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Viskosimetrie

Viskosimetrie
In diesem Versuch bestimmen Sie Viskositten von Flssigkeiten. Das Hagen-Poiseuillesche Gesetz (laminare Strmungsgeschwindigkeit in einem Rohr) findet Anwendung im Ubbelohde-Viskosimeter. Abweichungen vom idealen (Newtonschen) Viskosittsverhalten von Flssigkeiten untersuchen Sie mit einem Rotationsviskosimeter.

Stichworte
Transportgleichungen, dynamische und kinematische Viskositt, innere Reibung, HagenPoiseuillesches Gesetz, Temperaturabhngigkeit der Viskositt, Newtonsche Flssigkeiten, Plastizitt, Dichte, Messmethoden.

Viskositt
Wird ein Stoff (gasfrmig, flssig oder fest) verformt, so setzt er der Formnderung einen Widerstand entgegen, den man allgemein als seine Viskositt bezeichnen kann. Bewegt sich eine Flssigkeitsschicht (auch Gas) mit konstanter Geschwindigkeit u in x-Richtung parallel zu einer zweiten Schicht, dann wirkt zwischen den beiden Schichten eine Reibungskraft FR. Die Bewegungsenergie wird durch die Reibung in Wrme umgewandelt. Die Viskositt eines Stoffes ist daher ein Ma fr die innere Reibung. Die Viskositt eines Stoffs ist magebend dafr, wie gut oder schlecht er durch ein Rohr strmt (z.B. Blut durch eine Ader, Khlflssigkeit in einem Khlkreislauf) und welchen Widerstand er einem sich in ihm bewegenden festen Krper entgegensetzt. Zur Erklrung dieser Stoffeigenschaft geht man von folgendem Modell aus, das einen Schmierfilm (z.B. l) zwischen zwei sich gegeneinander bewegenden festen Krpern darstellt:

Abb. 1:

Schematische Darstellung einer Schichtenstrmung zur Ableitung der Viskositt

_________________________________________________________________________________________ Apparatives Praktikum Physikalische Chemie, Dr. Christof Maul SS 2009 TU Braunschweig, Institut fr Physikalische und Theoretische Chemie

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Auf die der bewegten Platte benachbarten Flssigkeitsschicht wird infolge der hier wirkenden Adhsionskrfte die gleiche Geschwindigkeit bertragen. Diese Schicht bertrgt dann ber die (im Verhltnis zu den Adhsionskrften schwcheren) Kohsionskrfte einen Teil des Impulses auf die nchste Flssigkeitsschicht, diese wieder auf die nchste usw. Dadurch bildet sich eine Schichtenstrmung aus, wie in Abb.1 erkennbar ist. Fr viele Flssigkeiten ist FR proportional zur Flche A der Schicht und zum Geschwindigkeitsgeflle du/dy senkrecht zur Bewegungsrichtung x: FR = A(du/dy) (1)

Dies ist das Newtonsche Gesetz fr das viskose Flieen. Der Proportionalittsfaktor ist fr (Newtonsche) Flssigkeiten, die der Beziehung (1) gengen, eine Stoffkonstante und nur von der Temperatur T und vom Druck p abhngig. Die Einheit der dynamischen Viskositt (Zhigkeit) ist 1 Pa.s = 1000 mPa.s. Eine alte Einheit ist das Poise (1 Poise = 0.1 Pa.s) Die dynamische Viskositt ist immer dann wichtig, wenn die Massentrgheit der Flssigkeit keine Rolle spielt, z.B. bei der Gleitlager- und Getriebeschmierung. Die Schichtdicke der einzelnen Schichten ist fr das Modell nicht von Belang. Es ist jedoch sinnvoll, anzunehmen, dass die Ausdehnung durch die mittlere freie Weglnge der Molekle gegeben ist: Teilchen, die in eine bestimmte Schicht berwechseln haben eine "bremsende" Wirkung, sofern sie sich langsamer als die Teilchen der betrachteten Schicht bewegen und eine beschleunigende, wenn sie eine hhere Geschwindigkeit als diese haben (Transport von Impuls durch Ste). Oberhalb einer bestimmten Fliegeschwindigkeit des Fluids nimmt die Viskositt pltzlich stark zu: Die laminare Strmung ist in eine turbulente Strmung umgeschlagen, in der die Schichten miteinander verwirbeln und sich durchmischen. Das hufig auftretende Verhltnis von dynamischer Viskositt und Dichte wird kinematische Viskositt v genannt: v = / (2)

Die Einheit der kinematischen Viskositt ist: 1 m2.s1 (alte Einheit: 1 Stokes = 104 m2.s1). Sie beschreibt das Strmungsverhalten unter Einfluss von Massentrgheit und Schwerkraft und wird z.B. fr die Berechnung von Rohrstrmungen bentigt.

