulte, pour subvenir lensemble des besoins accrus lis au dveloppement des grandes
fonctions crbrales.
Les composs lipophiles diffusent passivement et librement vers le cerveau via la membrane des cellules
endothliales.

Des altrations de la BHE ont t dcrites dans de nombreux tats pathologiques comme les
maladies auto-immunes (sclrose en plaques), les pathologies infectieuses (mningites,
paludisme, SIDA), mais aussi au cours de lischmie crbrale, de lhypertension, des
traumatismes, ou encore dans certaines tumeurs crbrales (voir les mthodes dvaluation de la
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permabilit de la BHE dans lencadr ci-dessous). Des altrations de la BHE accompagnent la
plupart des lsions crbrales organiques et ceci dautant plus que ces lsions se dveloppent
plus rapidement. Tant que ces altrations restent modres, elles entranent un dme crbral
qui contribue aggraver, de faon gnralement rversible, la symptomatologie fonctionnelle.
Lorsque ces altrations deviennent importantes, comme dans les accidents ischmiques, les
traumatismes crniens, les tumeurs et lhypertension artrielle maligne, ldme gnre une
hypertension intracrnienne avec des risques parfois mortels.

Mthodes dvaluation de la permabilit de la BHE
In vitro, il existe des modles de BHE reconstitus dans lesquels il est possible de mesurer la permabilit
par le passage de molcules dans 2 compartiments ou par mesure de la rsistance lectrique. Ces modles
sont composs dun ou plusieurs types cellulaires (cellules endothliales, astrocytes, cellules microgliales,
etc.).
In vivo chez lanimal, les mthodes dvaluation de la permabilit de la BHE utilisant des molcules
traceurs sur coupes de cerveau (ex : albumine, bleu Evans) sont dites histologiques et celles comparant
les concentrations de traceurs dans le sang, le tissu crbral ou les deux (ex : sucrose) sont dites
physiologiques . Les deux approches prsentent des avantages et des inconvnients, mais aucune ne
permet une relle quantification de ltat de la BHE pouvant expliquer, au moins en partie, la controverse
autour des effets potentiels des ondes lectromagntiques. Une approche plus rcente concerne ltude de
lexpression de laquaporine-4 (AQP-4), une protine membranaire qui forme des pores permables
leau dans les membranes biologiques : les aquaporines sont une famille de petites protines (30 kDa),
comprenant au moins 13 membres diffrents, dont 4 crbraux (AQP-1,3,4 et 9) ; lAQP-4 est la plus
abondante dans le cerveau, en particulier au niveau des plis astrocytaires en contact direct avec les
microvaisseaux comprenant la BHE, elle jouerait un rle cl dans lhomostasie de leau. En cas de rupture
de la BHE, lAQP-4 est surexprime pour augmenter llimination de leau de lespace interstitiel du
parenchyme vers la circulation sanguine, les ventricules et le liquide cphalorachidien. Elle se dtecte
notamment par immunohistochimie.
Chez lHomme, lexploration de la BHE relve des mthodes dimagerie crbrale. Le simple dme
prilsionnel se traduit par des images floues. La rupture de la BHE peut tre visualise par linjection de
produits de contraste intravasculaires (produits iods pour le scanner X, sels de gadolinium pour lIRM).
Cependant, ces produits ne sont pas dpourvus de dangers et ne peuvent tre utiliss que dans des
conditions pathologiques bien prcises. Lhypertension intracrnienne se traduit par un gonflement et/ou un
dplacement des structures crbrales.

Rappel des conclusions des prcdents rapports
Le lien possible entre une exposition aux radiofrquences suprieures 900 MHz et la
permabilit de la BHE a fait lobjet de nombreuses tudes apparues ds les annes 70. Les
donnes, souvent contradictoires, ont t discutes dans des revues confrontant les diffrentes
mthodes dvaluation de la permabilit de la BHE (Stam 2010; Nittby, Brun et al. 2011). La
controverse sest joue principalement sur les donnes du groupe de Salford en Sude qui, en
2003, a montr que lexposition des ondes lectromagntiques altrait lintgrit de la BHE.
Depuis, les travaux publis par ce groupe ont plus ou moins confirm leurs donnes originales,
alors que dautres laboratoires ne sont pas parvenus rpliquer lexprience initiale. Ceci pourrait
sexpliquer par le fait que ces derniers ont corrig certains des biais mthodologiques et points
faibles de ltude de Salford et al. (2003), savoir, lutilisation danimaux dges trs diffrents,
labsence dhabituation des rats au systme dexposition ou encore labsence de dosimtrie.
Ainsi, le prcdent rapport (Afsset 2009) avait valu 13 articles exprimentaux in vitro (Franke,
Ringelstein et al. 2005a; Franke, Streckert et al. 2005b; Kuo and Kuo 2008) et in vivo chez le rat
ou la souris mature et immature (Cosquer, De Vasconcelos et al. 2005; Kuribayashi, Wang et al.
2005; Kumlin, Iivonen et al. 2007; Grafstrm, Nittby et al. 2008; Masuda, Ushiyama et al. 2009;
McQuade, Merritt et al. 2009; Poulletier de Gannes, Billaudel et al. 2009a), dont 3 du groupe de
Salford (Finnie, Blumbergs et al. 2006; Eberhardt, Persson et al. 2008; Nittby, Brun et al. 2009).
Les tudes menes par Salford et ses collaborateurs avaient montr soit une absence deffet, soit
des effets htrognes dune exposition 900 MHz pour des valeurs de DAS faibles (0,12
0,13 W/kg). Les autres tudes ne montraient pas deffet.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 155 / 428
Le rapport concluait sur le fait quil nexistait aucune preuve convaincante dun effet des
radiofrquences sur la permabilit de la BHE et ceci pour des DAS allant jusqu 6 W/kg, voire
20 W/kg en exposition aigu.
Analyse des publications depuis le prcdent rapport
Depuis 2009, 4 tudes in vivo prsentant des donnes sur ltat de la BHE aprs une exposition
aigu ou chronique aux ondes lectromagntiques ont t analyses (Finnie et al., 2009a ; Sirav
and Seyan, 2009 ; 2011 ; Nittby et al., 2011).

7.1.2.1 tudes in vivo chez lanimal
Le groupe de travail a expertis quatre tudes, mais en raison dimportants biais mthodologiques,
les rsultats de celles-ci ne peuvent pas tre exploits :
- Finnie et al. (2009a) ont tudi les effets dune exposition aigu (60 min) ou chronique
(2 ans) (900 MHz, DAS = 4 W/kg) sur la synthse dune protine membranaire,
laquaporine-4, permettant le passage des molcules deau (Finnie, Blumbergs et al.
2009a). La technique dimmunohistochimie de laquaporine est nouvelle et pourrait tre
intressante. Cependant, les auteurs nont aucunement dvelopp les rsultats qui se
rsument 2 photos de mauvaise qualit et nont pas tent de quantifier le marquage
immunohistochimique de laquaporine-4 ;
- les deux tudes rapportes par Sirav et Seyan (Sirav and Seyhan 2009a; Sirav and Seyhan
2011) utilisent les mmes systmes dexposition, avec des DAS
10g
de 1,46 ( 1 800 MHz)
et 4,26 mW/kg ( 900 MHz) dans ltude la plus rcente, mais aucune valeur de DAS nest
donne dans ltude de 2009. Le systme dexposition nest pas contrl et la proximit de
la sonde avec lmetteur induit une incertitude sur les valeurs de champs mesures. Le
systme dexposition a dailleurs fait lobjet de critiques (Foster 2010). Les tudes ont port
sur des jeunes rats de 35 jours, mles et femelles, anesthsis pendant lexposition
(20 min). La concentration en bleu Evans a t value sur homognat de cerveau entier
dhmisphres crbraux (droit vs gauche) ou encore de cervelet. Les teneurs en bleu
Evans prsentent des variations importantes et linterprtation des donnes est incomplte
car elle ne tient pas compte du fait que la valeur faible observe chez les rats mles
tmoins par rapport tous les autres groupes, pourrait tre responsable de la diffrence
entre les tmoins et les exposs ;
- Ltude issue du groupe de Salford se situe mi-chemin entre une revue de questions et
une publication exprimentale (Nittby, Brun et al. 2011). Considrant labsence de
reproductibilit de leurs propres rsultats depuis 2003, et lchec de leur rplication par
dautres laboratoires, les auteurs ont examin limpact possible des champs magntiques
basses frquences gnres par le ventilateur de leur systme dexposition sur les
rsultats de ltude. Ainsi, Nittby et al. ont tudi les effets dune exposition de 2 h des
frquences basses (50 Hz) combines ou non lexposition des ondes de type GSM
900 MHz (DAS estim 0,4 mW/kg) sur lintgrit de la BHE. La dosimtrie nest pas
dtaille. Les auteurs rapportent des problmes techniques majeurs concernant la
coloration de lalbumine, soulignent limportance de lexamen histo-pathologique et
remarquent la faible positivit observe chez les rats exposs aux GSM 900 MHz et
mettent des rserves sur les rsultats prsents dans ltude. Ce travail participe donc
la controverse propos des effets des RF sur la BHE, controverse initie par la mme
quipe en 2003 (Salford, Brun et al. 2003) avec des rsultats qui nont pu tre reproduits
par dautres quipes depuis cette date et qui finalement, en 2011, ne semblent pas pouvoir
tre reproduits par lquipe elle-mme (Nittby, Brun et al. 2011).

Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 156 / 428 Septembre 2013
7.1.2.2 Conclusion sur la barrire hmatoencphalique
Aucune donne publie depuis 2009 ne permet de remettre en cause les conclusions du
prcdent rapport (Afsset 2009) propos de linnocuit des radiofrquences, en dehors deffets
thermiques, sur la BHE dans les divers modles biologiques tests.
ce jour, lexception des tudes du groupe de Salford, lensemble des tudes exprimentales
chez lanimal ne mettent en vidence aucun mcanisme daction des RF sur la BHE. Aprs 10 ans
de recherche dun effet dltre des RF sur la BHE chez lanimal, on peut conclure que le dbat
est clos par larticle de Nittby et al. (2011).
Toutefois, la question de savoir si lexposition des RF aggrave les altrations de la BHE
provoques par dautres facteurs na pas t aborde. Il serait hautement souhaitable de disposer
de nouvelles techniques dexploration, plus fiables et moins invasives, pour pouvoir ltudier chez
lanimal et, ventuellement, chez lHomme, si des techniques non invasives taient mises au point.

7.1.3 Mtabolisme et neurotransmission
Rappels et dfinitions
La communication entre les neurones seffectue au niveau des synapses (fentes trs fines) situes
la jonction entre un neurone pr-synaptique et un neurone post-synaptique. Les
neurotransmetteurs sont librs dans la fente synaptique par le neurone pr-synaptique et vont se
fixer sur des rcepteurs spcifiques situs sur la membrane cytoplasmique du neurone post-
synaptique, entranant ainsi la formation dun potentiel post-synaptique.
Les neurotransmetteurs se divisent en 2 grandes catgories :
- les neurotransmetteurs excitateurs (glutamate, aspartate),
- les neurotransmetteurs inhibiteurs (GABA pour acide gamma amino-butyrique, glycine).
Dans le cerveau des vertbrs, le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur. Il permet
lactivation de 2 grands types de rcepteurs : les rcepteurs ionotropiques (ou rcepteurs-canaux,
iGluR), dont louverture est contrle par un neurotransmetteur, et les rcepteurs mtabotropiques
(mGluR) coupls aux protines G qui rgulent le fonctionnement de canaux ioniques laide dune
protine G membranaire.
Alors que les mGluR vhiculent linflux nerveux lent, les iGluR sont responsables de la
neurotransmission excitatrice rapide dans le cerveau : ils jouent un rle prpondrant dans les
structures comme lhippocampe ou le cortex, structures fortement impliques dans la cognition et
la mmoire, plus gnralement dans la plasticit crbrale. Il existe plusieurs sous-types de
rcepteurs ionotropiques au glutamate : les rcepteurs NMDA (NR1, NR2A D, NR3A-B), AMPA
(GluR1 4), et kanate.

Techniques utilises pour tudier le mtabolisme crbral et la neurotransmission
La chromatographie liquide haute performance (CLHP, HPLC en anglais) couple la spectromtrie de
masse permet ltude des acides amins, notamment ceux impliqus dans la neurotransmission comme le
glutamate, la glutamine, laspartate ou le GABA. La quantit de rcepteurs ou de transporteurs des acides
amins neurotransmetteurs peut tre value par Western Blot.
Le mtabolisme crbral peut-tre tudi par la
1
H SRM (Spectroscopie par Rsonnance Magntique du
proton), qui permet de dtecter des variations de certains mtabolites dans les tissus. Cette mthode,
proche de lIRM (Imagerie par Rsonance Magntique), a une relativement bonne sensibilit et est trs
utilise chez lHomme (voir encadr page 158)

Rappel des conclusions du prcdent rapport
Le dernier rapport (Afsset 2009) prsentait une tude in vitro sur des cultures primaires de
neurones hippocampiques de rat exposes 15 min/jour entre le 7
me
et 14
me
jour de culture un
signal GSM 1 800 MHz et un DAS de 2,4 W/kg (Xu, Ning et al. 2006), ainsi quune tude chez
lHomme (Khiat, Boulanger et al. 2006). Le rapport ne permettait pas de conclure un effet des RF
sur la neurotransmission.

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Septembre 2013 page 157 / 428
Analyse des publications depuis 2009
Trois articles ont concern ltude in vivo chez le rat jeune ou adulte du mtabolisme crbral et de
la neurotransmission, en particulier glutamatergique, (Noor, Mohammed et al. 2011; Watilliaux,
Edeline et al. 2011; Dogan, Turtay et al. 2012).
Aucune tude chez lHomme na t analyse dans le prsent rapport.

7.1.3.1 tudes in vivo chez lanimal
Watilliaux et al. (2011) ont tudi les effets dune exposition aigu (2 h) aux radiofrquences chez
de jeunes rats gs de 5, 15 ou 35 jours et lgrement anesthsis. Les animaux ont t exposs
dans un tube un signal GSM de 1 800 MHz (DAS entre 1,7 et 2,5 W/kg). La quantit de protines
HSP60 et 90 et HSC70, le stress cellulaire et les transporteurs du glutamate, GLUT1 et GLAST
dans les astrocytes ainsi que la srine racmase (une enzyme de synthse de la D-srine, un co-
agoniste des rcepteurs au glutamate) ont t mesurs. Vingt-quatre heures aprs la fin de
lexposition et quel que soit lge des rats, les rsultats taient les suivants :
- aucun effet na t observ sur les paramtres de la neurotransmission mesurs ;
- voir 7.1.1.4.2 pour les rsultats sur les protines de choc thermique ;
- voir 7.1.1.6.2 pour les rsultats sur la neuroinflammation et la GFAP (Watilliaux, Edeline
et al. 2011).
Les auteurs soulignent le fait que lanesthsie lgre pendant lexposition pourrait avoir empch
une rponse cellulaire aux radiofrquences, mais cela a permis d'viter le stress li une
contention prolonge et de standardiser la position de la tte dans le dispositif pour une exposition
reproductible.

Deux autres tudes in vivo ont t analyses par le groupe de travail, mais leurs conclusions ne
peuvent pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur le mtabolisme et la
neurotransmission dans le cerveau en raison dimportants biais mthodologiques :
- Noor et al. (2011) ont tudi les variations des teneurs en acides amins
neurotransmetteurs excitateurs ou inhibiteurs en HPLC/UV chez le rat jeune (1 mois) et
adulte (4 mois) dans diverses structures crbrales aprs une exposition aigu (1 h) ou
chronique (1, 2 ou 4 mois) (Noor, Mohammed et al. 2011). Cependant, le systme
dexposition est peu caractris, la technique CLHP (HPLC) galement peu dcrite et le
passage des chantillons non randomis ne permet pas dassurer une fiabilit des
rsultats. En effet, celle-ci dpend notamment de la limite de dtection, du rapport
signal/bruit et de la reproductibilit, trois paramtres non mesurs et/ou prciss dans
ltude ;
- Dans ltude de Dogan et al. (2012), le systme dexposition, sommairement dcrit, nest ni
caractris, ni contrl (Dogan, Turtay et al. 2012). La choline, la cratine et le N-actyl-
aspartate ont t mesurs dans le cerveau par SRM, mais avec une sensibilit trop faible
(1,5 Tesla). Par consquent, la rsolution spatiale des images est insuffisante pour la taille
du cerveau dun rat (les appareils ddis aux petits animaux utilisent en principe des
champs magntiques de 4 ou 7 Tesla). De plus, une interaction possible entre les effets
des radiofrquences et celles des champs magntiques intenses est possibles.

7.1.3.2 Conclusion sur le mtabolisme et la neurotransmission
Peu dtudes se sont intresses aux effets des RF sur la neurotransmission.
La seule tude in vivo de bonne qualit analyse na mis en vidence aucun effet sur la
neurotransmission glutamatergique dans les astrocytes suite une exposition aigu aux
radiofrquences chez le jeune rat g de 5 35 jours (Watilliaux et al. 2011).
Les donnes disponibles ne permettent pas de se prononcer sur lexistence ou non dun effet des
RF sur le mtabolisme crbral et la neurotransmission.

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page 158 / 428 Septembre 2013
7.1.4 Mtabolisme nergtique et dbit sanguin crbral
Rappels et dfinitions
Chez lHomme, le cerveau adulte est lun des organes ayant les besoins en nergie les plus
importants. Sil ne pse quenviron 2 % du poids du corps, il en consomme 20 % de lnergie
totale. Cette nergie est utilise :
- en majorit par les transports ioniques transmembranaires ncessaires au rtablissement
du potentiel de membrane aprs passage du potentiel daction (influx nerveux) ;
- par le transport des neurotransmetteurs du corps cellulaires, o ils sont synthtiss,
jusquaux extrmits axonales, o ils sont librs et en partie recapts ;
- par les synthses ncessaires au maintien des structures cellulaires.
Ces besoins nergtiques sont couverts presque exclusivement par une glycolyse arobie. Celle-
ci repose sur un apport sanguin continu doxygne et de glucose car, contrairement aux autres
organes, le cerveau ne dispose pas de rserve glucidique. Ladaptation laugmentation des
besoins nergtiques, lie lactivit localise et transitoire du cerveau, se fait par une
augmentation locale du dbit sanguin crbral qui, en phase initiale, dpasse laugmentation des
besoins nergtiques et se stabilise ensuite au niveau requis. Il existe donc un couplage troit
entre le dbit sanguin, le mtabolisme nergtique et lactivit fonctionnelle du cerveau. Ce
couplage a fait de la mesure tridimensionnelle du dbit crbral, relativement plus facile mettre
en uvre que celle des paramtres mtaboliques, le principal outil dtude des bases neurales
des fonctions motrices, sensorielles et cognitives. Toutefois, le dbit sanguin crbral est sensible
certains facteurs humoraux, dont le plus important est la pression partielle du gaz carbonique
dans le sang artriel. Il nest donc pas strictement reprsentatif de lactivit crbrale.

