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HISTOLOGIA HUMANA

TERESA CAPRILE 2204194 tcaprile@udec.cl Edificio biologa celular molecular (cerro, frente osteotecas) 4 piso

CURSO CITOLOGIA, EMBRIOLOGIA E HISTOLOGIA HUMANA Mdulo 1: (mdulo citologa): Certamen de mdulo I: 80% Laboratorio de mdulo I: 20% Mdulo 2 (mdulo embriolog embriologa e histolog histologa bsico) sico) Certamen de mdulo II: 80% Laboratorio de mdulo II:20% Mdulo 3 (mdulo histologa de sistemas ) Certamen de mdulo III: 80% Laboratorio de mdulo III: 20% 2-Evaluacin final: Exclusivamente la materia de el/los certmenes no aprobados. 3- Evaluacin de recuperacin Contempla toda la carga lectiva. ponderacin del 60% 30%

40%

30% ______ 100%

OTROS REQUISITOS: -Asistencia Actividades grupales 100%. -Aprobar (nota mnima 4) las actividades grupales.

HISTOLOGIA
Rama de la anatoma que estudia los TEJIDOS, en sentido amplio se emplea como anatoma microscpica , ya que adems de tejidos estudia clulas, rganos y sistemas. Objetivo principal, conocer la estructura del cuerpo y correlacionarla con su funcin.

Si la estructura no nos cuenta algo de la funcin es que no hemos observado correctamente

Si la estructura no nos cuenta algo de la funcin es que no hemos observado correctamente

Mi misin: Ensearles a VER, a COMPRENDER y ojal a DISFRUTAR la histologa

Su misin: ESTUDIAR de forma inquisitiva, entendiendo el contenido PREGUNTARSE la razn de las cosas PARTICIPAR EN CLASES CON PREGUNTAS, DUDAS.

BIBLIOGRAFIA

HISTOLOGIA :Texto y atlas. Gartner L; Hiatt J. McGraw.Hill Interamericaca Mexico 1 Ed:1997, 2 Edic 2002
Histologa Geneser F. Editorial Mdica Panamericana (Argentina). 3 Edicin 2000. Nuevo Atlas de Histologa Di Fiore M., Mancini R. Y De Robertis E. (Argentina) 1976

http://www.meddean.luc.edu/lumen/MedEd/Histo/frames/histo_frames.html

Mtodos:
1 -Microscopa de luz. Resolucin max. 0.25um. Amplificacin max. 1000 x 2 Microscopa electrnica Resolucin max. 0.2 nm, Amplificacin 150.000x

Microscopio de luz: Tincin de Hematoxilina - Eosina

Resolucin max. 0.25um.

Amplificacin max. 1000 x

Microscopio de luz:inmunohistoqumica Fluorescencia

Anticuerpo/Fluorescente

Anticuerpo Antgeno Corte de Tejido Porta objeto

Microscopa electrnica de transmisin.

Resolucin max. 0.2 nm, Amplificacin 150.000 x

Microscopa electrnica de barrido.

Diagrama de distintos planos de corte en una estructura Histolgica

!!!!!!

10.000.000.000.000 clulas en un organismo !!!!!!!!

Cmo estudiarlas?

TEJIDOS
Agrupacin de clulas similares, especializadas en realizar una determinada funcin

!!!1014 !!!!!!!!clulas
en un organismo agrupadas en 4 tejidos bsicos:

TEJIDOS BASICOS: 1- Tejido Epitelial 2- Tejido conectivo 3- Tejido muscular 4- Tejido Nervioso

Tejido epitelial: Epitelio de revestimiento y Glndulas


Tejido Epitelial se encuentra en dos formas: 1.- Como hojas de clulas contiguas (epitelio de revestimiento) que cubren el cuerpo y lo revisten interna y externamente.

2.- Como glndulas, originadas de clulas epiteliales invaginadas.

