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LADN : STRUCTURE ET FONCTION

Dr Omar DAHMANI

PLAN
INTRODUCTION STRUCTURE DE LADN I- Structure primaire II- Structure secondaire III- Structure tertiaire LES FONCTIONS DE LADN I- Le transfert de linformation gntique :
A- LADN : support de linformation gntique B- Au cours de la miose C- Rgulation de lADN

II- Rle de lADN dans le mcanisme de la biosynthse des protines

ADN : STRUCTURE ET FONCTION

Dr Omar DAHMANI

INTRODUCTION :
- ADN : acide dsoxyribonuclique. - Cest le dpositaire du matriel gntique cd de linformation cellulaire. - LADN est form par 2 chanes polynuclotidiques anti parallles, relies par des ponts hydrognes entre les bases ; on dit que lADN est bicatnaire. - Il a une double fonction : * Assure sa propre rplication base de lhrdit. * Synthse les diffrentes protines cellulaires caractres de lindividu.

LA STRUCTURE DE LADN : On distingue : I- Structure primaire :

- Il est constitu par lenchanement linaire de nuclotides qui forment un filament non ramifi. - Chaque nuclotide rsulte de lunion dun dsoxyribose, un acide phosphorique et dune base azote purique (A-G) ou pyrimidique (T-C).

II- Structure secondaire :

- 2 filaments de polynuclotides sont enrouls lun sur lautre en une double hlice. - Chaque hlice est forme par les nuclotides unies par leur dsoxyribose (entre C 3 et 5) au moyen de la molcule dacide phosphorique. - Les 2 hlices sont runis par les liaisons hydrognes qui forment entre les bases azotes une complmentarit bien dfinie : A-T ; G-C. - Le pas de lhlice = 34A ; le diamtre = 20A.

III- Structure tertiaire :

- Dans le noyau lADN est associ des protines basiques = les histones. - La double hlice subit ainsi un enroulement hlicodal secondaire entour dun manchon dhistone pour former : la fibrille lmentaire 100A de diamtre, cette fibrille subit un nouvel enroulement pour former un fibre de 300A, chacun de ces fibres senroulent sous forme de spirale (comportant 50 fibres), ces spirales se regroupent sous forme de mini bande. Le chromosome est enfin est compos de plusieurs mini bandes ( un million). Le chromosome apparat constitu de 2 sous units = chromatides.

LES FONCTIONS DE LADN :

- lADN un double rle : dune part il contrle linformation gntique et assure sa permanence au cours de la division cellulaire, dautre part la biosynthse protique. - Au niveau de lADN on distingue diffrentes rgions ayant des fonctions diffrentes : Gne de structure ARNm protine. Rgion codant les ARN ribosomiques et ARNt. Rgion permettant la rgulation de la synthse protique.

I- Le transfert de linformation gntique :

A- LADN : support de linformation gntique :
- Celui-ci est exprim par la spcificit de la structure Iaire des protines. 2

- Linformation gntique est contenue dans lADN sous forme linaire. - Lordre avec lequel est form lADN est important, ainsi un dsordre (mutation) au niveau des zones fonctionnelles de lADN peut avoir des consquences sur la protine synthtise. Ceci est prouv par ltude des mutations et leurs consquences. - Le code gntique relie linformation gntique (dans lADN) et la structure Iaire des protines. - Ce code est constitu par lenchanement des nuclotides qui correspond lenchanement des AA. NB : * Un AA est cod par un triplet de nuclotide. * Plusieurs triplets peuvent coder pour le mme AA.

B- Permanence de la transmission de linformation gntique :

Assure par la rplication de lADN.

1- Au cours de la mitose (cycle cellulaire) :

a- Phase S : - A la phase S qui prcde la mitose il y a une duplication du stock dADN grce lauto-synthse. - Chaque brin dADN sert de matrice ^pour le brin complmentaire formation de 2 molcules dADN identiques. - La rplication commence l o les 2 brins se sparent = point dinitiation, cette sparation est assure par les roulases (Il y a plusieurs points dinitiation). - Dans le sens 5-3, lADN polymrase permet, partir de ces points dinitiation, la synthse et lenchanement des nuclotides. - Lamorce de la synthse serait due la prsence dARN complmentaire dune courte portion dADN synthtis par lARN polymrase. - Ensuite limination de lamorce et soudure des diffrentes portions de lADN complmentaire par les ligases. b- La phase G2 : suit la phase S, durant cette phase, la cellule est ttraplode. c- La phase M : le stock doubl dADN est rparti de faon strictement gale dans les 2 cellules filles assurant la transmission de linformation gntique.

2- Au cours de la miose :
- Absence de la synthse dADN entre les 2 divisions, chaque gamte ne contient que N chromosome. - Ainsi la fcondation permet partir de 2 gamtes de former une gamte 2n chromosome.

C- Rgulation de la rplication de lADN :

- Lunit de rplication serait constitue par un chromosome qui contient une molcule dADN ayant une structure tertiaire particulire. - Cette rgulation nest pas trs connue et elle est diffrente selon le tissu considr. - Il existerait le gne rplicateur qui provoquerait le ddoublement de la double hlice, ce gne sera mis en jeu par une substance ayant un rle initiateur produite par un gne rgulateur. -Cet ensemble constitue le rplicon. - Les histones jouent un rle dans cette rgulation. - La rplication est bloque par diffrentes substances comme lactinomycine, le 5 fluorouracile.

II- Rle de lADN dans le mcanisme de la biosynthse des protines :

A- Gnralits :
- Cest un rle fondamental car les protines sont lexpression de linformation contenue dans le gnotype. - Ce mcanisme permet de diffrencier les protines de structure et les protines enzymatiques. - A partir de lADN on aura formation dun ARN correspondant (transcription) grce lARN polymrase. 3

- A partir de lARN on aura formation dune protine spcifique (traduction). NB : la plus grande partie de lARN est synthtise dans le noyau part lARNt et lARN ribosomique qui pourrait tre transcrite partir de lADN mitochondriale.

B- Etapes de synthse des protines :

- Transcription : voir cour ARN Q50. - Traduction : voir synthse des protines Q48.