PONTIFCIA UNIVERSIDADE CATLICA DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE BIOCINCIAS PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM ZOOLOGIA

BIOLOGIA REPRODUTIVA E DIETA DE Liophis jaegeri jaegeri (GNTHER, 1858) (SERPENTES, COLUBRIDAE, XENODONTINAE)

Jossehan Galcio da Frota Orientador: Prof. Dr. Marcos Di-Bernardo

DISSERTAO DE MESTRADO

PORTO ALEGRE RS BRASIL 2005

Aos meus pais, Jos Rodrigues da Frota e Maria Dorotia Galcio da Frota

II

SUMRIO Agradecimentos........................................................................................................ Resumo..................................................................................................................... Abstract.................................................................................................................... IV VI VII

Apresentao............................................................................................................ VIII Figura....................................................................................................................... Artigo 1: Biologia reprodutiva de Liophis jaegeri jaegeri (Gnther, 1858) (Serpentes, Colubridae, Xenodontinae) 1. Resumo................................................................................................................. 2. Abstract................................................................................................................. 3. Introduo............................................................................................................. 4. Material e Mtodos............................................................................................... 5. Resultados............................................................................................................. 5. Discusso.............................................................................................................. 6. Agradecimentos.................................................................................................... 7. Referncias Bibliogrficas.................................................................................... 8. Apndice............................................................................................................... Artigo 2: Dieta de Liophis jaegeri jaegeri (Gnther, 1858) (Serpentes, Colubridae, Xenodontinae) 1. Resumo.................................................................................................................. 24 2. Abstract................................................................................................................. 3. Introduo............................................................................................................. 4. Material e Mtodos............................................................................................... 5. Resultados............................................................................................................. 6. Discusso.............................................................................................................. 7. Agradecimentos.................................................................................................... 8. Referncias Bibliogrficas ................................................................................... 9. Apndice............................................................................................................... Concluses Gerais..................................................................................................... 25 26 27 28 32 35 35 39 42 IX

2 3 4 5 7 13 17 17 20

III

AGRADECIMENTOS minha famlia por todo incansvel apoio, carinho, pacincia e compreenso ao longo da vida. Ao professor Marcos Di Bernardo pelo apoio, orientao e confiana durante este estudo, os quais foram fundamentais para a elaborao deste trabalho. Aos amigos do Par - Caetano Magela, Csar Aguiar, Neto Couto, Ingred Couto, Clia Aguiar e Luis Aguiar, pelo grande apoio, incentivo, compreenso e grande amizade. A Moema Leito de Arajo e Mrcio Borges Martins, da Fundao Zoobotnica, Porto Alegre, RS, Brasil; ao Francisco Luis Franco, do Instituto Butantan, So Paulo, SP, Brasil; a Noeli Zanella, da Universidade de Passo Fundo, Passo Fundo, RS, Brasil; ao Ronaldo Fernandes, da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, RJ, Brasil; a Snia Cechin, da Universidade Federal de Santa Maria, RS, Brasil e ao Santiago Carreira, da Universidad de Montevideo (ZVC-R), Montevideo, Uruguai, pelo emprstimo do material utilizado na elaborao deste trabalho. A Roberto B. Oliveira pelo auxlio nos clculos estatsticos; Mirco Sol, pela identificao dos anfbios; e a Jos P. da Silva e Vincius Bertaco, pela identificao dos peixes. Aos amigos de Porto Alegre Cristina Mauer, Eduardo Lucchesi, Ftima Kader, Felipe Grazziotin, Glucia Pontes, Jorge Silva, Josi e Luiza (secretrias administrativas) e Nelson Rufino; e em especial Alfredo Santos-Jr (z do vinho - o fofinho - frodo), Augusto Braul (Guto), Andrei Guedes, Arlete Outeiral, Caroline Zank (Komodo tasmaniensis - protetora dos animais bonitinhos e fofinhos), Cleuza (me do Balestrin), Custdio Almeida (santo churrasco), Felipe Aguiar, Fernanda DAgostini

IV

(Dalva - Fernandinha Beiramar), Frank Raynner (Pimelodus), Janaine Melchiors, Jos (seu Z - Jos Gamp, o contador de histrias), Lize Cappellari (Nalva guerreira), Mrcia Renner, Paulo Prates (lobinho), Rafael Balestrin (cotoco), Raul Maneyro (Ulra), Sria Ribeiro, Thales de Lema (sou carnvoro), Willian Vaz Silva (mulequinho - d conta disso no) por todo o apoio (imensurvel) e pelos momentos inesquecveis (no Laboratrio, no campo, pelos churrascos, festas, porres, jantas, pescarias, cinemas, viagens, brigas, conselhos, futebol, etc., enfim, pelo incansvel apoio dado aos estrangeiros, sem o qual seria impossvel a realizao desta). Ao professor Roberto Reis pelo apoio e confiana durante este estudo. CAPES, pela bolsa concedida para realizao deste trabalho.

RESUMO Liophis j. jaegeri um colubrdeo neotropical da Tribo Xenodontini que ocorre desde o sudeste e sul do Brasil (incluindo o sudeste do Mato Grosso do Sul) at o sul do Uruguai. Este trabalho tem por objetivo conhecer a biologia reprodutiva e a dieta de L. j. jaegeri, com base na anlise de 313 espcimes procedentes de toda sua rea de distribuio. O comprimento rostro-cloacal (CRC) de L. j. jaegeri variou de 195,0 a 430,0 mm ( x = 309,9; dp = 51,4; n = 84) nos machos maduros, e de 291,0 a 527,0 mm ( x = 360,2; dp = 38,0; n = 107) nas fmeas maduras. Machos e fmeas atingem a maturidade sexual com CRC 75,0% e 161,0% maior que a mdia do CRC dos recmnascidos, respectivamente. O nmero de folculos vitelognicos e ovos no oviduto variou de 1 a 12 ( x = 4.9; dp = 2,5; n = 48) e 3 a 10 ( x = 5,4; dp = 2,2; n = 16), respectivamente. A relao entre o CRC das fmeas e o nmero de ovos no foi significativa. O ciclo reprodutivo sazonal: folculos vitelognicos foram encontrados nos meses de agosto a maro e ovos nos ovidutos de setembro a janeiro. Com base na distribuio sazonal de fmeas com folculos vitelognicos ou ovos nos ovidutos, e no registro de desovas e nascimentos ocorridos em cativeiro ou documentados na literatura, presume-se que os acasalamentos iniciem em agosto, as desovas sejam compostas por 3-13 ovos e ocorram de outubro a fevereiro, e os nascimentos de dezembro a abril, aps um perodo de incubao de 56-84 dias. Liophis j. jaegeri se alimenta quase que exclusivamente de anuros, primariamente leptodactildeos. Dos estmagos analisados, 30 (9,6%) apresentaram 50 itens: 47 anuros (94,0% dos itens, sendo 42,0% Leptodactylidae, 20,0% Hylidae, 8,0% Bufonidae, e 24,0% anuros de famlias no identificadas), dois peixes da famlia Characidae (4,0%), e um vertebrado no identificado (2,0%). Dentre 38 presas analisadas, 25 (65,8%) foram ingeridas pela regio anterior do corpo. Quatorze presas foram medidas, apresentando o comprimento total variando entre 2,0% e 8,0% do comprimento rostro-cloacal das serpentes que as ingeriram. A relao entre o comprimento rostro-cloacal das serpentes e o comprimento total de suas presas no foi significativa. Liophis j. jaegeri anurfaga especialista, alimentando-se apenas de presas proporcionalmente pequenas, no prevalecendo o carter oportunista condicionado pelo encontro de presas de diversos tamanhos. Nesta serpente, o pequeno tamanho da cabea, em relao ao CRC, parece impedir a ingesto de presas proporcionalmente grandes.

VI

ABSTRACT

Liophis j. jaegeri is a small Neotropical colubrid snake of the Tribe Xenodontini that occurs in southeastern and southern Brazil (including southeastern Mato Grosso do Sul), and Uruguay. To access data on its reproductive biology and diet, we analyzed the developmental stages of the gonads, and the prey items of 313 specimens from all its geographical range of occurrence. The snout-vent length (SVL) varied from 195.0 to 430.0 mm ( x = 309.9; dp = 51.4; n = 84) in mature males, and from 291.0 to 527.0 mm ( x = 360.2; dp = 38.0; n = 107) in mature females. Males and females reached the sexual maturity with SVLs 75.0% and 161.0% greater than the mean SVL of the newborns, respectively, with 195.0 and 291.0 mm of SVL and 8-10 and 10-12 months of age. The number of vitellogenic follicles varied from one to 12 ( x = 4,9; dp = 2,5; n = 48), and the number of oviductal eggs varied from three to 10 ( x = 5,4; dp = 2,2; n = 16). There was no significative relation between the female SVL and the number of eggs. The reproductive cycle is seasonal: vitellogenic follicles were found from August to March, and oviductal eggs from September to January. Based on the seasonal distribution of females with vitellogenic follicles or oviductal eggs, and in records of clutches and hatchlings observed in captivity or presented in the literature, it is possible to infer that mating start in August, the cluthes have three to 13 eggs and occur from October to February, and that the recruitment occur from December to April after 56-84 days of incubation. Liophis j. jaegeri feeds almost exclusively on anurans, mainly leptodactylids. From the dissected stomachs, 30 (9.6%) contained 50 items: 47 anurans (94.0% of the items, being 42.0% Leptodactylidae, 20.0% Hylidae, 8.0% Bufonidae, and 24.0% unidentified anurans), two fishof the family Characidae (4.0%), and one unidentified vertebrate (2.0%). Within 38 prey items, 25 (65.8%) were ingested headfirst. Fourteen prey items were measured (total length, TL) and varied from 2.0% to 8.0% of the snout-vent length (SVL) of the predator snake. The relation between the snake SVL and the prey TL was not significant. We conclude that Liophis j. jaegeri is an anurophagic specialist snake that eats only very small prey, which do not need to be manipulated and headfirst oriented before swallowing. The small size of the head of L. j. jaegeri, in relation to its SVL, appears to be the main factor restraining its capacity of swallowing large prey.

