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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN FACULTAD DE GEOLOGA, GEOFSICA Y MINAS ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA GEOFSICA

CURSO: GRAVIMETRA

TEMA: DEPOSITOS DE SULFURO MAGMTICOS DEPOSITOS DE ASBESTO, SERPENTINA Y CARBONATOS DEPOSITOS CARBONATADOS

DOCENTE: DOMINGO RAMOS

INTEGRANTES:

PAUCA YAPO MANUEL MAMANI YAMPI LEILA MARIBEL MAMANI LOPES DEIVI

AREQUIPA SEPTIEMBRE DEL 2013

DEPSITOS DE SULFUROS MAGMTICOS


Depsitos de sulfuros magmticos son las concentraciones de minerales de sulfuro en las rocas mficas y ultramficas derivados de inmiscibles sulfuro de lquidos. Una serie de planes existen para la subdivisin de estos depsitos. La mayora se basan en el ambiente tectnico y las caractersticas petrolgicos de las rocas mficas y ultramficas (Pgina y otros, 1982 ; Naldrett , 1989 ) , o en la asociacin espacial de roca mineralizada con encierran las rocas ultramficas y mficas de acogida ( stratabound , discordante , marginal , y otros ; Hulbert y otros, 1988 ) . Pgina ( 1986a -g ) se presentan discusiones de varios subtipos diferentes basada , en parte, de estos dos enfoques ( modelos 1 , 2b , 5a, 5b , 6a , 6b y 7a). Sin embargo , estos depsitos son similares lo suficiente para que puedan ser tratados como un grupo con respecto a sus manifestaciones geoambientales . La similitud de estos depsitos resultado , en parte, de gnesis similares . Exsolution de lquidos inmiscibles sulfuro de magmas mficos a ultramficas es el proceso fundamental que forma depsitos de sulfuros magmticos . Una vez formadas , las gotas de lquido inmiscible sulfuro de resolverse por la va menos denso magma silicato . El sulfuro de lquido acta como un " colector " para el cobalto , los elementos de cobre , nquel , y del grupo del platino ( PGE ) , porque estos elementos se concentran preferentemente en lquidos de sulfuro en los niveles de 10 a 100.000 veces en los lquidos de silicato . En menor grado , el hierro es tambin preferentemente dividido en el lquido sulfuro y , debido a su mayor abundancia , sulfuro de lquido inmiscible es ms rica en hierro . La combinacin de concentrar fsicamente sulfuro de lquido denso y qumicamente elementos se concentran en el lquido de sulfuro es responsable de la formacin de depsitos , magmticas - sulfuro econmicamente ms explotables . Mineral de sulfuro magmtico se asocia tpicamente con : ( 1 ) las variaciones bruscas en la sucesin cumulus -mineral , incluidos los principales cambios litolgicos , inversiones o cambios en la orden de cristalizacin , discontinuidades en los patrones de fraccionamiento minerales y unidades cclicas, ( 2 ) las rocas cerca del contacto inferior una intrusin que puede contener xenolitos roca pas y puede ser caracterizada por las variaciones irregulares en tamao de grano , la mineraloga, la textura , y ( 3 ) rocas cerca de la base de un flujo , o ( 4 ) pegmatoids y rocas enriquecidas en minerales que cristalizan a partir de finales de silicato magmas . Sin embargo , para los fines de desarrollar un modelo geoambiental para este grupo de depsitos , las principales variables son la composicin de las rocas de acogida , la abundancia y tipos de minerales de sulfuro , y ( en un grado mucho menor ) composicin mineral de sulfuro . Caractersticas generales de los subtipos de depsito descritos por pgina ( 1986a -g ) figuran en el cuadro 1 . Ejemplos de minerales de sulfuro magmticas concentradas cerca de los mrgenes de intrusiones: Stillwater nquel-cobre (Modelo 1)-Mouat depsito, Stillwater Complex, Mont. (Zientek, 1993); Vaaralampi depsito, la intrusin Suhanho-Konttijarvi, Finlandia (Alapieti y otros, 1989) Duluth Cu-Ni-PGE (Modelo 5a)-Dunka depsito Road, Duluth Complex, Minnesota; gran yacimiento de nquel Lakes, Crystal Lake Gabbro, Ontario, Canad (Eckstrand y otros, 1989) sinorognicos-synvolcanic Ni-Cu (Modelo 7a)-Brady depsito glaciar, La Perouse intrusiones, Alaska, Big Indian

Pond, intrusin Moxie, Maine Noril'sk Cu-Ni-PGE (Modelo 5b)-Medvezhy Creek depsito, Norilsk y depsito de Oktybr'sky, Talnakh; Rusia relacionadas con el impacto intrusionesSudbury Complex, Canad Concentraciones estratiformes de minerales de sulfuro diseminado intrusiones magmticas en capas: Merensky Reef PGE (Modelo 2b)-Merensky Reef, Bushveld Complex, Repblica de Sudfrica (Naldrett y otros, 1987), JM Reef, Stillwater Complex, Mont. (Todd y otros, 1982) Magmatic mineral de sulfuro y las concentraciones de PGE en o por debajo de las capas impermeables: No modelo Picket depsito Pin, Stillwater Complex, Mont. (Boudreau y McCallum, 1986) Lentes Pegmatoidal, tuberas y otra mineralizacin discordante: No hay tubos de nquel modelo Vlakfontein, Bushveld Complex, Repblica de Sudfrica (Vermaak, 1976); Janet 50 zonas, Stillwater complejos, Mont. (Volborth y Housley, 1984) Minerales de sulfuro magmticas concentrados en rocas volcnicas ultramficas: Komatiitic NiCu (Modelo 6a)-Kambalda depsitos, Australia Dunitic Ni-Cu (Modelo 6b)-Mount Keith depsito, Australia Minerales de sulfuro magmticas concentrados en ultramafic acumula en los complejos ofiolito: No modelo Acoje, Filipinas; Kraste, Albania Tipos de yacimientos espacialmente y (o) genticamente relacionados Tipos de depsitos asociados (Cox y Singer, 1986) incluyen amianto (Modelo 8d), esteatita, piedra verde de oro (Modelo 36a); Bushveld cromita (Modelo 2a); podiform cromita (Modelo 8a), Bushveld hierro-titanio-vanadio (Modelo 3), grupo del platino elemento placer (Modelo 39a), laterita de nquel (Modelo 38a). Consideraciones ambientales potenciales (1) Minera expone minerales de sulfuro que tienen un potencial de generacin de cido significativo. (2) Los metales asociados con sulfuro (sulfuro especialmente hierro) de mineral puede contaminar aguas subterrneas y superficiales. (3) Algunos depsitos son muy grandes y el desarrollo pueden implicar alteracin del suelo a lo largo de grandes reas. (4) El dixido de azufre puede ser ventilado a la atmsfera durante la fundicin de mineral de sulfuro, cido favor del viento y la abundancia de metales txicos se puede mejorar. (5) se producen cantidades significativas de residuos de sulfuro de yacimientos minerales y la escoria, los cuales deben ser aislados de la superficie y el agua subterrnea. Muchos depsitos de sulfuros magmticos son grupos muy grandes o formulario que definen los distritos mineros de gran tamao. Pasado minera de algunos de estos depsitos o distritos ha producido algunos ejemplos bien conocidos de impacto ambiental grave. El impacto asociado con la actividad minera en el distrito de Sudbury (Canad) es probablemente la mejor documentada, la degradacin ambiental grave asociado con el distrito Norilsk (Rusia) es menos