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Bezieht man die Reibungskraft FR auf die Flche A, so erhlt man aus (1) eine entsprechende Gleichung fr die Schubspannung (Scherspannung) S = FR/A, die zwischen den betrachteten Flssigkeitsschichten besteht.

Das HagenPoiseuillesche Gesetz


Die dynamische Viskositt wurde nach Gl. (1) definiert. Sie kann mit Hilfe des HagenPoiseuilleschen Gesetzes
dV R 4 p = dt 8L

(3)

bestimmt werden. Zur Herleitung dieses Gesetzes geht man von folgenden Annahmen aus: Durch ein Rohr (Kapillare) mit der Lnge L und dem Radius R bzw. dem Querschnitt A = R2 strmt infolge einer Druckdifferenz p = p1 p2 zwischen den Rohrenden eine Flssigkeit mit der Geschwindigkeit u, d.h. mit der Volumenstrmung dV/dt = Au. Folgende Voraussetzungen sollen erfllt sein: 1.) die Flssigkeit ist inkompressibel, 2.) es wirken keine ueren Krfte, 3.) die Flssigkeit benetzt die Rohrwand (u(R) = 0 auf der Rohrwand), 4.) laminare Strmung in Richtung der Rohrachse (keine Turbulenz), 5.) zeitlich (und in Strmungsrichtung auch rtlich) konstante Strmung. Die detaillierte Herleitung des Hagen-Poiseuilleschen Gesetzes befindet sich im Anhang.

Viskositt reiner Flssigkeiten


Die Viskositt einer Flssigkeit ist unter normalen Bedingungen etwa 25 bis 75 mal grer als die des entsprechenden Dampfes. Sie nimmt mit wachsendem Druck zu, und zwar um so mehr, je komplexer die Molekle gebaut sind. Sie vergrert sich ebenfalls, wenn in ein Molekl polare Gruppen eingebaut werden. So ist z.B. die Viskositt von Anilin (C6H5NH2) etwa sechsmal grer als die von Benzol (C6H6). Auch der Austausch eines H-Atoms der Methylgruppe gegen eine Hydroxylgruppe erhht dementsprechend die Viskositt. Z.B. ist die Viskositt von Glycerin (HOCH2CH(OH)CH2OH) bei 25 C etwa 340 mal so gro wie die des n-Propanols (CH3CH2CH2OH). Entsprechend dieses unterschiedlichen Verhaltens der Viskositt hat man schon relativ frh die Flssigkeiten in polare, nichtpolare und assoziierte Flssigkeiten eingeteilt.
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Temperaturabhngigkeit der Viskositt


Fr gasfrmige Fluide lsst sich die Temperaturabhngigkeit aus den Eigenschaften fr ideale Gase in guter Nherung berechnen. Man findet, dass sich die innere Reibung mit zunehmender Temperatur erhht, was sich auf die grere Anzahl der Ste zwischen den Gasmoleklen zurckfhren lsst. Bei reinen Flssigkeiten findet man dagegen, dass die Viskositt mit steigender Temperatur abnimmt. Man nimmt an, dass die Reibung durch die Wechselwirkungen (DipolDipol, van der Waals, etc.) zwischen den Teilchen bestimmt ist. Damit sich die Schichten gegeneinander verschieben knnen, mssen Anziehungskrfte "gebrochen" und neu "ausgebildet" werden. Dazu ist in der Regel eine Aktivierungsenergie E erforderlich, d.h. die Temperaturabhngigkeit kann durch eine ArrheniusGleichung beschrieben werden: (T ) = Ce
E RT

(4)

R ist die allgemeine Gaskonstante und T die absolute Temperatur.

