LEY DE COMMONER Ley de Conservacin de la Materia aplicada al medio ambiente (de las Leyes de Murphy)

NADA SE VA PARA SIEMPRE

TALLER N01 INTRODUCCIN
Descarga puntual especfica - dilucin en el punto de la descarga. Figura 1: Balance de masas en el punto de lanzamiento

Lm Si el efluente no se mezcla completamente en el punto de descarga:

Lm = aUB2/H Dnde:

(Yotsukura-1968)

=L dis= distancia desde la fuente a la zona donde la descarga se ha mezclado bien lateralmente (m) m U B H a = velocidad promedio del ro (m/s) = ancho promedio del ro (m) = profundidad promedio del ro (m) = 8,5 para una descarga lateral y 4,3 para una descarga en medio ro

El balance de masa de la sustancia contaminante en el punto de descarga es el siguiente: (Qu x Cu) + (Qe x Ce) = (Qu + Qe)xCm

Figura 2: Ilustracin del destino posible de sustancias contaminantes o toxicidad aguas abajo del punto de descarga

Para ros, la ecuacin bsica bajo condiciones de estado permanente es:

=
Dnde:

[( + )]

[( )+ ]

c = concentracin del contaminante a cualquier distancia aguas abajo. co = concentracin en el ro, despus de la mezcla en el rea de descarga. KT = tasa de prdida de la sustancia contaminante (T-1). VT = prdida neta de la sustancia contaminante expresada como una velocidad (L/T), t* = tiempo de traslacin asociada a la relacin (=x/u) q'1 = pendiente del logaritmo natural del flujo del ro con relacin a la distancia q1 = pendiente del flujo del ro basado en el tiempo de traslacin. El clculo del destino de la sustancia contaminante, o la toxicidad del efluente o efluentes aguas abajo, depende del estimado de la dilucin del ro y de la tasa de prdida de la sustancia contaminante.
Guas para estimar la tasa de prdida de sustancias qumicas y toxicidad aguas abajo Grupo Metales pesados Toxicidad Guas(1) Conservatorio (KT = 0) y aditivo Conservatorio (KT = 0) y aditivo

Sustancias qumicas orgnicas Conservatorio (KT = 0) y aditivo Solubilidad en agua <1 g/l Sustancias qumicas orgnicas Tasa estimada de prdida (Ecuacin 1) Solubilidad en agua >1 g/l

(1)

En todos los casos, se deber incluir la dilucin en la direccin aguas abajo.

Lo razonable es que a solubilidades menores que 1 g/l, la sustancia qumica se absorbera a los slidos por el coeficiente de particin relativamente alto (alrededor de 104-106 l/kg). Asimismo, para tales sustancias qumicas, la tendencia general sera biodegradarse o volatilizarse a un grado menor, aunque tales prdidas ocurriran en grados variables. Sin embargo, para primeras aproximaciones tales sustancias qumicas de baja solubilidad pueden suponerse como conservativas.
Destino aguas debajo de una sustancia contaminante descargada:
Hay dos situaciones en donde es de inters estimar el destino aguas abajo de una sustancia contaminante descargada: a. Hay un punto crtico de uso del agua, aguas abajo de una descarga puntual y es necesario estimar la concentracin en dicho punto (por ejemplo, una toma de agua potable). b. Hay varias descargas de la misma sustancia contaminante o varios aportes de toxicidad a lo largo del ro y se tiene que estimar la concentracin total o toxicidad total. El destino de las sustancias contaminantes o mezcla de las mismas, aguas abajo, depende de: 1. Las propiedades del ro, tales como profundidad, velocidad y dilucin aguas abajo debido a infiltracin de aguas subterrneas o afluentes tributarios, 2. Las propiedades fsicas, qumicas y biolgicas de curso de agua, tales como volatilizacin, biodegradacin, o particin a los slidos suspendidos.