conocida. Sin embargo, la aplicacin de tcnicas de control de la contaminacin y los nuevos esfuerzos agresivos de remediacin ambiental han mejorado sustancialmente el entorno alrededor del distrito de Sudbury. Recientemente permitido y actualmente la minera en curso del depsito de paladio - platino en el Complejo de Stillwater, Mont . , Demuestra que las operaciones de extraccin de mineral de estos depsitos pueden satisfacer las ms rigurosas normas ambientales modernas. Exploracin geofsica Minerales de sulfuro producen zonas interconectadas elctricamente conductores que pueden ser localizados con la polarizacin inducida, electromagntica, y las encuestas magnetotelricos. Algunos de estos depsitos se pueden identificar mediante estudios magnticos Porque pueden contener abundante magnetita. La magnetita es tambin abundante en las rocas de acogida ms mficas y puede indicar objetivos regionales o ser una fuente de "ruido" en la exploracin de minerales. Grandes masas minerales de sulfuro pueden estar situados por refraccin ssmica. Las concentraciones de sulfuro - minerales y las rocas de las mficas y ultramficas pueden estar asociados con excesos de masa que pueden ser identificados por las encuestas de gravedad . La teledeteccin puede ayudar a identificar las reas en las que el mineral es presentar . En particular , ratioing banda puede ser usado para identificar gossans ; ms en general , las imgenes pueden ser utilizados para identificar ajustes geolgicos que son favorables para la concentracin de mineral . Figura 1 . A, seccin esquemtica de un depsito de sulfuros magmticos que muestra la gradacin vertical hacia abajo desde diseminada al mineral masivo. B, mapa Esquema general de las concentraciones de minerales de sulfuros masivos en ensenadas atajo del Complejo Sudbury (Canad ) . secuencias pueden estar relacionados con las principales caractersticas litolgicas , tales como lmites cclico - unidad , discordancias , costuras de cromita , pegmatoids , o intervalos estratigrficas caracterizados por grandes cambios o discontinuidades en minerales cmulos. Deformaciones y alteraciones pueden removilizar minerales de sulfuro en el mineral breccia y separar los minerales de sulfuro en las fracturas , planos de escisin , y las venas. Conjuntos de sulfuro mineral removilizado pueden ser rica en cobre con respecto a asociaciones minerales de sulfuro que no se re-movilizado . Conjuntos sulfuro y minerales que parecen haber precipitado a partir de fluidos en movimiento a travs de las zonas de falla oa lo largo de las superficies articulares estn dominados por pirita. Depsito de elementos traza geoqumica variaciones abundancia primarias de nquel, cobre , y los elementos del grupo del platino en magmtico - sulfuro de mineral son controladas por la composicin del magma silicato y la relacin de masa de silicato de sulfuro de lquido ( Naldrett , 1989 ) . Adems de azufre, hierro , nquel, cobre , cobalto , y los elementos del grupo del platino (platino , paladio, rodio , rutenio , iridio , osmio y ) , estos minerales de sulfuro pueden contener menor Ag , As, Au , Bi , Hg , Pb , Sb , Se, Te , y Zn . Las composiciones de sulfuro de lquidos inmiscibles tambin se ven afectados por cristalizacin fraccionada del magma de acogida , que afecta a las concentraciones de metales en el magma , y fugacidad de