Techniques utilises pour mesurer le dbit sanguin et / ou le mtabolisme nergtique crbral
Chez lanimal, plusieurs techniques sont utilises pour mesurer le dbit sanguin crbral.
Les mthodes quantitatives classiques utilisent des molcules radioactives comme le
133
Xnon
(scintigraphie), lhydrogne triti (
3
H, clearance de lhydrogne, avec lectrode en platine polarographique)
ou encore liodoantipyrine-C
14
(autoradiographie).
Une autre technique mesure la microcirculation crbrale de manire non-invasive, contrairement
aux mthodes radioactives, et permet une mesure en continue de la perfusion crbrale : la fluximtrie
laser Doppler (Laser Doppler Flowmetry, LDF) ou vlocimtrie Doppler (voir ci-dessous).
Chez lHomme, la mesure simultane du dbit sanguin et du mtabolisme nergtique du cerveau a t la
premire mesure du dbit et du mtabolisme dun organe (Kety and Schmidt 1948). De nombreuses
techniques ont t dveloppes par la suite. ce jour, 3 groupes de techniques ont t appliques ltude
des effets des radiofrquences :
Les techniques de rfrence, parce quelles permettent une estimation relativement exacte et bien
localise de lactivit tissulaire, sont les techniques de tomographie mission de positons (TEP) ; elles
comprennent les techniques de mesure du dbit sanguin crbral leau marque loxygne O
15

[(
15
O)H
2
O] et de mesure de la consommation crbrale en glucose laide du doxyglucose marqu au fluor
F
18
[
18
FDG]. Lanalyse des images est standardise depuis longtemps, elle utilise le logiciel statistical
parametric mapping (SPM) (dont il existe plusieurs versions successives) et effectue une normalisation
spatiale des images dans lespace strotaxique du Montreal Neurological Institute (MNI). Des
soustractions sont ensuite effectues entre les images obtenues dans les diffrentes conditions
exprimentales. Les rsultats sont exprims, topographiquement, en fonction des coordonnes de Talayrac
ou des aires corticales de Brodmann. Ces techniques sont limites par leur cot lev, par la lourdeur de
leur mise en uvre, par la ncessit dinjecter des traceurs radioactifs (ce qui limite le nombre de mesures
ralisables chez un mme sujet) et surtout par leur faible rsolution temporelle (temps dacquisition des
images de 1 2 min pour le dbit et 30 min pour la consommation de glucose), ce qui est mal adapt aux
constantes de temps de lactivit crbrale.
Ces techniques sont peu peu supplantes par les techniques dIRM fonctionnelle (IRMf) et
principalement par la mthode BOLD (Blood Oxygen Level Dependent), technique non invasive qui dtecte
les variations locales doxyhmoglobine (O
2
Hb) et fournit en 3D un index de perfusion trs proche du dbit
sanguin, avec une rsolution temporelle infrieure la minute. Autre technique dIRM, la spectromtrie par
rsonnance magntique du proton (
1
H SRM) permet de quantifier la prsence de N-Actyl-Aspartate
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 159 / 428
(marqueur de lintgrit neuronale), de choline (marqueur de la densit cellulaire et intgrit des
membranes), de myo-inositol (marqueur des changes membranaires) et de cratine (marqueur de
mtabolisme nergtique) dans des rgions dlimites, mais relativement vastes, du cerveau ; il sagit dune
technique lourde mettre en uvre et de ce fait peu utilise.
Un autre groupe de techniques, la spectrophotomtrie dans linfrarouge proche (near-infrared
spectrophotometry, NIRS), repose galement sur la mesure des concentrations locales en oxyhmoglobine
(O
2
Hb) et doxyhmoglobine (HHb). Elle consiste placer sur le crne une diode mettant sur 2 longueurs
donde (730 nm et 830 nm) et recueillir distance, laide dune batterie doptodes, lintensit des signaux
lumineux transmis par le cerveau. Les changements de dbit se traduisent par des changements parallles
de O
2
Hb et inverses de HHb. De plus, la somme de O
2
Hb et de HHb est gale lhmoglobine totale (tHb),
elle-mme proportionnelle au volume sanguin crbral. Cette mthode utilise des algorithmes bien tablis et
a t largement valide par comparaison avec les techniques TEP et IRMf. Elle a lavantage dtre non-
invasive, non douloureuse et relativement peu onreuse, de ne pas ncessiter, comme les mthodes TEP,
de traceur radioactif et de permettre des mesures continues et rptables aussi souvent que ncessaire.
Enfin, la vlocimtrie Doppler, est potentiellement utilisable dans ltude des effets des
radiofrquences. Cette technique ne permet pas une mesure quantitative, mais prsente une bonne
rsolution spatiale et temporelle. Son principe est bas sur lutilisation dune sonde laser positionne la
surface du cortex crbral (pie-mre). Quand le faisceau de lumire pntre dans le tissu crbral, les
photons, qui interagissent avec les cellules sanguines en mouvement (globules rouges), sont dplacs (effet
Doppler) : il existe une relation linaire entre la vitesse de dplacement des cellules sanguines et la
frquence du signal Doppler dplac, qui est lui-mme proportionnel au volume occup par les lments
mobiles du tissu, permettant ainsi une valuation du dbit sanguin cortical ( la surface du cerveau). La
mthode peut tre applique aux artres extra crniennes (carotides et vertbrales) et lartre sylvienne
(Doppler transcrnien). Elle est non-invasive, non douloureuse et peu onreuse. Cependant, elle est
sensible aux artfacts (mouvements, proprits optiques du tissu). De plus, elle ne fournit que des mesures
de vitesse qui, du fait de la vasomotricit et de la variation interindividuelle du calibre des vaisseaux, ne sont
pas troitement lies au dbit sanguin et lactivit crbrale.


Rappel des conclusions du prcdent rapport
Le dernier rapport (Afsset 2009) analysait 2 articles in vivo et 3 tudes cliniques. Les deux articles
in vivo sur les effets dune exposition sur la microcirculation crbrale ne montraient aucun effet
significatif des radiofrquences sur les diffrents paramtres hmodynamiques (diamtre des
veinules, vlocit plasmatique, adhrence leucocytaire, permabilit de la barrire hmato-
encphalique) (Masuda, Ushiyama et al. 2007a; Masuda, Ushiyama et al. 2007b).
Les 3 tudes cliniques prsentaient des rsultats divergents selont les techniques utilises :
- avec la technique de
1
H SRM : une absence deffet de lexposition sur le dbit crbral
(Khiat, Boulanger et al. 2006) ;
- en TEP aprs injection d(
15
O)H
2
O : soit une augmentation du dbit dans le cortex
prfrontal dorsolatral de lhmisphre expos (Huber, Treyer et al. 2005), soit au contraire
une diminution de dbit dans le gyrus fusiforme de lhmisphre expos (Aalto, Haarala et
al. 2006).
Aucune explication ces diffrences navait t fournie, ni par les auteurs, ni par les experts de
lAfsset.

Analyse des publications depuis 2009
Pour la priode 2009-2012, 9 publications (dont 2 tudes in vivo et 7 tudes cliniques) relatives
aux effets des radiofrquences sur le dbit sanguin ou le mtabolisme nergtique crbral ont fait
lobjet dune revue systmatique.

7.1.4.1 tudes in vivo chez lanimal
Arendash et al. (2012) ont tudi limpact dune exposition aux radiofrquences sur le dbit
sanguin cortical chez des souris trs ges (17-23 mois) transgniques porteuses de la mutation
humaine APPsw ou APPsw+PS1 (Tg) de la maladie dAlzheimer et leurs contrles non
transgniques (NT). Le dbit sanguin cortical par la technique du laser doppler a t mesur aprs
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 160 / 428 Septembre 2013
12 jours ou 2 mois dexposition (GSM 918 MHz, champ E 17-35 V/m et DAS entre 0,25 et
1,05 W/kg) pendant une priode on et une priode off. Les rsultats montrent que :
- les radiofrquences induisent une baisse du dbit sanguin cortical, aprs 2 mois
dexposition dans les deux souches (Tg APPsw et NT) et ceci la fois pendant les priodes
off et on. Celle-ci est cependant significative uniquement chez les souris Tg exposes pour
la comparaison entre les priodes off et on (-13 %) et pour la comparaison entre les souris
Tg exposs vs souris Tg tmoins pour les priodes on (-25 %) ;
- une exposition sub-chronique (12 jours) chez des souris Tg APPSW+PS1 diminue le dbit
sanguin cortical pendant les priodes on par rapport aux priodes off ;
- chez les souris TgAPPsw et leurs contrles, lexposition induit une augmentation de la
temprature corporelle (+0,5C) et crbrale (0,3-0,4C) pendant les priodes on ; les
souris de la souche APPSW + PS1 sont par contre peu sensibles aux effets thermiques
des radiofrquences (Arendash, Mori et al. 2012).
La diminution du dbit cortical est attribue par les auteurs aux effets vasoconstricteurs du peptide
A soluble chez les souris Tg. En effet, une exposition chronique aux radiofrquences induit dans
leur modle une baisse significative de la charge en peptide A sous forme dagrgats/oligomres
et donc une augmentation de la forme soluble/monomrique de ce peptide (voir (Arendash,
Sanchez-Ramos et al. 2010a; Arendash, Mori et al. 2012) au 7.2.1). Si le mcanisme
responsable de la baisse du dbit sanguin avec les radiofrquences chez les souris NT reste
confirmer, les auteurs envisagent aussi la mise en place de mcanismes compensatoires
llvation de la temprature crbrale (voir synthse gnrale des donnes du groupe dans
7.5.4.1 la partie sur les pathologies neurologiques).

Les experts de lAnses ont galement pris connaissance de larticle de Masuda et al.
(2011), mais cet article sintresse aux effets thermiques des RF (DAS allant de 10,5
263 W/kg), qui ne rentrent pas dans le champ de la saisine (Masuda, Hirata et al. 2011).

7.1.4.2 tudes chez lHomme
7.1.4.2.1 tudes sur le dbit sanguin crbral par TEP
Mizuno et al. (2009) ont ralis la premire tude des effets dun signal W-CDMA sur le dbit
sanguin crbral chez 9 volontaires sains, droitiers, de sexe masculin, rmunrs pour leur
participation. Lexposition (1 950 MHz, DAS
10g
moyenn = 2 W/kg, DAS
pic
= 4,4 W/kg) a t
ralise, pendant 30 min, avec une antenne patch place sur le ct droit de la tte une distance
de 40 20 mm. Le dbit sanguin crbral a t calcul partir dimages TEP obtenues aprs
injection deau marque lO
15
. Deux sries de 6 mesures ont t ralises chez chaque sujet,
plus dune semaine dintervalle : une srie avec exposition relle et une srie avec exposition
simule, dans un ordre alatoire, en cross-over
59
et simple aveugle. Chaque srie a comport 2
mesures avant exposition, 2 mesures pendant lexposition et 2 mesures aprs exposition ; un
intervalle de 10 min sparant chaque mesure. Lanalyse des images a t faite par le logiciel
SPM2 et la localisation des voxels
60
a t uniformise dans les coordonnes MNI (de lespace
strotaxique du Montreal Neurological Institute , cf. encadr p 158). Des comparaisons
complmentaires ont t faites pour les aires crbrales dans lesquelles des changements de
dbit avaient t reports antrieurement. Des corrections pour comparaisons multiples ont t
effectues. Il ny a eu ni mesure de temprature, ni ralisation de tche cognitive pendant les
enregistrements. Les rsultats obtenus sont les suivants :
- des augmentations ponctuelles de dbit, plus ou moins tendues, pendant et aprs
exposition, par rapport aux mesures initiales ;

59
Le cross-over est un procd trs classique des essais thrapeutiques dans lequel chaque sujet est son
propre tmoin, c'est--dire est expos successivement, dans un ordre tir au sort, aux diffrentes conditions
de l'tude.
60
Le voxel (contraction de volumetric element) est un pixel en 3D.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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- aucune diffrence significative entre les individus en fonction des conditions dexposition,
relle et simule, quelles quaient t les mthodes de comparaison utilises (Mizuno,
Moriguchi et al. 2009).
Pour les auteurs, les diffrences de rsultats avec les tudes antrieures pourraient sexpliquer par
les diffrences dans les protocoles et les conditions dexposition, notamment dans la frquence du
signal (le signal W-CDMA pntrant moins que le GSM 900) et dans la dure dexposition (30 et
51 min). Ils rfutent lhypothse dun effet thermique et considrent que les relations entre
dventuels effets non thermiques et le dbit crbral ne sont pas suffisamment claires pour tre
retenues. En tenant compte de la fluctuation inhrente aux valeurs de dbit sanguin crbral, ils
ont estim 80, 184 et 1 096 sujets, la taille des effectifs ncessaires la mise en vidence
deffets importants, moyens et faibles. En consquence, ils prconisent davantage lamlioration
de la sensibilit des mthodes dimagerie (en multipliant, comme ils lont fait, les mesures de dbit
pendant chaque condition dexposition) que dessayer de runir de tels effectifs. Ils reconnaissent
que leur tude a manqu de puissance et quil est normal quaucun rsultat nait t significatif.
Kwon et al. (2012a) ont tudi les effets dun signal GSM mis par un tlphone mobile sur le dbit
sanguin crbral chez 15 volontaires sains, jeunes (ge = 24,3 2,6 ans), droitiers de sexe
masculin, indemniss pour leur participation. Trois tlphones portables modifis (un sur chaque
oreille et un sur le front) ont t utiliss pour gnrer 4 conditions dexposition (gauche, droite,
frontale et factice) de 5 min chacune. Trois mesures de dbit sanguin crbral ont t effectues
pour chaque condition dexposition, soit 12 mesures en tout. Ces mesures ont t faites partir
dimages TEP obtenues, aprs injection intra-veineuse deau marque lO
15
, pendant les 2
dernires minutes dexposition. Un intervalle de 10 min a t respect entre chaque mesure.
Lordre des expositions a t dtermin de faon alatoire, en cross-over et double aveugle. Des
mesures de temprature ont t faites sur le visage et dans les oreilles pendant toute la dure de
lexprience. Un tche cognitive simple, mais diffrente chaque fois, a t demande aux sujets
pendant chaque exposition. Le traitement des donnes a t fait selon la mthode classique
(SPM5), ainsi que dans des volumes dintrt dfinis en fonction des valeurs de DAS. Les rsultats
obtenus sont les suivants :
- aucun effet statistiquement significatif sur les valeurs de dbit sanguin ;
- des augmentations de temprature lgres (< 0,06 C), mais significatives, ont t
observes au niveau des canaux auditifs et de la joue droite, globalement en fonction du
temps, ainsi quen fonction des conditions dexposition ;
- voir au 7.2.2 pour les rsultats aux tests cognitifs (Kwon, Vorobyev et al. 2012a).
Ce travail, trs labor et trs soigneux, permet dliminer tout effet court terme dune exposition
un signal GSM sur le dbit sanguin crbral et sur les temps de raction. En revanche, il ne
permet pas de clarifier les rsultats contradictoires obtenus prcdemment avec des dures
dexposition plus longues, gales 30 min (Huber, Treyer et al. 2002; Haarala, Bjrnberg et al.
2003; Huber, Treyer et al. 2005) ou 51 min (Aalto, Haarala et al. 2006). Il montre que les effets
thermiques dun tlphone portable dpourvu de batterie, de circuits lectroniques, de hauts
parleurs et de diode, sont trs faibles et insuffisants pour entraner une augmentation du dbit
crbral.