Problema 1.En el juicio a Jesucristo, Poncio Pilatos se lav las manos utilizando litro de agua. Suponiendo que esa cantidad de agua utilizada con el correr del tiempo se mezcl perfectamente con el contenido global de agua terrestre, calcule el nmero de molculas de aquella agua que estara contenida en un vaso de 200 ml de agua actual. (N Avogadro = 6,023 x 1023 molculas/mol). N Avogradro, es el nmero de tomos o molculas que hay en 22,4 litros de un gas ideal en condiciones normales de presin o temperatura (Amedeo Avogadro, 1811). Solucin Volumen total de agua en la hidrsfera = 1,4 x 1021 litros

Moles del agua de Pilatos = 500 lts/18 lts/mol = 27,78 mol Concentracin del agua de Pilatos en el total de la hidrsfera = 27,78 moles/1,4 x 1021 litros = 1,98 x x 10-20 moles/litros No Molculas = 6,023 x 1023 molculas/mol x (0,2 litros) x (1,98 x x 10-20 moles/litros) = 2,386 molculas Problema 2.Considerando que usted utiliza 50 litros de agua para baarse y que esa cantidad de agua utilizada con el correr del tiempo se mezcl perfectamente con el contenido del agua que tiene el Per (igual al 5% del total global), calcule el nmero de molculas de aquella agua que estara contenida en un vaso de 150 ml de agua actual. Problema 3.EVALUACION DE CONTAMINACION DE RIOS
En el sistema que se presenta, la ciudad B captar las aguas del ro con fines de abastecimiento

Ciudad A Ciudad B

A Q ro = 3 m3/s 50 Km

Caractersticas del Sistema Caudal Mnimo DBO5 (N)

RIO (r) Q ro = 3 m3/s 0

A.R. Ciudad A (d) 200 l/s 240 mg/l

Factor de correccin para DBO ltima OD (N) CF (N) Temperatura (T) Elevacin (E)

---

1.46

Cs 0 25C 1000 msnm

0 1x108 NMP CF/100 ml 25C 1000 msnm

Se pide determinar la longitud de mezcla (Lm) y si con las descargas de aguas residuales de la Ciudad A se afectar el uso de la Ciudad B considerando que en el punto de captacin el ro es considerado como Clase III (segn la ECAs Agua). De sobrepasar los niveles de calidad permisible para un ro Clase III cul o cules deben ser las eficiencias de remocin en trminos de DBO5 y Coliformes Fecales de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales -PTAR- a exigirse a la Ciudad A para que cumpla con las normas. El rio tiene 10 m de ancho (b) promedio y la determinacin se ha realizado a 0.80 m debajo (H) de la superficie del ro. Es decir: b = 10 m y H = 0.80 m.

SOLUCION A) Clculo de la longitud de mezcla completa: Lm = aUB2/H (Considerar velocidad = 0.23 m/seg y profundidad promedio igual a 2.5m). Para descarga lateral: Lm = 8.5 x (0.23) x (10)2/2.5 = 78.2 m

B) Clculo de concentracin de contaminantes orgnicos:

1) CASO DE LA CARGA BACTERIAL PATOGNICA: 1.a) Concentracin de CF en el punto de mezcla A (No): Balance de Masas: (Qd x Nd) + (Qr x Nr) = (Qd + Qr) No

No = (Qd x Nd) + (Qr x Nr)...(1) (Qd + Qr)

Donde: Qd = caudal de la descarga (m3/seg) Qr = caudal mnimo del cuerpo de agua (m3/seg) Nd = concentracin del contaminante en la descarga Nr = concentracin del contaminante en el cuerpo de agua

No = (0.2 m3/s x 108) + (3.0 m3/s x 0) = 6.25 x 106 NMP CF/100 ml (0.2 m3/s + 3.0 m3/s) 1.b) Concentracin de CF en el punto B (50 km aguas debajo de la descarga): Cuando el sistema esta a 20 C:

Nx = No e (Kb . X . HCF/U)(2)
Donde: X = distancia de recorrido del contaminante entre ciudad A y ciudad B = 50 Km HCF = tasa de perdida de sustancia contaminante = 0.4 a 0.7 (para este caso asumimos 0.5) U = velocidad promedio del agua del cuerpo receptor = 20 Km/d = 0.23 m/s Kb = inversa del tiempo de perdida de concentracin del contaminante = 0.8 (1/das) = 0.8 d-1 (a T = 20C). Como el sistema esta a 25C, se tiene que aplicar el factor de correccin siguiente:

Kbt = Kb20 x 1.07(T-20)..(3)

Reemplazando valores en (3), obtenemos: Kbt = 0.8 x 1.07 (25-20) = 1.12 d-1 Reemplazando valores en (2), obtenemos que la concentracin de CF en el punto B, es de: Nx = 6.25 x 106 e (1.12 x. 50 x 0.5/ 20) =1.54 x 105 NMP CF/100 ml

Segn Norma, para cursos de agua Clase III el LMP es de 4000 NMP CF/100 ml, por lo que aplicando nuevamente la formula (2), obtenemos que la concentracin de CF en punto B debe ser, como mximo, de: 4000 = No x e (1.12 x. 50 x 0.5/ 20) No = 1.62 x 104 NMP CF/100 ml

Aplicando la Formula (1), obtenemos que la concentracin mxima de CF en el punto A es de: 1.62 x 104 = (0.2 m3/s x Nd) + (3.0 m3/s x 0) (0.2 m3/s + 3.0 m3/s) Nd = 2.59 x 105 NMP CF/100 ml

Q = 200 lps N = 1x108 NMP CF/100 ml Eficiencia mnima requerida = 1x108 - 2.59 x 105 x 100 = 99.7 % PTAR 1x108

Nd = 2.59 x 105 NMP CF/100 ml

2) CASO DE LA CARGA ORGNICA:

DBO ltima = DBO5 x f(4)

Reemplazando valores: DBO ltima = 240 mg/l x 1.46 = 350.4 mg/l Concentracin de DBO en el punto de mezcla A: Aplicando Formula (1): Lo = (0.2 m3/s x 350.4) + (3.0 m3/s x 0) = 21.0 mg/l (0.2 m3/s + 3.0 m3/s) Concentracin de DBO en el punto B (50 km aguas debajo de la descarga):

Lx = Lo e (Kr . X . HCF/U)(5)
Donde:

Lx = DBO a 50 Km, aguas abajo, de la descarga HCF = 0.4 a 0.7 (para este caso asumimos 0.5) Kr = 0.3 (1/das) = 0.3 d-1 para T = 20C Realizando la correccin de Kr por diferencia de temperatura:

Kr25C = Kr20C x 1.047(T-20)..(6)

Reemplazando valores en (6), obtenemos: Kr25C = 0.3 x 1.047(25-20) = 0.38 d-1 Entonces, reemplazando en formula (5): Lx = 21.9 e (0.38 . 50 . 0.5/20) = 13.62 mg/l (DBO ltima) Reemplazando datos en frmula (4): DBO5 = DBO ltima/ 1.46 = 13.62/1.46 = 9.32 mg/l Pero, segn Norma, el LMP de DBO5 es igual a 5 mg/l. Entonces, aplicando formula (4): Lx = 5 x 1.46 = 7.3 mg/l (que seria la DBO en punto B, a 50 Km aguas debajo de la descarga) Calculo de la DBO en punto A, es decir en la mezcla, se reemplaza en formula (5): 7.3 = Lo x e (0.38 . 50 . 0.5/20) Aplicando frmula (1): 11.74 = (0.2 m3/s x Ld) + (3.0 m3/s x 0) (0.2 m3/s + 3.0 m3/s) Aplicando formula (4) obtenemos que DBO5d = 187.8/1.46 = 128.6 mg/l Q = 200 lps DBO5 = 240 mg/l Eficiencia mnima requerida = 240 - 128.6 x 100 = 46.4 % PTAR 240 Ld= 187.80 mg/l (en el agua residual) Lo = 11.74 mg/l

