2009 006

TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES
DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MEXICO

LICENCIATURA EN INGENIERIA AMBIENTAL

CUADERNILLO DE APUNTES

BALANCES DE MATERIA Y
ENERGIA

ELABORADO POR: M EN C. ESTEBAN MINOR PREZ

MEXICO, D.F. J ULIO,2009

2
2
INDICE

Titulo Pgina

Prefacio
Introduccin

Unidad I Generalidades

1.1 Objetivo de aprendizaje 5
1.2 Actividades antropognicas 5
1.3 Objetivos de los balances de materia y energa en Ingeniera ambiental 5
1.4 Importancia de los balances de materia y energa en Ingeniera Ambiental 5
1.5 Propiedades de las sustancias 6
1.6 Anlisis de los procesos 11
1.7 Operaciones unitarias y procesos unitarios 12
1.8 Informacin de un diagrama de flujo de procesos 13
1.9 Ecuacin qumica y estequiometria 14
1.10 Problemas propuestos 19

Unidad II Sistemas de Unidades y Dimensiones

2.2 Dimensiones y sistemas de unidades 23
2.3 Definicin de masa de control y volumen de control 26
2.4 Procesos continuos en estado estacionario o transiente 27
2.5 Principio de homogeneidad dimensional 27
2.6 Anlisis dimensional para generar grupos adimensionales 34

Unidad III Balances de materia en procesos en estado estacionario e
isotrmico

3.2 Principio de conservacin de la materia 44
3.3 Balance de materia independiente y dependiente del tiempo 44
3.4 Balance de materia en base masa y mol en estado estacionario 45
3.5 Balance de materia en procesos qumicos (reaccion qumica) 57
3.6 Balances de materia en base mol en operaciones mltiples consecutivas 61
3.7 Balances de materia en base mol con recirculacin y derivacin 64

Unidad IV Balance de materia en procesos en estado no estacionario
isotrmico

4.1 Objetivo de Aprendizaje 84

3
3
4.2 Balance de materia en estado no estacionario sin reaccin qumica 84
4.3 Balance de materia en estado no estacionario con reaccin qumica 85

Unidad V Balance de materia y energa en estado estacionario

5.1 Objetivos de aprendizaje 88
5.2 Conceptos termodinmicos 88
5.2 Deduccin del balance de energa en sistemas abiertos 97

Bibliografa 107

4
4

INTRODUCCIN

Definimos a la Ingeniera como la actividad de traducir en realizaciones prcticas
el conjunto de conocimientos cientficos y tecnolgicos relativos a una rama de las
actividades humanas.
La evolucin de la era del desarrollo sustentable, en funcin de una utilizacin
racionalizada y equilibrada de los recursos naturales, demanda cambios profundos
en las disciplinas profesionales, particularmente en la ingeniera. Est necesita
incorporar a su saber conocimientos de ecologa y contribuir a dar respuesta a
seres humanos cada vez ms afectados y sensibilizados por la problemtica
ambiental.
Es as que los Ingenieros Ambientales son los profesionales que colaboran en la
tarea de evaluar y analizar los problemas ambientales presentados en los
entornos aire, suelo y agua; disponen de las herramientas tecnolgicas para
aportar respuestas a dichos problemas teniendo en cuenta las consecuencias
ambientales de las mismas soluciones propuestas; con capacitacin para ejercer
gestin ambiental (minimizacin de residuos, evaluacin de impactos, y otros).
Una interesante definicin de Ingeniera Ambiental es la proporcionada por Peavy
et al (citado por G. Kiely), en la que se la considera como la rama de la ingeniera
que se ocupa de la proteccin del ambiente de los efectos potencialmente dainos
de la actividad humana, proteger a las poblaciones humanas de los factores
ambientales adversos y mejorar la calidad ambiental para la salud y el bienestar
humanos.
El ingeniero ambiental forma parte de equipos multidisciplinarios con eclogos,
socilogos, planificadores, ambientalistas y ciudadanos sensibilizados, juristas,
qumicos, economistas, en la bsqueda de respuestas adecuadas a la
problemtica ambiental sufrida o padecida.
En esencia, se trata de minimizar las secuelas adversas que ha dejado y puede
dejar la aplicacin indiscriminada y agresiva hacia el ambiente de la tecnologa,
en aras del desarrollo humano.
Su gestin permite optimizar la utilizacin de los recursos disponibles, previniendo
problemas de contaminacin, o minimizando su impacto a travs de estrategias de
reutilizacin e incorporacin de nuevas tecnologas.
Actualmente la industria qumica en Mxico esta adquiriendo un proceso de
concienciacin con respecto a la proteccin ambiental, por ende todos aquellos
profesionistas que estn relacionados con la industria de la transformacin
qumica y fsica debern disear sistemas adecuados que prevengan la

5
5
contaminacin ambiental, as como supervisar y controlar la emisin de
contaminantes. El diseo de nuevos procesos o equipos requiere que los
profesionistas tengan una slida formacin en las leyes fisicoqumicas que
gobiernan stos procesos de transformacin, as como los principios de
conservacin de la materia y energa que permiten cuantificar los cambios que
sufre la materia.

Los sistemas productivos son aquellos medios a travs de los cuales se
transforman insumos mediante un proceso de transformacin para tener productos
o servicios. En la industria de procesos qumicos, fsicos y biolgicos la
transformacin que sufren los materiales se llevan a cabo en etapas individuales
denominadas operaciones unitarias y procesos unitarios de manera continua o
intermitente

Generalidades

1.1 Objeti vos de aprendizaje

El alumno conocer algunas definiciones de propiedades fisicoqumicas de las
sustancias y su importancia al realizar los balances de materia y energa en la
industria qumica.

1.2 Acti vidades antropognicas

El sector primario, secundario y terciario generan una gran cantidad de
contaminantes que son desechados en cuerpos receptores sin ningn tratamiento,
es por eso que se requiere que sus desechos slidos, gaseosos y lquidos sean
previamente tratados antes de depositarse en el suelo, aire, mares y ros. Por
consiguiente se requiere procesos de tratamiento alternos a los procesos de
transformacin que permita darle tratamiento a los contaminantes generados en
cada uno de los sectores que elimine o reduzca su impacto ambiental

1.3 Objetivo de los balances de materia y energa

El objetivo de plantear los balances de materia y energa es caracterizar cada una
de las corrientes presentes en un proceso qumico al especificar variables tales
como: Temperatura, presin, Flujos molar o msico, composiciones, entalpas, etc.
Basados en el principio de conservacin de la materia y de la energa. A partir de
esta caracterizacin es posible establecer las dimensiones de los equipos y los
posibles tratamientos fsicos, qumicos y/o biolgicos que se deben emplear para
tratar los subproductos o contaminantes generados en dicho proceso.

1.4 Importancia de los balances de materia y energa

6
6
En el rea de investigacin y desarrollo se analiza el escalamiento de
nuevos procesos
En plantas nuevas o existentes y en base a la cantidad de subproductos o
productos de desecho generados es posible establecer los tipos de
tratamientos que se deben realizar al agua, al aire y al suelo para cumplir
con la normatividad ambiental
En plantas existentes se puede mejorar la operacin de dichas plantas o
prever modificaciones a condiciones de operacin por cambios de carga y/o
restricciones ambientales mediante simulacin
En el diseo de nuevas plantas, se requiere conocer la secuencia de
transformacin de insumos-transformacin-productos y las condiciones de
operacin para disear el diagrama de flujo de proceso (DFP), Diagrama de
tubera e instrumentacin (DTI), Diagrama de localizacin general (DLG), el
manual de operacin, el llenado de las hojas de diseo de los equipos, etc.

1.5 Propiedades de las sustancias

Qu es una propiedad de una sustancia?

Es cualquier caracterstica medible de una sustancia, tales como: temperatura,
presin, presin de vapor, tensin superficial, conductividad trmica, masa,
densidad, capacidad calorfica, viscosidad, toxicidad, inflamabilidad, corrosividad,
volumen, temperatura y presin o caracterstica calculada, tal como: Entalpa,
energa interna, energa de Gibbs, entropa, potencial qumico, etc.

Por qu es importante conocer las propiedades de las sustancias?

En base a sus propiedades se pueden clasificar, almacenar y disponer
En el caso de residuos slidos, gases contaminantes y residuos de
solventes es posible proponer algunos tratamientos fsicos, qumicos y/o
biolgicos para su tratamiento, almacenaje y disposicin final.
Conocer los tiempos de exposicin y las dosis que son perjudiciales en los
seres vivos de los contaminantes
En caso de ingestin o exposicin a dosis altas del contaminante se puede
proponer algn tipo de tratamiento
En el caso de mezclas de residuos de solventes es posible separar y/o
purificar mediante el uso de solventes en el cual los contaminantes sean
solubles o se absorban o se adsorban.
En el caso de gases contaminantes es posible tratarlos mediante un
tratamiento qumico al neutralizarlos mediante una reaccin qumica.
Conocer su impacto en los seres vivos al conocer su toxicidad,
inflamabilidad, corrosividad, etc.

7
7
Concepto de masa, peso y energa?

Materia: Es todo aquello que ocupa un lugar en el espacio
Masa: Es una medida de la cantidad de materia presente
Energa: Es la capacidad de producir trabajo
Peso: Es la fuerza que se ejerce sobre un objeto debido a la atraccin
gravitacional

Qu son las propiedades intensivas y extensivas?

Las propiedades extensivas dependen de la cantidad de materia, tales como
volumen, masa, avance de reaccin, energa interna, entalpa, avance de reaccin

Las propiedades intensivas no dependen de la cantidad de materia, tales como
temperatura, presin, densidad, volumen especfico, grado de conversin

Qu es densidad?

La densidad es la razn de la masa por unidad de volumen, designada por la letra
griega (rho)
V
m
=
En el sistema gravitacional ingles las unidades son slugs/ft
3
y el el sistema
internacional la densidad son kg/m
3
. La densidad del agua es de 1.94 slugs/ft
3
, 1.0
gr/cm
3
o 999 Kg/m
3
.

El volumen especfico es el reciproco de la densidad

Qu es la densidad relativa?

La densidad relativa es la relacin de la densidad de una sustancia con la
densidad de otra sustancia de referencia y por consiguiente es una relacin sin
dimensiones. La densidad relativa de los gases con frecuencia se mide tomando
como referencia el aire y para lquidos la sustancia de referencia es el agua.
Adems se debe indicar la temperatura a la que se mide la densidad.

C
O H
C
i
o
o
R D
4
20
2
.
=

La densidad de la sustancia de referencia (agua) a 4
o
C es de 1.000
3
/ cm g , 1000
Kg/m
3
o de 62.4 lb/ft
3

Qu es el peso especfico?

8
8
El peso especfico de un fluido, designado por la letra griega (gamma), se define
como su peso por unidad de volumen, g = . Se usa para caracterizar el peso de
un sistema cuyas unidades son lb
f
/ft
3
, N/m
3

Qu es Temperatura?

Es una medida del estado trmico de una sustancia

Es una propiedad termodinmica del sistema que nos sirve para saber si dos
sistemas se encuentran en equilibrio trmico.

Para medir la temperatura de una solucin, se emplea un termmetro de mercurio,
el cual se expande cuando se calienta.

Cules son las escalas de temperatura?

2 escalas relativas denominadas grados Celsius y Fahrenheit, y
2 escalas absolutas denominadas Kelvin y grados Ranking

Relativas: Son aquellas que se fijan de forma arbitraria

Fahrenheit: Para la asignacin de la escala se fundamenta en forma arbitraria en
las propiedades fsicas de las sustancias

Absolutas: Tiene un origen termodinmico, basado en la segunda ley de la
termodinmica.

Conversin de temperaturas

1
0
0
=
C
K
K
C
; 1
0
0
0
0
=
F
R
R
F
; 8 . 1
0
0
=
F
C
; 8 . 1
0
=
R
K

460 ) ( 460 ) ( ) (
0
0
0
0 0
+ = +
= F T
F
R
F T R T
273 ) ( 273 ) ( ) (
0
0
0
+ = +
= C T
C
K
C T K T
32 8 . 1 * ) ( 32
8 . 1
) ( ) (
0
0
0
0 0
+ = +
= C T
C
F
C T F T

Qu es lo que se mide cuando se cuantifica la temperatura de una
solucin?

9
9
Se cuantifica el cambio de energa interna (energa rotacional, vibracional y
traslacional) que sufre el sistema como consecuencia de estar suministrando o
eliminando calor al sistema.

Qu es presin?

La atmsfera se puede considerar como un gas aire (mezcla de gases de O
2
y N
2
)
confinado nicamente por la gravedad y disminuye su densidad al aumentar la
altura. Por tanto la atmsfera es un fluido que ejerce una fuerza sobre una
determinada rea, debido a su masa, y esta fuerza disminuye al aumentar la altura
a medida que se reduce la densidad. Esta fuerza por unidad de rea se define
como presin atmosfrica. La presin atmosfrica se determina con un barmetro
y se denomina presin baromtrica

La fuerza de gravedad
g
F es igual a la fuerza atmosfrica
a
F

Ahg Vg mg F
g
= = =
gh
A
F
A
F
P
g
a
a
= = =

Por consiguiente, La presin es un trmino empleado para definir la fuerza que se
ejerce por unidad de rea de un cuerpo.

En el Sistema Internacional de unidades la unidad de presin es el Pascal, pero es
comn encontrar medidores bourdon cuyas escala esta reportada en kg/cm
2

(Kg
f
/cm
2
), entonces para pasar a pascales es necesario multiplicar

Presin absoluta, manomtrica y de vaci

La presin absoluta se basa en un vaco perfecto, es decir, un punto de referencia
que no cambia con el lugar, la temperatura, el clima u otros factores. Es decir la
presin absoluta se mide con respecto al vaco perfecto.

La presin manomtrica se mide con respecto a la presin atmosfrica local. Una
presin manomtrica de cero en un manmetro tipo Bourdon, corresponde a una
presin atmosfrica local. El manmetro se calibra a la presin atmosfrica local
para que marque cero en la lectura. La presin manomtrica (relativa) se mide a
partir de la presin atmosfrica hacia arriba. La presin atmosfrica local cambia
de lugar en lugar y particularmente con la altitud. Por consiguiente es necesario
calibrar nuevamente el manmetro si se cambia de altitud.

Las presiones absolutas son siempre positivas, pero las presiones manomtricas
pueden ser positivas o negativas, dependiendo de si la presin est por arriba de
la presin atmosfrica (valor positivo) o por debajo de la presin atmosfrica (valor
negativo o presin de vaco).

10
10

La relacin entre la presin absoluta y la presin relativa est dada por la siguiente
expresin:

) ( ) ( ) ( absoluta presin a barmetric presin a manomtric presin = +

La presin absoluta se mide en relacin al cero absoluto de presin
La presin atmosfrica es la presin ejercida por la atmsfera terrestre
medida mediante un barmetro. A nivel del mar, esta presin es prxima a
760 mmHg absolutos o 14.7 psia y estos valores definen la presin ejercida
por la atmsfera estndar.
La presin relativa es la determinada por un elemento que mide la
diferencia entre la presin absoluta y la atmosfrica del lugar donde se
efecta la medicin, hay que mencionar que al aumentar o disminuir la
presin atmosfrica, disminuye o aumenta respectivamente la presin leda,
si bien ello es despreciable al medir presiones elevadas.
La presin diferencial es la diferencia entre dos presiones
La presin manomtrica es la diferencia entre la presin absoluta en el
lugar de la instalacin y la presin atmosfrica.
El vaco es la diferencia de presiones entre la presin atmosfrica existente
y la presin absoluta, es decir, es la presin medida por debajo de la
atmosfrica. Viene expresado en mm de columna de mercurio, mm
columna de agua o pulgadas de columna de agua. Las variaciones de la
presin atmosfrica influyen considerablemente en las lecturas de vaco.

Qu es estado estacionario o rgimen permanente?

Un sistema fluido en estado estacionario se caracteriza por lo siguiente:
Las propiedades dinmicas y cinemticas son constantes, es decir no
existen gradientes de ningn tipo.

11
11
El sistema puede o no ser uniforme, es decir, las propiedades del sistema
pueden o no cambiar con respecto a la posicin
Son sistemas abiertos y no aislados existiendo flujos forzados o naturales,
tanto msicos como de calor.
Los flujos msicos o de calor son constantes
En un balance de propiedad, el termino de acumulacin es nulo

1.6 Anlisis de los procesos

La secuencia insumo-transformacin-producto es una manera muy sencilla de
conceptuar los procesos productivos, siendo la operacin unitaria o proceso
unitario la unidad ms pequea que estudia los cambios que sufre la materia y
que forma parte o es una etapa dentro del proceso global de transformacin.
Dichas operaciones unitarias o procesos unitarios se pueden combinar en diversas
secuencias en un proceso.

Concepto de proceso?

Proceso: Conjunto de actividades mutuamente relacionadas o que interactan, las
cuales transforman entradas en salidas
Proceso: Conjunto de cambios sucesivos de un material especfico
Proceso: Es una serie de acciones, operaciones o tratamientos que producen un
resultado (producto)

Proceso: el conjunto de actividades relativas a la produccin, obtencin,
elaboracin, fabricacin, preparacin, conservacin, mezclado,
acondicionamiento, envasado, manipulacin, ensamblado, transporte, distribucin,
almacenamiento y expendio o suministro al pblico de productos y servicios
(artculo 3 de la ley federal de normalizacin y certificacin)

Proceso continuo: En un proceso continuo la alimentacin de materias primas se
realiza en forma interrumpida y de la misma manera se obtienen los productos.
Por consiguiente en este tipo de procesos existen flujos de entrada y de salida

Proceso semicontinuo: es un proceso donde alguno de los componentes se
alimenta de manera continua o alguno de los productos se extrae de manera
continua. Por consiguiente en este tipo de procesos existen flujos continuos de
entrada o de salida

Proceso intermitente (Por lotes): Son aquellos procesos en los cuales se
alimenta una cantidad definida de materia prima, se procesa y se retira el
producto. Se caracteriza en que no existen flujos msicos y energticos. El ciclo
de operacin incluye un tiempo de llenado, tiempo de residencia, tiempo de
vaciado y el tiempo de limpieza.

El anlisis de los procesos qumicos se puede llevar a cabo a partir de:

12
12

Enfoque macroscpico o integral (Enfoque de caja negra)

El proceso global de transformacin se lleva a cabo a travs de una serie
de etapas denominadas operaciones unitarias y procesos qumicos, que se
pueden combinar en diversas secuencias
Al aplicar un balance de propiedad se debe cumplir el principio de
conservacin (masa, energa, momentum)
Solo es de inters observar los cambios ocurridos en las entradas y las
salidas del sistema. Por lo tanto el balance se aplica en forma global
No proporciona informacin acerca de Como se llevan a cabo las
transformaciones fsicas o qumicas dentro del sistema

Enfoque diferencial o microscpico (Enfoque diferencial)

Se analizan los procesos de manera unificada al conocer los mecanismos
por medio de los cuales se transfiere la propiedad (masa, energa y
momentum). Es decir, muchas operaciones unitarias tienen los mismos
principios de transferencia
El balance de propiedad se aplica a un elemento diferencial de volumen
dentro del sistema de manera tal que se cumpla el principio de
conservacin y la hiptesis del continuo
Es de inters saber como se llevan a cabo las transformaciones fsicas y
qumicas dentro del sistema
Permite que los equipos de proceso sean ms eficientes

1.7 Operaciones unitarias y procesos unitarios

Esquema de una transformacin qumica

Un proceso industrial esta constituido por una serie coordinada de operaciones
individuales que deben ser analizadas y comprendidas en si mismas, estas son las
operaciones unitarias y los procesos unitarios.

Las operaciones unitarias son procesos fsicos que implican principalmente la
separacin de mezclas. Algunas Operaciones unitarias son: Trituracin,
destilacin, secado, absorcin, humidificacin, cristalizacin, evaporacin, flujo de
fluidos, extraccin, filtracin, sedimentacin, reduccin de tamao, transferencia
de calor, flujo de fluidos, etc.

13
13
Los procesos unitarios son procesos qumicos que implican principalmente
transformaciones qumicas de las sustancias debido a una reaccin qumica.
Algunos de los Procesos qumicos son: Hidrlisis, saponificacin, fermentacin,
combustin, isomerizacin, polimerizacin, hidrodesulfuracin, deshidrogenacin,
nitracin, intercambio inico etc.

1.8 Informacin de un diagrama de flujo de procesos

Los diagramas ofrecen informacin de un proceso siguiendo criterios de claridad,
exactitud y utilidad, existen dos tipos de diagramas:

Un diagrama de bloques es una manera muy sencilla de representar la secuencia
de insumo-transformacin-producto de un proceso industrial usando bloques
(cuadros, mdulos) para representar las operaciones unitarias y flechas para
mostrar las corrientes participantes.

Un diagrama de flujo o de proceso se representa el proceso y la simbologa bsica
de la representacin de cada una de los equipos empleados y su nomenclatura, se
muestra las corrientes de alimentacin en lmites de batera y se muestran el
sentido de las corrientes con lneas del transporte de los fluidos, se muestra en
forma tabulada las caractersticas o especificaciones de cada una de las corrientes
involucradas en cuanto a su temperatura, presin, flujos, entalpas,
composiciones, etc.

Un diagrama de flujo de proceso muestra la informacin siguiente:

La secuencia de insumo-transformacin-producto
Describe como las unidades estn conectadas y especifica las condiciones
de operacin de temperatura y presin
Se muestran figuras que representan los equipos de las operaciones
unitarias y procesos qumicos involucrados
Se muestran las corrientes que unen los equipos y unin de tuberas,
derivaciones o recirculaciones de corrientes para poderlas identificar
En una tabla se muestran las corrientes y los componentes involucrados en
el proceso
Se tabulan los resultados obtenidos del balance de masa y energa,
especificando los nombres de las especies qumicas, flujos molares o
msicos, composiciones molares o msicas, entalpas, etc.