7.1.4.2.2 tudes sur le dbit sanguin crbral par spectrophotomtrie dans le proche infrarouge
Lindholm et al. (2011) ont tudi, chez des adolescents, les effets dun signal GSM de tlphone
mobile sur la temprature de la tte (lextrmit cphalique) et sur plusieurs paramtres
physiologiques, dont la circulation crbrale explore par spectrophotomtrie dans le proche
infrarouge. Vingt-six garons gs de 14-15 ans, volontaires en bonne sant, ont t inclus dans
ltude et indemniss pour leur participation. Compte-tenu de lge de ces sujets, le protocole na
comport quune seule session et les expositions, relles et simules, nont dur que 15 min,
spares par un intervalle de 15 min. Lordre des expositions a t tir au sort selon une
procdure de cross-over et en double-aveugle. Deux priodes de repos de 5 min chacune, avant
et aprs les priodes dexposition, ont servi de contrle pour les paramtres physiologiques. Deux
tlphones modifis, dbarrasss de tout composant source de bruit ou de chaleur autre quun
cble coaxial remplaant lantenne, ont t placs 4 mm de lorifice du canal auditif. Seul le
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tlphone droit a t utilis lors de lexposition relle 902,4 MHz. Le calcul de la distribution du
DAS dans la tte a t fait de manire classique, en tenant compte du dispositif exprimental,
mais avec une tte dadulte europen de sexe masculin (il semble que les auteurs aient vrifi que
la taille de la tte des adolescents tait proche de ce modle). Les mesures physiologiques ont
comport : 1) des mesures de temprature dans les canaux auditifs, 2 profondeurs diffrentes, et
au niveau de la face ; 2) des mesures doxyhmoglobine et de doxyhmoglobine par
spectrophotomtrie dans le proche infrarouge avec 2 optodes
61
places sur le ct droit de la tte,
en regard des rgions frontales et paritales ; 3) des enregistrements continus de lECG et de la
pression sanguine. Les rsultats de ltude sont les suivants :
- aucune diffrence na t observe entre les conditions dexposition relle et simule ;
- aucune diffrence na t observe entre les mesures de repos (avant et aprs les
priodes dexposition) et les mesures effectues pendant les expositions (Lindholm, Alanko
et al. 2011).
Cette tude, dcrite succinctement, est de peu dintrt pour tudier les effets des RF sur la
circulation crbrale, car les optodes ntaient pas places en regard de la rgion temporale qui
est la rgion o les DAS taient les plus levs. Elle confirme cependant que, dans des conditions
proches de celles de lutilisation des tlphones mobiles, lexposition un signal GSM
902,4 MHz ne modifie ni la temprature de la tte, ni les principales constantes circulatoires. On
peut regretter que 26 adolescents aient t mobiliss et soumis une exposition bien calibre
pour un rsultat aussi peu informatif.
Spichtig et al. (2012) ont tudi les effets dun signal UMTS intermittent sur la circulation crbrale
explore par spectrophotomtrie dans le proche infrarouge. Dans un travail prliminaire et peu
document
62
, lquipe avait dcrit un effet court terme des expositions aux RF par rapport une
exposition simule, pouvant tre interprt comme une diminution non significative des dbit et
volume sanguins crbraux, et considre par les auteurs comme se situant dans les limites des
variations physiologiques (Wolf, Haensse et al. 2006). Ltude de 2012, de bien meilleure qualit, a
port sur 16 volontaires sains, droitiers, non fumeurs, de sexe masculin et dge moyen gal
26,8 3,9 ans. Ces sujets sont bien dcrits et ont t bien prpars ltude. Le protocole a
comport 4 sessions, correspondant 4 conditions dexposition diffrentes : 1) DAS ayant un pic
maximum gal 1,8 W/kg, 2) DAS ayant un pic maximum gal 0,18 W/kg, 3) exposition simule
et 4) activation motrice. Les 3 premires conditions ont t mises en uvre en premier, la mme
heure de 3 jours diffrents, dans un ordre tir au sort, selon une procdure cross-over et double
aveugle. La 4
me
session a t ralise lors dun 4
me
jour, la mme heure que les autres
sessions. Toutes les exprimentations ont t faites dans la mme pice, celle-ci ayant un trs
faible bruit de fond lectromagntique. Chaque session a dur 31 min et a comport 16 cycles
successifs de 80 s (20 s dexposition relle ou simule suivies de 60 s de rcupration), prcds
et suivis denregistrements de repos de respectivement 3 et 6 min. Une antenne planaire patch,
place 4 cm de la tte en regard de la position T3 du systme de positionnement 10-20 de
lEEG, a t utilise pour gnrer un signal UMTS de 1,9 GHz des DAS soigneusement
contrls par un dispositif situ en dehors de la pice. La mesure et le calcul des DAS ont t faits
selon les mthodes classiques. Lappareil de spectromtrie infrarouge et son utilisation sont dcrits
en dtail. Il comprend, dans un mme bloc, 2 diodes mettrices et 16 optodes. Son centre a t
positionn en regard de la mme position T3 que lantenne patch lors des 3 premires sessions, et
en regard de la position C3 (correspondant au cortex moteur) lors de la 4
me
. La frquence
cardiaque a t drive des enregistrements spectromtriques. Un comptage lenvers tait
demand aux sujets pendant toute la dure de la session, pour maintenir leur vigilance, et tait
valu aprs le 8
me
cycle et la fin des mesures. Ont t considrs comme effets court-terme,
les effets observs au cours de la priode de 80 s comprenant une exposition de 20 sec et une

61
Optode : capteur spcial, sensible lnergie dune longueur donde.
62
Wolf et al. (2006) avaient dcrit un effet court terme de 2 expositions un signal GSM 900 ( des DAS
de 12 W/kg et de 1,2 W/kg) par rapport une exposition simule, savoir de lgres variations des
concentrations en O
2
Hb, HHb et tHb.
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rcupration de 60 sec, et comme effets moyen-terme, les effets observs aprs 80 s et 30 min.
Aprs analyse et discussion soigneuses des donnes, comportant llimination des artfacts et des
donnes douteuses, les auteurs ont retenu trois rsultats significatifs :
- une augmentation du dbit sanguin crbral court terme, faible (17 %) compare
laugmentation obtenue par activation motrice, accompagne dune augmentation
cohrente du volume sanguin crbral, pendant lexposition faible dose (0,18 W/kg) ;
- une diminution du dbit sanguin moyen terme, dans les limites des fluctuations
physiologiques, lors des expositions faible (0,18 W/kg) et forte (1,8 W/kg) doses ;
- une frquence cardiaque lgrement plus leve sous exposition forte dose que sous
exposition simule (effet moyen terme) ;
- voir au 7.2.2 pour les rsultats des tests cognitifs (Spichtig, Scholkmann et al. 2012).
Ce travail est srieux et clairement argument. Il apporte des rsultats originaux qui, sous rserve
quils soient pralablement reproduits, pourraient ouvrir une nouvelle voie de recherche sur les
effets des RF.
Curcio et al. (2012) ont tudi les effets dun signal GSM sur la rponse BOLD (IRMf) et son
volution au cours de la ralisation dune tche cognitive. Douze volontaires sains, droitiers, de
sexe masculin et dge moyen gal 21,4 2 ans, indemniss pour leur participation, ont t
inclus dans ltude. Les modalits de leur recrutement et de leur prparation ltude sont bien
dcrites et conformes aux normes internationales. La tche cognitive a t une tche sensori-
motrice Go / No Go comportant 50 stimuli Go (25 sur chaque main), faits dune double
impulsion lectrique, et 50 stimuli No Go, faits dune seule impulsion lectrique, le sujet nayant
ragir quaux stimuli Go en appuyant sur un bouton avec la main stimule. Cette tche permet le
calcul de lexactitude des rponses et des temps de raction. Deux sessions, correspondant aux
deux conditions dexposition, relle et simule, ont t effectues une semaine dintervalle, selon
un ordre tir au sort, selon une procdure cross-over et en double aveugle. Chaque session a
comport deux sous-sessions, pr- et post-exposition, au cours desquelles 3 sries dimages IRMf
ont t acquises pendant que les sujets accomplissaient la tche Go / No Go. Entre les 2 sous-
sessions, lhmisphre droit tait soumis une exposition relle ou simule de 45 min un signal
GSM 902,4 MHz, mis par un tlphone mobile plac 1,5 cm du conduit auditif externe (un
tlphone dpourvu de batterie tant plac devant loreille gauche pour assurer le double
aveugle). Les DAS ont t mesurs avec un modle anthropomorphique (valeur maximum :
2 cm de profondeur gale 0,5 W/kg avec une incertitude de 20 %, en surface gale 1,25 W/Kg,
5 cm gale 0,212 W/kg). Les images IRMf ont t acquises de faon trs classique (selon la
mthode EPI pondre en T2*) avec un appareil 1,5 Tesla. Lanalyse de ces images a t faite
soigneusement avec les mthodes classiques (SPM2, normalisation des images dans lespace
MNI, comparaison voxel par voxel avec correction pour comparaisons multiples, seuil de
significativit lev, suivie dune comparaison par rgions dintrt identifies a priori), y compris
sur le plan statistique. Les rsultats ont montr :
- une activation classique des aires sensitivo-motrices lors des ralisations de la tche Go /
No Go, sans diffrence significative entre les priodes pr- et post-exposition et entre les
conditions dexposition relle et simule, que les comparaisons aient t faites voxel par
voxel ou par rgions dintrt ;
- voir au 7.2.2 pour les rsultats aux tests cognitifs (Curcio, Nardo et al. 2012).

7.1.4.2.3 tudes sur le mtabolisme nergtique crbral par TEP
Volkow et al. (2011a) ont ralis la premire tude des effets dune exposition un signal GSM sur
la consommation crbrale de glucose. Cette tude a inclus 47 volontaires sains (23 hommes et
24 femmes, ge moyen = 31 9 ans), slectionns soigneusement, et indemniss pour leur
participation. Ces sujets ont t quips de 2 tlphones mobiles (DAS maximum = 0,901 W/kg),
un sur chaque oreille. Deux conditions dexposition un signal GSM de 837,8 MHz, lune relle
(ct droit), et lautre simule, ont t appliques pendant 50 min, un intervalle moyen de
5 3 jours, dans un ordre tir au sort, selon une procdure cross-over et en simple aveugle.
partir de la position de lantenne, dtermine photographiquement chez 21 sujets dans lespace
strotaxique du MNI, lamplitude relative du champ lectrique mis par le tlphone a t
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calcule pour chaque rgion du cerveau. Vingt minutes aprs le dbut de lexposition, une injection
de
18
FDG a t ralise et suivie de lacquisition des images TEP pendant 30 min. Lanalyse des
images a t faite (avec le logiciel SPM2) la fois sur les valeurs absolues de consommation de
glucose et sur les valeurs normalises sur la valeur moyenne de consommation de glucose du
cerveau. Une correction de Bonferroni pour comparaison multiple a t applique. Seuls les
clusters de plus de 1 000 voxels (ayant un volume suprieur 8 cm
3
) et montrant une diffrence
de consommation de glucose entre exposition relle et exposition simule au seuil de 5 % ont t
retenus comme significatifs. Une rgression linaire entre les augmentations de consommation de
glucose et lamplitude relative du champ lectrique a t calcule en utilisant tous les clusters de
50 voxels dans lesquels une augmentation significative de la consommation de glucose a t
observe. Cette tude na comport ni mesure de temprature, ni tche cognitive. Un calcul de la
taille de lchantillon a t effectu en fonction dune tude pralable (Volkow, Tomasi et al. 2010)
et le nombre de sujets inclus (n = 47) est suprieur au minimum ncessaire (n = 40). Les rsultats
obtenus sont les suivants :
- aucune diffrence dans la valeur moyenne de consommation de glucose pour lensemble
du cerveau entre les conditions off et on (respectivement 41,2 et 41,7 mol/100 g/min) ;
- des augmentations significatives de consommation de glucose, dans la condition on par
rapport la condition off en valeurs absolues et en valeurs normalises, dans le cortex
orbitofrontal droit et dans le gyrus temporal suprieur droit ;
- une corrlation positive entre ces augmentations de consommation de glucose, prises en
valeurs absolues ou en valeurs normalises, et les valeurs correspondantes de lamplitude
du champ lectrique (Volkow, Tomasi et al. 2011a).
Pour les auteurs, les diffrences entre leurs rsultats et ceux obtenus antrieurement avec la
technique de mesure du dbit sanguin crbral (en TEP leau marque loxygne O
15
)
sexpliquent par la supriorit de la mesure de la consommation de glucose, du fait de la dure
bien plus longue de lacquisition des images et de son lien plus direct avec lactivit crbrale (les
rponses du dbit sanguin crbral comportant aussi une composante vasculaire). Ils mettent
lhypothse que laugmentation du mtabolisme nergtique est secondaire labsorption des RF
et voquent, comme mcanismes possibles de cet effet, des modifications de permabilit
membranaire, une sortie du calcium intracellulaire, une augmentation de lexcitabilit cellulaire
et/ou une scrtion de neurotransmetteur. Ils rfutent lhypothse dun effet thermique. Enfin, ils
notent que cette augmentation est faible (7 %) et nettement infrieure aux augmentations
physiologiques observes aprs stimulations sensorielles (6 %-51 %).
Ce travail a fait lobjet de plusieurs critiques : simplification excessive de lexposition et absence de
contrle de la temprature (Davis and Balzano 2011; Kosowsky, Swanson et al. 2011),
interprtation incorrecte de la figure montrant les images dun sujet (Davis and Balzano 2011;
Kosowsky, Swanson et al. 2011; Nordstrm 2011) ; critiques auxquelles lauteur a rpondu
(Volkow, Tomasi et al. 2011b). La valeur de cette tude repose, outre sur la bonne matrise de la
technique TEP, sur le calcul pralable du nombre de sujets. Cependant, ltude ne comporte pas
de mesure de la temprature et utilise un procd simplifi de calcul de lexposition (amplitude du
champ lectrique). Labsence de mesure de temprature, jointe la description succincte du
tlphone, ne permet pas de dire si laugmentation de la consommation de glucose rapporte dans
cette tude peut tre attribue un effet thermique. Toutefois, la faible augmentation de
temprature (< 0,6 C) aprs des expositions de 3 h observe dans dautres tudes (Kwon,
Vorobyev et al. 2012a) rend cette hypothse peu vraisemblable. Quant la caractrisation de
lexposition, rduite au calcul des amplitudes de champ lectrique, elle est beaucoup moins
satisfaisante au plan thorique que le classique calcul du DAS. Cependant, les composantes du
signal complexe du tlphone mobile susceptibles davoir un effet biologique ne sont actuellement
pas connues. Or, une autre tude, celle de Carrubba et al. (2010) na, elle aussi, pris en compte
que la composante lectrique des champs lectromagntiques et a mis en vidence un effet,
savoir la production dun potentiel voqu crbral par lexposition un signal basse frquence
217 Hz (cf. pages 170 et 175).
Kwon et al. (2011b) ont ralis une deuxime tude des effets sur la consommation crbrale de
glucose dun signal GSM mis par un tlphone mobile. Cette tude a inclus 13 volontaires sains,
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jeunes (ge moyen = 24,5 2,8 ans) de sexe masculin, rmunrs pour leur participation. Deux
sessions, lune dexposition relle et lautre dexposition simule, ont t pratiques au moins
6 jours dintervalle, dans un ordre tir au sort, selon une procdure cross-over et double aveugle.
Deux tlphones, dbarrasss de tout composant source de bruit ou de chaleur autre quun cble
coaxial remplaant lantenne, ont t placs sur chaque oreille, mais seul le tlphone droit a t
utilis lors de lexposition relle 902,4 MHz. Un soin particulier a t apport la mesure, sur
modle anthropomorphique, des DAS (1,0 W/kg droite et 1,1 W/kg gauche pour le DAS
10g
, et
1,4 W/kg droite et 1,5 W/kg gauche pour le DAS
1g
), ainsi quau calcul de leur distribution dans
tout le volume crbral en fonction des conditions exprimentales. Chaque session a dbut par
une exposition de 33 min, pendant laquelle le sujet excutait une tche simple de vigilance visuelle
destine minimiser les diffrences dtat cognitif entre les sessions et permettant de calculer un
temps de raction et lexactitude des rponses. Des mesures de la temprature de la face et des
conduits auditifs externes (CAE) ont t effectues pendant toute la dure de lexposition.
Linjection de
18
FDG a t faite 3 min aprs le dbut de lexposition. Lacquisition des images TEP
a dbut 10 min aprs la fin de lexposition et a dur 30 min. Ces images ont t analyses avec
le logiciel SPM5 et normalises dans lespace strotaxique MNI. Les observations faites sont les
suivantes :
- des augmentations de la temprature au niveau de la face des CAE, lgres (< 0,21C)
mais significatives pendant lexposition relle, plus marque droite qu gauche ;
- des diminutions de consommation de glucose lgres mais significatives dans la jonction
temporo-paritale droite (DAS = 0,02 W/kg) et dans la partie antrieure du cortex temporal
infrieur (DAS = 0,19 W/kg) ;
- une absence deffet de lexposition sur la consommation de glucose globale du cerveau ;
- voir au 7.2.2 pour les rsultats des tests cognitifs (Kwon, Vorobyev et al. 2011b).
Discutant le travail de Volkow et al. (2011) dont les rsultats sont en contradiction avec les leurs,
les auteurs indiquent que celui-ci a fait lobjet de critiques et reprennent celles-ci leur compte,
insistant sur limportance dune valuation exacte du DAS. Dailleurs, leur tude prsente des
donnes de grande qualit en ce qui concerne les tempratures et le calcul des DAS. Cependant,
la prsentation des rsultats de consommation de glucose (exprime en mol/100 g/min) est trs
succincte. Enfin, les effectifs nont pas fait lobjet dun calcul pralable et sont nettement
insuffisants (15 sujets, compars au minimum de 40 calcul pour la mme technique par Volkow et
al. 2011) pour pouvoir liminer un biais li au recrutement des sujets. Les auteurs ne discutent pas
cette question.

7.1.4.3 Conclusion sur le mtabolisme nergtique et le dbit sanguin crbral
Chez lanimal, peu dtudes ont t ralises sur le dbit sanguin crbral et aucune sur le
mtabolisme nergtique. Ainsi, chez le rat jeune adulte, aucun effet dune exposition aigu sur la
microcirculation crbrale navait t observ dans le rapport prcdent (Masuda et al. 2007a, b).
Cependant, chez des souris trs ges, porteuses ou non dun transgne de la maladie
dAlzheimer, une exposition subchronique ou chronique aux RF (GSM 918 MHz, DAS 0,25
1,05 W/kg) diminue le dbit sanguin crbral cortical. Cette diminution est plus marque chez les
souris Tg et pourrait tre en lien avec la prsence du peptide A soluble vasoconstricteur. Chez
les souris non transgniques, la baisse du dbit sanguin pourrait compenser la lgre
augmentation de la temprature crbrale (Arendash et al., 2012). Cette dernire tude suggre
quil pourrait exister une sensibilit diffrente aux effets des RF en fonction de lge et de ltat de
sant (ex : pathologie neurologique) du sujet. Cette question mriterait dtre appronfondie.
Chez lHomme, les diffrentes techniques mises en uvre pour tudier le mtabolisme
nergtique et le dbit sanguin crbral, lorsquelles ont t utilises dans plusieurs tudes, ont
donn des rsultats htrognes. En ce qui concerne les tudes utilisant la mesure du dbit
sanguin crbral (en TEP), ceci avait dj t soulign dans le prcdent rapport (Afsset 2009).
Contrairement aux tudes analyses en 2009, qui montraient des augmentations de mtabolisme
(Huber, Treyer et al. 2005) ou des diminutions et des augmentations (Aalto, Haarala et al. 2006),
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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les 2 tudes rcentes (Mizuno, Moriguchi et al. 2009; Kwon, Vorobyev et al. 2012a) ne montrent
aucun effet dune exposition des RF sur le dbit sanguin crbral.
Lexplication de ces diffrences de rsultat ne se situe pas dans la mise en uvre de la technique
TEP, qui est bien matrise dans ces 4 tudes. Elle pourrait se situer dans les diffrences notables
entre les conditions dexposition utilises, mais ceci est difficile dmontrer. Finalement,
lexplication la plus vraisemblable rside dans limportante variabilit intra- et inter-individuelle des
valeurs de dbit sanguin crbral et, en consquence, dans le nombre insuffisant de sujets inclus
dans ces diffrentes tudes. Cette hypothse rsulte du calcul, prsent dans la discussion de
larticle de Mizuno et al. (2010), du nombre de sujets ncessaires pour valider statistiquement des
faibles variations de dbit observes antrieurement avec la technique TEP (nombre compris entre
80 et 1 096 sujets) (voir encadr ci-aprs). Dans son tat actuel, la technique TEP nest
probablement pas adapte ltude des effets des radiofrquences sur le dbit sanguin crbral.
Il en est probablement de mme pour la mesure de la consommation de glucose avec la technique
TEP. Les 2 seules tudes analyses ont donn des rsultats apparemment contradictoires : lgre
augmentation dans les rgions les plus exposes (cortex orbito-frontal droit et gyrus temporal
suprieur droit) pour Volkow et al. (2011a), et lgre diminution dans la jonction temporoparitale
et la partie antrieure du lobe temporal de lhmisphre expos pour Kwon et al. (2011). Ces 2
tudes prsentent lune et lautre des lacunes qui en limitent la porte. Elles permettent seulement
de dire que si lexposition un signal GSM 900 MHz a un effet sur la consommation crbrale de
glucose chez lHomme, ce qui nest pas dmontr, cet effet est faible et se situe probablement
dans les limites des variations physiologiques de ce paramtre.
Les rsultats fournis par la spectrophotomtrie dans le proche infrarouge manquent eux aussi de
cohrence : augmentations du dbit et du volume sanguins crbraux court terme (Spichtig et
al., 2012), augmentation linaire de doxy-hmoglobine dans le cortex frontal (Curcio et al.,=
2012) ou absence deffet (Lindholm et al. 2011). Cependant, ces tudes ont utilis des protocoles
dexposition trs diffrents, et parfois de qualit discutable (Lindholm et al., 2011), rendant difficile
la comparaison de ces travaux. Ltude la mieux construite et la plus fiable semble tre celle de
Spichtig et al. (2012), mais elle reste reproduire.