Caractersticas de los epitelios:


1.- Poseen poco espacio intercelular. 2.- Estn separados del tejido subyacente por la lmina basal. 3.- Son avasculares (se nutren por difusin a travs de la lmina basal).
Epitelio

Tej. conectivo

Los tejidos epiteliales tienen mltiples funciones:


1.- Proteccin 2.- Transporte, absorcin, permeabilidad selectiva. 3.- Secrecin 4.- Deteccin de sensaciones

Para llevar a cabo estas funciones los epitelios se estructuran de distintas formas

Clasificacin de los epitelios de revestimiento


1- Segn nmero de capas entre lamina basal y superficie a- Simple b- Estratificado c-Seudoestratificado 2- Segn la morfologa de las clulas epiteliales (las superficiales para epitelios estratificados) a- Plana o escamosa b- Cbica c- Cilndrica

Clasificacin de los epitelios.


Epitelios Simples: compuestos por una sola capa de clulas

Epitelios estratificados: compuestos por ms de una capa de clulas

Clasificacin de los epitelios.


Epitelio Seudoestratificado:
Epitelio Transicional (polimorfo):

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Epitelio Plano Simple (escamoso).


-Capa delgada de clulas poligonales, con ncleo central abultado. Favorece los fenmenos de difusin, osmosis,dilisis,en general fenmenos de transporte pasivo.

Ubicacin:
1.- Corpsculo renal (Rin). 2.- Alvelos pulmonares. 3.- Asa de Henle (Rin). 4.- Tnica endotelial (vasos sanguneos y linfticos) 5.- Mesotelio (cavidades pleural y peritoneal).

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Epitelio Plano Simple (escamoso).

Epitelio Cbico Simple.

-Capa de clulas cbicas, ncleo esfrico central Favorece los fenmenos de secrecin y absorcin Ubicacin:
1.- Tbulos renales (Rin). 2.- Conductos de Glndulas. 3.- Cubierta ovario.

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Epitelio Cilndrico Simple.


-Capa de clulas altas rectangulares, ncleos ovoides en la mitad basal. Favorece fundamentalmente los procesos de secrecin y absorcin Ubicacin:
1.- Cilndrico Simple con microvellosidades. a.- Tubo digestivo. b.- Vescula biliar. 2.- Cilndrico Simple Ciliado. a.- Tnica endometrio y Oviducto. b.- Canalculos eferentes. c.- Bronquios pequeos.

V. biliar.

Oviducto.

Epitelio Plano Estratificado.


-Capas de estratos basales son cbicas, las intermedias polimorfas y las superficiales planas. Su funcin es fundamentalmente protectora Ubicacin:
1.- Estratificado no queratinizado. a.- Boca y faringe. b.- Esfago y cuerdas bucales. c.- Vagina. d.- Crnea. 1.- Estratificado queratinizado (capa superficial de clulas muertas). a.- Epidermis.

Vagina.

Epidermis.

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Epitelio Cuboideo Estratificado.


-2 capas de clulas cbicas

Ubicacin:

a.- Conductos glndulas sudorparas

Epitelio de transicin.

-Clulas basales cbicas, intermedias polidricas y superficiales grandes con capacidad para distenderse. -Se adapta a los cambios de volmenes de los rganos que reviste. Ubicacin:
a.- Clices renales hasta Uretra. b.- Vejiga.

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Epitelio Cilindrico Seudoestratificado.


-Apariencia estratificada. -Todas las clulas en contacto con la lmina basal, pero solo algunas llegan a la superficie Ubicacin:
a.- Trquea y Bronquios. b.- Trompa auditiva. c.- Cavidad timpnica. d.- Cavidad nasal. d.- Saco lagrimal. e.- Epiddimo. f.- Uretra masculina.

-Ncleos a distintos niveles

Trquea

Epiddimo

POLARIDAD Y ESPECIALIZACIONES DE LA SUPERFICIE CELULAR


Polaridad: Presencia de dominios morfolgicos, bioqumicos o funcionales definidos

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Especializaciones de superficie apical.


a.- Microvellosidades. b.- Estereocilios. c.- Cilios

1- Microvellosidades (Epitelio digestivo y Renal).

Intestino Delgado.
1.- Proyecciones cilndricas que sobresalen de la superficie apical. Hasta 2um de longitud 2.- Poseen en esqueleto interno constituido por 30 filamentos de actina. 3.- Funcin: Aumentan el rea de superficie.

