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Solche knstlich geschdigten Tiermodelle sind nicht mit der komplexen Situation beim menschlichen Patienten vergleichbar.

Wichtige Aspekte der Krankheitsentstehung wie Ernhrung, Lebensgewohnheiten, schdliche Umwelteinflsse sowie psychische und soziale Faktoren werden bei dieser Art der Forschung nicht bercksichtigt. Die Ursachen beispielsweise des Schlaganfalls beim Menschen sind dank Bevlkerungsstudien bekannt: bergewicht, zu fett- und fleischreiche Ernhrung, Rauchen und Bewegungsmangel. Institut fr Verhaltensbiologie, Universitt Mnster, Badestr. 13, 48149 Mnster Gentechnisch vernderte (transgene) Muse, die im Alter von drei Monaten Amyloid-Ablagerungen im Gehirn entwickeln, werden als Modelle fr die Alzheimer-Forschung verwendet. Die Tiere werden mit Wildtyp-Musen verpaart. Bei ihren Jungen wird am 27. Lebenstag die Schwanzspitze abgeschnitten, um im Gewebe zu berprfen, ob sie genetisch verndert sind oder nicht. Die Nachkommen werden in einem groen Gehege mit vielen Spiel- und Klettermglichkeiten gehalten. Ihr Sozialverhalten wird beobachtet und es wird ein Lern- und Gedchtnistest durchgefhrt. Nach sptestens 32 Wochen sind alle transgenen Muse tot. Sie sterben eher als ihre Wildtyp-Geschwister.3 In der oben genannten Studie bemerken die Autoren, dass in der Alzheimer-Forschung transgene Mausmodelle verwendet werden, bei denen lediglich das Lern- und Gedchtnisverhalten beurteilt wird, nicht aber das tgliche Sozialleben, das bei Alzheimer-Patienten mageblich beeintrchtigt ist. Dieses sei in den herkmmlichen Standardkfigen fr Muse ohne Beschftigungsmglichkeiten auch gar nicht mglich. Anstatt die Konsequenz daraus zu ziehen und sich vom Tiermodell als falschen Weg zu verabschieden, wird das bestehende System jedoch lediglich etwas modifiziert. Komplexe menschliche Krankheiten wie Alzheimer knnen aber niemals durch genetische Manipulation bei Musen nachgeahmt werden. Diese Art der Forschung ist abwegig und vollkommen ungeeignet, die Krankheiten des Menschen zu erforschen und zu heilen.

sie dienten nur der Entwicklung neuer Medikamente gegen unheilbare Krankheiten. Doch wie in dem folgenden Beispiel haben die Ergebnisse meist keinerlei praktischen Bezug. Tierversuche werden nicht zum Wohle des Menschen durchgefhrt, sondern weil einflussreiche Interessengruppen davon profitieren. Experimentatoren, Universitten, Pharma- und chemische Industrie, Auftragslabors, Versuchstierhndler, Firmen, die Zubehr herstellen sie alle wollen, dass Tierversuche beibehalten werden. Die Qualitt der Forschung wird nicht daran gemessen, wie vielen Menschen geholfen werden konnte, sondern an der Anzahl der Publikationen in renommierten Fachzeitschriften. Davon ist die Hhe der Forschungsgelder abhngig. Diese werden fr neue Studien verwendet. Dieses absurde System erhlt sich selbst, ohne dass etwas Sinnvolles dabei herauskommt. Centrum fr Reproduktionsmedizin und Andrologie, Universittsklinikum Mnster, Domagkstr. 11, 48129 Mnster Zwanzig junge Hamster und zehn Weibschelffchen werden durch Kpfen bzw. durch Ausbluten unter Narkose gettet. Ihre Hoden werden entnommen. Halbe Hamsterhoden und entsprechend groe Affenhodenstcke werden 37 Nacktmusen unter die Rckenhaut gepflanzt. Zwlf Wochen spter werden die Transplantate entnommen. Eine Ttung der Muse wird nicht erwhnt, ist aber wahrscheinlich.4 Um die Spermienreifung von jugendlichem Hodengewebe zu beschleunigen, kann das Gewebe von Hamstern, Ziegen, Schweinen und Makaken auf Nacktmuse verpflanzt werden, die wie ein Inkubator wirken. Nur bei Weibschelffchen klappt diese Methode nicht. In dieser Arbeit wird nun ausprobiert, ob sich die Spermienreifung von Weibschelffchengewebe in Nacktmusen beschleunigen lsst, wenn gleichzeitig Hamsterhoden transplantiert wird. Als entferntes Ziel wird angegeben, die Zeugungsfhigkeit von Krebspatienten erhalten zu knnen.

