UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR Instituto de Ciencias Bsicas - Unidad de Biologa

Amamos la Vida Tema: Sntesis de protenas Asignatura: Biologa Celular Carrera: Qumica Farmacutica Curso: 1er Sem. Fecha: 06-01-14 Integrantes: Carlos Parra, Karla Cabrera, Jonathan Tern, Ivonne Toapanta, Diego Gamboa Ensayo Expresin del material gentico: de la transcripcin a la traduccin

Los avances cientficos que presenta nuestra sociedad en la actualidad, abarcan diversos mbitos, entre los cuales podemos destacar a la gentica como ciencia fundamental en la comprensin del ser humano. Anlogamente, podemos comparar el descubrimiento del cdigo gentico humano, con la invencin de la tabla peridica, debido a que los genes que componen el genoma humano, constituirn las piezas del rompecabezas necesarias para conformar un individuo, tal como los elementos qumicos forman los compuestos. El estudio parte de la unidad bsica fundamental de todo ser vivo, la clula. Pues si pudiramos adentrarnos en el maravilloso mundo microscpico de una clula, encontraramos en su interior un ncleo, que almacena los cromosomas, que a su vez contienen la informacin gentica para producir protenas, empaquetadas en unidades conocidas como genes. La produccin de protenas es un proceso de muy importancia, pues las protenas permiten formar las estructuras de las que se compone un ser vivo, adems de permitir el cumplimiento de varias funciones vitales, al funcionar como enzimas, entre otras. Por tanto podemos afirmar que el estudio de la sntesis de protenas parte desde la estructura del ADN, como base de la vida.

La molcula de la herencia En la mayor parte de organismos vivos la protena acta como material principal de construccin y como un medio primario de regulacin de actividades de las clulas individuales. En cualquier organismo viviente presentan una gran variedad de protenas formados por aminocidos, las clulas son capaces de sintetizar una protena en particular y lo hacen con gran exactitud. Un organismo puede contener trillones de componentes en donde son las clulas individuales o grupos de clulas que son responsables de todas las caractersticas y propiedades del organismo no solo las clulas deben ser capaces de controlar su desarrollo, deben ser capaces de controlar sus funciones, tambin debe transmitir a su sucesor todo el rango de caractersticas y capacidades. El bilogo alemn Walter Fleming a finales de siglo XIX estudiando la clula encontr que el ncleo de una clula contena alargadas y filiformes estructuras que contenan un particular tinte rojo, Fleming llamo a estas alargadas estructuras cromatina. Durante el proceso de la divisin celular la cromatina filiforme forma tensos y gruesos pares llamados cromosomas.

Figura N 1 Clula y la cromatina.

Tomado de Video Ciencias disponible en:

https://www.youtube.com/watch?v=o6lXg7RPgS8.

Los cromosomas son los que contienen los cianotipos necesarios para el desarrollo y crecimiento de los organismos vivos, el cianotipo contiene informacin especfica para un caso especfico como el color de los ojos que se llaman genes y cada cromosoma contiene miles de genes. En la especie humana el nmero de genes est cerca de los 3.000 millones, los genes son secciones de una notable molcula llamada acido desoxirribonucleico ADN.

La mitad de la cremallera tiene una estructura hlice, pero por las dos mitades de la cremallera espiral unida llamamos a la estructura doble hlice. Cuando se observa una estructura en forma de escalera, los dos pasamanos de la escalera se forman por una serie regulada y alternada de cido fosfrico y azcar llamado desoxirribosa, los peldaos de la escalera son una serie de estructuras espaciadas uniformemente, cada una consistente de una molcula llamada purina y pirimidina unidas entre s, estas molculas contienen nitrgeno as que los componentes pares se llaman bases nitrogenadas.

Figura N 2 ADN Doble Hlice

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Cada agrupacin de azcar, acido, y base nitrogenada se llama nucletido que son los pares de la bases nitrogenadas en estos nucletidos que forman el cdigo en el cual los cianotipos de la vida estn escritos. Los cianotipos se crean por dos diferentes clases de purina en el ADN adenina y guanina, tambin hay dos tipos de pirimidina la timina y la citosina.