oxgeno , que afecta a los coeficientes de particin . La cristalizacin fraccionada de fusin puede dar lugar a sulfuro de mineral de sulfuro que se acumula enriquecido en hierro, cobalto , iridio , rutenio y rodio y un residuo que est enriquecida en cobre , paladio , platino, oro , y otros elementos menores , incluyendo arsnico , bismuto , telurio , antimonio y ( Naldrett , 1989 ; Zientek y otros, 1990 ) . Equilibracin subsolidus de minerales de sulfuro con el silicato que encierra - rico o rica en xido de roca puede modificar composiciones a granel de los conjuntos de minerales de sulfuro de Naldrett ( 1989 ) ; el mayor cambio se produce por los escasos inclusiones minerales pequeas ( decenas de micras ) , sulfuro de silicato o minerales de xido . Tres factores adicionales geolgicas control de la composicin mineral . En primer lugar es la relacin de silicato de roca husped (principalmente olivino , piroxeno , y plagioclasa ) a los minerales de sulfuro . Minerales de silicato son ganga que diluye mineral , a medida que aumenta la abundancia de silicato, disminuye la ley del mineral . En segundo lugar es la composicin del magma de la cual los minerales de sulfuro separados . Magmas ultramficos producen mineral de sulfuro con relaciones de nquel- cobre ms altos que los magmas mficos . En tercer lugar es la abundancia relativa del lquido original sulfuro de inmiscible . La separacin de cantidades relativamente grandes de lquido inmiscible en sulfuro de causa grandes cantidades de hierro a ser extrados del magma silicato , adems de la eliminacin de menos abundante nquel, cobre , y los elementos del grupo del platino . Tal mineral es generalmente rica en hierro , pero tiene baja nquel, cobre , y los grados de elementos del grupo del platino . Composiciones representativas de mineral de varios depsitos diferentes se muestran y 3.tables 2 composiciones en la Tabla 2 se recalculan al 100 por ciento de minerales de sulfuro , silicato de ganga causesin mide leyes de mineral a ser significativamente menor. Estudios detallados mineralgicas indican que los minerales de sulfuro magmticas (principalmente pirrotita , pentlandita y calcopirita ) del distrito de Norilsk , Rusia, contener trazas de metales en los intervalos aproximados de 60 a 650 ppm de cinc, 130 a 390 ppm de selenio, 11 a 210 ppm de plata, 8 a 35 ppm de cadmio, 15 a 35 ppm de estao, de 19 a 390 ppm de teluro, 150 a 690 ppm de plomo, y tanto como 60 ppm ppm de galio y 30 indio (Czamanske y otros, 1992). Ore y ganga mineraloga y zonificacin Conjuntos sulfuro y minerales de mineral, con predominio de pirrotita, pentlandita y calcopirita, resultan de estado slido recristalizacin de minerales de sulfuro de alta temperatura. Estos tres minerales son las principales fases generadoras de cido en los depsitos de sulfuro de magmticas y sus proporciones se determinan por la composicin a granel inicial de la inmiscible sulfuro lquido. El contenido mineral de sulfuro de estos depsitos de mineral vara desde menos de diez a ms de sesenta por ciento. La magnetita es comnmente intercrecido con los minerales de sulfuro . Fases menores incluyen minerales del grupo del platino de elementos (sulfuro , arseniuro , telurio , antimonio y minerales de aleacin ) , de nquel y minerales de arseniuro de cobalto de apoyo ( por ejemplo gersdorffita ) , galena , esfalerita , y el oro , la plata y teluro de plomo minerales . Ganga mineraloga es el mismo que el del anfitrin y se compone principalmente de plagioclasa , ortopiroxeno , clinopiroxeno y olivino . , Fases secundarios menores incluyen

minerales de serpentina , talco, magnetita , calcita, epidota , sericita , clorita , actinolita , tremolita y minerales arcillosos. caractersticas minerales La mineraloga y texturas de mineral de sulfuro de grabar un proceso prolongado y complejo a partir de la solidificacin de el sulfuro de lquido , ya sea como un hierro - nquel - rico o un rico hierro - cobre - solucin slida y continua de estado slido transformacin y recristalizacin , estas texturas se pueden modificar sustancialmente por la alteracin y la intemperie . Hierro , nquel , y cobre fases son comnmente ntimamente intercrecido . Cuando no se modific por meteorizacin o alteracin , las texturas de minerales de silicato y sulfuro de registrar la distribucin y abundancia de los lquidos de sulfuro y la interaccin entre los silicatos minerales slidos y lquidos sulfuro fundido. En rocas con menos de 10 por ciento en volumen minerales de sulfuro ( diseminada mineral ) , minerales de sulfuro forman fina ( < 1 mm ) - a los agregados de grano grueso en forma de gota ( > 5 mm ) que se moldean alrededor y intersticial a la cmulos o anterior - formada minerales de silicato o pueden estar presentes en forma de grano fino , agregados redondeados encerrados en minerales cmulos. En las rocas que contienen de 10 a 60 por ciento en volumen minerales de sulfuro ( matriz mineral ) , los agregados de minerales de sulfuro estn intersticial de minerales de silicato anteriormente formados , pero estn interconectados. En rocas con ms de 60 por ciento en volumen de mineral de minerales de sulfuro ( masiva ) , minerales de sulfuro forman la matriz de la roca . El contenido de azufre mayor de los agregados minerales de sulfuro es de entre 34 y 40 por ciento en peso , el 60 a 66 por ciento en peso restante es en su mayora de hierro , adems de cobre y nquel . Por consiguiente , la relacin molecular de metal - azufre - de minerales de sulfuro magmticas es relativamente constante a aproximadamente 1:01 . En contraste , la pirita tiene una relacin de metal - azufre de 01:02 . Por lo tanto , el mineral de sulfuro magmtico tiene una capacidad generadora de cido mucho ms restringido que el mineral que contiene pirita sustancial . mineraloga secundaria Los minerales que se pueden formar durante la alteracin y meteorizacin de los minerales de sulfuro incluyen violarita , bornita , mackinawite , cubanita , pirita , marcasita , troilita , vaesite , smythite , polydymite , millerite , hematita y magnetita . En supergnica ambientes, chalcocita , malaquita, cobre nativo, cuprita , carbonato de nquel- hierro, nquel y nquel hierro hidroxicarbonato , nquel y minerales de silicato pueden formar . Gossans forman comnmente por encima de sulfuros ricos en rocas. Topografa, fisiografa Yacimientos magmtico - sulfuro no tienen diagnstico caractersticas topogrficas o fisiogrfica . hidrologa