14
14
En una tabla se muestra el listado de los equipos en donde se especifica la
clave del equipo, as como el servicio que ofrece
Se identifica algunos instrumentos de control con smbolos distintivos y de
acuerdo a la normatividad de ANSI/ISA(Instrument Society of America)

1.9 Ecuacin qumica y estequiometria

Reaccin qumica: Es una transformacin qumica que se da por la afinidad a
nivel molecular y por colisiones moleculares en donde se rompen enlaces
qumicos y se comparten electrones, donde las especies iniciales pierden su
identidad qumica para dar paso a generar otras especies que presentan un
cambio en el nmero de los tomos que las conforman o por un cambio en
estructura o configuracin de los tomos. Dicha identidad se puede perder por
isomerizacin, descomposicin y/o combinacin.

Estequiometria: Trata con el balanceo de las reacciones qumicas, igualando el
nmero de tomos de cada elemento de la reaccin entre los productos y los
reactivos. Una vez balanceada se conoce las proporciones en que se combinan
las sustancias respetando el principio de conservacin de la masa. Recuerda esto
ltimo porque muchas de las veces no se alimentan los reactivos en proporciones
estequiometricas y entonces la reaccin procede solamente hasta que se
consume el reactivo limitante, es ms la cantidad de reactivo limitante alimentado
se puede convertir o reaccionar totalmente o solamente una fraccin de lo
alimentado como consecuencia de las condiciones de operacin a las que se lleva
a cabo la reaccin qumica. Existen otros factores que afectan el grado de
conversin que por el momento no tomaremos en cuenta.

Que informacin se puede obtener de una ecuacin qumica?

Una reaccin qumica se representa mediante una ecuacin qumica, cuando est
esta balanceada se puede apreciar las especies que participan en la reaccin, as
como se puede identificar las especias que son reactivos y las especies que son
productos y una vez balanceada se muestran las proporciones en que se
combinan las especies qumicas y se representa de la siguiente manera

D C B A
D C B A
+ +

Donde,
i
es el coeficiente estequiometrico de la especie qumica i, el signo del
coeficiente estequiometrico es convencional, positivo para los productos y
negativo para los reactivos y cero para cualquier componente inerte y A, B, C y D
son las especies qumicas.
En base a la ley de proporciones definidas, la relacin en la que se combinan los
reactivos y los productos es la siguiente:

15
15
D
D D
C
C C
B
B B
A
A A
N N N N N N N N
0 0 0 0

Una vez balanceada la ecuacin qumica, est se convierte en una ecuacin
algebraica.

Reactivo limitante y en exceso

Reactivo limitante: Es el reactivo que est presente en la cantidad
estequiometrica ms pequea y por ende la reaccin finalizar cuando se
consuma ste. Generalmente el grado de conversin esta en funcin del reactivo
limitante.

Para identificar el reactivo limitante es necesario plantear la reaccin qumica de
inters y balancearla estequiometricamente. Posteriormente, en base a la reaccin
qumica balanceada y la cantidad de reactivos alimentados se procede mediante
una regla de tres a determinar que especie es el reactivo limitante

Reactivo en exceso: Es aquella especie que se encuentra en mayor proporcin a
la estequiometrica, por consiguiente al final de la reaccin queda un exceso de
ste que no reacciono.

100 *
tan lim
%
te i vo onelreacti eaccionarc ridasparar molesreque
eso ctivoenexc molesderea
deexceso =

Como consecuencia del anlisis de la identificacin del reactivo limitante se
determina quien es el reactivo en exceso.

En la Tabla I se muestra las caractersticas de la variable conversin y avance de
reaccin, que son dos variables muy empleadas para cuantificar las cantidades de
las especies una vez que se ha llevado a cabo la reaccin qumica.

Tabla I. Conversin (X
A
) y avance de reaccin ( )
Es una variable intensiva para medir el
progreso de una reaccin
Es una variable extensiva para medir
el progreso de una reaccin
Como es un fraccin, asume valores
entre 0 y 1
Asume valores de cero en adelante,
y solo cuando se alimenta en
proporciones estequiometricas,
asume valores entre 0 y 1
Fraccin de reactivo limitante que se ha
transformado en producto, para
sistemas a volumen constante
entadas MolesdeAa
accionadas MolesdeAre
X
A
lim
=
Es una medida de cuanto se
transformo la reaccin qumica en
proporciones estequiometricas y es
independiente de la especie que se
considere

16
16
iciales MolesdeAin
nales MolesdeAfi iciales MolesdeAin
X
A
=
o quiometric cienteeste entrecoefi
inicialesi mole esdei Molesfinal sin
=
Adimensional Puede tener unidades de mol,
mol/tiempo, mol/vol*tiempo
Relacin entre el grado de conversin y el avance de reaccin
*
sin eA inicialesd mole
X
A
A
=

En la tabla anterior se puede apreciar que conversin y avance de reaccin no son
lo mismo, exceptuando cuando la alimentacin es estequiometrica

Un ejemplo en donde se pueda hacer uso de los trminos anteriormente vistos es
el siguiente. La calcinacin de piedra caliza, slo se efecta al 70 % de conversin
en cierto horno.Este proceso consiste en la descomposicin de la piedra caliza
que contiene principalmente
3
CaCO y produce bixido de carbono y xido de
calcio.

a) Qu composicin en % masa tiene el slido que se extrae del horno?
b) Cuntos kilogramos de CO
2
se producen por cada kilogramo de piedra
caliza alimentada? Suponga que la piedra caliza es CaCO
3
puro?

Primeramente se plantea la reaccin de descomposicin al llevarse la calcinacin
a alta temperatura.
g sol sol
CO CaO CaCO
, 2 , 3
+

Peso molecular de CaCO
3
: 100.1 Kg/Kg-mol
Peso molecular de CaO : 56.08 Kg/Kg-mol
Pesomolecular de CO
2
: 44.0 Kg/Kg-mol

Se propone una base de 100 Kg de CaCO
3

Las moles iniciales de CaCO
3
son:
3 3
999 . 0
1 . 100
1
100 molCaCO kg
Kg
mol Kg
KgCaCO =

De acuerdo a la ley de proporciones definidas y el concepto de conversin, se
puede obtener una expresin del nmero de moles de cualquier especie en
trminos de la conversin del reactivo limitante. Dicha expresin es la siguiente:

o
A A
A
i o
i i
N x N N
=
Por consiguiente las moles y su respectiva masa a la salida del horno son:

Moles finales de CaCO
3
= kgmol 2997 . 0 ) 7 . 0 1 ( 999 . 0 =

17
17
Masa final de CaCO
3
= kg
kgmol
kg
kgmol 30
1
1 . 100
2997 . 0 =
Moles finales de CaO = kgmol N x N
CaCO CaCO CaO
6993 . 0 999 . 0 * 7 . 0 0 . 0
0 0
3 3
= + = +
Masa final de CaO = kg
mol kg
kg
kgmol 863 . 38
,
08 . 56
6993 . 0 =
Moles finales de CO
2
= kgmol N x N
CaCO CaCO CO
6993 . 0 999 . 0 * 7 . 0 0 . 0
0 0
3 3 2
= + = +
Masa final de CO
2
= kg
kgmol
kg
492 . 30
44
6993 . 0 =
Masa total al final =30 +38.863 +30.492 =99.355kg

Fraccin msica de CaCO
3
= 565 . 43 100 *
863 . 68
30
3
= =
CaCO
w
Fraccin msica de CaO = 435 . 56 100 *
863 . 68
863 . 38
= =
CaO
w
Kg de CO
2
/kg de CaCO
3
alimentados=
3 2
3
2
/ 30492 . 0
100
492 . 30
kgCaCO kgCO
kgCaCO
kgCO
=

El siguiente ejemplo permite identificar si has entendido los conceptos de reactivo
limitante, reactivo en exceso, conversin y avance de reaccin.

La oxidacin del etileno para producir xido de etileno ocurre segn la reaccin:

O H C O H C
4 2 2 4 2
2 2 +

La alimentacin al reactor contiene 100 Kmol de C
2
H
4
y 100 Kmol de O
2
.
Determinar:
a) Cul es el reactivo limitante?
b) Cul es el porcentaje en exceso del otro reactivo?
c) Si la reaccin procede hasta completarse, Cunto quedar del reactivo
en exceso, cunto del xido de etileno y cual sera el avance de
reaccin?
d) Si la reaccin procede hasta un punto donde la fraccin de conversin
del reactivo limitante es del 50%. Cunto quedar al final de cada
reactivo y producto, y cul es el grado de avance de la reaccin?
e) Si la reaccin procede hasta un punto donde quedan 60 Kmol de O
2
,
Cul es la fraccin de conversin de C
2
H
4
?

a) El reactivo limitante es el C
2
H
4

b) 50% de exceso de O
2

c) queda 50 Kmol de O
2
y 100 Kmol de C
2
H
4
O

18
18
kmol 50
1
50 100
=
=
d) 5 . 0 =
A
X
4 2
0
50 ) 5 . 0 1 ( 100 ) 1 (
4 2 4 2 4 2
H KmolC X N N
H C H C H C
= = =

4 2 4 2
4 2
2
2 2
0 0
H C H C
H C
O
O O
X N
v
v
N N =
2
75 ) 5 . 0 ( 100
2
1
100
2
KmolO N
O
=
=
4 2 4 2
4 2
4 2
4 2 4 2
0 0
H C H C
H C
O H C
O H C O H C
X N
v
v
N N =
O H KmolC X N N
H C H C O H C 4 2
0
50 ) 5 . 0 ( 100
4 2 4 2 4 2
= = =
Kmol
v
N N
H C
H C H C
25
2
100 50
4 2
4 2 4 2
0
=
=
Kmol
v
N N
O H C
O H C O H C
25
2
0 50
4 2
4 2 4 2
0
=
=

Inciso e)

Reaccionan 40 Kmol de O
2
por estequiometria se requieren 80 Kmol de C
2
H
4
,
sobrando 20 Kmol de C
2
H
4
, entonces la conversin es:

8 . 0 2 . 0 1
100
20
1 1
0
4 2
4 2
4 2
= = = =
H C
H C
H C
N
N
X
Cul es el avance de reaccin?

Kmol
v
N N
H C
H C H C
40
2
100 20
4 2
4 2 4 2
0
=
=

19
19
Problemas Propuestos

El medidor de presin de una torre de proceso indica un vaco de 3.35 pulg Hg. El
barmetro indica 29.31 pulg Hg. Cul es la presin absoluta dentro de la torre en
mm de Hg?

J uan dice que calcul con una formula que la presin en la cima del pico Pike es
de 9.75 Psia, que corresponde a la presin medida con un barmetro debido a que
no existe presin manomtrica. Pedro dice que es de 504 mmHg porque es lo que
encontr en una tabla Quin tiene la razn?

Un medidor de vaco conectado a un tanque marca 315 kPa. Cul es la presin
absoluta correspondiente si el barmetro indica 98.2 kPa.

La lectura de medicin de la presin manomtrica de un manmetro bourdon
colocado en un tanque registra un valor de 600 kPa cuando la presin atmosfrica
tiene un valor de 80 kPa. El tanque es reubicado de lugar, en ese lugar la presin
atmosfrica es de 101.3 kPa. Diga si la medicin de la presin manomtrica
medida en el tanque aumentara o disminuir por haber reubicado de lugar el
tanque

Durante la combustin del monxido de carbono, se forma bixido de carbono y se
libera energa. Si a un horno se alimentan 500 lbmol/hr de monxido y 400
lbmol/hr de oxgeno. Determinar

a) Cual es el reactivo limitante
b) El % de reactivo en exceso

El sulfuro crmico se obtiene por combinacin del xido crmico y del sulfuro de
carbono. Calcular la cantidad que se forma de sulfuro crmico a partir de 0.965 gr
de xido crmico si se obtiene como subproducto dixido de carbono.
2 3 2 2 3 2
3 2 3 2 CO S Cr CS O Cr + +

El etano reacciona con el oxgeno puro para formar H
2
O, CO
2
. Si se mezclan 3
lbmol de etano con 12 lbmol de oxgeno y solo el 80 % del etano reacciona.
Calcular
a) Las moles de etano, oxgeno, agua, bixido de carbono en la mezcla final
b) El % de exceso de oxgeno alimentado
2 2 2 3 3
2 3
2
7
CO O H O CH CH + +

Por accidente se derrama etanol a un ro, la accin microbiana lo degrada de
acuerdo con la ecuacin de reaccin

20
20
O H CO O OH H C
2 2 2 5 2
3 2 3 + +

a) Cuntos Kg de O
2
se consumen en el proceso si se derramaron 500 Kg de
etanol?
b) Cuntos Kg de CO
2
se producen?

Un anlisis de piedra caliza reporta la composicin siguiente: CaCO
3
de 92.89 %,
MgCO
3
de 5,41 % y de insolubles de 1.7 %. Suponga que la piedra caliza se
calent lo suficiente como para que se lleven a cabo las reacciones de
descomposicin del CaCO
3
y del MgCO
3
con una conversin total en ambas
reacciones. Determine
a) Cuntas lb de CaO se pueden fabricar con 5 toneladas de piedra caliza?
b) Cuntas lb de CO
2
pueden recuperarse por cada lb de piedra caliza?
c) Cuntas lb de piedra caliza se necesitan para producir una tonelada de
cal?

Un litro de una solucin acuosa contiene 100 mg/L de HCl. Su pH se va a
modificar por la adicin de NaOH a una concentracin de 1 mol/L, tambin en
solucin acuosa. Calcule:
a) El pH inicial de la solucin (solo HCl)
b) El pH despus de la adicin de 1 ml de NaOH
c) El pH despus de la adicin de 2 ml de NaOH
d) El pH despus de la adicin de 3 ml de NaOH

Como jefe de control ambiental de una fundidora de Zinc y Plomo usted est a
cargo del control de las emisiones de lluvia cida. Dicho control se consigue
neutralizando el dixido de azufre que se extrae de las chimeneas durante la
operacin de fundicin.

a) Con base en la siguiente reaccin, Cuntos litros de Ca(OH)
2
2M se
necesitan para neutralizar los 120 Kg de SO
2
que se producen cada da?

3 2 2 2
SO H O H SO +
O H CaSO OH Ca SO H
2 3 2 3 2
2 ) ( + +

b) Si el Hidrxido de Calcio tiene una pureza de slo 95% en peso, Cuntos
kilogramos del mismo se deben diluir para preparar 100 L de la solucin 2
M?

La fabricacin electroltica de cloro gaseoso a partir de una disolucin de cloruro
de sodio tiene lugar segn la siguiente reaccin

2 2 2
2 2 2 Cl H NaOH O H NaCl + + +

21
21
Cuntos kilogramos de Cl
2
podemos producir a partir de 10 m
3
de una disolucin
salina que contiene 5% en peso de cloruro de sodio?. El peso especfico de la
disolucin con referencia al agua a 4
o
C es 1.07.

El cloro gaseoso se burbujea en una disolucin acuosa de hidrxido de sodio,
despus de lo cual el producto deseado se separa del cloruro de sodio (el
producto secundario de la reaccin). Una disolucin de NaOH en agua contiene
1145 lb de NaOH puro se hace reaccionar con 851 lb de cloro gaseoso. El NaOCl
formado pesa 618 lb.
b) Cul fue el exceso del reactivo en exceso empleado?
c) Cul es el grado de conversin?

Una planta fabrica CO
2
lquido tratando piedra caliza dolomta con cido sulfrico
comercial. El anlisis de la dolomita es el siguiente: 68% CaCO
3
, 30.o% MgCO
3
y
2.0% SiO
2
; el cido es 94% H
2
SO
4
y 6% H
2
O Calcule:

a) Las libras de CO
2
producidas por tonelada de dolomita tratada
b) Las libras de cido comercial requeridas por tonelada de dolomita tratada

Suponga que las reacciones son completas

2 2 4 3 4 2
2 2 4 3 4 2
CO O H MgSO MgCO SO H
CO O H CaSO CaCO SO H
+ + +
+ + +

El cido sulfrico se puede fabricar por el proceso de contacto de acuerdo con las
siguientes reacciones.

2 2
SO O S +
3 2 2
2 2 SO O SO +
4 2 2 3
SO H O H SO +
Como parte del diseo preliminar de una planta de cido sulfrico con una
capacidad diseada de 2000 ton/da (92.3 % peso de H
2
SO
4
), usted debe calcular
lo siguiente:

a) Cuntas toneladas de azufre puro se requieren al da para operar esta
planta?
b) Cuntas toneladas de oxgeno se requieren por da?
c) Cuntas toneladas de agua se necesitan al da para la reaccin 3?

El mtodo de tratamiento de aguas residuales domsticas ms econmico es la
digestin bacteriana. Como paso intermedio en la conversin de nitrgeno
orgnico a nitratos, se informo que las bacterias Nitrosomonas metabolizan

22
22
compuestos de amonio para producir biomasa y expulsan nitritos como
subproducto mediante la siguiente reaccin global

+ +
+ + + + + H O H NO biomasa N O H C O NH CO 109 52 54 ) ( 76 55 5
2 2 2 7 5 2 4 2

A un reactor se alimenta una mezcla equimolar de las sustancias A, B y C para
producir el producto D mediante la siguiente reaccin

E D C B A + + + 2 2 3 2

Determinar:

b) Cul es el reactivo en exceso?
c) Si la reaccin procede hasta completarse. Cunto quedar al final de los
reactivos y de los productos?
d) Si la conversin en el reactor es del 50%, calcule el nmero de moles de D
producidos por mol de alimentacin al reactor.

Una reaccin muy conocida para generar hidrgeno a partir de vapor de agua es
la llamada reaccin de desplazamiento de gas de agua:

2 2 2
H CO O H CO + +

Si la alimentacin gaseosa al reactor consiste en 30 Kg-mol de CO, 12 Kg-mol de
CO
2
y 35 Kg-mol de vapor de agua por hora a 800
o
C, y se producen 18 Kg-mol de
H
2
por hora, calcule
a) El reactivo limitante
b) El reactivo en exceso
c) La fraccin de conversin de vapor de agua a H
2

d) El grado de conversin de la reaccin
e) Los Kg de H
2
producidos por Kg de vapor de agua alimentado
f) Los Kg-mol de CO
2
producidos en la reaccin por Kg-mol de CO alimentado

23
23
Unidad II Sistema de unidades y dimensiones

2.1 Objetivos de aprendizaje

El alumno identificar y conocer los sistemas de unidades absoluto y
gravitacional que le permita transformar unidades entre diferentes tipos de
sistemas de unidades en base a factores de conversin

2.2 Sistema de Unidades y Dimensiones

Qu es un sistema de unidades?

Un sistema de unidades se agrupa en magnitudes fundamentales y un conjunto de
magnitudes derivadas las cuales se definen en funcin de las fundamentales

Cmo se clasifican los sistemas de Unidades?

Los sistemas de unidades se clasifican en sistemas absolutos (Sistema
internacional y CGS), cuyas magnitudes fundamentales Masa, Longitud, tiempo,
temperatura y mol y la fuerza es una magnitud derivada y sistemas gravitacionales
(Sistema Ingles britnico y sistema ingles Estadounidense), cuyas magnitudes
fundamentales son: Masa, longitud, tiempo, temperatura, mol y fuerza

Cul es el sistema de unidades que rige en Mxico de acuerdo con la Ley
federal de metrologa y normalizacin?

En los Estados Unidos Mexicanos el Sistema General de Unidades de Medida es
el nico legal y de uso obligatorio. El Sistema General de Unidades de Medida se
integra, entre otras, con las unidades bsicas del Sistema Internacional de
Unidades: de longitud, el metro; de masa, el kilogramo; de tiempo, el segundo; de
temperatura termodinmica, el kelvin; de intensidad de corriente elctrica, el
ampere; de intensidad luminosa, la candela; y de cantidad de sustancia, el mol, as
como con las suplementarias, las derivadas de las unidades base y los mltiplos y
submltiplos de todas ellas, que apruebe la Conferencia General de Pesas y
Medidas y se prevean en normas oficiales mexicanas. Tambin se integra con las
no comprendidas en el sistema internacional que acepte el mencionado organismo
y se incluyan en dichos ordenamientos. (Articulo 5 de la Ley sobre metrologa y
normalizacin)

Dimensin: es aquella propiedad que puede medirse, por ejemplo: longitud,
tiempo, masa, temperatura, mol; o calcularse multiplicando o dividiendo otras
dimensiones

Unidad es una forma particular de asignar un nmero a la dimensin cuantitativa.
Las unidades pueden tratarse como variables algebraicas al sumar, restar,
multiplicar o dividir cantidades

24
24
Qu es un factor de conversin de unidades?

Es la equivalencia de la misma unidad expresada en diferente sistema de
unidades

Qu es un sistema de unidades?

Es un conjunto de dimensiones bsicas (Masa, Longitud, Tiempo y Temperatura) y
un conjunto de dimensiones derivadas (rea, Volumen, Velocidad, Aceleracin,
Presin, Calor, trabajo, potencia, densidad, viscosidad, calor especfico, flujo
volumtrico, flujo msico, etc.)

