Mtodo de prueba estndar para Ion sulfato en Waterl 1.- Campo de aplicacin: 1.

1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin de sulfato iones en agua y turbidimtricamente aguas residuales. 1.2 Este mtodo de ensayo est destinado a la rutina rpida o pruebas de control para el ion sulfato en el agua industrial donde extrema No se requiere exactitud y precisin. Est directamente aplicable sobre el rango de 10 a 100 mg / l (ppm) de ion sulfato (SO4--). 1.3 Esta norma puede involucrar materiales peligrosos, opeciones y equipos. Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad asociados con su, uso. es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer prcticas de seguridad y salud apropiadas y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. IA El ex Mtodos de UN (Mtodo gravimtrico de prueba), y C (volumtrico Mtodo de prueba), se suspendieron. remitir al Apndice XI de la informacin histrica. 3.- RESUMEN DEL MTODO Los iones sulfato se convierte en una suspensin de sulfato de bario bajo condiciones controladas . Solucin de glicerina y una sal de sodio solucin de cloruro se aaden para estabilizar la suspensin y minimizar las interferencias . La turbidez resultante se determina por un colormetro fotoelctrico o espectrofotmetro y en comparacin con una curva estndar preparada a partir de sulfato de solucin ciones . 5 . SigniBcance y Uso

5.1 La determinacin de sulfato , en la presencia de sodio y magnesio, es necesario para evitar la catarsis la accin de este in cuando est presente en exceso en el agua potable . 6 . Interferencias 6.1 Insoluble materia en suspensin en la muestra debe ser eliminado . Los colores oscuros que no pueden ser compensados en el procedimiento va a interferir con la medicin de la suspendida sulfato de bario ( BaSO4 ) . 6.2 Aunque otros iones que se encuentran normalmente en el agua no lo hacen parecer interferir , la formacin del sulfato de bario suspensin es muy crtico . Este mtodo de prueba es ms adecuado como un procedimiento de control donde la concentracin y tipo de impurezas presentes en el agua son relativamente constantes . Determinaciones que ` estn en duda deben ser revisados gravimtricamente o por el procedimiento sugerido en la nota 3 . 7 . aparato 7.1 -A Fotmetro Fotmetro de filtro o espectrofotmetro eternos adecuado para mediciones de entre 350 y 425 nm, la gama de longitud de onda preferible de 380 a 400 nm . La clula para el instrumento debe tener una trayectoria de la luz a travs de la muestra de aproximadamente 40 mm , y debe contener cerca de 50 ml de muestra . Filtrar fotmetros y prcticas fotomtricas prescrito en este mtodo Shah se ajusta a la norma ASTM E 60 , y espectrofotmetros deben cumplir con la norma ASTM E 275 . 8 . Reactivos 8.1 Pureza de los reactivos - grado reactivo qumicos Shah ser utilizado en todas las pruebas . A menos que se indique lo contrario , se pretende

que todos los reactivos deben cumplir con las especificaciones de la Comit sobre Reactivos Analticos de la American Chem ical Society, donde tales especificaciones estn disponible. 5 Otros grados ay ser utilizados siempre que primero se cercior de que la reactivo es de una pureza suficientemente alta para permitir su uso sin la disminucin de la exactitud de la determinacin . 8.2 Purify del Agua. - A menos que se indique lo contrario , consulte cias al agua se entender en el sentido de reactivo de tipo II agua conforme a la norma ASTM D I 193 . agua Reactivo utilizado para este mtodo de ensayo debe ser libre de sulfato . " 8.3 El cloruro de bario - cristales de cloruro de bario ( . BaCl2 2H20 ) SCf eened a 20 - a 30 - malla. ` 8.4 Solucin Glicerina ( 1 + i ) -Mix I volumen de glicerina con el volumen I de agua. Solucin estabilizante NOTA IA contiene carfioxymethyl - sodio de celulosa ( 10 g / L) puede ser utilizado en lugar de la SOlutiOn.6 glicerina 8.5 Solucin de cloruro de sodio ( 240 GLL ) ` Disolver 240 g de cloruro de sodio ( NaCl) en agua que contiene 20 ml de cido clorhdrico concentrado ( HCl , Sp. gr Me 0,19 ) , y diluir a I L con agua . Se filtra la solucin si turbias . 8.6 Sulfato, Solucin estndar (I ml - 0.100 mg $ 04 - ) - Disolver 0,1479 g de sulfato de sodio anhidro ( Na2SO4 ) en agua , y se diluye con agua a la IL en un matraz aforado . Estandarizar como se describe en los Procedimientos seccin del antiguo mtodo de prueba A.7 10.-Calibracin Siga el procedimiento que se indica en la Seccin I I. Uso

cantidades apropiadas de la solucin de sulfato estndar precomparacin de conformidad con 8.6, y preparar una curva de calibracin mostrando el contenido de iones sulfato en miligramos por litro trazados contra las lecturas del fotmetro correspondientes (vase Nota 2). Preparar estndares diluyendo con agua 0,0, 2,0, 5,0, 10,0, 15,0, 20,0, 30,0, 40,0, y 50,0 ml de sulfato de norma solucin a volmenes de 50 ml en Basks volumtricos. estos soluciones tendrn concentraciones de iones de sulfato de 0,0, 4,0, I 10,0, 20,0, 30,0, 40,0, 60,0, 80 11 . procedimiento 11,1 Filtrar la muestra si es turbia , y ajuste el la temperatura a entre 15 y 30 " C. 11.2 pipeta en un vaso de 200 ml 50 ml o menos de la clara muestra que contiene entre 0,5 y 5 mg de ion sulfato ( ver Nota 3 ) . Se diluye hasta 50 ml con agua , si es necesario , y aadir 10,0 ml de solucin de glicerina ( Nota 1) y 5,0 ml de NaCl solucin . NOTA 3 - BaSO4 solubilidad puede crear dificultades en la determinacin de concentraciones de sulfato por debajo de aproximadamente 10 mg / l (ppm ) . Esto puede ser superar mediante la concentracin de la muestra o mediante la adicin de 5 ml de la norma solucin de sulfato de (I ml = 0.100 mg $ 04 - ) a la muestra antes de diluir a 50 ml . Esto aadir 0,5 mg de $ 04 a la muestra , que debe ser restado del resultado final . 11.3 Llenar una cubeta de 40 mm con la solucin de la muestra , limpie con un pao limpio y seco , y lo coloca en el compartimento celular Ment . Ajuste el colormetro a cero de absorbancia ( 100 % de trans misin ) para un espacio en blanco. Esto compensa cualquier cido -

la materia insoluble que no ha sido filtrada a cabo , o para el color presente , o para ambos.