Muchos depsitos forman hojas estratiformes y lentes, cerca de la parte inferior de intrusiones o flujos , que podra localizarn suelo el flujo de agua . Sin embargo , hay una relacin constante conocida entre sulfuros magmticos y controles hidrolgicos son conocida . Mtodos de extraccin y tratamiento Estos depsitos han sido y estn siendo minadas tanto en metro como en los mtodos a cielo abierto . La minera subterrnea se encuentra actualmente en curso en los depsitos del grupo del platino de elementos del Stillwater, Mont . , y Bushveld , Sudfrica, complejos y los depsitos de nquel Komatiite alojados en el Kambalda , Australia, del distrito. Los depsitos se explotan tanto por mtodos a cielo abierto y subterrnea son los del Complejo Sudbury , Canad, Manitoba , Canad , el nquel cinturn y la Noril'sk - Talnakh , Rusia, distrito. Con posterioridad a la minera , la mayora de mineral se muele y se concentra por flotacin, gravedad , o magnticos mtodos para formar ya sea un concentrado de mineral de sulfuro de cobre a granel o por separado y rica en nquel se concentra . Pirrotita rica ( rica en hierro ) concentrados en Noril'sk estn siendo almacenados para su posterior procesamiento . Gravity concentrados pueden ser enviados directamente a las refineras , pero la mayora se funde el mineral para separar el hierro rico en escoria de nquel- y cobre rico mate. Este mate se refina a continuacin, por una variedad de procesos para extraer el nquel, el cobre , y el platino elementos del grupo . Pirrotita - concentrados ricos pueden ser tratados mediante tcnicas de hidrometalrgicos . FIRMAS DEL MEDIO AMBIENTE Firmas de drenaje Los estudios muestran que las concentraciones acuosas de nquel , cobre, hierro , cobalto y son controlados en gran parte por su la absorcin de los minerales de xido hidratado de hierro y manganeso ( Richter y Theis , 1980 ) . Las estimaciones indican que de el nquel transportado por los ros principales , el 0,5 por ciento est en solucin , el 3,1 por ciento se adsorbe , las formas 47 por ciento revestimientos precipitados , el 14,9 por ciento est en la materia orgnica , y el 34,4 por ciento es material cristalino ( Snodgrass, 1980 ; Nriagu , 1980 ) . Slo alrededor del 1 por ciento de cobre en el agua de superficie se transporta en una forma soluble, mientras que alrededor del 85 por ciento de partculas se mueve como fases cristalinas, 6 por ciento est obligado a recubrimientos de hidrxido de metal en partculas , 5 por ciento se asocia con material orgnico , y 3 por ciento se adsorbe sobre las partculas en suspensin ( Nriagu , 1979 ) . Algunos de los datos limitados disponibles para depsitos de agua que drenan sin minar y extrado asociados con rocas mficas y ultramficas se presentan en la tabla 4 . Los datos incluyen el anlisis de agua que drena minerales de sulfuro expuestos , naturalmente, en la base de la Stillwater , Mont . , Complejo y que a partir de cuatro zonas de extraccin diferentes en el Duluth, Minnesota , Complejo . Los datos de la tabla 4 se representan en un diagrama de " Ficklin " (fig. 2). A pesar del hecho de que esta agua se analiz para slo unos pocos de los

metales tpicamente reportados en esta parcela , los anlisis muestran concentraciones bastante altas de metal , especialmente para agua que tiene un pH relativamente neutro . Informacin adicional indica que el agua descargada de algunos sitios de la muestra a granel mineral en el Complejo de Duluth contiene nquel, cobre, cobalto y zinc abundancia tanto como 400 veces abundancias iniciales (Eger y Lapakko , 1989 ), un estudio reporta tanto como 700 mu g / l de cobre y nquel en el agua contaminada , mientras que el agua del suelo adyacente contenan menos de 25 g / l de metal ( Siegel y Ericson , 1980 ) . Best- y las estimaciones de calidad de agua peor de los casos se hicieron para las emisiones de los pozos de sondeo y las existencias de mineral como parte de un estudio regional del medio ambiente. Las estimaciones de las abundancias combinados de cobre, nquel, cobalto y zinc fueron entre 107 y 6.610 mg / l para los vertidos de residuos mineros cuencas, 2.534 a 46.310 mg / l para las emisiones procedentes de mineral de pilas de almacenamiento, y 125 a 46.840 mg / l para los Agua de la mina (Ritchie , 1988 ) . Agua de mina " que se utiliza para simular los efectos ambientales relacionados con el complejo de Duluth en estudios de rehabilitacin y tiene un pH de 4,5 y contiene 2,000 g / l de sulfato y entre 50 y 1000 mg / l de nquel ( Hammack y Edenborn , 1992 ) . Estudio de laboratorio de Duluth Complejo mineral ( Lapakko y Antonson , 1994 ) ha demostrado Una correlacin directa entre el contenido de azufre de mineral y el pH del agua de drenaje asociado. El agua de drenaje asociado con mineral que contiene desde 0,18 hasta 0,4 por ciento en peso de azufre tiene un pH de 6,1 , agua asociada con el mineral que contiene 0,41 a 0,71 por ciento en peso de azufre tiene un pH entre 4,8 y 5,3 , y el agua asociada con el mineral que contiene 1,12-1,64 por ciento en peso de azufre tiene un pH entre 4,3 y 4,9 . Finalmente, un estudio de Sudbury mineral de la Cuenca del nquel nquelcobre de relaves demuestra un gradiente vertical bien desarrollado dentro de las composiciones de agua de relaves . El agua drenada la parte ms superior de los residuos tiene un pH bajo (2,1 a 3,5) , mientras que el drenaje de la parte basal de los las colas , donde el cido que consumen minerales son ms abundantes , tiene un pH de aproximadamente 6,5 . La abundancia de nquel agua de colas es sensible al pH ; abundancias de nquel cambian de 250.000 g / l a menos de 10.000 mg / l, segn aumenta el pH desde 4,5 a ms de 5,8 ( Blowes y Ptacek , 1994 ) . La movilidad del metal a partir de residuos slidos mineros