Sistema Internacional Sistema ingles de ingeniera (britnico)
Dimensin
bsica
Nombre Unidad Dimensin
bsica
Nombre Unidad
Masa Kilogramo Kg Masa Libra masa Slug
Longitud metro m Longitud Pie ft
Tiempo segundo s Tiempo Segundo s
Temperatura Kelvin K Temperatura Ranking
o
R
Mol mol gmol Mol mol Lb-mol
Dimensin
derivada
Nombre Unidad Fuerza Libra fuerza lb
f

Energa J ulio J Dimensin
derivada
Nombre Unidad
Fuerza Newton N Energa Btu, ft-lb
f

Potencia Vatio W Potencia Caballo de fuerza hp
Presin Pascal Pa Presin Libra fuerza por
pulgada cuadrada
Lb
f
/in
2

rea Metros
cuadrados
m
2
rea pies cuadrados ft
2

Volumen Metros cbicos m
3
Volumen Pies cbicos ft
3

Densidad Kilogramo por
metro cbico
Kg/m
3
Densidad slug por pie cbico Slug/ft
3

Concentracin Mol por metro
cbico
Mol/m
3
Concentracin
Velocidad Metros/segundo m/s Velocidad
Aceleracin Metros/segundo
cuadrado
m/s
2
Aceleracin

La unidad para la dimensin de fuerza es el Newton (N), que expresa la fuerza F
como el producto de la masa por la aceleracin, ma F = . El Newton se define
como la fuerza que debe aplicarse a una masa de 1 kg para producir una
aceleracin de 1 m/s
2
.
2
,
s
m
Kg N Newton F = =
c
g
n aceleraci masa
F
*
=
Donde,
c
g factor de conversin que relaciona kilogramos masa con los kilogramos
fuerza. En el sistema internacional

25
25
2
0 . 1
s N
m Kg
g
c
=
Sistema de unidades ms comunes (Balzhiser y col., 1972)
Sistema de
Unidades
Longitud
) (L
Tiempo
) (
Masa
) (M
Fuerza
) (F
C
g , Cte. De
proporcionalidad
dimensional
Ingles
(USA)
ft
s
m
lb
f
lb
2
174 . 32
s lb
ft lb
f
m

Ingles
(britnico)
ft
s
slugs
f
lb
2
0 . 1
s lb
ft slugs
f

CGS cm s g
dina
2
0 . 1
s dina
cm g

Internacional m s Kg
N Newton,
2
0 . 1
s N
m Kg

MKS m s
Kg
f
Kg
2
81 . 9
s Kg
m Kg
f

Sistema Unidades (CGS) Sistema ingles de ingeniera
(Estadounidense)
Dimensin
bsica
Nombre Unidad Dimensin
bsica
Nombre Unidad
Masa gramo g Masa Libra masa Lb
m

Longitud centmetro cm Longitud Pie ft
Tiempo segundo s Tiempo Segundo s
Temperatura Centgrado
o
C Temperatura Rankin R
Mol g-mol g-mol mol mol Lb-mol
Dimensin
derivada
Nombre Unidad Fuerza Libra
fuerza
lb
f

Energa Erg Dimensin
derivada
Nombre Unidad
Fuerza Dina Energa Unidad de
energa
britanica
Btu, ft-lb
f

Potencia Vatio Potencia Caballos
fuerza
hp
Presin Dina por
unidad de
rea
DINA/cm
2
Presin Libras
fuerzas por
pulgada
cuadrada
Lb
f
/pulg
2

rea Centmetros
cuadrados
cm
2
rea Pies
cuadrados
ft
2

Volumen Centmetros
cbicos
cm
3
Volumen Pies
cbicos
ft
3

Densidad gramo por
centmetro
cbico
g/cm
3
Densidad Libra masa
por pies
cbicos
Lb
m
/ft
3

Concentracin Mol por g-mol/cm
3
Concentracin Libra mol Lb-mol/ft
3

26
26
centmetro
cbico
molar por pie
cbico
Velocidad Centmetro
por segundo
cm/s Velocidad Pie por
segundo
ft/s
Aceleracin Centmetro
por segundo
cuadrado
cm/s
2
Aceleracin Pie por
segundo
cuadrado
ft/s
2

2.3 Definicin de masa de control y volumen de control

Qu es masa de control?

Los sistemas son cerrados o abiertos, dependiendo de si se elige una masa o un
volumen en el espacio fijo para su estudio, se tiene:
Sistema cerrado o masa de control, consta de una cantidad fija de masa y ninguna
masa puede cruzar su frontera, pero puede existir intercambio de energa o no.

Qu es un volumen de control?

Un sistema abierto o volumen de control es una regin seleccionada de modo
adecuado en el espacio. Existe intercambio de masa o energa

El sistema puede ser abierto (existe intercambio de masa) o cerrado (no existe
intercambio de masa)

Sistema cerrado y aislado (no existe intercambio de masa, ni de energa)
Sistema cerrado y no aislado (no existe intercambio de masa, pero existe
intercambio de energa en forma de calor y/o trabajo).

Qu es un sistema homogneo?

Existe una sola fase presente

Qu es un sistema heterogneo?

Es un sistema en donde estn presentes ms de dos fases

Qu es un sistema uniforme?

Es un sistema donde las propiedades del sistema son las mismas en cualquier
posicin del sistema

Qu es un sistema no uniforme?

Es un sistema donde las propiedades del sistema no son las mismas en cualquier
posicin del sistema

27
27
2.4 Procesos continuos en estado estacionario o transiente

En un proceso continuo las propiedades macroscopicas del fluido pueden cambiar
con respecto a la posicin o el tiempo. En el caso de que las propiedades cambien
con respecto al tiempo se dice que el volumen de control se encuentra en estado
transiente o en rgimen no permanente y si no cambian con respecto al tiempo se
dice que el volumen de control se encuentra en estado estacionario o en rgimen
permanente.

Qu es estado estacionario o rgimen permanente?
Un sistema fluido en estado estacionario se caracteriza por lo siguiente:
Las propiedades dinmicas y cinemticas son constantes, es decir no
existen gradientes de ningn tipo.
El sistema puede o no ser uniforme, es decir, las propiedades del sistema
pueden o no cambiar con respecto a la posicin
Son sistemas abiertos y no aislados existiendo flujos forzados o naturales,
tanto msicos como de calor.
Los flujos msicos o de calor son constantes
En un balance de propiedad, el termino de acumulacin es nulo

2.5 Principio de homogeneidad dimensional

Se dice que una ecuacin es dimensionalmente consistente cuando al sustituir las
unidades de las dimensiones de cada una de las variables que integran la
ecuacin, ambos trminos de la ecuacin son iguales. El conocimiento de dicha
consistencia permite utilizar la ecuacin considerada en cualquier sistema de
unidades.

Sea la densidad de una sustancia expresada por la siguiente expresin

BT A+ =

Donde, A y B son constantes. Cules son las dimensiones de las constantes
para que la ecuacin sea dimensionalmente consistente.

| |
3 3
L
M
longitud
Masa
= =
| |
3 3
L
M
Longitud
Masa
A = =
| |

3 3
L
M
a temperatur Longitud
Masa
B = =

28
28
La capacidad calorfica: Es la cantidad de energa necesaria para elevar un grado
de temperatura una cantidad de masa o mol de sustancia.

Las unidades ms comunes son:

| |
K Kgmol
kJ
C
p
= | |
F lbmol
BTU
C
p
= | |
C gmol
Cal
C
p
=

La capacidad calorfica del cido sulfrico est dada por la relacin:

T X C
P
1
10 56 . 1 1 . 139

+ =
| |
a temperatur mol g
Joule
a temperatur mol
Energa

=
= 1 . 139
| |
2
1
10 56 . 1
a temperatur gmol
Energa
X

Con
P
C expresada en J /(g-mol)(
o
C), con T en
o
C
Convierta las unidades a Btu/(lbmol)(
o
R), con T en
o
R

|
|
.
|
\
|
+ =

8 . 1
32 460 ) (
10 56 . 1 1 . 139
1
R T
X C
o
P

8 . 1
32 * 10 56 . 1
8 . 1
460 * 10 56 . 1
8 . 1
10 56 . 1
1 . 139
1 1 1
+ =
X X
T
X
C
P

T C
P
0866 . 0 702 . 2 866 . 39 1 . 139 + =
T C
P
0866 . 0 532 . 96 + =
T
R
C
lbmol
gmol
J
Btu
C gmol
J
R
C
lbmol
gmol
J
Btu
C gmol
J
C
P
0
0
0 0
0
0
8 . 1
1
1
454
1055
1
0866 . 0
8 . 1
1
1
454
1055
1
532 . 96

=

T X C
P
2
10 07 . 2 078 . 23

+ =

La ecuacin de la capacidad calorfica para CO
2
gaseoso es:

2 2 4
10 425 . 1 27 . 42 10 675 . 2 T X T X C
P
+ =
con
p
C expresada en K mol Kg J ) /(

a) Mediante un anlisis dimensional, especifique las unidades de las A, B, C,
para que la expresin sea dimensionalmente consistente
b) Convierta las unidades de la ecuacin de capacidad calorfica del CO
2
de
J /(Kg-mol)(K) en BTU/(lb-mol)(F)

29
29

F mol lb
BTU
lb
Kg
F
R
R
K
J
Btu
K mol Kg
J
X
0 0
0
0
4
389 . 6
1
4536 . 0
1
1
8 . 1
1
1055
1
10 675 . 2

=

01009 . 0
1
4536 . 0
1
1
8 . 1
1
1055
1
27 . 42
0
0
0
=
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
lb
Kg
F
R
R
K
J
Btu
K mol Kg
J

6
0
0
0
2
10 4038 . 3
1
4536 . 0
1
1
8 . 1
1
1055
1
10 425 . 1

=
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|

X
lb
Kg
F
R
R
K
J
Btu
K mol Kg
J
X

2
6
8 . 1
460 ) (
10 4038 . 3
8 . 1
460 ) (
01009 . 0 389 . 6 |
.
|
\
| +
|
.
|
\
| +
+ =

F T
X
F T
C
P

(
(
|
.
|
\
|
+ |
.
|
\
|
|
.
|
\
|
+ |
.
|
\
|
+ + =

2 2
6
8 . 1
460
8 . 1
460
8 . 1
2
8 . 1
10 4038 . 3
8 . 1
460
01009 . 0
8 . 1
01009 . 0 389 . 6
T T
X
T
C
P

| | 64 . 65308 95 . 283 3086 . 0 10 4038 . 3
8 . 1
460
01009 . 0
8 . 1
01009 . 0 389 . 6
2 6
+ + + + =

T T X
T
C
P

2223 . 0 10 66509 . 9 10 0504 . 1 5785 . 2 10 605 . 5 389 . 6
4 2 6 3
+ + =

T X T X T X C
P

2 6 3
10 0504 . 1 10 63849 . 4 7452 . 8 T X T X C
P

+ =
3 9 2 5 2
10 3059 . 0 10 2159 . 0 10 5757 . 0 4448 . 8 T X T X T X C
P

+ + = , ejercicio 1.71
2 9 6 3
10 053 . 1 10 66 . 4 10 702 . 8 T X T X X C
p

+ = valor reportado por Himmenblau

AJUSTE DE DATOS EXPERIMENTALES DE CAPACIDAD CALORFICA

La capacidad calorfica del dixido de carbono (CO
2
) gaseoso es funcin de la
temperatura y en una serie de experimentos repetidos se han obtenido los
siguientes valores:
T/K 300 400 500 600 700 800
Cp
K gmol
J

39.87
39.85
39.90
45.16
45.23
45.17
50.72
51.03
50.90
56.85
56.80
57.02
63.01
63.09
63.14
69.52
69.68
69.63

Obtenga los valores de los coeficientes de la ecuacin
2
cT bT a C
P
+ + = por
mnimos cuadrados lineal que mejor ajusten a los datos experimentales.

Utilizando el software de Excel se tiene lo siguiente

30
30
y =1.43869E-05x
2
+4.37087E-02x +2.54425E+01
R
2
=9.99939E-01
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
200 300 400 500 600 700 800 900
T/K
C
p

(
J
/
g
m
o
l
K
)

2
* 5 4386 . 1 * 2 3708 . 4 442 . 25 T E T E C
p
+ + =

Calcular el nmero de Reynolds Dv para agua que fluye en un tubo de 2 in a 7
ft/s, usando unidades consistentes del sistema ingles estadounidense, sistema
ingles britnico, el sistema CGS y el sistema internacional. Los datos son: 1 =
Cp y la densidad es de 1 g/cm
3
.

El centipoise, es una medida especial de la viscosidad. No puede usarse en
clculos de grupos sin dimensiones, debido a que sus dimensiones no estn
establecidas.

En el sistema internacional (SI).

s m
Kg
Cp
s m
Kg
Cp
= 001 . 0
1
001 . 0
* 1

3
3
3
1000
1
100
1000
1
1
m
Kg
m
cm
g
Kg
cm
g
= |
.
|
\
|
=

s
m
ft
m
s
ft
v 1336 . 2
1
3048 . 0
7 = =

m
ft
m
in
ft
in D 0508 . 0
1
3048 . 0
12
1
2 = =

31
31
108386
001 . 0
0 . 1000 * 1336 . 2 * 0508 . 0
* *
3
= =
= =
s m
Kg
m
Kg
s
m
m
Dv
N
RE

En el sistema CGS

s cm
g
cm
m
kg
g
s m
Kg
Cp
s m
Kg
Cp
= 01 . 0
100
1
1
1000
001 . 0
1
001 . 0
* 1

s
cm
m
cm
ft
m
s
ft
v 36 . 213
1
100
1
3048 . 0
7 = =

cm
m
cm
ft
m
in
ft
in D 08 . 005
1
100
1
3048 . 0
12
1
2 = =
108386
01 . 0
0 . 1 * 36 . 213 * 08 . 5
* *
3
= =
= =
s cm
g
cm
g
s
cm
cm
Dv
N
RE

Qu es una solucin o disolucin?

Solucin es una mezcla homognea compuesta por 2 o ms sustancias, es el
caso de una mezcla binaria que esta constituida por un soluto y un solvente

Soluto es la sustancia que se dispersa disolvindose en menor cantidad con
relacin al solvente, puede ser slido, lquido o gas.

Solvente: es el medio en el cual se dispersa el soluto, se encuentra en mayor
cantidad y puede ser, slido, lquido o gas

Ejemplos de soluciones: hidrxido de sodio en agua, Cloruro de sodio en agua,
alcohol en agua, Acetona en agua, HCl en agua

Solucin slida: Son las aleaciones tales como: bronce-latn, cobre-oro, etc

Soluciones gaseosas: Aire, gas domstico

Cmo especificar la composicin de una solucin?

32
32

Concentracin msica
Concentracin molar
Fraccin msica (peso)
Fraccin molar
% P/P
%P/V
ppm o ppb
Molaridad
Molalidad
Normalidad

Concentracin msica,
i
es la masa de la especie i por unidad de volumen de la
solucin. La concentracin molar ,
i
i
i
M
C

= , que es el nmero de moles de la
especie i por unidad de volumen de solucin.

La fraccin msica,
i
i
w = , que es la concentracin msica de la especie
i dividido por la densidad total de la solucin; y la fraccin molar,
C
C
x
i
i
= , que es
la concentracin molar de la especie i dividida entre la concentracin molar total
de la solucin. Se entiende por solucin una mezcla gaseosa, lquida o slida, que
forma una sola fase.

El aire es una solucin compuesta principalmente por nitrgeno, oxgeno y argn,
con fracciones molares de 0.781, 0.210 y 0.009, respectivamente. Calcule las
fracciones de masa de cada uno.

Ar Ar O O N N
N N
N
M x M x M x
M x
w
+ +
=
2 2 2 2
2 2
2

Ar Ar O O N N
N N
N
M x M x M x
M x
w
+ +
=
2 2 2 2
2 2
2

Ar Ar O O N N
N N
N
M x M x M x
M x
w
+ +
=
2 2 2 2
2 2
2

Concentracin en % P/P, Masa/Masa (expresada comnmente como Peso/Peso)
o, de manera ms explcita, masa de soluto sobre masa de solucin. Una unidad
tpica es mg/Kg, que tambin se expresa como ppm (partes por milln). Este
mtodo no depende de la temperatura.

Por ejemplo se desea preparar una solucin de sacarosa al 10 % P/P, entonces se
prepara una muestra que contenga 10 g de sacarosa en 90 gr de agua.

33
33

Concentracin en % P/V, Masa/Volumen (expresada comnmente como
peso/volumen) o, de manera ms explcita, masa de soluto sobre volumen de
solucin. Una unidad tpica es mg/L. Este mtodo depende de la temperatura,
pues el volumen vara con la misma. Por consiguiente, se debe informar la
temperatura cuando se expresa la concentracin por este mtodo.

solucin lativadela densidadre
L mg in concentrac ppm in Concentrac
1
) / ( ) ( = =

Molaridad (M): Se refiere al nmero de moles de soluto en un litro de solucin. Por
ejemplo se desea preparar una solucin de NaCl 1M, entonces se prepara 1 mol o
58.5 g de NaCl y se afora con agua en un matraz hasta obtener 1 litro de solucin.

Disoluciones ideales y reales

Las mezclas gaseosas son ejemplos de disoluciones ideales, debido a que las
propiedades totales de la disolucin es la suma ponderada de las propiedades de
los componentes puros

En el caso de mezclas lquidas, es frecuente que al mezclarse se absorba o
desprenda calor, entonces, una disolucin as se denomina disolucin real. El
calor absorbido o desprendido se le conoce como calor de mezclado especfico
0
mix
H y se determina experimentalmente y es mejor conocido como calor de
disolucin

Ejemplo disolucin de HCL (cloruro de hidrgeno gaseoso se disuelve en agua
lquida producindose un calor de disolucin que no es un calor de reaccin en
cuanto a que ocurre un cambio de energa debido a diferencias en las fuerzas de
atraccin entre las molculas del disolvente y del soluto, es claro que en este
ejemplo no existe ruptura o formacin de enlaces qumicos para que se pueda
hablar de reaccin qumica y de calor de reaccin o entalpa de reaccin.

Otro ejemplo es la disolucin de hidrxido de sodio cristalino (NaOH) en agua
lquida. Al agregar una cantidad de cristales de NaOH en agua lquida y agitar
durante varios minutos los cristales se comienzan a disolver en el agua hasta
formar una disolucin homognea de NaOH, durante este tiempo hubo un
desprendimiento de energa en forma de calor al cual se le denomina calor de
disolucin. Nuevamente existe un rearreglo a nivel molecular entre el soluto y el
disolvente de manera tal que la entalpa individual del NaOH y del agua lquida no
es la misma y su diferencia se le conoce como calor de disolucin

2.6 Anlisis dimensional y generacin de grupos adimensionales

34
34
Al analizar un fenmeno y determinar el nmero de variables que participan, es
necesario llevar a cabo una fase experimental que permita determinar la relacin
existente entre las variables involucradas para ello sera necesario mantener
algunas de ellas constantes, variar una de ellas y observar la respuesta de la
ltima. Esto representa un nmero elevado de experimentos ya que cada una de
las variables que participan seguira el mismo procedimiento, es por ello que la
fase experimental sera sumamente tardada y costosa.

El anlisis dimensional es una herramienta que se utiliza para obtener grupos de
variables carentes de dimensin conocidos como grupos adimensionales, los
cuales son menos numerosos que las variables originales con lo cual disminuye el
nmero de experimentos con los cuales podamos obtener una relacin entre estos
grupos adimensionales y as disminuir el tiempo de estudio del fenmeno.

Permite comprobar que las ecuaciones sean consistentes, es decir la
consistencia dimensional
Permite obtener una ecuacin que rige el fenmeno
Permite reducir el nmero de variables
Permite establecer patrones para el escalamiento de equipos

Obtenga una expresin para la cada de presin a travs de un tubo horizontal por
el que se mueve un fluido incompresible a rgimen turbulento, sabiendo que es
funcin de la densidad, longitud, dimetro, viscosidad y velocidad.

Mtodo Rayleigh

1. Con este mtodo es posible obtener una ecuacin de forma, considerando
que toda ecuacin dimensionalmente consistente esta formada por grupos
adimensionales
) , , , , ( v L D f P =
2. Se plantea la ecuacin como una serie de potencias la cul contiene una
constante y exponentes desconocidos para cada una de las variables
) , , , , (
e d c b a
v L D A P =
3. Se sustituyen las dimensiones de cada una de las variables, usando un
sistema de dimensiones absoluto
e d c b a
L ML ML L L A ML ) ( ) ( , ) ( , ) ( , ) (
1 1 1 3 2 1
=

4. Para que sea dimensionalmente consistente los exponentes de cada una
de las dimensiones participantes deben ser iguales en ambos lados de la
ecuacin

M d c + = 1
L e d c b a + + = 3 1
e d = 2

35
35

Generndose un sistema de 3 ecuaciones con 5 incgnitas

5. Resolver el sistema de ecuaciones para un nmero de incgnitas igual al
nmero de ecuaciones en trminos de las restantes incgnitas, es decir,
b,c,e en trminos de d y a.

d c =1
d e = 2
) 2 ( ) 1 ( 3 1 d d d a b + + =
d a b =

6. Se sustituye en las variables los exponentes determinados en trminos de
las restantes

d d d d a a
v L D A P

=
2 1
(
7. Se agrupan los trminos de similar exponente

| | ) )( )( (
2
v v L L D A P
d d d d a a

=
8. Obtener la ecuacin formada en trminos de grupos adimensionales

(
(
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
d
a
v L L
D
A
v
P
2

9. Comprobar que los grupos son adimensionales

1 3
1 1
2 1 3
2 1
) (

=
L LML
ML
L
L
L ML
ML

Tarea: a, c, e en trminos de d y b

Se desea determinar un juego completo de grupos adimensionales que
correlacionen los datos experimentales sobre la transferencia de calor a travs de
una pelcula entre las paredes de un conducto recto de seccin circular y un fluido
que fluye por el mismo.