Viskositt von Suspensionen und verdnnten Lsungen


Fr viele Stoffe. insbesondere Kolloide und hochmolekulare Verbindungen, ist Gl. (1) mit einer Stoffkonstanten , die von der Schubspannung S und dem Geschwindigkeitsgeflle du/dr unabhngig ist, nicht mehr gltig. Solche Stoffe gehorchen einem allgemeinen Fliegesetz du/dr = f(S). Nach Einstein erhlt man fr die Viskositt L verdnnter inkompressibler kolloidaler Lsungen L = 0.(1 + k.c) (5)

0 ist die Viskositt des Lsungsmittels (Suspensionsmittels) und k eine Strukturkonstante, die die Form der Teilchen bercksichtigt. Fr kugelfrmige Teilchen ist k = 2.5, fr stabfrmige Teilchen k = 2. c ist die Volumenkonzentration des gelsten Stoffes (Kolloids), d.h. der Volumenanteil der Teilchen am Gesamtvolumen. Gl. (5) gilt fr hinreichend groe Teilchen, die sich gegenseitig nicht beeinflussen. Auf das Blut als hochkonzentrierte Suspension ist sie deshalb nur eingeschrnkt zu bertragen. c bezeichnet man beim Blut als Hmatokritwert.

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Die Blutstrmung
Die Viskositt des Blutes spielt bei der Kreislaufdynamik des Krpers eine wichtige Rolle. Die Konzentration der Blutkrperchen im Blut beeinflusst die Viskositt wesentlich. Man hat versucht, an durchstrmten Extremitten von Versuchstieren ber die Druckdifferenz und das Strmungsverhalten Werte der Viskositt des Blutes zu erhalten (s. Abb. 2).

Abb.2:

Auf Wasser bezogene Viskositt von Blut als Funktion des Hmatokritwertes

Wenn man die Viskositt des Wassers gleich 1 setzt, ist diejenige des Plasmas gleich 1,5 und die von Blut mit einem Hmatokritwert (Volumenanteil der Zellen im Blut) von 45% (wie beim Menschen) etwa 2.

Nicht-Newtonsche Flssigkeiten
Die dynamische Viskositt ist fr viele Stoffe bei konstanter Temperatur und konstanter chemischer Struktur nicht konstant, sondern abhngig von den Spannungen und Verformungen, denen die Stoffe unterworfen werden. Verdoppelt man z.B. die Schergeschwindigkeit, so fhrt ein nicht-Newtonsches Verhalten zu einer nderung der Schubspannung, die nicht dem doppelten Wert entspricht. Die wichtigsten Erscheinungen des nicht-Newtonsches Flieverhaltens in Abhngigkeit von der Schergeschwindigkeit zeigt Abb. 3:

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Abb. 3:

Schematische Darstellung des Flieverhaltens nicht-NEWTON'scher Fluide

Dilatanz: Von dilatantem Flieverhalten spricht man, wenn sich die Scherviskositt mit steigender Schergeschwindigkeit erhht. (D.h. das Fluid wird beim Flieen "dickflssiger".) Beispiel: Strkeaufschlmmung in Wasser. Ursache der Dilatanz: Wechselwirkungen zwischen den Partikeln (Ladungen) und Immobilisierung des Dispersionsmittels. Plastizitt: Bei Stoffen mit plastischem Flieverhalten beginnt das Flieen erst oberhalb einer Mindestschubspannung. Unterhalb dieser Grenze verhlt sich die Substanz wie ein Feststoff. Bei diesen Stoffen handelt es sich meist um stark gefllte, disperse Systeme mit benetztem dispersen Anteil. Bei sehr niedrigen Einwaagekonzentrationen des Feststoffes verhalten sich diese Fluide wie Newtonsche Flssigkeiten. Beispiele: Farben, Lacke, Mayonnaise, Zahnpasta, Vaseline. Diese Stoffe sind meist gleichzeitig thixotrop1. Pseudoplastizitt: Pseudoplastisches Flieverhalten (Strukturviskositt) zeigen Polymerfluide oder Stoffe, die durch energetische Wechselwirkungen (H-Brcken, interionische Wechselwirkungen, ...) berstrukturen aufbauen knnen. Bei kleinen Schergeschwindigkeiten (im sogenannten Bereich der Ruhescherviskositt 0 oder 1. Newtonschen Bereich) ist die Scherviskositt unabhngig von der Schergeschwindigkeit, d.h. die Kettenmolekle bzw. -segmente relaxieren schnell genug. Oberhalb einer kritischen Schergeschwindigkeit nimmt die Scherviskositt ab und weist dann eine lineare Abhngigkeit von der Schergeschwindigkeit auf. Als mgliche Erklrung fr dieses Phnomen wird eine Streckung der Polymerketten mit zunehmender Schergeschwindigkeit angenommen, bis ein Maximalwert erreicht ist. Beispiele: Lacke, Thermoplaste, Mehrbereichsle, Klebstoffe. Diese Stoffe haben gleichzeitig die Tendenz viskoelastisch zu sein, d.h. neben den beim Flieen auftretenden Schubspannungen (viskoser Anteil) treten auch sogenannte Normalspannungen (elastischer Anteil) auf, wobei ein Teil der auf das Fluid wirkenden Deformationsenergie fr reversible elastische Verformungen verbraucht wird.
Thixotropie bezeichnet die Eigenschaft eines nicht-Newtonschen Fluids, bei einer konstanten Scherung die Viskositt mit der zeit zu verringern. Nach Aussetzung der Scherbeanspruchung wird die Ausgangsviskositt wieder aufgebaut. Das gegenstzliche Verhalten wird Rheopexie genannt. _________________________________________________________________________________________ Apparatives Praktikum Physikalische Chemie, Dr. Christof Maul SS 2009 TU Braunschweig, Institut fr Physikalische und Theoretische Chemie
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Verfahren zur Viskosittsmessung Kapillarviskosimeter