VII

APRESENTAO Neste trabalho apresentamos, na forma de dois artigos cientficos, informaes sobre a biologia reprodutiva e a dieta de Liophis j. jaegeri. No primeiro artigo, intitulado Biologia reprodutiva de Liophis j. jaegeri (Gnther, 1858) (Serpentes, Colubridae, Xenodontinae), analisamos o dimorfismo sexual no tamanho do corpo, o ciclo reprodutivo, a fecundidade, e o tamanho e idade com que machos e fmeas atingem a maturidade sexual. Este artigo ser submetido publicao no peridico Phyllomedusa. No segundo artigo, intitulado Dieta de Liophis j. jaegeri (Gnther, 1858) (Serpentes, Colubridae, Xenodontinae), apresentamos os tipos de presas e suas freqncias relativas na dieta desta subespcie. Este artigo ser submetido para publicao no peridico Iheringia, Srie Zoologia.

VIII

Figura 1. Espcime de Liophis j. jaegeri procedente de So Francisco de Paula, Rio Grande do Sul, Brasil.

IX

ARTIGO 1

Biologia reprodutiva de Liophis jaegeri jaegeri (Gnther, 1858) (Serpentes, Colubridae, Xenodontinae) [A ser submetido ao peridico Phyllomedusa]

BIOLOGIA REPRODUTIVA DE Liophis jaegeri jaegeri (GNTHER, 1858) (SERPENTES, COLUBRIDAE, XENODONTINAE)

Jossehan Galcio da Frota Marcos Di-Bernardo

Laboratrio de Herpetologia, Faculdade de Biocincias & Museu de Cincias e Tecnologia da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brasil (jgfrota@ibest.com.br; madibe@pucrs.br).

RESUMO

Liophis j. jaegeri uma serpente de porte pequeno que ocorre no sudeste e sul
do Brasil (incluindo o sudeste do Mato Grosso do Sul) e Uruguai. As informaes sobre sua biologia reprodutiva so escassas, e foram fundamentadas em observaes isoladas, ocasionais, em amostras pouco representativas ou a partir de espcimes mantidos em cativeiro. Este trabalho teve por objetivo conhecer a biologia reprodutiva de L. j. jaegeri com base na anlise de caractersticas morfolgicas externas e gnadas de 313 espcimes procedentes de toda sua rea de distribuio. O comprimento rostro-cloacal (CRC) variou de 195,0 a 430,0 mm ( x = 309,9) nos machos maduros, e de 291,0 a 527,0 mm ( x = 360,2) nas fmeas maduras. Machos e fmeas atingiram a maturidade sexual com CRC 75,0% e 161,0% maior que a mdia do CRC dos recm-nascidos, com 195,0 e 291,0 mm de CRC, e com aproximadamente 8-10 e 10-12 meses de idade, respectivamente. O nmero de folculos vitelognicos e ovos no oviduto variou de um a 12 ( x = 4.9) e trs a 10 ( x = 5,4), respectivamente. A relao entre o CRC das fmeas e o nmero de ovos no foi significativa. O ciclo reprodutivo sazonal: folculos

vitelognicos foram encontrados nos meses de agosto a maro e ovos nos ovidutos de setembro a janeiro. Com base na distribuio sazonal de fmeas com folculos vitelognicos ou ovos nos ovidutos, e no registro de desovas e nascimentos ocorridos em cativeiro ou documentados na literatura, presume-se que os acasalamentos iniciem em agosto, as desovas sejam compostas por 3-13 ovos e ocorram de outubro a fevereiro, e os nascimentos de dezembro a abril, aps um perodo de incubao de 56-84 dias. Palavra-chaves: Serpentes, Colubridae, reproduo, Liophis jaegeri.

ABSTRACT

Liophis j. jaegeri is a small snake that occurs in southeastern and southern Brazil
(including southeastern Mato Grosso do Sul), and Uruguay. There is little information on its reproductive biology, and the available data were achieved mainly occasionally, were based on small samples, or came from specimens in captivity. The aim of this work was to known the reproductive biology of L. j. jaegeri after the analysis of the gonads and external morphological characteristics of 313 specimens from all its geographical range of distribution. The snout-vent length (SVL) varied from 195.0 to 430.0 mm ( x = 309.9; dp = 51.4; n = 84) in mature males, and from 291.0 to 527.0 mm ( x = 360.2; dp = 38.0; n = 107) in mature females. Males and females reached the sexual maturity with SVLs 75.0% and 161.0% greater than the mean SVL of the newborns, respectively, with 195.0 and 291.0 mm of SVL and 8-10 and 10-12 months of age. The number of vitellogenic follicles varied from one to 12 ( x = 4,9; dp = 2,5; n = 48), and the number of oviductal eggs varied from three to 10 ( x = 5,4; dp = 2,2; n = 16). There was no significative relation between the female SVL and the number of eggs. The reproductive cycle is seasonal: vitellogenic follicles were found from August

to March, and oviductal eggs from September to January. Based on the seasonal distribution of females with vitellogenic follicles or oviductal eggs, and in records of clutches and hatchlings observed in captivity or presented in the literature, it is possible to infer that mating start in August, the cluthes have three to 13 eggs and occur from October to February, and that the recruitment occur from December to April after 56-84 days of incubation. Key words: Snakes, Colubridae, natural history, reproduction, Liophis jaegeri.

INTRODUO O gnero Liophis Wagler, 1830, compreende um grupo de colubrdeos neotropicais da Tribo Xenodontini (Dixon 1989, Ferrarezzi 1994). L. jaegeri (Gnther, 1858) inclui as subespcies L. j. jaegeri (Gnther, 1858) e L. j. coralliventris (Boulenger, 1894), as quais se diferenciam pela distribuio geogrfica, largura da estria vertebral e nmero de escamas subcaudais (Dixon 1987).

Liophis j. jaegeri ocorre no sudeste e sul do Brasil (incluindo o sudeste do

Mato Grosso do Sul) e Uruguai (Dixon 1989, Achaval 2001, JGF obs. pes.). Pouco se conhece sobre a biologia das serpentes da Amrica do Sul meridional, onde o clima subtropical a temperado parece impor uma srie de restries fisiolgicas que limitam a atividade aos meses mais quentes do ano, e influenciam a histria natural das espcies (Di-Bernardo 1998).

Liophis j. jaegeri possui porte pequeno, com comprimento total mximo de

539 mm em machos e 676 mm em fmeas (Dixon 1987). Segundo Vaz-Ferreira et al. (1970), Leito-de-Araujo (1978), Miranda et al. (1982), Dixon (1987), Pontes e DiBernardo (1988) e Di-Bernardo (1998), L. j. jaegeri ovpara, com desovas variando de

5 a 13 ovos, depositados de novembro a janeiro; nascimentos foram registrados em fevereiro e maro, aps um perodo de 56-59 dias de incubao. Estas informaes parecem oferecer uma boa viso geral da biologia reprodutiva de L. j. jaegeri, mas, foram fundamentadas em observaes isoladas, ocasionais, em amostras pouco representativas ou a partir de espcimes mantidos em cativeiro. No h informaes consistentes, baseadas em grande nmero de observaes, que permitam reconhecer um padro reprodutivo para L. j. jaegeri. Neste trabalho so apresentados dados sobre a biologia reprodutiva e o dimorfismo sexual de L. j. jaegeri, com base na anlise de espcimes preservados em colees, procedentes de toda sua rea de ocorrncia.

MATERIAL E MTODOS Foram analisados 313 espcimes de L. j. jaegeri procedentes de toda rea de ocorrncia da subespcie, depositados nas colees das seguintes instituies: Instituto Butantan (IB), So Paulo, SP, Brasil (157 exemplares); Museu de Cincias Naturais da Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul (MCN), Porto Alegre, Rio Grande do Sul (RS), Brasil (74 exemplares); Museu de Cincias e Tecnologia da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (MCP), Porto Alegre, RS, Brasil (37 exemplares); Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica (ZVC-R), Montevidu, Uruguai (20 exemplares); Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil (10 exemplares); Universidade Federal de Santa Maria (ZUFSM), Santa Maria, RS, Brasil (oito exemplares), e Universidade de Passo Fundo (CRUPF), Passo Fundo, RS, Brasil (sete exemplares) (Apndice).

As fases e perodos reprodutivos foram conhecidos atravs da anlise das gnadas, correlacionando-se seu estado de maturao (em fmeas, tamanho dos folculos vitelognicos; em machos, enovelamento dos dutos deferentes - segundo Shine 1988) s diferentes pocas do ano. Foram considerados maduros os machos com dutos deferentes enovelados (Shine 1988), e as fmeas com folculos ovarianos com maior dimetro superior a 10 mm, ou com ovos (Shine 1988, Santos e Llorente 2001). A estimativa do tamanho com que machos e fmeas atingem a maturidade sexual foi realizada correlacionando-se o estgio de desenvolvimento das gnadas com o CRC dos indivduos. A idade com que os indivduos atingem a maturidade sexual foi inferida correlacionando-se, em conjunto, as pocas em que ocorrem nascimentos, o tamanho dos recm-nascidos, a distribuio das classes de tamanho ao longo do ano e o tamanho de maturao, para cada sexo. Foram considerados recm-nascidos apenas os espcimes nascidos em cativeiro (informao retirada dos catlogos das colees ou registrada em bibliografia). O comprimento rostro-cloacal (CRC) e o comprimento da cauda (CC) foram medidos com fita mtrica milimetrada e apresentados em milmetros (mm). O dimorfismo sexual foi analisado com base nas variveis CRC e CC. A diferena no CRC de machos e fmeas maduros foi comparada utilizando-se o teste de Mann-Whitney, atravs do software Statistica, verso 5.5, da empresa StatSoft. A diferena no CC de machos e fmeas maduros foi investigada atravs das comparaes entre as regresses desta medida pelo CRC (varivel independente), utilizando-se a anlise de covarincia (ANCOVA), com emprego do software SPSS 11.5 para Windows. As diferenas entre o CRC e o CC de ambos os sexos foram testadas apenas no intervalo de sobreposio de

valores e transformadas em logaritmos naturais. Para comparao entre o nmero de folculos vitelognicos e o nmero de ovos, foi utilizado o teste t de Student.