Las variables y las constantes dimensionales involucradas para un sistema de
ingeniera son:
Variable Dimensiones
Coeficiente de pelcula de
transferencia de calor
h
F T L
1 1 1

Dimetro interno D L
Velocidad lineal v
1
L
Densidad
3
ML

36
36
Viscosidad absoluta
1 1
ML
Conductividad trmica k
1 1
T F
Calor especfico
P
C
1 1
FT LM
Factor de conversin de fuerza a
masa
c
g
2 1
MLF

adimensionales
) , , , , , , (
c p
g k C v D f h =
) , , , , , , (
g
c
f
p
e d c b a
g C k v D A P =
g f e d c b a
LMF FT LM FT ML ML L L A F T L ) ( ) ( ) ( ) ( , ) ( , ) ( , ) (
2 1 1 1 1 1 1 1 3 1 1 1 1

=

ecuacin

M g f d c + + = 0
L g f d c b a + + + = 3 1
T f e = 1
f e = 1
F g f e + = 1


a,b,d,e,g en trminos de c y f.

f e =1
0 1 1 1 = + + = + + = f f e f g
f d f d e d b + = + = = 1 1 1
f c d + =
c f f c b = + =
c f f c c c g f d c b a + = + + = + + + + = 1 3 1 3 1

37
37
las restantes

) (
1 1 f
p
f f c c c c
c k v D A h
+ +
=

(
=
f
p
c
k
C
Dv
D
k
A h ) ( ) )( (


(
(
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
f
p
c
k
C
Dv
A
k
Dh


1 1
1 1 1 1
1 1
1 3
1 1
1 1 1

=
T F
ML FT LM
ML
L LML
T F
F T LL

Se cree que el coeficiente de transferencia de masa
c
k en un tubo circular es cierta
funcin de las siguientes variables
Coeficiente de transferencia de
masa
c
k
1 2
ML
Coeficiente de difusividad msico
AB
D
1 2
L
Viscosidad del fluido
1 1
ML
Velocidad promedio del fluido v
1
L
Dimetro del tubo D L
Densidad
3
ML
Concentracin del fluido
f
C
3
ML

adimensionales
) , , , , (
AB c
D v D f k =
) , , , , (
e
AB
d c b a
c
D v D A k =
e d c b a
L ML ML L L A ML ) ( ) ( , ) ( , ) ( , ) (
1 2 1 1 3 1 1 2
=

38
38

ecuacin

M d c + = 1
L e d c b a 2 3 2 + + =
e d b = 1


a,d,e en trminos de b y c.

c d =1
b d e =1
b c e + = 1 1
b c e =
e d c b a 2 3 2 + + =
b c c c b a 2 2 1 3 2 + + + =
b a + = 1

las restantes
) , , , , (
1 1 b c
AB
c c b b
c
D v D A k
+
=


(
(
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
c
AB
b
AB
c
D
D
Dv
D
A k


(
(
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
c
AB
b
AB
c
D
D
Dv
A
D k


1 1
1 2 3
1 2
1
1 1
1 2

ML
L ML
L
LL
ML
L ML

39
39
El suministro de potencia a un propulsor de hlice depende de:
Potencia P
F L
1

Densidad
3
ML
Dimetro de la hlice D L
Velocidad del aire
aire
V
1
L
Viscosidad absoluta
1 1
ML
Velocidad de rotacin de hlice
helice
V
1

Velocidad del sonido
son
V
1
L
masa
c
g
2 1
MLF

Demostrar que el suministro de potencia a un propulsor de hlice, puede ser
correlacionado por un conjunto de grupos adimensionales

Mtodo

Si una ecuacin es dimensionalmente homognea, esta puede ser reducida a una
interrelacin entre un juego completo de productos adimensionales. Un juego de
productos adimensionales a partir de variables dadas es completo si cada
producto en el juego es independiente de los otros

ensional a Grupo
i
dim =

i n m
n m
X X X X =

......
2 1
2 1

P =Cantidad de grupos adimensionales que puede ser generado =n-m

Donde, n es el nmero de variables y m, es el rango de la matriz de un conjunto
de variables cuyo determinante es diferente de cero

Se desea determinar un juego completo de grupos adimensionales que
correlacionen los datos experimentales sobre la transferencia de calor a travs de
una pelcula, entre las paredes de un conducto recto de seccin circular y un fluido
que fluye por el mismo.

Las variables y la constante dimensional involucradas para un sistema de
ingeniera son:


40
40
Coeficiente de pelcula h
F T L
1 1 1

Dimetro interno D L
Velocidad lineal v
1
L
Densidad
3
ML
Viscosidad absoluta
1 1
ML
Conductividad trmica k
1 1
T F
Calor especfico
P
C
1 1
FT LM
masa
c
g
2 1
MLF

h

k
P
C
c
g D v

L -1 -1 0 1 1 1 1 -3
M 0 1 0 -1 1 0 0 1
F 1 0 1 1 -1 0 0 0
T -1 0 -1 -1 0 0 0 0
-1 -1 -1 0 -2 0 -1 0

Rango =5=m
Variables =8 =n
P =8 5 =3

h g k v D
e
c
d c b a
=
1

e
c
d c b a
g k v D =
2

p
e
c
d c b a
C g k v D =
3

Para
1

) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) (
1 1 1 2 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0
= FT L MLF T F ML L L T F M L
e d c b a

1 0 + + = = e c b a L
e c M + = = 0
1 0 + = = e d F
1 0 = = d T
1 2 0 = = e d c b
1
0
0
0
1
=
=
=
=
=
a
b
c
e
d

Nu
N
k
Dh
= =
1

41
41
Para
2

) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) (
3 2 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0
= ML MLF T F ML L L T F M L
e d c b a

3 0 + + = = e c b a L
1 0 + + = = e c M
e d F = = 0
d T = = 0
e d c b 2 0 = =

1
1
1
0
0
=
=
=
=
=
a
b
c
e
d

Re 2
N
Dv
= =

Para
3

) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) (
1 1 2 1 1 1 1 1 1 0 0 0 0 0
F T LM MLF T F ML L L T F M L
e d c b a
=

1 0 + + + = = e c b a L
1 0 + = = e c M
1 0 + = = e d F
1 0 = = d T
e d c b 2 0 = =

0
0
1
0
1
=
=
=
=
=
a
b
c
e
d

Pr 3
N
k
C
p
= =

42
42

Problemas propuestos

La capacidad calorfica del azufre es: T Cp 68 . 2 2 . 15 + = , donde
p
C est en J /g-mol K
y T esta en K. Convierta Cp a cal/g-mol F, con T en
o
F.

El nmero de Grashof es:
( )
2
2 3
T g L
N
Gr
= , si la longitud es 3ft, la densidad ( )

es de 0.075 lb/ft
3
, la aceleracin de la gravedad (g) es de 32.174 ft/s
2
, el
coeficiente es de 0.00168
o
R
-1
, y la diferencia de temperatura ( T ) es de 99
o
R
y finalmente la viscosidad es de 0.019 Cp. Determinar el nmero de Grashof en
las unidades dadas.

43
43
Un lquido sale de un depsito cilndrico abierto a travs de un pequeo orificio en
el fondo del depsito. La profundidad del lquido es h y disminuye con el tiempo.
Obtener un conjunto apropiado de grupos adimensionales para este problema. En
el supuesto que h sea funcin de

) , , , , , ( t d D H f h =

Donde:
H: Es la altura inicial del lquido en el recipiente
D: Es el dimetro del recipiente
d: Es el dimetro del orificio en el fondo del recipiente
: Es el peso especfico del lquido
: Es la densidad del lquido
t: Es el tiempo de vaciado

Unidad III Balances de materia en procesos en estado estacionario e
isotrmicos

3.1 Objetivos de aprendizaje

El alumno aplicar el principio de conservacin de la materia en procesos
industriales que consta de una o varias operaciones consecutivas para determinar
los flujos msicos y sus respectivas composiciones de cada una de las corrientes
que entran y salen de cada una de las operaciones unitarias o procesos unitarios
de que consta el proceso industrial.

3.2 Principio de conservacin de la materia

Independientemente de la propiedad de que se trate (Masa, Energa, Cantidad de
movimiento, entropa, etc), se debe satisfacer el principio de conservacin a

44
44
travs de un balance general de la propiedad, el cual puede ser dependiente del
tiempo o independiente del tiempo.

3.3 Balance de materia dependiente e independiente del tiempo
Balance general independiente del tiempo
sistema
el en
acumula
se
que
propiedad
de
Cantidad
sistema
el en
desaparece o
genera
se
que
propiedad
de
Cantidad
sistema
del
sale
que
propiedad
de
Cantidad
sistema
al
entra
que
propiedad
de
Cantidad

Balance general dependiente del tiempo:

sistema
del
dentro
propiedad
dela
n acumulaci
de
Rapidez
delsistema
dentro
propiedad
la de
n desaparici
o generacin
de
Rapidez
sistema
del
propiedad
la de
salida
de
Rapidez
alsistema
propiedad
la de
entrada
de
Rapidez

3.4 Balance de materia en base masa y mol en estado estacionario

n acumulaci n desaparici generacin salidas entradas = ) (

El balance de materia se puede realizar en base masa o en base mol, puede ser
total o por componente, tambin se puede realizar un balance por tomos. Es
importante resaltar que el balance de materiales es un balance de masa, no de
volumen o de moles. Por consiguiente, para el caso de un balance de materia en
base molar en donde se verifique una reaccin qumica se utilizarn los principios
estequiomtricos para llevar a cabo el balance.

En sistemas isotrmicos, solamente se requiere resolver los balances de materia
para resolver el problema. En sistemas no isotrmicos se requiere resolver los
balances de materia y energa de forma simultnea.

45
45
Para un sistema abierto, el balance de masa por componente

dt
dC
V V R F F
i
i i i
=
0

La estrategia para plantear los balances de materia de una operacin unitaria
mostrada en la siguiente figura que consta de tres componentes A, B y C.

Se plantea el balance de materia total en base masa

3 2 1
F F F = +
As tambin se plantea el balance de materia por componente en base masa

Para el componente A:
3 , 3 2 , 2 1 , 1 A A A
w F w F w F = +
Para el componente B:
3 , 3 2 , 2 1 , 1 B B B
w F w F w F = +
Para el componente C:
3 , 3 2 , 2 1 , 1 C C C
w F w F w F = +

Se debe cumplir que la suma de las fracciones msicas debe ser la unidad en
cada una de las corrientes

Se desean obtener 780 lb de una solucin que contenga 15 % en peso de slido
para ello se cuenta con un tanque el cual contiene una solucin de 9.5 % en peso
de slido. Determinar las cantidades de solucin en el tanque y slido necesario a
adicionar para obtener el producto deseado.

Balance de materia total : lb F F 780
2 1
= +
Balance de materia para el slido : 15 . 0 * 780 095 . 0 *
2 1
= + F F
Balance de materia para el agua : 85 . 0 * 780 905 . 0 *
2
= F

46
46
Para conocer
2
F se emplea el balance de materia del agua
lb F 6 . 732
905 . 0
85 . 0 * 780
2
= =
Entonces para conocer
1
F , se utiliza el balance total
4 . 47 6 . 732 0 . 780 780
2 1
= = = F F

Un producto de cereales que contiene 55% de agua se fabrica a razn de 500
kg/hr. Es necesario secar el producto de modo que contenga solo 30% de agua.
Qu cantidad de agua es necesario evaporar por hora?

Balance de materia total en base masa
3 2
500 F F + =
Balance de materia por componente, para el cereal se tiene
7 . 0 * 45 . 0 * 500
3
F =

14 . 321
7 . 0
45 . 0 * 500
3
= = F

h kg F / 57 . 178 14 . 321 500
2
= =

Se alimentan a una columna de destilacin 1000 lb/h de una solucin que contiene
32% en peso de C
6
H
6
y 68% en peso de tolueno. Se desea obtener por el domo
una solucin con 60% en peso de C
6
H
6
y en los fondos un residuo con 5 % en
peso de C
6
H
6
. Calcular:
a) La cantidad de destilado y de residuo
b) El porciento de benceno alimentado que sale como destilado
c) El porciento de la alimentacin total que sale por el domo

47
47

3 2
1000 M M + =

Balance de materia por componente, se tiene

Para el C
6
H
6
: 05 . 0 * 6 . 0 * 32 . 0 * 1000
3 2
M M + =
50 ) 05 . 0 6 . 0 ( 05 . 0 ) 1000 ( 6 . 0 * 320
2 2 2
+ = + = M M M
9 . 490
05 . 0 6 . 0
50 320
2
=
= M
1 . 509 9 . 490 1000
3
= = M

El % de benceno alimentado que sale como destilado

% 92 100 *
320
9 . 490 * 6 . 0
=

El % de la alimentacin total que sale por el domo

09 . 49 100 *
1000
9 . 490
= %

Una mezcla de petrleo con 4 componentes que contiene 20% en peso de
propano, 20% en peso de isobutano, 20% de isopentano y 40% en peso de
pentano normal se alimenta a una columna de destilacin, se espera que todo el
propano aparezca en el destilado y no contenga nada de pentano normal.
Tambin se espera que el destilado contenga 50% de propano, 45% de isobutano.
A partir de esta informacin calcular la composicin del residuo.

48
48

Grados de libertad

Para F1 se tienen 4 grados de libertad
Solamente se pueden escribir 4 ecuaciones independientes
Entonces es necesario especificar 6 grados de libertad para que el sistema tenga
solucin o 5 composiciones y 1 flujo.

3 , tan 3 2 1
3 , tan 3 2 1
3 , tan 3 1
2 1
3 2 1
* 05 . 0 * 2 . 0 * : tan
* 45 . 0 * 2 . 0 * : tan
* 4 . 0 * : tan
5 . 0 2 . 0 * : Pr
o pen i
o bu i
o pen n
w F F F o pen i
w F F F o bu i
w F F o pen n
F F opano
F F F
+ =
+ =
=
=
+ =

5 ecuaciones con 6 incgnitas (
3 , tan 3 , tan 3 , tan 3 2 1
, , , , ,
o pen i o bu i o pe n
w w w F F F

) por lo tanto
el sistema de ecuaciones no tiene solucin, a menos que se fije una de las
incgnitas, en este caso se fija F
1
con una base de 100 kg.

Base kg F 100
1
=

Entonces el balance total es:

3 2
100 F F + =

Propano:
2
5 . 0 20 F =
Kg F 40
5 . 0
20
2
= =
kg F 60 40 100
3
= =
n-pentano:
3 , tan 3
40
o pen n
w F

=
666 . 0
60
40
3 , tan
= =
o pen n
w
i-butano:
3 , tan 3 2
45 . 0 20
o bu i
w F F

+ =

49
49
033 . 0
60
40 * 45 . 0 20
3 , tan
=
=
o bu i
w
301 . 0 0333 . 0 666 . 0 1
3 , tan
= =
o pen i
w

Una disolucin acuosa que contiene 10% de cido actico se agrega a una
disolucin acuosa que contiene 30% de cido actico y que fluye a razn de 20
Kg/min. El Producto P de la combinacin sale a razn de 100 Kg/min. Qu
composicin tiene? Para este proceso.

Para F1 se requiere 2 grados de libertad

Se tienen 2 ecuaciones independientes por lo tanto se tienen que especificar 4
grados de libertad
Para F1 se tiene 1 composicin
Para F2 se tiene 1 composicin y un flujo
Para F3 se tiene un flujo

Por consiguiente se tienen especificados los 4 grados de libertad.

a) Se tienen dos ecuaciones independientes

Un tanque que contiene el 13 % en peso de slido se le agregan 275 lb de una
solucin que contiene 72 % en peso de slido de tal manera que a la salida del
tanque se obtiene una solucin que contiene 21 % de slido. Determinar la
cantidad de solucin inicial en el tanque y la solucin final.

Balance de material total:
3 2
275 F F = +
Balance de materia para el slido: 21 . 0 * 13 . 0 * 72 . 0 * 275
3 2
F F = +

Por consiguiente, se tiene un sistema de dos ecuaciones con dos incgnitas por lo
tanto el problema esta totalmente definido. Entonces sustituyendo
3
F del balance
total en el balance por componente, tenemos.

50
50
21 . 0 * 75 . 57 21 . 0 * ) 275 ( 13 . 0 * 72 . 0 * 275
2 2 2
F F F + = + = +
08 . 0 * ) 13 . 0 21 . 0 ( 13 . 0 * 21 . 0 * 75 . 57 198
2 2 2 2
F F F F = = =
lb F 125 . 1753
08 . 0
25 . 140
2
= =
Por consiguiente,
3
F esta dado por : lb F 125 . 2028 125 . 1753 275
3
= + =

Un combustible lquido debe contener hidrocarburos con la siguiente composicin.
38% en mol de
9
C y el resto de
12
C que cantidad de petrleo ligero que contiene 69
% en mol de
9
C y el resto de
12
C debe de ser mezclado con petrleo pesado
contiene 18% en mol de
9
C y el resto de
12
C para obtener 950 lbmol del producto
deseado.

Balance de materia en base mol total:
3 2 1
F F F = +
Balance de materia por componente i :
3 , 3 2 , 2 1 , 1 i i i
x F x F x F = + para NC i ,......, 1 =
Balance total : mol lb F F = + 950
2 1

Balance para el componente
9
C : 38 . 0 * 950 18 . 0 * 69 . 0 *
2 1
= + F F
El problema esta totalmente definido, por consiguiente el balance total se sustituye
en el balance por componente, quedando de la siguiente manera:
1 2
950 F F =
171 ) 18 . 0 69 . 0 ( 18 . 0 * 171 69 . 0 * 361 18 . 0 * ) 950 ( 69 . 0 *
1 1 1 1 1
+ = + = = + F F F F F
51 . 0 * ) 18 . 0 69 . 0 ( * 190 171 361
1 1
F F = = =
mol lb F = = 549 . 372
51 . 0
190
1

mol lb F = = 451 . 577 549 . 372 950
2

Se desean obtener 4000 lb de una solucin que contenga 37% en peso de slidos
por lo cual se alimentan a un evaporador una solucin que contiene el 13% en
peso de slidos.Determinar la solucin a alimentar y la cantidad de agua que es
necesaria evaporar.

51
51


4000
2 1
+ = M M

Balance de materia por componente en base masa, para el slido

37 . 0 * 4000 13 . 0 *
1
= M
615 . 11384
13 . 0
) 37 . 0 ( 4000
1
= = M
615 . 7384 4000 615 . 11384 4000
1 2
= = = M M

Se desea secar madera que contiene 40% en peso de humedad, el proceso se
realizara hasta que la humedad disminuya al 20% en peso. Calcular las libras de
agua evaporada por cada libra de madera seca

Supongo una base de alimentacin de 100 lb de madera humedad

Total:
3 2
100 M M + =
Agua :
3 2
2 . 0 40 M M + =
3 3
2 . 0 100 40 M M + =
75
2 . 0 0 . 1
40 100
3
=
= M
35 75 100
2
= = M

52
52
a madera lb
evaporada agua lb
a madera lb
evaporada agua lb
sec
466 . 0
sec 75
35

=

Se llama sedimentos o lodos a los slidos hmedos que resultan del
procesamiento de las aguas residuales municipales. Los lodos deben secarse
antes de convertirse en composta o de someterse a algn otro tratamiento. Si un
lodo que contiene 70 % de agua y 30% de slidos se pasa por un secador y el
producto resultante contiene 25% de agua. Cunta agua se evaporar por cada
tonelada de lodos que se enva al secador?

Slidos :
3
* 75 . 0 1000 * 3 . 0 M =
400
75 . 0
1000 * 3 . 0
3
= = M
Total:
3 2
1000 M M + =
600 400 1000
2
= = M

En una planta de separacin de gases, el separador de alimentacin de butano
tiene los siguientes constituyentes: 1.9% mol de C
3
, 51.6% mol i-C
4
, 46.0% mol n-
C
4
, y 0.6% mol de
+
5
C
La tasa de flujo es de 5840 kgmol/da. Si los flujos superior e inferior del separador
de butano tienen las siguientes composiciones, Cules son sus tasas de flujo en
kgmol/da?

Componente Flujo superior (% mol) Flujo inferior (% mol)
Propano (C
3
) 3.4 -
Isobutano (i-C
4
) 95.7 1.1
Butano normal (n-C
4
) 0.9 97.6
+
5
C
- 1.3

53
53

Total :
3 2
5840 F F + =
Propano:
3
* 034 . 0 5840 * 019 . 0 F =
41 . 3243
034 . 0
5840 * 019 . 0
3
= = F
588 . 2560 41 . 3243 5840
2
= = F

La sal contenida en el petrleo crudo debe eliminarse antes de procesarlo en una
refinera. El petrleo crudo se alimenta a una unidad de lavado en la que agua
dulce alimentada a la unidad se mezcla con el petrleo y disuelve una porcin de
la sal que contiene. El petrleo (que contiene un poco de sal pero nada de agua),
al ser menos denso que el agua, se puede sacar por la parte superior del lavador.
Si el agua de lavado gastada contiene 15% de sal y el crudo contiene 5% de sal,
determine la concentracin de la sal en el producto de petrleo lavado si la razn
de petrleo crudo (con sal): agua que se usa es de 4:1.