Estos cuatro qumicos se combinan hasta llegar a cada peldao del ADN, pero se combinan en cuatro formas diferentes la purina y adenina siempre se unen con la pirimidina, la timina en una de dos formas, la guanina solo se combina con citosina igual solo en una de dos formas. El orden particular en que se dan estas combinaciones en el ADN constituye el cdigo gentico. Muchos cdigos genticos pueden expresarse en una molcula de ADN, y un solo cromosoma contiene miles molculas de ADN

Figura N 3 ADN Estructura y bases nitrogenadas

Tomado de Video Ciencias disponible en

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Sntesis el mensajero gentico La continuidad de las clulas de los organismos individuales y de todas las especies estn en un preciso cambio de condicin gentica de una generacin de clulas a las siguientes, esta informacin gentica se encuentra en cada organismo y dentro de cada clula en estructuras dentro del ncleo llamadas cromosomas. La informacin gentica es codificada en molculas de ADN que son como una cremallera enroscada, en el proceso de replicacin del ADN esta cremallera molecular se abre para dejar la mitad de la molcula original en donde la mitad izquierda de la cremallera se desenrosca para liberar una cadena de nucletidos consistente en un fosfato, un azcar y una de las cuatro purinas o molculas de pirimidina. La estructura espiral impone estrictas limitaciones a las molculas que pueden formar los peldaos de la escalera de ADN, el arreglo de conexiones entre las purinas y pirimidinas limita a las molculas que pueden unirse entre s, este estricto orden conocido como complementariedad significa que el lado izquierdo de la cremallera puede recrear exactamente al lado derecho con tres nucletidos libres en el ncleo mientras que el antiguo pasa manos derecho produce un nuevo pasa manos izquierdo esto produce dos molculas de ADN una por cada clula conocida en la divisin celular. El ADN contiene el

cdigo que permite su propia reproduccin, tambin contiene el cdigo gentico para la construccin de protenas. En el proceso complejo de decodificacin y de manufacturacin el primer paso es la sntesis del ARN, aunque el ADN y el ARN son formados por secuencias lineales de nucletidos el cido ribonucleico difiere del cido desoxirribonucleico en algunas formas, la diferencia en el nombre proviene de la molcula de azcar el ADN est formado con desoxirribosa y el ARN est formado con ribosa que contiene un tomo ms de oxgeno, el ADN es una doble hlice mientras que el ARN es una hlice sencilla, desenroscado el ARN es como una escalera cortada por la mitad es ms pequeo que el ADN pero es ms comn, el ADN de las clulas eucariotas est dentro del ncleo mientras que el ARN disfruta de la libertad de la clula y se encuentra en el ncleo y en el citoplasma que lo rodea. Hay un tipo de ADN pero tres tipos de cido ribonucleico que desempean una funcin importante en la sntesis de protenas que son: ARN mensajero ARN de transferencia ARN ribosmico En el caso de la replicacin de ADN la sntesis del ARN inicia con la abertura y con el desenroscamiento de la doble hlice de ADN pero la adenina no se vincula con un nucletido libre de timina, el uracilo toma el lugar de la timina para unirse con la adenina. La sntesis de ARN no ocurre en toda la cadena de ADN solo en algunas secciones cuando el proceso de sntesis est terminando la cadena resultante de ARN mensajero es liberada de la plantilla de ADN, de los cianotipos de ADN en la clula el ARN mensajero lleva la informacin gentica fuera del ncleo hacia el sitio de la sntesis de protena llamados ribosomas dispersos en la clula. En la replicacin de ADN solo se requiere copiar las secuencias complementarias nucletido por nucletido tomadas de la cadena izquierda o derecha de la hlice abierta de ADN, pero el propsito de la sntesis de protenas la informacin en el cdigo gentico de la clula debe ser ledo en una forma que relacione las unidades de aminocidos que eventualmente renen cualquier protena, cuando el cdigo gentico es transcrito al ARN parece que el cdigo es ledo desde tres nucletidos de ARN mensajero a la vez, cada triplete de nucletidos es llamado codn y cada codn codifica uno de los veinte aminocidos. La lectura del cdigo gentico en tripletes es el medio ms eficiente de relacionar la secuencia lineal de nucletidos en el ARN mensajero a los aminocidos usados en la

sntesis de protenas. Los pares de nucletidos proporcionan 16 posibles combinaciones que son pocas para los aminocidos, los cuartetos proveern de ms combinaciones de las necesarias, las tripletas de nucletidos proporcionan 64 posibles combinaciones en un cmodo margen para 20 aminocidos que deben ser codificados, algunos aminocidos pueden ser codificados por 6 diferentes tripletas de nucletidos, de las 64 combinaciones tres codones no codifican en ningn aminocido, estos codones sirven como de terminacin durante la transcripcin de la secuencia de ADN nucletido como el UAG seala el final del proceso de transcripcin del ARN, el codn AUG es nico en el cdigo gentico ya que tiene dos propsitos codificar el aminocido metionina y al mismo tiempo provee de una seal de inicio para el proceso de transcripcin del ARN mensajero. En la transcripcin del ARN mensajero que sigue casi inmediatamente a la realizacin de la transcripcin que une al ARN mensajero a una cola que consta de unos 200 nucletidos de adenina, dura solo unos minutos en el citoplasma antes de ser destruido por las enzimas mientras que los que tienen cola pueden permanecer estables por horas o incluso das, cuando el ARN mensajero a pasado por la membrana nuclear se une con el delgado ribosoma es aqu donde la instruccin gentica transportada por el ARN mensajero es recibida y con la vital asistencia del ARN de transferencia se traduce en protenas funcionales

Figura N 4 Tomado de: Gerald C. Karp, Biologa celular y molecular 5ta ed.