RESULTADOS Tamanho do corpo, dimorfismo sexual e maturidade sexual O CRC variou de 111,2 a 527,0 mm ( x = 306,0; dp = 82,0; n = 239), sendo de 111,8 a 430,0 mm ( x = 283,4; dp = 76,0; n = 102) em machos, e de 111,2 a 527,0 mm ( x = 322,8; dp = 82,5; n = 137) em fmeas. O CC variou de 27,8 a 142,0 mm ( x = 88,8; dp = 24,8; n = 239), sendo de 28,0 a 123,0 mm ( x = 83,5; dp = 23,9; n = 103) em machos e de 27,8 a 142,0 mm ( x = 92,8; dp = 24,8; n = 137) em fmeas. Indivduos recm-nascidos tiveram CRC variando de 111,2 a 136,0 mm ( x = 126,0; dp = 8,8; n = 12), sendo de 111,8 a 136,0 mm ( x = 125,3; dp = 111,0; n = 4) em machos, e de 111,2 a 134,1 mm ( x = 126,3; dp = 8,4; n = 8) em fmeas. O CC variou de 27,8 a 42,7 mm ( x = 34,8; dp = 5,2; n = 12), sendo de 29,1 a 42,7 mm ( x = 35,4; dp = 7,3; n = 4) em machos, e de 27,8 a 40,0 mm ( x = 34,5; dp = 4,5; n = 8) em fmeas. O CRC dos indivduos maduros variou de 195,0 a 527,0 mm ( x = 338,1; dp = 50,9; n = 191), sendo de 195,0 a 430,0 mm ( x = 309,9; dp = 51,4; n = 84) em machos e de 291,0 a 527,0 mm ( x = 360,2; dp = 38,0; n = 107) em fmeas (Figura 1). O CC variou de 52,0 a 142,0 mm ( x = 98,5; dp = 15,2; n = 191), sendo de 52,0 a 123,0 mm ( x = 91,7; dp = 16,5; n = 84) em machos e de 76,0 a 142,0 mm ( x = 103,8; dp = 11,7; n = 107) em fmeas (Figura 1). Na classe de tamanho 211,0 260,0 mm de CRC, 87,0% dos machos estavam maduros, e acima de 260,0 mm de CRC, todos machos estavam maduros (Figura 2). A menor fmea madura apresentou CRC de 291,0 mm, valor aproximadamente 37% maior que o do menor macho maduro (Figura 3).

O CRC das fmeas maduras foi significativamente maior (Teste Mann-

Whitney, U = 2005,5; P < 0,001; n = 191; Figura 1) que o dos machos maduros, mas a
regresso do CC/CRC no diferiu em relao s inclinaes (ANCOVA; F1,144 = 0,61; P = 0,43; n = 148), nem aos interceptos (ANCOVA; F1,145 = 3,08; P = 0,08) das retas, quando considerados apenas machos e fmeas com valores semelhantes para o CRC (Figura 1).

130 Comprimento da cauda 120 110 100 90 80 70 280

320

360

400

Comprimento rostro-clocal

Figura 1 Relao entre o comprimento rostro-cloacal (mm) e o comprimento da cauda (mm) em machos e fmeas maduros de L. j. jaegeri. Crculos fechados: machos; crculos abertos: fmeas. A linha pontilhada corresponde reta de regresso de machos e a tracejada de fmeas.

100% 90% % machos maduros e imaturos 80%

3
70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0% 111-160 161-210 211-260 261-310 311-360 361-410 411-460 Comprimento rostro-cloacal

14 11 19 35 12 2

4 3

Figura 2 Relao entre o comprimento rostro-cloacal (mm) e a percentagem de machos maduros e imaturos de L. j. jaegeri em cada classe de tamanho. Em cinza: espcimes imaturos, com dutos deferentes no enovelados; em preto: espcimes maduros, com dutos deferentes enovelados. Os nmeros nas barras indicam a quantidade de espcimes analisados.

40 35 Comprimento > fol. vitel / ovo 30 25 20 15 10 5 0 150 200 250 300 350 400 450 500 550 Comprimento Rostro-Cloacal

Figura 3 Relao entre o comprimento rostro-cloacal e o comprimento do maior folculo ou ovo nas fmeas de Liophis j. jaegeri. Tringulos, ovos; crculos fechados, folculos vitelognicos; crculos abertos, folculos no vitelognicos.

As fmeas alcanam a maturidade sexual por volta do dcimo ao dcimo segundo ms de vida, com aproximadamente 291,0 mm de CRC, valor aproximadamente 162,0% maior que o CRC da menor fmea recm-nascida (Figura 4). A maturidade sexual nos machos alcanada por volta do oitavo ao dcimo ms de vida, com aproximadamente 195,0 mm de CRC, valor 85,0% maior em relao ao CRC do menor macho recm-nascido (Figura 5).

550 500
C omprimento rostro-cloacal

450 400 350 300 250 200

150

100
50

jan

fev

mar

abr

mai

jun

jul

ago

set

out

nov

dez

Meses do ano

Figura 4 Distribuio sazonal do comprimento rostro-cloacal em fmeas de L. j.

jaegeri. Crculos abertos, fmeas imaturas; crculos fechados, fmeas maduras;

tringulos, espcimes nascidos em cativeiro. As linhas correspondem ao crescimento
inferido para indivduos nascidos em abril (linha pontilhada) e dezembro (linha tracejada).

10

450 400
Comprimento rostro-cloacal

350 300 250 200 150 100 50 jan fev mar abr mai jun jul ago set out nov dez
Meses do ano

Figura 5 - Distribuio sazonal do comprimento rostro-cloacal em machos de L. j.

jaegeri. Crculos abertos, machos imaturos; crculos fechados, machos maduros.

tringulos, espcimes nascidos em cativeiro. As linhas correspondem ao crescimento inferido para indivduos nascidos em abril (linha pontilhada) e dezembro (linha

tracejada).

Ciclo reprodutivo, recrutamento e fecundidade A reproduo de L. j. jaegeri sazonal. Fmeas com folculos vitelognicos secundrios (> 10 mm, n = 46) foram encontradas nos meses de agosto a maro, e fmeas com ovos nos ovidutos (n = 16) foram registradas de setembro a janeiro (Figura 6). Em cativeiro, duas fmeas depositaram oito ovos cada, em 14 de dezembro e em 7 de fevereiro; os nascimentos ocorreram em maro (n = 6, incubao de 84 dias) e abril (n = 5, incubao de 60 dias, respectivamente. Os filhotes oriundos da desova de fevereiro, dois machos e trs fmeas, nasceram com CRCs variando de 111,2 a 121,1

11

( x = 116,7). Sete filhotes de uma terceira fmea nasceram em 19 de dezembro,

medindo 130,2 a 136,0 mm de CRC ( x = 132,6).

O nmero de folculos vitelognicos e ovos nos ovidutos ou depositados em cativeiro variou de um a 12 ( x = 4.9; dp = 2,5; n = 48) e de trs a 10 ( x = 5,7; dp =
2,2; n = 18), respectivamente. A diferena entre o nmero de folculos vitelognicos e o nmero de ovos no foi estatisticamente significativa (teste t de Student; t = 1,2; gl = 64; P = 0,23). A relao entre o CRC das fmeas e o nmero de ovos no foi significativa (ANOVA; P = 0,46; F = 0,56; r2 = 0,03; n = 18) (Figura 7).

40 35
Comprimento > folculos e ovos

30 25 20 15 10 5 0 jan fev mar abr mai jun jul

Meses do ano

ago

set

out

nov

dez

Figura 6 Distribuio sazonal do comprimento do maior folculo ou ovo de L. j.

jaegeri. Crculos abertos, folculos no vitelognicos; crculos fechados, folculos

vitelognicos; tringulos, ovos.

12

12 10 Nmero de ovos 8 6 4 2 0 250

275

300

325

350

375

400

425

450

Comprimento rostro-cloacal

Figura 7 Relao entre o nmero de ovos e o comprimento rostro-cloacal de fmeas de L. j. jaegeri. Tringulos abertos: ovos nos ovidutos; tringulos fechados: ovos depositados em cativeiro.

DISCUSSO Machos e fmeas recm-nascidos de L. j. jaegeri apresentam tamanhos semelhantes para o CRC, mas as fmeas, quando maduras, apresentam o CRC maior, tanto em relao mdia (16,6% maior), ao menor espcime analisado (49,3% maior), e ao conjunto de dados. Em poucas espcies de serpentes ocorre dimorfismo sexual no tamanho de recm-nascidos (Shine e Bull 1977, Fitch 1981; mas veja Johnston 1987 e Seigel 1992 para excees). Usualmente, as taxas de crescimento so diferentes para machos e fmeas, e h diferenas tambm na idade de maturao sexual, fatores que, somados, produzem dimorfismo sexual em estgios posteriores da vida (Shine 1990). Em L. j. jaegeri, assim como acontece em cerca de dois teros das espcies de serpentes j estudadas, as fmeas atingem maior tamanho corporal que os machos (Shine 1978a,b, Fitch 1981), provavelmente porque os machos amadurecem primeiro, com menor

13

tamanho corporal (veja adiante), e porque indivduos de ambos os sexos diminuem as taxas de crescimento aps atingirem a maturidade sexual (Shine 1993). Embora as fmeas maduras de L. j. jaegeri apresentem comprimentos absolutos maiores que os machos maduros para os parmetros CRC e CC, em termos proporcionais (razo CC/CRC) o CC das fmeas e dos machos semelhante (Figura 1). Como padro em serpentes, machos apresentam caudas relativamente maiores que fmeas (King 1989, Shine 1993), seja para poder melhor acomodar os hemipnis e msculos retratores associados (King 1989), ou por conferirem vantagens durante a corte de acasalamento, por exemplo, deslocando caudas menores de outros machos da proximidade da cloaca das fmeas (e.g. King 1989 e Shine et al. 1999). Outra hiptese sugere que a cauda dos machos relativamente maior, como resultado secundrio da seleo que atua para aumentar a capacidade reprodutiva das fmeas, atravs do alongamento de seus ovidutos e, em conseqncia, de seu CRC (King 1989). Neste estudo, a diferena de tamanho na proporo CC/CRC se manteve semelhante em machos e fmeas ao longo do crescimento, o que pode indicar que caudas mais longas no conferem, provavelmente, as mesmas vantagens adaptativas hipotetizadas para machos de outras espcies de serpentes. O bimaturismo sexual registrado com relao ao tamanho e idade de machos e fmeas de L. j. jaegeri corresponde ao padro mais comum em serpentes (Parker e Plummer 1987), e parece ser devido aos mais baixos custos reprodutivos impostos para machos (Shine 1978a). Pinto e Fernandes (2004) tambm registraram semelhante bimaturismo quanto ao tamanho para outra espcie do mesmo gnero, L. p.

poecilogyrus (Wied, 1823), mas lanaram dvidas com relao existncia de diferena
na idade (= tempo) de maturao. Em L. j. jaegeri, o conhecimento do tamanho dos