Se alimenta 1 Kg de agua dulce, entonces se alimenta 4 Kg de petrleo crudo


54
54
4 3
4 1 F F + = +
Balance de materia para el petrleo
3 3 ,
4 * 95 . 0 F w
petrleo
=
Balance de materia para el agua
4
* 85 . 0 1 F =
1764 . 1
4
= F
8235 . 3 1764 . 1 5
3
= = F
994 . 0
8235 . 3
4 * 95 . 0
3 ,
= =
petrleo
w

Una mezcla de componentes A, B y C se alimentan a una columna de destilacin
de la cual se desea obtener como residuo al componente A puro.
En el destilado se obtiene una mezcla de 20% en peso de A, 10 % de B y 70 % de
C. En la alimentacin la fraccin en peso de A es igual a 5 veces la fraccin en
peso de B. Si las densidades son: para A es de 0.79 g/cm
3
, para B es de 0.99
g/cm
3
y para C es de 0.88 g/cm
3
. Determinar
a) Los volmenes de A, B, C alimentados para obtener 75 lt/min de A puro.
b) Los volmenes de B y C en el destilado

La masa de A puro que se desea, se obtiene de la siguiente manera

Masa de A puro : KgA
g
kg
cm
g
lt
cm lt
25 . 59
1000
1
*
79 . 0
*
1
1000
*
min
75
3
3
=

25 . 59
2 1
+ = M M

Balance de materia en base masa

Para A: 25 . 59
2 2 , 1 1 ,
+ = M w M w
A A

25 . 59 * 2 . 0 25 . 59 5
2 2 2 , 1 1 , 1 1 ,
+ = + = = M M w M w M w
A B A

25 . 59 * 2 . 0 5
2 1 , 1
+ = M w M
B

55
55
Para B:
2 2 2 , 1 1 ,
* 1 . 0 M M w M w
B B
= =
25 . 59 * 2 . 0 * 1 . 0 * 5
2 2
+ = M M
5 . 197
3 . 0
26 . 59
2
= = M
78 . 256 25 . 59 5 . 197
1
= + = M
077 . 0
78 . 256 * 5
25 . 59 5 . 197 * 2 . 0
1 ,
=
+
=
B
w
384 . 0 077 . 0 * 5 * 5
1 , 1 ,
= = =
B A
w w
masa de A: 848 . 98 75 . 256 * 384 . 0 = kg A
Masa de B: 769 . 19 75 . 256 * 077 . 0 = kg B
Masa de C: 13 . 138 75 . 256 * 538 . 0 = kg C

Volumen de A alimentado: ltA
cm
lt
kg
g
g
cm
kgA 12 . 125
1000
1
1
1000
79 . 0
1
848 . 98
3
3
=
Volumen de B alimentado: ltB
cm
lt
kg
g
g
cm
kg 968 . 19
1000
1
1
1000
99 . 0
1
769 . 19
3
3
=
Volumen de C alimentado: ltC
cm
lt
kg
g
g
cm
kg 96 . 156
1000
1
1
1000
88 . 0
1
13 . 138
3
3
=

En una columna de adsorcin se van a producir 50 lb/h de una solucin de
acetona-agua con 10 % en peso de acetona, para este fin se alimentan a la
columna una mezcla aire-acetona con 20% en peso de acetona. Esta mezcla se
lava con agua que se alimenta por la parte superior de la columna, la acetona no
se elimina totalmente por lo que la corriente gaseosa contiene a la salida 3% en
peso de ste material orgnico. Calcular la cantidad mezcla acetona-aire que se
debe alimentar a la columna considerando que la concentracin en el aire es
despreciable.

Realizando un balance de materia en base masa

3 4 2
50 M M M + = +

56
56
El balance de materia por componente en base masa

Para Aire : 97 . 0 * 8 . 0 *
3 4
M M =
Para Agua : h lb M / 45 9 . 0 * 50
2
= =
Sustituyendo
2
M en el balance total
3 4
50 45 M M + = +
3 4
5 M M + =
Entonces
97 . 0 * 8 . 0 * ) 5 (
3 3
M M = +
h lb M / 529 . 23
8 . 0 97 . 0
) 8 . 0 ( 5
3
=

1200 lb de Ba(NO
3
)
2
se disuelven en la cantidad suficiente de agua para formar
una solucin saturada a 90
o
C, temperatura a la cual la solubilidad es de 30.6 g
Ba(NO
3
)
2
/100g de H
2
O. Despus la disolucin se enfra a 20
o
C, temperatura a la
cual la solubilidad es de 8.6g Ba(NO
3
)
2
/100 g de H
2
O.

a) Cuntas libras de H
2
O se requieren para la solucin a 90
o
C y qu peso de
cristales se obtiene a 20
o
C.
b) Cuntas libras de H
2
o
C y que peso de
o
C, suponiendo que se utiliza un 10 % de exceso
de agua con respecto a la necesaria para una solucin saturada a 90
o
C.
c) Cuntas libras de agua se requieren para la solucin a 90
o
C y qu peso de
cristales se obtienen a 20
o
C, suponiendo que el grado de saturacin de la
solucin es de 90 % a 90
o
C.
d) Cuntas libras de H
2
o
C y qu peso de
o
C, suponiendo que durante el enfriamiento se
evapora 5% de agua y que los cristales forman una solucin saturada en
proporcin del 5% con respecto a su peso en base seca.

57
57
En la alimentacin se tiene lo siguiente:

a)

2 3 1
) ( 1200 * 2343 . 0 NO lbBa M =
lb
NO lbBa
M 64 . 5121
2343 . 0
) ( 1200
2 3
1
= =
O lbH O lbH
2 2
64 . 3921 64 . 5121 * 7657 . 0 = =

Balance para el H
2
O

3
* 9208 . 0 64 . 5121 M =
lb M 94 . 4258
9208 . 0
64 . 3921
3
= =

Balance Total

3 2
64 . 5121 M M + =
2 3 2
) ( 69 . 862 94 . 4258 64 . 5121 NO sBa lbcristale M = =

Cuntas libras de H
2
o
C y que peso de
o
C, suponiendo que se utiliza un 10 % de exceso de agua
con respecto a la necesaria para una solucin saturada a 90
o
C?.

3.5 Balances de materia en procesos quimicos (con reaccin qumica)

Los gases de chimenea (en base hmeda) o gases residuales de la combustin,
son todos los gases que resultan de un proceso de combustin, incluido el vapor
de agua, a veces denominado en base hmeda.
Anlisis de Orsat o en base seca: Son todos los gases que resultan de un proceso
de combustin pero sin incluir el vapor de agua, es decir libre de humedad

En el proceso Deacon para la fabricacin de Cl
2
, se hace pasar una mezcla de
HCl y aire sobre un catalizador caliente que promueve la oxidacin del HCl y Cl
2
.
El aire que se usa est en un 26 % de exceso con respecto a la cantidad
cuantitativamente necesaria para la oxidacin segn la reaccin

O H Cl O HCl
2 2 2
2 2 4 + +

Calclese la composicin del gas que se alimenta a la cmara de reaccin si se
alimentan 100 Kgmol de HCl.

Base 100 Kgmol de HCl

58
58

Moles de O
2
necesarias: de acuerdo con la estequiometria se requieren 25 kgmol
de O
2

Moles de O
2
alimentadas:
exceso necesaria
O O
. 2 , 2
+
Moles de O
2
alimentadas: 25.0 kgmol+0.26*25 =31.5 Kgmol de O
2

Moles de Aire alimentado: KgmolAire
KgmolO
KgmolAire
KgmolO 150
21 . 0
1
5 . 31
2
2
=
Moles de N
2
alimentado:
2
2
2
2
5 . 118
21 . 0
79 . 0
5 . 31 KgmolN
KgmolO
KgmolN
KgmolO
Moles de Cl
2
producidas: de acuerdo con la estequiometria se producen 50 Kgmol
Cl
2

Moles de H
2
O producidas: de acuerdo con la estequiometria se producen 50 Kgmo
H
2
O

Moles a la salida del reactor: 118.5KgmolN
2
+50kgmolH
2
O + 50kgmolCl
2
+
6.5kgmolO
2
=125 kgmol

En un horno se queman 1000 lb/h de metano utilizando 30% de aire de exceso.
Determinar la composicin de los gases de salida si se considera que la
combustin es completa.

Primeramente se plantea la reaccin qumica balanceada

O H CO O CH
2 2 2 4
2 2 + +
El balance de materia se realizar en base mol, por consiguiente las moles de CH
4

alimentadas son:

Moles CH
4
alimentadas : h lbmol
lb
lbmol
/ 5 . 62
16
1
* 1000 =
O
2
requerido estequiometrico:
2
4
2
4
/ 125
/ 1
/ 2
* / 5 . 62 hO lbmol
hCH lbmol
hO lbmol
hCH lbmol =
2 2 2 2
/ 5 . 162 3 . 0 * 125 125 lim hO lbmol exceso O trico estequiome O entado a O = + = + =
hAire lbmol F entado a Aire / 8 . 773
21 . 0
5 . 162
lim ,
2
= = =

59
59
Balance de materia por componente en base mol

Para el N
2
:
2
2
/ 302 . 611
/ 1
/ 79 . 0
* / 8 . 773 hN lbmol
hAire lbmol
hN lbmol
hAire lbmol =
Para el CO
2
:
2
4
2
4
/ 5 . 62
/ 1
/ 1
* / 5 . 62 hCO lbmol
hCH lbmol
hCO lbmol
hCH lbmol =
Para el H
2
O : O hH lbmol
hCH lbmol
O hH lbmol
hCH lbmol
2
4
2
4
/ 125
/ 1
/ 2
* / 5 . 62 =
Para el O
2
: consumido O entado a O salida O , lim , ,
2 2 2
=
2
4
2
4 2
/ 5 . 37
/ 1
/ 2
* / 5 . 62 5 . 162 , hO lbmol
hCH lbmol
hO lbmol
hCH lbmol salida O = =
h lbmol F / 302 . 836 5 . 37 125 5 . 62 302 . 611
3
= + + + =

Un gas de agua se combino con carbono, tiene la siguiente composicin 17% mol
de etileno, 21 % mol de metano, 32.9 % mol de hidrgeno, 26.1 % mol de
monxido de carbono y 3 % mol de bixido de carbono, ste gas se quema en un
horno, tanto el gas como el aire para la combustin entran a 70
o
F y 28.5 in Hg y
se encuentran sustancialmente secos. Los gases de combustin contienen 12.2%
mol de bixido de carbono y 0.4% de monxido de carbono y salen de la
chimenea a 680 F y 27.5 in Hg. Calcular

a) Los ft
3
de aire suministrado por ft
3
de combustible alimentado
b) El porciento de aire en exceso
c) Los ft
3
de gases de combustin por ft
3
de combustible

Primeramente se plantean las reacciones qumicas balanceada que se llevan a
cabo

O H CO O H C
2 2 2 4 2
2 2 3 + +
O H CO O CH
2 2 2 4
2 2 + +
O H O H
2 2 2
2 1 +
2 2
2
1
CO O CO +

60
60
Se puede observar que etileno, metano e hidrgeno reaccionan completamente y
el CO tiene una reaccin incompleta.

Se supone una base de 100 lbmol de
2
F

Realizando un balance de materia por componente en base mol

Para el CO
2
: 122 . 0 * 3
3 3 , 3 2
2
F y F generadeCO
CO
= = +

3
2
4
2
4
4 2
2
4 2 2
004 . 0
1
1
1 . 26
1
1
21
1
2
* 17 F
molCO
molCO
molCO
molCH
molCO
molCH
H molC
molCO
H molC GeneraCO + + =
3 3
122 . 0 004 . 0 1 . 26 21 ) 2 ( 17 3 F F = + + +
46 . 667
122 . 0 004 . 0
1 . 26 21 34 3
3
=
+
+ + +
= F
Para el CO : sale desparace entra =
004 . 0 * 1 . 26
3 3 , 3
F y F desaparece
CO
= =
43 . 23 46 . 667 * 004 . 0 1 . 26 = = CO desaparece
Para el H
2
O :
mol
molH
O molH
molH
molCH
O molH
molCH
H molC
O molH
H molC O GeneraH 9 . 108
1
1
9 . 32
1
2
21
1
2
* 17
2
2
2
4
2
4
4 2
2
4 2 2
= + + =
163 . 0
46 . 667
9 . 108
2
= =
O H
y
Para el O
2
: salida molesO reaccin O desaparece entrada MolesO
2 2 2
=

2
2
2
4
2
4
4 2
2
4 2 1 2
1
5 . 0
9 . 32
1
2
21
1
3
17 21 . 0 *
molH
molO
molH
molCH
molO
molCH
H molC
molesO
H molesC F salida molesO =

molCO
molO
molCO
1
5 . 0
) 67 . 2 1 . 26 (
2

165 . 121 21 . 0 * ) 5 . 0 ( 43 . 23 ) 5 . 0 ( 9 . 32 ) 2 ( 21 ) 3 ( 17 21 . 0 *
1 2
1
= = F F salida MolesO
Para el N
2
: salida molesN entrada molesN
2 2
=
79 . 0 *
1 2
F salida molesN =
2 2 2 2 3
46 . 667 MolesN molesO O molesH molesCO molesCO F + + + + = =

79 . 0 * 165 . 121 21 . 0 * 163 . 0 * 46 . 667 004 . 0 * 46 . 667 122 . 0 * 46 . 667 46 . 667
1 1
F F + =
1
) 163 . 0 004 . 0 122 . 0 ( * 46 . 667 165 . 121 46 . 667 F = + + +
73 . 595 289 . 0 * 46 . 667 625 . 788
1
= = F

3.6 Balance de materia en operaciones mltiples consecutivas

61
61

Un diagrama de flujo de proceso de una planta qumica de proceso o una planta
de tratamiento de aguas residuales se componen de muchas unidades
interconectadas consecutivamente como se muestra en la figura siguiente

La estrategia para plantear los balances de materia en este tipo de sistemas es
muy similar al de una sola operacin unitaria, pero ahora la mejor manera es
comenzar realizando un balance global y posteriormente empezar a realizar los
balances en cada uno de los subsistemas

Los subsistemas pueden estar constituidos equipos de proceso, puntos de unin
de tuberas y/o combinacin de subsistemas. Podemos escribir balances de
materia por componente y global para cada subsistema, as como los balances de
materia por componente para el sistema global y el global para el sistema total
cuidando que el nmero de balances planteados sean independientes

Una mezcla gaseosa cuya composicin es del 40 % en peso de tolueno, 40% en
peso de benceno y 20 % en peso de Xileno se separa en un tren de destilacin
que consta de 2 torres de destilacin. En la primera torre de destilacin por el
domo sale una mezcla compuesta por 99 % en peso de benceno y 1 % en peso de
tolueno y la corriente del fondo pasa a una segunda torre de destilacin en donde
en el fondo sale una corriente con 10 % en peso de tolueno y 90 % de Xileno y por
el domo Sale una corriente de 95 % en peso de Tolueno y 5 % en peso de
Benceno. Dado un flujo de entrada de 1000 lb/h, calcule el valor de de las dems
corrientes y la composicin de la corriente que sale por el fondo de la primera torre
de destilacin


62
62
5 4 2
1000 F F F + + =
Balance de materia por componente en base masa
Xileno:
5
* 9 . 0 1000 * 2 . 0 F =
22 . 222
9 . 0
200
5
= = F
Benceno:
4 2
* 05 . 0 * 99 . 0 1000 * 4 . 0 F F + =
4 4
* 05 . 0 ) 22 . 222 1000 ( * 99 . 0 400 F F + =
4 4
* 05 . 0 * 99 . 0 770 400 F F + =
370 400 770 ) 05 . 0 99 . 0 (
4
= = F
62 . 393
) 05 . 0 99 . 0 (
370
4
=
= F
16 . 384 22 . 222 62 . 393 1000
2
= = F
Balance de materia en la segunda torre de destilacin
84 . 615 22 . 222 62 . 393
5 4 3
= + = + = F F F
Xileno: 22 . 222 * 9 . 0 84 . 615 *
3 ,
=
Xil
w
3247 . 0
84 . 615
22 . 222 * 9 . 0
3 ,
= =
Xileno
w
Benceno: 29 . 435 * 05 . 0 84 . 615 *
6 6
=
H C
w
0319 . 0
84 . 615
62 . 393 * 05 . 0
6 6
= =
H C
w

En la siguiente figura se ilustra un proceso simplificado para la produccin de urea
CO(NH
2
)
2
. Establecer el balance de materia en base masa para el siguiente
proceso

En la siguiente figura se ilustra un proceso simplificado para la produccin de SO
3
que se usar en la fabricacin de cido sulfrico. El azufre se quema con 100% de
aire en exceso en el quemador, pero slo se logra una conversin del 90% del S a
SO
2
en la reaccin S+SO
2
.

En el convertidor, la conversin de SO
2
a SO
3
tiene un grado de conversin del
95%. Calcule las libras de aire requeridas por cada 100 lb de azufre quemado, y
las concentraciones en fraccin molar de los componentes del gas de salida del
quemador y del convertidor.

63
63

Balance de materia en el quemador, donde se lleva a cabo la siguiente reaccin:
2 2
SO O S +
La conversin es de 90 %
El peso molecular del azufre es de 32 lb/lbmol
Lb de azufre alimentado: lbmolS
lbS
lbmolS
lbS 125 . 3
32
1
100 =

Moles reaccionadas de S : 8125 . 2 9 . 0 * 125 . 3 = lbmol S
Moles no reaccionadas de S : 3125 . 0 ) 9 . 0 1 ( * 125 . 3 = lbmol S
Moles de O
2
requeridas de acuerdo con la estequiometria es: 2.8125 lbmol O
2

Moles de Aire requeridas: lbmolAire
lbmolO
lbmolAire
lbmolO 39 . 13
21 . 0
1
8125 . 2
2
2
=
Moles de Aire alimentado: 13.39 +13.39 =26.786 lbmol Aire
Libras de Aire alimentado lbAire
lbmolAire
lbAire
lbmolAire 78 . 776
1
29
786 . 26 =
Libras de Aire por lb de Azufre quemado :
LbSquemado
LbAire
631 . 8
32 * 8125 . 2
78 . 776
=

El azufre que se alimenta supuestamente se quema con 100 % de exceso de aire.
Por consiguiente:

Los moles de O
2
requeridos de acuerdo con la estequiometria es de 3.125 lbmol
O
2

Las moles de Aire requeridas son: lbmolAire
lbmolO
lbmolAire
lbmolO 88 . 14
21 . 0
1
125 . 3
2
2
=
Moles de aire alimentadas son : 14.88lbmolaire + 14.88lbmol Aire =29.76 lbmol
Aire

Moles de Nitrgeno alimentado:
2
2
512 . 23
1
79 . 0
76 . 29 lbmolN
lbmolAire
lbmolN
lbmolAire =
Moles de Oxgeno alimentado:
2
2
2496 . 6
21 . 0
76 . 29 lbmolO
lbmolAire
lbmolO
lbmolAire =
Moles de Oxgeno a la salida del quemador:
2
4371 . 3 8125 . 2 2496 . 6 lbmolO =

64
64
Moles generadas de SO
2
a la salida del quemador: 2.8125lbmol SO
2

Moles de S sin quemar: 0.3125 lbmol S
Moles totales : 29.7616

Fraccin mol SO
2
=0.0945
Fraccin mol O
2
=0.11548
Fraccin mol N
2
= 0.7900

Balance en el convertidor

3 2 2
2 1 SO O SO +
Moles reaccionadas: 2.8125*0.95=2.671875
Moles no reaccionadas de SO
2
: 0.1406
Moles requeridas de O
2
de acuerdo con la estequiometria: 1.33593 lbmol O
2

Moles de O
2
no reaccionadas: 2.10116
Moles de N
2
: 23.512
Moles SO
3
formadas: 2.671875
Moles totales : 28.425
Fraccin mol de SO
3
= 0.094
Fraccin mol de SO
2
=0.0049
Fraccin Mol de O
2
= 0.0739
Fraccin mol de N
2
= 0.827

3.7 Balance de materia en operaciones con derivacin o recirculacin

El jugo de naranja fresco contiene 12% en peso de slidos y el resto es agua,
mientras que el jugo de naranja concentrado contiene 42% en peso de slidos.
Inicialmente se empleaba un solo proceso de evaporacin para la concentracin,
pero los componentes voltiles del jugo escapaban con el agua, afectando el
sabor final del concentrado. El proceso actual supera este problema mediante la
derivacin de una fraccin del jugo fresco, de manera que no pase por el
evaporador; el jugo que entra al evaporador se concentra hasta alcanzar un 58%
de slidos, mezclndose el producto con la corriente derivada de jugo fresco, a fin
de lograr la concentracin final de slidos deseados.

Calcular la cantidad de jugo concentrado producido por cada 100 Kg de jugo
fresco alimentado al proceso, as como la fraccin de la alimentacin que se
deriva antes de llegar al evaporador.

65
65

Balance de materia total en base masa en todo el proceso
6 3 1
100 F F F + = =
Balance de materia por componente en base masa para todo el proceso
Slido:
6
* 42 . 0 100 * 12 . 0 F =
571 . 28
42 . 0
100 * 12 . 0
6
= = F
428 . 71 571 . 28 100
6 1 3
= = = F F F
Balance en el mezclador de corrientes

lb F F F 571 . 28
6 5 4
= = +
Balance de materia por componente en el mezclador
Slidos: 12 571 . 28 * 42 . 0 * 12 . 0 * 58 . 0
5 4
= = + F F
4 5
57 . 28 F F =
12 ) 57 . 28 ( * 12 . 0 * 58 . 0
4 4
= + F F
57 . 28 * 12 . 0 12 ) 1 58 . 0 (
4
= F
634 . 18
12 58 . 0
57 . 28 * 12 . 0 12
4
=
= F
936 . 9 634 . 18 57 . 28
5
= = F
Balance de materia total en el separador de corrientes
2 5 1
F F F + =
064 . 90 936 . 9 100
5 1 2
= = = F F F

Se piensa desalinizar agua de mar por osmosis inversa usando el proceso que se
muestra en la figura. Usar los datos de la figura para determinar:

a) La velocidad de extraccin de la salmuera de desperdicio
b) La velocidad de produccin de agua desalinizada (considerada como agua
potable)

66
66
c) La fraccin de salmuera que sale de la celda de osmosis (que acta
esencialmente como un separador) para ser recirculada.