Figura N 5 Replicacin del ADN Tomado de: Gerald C. Karp, Biologa celular y molecular 5ta ed.

ARN de transferencia
El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt es un tipo de cido ribonucleico encargado de transportar los aminocidos a los ribosomas y ordenarlos a lo largo de la molcula de ARNm, a la cual se unen por medio de enlaces peptdicos para formar protenas durante el proceso de sntesis proteica. Existe una molcula de ARNt para cada aminocido, con una tripleta especfica de bases no apareadas, el anticodn. EL ARNt. ARN de transferencia. En la sntesis de protenas, un gen que codifica una protena, que est en el ADN del ncleo, se copia en ARNm ARN mensajero que se escapa del ncleo y lleva el mensaje al citoplasma, donde los ribosomas ensamblan las protenas.

Para que los ribosomas sean capaces de ensamblar las protenas deben tener suministro de aminocidos, de esto se ocupan otras molculas de ARN, llamadas de transferencia ARNt. El ARN de transferencia es un simple transportador de cadenas polipeptidicas de un lugar de la clula a otro, es un tipo de cido ribonucleico encargado de transportar los aminocidos a los ribosomas para incorporarlos a las protenas, durante el proceso de sntesis proteica.

Figura N 6 ARN de transferencia Tomada de Wikimedia Commons

Los ARNt desempean un papel central en la sntesis de las protenas La sntesis proteica tiene lugar en el ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos subunidades riborrucleoproteicas provenientes del nuclolo. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se traduce en una protena, para lo cual se requiere tambin la intervencin de los ARN de transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en tomar del citosol a los aminocidos y conducirlos al ribosoma en el orden marcado por los nucletidos del ARNm, que son los moldes del sistema. La sntesis de las protenas comienza con la unin entre s de dos aminocidos y contina por el agregado de nuevos aminocidos -de a uno por vez- en uno extremos de la cadena. Como se sabe la clave de la traduccin reside en el cdigo gentico, compuesto por combinaciones de tres nucletidos consecutivos -o tripletes- en el ARNm. Los distintos tripletes se relacionan especficamente con tipos de aminocidos usados en la sntesis de las protenas. Cada triplete constituye un codn: existen en total 64 codones, 61 de los cuales sirven para cifrar aminocidos y 3 para marcar el cese de la traduccin. Tal cantidad deriva de

una relacin matemtica simple: los cuatro nucletidos (A, U, C y G)se combinan de a tres, por lo que pueden generarse 64.

El codn de iniciacin es el triplete AUG

Figura N 7 Codones y Anticodones Tomada de Wikimedia Commons

El primer codn que se traduce en los ARNm es siempre el triplete AUG. cuya informacin codifica al aminocido metionina (fig. A-2). Por lo tanto, este codn cumple dos funciones: seala el sitio de comienzo de la traduccin -caso en el cual recibe el nombre de codn de iniciacin -, y cuando se halla en otras localizaciones en el ARNm codifica a las metioninas del interior de las molculas proteicas. Al especificar el primer aminocido de la protena, el codn AUG de iniciacin determina el encuadre de los sucesivos tripletes, lo que asegura la sntesis correcta de la molcula. Tmese como ejemplo la secuencia AUGGCCUGUAACGGU. Si el ARNm es traducido a partir del codn AUG, los codones iguientes sern GCC, UGU, AAC y GGU, que codifican, respectivamente, a los aminocidos alanina, cisteina ,asparagina y glicina. En cambio, si se omitiera la A del codn de iniciacin, el encuadre de los tripletes sera el siguiente: UGG, CCU, GUA y ACG, los cuales se traducen en los aminocidos triptfano, prolina, valina y treonina, respectivamente. Algo semejante ocurrira si tambin se omitiera la U, pues resultara un tercer tipo de encuadre: GGC, CUG, UAA y CGC. En este caso, despus de codificar los dos primeros codones a los aminocidos glicina y leucina, la traduccin se detendra, ya que UAA es un codn de terminacin.

ARNr Ribosomal Es considerado como uno de los tres tipos principales de ARN de la sntesis de protenas. Su caracterstica fundamental es realizar el acople exacto entre el ARNm (Mensajero) y el ARNt (Transferencia).