14

recm-nascidos e das pocas de nascimentos, e dos tamanhos mnimos de maturao para cada sexo, aliados a uma boa representatividade de espcimes de diferentes tamanhos coletados em diferentes pocas do ano, possibilitaram fazer as inferncias que apontam maturao mais precoce em machos. Semelhante padro foi registrado para as serpentes L. j. jaegeri, Philodryas patagoniensis (Girard, 1857) e Xenodon neuwiedii Gnther, 1863 no Planalto das Araucrias do Rio Grande do Sul, onde Di-Bernardo (1998) projetou idades diferenciais de maturao para cada sexo e corroborou algumas das inferncias com base na recaptura de espcimes marcados. Machos das serpentes ovparas neotropicais Erythrolamprus aesculapii Linnaeus, 1766, Oxyrhopus guibei Hoge e Romano, 1977 e Tantilla melanocephala (Linnaeus, 1758) tambm atingem a maturidade sexual anteriormente s fmeas (Marques 1996, Marques e Puorto 1998, Pizzatto e Marques 2002), o mesmo ocorrendo com a espcie vivpara Helicops

infrataeniatus Jan, 1865 (Aguiar e Di-Bernardo no prelo). De acordo com os dados

obtidos neste estudo e em concordncia com o verificado para L. j. jaegeri por DiBernardo (1998), presumimos que machos e fmeas amadurecem sexualmente ainda em seu primeiro ano de vida, estando aptos para reproduzir na primeira estao reprodutiva subseqente ao seu nascimento um padro esperado para espcies de vida curta, estimada em cerca de dois anos para L. j. jaegeri (Di-Bernardo 1998). A reproduo de L. j. jaegeri sazonal, com recrutamento durante os meses mais quentes do ano, como ocorre, provavelmente, com a maioria das espcies de serpentes da Amrica do Sul Meridional (exemplos em Pontes e Di-Bernardo 1988, Marques 1996, Hartmann et al. 2002, Aguiar e Di-Bernardo no prelo). Vaz-Ferreira et

al. (1970), Leito-de-Araujo (1978), Pontes e Di-Bernardo (1988) e Di-Bernardo (1998)

registraram, para L. j. jaegeri, desovas de novembro a dezembro (5 a 13 ovos cada) e

15

nascimentos de janeiro a maro, com aproximadamente 56 a 84 dias de incubao. Adicionando-se aos registros bibliogrficos os dados obtidos neste estudo, pode-se inferir que os acasalamentos de L .j .jaegeri ocorram a partir de agosto, quando j so encontradas fmeas com folculos vitelognicos, as desovas de outubro a fevereiro, e os nascimentos de dezembro a abril, caracterizando um ciclo reprodutivo marcadamente sazonal, tpico de serpentes de reas com clima temperado ou subtropical. Geralmente, quanto maior a serpente, maior sua desova (Shine 1993, 1994). Porm, Pinto e Fernandes (2004) no encontraram essa relao em Liophis p.

poecilogyrus. Esta relao tambm no foi significativa em L. j. jaegeri, indicando que

o nmero de ovos aparentemente independe do tamanho maternal. Provavelmente haja relao positiva e significativa entre a massa da desova (ou dos ovos individuais) e o tamanho parental (em comprimento ou massa), como ocorre em muitas espcies de serpentes (MD, obs. pes.). Assim, o pequeno nmero de recm-nascidos poderia ser compensado, em termos adaptativos, por filhotes maiores, mais fortes e, em tese, menos suscetveis predao. Esta relao, entretanto, no pde ser testada neste trabalho. A ausncia de diferena estatstica entre o nmero de folculos vitelognicos e o nmero de ovos de L. j. jaegeri indica uma taxa de converso folicular de 1:1, ou seja, todos os folculos vitelognicos so usualmente convertidos em ovos e podem, por este motivo, serem empregados como parmetros estimativos de fecundidade. Semelhante taxa de converso foi registrada para as serpentes ovparas neotropicais Oxyrhopus r.

rhombifer (MD obs. pes.) e Lystrophis dorbignyi (R.B. Oliveira, com. pes.), e para a
espcie vivpara Helicops infrataeniatus (Aguiar e Di-Bernardo no prelo).

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AGRADECIMENTOS Jos R. da Frota, Dorotia G. da Frota e Csar Aguiar pelo apoio a JGF. A Francisco L. Franco (IB), Moema L. de Arajo e Mrcio B. Martins (MCN), Noeli Zanella (UPF), Ronaldo Fernandes (UFRJ), Santiago Carreira (ZVC-R) e Snia Cechin (ZUFSM), pelo emprstimo dos exemplares. Aos amigos Alfredo P. Santos-Jr, Lize Cappellari, Luis F. Aguiar, Rafael Balestrin e Roberto Oliveira pela leitura e sugestes, que enriqueceram este trabalho. JGF recebeu bolsa da Coordenao de

Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES), e MD foi parcialmente financiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (Processo CNPq # 300.164/00-9).

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS Achaval, F. 2001. Actualizacin Sistemtica y mapas de distribucin de Reptiles Del Uruguay. Smithsonian Herpetological Information Service, (129): 1-21. Aguiar, L. F. S. e M. Di-Bernardo. Prelo. Reproduction of the water snake Helicops

infrataeniatus Jan, 1865 (Colubridae) in southern Brazil. Amphibia-Reptilia.

Di-Bernardo, M. 1998. Histria natural de uma comunidade de serpentes da borda oriental do Planalto das Araucrias, Rio Grande do Sul, Brasil. Tese de Doutorado, no publicada, Instituto de Biocincias, Universidade Estadual Paulista. So Paulo, Brasil. Dixon, J. R. 1987. Taxonomy and Geographic variation of Liophis typhlus and related Green species of South America (Serpentes: Colubridae). Annals of Carnegie

Museum 56, Art. 8: 173-191.

17

Dixon, J. R. 1989. Key and checklist to the neotropical snake genus Liophis with country list and map. Smithsonian Herpetological information Service 79: 1-40. Ferrarezzi, H. 1994. Uma sinopse dos gneros e classificao das serpentes (Squamata): II. Famlia Colubridae. Pp. 81-91 in: L. B. Nascimento, A. T. Bernardes e G. A. Cotta (eds.). Herpetologia no Brasil 1, PUCMG: Fundao Biodiversitas: Fundao Ezequiel Dias. Fitch, H. S. 1981. Sexual size differences in reptiles. University of Kansas Natural

History Museum, Miscellaneous Publications 70: 1-72.

Hartmann, M. T., M. L. D. Grande, M. J. C. Gondim, M. C. Mendes e O. A. V. Marques. 2002. Reproduction and activity of the snail-eating snake, Dipsas

albifrons (Colubridae), in the Southern Atlantic Forest in Brazil. Studies on Neotropical Fauna and Environment 37(2): 111-114.
Johnston, G. R. 1987. Reproduction and growth in captive death adders Acantophis

antarcticus (Squamata: Elapidae). Transactions of the Royal Society of South Australia 111: 123-125.
King, R. B. 1989. Sexual dimorphism in snakes tail length; sexual selection, natural selection, or morphological constraint? Biological Journal of the Linnean Society

38: 133-154.
Leito-de-Arajo, M. 1978. Notas sobre ovos de serpentes (Boidae, Colubridae, Elapidae e Viperidae). Iheringia, sr. Zoologia 51: 9-37. Marques, O. A. V. 1996. Reproduction, seasonal activity and growth of the coral snake,

Micrurus corallinus (Elapidae), in the southeastern Atlantic Forest in Brazil. Amphibia-Reptilia 17: 277-285.

18

Marques, O. A. V. e G. Puorto. 1998. Feeding, reproduction and growth in the crowned snake Tantilla melanocephala (Colubridae), from southeastern Brazil. Amphibia-

Reptilia 19: 311-318.

Miranda, M. E., G. A. Couturier e J. D. Williams. 1982. Guia de los ofidios Bonaerenses. Asociacion Cooperadora Jardin Zoologico de La Plata, 1-71. Parker, W. S. e M. V. Plummer. 1987. Population Ecology. Pp. 253-301 in: R. A. Seigel, N. B. Ford e S. S. Novak (Eds.). Snakes: Ecology and Evolutionary Biology, Macmillan-Hill and Company. Pinto, R. R. e R. Fernandes. 2004. Reproductive biology and diet of Liophis

poecilogyrus poecilogyrus (Serpentes, Colubridae) from southeastern Brazil. Phyllomedusa 3(1): 9-14.
Pizzatto L. e O. A. V. Marques. 2002. Reproductive biology of the false coral snake

Oxyrhopus guibei (Colubridae) from southeastern Brazil. Amphibia-Reptilia 23:

495-504. Pontes, G. M. F. e M. Di-Bernardo, M. 1988. Registros sobe aspectos reprodutivos de serpentes ovparas neotropicais (Serpentes: Colubridae e Elapidae). Comunicaes

do Museu de Cincias e Tecnologia da PUC-RS 1: 123-149

Santos, X. e G. A. Llorente. 2001. Seasonal Variation in reproductive Traits of the oviparous Water Snake, Natrix maura, in the Ebro Delta of Northeastern Spain.

Journal of Herpetology 35 (4): 653-660.

Seigel, R. A. 1992. Ecology of a specialized predator: Regina grahami in Missouri.

Journal of Herpetology 26: 32-37.

Shine, R. 1978a. Sexual size dimorphism and male combat in snakes. Oecologia 33: 269-278.

19

Shine, R. 1978b. Growth rates and sexual maturation in six species of Australian elapid snakes. Herpetologica 34: 73-79. Shine, R. 1988. Constraints on reproductive investment: a comparison between aquatic and terrestrial snakes. Evolution 42 (1): 17-27. Shine, R. 1990. Proximate determinants of sexual differences in adult body size.

American Naturalist 135: 278-283.

Shine, R. 1993. Sexual dimorphism in snakes. Pp. 49-86 in: Seigel, R. A. e J. T. Collins.

Snakes. Ecology and Behaviour. McGraw-Hill.

Shine, R. 1994. Sexual size dimorphism in snakes revisited. Copeia 1994: 326 346. Shine, R. e J. J. Bull. 1977. Skewed sex ratios in snakes. Copeia 1977: 228-234. Shine, R. M., M. Olsson, I. T. Moore, M. P. LeMaster e R. T. Manson. 1999. Why do male snakes have longer tails than females. Proceedings of the Royal Society Series

B 266: 2147-2151.
Vaz-Ferreira, R., L. C. Zolessi e F. Achaval. 1970. Oviposicion y desarrollo de ofidios y lacertilios en formigueros de Acromyrmex. Physis 29(79): 431-359.