Mme si certains des rsultats de ces tudes sur le mtabolisme et le dbit sanguin crbral sont
significatifs, toutes les variations observes sont bien plus faibles que celles que lon observe lors
de lexcution de tches motrices, sensorielles ou cognitives. Elles peuvent tre considres, et
sont parfois considres par les auteurs, comme sinscrivant dans les limites des fluctuations
physiologiques.
Au final, les donnes disponibles ne permettent pas de mettre en vidence un effet des
radiofrquences sur le mtabolisme et le dbit sanguin crbral.

Les techniques les mieux adaptes pour tudier cette question semblent tre, pour des raisons de
cot et de possibilits techniques (notamment de rsolution temporelle), les techniques de
spectrophotomtrie dans le proche infrarouge et lIRMf BOLD.

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Septembre 2013 page 167 / 428
Intrt du calcul pralable des effectifs ncessaires en fonction des rsultats attendus
Parmi les 11 tudes sintressant au mtabolisme et au dbit sanguin crbral chez lHomme (analyses en
2009 et 2013), seulement 3 dentre elles (Mizuno et al., 2009 ; Volkow et al., 2011 ; Spichtig et al., 2012) ont
procd un calcul pralable des effectifs ncessaires en fonction des rsultats attendus daprs les
donnes dtudes antrieures et 2 (Volkow et al., 2011 ; Spichtig et al., 2012) ont appliqu les rsultats de
ce calcul. Il sagit pourtant dun point fondamental des tudes cliniques, systmatiquement respect dans les
essais thrapeutiques, et absolument indispensable dans les tudes portant sur des paramtres grande
variabilit inter-individuelle comme le sont les paramtres reprsentatifs du mtabolisme crbral.
Or, dans les articles tudiant le dbit crbral en TEP, les effectifs taient seulement de 15 (Kwon et al.,
2012), 12 (Huber et al., 2005 ; Aalto et al., 2006) ou 9 (Mizuno et al., 2010) sujets. Des effectifs de cet ordre
se sont avrs suffisants pour mettre en vidence les fortes augmentations de dbit lies aux activits
motrices ou cognitives, mais sont insuffisants pour objectiver les faibles modifications observes pendant
et/ou aprs exposition aux RF.
Une solution pour minimiser cette variabilit est de rpter les mesures pour chaque condition dexposition
(2 fois dans ltude de Mizuno et al. (2009) et 3 fois dans ltude de Kwon et al. (2012)), mais cette solution
est limite par les doses de traceur radioactif qui peuvent tre injectes un sujet.
Dans ces conditions, il nest pas surprenant de constater que les rsultats des tudes analyses
apparaissent htrognes. Les techniques TEP ne sont probablement pas adaptes aux recherches sur les
effets crbraux des radiofrquences.

7.1.5 L'activit lectrique crbrale
Rappels et dfinitions utiles
Lune des principales caractristiques du systme nerveux en gnral, et du cerveau (CNC) en
particulier, est que son activit est accompagne de la production dun courant lectrique. Cette
caractristique repose sur la proprit spcifique des neurones de gnrer des potentiels daction
(ou influx nerveux), cest--dire des modifications strotypes et de brve dure du potentiel de
membrane qui contribuent la transmission de linformation. Au niveau post-synaptique, ces
potentiels daction gnrent des diples. Les champs lectriques ainsi gnrs se propagent
jusqu la surface cutane o ils peuvent tre dtects, entre 2 lectrodes, sous forme de courant.
Llectromyographie (EMG) permet dexplorer le systme nerveux priphrique et les muscles au
niveau des membres. Llectroencphalographie (EEG) permet dexplorer le fonctionnement de
lencphale (au niveau de la tte) (voir encadr ci-dessous). Les neurones pyramidaux qui sont
perpendiculaires au cortex et disposs paralllement les uns aux autres gnrent des diples
lectriques disposs radialement, et la sommation des champs lectriques issus dun grand
nombre de neurones fonctionnant de faon synchrone gnre des signaux lectriques
pseudopriodiques, complexes et de forme variable selon le lieu de leur enregistrement.
noter que llectrocardiogramme (ECG) enregistre lactivit lectrique du cur, ncessaire ses
contractions.

Llectroencphalogramme et la magntoencphalographie
Llectroencphalogramme (EEG) est gnralement enregistr, de faon non invasive, au niveau du
scalp, laide dlectrodes disposes selon une topographie codifie, dont la plus connue et la plus
frquemment utilise est celle du systme international 10-20. Mais, en milieu chirurgical, il peut aussi tre
enregistr laide dlectrodes places la surface du cortex (EEG intracrnien) ou introduites en
profondeur (stro-encphalographie). Dans tous les cas, le signal enregistr est faible et doit tre amplifi.
Il sagit aussi dun signal extrmement sensible la moindre stimulation (ouverture et fermeture des yeux et
hyperpne , qui constituent des tests systmatiquement utiliss en pratique courante) et aux artfacts lis
aux contractions musculaires, notamment des muscles oculaires, et aux mouvements du sujet. Le signal doit
donc tre filtr et dbarrass de ces artfacts. En pratique clinique, la simple inspection des tracs suffit
pour en reconnatre les diffrents types dondes en fonction de leur frquence, de leur amplitude et de leur
topographie : ondes beta (de frquence comprise entre 13 et 25 Hz, de faible amplitude, surtout visibles
dans les rgions frontales chez le sujet veill, anxieux ou les yeux ouvert), alpha (de frquence comprise
entre 8 et 12 Hz, de plus forte amplitude, surtout visibles dans les rgions occipitales lorsque le sujet est
dtendu et a les yeux ferms), thta (de frquence comprise entre 4 et 7 Hz, damplitude comparable
celles des ondes alpha, survenant sous forme de bouffes fusiformes, brves et bilatrales dans les rgions
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 168 / 428 Septembre 2013
temporales), et enfin delta (de frquence infrieure 4 Hz, damplitude et de forme variable, que lon
nobserve que dans le sommeil ou les tats pathologiques). Linspection permet aussi de diagnostiquer les
anomalies de nature pileptique survenant, soit spontanment, soit aprs diffrentes sortes de stimulation.
Ce traitement purement visuel des tracs EEG nest pas suffisant pour les besoins de la recherche. Les
procds de traitement du signal, notamment informatiques, ont permis de dvelopper deux approches
diffrentes du signal EEG, lanalyse spectrale, dune part, et la dtection et lanalyse des potentiels voqus,
de lautre.
Lanalyse spectrale de lEEG consiste appliquer au signal une transformation de Fourier
63
pour en extraire
les diffrentes composantes frquentielles et pour calculer la puissance relative de ces dernires. Les
rsultats sont habituellement exprims dans les bandes de frquences correspondant aux diffrents types
dondes dcrits ci-dessus. Des analyses plus fines sont galement possibles.
Les potentiels voqus (PE, en anglais event related potentials, ERP) sont des signaux extrmement faibles
(de lordre du micro Volt), mis par le cerveau en rponse un stimulus particulier, exogne ou endogne.
Ils sont extraits des enregistrements EEG en rptant la stimulation un grand nombre de fois et en
moyennant ces enregistrements pour amliorer le rapport signal sur bruit. Ils sont caractriss par leur
positivit ou leur ngativit par rapport la ligne de base et par leur temps dapparition, par exemple la P300
est une onde positive, survenant aux alentours de 300 ms aprs le dbut de la stimulation lorsque le sujet
doit dtecter des stimuli cibles au sein d'une srie de stimuli diffrents, appels distracteurs,
gnralement plus nombreux que les stimuli cibles (tche dite de oddball). Il existe de nombreux PE
exognes : potentiels voqus visuels (PEV), potentiels voqus auditifs (PEA), potentiels voqus
somesthsiques (PES) qui sont des potentiels voqus prcoces. Les potentiels voqus endognes, lis
aux activits cognitives, sont plus tardifs. Outre la P300, on distingue la variation contingente ngative et la
N400.
Dans leur ensemble, les techniques EEG ont une bonne rsolution temporelle et permettent de suivre assez
fidlement le droulement des activits crbrales. Cepedant, elles ont une trs mauvaise rsolution
spatiale. Elles sont donc complmentaires des techniques dimagerie, morphologiques ou fonctionnelles, qui
ont des proprits inverses.
Lexploration fonctionnelle du cerveau peut galement recourir la magntoencphalographie (MEG).
Cette technique permet denregistrer les champs magntiques mis par les neurones situs dans les sillons
corticaux, paralllement la surface du cortex et formant de ce fait des diples perpendiculaires ceux
constitus par les neurones situs la surface des circonvolutions. Ces derniers sont explors par lEEG,
comme indiqu plus haut, alors que les premiers ne peuvent tre explors que par la MEG. Les 2
techniques ont les mmes proprits de rsolution spatiale et temporelle et sont complmentaires lune de
lautre. La MEG, qui est une technique lourde, onreuse et peu rpandue, na pas t utilise, jusqu
prsent, pour tudier les effets des RF sur le cerveau.

Rappel des conclusions des prcdents rapports
Le dernier rapport AFFSET, 2009 a analys une seule tude chez lanimal (Lpez-Martn, Relova-
Quinteiro et al. 2006), mais les lacunes mthodologiques de celle-ci (absence de mthode de
calcul de la dosimtrie ou de vrification de la temprature pouvant affecter lEEG et lactivit
convulsive) ne permettaient pas dexploiter ses rsultats.
Aucune tude clinique sur lactivit lectrique du cerveau humain navait t analyse.

Analyse des publications depuis le prcdent rapport
Pour la priode 2009-2012, 10 publications relatives aux effets des radiofrquences sur lactivit
lectrique crbrale ont fait lobjet dune revue systmatique : 3 tudes in vivo (Lipping et al.,
2009 ; Lopez-Martin et al., 2009 ; Vorobyov et al., 2010) et 7 tudes cliniques (De Tommaso et al.,
2009, Bak et al., 2010 ; Vecchio et al. 2010 ; Carrubba et al. 2010 ; Maganioti et al., 2010 ; Croft et
al., 2010, Leung et al., 2011).


63
Transformation de Fourier : procd fondamental du traitement des signaux priodiques.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 169 / 428
7.1.5.1 tudes in vivo chez lanimal
Vorobyov et al. (2010) ont tudi, chez le rat, les effets de lexposition des radiofrquences
modules 4 Hz sur les interactions lectroencphalographiques entre le cortex crbral et
lhypothalamus laide dune analyse spectrale dans les 5 bandes , 1, 2, et . Lexposition
un signal de type GSM (915 MHz, DAS de 0,7 W/kg) dure 5 jours (avec une alternance de
priodes on / off de 1 min pendant 10 min rptes plusieurs fois par jour). Les rsultats sont les
suivants :
- forte augmentation de lactivit 2 dans lhypothalamus au 2
me
et 3
me
jour dexposition,
puis dans les deux structures, lhypothalamus et le cortex, au 5
me
jour ;
- un phnomne de rcupration partielle ou complte en post-exposition est observ
(Vorobyov, Janac et al. 2010).
Cette tude intressante aborde pour la premire fois les effets dexpositions rptes des
radiofrquences modules sur le signal EEG de lhypothalamus
64
et aborde la question du rle du
stress. Il est noter cependant quun contrle positif (stress) aurait permis une comparaison sur le
traitement des stimuli par le cerveau. De plus, lanalyse statistique nest pas conforme et la
mthode danalyse du signal EEG nest pas classique. Les rsultats de cette tude sont donc
prendre en compte avec rserves.

Deux autres tudes ont t analyses par le groupe de travail, mais leurs conclusions ne peuvent
pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur lactivit lectrique crbrale en
raison dimportants biais mthodologiques :
- Lipping et al. (2009) ont tudi chez le cochon anesthsi la suppression des bouffes
EEG caractristiques dune rponse une stimulation somatosensorielle, auditive ou
visuelle et ont enregistr lEEG cortical diffrents temps dune exposition aigu de
quelques secondes 10 min (GSM, 890 MHz, DAS de 31 W/kg), ainsi quavant et aprs
lexposition (Lipping, Rorarius et al. 2009). Le DAS est trs lev et donc des effets
thermiques sont possibles, lanalyse EEG est sommaire, uniquement visuelle, et il nest pas
prsent de groupe tmoin ngatif, lanimal tant son propre tmoin ;
- Lopez-Martin et al. (2009) ont tudi lactivit lectrique crbrale chez des rats ayant reu
une dose sous-convulsivante de picrotoxine, un antagoniste des rcepteurs GABA, et
exposs soit un signal de type mobile GSM (DAS de 0,03-0,05 W/kg) ou un signal CW
(DAS multipli par 8 par rapport celui du type GSM) pendant 2 h (Lopez-Martin, Bregains
et al. 2009). la vue des donnes, celles concernant les animaux exposs au GSM sont
issues dun article de 2006 des mmes auteurs, les groupes tmoins nayant pas t
refaits. Sachant que les expositions GSM et CW ont t faites 3 ans d'cart, la validit de
ces rsultats peut tre srieusement mise en question.

7.1.5.2 tudes chez lHomme
Vecchio et al. (2010) ont tudi les effets dun signal GSM sur la synchronisation inter-
hmisphrique des rythmes alpha de lEEG de repos dans les rgions frontales et temporales
quils avaient ralise en 2007 chez des sujets jeunes. Pour cela, ils ont compar un groupe de 16
volontaires sains, (7 hommes et 9 femmes mnopauses, pour viter les effets du cycle ovarien
sur lexcitabilit corticale), droitiers, gs de 47 84 ans (ge moyen = 60,75 2,87ans) un
groupe de 15 volontaires sains (dont les 10 sujets inclus dans la prcdente tude), jeunes (20-
37 ans) de sexe masculin. Le couplage fonctionnel entre 2 rgions symtriques (on non) du
cerveau, tel quil est valu par la cohrence spectrale entre les 2 enregistrements EEG
correspondant, est un moyen dvaluer les changes mutuels dinformation entre ces rgions et,

64
Lhypothalamus est une structure-cl implique dans les rponses et ladaptation au stress au sein dun
circuit hypothalamo-hypophysio-surrnalien (axe HPA) avec la participation dhormones comme le CRH
(Corticotropin Releasing Hormone) secrte par lhypothamus, lACTH (AdrenoCorticoTropine Hormone)
secrte par lhypophyse et le cortisol (corticostrone chez le rat) secrte par les glandes surrnales.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

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en consquence, lefficacit du fonctionnement crbral. La cohrence spectrale pour une
frquence donne est une mesure normalise selon une quation qui est une extension du
coefficient de corrlation de Pearson des paires de nombres complexes. Elle est largement
utilise en lectroencphalographie. Dans leur travail prcdent, Vecchio et al. (2007) avaient
montr quune exposition de 45 min un signal GSM 902,4 MHz augmentait le couplage inter-
hmisphrique des rythmes alpha entre les rgions temporales (les plus proches de lmetteur) et
diminuait ce couplage entre les rgions frontales. La prsente tude a t ralise avec le mme
protocole que prcdemment (Vecchio, Babiloni et al. 2007). Ce protocole a comport 2 sessions
ralises une semaine dintervalle, dans un ordre tir au sort selon une procdure cross-over et
en double aveugle. Chaque session a comport (i) un enregistrement EEG de 5 min avant
exposition relle ou simule, (ii) le dmontage des lectrodes et de leur connections aux
amplificateurs, (iii) une exposition, relle ou simule, de 45 min, (iv) le remontage des lectrodes et
leur connection aux amplificateurs et (v) un enregistrement EEG de 5 min aprs exposition relle
ou simule. Les sujets taient quips dun casque portant 2 tlphones identiques, lun actif du
ct gauche et lautre inactif du ct droit, de faon quilibrer les poids et viter que les sujets
identifient le ct expos. Lappareil actif est un tlphone du commerce mettant un signal
GSM 902,4 MHz, modul 8,33 et 217 Hz une puissance crte de 2 W. Il est plac 1,5 cm de
loreille. Les DAS ont t mesurs et calculs selon les procdures classiques, leur valeur
maximale est de 0,5 W/kg. Les enregistrements EEG ont t raliss avec 19 lectrodes
positionnes selon le systme 10-20. Aprs amplification, filtrage et limination des artfacts, les
pics de puissance spectrale individuels ont t calculs par transformation de Fourier
63
dans la
bande de frquence 6 14 Hz et la cohrence spectrale a t tudie dans les rgions frontales,
centrales, paritales et temporales laide dune ANOVA
65
3 facteurs : groupe (g, jeune),
couples dlectrodes et bandes de frquence. Les rsultats de ltude sont les suivants :
- une interaction trs significative a t obtenue entre ces 3 facteurs ;
- les analyses post hoc montrent que lexposition un signal GSM provoque une
augmentation de la cohrence inter-hmisphrique des rythmes alpha des rgions
frontales et temporales, significativement plus marque chez les sujets gs que chez les
sujets jeunes ;
- une corrlation positive significative a t observe entre lge et lindice de cohrence des
rythmes alpha, rsultat contrl par une analyse non paramtrique avec le test de
Spearman (Vecchio, Babiloni et al. 2010).
Considrant quune augmentation de la cohrence inter-hmisphrique des rythmes alpha a t
dcrite chez des sujets gs souffrant de dtrioration cognitive lgre, les auteurs en concluent
que lexposition un signal GSM affecte la synchronisation inter-hmisphrique de la mme faon
que le vieillissement physiologique. Cette tude repose sur une mthodologie de bonne qualit.
Cependant, linterprtation de ses rsultats pose problme : dun ct, laugmentation de la
cohrence inter-hmisphrique est considre comme traduisant une amlioration du
fonctionnement crbral et, de lautre, cette augmentation, dcrite par ailleurs chez des sujets
gs, est plus marque chez les sujets gs que chez les plus jeunes. Le problme ne peut tre
tranch que par des tudes couplant des tests cognitifs lanalyse de la cohrence
interhmisphrique des rythmes alpha.
Carrubba et al. (2010a) ont cherch vrifier lexistence chez lHomme de potentiels voqus
(PE), dclenchs spcifiquement par lexposition la frquence de 217 Hz modulant le signal
GSM, et comparables aux PE spcifiques dclenchs par le dbut et la fin dune exposition un
champ magntique basse frquence de 2 G (soit 200 T), 60 Hz, dcrit par la mme quipe
(Carrubba, Frilot et al. 2007). Ce rsultat avait t obtenu grce un traitement non linaire, peu
frquent mais valid, de lEEG. Pour cette nouvelle tude, les auteurs ont conu un nouveau
systme dexposition, simulant uniquement la composante 217 Hz du signal GSM. Ce systme a
t conu sur la base de la mesure des caractristiques dintensit et de dure du signal mis par
un tlphone mobile pendant un appel tlphonique. De plus, ayant constat que les sujets