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2-Estereocilios (Epiddimo).

1.- Son prolongaciones citoplasmticas finas, filiformes, que contienen un haz de microfilamentos de actina. 2.- NO POSEEN MOVIMIENTO.

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3- Cilios (Trquea, Bronquios y Oviducto ).


Axonema: Complejo de microtbulos distribuidos longitudinalmente en una organizacin de 9 + 2. 2 centrales = singletes 9 externos = dupletes

1.- Son proyecciones MOVILES, como vellos (7 x 0.2 um). 2.- Su funcin esta asociada a la propulsin de elementos sobre la superficie epitelial. 3.- Esqueleto interno posee AXONEMA .

Dominio Basolateral (se pueden definir dos dominios).


A.- Membrana plasmtica Lateral. B.- Membrana plasmtica Basal. A.- Membrana plasmtica Lateral: presenta estructuras que la
relacionan con las clulas vecinas 1.- Uniones Ocluyentes: unen las clulas y forman una barrera impermeable.Zonula ocluyente. 1.- Uniones de Anclaje: conservan la adhesin entre clula y clula o entre clula y membrana basal. Zonula adherente y desmosomas. 3.- Uniones Comunicantes: permiten el paso de iones o molculas de sealamiento entre clulas (acoplamiento elctrico y metablico).

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Uniones Ocluyentes .

-Zonula ocluyente: Impide paso de sustancias. Hay fusin de membranas. Son las mas apicales.

Uniones de anclaje

a-Zonulas adherentes: - Espacio extracelular con cadherinas (protenas enlazadoras transmembranales) -extracelularmente se unen entre ellas - intracelularmente se unen a filamentos de actina -Por debajo de zonula ocluyente

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Uniones de anclaje

b-Desmosomas: Uniones focales. Placas de unin donde se insertan 1-filamentos intermedios (citoqueratina) 2-protenas transmembrana :desmogleinas (protenas enlazadoras (cadherinas)).

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Desmosomas.

Complejo de unin= Zonula ocluyente + zonula adherente +


desmosoma

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Uniones Comunicantes:
Permiten el paso de iones o molculas de sealamiento entre clulas (acoplamiento elctrico y metablico).

6 protenas transmembranales formando un conexn.

Al unirse 2 conexones de clulas adyacentes forma un canal hidroflico de 2 nm.

Uniones Comunicantes

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1-Zonula ocluyente 2-Zonulas adherentes

3-Desmosomas

1+2+3: Complejo de unin Uniones comunicantes

Dominio Basolateral (se pueden definir dos dominios). A.- Membrana plasmtica Lateral. B.- Membrana plasmtica Basal.

B.- Membrana plasmtica basal:


1.- Lmina basal 2.- Repliegues invaginados 3.- Hemidesmosomas

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B.- Membrana plasmtica basal:


1.- Membrana basal 2.- Repliegues invaginados 3.- Hemidesmosomas

1-Membrana basal
-Interfaz entre epitelio y tejido conectivo. -Regin acelular estrecha.
-Compuesta por:

1- Lmina basal (fabricada por clulas epiteliales) 1.1-Lmina Lcida: -Laminina: une componentes de lmina densa -Protenas transmembranales integrinas (recep. de laminina). 1.2-Lmina Densa: -Colgeno IV formando una malla y cubierto de un proteoglucano con carga negativa. - Fibronectina. 2- Lmina reticular (fabricada por clulas del tejido conectivo), -Colgeno tipo I y III. -

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Membrana basal

Membrana basal

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2-Hemidesmosomas

3-Repliegues invaginados

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RESUMEN DE LAS ESPECIALIZACIONES DE MEMBRANA 1- DOMINIO APICAL:


MICROVELLOSIDADES CILIOS ESTEROCILIOS

2-DOMINIO LATERAL
ZONULA OCLUYENTE ZONULA ADHERENTE DESMOSOMA UNIONES COMUNICANTES C.U

3-DOMINIO BASAL
LAMINA BASAL REPLIEGUES INVAGINADOS HEMIDESMOSOMAS

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