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gehenden Menschen ganz anderen Belastungen ausgesetzt als die von Kaninchen.

Diese knstlich geschdigten Tiermodelle haben mit der menschlichen Erkrankung und ihren urschlichen Faktoren nichts gemein. Tierversuche sind daher nicht geeignet, die Krankheiten des Menschen zu erforschen und zu heilen. Warum Tierversuche? Die Qualitt der Forschung wird nicht daran gemessen, wie vielen Menschen geholfen werden konnte, sondern an der Anzahl der Publikationen in renommierten Fachzeitschriften. Davon ist die Hhe der Forschungsgelder abhngig. Diese werden fr neue Studien verwendet. Etwas Sinnvolles fr kranke Menschen kommt dabei nicht heraus. Tierversuche werden nicht zum Wohle des Menschen durchgefhrt, sondern weil einflussreiche Interessengruppen davon profitieren. Experimentatoren, Universitten, Pharma- und chemische Industrie, Auftragslabors, Versuchstierhndler, Firmen, die Zubehr herstellen sie alle wollen, dass Tierversuche beibehalten werden. Robert Koch-Institut, Nordufer 20, 13353 Berlin Fr die Studie werden 3 Rhesusaffen, 2 Schweinsaffen und 2 Paviane verwendet. Den Affen werden Retroviren (PERV) injiziert, die bei gesunden Schweinen vorkommen und die in Verdacht stehen, bei Transplantationen von Schweineorganen auf den Empfnger bertragen zu werden. Um einer sofortigen Inaktivierung des Virus durch die krpereigene Immunabwehr vorzubeugen, erhalten die Affen einige Tage vor der Infektion eine das Immunsystem hemmende Substanz injiziert. Nach 270 und 284 Tagen wird das Virus nochmals in eine Vene, die Brust- und Beinmuskulatur sowie in die Bauchhhle injiziert. In wchentlichem Abstand erfolgen Blutentnahmen. Ein Rhesusaffe verstirbt 14 Tage nach Erstinfektion an einer Sepsis (Blutvergiftung). Ein weiterer Rhesusaffe entwickelt bsartige Tumoren im gesamten Bauchraum sowie in der Brust- und Beinmuskulatur. Die anderen fnf Affen werden 46, 316 und 336 Tage nach der Virusinfektion gettet.4 Fr eine bessere Medizin Ein Ende der Tierversuche bedeutet nicht ein Ende der medizinischen Forschung. Im Gegenteil: Ohne Tierversuche wre die

Medizin schon viel weiter, denn Tierversuche halten wegen ihrer falschen Ergebnisse - den medizinischen Fortschritt nur auf. Wir brauchen eine vllige Neuorientierung in der Medizin. Krankheiten drfen nicht lnger als mehr oder weniger reparierbare Defekte angesehen werden. Anstatt Heil in der Transplantation von Schweineorganen zu suchen, muss die Vorbeugung gestrkt werden, denn viele Krankheiten knnten durch Vernderung unserer Lebensweise verhindert werden. Zudem steht eine Vielzahl tierversuchsfreier Verfahren, die mit menschlichen Zell- und Gewebekulturen oder komplexen Computermodellen arbeiten, zur Verfgung. Diese modernen Systeme liefern im Gegensatz zum Tierversuch aussagekrftige Ergebnisse. Tierversuche mssen abgeschafft werden, um den Weg frei zu machen fr eine moderne, ethisch vertretbare Forschung, die den kranken Menschen in den Mittelpunkt stellt und sich nicht auf Leid und Tod von Millionen von Tieren grndet. Nur so lsst sich ein Fortschritt in der Medizin erzielen. Die genannten Tierversuche aus Berlin und mehrere Tausend weitere, in den letzten Jahren in Deutschland durchgefhrte Tierexperimente, sind in der InternetDatenbank www.datenbank-tierversuche.de dokumentiert. Quellen:
(1) Carolin Hobler, Anderson J.M. Andrade, Simone Wichert Grande, Christine Gericke, Chris E. Tasness, Klaus E. Appel, Ibrahim Chahoud, Konstanze Grote: Sex-dependent aromatase activity in rat offspring after pre- and postnatal exposure to triphenyltin chloride. Toxicology 2010: 267, 198-205 (2) Golo Kronenberg, Karen Gertz, Giselle Cheung, Annalisa Buffo, Helmut Kettenmann, Magdalena Gtz, Matthias Endres: Modulation of fate determinants Olig2 and Pax6 in resident glia evokes spiking neuroblasts in a model of mild brain ischemia. Stroke 2010: 41, 2944-2949 (3) Michaela Endres, Alexander Abbushi, Ulrich W. Thomale, Mario Cabraja, Stefan N. Kropenstedt, Lars Morawietz, Pablo A. Casalis, Maria L. Zenclussen, Arne-Jrn Lemke, Peter Horn, Christian Kaps, Christian Woiciechowsky: Intervertebral disc regeneration after implantation of a cell-free bioresorbable implant in a rabbit disc degeneration model. Biomaterials 2010: 22, 5836-5841 (4) Volker Specke, Roland Plesker, James Wood, Cheick Coulibaly, Kristen Suling, Clive Patience, Reinhard Kurth, Henk-Jan Schuurman, Joachim Denner: No in vivo infection of triple immunosuppressed non-human primates after inoculation with high titers of porcine endogenous retroviruses. Xenotransplantation 2009: 16, 34-44