65
ANOVA (pour ANalysis Of Variance) : analyse de la variance.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 171 / 428
exposs un champ lectromagntique ne rpondaient pas sa composante magntique, mais
la composante lectrique induite dans le cerveau par les changements de flux magntique
(Carrubba, Frilot et al. 2009), les auteurs ont utilis un champ lectrique puls, gnr par deux
lectrodes mtalliques plates places de chaque ct de la tte, et ayant une intensit homogne
denviron 100 V/m en labsence de perturbation. Les stimuli appliqus aux sujets avaient une
dure de 0,7 ms et taient spars par un intervalle de 2,9993 s (dure de chaque essai gale
3 s). Vingt volontaires sains (7 hommes et 13 femmes) ont t inclus dans cette tude. Le
protocole exprimental a comport une seule session comportant elle-mme 3 priodes : une
premire priode dacclimatation de 30 essais de 3 s, suivie soit dune priode dexposition relle
suivie dune priode dexposition simule, soit dune priode dexposition simule suivie dune
priode dexposition relle, selon une procdure de tirage au sort utilise en simple aveugle. Les
priodes dexposition taient de 80 essais de 3 s chacune. LEEG a t enregistr en continu dans
6 drivations du systme 10-20. Aprs limination des artfacts, notamment du pic trs bref
produit par chaque stimulus, et filtrage, deux mthodes de calcul ont t utilises pour dtecter
dventuels PE, une mthode de moyennage classique et la mthode non linaire, dite de
recurrence plot , moins classique mais valide par la communaut scientifique, utilise lors de
la premire tude et se prtant plusieurs modalits dapplication. Pour cette dernire mthode,
deux squences de chaque trac EEG ont t retenues pour la dtection dun PE, la premire,
entre 76 et 471 ms, dans laquelle les ventuels PE taient attendus (selon la premire tude) et la
seconde, entre 2,076 et 2,471 s, utilise comme contrle pour une comparaison point par point. Au
moins 50 essais par exposition ont t retenus. Les rsultats de ltude sont les suivants :
- avec la mthode de moyennage, aucun PE na t dtect ;
- avec la mthode de recurrence plot, des PE ont t dtects chez 18 sujets (sur 20) dans
au moins 3 drivations EEG ;
- la latence et la dure de ces PE nont pas t diffrentes en fonction du sexe ou des
lectrodes de dtection ;
- des faux positifs (21 sur 470 tests) ont t observs dans les tracs correspondant aux
expositions simules, mais jamais dans 3 drivations chez le mme sujet (Carrubba, Frilot
et al. 2010a).
Les auteurs attribuent ces rsultats au caractre modul de lexposition et la non-linarit de la
rponse crbrale. Ce travail, dont les rsultats sont cohrents avec ceux de plusieurs tudes
antrieures de la mme quipe, ouvre, par son originalit et son srieux, une nouvelle voie de
recherche quil conviendrait dexplorer.
Les articles de Croft et al. (2010) et de Leung et al. (2011) prsentent les deux volets dune tude
ralise avec les mmes volontaires soumis aux mmes conditions dexposition. Ils ne diffrent
que par les effets tudis :
- le rythme alpha de repos (Croft et al., 2010) ;
- la ralisation de deux tches cognitives (Leung et al., 2011) (rsultats prsents au 7.2.2
sur les fonctions cognitives).
La population tudie comprend 3 groupes de sujets sains :
- 41 adolescents gs de 13 15 ans, dont 21 de sexe masculin ;
- 42 adultes gs de 19 40 ans, dont 21 de sexe masculin ;
- 20 de sujets gs de 55 70 ans, dont 10 de sexe masculin.
Le protocole a comport 3 sessions correspondant 3 conditions dexposition diffrentes (2G, 3G
et simule) qui se sont droules au moins 4 jours dintervalle dans un ordre tir au sort selon
une procdure en cross-over et double aveugle. Chaque session a dur plus dune heure, avec
plusieurs phases successives : 1) une phase dinstallation au cours de laquelle les sujets ont t
quips dun systme denregistrement EEG (61 lectrodes disposes selon le systme 10-20) et
dun casque supportant un tlphone 2G dun ct et un tlphone 3G de lautre ; 2) un 1
er

enregistrement EEG, de 5 min, suivi dune priode de repos de 2 min ; 3) le dbut de lexposition,
immdiatement suivie dun 2
me
enregistrement EEG de 10 min ; 4) la ralisation de la 1
re
srie de
tches cognitives pendant 25 min ; 5) un 3
me
enregistrement EEG de 5 min ; 6) la ralisation de
lautre srie de tches cognitives pendant 25 min ; 7) un 4
me
enregistrement EEG, de 5 min ;
8) lchelle dhumeur, 1 min, suivi de la fin de lexposition ; 9) une priode de repos de 2 min ;
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 172 / 428 Septembre 2013
9) une priode post-exposition avec un 5
me
enregistrement EEG, une nouvelle chelle dhumeur
et lavis du patient sur ltat on / off du tlphone. Lexposition 2G a t ralise laide dun
tlphone du commerce mettant un signal GSM 894,6 MHz, modul 217 Hz, et de puissance
moyenne de 250 mW. Lexposition 3G a t ralise avec une antenne monopole insre dans un
botier tlphonique et alimente par une source de RF simulant un signal W-CDMA (1 900 MHz,
125 mW). Les 2 appareils ont t entirement insonoriss et placs en position touch (contre
la joue). Les niveaux maximum des DAS
10g
, mesurs et calculs selon les mthodes classiques,
ont t de 0,7 W/kg avec lexposition 2G et de 1,7 W/kg avec lexposition 3G. La position des
tlphones, un du ct droit et lautre du ct gauche, a t rpartie par tirage au sort entre les
sujets.
Croft et al. (2010) ont tendu leurs tudes de 2002 et 2008, qui montraient une augmentation de la
puissance alpha de lEEG sous exposition 2G chez ladulte jeune, des adolescents et des
sujets gs, ainsi qu ltude des effets dune exposition 3G sur la puissance alpha dans les trois
groupes. Aprs limination visuelle des artfacts et filtrage, ils ont procd une analyse spectrale
classique, par transforme de Fourier, des tracs EEG de repos (enregistrs les yeux ouverts et
en dehors de toute ralisation de tches cognitives). Cette analyse a port sur 5 tracs
enregistrs : (1) avant lexposition, (2) au cours des 10 premires minutes dexposition, ce trac a
t divis en 2 parties de 5 min qui ont t traites sparment et dont les rsultats ont t ensuite
moyenns, (3) aprs 25 min dexposition, (4) aprs 45 min dexposition et (5) 1 min aprs la fin de
lexposition. Les valeurs de puissance alpha des 3 priodes dexposition et de la priode post-
exposition ont t exprimes en pourcentage de la puissance alpha pendant la priode pr-
exposition. Des comparaisons ont t effectues entre le ct expos et le ct contro-latral et
entre les rgions antrieure et postrieure. Un test de Thayer (liste dadjectifs) a t pratiqu
avant, pendant et aprs exposition, en dehors des priodes denregistrement des EEG, pour
dterminer le niveau de vigilance (voir encadr sur les tests cognitifs p 180). Les analyses
statistiques ont fait lobjet dune description trs dtaille. Une ANOVA preliminaire 3 facteurs
(groupes de sujets, diffrences latrales, diffrences antro-postrieures) a t faite sur la
puissance alpha de lenregistrement pr-exposition de la condition avec exposition simule, pour
sassurer de la comparabilit des groupes. Puis, la plupart des donnes nayant pas une
distribution normale, les comparaisons ont t faites avac le test de rang de Wilcoxon, suivie dune
correction de Bonferoni pour comparaison multiple. Les comparaisons ont t faites sparment
pour lexposition 2G et pour lexposition 3G. Des tests de t ont t utiliss pour comparer les
donnes du test de Thayer. Les rsultats ont t les suivants :
- une augmentation significative de la puissance alpha a t observe sous exposition 2G,
en comparaison avec lexposition simule, chez ladulte jeune. Cette augmentation a t
faible (+10 %) et na pas t retrouve en priode post-exposition. De plus, elle a t
accompagne dune tendance non-significative laugmentation de lactivation
psychologique au test de Thayer, rsultat qui, sil tait confirm ultrieurement, serait un
argument en faveur de lhypothse dune augmentation de lexcitabilit corticale sous
exposition 2G ;
- cette augmentation de la puissance alpha sous exposition 2G na pas t retrouve chez
les adolescents et les sujets gs. De mme, il ny a pas eu de modification du test de
Thayer chez ces sujets. Pour les auteurs, ces rsultats ne signifient pas que lexposition 2G
na pas eu deffet dans ces 2 groupes dge, mais que les effets, sils existent, sont
moindres que dans le groupe des adultes ;
- sous exposition 3G, aucune diffrence signicative de puissance alpha na t observe par
rapport lexposition simule (Croft, Leung et al. 2010).
Cette tude confirme donc laugmentation de la puissance alpha sous exposition 2G chez ladulte
qui avait t dcrite prcdemment par de nombreux auteurs (Reiser et al., 1995 ; Borbely et al.,
1999 ; De Sze et al., 2001, Croft et al.,2002 ; Huber et al., 2002), mais pas retrouve par dautres
(Roschke et Mann, 1997 ; Freude et al., 2000 ; Hietanen et el., 2000 ; Huber et al., 2000 ;
Kramarenko et Tan, 2003 ; Hinrikus et al., 2004), avant dtre confirme par des tudes plus
rcentes et plus rigoureuses (Curcio et al., 2005 ; Regel et al., 2007 ; Croft et al., 2008).
Les auteurs proposent 2 explications cette diffrence deffet entre les expositions 2G et 3G :
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
Septembre 2013 page 173 / 428
- La premire est que les signaux 2G ayant une frquence plus basse (900 MHz) que les
signaux 3G (1 900 MHz), ils pntreraient davantage dans le cerveau ;
- La seconde est que la modulation de frquence des signaux 2G (217 Hz), qui est diffrente
de celle des signaux 3G, serait lorigine de leffet.
Ltude de Leung et al. (2011) a comport la ralisation de deux tches cognitives et
lenregistrement des potentiels voqus correspondants.
1) La premire tche a t une tche de discrimination de signaux auditifs discordants (oddball
paradigm) (voir description dtaille au 7.2.2). Cette tche provoque lapparition de 3 potentiels
voqus : N1 (apparaissant entre 50 et 150 ms dans les rgions centrales, ce qui correspond un
traitement auditif prcoce), P3a (apparaissant entre 200 et 400 ms dans les rgions frontales, ce
qui correspond la rponse du cerveau un stimulus nouveau requrant de lattention) et P3b
(apparaissant entre 300 et 500 ms, ce qui correspond un traitement cognitif tardif).
2) La seconde tche a t une tche N-back visuelle (voir description dtaille au 7.2.2). Cette
tche provoque lapparition de potentiels voqus prcoces (P1 entre 40 et 90 ms et N1 entre 90
et 140 ms) et modifie le rapport en fonction du temps entre la dsynchronisation (ERD) et la
synchronisation (ERS) des rythmes alpha (rapport ERD/ERS).
Les rsultats ont t les suivants :
- lors de la tche de discrimination de signaux auditifs discordants :
o voir dtail des rsultats pour les tches cognitives au 7.2.2 ;
o aucune diffrence na t observe pour les paramtres lectrophysiologiques P3a
et P3b, ce qui conforte les donnes cognitives ;
o une augmentation significative de lamplitude de N1 a cependant t observe entre
lexposition 2G et lexposition simule (mais pas entre lexposition 3G et lexposition
simule), sans interaction avec les 3 groupes dge.
Cette constatation est en dsaccord avec les donnes antrieures de la littrature. Ce
dsaccord pourrait tre d, selon les auteurs, lhtrognit et la faiblesse des
effectifs des groupes tudis (cf. encadr sur le calcul pralable des effectifs
ncessaires en fonction des rsultats attendus p 167) ou ladaptation de la tche aux
capacits individuelles de discrimination auditive (ce quont fait les auteurs pour
augmenter la sensibilit du test).
- Lors de la tche N-back :
o les pourcentages de rponses correctes ont t significativement diminus (voir
dtail des rsultats pour les tches cognitives au 7.2.2) ;
o paralllement, la rponse du rapport dsynchronisation/synchronisation (ERD/ERS)
des rythmes alpha a t significativement retarde sous les expositions 2G et 3G
par rapport lexposition simule, sans interaction avec lge mais avec une
tendance non significative un effet plus marqu chez les adolescents que chez les
adultes ou les sujets gs.
Ce retard, gnralement considr comme traduisant une altration de lactivation
corticale, est en accord avec la baisse de la performance cognitive (Leung, Croft et al.
2011).
Cette tude complexe, mais dcrite de faon claire et dtaille, est bien conue, originale et
rigoureusement mene dans tous ses aspects, y compris la discussion.

Trois autres tudes ont galement t analyses par le groupe de travail, mais leurs rsultats ne
peuvent pas tre utiliss pour valuer les effets des radiofrquences sur lactivit lectrique
crbrale, en raison dimportants biais mthodologiques :
- De Tommaso et al. (2009) ont tudi les effets dun signal GSM sur la variation contingente
ngative initiale (VCNi), qui est un potentiel voqu qui apparat entre 2 stimuli, alors que le
sujet est en attente du second vnement et se prpare accomplir la tche demande.
Ce test explore essentiellement les capacits attentionnelles des sujets. Dix volontaires
sains (5 hommes et 5 femmes, ge moyen = 25,5 3,9 ans), droitiers, bien slectionns et
bien prpars, ont t inclus dans ltude. Trois conditions dexposition sont ralises
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laide dun tlphone Nokia 6310 dual-band (signal GSM 900 MHz et 1 800 MHz) plac du
ct gauche de la tte : A) la condition expos avec le tlphone ; B) la condition
tmoin , qui ncessite lutilisation dun tlphone identique la condition A, mais modifi
de sorte que la puissance du signal GSM soit dirige vers une charge interne au lieu de
lantenne. Ce dispositif permet de saffranchir des radiofrquences, tout en conservant les
champs magntiques de faible intensit produits par la batterie et le fonctionnement du
tlphone ; C) La condition off, qui est effectue avec un tlphone (modifi ou non)
compltement teint. Lordre des expositions a t tir au sort et appliqu en double
aveugle, les 3 conditions tant ralises le mme jour chez chaque sujet, 10 min
dintervalle. La tche cognitive a consist faire entendre au sujet 2 sons, spars de 3 s,
un son dalerte (S1), suivi dun son impratif (S2) et lui demander dappuyer sur un
bouton aussi rapidement que possible ds la perception de S2. Chaque condition
dexposition a comport 48 squences, appliques un intervalle variant entre 4 et 6 s.
Trente lectrodes, disposes dans le systme 10-20 avec une lectrode de base
positionne entre les deux yeux, ont t utilises pour enregistrer les tracs EEG. Aprs
amplification, filtrage et limination des artfacts, les VCNi ont t dtectes sur des
segments de 4 s pendant une priode de 10 min, divise en 8 blocs, de manire calculer
lamplitude et son volution dans le temps (de Tommaso, Rossi et al. 2009). Il sagit dune
premire tude portant sur la variation ngative contingente. Cependant, sa porte est
limite en raison du faible nombre de sujets (n = 10) et de l'htrognit de l'chantillon (5
hommes et 5 femmes) tudi. La rdaction de larticle est confuse et les rsultats
individuels nont pas t prsents. De plus, l'absence de donnes comportementales sur
les rponses au stimulus impratif (temps de raction) ne permet pas de valider les
donnes lectrophysiologiques. Larticle prsente nanmoins lintrt de proposer un
protocole exprimental permettant de dissocier les effets du signal GSM pur, de celui des
champs lectromagntiques basses frquences mis paralllement par les tlphones
mobiles.
- Maganioti et al. (2010) ont tudi les diffrences deffets, chez lhomme et chez la femme,
de deux sortes de RF non modules, 900 et 1 800 MHz, sur la P600, potentiel voqu
tardif, lors de la ralisation dune tche de mmoire auditive. Deux groupes de volontaires
sains ont t inclus dans ltude. Le premier, de 19 sujets (9 hommes et 10 femmes, ge
moyen = 23,3 2,23 ans, niveau ducatif = 16,9 1,82 ans), a t expos un signal de
900 MHz, de puissance mise moyenne gale 64 mW, et le second, de 20 sujets
(10 hommes et 10 femmes, ge moyen = 22,75 2,71 ans, niveau
dducation = 16,3 1,71 ans) un signal de 1 800 MHz, de puissance moyenne gale
128 mW (Maganioti, Hountala et al. 2010). Le dispositif dexposition et les modalits
temporelles de lexposition sont dcrits de faon trs succincte, ce qui, joint la non
modulation du signal, retire cette tude une grande partie de son intrt. De mme, la
description du protocole exprimental nest pas trs claire (on peut supposer que chaque
groupe est soumis une exposition relle et une exposition simule). Finalement, seule
la tche cognitive (rptition dans lordre et dans lordre inverse de la srie de chiffre du
test auditif de Wechsler) et la partie EEG de ltude ont t ralises selon les standards
internationaux, avec cependant une originalit dans le traitement statistique des donnes
(analyse en composante principale suivie dune ANOVA). Au total, cet article mal rdig
comporte trop dincertitudes sur les conditions dexpostion et dimprcisions sur le protocole
exprimental pour que les rsultats puissent tre pris en considration ;
- Back et al. (2010) ont tudi les effets dun signal GSM sur les potentiels voqus (P300,
N1, N2 et N2). Quinze volontaires sains (7 hommes et 8 femmes) ont t inclus dans
ltude. Leurs fonctions auditives, values par tympanographie, audiomtrie tonale et
mission otoacoustique, taient normales. Le protocole est dcrit de faon trs
approximative. Il a comport 2 sessions, correspondant 2 conditions exprimentales,
expos ou tmoin , un intervalle de temps qui nest pas indiqu, et dans un ordre
qui ne semble par avoir t tir au sort, ni appliqu en double aveugle. Lexposition a t
ralise avec un tlphone du commerce (925 MHz, DAS maximum = 0,81 W/kg) (Bak,
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Dudarewicz et al. 2010). Lexposition nest ni contrle ni reproductible. La distribution du
DAS a t calcule, mais aucun rsultat nest fourni. Il est dit que la position du tlphone
pendant lexprimentation tait en accord avec les spcifications standards, mais aucune
indication nest fournie sur le ct expos. Pour calculer la P300, les sujets avaient
discriminer et compter un stimulus acoustique constituant la cible et alternant
alatoirement avec un stimulus distracteur, la cible reprsentant 30 % et le distracteur 70 %
des sons. Il sagit dune mthode de recherche de la P300 propre aux auteurs. LEEG a t
enregistr par un nombre rduit dlectrodes (4 seulement : une sur chacune des
mastodes pour pouvoir tudier la rponse des 2 cortex auditifs, et 2 lectrodes places sur
la ligne mdiane, lune au vertex et lautre sur le front). Au cours de chaque session, la
latence et lamplitude de la P300 ont t calcules 3 fois (avant, pendant et aprs
exposition). Les latences des potentiels voqus N1, N2 et N3 qui prcdent la P300 ont
aussi t calcules. Enfin, la mthode de traitement du signal EEG nest pas classique. Il
est difficile d'en tablir la validit. L'analyse statistique aurait d tre faite entre avant et
aprs lexposition et non par rapport lexposition factice.

