FILTROS SOLARES E FOTOPROTETORES MAIS UTILIZADOS NAS FORMULAES NO BRASIL

Lorena Dias da Silva Cabral (Farmacutica graduada na FAHESA/ITPAC) Samara de Oliveira Pereira (Farmacutica graduada na FAHESA/ITPAC) Anette Kelsei Partata (Doutora, Docente da FAHESA/ITPAC) E-mail: anettepartata@hotmail.com Os protetores solares tm o intuito de proteger contra as radiaes, sendo a melhor preveno contra o fotoenvelhecimento e o cncer de pele. O cuidado em se proteger com chapu ou guarda-sol no protege a pele contra a ao difundida ou refletida dos raios. O mercado tem oferecido preparaes com maior eficcia, e tem exigido dos formuladores grande aperfeioamento tcnico e dos fabricantes de matriaprima, pesquisa e desenvolvimento de novos filtros solares. necessria uma melhor compreenso do comportamento fisico-qumico das molculas utilizadas como filtros solares. O tema com nfase aos filtros e fotoprotetores mais utilizados nas formulaes no Brasil. Com o objetivo de entender os fenmenos que envolvem os filtros solares, a reviso apresenta a classificao, o mecanismo de ao e os mtodos de avaliao da proteo solar, ressaltando a importncia do uso do filtro na preveno do fotoenvelhecimento e do cncer de pele. Foram utilizadas obras de referncias e artigos cientficos atualizados e peridicos disponveis nas bibliotecas virtuais e do ITPAC. Os protetores tm a capacidade de absorver e/ou dispersar a radiao solar conforme suas estruturas se comportam diante a um determinado veculo que atenuam o efeito carcinognico. Palavras-Chave: Filtro Solar. Fotoprotetores. Radiao Ultravioleta. Sunscreens are intended to protect against radiation, and the best prevention against skin cancer and photoaging. Care to protect themselves with hats or umbrellas will not protect the skin against the action of the rays scattered or reflected. The market has provided preparations more effectively, and has required great technical development from formulators and manufacturers of raw materials, research and development of new sunscreens. We need a better understanding of the physiochemical behavior of molecules used as sunscreens. The theme is with the emphasis on sunscreens and photoprotective most used at the formulations in brazil. Aiming to understand the phenomena involving the sunscreen, the review shows the classification, mechanism of action and methods of evaluation of sunscreen, highlighting the importance of sunscreen in the prevention of photoaging and skin cancer. We used reference works and scientific articles and updated journals available in libraries and virtual ITPAC. The protectors have the ability to absorb and / or scatter solar radiation as its structures behave with respect a specific vehicle that attenuate the carcinogenic effect. Key Words: Sunscreen. Sunscreens. Ultraviolet Radiation.

1. INTRODUO
O Brasil est localizado com grande parte de sua superfcie demogrfica entre o trpico de Capricrnio e o Equador. Por isso uma regio que recebe a maior intensidade de radiaes

solares, o que torna o pas de maior rea intertropical. nesta rea que existe um aumento do nmero de pessoas com cncer de pele. O fotoenvelhecimento consiste no exagero das alteraes cutneas resultantes da exposio solar. denotado como causa de rugas, manchas,

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aspereza, telangiectasias e cor amarela na pele. A preveno o tratamento mais eficaz, sendo importante principalmente para as pessoas de pele clara. Alm da ao direta dos raios solares na pele, existe, tambm, a ao exercida pela difuso e reflexo. O cuidado em se proteger com chapu ou guarda-sol no protege a pele contra a ao difundida ou refletida dos raios. A radiao ultravioleta tambm atravessa vidros e importante proteger-se. Conhecendo os mecanismos de ao e formulao dos filtros solares possvel verificarse a sua eficcia e segurana. A maioria dos filtros solares necessita ser aplicada vrias vezes ao dia e alguns so prova de gua.

2.2 Classificao dos Filtros Solares 2.2.1 Filtros Solares Fsicos ou Inorgnicos
Filtro solar fsico ou inorgnico aquele que funciona como barreira (STEINER, 1997/1998). Os principais representantes dessa classe de produto so: dixido de titnio e xido de zinco. Menos importantes, pode-se citar ainda: o talco, o carbonato de clcio, o caolin, o xido de ferro, o petrolato vermelho etc (FERREIRA, 2008). A forma natural rutilo do dixido de titnio considerada a forma cristalina mais fotoestvel, alm de possuir um ndice de refrao maior que o anatase motivos pelos quais o mais usado em formulaes fotoprotetoras (RIBEIRO, 2006). Estas substncias possuem baixo potencial alergnico, podendo ser especialmente importante para formulaes de produtos infantis, para uso dirio e para indivduos com peles sensveis (RIBEIRO; OHARA, 2003).