Fr eine bessere Medizin


Tierversuche und eine ethisch vertretbare Medizin und Wissenschaft schlieen sich aus. Achtung und Ehrfurcht vor dem Leben mssen das hchste Gebot menschlichen und insbesondere auch rztlichen und wissenschaftlichen Handelns sein. Ein Ende der Tierversuche bedeutet nicht ein Ende der medizinischen Forschung. Im Gegenteil. Ohne Tierversuche wre die Medizin schon viel weiter, denn Tierversuche halten, wegen ihrer falschen Ergebnisse, den medizinischen Fortschritt nur auf. Eine Vielzahl tierversuchsfreier Verfahren, die mit menschlichen Zellkulturen, Mikrochips oder komplexen Computermodellen arbeiten, liefern im Gegensatz zum Tierversuch aussagekrftige Ergebnisse. Viele Krankheiten knnten zudem durch Vernderung unserer Lebensweise verhindert werden. Tierversuche mssen abgeschafft werden, um den Weg frei zu machen fr eine moderne, ethisch vertretbare Forschung, bei der die Beseitigung der krankmachenden Ursachen in Ernhrung, Lebensweise und Umwelt im Vordergrund steht. Nur so lsst sich ein Fortschritt in der Medizin erzielen. Die genannten Tierversuche aus Mnster und mehrere Tausend weitere, in den letzten Jahren in Deutschland durchgefhrte Tierversuche, sind in der Internet-Datenbank www.datenbanktierversuche.de dokumentiert. Quellen
1 Marc O. Niehoff et al.: Effects of social housing of sexually mature male cynomolgus monkeys during general and reproductive toxicity evaluation. Reproductive Toxicology 2010: 29, 57-67 2 Matthias Schilling et al.: The role of CC chemokine receptor 2 on microglia activation and bloodborne cell recruitment after transient focal cerebral ischemia in mice. Brain Research 2009: 1289, 79-84 3 Lars Lewejohann et al.: Behavioral phenotyping of a murine model of Alzheimers disease in a seminaturalistic environment using RFID tracking. Hormones and Behavior 2008: 53, 403-412 4 Joachim Wistuba et al.: CoGrafting of hamster (Phodopus sungorus) and marmoset (Callithrix jacchus) testicular tissues into nude mice does not overcome blockade of early spermatogenic differentiation in primate grafts. Biology of Reproduction 2004: 71, 2087-2091

Tierversuche im Brennpunkt:

Mnster

Teil 14

Impressum:
Gedruckt auf chlorfrei gebleichtem Papier

Kontakt: rzte gegen Tierversuche e.V. Landsbergerstr. 103 80339 Mnchen Tel: 089-359 93 49 Fax: 089-356 52 127 info@aerzte-gegen-tierversuche.de www.aerzte-gegen-tierversuche.de Text: Dr. Corina Gericke Satz: www.vego-design.de Fotos: Animal Rights Sweden, PETA USA , BUAV Vereinskonto: Sparda-Bank BLZ 500 905 00 Kto 951 731 rzte gegen Tierversuche e.V. ist als gemeinntzig und besonders frderungswrdig anerkannt. Spenden und Mitgliedsbeitrge sind steuerlich absetzbar. 2011 rzte gegen Tierversuche e.V

Warum Tierversuche?
Tierversuche werden oft mit der Behauptung gerechtfertigt,

rzte gegen Tierversuche e.V.