Al proceso que se muestra en la figura siguiente se alimentan 18400 kg/hr de una
solucin que contiene 10% de NaCl, 3% de KCl y 87 % de agua. Las
composiciones de las corrientes son como sigue:

Componente NaCl KCl H
2
O
Producto evaporado (P) 16.8 21.6 61.6
Recirculacin (R) 18.9 12.3 68.8

Balance de materia en todo el proceso en base masa
7 5 3 1
18400 F F F F + + = =
H
2
O : O lbH F
2 7
16008 18400 * 87 . 0 = =
NaCl: lbNaCl F 1840 18400 * 1 . 0
3
= =
KCl: lbKCl F 552 18400 * 03 . 0
5
= =
Balance de materia total en base masa en el mezclador
2 6
18400 F F = +
Balance de materia por componente en base masa en el mezclador
NaCl:
2 6
* 189 . 0 1840 F w F
NaCl
= + (no es recomendable este balance)
Balance de materia total en base masa en el cristalizador
6 4
552 F F + =
Balance de materia por componente en base masa en el cristalizador
KCl:
6 4
* 123 . 0 552 * 216 . 0 F F + =
6 6
* 123 . 0 552 ) 552 ( * 216 . 0 F F + = +

67
67
6 6
* 123 . 0 552 * 216 . 0 552 * 216 . 0 F F + = +
419 . 4653
123 . 0 216 . 0
552 * 216 . 0 552
6
=
= F
419 . 5205 419 . 4653 552
4
= + = F
Balance materia total en base masa en el evaporador
419 . 23053 16008 419 . 5205 1840
7 4 3 2
= + + = + + = F F F F
Balance de materia por componente en base masa en el evaporador
H
2
O: 419 . 5205 * 616 . 0 16008 ) 419 . 23053 (
2 ,
2
+ =
O H
w
833 . 0
419 . 23053
419 . 5205 * 616 . 0 16008
2 ,
2
=
+
=
O H
w
NaCl: 419 . 5205 * 168 . 0 1840 ) 419 . 23053 (
2 ,
+ =
NaCl
w
1177 . 0
419 . 23053
419 . 5205 * 168 . 0 1840
2 ,
=
+
=
NaCl
w
KCl: 419 . 5205 * 216 . 0 ) 419 . 23053 (
2 ,
=
KCl
w
0488 . 0
419 . 23053
419 . 5205 * 216 . 0
2 ,
= =
KCl
w

Corrientes 1 2 3 4 5 6 7
Componentes
Flujo total Kg/h 18400 23053.42 1840 5205.42 552 4653.42 16008
NaCl
w 0.1 0.1177 1.000 - -
KCl
w 0.03 0.0488 - 1.000 -
O H
w
2
0.87 0.8334 - - 1.000

Balance de materia total en base masa en todo el proceso
5 3
10000 F F + =
Balance de materia por componente en base masa para todo el proceso
KNO
3
:
5
* 96 . 0 10000 * 2 . 0 F =

68
68
33 . 2083
96 . 0
2000
5
= = F
66 . 7916 33 . 2083 10000
3
= = F
Balance de materia total en base masa en el cristalizador
6 6 5 4
33 . 2083 F F F F + = + =
Balance de materia por componente en base masa para el cristalizador
KNO
3
:
6 4
375 . 0 33 . 2083 * 96 . 0 * 5 . 0 F F + =
6 6
* 375 . 0 33 . 2083 * 96 . 0 ) 33 . 2083 ( 5 . 0 F F + = +
33 . 2083 * 5 . 0 33 . 2083 * 96 . 0 ) 375 . 0 5 . 0 (
6
= F
lb F 65 . 7666
375 . 0 5 . 0
33 . 2083 * 5 . 0 33 . 2083 * 96 . 0
6
=

=

Corriente
Componente

1

2

3

4

5

6
Flujo Total lb/h 10000 17666.65

7916.66 9749.98 2083.33 7666.65
3
KNO
w 0.200 0.270 ---- 0.500 0.960 0.375
O H
w
2
0.800 0.730 1.000 0.500 0.040 0.625

Debe disearse una columna de destilacin a fin de separar una mezcla que
contiene 50% en peso de hexano y 50% en peso de pentano. La corriente superior
de producto debe contener 95% en peso de pentano, mientras que los fondos
deben contener 96% en peso de hexano. La corriente que abandona el domo de la
columna se condensa; una porcin de la corriente condensada se retorna a la
columna como reflujo, eliminndose el resto como producto. La relacin de reflujo
es de 0.6

69
69

6 5
100 F F + =
Hexano:
6 5
* 96 . 0 * 05 . 0 100 * 5 . 0 F F + =
) 100 ( * 96 . 0 * 05 . 0 50
5 5
F F + =
5 5
96 . 0 96 * 05 . 0 50 F F + =
55 . 50
05 . 0 96 . 0
50 96
5
=
= F
45 . 49 55 . 50 100
6
= = F

En la produccin de NH
3
la relacin molar entre el N
2
y el H
2
en la alimentacin a
todo el proceso es de 1 de N
2
a 3 de H
2
. De la carga que se alimenta al reactor, el
25% se transforma en NH
3
. El NH
3
que se forma se condensa al estado lquido y
se extrae completamente del reactor, mientras que N
2
y H
2
que no reaccionaron se
recirculan de nuevo para mezclarse con la carga de alimentacin al proceso.
Cul es la relacin entre la recirculacin y la carga de alimentacin expresada en
libras de recirculacin por libras de carga de alimentacin. La carga de
alimentacin se encuentra a 100
o
F y 10 atm, mientras que el producto se
encuentra a 40
o
F y 8 atm.

70
70

Base: 100 lbmol de NH
3

Balance de materia en base mol en el reactor
= = * 75 . 0 ) 25 . 0 1 (
2
tor salidareac molesN
= * 25 . 0 * 2
3
salida molesNH
= * 25 . 0 *
1
3
,
2 2
entrada molesH salida molesdeH
Moles de h2 alimentadas = 600
25 . 0
150
2
= =
conversin
generadas MolesH

2 2 2
450 150 600
25 . 0 * 2
100
* 25 . 0 * 3 lbmolH entrada H salida H = = =
Balance de materia en base mol en el condensador
NH
3
: 100 * 25 . 0 * 2 =
Moles de N
2
alimentadas al reactor:
2
200
25 . 0 * 2
100
lbmolN = =
Moles de N
2
a la salida del reactor:
2
150
25 . 0 * 2
100
* 75 . 0 lbmolN =
Moles alimentada N
2
en la corriente 1 : 50 lbmol de N
2

Moles totales de la corriente 1: 50/0.25 =200 lbmol

Se produce metanol haciendo reaccionar monxido de carbono con hidrgeno.
Una porcin del metanol abandona el reactor se condensa, recirculndose al
reactor el monxido de carbono y el hidrgeno sin consumir, as como el metanol
sin condensar. La corriente de salida del reactor fluye con un flujo de 275
moles/min, y contiene 10.6 % en peso de H
2
, 64% en peso de CO y 25.4% en
peso de metanol. La fraccin mol de metanol en la corriente de recirculacin es de
0.004. Calcular los flujos molares de CO y H
2
en la alimentacin fresca y la
velocidad de produccin de metanol.

71
71

Es necesario pasar las fracciones peso a fracciones g-mol

2
2
2
2
053 . 0
2
1
106 . 0 gmolH
gH
gmolH
gH =
gmolCO
gCO
gmolCO
gCO 022857 . 0
28
1
64 . 0 =
OH gmolCH
OH gCH
OH gmolCH
OH gCH
3
3
3
3
00793 . 0
32
1
254 . 0 =
632 . 0
083787 . 0
053 . 0
2
= =
H
y
272 . 0
083787 . 0
022857 . 0
= =
CO
y
0946 . 0
083787 . 0
00793 . 0
2
= =
OH CH
y
Balance de materia en base mol total en el condensador
5 4 3
min / 275 F F gmol F + = =
Balance de materia en base mol por componente en el condensador
000125 . 0
32
1
004 . 0
3
3
3
=
OH gCH
OH gmolCH
OH gCH
CH3OH:
4 5
* 004 . 0 275 * 0946 . 0 F F + =
5 5
275 * 004 . 0 275 * 0946 . 0 F F + =
275 * 0946 . 0 275 ) 004 . 0 1 (
5
= F
min / 984 . 249
004 . 0 1
) 0946 . 0 1 ( 275
5
gmol F =
=
min / 015 . 25 984 . 249 275
4
gmol F = =
H
2
:
5 ,
2
* 984 . 249 275 * 6326 . 0
H
y =
6959 . 0
984 . 249
275 * 6326 . 0
5 ,
2
= =
H
y

72
72
CO
2
:
5 ,
* 984 . 249 275 * 273 . 0
CO
y =
3003 . 0
984 . 249
275 * 273 . 0
5 ,
= =
CO
y
004 . 0
3
=
OH CH
y

Balance de materia en base mol por componente en el reactor

La reaccin es la siguiente OH CH H CO
3 2
2 +

Las moles de CO a la salida del reactor es de 74.8 mol/min
Las moles de H
2
a la salida del reactor es de 173.8 moles /min
Las moles de CH
3
OH a la salida del reactor es de 26. 015 moles/min

Las moles de CH
3
OH alimentadas al reactor es de 0.999936 moles/min

Las moles de CH
3
OH generadas en el reactor son 26.015 0.999936 igual a
25.015064

Las moles requeridas por la reaccin de CO es 25.015064 moles/min

Las moles requeridas por la reaccin de H
2
es de 50.030128 moles / min

Las moles alimentadas al reactor de CO es la suma de las moles reaccionadas
25.015064 moles/min ms las moles no reaccionadas que son 74.8 mole/min,
siendo igual a 99.815064 moles/min

Las moles alimentadas al reactor de H
2
es la suma de las moles reaccionadas es
50.030128 moles/min mas las moles no reaccionadas que son 173.8 moles/min,
siendo igual a 223.830128 moles/min

El flujo total de la corriente de alimentacin al reactor es de 324.645128 moles/min

Realizando un balance de moles en la mezcla de corrientes, se tiene

2 5 1
F F F = +

min / 1 . 75 984 . 249 645 . 324
5 2 1
mol F F F = = =
Realizando un balance por componente

H
2
: 689 . 0 * 645 . 324 6959 . 0 * 984 . 249 1 . 75 *
1 ,
2
= +
H
y

662 . 0
1 . 75
6959 . 0 * 984 . 249 689 . 0 * 645 . 324
1 ,
2
=
=
H
y

73
73

CO: 307 . 0 * 645 . 324 3003 . 0 * 984 . 249 1 . 75 *
1 ,
= +
CO
y

328 . 0
1 . 75
3003 . 0 * 984 . 249 307 . 0 * 645128 . 324
1 ,
=
=
CO
y

Reacciona benceno con hidrgeno para formar ciclohexano. La planta produce
100 lb-mol de ciclohexano por hora y en ella el 99% del benceno reacciona para
formar ciclohexano. La corriente de entrada al reactor esta formada por 80 % mol
de H
2
y 20 % mol de benceno. Si la corriente de producto contiene 3% mol de H
2
.
Determinar

a) La composicin de la corriente de producto
b) Los flujos de alimentacin de benceno y hidrgeno
c) La relacin de recirculacin del hidrgeno que sale del reactor

La reaccin qumica balanceada es la siguiente:

12 6 2 6 6
3 H C H H C +
La relacin de alimentacin de hidrgeno/benceno es de 4, por lo tanto sea las
lb-mol de
6 6
H C alimentadas al reactor, entonces se puede tabular las corrientes
con respecto a los componentes presentes. Para construir es conveniente
expresar todos los valores en trminos de una incognita (, lbmol de
6 6
H C ), la
cual es comn que sea uno de los reactivos.

Debido a que el reactivo limitante es el
6 6
H C , entonces el grado de conversin de
ste es de 99 %. Por consiguiente, las lb-mol de
6 6
H C a la salida del reactor se
determinan a partir de la definicin de grado de conversin, donde
6 6
6 6
sin
1
6 6
H icialesC mole
H esC molesfinal
x
H C
=

74
74
= = = 01 . 0 ) 99 . 0 1 ( * ) 1 ( sin
6 6
6 6 6 6 H C
x H icialesC mole H esC molesfinal

La expresin de cambio del nmero de moles de la especie i en trminos de
grado de conversin a temperatura, presin y volumen constante, esta dada por:
0 0
A A
A
i
i i
n x n n
=

Entonces, las moles de las dems especies son:

= =
= 03 . 1 * 99 . 0 * 3 4
1
3
4
6 6
2 H C
x esH molesfinal
= =
= 99 . 0
1
1
0
6 6 6 6
12 6 H C H C
x x H esC molesfinal
Por otra parte, para el condensador se tiene 3 % mol es H
2
y el 97 % mol
corresponde a las moles de benceno y ciclohexano.

Realizando un balance de masa en base mol en el condensador para el
componente de ciclohexano

hr H lbmolC / 100 99 . 0
12 6
=
6 6
01 . 101
99 . 0
100
H C
lbmol = =
Para el benceno el balance de masa en base mol es el siguiente:

= 01 . 0
6 6
H ctoC molesprodu

Las moles de benceno y ciclohexano corresponden al 97 % de la corriente
producto. Por consiguiente las moles de H
2
en la corriente producto y que
corresponden al 3 %, esta dado por:

=
+
= 0309 . 0 03 . 0 *
97 . 0
01 . 0 99 . 0
2
producto molesH
Para conocer las moles de H
2
que recirculan se realiza un balance masa en base
molar en el condensador

producto molesH elreactor alasalidad molesH o recirculad molesH
2 2 2
=

= = 9991 . 0 0309 . 0 03 . 1
2
o recirculad molesH

Para el mezclador de las corrientes 4, 5 y 6 permite determinar las moles de H
2

alimentadas.

alreactor molesH as recirculad molesH entadas a molesH
2 2 2
lim = +

75
75

= = 0009 . 3 9991 . 0 4 lim
2
entadas a molesH

lbmol to esdeproduc molestotal 175 . 105
97 . 0
0101 . 1 01 . 101
97 . 0
01 . 0 99 . 0
=
+
=
+
=

En la siguiente tabla se muestra el balance de materia en base mol para cada una
de las corrientes y productos que participan en el proceso qumico en funcin de
las moles de benceno que entran al reactor.

Las moles de hidrgeno en la corriente de producto

2 2
155 . 3 175 . 105 * 03 . 0 lbmolH producto molesH = =

Para la produccin de carbonato de sodio, el bicarbonato de sodio hmedo es
calcinado de acuerdo con la siguiente reaccin.

O H CO CO Na NaHCO
2 2 3 2 3
2 + +

El bicarbonato hmedo alimentado es introducido despus de ser mezclado con el
carbonato de sodio recirculado. Todo el CO
2
y el agua salen como gas. El
bicarbonato hmedo alimentado contiene 5% mol de H
2
O. La alimentacin
combinada al calcinador no debe tener ms de 4%mol de H
2
O. Si se desean
producir 1060 lb/hr de carbonato de sodio seco. Determine

a) Cada una de las corrientes
b) La fraccin de carbonato recirculado

Se propone a x como el nmero de lb-mol de
3
NaHCO alimentado, por
consiguiente las lb-mol totales alimentadas son:

El flujo de alimentacin es: x
x
entadas lbmola 0526 . 1
95 . 0
lim = =

76
76
El flujo de alimentacin de H
2
O: x x O lbmolH 0526 . 0 0526 . 1 * 05 . 0
2
= =

Realizando un balance de materiales base mol en el mezclador, tenemos

2 7 1
F F F = +

Realizando un balance por componente para el H
2
O

Para el componente de H
2
O : 04 . 0 * 0526 . 0
2
F x =
x
x
F 315 . 1
04 . 0
0526 . 0
2
= =
Por lo tanto
7
F es igual a :

x x x F F F 2624 . 0 0526 . 1 315 . 1
1 3 7
= = =
Para el componente NaHCO
3
:
3
* 0 . 1 95 . 0 * 0526 . 1
2 NaHCO
x F x x = =
7604 . 0
315 . 1
95 . 0 * 0526 . 1
3
= =
x
x
x
NaHCO

1996 . 0 1
2 3 3 2
= =
O H NaHCO CO Na
x x x
x x enF molesNaHCO = = 7604 . 0 * 315 . 1
2 3

x x OenF molesH 0526 . 0 04 . 0 * 315 . 1
2 2
= =

x x enF CO molesNa 26247 . 0 1996 . 0 * 315 . 1
2 3 2
= =
Realizando el balance de materia en base mol en el calcinador

Moles deH
2
O en la corriente
3
F
0 0
A A
A
i
i i
n x n n
=
x x x x x OenF molesH 5526 . 0 5 . 0 0526 . 0
2
1
0526 . 0
3 2
= + =
=
Moles NaHCO
3
en F
3
es cero debido a que la reaccin es completa
Moles Na
2
CO
3
en F
3
: x x x x x 76247 . 0 5 . 0 26247 . 0
2
1
26247 . 0 = + =

Moles CO
2
en F
3
= x x 5 . 0
2
1
0 . 0 =

Moles totales en F
3
= x x x x 815 . 1 5 . 0 76247 . 0 5526 . 0 = + +

Realizando el balance de materia en base mol en el separador

Para el componente CO
2
:
6
5 . 0 F x =
Para el componente H
2
O
5
5526 . 0 F x =

77
77
Para el componente Na
2
CO
3
: x
lb
mol lb
hr lb x 2624 . 0
106
1
* / 1060 76247 . 0 +
=
x x x 5 . 0 10 2624 . 0 76247 . 0 = =
20 = x

78
78

Una disolucin de celulosa contiene 5.2% en peso de celulosa en agua. Cuntos
Kilogramos de una disolucin al 1.2% se requiere para diluir 100 Kg de la
disolucin 5.2% a 4.2%?

Una corriente formada por una mezcla de cidos contiene 65% en peso H
2
SO
4
,
20% en peso HNO
3
, 15% en peso de H
2
O, esta corriente proviene de mezclar los
siguientes lquidos un cido residual que contiene 10% en peso de HNO
3
, 60% en
peso de H
2
SO
4
y 30% de H
2
O, cido ntrico concentrado con 90% de cido ntrico
y 10% en peso de H
2
O, y una tercer corriente de cido sulfrico concentrado con
95% en peso de sulfrico y 5 % en peso de H
2
O. Calcular la cantidad de cada una
de estas corrientes para obtener un flujo de 1000lb/hr de la mezcla cida.

Una disolucin acuosa que contiene 10% de cido actico se agrega a una
disolucin acuosa que contiene 30% de cido actico y que fluye a razn de 20
kg/min. El producto de la combinacin sale a razn de 100 kg/min. Realice un
balance para conocer las incgnitas.

Una mezcla de petrleo con 4 componentes que contiene 20% en peso de
propano, 20% en peso de isobutano, 20% de isopentano y 40% en peso de
pentano normal se alimenta a una columna de destilacin, se espera que todo el
propano aparezca en el destilado y no contenga nada de pentano normal.
Tambin se espera que el destilado contenga 50% de propano, 45% de isobutano.
A partir de esta informacin calcular la composicin del residuo.

Se desean obtener 780 lb de una solucin que contenga 15 % en peso de slido
para ello se cuenta con un tanque el cual contiene una solucin de 9.5 % en peso
de slido. Determinar las cantidades de solucin en el tanque y slido necesario a
adicionar para obtener el producto deseado

Una ciudad situada en las riberas de un rio grande descarga sus residuos
tratados al ro de manera continua. El caudal mnimo del ro es de 210 m
3
/s, y la
planta de tratamiento descarga 12.5 m
3
/s. Si el lmite mximo aceptable para un
cierto contaminante es de 1 ppm (1 mg/L), Cual es la concentracin mxima del
contaminante, en mg/L, que se puede descargar sin peligro de la planta de la
contaminacin del agua

Se alimento a un mezclador tres soluciones, la primera contiene 35% del
componente A, 40% del componente B y el resto de C; la segunda contiene 90%
de A y el resto de C y la tercera, 85% de B y el resto de C de tal forma que a la
salida del mezclador se obtienen 10000 Kg de una solucin que contiene 50% de
A y 30% de B y el resto de C. Determinar la magnitud de cada una de las
corrientes que se alimentan al mezclador

79
79
Se desean obtener 4000 lb de una solucin que contenga 37% en peso de slidos
por lo cual se alimentan a un evaporador una solucin que contiene el 13% en
peso de slidos.Determinar la solucin a alimentar y la cantidad de agua que es
necesaria evaporar.

Se alimentan 150 Kg de azcar hmeda a un secador. En el cual se elimina el 75
% de agua. Si la azcar alimentada contiene el 20 % en peso de agua. Determinar
a) La composicin de la corriente que sale del secador
b) La cantidad de agua eliminada por Kg de azcar hmeda que abandona el
secador

Una planta de laca debe entregar 1000 lb de una disolucin de nitrocelulosa al 8%.
Tienen en existencia una disolucin al 5.5%. Cunta nitrocelulosa seca deben
disolver en la disolucin para surtir el pedido?

Con objeto de preparar una disolucin de cido sulfrico al 50 %, un cido diluido
de desecho que contiene 28% de cido sulfrico se mezcla con un cido
comprado que contiene 96% de cido sulfrico. Cuntos kilogramos del cido
concentrado ser necesario adquirir por cada 100 kg de cido diluido?

Una solucin de sosa custica al 10 % en peso se concentra en un evaporador
donde se vaporizan y remueven 1000 lb de agua. La temperatura de ebullicin es
de 140
o
F y la solucin final del custico es 26.8 % en peso. Calcule la masa de la
alimentacin.

Un gas que contiene 80% de CH
4
y 20% de He se hace pasar por un tubo de
difusin de cuarzo con objeto de recuperar el helio. Se recupera el 20% de He en
peso del gas original, y su composicin es de 50% de He. Calcule la composicin
del gas de desecho si cada minuto se procesan 100 Kgmol de gas. La presin
inicial del gas es de 120 kPa, y la final esde 115 kPa. El barmetro indica 740
mmHg. La temperatura del proceso es de 22
o
C.