2. REVISO DE LITERATURA 2.1 Efeitos Bioqumicos de Radiao Solar na Pele

Os efeitos bioqumicos da radiao solar sobre a pele so causados, principalmente, pelas radiaes UVA e UVB (RIBEIRO; OHARA, 2003). A radiao UVA bronzeia por ser mais penetrante, atinge a derme profunda, tornando-se o principal responsvel pelo fotoenvelhecimento (alterao das fibras de colgeno, elastina e formao de radicais livres), fotossensibilizao (danos ao DNA) e o aparecimento de rugas e flacidez. A radiao UVB, apesar da penetrao atravs da pele ser menor, pode chegar at a derme papilar e com isto provocar alteraes s fibras de elastina e de colgeno. Portanto, os raios UVB tambm participam do processo de fotoenvelhecimento, so mais nocivos, provocam a formao de queimadura, cncer de pele e catarata; e alm disso, atingem a epiderme, provocando a sensao de ardncia, vermelhido e queimaduras (QUMICA HOJE, 2008). A curto e mdio prazos as radiaes UV provocam perda de gua e ressecamento da pele, deixando-a com aspecto opaco, fazendo-a perder elasticidade, provocando eritema, descamao e manchas. A longo prazo, a diminuio da imunidade favorecer a proliferao das clulas anormais, podendo ocorrer cncer de pele (SOUZA; ANTUNES JUNIOR, 2006).

2.2.1.1 Mecanismo de Ao
Agentes fsicos so impermeveis radiao, refletindo-a em sua maior parte (MOURA, 1996). Na reflexo/disperso, a luz incidente nas partculas inorgnicas redirecionada, refletindo de volta ou se espalhando por diferentes caminhos. Este processo responsvel pela translucidez e opacidade das partculas de filtros inorgnicos aplicadas sobre a pele (RIBEIRO, 2006). O dixido de titnio, o xido de zinco e os xidos de metais coloridos interam o grupo que refletem a radiao e absorvem determinados comprimentos de onda da luz. Os xidos de metais coloridos vermelho, preto e amarelo exibem absoro eletrnica de algumas bandas na regio do visvel, no entanto, devido a baixa absoro nas regies UV, no so recomendados como filtros solares potenciais. O dixido de titnio e o xido de zinco exibem grande absoro semicondutora de radiao UV e refletem e espalham a radiao na regio do visvel e UV. Por isso, so considerados os filtros fsicos mais eficientes, justificando o emprego destas substncias com maior freqncia nas preparaes

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solares (SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004). Os filtros inorgnicos so constitudos de partculas, de preferncia com tamanhos de ordem da radiao que se quer espalhar. Por tratar-se de partculas, os filtros inorgnicos com tamanhos adequados de partculas, alm de absoro, apresentam espalhamento da luz UV (FLOR; DAVOLOS; CORREA, 2007). O dixido de titnio capaz de absorver o UVB, mas no o UVA, e dependendo do tamanho da partcula deste filtro inorgnico, refletido. Por outro lado, o xido de zinco tem a capacidade de absorver a radiao UV em toda sua extenso (RIBEIRO, 2006).

2.2.2 Filtros Solares Qumicos

Filtros solares qumicos absorvem 95% da radiao UV nos comprimentos de onda de 290 a 320nm. Esse o espectro UV, conhecido como a variao da queimadura solar desde que esses comprimentos de onda de energia de luz produzem eritema de pele e enrugamento (DRAELOS, 1999). Os filtros orgnicos so compostos aromticos conjugados com um grupo carbonila. Em muitos exemplos, h um grupo doador de eltrons (amina ou metoxila) nas posies orto ou para do anel aromtico. Estes produtos, diferentes dos anteriores, tm a vantagem de formar filme totalmente transparente aps a aplicao (RIBEIRO, 2006). Filtros qumicos podem ser utilizados nas formas farmacuticas creme, leo, loo, spray ou gel (SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004). Segundo Mendona, Shaat e Gasparro (Citado por SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004), os filtros qumicos so classificados em: Para-aminobenzico (PABA e derivados): O PABA (cido para-aminobenzico) uma das molculas mais antigas utilizadas como filtro solar UVB. Apesar da sua excelente substantividade, possuem diversos inconvenientes: facilmente oxidvel e mancha os tecidos; pode recristalizar no produto acabado; tendncia em formar ligaes de hidrognio com certos solventes podendo acarretar diminuio da atividade; capaz de induzir a eczema de contato e sensibilizao cruzada