Covance Symbol fr das Grauen der Tierversuche


Die amerikanische Firma Covance fhrt im Auftrag der Pharma- und Chemieindustrie Tierversuche durch und gilt als der weltgrte Konzern dieser Branche. Die Covance-Niederlassung in Mnster ist auf Fortpflanzungs-Giftigkeitstests an Affen spezialisiert und das grte Affenlabor in Deutschland. An Langschwanzmakaken (auch Javaneraffen genannt) und anderen Affen werden alle erdenklichen Stoffe wie Arzneimittel und Chemikalien auf ihre erbgut- und fruchtschdigende Wirkung getestet. Meist mehrmals tglich werden die Testsubstanzen schwangeren Affen mit einem Schlauch in den Magen gepumpt oder in die Blutbahn injiziert, um die Auswirkung auf ihre Nachkommen zu beobachten. Die Folge knnen Totgeburten oder Missbildungen sein. Die Substanzen werden auch an mnnliche Affen verabreicht, um ihre Zeugungsfhigkeit zu testen. Alle Affen werden am Ende der Versuche gettet. Kein Tier verlsst das Labor lebend. Die Tiere stammen aus Lndern wie Mauritius, China oder Vietnam, wo sie mit brutalen Methoden aus der freien Wildbahn gefangen und unter unsglichen Bedingungen gezchtet werden. Ihre Jungen oder mitunter auch Wildfnge werden an Labors wie Covance verkauft. Allein schon Fang, Haltung und Transport sind fr die Tiere eine Tortur, die viele nicht berleben. Bei Covance werden Affen z. T. einzeln in kleinen Kfigen gehalten. Dies fhrt bei den Tieren zu schweren psychischen Strungen. Im Jahr 2009 mussten in Deutschland 1.264 Affen in Giftigkeitsprfungen leiden gut die Hlfte der insgesamt 2.313 Affen, die in deutschen Labors verwendet wurden. Im Jahr 2003 brachte eine Undercover-Recherche der britischen Union zur Abschaffung der Tierversuche (BUAV) die grausame Realitt des Laboralltags bei Covance in Mnster zu Tage. Die Bilder zeigten schwer verhaltensgestrte Affen in Einzelhaft, qualvolle Giftigkeitsversuche und brutale Behandlung durch das Personal. Die Firma ging massiv gegen die Verffentlichung des Bildmaterials vor, verlor aber vor Gericht. Im Jahr 2005 von der amerikanischen Organisation PeTA verdeckt gemachte Aufnahmen in einem Covance-Labor in Virginia, USA, zeigen hnliche Zustnde.

BUAV Affen werden, wie hier auf Mauritius, mit brutalen Methoden in der Wildnis gefangen und gezchtet, um Tierversuchslabors wie Covance mit Nachschub zu versorgen.

Ein Blick hinter die Kulissen: Diese Undercover-Aufnahmen aus dem CovanceLabor in Vienna, Virginia, USA, zeigen das schreckliche Leid von Affen im Labor.

Covance Laboratories GmbH, Kesselfeld 29, 48163 Mnster Zur Untersuchung des Einflusses sozialen Zusammenlebens auf die Reproduktionsfhigkeit von geschlechtsreifen Affenmnnchen werden 16 vier bis fnf Jahre alte Langschwanzmakaken aus Mauritius verwendet. Die Tiere werden mindestens 12 Wochen einzeln und ohne Blickkontakt zu ihren Artgenossen in Kfigen mit einer Gre von 60 x 60 x 90 cm gehalten. Danach werden die Affen fr 26 Wochen in ein Gemeinschaftsgehege (200 x 8000 x 200 cm) berfhrt. Durch die Reihenfolge der Tiere am Futterplatz wird der soziale Rang ermittelt. Mehrfach whrend des Experiments werden der Hormonspiegel und das Hodenvolumen bei den Tieren bestimmt sowie Samenanalysen durchgefhrt. Die Samenflssigkeit wird unter Betubung durch elektrische Stimulation mit einer Sonde im Mastdarm gewonnen. Fr die Hormonbestimmung wird den unbetubten Tieren Blut abgenommen.1

chen und andere Tiere werden jedes Jahr in deutschen Laboratorien geqult und gettet Tendenz steigend. Im Tierversuch werden Tiere wie Messinstrumente behandelt, die nach Gebrauch weggeworfen werden. Doch Tiere sind fhlende Lebewesen, die Freude und Angst empfinden sowie Schmerz und Qualen erleiden, genau wie wir.