La alimentacin a una torre de destilacin contiene 60% en peso de un
componente A y el resto de un componente B. Se desea obtener 3620 Kg de un
destilado que contenga 87% en peso de A y un residuo con 6.5 % en peso de A.
Determinar la alimentacin y el residuo a esas condiciones.

Se tiene una mezcla de componentes w y z en proporcin 52 y 48 % en peso
respectivamente, se introduce a una columna de destilacin de la cual se desea
obtener un destilado que contenga el 22% de w y un residuo con 10% de w.
Determinar que cantidad de destilado y residuo se obtienen por cada Kg de
alimentacin.

En un horno se queman 16 Kg/min de metano con 300 Kg/min de aire. Determinar
la composicin de los gases de salida si se considera que la combustin es
completa.

80
80
Un combustible lquido residual va ser quemado con un 40% de exceso de aire.
Su composicin expresada en % peso es la siguiente: Carbn es de 86.5 %, H
2
es
de 9.63%, S es de 3.5%, H
2
O es de 0.05% y de cenizas es de 0.32 %.

Calcule:

a) Los m
3
de aire para la combustin, si los componentes susceptibles de ser
oxidados son el carbn, hidrgeno y azufre a 25
o
C y 1 atm..
b) El total de los gases producidos
c) La concentracin de cada uno de los xidos si el 97% del azufre es oxidado
a dixido y el 3% a trixido

Un gas industrial tiene la siguiente composicin 35% mol CO, 45% mol H
2
, 10%
mol de N
2
, 5% mol de O
2
y 5% mol CO
2
, en vez de tirar este gas resulta ms
econmico quemarlo con la suficiente cantidad de aire de tal manera que el
oxgeno total disponible para la combustin es el requerido para la combustin
completa. Los gases de salida que estn lo suficientemente calientes para
mantener toda el agua formada en fase de vapor conteniendo 61.4 % mol de N
2
y
19.4 % mol de H
2
O. Calcular el % de avance de la combustin del hidrgeno.

El formaldehdo se produce por la oxidacin cataltica del metanol con aire,
cuando el proceso opera en forma adecuada, la relacin del volumen de aire a
volumen de metanol en la alimentacin es de 6:1 y la conversin del metanol a
formaldehdo es del 30%. Esta conversin a disminuido repentinamente y un
anlisis de los gases de salida del reactor indica los siguientes porcentajes 63.1
% mol de N
2
, 13.4% mol de O
2
, 5.9% mol de H
2
O, 4.1% mol formaldehdo, 12.3 %
mol CH
3
OH y 1.3% mol de cido frmico. Calcular
a) la conversin de metanol a formaldehdo bajo estas condiciones.
b) En base al balance de materiales detectar las posibles causas de la
disminucin

El C
6
H
6
se convierte en C
6
H
12
mediante reaccin directa con H
2
. La alimentacin
nueva al proceso es de 260 L/min de C
6
H
6
ms 950 L/min de H
2
a 100
o
C y 150
kPa. La conversin del H
2
en una sola pasada por el reactor es del 48%, en tanto
que la conversin global de H
2
en el proceso es del 75%. La corriente de reciclaje
contiene 80% de H
2
y el resto es C
6
H
6
(nada de ciclohexano).

a) Determine el flujo molar de H
2
, C
6
H
6
y ciclohexano en el producto que sale
b) Determine el flujo volumtrico de la corriente producto si sale a 100 kPa y
200C
c) Determine el flujo molar de la corriente de reciclaje y el flujo volumtrico si
la corriente de reciclaje est a 100
o
C y 100 kPa

81
81
La reaccin de hidrogenacin de benceno es la siguiente:

12 6 2 6 6
3 H C H H C +

Primeramente se determina el flujo molar en la alimentacin usando la ecuacin
del gas ideal
Flujo molar de C
6
H
6
= min / 576 . 12
373 * 8314
/ 1000 min* / 260 * 150
6 6
1 1 3
3
H molC
K K kPamol cm
l cm l kPa
RT
PQ
= =

Flujo molar de H
2
= min / 95 . 45
373 8314
/ 1000 min* / 950 * 150
2
1 1 3
3
molH
K K kPamol cm
l cm l kPa
RT
PQ
= =

En el famoso proceso Haber para fabricar amoniaco, la reaccin se lleva a cabo a
presiones de 800 a 1000 atm y a 500- 600
o
C empleando un catalizador
apropiado. Slo una pequea fraccin del material que ingresa en el reactor
reacciona en una pasada, por lo que se requiere reciclaje. Adems, como el
nitrgeno se obtiene del aire, contiene casi 1% de gases raros (principalmente
Argon) que no reaccionan. Los gases raros se iran acumulando en el reciclaje
hasta tener un afecto adverso sobre el equilibrio de la reaccin, as que se utiliza
un pequeo flujo de purgado.

Como se muestra en la figura, la alimentacin nueva de gas que contiene 75.16%
de H
2
, 24.57 % de N
2
y 0.27% de Ar se mezcla con el gas reciclado e ingresa en el
reactor con una composicin de 79.52 % de H
2
. El flujo de gas que sale del
separador de amoniaco contiene 80.01% de H
2
y nada de amoniaco. El amoniaco
producido no contiene gases disueltos. Por cada 100 moles de alimentacin
nueva:

a) Cuntos moles se reciclan y purgan?
b) Cul es el porcentaje de conversin del hidrgeno por pasada?

82
82

El tolueno reacciona con H
2
para formar benceno, pero ocurre una reaccin
secundaria en la que se forma un subproducto el difenilo:

El proceso se muestra en la figura. Se agrega H
2
al flujo de reciclado del gas para
hacer que la razn de H
2
:CH
4
sea de 1:1 antes de que el gas ingrese en el
mezclador. La razn entre el H
2
y el tolueno en la entrada del reactor G es de 4:1.
La conversin de tolueno a benceno en una pasada por el reactor es del 80%, y la
conversin de tolueno en el subproducto difenilo es del 8% en la misma pasada.

Una mezcla de acetileno(C
2
H
2
), etileno(C
2
H
4
) y agua se alimenta en una corriente
gaseosa a un reactor en el que, durante una pasada, 60% del etileno y parte del
acetileno reaccionan para formar etanol (C
2
H
5
OH) y cido actico (C
2
H
4
O
2
). La
razn molar de C
2
H
2
a C
2
H
4
en la alimentacin bruta al reactor es de 1.0105 a 1, y
tambin 0.4 Kg de agua por cada Kg de etileno que se alimenta al reactor.

Los productos que salen del reactor se separan en dos flujos: 1) etanol lquido
(70%), agua y cido actico y 2) un flujo de reciclaje que contiene slo etileno y
acetileno gaseosos que se combinan con la alimentacin nueva, la cual se
compone de 52.5% de acetileno y el resto de etileno. La combinacin de reciclaje,
alimentacin nueva y agua es el flujo que se introduce en el reactor.

83
83
Calcule la razn molar entre el flujo de reciclaje y el flujo de alimentacin nueva, y
las fracciones molares de C
2
H
4
y C
2
H
2
en el flujo de reciclaje.

La glucosa y la fructuosa tienen la misma frmula qumica (C
6
H
12
O
6
) pero
diferentes propiedades. La glucosa se convierte en fructuosa como se muestra en
la figura, pero slo se convierte el 60% en una pasada por el convertidor, de modo
que el material no convertido se recicla. Calcule el flujo de reciclaje por kg de
glucosa al 100% alimentada al convertidor. Ignore el agua que se usa como
disolvente para transportar la glucosa y la fructuosa.

84
84
Unidad IV Balances de materia en estado no estacionario isotermico

4.1 Objetivo de aprendizaje

El alumno aplicara los balances de materia en estado no estacionario, generando
ecuaciones diferenciales que describan el comportamiento de sistemas fisicos en
funcion del tiempo

4.2 Balance de materia en estado no estacionario sin reaccin qumica

Un tanque cilndrico con tapas planas esta lleno de agua hasta una altura de 1.5
m. El dimetro del tanque es de 0.75 m. Determine el tiempo en que tardar en
vaciarse a travs de una tubera ubicada en el fondo con un rea de 5 cm
2
.

dt
dh
A A
dt
V d
F
Tanque tubo

= = =
) (

t
A F =
h A V
T T
=

Tanque
tubo
A
A
dt
dh *
=
La rapidez de vaciado a travs de la tubera no es constante, ya que sta depende
de la altura del tanque, por ende existen una variable independiente que es el
tiempo y dos variables dependientes que son la altura y la rapidez. Por
consiguiente, es necesario encontrar una funcionalidad de la rapidez en funcin de
la altura del tanque. Dicha funcionalidad la obtendremos al utilizar un balance de
energa mecnica (Bernoulli) en estado estacionario para un instante de tiempo.

f
c c
H
P
g g
g
h W +
+ =
2
2

Asumimos que no existe trabajo de eje, que el fluido desciende por gravedad y
que las perdidas por friccin por efecto de orificio de la tubera son despreciables,
entonces

c c
g g
g h h
2
) ( ) (
0
2
1
2
2 1 2

+
=

Siendo, 0
2
= h y 0
2
1
= , entonces

g h K * * 2 =

85
85
Tanque
tubo
Tanque
tubo
A
A h g K
A
A g h K
dt
dh * * * 2 * * * * 2
= =

4.3 Balance de materia en estado no estacionario con reaccin qumica

Para un reactor intermitente, no existen los flujos de entrada ni de salida por lo
tanto el balance de masa por componente en base molar queda de la siguiente
manera:

dt
dC
R
i
i
=

La expresin anterior comprende el trmino de generacin o desaparicin por
reaccin qumica y el trmino de acumulacin. Para un sistema reaccionante en
serie tal como se muestra, con cintica de primer orden.

C B A
A
A
C k
dt
dC
1
=
B A
B
C k C k
dt
dC
2 1
=
B
C
C k
dt
dC
2
=

Si la relacin de las constantes de velocidad es 3
2
1
=
k
k
y el valor de 2
2
= k hr
-1
. Si
la concentracin inicial de A es de 1 mol/hr. Calcular.

a) Calcular el tiempo mximo en que se alcanza la mxima concentracin de
B y el valor mximo de esta concentracin
b) Calcular la conversin del reactivo al tiempo mximo
c) Calcular los rendimientos de B y C al tiempo mximo
d) Diga si es posible calcular la selectividad

Observando que la ecuacin diferencial de
A
C no esta presente B y C, entonces
se integra la ecuacin y se obtiene la concentracin de B.

t k
A A
e C C
1
0
=

La expresin anterior se sustituye en la ecuacin diferencial de
B
C y se utiliza un
factor integrante para darle solucin a la ecuacin siguiente.

86
86
t k
A B
B
e C k C k
dt
dC
1
0
1 2

= +

Se propone como factor integrante
t k
e
2

Entonces, el perfil de concentracin de
B
C es:

)
`
=

2 1 1 2
1
0
2 1
*
k k
e
k k
e
k C C
t k t k
A B

Teniendo en cuenta que no hay variacin en el nmero total de moles, la
estequiometria de la reaccin relaciona las concentraciones de los reactantes por

C B A A
C C C C + + =
0

Sustituyendo el perfil de concentracin de A y de B, tenemos el perfil de C

)
`
+ =
t k t k
A C
e
k k
k
e
k k
k
C C
2 1
1 2
1
2 1
2 0
1
Para el inciso a) 0 =
dt
dC
B
para que la concentracin de B sea mxima

max 1
0
1 max , 2
t k
A B
e C k C k

=

max 1
2
1
0
max , t k
A
B
e
k
k
C
C

=

Diferenciando el perfil de
B
C con respecto al tiempo

0
) ( ) (
2 1
2 1
0
1 2
1 1
0
2 1
=
=

k k
e k k C
k k
e k k C
dt
dC
t k
A
t k
A B

1 2
max
2
1 2
max
1
2 1
k k
e k
k k
e k
t k t k

1
2
max 2
max 1
k
k
e
e
t k
t k
=

( )
1
2
max 1 2
k
k
e
t k k
=

87
87

1 2
1
2
max
ln
k k
k
k
t
=

88
88
Unidad V Balance de materia y energa en estado estacionario

5.1 Objetivo de aprendizaje

El alumno aplicara los balances de materia y energa de manera simultnea en el
comportamiento de los sistemas fsicos

5.2 Conceptos termodinmicos

Qu es la ley cero de la termodinmica?

Dicha ley establece que para varios fluidos en equilibrio trmico, existe la variable
temperatura que tiene el mismo valor para todos los fluidos

Qu es la primera ley de la termodinmica?

Esta ley trata con el principio de conservacin de la energa el cual establece que
aunque la energa adopte numerosas formas, la cantidad total de energa es
constante y cuando esta desaparece en una forma, aparece simultneamente en
otra

Existen 6 tipos de energa: Calor, trabajo, Energa cintica, Energa potencial,
Energa interna, Entalpa. Donde esta la energa elctrica?

Cules son las energas que dependen de la trayectoria?

El calor y el trabajo son energas en transito que dependen de la trayectoria, por
consiguiente no son propiedades de estado o puntuales. Ests energas se
manifiestan en la frontera del sistema.

El trabajo es positivo (+) el sistema efecta trabajo sobre los alrededores (Sale)
El trabajo es negativo (-) el ambiente efecta trabajo sobre el sistema (entra)

El trabajo se define como el producto punto del vector fuerza y el vector
desplazamiento
O simplemente el producto de la fuerza por la distancia.

=
2
1
estado
estado
dS F W

dS F dW * =

Si la presin es fuerza por unidad de rea, entonces la fuerza es la presin por el
rea

89
89
A
F
P =
PdV PAdS dW = =
=
2
1
V
V
PdV W

Se conocen dos clases de trabajo: El trabajo de flecha, el cual es un trabajo
netamente mecnico y el trabajo de flujo o de presin, este ltimo es el realizado
al mover un fluido a travs de una tubera.

Qu es el calor?

Es energa en transito que se manifiesta en la frontera del sistema a travs de un
gradiente de temperatura

El calor es positivo (+) cuando se transfiere calor al sistema (entra)
El calor es negativo (-) cuando se transfiere calor al alrededor (sale)

El calor fluye de una temperatura superior a una temperatura inferior

El calor es una propiedad termodinmica de las sustancias?

Respuesta: No

Qu es la energa de entalpa?

Es una propiedad termodinmica de las sustancias
Es una propiedad que no depende de la trayectoria
Es una funcin de estado o funcin de punto

Qu es la entalpa latente o calor latente?

Dicha energa esta asociada a los cambios de fase tales como: entalpa de fusin
(calor de fusin), entalpa de vaporizacin (calor de vaporizacin), entalpa de
sublimacin y entalpa de condensacin

Qu es la entalpa de formacin estndar?

Es la energa asociada a la formacin de un Sol de un compuesto a partir de sus
elementos constituyentes en el estado estndar (25
o
C y 1 ata) (No
necesariamente es una reaccin real que ocurrira a temperatura constante)
gas gas grafito S
CO O C +
, 2 ,
2
1

gas gas grafito S
CH H C
, 4 , 2 ,
2 +

90
90

Qu es la entalpa sensible o calor sensible?

Cmo se pueden cuantificar los cambios de entalpa sensible?

Haciendo uso de la capacidad calorfica de la sustancia pura o en mezcla, la cul
se puede definir como la energa necesaria para elevar la temperatura de un grado
de un Sol (gramo) de sustancia.

La capacidad calorfica es funcin de la temperatura y diferente para slidos,
lquidos y gases. Es una funcin continua

Un gas tiene la siguiente composicin (en base seca): 9.2 % Sol de CO
2
, 1.5 %
Sol de CO, 7.3 % Sol de O
2
y 82 % Sol de N
2
.

Cul es el cambio de entalpa sensible para este gas por lbmol entre la parte
inferior y la superior de una chimenea, si la temperatura en la parte inferior es de
550
o
F y en la parte superior es de 200
o
F. Desprecie el calor de mezclado de los
componentes gaseosos.

Las ecuaciones de Cp para las sustancias involucradas son:

N
2
:
2 7 3
10 7009 . 0 10 762 . 0 895 . 6 T X T X

+
O
2
:
2 7 3
10 5528 . 0 10 7851 . 0 104 . 7 T X T X

+
CO
2
:
3 10 2 7 3
10 059 . 3 10 59 . 21 10 757 . 5 448 . 8 T X T X T X

+ +
CO:
2 7 3
10 7367 . 0 10 8024 . 0 865 . 6 T X T X

+
Donde: Cp =BTU / lbmol
o
F con T en
o
F

La capacidad calorfica de la mezcla se puede obtener a partir de:
=
=
NC
i
i i M
Cp y Cp
1

N
2
: ) 10 7009 . 0 10 762 . 0 895 . 6 ( 82 . 0
2 7 3
T X T X

+
O
2
: ) 10 5528 . 0 10 7851 . 0 104 . 7 ( 073 . 0
2 7 3
T X T X

+
CO
2
: ) 10 059 . 3 10 59 . 21 10 757 . 5 448 . 8 ( 092 . 0
3 10 2 7 3
T X T X T X

+ +
CO: ) 10 7367 . 0 10 8024 . 0 865 . 6 ( 015 . 0
2 7 3
T X T X

+

3 10 2 7 3
10 2814 . 0 10 6124 . 2 10 2242 . 1 053 . 7 T X T X T X Cp
M

+ + =
Para determinar el cambio de entalpa sensible se emplea la siguiente expresin:

=
f
i
T
T
M
dT Cp H

91
91
dT T X T X T X H
f
i
T
T
) 10 2814 . 0 10 6124 . 2 10 2242 . 1 053 . 7 (
3 10 2 7 3
+ + =

F
F
T
X
T
X
T
X
T H
200
550
4
10
3
7
2
3
)
4
10 2814 . 0
3
10 6124 . 2
2
10 2242 . 1
053 . 7 (

+ + =
F
F
T X T X T X T H
200
550
4 10 3 7 2 3
10 07035 . 0 10 8708 . 0 10 6121 . 0 053 . 7 (

+ + =
) 550 200 ( 10 8708 . 0 ) 550 200 ( 10 6121 . 0 ) 550 200 ( 053 . 7
3 3 7 2 2 3
+ =

X X H
) 550 200 ( 10 07035 . 0
4 4 10
+

X

lbmol
BTU
H 067 . 2616 6325 . 0 791 . 13 676 . 160 55 . 2468
= + =
Gas y vapor

Vapor: es una sustancia que esta por debajo de su temperatura crtica y por
consiguiente, puede condensarse

Gas: es una sustancia que esta por encima de su temperatura crtica y por
consiguiente, no puede condensarse

Punto de roco: A presin constante, si la temperatura disminuye hasta que el
vapor se condense para formar el lquido, la temperatura a la cual el vapor se
forma las primeras gotas de lquido se denomina punto de roco.

Punto de burbuja: A presin constante, si se aumenta la temperatura hasta que el
lquido se evapora para formar el vapor, la temperatura a la cual el lquido se
evapora formndose las primeras burbujas de vapor se denomina punto de
burbuja

Vapor saturado: es otra forma de decir que el vapor y el lquido estn en equilibrio
uno con otro. Donde una gota de vapor est a punto de condensarse

Lquido saturado: donde un lquido est a punto de de vaporizarse

Calidad:

Vapor sobrecalentado: Es un vapor con una temperatura por encima de la
temperatura de saturacin a presin constante

Lquido subenfriado: Es un lquido con una temperatura por debajo de la
temperatura de saturacin a presin constante

Ejemplo: Se tiene vapor de agua a 500
o
F y 100 psia (la temperatura de saturacin
para 100 psia es de 327.8
o
F). Determine de sobrecalentamiento.

92
92
Grados de sobrecalentamiento: (500.0 327.8 ) = 172.2
o
F.

Determinar la cantidad de calor necesaria para obtener de una caldera vapor a
600
o
F y 300 lb
f
/in
2
. A dicha caldera se alimenta agua a una velocidad de 0.15 m/s
por una tubera de 3.5 in de dimetro interno a una temperatura de 60
o
F con una
densidad de 0.998 g/cm
3
.

Determinacin del gasto msico

s
lb
Kg
lb
s
Kg
ft
m
in
ft
in
m
Kg
s
m
A G
M
0485 . 2
1
2046 . 2
9292 . 0
1
3048 . 0
12
1
5 . 3
4
998 15 . 0
2
2
2 2
3
= =
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
= =

Como nada ms se da la temperatura del agua de 60
o
F, entonces se supone
agua saturada ya que de acuerdo con la regla de las fases de gibbs los grados de
libertad para un sistema que tiene dos fases y un solo componente se obtiene con
la siguiente expresin:

N F + = 2

Donde:

: Nmero de fases
N : Nmero de especies qumicas

Entonces para agua saturada
F=1
Por consiguiente, y de acuerdo con la tabla de vapor del agua, tenemos que la
entalpa del lquido es de 28.06 BTU/lb. Y la entalpa a 300 psia y 600
o
F es
de1315.2 BTU/lb

93
93

Aplicando la ecuacin de continuidad (sin reaccin qumica)
sist sal ent
dM M M =
El sistema esta en rgimen permanente (estado estacionario)
sal ent
M M =
Integrando esta ecuacin diferencial inexacta, se tiene:
sal ent
M M =

Aplicando la ecuacin de energa en rgimen permanente

La energa potencial y energa cintica es despreciable en la caldera y se supone
que no existe trabajo de eje.
0

= + Q M H M H
sal ent

Q M H H
sal ent
= )

( , integrando esta ecuacin diferencial inexacta, tenemos
Q M H H
sal ent
= )

(
Q
lb
BTU
lb
BTU
s
lb
= = 7 . 2636 ) 2 . 1315 06 . 28 ( 0485 . 2
lb BTU Q / 7 . 2636 =

Qu es la entalpa de reaccin estndar o calor de reaccin estndar (25
o
C,
1 atm)?