Depsitos de sulfuros magmticos pueden contener cantidades muy variables de minerales de sulfuro . Como una generalizacin , los depsitos se puede separar en dos grupos . Depsitos de elementos del grupo del platino y ricos en grandes intrusiones, capas tienden a tener poca abundancia de minerales de sulfuro (1 a 5 por ciento en peso ) y abundancias totales de metales bajos. En consecuencia, tienen una capacidad relativamente restringido para generar cantidades significativas de cido y ( o ) de drenaje de metal enriquecido . La mayor parte de los otros depsitos magmtico - sulfuro econmicamente extrables contienen cantidades sustanciales de minerales de sulfuro ( ms mayor que 15 por ciento en peso , muchos excediendo 40 por ciento en peso ) y grandes abundancias de metal . ellos tienen significativamente mayor potencial para la generacin de cido y ( o ) de drenaje de metal enriquecido . Los escasos datos resumidos en la figura 2 son los depsitos con altas concentraciones de minerales de sulfuro . Agua de la mina puede contener altas concentraciones de metales , incluso cuando el pH es casi neutro . El relativamente alto pH de esta agua puede reflejar tanto la capacidad de generacin de cido relativamente restringido de estos minerales de sulfuro en comparacin con el mineral de tener relaciones metales bajos en azufre y la capacidad amortiguadora de cido de rocas mficas y ultramficas de acogida . Kwong ( 1993 ) muestra que la capacidad de generacin de cido es directamente proporcional tanto a la relacin atmica de metal - azufre y a la proporcin de hierro ferroso en las fases de sulfuro . Pirita , con su 01:02 relacin de metal - azufre, por ejemplo , tiene una capacidad de generacin de cido mucho mayor que la mayora de mineral de sulfuro de magmticas , que tiene una relacin de metal - azufre de aproximadamente 1 . Fases no contienen hierro con ratios de metal de azufre 1 no generan cido . Adems, clcicas plagioclasa y olivino presente en las rocas de caja de la mayora de los depsitos de sulfuros magmticos son - meteorizacin rpida y minerales muy reactivos ( Kwong, 1993 ) . En consecuencia , ambas rocas gneas mficas y ultramficas tienen capacidad tampn cido moderado. Aunque algo menos reactivo y ms lento intemperie , serpentina tambin puede ser un tampn eficaz y campo de estudios documentan que serpentina aumenta significativamente el pH agua de la mina ( Germain y otros, 1994 ) . Suelos, sedimentos firmas anteriores a la minera Suelo por encima de los depsitos de sulfuros magmticos suele tener contenidos elevados de metales , y la geoqumica del suelo es de uso general como una herramienta de exploracin . Antecedentes y anmala valores dependen de base y las composiciones de mineral . El promedio

( Levinson , 1980 ) contenido de cobre del suelo es de 20 ppm ( rango , 2 a 150 ppm ) , mientras que su contenido medio de nquel es 30 ppm (rango de 5 a 500 ppm ) ; fondo tpica y los valores anmalos de elementos del grupo del platino son 2-10 ppb y superior a 40 ppb ( Smith , 1984 ) . Preocupaciones ambientales potenciales asociados con el procesamiento de minerales Minera produce grandes cantidades de residuos. No es inusual para 100 toneladas de roca a extraer para obtener 1 tonelada de de metal . Sulfuro de residuos libre de minerales puede ser utilizado en la construccin de carreteras o usos similares . Sin embargo , mucho de residuos contiene suficientes minerales de sulfuro para generar cido y deben ser almacenados o aislados de manera segura . Almacenamiento bajo el agua para reducir oxidacin o como relleno de cavidades mineras es comn. Almacenamiento sobre el terreno requiere la recoleccin de agua contaminada por neutralizacin del cido . Colas producidos por la separacin de mineral a partir de residuos tambin contienen cantidades significativas de minerales de sulfuro que pueden generar cido . Los relaves son comnmente utilizados para rellenar las zonas minadas . Disposicin superficial de los relaves a menudo implica reforestacin para estabilizar y aislar los minerales de sulfuro . Sin embargo , estas colas todava tienen la capacidad de producir cido significativa . firmas Fundicin Concentrados de mineral de sulfuro magmtico se suelen fundir y puede producir SO2 y las emisiones ricas en metales . estos a su vez , puede causar la lluvia cida que reduce significativamente el pH de las corrientes y lagos locales y distribuye los metales que contaminan el suelo y las plantas adyacentes . Como un ejemplo , la descarga de todos los das en 1971 a partir de una fundicin en el distrito de Sudbury, Canad , era 32,6 toneladas de hierro , 6 toneladas de nquel , 5 toneladas de cobre , 0,13 toneladas de cobalto , 0,5 toneladas de plomo , y 0,4 toneladas de zinc ( Hutchinson , 1979 ) . Las reas que han sido fuertemente afectadas por las emisiones pasadas de gases ricos en azufre de las fundiciones incluyen Sudbury , Canad y Norilsk , Rusia. Considerando que el viejo fundiciones liberado prcticamente el 100 por ciento del azufre en el mineral como SO2 , las nuevas tecnologas de fundicin pueden atrapar todos, pero aproximadamente el 10 por ciento del azufre ( Crawford , 1995 ) . La captura de las emisiones de azufre puede dar lugar a cambios rpidos y dramticos en el medio ambiente . Como ejemplo , en 1980 , 45 de los 104 lagos en el distrito de Sudbury tenan un pH de menos de 5,5 . La aplicacin de nuevos controles de emisiones de SO2 han producido rpidos cambios , en 1987 , 84 lagos tenan valores de pH superiores a 5.5 .Efectos del clima sobre las firmas

ambientalesLos efectos de varios regmenes climticos sobre la firma geoambiental especficas para depsitos de sulfuros magmticos es no se conoce. Sin embargo , en la mayora de los casos la intensidad del impacto ambiental asociado con minerales de sulfuro de rodamiento depsitos es mayor en los climas hmedos que en los climas secos. La acidez y la concentracin total de metal en el drenaje de minas en ambientes ridos son varios rdenes de magnitud mayores que en los climas ms templados , debido a la efectos de concentracin de evaporacin de efluentes de minas y el " almacenamiento " resultante de los metales y la acidez en altamente soluble minerales de metal - sulfato - sal. Sin embargo , un mnimo flujo de agua superficial en estas reas inhibe la generacin de importantes volmenes de , el drenaje de metal enriquecido altamente cida . Versin concentrada de estos contaminantes almacenados a lo local cuencas hidrogrficas pueden ser iniciadas por precipitacin despus de un perodo de sequa . geoambiental geofsica Tcnicas geofsicas elctricos pueden ser utilizados para delinear minerales de baja resistividad y polarizable que pueden ayudar identificar la extensin de los depsitos de sulfuro . En escombreras y vertederos de desechos , tcnicas geofsicas tambin se puede utilizar para identificar las concentraciones minerales de sulfuro y agua cida formadas por la oxidacin de minerales de sulfuro . Resistividad superficial ssmica de refraccin , y el radar de penetracin de tierra se pueden utilizar para asignar estructuras de flujo de agua de control, determinar espesores de relaves y botaderos , ya menudo puede ayudar a identificar el nivel fretico. Centros redox activos puede ser delimitado por las encuestas de auto- potenciales , y posiblemente por sondas trmicas superficiales , pero las seales son susceptibles a ser enmascarado por el flujo de agua y la topografa .