La sntesis de protenas es un proceso que se fundamenta, en la traduccin del cdigo gentico que se encuentra almacenado en el ADN (Ncleo Celular), al lenguaje de aminocidos con los cuales de forman las protenas. Para lo cual se utiliza Ribosomas El ARNr (Ribosomal) se encuentra presente en los ribosomas, estructuras que a su vez se adosan al retculo endoplsmico, o permanecen libres en el citoplasma celular. La dimensin de un ribosoma es de la dcima parte (1/10) de una longitud de onda de la luz.

Estructura y conformacin qumica Estos estn conformados por dos subunidades. La menor contiene una molcula de ARN, en asociacin con una molcula de 21 protenas diferentes; y la menor que contiene dos molculas de ARN y 34 protenas. Funcin El complejo de ARNr se encarga de recibir las instrucciones del ARNm y las decodifica, traduciendo de esta manera las diversas letras del alfabeto gentico, agrupadas a travs de tripletes o codones, pues estos poseen tres bases nitrogenadas, las cuales, con sus diversas agrupaciones codifican uno de los 20 aminocidos que permiten la vida. Proceso de Sntesis de Protenas (ARNr) El proceso de sntesis de protenas que inicio con la decodificacin de ADN, su transcripcin a ARNm, contina su viaje hacia el exterior del ncleo celular, en donde interviene el ARN ribosmico, el cual lee el mensaje. Adems asegura que la adecuada secuencia de aminocidos sea ejecutada, mientras la protena es ensamblada. Esto se logra mediante el doblamiento de tres molculas de protenas llamadas factores de iniciacin, a la subunidad menor del ribosoma, estos son seguidos por la adicin de una molcula de Guanosina trifosfato, y finalmente a la cadena de ADNm. La Guanosina trifosfato proporciona la energa necesaria para la sntesis de protenas. El ARNt se aproxima transportando un aminocido, como se muestra en la figura X, hasta un lugar especfico del ribosoma conocido como sitio R, donde se vinculan sus nucletidos del anticodn a las bases nitrogenadas de la cadena del ARNm, desalojando una de las molculas del factor inicial. La complejo de nucletidos se tensa, causando un volcamiento y cambio de orientacin de la molcula de ARN de transferencia, con lo cual se vincula al complejo ribosomal, en un punto designado como sitio P, con lo cual la molcula de Guanosina trifosfato se rompe, y

se elimina, junto a las dos molculas de factores iniciales. Luego contina el proceso de elongacin. Elongacin Es un proceso cclico, que se repite con cada nuevo aminocido que es agregado a la protena. En la traduccin intervienen adems dos protenas designadas como factores de elongacin, y dos molculas de GTP (Guanosina trifosfato). A medida que llega una nuevo complejo de ARNt - aminocido, se ensambla con un cdon de la cadena de ARNm y sufre el proceso de tensin e inversin de ubicacin, como se muestra en la figura X, alinendose con el aminocido anterior. Verificacin de Acoplamiento Se considera como un mecanismo que permite comprobar que existe una correcta adhesin qumica de las bases nitrogenadas complementarias, pues al producirse una fuerza de tensin al realizar el giro, las molculas no enlazadas debilitan el complejo, con lo cual los enlaces se destruyen. Esto se observa en la figura numero 8:

Figura N 8 ARN acoplamiento Tomado de Video Ciencias

Formacin de la cadena Polipeptdica Considerado como el paso en el cual se forman los enlaces entre los aminocidos para formar la cadena polipeptdica, es decir, la protena, pues estn forman un enlace entre el grupo carboxilo y el grupo amino, desprendiendo agua. Esto se aprecia en la figura 9

Figura N 8 ARN acoplamiento Tomado de Video Ciencias

No obstante, una protena es generalmente ms compleja que una cadena de aminocidos, pues estos se doblan y forman enlaces con las cadenas alternas, formando autenticas maraas moleculares. Pues la vida se reduce a la sntesis de protenas, que se trasforman en las piezas del rompecabezas que conforman a los seres vivos, adems de peromitirles realizar sus diferentes funciones. Por tanto, cada individuo depende de su capacidad para producir protenas, que dicho sea de paso, esta es nica en cada individuo, ya que todos poseemos un ADN diferente.

Bibliografa CURTIS- BARNES (1994): BIOLOGIA. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires. VARGAS, MARIO (2003). Biloga, Embriologa, Ecologa y Gentica (3 Ed.). Quito: E. P. Centro de Impresin. CURTIS, HELENA / N. SUE BARNES (2001). Biologa 6a. Ed. En: Capitulo 04: Las clulas: Introduccin. Mxico D.F.: Editorial Panamericana; pp. 99-125. MARGULIS, LYNN (2002). Planeta Simbitico. Un nuevo punto de vista sobre la evolucin.. Victoria Laporta Gonzalo (trad.). Madrid: Editorial Debate. KARP GERALD (2009) Biologa celular y molecular. 5a. Ed. Mxico: Mcgraw-hill interamericana editores, s.a. de c.v.