Es la entalpa o calor que se genera o requiere para que unos reactivos
reaccionen en cantidades estequiometricas para producir productos

In the presence of an appropriate catalyst, acetone reacts with hydrogen to give
isopropanol.
3 3 2 3 3
CHOHCH CH H COCH CH +

Standard enthalpies and Gibbs free energies of formation at 25
o
C and 101.3 KPa
are as follows.

Component
0
f
H (KJ /mole)
0
f
G (KJ /mole)
Acetone (g) -216.83 -152.61
Isopropanol (g) -261.30 -159.94

a) What is the standard Gibbs free energy change at 25
o
C for the reaction as
written?

=
0 0
,
0
R R P f P R
G G G

94
94
0
,
0
,
0
,
0
2
H f acet f iso f R
G G G G =
mol kJ G
R
/ 33 . 7 ) 61 . 152 ( 94 . 159
0
= =
Es una reaccin espontnea.

b) What is the standard enthalpy change at 25
o
C for the reaction as written?

=
0 0
,
0
R R P f P R
H H H
0
,
0
,
0
,
0
2
H f acet f iso f R
H H H H =
mol kJ H
R
/ 77 . 44 ) 83 . 216 ( 30 . 261
0
= =

A new process for the manufacture of acetylene has been proponed. The process
will involve the dehydrogenation of ethane over a suitable catalyst (yet to be
found). Pure ethane will be fed to a reactor and a mixture of acetylene, hydrogen,
and unreacted ethane will be withdrawn. The reactor will operate at 101.3 kPa total
pressure and at some as yet unspecified temperature T.

The reaction

2 2 2 6 2
2H H C H C +

may be assumed to be the only reaction occurring in the proposed reactor. The
following data on the heats of formation of ethane and acetylene are available.

The standard states of these materials are taken as the pure components at 298 K
and a pressure of 101.3 kPa. The following data on the absolute entropies of the
hydrocarbons at 298 K are available.

Componente
0
298 , f
G (KJ /mole)
0
298 , f
H (KJ /mole)
Entropy (J /mole-
K)
Ethane -32.908 -84.724 229.65
Acetylene 209.340 226.899 200.95

a) What is the standard Gibbs free energy change at 25
o
C for the reaction as
written?

0
,
0
,
0
,
0
298 ,
2 2 6 2 2 2 2 2 2 2
H C f H C H f H H C f H C R
G G G G + + =
mol KJ G
R
/ 248 . 242 ) 908 . 32 )( 1 ( ) 0 ( * ) 1 ( 34 . 209 * ) 1 (
0
198 ,
= + =
Es una reaccin no espontnea

b) What is the standard enthalpy change at 25
o
C for the reaction as written?

95
95
0
,
0
,
0
,
0
298 ,
2 2 6 2 2 2 2 2 2 2
H C f H C H f H H C f H C R
H H H H + + =
mol KJ H
R
/ 623 . 311 ) 724 . 84 )( 1 ( ) 0 )( 2 ( ) 899 . 226 )( 1 (
0
298 ,
= + =
Es una reaccin endotrmica

c) What is the absolute entropy of gaseous hydrogen at 25
o
C and a pressure
of 101.3 kPa? Use only the above data in evaluating this quantity

0
0 0
R
R R
S
T
H
T
G

T
G
T
H
S
R R
R
0 0
0

=
K mol KJ S = = / 2327 . 0
15 . 298
248 . 242
15 . 298
623 . 311

& 2 2 2 2
2 ) ( ) (
H C H H C
S S S reactivos S productos S S + = =
K mol J
S S S
S
H C H C
H
=
+
= / 7 . 130
2
6 2 2 2
2

Calcule la entalpa de reaccin estndar para la siguiente reaccin

) ( 2 ) ( ) ( 2 ) ( 3
6 4 5 4
g g g g
O H NO O NH + +

Componente
) / (
0
gmol KJ H
f
(25
o
C,1atm)
) ( 3 g
NH -46.191
) ( 2 g
O 0.0
) (g
NO 90.374
) ( 2 g
O H -241.826

=
=
NC
i
i f i R
H H
1
0
,
0

0
,
0
,
0
,
0
.
0
2 2 3 3 2 2

O f O NH f NH O H f O H NO f NO R
H H H H H + + + =
0
,
0
,
0
,
0
.
0
2 3 2
O f NH f O H f NO f R
H H H H H + =
) 0 . 0 ( 5 ) 191 . 46 ( 4 ) 826 . 241 ( 6 ) 374 . 90 ( 4
0
+ =
R
H
764 . 184 956 . 1450 496 . 361
0
+ =
R
H
gmol kJ H
R
/ 696 . 904
0
=
Entalpa de reaccin estndar con respecto al amoniaco

96
96

Formas de energa de un sistema

La masa de un sistema puede poseer energa debido a tres propiedades:
Temperatura, velocidad y posicin

Las energas correspondientes son:

Para temperatura es la energa interna (U), si es por unidad de masa )
(U
Para velocidad es la energa cintica ) (
C
E , si es por unidad de masa )
(
C
E
Para la posicin es la energa potencial ) (
P
E , si es por unidad de masa )
(
P
E

Qu es energa interna ( U)?

La energa interna es una propiedad de estado (puntual) termodinmica de las
sustancias (No depende de la trayectoria, sino solamente de los estados inicial y
final). La energa interna, es energa que esta asociada con la materia debida a los
movimientos, interacciones y enlaces a nivel molecular de las molculas
constituyentes (energa de traslacin, rotacin y vibracin). No est relacionada
con la posicin o la velocidad.

Cmo clculo la energa interna (U)?

Generalmente se calcula los cambios diferenciales dU o los cambios finitos
U entre dos estados, usando un estado de referencia arbitrario, generalmente al
estado de referencia se le asigna un valor de 0 a 0
o
C y 1 atm.

Qu es entalpa (H)?

La energa entalpa es una propiedad de estado (puntual) termodinmica de las
sustancias (No depende de la trayectoria, sino solamente de los estados inicial y
final). La energa entalpa, es energa que esta relacionada con la energa interna
mediante la siguiente expresin

V P U H + =

El calor es una propiedad termodinmica de una solucin?

No, el calor es una propiedad de trayectoria y solamente se manifiesta en la
frontera del sistema

Energa cintica: Energa que tiene un cuerpo en movimiento relativo a un sistema
de referencia

97
97
c
C
g
u
E
2
2
=
Energa potencial: es la energa que tiene un cuerpo en funcin de su posicin
relativa a un plano de regencia
c
g
gZ
p E =

5.2 Deduccin del balance de energa en sistemas abiertos

sistema
del
dentro
energa
n acumulaci
de
Rapidez
sistema
al
trabajo
salida o
entrada
de
Rapidez
sistema
al
calor
de
salida o
entrada
de
Rapidez
sistema
del
energa
salida
de
Rapidez
sistema
al
energia
entrada
de
Rapidez
.

El balance de energa global para un sistema abierto es: Cuando entra una
cantidad de calor al sistema y el sistema produce una cantidad de trabajo, el
balance queda de la siguiente manera:

sist sal ent
M E d W Q M E M E ) ( ) ( ) (
'

= +

donde:
E : Es la energa total del sistema por unidad de masa (mol)

M : es una cantidad diferencial de masa
Q : Es una cantidad diferencial de calor
'
W : Es una cantidad diferencial de trabajo
) ( M E d
: Es la energa total acumulada dentro del sistema, denota el cambio de

una propiedad de estado.

La integracin de es simplemente la cantidad total de lo que esta entrando o
saliendo del sistema.
La integracin de d es simplemente el cambio total de la propiedad del sistema y
es representada por el operador de diferencia

La energa total del sistema, E
, esta divida en tres partes tales como: Energa

interna, energa potencial y energa cintica.

98
98
c c
g
gZ
g
u
U E + + =
2

2

El trabajo total transferido del sistema al ambiente,
'
W , se divide en dos trminos
tales como: trabajo de eje y trabajo de flujo (trabajo de presin).

) ( ) (
'
flujo trabajo ejeoflecha trabajo W + =
ent sal
M V P M V P W W ) ( ) (
'

+ =
Sustituyendo en el balance de energa
sist sal ent
M E d W Q M E M E ) ( ) ( ) (
'

= +

sist ent sal sal ent
M E d M V P M V P W Q M E M E )
( ) )
( )
( ( )
( )
( = + +
sist sal sal ent ent
M E d W Q M V P E M V P E )
( )

( )

( = + + +
sist
c c
sal sal
c c
ent ent
c c
g
gZ
g
u
U M d W Q M
g
gZ
g
u
V P U M
g
gZ
g
u
V P U )
2
( ( )
2

( )
2

(
2 2 2
+ + = + + + + + + +

Sabiendo que V P U H

+ =
sist
c c
sal sal
c c
ent ent
c c
g
gZ
g
u
U M d W Q M
g
gZ
g
u
H M
g
gZ
g
u
H ))
2
( ( )
2
( )
2
(
2 2 2
+ + = + + + + +

En un proceso sin reaccin qumica, el balance de masa puede ser expresado
como:

sist sal ent
dM M M =

PROCESO EN ESTADO ESTACIONARIO O REGIMEN PERMANENTE

En un proceso en estado estacionario o en rgimen permanente (las propiedades
con cambian con el tiempo)

El balance de masa de la ecuacin de la continuidad queda de la siguiente
manera:

sal ent
M M =

y el balance de energa se reduce a:

99
99
0 )
2
( )
2
(
2 2
= + + + + + W Q M
g
gZ
g
u
H M
g
gZ
g
u
H
sal
c c
ent
c c

Dividiendo por M
0 )
2
( )
2
(
2 2
= + + + + +
M
W
M
Q
g
gZ
g
u
H
g
gZ
g
u
H
sal
c c
ent
c c

PARA SISTEMAS CERRADOS (No existe intercambio de masa, pero si de
energa)

No existen corrientes de entrada ni de salida, por consiguiente la ecuacin de
continuidad queda de la siguiente manera

0 = =
sist sal ent
dM M M
El balance de energa Total, los trminos de entrada y salida se nulifican y la ec.
De energa queda de la siguiente manera:
sist
c c
sal sal
c c
ent ent
c c
g
gZ
g
u
U M d W Q M
g
gZ
g
u
H M
g
gZ
g
u
H ))
2
( ( )
2
( )
2
(
2 2 2
+ + = + + + + +

sist sist
c c
sist
c c
sis sist
c c
dM
g
gZ
g
u
U
g
gZ
g
u
U d M
g
gZ
g
u
U M d W Q )
2
( )
2
( ))
2
( (
2 2 2
+ + + + + = + + =

El segundo trmino despus del signo de igualdad es nulo, por consiguiente la
ecuacin de energa queda de la siguiente manera:

sist
c c
sis sist
c c
g
gZ
g
u
U d M
g
gZ
g
u
U M d W Q )
2
( ))
2
( (
2 2
+ + = + + =

Si el sistema no se acelera mucho y la altura es despreciable, entonces podemos
despreciar el trmino de energa cintica y potencial.

dU U d M W Q
sist sis
= =

U U U dU
U
U
= =
1 2
2
1

= Q Q W W =

La integracin de una ecuacin diferencial inexacta no da una diferencia entre dos
valores, sino una cantidad total.

Cuando se realizan cambios de estado a presin constante, tenemos

100
100

=
2
1
2
1
2
1
U
U
V
V
PdV Q dU

COMPRESORES Y EXPANSORES (REGIMEN PERMANENTE)

0 )
2
( )
2
(
2 2
= + + + + +
M
W
M
Q
g
gZ
g
u
H
g
gZ
g
u
H
sal
c c
ent
c c

En estos dispositivos generalmente los trminos de energa cintica y potencial
son usualmente muy pequeos en comparacin con el trmino de entalpa. Por
consiguiente se desprecian y el balance queda de la siguiente manera:

0 ) ( ) ( = +

M
W
M
Q
H H
sal ent

Se comprime gas de CO
2
de una presin absoluta inicial de 15 lb
f
/in
2
y una
temperatura de 50
o
F en un proceso de flujo uniforme, hasta una presin final de
520 lb
f
/in
2
y temperatura final de 200
o
F. El trabajo de eje suministrado al
compresor es de 5320 BTU/lbmol de CO
2
comprimido. El CO
2
fluye al compresor a
travs de una tubera cuyo dimetro interno es de 6 pulgadas, con una velocidad
de 10 ft/s.

lb
BTU
H 0 . 307
1
=
lb
ft
V
3
1
25 . 9 =
lb
BTU
H 0 . 330
2
=
lb
ft
V
3
2
280 . 0 =

Para obtener estas condiciones finales, Se deber suministrar o absorber calor al
CO
2
?. Calcule la velocidad de transferencia trmica en BTU/h. Los cambios de
energa cintica esencial en el CO
2
durante este proceso pueden desdearse.
Suposiciones

De la ecuacin de continuidad (sin reaccin qumica)
sist sal ent
dM M M =
sal ent
M M =
sal ent
M M =

101
101
h
lb
s
lb
lb ft
in
ft
in s ft
V
D
V
A v
M
ent
ent ent
ent
ent ent
ent
17 . 764 03537 . 0
/ 25 . 9 ) 4 (
12
1
) 6 )( ( / 10
4
3
2
2
2
= =
|
.
|
\
|
= = =

El balance de energa es:
sist
c c
sal sal
c c
ent ent
c c
g
gZ
g
u
U M d W Q M
g
gZ
g
u
H M
g
gZ
g
u
H ))
2
( ( )
2
( )
2
(
2 2 2
+ + = + + + + +

Suposiciones

Rgimen permanente
Se desprecia los cambios de energa cintica
Se desprecia los cambios de energa potencial
Existe el trmino de calor
Existe suministro de trabajo de eje

Q W M H M H
sal ent
=

Q W M H H
sal ent
= )

(
Q
h
lb
lb
lbmol
lbmol
BTU
h
lb
lb
BTU
lb
BTU
= ) 18 . 764 *
44
1
5360 ( 18 . 764 ) 330 307 (
Q
h
BTU
h
BTU
h
BTU
= = + 878 . 75514 017 . 93091 14 . 17576
h
BTU
Q 878 . 75514 =

600
o
F y 300 lb
f
/in
2
o
F con una
3
.

102
102
Determinacin del gasto msico

s
lb
Kg
lb
s
Kg
ft
m
in
ft
in
m
Kg
s
m
A G
M
0485 . 2
1
2046 . 2
9292 . 0
1
3048 . 0
12
1
5 . 3
4
998 15 . 0
2
2
2 2
3
= =
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
= =

Como nada ms se da la temperatura del agua de 60
o
F, entonces se supone
agua saturada ya que de acuerdo con la regla de las fases de gibbs los grados de
libertad para un sistema que tiene dos fases y un solo componente se obtiene con
la siguiente expresin:

N F + = 2
Donde:

: Nmero de fases
N : Nmero de especies qumicas

Entonces para agua saturada
F=1
Por consiguiente, y de acuerdo con la tabla de vapor del agua, tenemos que la
entalpa del lquido es de 28.06 BTU/lb. Y la entalpa a 300 psia y 600
o
F es
de1315.2 BTU/lb

sist sal ent
dM M M =
sal ent
M M =
sal ent
M M =


0

= + Q M H M H
sal ent

Q M H H
sal ent
= )

Q M H H
sal ent
= )

(
Q
s
BTU
lb
BTU
s
lb
= = 7 . 2636 ) 2 . 1315 06 . 28 ( 0485 . 2
s
BTU
Q 7 . 2636 =
El signo de Q es positivo por lo tanto entra al sistema

103
103
Determinar la cantidad de calor que hay que suministrar a una caldera para
obtener vapor a 700
o
F y 250 psia a partir de agua lquida la cual se encuentra a
80
o
F.

sist sal ent
dM M M =
sal ent
M M =
sal ent
M M =


0

= + Q M H M H
sal ent

Q M H H
sal ent
= )

Q M H H
sal ent
= )

(
Q
M
Q
H H
sal ent
)

( = =

La entalpa de lquido saturado: 48.037 BTU/lb
La entalpa del vapor sobrecalentado: 1371.6 BTU/lb

Q
) 6 . 1371 037 . 48 ( =

lb
BTU
Q 56 . 1323
=

El valor de Q
es positivo, por consiguiente entra al sistema

Se tiene vapor a 200 lb/in
2
de presin absoluta y 600
o
F (estado 1) que penetra en
una turbina pasando por una tubera estndar de 3, a una velocidad de 10ft/s. La
salida de la turbina se hace a travs de una tubera estndar de 10 y a 4 lb/in
2

absoluta y 160
o
F (estado 2).

Datos:

lb
BTU
H 4 . 1321
1
=
lb
ft
V
3
1
059 . 3 =
lb
BTU
H 3 . 1129
2
=
lb
ft
V
3
2
15 . 92 =

104
104

Cul es la salida de potencia de la turbina en caballos de fuerza, suponiendo que
no se pierde calor?

De la ecuacin de continuidad (sin reaccin qumica)
sist sal ent
dM M M =
sal ent
M M =
sal ent
M M =

s
lb
lb ft
in
ft
in s ft
V
D
V
A v
M
ent
ent ent
ent
ent ent
ent
16047 . 0
/ 059 . 3 ) 4 (
12
1
) 3 )( ( / 10
4
3
2
2
2
=
|
.
|
\
|
= = =

s ft
in
in
lb ft
lb ft
s ft
D
D
V
V v
V D
V D
D
V M
v
sal
ent
ent
sal ent
ent sal
sal ent ent
sal
sal sal
sal
/ 11 . 27
10
3
/ 059 . 3
/ 15 . 92
/ 10
4
4 4
2
3
3
2
2
2
2
= |
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
= =

La energa potencial y energa cintica es despreciable en el expansor de turbina y
se supone que no existe perdidas de calor.
0 )
2
( )
2
(
2 2
= + + + + + W Q M
g
gZ
g
u
H M
g
gZ
g
u
H
sal
c c
ent
c c

0 )

( = W M H H
sal ent

W M H H
sal ent
= )

( integrando esta ecuacin diferencial inexacta
min 1
60
826 . 30 ) / 3 . 1129 / 4 . 1321 ( 16047 . 0 )

(
s
s
BTU
lb BTU lb BTU
s
lb
W M H H
sal ent
= = =
HP
BTU
HP BTU
W 614 . 43
min / 8699 . 56
34102 . 1
min
577 . 1849 = =

105
105
Se alimenta a una turbina 9700 lb/h de vapor a una temperatura de 600
o
F y una
presin de 295 lb
f
/in
2
y una velocidad de 200 ft/s a una altura de 24 ft. La turbina
transmite calor por 27000 BTU/h. A la salida de la turbina se obtiene un vapor
saturado a una presin de 20 lb
f
/in
2
y una velocidad de 600 ft/s y a una altura de 9
ft. Determinar la potencia de la turbina.

La entalpa del vapor sobrecalentado de entrada:

Presin/lb
f
/in
2
Entalpa BTU/lb
(600
o
F)
290 1316.0
300 1315.2

La entalpa del vapor saturado de entrada: 1156.3 BTU/lb

h BTU Q / 27000 =

0 )
2
( )
2
(
2 2
= + + + + + W Q M
g
gZ
g
u
H M
g
gZ
g
u
H
sal
c c
ent
c c

Una turbina es impulsada por 4536 kg/h de vapor de agua que entra a la turbina a
45.7X10
4
kg
f
/m
2
y 454
o
C, con una velocidad de 60.96 m/s. El vapor abandona el
escape de la turbina, situado a 3.05 m bajo la entrada de la turbina, con una
velocidad de 366 m/s. El trabajo til (en el eje) producido por la turbina es medido
como 950 CV y la prdida de calor de la turbina ha sido calculada como 0.252X10
5
kcal/h.

Una pequea parte del vapor de escape de la turbina es hecha pasar a travs de
una vlvula de estrangulacin y es descargada a la presin atmosfrica. Se
pueden despreciar los cambios de velocidad a travs de la vlvula.

106
106

0 = +

W Q H
Si no existe trabajo de eje
Q H

=
Donde el cambio de entalpa debe comprender los cambios de fase, calores
latentes de reaccin y los calores sensibles.

107
107

600
o
F y 300 lb
f
/in
2
o
F con una
3
.

Determinar la cantidad de calor que hay que suministrar a una caldera para
obtener vapor a 750
o
F y 250 psia a partir de agua lquida la cual se encuentra a
80
o
F.

BIBLIOGRAFA

Geankoplis, C. J . Procesos de transporte y operaciones unitarias, Ed. CECSA, 3
edicin, Mxico, 1999.

Recklaitis, G. V. Introduction to material and energy balances, J ohn Wiley and
Sons, USA, 1983.

Hill, C. G. An introduction to chemical engineering kinetic & reactor design, Ed.
J ohn Wiley, USA,1977

Himmelblau, D. M. Principios bsicos y clculos en ingeniera qumica, Ed.
Prentice Hall, 6 edicin, Mxico, 2002

Felder, M. R.; Rousseau, W. R. Principios elementales de los procesos qumicos,
Ed. Limusa-Wiley, 3 edicin, Mxico, 2006

2009 006

Hochgeladen von

Dokumentinformationen

Originaltitel

Copyright

Verfügbare Formate

Dieses Dokument teilen

Dokument teilen oder einbetten

Freigabeoptionen

Stufen Sie dieses Dokument als nützlich ein?

Sind diese Inhalte unangemessen?

Copyright:

Verfügbare Formate

2009 006

Hochgeladen von

Copyright:

Verfügbare Formate

TECNOLOGICO DE ESTUDIOS SUPERIORES

DEL ORIENTE DEL ESTADO DE MEXICO

= , si la longitud es 3ft, la densidad ( )

E : Es la energa total del sistema por unidad de masa (mol)

: Es la energa total acumulada dentro del sistema, denota el cambio de

, esta divida en tres partes tales como: Energa

es positivo, por consiguiente entra al sistema

Das könnte Ihnen auch gefallen