com outros derivados para-aminados, como anestsicos locais (benzocana, procana), sulfamidas, anti-histamnicos, tinturas capilares. Cinamatos: A presena de ligaes duplas conjugadas nesta srie permite maior deslocamento eletrnico. O mximo de absoro se situa prximo a 308nm. Quando utilizados sozinhos no permitem que seja atingido um coeficiente de proteo elevado porque so pouco estveis fotoquimicamente. O p-metoxicinamato de octila, sob efeito da radiao UV, transforma-se no ismero CIS, cujo pico de absoro mais baixo (265nm), diminuindo sua eficcia. Por isto, geralmente so associados a filtros com espectro mais amplo ou aos filtros, quando se deseja maior proteo. Salicilatos: So compostos orto disubstitudos lipossolveis. Devem ser utilizados em quantidades elevadas para atingir uma certa eficcia. Absorvem na zona de 300nm. So muito estveis, no interagem com os solventes e so bem tolerados. Apresentam melhor ao quando associados com outros filtros. Os salicilatos foram os primeiros filtros UV usados em protetores solares. O salicilato de octila um salicilato substitudo, que efetivamente absorve luz no espectro do UVB, absorve pouco ou no absorve UVA. o ster do 2-lcool-etilhexil e cido saliclico. Benzimidazis: O representante mais importante deste grupo, por sua grande utilizao e hidrossolubilidade o cido-2fenil-benzimidazol 5-sulfnico. So filtros hidrossolveis eficazes para UVB. Adicionando fase aquosa das formulaes, pode completar a atividade dos filtros lipossolveis. Seu uso necessita neutralizao a pH 7,0. Derivados do benzilideno cnfora: Compostos de estrutura bicclica so excelentes filtros UVB cujo mximo de absoro situa-se perto de 300nm. Permitem a absoro de FPS elevado com baixas concentraes. Reaes negativas so raras. Benzofenas: As benzofenas cobrem a totalidade das UVB e grande parte das UVA. A oxibenzona (benzofenona-3) apresenta

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excelente estabilidade fotoqumica. So mal toleradas e responsveis por inmeras reaes alrgicas ou dermatite de contato.

2.2.2.1 Mecanismo de Ao
A estrutura dos filtros orgnicos permite que absorvam os raios UV nocivos ao ser humano, ou seja, radiao com alta energia, convertendo-a numa radiao incua com baixa energia (RIBEIRO, 2006). Segundo Mendona (Citado por SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004), as molculas dos filtros absorvedores contidos no protetor solar possuem numerosas duplas ligaes em sua configurao, seja no anel benznico ou na cadeia linear. Este arranjo permite que muitos dos eltrons que se encontram em orbitais de mais baixa energia absorvam a radiao UV incidente e sejam excitados para orbitais de mais alta energia, realizando a converso das radiaes de alta energia e pequenos comprimentos de onda, que so altamente danosas, em radiaes de pequena energia e altos comprimentos de onda. A energia UV absorvida por uma molcula liberada quando esta retorna ao seu estado de repouso. Todavia, a liberao da mesma se d na forma de luz fluorescente ou fosforescente e calor, podendo, ainda, se decompor e formar fotoprodutos. Portanto, um filtro solar absorve energia prejudicial e a transforma em formas de energia no agressivas para pele (RIBEIRO, 2006).

2.2.3 Filtros Orgnicos Permitidos no Brasil

A resoluo RDC n47 de 16 de maro de 2006 lista os filtros UV permitidos para produtos de higiene pessoal, cosmticos e perfumarias no Brasil, bem como a concentrao mxima de uso permitida para cada um deles (Tabela 1) (RIBEIRO, 2006).
Tabela 1. Lista de filtros solares permitidos no Brasil e suas concentraes mximas. NOMECLATURA (INCI**) CONCENTRAO MXIMA AUTORIZADA

Sulfato de metila de N, N, N- trimetil - 4 - (2, oxobrn - 3 ilidenometil) anilnio/ Mexoryl SO 3, 3 - (1,4 fenilenodimetileno) bis (cido 7, 7 dimeti - 2 - oxo biciclo - (2.2.1) 1heptilmetanosulfn ico e seus sais/Mexoryl SX 1 - (4 - terc butilfenil ) - 3 - (4 metoxifenol) proano - 1, 3 diona (avobenzona)/Pars ol 1789, Eusolex 90020, Uvinul BMBM cido alfa - (2 oxoborn - 3 ilideno) tolueno - 4 - sulfnco e seus sais de potsso, sdio e trietanolamina/Me xoryl SL 2 - Ciano - 3, 3 difenilacrilato de 2 - etilexila (octocrileno)/Parso l 340, Eusolex OCR, Uninul N 539T, Escalol 597, Neo Heliopan 303 4 - Metoxicinamato de 2 etoxietila 2, - dihidroxi - 4 metoxibenzofenoma Antranilato de mentila/ Neo Heliopan MA