7.1.5.3 Conclusion sur lactivit lectrique crbrale
Sur la base dune seule tude chez le rat, une expostion sub-chronique aux RF amplifie lactivit
lectrique crbrale uniquement dans une bande de frquence troite, les ondes bta2 (20-29 Hz),
et ceci sutout dans lhypothalamus et un degr moindre dans le cortex crbral. Il faut noter que
les rythmes alpha, bta1, thta et delta ne sont pas modifis par lexposition. Linterprtation des
donnes est complique par le fait que les mcanismes qui sous-tendent la gnration des
rythmes 2 sont moins bien connus que ceux rgulant les autres activits EEG (alpha, gamma,
etc.). Les ondes 2 seraient fortement corrles lanticipation motrice ou au maintien dune force
lquilibre (active akinetic process), rle qui pourrait sappliquer galement au traitement des
informations de type sensoriel et cognitif. Dautres tudes exprimentales sont donc ncessaires
pour comprendre les interactions entre lactivit lectrique crbrale et les RF, que ce soit au
niveau des diffrents rythmes crbraux, des types dexposition et/ou des structures crbrales.
Chez lHomme, il est difficile de faire une synthse des 4 tudes de bonne qualit analyses car
elles ont port chacune sur un critre dvaluation diffrent :
- la synchronisation inter-hmisphrique des rythmes alpha (Vecchio et al., 2010),
- la dtection et la caractrisation dun PE spcifique aux expositions aux RF (Carrubba et
al., 2010) ;
- la puissance du rythme alpha (Croft et al., 2010) ;
- les potentiels voqus par la ralisation de 2 tches cognitives (Leung et al., 2011).
De plus, ces rsultats ont t obtenus par des tudes nayant pas fait tat dun calcul a priori du
nombre de sujets inclure en fonction du rsultat attendu sur la base de donnes antrieures
(cf. encadr p 167 sur lintrt du calcul pralable des effectifs). Ils doivent donc tre considrs
avec une certaine prudence.
Toutefois, il faut prendre en compte le fait que ces 4 tudes ont rpliqu des travaux antrieurs : 2
de la mme quipe (Vecchio et al., 2010 ; Carrubba et al., 2010) et 2 concernant des thmatiques
dj abordes par plusieurs quipes (Croft et al., 2010 ; Leung et al., 2011).
Vecchio et al. (2010) ont retrouv laugmentation de cohrence inter-hmisphrique du rythme
alpha, sous leffet dune exposition GSM, quils avaient observ en 2007 chez des sujets jeunes
(avec la rserve que leurs 15 sujets incluaient les 10 dj explors en 2007) et ont constat que
cette augmentation tait la plus marque chez des sujets gs. De plus, dans une tude rcente
(Vecchio et al., 2012), ces auteurs ont largi leur tude des sujets pileptiques et ont observ
que la cohrence inter-hmisphrique du rythme alpha est plus leve que chez les tmoins
normaux apparis en ge et sexe (voir 7.5.3.2).
Carrubba et al. (2010) ont retrouv, aprs exposition un signal simulant la frquence de
modulation de 217 Hz dun signal GSM 900 MHz, un potentiel voqu ayant les mmes
caractristiques que celui quils avaient observ aprs exposition un champ magntique de 2 G
(200 T) 60 Hz (Carrubba et al., 2007). Ils considrent ce potentiel voqu comme tant
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spcifiquement li aux expositions des champs lectromagntiques de basse frquence et
voquent, sur la base dtudes animales du mme groupe (Marino, Nilsen et al. 2003; Frilot Ii,
Carrubba et al. 2009), une possible localisation des cellules lectrorceptrices dans le cervelet.
Compte-tenu de leur grande porte potentielle, ces tudes devraient tre reproduites.
noter que ltude de Carrubba et al. (2010) est la seule, avec celle de Volkow et al. (2011a) sur
la consommation crbrale de glucose, prendre uniquement en compte la composante lectrique
des champs lectromagntiques (cf. 7.1.4.2.3), et que ces 2 tudes ont mis en vidence un effet.
Croft et al. (2010) ont retrouv laugmentation de la puissance alpha de lEEG chez ladulte sous
exposition 2G, par rapport lexposition simule. Ce rsultat qui, aprs avoir fait lobjet dune
controverse jusquen 2004, confirme leurs rsultats antrieurs et celui dautres tudes de bonne
qualit (Curcio, Ferrara et al. 2005; Regel, Tinguely et al. 2007; Croft, Hamblin et al. 2008). De
plus, ils ont montr que cette augmentation tait associe, chez ladulte jeune, une tendance
laugmentation de lactivation psychologique un test cognitif. Cependant, ils nont pas retrouv
cette augmentation de la puissance alpha chez les autres groupes dge (chez les adolescents et
les sujets gs) sous exposition 2G, ni dans aucun groupe dge sous exposition 3G.
Leung et al. (2011) ont observ quelques modifications des potentiels voqus qui navaient pas
t rapportes antrieurement : (1) une augmentation de lamplitude du potentiel voqu N1 sous
exposition 2G lors de lexcution dune tche de dtection dun signal discordant sans altration
des performances cognitives, (2) un retard du rapport ERD/ERS sous exposition 2G et 3G avec
diminution du temps de rponses correctes sous exposition 3G lors de tches N-back, plus
marqus chez les adolescents.

Prises globalement, ces tudes suggrent que lexposition aigu aux radiofrquences pourrait
avoir un effet sur lactivit lectrique du cerveau. Trois dentre elles ont montr que cet effet
dpendait de lge des sujets (Vecchio et al., 2010 ; Croft et al., 2010 ; Leung et al., 2011).
Cependant, il nest pas possible lheure actuelle de dire si cet effet biologique sinscrit dans les
limites des variations physiologiques et sil peut entraner un effet sanitaire favorable ou
dfavorable.
Ce sujet mrite donc dtre approfondi, notamment pour tudier le lien entre activit lectrique
crbrale et fonctions cognitives.

7.2 Les fonctions cognitives, la mmoire et le comportement
Jusqu prsent, les recherches sur les effets des radiofrquences ont port sur les fonctions
cognitives au sens restrictif du terme, cest- dire lensemble des fonctions lies lacquisition,
llaboration et lutilisation des connaissances, ce quon appelait auparavant fonctions
intellectuelles suprieures . Il existe cependant une conception plus large des fonctions
cognitives, qui rassemble lensemble des processus de traitement de linformation et dans laquelle
entrent aussi les fonctions affectives. Il existe en effet des liens troits entre ces deux grands types
de fonctions et, sans entrer dans des considrations pistmologiques, lexploration des unes
implique un contrle prcis des autres. De faon arbitraire et pour rpondre aux besoins du
prsent rapport, les fonctions cognitives au sens restrictif du terme peuvent tre classes en 4
groupes :
- lattention : ensemble des mcanismes, conscients et inconscients, par lesquels notre
cerveau limite le traitement des informations disponibles seulement une petite partie
dentre elles (car il est incapable de traiter toutes les stimulations sensorielles qui lui
parviennent) ;
- la mmoire : ensemble des activits mentales qui permettent denregistrer, de stocker et de
restituer des informations. Elle recouvre en fait une ralit complexe dans laquelle il est
plus juste de considrer non pas une, mais plusieurs mmoires (voir encadr ci-dessous).
- les fonctions instrumentales comprennent le langage (communication : expression et
comprhension), les gestes et le schma corporel, les capacits visuo-spatiales (espace,
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personnes, etc.) et le calcul. notre connaissance, ltude des effets des radiofrquences
sur ces importantes fonctions na pas t aborde jusqu prsent ;
- les fonctions excutives : ensemble de capacits qui coordonnent les actions et les
penses finalises et permettent un comportement adapt au contexte (anticipation,
planification, raisonnement logique, etc.).
Toutes ces fonctions ne sont pas le propre de lHomme. la suite de Tinbergen, prix Nobel de
mdecine en 1973, lthologie cognitive a montr que les animaux taient capables dattention, de
mmoire, voire de calcul et de raisonnements. Des travaux exprimentaux inspirs de la thorie de
linformation ont permis de mieux comprendre lvolution de ces fonctions et de mieux cerner
celles qui sont propres lHomme. De ce fait, dans le domaine de la cognition comme, sous
quelques rserves, dans celui de la biologie, certaines tudes humaines peuvent sappuyer
lgitimement sur des tudes animales pralables ou parallles.
Les craintes dun effet de lexposition aux radiofrquences sur les fonctions cognitives,
principalement sur la mmoire, (en particulier des enfants et des adolescents), et notamment
travers lusage du tlphone mobile, sont lune des proccupations rcurrentes des travaux sur les
effets des radiofrquences.

Les diffrentes formes de mmoire
Les diffrentes formes de mmoire peuvent se dfinir selon le dcours temporel, soit une mmoire court
terme (ou mmoire de travail), soit une mmoire long terme.
La mmoire de travail (MT) permet de rappeler des informations dans un dlai court (quelques secondes ou
minutes) et ne fait pas lobjet dune consolidation en vue dun rappel ultrieur, elle est constamment
ractualise pour rpondre aux besoins des fonctions plus labores. Elle se dcompose en une boucle
phonologique (mmoire verbale) et un calepin visuo-spatial (mmoire visuo-spatiale), grs
simultanment par un administrateur central.
loppos, la mmoire long terme permet de rappeler des informations diffrents dlais (quelques jours,
semaines, mois, annes, etc.). Classiquement, la mmoire long terme se dfinit par 3 tapes successives :
1) lacquisition ou lencodage des informations aboutissant la formation dune trace mnsique ;
2) la consolidation qui va permettre la trace mnsique de se stabiliser, le sommeil y jouant un rle
important ;
3) le rappel de linformation quand la situation lexige.
Chez lHomme, on distingue plusieurs types de mmoires long terme :
- la mmoire dclarative ou mmoire du savoir-dire , qui est de deux types : pisodique (mmoire des
souvenirs personnels) ou smantique (mmoire des connaissances gnrales sur le monde, rgles de
grammaire, etc.). La mmoire pisodique concerne des faits reprables dans le temps et dans lespace. La
mmoire spatiale, commune lHomme et lanimal, est la mmoire des lieux, la mmoire du o et du
quoi dune exprience, elle est une composante essentielle de la mmoire pisodique et est trs utilise
chez le rongeur pour tudier la mmoire de type dclaratif. La mmoire smantique est celle des
connaissances gnrales sur le monde (les mots, les objets, les lieux, les vnements et aussi les concepts
abstraits) ; elle est atemporelle, dcontextualise et culturellement partage.
- la mmoire non dclarative appele aussi mmoire procdurale ou mmoire des savoir-faire est celle
des gestes, des procdures et habilits motrices, des automatismes. Inconsciente, elle est trs robuste,
mme si elle na pas t sollicite pendant longtemps.

Les tudes concernant les effets des radiofrquences sur la mmoire se sont intresses pour
lessentiel la mmoire de travail et la mmoire de type dclarative. Les structures crbrales
impliques dans la mmoire de travail sont le cortex frontal moyen gauche pour la MT verbale, le
cortex parital droit pour la MT visuo-spatiale et les ganglions de la base pour ladministrateur
central. Celles qui concourrent la formation dune mmoire de type dclaratif sont principalement
lhippocampe, qui en est une structure-cl, ainsi que de nombreuses aires corticales.

tudes chez lanimal
Chez lanimal, dans le cadre des effets possibles dune exposition aux radiofrquences, de
nombreuses tudes ont concern la mmoire spatiale court terme (mmoire de travail) ou long
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terme (mmoire de rfrence). Plus rarement, dautres mmoires long terme ont t tudies
comme la mmoire associative (conditionnement de peur, vitement passif) ou encore la
reconnaissance dobjets (voir encadr sur les tests dvaluation de la mmoire chez les rongeurs
ci-dessous).

Les tests dvaluation de la mmoire chez les rongeurs
Les tests dvaluation de la mmoire chez les rongeurs comprennent principalement pour la mmoire
spatiale long terme, le test de la piscine de Morris (Figure 30) et le labyrinthe radial 5, 6 ou 8
branches.

Figure 30 : La piscine de Morris

Dans ces tests, lanimal apprend localiser une plateforme invisible sous leau partir des indices distaux
situs dans la pice (piscine de Morris) ou visiter les branches dun labyrinthe radial contenant leur
extrmit une boulette de nourriture sans faire derreur (i.e. retourner dans une branche dj visite),
lanimal doit se rappeler dans quelles branches il a dj mang, et celles o il y a encore de la nourriture.
Une version aquatique du labyrinthe radial permet dtudier la mmoire de travail, le test est bas alors sur
un renforcement aversif comme dans la piscine de Morris (eau frache) et non apptitif comme dans le
labyrinthe radial dans sa version classique.
Le labyrinthe de Barnes ou plateforme circulaire value la mmoire spatiale dun rongeur qui apprend
retrouver un trou parmi 16 qui va le mener sa cage ou un refuge.
Enfin, le labyrinthe en Y utilise une caractristique naturelle des rongeurs qui est la curiosit : il va donc
alterner spontanment les branches dexploration du labyrinthe (ex : aller gauche, cest donc quil se
rappelle tre all droite lessai prcdent), et utilise la mmoire de travail qui stocke de linformation
jusqu lessai suivant.
Pour la reconnaissance dobjets, le rat est habitu tre en contact avec deux objets au moins ; on
remplace ensuite un des objets connus par un objet inconnu, et le temps pass autour de chaque objet est
mesur. Sil est plus important pour lobjet nouveau, on en dduit que le rat se rappelle des objets familiers.
Une version spatiale de ce test consiste dplacer les objets connus.
Parmi les autres tests visant valuer la mmoire, lvitement passif repose sur la tendance naturelle dun
rongeur prfrer un lieu sombre par rapport un lieu clair ; on mesure la latence dentre dans le
compartiment sombre lors dun test aprs une session o le rat aura reu pralablement un choc lectrique
non douloureux dans le compartiment sombre quil vitera sil se souvient.
La mmoire dite motionnelle ou conditionnement de peur repose sur lassociation entre une exprience
dplaisante (un choc lectrique non douloureux le plus souvent), un signal prdicateur (un son) et un
contexte (bote de conditionnement). Le rat est plac dans une bote de conditionnement grillage
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susceptible de conduire un courant lectrique, quipe dun haut-parleur. La peur conditionne se mesure
par le temps pass en freezing ou immobilisation de lanimal lorsquil est remis dans la bote de
conditionnement, temps qui est en rapport avec le souvenir qua lanimal du choc lectrique non douloureux
reu pralablement.
Lorsque lon sintresse la performance dun animal dans un test comportemental, des aspects non
mnsiques peuvent affecter les performances et ncessitent dtre contrls ; il sagit notamment des
capacits sensorimotrices, de la locomotion et/ou de lanxit. Ces paramtres qui permettent de valider les
rsultats dun test de mmoire sont bien sr galement tudis en dehors de ce contexte. Ainsi, le labyrinthe
de la croix surleve ou plus maze, comprenant 2 branches fermes et 2 branches ouvertes et situ
en hauteur (e.g. 80 cm du sol) (Figure 31), permet de mesurer lanxit dun animal par le nombre de
visites des branches ouvertes (lumineuses et donc anxiognes pour le rongeur) et celui de visites des
branches fermes (peu claires grce des parois hautes et rassurantes pour un rongeur).