APNDICE Espcimes examinados BRASIL: Minas Gerais: Camanducaia, IB 30521; Coronel Fabriciano, IB 22994; Extrema, IB 5560, 8192; Itapeva, IB 41126; Juiz de Fora, IB 30728; Passa Vinte, IB 9968; Poos de Caldas, IB 5714; Rodrigo Silva, IB 15648; So Jos de Toledo, IB 44531. Rio de Janeiro: Cabo Frio, MNRJ 8411; Nova Friburgo, MNRJ 6317-21, 7200; IB 21261, 21929, 24579; Petrpolis, MNRJ 905; Terespolis MNRJ 906, 2884; Rio de Janeiro, IB 21475. Rio Grande do Sul: Alvorada, MCN 7269; Cachoeira do Sul, MCP

20

5958, 11242, 11476; Camaqu, MCN 2001; Cambar do Sul, ZUFSM 1347; Campo Bom, MCN 3221, 3439, 7440; Canoas, MCP 90, MCN 815; Capivari do Sul, MCP 13735; Cristal, MCN 13670; Cruz Alta, MCN 5732; Encruzilhada do Sul, MCP 10763; General Cmara, MCN 9472; Gravata, MCP 11457; MCN 8448, 8483; Guaba, MCN 2278, 2355, 2377-78, 2404, 2438, 2456-58, 6168; Monte Negro, MCN 6527, 6583; Novo Hamburgo, MCN 7636; Osrio, MCN 6988; Passo Fundo, CRUPF 507, 707, 880, 1075, 1099, 1113, 1142; Porto Alegre, MCP 1468, 5599, 638086, MCN 213-14, 444, 1403, 1935-36, 1952, 1954-55, 3600, 6474, 6477, 6534, 6536-38; Rio Grande, MCN 1195, 6187; Santa Maria, ZUFSM 252, 324, 371, 378, 848, 932, 1411; So Francisco de Paula MCP 714140, 7779, 8408, 9158, 10976, 11148, 11547, 1186468, 14422, MCN 2040, 2125, 2476, 2781, 7212; So Jernimo MCN 8346-47, 8358; Sapucaia do Sul, MCN 8643; Tapes, MCN 6323; Terra de Areia, MCP 12388, 12413; Tramanda, MCN 7166; Vacaria, MRCN-R 4260-61; Viamo, MCP 85, 1445, 5578, 9549, MCN 21112, 104041, 112326, 113234, 1145, 1147, 1383, 1619, 8665; Santa Catarina: Maria Costa MCP 13165; So Paulo: Agudos, IB 22097, 22099-100; Atibaia, IB 23149, 42109; Barueri, IB 6987; Cabreuva, IB 42649; Caieiras, IB 41061; Calcaia do Alto, IB 37455; Campinas, IB 23151; Capituva, IB 3070; Cotia, IB 22882, 29196; Embu Guau, IB 16617, 16796; Embu, IB 34299, 30488, 30490-94, 30574, 48331; Guarulhos, IB 23556, 41323; Guarulhos, IB 51878-81, 62446; Ibina, IB 26979, 32255, IB 40930, 41330, 41338, 41359, 42272, 43764; Itapecerica da Serra, IB 32800, 32803, 41115, 42138, 42942, 43882-83, 44189, 45789; Itapetininga, IB 10287; Itaquaquecetuba, IB 34176; Itatiba, IB 24185; It, IB 32234, 44026; Jacare, IB 3293, 24926; Jarinu, IB 12810, 27542, 30886; Jundia, IB 45666; Juquitiba, IB 51049, 55238; Mairinque, IB 6048; Mairipor, IB 23254, 24380, 27958, 49355; Mogi das Cruzes, IB 10318, 23546,

21

41063; Moreiras, IB 17606; Nazar Paulista, IB 49366; Osasco, IB 34277; Pilar do Sul, IB 32454; Pindamonhangaba, IB 18820; Piracicaba, IB 1332; Po, IB 50167; Presidente Prudente, IB 61031-34, 61036-38 (U.H.E. Srgio Motta); Santa Isabel, IB 46247; Santana de Parnaba, IB 4963, 32854; Santo Andr, IB 27157, 27229, 44764; So Bernardo do Campo, IB 22608, 23033, 42919; So Jos dos Campos, IB 59765; So Miguel Arcanjo, IB 56262; So Paulo, IB 647, 695, 1315, 1322, 8042, 9561, 9842, 9879, 10199-200, 10252, 10271, 10368, 12977, 17871, 18270, 18920, 22711, 24178, 24431, 26656, 27014, 27212, 27556, 27571, 27631, 28503-08, 29222, 29236, 29249, 29924, 30683, 32446, 32504, 32985, 32999, 40281, 41158, 45746, 45751, 46653, 54714; So Roque, IB 44228; Sorocaba, IB 6865; Suzano, IB 20376; Taboo da Serra, IB 32925; Votorantim, IB 41904. URUGUAI: Artigas, ZVC-R 3321, Arrocera Conti; ZVC-R 3696; ZVC-R 4198; ZVC-R 4213; ZVC-R 4233; Canelones, ZVC-R 1100; ZVC-R 2763, Lomas de Solymar; Montevideo, MCN 3550; Cerro Largo, ZVC-R 1913, Chuy del Tacuar; Flores, ZVC-R 4923, Ruta 14, km 235; Lavalleja, ZVC-R 5064, Zapicn; Maldonado, ZVC-R 99, Balneario Sols; Rocha, ZVC-R 3919; ZVC-R 4455, Laguna Negra; ZVC-R 4770, Camino de la Sierra; Salto, ZVC-R 4413, El Espinillar; San Jos, ZVC-R 1981, Barra Ro Santa Luca; ZVC-R 2060, 2465, Playa Pascual; Treinta y Tres, ZVC-R 126, La Charqueada; (ZVC-R 3618).

22

ARTIGO 2

Dieta de Liophis jaegeri jaegeri (Gnther, 1858) (Serpentes, Colubridae, Xenodontinae) [A ser submetido ao peridico Iheringia, Srie Zoologia]

23

DIETA DE Liophis jaegeri jaegeri (GNTHER, 1858) (SERPENTES, COLUBRIDAE, XENODONTINAE)

Jossehan Galcio da Frota1 Marcos Di-Bernardo1

Laboratrio de Herpetologia, Faculdade de Biocincias & Museu de Cincias e Tecnologia da Pontifcia

Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Avenida Ipiranga, 6681, 90619-900 Porto Alegre, RS, Brasil (jgfrota@ibest.com.br; madibe@pucrs.br).

RESUMO

Liophis j. jaegeri um colubrdeo neotropical da Tribo Xenodontini que

ocorre desde o sudeste e sul do Brasil (incluindo o sudeste do Mato Grosso do Sul) at o sul do Uruguai. Para acessar dados de sua dieta, foram analisadas as presas presentes no tubo digestrio de 313 espcimes procedentes de toda rea de ocorrncia. Liophis j.

jaegeri

alimenta-se

quase

que

exclusivamente

de

anuros,

primariamente

leptodactildeos. Dos estmagos analisados, 30 (9,6%) apresentaram 50 itens: 47 anuros (94,0% dos itens, sendo 42,0% Leptodactylidae, 20,0% Hylidae, 8,0% Bufonidae, e 24,0% anuros de famlias no identificadas), dois peixes da famlia Characidae (4,0%) e um vertebrado no identificado (2,0%). Dentre 38 presas analisadas, 25 (65,8%) foram ingeridas pela regio anterior do corpo. Quatorze presas foram medidas (comprimento total) e variaram entre 2,0% e 8,0% do comprimento rostro-cloacal das serpentes que as ingeriram. A relao entre o comprimento rostro-cloacal das serpentes e o comprimento total de suas presas no foi significativa. Liophis j. jaegeri anurfaga especialista, alimentando-se apenas de presas proporcionalmente pequenas, no prevalecendo o

24

carter oportunista condicionado pelo encontro de presas de diversos tamanhos. Nesta serpente, o pequeno tamanho da cabea, em relao ao CRC, parece impedir a ingesto de presas proporcionalmente grandes. Palavras-chave: Serpentes, Colubridae, Liophis jaegeri, dieta, histria natural.

ABSTRACT

Liophis j. jaegeri is a small Neotropical colubrid snake of the Tribe

Xenodontini that occurs in southeastern and southern Brazil (including southeastern Mato Grosso do Sul), and Uruguay. To access data on its diet, we analyzed the prey items of 313 specimens from all its geographical range of occurrence. Liophis j. jaegeri feeds almost exclusively on anurans, mainly leptodactylids. From the dissected stomachs, 30 (9.6%) contained 50 items: 47 anurans (94.0% of the items, being 42.0% Leptodactylidae, 20.0% Hylidae, 8.0% Bufonidae, and 24.0% unidentified anurans), two fishof the family Characidae (4.0%), and one unidentified vertebrate (2.0%). Within 38 prey items, 25 (65.8%) were ingested headfirst. Fourteen prey items were measured (total length, TL) and varied from 2.0% to 8.0% of the snout-vent length (SVL) of the predator snake. The relation between the snake SVL and the prey TL was not significant. We conclude that Liophis j. jaegeri is an anurophagic specialist snake that eats only very small prey, which do not need to be manipulated and headfirst oriented before swallowing. The small size of the head of L. j. jaegeri, in relation to its SVL, appears to be the main factor restraining its capacity of swallowing large prey. Key words: Snakes, Colubridae, Liophis jaegeri, diet, natural history.

25

INTRODUO O gnero Liophis Wagler, 1830, compreende um grupo de colubrdeos neotropicais da Tribo Xenodontini (DIXON, 1989; FERRAREZZI, 1994). Liophis jaegeri (Gnther, 1858) inclui as subespcies L. j. jaegeri (Gnther, 1858) e L. j. coralliventris (Boulenger, 1894), as quais so aloptricas (ver mapa em DIXON, 1989) e se diferenciam pela largura da estria vertebral e nmero de escamas subcaudais (DIXON, 1987).