Camphor benzalkoniu m methosulfate

6%

Terephtalylid ene dicamphor sulfonic acid (e salts)

10% (expresso como cido)

Butyl methoxy dibenzoil methane 5%

Benzylidene camphor sulfonic acid e salts

6% (expresso como cido)

Octocrylene 10% (expresso como cido)

Cinoxate Benzophenon e8 Methyl antranilate

3% 3%

5%

SUBSTNCIA/ NOME COMERCIAL

Salicilato de trietanolamina

Tea salicilate 12%

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2, 2, 4, 4 Tetrahidroxibenzof enona/Uvinul D 50 cido 2fenilbenzofenona 5 - sulfnico e seus sais de potssio, sdio e trietanolamina/Par sol HS, Eusolex 232, Neo Heliopan Hidro 4 - etoxicinamato de 2 etilhexila/Parsol MCX,Eusolex 2292, Uvinul MC80, Escalol 557, Neo Heliopan AV, Tinosorb OMC 2 - Hidroxi - 4 metoxibenzofenona (Oxibenzona)/Eus olex 4360, Uvinul M40, Escalol 567, Neo Heliopan BB, Tinosorb B3 cido 2 - hidroxi 4 metoxibenzofenona - 5 - sulfnico e seu sal sdio (Sulisobenzona e Sulisobenzona sdica)/Uvinul MS 40, Escalol 577, Uvasorb SS cido 4 aminobenzico Salicilato de homomentila/Euso lex HMS, Neo Heliopan HMS Polmero de N - {(2 e 4)[(2 - oxoborn - 3 - ilideno) metil] benzil} acrilamida/Mexory l SW N - Etoxi - 4 aminobenzoato de etila/Uvinul

Benzophenon e2

10%

Phenylbenzyl imidazol sulfonic acid (e sodium, potassium,te a salts)

8% (expresso como cido)

Octyl (ou ethylhexyl) methoxycinn amate

10%

Benzophenon e3 10%

Benzopheno me - 4 (acid) Benzophenon e - 5 (Na)

10% (expresso como cido)

PABA Homosalate

15%

15% Polyacrylami domethyl benzylidene camphor

6%

PEG 25 PABA

10%

P - 25, Unipabol U17 4 - Dimetil aminobenzoato de 2 - etilhexila (Padimato O)/Escalol 507, Eusolex 6007 Salicilato de 2 etilhexila/Neo Heliopan OS, Escalol 587, Eusolex OS 4 - Metoxicinamato de isopentila/Neo Heliopam E1000 3 - (4 metilbenzilideno) d - I - cnfora/Neo Heliopan MBC, Parsol 5000, Eusolex 6300, Uvinul MBC 95 3 - Benzilideno cnfora/Mexoryl SD 2, 4, 6 - Trinilin - (p - carbo - 2 - etil hexil - 1 - oxi) - 1, 3, 5 triazina/Uvinul T150 2 - (2H benzotriazol - 2 - il) - 4 - metil-6-{2metil-3-(1,3,3,3,tetrametil-1((trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil} fenol/Mexoryl XL cido benzico,4,4-[[6[[4-[[(1,1- dimetil etil) amino] cabonil] fenil] amino]-1,3,5triazina-2,4-diil] bis-,bis(2-etilhexil) 2,2 metileno-bis6-(2H-benzotriazol2-il)-4-(tetrametilbutil)-1,1,3,3-fenol Metileno bis-

Octyl (ou ethylhexyl) dimethyl PABA

8%

Octyl (ou ethylhexyl) salicilate

5%

Isoamyl p methoxycinn amate 4 Methyl benzylidene camphor

10%

4%

3Benzylidene camphor Octyl ( ou ethylhexyl) triazone

2%

5%

Drometrizole trisiloxane 15%

Dioctyl (ou diethylexyl) butamidotria zone

10%

Methylene bisbenzotriazon yl tetramethylb

10%

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benzotriazolil tetraetil butil fenol/Tinosorb M Sal monosdico do cido 2,2-bis-(1,4fenileno)- 1Hbenzimidazol-4,6dissulfnico/Neo Heliopan APC (1,3,5)-triazina-2,4bis{[4-(2-etilhexiloxi)-2hidrxi]-fenil}-6-(4metoxifenil)/Tinos orb S Dimeticodietilbenz almalonato/ Parsol SLX ster hellico do cido 2-[4(dietilamino)-2hidrxibenzoil]benzico/ Uvinul A Plus Dixido de titnio xido de zinco
Fonte: Ribeiro, 2006

utyphen-ol

Bisimidazylat e

10% (expresso em cido)

cautela quanto sua utilizao como filtro solar; entretanto, esses extratos podem ser utilizados de forma positiva e preparaes protetoras como coadjuvantes, associaes aos dos filtros sintticos, pois, independentemente de seus efeitos filtrantes, tais produtos apresentam enormes vantagens eudrmicas (FERREIRA, 2008).