Figure 31 : Labyrinthe en croix surlev ou Plus maze

Le test du champ ouvert ou open field est constitu dun espace ouvert quadrill au sol avec des parois
hautes dans lequel lanimal se dplace librement (Figure 32). Il permet de mesurer lactivit gnrale
(locomotion, redressements, toilettages) ainsi que le niveau danxit (dfcation, dplacements le long des
parois vs le centre du test).

Figure 32 : Champ ouvert ou Open field

Enfin, les capacits sensorimotrices conditionnent galement les performances dans les tests de mmoire et
sont values notamment par le test de la barre (lanimal se dplace le long dune barre troite) ou le test
dagilit sur une corde.

tudes chez lHomme
Lexploration des fonctions cognitives repose sur de nombreux tests qui, partir de quelques
principes fondamentaux, peuvent comporter plusieurs versions en fonction des objectifs de
linvestigateur. Aujourdhui, ces tests sont gnralement informatiss, le sujet donnant ses
rponses en appuyant sur un ou plusieurs boutons. Les tests utiliss dans le cadre des tudes
cliniques analyses ci-aprs sont prsents dans lencadr ci-dessous.

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Les tests dvaluation des fonctions cognitives chez lHomme
Les tests permettant dtudier lattention
Les tests de vigilance comprennent :
(1) les tests de temps de raction simple (TRS, ou simple reaction time), au cours desquels il est
demand au sujet de ragir immdiatement aprs quil ait dtect un signal attendu simple (mais qui peut
tre de nature sensorielle trs diverse) sans se proccuper du contexte ;
(2) les tests de Go / no Go (ou de tout ou rien ) qui consistent prsenter au sujet des sries
faites de deux stimuli (lettres, chiffres, couleurs ou sons, etc.) dont lune appelle une rponse motrice
(appuyer sur un bouton) et lautre une inhibition de cette rponse (ce test explore donc aussi la fonction
inhibitrice, qui est une des plus importantes fonctions excutives) ;
(3) les tests de temps de raction de choix (TRC) au cours desquels il est demand au sujet de ragir
immdiatement plusieurs stimuli simples (entre 2 et 5), de faon identique ou diffrente.
Les 2 dernires catgories de tests permettent de mesurer aussi le nombre derreurs.
Les tests dattention slective visent faire dtecter au sein de groupes successifs dobjets similaires,
visuels (par exemple des triangles) ou sonores (par exemple des couples de bips de frquences identiques
ou diffrentes), un objet ou un groupe dobjets cibles. Les rsultats sont exprims en temps moyen de
raction et en nombre derreurs. Une varit spciale de test dattention slective, loddball paradigm ou
tche de dtection dun stimulus discordant, a t dveloppe pour provoquer un potentiel voqu, la P300.
Elle consiste prsenter au sujet une longue srie de stimuli ordinaires, visuels ou auditifs, et lui
demander de compter (mentalement ou en appuyant sur un bouton) des stimuli discordants, beaucoup plus
rares et distribus alatoirement dans la srie.
Les tests dattention partage utilisent gnralement des tests dattention slective, mais en prsentent
deux simultanment. Le plus souvent, il sagit dun test visuel et dun test sonore. Il peut aussi sagir de deux
tests visuels ou de deux tests sonores. Les rsultats sont donns pour chacune des 2 tches et
globalement.
Les tests explorant la mmoire de travail
Les tests de mmoire de travail (MT) ont pour but de mesurer lempan, cest--dire le nombre ditems que
le sujet est capable de restituer immdiatement aprs quils lui aient t prsents. Ils sont de deux ordres
selon quils explorent la MT verbale ou la MT visuo-spatiale. Le plus connu est lempan verbal, qui mesure la
MT verbale et constitue un sous-test de lchelle dintelligence pour adulte de Wechsler. Il consiste lire au
sujet des listes de lettres, de mots ou de chiffres de longueur croissante (2 essais pour chaque longueur
entre 2 et 9) et lui demander de les rpter dans le mme ordre. Lempan direct est le nombre ditems de
la liste qui a pu tre restitu au moins une fois. On prsente ensuite une autre liste, de mme nature que la
premire, en demandant au sujet de rpter les items dans lordre inverse, cest lempan inverse. Ces
empans ont gnralement une valeur de 7 2. Mais, on peut faire varier la difficult de lpreuve en fonction
de la vitesse de prsentation des items ou des caractristiques de ces derniers. On utilise aussi la somme
des 2 empans. Pour la MT visuo-spatiale, les items sont des images, gnralement prsentes sur cran,
dans des positions qui varient en fonction du temps. Le test le plus classique est celui de Corsi qui consiste
prsenter 9 rectangles distribus alatoirement et changer successivement la couleur de 2 dentre eux,
puis de 3, 4 jusqu 9, le sujet ayant ensuite pointer sur lcran, dans le mme ordre et dans lordre
inverse, la squence de changement. Lempan est gal au nombre de rectangles de la squence qui a t
reproduite au moins un essai sur trois. Il existe aussi un test avec 3 visages pouvant occuper
alatoirement 8 positions possibles sur un cran et avec un 4
me
visage qui apparat ensuite. Le sujet doit
ensuite dire sil occupe ou non lune des trois positions prcdentes. Enfin, un test de labyrinthe aquatique
virtuel, inspir par le test de la piscine de Morris (cf. ci-dessus, les tests chez lanimal), a galement t
dvelopp. En fonction du protocole utilis, ce dernier test permet dtudier galement la mmoire long
terme (plusieurs heures, 24 h le plus souvent).
La mise jour de la mmoire de travail est tudie laide du test n-back. Ce dernier consiste prsenter
au sujet, oralement ou sur cran, une suite continue d'items (chiffres ou lettres) et lui demander de
dtecter si le dernier item entendu faisait partie dun des trois prcdents (1-back sil sagit du dernier item
prcdent, 2-back sil sagit de lavant dernier et 3-back sil sagit du troisime item prcdent. Le sujet doit
ainsi "effacer" au fur et mesure les premiers items de sa mmoire de travail pour ne retenir que les trois
prcdents. On appelle 0-back une tche consistant dtecter chaque apparition dune lettre pralablement
choisie dans la mme suite que celle utilise pour le test n-back (cest un test de temps de raction simple).
Elle est souvent couple avec une tche 2-back, la diffrence entre les 2 temps de raction moyens est une
mesure de la dure dactualisation de la MT. Il existe des versions verbales et visuelles du test n-back.
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Les tests permettant dtudier les fonctions excutives
Le Trail Making Test (test des tracs) est le test de flexibilit mentale le plus connu et le plus utilis. Il
comprend deux versions qui sont gnralement utilises successivement, mais peuvent aussi tre
appliques sparment. Dans la version A, le sujet doit relier des chiffres dans l'ordre croissant, sans lever
le crayon du papier et le plus rapidement possible (1-2-3-4, jusqu 25 dans la version de rfrence). Dans la
version B, il doit procder de la mme manire mais en alternant des chiffres et des lettres (1-A-2-B-3-C,
etc.). Dans les deux cas, le temps mis pour excuter la tche et le nombre derreurs commises est mesur.
Le cot de shifting est calcul en faisant la diffrence entre la deuxime et la premire tche.
Le test de Stroop permet de mesurer linterfrence, cest--dire la prsence dune information non
pertinente lors de la ralisation dune tche cognitive, et l'inhibition, fonction excutive fondamentale qui
permet de ne pas tenir compte de cette information. Il comporte 3 preuves successives. Dans la premire,
le sujet doit lire des noms de couleur crits en noir et blanc. Il doit ensuite dnommer la couleur de
rectangles colors. Enfin, face une liste de noms de couleur crits dans une couleur diffrente du nom de
la couleur, le participant doit dnommer la couleur de l'encre dans laquelle les mots sont crits et inhiber la
lecture de chaque mot. Cette dernire preuve demande plus de temps et comporte plus derreurs que les 2
prcdentes.
Les tests de dpistage des dtriorations mentales et des dmences
Le mini-mental state (MMS) ou mini-mental state examination (MMSE) ou test de Folstein est un test
d'valuation globale des fonctions cognitives et de la capacit mnsique d'une personne. Le MMS est
employ vise d'orientation diagnostique devant une suspicion de dmence (notamment dans le cadre
d'un dpistage de la maladie dAlzheimer). Le test, simple et rapide mettre en uvre, est le plus connu et
le plus utilis des tests de dpistage des dmences, de la maladie dAlzheimer en particulier. Il consiste en
une srie de 30 questions, de difficult variable, rparties en 6 catgories de capacits :
orientation dans le temps et l'espace ;
apprentissage et transcription des informations ;
attention et calcul ;
rappel des informations et rtention mnsique ;
langage et identification ;
praxie constructive (c'est--dire la capacit d'organiser une srie de mouvements dans un but
prcis).
Le Danish (National) Adult Reading Test (DART) est un test classique dvaluation des capacits
cognitives prmorbide consistant faire lire au sujet 50 mots dont la prononciation ne dcoule pas de
lorthographe. Il sagit dun test trs robuste en cas de dmence ou autre pathologie mentale grave.

Dune manire gnrale, la passation de ces tests doit tenir compte des capacits sensori-motrices du sujet,
de son anxit, et de son tat de fatigue (cette passation ne doit pas tre trop longue). Elle doit tre
prcde dune mise en confiance des sujets
Rappel des conclusions des prcdents rapports
Depuis ltude publie en 1994 par le groupe de Lai et al., montrant chez le rat des dficits dans
un labyrinthe radial suite une exposition aux radiofrquences (Lai, Horita et al. 1994; Wang and
Lai 2000), de nombreuses tudes indpendantes ont tent de reproduire ces rsultats dans le
contexte deffets possibles non thermiques des radiofrquences, mais le plus souvent sans succs
(Cassel, Cosquer et al. 2004; Cobb, Jauchem et al. 2004). Cassel et al. (2004) ont suggr que les
rsultats du groupe de Lai pouvaient tre attribus un effet du stress et de lanxit.
Le prcdent rapport (Afsset, 2009) a rapport une seule tude concernant les effets des
radiofrquences sur la cognition animale (Kumlin, Iivonen et al. 2007). Les auteurs avaient montr
chez des jeunes rats de 21 jours, exposs pendant 5 semaines conscutives (2 h/j et 5 j/semaine)
des ondes lectromagntiques (GSM 900 MHz, DAS de 0,3 et 3 W/kg) une amlioration de
lapprentissage et de la mmoire spatiale en piscine de Morris.
Chez lHomme, le rapport ne montrait pas deffet des radiofrquences sur les fonctions cognitives.
Chez ladulte, le rapport avait consacr une analyse dtaille la rfutation convaincante de
ltude prliminaire dite TNO (Zwamborn, Vossen et al. 2003) par Regel et al. (2006), ces derniers
nayant obtenu aucune modification aux diffrents tests de mmoire et dattention pratiqus dans
des conditions dexposition habituelles. Il avait galement analys une mta-analyse qui avait
synthtis 19 tudes portant sur les fonctions cognitives et dont les conclusions taient que les
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effets observs 2 tests sur les 29 tudis taient si faible que leur implication dans les
performances de la vie quotidienne peut tre pratiquement limine (Barth, Winker et al. 2008)
Aucun article napportait darguments exprimentaux en faveur dun effet des RF sur les fonctions
cognitives.
Trois tudes chez lenfant et ladolescent avaient t analyses. Dans lune, une tendance de
meilleures performances cognitives avait t observe (Preece, Goodfellow et al. 2005), dans
lautre, aucun effet navait t mis en vidence (Haarala, Bergman et al. 2005). La troisime, une
tude pidmiologique sur le comportement psychomoteur des enfants exposs en priodes
prnatale et/ou postnatale, avait t critique en raison de nombreux biais mthodologiques
(Divan, Kheifets et al. 2008).

Analyse des publications depuis le prcdent rapport
Pour la priode 2009-2012, 29 publications (dont 16 tudes in vivo, 7 tudes pidmiologiques et 6
tudes cliniques) relatives aux effets des radiofrquences sur les fonctions cognitives et le
comportement psychomoteur ont fait lobjet dune revue systmatique.
Chez lanimal, 15 tudes ont abord la question de limpact possible des radiofrquences sur la
mmoire, lanxit, ou encore la locomotion (Daniels et al. 2009 ; Kumar et al. 2009 ; Narayanan et
al. 2009 et 2010 ; Rocha et al. 2009 ; Arendash et al. 2010 et 2012 ; Fragopoulou et al. 2010 ;
Cretallaz et al. 2011 ; Mori and Arendash, 2011 ; Ntzouni et al. 2011 ; Aldad et al. 2012 ; Bouji et
al. 2012 ; Hao et al. 2012). Une tude du groupe dArendash a t ajoute comme complment de
leurs tudes comportementales, elle concerne la fonction mitochondriale (Dragicevic, Bradshaw et
al. 2011).

7.2.1 tudes in vivo chez lanimal
Arendash et al. (2010a) abordent la question des effets dune exposition prolonge aux
radiofrquences sur divers paramtres cognitifs dans un modle de souris transgniques (Tg) de
la maladie dAlzheimer (mutation APPsw), ges de 2 2,5 mois (jeunes adultes) et 5 mois
(moyennement ges) au dbut de lexposition, et leurs contrles non transgniques (NT) (n = 24,
6 souris / groupe). Les animaux sont exposs des ondes lectromagntiques (918 MHz, DAS de
0,25 W/kg, 2 fois 1 h / jour) pour des dures variables (2 2,5 mois, 4 5 mois, ou 6 8 mois).
Les souris sont ensuite soumises divers tests cognitifs visant mesurer la mmoire de travail
dans un labyrinthe radial aquatique, linterfrence cognitive selon un protocole proche de celui
utilis chez lHomme qui, chez la souris, consiste en lutilisation de 2 labyrinthes aquatiques situs
dans 2 pices diffrentes et dun labyrinthe en Y utilis comme distracteur . De mme,
lalternance spontane (Y-maze) est mesure, ainsi que lanxit (plus maze), lactivit locomotrice
(open-field) et les capacits sensorimotrices (test de la barre et corde dagilit).
- Dans plusieurs tests, lexposition aux radiofrquences chronique, au-del de 5 mois,
protge et renverse mme les effets dltres cognitifs lis la mutation chez les souris
Tg.
- Chez les souris contrles NT, des effets bnfiques de lexposition sont galement
observs (Arendash, Sanchez-Ramos et al. 2010a).
Les auteurs, qui ont aussi mesur divers paramtres biologiques en lien avec ltat oxydant et la
neuropathologie Alzheimer, ainsi que les taux crbraux de dpts amylodes et de peptide A1-
42, suggrent que les effets bnfiques des radiofrquences sur la cognition pourraient tre au
moins en partie lis une diminution marque des dpts amylodes chez les souris Tg exposes
par rapport aux souris Tg non exposes et labsence dlvation des marqueurs de stress
oxydant crbral (voir 7.1.1.3.2) dans les deux souches Tg et NT). Cependant, laugmentation de
la temprature corporelle denviron 1 C mesure en un seul point aprs 8,5 mois dexposition
chez les souris ges Tg est prendre en compte. Les auteurs nexcluent dailleurs pas que le rle
bnfique des ondes lectromagntiques sur les processus mnsiques soit en rapport avec une
amlioration de lactivit et de la plasticit crbrale en lien avec laugmentation de la temprature.
Les auteurs mettent en rapport leurs rsultats avec ceux dtudes chez lHomme (voir 7.2.2)
montrant soit un effet bnfique mme modr, soit pas deffet dune exposition aux
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant
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radiofrquences (Cook, Saucier et al. 2006; Haarala, Takuo et al. 2007; Barth, Winker et al. 2008).
Arns et al. (2007) montrent galement chez des usagers intensifs sur plusieurs annes du
tlphone mobile, de meilleures performances dans un test dinterfrence de mots (Arns, Van
Luijtelaar et al. 2007).
Cet article a fait lobjet dun commentaire publi par Kumlin et al. (2010) qui rappellent quils ont
t les 1
ers
dmontrer en 2007, chez le jeune rat, une amlioration des performances de la
mmoire spatiale en piscine de Morris aprs une exposition aux RF de 5 semaines dans des
conditions assez proches (dure par jour, caractristiques du signal et DAS). Ils soulignent que les
caractristiques de lexposition et le calcul du DAS sont trop brivement dcrits dans larticle
dArendash et al. De plus, le fait que la temprature corporelle des animaux augmente aprs une
exposition prolonge une valeur de DAS considre comme en dessous des valeurs induisant
une hyperthermie, fait dire Kumlin quil est possible que le DAS ait t sous-estim.
Dans leur rponse Kumlin et al., Arendash et al. (2010b) prcisent les caractristiques de
lexposition (champ lectromagntique 918 MHz, puls 4,6 ms, soit 217 Hz, avec un niveau de
champ lectrique entre 17 et 35 V/m), quils comparent celles dun tlphone mobile, et la
mthode de calcul du DAS (Arendash 2010b). Ils mettent galement en avant les diffrents tests
comportementaux utiliss visant tudier la mmoire de travail (mmoire court terme) et
linterfrence cognitive, ainsi que dautres tests qui ont t dupliqus et ayant utilis environ
100 souris, contrairement Kumlin qui na utilis quun seul test pour valuer la mmoire long
terme. Ils notent galement la diffrence dge des animaux, ainsi que de dure dexposition
ncessaire pour obtenir un effet cognitif bnfique. Enfin, pour eux, laugmentation de 1 C de la
temprature corporelle aprs une exposition aigu est trs en de des effets neurotoxiques de
lhyperthermie, et sans danger pour lanimal.
Lquipe dArendash et al. a publi deux autres articles en 2011 et 2012 reprenant en partie les
approches comportementales et le systme dexposition, mais les tudes ont port sur des souris
trs ges Tg et NT (21-27 mois) comprenant en plus ltude du gne prcoce c-fos (Mori et
Arendash, 2011, voir au 7.1.1.5.2) et du dbit sanguin crbral (Arendash et al., 2012], voir au
7.1.4.1).
Dans le 1
er
article de Mori et Arendash (2011), des souris Tg (mutation APPsw) et NT (n = 25, 4-8
souris/groupe) ont t exposes aux RF pendant 2 mois (2 fois 1 h / jour).
- une augmentation significative denviron 25 % du pourcentage dalternance dans un
labyrinthe en Y a t observe chez des souris Tg et NT (Mori and Arendash 2011).
Dans cette tude, les performances cognitives des deux souches (Tg, NT) ont t regroupes pour
ne montrer que leffet de lexposition aux radiofrquences, ce qui renforce la validit du rsultat
positif. Cependant, ceci est surprenant car, au vu des rsultats prcdents (Arendash et al., 2010),
on pourrait s'attendre ce qu'il n'y ait pas d'amlioration des performances dans le labyrinthe en Y
chez les Tg. Il manque les rsultats individuels pour pouvoir vrifier si les auteurs confirment leurs
donnes prcdentes, cest--dire une amlioration des performances dans le labyrinthe en Y
uniquement chez les souris NT exposes aux RF.
Dans le second article, Arendash et al. (2012) ont tudi divers aspects comportementaux et
cognitifs en lien avec le dbit sanguin crbral. Les souris Tg et NT (n = 24, 6 souris/groupe) trs
ges (21-27 mois), ont t soumises plusieurs tests comportementaux partir d1 mois
dexposition aux RF qui a continu pendant la priode de tests, les animaux tant tests pendant
la priode off.
- un effet du gnotype a t dmontr en ce qui concerne les capacits sensorimotrices,
lagilit sur une corde et la mmoire de travail, mais aucun effet des radiofrquences na
t observ ;
- lalternance spontane dans le Y-maze montre une augmentation des performances
uniquement chez les souris NT exposes aux RF ;
- comme dans Arendash et al. (2010), une augmentation de la temprature corporelle (0,5-
0,9C) ds la 1
re
semaine et de la temprature crbrale partir de la 3
me
semaine est
observe (+0,3-0,4C) (Arendash, Mori et al. 2012).
Les mauvaises performances des souris NT dans le test de mmoire spatiale de rfrence sur une
plate-forme circulaire, comme soulign par les auteurs, ne permettent pas de conclure.
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Enfin, pour lucider les mcanismes impliqus dans les effets bnfiques des radiofrquences sur
la cognition, Dragicevic et al. (2011) (de la mme quipe) ont tudi limpact dune exposition aux
RF pendant 1 mois (2 fois 1 h / jour) sur la fonction mitochondriale (respiration, production de
ROS, potentiel de membrane, ATP, cytochrome c ainsi que sur les taux de peptide A chez les
souris Tg (mutation APPsw+PS1) et leurs contrles (NT)) (3-4 souris / groupe), ges de 15-17
mois.
- Chez les souris Tg, une augmentation de 50 150 % des 6 paramtres de la fonction
mitochondriale, notamment dans les structures crbrales impliques dans la cognition et
la mmoire (hippocampe et cortex crbral), est observe ;
- une augmentation est aussi observe chez les NT ges, mais de moindre amplitude ;
- chez les souris Tg, une nette augmentation (5-10 fois) du peptide soluble A1-40 dans les
mitochondries indique la dsagrgation des oligomres dA responsables des troubles de
la fonction mitochondriale dans la maladie dAlzheimer (Dragicevic, Bradshaw et al. 2011).
Les auteurs ont vrifi labsence daugmentation de la temprature crbrale (baisse chez les Tg
pendant lexposition) et concluent que laugmentation des capacits fonctionnelles de la
mitochondrie pourrait tre un mcanisme primaire des effets cognitifs bnfiques des RF chez les
souris Tg et NT ges.
Narayanan et al. (2012) ont tudi la relation possible entre une exposition pendant 28 jours un
tlphone mobile en mode silence (50 appels manqus, GSM 900 MHz, densit de puissance de
146,60 W/cm
2
) chez des jeunes rats (6-8 semaines). Lactivit locomotrice et lanxit ont t
mesures dans un labyrinthe en croix surlev ; les rats tmoins tant exposs au tlphone en
mode off. Vingt-quatre heures aprs la fin de lexposition, les rats exposs prsentent :
- aucune altration de lactivit locomotrice gnrale ;
- une diminution significative du nombre dentres et du temps pass dans les bras ouverts
par rapports aux rats tmoins ;
- une lvation du nombre de dfcations et une baisse des toilettages et des
redressements (Narayanan, Kumar et al. 2012).
Ces modifications pourraient tre le reflet dune augmentation du niveau danxit des rats
exposs, par rapport aux rats tmoins. Cependant, il faut noter que la luminosit dans les bras
ouverts par rapport celle dans les bras ferms nest pas indique, alors quelle est une
composante essentielle pour linterprtation des donnes : le niveau dclairage conditionne
lentre des rats dans lun ou lautre type de branche (ouverte / ferme). De plus, les donnes
montrent que si les rats exposs passent moins de temps dans les bras ouverts, ils ne passent
pas plus de temps dans les bras ferms et donc 25-30 % temps pass dans le test nest pas
justifi. Ces problmes mthodologiques posent de srieuses difficults pour l'interprtation de ces
rsultats qui doivent tre pris en compte avec rserves.