Gl. (3) ist die Grundlage fr die Messungen von bzw. v mit Kapillarviskosimetern. Man misst die Zeit t, in der ein fest vorgegebenes Volumen V durch die Kapillare fliet. Bei dem hier verwendeten Ubbelohde-Viskosimeter (s. Abb. 4) ist V durch die Marken m1 und m2 festgelegt. t ist die Zeit, die die Kuppe des Flssigkeitsmeniskus bentigt. um von m1 bis m2 abzusinken (Auslaufzeit). Da bei 2 und 4 Atmosphrendruck herrscht, ist p = gh, wenn die Kapillare genau senkrecht steht. Die mittlere Druckhhe h ist der Abstand zwischen dem Auslauf 4 am Ende der Kapillare und dem Schwerpunkt des Volumens zwischen m1 und m2.

Abb. 4:

Das Ubbelohde-Viskosimeter

Setzt man p = gh in Gl. (3) ein und bercksichtigt Gl. (2), so erhlt man fr die kinematische Viskositt v die einfache Beziehung: v = Ct mit einer Apparatekonstanten C = ghR4/(8VL) C sollte also in erster Nherung nicht von der Temperatur abhngen (VL ~ R4). (6)

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Bei realen Messungen im Labor muss man noch den Energieaufwand fr die Beschleunigung der Flssigkeit im Einlauf der Kapillare K sowie die erhhte Reibungsarbeit in der Anlaufstrecke (nichtparabolisches Geschwindigkeitsprofil) bercksichtigen und die Vorgnge am Auslauf 4 bercksichtigen. Dies geschieht mittels der Hagenbach-Couette-Korrektur B/t: v = Ct B/t Normalerweise ist der Hagenbach-Couette-Term B/t klein gegen Ct. Im Prinzip kann man C und B aus den geometrischen Daten des Viskosimeters berechnen. Dann lsst sich v nach Gl. (7) absolut bestimmen. Meistens begngt man sich aber mit Relativmessungen, indem man das Viskosimeter mit einer Flssigkeit bekannter Viskositt kalibriert und aus den Messwerten C und B bestimmt. Als Kalibriersubstanz wird im Praktikum destilliertes Wasser verwendet. Seine Viskositt hngt vom Gehalt an gelsten Gasen (Luft) ab, weswegen man zweckmig abgekochtes Wasser verwendet. Fr Wasser gelten folgende Kalibrierwerte (p = 1 bar): T / C 0 10 20 30 40 50 60 70 80 v / (106m2s1) 1,792 1,307 1,004 0,801 0,658 0,553 0,474 0,413 0,365 (7)

Fallkrperviskosimeter
Beim Fallkrperviskosimeter wird die Fallzeit einer unter dem Einflu der Schwerkraft durch die Flssigkeit fallenden Kugel gemessen. Fr berschlgige Messungen kann dann die Viskositt nach der unkorrigierten Stokeschen Formel berechnet werden: = 2gr2(1-)/9 . v (8)

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In Gl. (8) bedeuten g die Erdbeschleunigung, r den Kugelradius, 1 die Dichte der Kugel, die Dichte der Flssigkeit und v die Fallgeschwindigkeit der Kugel.