Anisotriazine 10%

2.3 Combinao de Filtros Solares

Segundo Mendona (Citado por SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004), tendncia do mercado o uso de protetores solares contendo filtros qumicos tanto para UVA e UVB, de amplo espectro de absoro, associados a filtros fsicos ultrafinos ou micronizados e anti-radicais livres, bem como, outros componentes tais como extratos, leos vegetais, e outros que potencializam FPS. A combinao destes componentes representa a mais moderna gerao de fotoprotetores. Segundo Santos, Gasparro e Nicol (Citado por SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004), atualmente, os protetores solares apresentam associao de agentes qumicos e fsicos microparticulados; entretanto, a simples adio de um fotoprotetor fsico ao produto pode no melhorar o seu desempenho e at mesmo prejudic-lo. Os filtros qumicos geralmente so utilizados em combinao, porque sozinhos no atingem as determinaes de FPS determinadas pelo FDA e em associao, muitas vezes ocorre sinergismo. Combinaes especficas de filtros qumicos so frequentes, dependendo do uso do produto (recreativo ou uso dirio) e se resistente a gua ou no. Associao de filtros qumicos e fsicos talvez seja a melhor opo, uma vez que h necessidade de adio de uma quantidade menor de cada tipo de filtro para alcanar um valor de FPS maior, diminuindo, assim os efeitos indesejveis isolados de cada filtro. A associao dos filtros inorgnicos dixido de titnio e xido de zinco permite obter formulaes finais com baixo potencial alergnico e irritante, o que especialmente importante para formulaes de produtos infantis, para uso dirio, para indivduos com peles sensveis e rea dos olhos. Alm desta vantagem consegue-se produtos com amplo espectro de ao utilizandose apenas filtros inorgnicos, uma vez que o

Polysilicone15 Diethylamino hydroxy benzoyl hexyl benzoate Titanium dioxde Zinc oxide

10%

10%

25% 25%

**INCI: International Ingredients.

Nomenclature

Cosmetic

2.2.3 Filtros Solares Naturais

So derivados de leos vegetais, extratos gliclicos ou fludos que absorvem a radiao UVA/UVB. Tm absoro considerada baixa. Como a fotoestabilidade do produto ainda no totalmente conhecida, necessrio ter cautela quanto a sua utilizao. O recomendado utilizlos como coadjuvantes aos filtros qumicos fsicos. Extratos gliclicos dos seguintes ingredientes tm ao de proteo solar: alecrim, amor-perfeito, babosa, camomila, caf-verde, algodo, amendoim, cco e gergelim (SOUZA, 2003). A utilizao de filtros naturais ainda discutvel. Alm das variaes do contedo de um mesmo extrato em funo do modo de extrao, tipo de soluo extrativa, fonte etc. A ausncia de informaes inerentes a sua estabilidade frente radiao UV so fatores que determinam bastante

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dixido de titnio atenua, principalmente, a radiao UVB, enquanto o xido de zinco atenua a radiao UVA (RIBEIRO, 2006).

2.4 Formulaes Resistentes Resistentes gua e Suor

ou

Muito

Segundo Masson (Citado por SALGADO; GALANTE; LEONARDI, 2004), os produtos solares no oferecem proteo absoluta nem permanente. Aps aplicao do protetor solar na pele, numerosos fatores ligados ao prprio usurio, s condies de uso e ao ambiente iro alterar o nvel de proteo. A presena na formulao de substncias hidrofbicas e ou hidrorrepelentes fundamental para esta ao. Um filtro solar pode ser classificado como resistente gua e como muito resistente gua. Os ingredientes hidrorrepelentes devem ser preferencialmente citados no rtulo, uma vez que o fato de ser resistente ou prova dgua no elimina a necessidade da reaplicao, embora esta possa ser realizada em intervalos maiores (FERREIRA, 2008). Para conseguir resistncia gua ou suor devem ser adicionados s formulaes agentes filmgenos que fixam os filtros na pele, impedindo sua retirada ao entrarem em contato com a gua. Os formadores de filme que conferem resistncia gua so os copolmeros de polivinil pirrolidona (PVP) eicosano, hexadeceno e tricotanil. Tambm preciso tomar cuidado com os olhos. Este tipo de formulao pode aderir membrana mucosa dos olhos causando prolongada irritao devido dificuldade de retir-la (RIBEIRO, 2006).