Tdliche Nebenwirkungen
Regelmig berichten Wissenschaftler und Medien ber angebliche Erfolge im Kampf gegen Krebs, Alzheimer, Parkinson usw. Doch von den angeblichen Wundermitteln hrt man nie wieder etwas. Denn: Was beim Tier funktioniert, klappt beim Menschen noch lange nicht. Eine Studie der amerikanischen Arzneimittelbehrde FDA ergab, dass 92 Prozent der potentiellen Medikamente, die sich im Tiermodell als wirksam und sicher erwiesen haben, die klinische Prfung nicht bestehen beim Menschen zeigt sich entweder gar keine oder eine unerwnschte Wirkung. Auch nach der Zulassung richten viele Pharmaprodukte schwere Schden an. Jngste Beispiele: Blutfettsenker Lipobay, Rheumamittel Vioxx und das Herzmedikament Trasylol alle waren im Tierversuch fr sicher befunden worden, riefen aber beim Menschen schwerste, oft sogar tdliche Nebenwirkungen hervor. Allein in Deutschland gehen jhrlich 58.000 Todesflle auf das Konto von Nebenwirkungen tierversuchserprobter Arzneimittel. Tierversuche machen also unsere Arzneimittel nicht sicher.

Vllig unterschiedlich
Tiere und Menschen unterscheiden sich in Krperbau, Organfunktionen und Stoffwechsel wesentlich voneinander. Ein und dieselbe Substanz kann bei Tier und Mensch vllig unterschiedliche Reaktionen hervorrufen. So fhrt Aspirin bei Hunden, Katzen, Affen, Ratten und Musen zu Embryoschden, nicht aber beim Menschen. Umgekehrt war das Schlafmittel Thalidomid (Contergan) im Routine-Tierversuch vllig unauffllig. Penicillin ist gut vertrglich fr Menschen, aber schdlich fr Meerschweinchen. Arsen ist tdlich fr Menschen, fr Schafe nicht. Asbest verursacht bei Menschen Krebs, bei Ratten nicht. Beim Sstoff Saccharin ist es umgekehrt. Das Immun-Medikament TGN1412 zeigte in Versuchen an Affen, Kaninchen und Ratten keine negativen Wirkungen. Sechs Testpersonen trugen dagegen schwere Schden davon. Ergebnisse aus Tierversuchen sind also nicht auf den Menschen bertragbar.

Tiermodellen knstlich hervorgerufen. Krebs und Alzheimer werden bei Musen durch Genmanipulation ausgelst, Arterienverkalkung wird durch elektrische Reize in Blutgefen von Kaninchen, Diabetes durch Injektion eines zellzerstrenden Giftes bei Ratten, ein Schlaganfall durch Verschluss einer Hirnarterie bei Ratten oder Musen nachgeahmt, wie in den folgenden Beispielen dargestellt. Klinik und Poliklinik fr Neurologie, Universittsklinikum Mnster, Albert-Schweitzer-Str. 33, 48129 Mnster Um die Rolle eines Botenstoffes bei einem knstlich ausgelsten Schlaganfall zu ergrnden, werden genetisch vernderte Muse in mindestens acht Generationen mit normalen Musen verpaart. Die Nachkommen werden einer subletalen (fast tdlich) Dosis radioaktiver Strahlung ausgesetzt (7 Gray). Die Tiere werden durch Genickbruch gettet, um Knochenmarkszellen zu entnehmen, die genetisch vernderten Musen und normalen Wildtyp-Musen injiziert werden. Bei 40 dieser Muse wird unter Narkose ein Schlaganfall knstlich hervorgerufen. Dazu wird die mittlere Gehirnarterie mit einem in die Halsschlagader eingefhrten Nylonfaden vorbergehend verschlossen. Sieben Tage spter werden die Tiere gettet und ihre Gehirne untersucht.2

Millionenfaches Leid
Soziale und bewegungsfreudige Affen 12 Wochen lang in kleine Einzelkfige zu pferchen, ist allein schon grausamste Tierqulerei. Dabei ist dieses Beispiel keine Ausnahme. Rund 2,8 Millionen Muse, Ratten, Affen, Hunde, Katzen, Kaninchen, Meerschwein-

Knstlich krank gemacht


Das tierexperimentelle System beruht auf einem falschen methodischen Ansatz. Im Tierversuch werden die Krankheiten des Menschen auf Symptome reduziert und bei Tieren in sogenannten

rzte gegen Tierversuche e.V.

www.aerzte-gegen-tierversuche.de