Liophis j. jaegeri ocorre desde o sudeste e sul do Brasil (incluindo o sudeste

do Mato Grosso do Sul) at o sul do Uruguai (DIXON, 1989; ACHAVAL, 2001). Tem hbito semi-aqutico (MD, obs. pes.) e porte pequeno, com comprimento total mximo de 539 mm em machos, e 676 mm em fmeas (DIXON, 1987; CEI, 1993). Os dados disponveis sobre sua dieta so escassos, baseados em observaes ocasionais (ACHAVAL & OLMOS, 2003; SOL & KWET, 2003), em espcimes mantidos em cativeiro (LEMA et al., 1983), ou em amostras pouco representativas, procedentes de reas geogrficas restritas (MICHAUD & DIXON, 1989). Formas adultas e larvais de insetos foram encontradas no estmago de L. j.

jaegeri por AMARAL (1933), MICHAUD & DIXON (1989) e ACHAVAL & OLMOS (2003);
anfbios e/ou peixes por MICHAUD & DIXON (op. cit.) e ACHAVAL & OLMOS (op cit.). SOL & KWET (2003) registraram a predao de girinos na natureza. Contudo, no h estudos quali-quantitativos compreensivos, desconhecendo-se a importncia de cada categoria de presa na dieta desta serpente, em condies naturais. Este trabalho o resultado de uma anlise abrangente da dieta de L. j. jaegeri, baseada na disseco de espcimes procedentes de toda rea de ocorrncia.

26

MATERIAL E MTODOS Foram analisados, via disseco, os tubos digestrios de 313 espcimes de L. j.

jaegeri procedentes de toda rea de ocorrncia, depositados nas colees das seguintes
instituies: Instituto Butantan (IB), So Paulo, Brasil (157 exemplares); Museu de Cincias Naturais da Fundao Zoobotnica do Rio Grande do Sul (MCN), Porto Alegre, Rio Grande do Sul (RS), Brasil (74 exemplares); Museu de Cincias e Tecnologia da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (MCP), Porto Alegre, RS (37 exemplares); Facultad de Ciencias, Universidad de la Repblica, Montevideo, Uruguay (20 exemplares); Museu Nacional do Rio de Janeiro (MNRJ), Rio de Janeiro, RJ, Brasil (10 exemplares); Universidade Federal de Santa Maria (ZUFSM), Santa Maria, RS (oito exemplares), e Universidade de Passo Fundo (CRUPF), Passo Fundo, RS (sete exemplares) (Apndice). Foram consideradas como presas primrias aquelas encontradas ntegras ou pouco digeridas no estmago das serpentes. Presas encontradas nestas condies, porm junto a restos de predadores potenciais (peixes e anfbios), foram consideradas como presas secundrias. As presas primrias foram identificadas at o menor nvel taxonmico possvel e enquadradas em sete categorias: anuros metamorfoseados das famlias (a) Hylidae, (b) Leptodactylidae, (c) Bufonidae, (d) anuros metamorfoseados de famlias no identificadas, (e) girinos, (f) peixes e (g) vertebrado no identificado. O sentido de ingesto das presas foi identificado como ntero-posterior ou psteroanterior, para presas ingeridas a partir da poro anterior ou posterior do corpo, respectivamente. Os itens alimentares foram depositados nas colees de origem. O comprimento rostro-cloacal (CRC) das serpentes foi medido com fita mtrica milimetrada (preciso de 1 mm); o comprimento da cabea das serpentes (Ccb)

27

e o comprimento total (CT) das presas ntegras ou pouco digeridas foram medidos com paqumetro digital Starrett (preciso de 0,01 mm). A relao de tamanho entre presa/predador foi calculada dividindo-se o comprimento total (CT) da presa pelo comprimento rostro-cloacal (CRC) do respectivo predador, e sua significncia estatstica avaliada atravs do teste de regresso linear simples, com o software SPSS 11.5 para Windows.

RESULTADOS Dos espcimes examinados, 30 (9,6%) apresentaram 50 presas primrias: 47 anuros (94,0% dos itens em 91,9% das serpentes; 42,0% da famlia Leptodactylidae, 20,0% Hylidae, 8,0% Bufonidae, e 24,0% de famlias no identificadas), dois peixes (4,0% dos itens em 5,4% das serpentes, sendo um da famlia Characidae e outro de famlia no identificada), e um vertebrado no identificado (2,0% dos itens em 2,7% das serpentes) (tab. I). Foi possvel identificar o sentido de ingesto como ntero-posterior para 25 (65,8%) presas com CT variando de 7,92 24,80 mm, e como pstero-anterior para 13 (34,2%) presas com CT variando entre 7,66 26,75 mm. O comprimento total das presas ingeridas variou de 2,0% a 8,0% do CRC das serpentes (tab. II). Vinte e trs serpentes (76,7%) apresentaram um item alimentar e sete (23,3%) apresentaram de dois a sete itens (anuros). Quatro serpentes ingeriram anuros de diferentes categorias: (1) quatro Bufo granulosus, dois anuros metamorfoseados no identificados e um girino; (2) trs Leptodactylus sp. e um hildeo; (3) um hildeo e trs leptodactildeos (um Odontophrynus sp. e dois Physalaemus sp.); (4) um girino, um hildeo e um anuro metamorfoseado no identificado (tab. II).

28

No foram significativas as relaes entre o CT das presas e o CRC das serpentes (P > 0,05; n = 14; fig. 1), o CT mdio das presas ingeridas por cada serpente e o CRC das serpentes (P > 0,05; n = 7), e a razo comprimento presa/predador e o CRC das serpentes (P > 0,05; n = 14; fig. 2).

Tabela I Tipos de presas e suas ocorrncias na dieta de Liophis j. jaegeri. O total do n na segunda coluna (n = 37) indica que algumas serpentes ingeriram mais de um tipo de presa. Itens Item alimentar (presas) alimentares n Anuros Bufonidae % Serpentes com itens alimentares n %

Bufo granulosus
Hylidae

8,0%

2,7%

Hyla alter
Espcie no identificada Leptodactylidae

1 9

2,0% 18,0%

1 7

2,7% 19,0%

Leptodactylus sp. Odontophrynus sp. Physalaemus sp.

Espcie no identificada Famlia no identificada Famlia de girino no identificada Subtotal Anuros Peixes Characidae Famlia no identificada Subtotal Peixes Vertebrado no identificado Total

4 1 6 10 10 2 47 1 1 2 1 50

8,0% 2,0% 12,0% 20,0% 20,0% 4,0% 94,0% 2,0% 2,0% 4,0% 2,0% 100%

2 1 2 9 9 2 34 1 1 2 1 37

5,4% 2,7% 5,4% 24,3% 24,3% 5,4% 91,9% 2,7% 2,7% 5,4% 2,7% 100%

29

Tabela II Comprimento rostro-cloacal (CRC) dos espcimes analisados de Liophis j.

jaegeri e comprimento total (CT) e sentido de ingesto (SI) de suas presas. Os dados
esto apresentados em ordem crescente da razo CT/CRC. Presa Bufo granulosus Bufo granulosus Bufo granulosus Bufo granulosus Physalaemus sp. Physalaemus sp. Leptodactylus sp. Leptodactylus sp. Leptodactylus sp. Hylidae Hylidae Characidae Scinax alter Hylidae Anura Anura Anura Girino Girino Hylidae Hylidae Hylidae Hylidae Hylidae Leptodactylidae Leptodactylidae Leptodactylidae Leptodactylidae Leptodactylidae Leptodactylidae Leptodactylidae Leptodactylus sp. Odontophrynus sp. Physalaemus sp. Physalaemus sp. Physalaemus sp. Physalaemus sp. CRC (mm) CT (mm) 336 7,66 336 7,92 336 8,27 336 10,52 353 12,37 353 12,40 438 15,25 438 13,93 438 16,10 290 15,10 290 18,76 425 25,00 345 24,80 325 26,75 336 336 325 325 336 438 320 290 337 353 290 325 336 300 244 350 350 333 353 340 340 340 340 CT / CRC 0,02 0,02 0,02 0,03 0,03 0,03 0,03 0,04 0,04 0,05 0,06 0,06 0,07 0,08 SI Pstero-anterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior Pstero-anterior ntero-posterior Pstero-anterior ntero-posterior ntero-posterior Pstero-anterior Pstero-anterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior Pstero-anterior ntero-posterior Pstero-anterior Pstero-anterior ntero-posterior ntero-posterior ntero-posterior Pstero-anterior ntero-posterior Pstero-anterior ntero-posterior ntero-posterior Pstero-anterior Pstero-anterior

30

30 25
Comprimento total da presa

20 15 10 5 0 250

300

350
Comprimento rostro-cloacal da serpente

400

450

Figura 1 Relao entre o comprimento rostro-cloacal (mm) de Liophis j. jaegeri e o comprimento total (mm) de suas presas.

0.09 0.08 0.07 Comprimento presa/predador 0.06 0.05 0.04 0.03 0.02 0.01 0.00 250

270

290

310

330

350

370

390

410

430

450

Comprimento rostro-cloacal da serpente

Figura 2 Relao entre o comprimento presa/predador e o comprimento rostro-cloacal (mm) de Liophis j. jaegeri.