Le groupe de travail a galement analys 10 autres tudes in vivo, mais leurs conclusions ne
peuvent pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur les fonctions cognitives
en raison dimportants biais mthodologiques :
- Daniels et al. (2009) ont utilis un gnrateur pour exposer des jeunes rats mles et
femelles entre 2 et 14 jours postnataux et mesurer lactivit locomotrice, la mmoire
spatiale ainsi que lhistologie de lhippocampe (Daniels, Pitout et al. 2009). Cependant, le
systme dexposition nest pas contrl, la mthode dobtention du DAS non renseigne et
les conditions dexposition des rats tmoins pas prcises. De plus, le protocole de test en
piscine de Morris est trs imprcis, laissant supposer un seul point de lcher des rats dans
la piscine, ce qui est incompatible avec ltude de la mmoire spatiale ncessitant une
randomisation des points de lchers (voir commentaire ci-dessous de larticle de
Fragopoulou et al. (2010)) ;
- Les tudes de Kumar et Narayanan (Kumar, Sareesh et al. 2009; Narayanan 2009;
Narayanan, Kumar et al. 2010) se sont intresses aux effets des radiofrquences sur la
mmoire spatiale, lvitement passif et lanxit chez le rat aprs une exposition de 1 mois
(1 h / j, 50 appels manqus) un tlphone mobile en mode vibreur. Labsence dun
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groupe contrle permettant dvaluer les effets des vibrations seules, dont on peut
sattendre ce quelles reprsentent un stress important pour lanimal, ne permet pas
dinterprter les donnes ;
- Ntzouni et al. (2011) ont tudi les effets dune exposition aigu ou chronique sur la
reconnaissance dobjets chez la souris en utilisant un tlphone mobile (GSM 1 800 MHz,
90 min / jour) accompagn dune radio diffusant de la musique (Ntzouni, Stamatakis et al.
2011). Labsence de groupe tmoin avec une radio seule ne permet pas dattribuer un effet
la seule prsence des ondes lectromagntiques. De plus, ces auteurs utilisent un
protocole de test non standard qui, contrairement leurs dires, ne permet pas dtudier la
consolidation dune mmoire (test de rappel 10 min et non plusieurs heures, le plus
souvent 24 h, ncessaire pour valuer la mmoire long terme) ;
- Rocha et al. (2009) ont tudi les effets dune exposition depuis la gestation jusqu 30, 60
et 90 jours (antenne mettrice GSM, 850 MHz, 1 h / j) sur la mmoire spatiale et lanxit
de jeunes rats mles et femelles (Rocha, Ribeiro et al. 2009). Cependant, les protocoles
utiliss en piscine de Morris et dans le plus maze sont prsents de manire trs
incomplte et ne sont pas conformes aux protocoles standards classiquement utiliss.
Enfin, les auteurs mettent en avant un rle de la temprature quils nont pas mesure et
qui, sil savrait exact, ne permettrait pas de conclure quant un effet non-thermique des
ondes lectromagntiques ;
- Fragopoulou et al. (2010a) se sont intresss la mmoire spatiale en piscine de Morris
chez la souris (Fragopoulou, Miltiadous et al. 2010a). Le protocole de test prsente des
faiblesses importantes, en particulier du fait dune absence de randomisation des points de
lcher et dune courbe dapprentissage atypique. La non randomisation des points de
lcher pourrait en tre la cause, les animaux apprenant des squences et non une
localisation de la plateforme laide des indices distaux de la pice. De plus, le test de
rappel 2 h ne permet pas dvaluer une mmoire long terme ;
- Hao et al. (2012) ont tudi la mmoire spatiale dans un labyrinthe radial chez le rat, au
cours dune exposition de 10 semaines (5 jours / semaine, tests comportementaux pendant
le week-end), ainsi que la rponse lectrophysiologique des neurones de la rgion CA1 de
lhippocampe (Hao 2012). Ces dernires donnes sont obtenues sur un rat seulement, ce
qui ne permet pas de les prendre en considration. De plus, les rsultats qui montrent un
effet transitoire sur les performances comportementales ne sont pas du tout en accord
avec llectrophysiologie montrant une diminution importante de lactivit neuronale qui
aurait mrit un commentaire des auteurs : ceux-ci interprtent leurs donnes comme un
effet lsionnel des radiofrquences sur lhippocampe, ce qui nest pas du tout en accord
avec les effets modestes comportementaux observs ;
- Bouji et al. (2012) ont tudi les effets dune exposition aigu (15 min, GSM 900 MHz, DAS
de 6 W/kg) sur la mmoire motionnelle chez des jeunes rats (6 semaines) ou
moyennement gs (12 mois), ainsi que sur les taux de corticostrone plasmatique
(CORT) (Bouji, Lecomte et al. 2012). Le test de mmoire a consist en un apprentissage
dune peur conditionne. Cependant, les auteurs utilisent un protocole avec lequel les rats
jeunes ne prsentent aucun apprentissage et donc aucune peur au contexte.
Linterprtation des rsultats du comportement par les auteurs nest pas soutenue par
lanalyse statistique. Enfin, les taux de CORT modifis uniquement chez les rats jeunes ne
sont pas en accord avec les rsultats comportementaux ;
- Cretallaz et al. (2011) ont cherch valuer les effets moyen terme (29 jours) dune
exposition aigu des radiofrquences (radar 3 GHz, DAS de 15 W/kg) (Cretallaz,
Amourette et al. 2011). Ils ont rdig un compte-rendu de symposium qui ne donne aucune
information mthodologique en particulier sur le protocole utilis pour le test de la piscine
de Morris ;
- Aldad et al. (2012) (et corrigendum) ont tudi les modifications du comportement de type
hyperactivit dans la descendance de souris exposes pendant la gestation. Trente-neuf
souris ont t exposes aux radiofrquences pendant leur gestation (17 jours dexposition).
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Leur progniture a t compare celle de 42 souris non exposes. Un total de 161
nouveau-ns a t test (82 exposs et 79 tmoins). Des tests comportementaux
(mmoire -preference index-, anxit, hyperactivit) ont t raliss 8, 12 et 16
semaines, et des tests dlectrophysiologie (exploration de la voie du glutamate) ont
galement t effectus sur des chantillons de cerveau. Chaque cage tait expose un
tlphone mobile rel (900-1 800 MHz) et la distance des cages par rapport la source
ntait pas fixe (Aldad, Gan et al. 2012a; Aldad 2012b). Les conditions dexposition ne sont
pas contrles et il ny a pas de dosimtrie. De plus, lutilisation de tests classiques
couramment utiliss comme lopen field ou champ ouvert pour lanxit et la locomotion, et
le plus maze pour lanxit aurait permis de valider leffet des RF sur lanxit qui
napparait que dans un des tests de larticle. Enfin, lactivit locomotrice a t tudie sur
5 min, priode beaucoup trop courte et refltant essentiellement lhabituation un nouvel
environnement, pour conclure sur une ventuelle hyperactivit. Lactimtrie en cage
dlevage sur 24 h couvrant les 2 priodes, lumire et obscurit, permettrait de conclure ou
non en effet de type hyperactivit ; les 3 premires heures tant en gnral considres
comme une priode dhabituation.

7.2.2 tudes chez lHomme
7.2.2.1 Jeunes enfants (exposition in utero)
Vrijheid et al. (2010) se sont intresss au lien entre lutilisation du tlphone mobile pendant la
grossesse et le dveloppement de lenfant 14 mois dans le cadre dune tude de cohorte
espagnole de 530 enfants. Lutilisation du tlphone mobile a t tablie partir dauto-
dclarations pendant la grossesse. Le neurodveloppement a t valu par des psychologues
laide de lchelle de Bayley qui fournit un score mental et un score psychomoteur. Les rsultats
ont t ajusts sur lge de lenfant, son sexe, le psychologue ayant valu les rsultats, ainsi que
sur le statut socio-economique de la mre, son ducation et son quotient intellectuel, son ge et
son tabagisme durant la grossesse (actif et passif). Les observations suivantes ont t ralises :
- le score de dveloppement mental est plus lev pour les enfants d'utilisatrices, semblant
indiquer que les enfants dutilisatrices ont un dveloppement mental plus lev 14 mois ;
- le score de dveloppement psychomoteur est plus faible pour les enfants d'utilisatrices
semblant indiquer que les enfants dutilisatrices ont un developpement psychomoteur plus
faible 14 mois ;
- il nexiste pas de tendance entre les diffrents niveaux d'utilisation (Vrijheid, Martinez et al.
2010).
Lutilisation dune cohorte prospective vite la problmatique du biais de rappel. L'tude n'apporte
pas de soutien l'hypothse d'un effet adverse prcoce du fait de l'usage du tlphone mobile
pendant la grossesse.

Le groupe de travail a galement analys 2 autres tudes pidmiologiques, mais leurs
conclusions ne peuvent pas tre utilises pour valuer les effets des radiofrquences sur les
fonctions cognitives en raison de la possibilit importante de biais :
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- Divan et al. (2012) se sont intresss au comportement des enfants 7 ans en fonction de
lutilisation du tlphone mobile pendant la grossesse, partir de donnes dutilisation
rcoltes auprs de la mre lors des 7 ans de lenfant (Divan, Kheifets et al. 2012). La
population dtude est la mme que celle de larticle analys dans le prcdent rapport (Divan,
Kheifets et al. 2008). Ltude reprend 2 jeux de donnes (12 796 originaux (donnes dj
publies) et 28 745 nouveaux ), partir du registre des naissances danois. Le recueil des
donnes a posteriori nvite pas lcueil du biais de rappel, classiquement vit par le design
dune cohorte qui, normalement, enregistre les expositions avant la survenue dune pathologie.
De plus le comportement des enfants est analys par leur propre mre, certes avec un
questionnaire standardis, mais cela ne garantit pas lobjectivit de lvaluation ;
- Les mmes auteurs ont analys les donnes sur le dveloppement psychomoteurs des
enfants 6 et 18 mois en parallle des donnes dutilisation du mobile rcoltes auprs de la
mre lors des 7 ans de lenfant, toujours dans la mme population dtude, analyse dans
larticle dcrit prcdemment (Divan, Kheifets et al. 2011). Le nombre de cas est important.
Cependant, les troubles du comportement ont t apprcis par les mres, l'exposition
prnatale a t estime 7 ans aprs la grossesse, les questions valuant les problmes
comportementaux et celles portant sur l'utilisation de tlphones mobiles ont t places au
sein d'un mme questionnaire, conduisant estimer que les rsultats pourraient tre lis la
prsence de biais de rappel.

7.2.2.2 Enfants et adolescents
Thomas et al. (2010a) ont ralis une tude transversale, au cours de laquelle ont t interviews
1 498 enfants (participation de 53 %) et 1 524 adolescents (participation de 51 %) avec, au final,
1 484 enfants et 1 508 adolescents retenus (30 exclus aprs analyse). 50,4 % des enfants et
91,4 % des adolescents ont un tlphone mobile que la plupart utilisent moins de 5 min / j (le
tlphone mobile est peu utilis dans cette tude). Lexposition a t value par des mesures sur
24 h laide dun dosimtre individuel. noter, limpossibilit technique de mesurer les expositions
au pied du lit (l'exposimtre devait tre en mouvement), les expositions sont donc uniquement les
expositions d'veil, sur 1 seul jour. L'estimation des expositions est donc partielle.
- Pour les adolescents, l'exposition au plus haut quartile est statiquement associe plus de
problmes comportementaux que les autres (odd ratio, OR = 2,2 [1,1-4,5]) et plus
particulirement de conduite ou de discipline (OR = 3,7 [1,6-8,4]) ;
- Pour les enfants, lexposition au plus haut quartile est galement statistiquement associe
plus de problmes comportementaux que les autres (OR = 2,9 [1,4-5,9]) ;
- Aucune association entre lexposition et les problmes motionnels, lhyperactivit et les
problmes relationnels na t retrouve, que ce soit pour les enfants ou les adolescents
(Thomas, Heinrich et al. 2010a).
Lauto-valuation du comportement par les adolescents et les enfants eux-mmes, avec un
questionnaire supplmentaire pour les parents des enfants, peut avoir entran une perte de
puissance statistique. Les dclarations des enfants ne sont pas toujours corrles avec celles des
parents. Il s'agit d'une tude transversale, sans ajustement sur des facteurs de confusion
potentiels tels que les problmes psychiatriques des parents, des informations sur la grossesse de
la mre, etc. Ces rsultats sont donc prendre avec prcautions.
La mme quipe, avec Abramson et al. (2009), a interrog 317 adolescents (145 garons, 172
filles de 11-14 ans) issus de 20 coles australiennes diffrentes. Lexposition a t auto-value
avec laide dun questionnaire (driv du questionnaire Interphone). Les rponses une batterie
de tests cognitifs ont t analyses : tests psychomtriques (CodHealth
TM
) et test de Stroop (voir
encadr p 180). Les rsultats sont ajusts sur l'ge, le sexe, l'origine ethnique (autre langue parle
la maison), le niveau socio-conomique, la prfrence manuelle :
- 94 % des adolescents avaient dj utilis un tlphone mobile et 77 % possdaient leur
propre tlphone ;
- le taux dutilisation du tlphone mobile tait trs faible : nombre mdian d'appels de 8 (Q1-
Q3: 4-15) et de 8 SMS (Q1-Q3: 2-20) par semaine.
Anses - rapport dexpertise collective Saisine n 2011-SA-0150 RF & sant

page 188 / 428 Septembre 2013
- la dure dutilisation du tlphone tait en moyenne de 1,74 anne (0,89 - 2,63) ;
- le temps de raction tait plus court et la prcision moindre (rponses plus impulsives) pour
des tches simples ou d'association chez les adolescents qui rapportent une plus grande
dure de conversation (appels ou SMS) (Abramson, Benke et al. 2009).
Afin de voir des effets plus long terme, les mmes adolescents (11-14 ans) que