Das Rotationsviskosimeter
Man kann die Viskositt auch aus dem Drehmoment ermitteln, das ein rotierender Zylinder auf eine in einem Behlter befindliche Substanz ausbt. Rotationsviskosimeter gibt es in verschiedenen Ausfhrungsformen, von denen hier nur die koaxialen Zylindersysteme behandelt werden sollen. Dieses koaxiale Zylinder-Messsytem kann man sich aus den parallelen, ebenen Platten des Newtonschen Modells dadurch entstanden denken, dass die Platten zu einem inneren und einem ueren Zylinder rundgebogen wurden. Eine in dem so gebildeten Ringspalt befindliche Flssigkeit kann wie in dem Plattenmodell einer definierten Scherung ausgesetzt werden. Unter den Bedingungen, die zu laminarem Flieen fhren, kann dann eine mathematische Behandlung des Messproblems erfolgen. Es gibt zwei Mglichkeiten, die oben genannte Geometrie in einem Absolut-Viskosimeter zu realisieren: Vorgabe der Schubspannung: An der Zylinderachse wird ein definiertes Drehmoment und damit eine definierte Schubspannung am Innen- oder Auenzylinder vorgegeben, whrend sich der andere Zylinder in Ruhe befindet. Der viskosittsbedingte Widerstand der gescherten Flssigkeit lsst nur ein bestimmtes Geschwindigkeitsgeflle bzw. eine charakteristische Drehzahl zu, die dann gemessen wird. Vorgabe des Geschwindigkeitsgeflles: Die meisten Rotationsviskosimeter funktionieren nach diesem Prinzip. Das Geschwindigkeitsgeflle wird vorgegeben, indem man den Innen- bzw. den Auenzylinder mit definierter Drehzahl rotieren lsst. Durch den Widerstand der gescherten Flssigkeit wirkt auf die Wandung des Innenzylinders eine Schubspannung, die als Drehmoment messtechnisch erfasst wird.

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Durchfhrung der Versuche


Aufgabe: Um Zeitverluste durch Thermostatisieren zu vermeiden, fhren Sie zunchst alle Versuchsteile bei 30C durch, heizen Sie anschlieend auf 50C auf usw. 1.) Kalibrieren Sie das Ubbelohde-Viskosimeter mit abgekochtem destilliertem Wasser bei mindestens drei Temperaturen (30, 50 und 60C). 2.) Bestimmen Sie die Viskositten und Dichten von Wasser, Ethanol und n-Propanol bei mindestens zwei Temperaturen (30 und 50C). Zur Dichtebestimmung verwenden Sie ein Pyknometer. 3.) Bestimmen Sie mit dem Rotationsviskosimeter die Temperaturabhngigkeit der Viskositt von Speisel bei fnf verschiedenen Temperaturen zwischen 10 und 75 C.