O FPS mede o grau de proteo na pele que um produto oferece contra os raios UVB, indicando quanto tempo uma pessoa pode ficar exposta ao sol usando um cosmtico protetor solar sem formar eritema (RIBEIRO, OHARA, 2003; MENDONA; KEDOR, 1996). Se um indivduo pode ficar ao sol por 10 minutos sem nenhuma proteo, com filtro de FPS 15 este tempo ir se prolongar 15 vezes, isto , 150 minutos (2 horas e 30 minutos). Lembrando que os filtros solares devem ser reaplicados em intervalos de 3-4 horas (SOUZA, 2003). A escolha adequada do FPS, para cada tipo de pele, de fundamental importncia. No se deve levar em considerao as partes do corpo mais expostas ao sol, como braos ou rosto, pois tais regies esto em contato direto e constante com o sol e, portanto, respondem de forma diferente aos seus efeitos (INMETRO, a). A associao do tipo de pele com o tempo em que o indivduo pode ficar exposto ao sol, sem sofrer danos pele pode ser observada na tabela 2. Esse o tempo mximo para se expor ao sol, diariamente. Aps esse perodo deve-se voltar ao sol somente no dia seguinte, sempre respeitando o limite (SOUZA, 2004).
Tabela 2. Uso de Fotoprotetores Sem Proteo Pele Clara 10 min FPS 3 FPS 5 30 min 50 min 1h 20 min 2h 30 min 3h 20 min 5h Pele Morena Clara 15 min 45 min 1h 15 min 2h 3h 45 min 5h 7h 30 min Pele Morena 20 min 1h 1h 40 min 2h 40 min 5h 6h 40 min 10 h Pele Negra 25 min 1h 15 min 2h 05 min 3h 20 min 6h 15 min 8h 20 min 12h 30 min

2.5 Determinao do FPS

Aps o desenvolvimento de uma formulao de filtro solar faz-se necessrio a determinao do FPS, uma vez que seu valor deve constar no rtulo, conforme normas da resoluo n 237, de 22 de agosto de 2002 (RIBEIRO, 2006). A necessidade de FPS mais altos determinou a necessidade de associaes de filtros UVB (bronzeadores) ou a introduo de filtros UVA ou mesmo a presena dos bloqueadores solares, resultando ento nos chamados protetores solares (FERREIRA, 2008).

FPS 8 FPS 15 FPS 20 FPS 30

Fonte: Souza, 2004

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2.6 Propriedades dos Princpios Ativos Associados aos Fotoprotetores

Os princpios ativos que podem ser associados aos filtros solares devem ser estveis luz e ao calor; no podem variar de cor, no devem manchar a roupa e muito menos a pele. Devem, ainda, manter a sua eficcia por perodos prolongados, ser solveis em solventes nocomedognicos e ter boa fixao na pele, mesmo aps banho de mar e piscina, esportes e suor. Os silicones contribuem significativamente para este fim (SOUZA, 2003). O fludo de silicone ideal para permitir fcil espalhabilidade s formulaes, formando um filme emoliente e protetor; alm de funcionar como uma barreira oclusiva (SOUZA, 2003). Outros ativos comuns em formulaes fotoprotetoras: Sais de cidos carboxlicos; Aminocidos e derivados; Uria; Antioxidantes (vitamina E, vitamina C, betacaroteno, superxido dismutase); Helioxine; Photosomes; Nitreto de boro. Esto surgindo fotoprotetores noturnos, isto , para agir na reparao do DNA previamente lesado atravs da ao da enzima endonuclease, podendo ser usado independente da presena dos raios UV. Os ultrassomas contm estas enzimas em lipossomas que permite uma ao prolongada e eficaz na reparao do DNA e, ainda, tem a propriedade de estimular a produo de melanina celular proporcionando assim, um bronzeamento mais saudvel (OLIVEIRA, 1996).

sobre a pele; e o carbmero, inico, que possui toque seco. As emulses A/O ou O/A ajudam, inclusive, a diminuir a agresso do sol na pele, pois possuem agentes emolientes e hidratantes na formulao (SOUZA, 2003). Os leos, suspenses e, sobretudo, os cremes, so mais aderentes, especialmente os ltimos, se forem muito gordurosos, sendo, portanto, menos facilmente removveis pela gua; tm, porm, o inconveniente de darem brilho pele, sujarem a roupa, prenderem areia e poeira e serem, por vezes, de difcil remoo (FONSECA; PRISTA, 2000).