31

DISCUSSO

Liophis jaegeri utiliza com freqncia ambientes aquticos (GIRAUDO, 2001;

LEMA, 2002; ACHAVAL & OLMOS, 2003; MD, obs. pes.), onde investe grande parte de seu tempo de atividade, provavelmente, na busca por presas. Isto corrobora a hiptese segundo a qual a utilizao do ambiente por serpentes est relacionada principalmente distribuio e abundncia de suas presas (VITT, 1987; REINERT, 1993; BERNARDE & KOKUBUM, 1999). A freqente utilizao de ambientes aquticos j foi registrada para outras espcies de Liophis (LEMA et al., 1983; CUNHA & NASCIMENTO, 1993; MARQUES & SOUZA, 1993), o que pode indicar que essas espcies tambm baseiem sua dieta em organismos aquticos. Anfbios anuros j metamorfoseados foram citados com freqncia como itens alimentares de L. j. jaegeri (e.g. LEMA et al., 1983; MICHAUD & DIXON, 1989). Esta categoria de presa foi a mais freqente e numericamente a mais importante registrada neste estudo, o que pode indicar que outros tipos de presas, correntemente citados na literatura como itens alimentares da espcie (mas desacompanhados de parmetros quantitativos), sejam de ocorrncia ocasional (por exemplo, girinos e peixes). Entre todas as categorias de presas, a mais expressiva, em termos numricos, foi anuros metamorfoseados da famlia Leptodactylidae (42,0%). Indivduos deste grupo habitam usualmente as margens de audes, pequenas lagoas rasas ou solos inundados, em reas abertas (KWET & DI-BERNARDO, 1999). Anuros do gnero Bufo, consumidos por vrias espcies de Liophis (MICHAUD & DIXON, op. cit.), foram registrados pela primeira vez para L. j. jaegeri, e como presas numericamente importantes. Lagartos fazem parte da dieta de muitas espcies de Liophis (BEEBE, 1946; MICHAUD & DIXON, 1989; CUNHA & NASCIMENTO, 1993), e foram citados como parte

32

da dieta de L. j. jaegeri no Uruguai por ACHAVAL & OLMOS (2003), sem indicao de freqncia e sem identificao em qualquer nvel taxonmico. No Planalto do Rio Grande do Sul, MD (obs. pes.) registrou Liophis j. jaegeri como a segunda espcie de serpente mais freqente entre as 17 espcies registradas, e Cercosaura schreibersii (Wiegmann, 1834) como uma espcie muito abundante, e a mais freqente entre todas espcies de lagartos. Naquela regio, indivduos de ambas espcies vivem em sintopia, utilizam os mesmos hbitats (muitas vezes os mesmos substratos), e tm compatibilidade de tamanho para uma relao de presa-predador (MD, obs. pes.). No entanto, nenhum evento de predao de C. schreibersii por L. j. jaegeri foi registrado. Lagartos no foram registrados como presas de L. j. jaegeri neste estudo, constituindo, talvez, um recurso alimentar muito espordico e ocasional. Insetos e larvas de insetos foram citados como presas de L. j. jaegeri por MICHAUD & DIXON (1989) e ACHAVAL & OLMOS (2003). Neste estudo, estes itens s foram registrados associados a anuros parcialmente digeridos (100% dos casos, n = 35), o que permite inferir que correspondam a contedo alimentar secundrio. A maioria das presas de L. j. jaegeri foram ingeridas a partir da regio anterior do corpo (sentido ntero-posterior). Este comportamento de ingesto comum a um grande nmero de espcies de serpentes (Boiruna e Cleia, PINTO & LEMA, 2002;

Thamnodynastes strigatus, RUFFATO et al., 2003; Atractus reticulatus, R. L. BALESTRIN,

com. pes.) porque diminui a resistncia imposta pelos apndices locomotores das presas, reduzindo o tempo e a energia despendidos durante a seqncia alimentar (SAZIMA, 1989; MOORI, 1991). No entanto, as maiores presas consumidas por L. j. jaegeri (caracdeos com 6% e hyldeos com 8% do CRC do predador) foram ingeridas a partir da poro posterior do corpo. Esta tendncia indica que L. j. jaegeri no necessita

33

manipular e orientar suas presas antes da ingesto, pois mesmo as maiores presas possuem tamanhos proporcionalmente pequenos. Embora muitas espcies excluam de sua dieta presas proporcionalmente pequenas (ARNOLD, 1993; GREENE et al., 1994), outras as ingerem com freqncia (SHINE, 1988; HENDERSON et al., 1987; RUFFATO et al., 2003; AGUIAR & DIBERNARDO, 2004), como ocorre com L. j. jaegeri. O risco de injria e o custo de captura e ingesto de presas pequenas menor em relao ao seu contedo energtico, quando comparado ao custo de captura e ingesto de presas grandes (SHINE, 1977). No entanto, a teoria de forrageio prediz que predadores com acesso a presas de variados tamanhos selecionam as presas maiores, maximizando a eficincia do forrageio (SCHOENER, 1971). Ao que parece, L. j. jaegeri se alimenta apenas de presas proporcionalmente pequenas, no prevalecendo o carter oportunista condicionado pelo encontro de presas de diversos tamanhos. Estudos mostram que o tamanho das presas ingeridas por uma serpente est fortemente correlacionado ao tamanho da cabea da serpente (SHINE, 1991; ARNOLD, 1993; CUNDALL & GREENE, 2000). Liophis j. jaegeri apresenta uma cabea relativamente pequena em relao ao seu CRC (mdia do Ccb/CRC = 0,04, n = 134), e no consegue ingerir presas proporcionalmente grandes. Ao contrrio, a serpente aqutica Helicops infrataeniatus, que tambm se alimenta exclusivamente de anfbios e peixes (AGUIAR & DI-BERNARDO, 2004), apresenta a razo mdia do Ccb/CRC duas vezes maior que L. j. jaegeri (Ccb/CRC = 0,08, n = 53: dados calculados a partir de DEIQUES & CECHIN, 1991), e pode ingerir presas proporcionalmente maiores (AGUIAR & DI-BERNARDO, 2004). Alm das presas ingeridas por L. j. jaegeri serem proporcionalmente pequenas

34

(2% a 8% do CRC do predador), os indivduos menores ingeriram as presas proporcionalmente maiores, corroborando a idia de que o comportamento de capturar presas grandes parece ser mais freqente em indivduos juvenis de serpentes, seja pela inexperincia e erro de avaliao quanto a sua capacidade de ingesto, seja pela menor disponibilidade de presas de tamanho adequado (SAZIMA & STRUSSMANN, 1990).

AGRADECIMENTOS A Jos R. da Frota, Dorotia G. da Frota e Csar Aguiar por todo apoio (a JGF). A Francisco L. Franco (IB), Moema L. de Arajo e Mrcio B. Martins (MCN), Noeli Zanella (UPF), Ronaldo Fernandes (UFRJ), Santiago Carreira (ZVC-R) e Snia Cechin (ZUFSM), pelo emprstimo dos exemplares. Aos amigos Lize Cappellari, Luis F. Aguiar, Rafael Balestrin, Roberto Oliveira pela leitura e sugestes, que enriqueceram este trabalho. A Mirco Sol, e a Jos F. P. da Silva e Vincius Bertaco pela identificao dos anfbios e peixes, respectivamente, presentes no contedo estomacal das serpentes. JGF recebeu bolsa da Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES), e MD foi parcialmente financiado pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (Processo CNPq # 300.164/00-9).

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ACHAVAL, F. & OLMOS, A. 2003. Anfbios y Reptiles Del Uruguay. Montevideo, Editora Graphis. 136p. ACHAVAL, F. 2001. Actualizacin Sistemtica y mapas de distribucin de Reptiles Del Uruguay. Smithsonian Herpetological Information Service, Washington, (129):1-21.

35

AGUIAR, L. F. S. & DI-BERNARDO, M. 2004. Diet and feeding behavior Helicops

infrataeniatus (Serpentes, Colubridae, Xenodontini) in Southern Brazil. Studies on

Neotropical Fauna Environment. Tbingen, 39(1):7-14. AMARAL, A. 1933. Mecanismo e gnero de alimentao das serpentes do Brasil. Boletim Biologia, So Paulo, 1(1):2-4. ARNOLD, S. J. 1993. Foraging theory and prey-size-predator-size relations in snakes. In SEIGEL, R. A. & COLLINS, J. T. Eds. Snakes ecology and behavior: New York, McGraw-Hill. p.87-115 BEEBE, W. 1946. Field notes on the snakes of Kartabo, British Guiana, and Caripito, Venezuela. Zoologica, New York, 31(4):11-52. BERNADE, P. S. & KOKUBUM, M. N. C. 1999. Anurofauna do municpio de Guararapes, Estado de So Paulo, Brasil (Amphibia: Anura). Acta Biolgica Leopoldensia, So Leopoldo, 21:88-97. CEI, J. M. 1993. Reptiles del noroeste y este de la Argentina. Herpetofauna de las selvas subtropicales, Puna y Pampas. Museo Regionale di Scienze Naturali. Torino. 949p. CUNDALL, D. & GREENE, H. W. 2000. Feeding in snakes. In: SCHWENK, K. Ed. Feeding: form, function and evolution in tetrapod vertebrates. London, Academic Press. p.293-333. CUNHA, O. R. da & NASCIMENTO, F. P. do. 1993. Ofdios da Amaznia. As cobras da Regio Leste do Par. Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi, nova sr. Zool. Belm, 9(1):1-191.

36

Deiques, C. H. & Cechin, S. Z. 1991. O status de Helicops carinicaudus (Wied, 1825) (Serpentes: Colubridae). Acta Biolgica Leopoldensia, So Leopoldo, 12 (2): 313326. DIXON, J. R. 1987. Taxonomy and Geographic variation of Liophis typhlus and related Green species of South America (Serpentes: Colubridae). Annals of Carnegie Museum. Texas, 56, Art. 8:173-191. DIXON, J. R. 1989. Key and checklist to the Neotropical snake genus Liophis with country list and maps. Smithsonian Herpetological information Service, Washington, 79:1-40. FERRAREZZI, H. 1994. Uma sinopse dos gneros e classificao das serpentes (Squamata): II. Famlia Colubridae. In: NASCIMENTO, L. B; BERNARDES, A. T & COTTA, G. A. Eds.. Herpetologia no Brasil 1. Belo Horizonte, PUC-MG: Fundao Biodiversidade: Fundao Ezequiel Dias. p.81-91. GIRAUDO, A. R. 2001. Serpientes de la selva Paranaense y del Chaco Hmedo. Buenos Aires, Literatura of Latin America. 328p. GREENE, B. D.; DIXON, J. R.; MUELLER, J. M.; WHITING, M. J. & THRNTON-JR, O. W. 1994. Feeding ecology of the Concho Water Snake, Nerodia harteri

paucimaculata. Journal of Herpetology, Glendale, 28:165-172.

HENDERSON, R. W.; SCHWARTZ, A. & NOESKE-HALIN, T. A. 1987. Food habits of three colubrid tree snakes (genus Uromacer) on Hispaniola. Herpetologica, Emporia, 43:241-248. KWET, A. & DI-BERNARDO, M. 1999. Anfbios Amphibien Amphibians. Porto Alegre, EDIPUCRS. 107p. LEMA, T. 2002. Os Rpteis do Rio Grande do Sul: Atuais e Fsseis Biogeografia Ofidismo. Porto Alegre, EDIPUCRS. 264p. 37

LEMA, T.; LEITO-DE-ARAJO, M. & AZEVEDO, A. C. P. 1983. Contribuio ao conhecimento da alimentao e do modo alimentar de serpentes do Brasil. Comunicaes do Museu de Cincias e tecnologia da PUC-RS, Porto Alegre, (26):41-121. MARQUES, O. A. V. & SOUZA, V. C.. 1993. Nota sobre a atividade alimentar de Liophis

miliaris no ambiente marinho (Serpentes, Colubridae). Revista Brasileira de

Biologia, Rio de Janeiro, 53(4):645-648. MICHAUD, E. J. & DIXON, J. R. 1989. Prey items of 20 species of the neotropical colubrid snake genus Liophis. Herpetological Review, Saint Louis, 20(2):39-41. MOORI, A. 1991. Effects of prey size and type on prey handling behavior in Elaphe

quadrivirgata. Journal of Herpetology, Glendale, 25:160-166.