Setzen Sie eine Schutzbrille auf! Schalten Sie den Thermostaten ein und stellen Sie die gewnschte Temperatur ein. Fllen Sie die zu untersuchende Flssigkeit durch das Fllrohr F bei 1 in das Vorratsgef V3 (der Ansatz der Druckausgleichsleitung A bei 4 muss frei bleiben!). Verschlieen Sie A bei 3 mit dem Finger oder einem Stopfen und drcken Sie mit einem Peleusball bei 1 die Flssigkeit aus V3 durch die Kapillare K bis in das Volumen V1. Dann geben Sie 1 und 3 frei und lassen die Flssigkeit zum Splen einmal durch die Kapillare laufen. (Vorsicht!! Spritzgefahr!! SCHUTZBRILLE! Geben Sie zuerst 1 frei, dann erst 3!). Anschlieend pumpen Sie die Flssigkeit erneut bis in V1 hinauf. Geben Sie 1 und 3 erneut frei (1 vor 3!! s.o.). Wenn die Meniskuskuppe die Marke m1 erreicht hat, drcken Sie die Stoppuhr (t = 0) und stoppen die Zeit ta (Auslaufzeit), nach der die Meniskuskuppe die Marke m2 erreicht hat. Fhren Sie die Messung insgesamt dreimal durch. Vor der Messung mit einer neuen Substanz mssen Sie das Viskosimeter durch die ffnung 1 gut entleerem (Viskosimeter vorsichtig neigen!), anschlieend mit der neuen Substanz fllen und mindestens einmal splen. berzeugen Sie sich vor der Messung davon, dass die Kapillare K mglichst genau senkrecht steht. Die Dichte der Flssigkeiten wird fr die betreffenden Metemperaturen mit dem Kapillarpyknometer bestimmt. Stellen Sie die Temperatur des Thermostaten am Rotationsviskosimeter auf 15C ein. Fllen Sie das l in den Messbecher des Rotationsviskosimeters. Befestigen Sie den Drehkrper an der Antriebswelle und verschrauben Sie den Becher vorsichtig mit dem Gert. Der jeweilige Istwert der Temperatur im Viskosimeter wird am Steuergert angezeigt. Die Messung kann gestartet werden, sobald sich dort ein konstanter Wert eingestellt hat. Das Messprogramm variiert nach dem Start der Messung die Drehzahl linear von 0 bis 800 U/min. Die Schub_________________________________________________________________________________________ Apparatives Praktikum Physikalische Chemie, Dr. Christof Maul SS 2009 TU Braunschweig, Institut fr Physikalische und Theoretische Chemie

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spannung wird zusammen mit der gemessenen Viskositt als Tabelle und Grafik ausgegeben. Nach dem Ende der Messung wird die nchste Temperatur eingestellt. Nach Beendigung aller Messungen wird zuerst der Becher herausgeschraubt. Anschlieend demontiert man den Drehkrper durch Hochschieben des Halteringes. Das Gert wird grndlich gesubert und getrocknet.

Auswertung der Messungen


Zu 1.) Bestimmen Sie die Apparatekonstanten C und B der Gl. (7) sowie deren Standardabweichungen. Am besten verwenden Sie dazu das auf den PraktikumsAuswerterechnern installierte Auswerteprogramm Origin. Zu 2.) Bestimmen Sie fr die drei Substanzen v nach Gl. (7) und anschlieend nach Gl. (2) (fr H2O nur , da es zur Bestimmung der Konstanten C und B verwendet wurde!). lg v und lg sollen als Funktion von 1 /T dargestellt werden. Ermitteln Sie die Konstanten der Gl. (12) C und E fr jede Flssigkeit. Diskutieren Sie alle Ergebnisse, ermitteln Sie den experimentellen Fehler und vergleichen Sie Ihre Ergebnisse mit Literaturwerten. Zu 3.) Tragen sie in einer Grafik alle gemessenen Viskositten gegen die Schergeschwindigkeit auf und bestimmen sie daraus fr jede Temperatur eine mittlere- Viskositt des ls. Diese Werte sollen dann sowohl direkt ( gegen ) und in Form eines Arrhenius Plots (ln() gegen 1/T[K]) dargestellt werden. Berechnen sie die Aktivierungsenergie (vgl Gl. (12)).

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Anhang
Ist r der Radius eines Flssigkeitszylinders in der Kapillare, so bewirkt die Druckdifferenz p auf ihn die Kraft: Fp = p.r2 (A1)

Die Mantelflche A dieses Zylinders ist A = 2r.L. Nach Gl. (1) erhlt man fr die Reibungskraft, die der Flssigkeitszylinder erfhrt: FR = . 2r.L.(du/dr) Bei stationrer Strmung gilt: FR = Fp, also: du/dr = (p.r)/(2..L) Die Geschwindigkeit u erhlt man durch Integration der Gl. (A3): du = p r dr 2 L
p rdr 2 L r= R
r

(A2)

(A3)

u =0

du =

u=

p R2 r2 4 L

(A4)

Der Wahl der Integrationsgrenzen liegt die Voraussetzung 3 (benetzende Flssigkeit) zugrunde. Mit dieser Kenntnis der Ortsabhngigkeit von u knnen wir das in der Zeiteinheit durch das Rohr strmende Flssigkeitsvolumen dV/dt berechnen, da das jede der betrachteten Schichten zwischen r und r + dr in der Zeiteinheit durchstrmende Volumen 2r.u dr ist:
dV p R 4 p = 2ru dr = 2r (R 2 r 2 ) dr = dt r =0 4 L 8L r =0
R R

(A5)

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