2.8 Aconselhamento Farmacutico Usurio de Fotoprotetores

ao

2.7 Veculos Utilizados nos Fotoprotetores

A escolha deve subordinar-se solubilidade dos produtos, tempo de ao pretendida, tipo de pele e preferncia da pessoa que vai usar o tpico anti-solar (FONSECA; PRISTA, 2000). Os mais utilizados so: os no-inicos, emulses gua/leo (A/O) ou leo/gua (O/A) e os gis no-inicos, que do sensao lubrificante

Os filtros solares so classificados como cosmticos de acordo com a RDC n47 de 16 de maro de 2006. Mesmo no sendo um medicamento, o filtro solar deve ter uso adequado por inmeros fatores, devendo ser considerados tanto aqueles relacionados ao paciente, que busca proteo, quanto queles relacionados prpria formulao (RIBEIRO, 2006; SOUZA, 2005). Em relao ao paciente, deve-se considerar o tipo de pele, o fototipo ( a caracterizao da pele quanto sua colorao e reao exposio solar), a idade, o grau de exposio e hbitos de vida, a latitude e altitude em que se encontra, o histrico de exposio solar e antecedentes individuais ou familiares de doenas de pele relacionadas exposio solar, com especial ateno s leses malignas ou benignas, entre outros (SOUZA, 2005). Abaixo esto algumas informaes que o farmacutico pode repassar ao paciente no ato do aconselhamento farmacutico, que o orientar a se proteger e como este dever agir para evitar os possveis danos como o fotoenvelhecimento e o cncer de pele: Aplicar o fotoprotetor 20 a 30 minutos antes de se expor ao sol. Esse o tempo necessrio para se formar um filme protetor homogneo, que produza o efeito desejado (SOUZA, 2004). O filtro solar deve ser repassado a cada 2 ou 3 horas, de modo especial se a

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exposio for mais permanente. Depois, na hora da retirada, importante que se lave bem o corpo, retirando os resduos qumicos (STEINER, 1997/1998). Pessoas que se expem diariamente ao sol devem faz-lo pela manh cedo. Deve-se evitar o sol entre 10 horas e 16 horas. Os olhos devem ser protegidos utilizando culos de sol com 100% de proteo contra UVA e UVB (FERREIRA, 2008). Proteger crianas e jovens, pois, em geral, quando se cuida da pele at os 18 anos, cerca de 85% dos casos de cncer podem ser evitados. Tomar cuidado tambm com certos medicamentos, como o cido acetilsaliclico, por exemplo, que em contato com o protetor solar e o sol podem causar reaes alrgicas (INMETRO, b). Mesmo em dias nublados, cerca de 80% dos raios UV atravessam as nuvens e a neblina. Cuidado com a luz refletida, pois a luz do sol reflete na areia, na neve, nas salinas, no concreto e na gua, atingindo a pele, mesmo na sombra (QUMICA HOJE, 2008). O uso de filtros solares durante a gravidez no somente seguro como tambm recomendado, em razo dos riscos elevados de discromias hiperpigmentares nessa fase. Para as gestantes de peles mais sensveis, que possam apresentar hipersensibilidades aos componentes qumicos dos fotoprotetores, indicam-se os filtros fsicos, os quais so isentos de potencial alergnico (GALENA, 2006). Sempre utilizar filtros solares que protejam tanto do UVA como UVB (OLIVEIRA FILHO, 1997/1998).

da pele exposta. So considerados fenmenos fsicos desde que no haja uma reao qumica os processos de absoro e reflexo de radiao. No Brasil, 28% de todos os tumores malignos so de pele. Constata-se uma tendncia de o cncer de pele atingir pessoas cada vez com menor idade. Hoje, as pessoas se expem excessivamente ao sol desde a infncia. J no so raros tumores de pele em pessoas de 25 a 30 anos. Felizmente, trata-se de um tumor relativamente fcil de diagnosticar precocemente, porque est exposto e facilmente visvel. O fotoenvelhecimento sobrepe-se ao envelhecimento intrnseco, e ocorre em reas expostas sem proteo ao sol. A radiao UV um acelerador do envelhecimento cutneo e o fotodano cumulativo ao longo de toda a vida de um indivduo, pois danos causados na adolescncia se acumulam e se manifestam no futuro. No entanto, pouco se discute e pouco se propaga em relao necessidade da aplicao devidamente correta do filtro solar sobre a pele, tanto do ponto de vista qualitativo como quantitativo.