PINTO, C. C. & LEMA, T. 2002. Comportamento alimentar e dieta de serpentes, gneros

Boiruna e Clelia (Serpentes, Colubridae). Iheringia, sr. Zool., Porto Alegre,

92(2):9-19. REINERT, H. K. 1993. Habitat selection in snakes. In SEIGEL, R. A. & COLLINS, J. T. Eds.. Snakes Ecology and Behavior. New York, McGraw-Hill. p.201-240. RUFFATO, R.; DI-BERNARDO, M. & MASCHIO, G. F. 2003. Dieta de Thamnodynastes

strigatus (Serpentes, Colubridae) no Sul do Brasil. Phyllomedusa, Belo Horizonte,

2(1):27-34. SAZIMA, I. 1989. Comportamento alimentar da jararaca, Bothrops jararaca: encontros provocados na natureza. Cincia e Cultura, So Paulo, 41:500-505. SAZIMA, I. & STRUSSMANN, C. 1990. Necrofagia em serpentes brasileiras: exemplos e previses. Revista Brasileira de Biologia, Rio de Janeiro, 50(2):463-468.

38

SCHOENER, T. W. 1971. Theory of feeding strategies. Annual Review of Ecology and Systematics, California, 11:69-404. SHINE, R. 1977. Habitats, diets and sympatry in snakes: a study from Australia. Canadian Journal of Zoology, Ottawa, 55:1118-1128. SHINE, R. 1988. Food habits and reproductive biology of small Australian snakes of the genera Unechis and Suta (Elapidae). Journal of Herpetology, Glendale, 22:307315. SHINE, R. 1991. Why do larger snakes eat larger prey items? Functional Ecology, 5:493-502. SOL, M. & KWET, A. 2003. Liophis jaegeri (Jaeger's Ground Snake). Diet. Herpetological Review, Sant Louis, 34(1):69. VITT, L. J. 1987. Communities. In: SEIGEL, R. A.; COLLINS, J. T. & NOVAK, S. S. Eds.. Snakes ecology and evolutionaty biology. New York, MacGraw Hill. p.335365.

ANEXO Espcimes examinados BRASIL: Minas Gerais: Camanducaia, IB 30521; Coronel Fabriciano, IB 22994; Extrema, IB 5560, 8192; Itapeva, IB 41126; Juiz de Fora, IB 30728; Passa Vinte, IB 9968; Poos de Caldas, IB 5714; Rodrigo Silva, IB 15648; So Jos de Toledo, IB 44531. Rio de Janeiro: Cabo Frio, MNRJ 8411; Nova Friburgo, MNRJ 6317-21, 7200; IB 21261, 21929, 24579; Petrpolis, MNRJ 905; Terespolis MNRJ 906, 2884; Rio de Janeiro, IB 21475. Rio Grande do Sul: Alvorada, MCN 7269; Cachoeira do Sul, MCP

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5958, 11242, 11476; Camaqu, MCN 2001; Cambar do Sul, ZUFSM 1347; Campo Bom, MCN 3221, 3439, 7440; Canoas, MCP 90, MCN 815; Capivari do Sul, MCP 13735; Cristal, MCN 13670; Cruz Alta, MCN 5732; Encruzilhada do Sul, MCP 10763; General Cmara, MCN 9472; Gravata, MCP 11457; MCN 8448, 8483; Guaba, MCN 2278, 2355, 2377-78, 2404, 2438, 2456-58, 6168; Monte Negro, MCN 6527, 6583; Novo Hamburgo, MCN 7636; Osrio, MCN 6988; Passo Fundo, CRUPF 507, 707, 880, 1075, 1099, 1113, 1142; Porto Alegre, MCP 1468, 5599, 638086, MCN 213-14, 444, 1403, 1935-36, 1952, 1954-55, 3600, 6474, 6477, 6534, 6536-38; Rio Grande, MCN 1195, 6187; Santa Maria, ZUFSM 252, 324, 371, 378, 848, 932, 1411; So Francisco de Paula MCP 714140, 7779, 8408, 9158, 10976, 11148, 11547, 1186468, 14422, MCN 2040, 2125, 2476, 2781, 7212; So Jernimo MCN 8346-47, 8358; Sapucaia do Sul, MCN 8643; Tapes, MCN 6323; Terra de Areia, MCP 12388, 12413; Tramanda, MCN 7166; Vacaria, MRCN-R 4260-61; Viamo, MCP 85, 1445, 5578, 9549, MCN 21112, 104041, 112326, 113234, 1145, 1147, 1383, 1619, 8665; Santa Catarina: Maria Costa MCP 13165; So Paulo: Agudos, IB 22097, 22099-100; Atibaia, IB 23149, 42109; Barueri, IB 6987; Cabreuva, IB 42649; Caieiras, IB 41061; Calcaia do Alto, IB 37455; Campinas, IB 23151; Capituva, IB 3070; Cotia, IB 22882, 29196; Embu Guau, IB 16617, 16796; Embu, IB 34299, 30488, 30490-94, 30574, 48331; Guarulhos, IB 23556, 41323; Guarulhos, IB 51878-81, 62446; Ibina, IB 26979, 32255, IB 40930, 41330, 41338, 41359, 42272, 43764; Itapecerica da Serra, IB 32800, 32803, 41115, 42138, 42942, 43882-83, 44189, 45789; Itapetininga, IB 10287; Itaquaquecetuba, IB 34176; Itatiba, IB 24185; It, IB 32234, 44026; Jacare, IB 3293, 24926; Jarinu, IB 12810, 27542, 30886; Jundia, IB 45666; Juquitiba, IB 51049, 55238; Mairinque, IB 6048; Mairipor, IB 23254, 24380, 27958, 49355; Mogi das Cruzes, IB 10318, 23546,

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41063; Moreiras, IB 17606; Nazar Paulista, IB 49366; Osasco, IB 34277; Pilar do Sul, IB 32454; Pindamonhangaba, IB 18820; Piracicaba, IB 1332; Po, IB 50167; Presidente Prudente, IB 61031-34, 61036-38 (U.H.E. Srgio Motta); Santa Isabel, IB 46247; Santana de Parnaba, IB 4963, 32854; Santo Andr, IB 27157, 27229, 44764; So Bernardo do Campo, IB 22608, 23033, 42919; So Jos dos Campos, IB 59765; So Miguel Arcanjo, IB 56262; So Paulo, IB 647, 695, 1315, 1322, 8042, 9561, 9842, 9879, 10199-200, 10252, 10271, 10368, 12977, 17871, 18270, 18920, 22711, 24178, 24431, 26656, 27014, 27212, 27556, 27571, 27631, 28503-08, 29222, 29236, 29249, 29924, 30683, 32446, 32504, 32985, 32999, 40281, 41158, 45746, 45751, 46653, 54714; So Roque, IB 44228; Sorocaba, IB 6865; Suzano, IB 20376; Taboo da Serra, IB 32925; Votorantim, IB 41904. URUGUAI: Artigas, ZVC-R 3321, Arrocera Conti; ZVC-R 3696; ZVC-R 4198; ZVC-R 4213; ZVC-R 4233; Canelones, ZVC-R 1100; ZVC-R 2763, Lomas de Solymar; Montevideo, MCN 3550; Cerro Largo, ZVC-R 1913, Chuy del Tacuar; Flores, ZVC-R 4923, Ruta 14, km 235; Lavalleja, ZVC-R 5064, Zapicn; Maldonado, ZVC-R 99, Balneario Sols; Rocha, ZVC-R 3919; ZVC-R 4455, Laguna Negra; ZVC-R 4770, Camino de la Sierra; Salto, ZVC-R 4413, El Espinillar; San Jos, ZVC-R 1981, Barra Ro Santa Luca; ZVC-R 2060, 2465, Playa Pascual; Treinta y Tres, ZVC-R 126, La Charqueada; (ZVC-R 3618).

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CONCLUSES GERAIS

BIOLOGIA REPRODUTIVA

1. O ciclo reprodutivo de Liophis j. jaegeri sazonal e est associado, provavelmente, sazonalidade da temperatura no sudeste e sul do Brasil. 2. As fmeas maduras so maiores (CC e CRC) que os machos maduros. 3. Os machos amadurecem antes que as fmeas, e com tamanho menor. 4. As fmeas alcanam a maturidade sexual por volta do dcimo ao dcimo segundo ms de vida, com aproximadamente 291,0 mm de CRC, Nos machos a maturidade sexual alcanada por volta do oitavo ao dcimo ms de vida, com aproximadamente 195,0 mm de CRC. 5. Com base na distribuio sazonal de fmeas com folculos vitelognicos ou ovos nos ovidutos, e no registro de desovas e nascimentos ocorridos em cativeiro ou documentados na literatura, presume-se que os acasalamentos iniciem em agosto, as desovas sejam compostas por 3 a 13 ovos e ocorram de outubro a fevereiro, e os nascimentos de dezembro a abril, aps um perodo de incubao de 56-84 dias. 6. No h diferena em relao ao nmero de folculos vitelognicos e ovos de L. j.

jaegeri, o que indica que os folculos vitelognicos so convertidos em ovos e

servem como bons parmetros estimadores de fecundidade.

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BIOLOGIA ALIMENTAR

1. Liophis j. jaegeri anurfaga especialista e ictifaga ocasional. Muitas categorias de presas indicadas na bibliografia (por exemplo, girinos e peixes) fazem parte da dieta apenas esporadicamente; outras categorias de presas (por exemplo, insetos), provavelmente no so consumidas por esta serpente. 2. As presas so proporcionalmente pequenas e, via de regra, no precisam ser manipuladas antes da ingesto. 3. O pequeno tamanho das presas ingeridas por Liophis j. jaegeri provavelmente condicionado pelo pequeno tamanho proporcional de sua cabea em relao ao CRC.

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