DBO5d = 128.6 mg/l

3) CASO DEL OXIGENO DISUELTO: Las aguas de escorrenta en contacto con el aire se oxigenan, con un nivel de concentracin de oxgeno disuelto a saturacin, que dependen principalmente de: a) La presin parcial del oxgeno b) La temperatura c) La salinidad del agua En las aguas contaminadas, la concentracin de oxgeno disuelto alcanza un valor bajo en equilibrio con su utilizacin con la flora microbiana y el aporte con el contacto con el aire. Para agua con sales, la concentracin de oxgeno disuelto a saturacin, C*, en un agua en equilibrio con el oxgeno del aire a 1 atmsfera de presin, esta expresada por las siguientes formulas empricas: - Clculo de Cs considerando la temperatura del sistema (T= 25C):

Cs = 14.652 0.41022 T + 0.007991 T2 0.000077774 T3..(7)

Reemplazando valores, tenemos: Cs = 14.652 0.41022 (25) + 0.007991(25)2 0.000077774(25)3 = 8.17 mg/l - Clculo de la Presin Atmosfrica de Campo, en mmHg:

P = 760 e (-E/8005)(8)
Reemplazando valores: P = 760 e (-1000/8005) = 670.7 mmHg - Clculo de la Presin de Vapor de agua a T=25C, en mmHg:

Pv = e (1.52673 + 0.07174 T + 0.000246 T2).................(9)

Reemplazando valores: Pv = e (1.52673 + 0.07174(25)T + 0.000246(25)2 = 23.7 mmHg - Clculo de la Csa:

Csa = Cs x (P Pv)/(760-Pv)(10)
Reemplazando valores: Csa = 8.17 x (670.7 23.7)/(760 23.7) = 7.18 mg/L

- Clculo de la tasa de reareacin:

Ka = 3.95 U1/2/H3/2(11)
Reemplazando valores: Ka = 3.95 (0.23)1/2/(0.8)3/2 = 2.65 d-1

KaT = Kd20C 1.024(T - 20)(12)

Reemplazando valores: Ka25oC = 2.65 x 1.024(25 - 20) = 2.98 d-1 - Clculo del Oxgeno Disuelto de la mezcla (punto A): Aplicando formula (1): ODo = (0.2 m3/s x 0) + (3.0 m3/s x 7.18) = 6.73 mg/l (0.2 m3/s + 3.0 m3/s) - Clculo del dficit de Oxigeno Disuelto inicial:

D = Csa OD.(13)
Dficit de OD en la mezcla: Do = Cs - ODo = 7.18 6.73 = 0.45 mg/l Dficit de OD a X=50 Km de la descarga:

Dx = Kd x Lo (e Kr . X/U - eKa . X/U ) + Do e Ka . X/U ..(14) Ka - Kr

Reemplazando valores: Dx = 0.30 x 21.9 (e 0.38 . 50/20 - e 2.98 . 50/20 ) + 0.45 e 2.98 . 50/20 = 1.24 mg/l 2.98 0.38 De formula (13) Reemplazando valores Segn Norma OD = 3 mg/l ODx = 5.94 mg/l > 3 mg/l ODx = Csa D ODx = 7.18 1.24 = 5.94 mg/l

- Clculo de la distancia a la que se produce el Dficit Crtico:

Xc =

ln [ Ka (1- Do (Ka - Kr))] .(15) Kr Kd.Lo

Ka Kr
Reemplazando valores: Xc = 20 2.98 0.38

ln [ 2.98 (1- 0.45 (2.98 0.38))] = 14.67 Km. 0.38 0.38 x 21.9