4. REFERNCIAS
DRAELOS, Zoe Diana. Fotoenvelhecimento, Filtros Solares e Cosmecuticos. In: ---. Cosmticos em Dermatologia. 2.ed. Rio de Janeiro: Revinter, 1999. FERREIRA, Anderson de Oliveira; SILVA, Maria Arabela Dias de Castro Galil. Protetores Solares. In:FERREIRA, Anderson de Oliveira. Guia Prtico da Farmcia Magistral. 3.ed. So Paulo: Pharmabooks, 2008. FLOR, Juliana; DAVOLOS, Marian Rosaly; CORREA, Marcos Antonio. Qumica Nova. So Paulo, v.30, n.1, p.153-158, jan./fev.2007. Disponvel em: < htpp://www.scielo.br> Acesso em: 10 de fevereiro de 2011. FONSECA, Aureliano da; PRISTA, L. Nogueira. Medicao Protetora. In: ---. Manual de Teraputica Dermatolgica e Cosmetologia. So Paulo: Roca, 2000. GALENA, Notcias. Filtros solares qumicos e fsicos: Formulando protetores seguros, efetivos e

3. CONCLUSO
Os filtros solares e os fotoprotetores so classificados conforme o tipo de proteo que oferecem bloqueio fsico ou absoro qumica da radiao UV. Assim, pode-se definir os fotoprotetores como agentes que atenuam o efeito carcinognico, por mecanismo de absoro, reflexo ou disperso da radiao e, possivelmente, preveno do fotoenvelhecimento

Revista Cientfica do ITPAC, Araguana, v.4, n.3, Pub.4, Julho 2011

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ISSN 1983-6708

de amplo espectro. Notcias Galena. 135.ed. p.5-14, jan/fev.2006. INMETRO. Protetor solar. a. Disponvel em: <http://www.inmetro.gov.br/consumidor/prod utos/protetorsolar.asp#responsaveis> Acesso em: 10 de fevereiro de 2011. INMETRO. Protetor solar II. b. Disponvel em: <http://www.inmetro.gov.br/consumidor/prod utos/protetorSolar2.asp> Acesso em: 10 de fevereiro de 2011. MENDONA, Vera Lcia Maia; KEDOR, rika Rosa Maria. Proteo Solar x Fator de Proteo. Revista Racine. So Paulo, n.34, p.14, set./out.96. MOURA, Clia Jos de. Radiaes e Filtros Solares. Revista Racine. So Paulo, n.34, p.3-4, set./out.96. OLIVEIRA FILHO, Jaime de. Dermatoses mais Comuns no Vero: Cuidados em sua Preveno. Revista Racine. So Paulo, n.41, p.14-16, nov/dez.97/jan.98. OLIVEIRA, Valria Marcondes de. O que H de Novo em Protetores Solares. Revista Racine. So Paulo, n.34, p.13, set./out. 96. QUMICA HOJE. Proteo solar o ano inteiro: Com a evoluo das pesquisas e a descoberta dos benefcios do sol, o filtro solar ganha novas funes associadas esttica. So Paulo, n.11, p.13-15, jan/mar.2008. RIBEIRO, Claudio de Jesus. Envelhecimento Cutneo e Cosmticos. In: ---. Cosmetologia Aplicada a Dermoesttica. So Paulo: Pharmabooks, 2006. RIBEIRO, Claudio de Jesus. Fotoproteo e Fotoprotetores. In: ---. Cosmetologia Aplicada a Dermoesttica. So Paulo: Pharmabooks, 2006.

RIBEIRO, Claudio; OHARA, Mitsuko T. Entendendo Fotoproteo e Fotoprotetores. Revista Racine. So Paulo, n.75, p.34-45, jul./ago. 2003. SALGADO, C; GALANTE, MC; LEONARDI, GR. Filtros solares: Mecanismos de ao e metodologias em preparaes magistrais. International Journal of Pharmaceutical Compounding. So Paulo, v.6, n.4, p.224-236, jul/ago. 2004. SOUZA, Valria Maria de. Controle da Exposio Solar. In: ---. Ativos dermatolgicos: Guia de ativos dermatolgicos utilizados na farmcia de manipulao, para mdicos e farmacuticos. So Paulo: Tecnopress, 2005. SOUZA, Valria Maria de. ANTUNES JUNIOR, Daniel. Controle da Exposio Solar. In: ---. Ativos dermatolgicos: Um guia de ativos dermatolgicos utilizados na farmcia de manipulao, para mdicos e farmacuticos. So Paulo: Pharmabooks, 2006. SOUZA, Valria Maria de. Controle do Sistema Pigmentar. In: ---. Ativos dermatolgicos: Guia de ativos dermatolgicos utilizados na farmcia de manipulao, para mdicos e farmacuticos. So Paulo: Tecnopress, 2004. SOUZA, Valria Maria de. Fotoprotetores. In: ---. Ativos dermatolgicos: Um guia dos novos ativos dermatolgicos utilizados na farmcia de manipulao, para mdicos e farmacuticos. So Paulo: Tecnopress, 2003. STEINER, Denise. Benefcios e Riscos da Exposio Solar. Revista Racine. So Paulo, n.41, p.04-09, nov/dez.1997/jan.1998.

Revista Cientfica do ITPAC, Araguana, v.4, n.3, Pub.4, Julho 2011