Tierversuche im Brennpunkt:
Teil 17

Berlin

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Kontakt: rzte gegen Tierversuche e.V. Gldenstr. 44a 38100 Braunschweig Tel: 0531-60944791 Fax: 0531-60944792 info@aerzte-gegen-tierversuche.de www.aerzte-gegen-tierversuche.de Text: Dr. Corina Gericke Satz: www.vego-design.de Fotos: rzte gegen Tierversuche, PeTA Vereinskonto: Sparda-Bank BLZ 500 905 00 Kto 951 731

rzte gegen Tierversuche e.V. ist als gemeinntzig und besonders frderungswrdig anerkannt. Spenden und Mitgliedsbeitrge sind steuerlich absetzbar. 2012 rzte gegen Tierversuche e.V

rzte gegen Tierversuche e.V.

Millionenfaches Leid Tierversuche sind grausam. Rund drei Millionen Muse, Ratten, Affen, Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschweinchen und andere Tiere wurden im Jahr 2010 in deutschen Laboratorien geqult und gettet, 13 % davon allein in Berlin (383.527 Tiere). Im Tierversuch werden Tiere wie Messinstrumente behandelt, die nach Gebrauch weggeworfen werden. Doch Tiere sind fhlende, leidensfhige Lebewesen, die Freude und Angst empfinden, Schmerz und Qualen erleiden, genau wie wir.

tionen und Stoffwechsel wesentlich voneinander. Ein und dieselbe Substanz kann bei Tier und Mensch zu vllig unterschiedlichen Reaktionen fhren. So fhrt Aspirin bei Hunden, Katzen, Affen, Ratten und Musen zu Embryoschden, nicht aber beim Menschen. Umgekehrt war das Schlafmittel Thalidomid (Contergan) im RoutineTierversuch vllig unauffllig. Penicillin ist gut vertrglich fr Menschen, aber schdlich fr Meerschweinchen. Arsen ist tdlich fr Menschen, fr Schafe nicht. Asbest verursacht bei Menschen Krebs, bei Ratten nicht. Beim Sstoff Saccharin ist es umgekehrt. Wegen dieser Unterschiedlichkeit sind die Ergebnisse von Tierversuchen nicht auf den Menschen bertragbar. Tdliche Nebenwirkungen Regelmig berichten Wissenschaftler und Medien ber angebliche Erfolge im Kampf gegen Krebs, Alzheimer, Parkinson und andere Krankheiten. Doch die Hoffnungen der betroffenen Patienten werden so gut wie immer enttuscht. Von den angeblichen Wundermitteln hrt man nie wieder etwas. Denn: Was beim Tier funktioniert, klappt beim Menschen noch lange nicht. Tatschlich kommen 92 % der potentiellen Medikamente mangels Wirkung oder wegen unerwnschter Nebenwirkungen nicht durch die klinische Phase, d.h., wenn sie erstmals an Menschen erprobt werden. Auch nach der Zulassung richten viele Pharmaprodukte schwere Schden an. Jngste Beispiele: Gentech-Medikament TGN1412, Blutfettsenker Lipobay, Rheumamittel Vioxx und das Herzmedikament Trasylol alle waren im Tierversuch fr sicher befunden worden, riefen aber beim Menschen schwerste, oft sogar tdliche Nebenwirkungen hervor. Allein in Deutschland gehen jhrlich 58.000 Todesflle auf das Konto von Nebenwirkungen tierversuchserprobter Arzneimittel. Tierversuche machen also unsere Arzneimittel nicht sicher. Knstlich krank gemacht Das tierexperimentelle System beruht auf einem falschen methodischen Ansatz. Im Tierversuch werden die Krankheiten des Menschen auf Symptome reduziert und bei Tieren in sogenannten Tiermodellen knstlich hervorgerufen. Krebs und Alzheimer werden bei Musen durch Genmanipulation ausgelst, Diabetes durch Injektion eines zellzerstrenden Giftes bei Ratten,