QU ES EL AMIANTO? El asbesto, tambin llamado amianto, es un grupo de minerales metamrficos fibrosos. Estn compuestos de silicatos de cadena doble. Los minerales de asbesto tienen fibras largas y resistentes que se pueden separar y son suficientemente flexibles como para ser entrelazadas y resisten altas temperaturas. El asbesto se ha usado para una gran variedad de productos manufacturados, principalmente en materiales de construccin (tejas para recubrimiento de tejados, baldosas y azulejos, productos de papel y productos de cemento con asbesto), productos de friccin (embrague de automviles, frenos, componentes de la transmisin), materias textiles termo-resistentes, envases, paquetera y revestimientos, equipos de proteccin individual, pinturas, productos de vermiculita o de talco. Tambin est presente en algunos alimentos. Se ha determinado por los organismos mdicos internacionales que los productos relacionados con el asbesto/amianto provocan cncer con una elevada mortalidad y por ello, desde hace dcadas, se ha prohibido su uso en todos los pases desarrollados, aunque se contina utilizando en algunos pases en vas de desarrollo. La importacin del amianto se produjo en Espaa entre los aos 1973 y 1977. La cantidad importada es de unos 2.600.000 toneladas de amianto.

LAS SERPENTINAS (SILICATO DE MAGNESIO HIDRATADO). La serpentina presenta una dureza segn la escala de Mosh de 2 con un brillo tornasol y un sistema cristalino monoclnico, cuya estructura es en forma de laminillas. Existen varios tipos de serpentinas: Antigorita de color verde oscuro traslucido Crislito Formado por fibras finas y paralelas (Asbesto) Serpentina corriente de color oscuro

Serpentina noble, el color varia entre el verde y el amarillo El nombre de la serpentina se refiere a las manchas verdes de forma parecida a una serpiente que aparece el la variedad masiva.

Grupo de la Serpentina-Caolinita Clase: Silicatos Subclase: Filosilicatos

Breve caracterizacin del grupo: Las serpentinas constituyen un grupo de minerales que se caracterizan por no presentarse en forma de cristales, excepto en el caso de pseudomorfismo. Son productos de alteracin de ciertos silicatos magnsicos, especialmente olivino, piroxenos y anfboles. Existen tres formas polimorfas que cristalizan en el sistema monoclnico: Lalizardita, la antigorita y el crisotilo. Las dos ltimas poseen, adems, polimorfos ortorrmbicos La antigorita y la lizardita son por lo general macizos de grano fino, mientras que el crisotilo es fibroso de aspecto asbestiforme. La formula bsica de los minerales de este grupo es: M2-3Z2O5(OH)4.nH2O Con M= Al, Fe3+, Fe2+, Mg, Mn2+, Ni, Zn, Z= Al, Fe2+,Si Minerales principales: DickitaAl2Si2O5(OH)4, CaolinitaAl2Si2O5(OH)4, NacritaAl2Si2O5(OH)4, HalloysitaAl2Si2O5(OH)4, Antigorita(Mg,Fe2+)3Si2O5(OH)4, ClinocrisotiloMg3Si2O5(OH)4, OrtocrisotiloMg3Si2O5(OH)4, ParacrisotiloMg3Si2O5(OH)4, LizarditaMg3Si2O5(OH)4, AmesitaMg2Al(SiAl)O5(OH)4, Berthierina(Fe3+,Fe2+,Mg)2-3 (Si,Al)2O5(OH)4, Brindleyita(Ni,Mg,Fe2+)2Al(SiAl)O5(OH)4, CronstedtitaFe2+2Fe3+(SiFe3+)O5(OH)4,

Fraipontita(Zn,Al)2(Si,Al)2O5(OH)4, Kellyita(Mn2+,Mg,Al)3(Si,Al)2O5(OH)4, NepouitaNi3Si2O5(OH)4, PecoraitaNi3Si2O5(OH)4 ROCAS CARBONATADAS

Greenalita(Fe3+,Fe2+)2-3 Si2O5(OH)4, ManandonitaLiAl2(SiAl0.5B0.5)O5(OH)4, Odinita(Fe3+,Mg,Al,Fe2+)2-5(Si,Al)2O5(OH)4,

Las rocas carbonatadas son rocas formadas mayoritariamente por carbonatos, clcico (calcita en las calizas) o clcico-magnsico (dolomita en las dolomas). De ellas, solo las calizas tienen un autntico origen sedimentario, pues las dolomas se forman por procesos posteriores al depsito. Las rocas carbonatadas tienen un inters minero, que se sustenta en sus aplicaciones directas (por ejemplo, en la fabricacin de cemento). Tambin son interesantes desde el punto de vista geolgico-minero por poder albergar concentraciones de minerales metlicos, e incluso agua y otros fluidos (petrleo y gas). Calizas Las calizas son rocas originadas por un proceso de sedimentacin directa. Esta sedimentacin puede tener diversos orgenes, si bien la ms comn es la denominada precipitacin bioqumica: el carbonato clcico se fija (en general, en forma de aragonito) en las conchas o esqueletos de determinados organismos, ya sean macroscpicos (lamelibranquios, braquipodos, gasterpodos...) microscpicos (foraminferos), o nanoscpicos (cocolitos) y a su muerte, estas conchas o esqueletos se acumulan, originando un sedimento carbonatado. El aragonito, inestable en condiciones atmosfricas, se va transformando en calcita, y la disolucin parcial y reprecipitacin del carbonato cementa la roca, dando origen a las calizas. Otra forma de depsito es la fijacin del carbonato sobre elementos extraos, como granos de cuarzo, o pequeos fragmentos de fsiles, dando origen a los oolitos (calizas oolticas). Tambin las algas fijan este compuesto, dando origen a mallas de algas o estromatolitos, que si se fragmentan y ruedan originan los pisolitos (calizas pisolticas). Todas estas posibilidades dan origen a los diversos tipos de calizas. Junto con el carbonato clcico se suele producir el depsito de otros componentes, ya sean detrticos medio-finos (arena-limo), o finos (arcillas); el primer caso es propio de medio energticos, caracterizados por la sedimentacin de fragmentos de fsiles, o resedimentacin de fragmentos de calizas ya ms o menos consolidadas. As se originan las denominadas calizas bioclsticas, o de intraclastos, respectivamente. En el segundo caso, se produce la floculacin de las arcillas conjuntamente con el depsito de los carbonatos, ya que ambos son propios del depsito en aguas tranquilas, y se originan las denominadas margas, margocalizas, y calizas margosas, formadas por proporciones variables de caliza y arcilla. En cuanto a sus aplicaciones, son relativamente numerosas:

La ms extendida es en la industria cementera: el cemento ms comn, el de tipo Portland, es una mezcla finamente pulverizada y debidamente dosificada de caliza y arcilla, que calentada en horno a temperatura entre 1.400 y 1.500C reacciona para dar un producto que recibe el nombre de clinker, al cual una vez enfriado se le adiciona una pequea cantidad de yeso para obtener el producto final, que es el cemento. Otra aplicacin comn, aunque actualmente en retroceso, es la obtencin de cal (CaO), por calcinacin:

CaCO3 + calor -> CaO + CO2 Esta cal a su vez se utiliza para la limpieza y desinfeccin de fachadas (encalado), y como producto-base de otras aplicaciones en la industria qumica.

Otra aplicacin directa es como roca marmrea, para construccin: la mayor parte de lo que los marmolistas llaman mrmoles no son tales rocas metamrficas, sino calizas poco o nada recristalizadas; tienen menor calidad que los mrmoles autnticos, si bien mayor variabilidad textural, y por tanto, mayor variedad y vistosidad (rojo alicante, negro marquina, etc.). Una aplicacin a resaltar, por su importancia creciente, es su utilizacin como lecho de procesos de combustin de carbn rico en azufre, ya que evita la movilizacin de ste mediante la formacin de CaSO4 (anhidrita). Otra aplicacin comn es como rido, sobre todo para la subbase de carreteras.

Es tambin interesante el comportamiento de estas rocas frente a los fluidos: las calizas suelen presentar escasa porosidad primaria, es decir, debido a la disposicin original de sus elementos texturales, por lo que las calizas sanas y no fracturadas suelen tener escasa capacidad de almacenamiento de fluidos. Sin embargo, en determinadas condiciones (a bajas presiones y temperaturas) pueden responder a la deformacin tectnica fracturndose, lo que les confiere una cierta porosidad secundaria. Adems, el carbonato clcico es soluble en agua, sobre todo en aguas clidas, en las que existe cido carbnico disuelto como consecuencia de las reacciones: CO2 + H2O -> H2CO2 H2CO3 + CaCO3 -> Ca2+ + 2 HCO3Ello hace que bajo la accin del agua, ya sea superficial o subterrnea, las formaciones de calizas desarrollen los denominados procesos krsticos, que implican la formacin de cuevas y cavernas, formas de disolucin (lapiaces y crcavas) o de hundimiento superficial (dolinas), etc., as como la forma de relieve ms caracterstico, el torcal. Adems, en estas formaciones krsticas se puede acumular agua en grandes volmenes: son excelentes acuferos subterrneos, aunque tambin son formaciones poco adecuadas para almacenar aguas superficiales, que suelen infiltrarse con gran facilidad a travs de sumideros, dolinas, etc.

Dolomas Las dolomas se originan como consecuencia de procesos postsedimentarios: las calizas, formadas por los procesos antes descritos, pueden ponerse en contacto con aguas enriquecidas en magnesio, lo que da origen al proceso llamado de dolomitizacin: 2 CaCO3 + Mg2+ CaMg(CO3)2 + Ca2+ Al ser la dolomita ms densa y de estructura cristalina ms compacta que la calcita, este proceso implica un aumento del volumen de huecos de la roca, es decir, de su porosidad. Texturalmente las dolomas no presentan apenas variabilidad, al tratarse de rocas recristalizadas. Todo lo ms, pueden preservar relictos texturales de la caliza original.

En cuanto a sus aplicaciones, las dolomas se utilizan como piedra de construccin y ornamentacin, y tambin en la fabricacin de ciertos cementos. En la industria qumica, en la obtencin de magnesia [(OH)2Mg], que se emplea en la preparacin de revestimientos refractarios siderrgicos. Tambin tiene aplicacin como mena del magnesio metlico. Las dolomas, a diferencia de las calizas, no son solubles en agua, lo que impide el desarrollo de los procesos krsticos sobre ellas. Si tienen una cierta capacidad de almacenamiento de fluidos, relacionada con la porosidad secundaria que desarrollan durante el proceso de dolomitizacin. Otras rocas carbonatadas Adems de las calizas y dolomas, hay otras rocas formadas mayoritariamente por carbonatos, aunque son mucho menos frecuentes, y a menudo estn originadas por otro tipo de procesos, no sedimentarios (reemplazamientos). Entre ellas destacan las rocas de magnesita y de siderita, de inters minero por ser importantes menas de magnesio e hierro, respectivamente. Yacimientos de minerales metlicos en rocas carbonatadas Las rocas carbonatadas con cierta frecuencia contienen mineralizaciones metlicas, sobre cuyo origen ha habido una larga y an inconclusa polmica: se han defendido desde un origen estrictamente sedimentario para los mismos, hasta un origen claramente postdeposicional, pasando por la posibilidad de que tengan origen diagentico. Los ms frecuentes corresponden a yacimientos de sulfuros de Pb-Zn-Cu, a menudo acompaados de fluorita y barita, que tambin pueden llegar a ser mayoritarios: se conocen tambin con el nombre de "yacimientos de tipo Mississippi Valley", ya que son muy abundantes en esta regin del centro de los Estados Unidos. Son tambin abundantes en las formaciones carbonatadas de las cordilleras alpinas europeas (Alpes, Bticas...), por lo que tambin reciben el nombre de yacimientos de tipo Alpino. Suelen aparecer encajados en formaciones carbonatadas, en forma de masas ms o menos continuas lateralmente y de potencia muy variable en el detalle, y la mineralizacin suele ir asociada a encajante dolomtico. Este hecho sugiere que su origen sea posterior al proceso de dolomitizacin, y posiblemente est condicionado por el aumento de porosidad de estas rocas, que favorece la entrada de fluidos en la misma. En cualquier caso, lo que a menudo resulta evidente es que son el resultado de la interaccin entre fluidos mineralizados y la roca carbonatada; al tratarse de fluidos por lo general cidos, su introduccin en la roca se ve favorecida por la reactividad de sus componentes (calcita y/o dolomita) frente a la accin de estos fluidos. Otras rocas y yacimientos de origen bioqumico Adems de las calizas, hay otra serie de rocas que son producto de la acumulacin de minerales que los organismos incorporan a sus conchas o piezas esqueletales. Entre ellos tenemos las diatomitas y las fosforitas. Diatomitas Las diatomitas son rocas silceas, formadas como consecuencia de la acumulacin de caparazones de diatomeas, que son algas microscpicas, propias de aguas tanto marinas como