ein Schlaganfall durch Einfdeln eines Fadens in eine Hirnarterie bei Musen, Epilepsie durch Stromste ins Gehirn von Ratten, Herzinfarkt durch Verschluss einer Herzkranzarterie bei Hunden und Schweinen. Klinik und Poliklinik fr Neurologie, Charit - Universittsmedizin Berlin, Charitplatz 1, 10117 Berlin Bei Musen wird ein Schlaganfall ausgelst, indem unter Narkose ein Faden durch eine Halsarterie bis in die mittlere Hirnarterie vorgeschoben wird. Dieses Blutgef wird dadurch verstopft, so dass der Gewebebereich dahinter nicht mehr durchblutet wird. Nach 30 Minuten wird der Faden herausgezogen und das Hirngewebe wird wieder normal durchblutet. Zwei Tage spter wird unter erneuter Betubung eine Kanle durch den Schdelknochen gestochen. Viren, die als sogenannte Genfhren mit bestimmten Faktoren beladen sind, werden in das Hirngewebe injiziert. Nach 10 oder 17 Tagen wird jeweils ein Teil der Muse gettet. Ihr Gehirn wird in Scheiben geschnitten und untersucht.2 Abteilung fr Rheumatologie, Tissue Engineering Laboratories, Charit - Universittsmedizin Berlin, Charitplatz 1, 10117 Berlin Kaninchen wird unter Narkose eine Bandscheibe zwischen dem letzten Lendenwirbel und dem Steibein teilweise herausgeschnitten und die Lcke mit einem Biomaterial ausgefllt. Nach einer Woche und 12 Monaten werden von der Wirbelsule KernspinAufnahmen gemacht. Schlielich werden die Kaninchen gettet, um die operierte Bandscheibe feingeweblich zu untersuchen.3 Solche Tiermodelle sind nicht mit der komplexen Situation beim menschlichen Patienten vergleichbar. Wichtige Aspekte der Krankheitsentstehung wie Ernhrung, Lebensgewohnheiten, schdliche Umwelteinflsse sowie psychische und soziale Faktoren werden bei dieser Art der Forschung nicht bercksichtigt. Die Ursachen beispielsweise des Schlaganfalls beim Menschen sind dank Bevlkerungsstudien bekannt: zu fett- und fleischreiche Ernhrung, Rauchen und Bewegungsmangel. Eine Bandscheibendegeneration tritt durch jahrzehntelange Abnutzung auf und kommt naturgem bei lteren Menschen vor. Die knorpeligen Zwischenwirbelscheiben werden immer dnner, ihre Elastizitt nimmt durch den Verlust der Fhigkeit Wasser zu speichern, ab, und sie bekommt Risse. Dieser komplexe Vorgang, der bei Menschen ein ganzes Leben dauert, wird in dem obigen Beispiel bei gesunden Kaninchen (ohne Nennung des Alters) simuliert, indem ein Stck einer Bandscheibe herausgeschnitten wird. Zudem ist die Wirbelsule von aufrecht
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Institut fr Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Charit Universittsmedizin, Campus Benjamin Franklin, 14195 Berlin Triphenyltin (TPT) ist eine Chemikalie, die seit den 1960er Jahren als Schiffsbodenfarbe, Pflanzenschutz- und Pilzvernichtungsmittel in Holzanstrichen und Textilien vorkommt. Aufgrund seiner Gefhrlichkeit wurde es in einigen Lndern verboten. Die Substanz kann das menschliche Immunsystem irreversibel schdigen und das Hormonsystem beeinflussen. Weiblichen Ratten wird whrend ihrer ganzen Schwangerschaft und Stillzeit tglich in Erdnussl gelstes TPT per Schlundsonde verabreicht. Je eine Gruppe Muse erhlt eine niedrige (2 mg/kg) oder eine hohe Dosierung (6 mg/kg) oder nur l. Bei der Gruppe mit der hohen Dosierung gibt es eine hohe Sterblichkeit und totgeborene oder missgebildete Junge. Diese Wirkung war vorher schon bekannt. Jeweils einige Jungtiere werden gettet, andere erhalten die Chemikalie tglich bis zum 58. Lebenstag. Dann werden die Tiere durch Kpfung (Dekapitation) gettet, um die Gehirne zu untersuchen.1 Vllig unterschiedlich Das obige Beispiel zeigt, wie grausam Tierversuche, aber auch wie wissenschaftlich unsinnig sie sind. Allein die tgliche Verabreichung einer Chemikalie ber mehrere Wochen mit einem Metallrohr ber die Speiserhre in den Magen ist fr die Tiere mit ungeheurem Stress verbunden, der die Ergebnisse verflschen kann. Zudem unterscheiden sich Tiere und Menschen in Krperbau, Organfunkrzte gegen Tierversuche e.V.

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