dulces, cuyo caparazn (o frstula) est constituido por slice amorfa. Esta acumulacin se produce en medio sedimentarios extensos y poco profundos, en los que el agua contenga abundantes nutrientes y slice. Adems, debe tratarse de medios protegidos de los aportes terrgenos, para que la acumulacin sea suficientemente rica en los restos silceos.

Frstulas de diatomeas La mayor o menor pureza de la diatomita condiciona sus aplicaciones. Las de mayor calidad son las ms ricas en slice (95% SiO2), mientras que las impurezas, normalmente de carbonatos, minerales de la arcilla, xidos de hierro, materia orgnica, disminuyen su aplicabilidad. Sus aplicaciones estn relacionadas con sus propiedades fsicas: baja densidad, alta porosidad, alta capacidad absorbente (que aumenta al calcinar la roca), baja conductividad trmica, alto punto de fusin (entre 1.400 y 1.700C), y moderado poder abrasivo. As, sus aplicaciones concretas son las siguientes: Como filtros y clarificadores de grandes volmenes de lquidos; en procesos qumicos y metalrgicos; en la produccin de alimentos, productos farmacuticos, etc.; como carga, aislante, absorbente, aditivo en cementos, fuente de slice reactiva, entre otras. Fosforitas Las fosforitas son rocas que contienen al menos un 20% de P2O5, en forma de flourapatito criptocristalino ("colofana"), que suelen aparecer como capas de espesor variable, de aspecto semejante al de muchas capas de calizas fosilferas o pisolticas, aunque con colores ms oscuros.

Su origen es an objeto de debate, pero parece evidente que se forman bajo las siguientes condiciones: 1) presencia de surgencias (upwellings) de aguas fras ricas en fsforo inorgnico disuelto (DIP en ingls); y 2) presencia de una plataforma marina, somera y con aguas clidas, en la que se produce la acumulacin del fosfato orgnico. El fsforo, un nutriente esencial, dispara la formacin del fitoplancton, el cual a su vez, al ser la base de la cadena trfica marina, multiplica la vida de organismos superiores (p.ej., peces). Tanto el fitoplancton como los peces al morir van a parar al fondo de la plataforma, sufriendo sus partes orgnicas una degradacin que supone la acumulacin de sus esqueletos. El continuo reflujo de fsforo por las surgencias produce una continua transformacin de estos esqueletos en hidroxi- y florapatito. Tambin pueden formarse como consecuencia de procesos diagenticos de reemplazamiento de calizas por el apatito, por sustitucin del anin carbonato por el fosfato.

DEPSITOS CARBONATADOS
Los diferentes tipos de ambientes donde se lleva a cabo los depsitos carbonatados incluyen: marinos, lacustres, depsitos de caliche o calcreta, agua dulce, espeleotemas y carbonatos elicos. El ambiente marino somero carbonatado presenta una distribucin global actual restringida comparada con los perodos geolgicos de la historia de la Tierra. Mares carbonatados tan extensos como los que existieron durante el Ordovcico, Devnico, Mississppico y Cretcico no existen actualmente. Existen diferencias fundamentales entre los depsitos carbonatados terrgenos y marinos. Mientras que los terrgenos son producto del intemperismo qumico y fsico de las rocas preexistentes que han sido transportados a la cuenca de depsito, los sedimentos carbonatados marinos se derivan de una precipitacin in situ dentro de la misma cuenca. En el ambiente marino hay una produccin considerable de carbonato permaneciendo la mayor parte en el lugar donde se precipit, debido a la presencia de organismos que no slo secretan el CaCO3, sino que tambin lo utilizan para la construccin de sus conchas o esqueletos. Sin embargo, es importante considerar que parte del sedimento carbonatado producido en el ambiente marino, puede llegar a sufrir un cierto transporte por la accin del viento, oleaje, corrientes, etc., ya sea en reas continentales, al borde de la plataforma o a las profundidades marinas. En general, las plataformas de ambientes carbonatados se desarrollan en reas donde el influjo de terrgenos no existe o es mnimo; esto es una de las razones por las que actualmente existen slo algunas de estas. El aporte de terrgenos en la mayor parte de las mrgenes continentales afecta directamente el crecimiento de los organismos productores de carbonatos, especialmente en los constructores de arrecifes. Como resultado, los arrecifes se desarrollan en reas donde no existe una fuente de terrgenos, como es el caso del Golfo Prsico, la Plataforma de Yucatn y las Bahamas. En estas plataformas existe un equilibrio dinmico entre la produccin de carbonatos y la subsidencia, para permitir acumulaciones gruesas y mantener la profundidad adecuada para favorecer continuamente el aporte de CaCO3.